PRINCIPIOS DE LA QUÍMICA

• Los primeros elementos que se conocieron fueron los preciosos:

PLATA, ORO, COBRE BRONCE. Conocidos como edad de bronce
después de este se descubre el plomo.

• Para el año 3000 a.C los chinos perfeccionan la alfarería en la

elaboración de la porcelana.

• En Egipto ya conoce el vidrio que lo fabricaban con la arena, cuarzo y

potazo, otras sustancias conocidas como : la sal, el nitro, alumbre,
vitriolo de cobre, colorantes, la fermentación de la fresa y la uva.
• Tales de Mileto decía que el agua era el origen de todas las cosas.
• Zenón decía que existe un solo ser invariable absoluto que sigue
siendo lo que es.
• Heraclito decía que el fuego la llama que constantemente surge y
desaparece es el símbolo de la esencia primitiva y que mantenía el
orden del mundo.
• Empedocles creía en los 4 elementos siendo el amor y el odio lo que
los une o los separa.
• Democrito decía que las sustancias pequeñas no perceptibles a los
sentimientos.
• Hepiculo atribuyo a los átomos forma la mayor parte.
• Alquimia aquí se empiezan a remplazar las moléculas sintéticos y no
naturales o sea por mercurio y azufre, mercurio y arsénico como el
hombre y el azufre como mujer
• La búsqueda de los alquimistas fue al encontrar la piedra filosofal el
elixir de la vida dentro de los alquimistas famosos tenemos a geberpa
el azufre era el principio de la combustividad el mercurio era el principio
metatiforme de todos los metales
• Zosimo elaboro una enciclopedia que tenían los conocimientos de eso
época y por primera vez de el nombre de quemia al arte sagrado de los
egipcios
• Hermes el tres veces grandiosicimo señor de los lujos en Arabia en el
siglo XI se encuentra la primer farmada de occidente en el siglo XII se
escribe la primera farmacéutica.

• Gebero Javier escribe mas de los libros recopilaciones bibliograficas

firchiz el libro del peso, el libro del mercurio etc.

• En el occidente entre el siglo XV y XVI los eclesiásticos salen o relucir

los monjes letrado paulius,alberto magno llamada doctor universal
 • ,Rogelio bacón llamado doctor admirable Arnaldo de viranova el andaba
preparado de mercurio

• Raymundolulio conocido como doctor iluminado.

• 1450 se invento la imprenta el representante es paracelso decía que todos

los procesos vitales son químicos y enseño así mismo que todas las
sustancias deben de ser dosificadas.
• J.B.bengelmon fue el creador de los gases estudio el gas carbónico y el
gas de los pentenos
• Roberto baylede fensor de la teoría corpuscular estudio la combustión y
observo que el plomo y el zinc en la calcinación comentaba de peso
• J.Eschal el flojisto es estudiado por jachimbache.
• Henry cavebdish estudio el aire combustible
• Ruther ford estudia el nitrógeno y le da el nombre de azufre
• Scheley priestley demuestran que en el aire había 2 clases de aire
• Lavoisier es el primero en utilizar la balanza analítica propone la ley de la
conservación de la materia.
• Dalton teoría atómica
• Lewis revive la teoría del octeto comprueba la naturaleza corpuscular de la
materia.
• Max planek en 1900 saca la teoría de los cuentos y en 1905 albert eistein
da la teoría de la relatividad formula la hipótesis de los cuentos de max con
su ecuación

La materia esta constituida por átomos que es la parte fundamental de la

materia y estos se encuentran unidos para formar moléculas las cuales se
encuentran unidas por fuerzas físicas para formar un cuerpo.

Cada una de las sustancias se distingue por que presenta características

distintas o cualidades que se les conoce como propiedades físicas hay otras
propiedades que no dependen del tipo de compuesto del que trate.

Se le conoce como propiedades generales.

• Masa: es la propiedad fundamental de la materia.

• Peso: es la fuerza gravitacional que se ejerce sobre un cuerpo.

• Inercia: esta resistencia de los cuerpos a sufrir un cambio estado en

reposo o en movimiento.

• Porosidades la propiedad que tiene los cuerpos de presentar espacios

entre sus partículas determinadas.

• Elasticidesta deformada de un cuerpo que presenta cuando una fuerza

actúa sobre el recuperando su forma natural cuando este deje de actuar

• Volumen o extensiones el espacio que ocupa la materia.

• Impenetrabilidad a este también se le da el nombre de principio de

exclusión de espacio.

• Divisibilidad :es propiedad visible de la masa de un cuerpo de permitir

fraccionarse en partes mas pequeñas

• Temperatura: es una propiedad termodinámica que regula el flujo de calor.

 Son constantes físicas en determinadas ocasiones que sirven para la
caracterización de la masa que permite distinguir una sustancia.

• Soludibilidad: es el grada de distribución de una sustancia llamada soluto

en otra llamando disolvente o solventé la mezcla de estas forman una se
efectúa adherido a la propiedad de porosidad de la masa, la solubilidad no
es una propiedad general ya que solo unas clases se masa la tiene ,el limite
superior de solubilidad se llama solución y se obtienen cuando
determinada temperatura.

• Densidad: es la masa que tiene un cuerpo o sustancia por cada unidad de

volumen se expresa:

• Peso específico: es el peso de un cuerpo por cada unidad de volumen.

• viscosidad: esta resistencia que presenta un fluido a fluir, el aire y los

gases tienen poca viscosidad la del agua y la gasolina es mayor a la miel.

• Punto de ebullición esta temperatura a la cual un liquido cambia de estado.

• Punto de fusión :esta temperatura a la cual un sólido cambia de estado

liquido

• Índice de refracción: es la relación que existe entre las velocidades de

propagando de salud en dos medios diferentes en índice corresponde de la
longitud de onda y de la temperatura
 Es el valor inverso de la resistencia eléctrica de los metales y se debe a que
tiene electrones casi libres en general su valor aumenta al 0° k.

CONDUCTIVIDAD TERMICA : es una propiedad que indica la cantidad de

calor que puede3 fluir por segundo a través de un cubo de 1 cm. por lado en
cuyas superficies se ha establecido un diferencia de temperatura de 1° C.

Otras propiedades científicas son el numero de moles, el calor especifico la

masa atómica, masa molecular, viscosidad.
:

a) PROPIEDADES ORGANOLECTRICAS.Son aquellas que están percibidas por

el sentido, el olor, sabor, texturas.

b) ESTADO FISICO: Si es líquido, sólido etc.

u
c) cambios de estado:

• Dureza: es la resistencia que de un cuerpo que al dejare rayar por otro, la

dureza es medida comparativamente mediante una escala llamada moles
tomada convencionalmente entre algunos minerales conocidos .

• Tenacidades la resistencia de un metal a recibir una ralladura esta

equivalente el modulo de young en marcado dentro de la deformación
elástica y en cuyo caso la tenacidad en lugar de ser un propiedad física se
transforma en especifica con valores determinados el mas tenues es el
acero ,hierro o cobre. los menos tenaces son la porcelana y el vidrio.

