03 Ecossistemas Aquaticos Costeiros Continentais Cap3

captulo III
Ecossistemas Aquticos Costeiros e Continentais
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais
162 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Estimativa das emisses de carbono, nitrognio e fsforo para o esturio do rio Jaguaribe (CE)
Abreu Ilene Matan a , Luiz Drude de Lacerda a, Rozane Valente Marins a a Instituto de Cincias do Mar LABOMAR / UFC (ileneabreu@hotmail.com) 1. Introduo O Rio Jaguaribe o principal curso dgua do Estado do Cear, possui uma extenso aproximada de 610 km e sua bacia drena uma rea de 72.043 km2, ocupa as partes meridional e oriental do Estado do Cear, entre os paralelos sul 4 20e 41 oeste, desaguando no Oceano Atlntico. A Bacia hidrogrfica possui uma grande rede de drenagem, seus principais afluentes so pela margem direita, os rios Carius, Salgado e Figueiredo e pela margem esquerda os rios Banabui e Palhano (Macedo apud Soares Filho 1996). Segundo Campos et al (2001) uma caracterstica significante do Rio Jaguaribe a variao da sua descarga que pode variar de 7000 m3.s-1 a zero em um intervalo de poucos meses. Isto se deve ao regime pluviomtrico da regio que dividido em duas estaes; a chuvosa (janeiro a maio) e a seca (junho a dezembro). A foz do Rio Jaguaribe apresenta uma extensa zona estuarina localizada entre as coordenadas 4 2326S e 37 4345W ; 4 3658S e 37 4345W (Soares Filho, 1996), cuja penetrao das guas do mar se faz sentir at a barragem de Itaiaba, cerca de 34 Km da sua desembocadura (Marins et al., 2003). Embora seja evidente o impacto das atividades antrpicas sobre o meio fsico do Rio Jaguaribe, nada se conhece sobre as alteraes qumicas de suas guas, nem de seus impactos sobre a regio costeira, desta forma este trabalho tem por objetivo a avaliao das fontes naturais e antrpicas de carbono, fsforo e nitrognio para as guas estuarinas do Baixo Jaguaribe (CE), que se estende desde a barragem de Itaiaba at a linha de costa, utilizando-se o inventrio dos fatores de emisses das fontes naturais bem como das diferentes atividades econmicas implantadas na regio. 2. Resultados e Discusso As principais fontes de emisso de carbono, nitrognio e fsforo identificadas foram: os esgotos domsticos, a lixiviao e eroso dos solos, os fertilizantes utilizados na agricultura, e a pecuria, onde as fontes incluem os dejetos dos animais e o efluente dos viveiros de camaro. A descrio da variabilidade dessas fontes para o esturio do Rio Jaguaribe esto apresentadas abaixo juntamente com as emisses estimadas e suas respectivas memrias de clculo. Esgoto domstico: Na regio de Itaiaba, acima do esturio, encontra-se uma barragem que tem a funo de desviar o fluxo do rio para o canal do trabalhador. Apenas na poca chuvosa o volume de gua suficiente para transbordar a barragem e alcanar o esturio. Dessa maneira na maior parte do tempo as fontes de esgoto para o esturio so os municpios de Aracati e Fortim. A soma da populao local, entre a zona rural e urbana, de 72.572 habitantes (IPLANCE, 2001) e assumindo que a emisso do esgoto lquido de 100 a 150 l.hab-1.dia-1 (Carioca & Arora, 1984), pode-se calcular que anualmente so produzidos 2,65x106 a 3,98x106 m3 por ano de esgoto, contendo aproximadamente 250 mg.l-1 C, 50 mg.l-1 N, 14 mg.l-1 P (Von Sperling, 1996), o que corresponde a descargas de 663 a 995 t.ano-1 de C, 133 a 199 t.ano-1 de N e de 37 a 56 t.ano-1 de P. Solo: A lixiviao do solo uma fonte natural de emisso de C, N e P, no entanto sua contribuio aumenta a uma taxa que varia entre a desnudao qumica e/ou mecnica (Schlesinger, 1997) e a eroso associada a construo e urbanizao (Goudie, 1987), de 128 a 213 toneladas de solo.km 2 .ano-1, respectivamente. Segundo dados do IPLANCE (2001), a maior parte do solo da regio representada por areias quartzosas distrficas (1,13x10 3 km2), Solonchack (0,16x10 3 km 2) e latossolo vermelho-escuro (0,06x103 km2). De acordo com a composio mdia desses solos que na areia quartzosa distrfica de 0,54% de C, 0,05% de N e de 0,01% de P; no solonchack 0,45% de C, 0,05% de N e de 0,05% de P; no latossolo vermelho-escuro 0,91% de C, 0,09% de N e de 0,02% de P (Projeto RADAMBRASIL, 1981) calcula-se que juntos eles contribuam com 946 a 1569 t.ano-1 de C, 90 a 149 t.ano1 de N e de 11 a 19 t.ano -1 de P presente no material de solo lixiviado para o esturio. Agricultura: A produo agrcola anual da regio superior a 18.357 t.ano-1 e suas principais culturas so a castanha de caju, o feijo, o milho e o melo. As necessidades nutricionais dessas culturas so supridas com a adio de fertilizantes ricos em nitrognio e fsforo (Andrade, 1991), calcula-se que de acordo com as necessidades de nutrientes de cada cultura e suas respectivas rea cultivada, sejam aplicados por ano na regio 1110 t de N e 1315 t de P. Mesmo que a administrao desses fertilizantes seja feita com base em anlises qumicas dos solos, para que no haja desperdcio, uma parte dos fertilizantes aplicados ser perdida pela drenagem do solo. Segundo Vollenweider apud Esteves (1998), de 16 a 25% do nitrognio e de 0,7 a 1,4% do fosfato aplicado perdido em solos europeus, na regio nordeste essa taxa pode ser ainda maior devido aos solos ridos. Na agricultura regional no h emisso de carbono, mas apenas a incorporao do carbono pela biomassa. Estimase que a emisso de nitrognio e fsforo atribuda agricultura, calculada de acordo com Vollenweider, para a regio 178 a 278 (229) t.ano-1 de N e de 3 a 6 (5) t.ano-1 de P. Pecuria: A pecuria da regio est dividida entre a criao de bovinos (8601 cabeas), aves (32155 aves), sunos (3603 cabeas) e ovinos (8603 cabea) alm da carcinicultura que avaliada separadamente. A pecuria produz aproximadamente quarenta mil toneladas de dejetos por ano. Os teores de carbono, nitrognio e fsforo dos dejetos foram calculados com base no volume produzido por animal, que de 10 Kg.cabea-1.dia-1 para bovinos, 0,18 Kg.cabea-1.dia-1 para aves, de 2,5 Kg.cabea-1.dia-1 para sunos e de 1,0 Kg.cabea1 .dia-1 para ovinos. A composio mdia desses dejetos na ordem que se segue: bovino: 2,4% C, 0,6% N e 0,35% de P; aves: 4,8% de C, 1,2% de N e 1,3% de P; suno: 2,0% de C, 0,5% de N e 0,3% de P; ovino: 5,6% de C, 0,5% de N e 0,5% de P, (Boyd, 1999). Cerca de 55% do N e P depositados nos solos por dejetos animais absorvido por plantas e cerca de 15% do N evaporado para a atmosfera sob forma de amnia (NRC, 2003). Portanto, carga total de N e P aplica-se, respectivamente, os fatores de 0,3 e 0,45. O resultado final da contribuio da pecuria para a emisso total de carbono, nitrognio e fsforo na regio do esturio do rio Jaguaribe de 1097 t.ano-1 de C, 82 t.ano-1 de N e de 40 t.ano-1 de P. Carcinicultura: Esta uma atividade em expanso no estado e s na regio do esturio do Rio Jaguaribe cobre uma rea de 800 ha, que esto divididos em 31 fazendas, com predomnio de pequenos produtores (Gesteira et al, 2001). A gua dos viveiros renovada diariamente a uma taxa que varia de 5 a 10% do volume do viveiro (Boyd, 1999), gerando em mdia 219x106 m3 de efluente por ano. De acordo com a concentrao mdia do efluente gerado por uma fazenda da regio (determinado experimentalmente), 0,15 a 0,20 x 10-6 t.m-3 de N e 0,06 a 0,18 x 10-6 t.m-3 de P, calcula-se que a carcinicultura contribui com um volume anual que varia entre 33 a 44 t de N e 13 a 39 t de P. Assim, a contribuio dos esgotos domsticos atinge 26%, 28% e 39 % respectivamente da contribuio total de C, N e P para o esturio, enquanto que o solo contribui com cerca de 40% de C, 20% de N e 13% de P emitido, j a emisso proveniente da

agricultura corresponde a cerca de 38% do nitrognio emitido e 4% do fsforo. A pecuria responsvel por 34% do C, 14% do N e 34% do P emitido, enquanto que a carcinicultura: emite aproximadamente 1% do N e 11% do P da contribuio total para a regio do esturio do rio Jaguaribe. 3. Concluso As principais contribuies de nutrientes para o esturio do Rio Jaguaribe provm do esgoto urbano, principal emissor de fsforo, da agricultura, responsvel pela maior parte da emisso de nitrognio e a lixiviao de solos, contribuindo principalmente com carbono, para o esturio. A carcinicultura pouco contribui com a emisso de nitrognio e fsforo para o esturio. Provavelmente as guas do esturio devem ser oligotrficas, apresentando baixos teores de N e P, necessitando adicionar nutrientes gua para alimentao dos animais, como essa adio feita com controle rigoroso ela pode ser to diminuta que o processo de produo pode ser denitrificador e supressor do contedo natural de fsforo das guas do Rio Jaguaribe. Entretanto, cabe ressaltar que a carcinicultura a nica das fontes estudadas que libera nutrientes diretamente na regio estuarina. 4. Referncias Bibliogrficas Andrade, F. P. P. de (Coord.) (1991). Diagnstico do uso de fertilizantes para o incremento da produtividade agrcola no cear. Governo do Estado do Cear. Secretarias de Industria e Comrcio (SIC) , Agricultura e Reforma Agrria (SEARA) e Planejamento e Coordenao (SEPLAN), Fortaleza: 83 p. Brasil, Ministrio das Minas e Energia, Secretaria Geral (1981). Projeto RADAMBRASIL: Programa de Integrao Nacional Levantamento de Recursos Naturais, Folhas SB 24/25 Jaguaribe/ Natal, v 23, Rio de Janeiro, 744 p. Boyd, C.E.; Tucker, G.S. (1999). Pond Aquaculture Water Quality Management. Kluwer Academic Publishers, Boston. 700 p. Campos, N.; Studart, T.; Franco, S.; Luna, R. Hydrological Transformations in Jaguaribe River Basin during 20th Century in: 20 th Hidrological Days. 2000, Fort Collins, CO. Proceedings of the 20th Annual American Geophysical Union. Fort Collins, Co: Hydrology Days Publications, 2000. v.1. p.221 - 227. (Disponvel em: <http:// www.deha.ufc/nilson/jaguaribe>. Acesso em: 23 maio. 2003). Carioca, J. O. B.; Arora, H. L. (1984) Biomassa: fundamentos e aplicaes tecnolgicas, EUFC: Fortaleza. 644 p. Esteves, F.A. (1998). Fundamentos de limnologia. 2. ed. Intercincia, Rio de Janeiro. Gesteira, T.C.V.; Nunes, A.J.P.; Miranda, P.T.C. (2001). Expanso da carcinicultura marinha no estado do cear. XII Congresso Brasileiro de Engenharia de Pesca. Goudie, A. (1987). The Human Impact: on the natural enviroment. 2 ed. Mit Press edition, Cambridge, Massachusetts. IPLANCE (Instituto de Planejamento do Estado do Cear) (2001). Anurio Estatstico do Cear. (Disponvel em: <http:// www.iplance.ce.gov.br/arquivo/anuario/2001>. Acesso em: 20 maio. 2003.) NRC 2003, National Research Council: Clean Coastal Waters. National Academic Press, Washington. Schlesinger, W.H. (1997). Biogeochemistry: an analysis of global change. 2 ed. Academic Press, San Diego. 588 p. Soares Filho, A.A. (1996). A ictiofauna da Regio Mdia a Boca do Esturio do Rio Jaguaribe (Cear Brasil): composio, distribuio e aspectos bioecolgicos. Dissertao de mestrado, Universidade Federal do Cear, Fortaleza. 110p. Von Sperling, M. (1996). Introduo qualidade das guas e ao tratamento de esgotos. 2 ed. Departamento de Engenharia Sanitria e Ambiental: Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte: 243 p.
Composio e variao sazonal da comunidade zooplanctnica em trs reservatrios da regio metropolitana de Fortaleza, Cear, Brasil
Adriana Carrh Leito (DCR/CNPq, Laboratrio de Ecologia, DBEZ, UFRN, acarrha@yahoo.com) Rogrio Herlon Furtado Freire (CNPq, Depto. de Hidrulica e Saneamento, EESC,USP) Odete Rocha (Depto. de Ecologia e Biologia Evolutiva, UFSCar) 1. Introduo Os reservatrios do Estado do Cear, especificamente os localizados nos domnios da Regio Metropolitana de Fortaleza, alm de sofrerem impactos causados pela prpria natureza do regime climtico, caracterizado pelas irregularidades pluviomtricas no tempo e espao, altas taxas de insolao e evapotranspirao durante a maior parte do ano, contribuindo efetivamente para o processo de salinizao das guas; esto tambm submetidos aos impactos resultantes de diversas atividades antropognicas desenvolvidas nas reas do entorno da bacia hidrogrfica, decorrentes do uso irracional de ocupao do solo. Estas atividades refletem direta e/ou indiretamente na qualidade da gua destes mananciais (Leito, 2002). A introduo de substncias, ou formas de energia estranhas composio natural dos ecossistemas aquticos, provoca transformaes biolgicas e bioqumicas de interesse ecolgico, sendo importantssimas na determinao da biota deste meio. Neste caso, a eutrofizao afeta a composio especfica do zooplncton atravs de alteraes da natureza qumica da gua que, por sua vez, modificam a composio do fitoplncton, acarretando alteraes na qualidade e quantidade de alimentos disponveis ao zooplncton. Assim, podem existir diferentes comunidades associadas a diferentes condies trficas (Rocha & Matsumura-Tundisi, 1995). Comunidades e populaes aquticas podem ser consideradas indicadores biolgicos do nvel de contaminao de um ambiente, onde a presena ou a ausncia de espcies pode ser um indicativo da perturbao dos ecossistemas (Chapman, 1989). Assim, o monitoramento das variveis abiticas e biticas deve ser utilizado como importante ferramenta na avaliao da extenso e da magnitude destes impactos, bem como auxiliar no gerenciamento dos recursos hdricos. 2. Mtodos Os reservatrios Pacajus, Pacoti e Gavio esto localizados na bacia hidrogrfica da Regio Metropolitana de Fortaleza (15.085 Km2), Cear, a qual constitui o principal manancial hdrico de abastecimento da populao e de suprimento para todas as atividades econmicas associadas Regio (Cear, 1992). O Pacajus tem capacidade de acumulao de 148 hm3, o Pacoti de 370 Hm3 e o Gavio de 54 hm3. O presente estudo teve como base amostragens qualitativas e quantitativas de zooplncton, sendo realizadas coletas semestrais, que possibilitaram a observao de modificaes ecolgicas dos sistemas (reservatrios) na poca seca e na poca chuvosa. As coletas foram realizadas em seis estaes no reservatrio Pacajus, em oito estaes no Pacoti e em cinco estaes no Gavio, em dezembro/1998, junho/1999 e janeiro/2000. Amostras de zooplncton foram coletadas da coluna dgua por arrastos verticais, utilizandose de uma rede com malha de 45 mm. O animais coletados foram preservados em formalina 4% e foram identificados e contados em laboratrio. A transparncia da gua (m) foi determinada utilizando-se o Disco de Secchi. Temperatura da gua (C), pH, turbidez (UNT), salinidade (%), oxignio dissolvido (O2) e condutividade eltrica (mS/cm) foram obtidos nas estaes a cada metro utilizando-se a sonda Horiba. Amostras de gua foram coletadas, com a Garrafa de Van Dorn, para anlise de nutrientes. Em laboratrio foram analisados nitrito (NO2), nitrato (NO3), amnia (NH3), fosfato

solvel reativo (g PO43--P/l), fsforo total (mg/m3), clorofila a (mg/m3), clcio (Ca2+ mg/l), magnsio (Mg2+ mg/l) e alcalinidade (mg CaCO3/l). Para a anlise dos resultados foi realizada estatstica noparamtrica. Anlise de Varincia (ANOVA), seguida do Teste de Tukey, foram utilizados para se detectar diferenas nos parmetros limnolgicos entre os meses e entre trs os reservatrios estudados. A Correlao de Spearman foi utilizada para se detectar possveis relaes entre a oscilao nos valores de densidade dos grupos e das espcies da comunidade zooplanctnica e as variaes nos parmetros limnolgicos e climatlgicos. 3. Resultados Um total de 36 taxa foram identificados: 6 espcies de Copepoda, sendo 3 de Calanoida e 3 de Cyclopoida, 6 espcies de Cladocera e de 24 Rotifera. Dentre os Copepoda as espcies encontradas foram os Calanoida Argyrodiaptomus azevedoi, Notodiaptomus cearensis e Notodiaptomus iheringi, e os Cyclopoida Mesocyclops longisetus, Thermocyclops decipiens e Thermocyclops minutus. A composio de espcies no reservatrio Pacajus mostrou uma certa estabilidade ao longo dos meses amostrados (dez/1998, jun/1999 e jan/2000), no ocorrendo variaes significativas no nmero total de espcies (riqueza de espcies) entre estes perodos. Os reservatrios Pacoti e Gavio apresentaram um padro muito semelhante, com relao riqueza e densidade total de espcies, sendo observado uma certa sazonalidade na composio especfica entre os perodos amostrados. Para estes reservatrios, foram observados valores muito reduzidos de riqueza e densidade de espcies no ms de dezembro/1998, quando foi encontrado baixa composiao de espcies na comunidade zooplanctnica, determinadas principalmente pela nmero reduzido de espcies que compuseram o grupo Rotifera no perodo seco. No presente estudo foi observado dominncia de Copepoda Cyclopoida sobre Copepoda Calanoida, e abundncia de Thermocyclops decipiens. Os resultados estatsticos revelaram uma associao entre as altas densidades do grupo Cyclopoida e altas concentraes de amnia na gua (p=0,05), sendo que para suas formas jovens, os copepoditos, tambm foi detectada uma relao com altos valores de alcalinidade total. Desta forma, possvel que este grupo tenha maior capacidade de adaptao s adversidades do ambiente. Esta tendncia teria como base o fato de que os Cyclopoida, capazes de agarrar o alimento, teriam vantagem seletiva em guas eutrficas onde geralmente predominam grandes algas cianofceas filamentosas ou coloniais, formando densos agrupamentos, ao passo que os Calanoida, filtradores seletivos, sofreriam reduo nas taxas reprodutivas, pela interferncia destas algas no processo de filtrao (GNTZEL, 2000). Alm disso, RIETZLER (1995) observou elevada ingesto de partculas de detritos pelos Cyclopoida, o que sugere a utilizao de fontes de alimento alternativas em um ambiente pobre em alimentos mais nutritivos. A maior densidade de T. decipiens esteve associada ao menor ndice de diversidade, no reservatrio Pacoti em dezembro, quando a espcie foi dominante sobre as outras espcies neste perodo, o que demonstra serem organismos oportunistas, tendendo a substituir espcies menos tolerantes s condies adversas do ambiente. Alm disso, esta espcie apresentou-se pontualmente abundante em estaes com alto grau de eutrofizao. Segundo RIETZLER (1995), a capacidade de efetuar migraes para as camadas superficiais quando ocorre reduo nas concentraes de oxignio dissolvido nas camadas profundas, pode atribuir vantagem competitiva aos Copepoda. T. decipiens uma espcie numericamente dominante entre os crustceos planctnicos em represas do Brasil, sendo considerada indicadora de ambientes eutrofizados (REID, 1988). O mesmo fato foi observado por FREIRE & PINTO-COELHO (1986), no reservatrio Vargem das flores em Minas Gerais; NEWMANN-LEITO et al. (1989), no reservatrio Apipucus em Pernambuco; e por NEWMANN-LEITO & PARANHOS (1987), em viveiros de peixe. As espcies Diaphanosoma spinulosum e Ceriodaphnia cornuta foram as que melhor representaram o grupo Cladocera nos trs reservatrios, sendo freqentes e abundantes na maioria das amostras analisadas. No presente estudo a abundncia destas duas espcies esteve sempre associada a condies de eutrofia e instabilidade do sistema. Estes dois gneros sempre estiveram presentes em guas com elevado grau de trofia, como na Represa Billings SENDACZ (1984). Os rotferos so considerados organismos oportunistas encontrados em altas densidades na maioria dos reservatrios, ultrapassando as densidades dos outros grupos que compem o zooplncton. Muitas espcies apresentam uma grande capacidade de se ajustar s mudanas do ambiente causadas pelas condies climticas, variaes fsicas e qumicas, e interaes biolgicas (RODRGUEZ & MATSUMURA-TUNDISI, 2000), podendo ser considerados organismos indicadores das condies de trofia de um ambiente (GANNON & STEMBERGER, 1978). Estatisticamente, foi detectada uma correlao negativa entre a densidade de indivduos e o fator pH (p=0,05), e positiva para a varivel alcalinidade total (p=0,05). O que podemos concluir que, apesar de serem considerados organismos de grande plasticidade genotpica e alto poder de adaptao s variaes do ambiente aqutico, os rotferos apresentam menor tolerncia s mudanas do pH, podendo ser este um fator altamente limitante. Alm disso, o alto grau de impacto causado pelo perodo de estiagem, causam mudanas nas caractersticas qumicas da gua que so limitantes ao desenvolvimento destes organismos. Neste perodo, as guas destes reservatrios apresentaram valores de pH acima de 8,0, e ainda altos valores de condutividade eltrica, fsforo total e amnia, o que indica um alto nvel de eutrofizao nestes lagos. Uma particularidade foi observada durante o perodo seco, em dezembro/1998, nos reservatrios Pacoti e Gavio. Nesta poca, a comunidade zooplanctnica ocorreu em menor densidade, considerando-se as amostragens realizadas em todo o estudo, com baixa riqueza de espcies (13 e 10 espcies, respectivamente) e baixos ndices de diversidade. Este registro foi determinado principalmente pelo grupo Rotifera, que esteve representado somente por 3 espcies no Pacoti e 2 espcies no Gavio. Este fato pode estar associado aos altos valores de pH verificados nestes lagos naquele perodo, quando estes alcanaram valores acima de 8,0. PENNAK (1953) encontrou baixo nmero de espcies de rotferos associados s guas alcalinas (pH acima de 7,0) em corpos de gua doce nos Estados Unidos. No Pantanal mato-grossense, MOURO (1989) encontrou em lagos alcalinos, popularmente conhecidos como salinas, baixssimo nmero de espcies de rotferos e por vezes apenas uma espcie, Brachionus calyciflorus. Dentre os Rotifera, os gneros que mais se destacaram foram Brachionus e Keratella. B. calyciflorus e K. tropica apresentaram as maiores densidades no Pacajus no final do perodo de estiagem (dez/1998), sendo dominantes sobre as demais espcies da comunidade. Nesta poca as guas deste reservatrio atingiram os mais altos ndices de trofia, devido s altas concentraes de fsforo total e clorofila a. As anlises estatsticas detectaram uma correlao positiva entre a densidade de B. calyciflorus e o fator fsforo total (p=0,01), o que se pode inferir ser esta espcie um indicador de eutrofizao para estes reservatrios. Estatisticamente, outras espcies de rotferos apresentaram tolerncia a ambientes impactados. o caso de Filinia longiseta e Keratella americana, que se mostraram resistentes a maiores concentraes de nitrito (p=0,01) e nitrato (p=0,05), respectivamente; e Hexarthra intermedia e Keratella tropica, que apresentaram-se tolerantes s condies de elevada alcalinidade total (p=0,05). 4. Concluso As secas sazonais, caractersticas no Cear, induzem mu-

danas nas caractersticas fsicas e qumicas da gua, que levam a hipereutrofizao. Condies extremamente limitantes da qualidade da gua comprometem a diversidade de espcies, favorecendo a dominncia de algumas espcies sobre as demais. Neste estudo, alguns organismos foram considerados bioindicadores de situaes severas nos reservatrios, como o caso do Copepoda Cyclopoida Thermocyclops decipiens, dos Cladocera Ceriodaphnia cornuta e Diaphanosoma spinulosum, e dos Rotifera Keratella tropica e Brachionus calyciflorus, os quais apresentaram-se aparentemente tolerantes a caractersticas adversas da gua. 5. Bibliografia CHAPMAN, D. V. 1989. Concepts and strategies for biological monitoring. London, GEMS / Monitoring and assessment Research Center, 25 p. FREIRE, B. M. & PINTO-COELHO, R. M. 1986. Composio e distribuio horizontal do zooplncton no reservatrio de Vargem das Flores, Betim/Contagem, Minas Gerais. Cincia e Cultura, 38 (5): 919-927. GANNON, J. E. & STEMBERG, R. S. 1968. Zooplankton (especially crustaceans and rotifers) as indicator of water quality. Trans. Am. Microsc. Soc., 97: 16-35. GNTZEL, A. 2000. Variaes espao-temporais da comunidade zooplanctnica nos reservatrios do mdio e baixo rio Tiet/ Paran, SP. So Carlos, Tese de Doutorado, UFSCar, 445 p. LEITO, A. C. 2002. Anlise ecolgica da comunidade zooplanctnica dos reservatrios Pacajus, Pacoti e Gavio, na Regio Metropolitana de Fortaleza, Estado do Cear. So Carlos, Tese de Doutorado, UFSCar, 257 p. MOURO, G. M. 1989. Limnologia comparativa de trs lagoas (duas baas e uma salina) do Pantanal da Nhecolndia, MS. So Carlos, Dissertao de Mestrado, UFSCar. NEWMANN-LEITO, S., PARANHOS, J. D. N. & SOUZA, F. B. V. A. 1989. Zooplncton do aude Apipucos, Recife-PE (Brasil). Arq. Biol. Tecnol., 32 (4): 803-821. NEWMANN-LEITO, S.; PARANHOS, J. D. N. 1987. Rotferos, cladceros e coppodos de Pernambuco. I. Algumas espcies que ocorrem em viveiros de cultivo de camares de Nova Cruz - PE. In: Anais da Sociedade Nordestina de Zoologia, 2 (2): 87-118. PENNAK, R. W. 1953. Freshwater invertebrates of the United States. Nova York, Ronald Press, 769 p. REID, J. W. 1988. Thermocyclops decipiens (Copepoda Cyclopoida): exemplo de confuso taxonmica. Acta Limnol. Brasil., 2: 479-499. RIETZLER, A. C. 1995. Alimentao, ciclo de vida e anlise da coexistncia de espcies de Cyclopoida na represa de Barra Bonita, So Paulo. So Carlos ,Tese de Doutorado, EESC/ USP, 385 p. ROCHA, O., SENDACZ, S. & MATSUMURA-TUNDISI, T. 1995. Composition, biomass and productivity of zooplankton in natural lakes and reservoirs of Brazil. In: J. G. Tundisi, C. E. M. Bicudo & T. Matsumura-Tundisi (eds.). Limnology in Brazil. Rio de Janeiro, Brazilian Academy of Sciences and Brazilian Limnological Society, 384p. RODRGUEZ, M. P. & MATSUMURA-TUNDISI, T. 2000. Variation of density, species composition and dominance of rotifers at a shallow tropical reservoir (Broa Reservoir, SP, Brazil) in a short scale time. Rev. Brasil. Biol., 60 (1): 1-9. SENDACZ, S. 1984. A study of the zooplankton community of Billings Reservoir So paulo. Hydrobiol., 113: 121-127.
Distribuio de entomofauna no Crrego Barreiro e sua nascente (UEG-Anpolis-GO) em poca seca

Adriana Rosa Carvalhoa; Ndia Maria Moreira-e-Silvab; Juliana Simio Ferreirab a Universidade Estadual de Gois (rondri@genetic.com.br); b Graduao Biologia Universidade Estadual de Gois. 1. Introduo A entomofauna aqutica um dos principais grupos de animais invertebrados em ecossistemas lticos, pelo seu papel no fluxo de energia, na ciclagem de nutrientes convertendo material vegetal e detritos em tecido animal, e por sua participao na teia trfica aqutica, em especial em cabeceira, onde a produo primria baixa (Vanotte et al, 1980; Bispo & Oliveira, 1998; Russo et al., 2002). A estrutura e distribuio destes organismos podem ser determinadas por vrios fatores: ordem do ambiente ltico em questo, caractersticas morfofisiolgicas especficas que auxiliam na colonizao dos diferentes nichos, caractersticas fsico-qumicas do corpo dgua, fisiografia, substrato local, disponibilidade de alimento, e sazonalidade, podendo at mesmo variar da cabeceira em direo foz de rios em uma mesma microbacia (Vannote et al., 1980; Oliveira & Froelich, 1997; Bispo et al., 2001). Os estudos de entomofauna conduzidos at o momento destacam as pocas secas como mais favorveis para levantamentos descritivos preliminares, devido dificuldade de amostragem na poca chuvosa ocasionada pelo aumento de volume e vazo da gua, que resulta em menor nmero de espcies e indivduos na amostragem (Bispo et al., op cit). Recentemente, cresceu o interesse sobre organismos indicadores de qualidade da gua, em especial as ordens Ephemeroptera, Plecoptera e Tricoptera (Callisto et al., 2001). Apesar disto, os estudos so escassos e dificultados pela identificao taxonmica. No Centro-Oeste do Brasil, estudos de entomofauna aqutica so recentes e realizados por Oliveira et al., (1997), Bispo & Oliveira (1998) e Bispo et al. (2001). Contudo estes trabalhos ainda no abrangem reas de nascentes e do corpo do rio em um mesmo ambiente ltico, para que pressupostos do river continuum concept, a distribuio, composio e riqueza das espcies na mesma microbacia possam ser avaliados. O Crrego Barreiro que atravessa o campus da Universidade Estadual de Gois-UEG, em Anpolis, um ambiente ainda no estudado com afloramentos que formam uma nascente que se junta ao Crrego, propiciando a abordagem comentada acima. Estes ambientes (o Crrego e a Nascente) possuem baixa profundidade variando de 0,052m 0,180m e leito protegido por mata galeria alm de conter fundo pedregoso, arenoso, com folhio ou permeado de blocos de argila, o que permite a colonizao por diversos taxa que se adequam diferentes substratos. O clima local tropical semi-mido com uma estao bem definida em chuvosa no vero e seca no inverno. Diante disto, o objetivo deste trabalho foi realizar na poca de seca uma caracterizao limnolgica e da entomofauna aqutica imatura no Crrego Barreiro e sua Nascente dentro do campus da UEG, para fornecer dados descritivos que incrementem a literatura existente e permitam comparao entre estes dois ambientes, determinando que variveis (limnolgicas, pluviomtricas ou fisiogrficas) influenciam a distribuio, composio e riqueza estimada. 2. Mtodos Foram estabelecidos trs pontos de coleta no Crrego Barreiro, pontos 1, 3 e 4. O primeiro ponto (1) est localizado aps a entrada do Crrego no campus e os segundo e terceiro pontos (3 e 4 respectivamente) abaixo da confluncia de um tributrio no crrego, provindo da nascente. O rio, formado pelos afloramentos de gua, foi o segundo ambiente amostrado_ a Nascente_ onde foram amostrados quatro pontos (2, 5, 6 e 7): i) o primeiro (7) quando a nascente toma propores lticas permitindo o uso dos aparelhos

de amostragem (cerca de 3-4m abaixo dos afloramentos de gua); ii) o segundo (ponto 6) em uma poro intermediria entre os pontos 7 e 5; iii) o terceiro (ponto 5) prximo entrada deste tributrio na represa e; iv) o quarto (ponto 2) aps o reservatrio, antes deste tributrio entrar no Crrego. Em todos os pontos foram feitas amostragens fsico-qumicas compostas de 02 sries de 10 (dez) dias durante a poca seca (set/ 2002 e set/2003, a ser realizada). Os parmetros fsico-qumicos foram coletados com Horiba Water Check U-22. A velocidade da gua foi medida pelo mtodo do flutuador, e a vazo foi estimada pelo produto da velocidade mdia da gua por uma rea de seco feita no crrego. Para temperatura do ar e umidade utilizou-se medidor digital (Soil Control). Os valores pluviomtricos foram obtidos da unidade climatolgica da regio. A amostragem de entomofauna foi feita no primeiro dia das amostragens limnolgicas com uso do amostrador do tipo Surber, com rea de 10 cm2 e malha de 0,225 mm. Em cada um dos pontos foram coletadas 10 subamostras aleatrias totalizando uma rea de 1m2. Os organismos coletados foram previamente triados e fixados em formol 5% e posteriormente preservados em lcool 80% para identificao taxonmica de ordem e famlias. Aps triagem dos organismos, a identificao taxonmica feita no laboratrio de Limnologia da Universidade Federal de Gois. Por uma anlise de agrupamentos poder-se- verificar quais pontos se assemelham em caractersticas fsico-qumicas e abundncia e composio de insetos aquticos. Um modelo de regresso logstica - logit ser ajustado para estimar a influncia de variveis fsico-qumicas, climticas e fisiogrficas na presena ou ausncia dos grupos ocorrentes, e assumida uma funo de probabilidade com distribuio logstica para verificar a probabilidade de ocorrncia do grupo i, aps ser determinada a varivel que tem influncia sobre ele. Este modelo auxiliar na interpretao cerca da composio e distribuio dos insetos aquticos nos pontos amostrais dos dois ambientes estudados. A heterogeneidade ser calculada segundo o ndice de diversidade de Shannon - H, e o ndice de Morisita simplificado ser usado para verificar a similaridade de riqueza de espcies entre os ambientes estudados. 3. Resultados e Discusso O Crrego possui maior largura (2,77m), e maior vazo (0,167m) com substrato predominantemente pedregoso e arenoso. O trecho de rio formado pela Nascente apresentou maior profundidade (0,182m), com largura mxima de 1,55m e substrato predominantemente folhoso com formao de blocos de argila. A vazo mxima neste ambiente de 0,079m3/s. O pH cido nos dois ambientes, com valor mdio de 5,78 no Crrego e 5,32 na Nascente, corroborando as observaes pessoais de Oliveira & Froelich (1997). Os valores mdios de condutividade eltrica (1,56 mS/m), concentrao de oxignio (8,6mg/L) e os slidos totais dissolvidos STD (0,010 g/L) so maiores no Crrego (valores na Nascente: 0,5mS/m; 7,5mg/L; 0,003g/L). A temperatura do ar e da gua no variou entre os dois ambientes (27,6oC e 27oC). Contudo, na Nascente a umidade do ar, que no CentroOeste um fator importante por atingir baixas porcentagens na seca, maior (53,4%) em relao ao Crrego (49%), embora ambos sejam bem protegidos pela mata galeria. A anlise de cluster dos pontos de amostragem segundo suas caractersticas fsico-qumicas indica que no Crrego, os pontos 1 e 3 formam um agrupamento que difere pouco em relao ao ponto 4. Estas diferenas parecem ser resultado das caractersticas fisiogrficas (como o substrato). Na nascente os pontos 5, 6 e 7 formaram um s agrupamento que divergiu bastante do ponto 2. Essa divergncia se deve existncia de um reservatrio localizado sua montante. A correlao entre parmetros fsico-qumicos e a precipitao pluviomtrica dos 3, 10 e 15 ltimos dias anteriores coleta, indicam que o pH tem correlao positiva e significativa apenas com a precipitao dos 3 ltimos dias anteriores amostragem (r de Pearson= 0,85). A concentrao de oxignio dissolvido est correlacionada apenas com 10 e 15 ltimos dias anteriores amostragem (r = 0,58; r= 0,77), indicando que a precipitao exerce pouca influncia sobre os parmetros coletados no perodo estudado. Resultados preliminares qualitativos indicam a ocorrncia das ordens Plecoptera, Ephemeroptera, e Tricoptera, alm de Diptera, Coleptera, Odonata e Acari, com a presena de 10 famlias distribudas por 7 ordens. At o momento a ordem mais abundante foi Diptera, seguida por Plecoptera e Trichoptera. Em guas limpas a ordem Diptera representada pela famlia Simullidae. Tambm a maioria das ninfas de Trichoptera vive em guas limpas, bem oxigenadas, correntes, debaixo de pedras, troncos e materiais vegetais. Em geral esta ordem juntamente com Plecoptera e Ephemeroptera utilizada no monitoramento biolgico (Callisto et al., 2001). Desta forma, a presena das ordens Diptera, Trichoptera, Plecoptera e Ephemeroptera indicam que os parmetros fsicoqumicos nos ambientes estudados no caracterizam um ambiente poludo, por permitirem a colonizao e manuteno desta fauna. Contudo, segundo Callisto et al.(2001), embora a maioria dos Ephemeropteras ocorra em ambientes aquticos lmpidos, algumas espcies de Ephemeroptera so uma exceo, por ocorrerem em ambientes poludos e at mesmo se beneficiarem destes. Como a identificao taxonmica da 1a amostragem (set. 2002) no foi finalizada, no possvel ainda afirmar quais espcies desta ordem ocorrem nos dois ambientes. O Crrego Barreiro apresentou dentro da ordem Plecoptera a famlia Gripopterygidae, que em estudos da entomofauna aqutica realizados no Centro-Oeste pouco encontrada. Ainda no h na literatura preciso de dados quanto ao endemismo deste txon, mas sabe-se que sua presena est relacionada altitude, estando mais distribuda em lugares de altitudes elevadas (Bispo et al., 2001). At o momento este grupo no foi evidenciado na Nascente, com o fim da identificao taxonmica ser possvel verificar se outros fatores alm da altitude determinam a ocorrncia deste txon. As famlias identificadas at o momento foram Ceratopogonidae, Chironomidae, Simuliidae (Diptera); Gripopterygidae e Perlidae entre os Plecoptera; Glossosomatidae e Hydropsychidae (Tricoptera); Leptophlebiidae e Baetidae (Ephemeroptera) e Elmidade (Coleoptera). Outras 5 famlias (Odonata, Diptera, Coleoptera e Acari) ainda no foram identificadas. 4. Concluses O pH dos ambientes estudados cido, uma tendncia que vem sendo observada em corpos dgua do Centro Oeste. O parmetro limnolgico que mais variou entre os ambientes amostrados STD, que acaba por influenciar a condutividade eltrica, maiores no Crrego Barreiro. Os pontos se agrupam entre si por ambiente estudado, com exceo do ponto 2, que desgua no Crrego aps passar por uma lagoa que deve influenciar juntamente com o substrato local, nesta diferena. Anlises quantitativas posteriori so necessrias e indicaro se a estrutura e distribuio da entomofauna seguem o padro limnolgico evidenciado. As ordens bioindicadoras mais estudadas no Centro-Oeste so Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera, e todas elas foram encontradas nos dois ambientes estudados. A presena ou no de gneros que caracterizem o ambiente como poludo depende da finalizao da identificao taxonmica. At o momento, a entomofauna ocorrente caracterstica de ambientes aquticos no poludos. A ordem Gripopterygidae que considerada rara e ocorre em locais com altitudes superiores a 800.000m foi encontrada no crrego Barreiro, o que ressalta a importncia do estudo deste ambiente para o conhecimento da entomofauna aqutica local e para o estudo cientfico desta famlia no Brasil.

5. Referncias Bibliogrficas Bispo, P.C.; Oliveira, L.G. (1998). Distribuio espacial de insetos aquticos (Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera) em crregos de cerrado do Parque Ecolgico de Goinia, Estado de Gois. Pp. 175189. In: Nessimian, J. L. & A.L. Carvalho. E (eds). Ecologia de Insetos Aquticos. Series Oecologia Brasiliensis, vol. V. PPGEUFRJ. Rio de Janeiro, Brasil. Bispo, P.C.; Oliveira L.G.; Crisci, V.L.; Silva, M.M. (2001). A pluviosidade como fator de alterao da entomofauna bentnica (ephemeroptera, Plecoptera e Tricoptera) em crregos do Planalto Central do Brasil. Acta Limnol. Bras., 13 (2): 1-9. Callisto, M.; Moretti, M.; Goulart, M. (2001). Macroinvertebrados Bentnicos como Ferramenta para Avaliar a Sade de Riachos. Revista Brasileira de Recursos Hdricos, 6(1):71-82. Oliveira, L.G.; Froelich, C.G. (1997). Diversity and community structure of aquatic insects (Ephemeroptera, Plecoptera and Trichoptera) in a mountain stream in southern Brazil. 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Os trs stios de coleta foram escolhidos com base na sua formao vegetal: o Stio#01, um bosque misto constitudo por Rhizophora mangle e Avicennia germinans; o Stio#02, um bosque puro de Avicennia germinans e o Stio#03, onde Avicennia germinans ocorre, mas Rhizophora mangle dominante. Para estimar a serapilheira, 21 cestas coletoras de 1m2 de rea til, com malha de 1mm, suspensas acima do nvel das mars de sizgias, foram distribudas ao longo dos trs stios. A serapilheira, coletada mensalmente, foi separada nos seguintes componentes: Folha, Flor, Fruto, Estpula, Galho e Miscelnea e, posteriormente, seca em estufa a 70 C durante 72 horas e pesada em balana de preciso. 3. Resultados e Discusso A produo total de serapilheira para a rea do Furo Grande foi de 7,47 ton.ha-1.ano-1 no Ano#01 e 7,13 ton.ha-1.ano-1 no Ano#02. O Stio#01 (Misto) destacou-se com os valores mais altos nos dois anos consecutivos (9,25 ton.ha-1.ano-1 e 9,60 ton.ha1 .ano-1), seguido pelo Stio#02 (7,68 ton.ha-1.ano-1 e 6,01 ton.ha1 .ano-1) e Stio#03 (5,48 ton.ha-1.ano-1 e 5,78 ton.ha-1.ano-1). Quando comparados entre si, os trs stios apresentaram diferenas significativas em relao produo de serapilheira apenas no segundo ano (ANOVA, F=3,56; gl=35; p<0,05). A diferena na produo mdia de serapilheira do Furo Grande entre os dois anos de estudo no foi estatisticamente significativa (ANOVA, p>0,05). Analisando os componentes separadamente, observou-se que no primeiro ano de trabalho, o componente Folha contribuiu com 72,0% (referente a 5,3 ton.ha-1.ano-1), Flor com 8,3% (0,62 ton.ha1 .ano-1), Galho com 7,2% (0,54 ton.ha-1.ano-1) e os outros componentes (Estpula, Fruto e Miscelnea) com 12,5% (0,9 ton.ha1 .ano-1). No ano seguinte, Folha, Flor e Galho tambm foram os componentes de maior contribuio com 76,0% (5,42 ton.ha-1.ano1 ), 5,4% (0,39 ton.ha-1.ano-1) e 8,27% (0,59 ton.ha-1.ano-1), respectivamente, ao passo que Fruto, Estpula e Miscelnea em conjunto, contriburam com apenas 10,1% (0,72 ton.ha-1.ano-1). Folha apresentou a maior contribuio para a produo total em todos os stios e durante os dois anos de trabalho, com valores que variaram de 65,5% (Stio#03 Ano#01) a 78,4% (Stio#01 Ano#02). Numa anlise geral, o Stio#01 (Rhizophora e Avicennia) foi o mais produtivo das reas de mangue do Furo Grande. A queda de serapilheira na rea do Furo Grande foi varivel ao longo do perodo deste estudo. Nos dois anos, a produo parece aumentar por volta de abril, entretanto h variaes com relao aos picos de produo. Junho, por exemplo, foi o ms mais produtivo no primeiro ano, enquanto no segundo o pico ocorreu em agosto. No entanto, a produo de serapilheira resultou em padres interanuais similares para os trs stios estudados e na rea como um todo. A mdia anual de serapilheira total do Furo Grande (7,47 ton.ha-1.ano-1 Ano#01 e 7,13 ton.ha-1.ano-1 Ano#02) situa-se dentro da faixa de valores de diferentes reas reunidas por Saenger & Snedaker (1993). Os resultados do presente estudo mostraram que, em mdia, o Stio#01 (Misto) produz uma diferena em torno de 3 ton.ha-1.ano-1 em relao aos Stios #02 e #03, o que em termos estatsticos no reflete uma diferena significativa. Os trs stios podem ser considerados florestas bastante produtivas, quando comparadas s outras florestas estudadas nos trpicos. A alta produo de serapilheira dos bosques de mangue aqui estudados foi diretamente influenciada pela alta taxa da queda do componente Folha. Alm de ser registrada ao longo de todo o ciclo anual, a serapilheira tambm apresenta variao na produo mensal que determinada pela variao da produo desse componen-
Variao anual na produo de serapilheira dos bosques de mangue do Furo Grande, Bragana - Par
Adriana S.C. Gonalvesa,b, Antnia A.M. Nascimentoa, Luciane F.P. Rodriguesa, Andra S.C. Fariasa, Joaquim A.S. Seixasa, Ederly S. Silvaa, Muzenilha L. Carvalhoa, & Marcus E.B. Fernandesa,b a Universidade Federal do Par Campus Universitrio de Bragana Alameda Leandro Ribeiro, S/N, 68600-000, Bragana - Par. b scgoncalves.drica@bol.com.br e mebf@ufpa.br 1. Introduo Os manguezais desempenham um importante papel no funcionamento da zona costeira nas regies tropicais (Alongi et al., 2000). A serapilheira fornece uma contribuio importante para a cadeia alimentar, mantendo os ecossistemas costeiros em estado dinmico, atravs da intensa atividade biolgica que acompanha sua decomposio, compreendendo, a longo prazo, um reservatrio de energia e nutrientes. Alm disso, os manguezais exercem uma influncia no controle contra a eroso costeira, criam diferentes micro-hbitats que so utilizados como berrios e local de desova para diversas espcies de peixes, bem como fornecem locais que servem como refgio e reas de procriao para aves e outras formas de vida terrestres e marinhas e, por fim, atravs da associao com a manuteno da biota, so importantes como um reservatrio gentico (Hegazy, 1998). Na maioria das pesquisas sobre produtividade primria, a produo de serapilheira tem sido medida por um curto perodo de tempo, normalmente durante um ciclo anual. Estes trabalhos no permitem esclarecer se a variao na produo entre as diferentes reas estudadas conseqncia das caractersticas especficas destas reas, ou das variaes interanuais nos fatores abiticos locais e/ou regionais. Para resolver esta questo, estudos de longo prazo ajudam a determinar o quanto as variaes na produtividade dos manguezais so resultado de uma variabilidade interanual. Neste estudo, foram analisados dois anos de dados, visando comparar as taxas de produo de serapilheira dos bosques de mangue (Rhizophora mangle e

te. Como as folhas representaram o componente de maior importncia na composio da serapilheira, de se esperar que os principais perodos de produo desta coincidam, em geral, com os perodos de produo de folhas. Este padro foi observado em todos os stios estudados. A produo total de serapilheira tambm foi complementada, em menor proporo, pelas variaes da queda dos outros componentes. O aumento da produo de serapilheira ocorreu a partir do final da estao chuvosa em todos os stios de trabalho e na rea como um todo. Picos de produo de serapilheira na estao seca foram registrados em outros estudos. Amarasinghe & Balasubramanian (1992) consideram que tal fato pode ser atribudo ao maior custo energtico para a planta manter os tecidos fotossintticos em condies ambientais de alta salinidade durante as estaes secas, causando assim a absciso das folhas. Esta pode ser uma explicao plausvel para a rea do Furo Grande, haja vista as altas taxas de absciso de folha ocorrerem durante o perodo da seca, onde h aumento da salinidade no sistema. 4. Concluses Folha foi o componente mais representativo para o total de serapilheira produzida nos trs stios estudados, influenciando fortemente na sua distribuio ao longo do ciclo anual. A ocorrncia de picos na queda de serapilheira durante a estao seca, sugere baixa influncia do aporte de gua doce sobre a produo de serapilheira e sua exportao para as reas adjacentes ao Furo Grande. A sazonalidade observada na produo da serapilheira foi similar para os dois anos de estudo. Este fato indica que as variaes na produo dos bosques estudados apresentamse de forma bastante discreta, o que direciona este tipo de estudo para escalas maiores de tempo. 5. Referncias Bibliogrficas Alongi, D. M.; Tirendi, F. & Clough, B. F. (2000). Below-ground decomposition of organic matter in forests of the mangroves Rhizophora stylosa and Avicennia marina along the arid coast of Western Australia. Aquatic Botany 68: 97-122. Amarasinghe, M. D. & Balasubramaniam, S. (1992). Net primary productivity of two mangrove forest stands on the northwestern coast of Sri Lanka. Hydrobiologia 247: 37-47. Hegazy, A. K. (1998). Perspectives on survival, phenology, litter fall and decomposition, and caloric content of Avicennia marina in the Arabian Gulf region. Journal of Arid Environments 40: 417-429. Saenger, P. & Snedaker, S. C. (1993). Pantropical trends in mangrove above ground biomass and annual litterfall. Oecologia 96: 293-299. relaes intra e interespecficas atravs das quais competem pela utilizao de espao, de nutrientes e alimento disponvel na coluna de gua (Valiela, 1995). O zooplncton constitui uma das comunidades mais abundantes e diversificadas dos ambientes marinhos e costeiros j que apresenta espcies pertencentes quase todos os filos de invertebrados (Raymont, 1980) e como segundo nvel trfico, exerce papel central na formao, transformao e exportao de partculas biognicas. Devido a complexidade dos movimentos das massas de gua, migrao vertical, entrada e sada de larvas e predao, a distribuio do zooplncton em um esturio freqentemente desigual (Day et al, 1989). Os organismos que constituem o zooplncton gelatinoso so muito importantes devido ao papel que exercem dentro da cadeia trfica, seja como filtradores de nanoplncton, como as salpas e as apendiculrias; ou seja como predadores, como quetognatos e cnidrios. Em alguns lugares, em determinadas pocas do ano, os gelatinosos podem formar grandes agregados, exercendo um papel central como controladores e estruturadores das comunidades de presas (Bmstedt, 1990; Purcell, 1991; 1992; Purcell et al., 1994a, b; Gibbons, 1994; Baier & Purcell, 1997). Dentre os vrios grupos observados no zooplncton gelatinoso, um em especial possui uma ecologia alimentar diferente de todas as outras encontradas no reino animal, so as apendiculrias (Esnal, 1981). As apendiculrias so tunicados pelgicos caracterizados pela presena de notocorda inclusive nos adultos e ausncia de cloaca. O corpo est dividido em duas regies, um tronco, que raramente ultrapassa os 5 mm, e cauda, vrias vezes maior que o tronco. Outro grupo muito importante do zooplncton o das hidromedusas, estas pertencem ao filo Cnidaria e a classe Hydroidomedusae. Estes organismos apresentam um ciclo de vida metagentico, no qual a fase medusa (estgio adulto) representa a etapa sexual se reproduzindo por meio de gametas com fecundao externa e interna com a formao de uma larva (plnula), e o plipo representa a etapa assexual se reproduzindo por brotamento. O presente estudo teve como objetivo o estudo quali-quantitativo das apendiculrias e hidromedusas do esturio do rio Caet e zonas adjacentes de modo a avaliar sua importncia dentro da comunidade de organismos aquticos destes ecossistemas. 2. Mtodos As amostras utilizadas neste estudo fazem parte das coletas do programa MADAM (Mangrove Dynamic and Management) e compreende uma rede de estaes de coleta situadas das no rio Caet, canais de mar e zona costeira prxima, at aproximadamente 50 Km da costa. Para este estudo foram escolhidos os cruzeiros realizados em junho/1998, dezembro/1998, fevereiro/1999 e junho/1999. As amostras de zooplncton foram obtidas atravs de arrastos horizontais, com uma rede de plncton cnico-cilndrica de 300 m de malha. As variveis transparncia da gua (disco de Secchi), temperatura (termmetro digital), pH (potencimetro porttil), salinidade (refratmetro), oxignio dissolvido (oxmetro), profundidade (profundimetro) e condutividade foram obtidas diretamente no campo nos pontos de coleta. Outros valores como de clorofila a, feofitina, seston, silicatos, fosfatos e nitritos foram obtidos atravs de anlises laboratoriais realizadas por outro grupo de pesquisa da ZMT (Zentrum fr Marine Tropenkologie), sendo todos este parmetros utilizados para anlise dos padres de distribuio obtidos. No laboratrio, as hidromedusas e apendiculrias foram triadas e identificadas segundo literatura especializada: Bouillon (in Boltovskoy, 1998), Esnal (in Boltovskoy, 1981 e 1999) e Yamaji (1962). Aos dados de abundncia obtidos foram correlacionadas s variveis abiticas para uma anlise da distribuio encontrada.
Zooplncton gelatinoso do esturio do rio Caet, costa norte do Brasil

Adriano Augusto Vilhena Martins a; Silvana do Socorro Arajo Mesquita a & Rauqurio Marinho da Costa a 1 LBPMRA - Ncleo de Estudos Costeiros - UFPA, Campus de Bragana; Alameda Leandro Ribeiro s/n. Aldeia, CEP: 68600-000 - Bragana, Par, Brasil (aavmartins@yahoo.com.br) 1. Introduo A costa norte do Brasil uma regio privilegiada por apresentar uma grande e complexa rede hidrogrfica, onde o principal rio o Amazonas. Este rio assim como outros cursos de gua menores, desembocam no mar formando os esturios. Esturios so muito freqentemente definidos como uma poro da zona costeira onde h interao da gua do oceano com a gua doce. A principal caracterstica dos esturios a grande variabilidade espacial e temporal das propriedades fsicas e qumicas (Day et al., 1989). A compreenso das relaes trficas e influncia dos fatores abiticos sobre a distribuio e abundncia dos organismos um dos principais objetivos da Ecologia. Os organismos apresentam

3. Resultados Dos grupos analisados neste estudo, o grupo dos cnidarios se mostrou mais abundante que o das apendicularias. Em junho de 1998 foram analisadas 18 amostras. Neste perodo, as hidromedusas ocorreram em 77,7%, das amostras, enquanto que as apendiculrias estiveram presentes em 78% das mesmas. As apendicurias apresentaram densidades relativamente baixas, que variaram de 0,02 a 67,19 ind.m-3. Oikopleura dioica e O. longicauda foram as nicas espcies de Appendicularia registradas nas amostras pertencentes a este cruzeiro. As hidromedusas estiveram representadas pelos gneros Clytia sp, Crossota sp, Amphogona sp e Tiaropsidium sp . Clytia sp apresentou a maior densidade dentre as espcies de hidromedusas (1.28 ind.m-3). Em dezembro de 1998 verificou-se a presena das espcies O. dioica e O. longicauda. As apendiculrias estiveram presentes em 80% das amostras, sendo e a espcie O. dioica observada em todas as amostras enquanto que O. longicauda foi registrada em apenas 11% das mesmas. Para estes organismos, as densidades oscilaram entre 0,01 ind.m-3 at 20,71 ind.m-3. A densidade mdia foi de 2,24 ind.m-3. J a densidade das hidromedusas nos pontos de coleta variou entre 0,01 e 8,8 ind.m-3. Foram identificados os seguintes gneros: Clytia sp, Sarsia sp, Amphinema sp, Malagazzia sp e Heterotiara sp. Em fevereiro de 1999 a densidade mdia das apendiculrias foi de 1,98 ind.m-3.Verificou-se apenas a presena de O. dioica. A maior densidade observada foi de 28,65 ind.m-3, encontrada em frente a praia de Ajuruteua. O menor valor de densidade foi 0,03 ind.m-3. A maior densidade observada para as hidromedusas foi de 4,23 ind.m-3 para Crossota sp, e o menor valor foi de 0,005 ind.m-3 para Heterotiara sp. Em maio de 1999, num total de 38 amostras analisadas, as hidromedusas apresntaram uma freqncia de 97%, enquanto que as apendiculrias estiveram presentes em 50% das mesmas. A densidade das apendiculrias variou de 0,01 a 20,70 ind.m-3. As espcies encontradas foram: Oikopleura doioca, O. longicauda e Oikopleura sp, sendo O. doioca a espcie dominante. Com relao nas hidromedusas, o gnero Clytia sp apresentou freqncia de 71% e uma densidade de 0,29 ind.m-3. Outros gneros registrados foram: Malagazzia sp, Sarsia sp, Heterotiara sp e Octocanna sp. 4. Concluso Os gneros mais freqentes para as hidromedusas foram Clytia e Heterotiara, que estavam presentes em todas as expedies, enquanto que para as apendiculrias apenas a espcie Oikopleura dioica esteve presente em todos os cruzeiros. As hidromedusas e apendiculrias se encontraram distribudas em toda e extenso do esturio at o alto mar. A espcie Oikopleura dioica (Appendicularia) mostrou uma ampla distribuio dentro dos ambientes em que foram realizadas as coletas, porm, notou-se uma pequena preferncia pela poro mais interna do esturio. A espcie O . longicauda, por outro lado, apresentou uma grande preferncia por regies mais distantes da costa em direo ao alto mar. provvel que a espcie O . longicauda no tenha tolerncia a ambientes oligoalinos, pois no foram observadas na parte mais interna do esturio nem nas proximidades da costa em perodos chuvosos. muito provvel que o fator salinidade seja o fator limitante da distribuio das hidromedusas na rea estudada, visto que, nas regies em que a salinidade mdia foi igual a 0,6 e superior 37 o nmero de espcies foi bastante reduzido chegando at mesmo a zero. 5. Bibliografia Boltovskoy, D. 1981. Atlas del Atlantico Suddocidental y mtodos de trabajo con el zooplancton marino. Mar del Plata, INIDEP. 936p. Day, J. W.; Hall, C. A. S.; Kemp, W. M., 1989. Estuarine Ecology. New York, John Wiley & Sons, 558p. Purcell. J E. 1991. A review of cnidarians and ctenophores feeding on competitors in the plankton. 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Estrutura do componente lenhoso de uma restinga no municpio de Tamandar, Pernambuco, nordeste do Brasil
Adriano Vicentea, Simone Santos Lirab, James R.R. Cantarellic & Carmen Silvia Zickeld a Doutorando em Botnica (vicente27@bol.com.br), bMestranda em Botnica, cMestre em Botnica, d Professora. Universidade Federal Rural de Pernambuco. 1. Introduo O estado de Pernambuco possui cerca de 187 km de linha de costa, abrigando uma grande diversidade de ecossistemas, como praias e dunas, restingas, tabuleiros e manguezais (Andrade-Lima, 1960). As feies geomorfolgicas que melhor representam a rea estudada so os terraos marinhos superiores de origem pleistocnica. Estes foram elaborados durante a penltima transgresso e ocorre de forma descontnua, ocupando a poro interna da plancie costeira. Deve-se salientar que terraos marinhos so pores do terreno mais ou menos paralela a linha de costa, possuindo um topo aplainado e um rebordo abrupto, o qual se mantm livre das investidas do mar, permanecendo secos mesmo durante as mars altas (Medeiros, 1996). Medeiros (1996) destacou trs tipos de solo para o litoral sul de Pernambuco, que so: Podzol, Areias Quartzosas e classes de Solos da Plancie Costeira, onde os trs apresentam-se: profundos, com horizonte A e C, arenosos, com translocao de matria orgnica, e ocorrem associados Formao Barreiras, Formao Beberibe e aos Terraos Marinhos Quaternrios. A vegetao de Restinga tem sido reduzida mais que 90% (SOS Mata Atlntica 1998), principalmente devido a sua posio geogrfica ao longo do litoral. Local preferencial para a ocupao nos primeiros 400 anos de colonizao do Brasil. Aps a exausto de grande parte de seus recursos florestais, as restingas sob influncia destes plos demogrficos, foram e continuam sendo locais preferenciais para desenvolvimento urbano e turstico (Lacerda & Esteves 2000, Silva 1999). A despeito desse alarmante quadro, poucos estudos tm sido desenvolvidos nessa ecorregio, princi-

palmente no nordeste (e.g. Oliveira-Filho 1993, Sacramento 2000, Pontes 2000, Cantarelli 2003) e pouco conhecido sobre a sua significante variao ao longo do litoral (Silva 1999). Levando-se em considerao estas prerrogativas, a caracterizao florstica estrutural de reas de Restinga essencial para o conhecimento dessa ecorregio, como passo primordial para subsidiar futuras pesquisas de ecologia funcional (i.e. dinmica de populaes, fenologia, disperso de sementes etc.) e projetos de manejo e conservao. 2. Mtodos A rea de estudo localiza-se no municpio de Tamandar, litoral sul do estado de Pernambuco (8o 47 20S e 35o 06 45W) a cerca de 110 km da cidade de Recife. Sua costa formada pela Baa de Tamandar, praia das Campas e praia dos Carneiros, totalizando uma rea de aproximadamente 9 km de extenso (Maia & Ferreira 1997). O clima predominante AS, quente e mido, de acordo com a classificao de Kppen. A precipitao mdia anual atinge cerca de 2000 mm com maior concentrao no perodo de maio a setembro. A temperatura mdia anual de 25o a 30o C (Lira & FonsecaGenevois 1994). A rede hidrogrfica do municpio de Tamandar formada pelos rios Formoso, Calhetas, Uma, Mamucabas, Ilhetas e Carro Quebrado. O rio Formoso o mais expressivo da rea, possui vrios afluentes, entre eles os rios Arinquid, Unio, Porto do Tijolo (Duarte 1993) A vegetao formada por trs diferentes fisionomias, arbrea, arbustiva e herbcea. A fisionomia arbrea formada por algumas rvores que podem atingir 15 m de altura, mas em sua maioria formada por pequenas rvores de at 8 m, apresentando um estrato arbustivo, logo abaixo, com arbustos no seu sub-bosque, que atingem 4-5 m de altura e poucas ervas. A fisionomia arbustiva prevalente na rea, apresentando arbustos agregados ou esparsos, sempre associado com uma fisionomia herbcea ao redor. A fisionomia herbcea encontrada em vrios pontos da rea, s vezes com a presena de arbustos esparsos, ou formadas a partir da ao antrpica. Foi utilizado o mtodo de quadrantes (Cottam & Curtis 1956). Sendo demarcado um transecto, onde foram instalados 50 pontos, espaados a intervalos de 10 m, perfazendo um total de 500 m. Em cada ponto foram medidas a distncia do indivduo mais prximo em cada quadrante, que apresentaram permetro maior ou igual a 10 cm, ao nvel do solo. Para todos os indivduos amostrados foi estimada a altura e coletado material botnico para posterior identificao. O Material coletado foi depositado no herbrio do IPA (Empresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuria). Para a caracterizao da arquitetura da comunidade amostrada foram elaborados histogramas do nmero de indivduos por intervalos de altura (amplitude de um metro) e dimetro (amplitude de 5 cm). Para a distribuio nas classes de dimetro de indivduos que apresentaram perfilhamento, foi considerado o perfilho de maior dimetro (Fabris 1995). Os parmetros fitossociolgicos rea basal (AB), densidade relativa (DR), freqncia relativa (FR), dominncia relativa (DoR), ndice de valor de importncia (IVI), ndice de valor de cobertura (IVC), ndice de diversidade de Shannon Weaver e o ndice de equabilidade de Pielou para as famlias e espcies foram calculados utilizando o software FITOPAC (Shepherd 1995). 3. Discusso e resultados Dos 200 indivduos amostrados em 50 pontos quadrantes, foram identificadas at o momento 23 espcies (considerando-se morfoespcies), pertencentes a 16 famlias, sendo XX ainda no identificadas. A famlia com maior nmero de espcies foi Myrtaceae (4 espcies), seguida de Malpighiaceae (3), Lauraceae, Fabaceae e Rubiaceae (2 espcies cada uma), as demais famlias apresentaram apenas uma espcie. A amostragem resultou e uma distncia mdia de 3,26 m, equivalente a uma densidade total por rea de 938,41 indivduos/ ha e uma freqncia . O ndice de diversidade de Shannon & Weaver foi de 2,85, com 0,89 de eqitabilidade. A altura mdia dos indivduos foi de 4,93m e a altura mxima foi de 17,0m e a mnima de 1,30m. A maior freqncia de indivduos ficou entre as classes de 2 a 6m (104 indivduos 70,0%), com destaque para a classe de 3 a 4m, com maior nmero de indivduos (46). Apenas quatro indivduos apresentaram altura superior 15m, Andira nitida (Mimosaceae), Ocotea gardneri (Lauraceae), Protium sp. (Apocynaceae) e uma espcie ainda no identificada. Os indivduos que ocupam as primeiras classes de altura abaixo de 2,0 m, pertencem as espcies Curatella americana (Dilleniaceae), Myrtaceae 2, Protium sp., Ocotea gardneri e Anacardium occidentale (Anacardiaceae). O dimetro mdio apresentado foi de 12,89cm, com dimetro mximo em 82,76cm e mnimo em 1,91cm (considerando-se os perfilhos menores que 3,0cm). A maior freqncia de indivduos concentrou-se nas menores classes de dimetro, entre 1 e 10cm (136 indivduos 68%). Apenas quatro espcies apresentaram dimetro superior 60cm, destacando-se as espcies Couepia impressa (Chrysobalanaceae), Anacardium occidentale, Byrsonima gardneriana e Lauraceae 1. Por outro lado, as espcies Ocotea gardneri (Lauraceae), Byrsonima sericea e Byrsonima gardneriana (Malpighiaceae) apresentaram os indivduos com menor dimetro. Anacardium occidentale, Byrsonima gardneriana, Protium sp. e Manilkara salzmanii foram as espcies que apresentaram maiores valores de importncia, representando mais da metade do IVI total, 51,57% e maiores valores de cobertura, com 46,64% do total. As trs primeiras espcies apresentaram tambm os maiores valores para densidade relativa, dominncia relativa e freqncia relativa, com algumas variaes na ordem de grandeza. Byrsonima gardneriana apresentou maior densidade e maior freqncia que Anacardium occidentale e Manilkara salzmanii apresentou maior dominncia que Byrsonima gardneriana e Protium sp. Alm disso, Andira nitida apresentou maiores valores que Manilkara salzmanii em relao densidade relativa e freqncia relativa, contudo esta espcie apresentou uma baixa dominncia relativa de 2,93%, enquanto que a mdia percentual das quatro primeiras ficou em torno de 13,32%. 4. Concluses A dominncia relativa teve maior influncia sobre o IVI, pois apesar de Anacardium occidentale ter apresentado menores valores que Byrsonima gardneriana em densidade relativa e absoluta e freqncia relativa e absoluta, esta apresentou maiores valores para rea basal, dominncia absoluta e conseqentemente para dominncia relativa que influencia diretamente o IVI e o IVC. As Anacardium occidentale e Byrsonima gardneriana so espcies comuns a vrios trechos de restinga que ocorrem ao longo do litoral nordestino (Sacramento 2000, Almeida Jr. et al. 2002, Cantarelli 2003), mas a predominncia destas na rea de tamandar, provavelmente est relacionada ao alto grau de degradao em que se encontra este ambiente, visto que estas so espcies pioneiras que ocupam principalmente a borda da floresta, clareiras e reas onde o dorsel mais aberto. Este fato tambm pode ser evidenciado pela presena nas classes mais baixas de altura, de vrios indivduos jovens de espcies que ocupam as classes mais altas de altura (acima de 10m), como por exemplo: Anacardium occidentale, Protium sp., Manilkara salzmanii, Andira nitida e Ocotea gardneri. Este fato tambm demonstra que este fragmento se mantm em constante estado de regenerao, devido aos cortes e queimas peridicos. 5. Referncias Bibliogrficas Almeida Jr., E.B.; Zickel, C.S. & Arns, K.N.Y. 2002. Levantamento florstico e fitossociolgico do Santurio de Pipa RN. In: Anais do XII Congresso de Iniciao Cientfica da Universidade Federal Rural de Pernambuco. Recife 2002. UFRPE, Recife, 2002.

Andrade-Lima, D. de. 1960. Estudos fitogeogrficos de Pernambuco. Arquivos do Instituto de Pesquisas Agronmicas 5: 305-341. Cantarelli, J.R.R. 2003. Florstica e estrutura de uma restinga da rea de proteo ambiental (APA) de Guadalupe-Litoral Sul de Pernambuco. Dissertao de Mestrado. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife. Cottam, G.; Curtis, J. T. 1956 The use of distance measures in phytosociological sampling. Ecology 37, p.451-460. Duarte, R.X. 1993. Mapeamento de pesquisas em fertilidade de solo. Braslia. Secretaria de Administrao Estratgica. 392 p. Fabris, L.C. 1995. Composio florstica e fitossociologia de uma faixa de floresta arenosa litornea do Parque Estadual de Sepetiba, municpio de Guarapari-ES. Dissertao (Mestrado em Biologia Vegetal). Instituto de Biocincias, Universidade Estadual de Paulista, Rio Claro. Lacerda, L.D., Araujo, D.S.D. & Maciel, N.C. 1993. Dry coastal ecosystems of the tropical Brazilian coast. In Dry coastalecosystems: Africa, Asia, Oceania (E. 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Levantamento florstico da restinga da Praia do Paiva- Ponte dos Carvalhos, Cabo de Santo Agostinho Pernambuco. Dissertao de Mestrado. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife. Shepherd, G.J. 1996. FITOPAC verso 2.0. Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Silva, S.M. 1999. Diagnstico das restingas do Brasil. In: Workshop Avaliao e Aes Prioritrias Para a Conservao da Biodiversidade da Zona Costeira, Ilhus. (Fundao Bio Rio, ed.). http:// www.bdt.org. SOS MATA ATLNTICA. 1998. Atlas da evoluo dos remanescentes florestais e ecossistemas associados no domnio da Mata Atlntica no perodo 1990-1995. SOS Mata Atlntica e INPE, So Paulo. interdependncia no meio aqutico, sendo indispensveis para seu equilbrio, tanto no que diz respeito transferncia de energia na cadeia alimentar, como no que concerne a sua influncia sobre o ciclo dos nutrientes. Por outro lado, contribuem para a manuteno da qualidade da gua e de seu equilbrio fsico-qumico (Ramalho, 1990). O fitoplncton desempenha um importante papel nos ecossistemas aquticos, pois representa o principal produtor primrio, do qual depende direta ou indiretamente a sobrevivncia da maioria dos organismos que habitam estes ambientes. Muitos crustceos e peixes utilizam o fitoplncton como recurso alimentar durante as fases larvais (Oliveira, 1983). Diversas tcnicas vm sendo empregadas no cultivo de microalgas. Os primeiros experimentos foram realizados no final do sculo passado, sendo Miquel (1890 apud VIEIRA, 1977) o primeiro pesquisador a obter com sucesso o crescimento de algumas diatomceas em laboratrio. Este trabalho tem por objetivo comparar o efeito de diferentes meios de cultivo (NPK, NPK com vitaminas e f/2), sobre as taxas de crescimento e densidades celulares de Dunaliella viridis (Chlorophyta - Volvocales) em condies controladas de laboratrio, de modo a subsidiar informaes que possam contribuir para a comparao de parmetros ecofisiolgicos em condies naturais e de laboratrio. 2. Material e mtodos As cepas de microalgas foram obtidas no Laboratrio de Cultivo de Microalgas da Universidade Federal do Par Campus de Bragana. Os Experimentos tiveram a durao de nove dias contados a partir do dia da inoculao das algas em Erlenmeyers. As cepas utilizadas foram retiradas dos recipientes de cultivo durante a fase exponencial e mantidas sob uma temperatura de 28 1 C, salinidade de 26 e iluminao constante (irradincia de aproximadamente 100 mol.m-2.s-1). O experimento foi realizado em triplicata, utilizando-se Erlenmeyers de 250 ml, contendo, cada um dos quais, 200 ml de meio de cultivo. Os tratamentos empregados foram: E1- meio f/2 de Guillard; E2- meio NPK; E3- meio NPK com vitaminas. A cada erlenmeyer foi adicionado 50 ml de um cultivo denso da microalga Dunaliella viridis. Durante o experimento foram retiradas alquotas de 1 ml de cada rplica, as quais foram acondicionadas em Eppendorfs de 1,5 ml. Para fixao das amostras foram acrescentadas duas gotas de formol neutro a 4%. Este procedimento foi realizado durante 09 dias, sempre no mesmo horrio. Para determinao da densidade celular e das taxas de crescimento especfico utilizou-se uma Cmara de Neubauer, a qual foi visualizada com o auxilio de um microscpio binocular Zeiss. 3. Resultados Os experimentos realizados demonstraram que o meio de cultivo f/2 de Guillard (1975) proporcionou o maior crescimento celular quando comparado aos meios alternativos NPK e NPK com vitaminas. As densidades celulares obtidas com a utilizao do f/2 oscilaram entre 1,00 x 105 clulas.ml-1, no primeiro dia, e 6,52 x 105 clulas.ml-1, no stimo dia. A taxa de crescimento especfico apresentou valores que variaram entre 0,01 d-1 , no quinto dia, e 0,32 d-1, no quarto dia de experimentos. O meio NPK apresentou um crescimento celular inferior ao observado com a utilizao do meio f/2 e superior ao NPK com vitaminas, demonstrando densidades celulares mnima e mxima respectivas de 1,1 x 105 clulas.ml-1, no primeiro dia, e 2,71 x105 , no sexto dia. As taxas de crescimento especfico oscilaram entre 0,08 d-1, no quarto dia, e 0,47 d-1, no segundo dia.
Crescimento de Dunaliella viridis (chlorophytavolvovales) cultivadas com diferentes meios de cultivo

Adson Pinheiro Brito1 , Keila Patrcia Mota de souza1 , Rosngela de Souza Silva1 , Rauqurio Marinho da Costa1 1 LBPMRA Ncleo de Estudos Costeiros UFPA, Campus de Bragana; Alameda Leandro Ribeiro s/n. Aldeia, CEP: 68600-000 Bragana, Par, Brasil (bioson@bol.com.br). 1. Introduo As microalgas fazem parte de um complexo sistema de

O meio NPK com vitaminas apresentou uma densidade celular mnima de 1,01 x 105 clulas.ml-1, no primeiro dia, e um mximo de 2,45 x 105 clulas.ml-1 , no quinto dia. As taxas de crescimento especfico variaram entre 0,05 d-1, no quarto dia, e 0,42 d1 no primeiro dia. Foi observada uma fase lag ou de induo no meio de cultivo f/ 2 de Guillard (1975), enquanto que nos meios alternativos no se verificou essa fase e sim um crescimento celular bem acentuado a partir do primeiro e segundo dias. 4. Concluso Atravs de contagens dirias realizadas durante o experimento traou-se curvas de crescimento para a anlise comparativa dos meios alternativos com meio f/2 de Guillard (1975), mostrando que apenas este ltimo apresentou uma fase de induo ou fase lag,. A partir do segundo dia, observou-se uma fase de crescimento exponencial a qual durou at o quinto dia. Os tratamentos com meio NPK, no demonstraram a presena de uma fase de induo. A fase de crescimento exponencial durou at o sexto dia, sendo seguida por uma fase estacionria. O meio de cultivo f/2 de Guillard (1975) foi o mais eficiente, porm os meios de cultivos NPK e o NPK com vitaminas no podem ser descartados, pois apresentaram um crescimento algal significativo e um baixo custo econmico, quando comparados ao meio f/2 de Guillard (1975) 5. Referncias Bibliogrficas RAMALHO, C. C. Desempenho do cultivo polialgal em comparao com as algas Chlorella e Tretaselmis no sistema de gua verde. 1990, p.09. OVILEIRA, D. B. F. de.Espcies de algas utilizadas em alimentao de larvas de peixes e camares e microcrustceos.Universidade Federal de Pernambuco departamento de Oceanografia.Recife, 1983. 1 p. RODRIGUES, J. B. R. Cultivo de macroalgas. 1983, 1 p. ASSUNO, C. M. F. de; NOGUEIRA, J. D. da C.; LIMA, J. T. de & COLTO, L. M. M. R. Influncia de Fotoperiodismo (11 e 24 horas de luz) no desenvolvimento de Tetraselmis chuii em condies de laboratrio.Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Oceanografia. Recife,1987. 5 p berrio, alimentao, reproduo e descanso), podero ser realizadas avaliaes sobre os possveis impactos de natureza antrpica. Sendo assim, podero ser definidas medidas de proteo e manejo para D. americana no Arquiplago de Fernando de Noronha, servindo de base tambm outras reas do Brasil. O presente trabalho tem por objetivos apresentar os resultados parciais do projeto obtidos durante a primeira expedio, realizada no perodo de 5 a 25 de maio de 2003. 2. Material e Mtodos: As observaes sobre histria natural de D. americana foram realizadas atravs de mergulhos livres e autnomos. Durante os mergulhos os indivduos de D. americana avistados foram identificados quanto ao sexo e marcas naturais da morfologia externa (cicatrizes, pigmentao e escoriaes), fotografados e tiveram comprimento do disco estimado com auxlio de uma rgua (50cm de comprimento e graduao de 10 em 10cm) presa a um basto. Todos os dados obtidos durante as observaes foram anotados em pranchas de PVC. Foi identificado tambm o tipo de atividade dos espcimes observados e se havia interao com exemplares de outra espcie ou indivduos da mesma espcie durante as avistagens. Dados da profundidade, temperatura da gua e tipo de substrato foram devidamente anotados na hora da observao, assim como o local e habitat no qual foram encontrados os espcimes. 3. Resultados: Foram realizados ao todo 38 mergulhos em distribudos em 16 diferentes localidades distribudas pelo arquiplago. Destes, foram realizados 28 mergulhos livres nas praias localizadas dentro e fora dos limites do Parque. Os 10 restantes mergulhos foram autnomos e efetuados dentro do limite com apoio tcnico e logstico da operadora de mergulho Noronha Divers. A praia do Porto foi o local que apresentou o maior nmero de mergulhos com avistagem (20,83%) e uma maior quantidade de indivduos avistados (32,89%) seguido pela praia do Sancho (16,7% e 14,47% respectivamente) . Enquanto as praias do Sueste, Ruro e Boldr e os pontos de mergulho autnomo Caverna da Sapata e Laje Dois Irmos no foi observado nenhum espcime de D. americana. Com relao ocorrncia dos indivduos por tipo de habitat pode-se notar uma possvel segregao de tamanho em relao profundidade e tambm quanto ao tipo de substrato ocupado. Indivduos de tamanho compreendidos entre 20cm de comprimento de disco (tamanho mnimo observado) e 35cm foram observados em profundidades de at 7,50m e em ambientes de praia com substrato de areia ou areia e pedras. Os indivduos com tamanho entre 45cm e 90cm foram encontrados em sua maioria em profundidades superiores a 7,92m e em substrato variado relacionados a ambientes recifais. A exceo se deu com apenas um indivduo macho de 80cm observado na praia do Leo em profundidade de 1,20m e em substrato de areia. Os indivduos avistados com tamanho de 40cm foram encontrados nos dois tipos de ambientes (praia e recifal) e em profundidades compreendidas entre 1,0m e 16,50m caracterizando a preferncia dessa classe de tamanho como indefinida. A proporo encontrada de indivduos machos e fmeas avistados foi praticamente a mesma. No entanto a maior quantidade de exemplares observados no foi possvel identificar o sexo, principalmente devido ao pequeno tamanho desses. A observao do clsper (rgo intromitente masculino) s foi observada em indivduos com tamanho a partir de 40cm de comprimento de disco, sendo assim, indivduos menores que 40cm no puderam ser identificados quanto ao sexo. Tambm no foi encontrada uma grande diferena entre o tamanho mnimo e mximo de machos e fmeas. Durante os mergulhos alguns indivduos de D. americana foram observados junto a outras espcies de peixes telesteos e
Uso de habitat por Dasyatis americana no Arquiplago de Fernando de Noronha (Brasil): Resultados Preliminares
Aguiar, A. A.1; Cavalcanti, A. B.1 & Rosa, R. S1 1- Laboratrio de Ictiologia, Depto. Sistemtica e Ecologia Universidade Federal da Paraba (a_a_aguiar@yahoo.com.br) 1. Introduo: O estudo de batideos no Brasil escasso, sendo assim, trabalhos sobre a histria natural e outros aspectos ecolgicos de raias so de extrema importncia. Tais estudos podem servir de embasamento para formulao e aplicao de programas de manejo e conservao em unidades de conservao, tais como o Parque Nacional Marinho de Fernando de Noronha. Com relao espcie foco Dasyatis americana foram estudados seu comportamento reprodutivo, hbito alimentar e interaes com outras espcies (Broockmann, 1975; Snelson, et al, 1990; Strong, et al, 1990; Gilliam & Sullivan, 1993; Henningsen, 2000). Tendo em vista a falta de conhecimento sobre a ecologia de D. americana em guas brasileiras, foi elaborado o projeto Histria Natural de Dasyatis americana (Chondrichthyes: Dasyatidae) no Arquiplago de Fernando de Noronha Brasil, o qual inclui, dentre outros objetivos, o estudo sobre o uso de habitat pela espcie em questo. Ao definirem-se as reas preferenciais de ocupao de acordo com a classe de idade e utilizao de habitat (eg: reas de

elasmobrnquios (guarajuba -Caranx latus, pirana - Cephalopholis fulva, budio Sparisoma sp., dento Lutjanus jocu, Carangoides bartholomaei e o tubaro-lixa -Ginglymostoma cirratum. Algumas destas co-ocorrncias denotam relaes ecolgicas entre estas espcies, e sero posteriormente investigadas 4. Concluso: O presente trabalho apresenta dados parciais sobre a ecologia de D. americana no Arquiplago de Fernando de Noronha. Estes j mostraram algumas caractersticas distintas entre as classes de tamanho quanto distribuio espacial, possivelmente indicando diferentes habitats preferenciais. No entanto necessrio que sejam realizadas as demais excurses programadas pelo presente projeto para se fazer, atravs de comprovaes estatsticas, inferncias significativas e conclusivas sobre o uso de habitat por D. americana no Arquiplago de Fernando de Noronha. 5. Bibliografia: BROCKMANN, F. W. , (1975). Observation on mating-behavior of southern stingray, Dasyatis americana. Copeia (4): 784-785. GILLIAM, D. & SULLIVAN, K. M., (1993). Diet and feeding habits of the southern stingray Dasyatis americana in the Central Bahamas. Bulletin of Marine Science 52(3): 1007-1013. HENNINGSEN, A. D., (2000). Notes on reproduction in the southern stingray, Dasyatis americana (Chondrichthyes; Dasyatidae). Copeia (3): 826-828. SNELSON, F. F.; GRUBER, S. H.; MURU, F. L. & SCHMID, T. H., (1990). Southern stingray, Dasyatis americana: host for a symbiotic cleaner wrasse. Copeia 1990(4): 961-965. STRONG, W. R.; SNELSON, F. F.; GRUBER, S. H., (1990). Hammerhead shark predation on stingrays: an observation of prey handling by Sphyrna mokarran. Copeia 1990(3): 836-840. (IBAMA, Parque Nacional Marinho de Fernando de Noronha, Administrao do Distrito Estadual de Fernando de Noronha, Operadora de Mergulho Autnomo Noronha Divers, Hidrosfera Produes e Ciliares Produes) manejo sejam implementados com sucesso ao longo do litoral. 2- Mtodos A rea de estudo considerada foi o litoral de Pernambuco e Fernando de Noronha. O clima do litoral de Pernambuco apresenta-se na classificao de Keppen (1948) Clima do tipo AS, (Clima tropical chuvoso, quente e mido, com estao seca no vero e chuvas no outono-inverno, e menos de 50 mm de precipitao no ms mais seco). A mdia pluviomtrica em torno de 2100 mm/ano, tendo uma maior precipitao nos meses de maio, junho e julho, e um perodo mais seco nos meses de outubro, novembro e dezembro Os dados fenolgicos foram obtidos nos Herbrios Prof. Geraldo Mariz da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) e Drdano de Andrade Lima do Instituto Pernambucano de Pesquisa Agropecuria (IPA), atravs da anlise das etiquetas de todas as exsicatas, que faziam referncia Restinga, coletas prximo praia ou em municpios do litoral pernambucano. Para cada exsicata analisada foram anotados os seguintes dados: nmero do herbrio, famlia, espcie, localidade, nome e nmero do coletor, data, presena ou ausncia de flores e frutos. No foi excludo nenhum perodo de coleta. Aps a primeira etapa, a coleta de dados, foram verificadas as sinonmias e a grafia de todas as espcies anotadas atravs do site do Missouri Botanical Garden . A anlise estatstica realizada foi o teste G (Sokal & Rodlf, 1995) para verificar a correlao entre a sazonalidade das fases fenolgicas. 3- Resultados e Dsicusso Foram analisadas 693 exsicatas pertencentes a 360 espcies, 219 gneros reunidos em 59 famlias. Quanto distribuio das espcies de restinga em relao s localidades, existe uma ligeira predominncia de maiores coletas em Itamarac e Olinda (litoral Norte) e Rio formoso (litoral sul), provavelmente devido a trabalhos de coletas intensivos de projetos individuais e o fcil acesso a estas praias. As restingas de Pernambuco mostraram um padro de florao sazonal, com pico de florao em fevereiro, setembro e outubro, ou seja, durante o perodo seco. Apesar desta sazonalidade foram encontradas espcies florescendo o ano todo. Atravs do teste G, mostrou-se significativa a relao entre florao e precipitao (G=5,29 , p=0.021, g.l.=1). No foi possvel comparar estes dados encontrados com as restingas do Nordeste por falta de estudos. Morellato et al. (1989) e Morellato (1991, 1995) descreve para as Florestas Semidecduas e Matas Ciliares (Carmo & Morellato, 2000) do Sudeste do Brasil, que o pico de florao ocorre no incio da estao chuvosa. Contudo, os dados aqui apresentados mostram um padro diferente ao encontrado para as Florestas do Sudeste. O estudo da fenologia de 15 espcies realizado por Medeiros (2003), nica pesquisa fenolgica de comunidade de Floresta Atlntica para Pernambuco, indicou o mesmo pico de florao do presente trabalho, contudo a relao da fenofase com a precipitao, no foi estatisticamente significativa. Comparando a florao das espcies do litoral norte e sul de Pernambuco, observou-se que segue o mesmo padro sazonal j apresentado, sendo que as localidades do litoral norte apresentaram picos em fevereiro e outubro, e as do litoral sul com pico de florao em setembro. A fenofase frutificao ocorreu nos perodos de transio, chuvoso-seco, e seco, e poucas espcies apresentaram picos no perodo chuvoso. O teste G mostrou que houve significncia estatstica entre a frutificao e a precipitao (G =5.1161; p =0.023; g. l.=1). Os padres de frutificao foram diferentes a Floresta Atlntica do Nordeste (Medeiros, 2003) que ocorreu no perodo de transio seco-chuvoso, .com os das Matas Ciliares do sudeste do Brasil, onde o pico da fenofase ocorreu na estao chuvosa (Carmo e Morellato, 2000), e das Florestas Semidecduas do sudeste do Brasil, onde os picos se apresentaram na transio da estao seca para chuvosa.
Fenologia de espcies das restingas depositadas em herbrios do estado de Pernambuco

