Manual de tratamiento de residuos químicos del ITSM

Manual de tratamiento de los desechos químicos
generados en el Laboratorio de ing. Bioquímica del

ITSM.
Manual de manejo de residuos peligrosos del ITSM IBQ-2009
Tabla de Contenido.
Fundamento teórico de las actividades realizadas a los desechos de laboratorio de

Bioquímica. .......................................................................................................................3
Residuos no peligrosos: ................................................................................................ 3
Residuos peligrosos: ..................................................................................................... 3
Tipos de tratamientos ........................................................................................................5
Tratamientos físicos...................................................................................................... 5
Solidificación o procesos de fijación........................................................................ 5
Procesamientos de borras. ....................................................................................... 6
Tratamiento químico..................................................................................................... 6
a) Oxidación. ............................................................................................................ 6
b) Precipitación de metales pesados. ....................................................................... 6
c) Reducción química. .............................................................................................. 7
d) Neutralización. ..................................................................................................... 7
e) Separación de aceites y agua. .............................................................................. 7
f) Recuperación de Solventes y Combustibles. ......................................................... 8
Mecanismo de tratamiento a residuos químicos, ácidos y bases.................................. 8
Reacciones de neutralización de los gases generados en la Campana de humos:...... 10
Residuos Biológicos ................................................................................................... 12
Otros Residuos: .......................................................................................................... 13
Residuos de compuestos inorgánicos. .................................................................... 13
Metales pesados.......................................................................................................... 14
Ácidos. .................................................................................................................... 14
Bases (Hidróxidos). ................................................................................................ 14
Alcoholes y Acetona................................................................................................ 14
Acetatos .................................................................................................................. 15
Cianuro de Potasio................................................................................................. 15
Cianuro de Sodio .................................................................................................... 15
Cloruro de amonio ................................................................................................. 15
Cloruro de Mercurio Saturado............................................................................... 15
Cloruro estañoso .................................................................................................... 16
Cromato y dicromato de potasio ............................................................................ 16
Difenilamina en HCI .............................................................................................. 16
EDTA ...................................................................................................................... 17
Nitrato de mercurio ................................................................................................ 17
Nitrato de plomo..................................................................................................... 17
Oxido de plomo....................................................................................................... 18
Peróxido de hidrógeno ........................................................................................... 18
Sulfuro de amonio................................................................................................... 18
La Bioremediación como tratamiento. ....................................................................... 18
Bibliografia:................................................................................................................ 21
Lic. Leoncio Laiz Trujillo 2

Enc. De Laboratorio de IBQ
Fundamento teórico de las actividades realizadas a los

desechos de laboratorio de Bioquímica.
La Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente

(LGEEPA), define como materiales peligrosos a los:
Elementos, sustancias, compuestos, residuos o mezclas de ellos que,

independientemente de su estado físico, representen un riesgo para el
ambiente, la salud o los recursos naturales, por sus características corrosivas,
reactivas, explosivas, tóxicas, inflamables y biológico infecciosas (CRETIB). Se
conciben los residuos como: Residuos No Peligrosos y Residuos Peligrosos,
éstos a su ves tienen un impacto ambiental: Calidad del agua, Calidad del
suelo y Calidad del aire.
Definiéndolos como:
Residuos no peligrosos: Son aquellos producidos por el generador en

cualquier lugar y en desarrollo de su actividad, que no presenta ningún riesgo
para la salud humana y/o el medio ambiente; se consideran en este grupo los
residuos biodegradables, reciclables, inertes y ordinarios o comunes.
Residuos peligrosos: Son aquellos residuos producidos por el generador

con algunas de las siguientes características: infecciosas, combustibles,
inflamables, explosivas, reactivas, radioactivas, volátiles, corrosivas y/o tóxicas,
que pueden causar daño a la salud humana y/o al medio ambiente. Así mismo
se consideran peligrosos los envases, empaques y embalajes que hayan
estado en contacto con ellos. (Universidad de los Andes, 2004)
Estos se clasifican en:

*Residuos infecciosos o de riesgo biológico
• Biosanitarios

• Anotomopátologicos
• Punzocortantes
• Animales de experimentación
*Residuos químicos
• Fármacos parcialmente consumidos y/o vencidos
• Citotóxicos
• Metales pesados
• Reactivos
• Contenedores presurizados
• Aceites usados
*Residuos radioactivos
En la actualidad existe un gran número de tratamientos físicos, químicos y

biológicos a los que se pueden someter los residuos tóxicos y peligrosos, cuya
finalidad se dirige básicamente a la recuperación de recursos (materiales y
energéticos), la detoxificación, y la reducción de volumen previa a su
disposición en tierra.
El tratamiento en el punto de generación, en el laboratorio, de los residuos

químicos peligrosos es consistente con el fin de minimizar los riesgos para la
salud humana y para el medio ambiente. El tratamiento en el laboratorio reduce
o elimina las características que hacen de un residuo químico, un residuo
peligroso. Los pasos del tratamiento que están incluidos como parte del
procedimiento de laboratorio no necesitan ser autorizados, pero a veces se
requiere de la supervisión del especialista en manejo de residuos peligrosos. A
continuación se muestran imágenes del proceso para neutralizar residuos:
Normalmente se verterán en el desagüe las soluciones acuosas con metanol,

etanol y las soluciones diluidas de los siguientes compuestos:

