Meteorizacin

- Meteorizacin & Arcillas -

Edafologa 2005

Ciclo Superficial: Meteorizacin Arcillas: Estructura, Clasificacin, Propiedades Fundamentales

Departamento de Suelos y Aguas Ctedra de Geologa

Lic. Nstor Campal Lic. Alejandro Schipilov Bach. Silvia Maldonado

Meteorizacin:
Meteorizacin: Conjunto de procesos que transforman y destruyen las rocas, resultantes de una combinacin de fracturacin fsica y descomposicin qumica.

Ecuacin general de la meteorizacin:

Meteorizacin qumica Meteorizacin fsica (mecnica)

Depende de dos familias de factores: Propiedades intrnsecas de la roca (factores de capacidad), Propiedades del medio en que la roca se encuentra expuesta (factores de intensidad),
Como resultado de la meteorizacin se generan 3 tipos de productos: -Minerales no meteorizables (relictuales) -Minerales neoformados (arcillas, xidos e hidrxidos, etc) -Iones en solucin Esta una forma general para expresar como una ecuacin el conjunto de procesos qumicos que ocurren durante la meteorizacin. La velocidad de esta reaccin est controlada por diferentes parmetros, entre los cuales se destaca por su importancia mayor la temperatura. La meteorizacin fsica es un facilitador de estas reacciones pues es uno de los mecanismos que aumenta la superficie especfica de los minerales primarios.

Meteorizacin Fsica: Volumen & Superficie Especfica

Alteracin: decimos que una roca est ALTERADA cuando alguno o todos sus minerales han sufrido transformaciones como resultado del proceso de meteorizacin. Cuando los fenmenos de alteracin ocurren dentro del manto edfico bajo la influencia de la actividad orgnica se los designa meteorizacin biogeoqumica.

Las transformaciones que ocurren en los mantos de alteracin, son reconocibles en muestras de mano

en afloramientos

Suelo

Manto de alteracin en una roca grantica (Castillos Rocha). El suelo tiene casi 1 metro de profundidad. El manto de alteracin vara entre 3 y 8 metros. Este manto de alteracin grantico permite explotar tosca o balasto.

Regolito

Regolito prcticamente inexistente sobre limolitas calcreas de la formacin Fray Bentos (Botnia S.A.)

Roca fresca

Agentes de meteorizacin y sus efectos:

Agentes de meteorizacin y sus efectos: Hidrlisis: reaccin de cambio catinico que origina la progresiva destruccin de los minerales sobre todo silicatados.

Agua: acta como disolvente, agente hidratante y fuente de H . Las reacciones qumicas se producen en su mayora en medio acuoso. Su capacidad como disolvente facilita el transporte de los iones resultantes del proceso de meteorizacin. Oxgeno: agente responsable de las reacciones de oxidacin. Afecta intensamente a los iones polivalentes (ej. hierro). Anhdrido Carbnico: acta como agente de carbonatacin y como principal fuente de hidrogeniones. Hidrogenin: es el agente ms activo de descomposicin meterica (hidrlisis).

Una pequea fraccin del dixido de carbono del aire se disuelve en gotas de lluvia para formar molculas de cido carbnico. Parte de este cido se disocia en hidrogeniones y iones bicarbonato. Los hidrogeniones (agua levemente cida) atacan la estructura de los feldespatos potsicos transformndolos en caolinita. Los iones de hidrgeno quedan retenidos en el agua de la arcilla. La slice (cido monosilcico), iones potasio y bicarbonato, son removidos del sistema en solucin acuosa.

2KAlSi3O8 + 2H+ + 9H2O Al2Si2O5(OH)4 + 2K+ + 4H4SiO4

Agentes de meteorizacin y sus efectos: Hidratacin: absorcin o incorporacin de agua en la estructura molecular de una sustancia mineral. Implica variaciones de volumen y solubilidad.
Durante la meteorizacin del piroxeno (FeSiO3) se libera slice y iones ferrosos (valencia +2). Estos iones se oxidan a la valencia +3 (frrico) que se combina con agua para dar lugar a hematita (Fe2O3).

