Silvicultura

Prof.dr.M.Sc.ing.
Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________
CAPITOLUL 1. CONSIDERAII GENERALE

1.1. Definirea silviculturii. Pri componente
Dup cum indic i etimologia cuvntului, silvicultura se ocup de cultura pdurii, fiind definit actualmente n Europa drept tiina aplicativ care se ocup cu ndrumarea ecosistemelor forestiere n scopul satisfacerii nevoilor societii (produse i servicii) ntr-un mod ecologic durabil. Pentru realizarea acestui obiectiv, silvicultura utilizeaz i integreaz teoreme, teorii, principii i metode ale ecologiei, biologiei i economiei, aa cum acestea rezult din pdurile naturale sau spontane (xxx, 1996). Termenul de silvicultur s-a format n limba romn din dou cuvinte de origine latin: silva-silvae pdure i cultura-culturae - cultivare. Noiunea de pdure deriv din latinescul palus-paludis (balt), de la care s-a preluat acuzativul paludem, care a trecut la palude iar apoi, prin inversiune (padule) i rotacism s-a ajuns la romnescul pdure (Drcea, 1923). Pdurile, mpreun cu terenurile destinate mpduririi, care servesc nevoilor de cultur, producie sau administraie silvic, iazurile, albiile praielor, precum i terenurile neproductive, formeaz fondul forestier (xxx, 1996). Considerat att tiin ct i art (Boppe, 1889; Jacquot, 1931; Nyland, 1996), silvicultura a fost definit n ara noastr n sens larg i n sens restrns. n sens larg, silvicultura trateaz problemele privind crearea i ngrijirea pdurilor, recoltarea i valorificarea produselor obinute, precum i organizarea i administrarea ntregului proces de gospodrire (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). n sens restrns ns, silvicultura se ocup numai de cultur propriu-zis a pdurilor, adic de (a) ntemeierea lor pe cale natural sau artificial, (b) conducerea i ameliorarea acestora n timpul dezvoltrii lor, precum i de (c) recoltarea lemnului i a celorlalte materii prime produse (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). De aceea, se consider c silvicultura este compus din dou pri distincte: 1. Silvobiologia (biologia pdurii, silvologia), care se ocup cu studiul pdurii din punctul de vedere al organizrii i funcionrii acesteia. Silvobiologia include: studiul elementelor constituente ale pdurii i al modului su de organizare; studiul legilor i proceselor care guverneaz viaa pdurii.
2. Silvotehnica (silvicultur aplicat, ecologie forestier aplicat Smith et al., 1997), care studiaz metodele tehnice folosite pentru ntemeierea (regenerarea), ngrijirea-conducerea i exploatarearegenerarea pdurii n conformitate cu natura acesteia i cu sarcinile gospodriei silvice. n mod evident, cele dou componente menionate se mpletesc i se condiioneaz reciproc, definind caracterul unitar i specific al silviculturii (Negulescu, n Negulescu et al., 1973).
-1-
Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________
1.2. Scurt istoric al silviculturii

Primele informaii cu caracter silvic sunt ntlnite n diverse tratate de botanic forestier, aa cum este monografia coniferelor din Elveia De arboribus coniferis resiniferis (Belon, 1563), precum i n lucrarea Le thtre de lagriculture et menage des champs a genevezului Olivier de Serres (1600) (xxx, 1977). n general, paternitatea tiinelor silvice la nivel mondial este atribuit francezului Henry-Louis Duhamel du Monceau care, ntre 1755 i 1767, a publicat impresionanta lucrare (n cinci volume) Trait complet des bois et forts, din care primul volum se intituleaz Trait des arbres et arbustes qui se cultivent en France en pleine terre (1755) (xxx, 1977). n Marea Britanie, rolul de precursor al tiinelor silvice pe glob este atribuit lui John Evelyn, autor al lucrrii Silva, or a discourse of forest trees and the propagation of timber in His Majestys Dominions (1664). Chiar dac numeroase lucrri aprute n secolul al XVIII-lea i nceputul secolului al XIX-lea (Silvicultura oeconomica Hans von Carlowitz, 1713; Anweisung zur Holzzucht fr Frster Georg Ludwig Hartig, 1791; Anweisung zum Waldbau Heinrich Cotta, 1816) au inclus diverse aspecte ale silviculturii, totui primul curs clasic de Silvicultur este cel datorat profesorilor francezi Bernard Lorentz i Adolphe Parade (Cours lmentaire de culture des bois) i publicat n anul 1837. Epicentrul silviculturii moderne este, fr ndoial, Germania sfritului de secol al XVIII-lea i nceputului de secol al XIX-lea, unde au aprut i s-au dezvoltat primele uniti de nvmnt forestier de diverse niveluri, cum sunt: 1. coli de maitri silvici, la Werningerode-Ilsenburg (Harz) (nfiinat de von Zanthier n 1763), Zilbach (Saxa - nfiinat de Heinrich Cotta n 1785), respectiv Hungen (Hessa, a lui Georg Ludwig Hartig i nfiinat n 1789); 2. Academii silvice, la Berlin (1821), Eisenach (1830), Mnden (1868); 3. Catedre cu profil silvic sau faculti forestiere propriu-zise la universitile din Berlin (1770), Gttingen (1775), Freiburg im Breisgau (1787), Tbingen (1817), Giessen (1825) etc. (Hough, 1878; Badr, 1977; EUROFOR, 1998). Cellalt pol al silviculturii mondiale l-a constituit Frana, unde Bernard Lorentz, primul silvicultor francez absolvent n Germania, a nfiinat n 1824 coala regal forestier de la Nancy. colile silvice germane i francez au contribuit determinant la nfiinarea facultilor sau universitilor cu profil silvic de la Stockholm-Suedia (1828), Gorki-Rusia (1848), Lisabona-Portugalia (1855), Zrich-Elveia (1855), Lampen-Socken-Finlanda (1859), Petrovsk (Moscova)-Rusia (1865), Vallombrosa-Italia (1869), Copenhaga-Danemarca (1869), Viena-Austria (1875) etc. (Hough, 1878). n Romnia, prima coal cu profil silvic a fost nfiinat lng Bucureti n anul 1850, avnd trei profesori francezi. Dup numeroase transformri (desfiinat n 1853, dup plecarea cadrelor franceze, renfiinat i nglobat n coala de Agricultur de la Pantelimon respectiv Herstru ntre 1862 i 1883, transformat n coal Special de Silvicultur ntre 1883 i 1886 etc.), aceasta i-a dobndit statutul de instituie de nvmnt superior numai n 1901, odat cu acceptarea la examenul de admitere numai a absolvenilor de liceu cu bacalaureat (Popovici, 1920, Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Ivnescu, 1972; Giurescu, 1976).
-2-
Pn n anul 1948, nvmntul superior silvic a funcionat la Bucureti sau n apropierea acestuia (Herstru, Brneti), de unde a fost mutat pentru o period scurt (1948-1953) la Cmpulung-Moldovenesc i Braov. n intervalul 1953-1990, dup unificarea acestor dou faculti, n Romnia a existat o singur coal silvic de nivel superior, la Braov, la care s-au adugat apoi, n nvmntul de stat sau particular, uniti similare la Suceava, Oradea, Cluj-Napoca, Timioara, Arad, Baia-Mare, etc. n cadrul colilor silvice din ara noastr, cursul de Silvicultur a fost predat de numeroase personaliti ale domeniului forestier, ntre care demni de amintit sunt mai ales profesorii N.R. Danilescu, N.G. Popovici, M.D. Drcea i E.G. Negulescu.
1.3. Obiectul i scopul silviculturii

Este evident, din ceea ce a fost deja precizat, c obiectul silviculturii este pdurea, aceasta stnd n centrul preocuprilor ntregului sector forestier (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Scopul silviculturii este punerea ct mai complet posibil n valoare a diverselor produse i influene binefctoare ale pdurii, conform intereselor sociale i economice ale societii prezente i viitoare. n acest context, este demn de menionat faptul c pdurile ocupau la nivel mondial, n urm cu 89.000 de ani, cnd populaia globului nu depea 10 milioane de locuitori, cca 70-75% (aproximativ 7 miliarde ha) din suprafaa uscatului (Giurgiu, 1982; Ionescu, 1991). Pe msura creterii demografice i a extinderii agriculturii, pdurile s-au redus dramatic astfel nct acestea se mai gsesc actualmente doar pe aproximativ 4 miliarde ha (27% din suprafaa Terrei), adic de cca 3 ori mai mult dect suprafaa terenurilor cultivate. Acest fapt face ca pdurile s fie formaia vegetal care acoper cea mai mare suprafa terestr (tab. 1). Tab. 1. Pdurea, un super-biom pe suprafaa globului (dup Encyclopaedia Universalis i Larousse de la Nature, 1992, din Arnould et al., 1997) Suprafaa, % din suprafaa % din suprafaa globului miliarde ha Pmntului (exceptnd mrile i oceanele) Mri i oceane 36,1 70,8 Deerturi 4,8 9,4 32,2 Continente Pduri 4,0 7,8 26,8 Altele (prerii, stepe, 6,1 12,0 41,0 savane, terenuri cultivate) Total continente 14,9 29,2 100,0 Total Pmnt 51,0 100,0 100,0 Pe glob, speciile de foioase sunt dominante (ocup cca 2/3 din suprafa) i, n ansamblu, dou grupe mari de pduri i mpart acest spaiu: pduri tropicale (47%) i subtropicale (9%), care se ntlnesc n special n emisfera sudic; pduri boreale (33%) i temperate (11%), localizate mai ales n emisfera nordic (tab. 2). Planeta Pmnt
-3-
Tab. 2. Repartiia pdurilor globului pe zone ecologice n anul 2000 (prelucrare dup FAO, 2001) Total pduri (%) Pduri tropicale 47 Pduri subtropicale 9 Pduri temperate 11 Pduri boreale 33 Total mondial 100 Zona ecologic Africa (%) 28 2 17 Asia (%) 18 42 17 2 14 Europa America de N Oceania America de Sud (%) (%) i Central (%) (%) 5 1 47 7 37 7 5 39 39 4 2 65 34 27 14 5 23
La nivelul continentelor, pdurile sunt concentrate mai ales n America de Sud i Europa (inclusiv Federaia Rus), zone unde proporia lor din suprafaa uscatului depete consistent valoarea caracteristic globului (tab. 3). Tab. 3. Repartiia pdurilor globului pe continente (dup FAO, 2001) Volum Biomas Suprafaa Suprafaa pduroas lemnos la lemnoas Continentul terestr Total pduri % din Suprafaa Plantaii ha (m3) la ha (t) (miliarde ha) (miliarde ha) suprafaa pe locuitor forestiere terestr (milioane ha) (ha) Africa 2,978 397 0,649 866 21,8 0,8 8,036 72 109 Asia 3,084 746 0,547 793 17,8 0,2 115,847 63 82 Europa (inclusiv 2,259 957 1,039 251 46,0 1,4 32,015 112 59 Federaia Rus) America de 2,139 966 0,549 304 25,7 1,1 17,533 123 95 Nord i Central Oceania 0,849 096 0,197 623 23,3 6,6 3,201 55 64 America de Sud 1,754 741 0,885 618 50,5 2,6 10,455 125 203 Total mondial 13,063 900 3,869 455 29,6 0,6 187,086 100 109 Suprafaa repartizat pe locuitor n zonele amintite este foarte ridicat (2,6 ha n America de Sud, 1,1 ha n America de Nord i Central, respectiv 1,4 ha n Europa), fa de doar 0,6 ha la nivelul globului. n Europa (fr Federaia Rus), unde pdurile ocupau naintea apariiei omului 70-80% din suprafaa continentului, acestea se mai ntlnesc doar pe cca 27% (Kuusela, 1994). Speciile de rinoase, care se ntlnesc mai ales n nordul Europei, sunt dominante (60%, din care pinii 30%, molidul 24% etc.) fa de foioase (40%, din care cvercineele 15%, fagul 10%, etc.), cantonate mai ales n centrul i sudul continentului (Dinc, 1983). Pe timpul dacilor, pdurile Romniei ocupau ntre 70 i 80% din suprafaa terestr a rii (Giurescu, 1976; Giurgiu, 1982; Chiri, 1986). Din pcate, datorit exploatrii intense a acestora n timpul ocupaiei strine (romani, turci, sovietici) i a dezvoltrii economice mai ales dup Pacea de la Adrianopole din 1829 (Giurescu, 1976), suprafaa pdurilor Romniei s-a redus mult, ajungnd actualmente la doar 26,7% din fondul funciar al rii (peste 6,3 milioane ha, din care 6,2 milioane ha pduri). Cu aceste valori, Romnia ocup locul 11 n Europa dup suprafa i locul 25 dup procentul pduros (tab. 4).
-4-
Tab. 4. Situaia fondului forestier din rile europene (dup FAO, 2001) ara Suedia Finlanda Frana Spania Germania Italia Ucraina Belarus Polonia Norvegia Romnia Austria Bulgaria Portugalia Grecia Letonia Jugoslavia Marea Britanie Suprafaa pdurilor milioane ha % 27,134 65,9 21,935 72,0 15,341 27,9 14,370 28,8 10,740 30,7 10,003 34,0 9,584 16,5 9,402 45,3 9,047 29,7 8,868 28,9 6,342 26,7 3,886 47,0 3,690 33,4 3,666 40,1 3,599 27,9 2,923 47,1 2,887 28,3 2,794 11,6 ara Cehia Bosnia-Heregovina Slovacia Estonia Lituania Ungaria Croaia Elveia Slovenia Albania Macedonia Belgia i Luxemburg Irlanda Danemarca Olanda Moldova Islanda Liechtenstein Suprafaa pdurilor milioane ha % 2,632 34,1 2,273 44,6 2,177 45,3 2,060 48,7 1,994 31,9 1,840 19,9 1,783 31,9 1,199 30,3 1,107 55,0 0,991 36,2 0,906 35,6 0,728 22,2 0,659 9,6 0,455 10,7 0,375 11,1 0,325 9,9 0,031 0,3 0,007 46,7
n raport cu populaia actual a rii, Romnia dispune de cca 0,27 ha/locuitor, situndu-se sub media mondial (0,66 ha/locuitor) i cea european (0,28 ha/locuitor). Pe regiuni geografice, fondul nostru forestier este neuniform repartizat. Astfel, 58,5% din acesta se gsete n regiunea montan, 32,7% la dealuri i coline i doar 8,8% la cmpie i n lunci. Procentul de mpdurire este de asemenea foarte variabil, oscilnd de la 5-6 la cmpie la 27 la dealuri i coline, respectiv 79 la munte. Compoziia prezent a pdurilor Romniei pe grupe de specii este (SILV1, 2002): foioase = 70,1% (fag = 31,5%, cvercinee = 17,9% (din care gorunul 10,6%, stejarul pedunculat 2,2%), diverse tari (salcm, acerinee, frasini, cire, etc.) = 15,7%, diverse moi (tei, plopi i slcii) = 5,0%); rinoase = 29,9% (molidul = 22,7%, bradul = 4,8%, pinii = 1,8%, alte rinoase (larice, duglas, etc.) = 0,6%). Volumul mediu al pdurilor Romniei a fost estimat la 218 m3/ha, iar creterea curent la 5,6 m3/an/ha (6,5 m3/an/ha la rinoase, 5,5 m3/an/ha la fag, 4,7 m3/an/ha la cvercinee, 4,7 m3/an/ha la foioase tari i 7,4 m3/an/ha la foioase moi) (xxx, 1999).
-5-
CAPITOLUL 2. ROLUL I ZONAREA FUNCIONAL A PDURILOR

2.1. Rolul i importana pdurilor
nc de la apariia lor, pdurile au jucat un rol important n via planetei noastre, contribuind de multe ori hotrtor la dezvoltarea societii omeneti. La apariia omului, pdurile constituiau sursa principal de hran i adpost, precum i prima surs de energie (prin lemnul de foc produs) pentru acesta. Mai trziu, ele au fost preuite de ctre omul vntor sau cresctor de animale datorit cantitii i calitii vnatului adpostit ori dup fructele sau iarba produse. De peste 5.000 de ani, ncepnd din epoca fierului, lemnul s-a impus ca principalul produs al pdurii, acesta reprezentnd cel mai important combustibil i material de construcie n cele mai diverse zone ale globului. Astfel, fr marile cantiti de lemn recoltate din pduri, marile civilizaii ale Sumerului, Asiriei, Egiptului, Chinei, Cretei, Micenelui, Greciei i Romei Antice, Europei de Vest i Americii de Nord nu s-ar fi dezvoltat niciodat. Acesta este i motivul pentru care se consider, pe bun dreptate, c lemnul a fost eroul neludat al revoluiei tehnologice care ne-a adus de la cultura osului i pietrei pn n prezent (Perlin, 1989). Din pcate, datorit rolului su de fundaie pe care s-au cldit civilizaiile primitive i care a fost recunoscut deja de ctre Platon (427-347 .e.n.), Cicero (106-43 .e.n.), Lucreiu (99-55 .e.n.), Pliniu cel Btrn (23-79 e.n.) (Perlin, 1989), pdurea a fost exploatat intens, mai ales pentru mrirea suprafeei cultivate agricol (apariia agriculturii a fost un torent n impactul omenirii asupra pdurii Rietbergen, 2001), iar suprafaa acesteia s-a redus i se reduce nc la un nivel alarmant pentru viitorul planetei (fig. 1).
Fig. 1. Aciunea antropic asupra ecosistemelor forestiere (dup Dansereau, din Dinc, 1983)
-6-
n linii mari, de mult vreme se consider c pdurile ndeplinesc un dublu rol, (1) fizico-geografic i (2) antropo-geografic (Fankhauser, 1921; Jacquot, 1931; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Rolul fizico-geografic al pdurilor se manifest n cteva direcii: 1. Rolul geomorfologic (influena pdurilor asupra formrii i modelrii scoarei terestre) Pe lng rolul pe care pdurile l-au jucat n acumularea marilor depozite de crbuni din subsol, ele au ntrziat producerea eroziunilor i a alunecrilor de teren n prile ridicate ale reliefului, favoriznd n acelai timp depunerile n depresiuni. De asemenea, prezena pdurilor a mpiedicat aciunea destructiv a vnturilor (Prin despduriri omul seamn vnt i culege furtun Jacquot, 1931). 2. Rolul climatic (influena pdurilor asupra climei) n acest sens, s-a constatat c pdurile: ndulcesc extremele de temperatur din timpul iernii i al verii, exercitnd o influen similar cu cea a oceanelor; sporesc umiditatea absolut i relativ a aerului, putnd s acioneze favorabil asupra precipitaiilor; reduc viteza vntului; nlesnesc depunerea zpezii; mpiedic evaporarea apei din sol i transpiraia excesiv a plantelor. Aceast influen se manifest prin: contribuia arborilor, datorit sistemului radicelar, la dezagregarea rocilor i sporirea profunzimii solului, precum i la ntreinerea umiditii, afnrii i bunei structurri a acestuia; mbogirea solului n elemente asimilabile, datorit litierei bogate, n descompunere; consolidarea terenurilor expuse alunecrilor de teren i splrilor de suprafa, ca i mpiedicarea formrii avalanelor; fixarea i punerea n valoare a dunelor de nisip i a nisipurilor zburtoare. Acest rol se realizeaz prin: absorbia apelor de suprafa i regularizarea debitelor lichide, care devin mai constante i mai ridicate, mpiedicndu-se astfel producerea inundaiilor (Pdurea este regulatorul suveran al regimului apelor Jacquot, 1931); drenarea biologic la care contribuie toate etajele de vegetaie din pdure, fapt datorat transpiraiei Rolul antropo-geografic al pdurilor const din: 1. Rolul pdurilor ca productoare de materii prime Pdurea reprezint una dintre sursele principale de materii prime, neexistnd nici o ramur economic care s nu foloseasc lemnul sau celelalte produse ale acesteia. n mod convenional, materiile prime produse de pdure s-au mprit n produse lemnoase i produse nelemnoase, acestea din urm numite uneori, n mod impropriu, produse accesorii (Drcea, 1923-1924; Dengler, 1935). Produsele lemnoase sunt reprezentate prin masa lemnoas produs de arbori i recoltat din pduri dup anumite reguli. Aceasta este utilizat, dup
-7-
3. Rolul edafic (influena pdurilor asupra solului)
4. Rolul hidrologic (influena pdurilor asupra regimului apelor)
puternice a masei foliare.
mprejurri, ca lemn de lucru (folosit n diverse ramuri economice) i ca lemn de foc. Timp de mii de ani (de la apariia omului pn la sfritul secolului al XIX-lea, odat cu utilizarea pe scar din ce n ce mai larg a crbunilor), lemnul a constituit principala surs de energie primar pe glob. Ponderea sa ca surs de energie a sczut ns continuu dup 1850 astfel c aceasta reprezint actualmente doar 2-3% (fig. 2).
Fig. 2. Evoluia valurilor succesesive de surse de energie primar (dup Marchetti, 1983, din Coglniceanu i Coglniceanu, 1998) Dac, n 1950, se consumau anual pe glob cca 1,5 miliarde m3 de lemn, actualmente se utilizeaz cca 3,4 miliarde m3/an, n condiiile n care populaia planetei a crescut de la 2,5 miliarde locuitori (1950) la cca 6,3 miliarde locuitori n prezent (Schmincke, 1996). Din volumul de lemn recoltat anual, mai mult de jumtate este lemn de foc, din care 90% este produs i consumat n rile n curs de dezvoltare. Astfel, lemnul constituie nc principala surs de energie pentru circa 2 miliarde de locuitori ai Terrei, care reprezint aproximativ 3/4 din populaia rilor n curs de dezvoltare (Perlin, 1989). Lemnul de lucru industrial este produs i consumat (79%) mai ales n rile dezvoltate (FAO, 2001). Este evident c unul dintre scopurile principale ale silviculturii este producerea a ct mai mult lemn de lucru, cu o mai mare valoare de ntrebuinare, cci pe cnd, la nevoie, lemnul de lucru se poate ntrebuina i drept combustibil, lemnul de foc nu-l putem ntrebuina la construcii (Drcea, 1923-1924). Dei exist tendina de nlocuire a lemnului cu alte materii prime sau prelucrate (sticl, metale, mase plastice, ciment, beton armat etc.), odat cu evoluia societii acesta i gsete utilizri tot mai variate. Astfel, dac n urm cu peste 40 de ani, lemnul avea cca 5.000 de ntrebuinri (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959), actualmente acesta se utilizeaz n cca 10.000 de scopuri diferite (FAO, 2001). Produsele nelemnoase sunt reprezentate prin toate celelalte produse vegetale sau animale ale pdurii, respectiv vnatul, coaja, substanele tanante, coloranii, rina, gutaperca, fructele, florile, liberul de tei, plantele medicinale, ciupercile, etc. Produsele nelemnoase au reprezentat, la nceputurile silviculturii, principalul produs al pdurilor, demn de amintit fiind mai ales vnatul. Dei se folosesc pe scar larg n numeroase industrii (chimic, farmaceutic, alimentar, etc.), acestea au fost frecvent subevaluate i, de aceea, nepuse plenar n valoare, neacordndu-li-se importana datorat imensului potenial economic pe care l au.
-8-
2. Influena pdurilor asupra culturilor agricole i creterii animalelor Rolul menionat se datoreaz modificrilor care apar n climatul i solul unei regiuni i sunt datorate pdurii, care contribuie astfel indirect la ameliorarea condiiilor de vegetaie ale culturilor agricole nvecinate. Punile, fneele i culturile de plante furajere adiacente pdurilor, care se dezvolt mai viguros i produc mai mult i mai constant, au i ele de ctigat din prezena vegetaiei forestiere. 3. Rolul igienic, estetic i social al pdurilor Acest rol se datoreaz caracteristicilor pdurii care: constituie un puternic filtru natural deoarece reine praful i fumul, fixeaz i distruge microbii; asimileaz dioxidul de carbon produs n industrie, refcnd stocul de oxigen atmosferic necesar prin fitoncidele degajate de frunzele i florile plantelor de pdure se distrug unele microorganisme nfrumuseeaz peisajul unei regiuni, oferind satisfacii vizuale deosebite i constituind un motiv de
respiraiei; patogene (bacterii), realiznd n plus ozonificarea i ionizarea aerului; inspiraie i imbold creator n art. n acest sens, sunt demn de menionat creaiile picturale ale lui Jacob van Ruysdael (1629-1682), Ivan kin (1832-1898) sau ale colii de la Barbizon din Frana, de care au fost legai i maetrii romni Nicolae Grigorescu (1838-1907) i Ion Andreescu (1850-1882), creaiile literare ale lui Mihai Eminescu (1850-1889), Alphonse de Lamartine (1790-1869), Victor Hugo (1802-1885), Rainer Maria Rilke (1875-1926) etc.; prin bunurile i binefacerile exercitate de-a lungul timpului au creat o permanent legtur cu societatea omeneasc, realiznd o important funcie social. n legtur cu acest aspect, romancierul i dramaturgul Camil Petrescu scria n 1954: Poporul romn este un popor al codrilor; trirea laolalt i contopirea codrului cu poporul, n decurs de veacuri, este prelungit pn azi, dup o existen milenar, n cntecul popular cruia tocmai aceast dinuire vie i d specificul su, modalitatea sa concret, ceea ce numim, cu un termen din afar, stilul su. Acest rol social al pdurii este evident lund n considerare i populaia angajat n activiti specifice sectorului silvic i prin care i asigur mijloacele de existen. Toate aceste influene trec de multe ori neobservate mai ales n regiunile bogate n pduri. n schimb, atunci cnd pdurile, din diverse motive, au disprut sau sunt reduse drastic, rolul i efectele pozitive ale prezenei acestora devin evidente, distrugerea lor fiind resimit la nivelul cadrului general (fizico-geografic, biogeografic i socio-economic) al regiunii. Acesta este, spre exemplu, cazul a ntinse regiuni din China, S.U.A., India, Bangladesh, sudul Europei dar i al rii noastre, unde inundaiile catastrofale din ultimele secole au fost datorate n special reducerii drastice a suprafeei pduroase n bazinul superior ale cursurilor principale de ap.
2.2. Zonarea funcional a pdurilor

nc din secolul al XVI-lea, n regiuni ale globului cu silvicultur avansat, covorul forestier a fost mprit n pduri destinate produciei de lemn (pduri de producie) i pduri destinate s ndeplineasc anumite funcii de protecie (pduri de protecie) (Endres, 1922, n Rucreanu, 1967). Astfel de preocupri s-
-9-
au manifestat, ns mult mai trziu, i n ara noastr, cu precdere n perioada interbelic, conducnd la adoptarea Legii pentru pdurile de protecie (1935). Dup cel de-al doilea rzboi mondial s-a trecut la reglementarea prin lege a funciilor pdurilor, att pentru a se evita unele greeli de gospodrire, ct i pentru a orienta gospodrirea lor n conformitate cu specificul fiecrei zone geografice de cultur. Prima reglementare privind zonarea funcional a pdurilor din Romnia s-a realizat prin Hotrrea Consiliului de Minitri (H.C.M) nr. 114/1954, bazat pe Criteriile de clasificare funcional a pdurilor elaborate de prof.dr. Ion Popescu-Zeletin n anul 1953. H.C.M-ul respectiv a fost completat prin Codul silvic din 1962 i Ordinul M.E.F nr. 3134/1963. Actualmente, prin modificrile survenite odat cu apariia Legii nr. 2/1987 i a seturilor de norme tehnice n silvicultur elaborate la mijlocul anilor 80 i n anul 2000 (mai ales Norme tehnice pentru amenajarea pdurilor, respectiv Norme tehnice privind alegerea i aplicarea tratamentelor), pdurile rii se mpart astfel (tab. 5). Tab. 5. Zonarea funcional actual a pdurilor Romniei (din xxx, 1999 i SILV1, 2002)) Subgrupa 1. Pduri de protecie a apelor 2. Pduri de protecie a solului I. Pduri cu funcii speciale de protecie 3. Pduri de protecie climatic 4. Pduri de interes social, cinegetic, agrement 5. Pduri rezervaii tiinifice i monumente ale naturii II. Pduri de producie i protecie Grupa % 52,1
47,9
Se observ c pdurile din grupa I au o pondere mai mare dect a celor din grupa a II-a i care a crescut n permanen dup 1954 dar mai ales dup 1980 (tab. 6). Tab. 6. Evoluia suprafeei pdurilor cu funcii speciale de protecie n Romnia n ultima jumtate de secol (din Dissescu, 2001) Suprafaa pdurilor cu funcii speciale de protecie n anul.. (%) 1960 1965 1970 1975 1980 1985 14,7 16,2 19,4 22,1 28,8 36,2
1955 14,2
1994 50,0
n plus, la nivelul grupei I i al celor cinci subgrupe componente au fost definite 58 categorii funcionale, ceea ce face ca, n Romnia, s se ajung la "cea mai evoluat teorie a funciilor i la cea mai avansat zonare funcional a pdurilor din Europa" (Giurgiu, 1993). n legtur cu zonarea funcional prezentat se observ faptul c tuturor pdurilor Romniei li s-au stabilit funcii de protecie de diferite tipuri, chiar i n cazul n care arboretele au rolul de producere a lemnului cu diverse utilizri industriale sau de a favoriza cultura intensiv a vnatului.
- 10 -
CAPITOLUL 3. PDUREA, COMUNITATE DE VIA (ECOSISTEM FORESTIER)

3.1. Pri componente ale pdurii, organizare, relaii ntre prile componente
Aa cum s-a precizat, prin ntinderea, complexitatea i varietatea sa, pdurea reprezint una dintre componentele majore ale biosferei. Datorit existenei sale multimilenare, pdurea a demonstrat c este deosebit de viguroas, rezistent i durabil, n acelai timp, datorit multiplelor produse i servicii pe care le ofer, dovedindu-i oriunde i oricnd utilitatea i eficiena. Pe de alt parte, pdurea reprezint o surs autoregenerabil extrem de complex, care ndeplinete funcii de producie i protecie multiple i variate. Aceasta este alctuit din numeroase specii de plante i animale care formeaz mpreun biocenoza pdurii, din condiiile de mediu (staionale), cu aciune indirect asupra biocenozei (aezare geografic, relief, aer, clim, substrat, sol), care formeaz geotopul, precum i din factorii ecologici, cu aciune direct asupra biocenozei (radiaie solar, ap, elemente chimice nutritive), care formeaz ecotopul (biotopul) (Negulescu, n Negulescu et al., 1973; Doni et al., 1977). Biocenoza cuprinde componenta biotic vegetal (fitocenoza, care include productorii primari, respectiv plantele verzi care produc biomas prin procesul de fotosintez) i componenta biotic animal (zoocenoza, format din consumatori de diverse ordine primari, secundari i teriari, respectiv reductoridescompuntori) (fig. 3).
Fig. 3. Schema principalelor componente ale unei pduri (din Doni et al., 1977) n cazul ambelor componente ale biocenozei se manifest att influenele solului i subsolului, din care arborii i extrag apa i srurile minerale necesare, ale atmosferei, care le asigur lumina, cldura, apa, dioxidul de carbon, oxigenul, ct i ale factorilor orografici (forma de relief, altitudinea, expoziia, nclinarea), care produc modificri evidente ale regimului climatic local i al solurilor forestiere. Pdurea reprezint un sistem biologic deschis (biosistem), cu urmtoarele proprieti eseniale (Kimmins, 1997; Otto, 1998):
- 11 -
este o unitate structural ntre factorii de mediu biotic i abiotic (arbori, arbuti, vegetaie din sol, animale, humus, sol, roc-mam, atmosfer, clim); este o unitate funcional, cu un flux permanent de energie care intr i iese din sistem, fcnd s existe i un flux permanent de materie; este o unitate complex, deoarece presupune o asociaie diversificat i variabil de fiine vii, de populaii i de caliti; este o unitate de echilibre instabile (echilibre de flux), unde fiinele vii, aflate n interdependen, sunt supuse la interaciuni pozitive i negative, constituind o reea; este o unitate dinamic, supus modificrilor n timp i temporare ale comunitilor de specii i mediului lor de via; este o unitate deschis, fr delimitare spaial exact, care schimb n permanen energie i materie cu mediul su biotic i abiotic. Din aceste motive, pdurea a fost considerat o comunitate de via (Dengler, 1935), un ecosistem
(termen introdus de ecologul britanic Tansley n 1935) forestier, respectiv o biogeocenoz (noiune introdus de savantul rus Sukacev n 1944 Odum, 1971). Datorit organizrii structurale i funcionale a pdurii, biocenoza acesteia se caracterizeaz prin integralitate i autoreglare i dispune de capacitatea de a rezista la aciunea perturbant a factorilor de mediu, rmnnd ntr-o stare de echilibru dinamic (homeostazie). n acest mod, datorit legturilor complexe dintre componentele sale, n interiorul pdurii se realizeaz un anumit mediu propriu (specific), care se deosebete evident de mediul exterior acesteia i care este att o creaie direct a pdurii, ct i o condiie de baz n existena i dezvoltarea acesteia (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Caracteristicile care deosebesc pdurea de alte sisteme biologice sunt (a) prezena arborilor n stare gregar i (b) mediul su specific. Oricum, nu orice grupare de arbori constituie o pdure. n Romnia, sunt considerate pduri i sunt cuprinse n fondul forestier naional terenurile acoperite cu vegetaie forestier cu o suprafa mai mare de 0,25 hectare (xxx, 1996). La nivel mondial pduri sunt considerate terenurile acoperite de vegetaie forestier unde proiecia orizontal a coronamentului etajului arborilor ocup cel puin 20% din suprafa. Aceast vegetaie este compus din arbori care ating n general peste 7 m nlime i pot furniza lemn (CEE-ONU/FAO, 1993, n Arnould et al., 1997). Datorit interaciunii dintre arbori i mediul lor de via, pdurea trece printr-o succesiune de etape i faze de dezvoltare, n interiorul acesteia aprnd procese noi, cu caracter colectiv (de mas), cum sunt (a) regenerarea, (b) constituirea strii de masiv, (c) creterea i dezvoltarea, (d) ndreptarea i elagajul natural, (e) eliminarea natural, (f) succesiunea. Prin distribuia lor pe ntreaga suprafa a globului, de la regiunile tropicale la cele boreale, precum i prin evoluia lor multimilenar, din era paleozoic pn n prezent, pdurile reprezint un fenomen geografic i istoric complex. Ca fenomen istoric este important de reflectat la faptul c pdurea a evoluat de la cea virgin, original n structura ei i care s-a dezvoltat ntotdeauna n condiii naturale, influenele antropice directe sau indirecte fiind de asemenea excluse (Leibundgut, 1982, n Schuck et al., 1994), la cea cultivat, evident
- 12 -
influenat de intervenia omului. n zilele noastre, la nivelul planetei, nc sunt pduri virgine acolo unde civilizaia nu a intervenit n nici un fel (Drcea, 1923-1924). Din motive mai ales economice, majoritatea pdurilor globului au fost accesibilizate prin reele de drumuri pentru a face posibil recoltarea lemnului de lucru sau pentru foc, astfel nct pdurile cultivate sunt predominante, acestea fiind create, ngrijite i puse n valoare pentru realizarea obiectivelor impuse de gospodria silvic.
3.2. Arborele, element caracteristic i fundamental al pdurii