Orgánicos: acetatos (Ca, Na, NH4 + K), almidón, aminoácidos y sus sales,
ácido cítrico y sus sales de Na, K, Mg, Ca y NH4, ácido láctico y sus sales de
Na, K, Mg, Ca y NH4 , azúcares, ácido acético, glutaraldehído, formaldehído,
entre otros.
Inorgánicos: carbonatos y bicarbonatos (Na, K), cloruros y bromuros de (Na, K),

carbonatos (Na, K, Mg, Ca, Sr, Ba, NH4 ), fluoruros (Ca), yoduros (Na, K),
óxidos (B, Mg, Ca, Al, Si, Fe), silicatos (Na, K, Mg, Ca), sulfatos (Na, K, Mg, Ca
y NH4 ), acetatos (Ca, Na, NH4 , K) y clorito de sodio.
Tipos de tratamientos
A continuación se describe cada uno de estos tratamientos.
Tratamientos físicos.
Estos procesos incluyen diferentes métodos de separación de fases y
solidificación. En el nivel más básico, la separación de fases incluye el uso de
lagunas de decantación, secado de borras en lechos, y el almacenamiento
prolongado en estanques de proceso. Todos los anteriores dependen de la
decantación gravitacional, y los dos primeros permiten la remoción del líquido
por decantación, drenaje y evaporación. El uso de lagunas y estanques es
ampliamente utilizado para separar aceites de agua en residuos húmedos,
después de un tratamiento preliminar con agentes rompedores de emulsiones y
ocasionalmente en el caso de estanques, combinados con calentamiento.
Solidificación o procesos de fijación. Estos procesos convierten al residuo

en un material insoluble y de características de rocadura, y se efectúan
generalmente previo a la disposición de vertederos. La conversión se logra
mezclando el residuo con diferentes reactivos que producen un producto tipo
cemento.
El Asbesto que forma una clase de las fibras naturales hidratadas de silicatos, y
que aún es utilizado y que provoca enfermedades ocupacionales como

asbestosis y cáncer al pulmón, se debe disponer con mucha precaución en

bolsas selladas de polietileno o en bloques de cemento.
Procesamientos de borras. Una gran cantidad de residuos industriales

contienen importantes cantidades de agua. Por lo tanto la masa de residuo que
requiere una disposición última pude reducirse sustancialmente eliminado agua
en forma eficiente. A menudo esto se puede lograr en lagunas, lechos de
secado, filtros al vacío o filtros prensa, centrifugas, etc. También se puede
proceder previo a la extracción
del agua a un proceso de espesamiento, que se logra en forma gravitacional o
también a través de procesos biológicos o por medio del uso de productos
químicos como cal.
Tratamiento químico.
a) Oxidación. Como ejemplo de oxidación química se pude mencionar el caso
del Cianuro el cual es un residuo venenoso que se puede presentar en
soluciones liquidas o en forma sólida. Debido a que los residuos con cianuro se
pueden transformar fácilmente en productos no tóxicos, existe poca necesidad
de verterlos en depósitos o vertederos.
Los residuos acuosos de cianuros que se producen en tratamiento de metales,

incluyendo borras, se pueden tratar por oxidación química con una solución
alcalina con cloro o hipoclorito.
b) Precipitación de metales pesados. Los efluentes del tratamiento de

metales, a menudo contienen soluciones con distintos metales pesados tales
como cobre, níquel o zinc. Estos pueden ser removidos con un exceso de una
solución de cal o hidróxido de sodio para precipitarlos como compuestos
insolubles en agua. Precipitantes alternativos para metales pesados incluyen
sulfuro de sodio, tiourea y ditiocarbonatos todos los cuales producen
precipitados insolubles de sulfuro. Usualmente la precipitación con sulfuros se
usa como proceso final después de una precipitación inicial con cal o soda
cáustica.

