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Divisin Veterinaria

Vademecum 2006

abcd

Indice

Amino-Tiersan

Complejo de aminocidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solucin inyectable.

Benfital Plus

Combinacin de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros

Bivamox LA

Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensin inyectable.

Bovikalc

Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.

Buscapina Compositum Uso Veterinario Entamast

Combinacin de un agente espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgsico, en solucin inyectable.

Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procana y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensin oleosa.

Enterisol Ileitis

Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administracin por va oral

Ingelvac Aujeszky MLV

Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky.

Ingelvac DART Ingelvac M. hyo Ingelvac PRRS KV Ingelvac PRRS MLV Mamyzin Inyector

Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran.

Vacuna inactivada frente al virus del Sndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Vacuna viva atenuada frente al virus del Sndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Combinacin antibitica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el perodo de lactacin.

abcd

Indice

Mamyzin Parenteral 5g

Polvo estril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensin inyectable.

Mamyzin Parenteral 10g

Polvo estril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensin inyectable.

Mamyzin Secado

Combinacin antibitica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el perodo de secado.

Metacam 1,5 mg/ml Metacam 5 mg/ml Metacam 20 mg/ml Monzal Ontavet MA2L Ontavet Parvo Ontavet 7

Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensin oral con sabor a miel.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solucin inyectable.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solucin inyectable.

Espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solucin inyectable.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina.

Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina.

Praxavet Tilosina Quentan Ciclina Forte

Tilosina potenciada con sulfamida-trimetoprim, en solucin inyectable.

Combinacin de bromhexina con un antibitico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solucin inyectable.

abcd

Indice

Quentan Mix S

Combinacin de bromhexina con un antibitico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administracin oral.

Quentan Polvo Quentan Solucin inyectable Rapifan Sedivet Seraquin

Mucoltico expectorante, en polvo para administracin oral.

Mucoltico expectorante, en solucin inyectable.

Normalizador del funcionalismo digestivo, en solucin inyectable.

Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgsicas, en solucin inyectable.

Alimento complementario para la proteccin y reparacin del cartlago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables

Spasmobronchal Granulado oral Spasmobronchal Solucin inyectable Ubrocef

Espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral.

Espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solucin inyectable.

Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactacin, en suspensin intramamaria.

Vetmedin cpsulas

Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta adems potentes propiedades vasodilatadoras.

Viacutan Plus

Complemento diettico de cidos grasos esenciales y antioxidantes naturales, en cpsulas para administracin oral.

Viatop Voren Voren Plus Depot

Gel tpico para el control del picor y el rascado.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensin acuosa microcristalina inyectable.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensin acuosa macrocristalina inyectable.

abcd

Amino-Tiersan
Solucin inyectable
Descripcin Complejo de aminocidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solucin inyectable. Caractersticas Reconstituyente nutricional con todos los aminocidos esenciales. Proporciona glucosa, como fuente de energa de rpida asimilacin. Aporta todas las vitaminas del complejo B, indispensables en rumiantes. Beneficios Aporte de nutrientes rpidamente asimilables por el animal deshidratado y debilitado. Reconstituyente para cualquier estado de convalecencia. Facilita una recuperacin ms rpida. Ventajas Solucin concentrada. Se puede realizar la aplicacin por cualquier va de administracin. Especies de destino Bvidos, vidos, cerdos y quidos. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia, enfermedades crnicas, parasitosis, estrs y deshidratacin por vmitos o diarreas (en este caso es necesaria adems la fluidoterapia oral o parenteral). Posologa y administracin Se aconseja la administracin de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo, entre 1 y 3 veces al da, segn la gravedad del caso y criterio facultativo. Se puede realizar la administracin por va intravenosa, intramuscular, subcutnea o intraperitoneal en bvidos, vidos y cerdos; en quidos se recomienda utilizar nicamente la va intravenosa. Precauciones La solucin debe calentarse a temperatura corporal antes de su administracin. La administracin debe realizarse a velocidad de infusin lenta y siguiendo las medidas de precaucin aspticas normales para la administracin de soluciones por va parenteral. En el caso de la administracin subcutnea, inyectar un mximo de 25 ml por punto de aplicacin. Tiempo de espera 0 das. Presentacin 250 ml.

Recupera el equilibrio en situaciones de urgencia Fuente de aminocidos, vitaminas, electrolitos y glucosa Aporta los elementos necesarios para recuperar el tono vital

abcd

Amino-Tiersan
Solucin inyectable
Composicin
Cada 100 ml de solucin inyectable estril contienen: L-Histidina clorhidrato monohidrato 34 mg; L-Metionina 34 mg; DL-Triptfano 34 mg; L-Cistena clorhidrato monohidrato 34 mg; LTreonina 68 mg; DL-Isoleucina 68 mg; L-Arginina clorhidrato 85 mg; DL-Fenilalanina 102 mg; DValina 170 mg; L-Lisina clorhidrato 102 mg; LLeucina 136 mg; L-Glutamina 136 mg; Glucosa monohidrato 5 g; Cloruro clcico dihidrato 15 mg; Cloruro potsico 20 mg; Sulfato magnsico trihidrato 20 mg; Acetato sdico trihidrato 250 mg; Vitamina B1 (tiamina clorhidrato) 10 mg; Vitamina B2 (como riboflavina 5-fosfato sdico) 4 mg; Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 10 mg; Vitamina B12 (cianocobalamina) 5 mcg; Nicotinamida 150 mg y excipientes en c.s. aporte de energa fundamental en estados carenciales y/o patolgicos en los que la ingesta oral se halla disminuida o impedida.

aopd
En el caso de la administracin subcutnea, inyectar un mximo de 25 ml por punto de aplicacin. En tratamientos prolongados, se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectroltico.

Indicaciones
Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia, enfermedades crnicas, parasitosis, estrs y deshidratacin por vmitos o diarreas (en este caso es necesaria adems la fluidoterapia oral o parenteral).

Conservacin
Mantener en lugar fresco al abrigo de la luz. No congelar.

Posologa y administracin
Se aconseja la administracin de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo, entre 1 y 3 veces al da, segn la gravedad del caso y criterio facultativo. Se puede realizar la administracin por va intravenosa, intramuscular, subcutnea o intraperitoneal en bvidos, vidos y cerdos; en quidos se recomienda utilizar nicamente la va intravenosa. La administracin de Amino-Tiersan no excluye el tratamiento especfico del estado patolgico que afecte al animal.

Presentacin
Frascos con 250 ml. Mantener fuera del alcance de los nios. Prescripcin veterinaria. Registro nm.: 8.832

Propiedades
Amino-Tiersan es una solucin inyectable estril que constituye una fuente de aminocidos, vitaminas, electrolitos y glucosa en solucin acuosa. Amino-Tiersan contiene diez aminocidos esenciales descritos para la nutricin animal, adems de presentar glutamina y cistena. En el caso de los rumiantes, los microorganismos del rumen son capaces de sintetizar tales molculas aunque es necesario un aporte de tales sustancias para conseguir los mximos ritmos de crecimiento o de produccin de leche. En la composicin de la especialidad se encuentran las vitaminas del Complejo B y la nicotinamida; se trata de vitaminas hidrosolubles que no se retienen en el organismo en cantidades apreciables, por lo que resulta necesario un aporte exgeno principalmente cuando existen situaciones fisiolgicas o patolgicas especiales. Estas vitaminas intervienen en innumerables funciones metablicas, participan en el correcto funcionamiento del sistema nervioso y resultan esenciales para la produccin de glbulos rojos y para la sntesis de DNA. Tal y como ocurre con los aminocidos esenciales, los microorganismos presentes en el rumen son capaces de sintetizar estas vitaminas en cantidades adecuadas para el metabolismo normal del hospedador y para una concentracin adecuada en la leche; a pesar de ello, en ciertas condiciones, pueden producirse deficiencias en tiamina y cianocobalamina. Los electrolitos presentes en Amino-Tiersan proporcionan al organismo los elementos que se pierden con mayor facilidad en los perodos de deshidratacin. La glucosa es la fuente de energa bsica y de rpida utilizacin para los organismos, por ello su administracin por va parenteral en forma de solucin constituye un

Fabricado por:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, S.A. DE C.V. 44940 Guadalajara, Jal., Mxico

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Especies de destino
Bvidos, vidos, cerdos y quidos.

Tiempo de espera
0 das.

Contraindicaciones
No se han descrito contraindicaciones durante la gestacin y lactacin. No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad.

Efectos secundarios
Pueden aparecer signos de dolor y vmitos si se administra a una velocidad de infusin excesivamente rpida. En tal caso, se debe suspender la administracin hasta que desaparezcan los sntomas y entonces podr reiniciarse la infusin de forma ms lenta.

Interacciones
No se han descrito.

Sobredosificacin
Dada la inocuidad de sus componentes, resulta improbable que se produzca sobredosificacin, aunque en tal caso se recomienda suspender la administracin e instaurar el tratamiento sintomtico oportuno.

Precauciones
La solucin debe calentarse a temperatura corporal antes de su administracin. La administracin debe realizarse a velocidad de infusin lenta y siguiendo las medidas de precaucin aspticas normales para la administracin de soluciones por va parenteral.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Benfital Plus
Complemento diettico para terneros
Descripcin Combinacin de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros. Caractersticas Contiene fibras de pectina y levaduras desecadas. Solucin ligeramente hipertnica (377 mOsm/l). Triple fuente de bicarbonato (bicarbonato, acetato y citrato). Contenido energtico por dosis equivalente a 620-930 Kcal. Beneficios Mayor eliminacin de grmenes patgenos (350 billones E. coli/dosis). Ms rpida rehidratacin y mayor absorcin de electrolitos. Corrige las acidosis graves y previene su instauracin a largo plazo. Resultados en 24-48 h (79% de curaciones en 24 horas). Ventajas Mayor aporte energtico (equivalente a las necesidades diarias). Puede mezclarse con leche. No contiene antibiticos. No precisa receta veterinaria. Especies de destino Terneros. Uso Prevencin y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia. Modo de empleo Para terneros con diarrea, mezclar 100 g de Benfital Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (3540C) y administrar inmediatamente. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital Plus en 3 litros de agua. Administrar la mezcla 2 3 veces por da en lugar de leche, durante un perodo de 1 a 3 das si constituye el alimento exclusivo. En la mayora de casos la funcin intestinal se restablecer despus de 24 horas. Si no es as, administrar Benfital Plus 2 3 veces en las siguientes 24 horas. Precauciones Si el ternero no se recupera despus de 48 horas, se recomienda consultar a un veterinario. Tiempo de espera No precisa. Presentacin 24 x 100 g. 60 x 100 g.

Corta la diarrea en 24 horas Aporta energa y rehidrata No precisa receta veterinaria

abcd

Benfital Plus
Pienso complementario diettico para terneros
Prevencin y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia Aporte energtico y rehidratante para terneros Constituyentes analticos
Protena bruta ............................................... Materia grasa bruta....................................... Fibra bruta .................................................... Cenizas brutas .............................................. Carbohidratos totales.................................... 3,0 % 6,0 % 2,5 % 13,0 % 73,0 %

aopd
En la mayora de casos la funcin intestinal se restablecer despus de 24 horas. Si no es as, administrar Benfital Plus 2 3 veces en las siguientes 24 horas. Si el ternero no se recupera despus de 48 horas, se recomienda consultar a un veterinario. En los casos de diarrea no complicada, Benfital Plus puede mezclarse con leche o con un sustituto de leche en lugar de agua. Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo.

Humedad...................................................... < 2,5 % Calcio............................................................ > 0,16 % Fsforo.......................................................... > 0,06 % Magnesio ...................................................... Sodio ............................................................ Potasio .......................................................... Cloruros ........................................................ 0% 4,1 % 1,1 % 4,0 %

Presentacin
Envases con 24x 100 g y 60x 100 g. Reg n.: 24.872-CAT

Materias primas para la alimentacin animal


Glucosa (57%), pulpa de ctricos deshidratada (15%), cloruro sdico (5%), levaduras inactivadas (2%), cloruro potsico (2%).

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Danmark A/S Nmero de registro: 208-R854833 Slagelsevej 88 DK-4400 Kalundborg (Dinamarca)

Aditivos
Aditivos en orden decreciente: Lecitina (6%), bicarbonato sdico (4%) , dixido de silicio (3%), acetato sdico (2%), citrato sdico (2%), glicina (1%), sabores idnticos naturales y de la naturaleza, goma xantina (1%) y etoxiquina (60 ppm).

Titular:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Modo de empleo
Para terneros con diarrea, mezclar 100 g de Benfital Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (35-40C) y administrar inmediatamente. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital Plus en 3 litros de agua. Administrar la mezcla 2 3 veces por da en lugar de leche, durante un perodo de 1 a 3 das si constituye el alimento exclusivo.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Bivamox L.A.
Suspensin inyectable
Descripcin Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensin inyectable. Caractersticas Actividad durante 48 horas. Amplio espectro antibacteriano. Formulado con un excipiente de baja viscosidad. Permite niveles plasmticos de amoxicilina ms elevados. Beneficios Respuesta al tratamiento ms rpida. Mayor eficacia. Menor irritacin tisular. Ventajas Administracin ms conveniente. Mejor tolerancia. Especies de destino Bovinos, ovinos, porcino y perros. Indicaciones Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, digestivo, urogenital e infecciones de la piel y tejidos blandos. As como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. Posologa y administracin Administrar, por va intramuscular, a razn de 1 ml de Bivamox L.A./ 10 kg p.v. En caso necesario repetir la administracin a las 48 horas. Precauciones Agtese antes de usar. Utilizar jeringas secas y estriles. Dar un ligero masaje en el punto de aplicacin. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administracin. No administrar por va intravenosa. Tiempo de espera Carne: Bovinos: 55 das. Ovinos: 30 das. Porcino: 30 das. Leche: Vacas: 72 horas. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Presentacin 100 ml. 12 x 250 ml.

2 das de actividad Antibitico bactericida de mayor eficacia clnica Cmoda administracin

abcd

Bivamox L.A.
Suspensin inyectable
Composicin
Bivamox L.A. es una suspensin estril inyectable que contiene por ml: 150 mg de Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) y excipiente en c.s.

aopd
Contraindicaciones
No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. No administrar por va oral a conejos, cobayas y hamsters ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una accin importante sobre la poblacin bacteriana cecal. No administrar a quidos ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una accin importante sobre la poblacin bacteriana cecal. Por va oral, no administrar a animales con rumen funcional.

Interacciones
No usar simultneamente con la neomicina ya que bloquea la absorcin de las penicilinas orales. No usar conjuntamente con antibiticos que inhiban sntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la accin bactericida de las penicilinas.

Propiedades
Bivamox L.A. es un antibitico betalactmico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas. Tiene accin bactericida y acta frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos, inhibiendo la biosntesis y reparacin de la pared mucopptida bacteriana. Se ha manifestado activa in vitro frente a una extensa variedad de grmenes, entre los que se incluyen: Estafilococos no productores de penicilinasa (cepas de Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp.), Estreptococos (Streptococcus suis), Clostridios (Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Clostridium spp.), Arcanobacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Moraxella spp., Fusobacterium spp. Siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa. Bivamox L.A. est indicado para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles cuando se requiere prolongada actividad con una sola administracin. Asimismo, puede proteger a los animales de las invasiones bacterianas secundarias en aquellos casos en que las bacterias no sean la causa inicial de la enfermedad.

Sobredosificacin
Tiene un amplio margen de seguridad. En el caso de presentarse reacciones alrgicas intensas suspender el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina. En los dems casos administrar tratamiento sintomtico.

Precauciones
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmacin bacteriolgica del diagnstico y la realizacin de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales. Agtese antes de usar. Utilizar jeringas secas y estriles. Dar un ligero masaje en el punto de aplicacin. No administrar por va intravenosa. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano.

Conservacin
No conservar a temperatura superior a 25C y protegido de la luz. Una vez perforado el tapn del vial utilizar su contenido en un plazo mximo de 4 semanas.

Presentacin
Caja con 1 vial de 100 ml y caja con 12 viales de 250 ml. Prescripcin veterinaria Mantngase fuera del alcance y de la vista de los nios. Registro nm.: 1019 ESP

Efectos secundarios
Reacciones de sensibilizacin cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafilctico. Reaccin local en el punto de aplicacin. Sintomatologa gastrointestinal, principalmente en herbvoros. Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso prolongado. Ocasionalmente puede producir discrasias hemticas y colitis.

Fabricante:
Norbrook Laboratories Limited Newry BT35 6JP. Northern Ireland. UK

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria C/ Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Indicaciones
Bivamox L.A. est indicado en bovinos, ovinos, porcino y perros para el tratamiento de: Infecciones del tracto respiratorio. Infecciones del tracto digestivo. Infecciones del tracto urogenital. Infecciones de la piel y tejidos blandos. As como en complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran.

Tiempo de espera
Los animales tratados y con destino al consumo humano no deben sacrificarse hasta: bovinos, 55 das despus del ltimo tratamiento. ovinos, 30 das despus del ltimo tratamiento. porcino, 30 das despus del ltimo tratamiento. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 72 horas despus del ltimo tratamiento.

Posologa y administracin
En todas las especies indicadas administrar, por va intramuscular, a razn de 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de Bivamox L.A./10 kg p.v.). En caso necesario repetir la administracin a las 48 horas. Si no se aprecia mejora en las primeras 48 horas, reconsiderar el diagnstico. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administracin.

Utilizacin durante gestacin y lactancia


Gestacin: Se debe valorar la relacin riesgo/beneficio antes de su uso. Lactacin: La leche de las vacas tratadas no debe emplearse para consumo humano durante el tratamiento (ver Tiempo de Espera). Fertilidad: No usar en animales reproductores.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Bovikalc
Complemento mineral de calcio para vacas
Descripcin Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. Caractersticas Presentacin en forma de bolo intrarruminal. Con cobertura crea protectora. Aporta un doble sistema de liberacin de calcio (instantnea y prolongada). Beneficios Rpido inicio de accin. Efecto teraputico prolongado. Excelentes resultados clnicos. Ventajas Fcil administracin. Dosificacin ms precisa. No precisa receta veterinaria. Modo de empleo Administrar por va oral, con ayuda del aplicador, 4 bolos por vaca: - 1er bolo a los primeros signos del parto. - 2 bolo inmediatamente despus del parto. - 3er bolo 10-14 horas despus del parto. - 4 bolo 24 horas despus del parto. Especies de destino Vacas. Uso Especialmente indicado despus del parto, cuando las necesidades de calcio son ms elevadas como consecuencia del inicio de la lactacin. Tiempo de espera No precisa. Presentacin 4 x 190 g.

Doble fuente de calcio Liberacin inmediata y prolongada de calcio No precisa receta veterinaria

abcd

Bovikalc
Pienso complementario mineral de calcio para vacas
Materias primas para la alimentacin animal
Cloruro clcico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58% Sulfato clcico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23% Ricinoleato de gliceril-polietilenglicol (E484) . . 6% Goma xantana (E415) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . < 1%

aopd
Conservacin
Conservar por debajo de 30oC, en lugar seco y al abrigo de la luz.

Propiedades
Bovikalc es un complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. Bovikalc est especialmente indicado despus del parto, cuando las necesidades de calcio son ms elevadas como consecuencia del inicio de la lactacin. Bovikalc se presenta en forma de bolo recubierto, para facilitar su administracin por va oral. Su especial cobertura protege la mucosa de la garganta y esfago de posibles irritaciones que podran ser causadas por el cloruro clcico. Una vez en el rumen, la cobertura se disuelve en 15-30 minutos y el cloruro clcico es instantneamente liberado y asimilado, mientras que el sulfato clcico proporciona una fuente de calcio adicional retardada.

Presentacin
Envases con 4 bolos de 190 g. Reg. N: 24.445-CAT

Constituyentes analticos
Cenizas brutas: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67% Humedad: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30% Mat. Grasas brutas: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fsforo: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sodio: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Magnesio: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3% 0% 0% 0% Calcio: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22%

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Danmark A/S Reg No: 208-R854833 Dinamarca

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria C/ Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Recomendaciones de administracin
Administrar por va oral, con ayuda del aplicador, 4 bolos por vaca: - Primer bolo a los primeros signos del parto - Segundo bolo inmediatamente despus del parto - Tercer bolo 10-14 horas despus del parto - Cuarto bolo 24 horas despus del parto

Instrucciones de uso
1 Introducir el bolo en el aplicador, con el extremo redondeado hacia el exterior. Verificar que quede firmemente acoplado. 2 Sujetando por los ollares la mandbula superior, mantener la cabeza de la vaca ligeramente inclinada hacia arriba y dirigida hacia el aplicador. 3 Introducir con suavidad el aplicador en el interior de la boca, hasta sobrepasar la base de la lengua. 4 Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo de la cavidad oral, presionar el mbolo para liberar el bolo.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Buscapina Compositum
UsoVeterinario
Solucin inyectable
Descripcin Combinacin de un agente espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgsico, en solucin inyectable. Caractersticas Accin espasmoltica, analgsica, antipirtica y antiinflamatoria. Actividad compensatoria y accin normotnica. Largo tiempo de actuacin (4-6 horas). Beneficios Rpido alivio del dolor. Elevado margen de seguridad. Ventajas No enmascara los sntomas en los casos potencialmente quirrgicos. Acta si las contracciones espasmdicas y el peristaltismo intestinal estn aumentados. Una nica aplicacin es por lo general suficiente. Especies de destino quidos, bvidos, cerdos y perros. Indicaciones Clicos espasmdicos. Clicos hepticos. Obstruccin esofgica. Diarreas. Gastroenteritis. Timpanitis funcional. Vmitos. Espasmos del sistema urogenital. Oclusin intestinal funcional. Posologa y administracin Administrar por va i.m. o i.v. lenta en bvidos, i.m. en cerdos, i.v. lenta en quidos y s.c. en perros.
Bvidos adultos: . . . . . . . . . . . . 20 - 25 ml Terneros y potros: . . . . . . . . . . . Cerdos: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 - 10 ml 5 - 10 ml Equidos adultos: . . . . . . . . . . . . 20 - 30 ml Perros: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 - 2,5 ml

como por va intravenosa. En casos de gastroenteritis siempre se combinar con un tratamiento especfico, antibitico o antihelmntico, segn su etiologa. Tiempo de espera Carne: 9 das despus de inyeccin i.v. nica. 15 das despus de inyeccin i.m. nica. 18 das despus de inyeccin i.m. mltiple. Leche: 24 horas. Presentacin 30 ml.

Precauciones Se recomienda una administracin lenta, tanto por va intramuscular

Terapia base frente al dolor en espasmos digestivos y urogenitales Elimina el dolor Controla los espasmos de las vsceras abdominales

abcd

Buscapina Compositum
Uso Veterinario
Solucin inyectable
Composicin
Cada ml de solucin inyectable contiene 4 mg de bromuro de butilescopolamina, 500 mg de metamizol y excipiente en c.s.

aopd
Conservacin
Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. Un posible oscurecimiento del color, en frascos empezados o almacenados durante largo tiempo, no indica prdida de actividad.

