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心电图的形成原理

Formation of electrocardiogram

Xp1657 制 作
一、心肌的除极和复极过程
1 、心肌细胞极化状态和静息电位
近年来通过电生理学的研究,用
微电极的一端刺入正常静息状态
下的单一心肌细胞,把电位计的
正极端与此微电极相连,电位计
的负极端放在细胞外液中并与地
相接,使细胞外液的电位为零。
(见下页图 1-1 )
0
-90
电压表( mv)

生理盐水

心肌细胞

水 槽 图 1-
这时所测得的细胞内电位约为 -
90 毫伏,即在静息状态下心肌
细胞内电位比细胞外电位低 90
毫伏,这种静息状态下心肌细胞
内外的电位差称为跨膜静息电位
,简称静息膜电位( resting
potential )。在静息状态下 ,
心肌细胞膜外带有正电荷,膜内
带有同等数量的负电荷,称为极
化状态。
在静息状态下,心肌细胞内外
各种离子的浓度有很大差别。
细胞内钾离子( K+ )浓度约
为细胞外 K+ 浓度的 30 余 倍
;与此相反,细胞外钠离子(
Na+ )浓度则远高于细胞内
Na+ 浓度。至于阴离子,在
细胞内以蛋白阴离子的浓度为
高 ,而在细胞外液以氯离子 (
阴离子)的浓度为高。
2 、心肌细胞的除极、复极过程和动作电位 :
当心肌细胞膜某点受刺激时,受刺
激处的细胞膜对 Na+ 的通透性突
然升高,而对 K+ 的通透性却显著
降低,因此细胞外液中的大量 Na+
渗入到细胞内,使细胞内 Na+ 大量
增加,细胞内电位由 -90 毫伏突然
升高到 +20 ~ +30 毫伏(跨膜电位
逆转)。由激动所产生的跨膜电位
,称为跨膜动作电位,简称动作电
位。 (见图 1-2 )
+20
-90
电压表( mv)


心肌细胞

图 1-2 ,心肌细胞除极,心肌细胞内电位
除 极

0 相(去极化期):
心肌细胞激动后,
膜表面变为负电位,
膜内变为正电位,这 激刺
种极化状态的消除称
为除极。除极在动作
电位曲线上表现为一
骤升线,称为动作电 +20 R波
位 0 相。 0 相非常短 0
, 1-2ms 。 0 相
0
相当于 单 极 电图 或 临
-60
床心电图的 R 波。
-90
1 相(早期快速复极相):
复极时 1
+20
,细胞膜对 Na+ 的通透性 0 R波
迅速降低,细胞膜对 K+ 和
Cl- 的通透性增大,引起 0
K+ 的外流和 Cl- 的内流, -60
其 中 K+ 外流是主要的,因 -90
J点
而细胞内正电位迅速下降 (mV)
,接近零电位水平,此时
期称为动作电位 1 相,约
占 5-10ms 。相当于单极电
2 相(平台期):
为缓慢复极化阶段。表现为
+20 1 2
膜内电位下降速度大减,停滞
于接近零 电 位的等 电 位状 态 , 0 R波
形成平台。此期持续时间较长
0
, 100 ~ 150ms ,在膜电
-60
位低于 -55 ~ -40mV 时,膜上
的钙通道激活,使细胞外 Ca++ -90
缓慢内流,同时又有少量 K+ (mV) ST
外流,致使膜内电位保持在零
电位附近不变。相当于心电图
的 S-T 段。
3 相(快速 复 极末相): +20 1 2
此期复极过程加 0 R波
速,膜内电位较快下降
至原来的膜电位水平, 0 3
-60 T
主要由于膜对 K+ 的通透
性大大增高,细胞外 K+ -90
浓度较低促使 K+ 快速外 (mV) ST
流。相当心电图的 T 波 ,
100 ~ 150ms 。
4 相(静息相): +20 1
2
通过细胞膜上的钠 0 R波
- 钾泵活动加强, 3
0
使细胞内外的离子 T
-60
浓度差得到恢复至 4
静息状 态 水平。相 -90
当于心电图 T 波的 (mV) ST
等 电位 线。
+20 1 2
从 0相
0 R波
开始到 4 相
开始的时间 0 3
称为动作电 -60 T
4
位的时限, -90
相当于 Q-T (mV) ST
间期。 QT 间期
二、除极与复极过程的电偶学