Agentes de meteorizacin y sus efectos: Carbonatacin: introduccin de CO2 en el seno de un fluido. Por ejemplo la disolucin de dixido de carbono en agua:

El dixido de carbono tiene dos papeles fundamentales en el ciclo superficial: 1- Como fuente de hidrogeniones 2- En el ciclo superficial del calcio y el magnesio

Agentes de meteorizacin y sus efectos: Disolucin: difusin de molculas o tomos de un cuerpo en otro (por ejemplo slidos en lquidos). Implica una disociacin inica.

Agentes de meteorizacin y sus efectos: Oxidacin Reduccin: procesos de ganancia y prdida de electrones en un elemento. Son reacciones reversibles que estabilizan o desestabilizan qumicamente a un mineral, hacindolos ms vulnerables a otros procesos de meteorizacin (disolucin, hidrlisis, etc.).

Factores de meteorizacin
Factores de Capacidad: son factores intrnsecos (dependen de cada especie mineral) y se subdividen en estructurales y qumicos: Estructurales: clivajes, tipo de estructura, densidad de empaque. Qumicos: composicin, movilidad relativa de los iones, grado de hidratacin. Factores de Intensidad: externos Clima Topografa Drenaje

El concepto de Tasa de Meteorizacin Para comprender mejor el proceso de meteorizacin y eliminar una de las variables el tiempo definiremos tasa de meteorizacin. La tasa de meteorizacin puede expresarse como el avance de un frente de meteorizacin sobre un cuerpo de roca, y normalmente se mide en milmetros por milln de aos. Las tasas de meteorizacin varan entre 1mm/Ma (climas ridos) y un mximo determinado de 25.000mm/Ma (25 metros por Ma en condiciones tropicales extremas). Veremos que la tasa de meteorizacin depende de factores propios del material que se meteoriza y de factores propios del ambiente donde este se ubica.

Factores de Capacidad
Para entender el funcionamiento de los factores de capacidad debemos entender que el producto a meteorizar es una roca. Como vimos, una roca es un agregado de minerales. Como factores de capacidad entonces, influyen aquellos que tienen que ver con la textura de la roca, y aquellos que tienen que ver con la naturaleza de los minerales que la integran.

Factores de Capacidad
Cuando tratamos de prever el comportamiento de un cuerpo de roca frente a la meteorizacin, nos encontramos con una realidad extraordinariamente compleja: Los modelos suelen ser ms exitosos previendo el comportamiento de rocas homogneas en composicin y textura. Sin embargo el subsuelo especialmente el de nuestro pas es extraordinariamente heterogneo. La generalizacin del modelo de meteorizacin presentado es vlida a escala regional pero no resuelve problemas puntuales por el nmero de variables que intervienen en el sistema. En Uruguay se puede observar que: rocas con mineraloga idntica, textura idntica, y obviamente condiciones climticas muy similares, muestran mantos de alteracin de espesores considerablemente diferentes por qu?

tectnica (paleo- & neo-) cambio climtico sobreimposicin de ambientes cambio del nivel del mar

Factores de Intensidad
Los factores de intensidad son extrnsecos, es decir no dependen del material sino del ambiente en el cual ste se encuentra. Los factores que influyen de manera ms notoria en la meteorizacin de las rocas son la temperatura y el agua. La temperatura acelera todas las reacciones qumicas, que implican la transformacin de los minerales, y asimismo interviene en la meteorizacin fsica, especialmente en forma de amplitud trmica. El agua es, por un lado, el solvente universal. Por otro lado la enorme mayora de los minerales secundarios son hidratados. Es decir que el agua forma parte de su estructura cristalina.

Factores de Intensidad

Uruguay hoy: Tm = 16.5 - 19C Pm = 1000 - 1300mm Uruguay hace 23Ma: Tm = 5C Pm = <300mm Uruguay hace 40Ma: Tm = 23 - 25C Pm = >2500mm

La actividad biolgica contribuye de diversas maneras con el proceso de meteorizacin, generando productos que lo aceleran. La temperatura y la disponibilidad de agua son dos de los factores que intervienen en la definicin de clima.