c) Reducción química. El ácido crómico es un material corrosivo y altamente

tóxico usado profusamente en el tratamiento de superficies de metales y en el
cromado de metales. Se pude reducir químicamente a un estado relativamente
no tóxico de cromo(III). Diferentes productos químicos pueden servir como
agentes reductores, incluyendo; dióxido de sulfuro (SO2), sales de sulfito (SO3
-2), sales de
bisulfito (HSO3 -) y sales ferrosas (Fe +2).
d) Neutralización. Las soluciones acuosas de ácidos minerales se producen

en grandes cantidades a partir de industrias químicas. Muchas provienen del
tratamiento de metales y contienen metales tales como fierro, zinc, cobre,
bario, níquel, cromo, cadmio, estaño y plomo. Estos ácidos son
extremadamente corrosivos pero pueden ser neutralizados, y usualmente se
utiliza cal como el álcali menos costoso en operaciones a gran escala. Las
soluciones alcalinas también se producen en la industria química, pero su
composición varia más que en el caso de los ácidos y esto hace su
recuperación mas difícil. Los residuos alcalinos también vienen de la refinación
del petróleo, fabricación de pinturas y limpieza especiales. Aparte de sólidos
como arcillas, catalizadores, hidróxidos metálicos, también pueden estar
presentes fenolatos, naftenatos, sulfonatos, cianuros, metales pesados, grasas,
aceites, resinas naturales y sintéticas, etc. De estos residuos actualmente solo
se pueden recuperar los metales. Como soluciones ácidas se pueden usar
ácido sulfúrico y ácido clorhídrico. El ácido sulfúrico forma precipitados más
insolubles y genera más residuos que le ácido clorhídrico.
e) Separación de aceites y agua. Una gran cantidad de residuos de este tipo

se descargan constantemente. Algunos residuos que contienen productos
orgánicos, pueden ser eliminados por incineración después de separarlos del
agua, otros contienen productos cancerígenos (aceites lubricantes) y pueden
contaminar las aguas superficiales y subterráneas. Sin embargo el tratamiento
de residuos de aceites y petróleos no es fácil, especialmente si se forman
emulsiones las que necesitan bastante tratamiento para ser separadas (Ej:
tratamiento de emulsiones con sulfato de aluminio, con una borra de cal para

formar los flóculos que absorben el aceite que puede ser posteriormente
quemado).
En muchos casos es posible la recuperación de los aceites, como en el caso de
emulsiones de grasas en la industria de alimentos,donde se liberan las grasas
y se pueden quemar o reutilizar. También es posible que algunos suelos
descompongan materiales aceitosos en sustancias no dañinas, así como
también el tratamiento biológico es un método adecuado siempre que no
contenga metales pesados.
f) Recuperación de Solventes y Combustibles. Los solventes combustibles

orgánicos son frecuentemente tóxicos y sus vapores cuando se mezclan con
aire pueden ser explosivos. Este tipo de residuos es generalmente recuperable
y si no es así, se usa la combustión como el mejor método de disposición.
Solventes orgánicos no combustible incluyen las borras aceitosas, borras con
grasas de agentes desengrasantes y removedores de pinturas del tipo
hidrocarburos clorinados, los cuales
son altamente tóxicos.
Aunque sean incombustibles, se pueden incinerar a altas temperatura susando

petróleo diesel u otro combustible auxiliar con la precaución de usar
absorbedores para remover el ácido clorhídrico formado.
Mecanismo de tratamiento a residuos químicos, ácidos y

bases.
El pH en el punto de equivalencia de una reacción de neutralización es
diferente según la fortaleza del ácido y/o la base que se neutraliza.
Los indicadores que indican el punto de equivalencia no son igual de útiles para
todas las reacciones.
- Reacciones de neutralización entre ácido fuerte (HCl) y base fuerte Na(OH).

El pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones hidronio han sido
neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H2O

El resto de los iones no reaccionan con el agua ya que:
El Cl - procede de un ácido fuerte (es una base débil frente al agua): no se

hidroliza.
El Na+ procede de una base fuerte (es un ácido muy débil frente al agua): no
se hidroliza.
- Cuando la neutralización se produce entre un ácido fuerte y una base débil. El
catión de la base sufre una hidrólisis produciéndose iones hidronio, por lo que
el pH es < 7.
- Cuando la neutralización se produce entre una base fuerte y un ácido débil. El
anión del ácido sufre una hidrólisis produciéndose iones hidróxido, por lo que el
pH es > 7.
- Cuando la neutralización se produce entre una base débil y un ácido débil. El

anión del ácido sufre una hidrólisis al igual que el catión de la base, por lo que
el pH es < 7 si es más débil la base y es >7 si es más débil el ácido.
La elección del indicador adecuado para determinar el punto de equivalencia

dependerá del pH final, que tiene que estar dentro del intervalo en el que el
indicador sufre el cambio de color.
En las reacciones de neutralización se hace reaccionar un ácido con una base,

con objeto de determinar la concentración de una sustancia ácida o básica en
la disolución.
Si tenemos una disolución ácida que contiene una cantidad de ácido

desconocida, se puede determinar ésta añadiendo poco a poco una base hasta
que se neutralice la disolución.
Una vez que la disolución se ha neutralizado, como la cantidad de base

adicionada es conocida, se puede determinar la cantidad de ácido que había
en la disolución.