Aleksandra Michelli de Souzaa; Eduardo Bezerra de Almeida Jrb. & Carmen Slvia Zickelc a Biloga; b Aluno de Lic. em Cincias Biolgicas UFRPE ; c Profa. Biologia-Botnica UFRPE(zickelbr@yahoo.com) 1 - Introduo As Florestas de Restinga desenvolvem-se na orla martima, distante cerca de 500 metros da praia (Morellato et al, 2000). Ecologicamente, as Restingas podem ser definidas como ecossistemas costeiros, fisicamente determinados pelas condies edficas (solo arenoso) e pela influncia marinha, possuindo origem sedimentar recente (incio no perodo Quaternrio), sendo que as espcies que se desenvolvem (flora e fauna) possuem mecanismos para suportar os fatores fsicos dominantes como: a salinidade, extremos de temperatura, forte presena de ventos, escassez de gua, solo instvel, insolao forte e direta, etc. As mesmas esto distribudas ao longo do litoral brasileiro e por vrias partes do mundo. Essa distribuio norte-sul cria ao longo do litoral, variaes climticas, o que confere uma grande diversidade ambiental e biolgica para as restingas brasileiras. (Benevides, 1999). O aspecto de padres fenolgicos pouco estudado para Floresta Atlntica do Brasil, e praticamente desconhecido para as Florestas de Restinga. Todos os trabalhos relacionados para o Estado no incluem a flora da Restinga. Por isso, tornam-se necessrios os dados bsicos de florao e frutificao das espcies ao longo da Costa relacionados com a precipitao, para que os planos de

A frutificao entre as localidades do litoral norte e sul de Pernambuco apresentaram um padro sazonal de frutificao. Mesmo ocorrendo espcies reprodutivas o ano todo, os picos ocorreram na estao seca, janeiro e setembro nos municpios do litoral norte, e dezembro para os do litoral sul. 4- Concluses O estudo mostrou, estatisticamente, que os padres fenolgicos das espcies das Restingas do estado de Pernambuco apresentaram influncia da precipitao pluviomtrica. A fenofase florao e frutificao da maioria das espcies, mesmo havendo indivduos reprodutivos o ano todo, apresentou um padro sazonal, com picos ocorrendo na estao seca. A predominncia de espcies nas cidades do litoral norte, devido ao maior nmero de coletas naquela rea, no interferiu no padro fenolgico, ocorrendo os picos na estao seca. 5- Referncias Bibliogrficas Benevides, S. (1999). Estrutura das Restingas. Disponvel em http:/ /intermega.com.br/restinga. Acesso em: 3 janeiro de 2003. Carmo, M.R.B. & Morellato, L.P. C. (2000). Fenologia de rvores e arbustos das Matas Ciliares da Bacia do Rio Tibagi, estado do Paran. In: Leito-Filho, H. F. & Rodrigues, R. R. (eds) Matas Ciliares: Preservao e Conservao. EDUSP So Paulo, p.125-141. , Koeppen, W. (1948). Climatologia: com um estdio de los climas de la tierra. Mxico. Medeiros, D. P. W. (2003). Fenologia de 15 espcies de um fragmento de Floresta Atlntica na Estao Ecolgica de Caets, Paulista, Pernambuco, Brasil. Monografia (concluso de curso de Bacharelado em Cincias Biolgicas), Depto. Biologia, Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife. Morellato, L.P Rodrigues, R.R.; Leito Filho, H. F. & Joly, C. A. .C.; (1989). Estudo comparativo fenolgico comparativo de espcies arbreas de floresta de altitude e floresta mesfila semidecdua na Serra do Japi, Jundia, SP Revista Brasilieira de Botnica 12: 85-98, So Paulo. . Morellato, L. P. C. (1991). Estudo da fenologia de rvores, arbustos e lianas de uma floresta semidecdua no sudeste do Brasil. Tese(Doutorado em Ecologia). Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Morellato, L. P. C. (1995). As estaes do ano na floresta. In: Morrelato, L. P. C. & Leito Filho, H. F.(eds) Ecologia e preservao de uma floresta tropical urbana: Reserva de Santa Genebra. Universidade de Campinas, Campinas, p.37-41. Morellato, L. P. C.; Talora, D. C.; Takahasi, A.; Benkle, C. C.; Romera, E. C, & Zipparo, W. B. (2000). Phenology of Atlantic Rain Forest trees: a comparative study. Biotropica: 32: 811-823 Sockal, R. R. & Rohlf, F. J. (1995). Biometry. Feeman and Company, New York. 1853) (CETACEA, DELPHINIDAE) distribui-se em guas costeiras do Atlntico Ocidental, desde Santa Catarina at Honduras, ocorrendo tambm em ambientes estuarinos, como por exemplo, interiores de baas (Flores, 2002). Na Baa de Guanabara, Rio de Janeiro (22o57S, 43o10W), a presena de S. fluviatilis reportada desde o fim do XIX (Van Bnden, 1874). A presena de filhotes observada durante todo o ano (Geise, 1989) e alguns indivduos tm demonstrado fidelidade de pelo menos cinco anos Baa (Azevedo et al., 2003). O boto-cinza, na Baa de Guanabara, est exposto a uma srie de ameaas potenciais, representadas pela poluio, degradao do hbitat e capturas acidentais em redes de pesca, entre outros. Isto refora a necessidade de estudos, que verifiquem eventuais flutuaes no tamanho da populao de botos da Baa de Guanabara. Diferentes tcnicas podem ser aplicadas para estimar o tamanho de populaes de cetceos e verificar mudanas na abundncia ao longo do tempo (Buckland & York, 2002). Para estimar o tamanho da populao de botos da Baia de Guanabara, ns utilizamos a tcnica de foto-identificao associada aplicao de um modelo de marcao-recaptura. 2. Materiais e Mtodos Com o objetivo de estimar o tamanho da populao de botos da Baa de Guanabara, foram realizadas 19 sadas de foto-identificao, entre setembro de 2002 e junho de 2003. A bordo de uma embarcao os grupos de botos foram localizados. Por meio de uma mquina fotogrfica CANON EOS 10S 35mm, equipada com lentes zoom 75-300mm, filmes P&B Tri-X Pan 400, foram tomadas fotografias das nadadeiras dorsais dos indivduos. As fotografias foram analisadas com microscpios estereoscpios, projeo e ampliao dos negativos. Cada animal marcado teve o contorno de sua nadadeira dorsal desenhado em um retngulo-padro de 8 x 14 cm e recebeu um cdigo. Sempre que foi obtida uma fotografia de boa qualidade de um animal, que adquiriu novas marcas, o contorno foi traado novamente, a fim de atualizar o catlogo (Defran et al, 1990). Quando houve possibilidade de um animal ter sido fotografado novamente, a confirmao foi feita por comparao direta com o contorno catalogado do indivduo em questo. A fim de estimar o nmero de indivduos marcados na populao, foi utilizada a modificao de Chapman (NCH) para o modelo de Petersen. Modelos de populaes abertas no foram utilizados pois requerem maior conjunto de distribudos ao longo de um intervalo maior de tempo, que permite o registro de nascimentos e mortes, o que no caso dos cetceos corresponderia a no mnimo trs ou quatro anos de amostragem (Dalla-Rosa, 1999). O estimador forneceu o tamanho da populao de animais marcados. Para alcanar o tamanho total da populao (incluindo indivduos sem marcas), a estimativa calculada pelo modelo foi compensada, dividindo o tamanho estimado pela frao de animais marcados na populao. 3. Resultados e Discusso De setembro de 2002 a junho de 2003 foram foto-identificados 56 botos diferentes. A taxa de reavistagem dos indivduos foi alta e o nmero de novas identificaes foi diminuindo ao longo do perodo de estudo. A curva cumulativa de identificao dos botos estabilizou nas ltimas sadas, o que sugere que a populao permaneceu fechada ao longo do perodo de investigao. O valor de NCH, que corresponde estimativa do nmero de botos com marcas na populao foi de 56 indivduos. O Limite de confiana (95%) variou de 47 a 65 indivduos marcados. Do total de fotografias tomadas, 965 estavam em boas condies de anlise (distncia, foco e posio do animal em relao embarcao) e puderam ser utilizadas no estudo de foto-identificao. Destas fotografias, 841 eram de botos marcados e o restante (124) foi de indivduos sem marcas. Deste modo, pode-se afirmar
Estimativa do tamanho da populao de botos (Sotalia fluviatilis) Da Baa de Guanabara (RJ), por maio da tcnica de foto-identificao
Alexandre F. Azevedoa,b, lvaro M. Oliveirab, Simone de Castro Vianab, Jos Lailson-Brito Jr.b,c, Ana Bernadete L. Fragosob,d & Monique Van Sluysa a PPGB/IBRAG, Departamento de Ecologia, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Rua So Francisco Xavier 524, Maracan, Rio de Janeiro, 20550-013, RJ. (azevedo.alex@uol.com.br); b Projeto Mamferos Aquticos, Departamento de Oceanografia, UERJ; c Laboratrio de Radioistopos EPF, Inst. de Biofsica Carlos Chagas Filho, UFRJ; dPPGZ, Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro 1. Introduo O ectipo marinho do boto-cinza (Sotalia fluviatilis Gervais,

que a parcela de indivduos com marcas permanentes na populao de 0,8715. Portanto, o tamanho da populao, incluindo os indivduos sem marcas, foi estimada em 64 botos, com intervalo de confiana entre 54 e 73 botos. A estimativa do tamanho da populao dos botos da Baa de Guanabara, mostra que a populao pequena. Em outras baas costeiras do estado, como a Baa de Sepetiba e da Ilha Grande, grupos de mais de 150 indivduos tm sido avistados num nico dia (Simo & Siciliano, 1994; Lodi, 1999). O reduzido nmero de botos freqentando a Baa de Guanabara, pode estar diretamente relacionado limitao do ecossistema em sustentar uma populao maior de botos, devido degradao do hbitat. Uma outra estimativa, realizada entre 1995 e 1998 na Baa de Guanabara, encontrou uma populao entre 69 e 75 botos (Pizzorno, 1999). Deste modo, verificamos que houve uma pequena diminuio no tamanho populacional de botos da Baa de Guanabara. No entanto, existe sobreposio dos intervalos de confiana, o que torna as duas estimativas muito prximas e sugere que o nmero de botos na Baa de Guanabara se manteve estvel entre os perodos estudados. De qualquer forma, mesmo uma tendncia pequena de declnio no tamanho populacional deve ser investigada a fim de determinar se isto uma flutuao natural ou se est relacionada s presses antrpicas. 4. Concluses A Baa de Guanabara abriga uma pequena populao de cerca de 70 botos-cinza, cujo tamanho populacional tem se mantido relativamente estvel, nos ltimos anos. 5. Referncias Bibliogrficas Azevedo, A. F.; Lailson-Brito, J. Jr. & Cunha, H. A. (2003). Residence patterns of marine tucuxi dolphin (Sotalia fluviatilis) in Guanabara Bay, southeastern Brazil. Resumos do II Congresso Brasileiro de Mastozoologia. 1p. Buckland, S. T. & York, A. E. (2002). Abundance Estimation. In: Encyclopedia of marine mammals (Perrin, W. F. et al., eds) Academic Press, pp. 1-46. Dalla-Rosa, L. (1999). Estimativa do tamanho da populao de botos, Tursiops truncatus, do esturio da Lagoa dos Patos, RS, a partir da foto-identificao de indivduos com marcas naturais e da aplicao de modelos de marcao-recaptura. Dissertao de Mestrado, Programa de Ps-Graduao em Oceanografia Biolgica, FURG. 104 p. Defran, R. H.; Shultz, G. M. & Weller, D. W. (1990). A technique for the Photographic identification and cataloguing of dorsal fins of the bottlenose dolphin (Tursiops truncatus). Rep. Intern. Whal. Comm. Special Issue 12: 53-55. Flores, P. A. C. (2002). Tucuxi Sotalia fluviatilis. In: Encyclopedia of marine mammals (Perrin, W. F. et al., eds) Academic Press, pp. 1267-1269. Geise, L. (1989). Estrutura social, comportamental e populacional de Sotalia sp.(Gray, 1886) (Cetacea, Delphinidae) na regio estuarino-lagunar de Canania, SP e na baa de Gaunabara, RJ. Dissertao de Mestrado, Universidade de So Paulo. Lodi, L. & Hetzel, B. (1999). Uma grande agregao de botoscinza (Sotalia fluviatilis) na Baa de Ilha Grande, Rio de Janeiro. Anais do VII Congresso Nordestino de Ecologia, Ilhus, Bahia. p 337. Pizzorno, J. L. P. (1999). Estimativa Populacional do boto-cinza, Sotalia fluviatilis, na Baa de Guanabara, por meio de catlogo de fotoidentificao. Tese de Mestrado da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. 83p. Simo, S. M. & Siciliano, S. (1994). Estudo preliminar do uso do habitat da Baa de Sepetiba (Rio de Janeiro, Brasil), pelo boto Sotalia fluviatilis. Resumos da 6ta Reunio de Especialistas em Mamferos Aquticos da Amrica do Sul, Santa Catarina. 1p. Van Bnden, E. (1874). Memire sur un dauphin noveau de la Baie de Rio de Janeiro, design sur le nom de Sotalia brasiliensis. Mem. de lAcad. Royale de Belg. 41: 1-44. APOIO: CNPq (Alexandre F. Azevedo - bolsa de Doutorado, processo #140853/02-2; Monique Van Sluys bolsa de produtividade em Pesquisa, processo #302405/02-0); CAPES (Jos LailsonBrito Jr. bolsa de Doutorado), SEMADUR, PETROBRAS, Humane Society of United States e Iate Clube Jardim Guanabara.
Caracterizao ultraestrutural e contagem diferencial de leuccitos e trombcitos em Hoplias malabaricus (Pisces Erythrinidae)
Alexandre G. Ferreira a; Gabriella P. da Silva a, Isabel M. Nogueira a ; Carlos E. Veiga de Carvalho a & Renato A. DaMatta b. Universidade Estadual do Norte Fluminense, Centro de Biocincias e Biotecnologia; a Laboratrio de Cincias Ambientais; b Laboratrio de Biologia Celular e Tecidual (alexandre@uenf.br) 1-Introduo Diversos autores (Hacon et al, 1997; Kehrig et al,1998) vm recomendando a ictiofauna de topo de cadeia alimentar, preferencialmente os piscvoros, como organismos bioindicadores da qualidade ambiental. Dentre as diferentes formas de avaliao, identificao e quantificao das alteraes causadas por poluentes ambientais, est a contagem diferencial de leuccitos e trombcitos (Mesenguer et al 1994). Entretanto, a falta de valores normais que permitam estabelecer comparaes, bem como a no uniformidade morfolgica e classificatria inter e intra-espcies destes tipos celulares, dificulta o diagnstico de uma possvel condio de estresse (RanzaniPaiva, 1995). Desta forma, um estudo morfolgico correlacionando os dados da microscopia tica com a microscopia eletrnica de transmisso o primeiro passo para uma classificao mais aprofundada de leuccitos e trombcitos. Assim como em outros vertebrados, as clulas sanguneas dos peixes so classificadas como eritrcitos, leuccitos e trombcitos, sendo que os leuccitos podem ser divididos em linfcitos, moncitos e granulcitos. Este ltimo tipo celular normalmente apresenta trs formas diferentes, que podem ser neutrfilos, eosinfilos e basfilos (Rowley et al, 1988 e Zapata et al, 1996). A espcie Hoplias malabaricus um peixe carnvoro, de topo de cadeia alimentar, encontrada em todo Brasil. Trata-se de um organismo muito utilizado em programas de monitoramento das concentraes de metais pesados no meio ambiente aqutico (Ferreira et al, 2001), devido a sua capacidade de acumular tais elementos e de transferi-los, em ltima instncia, para o homem. 2. Mtodos Traras provenientes da Lagoa de Cima, uma lagoa isenta de contaminao por poluentes, localizada no norte do Estado do Rio de Janeiro, foram coletadas com o auxlio de anzis de bias. Amostras de sangue foram obtidas a partir da veia caudal de cada exemplar, utilizando-se uma seringa contendo 0.2 mL de heparina. Imediatamente aps a coleta, extenses sanguneas foram feitas em lminas de vidro, fixadas com metanol e coradas com May GrnwaldGiemsa. O restante do sangue foi adicionado em tubos novos e estreis de caneta bic e vedados com bilhas de ao inoxidvel. Cada tubo contendo o sangue foi centrifugado (500 G x 10min a 15C) para a separao dos leuccitos e dos trombcitos. Em seguida cada tubo foi cortado com o auxilio de uma lmina de bisturi, o plasma foi descartado e o sobrenadante contendo as clulas brancas foi retirado e homogeneizado com o auxilio de uma pipeta de Pasteur. Parte destas clulas foram fixadas com glutaraldeido 2.5% em 0.1M de tampo Cacodilato de Sdio,

ps-fixadas em 2% de Tetrxido de smio e 0.8 % Ferrocianeto de Potssio, desidratadas em acetona e includas em resina Epon . Cortes Ultrafinos (70nn) foram obtidos e contrastados com acetato de uranila e citrato de chumbo e observados em microscpio eletrnico de transmisso Zeiss 900. Tambm foram obtidos cortes semi-finos (40 m) que foram corados com azul de toluidina 1% e observados em microscopia tica de campo claro O restante das clulas foram diludas em tampo PBS as lminas foram preparadas pela tcnica de Citospin. As extenses sanguneas e as lminas citospins foram observadas e fotografadas e os diferentes tipos de leuccitos e os trombcitos foram contados (contagem relativa) com o auxlio de um microscpio ptico Zeiss Axioplan. 3. Discusso e Resultados Eritrcitos, moncitos, trombcitos e linfcitos foram observados nas extenses sanguneas e nas lminas preparadas pela tcnica de citospin. Os moncitos variaram em tamanho e quanto ao nmero de vacolos presentes, com ncleo grande e corado em magenta e o citoplasma corado em tom cinza-azulado. Os linfcitos observados apresentaram tamanho nico, citoplasma reduzido, alguns com pequenas projees, conferindo-lhe um aspecto amebide. Os trombcitos apresentaram diferentes formas (arredondadas ou alongadas) sempre com citoplasma hialino, e com algumas clulas formando agregados. Apenas um tipo de clula granuloctica foi observada, com tamanho semelhante aos macrfagos. Estas clulas apresentaram poucos grnulos citoplasmticos corados em laranja, distribudos em um citoplasma corado em tom rosado A presena de apenas uma populao de granulcitos foi confirmada pela microscopia eletrnica, em aumentos variando de 7000 a 85000 vezes. Estas clulas continham grnulos perifricos distribudos pelo citoplasma. Cada grnulo continha, em seu interior, uma estrutura transversal eletrondensa, na forma de basto, de aspecto membranoso, e que parece originar-se a partir da prpria membrana envoltria do grnulo. Os moncitos continham em seu citoplasma mitocndrias, aparelho de Golgi, retculo endoplasmtico e vacolos de tamanhos variados. 4. Concluses A contagem diferencial de leuccitos e trombcitos reflete o valor relativo percentual de cada tipo celular conforme descrito: 32-48,5% de linfcitos, 25-27% de trombcitos, 18-22,5% de granulcitos e 8,5-13,5% de moncitos. Nossos resultados sugerem que diferentemente dos outros peixes, a trara apresenta apenas um tipo de granulcito, um neutrfilo, com grnulos contendo uma estrutura transversal membranosa. Os outros tipos celulares observados mostraram uma ultraestrutura similar as descries definidas para outros telesteos. 5. Referncias Bibliogrficas Hacon, S.; Rochedo, E.R.R.; Campos, R.R.R.; Lacerda, L.D. (1997). Mercury Exposure Througt Fish Consumption in the Urban Area of Alta Floresta in the Amazon Basin. Journal of Geochemical Exploration. 58. 209-216 pp. Kehrig, H.A.; Malm, O.; Akagi, H.; Guimares, J.R.D.; Torres, J.P.M. (1998). Methylmercury in Fish and Hair Samples from the Balbina Reservoir, Brazilian Amazon. Environmental Research. Section A, No. 77, 84-90 pp. Mesenguer, J.; Lpez-Ruiz, A.; Esteban, M..A. Histochemistry, (1994). 102 37-44. Zapata, A.G.; Chib, A. and Varas, A. (1996). The Fish Immune System:Organism, Pathogen and Environment. 1-61. Rowley, A.F.; Hunt, T.C.; Page, M.; Mainwaring, G. (1988) Fish. In: Vertebrate blood cells. 19-127.
Estudo da composio e distribuio temporal do macrozooplncton do Esturio do rio Jaguaribe Itamarac/PE

Aline Alves Ferreira da Rochaa, Srgio Catunda Marcelinob, Elisabeth Cabral da Silvac, Ana Carla Asfora El-Deird, William Severie. a Universidade Federal Rural de Pernambuco (alinerochabio@hotmail.com), b Graduado em Engenharia de Pesca Universidade Federal Rural de Pernambuco, c Graduanda em Bacharel em Cincias Biolgicas Universidade Federal Rural de Pernambuco, d Doutoranda em Zoologia Universidade Federal da Paraba, e Doutor em Ecologia e Recursos Naturais Universidade Federal de So Carlos. 1. Introduo Os esturios so corpos de gua costeiros semi-fechados com abertura para o mar e de volume varivel de acordo com as condies hidrolgicas locais desde a nascente at a foz; tratando-se portanto de um ecossistema diversificado, sendo considerado um ambiente de alta produtividade primria por fornecer proteo contra predadores aos seus habitantes, por isso, servindo de berrio para diversas espcies marinhas e dulciaqucolas. O esturio diretamente importante para o homem ecolgica e economicamente. Esse ecossistema representa um valor cultural, econmico e cientfico de grande importncia em virtude da existncia de um conjunto de habitats para espcies pesqueiras de importncia comercial como peixes, crustceos e moluscos (Barros e Eskinasi-Lea, 2000). O rio Jaguaribe, localizado na Ilha de Itamarac, possui aproximadamente 9 Km de extenso e o seu esturio tem 212 ha (Vasconcelos Sobrinho, 1987). Nas margens explorou-se sal em salinas e criao de peixes em viveiros que atualmente so aproveitados para carcinicultura (criao de camaro). O estudo do zooplncton de fundamental importncia para os ecossistemas aquticos, visto que atualmente uma exigncia dos rgos fiscalizadores de empreendimentos aqucolas de impacto ambiental, pois alm de constituir o elo de transferncia da matria orgnica sintetizada pelo fitoplncton, tambm importante como alimento natural dos peixes, principalmente nas fases de ps-larva a alevino; independente da espcie ou habito alimentar, logo aps a absoro do saco vitelino, conforme Marcelino, et. al. (2000). Com base no material coletado, este trabalho tem como objetivo fazer uma comparao temporal diu-noturna dos txons encontrados na comunidade zooplanctnica do rio Jaguaribe e ampliao do conhecimento do ecossistema abordado contribuindo, assim, para comunidade cientfica. 2. Mtodos Foram realizadas campanhas bimensais ao longo de um ano, com anlise da composio e distribuio temporal da comunidade zooplanctnica com monitoramento de variveis ambientais na estao de amostragem. Coletas de zooplncton foram efetuadas no perodo de janeiro de 2001 a novembro de 2001 na estao Jag-05, nos perodos diurno e noturno e nas mars de enchente e vazante utilizando uma embarcao a motor. O tipo de arrasto foi horizontal, com rede de plncton cnicocilndrica com malha de 500 m. Os arrastos tiveram uma durao padronizada de 10 minutos. A quantidade de gua filtrada foi registrada por um fluxmetro (General Oceanics), acoplado no centro da boca da rede. O material coletado foi acondicionado em potes de 500 mL e fixado em formol neutralizado com CaCO3, de modo a obter-se uma concentrao de 5% do formol para conservao do material. As amostras foram analisadas no Laboratrio de Ictiologia do Departamento de Pesca da Universidade Federal Rural de

Pernambuco, onde foram triadas com auxlio de estereomicroscpio e transferido os organismos para frascos de 10 mL, devidamente etiquetados e conservados em lcool a 70%, onde foram identificados os txons. A identificao foi realizada at o menor nvel taxonmico possvel com base em bibliografias especializadas. 3. Resultados e Discusso Os estudos taxonmicos permitiram a identificao de mais de 19 txons, considerando-se sempre que possvel a menor unidade taxonmica, conforme relao descrita a seguir: Aschelminthes (Nematoda), Cnidria, Mollusca (Gastropoda e Bivalvia), Annelida (Polychaeta), Amphipoda, Cirripedia (Balanus sp e Lepas sp nuplios), Copepoda (Calanoida e Cyclopoida), Decapoda (Brachyura, Lucifer sp e outros Decapoda), Isopoda, Cumacea, Mysidacea, Ostracoda, Chaetognatha (Sagitta sp), Appendicularia (Oikopleura sp) e Outros. A composio da comunidade zooplanctnica foi mais semelhante quanto diversidade do que densidade nos diversos horrios de coleta. Appendicularia foi um grupo de mdia ocorrncia com uma densidade mxima de 37,845 organismos/m3 no ms de novembro na mar enchente diurna e mnima de 0,000 organismos/m3 em setembro na mar vazante noturna. Tambm registrado por, Paranagu (1985/86) nas estaes localizadas no Complexo estuarino de Suape. A Ordem Decapoda foi o grupo com maior ocorrncia na comunidade zooplanctnica, com representantes distribudos em todas as amostras analisadas, com uma densidade mxima de 51,559 organismos/m3 no ms de julho na mar vazante noturna e mnima de 0,488 organismos/m3 no ms de maio na mar enchente noturna. Schwamborn (1997) e Silva (1997) indicaram o predomnio de larvas de Brachyura, na desembocadura sul do Canal de Santa Cruz. O mesmo resultado foi encontrado neste trabalho para a Ordem Decapoda com domnio das larvas de Brachyura. A Ordem Copepoda obteve ocorrncia relevante dentre os organismos zooplanctnicos, assim como os Decapoda, os Copepoda tambm tiveram representantes distribudos em todas as amostras analisadas, com uma densidade mxima de 29,226 organismos/m3 no ms de novembro na mar vazante noturna e mnima de 0,116 organismos/m3 no ms de maio na mar enchente noturna. Os Mysidacea ocorreram com uma densidade mxima de 32,519 organismos/m3 no ms de setembro na mar vazante noturna e baixa ocorrncia nos demais meses. Paranagu (1979) estudando a distribuio do zooplncton no esturio do rio Igarassu, observou que a pouca abundncia dos Mysidacea se deu ao fato de que as coletas foram realizadas no perodo diurno e na superfcie, visto que estes organismos tm preferncia por baixa densidade de luz. O que justifica a elevada densidade obtida na coleta noturna. Os demais grupos obtiveram menores densidades de ocorrncia. Como o caso dos Mollusca que foram registrados Gastropoda e Bivalvia com uma densidade mxima de 4,646 organismos/m3 no ms de maio na mar vazante noturna e mnima de 0,000 organismos/m3 em maro na mar vazante diurna. Silva (1999) encontrou na mar enchente velgeres de Bivalvia e Gastropoda que se apresentaram pouco significativos. 4. Concluso De todos os organismos zooplanctnicos estudados os mais abundantes foram Appendicularia, Decapoda, Copepoda e Mysidacea. Verificou-se que a maior densidade de organismos ocorreu durante o perodo noturno; este fato deve-se a provvel fuga dos organismos zooplanctnicos a luz (fototaxia negativa), o que daria a seus predadores uma melhor visibilidade como preza fcil durante o perodo diurno. Ocorre uma ampla diversidade macrozooplanctnica no local. O rio Jaguaribe mostrou-se preservado para os dias de hoje, considerando que a maioria dos rios da regio metropolitana de Recife, encontram-se com um nvel de degradao bastante acentuado. 5. Referncias Bibliogrficas Marcelino, S. C.; Oliveira, L. H. V.; Antonello, A.; Severi, W. (2000). Comparao da comunidade zooplanctnica do aude Dois Irmos e um viveiro de psicultura da UFRPE. Anais do X Congresso de Iniciao Cientfica da Universidade Federal Rural de Pernambuco Recife: UFRPE. Pr-Reitoria de Pesquisa e Ps graduao. Paranagu, M. N.; Nascimento, V. A.; Macedo, S. J. (1979). Estudo ecolgico da regio de Itamarac, Pernambuco, Brasil. II. Distribuio do zooplncton no esturio do rio Igarassu (1). Trabalhos oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco, 14:65-92. Paranagu, M. N. (1985/86) Zooplankton of the Suape area (Pernambuco Brasil). Trabalhos oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco, 19:113-124. Silva, A. P.; Neumann-Leito, S.; Gusmo, L. M. O.; Porto Neto, F. F.; Moura, M. C. O. (1999). Diversidade, produtividade e Dinmica do microzooplncton na desembocadura sul do canal de Santa Cruz, Itamarac- PE (Brasil). Anais do XI CONBEP E DO I COMLAEP. Volume I , Recife PE. p.551-560. Schwamborn, R. (1997) Influence of mangroves on community structure and nutrition of macrozooplncton in Northeast Brazil. Doutorado Thesis, University of Bremen, 77pp.
Estudo do imposex em Thais haemastoma floridana (Conrad, 1837) (Mollusca, Prosobranchia, Thaididae) no estado do Cear Brasil
Aline Fernandes Alves de Lima, talo Braga de Castro & Cristina de Almeida Rocha-Barrreira Instituto de Cincias do Mar LABOMAR UFC. (alinefalima@yahoo.com) Compostos organoestnicos como o tributilestanho (TBT) e o trifenilestanho (TPT) so amplamente utilizados em todo o mundo para diversos fins. O tributilestanho normalmente utilizado isoladamente ou associado ao trifenilestanho (Horiguchi et al., 1994) em tintas de ao anti-incrustante aplicadas como revestimento a superfcies submetidas ao contato direto e prolongado com a gua do mar, sobretudo embarcaes. Sua finalidade basicamente prevenir as incrustraes por organismos marinhos (fouling) que diminuem o rendimento e danificam seriamente as estruturas. A grande eficincia das tintas a base de TBT e TPT reduziu drasticamente o perodo entre docagens fazendo com que elas passassem a ser empregadas por um grande nmero de embarcaes, chegando a revestir os cascos de 90% de todos os navios construdos no mundo durante a dcada de 80. Nessa poca, 100% dos grandes navios produzidos no Japo utilizavam tintas deste tipo. Atualmente, apesar das restries devido a sua alta toxicidade, estima-se que 70% dos navios ainda as utilizem sob a forma de copolmero, liberando em mdia 4ug/cm2 de tributilestanho diariamente na gua do mar (Swennen et al.,1997) provocando uma srie de danos aos ecossistemas marinhos. Muitos registros da toxicidade dos organoestnicos sobre a biota marinha so conhecidos, sendo o imposex o efeito desse tipo de poluio mais bem estudado. Um dos principais efeitos da contaminao por TBT em animais a disrupo hormonal, sendo o exemplo mais evidente e conhecido o imposex (Mathiessen & Gibbs, 1997), observado em moluscos prosobrnquios neogastrpodes. O imposex consiste do surgimento de caracteres morfolgicos masculinos, tais como pnis e vaso deferente no funcionais, em fmeas. Esse fenmeno

foi primeiramente estudado em populaes de Nucella lapillus (Linnaeus, 1758) no sudeste da Inglaterra (Gibbs et al., 1987), onde foram desenvolvidas tcnicas para o estudo do imposex, com a criao de dois ndices de quantificao, o VDSI e o RPSI. O VDSI (vas deferent sequence index) determina atravs de uma escala composta por 6 estgios, a seqncia de desenvolvimento do imposex em cada animal estudado. Este ndice baseado na seqncia de formao do pnis e do vaso deferente de cada fmea observada. Existe uma vasta discusso acerca da aplicabilidade desta tabela em diferentes espcies. No caso de Thais haemastoma floridana, a tabela original de Gibbs et al. (1987) foi adaptada para se adequar s caractersticas desta subespcie por Fernandez et al. (2002). O RPSI (relative penis size index) consiste na relao entre as medidas dos comprimentos mdios dos pnis dos machos e das fmeas afetadas. Este ndice permite a atribuio de um valor numrico percentual para determinar o grau de imposex em uma determinada populao e obtido atravs da equao: (Mdia do comprimento dos pnis das fmeas)3 / (Mdia do comprimento dos pnis dos machos)3 x 100. Devido a manifestao do imposex ser de fcil observao nos neogastrpodes, diversas espcies desses moluscos prosobrnquios vm sendo sistematicamente utilizadas como indicadores biolgicos da contaminao por TBT. Atualmente, sabe-se que pelo menos 118 espcies de gastrpodes habitantes de reas sob a influencia do fluxo de embarcaes apresentam o imposex (Castro, 2002). Um dos primeiros registros de imposex na costa Atlntica da Amrica do Sul foi realizado por Castro et al. (2000) em populaes de Thais haemastoma floridana no litoral de Fortaleza (Cear). Este estudo demonstrou uma ntida correlao entre a evoluo do imposex e as reas onde a atividade de embarcaes intensa. Devido aos padres de circulao de correntes na zona costeira de Fortaleza (Maia, 1998), algumas reas a leste do Porto do Mucuripe mostraram-se livres da contaminao por TBT, enquanto aquelas localizadas a oeste da regio porturia apresentaram um aumento gradual dos nveis de imposex em funo de sua proximidade do porto (Castro et al., 2000). Neste estudo, os nveis mais elevados da contaminao por compostos orgnicos de estanho, na cidade de Fortaleza, foram observados na praia Mansa e na praia do Mucuripe. No litoral do estado do Cear, comum o uso deste animal como alimento. Os exemplares de Thais haemastoma floridana que so comercializados no mercado do peixe da Praia do Mucuripe (Tarelho, 2000), so geralmente coletados na Praia Mansa. Segundo Castro et al. (2000), estes organismos apresentaram ndices elevados de imposex. Experimentos feitos com ratos e coelhos demonstram que estes compostos possuem propriedades citotxicas e imunossupressoras (Boyer, 1989), fato que levanta a suspeita de que o consumo de animais contaminados pode ser extremamente prejudicial aos seres humanos. Heidrich (2001) sugeriu que poluentes ambientais, tais como TBT e DBT (dibutilestanho), ambos presentes em organismos marinhos, tecidos ou produtos plsticos, podem ter impactos especficos no metabolismo de hormnios sexuais em seres humanos. Uma anlise comparativa de taiddeos provenientes da Praia do Pecm, coletados antes e depois da construo e inaugurao do Complexo Porturio do Pecm foi realizado por Castro et al. (em preparao). Este estudo revelou que aps o porto ter entrado em operao, os ndices que quantificam o imposex se elevaram demonstrando mais um a vez a relao entre a ocorrncia de imposex e o fluxo de embarcaes. vlido ressaltar que esse terminal porturio foi construdo com estrutura offshore no intuito de minimizar os impactos ao meio ambiente. Atentando para a gravidade do problema, no somente no estado do Cear mas tambm para toda as reas sob a influncia de portos no Brasil, est sendo executado um abrangente projeto de pesquisa que visa monitorar o imposex utilizando espcies do gnero Thais em toda a costa brasileira, esse projeto est sendo realizado em conjunto por pesquisadores da Universidade Federal do Cear (UFC), Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ) e Fundao Universidade Federal do Rio Grande (FURG). Em carter preliminar esse estudo j constatou a ocorrncia de imposex tambm na espcie Thais rustica nas zonas porturias do litoral das cidades de Natal e de Macei. (Castro et al., 2003). Estudos histolgicos de organismos da subespcie Thais haemastoma floridana provenientes das reas impactadas pelo TBT no litoral de Fortaleza reforam a possibilidade destes animais em serem utilizados como bioindicadores da contaminao pelo TBT (Lima et al., em preparao). Os resultados obtidos neste estudo demonstram, entretanto, que a escala de VDSI, inicialmente proposta por Gibbs et al. (1987) para Nucella lapillus, inadequada para a quantificao do imposex nesta subespcie. Os estudos histolgicos so importantes para a compreenso do desenvolvimento das alteraes histomorfolgicas causadas pelo TBT em Thais haemastoma floridana. Atravs destes estudos, foram descritos diferentes estgios de desenvolvimento do do imposex, considerando o surgimento e o grau de desenvolvimento do vaso deferente e do pnis (Lima et al. 2003). Segundo estes autores, no estgio 1, a formao do pnis por uma evaginao do assoalho da cavidade palial; no estgio 2, o desenvolvimento do espermoducto palial dentro do poro da vagina, formado a partir do crescimento excessivo do epitlio do assoalho palial; no estgio 3, a formao de um pequeno pnis e espermoduto ainda incompleto; no estgio 4, o pnis bem desenvolvido, sendo composto por uma densa rede de fibras longitudinais formando uma camada mais densa logo abaixo do epitlio de revestimento. A regio central do pnis preenchida por tecido conjuntivo frouxo, onde esto o espermoducto, envolto por uma densa camada de fibras musculares circulares, e o seio sanguneo. No foram observados nos exemplares de Thais haemastoma floridana nas populaes examinadas no litoral de Fortaleza, os estgios 5 e 6 de desenvolvimento do imposex, descritos por Gibbs et al. (1987) para Nucella lapillus e por Fernandez et al. (2002) para Thais haemastoma floridana. Segundo estes autores, o estgio 5 caracterizado pelo bloqueamento total do poro genital pelo espermoduto e o estgio 6 pela presena de cpsulas abortivas no interior da glndula da cpsula. A ausncia de estgios mais avanados de imposex (estgios 5 e 6) nas populaes de Thais haemastoma floridana da costa do Fortaleza pode ser devido ao fato de as reas porturias, com grande movimentao de embarcaes, serem abertas, com circulao de gua intensa, impedindo o acmulo deste composto, ao contrrio do que acontece em zonas porturias localizadas e enseadas ou baas , de baixa circulao o que dificulta da disperso do contaminante. A caracterizao histolgica das alteraes morfolgicas causadas pela contaminao por TBT, realizada no presente estudo, refora a classificao proposta por Fernandez et al. (2002) para a subespcie Thais haemastoma floridana. Tal validao desta classificao, especifica para Thais haemastoma floridana, importante no desenvolvimento de monitoramentos futuros em diferentes reas da costa brasileira, uma vez que esta poder ser aplicada em diferentes populaes desta subespcie Referncias Bibliogrficas Boyer, I. J. (1989) Toxicity of dibutylin, tributylin and other organotin compounds to humans and to experimental animals. Toxicology, Limerich (Irlanda), v. 55, pp. 253-298. Castro, I.B.; Cascon, H.M.; Fernandez, M.A. (2000) Imposex em Thais haemastoma (Linnaeus, 1767) (Mollusca:Gastropoda), uma Indicao da Contaminao por Organoestnicos na Costa do Municpio de Fortaleza - Cear - Brasil. Arqivo de Cincias do Mar., v.33, p.51-56. Castro, I.B. (2002); Estudo do imposex provocado em Thais

haemastoma (Linnaeus, 1767) (Mollusca: Gastropoda: Thaididae) por compostos orgnicos de estanho em reas porturias do estado do Cear. 87p. Fortaleza. Castro, I.B.; Meirelles, C.A.O.; Matthews-Cascon, H. & Fernandez, M.A. (2003) Thais rustica (Lamarck, 1822) (Mollusca : Gastropoda: Thaididae) bioindicador da contaminao por compostos orgnicos de estanho na costa da cidade de Natal, Rio Grande do Norte, Nordeste do Brasil. Livro de resumos do XVIII Encontro Brasileiro de Malacologia. Castro, I.B.; Meirelles, C.A.O.; Pinheiro, J.C.L. & MatthewsCascon, H. Increasing imposex in Thais haemastoma after establishment of the Pecm Harbour. (em preparao) Fernandez, M. A.; Limaverde, A. M.; Castro, I. B.; Almeida, A. C. M.; Wagener, A. L. R. (2002) Ocurrence of imposex in Thais haemastoma: possible evidence of environmental contamination derived from organotin compounds in Rio de Janeiro and Fortaleza, Brazil. Caderno de Sade Pblica, Rio de Janeiro (Brazil), v. 18, n. 2, pp. 463 476, mar-abr. Gibbs, P. E.; Bryan, G. W.; Pascoe, P. L.; Burt, G.R. (1987) The use of dog-whelk Nucella lapillus, as an indicator of tributylin (TBT) contamination. Journal of Marine Biological Association of United Kingdom, Cambridge, v. 67, pp. 507-523. Heidrich, D.D., Steckelbroeck, S., Klingmuller, D.(2001) Inhibition of human cytocrome P450 aromatase activity by butyltins. Steroids, Germany, v. 66, n. 10, pp. 763-769. Horiguchi, T. ; Shiraishi, H. ; Shimizu, M. ; & Morita, M. (1994) Imposex and Organotin Compounds in Thais clavigera and T. bronni in Japan. Journal Marine Biological Association United Kingdom, Cambridge, v. 74, pp. 651 669. Lima, A.F.A.; Rocha-Barreira, C.A. & Castro, I.B. Histomorfological effects of the contamination by organotin compounds in populations of Thais haemastoma floridana (Conrad, 1837) (Mollusca, Prosobranchia, Thaididae) in the cost of the state of Cear Brazil. (em preparao). Lima, A.F.A. & Rocha-Barreira, C.A. (2003) Caracterizao histomorfolgica dos estgios de desenvolvimento do imposex em Thais haemastoma floridana (Conrad, 1837) (Mollusca, Prosobranchia, Thaididae) causados pela contaminao por compostos orgnicos de estanho no litoral do estado do Cear Brasil. Livro de resumos do XVIII Encontro Brasileiro de Malacologia. Maia, L. P. (1998) Procesos costeros y balance sedimentario a lo largo de Fortaleza (NE - Brasil): implicaciones para una gestn adecuada de la zona litoral. Tese (doutorado em Cincias del Mar) Universitad de Barcelona, 269p., Barcelona. Matthiessen, P. & Gibbs, P. E. (1997) Critical Appraisal of the evidence of tributyltin mediated endocrine disrupcion in mollusks. Environmental Toxicology and Chemistry, United Kingdom, v. 17, n. 1, pp. 37-43. Swennen, C. ; Ruttanadakul, N. ; Ardseungnern, S. ; Singh, H. R. ; Mesinck, B. P. & Hallers-Tiabbes C. C. (1997) Imposex in Sublittoral and Littoral Gastropods From the Gulf of Thailand and Strait of Malacca in relation to Shipping. Environmental Science and Technology, Easton (Estados Unidos), v. 18, pp. 1245 1254. Tarelho, S. (2000) Mariscos do Mucuripe esto contaminados pelo metal TBT. Dirio do Nordeste, Fortaleza, 21 mar., caderno Cidade, p. 8.
Composio da ictiofauna associada pesca do Camaro Sete-Barbas no Esturio do Rio de Contas, Itacar, Bahia
Alisson Harley Brito da Silvaa; Obertal da Silva Almeidaa; Marcela Fonseca Souzaa; Dorinny Lisboa de Carvalhoa; Murilo Souza e Silvaa; Viviane Gonzaga dos Santosa & Ricardo Juc-Chagasb a Estagirios: PIC-BIO, graduao em Cincias Biolgicas, Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia UESB. b Departamento de Cincias Biolgicas DCB, Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia UESB, Avenida Jos Moreira Sobrinho, s/n, , Jequi, BA, 45206 510 e-mail: dorinny@hotmail.com 1. Introduo As baas e os esturios so considerados importantes para criao, alimentao, crescimento, elevada produtividade biolgica e refgio para muitas espcies de peixes (Chao et al.1982).A regio de Itacar uma das principais reas pesqueiras da Estado da Bahia. Os trabalhos sobre a composio e a abundncia da ictiofauna so importantes no subsdio ao manejo e conservao dos ecossistemas, neste caso tambm como suporte ao estudo dos estoques pesqueiros. De acordo com informaes levantadas junto Associao de Pescadores de Itacar, a frota que atua na pesca do camaro no esturio do Rio de Contas constitui-se de barcos de pequeno porte, com menos de 2 toneladas, que realizam pescarias restritas, geralmente, em um perodo do dia. O Camaro um alvo pesqueiro em potencial, pois de fcil comercializao e um paladar muito apreciado. Por outro lado o produto da pesca dirigida ao camaro caracteriza-se por uma multiplicidade faunstica associada considervel; alm disso, composta por indivduos ainda imaturos que so descartados ou pelo seu pequeno tamanho ou pela pouca aceitao comercial. O camaro sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri) uma espcie que se distribui geograficamente entre Carolina do Norte (EUA) e Santa Catarina (Brasil), vivendo na regio costeira da plataforma continental, em profundidades que geralmente no ultrapassam os 35 metros (Burkenroad, 1939; Rodrigues & Meira 1988). A pesca do camaro de baixa seletividade e bastante heterognea, pois alm do camaro captura-se outros crustceos, peixes, moluscos, equinodermatas etc. Aps separados do produto de comercializao so devolvidos mortos ao mar, constituindo-se no rejeitado das pescarias. O presente trabalho consiste em uma avaliao preliminar da composio e abundncia da ictiofauna associada pesca do camaro no esturio do Rio de Contas, localizado na cidade de Itacar, localizada no Estado da Bahia, ao sul de Salvador, 70 km ao norte de Ilhus. 2. Material e Mtodos Os peixes foram obtidos do rejeito de um arrasto da pesca do camaro sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri) realizado em maro de 2002. Foram separados fixados em formol a 5%, conservados em lcool a 70% e posteriormente pesados e medidos com o auxlio de rgua ictiolgica. A identificao foi feita segundo FIGUEIREDO (1977); FIGUEIREDO, MENEZES (1978, 1978, 1980); MENEZES, FIGUEIREDO (1980, 1985) e SZPILMAN (2000) e o material identificado foi depositado na coleo ictiolgica do Laboratrio de Ecologia para posterior depsito Museu de Histria Natural da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Foram calculados os comprimentos (Lm) e massa mdios (Wm), as freqncias de ocorrncia percentuais em nmero (N%) por espcie. 3. Resultados e Discusso No estado da Bahia, as pescas estuarinas/marinhas mostram um grande predomnio na produo artesanal sempre superior a 90% do total das capturas. No estado, as principais espcies so

capturadas em guas estuarinas (Paiva, 1997). Neste estudo foram registradas 22 espcies distribudas em 17 famlias. O polinemdeo Polydactylus virginicus obteve maior freqncia de indivduos nas capturas (N%=36,5), seguido por Trinectes sp. (Achiridae) (N%=). J com relao ao nmero de espcies, Sciaenidae (4) apresentou um maior nmero, seguida por Achiridae (2). Os Polynemidae so peixes costeiros abundantes em regies estuarinas, aparecem ocasionalmente em arrastos de praia e com rede-de-porta do sudeste do Brasil (Menezes e Figueiredo, 1985). Existem poucas informaes sobre a biologia da espcie e relatos obtidos dos pescadores apontam o parati-barbudo, P. virginicus, como importante recurso alimentar na regio de Itacar. De fato, no atlntico ocidental a famlia Sciaenidae uma das que apresenta maior nmero de espcies e indivduos, tanto na diversidade quanto nas capturas pesqueiras (Lowe-McConnell, 1999). Os peixes desta famlia constituem importantes recursos da pesca demersal costeira. Giannini e Paiva Filho (1990) verificaram que das vinte espcies de ciendeos encontradas comumente no litoral sudeste do Brasil, todas ocorreram nos arrastos de fundo e nove na regio de praias. As quatro espcies registradas neste estudo (Stellifer rastrifer, Stellifer brasiliensis, Menticirrhus americanus e Larimus breviceps) tambm foram capturadas por estes autores, sendo que L. breviceps s ocorreu em arrasto de fundo, as demais em arrastos de praia e fundo. comum que a ictiofauna acompanhante nas capturas do camaro seja composta de peixes que se alimentam dos mesmos. Isto pode ser constatado pelas caractersticas alimentares destes ciendeos que se alimentam principalmente de camares e pequenos peixes (Menezes e Figueiredo, 1980; Juc-Chagas, 1998). Outros organismos da ictiofauna acompanhante ocupam o mesmo habitat dos camares e podem no se alimentar dos mesmos. Este o caso das espcies de Achiridae, a segunda famlia mais abundante, que vivem associados ao substrato arenoso e alimentam-se de outros crustceos e invertebrados bentnicos, alm de pequenos peixes (Figueiredo e Menezes, 2000; Szpilman, 2000). O nmero total de indivduos amostrados foi de 369 e as espcies mais representativas foram P. virginicus (n=135, Wm=5,3g e Lm= 7,4 cm); S. bella (n=68, Wm=3,5g e Lm= 3,2cm); Trinectes sp. (n=55, Wm= 7,9g e Lm= 12,4 cm) e L. breviceps (n=25, Wm= 3,37g e Lm= 5,1 cm). As demais constituram 86 indivduos. A faixa de tamanho ficou compreendida entre 3cm (S. rastrifer) e 60cm (Trichiurus lepturus). Portanto, os indivduos capturados so de pequeno porte e provavelmente se apresentam em idade imatura, embora falte informaes detalhados sobre a reproduo de algumas espcies. 4. Concluses Os resultados obtidos acrescentam informaes preliminares para o conhecimento da ictiofauna associada a pesca do camaro sete-barbas no esturio do Rio de Contas. A diversidade, abundncia e padro de tamanho dos peixes associados indicam que esta atividade pesqueira pode apresentar um impacto negativo considervel na ictiofauna local, uma vez que os indivduos coletados so pequeno porte e em idade imatura. 5. Referncias Bibliogrficas Branco, J. O; M. J. Lunardon-Branco; F. X. Souto & C. R. Guerra. (1999). Estrutura populacional do camaro sete-barbas Xiphopenaeus kroyeri (Heller, 1862), na foz do rio Itaja-A, Itaja, SC, Brasil. Braz. Arch. Biol. Technol., Curitiba, 42 (1): 115-126. Chao, L. N.; L. D. Pereira; J. P. Vieira; M. A. Bemvenut & L. P. R. Cunha. (1982).Relao preliminar dos peixes estuarinos e marinhos da Lagoa dos Patos e regio costeira adjacente, Rio Grande do Sul, Brasil. Atlntica, Rio Grande do Sul, 5: 67-75. Figueiredo, J.L. (1977). Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. Introduo, caes, raias e quimeras. Museu de zoologia universidade se So Paulo Figueiredo, J.L. Menezes, N.A.( 1978). Manual de peixes marinhos do Sudoeste do Brasil. II teleostei (1). Museu de zoologia Universidade de So Paulo. Figueiredo, J.L. , Menezes, N.A.(1980). Manual de peixes marinhos do Sudoeste do Brasil. III. Teleostei (2). Museu de zoologia Universidade de So Paulo. Figueiredo, J.L. , Menezes, N.A.(1978). Manual de peixes marinhos do Sudeste do Brasil. VI. Teleostei (5). Museu de zoologia Universidade de So Paulo. Juca-Chagas, R. Morfologia funcional relacionada alimentao em Sciaenidae do Estado de So Paulo. Tese de Doutorado. IB, UNESP, Rio Claro, 1997. 154p. Menezes, N.A. , Figueiredo. J.L.(1980). Manual de peixes marinhos do Sudeste do Brasil. IV. Teleostei (3). Museu de zoologia Universidade de So Paulo. Menezes, N.A. , Figueiredo. J.L. (1985). Manual de peixes marinhos do Sudeste do Brasil. V. teleostei (4). Museu de zoologia Universidade de So Paulo. Rodrigues, E. S. & Meira, P. T. F. Dieta alimentar de peixes presentes na pesca dirigida ao camaro-sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri) na baa de Santos e praia do Perequ, Estado de So Paulo, Brasil. B. Inst. Pesca, So Paulo S Branco, J. O; M. J. Lunardon-Branco; F. X. Souto & C. R. Guerra. (1999). Estrutura populacional do camaro sete-barbas Xiphopenaeus kroyeri (Heller, 1862), na foz do rio Itaja-A, Itaja, SC, Brasil. Braz. Arch. Biol. Technol., Curitiba, 42 (1): 115-126. Chao, L. N.; L. D. Pereira; J. P. Vieira; M. A. Bemvenut & L. P. R. Cunha. (1982).Relao preliminar dos peixes estuarinos e marinhos da Lagoa dos Patos e regio costeira adjacente, Rio Grande do Sul, Brasil. Atlntica, Rio Grande do Sul, 5: 67-75. zpilman, Marcelo. Peixes Marinhos do Brasil: Guia Pratico de Identificao. Rio de Janeiro. 2000. 288p.
Ecologia dos camares marinhos (Decapoda: Dendrobranchiata) no litoral norte do Estado de So Paulo
Allysson P. Pinheiro; Adilson Fransozo; Rogrio C. Costa & Antonio L. Castilho NEBECC Departamento de Zoologia, IBB, UNESP, 18.618000, Botucatu, SP, Brasil. e-mails: allyssonpp@yahoo.com.br; fransozo@ibb.unesp.br; rc_costa@yahoo.com.br; tony_leao@yahoo.com.br; 1. Introduo Atualmente no litoral norte do Estado de So Paulo existe um incremento na atividade pesqueira devido ao alto valor econmico de alguns crustceos, entre eles os camares da famlia Penaeidae (COSTA, 2002). Em funo desta grande explorao comercial, os estoques naturais tendem uma diminuio principalmente das espcies de maior rentabilidade, como os camares-rosa (Farfantepenaeus), o camaro branco (Litopenaeus) e o camaro sete barbas (Xiphopenaeus). No entanto, segundo IWAI (1973), o aumento da frota pesqueira e a diminuio na captura das espcies alvo proporcionaram uma expanso na explorao de outras espcies como o caso de Artemesia longinaris e Pleoticus muelleri, tpicos do litoral Argentino. O presente trabalho tem como objetivo analisar a composio e a abundncia das espcies de Dendrobranchiata, nas regies de Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio, litoral Norte do Estado de So Paulo, com nfase na variao espacial e temporal. 2. Material e Mtodos As amostras foram obtidas a partir de 5 transectos para cada localidade, as quais foram amostradas nas 4 estaes do ano de

2001. Os transectos foram executados paralelos linha da praia nas isbatas de 5, 15, 25, 35 e 45 metros de profundidade, com o auxlio de um barco de pesca comercial equipado com duas redes do tipo double-rig ou mexicana, com 4,5 m de abertura e 7,5 m de comprimento. Cada arrasto teve uma durao de aproximadamente 30 minutos abrangendo uma rea de 18.000 m2. O material biolgico foi embalado em sacos plsticos etiquetados e acondicionado em caixas trmicas com gelo picado. As amostras de sedimento para anlise da composio granulomtrica, teor de carbonato de clcio e de matria orgnica foram coletadas utilizando-se de um pegador do tipo Van Veen. Toda a metodologia utilizada foi de acordo com o trabalho de SUGUIO (1973). Em todas as estaes foram efetuadas as medidas de temperatura da gua e a salinidade (superfcie e fundo) utilizando-se de uma garrafa de Nansen. A diversidade da comunidade (H) foi estimada pelo ndice de Shannon-Wiener (Pielou, 1966), que tem a vantagem de avaliar os dois componentes: riqueza de espcies, que corresponde ao nmero das espcies presentes e a eqidade (E) que representa forma que os indivduos se encontram distribudos entre as espcies. 3. Resultados A partir das amostras de gua e sedimento obtidas, foi possvel caracterizar as estaes de coleta quanto aos fatores ambientais. Nas regies estudadas foram capturadas 12 espcies abrangendo as duas superfamlias pertencentes a subordem Dendrobranchiata. A superfamlia Penaeoidea foi representada por 10 espcies e a Sergestoidea por 2 espcies. A regio de So Sebastio apresentou o maior nmero de espcies, com os maiores ndices de diversidade e similaridade. J as regies de Ubatuba e Caraguatatuba, apesar de apresentarem o mesmo nmero de espcies coletadas, obtiveram ndices de diversidade e similaridade bastante diferenciados. As distribuio espacial e temporal dos camares capturados foi analisada somente para as espcies comercialmente exploradas e aquelas que obtiveram maior participao nas capturas. As espcies do gnero Farfantepenaeus apresentaram um padro de distribuio espacial semelhante observando-se um incremento da abundncia com o aumento da profundidade na regio de Ubatuba, com exceo do transecto de 5 metros para F. paulensis. Um decrscimo da abundncia de F. brasiliensis foi observado com o aumento da profundidade, embora no transecto de 35 metros tenha sido registrado um aumento da mesma. Para F. paulensis ficou evidenciada uma certa constncia dos valores de abundncia entre os transectos. Na regio de So Sebastio, tanto F. brasiliensis quanto F. paulensis, apresentaram um incremento da abundncia com o aumento da profundidade, embora as maiores abundncias tenham sido observadas no transecto de 15 metros. Para Litopenaeus schmitti foi verificado uma diminuio da abundncia com aumento da profundidade, nas regies de Ubatuba e Caraguatatuba. Rimapenaeus constrictus apresentou padro semelhante para todas as enseadas, cuja abundncia diminuiu com a profundidade, no sendo registrada tal espcie para os 5 metros da regio de So Sebastio. No caso da espcie Xiphopenaeus kroyeri os espcimes estiveram praticamente restritos as baixas profundidades nas regies de Ubatuba e Caraguatatuba. Em So Sebastio um padro de distribuio particular foi observado. A exemplo do ocorrido com outras espcies a abundncia aumentou com a profundidade at os 35 metros. Para Pleoticus muelleri poucos registros foram efetuados nos transectos de menores profundidades (5 e 15) nas trs regies. No entanto, as maiores abundncias foram registradas no transecto 25 metros em Ubatuba e Caraguatatuba e 45 metros em So Sebastio. Quanto as variaes temporais da abundncia das espcies mais capturadas, observa-se que, de uma forma geral, um padro semelhante entre as regies de Ubatuba e Caraguatatuba. Os maiores valores de abundncia ocorreram no inverno para L. schmitti, R. constrictus, e X. kroyeri nas regies acima citadas e no outono em So Sebastio. A espcie P. muelleri apresentou um padro de abundncia caracterstico, ocorrendo com maior freqncia na primavera em todas as regies. J as espcies do gnero Farfantepenaeus apresentaram padres temporais de abundncia caractersticos. F. brasiliensis apresentou maiores abundncias no inverno, vero e primavera, respectivamente em Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio, enquanto que, F. paulensis foi mais abundante na primavera e vero, respectivamente em Ubatuba e Caraguatatuba, sendo relativamente constante em todas reas amostradas em So Sebastio. 4. Discusso e Concluses Das 19 espcies de Dendrobranchiata encontradas no litoral do Estado de So Paulo, 12 foram capturadas no presente trabalho. As espcies de Penaeoidea foram mais abundantes, pois o tipo de rede utilizado direcionado para coleta de animais bentnicos; enquanto que os Sergestoidea Acetes americanus e Peisos petrunkevitchi foram capturados ao acaso, visto que so animais de pequenas dimenses e hbitos no bentnicos. As regies de Caraguatatuba e So Sebastio apresentaram os maiores recursos de abrigo pelo hidrodinamismo menos intenso, como tambm, pode ser considerada como uma regio de maior deposio de matria orgnica, que, somadas, estariam favorecendo o estabelecimento dos camares nestes locais. Esta hiptese pode justificar o fato da regio de So Sebastio ter apresentado maior diversidade de espcies, mas no justificaria a menor diversidade encontrada na regio de Caraguatatuba. De acordo com KREBS (2001), o aumento da densidade de uma espcie pode diminuir a disponibilidade de recursos disponveis num habitat, podendo causar um desequilbrio neste ambiente. Possivelmente algumas espcies estariam se beneficiando dos recursos disponveis nas regies de Caraguatatuba e outras no, ocasionando numa diminuio da similaridade entre as espcies, causando, assim, declnio na diversidade entre as espcies. Isto pode ser observado com a espcie X. kroyeri que representou 84% dos camares coletados, enquanto que, as outras 8 espcies totalizaram 16%. BOSCHI (1989) no litoral argentino demonstrou que P. muelleri apresenta preferncias por temperaturas menores. A distribuio preferencial desta espcie na primavera permitiu propor que a ACAS tenha atingido mais cedo as trs regies estudadas. Tal fator tambm pode ser observado no trabalho de FRANSOZO et al. (2002) analisando a comunidade de camares na enseada da Fortaleza. Na regio de Ubatuba, a distribuio de X. kroyeri ficou restrita nas profundidades menores que 25 metros, diferente do que foi observado nas demais regies, onde capturou-se exemplares em quase todos transectos. PIRES (1992) estudando a regio de Caraguatatuba capturou X. kroyeri em profundidades entre 50 e 60 metros. Tais regies apresentaram porcentagens de lama mais elevadas quando comparadas a regio de Ubatuba, sendo que o sedimento mais fino proporcionaria uma ampliao na distribuio batimtrica desta espcie. Segundo CHAGAS-SOARES et. al. (1995), a regio de Canania considerado como um rico berrio para a espcie L. schmitti, sendo que o perodo de recrutamento de jovens nesta regio ocorreria preferencialmente no outono. Assim, COSTA (2002) lanou a hiptese de que os sub-adultos de L. schmitti capturados em Ubatuba, teriam migrado de outra regio, como a de Canania, sendo portanto mais abundantes no inverno. Esta mesma hiptese pode ser utilizada no presente trabalho, tendo em vista que, a maior abundncia de L. schmitti ocorreu nesta mesma estao do ano. (Apoio Financeiro: FAPESP 98-07090-3) 5. Bibliografia BOSCHI, EE., 1989. Biologia pesquera del lagostino del

patagonico de Argentina (Pleoticus muelleri). Contrib Inst Nac Invest Desarro Pesq Mar del Plata, 646: 5-71. CHAGAS-SOARES, F.; PEREIRA, O. M. & MYAO, S. Y., 1987. Condies hidrogrficas na plataforma continental ao largo de Ubatuba: variaes sazonais e em mdia escala. Bol. Inst. Oceanogr., 35(2): 135-151. COSTA, R. C., 2002. Biologia e Distribuio Ecolgica das Espcies de Camares Dendrobranchiata (Crustacea: Decapoda) na Regio de Ubatuba (SP). Instituto de Biocincias, Botucatu, SP, UNESP, 186pp. FRANSOZO, A.; COSTA, R. C.; MANTELATTO, F. L. M.; PINHEIRO, M. A. A. & SANTOS, S. (2002). Composition and abundance shrimp species (Penaeidea and Caridea) in Fortalesa bay, Ubatuba, So Paulo, Brasil. Moddern Aprroaches Study Crustacea. Kluwer Academic Publishers, 117: 123pp. IWAI, M. 1973. Pesca exploratria e estudo biolgico sobre camaro na costa centro-sul do Brasil do N/O Prof. W. Besnard em 1969-1971. So Paulo, SUDELPA (Superintendncia do Desenvolvimento do Litoral Paulista/Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo, 71pp. KREBS, C. J., 2001. Ecology: the experimental analysis of disatribution and abundance. Haperr Collins College Publishers, 5 ed., 695p. PIRES, A.M.S. 1992. Structure and dynamics of benthic megafauna on the continental shelf offshore of Ubatuba, southeastern, Brazil. Mar. Ecol. Prog. Ser. Amelinghausen, 86: 63-76. SUGUIO, K., 1973. Introduo a sedimentologia. So Paulo, Edgard Blucher, Ed. da Universidade de So Paulo, 312p. terizar o hbito alimentar da espcie; avaliar as mudanas na composio da dieta e no comportamento alimentar dessa espcie em funo da sazonalidade e dos ambientes amostrados. 2. Metodologia As coletas tiveram incio em novembro de 2002 e esto sendo realizadas mensalmente ao longo de trs trechos principais na microbacia do rio Dourados. A estao Laguna Caarap, considerada a menos impactada em termos de poluio, localiza-se no municpio de Laguna Caarap montante da ponte sobre o rio Dourados sob as seguintes coordenadas 222128,2'S 545920,4'W. A estao Sanesul, a mais poluda, localiza-se no municpio de Dourados, prximo ao ponto de captao de gua que abastece a cidade, jusante da foz do Crrego gua Boa com as seguintes coordenadas 222419,3'S 544656,3'W. Estao Ftima do Sul, trecho considerado intermedirio comparado aos demais em termos de poluio, localiza-se no municpio de Ftima do Sul, a montante da ponte sobre o rio com as seguintes coordenadas 222243,2'S 543134,8'W. Os aparelhos de pesca so expostos ao entardecer com revistas ao amanhecer. Para a coleta de material biolgico so utilizadas redes de espera simples de 10m x 1,50m com as seguintes malhagens, medidas entre ns no adjacentes: 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0. 8,0 e 10,0. Aps as capturas, os peixes so acondicionados em sacos devidamente etiquetados quanto data, estao de amostragem e malha, colocados em caixas com gelo e transportados para o Laboratrio da UEMS/Dourados onde efetuada a coleta dos dados biomtricos de rotina. De cada exemplar capturado so registradas as seguintes informaes: nmero do exemplar e espcie, comprimento total (cm) e padro (cm), peso total (0,1g), peso do estmago (0,01g), grau de repleo gstrica segundo a escala de SANTOS (1978) modificada: GR 0 = estmago completamente vazio; GR 1 = estmago parcialmente vazio (at 25% do volume); GR 2 = estmago parcialmente cheio (at 75%) e GR 3 = estmago completamente cheio (acima de 75%). Aps a identificao das espcies, os exemplares so eviscerados e os contedos gstricos so fixados em formalina 10% e conservados lcool 70%. A anlise e a identificao dos itens alimentares so realizados com auxlio de microscpio ptico. Os mtodos empregados so ocorrncia e volume de acordo com Hyslop (1980), sendo a composio da dieta analisada, aplicando-se o ndice de importncia alimentar (IAi) de KAWAKAMI & VAZZOLER (1980) e avaliadas as mudanas quanto a sazonalidade e os distintos ambientes. O comportamento alimentar est sendo analisado, aplicando-se o ndice de vacuidade (ALBERTINI-BERHAUT, 1974) e o grau de repleo mdio de acordo com SANTOS (1978). 3. Resultados Pterodoras granulosus (Valenciennes, 1833) botoado, armado um representante da famlia Doradidae. Os Doradidae so Siluriformes que se caracterizam pela presena de uma fileira de placas sseas em cada lado do corpo, cada uma delas providas de um espinho voltado para trs. A espcie encontrada nos rios Paran, Cuiab, Uruguai, Amazonas e Gois (NOMURA, 1984) e Pantanal (BRITSKI et al., 1999). Os resultados preliminares revelam que P. granulosus tem sido registrada nas trs estaes de amostragem, sendo sua abundncia tanto em nmero como em biomassa mais expressiva na estao Sanesul. Nas estaes Ftima do Sul e Laguna Caarap a distribuio e abundncia da espcie foram igualmente equilibradas. Na bacia do alto rio Paran, antes do reservatrio de Itaipu, P. granulosus era uma espcie rara na pesca experimental, comeando a ocorrer neste reservatrio e nos trechos lticos de seus tributrios logo aps a sua formao (BENEDITOCECLIO et al., 1997).
Hbito e comportamento alimentar de Pterodoras granulosus em distintos ambientes do rio DouradoS, MS

Almeida, Vera Lcia Lescano de1 (veralescano@uems.br) & Vieira, Kelly Regina Ibarrola2 (krivieira@zipmail.com.br) 1 UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL - UEMS 2 graduao, Cincias Biolgicas/UEMS - (Bolsista / CNPq) 1. Introduo Em funo da agricultura intensiva com o uso de agrotxicos e outros defensivos, os corpos de gua pertencentes micro-bacia do rio Dourados recebem poluentes qumicos dissolvidos e em suspenso periodicamente (MATO GROSSO DO SUL, 2000), os quais podero, conseqentemente, afetar a qualidade da gua e as comunidades de peixes ali existentes. As caractersticas das mudanas antrpicas, assim como as variaes em sua intensidade, podem favorecer algumas espcies, aumentando suas chances de sobreviver e se reproduzir. Outras espcies, entretanto, podem sofrer prejuzos em diferentes graus, de acordo com sua sensibilidade. Em relao ao rio Dourado, os trabalhos sobre a biologia e ecologia de peixes so praticamente inexistentes, o que torna importante realizao de pesquisas que considerem as modificaes ambientais ao longo de seu curso nos diferentes perodos do ano e avaliem qualitativa e quantitativamente a composio alimentar dos peixes que habitam esse ecossistema. Das 35 espcies j identificadas no trecho amostrado Pterodoras granulosus vem se destacando em biomassa na pesca experimental, sendo este trabalho pioneiro sobre alimentao e comportamento alimentar desta espcie para a rea. Assim, este estudo tem como objetivos: conhecer a composio da dieta de P. granulosus atravs da anlise de seus contedos gstricos; determinar a importncia dos itens alimentares e carac-

P. granulosus reconhecidamente uma espcie que apresenta um amplo espectro alimentar, sendo considerado um peixe omnvoro (HAHN et al., 1992; MONTALTO et al., 1999). Contudo, no rio Dourados a espcie vem se alimentando em todos os ambientes amostrados, principalmente, de vegetal superior de origem terrestre. Dentre os vegetais destacam-se folhas de Urticaceae, frutos de Inga sessilis e sementes de leguminosas da famlia Papilionoideae. Outros itens encontrados de forma espordica na dieta da espcie foram detritos e coleoptera. Os resultados da anlise de tomada de alimento revelaram que a espcie tem se alimentado intensamente e de modo similar nas trs estaes estudadas. O carter oportunista dessa espcie foi registrado a partir do primeiro ano de colonizao do reservatrio de Itaipu, quando consumiu essencialmente plantas vasculares (principalmente terrestre), enquanto no segundo incorporou quantidades relevantes de invertebrados bnticos, os quais passaram a constituir a base de sua dieta no terceiro ano (HAHN et al., 1992). O oportunismo de muitas espcies de peixes na captura do alimento disponvel e na falta de preferncia tem sido o objeto de amplas discusses na literatura (KEAST, 1977; GERKING, 1994). Para GERKING (1994), a flexibilidade na dieta um carter adaptativo, j que os indivduos vivem sob condies ambientais mutveis e o uso de um dado recurso cuja disponibilidade varivel pode afetar seu crescimento ou fitness. 4. Concluso O oportunismo de P. granulosus na utilizao dos recursos alimentares disponveis vem demonstrando sua capacidade de adaptao em ambientes sujeitos a modificaes antrpicas. A dieta da espcie tem indicado uma forte tendncia a herbivoria. (APOIO: FUNDECT/CNPq) 5. Bibliografias ALBERTINI-BERHAUT, J. Biologie des stades juveniles de teleosteen Mugilidae Mugil auratus Risso 1810, Mugil capito Cuvier 1829 et Mugil salien Risso 1810. II. Modifications du regime alimentaire em relation avec la taille. Aquaculture, v.4, p.13-27, 1974. BRITSKI, H.A.; SILIMON, K.Z. de S.; LOPES, B.S. Peixes do Pantanal. Manual de identificao. Braslia : EMBRAPA-SPI. 1999. 184 p. GERKING, S. D. Feeding ecology of fish. San Diego. California: Academic Press, 1994. 416p. HAHN, N. S. MONFREDINHO, JR. A. FUGI, R. & AGOSTINHO, A. A. Aspectos da alimentao do armado. Pterodoras granulosus (Ostariophysis. Doradidae) em distintos ambientes do alto rio Paran. Revista Unimar. Maring 14(suplemento); p.163:176, 1992. HYSLOP, E. J. 1980. Stomach contents analysis, a review of methods and their application. J. Fish Biol., 17:411-429. KAWAKAMI, E. & VAZZOLER, G. 1980. Mtodo grfico e estimativa de ndice alimentar aplicado no estudo de alimentao de peixes. Bolm. Inst. Oceanogr., So Paulo, v.29, n.2, p205-207. KEAST, A. Mechanisms expanding niches width and minimising intraspecific competition in two centrarchid fishes. Evolutionary Biology. New York. NY. V.10. p.333-395, 1977. MATO GROSSO DO SUL. Secretaria de Estado de Meio Ambiente. 2000. Fundao Estadual de Meio Ambiente Pantanal. Coordenadoria de Recursos Hdricos e Qualidade Ambiental. Diviso Centro de Controle Ambiental. Microbacia do Rio Dourados: diagnstico e implantao de rede bsica de monitoramento da qualidade das guas. Campo Grande, MS. 78p. MONTALTO, L.; OLIVEROS, O. B.; EZCURRA DE DRAGO, I. & DEMONTE, L. D. Peces Del rio Paran Mdio predadores de uma espcie invasora: Limnoperna fortunei (Bivalvia. Mytilidae). Rev. FABICIB. V.3 p.85-101, 1999. NOMURA, H. Dicionrio dos Peixes do Brasil. Editerra Editorial. 1984. 482p. SANTOS, E. P. Dinmica de populaes aplicada pesca e piscicultura. So Paulo: HUCITEC/EDUSP, 1978. 129p.
Hbito alimentar de Acentronichthys leptos do Crrego Andorinha, Ilha Grande - RJ

Ana Carolina Valladares-Rocha a, b.& Rosana Mazzoni a Laboratrio de Ecologia de Peixes / IBRAG / UERJ b Graduanda Cincias Biolgicas / PIBIC / UERJ (carolvalladares@uol.com.br)
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1. Introduo Acentronichthys leptos pertence famlia Heptapteridae e ocorre no alto curso dos rios, preferencialmente, em reas de remanso, sendo usualmente encontrado entre a vegetao ou sob pedras e demais objetos submersos (Bockman, 2002). Suas caractersticas ecolgicas podem ser empregadas em estudos baseados em indicadores biolgicos (Plangua, 2001). Na rea de estudo, a espcie apresenta baixas densidades e distribuio restrita poucas localidades. A Ilha Grande (2305e 2315S, 4406 e 4423W) rene em seus 193 km e 155 km de permetro, 106 praias, montanhas, diversos riachos e lagoas estuarinas. Dentre os cursos dgua destacam-se os Crregos Itapecirica, do Sul, Parnaioca, Araatiba, Enseada da Estrela, Abrao e Andorinha. Sua biodiversidade se deve a proximidade com a Serra do Mar, onde a Mata Atlntica encontra sua maior rea de preservao primria e vegetao de restinga do Estado do Rio de Janeiro. Verifica-se uma fauna aqutica que, no que se refere a seus elementos dulciaqcolas, muito se assemelha a fauna da poro continental desta macrorregio, que rene os municpios de Paraty e Angra dos Reis com permetro total de 353 km. Este fato retrata a antiga conexo estabelecida, durante os perodos de regresso martima, entre os sistemas atualmente insulares e os complexos continentais. (Plangua, 2001). No presente trabalho, analisamos o hbito alimentar, com nfase na importncia relativa do material autctone e alctone, de A. leptos que ocorre em reas de remanso e charco do crrego Andorinha. 2. Mtodos Os indivduos utilizados nesse trabalho foram coletados mensalmente, atravs de pus e peneiras, entre novembro de 1999 e abril de 2000, em uma localidade do Crrego Andorinha, situado na vertente ocenica da Ilha Grande. Os exemplares coletados eram transportados ao laboratrio para registro do comprimento padro (CP, cm) e peso total (PT) e disseco para retirada do estmago, registro do peso (PE) e comprimento do intestino (CI). Cada estmago era individualizado e fixado em lcool 70% para posterior anlise. As anlises do contedo estomacal foram realizadas, mediante microscpio estereoscpico, de acordo com o mtodo da Frequncia Numrica (Hyslop, 1980). Os tens alimentares registrados foram classificados de acordo com as menores categorias taxonmicas possvel. Posteriormente, os diferentes itens foram agrupados em trs grandes grupos de alimento: (i) insetos alctones, (ii) insetos autctones e (iii) crustceos. O quoeficiente intestinal (QI = CI / CP) foi utilizado como acessrio para a classificao da espcie em guilda trfica, de acordo com a proposta de Barbieri et al., (1994). Afim de detectarmos variaes ontogenticas da dieta, analisamos a ocorrncia percentual dos diferentes grupos de alimento para duas classes de tamanho (jovens e adultos), determinadas com base no tamanho da 1a maturao (5,0 cm) (Valladares-Rocha & Mazzoni, 2003). Os valores mdios do QI de jovens e adultos tambm foi computado e utilizado na classificao desses dois grupos etrios. Os resultados relativos a quantificao da dieta

foram tratados de acordo com os perodos de chuva e seca, afim de se verificar as variaes temporais da mesma. 3. Resultados e Discusso Os resultados relativos aos valores mdios do QI de jovens e adultos, no apresentaram diferenas significativas(t = 1,08; p= 0,29) tendo sido determinado o QI da espcie em 2,4. Esse valor indica que, de acordo com a proposta de Barbieri et al.(1994), a espcie carnvora. De fato, a anlise do contedo estomacal indicou a presena de artrpodos variados como aracndeos, crustceos (malacostraca e ostracodas), insetos (dipteras, colepteras, himenpteras), larvas autctones (dptera, coleptera, efemerptera, odonata), pupas (dptera), fragmentos de artrpodes, fragmentos vegetais e detritos. Esses dois ltimos itens foram to escassos que no parecem apresentar relevncia na alimentao da espcie. No perodo de chuva, todos os componentes da dieta foram encontrados no contedo com predominncia de crustceos e insetos alctones. No perodo de seca, no houve registro de insetos alctones ocorrendo apenas insetos autctones e crustceos. Esse resultado est de acordo com os dados apresentados por Rezende & Mazzoni (subm.) acerca da importncia do aporte de matria alctone, no crrego Andorinha, durante a poca de seca. Essas autoras sugerem que nessa estao h uma marcada reduo do aporte alctone e que, neste caso, a dieta das espcies de peixe fica restrita aos recursos autctones do riacho. 4. Concluses A.leptos apresentou uma dieta restrita a artrpodes alctones e autctones facilitada pelo perodo de chuvas, onde o aporte de alimento se encontra mais abundante. Durante a estao seca foi detectada reduo da diversidade de itens ingeridos, fato provavelmente relacionado reduo do aporte de matria alctone. No foram registradas diferenas significativas entre os valores do QI de jovens e adultos, sugerindo ausncia de variaes ontogenticas da alimentao da espcie. O QI igual a 2,4, associado aos itens alimentares registrados, permitem caracterizar a espcie como carnvora. As caractersticas fisiogrficas do crrego estudado justificam o tipo de alimento registrado. As guas cristalinas com baixa vazo, as pequenas dimenses do ambiente (1 m de largura e ~ 15 cm de profundidade), o substrato areno-lodoso e a vegetao de cobertura qualifica o ambiente como um bero para produo de insetos e crustceos e justifica a alta ocorrncia de larvas e pupas de insetos. 5. Referncias Bibliogrficas Bockman, F.A.; (2002). Heptapteridae. In: Buckup, P.A. & Menezes, N.A. (eds.) Catlogo dos Peixes Marinhos e de gua Doce do Brasil. URL: http://www.mnrj.ufrj.br/catalogo/ Barbieri, G., Peret, A.C. & Verani, J.R.; (1994). Notas sobre a alimentao do trato digestivo ao regime alimentar em espcies de peixes da regio de So Carlos (SP) I. Quociente Intestinal. Rev. Brasil. Biol. 54:63-69. Valladares-Rocha & Mazzoni; (2003). Aspectos da histria de vida e reproduo de Acentronichthys leptos, no crrego Andorinha, Ilha Grande, RJ. Resumos do XV Encontro Brasileiro de Ictiologia. UPM/SBI. So Paulo Rezende & Mazzoni (subm.). Contribuio do aporte de material alctone para um crrego de Mata Atlntica, Ilha Grande RJ. Biotaneotropica. Bizerril, C.R.S.F.; Paulo Bidegain da Silveira Primo; (2001). Peixes de guas Interiores do Estado do Rio de Janeiro. Projeto Plangua SEMADS/GTZ, Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel. D. R. Edds, W. J. Matthwes, F. P. Gelwick; (2002). Resource use by large catfishes in a reservoir: is there evidence for interactive segregation and innate differences?. Journal of Fish Biology 60, 739750 doi:10.1006/jfbi.2002.1900. Hyslop, E.J.; (1980). Stomach contents analysis a review of methods and their application. J. Fish Biol. 17:411-429. Mazzoni, R.; Tosta, G.C.; Petito, J.; Miranda, J.C. & Schubart, S.A.; (2001). A ictiofauna de gua doce da Ilha Grande RJ. Resumos XIV Encontro Brasileiro de Ictiologia. Unisinos/SBI, So Leopoldo. M. Pouilly, F. Lino, J. -G. Bretenoux And C. Rosales.; (2003). Dietary morphological relationships in a fish assemblage of the Bolivian Amazonian floodplain. Journal of Fish Biology 62, 1137 1158 doi:10.1046/j.1095-8649.2003.00108.
A artropodofauna de trs espcies de macrfitas aquticas de um lago de vrzea da Amaznia Central