Factores de Intensidad

Arcillas

Definiciones:
El trmino fraccin arcilla hace referencia a una clase granulomtrica y agrupa todas las partculas de menos de 4 (o 2) micras de dimetro (4x109m o 2x10-9m). Los minerales arcillosos son filosilicatos, que poseen imperfecciones en su estructura cristalina (defectos reticulares). Se denomina partcula de arcilla a cada uno de los minerales arcillosos, prefirindose este trmino al de cristal de arcilla por lo expuesto en el punto anterior. La unidad cristalogrfica fundamental en las arcillas como en todos los silicatos es el grupo aninico [SiO4]4- (siloxano). Intervienen adems otros cationes (Ca2+, Mg2+, Al3+, K+, Na+, Fe3+, Fe2+, H+, etc.). Cada catin aparece rodeado de oxgenos formando unidades de coordinacin que son funciones del nmero de coordinacin (nmero de oxgenos que rodean a un catin). Si se unen los oxgenos que rodean al catin pueden formarse formas polidricas bsicas que se denominan poliedros de coordinacin.

Definiciones:

Estructura de los minerales arcillosos:

Oxgeno (O-2)

Elemento Si Al Ti Fe Ti Mg Li Fe Na Ca K O F

Radio Inico (A) 0.39 0.57 0.64 0.67 0.69 0.78 0.78 0.83 0.98 1.06 1.33 1.32 1.33

Carga 4+ 3+ 4+ 3+ 3+ 2+ 4+ 2+ 1+ 2+ 1+ 21Silicio (Si+4)

Lmina tetradrica de siloxano. La unidad bsica es [Si2O5]2-. Los tetraedros se ubican compartiendo sus tres oxgenos en un plano. El cuarto oxgeno de cada tetraedro apunta hacia el mismo lado (oxgeno apical).

Radio Inico y carga de los principales elementos que integran la estructura de las arcillas

Estructura de los minerales arcillosos:

Oxgeno (O-2) Aluminio (Al+3)

Estructura de los minerales arcillosos:

En la capa octadrica pueden darse dos situaciones distintas: a) Cuando los cationes son trivalentes (Al3+, Fe3+) dos de cada tres sitios estn ocupados, quedando huecos en la capa. En este caso se habla de estructura dioctadrica. b) Cuando los cationes son divalentes (Mg2+, Fe2+) no quedan vacantes o huecos en la capa y se habla de estructura trioctadrica. Las arcillas dioctadricas se basan en una estructura cristalina formada por capas de siloxano y gibbsita. Las arcillas trioctadricas se estructuran con capas de siloxano y brucita: Mg(OH)2

La capa octadrica es mucho ms compleja. Cada octaedro se forma con un Al3+ en el centro coordinado con 6 oxgenos, adems distintos cationes monovalentes, divalentes o trivalentes pueden sustituir al aluminio (Li+, Zn2+, Mg2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+). Debido a la diferencia de cargas entre el Si4+ y el Al3+, muchos de los O2- se reemplazan por OH(no hay cambios notables entre el tamao del oxgeno y el hidroxilo) A la capa octadrica suele denominrsela capa de gibbsita: Al(OH)3

Clasificacin de los minerales arcillosos:

Las arcillas se clasifican estructuralmente segn la capa octadrica est unida a una o a dos lminas tetradricas. Se habla de arcillas 1:1 (T-O) o 2:1 (T-O-T). Un tercer caso son las arcillas 2:1:1 (T-O-T-O) del grupo de las cloritas. A su vez, cada tipo se subdivide segn la naturaleza de la capa octadrica en di- o trioctadricas.

Clasificacin de los minerales arcillosos:

El otro elemento que permite clasificar a las arcillas es la naturaleza del catin o molcula que ocupa el espacio de la intercapa.

Clasificacin de los minerales arcillosos:

Caolinita:
La caolinita es una kandita (1:1) dioctadrica de frmula simplificada (Al2)(Si2O5)(OH)4. El espaciado basal es de 7.18 angstrms y la intercapa de solamente 2.81 angstrms.

En la caolinita los cationes tetradricos son siempre silicio y el sitio octadrico est ocupado por aluminio. Los oxgenos octadricos que quedan en la intercapa estn protonizados (OHs) favoreciendo la unin entre capas por puentes de hidrgeno o por fuerzas de Van Der Waals.

Caolinita:
Mediante difraccin de rayos X la caolinita se distingue por las reflexiones prominentes a 7.16 y 3.57 angstrms (caras 001 y 002). Los enlaces de puente de hidrgeno hacen imposible separar las lminas. Por lo tanto la caolinita no es expansiva.

Caolinita:

7.16 3.57

Montmorillonita:
La montmorillonita es una esmectita (2:1) dioctadrica de frmula simplificada (Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2n(H2O) El espaciado basal vara entre 12.5 y 18 angstrms y la intercapa depende del relleno.