Los productos resultantes de la reacción de un ácido y una base son siempre

una sal y agua:
ácido + base --Æ sal + agua
Por ejemplo, la reacción del ácido clorhídrico con el hidróxido de sodio da lugar
a la sal cloruro de sodio y agua:
HCl + NaOH ---Æ NaCl + H2O
Otros ejemplos de reacciones ácido base
H 2 SO 4 + 2 KOH----Æ K 2 SO 4 + H 2 O
HCl + NH 4 OH------Æ NH 4 Cl + H 2 O
CH 3 - COOH + NaOH-----Æ CH 3 - COONa + H 2 O
Reacciones de neutralización de los gases generados en la

Campana de humos:
En el laboratorio la reacción de neutralización se efectuar con diversos agentes

estabilizantes, como los son KMnO4, (COONa)2, Na2CO3 por mencionar
algunos.
La reacción que se efectúa se describe a continuación:
El permanganato potásico, en medio ácido es capaz de oxidar al sulfuro de

hidrógeno a azufre elemental (S) y el permanganato pasa a ion manganeso(II).
Otra explicación se pude fundamentar por la describiendo el mecanismo de

reacción de los radicales libres, en donde:

Un radical libre es una especie química que contiene uno o más electrones
desparejos, es decir un electrón que ocupa un solo orbital molecular o atómico.
Esta disposición vuelve muy instables el átomo y la molécula, por esto la
reactividad química de los radicales libres es generalmente muy elevada. Para
temperaturas externas cerca de 37° C la mayoría de los radicales es muy
reactiva y su concentración es muy baja, evaluable en 10-9 ¸ 10-4 M en
solución, correspondiente a 108 ¸ 1013 radicales libres cada cm3 de fase
gaseosa.
Pero para que entiendas esto te lo explico asi:
Un radical puede ceder su electrón desparejo a un non radical o puede recibir

un electrón de otra molécula para constituir una pareja de electrones.
Cualquiera reacción se verifique, la especie non radical se trasforma en radical
libre que puede extender y propagar el daño, en una reacción en cadena que
es capaz de auto mantenerse y amplificarse. La reacción termina en una fase
en que los radicales libres se consuman a través de una recombinación en
productos estables, es decir el proceso de parada de la reacción en cadena
(Pryor W, 1976).
Los procesos más importantes en el cebo y mantenimiento de estas reacciones

son la oxigenación y la peroxidación.
De la reducción mono electrónica del O2 se producen las siguientes especies:

ANIÓN SUPERÓXIDO (O2· -)
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO (H2O2)
RADICAL HIDROXILO (OH·)
OXÍGEN SINGOLETTO (1O2)
Entre estas especies los principales responsables de daño a las células

aerobias son el radical hidroxilo y el oxigeno singlette.
Otros oxidantes son el monóxido (NO) y el dióxido de nitrogeno (NO2) que son
unos entre los mayores contaminantes atmosféricos, presentes en el smog

fotoquímico: su concentración media en las ciudades es cerca de 0,15 ppm por

el NO, y de 0,05 ppm por l'NO2. En la fase aeriforme del humo de cigarrillo el
NO2 es presente en niveles elevados, cerca de 250 ppm.
Residuos Biológicos
Sistema de Tratamiento de Desechos Bioinfecciosos realizados en la
institución.
Estos tienen como finalidad eliminar del material u objeto descartado la

peligrosidad, para que pueda ser dispuesto o tratado con los desechos
comunes. Es por esto que el método empleado debe asegurar:
a) La destrucción total de los gérmenes patógenos presentes en el desecho,

aún y cuando estos se encuentren en el interior de cajas pettri, tubos de
ensaye u otros dispositivos.
b) No contaminar el ambiente.
c) Ser práctico en su funcionamiento y mantenimiento.
Los sistemas básicos son:
1) Desinfección: Garantiza la eliminación de los agentes patógenos del

desecho aunque no la destrucción de todos los microorganismos contenidos
en él. Para lograr la desinfección pueden emplearse distintos métodos.
Estos son:
1.a) Desinfección térmica húmeda, o autoclavado. Los desechos

debidamente empacadas en recipientes adecuados sin tapa, son
introducidos en una autoclave y se mantienen a una temperatura mayor a
160°C durante 15 minutos.