Din cele prezentate mai sus rezult c, indiscutabil, arborii sunt cei mai importani componeni ai ecosistemului forestier. nc din momentul n care pdurea s-a instalat, n mod spontan sau cu ajutorul omului, pe un anumit teritoriu, arborii i pun n valoare capacitatea de luare n stpnire a acestuia. La scurt timp dup instalare, datorit creterii n nlime i mririi dimensiunilor coroanei, arborii acoper integral solul i particip determinant la realizarea aa numitei stri de masiv, care este o condiie obligatorie pentru crearea mediului specific al pdurii. Ajuni n scurt timp la nlimi superioare plantelor de talie mai mic (arbuti, ierburi), unde au acces nestingherit la lumina solar, arborii i impun dominaia asupra acestora i le determin ritmul de cretere i chiar existena. Arborii sunt componenta fitocenotic capabil s utilizeze n cel mai nalt grad resursele (substane minerale i energie) oferite de mediul extern supra- i subteran, ceea ce face ca majoritatea (n general peste 90%) biomasei vegetale existente n pdure s se concentreze n rdcinile, tulpina i coroana arborilor. n general, conceptul de arbore matur evoc o fiin vie longeviv, cu nlime mare i avnd o tulpin cu un diametru mare (Fischesser, 1981). n acest sens, la nivelul pdurilor globului sunt cunoscui arbori cu dimensiuni impresionante i vrste milenare, ale cror valori maxime sunt prezentate n tab. 7. Tab. 7. Recorduri mondiale n lumea arborilor Arborele cel Caracteristici maidin lume nalt 114,6 m; un exemplar de Sequoia sempervirens cu diametrul de baz de 6,10 m i vrsta de cca 2.200 ani din Redwood National Park (California, S.U.A.) (din Alden, 1997) Gros 13,4 m; un exemplar de Taxodium mucronatum, poreclit El Gigante, de la Santa Maria del Tule (Oaxaca, Mexic) (din Riou-Nivert, 1996) 5.500 t, din care rdcina 340 t i scoara 6,7t; un exemplar de Sequoiadendron giganteum, cu Greu diametrul de 10,1 m, nlimea de 83,8 m i vrsta de cca 3.000 ani, din Sierra Nevada National Park (California, S.U.A.) (din Riou-Nivert, 1996) Btrn 4.900 ani; un exemplar de Pinus aristata (Pinus longaeva), poreclit Matusalem, din White Mountains (California, S.U.A.) (din Riou-Nivert, 1996) n acelai timp, fiecare arbore poate fi considerat un microcosmos, un univers n miniatur (Fischesser, 1981). Astfel, n frunziul su, n cavitile trunchiului i crpturile scoarei, pe ramurile i rdcinile sale se ntlnesc numeroase fiine vii (mamifere, psri, insecte, licheni, muchi, etc.), care i gsesc aici hran i adpost.
- 13 -
De aceea, datorit dimensiunilor impresionante, longevitii i influenei arborilor asupra celorlalte componente vii ale pdurii, acetia sunt considerai elementul caracteristic i fundamental al pdurii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Odat ce arborii dispar, nsi existena pdurii nceteaz. Fiecare arbore crescut n pdure interacioneaz cu exemplarele din jur, care l stnjenesc n cretere. Pe de alt parte, arborii forestieri beneficiaz de protecia lateral sau de sus a exemplarelor coabitante mpotriva aciunii vntului, insolaiei etc. Arborii situai n afara pdurii (izolat) au o libertate deplin, astfel c pot folosi ntregul spaiu (n sol i atmosfer) de care au nevoie pentru cretere. n schimb, arborii izolai suport individual aciunea direct a factorilor de mediu (vnt, insolaie, etc.). Datorit acestor condiii diferite de via, ntre cele dou categorii de arbori exist numeroase diferene morfologice i fiziologice (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Din punct de vedere morfologic, arborii se difereniaz att dup aspectul exterior ct i dup structura lor intern (Boppe, 1889; Jolyet, 1916; Drcea, 1923-1924; Poskin, 1926; Jacquot, 1931). n funcie de aspectul exterior, se consider c arborii prezint porturi diferite denumite form specific (habitus), la arborii crescui izolat, respectiv form forestier, la cei din masivul pdurii (Boppe, 1889) (fig. 4).
Fig. 4. Forma specific i forma forestier la arbori de molid i stejar (din Fischesser, 1981) Evident c exist i forme intermediare ntre cele dou menionate, aa cum este cazul la arborii de pe liziera pdurii. Arborii izolai sunt scunzi i au coroane mari, ntinse pn spre sol, ceea ce face ca procentul crcilor (mai groase i mai multe) din volumul total al lemnului s fie mare. Tulpina acestora se ngroa puternic la baz, lund o form conic. n plus, pentru a asigura o bun ancorare n sol (deci o rezisten superioar la aciunea vntului i zpezii), rdcinile arborilor izolai cresc viguros n suprafa i adncime, ceea ce le asigur i o bun aprovizionare cu ap i substane minerale.
- 14 -
Prin comparaie cu cei crescut izolat, arborii din pdure, care nu se pot extinde lateral datorit concurenei exemplarelor din jur, au nlimi mai mari dar coroane mai mici i nguste. Din raiuni de concuren n sol, i sistemul radicelar al arborilor forestieri este mai puin extins, ceea ce le asigur o stabilitate mai redus la vnt i zpad. Ramurile de la baza coroanei, datorit lipsei luminii laterale i de sus, se usuc devreme i nu las urme pe trunchi, ceea ce face ca acesta s fie curat de crci prin procesul de elagaj natural. n pdure, arborii au tulpini mai subiri i mai drepte dect cei crescui izolat, deci produc un volum mai mare de lemn de calitate superioar i apt pentru ntrebuinri variate. Deoarece arborii din pdure au diametre (d) mai mici dar nlimi (h) mai mari dect cei crescui izolat, indicele lor de zveltee (indice de stabilitate), definit ca raport ntre h i d, prezint valori mai ridicate, ceea ce face ca acetia s fie mai uor afectai de vnt i zpad. Din punctul de vedere al nsuirilor interne ale lemnului, arborii crescui izolat formeaz un lemn cu inele anuale mai late i cu lime inegal, care prezint multe noduri de dimensiuni mari i conduc la limitarea sau chiar imposibilitatea folosirii acestuia pentru producerea sortimentelor superioare (furnire estetice sau tehnice) sau la structurile de rezisten ale construciilor. ntre arborii crescui izolat i n pdure exist i diferene fiziologice (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Astfel, arborii din pdure nfrunzesc mai trziu, au mai multe frunze de umbr, ajung mai trziu (cu 15-20 de ani Morozov, 1952) la maturitate, fructific mai rar i mai puin. Din cele prezentate rezult c mediul intern al pdurii este factorul care modific nsuirile arborilor. Intensitatea acestor modificri depinde de starea de desime a pdurii, deoarece cu ct pdurea este mai deas cu att modificrile sunt mai intense (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). n general, aa cum sublinia Drcea (1923-1924), Interesul nostru n silvicultur este de a realiza forme forestiere, forme ce ne dau cel mai bun lemn de lucru; pentru aceasta vom crete arborii n masiv strns, fr a depi ns limita strngerii masivului, n acest caz am avea arbori firavi, puin viguroi, uor de rupt de vnt i atacai de insecte.
- 15 -
CAPITOLUL 4. ETAJELE DE VIA DIN PDURE I RAPORTURILE DINTRE ELE

4.1. Generaliti
n comunitatea de via a pdurii, datorit unui proces ndelungat de organizare, adaptare i restructurare, componentele biocenozei nu se grupeaz la ntmplare ci sunt asociate i repartizate ntr-o manier proprie. Datorit acestui fapt, plantele forestiere, care au dimensiuni i exigene diferite fa de factorii de mediu (n special lumin), ocup n plan vertical poziii variabile, ceea ce face posibil distingerea mai multor etaje de vegetaie. Acestea includ totalitatea plantelor care se ridic aproximativ la acelai nivel, avnd n consecin talie, port i comportament mai mult sau mai puin asemntor (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). ntr-o seciune vertical prin pdure se pot distinge urmtoarele etaje de vegetaie (fig. 4):
Fig. 4. Etajele de vegetaie ale pdurii (din Dengler i Rhrig, 1980) etajul arborilor, care constituie arboretul; etajul arbutilor (subarboretul); etajul puieilor, lstarilor sau drajonilor aparinnd speciilor arborescente (seminiul sau lstriul); etajul plantelor erbacee (ptura erbacee sau ptura vie). La aceste etaje supraterane se adug ptura moart (litiera), constituit din resturile organice vegetale i animale czute pe solul pdurii, solul i substratul litologic (Negulescu, n Negulescu et al., 1973).
4.2. Arboretul
n silvicultura romneasc, noiunea de arboret are un dublu sens: reprezint totalitatea arborilor care particip la constituirea pdurii ca ecosistem, alctuind etajul arborilor.
- 16 -
cuprinde o poriune de pdure omogen n ce privete condiiile staionale i de vegetaie n special
etajul arborilor i care se deosebete evident de restul pdurii din jur (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). n cuprinsul lucrrii de fa, dar mai ales al capitolului 4, termenul de arboret se va utiliza n prima sa accepiune, aceea de etaj al arborilor. n mod concret, la descrierea arboretului intereseaz caracteristicile sale structurale, precum i cele calitative. n cazul aspectelor de ordin structural, dei exist o singur structur, n practic se vorbete att despre caracteristicile arboretului n structura (proiecia, profilul) orizontal, ct i n structura (proiecia, profilul) vertical (Dengler, 1935; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
4.2.1. Caracteristicile structurale ale arboretului 4.2.1.1. Caracteristicile arboretului n structura orizontal
Din acest punct de vedere, principalele elemente de caracterizare sunt (1) compoziia, (2) consistena, (3) desimea, (4) densitatea, (5) gradul de umbrire a arboretului, la care se adaug (6) diametrul mediu i suprafaa de baz ale arboretului. Prin (1) compoziie se nelege numrul speciilor care intr n constituirea arboretului i proporia de participare a acestora (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Speciile se nscriu prin denumirea lor prescurtat (tab. 8), iar proporia lor de participare se exprim n mod obinuit n uniti ntregi sau, n lucrri mai pretenioase, n zecimi sau sutimi. Tab. 8. Codurile standardizate ale speciilor arborescente (dup xxx, 1984)
Denumirea speciei A. Rinoase Brad Duglas Larice Molid Pin silvestru Pin cembra Pin negru Pin strob Taxodiu Tis Diverse rinoase B. Foioase Alun turcesc Anin alb Anin negru Arar american Carpen Castan bun Castan porcesc Cod BR DU LA MO PI PIC PIN PIS TA TI DR ALT ANA ANN ARA CA CAS CAP Denumirea speciei Cer Crpini Cenuer Diverse moi Diverse tari Dud Fag Frasin comun Frasin pufos Grni Gorun Jugastru Mr pdure Mesteacn Mojdrean Nuc comun Nuc american Paltin de cmp Paltin de munte Plop alb Cod Ce CR CS DM DT DD FA FR FRP GI GO JU MA ME MJ NU NUA PA PAM PLA Denumirea speciei Plop cenuiu Plop tremurtor Plop euramerican Pr pdure Platan Salcie alb Salcie cpreasc Sorb Salcm Scoru Stejar pedunculat Stejar brumriu Stejar pufos Stejar rou Tei argintiu Tei cu frunz mare Tei pucios Ulm de cmp Ulm de munte Cod PLC PLT PLX, PLY PR PL SA SAC SB SC SR ST STB STP STR TE TEM TEP ULC ULM
Proporia de participare a fiecrei specii se stabilete, de regul, dup inventarieri, ca raport ntre: numrul de arbori al fiecrei specii i numrul total de arbori al arboretului (compoziia pe numr de arbori - cazul arboretelor tinere);
- 17 -
suprafaa de baz (volumul) a fiecrei specii i suprafaa de baz (volumul) a arboretului (compoziia pe suprafa de baz sau compoziia pe volum - cazul arboretelor mature sau btrne). n funcie de numrul de specii participante, arboretele se clasific n:
pure (constituite exclusiv dintr-o singur specie); practic pure (cnd specia preponderent particip cu cel puin 90% din numrul total al arborilor amestecate (de amestec), alctuite din dou sau mai multe specii i n care fiecare particip cu cel puin
(arborete tinere), respectiv din suprafaa de baz sau volumul arboretului (arborete mature sau btrne); 10 (20)% n compunerea arboretului) (tab. 9). Tab. 9. Exemple de compoziie a arboretului
Perfect pure 10MO 10FA 10CE 10ANA Categorii de arborete dup compoziie Practic pure Amestecate 10MO dis. PAM, FA 5BR5FA 9 FA1BR 6ST3CA1DT (TE, ULC) 9 CE1GI dis. PAM 4MO3FA3BR dis. PAM 8GO2DT (PAM, FR, TEP) 7MO2BR1FA
Speciile care realizeaz mai puin de 10% din compoziie se numesc diseminate (notate dis. n tabelul 8) i se menioneaz fr a mai fi precizat proporia lor n compoziie. La rndul lor, arboretele amestecate au fost difereniate dup modul de grupare a arborilor componeni n dou categorii: amestecuri uniforme (regulate), n care diferitele specii arborescente se grupeaz cu o anumit amestecuri neuniforme (neregulate), n care speciile se amestec ntr-o manier cu totul ntmpltoare. regularitate (rnduri, fii, ca n cazul plantaiilor); Amestecurile neuniforme, care sunt cele mai obinuite n pdurile regenerate pe cale natural (Natura creaz de obicei amestecuri neregulate Drcea, 1923), au fost mprite n (tab. 10): Tab. 10. Clasificarea arboretelor dup felul amestecurilor (dup Popescu-Zeletin, 1955, din xxx, 1984)
Felul amestecului Intim (I) n buchete (b) n grupe (g) Arborete cu vrsta pn la 40 ani Individual (exemplare separate) Fiecare specie ocup 20-100m2 Fiecare specie ocup 100-500m2 Arborete cu vrsta peste 40 ani Individual (exemplare separate) Fiecare specie particip n fiecare punct cu 2-5 arbori Fiecare specie particip n fiecare punct cu 6-20 arbori Fiecare specie particip n fiecare punct cu 20-50 arbori Fiecare specie grupeaz la un loc peste 50 arbori
n plcuri mici (ochiuri) Fiecare specie ocup 500-1.000m2 (p) n plcuri mari (P) Fiecare specie ocup 1.000-5.000m2
Amestecurile, dup durata lor, s-au mprit n permanente (cnd toate speciile din amestec ajung pn la vrsta exploatabilitii) i temporare (cnd mai curnd sau mai trziu una sau mai multe specii vor fi eliminate din amestec) (Drcea, 1923-1924; Dengler, 1935). Dac suprafaa ocupat de exemplarele unei specii ntr-un loc este mai mare de 5.000 m2, acestea formeaz un arboret pur.
- 18 -
n arboretele amestecate, datorit valorii culturale i economice diferite a speciilor componente, s-au difereniat specii principale i specii secundare (ajuttoare). Speciile principale sunt de baz (cu pondere mare n arborete i care constituie elul principal n gospodrirea pdurilor stejar pedunculat, gorun, molid, brad, fag, etc) i de amestec (cu pondere redus, dar uneori cu importan economic foarte ridicat, cum este cazul frasinului, ulmilor, teilor, acerineelor, sorbilor etc.). Compoziia arboretului are un caracter dinamic, n timp putnd s se modifice att numrul speciilor, ct i ponderea lor de participare. Datorit acestui fapt s-au definit diferite tipuri de compoziii, respectiv: compoziia actual (real, momentan), determinat ntr-un moment din viaa arboretului; compoziia-el de regenerare, de etap de dezvoltare sau la exploatabilitate, respectiv combinaia de
specii considerat optim din punct de vedere ecologic sau economic. Prin (2) consistena (notat cu K) unui arboret se nelege gradul de apropiere ce exist ntre coroanelor arborilor componeni sau gradul de nchidere al masivului (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Consistena ia n considerare numai etajul arborilor, nu i arbutii, i se exprim prin indici de consisten de la 1,0 la 0,1, deosebindu-se urmtoarele categorii de arborete: cu consistena plin (K = 1,0); cu consistena aproape plin (K = 0,7 - 0,9); cu consistena rrit, luminate sau brcuite (K = 0,4 - 0,6); cu consistena degradat (poienite) (K = 0,1 - 0,3) (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). n general, consistena se poate determina prin dou modaliti: 1. Aprecierea vizual a ponderii suprafeei proieciei orizontale a coronamentului arboretului din suprafaa total a terenului pe care acesta este instalat. Aprecierea se face n orice perioad a anului n arboretele pure de rinoase cu frunze persistente i doar n sezonul de vegetaie, dup dezvoltarea integral a frunziului, n arboretele pure de foioase sau n amestecurile de rinoase i foioase. Stabilirea pe cale vizual a consistenei constituie modalitatea folosit n mod obinuit n practic silvic, dar metoda are un caracter subiectiv deoarece depinde de experiena observatorului (Consistena este o noiune foarte relativ; cel care o apreciaz trebuie s aib foarte dezvoltat simul de a judeca Drcea, 1923-1924). 2. Pe cale analitic, prin utilizarea aerofotogramelor sau a fotografiilor de la sol, pe care se delimiteaz proiecia orizontal a coroanelor arborilor. mprind suprafaa acestei proiecii, determinat prin planimetrare, la ntreaga suprafa a imaginii fotografice studiate, se poate determina indicele de consisten. Stabilirea pe cale analitic a consistenei este o modalitate de lucru mult mai precis dar cu aplicabilitate practic foarte limitat datorit costurilor ridicate (aparatur, timp etc.). Datorit caracterului subiectiv al determinrii vizuale a consistenei, de mult vreme (Drcea, 19231924) se recomand n Romnia folosirea indicilor de desime i de densitate, caz n care se procedeaz la compararea arboretului real cu modelele teoretice expuse n tabelele de producie (Giurgiu et al., 1972). Astfel, (3) indicele de desime al unui arboret se determin ca raport ntre numrul de arbori existeni la hectar i numrul de arbori din tabelele de producie pentru un arboret cu aceeai compoziie, clas de producie i vrst. Desimea arboretului se poate exprima i prin raportul dintre suprafaa de baz real la
- 19 -
hectar i suprafaa de baz considerat normal, extras din tabelele de producie [(4) indicele de densitate sau de suprafa], respectiv prin raportul dintre volumul real la hectar i cel extras din tabelele de producie [(4) indice de densitate sau de productivitate] pentru un arboret cu aceeai compoziie, clas de producie i vrst (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Indicii de desime i densitate pot lua att valori subunitare ct i supraunitare. n comparaie cu consistena, care are o valoare aproximativ, desimea i densitatea sunt noiuni mult mai precise dar mai laborioase, deoarece stabilirea valorii lor implic att lucrri de teren (inventarieri), ct i lucrri de birou, prin care se prelucreaz datele de teren i se compar rezultatelor obinute (suprafee de baz i volume reale) cu cele preluate din tabelele de producie. Cu toat precizia lor teoretic mai ridicat, indicii de desime i densitate pot fi ns i ei afectai de erori datorate stabilirii incorecte a vrstei sau clasei de producie, ceea ce conduce la folosirea, pentru arboretul considerat normal, a unor valori incomparabile cu cele care caracterizeaz arboretul real. Indicii de consisten, de desime i de densitate ai unui arboret nu au, de regul, aceeai valoare, datorit modului lor diferit de determinare. Aa se ntmpl, spre exemplu, n arboretele btrne (cazul fgetelor), n care un numr mic de arbori, crescui rar i avnd, n consecin, coroane bogate, dezvoltate lateral, suprafee de baz i volume mari, realizeaz o consisten ridicat, chiar i plin. (5) Gradul de umbrire se refer la umbrirea exercitat efectiv de arboret asupra solului (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Acest parametru este mai dificil de determinat i, n general, nu se ia n considerare la caracterizarea etajului arborilor. Gradul de umbrire difer de la o specie la alta i variaz cu vrsta arboretului. Astfel, acesta este mai redus n arborete din specii de lumin (salcm, plopi, larice, mesteacn), cu frunzi rar, care se lumineaz de timpuriu i acoper mai slab solul, dect n cele cu specii de umbr gen brad sau fag, care au un frunzi des. Gradul de umbrire a solului descrete la fiecare specie pe msura naintrii n vrst, deoarece arboretul se lumineaz (consistena se reduce treptat), ceea ce face posibil instalarea seminiului sau a speciilor de arbuti (Drcea, 1923-1924). (6) Diametrul mediu al arboretului reprezint mrimea medie a grosimii arborilor componeni i se determin pe colectiviti statistice omogene, respectiv pe specii sau pe elemente de arboret. n general, se pot determina diferite tipuri de diametre medii: diametrul mediu aritmetic (d), diametrul mediu al suprafeei de baz (dg), diametrul central (median) al numrului de arbori (dM), diametrul central al volumului (dVM), diametrele medii Hohenadl d+ i d-, etc. n practica silvic romneasc (la alctuirea actelor de punere n valoare A.P.V.) se recomand folosirea diametrului central (median) al suprafaei de baz dgM, care prezint o mai mare stabilitate n raport cu fluctuaiile curbei de frecven a diametrelor (Giurgiu, 1979).
4.2.1.2. Caracteristicile arboretului n structura vertical

Aceste caracteristici sunt (1) etajarea arboretului, (2) profilul arboretului, (3) nchiderea arboretului i (4) nlimea medie a arboretului.
- 20 -
(1) Etajarea arborilor se refer la modul n care diferitele categorii de arbori ce particip la constituirea arboretului se repartizeaz pe etaje sau straturi mai mult sau mai puin distincte i durabile (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Drept urmare, s-au distins (fig. 5):
Fig. 5. Schema unui arboret monoetajat (a), bietajat (b) i multietajat (c) [din Burschel i Huss, 1997 (a i b) i Whitmore, 1992 (c)] arborete unietajate (monoetajate), n care toi arborii, ajungnd aproximativ la acelai nivel (chiar dac
exist diferene de nlime ntre acetia), constituie un singur etaj de vegetaie. Este cazul arboretelor de aceeai vrst (echiene) i pure, ca i al arboretelor amestecate, formate din specii cu ritmuri de cretere similare. arborete bietajate, n care arborii formeaz dou etaje de vegetaie (principal sau dominant i secundar, dominat sau subetaj), cum este cazul n leauri (cvercete amestecate n care pe lng specia de Quercus particip ca elemente de amestec obligatorii, de egal importan, specii de Tilia i Carpinus Doni i Purcelean, 1975). n astfel de arborete, etajul superior este alctuit din stejar pedunculat (gorun), frasin, tei, paltin de cmp sau paltin de munte, n timp ce n etajul inferior se ntlnesc carpen i jugastru. Arboretele monoetajate pot trece cu timpul n arborete bietajate (cazul unor amestecuri de fag, brad i molid). n acelai timp, din unele arborete bietajate n tineree (amestecuri provizorii, de tip molid-mesteacn sau amestecuri de rinoase i fag cu specii pioniere - plop tremurtor, salcie cpreasc sau mesteacn) pot rezulta arborete monoetajate la maturitate sau btrnee. arborete multietajate, constituite din trei sau mai multe etaje, care se ntlnesc doar n pdurile tropicale n lucrrile de amenajare a pdurilor din Romnia se consider etajate numai arboretele n care diferena dintre nlimile medii ale dou etaje succesive este de cel puin 25% din nlimea etajului superior iar masa lemnoas (volumul) unui etaj reprezint cel puin 30% din masa (volumul) arboretului ntreg (xxx, 1984). umede (n pdurile temperate, cum sunt i cele din ara noastr, exist numai arborete mono- i bietajate).
- 21 -
La nivelul fiecrui etaj arborescent se disting suprafaa superioar a coronamentului, indicat de vrfurile celor mai nali arbori, precum i suprafaa inferioar a coronamentului, reprezentat de ultimele ramuri cu frunze verzi de la baza coroanelor (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Distana dintre suprafaa superioar i cea inferioar definete adncimea sau grosimea coronamentului (Drcea, 1923-1924). n cazul arboretelor monoetajate, pe msura naintrii n vrst i odat cu diferenierea arborilor dup nlime, coronamentul se mparte n dou plafoane: plafonul superior, care este constituit din arborii cei mai nali i mijlocii i are aspect continuu; plafonul inferior, format din arborii mici, rmai n urm cu creterea, repartizai numai ici i colo sub n arboretele caracterizate prin prezena arborilor de toate vrstele i dimensiunile (arborete pluriene) nu se pot diferenia etaje de vegetaie. (2) Profilul arboretului se refer la alura pe care o prezint suprafaa superioar a coronamentului (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Astfel, se deosebesc (fig. 6):
cel superior (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Fig. 6. Profilul arboretului: continuu (a), ondulat (b), n trepte (c) i dantelat (d) (dup Negulescu, din Negulescu i Ciumac, 1959) arborete cu profil continuu, cnd coroanele arborilor ajung la aceeai nlime (cazul arboretelor echiene arborete cu profil ondulat, cnd nlimile arborilor cresc i descresc astfel nct, n seciune vertical, arborete cu profil n trepte, cnd arborii din suprafeele alturate difer evident ntre ei ca nlime, care
i pure, cum sunt monoculturile de plopi euramericani); suprafaa superioar a coronamentului prezint un profil sinuos; descrete sau crete gradat (cazul arboretelor parcurse cu tratamentul tierilor rase n benzi n diferite variante vezi capitolul de Regime i tratamente); arborete cu profil dantelat (zdrenuit), cnd arborii sunt foarte diferii ca nlime, dnd suprafeei superioare a coronamentului un aspect cu totul neregulat (cazul arboretelor virgine sau grdinrite) (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
- 22 -
(3) nchiderea arboretului se refer la modul n care diferitele categorii de arbori cu nlimi egale sau diferite particip la realizarea strii de masiv (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). n mod concret, nchiderea arboretului se poate produce n trei moduri: pe orizontal, pe vertical i n trepte (fig. 7).
Fig. 7. nchiderea arboretului: pe orizontal (a), pe vertical (b), n trepte (c) (din Dengler, 1935) nchiderea pe orizontal se realizeaz atunci cnd coroanele arborilor sunt situate relativ la aceeai nlime i se ating lateral ntre ele, constituind un coronament cu profil continuu sau ondulat. n acest caz (arborete monoetajate), coroanele sunt umbrite de exemplarele din jur i nu se pot dezvolta prea mult lateral, iar elagajul este activ. n astfel de arborete, exemplarele individuale, cu nlimi apropiate, se protejeaz reciproc (efect de bloc) iar aciunea vnturilor periculoase se resimte puin (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959) nchiderea pe vertical se realizeaz cnd arborii nu au aceleai nlimi, iar trecerea de la o coroan la alta se face la niveluri diferite (cazul arboretelor bietajate sau pluriene). n astfel de situaii, coroanele arborilor mai nali acoper parial sau total coroanele exemplarelor alturate, ceea ce face dificil evaluarea consistenei. Arborii nu se mai sprijin lateral contra vntului ns fiecare are o rezisten individual mult sporit deoarece, fiind expus de timpuriu aciunii directe a vntului, i-a creat o bun ancorare n sol iar tulpina rmne mai scurt i ngroat puternic la baz (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). nchiderea n trepte se realizeaz cnd nlimea arborilor crete sau descrete gradat, n seciune vertical avnd aspectul unor trepte. O astfel de situaie apare mai ales pe pante repezi, pe locuri umede expuse aciunii de doborre a vntului, precum i la limita superioar altitudinal a pdurii (Dengler, 1935). (4) nlimea medie a arboretului reprezint o mrime medie a nlimii arborilor componeni, determinndu-se (ca i diametrul mediu) pe colectiviti statistice omogene, respectiv pe specii sau elemente de arboret. Dei se cunosc numeroase tipuri de nlimi medii, prezentate pe larg n manualele de Dendrometrie, n practica silvic de la noi se folosesc cu precdere aa-numitele nlimi medii condiionate
- 23 -
(corespunztoare anumitor diametre medii = nlimea arborelui mediu aritmetic, nlimea arborelui mediu al suprafaei de baz, nlimea arborelui central al numrului de arbori, etc), iar dintre acestea nlimea corespunztoare diametrului central (median) al suprafeei de baz hg. n arboretele regulate (echiene i relativ echiene), monoetajate, au fost imaginate diverse clasificri ale arborilor dup nlime, dintre care cea mai cunoscut i utilizat la nivel european este cea datorat profesorului german Gustav Kraft (1884). Prin aprecierea vizual a poziiei arborilor (nlimii relative) i a gradului de dezvoltare a coroanelor arborilor, acesta a difereniat cinci clase poziionale (fig. 8):
Fig. 8. Clasificarea lui Kraft (1884) (arboret de pin silvestru) clasa 1 - arbori predominani, care sunt cei mai nali i cu coroanele cele mai dezvoltate. clasa a 2-a - arbori dominani, care au nlimi apropiate de predominani, dar coroanele lor sunt mai puin dezvoltate. clasa a 3-a - arbori codominani, cu nlime ceva mai redus dect arborii din primele dou clase i cu coroanele nghesuite i mai slab dezvoltate. clasa a 4-a - arbori dominai, care au nlimi mai mici i coroane nguste, nghesuite i uneori dezvoltate numai ntr-o parte. Arborii dominai au fost mprii n dou subclase: 4a - arbori cu partea superioar a coroanei n lumin. 4b - arbori numai cu vrful n lumin. clasa a 5-a - arbori copleii (cu totul umbrii, nbuii), care fie mai prezint nc frunzi viu (subclasa 5a - cazul speciilor de umbr), fie sunt deperisani sau complet uscai (subclasa 5b). Arborii din clasele 1, a 2-a i a 3-a formeaz plafonul superior, n timp ce exemplarele din clasele a 4a i a 5-a fac parte din plafonul inferior al arboretului. n unele ri anglo-saxone (S.U.A., Marea Britanie), nc de la mijlocul anilor 1940 s-a renunat la categoria arborilor predominai (clasa 1) din clasificarea lui Kraft, pe baza constatrii practice c este extrem de dificil diferenierea arborilor predominani de cei dominani (fig. 9).
- 24 -
Fig. 9. Clasificarea poziional a arborilor n arboretele echiene din S.U.A. (dup Society of American Foresters, 1944, din Toumey i Korstian, 1947) Clasificarea lui Kraft se face prin apreciere vizual i are, n consecin, un caracter subiectiv. Deoarece, mai ales la vrste mici, datorit concurenei intra- i mai ales interspecifice, arborii i pot schimba poziia pe verticala arboretului, clasificarea utilizat trebuie revizuit periodic.
4.2.2. Caracteristicile calitative ale arboretului

