Phenylacetone

From Wikipedia, the free encyclopedia

Jump to: navigation, search
Phenylacetone

IUPAC name[hide]
1-phenylpropan-2-one
Other names[hide]
benzyl methyl ketone; methyl benzyl ketone; phenyl-2-
propanone
Identifiers
CAS number 103-79-7
Properties
Molecular formula C9H10O
Molar mass 134.18 g mol−1
Density 1.006 g/mL
Melting point -15 °C
Boiling point 214 — 216 °C
(what is this?) (verify)
Except where noted otherwise, data are given for materials in
their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox references

Phenylacetone, (or phenyl-2-propanone, often referred to as P2P) is an organic compound.

It is a clear oil with a refractive index of 1.5168. This substance is used in the manufacture of
methamphetamine and amphetamine. Due to the illicit uses in clandestine chemistry, it was
declared a controlled substance in the United States in 1979.

[edit] Preparation
There are many methods in the scientific literature to prepare phenylacetone, and due to its
status as a controlled substance, there is crossover into popular literature such as works by
Uncle Fester and Alexander Shulgin. Large amounts of data are available on the Internet
relating to the preparation of phenylacetone.

A conceptually simple example of phenylacetone organic synthesis is the Friedel-Crafts

acylation of benzene with chloroacetone.
Phenylacetone can also be produced from many other compounds. For example:

• phenylacetic acid is distilled with lead acetate or calcium acetate to yield

phenylacetone.
• benzaldehyde is reacted with nitroethane yielding phenyl-2-nitropropene, which is
reduced, usually in the presence of acid, to phenylacetone.

[edit] See also

• MDP2P - a phenylacetone with a methylenedioxy group, using for preparing MDMA
(Ecstasy).

[edit] References

от май 2005 г. и не се актуализира. >> Обратно към родий Архив Index>>

[www.rhodium.ws] [] [Chemistry Archive] [Www.rhodium.ws] [] [Химия Архив]
Търсене

Impurities in Illicit Drug Preparations: Примеси в

незаконния Подготовка на наркотици:
Amphetamine and Methamphetamine Амфетамин и
метамфетамин
Dr. Anthonie MA Verweij Д-р Anthonie УО Verweij
Forensic Sci. Съдебна Sci. Rev. 1(1), 1-11 (1989) Откровение 1 (1),
1.11 (1989)

HTML by Rhodium HTML с родий

Abstract Абстрактен

In this review, attention is paid to chromatographic and mass spectral properties of already
identified impurities found to be present in frequently abused drug preparations of illegal
origin of amphetamine and methamphetamine. В този преглед внимание се обръща на
хроматография и масови спектрални свойства на вече идентифицирани примеси, се
констатира наличието на по-често злоупотребява препарати наркотик незаконният
произход на амфетамин и метамфетамин. The most commonly employed methods of
synthesis of drugs of this type are briefly described. Най-често използваните методи на
синтез на наркотици от този вид са описани накратко. Special emphasis is given to the
Leuckart route, found to be the preferred method, in the illicit production of amphetamine.
Специално внимание е отделено на път Leuckart, установено, че е най-предпочитаният
метод, в незаконното производство на амфетамин. Furthermore, some isolation and
preconcentration methods for the contaminants are discussed. Освен това, някои методи за
изолация и preconcentration за замърсители се обсъждат. The importance of identifying
impurities present in amphetamine or methamphetamine cannot be overestimated.
Значението на идентифицирането на примесите в амфетамин или метамфетамин не
може да се надценява. These impurities originate mostly from the improper purification in
the end stage of the different syntheses used in the clandestine manufacture of the substances;
it is possible to differentiate between the several kinds of illegal drug preparations,
synthesized by various methods, by means of so-called "route specific" impurities. Тези
примеси произхождат предимно от неправилното пречистването в краен стадий на
различни синтези използвани в нелегални производството на вещества, то е възможно
да се разграничат няколко вида препарати незаконни наркотици, синтезирани от
различни методи, чрез т. нар. "маршрут специфични" примеси. Finally, a survey is given
of the impurities already known to be present in amphetamine and methylamphetamine,
together with their mass spectral and some chromatographic properties. На последно място,
проучването се дава на примеси вече е известно, че са налични в амфетамин и
methylamphetamine, заедно с техните масови спектрални и хроматографски някои
свойства.

Introduction Въвеждане

A recurrent theme in forensic drug analysis concerns the possibilities of locating sources of
supply and manufacture of illicit drugs by means of diagnostic chemical or physical properties
17,38
. Обект на постоянна тема в съдебномедицински анализ се отнася наркотици
възможностите за намирането на източници за снабдяване и производството на
забранени наркотични вещества с помощта на диагностични химични и физични
свойства 17,38 . Powder formulated drugs and their potential accompanying substances can be
examined only on the basis of their chemical properties; whereas with tablets or capsules their
visual appearance and the nature of bulking, binding, lubricating, diluting and coloring agents
can play an important role. Прах формулирани наркотици и техния потенциал,
придружаващи вещества, могат да се разглеждат единствено въз основа на техните
химически свойства и че с формата на таблетки или капсули им външен вид и
естеството на групирани, задължителен, смазочни, разреждане и оцветители, могат да
играят важна роля.

