UNIDADE ESCOLAR SANTA INS.

Por que a freqncia de mulheres hemoflicas muito baixa na populao? PROF. DIANA COSTA. a) Porque todas morrem durante a primeira menstruao.

DISCIPLINA: BIOLOGIA / ENSINO MDIO. ALUNO(A):______________________________________N________ . EXERCCIOS DE REVISO DE CONTEDO.

01- Por que a freqncia de mulheres hemoflicas muito baixa na populao? a) Porque todas morrem durante a primeira menstruao. b) Porque a hemofilia restrita ao sexo masculino. c) Porque para serem hemoflicas devem apresentar alelos da doena vindos do pai e da me. d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo 21 tornam-se hemoflicas.

02- A sndrome de Turner est relacionada a indivduos: a) X0 b) XXX c) XXY d) XYY 03- Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos sero encontrados no gameta? a) 36. b) 72. c) 18. d) 9. 04- UFPI - Atualmente, nos processos de elucidao de parentescos filogenticos de animais silvestres, ou de seres humanos, comum o uso de tcnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial (mtDNA). Porm, sabe-se que as mitocndrias so heranas maternas, porque: a) no existem no sexo masculino, portanto, no so repassadas. b) aquelas, repassadas pelo espermatozide, no apresentam capacidade de duplicao no embrio. c) sofrem mutaes em cada indivduo, perdendo o alelo Y e mantendo somente o alelo X. d) aquelas, oriundas do espermatozide, no realizam suas funes no embrio e so descartadas pelo corpo. e) aquelas, oriundas do pai, so perdidas juntamente com a cauda e a pea intermediria do espermatozide, no momento da fecundao 05-O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doena causada por um gene mutado que est localizado no cromossomo X.

Considere as afirmaes: I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do gene mutado. II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.

III. Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter criana afetada pela doena. Est correto apenas o que se afirma em: a) I b) II c) III d) I e II e) II e III 06- dificuldade em diferenciar cores nos humanos d-se o nome de daltonismo, uma doena gentica. Abaixo consta um possvel heredograma para o daltonismo.

Assinale a alternativa correta. a) As clulas da retina capazes de enxergar cores so os bastonetes. b) O gentipo do indivduo 1 XDY. c) O albinismo tem o mesmo padro de herana do daltonismo. d) Para que uma criana seja daltnica necessrio que, durante a mitose, o alelo para daltonismo v para o espermatozide que ir ger-lo. e) O indivduo 2 tem 25% de chance de ser heterozigoto. 07- (UEMG) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herana determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.

Pela anlise das informaes contidas no heredograma e de outros conhecimentos que voc possui sobre o assunto, s se pode afirmar CORRETAMENTE que: a) o indivduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o carter. b) todas as filhas do indivduo II.2 sero daltnicas. c) qualquer descendente de II.4 receber o gene para daltonismo. d) o indivduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. 08- (UEL) A hemofilia uma doena hereditria recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos tnicos e em todas as regies geogrficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulao sangunea, manifestando-se atravs de sangramentos espontneos que vo de simples manchas roxas

(equimoses) at hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, correto afirmar: a) Casamento de consangneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemoflicas. b) Pais saudveis de filhos que apresentam hemofilia so heterozigotos. c) A hemofilia ocorre com a mesma freqncia entre homens e mulheres. d) As crianas do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. e) Mulheres hemoflicas so filhas de pai hemoflico e me heterozigota para este gene. 09- (UFMG) Um casal normal para a hemofilia doena recessiva ligada ao cromossoma X gerou quatro crianas: duas normais e duas hemoflicas. Considerando-se essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que a) a me das crianas heterozigtica para a hemofilia. b) a probabilidade de esse casal ter outra criana hemoflica de 25% . c) as crianas do sexo feminino tm fentipo normal. d) o gene recessivo est presente no av paterno das crianas. 10- (UFMS) Uma mulher de viso normal, cujo pai daltnico, casou-se com um homem tambm de viso normal. Lembrando que o daltonismo uma doena de herana ligada ao sexo feminino, a probabilidade de que a) um quarto das filhas do casal seja daltnico. b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltnica. c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltnicos. d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltnico. e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltnico. 11- (PUC-RJ) Uma caracterstica gentica recessiva presente no cromossomo Y : a) poder ser herdada do pai ou da me pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. b) s poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. c) s poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. d) s poder ser herdada a partir da me por seus descendentes do sexo masculino. e) s poder ser herdada a partir da me por seus descendentes do sexo feminino. 12- (UFSM) Considerando-se indivduos hemoflicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas clulas somticas e gamticas, respectivamente, possuem a) 46 autossomos - 23 alossomos. b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X. c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y. d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X. e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 13- (UFF) Considere o heredograma:

Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmos homens e um sobrinho de Joana so normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou sndrome hemorrgica caracterizada por baixo nvel plasmtico do fator VIII da coagulao. A probabilidade gentica de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, :

a) 100% para todas as mulheres da famlia b) 100% para Joana, sua me e sua filha c) 100% para Joana e 50% para sua filha d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da famlia e) 100% para Joana e 25% para sua filha 14- (UEL) Em drosfilas, a cor amarela do corpo determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendncia esperada a partir do cruzamento entre uma fmea amarela e um macho cinzento. a) machos: 100% amarelos - fmeas: 100% cinzentas. b) machos: 100% cinzentos - fmeas: 100% amarelas. c) machos: 100% amarelos - fmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fmeas: 100% cinzentas. e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. 15- (UNESP) O daltonismo comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepo de cores devida presena de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivduos daltnicos, alguns desses pigmentos no esto presentes, alterando a percepo das cores. Os genes que participam da sntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo um carter recessivo. Um homem daltnico casou-se com uma mulher de viso normal em cuja famlia no havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: Joo e Maria. a) Qual a probabilidade de Joo ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?

b) Por que mais freqente encontrarmos homens daltnicos que mulheres daltnicas?

16-(UERJ) Um homem pertence a uma famlia na qual, h geraes, diversos membros so afetados por raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doena, consultou um geneticista que, aps constatar que a famlia reside em um grande centro urbano, bem como a inexistncia de casamentos consangneos, preparou o heredograma abaixo. Nele, o consultante est indicado por uma seta.

a) Sabendo que a doena em questo um caso de herana ligada ao sexo, formule a concluso do geneticista quanto possibilidade de o consultante transmitir a doena a seus descendentes diretos.

b) Calcule os valores correspondentes probabilidade de que o primo doente do consultante, ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doena.

17- (FASP) No diagrama abaixo est representado o casamento entre um homem normal e uma mulher normal, filha de um homem hemoflico. Sabendo-se que a hemofilia uma doena determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste casamento podero nascer crianas hemoflicas na proporo de :

a) 0 % b) 25% c) 50% d) 75 % e) 100%

Hemoflico

Normal

18- (UFBA) Em gatos, a determinao da cor do plo um caso de herana ligada ao cromossomo X. Assim, o plo malhado, que a manifestao de um gentipo heterozigoto em ausncia de dominncia, s encontrado normalmente nas fmeas. 0 aparecimento excepcional de machos malhados explicado a partir da seguinte constituio sexual cromossmica: a) XY b) XX c) XXY d) XYY e) XXX 19- (UnB-DF) 0 daltonismo um carter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, no havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque: a) existem muito mais homens daltnicos que mulheres daltnicas. b) existem muito mais mulheres daltnicas que homens daltnicos. c) o nmero de homens e mulheres daltnicas aproximadamente o mesmo. d) o daltonismo depende do fentipo racial. e) o daltonismo, embora de carter gentico, influenciado pelo meio ambiente 20- (UFPA) A hipertricose na orelha condicionada por um gene localizado na parte no homloga do cromossomo Y (gene holndrico). Um homem, cujo av paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na famlia. Esse casal tem descendentes com os seguintes fentipos: a) Todas as mulheres so portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. b) Todas as mulheres so normais e todos os homens apresentam hipertricose. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. d) 100% das mulheres so normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. e) Toda a descendncia de ambos os sexos normal. 21- (UFBA) A anlise do heredograma a seguir permite supor que a caracterstica apresentada pelos indivduos : a) ligada ao cromossomo X. b) ligada ao cromossomo Y. c) autossmica dominante.

d) autossmica recessiva e) letal na primeira infncia. 22- (UFPA) A calvcie determinada por um gene autossmico cuja dominncia influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvcie por C e o seu alelo selvagem por c, indique o gentipo dos indivduos (1), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes esto segregados. a) Cc, CC, CC, Cc b) Cc, cc, cc, Cc c) CC, cc, cc, Cc d) CC, Cc, Cc, Cc e) Cc, CC, CC, cc
calvos

No-calvos

23- (PUC-SP) Um casal normal para a viso das cores e para a coagulao tem uma filha normal e um filho daltnico e hemoflico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que: a) tanto o pai quanto a me so portadores dos dois genes recessivos. b) apenas o pai portador dos sois genes recessivos. c) apenas a me portadora dos dois genes recessivos. d) o pai portador do gene para daltonismo e a me portadora do gene para hemofilia. e) o pai portador do gene para hemofilia e a me portadora do gene para daltonismo. 24- (UFBA) Uma caracterstica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que: a) as fmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas. b) os machos tenham maior probabilidade de serem afetados. c) apenas as fmeas transmitam o gene. d) apenas os machos transmitam o gene. e) os machos s transmitam o gene aos descendentes machos 25- Uma mulher com sndrome de Turner cromatina negativa (sem corpsculo de Barr) e daltnica. Sabe-se que filha de pai daltnico e me normal, homozigtica para a viso das cores. 0 responsvel pelo gameta cromossomicamente anormal foi: a) o pai, pois ele daltnico e deu-lhe o cromossomo X. b) a me, pois ela normal e homozigtica. c) o pai, pois ele deu-lhe o cromossomo Y. d) a me, pois ela deu-lhe o cromossomo X. e) o pai ou a me, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.
26- (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) metade de suas crianas b) apenas suas crianas de sexo masculino c) apenas suas crianas de sexo feminino d) 1/4 de suas crianas e) todas as suas crianas

BOM ESTUDOS!