Depende del volumen de los desechos y del uso de recipientes o

contenedores especiales para los desechos que permitan el contacto entre
estos y el vapor generado por la autoclave.
1.b) Desinfección química. Requiere la trituración preliminar de los

desechos para su posterior exposición a desinfectantes. La efectividad del
tratamiento dependerá del tipo de desinfectante utilizado, de su
concentración y del tiempo de contacto de la sustancia con los desechos.
1.c) Desinfección por microondas. Los desechos deben triturarse y rociarse

con vapor, para luego ser sometidos a vibraciones electromagnéticas de
alta frecuencia hasta lograr temperaturas de 95 a 100 °C por un
determinado período de tiempo. Este método no puede ser utilizado para
tratar desechos metálicos, su capacidad máxima suele ser de 800 a 1000
kg/día.
1.d) Desinfección por irradiación. También requiere la trituración previa de

los desechos, los que luego serán sometidos a radiaciones ionizantes. Para
su funcionamiento se requieren de plantas de tratamiento adecuadas y
personal especializado.
2) Incineración: Destruye los desechos mediante un proceso de combustión,

reduciéndolos a cenizas. Puede quemar una amplia variedad de desechos,
a excepción de los que son radioactivos. Tampoco es posible la incineración
de contenedores metálicos presurizados ya que esto podría provocar
explosiones.
Otros Residuos:
Residuos de compuestos inorgánicos.

Corresponde a residuos de sustancias que contengan concentraciones de
aniones como nitritos, nitratos, amonio, sulfatos, cloruros, entre otras, con

concentraciones elevadas o que superen los parámetros establecidos por la

norma oficial mexicana NOM-052-ECOL-1993.
Metales pesados
Se hace referencia a cualquier residuo líquidos que contenga metales como
mercurio, plomo, cadmio, níquel, cobalto, estaño, bario, cromo, antimonio,
vanadio, zinc, plata, selenio, arsénico, entre otros.
Ácidos.
Una vez colectados los residuos, se procederá a diluir éstos con agua
de la llave. Se puede iniciar haciendo pruebas con una muestra pura y diluirla
con agua. Por lo mínimo, esta dilución deberá hacerse con relación de 1:100 de
agua. Una vez diluido, se neutralizará con hidróxido de sodio (NaOH) al 10%
en peso, hasta alcanzar un pH entre 5 y 7. Con esto, estará listo para verter en
la alcantarilla. Peligro: Calor y vapores son generados durante este
procedimiento. Realizar este procedimiento en una campana de vapores con el
apropiado equipo de protección personal. Varias quemaduras podrían resultar
si se utiliza inapropiadamente el equipo de protección personal.
Bases (Hidróxidos).
Al término de la práctica, todos los residuos que sean hidróxidos que se

hayan generado deben ser colectados en su contenedor correspondiente. El
tratamiento se proporcionará diluyendo éstos residuos con agua de la llave,
para después neutralizar con ácido sulfúrico 10% en peso hasta alcanzar un
pH entre 5 y 7. Con esto está listo para verter en la alcantarilla. Peligro: Calor y
vapores son generados durante este procedimiento. Realizar este
procedimiento en una campana de vapores con el apropiado equipo de
protección personal. Varias quemaduras podrían resultar si se utiliza
inapropiadamente el equipo de protección personal.
Alcoholes y Acetona

Cuando se tienen residuos de este tipo, la recomendación es

incinerarlos en plantas apropiadas. Por lo que se recolectara en un centro de
acopio por el laboratorista llenando la documentación correspondiente.
Acetatos
El tratamiento se proporcionará diluyendo éstos residuos con agua de

la llave, para después neutralizar con ácido sulfúrico 10% en peso hasta
alcanzar un pH entre 5 y 7. Con esto está listo para verter en la alcantarilla.
Cianuro de Potasio
la llave, para después agregar NaOH 5%, y luego NaClO concentrado 10-12%
en exceso. Se deja estar toda una noche y luego se verte al alcantarillado.
Cianuro de Sodio
la llave, para después agregar NaOH 5% y luego NaClO concentrado 10-12%
en exceso. Se deja estar toda una noche y luego se verte al alcantarillado.
Cloruro de amonio
Al término de la práctica, todos los residuos de cloruro de amonio que
se hayan generado deben ser colectados en su contenedor correspondiente. El
para después neutralizar con ácido sulfúrico 20-30% hasta alcanzar un pH
entre 5 y 7. Después de esto se puede verter al alcantarillado.
Cloruro de Mercurio Saturado

Al término de la práctica, todos los residuos de cloruro de mercurio
saturado que se hayan generado deben ser colectados en su contenedor
correspondiente. En el caso de que haya mercurio metálico derramado, éste se

mezcla con azufre en polvo y se revuelve para su conversión en HgS, para el

tratamiento de los compuestos de Hg, éstos se vierten sobre un exceso de
solución de NaOH 5% y luego se agrega una solución de Na2S 10-20%. Se
filtra el precipitado de HgS y se seca al aire. Se guarda en recipientes
herméticos de vidrio, que se introducen, rodeados de arena, en recipientes de
polietileno para depositarlos en sitios autorizados.
Cloruro estañoso
Al término de la práctica, todos los residuos de cloruro estanoso que se
hayan generado deben ser colectados en su contenedor correspondiente. Para
su tratamiento, se requiere rociar los residuos de cloruro estanoso sobre una
capa gruesa de una mezcla de Na2CO3 y cal apagada. Se mezcla y atomiza
agua. Se neutraliza y se vierte al desagüe.
Cromato y dicromato de potasio

