Professional Documents
Culture Documents
Rezultatele activităţilor de profilaxie şi tratament in cea mai mare parte sunt determinate de
disponibilitatea medicamentelor eficiente şi de buna lor calitate precum şi de gradul utilizării lor
raţionale.Marele savant fiziolog I.Pavlov scria: Primul procedeu de tratament universal este introducerea
substanţelor medicamentoase în organismul omului.
Medicamentele au o influenţă majoră şi asupra economiei sistemului de sănătate. În multe ţări
avansate cheltuielile pentru medicamente din bugetul familiei alcătuieşte cea mai mare cotă, iar în cadrul
sistemului de sănătate ele ocupă locul doi dupa cheltuielile pentru remunerarea muncii salariaţilor.În
suma cheltuielilor totale pentru sistemul de sănătate medicamentele alcătuiesc 7-20%- în ţările
dezvoltate, 15-30%-în ţările aflate în perioada de tranziţie.
Pe piaţa farmaceutică a ţărilor dezvoltate se află în circulaţie permanentă zeci de mii denumiri de
medicamente. Astfel, în Germania se află în circulatie cca.43 mii, în SUA-30 mii, Japonia-17 mii, Italia-
9 mii, Franţa-8 mii, Danemarca-4,8 mii, Norvegia-2,2 mii.
După volumul mondial al consumului, pe primul loc se situează medicamentele cardiovasculare,
apoi antibioticele, psihostimulatoare, analgezicile şi cele folosite la tratamentul afecţiunilor tractului
gastro-intestinal. Totodata în diferite ţări ale lumii cota consumului acestor grupe este diversă. Astfel în
Marea Britanie şi Elveţia se consumă cel mai mult medicamentele cardiovasculare, cele pentru tractul
intestinal şi tratamentul căilor respirtorii, în Franţa-anestezicele, hipnoticele şi tranchilizantele, în SUA-
40% din tot volumul de medicamente consumate alcătuiesc antibioticele, analgezicele şi cardiovasculare.
Principalul factor ce influenţează consumul de medicamente este nivelul morbidităţii. Totodată
acest indicator este influenţat şi de situaţia economică a ţării, starea sistemului de asigurări medicale. Un
anumit grad de influenţă îl au factorii ecologici, geografici, nivelul profesional al personalului medical,
aplicarea metodelor de tratament, nivelul general de cultură a populaţiei ce determină atitudinea faţă de
propria sănătate, calificarea personalului farmaceutic etc.
După definiţia OMS medicamentul este orice substanţă sau amestec de substanţe utilizate pentru
diagnosticarea, tratamentul, ameliorarea sau prevenirea unei boli sau a tulburărilor funcţionale la om sau
animale. Originea medicamentelor poate fi minerală, animală, vegetală sau sintetică.
Primele medicamente(anestezice, somnifere etc.)au fost descoperite încă în antichitate. Dezvoltarea
rapidă în secolul precedent a ştiinţelor fundamentale a făcut posibilă obţinerea medicamentelor pe cale
chimică. Deja la începutul secolului XX a fost sintetizată novocaina, primele preparate somnifere etc. O
realizare grandioasă a anilor 20 a fost separarea din pancreas a insulinei, ceia ce a dat posibilitate nu
numai să fie tratat specificul diabetului zaharat, dar a condiţionat separara din organele şi ţesuturile
animalelor a altor preparate hormonale. Aşa dar obţinerea preparatelor medicamentoase din sursele
menţionate a avut loc de-a lungul veacurilor, însă pe parcursul secolului XX elaborarea medicamentelor
noi a avut cele mai înalte ritmuri. În anii 40 au fost descoperite antibioticele şi sulfanilamidele, în anii 70
au luat fiinţă tehnologiile biologice de performanţă care actualmente se află în fruntea progresului
tehnico-ştiinţific.
1
Importul produselor farmaceutice- ansamblu de operaţii privind cumpărarea şi introducerea pe
teritoriul naţional a medicamentelor şi cosmeticelor de provenienţă străină
Exportul produselor farmaceutice- expediere a produselor medicamentoase şi cosmetice în
străinătate în scop de vînzare sau schimb comercial.
Externi
Lumina
Temperatura
Componenţii aerului
2
Interni
Proprietăţile fizico-chimice
Structura substanţei
medicamentoase
Puritatea
Alţi factori
Ambalajul
Forma farmaceutică
Mecanici
Importul
4
Numărul Denumirea Conţinutul
de ordine compartimentului
1. Introducerea Conţine relatări despre părţile contractante: funcţia,
numele şi prenumele persoanelor ce încheie contractul,
mandatul de împuternicire(Statul, Licenţa pentru
desfăşurarea activităţii farmaceutice), denumirea deplină
şi abrevierile părţilor. Numărul, data şi locul întocmirii
contractului.