1 、除极的电偶学说:
心肌细胞在静息状态
时,膜外排列阳离子带正
电荷,膜内排列同等比例
阴离子带负电荷,保持平
衡的极化状态,不产生电
位变化。
探测电极
当细胞一端的细胞膜受
到刺激(阈刺激),其通透性
改变,使细胞内外正、负离子
的分布发生逆转,受刺激部位
的细胞膜出现除极化,使该处
细胞膜外的正电荷(钠离子)
迅速进入细胞膜内,此时该处
细胞膜外呈负性电位,而其前
面尚未除极的细胞膜外仍带正
电荷,从而形成一对电偶(也
称为偶极子)。
除极

电穴 电源
也称为 偶极子

电源(正电荷)在前,
电穴(负电荷)在后。
除极
- +
电穴 电源

除极时
,电流自电
源流入电穴
,并沿着一
定的方向迅
速扩展,直 激刺
到整个心肌
细胞除极完
毕。
此时心肌细胞膜内带
正电荷,膜外带负电荷,称
为除极状态。由于细胞的代
谢作用,使细胞膜又逐渐复
原到极化状态,这种恢复过
程称为复极过程。
复极与除极先后程序一
致,即先除极的部位先复极
,但复极化的电偶是电穴在
前,电源在后,并缓慢向前
推进,直至整个细胞全部复
极为止。
复 极

1
2
3
0
4
就单个细胞而言,在
除极时,探测电极对向电
源(即面对除极方向)产
生向上的波形,若背向电
源(即背离除极方向)则
产生向下的波形,若探测
电极在细胞中部则记录出
双向波形。
探测电极部位和波形与心肌除极方向的关系
电穴 除极方 向 电源
(-) (+)
复极过程与除极过
程方向相同,但复极化
过程的电偶是电穴在前
,电源在后,因此记录
的复极波方向与除极波
相反。
在实验的条
件下,由于复极与除极
的程序相同,即电穴在
前电源在后,故在单极
电图所记录的复极波
(T 波 ) 与除极波 (QRS
波群 ) 方 向 相 反 。

T
需要注意,在正常人
的心电图中,记录到的复极波
方向常与除极波主波方向一致
,与单个心肌细胞不同。这是
因为正常人心室的除极从心内
膜向心外膜,而复极则从心外
膜开始,向心内膜方向推进,
是因为心外膜下心肌的温度较
心内膜下高,心室收缩时,心
外膜承受的压力又比心内膜小
,故心外膜处心肌复极过程发
生较早。
心 内 膜 外 膜

本图所显示的就是心内膜和心外膜除极过程:
探测电极置于心外膜。除极时,从心内膜开始
,然后,心外膜才开始除极,两者除极方向相
反。由于内膜先除极,探测电极所记录为正向
波。
心 内 膜 外 膜

本图为实验条件下,心肌细胞先除极的部位先复极,故使内膜
先复极完毕, T 波 的 方 向 与 QRS 波 群 主 波 方 向 相 反 。
心 内 膜 外 膜

加温   

由于心外膜温度高于心内膜,故交换速度加快,使其复极先于
心内膜 结 束,致使 T 波 主 波 方 向 与 QRS 主 波 方 向 一 致 。 这 也 是
正常心肌形成的除极、复极状态。
2 、体表采集到心脏电位强度影响因素
① 与心肌细胞数量(心肌
厚度)呈正比关系