Posologa y administracin
Administrar por va intramuscular o intravenosa lenta en bvidos, intramuscular en cerdos, intravenosa lenta en quidos y subcutnea en perros. Bvidos adultos: Terneros y potros: Equidos adultos: Cerdos: Perros: 20 - 25 ml. 5 - 10 ml. 20 - 30 ml. 5 - 10 ml. 1 - 2,5 ml.

Propiedades
Buscapina Compositum Uso Veterinario contiene bromuro de butilescopolamina (Nbutilbromuro de hioscina), un agente antiespasmdico, y metamizol, un frmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El bromuro de butilescopolamina es un derivado amnico cuaternario de la escopolamina. Al igual que otros derivados del alcaloide belladona, este compuesto antagoniza las acciones de la acetilcolina en el receptor muscarnico y posee tambin cierto grado de actividad sobre los receptores nicotnicos. Su perfil farmacolgico es cualitativamente similar al miembro principal de esta clase, la atropina (p. ej. propiedades espasmolticas, aumento de la frecuencia cardaca, inhibicin de la secrecin salivar y lacrimal). El metamizol muestra efectos antiinflamatorios, analgsicos y antipirticos. Los datos indican que el mecanismo de accin del metamizol, igual que otros AINEs, se asocia probablemente con un efecto inhibidor sobre la sntesis de prostaglandinas. Por otra parte, antagoniza los efectos de bradiquinina e histamina.

Presentacin
Frascos con 30 ml. Mantener fuera del alcance de los nios. Registro nm.: 6120

Fabricado por:
Labiana Life Sciences, S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228 - Terrassa (Barcelona)

Su efecto persiste en general durante 4-6 horas. Por dicha razn, en la mayora de los casos es suficiente una sola administracin.

Precauciones
Se recomienda una administracin lenta, tanto por va intramuscular como por va intravenosa. En casos de gastroenteritis siempre se combinar con un tratamiento especfico, antibitico o antihelmntico, segn su etiologa.

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Contraindicaciones
No administrar a animales alrgicos al metamizol.

Efectos secundarios
En caballos puede observarse un ligero aumento pasajero de la frecuencia cardaca debido a la actividad parasimpaticoltica del bromuro de butilescopolamina.

Indicaciones
Buscapina Compositum Uso Veterinario est indicada en quidos, bvidos, cerdos y perros en las siguientes indicaciones: Equidos: Clicos espasmdicos. Obstruccin esofgica. Bvidos: Obstruccin esofgica. Diarreas. Timpanitis funcional. Coadyuvante en el tratamiento de la timpanitis. Clicos espasmdicos. Clicos hepticos. Cerdos: Diarreas. Gastroenteritis. Clicos espasmdicos. Perros: Gastroenteritis. Diarreas. Vmitos. Espasmos del sistema urogenital. Oclusin intestinal funcional.

Interacciones
Los efectos del bromuro de butilescopolamina o metamizol pueden ser potenciados por el uso simultneo de otros frmacos anticolinrgicos o analgsicos. No se han descrito interacciones especficas.

Sobredosificacin
Debido a la escasa toxicidad es prcticamente imposible una intoxicacin con Buscapina Compositum Uso Veterinario.

Tiempo de espera
No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta: 9 das despus de inyeccin i.v. nica; 15 das despus de inyeccin i.m. nica; 18 das despus de administracin i.m. mltiple. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 24 horas despus del tratamiento.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Entamast
Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas
Descripcin Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procana y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensin oleosa. Caractersticas Amplio espectro de actividad antibacteriana. Elevada aportacin intramamaria de penicilina y neomicina. Gran capacidad de difusin antibitica. Beneficios ptimos resultados en blanqueos de Strep. agalactiae. Retrasa la aparicin de resistencias. Ventajas Actividad bactericida sinrgica. Difusin de los antibiticos hasta alvolos glandulares de la mama. Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilizacin y mantenerlos en Especies de destino Vacas. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus y E. coli. Posologa y administracin Administrar por va intramamaria. Tratar el cuartern afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Usar un aerosol Entamast por cuartern y administracin. posicin vertical durante su administracin. Administrar con precaucin en caso de inflamacin severa del cuartern mamario y/o bloqueo de los conductos galactforos. En casos aislados puede considerarse tambin la terapia parenteral suplementaria con antibiticos. Tiempo de espera Leche: 5 das. Carne: 30 das. Presentacin 10 aerosoles.

Mxima cantidad de penicilina intramamaria Amplio espectro antibacteriano Mxima difusin hasta alvolos glandulares

abcd

Entamast
Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas
Composicin
Cada aerosol (13,7 g) contiene: 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procana y 500 mg de sulfato de neomicina en suspensin oleosa, excipientes y propelente en c. s.

aopd
Sobredosificacin
La nefrotoxicidad es un efecto adverso bien conocido tras la administracin intravenosa repetida de sobredosis de neomicina. Podra ser necesaria una monitorizacin de la funcin renal en el caso de una sobredosificacin importante con Entamast .

Posologa y administracin
Ordear a fondo antes de la administracin. Administrar por va intramamaria. Tratar el cuartern afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Usar un aerosol Entamast por cuartern y administracin.

Propiedades
La penicilina G procana es un antibitico betalactmico particularmente activo contra bacterias Gram-positivas, entre las que se encuentran Streptococcus, Staphylococcus aureus, la mayora de especies de Actinomyces, Erysipelothrix y algunas de Bacillus y contra las bacterias Gram-negativas aerobias ms resistentes como Haemophilus, Pasteurella, Leptospira y algunas especies de Actinobacillus. El sulfato de neomicina es un antibitico aminoglucsido, activo frente a las bacterias Gram-negativas preferentemente y algunas Gram-positivas, principalmente Escherichia y la mayora de especies de Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella y Proteus. El espectro de actividad antimicrobiana provisto por la bencilpenicilina y la neomicina proporciona la base para la combinacn de estos dos agentes en una terapia antimamtica. Adems, la asociacin de aminoglucsidos con antibiticos betalactmicos es conocida por tener una buena actividad bactericida (sinergismo) y retrasar el desarollo de resistencia.

Contraindicaciones
No administrar a vacas con historial de hipersensibilidad a penicilinas.

Tiempo de espera
Leche: 5 das. Carne: 30 das.

Efectos secundarios
En algunos casos puede producir una moderada y transitoria irritacin local (observable por el incremento del recuento de clulas somticas) durante el periodo de retirada de la leche.

Conservacin
Mantener los envases en posicin horizontal, en lugar fresco y al abrigo de la luz.

Presentacin
Envases con 10 aerosoles. Mantener fuera del alcance de los nios. Prescripcin veterinaria. Registro n: 6582

Precauciones
Agitar los aerosoles antes de su utilizacin y mantenerlos en posicin vertical durante su administracin. Administrar con precaucin en caso de inflamacin severa del cuartern mamario y/o bloqueo de los conductos galactforos. En casos aislados puede considerarse tambin la terapia parenteral suplementaria con antibiticos.

Fabricante:
IG Sprhtechnik GmbH & Co. KG Postfach, 1129 79656 Wehr/Baden (Alemania)

Advertencias
Debe evitarse el contacto con membranas mucosas y piel de la persona que lo manipule. Envase a presin. Inflamable. No exponerlo al sol ni a temperaturas superiores a 50C. No perforarlo ni tirarlo al fuego, ni siquiera vaco. No pulverizar sobre llama o cuerpo incandescente.

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Indicaciones
Entamast est indicado en vacas en lactacin para el tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus y E. coli.

Interacciones
Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos, no es recomendable una combinacin directa con otros productos intramamarios.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Enterisol Ileitis
Polvo y disolvente para suspensin oral
Descripcin Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administracin por va oral. Caractersticas Vacuna viva atenuada para administracin oral. Estimula una fuerte y duradera inmunidad local. Segura para lechones, cerdos de engorde, cerdas jvenes y reproductoras. Beneficios Mejora el rendimiento del engorde. Lotes de engorde ms uniformes. Protege el stock reproductor. Ventajas Administracin sin estrs a travs del agua. ptimo crecimiento y mxima homogeneidad. Carne ms saludable. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). Indicaciones Inmunizacin activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infeccin por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la prdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Posologa y administracin La dosis de vacunacin es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Advertencias No vacunar a los animales que estn recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. La administracin de estos antimicrobianos deber suspenderse como mnimo durante los tres das anteriores y los tres das posteriores al da de la vacunacin. Tiempo de espera: Cero das. Presentacin Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml.

Primera y nica vacuna contra la iletis Administracin por va oral Aprobada para mejorar la ganancia de peso

abcd

Enterisol Ileitis
Polvo y disolvente para suspensin oral
Composicin cualitativa y cuantitativa
Bacteria viva atenuada Lawsonia intracellularis (MS B3903). Una dosis de vacuna (2 ml) contiene despus de la reconstitucin: Sustancia activa inmunolgica: Lawsonia intracellularis: Mnimo: 1 x 104,9 DICT50*. Mximo: 1 x 106,1 DICT50*. Diluyente: Agua estril para administracin oral (2 ml por dosis). *: Dosis infectiva en cultivo tisular. Diluir la vacuna en el agua de bebida, en base al consumo de agua medido previamente, durante un periodo de cuatro horas el da anterior, a la hora prevista de vacunacin. Los cerdos bebern generalmente del 8 al 12% de su peso vivo por da, dependiendo de la temperatura ambiente. La cantidad real de agua consumida puede variar considerablemente dependiendo de varios factores. Es esencial para la eficacia del producto que el cerdo reciba al menos la dosis recomendada. Por este motivo se recomienda controlar el consumo real de agua durante un periodo de 4 horas el da anterior, a la hora prevista de la vacunacin. Se recomienda aadir leche en polvo descremada o solucin de tiosulfato de sodio como estabilizante al agua de bebida antes de aadir la vacuna. La concentracin final de la leche descremada en polvo debe ser de 2,5 g/litro. La concentracin final de tiosulfato de sodio debe ser aproximadamente de 0,055 g/litro. Despus de llenar el bebedero con la cantidad de agua calculada, se debe aadir al agua tiosulfato sdico o leche en polvo descremada. Despus, la vacuna debe diluirse en agua y leche en polvo descremada o bien en la mezcla de agua y tiosulfato del bebedero.

aopd
Advertencias especiales
Vacunar slo cerdos clnicamente sanos. La vacuna no ha sido probada en verracos en edad reproductiva, por lo tanto stos no deben ser vacunados con el producto. No vacunar a los animales que estn recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. La administracin de estos antimicrobianos deber suspenderse como mnimo durante los tres das anteriores y los tres das posteriores al da de la vacunacin. No se dispone de informacin sobre la seguridad y eficacia del empleo simultneo de esta vacuna con ninguna otra. Por lo tanto, se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 das anteriores y posteriores a la vacunacin con el producto. La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagacin a animales no vacunados. Sin embargo, en base a los estudios llevados a cabo con cerdos centinela, la frecuencia aparente de propagacin y el riesgo asociado son muy bajos. El DNA de Lawsonia intracellularis puede detectarse en muestras fecales hasta tres das despus de la vacunacin en ms de la mitad de los animales vacunados, por lo tanto no se puede excluir la transmisin a los animales en contacto durante este perodo de tiempo. Se desconoce la eficacia de la revacunacin.

Especies de destino
Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad).

Indicaciones
Para la inmunizacin activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infeccin por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la prdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. En condiciones de campo, se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/da en cerdos vacunados con respecto a los no vacunados. El inicio de la proteccin aparece a las tres semanas de la vacunacin, y se prolonga como mnimo durante 17 semanas.

Contraindicaciones
No se conocen.

Reacciones adversas
En caso de detectarse efectos secundarios no descritos en este prospecto, informar al veterinario.

Dosis en funcin de la especie


La dosis de vacunacin es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo.

Utilizacin durante gestacin y lactancia.


No se han observado efectos indeseables despus de la administracin de la vacuna en animales reproductores y gestantes. Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interaccin Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva, debe evitarse el uso simultneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. un mnimo de tres das antes y despus de la vacunacin. No se dispone de informacin sobre seguridad y eficacia del empleo simultneo de esta vacuna con ninguna otra vacuna. Por lo tanto, se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 das anteriores y posteriores a la vacunacin con este producto.

Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento a los animales
Evitar el contacto accidental con la piel. En caso de contacto accidental con la piel, lavar con jabn o producto antimicrobiano y enjuagar bien.

Forma y va de administracin
Todos los materiales empleados para administrar la vacuna, deben estar libres de restos de antimicrobianos, detergentes o desinfectantes para evitar su inactivacin.

Reconstitucin con el diluyente:


Presentacin de 10 y 50 dosis: Reconstituir la vacuna aadiendo la totalidad del contenido del diluyente que acompaa a la vacuna. Agitar bien y usar inmediatamente.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento o, en su caso, sus residuos
Los envases de vacuna vacos y cualquier material no utilizado debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales.

Presentaciones
Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml.

Vacunacin por administracin oral:


Administrar una nica dosis de 2 ml por va oral a los cerdos a partir de tres semanas de edad, independientemente del peso vivo.

Incompatibilidades
No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunolgico, antibiticos o agentes antimicrobianos.

Vacunacin a travs del agua de bebida:


Los sistemas deben haberse limpiado y lavado intensamente con agua no tratada para evitar la presencia de cualquier resto de antimicrobianos, detergentes o desinfectantes. La solucin final de la vacuna debe utilizarse en el plazo de las cuatro horas posteriores a su preparacin. Calcular el nmero de viales necesarios para vacunar a todos los cerdos de acuerdo con la siguiente tabla: N de cerdos 10 50 Vacuna 10 dosis (frasco de 20 ml) 50 dosis (frasco de 100 ml) Diluyente 20 ml 100 ml

Fecha en que fue aprobado el prospecto por ltima vez


18 de abril de 2005. Con prescripcin veterinaria. Solo puede ser administrado por el veterinario.

Tiempo de espera
Cero das.

Precauciones especiales de conservacin


Mantener la vacuna fuera del alcance de los nios. Conservar y transportar la vacuna entre +2 C y +8 C. No congelar. Utilizar inmediatamente despus de abrir. La vacunacin debera ser completada en cuatro horas.
o o

Titular de la autorizacin de comercializacin:


Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse, 173 D-55216 Ingelheim am Rhein

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ingelvac Aujeszky MLV


Vacuna viva atenuada
Descripcin Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. Caractersticas Cepa con alto poder de colonizacin (tk+). Elevado ttulo antignico por dosis vacunal. Excelente tolerancia. Beneficios Reduce la circulacin vrica. Previene la latencia del virus campo. Ventajas Puede administrarse tanto por va intramuscular como intranasal. Puede utilizarse en cerdas, lechones y cebo. No precisa adyuvante. Especies de destino Porcino. Indicaciones Inmunizacin activa de cerdos clnicamente sanos, de cualquier edad, contra la enfermedad de Aujezsky. Posologa y administracin La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal, independientemente de su edad o peso corporal. La vacuna se administra por inyeccin intramuscular utilizando tcnicas aspticas, o por aplicacin intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilcticas se recomienda la administracin de epinefrina. Tiempo de espera 0 das. Presentacin 10 dosis. 50 dosis. 12 x 50 dosis.

El mejor plan de erradicacin Cepa vacunal de probada seguridad y eficacia Alto contenido antignico

abcd

Ingelvac Aujeszky MLV


Vacuna viva atenuada
Composicin
Cada dosis (2 m1) contiene mn. 106,0 DICC50 del virus vivo atenuado gE negativo de la enfermedad de Aujeszky (Cepa Bartha K-61), desarrollado en cultivo celular de rin porcino. Sulfato de neomicina: mx. 60 mcg.

aopd
Presentacin
Envases con 20 100 ml (10 50 dosis) y caja con 12 envases de 100 ml (12 x 50 dosis). En todos los casos acompaados del correspondiente disolvente.

Contraindicaciones
No administrar a otras especies animales. Como con todas las vacunas, Ingelvac Aujeszky MLV no debera emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicacin inmunosupresora.

Prescripcin veterinaria
Mantener fuera del alcance y la vista de los nios. Fecha de la ltima revisin del prospecto: noviembre 2005 Registro n.: 9081 IMP

Propiedades inmunolgicas
La vacuna Ingelvac Aujeszky MLV est diseada para desarrollar una respuesta inmune en cerdos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky.

Reacciones adversas
No se han observado reacciones locales o sistmicas tras de la vacunacin intramuscular con Ingelvac Aujeszky MLV, incluso en lechones muy jvenes. La vacuna puede ser administrada de forma segura a la cerda durante todas las etapas de la gestacin.

Indicaciones
La vacuna est indicada para la inmunizacin activa de cerdos clnicamente sanos como medida preventiva contra la infeccin causada por el virus de la enfermedad de Aujeszky.

Fabricante
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, USA U.S. Veterinary License N 124

Precauciones
Usar solamente en animales sanos. No est permitido el uso simultneo de diferentes vacunas vivas de Aujeszky en la misma piara. No est permitido utilizar el mismo dispositivo de vacunacin utilizado para la administracin de otra vacuna viva de Aujeszky.

Posologa y modo de administracin


La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. Como siempre que se preparan y se administran vacunas a animales, nicamente deberan utilizarse jeringas y agujas limpias y estriles. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal, independientemente de su edad o peso corporal. La vacuna se administra por inyeccin intramuscular utilizando tcnicas aspticas, o por aplicacin intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Agitar bien antes de usar. Esquema de vacunacin: Lechones: Lechones sin anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados va intranasal o intramuscular desde las 5 semanas de edad. En caso de alto riesgo de infeccin, debera aplicarse una dosis de repeticin al cabo de 4 semanas. Lechones con anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados va intranasal o intramuscular desde las 10 semanas de edad. En caso de alto riesgo de infeccin, debera aplicarse una dosis de repeticin al cabo de 4 semanas. Reproductores: Cerdas reproductoras nulparas: deberan vacunarse intramuscularmente dos veces antes del primer servicio / inseminacin, con un intervalo de 4 semanas. Cerdas reproductoras multparas: deberan vacunarse intramuscularmente, como mnimo, tres veces al ao, de forma simultnea y a intervalos regulares. Cerdos reproductores deberan recibir la inmunizacin bsica por medio de dos inyecciones intramusculares con un intervalo de 4 semanas entre s. Debera administrarse una dosis de repeticin cada 4-6 meses, dependiendo de la situacin epidemiolgica local en ese momento.

Titular
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Interacciones
Ninguna conocida en las condiciones normales de utilizacin de vacunas.

Advertencias
En caso de presentarse reacciones anafilcticas se recomienda la administracin de epinefrina.

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Sobredosificacin
Incluso lechones jvenes han demostrado buena tolerancia a una sobredosis experimental de la vacuna (10 veces la dosis recomendada). Por consiguiente, el riesgo de una sobredosis en condiciones prcticas de uso es insignificante.

Conservacin
Conservar la vacuna en refrigerador (+2C a +8C). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y de la vista de los nios. Datos experimentales han mostrado que la vacuna permanece activa despus de su reconstitucin durante 24 horas. Sin embargo, se recomienda un uso inmediato despus de la reconstitucin. La nica precaucin especial para la conservacin del disolvente es que no debe ser sometido a congelacin. Los recipientes vacos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deberan ser eliminados de forma segura.

Tiempo de espera
0 das.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ingelvac DART
Vacuna inactivada frente a la rinitis atrfica porcina
Descripcin Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. Caractersticas Contiene toxina dermonecrtica y antgenos celulares de B. bronchiseptica. Contiene toxina dermonecrtica y antgenos celulares de P. multocida. Su actividad est potenciada mediante un adyuvante de tipo acuoso. Beneficios Reduce la colonizacin tanto por B. bronchiseptica como por P. multocida. Protege frente a las prdidas productivas y econmicas que ocasiona la rinitis atrfica. Ventajas Eficaz frente a las dos formas de rinitis atrfica (progresiva y regresiva). Reduce la incidencia de complicaciones secundarias del CRP. Excelente tolerancia. Especies de destino Porcino. Indicaciones Inmunizacin activa de cerdos clnicamente sanos como ayuda en la prevencin de la rinitis atrfica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. Posologa y administracin Administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multparas y nulparas, independientemente del peso corporal. Precauciones No se han observado reacciones locales ni sistmicas, ni en cerdas multparas ni en cerdas nulparas, despus de la administracin intramuscular de Ingelvac DART. Sin embargo, al igual que con la mayora de vacunas que contienen bacterias gram-negativas, puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. Si se produjeran reacciones anafilcticas, se recomienda la administracin de epinefrina. Tiempo de espera No precisa. Presentacin 10 dosis. 50 dosis.

La proteccin ms completa frente a la rinitis atrfica Mxima tolerancia en cerdas gestantes Menor incidencia de complicaciones secundarias

abcd

Ingelvac DART
Vacuna inactivada frente a la rinitis atrfica porcina
Composicin cualitativa
Cultivo completo inactivado de Bordetella bronchiseptica, toxignica, fase I, aislado 7714.540, y de Pasteurella multocida toxignica, Tipo D de Carter, aislado B-3669, cultivado en medio lquido.

aopd
Precauciones especiales
Vacunar solamente animales sanos. Los frascos de vacuna vacos, parcialmente usados, y el equipo desechable debern eliminarse de forma segura. Almacenar la vacuna en nevera entre +2C y +8C. Mantener fuera del alcance de los nios.

Esquema de vacunacin:
Primovacunacin: Administrar intramuscularmente una dosis de 2 ml, 7-5 semanas antes del parto y una segunda dosis de 2 ml, 3-2 semanas antes del parto. Siguientes partos: Administrar una dosis nica de 2 ml intramuscularmente, 3-2 semanas antes de cada parto.

Composicin cuantitativa
Cada dosis de 2 ml contiene, antes de la inactivacin: Bordetella bronchiseptica, ttulo de toxina, Mn. 1:512, mx. 1:2048 por citolisis. Pasteurella multocida Tipo D, ttulo de toxina, Mn. 1:2560, mx. 1:10240 por citolisis. Alumbre, 40 mg (2,27 mg Al).

Contraindicaciones
La vacuna no puede usarse en otras especies que no sean cerdos. Como con todas las vacunas, Ingelvac DART no debe usarse en cerdos tratados con corticosteroides u otra medicacin inmunosupresora.

Presentaciones
Viales de polietileno de 20 ml (10 dosis) y 100 ml (50 dosis). Prescripcin veterinaria N de registro: 9235

Indicaciones de uso
Ingelvac DART es una vacuna inactivada frente a la rinitis atrfica porcina. Ingelvac DART est indicada para la inmunizacin activa de cerdos clnicamente sanos como ayuda en la prevencin de la rinitis atrfica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D.

