‫‪1‬‬

‫تقويم الهيدركربونات‬

‫‪-1‬حدد أطول سلسلة في كل من الصيغ الهيكلية التالية لللكانات وسمها‬

‫حسب نظام اليوباك‬
‫‪C‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫ب) ‪C – C– C – C– C‬‬ ‫أ)‪C – C – C – C‬‬
‫‪4‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪C 5C‬‬
‫بنتان‬ ‫بنتان‬
‫‪C‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪C C–C‬‬ ‫ج)‪C – C – C -‬‬
‫‪9‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪C– C– C– C– C– C– C –C‬‬ ‫‪C – 4C – C 10‬‬
‫‪C –2 C –3 C – C‬‬ ‫‪C – 5C –6 C 1‬‬
‫ديكان‬ ‫هكسان‬
‫‪ -2‬أي الصيغ التية تمثل الكانات أو الكينات أو الكانات حلقية‬
‫‪C6H12‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪C5H12‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪C3H8‬‬
‫ألكين أو ألكان حلقي‬ ‫‪-‬‬ ‫ألكان عادي ‪ -‬ألكان عادي‬
‫‪C40H82‬‬ ‫‪- C4H10‬‬
‫ألكان عادي‬ ‫ألكان عادي ‪-‬‬
‫‪ -3‬أكتب الصيغ البنائية التالية بطريقة صحيحة ‪:‬‬
‫‪O‬‬ ‫‪CH3‬‬
‫‪-CH –C– CH2 = CH2‬‬ ‫‪1- CH3 – CH3 – CH2 – CH2 – CH3 2‬‬
‫‪CH3‬‬
‫التصحيح ‪-:‬‬
‫‪O‬‬ ‫‪CH3‬‬
‫‪-CH3 –C– CH = CH2‬‬ ‫‪1- CH3 – CH2 – CH2 – C – CH3 2‬‬
‫‪CH3‬‬

‫‪O‬‬
‫‪-CH3Cl‬‬ ‫‪4-‬‬ ‫‪HC ≡ CH2 – C – H2‬‬ ‫‪3‬‬

‫التصحيح ‪-:‬‬

‫‪OH‬‬
‫‪-CH2Cl‬‬ ‫‪4-‬‬ ‫‪HC ≡ C – C H2‬‬ ‫‪3‬‬
 ‫‪2‬‬

‫‪O‬‬
‫‪-C = O – C2H5‬‬ ‫‪5‬‬

‫التصحيح ‪-:‬‬

‫‪O‬‬
‫‪-C - O – C2H5‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪ -4‬أكتب الصيغ البنائية للمركبات التية‬

‫‪CH3‬‬ ‫أ) ‪ -3‬ميثيل‪-1-‬بنتين‬
‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪CH3 – CH2 – CH – CH = CH2‬‬

‫‪CH2 –CH2 – CH3‬‬ ‫ب) ‪ -4‬بروبيل‪ -2-‬هبتين‬

‫‪6‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH = CH – CH3‬‬

‫‪CH3‬‬ ‫ج) ‪-4‬ميثيل‪ -1-‬هكسين‬

‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪CH3 – CH2 – CH – CH2 - CH = CH2‬‬

‫د)‪-1‬كلورو‪-2-‬فينيل ايثان ‪CH2 – CH2-Cl‬‬

‫ح) ‪-4‬كلورو‪-4-‬ميثيل‪-2-‬بنتين‬
‫‪CH3‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪CH3 – C – CH = CH - CH2‬‬
‫‪Cl‬‬
‫‪ -5‬أكتب الصيغة البنائية للهيدروكربونات التية‬
‫‪ -1‬هيدروكربون غير حلقي به ست ذرات كربون وأثنان من الروابط المزدوجة‬
‫‪CH3 –5CH2 – 4CH =3 CH -2 CH =1 CH2‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪ -2‬هيدروكربون غير حلقي به ست ذرات كربون وثلث روابط ثلثية‬