Montmorillonita:

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En la montmorillonita los cationes tetradricos son siempre silicio y el sitio octadrico est ocupado por aluminio parcialmente sustituido por magnesio. En la intercapa puede haber sodio o calcio (solvatados).

Las esmectitas (particularmente la montmorillonita) son expansibles. Pueden alojar cationes (calcio y sodio) solvatados en la intercapa lo que hace que el espaciado basal pueda llegar a los 180 angstrms. Esta adsorcin de iones solvatados es reversible, lo que lleva a que los suelos ricos en esmectitas sean expansivos.

Montmorillonita:

Vermiculita:
Las vermiculitas pueden ser di- o trioctadricas segn los cationes que ocupen las posiciones octadricas. Se forman por la alteracin de minerales micceos (biotita y clorita para dar vermiculita trioctadrica; o muscovita para dar vermiculita dioctadrica). Las capas tetradricas estn separadas por una o dos lminas de agua, lo que le confiere un considerable espaciado basal (14.36 angstrm). Esta estructura 2:1 es similar a la de las micas, pero en lugar de potasio, en la intercapa hay agua y magnesio (intercambiable). La carga reticular es ms alta que en las esmectitas. Este es el origen de la elevada CIC de este grupo.

Vermiculita:

Illita:
Las illitas son un grupo de minerales dioctadricos, micceos, estructuralmente muy similares a la muscovita. En promedio, la illita posee mayor contenido de Si, Mg, Fe y agua, y menos Al tetradrico y potasio en la intercapa que la muscovita. Las illitas son el grupo de minerales dominantes en las rocas arcillosas. Se forman por la meteorizacin de los silicatos (fundamentalmente feldespato), por alteracin de otros minerales arcillosos y durante la degradacin de la muscovita.

Illita:

Illita:

La estructura de la illita es muy parecida a la de la muscovita. En la posicin de los K aparecen tambin molculas de agua. El K entra en la intercapa sin agua, acomodndose en los huecos ditrigonales de los oxgenos basales de la capa tetradrica. El espaciado basal (10 angstrms) no vara por calentamiento. No son arcillas expansivas.

Cloritas:
En las cloritas el espacio intercapa est ocupado por una capa continua de brucita o gibbsita. El espaciado basal es constante independientemente de que se caliente la clorita o se la solvate. Esto implica que la lmina de brucita gibbsita es inmvil en la estructura del mineral.

Gnesis de las Arcillas:

Existen tres modelos para la gnesis de las arcillas: a) Herencia: las arcillas del suelo se formaron en una etapa anterior del ciclo petrolgico, bajo condiciones diferentes a las actuales. Se las llama heredadas porque no se corresponden con las condiciones de equilibrio termodinmico actualmente existentes. b) Neoformacin: mecanismo fundamental de creacin de arcillas, debido a que este proceso crea ntegramente la estructura del mineral. Mediante la neoformacin las arcillas se forman por cristalizacin directa de una solucin o por evolucin a partir de compuestos slidos no cristalinos. c) Transformacin: mecanismo que opera sobre un filosilicato preexistente para transformarlo en una arcilla. El filosilicato puede ser otra arcilla o una mica. Este mecanismo implica una sustraccin, adicin o sustitucin de elementos qumicos. Herencia = Preservacin Neoformacin + Transformacin = Gnesis

Gnesis de las Arcillas:

Se considera que las arcillas pueden formarse en tres ambientes mayores: a) Ambiente de meteorizacin b) Ambiente sedimentario c) Ambiente diagentico - hidrotermal El ambiente de meteorizacin incluye la gnesis de arcillas por procesos fsico-qumicos, catalizados o no por agentes biolgicos. Este es el caso especfico de la neoformacin y transformacin de minerales arcillosos en los mantos de alteracin (regolito + suelo). El ambiente sedimentario se define como subacutico y generalmente marino. No compete a los objetivos del curso. El ambiente diagentico-hidrotermal implica condiciones de soterramiento, aumento de presin y temperatura, as como la eventual participacin de fluidos supercrticos. Tampoco es objetivo de este curso.
Los procesos de gnesis de arcillas en ambientes sedimentarios y diagenticohidrotermales dan lugar a especies minerales que no podran formarse en el ambiente de meteorizacin. Sin embargo, esas arcillas pueden heredarse a un suelo actual.