Efectos indeseables
No se han observado reacciones locales ni sistmicas, ni en cerdas multparas ni en cerdas nulparas, despus de la administracin intramuscular de Ingelvac DART. Sin embargo, al igual que con la mayora de vacunas que contienen bacterias Gram negativas, puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506, USA

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Especies de destino
Ganado porcino.

Posologa y administracin
Usando tcnicas aspticas, administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multparas y nulparas, independientemente del peso corporal. Agitar bien antes de usar.

Advertencias particulares segn la especie animal


Si se produjeran reacciones anafilcticas, se recomienda la administracin de epinefrina.

Sobredosificacin
No se han descrito efectos secundarios.

Uso durante la gestacin y lactancia


Ingelvac DART ha demostrado ser segura en cerdas gestantes si se usa de acuerdo al esquema recomendado de vacunacin.

Tiempo de espera
No precisa.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ingelvac M. hyo
Emulsin inyectable
Descripcin Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran. Caractersticas Su actividad est potenciada mediante un adyuvante de agua en aceites metabolizables (Impran). Permite una liberacin prolongada de antgeno y mejora su presentacin. Estimula con 1 sla aplicacin una inmunidad completa y duradera. Beneficios Reduce las lesiones pulmonares ocasionadas por M. hyopneumoniae y protege frente a las prdidas productivas que ocasiona. Presenta una excelente tolerancia. Ventajas Protege a las 2 semanas de la vacunacin. Se adapta a cualquier sistema de produccin. No ocasiona abscesos ni residuos en matadero. Especies de destino Porcino. Indicaciones Inmunizacin activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares despus de una infeccin con Mycoplasma hyopneumoniae. Posologa y administracin La dosis de vacunacin es de 2 ml, independientemente del peso vivo. Se debe administrar una dosis nica mediante inyeccin intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. Precauciones Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. El dimetro mnimo de aguja recomendado es de 1,2 mm. Tiempo de espera Cero das. Presentacin 50 dosis.

Rpida proteccin Slo 1 aplicacin de 2 ml Optimiza los parmetros productivos

abcd

Ingelvac M. hyo
Emulsin inyectable
Composicin
Cada dosis de dos ml contiene antes de la inactivacin Mycoplasma hyopneumoniae: cantidad mnima de antgeno 3,0 x 10 8 UCC*, cantidad mxima de antgeno 6,0 x 10 8 UCC* y despus de la inactivacin Mycoplasma hyopneumoniae 1:80**, en un adyuvante (Montanide ISA 708) de agua en aceite (c.s.p. 2 ml). *: Unidades de cambio de color. **: Ttulo de anticuerpos obtenido con 1/2 dosis (Ensayo ELISA en conejos).

aopd
Presentaciones
Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis).

Contraindicaciones
Ninguna conocida.

Efectos secundarios
Tras la administracin pueden aparecer depresin y reduccin del apetito. Generalmente, estos sntomas desaparecen a los pocos das. En alrededor del 2,4% de los casos, en el punto de inyeccin se puede observar una inflamacin de unos dos centmetros de dimetro que puede ser de consistencia dura. Estas inflamaciones desaparecern en uno o dos das.

Tiempo de espera
Cero das. Los envases de vacuna vacos y cualquier material no utilizado debern ser eliminados siguiendo la legislacin nacional. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Mantener fuera del alcance y de la vista de los nios. Registro n.: 1.436 ESP

Especie de destino
Cerdos de engorde.

Interacciones
No se dispone de informacin sobre la seguridad y la eficacia del uso simultneo de esta vacuna con cualquier otra. Por tanto, se recomienda que no se administren otras vacunas 14 das antes o despus de la vacunacin con el producto.

Indicaciones
Para la inmunizacin activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares despus de una infeccin con Mycoplasma hyopneumoniae. El inicio de la proteccin se produce alrededor de las dos semanas despus de la vacunacin y dura como mnimo 118 das.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506, USA

Precauciones especiales para su uso


No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunolgico.

Titular de la autorizacin de comercializacin:


Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Posologa y modo de administracin


Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. El dimetro mnimo de aguja recomendado es de 1,2 mm. La dosis de vacunacin es de 2 ml, independientemente del peso vivo. Se debe administrar una dosis nica mediante inyeccin intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad.

Advertencias especiales
Vacunar nicamente animales clnicamente sanos. No utilizar durante la gestacin y la lactacin. En caso de que aparezcan reacciones anafilcticas se recomienda la administracin de epinefrina. En caso de autoinyeccin accidental de la vacuna, consultar inmediatamente al mdico y mostrarle el prospecto.

Precauciones especiales de almacenamiento


Almacenar y transportar entre 2C y 8C. No congelar. Debe ser utilizado inmediatamente despus de su apertura.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ingelvac PRRS KV
Emulsin inyectable
Descripcin Vacuna inactivada frente al virus del Sndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Caractersticas Vacuna inactivada. Preparada a partir de una cepa europea. Su actividad est potenciada mediante un adyuvante de tipo oleoso. Beneficios Reduce el nmero de partos prematuros y el nmero de lechones nacidos muertos. Reduce la circulacin del virus PRRS. Ventajas Sin efectos indeseables en hembras gestantes o en lactacin. Sin riesgos de diseminacin ni reversin. Presenta gran homologa con el virus campo. Especies de destino Porcino (cerdas y futuras reproductoras). Indicaciones Reduccin de los trastornos de la reproduccin causados por el virus del Sndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. Posologa y administracin Una dosis de 2 ml por va intramuscular profunda, en los msculos del cuello detrs de la oreja. Precauciones Este producto contiene un aceite mineral. Su inyeccin accidental (autoinyeccin) puede provocar dolor agudo e inflamacin, especialmente si se inyecta en una articulacin o en un dedo y, ocasionalmente, podra provocar la prdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atencin mdica. Tiempo de espera Cero das. Presentacin 25 dosis.

Inmunidad segura frente al PRRS Vacuna inactivada Cepa europea, homloga

abcd

Ingelvac PRRS KV
Emulsin inyectable
Composicin
Cada dosis de 2 ml contiene virus del Sndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS) inactivado, cepa P120 2,5 log10 unidades IF*. Gentamicina, como trazas. Excipiente oleoso o/w csp 2 ml. *Unidades IF: ttulo de anticuerpos obtenidos por InmunoFluorescencia despus de dos inyecciones en cerdos.

aopd
Interacciones
No se ha observado ningn efecto indeseable en la respuesta serolgica despus de la administracin simultnea, pero en un punto de inyeccin diferente, de vacunas inactivadas contra la parvovirosis, la influenza y la enfermedad de Aujeszky. Se recomienda no administrar simultneamente otras vacunas con el producto.

Sobredosis
Despus de la administracin de una doble dosis de vacuna, no se han observado efectos indeseables, excepto los mencionados en el epgrafe Efectos secundarios.

Advertencias especiales
Vacunar solamente los animales sanos. Respetar las condiciones habituales de manipulacin de los animales. No se ha observado ningn efecto indeseable despus de la administracin de la vacuna en hembras gestantes o en lactacin. En las explotaciones contaminadas con PRRS, la infeccin vrica es heterognea y variable a lo largo del tiempo. En este contexto, la instauracin de un programa de vacunacin es una herramienta para mejorar los parmetros reproductivos y puede contribuir al control de la enfermedad en combinacin con medidas sanitarias. Agitar antes de su uso. Utilizar inmediatamente despus de la apertura.

Especies de destino
Porcinos (cerdas y futuras reproductoras).

Incompatibilidades
No mezclar con otros medicamentos.

Indicaciones
En cerdas y futuras reproductoras: Reduccin de los trastornos de la reproduccin causados por el virus del Sndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. La vacunacin reduce el nmero de partos prematuros y el nmero de lechones nacidos muertos.

Precauciones especiales de almacenamiento


Consrvese entre 2C y 8C (en el refrigerador), al abrigo de la luz.

Posologa y modo de administracin


Respetar las condiciones habituales de asepsia. Una dosis de 2 ml por va intramuscular profunda, en los msculos del cuello detrs de la oreja, de acuerdo con el protocolo de vacunacin siguiente:

Precauciones especiales para la eliminacin del producto no utilizado o material de deshecho


Puesto que la vacuna es inactivada, no se requieren precauciones especiales en lo referente a la vacuna no utilizada. Los frascos y cualquier resto de producto deben ser eliminados de acuerdo con los requirimientos de la legislacin nacional vigente sobre residuos.

Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto


Advertencias para el Usuario: Este producto contiene un aceite mineral. Su inyeccin accidental (autoinyeccin) puede provocar dolor agudo e inflamacin, especialmente si se inyecta en una articulacin o en un dedo y, ocasionalmente, podra provocar la prdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atencin mdica. En caso de inyectarse accidentalmente este producto, busque urgentemente atencin mdica, incluso si se ha inyectado una cantidad muy pequea y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste ms de 12 horas despus del examen mdico, solicite de nuevo atencin mdica. Advertencias para el Mdico: Este producto contiene un aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeas cantidades, la inyeccin accidental de este producto puede causar una inflamacin intensa, que podra ocasionar una necrosis isqumica e, incluso, la prdida del dedo. Es necesaria la atencin mdica experta e INMEDIATA, y puede ser preciso practicar tempranamente una incisin e irrigar la zona, especialmente si est afectada la yema del dedo o un tendn.

Primovacunacin:
Futuras reproductoras: Dos inyecciones, con tres a cuatro semanas de intervalo, al menos tres semanas antes de la cubricin. Cerdas: Dos inyecciones, con tres a cuatro semanas de intervalo (se recomienda la vacunacin de todas las cerdas de la explotacin en un perodo corto de tiempo).

Presentaciones
Caja de 25 dosis (50 ml). Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Mantngase fuera del alcance y de la vista de los nios. Fecha de la ltima revisin del prospecto: Junio de 2004. Registro n: 1360 ESP

Revacunacin:
Una inyeccin a los 60-70 das de cada gestacin, a partir de la primera gestacin siguiente a la primovacunacin.

Fabricante:
Merial Rue de l`Aviation 69800 Saint Priest (Francia)

Contraindicaciones
No se han descrito.

Titular:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Efectos secundarios
La vacunacin puede inducir un edema transitorio (mximo 3 cm) que generalmente no persiste ms de una semana y una reaccin local pequea (granulomas) que no tienen ninguna consecuencia en la salud ni en el rendimiento reproductivo del animal. A veces se han observado reacciones ms extensas (mximo 7 cm) despus de vacunaciones frecuentemente repetidas. En raros casos, la vacunacin puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad. Debe ser instaurado entonces un tratamiento sintomtico adecuado.

Tiempo de espera
Cero das.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ingelvac PRRS MLV


Polvo para suspensin inyectable
Descripcin Vacuna viva atenuada frente al virus del Sndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Caractersticas Estimula una inmunidad rpida y completa. Segura en cerdas y lechones. Beneficios Reduce el impacto econmico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria. Previene la infeccin transplacentaria. Ventajas Reduce la recurrencia y circulacin del virus PRRS. Permite producir lechones libres del virus PRRS. Especies de destino Porcino. Indicaciones Inmunizacin activa de cerdos clnicamente sanos, de 3 o ms semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infeccin reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. Posologa y administracin Reconstituir la vacuna viva liofilizada aadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis nica de 2 ml por va intramuscular, utilizando tcnicas aspticas, a cerdas o nulparas de 3 a 4 semanas antes de la cubricin y a lechones de 3 o ms semanas de edad. Precauciones Usar solamente en animales sanos. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotacin variar en funcin de las prcticas de manejo, del grado de exposicin al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Por tanto el programa de vacunacin debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboracin con el veterinario de la explotacin, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. Tiempo de espera Cero das. Presentacin 10 dosis. 50 dosis.

Reduce la circulacin vrica Permite producir lechones libres de PRRS Indicada en cerdas y lechones

abcd

Ingelvac PRRS MLV


Polvo para suspensin inyectable
Composicin
Cada dosis (2 ml) contiene: Mn. 10 DITC50 del virus vivo atenuado del Sndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino, desarrollado en una lnea celular continua.
4,9

aopd
veces el ttulo mximo de liberacin, 10 6,7 DITC50/dosis).

desee mantener un estatus de seronegatividad.

Interacciones
La vacuna Ingelvac PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicacin inmunosupresora.

Conservacin
Conservar la vacuna en refrigerador (+2C a +8C). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y la vista de los nios. El producto debe utilizarse de forma inmediata despus de su reconstitucin. La nica precaucin especial para la conservacin del diluyente es que no debe ser sometido a congelacin. Los recipientes vacos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deben ser tratados con una solucin de hipoclorito sdico al 5% (leja) durante varios minutos antes de ser desechados, para prevenir la diseminacin del virus vacunal.

Indicaciones
La vacuna est indicada para la inmunizacin activa de cerdos clnicamente sanos, de 3 o ms semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infeccin reproductiva y respiratoria causada por el virus del Sndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS).

Advertencias
En caso de presentarse reacciones anafilcticas se recomienda la administracin de epinefrina. No vacunar cerdas en gestacin ni verracos en edad de reproduccin. El virus vacunal puede ser eliminado y transmitido a otras poblaciones de cerdos en contacto con los animales vacunados. La duracin de una potencial transmisin del virus vacunal puede variar debido a las condiciones ambientales, estrs y transporte. La vacuna debe administrarse de forma correcta a animales clnicamente sanos, mantenidos en un ambiente adecuado y bajo buenas condiciones de manejo. Los cerdos estresados o inmunosuprimidos no deben ser vacunados, ya que se desconoce la eficacia de la vacuna en estos animales. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotacin variar en funcin de las prcticas de manejo, del grado de exposicin al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Los beneficios y riesgos derivados de la vacunacin variarn, en parte, con el nivel de virus PRRS presente en la explotacin y con la necesidad de la explotacin de mantener a animales individuales en una situacin concreta respecto al aislamiento de virus, serologa u otros ensayos de diagnstico. Por tanto, el programa de vacunacin debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboracin con el veterinario de la explotacin, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. La vacunacin durante la ltima fase de gestacin en cerdas gestantes, tanto por va intramuscular como oronasal, que no han sido expuestas ni vacunadas previamente al virus PRRS, puede dar lugar al nacimiento de lechones virmicos. Se desconocen las posibles repercusiones de la viremia vacunal en el cerdo recin nacido. La vacunacin de explotaciones negativas al virus PRRS antes de la cubricin puede producir una reduccin transitoria del rendimiento reproductivo.

Posologa y modo de administracin


Reconstituir la vacuna viva liofilizada aadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis nica de 2 ml por va intramuscular, utilizando tcnicas aspticas, a cerdas o nulparas de 3 a 4 semanas antes de la cubricin y a lechones de 3 o ms semanas de edad.

Tiempo de espera
Cero das.

Presentacin
Envases con 10 50 dosis. En ambos casos acompaados del correspondiente diluyente. Prescripcin veterinaria Registro n : 1164 ESP

Contraindicaciones
No administrar a otras especies animales. La vacuna no debe utilizarse para la vacunacin de verracos en edad de reproduccin o cerdas gestantes. Como con todas las vacunas, Ingelvac PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicacin inmunosupresora.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506 USA

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Efectos secundarios
En cerdas se han observado reacciones locales transitorias despus de la administracin intramuscular de Ingelvac PRRS MLV. En casos muy raros, en animales sensibles pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyeccin que desaparecen normalmente en uno o dos das. En casos aislados, pueden aparecer efectos secundarios inmediatamente despus de la vacunacin. Estos casos se caracterizan por la aparicin de vmitos e insuficiencia cardiovascular (de forma espordica pueden conducir a la muerte del animal). En tales situaciones, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento sintomtico oportuno, como por ejemplo la administracin de epinefrina, glucocorticoides y/o antihistamnicos.

Precauciones
Usar solamente en animales sanos. Debido al hecho de que se puede producir la eliminacin y transmisin del virus vacunal, se contraindica el uso de la vacuna o la introduccin de animales vacunados con Ingelvac PRRS MLV en granjas en las que se

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Sobredosificacin
No se han observado efectos negativos con una sobredosificacin experimental de la vacuna (10

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin Inyector
Suspensin intramamaria
Descripcin Combinacin antibitica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el perodo de lactacin. Caractersticas Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinrgica y bactericida. Distribucin rpida y uniforme por todo el tejido mamario. Potente accin antiinflamatoria. Beneficios Gran capacidad de difusin a travs del tejido inflamado. Permite una rpida curacin clnica y bacteriolgica. Ventajas Elevado poder bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bvidos. Indicaciones Tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactacin, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Posologa y administracin Se recomienda la administracin de 1 jeringa de Mamyzin Inyector por cuartern afectado a intervalos de 24 horas durante 3 das. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperacin clnica y bacteriolgica en 2-5 das despus del tratamiento. Precauciones No administrar en ningn caso por otras vas distintas a la indicada. El tratamiento antimamtico debe realizarse en el perodo de lactacin y debe acompaarse de medidas higinicas y sanitarias que prevengan la reinfeccin. Tiempo de espera Leche: 84 horas. Carne: 7 das. Presentacin 20 jeringas de 5 ml.

Amplio espectro para el tratamiento de mamitis clnica Gran poder antiinflamatorio Gran curacin clnica y bacteriolgica

abcd

Mamyzin Inyector
Suspensin intramamaria
Composicin
Cada jeringa de 5 ml contiene: 150 mg de penetamato iohidrato, 150 mg de sulfato de dihidroestreptomicina, 50 mg de sulfato de framicetina y 5 mg de prednisolona, en suspensin oleosa estril.

aopd
administracin conjunta con indometacina y salicilatos puede producir alteraciones gastrointestinales. Por su contenido en dihidroestreptomicina, existe riesgo de depresin vascular si se administra junto con pentobarbital y anestsicos inhalatorios, de bloqueo neuromuscular en la administracin conjunta con relajantes musculares y de ototoxicidad si se combina con diurticos renales.

Contraindicaciones
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucsidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atencin. Por su contenido en prednisolona, la especialidad se contraindica en caso de fungosis, virasis, enfermedades seas (osteoporosis), diabetes mellitus, infecciones crnicas, insuficiencia renal, insuficiencia cardaca, sndrome de Cushing, lcera pptica, infecciones bacterianas y tuberculosis.

Propiedades
La composicin de Mamyzin Inyector lo convierte en el preparado de eleccin para la teraputica de la mamitis durante el perodo de lactacin, cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro antibacteriano. El penetamato iohidrato es un ster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibitico, ya que muestra una especial capacidad de difusin a travs de las membranas celulares, asegurando una distribucin rpida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusin le confieren especial valor en las mamitis estafiloccicas, pues otras penicilinas encuentran difcil acceso a los focos de infeccin dentro del tejido conectivo intersticial. En la frmula de Mamyzin Inyector se han incluido tambin dihidroestreptomicina y framicetina para alcanzar una accin sinrgica antibacteriana y un espectro de accin ms amplio. Ambos antibiticos son activos frente a los organismos que con ms frecuencia se encuentran en las mamitis bovinas: estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Adems de los tres antibiticos mencionados, Mamyzin Inyector contiene prednisolona, un potente antiinflamatorio que favorece la integridad del tejido glandular y la distribucin de los antibiticos en la ubre.

Sobredosis
Dadas las caractersticas de la especialidad resulta prcticamente imposible que se produzca sobredosificacin. En caso de aparicin de alguno de los sntomas descritos en el apartado de efectos secundarios, se recomienda establecer el tratamiento sintomtico oportuno.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta despus de la administracin, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los sntomas, generalmente debidos a reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, van desde reacciones cutneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafilctico grave con temblores, vmitos, hipersalivacin, trastornos gastrointestinales y edema larngeo. En estos casos, se suprimir la administracin del medicamento y se administrar adrenalina, antihistamnicos, corticosteroides, oxgeno y/o aminofilina, rpidamente.

Conservacin
Mantener en lugar fresco (< 25C), seco y al abrigo de la luz.

Presentacin
Caja con 20 jeringas de 5 ml. Mantngase fuera del alcance de los nios. Prescripcin veterinaria. Registro n:8106

Posologa y administracin
Despus del ordeo a fondo, lavar el cuartern con una solucin antisptica, introducir la cnula de Mamyzin Inyector en el conducto del pezn y vaciar el contenido de la jeringa presionando suavemente el mbolo. Aplicar un ligero masaje a la ubre para favorecer la distribucin de la suspensin. Se recomienda la administracin de 1 jeringa de Mamyzin Inyector por cuartern afectado a intervalos de 24 horas durante 3 das. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperacin clnica y bacteriolgica en 2-5 das despus del tratamiento.

Fabricado por:
Leo Laboratories Ltd. Dubln - Irlanda

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Indicaciones
Mamyzin Inyector est indicado para el tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactacin, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas.

Precauciones
No administrar en ningn caso por otras vas distintas a la indicada. El tratamiento antimamtico debe realizarse en el perodo de lactacin y debe acompaarse de medidas higinicas y sanitarias que prevengan la reinfeccin.

Especies de destino
Bvidos.

Tiempo de espera
La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del ltimo tratamiento. No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 7 das del ltimo tratamiento.

Interacciones
No administrar de forma conjunta con otros aminoglucsidos, antibiticos bacteriostticos, lincomicina, macrlidos, rifampicina y tetraciclinas. La prednisolona contrarresta el efecto de los antidiabticos y anticoagulantes, mientras que los barbitricos, anticidos, Al, Mg y fenitona deprimen la accin del corticoide. La

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin Parenteral 5 g
Suspensin extempornea inyectable
Descripcin Polvo estril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensin inyectable. Caractersticas Actividad bactericida. De eleccin frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la accin de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores ndices de curacin clnica y bacteriolgica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensin reconstituda es estable durante 1 semana en nevera 2 das a temperatura ambiente. Especies de destino Bvidos, quidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bvidos, quidos y perros. Posologa y administracin La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensin, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por va intramuscular, cada 24 horas. La duracin del tratamiento ser fijada a juicio del clnico, en funcin de la evolucin de la enfermedad. Precauciones No administrar por va intravenosa en ningn caso. No inyectar ms de 10 ml en el mismo punto de aplicacin. Tiempo de espera Carne: 5 das. Leche: 58 horas. No administrar a quidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentacin 10 x 5 g.

El antibitico parenteral de eleccin para el tratamiento de mamitis Actividad bactericida contundente Se concentra en la ubre

abcd

Mamyzin Parenteral 5 g
Suspensin extempornea inyectable
Composicin
Cada vial con polvo estril contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina). Cada vial con diluyente contiene 15 ml de solucin acuosa estril y apirgena.

aopd
de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompaarse de medidas higinicas y sanitarias que prevengan la reinfeccin.

Indicaciones
Bvidos, quidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio, tales como bronquitis, neumona y bronconeumona. Bvidos: Mamitis.