In contrast to genuine drugs, illegal drug preparations are often contaminated. За разлика от
истински наркотици, незаконни наркотици препарати често са замърсени. Impurities in
these preparations largely depend on inadequate purification procedures, and they can
originate from a variety of causes such as imperfect chemical handling, starting materials,
side, and subsequent reactions, intermediate products, diluents, laboratory dirt, and from
handling and packing the drugs. Примеси в тези препарати до голяма степен зависи от
неадекватни процедури за пречистване, и те могат да произхождат от различни
причини, като например несъвършена химическа обработка, изходните материали,
страна и последващи реакции, междинни продукти, разредители, лабораторни
мръсотия, и от обработка и пакетиране на наркотици . It stands to reason that
chromatographic patterns obtained from illegally produced drugs might contain valuable
information about the drug and its method of synthesis, even if the identity of only a limited
number of the chromatographic peaks is known. Това означава, че хроматографски
модели, получени от незаконно произведени лекарства може да съдържа ценна
информация за наркотиците и начина на синтез, дори ако самоличността на само
ограничен брой на хроматографската върхове е известна. In general, only patterns are
compared and, if possible, recognized in these so-called "chemical signature" analyses 38 . По
принцип само модели се сравняват и ако е възможно, признати в тези така наречени
"химическите подпис" анализи 38 . In recent years some basic work has been done 23,35
regarding the nature of contaminations encountered in the different syntheses of amphetamine
or methamphetamine. През последните години някои основни произведение е направено
23,35
относно характера на замърсяването, възникнали при различните синтез на
амфетамин или метамфетамин. Mostly it is related to the Leuckart reaction as the most
popular method for the production of amphetamine in both the western European countries
and the US 8,35 . Предимно това е свързано с реакцията Leuckart като най-популярен
метод за производство на амфетамин, както в западноевропейските страни и САЩ 8,35 .

In this review, the syntheses commonly used in the clandestine preparation of amphetamine
and methamphetamine are discussed, followed by some remarks on the isolation of impurities
from reaction mixtures and final preparations. В този преглед, синтез, широко използвани
в нелегални подготовката на амфетамин и метамфетамин са разгледани, следвани от
някои бележки относно изолацията на примеси от реакция смеси и последните
приготовления. Lastly some chromatographic and mass spectrometric data of the various
impurities are given. На последно място някои хроматография и масови
спектрометрични данни на различни примеси са дадени. The impurities present in
amphetamine and methamphetamine are accentuated here, since the contaminants present can
give important indications about the type of synthesis used. В примесите в амфетамин и
метамфетамин се засилват още тук, тъй като замърсители може да даде важни указания
за вида на синтез използват. A contribution has been made in improving the information
content of the "signature" analysis of amphetamines. Today even the presence of "reaction
specific" impurities can be established in the chromatographic profiles. Принос бе отбелязан
в подобряването на информационното съдържание на "подпис" анализ на амфетамини.
Днес дори и наличието на "специфични реакция" примеси може да се установи в
хроматографски профили.

Due to the scarcity of data, little attention can be given to inorganic impurities found in
clandestine amphetamine or methamphetamine originating from hydrogenating catalysts.
Поради недостиг на данни, малко внимание може да се прилага за неорганични
примеси намерени в нелегални амфетамин или метамфетамин с произход от
hydrogenating катализатори.

Synthesis of Amphetamine Синтез на амфетамина

Over the years the Leuckart reaction has remained the most popular method for synthesizing
illicit amphetamine in the US 8 , the UK 32 , and The Netherlands. През годините на реакция
Leuckart остава най-популярният метод за синтезиране на незаконен амфетамин в САЩ
8
, Великобритания 32 , и Холандия. The reductive amination of benzyl methyl ketone is
important 8,16 , while in Sweden and the US, the nitropropene route is incidentally used, like
the phenyloxime route in the US The following are some methods for the production of
amphetamine, in which the chemical handling is not difficult and the necessary materials are
easy to purchase. С редуцираща amination на бензил метил кетон е важно 8,16 , докато в
Швеция и САЩ, nitropropene маршрут е случайно, използвани, като phenyloxime път в
САЩ По-долу са някои методи за производство на амфетамин, при които химични
обработки не е трудно и необходимите материали са лесни за закупуване. Many other
methods are known, but are of lesser importance in this context. Много други методи са
известни, но са с малко значение в този контекст. For further information refer to
reference 32 . За повече информация се отнася до референтни 32 .
A. The Leuckart Rection А. Leuckart рекция

This reaction can be formulated by the following scheme: Тази реакция може да бъде
формулиран по следната схема:

in which [ a ]: 180-190°C; [ b ]: H 2 SO 4 /HCl (dilute); [ c ]: 90-125 °C. , в която [в]: 180-

190 ° C; [B]: H 2 SO 4 / HCl (разреден); [C]: 90-125 ° C.

Reaction conditions can vary 29 . Реакция условия могат да варират 29 . A trend 15 in recent
years has been to replace formamide by ammonium formate 48 or a mixture of ammonia and
formic acid 6 . Тенденцията, 15 през последните години е бил на мястото на формамид от
амониев формиат 48 или смес от амоняк и мравчена киселина 6 .

B. The Reductive Amination of Benzyl Methyl Ketone Б. редуцираща Amination на

бензил метил кетони

Benzyl methyl ketone can react with ammonia in the following way: 13 Бензил метил кетон
може да реагира с амоняк по следния начин: 13

in which [ a ]: Raney Nickel, Pt, H 2 , Al powder in the presence of HgCl 2 , Nickel plated
Zinc; [ b ]: 20-170°C, 1-130 atm, ethanol, methanol. , в която [в]: Раней Никел, PT, H 2, Ал
прах в присъствието на HgCl 2, никел цинк; [B]: 20-170 ° C, 1-130 банкомат, етанол,
метанол.

Reaction conditions can differ widely 1,5,11,36 . Реакция условия могат да се различават
значително 1,5,11,36 . (Only low pressure and low temperature aminations have been
encountered so far in the Netherlands.) (Само с ниско налягане и ниска температура
aminations са възникнали досега в Холандия.)

