Estructura y Geometria Cristalina

U N I V E R S I D A D D E P I U R A
FACULTAD DE INGENIERIA

INTRODUCCIN A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES (ICM)

Captulo III

: ESTRUCTURA Y GEOMETRA CRISTALINA

2009

Introduccin a la Ciencia de Materiales Captulo 3
Dra. Ing. Rosalba Guerrero A. Universidad de Piura
1
1
ESTRUCTURA Y GEOMETRA CRISTALINA

3.1 Red y celda cristalina

La estructura fsica de los materiales de ingeniera tiene gran importancia,
principalmente en cuanto a la disposicin de los tomos, iones o molculas que
constituyen el slido, adems de las fuerzas de enlace entre ellos.

Se dice que un slido posee estructura cristalina si sus tomos o iones estn
ordenados segn una disposicin que se repite entres dimensiones.

Se denomina red espacial a una red de lneas en tres dimensiones en la que
los tomos son los puntos interseccin de las rectas. Cada punto de la red
tiene idntico entorno.

Fig. 3.1 Red espacial y celdilla fundamental

Cada red espacial puede describirse especificando la disposicin de los tomos
en una celdilla unidad o celdilla fundamental (unidad de apilamiento que se
repite regularmente).

El tamao y forma de la celdilla se describe mediante tres vectores a, b y c con
origen en un vrtice de la celdilla unidad. Las longitudes de a, b y c, as como
los ngulos asociados -, y -, son las constantes reticulares de la celdilla
unidad.

3.2 Sistemas cristalinos y sistemas de Bravais
Se ha demostrado que slo son necesarios 7 sistemas cristalinos para
describir las posibles redes y que existen 14 celdillas fundamentales. Existen 4
tipos bsicos de celdilla fundamental: simple, centrada en las caras, centrada
en el cuerpo y centrada en la base.

2
2

Tabla 3.1 Sistemas cristalinos y celdillas fundamentales
Sistema cristalino Longitudes axiales y
ngulos interaxiales
Retculos espaciales
Cbico Ejes iguales en ngulos
rectos: a = b = c; = =
= 90
Cbico sencillo
Cbico centrado en el
cuerpo
Cbico centrado en las
caras
Tetragonal Ejes en ngulos rectos,
dos de ellos iguales: a = b
c; = = = 90
Tetragonal sencillo
Tetragonal centrado en el
cuerpo
Ortorrmbico Ejes distintos en ngulos
rectos: a b c; = =
= 90
Ortorrmbico sencillo
Ortormbico centrado en
el cuerpo
Ortorrmbico centrado en
las bases
Ortorrmbico centrado en
las caras

Rombodrico Ejes iguales, inclinados
por igual: a = b = c; = =
90
Rombodrico sencillo
Hexagonal Ejes iguales a 120 y a
90 con el tercero: : a = b
c; ; = = 90, = 120
Hexagonal sencillo
Monoclnico Ejes distintos, dos de ellos
no forman ngulo recto: a
b c; = = 90
Monoclnico sencillo
Monoclnico centrado en
la base
Triclnico Ejes distintos con distinta
inclinacin y ninguno en
ngulo recto: a b c ;
90
Triclnico sencillo

3.3 Principales estructuras cristalinas metlicas

La mayor parte de los metales (90%) cristalizan al solidificar, en tres
estructuras cristalinas compactas: cbica centrada en el cuerpo, cbica
centrada en las caras y hexagonal compacta. Los tamaos de las celdas son
muy pequeos, por ejemplo, la arista del cubo de Fe fcc es igual a 0,287nm
(2,87A).
3
3
Figura N1 3.2 Principales celdillas fundamentales

3.3.1 Estructura cristalina cbica centrada en el cuerpo BCC
Consideramos a los tomos como esferas rgidas. La figura N 3.3 muestra la
disposicin de los tomos en la estructura bcc.

Figura 3.3 Disposicin de los tomos es la red tipo bcc.

Hay un tomo en cada vrtice y uno en el centro, entonces, el nmero total de
tomos por celda es

celda
tomos
2 1 8
8
1
= +

Cada tomo est rodeado por ocho vecinos, luego, el nmero de
coordinacin es 8.