 ‫‪3‬‬
‫‪CH ≡ C – 4C ≡3 C -2 C ≡1 CH‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪ -3‬هيدروكربون غير حلقي به خمس ذرات كربون وكل الروابط فيه أحادية‬
‫‪CH3 –4CH2 –3 CH2 –2 CH2 -1 CH3‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪ -6‬أكتب الصيغ البنائية لثلثة عشر الكين ممكن وسمها حسب نظام‬
‫اليوباك‬
‫للمركب ‪ C6H12‬ثلثة منها هكسين –ستة منها ميثيل بنتين – ثلثة منها ثنائي ميثيل بيوتين –‬
‫وواحدة إيثيل بيوتين‬
‫الجابة‬
‫‪6‬‬
‫‪CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = 1CH -1‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪-1‬هكسين‬
‫‪6‬‬
‫‪CH3 –5 CH2 –4 CH2 –3 CH = 2 CH - 1CH3 -2‬‬ ‫‪-2‬هكسين‬
‫‪6‬‬
‫‪CH3 –5 CH2 –4 CH =3 CH –2 CH2 - 1CH3 3-‬‬ ‫‪-3‬هكسين‬
‫‪CH3‬‬ ‫أ) ‪ -2‬ميثيل‪-1-‬بنتين‬
‫‪CH3 –4CH2 –3 CH2 –2 C =1 CH2‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪CH3‬‬ ‫ب) ‪ -3‬ميثيل‪-1-‬بنتين‬

‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪CH3 – CH2 – CH – CH = CH2‬‬
‫‪CH3‬‬ ‫ج) ‪ -4‬ميثيل‪-1-‬بنتين‬
‫‪CH3 –4CH –3 CH2 –2 CH =1 CH2‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪CH3‬‬ ‫د) ‪ -2‬ميثيل‪-2-‬بنتين‬

‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪CH3 – CH2 – CH = C - CH3‬‬
‫‪CH3‬‬ ‫ھ) ‪ -3‬ميثيل‪-2-‬بنتين‬
‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪CH3 – CH2 – C = CH - CH3‬‬
‫‪CH3‬‬ ‫و) ‪ -4‬ميثيل‪-2-‬بنتين‬
‫‪CH3 –4CH -3 CH =2 CH -1 CH3‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪CH3 CH3‬‬ ‫ح) ‪ -3.2‬ثنائي ميثيل‪-1-‬بيوتين‬

‫‪4‬‬
‫‪CH3 –3 CH –2 C =1 CH2‬‬
‫‪CH3‬‬ ‫ل)‪ -3.3‬ثنائي ميثيل‪-1-‬بيوتين‬
‫‪4‬‬
‫‪CH3 –3 C –2 CH =1 CH2‬‬
‫‪CH3‬‬
‫‪CH3 CH3‬‬ ‫ع)‪ -3.2‬ثنائي ميثيل‪-2-‬بيوتين‬
‫‪4‬‬
‫‪CH3 –3 C = 2 C -1 CH3‬‬
‫‪C2H5‬‬ ‫غ) ‪-2‬إيثيل‪-1-‬بيوتين‬
‫‪4‬‬
‫‪CH3 –3 CH2 –2 C =1 CH2‬‬

‫‪-7‬أي التفاعلت التية يعتبر تفاعل إضافة‬

‫‪C4H8 + Cl2‬‬ ‫‪C4H8Cl2-1‬‬ ‫تفاعل إضافة‬
‫‪C7H16-2‬‬ ‫ل يمثل تفاعل إضافة‬
‫‪C7H8 + 4H2‬‬
 ‫‪4‬‬
‫‪C6H6 + C2H5Cl‬‬ ‫‪C8H10 +-3‬‬ ‫ل يمثل تفاعل إضافة‬
‫‪HCl‬‬
‫‪C3H6 + Cl2‬‬ ‫‪C3H6Cl2-4‬‬ ‫تفاعل إضافة‬
‫‪ -8‬يمكن تحضير البنزين من الهكسان العادي‬
‫بإمراره على عامل حفز في درجة حرارة مرتفعة بطريقة تسمى إعادة التشكيل ‪ .‬ماهو اللكان‬
‫الذي يمكن استخدامه لتحضير الطولوين بهذه الطريقة‬
‫‪CH3‬‬
‫‪.........................‬‬
‫‪+ 4 H2‬‬

‫الحل‬
‫‪CH3‬‬

‫‪4H2‬‬ ‫‪CH3 –5CH2 – 4CH2 –3 CH2 -2 CH2 -1 CH3‬‬ ‫‪Pt 6 +‬‬

‫‪Δ‬‬
‫‪ -9‬ما عدد مولت الهيدروجين اللزمة للتفاعل مع مول واحد مما يأتي‬
‫للحصول على مركبات مشبعة‬
‫‪CH3 – CH = CH – CH = CH – CH3 -1‬‬