• Maleabilidades la facilidad de un material a reducirse a laminas, el mas

moldeable es el oro se obtiene laminas de 5 milímetros llamadas panes de
oro, también son moldeable el plata, aluminio, el asbesto y el plástico.

• Ductividad: es la propiedad que tienen ciertos metales al reducirse en hilos

alambre, platino, oro, plata y cobre
Se refiere a la manera de interactuar de una sustancia con otra y en general
a todas las modificando que experimentan los sustancias entre las mas
importantes están.

COMBURENCIA: es la propiedad que tiene cierta sustancia como el oxigeno,

el aire de permitir que se permita la sustancias combustibles.
El bióxido de carbono es una sustancia incoburente que se usa en los
extinguidotes

Combustibilidades la propiedad de algunas sustancias de combinarse con el

oxigeno desprendiendo energía calorífica madera, papel, gasolina gas butano,
petróleo.

VALENCIA: es la capacidad que tiene un átomo para combinarse con otro

ganado perdiendo o compartiendo.

TRANSFORMABILIDAD QUIMICA: toda sustancia que reaccionando con

otra produciendo otra nueva sustancia sufre otra al alteraron su estructura
interna.
Son estados físicos de la materia que se distinguen entre si las sustancias están
formadas por energía cinética en mayor o menor cantidad originando la
colección y como consecuencia a los tres estados físicos de la masa.

• Solido:tiene movilidad muchas de las propiedades están determinada

por su estructura es la forma en la que se encuentra distribuidas así
como de la manera de unirse y se dice que todos los estado sólidos
son cristalinos y que se presenta en la naturaleza en 7 tipos =cúbicos
tetragonales, rombitos monoclínicos triclínicos hexogenales. En los
sólidos cada átomo se encuentra dentro de una red cristalina en la que
pueden durar unidos por medio de atracciones electrostáticas.
• Líquidos :la masa se presenta con un volumen propio las moléculas son
deslizables ya que pueden fluir con facilidad y cambiar su forma y se
adaptaron a su recipiente que lo contiene.

Las fuerzas intermoleculares están equilibradas y las fuerzas de atracción y

expulsión estos equilibrados los espaciosa esta no fácil su compresión.

Existen 3 clases de mezclas que son:

1. disoluciones: son aquellas que no se perciben a simple vista.

2. suspensión:son aquellas donde las partícula disueltas acaban de
sedimentase
3. dispersiones coloidales las partículas disueltas no se distinguen pero con
servan su identidad los principios fuerzas que mantienen unidades a las
particulas son fuerzas de vander wals y en el agua para fuente de
hidrogeno.
4. estado gaseoso:la masa se presenta con atracciones intermoleculares
pequeñas y grandes esacios entre ellos en la que se pueden suprimir
sus moléculas estan en libertad de moverse chocando constantemente
entre si sin perdida de energia esto determina que no tenga columna
propia al tamaño de las moléculas pequeñas y en comparado conlos
espacios que los separa chocan entre si debido a la velocidad que tiene
es de 1500m/seg y chocan al redor de 5000millones por segundo
realizando coaliciones elasticas sin perecer energia al comprimirso
5. plasma electronico: es aquel que se encuentra solo en las grandes
estrellas como el sol.
6. cambios de estado: son los cambios que experimente la masa por el
efecto por los cambios de temperatura .
el cambio de estado es el paso de un estado de agregación a otro por efecto de
temperatura involcerando absurdo acesion de energia , durante el cambio de
estado la temperatura de la sustancias no cambia a un que se suministre mas
calor puesto que esta es utilizada para realizar el cambio de estado llamado
laytente cada sustancia tiene su calor la tente cada sustancia yiene su calor la
tente ya sea e evaporación su lidificacion y sublimador.

Solidificacion: es al cambio de estado de un estado liquido a sólido y que es el

proceso inverso a la fusion

Fusion:es el cambio de solido a liquido ya que al calentar un solido el calor

empieza a liberar (aumenta de enegia cinetica de vibracion)hasta romper los
enlaces que los mantienen unidos (energia de enlaces pasado asi al estado
liquido)

Vaporizacion:cambio de estado liquido a gaseoso, al calentar un liquido

aumento la energia cinetica de sus moléculas rompiendo los enlaces de este
estado pasando el gaseoso,este estado se ve inferido por la presion ya que
cuando disminuye la presion sobreun liquido disminuye el punto de fusion y
cuando aumenta la presion el punto de ebullición aumenta.

Un termino muy utilizado para determinar a la vaporizacion que utiliza como

sinonimo.
Evaporizacion: es el peso de estado liquido a vapor pasa por debajo del
punto de preion por el ether.
Sondensacion: cambio de estado que se hace liquido se inicia a disminuir de
temperatura hasta llegar al punto de condensación que esigual al punto de
ebullición.

Licuación: fenómeno inverso al de condensación solo que aqui se utiliza un

aumnto de presion.

Sublimación: es el camnio de estado de solido a vapor o de vapor a solido sin

pasar por el estado liquido
Un sistema homogeneo es igual todo lo que lo conforma.

Un sistema heterogeneo es aquel que sus componentes son difrerentes.

Un sistema fisico es una parte del universo que se aisla para su estado.

Fase: porcione de la masa distribuida uniformemente en todo el sistema en el que

no existe diferencias fisicas obsevables.

Sistema homogenio:es aquel en el cual no se distigan sus componentes a simple

vista ejemplo la sangre, el cafe con leche.

Sistema heterogéneo es el sistema que presenta 2 o mas fases y limites de

separación de una y otra fase se le de el nombre de interés.

Elemento son sustancias para la materia y están constituidas por un solo tipo de
forma.

Compuesto es la unión de dos o mas elementos que forman una sustancia para
unidos químicamente presente siempre en las mismas proporciones.
Se generan mediante la unión de dos o más elementos para formar un sistema
de unión ponderable químicos.
Cada sustancia conserva sus características individuales ya que se tiene una
unión física y no se lleva a cabo reacción alguna los elementos que forman a un
compuesto se les llama constituyentes las propiedades originales del elementos
se modifican al formar un compuesto va acompañada .
Cambios energética y de cambios de gas luz desprendimiento o absorción de solo
el desprendimiento constantes de proust.

Los compuestos se clasifican según el numero de constituyen los elementos

iguales que forman como binado formando elementos determinados tres
elementos cuaternales.

De acuerdo al estado de agregación de la materia pueden ser:

• gas-gas
• liquido-gas
• sólido-gas
• gas-liquido
• sólido-sólido
• liquido-sólido
• gas-sólido

el concepto de mezcla se aplica cuando las sustancias forman un compuesto

situación una se encuentra en la misma situación una disolución consta de dos
partes que son soluto y disuelve en donde el soluto que el disolvente ya que el
disolvente, las disoluciones en clasificar en :

Diluidas: que son aquellas que tienen menor cantidad soluto con respecto al
disolvente.
Concentradas: son aquellas que tienen un poco mas de soluto que las diluidas
pero que con que aun es pequeño al disolvente

Saturada: se obtiene cuando la cantidad de un soluto en el disolvente están, que

un cristal en escoso de soluto ya no puede disolverse.
Filtración
El procedimiento de Filtración consiste en retener partículas sólidas por medio de
una barrera, la cual puede consistir de mallas, fibras, material poroso o un relleno
sólido.