Din aceste caracteristici fac parte (1) originea, (2) modul de regenerare, (3) vrsta, (4) clasa de producie, (5) calitatea, (6) starea de vegetaie i (7) starea fitosanitar a arboretelor. (1) Originea arboretelor. n raport cu originea lor, arboretele se clasific n: naturale, care apar pe cale generativ (din smn) sau vegetativ (din lstari sau drajoni); artificiale, create de om prin semnturi directe, prin plantaii cu puiei sau prin butiri. Arboretele naturale, la rndul lor, se mpart n: virgine. Acestea sunt originale n structura lor i s-au dezvoltat ntotdeauna n condiiii naturale. Solul, climatul, ntreaga lor flor i faun, precum i procesele lor de via, nu au fost deranjate sau modificate prin exploatarea lemnului sau punatul animalelor domestice. Toate celelalte influene antropice directe sau indirecte sunt, de asemenea, excluse din aceste suprafee (Leibundgut, 1982, n Schuck et al., 1994); cvasivirgine (virgine secundare), care sunt pduri n stare natural sau aproape natural, care nu prezint vreo influen antropic evident sau doar la un nivel minim n prezent (Mayer i Brnig, 1980, n Schuck et al., 1994); cultivate, aprute sub influena factorilor mediului natural, dar i datorit unei evidente intervenii umane. Dup (2) modul de regenerare se difereniaz (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): - arborete din smn (de codru), provenite n totalitate sau n proporie de minim 70% din smn (pe cale natural - nsmnare natural; pe cale artificial - din plantaii sau prin nsmnare artificial).
- 25 -
- arborete din lstari (drajoni) (de crng), regenerate pe cale vegetativ n proporie de cel puin 70%. - arborete cu provenien mixt (de crng compus), regenerate att din smn, ct i din lstari (drajoni), n proporii apropiate dar care nu ating n nici un caz 70% (50% din smn + 50% din lstari; 60% din smn + 40% din lstari etc). (3) Vrsta arboretului. n funcie de vrsta arborilor componeni se disting arborete echiene, pluriene i de vrste multiple (xxx, 1984) (fig. 10).
Fig. 10. Arborete echiene (a), pluriene (b) i de vrste multiple (c) (din Smith et al., 1997) Arboretele echiene sunt constituite din arbori care au practic aceeai vrst sau difer cu cel mult 5 ani, provenind din plantaii, nsmnri naturale sau artificiale, regenerri din lstari sau drajoni. Aceste arborete au un numr relativ redus de categorii de diametre, numrul de arbori variind dup o curb mai mult sau mai puin apropiat de cea sub form de clopot (gaussian). n silvicultura noastr se mai consider arborete relativ echiene i cele n care vrsta arborilor variaz cu peste 5 ani dar nu cu mai mult de 30 ani, n astfel de condiii nedifereniindu-se etaje distincte (xxx, 1984). n general, datorit faptului c arborii din cele dou tipuri de arborete de mai sus sunt foarte asemntori ca vrst i dimensiuni, acestea sunt considerate arborete regulate. Arboretele pluriene cuprind arbori din toate categoriile de diametre i vrste, de la un an pn la vrste foarte naintate, apropiate sau chiar egale cu longevitatea speciei n condiiile staionale date. Numrul de arbori variaz dup o curb mai mult sau mai puin apropiat de cea a funciei exponeniale descresctoare (de Liocourt, 1898), n astfel de arborete neputnd fi separate etaje distincte. ntre arboretele relativ echiene i arboretele pluriene a fost distins i o treapt intermediar, reprezentat prin arboretele relativ pluriene, caracterizate prin faptul c arborii fac parte din 2-3 generaii care se dispun n mod natural n etaje distincte (xxx, 1984). Arboretele pluriene, ca i cele relativ pluriene, sunt considerate arborete neregulate. Arboretele de vrste multiple cuprind arbori grupai n mai multe generaii, fiecare dintre acestea avnd ca vrst un multiplu al vrstei exploatabilitii generaiei celei mai tinere. Aceast structur se
- 26 -
realizeaz n pdurile tratate n crng compus, unde generaia cea mai tnr este cea de crng (vrsta exploatabilitii = n), iar celelalte generaii (aa-numitele rezerve) au vrsta egal cu 2n, 3n, 4n etc. n mod practic, vrsta arboretelor echiene se determin prin urmtoarele modaliti (Giurgiu, 1979): 1. Folosirea documentelor de arhiv. 2. Numrarea verticilelor, atunci cnd acestea se pot distinge cu claritate, aa cum este cazul exemplarelor tinere de rinoase (cu excepia laricelui) i al plopilor euramericani (n special clona R-16). Vrsta arborilor este egal cu numrul verticilelor vizibile, la care se adaug numrul de ani necesari pentru apariia primului verticil (patru ani la brad i molid - Stnescu et al., 1997). 3. Numrarea inelelor anuale pe probe (carote) recoltate cu burghiul de creteri (Pressler). Metoda se bazeaz pe nsuirea arborilor crescui n zonele subarctice, temperate i subtropicale, de a forma inele distincte de la an la an, ca urmare a creterii lor sezoniere. 4. Numrarea inelelor anuale pe cioate proaspt tiate. n cazul arboretelor pluriene, determinarea vrstei medii este imposibil, fiind n acelai timp i lipsit de sens calculul unei valori medii. (4) Prin clas de producie se nelege, n linii mari, capacitatea de producie a unui arboret, care este influenat de condiiile edafo-climatice n care crete arboretul respectiv (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). n mod practic, clasa de producie se determin cu ajutorul tabelelor de producie, ns n mod diferit pentru arborete echiene i pluriene (fig. 11).
a.
b.
Fig. 11. Grafice pentru determinarea clasei de producie n arborete echiene (a) i pluriene (b) (din Giurgiu, 1979) Astfel, n cazul arboretelor echiene, aceasta se stabilete pentru fiecare specie n funcie de vrsta i nlimea medie, folosind graficele pentru determinarea clasei de producie relativ i absolut. n arboretele pluriene, clasa de producie se stabilete cu acelai gen de grafice (dar avnd pe axa absciselor diametrul i nu vrsta), n funcie de nlimea realizat la diametrul de referin de 50 cm. Tabelele de producie sunt alctuite pentru cinci clase de producie relative. Cele mai mari dimensiuni i cea mai ridicat producie se realizeaz de arboretele din clasa I, iar valorile cele mai reduse n cele din clasa a V-a.
- 27 -
n comparaiile dintre specii, clasa de producie relativ este needificatoare deoarece, spre exemplu, un molidi din clasa a II-a de producie este mai productiv dect un pinet din clasa I de producie. (5) Calitatea arborilor se apreciaz dup proporia lemnului de lucru pe care l conin, n funcie de care se realizeaz indicele de utilizare a lemnului, definit ca raport ntre volumul lemnului de lucru i volumul total (xxx, 2000). Arborii pe picior (n pdure) se grupeaz n patru clase de calitate, n funcie de proporia din nlimea lor total apt pentru lemn de lucru, dup urmtoarele criterii (tab. 11): Tab. 11. Criterii de ncadrare a arborilor n clase de calitate (din xxx, 1986)
Grupa de specii Clasa de Proporia din nlimea Procent mediu de utilizare din volumul fusului Coeficieni de calitate total a arborelui apt la rinoase i din volumul arborelui ntreg la echivalen pentru lemn de lucru foioase (%) Lemn de lucru Lemn de foc I Peste 60 98 2 1,00 II 0,40-0,60 92 8 0,94 III 0,10-0,40 79 21 0,81 IV Sub 0,10 15 85 0,15 I Peste 0,50 86 14 1,00 II 0,25-0,50 70 30 0,81 III 0,10-0,25 49 51 0,57 IV Sub 0,10 15 85 0,17
Rinoase
Foioase
Deci, o atenie deosebit se acord poriunii situate n prima jumtate a trunchiului, deoarece (xxx, 2000): volumul poriunii respective reprezint, n funcie de specie i forma arborelui, 75-86% din volumul fusului; din aceast poriune se obin sortimente de lemn valoros cu diametre mari. Dac n prima jumtate din nlime la foioase sau n primele 60% din nlime la rinoase nu exist defectele menionate mai jos, arborele respectiv se ncadreaz n clasa I de calitate. Dac ns pe respectiva poriune de trunchi exist defecte care impun declasri la lemn de foc, analiza se va extinde pe circa 70% din nlimea total a arborelui. Nu este necesar s se analizeze restul de 30% din nlime deoarece aceasta are doar o pondere de 4-6% din volumul total al fusului iar lemnul obinut din aceast poriune are o ntrebuinare redus. Aprecierea calitii arborilor se face vizual, astfel c operatorul trebuie s cunoasc att prevederile standardelor n vigoare n privina condiiilor de admisibilitate ale sortimentului lemnos cu cele mai largi limite, precum i corelaia dintre aspectul exterior al arborelui nedobort i defectele interioare ale lemnului. La stabilirea calitii arborelui nedobort se iau n considerare doar defectele care limiteaz folosirea materialului pentru lemn de lucru, declasndu-l la lemn de foc. Aceste defecte sunt: - defecte de form: curbur i nfurcire (bifurcare). - defecte de structur: alteraii-putregaiuri, inim stelat de gelivur, noduri vicioase (mari sau nesntoase).
- 28 -
Celelalte defecte de form i de structur (ovalitate, conicitate, lbrare, coaj nfundat, fibr tors, inim roie, etc.) nu se iau n considerare deoarece ele nu declaseaz poriunea respectiv la lemn de foc. Aceste defecte sunt ns importante pentru stabilirea sortimentelor de mare valoare economic (lemn pentru furnire la gorun, stejar, paltin, cire; lemn de derulaj la fag; lemn de rezonan la molid), ele putnd determina declasarea lemnului dintr-un sortiment de lemn de lucru de calitate superioar la lemn de lucru de calitate inferioar (xxx, 2000). Odat realizat ncadrarea arborilor pe clase de calitate se poate trece la clasificarea calitativ a arboretelor, realizat separat pe specii (12 categorii de calitate pentru rinoase (100, 95, 90, 85,..45%), respectiv 14 categorii pentru foioase (100, 95, 90,35%). n scopul ntocmirii unor evidene privind calitatea arboretelor a fost ntocmit un sistem unitar (independent de specie) de clasificare a acestora, ncadrarea n sistem fcndu-se dup procentul arborilor din clasa I de calitate (tab. 12): Tab. 12. Clasificarea calitativ a arboretelor (din Leahu, 1994)
Procentul arborilor de lucru sau din clasa I de calitate 91-100 81-90 71-80 61-70.1-10 Clasa de calitate a arboretelor I II III IV.X (Prin arbori din clasa I de calitate se neleg arborii din clasa I efectiv inventariai, la care se adaug cei atribuii acestei clase prin echivalare, adic prin nmulirea arborilor din clasele a II-a, a III-a i a IV-a cu coeficienii de echivalen corespunztori, indicai n tabelul 10).
La rinoase, majoritatea arboretelor se ncadreaz n clasele I-IV, iar la foioase n clasele II-VI (Giurgiu, 1979). (6) Starea de vegetaie (vitalitatea) se refer la vigoarea de cretere i rezistana la intemperii a unui arboret (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Din acest punct de vedere, arboretele au fost difereniate n urmtoarele categorii (xxx, 1984): - arborete cu stare de vegetaie foarte activ (viguroas), cnd arborii nregistreaz n ultimii ani creteri n diametru i nlime foarte mari n raport cu vrsta i bonitatea staiunii. De obicei, frunziul este foarte bogat i de o culoare verde foarte nchis, iar ritidomul este frumos i curat; - arborete cu stare de vegetaie activ (viguroas), cnd ultimele creteri anuale n diametru i nlime depesc pe cele normale. Frunziul este bogat, de culoare verde nchis, iar ritidomul este curat i fr licheni; - arborete cu stare de vegetaie normal, cnd ultimele creteri n diametru i nlime sunt mijlocii n raport cu vrsta i bonitatea staiunii. Dezvoltarea frunziului este normal, culoarea frunzelor fiind de un verde obinuit, iar ritidomul este acoperit cu licheni doar la baza tulpinilor; - arborete cu stare de vegetaie slab, cnd ultimele creteri n diametru i nlime sunt subnormale (mai mici dect valorile medii). Frunziul este mai rar, de un verde mai deschis, iar tulpinile au uneori vrfuri uscate i sunt acoperite n bun parte de licheni; - arborete cu stare de vegetaie foarte slab (lnced), cnd ultimele creteri n diametru i n nlime sunt practic nule. Frunziul este foarte rar, de o culoare palid, tulpinile sunt n general acoperite cu licheni, iar unele vrfuri i pri din coroan sunt uscate sau pe cale de a se usca.
- 29 -
(7) Starea fitosanitar se refer la starea de sntate a arborilor i arboretelor. Aceasta se apreciaz la nivelul continentului nostru n cadrul monitoringului forestier. Acesta se realizeaz n Europa ncepnd din anul 1985 (n Romnia din 1990) n peste 6.000 de suprafee de prob permanente (caroiaj de 16 x 16 km) (Elvingson, 2001). Prin intermediul monitoringului forestier, arborii sunt ncadrai n clase de defoliere, respectiv clase de decolorare a frunziului (tab. 13). Tab. 13. Clasificarea arborilor dup gradul de defoliere-decolorare (din xxx, 1990)
Clasa 0 1 2 3 4 Gradul de defoliere/decolorare Fr defoliere/decolorare Slab defoliat (decolorat) Moderat defoliat (decolorat) Puternic defoliat (decolorat) Arbore mort (complet uscat) Proporia de frunze sau ace lips sau decolorate (%) 0-10 11-25 26-60 Peste 60 100
Sistemul de clasificare prezentat mai sus conduce la caracterizarea satisfctoare a strii de sntate a arboretului. Astfel, se apreciaz c arborii din clasa a 3-a, care nu mai sunt capabili s revin la o stare de sntate normal, evolueaz n direcia uscrii. n acelai timp, cu ct ponderea arborilor din clasele a 3-a i a 4-a este mai mare, cu att starea sanitar a pdurii este mai precar i sunt necesare msuri specifice de conducere. Acestea ncep cu lucrri de igien (prin care se elimin numai exemplarele uscate, deperisante, rupte, care pot deveni focare de infecie) i pot culmina cu refacerea-substituirea pdurii cnd consistena s-a redus datorit uscrii arborilor la valori de 0,1-0,3 i aceasta a devenit exploatabil dup stare. Prin utilizarea monitoringului forestier s-a constatat c, la nivelul rii noastre, n anul 2001, din numrul total de arbori inventariai, 86,7% din arbori au fost sntoi (clasele de defoliere-decolorare 0-1), n timp ce 13,3% au fost vtmai (clasele de defoliere-decolorare 2-4). Aceste valori au inclus Romnia n categoria rilor europene cu pduri moderat vtmate (proporia arborilor din clasele de defolieredecolorare 2-4 cuprins ntre 11 i 20%) (Badea i Tnase, 2002).
4.3. Subarboretul
Prin subarboret se nelege totalitatea arbutilor care cresc sub acoperiul arboretului, constituind cel de-al doilea etaj de vegetaie al pdurii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Subarboretul, nscut din oroarea pe care natura o are de vid (Drcea, 1923-1924), joac un rol important n viaa pdurii, deoarece: prin umbrirea solului mpiedic instalarea vegetaiei erbacee, limitnd n acelai timp evaporarea apei din stratul superior al solului; prin litiera depus anual mbogete solul; la vrste mici contribuie la realizarea strii de masiv; reprezint o surs de adpost i hran pentru psri i vnat; este un important productor de materii prime valoroase (fructe, flori, gutaperc, tanin, etc.);
- 30 -
ngreuneaz accesul animalelor domestice, limitnd punatul n pdure (Drcea, 1923-1924; Morozov, 1952; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Chiar dac are i diverse efecte negative (este gazd pentru unii duntori ai pdurii; mpiedic o parte
din precipitaiile atmosferice s ajung la sol; mai ales pe solurile srace concureaz arborii la substanele hrnitoare i ap, etc.), subarboretul este o binefacere pentru pdure i trebuie ajutat la instalarea lui (Drcea, 1923-1924). n descrierea subarboretului se iau n considerare urmtoarele caracteristici: compoziia, apreciat vizual i exprimat prin enumerarea speciilor participante (tab. 14), nscrise n ordinea descresctoare a proporiei lor de participare. Tab. 14. Codurile standardizate ale speciilor arbustive (din xxx, 1984)
Nr. crt 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Denumirea speciei Alun Anin verde Caprifoi Ctin alb Ctin roie Clocoti Corn Dracil Lemn cinesc Liliac Mce Pducel Verigariu Codul A B C D E F G H I J K L M Nr. crt 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. Denumirea speciei Porumbar Salb rioas Salb moale Jneapn Soc negru Soc rou Snger Cruin Drmox Scumpie Amorf Ienupr Clin Codul N O P Q R S T U V W X Y Z
suprafaa ocupat, evaluat vizual i exprimat n zecimi din suprafaa arboretului ntreg. La aprecierea suprafeei se are n vedere s fie realizat sau depit numrul norm de indivizi la hectar (cel puin un exemplar la 2-3 m2), altfel subarboretul se consider diseminat (xxx, 1984). La descrierea subarboretului se mai utilizeaz i caracteristica mod de rspndire, dup care acesta
lipsete, are rspndire uniform, grupat ori izolat doar spre lizier sau acolo unde arboretul este mai rrit. Uneori se mai indic i vigoarea de vegetaie a etajului arbustiv, aspect important cu precdere acolo unde un subarboret prea abundent i alctuit din specii competitive poate afecta mai ales capacitatea de regenerare a pdurii.
4.4. Seminiul (lstriul)

Seminiul (lstriul) include totalitatea puieilor sau lstarilor din speciile arborescente, care formeaz un etaj de vegetaie distinct. n decursul schimbrilor pe care pdurea le sufer n timp, seminiul (lstriul) ocup pe verticala acesteia o poziie i funcie variabil. Rolul su este ns esenial n regenerarea pdurii, deoarece prin el aceasta se reface sau rennoiete din generaie n generaie. Dup caracterul i rolul su, seminiul este de dou feluri (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Negulescu, n Negulescu et al., 1973):
- 31 -
1. Provizoriu (trector), care apare repetat pe solul pdurii nc de la primele fructificaii dar, mai ales din lipsa luminii, dispare la scurt timp (civa ani) de la instalare. 2. Preexistent, care se instaleaz cu puin timp nainte de exploatarea pdurii i din care se poate constitui un nou arboret. Dup rolul jucat n regenerarea pdurii, seminiul preexistent poate fi: utilizabil (de viitor), care poate fi folosit cu ocazia apropiatei regenerri a pdurii. Acesta este constituit din specii valoroase i include puiei sntoi i viguroi, cu o nlime de cel puin 30 cm la rinoase i 40 cm la foioase. neutilizabil, care este nevaloros ca specie i conformare i nu poate fi integrat n viitorul arboret. Seminiul neutilizabil, n lipsa subarboretului, contribuie la protejarea i ameliorarea solului. Lstriul se instaleaz dup tierea tulpinilor n arboretele (crnguri) constituite din specii care dispun de capacitate de lstrire. n descrierea seminiului (lstriului) preexistent utilizabil se iau n considerare (xxx, 1984): compoziia, notat ca n cazul arboretului (10FA dis. CA; 8FA2CA; 5FA4CA1DT, etc.) i apreciat vizual (cazul cel mai obinuit) sau pe baza unor inventarieri n suprafee de prob. suprafa ocupat, evaluat vizual i exprimat n zecimi din suprafaa ntregului arboret. vrst medie, apreciat pe baza documentelor de arhiv (mai ales proiecte de amenajare a pdurilor) ori determinat pe teren prin numrarea inelelor anuale pe tietura de la colet sau a verticilelor.
4.5. Ptura erbacee (ptura vie)

Aceasta include totalitatea plantelor ierboase (anuale i perene), unii arbuti i subarbuti, muchii i lichenii care se gsesc pe solul pdurii. Ptura erbacee crete att sub influena solului pe care este fixat i din care i obine hrana, ct i a arboretului sub care triete, de aceea se consider a fi un indicator sensibil al acestor condiii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). n mod practic, ptura erbacee se descrie cu ajutorul releveelor floristice, realizate n cursul sezonului de vegetaie (de la sfritul primverii pn n plin var, prin intermediul aa-numitei flore estivale), indicndu-se fie speciile componente n totalitate, fie doar speciile de plante cu rol indicator. Cu ajutorul speciilor indicatoare se definesc tipurile generale de ptur erbacee, difereniate pe formaii sau grupe de formaii forestiere (molidiuri, brdete, fgete etc.) i denumite dup numele uneia sau a 2-3 specii cu rol indicator, care sunt abundente sau dominante n tipul respectiv (Beldie i Chiri, 1967). Uneori, la denumirea tipului general de ptur erbacee se mai adaug suprafaa ocupat, exprimat n zecimi, vigoarea de cretere i, n situaii speciale (specii de graminee), gradul de nelenire.
4.6. Alte componente fitocenotice ale pdurii

Pe lng etajele de vegetaie amintite, la constituirea pdurii particip numeroase specii de microorganisme vegetale care formeaz microflora (microfitocenoza). Compoziia i densitatea speciilor care alctuiesc microflora depind de poziia geografic i structura pdurii, de nsuirile litierei i ale solului, de interveniile silviculturale practicate etc.
- 32 -
Microflora ocup poziii diferite n structura pdurii: pe scoar se pot gsi muchi, licheni i alge corticole capabile de fotosintez cu intensitate redus; n aerul din pdure se gsesc numeroase bacterii; n litiera i solul pdurii particip mai ales flora (ciuperci, bacterii, actinomicete) care realizeaz decompunerea materiei organice moarte din sol. Dintre aceste organisme, un rol deosebit l joac ciupercile de micoriz (endotrof, ectotrof, peritrof), care triesc n simbioz cu rdcinile unor specii de arbori. Lor li se adaug actinomicetele din nodozitile rdcinilor de anin, speciile de Rhizobium din nodozitile rdcinilor de leguminoase, ciupercile de pe rdcinile speciilor de Elaeagnus i Hippophe, toate avnd rolul de fixare a azotului atmosferic necesar n nutriia arborilor (Boulard i Moreau, 1962, n Doni et al., 1977). n litiera i solul pdurii, caracteristice pentru organismele vegetale descompuntoare sunt: densitatea foarte ridicat, de ordinul 1012 - 1015/m2 (tab. 15); Tab. 15. Concentraia numeric a microorganismelor vegetale din litiera diverselor arborete (dup Runov i Misutina, 1960, din Doni et al., 1977)
Numr Bacterii Bacterii total* nesporogene* sporogene* Stejret 84.388 77.200 258 Mestecni 240.764 236.200 104 Molidi 44.414 35.680 136 Pinet 35.351 30.170 529 Laricet 185.944 175.600 1352 * n mii exemplare la 1 gram substan uscat n litier. Natura pdurii Actinomicete* 6.150 2.200 6.500 3.900 7.800 Ciuperci microscopice* 780 2.260 498 752 1192
biomasa extrem de redus (zeci sau sute de grame la m2, respectiv zeci sau sute de kilograme la ha) (Doni et al., 1977); localizarea mai ales n rizosfer, cea mai bogat zon n microorganisme gsindu-se n primii 1-2 cm din preajma rdcinii (Chiri et al., 1974).
- 33 -
CAPITOLUL 5. ZOOCENOZA FORESTIER

n comunitatea de via a pdurii triesc reprezentanii tuturor grupelor de animale terestre, de la cele monocelulare (ex. protozoarele) pn la vertebrate. Numrul i densitatea acestora pot varia n limite foarte largi (tab. 16). Tab. 16. Densitatea i efectivele unor populaii de animale din pdure (dup Schwerdtfeger, 1965, din Doni et al., 1977)
Specia Un individ pe Rs (Lynx lynx) 100 km2 Cerb (Cervus elaphus) 1 km2 Piigoi (Parus major) 1 ha Nona (Lymantria monacha) 100 m2 Miriapodul Lythobius calcaratus 1 m2 Elateridul Athous subfuscus 1 dm2 Colembole (Colembola) 1 cm2 Rotiferi (Rotatoria) 1 mm2 Numr de indivizi la hectar 0,0001 0,01 1 100 10.000 1.000.000 100.000.000 10.000.000.000
Astfel, n pdurile de fag din Europa central s-a constatat existena a cel puin 6.800 specii de animale, artropodele (insecte, arahnide, miriapode, cu cca 5.830 specii) fiind dominante (Dajoz, 1998). ntre acestea, insectele, din care numai 1% sunt cu adevrat vtmtoare pentru pdure (Dajoz, 1998), au o importan deosebit. Cel mai nefavorabil rol l joac insectele defoliatoare care, cu precdere n fazele culminante ale unei gradaii, cnd se nmulesc foarte puternic, consum frunziul arborilor. Pierderea de cretere nregistrat de arbori este, n general, proporional cu intensitatea defolierii (tab. 17). Tab. 17. Pierderile de cretere datorate unor insecte defoliatoare n pduri din Europa (dup Kulman, 1971, din Speight i Wainhouse, 1989)
Defoliatorul Neodiprion sertifer Neodiprion sertifer Diprion pini Lygaeonematus abietinus Cephalcia alpina Zeiraphera diniana Coleophora laricella Lymantria monacha Dasychira pudibunda Pygaera anastomosis Specia de arbore vtmat pin silvestru pin silvestru pin silvestru molid larice japonez molid larice european molid fag plop Defoliere. puternic timp de 2 ani uoar/puternic 20-85% uoar/foarte puternic 20-85% complet 40% puternic 90% timp de 2 ani 1-2 defolieri n acelai an Reducerea creterii trunchiului (%) 39-52 10-45 21-57 24-32 10-50 16 33-45 50-80 7-13 12-30 ara Suedia Ungaria Olanda Danemarca Olanda Germania Germania Romnia Germania Italia
Datorit diverselor vtmri produse de insecte la nivelul frunzelor, lujerilor, rdcinilor, scoarei, lemnului, florilor, fructelor, seminelor, etc., este necesar cunoaterea biologiei acestora, a naturii vtmrilor posibile, precum i a mijloacelor de prevenire i combatere (Tudor, 1968; Ene, 1971; Marcu i Simon, 1995).
- 34 -
n pdure se ntlnesc numeroase specii de psri. Acestea prezint adaptri diverse care le permit ocuparea nielor ecologice foarte variate oferite de mediu de via forestier. Densitatea populaiilor de psri variaz mult n funcie de compoziia, vrsta, consistena pdurii sau dezvoltarea subarboretului (tab. 18). Tab. 18. Densitatea unor specii de psri (perechi la km2) n diferite pduri (dup Schwerdtfeger, 1965, din Doni et al., 1977)
Specii Cintez (Fringilla coelebs) F de pdure (Anthus trivialis) Pitulice mic verde (Phylloscopus collybita) Codros (Phoenicurus phoenicurus) Mcleandru (Erithacus rubecula) Pdure de lunc 9 2 3 2 4 Pdure de pin Pdure de molid Parc 36 56 211 7 3 2 4 13 1 5 92 2 13 -
Populaiile de mamifere din pdure sunt destul de bine reprezentate. Acestea triesc n arbori (veveria, prul, jderul, pisica slbatic), n sol (bursucul, oarecii de pdure, crtia) sau pe sol (copitatele pdurii gen cervide, mistre). Ca regul, efectivele mamiferelor sunt invers proporionale cu talia lor i variaz de la un exemplar sau chiar mai puin la 1.000 ha (rpitoare gen lup, rs), 1-2 exemplare la 100 ha (cervide) pn la sute sau chiar mii de exemplare la ha (oareci de pdure) (Doni et al., 1977; Negruiu, 1983). Populaiile de animale nevertebrate din sol i litier aparin, n majoritate, categoriei necroconsumatorilor, care realizeaz descompunerea materiei organice moarte i ncorporarea ei n solul mineral. Biomasa organismelor animale din sol, ntre care viermii sunt cei mai importani, poate ajunge la 1.000 kg/ha (tab. 19). Tab. 19. Numrul i biomasa organismelor animale din solurile forestiere (dup Bornebusch, din Negulescu et al., 1973)
Specii Rme (Lumbricidae) Molute (Gasteropodae) Miriapode (Diplopodae) Pianjeni (Acarina) Mute (Diptera) Viermi-srm (Elateridae) Alte animale TOTAL nr/m2 93 66 67 1.919 216 12 1.751 4.124 A g/m2 27,29 3,89 1,87 0,17 0,03 0,53 11,72 45,50 nr/m2 122 68 110 967 271 112 1.247 2.978 B g/m2 61,00 5,30 4,70 0,06 3,10 0,18 1,61 78,81 nr/m2 18 2 2 7.828 336 249 2.046 10.712 C g/m2 0,90 0,15 0,10 0,62 4,31 3,31 1,33 12,22
Din cele prezentate mai sus se poate considera c biocenoza forestier prezint o structur trofic foarte complex. Astfel, dac se ine seama doar de biomas, lanurile trofice cuprind 4-5 verigi (productori, erbivore, carnivore de ordinele I, II i III), la care se adug 2-3 verigi de consumatori de necromas i descompuntori (Doni et al., 1977) (fig. 10).
- 35 -
Fig. 10. Exemplu de reea trofic ntr-un ecosistem forestier (din Otto, 1998) (1 uliu; 2 liliac; 3 gai; 4 porumbel; 5 cintezoi; 6 sfrncioc, 7 vulpe; 8 arici; 9 broasc; 10 furnici; 11 arpe orb; 12 oarece de cmp; 13 fluture de noapte; 14 crbu; 15 - melc limax; 16 elateride; 17 coropini) Complexitatea structural i trofic evident a pdurii face ca aceasta s reprezinte un ecosistem foarte stabil, capabil s reziste i s reacioneze la factorii destabilizatori biotici i abiotici care nu depesc un anumit nivel critic.
- 36 -
CAPITOLUL 6. PROCESELE ECOSISTEMICE N VIAA PDURII

6.1. Generaliti
Odat cu trecerea arborilor de la existena izolat la traiul n comun, pe lng procesele fiziologice individuale ncep s se manifeste i procese colective (ecosistemice), ca rezultat al condiionrilor reciproce dintre componentele pdurii. Seria acestor procese ncepe cu regenerarea, se continu cu constituirea strii de masiv care, condiionnd creterea fiecrui exemplar arborescent n parte, contribuie la elagarea tulpinilor, grbind diferenierea nlimilor. La rndul su, diferenierea st la baza eliminrii naturale a arborilor, prin care se pregtete i ntreine desfurarea succesiunii speciilor forestiere. La realizarea acestor procese colective particip totalitatea organismelor vii i n special etajul arborilor, de aceea au un caracter de mas, a cror desfurare depinde de dou grupe de factori (cauze): factori interni (biologici), reprezentai prin ansamblul nsuirilor ereditare ale arborilor. factori externi (bioecologici), reprezentai de complexul factorilor mediului intern i extern al n desfurarea proceselor colective, de fiecare dat, unul din factorii menionai ajunge, prin influena exercitat, s se impun ca factor determinant. n acelai timp, procesele colective nu se desfoar independent, ci au loc n cele mai diferite i mai complexe legturi cauzale. Fiecare dintre aceste procese prezint un program propriu i este guvernat de anumite legi specifice. Dar, cu toate c au loc ntr-o succesiune organic, ele acioneaz de fiecare dat asupra pdurii prin rezultanta lor global. Din nevoi metodologice, nelegerea coninutului i mecanismului lor de influenare asupra structurii i funcionrii pdurii se va face prin analiz i prezentare separat.
pdurii, de natur climatic, edafic, orografic, biotic i antropic.
6.2. Regenerarea pdurii 6.2.1. Definiii i clasificri