Para su tratamiento, se mezclan estos residuos con exceso de Na2SO3
sólido, luego se adiciona con agitación y después de 3-4 horas se agrupa con
cuidado una pequeña cantidad de ácido sulfúrico diluido. Cuando todo el cromo
está como Cr3+ , se adiciona NaOH para que precipite como hidróxido. Se filtra
y el filtrado se agrega Na2SO3 y luego NaOH para asegurarse de tener todo el
cromo en forma insoluble. El precipitado de cromo se filtra, se seca al aire y se
guarda en recipientes de polietileno. Se deposita en sitio previamente
autorizado.
Difenilamina en HCI
Al término de la práctica, todos los residuos de difenilamina en HCI
que se hayan generado deben ser colectados en su contenedor
correspondiente. Para su tratamiento, los residuos de difenilamina se
neutralizan con H2SO4 5-10% y luego se vierten en el alcantarillado. Las que
requieren ser destruidas (cancerígenas) se incineran o tratan con KMnO4 en

H2SO4, previa disolución con ácido ascórbico, se neutraliza y se vierte al

alcantarillado.
EDTA
Al término de la práctica, todos los residuos de EDTA que se hayan
generado deben ser colectados en su contenedor correspondiente. El
para después neutralizar con hidróxido de sodio 10 % hasta alcanzar un pH
entre 5 y 7. Después de esto, se puede verter al alcantarillado o se incineran.
Nitrato de mercurio
Al término de la práctica, todos los residuos de nitrato de mercurio que
se hayan generado deben ser colectados en su contenedor correspondiente.
En el caso de que haya mercurio metálico derramado, éste se mezcla con
azufre en polvo y se revuelve para su conversión en HgS, para el tratamiento
de los compuestos de Hg, éstos se vierten sobre un exceso de solución de
NaOH 5% y luego se agrega una solución de Na2S 10-20%. Se filtra el
precipitado de HgS y se seca al aire. Se guarda en recipientes herméticos de
vidrio, que se introducen, rodeados de arena, en recipientes de polietileno para
depositarlos en sitios autorizados.
Nitrato de plomo
Al término de la práctica, todos los residuos de nitrato de plomo que se
hayan generado deben ser colectados en su contenedor correspondiente. Su
tratamiento se realiza vertiendo dichos residuos sobre un exceso de solución
de NaOH 10%, a la cual se adiciona Na2S 10% . Se agita, se filtra el
precipitado, se seca y se guarda en recipientes de polietileno para trasladarlos
a un depósito autorizado.

Oxido de plomo
Al término de la práctica, todos los residuos de óxido de plomo que se
hayan generado deben ser colectados en su contenedor correspondiente. Su
tratamiento se realiza vertiendo dichos residuos sobre un exceso de solución
de NaOH 10%, a la cual se adiciona Na2S 10%. Se agita, se filtra el
precipitado, se seca y se guarda en recipientes de polietileno para trasladarlos
a un depósito autorizado.
Peróxido de hidrógeno
Al término de la práctica, todos los residuos de peróxido de hidrógeno
que se hayan generado deben ser colectados en su contenedor
correspondiente. El tratamiento se proporcionará diluyendo éstos residuos con
agua de la llave, para después agregar cloruro férrico sólido a la solución para
acelerara la descomposición. Se deja estar una noche y luego se vierte en el
alcantarillado.
Sulfuro de amonio
Todos los residuos de sulfuro de amonio que se hayan generado deben
ser colectados en su contenedor correspondiente. El tratamiento se
proporcionará agregando los residuos de sulfuro de amonio lentamente sobre
una solución de NaCIO al 10%, con agitación; se vierte la mezcla en el
alcantarillado.
La Bioremediación como tratamiento.
Que consiste en utilizar los desechos como nutrimentos de sales minerales por
las plantas, ya que estas requieren de cantidades específicas, que al ser
disueltas por mano del hombre, estas disoluciones son aplicadas en cultivos de
plantas asimiladoras.
Los nutrientes generalmente se aplican al suelo para ser absorbidos por la raíz,
pero la planta también lo hace por la hoja lo que tiene ciertas ventajas:
economía, para evitar algún factor edáfico, para tener una respuesta más