Propiedades
El principio activo de Mamyzin Parenteral es el ster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). Su espectro de accin se corresponde con el de la bencilpenicilina. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum, Cl. tetanii, Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. perfringens, Cl. sordellii, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Str. canis, Str. dysgalactiae, Str. equi, Str. pyogenes, Str. uberis, Str. zooepidermicus, Corynebacterium pyogenes, C. diphteriae, C. renale, Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes), bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp., algunas cepas de Proteus mirabilis, Bacteroides spp., Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Actinobacillus lignieresi, Neisseria spp., Leptospira canicola, L. icterohaemorragiae, Streptobacillus moniliformes), protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. Acta bloqueando la biosntesis de la pared bacteriana. Se fija por unin covalente, tras la apertura del ncleo betalactmico, sobre ciertas protenas enzimticas PBP (transpeptidasas). El penetamato nicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicacin. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la produccin de betalactamasas (ms especficamente, penicilinasas), las cuales rompen el anillo betalactmico de las penicilinas, hacindolas inactivas. Tras la administracin intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras, los mayores niveles de concentracin se alcanzan rpidamente en sangre y leche (3 y 7 horas, respectivamente). El antibitico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. En esta hidrlisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina, que es la molcula teraputicamente activa. La distribucin es rpida y completa por el organismo, con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulacin fetal desde la madre. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto, tras la administracin de idnticas dosis.

Posologa y administracin
Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p.v.) 10.000-20.000 10.000-20.000 Equivalente aproximado Mamyzin reconstituido (ml) 2-4 18-36

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interaccin


Antiinflamatorios tales como los salicilatos, la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmtica del penetamato (iohidrato). En caso de administracin conjunta, adecuar la dosis de antibitico. Se ha descrito antagonismo con: Antibiticos bacteriostticos, lincomicina, macrlidos y tetraciclinas.

Bvidos

50 500

quidos

50 500 5 40

10.000-20.000 10.000-20.000 20.000 20.000

2-4 18-36 0,4 3

Sobredosificacin
El penetamato iohidrato es un frmaco bastante atxico, por lo que slo se reproducen los fenmenos descritos en el apartado de efectos secundarios.

Perros

Una vez reconstituida la suspensin, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por va intramuscular cada 24 horas. La duracin del tratamiento ser fijada a juicio del clnico, en funcin de la evolucin de la enfermedad.

Tiempo de espera
No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 das despus del tratamiento. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas despus del tratamiento. No administrar a quidos cuya carne se destine al consumo humano.

Contraindicaciones
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atencin.

Conservacin
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz. La suspensin reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4C) 2 das a temperatura ambiente (20C). No congelar en ningn caso.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta despus de la administracin, para tratar cualquier tipo de reaccin adversa. Los sntomas van desde reacciones cutneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafilctico grave con temblores, vmitos, hipersalivacin, trastornos gastrointestinales y edema larngeo. Suelen darse, sobre todo, en bvidos viejos y perros. En estos casos, se suprimir la administracin del medicamento y se administrar rpidamente adrenalina, antihistamnicos, corticoesteroides, oxgeno y/o aminofilina. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes, consecuentes al tratamiento.

Presentacin
Envases con 10 viales conteniendo 5 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 15 ml de diluyente. Mantngase fuera del alcance y la vista de los nios. Prescripcin veterinaria. Registro n: 8105

Fabricante:
Leo Laboratories Ltd. Dubln - Irlanda

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Precauciones
No administrar por va intravenosa en ningn caso. No inyectar ms de 10 ml en el mismo punto de aplicacin. El tratamiento antimamtico debe realizarse en el perodo de lactacin. El uso

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin Parenteral 10 g
Suspensin extempornea inyectable
Descripcin Polvo estril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensin inyectable. Caractersticas Actividad bactericida. De eleccin frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la accin de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores ndices de curacin clnica y bacteriolgica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensin reconstituda es estable durante 1 semana en nevera 2 das a temperatura ambiente. Especies de destino Bvidos, quidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bvidos, quidos y perros. Posologa y administracin La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensin, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por va intramuscular, cada 24 horas. La duracin del tratamiento ser fijada a juicio del clnico, en funcin de la evolucin de la enfermedad. Precauciones No administrar por va intravenosa en ningn caso. No inyectar ms de 10 ml en el mismo punto de aplicacin. Tiempo de espera Carne: 5 das. Leche: 58 horas. No administrar a quidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentacin 10 x 10 g.

El antibitico parenteral de eleccin para el tratamiento de mamitis Actividad bactericida contundente Se concentra en la ubre

abcd

Mamyzin Parenteral 10 g
Suspensin extempornea inyectable
Composicin
Cada vial con polvo estril contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina). Cada vial con diluyente contiene 30 ml de solucin acuosa estril y apirgena.

aopd
de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompaarse de medidas higinicas y sanitarias que prevengan la reinfeccin.

Indicaciones
Bvidos, quidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio, tales como bronquitis, neumona y bronconeumona. Bvidos: Mamitis.

Propiedades
El principio activo de Mamyzin Parenteral es el ster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). Su espectro de accin se corresponde con el de la bencilpenicilina. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum, Cl. tetanii, Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. perfringens, Cl. sordellii, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Str. canis, Str. dysgalactiae, Str. equi, Str. pyogenes, Str. uberis, Str. zooepidermicus, Corynebacterium pyogenes, C. diphteriae, C. renale, Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes), bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp., algunas cepas de Proteus mirabilis, Bacteroides spp., Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Actinobacillus lignieresi, Neisseria spp., Leptospira canicola, L. icterohaemorragiae, Streptobacillus moniliformes), protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. Acta bloqueando la biosntesis de la pared bacteriana. Se fija por unin covalente, tras la apertura del ncleo betalactmico, sobre ciertas protenas enzimticas PBP (transpeptidasas). El penetamato nicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicacin. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la produccin de betalactamasas (ms especficamente, penicilinasas), las cuales rompen el anillo betalactmico de las penicilinas, hacindolas inactivas. Tras la administracin intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras, los mayores niveles de concentracin se alcanzan rpidamente en sangre y leche (3 y 7 horas, respectivamente). El antibitico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. En esta hidrlisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina, que es la molcula teraputicamente activa. La distribucin es rpida y completa por el organismo, con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulacin fetal desde la madre. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto, tras la administracin de idnticas dosis.

Posologa y administracin
Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p.v.) 10.000-20.000 10.000-20.000 Equivalente aproximado Mamyzin reconstituido (ml) 2-4 18-36

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interaccin


Antiinflamatorios tales como los salicilatos, la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmtica del penetamato (iohidrato). En caso de administracin conjunta, adecuar la dosis de antibitico. Se ha descrito antagonismo con: Antibiticos bacteriostticos, lincomicina, macrlidos y tetraciclinas.

Bvidos

50 500

quidos

50 500 5 40

10.000-20.000 10.000-20.000 20.000 20.000

2-4 18-36 0,4 3

Sobredosificacin
El penetamato iohidrato es un frmaco bastante atxico, por lo que slo se reproducen los fenmenos descritos en el apartado de efectos secundarios.

Perros

Una vez reconstituida la suspensin, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por va intramuscular cada 24 horas. La duracin del tratamiento ser fijada a juicio del clnico, en funcin de la evolucin de la enfermedad.

Tiempo de espera
No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 das despus del tratamiento. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas despus del tratamiento. No administrar a quidos cuya carne se destine al consumo humano.

Contraindicaciones
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atencin.

Conservacin
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz. La suspensin reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4C) 2 das a temperatura ambiente (20C). No congelar en ningn caso.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta despus de la administracin, para tratar cualquier tipo de reaccin adversa. Los sntomas van desde reacciones cutneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafilctico grave con temblores, vmitos, hipersalivacin, trastornos gastrointestinales y edema larngeo. Suelen darse, sobre todo, en bvidos viejos y perros. En estos casos, se suprimir la administracin del medicamento y se administrar rpidamente adrenalina, antihistamnicos, corticoesteroides, oxgeno y/o aminofilina. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes, consecuentes al tratamiento.

Presentacin
Envases con 10 viales conteniendo 10 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 30 ml de diluyente. Mantngase fuera del alcance y la vista de los nios. Prescripcin veterinaria. Registro n: 8105

Fabricante:
Leo Laboratories Ltd. Dubln - Irlanda

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Precauciones
No administrar por va intravenosa en ningn caso. No inyectar ms de 10 ml en el mismo punto de aplicacin. El tratamiento antimamtico debe realizarse en el perodo de lactacin. El uso

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin Secado
Suspensin intramamaria
Descripcin Combinacin antibitica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el perodo de secado. Caractersticas Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinrgica y bactericida. Acta selectivamente a lo largo del periodo de secado. Liberacin prolongada. Beneficios 60 das de accin selectiva. Alta curacin de mamitis por estreptococos contagiosos. Completa proteccin frente a grmenes ambientales grampositivos y gram-negativos Ventajas Seguro control de residuos. Mayor potencia bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Actividad antibacteriana selectiva. Aplicacin ms higinica. Especies de destino Bvidos. Indicaciones Tratamiento y prevencin de mamitis producidas por estafilococos, estreptococos, coliformes, Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa durante el perodo de secado. Posologa y administracin Administrar por va intramamaria una jeringa por cuartern. El tratamiento debe realizarse al inicio del perodo de secado, despus del ltimo ordeo. Antes de aplicar el producto, ordear a fondo y lavar externamente el cuartern con una solucin antisptica. Tras aplicar el producto, dar masaje a la ubre para favorecer la distribucin de la suspensin. Precauciones En caso de observarse cuarterones con mamitis clnica en el momento del secado, deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicacin de Mamyzin Secado. El tratamiento antimamtico debe acompaarse de medidas higinicas y sanitarias que prevengan la reinfeccin. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mnimo 28 das antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. Presentacin 20 jeringas de 5 ml.

El Secado a medida Composicin antibitica nica Proporciona cobertura antibitica selectiva durante todo el perodo seco

abcd

Mamyzin Secado
Suspensin intramamaria
Composicin
Cada jeringa de 5 ml contiene: 100 mg de penetamato iohidrato, 280 mg de penicilina benetamina y 100 mg de sulfato de framicetina, en suspensin oleosa estril.

aopd
Tiempo de espera
La leche de las vacas tratadas como mnimo 28 das antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo.

Indicaciones
Mamyzin Secado est indicado en vacas, durante el perodo de secado, para el tratamiento y prevencin de mamitis producidas por estafilococos, estreptococos, coliformes, Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa.

Propiedades
Mamyzin Secado aporta, mediante sus tres principios activos, un amplio espectro de accin antibacteriana y garantiza una elevada actividad frente a todos los microorganismos relacionados con las mamitis bovinas: estafilococos, estreptococos, bacterias coliformes, Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. El penetamato iohidrato es un ster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibitico, ya que muestra una especial capacidad de difusin a travs de las membranas celulares, asegurando una distribucin rpida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusin le confieren especial valor en las mamitis estafiloccicas, pues otras penicilinas encuentran difcil acceso a los focos de infeccin dentro del tejido conectivo intersticial. La penicilina benetamina y el sulfato de framicetina son dos antibiticos de accin prolongada. En ensayos realizados con vacas tratadas con Mamyzin Secado se han observado concentraciones de penicilina en leche hasta 3 4 semanas despus de la aplicacin y concentraciones teraputicas de framicetina durante todo el perodo de secado. En Mamyzin Secado se combinan, en un solo preparado, las caractersticas de penetracin y rpido efecto del penetamato iohidrato, con la accin prolongada de la penicilina benetamina y el sulfato de framicetina. Por ello, su aplicacin al inicio del secado provoca una accin rpida y eficaz contra los microorganismos que se encuentran en la ubre antes de proceder al secado, al mismo tiempo que evita la aparicin de nuevas infecciones durante este perodo.

Presentacin
Caja con 20 jeringas de 5 ml.

Contraindicaciones
No administrar a vacas en perodo de lactacin, dado que la leche no podr utilizarse para consumo humano durante un perodo prolongado de tiempo. No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucsidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atencin.

Conservacin
Mantener en lugar fresco (< 25C), seco y al abrigo de la luz. Mantngase fuera del alcance de los nios. Prescripcin veterinaria Registro n: 8104

Fabricado por:
Leo Laboratories Ltd. Dubln - Irlanda

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta despus de la administracin, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los sntomas de hipersensibilidad y anafilaxia van desde reacciones cutneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafilctico grave con temblores, vmitos, hipersalivacin, trastornos gastrointestinales y edema larngeo. En estos casos, se suprimir la administracin del medicamento y se administrar rpidamente adrenalina, antihistamnicos, corticosteroides, oxgeno y/o aminofilina.

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Posologa y administracin
Administrar por va intramamaria una jeringa por cuartern. El tratamiento debe realizarse al inicio del perodo de secado, despus del ltimo ordeo. Antes de aplicar el producto, ordear a fondo y lavar externamente el cuartern con una solucin antisptica. Tras aplicar el producto, dar masaje a la ubre para favorecer la distribucin de la suspensin.

Precauciones
No administrar en ningn caso por otras vas distintas a la indicada. El tratamiento antimamtico debe acompaarse de medidas higinicas y sanitarias que prevengan la reinfeccin. En caso de observarse cuarterones con mamitis clnica en el momento del secado, deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicacin de Mamyzin Secado.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Metacam 1,5 mg/ml


Suspensin oral
Descripcin Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensin oral con sabor a miel. Caractersticas Potente actividad antiinflamatoria y analgsica. COX-2 preferencial. Excelente perfil de seguridad. Actividad prolongada (24 horas). Beneficios Reduce el dolor y la inflamacin. Mejora la calidad de vida. Ventajas Gran eficacia y mayor seguridad. Dosificacin exacta, evitando sobredosificaciones innecesarias. Buena palatabilidad, incluso administrado con la comida. Posologa y administracin El tratamiento inicial es una dosis nica de 0,2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer da. Se continuar el tratamiento con una dosis de mantenimiento al da por va oral (a intervalos de 24 horas) de 0,1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Precauciones El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y, por ello, antes de Especies de destino Perros. Indicaciones Alivio de la inflamacin y el dolor en trastornos msculo-esquelticos agudos y crnicos. iniciar el tratamiento debe procurarse un perodo libre del tratamiento con tales frmacos de al menos 24 horas. En cualquier caso, el perodo libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinticas de los productos utilizados previamente. Tiempo de espera No procede. Presentacin 10 ml. 32 ml. 100 ml.

Gran eficacia y mayor seguridad Accin preferencial sobre la COX-2 Buena palatabilidad

abcd

Metacam 1,5 mg/ml


Suspensin oral para perros
Composicin
Meloxicam 1,5 mg/ml (equivalente a 0,05 mg por gota). Evitar la intoduccin de contaminacin durante el uso.

aopd
Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs debern evitar todo contacto con el medicamento veterinario. En caso de ingestin accidental, consulte con su mdico inmediatamente y mustrele el texto del envase o el prospecto.

Especies a la que est destinado


Perros.

Recomendaciones para una correcta administracin


Debe prestarse especial atencin a la exactitud de la dosis. Seguir cuidadosamente las instrucciones del veterinario.

Indicaciones
Alivio de la inflamacin y el dolor en trastornos msculo-esquelticos agudos y crnicos.

Precauciones especiales de conservacin


Mantngase fuera del alcance y la vista de los nios. Perido de validez del frasco abierto: 6 meses. No usar despus de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco.

Contraindicaciones
No usar en animales en gestacin o lactacia. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritacin y hemorragia, deterioro de la funcin heptica, cardaca o renal y transtornos hemorrgicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas.

Dosificacin
El tratamiento inicial es una dosis nica de 0,2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer da. Se continuar el tratamiento con una dosis de mantenimiento al da por va oral (a intervalos de 24 horas) de 0,1 mg de meloxicam/kg peso corporal.

Contenido
Frasco de 10, 32 100 ml.

Tiempo de espera
No procede. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo debern eliminarse de conformidad con las normativas locales. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Registro nm.: EU/2/97/004/003 (10 ml) - 004 (32 ml) 005 (100 ml).

Mtodo y va de administracin
Agitar bin antes de su uso. Para administrar mezclado con el alimento. La suspensin se puede administrar utilizando el gotero dispensador (para razas muy pequeas) o bin la jeringa dosificadora de Metacam includa en el envase (ver a continuacin). El dispensador dosifica 0,05 mg de meloxicam por gota (esto es, una dosis de 0,1 mg de meloxicam/kg peso corporal corresponde a 2 gotas/kg peso corporal). La jeringa encaja en el frasco y posee una escala de kg-peso corporal que corresponde a la dosis de mantenimiento (esto es, 0,1 mg de meloxicam/kg peso corporal). De este modo, para el primer da se requerir el doble del volumen de mantenimiento. Alternativamente, puede iniciarse la terapia con Metacam 5 mg/ml solucin inyectable. Procedimiento de dosificacin utilizando la jeringa dosificadora: Agitar el frasco a fondo. Empujar hacia abajo y desenroscar el tapn del frasco. Adaptar la jeringa dosificadora a la boca del frasco empujndola suavemente por su extremo. Invertir frasco/jeringa. Estirar del mbolo hasta la lnea negra que corresponda al peso corporal en kilogramos de su perro. Girar frasco/jeringa y separar la jeringa del frasco con un movimiento giratorio. Presionar el mbolo para vaciar el contenido de la jeringa sobre el alimento. La respuesta clnica se observa normalmente en 3-4 das. El tratamiento debe interrumpirse al cabo de 10 das como mximo, si no existe una mejora clnica aparente.

Efectos adversos
Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas tpicas de los AINEs, tales como prdida del apetito, vmitos, diarrea, sangre oculta en las heces y apata. Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y, en la mayora de los casos, son transitorios y desaparecen despus de la finalizacin del tratamiento, pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. Si observa cualquier otro efecto adverso, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

Titular de la autorizacin de comercializacin y fabricante:


Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania

Advertencias especiales
En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolmicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Otros AINEs, diurticos, anticoagulantes, antibiticos aminoglicsidos y sustancias con alta afinidad a las protenas pueden competir por la unin y as producir efectos txicos. Metacam no se debe administrar junto con AINEs o glucocorticosteroides. El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y, por ello, antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un perodo libre del tratamiento con tales frmacos de al menos 24 horas. En cualquier caso, el perodo libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinticas de los productos utilizados previamente. En caso de sobredosificacin debe iniciarse un tratamiento sintomtico.

Representante local del titular de la autorizacin de comercializacin:


Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Metacam 5 mg/ml
Solucin inyectable
Descripcin Antiinflamatorio no esteroideo, en solucin inyectable. Caractersticas Potente actividad antiinflamatoria y analgsica. COX-2 preferencial. Excelente perfil de seguridad. Rpido inicio de accin. Actividad prolongada (24 horas). Beneficios Cirugas ms seguras. Recuperaciones menos dolorosas. Ventajas Reduce el dolor intra y postoperatorio. Reduce la cantidad de anestsico necesaria durante la ciruga. Reduce el estrs quirrgico. Seguro a nivel renal, heptico y gastrointestinal sin interferir la coagulacin. Especies de destino Perros y gatos. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamacin y el dolor en trastornos msculoesquelticos agudos y crnicos. Reduccin de la inflamacin y del dolor post-operatorio tras ciruga ortopdica y de tejidos blandos. Gatos: Reduccin del dolor postoperatorio despus de ovariohisterectoma o ciruga menor de tejidos blandos. Posologa y administracin Perros: Administracin nica de 0,4 ml/10 kg p.v. Gatos: Administracin nica de 0,06 ml/kg p.v. Precauciones Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolmicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Debe evitarse la administracin concomitante de frmacos potencialmente nefrotxicos. En animales con riesgo anestsico (por ejemplo, animales de edad avanzada), debe considerarse la fluidoterapia por va intravenosa o subcutnea durante la anestesia. Cuando se administran simultneamente medicamentos anestsicos y AINEs, no se puede excluir el riesgo para la funcin renal. Tiempo de espera No procede. Presentacin 10 ml. 20 ml.

Superior potencia antiinflamatoria y analgsica Accin preferencial sobre la COX-2 Cirugas menos dolorosas y recuperaciones ms rpidas

abcd

Metacam 5 mg/ml
Solucin inyectable para perros y gatos
Composicin
Meloxicam 5 mg/ml. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. En gatos, no utilizar el tratamiento de seguimiento por va oral utilizando meloxicam u otro AINE ya que no se ha establecido una dosificacin segura para la administracin repetida por va oral.

aopd
Precauciones especiales de conservacin
Mantngase fuera del alcance y la vista de los nios. No conservar a temperatura superior a 25C. Perodo de validez del vial perforado: 28 das. No usar despus de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco.

Especies a la que est destinado


Perros y gatos.

Efectos adversos
Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas tpicas de los AINES, tales como prdida del apetito, vmitos, diarrea, sangre oculta en las heces y apatia. En perros, estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y, en la mayora de casos, son transitorios y desaparecen despus de la finalizacin del tratamiento, pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. Si observa cualquier otro efecto adverso, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

Indicaciones
Perros: Alivio de la inflamacin y el dolor en trastornos msculo-esquelticos agudos y crnicos. Reduccin de la inflamacin y del dolor post-operatorio tras ciruga ortopdica y de tejidos blandos. Gatos: Reduccin del dolor post-operatorio despus de ovariohisterectoma o ciruga menor de tejidos blandos.

Contenido
Vial para inyeccin de 10 ml y 20 ml.

Tiempo de espera
No procede. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo debern eliminarse de conformidad con las normativas locales. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Registro nm.: EU/2/97/004/006 (10 ml) / EU/2/97/004/011 (20 ml).

Dosificacin para cada especie


Perros: Administracin nica de 0,2 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0,4 ml/10 kg). Gatos: Administracin nica de 0,3 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0,06 ml/kg).

Advertencias especiales
En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento. Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolmicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Otros AINEs, diurticos, anticoagulantes, antibiticos aminoglicsidos y sustancias con alta afinidad a las protenas pueden competir por la unin y as producir efectos txicos. Metacam no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticosteroides. Debe evitarse la administracin concomitante de frmacos potencialmente nefrotxicos. En animales con riesgo anestsico (por ejemplo, animales de edad avanzada), debe considerarse la fluidoterapia por va intravenosa o subcutnea durante la anestesia. Cuando se administran simultneamente medicamentos anestsicos y AINEs, no se puede excluir el riesgo para la funcin renal. El pre-tratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y, por ello, antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un perodo libre del tratamiento con tales frmacos de al menos 24 horas. En cualquier caso, el perodo libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinticas de los productos utilizados previamente. En caso de sobredosificacin debe iniciarse un tratamiento sintomtico. Para alivio del dolor post-operatorio en gatos, slo se ha documentado la seguridad con la anestesia con tiopentona/halotano. La autoinyeccin accidental puede llegar a producir dolor. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs debern evitar todo contacto con el medicamento veterinario. En caso de autoinyeccin accidental, consulte con su mdico inmediatamente y mustrele el texto del envase o el prospecto.