‫‪-CH = CH2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪-2‬‬

‫الجابة‬
‫‪ 4 -)3‬مول هيدروجين‬ ‫‪ 3 -)2‬مول هيدروجين‬ ‫‪ 2 -)1‬مول هيدروجين‬

‫‪ – 10‬ما المواد اللزمة لتحضير كل مما يأتي ‪-:‬‬

‫‪SO3H‬‬ ‫‪CH3‬‬ ‫‪Cl‬‬ ‫‪CH3‬‬

‫‪-1‬‬ ‫‪-2‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪-4‬‬

‫‪NO2‬‬
 ‫‪5‬‬

‫الجابة‬
‫‪Conc H2SO4‬‬
‫‪SO3H‬‬
‫‪HO-SO3H‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-1‬‬
‫‪H2O‬‬
‫بنزين‬ ‫حمض كبريتيك‬ ‫حمض بنزين السلفونيك‬

‫‪ AlCl3‬لمائي‬ ‫‪CH3‬‬
‫‪CH3Cl‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪HCl‬‬

‫‪Cl‬‬
‫‪/‬في غياب الضوء‬ ‫‪FeCl3‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪Cl2‬‬ ‫‪3 HCl +‬‬
‫بنزين‬ ‫كلوروبنزين‬

‫‪-CH3‬‬ ‫‪CH3‬‬ ‫‪CH3‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪H2SO4‬‬ ‫‪NO2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪+2HNO3‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪H2O 2‬‬
‫‪+‬‬

‫الطولوين‬ ‫أورثو نيترو طولوين‬ ‫نيترو‪NO‬‬

‫طولوين‬ ‫‪2‬‬ ‫بارا‬
‫‪ -11‬ارسم الصيغة البنائية للمونوميرات اللزمة لتحضير البوليمرات التية‬
‫‪H H‬‬ ‫‪F F‬‬ ‫‪H H‬‬
‫‪C – C -( n‬‬ ‫‪-(-C – C -( n‬‬ ‫‪-(-C – C -( n-(-‬‬
‫‪H Cl‬‬ ‫‪F F‬‬ ‫‪H H‬‬
‫الجابة‬
‫‪H H‬‬ ‫‪F F‬‬ ‫‪H H‬‬
‫‪C=C‬‬ ‫‪C=C‬‬ ‫‪C=C‬‬
‫‪H Cl‬‬ ‫‪F F‬‬ ‫‪H H‬‬
‫‪-12‬ارسم الثلثة وحدات المتكررة الولى لبوليمرات الضافة للمونوميرات‬
‫التية‬
‫اليثين ‪ 2.1 -‬ثنائي كلوروإيثين ‪-2 -‬ميثيل‪ -1-‬بروبين‬
‫الجابة‬
‫‪H H H H‬‬ ‫‪H H‬‬
‫‪ - C- C-‬الثلثة وحدات المتكررة الولى من اليثين‬ ‫‪- C – C -C – C‬‬
‫‪H H H H‬‬ ‫‪H H‬‬
 ‫‪6‬‬

‫‪Cl Cl Cl Cl Cl Cl‬‬
‫‪ - C- C-‬الثلثة وحدات المتكررة الولى من ‪ 2.1‬ثنائي كلوروإيثين‬ ‫‪- C – C -C – C‬‬
‫‪H H H H‬‬ ‫‪H H‬‬

‫‪CH3 H CH3 H CH3 H‬‬

‫‪ - C - C-‬الثلثة وحدات المتكررة الولى من ‪-2‬ميثيل‪ -1-‬بروبين‬ ‫‪- C – C -C – C‬‬
‫‪CH3H CH3 H CH3 H‬‬

‫‪ -13‬اكتب أسماء المركبات التية بنظام اليوباك‬

‫‪1- CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –2 C ≡ 1CH‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪ -1‬هكساين‬

‫‪CH3 – CH2–3CH – 2C≡1CH-2‬‬

‫‪CH2 –5 CH2 – 6CH3 4‬‬
‫‪-3‬إيثيل ‪ -1،‬هكساين‬

‫‪3-1CH3 –2C ≡3 C–4CH – CH3‬‬

‫‪CH2 –6 CH3‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪-4‬ميثيل ‪ -2-‬هكساين‬

‫‪Cl‬‬
‫‪4-‬‬ ‫‪5-‬‬ ‫‪6-‬‬ ‫‪Cl‬‬
‫‪CH3‬‬
‫‪Br‬‬
‫‪NO2‬‬ ‫‪Cl‬‬

‫‪Cl‬‬ ‫‪NO2‬‬
‫‪Cl‬‬ ‫‪9-‬‬
‫‪7-‬‬ ‫‪8-‬‬
‫‪Cl‬‬ ‫‪Br‬‬
‫‪CH3‬‬
‫‪O2N‬‬
‫‪Br‬‬ ‫‪Br‬‬