C. The Oxime Route В. Oxime Път

Benzyl methyl ketone reacts with hydroxylamine to give the oxime, which can be
hydrogenated to give the amphetamine: 14 Бензил метил кетон реагира с хидроксиламина
да даде oxime, които могат да бъдат хидрогенирани да даде на амфетамин: 14
in which [ a ]: Na (amalgamated), Na (absolute ethanol), LiAlH 4 , or H 2 and Raney Nickel,
nickel, iron, nickel plated zinc; [ b ]: 20-170°C, 1-130 atm; , в която [в]: Na (обединена), Na
(чист етанол), LiAlH 4, или H 2 и Раней никел, никел, желязо, никел цинк; [B]: ° C 20-
170, 1-130 въздушното движение;

Electrolytical reduction has also been reported. Electrolytical намаляване също се

съобщава. Great differences have been described for the reaction conditions 18,27,31 . Големите
разлики са били описани за условията на реакция, 18,27,31 .

D. The Phenylnitropropene Route Г. Phenylnitropropene Път

Condensation of benzaldehyde with nitroethane yields 1-phenyl-2-nitropropene 2,9 .

Кондензацията бензалдехид с nitroethane добиви 1-фенил-2-nitropropene 2,9 .
Hydrogenation of the double bond and subsequent reduction of the nitro group gives the
amphetamine: Хидрогениране на двойната връзка и по-нататъшното намаляване на
нитро група дава амфетамин:

in which [ a ]: LiAlH 4 , H 2 and Raney Nickel or Pd/C; [ b ]: 20-100°C, 1-80 atm, CH 3 OH,
C 2 H 5 OH, H 2 O/HCOOH, C 2 H 5 OH. , в която [в]: LiAlH 4, H 2 и Раней никел или Пд /
C; [B]: 20-100 ° C, 10-80 атм, CH 3 OH, C 2 H 5 OH, H 2 O / HCOOH, C 2 H 5 OH.

Reaction conditions vary widely 4,10 . Реакция условия се различават значително в 4,10 .

Synthesis of Methamphetamine Синтез на метамфетамин

In contrast to the western European countries, in the US the illicit production of

methamphetamine has preference over clandestine amphetamine production. За разлика от
страните от Западна Европа, в САЩ за незаконно производство на метамфетамин е с
предимство пред нелегални амфетамин производство. (In The Netherlands,
methamphetamine has rarely been produced up to the current time. Only once in the past 10
years has a high pressure reductive amination of benzyl methyl ketone with methylamine been
found 46 , operating under near-professional standards.) (В Холандия, метамфетамин, рядко
са произведени до момента. Само веднъж в последните 10 години е с високо налягане
редуцираща amination на бензил метил кетон с метиламин са намерени 46 , опериращи
по-близо до професионални стандарти.)

A. The Reductive Amination of Benzyl Methyl Ketone А. редуцираща Amination на

бензил метил кетони
Illicit methamphetamine is primarly produced in the US 8 by reductive amination, according
to the following scheme: Незаконна метамфетамин е преди всичко, произведени в САЩ 8
от редуцираща amination, съгласно следната схема:

in which [ a ]: HgCl 2 /Al, NaBH 4 in slightly acid medium, H 2 /Pd, Na/ethanol, H 2 , Raney
Nickel; [ b ]: 25-160 °C, 1200 atm, methanol, ethanol, ethyl ether. , в която [в]: HgCl 2 / Al,
NaBH 4 в леко кисела среда, H 2 / Пд, Na / етанол, H 2, Раней никел; [B]: 25-160 ° C, 1200
банкомат, метанол, етанол, етилов етер. Reaction conditions vary widely. Реакция
условия се различават значително.

B. The Leuckart Reaction Б. Leuckart реакция

In methamphetamine preparation, the following reaction is of minor importance, compared

with reductive amination. В подготовката на метамфетамин, следната реакция е от
второстепенно значение, в сравнение с редуцираща amination. Schematically:
Схематично:

in which [ a ]: 170-190°C; [ b ]: H 2 SO 4 or HCl; [ c ]: 120-170°C. , в която [в]: 170-190 °

C; [B]: H 2 SO 4 или HCl; [C]: 120-170 ° C. Instead of N-methylformamide, a mixture of
methylamine and formic acid is sometimes used 23 . Вместо N-methylformamide, смес от
метиламин и мравчена киселина понякога се използва 23 .

Of far lesser importance are the syntheses, in which ephedrine is used as the starting material.
От много малко значение са синтез, в който ефедрин се използва като изходен
материал. Several routes using ephedrine have been reported, including: ( a ) hydro genating
ephedrine 12 in acidic solutions using Pd/ BaSO 4 and H 2 at elevated temperatures (100°C); (
b ) reacting ephedrine with chlorine (from thionyl chloride or phosphorus pentachloride) and
subsequent hydrogenation of the intermediate 20 1-phenyl-1-chloro-2- methylaminopropane; (
c ) reducing of ephedrine with hydrogen iodide and red phosphorus 20 . Няколко трасета,
използващи ефедрин са съобщени, включително: (а) ВЕЦ genating ефедрин 12 в кисела
среда с решения, използвайки Пд / BaSO 4 и H 2, най-високи температури (100 ° C), (б)
реагира ефедрин с хлор (от thionyl хлорид или фосфор пентахлорид) и последващо
хидрогениране на междинния 20 1-фенил-1-2-хлоро-methylaminopropane; (в) намаляване
на ефедрин с водород йодид и червен фосфор 20 .

A typical example of thoughtless chemical handling is the reaction in which

benzylmagnesium chloride is refluxed with the condensation product of methylamine and
acetaldehyde. Един типичен пример за необмислено химическо третиране е реакция, при
която benzylmagnesium хлорид е refluxed с кондензиране продукт на метиламин и
ацеталдехид. Due to imperfect chemical handling the efforts to produce methamphetamine
were fruitless 8 . Поради несъвършената химическо третиране на усилията за
производство на метамфетамин са били безплодни 8 .
A wide variety of methamphetamine syntheses are known but of lesser importance. Голямо
разнообразие от метамфетамин синтез са известни, но с по-малка важност. For further
details, refer to references 3,32 . За повече информация, консултирайте се с препратки 3,32 .

