Professional Documents
Culture Documents
Uvod i pozadina
Tipian biosenzor dizajn ukljuuje tri glavna dijela: elemente meta priznanje,
signalnih elemenata, te pojaavanje signala elemente (nije uvijek potrebno)
(McNaught et al 1997).. Meu ove tri komponente, cilj rec-raspoznavanja element
je klju za kontakt, otkriti i prepoznati korisne medicinske signale za daljnju
analizu i dijagnozu. to je jo vanije, pomou funkcionalne biomaterijala kao
elementi za prepoznavanje poboljava osjetljivost, selektivnost, stabilnost i
ivotni vijek senzora. Danas, bioloki inenjering je stvorio razne biomaterijala za
primjenu senzora. Takvi materijali mogu biti prirodne bioloke komponente (kao
to su tkiva, mikroorganizama, organela, stanine receptore, enzimi, antitijela, te
nukleinske kiseline) (Xia et al 2010. godine;, McLaughlin i sur 2010. godine;,. Guo
et al 2010) ili bioloki izvedeni materijali (tzv biomimetike tvari) (Lin et al 2010.;
Huang et al. 2010. godine; Bi i sur. 2006. godine). Na primjer,
dezoksiribonukleinske kiseline (DNK) ili materijala DNA-derived primaju
intenzivnu panju biosenzora aplikacija.
DNA je poznat kao vanog genetskog materijala za sve organizme, jer je u stanju
kriati sa svojim besplatne sekvenci u vrlo selektivan nain; to je ujedno i
prednost DNA-based biosenzora. Zbog raznih kombinacija etiri razliita
nukleotida, postoje brojni sljedovi DNA. Za funkcionaliziranje DNA za biosenzora
aplikacija, dva koraka su bitne: sinteza i imobilizacija DNK. Kasnije u ovom
poglavlju, i koraci su detaljni.
Jedan korak, deblokiranje podataka: zatitna skupina labilne kiseline DMT ukloni s
kiselinom, kao to je trikloroctena kiselina ili dikloroctena kiselina, u inertnom
otapalu (dichlo-romethane ili toluenu) i ispere se, to je rezultiralo u 5 slobodna
hidroksilna skupina spreman spojka.
Drugi korak, vezanja: nukleozid fosforamidit pomijea s kiselim katalizatorom
azola, 1H-tetrazol, 4,5-dicyanoimidazole, 2-ethylthiotetrazole ili druge aktivatori,
dovede u kontakt s oligonukleotidnom prekursora ija 5 hidroksilne skupine
nezatien. Reakcija spajanja omoguava spajanje ulaznih nukleozida
fosforamidat do oligonukleotidnih prekursore koji su vezani na vrstu podlogu,
rezultiralo je jedan nukleotidni izduena fosfit triestera. To povezivanje zahtijeva
vrlo bezvodnim uvjetima i esto deava u bezvodnom acetonitrilu, to je inertno
polarno otapalo. Konani pranje uklanja neprikljuene reagensa i nusproizvoda.
Trei korak, pokrovni sloj: nakon reakcije povezivanja, jo uvijek postoji mali dio
vrste potpore vezanog 5 hidroksilnih skupina nazonih. Kako bi se sprijeilo
izduivanje neeljenih sekvenci, te besplatne 5 hidroksilne skupine trebaju biti
trajno blokiran. Ova reakcija se obavlja tretiranjem vrstog nosaa sa octenim
anhidridom / piridinom u tetrahidrofuranu (THF) da bi se acetilacija produkata
hidroksilne skupine.
etvrti korak, oksidacija: fosfit triester generirana u stupnju vezivanja koji nije
Natu-skupu oblikovan s ogranienom stabilnosti uz uvjet sljedei
oligonukleotidnom istezanja. Oksidacija se postie obradom kruti nosa vezani
oligonucle-oktreotidom s jodnom vodom i piridinom u THF. Rezultat je da se
transformirati fosfit tromjeseja u fosfatni tromjeseja ija oksidacijsko stanje je
isti kao i nativni DNA.
Za dsDNA, bez hibridizacija se dogaa za vrijeme apsorpcije i otkrivanja proprocesu, tako dsDNA elektrokemijski adsorpcijski probe su prikladni za ne-DNA
ana-lytes, koji se moe vezati za dsDNA; one ukljuuju i neutralna i
nonelectroactive analita. Double-zavojnice DNA sonde su lake montirati na
elektrodama (manje orien-osigurae zahtjevi), a zbog nedostatka potrebe za
hibridizaciju, oni obino imaju due ivote nego ssDNA sondi (Wang i sur. 1997b).
4 Perspektive i zakljuci
Prije toga, biosenzori su uspjeno koristi samo u laboratorijske analize, ali danas,
potreba za biosenzora za in situ dijagnoze ubrzano raste. Posebno, zbog visoke
selektivnosti, osjetljivost i openito dobrog biokompatibilnosti, biosenzori DNAbased imaju svijetlu budunost za kirurke aplikacije. Du ove staze,
vienamjenski materijali i kompozitne strukture su budunost biosenzora DNAbased. Idealno biosenzor ne samo da treba zavriti namijenjenu funkcionalnogtion (prepoznavanje i otkrivanje), ali isto tako treba da posjeduju druge
pogodnosti (kao to su oslobaanje lijeka, mehanike podrke, genska terapija,
biokompatibilnost, itd) (Menard-Moyon et al. 2010; Ainslie i Desai 2008; Wadhwa
et al 2006)..
Chen Y, Bilgen B, Pareta RA, Myles AJ, Fenniri H, Ciombor DM, Aaron RK, Webster
TJ. Self-skupi rozeta nanocijevi / hidrogel kompoziti za inenjering hrskavice tkiva.
Tkivo Eng Dio C metode. 2010a. EPub ispred ispis.