UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

LABORATORIO DE FISICOQUMICA FI-426 |A}

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

Profesores: Pilco Crdenas Nombres y apellidos: Herbert Porlles Ros Conejo Richardson Daniel Villavicencio Fecha de prctica: 12/06/08 Fecha de presentacin: 12/06/08
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20 de enero de 2011

INDICE
1. OBJETOS 2. FUNDAMENTO TEORICO 3. DATOS 3.1. MATERIALES Y REACTIVOS 3.2. DATOS EXPERIMENTALES 3.3. DATOS BIBLIOGRAFICOS 4. TRATAMIENTO DE DATOS 5. DISCUSIN DE RESULTADOS 6. CONCLUSIONES 7. RECOMENDACIONES 8. CUESTIONARIO 9. ANEXO 10. BIBLIOGRAFIA .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ..

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DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE 1. OBJETOS: *Determinar el peso molecular aparente del aire a presin y volumen constante mediante la ecuacin de estado de los gases reales y la ecuacin de Van Der Waals. *Hallar la densidad del aire a diferentes temperaturas utilizando el Ma (peso molecular aparente) hallada con la ecuacin de estado de los gases ideales. *Mediante la ecuacin de Van Der Waals hallar las constante a (interaccin molecular ), b (volumen excluido) y k (constante de correccin de la masa). 2. FUNDAMENTO TEORICO: Ecu cion s d Est do. Cualquie ecuacin que relaciones la presin, la temperatura y el volumen espec fico (v) de una sustancia se denomina ecuacin de estado. Las relaciones de propiedades que comprenden a otras pertenecientes a una sustancia que se halla en estado de equilibrio, tambin se conocen como ecuaciones de estado. ay varias ecuaciones de estado, algunas sencillas y otras muy complejas: la m s sencilla y mejor conocida para sustancias en la fase gaseosa es la ecuacin de estado de gas ideal, la cual predice el comportamiento P-v-T de un gas con bastante exactitud, dentro de cierta regin elegida adecuadamente. Ecu cin d st do = f (P, T, v)

El trmino estado utilizado aqu implica un estado de equilibrio, lo que significa que la temperatura y la presin son iguales en todos los puntos del sistema. Por consiguiente, si se comunica calor a algn punto de un sistema en equilibrio, hay que esperar hasta que el proceso de transferencia del calor dentro del sistema haya producido una nueva temperatura uniforme, para que el sistema se encuentre de nuevo en un estado de equilibrio. Ley de los gases ideales. En 1612 el ingls Robert Boyle observo durante sus experimentos con una c mara de vaco que la presin de los gases es inversamente proporcional a su volumen. En 1802, los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac de terminaron de modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es proporcional a su temperatura, es decir: P= R. o bien, Pv=RT Donde la constante de proporcionalidad R se denomina constante del gas; un gas que obedece esta relacin recibe el nombre de gas ideal. En esta ecuacin, P es la presin absoluta, T es la temperatura absoluta y v es el volumen especfico.

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Experi ental ente, se ha observado que la relacin de gas ideal se aproxi a ucho al co porta iento P-v- de los gases reales a bajas densidades ya que bajos condiciones que i plican presiones bajas y te peraturas altas la densidad de un gas dis inuye y se co porta co o gas ideal. Para intereses prcticos, uchos gases a iliares co o el aire, nitrgeno, oxigeno, hidrogeno, helio, argn, nen, criptn e incluso algunos s pesados co o el dixido de carbono, pueden tratarse co o gases ideales con un argen de error insigni icante(con recuencia enor a 1 por ciento . Sin e bargo los gases densos, co o el vapor de agua en las centrales elctricas y el vapor de re rigerante en los re rigeradores, no deben considerarse co o gases ideales, por lo que es necesario usar tablas de propiedades.
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Ecuacin de Van der Waals

