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Las enfermedades de transmisin sexual (ETS) son un tema poco abordado en la prctica diaria del mdico de familia. En parte por la existencia de especialistas, en parte por la falta de inters del propio mdico. Esta falta de inters puede ser debida a varios motivos (figura 1), entre los que destacan: (i) la falta de tiempo, (ii) la escasa percepcin de la gravedad de algunas de estas patologas debido a su baja prevalencia, y (iii) la falta de medios diagnsticos adecuados (figura 1).
valente como es la Clamidia y otra de gravedad considerable como es el VIH, para las cuales existen actualmente mtodos de diagnstico rpido que se podran distribuir en las consultas de Atencin Primaria. A continuacin comentaremos brevemente la epidemiologa de ambas enfermedades, los mtodos disponibles para su deteccin en AP y la importancia de dicha deteccin.
FIGURA 1
Motivos para la no solicitud de la prueba de VIH en distintos niveles sanitarios. Traduccin modificada de Burke et al. Why dont physicians test for HIV? A review of the US literature. AIDS 2007, 21: 1617-1624
Respecto al primero de esos puntos, en este artculo no podemos hacer nada por cambiar el tiempo de consulta. Sin embargo, s podemos abordar los otros apartados centrndonos en dos ETS, una preDireccin de contacto: Santiago Prez Cachafeiro Proyecto CoRIS. Pabelln 11. Centro Nacional de Epidemiologa Instituto de Salud Carlos III. C/ Sinesio Delgado, 6 28029 Madrid Telfono: +34 616 919 616. E-mail: sperezc@isciii.es
FIGURA 2
Incidencia de clamidia en distintos pases. Fuente: ECDC
El 70% infecciones son asintomticas y el diagnstico suele ser tardo. Cuando los hay, los sntomas suelen ser anodinos (descarga uretral o vaginal). Si bien la infeccin por Clamidia suele pasar desapercibida, sus complicaciones (infertilidad, enfermedad inflamatoria pl-
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vica, embarazo ectpico) y la posibilidad de un tratamiento eficaz la convierten en una enfermedad ideal para la realizacin de cribado en mujeres menores de 25 aos sexualmente activas. Aunque no existen programas en toda Europa (figura 3), las guas europeas y britnicas realizan las siguientes recomendaciones de cribado de Clamidia (tabla 1).
TABLA 2
Caractersticas de las pruebas diagsticas de Clamidia.
FIGURA 3
Actividades relacionadas con la Clamidia en Europa. Fuente: ECDC
la paciente o la negativa de sta a la recogida de muestras para una prueba cuyo resultado no es inmediato y que puede ser molesta. Su inmediatez permite eliminar el periodo de incertidumbre del diagnstico, que suele conllevar preocupacin para la paciente y en caso de las ITS problemas de pareja. La prueba rpida no slo facilita el diagnstico, sino el tratamiento inmediato y la bsqueda de contactos de manera ms efectiva. Es importante resaltar que puede haber falsos positivos de manera inversamente proporcional a la prevalencia de clamidia en la poblacin. Y, si bien esta tcnica parece de gran utilidad en AP, en caso de test negativo con alta sospecha clnica, se requerira confirmacin por las pruebas de referencia (PCR/cultivo).
TABLA 1
Recomendaciones de cribado para Clamidia
Para el diagnstico de Clamidia, la amplificacin de cidos nucleicos por PCR constituye la prueba de referencia (gold standard). Sin embargo, esta prueba requiere el envo de una muestra al centro hospitalario de referencia y conlleva posibles prdidas de oportunidad. No es fcil plantear a pacientes que acuden al PAC, jvenes o poco frecuentadores una prueba para ETS. El retraso en el diagnstico, adems, puede dar lugar a problemas de pareja durante la espera de un resultado que puede ser negativo. Es por ello que, en algunos pases, no slo se est planteando la posibilidad de ofrecer los kits de diagnstico rpido en AP, sino que se llegan a ofrecer paquetes de autodiagnstico. En una ficha tcnica reciente de la Agencia de Evaluacin de Tecnologas de Galicia (avalia-t) se presentan tanto la sensibilidad y especificidad de los distintos mtodos de diagnstico como las necesidades de equipamiento y tiempo en cada uno de ellos (tabla 2). Asimismo, en dicha ficha tcnica se considera que la prueba de diagnstico rpido es segura y que resultara til para la deteccin y diagnstico en entornos donde no se dispone de pruebas de amplificacin de cidos nucleicos o en aquellos casos en los que sea necesario un diagnstico rpido por la elevada probabilidad de prdida de
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Nuevos diagnsticos de VIH en Europa occidental por categora de transmisin (2007 pendiente de retrasos en la notificacin). Fuente: ECDC
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Adems, se estima que entre un 12% (Dinamarca) y un 50% (Polonia) de los pacientes infectados por el VIH estn sin diagnosticar. En Espaa, la ltima estimacin consistente de prevalencia de VIH no diagnosticado data del ao 2000. En cuanto a incidencia de nuevos casos, si bien limitaciones logsticas han impedido el uso pblico de esos datos en Espaa, la figura 5 muestra la incidencia de nuevos diagnsticos en Europa.