Decantación
El procedimiento de Decantación consiste en separar componentes que contienen
diferentes fases (por ejemplo, 2 líquidos que no se mezclan, sólido y líquido, etc.)
siempre y cuando exista una diferencia significativa entre las densidades de las
fases.
La Separación se efectúa vertiendo la fase superior (menos densa) o la inferior
(más densa).

Evaporación
El procedimiento de Evaporación consiste en separar los componentes mas
volátiles exponiendo una gran superficie de la mezcla. El aplicar calor y una
corriente de aire seco acelera el proceso.

Cristalización
Una Solución consta de dos componentes: El Disolvente y el Soluto. Las
Soluciones pueden ser No-Saturadas, Saturadas y Sobre-Saturadas (Para ver un
gráfico representando soluciones No-Saturadas, Saturadas y Sobre-Saturadas .
Las Soluciones No-Saturadas tienen una concentracion de soluto menor que las
soluciones saturadas, y éstas a su vez tienen una concentración de solucto menor
que una solución sobresaturada. Por ejemplo: Supóngase que se agregan unos
cuantos cristales de Sal Común a un Vaso de Agua. Esta será una Solución No-
Saturada. Si se sigue añadiendo Sal con agitación se llegará hasta un punto en el
cual los cristales ya no se disuelven. Esta será una Solución Sobre-Saturada. Si
esta solución se deja reposar y se remueven los cristales que no se disolvieron, se
obtendrá una Solución Saturada que contendrá la cantidad máxima de soluto que
se puede disolver a la temperatura actual que llamaremos inicial (Ver Solubilidad).
Si enfriamos la solución Saturada, con el tiempo se formarán cristales de Sal, ésto
se debe a que la solubilidad de la Sal en el Agua depende de la Temperatura y lo
que fue una solución saturada a la temperatura inicial es ahora una solución
sobre-saturada a la temperatura final. Es importante recalcar que una solución
sobresaturada es un sistema metaestable y que tenderá a estabilizarse, mientras
que una solución saturada es un sistema estable.
Para efectuar la Cristalización de un Sólido hay que partir de una Solución Sobre-
Saturada. Existen varias formas de Sobre-Saturar una Solución, una de ellas es el
enfriamiento de la solución, otra consiste en eliminar parte del Disolvente (Por
ejemplo: por evaporación) a fin de aumentar la concentración del soluto, otra
forma consiste en añadir un tercer componente que tenga una mayor solubilidad
que el componente que se desea cristalizar.
La rapidez del Enfriamiento definirá el tamaño de los cristales resultantes. Un
enfriamiento rápido producirá cristales pequeños, mientras que un enfriamiento
lento producirá cristales grandes. Para acelerar la Cristalización puede hacerse
una "siembra" raspando las paredes del recipiente.

Sublimación
La Sublimación aprovecha la propiedad de algunos compuestos de cambiar del
estado sólido al estado vapor sin pasar por el estado líquido. Por ejemplo, el I2 y el
CO2 (hielo seco) poseen esta propiedad a presión atmosférica.

Destilación
Este método consiste en separar los componentes de las mezclas basándose en
las diferencias en los puntos de ebullición de dichos componentes. Cabe
mencionar que un compuesto de punto de ebullición bajo se considera "volátil" en
relación con los otros componentes de puntos de ebullición mayor. Los
compuestos con una presión de vapor baja tendrán puntos de ebullición altos y los
que tengan una presión de vapor alta tendrán puntos de ebullición bajos.
En muchos casos al tratar de separar un componente de la mezcla por destilación
en la fase gas se forma una especie de asociación entre las moléculas llamada
azeótropo el cual puede presentar un cambio en el punto de ebullición al realizar la
destilación.
Por ejemplo, para determinar humedad (% de agua) en residuos sólidos se puede
hacer uso de una destilación del azeótropo agua-tolueno. Se agrega una cantidad
de tolueno al sólido pulverizado y se destila, se colecta el destilado en una trampa
(Dean-Stark) y al enfriarse se puede medir la cantidad de agua que queda en el
fondo de la trampa (El tolueno es menos denso que el agua y es insoluble en
ésta).
Los tipos de Destilación más comunes son: La Destilación Simple, Destilación
Fraccionada y la Destilación por Arrastre con Vapor. En la Destilación Simple, El
proceso se lleva a cabo por medio se una sola etapa, es decir, que se evapora el
líquido de punto de ebullición más bajo (mayor presión de vapor) y se condensa
por medio de un refrigerante
En la Destilación fraccionada el proceso se realiza en multi-etapas por medio de
una columna de destilación en la cual, se llevan a cabo continuamente numerosas
evaporaciones y condensaciones. Al ir avanzando a lo largo de la columna, la
composición del vapor es más concentrada en el componente más volátil y la
concentración del líquido que condensa es más rica en el componente menos
volátil. Cabe mencionar que este tipo de destilación es mucho más eficiente que
una destilación simple y que mientras más etapas involucre, mejor separación se
obtiene de los componentes
En la Destilación por Arrastre con Vapor se hace pasar una corriente de vapor a
través de la mezcla de reacción y los componentes que son solubles en el vapor
son separados. Entre las sustancias que se pueden separar por esta técnica se
pueden citar los Aceites Esenciales

Extracción
Cuando los solutos se distribuyen libremente entre dos solventes inmiscibles se
establece una diferencia entre las relaciones de concentración en el equilibrio. La
Distribución de un soluto entre dos solventes inmiscibles está gobernada por la
"Ley de Distribución". Supóngase que la especie del soluto A se deja distribuir
entre una fase acuosa y otra orgánica.

La relación de concentraciones de A entre las fases acuosa y orgánica será

constante e indepenciente de la cantidad total de A.

K = [Ao]/[Aw] donde K es el coeficiente de Reparto

Para un sistema en donde no se consideran equilibrios alternos la cantidad que
queda remanente después de la extracción (xn) se representa por la ecuación:

• xn = gramos remanentes del soluto x

• Vw = mL de fase acuosa
• Vo = mL de Fase Orgánica
• K = Constante de Reparto
• a = gramos iniciales del soluto x
• n = número consecutivo de extracciones (Nota: esta ecuación es válida
solamente si las porciones son iguales)

Ejemplo: El Coeficiente de Reparto del Yodo entre CCl4 y agua es 85. Calcúlese el
número de gramos de Yodo remanente en 100 mL de una solución acuosa que
tenía una concentración original de 1 x 10-3 milimoles en 100 mL después de la
extracción con 2 porciones sucesivas de 50 mL de CCl4.
Haga una comparación realizando una sola extracción con 100 mL de CCl4 para
demostrar que las extracciones en varias etapas son más eficientes que en una
sola.
La extracción a contra-corriente o continua es una combinación de extracción con
destilación que permite el reciclado del solvente de extracción, resultando en un
proceso más eficiente.