rápida, etcétera, Ej. cuando la deficiencia del suelo en N o P es muy grande, no

puede darse la cantidad total del elemento en aspersión foliar, pues resultaría
una solución con excesiva presión osmótica y provocaría efectos nocivos; pero
en concentraciones menores y adiciones parciales de N, P y K pueden darse.
La entrada de los fertilizantes en aspersión foliar ocurre a través de los
estomas y la cutícula, pero se discute cuál camino es más importante. Un factor
importante es el ángulo de contacto con la solución aplicada y la superficie
mojada; en cambio, no juega papel importante la adición de emulsionantes o
humectantes, a diferencia de lo que ocurre con la entrada de moléculas de
pesticidas. En general, las hojas jóvenes absorben mejor que las viejas.
El N de la urea es absorbido y transportado rápidamente. Aunque ésta es una

aspersión muy usada, se conoce poco de sus mecanismos. El transporte de los
iones absorbidos foliarmente no se hace por el xilema sino por el floema.
Respecto a la respuesta de los cultivos con aspersión foliar; en piña, es tan

efectiva como la aplicación al suelo. La caña de azúcar absorbe bien la urea, P
y sacarosa. En árboles frutales varía la reacción: en cítricos, las aplicaciones
de urea, Mg y oligoelementos son muy efectivas: en manzano son eficaces,
pero no por igual en todas las variedades; en perales y drupáceos o frutos de
hueso, la aplicación de urea es inefectiva, sin conocerse la causa. En los
frutales no se puede aplicar potasio, pues habría que aspersar con soluciones
muy concentradas para dar la cantidad requerida. En hortalizas y otros cultivos
se evitan deficiencias de Ca y Mn; los elementos N, P y K pueden darse, pero
no parece ser ventajoso con respecto a la aplicación al suelo; sin embargo, la
aspersión foliar es útil si se aplica al empezar la floración o fructificación.
Todo elemento esencial es también funcional, aunque a veces sea oscuro su

papel y en cuál molécula activa se incluye Los elementos pueden funcionar: a)
como constituyentes celulares; b) como enzimas o coenzimas; c) como
antagónicos en el balance metabólico; d) como amortiguadores de pH, y e)
como factores osmóticos.

A continuación se presenta una tabla para fundamentar esta actividad.
TABLA 1
Elementos esenciales y concentraciones adecuadas en plantas
Numero relativo de
Forma utilizable Concentración en tanto
Elemento átomos en relación con el
por la planta por 100 en el tejido seco
molibdeno
Molibdeno MoO4 0.00001 1
Níquel Ni 0.0001 1
Cobre Cu Cu 0.0006 100
Zinc Zn 0.0020 300
Manganeso Mn 0.0050 1.000
Hierro Fe , Fe 0.010 2.000
Boro 0.002 2.000

BO , B O
Cloro Cl 0.010 3.000
Azufre SO4 0.1 30.000

Fósforo H PO HPO 0.2 60.000
Magnesio Mg 0.2 80.000
Calcio Ca 0.5 125.000
Potasio K 1.0 250.000
Nitrógeno NO NH 1.5 1.000.000
Oxígeno O H O 45 30.000.000
Carbono CO 45 35.000.000
Hidrogeno H O 6 60.000.000
Modificado de F. B. Salisbury y C. W. Ross, Plant Physiologv, Wadsworth Pu. Co. Inc.

Belmont, 1969.
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8. Colegio de Farmacéuticos. Comisión de Protocolos. 2004. Flujograma
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12. Prudent Practices for Disposal of Chemicals from laboratories, National
Academy Press, 1983. Esta publicación presenta métodos de destrucción
para fenoles, mercaptanos, ácidos halogenados, anhidrinas, ácidos
orgánicos, aldehidos, cetonas, aminas, y peróxidos.
13. Microchemical Journal Contiene artículos que proveen de procedimientos
para la destrucción de muchos químicos diferentes.
14. Potentially carcinogenic Chemicals, Information and Disposal Guide, M.A.
Armour, et al., University of Alberta, 1986. Esta publicación provee de
procedimientos para destruir 263 químicos potencialmente carcinogénicos.
15. Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide, M.A. Armour, et al.,
University of Alberta, 1989. Esta publicación provee de procedimientos para
destruir 347 químicos peligrosos.