n sens larg, regenerarea se refer la procesul de rennoire sau de refacere a unei pduri mbtrnite, exploatate sau distruse din vreo cauz oarecare (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Prin regenerare, n locul fiecrei generaii de pdure se instaleaz o alta tnr i, astfel, regenerarea se impune ca o verig de legtur ntre generaii, asigurnd continuitatea acesteia n timp i n spaiu. Regenerarea pdurii este neleas, n mod obinuit, ca regenerare a arboretului dar, n cadrul ecosistemului forestier are loc, concomitent i cu ritmuri diferite, i reproducerea din generaie n generaie a tututor componentelor vegetale i animale ale acestuia. Regenerarea pdurii (virgin sau cultivat) se desvrete n strns legtur cu toi factorii interni (biologici) i externi (bioecologici) menionai, care pot favoriza, ngreuna sau chiar mpiedica desfurarea sa normal. Astfel, pdurea virgin se regenereaz exclusiv din smn i numai sub influena factorilor mediului natural n trei modaliti: sub masiv (adpost), n marginea masivului sau pe teren descoperit. Regenerarea
- 37 -
sub adpost a pdurii virgine prezint caracter continuu n pdurile pluriene i periodic n cele echiene. Cu toate c i n pdurea virgin arborii unor specii produc lstari sau drajoni, acetia pot da natere unei noi pduri doar n mod excepional. i n pdurea cultivat procesul de regenerare se poate desfura sub masiv, n marginea masivului i pe teren descoperit, desfurarea procesului amintit avnd o dinamic diferit de la caz la caz. n pdurea cultivat, modalitile specifice de regenerare sunt mult mai diverse, respectiv (Drcea, 1923-1924; Toumey i Korstian, 1947): regenerarea natural (din smn, lstari, drajoni, smn i lstari, smn i drajoni), att sub influena factorilor de mediu, ct i a omului. regenerarea artificial (din smn sau butai), numai sub influena omului i care se aplic pe scar larg n silvicultura practic. regenerarea mixt (natural i artificial), aprut datorit nevoii ca procesul, odat declanat, s fie desvrit ct mai rapid, cu eforturi financiare ct mai mici i cu efecte cultural-economice ct mai mari. n funcie de materialul de regenerare utilizat n ntemeierea pdurii cultivate s-au difereniat: regenerarea generativ (din smn, sexuat), natural sau artificial. regenerarea vegetativ (asexuat), fie natural (din lstari sau drajoni), fie artificial (din butai sau puiei produi prin multiplicare vegetativ, din culturi de celule sau esuturi). regenerarea mixt (generativ i vegetativ). Procesul de ntemeiere a pdurii se ncheie atunci cnd masa exemplarelor tinere instalate pe suprafaa de regenerat ajunge la independen biologic i constituie o nou stare de masiv, fiind capabil s inlocuiasc vechea pdure matur sau btrn.
6.2.2. Regenerarea natural a pdurii cultivate 6.2.2.1. Regenerarea natural din smn
Regenerarea natural a pdurii se bazeaz pe capacitatea arborilor de a produce, timp ndelungat, smna care, ajuns n condiii de mediu prielnice, poate da natere la noi indivizi. Pentru asigurarea regenerrii arboretului se cer ndeplinite trei condiii, respectiv: 1. S existe suficieni arbori maturi, capabili s fructifice abundent i s nsmneze corespunztor ntreaga suprafa. 2. Solul s prezinte insuiri favorabile germinrii seminelor i rsririi plantulelor. 3. Seminiul valoros instalat s beneficieze n continuare de condiiile necesare pentru creterea i dezvoltarea normal pn la constituirea noii pduri tinere. n linii mari, n desfurarea procesului de regenerare natural din smn se disting trei etape distincte: (1) fructificarea arborilor, (2) germinarea seminelor i rsrirea plantulelor, respectiv (3) creterea i dezvoltarea seminiului. (1) Fructificarea arborilor. Aceasta ncepe la o anumit vrst, cnd arborii ajung la maturitate, i se desvrete printr-o succesiune de faze, respectiv:
- 38 -
(a) Maturitatea arborilor (b) Diferenierea i formarea mugurilor floriferi (c) nflorirea i polenizarea (d) Fecundarea i formarea seminelor (e) Maturaia seminelor i coacerea fructelor (f) Diseminarea fructelor i seminelor, faze care au o dinamic variabil cu natura speciei, condiiile staionale i aciunea factorilor perturbani. Astfel, (a) maturitatea arborilor are loc dup culminarea creterii n nlime cnd, pe msura rririi coronamentului, arborii beneficiaz de mai mult lumin i ncep s produc i organe de reproducere. Trecerea la maturitate a arborilor se realizeaz la vrste diferite, n funcie de specie (tab. 20), temperament, mod de regenerare, clas Kraft etc. Tab. 20. Vrsta la care ncepe fructificarea la principalele specii forestiere (din Miulescu i Bako, 1972)
Specii Larice, pini Molid Brad Stejar pedunculat, fag Gorun Tei, paltin de cmp, carpen Mesteacn, anin, plop tremurtor Salcm Vrsta la care ncepe fructificarea(ani) n stare izolat n masiv 25-30 30-40 30-35 50-60 50-60 60-70 40-50 70-80 50-60 70-80 20-25 30-40 15-20 20-30 5 6-10
Astfel, speciile de lumin i cu smna uoar (larice, pini, mesteacn, salcm etc.) ncep s fructifice la vrste mai mici dect cele de umbr i cu smna grea. La aceeai specie, arborii provenii din lstari fructific mai repede dect cei din smn. n masivul pdurii, cel mai repede fructific arborii cei mai nali (predominani) i cei de la lizier, n timp ce arborii cei mai mici (dominai sau deperisani) pot s nici nu ajung la fructificaie pn la termenul exploatrii. Fructificaia ncepe mai timpuriu i angajeaz mai muli arbori n arboretele rrite, iar producia lor de smn ntr-un an de fructificaie este mai mare. Condiiile staionale influeneaz sensibil vrsta trecerii la maturitate (dar i durata, periodicitatea i intensitatea fructificaiei). n acest sens, s-a constatat c pe staiunile clduroase i uscate de pe versanii nsorii, unde arborii au, n general, o longevitate mai scurt i creterea vegetativ mai diminuat, fructificaia ncepe mai timpuriu. n schimb, n regiunile mai nordice i pe staiunile mai nalte, mai umede i mai rcoroase, arborii ajung la fructificaie mai trziu. (b) Diferenierea i formarea mugurilor floriferi. Formarea mugurilor este dependent de nsuirile ereditare individuale, n care mecanismele hormonale joac un rol decisiv, dar depinde i de mersul vremii, de desimea arboretului, de gradul de luminare a coroanelor arborilor etc. n general, la speciile care nfloresc primvara devreme (alun, anin, plopi, slcii, ulmi), mugurii floriferi se difereniaz n primvara sau vara anului precedent. La celelalte specii, mugurii floriferi se formeaz la sfritul verii anului precedent i chiar n primvara anului n care are loc nflorirea.
- 39 -
(c) nflorirea i polenizarea. Epoca nfloririi difer n funcie de specie, de ansamblul condiiilor de mediu i mai ales de mersul vremii n anul respectiv. Astfel, nflorirea la aceeai specie ntrzie, de regul, cu 4-6 zile la creterea altitudinii cu 100 m dar, n raport cu orografia terenului, se pot produce i modificri n decalarea nfloririi, generate de inversiunile termice sau de expoziia versantului (tab. 21). Tab. 21. Date fenologice medii pentru principalele specii forestiere (prelucrare dup Tomescu et al., 1967)
Specia Molid precoce Molid tardiv Molid Molid Brad Brad Larice Larice Fag Fag Gorun Gorun Stejar Stejar Staia fenologic apte Izvoare (O.S. Borsec) apte Izvoare (O.S. Borsec) Arboretumul Miheti Poiana Stnii (O.S. Sinaia) Piatra Ars (O.S. Sinaia) Arboretumul Miheti Piatra Ars (O.S. Sinaia) Ciolpani (O.S. Snagov) Piatra Ars (O.S. Sinaia) Tei (O.S. Orova) Tismana Cioanca (Cluj) Noroieni (Satu-Mare) Bratovoieti (Craiova) Altitudinea, latitudinea i longitudinea 980-1100 m 4656 lat. N; 2522 long. E 980-1100 m 4656 lat. N; 2522 long. E 430 m 4517 lat. N; 2502 long. E 1255 m 4521 lat. N; 2533 long. E 1020 m 4521 lat. N; 2533 long. E 430 m 4517 lat. N; 2502 long. E 1020 m 4521 lat. N; 2533 long. E 100 m 4441 lat. N; 2605 long. E 1020 m 4521 lat. N; 2533 long. E 300 m 4442 lat. N; 2224 long. E 360-460 m 4504 lat. N; 2255 long. E 500 m 4646 lat. N; 2336 long. E 128 m 4748 lat. N; 2253 long. E 70 m 4419 lat. N; 2348 long. E nflorirea (nceput) 21 V 7 VI 6V 26 V 17 V 2V 23 IV 12 IV 19 V 13 IV 12 IV 5V 30 IV 22 IV nceputul Perioada general de coacerii coacere a seminelor seminelor 29 IX 21 X 18 X 29 IX 25 IX 26 IX 23 IX 24 IX 11 IX 5 IX 22 IX 26 X 14 IX 30 IX 16 XI 9X 4X 7X 2X 1X 9 IX 20 IX 21 IX 7X 13 XI 1X 15 X
Rcirea brusc a vremii sau apariia ngheurilor trzii n timpul nfloririi pot ns compromite parial sau total nflorirea. La cele mai multe specii, receptivitatea pentru polenizare a florilor femele coincide cu perioada diseminrii polenului i dureaz 2-3 zile la pin i 2-5 zile la carpen, stejar, paltin, mesteacn etc. Diseminarea polenului se face mai ales cu ajutorul vntului (anemofil) dar i al insectelor (entomofil), ca la tei, salcm, paltin, scoru. La speciile cu polenizare anemofil, producia de polen este mult mai mare dect la cele entomofile. (d) Fecundarea i formarea seminelor. Perioada scurs ntre polenizare i fecundare la speciile forestiere este de numai cteva zile la larice, ulm, salcie, plop, crete pn la 4-6 sptmni n cazul stejarului i ajunge la 12-14 (sau chiar mai multe) luni la pin, cer i ienupr. Florile nefecundate produc semine sterile sau se usuc i cad la scurt vreme dup trecerea epocii fecundrii.
- 40 -
(e) Maturaia seminelor i coacerea fructelor. Maturaia seminelor se consider realizat atunci cnd embrionul este complet dezvoltat i capabil s germineze. Concomitent cu maturaia seminelor sau dup aceasta se realizeaz i coacerea fructelor, atunci cnd toate nveliurile sunt definitiv formate, cptnd coloraia i consistena specifice. n general, maturaia i coacerea se realizeaz n anul nfloririi, dar la pin silvestru, cer, stejar rou, etc. acestea au loc numai n toamna celui de-al doilea an (specii cu maturaie bienal), iar la ienupr n al doilea sau chiar al treilea an. Dup cum se observ din tab. 21, epoca coacerii variaz cu natura speciei i condiiile staionale, ntre care mersul vremii n anul respectiv joac un rol determinant. (f) Diseminarea fructelor i seminelor. Diseminarea (modul natural de rspndire a fructelor i seminelor) are loc, la unele specii (ulmi, plopi, slcii, mesteacn, castan, fag, stejar, brad, pin strob), la scurt timp dup maturaie i coacere. La alte specii (molid, pini, larice, duglas, frasin, salcm, tei, carpen, anin, paltin de munte etc), diseminarea ntrzie mult timp peste iarn i se prelungete pn n primvara anului urmtor. Fructele i seminele care disemineaz toamna dup coacere se pstreaz peste iarn n stare latent pe solul pdurii, meninerea calitii lor fiind condiionat de nsuirile mediului n care ajung. La speciile cu diseminare ntrziat, meninerea calitii seminelor este condiionat n special de starea vremii din perioada de laten, n care fructele rmn pe arbori. Viteza de diseminare, ca i distana pn la care pot fi mprtiate seminele, depind n mod obinuit de greutatea i forma acestora, precum i de agenii de diseminare (vnt, psri, animale, ape, nclinarea versanilor etc). Astfel, la speciile cu semine uoare ori cu organe specializate de zbor gen aripioare sau smocuri de peri (anini, frasini, acerinee, mesteacn, slcii), diseminarea cu ajutorul vntului sau apei se poate face la deprtri de ordinul zecilor sau sutelor de metri (tab. 22). Tab. 22. Distana de diseminare prin vnt a seminelor unor specii forestiere din Europa (din Baker, 1950)
Genul Betula Ulmus Larix Picea Pinus (sylvestris) Alnus Acer Fraxinus Tilia Abies Distana de diseminare, exprimat n.. nlimi medii de arboret (Schlich, 1910) metri (Vanselow, 1931) 4-8 4-8 50 4-8 50 3-4 50 3-4 50 3-4 50 2-3 30 2-3 30 1-2 30 1-2 30
Speciile cu semine grele (stejar, castan, fag, brad) se mprtie, n general, pe cale gravitaional, doar prin simpla cdere sub coroana arborilor. Acestea sunt diseminate, pe distane i n proporii mai mici, i de ctre animale i psri, ca i prin alunecare pe versant, fr ns ca ansele lor de a se regenera n spaii care depesc proiecia suprafeei coroanelor semincerilor s creasc simitor.
- 41 -
Ca rezultat al capacitii de diseminare s-a produs n timp migraiunea speciilor sau deplasarea lor i colonizarea unor teritorii noi. Migraiunea speciilor se poate realiza n dou moduri (Dengler, 1935): treptat (migraiunea treptat), care are loc din aproape n aproape i este caracteristic speciilor cu smna mai grea. pe srite (migraiunea pe srite) care are loc prin mprtierea seminelor mai uoare la distane mari. n acest mod, seminele ajung n centre de migrare de unde, pe msur ce produc din nou smn, speciile se deplaseaz att din aproape n aproape ct i pe srite, putnd pune mai repede stpnire pe spaii ntinse. Se apreciaz c, prin migraiunea pe srite, viteza de migrare se poate mri de pn la 1.000 de ori. Periodicitatea fructificaiei reprezint numrul de ani, mai mult sau mai puin constant, care se scurge ntre dou fructificaii abundente, n acelai arboret (Drcea, 1923-1924). Periodicitatea difer n funcie de nsuirile speciei (tab. 23). Tab. 23. Periodicitatea fructificaiei la principalele specii forestiere
Specia Molid Pin silvestru Larice Brad Fag Gorun Stejar Tei Anin Carpen Mesteacn Periodicitatea fructificaiei dup (ani) Vanselow, 1931 Rubov, 1958 Miulescu i Bako, 1972 3-5 3-4 3-5 2-4 2-4 2-4 6-10 3-5 3-5 2-3 3-4 2-3 5-6 4-7 4-8 5-6 4-6 2-4 3-7 4-8 anual anual 1-2 anual 2-3 anual 2 2-3 anual anual 2-3 anual
ntre doi ani consecutivi cu fructificaie abundent, numii ani de fructificaie general sau ani de smn, pot exista i ani cu fructificaie slab, numii ani de fructificaie parial sau ani de stropeal (stropitur) (Drcea, 1923-1924). n condiii staionale mai favorabile, periodicitatea fructificaiei este mai mic iar cantitatea i calitatea fructelor i seminelor sunt mai ridicate. Cu ct speciile se ndeprteaz de optimul ecologic, cu att periodicitatea crete. Astfel, pinul silvestru fructific la limita superioar a pdurii abia o dat la 50-100 ani, n pinetele din Scandinavia periodicitatea se reduce la 10-20 ani, iar la noi, n Belgia sau n Marea Britanie, este de numai 3-4 (5) ani (Boudru, 1989; Savill, 1991). De asemenea, n timp ce stejarul pedunculat fructific n Romnia la 4-8 ani, n pdurile din nord-vestul Franei (Normandia) sau n Marea Britanie fructific abundent la 3-4 (5) ani sau chiar mai des (Savill, 1991), iar n cele belgiene la 8-10, chiar 12 ani (Boudru, 1989). Intensitatea fructificaiei (producia de fructe i semine) depinde de natura i starea pdurii, de vrsta i nsuirile arborilor componeni, precum i de condiiile staionale. Aceasta se exprim n mod
- 42 -
obinuit prin producia de fructe sau semine estimat la unitatea de suprafa (numr de semine/ha sau kg semine/ha) (tab. 24). Tab. 24. Producia de semine la hectar a principalelor specii forestiere (din Enescu, 1969)
Producia de semine, kg/ha Medie Amplitudinea de variaie* Molid 13 0,2-90 Pin 10 0,02-80 Brad 25 3-100 Larice 15 2-80 Fag 150 5-300 Gorun 300 10-1.000 Stejar pedunculat 400 20-1.500 Frasin comun 30 15-100 Tei 50 10-200 Paltin de cmp 100 20-225 Salcm 10 1-20 Anin negru 20 1-40 *amplitudinea maxim nu reprezint cifra-record Specia
ntr-un an de fructificaie, cantitatea de fructe i semine produs depinde de poziia ocupat de arbori (clasa Kraft) n structura vertical a pdurii. Astfel, arborii predominani, cu coroanele bine luminate, ajung mai repede la maturitate i fructific mai intens. La arborii dominani i codominani intensitatea se reduce evident, n timp ce arborii dominai i copleii fructific extrem de slab (tab. 25). Tab. 25. Producia arborilor de molid din diferite clase Kraft, raportat la producia recoltat din arborii din clasa I, considerat 100% (dup Tomescu et al., 1960, din Constantinescu, 1973)
Clasa Kraft Producia de semine, n procente I 100 II 42 III 11 IV 1,5 V 0,4
Producia de fructe i semine se distribuie inegal n coroana arborilor. n acest sens, n arboretele de molid, brad, duglas, pin strob, cvercinee, s-a constatat c treimea superioar a coroanei, care beneficiaz de cel mai mare aflux de lumin, produce cea mai mare cantitate de fructe i semine. n schimb, la larice, pin silvestru, mesteacn (specii cu temperament de lumin), fructele se formeaz n toat coroana. Se apreciaz c, n perioada maturitii, intensitatea fructificaiei sporete treptat pn dup momentul culminrii creterii n volum, se menine apoi constant o anumit perioad de timp, dup care ncepe s scad. Reuita regenerrii naturale este puternic influenat de numrul arborilor seminceri, de repartiia lor mai mult sau mai puin uniform pe suprafaa de regenerare, precum i de factorii ecologici care favorizeaz sau mpiedic procesul amintit. De aceea, pregtirea pdurii pentru o mai bun regenerare const din extragerea arborilor necorespunztori ca specie sau conformare, prin care se favorizeaz fructificaia speciilor sau exemplarelor mai valoroase sub raport fenotipic sau genotipic.
- 43 -
2. Germinarea seminelor i rsrirea plantulelor. n mediul pdurii, seminele czute pe sol n urma diseminrii parcurg o perioad de repaus vegetativ (stare latent, dorman), care poate dura cteva zile (ulmi, slcii, plopi), cteva luni (rinoase, fag, stejar, gorun) sau chiar peste un an, cum este cazul la frasin, tei, carpen. Chiar i la brad, fag, gorun i duglas, unde majoritatea seminelor czute toamna germineaz i rsar n cursul primverii, rmn nc semine care rsar n perioada de var sau chiar n primvara anului urmtor. Seminele speciilor cu tegument gros i foarte rezistent (salcm, gldi, zmbru) germineaz cu dificultate n mediul pdurii, ceea ce oblig la regenerarea acestor specii pe alte ci, dup forarea seminelor. Procesul germinrii seminelor i rsririi plantulelor este condiionat de realizarea unor temperaturi pozitive, de umezeal ridicat i aeraie suficient, condiii care sunt n general asigurate n mediul intern al pdurii i n apropierea masivului. n plus, germinarea seminelor este influenat i de grosimea litierei, precum i de aciunea unor factori ecologici perturbatori. Germinarea i rsrirea se consider ncheiate cnd tulpinia strbate solul de deasupra i, aprnd la suprafa, ncepe nutriia autotrof. Este evident c acest proces prezint durat i dinamic de desfurare diferite de la o specie la alta, iar plantulele au o vitalitate variabil, ca urmare a nsuirilor individuale de natur genetic, a modului de nrdcinare, a momentului de apariie, a mersului vremii, a competiiei cu ptura erbacee etc. 3. Dezvoltarea seminiului. n cadrul acestei ultime etape n regenerarea natural, din smn, a pdurii se difereniaz dou faze cu particulariti i momente de realizare diferite: (a) faza de plantul i (b) faza de tineret. (a) Faza de plantul. Prin plantule se nelege seminiul n dezvoltarea lui din primul sezon de vegetaie, de la apariie pn la lignificarea complet. Cu toate c, dup o fructificaie bogat, se instaleaz un numr mare de plantule (uneori de ordinul milioanelor), ele prezint o sensibilitate pronunat fa de diverii factori ai mediului i, ca urmare, eliminarea natural este extrem de intens i se soldeaz fie cu reducerea drastic a concentraiei plantulelor, fie cu dispariia lor integral (tab. 26). Tab. 26. Variaia numrului plantulelor ntr-un fget pur i echien (din Stnescu et al., 1970)
Specificri Numr de plantule la hectar Procent de eliminare la plantule u.m. 20 IV* 5 V 18 V 16 VI 15 VII 15 VIII 13 IX 14 X 13 XI mii buc 1079,2 1060,8 930,8 732 408,8 361,2 312 312 % 1,7 13,7 32,2 62,1 66,5 71,1 71,1
n aceasta faz, factorii climatici joac un rol foarte important, uneori chiar decisiv. Astfel, reducerea cantitii de lumin sub punctul de compensaie poate conduce la dispariia n mas a plantulelor i compromiterea regenerrii (Negulescu i Damian, 1966; Stnescu et al., 1970). De aceea, arboretul matur trebuie rrit la timp, corespunztor exigenelor ecologice ale seminiului speciilor de valoare, fr ns ca ansamblul celorlali factori ecologici s devin nefavorabil. Plantulele speciilor de umbr (fag, brad), fiind mai sensibile la geruri, arie i uscciune, suport bine o umbrire nu prea puternic a arboretului matur, fiind ns serios afectate de mediul terenului complet descoperit. Acesta este ns suportat fr probleme de
- 44 -
seminiul speciilor de lumin (pin silvestru, larice, mesteacn, plop tremurtor, salcie cpreasc), precum i al molidului, care este mai puin sensibil la factorii ecologici vtmtori de tipul gerurilor, ariei sau secetei. Cldura poate fi uneori hotrtoare n existena plantulelor, aa cum este cazul ngheurilor trzii sau chiar timpurii, ca i al arielor i secetei estivale, care sunt mult mai periculoase pe terenul descoperit dect sub masiv. Ca urmare, plantulele aprute n interiorul masivului au mai multe anse s se menin dect cele de pe teren descoperit. Umiditatea solului i atmosferei pot juca un rol de seam n supravieuirea i creterea plantulelor, aa cum este cazul exceselor de ap sau al uscciunii din orizonturile superioare de sol care, chiar dac sunt de scurt durat, pot fi extrem de duntoare. Caracteristicile fizice, troficitatea mineral i azotat ale solului pot avea un rol considerabil, condiionnd vigoarea de cretere a plantulelor i capacitatea lor de concuren n competiia cu celelalte etaje de vegetaie (Badea, 1966). Factorii orografici se reflect de asemenea sensibil, mai ales indirect, n existena i dezvoltarea plantulelor (Negulescu i Ciumac, 1959). Plantele i animalele pdurii au asupra seminiului o aciune cu att mai nefavorabil cu ct concentraia lor numeric este mai mare. (b) Faza de tineret. ncepe din al doilea sezon de vegetaie i dureaz pn n momentul constituirii pentru prima oar a strii de masiv. n aceasta faz, seminiul dispune de o capacitate mereu sporit de rezisten la factorii vtmtori periculoi. Odat ce puieii cresc i se dezvolt sporesc ns i exigenele lor fa de lumin, ap i sruri minerale, iar arboretul matern, care ndeplinea un rol protector n cazul regenerrii sub masiv, devine factor limitativ pentru dezvoltarea noii generaii. Astfel, seminiul de mesteacn rezist sub masivul pdurii doar un an, cel de stejar pedunculat 2-3 ani, cel de gorun 4-6 ani, cel de molid 20-30 de ani n timp ce seminiul de brad poate suporta umbra arboretului matern pn la 40-50 de ani, rmnnd ns de talie redus (1-2 m nlime) (Negulescu i Svulescu, 1965). Dac ns umbrirea masivului se prelungete mai mult dect duratele amintite puieii se usuc i exist riscul compromiterii regenerrii. Pe msur ce arboretul matern este supus la intervenii (tieri) repetate, cu rolul de reducere progresiv a consistenei acestuia pn la nlturarea sa integral, se activeaz i creterea seminiului, care pune temeinic stpnire pe sol i ajunge la independen biologic, constituind starea de masiv.
6.2.2.2. Regenerarea natural vegetativ

Se bazeaz pe nsuirea de care dispun arborii anumitor specii de a se reface sau rentineri din anumite pri ale tulpinii sau rdcinii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Regenerarea natural vegetativ a pdurii se realizeaz din lstari sau drajoni. La anumite specii, regenerarea vegetativ se poate produce i prin marcotare sau altoire, ns aceste procese au doar caracter individual i nu angajeaz pdurea n ansamblu.
- 45 -
a. Regenerarea din lstri a pdurii. Aceasta const din proprietatea unor specii lemnoase de a forma lstari pe cioata rmas dup tierea tulpinii. Lstarii se formeaz n dou modaliti (Hartig, 1852, n Boppe, 1889): pe partea exterioar a cioatei, ntre tietur i nivelul solului, din mugurii dorminzi (proventivi) i se numesc lstari proventivi. la partea superioar a cioatei, n esutul de cicatrizare (zona de calus) format ntre scoar i lemn, din mugurii adventivi (ntmpltori), numii lstari adventivi (fig. 11).
Fig. 11. Formarea lstarilor proventivi (P)i adventivi (A) pe o cioat (din Piussi, 1994) Dintre acetia, lstarii proventivi sunt mai valoroi deoarece se fixeaz mai bine pe cioat, au o vigoare superioar, i formeaz repede rdcini proprii i se individualizeaz n timp scurt, sunt mai puin expui la putregai i au o longevitate mai mare. Lstarii cresc la nceput primind seva brut absorbit de rdcinile cioatei pe care s-au format, dar cu timpul i creaz sisteme radicelare proprii, n timp ce cioata putrezete. Aa este cazul la tei, unde lstarii proventivi apar la nivelul coletului, ceea ce permite individualizarea lor relativ rapid (figura 12).
Fig. 12. Formarea lstarilor la tei (din Drcea, 1923-1924) a - imediat dup tiere; b cioat n curs de putrezire; c individualizarea lstarilor Capacitatea de lstrire a arborilor variaz n funcie de diveri factori, dintre care natura speciei, vrsta arborilor i condiiile staionale sunt cei mai importani. Astfel, aceast facultate este prezent la majoritatea foioaselor ntre care lstresc viguros i pe o perioad mai lung doar stejarul, gorunul, cerul,
- 46 -
grnia, carpenul, aninii, slciile, plopii, teii, jugastrul, arbutii (corn, snger, alun, soc negru, pducel, salb, etc.). Lstresc bine, dar numai n tineree, salcmul, fagul, paltinii, frasimul i mesteacnul. ntre rinoasele autohtone lstrete doar tisa, la care se adaug ntre cele exotice Sequoia sempervirens, Sequoiadendron giganteum, Cryptomeria japonica, Taxodium distichum, Pinus rigida, P. serotina etc. Capacitatea de lstrire variaz cu vrsta n sensul c este foarte viguroas n primii ani, dup care slbete pe msura naintrii n vrst astfel nct, de la 30-40 ani, practic nceteaz. Excepie de la aceast situaie fac cvercineele, castanul bun, carpenul, ulmul, aninii, la care capacitatea de lstrire se prelungete peste aceast vrst i poate chiar depi 100 de ani, ca la cvercinee (Fron, 1923), dei vitalitatea lstarilor descrete considerabil cu vrsta cioatei (Drcea, 1923-1924) La aceeai specie i vrst a arboretului, capacitatea de lstrire este mai viguroas pe staiunile cele mai bogate i slbete pe msur ce condiiile de vegetaie se nrutesc. n regiunile mai calde, aa cum sunt limita inferioar a arealului unei specii sau expoziiile nsorite, cioatele produc mai muli lstari, dar se epuizeaz mai repede. De remarcat c regenerarea din lstari a pdurii poate avea loc numai n anul tierii tulpinilor astfel nct, dac, dintr-o cauz oarecare, lstarii produi dup tiere sunt distrui, regenerarea vegetativ poate fi compromis. Lstarii prezint la nceput o cretere mai viguroas dect puieii din smn, ntruct beneficiaz de sistemul radicelar al cioatei (fig. 13).
SC (lstari) 20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 SC (smn)
creterea medie a produciei totale, m3/an/ha
10
15 20 vrsta, ani
25
30
35
Fig. 13. Variaia creterii medii a produciei totale n salcmetele din clasa a I de producie regenerate din lstari i puiei din smn (din Giurgiu et al., 1972) Dar, dei pot constitui starea de masiv chiar n primul sau al doilea an, scpnd mai repede de concurena celorlalte etaje de vegetaie, dup 10-15 ani lstarii de salcm sunt depii n cretere de exemplarele din smn i rmn evident inferiori n privina produciei de mas lemnoas. Arborii provenii din lstari prezint curburi la baz, sunt frecvent atacai de putregai transmis de la cioat iar, la aceeai vrst, realizeaz dimensiuni mai mici i au o proporie a lemnului de lucru (lemn gros) mai sczut dect cei din smn (figura 14).
- 47 -
Fig. 14. Variaia procentului de lemn de lucru gros (diametrul la captul subire mai mare de 24 cm) n gorunetele din clasa a II-a de producie regenerate din lstari i samn (din Giurgiu, 1979) Arboretele regenerate repetat din lstari prezint, la fiecare nou generaie, o proporie tot mai ridicat de putregai, au o stare de vegetaie tot mai lnced i calitate a tulpinilordin ce n ce mai slab. (2) Regenerarea din drajoni a pdurii. Drajonii sunt lstarii care iau natere din mugurii adventivi formai pe rdcini (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Fenomenul apariiei drajonilor este ntlnit la arborii sntoi cu rdcini trasante, superficiale (situate nu mai profund de 5-6 cm de la suprafaa solului) i subiri (diametrul, n general, de maximum 1 (2) cm) (fig. 15).
Fig. 15. Drajonarea la arborii forestieri (din Fischesser, 1981) Drajonii apar i ca rezultat al rnirii rdcinilor superficiale aparinnd unor specii de foioase. Capacitatea de drajonare variaz, ca i lstrirea, cu specia, vrsta i condiiile staionale. Astfel, dintre speciile forestiere ntlnite la noi drajoneaz viguros cenuerul, plopii (tremurtor, alb, negru), salcmul, aninul alb, teii, ulmii, unele slcii, cireul, sorbul, arbutii (ctina alb, porumbarul, sngerul, alunul, etc). Spre deosebire de lstrire, realizat pe cioat sau mai ales pe prile laterale ale acesteia, drajonii se ntind pn la distane apreciabile de cioata-mam. Astfel, drajonii salcmului apar uneori la 10 m de cioat (Popescu, 1954), valoare egal cu cea specific cireului (Pryor, 1988, n Nicolescu i Nicolescu, 2002).
- 48 -
Drajonii de sorb se ntind pn la 10, chiar 20 m (Lanier et al., 1990, n Nicolescu i Nicolescu, 2003), n timp ce cei de plop tremurtor apar pn la 35 m de cioat (Gulisavili, n Tkacenko, 1955). La aceeai specie (cum este cazul salcmului), exemplarele din drajoni cresc, n primii 10-15 ani, mai lent dect cele din lstari, dup care raportul dintre ele se inverseaz. n schimb, drajonii nu prezint curburi la baz, se individualizeaz mai rapid de rdcina-mam (la 4-5 ani n cazul salcmului Tnsescu, 1971) i sunt mai sntoi (prezint o pondere a putregaiului, care este transmis din rdcina-mam, mai redus dect la arborii din lstari). n plus, regenerarea pdurii prin drajonare este mai sigur deoarece drajonii se formeaz att n anul tierii tulpinilor, ct i n urmtorii 2 (chiar 3) ani, apariia acestora fiind favorizat de rnirea rdcinilor superficiale prin colectarea lemnului exploatat. Dup cum s-a menionat, (3) marcotarea la speciile forestiere este caracteristic doar unor exemplare (arbori) i nu arboretelor. n mod natural, pot fi ntlnite cazuri de marcotaj la fag, jneapn, molid, etc. (4) Concreterea este o alt modalitate de regenerare pe cale vegetativ, ntlnit foarte frecvent n pdure. Acestea pot s apar ntre ramurile aceluiai arbore, ntre tulpinile arborilor vecini sau, cel mai frecvent, ntre rdcinile arborilor aceleiai specii sau ale unor specii nrudite. Fenomenul concreterii prezint importan deoarece unele exemplare pot beneficia n plus de aportul de sev brut adus prin rdcinile arborilor exploatai. Tot ca rezultat al concreterii, unele cioate (numite cioate vii) ajung s vegeteze un timp dup tiere, prin aceasta efectul hidrologic i antierozional al pdurii meninndu-se i dup eliminarea arboretului.
6.2.3. Regenerarea pdurii virgine

Regenerarea pdurii virgine are loc numai din smn i este dependent de capacitatea de fructificare a arboretului, de modul de diseminare a seminelor, de calitatea acestora, precum i de mediul n care au loc germinarea seminelor, rsrirea plantulelor, creterea i dezvoltarea seminiului instalat. n general, pdurea virgin produce suficient smn i ofer condiii ecologice favorabile regenerrii fr riscuri, astfel nct continuitatea sa nu este dect rareori ameninat de diveri factori vtmtori, ntre care intervenia uman joac un rol central. n pdurea virgin s-au evideniat dou ci principale pentru regenerarea acesteia: (1) sub masiv i (2) pe teren descoperit. (1) Regenerarea sub masiv, care a asigurat perenitatea pdurilor virgine, reprezint calea sa normal de rennoire. Acest mod de regenerare este favorizat de capacitatea ridicat a arborilor maturi de a produce smna necesar, precum i de condiiile ecologice ale masivului care favorizeaz instalarea i dezvoltarea seminiului. Ca factor limitativ principal n regenerarea sub masiv acioneaz regimul de lumin din pdure, care poate fi deficitar n anumite perioade i tipuri de structuri, acestuia putndu-se aduga ali factori perturbani, care acioneaz n special pe parcursul desvririi regenerrii. Regenerarea sub masiv a pdurii virgine se poate produce n dou moduri, continuu i n valuri. Regenerarea sub masiv cu caracter continuu este specific pdurilor pluriene constituite din specii mai rezistente la umbrire. n astfel de pduri unii arbori groi, ajuni la vrsta longevitii fiziologice, se
- 49 -
usuc i cad i las loc pentru instalarea i dezvoltarea unei noi generaii de semini. n acest fel, n spaiul pdurii virgine are loc permanent, dar mereu n alte locuri i dup fiecare an de fructificaie, nsmnarea unor poriuni favorizate n actul regenerrii. Ca rezultat, eliminarea natural i natalitatea se desfoar dup o dinamic asemntoare, iar n pdure se menine aproximativ acelai numr de arbori, precum i acelai tip de structur. Regenerarea sub masiv n valuri este specific arboretelor cu structur echien sau relativ echien. Aceste arborete sunt formate din numeroi arbori cu vrste i dimensiuni apropiate care, o perioad lung, nu permit regenerarea ns, pe msura naintrii n vrst, arboretul se rrete continuu i fructific abundent, permind instalarea unei noi generaii, a unui val nou. ntr-o perioad de timp variabil, noul arboret pune stpnire pe ntreaga suprafa, mpiedicnd, asemenea generaiei anterioare, orice nou regenerare, pn cnd i acesta mbtrnete i se rrete suficient, permind apariia unui nou val de regenerare. (2) Regenerarea pe teren descoperit reprezint calea de refacere a pdurii virgine distrus sub aciunea unor calamiti naturale. Prin eliminarea integral a etajului arborescent solul rmne complet descoperit i, n consecin, dispare i mediul specific pdurii virgine. Astfel, regenerarea ntmpin serioase dificulti, factorii limitativi fiind lipsa materialului seminologic i a proteciei arboretului matur. Aceasta este condiionat de capacitatea de migraie a seminelor produse de arborii i arboretele vecine, de rezistena puieilor la condiiile mediului extern, de presiunea competiiei la care sunt supui etc. n condiiile terenului descoperit, refacerea pdurii se realizeaz n urma unor procese succesionale, adesea de lung durat, ntre speciile pioniere, care sunt primii ocupani ai terenurilor goale, i cele de baz. Un caz particular al regenerrii pe teren descoperit l reprezint naintarea pdurii virgine n staiuni unde nu a existat sau a disprut cu mult timp n urm, staiuni care i-au (re)devenit n timp favorabile i n care aceasta se poate instala prin migraie din aproape n aproape sau pe srite. Este evident c, dac nu intervin ali factori perturbatori, pdurea virgin instalat pe teren descoperit se va regenera n generaiile ulterioare sub masiv, prin una din formele amintite (continuu sau n valuri).
6.3. Constituirea strii de masiv

Acesta este procesul de realizare a consistenei pline n dezvoltarea unui arboret nou ntemeiat (Florescu, n Negulescu et al., 1973). Constituirea strii de masiv, care urmeaz procesului regenerrii pdurii, se realizeaz dup ce masa puieilor trece de la existena izolat la traiul n comun, formeaz un coronament continuu i, n consecin, un nou mediu specific. Aa cum s-a menionat, procesul amintit echivaleaz cu realizarea consistenei pline , dar nu se reduce la aceasta deoarece, odat cu constituirea strii de masiv, exemplarele componente trec la viaa gregar i, n condiiile noului mediu intern format, creterea i dezvoltarea fiecrui exemplar sunt condiionate i de exemplarele vecine. Iniial, la realizarea strii de masiv particip, pe lng speciile arborescente, i cele arbustive, dar acestea rmn pe parcurs n urm cu creterea i contribuie la alctuirea etajului de vegetaie al subarboretului ori sunt treptat eliminate din pdure.
- 50 -
Prin constituirea unei noi stri de masiv se ntemeiaz de fapt o nou pdure, cu nsuiri, fizionomie i structur mai mult sau mai puin asemntoare cu ale vechii pduri din care a luat natere. Din acest moment, noua pdure se va manifesta ca o comunitate de via relativ stabil, capabil s-i exercite susinut funciile productive i protectoare, lund efectiv n stpnire un anumit teritoriu i imprimnd o dinamic adecvat proceselor individuale i colective specifice acesteia. n pdurea plurien, fie natural (virgin) fie cultivat (grdinrit), starea de masiv se menine cu continuitate (este permanent) ct timp se pstreaz structura neregulat specific. n astfel de pduri, spaiile create prin eliminarea natural sau extragerea unor arbori sunt ocupate de exemplare tinere, aprute prin nsmnarea i regenerarea natural a golurilor create. Spre deosebire de aceasta, n pdurea echien, natural sau cultivat, fiecare generaie debuteaz cu regenerarea i realizarea strii de masiv. Cu timpul ns pdurea echien ajunge s fie exploatat sau s dispar dintr-o cauz oarecare i, odat cu ea, se destram i starea de masiv. Acest moment este urmat de ntemeierea unui nou arboret i realizarea unei noi stri de masiv, succesiune prin care se asigur perenitatea pdurii i continuitatea funciilor sale. De starea de masiv depind unele procese ecosistemice ulterioare (creterea i dezvoltarea, elagajul, diferenierea, eliminarea natural), cu toate consecinele cantitative i calitative asupra produciei i proteciei exercitate. De aceea, constituirea i meninerea strii de masiv reprezint condiia de baz, obligatorie, pentru punerea n valoare a funciilor de producie i protecie ale pdurilor. Constituirea strii de masiv depinde de aceleai dou grupe mari de cauze, de natur biologic i bioecologic, respectiv nsuirile genetice ale exemplarelor componente, precum i mediul biotic i abiotic n care acestea i duc viaa. Procesul amintit depinde de natura speciilor, de desimea i structura arboretului, de condiiile staionale, de natura interveniilor silvotehnice, precum i de aciunea unor factori perturbatori (vnt, zpad, avalane, poluare, duntori biotici, punat, etc.). Astfel: speciile repede cresctoare i de lumin constituie starea de masiv mai repede dect cele ncet cresctoare i rezistente la umbrire. Spre exemplu, culturile de plopi euramericani realizeaz starea de masiv dup 2-4 ani (n funcie de desimea iniial), fa de 7-15 ani n seminiurile de molid, brad sau fag (Florescu, n Negulescu et al., 1973). la aceleai specii sau acelai amestec de specii, starea de masiv se realizeaz cu att mai devreme cu ct desimea iniial este mai ridicat, iar condiiile mediului de via sunt mai favorabile. n pdurile regenerate pe cale natural, unde desimea iniial este foarte ridicat (milioane sau sute de mii de plantule/ha), constituirea strii de masiv este mai rapid dect n cele artificiale, unde desimea culturilor este doar de mii ori sute de puiei sau butai la ha. arboretele provenite din lstari, care au o cretere mai susinut n tineree, constituie mai devreme starea de masiv dect seminiurile aceleiai specii. Aa este cazul salcmetelor provenite din lstari, care pot realiza starea de masiv chiar din primul an, fa de 3-4 ani, ct sunt necesari plantaiilor de salcm.
- 51 -
cu ct condiiile staionale sunt mai prielnice (specii n optimul ecologic), cu att creterea arborilor este mai susinut iar starea de masiv se realizeaz mai devreme. prin interveniile silvotehnice se reduce desimea pdurii, ceea ce afecteaz i consistena, respectiv starea sa de masiv. Dac aceasta rrire nu depete un anumit nivel considerat critic, starea de masiv se reface n civa ani prin mrirea anvergurii coroanelor arborilor rmai. Dac ns, n anumite puncte, starea de masiv se destram sub aciunea vntului, zpezii, incendiilor, atacului de insecte etc., eficacitatea funcional a arboretului afectat se reduce simitor i uneori acesta trebuie refcut prin intervenii silvotehnice specifice. n pdurea echien cultivat, ntrzierea constituirii strii de masiv, ca i destrmarea sa pe parcursul
dezvoltrii arboretului, influeneaz negativ producia i productivitatea arboretului, precum i capacitatea sa de protecie hidrologic, antierozional, climatic etc. n condiiile n care multe din pdurile Romniei (mai ales cele montane i de dealuri nalte) sunt situate pe terenuri n pant, cu potenial ridicat de eroziune i alunecare, este necesar ca starea de masiv s se realizeze ct mai rapid. Ulterior, prin maniera de aplicare a lucrrilor silvotehnice, trebuie s se previn destrmarea strii de masiv pn cnd, la vrste naintate, se poate trece la ntemeierea unei noi generaii.
6.4. Creterea pdurii