Survey of Impurities Проучване на примеси

The impurities reported in the literature are given here according to the sequence developed
above on the syntheses of amphetamine and methamphetamine. Примесите, описан в
литературата са дадени тук, според последователността развитите по-горе за синтез на
амфетамин и метамфетамин.

Table 1. Таблица 1.
Impurities found in amphetamine synthesized with the Leuckart reaction Примеси в
амфетамин синтезирани реакцията Leuckart
Remarks Ref
Name Име
Забележки Реф
Formamide Формамид a един --
Formic Acid Мравчена киселина a един 24 24
Phenylacetone Phenylacetone a един 24 24
N-formylamphetamine N-formylamphetamine bб 24 24
4-Methyl-5-phenylpyrimidine 4-метил-5-phenylpyrimidine c,d C, D 45 45
4-Benzylpyrimidine 4-Benzylpyrimidine c,d C, D 45 45
Dibenzyl ketone Dibenzyl кетон eд 24 24
alpha-Benzylphenethylamine алфа-Benzylphenethylamine cв 22 22
N,N-Di(beta-phenylisopropyl)amine N, N-ди (бета-
cв 24 24
phenylisopropyl) амин
2,4-Dimethyl-3,5-diphenylpyridine 2,4-диметил-3 ,5-
cв 42 42
diphenylpyridine
2,6-Dimethyl-3,5-diphenylpyridine 2,6-диметил-3 ,5-
cв 42 42
diphenylpyridine
4-Methyl-5-phenyl-2-(phenylmethyl)-pyridine 4-метил-5-фенил-2-
cв 42 42
(phenylmethyl)-пиридин
2-Methyl-3-Phenyl-6-(phenylmethyl)-pyridine 2-метил-3-фенил-6-
cв 42 42
(phenylmethyl)-пиридин
N,N-Di(beta-phenylisopropyl)methylamine N, N-ди (бета-
cв 24 24
phenylisopropyl) метиламин
2,4-Dimethyl-3-phenyl-6-(phenylmethyl)-pyridine 2,4-диметил-3-
cв 44 44
фенил-6-(phenylmethyl)-пиридин
2-Methyl-2-phenylmethyl-5-phenyl-2,3-dihydropyrid-4-one 2-
cв 43 43
метил-2-phenylmethyl-5-фенил-2 ,3-dihydropyrid-4-едно
N,N-Di(beta-phenylisopropyl)formamide N, N-ди (бета-
cв 23 23
phenylisopropyl) формамид
Table 2. Таблица 2.
Impurities found in amphetamine synthesized by the oxime/phenylnitropropene routes
Примеси в амфетамин синтезирани от oxime / phenylnitropropene маршрути
Remarks Ref
Name Име
Забележки Реф
2-Phenyl-methylaziridine 2-фенил-methylaziridine cв 21 21
2-Methyl-3-phenyl-aziridine 2-метил-3-фенил-азиридиновия cв 21 21
Benzyl Methyl ketoxime Бензил метил ketoxime bб 88
Phenyl-2-nitropropene Фенил-2-nitropropene b,f Б, е 88
Table 3. Таблица 3.
Impurities found in amphetamine synthesized by the reductive amination of P2P
Примеси в амфетамин синтезирани от редуцираща amination на P2P
Remarks Ref
Name Име
Забележки Реф
Benzyl methyl ketone Бензил метил кетон a един 24 24
N-Acetylamphetamine N-Acetylamphetamine cв 41 41
Dibenzylketone Dibenzylketone eд 24 24
N-(beta-Phenylisopropyl)-benzaldimine N-(бета-Phenylisopropyl)-
bб 40 40
benzaldimine
N-(beta-Phenylisopropyl)-benzyl methyl ketimine N-(бета-
bб 40 40
Phenylisopropyl)-бензил метил ketimine
N,N-Di-(beta-Phenylisopropyl)amine N, N-ди-(бета-
bб 24 24
Phenylisopropyl) амин
1-Oxo-1-Phenyl-2-(beta-Phenylisopropylimino)propane 1-оксо-1-
cв 41 41
фенил-2-(бета-Phenylisopropylimino) пропан
2,4-dihydroxy-1,5-diphenyl-4-methylpentene 2,4-дихидрокси-1 ,5-
cв 16 16
дифенил-4-methylpentene
Table 4. Таблица 4.
Impurities found in methamphetamine synthesized by the reductive amination of P2P
Примеси в метамфетамин синтезирани от редуцираща amination на P2P
Remarks Ref
Name Име
Забележки Реф
Benzyl methyl ketone Бензил метил кетон a един 24 24
Amphetamine Амфетамин cв 46 46
1-Phenyl-2-propanol 1-фенил-2-пропанол bб 46 46
N,N-Dimethylamphetamine N, N-Dimethylamphetamine cв 46 46
Dibenzylketone Dibenzylketone eд 24 24
Table 5. Таблица 5.
Impurities found in amphetamine synthesized with the Leuckart reaction Примеси в
амфетамин синтезирани реакцията Leuckart
Remarks Ref
Name Име
Забележки Реф
Methylamine Метиламин a един 24 24
Formic Acid Мравчена киселина a един 24 24
N-Methylformamide N-Methylformamide a един 24 24
Benzyl Methyl Ketone Бензил метил кетони a един 24 24
Amphetamine Амфетамин cв 24 24
N,N-Dimethylamphetamine N, N-Dimethylamphetamine cв 24 24
N-Formylamphetamine N-Formylamphetamine bб 24 24
N-Formylmethamphetamine N-Formylmethamphetamine dг 24 24
Dibenzylketone Dibenzylketone eд 24 24
alpha-Benzyl-N-methylphenethylamine алфа-бензил-N-
cв 24 24
methylphenethylamine
N,N-Di-(beta-phenylisopropyl)amine N, N-ди-(бета-
cв 24 24
phenylisopropyl) амин
N,N-Di-(beta-phenylisopropyl)methylamine N, N-ди-(бета-
cв 24 24
phenylisopropyl) метиламин
Table 6. Таблица 6.
Impurities found in amphetamine synthesized with Ephedrine Примеси в амфетамин
синтезирани Ephedrine
Remarks Ref
Name Име
Забележки Реф
Benzyl Methyl Ketone Бензил метил кетони a един 24 24
1,2-Dimethyl-3-phenylaziridine 1,2-диметил-3-phenylaziridine cв 20 20
1-Phenyl-2-methylaminopropanone 1-фенил-2-
bб 20 20
methylaminopropanone
Ephedrine Ephedrine a един 20 20
1-Chloro-1-phenyl-2-methylaminopropane 1-хлоро-1-фенил-2-
bб 20 20
methylaminopropane