CROMATOGRAFÍA
La palabra Cromatografía significa "Escribir en Colores" ya que cuando fue
desarrollada los componentes separados eran colorantes. Los componentes de
una mezcla pueden presentar una diferente tendencia a permanecer en cualquiera
de las fases involucradas. Mientras más veces los componentes viajen de una
fase a la otra (partición) se obtendrá una mejor separación.
Las técnicas cromatográficas se basan en la aplicación de la mezcla en un punto
se coloca en una cuba cromatografica la cual debe encontrarse saturada con el
eluente (Fase Móvil líquida). El eluente ascenderá por la placa y arrastrará los
componentes a lo largo de ésta produciendo "manchas" de los componentes. Si
los componentes no son coloreados se requerirán técnicas de revelado (Adición
de Ninhidrina a aminas, Ácido sulfúrico para carbonizar compuestos orgánicos,
etc.) o visores ultravioleta.

Cromatografía en Papel

El proceso es básicamente el mismo, solo que se usan tiras de papel

cromatográfico en la cuba cromatografía.

Cromatografía de Líquidos de Alta Eficiencia (HPLC).

Es parecida a la Cromatografía en Columna, sólo que se aplica el flujo a presión

(entre 1500 a 2200 psi), el tamaño de partícula es entre 3 y 10 micras, la longitud
de la columna es entre 5 y 25 cm. y requiere de equipo sofisticado.

Fase norma

La Fase Móvil es No-Polar (Hexano, Tetracloruro de Carbono, Benceno, etc) y la

Fase Estacionaria es Polar (Generalmente Sílica).

Fase Inversa.

La Fase Móvil es Polar (Agua, Soluciones "Amortiguadoras de pH", Acetonitrilo,

Metanol, etc.) y la Fase Estacionaria es No-Polar (Generalmente Sílica injertada
con cadenas de grupos orgánicos de 8 y 18 átomos de Carbón (C8 y C18).

Intercambio Iónico

La Fase Estacionaria es una resina de Intercambio Iónico y tiene la propiedad de

separar especies ionizadas (Cationes o Aniones). La Fase Móvil es generalmente
una Solución Amoriguadora de pH.

Exclusión

La Fase Estacionaria está constituída de partículas altamente porosas que

permiten la separación de los componentes en función del tamaño de las
moléculas. A la Fase Estacionaria se le llama también Malla Molecular. El
Cromatograma obtenido representa la distribución de Pesos Moleculares.

Cromatografía de Gases (CG)

La Fase Móvil es un Gas (llamado Gas Portador o Acarreador) y la Fase
Estacionaria puede ser un sólido (Cromatografía Gas-Sólido) o una Película de
líquido de alto punto de ebullición (Generalmente Polietilén-Glicol o Silicón)
recubriendo un sólido inerte (Cromatografía Gas-Líquido). diagrama de un
Cromatógrafo de Gases (CG)
Los compuestos que se pueden separar por cromatografía de gases deben ser
Volátiles y Térmicamente Estables. ilustración en donde se visualizan los tipos de
Cromatografía más comunes.

La ley de conservación de la masa o ley de conservación de la materia es una

de las leyes fundamentales de la química. Fue elaborada por Lavoisier y luego por
otros más que se le unieron, y esta ley establece un punto muy importante el cual
se muestra a continuación: “En toda reacción química la masa se conserva, es
decir, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos”

Una molécula es la partícula mas pequeña que puede existir como sustancias
compuesto.

Un átomo esta partícula mas pequeña que puede existen como elemento;
podemos decir que la s moléculas, los átomos, los compuestos y elementos son
las formas mas son la de la materia
ENERGIA POTENCIAL: es aquella que tiene un cuerpo dentro de un campo de
fuerza es decir es la energía que tiene un cuerpo grados, suposición que se
encuentra. la palabra potencial se utiliza para describir cualquier energía latente

Ep=mgh

ENERGÍA CINÉTICA del griego cinema se manifiesta cuando los movimientos se

encuentran en movimiento y es proporcional a la masa y a la velocidad del cuerpo

EC= MV
2

Que nos indica que un cuerpo de menor masa y mayor velocidad

ENERGIA MECANICA significa movimiento original para fuerza que conste en

movimiento moléculas de materia.

ENERGIA ELECTRICA: esta es dividida por el flujo de elementos que se

desplaza esta relacional con la de valencia en los electrones y también
asociado al magnismo es la energía mas económica no es contaminante y se
transforma en otros tipos de energía.

La palabra eléctrica se deriva de electrón que sube en griego significa ámbar

ENERGIA HIDRAULICA: se origina por el salto de agua almacenado en una

que va generando energía. La primer hidroelectrica se inaugura en
1934.iacoxaca,1962 en puebla y en infiernillo en Michoacán,1965el complejo
hidráulico rió Grijalva.

ENERGIA QUIMICA: es la energía almacenada entre compuestos químicos que

forman un puerto es por enlace activando ionizado abre interna de reacción.

ENERGIA SOLAR: Es la energía que proviene de las estrellas y el sol como

energía radiable visible ultravioleta e infrarroja el sol suministra 173 billones de
Kg. que represente 30mil veces el consumo total de los países industrializados
pero solamente el 73% se acumula en el planeta en forma de calor y el .002% se
utiliza en la fotosíntesis.
ENERGÍA EOLICA: es la energía obtenida o partir de la energía cinética del
viento.

ENERGIA NUCLEAR: es la energía que se libera del núcleo de una átomo

durante una reacción nuclear de los átomos y algunos elementos radiactivos
como el toro el uranio etc. y obtener una gran cantidad de energía logrando así la
ficción nuclear que es la desintegración del átomo esto trae como consecuencia
de los resultados trajicos,para fines pacíficos ya que se creían las termoeléctricas
que por fiadon liberándose libera gran cantidad de calor que por medio de un
intercambio se obtiene vapor el cual va ha activar una turbina que genera energía
eléctrica.

1. se agarra un anion y un cation que a fuerza debe de ser metal.

2. tienen un superíndice se cambia con el otro y se pone como subíndice
3. se forma del mas fuerte que será el hidroxido .cuando tiene mas de una
valenciase hace todas y el numero se pone en numero romano.

AL H AL H
AL H hidruro de aluminio

Ag (OH) HIDROXIDO DE PLATA

UO UO

UO Oxido de uranio

Los hidróxidos son sustancias básicas o alcalinas

Cl. P fósforo fosforico

H ClO HPO CARBON

Bromo

Clorhídrico…..HCL
Hipocloroso…HCLO
Cloroso……...HCLO
Clorito……….HCLO
Perclórico…...HCLO

Cloroto su formula es (CLO )

Se considera el padre de la teoría atómica moderna publica su versión en su obra
NEW sistema of chemical filosoph con los sig postulados.