Fabricante:
Labiana Life Sciences S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona)

Mtodo y va de administracin
Perros: Trastornos msculo-esquelticos: Inyeccin subcutnea nica. Para continuar el tratamiento, puede utilizarse Metacam 1,5 mg/ml suspensin oral a dosis de 0,1 mg de meloxicam/kg peso corporal, 24 horas despus de la administracin de la inyeccin. Reduccin del dolor post-operatorio (durante un periodo de 24 horas): Inyeccin intravenosa o subcutnea nica antes de la ciruga, por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Gatos: Reduccin del dolor post-operatorio despus de ovariohisterectoma o ciruga menor de tejidos blandos: Inyeccin subcutnea nica antes de la ciruga, por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Evitar la introduccin de contaminacin durante el uso.

Titular de la autorizacin de comercializacin:


Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania

Representante local del titular de la autorizacin de comercializacin:


Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Recomendacin para una correcta administracin


Debe prestarse especial atencin a la exactitud de la dosis.

Contraindicaciones
No usar en animales en gestacin o lactacia. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritacin y hemorragia, deterioro de la funcin heptica, cardaca o renal y transtornos hemorrgicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. No administrar a animales de edad inferior a 6 semanas ni a gatos de menos de 2 kg.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Metacam 20 mg/ml
Solucin inyectable
Descripcin Antiinflamatorio no esteroideo, en solucin inyectable. Caractersticas Potente actividad antiinflamatoria, analgsica y antiendotxica. COX-2 preferencial. Excelente perfil de seguridad. Rpido inicio de accin. Actividad prolongada (72 horas en bvidos y 24 horas en cerdos y quidos). Beneficios Curaciones ms rpidas. Mayor rendimiento productivo. Ventajas Bajo volumen de inyeccin. Fcil administracin. Especies de destino Bvidos, cerdos y quidos. Indicaciones Bvidos: Infecciones respiratorias agudas; diarrea y mastitis aguda. Cerdos: MMA y transtornos no infecciosos del aparato locomotor. quidos: Alivio de la inflamacin y el dolor en trastornos msculoesquelticos agudos y crnicos. Posologa y administracin Bvidos: Inyeccin nica subcutnea o intravenosa de 2,5 ml/100 kg p.v. Cerdos: Inyeccin nica intramuscular de 2,0 ml/100 kg p.v. quidos: Inyeccin nica intravenosa de 3,0 ml/100 kg p.v. Precauciones Evitar el uso en animales severamente deshidratados, hipovolmicos o hipotensos que requieran rehidratacin parenteral, ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. No administrar simultneamente con glucocorticoides esteroideos, otros antiinflamatorios no esteroideos, ni con anticoagulantes. Tiempo de espera Bvidos: carne y vsceras: 15 das; leche: 5 das Cerdos: carne y vsceras: 5 das. quidos: carne y vsceras: 5 das. Presentacin 50 ml. 100 ml.

La inflamacin bajo control Actividad prolongada Rpida recuperacin de la produccin

abcd

Metacam 20 mg/ml
Solucin inyectable para bvidos, cerdos y quidos
Composicin
Meloxicam 20 mg/ml. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml.

aopd
Precauciones especiales de conservacin
Mantngase fuera del alcance y la vista de los nios. No requiere condiciones especiales de conservacin. No usar despus de la fecha de caducidad que figura en la caja y el vial. Periodo de validez despus de abierto el recipiente: 28 das.

Recomendacin para una correcta administracin


Evitar la introduccin de contaminacin durante el uso.

Especies de destino
Bvidos, cerdos y quidos.

Contraindicaciones
No administrar a quidos de edad inferior a 6 semanas. No utilizar en yeguas gestantes o lactantes. No usar en quidos cuya leche se utiliza para consumo humano. No utilizar en animales con deterioro de las funciones heptica, cardaca o renal y trastornos hemorrgicos, o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerognicas o hipersensibilidad individual al producto. Para el tratamiento de la diarrea en bvidos, no utilizar en animales de menos de una semana de edad.

Indicaciones Bvidos:
Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibitica adecuada para reducir los sntomas clnicos en bvidos. Para uso en diarrea en combinacin con terapia rehidratante oral para reducir los sntomas clnicos en terneros de ms de una semana de edad y en bvidos jvenes que no se encuentren en lactacin. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinacin con terapia antibitica.

Contenido
Viales para inyeccin de 50 100 ml.

Tiempo de espera
Bvidos: carne y vsceras: 15 das; leche: 5 das. Cerdos: carne y vsceras: 5 das. quidos: carne y vsceras: 5 das. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo debern eliminarse de conformidad con las normativas locales. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Fecha en que fue revisado el prospecto por ltima vez: 01.2005 Reg. n.: EU/2/97/004/007 (50 ml) - 008 (100 ml).

Cerdos:
Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los sntomas de cojera e inflamacin. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (sndrome mastitis-metritis-agalactia) con terapia antibitica adecuada.

Reacciones adversas
En bvidos y cerdos, tanto la administracin subcutnea como la intramuscular y la intravenosa son bien toleradas; tan slo se observ una tumefaccin ligera y transitoria en el punto de inyeccin despus de la administracin subcutnea, en menos del 10 % de los bvidos tratados en los estudios clnicos. En quidos, pueden producirse reacciones anafilactoides que deberan ser tratadas sintomticamente. Se puede producir una ligera tumefaccin en el punto de inyeccin pero remite sin intervencin. Si observa cualquier otro efecto adverso, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

quidos:
Para aliviar la inflamacin y el dolor en trastornos msculo-esquelticos agudos y crnicos.

Titular de la autorizacin de comercializacin:


Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania

Dosificacin para cada especie Bvidos:


Inyeccin nica subcutnea o intravenosa a dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2,5 ml/100 kg peso vivo) en asociacin con terapia antibitica o con terapia rehidratante oral, segn lo adecuado.

Fabricante:
Labiana Life Sciences S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa, Espaa

Advertencias especiales
En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. Evitar el uso en animales severamente deshidratados, hipovolmicos o hipotensos que requieran rehidratacin parenteral, ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. No administrar simultneamente con glucocorticoides esteroidicos, otros antiinflamatorios no esteroidicos, ni con anticoagulantes. En caso de sobredosificacin debe iniciarse un tratamiento sintomtico. La autoinyeccin accidental puede llegar a producir dolor. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs debern evitar todo contacto con el medicamento veterinario. En caso de autoinyeccin accidental, consulte con un mdico inmediatamente y mustrele el texto del envase o el prospecto.

Cerdos:
Inyeccin nica intramuscular a dosis de 0,4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2,0 ml/100 kg peso vivo) en asociacin con terapia antibitica, segn lo adecuado. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam despus de 24 horas.

Representante local del titular de la autorizacin de comercializacin:


Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

quidos:
Inyeccin nica intravenosa a dosis de 0,6 mg de meloxicam/kg peso viso (equivalente a 3,0 ml/100 kg peso vivo). Metacam 15 mg/ml suspensin oral puede utilizarse como continuacin del tratamiento a una dosis de 0,6 mg de meloxicam/kg peso vivo, 24 horas despus de la adminstracin de la inyeccin.

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Monzal
Solucin inyectable
Descripcin Espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solucin inyectable. Caractersticas Regula el ritmo de las contracciones uterinas no coordinadas. Aumenta la amplitud de las ondas de contraccin. Relaja de forma intensa y prolongada la musculatura del cuello uterino. Dilata los vasos sanguneos uterinos. Beneficios Facilita y abrevia el parto. Reduce la mortalidad durante el parto. Mejora la viabilidad del recin nacido. Ventajas Mejora la oxigenacin del feto. Permite una dilatacin suficiente del cuello uterino. Especies de destino Cerdas y perras. Indicaciones Tratamiento para facilitar los partos difciles en los siguientes casos: Estados hipertnicos y espsticos del tero y cuello; dilatacin insuficiente del canal del parto. As como para reducir las contracciones uterinas despus de remitir el prolapso uterino. Posologa y administracin Cerdas: 2-4 ml en dosis nica. Perras: 0,25-1 ml en dosis nica. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas, como mnimo. La administracin se hace generalmente por va i.m., aunque tambin puede efectuarse por va s.c. Precauciones El uso de Monzal est indicado al comienzo del parto, es decir, durante el perodo de dilatacin. En los siguientes casos tiene efectos variables y, a veces, sin resultados positivos: Dilatacin inadecuada del canal del parto con cierre completo del crvix, anchura insuficiente del canal del parto. Inercia uterina. Tiempo de espera Carne: 3 das. Presentacin 20 ml. 50 ml.

Partos ms cortos y productivos Regula el ritmo y la amplitud de las contracciones uterinas Mejora la supervivencia durante el parto

abcd

Monzal
Solucin inyectable
Composicin
Cada ml de solucin inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de vetrabutina y excipientes en c.s.

aopd
Indicaciones
Monzal est indicado en cerdas y perras como tratamiento para facilitar los partos difciles en los siguientes casos: Estados hipertnicos y espsticos del tero y cuello; dilatacin insuficiente del canal del parto. As como para reducir las contracciones uterinas despus de remitir el prolapso uterino.

Tiempo de espera
Carne: 3 das.

Presentacin
Envases con 20 ml 50 ml. Prescripcin veterinaria Registro nm.: 0656 ESP

Propiedades
El principio activo de Monzal, qumicamente el hidrocloruro de vetrabutina, es un espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras lisas musculares uterinas, que ha demostrado ser de gran utilidad en obstetricia veterinaria. Las pruebas efectuadas con Monzal han demostrado que produce los efectos siguientes: Relajacin intensa y prolongada del tono de la musculatura uterina; regulacin del ritmo de contracciones uterinas no coordinadas (las contracciones regulares no estn influidas por Monzal); y aumento de la amplitud de las ondas de contraccin. De esta forma Monzal facilita y abrevia el parto, sobre todo en los casos en que hay una dilatacin insuficiente del cuello uterino, disminuyendo los estados hipertnicos y espasmdicos del mismo, y causando, al mismo tiempo, una dilatacin de los vasos sanguneos uterinos, lo cual conduce a una mejor oxigenacin del feto. Asimismo, Monzal elimina los espasmos existentes en la musculatura uterina despus de partos difciles y evita el peligro de proplapso uterino, as como la retencin de secundinas en animales con predisposicin. Despus de la administracin parenteral de Monzal la accin se manifiesta, en la mayora de los casos, a los 10-20 minutos, actuando muy rapidamente y comienza a desaparecer al cabo de 1-2 horas. La excrecin se realiza por va urinaria y fecal.

Posologa y administracin
Cerdas: 200-400 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 2-4 ml de Monzal), en dosis nica. Perras: 25-100 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 0,25-1 ml de Monzal), en dosis nica. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas, como mnimo. La administracin se hace generalmente por va intramuscular, aunque tambin puede efectuarse por va subcutnea. Si adems de la aplicacin de Monzal es necesario administrar tambin oxitocina, es preferible inyectar sta despus de Monzal.

Fabricante:
Labiana Life Sciences S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona)

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Contraindicaciones
No administrar a gatas. No administrar por va intravenosa.

Efectos secundarios
A las dosis recomendadas no se han descrito.

Precauciones
El uso de Monzal est indicado al comienzo del nacimiento, es decir, en el perodo de dilatacin. El uso de la vetrabutina en los siguientes casos, tiene efectos variables, y a veces no hay resultados positivos: Dilatacin inadecuada del canal del parto con cierre completo del crvix, anchura insuficiente del canal del parto. Inercia uterina.

Sobredosificacin
La administracin de grandes dosis da lugar a ataxia vasomotora, estados de excitacin con temblor de dientes, lacrimeo y espasmos, vmitos y cada al suelo.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ontavet MA2L
Liofilizado inyectable
Descripcin Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina. Caractersticas Vacuna viva atenuada de moquillo y adenovirus canino, tipo II. Vacuna lquida inactivada de Leptospira cancola e icterohaemorrhagiae. Excelente tolerancia. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 das de la vacunacin. Ventajas En perros adultos tan slo es necesario una dosis. Una revacunacin anual proporciona una proteccin continuada. Especies de destino Perros. Indicaciones Inmunizacin activa de perros sanos, contra el moquillo, hepatitis infecciosa canina, enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. Posologa y administracin Una vez reconstituida la vacuna, administrar el contenido de un vial (1 ml) por va i.m. o s.c. Precauciones No vacunar perras gestantes. Vacunar slo a perros sanos y desparasitados. No utilizar desinfectantes qumicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas aspticas disponibles. Tiempo de espera No procede. Presentacin 1 dosis.

Vacuna combinada Protege a los 7-10 das de la vacunacin Excelente tolerancia

abcd

Ontavet MA2L
Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina
Composicin
Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (10 3,0 DIE50), adenovirus canino, tipo II (10 4,1 DICT50) y cultivos inactivados de Leptospira cancola (108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1,5 x 108 microorganismos).

aopd
Conservacin
Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3 y 7 C. Evitar su exposicin directa a la luz solar.

Posologa y administracin
Una vez reconstituida la vacuna, administrar el contenido de un vial (1 ml) por va intramuscular o subcutnea. En cachorros, la inmunizacin debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad, con una 1 vacunacin a la edad de 8 a 12 semanas y una 2 vacunacin 3 4 semanas ms tarde, ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 8 semanas, ser necesario una 2 vacunacin a las 10-12 semanas de edad y una 3 dosis 3-4 semanas ms tarde. En perros adultos tan slo ser necesario una vacunacin con una dosis. Una revacunacin anual con una dosis proporciona una proteccin continua.

Presentacin
Vial de 1 dosis. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Mantener fuera del alcance y de la vista de los nios. Registro n : 8969

Descripcin
Ontavet MA2L es una combinacin de una vacuna liofilizada obtenida de cultivos tisulares de virus atenuados de moquillo y adenovirus canino, tipo II. El diluyente que lo acompaa es una vacuna lquida, inactivada, de cultivos de Leptospira cancola e icterohaemorrhagiae.

Fabricante y titular de la autorizacin:


Fort Dodge Veterinaria, S.A. C/ Orense, 4 - 4 planta 28020 Madrid

Indicaciones
Para la inmunizacin activa de perros sanos, contra el moquillo, la hepatitis infecciosa canina, enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. La inmunidad frente a las enfermedades vricas se establece a los 7-10 das de la vacunacin.

Precauciones
No vacunar perras gestantes. Vacunar slo a perros sanos y desparasitados. No utilizar desinfectantes qumicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas aspticas disponibles. Someter a la accin del fuego todo el material utilizado. Por ser un producto biolgico, no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reaccin anafilctica; en tal caso, administrar epinefrina como antdoto. Est absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten sntomas de la enfermedad.

Distribuidor:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ontavet Parvo
Suspensin inyectable
Descripcin Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. Caractersticas Parvovirus canino homlogo. No se propaga, no es inmunosupresivo y no revierte a su virulencia primitiva. Excelente tolerancia. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 das de la vacunacin. Ventajas En perros adultos tan slo es necesario una dosis. Una revacunacin anual proporciona una proteccin continuada. Especies de destino Perros. Indicaciones Inmunizacin activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. Posologa y administracin Administrar el contenido de un vial (1 ml) por va i.m. o s.c. Precauciones No vacunar perras gestantes. Vacunar slo a perros sanos y desparasitados. No utilizar desinfectantes qumicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas aspticas disponibles. Tiempo de espera No procede. Presentacin 1 dosis.

Parvovirus canino homlogo Protege a los 7-10 das de la vacunacin Excelente tolerancia

abcd

Ontavet Parvo
Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina
Composicin
Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: parvovirus canino atenuado, cepa Cornell , ttulo 10 6,7 FAID50.

aopd
Presentacin
Vial de 1 dosis. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Mantener fuera del alcance y de la vista de los nios. Registro n : 8968

Precauciones
No vacunar perras gestantes. Vacunar slo a perros sanos y desparasitados. No utilizar desinfectantes qumicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas aspticas disponibles. Someter a la accin del fuego todo el material utilizado. Por ser un producto biolgico, no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reaccin anafilctica; en tal caso, administrar epinefrina como antdoto. Est absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten sntomas de la enfermedad. No utilizar Ontavet Parvo como diluyente para reconstituir otras vacunas.

Descripcin
Ontavet Parvo es una vacuna viva lquida, preparada a base del parvovirus canino homlogo, atenuado y desarrollado en una lnea celular de rin de gato Crandell (fkCU). El parvovirus utilizado es una variante de placa grande cepa Cornell, de origen canino. Su atenuacin ha dado como resultado un virus vacunal que no se propaga, que no es inmunosupresivo y que no revierte a su virulencia primitiva.

Fabricante y titular de la autorizacin:


Fort Dodge Veterinaria, S.A. C/ Orense, 4 - 4 planta 28020 Madrid

Distribuidor:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Conservacin
Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3 y 7 C. Evitar su exposicin directa a la luz solar.

Indicaciones
Inmunizacin activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. La inmunidad frente a las enfermedades vricas se establece a los 7-10 das de la vacunacin.

Posologa y administracin
Administrar el contenido de un vial (1 ml) por va intramuscular o subcutnea. En cachorros, la 1 vacunacin debe efectuarse entre las 9 y 16 semanas de edad y una segunda vacunacin 3 4 semanas ms tarde, ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. Si los cachorros son vacunados antes de las 9 semanas, ser necesario una 2 vacunacin a las 12-13 semanas de edad y una 3 dosis 3-4 semanas ms tarde. En perros adultos tan slo ser necesario una vacunacin con una dosis. Una revacunacin anual con una dosis proporciona una proteccin continua.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ontavet 7
Liofilizado inyectable
Descripcin Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina. Caractersticas Vacuna viva atenuada de moquillo, adenovirus canino tipo II, parainfluenza y parvovirosis canina. Parvovirus canino homlogo. Vacuna lquida inactivada de Leptospira cancola e icterohaemorrhagiae. Excelente tolerancia. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 das de la vacunacin. Ventajas En perros adultos tan slo es necesario una dosis. Una revacunacin anual proporciona una proteccin continuada. Especies de destino Perros. Indicaciones Inmunizacin activa de perros sanos frente al moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina. Posologa y administracin Una vez reconstituida la vacuna, administrar el contenido de un vial (1 ml) por va i.m. o s.c. Precauciones No vacunar perras gestantes. Vacunar slo a perros sanos y desparasitados. No utilizar desinfectantes qumicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas aspticas disponibles. Tiempo de espera No procede. Presentacin 1 dosis.

Vacuna combinada Protege a los 7-10 das de la vacunacin Excelente tolerancia

abcd

Ontavet 7
Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina
Composicin
Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (10 2,5 DIE50), adenovirus canino, tipo II (10 4,1 DICT50), parainfluenza canina (10 4,0 DICT50) y parvovirus canino, cepa Cornell (10 6,2 FAID50) y cultivos inactivados de Leptospira cancola (108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1,5 x 108 microorganismos).

aopd
Conservacin
Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3 y 7 C. Evitar su exposicin directa a la luz solar.

Posologa y administracin
Una vez reconstituida la vacuna, administrar el contenido de un vial (1 ml) por va intramuscular o subcutnea. En cachorros, la inmunizacin debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad, con una 1 vacunacin a la edad de 9 a 12 semanas y una 2 vacunacin 3 4 semanas ms tarde, ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 9 semanas, ser necesario una 2 vacunacin a las 12-13 semanas de edad y una 3 dosis 3-4 semanas ms tarde. En perros adultos tan slo ser necesario una vacunacin con una dosis. Una revacunacin anual con una dosis proporciona una proteccin continua.

Presentacin
Vial de 1 dosis. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Mantener fuera del alcance y de la vista de los nios. Registro n : 8966

Descripcin
Ontavet 7 es una combinacin de una vacuna viva liofilizada con virus vivos atenuados del moquillo canino, adenovirus canino tipo II, parainfluenza canina y parvovirus canino homlogo cepa Cornell, propagados en cultivos celulares. El diluyente que lo acompaa es una vacuna lquida, inactivada, de cultivos de Leptospira cancola e icterohaemorrhagiae.

Fabricante y titular de la autorizacin:


Fort Dodge Veterinaria, S.A. C/ Orense, 4 4 planta 28020 Madrid

Precauciones
No vacunar perras gestantes. Vacunar slo a perros sanos y desparasitados. No utilizar desinfectantes qumicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas aspticas disponibles. Someter a la accin del fuego todo el material utilizado. Por ser un producto biolgico, no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reaccin anafilctica; en tal caso, administrar epinefrina como antdoto. Est absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten sntomas de la enfermedad.

Distribuidor:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Indicaciones
Inmunizacin activa de perros sanos frente al moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina. La inmunidad frente a las enfermedades vricas se establece a los 7-10 das de la vacunacin.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Praxavet Tilosina
Solucin inyectable
Descripcin Tilosina potenciada con sulfamidatrimetoprim, en solucin inyectable. Caractersticas Combinacin antibitica de amplio expectro. Gran capacidad de difusin a travs de los tejidos. Beneficios Alcanza con rapidez concentraciones teraputicas en los tejidos infectados. Permite una rpida curacin. Ventajas Mayor espectro antimicrobiano. Administracin ms conveniente. Precauciones La administracin intramuscular profunda es bien tolerada; tan slo se observ una tumefaccin ligera y transitoria en el punto de inyeccin despus de la administracin de Especies de destino Bvidos y cerdos. Indicaciones Bvidos: Neumoenteritis, panadizo interdigital, metritis. Cerdos: Neumona enzotica, enteritis, disenteria vibrinica, artritis. Posologa y administracin Administrar, por va i.m. profunda, a razn de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. Repetir la administracin a intervalos de 24 horas. dosis superiores a la recomendada en bvidos tratados en los estudios clnicos. Tiempo de espera Carne: 15 das. Leche: 4 das. Presentacin 100 ml.

Ms que Tilosina Efectivo contra micoplasmas y las bacterias ms frecuentes en procesos respiratorios Rpida difusin

abcd

Praxavet Tilosina
Solucin inyectable
Composicin
Cada ml contiene: Tilosina (tartrato) 200 mg; sulfametoxipiridacina (fenilpropanoldisulfonato sdico) 40 mg; trimetoprim 8 mg y excipiente en c.s.

aopd
Conservacin
Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz solar directa.

Posologa y administracin
En todas las especies indicadas administrar, por va intramuscular profunda, a razn de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo, pudiendo repetir la administracin a intervalos de 24 horas.