‫‪10-‬‬ ‫‪CH3-CH-CH2-CH3‬‬ ‫‪11-‬‬ ‫‪CH3-CH-CH2-CH-CH3‬‬

‫‪ -(5‬ميتا كلوروطولوين‬ ‫‪-(4‬بارانيتروكلوربنزين‬

 ‫‪7‬‬
‫‪-1 -(7‬برومو ‪ -4.3 ،‬ثنائي كلوروبنزين‬ ‫‪ -(6‬ميتا برومو كلوروبنزين‬
‫‪ –3.1-(8‬ثنائي برومو ‪ – 4،‬كلوروبنزين‬
‫‪– 5 ، 3 -(9‬ثنائي نيتروطولوين‬
‫‪ – 2 -(10‬فينيل بيوتان‬
‫‪ – 4 ، 2 -(11‬ثنائي فينيل بنتان‬
‫‪ -14‬علل‬
‫‪-1‬وفرة المركبات العضوية‬
‫سبب وفرة المركبات العضوية قدرة ذرة الكربون على الرتباط مع نفسها أو مع غيرها بطرق عديدة‬
‫فقد ترتبط بروابط أحادية أو ثنائية أو ثلثية أو قد ترتبط ذرات الكربون مع بعضها بطرق مختلفة إما‬
‫على هيئة سلسل مستمرة أو سلسل متفرعة أو حلقات متجانسة أو غير متجانسة‬
‫ب‪-‬الصيغة البنائية افضل من الصيغة الجزيئية‬
‫لن الصيغة البنائية تعبر عن مركب عضوي واحد فقط في حين أن الصيغة الجزيئية تعبر عن أكثر من‬
‫مركب كما أنها توضح طريقة ارتباط الذرات ببعضها‬
‫ج‪-‬اللكانات مركبات مشبعة بينما اللكينات غير مشبعة‬
‫اللكانات مركبات مشبعة لن جميع الروابط بها أحادية بينما اللكينات غير مشبعة لحتوائها على‬
‫رابطة ثنائية وتتفاعل مع الهيدروجين‬

‫‪ -15‬اشرح الخطوات التي تجريها للكشف عن عنصري الهيدروجين‬

‫والكربون‬
‫في مركب عضوي مع كتابة معادلت رمزية ومتزنة ؟‬
 ‫‪8‬‬

‫‪ -16‬كيف يحضر غاز الميثان في المعمل ارسم الجهاز المستخدم وأكتب‬

‫معادلة التفاعل‬

‫‪ 17‬وضح كيف يحضر غاز اليثين في المعمل مع رسم الجهاز المستخدم‬

‫وكتابة معادلة التفاعل‬
 ‫‪9‬‬

‫ماء البروم ‪ -‬محلول برمنجانات‬ ‫‪ -18‬اشرح تأثير غاز اليثين على‬

‫البوتاسيوم‬
‫‪CH2‬‬ ‫‪CH2‬‬ ‫‪+ Br2‬‬ ‫‪CH2Br‬‬ ‫‪CH2Br‬‬

‫‪H H‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪H‬‬

‫‪KMnO4‬‬
‫(‪H-C=C-H + H2O + (O‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪H‬‬
‫‪OH‬‬ ‫‪OH‬‬
‫‪ -19‬كيف تحصل على اليثانال ( السيتالدهيد ) من اليثين‬
‫‪H2SO4Conc‬‬
‫‪110 C2H4 + H2O‬‬ ‫‪C2H5OH‬‬
‫‪KMnO4‬‬
‫‪C2HH2SO4‬‬
‫‪5OH‬‬ ‫(‪+ (O‬‬ ‫‪CH3CHO + H2O‬‬
‫‪ -20‬أشرح تفاعل اليثين مع كل من المركبات التية‬
‫الهيدروجين – البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون – هاليد الهيدروجين‬
‫(‪( 150 - 300 C‬‬
‫‪CH2‬‬ ‫‪CH2 + H2‬‬ ‫‪CH3‬‬ ‫‪CH3‬‬
‫‪Ni‬‬
‫‪CH2‬‬ ‫‪CH2‬‬ ‫‪+ Br2‬‬ ‫‪CH2Br‬‬ ‫‪CH2Br‬‬

‫‪CH2‬‬ ‫‪CH2 + HBr‬‬ ‫‪CH3‬‬ ‫‪CH2Br‬‬

‫‪ -21‬كيف يحضر البنزين من بنزوات الصوديوم ؟ اكتب معادلة التفاعل‬

‫‪CaO‬‬
‫‪C6H5 COONa + Na O H‬‬ ‫‪Na2 CO3 + C6H6‬‬
‫∆‬
‫‪ -22‬صف ما يحدث في كل من الحالت التية موضحا الظروف اللزم‬
‫توافرها لتمام التفاعل‬
‫أ‪ -‬هدرجة البنزين في وجود عامل حفاز‬
 ‫‪10‬‬