Ana Lcia Nunes ; Joachim Adis; Jos Alberto Sampaio Nunes de Mello Pesquisadora Bolsista CNPq./ M.P. Emlio Goeldi alnunes@museu-goeldi.br Max-Planck-Institut fr Limnologie/Pln-Alemanha; Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia INPA 1. Introduo As vrzeas da Amaznia Central, tambm conhecidas como vrzeas estacionais (Sioli, 1951; Irmler, 1977,1978; Prance, 1979), so caracterizadas pela oscilao vertical cclica do nvel da gua do Rio Solimes. Esse regime hidrolgico, na Amaznia Central proporciona uma variao mdia de 10 m na coluna da linha dgua, ocasionando inundaes peridicas de cinco a seis meses. Essa dinmica, tambm denominada pulso de inundao monomodal (Junk et al, 1989), a cada ano determina um perodo de seca e de cheia do rio, impondo biota dessas reas, uma fase de vida terrestre e outra aqutica. Para sobreviver nesses ambientes instveis, a fauna e a flora desenvolvem diferentes formas de adaptaes. As macrfitas aquticas so plantas que apresentam grande plasticidade morfolgica e fisiolgica (Gessner, 1955; Junk & Piedade, 1993) que lhes possibilitam sobreviver nesses bitopos instveis. Durante o perodo de enchente e cheia dos rios, nas ilhas de vrzeas ocorre a formao de lagos de diferentes dimenses. Nesses lagos, em decorrncia da grande disponibilidade de nutrientes em suspenso, desenvolvem-se imensos tapetes flutuantes de macrfitas aquticas, que nessa fase, aproveitam da melhor forma essa boa condio abitica. Quando na vazante e seca do rio, a gua sai dos lagos e carrega grandes colnias dessas plantas rio abaixo. Colnias que permanecem na rea apresentam grande mortalidade, com exceo de pequenas populaes que em locais mais sombreadas, fixam-se ao solo e adquirem formas mais resistentes a seca, as quais possibilitaro a colonizao da rea no prximo perodo de enchente e cheia do rio, e ou que apresentam formas adaptadas que se fixam no solo e desenvolvem uma fase terrestre. Os artrpodos que vivem associados a essas plantas tambm desenvolvem estratgias para sobreviver a essa m condio do meio. Neste estudo, procura-se determinar os grupos de artrpodos que vivem ou que desenvolvem parte de seu ciclo vital sobre as macrfitas Eichhornia crassipes, (Mart) SOLMS-LAUBACH (Pontederiaceae), Paspalum repens, BERG. (Poaceae) e Echinochloa polystachya (H. B. K.) HITCHCOCK (Poaceae) e correlacionar a abundncia desses artrpodos com a biomassa das suas plantas hospedeiras e com o nvel da gua. 2. Mtodos Este estudo foi realizado no lago Camaleo, Ilha de Marchantaria/AM, que uma ilha de vrzea pertencente ao municpio de Iranduba que localiza-se a 0315S, 5958W e dista cerca de 20 km de Manaus. Em cada excurso coletou-se 2 m de amostras durante um perodo de 16 meses consecutivos (Junho/1990-Setembro/1991) sobre colnias de E. crassipes, P. repens e E. polystachya, sendo que nas duas primeiras espcies de macrfitas as coletas foram quinze-

nais e em E. polystachya as coletas foram mensais. Para a coleta utilizou-se uma gaiola de 1 m2 telada que continha a poro inferior aberta e a superior provida de portas que no momento da coleta permaneceram fechadas. Durante a coleta, a gaiola era arremessada sobre as populaes das macrfitas aquticas. Em seguida, as portas superiores eram abertas e com redes e aspiradores entomolgicos coletavam-se os artrpodos do interior da gaiola. A poro de macrfitas contidas na amostra, que estavam acima da linha dgua (na cheia do rio), ou acima do solo (na seca), era cortada para obteno da biomassa das plantas. Todo o material coletado era acondicionado em sacos plsticos devidamente identificados (Nunes, 1996). No laboratrio as amostras eram introduzidas em refrigerados (freezer) para matar os artrpodos coletados. Posteriormente foram triadas e as plantas lavadas em gua corrente sobre peneira de 0,25 mm de malha para coletar os artrpodos de pequeno tamanho, que morreram aderidos folhagem das plantas. Esse material foi depositado em vidros e ficou preservado em lcool para ser posteriormente triado. As plantas foram pesadas (peso fresco) e introduzidas em estufa a 100C onde permaneceram por 3 dias para obteno da biomassa (peso seco). A triagem das amostras em lcool, foi realizada em microscpio esteroscpico Leitz 3M, onde os artrpodos foram identificados ao nvel de classe e ordem, sendo que insecta foi identificado ao nvel de famlia. 3. Resultados Durante o perodo amostral o nvel do rio oscilou 11,65 m (cota mxima da cheia = 28,20 m em 22/06/1990 e cota mnima = 16,55 m em 26/10/1990). As coletas na macrfita E. crassipes somente foram realizadas no perodo da enchente e cheia do rio, pois na seca a planta no foi encontrada na rea de estudo formando colnias que possibilitasse a coleta. Nessa macrfita foi coletado um total de 17.997 artrpodos, distribudos em 3 classes (Arachinida, Miriapoda e Insecta) e 13 ordens: 2 de Arachinida (Acari e Aranae); 1 de Miriapoda (Diplopoda); e 11 ordens de Insecta (Coleoptera, Collembola, Diptera, Hemiptera, Homoptera, Hymenoptera, Isoptera, Lepidoptera, Odonata, Orthoptera, Thysanoptera,). Para as ordens de Insecta identificou-se um total de 66 famlias onde as mais expressivas quanto a abundncia foram: Hemptera (Pirrochoridae = 3667); Orthoptera (Tettigoniidae = 593); Coleptera (Curculionidae = 338); Homptera (Cercopidae = 248); Orthoptera (Acrididae = 214); Coleptera (Staphylinidae = 194). Todavia a maior abundncia entre os artrpodos coletados foi da classe Arachinida - Acari com cerca de 56% (10.144) - do total de artrpodos coletados. Para a macrfita P. repens, que possui dinmica biolgica diferente de E. crassipes, pois se fixou no solo e desenvolveu sua fase terrestre, possibilitou as coletas tambm durante a seca do rio. Nesse perodo, a coleta foi terrestre e a gaiola era arremessada sobre as imensas populaes da planta no solo. A artropodofauna total capturada em P. repens foi igual a 39.242 indivduos distribudos em 2 classes: Arachinida e Insecta. Em Arachinida, a ordem Acari apresentou 29.353 indivduos coletados e Araneae : 925. Para a classe Insecta encontrou-se 13 ordens (as mesmas encontradas em E. crassipes, alm das ordens Psocoptera e Trichoptera) em um total de 74 famlias, sendo as mais abundantes: Homoptera (Dephacidae = 2.217 exemplares); Hymenoptera (Formicidae = 1.087); Thysanoptera (Thripidae = 616) e a ordem Collembola (no identificada ao nvel de famlia) que apresentou 1.165 indivduos coletados. Na macrfita E. polystachya que foi coletada mensalmente e que possui tambm uma fase terrestre, a abundncia total de artrpodos foi igual a 11.296 indivduos (2 ordens: Arachnida e Insecta). A ordem Acari teve 7.310 indivduos coletados e Araneae = 803. Em Insecta observou-se 11 ordens com 59 famlias. As ordens e famlias que apresentaram maior abundncia foram: Collembola = 442 indivduos; Homptera (Delphacidae = 429 indivduos); Hymenoptera (Formicidae = 732 individuos); Homptera (Ccadellidae = 242 individuos). Os testes de correlao realizados entre a abundncia de artrpodos e a biomassa das macrfitas, apresentaram os seguintes resultados respectivamente: E. crassipes : r=+0720;n=17: P. repens: r=+0,382;n=34: E. polystachya: r=0,478;n=16. Para os testes entre a abundncia de artrpodos e o nvel da gua obteve-se os seguintes resultados: E. crassipes : r=+0,130;n=17: P. repens: r=+0,158n=34: E. polystachya : r=0,130;n=16. Com os resultados obtidos foi realizada a anlise de diversidade atravs dos estimadores Chao 1 e 2 e Jackniffe 1 e 2 que mostraram as seguintes estimativas: E. crassipes n=17: Chao 1=86,09/ Chao 2=97,04 /Jackniffe 1=94,59 / Jackniffe 2=106,64;. P repens n=34: Chao 1=88,31 / Chao 2=105,67 / Jackniffe 1=98,41 / Jackniffe 2= 110,85 : E. polystachya n=16 : Chao 1=111 / Chao 2 = 22,14 / Jackniffe 1 = 5,12 / Jackniffe 2 =97,97. 4. Discusso Entre as trs espcies de macrfitas aquticas estudadas, destacou-se em abundncia P. repens com cerca de 57% do total de artrpodos coletados nas trs espcies de macrfitas (68.330 artrpodos), durante o perodo amostral. Essa grande abundncia pode ser decorrente de 2 fatores: (1) diferentemente de E. crassipes, P. repens uma planta ecomrfica muito bem adaptada ao regime hidrolgico das vrzeas da Amaznia Central, o que possibilitou sua ocorrncia ao longo do perodo de cheia e seca do rio; (2) as coletas foram quinzenais, de modo que houve um nmero maior de amostras. Quanto a essa afirmao, vale salientar que E. polystachya, apesar de tambm ter boa plasticidade morfofisiolgica que permitiu sua ocorrncia durante o ano todo, teve coletas mensais que implicou em menor nmero de amostras, apresentando 16,7% da artropodofauna total coletada entre E. crassipes, P. repens e E. polystachya. Para E. crassipes que apesar de ter tido coletas quinzenais, no obteve amostragem contnua ao longo do perodo amostral, em decorrncia de sua dinmica biolgica que no possibilitou o encontro dessa planta na forma enraizada (Forno e Wright, 1981) abundantemente. Em todas as plantas estudadas, Acari apresentou a maior abundncia. Esse resultado devido possivelmente ao endemismo de algumas espcies e a utilizao temporria por caros terrestres que migram para as plantas em decorrncia da cheia do rio, no descartando a possibilidade de considerar o hbito gragrio desses artrpodos, que possivelmente possibilitaram a captura de muitos indivduos conjuntamente. Aps breve analise aleatria de algumas amostras de Acari, observou-se a presena de Acari-Oribatida (decompositores/terrestres) proporo de 1 Oribatida : 5 No-Oribatida (geralmente predadores que possivelmente desenvolvem seu ciclo vital associados a macrofitas; (Adis, comunicao pessoal), fato que confirmaria a migrao de caros terrcolas para as macrfitas aquticas, quando na enchente e cheia do rio. Em geral a artropodofauna das macrfitas estudadas, apresentou um padro sazonal diverso de abundncia, pois em determinado perodo do ano, encontrou-se famlias de Insecta que no ocorreu em outro perodo. Esse fato, tambm foi observado quando determinada famlia ocorreu em uma ou outra macrfita e vice-versa. Os testes de correlao realizados entre a biomassa de E. crassipes (Ec), P. repens (Pr) e E. polystachya (Ep) com a abundncia de artrpodos, mostraram significncia estatstica (Ec: p>0,01; Pr: p>0,05; Ep: p>0,10), indicando a dependncia desses artrpodos quanto as suas macrfitas hospedeiras. Todavia, os testes realizados entre a abundncia de artrpodos e o nvel da gua os resultados foram estatisticamente no significantes, o que sugere que esses animais no sofrem influncia direta do nvel dgua, ms so influenciados secundariamente devido a ao da oscilao do nvel da gua sobre suas macrfitas hospedeiras, das quais dependem

para sobreviver. A artropodofauna que foi analisada atravs dos estimadores Jeckniffe 1 e 2 e Chao 1 e 2, mostraram que a diversidade dos artrpodos coletados menor que a esperada e que as curvas acumulativas no alcanaram assintota, tanto nos estimadores quanto no observado para as trs espcies de macrfitas estudadas. 5. Concluses 1 - Entre os grupos de artrpodos amostrados, Acari foi o mais abundante nas trs espcies de macrfitas estudadas. Este fato deve-se possivelmente ao endemismo de algumas espcies e, da migrao de caros terrcolas quando na enchente e cheia do rio, os quais utilizam as macrfitas como hbitat temporrio. 2 - A oscilao do nvel da gua influencia de forma secundria a artropodofauna das macrfitas aquticas, visto que suas plantas hospedeiras sofrem as influncias diretas do pulso de inundao (seca), excetuando-se artropodofauna terrcola que migra para as plantas, como estratgia de sobrevivncia frente enchente e cheia do rio. 6. Bibliografia Forno, I.W. & Wright, A.D.(1981) The biology of Australian weeds, Eichhornia crassipes (Mart.)Solms-Laubach. J. Aust. Inst. Agric.Sci., 47: 21-28 Gessner, F. (1955) Hydrobotanik Band I: Energiehaushalt. VEB, Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin: 517 pp Irmler, U. (1977) Inundation-forests types in the vicinity of Manaus. Biogeographica, 8: 17-29. Irmler, U. (1978) Matas de inundao da Amaznia Central em comparao entre guas brancas e pretas. Cienc. Cult., 30(7):813-821. Junk, W.J., Bayley, P. B. & Sparks, R.E.(1989) The floodpulse concept in river-floodplains systems. In: DODGE, D. P. (ed.)Proceedings of the International Large River Syposium. Can.Spec. Publ. Fish. Aquat. Sci., 106: 110-127 Junk, W.J. & Piedade, M.T.F. (1993) Herbaceous plants of the Amazon floodplain near Manaus: Species diversity and adaptions to the flood pulse. Amazoniana, 12 (3/4): 467-484). Nunes, A.L.(1996) Aspectos ecolgicos, ao predatoria de Phlugis teres (De Geer, 1927) (Orthoptera-Tettigoniidae) e avaliao do seu potencial para o controle biolgico de pragas em cultvaresna vrzea amaznica; Manaus INPA/UA , Tese de doutorado. 204 pp. Prance, G.T.(1979) Notes on the vegetation of Amazonia III. The terminology of Amazonian forest types subject to inundation. Brittonia, 31 (1): 26-38. Sioli, H. (1951) Alguns resultados e problemas da Limnologia Amaznica. Bol. Tec. Inst. Agron., 24: 2-44. des diferentes de outros metais. um elemento-trao e pertence ao grupo chamado de metais pesados. Pode ser encontrado na forma inorgnica (Hg0 elementar; Hg2+ - on mercrico e Hg22+ - on mercuroso) e na forma orgnica. A sua entrada na cadeia alimentar dada atravs da transformao do on Hg2+ em metilmercrio (MeHg) por um processo de metilao, onde o Hg2+ recebe um grupamento metila, e a forma orgnica mais comum do mercrio. Cada forma do Hg apresenta uma dada toxicidade, sendo que o metilmercrio uma substncia neurotxica e teratognica (Sweet, 2001), capaz de causar danos irreversveis. capaz de bioacumular e de biomagnificar atravs dos nveis trficos. lipoflico, porm quando acumulado no encontrado predominantemente em tecido adiposo, e sim em tecido muscular, onde cerca de 90% do Hg total est na forma de MeHg. No sangue, a forma orgnica do Hg apresenta afinidade pelas hemcias, onde segundo Olson (1973) cerca de 90% do Hg total MeHg, e a forma inorgnica encontrada no plasma (Schultz, et al., 1994). Acredita-se que o processo de metilao no ambiente aqutico seja realizado principalmente por bactrias. Assim, o MeHg tornase biodisponvel. O processo de biomagnificao ocorre pela transferncia do MeHg acumulado no primeiro nvel trfico (produtores) para os consumidores, sendo que quanto mais longa a cadeia trfica, maior ser a concentrao acumulada pelo consumidor. Tem sido demonstrado que o fator de biomagnificao cerca de 10 vezes entre peixes no carnvoros e carnvoros (Bruggeman, 1982). Assim, em um ambiente aqutico, os peixes representam um dos maiores nveis trficos, dependendo do seu hbito alimentar e os carnvoros apresentam maiores concentraes de Hg. Os peixes representam a principal via de exposio dos seres humanos ao MeHg (WHO, 1991). Atualmente, h uma preocupao nos processos de avaliaes de risco ecolgico em preservar a vida do animal estudado, sendo recomendado que os estudos no requeiram o sacrifcio do mesmo, porm a maioria dos trabalhos com peixes como bioindicadores exige o sacrifcio dos espcimens. A Baa de Guanabara, que uma das maiores baas do Brasil, por exemplo, recebe cerca de 4,800 Kg de metais pesados diariamente. O tempo para renovao de suas guas cerca de 10 a 20 dias (Wasserman et al, 2000). Os bagres marinhos so peixes demersais (Azevedo, 1999; Lowe-McConnell, 1999) de importncia comercial relativamente alta e tem como habitat, em vida adulta, guas salinas; na poca da desova buscam regies lagunares/estuarinas. A espcie estudada foi Netuma barba (Lacepde, 1803). Esta espcie possui uma dieta variada, alimentando-se desde poliquetas, pequenos crustceos at peixes em putrefao (Reis, 1986). 2. Mtodos A Ilha das Enxadas (225230W; 4310S), ponto da coleta desse trabalho, est situada no arquiplago de Santa Brbara, na Baa de Guanabara, prximo ao 1o Distrito Naval e a poucas milhas da ponte Rio-Niteri. A coleta foi realizada em 15 de Maro de 2003, onde foram coletados, com anzol, 15 espcimes de Netuma barba. A identificao da espcie foi realizada pelo Museu Nacional-RJ, utilizando um espcimen de bagre coletado. Foram retiradas amostras de msculo, que foram congeladas, e de sangue, que foram refrigeradas. O sangue foi retirado atravs de puno caudal, com seringas de 1, 3 ou 5ml, armazenado em tubos com anticoagulante (EDTA). Para avaliao da concentrao de HgT utilizou-se o mtodo descrito em Castilhos (2001), que consiste em uma abertura cida, com leitura em um espectrofotmetro de absoro atmica com sistema de gerao de vapor frio de mercrio. Para as anlises de HgT nas hemcias e no soro, o sangue foi centrifugado a uma rotao de 6000 rpm por 20 minutos. O microncleo e a hemocitoscopia foram realizados atravs de esfregaos feitos em lminas lisas com sangue fresco durante a
Bioavaliao de risco em ecossistemas aquticos contaminados por mercrio. Estudo de caso: Netuma barba, Ilha das Enxadas, Baa de Guanabara, RJ.
Ana Paula C. Rodrigues a ; Zuleica C. Castilhos a ; Luiz C. C. P. da Silva b ; Carla Albuquerque c ; Alan F. Incio c; Leonardo N. Agostini c ; Ana Rosa Linde c; Ndia Almosny b a CETEM Centro de Tecnologia Mineral, Cidade Universitria, Ilha do Fundo, RJ arodrigues@cetem.gov.br b UFF Universidade Federal Fluminense, Faculdade de Veterinria, Niteri, RJ c CESTEH - Centro de Estudos da Sade do Trabalhador e Ecologia Humana / Escola Nacional de Sade Pblica / Fundao Oswaldo Cruz, RJ 1.Introduo O mercrio (Hg) um metal da famlia 2B e possui proprieda-

coleta. As lminas foram fixadas em metanol e coradas com GIEMSA para visualizao em microscopia ptica. O hemograma foi determinado como sugerido por Almosny et al (1993), no qual todos os tipos celulares esto presentes na cmara de Neubauer. O hemograma foi realizado no mesmo dia da coleta evitando perda de material por coagulao, j que o estresse do animal durante a puno venosa contribui para que esse processo ocorra, mesmo na presena do anticoagulante utilizado (EDTA). O Volume Globular (VG) foi determinado atravs da tcnica de microhematcrito. O Volume Globular Mdio (VGM) foi obtido atravs da frmula: VGM=VGx100/hematimetria. A concentrao de hemoglobina globular mdia (CHGM) foi obtido pela frmula: CHGM = Hb x 100 / Ht. As determinaes das atividades de acetilcolinesterase e butirilcolinesterase seguiram o mtodo descrito por Oliveira Silva 2000, com modificaes, onde as mesmas so quantificadas com base na reao descrita por Ellman (1961). A leitura das amostra foi realizada em espectrofotmetro de forma cintica (l= 412 nm). Os valores de atividade de Acetilcolinesterase foram divididos pela concentrao de protena da amostra sendo obtida a atividade especfica da enzima expressa em mmoles.min-1.mg-1 de ptn (Cunha 1991). As anlises estatsticas dos dados obtidos foram elaboradas no programa SPSS e Statistics. As correlaes foram investigadas atravs dos testes de correlao de Spearman. 3. Discusso e Resultados Os espcimens coletados apresentaram os seguintes valores mdios desvio padro para parmetros alomtricos peso (g) 673962 (N=14) e tamanho (mm) 32892 (N=14) - e para os teores de Hg Total (mg/kg) - no msculo 126,140,2 (N=14), sangue total 34,430,2 (N=14), no soro 10,510,9 (N=10) e, nas hemcias 20,216,0 (N=10). Foram feitas 13 lminas para a observao microscpica de microncleo nas clulas. Dessas treze, oito apresentaram alteraes nos ncleos. A freqncia encontrada de microncleo e de ncleos bilobados foi de 0,75 microncleos e de 0,67 ncleos bilobados para 1000 clulas contadas. As mdias das atividades especficas das enzimas acetil e butirilcolinesterase (moles/min.mg) foram 0,420,332 e 0,240,049, sendo N = 15. Das 15 amostras de sangue coletadas para hemograma, somente sete no coagularam. Dessas sete amostras, apenas em cinco foi possvel a realizao do hemograma. As mdias e o desvio padro dos resultados obtidos para as cinco etapas foram: Volume Globular (VG%) 34,65,94; Hemoglobina (Hg g%) 5,91,195; Hematimetria (He /mm3) 1404000266889,5; Volume Globular Mdio (VGM fl) 251,449,85; e, Concentrao de Hemoglobina Globular Mdia (CHGM %)17,082,17. Foram investigadas correlaes entre todos os dados obtidos com o Teste de Spearman. H uma forte correlao positiva e significativo entre a concentrao de HgT no msculo e a concentrao de HgT nas hemcias (0,72; p<0,05) que abre a possibilidade da utilizao do sangue de peixes como matriz para a avaliao de contaminao por mercrio no msculo, o que evitaria o sacrifcio dos exemplares coletados. O estudo de regresso linear com esses dois parmetros apresentou um R2 = 0,488 (p<0,05), finalizando na equao: [HgT Msculo] = ([HgT Hemcias] / 0,1020) 0,9821 H uma forte correlao negativa e significativo da atividade da butirilcolinesterase e dos teores de Hg em soro (-0,74; p<0,05), indicando esta enzima como um biomarcador de efeito exposio recente ao mercrio, j que correlacionou apenas com o HgT em soro, que representa uma exposio recente. Esse Hg presente no soro geralmente inorgnico e isso indicaria uma afinidade da butiril por essa forma do Hg, j que em msculo e em hemcia o Hg acumulado predominante seria MeHg e o butiril no apresentou correlaes com nenhuma dessas matrizes, onde o MeHg predominante. A acetilcolinesterase apresentou correlao negativa e significativa com a concentrao de mercrio total no msculo (-0,57; p<0.05), confirmando a tendncia da atividade desta enzima, em presena de compostos persistentes no meio ambiente. Entretanto, a atividade da acetilcolinesterase apresentou correlaes significativas com o peso (-0.65; p< 0.05) e com o tamanho (-0,62; p<0,05), que variam normalmente durante a vida do animal. Foram encontradas correlaes entre a acetilcolinesterase e a hemoglobina (positiva e significativa); e entre o HgT no soro e o CHGM (negativa e significativa), porm estas sero consideradas apenas como tendncias, pois o nmero de amostras analisadas para essas correlaes foi pequeno (CHGM e hemoglobina, N=5). 4. Concluses Os teores de Hg msculo de Netuma barba esto dentro dos padres permitidos pela OMS, porm foram considerados altos levando-se em considerao o tipo de alimentao dessa espcie. Das enzimas estudadas, a butirilcolinesterase apresentou-se mais apropriada como biomarcador de efeito exposio recente ao mercrio, do que a acetilcolinesterase O teste do microncleo indicou a ocorrncia de potenciais efeitos genotxicos. Embora haja necessidade de uma amostragem mais ampla, a partir dos resultados do presente trabalho, sugere-se que a coleta de sangue seja utilizada para que a determinao do teor de Hg nas hemcias possa predizer os teores de Hg no msculo de peixes, a partir de uma equao linear. Isso permitir a monitorizao sistemtica, sem o sacrifcio do animal, inclusive em reas de proteo ambiental. 5. Referncias Bibliogrficas Almosny, N. R. P. (1993) Hemograma de aves: Mtodos. VI Congresso Internacional de Medicina Veterinria em Lngua Portuguesa, Salvador, BA. Azevedo, M. C. C.; Pessanha, A. L. M; Curz-Filho, A.G.; Gomes, I.D.; Arajo, F.G. (1999) Variao espacial e temporal de bagres marinhos (Siluriformes, Ariidae) na Baa de Sepetiba, RJ. Ver. Brasil. Biol., 59(3): 443-454. Bruggeman, W. A. (1982) Hydrophobic interactions in the aquatic environment. In: The Handbook of environmental chemistry, vol 2, pt B Spring-Verlag, Germany, 205p. Castilhos, Z.C; Bidone, E. D.; Hartz, S. M. 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Aspectos reprodutivos do cor, Pomadasys corvinaeformis (Steindachner, 1868) (Osteichthyes: Haemulidae) das guas costeiras de Ponta Negra, Rio Grande do Norte
Anairam de Medeiros e Silva; Priscila I. A. P. de Medeiros; Gustavo Soares de Arajo & Sathyabama Chellappa Graduao Universidade Federal do Rio Grande do Norte Departamento de Oceanografia e Limnologia, Centro de Biocincias, UFRN, Praia de Me Luiza, 59014-100 Natal/RN, Brasil E-mail: anairam.medeiros@bol.com.br 1. Introduo Os cors so peixes de pequeno porte, abundantes nas guas costeiras do nordeste brasileiro e contribuem na produo pesqueira do Rio Grande do Norte. So capturados atravs da pesca artesanal, principalmente nos arrastes de praia (Cervign, 1992). Esse tipo de pesca existe em toda a costa brasileira, e os pescadores que a utilizam operam em reas prximas costa, em baas e lagoas costeiras. O sistema de produo artesanal caracterizado como uma atividade tecnologicamente estagnada, do ponto de vista da tecnologia da pesca e do pescado e, economicamente deficiente. A produo de pescado marinho da regio nordeste brasileira basicamente constituda de capturas efetuadas pela pesca artesanal que atinge cerca de 75% das capturas totais (Paiva, 1997). Reproduo o processo pelo qual uma espcie se perpetua, transmitindo a seus descendentes as mudanas ocorridas no seu genoma. O sucesso obtido por qualquer espcie determinado, em ltima instncia, pela capacidade de seus integrantes reproduzirem-se em ambientes variveis, mantendo populaes viveis (Vazzoler, 1996). A reproduo de animais aquticos um processo fisiolgico cclico, em que os padres de periodicidade mantm uma relao com as condies ambientais a que esto expostos e com o suprimento alimentar, em poca e local adequados, no sentido de que as larvas e alevinos tenham as maiores chances de sobrevivncia. Todas as funes reprodutivas trabalham no sentido de manter a capacidade renovadora da populao, de modo que suas flutuaes naturais so reflexos da manuteno do equilbrio interespecfico, necessrio para evitar o crescimento exagerado de uma populao em detrimento de outras (Fonteles Filho, 1989). Estudos sobre reproduo dos peixes so de suma importncia devido ao fato dessa ser a funo vital que assegura a preservao, abundncia das espcies e regulamentao pesqueira (Ogawa & Koike, 1987). As informaes disponveis sobre os aspetos reprodutivos nos trabalhos publicados sobre a biologia dos cors

inicial, em maturao final, maduro e esvaziado. A relao gonadossomtica mostrou que as fmeas apresentam maiores valores no perodo de novembro de 2002 a maro de 2003, coincidindo com a poca chuvosa da regio corroborando com Costa et al (1995), onde diz que P. corvinaeformis, aparentemente tem um ciclo de vida associado s chuvas, segundo o qual o aumento da produtividade decorrente do aporte de nutrientes disponibiliza alimento para larvas e juvenis que se recrutam para os criadouros naturais. 4. Concluses As concluses mostraram que a proporo sexual calculada foi de 70% de fmeas e 30% de machos, revelando desta forma, um predomnio de fmeas. As fmeas atingiram o comprimento mdio da primeira maturao gonadal (L50) aos 106 mm, enquanto que os machos aos 108 mm de comprimento total. As caractersticas macroscpica dos ovrios e testculos mostraram quatro estdios de maturao gonadal: imaturo, em maturao, maduro e esvaziado, entretanto, os estudos histolgicos revelaram cinco estdios: imaturo, em maturao inicial, em maturao final, maduro e esvaziado; A poca de desova ocorreu no perodo de novembro/2002 a maro/2003, coincidindo com a poca chuvosa da regio. 5. Referncias Bibliogrficas CERVIGN, F.; CIPRIANI, R., FISCHER, W.; GARIBALDI, L.; HENDRICKX, M.; LEMUS, A.J.; MRQUEZ, R.; POUTIERS, J.M.; ROBAINA, G. & RODRIGUEZ, B. Guia de Campo de las especies comerciales marinas y de aguas salobres de la costa septentrional de sur amrica. Roma, 1992. CHAVES, P .T.C. Estrutura populacional de Pomadasys corvinaeformis (Steindachner) (Teleostei, Haemulidae) na Baa de Guaratuba, Paran, Brasil. Rev. Bras. Zool. 15 (1): 203 - 209, 1998. COSTA, P.S.R.; SANTOS, M.A.M.; ESPNOLA, M.F.A. & NETO, C.M. 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Apesar de pertencer bacia Amaznica, Venere (1998) citou que muitos ictilogos consideram o sistema Tocantins-Araguaia como uma bacia distinta, uma vez que caracterizada por uma srie de peculiaridades, especialmente na sua composio ictiofaunstica. No Araguaia, destacam-se tambm em seu percurso, regies alagadas de grande capacidade de regulao de fluidos, como o trecho mdio da Ilha do Bananal, onde tambm se situa o Parque Nacional da Ilha do Bananal, a maior ilha fluvial do mundo. Ainda, de acordo com Borges (1989), este sistema possui um regime de estiagem bem acentuado, que culmina em setembro/ outubro e um perodo de guas altas, onde as maiores cheias so verificadas entre fevereiro e abril. Devido a processos de degradao como poluio, assoreamento, pesca predatria e a atual iminncia da implantao da hidrovia Tocantins-Araguaia, torna-se importante a realizao de estudos detalhados, principalmente nos ambientes lnticos, importantes reguladores do fluxo desses rios. Dessa forma, segundo Esteves (1998) e Lowe-Mcconnell (1999) pesquisas nestes ambientes so, no s necessrias, como urgentes. De acordo com esse mesmo autor, tais pesquisas fornecero subsdios necessrios para o manejo adequado, com conseqente utilizao racional destes ambientes. 2. Metodologia Para a realizao do presente trabalho, as coletas foram realizadas no lago Quatro Bocas, um ecossistema com cerca de 103 ha de lmina dgua, situado na margem esquerda do rio Araguaia, na fazenda Lago, municpio de Araguaiana, MT (S 15 23 20,1/W 51 42 45,9). Devido a sua vasta dimenso, as coletas foram concentradas em um de seus braos, onde as condies de acesso e captura se mostram mais favorveis. Tais locais foram selecionados numa coleta piloto, previamente realizada no ms de Abril de 2002. Alm da coleta piloto, foram tambm realizadas outras duas, uma em outubro de 2002 e outra em maro de 2003, utilizandose, para isso, de redes de emalhar de diferentes malhas, durante um perodo de 24 horas. Essas permaneceram em espera, nos diferentes pontos de coleta, com revises peridicas de 4 em 4 horas (12:00, 16:00, 20:00, 00:00, 4:00, 8:00 e 12:00) Os peixes coletados foram imediatamente acondicionados em sacos plsticos com um nmero de srie, e identificados quanto ao local de coleta, tipo de petrecho utilizado e horrio, sendo ento fixados em formol a 10%. Aps um perodo de 72 horas, foram transferidos para lcool a 70%, onde permaneceram armazenados ou trabalhados de acordo com o interesse, os espcimes coletados esto depositados na coleo de peixes do Laboratrio de Ictiologia do ICLMA/UFMT. Em laboratrio, os indivduos foram separados por unidades especficas e identificados. De cada peixe foram tomadas medidas do peso em balana eletrnica com preciso de centsimo de grama, do comprimento padro, em ictimetro com preciso de 1mm e aps este procedimento, cada indivduo recebeu um registro definitivo e, posteriormente, armazenado em recipiente com lcool 70%. Em relao s anlises fsico-qumicas, as variveis limnolgicas foram verificadas, sempre na superfcie (15 cm de profundidade),
Levantamento ictiofaunstico e condies limnolgicas em um lago na regio do mdio Araguaia MT.

Anderson Assis de Fariaa, Valdzio de Oliveirab, Felipe Vieira Diasb, Paulo Cesar Venereb. a PPG em Cincias Biolgicas/UFMT (aclick@bol.com.br) a Instituto de Cincias e Letras do Mdio Araguaia/UFMT 1. Introduo O estado de Mato Grosso possui 3 grandes bacias hidrogrficas distintas: a bacia do Paran-Paraguai, cujos principais tributrios so os rios Paraguai, So Loureno, Cuiab e Bento Gomes; a bacia

meio (150 cm de profundidade) e fundo, em duas estaes de amostragem: a primeira na parte central do lago, regio que, na cheia, chega a 8 metros de profundidade, e a segunda em um dos 4 braos do lago, local de contato com o rio na estao cheia. Este brao possui profundidade mdia 2,5m. Foram analisadas as seguintes variveis: oxignio dissolvido, transparncia, variao do nvel da gua, pH, condutividade eltrica e temperatura em C. 3. Resultados e discusso Com a realizao do presente trabalho, buscam-se subsdios para a compreenso do ecossistema escolhido, com nfase na diversidade de peixes, relacionando-a com os fatores fsico-qumicos do ambiente. Alm disso, tendo-se em vista que outros trabalhos como este j foram realizados em ambientes lnticos de diferentes localidades, pretende-se tambm comparar os dados com os de outros locais aparentemente similares, como por exemplo os de Catella (1992), Tejerina-Garro et al. (1998) e Lima (2003). Dessa forma, at o presente foram coletados 243 indivduos, distribudos em 49 espcies e 7 ordens. O tamanho mdio dos peixes amostrados foi de 219 mm, sendo que o maior apresentou 664 mm e o menor 60 mm. O peso mdio foi de 173g, tendo o mais leve 3g e mais pesado 2.600g. Entre as ordens mais abundantes destacam-se, Characiformes com 69%, Osteoglossiformes com 16%, seguida pelos Perciformes e Siluriformes com 7 %. Entre as espcies mais abundantes destacam-se, Serrasalmus sp, Pygocentrus natereri, Ancestrorhynchus sp, Hemiodopsis argenteus, Anodus sp e Arapaima gigas. Com relao s variveis ambientais, a que apresentou variaes mais significativas foi a transparncia da gua. Na estao seca esta varivel foi de 180cm, j, na estao cheia, a parte central do lago apresentou um valor de 110cm e o local de coletas apresentou 60cm. As anlises de pH, Oxignio dissolvido e condutividade, tambm revelaram variaes relevantes no ecossistema citado. Quanto amostragem da ictiofauna, observou-se um pico de 37% entre 16:00 e 20:00h, pr outro lado, o menor ndice de captura foi observado no perodo de 12:00 s 16:00h. Estes dados contrastam com os do perodo de cheia, no qual o pico de captura foi de 55% no perodo de 12:00 s 16:00h e o menor ndice foi observado no perodo de 20:00 s 00:00hrs. Segundo Ricklefs (1996), em ambientes variantes, os organismos devem ser capazes de responder s condies extremas de mudanas de forma a manter o ambiente interno adequado. Sendo assim, mudanas neste meio influenciam diretamente os organismos, obrigando-os a adaptarem-se ou at mesmo a migrarem. Neste sentido, o presente estudo vem sugerindo, at ento, que as variaes ambientais detectadas tendem a influenciar tanto na estrutura da comunidade ctica deste lago, quanto em seu comportamento de atividade temporal. Trabalhos similares j tem revelado dados interessantes a respeito de tais influencias. Tejerina-Garro et al. (1998) em uma pesquisa realizada em 12 lagos marginais do Rio Araguaia, na regio de Luiz Alves-GO, seis dos quais isolados periodicamente do leito do Rio e seis conectados permanentemente ao mesmo, coletaram 92 espcies. No lago com maior diversidade foram registradas 50 espcies contra 28 no de menor diversidade. De acordo com esses autores, a transparncia mdia variou de 90,8 cm na estao seca para 33,2 cm na estao cheia e teve reflexos sensveis nas mudanas sazonais da comunidade de peixes desta regio. Lima (2003) em um levantamento realizado no lago Melancia, um lago de meandro adjacente ao Rio das Mortes, um dos principais afluentes do Rio Araguaia, encontrou 72 espcies. Destas, 50 foram analisadas e agrupadas em 6 grupos trficos, sendo eles: insetvoros, piscvoros, detritvoros, hebvoros, omnvoros e plantfagos. Com base nesses dados, a autora descreveu assim uma teia alimentar para a comunidade ctica do ecossistema estudado, a qual varia na sua complexidade e composio ao longo do ano, com dominncia de piscvoros na cheia e insetvoros na seca. Os resultados obtidos no presente trabalho so concordantes com aqueles descritos pelos autores citados anteriormente. Nesse sentido, parece evidente que as variveis ambientais influenciaram significativamente a composio ictiofaunstica nas diferentes coletas. Tendo em vista que vrias alteraes limnolgicas marcaram esse ecossistema durante as coletas, destaca-se que a transparncia da gua foi a que sofreu variao mais marcante. Assim, acredita-se que tal varivel a que tem reflexos mais significativos nos organismos que habitam este lago. Vale ressaltar aqui o modelo descrito como PTM (piscivoria transparncia - morfometria), proposto por Rodriguez & Lewis (1997) em seu trabalho realizado na plancie de inundao do Rio Orinoco Venezuela, onde os autores sugerem que a composio da comunidade de peixes estruturada sobre a influncia da transparncia da gua na piscivoria. Nesse estudo, anlises multivariadas revelaram que a transparncia do lago estava diretamente ligada composio numrica e a diversidade de espcies piscvoras. Segundo os autores, este modelo proposto, pressupem que um gradiente temporal com declive na transparncia, est relacionado a uma abundncia inicial de peixes que contam com a viso para explorar o ambiente, passando posteriormente a peixes adaptados a ambientes com baixa visibilidade. Diante do exposto, verifica-se a importncia dos estudos que visam o conhecimento tanto das variveis ambientais quanto biticas. notria a interligao entre meio fsico e bitico. Assim, aes antrpicas que visam o uso destes recursos, como o caso, por exemplo da monocultura em grandes latifndios e da Hidrovia Tocantins-Araguaia, devem levar em conta que mudanas, mesmo que mnimas nestas variveis ambientais, podem comprometer a diversidade deste ecossistema. 4. Concluses 1. At o presente, detectou-se a presena de 47 espcies, pertencentes a seis ordens distintas: Characiformes, Siluriformes, Perciformes e Osteoglossiformes. 2. Constatou-se uma variao significativa na composio da comunidade citica entre as duas coletas, ou seja, em outubro de 2002, pico de estiagem, ocorreu um predomnio de piranhas (Serrasalmus spp), por outro lado, na coleta de maro de 2003, houve um predomnio de cachorras (Rhaphiodon e Acestrorhynchus). 3. A varivel ambiental que sofreu maior alterao foi a transparncia da gua, a qual parece ter influenciado de maneira decisiva na composio especfica das amostragens. 4. O modelo PTM parece tambm explicar os resultados observados no presente estudo. 5.Referncias Bibliogrficas Borges D.R. (1989). Rio Araguaia, corpo e alma. IBRASA: Editora da Universidade de So Paulo-SP. Catella, A.C. (1992). Estrutura da comunidade e alimentao dos peixes da baia da Ona, uma lagoa do pantanal do rio Auidauana, MS. Dissertao de mestrado. PPG-Ecologia, UNICAMP. Esteves, F. A, (1998). Fundamentos de Limnologia. Editora Intercincia. Rio de Janeiro-RJ.332 p. Lima, J.D. (2003). Diversidade, Estrutura Trfica da Ictiofauna e Condies limnolgicas em um Lago da Plancie Inundvel do Rio das Mortes MT. Dissertao de Mestrado. PPG Ecol. E Cons. da Biodiversidade, UFMT. Lowe-Mcconnell, R.H. (1999). Estudos Ecolgicos de Comunidades de Peixes Tropicais. Edusp. 129p. Ricklefs R. E. (1996) A Economia da Natureza, Rio de Janeiro, Ed. Guanabara, 470p. Rodguez. M. A. & W.M. LEWIS JR. (1997) . Structure Of Fish Assemblage Along Envirionmental Gradients In Floodplain Lakes Of The Orinoco River. 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floodplain lain lakes of the Araguaia River, Amazon Basin. Environmental Biology of Fishes. 51:399-440. Venere P. C. (1998) Diversificao cariotpica em peixes do Mdio Araguaia, com nfase em Characiformes e Siluriformes (Pisces, Ostariophysy). Tese de Doutorado. UFSCar visualizao de ao menos um exemplar. A ausncia s foi assinalada aps a obteno de resultados negativos nos quatro diferentes mtodos. Para avaliar a confiabilidade do inventrio, a partir de julho de 2002, amostramos a cada bimestre, dez dos 74 lagos com trs baterias de redes iguais quela utilizada no inventrio rpido, entre 17:00 e 20:00h, utilizando portanto, maior esforo de pesca, melhor horrio de pesca e boa distribuio temporal das amostras no ano. O horrio das coletas sobrepe o pico de atividade de peixes conforme indicado por estudos anteriores (SUNAGA & VERANI, 1991). Aps a obteno dos dados, comparamos a freqncia dos resultados categricos obtidos no inventrio rpido para os dez lagos, com a freqncia obtida das coletas bimestrais, para os mesmos dez lagos, atravs da estatstica de ?2. Um primeiro teste considerou a ocorrncia de qualquer espcie no nativa, e outros seis testes consideraram em separado a ocorrncia de cada uma das espcies no nativas encontradas na regio. 3. Resultados Dos 42 lagos do PERD, 10 estavam secos e dos 32 restantes, apenas trs possuem somente peixes nativos. Dentre os 32 lagos da CAF, oito estavam secos e dos 24 restantes, 11 tm somente espcies nativas de peixes em sua ictiofauna. Registramos a ocorrncia do tucunar Cichla cf. ocellaris (Bloch e Schneider 1801), piranha vermelha Pygocentrus nattereri (Kner 1858), Clarias gariepinus (Burchell, 1822), tilpia do Nilo Oreochromis niloticus niloticus (Linnaeus, 1758), apaiari Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831), tamboat Hoplosternum litoralle (Hancock, 1828) e do tambaqui Colossoma macropomum (Curvier, 1818). A maior ocorrncia da piranha e do tucunar, ocorrendo em 53,6% dos lagos amostrados, cada um. Sem distino de espcies, os peixes no nativos esto presentes em 71,4% dos lagos estudados. Para todas as comparaes, as espcies no nativas (2=1,0; p=0,9), o tucunare (2=0,0; p=1,0), a piranha (2=0,0; p=1,0), o apaiari (2=0,0; p=1,0), o tamboata (2=4,0; p=0,911), o tambaqui (2=0,0; p=1,0), o bagre africano (2=1,0; p=0,9) e a tilapia (2=0,0; p=1,0), os resultados indicam que a qualificao de sua ocorrncia idntica entre os dois mtodos, o inventrio rpido e as coletas bimestrais, atestando portanto a igualdade entre os mtodos para a obteno da ocorrncia de peixes no nativos. 4. Concluses As invases biolgicas so um problema de grande escala em termos globais e demandam grande ateno dos eclogos, dado os prejuzos econmicos, sociais e ambientais que podem gerar (Ewell et. al. 1999). O desenvolvimento de metodologias para seu monitoramento fundamental para possibilitar a aplicao de polticas internacionais de controle destas invases e para a preveno daqueles prejuzos por elas gerados. Conhecer a incidncia de organismos invasores a condio primria para podermos estudar sua expanso, identificarmos os corredores utilizados na invaso (abiticos ou no), modelar a incidncia futura da populao invasora e ainda, desenvolver aes preventivas de manejo (NEVILLE, 2001), j que a reverso de danos difcil, quando no impossvel (HOLWAY & SUAREZ, 1999; HOWARD, 2000; KOLAR and LODGE, 2001). relevante, portanto, que sejam desenvolvidos e utilizados mtodos de inventrio que consigam obter informaes ecolgicas de grandes escalas de espao em breves escalas de tempo disponveis e, que possuam preciso nos seus resultados obtidos, caractersticas estas que so pertinentes ao mtodo aqui apresentado. 5. Referncias bibliogrficas ELLIOT, J.M. 1994. Qualitative Ecology and the Brown Trout. Oxford University Press, Oxford. EWELL J.J.et. al. 1999 Deliberate Introductions of species: Research needs. BioScience, 49(8): 619-630. HOLWAY, D. A. & SUAREZ, A. V. 1999. Animal behavior: an essential
O uso de inventrios biolgicos rpidos no monitoramento de invaso de espcies: avaliao de sua eficincia e aplicabilidade
Anderson Oliveira Latini Ps-graduao em Ecologia, UNICAMP; Grupo de Ecologia de Organismos Invasores; Laboratrio Ecologia Quantitativa, Depto. Biologia Geral, UFV, Viosa- MG. E-mail: aolatini@bol.com.br. 1. Introduo A soluo de grandes questes ecolgicas comumente demanda o delineamento de experimentos em amplas escalas espaciais e temporais para obterem respostas satisfatrias. No entanto, grande parte das questes prticas em ecologia envolve amplas escalas espaciais, mas muito breve disponibilidade de tempo para sua soluo (WEATHERHEAD, 1986; TILMAN, 1989; ELLIOTT, 1994; MAY, 1995). Um exemplo destas grandes questes a necessidade de acesso rpido a informaes biticas em ecossistemas do mundo que se encontram sob alto grau de ameaa, os hot-spots (MYERS et al., 2000). Para tanto, bilogos da conservao tm realizado inventrios rpidos com mtodos padronizados para possibilitar acessar as informaes de interesse e fazer comparaes entre os hot-spots. O monitoramento de invases biolgicas e seu manejo constituem outra destas grandes questes. Em todo o mundo, o controle de invases de espcies no nativas um grande desafio, que tem como pena, perdas econmicas, surgimento de endemias e perda de biodiversidade e seu valor agregado (EWEL et. al. 1999; PIMENTEL et al. 1999; ZALBA et al. 2000). Por este motivo so realizados diversos encontros mundiais com o objetivo de delinear estratgias para a regulao da disperso e da colonizao de espcies no nativas nos ecossistemas. Exemplos destes encontros foram a 46 Seo do MEPC (Meeting of the Marine Environment Protection Committee) e o 70 Encontro da CITES (Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora) realizados em 2001. O trecho mdio da bacia do rio Doce, MG Brasil, possui um conjunto lacustre que sofre sucessivas invases de peixes desde a dcada de 70, comprometendo sua ictiofauna nativa. Neste trabalho testamos a hiptese de que inventrios rpidos so eficientes para acessar a ocorrncia de peixes no nativos e avaliamos sua eficincia e possvel aplicabilidade em monitoramento de invases biticas. 2. Mtodos Entre fevereiro e maio/ 2002, atravs de quatro campanhas de campo, totalizando 43 dias de coleta, utilizamos um conjunto de mtodos para qualificar a ocorrncia de peixes no nativos em 74 lagos do mdio rio Doce. Estes lagos se encontram distribudos entre as reas do Parque Estadual do Rio Doce (PERD) e da Companhia Agrcola Florestal - Santa Brbara (CAF) e foram identificados por imagens de satlite do ano de 1990. O inventrio rpido foi realizado atravs da aplicao de uma bateria de mtodos, sendo estes: i) entrevista a pescadores (em lagos da CAF); ii) identificao visual dos peixes (em lagos de elevada transparncia); iii) pesca com isca artificial, e; iv) pesca com redes de espera, malhas 15, 20, 30, 40, 50, 60mm entre ns adjacentes por meia hora. Um mtodo s foi utilizado aps a ausncia de confirmao pelo mtodo anterior da presena de espcies invasoras. Desta forma, todos os mtodos foram utilizados exclusivamente na situao de s o ltimo mtodo detectar espcies invasoras. A presena de espcies invasoras foi assinalada aps a

component of invasion biology. Trends in Ecology & Evolution, 14(8): 328-330. HOWARD G. H. 2000. Control options: freshwater invasives. Presented at the Workshop on Best Management Practices for preventing and controlling Invasive Alien Species, Cape Town, South Africa, 22-24 February. KOLAR, C.S. and LODGE D.M. 2001. Progress in invasion biology: predicting invaders. Trends in Ecology & Evolution, 16(4):199-204. MYERS, N. et al. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature 403, 853-858. MAY, R.M. 1995. The effects of spatial scale on ecological questions and answers. Large-Scale Ecology and Conservation Biology (Ed.by P.J. Edwards, R.M. May, N.R. Webb), pp.1-17. Blackwell Science, Oxford. NEVILLE, L. 2001. Global invasive species program. Aliens, 13, pp 36. IUCN Environmental Law Centre. PIMENTEL, D., LACH, L., ZUNIGA, R. and MORRISON, D. 1999. Environmental and Economic Costs Associated with Nonindigenous Species in The United States. BioScience, 50: 53-65. 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Reconhece-se que um dos principais indicadores dos impactos do meio sobre as usinas e reservatrios , sem dvida, a ocorrncia de determinadas espcies vegetais aquticas, bem como sua distribuio, proliferao e concentrao. Sua presena est relacionada a determinadas atividades antrpicas que so indutoras de contaminao e poluio das guas do reservatrio, alterando suas propriedades naturais e comprometendo a qualidade ambiental das guas e da vida aqutica (CESP, 2001). Sobre este contexto este trabalho avalia elementos e/ou processos nas margens do reservatrio que contribuem para a proliferao das plantas aquticas no reservatrio de Trs Irmos, atravs de encaminhamento metodolgico que define impactos localizados ou de pequenas reas de abrangncia, permitindo a qualificao e quantificao dos impactos ambientais indutores de contaminao, degradao e poluio. 2. Mtodos A princpio, foram estabelecidos, por meio da interpretao de imagem de satlite, os padres de cobertura vegetal, uso da terra e, principalmente reas com indcios de assoreamento. Com essa pranlise podem-se priorizar os cursos dgua a serem visitados e aferir em campo os usos e impactos relacionados. A identificao e quantificao destes processos impactantes foram realizados, principalmente, com o trabalho de campo onde os impactos foram georeferenciados com GPS (Global Positioning System). O trabalho de campo foi feito por gua e por terra nos primeiros 10km de entorno das margens do reservatrio e dos rios pr-selecionados, priorizando-se o primeiro quilmetro. Porm, em determinadas reas foi necessrio ultrapassar a faixa da rea de estudo em direo as nascentes, com o objetivo de encontrar locais que apresentavam indcios de impacto, como por exemplo, degradao ciliar e assoreamento. As atividades ou processos indutores de impactos identificados em campo foram espacializados em SIG Geomedia-Pro. Para o mapeamento de reas possivelmente cobertas por plantas aquticas utilizou-se SIG (Sistema de Informao Geogrfica). O primeiro passo foi georeferenciar a imagem de satlite Landsat 7, a partir da seleo de pontos estratgicos como caminhos, estradas e do prprio reservatrio no SIG IDRISI 2.0. Como os corpos dgua apresentam uma forte absoro no Infra Vermelho Prximo, foi feita uma mscara utilizando essa faixa espectral de imagem no mdulo RECLASS do SIG IDRISI 2.0, atribuindo-se zero para os corpos dgua e um para o restante da imagem. A partir dos mdulos FIRST IMAGE e SECUND IMAGE foram cruzadas a mascara e a imagem da mesma rea na banda verde, usando o comando: first covers second except where zero. A partir do resultado obtido foi feita uma nova reclassificao, utilizando seis intervalos definidos entre 0 e 246 (nmeros digitais). Cada faixa reflete a probabilidade de ocorrncia das plantas aquticas, que expressa tambm diferentes concentraes. 3.Discusso e Resultados Em uma rea de 4.460 km2 foram identificados, 70 pontos de ocorrncia de plantas aquticas. Dentre estes pontos foram registradas 52 espcies de plantas aquticas. Das espcies encontrada as que tiveram maior porcentagem de ocorrncia foram: Egeria najas com 16%, Eleocharis mnima, Brachiaria mutica com 12% e Echinochloa cruz-pavoni, Fimbristylis miliaceae, Ludwigia sericea, Polygonum lapathifolium com 10%, identificadas por TURCO, (2001). Pela distribuio dos pontos de ocorrncia, pode-se afirmar que as plantas aquticas ocorrem, com maior incidncia, na margem esquerda do rio Tiet, concentrando-se nos municpios de Pereira Barreto, Andradina e Araatuba. Na margem direita do rio Tiet a concentrao dos pontos est no municpio de Pereira Barreto. Apenas nesse municpio, em ambas as margens do rio Tiet, registraram-se 17 pontos de ocorrncia de plantas aquticas, sendo que, dentre estes pontos, foram 137 ocorrncias de indivduos, ou seja, esse valor corresponde a 62,5% das ocorrnci-
Mapeamento de palntas aquticas e aes e processos que contribuem para sua proliferao: estudo de caso - Reresvatrio de Trs Irmos (SP)
Andr Luis Lima FEC, Depto. de Saneamento e Ambiente, UNICAMP, CampinasSP,(didis@uol.com.br) 1. Introduo Nos reservatrios artificiais a qualidade e quantidade de detritos que ingressam em sua bacia de acumulao dependem das presses antrpicas do entorno do reservatrio (BIANCHINI, 1999). Segundo POMPEO et al.(1997), o crescimento excessivo de plantas aquticas indesejvel, por comprometer os usos mltiplos dos ecossistemas aquticos. Em reservatrios, os maiores problemas decorrentes da colonizao de plantas aquticas podem estar associados utilizao da gua para recreao, consumo e a produo de energia hidreltrica (MITCHELL et al. 1990, ITAIPU BINACIONAL, 1997). A maioria dos grandes reservatrios brasileiros foi construda na dcada de 60 sendo que alguns destes j apresentam problemas decorrentes proliferao de plantas aquticas (THOMAZ & BINI, 1999). No Estado de So Paulo os grandes reservatrios somam uma rea superior a 6.500Km2 de reas inundadas, representando 2,6% da superfcie do Estado (GENOVEZ et al. 2000). O reservatrio de Trs Irmos vem sofrendo profundas mudanas quanto ao uso da terra. Estas transformaes desconsideram prticas conservacionistas, ocasionando expressivos impactos sobre os cursos dgua, comprometendo os

as em toda a rea de estudo. Neste caso, a maior concentrao de pontos, em toda a rea municipal, encontra-se nas proximidades de seu permetro urbano. Outra localidade de grande incidncia est no municpio de Sud Mennucci, sendo que todos os pontos encontram-se em canais de primeira e segunda ordem. Os conflitos encontrados na rea de Influncia Direta ao reservatrio de Trs Irmos que contribuem para a proliferao de plantas aquticas, esto principalmente relacionados aos problemas de manejo do uso do solo, contaminao dos cursos fluviais por atividades urbanas (principalmente efluentes lquidos) e reas rasas devido ao assoreamento. Uma das maiores preocupaes quanto a agropecuria refere-se as culturas anuais produzidas nas proximidades das margens do reservatrio, que representam risco de contaminao da gua devido ao escoamento superficial que transporta resduos qumicos, provenientes da adubao e da aplicao de defensivos agrcolas. Junto as reas ribeirinhas encontram-se extensas reas de pastagem e culturas, nas quais, seu manejo indevido, atravs da sobrelotao dos pastos, a no utilizao de sistemas de conservao dos solos, no recuperao da fertilidade dos solos e o uso de agrotxicos, resulta num quadro preocupante, que exige ateno. A existncia ou no de impactos ambientais est relacionada com o uso e ocupao da terra, e sua escala de abrangncia e magnitude esto relacionadas basicamente aos determinantes naturais e forma como se d a apropriao dos recursos naturais pelo homem. Assim, as principais atividades que influenciam nas caractersticas e qualidade do reservatrio so os loteamentos e construes civis, que desconsideram critrios adequados para sua implantao (tratamento de esgotos, manejo adequado do solo e desmatamentos). Sua ao combinada (reas com residncias, produo de efluentes e resduos) atinge em cerca de 80% do total das atividades potencialmente impactantes diagnosticadas em campo. Porm, tambm muito preocupante o grande nmero de pequenas a mdias ocorrncias de eroso e assoreamento que, quando somadas, podem efetivamente resultar em um impacto de maior magnitude. Este um dos impactos de maior preocupao, contribuindo para a incidncia de plantas aquticas com 52,58% dos impactos identificados. As eroses ocorrem nas margens do reservatrio de Trs Irmos sob diferentes formas como laminar, em sulcos, ravinas, vooroca e desbarrancamento por embate de onda e decorrentes do manejo inadequado do solo. Das obras, aes ou atividades humanas indutoras de impactos. 43,96% das ocorrncias so provenientes da construo de casa de madeira e alvenaria, que acumulam material e causam eroso resultante de cortes e aterros. Se a essas moradias forem associadas s ocorrncias provenientes da ocupao urbana e de reas de lazer, esse percentual chega a 55,52%. Todos os processos e aes impactantes podem ser classificadas como processos ativos e em expanso, sendo a maior parte de alta e mdia densidade. Ressalvam-se tambm as aes combinadas das estruturas voltadas ao lazer e turismo (reas com residncias, produo de efluentes e resduos), que atingem em cerca de 65,5% do total dos elementos indutores de impactos. Essas atividades contribuem com o processo de eutrofizao do reservatrio devido ao lanamento de esgoto in natura, contribuindo desta forma com o crescimento das plantas aquticas. No entanto, necessrio fazer uma ressalva. Esta metodologia utilizada para identificar as plantas aquticas por interpretao de imagem de satlite no muito eficaz para demonstrar suas concentraes, pois os trabalhos de campo e a observao das imagens evidenciaram que algumas vezes ocorre confuso de interpretao, como reas assoreadas sendo classificadas como ncleos de plantas aquticas de baixa intensidade. Seriam necessrios estudos mais aprofundados e especficos, para delimitar com certeza as regies com baixa, mdia e alta concentrao de macrfitas. 4.Concluses Os resultados permitiram relacionar os tipos de impactos ocorridos com o tipo de uso, apontando os elementos indutores de impactos e os impactos reais decorrentes das intervenes humanas e das caractersticas de fragilidades dos elementos que compem o meio, no entorno do reservatrio. Desta forma delimitando reas potenciais de proliferao de plantas aqutica. Em funo do conjunto de dados obtidos pode-se inferir que o reservatrio de Trs Irmos bem complexo. O estabelecimento de estruturas voltadas para o lazer, hoje representa a maior incidncia de fonte de impacto. Em outras palavras, as principais atividades que hoje influenciam nas caractersticas e qualidade da gua e proliferao de plantas aquticas do reservatrio so os loteamentos e construes civis induzidos por ele prprio. O mtodo proposto neste estudo para identificao e quantificao de impactos localizados foi eficiente no sentido de permitir uma avaliao mais pormenorizada dos efeitos adversos sobre o meio e os reservatrios, que assim conduzem as alternativas de manejo mais especficas para a prpria usina hidreltrica. Acredita-se que a proposta metodolgica possa ser estendida aos outros reservatrios da regio, que tem conformaes de terreno e usos da terra semelhantes. 5. Referncias Bibliogrficas BIANCHINI Jr. I. A Decomposio da Vegetao e o Consumo de Oxignio nos Reservatrios: Implicaes Ecolgicas, In: Ecologia de Reservatrios: Estrutura, Funo e Aspectos Sociais/ Raul Henry, editor.-Botucatu: FUNDIBIO: FAPESP, 1999. CESP, Companhia Energtica de So Paulo, Grupo de Gesto Territorial Ncleo de Estudo de Plantas Aquticas (Laboratrio de Planejamento Ambiental), Dep. Saneamento e Ambiente UNICAMP. Campinas, SP, 2001. GENOVEZ, A.I.B.; GENOVEZ, A.M. E SANTOS, R.F. 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Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Distribuio e caracterizao da dieta de Thoracocharax stellatus (Kner, 1858) (Teleostei: Gasteropelecidae) no alto rio Tocantins, GO
Andr Luiz Netto-Ferreira1, 3; Mriam Pilz Albrecht1, 2 & rica Pellegrini-Caramaschi1 1 Laboratrio de Ecologia de Peixes, Universidade Federal do Rio de Janeiro 2 PPG-Ecologia UFRJ. 3 Graduao UFRJ (alnferreira@hotmail.com) 1. Introduo A famlia de peixes neotropicais Gasteropelecidae pertence ordem Characiformes e formada por trs gneros e nove espcies (Weitzman, 1959). So os peixes-borboleta, que apresentam uma quilha muito desenvolvida, formada pela fuso dos coracides, que so achatados e desenvolvidos (Gry, 1977). A boca superior e a regio dorsal plana e ligeiramente inclinada, at a altura da nadadeira dorsal, que deslocada para trs, o que permite que o animal possa permanecer prximo superfcie da gua. As nadadeiras peitorais, assim como seu esqueleto e msculos associados, so muito desenvolvidos, enquanto as plvicas e suas estruturas associadas encontram-se reduzidas. Essa estrutura lhe confere velocidade, permitindo grande controle no nado e tambm saltos para fora da gua (Gry, 1977). Acredita-se que a maioria das espcies tenha sido descrita, porm os gneros com as maiores espcies ainda no foram bem estudados, especialmente Thoracocharax. Todas as espcies desta famlia so muito apreciadas por aquaristas no mundo inteiro, tanto por sua beleza quanto por seu comportamento (Froese & Pauly, 2003). Thoracocharax stellatus (Kner, 1858), uma das maiores espcies da famlia, podendo atingir 8 cm de comprimento total. Tem sua ocorrncia registrada para as bacias hidrogrficas dos rios Paran, Amazonas, e Orinoco, podendo ser um complexo de espcies, devido ao isolamento dessas bacias (Froese & Pauly, 2003). Esta espcie tambm encontrada no alto rio Tocantins (Bacia Tocantins-Araguaia), que foi represado pela instalao da usina hidreltrica (UHE) Serra da Mesa em out/1996. O conhecimento da alimentao natural importante para o entendimento de processos a que os indivduos de uma populao ou comunidade esto submetidos (Zavala-Camin, 1996). Uma vez que a dieta e a plasticidade alimentar parecem ser fatores primrios que influenciam a distribuio e sobrevivncia diferenciada das espcies aps um distrbio (Hahn et al., 1997), o estudo da sua alimentao se torna uma ferramenta essencial para o entendimento dos processos vigentes em reservatrios. O objetivo deste estudo caracterizar a distribuio e alimentao de T. stellatus no alto rio Tocantins e inferir sobre possveis estratgias alimentares e outros hbitos relacionados alimentao desta espcie. O presente trabalho constitui o primeiro registro sobre a ecologia desta espcie neste ambiente. 2. Mtodos Os peixes foram capturados no alto rio Tocantins (14o44S, o 49 06W; 13o34S, 48o06W) ao longo de 34 campanhas divididas em quatro fases: (i) fase rio, anterior ao represamento (dez/1995 a out/1996), (ii) fase enchimento, durante a formao do reservatrio (dez/1996 a abr/1998), (iii) fase operao, quando as turbinas comearam a operar para a gerao de energia (jun/1998 a fev/ 2000) e (iv) monitoramento (fev/2001 a dez/2002). Os procedimentos de rotina para obteno dos dados biolgicos foram realizados no laboratrio de campo. Foram registrados o comprimento padro (Lp) e o peso total (Wt), e feita a disseco para registro macroscpico do sexo e estdio de maturao gonadal. Os estmagos foram classificados de acordo com seu grau de repleo em: 0 (vazio); 1 (parcialmente cheio) ou 2 (cheio) e, quando com contedo, foram fixados em formol 5% para posterior anlise na lupa. Foram analisados os contedos estomacais de 61 indivduos de T. stellatus com Lp entre 4,4 e 6,8cm, coletados por meio de baterias padronizadas de redes de espera, e por arrastos, tarrafa e picar (esforo no padronizado) em algumas localidades. O contedo foi analisado qualitativamente (apenas discriminando os itens), quantitativamente (volume absoluto de cada item) e semi-quantitativamente (percentual, em volume, ocupado por cada item no estmago de cada indivduo). Para a anlise semiquantitativa, foram atribudas as seguintes categorias: 1 (0-25%); 2 (25-50%) e 3 (50-100%). Os itens alimentares foram identificados atravs de bibliografia especializada (e. g. Borror & Delong , 1969; Nieser & De Melo, 1997). Uma vez que o contedo encontra-se, na maioria dos casos, muito fragmentado, dificultando a identificao, esta foi feita em grandes grupos, e posteriormente, no menor nvel taxonmico possvel. Com o objetivo de caracterizar a dieta da populao, os mtodos volumtrico e de freqncia de ocorrncia (Hynes, 1950; Hyslop, 1980) foram combinados segundo a frmula proposta por Kawakami & Vazzoler (1980). A amplitude do nicho foi calculada atravs do ndice de Shannon (Krebs, 1989). Com o objetivo de avaliar eventuais padres espaciais, temporais ou mesmo individuais no uso de recursos foi utilizada uma Anlise de Componentes Principais (PCA), confeccionada no programa PC-Ord. 3. Resultados e Discusso Indivduos de Thoracocharax stellatus foram capturados em oito das 14 localidades em que eram efetuadas as coletas padronizadas, entretanto com concentrao maior nos rios Almas e Maranho, dois afluentes de grande porte formadores do alto rio Tocantins. De um total de 438 indivduos capturados ao longo do perodo de estudo, apenas 4% foram encontrados nas localidades lnticas dentro do reservatrio, sugerindo uma preferncia desta espcie por ambientes de gua corrente. No comeo de sua formao, alguns poucos indivduos ainda foram capturados no ambiente em transformao, entretanto parecem ter se deslocado para montante, ficando restritos s localidades lticas remanescentes, principalmente o rio Maranho. Na campanha realizada 14 meses aps o represamento foram coletados 128 indivduos. Desde ento, at a campanha mais recente (dez/2002), foram apenas 17 indivduos. Foram identificados 32 itens na dieta de T. Stellatus. Os insetos somam 99,7% dos itens, indicando uma dieta quase exclusivamente insetvora. Considerando o espectro alimentar geral, os itens mais importantes foram restos de insetos (45,8%), Formicidae (26,8%), Pupa de Chironomidae (11,5%), Coleoptera (10,9%) e Ephemeroptera (2,3%). Os restos de insetos provavelmente indicam estgios mais avanados de digesto de presas capturadas vivas, e no em decomposio. Apesar de consumir tambm formas imaturas aquticas de insetos, estas so essencialmente pupas de Chironomidae, que exercem migraes verticais na coluna dgua, situando-se na superfcie quando esto prximas do momento de o adulto emergir. Estes fatos indicam que T. stellatus alimenta-se em estratos mais superiores da coluna dgua. A importncia dos itens Formicidae (que em sua maioria eram indivduos alados), Ephemeroptera adulto (que faz revoadas reprodutivas), Gerridae e Velidae (hempteros patinadores)e os demais insetos terrestres indica uma preferncia por insetos terrestres ou alados que caem na gua, ou vivem em sua superfcie, e sugere que esta espcie no utiliza sua habilidade de salto para se alimentar fora da gua, ao contrrio do que foi sugerido por Gry (1977) como uma das possveis funes para o salto dos Gasteropelecidae. A amplitude do nicho obtida foi H = 1,19. Um nicho amplo pode ser resultado tanto de um comportamento verdadeiramente generalista de cada indivduo de uma populao quanto de uma especializao dos indivduos em presas distintas (de Crespin de Billy et al., 2000). O padro observado na PCA parece ser um indicativo que a dieta deste peixe se encaixa nos dois casos. A maior parte dos indivduos analisados agrupou-se prximo aos eixos, indicando consumo de diversos grupos de insetos. Os poucos prove-

nientes de localidades lnticas apresentaram uma dieta bastante especializada, composta principalmente por pupas de Chironomidae (75%), formando um grupo separado na ordenao. Os autovalores dos dois primeiros eixos foram 37.6 e 23.5, respectivamente, explicando 61,1% da variao dos dados. De acordo com a classificao trfica proposta por Agostinho & Zalewski (1995), podemos sugerir T. stellatus como um peixe associado ao ectono terra-gua. Esses ambientes formam a base da cadeia trfica do rio e so importantes tanto para reproduo quanto para a alimentao de vrias espcies de peixes, alm de servir como refgio contra predadores (Agostinho & Zalewski,1995). Em reservatrios esta a zona mais vulnervel (Agostinho et al., 1999), pois est sujeita a oscilaes no nvel da gua, deixando as margens nuas. Apesar de a populao de T. stellatus ter sido relativamente pequena na rea do alto rio Tocantins, podese relacionar sua distribuio a aspectos trficos. 4. Concluses Thoracocharax stellatus uma espcie essencialmente insetvora. Sua distribuio revela uma preferncia por ambientes lticos e a caracterizao de sua dieta salienta a dependncia da vegetao das margens, que abriga vrias formas de artrpodos. Desta forma, a reduo populacional pode estar relacionada com a formao do reservatrio. 5. Referncias bibliogrficas Agostinho, A.A.; Zalewski, M. (1995). The dependence of fish community structure and dynamics on floodplain and riparian ecotone zone in Paran River, Brazil. Hydrobiologia 303:141-148. Agostinho, A.A.; Miranda, L.E.; Bini, L.M.; Gomes, L.C.; Thomaz, S.M.; Suzuki, H.I. (1999). Patterns of colonization in neotropical reservoirs, and prognoses on aging. In: Tundisi, J.G.; Straskraba, M. Theoretical reservoir ecology and its applications. So Carlos: International Institute of Ecology. 585p. Borror, J.D.; DeLong, D. M. (1969). Introduo ao estudo dos insetos. USAID, Programa de Publicaes Didticas, 653 p. De Crespin de Billy, V.; Doledec, S.; Chessel, D. (2000). Biplot presentation of diet compositon data: an alternative for fish stomach content analysis. Journal of Fish Biology. 56: p. 961-973. Froese, R.; Pauly, D. (2003). FishBase. World Wide Web electronic publication Gry, J. (1977).Characoids of the world. T.F.H. Publications, Inc., N.J. 672 p. Hahn, N.S.; Fugi, R.; Almeida, V.L.L.; Russo, M.R.; Loureiro, V.E. (1997) Dieta e atividade alimentar de peixes do reservatrio de segredo. P. 141-162 In: Agostinho, A. A.; Gomes, L. C. (Eds.). Reservatrio de Segredo bases ecolgicas para o manejo. EDUEM, Nupelia. Maring. Hynes, H.B.N. (1950) The food of freshwater sticklebacks (Gasterosteus aculeatus and Pygosteus pungitius) with a review of methods used in studied of the food of fishes. Journal of Fish Biology, 19: 35-58. Hyslop, E. J. (1980) Stomach contents analysis a review of methods and their application. Journal of Fish Biology 17: 411-29. Kawakami, E.; Vazzoler, G. (1980) Mtodo grfico e estimativa de ndice alimentar aplicado no estudo de alimentao de peixes. Boletim do Instituto Oceanogrfico de So Paulo 29 (2): 205-207. Krebs, C.J. (1989). Ecological Methodology. Harper Collins Publishers. 654p. New York Nieser, N.; de Melo, A.L.(1977). Os Heterpteros aquticos de Minas Gerais. Ed. UFMG, 177p. Weitzman,S.H. (1959). Further notes on the relationships and classification of the South American Characid fishes of the subfamily Gasteropelecinae. Stanford Ichthyological Bulletin, 7, 4, p. 217-239. Zavala-Camin, L. A. (1996) Introduo aos estudos sobre alimentao natural em peixes. Ed. EDUEM, 129p. (Financiamento: Convnio UFRJ/BIORIO/FURNAS- Serra da Mesa Energia S.A.)
Variao da megafauna bntica do esturio do VazaBarris

Andra Cristina Santana de Arajoa & Carmen Regina Parisotto Guimaresb a Universidade Federal de Sergipe/PIBIC/CNPq (andra.c.arajo@bol.com.br) b Universidade Federal de Sergipe/DBI/ECOS (crpg@ufs.br) 1. Introduo Os esturios so ecossistemas de transio entre os ambientes de gua doce e marinhos, com intensa utilizao pelo homem devido as suas potencialidades pesqueiras e de navegao. Segundo Pritchard (1955) so definidos como corpos de gua costeiros, semi-fechados com livre conexo com o mar aberto, onde a gua do mar se mistura a gua doce proveniente da drenagem terrestre. O ambiente estuarino depende de condies hidrolgicas e climticas locais. Tem salinidade e temperatura variveis, fundos predominantemente lodosos, alta turbidez e caractersticas topogrficas e de superfcie irregulares (Day; Yaez-Arancibia, 1982). Neste ambiente complexo, s sobrevivem as espcies que apresentam algum tipo de adaptao para as grandes variaes ambientais. Um dos compartimentos mais produtivos no ambiente estuarino o da megafauna. O termo megafauna bntica, refere-se ao bentos da epifauna coletado por rede de arrasto tipo trawl e representa o conjunto de organismos que vivem sobre o fundo das guas ou dependem do mesmo para a sua alimentao e reproduo, incluindo os organismos que podem nadar, mas cujo modo de vida normalmente est associado ao fundo. Poucos trabalhos tm sido realizados no Brasil sobre a estrutura das comunidades megabnticas, destacando-se o de Pires Vanin et al. (1997) na regio de Ubatuba/SP e o de Carmo et al. (1994), no esturio do Rio Santa Maria da Vitria no Esprito Santo. Tambm so escassas pesquisas atualizadas sobre estrutura das comunidades megabnticas em regies de esturio adjacentes a reas urbanas, ao contrrio daquelas relacionadas ao megabentos de ambientes marinhos (Sard et al., 1994; Lavaleye et al., 2002; Pires-Vanin et al., 1997). Variaes sazonais esto relacionadas ao aparecimento e desaparecimento de espcies em resposta a alteraes nas condies ambientais, onde salinidade e temperatura parecem ser os fatores controladores das variaes estacionais da riqueza e abundncia. Os ritmos circadianos ou nictemerais, de aproximadamente 24 horas, so sincronizados pelo claro e escuro do ambiente correspondente sucesso dia/noite. O presente trabalho pretende caracterizar o ritmo circadiano da megafauna bntica em um local especfico da regio estuarina do Vaza-Barris (defronte a Fazenda Itaip), nos perodos seco e chuvoso de 2002, quanto composio de espcies, sua distribuio e abundncia ao longo do dia e entre dois perodos sazonais. 2. Material e Mtodos O esturio do Vaza-Barris situa-se no litoral sul do Estado de Sergipe (Nordeste do Brasil) e abrange uma extenso de 26 km, sendo classificado por Cunha (1980) como um esturio de vales afogados. Neste esturio, as amostragens foram realizadas defronte a Fazenda Itaipu, situada na poro mdia da regio estuarina. As amostragens foram realizadas no perodo seco (fevereiro/ 2002) e no perodo chuvoso (julho/2002) na calha principal do esturio e em uma das margens, durante um ciclo de 24h com intervalos de 3h entre cada arrasto, tendo iniciado as 8:30h da manh.