Creterea este procesul colectiv de sporire treptat, stabil i ireversibil, a dimensiunilor i volumului organismelor vii, vegetale i animale, din pdure. n mod obinuit ns, prin creterea pdurii se nelege creterea dimensional, n suprafa de baz i volum, a arborilor i arboretelor, proces desfurat n cadrul general al schimbului de materie i energie din mediul pdurii. Ca orice proces colectiv, i creterea pdurii este influenat de cele dou grupe de cauze (factori) cunoscute, respectiv: interne (biologice), care depind de nsuirile individuale ale arborilor; externe (bioecologice), reprezentate prin ansamblul nsuirilor mediului abiotic i biotic al pdurii. De aici rezult c, n pdure, creterea nu este numai un proces fiziologic cantitativ de nivel individual, ci i unul complex, cu caracter de mas, specific acesteia ca ecosistem. Dup caracteristicile biometrice la care se refer, se vorbete despre creterea n nlime, creterea n grosime (diametru, radial), creterea n suprafa de baz, creterea n volum, creterea n substan uscat. Aceste forme de cretere sunt exprimate n valori absolute (cm, m, m2, m3, t) sau relative (%). Dup timpul n care se adaug, au fost distinse creterea anual, creterea periodic i creterea total (pentru ntreaga durat de via a arborelui sau arboretului). n plus, pentru aceste trei forme de cretere se pot determina: creterea curent (Cc), care se adaug pe o anumit perioad de timp i se calculeaz fcnd diferena dintre dimensiunea, volumul sau biomasa de la sfritul i de la nceputul perioadei. Dac lungimea perioadei este de un an rezult creterea curent anual.
- 52 -
creterea medie (Cm), stabilit ca raport ntre sporul dimensional, volumetric sau de substan uscat acumulat ntr-o anumit perioad i numrul de ani din acea perioad. Dac se ia n considerare suma creterilor anuale, ncepnd de la primul an pn n momentul determinrii, se obine creterea medie anual. La arbori i arborete, mersul creterilor se cerceteaz prin msurarea succesiv a caracteristicilor
biometrice (nlimi, diametre, suprafee de baz, volume) ale acestora. Prin reprezentarea grafic a creterilor realizate anual sau periodic de ctre aceti parametri se obin curbele de cretere. Dac se reprezint grafic creterile acumulate de la an la an se obin curbe de acumulare, denumite impropriu curbe de dezvoltare (fig. 16).
Fig. 16. Curba de acumulare (sus) i curba de cretere (jos) (prelucrare dup Giurgiu, 1979) Curba de acumulare are forma unei integrale sau a unui S alungit. ncepe de la originea sistemului de coordonate, urc ncet apoi i mrete panta i, dup ce trece printr-un punct de inflexiune, se ridic din ce n ce mai ncet. Acolo unde curba de acumulare realizeaz punctul de inflexiune, curba de cretere realizeaz un maxim. La vrste mari, curba de acumulare devine asimptotic la axa absciselor. Curba creterii curente are un maxim i dou puncte de inflexiune, care delimiteaz trei faze n viaa arborilor i arboretelor (Stinghe i Sburlan, 1958; Giurgiu, 1969, 1979): faza tinereii pe prima poriune, de la originea axelor de coordonate pn la primul punct de inflexiune (zona 0-a);
- 53 -
faza maturitii sau aa-numita mare perioad de cretere (a lui Sachs) - ntre primul i al doilea punct de inflexiune (zona a-c); faza btrneii - de la al doilea punct de inflexiune, cnd valorile creterii scad treptat (c-). ntre creterea curent i creterea medie, prezentate n figura de mai sus, exist urmtoarele relaii,
valabile pentru toate tipurile de cretere (n nlime, diametru, suprafa de baz, volum) ale arborilor considerai individual sau n arborete echiene: maximul creterii medii se realizeaz mai trziu dect maximul creterii curente; valoarea maxim a creterii medii este mai mic dect valoarea maxim a creterii curente; valoarea maxim a creterii medii se realizeaz atunci cnd cele dou curbe se intersecteaz (cnd creterea medie este egal cu cea curent); atta timp ct valoarea creterii medii sporete, aceasta este mai mic dect cea curent; cnd creterea medie se reduce, este mai mare dect cea curent. n continuare, se va face abstracie de problemele specifice fiziologiei creterii, precum i de cele referitoare la metodologia determinrii acesteia (auxometrie), fcndu-se referire doar la principalele particulariti ale creterii arborilor i arboretelor.
6.4.1. Creterea arborilor

Creterea arborilor ncepe din momentul fecundrii celulei-ou i i se realizeaz mai nti pe plantamam, prin creterea embrionului n smn. Dup diseminarea i germinarea seminei, respectiv rsrirea plantulei, ncepe creterea puieilor i apoi, dup constituirea strii de masiv, a arborilor, cretere care se continu pn cnd arborele se usuc i dispare din pdure sau este extras. n cazul arborilor intereseaz n primul rnd creterea de biomas a trunchiului, ca i a unei pri din crci, adic a acelor pri care, dup recoltare, se transform n produs lemnos valorificabil. Pe parcursul unui sezon de vegetaie (sezonal, anual), creterea arborilor are o dinamic diferit n raport cu poziia geografic a pdurilor din care fac parte. Astfel, n pdurile temperate, procesul de cretere a arborilor este discontinuu i depinde de alternana zi-noapte, sezon de vegetaie-repaus vegetativ. Creterea n nlime (lungime) a tulpinii se datoreaz nmulirii celulelor meristematice ale mugurelui terminal. Aceasta pornete primvara devreme (adesea nainte ca sezonul lipsit de nghe s nceap), n general n aprilie-mai, i se realizeaz mai ales pe seama rezervelor (carbohidrai, produi de fotosintez) depozitate n rdcin, tulpin i solzii protectori ai mugurilor n anul precedent (lunile iunieaugust) deschiderii mugurelui terminal. Creterea n nlime culmineaz rapid i se ncheie, n general, la sfritul lui iunie-nceputul lui iulie, odat ce, la extremitatea lujerului anual, un nou mugure destinat s se deschid doar anul urmtor este complet format i acoperit de solzii si. La speciile de la noi creterea sezonal n nlime dureaz, n general, ntre 15 i 90 de zile, respectiv. 2-3 sptmni: stejar, paltin de munte, frasin; 2-3 luni: molid, pin silvestru, anin negru; cca 3 luni: pin silvestru, anin negru.
- 54 -
La stejar, dar uneori i la fag, carpen, mesteacn, larice, molid, duglas, dup ncetarea creterii n nlime de primvar-var, datorit abundenei apei n sol se poate realiza mai trziu i a doua cretere, formndu-se aa-numiii lujeri de snziene (fig. 17) (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Fig. 17. Mersul normal al creterii anuale n nlime la unele specii forestiere (dup Burger, 1926, din Dengler, 1935); PI pin silvestru; ST stejar; ANN anin negru; FA fag; MO - molid Creterea n grosime (n diametru, radial) se datoreaz multiplicrii celulelor din zona cambial i are la baz substanele elaborate n procesul de fotosintez din sezonul de vegetaie al anului curent. Creterea n grosime ncepe primvara, mai trziu dect creterea n nlime, dup apariia frunzelor (cnd temperatura aerului depete un prag termic de cca 6 C la rinoase i 8-10 C la foioase Doni et al., 1977) i se ncheie toamna, mult mai trziu dect cea n nlime. Prin creterea n grosime se formeaz inelul anual (inel de cretere), care conine dou poriuni (Boppe, 1889; Boppe i Jolyet, 1901, n Fron, 1923): lemn de primvar, format la nceputul sezonului de vegetaie, mai poros i n consecin mai uor; lemn de var (toamn), format mai trziu i care este mai greu i mai dur. Adesea cele dou zone de lemn sunt asemntoare, ceea ce face dificil distingerea inelelor de cretere, aa cum este cazul la fag, mesteacn, carpen etc. Maximul creterii sezonale n grosime se realizeaz mai trziu dect maximul creterii n nlime, dup terminarea procesului de nfrunzire, respectiv n a doua jumtate a lunii mai sau la nceputul lunii iunie. Acest maxim se realizeaz cel mai devreme la pin, larice i duglas, apoi la molid i fag i cel mai trziu la stejar (Giurgiu, 1967). Durata perioadei de cretere anual n grosime este mai lung dect cea a creterii n nlime i, pentru principalele specii forestiere de la noi, variaz n general ntre 75 i 150 zile (tab. 27):
- 55 -
Tab. 27. Lungimea perioadei de cretere radial la cteva specii de arbori (dup Popescu-Zeletin i Mocanu, 1971; Mocanu, 1973; Bndiu, 1973; Popescu-Zeletin et al., 1975, toi n Doni et al., 1977)
Specia Molid Larice Brad Fag Gorun (dalechampii) Stejar Perioada de cretere radial (zile) 160 150-160 150 130 100-140 150 Specia Stejar brumriu Stejar pufos Tei argintiu Carpen Frasin Perioada de cretere radial (zile) 90-120 90-100 60-120 60-120 60-90
Dup oprirea creterii i pn la pornirea ei n primvara anului urmtor, grosimea arborilor variaz prin contrageri, reveniri pariale sau totale sau gonflri. Acestea variaii ale grosimii apar sub influena secetei (deshidratrilor i rehidratrilor pariale sau totale ale esuturilor), care se manifest ntre momentul opririi creterii i sfritul perioadei de vegetaie, respectiv a variaiilor de temperatur din timpul iernii (Popescu-Zeletin i Mocanu, n Popescu-Zeletin (sub red.), 1971) (fig. 18).
Fig. 18. Curba de acumulare a diametrului la trei arbori pe o perioad de doi ani (zonele punctate reprezint contrageri n timpul repausului vegetativ) (dup Popescu-Zeletin, 1967, din Giurgiu, 1969) Referitor la creterea anual a rdcinilor se consider c aceasta ncepe mai devreme dect creterea lujerilor i decurge foarte intens. La speciile forestiere exist dou perioade de cretere maxim a rdcinilor n decursul sezonului de vegetaie (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Parascan, 1967): - prima la sfritul primverii (aprilie-mai), care corespunde creterii maxime n nlime a tulpinilor; - a doua spre toamn (august-octombrie), datorit acumulrii unei cantiti mari de ap n sol.
- 56 -
ntre aceste perioade, n timpul verii, rdcinile se gsesc ntr-un repaus forat datorit uscciunii din sol. Rdcinile i continu creterea pn toamna, n septembrie-octombrie, dup ncetarea creterii organelor supraterane (Poskin, 1926) (fig. 19).
Fig. 19. Mersul anual al creterii tulpinii (zona haurat) i rdcinilor (zona neagr) la stejar rou (A), pin silvestru (B), molid (C), Populus trichocarpa (D), salcm (E), mesteacn (F) i larice japonez (G) (dup Lyr i Hoffmann, 1967, din Kozlowski, 1971) n schimb, n pdurile tropicale cu frunze persistente (sempervirescente), creterea tulpinii i rdcinilor are un caracter de relativ continuitate, reprezentnd o adaptare la condiiile de cldur specifice acestei zone. Cu toate acestea, i n pdurile tropicale (ns cu frunze cztoare) creterea poate nceta, datorit existenei unor perioade de uscciune accentuat. Dac se consider creterea arborilor la nivel multianual se constat c aceasta, ca toate curbele de cretere, este unimodal, avnd un moment de debut, o faz ascendent, urmat de una descendent i un moment de ncetare (fig. 20).
Fig. 20. Variaia creterii n nlime n decursul vieii arborelui la cteva specii forestiere (dup Dengler, 1935); ANN anin negru; ST stejar; PI pin silvestru; MO molid, BR brad; FA - fag
- 57 -
Este evident c realizarea acestor momente depinde de specie, provenien, condiii staionale, mod de conducere a arboretului etc. Ca regul general, la nivel multianual, creterea n nlime este cea care culmineaz la nceput, urmat cu un anumit decalaj dependent de specie i condiiile staionale de cea n diametru, n suprafa de baz, n volum i n substan uscat. n toate cazurile, creterea curent culmineaz inaintea celei medii. n general, procesul de cretere a arborilor variaz cu natura speciilor, vrsta i starea arboretelor, condiiile staionale, natura interveniilor silvotehnice aplicate i aciunea factorilor perturbani. Astfel: speciile de lumin i repede cresctoare, care sunt mai puin longevive (pin silvestru, salcm, mesteacn), realizeaz maximul creterii mai devreme dect cele de umbr, ncet cresctoare i longevive (brad, fag, molid); arborii cei mai nali (predominani) din arboret au creterile cele mai active, fiind principalii productori de lemn, n timp ce arborii cei mai scunzi (copleii) au creterile cele mai reduse i, dac nu sunt extrai la timp, se usuc i dispar; pe staiunile de bonitate superioar maximul creterii se realizeaz mai devreme i este mai mare dect pe cele de bonitate inferioar; la aceeai specie i vrst, arborii crescui izolat prezint nlimi mai mici dect cei crescui n masiv. n schimb, datorit aportului suplimentar de lumin, diametrele arborilor izolai sunt mai mari dect ale arborilor crescui n masiv; n acelai arboret, exemplarele din lstari prezint dimensiuni (nlimi) superioare celor din smn n primii 10-15 (20) ani. rrirea accentuat a arboretului prin intervenii silvotehnice favorizeaz creterea n diametru n detrimentul celei n nlime. Dac ns arboretele sunt neparcurse sistematic cu lucrri se activeaz mai ales creterea n nlime, producndu-se arbori nali i subiri, cu zveltei supraunitare i predispui la vtmri de zpad i vnt; ritmuri diferite se ntlnesc la aceeai specie n arborete pure sau amestecate, echiene sau pluriene.
6.4.2. Creterea arboretelor

Creterea arboretelor se refer la procesul colectiv care ncepe odat cu constituirea strii de masiv (dar care include i creterea realizat de arborii individuali pn la constituirea acesteia) i dureaz pn cnd arboretele sunt exploatate sau distruse dintr-o cauz oarecare. n pdurea virgin plurien, creterea arboretului se menine relativ constant, deoarece rata creterii arborilor este apropiat de rata pierderilor prin mortalitate. Factorii perturbani care afecteaz structura pdurii virgine (incendii, atacuri de insecte i ciuperci, alunecri de teren etc.) pot ns provoca modificri sensibile ale regimului creterii arborilor i arboretelor. n pdurea cultivat, procesul de cretere este puternic influenate de interveniile umane care se pot solda cu efecte negative i pozitive, cele din urm datorndu-se unei serii de msuri silvotehnice i amenajistice, cum sunt:
- 58 -
alegerea corespunztoare a speciilor. dirijarea proporiei amestecurilor i a raporturilor spaiale dintre specii. aplicarea corect i la timp a interveniilor silvotehnice (operaiuni culturale i tratamente). prevenirea i combaterea duntorilor biotici i abiotici ai pdurii. folosirea provenienelor mai productive i mai rezistente la adversiti. adoptarea corect a ciclurilor de producie. n general, att n pdurile virgine, ct i n cele cultivate, creterea arboretelor este rezultatul a dou
tendine contrare: una pozitiv, de cretere a arborilor componeni, i alta negativ, constnd din reducerea treptat a numrului de arbori prin procesul de eliminare natural. Creterea n nlime a arboretului se cerceteaz cu ajutorul curba nlimilor medii n funcie de vrst. Aceasta prezint deosebiri evidente n funcie de temperamentul speciei, bonitatea staiunii i modul de regenerare a arboretului (fig. 21-23).
Fig. 23. Curba creterilor n nlime la arboretele de stejar de productivitate mijlocie provenite din lstari (linie ntrerupt) i smn (linie continu) (din Giurgiu, 1979)
Culminarea creterii n nlime se realizeaz mai devreme la speciile de lumin, repede cresctoare, n arboretele instalate pe staiuni de bonitate superioar sau provenite din lstari. Din punctul de vedere al creterii n grosime (diametru), arboretul se descrie n scop auxologic cu ajutorul diametrului mediu al suprafeei de baz dg. Dinamica acestuia, precum i a creterii sale n raport cu
- 59 -
vrsta, urmeaz legitatea prezentat n cazul nlimii medii dar, spre deosebire de creterea n nlime, diametrul mediu poate nregistra creteri sensibile chiar i la vrste naintate, cnd condiiile staionale sunt favorabile. n arboretele parcurse sistematic cu lucrri silvotehnice, care au diametre mai mari dect cele neparcurse dar de aceeai vrst i instalate n condiii staionale asemntoare, creterea n diametru culmineaz mai devreme i are o valoare absolut mai mare. Aceasta face ca, la exploatare, dei producia total de mas lemnoas poate s fie aceeai sau chiar mai mic n arboretele parcurse, n acestea din urm s se nregistreze un surplus de sortimente valoroase i de mari dimensiuni (n special lemn gros). Spre deosebire de creterea n nlime i diametru, cea n volum se stabilete mai ales n funcie de producia total, care nsumeaz creterile tuturor arborilor existeni la un moment dat n pdure (arbori pe picior i care definesc arboretul principal), la care se adaug creterea arborilor extrai sau uscai pe parcurs (produse intermediare). Pe baza produciei totale i ca raport ntre valoarea acesteia i vrst se determin creterea medie a produciei totale, noiune folosit pentru definirea i caracterizarea rapiditii de cretere i a potenialului productiv ale arboretelor. Astfel, n funcie de momentul culminrii creterii medii a produciei totale, cnd arboretul atinge cea mai mare productivitate i realizeaz vrsta exploatabilitii absolute (tab. 28), se definete rapiditatea de cretere a speciilor. Tab. 28. Vrsta la care se realizeaz maximul creterii medii a produciei totale (vrsta exploatabilitii absolute) la principalele specii forestiere din Romnia (din Giurgiu, 1979)
Specia Molid Brad Pin silvestru Fag Mesteacn Gorun (smn) Gorun (lstari) Carpen Stejar (smn) Stejar (lstari) Tei Cer Grni Salcm (plantaie) Salcm (lstari) Plopi indigeni Plopi euramericani (3-5 m2) Plopi euramericani (6-9 m2) Salcie alb (smn) Salcie alb (scaun) Vrsta exploatabilitii absolute pe clase de producie (ani) V I II III IV 60 65 75 85 95 70 80 90 100 105 50 55 60 65 70 80 80 90 90 100 40 40 45 50 55 65 65 70 80 100 50 50 55 60 60 45 50 55 60 65 75 80 85 90 95 50 55 60 60 70 50 60 60 65 70 50 55 60 65 65 75 80 85 85 95 20 25 30 30 30 15 20 20 25 25 25 25 25 30 30 18-22 18-22 18-22 20-22 22 18 18-22 20 20-22 22 18-20 22 26 26-28 30 10 10-14 14 14-16 18
Pentru condiiile de la noi sunt considerate specii repede cresctoare cele care, pe staiuni favorabile, ajung la vrsta exploatabilitii absolute cel mai trziu la 40 de ani. Aa este cazul cu plopii euramericani, plopii indigeni (alb i negru), salcia alb, salcmul, mesteacnul etc.
- 60 -
n plus, cu ajutorul mrimii creterii medii maxime a produciei totale (m3/an/ha) se poate stabili potenialul productiv al speciilor, aa cum se observ din tab. 29. Tab. 29. Potenialul productiv (productivitatea potenial) al speciilor forestiere din Romnia, stabilit n funcie de creterea medie maxim a produciei totale pe staiuni proprii (din Giurgiu, 1979)
Clasa de MO BR PI FA ME GO GO CA ST ST TE CE G SC SC PL PLEA PLEA (2) pro(s) (l) (s) (l) (p) (l) (1) ducie Creterea medie maxim a produciei totale, m3/an/ha I 17,1 14,2 13,1 11,8 9,8 10,5 10,3 10,5 12,7 11,3 14,0 10,5 8,0 19,2 18,3 20,9 30,2 25,6 II 14,0 11,7 10,0 9,8 8,1 8,5 8,4 8,9 10,1 8,9 11,5 8,7 6,8 14,7 13,3 15,9 23,8 20,0 III 11,1 9,7 7,5 7,8 6,5 6,7 6,6 7,5 8,2 7,0 9,2 6,9 5,7 10,7 9,3 11,7 18,2 15,1 IV 8,3 7,8 5,2 6,1 4,9 5,1 5,0 6,2 6,4 5,5 7,2 5,4 4,7 6,7 5,9 7,8 13,1 10,9 V 5,8 5,9 3,1 4,3 3,1 3,8 3,6 5,1 4,8 4,1 5,7 3,9 3,7 3,7 3,4 4,8 8,6 7,2 Legend: PL plop negru i alb; s smn; l lstari; p puiei; PLEA (1) 3-5 m2; PLEA (2) 6-9 m2; re reni; sc - scaun SA SA (re) (sc) 29,3 24,0 19,2 15,1 11,1 27,7 22,0 17,3 12,8 8,5
Prin combinarea datelor din cele dou tabele anterioare este posibil clasificarea complex, bidimensional, a speciilor forestiere din ara noastr (tab. 30): Tab. 30. Gruparea speciilor forestiere dup productivitatea i rapiditatea lor de cretere pe cele mai favorabile staiuni (din Giurgiu, 1979)
Rapiditatea de cretere (vrsta Productivitatea (creterea medie maxim) (m3/an/ha) exploatabilitii absolute) sub 10 peste 15 ntre 10 i 15 sub 40 plopi euramericani, salcie, mesteacn plopi indigeni, salcm 40-60 pin silvestru, pin negru, carpen, cer, stejar pufos, larice, tei stejar brumriu peste 60 molid, brad fag, gorun, stejar grni
Din tabel rezult, spre exemplu, c plopii euramericani sunt specii repede cresctoare i de productivitate superioar, molidul i bradul sunt specii ncet cresctoare i de productivitate superioar iar carpenul este o specie relativ ncet cresctoare i de productivitate inferioar. Clasificarea prezentat, care ia n considerare creterea n volum, nu este ns pe deplin edificatoare n sens practic i, de aceea, ar trebui utilizat criteriul de difereniere al substanei lemnoase uscate (exprimat n tone), care se determin cu ajutorul volumului i al greutii specifice convenionale (densitatea aparent a lemnului). Prin utilizarea acestuia se obine urmtoarea ierarhizare a speciilor noastre forestiere, care difer n mod evident fa de cea n funcie de creterea medie n volum (tab. 31). Tab. 31. Clasamentul speciilor forestiere din Romnia dup creterea potenial, n volum i n substan uscat, a arboretelor echiene (prelucrare dup Giurgiu et al., 1972)
Creteri n % din creterea molidului La limita superioar n volum de producie n substan uscat La limita inferioar n volum de producie n substan uscat (s) = smn; (l) = lstari Condiii de producie Mo 100 100 100 100 Br 90 83 111 111 Specii Fa St (s) St (l) Go (s) Go (l) Ce (l) G (l) Te Ca (l) 77 80 63 66 58 61 49 76 58 105 126 112 103 99 76 99 110 96 76 89 65 70 70 93 57 102 65 116 142 121 116 105 111 116 130 179
- 61 -
Creterea arborilor i arboretelor st la baza produciei totale de biomas a biocenozelor forestiere, care include biomasa acumulat n prile aeriene (mai ales trunchi) i subterane ale arborelui. Aceste componente ale biomasei totale prezint valori variabile, care pot atinge n stejrete i fgete pure de productivitate superioar 48-51% (trunchi i crci), 34-40% (aparat foliar), respectiv 10-15% (sistem radicelar) (Giurgiu, 1979).
6.5. Dezvoltarea pdurii

Spre deosebire de cretere, care este un proces cantitativ, dezvoltarea pdurii este un proces calitativ (Morozov, 1952) i se refer la trecerea succesiv a acesteia printr-o serie de stri noi, prin etape i faze de organizare i funcionare diferite. Cu toate c toate componentele vii ale pdurii sunt angajate n procesul dezvoltrii, importan practic pentru silvicultur prezint numai dezvoltarea arborilor i arboretelor. Timpul n care se realizeaz succesiunea de modificri (etape i faze) pe care le suport pdurea n fiecare generaie poart denumirea de ciclu de dezvoltare. Acesta are o durat variabil, care depinde de longevitatea fiziologic a speciilor n pdurea virgin, precum i de ciclul de producie n pdurea cultivat. Dac, la arbori, ciclul de dezvoltare ncepe cu fecundarea celulei-ou i se ncheie odat cu moartea sau extragerea exemplarului respectiv, la arborete acesta ncepe din momentul constituirii strii de masiv i se ncheie cnd arboretul este exploatat sau distrus dintr-o cauz oarecare.
6.5.1. Dezvoltarea arborilor

Arborii au o mare longevitate i realizeaz, odat cu creterea lor, modificri calitative succesive ireversibile, dar mai dificil de delimitat n comparaie cu fazele de cretere. n general, se consider c plantele (deci i arborii individuali) parcurg n dezvoltarea lor patru etape (stadii de dezvoltare) distincte: (a) etapa embrionar, (b) etapa tinereii, (c) etapa maturitii i (d) etapa btrneii (Miciurin, 1949 i Lsenko, 1950 - teoria dezvoltrii stadiale, n Morozov, 1952). (a) Etapa embrionar se desfoar pe planta-mam, ncepe cu fecundarea celulei-ou i dureaz pn la completa dezvoltare a embrionului n smn, cnd aceasta devine capabil s germineze. La marea majoritate a speciilor forestiere, etapa embrionar dureaz un singur an; la cer, stejar rou i anumii pini dureaz doi ani, iar la ienupr doi sau chiar trei ani. (b) Etapa tinereii ncepe cu momentul germinrii seminei i rsririi plantulei i se ncheie odat cu formarea, pentru prima oar, a organelor de reproducere (flori i fructe). Durata acestei etape este variabil de la individ la individ i de la specie la specie. n general, n etapa tinereii arborii parcurg urmtoarele faze de dezvoltare: faza de plantul, care dureaz de la rsrirea acesteia pn la sfritul primului sezon de vegetaie. Plantulele aprute, dup ce consum rezervele acumulate n endospermul seminelor sau n cotiledoane, trec la nutriia autotrof. La sfritul sezonului de vegetaie plantulele se lignific i ntr n repausul vegetativ.
- 62 -
faza dezvoltrii individuale, care ncepe din al doilea an de via i dureaz pn cnd masa puieilor ajunge s constituie starea de masiv. La arborii izolai, aceast faz se prelungete pn n momentul primei fructificaii.
faza dezvoltrii n masiv, care este specific doar arborilor din pdure i care se ncheie odat cu diferenierea i formarea, pentru prima oar, a mugurilor floriferi. (c) Etapa maturitii este cea mai lung i dureaz din momentul primei fructificaii pn cnd
arborii ajung la o stare avansat de decrepitudine, caracterizat prin faptul c sporul de biomas acumulat prin cretere (asimilaie) devine inferior pierderilor prin dezasimilaie, se constat putrezirea ramurilor i rdcinilor, apariia scorburilor etc. Plasticitatea i adaptabilitatea arborilor la condiiile de mediu, ca i capacitatea de reacie la interveniile silvotehnice, slbesc, iar conservatorismul ereditar este tot mai accentuat. (d) Etapa btrneii ncepe n momentul cnd arborii ajung la decrepitudine i dureaz pn la dispariia lor fizic. Este evident c, n pdurile echiene, arborii parcurg mpreun, n acelai timp i cu ritmuri asemntoare, etapele i fazele de dezvoltare amintite, n timp ce n arboretele pluriene, arborii componeni se gsesc n acelai timp n etape i faze diferite.
6.5.2. Dezvoltarea arboretelor

Ca i n cazul arborilor individuali, n dezvoltarea pdurii echiene au fost difereniate mai multe etape (a tinereii, maturitii i btrneii) i faze (stadii) de dezvoltare, dependente de schimbrile care au loc n structura i n mediul propriu pdurii, dup cum urmeaz (fig. 24):
Fig. 24. Dezvoltarea unui arboret echien i amestecat (prelucrare dup Burschel i Huss, 1997) (a) Etapa tinereii ncepe odat cu instalarea noii generaii arborescente i constituirea de ctre aceasta a strii de masiv i dureaz pn cnd arboretul respectiv ajunge la prima fructificaie abundent. Durata acestei etape variaz, fiind mai scurt la speciile de lumin i repede cresctoare fa de cele de umbr i mai lent cresctoare. n acelai timp, etapa tinereii este parcurs cu att mai repede cu ct pdurea
- 63 -
se gsete n condiii staionale mai favorabile. Arboretele provenite din lstari sau drajoni, precum i cele parcurse cu intervenii silvotehnice aplicate timpuriu i cu intensitate mare, parcurg de asemenea mai repede aceast etap. n cadrul etapei tinereii s-au distins urmtoarele faze (stadii, stri) de dezvoltare: 1. Faza de semini, care ncepe cu momentul apariiei n mas a plantulelor i se ncheie odat cu constituirea strii de masiv, cnd arborii trec de la existena izolat la starea gregar specific noului arboret. Caracteristic acestei faze este faptul c numrul mare de exemplare existente este condiionat n cretere de mediul impus de terenul descoperit sau de arboretul matur sub care se dezvolt. Deoarece biocenoza pdurii se gsete ntr-o stare de nesaturare accentuat, staiunea este expus la o serie de fenomene nedorite gen accentuarea scurgerilor, a eroziunii, a denudrii i torenializrii versanilor sau migrarea n adncime a compuilor nutritivi din sol i deci la reducerea fertilitii acestuia. n acelai timp, celelalte etaje de vegetaie ale pdurii, ca i unele specii arborescente mai robuste, dar cu valoare economic mai redus (cazul celor pioniere), constituie concureni redutabili pentru seminiul instalat. n cazul regenerrii din smn, faza de semini include dou subfaze, a plantulelor (de la instalarea noii generaii pn la completa lignificare, la finele primului sezon de vegetaie) i a puieilor (de la finele subfazei anterioare pn la constituirea strii de masiv). n ambele subfaze, puieii trebuie s reziste, n mod individual, aciunii factorilor mediului de via, ceea ce face ca un numr mare de exemplare s poate disprea la scurt timp de la instalare. 2. Faza de desi (hi), care ncepe odat cu constituirea strii de masiv i dureaz pn la nceperea elagajului natural. Aceast faz reprezint un moment important n viaa arboretului deoarece, odat cu realizarea consistenei pline, exemplarele componente trec la traiul n comun i realizeaz un nou mediu intern specific. Creterea arborilor componeni, dar n special cea n nlime, se intensific tot mai mult, astfel nct biocenoza poate conine numai exemplare arborescente (etajele subarboretului i pturii erbacee dispar n totalitate). n acelai timp, datorit competiiei inter- i intraspecifice, procesele colective din pdure, care ntrein i nsoesc dezvoltarea acesteia, se desfoar cu o dinamic tot mai accentuat. n arboretele amestecate, constituite din specii cu ritmuri de cretere diferite, acest fapt conduce la diferenieri n nlime ample, fiind frecvente cazurile cnd speciile pioniere, care sunt i repede cresctoare, pot coplei sau chiar elimina speciile de baz, mai ncet cresctoare. De aceea, dei noul arboret tnr a parcurs faza critic precedent, n pdurea cultivat este necesar intervenia cu lucrri silvotehnice (degajri) care s elimine riscurile menionate. 3. Faza de nuieli, care ncepe odat cu declanarea elagajului natural al arborilor i se consider ncheiat cnd majoritatea arborilor componeni ajung la diametrul de cca 5 cm. n aceast faz de dezvoltare, arboretul prezint un coronament bine ncheiat i o desime mare, celelalte etaje de vegetaie fiind puternic dominate i, n consecin, adesea eliminate. Creterea n nlime, diferenierea arborilor i eliminarea natural se intensific, iar n arboretele amestecate apare riscul ca speciile mai ncet cresctoare s fie copleite i eliminate.
- 64 -
Dei arboretul este capabil s susin singur i n condiii superioare funciile pdurii, i n faza de nuieli este necesar aplicarea unor lucrri silvotehnice (curiri), prin care se poate recolta o anumit cantitate de mas lemnoas. 4. Faza de prjini, care cuprinde perioada n care diametrul mediu al arboretului este cuprins ntre 5 i 10 cm. n aceast perioad, cnd capacitatea de regenerare vegetativ a arborilor este nc ridicat, creterea n nlime se intensific n continuare, diferenierea arborilor (mai ales n nlime) se accentueaz, iar eliminarea i elagajul natural sunt active. Arboretul este nc destul de des i bine ncheiat, fapt care face ca, uneori, trunchiurile arborilor s fie excesiv de zvelte iar acesta s devin vulnerabil la rupturi i doborturi provocate n special de zpad. 5. Faza de pri, ultima din etapa tinereii, ncepe cnd diametrul mediu al arboretului a atins 10 cm i dureaz pn la producerea primei fructificaii abundente (diametrul mediu este de cca 20 cm), cnd acesta intr n etapa maturitii. n faza de pri au loc culminarea creterii curente n nlime a arboretului, intensificarea creterilor n grosime i volum, dezvoltarea susinut a sistemului radicelar, slbirea intensitii eliminrii naturale, precum i realizarea celei mai bogate mase foliare i cantiti de ptur moart pe unitatea de suprafa. n aceste condiii, arborii manifest exigene maxime fa de lumin i fertilitatea solului, ceea ce poate conduce la un alt moment de criz, dac cerinele arboretului depesc oferta mediului care l susine. Ctre finele fazei de pri, pe fondul creterii exigenelor lor fa de lumin, coroanele arborilor se rresc tot mai mult i permit imigrarea, instalarea i dezvoltarea celorlalte etaje de vegetaie. (b) Etapa maturitii ncepe odat cu prima fructificaie abundent a arboretului i dureaz pn cnd acesta ajunge ntr-o stare de avansat lncezire i depericiune. Pdurea cultivat, din raiuni ecologice i economice evidente, ajunge la termenul exploatrii fr a parcurge integral aceast etap. n etapa maturitii se disting dou faze (stadii) de dezvoltare: 1. Faza de codru tnr (codrior), care ncepe odat cu prima fructificaie abundent i dureaz ct timp diametrul mediu al arboretului variaz ntre 21 i 35 cm. Arboretul nc dispune de o cretere foarte activ i prezint o capacitate ridicat de regenerare din smn. n schimb, regenerarea din lstari sau drajoni se reduce drastic i practic nu mai conteaz. Creterea n nlime se reduce, n timp ce cele n grosime, n volum i n substan uscat culmineaz, dup care ncep i ele s se micoreze. Coronamentul arboretului se deplaseaz n sus la o nlime tot mai mare fa de sol i se rrete treptat, ceea ce asigur un aport de lumin suficient pentru instalarea, creterea i dezvoltarea viguroas a etajelor subarboretului i pturii erbacee, care pot deveni un obstacol n calea regenerrii naturale a pdurii. De aceea, interveniile silviculturale (rrituri) practicate n faza de codrior se preocup nu numai de stimularea creterii n grosime, ci i de asigurarea unor condiii ct mai favorabile pentru instalarea n viitor a unei regenerri naturale de bun calitate. 2. Faza de codru mijlociu (codru) se refer la perioada cnd diametrul mediu al arboretului depete 35 cm (variaz n general ntre 36 i 50 cm) i se consider ncheiat atunci cnd arborii prezint semne evidente de depericiune (creterile - curent i medie - ale arboretului intr n declin, deoarece asimilaia devine inferioar dezasimilaiei, apar putregaiul, scorburile etc). Pe msura naintrii n vrst capacitatea de folosire integral a staiunii de ctre etajul arborilor se reduce, acesta permind creterea i dezvoltarea mai
- 65 -
susinut a subarboretului, a pturii erbacee (care poate produce nelenirea solului i mpiedic desfurarea normal a regenerrii din smn) i, eventual, a unei noi generaii arborescente. n plus, procesele colective de cretere, difereniere i eliminare natural, precum i capacitatea de reacie la interveniile silvotehnice, slbesc tot mai mult. innd seama de faptul c, n mod frecvent, arboretul realizeaz dimensiunile (sortimentul-el) stabilite ca obiectiv de producie cu mult nainte de apariia semnelor de depericiune i ncheierea etapei maturitii, exploatarea pdurii nu poate ntrzia peste momentul respectiv dect n cazul cnd aceasteia nu i s-au atribuit funcii de producie i joac un rol protectiv deosebit. (c) Etapa btrneii ncepe atunci cnd arboretul, format dintr-un numr mic de arbori, prezint simptome evidente de lncezire i depericiune, intrnd ntr-o faz de degradare avansat, i se ncheie cu uscarea tuturor exemplarelor din respectiva generaie arborescent. n aceast etap, care are o singur faz (codru btrn), acumulrile de biomas sunt mai mici dect pierderile, creterea n nlime nceteaz, vrfurile i o mare parte a coroanei se usuc, vitalitatea i metabolismul arborilor se reduc la minim, dup care nceteaz.
6.6. Elagajul natural