左图为右室心肌的电动力强

右图为左室心肌的电动力强
② 与探查电极位置和
心肌细胞之间的距离呈反比
关系

激刺
③ 与探查 0
电极的方位和心
肌除极的方向所
构成的角度有关
,夹角愈大,心
电位在导联上的
投影愈小,电位 0
愈弱。
   本图红色箭头表示心电动力线,该电力线与各探测电极之间
构成不同角度。各探测电极虽然距离相同但角度不同,所以获得
的电力强度也不一致。绿色垂线代表电力强度。垂线向上为正;
垂线向下为负。
三、心电向量
1 、心电向量的概念及计算方法
这种既具有强度,有具有
方 向 性 的 电 位 幅 度 称为 心 电 “向 量
”。通常用箭头表示其方向,而其
长度表示电位强度。心脏的电激动
过程中产生许多心电向量。由于心
脏的解剖结构及其电活动相当错综
复杂,致使诸心电向量间的关系亦
较复杂。
2 、向量计算方法
同一轴的两个心电向量的方向相同
者,其幅度相加;方向相反者则相
减。两个心电向量的方向构成一定
角度者,则可应用 “合力 ”原理将
二者按其角度及幅度构成一个平行
四边形,而取其对角线为综合向量
。可以认为,由体表所采集到的心
电变化,乃是全部参与电活动心肌
细胞的电位变化按上述原理所综合
的结果。
A B C
+
B C
A
+
B C

A
3 、心脏传导系统
心脏的特殊传导系统由
窦房结、结间束(分为
前、中、后结间束)、
房间束(起自前结间束
,称 Bachmann 束)、
房室束、束支(分为左
、右束支,左束支又分
前分支和后分支)以及
普肯耶纤维)构成。心
脏的传导系统与每一心
动周期顺序出现的心电
变化密切相关。
正常心电活动始
于 窦 房 结 , 兴奋
心房的同时经结
间束传导至房室
结(顺序传导在
此处延迟 0.05 ~
0.07S ),然后
循希氏束→左、
右束支→普肯耶
纤维顺序传导,
最后兴奋心室。
这种先后有序的
电激动的传播,
引起一系列电位
改变,形成了心
电图上的相应的