2. Obiectul contractului Se descrie amănunţit obiectul contractului. Sunt
enumerate medicamentele cu specificarea denumirii,
dozei, ambalajul, preţului cantităţii,sumei şi sumei totale
prevăzute de contract. În cazul furnizării a 5 şi mai
multor poziţii se recomandă a întocmi o anexă la
contract.
3. Calitatea mărfurilor În contract se specifică exigenţele faţă de calitatea
mărfurilor furnizate. Astfel, va fi concretizată necesitatea
prezentării de către furnizor a certificatelor de calitae a
mărfurilor enumerate.
4. Modul transportării Se va indica succint care dintre părţile contractante va
transporta lotul de produse şi tipul transportului.
5. Ordinea şi forma de Se indică forma şi termenul concret de achitare. Tot în
achitare acest compartiment poate fi concretizată sancţiunea faţă
de destinatar în cazul neachitării plăţii în termenul
indicat în contract.
6. Termenul valabilităţii Se va indica ziua intrării în vigoare şi valabilitatea
contractului contractului. Pot fi enumerate cazurile cînd contractul
dat poate fi modificat sau anulat.
7. Obligaţiile părţilor Se enumeră obligaţiile ce nu pot fi incluse în alte
contractuale compartimente sau cele privind problemele ca nu necesită
indicarea amănunţită în contract, fiind bine cunoscute de
ambele părţi precum şi modul de soluţionare a lor.
8. Adresele juridice ale Se va indica aparte pentru fiecare parte contractantă:
părţilor contractuale -denumirea, codul şi adresa poştală, telefonul, rechizitele
bancare, codul fiscal şi alte date necesare.
9. Legiferarea Contractul va fi semnat de reprezentanţii abelor părţi
contractului indicate în contract şi se vor aplica ştampilele. În cazul
întocmirii anexei pentru specificarea mărfurilor ea va fi
legiferată prin semnătura şi parafa fiecărei părţi
contractante.
Autorizaţia de import este un document, eliberat de către stat unui agent economic pentru efectuarea
tranzacţiilor de comerţ exterior (import) pe o anumită perioadă de timp şi în limitele indicate în ea.
Autorizaţiile sunt eliberate agenţilor economici înregistraţi pe teritoriul Republicii Moldova şi nu sunt
transmisibile.
Ministerul Sănătăţii eliberează doua tipuri de autorizaţie pentru importul medicamentelor:
• Autorizaţia generală, prin care se permite efectuarea de către titularul ei a operaţiunilor de import
dintr-o ţară (sau un grup de ţări) în volumul stabilit;
• Autorizaţia ordinară, ce constituie o autorizaţie nomnală, eliberată unui agent economic pentru
efectuarea unei anumite tranzacţii economice externe.
Importatorul de medicamente este obligat să prezinte la MS a RM spre avizare în termen de 10 zile
din data importului, actele de extragere a probei medii de medicamente în 2 exemplare însoţită de:
5
1. Cerere către Laboratorul pentru Controlul şi Certificarea Medicamentelor(LCCM) a informaţiei
despre efectuarea controlului calităţii medicamentelor importate;
2. Certificatele de calitate ale producătorului pentru fiecare serie.
6
Persoana gestionară din farmacie controlează pentru fiecare denumire-cantitatea, preţul, valoarea
totală şi verifică aceste date cu cele indicate în borderoul de expediere şi transport. Afară de aceasta,
toate produsele supuse recepţionării se verifică la prezenţa următorilor indici:
• Marcajul, care trebuie să permită stabilirea denumirii întreprinderii industriale
producătoare;
• Denumirea preparatului;
• Numărul seriei, numărul analizei, termenul vlabilităţii şi alţi indici prevăzuţi de
documentaţia tehnică de normare.
În caz de se stabileşte o necorespundere a cantităţii sau calităţii produselor recepţionate cu datele
din documentele de însoţire, iar furnizorul de produse farmaceutice nu este de acord cu necorespunderile
depistate, în farmacie se creează o comisie de recepţionare în componenţa căreia se include: farmacistul
diriginte, persoanele gestionare, alţi farmacişti precum şi o persoană necointeresată. Comisia întocmeşte
un act special, numit "Act despre necorespunderea cantităţii şi/sau calităţii produselor farmaceutice,
stabilită în timpul recepţionării", Actul de prelevare a probei medii şi Certificatul de Conformitate.
Farmacistul-diriginte gestionează întreprinderea farmaceutică în baza conducerii unice şi răspunde
de activitatea economico-financiară, administrativă, gospodărească şi organizarea asistenţei cu
medicamente a populaţiei şi instituţiilor sanitare. El încheie contracte şi reprezintă unitatea farmaceutică
în organele de stat, obşteşti şi alte organe, instituţii, întreprinderi, organizaţii.
Ambalajul Descrierea
9
Tema:Circulaţia produselor
farmaceutice în economie
A efectuat: Ceban Eugenia
Anul 1, grupa TPCM
A verificat: Voinovan Ana
Chişinău, 2011
10
11