Presentacin
Envases con 100 ml. Mantener fuera del alcance de los nios. Prescripcin veterinaria. Registro n.: 9.412

Descripcin
Praxavet Tilosina es un preparado de especial actividad frente a las infecciones con base mycoplsmica, ya que incluye en su composicin la tilosina, antibitico del grupo de los macrlidos. La asociacin a ste del par trimetoprim-sulfamida permite resolver la mayora de las infecciones producidas por la flora acompaante a estos procesos. Su espectro antibacteriano incluye grmenes tales como Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. agalactiae, Sphaerophorus necrophorus, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., estreptococos, estafilococos, enterobacterias, Brucella spp., Vibrio coli y espiroquetas.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las sulfamidas. Lesiones hepticas graves. Discrasias sanguneas.

Efectos secundarios
Atendiendo a las normas indicadas en la posologa, no es frecuente la aparicin de efectos indeseables. En tratamientos prolongados pueden producirse trastornos hemticos y renales.

Fabricante y titular de la autorizacin:


Laboratorio Reig Jofr, S.A. Gran Capit, 10 08970 Sant Joan Desp (Barcelona)

Sobredosificacin
En caso de administracin de dosis muy elevadas o en tratamientos demasiado prolongados puede producirse una disminucin importante de la eritropoyesis, la cual debera tratarse previa interrupcin del tratamiento, con cido flico y vitamina B12 a fin de restaurar el cuadro hemtico.

Distribuido por:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Indicaciones
Praxavet Tilosina est indicado en bvidos y cerdos en los siguientes procesos: Bvidos: Neumoenteritis, panadizo interdigital, metritis. Cerdos: Neumona enzotica, enteritis, disenteria vibrinica, artritis.

Incompatibilidades e interacciones
Es incompatible con el cido p-aminobenzoico y sus derivados, tales como la procana, debido a la accin antagonizante de estos frmacos con sulfamidas.

Tiempo de espera
No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 15 das despus del tratamiento. La leche de los animales tratados no podr destinarse al consumo humano hasta 4 das despus del tratamiento.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Quentan Ciclina Forte


Solucin inyectable
Descripcin Combinacin de bromhexina con un antibitico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solucin inyectable. Caractersticas Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Reduce la viscosidad del moco. Incrementa la secrecin bronquial. Incrementa la concentracin de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Mayores ndices de curacin. Alivia la tos. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas ms elevadas en los tejidos pulmonares. Administracin ms conveniente. Especies de destino Perros y gatos. Indicaciones Enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina, como por ej.: neumonas, bronconeumonas, bronquitis, pleuritis, etc. Posologa y administracin Administrar 0,5-1 ml/5 kg de p.v. y da. Se recomienda su administracin durante 2-3 das, por va i.m. profunda. Precauciones No inyectar ms de 10 ml en el mismo punto de aplicacin. No administrar por va intravenosa. Tiempo de espera No procede. Presentacin 30 ml. 250 ml.

Mejora la funcin respiratoria Superior eficacia antibitica Curacin ms rpida

abcd

Quentan Ciclina Forte


Solucin inyectable
Composicin
Cada ml de solucin inyectable contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 2,73 mg de bromhexina base), 50 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 46,3 mg de oxitetraciclina base), 20 mg de lidocana base y excipientes en c.s.

aopd
Presentaciones
Frascos con 30 ml 250 ml. Mantngase fuera del alcance y de la vista de los nios. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Registro nm.: 8535

Contraindicaciones
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. No administrar a animales con alteraciones cardacas, hepticas o renales. No administrar a hembras gestantes. Edema pulmonar.

Efectos secundarios
Posible sobreinfeccin de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes, especialmente hongos. Se han observado casos de fotosensibilidad cutnea. La inyeccin intramuscular puede ser dolorosa y producir inflamacin y necrosis en el punto de inyeccin.

Propiedades
Quentan Ciclina Forte contiene un antibitico, la oxitetraciclina, cuyo amplio espectro de accin abarca microorganismos gram-positivos y gramnegativos, rickettsias y grandes virus. La bromhexina constituye la condicin y el complemento necesario para la eficacia ptima de la teraputica antibitica, pues con su accin especfica mucoltico-expectorante suprime la obstruccin de las vas respiratorias y evita la retencin de mucosidades, que podra dar lugar a reinfecciones bacterianas con agravacin progresiva de los cuadros bronquticos. Bajo los efectos de la bromhexina aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales, comprobndose que los antibiticos administrados simultneamente alcanzan concentraciones en la secrecin bronquial 2-3 veces ms altas que las obtenidas con la administracin exclusiva del antibitico.

Fabricado por:
Labiana Life Sciences, S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228 - Terrassa (Barcelona)

Tiempo de espera
No procede.

Titular de la autorizacin de comercializacin:


Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Precauciones particulares de conservacin


Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz. El perodo de validez del producto, una vez abierto el envase, es de 28 das.

Advertencias especiales
No administrar de forma conjunta con antibiticos bactericidas. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja. En caso de sobredosificacin podran aparecer trastornos gastrointestinales.

Especies de destino
Perros y gatos.

Precauciones especiales de eliminacin


Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la legislacin local.

Indicaciones teraputicas
Todas las enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina, como por ej.: neumonas, bronconeumonas, bronquitis, pleuritis, etc.

Posologa, modo y va de administracin


0,5-1 ml/5 kg de p.v. y da. Se recomienda su administracin durante 2-3 das, por va intramuscular profunda.

Indicaciones para una administracin correcta


No inyectar ms de 10 ml en el mismo punto de aplicacin. No administrar por va intravenosa.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Quentan Mix S
Polvo oral
Descripcin Combinacin de bromhexina con un antibitico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administracin oral. Caractersticas Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Reduce la viscosidad del moco. Incrementa la secrecin bronquial. Incrementa la concentracin de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Mayores ndices de curacin. Alivia la tos. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas ms elevadas en los tejidos pulmonares. Administracin ms conveniente. Especies de destino Bvidos (terneros) y cerdos. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Posologa y administracin Administrar, por va oral, 2,5 g de Quentan Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al da, durante 4-7 das (equivalente a 2,5 kg Quentan Mix S/Tm de pienso). En casos graves se recomienda administrar doble dosificacin. Precauciones La absorcin de la oxitetraciclina queda disminuda si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes, sobre todo calcio, hierro, magnesio y cobre. Tiempo de espera Carne: Bvidos: 14 das. Cerdos: 28 das. Leche: No usar. Presentacin 2,5 kg.

Mejora la funcin respiratoria Superior eficacia antibitica Curacin ms rpida

abcd

Quentan Mix S
Polvo oral
Composicin
Cada gramo de polvo contiene 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 3,6 mg de bromhexina base), 40 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 37 mg de oxitetraciclina base), 60 mg de sulfadiacina y excipientes en c.s.

aopd
Tiempo de espera
Carne: Bvidos: 14 das. Cerdos: 28 das. Leche: No usar

Contraindicaciones
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o sulfamidas, alteraciones hepticas o renales, edema pulmonar. No administrar a hembras gestantes.

Conservacin
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz. La eliminacin del medicamento no utilizado o del envase se realizar de acuerdo con la legislacin local.

Efectos secundarios
Puede producirse una sobreinfeccin de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes, especialmente hongos. Se han observado casos de fotosensibilidad cutnea.

Especies de destino
Bvidos (terneros) y cerdos.

Indicaciones
Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio.

Precauciones
La absorcin de la oxitetraciclina queda disminuda si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes, sobre todo calcio, hierro, magnesio y cobre.

Presentacin
Envase con 2,5 kg. Mantngase fuera del alcance y de la vista de los nios. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Registro nm.: 7314

Posologa y administracin
Administrar, por va oral, 2,5 g de Quentan Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al da, durante 4-7 das (equivalente a 2,5 kg Quentan Mix S/Tm de pienso). En casos graves se recomienda administrar doble dosificacin. Quentan Mix S debe ser administrado con el alimento. Sobre la racin diaria tiene que distribuirse de manera regular la correspondiente cantidad de Quentan Mix S. Para evitar prdidas por resoplos se recomienda humedecer previamente el pienso. En los casos donde la tcnica lo permita es recomendable la mezcla mecnica de Quentan Mix S con el pienso.

Advertencias especiales
Bvidos: No administrar a vacas productoras de leche para consumo humano. Cerdos: No administrar durante el perodo comprendido entre 2 das antes y 10 das despus de la vacunacin contra el mal rojo.

Fabricante:
Laboratorios Reig Jofr, S.A. Gran Capitn, s/n 08970 Sant Joan Desp (Barcelona)

Titular de la autorizacin :
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Sobredosificacin
En caso de sobredosificacin puede producirse una alteracin de la flora digestiva y la aparicin de diarrea.

Interacciones
No administrar de forma conjunta con antibiticos bactericidas. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. No administrar conjuntamente con cationes polivalentes (sales de calcio, leche y productos lcteos).

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Quentan
Polvo
Descripcin Mucoltico expectorante, en polvo para administracin oral. Caractersticas Reduce la viscosidad del moco. Incrementa la secrecin bronquial. Incrementa la concentracin de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Alivia la tos. Potencia la actividad de los antibiticos. Ventajas Permite curaciones ms rpidas. Permite tratamientos combinados. No precisa tiempo de espera. Especies de destino Bvidos, cerdos, quidos, perros y gatos. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vas respiratorias que cursen con un incremento anormal de produccin de moco y/o de su viscosidad. Posologa y administracin Administrar 0,5 mg de bromhexina por kg de p.v. y da, por va oral en el agua de bebida. Se recomienda su administracin durante 5-7 das. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibiticos y/o sulfamidas. En caso de bronquitis verminosa, utilizarlo 3 das despus del uso de un antihelmntico. Tiempo de espera Carne: 0 das. No permitido su uso en quidos cuya carne se destine para el consumo humano. Leche: No usar. Presentacin 40 x 5 g. 1 Kg.

Mejora la funcin respiratoria Potencia la actividad antibitica Permite una curacin ms rpida

abcd

Quentan
Polvo
Composicin
Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c.s.

aopd
Posologa y administracin
La dosificacin vara en cada especie segn el peso del animal.
Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duracin recomendada aproximado tratabromhexina Quentan miento hcl (mg/kg (g/animal) (das) p.v.)
0,5 0,2-0,5 2,5-10 10-15 5 5

Tiempo de espera
No permitido su uso en quidos cuya carne se destine para el consumo humano. No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. Carne: 0 das. Leche: No usar.

Propiedades
Quentan (bromhexina) es un mucoltico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificacin de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrlisis y disolucin de las fibras mucopolisacridas cidas. De esta forma la secrecin es eliminada fcilmente. Tambin posee una accin expectorante directa. Tras la administracin oral las concentraciones plasmticas se obtienen aproximadamente a los 30 minutos, en todas las especies. Se metaboliza rpidamente dando un metabolito activo, el ambroxol. La principal va de excrecin de la bromhexina y de sus metabolitos es la va urinaria.

Bvidos

50-200 200-500

Cerdos
quidos no consumo
Perros
Gatos

5-25 25-100 > 100


50-200 200-500

0,5-1 0,5 0,2-0,5


0,5 0,2-0,5
0,5-1
0,5-1

0,5-1 1-5 5-10


2,5-10 10-15
0,5-2,5
0,2-0,4

5 5 5
5-7 5-7
5
5

Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases
Los envases usados y cualquier resto de contenido debern ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia.

Conservacin
Administrar por va oral en el agua de bebida. Utilizar inmediatamente una vez preparada la solucin. Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.

Indicaciones
Quentan est indicado en bvidos, cerdos, quidos, perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vas respiratorias que cursen con un incremento anormal de produccin de moco y/o de su viscosidad.

Contraindicaciones
Edema pulmonar. No se han descrito contraindicaciones durante la gestacin y lactacin.

Presentacin
Cajas con 40 sobres de 5 g. Envases de 1 Kg. Mantener fuera del alcance de los nios Prescripcin veterinaria Registro nm.: 6185 Nal

Efectos secundarios
No se han descrito.

Sobredosificacin
La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.

Fabricado por:
Klocke Pharma-Service GmbH Appenweier (Alemania)

Advertencias especiales
No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. No administrar a quidos cuya carne se destine al consumo humano

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Precauciones
En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibiticos y/o sulfamidas. En caso de bronquitis verminosa, utilizarlo 3 das despus del uso de un antihelmntico.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Quentan
Solucin inyectable
Descripcin Mucoltico expectorante, en solucin inyectable. Caractersticas Reduce la viscosidad del moco. Incrementa la secrecin bronquial. Incrementa la concentracin de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Alivia la tos. Potencia la actividad de los antibiticos. Ventajas Permite curaciones ms rpidas. Permite tratamientos combinados. No precisa tiempo de espera. Especies de destino Bvidos, cerdos, quidos, perros y gatos. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vas respiratorias que cursen con un incremento anormal de produccin de moco y/o de su viscosidad. Posologa y administracin Administrar 0,5 mg de bromhexina por kg de p.v. y da, por va intramuscular. Se recomienda su administracin durante 5 das. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibiticos y/o sulfamidas. En caso de bronquitis verminosa, utilizarlo 3 das despus del uso de un antihelmntico. Tiempo de espera Carne: 0 das. No permitido su uso en quidos cuya carne se destine para el consumo humano. Leche: No usar. Presentacin 50 ml.

Mejora la funcin respiratoria Potencia la actividad antibitica Permite una curacin ms rpida

abcd

Quentan
Solucin inyectable
Composicin
Cada ml de solucin inyectable estril contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipientes en c.s.

aopd
Posologa y administracin
La dosificacin vara en cada especie segn el peso del animal. La solucin inyectable tiene una buena tolerancia local. Debe aplicarse por va intramuscular. La aplicacin intravenosa es posible pero no ofrece ventaja alguna.

Tiempo de espera
Carne: 0 das. Leche: no usar. No permitido su uso en quidos cuya carne se destine para el consumo humano.

Propiedades
Quentan (bromhexina) es un mucoltico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificacin de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrlisis y disolucin de las fibras mucopolisacridas cidas. De esta forma la secrecin es eliminada fcilmente. Tambin posee una accin expectorante directa. Quentan se absorbe bien tras la administracin parenteral. Las concentraciones plasmticas teraputicas se obtienen aproximadamente a los 15 minutos, en todas las especies, tras la administracin intramuscular. La semivida de eliminacin plasmtica es alrededor de 6 horas en la mayora de los animales. La principal va de excrecin es la va urinaria.

Conservacin
Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duracin recomendada aproximado tratabromhexina Quentan miento hcl (mg/kg (g/animal) (das) p.v.)
0,5 0,2-0,5 8-30 25-30 5 5

Mantener en lugar fresco (8-25C), seco y al abrigo de la luz.

Presentacin
Envases con 50 ml. Mantener fuera del alcance de los nios. Prescripcin veterinaria. Registro nm.: 0733 ESP

Bvidos

50-200 200-500

Cerdos
quidos no consumo
Perros
Gatos

5-25 25-100 > 100


50-200 200-500

0,5-1 0,5 0,2-0,5


0,5 0,2-0,5
0,5-1
0,5-1

2-3 5-15 15-30


8-30 25-30
2-5
1-2

5 5 5
5 5
5
5

Fabricante:
Labiana Life Sciences, S.A. C/ Venus, 26 Pol. Ind. Can Parellada 08228 Terrassa (Barcelona)

Indicaciones
Quentan est indicado en bvidos, cerdos, quidos, perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vas respiratorias que cursen con un incremento de la produccin de moco y/o de su viscosidad.

Contraindicaciones
Edema pulmonar. No se han descrito contraindicaciones durante la gestacin y lactacin.

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Precauciones
En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibiticos y/o sulfamidas. En caso de bronquitis verminosa, administrar 3 das despus del uso de un antihelmntico.

Efectos secundarios
No se han descrito.

Interacciones
No se han descrito.

Sobredosificacin
La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.

Advertencias especiales
No administrar a bvidos cuya leche se destine al consumo humano. No administrar a quidos cuya carne se destine al consumo humano.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Rapifan
Solucin inyectable
Descripcin Normalizador del funcionalismo digestivo, en solucin inyectable. Caractersticas Aumenta la secrecin biliar. Aumenta la secrecin de jugo pancretico y, concretamente, de tripsina. Incrementa la cantidad de jugo gstrico y, en especial, de pepsina. Beneficios Favorece la correcta digestin de los alimentos. Facilita la absorcin a nivel intestinal. Ventajas Amplio margen de seguridad. No precisa tiempo de espera. Especies de destino Bvidos, vidos, cpridos, cerdos, quidos y perros. Indicaciones Indigestiones. Clicos. Estreimiento. Anorexia. Toxemias. Intoxicaciones. Cetosis. Insuficiencias heptica y pancretica. Posologa y administracin Bvidos adultos: 20-40 ml/animal y da, por va i.m. profunda o i.v. lenta. Terneros: 5-15 ml/animal y da, por va i.m. profunda o i.v. lenta. vidos y cpridos: 5-10 ml/animal y da, por va i.m. profunda o i.v. lenta. Cerdos: 1 ml/10 kg p.v. y da, por va i.m. profunda o i.v. lenta. quidos: 20-30 ml/animal y da, por va i.v. lenta. Perros: 1 ml/10 kg p.v. y da, por va i.m. profunda o i.v. lenta. Precauciones La administracin intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparicin de efectos secundarios. Se recomienda no inyectar por va intramuscular ms de 20 ml en un solo punto de aplicacin. En quidos administrar exclusivamente por va intravenosa lenta. Tiempo de espera No precisa. Presentacin 100 ml.

Colertico y regulador de la digestin Aumenta la secrecin biliar, pancretica y de las glndulas digestivas No precisa tiempo de espera

abcd

Rapifan
Solucin inyectable
Composicin
Cada ml de solucin inyectable contiene: 100 mg de menbutona y excipiente en c.s.

aopd
Contraindicaciones
No administrar a animales con alteraciones cardacas, hipertermia u obstruccin en las vas biliares. No administrar a gatos en ningn caso. No administrar a hembras en el ltimo tercio de la gestacin.

Interacciones
No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: - Calcio - Penicilina-procana - Complejo vitamnico B

Propiedades
La menbutona es, qumicamente, un principio activo derivado del cido propinico, con accin sobre el aparato digestivo. Ms concretamente, sobre el hgado, pncreas y estmago. En el hgado tiene un efecto colertico real, con aumento de la secrecin biliar, tanto en volumen como en sustancias contenidas (pigmentos, materia seca y sales). En perros, por el contrario, el efecto es hidrocolertico, con reduccin de las concentraciones de materia seca y cido clico en la bilis, pero con aumento del volumen total de la misma. En el pncreas, aumenta la secrecin de jugo pancretico y, concretamente, incrementa el porcentaje de tripsina en el mismo. En el estmago, la cantidad de jugo gstrico y, en especial de pepsina, aumenta ligeramente tras la administracin de menbutona. De forma secundaria, se observa un ligero aumento en el contenido de mucina en la saliva. Sin embargo, la salivacin total prcticamente no aumenta. Este conjunto de acciones origina que los alimentos sean digeridos correctamente y absorbidos a nivel intestinal en aquellas situaciones en que la funcin secretora del aparato digestivo se ve comprometida.

Efectos secundarios
Tras la administracin por va intravenosa de forma excesivamente rpida, pueden aparecer temblores, respiracin acelerada, defecacin espontnea, tos, lagrimeo, estornudos y cada del animal.

Sobredosis
Dado que se desconoce el margen de seguridad de la menbutona, las dosis deben ser rigurosamente respetadas. En caso de producirse un bloqueo cardaco, administrar un cardiotnico.

Posologa y administracin
Bvidos adultos: 2-4 g/animal y da (equivalente a 20-40 ml/animal y da), por va i.m. profunda o i.v. lenta. Terneros: 0,5-1,5 g/animal y da (equivalente a 515 ml/animal y da), por va i.m. profunda o i.v. lenta. vidos y cpridos: 0,5-1 g/animal y da (equivalente a 5-10 ml/animal y da), por va i.m. profunda o i.v. lenta. Cerdos: 10 mg/kg p.v. y da (equivalente a 1 ml/10 kg p.v. y da), por va i.m. profunda o i.v. lenta. quidos: 2-3 g/animal y da (equivalente a 20-30 ml/animal y da), por va i.v. lenta. Perros: 10 mg/kg p.v. y da (equivalentes a 1 ml/10 kg p.v. y da), por va i.m. profunda o i.v. lenta. La duracin del tratamiento deber ser fijada por el veterinario en funcin de la respuesta clnica y de las posibles evidencias de intolerancia.

Tiempo de espera
No precisa.

Conservacin
Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz. El perodo de validez, una vez retirada la primera dosis, es de 28 das.

Presentacin
Envases con 100 ml. Prescripcin veterinaria. Registro nm.: 10.879

Fabricado por:
Labiana Life Sciences S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona)

Especies de destino
Bvidos, vidos, cpridos, cerdos, quidos y perros.

Indicaciones
Normalizador del funcionalismo gstrico, duodenal y biliar, indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulacin de las secreciones digestivas, tales como: Bvidos: Indigestiones; Toxemias; Cetosis; Anorexia; Insuficiencias heptica y pancretica. vidos y cpridos: Indigestiones; Toxemias (incluida la de la gestacin); Intoxicaciones; Insuficiencias heptica y pancretica. Cerdos: Indigestiones; Anorexia; Intoxicaciones; Insuficiencias heptica y pancretica. quidos: Toxemias; Anorexia; Clicos; Insuficiencias heptica y pancretica. Perros: Indigestiones; Toxemias; Anorexia; Estreimiento; Insuficiencias heptica y pancretica.

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Precauciones
La administracin intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparicin de los efectos secundarios arriba descritos. Se recomienda no inyectar por va intramuscular ms de 20 ml en un solo punto de aplicacin. En quidos administrar exclusivamente por va intravenosa lenta.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Sedivet
Solucin inyectable
Descripcin Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgsicas, en solucin inyectable. Caractersticas Rpido inicio de la sedacin (2 minutos por trmino medio) e independiente de la dosis. Duracin y profundidad de la sedacin dosis-dependiente. Excelente perfil de seguridad. Beneficios Cirugas ms seguras. Reduce la cantidad de anestsico necesaria durante la ciruga. Ventajas Volumen de dosis ms conveniente. Recuperaciones ms tranquilas. Mnima ataxia. Especies de destino quidos. Indicaciones Sedacin para facilitar el manejo en procedimientos de diagnstico, ciruga menor y manipulaciones en general. Sedacin profunda y analgesia en asociacin con opiceos sintticos. Premedicacin antes de la induccin de anestesia general. Posologa y administracin Administrar, por va i.v., 0,4 - 1,2 ml de Sedivet/100 kg p.v. Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas, algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiceos. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. Tiempo de espera Carne: 6 das. Presentacin 20 ml.