4
4
Factor de empaquetamiento atmico

en bcc :
3
3
4
2 R at Vat = ,
4
3
a
R =

3
4
3
3
4
2 |
\
|
=
a
Vat

3
a Vcelda =

( )
8
3
4
3
3
4
2
3 3
3
3

= =
a
a
APF

% 68 68 . 0 = APF

El volumen de la celda est ocupado por tomos y queda un 32% de espacio
vaco. Por esta razn, se dice que no es una estructura muy compacta.
Algunos de los metales que solidifican en este sistema son: Fe, Cr, W, Mo, V.

Tabla 3.2Algunos metales con estructuras cristalinas BCC a temperatura
ambiente (20C), con sus constantes reticulares y sus radios atmicos

Metal Constante reticular
(a), nm
Radio atmico R,
nm
Cromo
Hierro
Molibdeno
Potasio
Sodio
Tntalo
Wolframio
Vanadio
0,289
0,287
0,315
0,533
0,429
0,330
0,316
0,304
0,125
0,124
0,136
0,231
0,185
0,143
0,137
0,132

3.3.2 Estructura cbica centrada en las caras FCC

En este tipo de red, cada tomo se sita en el vrtice del cubo y en el centro de
las caras. El nmero total de tomos en la red es:
5
5

celda
tomos
4
2
1
6
8
1
8 = +

Figura. 3.4 Disposicin de los tomos es la red tipo fcc

( )
% 74 74 . 0
6
2
3
4
4
3
3
= =
a
R
APF

Esta disposicin tiene el mayor empaquetamiento de tomos posible. Algunos
metales que cristalizan en este sistema: Al, Cu, Pb, Ni, Fe. El ndice de
coordinacin en esta estructura es 12.

Tabla3.3 Algunos metales con estructuras cristalinas FCC a temperatura
ambiente (20C), con sus constantes reticulares y sus radios atmicos
Metal Constante reticular
(a), nm
Radio atmico R,
nm
Aluminio
Cobre
Hierro
Plomo
Nquel
Platino
Plata
0,405
0,3615
0,408
0,495
0,352
0,393
0,409
0,143
0,128
0,144
0,175
0,125
0,139
0,144

3.3.3 Estructura cristalina hexagonal compacta HCP

Los metales no cristalizan en el sistema haxagonal simple mostrado antes
porque tiene un factor de empaquetamiento demasiado bajo; la compacta es
6
6
ms estable. Los tomos se disponen en los vrtices, en el centro de las bases
y en el plano medio del prisma. En total hay 6 tomos por celda:

celda
tomos
6
2
1
2 3 2
6
1
6 = + +

Nmero de coordinacin: 12
APF = 0.74
La relacin c/a para el HCP es 1,633

Como puede verse, el dimetro atmico depende del sistema cristalino:
- en fcc:
4
2 a
R =
- en bcc:
4
3 a
R =
- en hcp: d a =

Figura N 3.6 Celdilla unidad HCP: a) posiciones atmicas, b) esferas rgidas,
c) celdilla aislada.

7
7
Tabla 3.4 Algunos metales con estructura HCP a temperatura ambiente
(20C), sus constantes reticulares, sus radios atmicos y relaciones c/a

Constantes
de Red, nm Radio Relacin % de
desviacin
Metal a c Atmico R,
nm
c/a de la relacin
ideal
Cadmio
Cinc
HCP ideal
Magnesio
Cobalto
Circonio
Titanio
Berilio
0,2973
0,2665

0,3209
0,2507
0,3231
0,2950
0,2286
0,5618
0,4947

0,5209
0,4069
0,5148
0,4683
0,3584
0,149
0,133

0,160
0,125
0,160
0,147
0,113
1,890
1,856
1,633
1,623
1,623
1,593
1,587
1,568
+15,7
+13,6
0
-0,66
-0,66
-2,45
-2,81
-3,98

3.4 Polimorfismo o alotropa

Es el fenmeno por el cual el elemento puede existir en ms de una estructura
cristalina bajo diferentes condiciones de temperatura y presin.