Los átomos son indivisibles indestructitibles etc. para una sustancia difiere entre
si en masa y sociedades se hacen en químicamente simples para dar
compuestos, donde la masa de un compuesto es la suma de la masa de sus
constituyentes su modelo atómico es una esfera rígida.

1859 julius plueker

1869 Johann w. hittuif
1886 William crokes

Desarrolla el tuvo de rayos catódicos que consiste en un recipiente de cristal con

2 electrodos encerrados con una atmósfera error decido que encerrados con una
caída de voltaje entre los electrodos se originan unos rayos que pasan de
electrodosnegativos a positivos –son desviados por campos eléctricos y
magnéticos producen sombras de cruz de malta).

Producen luminiscencia en una carga negativa y por una positiva producen

florecerte en las paredes.

En 1824 Geoge Johnstonestoneg calcula la carga eléctrica natural en 0.3x10

UES para denomina a la unidad eléctrica natural.

En 1886 Eugen Goldstain utiliza un tuvo semejante al de los rayos catódicos al

que le llamo tuvo de rayos canales pero este tenia un cátodo.
Al viajar los rayos catódicos chocan contra las moléculas en la atmósfera
enrarecidos girándoles su carga negativa originado iones positivos que se dirigían
hacia un cátodo perforado formando una luminiscencia.
En1895 Withelum Honrond Roentgen descubre los rayos y en 1896 Antonine
Henri Beuquel estudia la florescencia o radiación visible radiactividad.

En 1897 J.T Thompson inventa el primer espectrógrafo de masas

En ese entonces Thompson demuestra que hay una energía muy tijera que esta
en 1000 de hidrógeno a la que le llama electrones toné.

En 1900 Mary y Pierre Curie, paúl Trich

Y Ernesto Ruthelford defectan 3 emisiones radiactivas Mary denomino como
radiactividad a la capacidad que tiene para emitir radiaciones.

En 1897 J.S Townsend diseña la primer masa de niebla y observa que cada
molécula esta cargada
En 1903 H.A Wilson le aplica un campo eléctrico 3.1x10 UES.

En 1908 Hobert Andrews Millikan junto con Becman repiten el experimento de

Wilson y utilizan como agente iónica al radio aplican un potencial de 4000 voltios
con un e=4.06x10 ves al aceite en lugar de agua.

En 1898 Withelm Wein mide la relación entre la carga y la masa del patrón en
1911 Ernest Rutherford interpreta los trabajos de Mondersen y Wein bombas
deciando tamillas de oro, plata bronce con que Ruthenford postula.

1. que la masa del átomo esta concentrada en su núcleo central.

2. el diafretes del átomo es 10 mil veces que el núcleo
3. los átomos están casi todos
4. los núcleos deben tener las partículas positivas a ,os que llama protones

Ruthenford presenta su modelo atómico que es un sistema solar en pequeño en

donde la masa tiene la carga positiva y los electrones están afuera como si fuera
satélite deslocalizado.

Las características del protón son:

• que tiene una masa absoluto 1.6725x10 g

• tiene un amasa relativa al electrón de 1836.12 g
• tiene encarga eléctrica positiva y se encuentra localizado en el núcleo del
átomo fue descubierto por Ruthenford en 1911.

En 1930 Wolter Bothe,h.ecker liberaron del núcleo una radiación de gran

penetración y en 1932 Federico utilizaron radiadores en donde expulsaban los
patrones de ella también en Chadwich identifica que dicha radiación que no se
podía desechar en la cámara de ionizacion ya que carecía de carga eléctrica de
neutrones es de 0.01% mayor y que el patrón llegando a 1.6748x10 g (1836.65
veces que la del electrón).

en 1900 Max Planch estudia las propiedades del cuerpo esférico cuya superficie
tiene con facilidad absorber o emitir a través de un pequeño ejercicio energía
radiante dependiente solo de la temperatura de la superficie, Planch desarrolla
una ecuación matemática empírica en la que gráficamente relaciona la intensidad
de la radiación con la longitud de anda y superficie que la luz se presentaba de
menores descontinué en el cuerpo negro mediante paquetes o quantum de
energía.

En 1903 Eistan se hace en la escuela donde Planchy de Rudberg establece que

los átomos de distribuyen en cantidades que los átomos se distribuyen en
cantidades secretas de energía .cuando toma la energía entre dos términos
espectrales se deben a la absorción y emisión de energía causada por el paso
del electrón de un nivel centrado al núcleo.
Esto se debe a que la luz puede ser emitida o absorbida y que se considera
descontinuó y formada de pequeños quantum llamados fotones.

En 1913 Niels Bohr propone el modelo atómico del átomo del hidrogeno de los
estados estándares que los electrones en los átomos están e modelos
estacionarios y no emiten mayor a uno menor emiten energía de forma a un
nivel superior absorbente de energía en cantidades fijas.
Cuantificación de las orbítales: que dice que los orbítales se encuentran en
orbítales circulares definidos y consentidos llamadas niveles de energía que se
encuentran cuantilzados selectivamente

Bohr introduce el primer numero quántico que es n llamado fundamental y lo

relación con el tamaño del nivel de energía.

Cuando el elemento es excitado el adquiere niveles de mayor energía regresando

inmediatamente a su estado basal que corresponde a la diferencia de la energía
entre los niveles.

En 1916 SOMMERFELD usado espectoctrofia de alto poder de resolución

encontraste estaban compuestos por otras líneas espectrales estaban compuestas
por otras líneas que están compuestas su vez de otras líneas de estructura fija
que explica ya existencia de orbítales fijos y circulares apartir del segundo nivel y
define dos números cuánticas y que le da el nombre de excentricidad (desviador
de un orbital elíptico a un circulo con valores de K=1,2,3 N es igual a K orbítales
elípticos.

ORBITALES SUBNIVELES

Por las líneas espectrales del átomo y la ecuación de RUDBERG se establecieron

las posiciones relativas de los principales cuantificados del hidrogeno de átomos
que existen otros estado de energía llamados subniveles en los espectros de
hidrogeno en donde en donde aparecen cuatros tipos de líneas finas

Sharp o agudesa…S

Principales…………p

Difusa……………...d

Fundamental………f
Zeeman descubre mediante le ecuación de riple que las líneas normales del
espacio pueden desdoblarse en 30 mas líneas cercanas que sostiene unas de
átomos de calor.

Que justifica la subsisten en los estados dentro de cada nivel llamadas orbitales
en términos del 3 N quántico que es m:

Otro Srernyw huelas experimentaron con átomos de plata en forma de gases y

un campo magnético no homogéneo vieron que los átomos produdan.
Los esquines pueden tener dos poliralidades los átomos tienden a apariciones
para sus momentos magnético debido a que anula.

Esto no quiere decir que los electrones se atraen una a otra repulsión colombiana
ya que el campo magnético polarizado puede polar irisarse de para que se
encuentren aparecidos.

La existencia de un orbítales da en un átomo:

1. cuando esta cumple

2. cuando esta incompleto
3. vueltos (sine…..)