Elagajul natural reprezint procesul (fenomenul) lepdrii (dispariiei, curirii) naturale a crcilor de la baza tulpinii (Jolyet, 1916). Lepdarea crcilor bazale este un fenomen obinuit la arbori, aceste ramuri putnd contribui cu pn la 30% la litiera depus anual n pdure (Kozlowski, n Kozlowski (ed.), 1973). n arborete, elagajul natural ncepe numai dup constituirea strii de masiv i se desfoar n urmtoarea succesiune de faze (Drcea, 1923-1924; Kozlowski, n Kozlowski (ed.), 1973; Millington i Chaney, n Kozlowski (ed.), 1973; Negulescu, n Negulescu et al., 1973): - uscarea i pierderea frunzelor de pe ramurile joase (bazale). Acest fapt este datorat scderii intensitii luminii sub punctul de compensaie (nivelul intensitii luminii la care absorbia CO2 prin fotosintez este egal cu emisiunea lui prin respiraie i care reprezint (0,5) 1-1,5% din lumina plin la specii rezistente la umbrire (brad, fag, molid), respectiv 10-20% la cele iubitoare de lumin (larice, mesteacn, pini) (Larcher, 1975) (fig. 25). Frunzele (mai ales cele de umbr) de pe ramurile joase ale arborilor au oricum un rol fiziologic minor, contribuia acestora la creterea arborilor fiind nul sau foarte redus (Kramer, 1958, n Millington i Chaney, din Kozlowski (ed.), 1973). - uscarea i cderea (lepdarea) ramurilor nemaifiind alimentate cu produse de fotosintez sau ajungnd la o faz de senescen fiziologic, ramurile se usuc i sunt apoi atacate de ciuperci saprofite i insecte, care le slbesc legtura cu trunchiul i le descompun. Crcile astfel afectate cad (sunt lepdate) datorit greutii proprii, aciunii animalelor, vnturilor puternice, gheii sau zpezii ori prin atingerea coroanelor arborilor nvecinai. - putrezirea cioturilor - se datoreaz aciunii ciupercilor saprofite, n condiiile umiditii ridicate din mediul forestier.
- 66 -
Fig. 25. Reducerea intensitii luminoase n coroana unui molid de 25 de ani; a arbore dominant; b - arbore codominant; pe abscis intensitatea luminii (%) (dup Ladefoged, din Schtz, 1990) - cicatrizarea (acoperirea complet a) rnilor - are loc sub aciunea cambiului, care crete tot mai activ n apropierea ciotului, pn ce l acoper complet. Elagajul natural se consider ncheiat (complet, perfect) numai dup acoperirea integral a urmei rmas pe tulpin prin cderea ramurii i a ciotului. La majoritatea speciilor forestiere ns, elagajul natural este incomplet (imperfect), deoarece ramurile uscate rmn mult timp ataate de tulpina arborilor iar cioturile lor nu putrezesc ci sunt nglobate treptat n masa lemnoas formnd noduri negre, care depreciaz lemnul. Elagajul natural depinde de o serie de factori, respectiv: 1. Este un proces dependent de specie, n sensul c: n general, speciile de foioase se elagheaz mai bine dect cele de rinoase. Dar, indiferent de grupa din care fac parte, unele specii i pierd n mod natural crcile moarte (larice, fag, cvercinee, majoritatea celorlalte foioase), n timp ce altele i le conserv (molid, brad, pini, duglas, cire, plopi, strejar rou, stejar de balt) i, acoperindu-le prin activitatea cambial, prezint noduri negre n lemn (fig. 26); speciile repede cresctoare se elagheaz mai uor dect cele ncet cresctoare, iar arborii cei mai viguroi (din clase Kraft superioare), datorit unei activiti cambiale mai intense, i cicatrizeaz rnile de elagaj mai rapid dect arborii din clasele de cretere inferioare; speciile iubitoare de lumin, care nu tolereaz umbrirea (specii de lumin, specii intolerante) se elagheaz mai bine dect cele o tolereaz (specii de umbr, specii tolerante). n plus, speciile intolerante se pot elaga chiar i crescnd izolat, dar mai puin perfect dect n masiv. Elagarea speciilor tolerante este posibil doar n arborete dese, n timp ce la creterea izolat ramurile lor joase se ntind pn aproape de sol. Pe aceste constatri se bazeaz faptul c, de mult vreme,
- 67 -
rapiditatea elagajului natural este considerat un indicator al toleranei la umbrire a speciilor forestiere (Toumey i Korstian, 1947; Baker, 1950).
Fig. 26. Modul n care se realizeaz elagajul natural la speciile forestiere (dup Schulz, 1959, din Schtz, 1990) 2. Elagajul natural este stimulat de desimea mare a arboretelor tinere naturale sau artificiale, care mrete viteza de cretere n nlime i realizarea mai devreme a consistenei pline, condiii de baz pentru nceperea elagajului natural. n acest sens, nc din 1757 (Moser, n Martinet, 1876) se consider c Arborii rinoi se debaraseaz ei nii de ramurile lor cu att mai repede cu ct cresc mai dei;i la foioase aceast curire se efectueaz la fel de bine n aceleai condiii. n plantaiile mai rare, elagajul natural ncepe mai trziu iar ramurile de la baz au diametre mai mari, se usuc i mor mai lent, lsnd un ciot care, prin incorporarea progresiv n lemn, l depreciaz. Dac ns arboretele sunt excesiv de dese, dei elagajul este activ, tulpinile arborilor sunt lungi i subiri (prezint indici de zveltee h/d supraunitari), ceea ce face ca arboretul s devin vulnerabil la aciunea vntului i zpezii. 3. Amestecul de specii favorizeaz producerea elagajului natural, datorit competiiei pentru lumina de sus i lateral, precum i posibilei umiditi suplimentare care promoveaz o descompunere mai rapid a crcilor uscate. 4. Elagajul natural se realizeaz mai bine n arboretele etajate; aa este cazul leaurilor, unde speciile de mpingere (carpen, jugastru) umbresc tulpina cvercineelor (stejar, gorun) i le favorizeaz elagarea natural, protejndu-le n acelai timp mpotriva apariiei crcilor lacome. Acelai rol favorabil pentru elagarea natural a speciilor de baz l joac i speciile de arbuti, a cror contribuie n aceast direcie este recunoscut de mult vreme i indiscutabil. 5. Elagajul natural este mai rapid n regiunile calde i umede, unde aciunea ciupercilor saprofite care slbesc crcile uscate i le ajut s cad este mai activ dect n cele reci i uscate.
- 68 -
6. Staiunile bogate conduc la apariia arborilor cu cretere viguroas, ale cror crci bazale au diametre mai mari i se leapd mai greu dect cele mai subiri de pe arborii cu cretere mai puin viguroas din staiunile srace. Elagajul natural perfect are o importan major asupra calitii tehnologice a arborilor. Dac ns elagajul este imperfect se constat prezena n lemn a unei nodoziti importante, care constituie o perturbare grav a structurii acestuia, fiind principalul su factor de depreciere (Schtz, 1990). Cunoscnd influena nedorit a prezenei nodurilor n lemn, precum i realitatea c interesul major al silviculturului este de a produce n pdure cea mai mare cantitate posibil de lemn fr noduri (Jolyet, 1916), n arboretele cu specii valoroase unde elagajul natural este imperfect se recomand a fi executate lucrri de elagaj artificial, a cror tehnic va fi prezentat pe larg ntr-un capitol special al prii de Silvotehnic.
6.7. Diferenierea arborilor

ntr-un arboret echien i pur se constat c arborii se deosebesc ntre ei din punct de vedere dimensional (al diametrului i nlimii), morfologic (dup mrimea i forma coroanei, conformaia trunchiului, volumul masei lemnoase etc.), precum i n funcie de vigoarea lor de cretere. Aceste deosebiri (diferene), exprimate prin intermediul coeficienilor de variaie, sunt minime la nivelul formei trunchiului i cresc dac se iau n considerare nlimea, diametrul i mai ales volumul arborilor, unde mrimea coeficientului de variaie este maxim (Tretiakov, n Nesterov, 1954). Diferenierea dimensional i morfologic a arborilor de aceeai specie i vrst este determinat de cele dou categorii de cauze cunoscute: interne (biologice), reprezentate de zestrea genetic (nsuirile ereditare) a fiecrui exemplar; externe (bioecologice), care constau din condiiile de via ale arborilor considerai. Deosebit de important pentru evoluia pdurii, prin rolul pe care l are asupra celorlalte procese colective din pdure (mai ales eliminare natural i succesiune), este diferenierea arborilor n nlime, care depinde de natura speciei, vrsta i consistena arboretului, condiiile staionale etc. Astfel, n funcie de natura speciei, se constat c diferenierea arborilor din pdure este cu att mai activ cu ct specia crete mai rapid n tineree (tab. 32). Tab. 32. Diferenierea arborilor n arborete pure cu diferite compoziii i vrste (dup Flury, din Dengler, 1935)
Specia Brad, 9 ani Molid, 9 ani Mesteacn, 4 ani Salcm, 4 ani nlimea, cm maxim (hmax) minim (hmin) 70 43 138 93 311 72 302 56 Amplitudinea de variaie (hmax hmin), cm 27 45 239 246
n arboretele amestecate din specii ncet i repede cresctoare, diferenierile n nlime pot fi evidente nc din primii ani. Dac specia ncet cresctoare este rezistent la umbrire aceasta poate forma etajul inferior n arboretul respectiv, n caz contrar putnd fi copleit i chiar eliminat din amestec.
- 69 -
Aceeai difereniere activ se nregistreaz i n arboretele pure i echiene regenerate mixt, unde lstarii sau drajonii, care cresc la nceput mai repede, depesc cu mult n nlime, chiar din primul an, exemplarele din smn. Procesul de difereniere a arborilor este influenat i de vrst n sensul c se desfoar mai activ n tineree, pe durata creterii intense n nlime, dup care intensitatea lui se reduce treptat spre btrnee. Astfel, dac n fazele de semini i desi, arborii din arboret nu pot fi difereniai evident dup nlime, deosebirile dintre ei se accentueaz n faza de nuieli-prjini, pe msura intensificrii creterii curente n nlime (fig. 27).
Fig. 27. Diferenierea arborilor din arborete echiene i pure la vrste mici (coroanele nnegrite aparin arborilor eliminai natural) (din Smith, 1986) Dup ce aceast cretere a atins maximul i ncepe s se reduc, diferenierea n nlime a arborilor nu mai este la fel de intens iar n arborete cu vrsta de peste 100-120 de ani i mai ales n etapa btrneii, cnd creterea n nlime este aproape nul i arborii au atins cote asemntoare, procesul nceteaz cu totul. Diferenierea arborilor este influenat i de condiiile staionale; cu ct acestea sunt mai favorabile, cu att creterea n nlime este mai activ iar deosebirile dintre arbori sunt mai evidente. n fine, diferenierea n nlime a arborilor depinde i de consistena arboretului, fiind mai intens acolo unde valoarea consistenei este mai ridicat iar concurena pentru spaiul de hran supra- i subteran este mai puternic. Ca o consecin a procesului de difereniere n nlime, att din considerente teoretice, ct mai ales din nevoi practice, arborii din arborete au fost inclui n diverse sisteme de clasificare poziional (sociologic). Dup cum s-a menionat deja, n cazul arboretelor echiene i monoetajate, cea mai cunoscut i utilizat clasificare la nivel european este cea introdus de profesorul german Gustav Kraft n 1884, care a
- 70 -
luat n considerare nlimea relativ a arborilor, dimensiunea i forma coroanei, precum i proporia n care coroanele cresc liber, luminat sau nghesuit, umbrite lateral sau de deasupra. Din pcate, clasificarea lui Kraft nu ofer indicaii privind calitatea lemnului produs de ctre arbori, precum i referitor la forma i calitatea trunchiului acestora. n plus, ea prezint un caracter static, oferind doar imaginea ntr-un moment dat a arborilor i arboretului. Acetia ns, n timp, i modific poziia pe verticala arboretului, tendina lor dominant fiind de migrare din clase superioare spre cele inferioare. Deplasarea invers a arborilor, din clase inferioare spre cele superioare, este rar ntlnit, chiar i n arboretele parcurse cu lucrri silvotehnice (tab. 33). Tab. 33. Corelaia dintre clasele Kraft ale arborilor la vrste diferite (arboret pur de molid, neparcurs cu lucrri i inventariat succesiv, la interval de 5 ani, timp de 30 de ani) (din Giurgiu et al., 1989)
Clasa Kraft la ultima inventariere 1 2 3 4 Eliminai Total Clasa Kraft la prima inventariere 2 3 3 94 5 45 21 16 30 2 60 77 33 218 133 Total 4 1 4 50 55 23 110 67 50 189 439
1 20 11
Din aceste motive, pe msura naintrii n vrst a arboretelor pure i echiene se constat eliminarea exemplarelor cu potenial redus de cretere i mrirea proporiei arborilor din clasele poziionale superioare (1-3 Kraft), mai ales n molidiuri, pinete i cvercete (Giurgiu, 1979). Pentru a se elimina unele din dezavantajele clasificrii lui Kraft, la cel de-al XII-lea Congres Mondial IUFRO de la Oxford (1956) a fost adoptat sistemul de clasificare a arborilor elaborat de profesorul elveian Hans Leibundgut. Acestea este mai complex dect sistemul lui Kraft deoarece ia n considerare dou grupe de criterii, poziionale i economice i, n plus, se poate aplica att n arborete regulate ct i neregulate (tab. 34). Clasificarea IUFRO poate fi utilizat n paralel cu cea a lui Kraft, oferind o imagine mai complet a arboretului cercetat (fig. 28).
Fig. 28. Aplicarea clasificrilor lui Kraft i IUFRO n arborete echiene (din Burschel i Huss, 1997)
- 71 -
Tab. 34. Sistemul de clasificare IUFRO (din Constantinescu, 1976 i Lanier, 1986)
Criterii Notri Semnificaie 100 Arbori din stratul superior; nlimea lor este mai mare de 2/3 din nlimea dominant 200 Arbori din stratul mijlociu; nlimea lor este cuprins ntre 1/3 i 2/3 din nlimea nlimea dominant 300 Arbori din stratul inferior: nlimea lor este mai mic de 1/3 din nlimea dominant Vitalitatea 10 Arbori viguroi (cu cretere viguroas) (Starea sanitar + 20 Arbori normali (cu cretere normal) vigoarea) 30 Arbori pipernicii (cu cretere redus) 1 Arbori care tind s avanseze ierarhic Tendina ierarhic 2 Arbori care nu i modific poziia social Arbori care tind s regreseze ierarhic 3 400 Arbori principali (de valoare, elit); prin calitate, potenial de cretere, Valoarea alte caliti silvice, vor fi favorizai silvic 500 Arbori secundari utili (folositori); ajut arborii de valoare 600 Arbori secundari duntori; stnjenesc arborii de valoare 40 Arbori cu tulpina de calitate bun; cel puin 50% din lemnul trunchiului Calitatea este de valoare (calitate superioar) trunchiului 50 Arbori cu tulpina de calitate normal; cel puin 50% din lemnul (tulpinii) trunchiului este de calitate mijlocie 60 Arbori cu tulpina de calitate mediocr (slab); mai puin de 50% din lemnul trunchiului este de calitate mijlocie 4 Arbori cu coroana lung; lungimea coroanei ocup mai mult de 1/2 din lungimea total a arborelui Lungimea 5 Arbori cu coroana mijlocie; lungimea coroanei este ntre 1/4 i 1/2 din coroanei lungimea total a arborelui Arbori cu coroana scurt; lungimea coroanei mai puin de 1/4 din 6 lungimea total a arborelui Clase
Poziionale (cifrele 1, 2 i 3)
Economice (cifrele 4, 5 i 6)
Un arbore avnd indicativul 111445 este situat n stratul (etajul) superior, crete viguros, are tendina s depeasc n nlime arborii din aceeai clas; este de valoare, are un trunchi de calitate bun, fr defecte, i o coroan de lungime mijlocie.
6.8. Eliminarea natural a arborilor n pdure

n arboretele aprute pe cale natural (din smn, lstari, drajoni), numrul iniial de exemplare la hectar poate ajunge la sute de mii sau chiar milioane de indivizi. Chiar i n arboretele regenerate pe cale artificial (prin puiei sau butai), numrul iniial de exemplare la hectar poate ajunge la 5-10.000, din care, la termenul exploatrii (vrsta exploatabilitii), se mai gsesc n pdure, ca i n arboretele instalate pe cale natural, doar cteva sute de indivizi (tab. 35). Procesul de autoreglare a biocenozei forestiere, care const din dispariia treptat a arborilor n cursul existenei unei pduri, poart numele de eliminare natural. Acest fenomen este redat concludent n tabelele de producie, unde numrul de arbori descrete pe msura naintrii n vrst a arboretului, reducerea numeric depinznd de specie i clas de producie (tab. 36).
- 72 -
Tab. 35. Reducerea numrului de exemplare la ha cu vrsta ntr-o pdure de fag de productivitate superioar regenerat pe cale natural (prelucrare dup Assmann, 1961) Vrsta Numrul de arbori Diametrul mediu, la ha, buc cm luni ani 3 7.200.000 12 1 4.300.000 5 1.750.000 10 530.000 20 50.000 1,5 40 2.520 10,4 80 665 24,8 100 405 32,0 140 185 47,9 Datele respective au ns o relevan oarecum limitat deoarece tabelele de producie sunt ntocmite doar pentru arboretul principal (pe picior) i ncep doar de la 10-20 de ani, neindicndu-se i desimea iniial a arboretului. Tab. 36. Reducerea numrului de arbori cu vrsta n arborete pure, din diferite specii i clase de producie (prelucrare dup Giurgiu et al., 1972)
T, ani 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 I 100 56 35 26 20 17 14 12 11 10 9 MO III 100 56 37 26 23 16 14 13 11 10 9 % din numrul de arbori la ha la vrsta de 20 ani pe specii i clase de producie BR LA PI FA ST (s) GO (s) I III V I III V I III V I III V I III V I III V 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 42 41 52 66 42 62 61 57 57 43 53 63 50 48 54 52 55 52 23 22 31 44 32 41 44 42 40 29 32 44 35 32 32 46 35 33 16 15 28 33 24 27 34 34 31 21 22 32 27 24 22 29 26 21 12 10 16 28 20 20 28 26 26 16 16 26 33 19 16 5 21 16 9 8 12 23 17 19 25 25 24 13 13 21 19 16 13 21 17 12 8 7 10 22 15 16 23 22 22 11 11 18 17 14 11 19 15 10 7 6 9 19 13 14 9 10 16 15 12 9 17 13 8 6 5 8 17 12 12 8,5 9 15 14 11 8 15 11 7 6 5 7 16 11 11 7,7 8 14 13 10 7 14 10 7 5 4 6 7,3 7 12 9 6 13 10 6 CE III 100 65 48 40 32 27 23 20 19 18
V 100 60 41 30 23 18 15 12 11 10 9
I 100 68 52 41 33 28 25 22 20 18
V 100 68 44 35 29 24 22 19 17 16
Cele mai mari pierderi n masa seminiului se nregistreaz n primii ani, fiind datorate influenei puternice a ariei, uscciunii, ngheurilor, competiiei buruienilor, aciunii animalelor slbatice ori domestice respectiv unor boli criptogamice, care pot duce la dispariia uneori n mas a plantulelor. Ca efect al acestor pierderi intense, din numrul foarte mare de plantule rsrite exist la nchiderea masivului doar zeci de mii de exemplare la ha. Dup constituirea strii de masiv, puieii trec la traiul n comun n condiiile mediului specific pe care i l-au creat, iar ntre arborii componeni intervine condiionarea reciproc n sol i atmosfer, determinat de starea de desime a pdurii. Datorit acestei condiionri, exemplarele componente intr n competiie (interi intraspecific) pentru mijloacele de trai, ajungnd inevitabil la lupta pentru existen, care conduce la selecie i eliminare natural. Odat cu constituirea strii de masiv, starea de desime acioneaz prin umbrirea lateral, care contribuie la stimularea creterii n nlime a arborilor, la ndreptarea lor i la declanarea elagajului natural.
- 73 -
Dup accentuarea diferenierii n nlime a arborilor, ca rezultat al rmnerii n urm a unora dintre acetia, n dinamica eliminrii naturale intervine i umbrirea superioar (de sus), datorat exemplarelor din plafonul superior (clasele 1, 2 i 3 Kraft). n aceast situaie se pune n eviden rolul esenial al luminii n existena arborilor, viaa acestora ajungnd s fie o lupt continu pentru lumin i spaiu (Perrin, 1952) (fig. 29).
Fig. 29. Rolul umbririi laterale i de sus n procesul eliminrii naturale; cu negru coroanele arborilor copleii i eliminai; 1-5 momente succesive n viaa arboretului (prelucrare dup Baker, 1950) De la an la an, acest lupt pentru lumin se intensific i culmineaz cu eliminarea natural cu precdere a arborilor care fac parte din clasele Kraft inferioare (tab. 37). Tab. 37. Repartiia arborilor eliminai natural ntr-un molidi neparcurs cu lucrri silvotehnice i inventariat succesiv, din 5 n 5 ani, timp de 30 de ani (din Giurgiu et al., 1989) Clasa Kraft la prima inventariere 1 2 3 4 2 60 77 50 1,1 31,7 40,7 26,5 Total 189 100
Arbori eliminai natural nr %
n pdurea cultivat, interveniile silvotehnice (degajri-depresaje, curiri, rrituri) aplicate ncepnd dup constituirea strii de masiv conduc la modificri importante ale procesului de selecie i eliminare, care nu mai este guvernat, ca n pdurea virgin, doar de programele sale proprii, ci se subordoneaz i strategiei impuse de silvicultor pentru realizarea elurilor de gospodrire fixate. Ca regul general, eliminarea natural a arborilor apare ca un proces bioecologic colectiv, care nu pericliteaz stabilitatea i perenitatea acesteia ca biosistem. Acest proces nu include ns i distrugerea brusc a pdurii, provocat de aciunea unor factori de mediu abiotic sau biotic ori de recoltarea arboretelor ajunse la vrsta exploatabilitii. n anumite situaii, factorii perturbani ai mediului pot ns influena procesul eliminrii naturale a arborilor n pdure. Astfel, gradaiile de insecte, incendiile, zpada, vnturile puternice etc. pot produce modificri brute ale ritmului
- 74 -
eliminrii naturale sau chiar dispariia integral a arboretului i a pdurii. Prin modul de gospodrire adoptat n fiecare dintre pdurile cultivate se ncearc prevenirea apariiei acestor dereglri nedorite i nlocuirea eliminrii natural cu selecia artificial judicioas realizate prin intervenii silvotehnice. Dac n arboretele pure, eliminarea natural se soldeaz cu reducerea treptat cu vrsta a numrului de exemplare, n arboretele amestecate, unde acioneaz raporturi intra- i interspecifice, se poate ajunge chiar i la dispariia integral a uneia sau mai multor specii din comunitatea de via a pdurii. n acest caz pot avea loc modificri importante ale compoziiei, n concordan sau nu cu elurile social-economice urmrite, modificri care culmineaz cu succesiunea vegetaiei forestiere. n pdurea echien, procesul eliminrii naturale prezint cteva trsturi eseniale, care sunt considerate de mult vreme adevrate legi biologice (Morozov, 1952; Negulescu, 1957; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): 1. Intensitatea eliminrii naturale slbete n mod treptat de la ntemeierea arboretului ctre btrnee (fig. 30). 2. Eliminarea ncepe mai devreme, este mai intens iar numrul de arbori existent n pdure la orice vrst este mai mic n arboretele constituite din specii de lumin i repede cresctoare fa de cele de umbr i mai ncet cresctoare (fig. 30).
FA 7000 6500 6000 5500 5000 4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 10 20 30 40 50
ME
MO
GO
LA
N, arbori/ha
60
70
80
90 100 110 120 130 140
Vrsta, ani
Fig. 30. Descreterea numrului de arbori n raport cu vrsta n arborete pure din clasa a III-a de producie (dup Giurgiu et al., 1972) Aceasta se datoreaz faptului c speciile de lumin, care frecvent cresc mai repede, nchid mai devreme masivul i se difereniaz mai pronunat n nlime, ceea ce conduce la o eliminare natural mai timpurie i mai intens. 3. Procesul de eliminare natural este cu att mai intens cu ct pdurea este instalat n condiii staionale mai prielnice. Ca rezultat, n arboretele cu aceeai compoziie, numrul de exemplare este, la aceeai vrst, mai mic n staiunile de bonitate superioar (respectiv n arborete din clase de producie superioare) i mai mare n cele de bonitate mijlocie i inferioar (fig. 31). Acest fapt, n aparen paradoxal, se explic prin aceea c, n staiunile mai bogate, unde fiecare exemplar are creteri viguroase,
- 75 -
masivul se nchide mai devreme i diferenierea se realizeaz n scurt timp. Aceasta face ca eliminarea sa nceap mai de timpuriu i s fie mai rapid, fcnd s rmn n picioare un numr mai redus de exemplare la ha.
Fig. 31. Descreterea numrului de arbori la hectar cu vrsta n fgete din clasele I, a III-a i a V-a de producie (dup Giurgiu et al., 1972) Un caz particular l prezint eliminarea natural n arboretele situate n condiii climato-edafice sau orografice extreme. n astfel de staiuni (de exemplu, n molidiurile de la limita superioar a pdurii ori stejretele de stejar brumriu sau pufos din silvostep), condiiile de via dificile nu pot susine dect un numr mic de arbori astfel c arboretul se rrete puternic i nu este capabil s realizeze starea de masiv ncheiat. Aici, eliminarea natural are totui loc, dar cu intensitate mai mic, fiind condiionat de factorii mediului respectiv (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
8.9. Succesiunea vegetaiei forestiere