Este fenmeno lo verifican muchos materiales industriales, entre ellos el hierro,
cuyas caractersticas se deben precisamente al polimorfismo. En la figura 3.7
se muestra la curva de enfriamiento desde el estado lquido, y los cambios
alotrpicos, del hierro puro.

Fe : estructura bcc T < 912C, T > 1394C
Estructura fcc 912 < T < 1394C

Para temperaturas mayores a 1539C el Fe es lquido.

Normalmente los cambios de estructura cristalina en estado slido conllevan un
cambio de volumen, como se ve en la figura 3.8

Durante el calentamiento:

A temperatura ambiente tenemos Fe , a medida que aumenta la temperatura
hay aumento de volumen, hasta 912C en la que hay una brusca contraccin
isotrmica: cambio de Fe Fe . El Fe a partir de 912 C aumenta de
volumen (con otro coeficiente de dilatacin) hasta 1394 C donde al producirse
el cambio alotrpico Fe hacia Fe hay una brusca dilatacin exotrmica,
luego al aumentar la temperatura aumenta la longitud en forma proporcional.

8
8

Figura 3.7 Transformaciones alotrpicas del hierro puro

Figura 3.8 Cambios dilatomtricos involucrados en las transformaciones
alotrpicas del hierro
1 Fe " b.c.c.
3 Fe " b.c.c.
T
2 Fe " f.c.c.
a
a
: 3.65 3.7 A
912
1394
Equilibrio
Calentamiento
Enfriamiento

Tamb Te Te Tc Tc
L

a
:2.85 2.90 A
1538C

1394C
912C
9
9
Durante el enfriamiento:

La transformacin Fe Fe se produce con disminucin de
volumen.

El cambio alotrpico Fe Fe se produce con aumento de volumen
(aproximadamente 1% de variacin de volumen).

Estas son temperaturas tericas, en la prctica, como las velocidades de
enfriamientoe y/o calentamiernto son mayores que las de equilibrio y estas
trasnformaciones se dan con mecanismos de nucleacin y crecimiento y los
que cuenta la difusin , es necesario sobrepasarlas, p.e, en el calentamiento la
transformacin ocurre cuando se sobrepasa las temperaturas tericas (a
temperaturas ms altas) y en el enfriamiento a temperaturas menores (esto da
lugar a Ac
3
y Ar
3
). A mayores velocidades ms se separarn las temperaturas
de las de equilibrio.

Ejemplo: clculo de la variacin en volumen asociado a la transformacin
alotrpica del hierro gamma al hierro alfa, considerando que no cambia el
volumen atmico.

fcc : bcc :

2
4R
a =
3
4R
a =
Volumen por tomo fcc :

3
3
3
66 . 5
4
2
4
4
R
R
a
=
|
\
|
=

Volumen por tomo bcc :

3
3
3
10 . 6
2
3
4
2
R
R
a
=
|
\
|
=
% 8 . 8
66 . 5
66 . 5 10 . 6
3
3 3
R
R R
Vo
Vo Vf
Vfcc
V

1394
10
10
3.5 POSICIONES ATMICAS. DIRECCIONES CRISTALOGRFICAS.
INDICES DE MILLER

3.5.1 Posiciones atmicas

En la figura se muestran los ejes y direcciones para sealar la ubicacin de
cada tomo. La posicin de un tomo se localiza utilizando distancias unitarias
sobre los ejes.

Figura 3.9 Posiciones atmicas.

Para identificar los planos cristalogrficos y las direcciones se emplean tres
enteros llamados ndices que, en el caso de los planos, toman el nombre de
ndices de Miller.

3.5.2 Direcciones cristalogrficas

Las direcciones cristalogrficas se definen como una lnea entre dos puntos o
un vector. Los ndices de direcciones cristalogrficas son los componentes
vectoriales de este vector, convertidos a nmeros enteros.

Se encierran entre corchetes sin separacin de comas y en general se
representan como [ u v w ].

Por consideraciones geomtricas puede deducirse que todos los vectores
paralelos tienen los mismos ndices de direccin.