La ecuacin de estado de gas ideal es uy si ple, pero su bito de aplicacin es li itado. Es deseable tener ecuaciones de estado que representen con precisin y sin li itaciones el co porta iento P-v- de las sustancias es una regin s grande. Natural ente, esta clase de ecuacin son s co plicadas. Para este propsito han sido propuestas varias ecuaciones siendo una de ellas la Ecuacin de Van der Waals. La ecuacin de estado de Van der Waals se propuso en 1873, tiene dos constantes que se deter inan del co porta iento de una sustancia en el punto crtico, y est dada por
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Donde v = V/n Van der Waals intento ejorar la ecuacin de estado de gas ideal al incluir dos de los e ectos no considerados en odelo de gas ideal las uerzas de atraccin el inter oleculares y el volu en que ocupan las olculas to a en cuenta las por s is as. El tr ino uerzas inter oleculares y b el volu en que ocupan las olculas de gas. En una habitacin a presin y te peratura at os rica, el volu en que en realidad ocupan las olculas es de . alrededor de un ilsi o del volu en de la habitacin A edida que au enta la presin, el volu en ocupado por las olculas se vuelve una parte cada vez s i portante del volu en total. Van der Waals propuso corregir esto ree plazandov en la relacin del gas ideal por v b, donde b representa el volu en que ocupan las olculas de gas por unidad de asa.
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3. DATOS: 3.1. MATERIALES Y REACTIVOS: Bao termostatizado. Termmetro. Erlenmeyer de 300ml. Tapn de jebe. Balanza Analtica. Pinza. Probeta. 3.2. DATOS EXPERIMENTALES: N de medicin Temperatura C Masa del sistema

1
15C 97.7903 97.7972 97.7954

2
26.5C 97.7442 97.7442 97.7441

3
35C 97.7338 97.7338 97.7336

4
45C 97.7327 97.7329 97.7329

5
55C 97.7305 97.7313 97.7312

Temperatura de trabajo 26.5 C

Presin de trabajo 753.26 mmHg

Volumen del erlenmeyer 138.0 ml

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4. TRATAMIENTO DE DATOS:

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5. DISCUSIN DE RESULTADOS: 6. CONCLUSIONES: *A medida que aumentamos la temperatura el contenido de la masa disminuye debido al aumento de energa lo que ocasiona el escape de las molculas por lo tanto hay una disminucin de densidad. *Para hallar la densidad a distintas temperaturas nos hemos basado en las ecuaciones tanto de gases ideales y la ecuacin de Van Der Waals. *Con la ecuacin de Van Der Waals obtenemos resultados ms reales debido que el trmino a pretende incorporar el efecto de las atracciones sobre la presin del gas y tambin el trmino b que es aproximadamente el volumen excluido por las interacciones moleculares repulsivas. 7. RECOMENDACIONES: * Antes de pesar en la balanza de 4 dgitos tenemos que verificar el marcador esta en 0.000 y luego recin hacemos el pesado respectivo. *Secar bien el erlenmeyer ya que la parte mojada del frasco ocasionara un error en el contenido del aire. *Cuando se tengan los erlenmeyer calentando en los termostatos evitar que la vapor que sale del termostato entre en el erlenmeryer. 8. CUESTIONARIO:
1.-Averiguar si la Patm en un punto de lima ha variado en los ltimos aos > La presin atmosfrica disminuye con la altura, tal como muestra el grfico de la izquierda. Disminuye ms rpidamente en los primeros kilmetros contados a partir del suelo. Cuanto ms ascendemos menos aire queda encima y el peso del aire es menor. Un punto alto soporta menos presin que uno bajo. Ahora como sabemos solo depende de la altura medido desde el nivel del mar y como actualmente y como hace 10

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aos la altura de li a est n al mismo ni el por lo tanto no hay variaci n de la presi n atmos rica. Patm(lima)=1.025 atm.

2.-Explicar quien tiene mayor masa molar aparente el aire seco o hmedo El aire seco es una mezcla de gases con un gran porcentaje en nitrgeno y oxigeno li re de vapor de agua en cambio el aire hmedo es una mezcla binaria de aire seco y vapor de agua por lo tanto el aire hmedo tiene mayor masa molar aparente.

9. ANE Para calcular la ecuaci n de estado del sistema no solo se puede hacer con la ecuaci n de Van Der Waals ya que existen ms ecuaciones Ecuaci n de Beattie Bridgeman

Ecuacin de Berthelot:

Ecuacin de Dieterici:

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10. BIBLIOGRAFIA: *Libros: -Ira Nilevine/FISICOQUIMICA/Mc Graw-Hill/Espaa; cuarta Edicin, vol. 1 - Chang R., Fisicoqumica. Mxico, McGraw - Hill Interamericana, Tercera edicin, 2008, 986-990.

*Pginas Web: -http://www.lenntech.es/faq-quimica-y-fisica-del-aire.htm -http://fain.uncoma.edu.ar/prof_tec/mecanic/termodin/aire_humedo2005_1.pdf

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