Remarks: Забележки:

a. Starting Material Изходен материал

b. Intermediate Product Междинен продукт
c. Product of Side Reaction Продукт на странична реакция
 d. "Route Specific" Impurity "Път Специфичен" примес
e. Impurity in Starting Material Примеси в изходния материал
f. Found in Phenylnitropropene route only Намерени в маршрута Phenylnitropropene
само

Conclusions Заключения

On the basis of the number and combination of impurities present in the drug preparation and
in the case of Leuckart amphetamine cq methamphetamine of "reaction specific" impurities,
we can trace the synthesis of amphetamine or methamphetamine followed by the illegal
producers. Въз основа на броя и комбинацията на примесите в лекарствен препарат и в
случай на амфетамин CQ метамфетамин Leuckart на "реакция на специфични" примеси,
можем да проследим на синтез на амфетамин или метамфетамин, последвана от
незаконни производители. Furthermore it is possible to decide (based on the similarity of
impurity patterns) that illicit amphetamine preparations originate from the same production
batch 34 . Освен това е възможно да се реши (на базата на сходството на примес модели),
които незаконно препарати амфетамин произхождат от една и съща производствена
партида 34 . In the cited study on the Leuckart reaction of amphetamine, the effects of the
reaction conditions on the production of known impurities were investigated and the
possibilities examined for different chemists to produce amphetamine with the same impurity
profile by rigidly following the same detailed synthetic directions. В цитираното изследване
на реакция Leuckart на амфетамини, влиянието на условията на реакция за
производството на известни примеси, бяха разследвани и възможностите изследвани за
различните химици за производство на амфетамин със същия профил примес от здраво
след същите подробни синтетични посоки. Strong support was found in this study for the
above stated assumption. Силна подкрепа е намерен в това проучване за Изброените по-
горе предположение. Nonetheless the assumption of the equality of batches is tied to the
presence of quite a lot of impurities, in which the Leuckart reaction excels, because of its
condensation character, where numerous reaction pathways can be followed. Въпреки това
поемането на равенството на партидата е свързан с наличието на твърде много
примеси, в която реакция Leuckart превъзхожда, защото на кондензация характер,
когато множество пътеки реакция може да бъде следван. With other types of syntheses,
impurity signatures can give less information content, as fewer impurities can be present, due
to the possibilities for a given reaction. С други видове синтез, примес подписи може да
даде по-малко съдържание на информация, както малко примеси може да присъства,
поради възможностите за дадена реакция. The meaning of equality of profiles under such
circumstances should, of course, be approached by another standard of value than in Leuckart
type synthesis of amphetamine. Смисълът на равенството на профили при такива
обстоятелства трябва, разбира се, да се подходи по друг стандарт, на стойност от по вид
Leuckart синтез на амфетамин.

The fact that the identity of the impurities are known will stimulate studies in other
unexplored areas, for instance, the acute toxicity of alpha-benzyl-N-methylphenethylamine
and alpha-benzylphenethylamine 30 . Фактът, че идентичността на примесите са известни
ще стимулира проучвания в други неразработени сфери, например, остра токсичност на
алфа-бензил-N-methylphenethylamine и алфа-benzylphenethylamine 30 . The alpha-benzyl
components appeared to have a greater CNS stimulation at the brain stem and cord levels than
amphetamine. Съдържанието на алфа-бензил компоненти изглежда имат по-голяма ЦНС
стимулация на мозъка стволови и нива мозък от амфетамина. Further studies in this field
are expected to appear in due time. Допълнителни изследвания в тази област се очаква да
се появи навреме.

Recent interest has been focused on the nature and level of inorganic trace impurities present
in the final product of the methamphetamine synthesis. By using inductively coupled plasma
mass spectrometry (ICP-MS) or a combination of ion chromatography and ICP-MS 19,39
several inorganic trace impurities in methamphetamine were detected. Стара интерес е
фокусиран върху характера и степента на неорганични следи от примесите в крайния
продукт на метамфетамин синтез. Чрез използване на индуктивно свързана плазма
масспектрометрия (ICP-MS) или комбинация от йонна хроматография и ICP-MS 19,39
няколко неорганични примеси следа в метамфетамин са открити. It appeared even
possible to differentiate in this way between two methods of synthesizing methamphetamine.
Стана ясно, дори е възможно да се разграничат по този начин между два метода за
синтез на метамфетамин. It is expected that further developments in this aspect will take
place in due time. Очаква се, че по-нататъшното развитие в тази насока ще се състои в
срок.