A-V

V
3、 1 窦房结
窦房结是个卵圆形的柱体(成
人的窦房结体积约为 15mm×5mm
×1.5mm ),位于右心房外膜,上腔
静脉 进 入右房 处 ,由起搏 细 胞( P
细胞)移行细胞( T 细胞)组成。
窦房结内含有丰富的神经纤维,儿
茶酚胺含量很高,同时也存在着高
度的抗乙酞胆碱酶活性。这些都说
明窦房结除了自发地除极发出激动
外,其功能必然接受交感及副交感
神经的控制。
窦房结的血液供应由横贯该结中
心的一条窦房结动脉供给,这条
动脉多数人( 65 % )来自右冠
状动脉,而在另一部分人( 35 %
) ,此动脉却来自左冠状动脉的
回旋支。此外,窦房结的周围还
有很多来自左、右冠状动脉的细
小动脉形成左、右冠状动脉间的
吻合,也供给窦房结以及其边缘
组织的血液。
3 、 2 结间束
前结间束: 发自窦房结的顶端,
先向左行,继而分成两支,一支沿房
间沟,通向左心房而散布于左房心肌
,并把该支命名为巴赫曼纤维
( Bachmann 纤维)。另一支通过
房间隔,在房室结处与其它结间束相
连,进入房室结。
中结间束: 发自窦房结的后上缘
,绕过上腔静脉右侧 ,穿过房间隔与
前结间束相连合,共同进入房室结的
顶端。
后结间束 : 发自窦房结的尾端,
沿着右心房右侧的终末嵴尤氏嵴进入
房室结的右上缘。
关于这些结间通路,近年来一些
著名的解剖学工作者由于在研究中实
难发现有特殊分化的传导组织,至今
认为此结间通路仅可能仅是心房组织
。换言之,即不承认有三条分化清晰
的 ‘结间束 ”。但必需承认的是左、
右心房之间确实存在 Bachmann 纤维
,将窦房结的活动 (自搏性 )自右心
房传入左心房,使左心房略后于右心
房激动。
3 、 3 房室结
房室结呈扁平的椭圆形,约有 0.5
~ 0.6m 长, 0.3 ~ 0.4m 宽,
0,05 ~ 0.lcm 厚 , 位 于 冠 状 静 脉
窦开口的前下方约 0.5cm 处。房
室结内有许多过渡细胞,只有少
数的 P 细胞散在其间,胶原纤维
支架比窦房结为少,房室结中有
房室结动脉及许多小分支, 90%
来自右冠状动脉, 10% 来自左冠
状动脉旋支,房室结本身的结区
,其上端略呈扩展形态 ,为结间束
进 入房室 结 的部分,称 为 房室 结 区
目前常按生理功能把房室结分为三部
分,即:与心房交接处的 AN 区,
中段的 N 区,与房室束(希氏束)
相 连 的 NH 区 . 房室结具有三项生理
功能,是窦性激动在此结内传导减慢
,在这个激动传导稍事减慢之际 ,心
房中血液得以有足够时间最后排入心
室,而有助于以后心室收缩时排出更
充 分 的 血 . 其次它又是心房心室之间
的一个功能上的过滤器,以避免心房
扑动、颤动时过多的激动传入心室,
避免了心室的过多的或杂乱的无效收
缩;第三点便是它作为窦房结以下的
第一个节律性较强的二级节奏点 .
3 、 4 房室束 ( 希氏束 )
总房室束为一略呈偏平的束体,
约有 1 ~ 2cm 长, 0.1 ~ 0.3cm
宽,内有浦肯野 (Purkinje) 细
胞,被胶原纤维分隔,使每个房
室束细胞周围都有胶原纤维间隔
包围。这说明在正常房室束内有
纵行分隔的传导,纤维之间也有
少数交叉联系。胶原纤维是不良
导体,而浦肯野细胞传导很快,
这种形态结构在生理功能上很重
要。
希氏束 很 短, 它 遂 即 自右向左穿 过 室
间隔(此处与右侧的三尖瓣叶及左
侧的二尖瓣叶很近 ) , 很决的分出
宽带的左束支,而它本身向右下伸
延,成为右束支。希氏束的血液供
应主要有两个来源,一系来自房室结
血管丛 ; 另一来源是左冠状动脉前降
支的间隔分支。此外心房下部及心
室上部血管的一些分支也常参与希
氏束的血供。因而希氏束的血液供应
是比较充分的。
3 、 4 、 1 右束支
右束支是条很明确的希氏束分支,或可
看作希氏束分出左束支后所余纤维束的沿续
,它沿室间隔右侧向前下方向走行 . 右 束 支
的开始段是在心室间隔右侧的心内膜下,中
段 ( 肌内段 ) 自内膜下穿入间隔右壁的三分
之一,第三段又穿出间隔肌层而位于间隔右
侧内膜下。值得提出的是,右束支末段直到
心尖与三尖瓣前乳 头 肌的心室部分 处 才 开 始
分 支 , 这 才 开 始 把 激 动传 入 右 室 壁 。 它 的 血
液供应来自房室结动脉,但更主要的是来自
左冠状动脉前降支的间隔分支,其远端分支
的血供完全由前隔支动脉供应口。
3 、 4 、 2 左束支
左束支为扁平形,自房室束分出后在右冠瓣
和无冠瓣之间由心室间隔膜部后方穿过。在室
间隔左侧心内膜深面下行一段距离后分成前支
和后支。前支达心尖部,分成许多细支,吻合
成心内膜下浦氏纤维网,它从心尖达左心室前
乳 头 肌 ; 后支达后乳头肌。约 60 % 的 人 中 除
上述二大分支外另一个中心支,向下沿行至间
隔中部,因此名为间隔支 . 左束支的前分支及
间隔支纤维血供主要来自冠状动脉的前降支,
而其近端部分约有 50 % 人 中 来 自 房 室 结动脉丛
. 至于那些后分支的血供,其近端多由房室结动
脉供应,有时也同时接受前降支动脉的供应,
而远端看来是接受前间隔动脉及后间隔动脉的
3 、 5 浦肯野纤维
上述的左右束支虽分布在左室壁及
间隔右侧上,但都尚未与心肌直接联系
. 根据多年的研究左室壁的各分支将再
分布为浦肯野纤维进入心室壁,由于左
室更早的分支,其间隔分支便得以自心
室间隔左侧首先除极并向右上方扩散,
以后左室壁分支及右束支的分支各自的
远端也通过浦肯野纤维使两侧心室同时
把经希氏束及上述左右分支传下的激动
使心室肌自内膜面向外膜面辐射性地除
极.
4 、心电 P -QRS- T 向量环的形成