La sedacin acertada Rpida, potente y controlada Mnima ataxia

abcd

Sedivet
Solucin inyectable
Composicin
Cada ml de solucin estril inyectable contiene 10 mg de romifidina clorhidrato (equivalente a 8,76 mg de romifidina base) y excipiente en c.s.

aopd
Posologa y administracin
Administrar, por va intravenosa, a razn de 0,04 a 0,12 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0,4 - 1,2 ml de Sedivet/100 kg p.v.). Sedacin: La posologa depender del nivel de sedacin deseado:
Efecto deseado Sedacin ligera Sedacin profunda Sedacin profunda y prolongada Romifidina clorhidrato (mg/kg p.v.) 0,04 0,08 Sedivet (ml/100 kg p.v.) 0,4 0,8

Sobredosificacin
Dosis 5 veces superiores a la mxima recomendada causan efectos secundarios transitorios, tales como sudoracin, bradicardia, bloqueos atrioventriculares, hipotensin, ataxia, hiperglicemia y diuresis. La atropina (0,01 mg i.v./kg de p.v.) antagoniza especficamente los efectos cardacos.

Propiedades
El principio activo de Sedivet (romifidina) es un agente perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2-adrenrgicos, de la clase iminoimidazolidina, que ejerce una potente accin sedante dosis-dependiente y tiene propiedades ligeramente analgsicas. El efecto sedante de la romifidina es inducido mediante la estimulacin de los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central, poseyendo una fuerte afinidad especfica hacia estos receptores. El inicio de la sedacin es rpido (2 minutos por trmino medio) despus de la inyeccin intravenosa e independiente de la dosis. La duracin de su efecto vara de 30 a 120 minutos, en funcin de la dosis administrada. Los estudios farmacocinticos realizados indican que la romifidina es una sustancia de absorcin rpida y total, siendo la orina la principal va de excrecin.

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Interacciones
El efecto de Sedivet puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos, tales como tranquilizantes, otros sedantes o analgsicos narcticos.

0,12

1,2

Tiempo de espera
Carne: 6 das.

Indicaciones
Sedacin en quidos para facilitar el manejo en procedimientos de diagnstico, ciruga menor y manipulaciones en general. Sedacin profunda y analgesia en asociacin con opiceos sintticos. Premedicacin antes de la induccin de anestesia general.

Premedicacin: En la anestesia inducida con ketamina administrar a razn de 0,1 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Sedivet/100 kg p.v.). Con otros agentes inductores administrar a razn de 0,04 a 0,08 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0,4 - 0,8 ml de Sedivet/100 kg p.v.). La anestesia debe ser inducida tras alcanzar la mxima sedacin (5 10 minutos).

Conservacin
Conservar en lugar fresco y protegido de la luz. Una vez perforado el tapn del vial utilizar en un plazo de 28 das.

Presentacin
Envases con 20 ml. Mantngase fuera del alcance y la vista de los nios. Prescripcin veterinaria. Registro nm.: 1107 ESP

Contraindicaciones
No administrar a hembras en el ltimo mes de gestacin. No utilizar junto con sulfamidas administradas por va intravenosa.

Fabricante:
Labiana Life Sciences, S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228 - Terrassa (Barcelona)

Efectos secundarios
Se pueden producir los efectos secundarios tpicos de los agentes alfa-2-agonistas, tales como bradicardia, en ocasiones profunda, arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares, hipotensin, sudoracin, hiperglicemia y diuresis. Los efectos cardacos pueden evitarse administrando atropina (0,01 mg i.v./kg p.v.) 5 minutos antes de la administracin de Sedivet.

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Precauciones
Como con otros alfa-2-agonistas, algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiceos. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Seraquin
Comprimidos masticables
Descripcin Alimento complementario para la proteccin y reparacin del cartlago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables. Caractersticas Composicin exclusiva: glucosamina, condroitn sulfato y curcumina. Efecto dual: preventivo y reparador. Excelente palatabilidad. Beneficios Estimula la reparacin del cartlago articular. Inhibe la degradacin de proteoglicanos. Estimula la produccin de proteoglicanos por parte de los condrocitos. Ventajas Incorpora curcumina. Ayuda en la proteccin y reparacin del hueso y tejidos conectivos. La condroproteccin ms completa. Especies de destino Perros y gatos. Uso Mantenimiento de la funcionalidad de la articulacin. Modo de empleo Periodo inicial de 4-6 semanas (o segn recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: 1 comprimido al da; de 10 20 kg: 2 comprimidos al da; de 20 40 kg: 3 comprimidos al da; ms de 40 kg: 4 comprimidos al da. Precauciones No se han observado efectos adversos. Tiempo de espera No procede. Presentacin Envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos.

La condroproteccin ms completa Efecto dual Excelente palatabilidad

abcd

Seraquin
Alimento complementario para perros y gatos
Qu es Seraquin?
Seraquin es un alimento complementario para la proteccin y reparacin del cartlago articular. Seraquin mantiene la funcionalidad de la articulacin en perros y gatos. Seraquin se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos.

aopd
Ref. n.: 28118 CAT

Conservacin de Seraquin
Almacenar en un lugar seco, a temperatura inferior a 30 C.

Fabricado por:
Boehringer Ingelheim Denmark A/S

Preguntas ms frecuentes:
P: Se tomar mi mascota los comprimidos Seraquin? R: Los comprimidos masticables Seraquin son muy apetecibles para la mayora de perros/gatos, pudindose administrar directamente o mezclar con su comida habitual. P: Puede administrarse Seraquin simultneamente con otros tratamientos para la artritis? R: S, no se han observado interacciones entre Seraquin y los tratamientos farmacolgicos habituales para la artritis. Esto es debido a que Seraquin est compuesto de sustancias naturales, tales como el condroitn, la glucosamina y el extracto turmrico. P: Cunto tiempo deber transcurrir hasta que los efectos de Seraquin puedan ser visibles? R: Depende del estado general, edad y peso de su perro/gato. Sin embargo, como norma general, se observa un cambio normalmente durante las primeras 4-6 semanas. Despus de un perodo inicial de 4-6 semanas de administracin, la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria, a razn de medio comprimido a la semana. Si durante este perodo cambia el estado del animal, consulte al veterinario. P: Durante cunto tiempo ser necesario administrar Seraquin a mi mascota? R: Depender mucho de las condiciones del animal y de la recomendacin de su veterinario. Muchos animales pueden requerir una administracin prolongada de Seraquin. P: Tiene Seraquin algn efecto adverso? R: No se han observado efectos adversos.

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Prat de la Riba, s/n - Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Cada comprimido masticable contiene:


Glucosamina HCl 500 mg Condroitn sulfato 380 mg Extracto turmrico 50 mg Ingredientes: Levadura inactivada, glucosamina HCl, condroitn sulfato, glucosa, sacarosa, extracto turmrico estandarizado, protena de maz. Aditivos: Excipiente (E470), glicerol (E422). Constituyentes analticos: Carbohidratos 58%, protena bruta 25%, cenizas brutas 7%, humedad 7%, materias grasas brutas 2%, celulosa bruta 1%. La glucosamina, el condroitn y el extracto turmrico (curcumina) son componentes esenciales para la proteccin y reparacin del cartlago articular y el mantenimiento de la funcionalidad de la articulacin.

Cmo se utiliza Seraquin?


Los comprimidos masticables Seraquin son muy apetecibles para la mayora de perros/gatos, pudindose administrar directamente o mezclar con la comida habitual. Periodo inicial de 4-6 semanas (o segn recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: De 10 20 kg: De 20 40 kg: Ms de 40 kg: 1 comprimido al da 2 comprimidos al da 3 comprimidos al da 4 comprimidos al da

Despus de un perodo inicial de 4-6 semanas de administracin, la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria, a razn de medio comprimido a la semana. Si durante este perodo cambia el estado del animal, consulte al veterinario.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Spasmobronchal
Granulado oral
Descripcin Espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral. Caractersticas Provoca la dilatacin de los bronquios. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. Ventajas Su efecto se presenta rpidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Amplio margen de seguridad. Especies de destino quidos. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial, de cualquier origen. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Bronquitis subaguda y crnica, con sntomas de broncoconstriccin. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. Posologa y administracin Administrar por va oral, 5 g de Spasmobronchal por cada 100 kg de p.v. En animales adultos, de aproximadamente 500 kg, administrar 25 g de polvo granulado. La dosis de Spasmobronchal recomendada debe administrarse dos veces al da, a ser posible por la maana y por la noche. El granulado se administra mejor con el pienso. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. Precauciones Spasmobronchal es un simpaticomimtico y debe, al igual que todos los simpaticomimticos, considerarse como un producto de dopage. Tiempo de espera No permitido su uso en quidos cuya carne se destine para el consumo humano. Presentacin 500 g.

Dilata los bronquios obstruidos Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa Mejora rpidamente la ventilacin pulmonar

abcd

Spasmobronchal
Granulado oral
Composicin
Cada gramo de polvo granulado contiene: 0,016 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0,014 mg de clenbuterol) y excipiente en c.s.

aopd
Sobredosificacin
Con la administracin intravenosa de hasta 5 veces la dosis teraputica nicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardaca. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificacin con Spasmobronchal, aprecindose sintomatologa de la misma, debe recurrirse a sustancias bbloqueantes que antagonicen con la accin estimulante b-adrenrgica del preparado.

Posologa y administracin
Administrar por va oral, a razn de 0,8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo, lo que equivale aproximadamente a 5 g de Spasmobronchal por cada 100 kg de peso vivo. En animales adultos, de aproximadamente 500 kg, administrar 25 g de polvo granulado. La dosis de Spasmobronchal recomendada debe administrarse dos veces al da, a ser posible por la maana y por la noche. El granulado se administra mejor con el pienso. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. La duracin media del tratamiento ser de 10 das, teniendo en cuenta que estar supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad, duracin de la persistencia de la misma, origen, curso, etc.). En cualquier caso se recomienda un perodo mnimo de 5 das.

Propiedades
Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial, la administracin de Spasmobronchal provoca la dilatacin de los bronquios. Este efecto se presenta rpidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Adems, Spasmobronchal posee tambin una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial; la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rpidamente. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal consigue una mejora persistente en las enfermedades crnicas. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos das de la administracin regular del preparado.

Advertencias
Spasmobronchal es un simpaticomimtico y debe, al igual que todos los simpaticomimticos, considerarse como un producto de dopage.

Precauciones
Mantener fuera del alcance y la vista de los nios.

Conservacin
Mantener el envase bien cerrado, evitando la exposicin directa a la luz.

Contraindicaciones
En animales gestantes debera suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal 1-2 das antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. Dado que Spasmobronchal se elimina con la leche, no alimentar a recin nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal.

Indicaciones
Spasmobronchal est indicado en quidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial, de cualquier origen. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Bronquitis subaguda y crnica, con sntomas de broncoconstriccin. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumona administrar en combinacin con antibiticos y/o sulfamidas, y a ser posible con broncosecretolticos. Profilcticamente, en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo, alimentacin con heno antiguo, etc.), debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposicin al alergeno desencadenante.

Tiempo de espera
No permitido su uso en quidos cuya carne se destine para el consumo humano.

Presentacin
Envases con 500 g. Prescripcin veterinaria Reg. n: 9.368

Efectos secundarios
No se han observado efectos secundarios relacionados con la administracin oral de Spasmobronchal. En casos aislados, se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardaca y una disminucin de la tensin arterial. Asimismo, puede aparecer una disminucin de la frecuencia respiratoria. La duracin de dichos sntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas, segn cada caso individual. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito, ruidos y movimientos peristlticos.

Fabricado por:
Klocke Pharma-Service GmbH Straburger Stra 77 77767 Appenweier (Alemania)

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Interacciones
Durante la realizacin de los ensayos clnicos no se ha comprobado ninguna reaccin indeseable, si bien para evitar una adicin del efecto, no se deber administrar junto con simpaticomimticos, corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. La administracin simultnea con anestsicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparicin de alteraciones del ritmo cardaco. Adems, cuando se administran junto con Spasmobronchal, existe la posibilidad de una reduccin del efecto de sustancias activas sobre tero, como es el caso de oxitocina, prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Spasmobronchal
Solucin inyectable
Descripcin Espasmoltico de accin selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solucin inyectable. Caractersticas Provoca la dilatacin de los bronquios. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. Ventajas Su efecto se presenta rpidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Amplio margen de seguridad. Especies de destino quidos. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial, de cualquier origen. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Bronquitis subaguda y crnica, con sntomas de broncoconstriccin. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. Posologa y administracin Administrar por va intravenosa, 2,5 ml de Spasmobronchal por cada 100 kg de p.v. En animales adultos, de aproximadamente 500 kg, administrar 12,5 ml de solucin inyectable. La dosis de Spasmobronchal recomendada debe administrarse dos veces al da, a ser posible por la maana y por la noche. Precauciones Spasmobronchal es un simpaticomimtico y debe, al igual que todos los simpaticomimticos, considerarse como un producto de dopage. Tiempo de espera No permitido su uso en quidos cuya carne se destine para el consumo humano. Presentacin 50 ml.

Dilata los bronquios obstruidos Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa Mejora rpidamente la ventilacin pulmonar

abcd

Spasmobronchal
Solucin inyectable
Composicin
Cada ml de solucin estril inyectable contiene: 0,03 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0,026 mg de clenbuterol) y excipiente en c.s.

aopd
Adems, cuando se administran junto con Spasmobronchal, existe la posibilidad de una reduccin del efecto de sustancias activas sobre tero, como es el caso de oxitocina, prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.

Posologa y administracin
Administrar por va intravenosa, a razn de 0,8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo, lo que equivale aproximadamente a 2,5 ml de Spasmobronchal por cada 100 kg de peso vivo. En animales adultos, de aproximadamente 500 kg, administrar 12,5 ml de solucin inyectable. La dosis de Spasmobronchal recomendada debe administrarse dos veces al da, a ser posible por la maana y por la noche. El tratamiento con Spasmobronchal solucin inyectable es necesario hasta que el animal tome el alimento normalmente, de forma que pueda sustituirse por Spasmobronchal granulado. La duracin media del tratamiento ser de 10 das, teniendo en cuenta que estar supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad, duracin de la persistencia de la misma, origen, curso, etc.). En cualquier caso se recomienda un perodo mnimo de 5 das.

Propiedades
Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial, la administracin de Spasmobronchal provoca la dilatacin de los bronquios. Este efecto se presenta rpidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Adems, Spasmobronchal posee tambin una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial; la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rpidamente. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal consigue una mejora persistente en las enfermedades crnicas. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos das de la administracin regular del preparado.

Sobredosificacin
Con la administracin intravenosa de hasta 5 veces la dosis teraputica nicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardaca. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificacin con Spasmobronchal, aprecindose sintomatologa de la misma, debe recurrirse a sustancias betabloqueadoras que antagonicen con la accin estimulante beta-adrenrgica del preparado.

Advertencias
Spasmobronchal es un simpaticomimtico y debe, al igual que todos los simpaticomimticos, considerarse como un producto dopping.

Contraindicaciones
En animales gestantes debera suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal 1-2 das antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. Dado que Spasmobronchal se elimina con la leche, no alimentar a recin nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal.

Precauciones
Mantener fuera del alcance y de la vista de los nios.

Indicaciones
Spasmobronchal est indicado en quidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial, de cualquier origen. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Bronquitis subaguda y crnica, con sntomas de broncoconstriccin. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumona administrar en combinacin con antibiticos y/o sulfamidas, y a ser posible con broncosecretolticos. Profilcticamente, en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo, alimentacin con heno antiguo, etc.), debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposicin al alergeno desencadenante.

Tiempo de espera
No permitido su uso en quidos cuya carne se destine para el consumo humano.

Conservacin
Mantener el envase bien cerrado, evitando la exposicin directa a la luz.

Efectos secundarios
Tras la administracin intravenosa, se puede observar un aumento de la sudoracin, particularmente en la cruz y cuello, as como un ligero temblor en la musculatura de los flancos. Ambos fenmenos desaparecen rpidamente y no necesitan atencin alguna. En casos aislados, se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardaca y una disminucin de la tensin arterial. Asimismo, puede aparecer una disminucin de la frecuencia respiratoria. La duracin de dichos sntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas, segn cada caso individual. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito, ruidos y movimientos peristlticos.

Presentacin
Viales con 50 ml. Prescripcin veterinaria Reg. n: 9.367

Fabricante:
Labiana Life Sciences S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona)

Titular:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Interacciones
Durante la realizacin de los ensayos clnicos no se ha comprobado ninguna reaccin indeseable, si bien para evitar una adicin del efecto, no se deber administrar junto con simpaticomimticos, corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. La administracin simultnea con anestsicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparicin de alteraciones del ritmo cardaco.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Ubrocef
Suspensin intramamaria
Descripcin Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactacin, en suspensin intramamaria. Caractersticas Actividad antibacteriana de amplio espectro frente grmenes gram positivos y gram negativos. Potente actividad bactericida. De eleccin frente a estafilococos. Beneficios Indices de curacin clnica y bacteriolgica ms elevados. Mnima presentacin de resistencias. Ventajas Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Permite tratamientos combinados. Especies de destino Bvidos. Indicaciones Mamitis del ganado vacuno en lactacin. Posologa y administracin Administrar 1 jeringa de Ubrocef por cuartern afectado, va intramamaria. En casos severos deber realizarse la infusin de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. Precauciones Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis, bien por alteraciones en la leche, por el CMT o por recuento celular elevado, siempre durante el periodo de lactacin. Antes de aplicar el producto, ordear a fondo y lavar el cuartern con una solucin detergente. Tras aplicar el producto, masajear la ubre a fin de mejorar la distribucin de la suspensin. Tiempo de espera Leche: 4 das. Presentacin 10 jeringas con 10 g.

Amplio espectro de actividad Accin bactericida De eleccin en mamitis estafiloccicas y de etiologa desconocida

abcd

Ubrocef
Suspensin antibitica intramamaria frente a mamitis de vacas en lactacin
Composicin
Cada jeringa contiene: Cefacetrilo sdico 250 mg (equivalentes a 235 mg de Cefacetrilo); excipientes c.s.p. 10 g.

aopd

Posologa, va y modo de administracin


250 mg de Cefacetrilo sdico, equivalentes a 1 jeringa de Ubrocef, por cuartern afectado va intramamaria. En casos severos deber realizarse la infusin de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento.

Interacciones
El cefacetrilo puede dar lugar a interacciones, de tipo farmacodinmico, con cloranfenicol, lincomicina, macrlidos y tetraciclinas.

Propiedades
El cefacetrilo es un antibitico cefalospornico, perteneciente al grupo de los -lactmicos derivados de la cefalosporina C y que posee un amplio espectro de accin frente a los grmenes gram positivos y gram negativos causantes de las mamitis bovinas. Es activo frente a: Staphylococcus spp. incluyendo a Staphylococcus aureus y cepas penicilasa resistentes, pero excluyendo las meticilinasas resistentes. Streptococcus spp. (a excepcin de los enterococos) incluyendo a: Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis. Bacillus anthracis, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Neisseria spp., Bordetella pertussis, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Tiempo de espera
Leche: 4 das.

Indicaciones para una correcta administracin


Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis, bien por alteraciones en la leche, por el CMT o por recuento celular elevado, siempre durante el periodo de lactacin. Antes de aplicar el producto, ordear a fondo y lavar el cuartern con una solucin detergente. Tras aplicar el producto, masajear la ubre a fin de mejorar la distribucin de la suspensin. No administrar a hembras en periodo seco.

Conservacin
Conservar a menos de 25 C, protegido de la luz y la humedad.

Presentacin
Envases de 10 jeringas con 10 g de suspensin. Para disminuir la incidencia de mamitis deben tomarse medidas sanitarias para prevenir la reinfeccin. Mantener fuera del alcance de los nios. Con prescripcin veterinaria Registro n : 0298 ESP

Contraindicaciones
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al cefacetrilo. Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atencin.

Fabricante :
Norbrook Laboratories Ltd Newry (Gran Bretaa)

Indicaciones y especies de destino


Mamitis del ganado vacuno en lactacin producidas por los grmenes antes citados.

Distribuidor :
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Efectos secundarios
En algunos casos se produce un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria, que desaparece a los pocos das de tratamiento.

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Vetmedin
Cpsulas
Descripcin Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta adems potentes propiedades vasodilatadoras. Caractersticas Accin sobre corazn y vasos sanguneos. Mantiene la fuerza de contaccin del miocardio. Vasodilatador mixto (arterial y venoso). Mejora la relajacin cardaca. Mnima excrecin renal (5%). Beneficios Mayor respuesta clnica al tratamiento. Mejora la calidad y esperanza de vida. Ventajas Resultados inmediatos. Excelente tolerancia. Permite tratamientos combinados. Especies de destino Perros. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopata por dilatacin o por una insuficiencia valvular (regurgitacin mitral y/o tricspide). Posologa y administracin Administrar por va oral a dosis comprendidas entre 0,2 y 0,6 mg de pimobendan/kg p.v./da. La dosis preferible al da es de 0,5 mg de pimobendan/kg p.v. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0,25 mg/kg cada una), la mitad de la dosis por la maana y la otra mitad aproximadamente 12 horas despus. Precauciones La absorcin del producto se modifica cuando se administra con el alimento. Por tanto, la eficacia ptima se obtiene con el estmago vaco, debe administrarse una hora antes de las comidas. En animales diabticos, los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. Tiempo de espera No procede. Presentacin Vetmedin 1,25 mg: 100 cpsulas. Vetmedin 2,5 mg: 100 cpsulas. Vetmedin 5 mg: 100 cpsulas.

Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina Efectos cardiacos y vasculares complementarios Apaga la puesta en marcha del sistema RAA

abcd

Vetmedin
cpsulas
Composicin
Vetmedin 1,25 mg: Cada cpsula contiene 1,25 mg de pimobendan. Vetmedin 2,5 mg: Cada cpsula contiene 2,5 mg de pimobendan. Vetmedin 5 mg: Cada cpsula contiene 5 mg de pimobendan.

aopd
Posologa y modo de administracin
Vetmedin cpsulas se debe administrar por va oral a dosis comprendidas entre 0,2 y 0,6 mg de pimobendan/kg peso vivo/da. La dosis preferible al da es de 0,5 mg de pimobendan/kg peso vivo. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0,25 mg/kg cada una), la mitad de la dosis por la maana y la otra mitad aproximadamente 12 horas despus. Cada dosis
Peso vivo (kg) Dosis diaria pimobendan (mg) Vetmedin 1,25 mg N cpsulas/toma Maana <8 8-20 21-40 41-60 >60 2,5 5 10 20 30 1 Tarde 1

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interaccin


En estudios farmacolgicos no se detect interaccin entre el glicsido cardaco ouabana y pimobendan. El incremento en la contractibilidad cardaca inducido por pimobendan se atena en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del antagonista propranolol.
Vetmedin2,5 mg N cpsulas/toma Maana 1 Tarde 1 Vetmedin 5 mg N cpsulas/toma Maana 1 2 3 Tarde 1 2 3

Propiedades
Pimobendan, un derivado de la benzimidazolpiridazinona, es una sustancia inotropa no simpaticomimtica y no glicsido, con potentes propiedades vasodilatadoras. Pimobendan ejerce su efecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo dual de accin: incremento en la sensibilidad del calcio de los filamentos miocrdicos e inhibicin de la fosfodiesterasa (tipo III). Tambin presenta una accin vasodilatadora a travs de una inhibicin de la actividad de la fosfodiesterasa III y ejerce un efecto antitrombtico mediante la inhibicin de la agregacin plaquetaria. Pimobendan mejora la relajacin cardaca ejerciendo un efecto lusitrpico positivo. Despus de la administracin oral de Vetmedin cpsulas la biodisponibilidad absoluta del principio activo es del 60-63 %. La unin media a protenas plasmticas in vitro es del 93 %. La semivida de eliminacin plasmtica de pimobendan tras administracin intravenosa es de aproximadamente 30 minutos y la del principal metabolito activo es de aproximadamente 2 horas. Se elimina principalmente a travs de las heces y en mucha menor proporcin en la orina.

se debe administrar aproximadamente una hora antes de la comida. Vetmedin cpsulas se puede combinar con una tratamiento diurtico tal como la furosemida.