References Позоваването
1. Alexander ER, Misegades ML: A low pressure reductive alkylation method for the
conversion of ketones to primary amines ; J Am Chem Soc 70, 1315 (1948)
Александър реанимацията, Misegades ML: ниско налягане на редуциращ метод
алкилиране за превръщане на кетони в първични амини; J Am Soc Chem 70,
1315 (1948)
2. Alles GA: dl-β-Phenylisopropylamines ; J Am Chem Soc 54, 271 (1932) Alles GA:
DL-β-Phenylisopropylamines; J Am Soc Chem 54, 271 (1932)
3. Clandestine manufacture of substances under international control , United
Nations, Vienna; 1987; ST/NAR/10. Нелегални производството на вещества
под международен контрол, на Обединените нации, Виена; 1987 г.; ST/NAR/10.
4. Commercial Solvents Corporation: Catalytic Reduction of Nitro Olefins ; US Patent
2,647,930 (1953) Търговски разтворители Corporation: каталитична редукция на
Нитро олефини; Патент 2,647,930 (1953)
5. Couturier PL: Action des derivés organomagnesiens mixtes ; Ann Chim 10, 559
(1938) Дизайнерът PL: Екшън Des произтича organomagnesiens mixtes; Ан разте
10, 559 (1938)
6. Crossley FS, Moore ML: Studies on the Leuckart reaction; J Org Chem 9, 5291
(1944) Crossley FS, Мур ML: Изследвания за реакция Leuckart; J организации
Chem 9, 5291 (1944)
7. Eight Peak Peak Index of Mass Spectra ; The Mass Spectrometry Data Centre, The
Royal Society of Chemistry: Nottingham; 1983. Осем връх Индекс връх за
масово Spectra, а масспектрометрията център за данни, на Кралското общество
по химия: Нотингам; 1983 година.
8. Frank RS: The clandestine drug laboratory situation in the United States ; J Forensic
Sci 28, 18 (1983) Франк RS: на нелегални наркотици лаборатория ситуацията в
Съединените щати; J Съдебна Sci 28, 18 (1983)
9. Gairaud CB, Lappin, GR: The synthesis of omega-nitro styrenes ; J Org Chem 18, 1
(1953) Gairaud ЦБ, Lappin, GR: на синтез на омега-нитро styrenes; J
организации Chem 18, 1 (1953)
10. Great Lakes Carbon Corporation: Reduction of Arylnitro-alkenes ; US Patent
3,458,576 (1969) Големите езера Carbon Corporation: Намаляване на Arylnitro-
алкени; Патент 3,458,576 (1969)
11. Groot-Wassink BH, Duyndarn A, Jansen ACA: Synthesis of amphetamine ; J Chem
Ed 51, 671 (1974) Groot-Wassink BH, Duyndarn А, Янсен ACA: синтез на
амфетамин; J Chem Ед 51, 671 (1974)
12. Haley TJ: Desoxyephedrine - a review of literature ; J Pharm Ass Sci Ed 36, 161
(1947) Haley TJ: Desoxyephedrine - преглед на литературата; J Pharm Sci Доц.
Ед 36, 161 (1947)
13. Haskelberg L: Aminative reduction of ketones ; J Am Chem Soc 70, 2811 (1948)
Haskelberg L: Aminative намаляване на кетони; J Am Soc Chem 70, 2811 (1948)
14. Hey DH: dl-ß-Phenylisopropylamine and related compounds ; J Chem Soc 18 (1930)
Ей DH: DL-СС-Phenylisopropylamine и подобни съединения; J Chem Soc 18
(1930)
15. Huizer H, Brusee H, Poortman-van der Meer AJ: Di(ß-phenylisopropyl) amine in
illicit amphetamine ; J Forensic Sci 30, 427 (1985) Huizer H, Brusee H, Poortman-
ван дер Меер AJ: Di (SS-phenylisopropyl) амин в незаконен амфетамин; J
Съдебна Sci 30, 427 (1985)
16. Huizer H, Theeuwen ABE, Verweij AMA, Sinnema A, vd Toorn JM: Impurities in
illicit amphetamine ; J Forensic Sci Soc 21, 225 (1981) Huizer H, Theeuwen Абе,
Verweij AMA, Sinnema А, VD Toorn JM: Примеси в незаконен амфетамин; J
Съдебна Sci Soc 21, 225 (1981)
17. Humphreys IJ: The work of the Drugs Intelligence Laboratory, Home Office Forensic
Science Service; Bull Narcotics 36, 33 (1984) Хъмфрис IJ: Работата на
наркотиците разузнаване лаборатория, дом офис криминалистика служба; Bull
наркотиците 36, 33 (1984)
18. Jaeger FM, van Dijk JA: Preparation of 2-phenylisopropylamine (benzedrine) the
isomeric 1-phenylpropylamine and 3-phenyl-1,2-propanediamine and the resolution
of these bases into their optical antipodes ; in Proceeding of the Section of Sciences
of the Koninklijke academie van Wetenschappen; Amsterdam; 44, 26 (1941)
Jaeger FM, Van Dijk JA: Подготовка на 2-phenylisopropylamine (бензедрин) на 1-
изомери phenylpropylamine и 3-фенил-1 ,2-propanediamine и разрешаването на
тези бази в техните оптични антиподи, а в Изхождайки от раздела на
науките на Koninklijke Academie ван Wetenschappen; Амстердам, 44, 26
(1941)
19. Kishi T: Analysis of trace elements in methylamphetamine hydrochloride by
inductively coupled plasma-mass spectrometry ; J Res Natl Bur Stand (US) 93, 469
(1988) Киши T: Анализ на микроелементи в methylamphetamine хидрохлорид с
индуктивно свързана плазма масспектрометрия; J Резолюция Natl лепка
стойка (САЩ) 93, 469 (1988)
20. Kishi T, Inoue T, Suzuki S, Yasuda T, Oikawa T, Niwaguchi T: Analysis of impurities
in methamphetamine ; Eisei Kagaku 29, 400 (1983); Chem. Киши T, T Иноуе,