包括了以下三个方面的内容:
P 环(心房除极心电向量环)的形成
QRS 环(心室除极心电向量环)的形成
T 环(心室复极心电向量环)的形成
4、 1 P 环
P 环(心房除极心电向量环)的形成:
⑴ P 环开始是向右下的。因 为 右房上
部的窦房结发出的激动,通过前述的三
条结间传导束把激动下传到房室结时
,使右心房壁自上而下地传布着窦房
结激动。
⑵ 以后便向左转。因 为 由前 结间 束分
出的巴赫曼氏纤维使左心房壁自右向
左的除极,所需时间较右心房的除极
时间更长些。
⑶ 最终回到零点。
P 环(心房除极心电向量环)的特点:
⑴ 额面向量环的心电图导联中看 P 波也
往往最清晰,胸壁导联中 P 波多属 直立,
但不高。因为 P 环基本是与额面平行的
,因而自 额 面全 电 向量 图 看 P 环最清晰
;但它毕竟是一个立体环,其前后方向
在正常情祝下主要是略向前的。
⑵ 全部心房壁除极所产生的电位差并
不大, P 环较小, P 环所历时间也较短
,平均 用 0.10s 即完毕。这是由于心
房中存在着上述的三条结间束,心房肌
壁又较薄。
4 、 2 QRS 环
QRS 环(心室除极心电向量环)的形成:
心室的除极首先是由左束支的 间 隔分支自 间 隔的左
下侧向右上的间隔肌开始的,这样自希氏束传下
的激动继室间隔除极后,穿过右侧面(约用
0.005s 一 0.01s) ,通过右束支传来的激动到
达心尖部(右侧间隔及小梁肌),以后激动通过
左、右束支及其分支以及遍布于两侧心室内膜下
的浦肯野纤维,迅速到达全部左、右心室的内膜
面。左右心室壁的除极方向是自内膜面辐射状地
向外膜面除极。当右口室壁的绝大部分已除极后
,还有相当大的一部分左心室壁进行着除极。一
般认为,左心室的后底部或右心室的肺动脉根部
心肌是心室壁中最后除极的部分。
左束支的分支较早,它分
出的间隔支在心肌内最早
使心室间隔除极,因而在
0.00 ~ 0.005s 的时间内
产生了自左向右(有时略
向上)的最初的间隔肌向
量,到 0.015s 时间隔肌
已基本除极完毕,这时非
但心室心尖部己被激动,
而且通过左、右束支分支
及浦肯野氏纤维开始激动
左右心室心尖附近的心室
壁,使之开始除极。
综合向量在额面上
已偏下,至 0.02s
时除极面已通过心
尖部的心肌,主要
在左右心室的室壁
上除极。
左心室的除极面大于右
心室, 综 合向量偏左下
方。但由于左心室除极
面尚不很广泛,故向量
的方向虽向左偏,而量
尚不大。
至 0.025s 时左心室
除极面更明显地大
于右心室,因而综
合向量继续向左下
转,向量也更大些

左心室至 0.04s 时,右心
室绝大部分均已结束除极而
左心室仍保持着一个相当大
的除极面,这时左心室的除
极面虽然不如 0.025s 时那
样大,但由于与之对抗的右
心室除极面 显 著 缩 小,所以
综合向量仍相当大,并开始
指向左上侧。
至 0.06s 时大部分心
肌已除极完毕,仅有
左心室后底部小部分
心肌仍作除极 过 程中
,产生的电位影响便
显薯减小,而且指向
左上方。此后除极面
逐渐减少直到完全除
极不再产生向量。
4 、 3 T 环 (心室复极心电向量环)
T 环的形成相当于动作电位中的
〔 3 〕时相,概括说来因压力、温
度等等因素的影响,其总的进展方
向是自心外膜面开始,较缓慢地向
心内膜面进展,所形成的 T 环,其
所占时间虽较 QRS 长得多,电位变
化也没有那样剧烈,但重要的是方
向相同或相近。因而 T 环时间与形
态虽与 QRS 环差别很大,但方向上
很接近,在心电图上也表现为当
QRS 波群以 R 为主的导联上, T 波是
直立的。
右心室〔 3 〕时相复极过程对 T
环的发生影响较小(可能是因右
心室壁较薄,时相复极所产生的
电位活动远不如左心室壁大)。
心室间壁肌大致是自左右两侧同
时复极的,因而所产生的电位活
动相互抵消。据此 T 环的产生主
要是由于左心室壁肌自外膜面向
心腔面〔 3 〕时相复极的作用,
因而出 现 了一 个与 QRS 方向上大
致接近的 T 环。
不同时间 T 向量示意