Para as coletas foi utilizado um barco de pesca equipado com rede de arrasto de fundo com comprimento total de 13,3 m, largura de 12,4m na tralha de chumbo e 1,4m na tralha de bia e malha com abertura e 30 mm nas mangas e 24mm no sacador. A p s cada arrasto, com durao de 10 min., o material obtido foi acondicionado e etiquetado por arrasto, e transportado em gelo at o laboratrio de Bentos da UFS. No laboratrio o material foi conservado em freezer at seu processamento e ento foi fixado em formol a 10% durante 24 h, sendo passado posteriormente para lcool a 70% e identificados at o menor nvel taxonmico possvel, de acordo com a bibliografia usual da rea, quantificado e pesado. 3. Resultados e Discusso Foram coletados 8.233 organismos, distribudos em 40 txons que corresponderam a um peso total de 35,23 kg. Destes, 4.636 organismos, representados por 28 txons e pesando 14,22 kg ocorreram no perodo seco (fev/02) e, 3.610 organismos, representados por 33 txons e pesando 21 kg ocorreram no perodo chuvoso (jul/02). Do total de txons, 36 ocorreram no canal e 27 na margem. Destes, 13 txons ocorreram apenas no canal e 4 apenas na margem. Os txons Farfantepenaeus subtilis, Trachypenaeus constrictus, Acetes americanus, Callinectes danae, Palaemonidae (jovens), Xiphopeneus kroyeri e Callinectes sp(jovens) representaram mais de 90% do total de organismos capturados. O txon mais abundante foi F. subtilis, que representou 33,9% do total de indivduos coletados com um peso total de 8,98 kg. Esta espcie predominou na margem durante o perodo seco, e no canal, durante o perodo chuvoso. Seguiuse a ela, T. constrictus, com o mesmo padro de distribuio. O txon que apresentou maior peso total foi C. danae com 22,07 kg, apesar de ter sido o 4 txon em abundncia. Esta espcie foi mais abundante, de maneira geral, no perodo chuvoso; ocorrendo em maior quantidade na margem durante o perodo seco e no canal durante o perodo chuvoso. No que se refere variao nictemeral, no perodo seco, o ciclo dirio mostrou picos de abundncia durante a noite, nos horrios 5 e 6 (noite e madrugada), e menor abundncia nos horrios 1, 4, 7 e 8 (no incio da noite e entre o amanhecer e a manh). No perodo chuvoso no ocorreram picos de abundncia em diferentes horrios, entretanto, a maior abundncia desse perodo, se deu no horrio 1 (manh) e, a menor, no horrio 2 (tarde). O maior valor de riqueza ocorreu no perodo seco no horrio 6 (20 txons) e, no perodo chuvoso no horrio 4 (21 txons). De maneira geral a rea estuarina amostrada apresenta uma alta diversidade (>3 bits/ind.), sendo maior no canal do que na margem. No que se refere aos perodos sazonais considerados o perodo chuvoso apresenta maior diversidade que o perodo seco e, em ambos, a regio do canal mais diversa que a regio das margens. No perodo seco a maior diversidade foi encontrada no horrio 5 (noite), na regio do canal e, a menor, no horrio 3 (Anoitecer) tambm na regio do canal. J no perodo chuvoso, o horrio 6 (Madrugada) apresentou tanto a maior diversidade no canal, quanto a menor, na regio da margem. A dominncia esteve abaixo de 0,5 em todos os contextos. Foi similar entre os perodos sazonais e maior nas margens do que no canal. Pereira e Soares-Gomes (2002) dizem que relaes entre padres de densidade, biomassa, riqueza e diversidade envolvem variaes em escala espacial e temporal que propiciam condies distintas estrutura das comunidades. A anlise de similaridade foi realizada a partir da matriz de abundncia, utilizando o coeficiente de dissimilaridade de BrayCurtis e a estratgia de agrupamento de Ward. Foi evidenciado para o perodo seco a formao de 3 grupos. O primeiro envolvendo principalmente a regio da margem, sem destaque para os horrios, tendo apresentado as menores abundncias; o segundo, envolvendo principalmente a regio do canal, tambm sem destaque para os horrios, apresentou abundncias mdias e, o terceiro grupamento, sem destaque para canal ou margem, mas envolvendo os horrios sem luminosidade (anoitecer, noite e madrugada) apresentou os maiores valores de abundncia. Estes grupamentos apresentaram um baixo valor cofentico (0,54). Para o perodo chuvoso ocorreu tambm a formao de 3 grupamentos. O primeiro envolveu tanto a regio da margem, que apresentou as maiores abundncias no perodo entre o anoitecer e a madrugada quanto a regio do canal, com alta abundncia no perodo entre o amanhecer e a tarde; o segundo grupamento envolveu a regio do canal, com altas abundncias, nos horrios sem luminosidade (anoitecer, noite e madrugada) e, o terceiro grupamento, com as mais baixas abundncias envolveu a regio da margem e os perodos com luminosidade (amanhecer, manh e tarde). Estes grupamentos apresentaram um alto valor cofentico (0,82). 5.Concluses Foram coletados 40 txons. O filo Arthropoda apresentou a maior riqueza e abundncia com 32 txons e 7889 indivduos, seguido pelos Echinodermata com 7 txons e 91 indivduos e, pelos Mollusca, com apenas 1 txon mas com 266 indivduos. O perodo seco caracterizou-se pela maior abundncia enquanto que o perodo chuvoso apresentou a maior riqueza e diversidade. A comunidade mostrou-se influenciada pelo fotoperodo e pela profundidade (canal e margem). 6. Referncias Bibliodrficas CARMO, M. S; PERRONE, E. C.; FUNDO, D. N.; MELO, R. M. S. & ZANOTTI-XAVIER, S. Macrofauna de Invertebrados do Esturio do Rio Santa Maria da Vitria, Vitria ES. III Simpsio de Ecossistemas da Costa Brasileira, 3 (1): 305-314, 1994. CUNHA, F. M. B. Aspectos morfolgicos da Costa de Sergipe ao Sul de Aracaju. Boletim Tcnico da PETROBRAS, 23 (2):73-80, 1980. DAY Jr., J. W.; YANEZ-ARANCIBIA, A. Coastal lagoons and estuaries, ecosystem approach. Cincia Interamericana (Mar. Sci.), OAE, Washington, 22 (1-2):11-26 p, 1982. LAVALEYE, M. S. S.; DUINEVELD, G. C. A.; BERGHUIS, E. M.; KOK, A.; WITBAARD, R. A comparision between the megafauna communities on the N. W. Iberian and Celtic continental margins effect of coastal upwelling ? Progress in Oceanography, 52, p. 459 476, 2002. PEREIRA, R. C.; SOARES-GOMES, A. (org.). Biologia Marinha. Rio de Janeiro: Intercincia, 2002. 382 p. PIRES-VANIN, A. M. S.; CORBISIER, T. N.; ARASAKI, E.; MELLMANN, A. M. 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Comparao da produo de serapilheira de dois bosques de mangue com diferentes padres estruturais na Pennsula Bragantina, Bragana Par
Andra S.C. Fariasab, Adriana S.C. Gonalvesa, Antnia A.M. Nascimentoa, Luciane F.P. Rodriguesa, Muzenilha L. Carvalhoa, Ederly S. Silvaa, Joaquim A.S. Seixasa & Marcus E.B. Fernandesa,b a Universidade Federal do Par Campus Universitrio de Bragana, Al. Leandro Ribeiro s/n, CEP: 68.600-000 Bragana, Par. b andreas_farias@yahoo.com.br e mebf@ufpa.br 1. Introduo Os manguezais brasileiros ocupam uma rea de aproximadamente 25.000 km (Schaeffer-Novelli, 1989), sendo representados

na sua maioria por trs gneros: Rhizophora (mangue vermelho ou mangueiro), Avicennia (mangue preto ou siriba) e Laguncularia (mangue branco ou tinteira). As florestas de mangue contribuem de forma significativa para a produtividade dos esturios atravs da alta produo de serapilheira (Fernandes, 1997). A matria orgnica produzida e exportada pelos manguezais constitui-se em essencial fonte de nutrientes que, por sua vez, tendem a estimular a produtividade dos ecossistemas aquticos adjacentes. Da mesma forma as propriedades edficas esto associadas cobertura vegetal e so mediadas pelo processo de acumulao e decomposio de serapilheira. Este processo regulado no apenas pela qualidade dos nutrientes da serapilheira, mas tambm, por fatores abiticos, como por exemplo, o regime hdrico. Em sendo assim, fica evidente a importncia da produo de serapilheira no processo de manuteno da ciclagem de nutrientes de uma dada floresta. Desta forma, este trabalho tem como objetivo estimar e comparar a produo total e dos componentes da serapilheira de dois bosques de mangue com diferentes padres estruturais, no intuito de avaliar se esta diferena afeta de forma significativa a taxa de produo dos bosques menos desenvolvidos, bem como verificar se os ndices de precipitao local esto relacionados com as diferentes taxas de produo destes bosques. 2. Mtodos 2.1. rea de Estudo A plancie costeira bragantina, nordeste do Par, abrange a faixa litornea do municpio de Bragana, regio que se estende da Ponta do Maia at a foz do Rio Caet, perfazendo uma rea de aproximadamente 1.570 km2 (Souza Filho, 1995). Esta regio caracterizada pela presena de manguezais com bosques mistos, dominados pelos gneros Rhizophora e Avicennia, alm de bosques anes, dominados por Avicennia germinans, prximos Rodovia PA-458 que liga a cidade de Bragana vila de Ajuruteua, nos kms 17 e 21, respectivamente. 2.2. Procedimento Dezoito cestas coletoras foram aleatoriamente instaladas em duas reas de mangue, sendo 12 no bosque Misto e 6 no bosque Ano. As cestas coletoras de 1m foram construdas com tela de nilon (malha de 1 mm), armao de madeira (10 cm) e suspensas permanentemente a um metro acima do cho da floresta, no intuito de evitar as mars de sizgia. A cada 15 dias, ao longo de um ciclo anual (de agosto/2000 a julho/2001), o material acumulado nas cestas coletoras foi retirado e separado nos seguintes componentes: Folha, Flor, Fruto, Estpula, Galho e Miscelnea. Depois de separados, os componentes foram secos em estufa com renovao e circulao de ar a 70 C durante trs dias e, finalmente, pesados em balana de preciso. A Anlise de Varincia (ANOVA um fator, Centeno, 1999) foi utilizada no intuito de avaliar se haviam diferenas significativas na produo total e dos componentes entre os bosques Misto e Ano. 3. Resultados e Discusso A produo anual de serapilheira dos bosques Misto e Ano foi de 4,93 ton.ha-1.ano.-1 e 1,89 ton.ha-1.ano.-1, respectivamente, o que estatisticamente representa uma diferena bastante significativa (ANOVA, F=24,87; gl=23; p<0,001), sendo que a diferena na produo total de serapilheira entre os bosques alcanou quase 45%, o que representa 3,03 ton.ha-1.ano.-1. Analisando cada rea separadamente, observou-se uma diferena significativa na produo dos componentes da serapilheira, tanto no bosque Misto (ANOVA, F=39,90; gl=131; p<0,001) quanto no bosque Ano (ANOVA, F=15,16; gl=59; p<0,01). Analisando os componentes em separado e entre as duas reas de estudo, foram obtidas variaes significativas entre a componente Folha (ANOVA, F= 9,57; gl=23; p<0,01), sendo o elemento mais abundante nos dois bosques, apresentando uma contribuio de 70,57% para o bosque Misto e 87,58% para o bosque Ano. A comparao da componente Flor entre os dois bosques tambm se apresentou bastante significativa (ANOVA, F=15,90; gl=23; p<0,001), sendo, por sua vez, o segundo componente mais abundante no bosque Ano, com uma contribuio de 5,65% da produo total de serapilheira nesta rea, ao passo que o componente Galho foi o segundo mais abundante no bosque Misto, representando 9,24% da produo total de serapilheira nesta rea. Por fim, o restante das anlises dos componentes da serapilheira mostrou que os outros componentes tambm apresentaram diferenas significativas entre si, sendo Fruto (ANOVA, F=11,04; gl=23; p<0,01), Galho (ANOVA, F=16,01; gl=23; p<0,01) e Miscelnea (ANOVA, F=16,29; gl=23; p<0,001). Uma anlise de Regresso Linear foi utilizada para avaliar a relao entre a precipitao e a produo de serapilheira das duas reas estudadas ao longo de um ciclo anual. Esta anlise mostrou que a produo nos dois bosques inversamente proporcional aos ndices de precipitao local, sendo que a correlao foi maior e mais significativa para o bosque Misto (R2=0,72; F=26,42; gl=11; p<0,001) do que para o bosque Ano (R2=0,46; F=8,59; gl=11; p=0,01). 4. Concluses A anlise da produo total e dos componentes da serapilheira apontou para uma diferena bastante significativa nas taxas de produo dos bosques estudados. De fato, o bosque Ano apresentou uma diferena de quase 50% a menos na produo total de serapilheira, quando comparado ao bosque Misto. Esta diferena de produo certamente est relacionada com o padro estrutural que os bosques apresentam, isto , as rvores que compem o bosque Ano produzem menos biomassa foliar do que os bosques mais desenvolvidos. Em sendo a componente Folha, a mais abundante da produo total de serapilheira dos bosques estudados, de se esperar que o bosque Ano apresente uma produo bastante inferior do que aquela apresentada pelo bosque Misto, consequentemente indicando uma menor contribuio de matria orgnica (nutrientes) para o sistema. De acordo com Pool et al. (1975), as taxas de serapilheira em reas de mangue esto especialmente relacionadas s taxas de suprimento de gua doce. Segundo Day et al. (1987), o pico de produo da serapilheira nos manguezais tende a ocorrer durante o perodo chuvoso. Neste trabalho, ao contrrio, os meses de maior produo de serapilheira coincidiram com os meses do perodo seco (Julho e Agosto). Este fato tambm j foi registrado em outras reas da pennsula bragantina por Mehlig (2001) e Carvalho (2002). Assim, os nossos resultados sugerem que o input de gua doce no ecossistema parece ter baixa influncia na produo de serapilheira dos mangues das duas reas estudadas na pennsula bragantina, tendendo, dessa forma, a diminuir a exportao de matria orgnica (nutrientes) para os sistemas aquticos adjacentes. (Financiado pelo MADAM-ZMT-Bremen-Alemanha/ UFPABragana-Par-Brasil) 5. Referncias Bibliogrficas Carvalho, M.L. (2001). Aspectos da produtividade primria dos bosques de mangue do furo grande, Bragana - Par. Dissertao de mestrado. Universidade Federal do Par, Belm PA. 55p. Centeno, A. J. (1999). Curso de Estatstica Aplicada Biologia. 2Ed. UFG, Goinia, 234p. Day, J.W.; W.H. Conner; F. Ley-Lou; R.H. Day & A.M. Navarro. (1987). The productivity and composition of mangrove forests, Laguna de Trminos, Mexico. Aquatic Botany 27:267-284. Fernandes, M. E. B. (1997). The ecology and productivity of mangroves in the Amazon region, Brazil. Tese de doutorado. Universidade de York, Inglaterra. 214p. 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Estudo do hbito alimentar de Sotalia guianensis (Cetacea, Delphinidae) e Pontoporia blainvillei (Cetacea, Pontoporiidae) na regio da Baa da Babitonga, Santa Catarina, Brasil
Angelita Marcucci & Marta Jussara Cremer Graduao Cincias Biolgicas UNIVILLE (angelita_marcucci@hotmail.com) Docente / Pesquisadora Departamento de Cincias Biolgicas/UNIVILLE (mcremer@ilhanet.com.br ) 1. Introduo Estudos sobre hbitos alimentares so importantes para o entendimento das relaes trficas num ecossistema. Atravs destes, podemos obter importantes informaes sobre o comportamento e uso de habitat pelas espcies. A anlise do hbito alimentar de cetceos baseia-se tradicionalmente na anlise e interpretao de estruturas encontradas no contedo estomacal, resistentes a digesto, como dentes, escamas, otlitos e outras estruturas sseas de peixes, bicos crneos de cefalpodes, fragmentos de exoesqueleto de crustceos e peixes em incio de digesto (Pierce & Boyle, 1991). Sotalia guianensis conhecida como boto-cinza na costa Sul do Brasil. Sua distribuio contnua, desde Florianpolis, Santa Catarina (Simes-Lopes, 1988) at a Nicargua (Carr & Bonde, 1993). Pontoporia blainvillei, conhecida como franciscana, distribui-se desde a Pennsula Valdz, Norte da Patagnia Argentina (Lahille, 1899) at o Norte do Esprito Santo, Brasil (Moreira & Siciliano, 1991) . Estudos recentes sobre a dieta alimentar de S. guianensis e P. blainvillei mencionam diversas famlias de peixes na dieta destas espcies, sendo as principais Clupeidae, Scianidae, Trichiuridae, Engraulidae e Batrachoididae, alm de algumas espcies de cefalpodes da famlia Loliginidae (Fitch & Brownell, 1971; SimesLopes, 1988; Di Beneditto et al.,2000; ). Atualmente reconhece-se que, para promover a conservao de uma dada espcie e/ou populao, fundamental conhecer sua histria de vida (Beissinger, 1997). O conhecimento de aspectos da ecologia e comportamento destas espcies extremamente limitado, bem como conhecimentos sobre sua dieta alimentar. Desta forma objetivou-se levantar as primeiras informaes acerca dos hbitos alimentares desses cetceos na regio da Baa da Babitonga. 2. Mtodos A Baa da Babitonga est situada no litoral norte de Santa Catarina, sendo uma das reas estuarinas mais importante do estado. Est situada entre as coordenadas geogrficas de 2602 - 2628 S e 4828 - 4850W. -Os animais encontrados foram, sempre que possvel, medidos seguindo a metodologia padro (Norris, 1961) e sexados, sendo os estmagos completos retirados durante a disseco. Em laboratrio, os estmagos foram seccionados longitudinalmente sendo seu contedo lavado com gua corrente e transferido para um jogo de peneiras, onde a menor malha possua 425mm. Os otlitos foram identificados pela comparao direta com a coleo de referncia do laboratrio de Ictiologia do Centro de Estudos do Mar (CEMUFPR), assim como com a utilizao de guias de identificao de otlitos (Corra e Vianna, 1992) . Os demais itens alimentares foram identificados ao menor nvel taxonmico possvel, com base

& Menezes , 1978, 1980; 1985), o que indica que S. guianensis possui uma alimentao na coluna dgua. A ausncia de cefalpodes para esta espcie no condiz com o estudo realizado por Barros et al.(1998) onde ocorre a presena de cefalpodes em grande parte das amostras dos animais coletados na zona costeira dos estados do Paran e Santa Catarina. Os cefalpodes apresentam um destacado valor na alimentao desta espcie. A presena de cefalpodes na composio alimentar de P. blainvillei foi igualmente verificada por inmeros pesquisadores em distintas regies da costa brasileira, uruguaia e argentina (Brownell & Praderi, 1976; Perz-Macri, 1987). Contudo, a quantificao da importncia deste grupo de presas na dieta de mamferos marinhos torna-se bastante difcil devido a tendncia dos bicos de cefalpodes permanecerem por maiores perodos de tempo, ao longo do trato digestivo dos predadores do que os demais itens alimentares (Sinclair et al., 1994). Portanto, existe a possibilidade deste grupo de presas estar sendo superestimado na dieta destas espcies. Segundo Oliveira et al. (1998) que tambm analisou a dieta de P. blainvillei e S. guianensis, os crustceos foram exclusivos para S. guianensis, o que corrobora a anlise deste estudo. Os telesteos encontrados no contedo estomacal de P. blainvillei, como Stellifer sp. e Anchoa filifera, ocorrem tipicamente em fundo de areia ou lama em regies estuarinas (Figueiredo & Menezes, 1980). Fitch & Brownell (1971) sugerem que P. blainvillei apresenta um comportamento alimentar fortemente associado ao fundo. 4. Concluso A ocorrncia de espcies tpicas de ambientes estuarinos na dieta das espcies nos faz confirmar estas reas como local de alimentao de S. guianensis, P. blainvillei, como o caso da Baa da Babitonga. E tambm indica uma alimentao associada a diversas profundidades. Pelo fato das espcies ocorrerem no mesmo ambiente, acredita-se que no h uma sobreposio de nicho. Porm, devido ao baixo nmero amostral deste trabalho, fica difcil propor uma definio do hbito alimentar desta espcie. O nmero de estmagos obtidos para estudo ainda muito reduzido, sendo necessrio aumentar o tamanho da amostra para que se possa estabelecer padres na dieta alimentar. 5. Referncias Bibliogrficas Barletta, M. & Corra, M.F. (1992).Guia para Identificao de Peixes da Costa do Brasil. Editora UFPR, Curitiba, 1992. Barros, N. B.; Zanelatto, R. C.; Oliveira, M. R. De; Rosas, F. C. W. & Simes-Lopes, P. C. (1988). Hbitos alimentares do boto cinza, Sotalia fluviatilis, no extremo sul de sua distribuio. Resumos 8a Reunio de Trabalho de Especialistas em Mamferos Aquticos da Amrica do Sul, Olinda, p. 21. Beissinger, S.R.(1997). Integrating behavior into conservation biology: potentials and limmitations. In: Clemmons, J.R. & Buchholz, (Edts.) Behavioral approaches to conservation in the wild. Cambridge: University Press. Brownell, R.L. Jr; Praderi, R. 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Sazonalidade da reproduo, tipo de desova e fecundidade de Bryconamericus microcephalus (Tetragonopteriinae)do Crrego Andorinha, Ilha Grande - RJ
Anna Paula Fagundes a, b.& Rosana Mazzoni a Laboratrio de Ecologia de Peixes / IBRAG / UERJ b Graduanda Cincias Biolgicas / PIBIC / CNPq (annap@uerj.br)
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1. Introduo A histria de vida de um indivduo abrange muitos componentes, o mais importante dos quais refere-se maturidade (idade da primeira reproduo), pario (nmero de episdios de reproduo), fecundidade (nmero de proles produzidas por episdio de reproduo) e trmino da vida (senescncia e morte progamada) (Ricklefs, 1996). Aspectos relativos a reproduo, principalmente em crregos costeiros da regio sudeste foram amplamente estudados (Mazzoni et al., 2002; Mazzoni e Petito, 1999; Agostinho et al., 1984) mostrando a necessidade desse tipo de estudo para o melhor entendimento da biologia das espcies. Neste trabalho te-

mos como objetivo analisar a variao temporal da reproduo, tipo de desova e fecundidade de Bryconamericus microcephalus do crrego Andorinha (Ilha Grande RJ). 2. Materiais e Mtodos A Ilha Grande (23o 1111.7S, 44o 1202.0W) est localizada na costa sul do Estado do Rio de Janeiro, entre as cidades de Mangaratiba e Angra dos Reis. O Parque estadual da Ilha Grande compreende uma extenso de aproximadamente 30% do total de 19.300 ha da ilha. Aproximadamente metade da rea do Parque (47%) coberta por floresta densa, ombrfila, de Mata Atlntica (Alho et al. 2002) e constitui reas bem preservadas de mata primria e algumas reas, mais baixas, de mata secundria. O crrego Andorinha localiza-se na vertente ocenica da Ilha, percorre uma extenso de aproximadamente 10 km, desde sua nascente at a desembocadura, na Enseada dos Dois Rios e est includo dentro da rea do parque mencionado anteriormente. Ao longo do seu percurso, apresenta grande variao de relevo, intercalando reas de corredeiras, rpidos e remansos e percurso subterrneo em alguns trechos. A rea de estudo compreende duas localidades que se distinguem pela densidade de cobertura vegetal e apresentam regime hdrico predominado por rpidos intercalados por remansos laterais e substrato formado por areia (80%), cascalho (10%), rochas (5%) e folhio. Bryconamericus microcephalus uma das espcies de gua doce mais abundante e de maior distribuio no crrego Andorinha. Essa espcie encontrada preferencialmente no curso superior dos rios, prolongando sua distribuio at a poro mdia superior (Plangua, 2001). Espcies desse gnero ocorrem principalmente em ambientes de guas rpidas, formando pequenos cardumes (Plangua, 2001). Amostragens mensais e/ou bimestrais foram realizadas entre novembro de 1999 e fevereiro de 2003, com interrupo entre novembro de 2000 e julho de 2001. As coletas eram realizadas atravs de redes de espera e arrastinhos (malhas 0,5 a 1,0 cm). As redes eram expostas, ao longo de um trecho de aproximadamente 80 m de extenso, por um perodo mnimo de 30 min e sempre, na medida do possvel, no mesmo horrio. Aps coletados, os exemplares eram transportados ao laboratrio, processados, para registro do comprimento padro (SL, cm) e peso total (WT, g) e dissecados, para retirada das gnadas e estabelecimento do sexo, estdio de maturao e peso das mesmas (WG, g). As gnadas de fmeas eram fixadas em Gilson, para posterior contagem e mensurao dos ovcitos e, as de machos em lcool 10%. Os estdios de maturao foram classificados macroscopicamente, de acordo com o percentual de ocupao da gnada na cavidade abdominal e irrigao vascular, em ambos os sexos. Nas fmeas tambm foi observada presena, colorao e tamanho dos ovcitos e, nos machos liberao de esperma ao ser pressionado o abdomen. De acordo com essas caractersticas obtivemos a seguinte classificao: fmeas - imaturas, maturao inicial, maturao final, maduras, desovadas, semi-desovadas, recuperao e recuperada; machos - imaturos, maturao, maduros, esgotados, semi-esgotados, recuperao e recuperados. A poca de reproduo foi baseada na distribuio temporal dos valores mdios do ndice Gonadossomtico (IGS = WG/ WT*100) das fmeas e da freqncia percentual dos exemplares reprodutivos e no reprodutivos; neste ltimo caso, os diferentes estdios de maturao foram reagrupados como segue: REPRODUTIVOS maturao final, maduros, desovadas/esgotados e semi-desovadas/esgotados e NO REPRODUTIVOS maturao inicial, recuperao e recuperados. A fim de se verificar assincronia da desova de exemplares jovens e adultos, plotamos a variao temporal dos valores mdios do IGS e freqncia percentual de Reprodutivos e no-Reprodutivos, para duas classes de tamanho: indivduos jovens (4,2 a 5,4 cm) e adultos (6,0 a 7,0 cm); essa classificao foi baseada no tamanho mdio da 1 a maturao apresentado em (Fagundes e Mazzoni, 2003). A fecundidade foi determinada a partir do nmero de ovcitos de gnadas maduras e em maturao final e o tipo de desova pela distribuio de freqncia do dimetro dos ovcitos de gnadas em diferentes estdios de maturao. 3. Resultados e Discusso Os valores mdios do IGS, associados freqncia percentual dos exemplares reprodutivos e no-reprodutivos, para os trs ciclos estudados, indicam que B. microcephalus se reproduz de julho fevereiro, sendo que, mais intensamente nos meses de setembro dezembro. Esse resultado assemelha-se ao obtido por So-Thiago, 1990, que determinou o perodo reprodutivo para espcie, no rio Paraty-Mirim (RJ), entre junho e abril. A reproduo prolongada um fato recorrente em peixes de riachos da regio tropical, em especial nos riachos que drenam a vertente oriental da Serra do Mar (Garuti, 1988; Soares-Porto, 1991; Menezes e Caramaschi, 1994; Mazzoni e Petito, 1999; Mazzoni e Iglesias-Rios, 2002). No que se refere a sincronia da reproduo dos exemplares de 1a maturao e adultos, observamos que, entre os primeiros a reproduo atrasada na estao reprodutiva. Exemplares adultos, apresentaram poca reprodutiva de julho a fevereiro e os de 1a maturao setembro a fevereiro. A assincronia da reproduo entre jovens e adultos de uma mesma espcie j foi registrada em outras ocasies (e.g. Mazzoni e Caramaschi, 1995) e parece ser uma estratgia voltada para maximizar o sucesso reprodutivo em ambientes de hidrologia instvel, como o caso dos rios costeiros da serra do mar e, especificamente neste caso, do crrego Andorinha. A assincronia da reproduo uma das causas da reproduo prolongada e determina maior probabilidade de sucesso frente a eventos desestruturadores, como as chuvas torrenciais frequentes que agem na lavagem do leito do rio e determinam, por deriva, a perda de ovos e larvas recm eclodidas. Observamos, em gnadas de mesmo estdio de maturao, a presena de ovcitos de diferentes dimetros, sugerindo que a desova do tipo parcelada. A presena de ovcitos em diferentes fases de desenvolvimento, em uma mesma gnada, tem sido a forma mais usada de se definir o tipo de desova como parcelada. No entanto, considerando que muitas vezes ocorre um processo de reabsoro dos ovcitos, nas fases anteriores a desova, faz-se necessrio tratamento histolgico para qualquer afirmao conclusiva acerca do tipo de desova de B. microcephalus. A fecundidade variou de 1025 a 408 ovcitos para fmeas de 7,0 cm e 5,4 cm, respectivamente determinando que, em mdia, B. microcephalus produz 110 ovcitos / gr de WT. Esses valores indicam altos valores de fecundidade e permitem caracterizar a espcie como r-estrategista. Resultados semelhantes foram registrados para outras espcies de Tetragonopteriinae de riachos costeiros (Mazzoni & Petito, 1999; Mazzoni et al., em prep.). 4. Concluses Os resultados obtidos no presente estudo, nos permitiram determinar que a reproduo de B. microcephalus ocorre entre julho e fevereiro, sugerindo reproduo prolongada ao longo do perodo anual. Os indivduos adultos se adiantam no que diz respeito ao incio da poca de reproduo, sugerindo uma resposta adaptativa ao efeito da deriva de ovos e larvas recm eclodidas, bem como, um maior sucesso reprodutivo dos adultos em relao aos exemplares da 1a maturao. A desova do tipo parcelada sendo evidenciados dois lotes de ovcitos que se segregam, aps o recrutamento, a partir da maturao inicial. Esse resultado, sugere, mais uma vez, uma estratgia voltada para a ampliao do tempo de reproduo, no sentido de maximizar o recrutamento de jovens, em momentos favorveis da estao reprodutiva. A variao dos valores de fecundidade nos permite caracterizar a espcie como restrategista. 5. Referncias Bibliogrficas Agostinho, C.A.; Molinari, S.; Agostinho A. e Verani, J.; (1984).

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Distribuio longitudinal, dieta alimentar e ciclo reprodutivo de Pimelodella lateristriga (Osteichthyes, Siluroidei) no rio Ubatiba Maric, Rio de Janeiro. Dissertao de Mestrado, Museu Nacional do Rio de Janeiro, UFRJ, 156p. habitats para espcies pesqueiras de importncia comercial, como moluscos, crustceos e peixes, representando uma unidade ecolgica de grande significado scio-econmico (Barros & Eskinazi-Lea, 2000). A presena de vrias espcies de peixes j identificadas no Canal de Santa Cruz permite confirmar a sua importncia biolgica e pesqueira, alm de representar uma rea de interesse para a realizao de estudos que ajudem a interpretar seu grande potencial biolgico (Eskinazi, 1972; Azevedo & Guedes, 1980; Vasconcelos Filho et al., 1994; Paranagu et al., 1999 e Vasconcelos Filho & Oliveira, 1999). Com base no contexto acima, foi desenvolvido o presente trabalho, que teve por finalidade contribuir para o conhecimento das relaes trficas dos consumidores primrios da ictiofauna, existentes em Itamarac, assim como fornecer subsdios para o esclarecimento da capacidade do ecossistema relacionados s atividades de pesca. Alm disso, o trabalho apresenta a composio ictiofaunstica dos consumidores de primeira ordem de Itamarac, classificando as espcies quanto s suas afinidades ecolgicas, com base no conhecimento dos itens alimentares de cada uma, fornecendo subsdios para o conhecimento da transferncia de energia e compreenso do papel ecolgico desta categoria de peixes no ecossistema em estudo. 2. Material e Mtodos O sistema estuarino de Itamarac composto principalmente pelo Canal de Santa Cruz, que se apresenta em forma de U e contorna a Ilha de Itamarac no sentido Norte-Oeste-Sul, separando-a do Continente (074136 a 074915 latitude Sul, 344919 a 345315 longitude Oeste). Este Canal tem aproximadamente 22 Km de comprimento, larguras variveis de at 1,5 Km e profundidade mdia em torno de 4 a 5 m, na mar baixa. Neste Canal desembocam cinco rios, sendo o Botafogo, Catuama e Igarassu os que despejam maior volume de gua (Macdo et al., 1973; Cavalcanti, 1976; Flores Montes, 1996). As capturas dos peixes para a anlise do contedo estomacal foram realizadas mensalmente no Canal de Santa Cruz, especificamente nas imediaes da cidade de Itapissuma, durante os anos de 1995 e 1998. Foram utilizadas embarcaes do tipo baiteira, e redes de arrasto do tipo mangote, sendo este um modelo de armadilha prprio para peixes de fundo, com 50 metros de comprimento e malha de 15 mm. As coletas foram realizadas em turnos sempre diurnos e nas baixa-mares, levando-se em mdia 15 minutos para cada arrasto. Aps as coletas, os exemplares foram fixados em formol a 10%. Em laboratrio, os espcimens foram devidamente eviscerados e os estmagos preservados em formol a 4%. As anlises quanto-qualitativas dos organismos encontrados em cada estmago/gastrointestinal realizaram-se em lupas e microscpios binoculares, atravs do Mtodo Numrico e Freqncia de Ocorrncia, descritos por Rounsefell & Everhart (1953) e Hyslop (1980). O estudo do grau de repleo (com e sem alimento), assim como o grau de digesto estiveram de acordo com a classificao adotada por Laevastu (1971) e Santos (1978). 3. Resultados e Discusso Na teia trfica do sistema estuarino de Itamarac existem trs categorias ictiotrficas: Consumidores Primrios: peixes planctfagos, herbvoros, detritvoros e omnvoros; Consumidores Secundrios: peixes predominantemente carnvoros, que incorporam em sua dieta crustceos, moluscos, aneldeos, pequenos peixes e, ocasionalmente, materiais vegetais e detritos; Consumidores Tercirios: neste grupo, foram includos os peixes exclusivamente carnvoros, como aqueles que se alimentam dos dois grupos anteriores, sendo os materiais vegetais e detritos alimentos ocasionais (Vasconcelos Filho, 2002; Vasconcelos Filho et al., 2003). Os consumidores primrios em termos quantitativos representam cerca de 40% da comunidade total, caracterizando um tipo de cadeia alimentar curta, confirmando o papel desses peixes como reguladores energticos, sendo elos importantes responsveis pela trans-
Interaes trficas dos consumidores primrios da ictiofauna do sistema estuarino de Itamarac (Pernambuco Brasil)
Antnio de Lemos Vasconcelos Filhoa, Sigrid Neumann Leitoa, Enide Eskinazi Leaa & Aida Maria Eskinazi de Oliveirab a Departamento de Oceanografia - UFPE, antoniolvf@bol.com.br, b LABOMAR - UFCE 1. Introduo O conhecimento da estrutura ictiolgica e da alimentao natural dos peixes essencial para se compreender melhor os aspectos holsticos de transferncia de energia, tanto no nvel dos indivduos, quanto do ecossistema (Zavala-Camin, 1996). Assim, o estudo do contedo estomacal dos peixes de grande importncia, pois alm de possibilitar o conhecimento dos hbitos alimentares das espcies, revela aspectos sobre a biologia e das relaes trficas sendo possvel, ainda, reconhecer as alteraes antrpicas no ecossistema (Lowe-McConnel, 1987). No litoral do Estado de Pernambuco, um ecossistema que tem despertado o interesse de pesquisadores o sistema estuarino de Itamarac, reconhecido como um local de grande valor cultural, econmico e ecolgico, em virtude da existncia de um conjunto de

ferncia de alimento para carnvoros de segunda e terceira ordens, encontrados na plataforma adjacente. O Canal de Santa Cruz apresenta uma ictiofauna composta por 145 espcies, distribudas em 2 classes, 57 famlias e 98 gneros (Vasconcelos Filho, 2002), estando os consumidores de primeira ordem representados por 9 espcies. Dentre os consumidores primrios foram includos os peixes que se alimentam do fitoplncton e do zooplncton, os filtradores e consumidores de detritos vegetais, os que se alimentam de microfitobentos e eventualmente de detritos inorgnicos, ou seja, gros-de-areia. Os consumidores primrios foram assim classificados: planctfagos - Opisthonema oglinum (sardinha-bandeira); herbvoros - Hyporhamphus unifasciatus (agulha-branca), Hemirhamphus brasiliensis ( agulhapreta); detritvoros - Mugil curema (tainha), Mugil liza (curim) e Gobionellus oceanicus (mingula); e, omnvoros - Chaetodipterus faber (paru), Eugerres brasilianus (carapeba-listrada) e Diapterus auratus (carapeba-prateada). Essas espcies podem ser classificadas como marinhas visitantes e marinhas dependentes sendo importantes exportadoras de energia para as reas costeiras adjacentes. Desta forma, Itamarac representa uma unidade ecolgica com forte tendncia a funcionar como rea de alimentao, desova e berrio para vrias espcies de peixes que habitam a plataforma continental do litoral norte do Estado de Pernambuco. Com base nos contedos estomacais dos peixes consumidores primrios foi registrado para o sistema estuarino de Itamarac, uma diversidade de itens alimentares constitudos por vegetais (microalgas, macroalgas, detritos de folhas de mangue e fanergama marinha), zooplanctontes (coppodos, anfpodos, ispodos), aneldeos, moluscos (gastrpodes e bivalves), crustceos e peixes, representando uma grande disponibilidade de alimento. Para Itamarac, dentre os herbvoros Hemirhamphus brasiliensis (Linnaeus, 1758) (agulha preta) e Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1842) (agulha branca), se alimentam de diatomceas (Cocconeis sp., Climacosphaenia sp., Navicula spp., Nitzschia spp., Belerochea sp., Fragillaria sp.) e da fanergama marinha Halodule wrightii Ascherson, sendo portanto consumidoras de primeira ordem. A espcie plactfaga Ophistonema oglinum (Le Sueur, 1818) consome microcrustceos e diatomceas cntricas; enquanto os alevinos de Mugil spp. consomem diatomceas (Amphiprora sp., Amphora spp., Cocconeis sp., Gramatophora marina (Lyngbye), Grammatophora sp., Gyrosigma balticum (Ehrenberg) Rabenhorst, Navcula spp., Nitzschia punctata (Smith) Grunow, Nitzschia spp., Pinnularia sp., Pleurosigma spp., Surirella sp.), cianofceas (Oscillatoria spp.), dinoflagelados (Gymnodinium sp.), clorofceas (Cosmarium sp.), coppodos, larvas de crustceo e de moluscos bivalve, foraminferos e radiolrios. Essas espcies so, por essas caractersticas foram consideradas consumidoras de primeira ordem. Mugil curema Valenciennes, 1836 (tainha) e Mugil liza Valenciennes, 1836 (curim) se alimentam principalmente de diatomceas Pennales (Amphipora sp., Amphora spp., Grammatophora marina (Lyngbye) Ktzing, Navcula spp., Nitzschia punctata (Smith) Grunow, Pleurosima spp., Gyrosigma balticum (Ehrenberg) Rabenhorst), seguida das Centricae (Coscinodiscus spp.), alm de crustceos (coppodes) e moluscos sendo detritvoras e pertencendo ao grupo dos consumidores primrios. Os onvoros Eugerres brasilianus (Valenciennes, 1830) (carapeba listrada) e Diapterus auratus Ranzani, 1840 (carapeba prateada) consomem cianofceas (Oscillatoria spp., Anabaena sp., Merismopedia sp., dentre outras), diatomceas (Navicula spp., Pleurosigma spp., Cymbella spp, Melosira moniliformis (Muller) Agardh, etc.), restos de vegetais superiores (mangue e fanergamas), alm de crustceos (principalmente coppodes), aneldeos e restos de animais digeridos, sendo tambm consumidoras de primeira ordem. Pode-se observar que para algumas espcies de peixes existe uma sobreposio nos itens alimentares o que implica em competio se os recursos forem limitados (Vasconcelos Filho et al., 2003). Entretanto, a existncia de grande abundncia de microalgas (Eskinazi-Lea et al., 2000) e de zooplncton (Paranagu et al., 2000) composto principalmente por coppodos e por milhares de larvas de invertebrados bentnicos microscpicos (larvas de poliquetos, moluscos, equinodermos e crustceos), alm de uma rica meiofauna evidenciam a capacidade de suporte trfico deste ecossistema permitindo o estabelecimento e o sucesso dos peixes consumidores de primeira ordem. A presente pesquisa confirmou ser o Canal de Santa Cruz um ecossistema capaz de suportar os consumidores primrios da ictiofauna, com diversas interaes trficas e de grande relevncia para as teias trficas marinhas costeiras. A funo de elo na teia trfica destes consumidores primrios, bem como sua migrao para os ecossistemas circunvizinhos um forte argumento para a conservao dos ricos e frgeis ecossistemas costeiros de Pernambuco. 4. Referncias Bibliogrficas Azevedo, S. B.; Guedes, D. S. (1980). Estudo ecolgico da regio de Itamarac, Pernambuco, Brasil. X. Novas ocorrncias de peixes. Trabalhos Oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 15: 331-342. Barros, H. M.; Eskinazi-Lea, E. (2000). Introduo. In: Barros, H. M. Barros, H.M. ; Eskinazi-Lea, E.; Macdo, S. J. Lima, T. (Ed.). Gerenciamento participativo de Esturios e Manguezais, Recife: Ed. Universitria da UFPE. p. 1-4. Cavalcanti, L.B. (1976). Caracterizao do Canal de Santa Cruz (Pernambuco-Brasil), em funo dos parmetros fsico-qumicos e pigmentos fotossintticos. 115 f. Tese (Livre Docncia) - Centro de Tecnologia da Universidade Federal de Pernambuco. Recife. Eskinazi, A.M. (1972). Peixes do Canal de Santa Cruz, PernambucoBrasil. 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Crassipes apresentou apenas 2 estgios de zoea (zoea I e II) e 1 megalopa antes de mudarem para o primeiro juvenil. Em resumo cada estgio larval apresentou as seguintes caractersticas: Zoea I Este estgio teve durao mdia de 36 horas. O comprimento mdio da carapaa - 1,08 mm e apresenta um espinho dorsal e um rostral. Os olhos so ssseis. O abdmen constitudo por seis segmentos. Plepodos esto presentes, mas pouco desenvolvidos. O sexto segmento abdominal curto (menos da metade do comprimento do segmento anteriores) e incompletamente articulado com o telso. O quinto segmento apresenta 2 espinhos posterolaterais. Telso bifurcado desprovido de espinhos, em sua margem interna sustenta 6 (3-3) cerdas plumosas dispersas simetricamente. O segundo segmento abdominal apresenta dois espinhos agudos dorso-antero-laterais. Primeiro e segundo maxilipede apresentam no exopodito 4 cerdas plumosas no segmento distal. Zoea II A durao mdia desse estgio foi de 60 horas. O comprimento mdio da carapaa - 1.2 mm e apresenta olhos pedunculados. Plepodos mais desenvolvidos desprovidos de cerdas. Telso semelhante ao estgio anterior. O sexto segmento abdominal completamente articulado com o telso. Primeiro e segundo maxilipede apresentam no exopodito 6 cerdas plumosas no segmento distal. Megalopa A durao mdia desse estgio foi 17 dias. O comprimento mdio da carapaa - 0,96 mm, apresentando uma diminuta projeo rostral. Sobre a regio gstrica h uma protuberncia mediana, de forma circular. Telso mais largo que longo com margem posterior desprovida de cerdas e praticamente reta, alm de possuir urpodo segmentado desenvolvido com seis longas cerdas plumosas. Na famlia Grapsidae as espcies das subfamlias Plagusiinae, Varuninae e Grapsinae apresentam cinco ou seis estgios de zoea e a subfamlia Sesarminae, entre as espcies estudadas, a maioria apresenta quatro estgios de zoea (Fransozo e Hebling, 1986). O presente estudo demonstra que o S. crassipes difere de todas as espcies apresentando dois estgios de zoea e um de megalopa. O presente estudo demonstra que o desenvolvimento larval de S. crassipes apresenta algumas diferenas morfolgicas em relao ao de outras espcies do mesmo gnero como o S. rectum: as zoea I de S. crassipes tm abdmen constitudo de seis segmentos, apresentam plepodos (pouco desenvolvidos), o sexto segmento abdominal incompletamente articulado com o telso e o primeiro e segundo maxilpede apresentam quatro cerdas plumosas; as zoea I de S. rectum apresenta abdmen constitudo por cinco segmentos desprovidos de apndices (plepodos), sexto segmento abdominal fundido com o telso (Fransozo e Hebling, 1986). No segundo estgio larval, o S. crassipes apresenta plepodos relativamente desenvolvidos e o S. rectum, nesse mesmo estgio, tem apenas os rudimentos dos plepodos. Entre as megalopas de S. crassipes e S. rectum observada uma relevante diferena no telso, pois este apresenta: margem posterior quase reta, na primeira espcie e ligeiramente convexa na segunda. 4. Concluso O grapsdeo S. crassipes apresenta somente 3 estgios larvais (zoea I e II e 1 megalopa). Foi observado que a espcie tem um curto perodo larval entre a ecloso e o estgio de megalopa e, so
O completo desenvolvimento larval de Sesarma crassipes (Brachyura, Grapsidae) em laboratrio

Antonio Nivaldo de Souza Junior , Paulo R. F. Junior , Cristiane S. Abreu , Erick G. R. Vasconcelos , Dionsio de S.. Sampaio, Keila P. M. Souza b & Fernando A. Abrunhosa Laboratrio de Carcinologia, UFPA, Bragana, Brasil (annijunior@bol.com.br ) b LBPMRA-Ncleo de Estudos Costeiros, UFPA, Bragana. 1. Introduo A famlia Grapsidae apresenta 14 gneros e 24 espcies no litoral brasileiro e tem representantes nas regies tropicais e temperadas-quentes de todos os oceanos. Com exceo dos gneros Euchirograpsus e Cytograpsus, de guas mais profundas, todas as demais espcies brasileiras habitam ambientes costeiros como manguezais, costes rochosos, praias rochosas e guas rasas (Prado, 2000). Destes grapisdeos, apenas seis apresentam o desenvolvimento larval conhecido: Chasinagnathus granulata, Aratus pisonii, Metasesarma rubripes, Sesarma ricordi, Ciclograpsus integer e Plagusia depressa (Fransozo e Hebling, 1986). Estudos sobre o desenvolvimento larval de espcies do gnero Sesarma tm sido descritos na literatura cientfica como, S. reticulatum, S. Ricordi, S. Perracaei, S. dehaani e S.rectum (Fransozo e Hebling, 1986) e segundo Melo (1996), somente a espcie S. crassipes no tem o desenvolvimento larval conhecido. O presente trabalho descreve em detalhes o completo desenvolvimento larval de S. Crassipes cultivado em laboratrio. 2. Mtodos Fmeas ovadas foram coletadas manualmente em julho de 2003 no esturio do Rio Tapera na Ilha de Canela - Bragana Par, transportadas para o Laboratrio em baldes plsticos e acondicionadas em aqurios com 5 litros de capacidade at a desova. Aps a ecloso, larvas foram transferidas para recipientes de 250 ml, contendo gua de salinidade 30ppt. As larvas foram alimentadas com nuplios de Artemia recm eclodidos. Microalgas da espcie Dunalliela viridis foram adicionadas ao sistema de cultivo para ajudar na absoro de contaminantes mantendo em boas condies a qualidade da gua. A temperatura, pH e salinidade foram rigorosamente monitorados durante todo o cultivo.

bem evidentes os caracteres que diferem os estgios. 5. Referncias bibliogrficas Melo, G. A. S. (1996). Manual de Identificao dos Brachyura (CARANGUEJOS E SIRIS) do Litoral Brasileiro; 01 edio; So Paulo; Pliade. Monchel, F.R.. Programa Integrado Estudos Ecolgicos dos Manguezais do Estado do Maranho. Disponvel em: www.gci.cttrnar.univali.br acesso em: abril de 2003. Melo, S. G. & Brossis-Garcia, A. L. (2000)..Postembryonic development of Upogebia paraffinis Williams,1993 (Decapoda, Thalassinidae), reared under laboratory conditions . Nauplios. 8(1): 149-168. Fransozo, A. & Hebling, N. (1986). Desenvolvimento Larval de Sesarma (Holometopus) Rectum Randall. 1810 (Decpoda, Grapsidae), em Laboratrio. Prado, A. A Famlia Grapsidae (CRUSTACEA: DECAPODA: BRACHYURA) no Litoral Brasileiro, Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia; 84 p., Cuiab. piciar certidumbre a largo plazo; y debe contemplar mecanismos para la prevencin de conflictos ambientales. De acuerdo con las modificaciones a la Ley General del Equilibrio Ecolgico se estableci el ordenamiento ecolgico marino para regular las actividades productivas en la zona econmica exclusiva, incluyendo las zonas federales adyacentes. Tambin se estableci el cumplimiento del ordenamiento por la administracin pblica en todos los rdenes de gobierno. Asimismo, se determin como atribucin de la entonces Secretara del Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca (ahora SAMARNAT) a travs del Instituto Nacional de Ecologa (INE) la elaboracin del ordenamiento ecolgico del territorio en coordinacin con las dependencias y entidades de la Administracin Pblica Federal correspondientes, con los gobiernos de las entidades federativas y municipales y con la participacin de los sectores social y privado. 3. Discusion y resultados En la regin del Golfo de California existen 7 ANP prioritarias: RB Alto Golfo de California y Delta del Ro Colorado, PN Bahas de Loreto, PN Cabo Pulmo, APFF Islas del Golfo de California, RB El Pinacate y Gran Desierto de Altar, RB Vizcano y recientemente APFF Valle de Los Cirios. El Ordenamiento Ecolgico Territorial (OET) se ha trazado como un instrumento fundamental que establece la legislacin ambiental para regular los usos del territorio y las actividades productivas de acuerdo con la disponibilidad de los recursos naturales del paspara preservar y restaurar el equilibrio ecolgico y proteger el ambiente (SEMARNAP-INE 1997). La estrategia establecida por el Gobierno Federal en el Plan Nacional de Desarrollo 20002006, define la problemtica ambiental como la bsqueda del equilibrio entre los objetivos econmicos, sociales y ambientales, de forma tal que se logre contener el deterioro ambiental, a la vez que se induce la ordenacin del territorio nacional. El plan identifica al Golfo de California como un rea prioritaria en cuanto a recursos marinos y ecosistemas costeros. Entre las estrategias planteadas en materia de proteccin ambiental en zonas costeras, se establecen los lineamientos para la gestin ambiental que permitan armonizar el desarrollo econmico con el uso de los recursos naturales. En este contexto se busca la generacin e integracin de informacin cientfica y tcnica sobre zonas y ecosistemas costeros con el fin de contar con un soporte tcnico slido que apoye la toma de decisiones para el manejo de los recursos. El proyecto Escalera Nutica del Mar de Corts, promovido desde al ao 2002, involucra un nmero variable de sitios distribuidos en la zona costera de los estados de Baja California, Baja California Sur, Sonora y Sinaloa. Este proyecto puede incrementar las tendencias de deterioro, los conflictos por los recursos naturales y las desigualdades sociales en la regin, si no se toma en cuenta las consideraciones ambientales bajo el paraguas conceptual del desarrollo sustentable. En este contexto, desde 1997, la SEMARNAT ha promovido la realizacin de diversos instrumentos de planeacin ambiental en la regin del golfo. Como parte de esos esfuerzos se elabor el primer Ordenamiento Ecolgico Marino en Mxico, en la regin del Golfo de California, as como el Ordenamiento Ecolgico Regional del noroeste del pas. Este ltimo integra el ordenamiento marino en el contexto de la regin e incorpora la zona marina del Pacfico y las cuencas hidrogrficas en una visin regional. Ese Ordenamiento Ecolgico es el marco regional del que se desprenden las reas de atencin prioritaria en donde se desarrollarn los estudios a detalle sin perder el contexto de la regin. En este contexto, los estudios planteados por el INE (SEMARNAT-INE, 2002) se desarrollaron desde el ao 2002 a una escala 1:25,000 en las zonas de atencin prioritaria del proyecto Escalera Nutica y a partir del 2003 a una escala ms fina (que podra ser 1:10 000 o 1:12 000) para los lugares con una definicin explcita dentro de este proyecto. Estos lugares fueron definidos
El golfo de California, importancia y manejo

Arizpe Oscar *, Fermn Jos L.**, Espejel Ileana **. *Universidad A. de Baja California Sur. P.o. box 618. La Paz, BCS. 23000 Mxico. **Universidad A. de Baja California. Carr. TJ-Ensenada km 103. Ensenada BC. 228660 Mxico. 1. Introduccion El Golfo de California se destaca a nivel mundial por su variada y exclusiva diversidad biolgica, tanto marina como terrestre, enmarcada en una regin de gran belleza escnica, conformada por sus planicies costeras, acantilados, bahas y lagunas, islas e islotes y su estrecho pero profundo mar. Durante el siglo XX, esta regin fue afectada por el incremento de las actividades humanas en la franja costera, el desarrollo y crecimiento de la pesca industrial y artesanal, el desarrollo agroindustrial en la planicie costera y en los deltas de los principales ros y el crecimiento urbano y turstico. Todo esto pone en peligro o amenaza parte de esta gran riqueza biolgica y tambin afecta los procesos ecolgicos de los cuales depende y forma parte esta riqueza. Debido a la importancia ecolgica y econmica de la regin, es necesario ordenar las actividades que se realizan en el territorio, tanto marino como terrestre. Actualmente, estas actividades se desarrollan sin una planeacin a largo plazo y sus impactos se traslapan y degradan ambientalmente los ecosistemas. Tambin limitan en forma importante la posibilidad de fomentar un desarrollo alternativo por lo que, siguiendo las tendencias actuales en la zona, es necesario acotar y limitar las actividades que se realizan en ella. 2. Metodos Ante esta situacin, se han implementado diferentes acciones para la proteccin de las especies. Estas acciones incluyen estudios para el desarrollo tecnolgico de dispositivos y de los excluidores de peces que permitan reducir el impacto y su captura incidental en la pesca de arrastre y en general. Por medio de estrategias tendientes a alcanzar el desarrollo sustentable de los recursos de la regin, se intenta mantener el balance entre los aspectos humanos socioeconmicos con los de los componentes naturales. En 1995 el Programa Mexicano del Medio Ambiente destac que el ordenamiento ecolgico, en su modalidad o escala, debe ser la base para determinar la densidad e intensidad de actividades y formas de uso del suelo, as como las reas a conservar y restaurar. Este instrumento de planeacin, adems de estar bien fundamentado tcnicamente, debe estar acordado y consensado entre rdenes de gobierno, grupos sociales y productores; debe contener medios y mecanismos para hacer posible sus orientaciones; debe estar expresado en disposiciones jurdicas de incidencia local; debe pro-

de comn acuerdo entre FONATUR y el INE , y abordarn los componentes social y econmico, por lo menos a nivel local. El anlisis de la aptitud y potencialidad del paisaje define sus posibilidades de aprovechamiento, lo que se conoce como oferta ambiental. Esa oferta debe ser delimitada y confrontada con la demanda social actual y la prevista bajo diferentes escenarios de crecimiento econmico e inversin en la regin. De esta manera se podrn definir los esquemas de manejo y uso del territorio a mediano y largo plazos (SEMARNAT-INE, 2002). El esquema planteado para estos ltimos estudios es de planeacin participativa. ste pretende involucrar a los principales actores locales, con especial nfasis en los actores municipales, ya que hay antecedentes de trabajo con otros sectores de la sociedad de cada una de las localidades mencionadas. Se propone un marco conceptual para la definicin de un modelo de indicadores ambientales para la regin de acuerdo con el esquema de PresinEstado-Respuesta de la OCDE. A travs de este esquema, es posible identificar las fuerzas motrices de desarrollo en la regin; los indicadores de presin (indicadores de amenazas potenciales); los de estado (indicadores tempranos de advertencia); y los de impacto (indicadores de amenaza). Los ltimos dos son considerados indicadores de fragilidad. Posteriormente, con la combinacin de los ndices de estado y presin, es factible la integracin de un ndice de vulnerabilidad. El ndice se interpreta entonces como la relacin que existe entre el estado del medio biofsico y la presin que la sociedad genera sobre ste. La combinacin de estos tres ndices (presin-estado-vulnerabilidad) define lo que sera una propuesta de respuesta, la cual se expresa como un conjunto de polticas ambientales entendiendo poltica ambiental como la definicin del nivel de intensidad de uso o conservacin de los recursos naturales. La regionalizacin de esta zona implica un anlisis de escala de trabajo, as como la definicin de los elementos biofsicos y administrativos principales para la generacin de unidades ambientales. En cuanto a la escala por aplicar, de acuerdo con las dimensiones del rea y con su heterogeneidad, la ms recomendada es de 1:250,000. Los elementos bsicos para la generacin de las unidades ambientales son la hidrologa (subcuencas hidrolgicas) y los lmites municipales. Al aplicar un sistema de regionalizacin como el propuesto se generan en la regin, aproximadamente 96 unidades ambientales, las cuales sirven como base para la aplicacin del modelo de indicadores ambientales. En el caso de Mxico, se trabajan, en forma general, cuatro niveles de poltica ambiental que son: aprovechamiento, conservacin, proteccin, restauracin. Una relacin de indicadores ambientales integrada por una unidad ambiental permite que el anlisis de polticas ambientales se pueda definir geogrficamente. De esta manera, es posible generar una expresin cartogrfica de los resultados por medio de lo que pudiera ser un modelo de ordenamiento ecolgico del territorio a partir del uso de indicadores ambientales para la regin costera del Golfo de California. Sin embargo, la aplicacin de modelos de indicadores ambientales depende de la existencia de bases de datos apropiadas en escala y dimensin para el nivel de planeacin ambiental que se pretende desarrollar. Este es uno de los puntos de mayor complicacin ya que el desarrollo de la informacin sobre todo en la regin del Golfo de California es en la mayora de los casos puntual y escaso en lo que se refiere al mbito socioeconmico. En lo particular, el modelo propuesto tiene como finalidad disminuir este problema. Considerara un conjunto de indicadores que, si bien al aplicarlo a la regin dara una visin gruesa de la planificacin ambiental, podra generar en espacios de tiempo relativamente cortos la informacin requerida para la definicin de indicadores ambientales. Esta generacin de indicadores ambientales se puede desarrollar a partir de estadsticas nacionales y regionales en los aspectos socioeconmicos, as como con la aplicacin de tcnicas de anlisis de imgenes de satlite de alta resolucin (Malkina-Pykh, 2000). Proveer informacin y soporte para los procesos de toma de decisiones relacionados con el deterioro ambiental, requiere del desarrollo de mtodos que en forma rpida permitan establecer estrategias que garanticen la salud del ambiente. La propuesta de un modelo de vulnerabilidad ambiental para el Golfo de California pretende lograr este objetivo. Este modelo considerara los elementos que definen la naturalidad del medio. Tambin tomara en cuenta el componente humano del medio, del cual sus valores y comportamiento representan un elemento indispensable para la integracin de indicadores sociales y econmicos en un modelo de planificacin ambiental basado en ndices e indicadores ambientales. 4. Conclusiones El manejo futuro de las ANP tiene buenas perspectivas. Esto se debe a que el gobierno mexicano ha asumido esta responsabilidad mediante el establecimiento de diversos instrumentos de poltica ambiental que incluyen los Programas de Medio Ambiente, de reas Naturales Protegidas y el Programa Hidrulico. ste ltimo integr estrategias basadas en los anlisis regionales de las diferentes caractersticas hidrolgicas, econmicas, sociales y ambientales del pas; analiz las caractersticas de la oferta y la demanda del agua para determinar y proponer polticas de aprovechamiento de este recurso que facilitaran el acceso de la poblacin a un mejor nivel de vida. Adicionalmente, este programa se enfoc, a travs de la administracin adecuada del agua, en un crecimiento econmico sustentable para frenar el deterioro actual, cuidar el sistema hidrolgico desde el punto de vista de cantidad y calidad y aprovechar de manera plena y sustentable este recurso en las actividades agrcolas, domsticas, industriales, generacin de energa elctrica, turismo, acuacultura, pesca y navegacin Con todo esto, finalmente este proceso de planeacin tiene por objeto informar a la poblacin sobre el estado actual y la problemtica que enfrenta con respecto a los recursos naturales que utiliza diariamente, presentando a la poblacin as propuestas para lograr una utilizacin sustentable de los recursos naturales del territorio en esta compleja e importante regin del Golfo de California 5. Referencias Bibliograficas Malkina-Pykh I.G. 2000. From Data and Theory to Environmental Models and Indices Formation. Ecological Modelling 130: 6777. SEMARNAP-INE, 1997. Programa de conservacin de la vida silvestre y diversificacin productiva en el sector rural.1997-2000. 207 pp. SEMARNAP-INE. 2000. Proyecto: Ordenamiento Ecolgico de la Regin Mar de Corts (segunda Fase) Informe no publicado. SEMARNAT-INE. 2002- Proyecto: Ordenamiento Ecolgico de la Regin Mar de Corts-Regin de la Escalera Natica. Informe no publicado.
Stio Cortado, uma janela do tempo para um ecossistema continental do trissico mdio sulbrasileiro
tila Augusto Stock DA ROSA1, Cibele SCHWANKE2, Juan CISNEROS3, Leopoldo WITECK NETO4, Pedro Lucas Porcela AURLIO1, Mrcio POITEVIN1 1 UFSM, CCNE, Dep. Geocincias, Lab. Estratigrafia e Paleobiologia, Campus Camobi, Santa Maria, RS, 97105-900, Tel.: (55) 2223444 ramal 241, E-mail: atila@base.ufsm.br 2 UERJ, Instituto de Biologia Roberto Alcntara Gomes, E-mail: cschwank@terra.com.br 3 Museo Nacional de Historia Natural, El Salvador, E-mail: jc_cisneros@hotmail.com 4 Colgio Agrcola, Universidade Federal de Santa Maria 1. Introduo

Os relatos de vertebrados trissicos no sul do Brasil remontam ao incio do sculo XX, com a coleta de tetrpodes fsseis principalmente prximos s cidades de So Pedro do Sul, Santa Maria e Candelria. Nos ltimos anos, a procura de novos stios fossilferos entre estas localidades tem sido intensificada, objetivando estabelecer uma correlao bioestratigrfica mais refinada e interpretaes paleobiogeogrficas e paleoecolgicas mais consistentes. A coleta, a identificao e a descrio de novos fsseis no municpio de Novo Cabrais, entre Candelria e Santa Maria (Da Rosa et al., 2003), possibilita novas evidncias concretas sobre as interaes observadas, bem como a ocorrncia conjunta de procolofondeos e terapsdeos. O Stio Cortado localiza-se s margens da rodovia RST 287, que liga Santa Maria a Porto Alegre, km 166,5, de coordenadas geogrficas S 294455 e W 530006. 2. Descrio do afloramento Os pelitos macios vermelhos do Membro Alemoa (Formao Santa Maria) podem ser facilmente visualizados da rodovia, atravs de um corte artificial, produzido durante a construo da estrada. Observam-se nveis de concrees carbonticas, onde ocorrem os fsseis aqui relatados, na sua maioria provenientes do nvel concrecionrio inferior, que constitui o pavimento do afloramento. Pode-se demarcar que existem dois nveis fossilferos preferenciais no afloramento Stio Cortado, representados por concrees carbonticas de pequena continuidade lateral. O nvel basal registra maior ocorrncia de espcimes, indicando a presena de procolofondeos, cinodontes carnvoros e gonfodontes, e dicinodontes juvenis e adultos. No nvel carbontico superior, apenas formas adultas de dicinodontes foram registradas. Inmeros coprlitos encontram-se dispersos pelo pavimento inferior, constituindo a grande totalidade dos fsseis aqui encontrados. Em termos tafonmicos, as peas indicam poucos sinais de retrabalhamento, com nveis baixos a mdios de desarticulao, em agrupamentos peculiares no nvel fossilfero basal. 3. Assemblia fossilfera As peas fsseis encontram-se tombadas na coleo paleontolgica do Laboratrio de Estratigrafia e Paleobiologia (Dep. Geocincias UFSM). Os terapsdeos presentes constituem formas diminutas a medianas de dicinodontes, representados por material cranial e peas isoladas de espcimes que evidenciam estgios ontogenticos distintos e materiais craniais e axiais de cinodontes carnvoros e gonfodontes. Tais registros encontram-se lateralmente associados a diversos fragmentos isolados de peas axiais e apendiculares de procolofondeos e dois crnios atribudos a Candelaria barbouri. Tambm so registrados inmeros materiais icnolgicos, representados por coprlitos resultantes de dietas tipicamente herbvoras e carnvoras. Os procolofondeos esto representados por materiais cranianos e ps-cranianos. Uma anlise osteolgica mais detalhada permitiu reconhecer a presena de fenestras temporais, cristas supraorbitais e contato medial entre os pr-frontais, caracteres que permitem incluir os materiais em estudo no clado Owenettidae (Cisneros et al, 2003). Os dicinodontes esto caracterizados por diversos elementos esqueletais de diferentes dimenses, os quais indicam espcimes em estgios ontogenticos diferenciados. Alguns ossos, encontrados de forma isolada e fragmentada, indicam a presena de indivduos extremamente jovens. Espcimes indicando estgios juvenis mais avanados esto constitudos por material cranial, com mandbula associada e diversos ossos isolados e fragmentados de patas dianteiras e traseiras, alm de fragmentos de presas. A anlise osteolgica destes espcimes permite identific-los como Dinodontosaurus Cox 1965, embora sua designao especfica no seja possvel at o momento (Da Rosa et al., 2003). Os cinodontes so representados tanto por formas tipicamente carnvoras, constitudas por um fragmento de regio rostral e mandbula, e formas gonfodontes, atravs de material cranial e esqueleto axial. Os espcimes coletados ainda encontram-se em fase de preparao e necessitam de um estudo osteolgico mais detalhado a fim de possibilitar uma determinao taxonmica mais precisa. Vrios coprlitos foram coletados, dispostos nos nveis superficiais do afloramento. Uma anlise preliminar, levando-se em considerao a forma (oval ou cilndrica), o tamanho e a disposio das massas fecais, permite evidenciar que os coprlitos so resultantes de dietas diferenciadas, possivelmente de animais herbvoros e carnvoros (Da Rosa et al, 2003). Os espcimes atribudos a animais herbvoros tm sido associados a dicinodontes e se encontram atualmente em fase de estudo. 4. Inferncias paleoecolgicas preliminares Uma anlise integrada da tafonomia, sedimentologia e da associao fossilfera tem permitido estabelecer algumas inferncias preliminares quanto paleoecologia deste stio fossilfero: 1. Cada nvel fossilfero apresenta relativa diversidade bitica, com poucos sinais de retrabalhamento post-mortem, permitindo consider-las como assemblias fossilferas representativas da comunidade do entorno (tanatocenose?), ao invs de meras acumulaes hidrodinmicas de vertebrados sem maior ligao paleoecolgica. A abundncia de coprlitos, razoavelmente bem preservados, parece apoiar a primeira hiptese; 2. A partir da anlise dos diferentes taxa desta assemblia, demarca-se uma alta representatividade de formas herbvoras e onvoras - procolofondeos, dicinodontes e alguns cinodontes. Interpretaes mais detalhadas indicam que estes grupos, apesar de apresentarem dietas herbvoras, explorariam diferentes grupos vegetais do ambiente, ocupando nichos claramente diversificados (Anderson & Anderson, 1993), inclusive com utilizao de partes distintas de plantas. Embora fsseis vegetais ainda no tenham sido documentados para esta localidade, uma diferenciao regional da vegetao, a partir dos canais fluviais, com uma conseqente compartimentalizao da fauna foi aventada para este perodo (Schwanke & Ianuzzi, 1995; Schwanke, 1998); 3. O ambiente de plancie de inundao indica perodos mais ou menos prolongados de exposio, ou seja, de no deposio, com a formao de ndulos carbonticos coalescentes por processos pedognicos; 4. A presena de estgios ontogenticos distintos, a abundncia de coprlitos e a associao entre herbvoros especializados permite caracterizar tal associao fossilfera como autctone ou parautctone e inferir preliminarmente que esta poro da plancie de inundao trissica poderia tratar-se de um local de moradia. 5. Referncias Bibliogrficas Anderson, J.M. & Anderson, H.M. 1993. Terrestrial Flora and Fauna of the Gondwana Triassic: Part 2 Coevolution. In: Lucas, S.G & Morales, M. (eds.), The Nonmarine Triassic. New Mexico Museum of Natural History & Science, Bulletin n. 3:13-25. Cisneros, J.C.; Schultz, C.L.; Da Rosa, .A.S.; Schwanke, C.; Witeck Neto, L. & Aurlio, P.L.P. 2003b. Novos materiais de Candelaria barbouri Price (Parareptilia: Procolophonia) no Trissico Mdio do sul do Brasil: evidncias anatmicas e sistemticas do txon. In: III Simpsio Brasileiro de Paleontologia de Vertebrados, Livro Eletrnico de Resumos em CD, Rio de Janeiro RJ, 8 a 11 de janeiro de 2003, resumo n. 13. Da Rosa, .A.S.; Schwanke, C.S.; Cisneros, J.; Witeck Neto, L.; Aurlio, P.L.P. & Poitevin, M. 2003. Stio Cortado, uma nova localidade fossilfera do Trissico Mdio do sul do Brasil. In: Congresso Brasileiro de Paleontologia, 18, Braslia DF, 13 a 18 de julho de 2003, p. 244-245. Schwanke, C. 1998. Estabelecimento de rotas de disperso mediante o estudo da herbivoria em dicinodontes. Tese de Doutoramento, Universidade Federal Do Rio Grande do Sul, Curso de Ps-Graduao em Geocincias, 256 p., 2 vol.

Schwanke, C.; Ianuzzi, R. 1995. Interao planta-dicinodonte (herbivoria):II-evidncias na Bacia do Paran. In: Congresso Brasileiro de Paleontologia, 14, Boletim de Resumos, Uberaba, 1995, p. 114-115. A espcie mais abundante foi Eucinostomus argenteus (Gerreidae) com 58 indivduos seguida por Lutjanus synagris (Lutjanidae) com 39 e Larimus breviceps (Sciaenidae) com 34 indivduos. E. argenteus e L. synagris ocorreram somente nos meses de janeiro e abril enquanto L. breviceps foi coletado apenas em junho. Em E. argenteus, o comprimento total variou entre 32,0 e 86,0 mm tendo a biomassa atingido 62,23 g, em L. synagris o tamanho variou entre 24,0 e 139,0 mm com biomassa total de 256,58 g e em L. breviceps o tamanho variou entre 15,0 e 63,0 mm com biomassa atingindo 12,4 g. 4. Concluso As espcies identificadas encontram-se dentro dos seus limites conhecidos de distribuio geogrfica no Atlntico ocidental. A quase totalidade dos exemplares coletados so de pequeno porte refletindo o mtodo de captura utilizado e a baixa profundidade na rea de estudo mas indicando que a Praia de Aratuba serve como local para abrigo e crescimento para vrias espcies de peixes. Algumas das espcies identificadas apresentam importncia comercial como alimento quando adultas reforando a necessidade de estudos para se conhecer a abundncia, frequncia e variao espaotemporal da ictiofauna desta rea. 5. Referncia Bibliogrfica Bahia Pesca. 1994. Perfil do setor pesqueiro (litoral do estado da Bahia). Salvador: Secretaria da Agricultura, Governo do estado da Bahia, 75p. Figueiredo, J.L. e Menezes, N.A. 1978. Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. II. Teleostei (1). So Paulo: Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, 110p. Figueiredo, J.L. e Menezes, N.A. 1980. Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. III. Teleostei (2). So Paulo: Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, 90p. Figueiredo, J.L. e Menezes, N.A. 2000. Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. VI. Teleostei (5). So Paulo: Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, 116p. Menezes, N.A. e Figueiredo, J.L. 1980. Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. IV. Teleostei (3). So Paulo: Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, 96p. Menezes, N.A. e Figueiredo, J.L. 1985. Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. V. Teleostei (4). So Paulo: Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, 105p. (rgo financiador: PROBIC/UEFS)
Composio, abundncia relativa e diversidade da ictiofauna em trecho da praia de Aratuba (Ilha de Itaparica, Bahia): janeiro, abril e junho de 2003
BARBALHO, L. T.1; LOPES, P. R. D.2; OLIVEIRA-SILVA, J. T.3 1- Acadmica Cincias Biolgicas, bolsista PROBIC/UEFS. Univ. Est. de Feira de Santana (luizabarbalho@yahoo.com.br) 2- Prof. Assistente. Univ. Est. de Feira de Santana - Lab. Ictiologia (peixemar@uefs.br) 3- Biloga. Univ. Est. de Feira de Santana - Lab. Ictiologia (jtosilva@yahoo.com.br) 1. Introduo O estado da Bahia possui um litoral de 1.188 km, representando 13,2% da costa brasileira, e que caracterizado como tipicamente tropical cujas guas so fortemente influenciadas pelas correntes marinhas ocenicas que aproximam-se bastante da costa; este contorno litorneo propicia ao estado um mar territorial de, aproximadamente, 430.000 km2 que equivalem a 75,0% de sua rea continental (Bahia Pesca, 1994). A Praia de Aratuba est localizada na Ilha de Itaparica, a maior ilha martima do litoral brasileiro com 239 Km2 e em uma das principais regies estuarinas da Bahia, a Baa de Todos os Santos. A Baa de Todos os Santos ocupa uma rea aproximada de 800 km2 onde concentram-se atividade porturias e industriais que afetam, sobretudo, a ecologia da regio, em decorrncia da poluio de origem urbana e industrial, acentuada pelo intenso processo de ocupao desordenada, que vem destruindo inclusive os manguezais (Bahia Pesca, 1994). O presente estudo objetiva caracterizar a ictiofauna de um trecho da Praia de Aratuba atravs da anlis da composio especfica e abundncia relativa das espcies de peixes. 2. Mtodos A Praia de Aratuba (cerca de 3845W - 1306S) uma praia exposta, localizada no lado oriental da Ilha de Itaparica (municpio de Vera Cruz) e est constituda de substrato arenosos. As coletas foram realizadas nos meses de janeiro, abril e junho de 2003 durante a baixa-mar e o incio da preamar com auxlio de uma rede de arrasto manual com uma malha de 20,0 mm entrens. Cada coleta constou de 6 arrastos de 50 m de extenso cada, totalizando 300 m, paralelos linha da costa em profundidade inferior a 1,70 m. Temperatura e salinidade foram medidas, respectivamente, com auxlio de termmetro e refratmetro tico. Ainda em campo, os peixes capturados foram acondicionados em gelo e, em laboratrio, mantidos em freezer at serem pesados em balana com preciso de 0,01 g, medidos com auxlio de ictimetro e rgua com preciso de 1,0 mm e identificados nvel de famlia, gnero e espcie de acordo com Figueiredo e Menezes (1978, 1980, 2000) e Menezes e Figueiredo (1980, 1985). Material representativo de cada txon encontra-se depositado na coleo do Laboratrio de Ictiologia da Universidade Estadual de Feira de Santana conservado em lcool 70%. 3. Resultados A temperatura variou entre 26C (junho) e 33C (abril) enquanto a salinidade variou entre 28S (abril e junho) e 33S (abril). Foram identificadas 27 famlias, 35 gneros e 43 espcies, todas de Actinopterygii Teleostei. Carangidae foi a famlia com maior diversidade de gneros e espcies: 3 e 5, respectivamente. Haemulidae e Sciaenidae apresentaram 3 gneros e 3 espcies cada. O maior nmero de exemplares foi coletado em janeiro totalizando 154 sendo seguido por junho com 80 e abril com 59 indivduos.
Riqueza e diversidade fitoplanctnica em um reservatrio tropical oligo-mesotrfico em So Paulo, Brasil

Brbara Medeiros Fonsecaa & Carlos E. de M. Bicudob a Universidade de So Paulo, Instituto de Biocincias, Departamento de Ecologia / Instituto de Botnica, Seo de Ecologia, So Paulo, SP (bm_fonseca@yahoo.com.br) b Instituto de Botnica, Seo de Ecologia, So Paulo, SP 1. Introduo A diversidade de espcies o resultado da interao de fatores como competio, predao, tamanho e diversidade de hbitat, tempo e estabilidade ambiental (Krebs, 1985). Em relao s comunidades fitoplanctnicas, o espectro trfico ocupa lugar de destaque neste rol de fatores, uma vez que a seleo das espcies fitoplanctnicas mais provveis de coexistncia num determinado ambiente aqutico est intimamente ligada ao grau de trofia do ambiente (Reynolds, 1998). Segundo Margalef (1983), a diversidade est, em geral, diretamente relacionada com a estabilidade da comunidade ou com a complexidade da teia alimentar e inversamente relacionada ao grau de alterao do ecossistema. Contudo, apesar do enorme esforo

investigativo para entender os fatores que regulam a composio de espcies no fitoplncton, as foras que governam sua seleo, dinmica, diversidade e estabilidade ainda permanecem pouco esclarecidas (Tillman, 1996). Em relao ao Lago das Ninfias, embora j tenham sido desenvolvidos vrios trabalhos de carter taxonmico, particularmente sobre o perifton, no h um estudo ecolgico abordando toda a comunidade fitoplanctnica. O presente estudo visa a conhecer as variaes sazonal e vertical da riqueza e diversidade do fitoplncton no ambiente em questo; e est inserido dentro do projeto temtico Flora Ficolgica do Estado de So Paulo. 2. Mtodos O Lago das Ninfias um reservatrio tropical, oligomesotrfico, raso, urbano, localizado no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga (PEFI), na regio sudeste do Municpio de So Paulo, entre os paralelos 23 38 08S e 23 40 18S e os meridianos 46 36 48W e 46 38 00W. De janeiro a dezembro de 1997, foram coletadas mensalmente amostras de gua bruta utilizando garrafa amostradora do tipo van Dorn em quatro profundidades (subsuperfcie, 1 m, 2 m e fundo) da zona pelgica do Lago das Ninfias (Zmx = 3,6 m). As coletas foram realizadas pelo projeto Tipologia, monitoramento e recuperao de corpos dgua da Reserva Biolgica do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, So Paulo, o qual tambm forneceu os dados das seguintes variveis abiticas: temperatura da gua, transparncia, turbidez, material em suspenso, condutividade eltrica, pH, oxignio dissolvido, alcalinidade, carbono inorgnico e formas dissolvidas e totais de nutrientes (Bicudo et al., 2002). As amostras para anlise do fitoplncton foram fixadas e preservadas imediatamente aps a coleta com soluo de lugol actico. A anlise qualitativa do material foi feita ao microscpio ptico marca Carl Zeiss, modelo HAL 100, sob aumento de at 1000 vezes. A anlise quantitativa do material foi feita ao microscpio invertido de marca Carl Zeiss, modelo Axiovert 25, seguindo o processo clssico de contagem com cmaras de sedimentao, no aumento de 400 vezes. Para cada amostra, foram calculados ndice de Diversidade de Shannon-Wiener (H), ndice de Equitabilidade (J) e ndice de Dominncia de Simpson (D) (Washington, 1984). Os dados abiticos foram analisados por meio de tcnicas de ordenao (Anlise de Componentes Principais, ACP), utilizandose o pacote estatstico PC-ORD, verso 4.10. As diferenas na densidade, na riqueza e nos ndices entre meses e profundidades foram testadas estatisticamente por meio de Anlise de Varincia Dois Fatores, utilizando o programa BioEstat 2.0. 3. Resultados e Discusso Os dois primeiros eixos da ACP explicaram 61,55 % da variabilidade dos dados abiticos, sendo 41,03% no eixo 1 e 20,05 % no eixo 2. O eixo 1 (41,03 %) ordenou os dados pela profundidade. As variveis que apresentaram maiores coeficientes de correlao foram CO2 livre, amnio e condutividade, todas as trs associadas positivamente com o eixo (r = 0,958, 0,927 e 0,918, respectivamente). As unidades amostrais do fundo foram as que mais se afastaram das demais, isolando-se no lado positivo do eixo 1, prximas aos vetores das variveis de maior correlao citadas anteriormente. Altas taxas de decomposio nas camadas mais profundas do lago podem explicar a associao das unidades amostrais do fundo com maiores concentraes de amnio, dixido de carbono livre e maior valor de condutividade. Todas as unidades amostrais da superfcie, de 1 m e a maior parte das unidades de 2 m de profundidade concentraram-se esquerda do grfico, em torno do vetor da varivel oxignio dissolvido (r = -0,768). As unidades amostrais do fundo que se agruparam junto com estas ltimas correspondem aos meses de abril a setembro, quando a coluna dgua do lago encontrou-se misturada e, conseqentemente, com oxignio dissolvido disponvel at o fundo. As unidades amostrais do fundo, referentes aos meses de outubro a dezembro, perodo em que ocorreu estratificao do perfil trmico, situaram-se na extremidade oposta do eixo, juntamente com algumas unidades de 2 m de profundidade. As variaes na densidade e riqueza foram estatisticamente significativas entre os meses (p < 0,01), mas no entre as profundidades (p = 0,57 e p = 0,54, respectivamente). Quanto aos ndices de diversidade (H), dominncia (D) e equitatividade (J), foram observadas diferenas estatisticamente significativas apenas entre as profundidades (p < 0,01), marcadas por maiores dominncias no fundo em relao s demais camadas da coluna dgua. A densidade fitoplanctnica variou de 179 ind.ml-1 (janeiro, 2 m) a 15.272 ind.ml-1 (agosto, fundo), com mdia geral de 4.226 ind.ml-1. O valor mdio por profundidade variou de 3.737 (fundo) a 4.865 (2 m); em relao ao meses, a densidade variou de 839 ind.ml-1 (janeiro) a 10.223 ind.ml-1 (agosto). Quanto riqueza, foram registrados 265 txons, variando de 14 (janeiro, 2 m) a 87 (maio, fundo), com mdia geral de 56 txons. O valor mdio da riqueza por profundidade variou de 51 (fundo) a 59 (2 m). Em relao aos meses, o nmero de txons variou de 33 (fevereiro) a 74 (maio). O ndice de diversidade de Shannon (H) variou de 1,27 bits.ind-1 (fevereiro, fundo) a 5,47 bits.ind-1 (maro, 2 m), com mdia geral de 3,81 bits.ind-1. O valor mdio por profundidade variou de 3,10 bits.ind-1 (fundo) a 4,16 bits.ind-1 (superfcie e 1 m). Em relao aos meses, o ndice de Shannon variou de 2,82 bits.ind1 (outubro) a 4,89 bits.ind-1 (abril). A equitatividade (J) variou de 0,29 (fevereiro, fundo) a 0,94 (janeiro, 2 m), com mdia geral de 0,67. O valor mdio por profundidade variou de 0,55 (fundo) a 0,72 (superfcie e 1 m). Em relao aos meses, a equitatividade variou de 0,50 (outubro) a 0,79 (janeiro e abril). O ndice de dominncia de Simpson (D) variou de 0,29 (fevereiro, fundo) a 0,96 (dezembro, superfcie e 1 m), com a mdia anual de 0,18. O valor mdio por profundidade variou de 0,10 (fundo) a 0,32 (superfcie). Em relao aos meses, a dominncia variou de 0,09 (novembro) a 0,34 (outubro). A riqueza total do Lago das Ninfias pode ser considerada extremamente alta. Embora, segundo a literatura, sejam esperados valores maiores de riqueza e diversidade em ambientes no eutrofizados (Margalef, 1983), so raros os estudos com registro de mais de 200 txons em lagos oligo-mesotrficos tropicais (Nogueira, 1999). Ressalta-se a importncia das espcies raras (freqncia de ocorrncia < 20%) neste ambiente, as quais corresponderam a 64 % do total de txons. 4. Concluses O Lago das Ninfias merece destaque pelos seus elevados valores de riqueza e diversidade, os quais so dificilmente encontrados em outros ambientes oligo-mesotrficos tropicais. As variaes na riqueza e na densidade fitoplanctnica do ambiente em questo estiveram relacionadas mais a fatores sazonais do que verticais. Durante o ano de estudo, dois perodos distintos puderam ser encontrados: (1) maio a outubro (coluna dgua com perfil trmico, em geral, homogneo), com altos valores de densidade e riqueza e (2) novembro a abril (coluna dgua estratificada), com diminuio tanto do nmero de indivduos quanto do nmero de txons. Os ndices de diversidade, dominncia e equitatividade foram, por sua vez, mais influenciados pelas variaes das caractersticas fsicas e qumicas da gua ao longo do perfil vertical. As diferenas nas condies abiticas das camadas de gua, em particular nos meses de estratificao (dezembro a maro), podem estar favorecendo a sobrevivncia de determinadas espcies em detrimento de outras e, conseqentemente, aumentando a dominncia e diminuindo a diversidade. 5. Referncias bibliogrficas

Bicudo, D.C.; Forti, M.C.; Carmo, C.F.; Bourote, C.; Bicudo, C.E.M.; Melfi, A.J. & Lucas, Y. (2002). A atmosfera, as guas superficiais e os reservatrios do PEFI: caracterizao qumica. In: Bicudo, D.C.; Forti, M.C. & Bicudo, C.E.M. (eds.). Parque Estadual das Fontes do Ipiranga Unidade de conservao que resiste urbanizao de So Paulo. So Paulo: Editora Secretaria do Meio Ambiente do Estado de So Paulo. p. 161-200. Krebs, C.J. (1984). Distribution and Abundance at the Community Level. In: The Experimental Analysis of Distribution and Abundance. Harper & Row, New York. p. 433-700. Margalef, R. (1983). Limnologia. Barcelona: Ediciones mega. 700 p. Nogueira, I.S. (1999). Estrutura e dinmica da comunidade fitoplanctnica da Represa Samambaia, Gois, Brasil. Tese de Doutorado, Universidade de So Paulo. So Paulo, SP. 341 p. Reynolds, C.S. (1998). What factors influence the species composition of phytoplankton in lakes of different trophic status? Hydrobiologia 369/370: 11-26. Tillman, D. (1996). Biodiversity: population versus ecossystem stability. Ecology 77: 350-363. Washington, H. (1984). Diversity, biotic and similarity indices. Water Research 18:653-694. (Instituio financiadora: FAPESP) quantitativamente os grupos de rotferos, cladceros e coppodos da comunidade zooplanctnica na rea de influncia da usina hidreltrica de Machadinho no rio Uruguai. 2. Materiais e Mtodos As anlises foram realizadas com amostras coletadas bimestralmente no perodo de agosto de 2002 a junho de 2003 em oito pontos de coleta em ambientes diferentes do alto rio Uruguai identificados como: MBG: localizado no rio Pelotas, um dos formadores do rio Uruguai; ambiente com caractersticas lticas montante do reservatrio de Machadinho; MC: localizado no rio Canoas, outro formador do rio Uruguai, uma zona de transio de ltico para lntico montante do reservatrio de Machadinho; MPB: localizado no rio Pelotas, tambm uma zona de transio de ltico para lntico montante do reservatrio de Machadinho; MZ e MF: localizados no corpo do reservatrio de Machadinho; MPT: localizado logo abaixo da barragem, na desembocadura da gua turbinada e/ou vertida; ML: localizado no rio Ligeiro, primeiro afluente situado jusante da barragem; MPMR: situado no rio Uruguai, com caractersticas de um ambiente em transio de ltico-lntico jusante da Usina Hidreltrica de Machadinho e a montante do reservatrio de It. Para cada amostra foram filtrados 150 litros de gua numa rede cilindro-cnica com malha de 70 m. Aps a filtragem, o material foi concentrado em recipiente de 500 ml e fixado em formol 4%. No laboratrio, estas amostras foram concentradas at um volume de 50 mL e coradas com rosa de bengala a fim de facilitar a triagem. A anlise quantitativa do zooplncton foi realizada atravs de contagem dos organismos em cmara de Sedwick-Rafter (2,5 mL), com auxlio de um microscpio LEICA modelo MDLB, com aumento de 100X. A contagem foi realizada em 3 lminas por amostra, ou com um mnimo de 50 indivduos de cada grupo zooplanctnico em at 10 lminas. Aps a contagem, os indivduos encontrados foram expressos pelo nmero de indivduos por litro de gua para melhor visualizao dos resultados obtidos. 3. Resultados e Discusso Dentre os grupos estudados, os rotferos foram aqueles que apresentaram a maior concentrao mdia de indivduos por litro, representando 41,3% do total, seguidos pelo grupo dos coppodos com 36,8% e dos cladceros com 21,9%. A predominncia numrica dos rotferos tambm foi observada por outros autores em outros reservatrios e rios (PAGGI & JOS DE PAGGI, 1990; LANDA, 1997; LANSAC-THA et al., 1997). A maior densidade de rotferos talvez possa ser explicada pelo fato desses organismos serem oportunistas, apresentarem um ciclo de vida curto e alta plasticidade alimentar. Observou-se tambm que a dominncia numrica de rotferos ocorreu tanto nos ambientes lnticos como nos ambientes lticos. A densidade mdia ( desvio padro) da comunidade zooplanctnica na rea de influncia da Usina Hidreltrica de Machadinho variou de 0,860,88 a 126,65116,62 ind/L, sendo que o ponto que apresentou maior riqueza foi o MF, resultado esperado, j que este ponto localiza-se logo a montante da barragem, em ambiente lntico com caractersticas propcias ao desenvolvimento dessa comunidade. O ponto amostral onde foi registrada a menor densidade foi o MBG, no rio Canoas, onde o corpo do reservatrio no exerce influncia direta, de modo que o ambiente permanece com caractersticas de ambiente ltico. Em relao ao ponto MPT, que se localiza logo a jusante da barragem de Machadinho, foi observado uma densidade mdia de 56,12 ind/L, praticamente a metade da densidade registrada a montante da barragem. Este resultado pode ser explicado pelo fato
Estudos da comunidae zooplanctonica da rea de influncia da usina hidreltrica de Machadinho Alto Rio Uruguai
Bernardo Teixeira Nobre Sardo, Mauricio N. G. Fanganiello, Samara Hermes-Silva, Alex Pires de Oliveira Nuer, Evoy Zaniboni-Filho Laboratrio de Biologia e Cultivo de Peixes de gua Doce (LAPAD/ CCA/UFSC), rodovia SC 406, n 3532, Armao, Florianpolis/SC, CEP 88066-292 (lapad@cca.ufsc.br) 1.Introduo O rio Uruguai formado na Serra Geral a partir da confluncia dos rios Canoas e Pelotas, percorrendo os estados de Santa Catarina e Rio Grande do Sul em direo ao oeste. Na regio do alto Uruguai, o rio se encontra num vale encaixado e apresenta uma inclinao acentuada, no existindo plancie de inundao (ZANIBONI-FILHO & SCHULZ, no prelo). A UHE de Machadinho est localizada no rio Uruguai entre os municpios de Piratuba (SC) e Maximiliano de Almeida (RS) e a barragem situada a 1,2 Km a montante da foz do rio Ligeiro. O reservatrio foi formado entre setembro e novembro de 2001, e apresenta uma rea inundada de 56,7 km2. Segundo ZANIBONIFILHO et al.(2002), a fase inicial de um reservatrio marcada por uma srie de rpidas alteraes, decorrentes da decomposio da biomassa submersa, associada aos efluentes urbanos, industriais e agro-industriais no tratados que so despejados no corpo dgua, o que acarreta na elevao da carga de nutrientes do ambiente. Sabe-se que o zooplncton possui uma importante funo no ecossistema aqutico, principalmente na ciclagem de nutrientes e no fluxo de energia (ESTEVES, 1998). A sua abundncia pode estar relacionada com o hbitat (ltico-lntico) e influenciada pelas variaes fsico-qumicas de cada ambiente. A velocidade da corrente tem sido considerada um dos principais fatores ambientais que influenciam a abundncia e at mesmo a existncia de zooplncton de ambientes lticos (PAGGI & JOS DE PAGGI, 1990). A escassez de informaes sobre a comunidade zooplanctnica na regio do alto Uruguai torna importante a realizao de estudos sobre a estrutura desta comunidade nos diversos ambientes da regio. Desta forma, o presente estudo teve como objetivo avaliar

da tomada da gua ser realizada a uma profundidade de aproximadamente 15 metros da superfcie da gua. H registro de que a densidade de organismos zooplanctnicos tende a diminuir com o aumento da profundidade (UEM/NUPELIA, 1998). Associado a isso, a passagem da gua pelas turbinas e vertedouros produz grande turbulncia, variao de presso e choques mecnicos, podendo danificar os organismos zooplanctnicos arrastados pela gua. Alm disso, foi observada uma mudana na estrutura da comunidade zooplanctnica entre o ponto situado no corpo do reservatrio, prximo a barragem, e aquele localizado imediatamente a jusante da barragem. Enquanto no corpo do reservatrio (MF) os rotferos foram mais abundantes, representando 64% do total, seguido pelo grupo dos coppodos com 19% e cladceros com 17%, no ponto a jusante da barragem (MPT), os coppodos representaram 59%, seguido pelos rotferos (33%) e cladceros (16%). Na coleta realizada no ms de dezembro, quando o nvel da gua estava mais alto, registrou-se a menor densidade mdia de indivduos coletados. Enquanto aquela realizada no ms de abril, quando o nvel da gua foi predominantemente baixo, observou-se a maior abundncia de zooplncton. A relao inversa entre a abundncia de zooplncton e o nvel da gua foi igualmente registrada por PAGGI & JOS DE PAGGI (1990). 4.Concluses A maior abundncia foi representada pelo grupo dos rotferos, com 41,3% do total de indivduos coletados, tanto em ambientes lticos quanto lnticos; O ponto MF, localizado no corpo do reservatrio de Machadinho, foi o que apresentou a maior densidade mdia, com 126,65 ind/L. A maior abundncia de zooplncton foi registrada no ms de abril, estando relacionada aos mais baixos nveis de gua registrados no reservatrio. 5. Referncias Bibliogrficas COELHO, R.M.P.; NUNES, C.M.S.; BARBEITOS, M.; MORAIS, C.A.; GUERRA, S.T. (1998). O impacto da Refinaria Gabriel Passos na estruturao da comunidade zooplanctnica no reservatrio de Ibirit, Betim, Minas Gerais. BIOS,Cadernos do Departamento de Cincias Biolgicas da PUC Minas, v.6, n. 6, p. 11-19. ESTEVES, F. de A. (1998) Fundamentos de Limnologia. Rio de Janeiro: Intercincia, FINEP, 575 p. LANSAC-THA, F.A.; BONECKER, C.C.; VELHO, L.F.M. e LIMA, A.F. (1997). Composies, distribuio e abundncia da comunidade zooplanctnica. In: A.E.A.M. VAZZOLER; A.A. AGOSTINHO & N.S. HAHN (1997). A plancie de inundao do alto rio Paran: aspectos fsicos, biolgicos e socioeconmicos. Maring: Editora da Universidade de Maring, pp. 117-155. LANDA, G.G. (1997). Contribuio ao estudo da comunidade zooplanctnica em uma rea sob influncia de minerao na bacia do rio Jequitinhonha MG. BIOS, Cadernos do Departamento de Cincias Biolgicas da PUC Minas, v. 5, n. 5, p. 69-80. LOPES, R.M.; LANSAC-THA, F.A.; VALE, R. do e SERAFIN JNIOR, M. (1997). Comunidade zooplanctnica do reservatrio de Segredo. In: A. A. AGOSTINHO & L.C. GOMES (1997). Reservatrio de Segredo: bases ecolgicas para o manejo. Maring: Editora da Universidade de Maring, p. 40-60. PAGGI, J.C. & JOS DE PAGGI, S. (1990). Zooplncton de ambientes lticos e lnticos do rio Paran Mdio. Acta Limnol. Brasil., v. 3, p. 685-719. UEM/NUPELIA.1998. Estudos limnolgico na rea de influncia do reservatrio de Corumb (GO). Maring: FUEM/NUPELIA. ZANIBONI-FILHO, E. & SCHULZ, U.H. (no prelo). Migratory fishes of the Uruguay river. In: J. Carolsfeld, B. Harvey, A. BAER & C. ROSS (eds), Migratory fishes of the South Amrica: biology, social importance and conservation status. pp. 135-168. ZANIBONI-FILHO, E.; NUER, A.P.O.; FRACALOSSI, D.M.; MEURER, S.; REYNALTE, D.T.; WEINGARTNER, M. 2002. UHE de Machadinho: Monitoramento e Manejo da Ictiofauna do alto rio Uruguai. Primeiro relatrio parcial do reservatrio. Florianpolis, SC. 28p.
Padres de uso de habitat pela comunidade de peixes em um recife artificial no litoral norte do estado do Rio de Janeiro Brasil
Brotto, D.S.; Krohling, W.; GAELZER, L.R.; Brum S. & Zalmon, I.R. Laboratrio de Cincias Ambientais - UENF, Av. Alberto Lamego, 2000, Parque Califrnia, Campos dos Goytacazes, RJ, CEP 28013600, RJ, Brasil, (danshima@ig.com.br). 1. Introduo As iniciativas para a criao de habitats no ambiente marinho envolvem a implantao de recifes artificiais como um substitutivo dos substratos consolidados naturais. Na elaborao destes recifes busca-se construir estruturas de formato intrincado e de considervel volume interno, uma vez que em sistemas recifais foi constatado que estas caractersticas propiciam a implantao de uma comunidade ctica diversificada e de alta densidade (Smith & Tyler, 1975; Rilov & Benayahu, 1998 e Charbonel et ali, 2002). A presena da comunidade bntica tambm considerada um fator de grande importncia como recurso trfico para a colonizao de recifes artificiais pela comunidade ctica. (Sale & Dybdahl, 1975 e Ogden & Ebersole, 1981). Este estudo visa determinar o papel da complexidade estrutural e da presena de organismos bnticos como modeladores da comunidade ctica em um recife artificial. 2. Mtodos Em janeiro de 2002, foram instalados 36 mdulos de concreto experimentais no litoral norte do RJ (21o29S / 41o00W), distando trs milhas nuticas da costa, pesando cada um cerca de 350 quilos, com 1,0m de dimetro na base e 0,8m de altura. As caractersticas que diferenciam os tipos de mdulos consistiram na maior ou menor complexidade estrutural, obtida pela presena de cavidades em metade dos mdulos (n = 18) e na existncia ou no de superfcie propcia colonizao pela comunidade bntica, obtida pelo revestimento com tinta antiincrustante na outra metade dos mdulos (n = 18). Desta forma, obteve-se quatro tipos de mdulos (complexos pintados e no pintados e no complexos pintados e no pintados). Para verificar a existncia de diferenas entre as comunidades de peixes associadas aos diferentes tipos de mdulos e analisar o papel funcional da complexidade e da presena de bentos, realizou-se nos meses de janeiro a abril de 2003, perodo de maior visibilidade da gua, amostragens pelo mtodo de censo visual estacionrio descrita por Bohnsack & Bannerot (1986). Em cada tipo de mdulo, foram determinadas as freqncias de ocorrncia e densidades de cada espcie, riqueza, diversidade de Shannon e dominncia de Simpson. Alm disso, foram registradas as densidades de peixes segundo o hbito alimentar, posio na coluna dgua e fase de desenvolvimento. Foi realizada uma anlise de varincia unidirecional seguida do teste de Tukey (p < 0,01), visando identificar a existncia de diferenas significativas entre os quatro tipos de mdulos em relao aos parmetros supracitados. Para determinar a existncia de diferentes grupos de peixes associados a cada tipo de mdulo, foi realizada uma anlise multivariada de agrupamento atravs do mtodo de ligaes de grupos aos pares pelas mdias no ponderadas das densidades de cada espcie (UPGMA), utilizando-se a distncia Euclidiana como medida de dissimilaridade.