El numero 2 y 3 son muy importantes

Los electrones se retiene aun estado de adaptación debido a su alta densidad de

cargas negativas sirve para eliminarla del núcleo con una fuerza de atracción del
electrón que forma una torre compacta de carga negativa e indica el volumen
atómico

LOVIS DE BROGLI: en 1924 propone que la materia tiene un carácter de onda

partícula siendo solo valido para partículas atómicas el propone un lelismo en tela
natural de la luz y dice que como las radicaciones pueden estar cuantizadas y al
igual de la teoría atómica de la luz este es capaz de escribir un campo eléctrico y
en el fenómeno endulciado a su asociado el electrón y que es posible obtener
fracciones de protones electrones

Davison y Germen Tastokowski comprueba la existencia de donde la partícula

dedebloquier y esto sirve como baste de la mecánica quántica que hace en 1925
con los alemanes Verter Hersember.

Erwen Schero Dinger

Hiesenber renuncia a su principio de incertidumbre o indeterminación:

“Es imposible conocer con exactitud la posición y la velocidad simultáneamente
de una partícula.”
en la mecánica quántica existen exactitudes de principio en la determinación
simultanea de la posición de la partícula en el espacio y de la magnitud de su
impulso.
Heisenter y Schorodinger propusieron una mecánica quántica que tuvo en cuenta
la dualidad procuspular.

La mecánica magnitud de Meisenber vale a la ecuación ondular de Schrodinger

cuya ecuación.
Reemplee es la posibilidad de que una partícula se encuentre en cierta región del
espacio.

Incorporan la teoría general de Einstan a la mecánica ondulatoria en donde se

encuentra en la ecuación matemática ULMS esta ecuación describe con mayor
exactitud la distribución electrónica en la vecindad del núcleo que con
anterioridad.

Pirac Jordán ya atribuyendo el sentido de rotación del electrón sobre su propio eje
para satisfacción el principio de excursión departir.

Números quánticos

Se consideran como coordenadas de energía que identifica en forma

individualizada cada uno de los electrones dentro de un átomo.

Denominación, rep, valores permitidos, descubrir, con del parámetro

fundamental Magnitud del volumen del
nivel energético que
contiene el subnivel

Por forma Forma del subnivel

energético que contiene
el orbital

Por orientación Numero de posibilidad de

orientación del orbital que
contiene el electrón
Es una representación simbólica que nos indica

El total de electrones dentro de un átomo dentro del estado basal correponde el

numero atomico

Existe diferentes configuraciones electronicas que son

Configuración electronica simplificada o de subniveles (CES).

Configuración electronica kernel (CEK).

Configuración electronica en orbitales o desarrollada(CEO).

Confuguracion electronica kernel para orbitales (CEKO).

Los distribución electrónica se obtiene tomando como base.

1. principio de edificación progresiva

2. principio de la máxima multiplicidad
3. principio de exclusión de pauli
4. principio de edificación progresiva o principio de aulbau o regla de la
diagonales
Que nos indica el orden del llenado de los subniveles por los electrones justo de
los electrones presentes en un átomo demodulo en riguroso orden creciente de
energía.
Nos va indicando

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p

1. CES consiste en escribir en forma horizontal la regal de las diagonales

hasta satisfacción el total de electrones de un átomo.

2. CER es la representación empleando el simulo entre corchetes del gas

noble que tenga numero atómica inmediato inferior al numero del átomo.
Los subniveles completos con coeficiente infector al último y que están
colocados en medio se encierran entre corchetes y paréntesis.
 Indica el origen de llenado de los orbítales de un determinado subniveles por
los electrones y establece que los electrones se acomodan de una en uno en
los diferentes orbítales de un subnivel tratando de ocupar el máximo numero
de orbítales diferente primero teniendo espines paralelos y después si llego a
sobre se repite la operación empezando por el principio con los espines
antiparalelos.

Para el electrón n.15

Cero

Es la configuración electrónica más usada donde se nombra el gas noble u oro

a) los que están después del gas raro
b) los que tienen niveles (coeficiente) mayor excepto cuando siendo menor en
nivel están al final de una configuración en niveles.
c) no se deben desarrollar los niveles internos que son aquellos que tienen
coeficiente menor al último y están en medio a la configuración por ejemplo para el
electrón n.15
Nomenclatura de los electrones dentro de una configuración electrónica.
Se enumera en orden como se van acomodando los electrones como están en
cero o cero siguiendo la regla de junh en general de izquierda a derecha para los
orbítales de los subniveles pd y f se enumeran de uno en uno de izquierda a
derecha y se regresa al primer orbital para seguir numerando

Electrón diferencial

Es el ultimo electrón que entra átomo parte dentro de una configuración

electrónica de un átomo y que lo distingue del átomo con un numero atómico
anterior para identificarla se utiliza cero y sus electrones se enumeran.
Consiste en encontrar los valores de los números quánticos para un electrón dado
buscando en su configuración dentro de la CEK

M: es el nivel que esta indicado por el coeficiente donde esta colocado el electrón.
L es el subnivel que es cuando:

M.que es de orientación del orbital y se trabaja por medio de la recta numérica

Subniveles
S.es el espin de herminado
A partir de los números quánticos se procede en forma inverso a la
determinación de los números quánticos para un electrón dado por ejemplo se.
Pauli en 1925 establece que no puede existir 20 o mas electrones en el mismo
átomo que tenga sus 4 números quánticos identicos identificacion del numero
quántico diferente que hace convertir al PÉP en cero para los electrones de 17
y18.
TABLA DE DALTON

Dalton en 1808 estudio a los elementos desde el punto de vista de la teoría

atómica propuesta por democrito a apartir de 1650.

1. cada elemento esta formulado por un tipo particular de átomos idénticos

entre si en masa v propiedades.
2. el número deferente de átomos corresponde al de elementos conocidos.
3. los aromos son indivisibles indestructibles se confían entre si para de
estos.
4. el peso de sus compuestos es la suma del peso átomos constituyentes.

Dalton propone la primer tabla de los pesos atómicos asignando al hidrogeno ya

que algunos elementos son compuestos.

En 1811 amadeo abogadro aplica que los gases la teoría atómica enunciado que
“en ellas mismas condiciones de presión y temperatura, volúmenes iguales de
gases diferentes, contienen el mismo numero de comillos, al principio que las
partículas eran átomos pero demostró que estaban formados por pequeños
compuestos de átomos de llamo moléculas.

1. una molécula es la última partícula que conserva sus propiedades como

sustancias.
2. si se trata de un compuesto las moléculas es formadas por diferentes
sustancias y en un determinado tiempo están con los mismos átomos.

6.025x10 moléculas/gr/mol (masa)

12gr c Pts.=le (átomos)=molécula=6.023x10 moleculas/gr mol.=peso

molecular=44RGR=6.023x10

PESOS ATOMICO DE PROUT

En 1815 sugirio que los pesos atómicos podrían expresa se como números
enteros múltiplos del hidrogeno=1 y que los átomos están formados por que
grados de hidrógenos pero no se explicaba la existencia de pesos atomicos
fraccionados.
En 1828 explico al publicar una lista de pesos atomicos que se paso en dos
patrones de referencia para el oxigeno=100unidades.
Oxigeno=100unidades.
Hidrogeno=1unidades.
Peso atómico del oxigeno en 1850 JEAN SERVAIS STASMIDIO
convendanalmente el peso atómico seria de 1 o mas exactamente de 1.008 que
en realidad es 1.00299.