Mtodos de estudio de los Minerales Arcillosos:

Difraccin de Rayos X Anlisis Trmico Diferencial (ATD) Microscopa Electrnica Difraccin de Rayos X Se miden los picos de difraccin de los espaciados basales de muestras preparadas y montadas.

Mtodos de estudio de los Minerales Arcillosos:

Anlisis Trmico Diferencial Se determina el flujo de calor a medida que se aumenta la temperatura de la muestra de arcilla. Se definen picos endo- y exo-trmicos relacionados con la prdida de agua absorbida, adsorbida o constitucional.
ATD Paligorskita E-11
2

Flujo de calor mV

-1

-2

-3

-4

-5 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000

Temperatura C

Mtodos de estudio de los Minerales Arcillosos:

Microscopa Electrnica

Propiedades de las arcillas:

Capacidad de Intercambio Catinico (CIC) Adsorcin de agua Plasticidad Pegajosidad Usos de las arcillas
Las arcillas son materiales nicos en la litsfera, que poseen una serie de propiedades que las vuelven idneas para distintos usos industriales. Adems de estas aplicaciones industriales, tienen como constituyentes fundamentales de los suelos (en el sentido agronmico) propiedades que se relacionan directamente con el crecimiento de las plantas.
Mineral Arcilloso: Espesor tpico (nm) Dimetro tpico (nm) Superficie especfica (m2 /g) CIC (meq/100g) Actividad (LP / %arcilla) Potencial de expansin Caolinita 50 - 2000 300 - 4000 10 - 30 3 0.3 0.5 bajo Illita 30 10000 50 - 100 25 0.5 1.3 medio
Montmorillonita

3 100 - 1000 200 800 100 1.5 - 7 alto

Capacidad de Intercambio Catinico:

La capacidad de intercambio catinico (CIC) expresa la cantidad de bases adsorbidas en las partculas de arcilla capaces de ser removidas. Se expresa en miliequivalentes cada 100 gramos de muestra.

Capacidad de Intercambio Catinico: Grupo o Especie Caolinitas Paligorskita Cloritas Illitas Sepiolita Esmectitas Vermiculitas CIC (meq/100g) 3 15 5 30 10 40 10 40 20 45 60 180 100 220

Las partculas de arcilla poseen una carga residual negativa en su superficie. Esto hace que los cationes (+) se vean atrados hacia la superficie. El modelo que intenta explicar este comportamiento se denomina de doble capa difusa. Existe un equilibrio dinmico entre los cationes que estn adsorbidos elctricamente a la superficie de la partcula de arcilla y los que estn en solucin (agua libre). Este fenmeno est condicionado por dos efectos: la selectividad y el efecto del ion complementario. Na>K>Mg>Ca

La capacidad de intercambio catinico de un suelo se compone por la CIC de las arcillas constituyentes y la CIC de la materia orgnica.

Adsorcin de Agua:
Capa delgada de molculas de agua unidas elctricamente a la partcula de arcilla (como una piel), compuesta por 1 - 4 molculas de agua y 1nm de espesor. Es ms viscosa que el agua libre. Rodeando al agua adsorbida hay una doble capa de agua (parcialmente polarizada) de unos 50nm de espesor.

Plasticidad - Pegajosidad:
Se dice que un material es plstico cuando sometido a un esfuerzo es capaz de soportar deformaciones rpidas sin rebote elstico, sin variaciones volumtricas significativas, sin desmoronarse ni agrietarse y conservando la forma adquirida al cesar el esfuerzo. Lmite Plstico: porcentaje de agua necesario para que comience a manifestarse la plasticidad. Se simboliza con LP. Lmite Lquido: porcentaje de agua a partir del cual la arcilla deja de ser plstica, comportndose como un lquido (LL). Indice Plstico: contenido de agua para una arcilla entre su LL y LP: IP=LL-LP Lmite de Pegajosidad: entre LL y LP existe un tramo de contenido de agua en que la arcilla se vuelve pegajosa. Al contenido de agua a la cual la arcilla deja de ser pegajosa se le denomina lmite de pegajosidad (Lp). Ip=Lp-LP

Usos de las Arcillas:

Industria Cermica Siderurgia Perforaciones de pozos Decolorantes y clarificadores de vinos y aceites Fabricacin de papel Fabricacin de asfaltos, linleos, plsticos y pegamentos Fabricacin de pinturas Manufactura de cueros Farmacologa (excipiente inerte) Cosmetologa Cracking de petrleo etc