Suzuki S, T Ясуда, Oikawa T, T Niwaguchi: Анализ на примеси в метамфетамин;
Eisei Kagaku 29, 400 (1983 г.); Chem. Abs. ABS. 100, 180174z (1984) 100, 180174z
(1984)
21. Kotera K, Okada T, Miyazaki S: Aziridine formation by reduction of ketoximes with
lithiumaluminiumhydride. Kotera K, Okada T, S Миязаки: азиридиновия учредяване
чрез намаляване на ketoximes с lithiumaluminiumhydride. Dibenzylketoxime and its
O-substituted derivatives ; Tetrahedron 24, 6177 (1968) Dibenzylketoxime и O-
заместени производни; тетраедър 24, 6177 (1968)
22. Kram TC: Identification of an impurity in illicit amphetamine tablets ; J Pharm Sci
66, 443 (1977) Крам TC: Определяне на примесите в незаконното таблетки
амфетамин; J Pharm Sci 66, 443 (1977 г.)
23. Kram TC: Reidentification of a major impurity in illicit amphetamine ; J Forensic Sci
24, 596 (1979) Крам TC: Reidentification на голяма примес в незаконен
амфетамин; J Съдебна Sci 24, 596 (1979)
24. Kram TC, Kruegel AV: The identification of impurities in illicit methamphetamine by
GC/MS and NMR ; J Forensic Sci 22, 40 (1977) Крам TC, Kruegel AV:
идентификация на примеси в незаконното метамфетамин чрез GC / MS и
ЯМР; J Съдебна Sci 22, 40 (1977)
25. Lambrechts M, Rasmussen KE: Use of bonded-phase silica sorbents for rapid
sampling of impurities in illicit amphetamine for high-performance liquid
chromatographic analyses ; J Chromatogr 331, 339 (1985) Lambrechts M, Расмусен
KE: Използване на фаза силициев sorbents свързани за бързо вземане на проби
от примеси в незаконен амфетамин за високоефективна течна хроматография
анализи; J Chromatogr 331, 339 (1985)
26. Lambrecht M, Tönnesen F, Rasmussen KE: Profiling of impurities in illicit
amphetamine samples by high performance liquid chromatography using column
switching ; J Chromatogr 369, 365 (1986) Lambrecht M, Tönnesen F, Расмусен KE:
Изработване на примеси в незаконен амфетамин проби чрез високоефективна
течна хроматография с помощта на колона превключване; J Chromatogr 369,
365 (1986)
27. Larsen E: Notiz über die Reduktion von Oximen mit Lithiumaluminiumhydrid ; Svensk
Kem Tid 61, 242 (1949) Ларсен E: Notiz über умират Reduktion фон Oximen MIT
Lithiumaluminiumhydrid; Svensk Kem Tid 61, 242 (1949)
28. Lomonte JN, Lowry WT, Stone IC: Contaminants in illicit amphetamine preparations
; J Forensic Sci 21, 575 (1976) Lomonte JN, Lowry WT, Стоун IC: Замърсителите
на незаконни препарати амфетамин; J Съдебна Sci 21, 575 (1976)
29. Moore ML: The Leuckart reaction ; in Adams R (ed): Organic Reactions, Vol V, p
301 (1949) ; John Wiley: New York. Мур ML: Реакцията Leuckart; в Адамс R
(ред): органични реакции, том V, стр. 301 (1949) ; Джон Уайли: Ню Йорк.
30. Noggle Jr TF, Clark RC, Davenport TW, Coker ST: Synthesis, identification, and
acute toxity of alpha-benzylphenetylamine and alpha-benzyl-N-methylphenethylamine,
Contaminants in clandestine preparation of amphetamine and methamphetamine ; J
Assoc Off Anal Chem 68, 1213 (1985) Noggle младши TF, Кларк RC, Дейвънпорт
TW, Кокър ST: Синтез, идентификация, и остра Токсити на алфа-
benzylphenetylamine и алфа-бензил-N-methylphenethylamine, замърсители в
нелегални подготовката на амфетамин и метамфетамин; J доц. д-Off Анални
Chem 68, 1213 (1985)
31. Purdue Research Foundation: Process for the Reduction of Arylnitroalkenes ; US Pat
2,233,823 (1939) Purdue фондация за научни изследвания: Процесът за
намаляване на Arylnitroalkenes; САЩ Пат 2,233,823 (1939)
32. Recommended Methods for Testing Amphetamine and Methamphetamine ;
United Nations: Vienna; 1987; ST/ NAR/9. Препоръчителни методи за
изпитване на Амфетамин и метамфетамин; ООН: Виена; 1987 г.; ST / NAR /
9.
33. Sanger DG, Humphreys IJ, Ardrey RE: Internal Report 258; Home Office Central
Research Establishment : Aldermaston; 1978. Сангър ГД ", Хъмфрис IJ, Ardrey
RE: доклад за вътрешния 258; МВР в Централна Създаване изследвания:
Aldermaston; 1978 година.
34. Sanger DG, Humphreys, IJ, Patel AC, Japp M, Osborne, RGL: The significance of gas
chromatographic impurity patterns obtained from illicitly produced amphetamine ;
Forensic Sci Int 28, 7 (1985) Сангър ГД ", Хъмфрис, IJ, AC Пател, Japp M,
Озбърн, RGL: Значението на газова хроматография примес модели, получени
от незаконно произведени амфетамин; Съдебна Sci Int 28, 7 (1985)
35. Sinnema A, Verweij AMA: Impurities in illicit amphetamine, a review ; Bull
Narcotics 33, 37 (1981) Sinnema А, Verweij AMA: Примеси в незаконен
амфетамин, един преглед; Bull наркотиците 33, 37 (1981)
36. Schwoegler EJ, Adkins H: Preparation of certain amines ; J Am Chem Soc 61, 3499
(1939) Schwoegler EJ, Адкинс H: Подготовка на някои амини; J Am Soc Chem