En 1860 presento un trabajo para sacar los pesos atómicos fundamentados en la

hipótesis de abogadro o adoptando al oxigeno de 16 unidades.
Ley de las triadas de johan wolfgang dobereiner.

Dijo que eran grupos de 3 elementos de tienen propiedades semejantes en los

que la masa atómica del elemento central es el elemento de los átomos.
En 1862 coloca a los elementos ordenando por sus pesos atomicos en línea
enaro lado elicoidante a un cilindro observando que los elementos con
propiedades semejantes quedaban ubicados en un ion vertical y las filadas de los
elementos también quedaban en ellos.

En 1864 dijo que si se colocaban a los elementos en orden a sus pesos atómico
a partir de uno dado tenia propiedades semejantes, en base a esta clasificación
se entraron los grupos y los partidos existiendo problemas a partir de la 3 octaba
En 1869dinitri ivanch mendaleiw e independientemente julios meyer proponen su
tabla periódica semejantes al escribir en su libro mendeleiev principios de la
química y meyer se baso en los volúmenes atomicos de los elementos peso
atómico obteniendo la curva de meyer. Meyer propuso una tabla in co´leta como
la de mendeleiev pero tuvo muy poca aceptación.

Al estudia las relaciones entre las propiedades físicas y químicas de los

elementos especialmente la valencia de los pesos atomicos los en lista en una
tabla como la de newlans y no una grafica como la de meyer Artois evitando el
error de insistirán hacer agrupaciones de 8 elementos para entonces solo se
conocían 63 elementos originándolos de tal modo que los análogos aparecían en
una columna enunciando sus ley periódica.

Algunas veces es necesario invertir el orden de los elementos dando propiedad a

los elementos y su lugar su peso atómico posteriormente a los elementos
miembros de cada columna con propiedades semejantes basándose en su
composición de sus óxidos comunes.

La tabla periódica fue aceptada salvo el problema de colocar KAS tierras raras
algunos elementos pesados y ausencia de algunos elementos gaseosos raros
así como incierta posición del hidrogeno.
Los rayos x descubiertos por ruthenger en 1865 son producidos cuando se hace
ingerir electrones de alta energía sobre un blanco y la desecaleradon de los
electrones al pasar cerca de los núcleos atomicos que son responsables de la
emisión de protones de alta energía los rayos x son de dos tipos los penetrantes y
duros o los de menos penetrantes blandos o uno de los electrones.

Un electrón de ionizacion entre los rayos x maslley y realiza los estudios sobre las
líneas de los rayos x bombardeando metales sólidos con rayos catódicos para
producir rayos x de diferentes longitudes de onda concluyendo.

Cuando los rayos catódicos chocan con el ánodo del metal emite rayos x de
frecuencia específica.

Las frecuencias aumentan a las longitudes y anda disminuyan secuencial mente

en forma regular según la posición del elemento al avanzar en las tabla periódica.

Las propiedades de los elementos son fundamentales de sus números atomicos .

Apartir de la ley de mosley se puede conocer el atómico de todos los elementos y
estudiar las valencias de las propiedades periódicas como potencia de
ionizacion, volumen atómico, radio covalente, radio iónico.

Características generales de la tabla

Los elementos están formados de izquierda a derecha y de arriba hacia abajo en
hileras horizontales y verticales.

Elementos representativos son aquellos con propiedades invariables se

identifican por un numero romano acompañado de una letra a excepción del grupo
8 que se llama cero.

Elementos de transición propiedades con valencias diferentes y

comportamientos no ajustados a una regla,el numero romano va acompañado de
la letra b a excepción del grupo 8.

Periodos horizontales que son representantes de la configuración electrónica de

los átomos.

Metales alcalinos
Formado por:

Li, Na, R, Ru, CE, Fr su numero de oxidación es 1.

Familia 2A metales alcalinos terraneos: CA, Sr, Ba, Ra y en la practica se utiliza

el Be y Mg numero de oxidación es 2.

3A Familia del B, Al, Ga, In, Tl, numero de oxidación o valencia es preferente a
3.

4A Familia de Ca formada por Cl, Si, Ge, Sn, Pb, valencia preferencial a 2y
4

5A familia de los pniticos formados por: N, P, As, Sb, B, número de oxidación o

valencia preferencial 3,5

6A Familia de los caloquenos formada por O, S, Se, Te, Po numero de

oxidación I 2.6.

7A familia de los calogenos formados por F, Ch, Br, I, Ar, valencia preferencial
i1,7

0 familia de los gases mobles inertes esta formada por He, Ne, Ar, Rn.
No tiene valencia.

Familia 3B metales de tierras raras Sc, y tatanos y actínidos nombres de actínidos

se pueden utilizar análogamente los de transición tienen incompleto el subnivel de
no se utiliza la palabra metaloide.

Los elementos se clasifican en metales semimetales y nomenclatura.

En 1913 Soddy demostró que cuando un átomo emite partículas alfa se
transforman en un elemento sin una posición 2 lugares a bajo de la lista de los
elementos pero cuando emite partícula beta se transforman en otro que ocupa un
lugar arriba (2-1). Soddy dio el nombre de isótopos del griego iso y topos.

Las siguientes son átomos diferentes de un mismo elemento en la tabla periódica

tiene el mismo numero de cargas nuclear es (protones).Por que tiene el mismo
numero de neutrones diferente masa diferentes propiedades son muy poco en
nueve o múltiple como es el boro, fluor, aluminio.

En 1919 Tomson con su espeto grafo de masa rudimentado demostró que el

neon esta formado por dos tipos de átomos que es el neon 20 y 21 y después
Francis William aston perfecciono el espectrógrafo de masa con lo que demostró
la existencia de isótopos entables.
Harold H. Urey encontró el segundo isótopo del hidrogeno por medio de
espectrógrafo y revelo hidrogeno pesado al que llamo deuterlo que sig.sugundo
que produce agua peso de con un punto de ebullición y congelado de 42 °C
0.379°C respectivamente su núcleo lo llamo deuterón.

En 1934 Marcus Lawrece elwinnoliphant y P. Harteck bombardearon dedeuterto

con deuterón produciendo hidrógenos llamado tritio que quiere decir tres y su
núcleo lo llamo triítos que es radioactivo.

Escala de masa atómica grados al espectrógrafo de aston y el conocimiento de

los isótopos fue posible comprenda el por que la masa atómica era de números
fraccionarios esto es debido a que los elementos se presentan en la naturaleza
como una mezcla de isótopos. La unidad de masa atómica es un factor que
sigue para expresar las relaciones entre las masas atómica registrada en la tabla
se define como las masa atómica de los isótopos naturales de un elemento en
comparación con la masa del CIR

Se ha determinado mediante el análisis de espectrometría.