n natur, nimic nu este permanent i imuabil ci totul se gsete ntr-o continu transformare i evoluie. Prin urmare, schimbrile afecteaz i vegetaia forestier, mai ales n privina compoziiei acesteia, care se modific mai mult sau mai puin. Procesul de modificare n timp a compoziiei floristice de pe o suprafa oarecare de teren, ca rezultat al eliminrii i nlocuirii unor specii prin altele, a fost denumit succesiunea vegetaiei (Negulescu, 1955). Succesiunea este un proces general i nentrerupt, care are loc att n pduri virgine ct i n cele cultivate, naturale sau artificiale, i care contribuie la evoluia la scar geologic a ecosistemelor forestiere. n plus, prin faptul c depinde integral de eliminarea natural, se consider c succesiunea reprezint un proces culminant n ansamblul proceselor colective specifice pdurii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Succesiunea vegetaiei const dintr-o serie de stadii (faze) care alctuiesc o serie succesional i care au fost difereniate de Clements (1916, 1928) n ordinea urmtoare:
- 76 -
1. Denudarea teritoriului, datorat aciunii unor factori perturbani topografici (alunecri, eroziune, depunere), climatici (secet, nghe, zpad, vnt) sau biotici (prin aciunea uman prin incendii, defriri sau a altor organisme insecte, ciuperci, roztoare, cervide etc.). 2. Migraia speciilor disponibile spre habitatul proaspt (gol sau denudat prin aciunea factorilor perturbani) i umplerea nielor ecologice vacante. 3. Eceza (colonizarea), prin care speciile imigrate se adapteaz noului lor mediu de via. Aceast faz include procesele de germinare a seminelor i rsrire a plantulelor, cretere i nmulire (reproducere) a arborilor. Prin gruparea (agregarea) ulterioar a acestor organisme, mai devreme sau mai trziu, se ajunge la: 4. Competiia (inter- i intraspecific), ntre indivizii i speciile prezente n biotopul colonizat. Competiia are rol de control n succesiune i este intens ntre indivizii de aceeai talie (arbori-arbori, arbutiarbuti) i mai redus ntre cei de mrimi diferite. 5. Reacia, prin care biocenoza migrat acioneaz n diverse moduri asupra biotopului colonizat. Competiia i reacia nu se succed ci acioneaz simultan. 6. Stabilizarea biocenozei, care atinge o stare de echilibru dinamic (stabilitate relativ) cu mediul su de via, cunoscut drept stadiu de climax (stadiu de maturitate) i care pare a reprezenta un stadiu final, imuabil, n dinamica vegetaiei. 7. Regresiunea, care apare cnd comunitatea de plante este distrus n diferite grade de factorii perturbani care acioneaz ca ageni de denudare. O dat ce aciunea acestor factori nceteaz, succesiunea se reia n aceeai manier ordonat. n cazul cnd procesul succesional ncepe pe un teren gol sau denudat ntr-un fel oarecare prin aciunea factorilor amintii, se realizeaz o succesiune primar (cazul fitocenozelor de salcie, rchit sau plop instalate pe aluviunile recente depuse de ruri). Dac ns vegetaia existent se modific dup ce a fost vtmat dar nu distrus prin aciunea factorilor perturbani (deci nu s-a ajuns la denudarea teritoriului), succesiunea care apare se numete secundar (cazul pdurilor incendiate, defriate sau tiate ras i abandonate n sperana c se vor regenera pe cale natural). Deosebirea esenial ntre cele dou tipuri de succesiuni este faptul c succesiunea secundar ncepe pe un teren pregtit, modificat prin activitatea biocenozei anterioare. Succesiunea secundar beneficiaz de la nceput de o cantitate mai mic sau mai mare de energie (substan organic, detritus, elemente nutritive, sol structurat etc.), ceea ce permite ca ntregul proces al succesiunii s se desfoare mai repede dect n cazul succesiunii primare. n plus, dac n cazul succesiunii primare trebuie s se parcurg toate stadiile prezentate mai sus, succesiunea secundar poate ncepe de la faza migraiei speciilor i continua pn la cea de regresiune. La nceputul cercetrilor privind succesiunea vegetaiei s-a considerat c toate comunitile de plante dintr-o zon converg spre o singur comunitate climax, care este determinat exclusiv de condiiile climatice locale (teoria monoclimaxului Clements, 1916, 1928). Pe parcursul secolului trecut s-a acceptat ns i realitatea c ntr-o regiune climatic pot exista mai multe comuniti climax, determinate de ali factori dect climatul (teoria policlimaxului Tansley, 1920, 1935, 1939). Din acest motiv, actualmente se vorbete de succesiuni climatogene (prin aciunea climatului),
- 77 -
edafogene (datorit solului), geomorfogene (datorit alunecrilor, eroziunii, depunerilor toreniale), pirogene (datorit incendiiilor), anemogene (datorit vntului), zoogene (datorit animalelor domestice sau slbatice), antropogene (prin aciunea omului) etc., n funcie de factorul care influeneaz n mod determinant desfurarea procesului amintit (Sukaciov, 1964). n cursul desfurrii succesiunii, la nivelul biocenozei se remarc numeroase modificri structurale, energetice i informaionale. Astfel, structura biocenozei este din ce n ce mai complex, trecndu-se de la asociaii de plante unistratificate (la nceputul succesiunii) la asociaii bistratificate, tristratificate, respectiv multistratificate n faza de climax, ceea ce conduce la creterea progresiv a cantitii de biomas B. La rndul su, producia primar net (PPN) crete odat cu colonizarea biotopului de ctre plantele erbacee, se stabilizeaz pentru o perioad, dup care se mrete din nou odat cu instalarea i dezvoltarea populaiei de arbori. Diversitatea specific crete doar la nceputul succesiunii i apoi se reduce treptat, devenind minim la nivelul fazei de maturitate (cazul fgetelor nude) (fig. 32).
Fig. 32. Variaiile produciei primare nete (A), biomasei (B) i diversitii ecologice (C) n cursul formrii unei pduri de foioase (dup Whittaker, 1975, din Stugren, 1984) Stratificarea din ce n ce mai accentuat, precum i trecerea de la specii puin longevive i cu potenial redus de concuren (n general specii pioniere, nomade) la nceputul procesului la specii logevive i foarte competitive (specii post-pioniere sau driade) spre stadiile mature, conduce la stabilitatea relativ (echilibrul dinamic) realizat n cursul fazei de climax. Aceasta faz, cnd informaia crete iar entropia scade spre minim, este caracterizat i prin capacitatea biocenozei de a rspunde la perturbri. Ambele trsturi (stabilitate i capacitate de reacie) se nscriu n conceptul de homeostazie, care conduce la realizarea mediului intren al pdurii i prin care aceasta este capabil s tamponeze perfect stresul (perturbaiile) de diverse origini dar cu precdere climatice (Rameau, 1987). Pe scurt, diversele transformri pe care le suport biocenoza n cursul evoluiei sale de la stadiile tinere la cel de maturitate (climax) sunt prezentate n tab. 38.
- 78 -
Tab. 38. Modificrile suportate de biocenoz n cursul succesiunii (dup Botnariuc i Vdineanu, 1982 - modificat) Biomasa (B) Producia primar brut (P)/respiraie (R) Producia primar brut (P)/biomas (B) Diversitatea speciilor Cicluri de via Stabilitatea Stadiu tnr mic supraunitar mare mic scurte, simple sczut Stadiu matur (climax) mare tinde ctre 1 mic mare lungi, complexe ridicat
Succesiunile forestiere au o durat foarte variabil i pot fi (Sukaciov, 1954, n Doni et al., 1977): rapide, care se desfoar de la civa ani pn la cteva decenii. Exemplul cel mai cunoscut este reinstalarea vegetaiei forestiere din zona de munte pe suprafeele rmase descoperite prin distrugerea ei brusc n urma aciunii omului sau a unor fenomene naturale (tieri rase, incendii, doborturi). n aceast situaie, primii ocupani ai terenurilor sunt speciile pioniere (mesteacn, plop tremurtor, salcie cpreasc), care formeaz arborete provizorii. Acestea sunt apoi nlocuite rapid de speciile fundamentale (molid, brad, fag), care constituie arborete permanente i realizeaz n scurt timp (adesea chiar n cursul unei singure generaii) un arboret asemntor celui original distrus brusc. lente, care se desfoar pe durata mai multor decenii, uneori chiar i un secol. Aa este cazul succesiunii stejarului cu gorunul (Podiul Transilvaniei) sau al amestecurilor de rinoase i fag. seculare, care pot dura mai multe secole sau chiar milenii, cum este cazul celor produse n postglaciar (holocen) n fgete. Dac succesiunile rapide pot fi sesizate uor prin observaie direct, cele lente i seculare se pot observa, n decursul vieii unui silvicultor, numai ca fragmente nensemnate, ceea ce creaz impresia stabilitii, a permanenei arboretului (xxx, 1949). Pentru stabilirea dinamicii procesului succesional este important de determinat i sensul acesteia, respectiv direcia (n favoarea crei specii sau grupe de specii) n care se desfoar procesul respectiv. n mod practic, sensul succesiunii se stabilete cu ajutorul (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): documentelor aflate n posesia proprietarului de pdure, ntre care planurile de amenajament, ntocmite la anumite intervale, sunt cele mai sugestive; informaiei verbale de la personalul silvic care a activat n pdurea cercetat; toponimiei locale; urmelor pstrate n arboret i n sol. n cazul din urm (modificri stabilite pe teren, prin analiza urmelor pstrate n arboret i n sol), pentru sesizarea sensului n care s-a desfurat sau se va desfura n viitor procesul de succesiune se poate face apel la cteva indicaii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): suprafeele descoperite i neregenerate sunt luate n stpnire, n mod frecvent, de specii pioniere; dac sub speciile pioniere s-a instalat un semini tolerant la umbrire aparinnd speciilor fundamentale, acesta contribuie la nlocuirea speciilor pioniere,
- 79 -
dac sub un arboret dintr-o specie s-a instalat un semini bogat dintr-o alt specie, se poate considera c succesiunea este gata s se produc; dac ntr-o pdure bietajat etajul superior este format din exemplare vrstnice i rare de stejar sau gorun iar etajul inferior din carpen, procesul de succesiune poate s evolueze ctre reducerea proporiei gorunului sau stejarului;
dac sub un semini sau lstri de carpen, tei i jugastru exist un semini de stejar sau gorun, atunci cele dou specii de cvercinee pot fi copleite i eliminate. O dat cu sesizarea sensului n care se desfoar procesul de succesiune se pune problema dac acesta
corespunde sau nu intereselor economico-sociale de pespectiv. Cnd procesul succesional constatat conduce la promovarea speciei sau speciilor valoroase, acesta trebuie doar intensificat i grbit prin msuri silviculturale. Dac ns sensul succesiunii nu coincide cu obiectivele social-economice urmrite, este necesar s se ia unele msuri speciale pentru dirijarea succesiunii, prin care s fie asigurat proporionarea convenabil a amestecului de specii. Aceste msuri, care se aplic fie (1) cu ocazia regenerrii arboretului pe cale natural sau artificial fie (2) o dat cu aplicarea lucrrilor de ngrijire i conducere a arboretelor, constau din: executarea tierilor n anul cnd fructific specia care se urmrete s fie promovat, permind astfel o nsmnare ct mai abundent a acesteia; stabilirea formulelor de mpdurire pe baza cunoaterii ecologiei speciilor, a modului cum vor evolua n viitor raporturile dintre speciile alese, n funcie de condiiile staionale date; instalarea anticipat a speciilor valoroase de lumin i mai ncet cresctoare, pentru a nu fi copleit de celelalte specii; realizarea de amestecuri n grupe sau buchete suficient de mari pentru ca, din fiecare grup, specia principal s nu fie eliminat de exemplarele din jur; intervenia cu operaiuni culturale (degajri, curiri, rrituri), din momentul constituirii strii masiv, ori de cte ori este nevoie pentru promovarea exemplarelor aparinnd speciilor de valoare; eliminarea prin rrituri i tieri pregtitoare executate nainte de atingerea vrstei exploatabilitii a ct mai multe din exemplarele aparinnd speciilor mai puin valoroase, care trebuie s participe n pondere mai redus n actul regenerrii, prevenindu-se astfel producerea unor succesiuni nedorite; luarea unor msuri pentru prevenirea i combaterea incendiiilor, a atacurilor de insecte sau doborturilor de vnt, deoarece acestea sunt urmate n mod frecvent de succesiuni nedorite i necorespunztoare elurilor diverse urmrite. Din toate cele expuse mai sus rezult c succesiunea vegetaiei, proces bioecologic complex, general, nentrerupt i culminant, are o deosebit importan teoretic i practic. Dac din punct de vedere teoretic, aceasta ajut la nelegerea modificrilor care au avut loc sau pot aprea n dinamica vegetaiei, n sens practic succesiunea se poate utiliza att n tipologia pdurilor (pentru stabilirea tipurilor de pdure i formaiilor forestiere naturale) ct mai ales pentru stabilirea msurilor silvotehnice (tratamente, lucrri de ngrijire a seminiurilor, lucrri de ngrijire i conducere a arboretelor) prin care se asigur dirijarea pdurii spre realizarea elurilor de gospodrire fixate.
- 80 -
Producerea succesiunii n cele mai importante pduri din Romnia A. Pduri din regiunea de munte n astfel de pduri se pot observa cteva tipuri de procese succesionale, respectiv: 1. Instalarea bradului n fgete, fapt uor explicabil prin temperamentul de umbr al bradului, acestea fiind transformate n arborete amestecate, fr vreo modificare vizibil a condiiilor staionale. 2. nlocuirea gorunului cu bradul n unele regiuni mai joase (cazul pdurii Cristian-Braov). 3. nlocuirea bradului prin foioase, mai ales fag, n condiiile unor modificri n sol care fac imposibil existena n continuare a bradului. 4. nlocuirea pinului silvestru cu molid, brad i fag, acolo unde staiunea este favorabil speciilor de umbr. 5. nlocuirea arboretelor provizorii, formate din speciile pioniere cunoscute (plop tremurtor, salcie cpreasc, mesteacn, la care se mai asociaz uneori aninul alb i scoruul) i instalate dup distrugerea brusc a pdurii, cu arborete permanente, constituite din brad, molid i fag. B. Pduri din regiunea de dealuri Una dintre cele mai interesante succesiuni este cea dintre gorun i fag, care se realizeaz la zona de contact dintre cele dou specii, unde fagul nainteaz lent n gorunete pe suprafee mici, sub forma unor benzi nguste. n pdurile amestecate de gorun i fag procesul se poate realiza pe o suprafa mare i tot n favoarea fagului, care este favorizat de fructificaia sa mai timpurie, precum i de temperamentul de umbr. n aceeai regiune se constat i nlocuirea nedorit, pe suprafee mari, a gorunului cu carpenul sau chiar cu teiul att n arboretele pure ct mai ales n leaurile de deal. Aceast succesiune este provocat cu precdere de msurile silviculturale necorespunztoare, deoarece carpenul (specie de umbr, cu smna uoar, fructificaie frecvent i abundent), ntr-o pdure condus judicios, se menine doar n rolul subordonat de specie secundar, cu rol de mpingere i ajutor. C. Pduri de cmpie Cazul cel mai interesant de succesiune este cel al ntinderii carpenului (teiului, jugastrului) n leaurile de cmpie cu stejar pedunculat, care conduce la apariia unor arborete derivate. Acest proces este mult mai pronunat i mai periculos dect n leaurile de deal, deoarece stejarul pedunculat, cu temperamentul su mai de lumin i fructificaia mai rar dect la gorun, este mai puin nzestrat i capabil s fac fa concurenei carpenului. i n astfel de arborete cauza principal o constituie msurile silvotehnice (aplicarea tratamentului tierilor succesive, care favorizeaz instalarea speciilor de umbr gen carpen, tei, jugastru; regenerarea din lstari prin aplicarea tierii de crng la vrste mari, cnd stejarul lstrete slab) necorespunztoare (Rdulescu, 1952). D. n lunci n astfel de condiii, dup retragerea apelor de inundaie se instaleaz seminiuri foarte dese de (a) salcie, de (b) plop alb sau negru sau de (c) plop i salcie, numite popular renie sau reni. Acestea cresc foarte repede i la 6-7 ani iau aspectul unei adevrate pduri. Prin rezistena foarte puternic pe care o opun curentului de ap, reniurile provoac depunerea aluviunilor n abunden astfel nct la fiecare inundaie nivelul terenului se ridic. Acest fapt, cumulat cu luminarea intens a reniurilor (denumite zvoaie ncepnd
- 81 -
din faza de pri) datorat eliminrii naturale intense, face posibil instalarea, n zvoaiele de pe staiuni mai nalte, a unor specii de foioase gen stejar pedunculat, frasin, vnj, ulm de cmp, arar ttresc, uneori stejar brumriu i frasin pufos, ceea ce poate conduce la formarea a dou tipuri de pduri: leauri de lunc, care au compoziia cea mai complex, format din stejar pedunculat, frasin i ulm (eventual i vnj), la care se pot aduga arar tttresc, jugastru i unii arbuti; arborete (mai mult sau mai puin) pure de ulm, frasin sau, mai rar, de stejar. Uneori se ntlnesc i cazuri cnd se formeaz amestecuri formate numai din dou specii principale.
- 82 -
BIBLIOGRAFIE
1. Alden, H.A., 1997: Softwoods of North America. United States Department of Agriculture, Forest Service, Forest Products Laboratory, General Technical Report FPL-GTR-102, Madison, Wisconsin. 2. Antonescu, P., 1910: Stejarul i cultura lui. Tipografia Gutenberg, Bucureti. 3. Archibold, O.W.,. 1995: Ecology of world vegetation. Chapman & Hall, London-Glasgow-WeinheimNew York-Tokyo-Melbourne-Madras. 4. Arnould, O., Hotyat, M., Simon, L., 1997: Les forts dEurope. dition Nathan, Paris. 5. Badea, M., Mihalache, V., Vlase, Il., 1966: Contribuii la studiul regenerrii naturale a fgetelor din Republica Socialist Romnia. Centrul de documentare tehnic pentru economia forestier, Bucureti. 6. Badea, O., Tnase, M., 2002: Starea de sntate a pdurilor din Romnia n anul 2001. n: Revista Pdurilor, nr. 2. 7. Badoux, H., 1919: La fort suisse et la guerre. Rascher & Co., Verlag, Zrich. 8. Badoux, E., 1946: Relations entre le dveloppement de la cime et l'accroissement chez le pin sylvestre. Contribution l'tude de l'claircie. n: Annales de l'Institut fdral de recherches forestires, XXIV Band, 2. Heft, Zrich. 9. Badr, M., 1977: Evolution compare des sylvicultures franaises et allemandes depuis deux sicles. n: Revue Forestire Franaise, no. spcial. 10. Bagneris, G., 1878: lments de Sylviculture. 2me dition. Imprimerie Berger-Levrault et Cie, Nancy. 11. Barthod, Ch., 1996: La gestion durable des forts temperes: au racines du dbat international actuel. n: Revue Forestire Franaise, no. spcial La gestion durable des forts temperes. 12. Bastien, Y., 1999: Les modes de traitement des forts. Ecole Nationale du Gnie Rural, des Eaux et des Forts, Nancy. 13. Beldie, Al., Chiri, C., 1955: Plantele indicatoare din ptura vie a pdurilor. n: Manualul nginerului Forestier 80, Editura Tehnic, Bucureti, pag. 456-461. 14. Beldie, Al., Chiri, C., 1967: Flora indicatoare din pdurile noastre. Editura Agro-Silvic, Bucureti. 15. Boppe, L., 1889: Trait de Sylviculture. Berger-Levrault et Cie, Libraires-diteurs, Paris et Nancy. 16. Borel, W., 1929: Guide pour lapplication du controle aux futaies jardines. Imprimerie Jacques et Demontrond, Besanon. 17. Bormann, F.H., Likens, G.E., 1979: Pattern and process in a forested ecosystem. Springer-Verlag, New York-Heidelberg-Berlin. 18. Botnariuc, N., Vdineanu, A., 1982. Ecologie. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 439p. 19. Boudru, M., 1989: Fort et sylviculture: sylviculture applique. Les Presses Agronomiques de Gembloux, Gembloux. 20. Boudru, M., 1989: Fort et sylviculture: traitement des forts. Les Presses Agronomiques de Gembloux, Gembloux. 21. Broilliard, Ch., 1881: Le traitement des bois en France lusage des particuliers. Berger-Levrault et Cie, Libraires-diteurs, Paris et Nancy. 22. Buffet, M., 1978: La rgneration du chne rouvre en fort soumise. n: Exposs, Symposium feuillus prcieux, Nancy-Champenoux, INRA, Document no. 78/08. 23. Buffet, M., 1980: La rgneration du chne rouvre. n: Bulletin technique, ONF, no. 12. 24. Buffet, M., 1984: Sylviculture du Pin sylvestre de plaine. n: Bulletin technique, O.N.F., no. 15. 25. Burns, R.M., Honkala, B.H. (tehn. coord.), 1990: Silvics of North America. Volume 1. Conifers. USDA, Forest Service, Agriculture Handbook 654, Washington, D.C. 26. Burns, R.M., Honkala, B.H. (tehn. coord.), 1990: Silvics of North America. Volume 2. Hardwoods. USDA, Forest Service, Agriculture Handbook 654, Washington, D.C. 27. Burschel, P., Huss, J., 1997: Grundriss des Waldbaus. Ein Leitfaden fr Studium und Praxis. Parey Bucheverlag, Berlin. 28. Chantreuil, A., 1965: La futaie jardine. Ecole Nationale des Eaux et Forts, Nancy. 29. Chiri, C.C., Popescu, M. t., 1933: Contribuii la problema regenerrii naturale a gorunului n Romnia. Institutul de Arte Grafice E. Marvan, Bucureti. 30. Chiri, C., Andrei, S., Papacostea, P., Hondru, N., 1974: Ecopedologie cu baze de pedologie general. Editura Ceres, Bucureti. 31. Chiri, C., 1986: Pdurile Romniei: probleme actuale i de viitor. n: Pdurile noastre: ieri, astzi, mine (ed. V. Giurgiu), ICAS, seria a II-a, Bucureti. 32. Ciubotaru, A., 1998: Exploatarea pdurilor. Editura Lux Libris, Braov.
- 83 -
33. Ciumac, Gh., 1967: Contribuii la studiul regenerrii naturale a gorunetelor, goruneto-stejretelor i a leaurilor de deal. Centrul de documentare tehnic pentru economia forestier, Bucureti. 34. Cochet, P., 1971: tude et culture de la fort. 3-me dition. Ecole Nationale du Gnie Rural, des Eaux et des Forts, Nancy. 35. Constantinescu, N., 1955: Stadiile de dezvoltare ale arboretelor i operaiile culturale corespunztoare. n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 512-516. 36. Constantinescu, N., 1973: Regenerarea arboretelor. Ediia a II-a. Editura Ceres, Bucureti. 37. Constantinescu, N., 1976: Conducerea arboretelor. Vol. I i II. Editura Ceres, Bucureti. 38. Copcean, D., Blnescu, E., Ghica, P., Rusu, Gh., 1983: Tehnologia exploatrii lemnului. Editura Ceres, Bucureti. 39. Costea, C., 1989: Economia i conducerea ntreprinderilor forestiere. Editura Ceres, Bucureti. 40. Cotta, H., 1841: Principes fundamentaux de la science forestire. 2me dition corrige. BouchardHuzard, Paris, George-Grimblot, Thomas et Raybois, Nancy. 41. Crowther, R.E., Evans, J., 1984: Coppice. Forestry Commission Leaflet 83, HMSO, London. 42. CRPF, 1991: Les claircies rsineuses. Centre Rgional de la Proprit Forestire, Clermont-Ferrand. 43. Daia, M., 1996: Perspective privind ameliorarea tehnicilor de aplicare a degajrilor i curirilor n pdurile de cvercinee. n: Lucrrile sesiunii tiinifice "Pdurile i protecia mediului", Facultatea de Silvicultur i Exploatri Forestiere, Braov. 44. Daia, M., 1998: Cercetri privind accesibilizarea interioar a arboretelor tinere de cvercinee n scopul ameliorrii condiiilor de efectuare a lucrrilor de ngrijire. Tez de doctorat. Universitatea Transilvania, Braov. 45. Dajoz, R., 1998: Les insectes et la fort. Rle et diversit des insectes dans le milieu forestier. Technique et Documentation, Paris, Londres et New York. 46. Damian, I., 1978: mpduriri. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti. 47. Danilescu, N.R., 1893: Deteriorarea rezervelor din pdurile de stejar. Istoric-cauze-remedii. Cum s se aplice crngurile cu rezerve n Romnia. Tipografia G.A. Lzureanu, Bucureti. 48. Danilescu, N.R., 1895: Restabilirea bradului n fgeturile din care tinde s dispar. n: Revista Pdurilor, nr. 4-5. 49. Dmceanu, C., 1975: Cercetri privind tehnica de aplicare a tratamentelor n fgete. Redacia materiale de propagand agricol, ICAS, seria a II-a, Bucureti. 50. Dmceanu, C., 1984: Cercetri privind perfecionarea metodelor de regenerare natural a gorunetelor i leaurilor de deal, corelat cu exploatarea mecanizat a lemnului. Ministerul Silviculturii, Centrul de material didactic i propagand agricol, Bucureti. 51. Dediu, A., Miron, V., 1955: ntemeierea arboretelor prin semnturi i plantaii. n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 550615. 52. Dengler, A., 1935: Waldbau auf kologischer Grundlage. Ein Lehr- und Handbuch. Verlag von Julius Springer, Berlin. 53. Dengler, A., Rhrig, E., 1980: Waldbau auf kologischer Grundlage. Erster Band. Verlag Paul Parey, Hamburg und Berlin. 54. Dinc, I., 1983: Resursele forestiere ale Europei. Editura Ceres, Bucureti. 55. Dissescu, R., Purcelean, t., Florescu, I.I., 1968: Metode de transformare a pdurilor pluriene naturale n arborete grdinrite. n: Studii i cercetri, INCEF, vol. XXVI, Bucureti. 56. Dissescu, R., 2001: Din retrospectiva forestier a ultimului mileniu. n: Almanahul Pdurii, Editura Snagov, Bucureti. 57. Doni, N., Purcelean, t., 1975: Pdurile de leau din R.S. Romnia i gospodrirea lor. Editura Ceres, Bucureti. 58. Doni, N., Ceianu, I., Purcelean, t., Beldie, Al., 1977: Ecologie forestier (cu elemente de ecologie general). Editura Ceres, Bucureti. 59. Drcea, M., 1923-1924: Silvicultur. coala Politehnic, Bucureti. 60. Drcea, M.D., 1942: Curs de Silvicultur. Vol. I. Regime i tratamente. Editura Politehnicei, Bucureti. 61. Duchiron, M.-S., 1994: Gestion des futaies irregulires et mlanges. dition par lauteur, Nancy i Paris. 62. Elvingson, P., 2001: Largely unchanged. n: Acid News, nr. 4. 63. Ene, I.M., 1971: Entomologia forestier. Editura Ceres, Bucureti. 64. Enescu, Val., 1956: Semine de arbori i arbuti. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti, 144p.
- 84 -
65. Enescu, Val., Enescu, V., 1956: Lucrri practice la Tehnica mpduririlor. I. Semine de arbori i arbuti. Litografia nvmntului, Oraul Stalin. 66. Enescu, Violeta, Ionescu, D.D., 1962: Tehnica culturilor silvice. Editura de Stat Didactic i Pedagogic, Bucureti, 344p. 67. Enescu, Val., 1975: Ameliorarea principalelor specii forestiere. Partea special. Editura Ceres, Bucureti. 68. EUROFOR, 1998: LEurope et la fort/Europe and the forest. European Parliament, Luxemburg. 69. Evans, J., 1984: Silviculture of broadleaved woodland. Forestry Commission Bulletin no. 62, HMSO, London. 70. Evans, J., 1992: Plantation forestry in the tropics. Second edition. Clarendon Press, Oxford. 71. Evans, J., 1992: Coppice forestry an overview. n: Ecology and management of coppice woodlands (ed. G.P. Buckley). Chapman & Hall, New York-Tokyo-Melbourne-Madras. 72. Evelyn, J., 1664: Silva, or a discourse of forest trees and the propagation of timber in His Majestys Dominions. Ed. Guy de la Bdoyre (ediie Internet). 73. Everard, J.E., 1985: Management of broadleaved forests in western Europe. Forestry Commission, Edinburgh. 74. FAO, 2001: Situation des forts du monde. FAO, Rome. 75. Favre, L.-A., Oberson, J.-M., 2002: 111 annes dapplication de la mthode du contrle la fort de Couvet. n: Journal Forestier Suisse, no. 8. 76. Fengyou, W., Jingwen, L., 1995: Silvicultural systems in boreal forests of East Asia. n: Innovative silviculture systems in boreal forests (ed. C.R. Bamsey), Clear Lake Ltd., Edmonton. 77. Filipescu, C., 2001: Codrul grdinrit puncte de vedere. n: Revista pdurilor, nr. 2. 78. Florescu, I.I., 1981: Silvicultur. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti. 79. Florescu, I.I., 1991: Tratamente silviculturale. Editura Ceres, Bucureti. 80. Florescu, I.I., Nicolescu, N.V., 1998: Silvicultur. Vol. II. Silvotehnica. Editura Universitii Transilvania, Braov. 81. Furnic, H., Beldeanu, E., 1985: Exploatarea pdurilor cu elemente de industrializare a lemnului. Editura Ceres, Bucureti. 82. Gava, M., 1969: Cercetri privind aplicarea elagajului artificial la molid i brad. Centrul de documentare tehnic pentru economia forestier, Bucureti. 83. Giurescu, C.C., 1976: Istoria pdurii romneti din cele mai vechi timpuri pn astzi. Ediia a II-a. Editura Ceres, Bucureti. 84. Giurgiu, V., Decei, I., Armescu, S., 1972: Biometria arborilor i arboretelor din Romnia. Editura Ceres, Bucureti. 85. Giurgiu, V., 1978: Conservarea pdurilor. Editura Ceres, Bucureti. 86. Giurgiu, V., 1979: Dendrometrie i auxologie forestier. Editura Ceres, Bucureti. 87. Giurgiu, V., 1982: Pdurea i viitorul. Editura Ceres, Bucureti. 88. Giurgiu, V., 1988: Amenajarea pdurilor cu funcii multiple. Editura Ceres, Bucureti. 89. Giurgiu, V., Armescu, S., Zaharescu, Cl., Decei, I., Manole, Gh., Buga, S., 1989: Fundamente auxologice pentru ngrijirea i conducerea arboretelor (Creterea i calitatea arboretelor n raport cu lucrrile de ngrijire i condiiile staionale). ICAS, seria a II-a, Redacia de Propagand Tehnic Agricol, Bucureti. 90. Giurgiu, V., 1993: Salvai pdurile Romniei! Societatea "Progresul Silvic", Bucureti. 91. Giurgiu, V. (red.), 1995: Protejarea i dezvoltarea durabil a pdurilor Romniei. Editura Arta Grafic, Bucureti. 92. Glde, D., 2001: Final cutting of shelterwood. Harvesting techniques and effects on the Picea abies regeneration. Doctoral thesis. Swedish University of Agricultural Sciences, Ume. 93. Gurnaud, A., 1886: La sylviculture franaise et la mthode du controle. Librairie Agricole de la Maison Rustique, Paris. 94. Hagner, S., 1995: La sylviculture en fort borale. n: Unasylva, no. 2. 95. Haveraaen, O., 1995: Silvicultural systems in the nordic countries. n: Innovative silviculture systems in boreal forests (ed. C.R. Bamsey), Clear Lake Ltd., Edmonton. 96. Hamilton, G.J., 1980: Line thinning. Forestry Commission Leaflet 77, HMSO, London. 97. Hanique, M., 1990: Renouvellement des peuplements de htres. n: Forts de France, nr. 339. 98. Hanique, M., 1991: Renouvellement des peuplements de chnes. n: Forts de France, nr. 343. 99. Haralamb, At., 1967: Cultura speciilor forestiere. Ed. a III-a. Editura Agro-Silvic, Bucureti.
- 85 -
100. Hartig, G.L., 1805: Instruction sur la culture du bois lusage des forestiers. LImprimerie de C.F. Patris, Paris. 101. Helms, J.A. (ed.), 1998: The Dictionary of Forestry. The Society of American Foresters and CABI Publishing, Bethesda & Wallingford. 102. Herbert, I., 1994: Gestion des futaies jardines dans le Jura. n: Bulletin technique, ONF, no. 26. 103. Hibberd, B.G. (ed.), 1989: Forestry practice. 11th edition. Forestry Commission Handbook no. 6, HMSO, London. 104. Hoellinger, G., 1986: Premires claircies. n: Informations-Fort, fascicula 292, AFOCELARMEF. 105. Hough, F., 1878: Report upon Forestry. Government Printing Office, Washington. 106. Hubert, M., Courraud, R., 1998: Elagage et tailles de formation des arbres forestiers. 2-me dition. Institut pour le dveloppement forestier, Paris. 107. Huffel, G., 1907: Economie forestire. Tome troisime. Lucien Laveur, diteur, Paris. Ionescu, A., 1991: Ecologie i societate. Editura Ceres, Bucureti. 108. 109. Ivnescu, D., Rubov, t., Bndiu, C., 1966: Teiul. Editura Agro-Silvic, Bucureti. Ivnescu, D., 1972: Din istoria silviculturii romneti. Editura Ceres, Bucureti. 110. 111. Jacquot, A., 1931: Manuel pratique de Sylviculture. Librairie J.-B. Baillire et Fils, Paris. 112. Jolyet, A., 1916: Trait pratique de Sylviculture. 2e dition. Librairie J.-B. Baillire et Fils, Paris. Kershaw, K.A., Looney, J.H.H., 1985: Quantitative and dynamic plant ecology. Edward Arnold, 113. Ltd, London. Kimmins, J.P., 1997: Forest Ecology. A foundation for sustainable management. Prentice Hall, 114. Upper Sadle River. 115. Klein, D., 1915: Cu privire la suprafeele exploatate ras i mpdurirea lor. n: Revista pdurilor. 116. Kstler, J., 1956: Silviculture. Oliver and Boyd, Edinburgh-London. 117. Kraft, G., 1884: Beitrge zur Lehre von den Durchforstungen, Schlagstellungen und Lichtungshieben. Klindworths Verlag, Hannover. 118. Kuusela, K., 1994: Forest resources in Europe. EFI Research Report 1, Cambridge University Press, Cambridge. 119. Lafouge, R., 1964: Les taillis-sous-futaie et ses problmes. Ameliorations et transformations. Ecole Nationale des Eaux et Forts, Nancy. 120. Lanier, L., 1994: Prcis de Sylviculture. Ecole Nationale du Gnie Rural, des Eaux et des Forts, Nancy. 121. Leahu, I., 1994: Dendrometrie. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti. Lorentz, B., Parade, A., 1867: Cours lmentaire de culture des bois. 5-me dition. Mme Ve 122. Bouchard-Huzard, Paris, Nicolas Grosjean, Nancy. 123. MacLaren, J.P., 1987: A manual for selecting crop trees when pruning and thinning radiata pine. FRI Bulletin no. 133, New Zealand Forest Research Institute, Private Bag, Rotorua. 124. Maheut, J., 1994: Sept sicles d'claircies, principalement en Allemagne. n: Revue Forestire Franaise, no. 4. Majcen, Z., 1994: Historique des coupes de jardinages dans les forts inequinnes du Quebec. n: 125. Revue Forestire Franaise, no. 4. Majcen, Z., Bdard, S., 2000: Accroissement aprs 15 ans dans une rabliere la suite de coupes de 126. jardinage de diverses intensits. Direction de la recherche forestire, Sainte-Foy. 127. Marcu, O., Simon, D., 1995: Entomologie forestier. Editura Ceres, Bucureti. Matthews, J.D., 1989: Silvicultural systems. Clarendon Press, Oxford. 128. 129. Metro, A., 1975: Terminologie forestire. Sciences forestires, technologie, pratiques et produits forestiers. Conseil international de la langue franaise, Paris. 130. Michaud, D., 1988: Le triclopyr. n: Informations-Fort, fascicula 341, AFOCEL-ARMEF. Miulescu, I., Bako, V., 1972: Tehnica culturilor silvice. Semine i butai. Editura Ceres, 131. Bucureti. 132. Morariu, I., 1955: Morfologia plantei. n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 255-276. 133. Mormiche, A., 1991: Histoire du traitement des forts en relation avec lcologie. Centre National de Formation Forestire, Velaine-en-Haye. 134. Morozov, G.F., 1952: Studiul pdurii. Editura de stat pentru literatura tiinific, Bucureti. 135. Negruiu, A., 1983: Vntoare i salmonicultur. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti.
- 86 -
136. Negulescu, E.G., 1955: Succesiunea vegetaiei. n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 431-441. 137. Negulescu, E.G., 1957. Eliminarea natural n pdure, n lumina concepiei biologice sovietice. n: Lucrri tiinifice, vol. III, Institutul Politehnic Oraul Stalin, Facultatea de Silvicultur, Oraul Stalin, pag. 5-18. 138. Negulescu, E.G., Svulescu, Al., 1957: Dendrologie. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti. Negulescu, E.G., 1957: Regime i tratamente. Litografia nvmntului, Oraul Stalin. 139. 140. Negulescu, E.G., Ciumac, Gh., 1959: Silvicultura. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti. Negulescu, E.G., Damian, I., 1966: Dendrologia, cultura i protecia pdurilor. Vol. II. Editura 141. Didactic i Pedagogic, Bucureti. 142. Negulescu, E.G., Stnescu, V., Florescu, I.I., Trziu, D., 1973: Silvicultura. Vol I. i II. Editura Ceres, Bucureti. 143. Nicolescu, L., Nicolescu, N.V., Chereche, D., 1992: Deschiderea de culoare (compartimentarea), tehnic fundamental n silvicultura francez. n: Pdurea noastr, nr. 78. 144. Nicolescu, N.V., 1999: Artificial pruning - a review. Reprografia Universitii Transilvania, Braov. 145. Nicolescu, N.V., 2001: Expresii alometrice ale eliminrii naturale ntre acceptare i negare. n: Lucrrile sesiunii tinifice Pdurea romneasc la cumpna mileniilor, Editura Universitii Transilvania, Braov, p. 111-116. 146. Nigi, T., 1984: The selection-cutting system at Aomori National Park in Japan. n: Proceedings, IUFRO Symposium on forest management planning and managerial economics, University of Tokyo, Tokyo. Nigi, T., 1988: Relation between forest management system and forestry technique. n: Research 147. bulletin of the College Experiment Forests, Faculty of Agriculture, Hokkaido University, Sapporo, vol. 45 (1). 148. Niescu, C., Achimescu, C., 1979: Tehnica culturilor silvice. Lucrri de ngrijire i conducere a pdurilor. Editura Ceres, Bucureti. 149. Nyland, R.D., 1996: Silviculture. Concepts and applications. The McGraw-Hill Companies, Inc., New York. 150. Odum, E., 1971: Fundamentals of ecology. Third edition. W.B. Saunders Company, PhiladelphiaLondon-Toronto. 151. Oprea, I., Sbera, I., 2000: Tehnologia exploatrii lemnului. Vol. II. Fundamente metodologice de proiectare tehnologic. Editura Universitii Transilvania, Braov. 152. Otto, H.-J., 1998: cologie forestire. Institut pour le dveloppement forestier, Paris. 153. Packham, J.R., Harding, D.J.L., 1982: Ecology of woodland processes. Edward Arnold, Ltd, London. 154. Parascan, D., Danciu, M., 1975: Studii fitocenologice n tieturile de pdure din Munii Brsei. n: Nouti n Economia forestier, vol. XVII, Universitatea din Braov, p. 31-40. 155. Parviainen, J., 1994. Finnish silviculture. Managing for timber production and conservation. n: Journal of Forestry. 156. Pacovschi, S., 1967: Succesiunea speciilor forestiere. Editura Agro-Silvic, Bucureti. Perlin, J., 1989: A forest journey. The role of wood in the development of civilization. W.W. 157. Norton & Company, New York-London. Perrin, H., 1954: Sylviculture. Tome II Le traitement des forts. Ecole Nationale des Eaux et Forts, 158. Nancy. 159. Petrescu, C., 1954: Codrul n literatur. n: Revista Pdurilor, nr. 4. 160. Petrescu, L., 1971: ndrumtor pentru lucrrile de ngrijire a arboretelor. Editura Ceres, Bucureti. Plinius, 2002: Naturalis Historia. Enciclopedia cunotinelor din Antichitate. Volumul al III-lea 161. Botanica. Ed. Polirom, 352 p. 162. Popescu, C.I., 1954: Condiiile de instalare a perdelelor forestiere de protecie a cmpului n Oltenia. Editura Academiei R.P.R., Bucureti. 163. Popovici, N.G., 1920: Curs de silvicultur (redactat dup note). coala Superioar de Silvicultur, Bucureti. 164. Popovici, N.G., 1922: Silvicultura. coala Superioar de Silvicultur, Bucureti. Pryor, S., Savill, P.S., 1986: Silvicultural systems for broadleaved woodland in Britain. O.F.I. 165. Occasional Papers no. 32, Oxford Forestry Institute, Oxford. 166. Purcelean, t., Ciumac, Gh., 1965: Cercetri privind regenerarea natural a gorunului i stejarului pedunculat n pdurile de leau din Podiul Trnavelor. Centrul de documentare forestier, Bucureti.
- 87 -
167. Rameau, J.-C., 1987: Contribution phytocologique et dynamique ltude des cosystmes forestiers. Applications aux forts du nord-est de la France. Thse, Facult des Sciences et des Techniques, Universit de Franche-Comt, Besanon, 344p. Rameau, J.C., Mansion, D., Dum, G., Timbal, J., Lecointe, A., Dupont, P., Keller, R., 1989: 168. Flore Forestire Franaise. Guide cologique illustr. 1. Plaines et collines. Institut pour le dveloppement forestier, Paris. 169. Rdulescu, A., 1956: Silvicultura general. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti, 336p. 170. Rdulescu, M., 1893: Cteva cuvinte asupra regeneraiunei pdurilor de munte n Romnia. Tipografia B. Davidescu, Buzu, 10p. Rdulescu, M., 1894: n cestiunea tierilor rase la pdurile de munte. n: Revista pdurilor, nr. 7. 171. 172. Rdulescu, M., 1928: Observaiuni din cultura stejarului pedunculat n Cmpia Romn. n: Revista pdurilor. 173. Rdulescu, M., 1935: Din cultura stejarului n Romnia. n: Revista pdurilor. Rdulescu, M., 1937: Evoluia ideii de regenerarea i cultura pdurilor. n: Revista pdurilor. 174. 175. Rdulescu, M., 1952: Substituirea arboretelor de tip provizoriu cu arborete de tip permanent, mai valoroase. Editura de Stat pentru Literatur tiinific, Bucureti, 18p. Redhead, J.F., Hall, J.B., 1992: Tropical forestry. Longman Group U.K. Limited, Harlow. 176. Rietbergen, S., 2001: The history and impact of forest management. n: The Forests Handbook. 177. Vol. 2. Applying forest science for sustainable management (ed. J. Evans). Blackwell Science, OxfordLondon-Edinburgh-Malden-Carlton-Paris. Rittershofer, F., 1994: Waldpflege und Waldbau. Rittershofer Verlag, Freising. 178. 179. Rucreanu, N., 1967: Amenajarea pdurilor. Editura Agro-Silvic, Bucureti. Rucreanu, N., Leahu, I., 1982: Amenajarea pdurilor. Editura Ceres, Bucureti. 180. Sambeek, J.W., Van., Abugarshall Kai, D., Shenaut, D.B., 1995: Chemical release of pole-sized 181. trees in a central hardwood clearcut. n: Proceedings (ed. Gottschalk, K.W., Forsbroke, S.L.C.). 10th Central Hardwood Forest Conference, General Technical Report NE-197, Northeastern Forest Experiment Station, Radnor, PA. Savill, P.S., Evans, J., 1986: Plantation silviculture in temperate regions. Clarendon Press, Oxford. 182. 183. Savill, P., Evans, J., Auclair, D., Falck, J., 1997: Plantation silviculture in Europe. Oxford University Press, Oxford-New York-Tokyo. 184. Schlich, W., 1910: Manual of Forestry. Vol. II. Silviculture. Bradbury, Agnew & Co., London. Schmincke, K.H., 1996: World forest resources trends and prospects. n: Forest industries 185. towards the third millenium economic and environmental challenges (ed. Solberg, B., Palo, M., Hyttinen, P.), EFI Proceedings, no. 11, Joensuu. Schuck, A., Parviainen, J., Bcking, W., 1994: A review of approaches to forestry research on 186. structure, succession and biodiversity of undisturbed and semi-natural forests and woodlands in Europe. EFI Working Paper no. 3., Joensuu. 187. Schtz, J.-Ph., 1981: Que peut apporter le jardinage notre sylviculture. n: Journal Forestier Suisse, no. 4. 188. Schtz, J.-Ph., 1985: La production de bois de qualit dans la fort jardine. n: Annales de Gembloux, vol. 91. Schtz, J.-Ph., 1989: Le rgime du jardinage. Chaire de sylviculture, ETH Zrich. 189. 190. Schtz, J.-Ph., 1990: Sylviculture 1. Principes dducation des forts. Presses polytechniques et universitaires romandes, Lausanne. 191. Schtz, J.-Ph., 1997: Sylviculture 2. La gestion des forts irrgulires et mlanges. Presses polytechniques et universitaires romandes, Lausanne. 192. Schwappach, A., 1904: Forestry. The Temple Primers, London. Schwappach, A., Eckstein, K., Herrmann, E., Borgmann, W., 1914: Manual silvic. Partea a V-a. 193. Cultura pdurilor. Alfred Baer, Bucureti. Sharpe, G.W., Hendee, C.W., Sharpe, W.G., Hendee, J.C., 1995. Introduction to forest and 194. renewable resources. 6th edition. McGraw-Hill, Inc., New York-Sydney-Tokyo-Toronto. Sheedy, G., Bertrand, V., 1997: Rsultats de dix ans concernant les claircies en ligne ralises 195. dans les plantations de la fort de Drumondville. Direction de la recherche forestire, Sainte-Foy. 196. Shigo, A., 1984: Tree decay and pruning. n: Arboricultural Journal, no. 8. Shutov, I.V., 1995: Trends and use of silvicultural systems in the boreal forests of Russia. n: 197. Innovative silviculture systems in boreal forests (ed. C.R. Bamsey), Clear Lake Ltd., Edmonton.
- 88 -
198. SILV1, 2002: Raport statistic. Fondul forestier naional n anul 2001. Regia Naional a Pdurilor, Bucureti. Silvy-Leligois, P., 1964: La futaie jardine. Ecole Nationale du Gnie Rural, des Eaux et des Forts, 199. Nancy. Smith, D.M., Larson, B.C., Kelty, M.J., Ashton, P. Mark S., 1997: The practice of silviculture: 200. applied forest ecology. John Wiley and Sons Ltd. New York-Chichester-Brisbane-Toronto-SingaporeWeinheim. 201. Speight, M., Wainhouse, D., 1989: Ecology and management of forest insects. Clarendon Press, Oxford. 202. Stnescu, V., Florescu, I.I., Marcu, M., Ochiu, I., Parascan, D., Popescu, O., 1970: Cercetri privind regenerarea natural n fgete pdurea Warthe-Braov. n: Buletinul Institutului Politehnic din Braov, vol. XII, seria B Economie forestier, pag. 25-36. 203. Stnescu, V., Parascan, D., 1971: Contribuii la studiul florei i vegetaiei din tieturi (brdeteCristian). n: Comunicri de Botanic, vol. XII, pag. 359-371. 204. Stnescu, V., 1983: Genetica i ameliorarea speciilor forestiere. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti. 205. Stnescu, V., 1984: Aplicaii ale geneticii n silvicultur. Editura Ceres, Bucureti. 206. Stnescu, V., ofletea, N., Popescu, O., 1997: Flora forestier lemnoas a Romniei. Editura Ceres, Bucureti. Sttescu, G., 1886. Sistemul de exploatare aplicabil la cea mai mare parte a pdurilor noastre din 207. muni. n: Revista pdurilor, no. 11 i 12. 208. Sttescu, G., 1895: Tratamentul n codru i tierile pe suprafa. n: Revista pdurilor, nr. 2. 209. Stinghe, V., Sburlan, D.A., 1941: Agenda forestier. Ediia a III-a. Monitorul Oficial i Imprimeriile Statului, Bucureti. 210. Stoddard, C.H., Stoddard, G.M., 1987: Essentials of forestry practice. John Wiley & Sons, New York-Chichester-Brisbane-Toronto-Singapore. Stugren, B., 1982: Bazele ecologiei generale. Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti. 211. 212. ofletea, N., Curtu, L., 2000: Dendrologie. Volumul I. Determinarea i descrierea speciilor. Editura Pentru via, Braov. Tnsescu, S., 1971: Drajonarea salcmului. n: Buletin de informare Silvicultur, nr. 8-9, pag. 213. 133-141. 214. Trziu, D.R., 2003: Ecologie general i forestier. Vasile Goldi University Press, Arad. Thivolle-Cazat, A., 1986: Premires claircies dans les rsineux: quelle methode adopter?. n: 215. Informations-Fort, fascicula 297, AFOCEL-ARMEF. 216. Tkacenko, M.E., 1955: Silvicultura general. Ed. a II-a. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti. Tomescu, A., 1959: Fazele periodice de vegetaie la speciile forestiere n anul 1956. Editura Agro217. Silvic de Stat, Bucureti. 218. Troup, R.S., 1928: Silvicultural Systems. Clarendon Press, Oxford. Tudor, I., 1968: Entomologie forestier. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti. 219. 220. Vaczy, C., 1980: Dicionar botanic poliglot. Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti. Vanselow, K., 1931: Theorie und Praxis der natrlichen Verjngung im Wirtschaftswald. Neumann 221. Verlag, Hamburg. 222. Vanselow, K., 1949: Theorie und Praxis der natrlichen Verjngung im Wirtschaftswald. Zweite Auflage. Verlag J. Neumann-Neudamm, Hamburg. 223. Vasilescu, M., 1892: Aplicaiunea modalitilor codrului. n: Revista pdurilor, nr. 3 i 4-5. Vaucher, H., 1986: Elseviers dictionary of trees and shrubs. Elsevier Science Publishers, B.V., 224. Amsterdam-Oxford-New York-Tokyo. 225. Vesel, L., 1995: Initial phases of the natural regeneration of oak. n: Lesnicky asopsis, vol. 41(3). Vlad, I., 1955: Studiul general al arboretelor. n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura 226. pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 461-471. Vlad, I., Chiri, C., Doni, N., Petrescu, L., 1997: Silvicultur pe baze ecosistemice. Editura 227. Academiei Romne, Bucureti. Vlase, Il., 1955: Tehnica mpduririlor. Partea I Semine forestiere. Litografia nvmntului, 228. Oraul Stalin, 167p. 229. Vlase, Il., 1982: Conservarea seminelor forestiere. Editura Ceres, Bucureti. Vuokila, Y., 1969. Present thinning practice in Finland. n: Thinning and mechanization, IUFRO 230. Meeting, Royal College of Forestry, Stockholm.
- 89 -
231. Whitmore, T., 1992: An introduction to tropical rain forests. Clarendon Press, Oxford. 232. Whittaker, R.H., 1970: Communities and ecosystems. The Macmillan Company, CollierMacmillan, London, 158 p. Willoughby, I., Dewar, J., 1995: The use of herbicides in the forest. Forestry Commission Field 233. Book 8, HMSO, London. Zaric, N., Schneider, O., 1992: La fort jardine. Couvet, Val-de Travers, Pays de Neuchtel. 234. Imprimerie Apex, Fleurier. 235. xxx, 1669: Ordonance de Louis XIV, roi de France et de Navarre, sur le fait des Eaux et Forts. Saint-Germain en Laye. 236. xxx, 1914: edina Societii Progresul Silvic. n: Revista pdurilor. xxx, 1949: ndrumri tehnice n silvicultur. Ministerul Silviculturii, Bucureti. 237. xxx, 1951: Definiia i modul de aplicare al tierilor succesive i progresive. Editura Tehnic, 238. Bucureti. xxx, 1965: Dicionar forestier poliglot. Centrul de documentare tehnic pentru economia forestier, 239. Bucureti. xxx, 1969: Quelques nouveautes en matire d'claircie. n: Revue Forestire Franaise, no. spcial 240. Sylviculture. 241. xxx, 1977: Chronologie forestire. n: Revue Forestire Franaise, no. spcial. xxx, 1984: ndrumar pentru amenajarea pdurilor. Vol. I. i II. Ministerul Silviculturii, ICAS, 242. Bucureti. xxx, 1986: Norme tehnice pentru ngrijirea i conducerea arboretelor 2. Ministerul Silviculturii, 243. Redacia de propagand tehnic agricol, Bucureti. 244. xxx, 1990: Bilan de l'tat sanitaire des forts 1989. Commission des Communautes Europenes, Direction Gnerale de l'Agriculture, Bruxelles-Luxembourg. 245. xxx, 1993: Dicionar enciclopedic. Vol. I A-C. Editura Enciclopedic, Bucureti. xxx, 1996: ntlnirea Profesorilor de Silvicultur din Europa (grupul de lucru IUFRO S6.06-04 246. Education and Research in Silviculture), 4-9 septembrie 1996, Portugalia i Spania. 247. xxx, 1996: Codul Silvic (legea nr. 26/24.04. 1996). xxx, 1999: Strategia de dezvoltare durabil a silviculturii romneti n perioada 2000-2020. 248. Ministerul Apelor, Pdurilor i Proteciei Mediului, Bucureti. xxx, 2000: Norme tehnice pentru ngrijirea i conducerea arboretelor 2. Ministerul Apelor, Pdurilor 249. i Proteciei Mediului, Bucureti. 250. xxx, 2000: Norme tehnice privind alegerea i aplicarea tratamentelor 3. Ministerul Apelor, Pdurilor i Proteciei Mediului, Bucureti. 251. xxx, 2000: Norme tehnice pentru evaluarea volumului de lemn destinat comercializrii 4. Ministerul Apelor, Pdurilor i Proteciei Mediului, Bucureti. xxx, 2000: Norme tehnice pentru amenajarea pdurilor 5. Ministerul Apelor, Pdurilor i Proteciei 252. Mediului, Bucureti. 253. xxx, 2002: Norme tehnice privind stabilirea termenelor, modalitilor i procedeelor de exploatare a masei lemnoase din pduri i din vegetaia forestier din afara fondului forestier naional. Monitorul Oficial al Romniei, partea I, nr. 91/13 II 2003.
- 90 -
Anexa 1 Mic dicionar de termeni silvici (dup xxx, 1965; Weck, 1966, Metro, 1975; Helms (ed.), 1998)
Romn an de smn arbore arbore codominant arbore dominant arbore dominat arbore nfurcit arbore de viitor arbore predominant arbore semincer arbore tiat n scaun arboret arboret amestecat arboret artificial arboret bietajat arboret de protecie arboret echien arboret monoetajat arboret natural arboret pe picior arboret plurien arboret principal arboret pur arboret regulat arboret uniform arbust arborescent (h 1-7m) areal natural Englez German seed year, mast year Samenjahr, Mastjahr tree Baum co-dominant tree mitherrschender Baum dominant tree herrschender Baum suppressed tree, unterstndiger, overtopped tree unterdrckter Stamm forked stem, forked tree Zwieselbaum crop tree, future crop Z-Bume, Pflegestamm tree predominant tree vorherrschender Baum seed-tree, seed bearer Samenbaum, Samentrger pollard Kopfholz, Kopfstamm crop, stand Bestand mixed crop, mixed Mischbestand stand artificial stand knstlicher Bestand two-storeyed stand zweischichtiger Bestand Francez anne de semence arbre arbre codominant arbre dominant arbre opprim arbre fourchu arbre-objectif, arbre de place, arbre delite arbre prdominant arbre porte-graines ttard peuplement peuplement mlang
peuplement artificiel peuplement double tage, peuplement bitag protection stand Schutzbestand peuplement de protection even-aged stand, gleichfrmiger Bestand, peuplement quinne, uniform crop, uniform gleichalteriger Bestand peuplement uniforme stand one-storyed stand einschichtiger Bestand peuplement un seul tage natural stand natrlicher Bestand peuplement naturel growing crop, standing Holzbestand peuplement sur pied timber uneven-aged stand ungleichalteriger Bestand peuplement inquienne main crop, main stand Hauptbestand peuplement principal pure crop, pure stand Reinbestand peuplement pur regular stand regelmssiger Bestand peuplement rgulier uniform stand, uniform gleichfrmiger Bestand peuplement uniform crop shrub baumartiger Strauch arbuste natural range, habitat natrliches Verbreitungsgebiet borer, Zuwachsbohrer aire naturelle
tarrire de Presssler burghiu de creteri (b. lui increment Presslers borer Pressler) stand quality, quality of Bestandesqualitat qualit du peuplement calitatea arboretului standing crop callus Kallus callus, bourrelet cicatriciel calus sprouting capacity Ausschlagsvermgen capacit de rejet capacitate de lstrire branch scar Astnarbe cicatrice de branche cicatrice (de elagaj) stump, stub Wurzelstock, Stubben, souche cioat Baumstumpf marking hammer Waldhammer marteau forestier ciocan silvic diameter class Durchmesserklasse classe de diamtre clas de diametre size class Strkeklasse classe de grosseurs clas de grosimi
- 91 -
height class Hhenklasse classe des hauteurs age-class Altersklasse, Altersstufe classe dge caliper Kluppe compas forestier forest code, forest law Forstgesetzbuch code forestier young high forest angehendes Baumholz jeune futaie, haut-perchis old high forest, over- starkes Baumholz vieille futaie mature timber stage high forest Hochwald futaie codru mijlociu (codru) selection system Plenterwald futaie jardine codru grdinrit geschlossener Hochwald, futaie rgulire codru regulat schlagweiser Hochwald du stand composition Bestandeszusammensetz composition compoziia arboretului ung peuplement crown density (of the Kronendichte, consistance du consistena arboretului stand) Kronenschluss peuplement crown Krone cime, couronne, houpier coroan canopy, crown layer Kronenschicht tage des cimes, canope coronament branch Zweig branche, rameau crac (ramur) epicormic branch, water Wasserreis, branche gourmande crac lacom sprout, epicormic sprout Wasserschoss dry branch, dead branch Trockenast branche sche crac (ramur) uscat coppice, coppice forest, Niederwald taillis crng coppice stand coppice-with-standards Mittelwald taillis-sous-futaie, taillis crng compus compos pollarding system Kopholzbetrieb exploitation en ttards crng cu tiere n scaun simple coppice system reiner Niederwald taillis simple crng simplu coppice selection geplenterer Niederwald taillis furet crng grdinrit system increment, growth, Zuwachs accroissement cretere accretion current annual laufender jhrlicher accroissement courant cretere curent anual increment (c.a.i.) Zuwachs annuel mean annual increment mittlerer jhrlicher accroissement moyen cretere medie anual (m.a.i.) Zuwachs annuel cleaning, respacing Reinigungshieb, nettoiment curire Bestandesreinigung release cutting, weeding Auflockerung, dgagement degajare Durchreiserung dendrometer, Baumhhenmesser dendromtre dendrometru hypsometer stand density Bestandesdichte densit du peuplement densitatea arboretului sapling Dickung fourr desi Bestandesentwicklung dveloppement du dezvoltarea (arboretului) stand development peuplement diameter at breast height Brusthhendurchmesser diamtre hauteur de diametru de baz poitrine mean diameter, average Mitteldurchmesser diamtre moyen diametru mediu diameter Alterklassenverteilung dispositif des classes distribuie pe clase de age-class distribution dge vrst doborrea (tierea) tree felling, tree cutting Fllung der Bume; abattage des arbres Baumfllung arborilor windthrow, windfall Windbruch chablis dobortur de vnt root sucker Wurzelspross drageon drajon artificial pruning Aufastung lagage artificiel elagaj artificial clas de nlimi clas de vrst clup cod silvic codrior (codru tnr) codru btrn
- 92 -
natural pruning, self- natrliche Astung elagage naturel pruning trimming out Entasten mondage emondaj Oberholz, tage dominant etaj superior (dominant) overstory, upper story, Oberstand, main stand, overwood Oberbestand understory, lower story, Unterholz, Unterwuchs, sous-bois, sous-tage etaj inferior (dominat) Niederholz underwood timber Holzeinschlag Exploitation des forts exploatarea pdurilor (ca Logging, harvesting aciune) bole, stem Schaft, Stamm ft fus growth ring, annual Zuwachsring, Jahrring cerne annuel inel anual ring, growth layer Bestandesbegrndung cration dun peuplement instalarea (ntemeierea) stand establishment arboretului height Hhe hauteur nlime mean height mittlere Hhe hauteur moyenne nlime medie Oberhhe hauteur dominante nlime dominant dominant height (superioar) recouvrement dune plaie nchiderea rnilor (de occlusion of wounds, berwallung healing over, callousing elagaj) forking, bifurcation, Zwieselwuchs, croissance fourchue nfurcire (bifurcare) forked growth Zwieselung Naturbesamung semis naturels natural seeding nsmnare natural sprout, shoot Spross, Schssling, rejet, pousse lstar Frhholz bois initial, bois de lemn de primvar earlywood printemps (timpuriu) summer Sptholz, Sommerholz, bois final, bois dt, bois lemn de toamn (lemn latewood, wood, autumn wood Engholz dautomne trziu, lemn de var) Sgeholz bois de sciage saw timber, lumber lemn de cherestea fuelwood, firewood Brennholz bois de chauffage, bois de lemn de foc feu hardwood Laubholz bois de feuillu lemn de foioase Bauholz, bois doeuvre industrial wood, timber Werkholz, lemn de lucru Nutzholz softwood Nadelholz bois de rsineux lemn de rinoase roundwood Rundholz bois rond lemn rotund edge, border, skirt Waldessaum, Waldrand lisire lizier cutting, Pflegehieb, soins culturaux, soins lucrri de ngrijire improvement tending operations sylvicoles Pflegemassnahmen (operaiuni culturale) forest district Oberfrsterei, Forstamt cantonnement forestier, ocol silvic division forestire to mark (trees) auszeichnen (des Holzes) marteler, griffer (du bois) marca, a (arbori) check method, control Kontrollmethode mthode du contrle metoda controlului method knot Knoten noeud nod Gertenholz tat de gaulis nuieli-prjini (faza de) thicket stage elagaj natural pdure de foioase pdure de rinoase pdure virgin pri (faza de) punat hardwood forest, Laubwald deciduous forest, broadleaved forest softwood forest, Nadelwald coniferous forest virgin forest, primary Urwald forest, primitive forest pole forest, pole stand Stangenholz grazing Beweiden, Beweidung
- 93 -
fort feuillue fort rsineuse fort virge perchis pturage
pepinier (silvic) periodicitatea rriturii perioad de regenerare plan de amenajament posibilitate anual producie ran rdcin rdcin pivotant rdcin superficial rritur rritur de jos rritur de sus
rritur grdinrit rritur moderat
Pflanzschule, Pflanzgarten thinning cycle, thinning Durchforstungperiode interval, thinning period regeneration period Verjngungszeitraum management plan, Forsteinrichtungsplan working plan annual allowable cut Jahreseinschlag, Jahrhiebessatz production, yield Produktion, Erzeugung wound Verletzung, Wunde Wurzel root tap-root Pfahlwurzel shallow root Flachwurzel thinning Durchforstung, Durchforstunghieb low thinning, thinning Niederdurchforstung from below, German thinning high thinning, thinning Hochdurchforstung from above, Danish French thinning, thinning selection thinning Plenterdurchforstung
forest nursery
ppinire rotation des claircies dure de rgnration plan damnagement, plan de gestion possibilit annuelle production blessure racine racine pivotante racine superficielle claircie claircie par le bas claircie par le haut
moderate thinning, mittelstarke medium thinning Durchforstung rritur puternic (forte) heavy thinning, severe Starkdurchforstung thinning systematische rritur mecanic mechanical thinning Durchforstung (schematic, sistematic) light thinning schwache Durchforstung rritur slab regeneration Verjngung regenerare natural regeneration Naturverjngung regenerare natural artificial regeneration Kunstverjngung regenerare artificial regeneration method, Verjngungsmethode, regim reproduction method, Verjngungssystem, silvicultural system Betriebsart high forest system Hochwaldbetrieb regimul codrului coppice system Niederwaldbetrieb regimul crngului regimul crngului compus coppice-with-standards Mittelwaldbetrieb system reserve tree, standard berhlter rezerv (arbore) ruptur de vnt ruptur de zpad scosul lemnului windbreakage, windslash snowbreak(age) extraction of timber Windbruch
jardinatoire, claircie claircie furete claircie moyenne claircie forte claircie systematique, claircie gomtrique claircie faible rgnration rgnration naturelle rgnration artificielle mthode de rgnration rgime de futaie rgime du taillis rgime du taillis-sousfutaie baliveau, rserve, arbre de rserve bris de vent
skidding adunatul lemnului scosul lemnului din pdure hauling (apropiatul l.) girdling Ringelung secuire direct seeding, direct Freisaat semntur direct sowing seedling stage, seedlings Aufwuchsalter, semini (faza de.)
- 94 -
Schneebruch bris de neige Holzbringung, extraction du bois Nachtransport des Holzes Rcken dbusquage Holzbringung dbardage annlation semis la vole stade de semis
Aufwuchsstadium advance growth semis prexistant Vorwuchs semini preexistent silviculture Waldbau; sylviculture silvicultur Forstwirtschaft; Forstwissenschaft native species, domestic Einheimische Art essence indigne specie indigen species exotic species, exotics, Exot essence exotiques specie exotic foreign species light demanding Lichtholzart essence de lumire specie de lumin intolerant species, species shade enduring species, Schattenholzart essence dombre specie de umbr shade bearing species, tolerant species pioneer species essence pionire Pionierbaumart specie pionier stand structure Bestandesgefge structure du peuplement structura arboretului surface terrire basal area Grundflche suprafa de baz Ertragstafel table de production yield table tabel de producie felling, cutting, Hieb, Schlag coupe tiere extraction coupe dfinitive, coupe final cutting, final Rumungshieb, tiere definitiv Endnutzung finale felling felling, Nachhieb, Lichtunghieb coupe secondaire tiere de dezvoltare (tiere secondary removal cutting secundar) selection cutting, Plenterhieb, Femelhieb coupe de jardinage tiere grdinrit selection felling sanitation cutting, Reinigungshieb, coupe dhygiene, coupe tiere de igien sanitation felling Auszughieb sanitaire seeding cut, seeding Besamungshieb, coupe densemencement tiere de nsmnare felling Besamungsschlag cutting, Verjngungshieb regeneration coupe de rgnration tiere de regenerare regeneration felling irregular shelterwood Gruppenschirmschlag, coupe jardinatoire tiere jardinatorie system badischer Femelschlag preparatory cutting, Angriffshieb, coupe prparatoire tiere preparatorie preparatory felling Vorbereitungshieb harvesting cutting, Haupthieb, Hauptabtrieb, coupe principale tiere principal principal felling Erntehieb group shelterwood Schirmhieb, coupe progressive tiere progresiv system Schirmschlag clear cutting, clear Kahlschlag, Kahlhieb coupe rase, coupe blanc tiere ras felling toc strip cutting, strip Gassenhieb, coupe par bandes tiere ras n benzi felling Streifenschlag clear-strip Kulissenhieb, coupe rase par bandes tiere ras n benzi alterne alternate felling Kulissenschlag alternes (n culise) uniform shelterwood Schirmhieb coupe dabri, coupe tiere succesiv system succesive trunk, stem Stamm tige trunchi (tulpin) shading Beschattung ombrage umbrire over-head shading, Schirmbeschattung, ombrage par le haut umbrire de sus vertical shade Schirmschatten side shade Seitenschatten, ombrage par cot umbrire lateral Randbeschattung management unit Wirtschaftseinheit unit damnagement, unitate de producie
- 95 -
vrsta arboretului vrsta exploatabilitii verticil
stand age Bestandesalter cutting age, felling age, Hiebsalter exploitation age, rotation age whorl Quirl
unit de gestion ge du peuplement ge dexploitation verticille
- 96 -
Anexa 2 Denumirile principalelor specii de arbori forestieri (dup Vaucher, 1986; Rameau et al., 1989, ofletea i Curtu, 2000)
Latin+romn Abies alba (brad) Englez Francez German European silver fir, sapin blanc, sapin pectin, Weisstanne common silver fir, silver sapin argent fir field maple, hedge rable champtre, Feldahorn Acer campestre (jugastru) maple, common maple azeraille, petit rable rable plane, rable blanc Spitzahorn Acer platanoides (paltin de Norway maple cmp, arar) rable sycomore, faux Bergahorn Acer pseudoplatanus (paltin sycamore, plane tree platane, sycomore, rable de munte, paltin) de montagne Alnus glutinosa (anin negru) common alder, black aulne glutineux, aulne Schwarzerle alder commun, verne grey alder, European aulne blanc, aulne de Grauerle Alnus incana (anin alb) alder, speckled alder, montagne silver leaved alder Betula pendula (mesteacn) common silver birch, bouleau commun, bouleau Weissbirke, gemeine silver birch, European blanc, bouleau Birke white birch, weeping verruqueux, boulard birch common hornbeam, charme commun, charme Hainbuche Carpinus betulus (carpen) European hornbeam, blanc, charmille white beech Edelkastanie Castanea sativa (castan bun) Spanish chestnut, sweet chtaignier, castagni chestnut tree common beech, htre commun, fayard, Rotbuche, gemeine Fagus sylvatica (fag) European beech foyard Buche Fraxinus excelsior (frasin common ash, European frne commun, grand gemeine Esche ash frne comun) manna ash, flowering frne fleurs, frne Mannaesche, Fraxinus ornus (mojdrean) ash manne Blumenesche black walnut noyer noir, noyer noir Schwarznuss, Juglans nigra (nuc negru) dAmrique Schwarze Walnuss common walnut, noyer commun, noyer Walnuss Juglans regia (nuc comun) Persian walnut, English royal walnut European larch, larch, mlze commun, mlze Europische Lrche, Larix decidua (larice) white larch, common dEurope Lrche larch Holzapfel Malus sylvestris (mr pdure) wild crab, European pommier sauvage wild apple Fichte, Norway spruce, pica commun, sapin gemeine Picea abies (molid) European spruce, rouge, sapin de Norvge, Rotfichte pesse common spruce arolla pine, Swiss stone arolle, pin arolle, pin Arve, Zirbe Pinus cembra (zmbru) pine, alpine stone pine cembro, cembro mountain pine pin de montagne, pin Bergkiefer, Bergfhre Pinus mugo (jneapn) mugo, pin mugho European black pine, pin noir, pin noir Schwarzkiefer, Pinus nigra (pin negru) Austrian pine dAutriche Schwarzfhre Pinus sylvestris (pin silvestru) Scots pine, Scotch pine pin sylvestre, pin de gemeine Kiefer, Fhre Russie, pin dEcosse
- 97 -
plane platane commun, platane Platane hybride, platane feuilles drable dOccident, Amerikanische Platanus occidentalis (platan buttonwood, American platane sycamore, western plane platane dAmrique Platane occidental) platane dOrient Orientalische Platane Platanus orientalis (platan oriental plane oriental) peuplier blanc, aube Silberpappel white poplar Populus alba (plop alb) cottonwood, peuplier deltode, peuplier Amerikanische Populus deltoides (plop negru eastern necklace poplar, eastern noir dAmrique Schwarzpappel, american) poplar Kanadische Schwarzpappel peuplier hybride SchwarzpappelPopulus x canadensis (plop hybrid black poplar euramricain Hybride euramerican) black poplar, old peuplier noir, peuplier Schwarzpappel Populus nigra (plop negru) English poplar commun, liard Aspe, Populus tremula (plop aspen, European aspen, tremble, peuplier tremble Zitterpappel, trembling poplar Espe tremurtor) Prunus avium (cire pdure) gean, wild cherry, sweet merisier, cerisier sauvage, Vogelkirsche, cerisier des bois, cerisier Wildkirsche cherry, birdcherry des oiseaux Pseudotsuga menziesii (duglas Douglas fir, Oregon douglas, douglas vert, Douglastanne, Douglasie Douglas fir, Oregon sapin de Douglas verde) pine Pyrus pyraster (pr pdure) wild pear, common poirier commun, poirier Holzbirne pear, pear tree sauvage Turkey oak, European chne chevelu, lombard, Zerreiche Quercus cerris (cer) Turkey oak chne lombard de Hongrie, Ungarische Eiche Hungarian oak, Italian chne Quercus frainetto (grni) oak frainetto rouvre, chne Steineiche durmast oak, sessile oak chne Quercus petraea (gorun) sessile Quercus pubescens (stejar pubescent oak, downy chne pubescent, chne Flaumeiche oak, white oak blanc, chne truffier pufos) common oak, English chne pdoncul, chne Stieleiche Quercus robur (stejar) oak, pedunculate oak blanc, chne grappes, chne dAngleterre red oak, northern red chne rouge, chne rouge Amerikanische Quercus rubra (stejar rou) Roteiche, Roteiche oak dAmrique falsche Robinia pseudacacia (salcm) locust, false acacia, robinier, robinier faux- Robinie, black locust acacia, acacia de Robin Akazie white willow, water saule blanc, saule argent, Silberweide, Salix alba (salcie alb) osier blanc Weissweide willow Salix caprea (salcie goat willow, common saule marsault, saule mle, Salweide marsaule willow, pussy willow cpreasc) common osier, osier, saule des vanniers, osier Korbweide Salix viminalis (rchit) basket osier, basket blanc, osier vert willow Sorbus aucuparia (scoru de mountain ash, rowan, sorbier des oiseleurs, Eberesche, European mountain ash, sorbier oiseaux, Vogelbeere des munte) quickbeam sorbier sauvage wild service tree, alisier torminal, alisier Elsbeere Sorbus torminalis (sorb) mountain ash, beam-tree commun, alizier common yew, English if commun, if dEurope, if gemeine Eibe Taxus baccata (tis) yew, European yew dAngleterre, ifreteau small-leaved lime, tilleul petites feuilles, Winterlinde, Tilia cordata (tei pucios) Platanus hybrida (platan)
- 98 -
London tree
plane,
common linden tilleul des bois kleinblttrige Linde Sommerlinde, Tilia platyphyllos (tei cu broad-leaved lime, big tilleul grandes feuilles leaf linden grossblttrige Linde frunz mare) Tilia tomentosa (tei argintiu) European white lime, tilleul argent, tilleul Silberlinde silver lime, silver linden dHongrie Ulmus glabra (ulm de munte) wych elm, Scots elm, orme de montagne, orme Bergulme, Bergrster mountain elm grandes feuilles European white elm, orme diffus, orme lisse, Flatterulme, Ulmus laevis (vnj) spreading elm, fluttering orme blanc Flatterrster elm elm, orme champtre, orme Feldulme, Feldrster Ulmus minor (ulm de cmp) smooth-leaved field elm, common elm commun, orme feuilles de charme orme dAngleterre Englische Ulme Ulmus procera (ulm pros de English elm cmp)
- 99 -