Oxidos e Hidrxidos

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Oxidos e Hidrxidos:
Bajo el ttulo xidos e hidrxidos se agrupan todos los xidos [MOx], hidrxidos [M(OH)x], y oxihidrxidos [MOxOHy] de un metal M. Otros trminos que se utilizan incluyen oxi-hidratos, oxido-hidrxidos, sesquixidos, etc. Los (hidr)xidos son componentes cristalinos y no cristalinos conspicuos de todos los suelos. Se forman por meteorizacin de silicatos primarios o secundarios, y algunos son la fase mineral ms estable que pueden aparecer en suelos bien oxigenados. Los hidrxidos y oxihidrxidos de Al, Fe y Mn tienen varios polimorfos. Las condiciones qumicas y fsicas del suelo determina cual de los polimorfos se formar y ser estable. A bajos pHs la carga neta de estos (hidr)xidos es predominantemente positiva debido a la adsorcin de H+. Consecuentemente la capacidad de intercambio aninico (CIA) es elevada. A altos pHs la carga se vuelve negativa debido a la adsorcin de OH- o a la prdida de H+ hacia la solucin, produciendo capacidad de intercambio catinico (CIC).

El Hierro
Especie Goethita Hematita Magnetita Maghemita Lepidocrocita Ferrihidrita Composicin FeOOH Fe2O3 Fe3O4 Fe2O3 FeOOH Fe5HO8 4H2O Morfologa agujas placas hexagonales agujas, octaedros criptocristalino lminas esfrica Color amarillo rojo brillante negro marrn rojizo naranja rojo

La principal ocurrencia de los (hidr)xidos de hierro es como fase mineral independiente. Puede aparecer tambin como concreciones o como agente cementante. Aun pequeas concentraciones de las especies de hierro son capaces de pigmentar el suelo, de manera uniforme o en moteados. Los (hidr)xidos de hierro estn siempre muy hidratados, poseyendo una gran superficie especfica. Juegan un papel mayor en la fijacin de fsforo en suelos a bajo pH, y en la retencin de elementos traza como el Cu, Pb, V, Zn, Co, Cr y Ni.

El Hierro
La especie de (hidr)xido de hierro que estar presente depende de las condiciones de potencial (Eh) y acidez del medio (pH).

El Aluminio
Especie Gibbsita Bayerita Nordstrandita Boehmita Diasporo Corindn Composicin Al(OH)3 Al(OH)3 Al(OH)3 AlOOH AlOOH Al2O3 Morfologa platos, lminas pirmides hexagonales prismas hexagonales criptocristalino criptocristalino prismas hexagonales

La gibbsita es la fase aluminosa ms comn en los suelos, y la nica que ocurre naturalmente en ellos. Se forma como producto de meteorizacin de materiales parentales aluminosos, y generalmente se asocia a suelos muy meteorizados. El resto de los (hidr)xidos de aluminio aparecen en mantos de alteracin extremos (bauxitas) de zonas tropicales y subtropicales. Juegan un rol mayor en la fijacin de fsforo y retencin de aniones, adems de la estabilizacin mecnica de los agregados del suelo.

El Manganeso
Especie Pirolusita Ramsdellita Birnessita Litiforita Hollandita Todorokita Manganita Hausmannita Composicin MnO2 MnO2 MnO2 (Al,Li)MnO2(OH)2 Ba2Mn8O16 Mn6O12(OH)5 Mn3+OOH Mn3O4 [Mn2+(Mn3+)2O4] placas, agujas tabular agujas variable; fibroso, etc. Morfologa

El Manganeso
Igual que el hierro, la fase mineral de manganeso que aparece en el suelo depende de las condiciones de Eh y pH.

Una particularidad interesante de los xidos de Mn es que en su estructura hay numerosas cavidades y tneles (como en las ceolitas). Esas cavidades permiten la penetracin de agua y cationes que pueden ser aprovechadas por las plantas. Aparecen en los suelos como pequeas partculas intercrecidas con hidr(xidos) de hierro o materia orgnica. Pueden aparecer como ndulos, concreciones, ptinas y venas.

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FIN

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Lic. Nstor Campal Lic. Alejandro Schipilov Bach. Silvia Maldonado

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