NUMERO DE MASA ATOMICA: es el número de nucleolos de mayor masa
Numero de masa atómica(A)=N. de protones

El numero se puede calcular a partir se la tabla periódica y basta con aproximar

al entero mas cercano el valor de la masa atómica se pueden emplear las
siguientes ecuaciones simples para determinar el resto de las partículas.

M = masa atómica de la tabla periódica

Z = N. átomos en la tabla periódica.

P = N. protones.

E = N. de Neutrones

A = N. masa aromica.

(M)=masa atómica aproximada al centro.

P=Z

E=P

A = (M)

A = P +n

n=A-P

P=A+n
El único de los átomos iones y moléculas donde puede haber transferencia de
electrones perdidas o competiciones o ganando hay dos clases de enlaces
químicos entre la molécula y entre los átomos.

Enlace iónico es la unión electrostática por atracción de cargas contrarias entre

dos átomos comúnmente se unen por elementos del grupo 1 y 2 A con los del 6 y
7ª los mas electropositivos con los electronegativos un átomo gana electrones (NO
METALES) convirtiéndose en negativos y los que pierden (METALES) se
convierten iones positivos este enlace esta presente en substancias que son
sólidas cristalinas soluciones que conducen la electricidad llamada electrolitos
solubles en agua (solventes polares) con altos puntos de fusión.

ENLACE COVALENTE: es la unión mediante la comparición de electrones ya que

se apartan electrones y ambos los comparten este tipo de enlace se presenta en
moléculas orgánicos que son porco o nada soluble en agua, solubles en solventes
no polares como el thiner el alcohol, eter, disolfuro, carbonodetra cloruro de
carbono, la anetona, su soluciones conducen poca o nada electricidad el enlace
covalente se clasifica:

ENLACE COVALENTE POLAR: los valores de los electrones negatividades de

ambos átomos en si pero no iguales y no conducen poca electricidad.

ENLACE COVALENTE NO POLAR: los valores de los enlaces de ambos átomos

son casi iguales no son solubles en agua pero si en solventes no polares y no
conducen la electricidad sus soluciones.

ENLACES COVALENTES SIMPLE: cada átomo aporte un electrón y ámbar

compararon un par de electrones.

ENLACE CAVALENETE COORDINADO: Un solo átomo aporta 2 electrones y

comparte una parte de electrones.

ENLACE COVALENTE DOBLE: cuando cada átomo aporta dos electrones y

comparte dos electrones y comparte electrones.

ENLACE COVALENTE TRIPLE: cada átomo aporta tres electrones y comparte

tres parece de electrones.

ENLACE METALICO: esta presente en los metales que son sólidos cristalinos con
altos puntos de fusión, los electrones que debido a su baja electronegatividad
tienden a perderlos este tipo de enlace se presenta por la atracción
electroestáticos entre los núcleos(+) y la nube de electrones deslocalizado (-) que
son muy buenos conductores de electricidad y del calor.

Enlace por puente de hidrogeno: esta presente entre las moléculas que tienen
como átomos electropositivos el hidrogeno con solo un protón con un átomo muy
electronegativo que es el oxigeno que tiene mucho electrones de valencia, se
forman dos extremos polares con cargas contrarias, el hidrogeno tiene su único
electrón con simple dejando su carga del núcleo desnuda(-) que ejerce la nube
eléctrica(-)de otra molécula y como resultado produce que las moléculas forman
un conglomerado molecular.

Enlace por fuerzas de vanderwoals:es un enlace por atracciones electrostáticas

débiles originados por la formación de extremas con cargas eléctricas
momentáneas y pequeños que se presentan en moléculas que tienen un átomo
electropositivos y electronegativos con muchos electrones y que en determinado
instante estas se ubican en un extremo provocando una polaridad negativa y por
consecuencia en el otro extremo un dipulo positivo estos dipolo inducen
polaridades contra las moléculas de las vecinas haciendo que se hacen cadenas
entre si.

Para formar un enlace químico los átomos tienden a completar los electrones ya
sea perdiendo ganando o compartiendo electrones tipo de formula.
Tipo de formula:
Una formulas un modelo azoico que sirve para representar un compuesto la forma
expresa la composición cualitativa y cuantitativa de la molécula es decir nos india
de que elementos esta formada y en que cantidades que son la condensada y la
desarrollada.

CONDENSADA: en la forma abreviada que representa la composición molecular

de una sustancia en donde se escribe primero el carbón y después el anion
también llamado radica los símbolos están afectadas paran subíndices que es un
numero arábigo escrito en la parte superior izquierdo de ellos e indica el numero
de átomos del elemento por ejemplo.

Cloruro de sodio

Ácido fosforito

Hidróxido de boro

El numero de átomos de un elemento que existe dentro de una molécula afecta al

símbolo si afecta un paréntesis el numero de átomos se encuentra multiplicando el
subíndice del elemento por el numero cobrado fuera de esta asociación

CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS

Se clasifican en tres grupos que son reiniciarlarios binados y cuantermarlo.

Los binadas son aquellas que tiene mayor elementos:
Ternia que son lis que tienen tres elementos:
Los lucternarios son los que tiene cuatro elementos:
el numero de átomos se clasifican en monoatomos que son aquellas que tienen
un átomo:

Fe, Na, Au, Cu

Dictomicas que son las que tienen dos átomos:

NaCL,CL

Triatómicas: son aquellas que tienen tres átomos:

Tetraatomicas: son aquellas que tienen cuatro átomos

Pentaatomica:son aquellas que tienen cinco átomos

Hexatomica: es la que tiene seis átomos

Eptatomica: es aquella que tiene siete átomos:

Representada en formula desglosada que indica el orden y disposición de los
átomos en una molécula unida mediante enlaces químicos se vas a en la teoría
punto electrón de Lewis así como la regla del octeto de los especies atómicas
isoelectricas se debe tomar en cuenta las siguientes indicaciones:

a) los electrones de valencia de algunos elementos representativos escritos como

estructura de Lewis.

b)la regla del octeto es una generalización y presenta algunas excepciones:

1. átomos con menos de ocho electrones de valencia

2. átomos con siete electrones de valencia dentro de los átomos que
presenta radicales libre como:
3. átomos con mas de ocho electrones de valencia de los átomos colocados
en periodos anteriores al segundo como es el caso de los electrones de
valencia.
En general la regla del octeto nunca se excede de ocho elementos de valencia
para átomos del segundo.

Nomenclatura común de los óxidos de valencia única

Se escribe la palabra oxido seguida del nombre del metal con terminación ICO
cuando utilizamos la nomenclatura común IUQPA e escribe la palabra (oxido
de .nombre del metal como por ejemplo:

Nomenclatura común se escribe la palabra oxido ya en seguida el nombre del

metal con terminación oso si es valencia (-) y ICO es de Valencia (+).

UIQPA. Se escribe la palabra oxido seguida del metal entre paréntesis con
números romanos la valencia del metal.