16. Destruction of Hazardous Chemicals in the Laboratory, G. Lunn and E.B.

Sansone, Wiley-Interscience, 1990. Esta publicación contiene 271 páginas
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ambiental/ Residuos peligrosos biológico-infecciosos/ Clasificación y
especificación de manejo. DiarioOficial. Secretaría de Medioambiente y
Recursos Naturales.
18. Palacios, M. (2000). NOM-018-STPS-2000: Sistema para laidentificación y
comunicación de peligros y riesgos porsustancias químicas peligrosas en
los centros de trabajo.Diario Oficial. Secretaría del Trabajo y Previsión
Social.
19. Palacios, M. (1999). NOM-010-STPS-1999: Condiciones de seguridad e
higiene en los centros de trabajo donde se manejen, transporten, procesen
o almacenen sustanciasquímica capaces de generar contaminación en el
medioambiente laboral. Diario Oficial. Secretaría del Trabajo y Previsión
Social.
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Education (vol. 4), 1: A11-A14.
21. F. B. Salisbury y C. W. Ross, Plant Physiologv, Wadsworth Pu. Co. Inc.
Belmont, 1969.
22. AZCÓN-BIETO, J.; TALÓN, M. 2000. Fundamentos de Fisiología Vegetal.
McGraww - Hill . Interamericana. Ed. Universitat de Barcelona. Barcelona.
23. AZCON, J. 1994. Fisiología y bioquímica vegetal. Ed. Interamericana.
24. Physiology of woody plants / Theodore T. Kozlowski, Stephen G. Pallardy.
2nd ed. c1997. ISBN 978-0-12-088765-1-pg.266.
25. Plant Propagation b Tissue Culture 3rd Edition Volume 1. The Background
Edited by Edwin F. George Merriott, Somerset, United Kingdom pg.66.


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Manual de tratamiento de los desechos químicos

generados en el Laboratorio de ing. Bioquímica del

Fundamento teórico de las actividades realizadas a los desechos de laboratorio de

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 2

Fundamento teórico de las actividades realizadas a los

La Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente

Elementos, sustancias, compuestos, residuos o mezclas de ellos que,

Residuos no peligrosos: Son aquellos producidos por el generador en

Residuos peligrosos: Son aquellos residuos producidos por el generador

Estos se clasifican en:

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 3

En la actualidad existe un gran número de tratamientos físicos, químicos y

El tratamiento en el punto de generación, en el laboratorio, de los residuos

Normalmente se verterán en el desagüe las soluciones acuosas con metanol,

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 4

Inorgánicos: carbonatos y bicarbonatos (Na, K), cloruros y bromuros de (Na, K),

Solidificación o procesos de fijación. Estos procesos convierten al residuo

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 5

asbestosis y cáncer al pulmón, se debe disponer con mucha precaución en

Procesamientos de borras. Una gran cantidad de residuos industriales

Los residuos acuosos de cianuros que se producen en tratamiento de metales,

b) Precipitación de metales pesados. Los efluentes del tratamiento de

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 6

c) Reducción química. El ácido crómico es un material corrosivo y altamente

d) Neutralización. Las soluciones acuosas de ácidos minerales se producen

e) Separación de aceites y agua. Una gran cantidad de residuos de este tipo

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 7

f) Recuperación de Solventes y Combustibles. Los solventes combustibles

Aunque sean incombustibles, se pueden incinerar a altas temperatura susando

Mecanismo de tratamiento a residuos químicos, ácidos y

- Reacciones de neutralización entre ácido fuerte (HCl) y base fuerte Na(OH).

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 8

El resto de los iones no reaccionan con el agua ya que:

El Cl - procede de un ácido fuerte (es una base débil frente al agua): no se

- Cuando la neutralización se produce entre una base débil y un ácido débil. El

La elección del indicador adecuado para determinar el punto de equivalencia

En las reacciones de neutralización se hace reaccionar un ácido con una base,

Si tenemos una disolución ácida que contiene una cantidad de ácido

Una vez que la disolución se ha neutralizado, como la cantidad de base

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 9

Los productos resultantes de la reacción de un ácido y una base son siempre

ácido + base --Æ sal + agua

HCl + NaOH ---Æ NaCl + H2O

Otros ejemplos de reacciones ácido base

CH 3 - COOH + NaOH-----Æ CH 3 - COONa + H 2 O

Reacciones de neutralización de los gases generados en la

En el laboratorio la reacción de neutralización se efectuar con diversos agentes

La reacción que se efectúa se describe a continuación:

El permanganato potásico, en medio ácido es capaz de oxidar al sulfuro de

Otra explicación se pude fundamentar por la describiendo el mecanismo de

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 10

Pero para que entiendas esto te lo explico asi:

Un radical puede ceder su electrón desparejo a un non radical o puede recibir

Los procesos más importantes en el cebo y mantenimiento de estas reacciones

De la reducción mono electrónica del O2 se producen las siguientes especies:

Entre estas especies los principales responsables de daño a las células

Lic. Leoncio Laiz Trujillo 11

fotoquímico: su concentración media en las ciudades es cerca de 0,15 ppm por

Estos tienen como finalidad eliminar del material u objeto descartado la

a) La destrucción total de los gérmenes patógenos presentes en el desecho,

Los sistemas básicos son:

1) Desinfección: Garantiza la eliminación de los agentes patógenos del

1.a) Desinfección térmica húmeda, o autoclavado. Los desechos