3. Resultados e Discusso As espcies de peixes com freqncia de ocorrncia superior a nove (n = 18) ocorreram com maiores densidades percentuais nos mdulos complexos, consistindo em peixes de hbitos alimentares dos tipos invertvoro, planctvoro, herbvoro e predador. Em sua maior parte, foram caracterizados por peixes demersais que nadam prximos ao recife, porm sem estabelecer contato fsico com o mesmo por longo perodo de tempo ou que assumem uma posio estacionria em contato com o recife ou ainda com o fundo adjacente. Os maiores valores de diversidade ocorreram nos mdulos complexos com bentos (H = 0,70,1) e de dominncia nos mdulos no complexos com e sem bentos (d = 0,70,1). A riqueza, diversidade e densidade total foram significativamente superiores nos mdulos com complexidade estrutural. A densidade de peixes de cada hbito alimentar, posio na coluna dgua e fase de desenvolvimento tambm foi significativamente superior nos mdulos complexos. A anlise de agrupamento realizada para as abundncias mdias das espcies, indicou a existncia de quatro grupos de espcies distintos, associados a cada um dos tipos de mdulos: 1. Complexos com bentos - Haemulon steindachneri, Chatodipterus faber, Chloroscombrus chrysurus, Serranus flaviventris, Haemulon aurolineatum, Halichoeres poeyi, Mycteroperca microleps, Caranx latus, Lutjanus analis, Orthopristis ruber e Equetus acuminatus; 2. Complexos sem bentos - H. steindachneri, C. faber, C. chrysurus, O. ruber, S. flaviventris H. aurolineatum, H. poey e C. latus; 3. No complexos com bentos - H. steindachneri, C. faber, C. chrysurus, S. flaviventris, O. ruber e H. poey; 4. No complexos sem bentos - H. steindachneri, C. chrysurus, C. faber e C. latus. Observou-se que a comunidade ctica associada aos mdulos desprovidos de complexidade estrutural com e sem bentos, foram mais similares entre si do que a comunidade associada aos mdulos com complexidade. Tal resultado indica uma maior influncia do parmetro complexidade estrutural em relao comunidade bntica como modeladora da comunidade ctica recifal. 4. Concluses Os maiores valores de riqueza de espcies, diversidade, densidade total e densidade de peixes de cada nicho ecolgico esto associados a maior complexidade estrutural do substrato, enquanto os maiores valores de dominncia esto associados a menor complexidade. Na ausncia desta varivel, as comunidades cticas associadas aos mdulos com e sem bentos foram mais similares entre si, indicando que a complexidade estrutural foi o fator de maior relevncia para o surgimento de comunidades diversificadas e de alta densidade de colonizao nos mdulos recifais. 5. Referncias bibliogrficas Bohnsack, J.A.; Bannerot, S. P. (1986). A stationary visual census technique for quantitatively assessing community structure of coral reef fishes. NOAA Tech. Rep. NMFS 41, July, 15 pp. Charbonel E.; Serre C.; Ruitton, S.; Harmelin, J.G.; Jensen A. (2002). Effects of increased habitat complexity on fish assemblages associated with large artificial reef units (French Mediterranean coast). ICES Journal of Marine Science, 59: S208-S213. Ogden, J.C.; Ebersole, J.P. (1981). Scale and community structure of coral reef fishes a long - term study of a large artificial reef. Mar. Ecol. Prog. Ser. 4: 97 - 103. Rilov, G. & Benayahu, Y. (1998). Vertical artificial structures as an alternative habitat for coral reef fishes in disturbed enviroments. Mar. Envir. Resear, Vol. 45, No 4/5, pp. 431 451. Sale, P. F. & Dybdahl, R. (1975). Determinants of community structure of coral reef fishes in a experimental habitat. Ecology.56: 1343 1355. Smith, C. L.; Tyler, J. C. (1975). Succession and stability in fish communities of dome-shaped patch reefs in the West Indies. Amer. mus. Novit., No. 2572, 1 - 18.
Influncia da descarga de gua doce na macrofauna da regio entremars da praia da enseada, Guaruj, So Paulo
Bruno Pastrelli Kamada1* & Roberto Munehisa Shimizu1 Laboratrio de Ecologia Marinha Depto de Ecologia Instituto de Biocincias USP. * bkamada@hotmail.com 1. Introduo Praias arenosas constituem ambientes dinmicos, onde a gua, o vento e a areia interagem, resultando em processos hidrodinmicos e deposicionais complexos (Brown e McLachlan, 1990). A macrofauna desses ambientes caracterizada por baixa diversidade, determinada pelo baixo nmero de espcies e pela predominncia de algumas poucas destas, sendo constituda basicamente por moluscos, crustceos e poliquetos (McLachlan, 1983; Amaral et al., 1990). A diversidade, abundncia e distribuio das espcies so influenciados pelas condies ambientais, tais como a salinidade, temperatura, topografia e granulometria, que por sua vez, so resultantes da ao das ondas (McLachlan, 1996). Alteraes nos variveis ambientais podem ser causadas por diversos fatores, entre eles frentes frias, mudanas climticas, fluxo de gua doce e descarga de esgoto. Estes dois ltimos, por sua vez, tm sido identificados como fortes modificadores da qualidade ambiental, alterando os regimes de nutrientes e salinidade (Irlandi et al., 1997; Serafi et al., 1997). A presena de rios e afluentes bastante comum em praias arenosas, muitos dos quais recebem descarga de resduos domsticos e industrias. Contudo os trabalhos realizados em praias arenosas tm dado pouca ateno aos efeitos do fluxo de gua doce sobre a macrofauna da regio entremars (Lercari e Defeo, 1999; Brazeiro e Defeo., 1999). Este trabalho tem como objetivo analisar a influncia de um curso dgua permanente nas variveis ambientais e nos padres de distribuio espacial da macrofauna na regio entremars de uma praia arenosa. 2. Mtodos A praia da Enseada localiza-se na Ilha de Santo Amaro (Guaruj, SP) (2359579S/4614907W). a maior praia do Guaruj com 6 km de extenso, possui areias claras e finas e delimitada pelo Morro da Pennsula ao norte e pelo Morro do Maluf ao sul. uma praia urbanizada e recebe intenso fluxo turstico. O estudo foi realizado em duas reas distintas: uma prxima a um curso dgua permanente (rea 1), ao lado do Morro do Maluf e a outra em uma rea sem a influncia do riacho (rea 2), 200 m distante do mesmo. A partir de um estudo preliminar, cada rea foi dividida em dois nveis, superior e inferior, correspondentes respectivamente ao mediolitoral e franja do infralitoral (McLachlan e Jaramillo, 1995). Foram paralelamente coletadas cinco unidades de amostras de macrofauna e de sedimento e de gua intersticial, em cada nvel de cada rea da praia. As distncias e as posies relativas entre as unidades de amostra foram estabelecidas com auxilio de uma tabela de nmeros aleatrios. As amostras de areia para extrao de macrofauna foram tomadas com coletor cilndrico (0,05m x 0,20m) e peneiradas em malha de 1 mm. O material retido foi fixado em formol a 10 % e triado em laboratrio, sob lupa. Os indivduos da espcie numericamente dominante (Scolelepis squamata, vide Resultados) tiveram a largura do terceiro setgero (L3S) medida, para estudo da distribuio das classes de tamanho em cada rea amostrada. O sedimento foi coletado com amostrador cilndrico (0,002 m x 0,20 m). Para as anlises granulomtricas o sedimento foi lavado em gua destilada e seco em estufa (Suguio, 1973), em seguida peneirado atravs de uma srie de malhas (2,0; 1,2; 0,6; 0,3; 0,15; 0,075 mm), com auxlio de agitador mecnico, por dez minutos. As fraes retidas nas malhas foram pesadas (0,01g) e de

suas propores determinou-se o dimetro mdio e o grau de seleo das amostras, segundo mtodo de Folk e Ward (1957). O contedo de matria orgnica foi obtido por diferena de peso aps incinerao a 600C por duas horas. Da gua intersticial coletada dos orifcios resultantes da amostragem de sedimento, obteve-se os valores de salinidade com refratmetro (1,0 ) e de temperatura com termmetro (0,1C). Em cada rea tambm foram coletadas cinco amostras da gua do mar para determinao de salinidade e temperatura. As anlises estatsticas foram realizadas segundo Zar (1996). 3. Resultados e Discusso As duas reas estudadas foram consideradas protegidas em relao exposio as ondas, segundo classificao de praias de McLachlan (1980). O sedimento foi classificado como areia fina (Mzf: 2,49 2,34) muito bem selecionada (s: 0,20 a 0,28). A anlise de varincia (ANOVA) fatorial aplicada sobre os dados de dimetro das partculas apresentou diferena significativa entre nveis (F=44,01; p=0,000005) e interao de fatores (F=4,58; p=0,04). Contudo a diferena detectada deu-se dentro de uma mesma classe textural. O contedo de matria orgnica no sedimento (0,09-1,27 %) no diferiu entre reas (F=0,87; p=0,36), nveis (F=0,56; p=0,46), nem apresentou interao (F=0,041; p=0,84). A temperatura da gua intersticial apresentou diferena significativa (ANOVA fatorial) entre reas (F=16,41; p=0,00009) e entre nveis (F=10,23; p=0,006). Porm a pequena amplitude de variao (23,0 - 25,5C) pode no caracterizar um fator limitante para as espcies. Por outro lado a salinidade diferiu significativamente entre reas (rea 1: 11-30; rea 2: 20-30; F=8,79; p=0,009) e apresentou interao (F=7,49; p=0,01). Os valores mais baixos ocorreram no nvel inferior da rea 1 (11 e 15 ). A interao pode ser atribuda aos valores desproporcionalmente baixos neste local. Essa condio pode ser provocada ou pela ressurgncia da gua doce (Brown e McLachlan, 1990) ou pela hidrodinmica local, j que a salinidade da gua do mar apresentou diferena significativa entre as reas, detectada pelo teste de MannWhitney (U=1; p=0,01), com valores mais baixos na rea 1 (mdia d.p.=28,62,3) do que na rea 2 (mdia d.p.=32,83,6). Foram encontradas no total oito espcies de macrofauna: 3 poliquetos (Scolelepis squamata, Dispio sp e 1 indivduo de poliqueto no determinado), 3 moluscos (Donax gemmula, Hastula cinrea e 1 indivduo de Olividae no determinado) e 2 crustceos (Lepidopa richmondi e Emerita brasiliensis), sendo que todas foram encontradas na rea 2, enquanto que na rea 1 apenas 3 delas (S. squamata, D. gemmula e L. richmondi). Na rea 2 as espcies apresentaram claro padro de zonao (McLachlan e Jaramillo, 1995), sendo que S. squamata (7-60 indivduos) ocupava predominantemente o nvel superior e as demais espcies ficavam restritas ao nvel inferior (11-42 indivduos), com exceo da ocorrncia de um indivduo de Dispio sp na faixa superior. J na rea 1 verificou-se um nmero e abundncia comparativamente menor de espcies caractersticas da franja do infralitoral (2-11 indivduos) e pela maior porporo de S. squamata no nvel inferior (92,3%), quando comparada quela do nvel correspondente da rea 2 (76,5%). A abundncia das espcies da franja do infralitoral foi positivamente correlacionada (Spearman: r s=0,86; p=0,001) com a salinidade da gua intersticial. A abundncia total dessas espcies diferiu significativamente entre as reas (Mann-Whitney: U=0; p=0,008). Este padro de distribuio pode ter resultado da baixa tolerncia destas espcies aos reduzidos valores de salinidade encontrados na rea 1 (Ansell, 1983; Lercari e Defeo,1999; Arruda, 2000). Essas espcies mostraram-se pouco relacionadas ao dimetro das partculas do sedimento (rs=-0,45; p=0,192), sendo que algumas destas podem ser encontradas em praias de areia grossa ou fina (Veloso et al., 1997; Borzone e Souza, 1997). S. squamata foi a espcie mais abundante em ambas reas, apresentando diferena significativa (ANOVA fatorial) entre os nveis (F=9,04; p=0,008), mas no entre as reas (F=1,10; p=0,31). Neste teste no se detectou interao significativa (F=0,22; p=0,64). Sua abundncia foi correlacionada com o contedo de matria orgnica no substrato (rs=0,75; p=0,0001), concordando com os resultados de Amaral et al. (1990) e Omena et al (1997). A correlao (rs=0,44) entre a abundncia desse poliqueto e o tamanho mdio dos gros foi marginalmente significativa (p=0,053). A relao entre esta espcie e o tamanho das partculas do sedimento tem sido relatada por diversos autores (Amaral et al., 1990; Omena et al., 1997; Amaral et al., 1998; Souza e Borzone, 2000). A abundncia de S. squamata mostrou-se ainda pouco correlacionada com a variao de salinidade da gua intersticial (rs=0,26; p=0,273), por ser uma espcie oportunista que suporta grande amplitude de variaes ambientais (Amaral, 1979; Amaral et al., 1998 ). Na rea 2, os indivduos tendem a ser maiores no nvel superior (L3S mdio=0,17mm) que no inferior (L3S mdio=0,16mm). Esta tendncia concorda com os resultados obtidos por Shimizu (1997) e por Souza e Borzone (2000) e foi atribuda ao das ondas que desloca preferencialmente os animais menores e estes se fixam mais prximos linha dgua (Shimizu, 1997). Contudo na rea 1 o padro de distribuio foi o inverso, com os indivduos franja do infralitoral (L3S mdio=0,18mm) maiores do que aqueles do mediolitoral (L3S mdio=0,17mm), sugerindo que algum outro fator, possivelmente a salinidade, influencie a distribuio espacial das diferentes classes de tamanho. 4. Concluses Dentre as variveis analisadas, o riacho permanente exerce influncia significativa apenas nos valores de salinidade da gua intersticial da Praia da Enseada. Baixos valores desta varivel podem explicar o reduzido nmero de espcies da franja do infralitoral. A salinidade pode tambm ter afetado a distribuio espacial das classes de tamanho de S. squamata. Os resultados demonstram que estudos complementares devem ser realizados para melhor compreenso dos efeitos do curso de gua doce sobre a dinmica populacional desta espcie. 5. Referncias Bibliogrficas Amaral A.C.Z. (1979). 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Ecologia populacional de Scolelepis squamata (Mller, 1806) (Polychaeta : Spionidae) e Callichirus major (Say, 1818) (Crustacea : Decapoda : Thalassinidea) da Praia de Barequeaba (So Sebastio, SP)., Universidade de So Paulo. 49 Tese de Doutorado, p., So Paulo Souza, J.R.B.; Borzone, C.A. (2000). Populations dynamics and secondary production of Scolelepis squamata (Polychaeta: Spionidae) in an exposed sandy beach of suthern Brazil. Bulletin of Marine Science, 67: 221-3, Coral Gables Suguio, K. (1973). Introduo sedimentologia. Ed. Edgard Blcher Ltda/Edusp., So Paulo, 317p. Veloso, V.G.; Cardoso, R.S.; Fonseca, D.B. (1997). Spatio-temporal characterization of intertidal macrofauna at Prainha beache (RJ). In: Absalo, R & Esteves, A.M. (eds.) Ecologia de praias arenosas do litoral brasileiro. UFRJ, Oecologia Brasilienses, vol. 3,p. 213-25, Rio de Janeiro. Zar, J.H. (1996). Biostatistical Analysis. Prentice Hall, New Jersey, 622p. desta forma, produtos imprescindveis para a vida do homem moderno. O gnero Gracilaria alm de ser amplamente explorado como alimento fresco, uma importante fonte de agar (Glenn et al., 1999; Santelices and Doty, 1989), o que posiciona este gnero como o maior produtor de agar do mundo (Hanisak, 1998). Tendo em vista a crescente demanda por produtos relacionados s algas,o cultivo tem sido uma sada para incrementar a produo no mundo. A maricultura de macroalgas foi a que mais se expandiu entre 1995 e 1996 (19.2%) e entre 1987 e 1995 dividiu esse destaque com o cultivo de moluscos, ambos com 172% (New, 1998). Embora muito se conhea sobre os requerimentos de crescimento da Gracilaria em culturas artificiais (e.g. Friedlander e Dawes, 1985; Dawes e Koch, 1990; Friedlander, 1991), relativamente pouco o que se conhece sobre os fatores que controlam a produtividade em ambientes naturais (Santelices and Doty, 1989). As algas do gnero Gracilaria freqentemente apresentam bom crescimento somente em locais especficos dentro de uma regio onde encontrada naturalmente, e neste caso, tentativas de estender reas de crescimento podem ser mal sucedidas (Doty et al., 1986; Glenn et al., 1998). Este fato se deve aos fatores que controlam o crescimento das algas sobre recifes tropicais, que em geral esto relacionados competio, e pode ser especifico a espcie ou ao habitat (e.g., Larned, 1998). A macroalga Rhodophyta, Gracilaria domingensis, uma espcie facilmente encontrada fixa a recifes de arenito em todo o litoral do Rio Grande do Norte. Esta alga produtora de ficocoloide e recebe uma ateno especial devido estar sendo altamente requisitada pela industria par fins alimentcios. Atualmente a G. domingensis esta sendo exportada para o Japo onde usada em saladas in natura para o consumo humano. Este mercado Japons muito importante devido ser o primeiro consumidor de algas do mundo, com uma mdia de 1,6Kg (peso seco) por ano per capita (Fleurence, 1999). 2. Mtodos O estudo experimental foi realizado na praia de pititinga (05 24 S 35 06 W) situada a 80 Km de Natal (RN). Para o experimento foram utilizados dois mtodos de cultivo: Cultivo em bolsas ou super rope (malha plstica em forma de tubo) e gaiolas. No sistema denominado super rope foram utilizados 3 malhas plsticas de 1 metro de comprimento dividida em 3 compartimentos. O segundo sistema era formado por 3 gaiolas (50 x 50 cm) de tela plstica, fixas a uma corda (10 mm) de 5m. A biomassa inicial nos dois sistemas era respectivamente 100 e 200 g. Os sistemas eram suspensos a 0,3 m de profundidade com bias em cada extremidade para flutuao. As cordas eram ancoradas ao fundo a blocos de concreto. A cada ms as algas eram retiradas de seus respectivos sistemas e a biomassa determinada. A taxa de crescimento relativo (TCR) era calculada de acordo com a frmula: TCR=[ln(Pf/Pi)/(TfTi)]x100. Onde Pf igual ao peso final (g), Pi igual ao peso inicial (g); Tf e Ti era considerado como o intervalo entre as duas medidas (De Casabianca et al, 1997). Durante todo o perodo de estudo os parmetros ambientais eram analisadas simultaneamente ao estudo da biomassa. A cada amostragem parte do material algal excedente era levado at o laboratrio, lavado com gua corrente para retirada de impurezas e em seguida secado em estufa (60C) para posterior extrao do gar (Marinho Soriano et al. 1999). Todos os dados adquiridos foram submetidos ao teste W de Shapiro-Wilk e se adequaram distribuio normal. O calculo da ANOVA (Anlise de Varincia) foi realizado para que fosse verificada a existncia de variaes estatisticamente significativas nas variveis bioecolgicas estudadas. E a partir da correlao de Pearson, tornou-se possvel estabelecer influencias ambientais sobre a biomassa e TCR. Como ferramenta para a produo destes dados estatsticos cima citados, utilizou-se o Software Statistica 6.0, Startsoft , 1998 e o Microsoft Excel, 1997.
Influncia dos fatores abiticos no crescimento e rendimenot do gar de Gracilaria domingensis.

Cabral, T.M.1; Carneiro,M.A.A.2; Panucci, R.A.3; MarinhoSoriano, E.4. 1Bolsista PPPg/UFRN; 2Bolsista CNPq/PIBIC; 3 Aluna de Ps-graduao em Bioecologia aqutica-UFRN; 4Professora e Pesquisadora do Depto. de Oceanografia e Limnologia-UFRN/ Laboratrio de Macroalgas (lmacroalgas@dol.ufrn.br) 1. Introduo As algas marinhas so utilizadas como alimento para o homem em saladas e sopas (Arasaki and Arasaki, 1983) e como forragem para animais marinhos (Ajisaka and Chiang, 1993), fornecendo

3. Resultados e Discusso Durante o perodo de estudo a temperatura da gua variou de 26,8 C em abril (estao chuvosa) a 30,7 C em novembro (estao seca). A mdia para o perodo foi de 29,2 1,18 C. A salinidade era relativamente constante (mdia de 35,7 0,49 ) com valores mximos registrados em outubro e mnimos em abril. A transparncia da gua apresentou variao significativa (p < 0,001) com mdia de 36,4 6,9 cm. Com relao aos nutrientes na gua, o fosfato esteve em maior concentrao (0,30 0,36 mgL-1), obtendo mdia de 0,32 0,02 mgL-1. O nitrato variou de 0,14 0,23 mgL-1 sendo a mdia para o perodo de 0,17 0,02 mgL-1. Como esperado a precipitao pluviomtrica foi bastante elevada (317,8 mm) no ms de maro e baixa (19,4 mm) em dezembro. A insolao flutuou entre 205,6 horas em abril a 292,7 horas em outubro. A biomassa algal registrada na super-rope foi mxima no ms de novembro (189,44 g), e mnima no ms de maro (20,67 g), esta variao foi considerada altamente significativa. A mdia durante todo o experimento foi de 82,56 52,64 g. A biomassa, apresentou correlao positiva com a temperatura (r = 0,46; P = 0,038) e insolao (r = 0,46; P = 0,037), e negativa com a salinidade (r = 0,52; P = 0,016). Quanto a taxa de crescimento relativo (TCR), foram observados valores mximos em novembro (2,3 % d-1) e mnimos em maro (-3,4 % d-1). Esta taxa, apresentou correlao positiva com a insolao (r = 0,47; P = 0,031), e negativa com a salinidade (r = 0,52; P = 0,016), transparncia (r = 0,51; P = 0,017) e precipitao pluviomtrica (r = 0,50; P = 0,022). A variao da biomassa no sistema de cultivo em gaiolas foi de 17,5 - 280 g, tendo a mxima ocorrido no ms de novembro e a mnima no ms de janeiro, esta variao foi altamente significativa (P < 0,001). A mdia durante todo o experimento foi 123,25 111,66 g. Os valores de TCR encontrados nas gaiolas foi mxima no ms de novembro (0,9 % d-1), e mnima em janeiro (-9,0 % d-1), com uma mdia de 0,10 10,91 % d-1. Tanto a biomassa quanto o TCR apresentaram variao altamente significativa (P < 0,001). Os dados obtidos para as duas variveis so relativamente baixos quando comparados com outros experimentos realizados em ambiente natural (Anderson et al.,1996; De Casabianca et al., 1997). A TCR apresentou correlao positiva com a temperatura da gua do mar (r = 0,98; P = 0,002), e negativa com a salinidade (r = 0,96; P = 0,011). O rendimento do gar apresentou valores que oscilaram significativamente entre 16,7 a 40,7 % com mdia de 33 9,17 %. A produo do gar desta espcie foi foi superior aos valores encontrados para Gracilaria cervicornis (Marinho Soriano, 2001) e G. bursa pastoris (Marinho Soriano et al., 1999) Estes valores so relativamente elevados e sugere que esta espcie uma boa produtora de gar. 5. Concluses A espcie em estudo (G.domingensis) apresentou uma maior produtividade no sistema denominado super - rope. No entanto, em ambas as tcnicas empregadas, a produtividade foi relativamente baixa quando comparada com a literatura. Isto significa que se faz necessrio o emprego de novos testes, juntamente com outras tcnicas de cultivo, para que se possa validar estes resultados. Por outro lado, as correlaes encontradas entre vrios fatores ambientais e o crescimento da espcie indicavam que estes parmetros influenciaram de maneira importante o desenvolvimento da alga. 5. Referncias Bibliogrficas Ajisaka, T. and Y-M. Chiang. Recent status of Gracilaria cultivation in Taiwan. Hydrobiologia 260/261- 335-338 (1993). Anderson, R. J., G. J. Levitt, and A. Share. Experimental investigations for the mariculture of Gracilaria in Saldanha Bay, South Africa. J. Appl. Pbycol. 8:421-430 (1996a). Arasaki, S. and T. Arasaki. Vegetables from the Sea. Tokyo: Japan Publishing Inc. (1983). Dawes, C.,Koch, E., 1990. 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Estrutura populacional de Rhinobatos horkelli (Mller & Henle, 1841) (Chondrichthyes, Rhinobatidae) nas regies de Ubatuba e Caraguatatuba, Litoral Norte do Estado de So Paulo.
Camila Leite Martins & 2Itamar Alves Martins Universidade Estadual Paulista, UNESP, IB. Ps Graduao em Zoologia, Rubio Junior. 18618-000. Botucatu, SP. Email: camlm@ig.com.br. 2Universidade de Taubat, UNITAU. Depto. de Biologia, Laboratrio de Zoologia. Pa. Marcelino Monteiro, 63. Taubat, SP. 12030-0101.
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1. Introduo A faixa do litoral norte do Estado de So Paulo apresenta-se bastante recortada, com inmeras baas, ilhas costeiras e enseadas (AbSber, 1955), propiciando condies favorveis para o estabelecimento de uma grande diversidade de organismos, nas suas dife-

rentes etapas do ciclo de vida (Pires-Vanin, 1992). As regies de Ubatuba e Caraguatatuba esto inseridas na Provncia Zoogeogrfica Marinha Argentina, a qual se estende desde Cabo Frio, no Estado do Rio de Janeiro at a Pennsula Valds, na Argentina, a qual considerada uma zona de transio faunstica, contendo formas tropicais, temperadas e uma srie de espcies endmicas (Figueiredo, 1981). Rhinobatos horkelli distribui-se do Estado do Rio de Janeiro no Brasil a Mar Del Plata, na Argentina, sendo endmica da Provncia Zoogeogrfica Marinha Argentina (Figueiredo, 1981), alm de ser uma espcie considerada em declino populacional na costa do Rio Grande do Sul. Segundo Lessa et al. (1986), a espcie em estudo constitui, entre raias presentes na plataforma continental do Rio Grande do Sul, o nico recurso de valor econmico, sendo capturada pela pesca industrial em profundidades de 10 a 100m e pela pesca artesanal de arrasto. O objetivo deste trabalho foi obter informaes e analisar a estrutura populacional da raia-viola R. horkelli em duas regies no litoral norte do Estado de So Paulo. 2. Materiais e Mtodos O presente estudo foi realizado nas regies de Ubatuba (23022S e 44052W) e Caraguatatuba (23040S e 45023W). As coletas foram efetuadas mensalmente de janeiro de 2002 a abril de 2003 nas duas regies. Foram amostrados sete transectos com diferentes profundidades, 5, 10, 15, 20, 25, 30 e 35m. As coletas foram realizadas com o auxlio de barco camaroeiro equipado com rede de arrasto de fundo tipo doble rig. O percurso de cada transecto foi de aproximadamente 2km de extenso, com velocidade de dois ns e durao de cerca de 30 minutos, percorrendo uma rea de 16.000m2. Os exemplares capturados foram triados, individualizados por transectos ainda no barco, e depois transportados em caixas trmicas contendo gelo at o Laboratrio de Biologia Marinha Ubatuba UNITAU, para efetuar as anlises. Para cada exemplar, foi anotado o comprimento total do corpo (CT), o comprimento do clsper nos machos, a biomassa individual, o ms de coleta, o transecto e a regio de ocorrncia. Para determinao dos estgios de maturao gonadal, foram utilizados os estgios sugeridos por Stehmann (2002). 3. Resultados e Discusso Ao longo do perodo de estudo foram capturados 224 exemplares de R. horkelli, com biomassa total de 45.244g. Os exemplares apresentaram amplitude de comprimento total entre 228 e 975mm. Destes, 111 (49,5%) eram fmeas e, 113 (50,5%) machos, com proporo sexual de 0,98: 1. Todas as fmeas amostradas foram imaturas com amplitude de classes de tamanho de 230-670mmCT. Em relao aos machos, 108 (95,6%) estavam imaturos (228-754mmCT) e apenas cinco (4,4%) estavam no estgio em maturao (770-975mmCT). O comprimento do clsper variou entre oito e 66mm nos imaturos (no calcificados), entre 110 e 150mm nos em maturao, parcialmente calcificados. Lessa et al. (1986), cita para a regio do Rio Grande do Sul, fmeas com atividades vitelognicas a partir de 900mm de comprimento total. Para a regio de Ubatuba, Ponz Louro (1995), amostrando entre as profundidades de 10 e 100m, registrou 67,2 % de exemplares imaturos e uma nica fmea grvida com 1100mm de comprimento total. No presente estudo registramos classes de tamanhos dos estgios de imaturos e em maturao diferentes dos observados em outros estudos na regio. Na regio de Ubatuba, foram registrados 110 exemplares, 54 fmeas e 56 machos, com biomassa total de 23.780g, variando entre 32 e 2.702g, e amplitude de comprimento total entre 231 e 975mm. A proporo sexual entre fmeas e machos foi de 0,96: 1. Para a regio de Caraguatatuba, foram coletados 114 exemplares, 57 fmeas e 57 machos, com biomassa total de 21.464g, variando entre 32 e 1.738g, apresentando amplitude de comprimento total entre 228 e 815mm. A proporo sexual entre fmeas e machos foi exatamente de 1:1. As maiores ocorrncias desta espcie, na regio de Ubatuba, foram encontradas nos meses de fevereiro (n=12; 10,9%; 1.802g), maro (n=33; 30%; 6.448g) e abril (n=18; 16,4%; 2.272g) de 2002. No foram registrados exemplares nos meses de janeiro e novembro de 2002 e janeiro de 2003. Os transectos 15 e 20m foram os mais abundantes, com 74 (67,3%; 14.122g) e 24 (21,8%; 6.170g) exemplares, respectivamente, e o transecto 35m apresentou somente um exemplar (0,9%; 636g). Na regio de Caraguatatuba, as maiores ocorrncias foram registradas nos meses de fevereiro (n=23; 20,2%; 1.074g), maro (n=16; 14%; 1.530g) e abril (n=26; 22,8%; 6.450g) de 2003. Assim como em Ubatuba, no foram registrados exemplares nos meses de janeiro e novembro de 2002 e janeiro de 2003. Os transectos 10 (n=31; 27,2%; 11.668g) e 15m (n=44; 38,6%; 4.954g) obtiveram os maiores nmeros de exemplares, enquanto que no transecto 35m esta espcie no foi capturada. A coincidncia de capturas, com maiores abundncias de indivduos nos mesmos meses, nas duas regies indicam o perodo de entrada dos juvenis nessa regio, e a ausncia de exemplares em ambas as localidades nos meses de janeiro e novembro e poucos exemplares em dezembro, podem indicar a sada dos indivduos para regies mais profundas, onde ocorrer o incio da maturao sexual. Ao contrrio do verificado para o Rio Grande do Sul, na regio de Ubatuba e Caraguatatuba no registramos fmeas grvidas, ou a migrao sugerida para reas mais rasas para realizar a cpula ou a postura, como observado por Lessa et al., (1986). 4. Concluso Foram amostrados 97,7% dos exemplares nos estgios imaturo e 2,2% em maturao. Com base nesses dados, podemos confirmar que a regio interna da plataforma continental (<50m de profundidade) do litoral norte do Estado de So Paulo uma rea de desenvolvimento e crescimento de juvenis de R. horkelli, existindo partilha de habitats entre adultos e jovens. A ausncia de exemplares adultos indica rea de vida em maiores profundidades, ou outras regies. A preferncia de ocorrncia encontrada foi entre as profundidades de 10 a 20 metros. Apesar de, na regio de Ubatuba essa espcie no representar um importante recurso pesqueiro, fundamental uma conscientizao maior sobre a importncia dessa regio como rea de crescimento. Mostrando ser necessrio um cuidado especial quanto ao manejo de fauna nessa regio, a qual possui uma grande frota pesqueira atuante. A espcie R. horkelli, foi colocada na lista oficial de espcies da fauna brasileira em perigo de extino (IBAMA) (1997), na categoria declnio populacional e alto endemismo, com base em dados existentes para a costa do Rio Grande do Sul, em virtude da intensidade de captura pela frota pesqueira. Entretanto, para o litoral do Estado de So Paulo, no existem dados referentes captura e comercializao, o que reflete a falta de conhecimento sobre a espcie. 5. Referncias Bibliogrficas Absber, A.N. (1955). Contribuio a geomorfologia do litoral paulista. Rev. Bras. Geogr. 17:1-38. Figueiredo, J.L. (1981). Estudo das distribuies endmicas de peixes da Provncia Zoogeogrfica Marinha Argentina. Tese de doutoramento, Universidade de So Paulo, Instituto de Biocincias. So Paulo, 121p. Lessa, R.P.T., Vooren, C.M. & Lahaye, J. (1986). Desenvolvimento e ciclo sexual das fmeas, migraes e fecundidade da viola Rhinobatos horkelii (Mller & Henle, 1841) do sul do Brasil. Atlntica, Rio Grande, 8: 5-34. Pires-Vanim, A.M.S. (1992). Structure and dinamics of benthic

megafauna on the continental shelf offshore of Ubatuba, Southeastem Brazil. Mar. Ecol. Prog. Ser., 86: 63-76. Ponz Louro, M. (1995). Estratgias e tticas reprodutivas de elasmobrnquios no ecossistema de Ubatuba, So Paulo, Brasil. Dissertao de Mestrado. IOUSP, So Paulo. 2 vol. Stehmann, M.F.W. (2002). Proposal of a maturity stages scale for oviparous and viviparous cartilaginous fishes (Pisces, Chondrichthyes). Arch. Fish. Mar. Res. 50(1): 23-48. (Agradecimentos: UNITAU Pr-Reitoria de Pesquisa e Ps-Graduao; NEBECC Ncleo de Estudos em Biologia, Ecologia e Cultivo de Crustceos, UNESP, Botucatu, SP). (13505,7S; 403859,3W). Foram realizadas coletas mensais, no perodo de maro de 2001 a abril de 2003, utilizando redes de espera de malhas distintas de 1,5 e 3,0 cm entre ns, colocadas nos trs pontos, compreendendo um perodo de 24 horas, onde as redes foram visitadas 6, 12 e 24h aps a colocao para a retirada dos peixes (minimizando assim a degradao e ataque por piranhas), os quais foram embalados e etiquetados. Os peixes foram imersos em gelo para serem transportados para o Laboratrio de Ecologia da UESB, Campus de Jequi, onde aps o descongelamento foram fixados, conservados e identificados com auxlio de literatura especializada (e.g Britski et al. 1999; Britski et al., 1988) e apoio de especialistas. Alguns exemplares de referncia para cada espcie foram depositados no Museu de Zoologia da USP MZUSP. Foram calculadas a freqncia de ocorrncia (N%) e a biomassa percentual (W%) das espcies. A constncia (C) foi considerada como o nmero de meses que a espcie ocorre durante o perodo de 24 meses. 3. Resultados e Discusso Ao todo foram capturados 8655 indivduos distribudos em 16 espcies: Hoplias malabaricus, Serrasalmus brandtii, Pygocentrus piraya, Plagioscion squamosissimus, Hoplosternum littorale, Leporinus sp, Leporinus sp 1, Metynnis maculatus, Lignobrycon myersi, Prochilodus costatus, Astyanax bimaculatus,, Astronotus ocellatus, Acestrorhyncus lacustris, Geophagus brasiliensis, Parauchenipterus galeatus e Cichla sp. Dentre estas, seis foram transferidas para o Reservatrio da Barragem da Pedra: P.squamosissimus, S. brandtii, P.costatus, P. piraya , A. ocellatus e Cichla sp. H relatos de pescadores afirmando a ocorrncia de outras espcies que no foram capturadas no perodo do estudo, como a tilpia (Oreochromis niloticus) e a carpa (Cyprinus carpio). Pressupe-se que estas no tiveram at o momento o mesmo sucesso das outras introduzidas na ocupao dos diversos bitopos da Barragem da Pedra. Estudos realizados por Agostinho e Julio citado por Lowe McConnell (1999) na bacia do rio Paran, mostram tambm o baixo sucesso adaptativo destas espcies. Entretanto, Lucena et al (2002) em estudos na regio nordeste do Brasil, encontraram a tilpia como a espcie que mais contribuiu em termo de ocorrncia, devendo-se esta participao ao incentivo do cultivo que tal espcie sempre teve na regio. O baixo sucesso desta espcie em reservatrios deve-se ao fato desta est mais adaptada a ambientes de rio, onde os bitopos so muito mais numerosos e diversificados (Lowe McConnell, 1999). Por outro lado, Petrere (1996) discute a importncia da tilpia (Oreochromis niloticus) como a principal espcie capturada nos maiores reservatrios do Nordeste do Brasil, juntamente com a pescada (Plagioscion squamosissimus) e o tucunar (Cichla ocellaris) a partir de dados fornecidos por Paiva et al.(1994). Contudo, apesar das espcies transferidas constiturem apenas 7% do total dos indivduos capturados, estas compem 33,54% da biomassa. A pescada P. squamosissimus, apresentou um maior valor de biomassa (W%=16) entre as demais introduzidas, o que pode ser justificado pela sua ampla plasticidade alimentar e por ter encontrado condies adequadas de reproduo e colonizao no ambiente em questo. No Brasil, em estudos no reservatrio de Itaipu, a pescada tambm foi a espcie que obteve os porcentuais mais elevados, tanto em peso, quanto em nmero, o que ocasionou o decrscimo da ictiofauna nativa (Hahn, 1991). difcil avaliar o impacto destas introdues sobre as espcies nativas, no reservatrio da Barragem da Pedra, seja pela ausncia de estudos anteriores ou pelas caractersticas artificiais do ambiente. Contudo, o declnio das espcies nativas proporcionado pelas introduzidas, foi constatado por Twongo citado por Lowe McConnell (1999) em seus estudos nos lagos Victoria e Kioga, na frica. Levando em considerao as sete espcies mais constantes, quatro so introduzidas: S. brandtii (23), P.costatus(10) , P. piraya (14) , P. squamosissimus (21), comprovando assim, a adaptao e
Contribuio de espcies introduzidas na ictiofauna de um trecho do Rio de Contas sob influncia do Reservatrio da Barragem da Pedra, BA.
Camilla Fahning Ferreira Cala, Ricardo Juc-Chagasb, Llian Boccardob, Francisco Alexandre Costa Sampaioc, Marla Sanderly de Oliveira Pereirac, Luana Simes do Nascimentoa, Mrcia Emlia de Jesus Trindaded, Monaliza Magdalene da Silvad, Maria Grazielle Bossi da Silvad & Cremilda Maria da Conceiod a Bolsista PIBIC/FAPESB (cfahning@hotmail.com),bDepartamento de Cincias Biolgicas/Universidade Estadual do Sudoeste da BahiaUESB: Av.Jos Moreira Sobrinho s/n, Jequiezinho, 45206-190 Jequi-BA, cBolsista PIBIC/CNPQ, dEstagirio. 1.Introduo As relaes estabelecidas entre a quantidade de peixes e a qualidade dos cursos dgua, tem permitido a introduo e/ou transferncia de espcies em sistemas com baixos ndices de produo ou com estoques pesqueiros reduzidos. Segundo Vieira et al. (2001), tal estratgia, invariavelmente, encontra apoio da populao e de rgos pblicos e competentes, pois as espcies selecionadas para a produo de alimento, geralmente tm ciclo reprodutivo curto, o que caracteriza retorno econmico rpido. Entretanto, o que se tm observado que essas aes antrpicas, geram conseqncias s vezes desastrosas na ictiofauna nativa, uma vez que introduzem patgenos, promovem a reduo da diversidade gentica com o aumento dos nveis de consanginidade, competem com as espcies nativas, levando diminuio da abundncia e at extino. Introdues e transferncias acidentais tambm merecem destaque. No Brasil a introduo e/ou transferncia de espcies est intimamente ligada ao desenvolvimento da aqicultura , e a maioria das espcies oriunda de estaes de piscicultura, fato este constatado na bacia do Paraba do Sul por Petrere e Hilsdorf (2002), onde espcies como tilpias (extica) e o tucunar da bacia do rio Amazonas foram introduzidas com este propsito. No Estado da Bahia, o antigo Departamento Nacional de Obras Contra as Secas (DNOCS) visando o aumento da produo pesqueira, transferiu para o Reservatrio da Barragem da Pedra, algumas espcies de peixes de outras bacias hidrogrficas brasileiras, tais como a pescada-do-piau (Plagioscion squamosissimus), o curimat (Prochilodus costatus) e o apaiari (Astronotus ocellatus) . Ainda, outras espcies foram acidental ou intencionalmente introduzidas, como a piranha (Pygocentrus piraya), a pirambeba (Serrasalmus brandtii) e o tucunar (Cichla sp). O objetivo do presente estudo quantificar a participao das espcies introduzidas na composio e abundncia em um trecho do Rio de Contas, influenciado pelo Reservatrio da Barragem da Pedra. 2. Material e Mtodos O presente estudo teve como rea de amostragem um trecho do Rio de Contas influenciado pelo Reservatrio da Barragem da Pedra. Nele foram estabelecidos trs pontos de amostragem, nas imediaes do povoado de Porto Alegre, municpio de MaracsBA, cujas coordenadas geogrficas so: ponto 1 (135119,8S; 403737,7W), ponto 2 (13518,0S; 403817,6W) e ponto 3

permanncia destas no ecossistema em questo. 4. Concluses A importante contribuio das espcies introduzidas e/ou transferidas no trecho do Rio de Contas foi evidenciada pela elevada biomassa, participao na riqueza de espcies e constncia das mesmas. Os dados apresentados no permitem uma avaliao precisa das introdues sobre a ictiofauna local, para isto so necessrias investigaes mais detalhadas. 5. Referncias Bibliogrficas BRITSKI, H. A.; SATO, Y.; ROSA, A. B. S. Manual de identificao de peixes da regio de Trs Marias: com chave de identificao para os peixes da Bacia do So Francisco. Braslia: Cmara dos Deputados, Coordenao de Publicaes CODEVASF, Diviso de Piscicultura e Pesca, 3a edio, 1988. BRITSKY, H. A; SILIMON, K. Z. S.; LOPES, B. S. Peixes do Pantanal: Manual de identificao. Braslia: Embrapa - SPI; Corumb: Embrapa CPAP, 1999, 184p. HAHN, N. S. Alimentao e dinmica da nutrio da curvina Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840) (Pisces, perciformes) e aspectos da estrutura trfica da ictiofauna acompanhantes no Rio Paran. 287f. Tese (Doutorado) Instituto Brasileiro Biocincias do Campus de Rio Claro, Universidade Estadual Paulista. 1981. HILSDORF, A.W; PETRERE, M. Jr. (2002). Conservao de peixes na Bacia do Rio Paraba do Sul. Cincia Hoje, V.30, Nmero 180, p.62-65. LOWEMcCONNELL, R. H. Estudos ecolgicos de comunidades de peixes tropicais. So Paulo.Edusp, 1999, 536p. LUCENA, C. A; PEREIRA, E. H. L; SILVA, J. P. Comentrios sobre a expedio de coleta ao Nordeste do Brasil. Boletim da Sociedade Brasileira de Ictiologia, n 68, 2002. PETRERE, M. (1996). Fisheries in large tropical reservoirs in South America. Lakes & Reservoirs: Research and management. V.2, p. 111-133. VIEIRA, F; POMPEU, P. S.(2001) Peixamentos - Uma alternativa eficiente? Cincia Hoje, V 30, n 175, p. 28-33. Aproximadamente metade da rea do Parque (47%) coberta por floresta densa, ombrfila, de Mata Atlntica (Alho et. al. 2002) e constitui reas bem preservadas de mata primria e algumas reas mais baixas de mata secundria. Neste trabalho temos como objetivo analisar o aporte de material alctone em dois trechos do Crrego Andorinha, que se diferenciam pelo grau de sombreamento pela mata ciliar. 2. Mtodos Para a comparao do aporte de matria alctone em duas localidades distintas (localidade aberta sem cobertura vegetal e localidade fechada com cobertura vegetal), utilizamos a metodologia descrita em (Uieda e Kikuchi, 1995) atravs de experimentos bimestrais realizados entre maio de 2002 e fevereiro de 2003. Foram utilizadas bandejas, com dimenses de 40 cm e 20 cm (0,8 m2), pintadas de marrom e acopladas flutuadores de isopor. A cada ocasio de amostragem, oito bandejas eram parcialmente cheias com gua do crrego (adicionadas poucas gotas de detergente) e distribudas (quatro bandejas em cada localidade) em um trecho de 80 m de extenso em pontos escolhidos aleatoriamente. Cada bandeja era fixada por cordas, de maneira a se manterem fixas no ponto selecionado. Cada experimento bimestral tinha a durao de 48 h, atravs da exposio direta das bandejas. Passado o perodo de exposio, as badejas eram recolhidas e o contedo individualizado e fixado em lcool 70%. O material aportado, em cada bandeja, era quantificado atravs da contagem do nmero de indivduos, no caso dos animais e pesagem da biomassa, tanto para os animais como para os vegetais. Todos os animais registrados foram identificados, ao nvel taxonmico de ordem, de acordo com a bibliografia pertinente e consulta a especialistas (Buzzi & Miyazaki 1999). Com o objetivo de avaliar as diferenas do aporte de matria em reas com diferentes graus de sombreamento pela mata ciliar, comparamos as densidades (ind.m2.dia-1) e biomassa (gr.m2.dia1) da matria aportada nas duas localidades de estudo. 3. Resultados e Discusso Os itens aportados constituram-se de matria animal (artrpodes) e matria vegetal (folhas, flores e sementes) em ambas localidades. As densidades mdias da matria animal aportada foram superiores na localidade fechada, quando foram registrados 10,83 ind.m-2.dia-1, contra 4,25 ind.m-2.dia-1 na localidade aberta. Os valores mdios encontrados para a biomassa nas duas localidades foram 0,205 g.m-2.dia-1 para a matria vegetal e 0,005 g.m2 .dia-1 para a matria animal na localidade fechada. Na localidade aberta encontramos 0,0436 g.m-2.dia-1 para a matria vegetal e 0,0076 g.m-2.dia-1 para a matria animal. Com relao ao padro sazonal do aporte de matria, verificamos que na localidade fechada a densidade de indivduos maior na estao chuvosa do que na estao seca, 16,06 ind.m-2.dia-1 na estao chuvosa e 3,008 ind.m-2.dia-1 na estao seca. Em relao biomassa a estao chuvosa tambm apresenta valores superiores aos da estao seca sendo 0,230 g.m-2.dia-1 para a matria vegetal e 0,003 g.m-2.dia-1 para a matria animal (estao seca) e 0,189 g.m2 .dia-1 para a matria vegetal e 0,0066 g.m-2.dia-1 para a matria animal (estao chuvosa). O padro sazonal da localidade aberta indicam densidades maiores na estao chuvosa com 4,63 ind.m-2.dia-1 em contraste a 3,63 ind.m-2.dia-1, na estao seca. Da mesma forma, os valores de biomassa indicam maior aporte na estao chuvosa com 0,165 g.m2 .dia-1 de matria vegetal e 0,012 g.m-2.dia-1 de matria animal. Na estao seca, foram registradas 0,053 g.m-2.dia-1 matria vegetal e de 0,0026 g.m-2.dia-1 matria animal. Estudos anteriores sobre as populaes mais abundantes de peixes no Crrego Andorinha demonstraram uma relao entre os hbitos alimentares das espcies e a contribuio do aporte de material alctone. Ambas espcies (Bryconamericus microcephalus e Phalloceros caudimaculatus) apresentaram dieta com representao
Aporte de material alctone em dois trechos de um Riacho de Mata Atlntica (Ilha Grande RJ)
Carla Ferreira Rezende a, b & Rosana Mazzoni a a Laboratrio de Ecologia de Peixes / IBRAG / UERJ Ecologia / IBRAG / UERJ (carla.fr@terra.com.br)
b
PPGB-
1. Introduo Em ecossistemas lticos, da cabeceira foz, pode-se encontrar um gradiente contnuo de condies fsicas e ajustantes biticos. Igualmente podem ser identificados padres consistentes de importao, transporte, utilizao e estoque de matria orgnica (Vannote at al., 1980). Dentro do gradiente longitudinal de um rio, podemos observar alteraes na organizao da comunidade, associadas s mudanas espaciais na morfologia do canal e na disponibilidade de recursos (Vannote at al., 1980; Peres Neto et al, 1995). Nas reas de cabeceira dos sistemas lticos, a cadeia de detritos mais significativamente baseada em material alctone, enquanto nas reas mais baixas os detritos so derivados das macrfitas aquticas (Lowe-McConnell, 1987). Dessa forma, as espcies de cabeceira so mais dependentes do material alctone enquanto que em reas mais baixas predominam espcies mais dependentes do material autctone (Peres Neto et al, 1995). A Ilha Grande (23o 1111,7S, 44o 1202,0W) est localizada na costa sul do Estado do Rio de Janeiro, entre as cidades de Mangaratiba e Angra dos Reis. O Parque estadual da Ilha Grande, onde est localizado o Crrego Andorinha, compreende uma extenso de aproximadamente 30% do total de 19.300 ha da ilha.

significativa de insetos (alctones) como item alimentar (Rezende e Mazzoni, 2003; Santos e Mazzoni, 2003). A diversidade trfica das comunidades de peixes de riachos est fortemente relacionada com a disponibilidade de recursos (Angermeier e Karr, 1983). A importncia de invertebrados terrestres, como uma fonte de alimento para peixes de riachos, observada em sistemas tropicais. Essas fontes de alimento variam sazonalmente, sendo mais escassas na estao seca (Lowe-McConnell, 1975). Os invertebrados terrestres so normalmente mais disponveis na estao chuvosa quando a produtividade maior e a rea dos riachos tambm maior (Angermeier e Karr, 1983). Corroborando tais afirmaes registramos, em nosso estudo, valores superiores de densidade e biomassa na estao chuvosa, em ambas localidades. Ainda nesse contexto, (Claro, 2003), estudando a ecologia trfica de peixes de vrzea Amaznica, atribuiu ao aporte de frutos, sementes e insetos terrestres o aumento da biomassa das espcies que se alimentam de itens alctones. O padro observado no presente trabalho indica que o maior aporte de artrpodos terrestres ocorre na localidade fechada. No entanto, (Angermeier e Karr, 1983) e (Uieda e Kikuchi, 1995) obtiveram resultados opostos ao registrarem maior aporte de invertebrados terrestres em riachos sem cobertura vegetal (reas abertas). De acordo com esses mesmos autores, os mecanismos para este padro no so conhecidos, mas consideram que a turbulncia do ar pode ser um parmetro explicador. 4. Concluses O aporte de material alctone contribui para a dinmica das espcies que se encontram nos riachos. A matria vegetal e animal aportadas para o ambiente iro contribui para um incremento na biomassa e em uma melhor distribuio de recursos entre as espcies residentes no ambiente. Em reas onde a cobertura vegetal densa observamos que este aporte se torna mais intenso. Nestas reas a intensidade luminosa se torna menor devido a vegetao conseqentemente a produo primaria menos intensa com uma maior dependncia do material oriundo das adjacncias do riacho. Estas caractersticas so observadas nas reas de cabeceira ou locais onde a vegetao se torna bem preservada. A mata ciliar assim como as populaes associadas a este tipo de vegetao so essncias para a preservao e manuteno das espcies provenientes de ambientes lnticos. A dinmica do ecossistema est intrinsecamente associada ao aporte de material alctone. Considerando estes tipos de interaes torna-se necessrio para a preservao dos ambientes lnticos e das comunidades associadas a eles. 5. Referncias Bibliogrficas Alho, C.J.R.; Schneider, M.; Vasconcellos, L.A. (2002). Degree of the threat to the biological diversity in the Ilha Grande state park (RJ) and the guidelines for conservation. Brazilian Journal Biology 62 (3): 375-385. Angermeier, P.L.; Karr, J.R. (1983). Fish communities along environmental gradientes in a system of tropical streams. Environmental Biology of fishes Vol. 9, No 2, pp 117-135. Buzzi, Z. J.; Miyazaki, D.R. (1999). Entomologia didtica. 3 ed. Editora da UFPR, Curitiba. Claro Jr., L. H. (2003). A influncia da floresta alagada na estrutura trfica de comunidades de peixes em lagos de vrzea da Amaznia Central. Dissertao (mestrado)INPA/UA, Lowe-McConnell, R.H. (1987). Ecological studies in tropical fish communities. Cambrige University Press, New York, N.Y, p. 270280. Lowe-McConnell, R.H. (1975). Fish communities in tropical freshwater: their distribution, ecology and evolution. Longman, London. 337 pp. Peres Neto, P.R.; Bizerril, C.R.S.F.; Iglesias, R. (1995). An overview of some aspects of the river ecology: a case study on fish assemblages distribuition in a eastern brazilian coastal river. Pp. 317-334. In Esteves, F.A. (ed). Estrutura, Funcionamento e Manejo de Ecossistemas Brasileiros. Srie: Oecologia Brasiliensis , vol. I. PPGEUFRJ. Rio de Janeiro, Brasil. Rezende, C.F.; Mazzoni, R. (2003). Aspectos da alimentao de Bryconamericus microcephalus (Characiformes, Tetragonopterinae) no Crrego Andorinha, Ilha Grande RJ. Biota Neotropica Vol. 3 (1): 1-6. Santos, G.C.T.T.; Mazzoni, R. (2003). Variao espacial da alimentao de Phalloceros caudimaculatus (Osteichtyes Poecilidae) do crrego andorinha (Ilha Grande, RJ). Resumos XV Encontro Brasileiro de Ictiologia. Mackenzie/SBI, So Paulo. Uieda, V.S., Kikuchi, R,M. (1995). Entrada de material alctone (detritos vegetais e invertebrados terrestres) num pequeno curso de gua corrente na cuesta de Botucatu, So Paulo. Acta Limnologica Brasiliensia, vol. VII: 105-114. Vannote, R.L.; Minshall, G.W.; Cummins, K.W.; Sedell, J.R.; Cushing, C.E. (1980). The river continuum concept. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 37:130-137.
Alimentao preferencial de Echinometra lucunter por associaes fitobentnicas na Praia do Per, Cabo Frio, Rio de Janeiro
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Carla Lima Torres Mendesa & Cladia Mendes Tavaresb Mestranda da Universidade Federal Fluminense (carlamendes@rjnet.com.br) b Universidade Santa rsula
1. Introduo Os ourios do mar so geralmente considerados o fator determinante da abundncia e distribuio de plantas marinhas em ambientes marinhos costeiros (Lawrence, 1975; Vadas, 1977). A atividade pastadora dos ourios do mar capaz de desnudar completamente o substrato e, desta forma, remover um habitat com perda concomitante da diversidade florstica e faunstica (Chiu, 1988). Desta forma, a freqncia de ocorrncia das macroalgas e outros elementos na dieta de espcies particulares de equinides varia de acordo com a presso exercida pela pastagem e com a abundncia relativa de alimento (Ayling, 1978). O ourio do mar regular Echinometra lucunter ocorre em densidades bastante elevadas ao longo da costa brasileira, especialmente na regio norte sudeste do Brasil (Lewis & Storey, 1984), sendo encontrado em pequenas cavidades de substratos rochosos ou coralinos. Como ourio escavador, E. lucunter apresenta sua dieta alimentar associada a esse hbito, alimentando-se de algas e animais incrustantes (Tommasi, 1966). Apesar dos ourios do mar serem oportunistas e onvoros, a presena desta espcie vem sendo relacionada as populaes de macroalgas, especialmente as calcrias (Souza, 1995). Este trabalho teve como objetivo principal investigar a preferncia alimentar do equinide Echinometra lucunter em relao disponibilidade de alimento fitobentnico de um costo rochoso na Praia do Per, Cabo Frio, estado do Rio de Janeiro. 2. Material e Mtodos Durante o perodo de maio a outubro de 2001 foi coletado um total de 15 ourios por ms no interior de uma rea de 210 m2 na zona entremars do costo rochoso ao sul da Praia do Per. A rea de estudo foi estabelecida onde a ocorrncia do Echinometra lucunter e de algas bentnicas era simultnea e algum indcio de herbivoria era evidenciado. Um quadrado flexvel de 0.25 m2, subdividido em 100 quadrados menores, foi amostrado em 5 rplicas mensais para estimar a porcentagem de recobrimento das algas e determinar a densidade de ourios. De acordo com a metodologia funcional

proposta por Carpenter (1981) e Steneck (1988) para facilitar a quantificao visual das espcies algais, foram registradas a porcentagem total de recobrimento das seguintes associaes: tufos algais, macroalgas e coralinceas incrustantes e articuladas. Uma amostra representativa dos tufos algais era retirada do interior de cada quadrado para posterior identificao e quantificao em laboratrio. Os ourios coletados eram fixados com formol salino a 4% ainda em campo para que o processo digestivo fosse interrompido, no prejudicando assim a identificao dos fragmentos algais. Em laboratrio, os ourios foram dissecados para a retirada e posterior anlise dos contedos digestivos atravs da Metodologia de Contados (Nedelec, 1982; Boudoresque & Yoneshigue, 1987). A abundncia relativa de cada espcie algal na dieta de E. lucunter foi expressa em termos de porcentagem de ocorrncia do nmero total de contatos, denominada contribuio especfica por contato (CSC). A preferncia de uma espcie algal como item alimentar foi expressa atravs do ndice de seletividade de Ivlev (Krebs, 1989), o qual permite a comparao entre a importncia de uma determinada espcie algal como alimento e a sua dominncia relativa no campo (DR). 3. Resultados e Discusso Um total de 34 espcies algais foram identidicadas na rea estudada da praia do Per no perodo de maio a outbro de 2001, incluindo 20 espcies de Rhodophyta (57%), 9 espcies de Phaeophyta (26%) e 5 espcies de Chlorophyta (17%). Por outro lado, nos 90 contedos digestivos dos ourios analisados durante o mesmo perodo foi registrado um total de 39 espcies de algas, das quais 24 espcies corresponderam a diviso Rhodophyta, 9 espcies a diviso Phaeophyta e 6 espcies a diviso Chlorophyta. No contedo digestivo observou-se a maior representatividade da diviso Rhodophyta com 62%, seguida por Phaeophyta com 23% e Chlorophyta com 15%. De acordo com os valores obtidos para o ndice de similaridade de Jaccard (SI), as variaes encontradas foram pouco significativas durante o perodo estudado (SI mdio= 0,25), revelando nenhuma similaridade entre os fragmentos algais no contedo digestivo de E. lucunter e a comunidade fitobentnica na rea estudada. O ms de agosto apresentou a maior diversidade algal na rea estudada (25 espcies) enquanto o ms de junho apresentou o menor nmero de ocorrncias (18 espcies). No contedo digestivo de E. lucunter a maior diversidade algal foi observada no ms de maio (21 espcies) e a menor nos meses de julho e outubro (ambos com 17 espcies). Vadas (1968) e Paine & Vadas (1969) propuseram que a diversidade algal seria alta em nveis intermedirios de herbivoria, provavelmente devido aos reduzidos nveis de competio entre recursos algais, como espao e luminosidade. Fato este foi observado no ms de agosto, quando a densidade da populao de E. lucunter atingiu seu valor mais baixo (45 ind/m 2), e consequentemente uma mxima diversidade algal no mesmo perodo (75,8%). O contedo digestivo de E. lucunter consistiu de pequenos fragmentos de animais e matria amorfa. Caracterizou-se como uma massa formada por pelotas fecais e fragmentos de diversas espcies de macroalgas em diferentes estgios de digesto. Apesar de presente no contedo digestivo dos ourios analisados, a frao animal no foi quantificada por no constituir o objetivo deste trabalho. McClintock et al. (1982) afirmaram que este gnero mostra uma menor preferncia por animais quando comparados com outros ourios, sendo considerados herbvoros generalistas, alimentando-se de uma grande variedade de macroalgas e de animais bentnicos que estiverem a sua disposio. No que diz respeito frao algal, esta foi constituda por espcies do estrato ereto (90,3%), sendo o estrato incrustante muito pouco explorado (9,7%), representado por Codium spongiosum, Colpomenia sinuosa, Hydroclatrus clathratus e coralinceas incrustantes. A variao da dieta de E. lucunter na rea estudada reflete, de certa maneira, as flutuaes da composio das espcies de macroalgas e suas dominncias em funo do recobrimento (DR). A associao de macroalgas foi a mais representativa na rea estudada (DR@ 46%), seguida pelas coralinceas incrustantes (DR@ 21%), coralinceas articuladas (DR@ 18%) e pelos tufos algais (DR@ 14%). No contedo digestivo de E. lucunter as macroalgas apresentaram as maiores contribuies especficas por contato (CSC), sendo estas representadas por algas foliceas (CSC= 21%) e coriceas (CSC= 20%). Algas filamentosas contriburam com 35% e as coralinceas articuladas e incrustantes ocorreram com 21% e 2%, respectivamente. Com relao classificao dos itens alimentares fitobentnicos na dieta de E. lucunter a partir do ndice de seletividade de Ivlev, 19 espcies algais foram consideradas indiferentes, 10 foram preferidas e 10 rejeitadas. Dentre elas destacamos: Enteromorpha sp., Dictytota dichotoma, Sphacelaria brachygonia, Centroceras clavulatum, Ceramium tenerrimum e Jania adhaerens como espcies preferidas; Colpomenia sinuosa, Sargassum cymosum, Hypnea spinella, Laurencia obtusa, coralincea incrustante e Jania capillacea como espcies rejeitadas; e, Cladophora vagabunda, Codium spongiosum, e Ulva fasciata como itens indiferentes na dieta de E. lucunter. Chiu (1988) afirma que macroalgas frondosas e filamentosas seriam mais suscetveis a herbivoria do que macroalgas coriceas, que seriam mais difceis de serem pastadas e conseqentemente de difcil digesto. As diferenas na morfologia e textura das macroalgas podem estar entre as diversas razes que explicariam a preferncia de E. lucunter, no presente estudo, por algas filamentosas tais como: Enteromorpha sp., Centroceras clavulatum, Sphacelaria brachygonia, Ceramium tenerrimum, Polysiphonia spp. e Polysiphonia ferrulacea; e, sobre algumas espcies de macroalgas frondosas, como o caso de Dictytota dichotoma. A rejeio de E. lucunter por Colpomenia sinuosa, Laurencia obtusa, Sargassum cymosum e por coralinceas incrustantes tambm podem ser explicadas por questes morfolgicas e de textura. McClanahan & Muthiga (2001) afirmam que quando algas foliceas, algas coriceas e algas arribadas so abundantes, Echinometra se alimentar primeiro das espcies arribadas. Isto foi verificado no ms de maio, quando ocorreu grande dominncia de espcies coriceas, como Sargassum cymosum e Gelidium crinale e rgidas como coralinceas incrustantes e Jania capillacea na rea estudada e a maior contribuio especfica por contato (CSC) no contedo digestivo de E. lucunter foram de espcies de macroalgas no encontradas na rea estudada e, portanto, consideradas arribadas.Tais espcies foram: Rhizoclonium sp., Bostrychia sp, Bryocladia sp, Champia sp. e Polysiphonia spp. Este fato pode ser um indcio de que E. lucunter estaria complementando sua dieta com material arribado, uma vez que essa espcie apresenta uma tendncia ao modo de vida sssil (Souza, 1995). McClanahan & Muthiga (2001) concluem, ainda, que em reas com alta densidade populacional de Echinometra, como o caso da rea estudada (densidade mdia de 75 ind/m2), o consumo de algas bentnicas dominante sobre o de material arribado. No contedo digestivo de E. lucunter, durante o perodo de maio a outubro de 2001 na praia do Per, cerca de 17% das espcies corresponderam frao algal arribada e 83% frao de macroalgas bentnicas, corroborando a afirmao citada. 4. Concluso A composio do contedo digestivo dos ourios um indicador confivel no que diz respeito ao alimento natural ingerido por estes animais. O material ingerido revela o que est disponvel na rea estudada e a capacidade que o ourio tem de encontr-lo, obt-lo e com-lo. Uma vez conhecida a estrutura da comunidade fitobentnica do costo rochoso ao sul na praia do Per foi possvel identificar a preferncia alimentar do ourio regular Echinometra lucunter, o herbvoro bentnico dominante na rea de estudo. E. lucunter apresentou um hbito alimentar essencialmente herbvo-

ro, pastando preferencialmente as espcies de macroalgas bentnicas disponveis na rea estudada e material algal arribado. A preferncia como critrio alimentar definido como uma alimentao seletiva de um recurso em grau maior do que sua disponibilidade na rea estudada. Desta forma, o ndice de Ivlev se mostrou bastante apropriado na identificao das espcies preferidas, rejeitadas ou indiferentes dieta de E. lucunter. 5. Referncias Bibliogrficas Ayling, A. L., 1978. The relation of food availability and food preferences to the field diet of an echinoid Evechinus chloroticus (Valenciennes). North-Holland Biomedical Press, 33: 223-235. Boudouresque, C. F. & Yoneshigue, Y., 1987. Donnes prliminaires sur les peuplements phytobenthiques et sur les echinids herbivores de la rgion de Cabo Frio (Bresil). Nertica, 2 (1): 65-106. Carpenter, R. C., 1981. Grazing by Diadema antillarum (Philippi) and its effects on the benthic algal community. Journal of Marine Research, 39 (4): 749-764 Chiu, S. T., 1988. 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Nedelec, H., 1982. thologie Alimentaire de Paracentrotus lividus dans la Baie de galeria (Corse) et son impact sur les Peuplements Phytobenthiques. Thse Doctorat 3 cycle. Universit Pierre et Marie Curie, Paris: 175 p. Souza, M. M., 1995. Alimentao do equinide Echinometra lucunter (LINNAEUS) no infralitoral rochoso da Enseada do Forno, Bzios, RJ. Monografia, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, 62 p. Steneck, R. S., 1988. Herbivory on coral reefs: A Synthesis. Proceedings of the 6th International Coral Reef Symposium, Australia, Vol 1, 37-49 p. Tommasi, L. R.,1966. Lista dos equinides recentes do Brasil. Contr. Inst. Oceanogr. Univ. So Paulo, srie Oceanography Biology, 11: 1-50. Vadas, R. L., 1977. Preferential feeding: an optimization strategy in sea urchins. Ecological Monographs, 47: 337-371. planeta. So cerca de 25.000 Km, distribudos em 7.408 Km de orla litornea que vo do extremo norte do Amap at So Francisco do Sul, em Santa Catarina (Schaeffer-Novelli, 1995). A regio Norte do pas cercada por 560 Km de litoral marinho e 250.515 Km de ilhas e rios, sendo dominada por grandes mars (Barletta et al., 1998). Ao longo da extenso litornea do estado do Par so encontradas amplas faixas de florestas de manguezais, que correspondem a 1/5 dos manguezais de todo o Brasil (Hertz, 1991). Enquanto o estudo dos insetos encontra-se bastante desenvolvido nas reas de florestas de terra firme tropicais, gerando um grande montante de informaes sobre ecologia e taxonomia deste txon, comparativamente poucos estudos de longa durao tem sido realizados para se caracterizar a entomofauna dos manguezais. O ecossistema de manguezal representa o habitat comum, e muitas vezes nico, para inmeras espcies de invertebrados, incluindo formas jovens e adultas de insetos, aneldeos, crustceos, etc, e pode ainda funcionar como berrio para muitas outras espcies (Robertson & Duke, 1990). Estes grupos, em sua maioria, se alimentam de detritos e matria vegetal em decomposio, e por sua vez, servem de alimento para outros animais carnvoros de maior porte, formando a base da cadeia alimentar neste ambiente. A famlia Drosophilidae (Insecta; Diptera) est presente nas seis regies biogeogrficas e composta por cerca de 2.800 espcies includas em 67 gneros. Dentre estes, o gnero Drosophila um dos mais numerosos representando cerca de 50% do total da famlia (Wheeler, 1986; Grimaldi, 1990). Na regio Neotropical esta famlia apresenta 715 espcies distribudas em 25 gneros, dais quais 436 pertencem ao gnero Drosophila (Val & Kaneshiro, 1988). As espcies da famlia Drosophilidae habitam diversos tipos de microhabitats e esto presentes em vrios tipos de substratos que so utilizados como locais para corte, alimentao dos adultos, oviposio, ect, se alimentam basicamente de bactrias e leveduras que participam do processo de fermentao de substratos ricos em carboidrato, principalmente das frutas em decomposio, mas algumas espcies tambm podem se alimentar de seiva vegetal e plen (Okada,1963; Shorrocks, 1982). Alm disso, os drosofildeos so facilmente atrados por iscas de frutas comerciais fermentadas natural e artificialmente, sendo de fcil captura e manuteno em estoques em laboratrios, constituindo-se assim, em uma excelente ferramenta para o entendimento de diversos problemas biolgicos. O presente trabalho tem como objetivo fazer um levantamento da fauna de Drosophilidae e entomofauna acompanhante utilizando iscas de fruta comercial, em reas de manguezal e matas adjacentes, e comparar os valores de diversidade entre estes ambientes. 2. Material e Mtodos A rea de coleta conhecida como Fazenda Salina, e est localizada na altura do quilmetro 20 da estrada BraganaAjuruteua, apresenta uma rea de 33 hectares, com trs ambientes distintos: campo salgado, manguezal e fragmentos de terra firme. As coletas foram realizadas somente nos dois ltimos ecossistemas, onde foram abertos dois transectos de 1 Km cada, que foram divididos em quatro stios de coleta, dois em mata (T1 e T3) e dois em manguezal (T2 e T4).Nas coletas foram utilizadas armadilhas especficas para coleta de drosofildeos, que so confeccionadas com tubo de PVC, onde depositada a isca de banana fermentada naturalmente. Em cada transecto foram dispostas dez armadilhas, que permaneceram suspensas cerca de 1,5 m do solo ficando expostas por 48 h, no perodo de novembro de 2002 a junho de 2003. Aps a retirada das armadilhas, estas foram trazidas para o laboratrio para a retida dos espcimes coletados, e parte da amostra foi montada em alfinetes entomolgicos, e a outra foi mantida em lcool 80%. Todo material coletado ser depositado no Museu Didtico do Campus Universitrio de Bragana, UFPA. Para estimar a diversidade de insetos para cada trilha foi calculado o ndice de Shanon-Wiener (Magurran, 1996), e posterior-
Levantamento de Drosophilidae (Insecta; Diptera) e entomofauna acompanhante utilizando iscas de fruta comercial em reas de manguezal e matas adjacentes no municpio de Bragana - Par.
Carla Nogueira1, Geovanny Lima1, Suzan Costa1, Sandra Soares1 & Rita Santos1 Universidade Federal do Par, Campus Universitrio de Bragana (carlasorama@bol.com.br, rcos@ufpa.br) 1. Introduo O Brasil considerado o pas com maior rea de manguezal do

mente realizada uma anlise de varincia (ANOVA- um fator) para verificar se havia diferenas significativas entre os valores estimados de diversidade. 3. Resultados e discusso A fauna acompanhante foi identificada at famlia, sendo as mais freqentes, em ordem decrescente de abundncia foram: Nitidulidae com 60%, Formicidae com 11%, Grillidae com 9% e Staphilinidae com 8%. As famlias Berothidae, Membracidae, Muscidae, Ostomidae, Silvanidae e Calliphoridae foram capturadas em menor freqncia com representatividade de apenas 2% cada. A composio da fauna acompanhante identificada para este trabalho assemelha-se muito quela identificada em outros trabalhos com drosofildeos em reas de floresta tropical mida. A maioria das famlias identificadas so constitudas por organismos saprfagos, que utilizam substratos em fermentao nas fases imaturas e/ou na fase adulta do mesmo modo como os drosofildeos, ou ainda por insetos que so provavelmente predadores de drosofildeos (i.e. Staphilinidae). (Martins, 1996). No total foram identificadas sete espcies de Drosophilidae. Destas, cinco pertencem ao gnero Drosophila: D. Kikhawai, D. nebulosa, D. camargoi, D. fumipennis,D. canalinea; uma ao gnero Zaprionus: Z. indianus, uma espcie introduzida no Brasil na dcada de noventa , originria da frica e uma espcie do gnero Scaptodrosophila: S. latifasceaformis. A anlise de varncia utilizando os valores do ndice de diversidade de Shanon-Wiener, obtidos para cada um dos stios de coleta das duas trilhas investigadas mostrou que existe diferenas significativas (ANOVA, F=6,02; gl=11;p<0,05) entre os ambientes testados (reas de mata de terra firme e reas de manguezal). 4. Concluso At o momento, foram identificadas cinco espcies pertencentes ao gnero Drosophila, uma espcie do gnero Zaprionus e uma espcie do gnero Scaptodrosophila para rea de estudo em questo. A fauna acompanhante de drosofildeos foi composta de nove famlias de insetos, a maioria delas saprfagas. A anlise de varincia mostrou diferenas significativas entre os valores de diversidade estimados para as reas de mata adjacentes ao manguezal e a floresta de manguezal propriamente dita. possvel que esta diferena em composio de espcie de Drosophilidae entre estes dois ecossistemas possa ser explicada em parte pela disponibilidade de recursos adequados para as moscas, presentes em cada ambiente. As espcies desta famlia so saprfagas, e alimentam-se principalmente de leveduras e bactrias que decompem frutos e flores em ambientes silvestres. Nas reas de mata adjacentes ao manguezal possvel encontrar diversas espcies de frutos cados naturalmente no solo que so colonizados, tanto para alimentao quanto para oviposio, por diversas espcies de Drosophilidae, o mesmo no se verificando para rea de manguezal, que composta basicamente por trs espcies vegetais (Rhizophora mangle, Avicennia germinans e Laguncularia racemosa), que produzem propgulos relativamente secos, aparentemente pouco atrativos para insetos saprfagos. 5.Referncias Bibliogrficas Barletta, M., Barletta-Bergam & Saint Paul, (1998). Description fisheries structure in the mangrove dominated region of Bragana (State of Par, North Brasil). Ecotropica, 4: 41-53. Bock, I. R. & Wheeler, M.R., (1972). The Drosophila melanogaster species group. In:Studies in Genetics VII. Univ. Texas Publ. 7213. Borror, D.J. & Delong, D.M., (1998). Introduo ao estudo dos insetos. Editora Edgard Blcher LTDA, So Paulo, SP. Grimaldi, 1990. 1990. A phylogenetic, revised classification of genera in the Drosophilidae (Diptera). Bulletin of the American Museum of Natural History 197: 1-139. Magurran, (1996). Ecological Diversity and its Measurement. Royal Society 1983 University Reseacher Fellow . University College of North Wales Bangor Martins, M.B. (1996). Drosfilas e outros insetos associados a frutos de Parahanchornia amapa dispersos sobre o solo da floresta. Tese de Doutorado, Departamento de Ecologia, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, SP. 203 p. Okada, T. (1963). Caenogenotic differenciation of mouth hooks in Drosophilidae larvae. Evolution 17: 84-98. Robertson, A. I. & Duke, N. C., (1990). Recruitment, growth and residence time of fishes in a tropical Australian mangroves system. Estuarine, Coastal and Shelf Science. 31:723-743. Schaeffer-Novelli, (1995). Manguezal-ecossistema entre a terra e o mar. Caribbean Ecological Research, Portfolio Comunicao e Informtica. Shorrocks, B. 1982 The breeding sites of temperate woodland Drosophila, p. 385-428. In: M. Ashburner; H. L. Carson & J. N. Thompson, Jr. (eds.), The Genetics and Biology of Drosophila, v. 3b. Nova Iorque, Academic. Val, F. G & Kaneshiro, K. Y., (1988). Drosophilidae (Diptera) from the Estao Biolgica de Boracia, on the coastal range of the state of So Paulo, Brasil: geographical distribution. P. 189-203. In. P. E. Vanzolini & W. R. Heyer (eds.). Proceedings of a Workshop on Neotropical Distribution Patterns. Academia Brasileira de Cincias. Wheeler, M. R.(1986). Additions to the catalog of the worlds Drosophilidae. p. 395-408. In M. Ashburner; H. L. Carson & J. N. Thompson, Jr. (eds), The Genetics and Biology of Drosophila, v. 3e. Nova Iorque, Academic.
Densidade de turus (Mollusca, Bivalvia, Teredinidae) em troncos encalhados na Praia de Ajuruteua Bragana-Pa.
Carlos Santos Filhoa; Cludia Helena Tagliarob & Colin Robert Beasleyb Graduando em Cincias Biolgicas Universidade Federal do Par Campus Universitrio de Bragana (carlossantosfilho@zipmail.com.br)a Universidade Federal do Par Campus Universitrio de Bragana ( tagliaro@ufpa.br ) b 1 Introduo A famlia Teredinidae composta por moluscos bivalve perfuradores de madeira, a qual usada como alimento por estes animais, embora algumas espcies necessitam de plncton como complemento alimentar. Estes moluscos so agentes de reciclagem de matria orgnica. A sua presena nas florestas de mangue , em parte, responsvel pela fauna diversificada, j que servem de alimento para outros organismos. Tambm, aps a morte, seus tneis so utilizados como abrigo por uma grande quantidade de outros animais (McKoy, 1981). Os Teredinidae existem em uma simbiose com bactrias celulolsticas e fixadoras de nitrognio que fornecem ao hospedeiro as enzimas necessrias para a sobrevivncia baseada no consumo de celulose (Waterbury et al.,1983; Sipe et al., 2000). Os Teredinidae so tambm importantes porque aceleram a destruio da madeira lanada pelos rios ao mar, portanto impedindo a obstruo dos esturios. As atividades dos Teredinidae na madeira expem uma maior superfcie, viabilizando o aumento do nmero de bactrias ali depositadas que servem de alimento para outros animais (Turner, 1971; Reis, 1995). A importncia econmica desses moluscos de grande relevncia, pois so causadores de prejuzos em embarcaes e estruturas de madeiras e tm grande importncia alimentar para populaes humanas ribeirinhas do norte do Brasil. Recursos financeiros considerveis so empregados no desenvolvimento de processos protetores das estruturas submersas e a correta identificao e