Sobredosificacin
La administracin de dos veces la dosis teraputica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrpicos positivos moderados y vmitos. En tales situaciones, se suspender la administracin del producto hasta que desaparezcan los sntomas y a continuacin se utilizar el producto a la dosis recomendada.

Contraindicaciones
Vetmedin cpsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatas hipertrficas o condiciones clnicas donde no sea posible un aumento del gasto cardaco debido a condiciones funcionales o anatmicas (p.ej. estenosis artica). Como pimobendan se metaboliza en el hgado, no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia heptica grave.

Precauciones especiales de conservacin


No conservar a temperatura superior a 25 C.

Presentacin
Envase con 100 cpsulas. Prescripcin veterinaria Registro n.: Vetmedin 1,25 mg: 1.516-ESP. Vetmedin 2,5 mg: 1.393-ESP. Vetmedin 5 mg: 1.394-ESP.

Reacciones adversas
A la dosis recomendada, se han observado casos aislados de vmitos y diarreas que fueron leves y pasajeros, sin riesgo para la vida del animal.

Indicaciones de uso
Vetmedin cpsulas est indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopata por dilatacin o por una insuficiencia valvular (regurgitacin mitral y/o tricspide).

Precauciones
En animales diabticos, los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. La absorcin del producto se modifica cuando se administra con el alimento. Por tanto, la eficacia ptima se obtiene con el estmago vaco, debe administrarse una hora antes de las comidas. En estudios realizados con ratas y conejos pimobendan no tuvo efecto sobre la fertilidad y nicamente se presentaron efectos embriotxicos a dosis maternotxicas. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendan se excreta en la leche. No se dispone de informacin sobre el uso del producto en perras gestantes y lactantes. Por tanto, Vetmedin cpsulas slo se debe administrar a perras gestantes y lactantes si el beneficio teraputico esperado supera el riesgo potencial.

Fabricante:
Klocke Pharma-Service GmbH Straburger Stra 77 D-77767 Appenweier (Alemania)

Titular:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Viacutan Plus
Cpsulas
Descripcin Suplemento de cidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos, en cpsulas para administracin oral. Caractersticas Alto contenido en cido gammalinolnico (AGL). Contiene una composicin equilibrada de cidos grasos omega-3 y omega-6. Aporta antioxidantes naturales, como estractos de curcuma y de t verde. Beneficios Mejora el recambio celular de la epidermis. Reduce la respuesta inflamatoria de tipo alrgico. Ventajas Eficaz coadyuvante en el tratamiento de dermatitis alrgicas. Permite reducir el uso de antiinflamatorios. No precisa receta veterinaria. Especies de destino Perros y gatos. Uso Mantenimiento de la funcin drmica en caso de dermatosis y prdida excesiva de pelo. Modo de empleo Administrar, slo o mezclado con el alimento, a razn de 1-2 cpsulas/10 kg de p.v. una vez al da, durante un mes. Precauciones Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. Tiempo de espera No procede. Presentacin 40 x 500 mg.

Alto contenido en AGL y otros cidos grasos esenciales Incorpora antioxidantes naturales Mejora el aspecto de la piel y del pelo

abcd

Viacutan Plus
Suplemento de cidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos
Alto contenido en cido gamma-linolnico (AGL) Para una piel y pelo sanos Los cidos grasos esenciales son nutrientes que no se generan en el organismo y, por lo tanto, es preciso aportarlos a travs de la dieta. Viacutan Plus contiene una fuente rica en AGL y otros cidos grasos esenciales del pescado y de los vegetales, los cuales contribuyen al mantenimiento de una piel y pelo sanos. Viacutan Plus contiene, adems, una mezcla de antioxidantes naturales que ayudan a proteger la piel del dao causado por radicales libres. Uso
1-2 cpsulas/10 Kg de peso vivo, una vez al da, durante un mnimo de 1 mes.

aopd
Conservar a una temperatura inferior de 25 C.

Presentacin
40 cpsulas de 500 mg Reg n.: 13286-CAT

Composicin
Aceite vegetal (aceite de borraja), gelatina, aceite de pescado, extracto de turmrico, extracto de t verde, aditivos. Aditivos: Glicerol, vitamina E natural.

Fabricado por:
Boehringer Ingelheim Denmark A/S Dinamarca

Cada cpsula (500 mg) contiene:


cido gamma linolnico (AGL) cido linolico (AL) Vitamina E cido eicosapentaenoico (AEP) cido docosahexanoico (ADH) Extracto de turmrico Extracto de t verde Materia grasa Protena bruta Contenido de agua Cenizas Fibras brutas 105 mg 190 mg 10 mg 9,9 mg 6,6 mg 3.000 ppm 1.500 ppm 70 % 18 % 3% 2% 1%

Titular:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Prat de la Riba s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls. Barcelona

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Viatop
Gel tpico
Descripcin Gel tpico para el control del picor y el rascado. Caractersticas Contiene rafinosa, un azcar natural que inhibe la activacin celular y de los mediadores de la inflamacin, eliminando la sensacin de prurito. Contiene chorhexidina, un antimicrobiano eficaz frente a grmenes gram positivos y gram negativos, adems de antifngico y esporicida. No contiene corticoesteroides ni antibiticos. Beneficios Alivia de forma efectiva el picor y la inflamacin de la piel. Evita la formacin de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. Ventajas Eficacia probada. Rapidez de accin. Fcil aplicacin. Especies de destino Perros, gatos, caballos y otros animales de compaa. Uso Antipruriginoso para el control del picor y el rascado. Modo de empleo Aplicar una pequea cantidad de Viatop en el rea afectada de la piel y extender uniformemente. Aplicar dos o tres veces al da o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. Continuar el tratamiento hasta que la irritacin haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. Si el animal se lame o se rasca despus de la aplicacin de Viatop puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administracin de Viatop, mientras el gel est siendo absorbido. Antes de usar Viatop, si es necesario, limpiar cuidadosamente el rea afectada de pus o suciedad. Tiempo de espera No precisa. Presentacin 20 ml.

La alternativa natural al uso de los corticoides en el manejo del prurito Eficaz y rpido en actuar

abcd

Viatop
Gel tpico Para el control del picor y el rascado.
Viatop contiene:
Agua Rafinosa Propilenglicol Saponinas Trietanolamina Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato Crospolimero Fenoxietanol steres del cido benzoico Clorhexidina digluconato 0,06% Alantona

aopd
Administracin
Aplicar una pequea cantidad de Viatop en el rea afectada de la piel y extender uniformemente. Aplicar dos o tres veces al da o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. Continuar el tratamiento hasta que la irritacin haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. Si el animal se lame o se rasca despus de la aplicacin de Viatop puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administracin de Viatop, mientras el gel est siendo absorbido. Antes de usar Viatop, si es necesario, limpiar cuidadosamente el rea afectada de pus o suciedad.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Denmark A/S Strdamvej 52, DK-2100 Kbenhavn Dinamarca

Responsable de la comercializacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Cmo acta Viatop?


Viatop contiene sustancias que actan de manera efectiva aliviando el picor y la irritacin de la piel. Cuando se aplica Viatop sobre la piel irritada, rpidamente se reduce el picor, de esta manera se detiene el lamido y rascado de las reas afectadas del animal. Esto evita la formacin de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. Las propiedades anti-prurito de Viatop se deben a la inclusin de un azcar natural llamado Rafinosa. Adems, Viatop contiene clorhexidina como desinfectante efectivo contra bacterias, hongos, levaduras y virus. La inclusin de saponinas asegura una fcil y rpida absorcin del gel y por tanto una rpido alivio del picor y la irritacin. Viatop no contiene antibiticos o corticosteroides.

Uso en animales.
Conservar en lugar seco y por debajo de 30 C. Slo para uso externo. Reg. n.: 0712-H

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Voren
Suspensin inyectable
Descripcin Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensin acuosa microcristalina inyectable. Caractersticas Potente actividad antiinflamatoria, neoglucognica y antialrgica. Rpido inicio de accin (24 horas). 4 das de actividad. Puede aplicarse por cualquier va de administracin. Beneficios Una nica aplicacin es por lo general suficiente. Mnimo impacto negativo sobre la produccin de leche. Permite una rpida curacin. Ventajas Administracin ms conveniente. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. Especies de destino Bvidos, cerdos, quidos, perros y gatos. Indicaciones Tratamiento de alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. Cetosis bovina. Terapia de apoyo en el sndrome MMA porcino y en casos de shock. Posologa y administracin Bvidos y quidos: Inyeccin i.m. o i.v. nica de 1 ml de Voren/50 kg de p.v. Cerdos: Inyeccin i.m. o i.v. nica de 1 ml de Voren/10 kg de p.v. Perros y gatos: Inyeccin i.m., i.v. o s.c. de 0,1 ml de Voren/kg p.v. Precauciones No administrar con otros corticoides. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia especfica. No administrar en hembras gestantes durante el ltimo tercio de la gestacin, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retencin de placenta y metritis. Tiempo de espera Carne: Bvidos: 28 das. quidos: 28 das. Cerdos: 21 das. Leche: 72 horas. Presentacin 10 ml. 50 ml.

4 das de actividad Rpido inicio de accin Excelente tolerancia

abcd

Voren
Suspensin inyectable
Composicin
Cada ml contiene 1 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 0,79 mg de dexametasona base), en suspensin acuosa microcristalina y excipiente en cantidad suficiente. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunolgico. No administrar en hembras gestantes durante el ltimo tercio de la gestacin, ya que puede originar un parto prematuro y/o aborto.

aopd
El tratamiento prolongado con la especialidad puede causar los siguientes efectos: - Ganancia de peso, retencin de sodio, retencin de fluidos, prdida de potasio, aumento del catabolismo proteico y balance negativo del nitrgeno. - Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y del riesgo de fracturas seas, sobre todo en animales viejos.

Especies de destino
Bvidos, cerdos, quidos, perros y gatos.

Efectos secundarios
Como todos los corticoesteroides puede tener efecto inmunodepresor y provocar retraso en la cicatrizacin de heridas y producir debilidad de la musculatura estriada. En caso de infecciones, por su efecto antiinflamatorio podra enmascarar los sntomas propios de las mismas tales como pirexia, lasitud e inapetencia. En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Srica (SAP) y Transaminasa Glutmico Pirvica Srica (SGPT), prdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vmitos, polidipsia y poliuria. Se han observado tambin euforia y aumento del apetito. En quidos, una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas.

Indicaciones teraputicas
Voren suspensin tiene propiedades glucognicas, antiinflamatorias y antialrgicas y est indicado en el tratamiento de un importante nmero de alteraciones en bvidos, cerdos, quidos, perros y gatos. Por ejemplo: cetosis bovina y alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. Tambin puede administrarse como terapia de apoyo en el sndrome MMA porcino y en casos de shock.

Interacciones
Podra interaccionar si se administra simultaneamente con: - diurticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a un descenso de la concentracin de potasio en sangre, con el consiguiente riesgo de manifestaciones patolgicas cardacas o musculares. - salicilatos: puede dar lugar a una disminucin de la concentracin plasmtica de los salicilatos. - glucsidos cardiotnicos: existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca.

Posologa, modo y va de administracin


Dosificacin recomendada: Bvidos y quidos: Inyeccin intramuscular o intravenosa nica de 1 ml de Voren/50 kg de peso vivo (equivalente a 0,02 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p.v.). Cerdos: Inyeccin intramuscular o intravenosa nica de 1 ml de Voren/10 kg de peso vivo (equivalente a 0,1 mg dexametasona 21isonicotinato/kg p.v.). Perros y gatos: Inyeccin intramuscular, intravenosa o subcutnea de 0,1 ml de Voren/kg peso vivo (equivalente a 0,1 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p.v.). En caso de administracin en las cavidades sinoviales, debern utilizarse dosis inferiores que se adecuen al tamao de la articulacin correspondiente. En perros y gatos la dosis puede repetirse alrededor de 4 das despus de la primera administracin.

Tiempos de espera
Carne: Bvidos: 28 das. quidos: 28 das. Cerdos: 21 das. Leche: 72 horas.

Sobredosificacin
La sobredosificacin puede dar lugar a un sndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). En este caso, se suspender el tratamiento progresivamente, y se administrar ACTH.

Precauciones particulares de conservacin


Almacenar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz. No congelar. El perodo de validez, una vez abierto el envase, es de 28 das.

Precauciones especiales de eliminacin


La eliminacin del producto no utilizado o de los envases se realizar de acuerdo con la normativa vigente.

Precauciones
No administrar con otros corticoides. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia especfica. El uso prolongado del producto durante semanas o meses, y la interrupcin brusca puede originar atrofia de glndulas adrenales, sobre todo en gatos. El tratamiento debe interrumpirse de manera progresiva y en caso necesario, administrar ACTH.

Presentaciones
Envases con 10 50 ml. Mantngase fuera del alcance y de la vista de los nios. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Registro n: 6118

Indicaciones para una administracin correcta


Agitar el producto antes de usar.

Fabricante:
Labiana Life Sciences, S.A. Venus, 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Espaa)

Contraindicaciones
No administrar -salvo en casos de urgencia a juicio del veterinario- en animales con: - infecciones fngicas o vricas (perodo virmico) - insuficiencia renal y/o heptica - insuficiencia cardaca congestiva - osteoporosis y fracturas seas - diabetes mellitus - enfermedades degenerativas oculares o lcera corneal - hiperadrenocorticalismo (sndrome de Cushing)

Titular de la autorizacin:
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Voren Plus Depot


Suspensin inyectable
Descripcin Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensin acuosa macrocristalina inyectable. Caractersticas Potente actividad antiinflamatoria y antialrgica. 7 das de actividad. Beneficios Una nica aplicacin es por lo general suficiente. Permite una rpida curacin. Ventajas Administracin ms conveniente. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. Posologa y administracin quidos: 2 ml de Voren Plus Depot por 100 kg p.v. Perros (de ms de 20 kg): 0,7 ml de Voren Plus Depot por 10 kg p.v. Perros pequeos y gatos: 0,1 ml de Voren Plus Depot por kg p.v. Administrar por va i.m. Precauciones No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. En caso de existir enfermedades Especies de destino quidos, perros y gatos. Indicaciones Tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos, alergias, infecciones u otras etiologas. infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibiticos o antiparasitarios especficos. No administrar en hembras gestantes durante el ltimo tercio de la gestacin, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retencin de placenta y metritis. Tiempo de espera No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. Presentacin 10 ml.

7 das de actividad Potente actividad antiinflamatoria y antialrgica Excelente tolerancia

abcd

Voren Plus Depot


Suspensin inyectable
Composicin Cada ml contiene 3 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 2,37 mg de dexametasona base), en suspensin acuosa macrocristalina inyectable y excipiente en cantidad suficiente. Propiedades El principio activo de Voren, la dexametasona 21isonicotinato, es un glucocorticoide sinttico derivado del cortisol con una actividad inflamatoria 25 veces mayor que ste, y sin apenas actividad mineralocorticoide. Al igual que los dems glucocorticoides tiene multitud de efectos en el organismo, que se pueden resumir en: Efectos sobre el metabolismo: Su accin gluconeognica provoca un aumento del depsito de glucosa en la sangre y del glucgeno en el hgado. El nivel de glucgeno heptico aumenta a expensas de la movilizacin de las grasas y del catabolismo de las protenas. Debido a ste, sube el nivel de aminocidos en sangre. Efectos antiinflamatorios: Disminuye el grado de inflamacin local debido a la inhibicin de la fosfolipasa A2, que libera cido araquidnico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipdicas, estabilizndose as la membrana de los lisosomas (orgnulos intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolticas) y, por lo tanto, su desintegracin, que es responsable del dao celular en los procesos inflamatorios. Disminuye, asimismo, la reaccin vascular y celular del foco inflamado. El efecto antialrgico se debe a la inhibicin de la liberacin de mediadores qumicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej.: histamina). Posee tambin un efecto inmunodepresor al producir una reduccin del tejido linfoide y, por lo tanto, de la produccin de anticuerpos. Efecto sobre la secrecin de ACTH: Inhibe su secrecin, por represin de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotlamo. Voren Plus Depot nicamente se puede administrar por va intramuscular. La absorcin a partir del punto de inyeccin intramuscular es muy retardada debido a la forma macrocristalina del preparado, con ms del 70% de las partculas entre 12 y 32 mcm. Los efectos farmacodinmicos tales como inferiores concentraciones plasmticas de cortisol se observan durante perodos prolongados despus de la inyeccin, aunque con los mtodos analticos no se detecte frmaco en el plasma. Despus de la absorcin, la dexametasona 21isonicotinato se hidroliza inmediatamente a dexametasona mediante esterasas inespecficas, penetrando rpidamente en todos los tejidos excepto el adiposo. La unin a protenas plasmticas en perros y vacas es del 73 y 74%, respectivamente. La dexametasona se une principalmente a la albmina con baja afinidad. Adems de la dexametasona sin modificar, los principales metabolitos excretados en la orina del hombre, rata y caballo son el glucurnido de la dexametasona y la 6--hidroxidexametasona. La oxidacin en el C11 y C17 y la reduccin en el C20 son nicamente procesos minoritarios de biotransformacin. Ninguno de los principales metabolitos ejerce ninguna actividad farmacodinmica. La mayor parte (> 90%) de la dexametasona y sus metabolitos se excreta por va renal en caballos, con una vida media de eliminacin de aprox. 1 hora y un aclaramiento total de 12 ml/kg por minuto. Sin embargo, la cintica de eliminacin de la dexametasona no se conoce con precisin debido a la absorcin retardada de Voren Plus Depot. Despus de la administracin intramuscular de Voren Plus Depot a caballos pura sangre a las dosis teraputicas recomendadas, se detect dexametasona en la orina hasta 18 das despus de la administracin (lmite de cuantificacin 0,5 ng/ml). Indicaciones Voren Plus Depot est indicado en quidos, perros y gatos para el tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos, alergias, infecciones u otras etiologas. Posologa y administracin Administrar por va intramuscular. Equidos: 0,06 mg de dexametasona por kg p.v., en dosis nica (equivalentes a 2 ml de Voren Plus Depot por 100 kg p.v.). Perros (de ms de 20 kg): 0,2 mg de dexametasona por kg p.v., en dosis nica (equivalentes a 0,7 ml de Voren Plus Depot por 10 kg p.v.). Perros pequeos y gatos: 0,3 mg de dexametasona por kg p.v., en dosis nica (equivalentes a 0,1 ml de Voren Plus Depot por kg p.v.). Contraindicaciones No administrar en animales con: Enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante. Infecciones fngicas o vricas. Insuficiencia renal y/o heptica. Insuficiencia cardaca congestiva. Osteoporosis y fracturas seas. Diabetes mellitus. Enfermedades degenerativas oculares o lcera corneal. Hiperadrenocorticalismo (sndrome de Cushing). Ulcera pptica gstrica o duodenal. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunolgico. Importante: Queda a decisin del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso. Efectos secundarios En casos de infecciones, se pueden enmascarar los sntomas propios de la misma, tales como pirexia, lasitud e inapetencia. Disminuye las defensas orgnicas predisponiendo al animal ms fcilmente a infecciones microbianas. Puede producir debilidad de la musculatura estriada. Puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Srica (SAP) y Transaminasa Glutmico Pirvica Srica (SGPT), prdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vmitos, polidipsia y poliuria. Se han observado tambin euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud. Precauciones Agitar el producto antes de usar. No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibiticos o antiparasitarios especficos. No administrar en hembras gestantes durante el ltimo tercio de la gestacin, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retencin de placenta y metritis. La produccin lctea de animales en perodo de lactacin puede disminuir temporalmente con la administracin de dexametasona. Interacciones No administrar conjuntamente con: Antidiabticos: La accin hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetgeno. Barbitricos: Por va parenteral pueden dar lugar a prdida de la eficacia

aopd
teraputica de los corticoesteroides. Diurticos deplectores de potasio: Pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patolgicas cardacas y musculares. Indometacina: Administrado por va parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente lcera pptica. Salicilatos: Puede dar lugar a una disminucin plasmtica de los salicilatos. Adems, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gstrica. Antihistamnicos: Aumentan la degradacin de la dexametasona. Sobredosificacin Debido a que Voren Plus Depot se recomienda como una nica inyeccin intramuscular, la aparicin de los sntomas siguientes es altamente improbable. El uso prolongado durante semanas o meses, y la interrupcin brusca del tratamiento con dexametasona da lugar a atrofia de glndulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso, sobre todo en gatos). El tratamiento consiste en interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente. Asimismo, la sobredosificacin puede dar lugar tambin a un sndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). Se suspender el tratamiento progresivamente y se administrar ACTH en dosis intermitentes. El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas seas, principalmente en animales viejos, debido a la alta excrecin de calcio en las heces. El uso prolongado de la especialidad, as como el empleo de altas dosis producen ganancia de peso, retencin de sodio, retencin de fluidos, prdida de potasio, aumento de la degradacin proteica y su conversin en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrgeno. La excesiva prdida de potasio y la retencin de fluidos se tratarn con administracin de potasio y diurticos. La hiperglucemia se tratar con hipoglucemiantes orales. Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia. Advertencias No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. Precauciones de conservacin Proteger de la congelacin. Presentacin Envases con 10 ml. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Mantngase fuera del alcance y de la vista de los nios. Registro n.: 8923 Fabricante: Labiana Life Sciences, S.A. Venus, 26. Can Parellada Industrial 08228 - Terrassa (Barcelona) Titular de la autorizacin: Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. Divisin Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Tur de Can Matas 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona)

Boehringer Ingelheim Espaa, S.A. - Divisin Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Tur Can Matas - 08173 Sant Cugat del Valls (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

abcd

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