Cribado de VIH en adolescentes y adultos. Servicios de urgencias en centros sanitarios. Postexposicin ocupacional al VIH. Postexposicin no ocupacional al VIH. Programas de acceso directo a poblaciones de alto riesgo de infeccin por VIH.
TABLA 3
Caractersticas de los test rpidos de VIH aprobados por la FDA.
FIGURA 5
Nuevos diagnsticos de VIH por milln de habitantes en 2006. Fuente: EuroHIV
El diagnstico precoz del VIH ha cobrado importancia a nivel mundial en los ltimos aos debido a que el tratamiento precoz mejora el pronstico y a la necesidad de conocer la historia natural de la infeccin. Por ello, el centro de control de enfermedades de los EEUU recomienda en la actualidad realizar un test de VIH a toda la poblacin entre 13 y 64 aos, con objeto tanto de detectar casos no diagnosticados como de poder datar las seroconversiones para entender mejor la evolucin de la infeccin. Actualmente existen diferentes kits de diagnstico rpido en el mercado. Las muestras de anlisis pueden ser sangre entera, plasma, suero o incluso fluido oral (saliva), lo que facilita el abordaje de barreras en poblacin con reticencias a la extraccin de sangre como son los inmigrantes subsaharianos (tabla 3). Si bien recientes estudios indican un exceso de falsos positivos en los test de saliva, es necesario aclarar que tanto las pruebas de saliva como las de sangre no son pruebas definitivas. Esto es, aunque los resultados negativos sean negativos, los resultados positivos requieren pruebas de laboratorio de confirmacin. En un documento preliminar de la Agencia Catalana de Evaluacin de Tecnologas e Investigacin Mdica (AATRM) se discuten las siguientes indicaciones para la prueba de diagnstico rpido en Espaa: Cribado prenatal del VIH en mujeres embarazadas que acuden al parto y desconocen su estado serolgico. 46 Habilidades e Teraputica
A estas indicaciones cabra aadir la consulta del mdico de familia, ya que est demostrado que la prevalencia de VIH en pacientes que lo solicitan voluntariamente es superior al 1% (considerado lmite para la eficiencia del test) y que un porcentaje de los que solicitan la prueba no acuden a recoger los resultados. Adems, cabe sealar que la recomendacin de los CDC de disponer de al menos un test de VIH en toda la poblacin entre 13 y 64 aos ser ms viable si se dispone de un mtodo rpido y generalizable que disminuya la ansiedad y estigmatizacin debidas a la realizacin de la prueba. Por ltimo, es necesario aclarar que las tendencias recientes indican la no necesidad de consentimiento informado escrito (oral sera suficiente) ni del consejo pre-test. Se ha visto que las estrategias de optout (ofrecer la prueba y que sea el paciente quien la rechaze en caso de rechazo) son ms eficaces e igual de aceptables por la poblacin que las de opt-in (no ofrecer la prueba si el paciente no lo solicita). Viabilidad del uso de los test de diagnstico rpido en AP La experiencia previa con el Streptotest y los test de embarazo garantizan la aplicabilidad de los test de diagnstico rpido en AP. Por tanto, es importante que las autoridades sanitarias pongan a disposicin de los profesionales de AP todos los medios diagnsticos, especialmente en enfermedades con graves consecuencias mdicas y psicosociales como son las ETS a las que nos referimos en este artculo.
BIBLIOGRAFA RECOMENDADA
1. Burke RC, Sepkowitz KA, Bernstein KT, Karpati AM, Myers JE, Tsoi BW, Begier EM. Why dont physicians test for HIV? A review of the US literature. AIDS 2007, 21: 1617- 1624 2. Chlamydia infection. [Consultado el 28/02/2009, disponible en http://ecdc.europa.eu/en/Health_topics/Chlamydia_infection/]
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3.
Alvarez Gil R. Test para el diagnstico rpido de Chlamydia trachomatis: Chlamydia Rapid Test. FT 2008/06 Avalia-t, disponible en http://www.sergas.es/Docs/Avaliat/FT2008_06_Test%20Clamidia.pdf]
5.
Rapid
HIV
testing.
[Consultado
el
28/02/2009,
disponible
en
http://www.cdc.gov/Hiv/topics/testing/rapid/index.htm#chart] 6. Deteccin rpida de la infeccin por VIH. Informe de la AATRM, [Consultado el 15/05/2008, disponible en http://aunets.isciii.es/]
4.
The HIV in Europe 2007 initiative: Issues, challenges and opportunities for addressing optimal testing and earlier care. Gazzard B, Lundgren J, editors. HIV Medicine. Volume 9, Supplement 2, July 2008.
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