conhecimento das particularidades das espcies de fundamental importncia em qualquer estratgia de proteo a ser utilizada. Os Teredinidae apresentam geralmente uma ampla distribuio geogrfica, em funo da variao de tolerncia aos fatores ambientais, por isso se faz necessrios estudos que descrevam a distribuio das espcies e gneros. 2 Mtodos Plancie Costeira Bragantina estende-se desde a Ponta do Maia at a foz do Caet com uma linha de costa de cerca de 40 km; localiza-se entre os meridianos de 463616 e 465511W e os paralelos de 004318 e 000417S, conformando uma rea de 1.500 km 2 . Esta plancie costeira constitui um sistema deposicional de macromars (6 m), desenvolvido em um clima equatorial quente e mido, com estaes seca e mida bem definida e uma mdia anual de precipitao de 3.000 mm (Souza- Filho & El-Robrini, 1996). Nesta plancie encontra-se a Praia de Ajuruteua local de coleta que fica cerca de 36 quilmetros de Bragana. O presente trabalho foi realizado de janeiro a julho de 2003. A rea de estudo inicia-se na margem do canal que separa a Praia de Ajuruteua da Vila dos pescadores e termina no canal que separa a Praia de Ajuruteua do Chavascal. Os troncos coletados so trazidos, pela ao da mar, dos esturios para a margem da praia onde acumulam e permanecem ali at serem totalmente decompostos. As coletas semanais foram realizadas durante a mar vazante atravs de uma triagem por toda a praia de todos os troncos que ficam na margem trazidos pela mar do dia de cada coleta. Os troncos coletados foram ento triados em trs categorias: pequenos (at 10 cm de circunferncia); mdios (acima de 10 cm at 20cm) e grandes (acima de 20 cm at 51 cm). Aps a triagem, 15 troncos (5 em cada uma das 3 categorias) foram sorteados aleatoriamente. Um total de 60 troncos por ms (15 troncos x 4 semanas) foram selecionados. Com o uso de um formo, martelo e pina, os troncos foram escavados para retirar os indivduos, que foram identificados usando-se os manuais de identificao de Turner (1966) e Rios (1994). O nmero de indivduos foi contado em cada tronco e a densidade foi expressa como o nmero de indivduos por cm3. Os comprimentos dos turus foram medidos a partir da parte anterior da concha cabea at a ponta distal da paleta cauda com um paqumetro (preciso 0,05 mm). Dados de salinidade foram medidas na Practical Salinity Scale a cada semana. Para a anlises estatstica dos dados, utilizou-se o teste de Fligner-Killeen para verificar a homogeneidade das varincias e anlise de varincia (ANOVA) de dois fatores para verificar diferenas entre densidade mdia entre meses de coleta (fator 1) e categorias de tronco (fator 2). Os dados foram analisados separadamente segundo dois perodos (1 perodo: de janeiro a abril, a estao chuvosa, e 2 perodo: de maio a julho, a estao de transio entre chuvosa e seca). 3 Resultados A nica espcie encontrada foi Neoteredo reynei e as salinidades registradas variaram entre 10 e 36,5. No primeiro perodo no houve uma diferena entre as varincias das amostras de dados de densidade (F-K=6,492; gl=3; ns). No houve uma diferena na densidade mdia entre os meses (F3,228=1,48; ns), ou entre os troncos (F2,228=2,65; ns). Tambm, no houve interao significativa entre os dois fatores (F6,228=1,49; ns). No segundo perodo, tambm no houve uma diferena entre as varincias (F-K=2,666; gl=2; ns) e no houve uma diferena significativa na densidade mdia entre meses (F2,171=2,45; ns). Entretanto, houve uma diferena muito altamente significativa entre os troncos (F2,171=9,84; p<0,001), sendo que a densidade mdia dos troncos grandes foi maior que nos outros. A interao entre os dois fatores no foi significativa (F4,171=1,81; ns). No primeiro perodo as mdias da densidade nos troncos apresentaram valores como (pequenos: de 0 a 0,00133, mdios: de 0,00004 a 0,00119 , grandes: de 0,00014 a 0,00212). E no segundo perodo a mdia da densidade nos troncos apresentaram valores como (pequenos: de 0 a 0,00004, mdios: de 0 a 0,00043, grandes: de 0 a 0,00025). 4 Discusso e Concluses De acordo com Reis (1995), N. reynei pode ser tolerante a uma ampla variao de salinidade. A espcie tpica de manguezais, freqentemente registrada em locais onde a salinidade varia de 0,2 a 15 (Reis, 1990; Lopes, 1991), que o caso da Praia de Ajuruteua. Os turus so organismos que tm sua distribuio e disperso controlada por fatores ambientais, tais como: a salinidade e a temperatura e disponibilidade de substrato adequado (Turner, 1966). De acordo com Omena et al (1990) a mortalidade de turus da famlia Teredinidae expostos ao ar, aumenta com tempo, e superfcies de madeira que ficam expostas por longos perodos no so propcios para colonizao. Em troncos na margem da Praia de Ajuruteua, o principal problema a ser enfrentado pelos turus, a dessecao. Durante a estao chuvosa, no houve diferenas em colonizao de troncos, mas na transio entre chuvosa e seca, troncos grandes foram colonizados preferencialmente. Essa diferena talvez seja o resultado da chance de dessecao seja maior em troncos menores. 5 Referncias Bibliogrficas McKoy, J. L. (1981). Vertical distribution of new Zealand shipworms (Bivalvia: Teredinidae). N. Z. J. Mar. Freshwat. Res. 15: 403-409. Reis, R. E. M. L. (1990). Moluscos bivalves perfuradores de madeira do Estado do Par, Brasil : Caracterizao taxonmica, distribuio e resistncia de madeiras. Belm. Dissertao de Mestrado. Universidade Federal do Par, 91 pp. Reis, R. E. M. L (1995). 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O., Silva, S. H. G (1990) Resistncia de Teredinidae Rafinesque, 1815 (Mollusca: Bivalvia) a diferentes perodos de exposio ao ar. Rev. Brasil. Biol. 50(3): 701-707.
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Ecologia trfica de Bryconops melanurus (Pisces Tetragonopterinae) no alto Rio Guapor, rea de influncia de UHE Guapor, Mato Grosso
Cntia Delgado da Silva & Cesar Enrique de Melo Universidade do Estado de Mato Grosso. Campus Universitrio de Nova Xavantina. Laboratrio de Ictiologia e Limnologia de Nova Xavantina. cintia@unemat.br e meloce@yahoo.com 1. Introduo A ecologia trfica , sem dvida, um dos assuntos mais abordados em peixes de gua doce tropicais (Melo, 2000). Os alimentos so componentes essenciais para a obteno de energia para a manuteno da populao (ZavalaCamin, 1996; Val e Almeida Val, 1995). Os estudos da ecologia trfica dos organismos bem como o conhecimento de seu habitat necessrio para a conservao das espcies. Tetragonopterinae a subfamla de Characidae que rene maior nmero de gneros e espcies sendo tambm a mais complexa (Britski et al., 1999). Compreende peixes de pequeno porte que no geral no ultrapassam 10 cm de comprimento (Britski et al., 1986). O gnero Bryconops geralmente habita guas rpidas marginais de rios e riachos (Machado-Allison et al., 1993). Apresentam corpo alongado e boca voltada para cima, auxiliando na coleta de alimento na superfcie principalmente de origem alctone. A vegetao marginal o principal fornecedor de alimento para esta espcie de peixe, sendo responsvel pela grande diversidade de itens alimentares disponveis para a comunidade aqutica (Webster e Waide, 1982) e qualquer distrbio nesta vegetao pode influenciar diretamente as populaes de Bryconops melanurus. Com a construo da barragem do Guapor toda esta rea ser afetada pelo reservatrio. As alteraes sobre as populaes de peixes no local so inevitveis (Hahn et al., 1997) e a permanncia ou excluso de espcie depender da capacidade de adaptao ao novo ambiente. Este trabalho tem a finalidade de analisar os hbitos alimentares da espcie Bryconops melanurus no alto rio Guapor, rea que ser inundada pelo reservatrio da UHE Guapor. 2. Mtodos O presente estudo foi realizado no rio Guapor - MT, trecho onde ser inundado pelo reservatrio da UHE Guapor. Os peixes foram coletados bimestralmente entre janeiro e setembro de 2002, com arrasto e pu. As amostras da ictiofauna foram realizadas em quatro estaes de coleta, ponto I localizado no ribeiro Machado (15 432.4S e 58 5646W), tributrio do rio Guapor; pontos II e III (no rio Guapor, na rea de influncia direta do reservatrio) e IV ( jusante do reservatrio), respectivamente com as coordenadas (15649S e 585712.2W), (15715.8S e 585728W) e (15817.1S e 585853.5W). Ainda em campo, o material biolgico foi fixado com formol a 10%, e posteriormente foram conservados em lcool a 70%. Os indivduos foram depositados na coleo Ictiolgica do Laboratrio de Ictiologia e Limnologia do Campus Universitrio de Nova Xavantina. Na anlise do contedo estomacal, os itens alimentares foram analisados sob estereomicroscpio para a identificao destes e para quantificlos usou-se placa de petri e papel milimetrado. 3. Resultados e Discusso Foram analisados 107 exemplares de Bryconops melanurus. Os principais itens alimentares encontrados foram restos de insetos terrestres, que representaram 41,15% dos estmagos analisados. Dentro desta categoria foram encontrados formigas (8,52%), Coleoptera (Buprestidae, Carabidae, Cerambicidae, Crisomelidae, Curculinidae, Dysticidae, Erotilidae, Escarabidae, Estafilinidae e Lampridae) com 8,12%, restos de insetos no identificados (36,72%) e insetos aquticos (Diptera, Ephemeroptera e Trichoptera), com 2,47%. provvel que o grupo de insetos no identificados seja constitudo principalmente de insetos terrestres, visto que a grande maioria dos estmagos apresentou esta categoria. Em rios e pequenos lagos, os insetos tm uma importante participao na dieta de peixes, os quais, geralmente, esto presentes o ano inteiro, embora estejam mais disponveis na poca das cheias (ZavalaCamin, 1996). Os insetos terrestres que caem na gua, originrios da vegetao marginal, representam uma importante fonte de recursos de rios tropicais (Lowe-McConnell, 1999). Os indivduos de B. melanurus por habitar guas marginais tendem alimentar-se de itens alctones. Esta especializao de hbitat permite maiores ganhos energticos para a populao, visto que organismos tm a capacidade de selecionar seus hbitats para a melhor sobrevivncia da populao (Krebs, 2001). Os insetos, por terem uma rica composio protica (Nico e Morales, 1994) e por estar a deriva, sendo assim de fcil captura, so de suma importncia para estes peixes, visto que as guas do rio Guapor so muito pobres em minerais e sais, mostrando assim o porqu desses itens alctones apresentarem uma grande representatividade. Ento, peixes que apresentam adaptaes para estar utilizando recursos terrestres, apresentam certas vantagens nestes locais. A mata ciliar, a qual disponibiliza uma imensa quantidade de insetos terrestres para a ictiofauna marginal, mostra-se assim em tal magnitude de importncia. Ento com a construo de grandes represas os ambientes aquticos e terrestres sofrem mudanas trazendo fortes impactos para suas comunidades (Ferreira, 1993). Para as populaes dependentes de material alctone proveniente, principalmente, da vegetao marginal ou ela associada, podem sofrer devido a alteraes nas ofertas de alimento disponveis (Jlio Jr., 1997). Como as espcies vivem em comunidades, qualquer fator que sofra alguma modificao influenciar todos os outros envolvidos (Ferreira, 1993). O mesmo autor ainda afirma que, estas alteraes nos organismos podem ser tanto nas funes biolgicas at o desaparecimento da espcie. Segundo Jlio Jr. (1997) a retirada da mata ciliar ainda influncia na distribuio das comunidades aquticas na coluna dgua, que refletiria a disponibilidade de recursos alimentares para todo o ambiente. 4. Concluso Os indivduos de Bryconops melanurus apresentaram-se especialistas, sendo que sua dieta predominantemente insetvora. A seleo de habitats marginais pelos indivduos proporciona condies favorveis para a obteno de alimento. A vegetao marginal assume grande importncia para a manuteno desta espcie, visto que uma grande quantidade de insetos terrestres so lanados na gua e consumidos pelos espcimes de B. melanurus. Esta estrita e obrigatria relao com as margens pode provocar srios danos s populaes desta espcie ao longo do Rio Guapor na rea a ser inundada pelo reservatrio. 5. Referncias Bibliogrficas Allan, J. D. (1997). Stream ecology: struture and function of running waters. Chapman & Hall, London. 388 p. Britski, H. A.; Sato, Y. e Rosa, A. B. S. (1999). Peixes do Pantanal: manual de identificao. Embrapa. Braslia. 184 p. Bristski, H. A.; Silimon, K. Z. S. e Lopes, B. S. (1986). Manual de identificao de peixes da regio de trs Marias. CODEVASF. Braslia. 115 p. Caramaschi, E. P.; Halboth, D. A. e Mannheimer, S. (2000). In Bozelli, R. L., Esteves, F. A. & Roland, F. (eds.) Ictiofauna. Impacto e recuperao de um ecossistema amaznico. Book. 53-177 p. Ferreira, E. J. G. (1993). Composio, distribuio e aspectos ecolgicos da ictiofauna de um trecho do Rio Trombetas, na rea de influncia da futura UHE Cachoeira Porteira, Estado do Par, Brasil. Acta Amazonica 23. 1-87 p. Hahn, N. S.; Fugi, R.; Almeida, V. L. L.; Russo, M. R. e Loureiro, V. E. in Agostinho, A. A. e Gomes, L. C. (1997). Dieta alimentar de peixes do reservatrio de Segredo. Reservatrio de Segredo: bases ecolgicas para o manejo. EDUEM. Maring. 141-162 p.

Jlio Jr. H. F.; Bonecker, C. C. e Agostinho, A. A. Reservatrio de Segredo e sua insero na bacia do rio Iguau. In Agostinho, A. A. e Gomes, L. C. Reservatrio de Segredo: bases ecolgicas para o manejo. EDUEM. Maring. 1-17 p. Krebs, C. J. (2001). Ecology. 5 ed. Benjamin Cummings. So Francisco. 695 p. Machado-Allison, A.; Buckup, P. A.; Chernoff, B. e Royero, R. (1993). Las especies del genero Bryconops KNER, 1958 en Venezuela (Teleostei. Characiformes). Acta Biologica, 14 (3): 1-20 p. Melo, C. E. (2000). Ecologia Comparada da ictiofauna em crregos de cerrado do Brasil Central. So Carlos, UFSCar. 84 p. (Tese). Nico, L. G. e Morales, M. (1994). Nutrient contentof piranha (Characidae, Serrasalminae) prey item. Copeia, (2): 524-528 p. Val, A. L. e Almeida-Val, V. M. F. (1995). Fishes of the Amazon and their environment. Sping-Velag. Berlin. 224 p. Webster, J. R. e Waide, J. B. 1982. Effects of clearcutting on leaf breakdown in a southern Appalachian stream. Freshwater Biology 12: 331-344 p. ZavalaCamin, L. A. (1996). Introduo aos estudos sobre alimentao natural em peixes. EDUEM. Maring. 129 p. nio, fsforo e os slidos em suspenso na coluna dgua e temperatura da gua e do ar (Segundo Standart Methods, 1996). 3. Discusso e resultados A quantificao do plncton revelou a presena de larvas em todas as amostras e aumentos de densidade em outubro e dezembro de 2002. A contagem absoluta das larvas variou de uma, em novembro de 2002, a 691 em outubro de 2002. Os resultados parciais (durante o perodo de setembro de 2002 a abril de 2003), mostraram dois picos com alta freqncia de larvas: no final do inverno e no incio do vero. Estes picos coincidem com o aumento de temperaturas da gua.. MORTON (1982) observou para L. fortunei oriunda de Hong Kong, que a desova influenciada pelas variaes sazonais da temperatura da gua, no entanto, l a espcie apresenta dois perodos reprodutivos por ano: um no vero (perodo de aumento da temperatura e diminuio do nvel de oxignio dissolvido) e um no inverno (com baixas temperaturas e elevao dos nveis de oxignio dissolvido). DARRIGRAN et al. (1999) ao estudar a populao de L. fortunei amostrada na Argentina, cujo local possui um clima distinto do local de origem da espcie, observou dois picos reprodutivos, no entanto sem apresentar um perodo claro de inatividade gonadal, aps as desovas no Rio da Prata. A populao do Guaba tambm apresentou dois picos de densidade, tambm sem ausncia de larvas em nenhum momento do ano, assemelhando-se com os resultados de DARRIGRAN et al. (1999). A larva de Limnoperna fortunei se desenvolve passando por diversas fases que podem ser caracterizadas em no valvadas e valvadas. As fases no valvadas compreendem desde a formao do ovo at a larva trocfora (de 80 m a 100 m). As fases valvadas iniciam pela larva D (110 m a 130 m) seguindo-se: prumbonada (130 m a 180 m), veliger umbonado (180 m a 230 m) pediveliger (230 m a 270 m ). As ps-larvas ou plantgradas, em torno de 300 m, comeam a se fixar no substrato com o auxlio do bisso. As larvas nas fases valvadas de D e veliger se enquadram nas medidas oferecidas por CATALDO & BOLTOVKOY (2000). Nos juvenis, a concha passa gradativamente forma mitilide alongada, com os umbos direcionados para a frente, semelhante ao adulto. 4. Concluso Todas as amostragens do plncton apresentaram larvas, com picos de densidade em outubro e dezembro de 2002. provvel que a populao de L. fortunei no Guaba no apresente repousos reprodutivos sincronizados de toda a populao. As fases larvais foram definidas conforme as dimenses apresentadas desde a larva trocfora at a fase de ps-larva. (1-CNPq 132202/2002-1; 3 - CNPq 302584/2002-1; 4 Fapergs 01500168) 5. Referncias bibliogrficas Cataldo, D.H. & Boltovskoy, D. (2000). Yearly reproductive activity of Limnoperna fortunei (Bivalvia) as inferred from the accurrence of its larvae in the plankton of the Lower Paran river and the Rio de la Plata estuary (Argentina). Aquatic Ecology, 34: 307-317. Darrigran, G. ; Penchaszadeh, P. & Damborenea, M.C. (1999) The reproductive cicle of Limnoperna fortunei (Dunker, 1857) (MYTILIDAE) from a Neotropical Temperate Locality. Journal of Shellfish Research, 18(2):361-365. Mansur, M. C. D. ; Richinitti, L. M. Z.; Santos, C. P. dos (1999) Limnoperna fortunei (Dunker, 1857) molusco bivalve invasor na Bacia do Guaba, Rio Grande do Sul, Brasil. Biocincias, Porto Alegre 7 (2):147-149.. Mansur, M.C.D. ; Santos, C. P. dos; Darrigran, G. et al. (2003) Primeiros dados quali-quantitativos do mexilho dourado, Limnoperna fortunei (Dunker), no Delta do Jacu, no Lago Guaba e na Laguna dos Patos, Rio Grande do Sul, Brasil e alguns aspectos de sua invaso no ambiente. Revista Brasileira de Zoologia,
Larva de Limnoperna fortunei (Dunker, 1857) (Bivalvia: Mytilidae): fases e densidades no Lago Guaba, RS, Brasil
Cintia P. dos Santos1 (cipinheiro@yahoo.com.br)ps-graduao em Ecologia, Norma L. Wrdig2; Maria C. D. Mansur3; Felipe Rossoni Cardoso 4, Bruno M. Thormann5 & Luciana A. Ribeiro6 1, 2 - UFRGS, Laboratrio de Inv. Bentnicos, Av. Bento Gonalves 9500, Bloco 4, prdio Zoologia 43435, sala 204, 91501-970, RS. 3,4,5,6 Museu de Cincias e Tecnologia da PUCRS, Av. Ipiranga 6681, prdio 40 Aquacultura - Malacologia, 90619-900 Porto Alegre RS 1. Introduo Durante coletas realizadas no final do ano de 1998 e incio de 1999, nas margens do Lago Guaba, Rio Grande do Sul, constatou-se pela primeira vez, a presena de uma espcie extica da famlia Mytilidae (MANSUR et al, 1999; 2003). Trata-se de Limnoperna fortunei, conhecida como mexilho dourado, com sua origem no sudeste asitico. Foi introduzida provavelmente atravs da gua de lastro de embarcaes, uma vez que a localidade do seu registro mais antigo, situa-se junto de rea porturia. Desde ento, ela vem se proliferando, atingindo densidades populacionais de mais de 100.000 ind/m2. A partir do final do ano de 2000, vem provocando entupimentos (macrofouling) em todas as tomadas de gua da cidade de Porto Alegre, bem como de outras cidades e indstrias no entorno do Lago. At o momento so escassos os dados encontrados na literatura que possam auxiliar na identificao das larvas de L. fortunei. Os autores CATALDO & BOLTOVSKOY (2000), oferecem medidas de apenas duas fases de larvas valvadas de L. fortunei da Argentina. O objetivo do presente estudo definir as fases larvais da espcie, oferecendo medidas, a fim de facilitar a identificao das mesmas. Pretende-se tambm acompanhar a ocorrncia da larva ao longo do ano. 2. Mtodos As larvas de L. fortunei foram amostradas quinzenalmente com rede de plncton (malha de abertura 36 mm), filtrando-se a quantidade de 30 l de gua, no Lago Guaba, Praia do Veludo (301235 S; 511168 W), municpio de Porto Alegre. Estimou-se a densidade de larvas por amostragem. As larvas foram fotografadas, contadas e medidas, com auxlio de ocular milimetrada ao microscpio ptico ZEISS, padro 25, com cmara clara. Os estudos foram acompanhados por anlises fsicas e qumicas da gua: transparncia, oxignio dissolvido, condutividade, pH, clorofila a, nitrog-

Curitiba,20(1):75-84. Morton, B. (1982) The reproductive cycle of Limnoperna fortunei (Dunker,1857) (Bivalvia: Mytilidae) fouling Hong Kongs raw water supply sistem. Oceanologia et limnologia sinica, 13 (4): 319-324. filamentos medulares das espcies de Codium .(Joly, 1965; Behar, 1972; Figueiredo, 1989). De uma maneira geral, os utrculos de Codium que ocorreram em profundidade apresentaram dimenses superiores (altura e dimetro) acrescidos de poucos plos do que as plantas encontradas em locais mais rasos. J para as espcies do gnero Halimeda, foram comparadas as dimenses dos segmentos, os quais apresentaram pouca calcificao, e clulas corticais. As medidas dos segmentos de Halimeda foram superiores nos exemplares coletados em profundidade, exceto em Halimeda tuna (Pereira, 1974 & Kanagawa, 1984). Isso provavelmente se deve ao fato da menor quantidade de luz no ambiente profundo, o que faz com que as plantas aumentem seu tamanho para que possam assim absorver mais luz. 5. Concluses: As diferenas morfolgicas existentes entre essas espcies, que ocorrem tanto em guas profundas como em superfcie, foram evidenciadas nas seguintes variaes morfolgicas: fraca calcificao nas paredes celulares e maiores segmentos nas espcies de Halimeda, poucos plos e elevada dimenso dos utrculos nas espcies de Codium.. Esse fato se deve principalmente a variao ambiental que a profundidade gera sobre as espcies estudadas. (Trabalho realizado sob os auspcios do Ministrio do Meio Ambiente (MMA), pela Comisso Interministerial dos Recursos do Mar (CIRM) e pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)) 6. Referncias Bibliogrficas: Behar, L. 1972. Clorofceas do litoral sul do Estado de Esprito Santo (I Siphonocladales e Siphonales). Tese de Mestrado, Universidade de So Paulo Depto Botnica, Brasil 150pp. + i iv. Bravin, I. C.; Torres, J. Gurgel, C. F. D. & Yoneshigue-Valentin, Y. 1999. Ocorrncias novas de Chlorophyta em guas profundas brasileiras (estado do Rio de Janeiro, Brasil). Hoehnea 26 (2) : 1-13. Cassano, V. & Yoneshigue-Valentin, Y. 2001. Hincksia onslowensis (Amsler e Kapraum) Silva (Phaeophyta, Ectocarpaceae): new ocurrence in deep water for the South American Atlantic coast. Hoehnea 28 (3): 267-277. Figueiredo, M. A. O. 1989. Ficoflora marinha bentnica do municpio de Paraty, Rio de Janeiro. Tese de Mestrado, Ps-graduao em Botnica, UFRJ, Rio de Janeiro, Brasil. 470 pp. Guimares, S. M. P. B.; Cordeiro-Marino, M. and YamaguishiTomita, N., 1981. Deep water Phaeophyceae and their epiphytes from northeastern and southeaster Brazil. Revista Brasileira de Botnica, Vol. 4: 95-113. Hillis, L. W. 1959. A revision of the Genus Halimeda (Order Siphonales). Reprint from Institute of Marine Science, Vol. VI: 321 401. Joly, A. B., 1950. Resultados Cientficos do Cruzeiro do Baependi e do Vega Ilha de Trindade. Boletim do Instituto Paulista de Oceanografia, Tomo I, Fasc. 2, Pg. 73. Joly, A. B. 1965. Flora marinha do Litoral Norte do Estado de So Paulo e regies circunvizinhas. Separata do Boletim n 294. Fac. Fil. Cinc. E Letras da USP. Botnica 21. Joly, A. B. & Yoneshigue-Braga, Y.,1966. Primeira nota sobre as algas coletadas durante as viagens do navio ocenogrfico Almirante Saldanha. Inst. Pesq. Marinha, 34: 1-14. Joly, A. B. & Oliveira Filho, E. C. ,1967. Two brasilian Laminaria. Publi. Inst. Pesqu. Marinha, Rio de Janeiro, Brasil, 4: 1-13 + 3 p. Joly, A. B. & Oliveira Filho, E. C., 1968. Notes on Brazilian Algae II. A new Anadyomene of the deep water flora. Phylcos., Vol. 7 (1 e 2):27-31. Joly, A. B. , Semir, J. & Wakabara, Y. , 1978. Brasilian deep-water marine algae. Additions to the Brazilian flora V. Ver. Bras. de Bo-
Ocorrncia dos gneros Codium Stackhouse e Halimeda Lamouroux (Chlorophyta) na plataforma ontinental dos estados da Bahia ao norte do Estado do Rio de Janeiro
Clarice Martins Ribeiroa & Yocie Yoneshigue Valentinb Aluna do Curso de Licenciatura em Cincias Biolgicas - UFRJ (claricemr@yahoo.com.br) b Docente da Universidade Federal do Rio de Janeiro Departamento de Botnica - Bolsista CNPq Produtividade 521783
a
1. Introduo: Poucos so os trabalhos sobre macroalgas marinhas obtidos na Plataforma Continental da regio nordeste e sudeste brasileira (Taylor,1930; Taylor, 1931; Joly, 1950; Joly & Yoneshigue-Braga, 1966; Joly & Oliveira Filho, 1967; Joly e Oliveira Filho, 1968; Oliveira Filho, 1976; Joly et al., 1978; Guimares et al., 1981; Teixeira et al., 1985; Marcot-Coqueuniot, 1988; YoneshigueValentin et al., 1995; Bravin et al., 1999; Yoneshigue-Valentin & Gestinari, 2000; Cassano et al., 2001; & Yoneshigue-Valentin et al., 2003). Este trabalho limita-se ao estudo das espcies do Gnero Codium Stackhouse e Halimeda Lamouroux (Chlorophyta) da Plataforma Continental compreendida entre o sul do Estado da Bahia e o norte do Estado do Rio de Janeiro, inserido no Programa REVIZEE (Levantamento dos Recursos Vivos e No Vivos da Zona Econmica Exclusiva) e se prope a verificar a existncia de alguma diferena morfolgica comparando-se as plantas coletadas em profundidade e os exemplares coletados em superfcie existentes na literatura. 2. Materiais e Mtodos: O material coletado atravs das dragagens realizadas em vrias campanhas oceanogrficas entre as coordenadas 14 57 S e 38 51 W e 2140 S - 4030 W nas profundidades que variam de 18 a 67 m foi triado no laboratrio. A taxonomia das espcies foi baseada na morfologia externa e interna, nos cortes a mo livre, utilizandose uma lmina de barbear e nas mensuraes das estruturas mais importantes (utrculos em Codium e Halimeda), segundo a literatura especializada (Hillis, 1959; Silva, 1960; Taylor, 1960; Scheneider & Searles, 1991; Littler & Littler, 2000). Espcies com paredes impregnadas com carbonato de clcio foram descalcificadas utilizando uma soluo de cido ntrico a 5% para a visualizao de estruturas internas (Yoneshigue-Braga, 1970 & Yoneshigue, 1985). Para a identificao taxonmica das espcies foi utilizada a recente reviso de Wynne (1998). Para cada uma das espcies foi feita uma breve descrio., assim como suas estruturas mais importantes tambm foram ilustradas. Alm disso, foram realizadas comparaes na morfologia externa (forma do hbito geral do talo) e na morfologia interna com as medidas dos utrculos e dos filamentos medulares das espcies estudadas no presente estudo com aqueles encontrados na literatura. 3. Resultados: Foram identificadas cinco espcies pertencentes Famlia Codiaceae: Codium decorticatum, C. intertextum, C. isthmocladum, C. spongiosum e C. taylori e quatro espcies pertencentes Famlia Udoteaceae: Halimeda discoidea, H. gracilis, H. incrassata e H. tuna. 4. Discusso: Na costa brasileira, segundo Oliveira (1977) & Oliveira et al (1999), estas espcies se distribuem tanto na superfcie quanto em profundidade e em latitudes tropicais e subtropicais. As comparaes entre o material do presente estudo e os dados citados em literatura entre as dimenses dos utrculos e dos

tnica, Brasil, 1: 125-129. Kanagawa, A. I. 1984. Clorofceas marinhas bentnicas do Estado da Paraba Brasil. Tese de Doutorado, Instituto de Biocincias USP, So Paulo, Brasil. 470 pp. Littler, D. S. & Littler, M. M., 2000. Caribbean Reef Plants. Offshore Graphics Inc., USA, 542 pp. Marcot-Coqueuniot, J., 1988. Sur quelques Peyssonneliaceae (Rhodophyceae) recoltees en Profoundeur au large des costes du Bresil. Vie et Milieu: 38(3/4): 299-309. Oliveira Filho, E. C, 1976. Algas marinhas de profundidade do Estado do Esprito Santo. Bol. Botnica, Univ. S. Paulo, Brasil, 4:73-80. Oliveira Filho, E. C. 1977. Algas Marinhas bentnicas do Brasil. Tese de livre Docncia, Univ. de So Paulo 407pp. Oliveira, E. C.; Horta, P. A. ; Amancio, C. E. & Santana, C. L. 1999. Algas e angiospermas marinhas bnticas do litoral brasileiro diversidade, explotao e conservao. http://www.ib.usp.br/ algamar_br Pereira, S. M. B. 1974.Clorofceas marinhas da Ilha de Itamarac e arredores (Estado de Pernambuco, Brasil). Tese de Mestrado, Instituto de Biocincias Universidade de So Paulo, Brasil, 148p. Scheneider, W. C. & Searles, B. R. 1991. Seaweeds of the southeastern United States (Cape Hatteras to Cape Canaveral). Duke University Press 554. 553pp. + I xiii. Silva, P. C. 1960. Codium (Chlorophyta) in the tropical western Atlantic. Nova Hedwigia, Germany, 1 (34): 497 536. Taylor, W. R., 1930. Algae collected by the Hassler, Albatross and Schimitt Expeditions; I. Marine Algae from Brazil. American Journal of Botany, Vol. 17, 627 634. Taylor, W. R., 1931. A synopsis of marine algae of Brazil. Revere algalogique 5 (3-4): 279-313. Taylor, W. R. 1960. Marine algae of the eastern tropical and subtropical coasts of the Americas. Ann. Arbor., USA, ix + 870p. Teixeira, V. L., Pereira, R. C., Muniz, J. A. & Ferreira da Silva, L. F., 1985. Contribuio ao estudo de algas de profundidade da costa sudeste do Brasil. Cincia e Cultura 37(5) : 809-816. Wynne, M. J. 1998. A check list of benthic marine algae of the tropical and subtropical western Atlantic: First revision .Nova Hedwigia J. Cramer Berlin. Beihett 116, 155p + 5 figures and 1 table Yoneshigue-Braga, Y., 1970. Flora marinha bentnica da Baa da Guanabara e cercanias I. Chlorophyta.. Inst. Pesqui. Mar., Rio de Janeiro, Brasil, 042:1-55. Yoneshigue, Y., 1985. Taxonomie et ecologie des algues marines dans la rgion de Cabo Frio ( Rio de Janeiro, Brsil ). These detat Science Facult des Sciences de Luminy, Marseille, France, 470 pp. Yoneshigue-Valentin, Y.; Mitchell, G. J. P. & Gurgel, C. F. D., 1995. Quelques obsevations preliminaires sur les macroalgues de la plateforme continentale du sudest brsilien. Acta Botanica Gallica, 142 (2): 161-165). Yoneshigue-Valentin, Y. & Gestinari, L. M. S., 2000. Stenogramme interrupta (Rhodophyta , Gigartinales) em guas profundas da plataforma continental brasileira, Atlntico Sul. Leandra 15 : 73-78. Yoneshigue-Valentin, Y.; Fujii, M.T. & Gurgel, C. F. D., 2003. Osmundea lata (How e Taylor) comb. nov. (Ceramiales, Rhodophyta) from South coaster braziliam continental ahelf. Phycologia 42 (3): 301-307.
Avaliao da genotoxicidade aqutica em reas sob influncia industrial atravs de mtodos citogenticos
Clarice T. de Lemos, Nnci C.D. Oliveira, Fbio A. Irano, Adriana O. Lemos, Jeremiah M. Lubianca & Getlio D. Souza. Fundao Estadual de Proteo Ambiental Henrique Lus Roessler e-mail: labbio@fepam.rs.gov.br 1. Introduo A introduo de resduos resultantes das atividades industriais nos corpos hdricos vem sendo uma das preocupaes ambientais do mundo atual. A ao direta ou a resultante da interaes entre estes resduos e os componentes biticos e abiticos do ecossistema podem produzir efeitos txicos e/ou genotxicos nestes ambientes. O estudo destes efeitos permite a deteco de compostos com potencial deletrio, contribuindo para a tentativa de reduzir sua introduo no meio aqutico. Metodologias citogenticas so etapas essenciais em protocolos de avaliao genotxica para o estudo dos efeitos de agentes ambientais sobre o material gentico, o que garante sua presena constante nas baterias de testes sugeridas internacionalmente. Dentre estes mtodos, a anlise de SCEs fornece indicativos de recombinao gentica, fator importante na induo de processos cancergenos, e a anlise de microncleos a indicao de quebra ou perda cromossmica que so mutaes com impacto importante tanto ao nvel somtico como germinativo. Mais recentemente o ensaio Cometa que detecta diversos danos ao DNA, principalmente danos de cadeia simples, tem demonstrado grande aplicao. Os sistemas biolgicos mais empregados in vitro so linfcitos humanos e linhas celulares estabelecidas como as de pulmo de hamster chins (V79). Na avaliao in vivo, grande parte dos estudos utiliza roedores tendo, porm, aumentado a escolha por peixes para o estudo de guas. No laboratrio de Citogentica Ambiental da Diviso de Biologia da FEPAM vem sendo utilizadas, com desempenho satisfatrio para avaliao do efeito genotxico de guas superficiais sujeitas a poluentes industriais ou urbanos: as anlises de SCEs e de microncleos em culturas de linfcitos humanos (MNH) e de clulas de pulmo de hamster(MN-V79), a anlise de microncleos (MNPx) e ensaio Cometa em sangue de peixes, em estudos in vivo. O presente estudo apresenta uma anlise do desempenho destas metodologias para avaliao da qualidade de reas sob influncia industrial de diferentes tipologias. 2. Metodologia As reas do Estado avaliadas so: trecho inferior do rio Ca e seu afluente arroio Bom Jardim, em rea de influncia petroqumica (Triunfo), e os rios Cadeia/Feitoria (Lindolfo Collor, Dois Irmos), com influncia de curtumes e do polo metal-mecnico. Os locais de estudo selecionados nestes corpos dgua, dependendo da metodologia empregada, foram os seguintes: no rio Ca para o ensaio MNH em quatro pontos: A - situado a montante e trs frente planta petroqumica,sendo B foz do foz do arroio Bom Jardim, que percorre a rea de disposio do efluente lquido tratado, C- situado no rio Ca, junto a uma das reas de asperso de efluente no solo, D localizado no canal de uma bacia de acumulao e segurana do sistema de tratamento; e SCEs em dois pontos de maior impacto industrial (B e D). No arroio Bom Jardim pelos ensaios MNH e MN-V79 estudamos trs pontos, E - um aude a montante, F-frente a rea de disposio final dos efluentes no solo e B foz do arroio Bom Jardim. As metodologias MNPx e ensaio cometa com a espcie Loriicharictys anus- local B e uma rea controle externa, Lagoa Fortaleza (G). Na outra rea de estudo, localizada na serra, rios Cadeia e Feitoria, foram analisados por MNH e MN-V79 trs locais, um a montante da rea de curtumes (H), um em rea com contribuio direta de efluentes de curtumes (I) e a juno dos dois rios (J); por

MNPx analisamos dois locais (H e I). Um local na nascente do rio Gravata est sendo investigado quanto a freqncia de microncleos para estabelecer o nvel basal de dano em Rineloricaria cadeae. Mtodos de Anlise - ensaios in vitro: a anlise de SCEs est descrita em Lemos et al. (1994). A anlise de microncleos - MNH segue a metodologia de Lemos e Erdtmann (2000) e MN-V79 foi realizada seguindo os mtodos de cultura e manuteno de Boeira et al. (2001) e anlise de microncleos de Speit et al. (1998), utilizando-se 200 microlitros de amostra por cultura, gua destilada estril e bleomicina como controle negativo e positivo respectivamente, para ambos ensaios. Ensaios in vivo: a anlise de MNPx realizada em esfregaos de sangue perifrico de peixes coletados nas reas de estudo, em diferentes estaes do ano, fixados em metanol e corados com Giemsa 10%. Para avaliar os resultados obtidos com estas anlises foram consideradas as freqncia de respostas positivas para cada local por diferentes ensaios e o ndice de dano genotxico que o somatrio de respostas ao longo do estudo baseando-se nas comparaes estatsticas entre o resultado de cada amostra e o seu controle negativo paralelo, considerando todos os valores de MN por local e a potncia de positividade atribuda pelo seguinte critrio: 0 = resposta negativa ( = valor ou at 1,99 vezes o valor de MN encontrado no controle negativo); 1 = indcios de genotoxicidade (2 vezes ou mais o valor controle, porm sem significncia estatstica); 2 = positivo (P =0,05); 3 = positivo forte (P = 0,01); 4 = positivo elevado (P = 0,001). 3. Discusso Nos estudos realizados no rio Ca, pela anlise de induo de SCEs, observou-se que foram positivas todas (6/6) as amostras analisadas do local C e 3/5 de B. O ndice de potencial genotxico por este ensaio foi de 11 para B e 20 para C. No ensaio MNH observaram-se respostas positivas em 9/11 amostras do local B com ndice final 29, seguido pelo local A (5/11 respostas positivas), 4/11 respostas positivas em D e 3/11 respostas positivas em C. Quanto aos ndices apresentados por estes locais observou-se que em relao ao local B, o local A (montante) foi 20% menor, o local C foi 65% menor e D 52% menor. A foz do arroio Bom Jardim (B) apresentou a maior freqncia de respostas positivas, considerando os dois ensaios (75%). Este local foi caracterizado como de pior qualidade por outras metodologias ecotoxicolgicas (FEPAM, 1997) seguido pelo local D. O estudo seguinte, intensificando a avaliao neste arroio teve como diagnstico induo positiva avaliada por MNH em 4/5 amostras do local B, tendo como ndice 15. Nas amostras do local E observou-se 4/6 respostas positivas e F 2/6. Verificou-se que o ndice obtido para o local B foi 20% maior que o apresentado por E (nascente) e 60% maior que o verificado para F, embora este ltimo tenha apresentado a maior induo de microncleos do perodo (P=0,001). Em MN-V79 houve induo significativa de microncleos em 3/6 amostras do local F identificando a pior qualidade deste local, o que pode ser avaliado tambm pelo maior ndice de dano verificado para este ponto, (ndice 8). No foram encontrados resultados positivos nos locais E e B. Na avaliao de citotoxicidade no houve diferena significativa entre controles negativos e amostras, indicando que estas no foram citotxicas nos sistemas in vitro. Nos resultados do estudo in vivo, MNPX, a anlise estatstica dos dados identificou diferena significativa (P=0,01) para a induo de microncleos nos indivduos coletados na foz do arroio Bom Jardim (B) em relao aos da Lagoa Fortaleza (G), independentemente da estao climtica. Os resultados indicam um comprometimento deste ponto pelas atividades desenvolvidas a montante. Os dados obtidos por este sistema biolgico, avaliado em indivduos da rea estudada confirmam a tendncia verificada por outros ensaios citogenticos de apresentar respostas positivas para induo de dano genotxico na rea em frente ao complexo industrial, principalmente na foz (B). O ensaio cometa realizado com peixes destes dois locais mostrou diferena estatisticamente significante (t de Student, P = 0,01) para ndice e porcentagem de dano genotxico no local B relativamente ao local G, confirmando os resultados obtidos pela anlise de microncleos. Na outra rea de estudo, localizada na serra, rios Cadeia e Feitoria, foram verificadas pelo ensaio MNH, 2/6 respostas positivas no local H, a montante, no local I, 4/6 respostas foram positivas, e em J, 5/6 respostas foram positivas. O maior ndice de potencial genotxico ocorreu em J seguido de I com valor apenas 12% menor e H com valor 41% menor, demonstrando a pior condio de J (juno dos rios Cadeia e Feitoria). Este resultado condizente com o acmulo de contribuies sofrida por este local. Contudo, pelo ensaio MNV79, nestas mesmas seis amostras obtivemos resposta positiva apenas em H (1/6), ndice 3, os locais I e J apresentaram ndices 1 e 2 respectivamente. Nos locais H e I onde foram coletados peixes, a anlise de microncleos mostrou que no vero os indivduos apresentaram uma freqncia de microncleos 2,6 vezes maior em I. No local H observou-se uma freqncia duas vezes maior no inverno e outono. Estes dados podem ser avaliados por estao climtica ou de forma agrupada, quando pode-se verificar uma freqncia duas vezes maior no local H. Utilizamos o teste estatstico Z (Zar, 1996) que compara duas distribuies de Poisson devido a caracterstica rara do dano estudado, com vistas a identificar pequenas diferenas. At o momento, a avaliao feita comparando os dados agrupados e por estao climtica, contudo no apresentou diferena estatstica significante entre os dois locais estudados. Esto sendo avaliados outros locais do Estado para verificar o nvel basal de dano nesta espcie e compar-lo com o observado nestes pontos. Os peixes coletados em uma das nascentes do rio Gravata, apresentaram, at o momento, uma freqncia de microncleos quatro vezes menor que os oriundos do arroio Feitoria. Considerando a capacidade de deteco de respostas positivas por ensaio, em cada rea de estudo, verifica-se que a anlise de SCEs permitiu constatar 82% de positivos contra 48% em MNH para o rio Ca. importante salientar que no estudo com SCEs s foram analisados os locais de maior influncia industrial enquanto que com MNH estudamos locais a montante e intermedirios. O arroio Bom Jardim provocou aproximadamente 60% de respostas positivas nos diferentes locais avaliados. Os resultados deste monitoramento revelam que esta rea ainda apresentam respostas positivas para induo de microncleos avaliadas por este sistema biolgico, apresentando piores resultados na foz do arroio seguido pela nascente. O local nascente, por ser um aude pode estar revelando contribuio do manejo de gado. Em MN-V79 apenas 17% das respostas foram positivas, todas no local E que recebe a drenagem direta da rea de disposio final de efluente tratado no solo. Este ensaio, por ser realizado sem metabolizao exgena, pode estar detectando agentes genotxicos de ao direta presentes neste ponto. A metabolizao, realizada principalmente pelo fgado de mamferos ou em menor escala por alguns tipos celulares como linfcitos humanos (Mehnert et al., 1984), pode reduzir a toxicidade de xenobiticos, e em alguns casos introduzir potencial txico em algumas substncias (Gaspar, 2003). Os rios Cadeia e Feitoria provocaram aproximadamente 60% de respostas positivas, com decaimento do local a montante (H) em direo a juno dos rios (J), resultado coerente com o crescente de contribuies em direo a J. Em MN-V79 apenas 5 % das respostas foram positivas, no tendo este ensaio sido capaz de detectar o potencial genotxico deste tipo de contribuio. As respostas obtidas nas avaliaes in vivo, monitorando exemplares da ictiofauna local nas diferentes reas, tem demonstrado importantes informaes sobre o impacto sofrido pela biota, sendo por isso metodologia de escolha em monitoramentos deste teor. 4. Concluso Devido sensibilidade diferencial dos mtodos e a complexi-

dade das amostras estudadas, a deteco dos efeitos pode ser complementado pelo uso de diferentes abordagens, fato de extrema importncia em estudos de qualidade ambiental. Os resultados do emprego de todas estas metodologias nas diferentes reas de estudo apontam para a eficincia das mesmas na identificao dos locais de maior impacto, por apresentarem maior freqncia de respostas positivas para induo de efeitos genotxicos, tanto em culturas celulares expostas s amostras destes locais, quanto nos peixes coletados nestas reas. A combinao de metodologias deve partir do conhecimento prvio das caractersticas da fonte emissora, pois alguns sistemas so mais apropriados que outros devendo ser estudada a sua aplicao em cada caso. (Apoio: FEPAM/ CONVNIO CIAMB/ FINEP/ PADCT77.971116.000, FAPERGS, CNPq) 5. Referncias Bibliogrficas Boeira (2001).Genotoxic effects of the alkaloids harman and harmine assessed by comet assay and chromosome aberration test in mammalian cells in vitro. Pharmacol. & Toxicol. 89: 287- 294. FEPAM / PADCT-FINEP (1997). Projeto Mtodos analticos de avaliao toxicolgica para controle da qualidade ambiental. Relatrio Final, vol.2.,140 p., Porto Alegre. Gaspar, P.A. (2003). Genes de Suscetibilidade. In: Gentica Toxicolgica. Org.: Silva, J., Erdtmann, B & Henriques, J.A.P., Editora Alcance, 424 p., Porto Alegre. Lemos, C.T., Vargas, V.M.F., Henriques, J.A.P. and Mattevi, M.S. (1994).Genotoxicity of river water under the influence of petrochemical industrial complexes. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 52: 848-855. Lemos, C.T. (1998).Estudo genotxico de amostras ambientais atravs de mtodos citogenticos in vitro e in vivo. Tese de doutorado, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS. Brasil.142 p. Lemos, C. T., Erdtmann B.(2000).Cytogenetic evaluation of aquatic genotoxicity in human cultured lymphocytes. Mutat. Res. 467: 1-9. Mehnert, K, Dring, R, Vogel, W, Speit, G. (1984). 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O presente trabalho est vinculado ao Programa Integrado Estudos Ecolgicos dos Manguezais do Estado do Maranho, e tem por objetivo caracterizar a composio e distribuio da macroendofauna bntica dos manguezais e praias adjacentes ao Terminal Porturio da CVRD, na Praia do Boqueiro, So Lus, relacionando-as com alguns parmetros ambientais. 3. Metodologia Foram estabelecidas 4 parcelas de 20x20 metros no manguezal, a partir de perfis traados perpendicularmente costa, e 1 faixa de praia adjacente no Porto do Itaqui (coordenadas 2 34 198 S e 44 22 648 W) localizado na Baa de So Marcos, municpio de So Lus. O Porto do Itaqui sofre influncias das atividades de estocagem e movimentao de minrios de ferro e mangans, alm de corte de rvores em algumas parcelas, substratos ricos em seixos, mataces e cascalho (AROUCHE, 2002). A macroendofauna foi coletada de acordo com a metodologia de Rebelo (1986), utilizando-se um cilindro coletor de PVC, de 11 cm de dimetro e retirando-se no total 15 amostras de sedimentos por parcela, sendo 3 rplicas em cada vrtices e 3 no centro da parcela. O material coletado foi acondicionado em sacos plsticos resistentes e anestesiados com soluo de Cloreto de Magnsio a 10%, e logo em seguida fixado em soluo de formaldedo a 10%. A triagem grosseira foi realizada utilizando-se duas peneiras sobrepostas de malhas de 1 mm e 0,5 mm e as amostras foram conservadas em soluo de lcool etlico a 70%. A seguir, foi realizada a triagem fina, com o auxlio de microscpio estereoscpio ZEISS STEMI SV 6, e a identificao das espcies, com o uso do mesmo microscpio estereoscpio, microscpio ptico STUDAR lab e chaves de identificao (Amaral e Nonato, 1981; Melo, 1999; Melo,1996; Rios, 1994). O material identificado foi catalogado e compem a coleo do Laboratrio de Benthos e Ecologia de Manguezais LABOHIDRO, na Universidade Federal do Maranho. 4. Resultados e Discusso Foram realizadas 5 coletas, resultando em 26 amostras, nos meses de maio, julho, setembro e outubro de 2001, comum total de 289 indivduos coletados.Os poliquetas foram os mais abundantes nas reas amostradas, freqente em 100% das amostras coletadas, particularmente a famlia Ampharetidae, com o gnero Isolda presente em 80% das amostras. Estes resultados coincidem com aqueles obtidos em Rebelo-Mochel et al.,2001, Oliveira e Mochel (1999), Sheridan (1997) e Lopes (1993). Na faixa de praia margeada por um bosque pouco denso de manguezal e sujeita a muitas alteraes em virtude da construo de um novo pier, a classe Polychaeta teve maior dominncia, com 95,7% dos indivduos, estando representada por 8 famlias: Capitellidae (12,7%), Ampharetidae (46,5%), Nephtyidae (11,6%), Onuphidae (0,53%), Sabellidae (0,53%), Nereidae (19,04%), Magelonidae (1,6%), Paraonidae (2,64%), Goniadidae (0,53%). A classe Crustacea teve dominncia de 2,64%, estando representada pelas famlias Peneidae (0,53%) e Alpheidae (1,06%). E a classe Bivalvia estava em 0,53% das amostras. Na parcela 1 do manguezal, bosque misto de Avicennia sp, Laguncularia racemosa e Rhizophora mangle, fortemente marcado pelo grande depsito de seixos, mais prxima ao Pier 1 do Porto, a classe Gastropoda teve a dominncia (69,2%) enquanto a classe Polychaeta teve dominncia de 23,07%. Os gastrpodes foram representados pelas famlias Rissoidae (15,4%) e Skeneidae
Macroendofauna de manguezais e praias adjacentes ao Porto do Itaqui So Luis, Maranho

Clarissa Moreira Coelhoa & Flvia Rebelo Mochelb a graduao, bolsista PIBIC/CNPq/UFMA (clacoelho@hotmail.com) b Universidade Federal do Maranho, Departamento de Oceanografia e Limnologia 1. Introduo A endofauna macrobntica caracterizada por animais que vivem a maior parte de suas vidas no interior dos sedimentos (Eltringham, apud Rebelo-Mochel, 1995), tendo tamanho superior a 1 mm, e composta principalmente por organismos detritvoros, filtradores e escavadores, interferindo nos processos de reciclagem de matria orgnica, na aerao dos sedimentos, alm de situaremse entre os elos mais importantes da cadeia alimentar do ecossistema, sendo consumidos em abundncia seja por peixes, seja por aves, como tambm pelo homem (Rebelo, Santana e Siviero, apud Rebelo, 1986; Hutchings e Saenger, 1987). Tambm interessante a comparao entre a fauna marinha e a de habitats

(53,84%), e os poliquetos encontrados pertencem s famlias Onuphidae e Goniadidae. Na parcela 2 do manguezal, caracterizada por um denso bosque de Rhizophora mangle, a classe Polychaeta se destacou com dominncia de 69,7%, com as famlias Ampharetidae (46,5%), Gliceridae (18,6%) e Onuphidae (2,3%). A classe Gastropoda representou 27,9% dos organismos coletados, estando representado pelas famlias Rissoidae (16,28%), Piramidellidae e Skeneidae (ambas com 4,65%). E a classe Bivalvia teve dominncia de 2,3%, representada pelo gnero Lucina sp. Na parcela 3 do manguezal, bosque misto de Rhizophora mangle e Avicennia sp, a classe Polychaeta teve dominncia de 85,185%, com as famlias Capitellidae (29,63%), Ampharetidae (18,52%), Nereidae (14,8%), Lumbrineridae (7,4%), Nephtyidae e Pilargidae (ambas com 3,7%). E a classe Bivalvia teve dominncia 3,7%. E na parcela 4 do manguezal, um bosque de Rhizophora mangle com grande depsito de cascalho, houve dominncia de 100% da classe Polychaeta, estando representadas as famlias Capitellidae (41,17%), Ampharetidae (52,64%) e Nereidae (5,88%). Nota-se uma relao entre os ambientes das parcelas, notadamente a granulometria, e a composio faunstica: o sedimento mais consolidado da parcela 1 e a grande quantidade de cascalho favorece a colonizao por gastrpodes, de fato mais dominantes, e as famlias presentes de poliquetos so caractersticas de praia; o sedimento mais frouxo de uma bosque de Rhizophora da parcela 2 favorece dominncia dos poliquetos e permite a colonizao pelo bivalve Lucina sp; a parcela 3, igualmente com sedimento frouxo, e com bosque misto, teve maior diversidade de famlias de poliquetos (inclusive a famlia Pilargidae que predadora de Capitellidae) e uma presena maior de bivalves; e na parcela 4 tivemos dominncia total de poliquetos com menor diversidade de famlias. 5. Concluso A macroendofauna bntica do manguezal e praias adjacentes ao Porto do Itaqui constituda pela taxocenose PolychaetaGastropoda-Crustacea-Bivalvia. Entre os poliquetos, as famlias mais relevantes so Ampharetidae, gnero Isolda, e Capitellidae, gnero Notomastus; entre os gastrpodes, Skeneidae e Rissoidae; entre os crustceos, s foram encontradas as famlias Alpheidae e Peneidae; e entre os bivalves, apenas o gnero Lucina. A distribuio e composio faunstica so influenciadas pelos diferentes ambientes do manguezal. A dominncia da famlia Ampharetidae pode estar ligada dinmica sedimentar do manguezal. A praia apresenta maior diversidade que o manguezal. Nas reas do manguezal que apresentam-se mais ntegras, h maior diversidade de espcies. (Agradecimentos: PIBIC/CNPq/UFMA; CVRD) 6. Referncias Bibliogrficas AROUCHE, I. M. Caracterizao Estrutural dos Manguezais dos Municpios de Bacuri, Turiau e So Lus, na localidade do Porto do Itaqui. Monografia de Bacharelado e Licenciatura. Departamento de Biologia. UFMA. So Lus. 2002. 23 p. AMARAL, A. C. Z. e NONATO, E. F. Aneldeos Poliquetos da Costa Brasileira: caractersticas e chave para famlias. Braslia: CNPq / Coordenao Editorial. 1981. 37p. HUTCHINGS, P. e SAENGER, P. Ecolog y of mangroves. Queensland: University of Queensland Press, 1987. 388p. KJERFVE,B. et al. Morphodynamics of muddy envoronment alohg the Atlantic coasts of North and South America. In: HEALY, T.; WANG, Y. e HEALY, J. A. (editors). Muddy Coasts of the World: Processes, Deposits and Function. Elsevier Science B. V. 2002. p. 515-519. LOPES, A. T. L. Distribuio eDensidade da Mcroendofauna Bntica de Substratos Mveis do Mesolitoral da Ilha do Cajual , Alcntara MA. Monografia de Bacharelado e Licenciatura. Departamento de Biologia. UFMA. So Lus. 1993. 66 p. MELO, G. A. S. Manual de identificao dos Crustacea Decapoda do litoral brasileiro: Anomura, Thalassinidea, Palinuridea, Astacidea. So Paulo: Pliade / FAPESP. 1999. 551p. MELO, G. A. S. 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Variao da concentrao de metano na coluna dgua em uma lagoa costeira (Carapebus, RJ) inserida no Programa PELD site 5
Claudio Cardoso Marinho, Murilo Minello, Andr Luiz dos Santos Fonseca & Francisco de Assis Esteves Lab. de Limnologia (Depto. de Ecologia/IB) Universidade Federal do Rio de Janeiro(UFRJ) clcamar@biologia.ufrj.br 1.Introduo As lagoas costeiras, em funo de sua localizao geogrfica, esto submetidas a uma forte influncia antrpica, sendo ambientes de baixa profundidade e que ocupam extensas reas litorneas. Esteves (1998) destaca vrias formas de degradao das condies naturais das lagoas costeiras do Estado do Rio de Janeiro, como aterro de suas margens, lanamentos de esgoto sem tratamento e aberturas artificiais da barra de areia que separa a lagoa do mar. O lanamento de esgoto domstico ou industrial nestes ambientes pode acelerar o processo de eutrofizao, pelo acmulo de nutrientes como nitrognio (N) e fsforo (P). A eutrofizao artificial traz efeitos diretos e indiretos sobre a metanognese. Entre os efeitos diretos destaca-se o crescimento das populaes de metanognicos proporcionado pelo aumento do aporte de nutrientes. Como efeito indireto destaca-se a diminuio na concentrao de oxignio dissolvido, principalmente no hipolmnio, o que pode garantir um ambiente anxico favorvel aos metanognicos (Casper, 1992). O CH4 provavelmente o mais importante dos considerados

gases de efeito estufa em virtude do aumento da sua concentrao e do seu alto poder de absoro da radiao infravermelho (IV). Quando comparado ao CO2, a capacidade de absoro da luz IV por parte do CH4 at 21 vezes maior que o equivalente em massa do CO2 (El-Fadel & Massound, 2001), tornando-o potencialmente importante para o aumento do efeito estufa. As concentraes atmosfricas do CH4 aumentaram 145% a partir da revoluo industrial (IPCC - Intergovernmental Panel on Climate Change, 1996). Este fato pode ser atribudo ao aumento do uso dos combustveis fsseis e das reas cultivadas, alm da intensificao da pecuria, considerando que 70% do CH4 emitido para atmosfera tm origem antropognica (Augenbraum et al., 1999). O objetivo desta pesquisa foi avaliar as variaes da concentrao de metano na coluna dgua em uma lagoa costeira do Norte Fluminense (RJ), sujeita a impactos antrpicos, como lanamento de esgoto domstico e industrial. Para melhor compreenso dos mecanismos que regulam a dinmica do metano nestes ecossistemas, as concentraes de CH4 foram relacionadas a algumas variveis abiticas (salinidade, temperatura, nutrientes (N e P) e clorofila-a). 2. Mtodos rea de estudo A lagoa de Carapebus uma lagoa costeira isolada do mar por um cordo arenoso, embora mantenha contato com este por percolao ou por aberturas ocasionais da barra de areia. A lagoa faz parte do complexo fitogeogrfico de restinga e localiza-se entre as latitudes 22o10 e 22o15S e as longitudes 40o35 e 40o40W pertencendo ao municpio de Carapebus, na regio nordeste do Estado do Rio de Janeiro dentro da rea do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba. A bacia da lagoa de Carapebus recebe afluentes que atravessam extensas reas agrcolas, basicamente plantaes de cana de acar, e algumas reas de pastagem de gado. Parte da bacia de drenagem tambm ocupada por reas urbanas enquanto outra pequena parte ocupada por uma rea de restinga relativamente bem preservada. A rea urbanizada da bacia constituda pela cidade de Carapebus. Os efluentes domsticos e industriais da cidade so lanados na lagoa sem qualquer tratamento. A lagoa densamente colonizada por macrfitas aquticas emersas em sua regio litornea e macrfitas aquticas submersas na limntica. As coletas foram realizadas em trs estaes: (1) estao prxima barra de areia que separa a lagoa do mar, (2) estao intermediria cercada de restinga razoavelmente preservada e (3) estao mais prxima rea urbana da cidade de Carapebus. Coleta e anlise As coletas foram realizadas mensalmente no perodo de maro de 2002 a abril de 2003, dentro do Programa Ecolgico de Longa Durao (PELD), relativo ao site 5 Restingas e Lagoas Costeiras. Amostras de gua para determinao da concentrao de metano foram coletadas com auxlio de seringas plsticas, sendo 8 ml de gua da superfcie (n=5) e do fundo (n=5) prximo ao sedimento. As amostras de gua foram adicionadas em frascos de vidro de 12ml com septo de borracha, contendo NaCl equivalente a 20% (p/v). As amostras foram levadas para o laboratrio, onde permaneceram sob refrigerao at determinao da concentrao de metano por cromatografia gasosa, atravs de um cromatgrafo VARIAN Star 3400 (Varian Co., EUA), equipado com detetor FID a 200oC e injetor a 120oC e uma coluna Poropak-N de 3 m (80/100 mesh) a 85oC, tendo N2 como gs de arraste. Para determinao de temperatura e salinidade da gua foi utilizado um termo-salinmetrocondutivmetro (YSI modelo 30/10 FT). Foi tambm coletada gua para anlise de nutrientes. A concentrao de N na gua foi determinada atravs de digesto pelo mtodo de Kjeldahl de acordo com Mackereth (1978) e a concentrao de P na gua foi determinada atravs de digesto por persulfato e posterior reao de formao do complexo fosforomolibdico (Goltermam, 1978). A concentrao de clorofila-a foi determinada por extrao alcolica do material em suspenso presente em filtros de fibra de vidro GF/C da Whatman (Nusch & Palme, 1975). Anlise Estatstica Para a comparao entre os diferentes perodos do ano e as estaes de coleta foi aplicado o teste de Kruskal-Wallis (ANOVA no paramtrica). Foram realizadas correlaes entre a concentrao de metano e as variveis abiticas(rSperman). 2. Resultados e Discusso As concentraes de metano na coluna dgua, com exceo dos meses de junho de 2002 e janeiro de 2003 foram sempre maiores (p<0,05) na estao 3 ( mdia de 0,520,47, desde no detectvel em dezembro de 2002 a um mximo de 1,78 mM em abril de 2003). Em geral, os menores valores de concentrao de metano na gua foram observados na estao 1 (mdia de 0,170,20, mnimo de 0,019 em dezembro de 2002 e mximo de 0,84mM em junho de 2002). Quanto variao temporal, as concentraes de metano na coluna dgua no apresentaram um padro muito definido, mas em geral as maiores concentraes ocorreram no final do vero at o final do outono (maro a junho). Com relao s variveis abiticas, em geral, a estao 3 apresentou as maiores concentraes de nutrientes (N e P) e clorofilaa. Em mdia as concentraes de N e P foram 63,2828,5 e 1,290,7 M na estaco 3; 52,9218,6 e 0,760,5 M na estao 1; 50,8816,9 e 0,760,56 M na estao 2, respectivamente. A concentrao de clorofila-a apresentou a mesma tendncia com as maiores concentraes na estao 3, com mdia 22,4516,7 g L1 . J as estaes 1 e 2, apresentaram valores mdios de 4,725,35 e 5,848,4 g L-1, respectivamente. Quanto s razes molares N:P, foi observada limitao por fsforo (Guildford & Hecky, 2000) em relao ao fitoplncton, com exceo dos perodos de maio e agosto de 2002 nas trs estaes e fevereiro de 2003 na estao 3. Em mdia, as menores razes N:P foram observadas na estao 3 (mdia de 65, mnimo 6 e mximo 120). As estaes 1 e 2 apresentaram em mdia razes de 121 (mnimo 18 e mximo 578) e 102 (mnimo 15 e mximo de 240), respectivamente. Attayde (1996), em pesquisa sobre as caractersticas limnolgicas e a estrutura da comunidade zooplanctnica neste ambiente, observou que as diferenas espaciais das condies trficas representam o principal fator determinante da estrutura espacial de habitat neste ambiente. O autor comentou que o enriquecimento artificial de nutrientes resultaram em um incremento da biomassa fitoplanctnica, como o observado no presente estudo. Os valores de salinidade e temperatura, no apresentaram diferenas entre as estaes de coleta. Quanto salinidade, foram observados valores em torno de 40,5 (mnimo de 3 e mximo de 4,9). De acordo com a classificao proposta por Remane & Schlimper (1971), a lagoa pode ser classificada como oligohalina. A temperatura mdia da gua foi em torno de 272,4oC, com mximo de 30,5oC em maro e mnimo de 22,7oC em setembro do mesmo ano. Como os organismos metanognicos apresentam um crescimento timo em torno de 30oC (Zinder, 1993) a temperatura no teria limitado a atividade metanognica. As maiores concentraes de metano na estao 3 e suas correlaes significativamente positivas com as concentraes de N (rSperman = 0,3746*, n = 45), P (rSperman = 0,4361**, n = 45) e clorofila a (rSperman = 0,5179***, n = 45) confirmam o efeito positivo da eutrofizao sobre a metanognese. Quanto aos valores de salinidade (rSperman = -0,2733, n = 45) e temperatura (rSperman = 0,0802, n = 45), no foram observadas correlaes significativas com a concentrao de metano na gua. Minello et al. (em preparao) em setembro de 2000 determinaram as concentraes de CH4 na gua intersticial do sedimento e na coluna dgua em quatro estaes de coleta da lagoa Imboassica (Maca, Rio de Janeiro), uma lagoa costeira submetida ao lanamento de esgoto. Os resultados sugerem um efeito positivo do lanamento de esgoto sobre a produo de CH4 neste ecossistema, assim como observado na lagoa Carapebus. Na lagoa Imboassica a

estao mais prxima do canal de esgoto apresentou concentrao de CH4 no sedimento cerca de 40 a 200 vezes superior s estaes prximas da barra de areia que separa a lagoa do mar e prximo ao rio Imboassica, respectivamente. Comparando os resultados obtidos para os dois ambientes em relao a concentrao de metano na coluna dgua, em mdia, as concentraes de metano na lagoa Imboassica foram 75 e 26 vezes maiores que os encontrados nas estaes 1 e 3 da lagoa Carapebus, respectivamente. Comparando os resultados obtidos na presente pesquisa em relao a ecossistemas aquticos hipereutficos localizados em regies de clima temperado, um pequeno lago localizado na Inglaterra (Casper et al., 1999) e um lago oxigenado artificialmente na Finlndia (Huttunen et al, 2001), os resultados da concentrao de metano na coluna dgua da estao 3 da lagoa Carapebus foram em mdia 2,5 vezes menores que o primeiro e semelhantes ao segundo. 4. Concluses As concentraes de metano confirmam a heterogeinidade espacial da lagoa Carapebus quanto a influncia antrpica a que est submetida, apresentando um maior carter eutrfico na estao de coleta prxima a rea urbana/industrial. Provavelmente a metanognese influenciada pelo aporte de nutrientes na estao de coleta prxima a rea urbana/industrial. O consequente aumento da concentrao de metano na coluna dgua em funo do processo de eutrofizao pode acarretar no aumento da emisso de metano para a atmosfera. Isto ressalta a importncia de mitigar tais efeitos atravs de um maior controle no lanamento de esgoto domstico/industrial nos corpos dgua como a lagoa Carapebus. (Agradecimentos: Ao CNPq pelo apoio financeiro atravs do PELD alm do fornecimento de bolsas de pesquisa. A CAPES que tambm financiou bolsas de pesquisa. Aos membros do laboratrio de Limnologia da UFRJ pelo auxlio no trabalho de campo e anlise de laboratrio.) 5. Referncias Bibliogrficas Attayde, J.L (1996). Limnologia da lagoa Carapebus e a estrutura de sua comunidade zooplanctnica. Dissertao de mestrado, PPGE, UFRJ, Rio de Janeiro, RJ. 86p. Augenbraum, H.; Matthews, E.; Sarma, D.(1999) The global methane cycle. Available at: icp.giss.nasa.gov/research/ methane.html. Casper, P (1992). Methane production in lakes of different trophic state. Arch. Hydrobiol. Beth. 37: 149-154. Casper, P.; Marbely, S.C.; Hall, G.H.; Finlay,B.J. (2000) Fluxes of methane and carbon dioxide from a small productive lake to the atmosphere. Biogeochemistry. 49: 1-9. El-Fadel, M.; Massoud, M. (2001). Methane emissions from wastewater management. Environ. Poll. 114: 177-185. Esteves, F.A. (1998). Lagoas Costeiras: Origem, Funcionamento e Possibilidade de Manejo. In: Ecologia das lagoas costeiras do Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba e do Municpio de Maca (RJ). ed.: Esteves, F. A. NUPEM-UFRJ, Rio de Janeiro. p. 63-90. Golterman, H. L.; Clymo, R. S.; Ohnstad, M. A. M. (1978). Methods for physical and chemical analyses of freshwater. Blackwell scientific Publications, Oxford. 214p. Guildford, S.J.; Hecky, R.E. (2000). Total nitrogen, total phosphorus, and nutrient limitation in lakes and oceans: Is there a commom relationship? Limnology and Oceanography. 45(6). 1213-1223. Huttunen, J.T.,; Hammar, T.; Alm, J.; Silvola, J.; Martikainen, P.J. (2001) Greenhouse gases in Non-Oxygenated and artificially oxygenated eutrophied lakes during winter stratification. J. Environ. Qual. 30: 387-394. Mackereth, F. J. H.; Heron, J.; Talling, J. F. (1978). Water analyses: some revised methods for limnologists (scientific publication vol. 36). Freshwater Ecological Association, England. Minello, M.; Fonseca, A.L.S.; Marinho, C.C.; Esteves, F.A. (em preparao). Methane concentration in a coastal lagoon (Imboassica Lagoon, RJ, Brasil). Nusch,E.A.; Palme, G. (1975) Biologische methoden fr die praxis der gewsserunttersuchung. GWF Wasser/Abwasser, 116:562-565. IPCC Intergovernmental Panel on Climate Change. (1996). Climate Change 1995: The Science of the Climate Change. eds.: Houghton, J.J.; Meiro Filho, L.G.; Callaner, B.A.; Harris, N.; Kattenberg, A & Maskell, K. Cambridge Univ. Press. 584p. Remane, A.; Schlieper, C. (1971) Biology of Brackish water 2a ed. Wiley Interscince Division: John Wiley & Sons. Inc. New York-Toronto-Sidney. 372p. Zinder, S.H. (1993) Physiological ecology of methanogens. In: Methanogenesis. Ed.: Ferry, J.G. New York & London. Champman & Hall. p. 253-303.
Dinmica populacional de Mytella (Mollusca, Bivalvia) no esturio da regio bragantina - PA

Cleidson P. Gomes; Danilo C. Gardunho; Cinthya Arruda.; Danielle Arruda & Colin R. Beasley 1. UFPA - Campus Universitrio de Bragana - Laboratrio de Moluscos - Rua Leandro Ribeiro s/n - Bairro da Aldeia, CEP: 68600-000. e-mail: afmiron@zipmail.com.br 1. Introduo No Brasil, tanto como em outros pases os manguezais so considerados ecossistemas de importncia significativa para os habitantes locais, devido explorao de animais e plantas para a sua subsistncia e para muitas espcies de seres vivos como habitat. A fauna encontrada abundante e destacam-se particularmente os indivduos bentnicos como: crustceos, poliquetas e moluscos. Dentre os moluscos bivalves, encontra-se no manguezal da regio bragantina (estado do Par) os do gnero Mytella (mexilho ou sururu), que so divididos em duas espcies: M. guyanensis (Lamarck,1819) e M. falcata (dOrbigny,1842). Estas espcies de Mytella so de grande importncia econmica por serem comestveis e possurem um alto teor protico. Ecologicamente, desempenham um papel importante como consumidores de material orgnico acumulado no solo e como alimento de varias espcies de aves e mamferos. Tendo em vista a grande explorao comercial e o pouco conhecimento sobre o animal na regio nordeste do Par, tornou-se necessrio um trabalho de anlise dos bancos e a avaliao da densidade e crescimento dos estoques de mexilho regional como fase inicial de um estudo que envolve a descrio do ciclo vital e reprodutivo do mexilho regional onde a partir desses dados, poder ser elaborada a melhor estratgia de manejo dos moluscos para a regio. 2. Materiais e mtodos Dois locais prximos cidade de Bragana-Pa foram escolhidos para o estudo: Furo Grande, canal de grande extenso e com boa influncia do Ria Caet e do mar, foi selecionado para as analises de M. falcata e Ilha Canela para a de M. guyanensis. O banco de M. falcata (S 005058.9- W 0463806.4) foi medido e amostras de indivduos coletadas para medio de tamanho da concha. Para o estudo da espcie M. guyanensis, foram realizadas 12 coletas perodo de setembro de 2001 a agosto de 2002, uma a cada ms. O banco selecionado para o estudo (S 004700.9- W 0464333.6) apresentou aproximadamente 7500 m (150m de comprimento e 50 de largura), onde foi dividido em trs setores (zonas) A, B e C. Cada zona foi analisada atravs de unidades de amostragem de 1 m (unid. amostragem), onde foram tiradas 50 amostras aleatrias e feita contagem do nmero indivduos pre-

sentes. Tambm foram medidas 25 conchas de indivduos selecionados. Densidade e comprimento, mdio e mediano foram comparados entre meses atravs do teste de Kruskall-Wallis. Durante fevereiro de 2002 e agosto do mesmo ano foram tiradas amostras de solo nas unidades, para anlise dos indivduos mais jovens, difceis de visualizar na contagem direta no solo. 3. Resultados e Discusso O banco de M. falcata amostrado possui 40 m de comprimento e 10 m de largura e se localiza bem prximo margem do Furo. Tambm foram encontradas outras minas medindo aproximadamente 350 m, sendo localizados no furo um total de nove, distribudos de forma descontnua no canal. A partir de medies feitas em amostras de indivduos coletados, detectou-se um comprimento mdio das conchas de 28.6 mm no banco (mximo 41mm e mnimo 19,7mm) . No banco de M. guyanensis percebeu-se que os trs setores A, B e C apresentam algumas caractersticas diferentes entre si, causadas principalmente pela localizao no banco e tipo de solo. O setor A a zona do banco mais prxima da praia e por esse motivo o solo nessa rea apresenta uma quantidade muito maior de partculas de areia em sua constituio, o que ter grande influncia no ndice de abundncia e de tamanho dos moluscos (Nishida & Leonel, 1995). O setor B localiza-se no centro do banco e em certa poca do ano serve como caminho usado pelos moradores para chegarem ao outro lado da ilha. Uma pequena parte deste setor foi invadida por uma grande rea de restinga (clareira) que vem invadindo o manguezal da ilha, nesta parte evidente a diferena na consistncia do solo que mais arenoso. O setor C que se localiza mais internamente no manguezal e apresenta uma rea de impacto gerada pela invaso da clareira bem maior que em B. A avaliao de densidade indicou que o mexilho apresenta grande preferncia por locais de substrato lodoso-consistente prximo s razes de arvores da espcie Avicennia germinans e pouca preferncia por reas com Rhizophora mangle de solo pouco consistente (maior quantidade de gua). reas prximas de canais tambm so menos populosas. Durante o perodo de avaliao foi detectada diferena altamente significativa (H=256.6/ g.l=11/ p<0,05) na abundncia de M. guyanensis. No foi detectada diferena significativa (H=16.258/ g.l=11/ p>0.05) quanto ao comprimento, entre as trs regies estudadas do banco com relao ao tamanho das conchas. Foi alcanada uma escala de tamanho de que varia de 10 mm at 60 mm. Como em estudos realizados por Nishida e Leonel (1995), a freqncia de indivduos jovens foi baixa durante todos os meses. Algumas conchas de M. guyanensis medindo cerca de 80mm, foram encontrados na costa da ilha, em locais onde o mangue foi devastado pela mar, mas nenhum exemplar vivo. O sururu (M. falcata) do Furo Grande sofre grande predao por parte das comunidades ribeirinhas, que utilizam o animal tanto para o comercio como para consumo prprio. No entanto, o extrativismo vem sendo feito de forma incorreta com uso de ferramentas que destroem habitat do mexilho dificultando a renovao do banco, isso quando no se chega ao completo esgotamento das colnias, j pela extrao. Existe grande heterogeneidade entre s trs subreas do banco de mexilhes estudo na Ilha Canela, onde este sofre um aumento nos nveis de densidade e comprimento de conchas, de acordo com a maior distncia da costa. Os indivduos tambm apresentam grande preferncia por reas de maior incidncia de Avicennia, onde ha maior facilidade de fixao, por essa espcie possuir varias pneumatforos, que ajudam a amarrao atravs dos filamentos do bisso sendo tambm reas de substrato consistente A maior abundncia de mexilhes no setor B, se deve por ser uma rea com pouca influncia da ao das mars, portanto no apresenta muita areia na constituio do seu solo. A restinga que invade o setor, prejudica de forma considervel o desenvolvimento do mexilho que se fixa proximidade, os nveis de abundancia nestes locais sempre muito baixo o que confirma que solos arenosos so menos adequados para o estabelecimento do molusco. Entretanto nesta subrea a invaso da restinga no chega a alcanar 5% do setor, sendo considerada de pouco impacto. Porm no setor C, local de maior distncia da praia, a extenso de restinga bem maior, cerca de 10% do setor, o que provavelmente o levou a apresentar nveis de densidade pouco abaixo dos de B. As menores taxas alcanadas pelo setor A, foram principalmente motivadas pela maior proximidade da conta, mais de 10% de todo espao do setor formado por praia com grande incidncia de Rhizophora, segundo Sibaja (1985) este solo invivel para a fixao. Tambm devido proximidade da praia o substrato de quase todo o setor A, apresenta caractersticas mais arenosas. Uma queda nos nveis ocorrida em fevereiro, parece ter sido causada pela intensificao da estao chuvosa na regio que pode ter gerado uma queda brusca de salinidade, dando inicio um perodo de desova macia, onde no final de cada esforo, grande parte dos indivduos adustos morrem (Sibaja, 1985). Este perodo de reproduo intensa parece ter se mantido at o ms de abril, gerando nos meses posteriores quedas anormais que foram evidenciadas at o ms junho onde se iniciou a recuperao do banco. A diminuio dos ndices de fevereiro a maio tambm pode ter sido motivada pelo intenso transito de catadores de caranguejo este perodo todos os anos na Ilha. Percebeu-se que o setor B muitas vezes usado como caminho para se chegar at a rea de restinga no centro da Ilha. Quanto ao comprimento, existe a tendncia de homogeneidade dentro do banco, o que mostra que proximidade do mar ou da clareira no representaram problemas para o crescimento mdio dos indivduos. 4. Concluso Na Ilha Canela, o mexilho no est entre os principais meios de subsistncia, h grande preferncia por peixes e crustceos entre os moradores e grande a heterogeneidade dentro do mesmo banco, diferenas que so causadas pela variao na constituio do solo, consistncia e ao das mars e humana. Quanto aos de M. falcata, verificou-se grande predao por parte dos moradores para a comercializao do mesmo, sendo em alguns meses to intensa que chega ao completo desaparecimento dos moluscos no local. Ser necessrio encontrar bancos dessa espcie que no sejam cobertos permanentemente pela gua, permitindo assim um estudo mais completo sobre o animal. 5. Referncias Bibliogrficas Cruz, R. A. & Villalobos, C. R. (1993). Monthly changes in tissue weight and biochemical composition of the mussel Mytella guyanensis (Bivalvia, Mytilidae) in Costa Rica. Revista de Biologia Tropical 41: 89-92. Nishida, A. K. & Leonel, R. M. V. (1995). Occurrence, population dynamics and habitat charaterization of Mytella guyanensis (Lamarck,1819) (mollusca, Bivalvia) in the Paraia do Norte river estuary. Boletim do Instituto oceanogrfico 43: 41-49 Sibaja, W. G. & Villalobos, C.R. (1986). Crecimento del mejilln chora Mytella guyanensis (Bivalvia, Mytillidae) en el Golfo de Nicoya, Coata Rica. Revista de Biologa Tropical 34: 231-236. Teixera, C. R. (1996). Atividade de subsistncia da comunidade pesqueira da Ilha das Canelas, Bragana, Par, Brasil. Tese de Mestrado. UFPa/MPEG/EMBRAPA, Belm. 95. Andreu, B. (1976). El cultivo del mejilln en Europa. II Aspectos biolgicos y ecolgicos; Enemigos y parasitos. Anais Ac. Bras. Cincias . , 47(supl): 23-36. Bacon, O. R. (1975). 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Distribuio e densidade da baleia jubarte, Megaptera novaeangliae, na plataforma continental da Bahia e Esprito Santo atravs de levantamentos areos
Cristiane C. A. Martins1,2,*; Artur Andriolo 3; Mrcia H. Engel 2 , Carlos H. Saito1 1. Programa de Ps-graduao do Departamento de Ecologia Universidade de Braslia. albuquerquecris@yahoo.com.br 2. Instituto Baleia Jubarte Projeto Baleia Jubarte / IBAMA 3. Departamento de Zoologia Universidade Federal de Juiz de Fora 1. Introduo A baleia jubarte, Megaptera novaeangliae, uma espcie cosmopolita que realiza grandes migraes entre suas reas de alimentao em altas latitudes e de reproduo em baixas latitudes (e.g. Clapham & Mead 1999). Suas reas reprodutivas geralmente esto associadas a arquiplagos e ambientes recifais (e.g. Clapham & Mead 1999). Dados da caa comercial indicam uma distribuio histrica ao longo da costa leste e nordeste do pas. Mesmo sendo classificada como vulnervel extino (IBAMA 2001), inexistem planos de manejo para a espcie no Brasil. Desde a redescoberta da espcie na costa brasileira em 1988 diversos estudos (e.g. Martins et al. 2001) apontam o Banco dos Abrolhos como a principal rea de concentrao da espcie embora nenhum estudo sistemtico houvesse sido realizado com este objetivo. A manuteno e recuperao dos habitats costeiros e marinhos utilizados por esta espcie so essenciais para sua conservao. A fim de alcanar este objetivo, um dos primeiros passos identificar, ao longo da costa brasileira, as reas prioritrias para conservao especfica da baleia jubarte. Diferenas espao-temporais no uso dessas reas devem ser incorporadas em mtodos para estimativa de abundncia populacional e para a elaborao de estratgias de manejo e conservao da espcie. O presente estudo teve como objetivo analisar a distribuio da espcie na plataforma continental da Bahia e do Esprito Santo atravs de levantamentos areos sistemticos que cobriram homogeneamente a rea de estudo a fim de embasar aes visando a conservao da baleia jubarte. 2. Mtodos O levantamento areo da distribuio da baleia jubarte foi realizado em duas temporadas reprodutivas consecutivas, em 2001