11
11

Figura 3.10 Algunas direcciones cristalogrficas representativas en un cristal
cbico

Deduccin de los ndices de las direcciones mostradas en la figura 3.10
Direccin Intersecciones con
los ejes (x y z)
Resolucin a
enteros
ndices
OR
1 0 0 1 0 0 | | 100
OT
1 0 2 1 0 | | 210
OS
1 1 0 1 1 0 | | 110
OP
1 1 0 1 1 1 | | 111
MO
-1 -1 0 -1 -1 0
(

0 1 1

Se dice que las direcciones son cristalogrficamente equivalentes cuando los
espaciamientos atmicos a lo largo de cada direccin son los mismos, por
ejemplo:

| | | | | | | || || | 100 00 1 1 00 0 1 0 001 010 100

3.5.3 ndices de Miller para planos cristalogrficos
Los ndices de Miller expresan la relacin entre el plano cristalogrfico y los
ejes de la celdilla unitaria, genricamente se expresan como ( ) l k h . Las aristas
del cubo de una celdilla fundamental, representan longitudes unidad y las
intersecciones de los planos cristalogrficos, se miden en base a estas
longitudes unidad.

Para determinarlos se sigue el siguiente procedimiento:
1. Se elige un plano que no pase por el origen ( 0, 0, 0 )
12
12
2. Se determina las intersecciones del plano con los otros tres ejes
cristalogrficos x, y, z para un cubo unidad. Estas intersecciones pueden
ser fracciones.
3. Se obtienen los recprocos de estas intersecciones.
4. Se eliminan fracciones y se determina el conjunto ms pequeo de nmeros
enteros que estn entre s en la misma relacin que las intersecciones,
stos son los ndices ( ) l k h .

X y z x y z
Intersecciones 1 1 1
Recprocos 1 0 0 1 1 0
ndices ( ) 100 ( ) 110

X y z x y z
Intersecciones 1 1 1
3
1

3
2
1
Recprocos 1 1 1 3
2
3
1
Conversin a enteros (3
2
3
1) ( ) 2
ndices ( ) 111 ( ) 2 3 6

Figura 3.11 ndices de Miller de algunos planos caractersticos en el sistema
cbico.

En general, una familias de planos se representa por {h k l}. Por ejemplo los
planos (1 0 0) (0 0 1) (0 1 0) = {1 0 0}

En el sistema cbico se cumple que, los ndices de direccin de una direccin
perpendicular a un plano cristalino, son iguales a los ndices de Miller de ese
plano. Por ejemplo, la direccin [1 0 0 ] es perpendicular al plano ( 1 0 0 ).
13
13
3.5.4 Distancia interplanar

En estructuras cristalinas cbicas, la distancia entre dos planos paralelos muy
cercanos con los mismos ndices de Miller se llama distancia interplanar y se
designa por:

2 2 2
l k h
a
d
hkl
+ +
= , donde h, k, l son los
ndices de Miller del plano y a la arista del cubo.

Cuanto mayor sea el espaciado entre planos, mayor es la densidad atmica (n
tomos / cm
2
) de esos planos.

3.5.5 Planos cristalogrficos y direcciones de celdillas hexagonales

En las celdillas hexagonales los planos cristalogrficos y las direcciones se
identifican utilizando cuatro ndices en lugar de tres; stos se llaman ndices de
Miller-Bravais y se designan por las letras h, k, i y l. Se basan en un sistema de
cuatro ejes como se muestra en la figura 3.12.

Figura 3.12 Ejes cristalinos en el sistema hexagonal

a
1
, a
2
, a
3
son los ejes fundamentales y forman 120 entre s. C es
perpendicular a la base.

Los recprocos de las intersecciones de un plano con los ejes a
1
, a
2
, a
3
dan los
valores de h, k, i; y el recproco de la interseccin con C es l.

