Sistema reprodutor 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Qual a principal indicao da droga estrognica?

Quais suas aes fisiolgicas e farmacolgicas? Quando ela indicada? D um exemplo de uma droga progentgena. Quais as aes fisiolgicas e farmacolgicas desta droga? Fale sobre as principais indicaes desta droga. Qual a principal droga da famlia das prostaglandinas? Comente sobre suas aes fisiolgicas e farmacolgicas. O Clorprostenol sdico indicado em quais situaes? Comente sobre as aes das ocitocinas. Fale sobre as principais indicaes das ocitocinas. Fale sobre as aes dos andrgenos. Em quais situaes a utilizao dos andrgenos indicada?

Anestsicos locais: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. Quais so os anestsicos locais e como eles atuam? Qual a principal vantagem do anestsico local? O que ocorre quando o anestsico local aplicado em um tronco nervoso? Quais so as 12 principais qualidades que so desejveis em um anestsico local? Comente sobre as 3 caractersticas clnicas dos anestsicos locais Comente sobre a farmacocintica dos anestsicos locais Qual o motivo que leva os anestsicos locais a terem dificuldades de atravessar as barreiras celulares? Em qual forma os anestsicos locais penetram no tecido, e em qual forma sua ao acontece? Comente como ocorre a distribuio dos anestsicos locais no organismo e por onde ele excretado. Fale sobre o processo de biotransformao do anestsico local mais importante. Discorra sobre o potencial de repouso dos anestsicos locais. Diferencie as 3 fases do potencial de ao dos anestsicos locais. Qual o mecanismo de ao dos anestsicos locais? Fale sobre os 3 stios propostos como local onde o agente anestsico exerce efeito sobre a condutncia ao sdio. Comente sobre os principais usos do anestsico local. Quais as vias de aplicao da anestesia local? Fale sobre os pontos positivos e negativos da associao de anestsicos locais com a adrenalina. Comente sobre o cloridrato de procana. Fale sobre o cloridrato de lidocana. Fale sobre o cloridrato de tetracana. Fale sobre o anestsico que cerca de 4 vezes mais potente do que a lidocana. Fale um pouco sobre o cloridrato de prilocana. Comente sobre ocloridrato de ropivacana.

Antineoplsicos: 1. 2. 3. 4. O que so agentes antineoplsicos? Quais eram os fatores que dificultavam o tratamento das neoplasias? Quais os motivos que esto levando o tratamento de cncer a ser mais rotineiro? Quais os locais mais freqentes de acometimento das neoplasias no geral? a) Qual o local freqente de neoplasia em cadelas? b) Qual o local freqente de neoplasia em felinos e bovinos? c) Qual o local freqente de neoplasia em bovinos e eqinos? Quais os parmetros a serem considerados na abordagem do paciente com cncer? Quais as 3 modalidades clssicas para o tratamento do cncer? Alguma delas funciona perfeitamente isoladamente? Explique. Diferencie neoplasias malignas de neoplasias benignas. O que a quimioterapia? Como foi desenvolvido o primeiro quimioterpico? Como so classificadas as drogas antineoplasicas? Comente sobre drogas antineoplasicas de ciclo-inespecfico, ciclo-especfico e faseespecfica. D um exemplo dcada. Quais so as indicaes da quimioterapia? Quais so as contra-indicaes da quimioterapia? Quais so os 4 principais efeitos dos antineoplsicos? Explique cada um. Qual o princpio farmacolgico dos antineoplasicos? Comente sobre a hiptese da morte celular. Fale quais so as 6 categorias de antineoplsicos. Fale sobre a ao dos agentes alquilantes,citando exemplos. Como so definidos os antimetablitos? Qual seu mecanismo de ao? Fale quais os principais agentes. Fale sobre os alcalides da vinca de forma completa citando exemplos. Qual o mecanismo de ao dos antibiticos utilizados como antineoplasicos? D exemplos. Fale sobre o uso de hormnios como antineoplsico. Exemplos. Fale sobre a cisplatina. O que e qual o mecanismo de ao da L-asparginase? Qual o mecanismo de ao da hidroiuria.

5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24.

Anestsicos intravenosos? 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. O que so os barbitricos? Qual a estrutura qumica do cido barbitrico? Como e porque ocorrem substituies na estrutura qumica do cido barbitrico? Utilizados como anestsicos so barbitricos de cadeia longa ou curta? O que apresentam os barbitricos quando em doses complementares? Qual a caracterstica mais importante dos barbitricos? Como os efeitos depressores dos barbitricos variam? Qual o mecanismo de ao dos barbitricos? Fale sobre os efeitos dos barbitricos. Fale sobre os compostos imidazlicos. E fale qual a principal droga. Qual o mecanismo de ao dos alquil-fenois? Qual a principal droga? Qual o mecanismo de ao dos derivados da feniciclidina. Quais as principais drogas dessa famlia?

Anestsicos inalatrios: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Porque antigamente o uso de anestsicos inalatrios era perigoso? Quais os fatores necessrios para ocorrer anestesia? Quais os estgios clnicos da anestesia geral? Quais os trs planos do 3 estagio clnico da anestesia local? O que deseja-se da anestesia na clnica? Quais so os 10 requisitos de um anestsico inalatrio para ele ser considerado ideal? Como so classificados os anestsicos inalatrios? Fale sobre o halotano. Seu mecanismo de ao, suas vantagens e desvantagens. Fale sobre o enfluorano. Isofluorano. Como atuam? Quais suas vantagens e desvantagens. O que o sevofluorano faz? Quando ele contra indicado? O que e o que faz o desofluorano? Qual sua desvantagem? Fale de 3 outros anestsicos inalatrios.