Informaes (Xavier da Silva, 1992) ser possvel identificar reas prioritrias para a conservao da espcie, cartograf-la, e avaliar seu estado de conservao. Mesmo preliminarmente, possvel afirmar que o mapa de distribuio confirma estudos anteriores que apontam o Banco dos Abrolhos como a principal rea de concentrao da espcie (e.g. Martins et al. 2001), reforando a importncia de se caracterizar esta regio como uma das reas prioritrias para conservao especfica da baleia jubarte. Este diagnstico preliminar assume maior importncia diante da vulnerabilidade deste tipo de ambiente, que se torna ainda mais ameaado frente ao crescente interesse na explorao de petrleo e seus derivados justamente no Banco dos Abrolhos e entorno, e tambm frente ao aumento do trfego de embarcaes de grande porte. Assim, o conjunto destes elementos so apontados como fatores de maior preocupao no que tange a conservao das baleias jubarte na costa brasileira e um controle adequado destas atividades extremamente recomendado no escopo de um plano de manejo para a espcie. 4. Concluso Os dados aqui apresentados esto sendo utilizados como base de um banco de dados georreferenciado administrado pelo Instituto Baleia Jubarte, que desde 1988 vm monitorando esta populao. Os levantamentos areos se mostraram como ferramenta extremamente adequada com fins de monitoramento dessa espcie e recomenda-se sua continuidade em longo prazo, de preferncia com aumento no esforo amostral para que se possa obter informaes sobre a rea de distribuio da espcie antes e depois de seu pico de concentrao para reproduo. Essa ferramenta nos permitir monitorar a flutuao no tamanho populacional, avaliar alteraes de longo prazo nos padres de uso do habitat e sua relao com alteraes antrpicas. O fato de a baleia jubarte fazer parte da lista oficial de espcies ameaadas de extino e seus habitats preferenciais apresentarem grande vulnerabilidade e estarem sob forte presso antrpica reforam a necessidade de elaborao de um plano de manejo para essa espcie. 5. Bibliografia Andriolo, A.; Martins, C.C.A.;Engel, M.H. ; Pizzorno, J.L.; MsRosa, S.; Freitas, A., Moreti, M.E., Petta, C.B.; Kinas, P.G. 2002. Aerial survey of humpback whale (Megaptera novaeangliae) to estimate abundance in the breeding ground, Brazil: preliminary results. Working paper IWC/SC54/H5. Andriolo, A.; Martins, C.C.A.;Engel, M.H. ; Pizzorno, J.L.; MsRosa, S.; Morete, M.E., Kinas, P.G. 2003. Second year of aerial survey of humpback whale (Megaptera novaeangliae) in the Brazilian breeding ground, 2002. Preliminary analisys. Working paper IWC/SC55/H1. Buckland, S.T., Anderson, D.R., Burnham, K.P. and Laake, J.L. 1993. Distance Sampling: Estimating abundance of biological populations. Chapman and Hall. London, UK. IBAMA 2001. Mamferos Aquticos do Brasil: Plano de Ao, verso II. Braslia. 102 pp. Martins, C.C.A ., Morete, M.E., Engel, M. H. Freitas, A .C., Secchi, E.R. and Kinas, P.G. 2001. Aspects of habitat use patterns of humpback whales in the Abrolhos Bank, Brazil, breeding ground. Memoirs of the Queensland Museum 47(2): 563-570. Powell, R. A. 2000. Animal home ranges and territories and home range estimators. In Boitani, L. & Fuller, T.K. eds., Research Techniques in Animal Ecology, 65-110. Nw Tork: Columbia University Press. Xavier da Silva, J. 1992. Geoprocessamento e Anlise Ambiental. R. Bras. Geogr., Rio de janeiro, 54(3): 47-61. (Os autores gostariam de agradecer Jos Luiz Pizzorno, Susana Ms-Rosa, Paul G. Kinas, Leonardo Wedekin, Maria E. Morete, Luciano Dalla Rosa, Bruno Lopes Bastos, Gabriel Vianna, Tatiana Bisi e Yvan Freitas pela participao nos levantamentos areos e contribuies ao trabalho de campo. Este projeto foi financiado pela Aracruz Celulose S.A. * Bolsita da Capes).
Utilizao de macroinvertebrados bentnicos associados Macrfita Typha domingensis como bioindicadores de poluio orgnica em lagoas costeiras
Cristiane Henriques-de-Oliveira a a Laboratrio de Entomologia, Depto. Zoologia Inst. Biologia/ UFRJ, Cx.p.68044, Cidade Universitria, Ilha do Fundo/RJ, CEP. 21944-970 - Universidade Federal do Rio de Janeiro (crikes@acd.ufrj) 1. Introduo Biomonitoramento consiste no uso de organismos vivos ou suas respostas para determinar a qualidade ambiental (Cairns & Pratt, 1993; Rosemberg & Resh, 1996). Estudos de monitoramento de guas continentais superficiais podem ser ferramentas de extrema importncia para a conservao e/ou recuperao destes ambientes e da sua biota. As comunidades indicadoras de alteraes da integridade dos ecossistemas aquticos, em geral, so mais sensveis do que as medies qumicas, pois refletem o conjunto de modificaes sofridas pelo ambiente ao longo do tempo (De Pauw & Vanhooren, 1983), bem como efeitos sinergticos causado por mais de uma fonte de poluio, com a vantagem de apresentar baixo custo financeiro (Thorne & Williams, 1997). Espera-se como resposta dos macroinvertebrados degradao ambiental reduo nos valores dos ndices biticos, valores de diversidade com o aumento da poluio e degradao ambiental, bem como a perda de espcies mais sensveis, as quais podem ser utilizadas como bioindicadoras. Ambientes aquticos que apresentam algum tipo de vegetao tendem a conter maiores densidades de macroinvertebrados do que substratos minerais (Minshall, 1984). A associao de macroinvertebrados com macrfitas pode ser ntima e obrigatria, como para os minadores e alguns cortadores, ou casual e facultativa, como nos casos em que a vegetao apenas o substrato mais abundante. Em ambientes lnticos, a zona litornea com pequena profundidade , em sua maioria, altamente ocupada por vegetao, proporcionando um ambiente com grande diversidade e riqueza de organismos bentnicos (Ward, 1992). O presente trabalho tem como objetivos: 1. analisar a utilizao da comunidade de macroinvertebrados betnicos como bioindicadora de poluio orgnica na Lagoa Imboassica, Maca, RJ; 2. verificar a presena de organismos bioindicadores de poluio orgnica na comunidade estudada para a mesma lagoa. 2. Mtodos O estudo foi realizado na Lagoa Imboassica, localizada no permetro urbano da cidade de Maca, RJ, e recebe um aporte de esgotos domsticos in natura em diferentes pontos. A amostragem foi realizada atravs da colonizao de folhas de T. domingensis, durante 20, 40, 75 dias. Em cada cesto (6,8mm malha) foi colocado 100g de folhas. Nas anlises, cada amostra foi composta por trs cestos. Foram utilizados dois pontos amostrais com diferentes graus de impacto decorrentes do despejo de esgotos domsticos in natura, ambos na zona litornea, junto a bancos de macrfitas: ponto A localizado prximo ao canal principal de lanamento de esgotos; e ponto B localizado no fundo da lagoa, aproximadamente 3,5 Km de distncia do ponto A. Na anlise de dados foram utilizados os ndices de diversidade de Shannon-Wiever, equitabilidade de Pielou, similaridade de Jaccard e Morisita-Horn, riqueza (n de txons) e Anlise de Correspondncia. Para testar as diferenas entre os valores de diversidade nos pontos amostrais foi aplicado o teste t de Hutchson

(1970 apud Magurran, 1988). 3. Discusso e Resultados Foram encontrados 31.874 indivduos, distribudos em 34 txons, dos quais 24.739 pertenceram ao ponto A e 7.135 ao ponto B. O ponto A apresentou menor riqueza e diversidade. Nesse ponto foram encontrados 17 txons, sendo os grupos mais representativos Oligochaeta (49%) e Chironomidae (44%), os altos valores de abundncia apresentados por estes grupos proporcionaram baixos valores de equitabilidade. No ponto B foram encontrados 31 txons, sendo Chironomidae (33%), Polymitarcyidae (19%), Ancylidae (11%) e Oligochaeta (9%). Os valores de abundncia mais prximos proporcionaram aumento nos valores de equitabilidade em relao ao ponto A. Os resultados dos ndices de similaridade apresentaram separao entre os dois pontos amostrais em questo. De maneira semelhante, a Anlise de Correspondncia para os locais de coleta e os perodos de colonizao, apresentou o primeiro eixo de ordenao (representatividade de 60%) separando o ponto A do ponto B, sendo a diferena a diferena na abundncia dos txons entre os pontos amostrais e a ocorrncia de grupos exclusivos para o ponto B os principais responsveis por este padro. No ponto A, foi encontrado cerca de 20 vezes mais Oligochaeta do que no ponto B, influenciando 21% da anlise no primeiro eixo. Polymitarcyidae (Campsurus), que representou 19% da comunidade, foi o txon mais representativo do primeiro eixo (31%). O segundo eixo (representatividade de 60%) apresentou como principais grupos contribuintes Chironomidae (50%) e Oligochaeta (31%), que estiveram entre os mais abundantes para ambos os pontos, apresentando maior variao entre os diferentes perodos de colonizao e pode ser interpretado como variaes populacionais destes dois grupos ao longo dos perodos de colonizao. Alteraes na oferta de alimento, com maior biomassa junto ao aporte de esgotos, podem levar ao aumento na abundncia e na biomassa dos macroinvertebrados, como observado no presente trabalho e ressaltado nos estudos de Gonalves Jr. et al. (1998) e Albertoni et al. (2001) para a mesma lagoa. Entretanto, os valores de diversidade avaliados no presente estudo foram menores com relao ao ponto B, respondendo queda na riqueza e maior dominncia de alguns grupos mais tolerantes poluio. Em estudos de integridade biolgica de um ambiente, uma comunidade mais eqitativa e mais rica pode representar um ambiente mais ntegro, sendo importante ferramenta na avaliao de impactos ambientais sobre tais comunidades. J o aumento na abundncia e/ ou biomassa de poucos txons pode ser uma resposta negativa, onde organismos mais tolerantes utilizam o aporte de materiais orgnicos como um subsdio energtico. A famlia Chironomidae, um dos grupos mais abundantes da fauna bentnica em ambientes de guas doces, foi representada principalmente pelos gneros Chironomus, Goeldichironomus e Polypedilum (Asheum), os quais so considerados tolerantes a ambientes com grande aporte de matria orgnica e baixos nveis de oxignio (Ruse & Wilson, 1995). A ocorrncia de grande abundncia de Oligochaeta tambm pode ser relacionada a ambientes sob forte influncia de esgotos domsticos, como ressaltado por Navas-Pereira & Henriques (1996). A presena das ordens Ephemeroptera e Trichoptera, encontrada exclusivamente no ponto B (23%), freqentemente relacionada a ambientes com integridade de boa a intermediria, no tolerando ambientes com maior influncia por poluio e/ou baixas concentraes de oxignio (Cardoso et al., 1993; Thorne & Williams, 1997). Dessa forma, esses grupos costumam ser utilizados como bioindicadores em estudos de monitoramento biolgico para ambientes dulaqcolas. Outros macroinvertebrados exclusivos do ponto B foram os gastrpodos Helisoma, Physa, Pomacea e Melanoides, embora representem apenas 2% da comunidade. 4. Concluses A utilizao de colonizao de T. domingensis por macroinvertebrados bentnicos na lagoa de Imboassica com a finalidade de biomonitoramento apresentou resultados consistentes j na primeira retirada (20 dias de colonizao). Desta forma, a comunidade de macroinvertebrados bentnicos pode ser utilizada como bioindicadora de guas com poluio orgnica. A presena principalmente de insetos das ordens Trichoptera e Ephemeroptera, podem ser relacionadas a ambientes com integridade biolgica de intermediria boa, podendo ser considerados bioindicadores de poluio orgnica intensa. 5. Referncias Bibliogrficas Albertoni, E.F., Palm-Silva, C. & Esteves, F.A. (2001). Macroinvertebrates associated with Chara in a tropical coastal lagoon (Imboassica lagoon, Rio de Janeiro, Brazil). Hydrobiologia 457: 215-224. Cairns, J.JR. & Pratt, J.R. (1993). 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Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Crescimento de Pachygrapsus gracilis de megalopa maturidade, em laboratrio (Decapoda: Grapsidae)
Cristiane S. Abreu -(CSA:cris.bio2001@bol.com.br), Rosiellem S. P. Sobrinho , Keila P. M. Souza b, Antonio N.de S. Jr , Paulo R.F.Jr - Fernando A. Abrunhosa Laboratrio de Carcinologia, b Laboratrio de Biologia Pesqueira e Manejo de Recursos Aquticos, UFPA, Bragana, PA, Brasil 1. Introduo A famlia Grapsidae constituda de 40 gneros e aproximadamente 333 espcies (Rodriguez, 1980). As espcies esto distribudas geograficamente ao longo do Atlntico Ocidental e Oriental (Melo, 1996). Habitam, principalmente, ecossistemas costeiros, como praias rochosas, manguezais, costes e guas rasas nas regies tropicais e temperadas quentes dos oceanos (Prado e Melo, 2002). O grapsdeo Pachygrapsus gracilis (Saussure, 1858) ocorre do Rio Grande do Sul ao Cear e Trindade (Melo, 1996) e devido ao seu pequeno porte no possui valor econmico, mas desempenha um importante papel na rede trfica. Seu habitat abrange reas rochosas, no entre-mars, sob pilares de embarcadouros e pedras, ocasionalmente so encontrados entre as razes de rvores do mangue, praias arenosas, esturios e arrecifes (Melo). Recentemente, em coletas realizadas na Praia de Ajuruteua - Bragana-Par, em 2003 e catalogadas na coleo carcinolgica de Bragana, confirmaram a ocorrncia desta espcie na costa Nordeste do Par. Apesar de existirem um grande nmero de trabalhos sobre a ecologia, fisiologia e biologia, pouco se sabe sobre o crescimento, do Pachygrapsus gracilis. No presente estudo, foi observado o crescimento de P. gracilis, a partir de megalopa at a maturidade, observando a freqncia de muda, assim como, as variveis ambientais como pH, salinidade e temperatura. 2. Mtodos Foram realizadas mensalmente duas coletas na praia de Ajuruteua. O local de coleta foi dividido em seis sub-reas escolhidas aleatoriamente ao longo da costa. Os exemplares (trs machos e trs fmeas) normalmente encontrados em razes e folhas presas na rede de arrasto de fundo, foram acondicionados em recipientes plsticos contendo 150ml de gua do prprio ambiente e foram transportados ao laboratrio de carcinologia da Universidade Federal do Par, Campus de Bragana. No laboratrio os indivduos ainda na fase de megalopa e alguns juvenis foram acondicionados em recipientes plsticos com gua salina sem aerao e com uma pequena tela para servir de substrato. Aps a muda para juvenil IV, os indivduos foram transferidos para pequenos aqurios com capacidade para 5L com aproximadamente 150ml de gua marinha sem aerao. A troca de gua foi realizada diariamente at os primeiros estgios juvenis, quando a troca de gua era feita de acordo com a necessidade. As ecdises foram fixadas em glicerol e lcool a 70%. Foram monitoradas as variveis ambientais tais como temperatura, salinidade, pH da gua utilizada e da gua renovada. Nos primeiros estgios os indivduos foram alimentados com nuplios de Artemia e, posteriormente, com bivalves e nuplios de Artemia.Foi acrescentada ao cultivo a microalgas Dunaliella sp. cultivadas em meio F2. A mensurao do comprimento da carapaa, do rostro at o final da poro posteriores, das megalopas e juvenis foi feita atravs de um disco micromtrico em microscpio tico. 3. Discusso e Resultados De acordo com as observaes realizadas em laboratrio constatou-se que as intermudas envolvem de cinco a doze estgios um de megalopa e onze de juvenis. O estgio de juvenil I foi obtido dois dias aps a sua captura e sua pigmentao apareceu entre o IV e V juvenil. As ecdises de megalopa ao estgio juvenil XI ocorreram com uma durao mdia de 10,5. Sues perodos de intermudas do I ao IV estgio ocorreram entre 6 a7 dias. Os machos juvenis atingiram 4,72 mm de comprimento mdio da carapaa e seu abdmen mais estreito que os das fmeas. As fmeas juvenis atingiram 6,42 mm de comprimento mdio da carapaa. Algumas fmeas ficaram ovgeras sem ter contato com um macho e utilizaram seus ovos como alimento, j as fmeas que foram fertilizadas realizaram uma muda um dia aps a desova. O comprimento mdio da carapaa do megalopa maior do que o juvenil I. Durante o desenvolvimento os exemplares foram submetidos a variaes de salinidade de 15 a 35 , com temperaturas de 26 a 30C e pH de 6,69 a 8,20. A pigmentao comeou a aparecer entre os estgios IV e V juvenil. O desenvolvimento dos juvenis foi acompanhado at o estgio XII. Paralelamente, foram feitos estudos para avaliao do crescimento e diferenciao dos caracteres sexuais secundrios, que se evidenciaram a partir do juvenil I (segundo estgio). 4. Concluso - As intermudas dos estgios I ao IV juvenil ocorrerem em um perodo de tempo bastante curto (entre 6 a 7 dias) tanto dos machos quanto das fmeas. - Diferenciao sexual macho/fmea pde ser identificada atravs da observao do abdmen que nas fmeas mais largo que nos machos. -O aparecimento da pigmentao nos estgios IV e V pode ser um indicativo de que essa espcie esteja na puberdade. - As fmeas ficam ovgeras sem manter qualquer contato com os machos. - As fmeas so em mdia maiores que os machos - As fmeas ovgeras que no foram fecundadas utilizaram seus ovos como alimento. - Um dia aps a primeira desova a fmea realiza mais um muda. 5. Referncias Bibliogrficas Melo; A. G.; (1996). Manual de Identificao dos Brachyura (caranguejos e siris) do Litoral Brasileiro.1 ed. So Paulo:editora, Pliade. 453 p. Rodriguez; G.; (1980).Los Decapodos de Venezuela;Caracas, IVIC.374 p. Prado; A. & Melo; G. A. S; (2002) Distribuio e Taxonomia da Famlia Grapsidae (CRUSTACEA: DECAPODA:BRACHYURA) no Atlntico Ocidental In: Congresso Brasileiro de Zoologia e os Ecossistemas Costeiros, XXIV, Santa Catarina. Resumos. Itaja: editores: Rodrigo C. Mazzoleni, Flvio X. Souto, Luciano A. Laava e Jan R. R. Braun, 64 p
Predao do mexilho-dourado Limnoperna fortunei (Dunker, 1857) (Mytilidae) pela piava Leporinus obtusidens Valenciennes, 1846 (Anostomidae) no Lago Guaba, Porto Alegre, RS
Cristiano Machado Silveira1, Paola Prates Stumpf, Sandra Maria Hartz Programa de Ps-Graduao em Ecologia Universidade Federal do Rio Grande do Sul Laboratrio de Ecologia de Polpulaes e Comunidades 1 (crisbiu@myway.com.br) 1. Introduo A introduo de espcies exticas apontada como uma das trs causas mais importantes da perda de diversidade biolgica. O mexilho-dourado (Limnoperna fortunei), originrio do sudeste asitico e trazido na gua de lastro dos navios de carga, foi registrado pela primeira vez na bacia do Lago Guaba no final de 1998 (Mansur et al., 1999). Este molusco mitildeo vem provocando alteraes significativas no ambiente como causar a morte da vegetao marginal, especialmente do junco (Cyperus giganteus) e do sarandi

(Cephalantus glabratus), alm de atacar outros moluscos nativos e exticos. O mexilho tambm forma agregados que danificam redes, barcos e motores, acarretando enormes prejuzos pesca e navegao em geral. Outros setores como a indstria, o abastecimento pblico e as empresas geradoras de energia eltrica tambm sofrem prejuzos financeiros que, embora reconhecidamente grandes, ainda esto sendo calculados. O uso de tintas txicas no casco das embarcaes e outros produtos qumicos nas tubulaes de gua para o controle do mexilho-dourado podem provocar a contaminao dos corpos dgua. Leporinus obtusidens um peixe com uma pequena cabea cnica, focinho arredondado, lbios bem desenvolvidos e pequenos dentes frontais na boca. Cada maxilar tem uma nica fileira de dentes em forma de formo posicionados para frente, sendo os dois anteriores maiores que os outros. O nome do gnero refere-se a esta caracterstica pois este tipo de dentio semelhante aos roedores leporinideos (Penchaszadeh et al. 2000). O Lago Guaba est inserido na poro final de uma bacia hidrogrfica que drena 30% da rea do Estado do Rio Grande do Sul. Encontra-se em frente a Porto Alegre e ao sul do Parque Estadual do Delta do Jacu. Possui uma rea de 49.600 ha (496 km2) em 50 km de comprimento, com uma profundidade mdia de 3 m atingindo cerca de 12 m no canal de navegao (Menegat et al., 1998). A presena de L. fortunei, com sua extraordinria abundncia, ocupando um nicho aparentemente vazio na bacia do Guaba, introduz um novo elemento na dieta de alguns peixes e constitui o principal item alimentar de L. obtusidens a exemplo do que foi observado por Penchaszadeh et al. (2000) para o rio da Prata. O objetivo desse trabalho o de quantificar a importncia de L. fortunei na dieta de L. obtusidens e de comparar a dieta deste peixe antes e depois da introduo desse molusco. 2. Mtodos Um total de 96 exemplares de L.obtusidens, proveniente de vrios pontos do lago Guaba, foi obtido mensalmente de novembro de 2002 a abril de 2003 de pescadores das colnias Z4 e Z5. Os exemplares foram congelados e levados ao laboratrio onde foram medidos (comprimento total em mm), pesados (peso total em g) e dissecados para a retirada do tubo digestrio. Aps verificado o estgio de repleo dos estmagos (cheio, parcialmente cheio ou vazio) os mesmos foram fixados em formol 4% e aps uma semana, preservados em lcool 70%. O contedo foi analisado em estereomicroscpio e o ndice utilizado foi a freqncia de ocorrncia (Hynes, 1950). 3. Discusso e Resultados O percentual de estmagos vazios (78,2%) foi mais alto do que os 63,6% encontrados por Hartz et al. (2000). Os 56 exemplares que apresentavam algum contedo no tubo digestrio variaram de 292 a 493mm. L. fortunei foi encontrado em 100% dos contedos analisados e nenhum outro item foi encontrado. A maior parte do material estava fragmentado, o que comprova as observaes feitas por Penchaszadeh et al. (2000) de que L. obtusidens nem sempre remove o mexilho inteiro de seu substrato. Volkmer-Ribeiro & Grosser, (1981) analisando exemplares capturados de agosto de 1972 a abril de 1975 descrevem a presena de moluscos na dieta de L. obtusidens no Guaba. Neste estudo foram encontrados os gastrpodos Littoridina australis e Potamolithus lapidum e os bivalves Neocorbicula limosa e Eupera klappenbachi, que somados compreendem 47,2% dos contedos analisados, o que caracterizou moluscos como o item principal na dieta de L.. obtusidens que foi classificada como raspadora de fundo. J Andrian et al. (1994), em estudo realizado na bacia de inundao do rio Paran, encontrou gastrpodos e bivalves em propores entre 1 e 5%. Nesse trabalho foram observados mais dezesseis itens alm dos moluscos e a espcie foi caracterizada como onvora. Hartz et al. (2000) identificou os moluscos como o item animal mais consumido por L. obtusidens, tendo identificado os gneros Corbicula (outro molusco invasor de gua doce introduzido no Guaba no incio da dcada de 70), Ampullaria e Heleobia nos contedos de exemplares coletados entre agosto de 1994 e agosto de 1995. No entanto, os moluscos foram considerados alimento adicional para piava, pois apesar de freqentes, no foram abundantes nas amostras estomacais. Alm dos moluscos, o trabalho identificou outros nove itens na dieta da espcie e concluiu que a piava, no Lago Guaba, comportava-se na ocasio como uma espcie herbivora-ilifaga. Albrecht et al.(2001) descrevem caractersticas anatmicas e histolgicas de estruturas relacionadas alimentao e do tubo digestrio de duas outras espcies de Leporinus. Papilas gustativas nos lbios, dentes incisivos e farngeos, um esfago expansivo com um epitlio que permite a passagem de itens rgidos e cortantes confirmam adequao morfolgica dessas espcies ao hbito alimentar onvoro. Penchaszadeh et al. (2000) encontrou L. fortunei em 72,1% dos contedos analisados de uma amostra de 157 piavas coletadas no rio da Prata de maro de 1998 a fevereiro de 1999. Naquela bacia L. fortunei foi introduzido no incio da dcada de 90 (Pastorino et. al. 1993). 4. Concluses L. obtusidens constitui um predador efetivo de L. fortunei na Bacia do Guaba, a exemplo do que ocorre na Bacia do Prata. A mudana na dieta da espcie comparada aos dois trabalhos realizados anteriormente na bacia hidrogrfica demonstra a plasticidade da espcie, que foi capaz de adaptar-se a uma alterao importante na disponibilidade de alimento. Em poucas oportunidades pde-se comparar a dieta de uma espcie em uma mesma bacia hidrogrfica por um perodo to longo (mais de 30 anos). Estudos avaliando a dieta de outros peixes potencialmente predadores de L. fortunei, fazem-se necessrios para que possamos avaliar o potencial das espcies como controle biolgico desse organismo invasor. No entanto, considerando-se a rpida expanso desse molusco tanto no sistema da bacia do Prata como no sistema da Laguna dos Patos (Mansur et. al 2003), no qual a Bacia Hidrogrfica do Lago Guaba est inserida, podemos inferir que a predao por parte dos peixes exerce um efeito limitado sobre as populaes de L. fortunei. 5. Referncias Bibliogrficas Albrecht, M. P.; Ferreira, M. F. M. & Caramaschi, E. P. (2001). Anatomical features and histology of the digestive tract of two related neotropical omnivorous fishes (Characiformes; Anostomidae). Journal of Fish Biology, 58: 419-430. Andrian, I. F.; Dria, C. R. C.; Torrente, G. & Ferretti, C. M. (1994).Espectro alimentar e similaridade na composio da dieta de quatro espcies de Leporinus (Characiformes, Anostomidae) do rio Paran (2210 2250 S / 5310 53/ 40 W), Brasil. Revista UNIMAR, 16: 97-106. Hartz, S. M.; Silveira, C. M.; Carvalho, S. & Villamil, C. (2000). Alimentao da piava, Leporinus obtusidens (Characiformes, Anostomidae), no Lago Guaba, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil. Pesquisa Agropecuria Gacha, 6 (1): 145-150. Hynes, H. B. N. (1950) The food of freshwater sticklebacks (Gasterosteus aculeatus and Pygosteus pungitius) with a review of methods used in studied of the food of fishes. Journal of Fish Biology, 19: 35-58. Mansur, M. C. D. ; Richinitti, L. M. Z.; Santos, C. P. dos (1999). Limnoperna fortunei (Dunker, 1857) molusco bivalve invasor na Bacia do Guaba, Rio Grande do Sul, Brasil. Biocincias, 7 (2): 147-149. Mansur, M.C.D.; Santos, C. P. Dos; Darrigran, G. (2003). Primeiros dados quali-quantitativos do mexilho dourado, Limnoperna fortunei (Dunker), no Delta do Jacu, no Guaba, e na da Laguna dos

Patos, Rio Grande do Sul, Brasil e alguns aspectos de sua invaso no novo ambiente. Revista Brasileira de Zoologia, 20 (1): 75-84. Menegat, R.; Porto M. L.; Carraro, C.C. & Fernandes, L.A. (1998). Atlas Ambiental de Porto Alegre. Porto Alegre, Ed. da Universidade/UFRGS, 228p. Pastorino, G.; Darrigan, G.; Martin, S. & Lunaschi, L.(1993). Limnoperna fortunei (Dunker, 1857) (Mytilidae), nuevo bivalvo invasor en guas del Ro de La Plata.Neotropica 39: 34. Penchaszadeh, P. E., Darrigan, G. ngulo, C., Averbuj, A., Brogger, M., Dogliotti, A. & Prez, N. (2000). Predation of the invasive freshwater mussel Limnoperna fortuneiI (DUNKER, 1857) (Mytilidae) by the fish Leporinus obtusidens VALENCIENNES, 1846 (Anostomidae) in the rio de la Plata, Argentina. Journal of Shellfish Research, 19 (1): 229-231. Volkmer-Ribeiro, C. & Grosser, K. M. (1981). Gut contents of Leporinus obtusidens sensu von Ihering (Pisces, Characoidei) used in a suvey for freshwater sponges. Revista Brasileira de Biologia, 41(1): 175-183. (rgo financiador: CAPES e FAPERGS) pelos efeitos diretos do pH ou pela maior biodisponibilidade dos metais, provocada pela sua solubilizao em valores baixos de pH. Este trabalho tem como objetivo avaliar a eficincia do plano de reabilitao da Lagoa de Dunas, dar continuidade ao processo de biomonitoramento e discriminar, atravs de bioensaios com alterao no pH da Lagoa de Dunas, o potencial de toxicidade da reduo do pH neste ecossistema para P. reticulata. 2. Metodologia Foram realizadas, at o presente, cinco coletas com periodicidade mensal, de amostras de gua da Lagoa de Dunas e da Lagoa de Jau, esta ltima sendo usada com referncia por no ter sofrido influncia do processo de contaminao. Os ensaios ecotoxicolgicos foram realizados utilizando-se P. reticulata (bob) (OECD, 1992), organismo este que existia dentro complexo de lagoas da regio, antes das alteraes ocorridas no ecossistema. Foram utilizados cinco tratamentos: controle (contendo a gua de cultivo dos peixes), referncia com gua da Lagoa de Jau, gua da Lagoa de Dunas in natura (pH 3,0 0,2), gua de cultivo com pH semelhante ao da Lagoa de Dunas e gua da Lagoa de Dunas com pH alterado para 4,0 0,1. Cinco rplicas foram estabelecidas para cada tratamento, cada uma contendo de sete a oito alevinos de P. reticulata. Os indivduos foram anteriormente aclimatados s condies laboratoriais e distribudos nas rplicas de forma aleatria. O alvo fisiolgico testado foi mortalidade/imobilidade e durante 48h, em diferentes intervalos, os alevinos vivos eram contados, sendo os mortos retirados. O valor do LT50 (tempo mediano letal que causa efeito em 50% da populao) foi calculado atravs do teste TSK (Trimmed Spearman-Karber) com seus respectivos intervalos de confiana (95%). De todas as amostras foram realizadas anlises de pH, condutividade e dureza total. Os valores mdios do 48h-LT50 e das variveis fsico-qumicas foram calculados atravs do Programa GraphPad Instat verso 3.0 for Windows. 3. Discusso Os valores mdios de pH, condutividade e dureza total foram, respectivamente, 3,0 (0,2), 350S/cm e 76,22mg CaCO3/L para a Lagoa de Dunas e 5,9, 157,2S/cm e 18,54mg CaCO3/L para a Lagoa de Jau. Quanto aos valores mdios do 48h-LT50 os resultados foram, respectivamente, 1,11h [0,6 1,7] para a Lagoa de Dunas, >48h para a Lagoa de Jau, 1,2h [1,04 1,4] para a gua de cultivo com pH reduzido e 31,6h [14,8 48,5] para a Lagoa de Dunas com pH 4,0 0,1. Comparando-se estes resultados com os obtidos por da Silva et al. (1999), onde o LT50 da maioria dos testes realizados entre os anos de 1993 e 1997 estavam entre 10 e 30 min, pode-se afirmar que este ecossistema encontra-se em processo de reabilitao, evidenciado pelo aumento no tempo de letalidade dos organismos. Para a gua de cultivo com pH reduzido, na qual estava sendo testado o efeito do pH, e para a Lagoa de Dunas no foi observada uma diferena significativa (p>0,05) no 48h-LT50, indicando que a reduo do pH na Lagoa de Dunas apresenta elevado potencial txico. Quando o pH da Lagoa de Dunas foi corrigido para 4,0 0,1, observou-se uma reduo significativa na sua toxicidade (p<0,001), embora este valor de pH ainda seja considerado baixo. 4. Concluses Diante dos resultados pode-se concluir que: 1) a Lagoa de Dunas encontra-se em processo de reabilitao; 2) o pH da gua da Lagoa de Dunas apresenta elevado potencial de toxicidade para os alevinos de P. reticulata; 3) os testes com P. reticulata demonstraram ser excelente ferramenta no biomonitoramento deste ecossistema. 5. Referncias Bibliogrficas da Silva, E.M.; Navarro, M.F.T.; Barros, A.F.; Mota, M.F.V. & Chastinet, C.B.A. (1999). The utilization of Poecilia reticulata as a biomonitor in the environmental recovery of an aquatic ecosystem. Ecotoxicol. Environ. Restor. 2: 51-55. da Silva, E.M.; Navarro, M.F.T.; Barros, A.F.; Mota, M.F.V. & Chastinet,
Bioensaios com Poecilia reticulata Peters no biomonitoramento de um ecossistema aqutico acidificado

Cristiano V. M. Arajo1,2; Jssica da S. Santos1,3; Ianara da S. Reis1; Vanessa C. dos Santos1,3; Salomo J. Cohin-de-Pinho 1; Carla B. A. Chastinet1 & Eduardo M. da Silva1 1 Instituto de Biologia da UFBA Laboratrio de Ecotoxicologia (cvmaraujo@zipmail.com); 2Mestrado em Ecologia e Biomonitoramento UFBA (Bolsista CAPES); 3Bolsista PIBIC & 4 Mestrado em Ecologia e Biomonitoramento UFBA (Bolsista CNPq) 1. Introduo A acidificao uma das principais causas de contaminao nos ecossistemas aquticos, no apenas pela sua toxicidade em si, mas em virtude dos seus efeitos na especiao, mobilidade e biodisponibilidade de outros toxicantes (Lopes et al., 1999). Muitas regies so severamente impactadas por influncia de chuvas cidas, drenagens cidas de minas, acidez de recursos naturais (Ribeiro et al., 2000), ou ainda por influncia antrpica. A questo da acidificao em ecossistemas tropicais ainda bem menos discutida, no obstante, o impacto causado em termos de biodiversidade no seja muito diferente. A Lagoa das Dunas (Camaari, BA), localizada num cordo de dunas litorneas, foi contaminada, no fim da dcada de 80, atravs de um episdio de deposio indevida de rejeitos industriais (enxofre, ferro, titnio e metais associados ilmenita) oriundos da produo de dixido de titnio e lixo domstico, os quais foram depositados sobre dunas adjacentes lagoa. Estes elementos foram dissolvidos e lixiviados para as guas subterrneas, aflorando posteriormente para as lagoas da redondeza. A oxidao de minerais frricos e a sua associao com guas pluviais levaram formao de cido sulfrico, com a diminuio do pH (1,9) das guas do lenol fretico e posteriormente da gua de superfcie, conduzindo completa extino da comunidade biolgica (da Silva et al., 1999; da Silva et al., 2000). Foi realizado um projeto de reabilitao atravs de um processo de impermeabilizao destas dunas com posterior bombeamento das guas subterrneas, reduzindo, assim, a contaminao da pluma na regio. A partir de ento desenvolveu-se um plano de biomonitoramento para avaliar o processo de reabilitao atravs de ensaios ecotoxicolgicos com o peixe Poecilia reticulata Peters. Pelo baixo valor do pH da Lagoa de Dunas, presentemente 3,0 0,2, no foi investigado ainda se a toxicidade da gua provocada

C.B.A. (2000). Metals in the sediments of Jau Lake (Camaari, Bahia, Brazil) following an episode of industrial contamination. Aquatic Ecosystem Health and Management 3: 509-514. Lopes, I.; Gonalves, F.; Soares, A.M.V.M. & Ribeiro, R. (1999). Discriminating the ecotoxicity due to metals and to low pH in acid mine drainage. Ecotoxicol. Environ. Saf. 44: 207-214. OECD (Organisation Economic Co-operation and Development). (1992). Guideline for Testing of Chemicals. Fish Acute Toxicity Test. July. Ribeiro, R.; Lopes, I.; Pereira, A.M.M.; Gonalves, F. & Soares, A.M.V.M. (2000). Survival time of Ceriodaphia dubia in acid waters with metal contamination. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 64: 130-136. existem ainda algumas lacunas de conhecimento sobre a distribuio e a biologia de diversos grupos de organismos que podem ser afetados pela atividade ssmica. Esta desinformao tem gerado muitos conflitos com as comunidades aonde ocorre a atividade de ssmica, inclusive com a interveno do Ministrio Pblico dos Estados, e as discusses muitas vezes so pautadas por argumentos sem base cientfica. 2. Objetivo Este trabalho tem como objetivo sintetizar o conhecimento cientfico existente sobre os impactos ambientais da atividade de ssmica martima e divulgar algumas medidas que o Ibama tem adotado no mbito do licenciamento federal desta atividade. 3. Metodologia Foi realizada uma reviso bibliogrfica em publicaes especializadas e nos Relatrios de Monitoramento exigidos pelo Ibama no licenciamento ambiental. A equipe de tcnicos do ELPN organizou a I Reunio Tcnica de Discusso sobre os impactos da atividade de ssmica martima na Gerncia Executiva do Ibama do Rio de Janeiro em outubro de 2002, com a presena de diversos setores do rgo (centros especializados, diretorias, etc) e de representantes do Ministrio do Meio Ambiente MMA e da Agncia Nacional do Petrleo ANP. Nesta reunio tcnica, o ELPN realizou uma apresentao sobre a atividade de ssmica martima e os impactos ambientais identificados na literatura cientfica. Aps a apresentao realizou-se uma discusso na qual os participantes puderam contribuir para uma melhor definio da extenso dos impactos previstos em cada rea especfica de conhecimento. Para consolidar as informaes obtidas, foi gerada a Informao Tcnica ELPN/IBAMA no.012/03. Este documento contm um detalhamento de todas as informaes contidas no presente trabalho e encontra-se disponvel no site do Ibama (www.celaf.ibama.gov.br/sismica). 4.Resultados e Discusso A atividade de ssmica martima representa importante fonte de rudo antropognico no ambiente marinho, uma vez que um arranjo de canhes de ar comumente utilizado gera um rudo de 250 dB (referentes a 1 Pa) a um metro da fonte. Para efeito de comparao, um navio petroleiro de grande porte gera um rudo de aproximadamente 210 dB (re 1 Pa a um metro) (Gausland in Tasker & Weir, 1998). Este nvel sonoro no pode ser comparado diretamente com os nveis percebidos no ar, pois existem diferenas quanto propagao do som em cada meio que fazem com que existam valores de referncia distintos para as medidas realizadas na gua e no ar. Gausland (2000) explica que preciso adicionar 62 dB s medidas efetuadas no ar para compar-las com aquelas obtidas na gua. Existem ainda diversas formas de medir um nvel sonoro, conforme diferentes parmetros fsicos da onda gerada. Normalmente, para descrever o sinal da fonte ssmica utilizada a medida pico-apico (Gausland, 2000), porm os principais estudos sobre os impactos da ssmica utilizam a medida rms para determinar os nveis de efeito sobre a biota marinha. Sendo assim, a medida rms ser utilizada neste trabalho para possibilitar a comparao entre os diferentes valores da literatura. McCauley et al. (2000) determinou empiricamente que as medidas pico-a-pico so cerca de 16 dB superiores aos valores rms para uma mesma emisso sonora. Assim, a partir do levantamento bibliogrfico realizado e da experincia adquirida no licenciamento ambiental, foi possvel identificar trs impactos ambientais principais decorrentes da atividade de prospeco ssmica martima (Ibama, 2003): (i) Afugentamento de organismos marinhos de reas biologicamente importantes: Diversos autores detectaram a existncia de uma reao de fuga de organismos na presena de rudos significativamente mais intensos do que o nvel de rudo ambiente marinho: McCauley et al.,2000; Richardson et al., 1995; Engas et al., 1996; Gausland,
Impactos ambientais da atividade de ssmica martima e o licenciamento ambiental federal

Cristiano Vilardo; Alessandra Fontana; Mnica Serro; Leonardo Bravo; Jos Cespedes Barboza Filho; Alexandre do Nascimento Campos. Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis IBAMA (cvilardo@rj.ibama.gov.br) 1. Introduo A atividade de levantamento de dados ssmicos uma etapa fundamental da explorao de petrleo e gs. Consiste em obter dados geofsicos da subsuperfcie terrestre com o objetivo de determinar os locais com maior probabilidade de acumulao de hidrocarbonetos fsseis. Na explorao martima, atualmente so utilizados navios ssmicos que rebocam arranjos de canhes de ar e longos cabos flutuantes dotados de sensores. Os canhes de ar emitem pulsos sonoros em intervalos regulares em direo ao fundo do mar. Parte da energia sonora emitida penetra no solo e refletida pelas diferentes camadas geolgicas. Quando retorna, esta energia acstica captada pelos hidrofones dispostos nos cabos flutuantes. Normalmente so utilizados de 6 a 10 cabos, cada um com extenso que varia entre 4 a 16 quilmetros. As informaes obtidas so processadas em computadores para gerar as imagens da subsuperfcie marinha. Em guas com profundidade inferior a 25 metros utilizada uma outra tecnologia, na qual os cabos contendo os hidrofones so dispostos diretamente sobre o solo marinho. Isso possibilita a operao com arranjos de canhes de ar menos potentes, pois no h coluna dgua para prejudicar o sinal. Esta metodologia, chamada de cabo de fundo (ocean bottom cable OBC), utilizada principalmente em reas de transio entre mar e terra e em locais onde a presena de obstculos, como plataformas de petrleo, impede a realizao de manobras do navio com os extensos cabos flutuantes. A partir de 1997, com o fim do monoplio da explorao de petrleo no Brasil, houve um aumento significativo no nmero de empresas de aquisio e venda de dados ssmicos martimos a operar no pas. O rgo competente para o licenciamento ambiental de empreendimentos marinhos o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis - Ibama. No caso da ssmica martima, a unidade administrativa responsvel o Escritrio de Licenciamento das Atividades de Petrleo e Nuclear ELPN, que exige das empresas a elaborao de um Estudo Ambiental (EA) para a avaliao dos impactos ambientais da atividade. Aps o atendimento das exigncias legais e daquelas determinadas pelo rgo em termos de controle dos impactos socioambientais da atividade, concedida a Licena de Operao (LO) por um prazo determinado. A ausncia de dados consolidados sobre os impactos efetivos da prospeco ssmica sobre o meio ambiente a principal dificuldade encontrada no licenciamento ambiental da atividade. Isto ocorre porque a preocupao da comunidade cientfica em determinar esses impactos muito recente. Somadas a esse problema

2000; Gordon et al. in Tasker & Weir, 1998; dentre outros. Este afugentamento pode impedir o acesso a reas de alimentao, reproduo e desova ou desviar rotas migratrias importantes. Segundo a bibliografia consultada, os nveis sonoros que provocam a evaso dos diferentes grupos de organismos so: - Cetceos misticetos (baleia corcunda e jubarte) entre 152 e 170 dB re 1 Pa rms (Richardson et al., 1995; McCauley et al., 2000); - Peixes (em geral) entre 144 e 154 dB re 1 Pa rms (Engas et al., 1996). Foi considerado um rudo de fundo entre 104 e 114 dB re 1 Pa rms; - Quelnios (tartaruga cabeuda e verde) cerca de 175 dB re 1 Pa rms (OHara, 1990 apud McCauley et al., 2000); - Cefalpodes (lula) cerca de 174 dB re 1 Pa rms (McCauley et al., 2000). Estes so valores aproximados e obtidos para um pequeno nmero amostral. Pode haver grande variao destes nveis de efeito dentro de cada grupo, de acordo com a variabilidade de cada espcie. O nvel sonoro do pulso ssmico sofre um decaimento a partir da fonte emissora. Contudo, o raio de distncia da fonte ssmica a partir do qual o afugentamento ocorre varia muito dependendo do arranjo de canhes de ar utilizado e das caractersticas da rea, tais como profundidade, estado do mar e tipo de fundo. Em geral, os efeitos alcanam uma ordem de grandeza de poucos quilmetros para a maioria dos casos. Como uma das medidas mitigadoras para este impacto, o Ibama restringe a realizao de levantamentos ssmicos em determinadas reas do litoral brasileiro nos perodos sensveis para cetceos e quelnios. Outros perodos e reas de excluso podem vir a ser adotados para outros organismos, assim que houver dados disponveis sobre o comportamento e distribuio destes animais para subsidiar esta restrio. (ii) Reduo na captura de pescado: Este impacto est bem descrito e avaliado em estudos cientificamente controlados, com destaque para o trabalho de Engas et al. (1996). Este estudo, realizado no Mar do Norte, identificou uma reduo de 50% na captura de bacalhau (Gadus morhua) e haddock (Melanogrammus aeglefinus) pela pesca de arrasto, em uma rea de 74 km2, aps a realizao de disparos de canhes de ar. Acredita-se que a reduo na captura de pescado ocorra em virtude tanto da evaso do pescado das reas de pesca quanto de mudanas comportamentais que diminuam a suscetibilidade para a captura. No entanto, ainda so necessrios estudos que dimensionem esta reduo em funo do tamanho da rea atingida e do tempo necessrio para recuperao dos estoques pesqueiros. Em relao a este impacto, o Ibama exige a realizao de um projeto de monitoramento da atividade pesqueira antes, durante e depois da realizao dos levantamentos ssmicos com o objetivo de acompanhar a interao entre as duas atividades e subsidiar futuros procedimentos de controle no mbito do licenciamento ambiental. (iii) Restrio de acesso rea de levantamento: Durante a realizao de atividade ssmica no permitido o acesso de outras embarcaes rea do levantamento, no intuito de evitar colises e acidentes com barcos e petrechos de pesca, pois os navios ssmicos tm sua mobilidade prejudicada por rebocarem grandes extenses de cabos. Para prevenir este tipo de acidente, as empresas de aquisio de dados ssmicos mantm um barco-patrulha frente do navio fonte que solicita o afastamento de outras embarcaes. Este impacto possui maior importncia nos levantamentos em guas rasas, onde pode haver interferncia com a atividade pesqueira artesanal. Isto ocorre porque a frota artesanal composta por embarcaes de pequeno porte com pouca autonomia de deslocamento para pesqueiros distantes e geralmente consiste na principal atividade econmica das comunidades litorneas. Para minimizar este impacto, o Ibama exige um projeto de compensao da atividade pesqueira sempre que identificada uma restrio de acesso a pesqueiros ligados pesca artesanal. Esta compensao prioriza benfeitorias infra-estrutura de suporte aos pescadores locais e os valores destinados devem ser estimados previamente a partir do dimensionamento do prejuzo imposto atividade pesqueira. 5. Concluso O trabalho demonstrou que os principais impactos decorrentes da atividade de ssmica martima so relacionados pesca, principalmente quela praticada de forma artesanal. Tambm ficou evidente a necessidade de organizar uma base integrada de dados sobre a atividade pesqueira no Brasil, que possibilite o gerenciamento dos conflitos de uso do espao marinho. Da mesma forma, possvel concluir que os danos biota podem ser evitados se forem seguidas as medidas de restrio para levantamentos ssmicos em reas e perodos sensveis, como, por exemplo, reas recifais e perodos de reproduo, alimentao e desova de determinadas espcies. Alm destas restries, devem ser adotados outros procedimentos para mitigao dos impactos, como o incremento gradual da potncia dos canhes de ar e o monitoramento de cetceos e quelnios. Por fim, conclui-se que o gerenciamento adequado dos conflitos de uso do espao martimo pressupe que todas as partes interessadas estejam cientes dos reais impactos provocados pela atividade de ssmica martima, bem como das medidas mitigadoras e compensatrias exigidas no mbito do licenciamento ambiental dessa atividade. Neste sentido, diversas aes tm sido implementadas pelo Ibama, como por exemplo, a elaborao de um guia para o licenciamento da atividade de ssmica que contm, dentre outras informaes relevantes, o mapeamento da costa brasileira com relao aos nveis de exigncia a serem adotados no licenciamento ambiental em funo da sensibilidade da rea. Este guia est disponvel atualmente em www.celaf.ibama.gov.br/sismica. 6. Agradecimentos Agradecemos a todos os participantes da I Reunio Tcnica de Discusso sobre os impactos da atividade de ssmica martima e a todos os profissionais do ELPN/IBAMA que colaboraram na produo da Informao Tcnica no. 012/03. 7. Referncias Bibliogrficas ENGAS, A; LCKKEBORG, S.; ONA, E. & SOLDAL, A.V. Effects of seismic shooting on local abundance and catch rates of cod (Gadus morthua) and haddock (Melanogrammus aeglefinus). Can. J. Fish. Aquat. Aci., 53: 2238-2249. 1996. GAUSLAND, I. Impact of seismic surveys on marine life. The Leading Edge, 19 (8): 903-905. ago. 2000. IBAMA. Informao Tcnica ELPN/IBAMA no. 012/03. Rio de Janeiro. 66 pp. 2003. McCAULEY, R.D.; FEWTRELL J.; DUNCAN A.J.; JENNER C.; JENNER M.; PENROSE J.D.; PRINCE R.I.T.; ADHITYA A.; MURDOCH J. & McCABE K. Marine seismic surveys: analysis and propagation of air-gun signals; and effects of air-gun exposure on humpback whales, sea turtles, fishes and squid. Report for Australian Petroleum Production Exploration Association prepared by Centre for Marine Science and Technology. 198 pp. 2000. RICHARDSON, W.J.; GREENE J.R., C.R.; MALME, C.I. & THOMSON, D.H. Marine Mammals and Noise. Academic Press, EUA. 576 pp. 1995. TASKER, M.L. & WEIR, C. (Editores) Proceedings of the seismic and marine mammals workshop, 23-25 June, London. 202 pp. 1998.
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Preferncia alimentar de Nassarius vibex (Say, 1822) (Mollusca: Gastropoda: Nassariidae) em condies de laboratrio
Cristina de Almeida Rocha-Barreira, Wesley Felix Batista & Juliana Maria Aderaldo Vidal Laboratrio de Zoobentos, Instituto de Cincias do Mar UFC (cristina@labomar.ufc.br) 1. Introduo Os membros da famlia Nassaridae apresentam diferentes dietas, podendo ser encontradas espcies herbvoras, carnvoras e comedoras de matria morta (Morton & Chan, 1997). Os nassarideos que se alimentam de matrias orgnica morta habitam comumente fundos de lama na faixa intermareal em praias com ampla a moderada amplitude de mar e pouca exposio energia das ondas (Morton et al., 1995). O hbito alimentar dos nassarideos tem sido bastante estudado em condies de campo e laboratrio. Scheltema (1964) e Dippolito et al. (1975) observaram Nassarius obsoletus consumindo macroalgas (Ulva sp. e Laminaria sp.), detritos e animais mortos como crustceos Libinia sp., Ovalipes sp. e Carcinides sp. Morton (1990), Britton & Morton (1994) e Cheung (1997) registraram que a espcie Nassarius festivus alimenta-se principalmente de bivalves, peixes e crustceos decpodes moribundos. A espcie Nassarius vibex (Say,1822) habita fundos de lama e areno-lamosos que periodicamente ficam expostos na mar baixa em regies estuarinas. Sua ocorrncia, de acordo com Rios (1994), est registrada para o Brasil desde o estado do Par at Santa Catarina. No nordeste do Brasil, bastante comum, sendo encontrada formando grandes concentraes em reas rasas de esturios, onde exista matria orgnica em decomposio (Matthews, 1968). O presente estudo teve como objetivo verificar a preferncia alimentar de Nassarius vibex em condies de laboratrio. 2. Material e Mtodos Exemplares adultos de Nassarius vibex e outros organismos utilizados como itens alimentares (iscas) a serem testados foram coletados em uma croa areno-lamosa, prximo foz do esturio do Rio Coc, Fortaleza, Cear. Foram coletados para teste, 5 tipos de organismos freqentemente encontrados na rea onde habita o nassardeo, sendo estes: Uca sp. (crustceo - chama-mar), Callinectes sp. (crustceo - siri), Tagelus plebeius (bivalve - unha-de-velho), Neritina virginea (gastrpode) e peixe (diferentes espcies). Os animais, coletados no esturio do Rio Coc, foram mantidos em aqurios, em temperatura e salinidade constantes, prximas quelas medidas em campo, e com aerao constante. Antes de cada experimento, o nvel de fome foi padronizado, atravs do oferecimento de alimento at a saciao e jejum de 2 semanas, tal como proposto por Morton & Yuen (2000). Os testes de preferncia alimentar foram realizados em aqurios de 40x25x25cm. A temperatura da gua e a salinidade foram mantidas em torno daquelas medidas no ambiente onde os animais foram coletados. Dentro de cada um deles foi colocada uma trilha experimental de PVC em forma de Y. Durante o experimento no foi utilizada aerao. Na extremidade simples do Y, foram colocados 10 exemplares de Nassarius vibex adultos. Nas outras extremidades, os tipos de alimentos (iscas), aos pares, a serem testados. As iscas foram previamente padronizadas, observando-se: tipo de tecido (msculo, glndula digestiva, etc.), tamanho, peso e quantidade de gua nos tecidos. Foi observado o nmero de exemplares atrados por cada um dos tipos de alimentos, assim como o tempo gasto entre a exposio e a chegada na isca. Foram realizadas 5 repeties do experimento, para cada par de iscas testada. A cada repetio, foi renovado a gua e os exemplares testados. Cada experimento durou aproximadamente 30 minutos. Os dados obtidos dos experimentos realizados foram analisados utilizando-se o software Statistica for Windows 5.0. Os valores mdios de consumo de cada isca foram testados atravs de ANOVA one-way e comparados entre si atravs do teste de Tukey, disponvel no software utilizado. 3. Resultados Nos experimentos de preferncia alimentar, realizados em laboratrio, todas as iscas utilizadas atraram Nassarius vibex. A ANOVA apresentou diferenas significativas apenas nos experimentos onde foram testados os pares de iscas Callinectes sp. e Tagelus plebeius (p=0,006), e Callinectes sp. e Neritina virginea (p=0,006). Nestes experimentos, os animais testados apresentaram claramente uma preferncia por Callinectes sp. Nos demais experimentos, no foram evidenciadas diferenas significativas no consumo da iscas oferecidas. 4. Discisso Os resultados obtidos neste estudo revelaram o carter generalista quanto ao hbito alimentar do gastrpode Nassarius vibex, no tendo sido observado preferncia por nenhum tipo das iscas testadas, quando estes foram observados em laboratrio. Britton & Morton (1989) e Morton & Yuen (2000), com base em estudos de campo e laboratrio, afirmaram que Nassarius festivus um comedor da matria orgnica morta oportunista, apresentando uma preferncia por tecidos de bivalves e peixes. A preferncia por Callinectes sp., observada nos experimentos de laboratrio, quando combinado com moluscos (T. plebeius e N. virginea), provavelmente est associada diferena na consistncia dos tecidos e na disperso dos fluidos corporais das iscas na gua do aqurio. Apesar a padronizao inicial das iscas, nos moluscos toda a parte mole foi includa, inclusive partes da concha de N. virginea, enquanto somente foi utilizado tecido muscular de Callinectes sp. Provavelmente, estes fatores foram mais atrativos em Callinectes sp. do que nas espcies de moluscos testadas. importante destacar que, estas diferenas tambm foram observadas nos tecidos dos demais tipos de iscas testados, o que refora ainda mais o carter generalista de Nassarius vibex. 5. Referncias Bibliogrficas BRITTON, J.C., MORTON, B. The ecology and feeding behaviour of Nassarius festivus (Prosobranchia: Nassariidae) from two Hong Kong Bays. In: Morton, B (Ed.), The Marine Floraand Fauna of Hong Kong and Southern China III. Proceeding of the Fourth International Marine Biological Workshop: The Marine Flora and Fauna of Hong Kong and Southern China, Hong Kong, Hong Kong University Press, Hong Kong, pp. 395-416, 1989. DIPPOLITO, A.; SIENKO, J.; SMITH, B. S. Relationship between mud snail and periwinkle. Proc. Malac. Soc. Lond., 41: 529-532, 1975. MATTHEWS, H. R. Notas sobre a famlia Nassariidae do Nordeste brasileiro (Mollusca: Gastropoda). Arq. Est. Biol. Mar. Univ. Fed. Cear, 8(2): 141-143, 1968. MORTON, B.; CHAN, K. First report of shell predation by a member of the Nassariidae (Gastropoda). Jour. Moll. Stud., 63: 476-478, 1997. MORTON, B.; CHAN, K.; BRITTON, J. C. Hunger overcomes fear in Nassarius festivus, a scavenging gastropod on Hong Kong shores. Jour. Moll. Stud.,61: 55-63, 1995. MORTON, B.; YUEN, W. Y. The feeding behavior and competition for carrion between two sympatric scavengers on a sandy shore in Hong Kong: the gastropod, Nassarius festivus (Powys) and the hermit crab, Diogenes edwardsii (De Haan). Jour. Exp. Mar. Biol. Ecol., 246: 1-29, 2000. RIOS, E. C. Seashells of Brazil. 2a ed. Rio Grande: EDIFURG, 492p. 1994. SCHELTEMA, R. S. Feeding habits and growth in the mud snail Nassarius obsoletus. Chesapeake Science, 5: 161-166, 1964.
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Aspectos da biologia reprodutiva da sardinha bocalarga Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1828) (Osteichthyes, Engraulidae) na barra da lagoa do Au, Norte Fluminense, RJ
Cunha, M.S.*; Guimares-Junior., U.M.; Novelli, R. Laboratrio de Cincias Ambientais - Centro de Biocincias e Biotecnologia - Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF) - Av. Alberto Lamego, 2000 Horto CEP: 28015-620 Campos dos Goytacazes - RJ. *E-mail: miguel@uenf.br 1. Introduo A sardinha boca-larga uma espcie pelgica de guas costeiras, formando geralmente grandes cardumes (Fisher, 1978). Apresenta grande importncia ecolgica, servindo de alimento a peixes e aves marinhas, possuindo pouca importncia econmica para a pesca. Sua abrangncia atinge o Caribe, e do Panam costa do Estado de Santa Catarina (Figueiredo e Menezes, 1978). So filtradoras se alimentando de plncton, principalmente de diatomceas (Fisher, 1978). Os maiores espcimes chegam a atingir 16,0 cm (Figueiredo e Menezes, 1978). Estudos sobre os processos reprodutivos de telesteos revestem-se de importncia tanto terica quanto prtica. Estes estudos possibilitam no s o entendimento dos mecanismos que envolvem a perpetuao das espcies, como tambm fornecem subsdios para a compreenso do uso que os indivduos, de uma espcie, fazem de um sistema ou rea, para a administrao pesqueira e para a aqicultura (Dias et al., 1998). Este trabalho ir contribuir para o maior esclarecimento da biologia desta espcie, a qual carece de estudos, e devido tambm a existir uma escassez de trabalhos sobre engrauldeos em ambientes costeiros no Brasil (Sergipense e Sazima, 1995). 2. Material e Mtodos A lagoa do Au localiza-se em rea costeira da plancie da regio Norte Fluminense. Separada do mar, apenas por uma estreita faixa de areia (barra), faz divisa com dois municpios Campos dos Goytacazes e So Joo da Barra (21o 55 W, 40o 59 S). Os exemplares de C. edentulus foram capturados entre setembro de 2002 e maio de 2003, utilizando-se 3 conjuntos de redes de espera encabeadas com malhas de 12, 20, 25, 30 e 40 mm entre ns adjacentes, tendo cada rede 25 m de comprimento por 3 m de altura. Os peixes foram acondicionados em isopor com gelo e transportados at o laboratrio do Espao da Cincia (LCA)/UENF. Foram feitas as seguintes medies: peso total (Pt); comprimento total (Ct) e peso das gnadas (Pg). Aps inciso ventral, foi feita a sexagem atravs de anlise visual. Determinou-se, os estdios de desenvolvimento gonadal por observao macroscpica, adaptando 5 fases de desenvolvimento para fmeas. Estas so baseadas na escala proposta por Vazzoler (1996): Imaturo (1); Maturao inicial (2a); Maturao final (2b); Maturo (3) e Desovado (4) e, para machos 4 fases: Imaturo (1); Maturao (2); Maturo (3) e Espermiado (4). Aspectos gonadais como: colorao, tamanho, vascularizao e espao ocupado na cavidade abdominal so observados. A Relao Gonadossomtica (RGS) foi determinada atravs da equao linear, RGS = Pg/Pt, sendo obtidas mdias mensais, com o intuito de se quantificar a atividade reprodutiva separadamente para fmeas e machos. 3. Resultados e Discusso A relao entre peso total e comprimento total de C. edentulus na lagoa do Au foi determinada separadamente entre fmeas e machos, aps ter sido constatada diferena significativa pelo teste de ANOVA (p = 0,05). A relao pde ser descrita para fmeas como Pt = 5,7.10-3Ct3,0276 (R2 = 0,875; n = 229), e para machos sendo Pt = 7,9.10-3Ct2,9134 (R2 = 0,887; n = 226). A anlise mensal dos estdios de maturao sexual das fmeas, mostrou uma maior ocorrncia de fmeas em incio de maturao (2a) na primavera (outubro, novembro e dezembro/02). Em janeiro/03 observamos um declnio de fmeas no estdio 2a, e, a partir de fevereiro um aumento de fmeas em maturao final (2b). Observamos novamente uma mudana na dinmica da maturao ovariana no ms de abril, onde h o surgimento de indivduos maturos (3) e no ms seguinte (maio) um acrscimo de fmeas no estdio 3 em detrimento da diminuio de fmeas no estdio 2b. J os machos comearam a apresentar um aumento de indivduos em maturao (2) a partir de fevereiro, atingindo um pico de machos nos estdios 2 e 3 em maio. Assim notamos a ocorrncia de sincronia na maturao de fmeas e machos, os quais atingem o pico de indivduos maturos no ms de maio. Na anlise da relao gonadossomtica (RGS) verificamos maiores valores para as fmeas (0,07 em outubro) e os menores para machos (0,007 em maro), apesar de haver um mesmo padro nas curvas entre os sexos. Ainda verificamos que o RGS corrobora com os estdios de maturao sexual, havendo um aumento nos valores a partir de maro, notando-se um pico em setembro, ms no qual ainda encontram-se resqucios de fmeas e machos, maturos e em maturao. Atravs desses dados verificamos uma indicao de perodo de desova no inverno (junho, julho e agosto). 4. Concluses Constatamos que as fmeas de C. edentulus atingem um tamanho (Ct) maior do que os machos, e que as mesmas investem mais na reproduo, desenvolvendo gnadas mais pesadas. Diferentemente da maioria dos peixes de regio tropical, a sardinha bocalarga desova no inverno, o que poderia estar sendo influenciado pela dinmica populacional das presas de suas larvas, sendo necessrio estudos do plncton da lagoa para a confirmao desta hiptese, e outros estudos reprodutivos com esta sardinha no Brasil, tendo em vista a escassez de trabalhos. 5. Bibliografia Dias, J.F.; Peres-Rios, E.; Chaves, P.T.C. & Wongtschowski, C.L.B.R., 1998. Anlise macroscpica dos ovrios de telesteos: Problemas de classificao e recomendaes de procedimentos. Rev. Brasil. Biol., 58 (1): 55-69. Figueiredo, J.L. & Menezes, N.A., 1978. Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil, II teleostei (1). So Paulo, Universidade do Estado de So Paulo, Museu de Zoologia, 67p. Fisher, W., 1978. FAO species identification sheets for fishery purposes. Western Central Atlantic (fishing area 31). Vol. II (pag. var.). Sergipense, S. & Sazima, I., 1995. Variaes sazonais de ocorrncia e tamanho em duas espcies de Engraulidae (Osteichthyes) na baa de Sepetiba, Rio de Janeiro. Rev. Brasil. Biol., 55 (3): 491-501. Vazzoler, A.E.A. de M., 1996. Biologia da reproduo de peixes telesteos: teoria e prtica. Maring: EDUEM, 169p.
Organizao hierrquica dos manguezais: aplicao no sistema costeiro Canania-Iguape, Estado de So Paulo, Brasil
Cunha-Lignon, Marlia*; Schaeffer-Novelli, Yara; Coelho-Jr., C; Almeida, Renato & Menghini, Ricardo P. BIOMA - Instituto Oceanogrfico Universidade de So Paulo *(cunham@usp.br) 1. Introduo Segundo Jimnez (1999), os bosques de mangue podem apresentar diferenas em sua estrutura e funcionamento, de acordo com a regio, obedecendo a nmeros de fatores e processos ambientais. Segundo Schaeffer-Novelli & Cintrn-Molero (2003), a utilizao de nveis hierrquicos poder auxiliar o gerenciamento integrado de zonas costeiras, oferecendo subsdios aos tomadores de deciso.

Schaeffer-Novelli et al. (2000), caracterizaram cinco nveis de organizao hierrquica dos manguezais em funo da escala espacial adotada: Large Marine Ecosystem, Coastal Domain, Setting, Stand e Site. O nvel hierrquico mais alto seria representado pelos Large Marine Ecosystems - LMEs, conceito proposto por Longhurst (1998), equivalente ao das regies biogeogrficas para oceanos e reas costeiras. Os Coastal Domains (domnios costeiros) constituiriam o nvel seguinte, ocupando entre 500 a 1.000km da costa, correspondendo, no Brasil, aos oito segmentos propostos por Schaeffer-Novelli et al. (1990). Em seguida os Settings, termo cunhado por Thom (1982; 1984), representado por extenses de 10 a 100km, estando submetidos s variaes geomorfolgicas, apresentando respostas erosivas e deposicionais. O nvel seguinte refere-se ao bosque Stand - correspondendo ao conjunto de unidades do ltimo nvel organizacional, de 0,1 a 100ha. Um dos nveis inferiores dessa hierarquia consistiria na rvore, correspondendo unidade da cobertura vegetal, ocupando entre 0,01 e 0,1ha de rea - o Site. Os trs primeiros nveis (superiores) so dominados por processos geomorfolgicos e oceanogrficos, enquanto nos demais dominam processos biolgicos. O Sistema Costeiro Canania-Iguape localiza-se no extremo sul do litoral do Estado de So Paulo. Possui trs ilhas principais (Cardoso, Canania e Comprida) formadas, sobretudo, por sedimentos quaternrios e rochas cristalinas pr-cambrianas. Essas ilhas encontram-se separadas por sistemas de canais lagunares e rios, que se comunicam com o Oceano Atlntico. Considerando o nvel Coastal Domains (500 a 1000km2), o Sistema Costeiro Canania-Iguape encontra-se no segmento VII do Cabo Frio (23o00S) Torres (29o20S), segundo SchaefferNovelli et al. (1990). Esse segmento marcado pela estrutura cristalina da Serra do Mar, sendo tambm encontrada plancie costeira, formada por sistemas de laguna e barreiras, assim como reentrncias, enseadas e baas que formam reas abrigadas, onde se desenvolvem manguezais. A plancie costeira delimitada por pontes da Serra do Mar a NE e SW que avanam oceano adentro, compreendendo uma superfcie de aproximadamente 2.500km2 (Suguio & Tessler, 1992). Os canais lagunares - mares de Canania, de Cubato, Pequeno e de Iguape apresentam tendncias de assoreamento, formando ilhas e espores. Cada canal apresenta, em funo da fisiografia do trecho considerado, comportamento hidrodinmico caracterstico. Os manguezais dominam praticamente todas as margens do sistema, compreendendo rea de aproximadamente 72km2. Os bosques de mangue do sistema respondem fortemente a processos deposicionais (Cunha-Lignon, 2001). Segundo Cunha-Lignon & Schaeffer-Novelli (2001), a utilizao de escalas espao-temporais auxilia na compreenso da dinmica da cobertura vegetal dos manguezais. O objetivo do presente estudo analisar a variao espaotemporal do manguezal, em diversos nveis hierrquicos no Sistema Costeiro Canania-Iguape, utilizando-os como indicadores da dinmica sedimentar na regio. 2. Material e Mtodos Foram adotados os nveis hierrquicos do ecossistema manguezal propostos por Schaeffer-Novelli et al. (2000), utilizando ferramentas de escalas espao-temporais distintas (imagens de satlite, fotografias areas e caracterizao estrutural da vegetao). O Setting (10 a 100km) classificado segundo caractersticas geomorfolgicas, obtidas em escalas local e regional (Thom, 1984). O Sistema Costeiro Canania-Iguape estaria representado pelo Setting III, uma vez que a Ilha Comprida pode ser considerada uma feio ilha barreira. Nesse nvel hierrquico foram utilizadas imagens de satlite TM/Landsat5, WRS 220/77, composio colorida (RGB) TM4/TM3/TM2, de 1986 e 1999. O tratamento digital das imagens foi realizado no SIG (Sistema de Informao Geogrfica) ILWIS (Integrated Land and Water Information System), verso 3.4. As bandas escolhidas destacam os bancos de sedimento nos canais lagunares - reas propcias para futuras colonizaes de manguezais. O tratamento de imagens de satlite de 1986 e 1999 mostram intensa dinmica sedimentar nos canais lagunares, sobretudo nos meandros do Mar de Canania (Cunha-Lignon, 2001). No nvel Stand (0,1 a 100ha), estudou-se a Ilha Baguau, Mar de Canania, apresentando progradao unidirecional, segundo Tessler & Furtado (1983). Foi realizado tratamento digital das fotografias areas de 1981 e 1997, escala de 1:35.000, no SIG SPRING (Sistema de Processamento e Informao Geogrfica INPE), verso 3.6.02. Foram analisadas composies coloridas das fotografias areas de datas diferentes e, posteriormente, realizada classificao visual. A classificao das fotografias areas, apresentada por CunhaLignon & Schaeffer-Novelli (2003), corresponde ao modelo sugerido por Dias-Brito & Zaninetti (1979), onde a franja em progradao ativa seria colonizada por bosque imaturo, seguida de bancos da gramnea Spartina alterniflora e de sedimento. A composio colorida das fotografias areas de 1981-1997 realou diversas reas representando a progradao do manguezal, com destaque para a formao da Ilha Baguau (100m de extenso) e colonizao do manguezal no intervalo de 16 anos. Ainda nesse nvel hierrquico, realizou-se caracterizao estrutural dos bosques de mangue em reas de progradao ativa, adotando-se metodologia de Schaeffer-Novelli & Cintrn (1986). A primeira caracterizao estrutural dos bosques foi realizada em fevereiro de 2001. A mesma rea foi monitorada em novembro de 2002 e em maio de 2003, a fim de avaliar a dinmica dos bosques de mangue. No nvel Site (0,01 a 0,1ha), foram obtidos dados de densidade e cobertura de indivduos jovens e plntulas nos bancos de Spartina alterniflora e de sedimento, em novembro de 2002 e maio de 2003, segundo metodologia de Mller-Dombois & Ellenberg (1974). A rea considerada foi de 1m2, ao longo de 32m de extenso. 3. Resultados e Discusso Preliminares Segundo Schaeffer-Novelli & Cintrn (1986), a densidade de um bosque de mangue funo de sua idade e amadurecimento. Bosques jovens possuem grande densidade de rvores de dimetros reduzidos. A densidade se reduz com o amadurecimento do bosque, sendo esse processo mais evidente nas fases iniciais do desenvolvimento, em funo da competio por espao de copas e razes. Com base na caracterizao estrutural dos bosques de mangue da Ilha Baguau, realizada em fevereiro de 2001, o monitoramento permitiu determinar a variao nas densidades de plntulas e jovens e o surgimento de novos pulsos de progradao (pulsos A e B). Esses indivduos representam pulsos de colonizao que iro constituir novas classes etrias de bosques de mangue. Nas parcelas 1 e 2 (bosque mais desenvolvido), a densidade de indivduos vivos diminui (cerca de 50% em 27 meses). Em relao densidade de indivduos mortos, houve aumento de 42% na parcela 1 e de 26% na parcela 2 (em 27 meses). Nos pulsos A (identificado em nov/02) e B (identificado em mai/03) ainda no foi observado desbaste natural, no sendo registrados indivduos mortos. Em apenas 6 meses, observou-se incremento de 110% na densidade do pulso A. 4. Concluses Preliminares * O ecossistema manguezal apresenta-se como importante indicador biolgicoda dinmica sedimentar no Sistema Costeiro Canania-Iguape, ao apresentar respostas aos processos deposicionais (geodinmica costeira). * Ferramentas como SIG, imagens de satlite e fotografias areas representam subsdios importantes para anlise espao-temporal nos nveis Setting e Stand. * Na maior escala temporal, o monitoramento nos nveis Stand e Site fornece dados para melhor compreenso da dinmica e sucesso dos bosques de mangue em reas de progradao.

*(Financiamento FAPESP, Processo No 01/13477-2, Bolsa de Doutorado) 5. Referncias Bibliogrficas Cunha-Lignon, M. (2001). Dinmica do manguezal no Sistema de Canania-Iguape, Estado de So Paulo Brasil. Dissertao de Mestrado, Universidade de So Paulo, Instituto Oceanogrfico, So Paulo, 105p. Cunha-Lignon, M. & Schaeffer-Novelli, Y. (2001). Dvelopment structurel des mangroves et la dynamique sdimentaire, Systme Ctier Iguape-Canania (So Paulo, Brsil). Livre des Rsumes du 8m Congrs Franais de Sdimentologie. Publ. ASF, Paris, no 36, p.87-88. Cunha-Lignon, M. & Schaeffer-Novelli, Y. (2003). Bosques de mangue em progradao no Sistema Canania-Iguape (Estado de So Paulo): anlise digital de fotografias areas (1981-1997). Anais da Conference Mangrove 2003: connecting research and participative management of estuaries and mangrove, P. 456, Salvador (BA). Dias,-Brito, D. & Zaninetti, L. (1979). tude gobotanique comparative de trois mangroves du littoral brsilien: Acupe (Bahia), Guaratiba (RJ) et Iguape (So Paulo). Notes du Laboratoire de Paleontologia de LUniversit de Genve, fasc. 4, no 6: 57-65. Jimnez, J.A. (1999). Ambiente, distribucin y caractersticas estructurales de los manglares del Pacfico de Centro America: contrastes climticos. In: A. Yez-Arancibia & A.L. LaraDominguez, eds. Ecosistemas de Manglar em America Tropical. Instituto de Ecologa, A.C. Mxico, UICN/ORMA, Costa Rica, NOAA/NMFS Silver Spring MD USA. P 51-70. Longhurst, A. (1998). Ecological geography of the sea. Academic Press, California, USA, 398p. Mller-Dombois, D. & Ellenberg, H. (1974). Aims and methods of vegetation ecology. New York, John Willey & Sons. Schaeffer-Novelli, Y. & Cintrn, G.. 1986. Guia para estudos de reas de manguezal: estrutura, funo e flora. So Paulo, Caribbean Ecological Research, 150p. + apndices. Schaeffer-Novelli, Y.; Cintrn-Molero, G. Adaime, R.R. & Camargo, T.M. (1990). Variability of mangrove ecosystems along the Brazilian coast. Estuaries, 13 (2): 204-219. Schaeffer-Novelli, Y.; Cintrn-Molero, G.; Soares, M.L. & DeRosa, M.T. (2000). Brazilian mangroves. Aquatic Ecosystem Health and Management, 3: 561-570. Schaeffer-Novelli, Y.; Cintrn-Molero, G.; 2003. A hierarquical framework for marine coastal management consevation: a januslike approach. Anais da Conference Mangrove 2003: connecting research and participative management of estuaries and mangrove, P. 56, Salvador (BA). Suguio, K. & Tessler, M.G. (1992). Depsitos quaternrios da plancie costeira de Canania-Iguape (SP). Roteiro das Excurses do 37o Congresso Brasileiro de Geologia, Vol. I, 31p. Tessler, M.G. (1982). Sedimentao atual na regio lagunar de Canania-Iguape, Estado de So Paulo. Dissertao de Mestrado, Universidade de So Paulo, Instituto de Geocincias, v. 1 (texto) 110p. e v. 2 (mapas e figuras) 170p. Tessler, M.G. & Furtado, V.V. (1983). Dinmica de sedimentao das feies de assoreamento da regio lagunar Canania-Iguape, Estado de So Paulo. Bolm. Inst. Oceanogr., So Paulo, 32 (2): 117-124. Thom, B.G. (1982). Mangrove ecology: a geomorfology perspective. In: Clough, B.F. ed. Mangrove Ecosystems in Australia. Australian National University Press, Canberra. P. 3-16. Thom, B.G. (1984). Coastal ladforms and geomorphic processes. In: Snedaker, S.C. & J.G. Snedaker, eds. The Mangrove Ecossystem: research methods. UNESCO, P.3-17.
Ecologia da polinizao de Vriesea friburgensis Mez var. paludosa (L.B. Smith) L.B. Smith (Bromeliaceae), em rea de restinga, no municpio de Imbituba, litoral Sul de Santa Catarina, Brasil.
Dalzemira Anselmo da Silva Souza a & Afonso Incio Orth b Bolsista Ps-Graduanda em Biologia Vegetal/CAPES/UFSC (dalzemira@yahoo.com.br); b Professor do Departamento de Fitotecnia/CCA/Universidade Federal de Santa Catarina
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1. Introduo As bromlias interagem com inmeros organismos e so fontes de vrios recursos para a flora e fauna em ambientes de restinga. Neste ecossistema, destaca-se a bromlia-tanque V. friburgensis Mez var. paludosa, conhecida popularmente como gravat, monjola ou bromlia; uma planta terrcola, rupcola ou epfita, helifita ou raramente de luz difusa. Desenvolve-se preferencialmente como terrestre, sobre solos arenosos e secos da restinga litornea, formando, por vezes, densos agrupamentos, podendo-se encontrar densidades de 10 a 12 indivduos por metro quadrado (Reitz, 1983). A inflorescncia desta espcie uma pancula que alcana, s vezes, at 2,30 m de altura, coberta de brcteas primrias vermelho-amareladas, secundrias amarelas e flores citrinas. Segundo Reitz (1983), as flores das bromeliceas so visitadas por pequenos insetos e aves, principalmente beija-flores e abelhas dos gneros Trigona , Bombus e Apis. Considerando V. friburgensis uma espcie pioneira edfica, fonte de gua, abrigo e recursos florais em ambiente de restinga, este estudo procurou investigar a interao entre os recursos trficos florais e a fauna associada, elucidando a sua importncia na manuteno deste ecossistema. 2. Material e Mtodos A rea de estudo localiza-se na Praia da Ribanceira, no municpio de Imbituba, ao Sul do Estado de Santa Catarina, distando 90 Km de Florianpolis. De acordo com a Lei Orgnica do municpio, a rea considerada APP, estando tambm includa na APA da Baleia Franca. A rea composta por formaes pioneiras com influncia marinha, denominada vegetao de restinga (Santa Catarina, 1986). O levantamento sistemtico dos visitantes florais foi realizado semanalmente, com incio ao amanhecer e trmino ao final do dia, com observaes de 30 minutos a intervalos regulares de 2 horas. Todos os insetos coletados foram depositados na coleo do Laboratrio de Entomologia, CCA/UFSC. As aves observadas sobre as inflorescncias foram identificadas visualmente e com o auxlio de binculos e de fotografias. Para trabalhar os dados do levantamento dos visitantes florais, foram feitos os clculos de abundncia relativa das espcies e a freqncia das espcies durante as coletas. Para estudar o comportamento dos visitantes mais freqentes foram observados os movimentos do visitante sobre a flor, o tempo de permanncia e o recurso coletado. 3. Resultados e Discusso A florao de V. friburgensis teve incio no final de novembro de 2002 e finalizou na ltima semana de fevereiro de 2003. O pico de florao ocorreu entre a segunda quinzena de dezembro e o incio de janeiro de 2003. Os indivduos abriram em mdia 1,24 flores/ dia, variando de zero a 5 flores abertas/dia. As inflorescncias emitiram em mdia 81,85 + 30,78 botes florais e abriram em mdia 53 + 25,74 flores. Aps a antese, as flores produziram nctar do amanhecer at o anoitecer do mesmo dia. As flores da espcie possuem caractersticas tpicas de flores polinizadas por beija-flores, como corola tubular, cor amarela das ptalas, brcteas involucrais vermelhas, grande distncia entre a cmara nectarfera e os rgos sexuais e ausncia de odor (Faegri & van der Pijl, 1979). No entanto, de acordo com Siqueira-Filho & Machado (2001), as sndromes florais nem sempre so suficientes para definir a polinizao de uma espcie, e em Bromeliaceae h uma transio entre os visitantes mais aptos polinizao, sendo necessrio

considerar todos os visitantes. Segundo Bertin (1982), so poucas as espcies de plantas que apresentam flores altamente especializadas e que so polinizadas por um nico polinizador. Os visitantes florais mais comuns das flores de V. friburgensis foram as abelhas e os beija-flores. As abelhas levantadas esto includas em trs famlias: Apidae (Apis mellifera e Trigona spinipes); Anthophoridae (Xylocopa brasilianorum, Ceratina sp. e Ceratinula sp.) e Halictidae (Pseudaugochloropsis sp., Augochlora sp., e Augochloropsis sp.). Os beija-flores levantados, Amazilia fimbriata e Anthracothorax nigricollis, pertencem famlia Trochilidae. Nas sadas noturnas apenas uma espcie de formiga (em fase de identificao) foi observada visitando as flores para a coleta de nctar. Foram ainda levantadas vespas, formigas e uma espcie de besouro sobre as inflorescncias de V. friburgensis. Todas as espcies de abelhas levantadas visitaram as flores de V. friburgensis somente pela manh, com exceo de Xylocopa brasilianorum que visitava as flores tarde tambm. A espcie de abelha mais abundante e mais freqente foi Trigona spinipes com cerca de 55% do total de abelhas levantadas e esteve presente em 39% das coletas, o que corrobora com Reitz (1983). Este fato tambm pode ser explicado por tratar-se de uma espcie social e com um elevado nmero de indivduos por ninho. Esta abelha permanecia em mdia 15 segundos sobre as flores, caminhava sobre os estames e o estigma, coletava plen e nctar. Algumas vezes, esta abelha permanecia por alguns minutos sobre a flor, predando as ptalas, podendo visitar mais de uma flor por inflorescncia. A Famlia Halictidae apresenta a segunda maior abundncia de abelhas, com cerca de 31% do total coletado e presente em 39% das coletas. Segundo Barbola & Laroca (1993), as abelhas da famlia Halictidae so tpicas de ambientes abertos e tambm predominam em ambientes com vegetao secundria. Estas abelhas permaneciam em mdia 9 segundos nas flores, pousavam diretamente sobre os estames coletando plen, entravam no tubo da corola para coletar nctar, e visitavam apenas uma flor por inflorescncia. Estas abelhas so muito eficientes na coleta de plen e nctar e raramente tocavam o estigma, o que as torna menos eficientes na polinizao, fato tambm observado por Araujo et al. (1994). A espcie X. brasilianorum apresentou uma abundncia relativa de 7% e esteve presente em 16% das coletas. Esta mamangava permanecia em mdia 9 segundos sobre as flores de V. friburgensis e, ao pousar, tocava o estigma com o abdome. E quando pousada, com o abdome sobre as anteras, furava externamente a corola para coletar nctar, sendo este comportamento associado ao fato dela possuir lngua curta (Vieira et al. 1992). A abelha domstica Apis mellifera apresentou uma abundncia relativa de cerca de 5% e apareceu em 9% das coletas. Esta espcie foi um visitante espordico, permanecia em mdia 6 segundos sobre as flores de V. friburgensis, pousava sobre o estigma e anteras, coletando apenas plen, j que pelo seu tamanho ela no consegue entrar no tubo da corola. Assim, como T. spinipes, a abelha A. mellifera social, no entanto, sua baixa abundncia pode estar associada ao fato desta espcie coletar apenas plen da espcie estudada, enquanto que, a primeira coleta plen, nctar, resina e muitas vezes preda as prprias ptalas das flores. As espcies Ceratinula sp. e Ceratina sp., representaram 1,3% e 2,7%do total de abelhas levantadas, respectivamente, e estavam presentes em 3% das coletas. Mesmo com menor eficincia, as abelhas tambm podem polinizar as flores da espcie, a mais eficiente a mamangava X. brasilianorum, seguida por T. spinipes, A. mellifera, e por ltimo as abelhas da Famlia Halictidae. No entanto, as abelhas, durante o perodo de florao de V. friburgensis, visitaram outras plantas, o que de certa forma diminui sua eficincia como polinizadores. De acordo com Gottsberger et al. (1988), as abelhas Xylocopa carbonaria e Apis mellifera so generalistas, visitando vrias flores diferentes. Alm disso, as abelhas so mais freqentes pela manh do que tarde. Este fato pode ser explicado pela predominncia de ventos fortes a partir do final da manh (Gottsberger et al. 1988), que restringem as vistas das abelhas na vegetao de dunas e pela ausncia de gros de plen, que foram coletados pela manh. Estes dois aspectos explicam porque X. brasilianorum a nica abelha que visita as flores tambm tarde, primeiro porque trata-se de uma abelha grande e desta forma consegue enfrentar os ventos fortes e segundo porque ela coleta apenas nctar e este est disponvel durante todo o dia. Em relao aos beija-flores levantados, a espcie Amazilia fimbriata apareceu em 31% das coletas e o beija-flor-de-veste-preta (Anthracothorax nigricollis) em 21% das coletas. Os beija-flores, no incio da florao no eram vistos visitando as flores de V. friburgensis, mas foram vistos da terceira semana at o final da florao e durante a manh e tarde. Segundo Thomson (1980), no perodo inicial da florao de uma dada espcie, at a formao de uma imagem de procura das suas flores pelo beija-flor, previsvel menor freqncia de visitas (apud Araujo et al. 1994). Ambos os beija-flores apresentaram comportamentos semelhantes quando visitavam as flores ao longo do dia, permanecendo em mdia 4 segundos visitando as flores de V. friburgensis, e, ao coletar o nctar tocavam o estigma e as anteras com a cabea, podendo visitar uma ou mais flores por inflorescncia. Este comportamento corrobora com Fischer (1994), onde em quatro espcies ornitfilas do gnero Vriesea por ele estudadas, o plen ficou sempre depositado na cabea dos beija-flores. A espcie Amazilia fimbriata visitou as flores at o final da florao, j o beija-flor-de-veste-preta no foi visto no final da florao. A primeira espcie foi considerado o polinizador de algumas espcies de bromeliceas em remanescentes de mata semi-decdua (Lopes et al. 1997), de Vriesea neoglutinosa (Van Sluys & Stotz, 1995) e de Vriesea procera (Van Sluys et al. 2001). O nmero mdio de visitas pelos beija-flores foi de 2,42 visitas/hora, inferior taxa de visitao das espcies de abelhas mais freqentes 5,7 visitas/hora. No entanto, a taxa de visitao da espcie de abelha mais eficiente, X. brasilianorum, foi de apenas 0,42 visitas/hora. Os beija-flores, mesmo sendo menos freqentes do que as abelhas na sua totalidade, apresentaram uma maior eficincia na polinizao da espcie e foram mais freqentes que a espcie de abelha mais eficiente. Segundo Araujo et al. (1994), a morfologia das flores de Vriesea favorecem o contato da cabea do beija-flor nas estruturas reprodutivas em todas as visitas, garantindo a polinizao em poucas visitas, sendo pouco relevante a baixa freqncia de visitas. De acordo com Bertin (1982), em plantas com numerosos vulos, os beijaflores so mais eficientes na transferncia de plen do que os insetos. Um outro aspecto a ser considerado sobre a eficincia dos polinizadores de Vriesea friburgensis na rea de estudo a baixa taxa de formao de frutos na polinizao natural, a partir de dados preliminares, apenas 30% das flores formaram frutos. A espcie possui em mdia 358 + 50,46 vulos por ovrio, mas os frutos formados possuem em mdia apenas 107 + 101,24 sementes. Esta baixa eficincia na polinizao das flores pode estar associada ao fato de algumas abelhas coletarem a maior parte do plen, deixando pouco plen para as espcies polinizadoras ou deficincia de polinizadores na rea. A limitao por plen pode ser um dos fatores que promovem o abortamento de flores e frutos (Stephenson, 1981; Bertin, 1982). Partindo destes fatos, a espcie estudada tem como principais polinizadores, as espcies Amazilia fimbriata e Anthracothorax nigricollis e polinizadores secundrios as abelhas, com destaque a mamangava Xylocopa brasilianorum. Este resultado corrobora com Kessler (2002), que V. friburgensis polinizada por beija-flor da famlia Trochilidae. 4. Concluses As flores de V. friburgensis so uma importante fonte de recursos para formigas, vespas, abelhas e beija-flores na rea de estudo. A espcie estudada apresenta polinizao mista, com os beija-flores como principais polinizadores e as abelhas como polinizadores secundrios. Na rea de estudo, a espcie apresenta deficincia na polinizao, podendo-se apontar a limitao por plen como sendo um dos fatores.