Los planos ms importantes son los basales (son los ms densos)
= = =
3 2 1
a a a , 1 = c ( ) 0001

Planos de prisma:
14
14
- plano ABCD
1
a
2
a
3
a c h k i l
1 1 1 0 1 0 ( ) 0 1 10
- plano CGHD
1
a
2
a
3
a c h k i l
1 1 0 1 1 0 ( ) 0 1 01

3.5.6 Comparacin entre estructuras HCP, FCC y BCC

Como se ha dicho, las estructuras fcc y hcp son las ms compactas: APF =
0,74. En la estructura fcc, el plano ms compacto es el ( 1 1 1 ) que contiene 6
tomos. Cada tomo es tangente a otros 6 en su propio plano y a tres situados
en el plano inmediato superior, as como otros tres en el plano inmediato
inferior.

En el sistema hcp el plano de mayor empaquetamiento es ( 0 0 0 1 ). En el bcc
no hay empaquetamiento compacto, los planos de mayor empaquetamiento
son los de la forma { 1 1 0 }. Las direcciones de fuerte empaquetamiento son
las diagonales del cubo: < 1 1 1 >

3.6 Clculo de densidad volumtrica, planar y lineal de celdillas unidad

3.6.1 Densidad atmica volumtrica

Se define como:

Ejemplo:

El cobre tiene una estructura cristalina fcc y un radio atmico de 0,1278 nm.
Calcule el valor terico de la densidad del cobre. Peso atmico Cu = 63,54
g/mol.
En fcc: 4 tomos en una celda:

2
4R
a =
at mol
23
10 023 . 6 1
4 x
mol
at
mol at
x
23 23
10 023 . 6
4
10 023 . 6
1 4
=

g mol 54 . 63 1
x mol
23
10 023 . 6
4

idad celdillaun volumen
idad celdillaun masa
=
v

15
15

g
mol
mol g
x
23
23
10 023 . 6
54 . 63 4
1
10 023 . 6
4
54 . 63
=

3
3
7
23
93 . 8
2
10 1278 . 0 4
10 023 . 6
54 . 63 4
cm g
cm
g
v
=
|
\
|

( ) cm cm nm
7 2 9
10 10 10 1

= =

La densidad del cobre, medida experimentalmente, es
3
96 . 8 cm g
v
= cmo
podra explicarse esta diferencia?

3.6.2 Densidad atmica planar

Se define como:

da selecciona rea
da selecciona rea el por tados er estn centos uyos tomosc de mero
P
sec int
= ,

da selecciona rea
da selecciona rea el por tados er estn centros cuyos tomos los por ocupada rea
P
sec int
=

Ejemplo 1: Calcule la densidad atmica planar
p
sobre el plano ( 1 1 0 ) de la
red bcc de Fe
. R atmico = 0,124nm

Figura 3.13 Densidad atmica del plano (100)

Nmero de tomos:
plano
at
2
4
1
4 1 = +

16
16
2 13
2
3 9
10 72 . 1
3
10 10 124 . 0 4
2
2
2
2
mm at
mm
at
a a
at
p
=
|
\
|

=

Ejemplo 2:
En fcc: plano (1 1 1), nmero de tomos:
plano
at
2
6
1
3
2
1
3 = +
R atmico= 0,144nm , a = 0,408nm

Figura 3.14 Semiplano (111)

( )
2 4
2
2
2
2
2
2
2
2
2 2
2
2
2
a
h
a
h a
a
h a
+ = + =
|
\
|
+ =

a h
a a
a h
2
3
2
3
2
2
2 2
2 2
=
= =

2
2
3
4
2
3
2
2
3
2
2
1
2
a
a a a
P
= =
=
2 13
10 38 . 1 mm at
P
=

3.6.3 Densidad atmica lineal

Se define como:

17
17
da selecciona lnea de longitud
da selecciona lnea la de longitud la en estn centros cuyos tomos de mero
L
= ,

da selecciona lnea de Longitud
da selecciona lnea la de longitud la en estn centros cuyos tomos los por ocupada Longitud
L
=

3.7 MATERIALES CRISTALINOS Y NO CRISTALINOS

3.7.1 Monocristal

Es un slido cristalino cuya disposicin atmica es perfecta, sin interrupciones
a lo largo de toda la muestra. Todas las celdas unitarias estn entrelazadas o
unidas del mismo modo y tienen la misma direccin. La forma del slido refleja
la estructura cristalina.