Silvicultura

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Silvicultura

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Prof.dr.M.Sc.ing.

Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

CAPITOLUL 1. CONSIDERAII GENERALE

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

1.2. Scurt istoric al silviculturii

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

1.3. Obiectul i scopul silviculturii

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

CAPITOLUL 2. ROLUL I ZONAREA FUNCIONAL A PDURILOR

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

3. Rolul edafic (influena pdurilor asupra solului)

4. Rolul hidrologic (influena pdurilor asupra regimului apelor)

puternice a masei foliare.

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

2.2. Zonarea funcional a pdurilor

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

CAPITOLUL 3. PDUREA, COMUNITATE DE VIA (ECOSISTEM FORESTIER)

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

3.2. Arborele, element caracteristic i fundamental al pdurii

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

CAPITOLUL 4. ETAJELE DE VIA DIN PDURE I RAPORTURILE DINTRE ELE

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

cuprinde o poriune de pdure omogen n ce privete condiiile staionale i de vegetaie n special

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

4.2.1.2. Caracteristicile arboretului n structura vertical

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

cel superior (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

4.2.2. Caracteristicile calitative ale arboretului

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

4.4. Seminiul (lstriul)

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

4.5. Ptura erbacee (ptura vie)

4.6. Alte componente fitocenotice ale pdurii

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

CAPITOLUL 5. ZOOCENOZA FORESTIER

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

CAPITOLUL 6. PROCESELE ECOSISTEMICE N VIAA PDURII

pdurii, de natur climatic, edafic, orografic, biotic i antropic.

6.2. Regenerarea pdurii 6.2.1. Definiii i clasificri

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu Curs de Silvicultura partea I (semestrul I) 2006-2007 ________________________________________________________________________________________________________________________