把 上图中 a 、 b 、 c
三个向量连接形成 T
向量环
5 、心电 图的二次投影图象
四、心电图导联体系
在人体不同部位放置电极,并通过
导联线与心电图机电流计的正负极
相连,这种记录心电图的电路连接
方 法 称为 心 电图导联 。 电极 位 置 和
连接方法不同,可组成不同的导联
。在长期临床心电图实践中,已形
成了一个由 Einthoven 创设而目
前广泛采纳的国际通用导联体系称
为常规 12 导联体系。
1 、肢体导联
包括标准导联:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及加压
单 极肢体 导联
aVR 、 aVL 、 aVF 。标准导联为双
极肢体导联,反映其中两个肢体之
间电位差变化。加压单极肢体导联
属 单 极 导联 ,基本上代表检测 部位
电位变化。肢体导联主要放置于右
臂 ( R )、左臂( L )、左腿
( F ), 连 接此三点即成 为 所 谓
Einthoven 三角。
在每一个标准导联正负极间均可画出
一假想的直线,称为导联轴。为便于
表明 6 个导联轴之间的方向关系,将
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ导联的导联轴平行移动,
使之与 aVR 、 aVL 、 aVF 的导联轴一
并通过坐标图的轴中心点 , 便构成额
面六轴系统。此坐标系统采用 ±180°
的角度标志。以左侧为 0° ,顺钟向
的角度为正,逆钟向者为负。每个导
联从中心点被分为正负两半,每个相
邻导联间的夹角为 30° 。对此测定心
脏额面心电轴颇有帮助。
2 、胸导联
属 单 极 导联 包括 V1 ~ V6 导联。检测之正
电极应安放于胸壁固定的部位,另将肢体
导联 3 个电极各串一 5 千欧电阻,然后将
三者连接起来,构成 “无干电极 ”或称中心
电端。如此连接可使该处电位接近零电位
且较稳定,故设为导联的负极。胸导联检
测电极 具 体 安 放 的 位 置 为 : V1 位于胸骨
右缘第 4 肋间; V2 位于胸骨左缘第 4 肋
间; V3 位于 V2 与 V4 两点连线的中点;
V4 位于左锁骨中线与第五肋间相交处;
V5 位于左腋前线 V4 水平处; V6 位于左
腋中线 V4 水平处。
临 床上 诊 断后壁心
肌梗塞还常用 V7 ~
V9 导联; V7 位于
左腋后线 V4 水平处
; V8 位于左肩胛骨
线 V4 水平处; V9
位于左脊线 V4 水平
处。小儿心电图或
诊 断右心病 变 (例
如右室心肌梗塞)
, 有时需要选用
V3R ~ V6R 导联,
电极放置右胸部与
V3 ~ V6 对称处。
QRS

P
T

V1
V1 位于胸骨右缘第 4 肋间
V1 位于胸骨右缘第 4 肋间

QRS

P
T

V1 V2
V2 位于胸骨左缘第 4 肋间
V1 位于胸骨右缘第 4 肋间
V2 位于胸骨左缘第 4 肋间

QRS

P
T

V1 V3
VV23 位于 V2 与 V4 两点连线的中

V1 位于胸骨右缘第 4 肋间
V2 位于胸骨左缘第 4 肋间
V3 位于 V2 与 V4 两点连线的中
点 QRS

P
T
V4
V1 V2 V3
V4 位于左锁骨中线与第 5 肋间相交处
V1 位于胸骨右缘第 4 肋间
V2 位于胸骨左缘第 4 肋间
V3 位于 V2 与 V4 两点连线的中

V4 位于左锁骨中线与第 5 肋间相交处 QRS

V5 位于左腋前线 V4 水平处

P
T
V5
V4
V1 V2 V3
V1 位于胸骨右缘第 4 肋间
V2 位于胸骨左缘第 4 肋间
V3 位于 V2 与 V4 两点连线的中点
V4 位于左锁骨中线与第 5 肋间相交处 QRS
V5 位于左腋前线 V4 水平处
V6 位于左腋中线 V4 水平处 V6

P
T
V5
V4
V1 V2 V3
谢谢
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