Los monocristales tienen importantes aplicaciones en ingeniera, por ejemplo,
se ha demostrado que el comportamiento frente a la fluencia en caliente o
creep en caliente, mejora notablemente si no hay juntas de grano.

Figura 3.15. Monocristales de Fluorita

3.7.2 Materiales policristalinos

Son los constituidos por un conjunto de muchos cristales pequeos o granos.
En la figura 3.16, se esquematiza varias etapas de la solidificacin de una
muestra cristalina. Al principio aparecen pequeos cristales o ncleos en
distintas posiciones. Esas orientaciones cristalogrficas son completamente al
18
18
azar. Los granos pequeos crecen y al finalizar el proceso los extremos de
granos adyacentes interaccionan entre s; esa regin se llama lmite de grano y
es de alta energa, contiene alta concentracin de imperfecciones. Esto se ver
con ms detalle en el captulo de imperfecciones cristalinas.

Figura N 3.16. Esquema de la solidificacin de un material policristalino: a)
ncleos de cristalizacin, b) crecimiento de los cristales, c) crecimiento de los
cristales y aparicin de la frontera entre uno y otro grano, d) juntas de grano
reveladas despus de un ataque qumico.

3.7.3 Anisotropa
Es la direccionalidad de las propiedades y est relacionada con la variacin de
la distancia atmica o inica segn una direccin metalogrfica. Las sustancias
cuyas propiedades son independientes de la direccin de la medida se
denominan isotrpicos.
a)
b)
c) d)
19
19
La extensin y la magnitud de los efectos anisotrpicos en materiales
cristalinos son funcin de la simetra de la estructura cristalina. El grado de
anisotropa se incrementa al disminuir la simetra estructural.

La anisotropa puede o no ser perjudicial, depende de la aplicacin que se le d
al material. A veces interesa tener propiedades anisotrpicas y se emplean
tcnicas especiales para conseguirlo, por ejemplo, propiedades magnticas.

3.7 Slidos no cristalinos

Los slidos no cristalinos carecen de un ordenamiento atmico sistemtico y
regular a distancias atmicas relativamente grandes. Tambin se llaman
amorfos (superficie sin forma) o lquidos subenfriados porque su estructura
atmica recuerda a la de los lquidos.

El que un slido adquiera forma cristalina o amorfa depende de la facilidad con
que la estructura atmica al azar del lquido se pueda transformar en un estado
ordenado durante la solidificacin. Los materiales amorfos tienen estructura
atmica y molecular relativamente compleja que se ordena con dificultad. El
enfriamiento rpido favorece la formacin de slidos amorfos porque el proceso
de ordenamiento requiere un tiempo.

Figura 3.17 Slice cristalina y amorfa

20
20

Bibliografa

1. Michael F. Asbhy, David R.H. Jones, Materiales para Ingeniera 1; Editorial
Revert, Barcelona, 2008
2. J. A. Pero-Sanz Elorz, Ciencia e ingeniera de los materiales, Editorial
Dossat, 2ed. Madrid, 1998.
3. .William D. Callister, Introduccin a la Ciencia e Ingeniera de los
Materiales, Editorial Revert, S.A.; Barcelona, 1995
4. William F. Smith, Fundamentos de l Ciencia e Ingeniera de Materiales,
McGraw-Hill/Interamericana de Espaa, Madrid, Tercera edicin, 1998.
5. . Michael F. Ashby y David Jones, Engineering Materials T1 y T2,
Pergamon Press Oxford, 1
era
edicin, 1986
6. R. Flinn, P. K. Trojan, Materiales de ingeniera y sus aplicaciones, Editorial
Mc Graw Hill Latinoamericana, 1979.
7. Donald Askeland, La ciencia e ingeniera de los materiales, Grupo editorial
Iberoamrica, Mxico, 1
era
edicin 1985
8. Van Vlack, Lawrence, Materiales para Ingeniera, Compaa editorial
Continental, S.A. de C.V., Mxico, 4 edicin. 1984

Figura 3.18 Aleacin de titanio y
circonio no cristalina, para esqus

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Introduccin a la Ciencia de Materiales Captulo 3

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