61, 3499 (1939)
37. Stenhagen E, Abrahamson A, McLafferty FW: Atlas of Mass Spectral Data Vol I ;
Interscience: NY 1969. Stenhagen Е, Ейбръхамсън А, McLafferty FW: Атлас на
масови спектрални данни том I; Interscience: Ню Йорк 1969.
38. Strömberg L, Maehly AC: Advances of Chemical Signature Analyses of Drugs ; in
Proceedings of the International Symposium on Instrumental Applications in
Forensic Drug Chemistry, p. Stromberg L, Maehly AC: Напредъкът на
химичните анализи Подписване на наркотици; в рамките на спор на
Международния симпозиум по Инструментал приложения в Съдебна
наркотиците химия, стр. 202 (1978) ; United States Department of Justice:
Washington, DC. 202 (1978); Министерство на правосъдието: Вашингтон, окръг
Колумбия.
39. Suzuki S, Tsuchihashi H, Nakajima K, Matsushita A, Nagao T: Analysis of impurities
in methamphetamine by inductively coupled plasma-mass spectrometry and ion
chromatography ; J Chromatogr 437, 322 (1988) Suzuki S, Tsuchihashi H, K
Накаджима, Matsushita А, Nagao T: Анализ на примеси в метамфетамин с
индуктивно свързана плазма спектрометрия на масата и хроматография с
йонен; J Chromatogr 437, 322 (1988)
40. Theeuwen ABE, Verweij AMA: Impurities in illicit amphetamine 7. Theeuwen Абе,
Verweij AMA: Примеси в незаконен амфетамин 7. Identification of benzyl methyl
ketone phenylisopropylimine and benzyl methyl ketone benzylimine in amphetamine ;
Forensic Sci Int 15, 237 (1980) Идентификация на бензил метил кетон
phenylisopropylimine и бензил метил кетон benzylimine в амфетамин; Съдебна
Sci Int 15, 237 (1980)
41. Theeuwen ABE, Verweij AMA: Verunreinigungen in illegalem Amphetamin 9.
Theeuwen Абе, Verweij AMA: Verunreinigungen в illegalem Amphetamin 9.
Identifizierung von N-Acetylamphetamin und 1-Oxo-1-phenyl-2-(phenyl isopropyl
imino)propan ; Archiv Krim 168, 23 (1981) Identifizierung фон N-
Acetylamphetamin UND 1-оксо-1-фенил-2-(фенил изопропилов imino) пропан;
Архив Крим 168, 23 (1981)
42. vd Ark AM, Sinnema A, Theeuwen ABE, vd Toorn JM, Verweij AMA: Impurities in
illicit amphetamine 3. VD ковчег AM, Sinnema А, Theeuwen Абе, VD Toorn JM,
Verweij AMA: Примеси в незаконен амфетамин 3. Isolation and identification of
2,4-dimethyl-3,5-diphenyl pyridine, 2,6-dimethyl-3,5-diphenyl pyridine and 4-methyl-
5phenyl-2-(phenyl-meythyl)pyridine ; Pharm Weekbl 113, 41 (1978) Изолация и
идентификация на-3 ,5-дифенил 2,4-диметил пиридин, 2,6-диметил-3 ,5-
дифенил пиридин и 4-метил-5phenyl-2-(фенил-meythyl) пиридин; Pharm Weekbl
113, 41 (1978)
43. vd Ark AM, Sinnema A, vd Toorn JM, Verweij AMA: Impurities in illicit
amphetamine 2. VD ковчег AM, Sinnema А, VD Toorn JM, Verweij AMA:
 Примеси в незаконен амфетамин 2. Isolation and identification of 2-benzyl-2-
methyl-5-phenyl-2,3-dihydropyridone ; Pharm Weekbl 112, 980 (1977) Изолация и
идентификация на 2-бензил-метил-2-5-фенил-2 ,3-dihydropyridone; Pharm
Weekbl 112, 980 (1977)
44. vd Ark AM, Sinnema A, vd Toorn JM, Verweij AMA: Impurities in illicit
amphetamine 4. VD ковчег AM, Sinnema А, VD Toorn JM, Verweij AMA:
Примеси в незаконен амфетамин 4. Isolation and identiftcation of 2-methyl-3-
phenyl-6-(phenylmethyl)pyridine and 2,4-dimethyl-3-phenyl-6-
(phenylmethyl)pyridine ; Pharm Weekbl 113, 341 (1978) Изолация и identiftcation
от 2-метил-3-фенил-6-(phenylmethyl) пиридин и 2,4-диметил-3-фенил-6-
(phenylmethyl) пиридин; Pharm Weekbl 113, 341 (1978)
45. vd Ark AM, Theeuwen ABE, Verweij AMA: Impurities in illicit amphetamine 1. VD
ковчег AM, Theeuwen Абе, Verweij AMA: Примеси в незаконен амфетамин 1.
Isolation and identification of some pyrimidines ; Pharm Weekbl 112, 977 (1977)
Изолация и идентификация на някои pyrimidines; Pharm Weekbl 112, 977 (1977)
46. vd Ark AM, Theeuwen ABE, Verweij AMA: Verunreinigungen in illegalem
Amphetamin, Identifizierung von Phenylpropanol-2, Amphetamin und N,N-
Dimethylamphetamin in Methylamphetamin ; Archiv Krim 162, 171 (1978) VD
ковчег AM, Theeuwen Абе, Verweij AMA: Verunreinigungen в illegalem
Amphetamin, Identifizierung фон Phenylpropanol-2, Amphetamin UND N, N-
Dimethylamphetamin в Methylamphetamin; Архив Крим 162, 171 (1978)
47. vd Ark AM, Verweij AMA, Sinnema A: Weakly basic impurities in illicit
amphetamine ; J Forensic Sci 23, 693 (1978) VD ковчег AM, Verweij AMA,
Sinnema А: слабо основни примеси в незаконен амфетамин; J Съдебна Sci 23
693 (1978)
48. Wallach O: Über Menthylamin ; Ber 24, 3992 (1891) Уолах O: произведение
Menthylamin; Бер 24, 3992 (1891)

http://translate.google.bg/translate?hl=bg&langpair=en|
bg&u=http://www.erowid.org/archive/rhodium/chemis
try/meth.impurities3.html

http://en.wikipedia.org/wiki/Phenylacetone