‫‪Ni/pt‬‬
‫‪+ 3H2‬‬
‫∆‬

‫ب‪ -‬سلفنة البنزين‬

‫‪SO3H‬‬

‫‪Conc.‬‬
‫‪+H2SO4‬‬ ‫‪H 2O +‬‬
‫∆‬

‫ج‪ -‬الحصول على الطولوين من البنزين‬

‫‪CH3‬‬

‫‪AlCl3‬‬
‫‪+ CH3 . Cl‬‬
‫∆‬ ‫‪+ HCl‬‬

‫‪ -23‬أكتب معادلت رمزية تمثل التفاعلت التية‬

‫‪ -1‬تفاعل إضافة‬

‫‪Ni/pt‬‬
‫‪C6H6 + 3H2‬‬ ‫‪C6H12‬‬
‫∆‬
‫‪ -2‬تفاعل بلمرة بالضافة‬

‫عامل حفز ‪ +‬حرارة ‪CH2 = CH+2‬‬ ‫‪( CH2 – CH2 (n‬‬ ‫‪n‬‬
‫أكسيجين لبدأ التفاعل‬

‫ضوء مباشر‬
‫‪-3‬تفاعل نزع‬
‫‪CH4‬‬ ‫‪+ 2Cl2‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪4HCl‬‬

‫‪ -4‬تفاعل هيدرة حفزية‬

‫‪HO‬‬
‫‪H OH‬‬ ‫‪ϰΌΰΟ‬‬
‫‪ϳ ϞϳΪόΗ‬‬
‫‪H‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪H + HOH HgSO4 1% 60 C‬‬ ‫‪H-C-C-H‬‬
‫‪H2SO4 40%‬‬ ‫‪H-C=C-H‬‬
‫‪H‬‬
 ‫‪11‬‬
‫‪ -5‬تفاعل تكسير حفزي حراري‬
‫ضغط‪-‬حرارة ‪ -‬حفاز‬
‫‪C8H18‬‬ ‫‪C4H8‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪C4H10‬‬
‫أوكتان‬ ‫بيوتين‬ ‫بيوتان‬
‫‪ -6‬تفاعل أكسدة‬

‫‪H H‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪H‬‬

‫‪KMnO4‬‬
‫(‪H-C=C-H + H2O + (O‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪H‬‬
‫‪OH‬‬ ‫‪OH‬‬

‫‪ -7‬تفاعل إحلل‬
‫ضوء غير مباشر‬
‫‪CH3Cl‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪HCl‬‬ ‫‪CH4‬‬ ‫‪+ Cl2‬‬
‫كلوريد ميثيل‬

‫‪ -8‬تفاعل فريدل كرافت‬

‫‪CH3‬‬

‫‪AlCl3‬‬
‫‪+ CH3 . Cl‬‬
‫∆‬ ‫‪+ HCl‬‬

‫‪ -9‬تفاعل باير‬
‫‪H H‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪H‬‬
‫‪KMnO4‬‬
‫(‪H-C=C-H + H2O + (O‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪H‬‬
‫‪OH‬‬ ‫‪OH‬‬

‫‪ 10‬تفاعل سلفنة‬
‫‪SO3H‬‬

‫‪Conc.‬‬
‫‪+H2SO4‬‬ ‫‪H 2O +‬‬
‫∆‬
 ‫‪12‬‬

‫‪ -11‬تفاعل نيترة‬
‫‪NO2‬‬

‫‪H2SO4 Conc.‬‬
‫‪+ HNO3‬‬ ‫‪H2O +‬‬
‫‪50C‬‬
‫‪ -12‬تفاعل‬
‫‪Cl‬‬
‫هلجنة‬

‫‪Fe Cl3‬‬
‫‪+ Cl2‬‬ ‫‪+ HCl‬‬

‫‪ -13‬تفاعل هدرجة‬

‫‪Ni/pt‬‬
‫‪C6H6 + 3H2‬‬ ‫‪C6H12‬‬
‫∆‬
‫‪ -14‬تفاعل نزع للماء‬
‫‪C2H5OH‬‬
‫‪H2SO4conc‬‬
‫‪180‬‬
‫‪C2H4 + H2O‬‬

‫مع أطيب أمنياتي لكل الطلبة بالنجاح‬

‫والتوفيق‬
‫الستاذ ‪ /‬سيد عثمان‬