5. Referncias Bibliogrficas Araujo, A.C.; Fischer, E. A.; Sazima, M.(1994). Florao seqencial e polinizao de trs espcies de Vriesea (Bromeliaceae) na regio de Juria, sudeste de Brasil. Revta Brasil. Bot., So Paulo. 17 (2): 113-118. Araujo, A. C. (1996). Beija-flores e seus recursos florais numa rea de plancie costeira do litoral norte de So Paulo. Tese de mestrado. Universidade Estadual de Campinas. 69p. Barbola, I. F. & Laroca, S. (1993). A comunidade de Apoidea (Hymenoptera) da Reserva Passa Dois (Lapa, Paran, Brasil): I. Diversidade, abundncia relativa e atividade sazonal. Acta Biol. Par. 22 (1,2,3,4):91-113. Bertin, R.I. (1982). Floral biology, hummingbird pollination and fruit production of trumpet creeper (Campsis radicans Bignoniaceae). American J. Bot. 69(1): 122-134. Faegri, K. & Van Der Pijl, L. (1979). The principles of pollination ecology. 3rd edition. Pergamon Press, Oxford, England. Fischer, E. A. 1994. Polinizao, fenologia e distribuio espacial de Bromeliaceae numa comunidade de Mata Atlntica, litoral Sul de So Paulo. Tese de mestrado, Universidade Estadual de Campinas. 80p. Gottsberger, G.; Camargo, J.M.; Silberbauer-Gottsberger. (1988). A bee-pollinated tropical community: the beach vegetation of Ilha de So Lus, Maranho, Brazil. Bot. Jahrb. Syst. 109: (4) 469-500 Kessler, M. (2002). Environmental patterns and ecological correlates of range size among bromeliad communities of Andean forests in Bolivia. The Botanical Review, 68: 100-127. Lopes, A.V.; Machado, I.C.; Sazima, M. (1997). Ornitofilia em espcies de bromeliaceae em remanescente de Mata semi-decdua, Pernambuco. In Anais do Congresso de Botnica. Reitz, R. (1983). Bromeliceas e a malria-bromlia endmica. Ed. Herbrio B. Rodrigues. Itaja/SC. 560p. Santa Catarina, (1986). Atlas de Santa Catarina. Aerofoto Cruzeiro, Rio de Janeiro. 173p. Siqueira-Filho, J.A. & Machado, I.C.S.(2001).Biologia reprodutiva de Canistrum aurantiacum E. Morren (Bromeliaceae) em remanescente da Floresta Atlntica, Nordeste do Brasil. Acta Botnica Bras. 15 (3): 427-443. Stephenson, A.G. (1981). Flower and fruit abortion: proximate causes and ultimate functions. Ann. Rev. Ecol. Syst. 12: 253-279. Van Sluys, M. & Stotz, D.F. (1995). Padres de visitao a Vriesea neoglutinosa por beija-flores no Esprito Santo, sudeste do Brasil. Bromlia 2 (3). Van Sluys, M.; Cardozo, C.A.; Mangolin, R.; Rocha, C.F.D. (2001). Taxas de visitao de polinizadores a Vriesea procera (Bromeliaceae) na Ilha Grande, Rio de Janeiro, Sudeste do Brasil. Bromlia 6 (1-4). Vieira, M.F.; Meira, R.M.S.A.; Queiroz, L.P. & Meira Neto, J.A.A. (1992). Polinizao e reproduo de Jacaranda caroba (Vell.) D.C. (Bignoniaceae) em reas de cerrado do sudoeste brasileiro. In Anais do 8 Congresso da SBSP. So Paulo, Brasil, p. 13-19.
Ecologia alimentar de duas espcies de Hemiodus (Teleostei; Hemiodontidae) a jusante da represa de Serra da Mesa, alto rio Tocantins, GO
Danielle Antunes Beserra 1, 3; Mriam Pilz Albrecht 1, 2 & rica Pellegrini-Caramaschi 1 1 Laboratrio de Ecologia de Peixes, Universidade Federal do Rio de Janeiro 2 PPG-Ecologia UFRJ; 3 Centro Universitrio Augusto Motta (drosera@bol.com.br) 1. Introduo A construo de sries de represas tem sido uma prtica comum, transformando rios em seqncias de lagos artificiais. A Usina Hidreltrica (UHE) Serra da Mesa represou o alto rio Tocantins em out/1996 e entrou em operao em jun/1998. A rea a jusante desta barragem esteve sujeita a vrios distrbios ao longo deste tempo, tais como a construo dos tneis de desvio e da prpria represa, e descarga de gua anxica das turbinas. Em jan/2002 uma segunda represa foi instalada a jusante, transformando o ambiente anteriormente ltico, em lntico ou semi- lntico. Os impactos produzidos pela construo de reservatrios sobre as comunidades de peixes devem ser analisados em suas dimenses espaciais e temporais. Entre os efeitos a jusante, esto aqueles os decorrentes das alteraes no fluxo e na qualidade da gua evertida (Agostinho et al., 1992). Represamentos levam inevitavelmente a alteraes na abundncia e composio de espcies de peixes. Uma das razes primrias para isto a alterao da disponibilidade de recursos alimentares e a capacidade das espcies em utiliz-los (Hahn et al., 1997). A famlia neotropical Hemiodontidae um grupo monofiltico composto por 33 espcies distribudas nas bacias do Amazonas, Tocantins, Orinoco, Paran-Paraguai, e rios da Guiana, Guiana Francesa e Suriname (Langeani, 1998). Hemiodus unimaculatus Bloch, 1794 e Hemiodus microlepis Kner, 1858 ocorrem em vrios pases no norte da Amrica do Sul, e no Brasil esto presentes nas bacias do Amazonas e do Tocantins. O ltimo ocorre ainda na bacia do rio Orinoco (Froese & Pauly, 2003). Na regio do alto rio Tocantins (GO) essas espcies so popularmente conhecidas como charuto e so bastante abundantes, porm no apresentam grande valor comercial. Brando et al. (submetido) avaliaram a distribuio dessas espcies no alto rio Tocantins antes e aps o represamento. Ambas ocorreram em maior abundncia em ambientes de rio, principalmente a jusante da represa, sofrendo oscilaes espaciais e temporais no tamanho populacional. Neste trabalho descrevemos a alimentao natural de H. unimaculatus e H. microlepis, duas espcies de peixes abundantes na rea a jusante de um reservatrio tropical, que esteve sujeita a vrios distrbios. 2. Mtodos Os peixes foram capturados no alto rio Tocantins ao longo de 34 campanhas divididas em quatro fases: (i) fase rio, anterior ao represamento (dez/1995 a out/1996), (ii) fase enchimento, durante a formao do reservatrio (dez/1996 a abr/1998), (iii) fase operao, quando as turbinas comearam a operar para a gerao de energia (jun/1998 a fev/2000) e (iv) monitoramento (fev/2001 a dez/2002). As capturas foram realizadas com baterias padronizadas de redes de espera em duas localidades: Funai (FU), localizada no trecho imediatamente a jusante da represa (13o5055" S; 48o1545" W) e Porto Garimpo (PG), a cerca de 40 km de FU e a cerca de 3 km do Rio Preto, um afluente de mdio porte (13o3742" S; 48o0.78.8' W). Os procedimentos de rotina para obteno dos dados biolgicos foram feitos no laboratrio de campo, e consistiam do registro do comprimento padro (Lp) e do peso total (Wt), e disseco para registro macroscpico do sexo e estdio de maturao gonadal.

Para avaliar a atividade alimentar foi analisado o grau de repleo estomacal classificada nas categorias: 0 (vazio), 1 (parcialmente cheio) e 2 (cheio). Os estmagos, quando com contedo, foram retirados e fixados em formol 5%. Foram analisados os contedos estomacais de 42 e 52 indivduos de H. unimaculatus e H. microlepis, respectivamente, com Lp entre 12.20 e 22.50 cm. Os itens alimentares foram identificados at o menor nvel taxonmico possvel com auxlio da literatura (Prez, 1988; Ward & Wipple, 1992), e padronizados em categorias mais amplas para efetuar comparaes. Com o objetivo de caracterizar a alimentao foram utilizados os mtodos volumtrico e de freqncia de ocorrncia (Hynes, 1950; Hyslop, 1980). Para avaliar a dieta das populaes os dois mtodos foram combinados segundo a formula proposta por Kawakami & Vazzoler (1980). A amplitude do nicho foi calculada atravs do ndice de Shannon (Krebs, 1989). Com o objetivo de avaliar eventuais padres espaciais, temporais ou mesmo individuais no uso de recursos, foi utilizada uma Anlise de Componentes Principais (PCA), confeccionada no programa PC-Ord. 3. Resultados e Discusso Considerando o espectro geral da dieta, matria orgnica + sedimento (MO + S) e algas filamentosas foram os itens alimentares mais importantes consumidos por ambas as espcies, seguidos por restos de peixes e material vegetal para H. microlepis e H. unimaculatus, respectivamente. Esse resultado permite classificlas como ilifagas-onvoras. Outros estudos consideraram H. unimaculatus como herbvora (Ferreira, 1984) ou detritvora (Mrona, 2000). Iliofagia o hbito de se alimentar de sedimento, que consiste em detritos e organismos associados (Zavala-Camim, 1996). Os onvoros aproveitam grande variedade de alimentos disponveis em diversos locais, e por este motivo, uma mesma espcie pode apresentar dieta diversificada, dependendo das condies ambientais, podendo ser bons indicadores de mudanas no ambiente circundante. H. microlepis apresentou um espectro alimentar mais amplo, e a contribuio de itens de origem animal foi maior (15 dos 18 itens consumidos), sendo que Anchoviella sp. foi o terceiro item mais importante, com IAi = 5, 99 e FO% = 11%, sendo encontradas principalmente durante as fases operao e monitoramento. A amplitude do nicho foi calculada em 0.73 e 0.92 para H. unimaculatus e H. microlepis, respectivamente. A PCA demonstrou uma dieta homognea, com destaque para alguns indivduos que consumiram peixes ou restos de insetos, principalmente nas fases operao e monitoramento. Os autovalores dos dois primeiros eixos foram 52.3 e 16.7, respectivamente, explicando 69 % da variao dos dados. Cerca de dez anos aps as instalaes de vrias hidreltricas na regio amaznica, foi verificado que nas reas centrais desses reservatrios, Hemiodus spp. constituam o grupo dominante de peixes (Ferreira, 1984; Santos, 1995). Com base em um estudo na UHE Samuel (RO), Santos (1995) sugere que a efetivao das populaes de hemiodontdeos indica o alcance do estgio de estabilizao de reservatrios, fato que estaria associado a decomposio dos troncos da floresta alagada, e aumento de organismos planctnicos e perizoo, que constituem as principais fontes alimentares para esses peixes neste ambiente. Atualmente, H. unimaculatus ocorre em grande abundncia na rea do reservatrio de Serra da Mesa (obs. pess.), o que pode estar indicando semelhante processo. H. microlepis, por outro lado, continua restrita a jusante, onde foi provavelmente presa j por ocasio da construo dos tneis de desvio, nove anos antes da represa (Brando et al., submetido). As caractersticas da gua das turbinas, como velocidade e quantidade de nutrientes, podem determinar alteraes no habitat relacionadas a abrigo, desova e disponibilidade de alimento bentnico (Petts, 1984). Brando et al. sugerem que a grande abundncia de H. microlepis a jusante indica que as novas condies ambientais propiciaram a chegada de grandes cardumes at a base da represa. Durante a fase de enchimento, as poas podem ter provido um sedimento mais enriquecido para essas espcies, o que confirmado pelo sedimento mais lodoso encontrado no contedo estomacal, ao contrrio da fase rio, quando era mais arenoso. A penetrao de luz nesses ambientes rasos tambm devem ter propiciado a proliferao de algas, principalmente macroscpicas filamentosas, que foram consumidas em grandes quantidades pelas duas espcies. As espcies tambm podem ser atradas a determinados locais por outras razes, como o fluxo da gua, conforme sugerido por Brando et al., apesar das baixas concentraes de oxignio apresentadas em vrios momentos, s quais essas espcies podem ser tolerantes. 4. Concluses Ambas as espcies de Hemiodus so classificadas como ilifagasonvoras. Embora apresentem uma anatomia de estruturas relacionadas a alimentao muito semelhantes, diferenas sutis na sua dieta foram observadas, o que sugere que estudos mais aprofundados sobre a morfologia alimentar dessas espcies possam elucidar vrios aspectos. H. microlepis parece ter refletido melhor as diferentes etapas das mudanas ambientais ocorridas a jusante. A oscilao populacional de ambas foi relacionada, entre outros fatores, oferta na qualidade e quantidade dos recursos alimentares, que tambm oscilaram em conseqncia dos diferentes distrbios a que este local foi sujeito ao longo do perodo de estudo. 5. Referncias bibliogrficas Agostinho, A. A.; Ferreira, H. 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Relao da abundncia de flagelados heterotrficos com a densidade do zooplncton em trs reservatrios com distintos graus de trofia
Danielle Goeldner Pereira 1 ,Luiz Felipe Machado Velho 2 & Fbio Amodo Lansac-Tha 2 1 Ps-Graduao em Ecologia de Ambientes Aquticos Continentais/ Nupelia/Universidade Estadual de Maring (danitiguera@yahoo.com.br) 2Nupelia/ Universidade Estadual de Maring 1.Introduo Os nanoflagelados heterotrficos (HNAN) so componentes importantes da comunidade microbiana e possivelmente elementos dominantes da biota e dos ecossistemas naturais (Azam et al. 1983, Wickham, 1998). Estes organismos so caracterizados como sendo grandes consumidores de bactrias (Fenchel, 1982), remineralizadores de nutrientes, tendo um importante papel na transferncia de carbono na cadeia microbiana (Starink, et al, 1994) e servem de alimento para os nveis trficos mais elevados (E. B. Sherr, B. F. Sherr, 1994). O metazoopncton tem mostrado uma forte presso de predao nos HNAN, tanto em ambientes marinhos como em ambientes aquticos (Wickham, 1995 a), podendo assim limitar a abundncia e biomassa dos protozorios (Pace e Vaqu, 1994). Atravs da predao a energia. dos HNAN pode ser transportada para nveis trficos mais elevados (Starink,, et al, 1994). Somente nas ltimas dcadas a populao microbiana heterotrfica tem sido foco de numerosas investigaes em ambientes pelgicos. No Brasil, o estudo sobre a ecologia de protozorios planctnicos em ambientes aquticos continentais so ainda incipientes A proposta deste trabalho investigar a relao entre a biomassa e densidade de HNAN com a densidade de alguns grupos do zooplncton em trs reservatrios do Estado do Paran, com diferentes graus de trofia, em dois perodos hidrolgicos distintos,. Espera-se encontar uma forte presso de predao dos organismos do zooplncton sobre os HNAN. 2. Mtodos As coletas foram realizadas na sub-superfcie da regio lacustre de trs reservatrios, que se diferenciam atravs do grau de trofia em eutrfico (Ira), mesotrfico (Rosana) e oligotrfico (Xavantes). 500 ml de cada ambiente foram amostrados durante os perodos de estiagem (julho) e chuva (novembro) de 2001. Posteriormente, as amostras foram fixadas em formaldedo 2% tamponado, sendo filtradas alquotas de 5 a 50 ml em membrana de policarbonato preta com 0.8 m de abertura e coradas com DAPI. As amostras foram contadas em microscpio de epifluorescncia, sendo o biovolume (m3) estimado a partir da forma geomtrica aproximada, o peso mido (mg/L), utilizando se a relao 106 m3 = 1 mg (McCauley, 1984), e o contedo de

Wickham, S.A. (1998). The direct and indirect impact of Daphinia and Cyclops on a freshwater microbial food web. Jounal of Plankton Research. 20 : 739-755. Clorofceas, Cianofceas e Dinoflagelados). As contagens foram realizadas semanalmente utilizando cmara de Neubauer para obter densidades populacionais em clulas por mililitro. Os dados foram analisados estatisticamente utilizando ANOVA (P<0,05). 3. Resultados e discusso No tratamento com nitrato de sdio obteve-se as mdias 9.533 cls/ml e 13.583 cls/ml de diatomceas, 23.2000 cls/ml e 142.583 cl/ml de clorofceas, 173.383 cls/ml e 117. 333 cls/ml de cianofceas e 583 cls/ml e 583 cls/ml de dinoflagelados na Fazenda A e B respectivamente. No tratamento com uria + superfosfato triplo obteve-se as mdias 3.125 cls/ml e 4.910 cls/ml de diatomceas, 12.875 cls/ ml e 17.570 cls/ml de clorofceas, 205.250 cls/ml e 8.750 cls/ ml de cianofceas e 0 e 2.250 cls/ml de dinoflagelados na Fazenda A e B respectivamente. Na Fazenda A os viveiros submetidos ao tratamento com nitrato de sdio apresentaram concentrao de diatomceas, clorofceas e dinoflagelados superiores aos viveiros submetidos ao tratamento com uria + superfosfato triplo. Ocorrendo o inverso com relao a densidade de cianofceas. Na Fazenda B os viveiros submetidos ao tratamento com nitrato de sdio apresentaram concentrao de diatomceas, clorofceas e cianofceas superiores ao tratamento com uria + superfosfato triplo. Ocorrendo o inverso com relao densidade de dinoflagelados. As diatomceas apresentam cidos graxos poliinsaturados (PUFA), cidos eicosapentanoco (EPA) e docosahexaenoico (DHA) (Oliveira, 2002). Em viveiros de camaro as diatomceas so as principais microalgas para o crescimento do camaro principalmente nas fases iniciais de cultivo. Nos viveiros onde a concentrao de diatomceas maior favorece o crescimento mais rpido dos camares, reduo da oferta de rao, conseqentemente diminuindo a probabilidade do manejo inadequado das raes, que leva perdas econmicas e acarreta problemas nos nveis de qualidade da gua e do solo dos viveiros de produo (Nunes, 2001). Isto faz com que se reduza a descarga de nutrientes para os ambientes adjacentes as fazendas de criao de camares marinhos. Os viveiros fertilizados com nitrato de sdio apresentaram uma maior concentrao de diatomceas e clorofceas nas respectivas fazendas, demonstrando ao final do cultivo que a quantidade de rao ofertada possivelmente ser inferior aos viveiros fertilizados com uria + superfosfato triplo, assim, diminuindo os riscos ambientais. A produo do fitoplncton diminui a oferta de rao nos viveiros, que ocasiona a incorporao de resduos metablicos no fundo dos viveiros, proporcionando acmulo de matria orgnica, tornando o ambiente eutrofizado, aumentando a descarga de efluentes para as regies prximas as fazendas. As presses ambientalistas em diferentes partes do planeta e as legislaes ambientais brasileira contribuem ao exigir dos produtores uma prtica de manejo dentro do modelo de ecodesenvolvimento (Olivera, 2001). Estas presses tm encorajado o desenvolvimento de novas tecnologias como: cultivo de moluscos bivalves e macroalgas em canais de drenagem, recirculao de gua, com o objetivo de reduzir as concentraes de nutrientes liberados pelos efluentes da carcinicultura. 4. Concluso O tratamento com nitrato de sdio apresentou-se como uma estratgia de fertilizao que proporciona um aumento na densidade fitoplanctnica ocasionando uma manuteno na qualidade da gua dos viveiros e uma importante oferta na alimentao dos camares e de outros organismos do ambiente. 5. Referncias bibliogrficas Esteves, F. A. (1996). Fundamentos de Limnologia. Rio de JaneiroRJ, Editora Intercincia FINEP, 1988. 575p. Infante, A. G. (1988) El Plancton de Las guas Continentales.
Efeito de duas estratgias de fertilizao sobre a caracterizao quantitativa do fitoplncton em viveiros de camaro marinho.
Danielli Dantas, Luis. O. Brito, Joo Pereira Neto, Alfredo Olivera. Universidade Federal Rural de Pernambuco (daniellimatias@yahoo.com.br) 1. Introduo As comunidades fitoplnctnicas podem viver livremente ou em colnias sendo sua grande maioria cosmopolitas. O ciclo de vida predominante meroplnctnico e podem ocorrer na superfcie de todos os tipos de solos e regies permanentemente cobertas de gelo e neve, tendo, porm seu maior cento de distribuio nas guas, aos quais cobrem 70 por cento da superfcie do planeta, onde constituem os principais produtores primrios de compostos orgnicos de carbono, podendo ser encontradas em guas continentais, estuarinas e marinhas. A predominncia de um ou outro grupo de microalga em determinado ecossistema depender das caractersticas peculiares do meio (Esteves, 1996). A anlise quantitativa do fitoplncton tem sido uma das principais dificuldades para o estudo desta comunidade (Esteves, 1996). Nos processos biolgicos do meio marinho, as microalgas atuam como primeiro elo da cadeia alimentar e funcionam como bioindicadores da qualidade da gua. Uma incorporao de nutrientes influi diretamente sobre o fitoplncton, visto que modifica sua composio bioqumica e incrementa sua populao. A eutrofizao conduz a uma menor eficincia no aproveitamento de energia pelo sistema via fitoplncton, o que pode ocasionar mudanas na cadeia trfica. Em viveiros de cultivo a presena do fitoplncton e outros elos da cadeia alimentar proporcionam o incremento na taxa de crescimento dos camares. Por outro lado, o fitoplncton se encarrega de remover o nitrognio, amnia, substncias txicas e metais pesados, alm de aumentar a concentrao de oxignio nos viveiros (Jnior, 2003). Nutricionalmente, as microalgas so fontes de protenas, lipdios, carboidratos e vitaminas, apresentando tambm elementos traos que so importantes para o aproveitamento nutricional por parte do zooplncton e outras comunidades, como por exemplo, peixes e camares (Jnior & Neto, 1999). O presente trabalho tem como objetivo verificar o efeito de duas estratgias de fertilizao sobre a caracterizao quantitativa do fitoplncton em viveiros de camaro marinho. 2. Mtodos O desenho experimental aplicado considerou dois tratamentos (Fazenda A e Fazenda B) e dois blocos (fertilizante com nitrato de sdio e fertilizante com uria + superfosfato triplo). Para combinao fazenda A - nitrato de sdio teve trs repeties, Fazenda B - nitrato de sdio trs repeties, Fazenda A uria + superfosfato triplo duas repeties e Fazenda B uria + superfosfato triplo com uma unidade experimental, perfazendo um total de nove unidades experimentais. As amostras foram coletadas no perodo de oito semanas e posteriormente analisadas no Laboratrio de Produo de Alimento Vivo (LAPAVI) da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE). As amostras foram coletadas verticalmente na direo solo superfcie utilizando um coletor com garrafa plstica de 250 ml. Em seguida o material foi fixado com formol a 4% e brax. Com auxlio de microscpio ptico com 400 vezes de aumento o fitoplncton foi quantificado e classificado em quatro principais grupos (Diatomceas,

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Sucesso ecolgica em Costo Rochoso, uma nova metodologia de estudo

Danuza N. Moyss a , Sergio H.G. da Silva e Flvia O. Marins Departamento de Biologia Marinha a(dadadnm@ig.com.br), Instituto de Biologia Universidade Federal do Rio de Janeiro 1. Introduo Os costes rochosos so ecossistemas de alta produtividade e diversidade de espcies, ocorrendo fortes interaes biolgicas entre os organismos que ali residem. So ambientes com interaes inter e intraespecficas, tanto como conseqncia da limitao de substrato, como por ao de fatores abiticos ao longo do gradiente de transio do ambiente marinho para o terrestre. A maior parte dos organismos que compem essa comunidade nica so ssseis, vivendo aderidos ao substrato e portanto, estando sujeitos as oscilaes de mar. Alguns desses organismos marinhos habitam a zona entre mars, e convivem com a exposio ao ar em perodos de mar baixa, o que facilita a observao destes organismos pelos pesquisadores. Portanto, o costo rochoso um timo laboratrio de estudos ecolgicos. Trabalhos ecolgicos sempre buscam a maior preciso e acurcia possvel, entretanto, pesquisadores esto sempre limitados pelo tempo e recursos, tendo que chegar a um equilbrio entre os dois (Andrew & Mapstone,1987). Muitos so os estudos feitos em costes rochosos, principalmente na zona entre mars, no entanto, poucos so aqueles que conseguem estudar um faixa maior da comunidade (por exemplo, toda a faixa entremars) e por um perodo de tempo maior, geralmente limitado pela rpida subida da mar. A necessidade de rplicas para as amostragens e as diferentes condies, que por um lado permite um tratamento estatstico adequado dos dados obtidos, levando a maior confiabilidade dos fenmenos observados; por outro lado, torna os estudos em costes mais limitados a pequenas regies, ou ao estudo de determinadas zonas do costo, sem a viso da comunidade maior como um todo. Isso ocorre, principalmente pela limitao de tempo imposta pelos mtodos de obteno dos dados e pelo fato das regies ficarem expostas por um curto perodo de tempo. Esse trabalho traz uma nova metodologia de estudos para a zona entre mars dos costes rochosos, que permite o acompanhamento temporal da comunidade de toda a faixa entre-mars e sobre diversos tratamentos e rplicas, mantendo grande acurcia e

mentos at 3 vezes superiores as capacidades visuais do observador no campo. Em no mximo duas horas, uma hora antes e uma depois da mar mais baixa, foi possvel fotografar 12 transectos inteiros de aproximadamente 1 metro cada (5 fotos de 20 em 20 cm), ficando menos dependente da mar, para a escolha do nmero de rplicas, tratamentos e faixas de estudo. Com a rpida obteno das imagens, ainda sobrou tempo em mar baixa para a coleta de espcimes que dependem de identificao mais detalhada (no apenas visual), que foram coletados nas regies adjacentes, que no comprometiam os transectos monitorados. Em estudos de acompanhamento temporal da comunidade, indivduos ssseis puderam ter seu crescimento monitorado pelas fotos utilizando recursos do Photoshop, como por exemplo, a ferramenta rgua, ou o desenvolvimento de grades. Com isso, foi possvel, por exemplo, acompanhar (contar e medir) o recrutamento e o crescimento de cracas ao longo do tempo. Com a sobreposio sucessiva das fotos tiradas de um mesmo transecto ao longo de um tempo foi possvel montar uma animao da cintica da comunidade num determinado espao de tempo. A fita mtrica funcionou como um referencial, tanto para a converso das medidas para centmetros, como para a posterior montagem dos transectos inteiros (as 5 fotos em sequncia) e a sobreposio das fotos de tempos sucessivos. 4. Discusso e Concluso O tempo um fator crtico nos estudo em costes rochosos, principalmente da regio entremars que fica apenas algumas horas exposta. Os mtodos de estudo procuram combinar uma maior preciso e rapidez possvel. Sabino & Villaa (1999) compararam os mtodos mais tradicionais de estudos da regio entremars, o mtodo de estimativa visual, estimativa por pontos de interseo, e raspagem, e confirmaram que o mtodo da raspagem o mais indicado quando se visa utilizar os parmetros bionmicos para caracterizar a estrutura da comunidade. Estudos de sucesso ecolgica do costo rochoso, exigem a utilizao de mtodos no destrutivos, pois se pretende acompanhar o desenvolvimento da comunidade ao longo do tempo. Sendo assim, fez-se necessrio o desenvolvimento de tcnicas mais geis, que mantivessem uma maior repetitividade e acurcia. Tradicionalmente se usam dois mtodos no destrutivos, a estimativa visual e os postos de interseo. O primeiro, apesar de ser de rpida obteno de dados, apresenta alta variabilidade nos resultados obtidos por observadores diferentes. J o segundo, teria o tempo como fator limitante, restringindo o nmero de amostras ou o nmero de intersees, o que diminui a preciso. Ambos precisariam de muitas rplicas, o que logisticamente ficaria impossvel em estudos de sucesso como o exemplificado, vasta regio do costo teria que ser raspada . A metodologia em estudo, otimiza a captura de dados no campo, permitindo que no curto tempo disponvel na mar de baixamar , se possa monitorar um campo de estudo muito maior, sem perder a acurcia e a preciso necessrias para a credibilidade dos resultados. Ao se obter a imagem da faixa de estudo, posteriormente, sem a limitao imposta no campo, os dados podem ser melhor analisados podendo se utilizar todos os indivduos amostrados, o que fornece um n amostral muito maior, ou outros dados como tamanho, taxa de crescimento... Alm disso, para estudos de sucesso, no incio da colonizao, cada indivduo colonizador tem grande importncia, e como costumam ser poucos, os pontos de interseo tenderiam a no amostr-los, assim como as espcies raras; logo, a anlise do campo inteiro possibilita uma visualizao mais real das transies e alteraes que ocorrem ao longo do tempo. 5. Referncias Bibliogrficas: Andrew, N.L. & Mapstone, B. D. (1987).Sampling and description of spatial pattern in marine ecology. Oceanogr. Mar. Biol. Am. Res., 25: 39-90. Sabino,C. M. & Villaa, R. (1999). Estudo comparativo de mtodos de amostragem de comunidades de costo. Rev. Brasil. Biol.,59(3): 407-419. (Apoio CAPES, pelo Programa de Ps-Graduao em Ecologia da UFRJ)
Distribuio e abundncia do ictioplncton no alto do rio Uruguai, Brasil, durante um ciclo anual
David Reynalte-Tataje; Samara Hermes-Silva; Alex Pires de Oliveira Nuer; Evoy Zaniboni-Filho; Patricia Alves da Silva; Luciano Augusto Weiss; Carlos Eduardo Oda Laboratrio de Biologia e Cultivo de Peixes de gua Doce (LAPAD) - Universidade Federal de Santa Catarina. Rodovia SC 406, 3532. CEP 88066-292. Armao. Florianpolis, Santa Catarina, Brasil. *Autor para correspondncia. e-mail: reynalted@hotmail.com 1. Introduo O estudo sobre a biologia dos peixes no pode estar completo quando se desconhece a histria natural dos primeiros estdios de vida. Existe um grande desconhecimento da distribuio dos ovos e larvas de peixes neotropicais e uma das principais causas disso sua complexidade taxonmica. O problema anterior se intensifica nas guas continentais que apresentam alta diversidade (Leis e Trnski, 1989). A importncia dos estudos de dinmica de peixes bsico para o controle dos estoques pesqueiros, porm, a maioria desses estudos est baseada principalmente no conhecimento dos juvenis e adultos sem atender s etapas larvais, e quando finalmente estes estudos so realizados tendem a abranger perodos relativamente curtos. Estudos avaliando a distribuio temporal do ictioplncton na regio sul do Brasil, durante a poca reprodutiva, podem ser encontrados nos trabalhos de Hermes-Silva (2003) para a bacia do alto rio Uruguai e de Baumgartner (2001) para a bacia do alto rio Paran. Apesar disso, h carncia de informao sobre a distribuio sazonal das associaes de ovos e larvas de peixes nos rios da regio Sul. O conhecimento da variao temporal da distribuio de ovos e larvas atravs de um ciclo anual numa bacia pode ser valioso para poder determinar o perodo reprodutivo das espcies que habitam a regio, assim como uma ferramenta valiosa para o estabelecimento de aes de manejo da pesca, tais como a definio do perodo de defeso. A importncia e a necessidade do conhecimento do ictioplncton no rio Uruguai levou ao planejamento do presente trabalho, que tem como objetivos bsicos o estudo da abundncia e distribuio dos ovos e larvas de peixes ao longo do ano, alm de possibilitar uma avaliao da influncia dos fatores abiticos sobre a comunidade ictioplanctnica. 2. Metodologia A amostragem de ovos e larvas foi realizada num trecho abrangendo a rea de influncia dos reservatrios de It e Machadinho (Santa Catarina/Rio Grande do Sul). A regio estudada compreende um trecho de aproximadamente 250 km e se localiza na poro do alto rio Uruguai. Para a obteno das amostras de ovos e larvas foram escolhidos trs tributrios do rio Uruguai com caractersticas lticas: a. Foz do rio Ligeiro, localizada 5 km jusante da UHE Machadinho e aproximadamente 130 km montante da barragem de Ita. Desemboca no rio Uruguai num trecho que apresenta caractersticas lticas por aproximadamente 6 km. b. Foz do rio Palomas, localizada logo jusante da barragem de It. Este local de amostragem apresenta-se sob influncia direta da gua vertida e/ou turbinada pela usina. c. Foz do rio Chapec, localizada jusante da UHE It, dis-

tante aproximadamente 110 km da barragem. O rio Chapec considerado um dos principais tributrios da parte alta da bacia do rio Uruguai e possvel rota de peixes reoflicos. As coletas foram realizadas na foz de cada um destes rios com o rio Uruguai. As amostras de ovos e larvas foram realizadas mensalmente durante o perodo de setembro de 2001 e agosto de 2002. As coletas foram realizadas durante dois ciclos nictemerais (48 horas) com intervalos de 6 horas entre as amostragens (03:00; 09:00; 15:00; 21:00 horas), utilizando-se redes de plncton do tipo cnico-cilndricas de malha 0,5 mm, com uma rea de boca de 0,10927 m2. Um fluxmetro foi acoplado boca da rede para obteno do volume de gua filtrada. As redes permaneceram na gua durante 1 hora simultaneamente em todos os pontos amostrais, amarradas a um cabo estendido de uma margem a outra do rio (Hermes-Silva, 2003) com a finalidade de amplificar o campo amostral. As coletas realizadas atravs das 48 horas foram utilizadas para caracterizar o ms. Nas situaes em que o rio tributrio se encontrava represado pelo rio Uruguai, apresentando uma velocidade de correnteza inferior 0,01 m/s, foram realizados arrastos de superfcie, durante 20 minutos, com o barco em baixa velocidade. No local de coleta foram avaliados alguns parmetros fsicoqumicos da gua, como a temperatura, oxignio dissolvido, pH, alcalinidade e dureza. Alm disso, foram determinadas a velocidade, a transparncia da gua e a temperatura do ar. O material coletado foi acondicionado em frascos de 500 mL de polietileno e fixado com formol 4% tamponado para posterior separao e anlises do ictioplncton em laboratrio. No LAPAD, o material do ictioplnton foi separado em ovos e larvas, para sua posterior quantificao e identificao. 3. Resultados e Discusso Os valores mdios mensais de temperatura da gua variaram entre 15,59 e 26,19C, sendo encontrado os maiores valores mdios para os meses de fevereiro e maro. O ms de julho foi o mais frio, sendo que a partir deste ms, os valores de temperatura da gua foram aumentando at o ms de maro, depois desse ms, as temperaturas comearam a cair. Em relao ao pH, os valores mdios mensais oscilaram entre 6,97 e 8,31, o oxignio dissolvido entre 4,68 e 8,32 mg/L, a transparncia da gua entre 48 e 222 cm, enquanto a alcalinidade e a dureza apresentaram o valor mdio de 24 mgCaCO3/L. Durante os 12 meses foram coletadas 2.463 amostras, das quais 819 foram consideradas amostras positivas, ou seja, aquelas onde foi observada presena de ovos e/ou larvas. Nessas amostras, foram encontrados um total de 52.485 ovos (94,6 % do total de organismos do ictioplncton) e 2.989 de larvas (5,4 %). Os meses de agosto e setembro apresentaram baixos porcentagens de amostras positivas, mdia de 1,56 e 5,81 %, respectivamente. J no ms de outubro foi observado um aumento considervel da porcentagem de amostras positivas (55,1%). Para este ms, foram encontradas concentraes de 1,35 ovos/10m3 e 0,05 larvas/10m3. As maiores concentraes de ovos e larvas foram verificadas entre os meses de novembro a janeiro, sendo tambm este o perodo com o maior porcentagem de amostras positivas (acima de 73%). As capturas mais significativas de ovos e larvas ocorreram no ms de novembro, com 11,91 ovos/10m3 e 0,78 larvas/10m3, havendo uma reduo gradativa nos meses subseqentes, sendo mais notria a partir do ms de abril. As coletas realizadas nos meses de junho e julho no apresentaram organismos do ictioplncton. Em estudos realizados no alto rio Paran entre os meses de outubro e janeiro, no perodo de desova de 1994/1995, a maior captura de ovos foi verificada em outubro (Baumgartner, 2001) coincidentemente o ms de maior atividade reprodutiva da comunidade ctica, como demonstrado pela maior freqncia de captura de indivduos maduros durante esse mesmo perodo (FuemNuplia/Itaipu Binacional, 1995), e a maior captura de larvas foi obtida no ms de novembro (Baumgartner, 2001). No presente estudo, a grande captura de ovos e larvas no perodo de novembro de 2001 a janeiro de 2002 demonstra um pico de desova bem marcado nesta poca do ano. Mantero e Fuentes (1997) em estudos de distribuio de ovos e larvas de peixes na regio do baixo Uruguai, rea sob influncia da barragem Salto Grande, observaram que a atividade reprodutiva nesta regio ocorre principalmente entre outubro e maro, tendo sido registrados picos de desova nos meses de dezembro e janeiro. Na regio que compreende o alto rio Uruguai, o ms de outubro considerado historicamente como o ms que apresenta os maiores ndices de precipitao total, com mdia prxima aos 200mm, seguido pelos meses de janeiro e fevereiro (CLIMERH). Durante o perodo amostral, a maior mdia mensal da vazo do rio foi observada no ms de outubro de 2001 (3.187 m3/s), decorrente das fortes chuvas que ocorreram no perodo. A maior variao positiva da temperatura mdia do ar foi de 5,7 C, ocorrendo entre setembro (16 C) e outubro (21,7 C); esta variao foi refletida na temperatura da gua no ms seguinte, quando foi registrada a maior variao da temperatura da gua, com acrscimo de 3,7C. Passando de 19 C no ms de outubro para 22,7 C em novembro. Segundo Zaniboni-Filho e Schulz (no prelo), as espcies como dourado (Salminus brasiliensis) e a piracanjuba (Brycon orbignyanus), que realizam migraes reprodutivas, iniciam o processo de maturao gonadal com o aumento da temperatura da gua (primavera-vero), aguardando, no entanto, as primeiras chuvas da estao, que permitam o deslocamento rio acima, para realizar a desova. De acordo com Mantero e Fuentes (1997) a variao das densidades de organismos do ictioplncton depende, entre outros fatores, da variao dos nveis hidromtricos do rio Uruguai. Esses autores encontraram pulsos de desovas de peixes migradores quando acontecia um aumento do volume do rio. No presente estudo, o aumento do volume e da temperatura da gua, adicionado ao alongamento do fotoperodo devem ter promovido a maturao gonadal das espcies sedentrias e a migrao reprodutiva das espcies de piracema, o que pode ser constatado pelo aumento significativo de ovos e larvas no ms de outubro, enquanto o maior pico de desova ocorreu no ms de novembro. 4. Concluses Na regio do alto rio Uruguai, a poca de desova mais importante se encontra entre os meses de outubro a maro, sendo observado um pico de desova entre os meses de novembro e janeiro. No presente estudo foi observada uma sincronia entre o aumento das concentraes de ovos e larvas e as maiores elevaes da temperatura da gua e o aumento da vazo do rio. Por outro lado, a presena do ictioplncton reduzida entre os meses de abril e setembro. 5. Referncias Bibliogrficas Baumgartner, G. 2001 Determinao dos Locais de Desova e Criadouros Naturais de Peixes e Influncia dos Fatores Abiticos sobre a Abundncia de Larvas do Alto Rio Paran, Brasil. Dissertao (Mestrado em Ecologia de Ambientes Aquticos Continentais) Curso de Ps-Graduao em Ecologia de Ambientes Aquticos Continentais, Universidade Estadual de Maring, Maring. 62p. Centro Integrado de Meteorologia e Recursos Hdricos de Santa Catarina (CLIMERH). 2002. Ficha de Dados normais dos fatores ambientes: Histrico de 30 anos. Estao Meteorolgica de Chapec. EPAGRI. No paginado. Fuem-Nuplia/Itaipu Binacional. 1995 Estudos das reas de desovas de peixes no Reservatrio e trecho a Montante. Maring, 73p. (Annual Report Project Report Itaipu Binacional). Hermes-Silva, S. 2003 Distribuio Espacial e Temporal do Ictioplncton no Alto Rio Uruguai. Dissertao (Mestrado em Aqicultura) Curso de Ps-Graduao em Aqicultura, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianpolis. 42p.

Leis, J.M. and T. Trnski. 1989. The larvae of Indo-Pacific shorefishes. New South Wales University Press, Sydney and University Press of Hawaii, Honolulu. 371pp Mantero, G.; Fuentes, C. 1997 Huevos y larvas. In: ESPINACH ROS, A.e RIOS-PARODI, C. (eds.). Conservacin de la fauna ictica em el Embalse de Salto Grande, 37p, Comisin Administradora del Rio Uruguai (CARU)/ Comisin Tcnica Mista de Salto Grande (CTMSG), p. 26-32. Zaniboni-Filho, E.; Schulz, U. H. no prelo Migratory fishes of the Uruguay river. In: CAROLSFELD, J.; HARVEY, B.; BAER, A.; ROSS, C. (eds.). Migratory fishes of the South Amrica: biology, social importance and conservation status. p. 135 168. de consumo, se anotaron los siguientes datos: Coordenadas GPS, profundidad, especie vegetal consumida, tamao del comedero y antigedad. Los recorridos tambin se usaron en la bsqueda de heces y en el monitoreo de varamientos. La conservacin de las heces se realiz segn Colares (1990) para su posterior anlisis. 3. Resultados La mayora de reportes de Trichechus manatus obtenidos por medio de entrevistas fueron para la Cinaga Paredes y el Cao Perutano. Adems, algunos pescadores aseguraron haber visto manates en las Cinagas de Santa Helena, Barbacoas y San Silvestre, as como en diferentes puntos a lo largo del Ro Magdalena. Casi todos los entrevistados afirman que la poblacin de manates en el rea de estudio est estable o en aumento, argumentando que: (1) ningn poblador ataca, molesta o mata un manat, (2) casi nunca se encuentran animales muertos, ni siquiera por causa natural, (3)todos los veranos se ven hembras con cras nuevas y (4) nunca se han realizado recapturas de manates marcados. Entre todos los entrevistados se determinaron 20 especies que haran parte de la dieta de manat en la zona. Todos los pescadores reportaron el churre, churro, tapn, canuto liso o pasto dulce (Paspalum fasciculatum) como la principal fuente de alimento. El churre fue confirmado por nosotros como tem alimentario a partir de comederos y de observacin directa de actividad de alimentacin. Durante nuestros recorridos a la Cinaga Paredes en el mes de diciembre, encontramos una gran abundancia de tapones de Paspalum fasciculatum, en forma de islas, o asociados a las orillas. En el Cao Perutano, la vegetacin estaba disponible en casi todas las orillas, compuesta principalmente por P. fasciculatum, P. repens, Polygonum ferrugimeum y Eichhornia crassipes. En el Cao Perutano, desde su nacimiento en la Cinaga de Paredes hasta poco antes de la desembocadura en el ro Lebrija (7o37439N, 73o46612 W), contamos 9 comederos. En la Cinaga fueron 22 los comederos hallados. Adems de esto, los comederos de La Cinaga presentaron un mayor tamao que en el Cao. Todos los comederos en la Cinaga fueron de churre (Paspalum fasciculatum), en tanto que en el cao se registraron comederos de P. fasciculatum, P. repens y Polygonum ferrugimeum. Los tapones en forma de isla se presentaron nicamente en la Cinaga, mientras que en el Cao, todos los comederos se encontraron asociados a la orilla. La profundidad promedio donde se encontraron los comederos en la Cinaga fue de 112,68 cm, siendo mayores las profundidades de las islas que de comederos asociados a orillas. En el Cao la profundidad fue significativamente mayor (186,74 cm). En general, los comederos se encontraron a profundidades promedio de 134,193 cm. Segn los datos de los comederos ms recientes (aquellos de antigedad menor a 5 das), los manates prefieren comer en zonas con profundidad promedio de 126,809 cm. Por otra parte, durante el verano (febrero-abril) la disponibilidad de orillas con vegetacin flotante o arraigada disminuye notablemente y el nmero de comederos tambin. En la Cinaga de paredes se realiz un total de 745 avistamientos, con un nmero mximo de tamao grupal de 22 individuos, observados en febrero de 2001. los avistamientos fueron ms frecuentes en las pocas de menor nivel de las aguas, pues los animales se encontraban concentrados en las zonas ms profundas. Los lugares donde se registr la ocurrencia de los manates tuvieron una profundidad media de 159.5 cm, concentracin de slidos de 8.8 mg/lt, pH de 6,92 y temperatura de 31,32 oC. Se colectaron 21 muestras de heces fecales, las cuales fueron fijadas para posteriores anlisis.El uso del hbitat est determinado por la disponibilidad alimenticia, que depende del nivel de las aguas. Durante el verano, los individuos se desplazan hacia los caos, aunque un buen nmero de manates se concentran en las zonas ms profundas de la
Uso de habitat del manat antillano Trichechus manatus manatus en el Magdalena Medio (Santander, Colombia)
Delma Nataly Castelblanco-Martnez1,2 (e-mail: nataly@inpa.gov.br), Belkis Aguilar1, Victoria Holguin1 1 Fundacin Omacha, Colombia. 2INPA-PPG/BTRN-BADPI 1. Introduccin El manat Antillano (Trichechus manatus manatus), al igual que los dems miembros del orden Sirenia, enfrenta riesgos y problemas de conservacin (Auil 1998). Teniendo en cuenta lo restringido de la distribucin y el bajo nmero de individuos, Trichechus manatus ha sido considerado por la IUCN (The World Conservation Union) como especie vulnerable (IUCN 1996). En la cuenca del ro Magdalena habita una poblacin de Trichechus manatus manatus (Milln 1996), cuya distribucin y uso de hbitat no han sido hasta el momento estudiados de forma detallada. Se presentan los resultados obtenidos a partir de las actividades realizadas en Cinaga Paredes (Santander, Colombia) en febrero de 2001, diciembre de 2002 y febrero a abril del 2003. Se pretendi realizar un acercamiento a diferentes aspectos ecolgicos del manat en la zona, recopilando informacin a partir de entrevistas a los pescadores y visitas directas al rea de estudio. Los objetivos fueron determinar la presencia de Trichechus manatus manatus en la Cinaga de Paredes, Cao Perutano y Quebrada La Gmez, identificar las diferencias en el uso de estos ambientes y describir las posibles fuentes alimenticias disponibles para manat en el rea. 2. Mtodos El rea de estudio est constituida por el sistema de la Cinaga de Paredes, perteneciente a la Cuenca del Magdalena, entre los 7 21 de latitud N y los 73 53 de longitud O. La Cinaga est nutrida por varios cursos de agua, como las quebradas La Gmez y La Hoya, y se encuentra conectada a otros sistemas cenagosos por el Cao Perutano. Algunos caseros se asientan en proximidades a la Cinaga, como Campoduro, y El Cerrito, este ltimo situado en las mrgenes del Cao Perutano. La investigacin se desarroll a partir de excursiones a la regin de estudio. Se efectuaron 75 entrevistas informales en las comunidades El Cerrito y Campoduro. Los entrevistados fueron varones adultos (entre 21 y 75 aos) dedicados a la pesca y ocasionalmente a la agricultura. Fueron aplicadas varias metodologas para determinar la presencia de los individuos en campo: registro de avistamientos, evidencias de alimentacin, y colecta de heces. En todas las zonas donde se verific la ocurrencia de la especie, se determinaron las variables fisicoqumicas del agua. Se desarrollaron actividades de observacin, siguiendo las sugerencias de los pobladores, completando 217 horas de observacin directa ad libitum (Lehner 1996) desde bote de madera. Cuando la profundidad de las reas lo permiti, las mrgenes de los cuerpos de agua fueron recorridas en un bote a motor, con el fin de verificar huellas de alimentacin en las comunidades de macrfitas presentes (comederos). En caso de hallarse evidencias

Cinaga, que constituyen un refugio para la subpoblacin.En invierno los animales estn dispersos en caos y cinagas. Una vez las aguas comienzan a descender, entre noviembre y enero, los animales se desplazan hacia Los Pozos, que son zonas profundas de la Cinaga, aunque algunos se quedan en los caos. 4. Conclusiones Corroboramos la presencia de la especie en la zona por medio de entrevistas, deteccin de comederos, avistamientos directos y coleccin de heces. Se identific la Cinaga Paredes y el Cao Perutano como hbitat de manat. La disponibilidad alimentaria es constante en el Cao Perutano, mientras que en La Cinaga disminuye drsticamente durante la segua. La quebrada La Gmez no present indicios de ocurrencia de manat. El patrn de uso de hbitat posiblemente est regido por las variaciones del nivl de las aguas, la disponibilidad de alimento y la perturbacin antrpica. A pesar de que la actividad de caza de manat fue suspendida hace varios aos, varios factores podran estar afectando la permanencia de la especie en la zona. Trichechus manatus es un mamfero acutico extremamente sensible a cambios ambientales, de tal suerte que el precario estado de conservacin de la Cinaga, podra poner en grave peligro la viabilidad de la poblacin. Es necesario conocer el estado actual y distribucin de los grupos de manates, a fin de sustentar cualquier plan de accin para la preservacin de la especie. La determinacin de lugares de uso prioritario por los individuos es indispensable para elaborar estrategias de manejo, aportando lineamientos para la conservacin en la zona. Agradecimientos: Queremos agradecer a las comunidades de pescadores de El Cerrito y Campoduro, especialmente a Morita, a Dalila Caicedo, a la Corporacin Autnoma de Santander (CAS), a las autoridades de Puerto Wilches y Sabana de Torres (Santander). Igualmente, agradecemos a Sirenian International por el apoyo econmico a la investigacin y conservacin de manat de Cinaga. 5. Bibliografia AUIL, N. 1998. Belize Manatee Recovery Plan. UNDP/GEF Coastal Zone Management Project, BZE/92/G31, Belize/UNEP Caribbean Environment Programme, Kingston, Jamaica. 72 pp. COLARES, I.G. 1990. Hbitos alimentares do peixe-boi da Amaznia (Trichechus inunguis, mammalia: Sirenia). Dissertaco de mestrado, CPG INPA/FUA. 110 pp. I.U.C.N. 1996. Red List of Threatened Animals. Compiled and Edited by Jonathan Baillie and Brian Groombridge. I.U.C.N. Species Survival Comission. LEHNER, P. N. 1996. Handbook of Ethological Methods. Second Edition. Cambridge, University Press. 672 pp. MILLAN, S. L. 1996. Programa de Evaluacin y Conservacin del Manat en Colombia. Ministerio del Medio Ambiente y Ecopetrol. Santaf de Bogot. 97 pp. a hibridizao entre espcies e a extino de espcies nativas (ZARET & PAINE, 1973; HUCKINS et al., 2000). Comunidades longe do equilbrio, que sofreram impactos prvios, so mais susceptveis invaso destas espcies no nativas. possvel que organismos no nativos que colonizam um novo ambiente aps este j ter sido colonizado por outros no nativos, tenham seu sucesso facilitado pelos primeiros invasores. Nos lagos do Mdio Rio Doce, desde a dcada de 70, ocorrem invases sucessivas de peixes no nativos. Dentre estes peixes, destacam-se o tucunar Cichla cf ocelaris (Bloch e Schneider 1801) e a piranha Pygocentrus natterari (Kner 1858), introduzidos no incio da dcada de 70, alm de outros peixes mais recentemente introduzidos. Particularmente o tamoat Hoplosternun litoralle (Hancock 1828) foi detectado nos lagos da regio em 1999 (LATINI, 2001a). Partindo do pressuposto de que peixes piscvoros no nativos devem estar reduzindo a abundncia e at mesmo a presena de espcies nativas (LATINI, 2001b), objetivamos neste estudo, testar a hiptese de que populaes de tamoat apresentam maior abundncia na presena de outros peixes no nativos piscvoros do que em sua ausncia. A comprovao desta hiptese vai de encontro com o fenmeno de facilitao ecolgica indireta, onde o aumento do numero de espcies no necessariamente incrementa a competio na comunidade, podendo pelo contrrio, reduzir a competio (LEVINS, 1975). 2. Metodologia O conjunto lacustre a que nos referimos apresenta cerca de 130 lagos. Metade destes encontram-se na margem esquerda do rio Doce, distribudos entre uma unidade de conservao (Parque Estadual do Rio Doce) e uma rea de cultivo de Eucalipto. Nosso estudo foi realizado em seis lagos do Mdio Rio Doce, inseridos na rea da Companhia Agrcola Florestal (CAF-Santa Brbara). Todos os lagos estudados apresentam populaes no nativas de peixes, sendo que trs apresentam somente o H. litoralle (lagos Poo Redondo, Timbur e Romualda, formando o grupo 1) e os outros trs apresentam outras espcies alm de H. litoralle, sendo estas o tucunar Cichla cf ocellaris (Bloch e Schneider 1801), a piranha vermelha Pygocentrus nattereri (Kner 1858) e o bagre africano Clarias gariepinus (Burchell, 1822) (lagos guas Claras, Palmerinha e Ariranha, formando o grupo 2). A coleta nos lagos se deu entre julho e outubro de 2002. Em cada lago foram utilizadas trs baterias de redes de espera com 10 metros de comprimento e 1,7m de altura (exceo malha 60) e diferentes malhas por bateria (15, 20, 30, 40, 50, 60mm entre ns adjacentes) dispostas aleatoriamente para a amostragem dos peixes pelo perodo de 3 horas totalizando um esforo de pesca 630 m.h1 por lago amostrado. Para analisar a diferena de abundncia nos diferentes lagos ns utilizamos como varivel resposta o nmero de indivduos total capturado com o esforo de pesca utilizado, e comparamos os dois grupos de lagos, atravs da estatstica t de Student para varincias estimadas em separado, j que a varincia dos dois grupos mostrou-se heterognea. 3. Resultados As abundncias obtidas para H. litoralle so maiores na presena de outras espcies no nativas (t=3,503; gl=189,9; p<0,001). A diferena entre as mdias indica um aumento de quase cinco vezes na abundncia de H. litoralle em lagos com outras espcies no nativas (mdia grupo 1 = 0,130; mdia grupo 2 = 0,576). 4. Concluses Os resultados do estudo demonstram que existe uma forte relao entre a presena das outras espcies no nativas sobre a abundncia de H. litoralle. Avanos sobre este estudo, aliados a outros sobre largura e sobreposio de nicho do H. litoralle em relao s espcies nativas, incluindo estudos de comportamento que informem como se d o investimento de energia da espcie, nos informaro quanto a desarticulao prvia da comunidade na-
Efeitos de facilitao indireta entre populaes no nativas de peixes sobre a abundncia de tamoat Hoplosternun litoralle (Hancock 1828)
Dilermando Pereira Lima Jnior1,3 Anderson Oliveira Latini2,3 & Ricardo Oliveira Latini 3 1 Graduao em Cincias Biolgicas Lab. Ecologia Quantitativa, DBG, UFV, dilerbio@hotmail.com 2 Ps-graduao em Ecologia, UNICAMP, Lab. Ecologia Quantitativa, DBG, UFV. 3 Grupo de Ecologia de Organismos Invasores. 1. Introduo A colonizao de espcies no nativas em um determinado ecossistema pode trazer impactos, como a introduo de parasitas,

tiva pode influenciar o sucesso de invases posteriores. Apesar de existirem algumas tcnicas de manejo de ecossistemas aquticos invadidos (HOWARD, 2000) a erradicao pode ser contestvel, dados novos interesses econmicos e ou ecolgicos resultantes das invases (VAN RIEL et al., 2000). Alm disso, a erradicao pode ser considerada impraticvel, dados os altos custos e a impossibilidade ecolgica de rearticulao da comunidade nativa previamente existente (KOLAR and LODGE, 2001). Para a conservao das biotas lacustres do Mdio Rio Doce a constatao deste trabalho de grande relevncia. Ela corrobora com nossas hipteses sobre a fragilidade dos sistemas lacustres da regio, em termos de invasibilidade de espcies no nativas e sobre a capacidade invasora dos peixes no nativos que colonizam os lagos com diferentes caractersticas biticas e abiticas. Dadas as dificuldades de estudos e de controle de organismos invasores esta constatao vai de encontro com a melhor perspectiva para tratar o assunto: a preveno das invases. Seguindo esta linha de raciocnio, o incremento de estudos ecolgicos com o objetivo de prever as invases deve ser o caminho mais promissor para se tratar esta questo. Assim, prever quem so os organismos de maior potencial invasor, quais so os caminhos utilizados para as invases (corredores de invaso) e principalmente, quais so as regies mais susceptveis s invases, de grande importncia para a conservao de comunidades nativas, salvaguardando-as das conseqncias das invases biolgicas. Nos lagos do Mdio Rio Doce, a constatao da presena de uma espcie de peixe invasor importante para a quantificao da fragilidade dos lagos a novas invases e conseqentemente de maiores perdas ecolgicas. Diante das possibilidades atuais, a regio tem como melhor alternativa, a conservao de lagos que ainda no foram colonizados pelos peixes no nativos. 5. Referncias HOWARD, G. W. 2000. Control Options: Fresh-water Invasives. Workshop on Best Management Practices for preventing and controlling Invasive Alien Species, Cape Town, South Africa, 2224 February, 2000. HUCKINS, C. J. F., OSENBERG, C. W. & MITTELBACH, G. G. 2000. Species introductions and their ecological consequences: An example with congeneric sunfish. Ecological Applications, 10(2):612-625. KOLAR, C.S. and Lodge D.M. 2001. Progress in invasion biology: predicting invaders. Trends in Ecology & Evolution, 16(4):199-204. LATINI, A. O. 2001a. Estado atual e perspectivas para a ictiofauna da regio do Parque Estadual do Rio Doce, MG. Relatrio tcnico apresentado ao Projeto Doces Matas (IBAMA/Fund. Biodivesitas/ IEF) para subsidiar a elaborao do Plano de Manejo de Biodiversidade do Parque Estadual do Rio Doce,MG. 57p. LATINI, A. O. 2001b. O efeito da introduo de peixes exticos nas populaes nativas de lagoas do Parque Estadual do Rio Doce, MG. Tese de MSc. Programa de Ps Graduao em Ecologia, Conservao e Manejo de Vida Silvestre, UFMG, Belo Horizonte, MG. 62p. LEVINS, R. 1975. Evolution in Communities Near Equilibrium. pp. 16-50. in: M.L. Cody and J.L. Diamond Ecology and Evolution of Communities. Harvard University Press Cambridge Massachusetts. USA VAN RIEL, P.; JORDAENS, K.; MARTINS, A.M.F. AND BACKELJAU, T. 2000. Eradication of exotic species. Trends in Ecology & Evolution, 15(12): 515. ZARET, T. M. & PAINE, R. T. 1973. Species introductions in a tropical lake. Science, 182:449-455. (Este estudo tem o apoio do Fundo Nacional do Meio Ambiente MMA Governo Federal, do Instituto de Pesquisas da Mata Atlntica, do Instituto Estadual de Florestas de MG, do CNPq, da Companhia Agrcola Florestal (CAF Santa Brbara) e foi desenvolvido pelo Grupo de Ecologia de Organismos Invasores da UFV).
Caracterizao estrutural e sedimentar do manguezal do Rio Paraba Sul, RJ: resultados preliminares
Diogo Oliveira dos Santos , Elaine Bernini , Oscar Nascimento Cardoso & Carlos Eduardo de Rezende Universidade Estadual do Norte Fluminense UENF (oliveiraaa@bol.com.br) 1. Introduo A regio estuarina da Bacia do rio Paraba do Sul encontra-se na regio costeira definida como costa da Bacia de Campos, no Norte Fluminense. Esta regio se estende do rio Itabapoana ao Cabo Frio, no estado do Rio de Janeiro. Sua principal caracterstica a plancie costeira de feio deltaica do rio Paraba do Sul, associada a um novo alargamento da plataforma continental interna (UFRJ, 2002). A regio complexa em termos fisiogrficos, apresentando lagunas, lagoas de gua doce, brejos e cordes arenosos quaternrios, cujo processo de sedimentao deu origem a extensas plancies litorneas. Na foz do rio Paraba do Sul ocorre a formao de reas de manguezais com cerca de 17 Km2, sendo o mais representativo do ecossistema no Norte Fluminense (Costa, 1994). Associados aos problemas ambientais ocorrentes em toda bacia que influenciam a zona estuarina (represamentos e retificaes de canais, diminuio da competncia de transporte do rio, derrubada da vegetao ripria, assoreamento, altas descargas de poluentes orgnicos e inorgnicos) possvel identificar impactos diretos sobre o manguezal do rio Paraba do Sul: processos de acreo sedimentar, perda de rea para ocupao imobiliria e substituio por pastagens, derrubada de rvores para construo civil e uso na agricultura, explorao predatria de peixes e crustceos, dentre outros. O estudo de variveis edficas e suas possveis relaes com a estrutura da floresta de manguezal na regio fornecero dados para uma melhor compreenso ecossistmica do manguezal e seu grau de adaptabilidade frente a estas presses naturais e antropognicas. Adicionalmente, os resultados gerados fornecero subsdios para futuros estudos no sentido de se criar uma base de dados para alicerar atividades de manejo e conservao. O preenchimento de lacunas em relao ao conhecimento do manguezal em questo somado importncia do mesmo justifica a realizao do trabalho. O objetivo do presente estudo caracterizar o compartimento sedimentar e a cobertura vegetal do manguezal do rio Paraba do Sul. 2. Mtodos Em resposta aos nveis de descarga fluvial e suprimento sedimentar, as feies estuarinas apresentam-se bastante complexas observando-se inmeras ilhas, alm do sistema apresentar dois canais, sendo o principal ao Sul na localidade de Atafona e o outro ao norte, em Garga. O regime de mar regional de micro-mars semidiurno, no havendo o desenvolvimento de estratificao vertical (Schettini et al., 2002, apud Gonalves, 2003). O estudo foi conduzido no manguezal de Garga, situado no esturio secundrio do rio, no municpio de So Francisco do Itabapoana, estado do Rio de Janeiro (2103600 S e 4100300 W).O clima predominante Aw (quente e mido com chuvas de vero), com temperatura mdia anual variando entre 18C e 24C e precipitao mdia anual entre 1000 e 1250 mm (DNAEE, 1983). Para a caracterizao da estrutura da vegetao foi utilizado o mtodo de parcelas mltiplas, distribudas ao longo de um Stio de estudo. Foram alocadas seis parcelas, divididas em dois grupos de trs parcelas, eqidistantes em 30 m e paralelas margem do rio, ficando o primeiro grupo a 10 m e o segundo, a 70 m da margem.. Os parmetros estruturais da floresta foram analisados de acordo com a metodologia descrita em Schaeffer-Novelli & Cintrn (1986), medindo-se a altura dos indivduos com uma vara telescpica e dimetro altura do peito (DAP) de todos os indivduos acima de 1 m. Para a caracterizao do compartimento sedimentar foram

coletados testemunhos atravs de tubos de PVC aproximadamente no centro de cada parcela. Os perfis sedimentares foram ento seccionados em intervalos de 3 cm nos primeiros 15 cm e depois em 5 cm aps esta profundidade. Cada sub-amostra foi ento caracterizada quanto sua Densidade, Porosidade, Teor de gua, rea Superficial, Matria orgnica sedimentar total e Biomassa Subterrnea. 3. Resultados e Discusso No conjunto das seis parcelas analisadas foram registradas trs espcies: Avicennia germinans (L.) Stearn., Laguncularia racemosa (L.) Gaertn.f. e Rhizophora mangle L. As espcies citadas so comuns maioria dos manguezais brasileiros (Schaeffer-Novelli et al 1990). A altura mdia do bosque de 9,553,94 m. Foram registrados indivduos com at 19,5 m (A. germinans). As parcelas mostraram-se semelhantes quanto altura mdia,com exceo da parcela P4 (6,913,50 m). O Dimetro Altura do Peito (DAP) mdio do bosque foi de 13,3 cm e os valores encontrados nas diferentes parcelas mostram um grupo bem desenvolvido (maioria acima de 11,0 cm), sendo que o mais elevado est na parcela P5 (19,4 cm) e o menor na P4 (8,67 cm).O maior dimetro encontrado foi para a espcie A. germinans (46,3 cm). Neste bosque, as parcelas P1 e P2, localizadas na margem do canal, exibiram dominncia de L. racemosa, enquanto que nas demais houve dominncia de A. germinans Em relao aos parmetros sedimentares, em S1 a densidade variou em torno de 0,5 g.cm -3 na superfcie tendendo a aumentar em direo s camadas mais profundas (1,2 g.cm -3 em mdia). Observou-se uma maior densidade de sedimentos nas camadas inferiores nas parcelas dominadas por A. germinans (P3, P4, P5 e P6) em relao quelas ocupadas por L. racemosa (P1 e P2). A porosidade tendeu a aumentar das camadas superficiais em direo s profundas (em mdia de 30 para 40%), novamente com maiores oscilaes nas parcelas dominadas por A. germinans. Tambm o teor de gua nos sedimentos variou mais nas parcelas dominadas por A. germinans em comparao com as dominadas por L. racemosa, diminuindo da superfcie para o fundo (de 60 para 50% em mdia para P1e P2 e de 60 para 30% nas demais). Nas parcelas P3, P4 e P6 observou-se um acrscimo abrupto na densidade entre 50 e 60 cm de profundidade, o que consistente com a diminuio dos teores de gua. Tal fato pode ser explicado pelo efeito de compactao nas camadas mais profundas devido constante adio de sedimentos na superfcie. A rea superficial dos gros minerais mostrou tendncia diminuio em direo ao fundo, com valores variando de 30 m 2.g -1 para perto de 10 m 2.g -1. Os menores valores foram observados nas camadas profundas em P3 (2 a 5 m 2.g-1). O aumento da porosidade nos perfis verticais, na maioria das parcelas, pode ser explicado pela mudana na matriz sedimentar, de partculas finas (silte e argila) para partculas mais grosseiras (areia grossa e mdia) evidenciada nos valores de rea superficial, sobretudo em P3. Em relao Biomassa subterrnea, temos que as maiores participaes deste material se verificam nos primeiros 20 a 30 cm, diminuindo consideravelmente a partir desta profundidade em todas as parcelas (de cerca de 0,06 g.cm -1 na superfcie para 0,01 g.cm -1 no fundo). A parcela P5 foi a que apresentou maior biomassa vegetal dentre todos os perfis (0,12 g.cm -1 em 25 cm de profundidade). Tal material composto basicamente por debris vegetais em diferentes estados de decomposio, como fragmentos de galhos, folhas, material reprodutivo e pneumatforos, cascas de rvores e folhio (fragmentos menores que 212 m). A matria orgnica sedimentar total apresenta um comportamento mais conservativo, ou seja, acompanha aproximadamente as curvas de biomassa mas no apresentam quedas to acentuadas nas camadas inferiores, sugerindo que este material seja de natureza mais refratria A parcela P1 apresentou o maior teor de matria orgnica no sedimento (65% em massa) em 15 cm de profundidade. Estes dois ltimos parmetros alcanam seus valores mximos nos mesmos intervalos de profundidade (at 30 cm), regio na qual se encontra grande parte do sistema radicular e pneumatforos das rvores, indicando que estes tecidos so as fontes principais de biomassa sedimentar. 4. Concluses Os resultados da composio estrutural obtidos at o momento demonstram que o manguezal do rio Paraba do Sul apresenta um significativo desenvolvimento estrutural quando comparado a outros manguezais do litoral fluminense, tais como os encontrados nas Baas de Guanabara e Sepetiba. As espcies vegetais no evidenciaram um padro de zonao definido. A. germinans e L.racemosa dispem-se alternando dominncias no stio estudado, no tendo sido identificado at o momento, qual o fator ou fatores que poderiam estar promovendo esta distribuio. Os estudos referentes s caractersticas fsicas do sedimento mostram que as parcelas dominadas por A. germinans possuem sedimentos mais densos, compactados e mais porosos nas camadas inferiores em comparao s parcelas dominadas por L.racemosa. Quanto biomassa subterrnea, os maiores valores encontrados em P5 no apontam necessariamente maior produtividade nas parcelas onde A. germinans domina, pois os valores encontrados nas outras parcelas foram semelhantes. De um modo geral, as caractersticas edficas mostram-se parecidas, sendo que as principais diferenas podem ser majoritariamente atribudas no composio estrutural, mas s variaes espaciais entre as parcelas (borda e interior). 5. Referncias Bibligrficas Costa, G. (1994). Caracterizao Histrica, Geomorfolgica e Hidrulica do Esturio do Rio Paraba do Sul, Rio de Janeiro. Tese (Mestrado em Engenharia Ocenica) Universidade Federal do Rio de Janeiro- UFRJ, 97p. DNAEE, (1983). Boletim Fluviomtrico F-5,02, Bacia do rio Paraba do Sul. 786 pp Gonalves, G.M., (2003). Dinmica e fluxo de metais pesados nas fraes particulada e dissolvida no esturio do rio Paraba do Sul, RJ, sob diferentes condies de mar e descarga fluvial. Dissertao de Mestrado UENF, 155 pp. Schaeffer-Novelli, Y., Cintrn, G., (1986). Guia para estudo de reas de manguezal: estrutura, funo e flora. So Paulo : Caribbean Ecological Research. Schaeffer-Novelli, Y., Cintrn, G. & Adaime, R.R., (1990). Variability of mangrove ecosystems along the brazilian coast. Esturies, 13(2): 201-218. UFRJ (2002). A Bacia do Rio Paraba do Sul. http://www.hidro.ufrj.br
Sensoriamento remoto e anlise de impactos ambientais: esturio do Rio Cear. Caucaia - Cear
Edilndia Maria da Silva Lima Graduanda em Geografia, bolsista PIBIC/CNPq edilandiaageografa@bol.com.br Thiago Soares da Silva Graduado em Geografia, thiagosoares11@hotmail.com Orientador: Professor Dr. Edson Vicente da Silva, UFC, icauim@bol.com.br 1. Introduo A bacia hidrogrfica do rio Cear possui cerca de 900Km de extenso, incluindo reas dos municpios de Fortaleza, Caucaia e Maranguape, tendo suas nascentes situadas nas serras do Ju, Conceio e Maranguape. Sua drenagem do tipo exorrica e sua foz

ocorre em forma de esturio junto ao Oceano Atlntico, na Barra do Cear. O rio Cear constitui, junto com o rio Maranguapinho, uma das bacias mais importantes da Regio Metropolitana de Fortaleza, no setor Oeste, onde h uma elevada concentrao populacional e portanto graves impactos ambientais. A rea em estudo corresponde a uma parte da plancie flvio- marinha, no baixo curso fluvial, mais especificamente no trecho de entorno da ponte sobre a BR-222. Neste local, nas margens do manguezal, vive a comunidade indgena Tapeba, que foi objeto de estudo da presente pesquisa. Ela est situada no municpio de Caucaia, residindo em habitaes construdas com taipa, apresentam baixas condies de desenvolvimento social e econmico que refletem negativamente em sua qualidade de vida. H uma total falta de infra-estrutura e servios e saneamento bsico e a populao indgena sobrevive principalmente da pesca, captura de caranguejos e confeco e venda de artesanato. O trabalho desenvolvido objetivou diagnosticar e representar espacialmente os principais impactos ambientais atravs de tcnicas e recursos disponveis de sensoriamento remoto aplicado cartografia temtica. 2. Metodologia Inicialmente foi delimitada a rea de pesquisa por meio de cartas topogrficas , definindo-se quatro ruas em seu entorno , constitudo pelo ecossistema manguezal. Foi elaborado um mapa bsico preliminar da rea na escala 1:10.000, em seguida foram interpretadas imagens de satlite TM/LANDST(1:50.000) e fotos areas coloridas (1:8.000). Aps a devida interpretao as informaes foram confirmadas em campo e representadas sobre o mapa bsico, constituindo o mapa de feies paisagsticas, localizao e tipologia de impactos ambientais na escala de 1:10.000. A pesquisa buscou definir as causas e conseqncias dos impactos ambientais atuantes sobre os componentes da paisagem e seu conjunto verificando portanto seus prejuzos socioambientais. A metodologia utilizada foi a analise geoambiental, baseada em informaes em pesquisas de autores como SILVA(1998), e BRANDO(1995). Os impactos foram avaliados conforme a resoluo n 020/86 do CONAMA(Conselho Nacional do Meio Ambiente), que estabelece as classes de recursos hdricos de acordo com o uso a que se destinam os mesmos. Utilizou-se recursos grficos, cartogrficos, registros fotogrficos, imagens de satlite, fotos areas, matrizes e quadros-snteses para representar e ilustrar os tipos de impactos ambientais e suas causas e conseqncias. No sentido de obter-se um diagnstico integrado, alm das pesquisas resultantes da observao direta , coleta de amostra de gua e suas devidas analises, aplicaram-se tambm questionrios e entrevistas junto populao local. Os resultados das entrevistas e questionrios serviro para ampliar as informaes contidas no diagnstico atravs da tica da populao que reside no local e portanto convive diariamente com os impactos e problemas socioambientais. Anlise das informaes obtidas resultaram num diagnstico que serviu como subsdio para a proposio de medidas de mitigao e monitoramento dos impactos ambientais, representados em um plano de manejo voltado para a comunidade Tapeba, em uma escala local. 3. Resultados e Discusses A anlise integrada dos impactos ambientais pde constatar que ocorrem danos significativos, tanto sobre o conjunto da paisagem como sobre cada um de seus componentes geoambientais. Historicamente a construo e explorao de salinas, foi um processo que levou a degradao e desconfigurao ecolgica de extensas reas de manguezais na margem esquerda do trecho estuarino em estudo. Essas salinas foram posteriormente abandonadas e em parte dessas reas localizam-se duas das ruas que constituem a comunidade em estudo. Devido s condies sedimentares e hidrolgicas locais, ocorrem constantes inundaes durante o perodo chuvoso, aumentando as condies de insalubridade para a populao, uma vez que as guas do rio, chegam at dentro das casas. A prpria construo das casas de taipa, cercas e o uso de carvo para cozinha realizado com madeira da vegetao de mangue, acelerando-se assim o processo de degradao do ecossistema de manguezal. O rio Cear ao longo de seu curso antes de chegar comunidade Tapeba, recebe grande quantidade de efluentes de esgotos domsticos e industriais , alterando significativamente a qualidade hdrica como pde ser constatado nas anlises fsicoqumicas e bacteriolgicas realizadas. A contaminao hdrica afeta diretamente a fauna aqutica e a prpria populao que utiliza o rio para banhos, lavagem de roupa, pesca e captura de moluscos e crustceos. A ocupao residencial e o conseqente aterramento do manguezal, associado ao atual processo de pavimentao das ruas e construo de um dique para proteo contra cheias reduz o processo de infiltrao hdrica no solo e descaracteriza as condies naturais da paisagem. Ocorrem desequilbrios no ciclo sedimentar do baixo curso, devido principalmente aos desmatamentos das nascentes e margens fluviais. Esses processos associados construo da ponte, que com seus pilares no leito do rio, aceleraram o assoreamento da plancie fluvial, aumentando dessa forma a ocorrncia das inundaes na rea residencial dos Tapeba. H tambm o desenvolvimento de uma pesca e captura de caranguejos de carter predatrio, utilizando-se malhas de pesca fina e a coleta de fmeas de crustceos, muitas vezes ovadas. Por meio de mapa, cartas foto-imagens e de quadro-sntese, representaram-se a localizao, extenso, tipologia , intensidade, causas e efeitos dos impactos identificados. Apresentou-se tambm um plano de mitigao dos impactos, agindo-se diretamente nos tensores que provocam os impactos, sugerindo-se principalmente medidas preventivas por meio de aes de Educao Ambiental Comunitria. Algumas medidas de recuperao ambiental so indicadas, como o reflorestamento de ambientes degradados e a reintroduo de espcies da fauna extinta. O plano proposto prope a ao conjunta entre conjunto da comunidade Tapeba por meio de sua associao de moradores, do poder publico municipal estadual, alm da contribuio da UFC atravs dos alunos e professores do curso de Geografia e Biologia. 4. Concluso Elaborou-se ao termino da pesquisa uma proposta de ecozoneamento para o ambiente de manguezal e tabuleiro costeiro que compem o entorno da comunidade Tapeba. A identificao e anlise dos impactos ambientais, bem como suas representaes temticas vo servir para alertar tanto a comunidade local como ao poder pblico, sobre a gravidade da perda da qualidade ambiental. A degradao do manguezal reflete diretamente nas condies de vida da populao, pois reduz drasticamente a disponibilidade de recursos naturais que poderiam ser explorados de forma permanente, caso seguissem adequadamente s tcnicas de manejo e conservao ambiental. A pesquisa possui portanto um carter cientfico, porm com objetivos voltados conservao ambiental e melhoria de condies de vida da populao. Algumas medidas podem ser tomadas de forma integrada, visando a mitigao e monitoramento das condies ambientais. A despoluio do rio deve envolver a fiscalizao e punio dos agentes poluidores, necessrio melhorar as condies de infraestrutura e servios de saneamento bsico, implantao de cursos e atividades de Educao Sanitria e Ambiental. possvel ainda implementarem-se atividades produtivas, como o artesanato, horticultura e turismo ecolgico, que se adeqem na conservao ambiental e no aprimoramento das condies socioeconomicas da comunidade indigna Tapeba. 5. Bibliografia BRANDO, R. L. Sistema de informao para gesto e administrao territorial da Regio Metropolitana de Fortaleza projeto SINFOR: diagnstico geoambiental e os principais problemas de ocupao do meio fsico da RMF. GEC/SDU, Fortaleza, 1995. SILVA, E. V. da Geoecologia da Paisagem do Litoral Cearense:

uma abordagem ao nvel de escala regional e tipolgica, Tese para professor titular, Centro de Cincias, UFC, 1998. TRICART, J. Ecodinmica. Rio de Janeiro, IBGE, 1977. VARGAS, H. C. & RIBEIRO. H. (orgs). Novos Instrumentos de Gesto Ambiental Urbana. So Paulo: Edusp, 2001. nados aspectos da comercializao de macrfitas aquticas. Foram realizadas 30 entrevistas, e estima-se que este nmero represente cerca de 80% do total de estabelecimentos, que comercializam espcimes, materiais e equipamentos para aqurios, localizados na regio metropolitana de Belm/PA. Os dados obtidos nas entrevistas foram analisados e transformados em valores percentuais, organizados em tabelas. As macrfitas aquticas citadas como preferidas pelos clientes, foram fotografadas, identificadas e brevemente descritas. 4.Resultados e discusso Foram encontradas cerca de 15 espcies de macrfitas aquticas comercializadas no mercado local, entretanto, destas, 7 espcies so freqentemente encontradas nas lojas pesquisadas, sendo que 3 so consideradas pelos lojistas como espcies exticas. Segundo a maioria dos lojistas entrevistados, as macrfitas aquticas utilizadas em aquarismo, so geralmente de fcil manuseio e resistentes as diferentes condies encontradas nos aqurios, tais como, luminosidade imprpria, pH diferente do habitat natural e substrato pobre em nutrientes. Estas caractersticas fazem com que grande parte dos aquaristas no encontrem dificuldades em manter espcimes de plantas em seus aqurios, por perodos de tempo que consideram razoveis (2 a 8 meses). Espcies consideradas nativas pelos comerciantes, como a Cabomba sp. e a Elodea sp., so vendidas a preos baixos em relao a outras espcies consideradas exticas, o que proporciona a muitos aquaristas, o uso destas plantas como fonte alternativa de alimento para peixes herbvoros e onvoros. As espcies nativas so geralmente coletadas por pessoas que retiram as plantas aquticas das reas alagadas onde so encontradas. Na regio metropolitana de Belm, com freqncia se encontram espcies representantes dos gneros Cabomba, Ceratophylum e Elodea. A anlise dos dados obtidos nas entrevistas, revelam que as plantas naturais so preferidas pelos clientes, porm, cerca de 50% dos entrevistados, afirmam que a maioria dos clientes no possui preocupao em reproduzir nos aqurios, um ambiente que se assemelhe ao habitat natural dos espcimes. A comercializao de macrfitas aquticas pode atingir at 30% de lucro lquido nas lojas, mas, apesar dos lojistas aplicarem preos at trs vezes maiores que o valor pelo qual adquirem as plantas, a maioria no fatura mais que 10% com esta atividade. Contudo, os lojistas entrevistados so praticamente unnimes em afirmar, que, as plantas aquticas esto entre os produtos mais vendidos no mercado aquarista. Alguns proprietrios de lojas, referem que seus clientes no desenvolvem uma conscincia ecolgica a respeito das plantas que adquirem, muitos lojistas e clientes conferem as plantas aquticas, um carter descartvel. Quando estas morrem ou adquirem aspectos de pouco vigor, tais como, folhas amareladas e com manchas ou crescimento diferente do padro desejado pelo aquarista, so facilmente substitudas, especialmente as espcies consideradas nativas, Alguns lojistas acreditam que esta atitude, alm de sub-valorizar a importncia que as macrfitas aquticas podem ter nos aqurios, estimula o extrativismo desenfreado de determinadas espcies. Lojistas entrevistados afirmam que algumas reas de coleta j foram degradadas por esta atividade. 5.Concluses A maior parte dos lojistas, no dispe de informaes bsicas, tais como, espcies, origens e possveis impactos causados em decorrncia das formas de obteno das macrfitas aquticas que comercializam. As informaes sobre a coleta de plantas nativas so pouco claras, e ao que parece, muitos lojistas ignoram que esta atividade extrativista possa gerar algum dano aos ecossitsemas diretamente envolvidos. Alguns lojistas entrevistados afirmam que plantas consideradas exticas, foram introduzidas no ambiente local, onde se adaptaram com xito, como a espcie Synnema triflorum e algumas espcies do gnero Hygrophyla.
Utilizao de macrfitas aquticas no mercado aquarista da regio metropolitana de Belm/PA e suas possveis implicaes ecolgicas
Eduardo Paiva de Pontes Vieira & Janaina Almeida Gell Universidade Federal do Par, discente do Curso de Cincias Biolgicas (epontesviera@yahoo.com.br) Universidade Federal do Par, Profa do departamento de Cincias Biolgicas, MSc Recursos Genticos Vegetais, Universidade Federal de Santa Catarina 1.Introduo No Brasil, apesar da grande ocorrncia de ecossistemas aquticos, so poucos os trabalhos de pesquisa, realizados sobre plantas aquticas, principalmente do ponto de vista ecolgico (Lins et al, 2002). Nenhuma comunidade lmnica foi to negligenciada no mbito das pesquisas limnolgicas, quanto a formada pelas macrfitas aquticas (Esteves, 1988), Pott & Pott (2000) referem que a capacidade filtradora e despoluidora das plantas aquticas por si s, j justificam a sua importncia e o seu estudo. Vieira (1992) refere que depois dos peixes ornamentais, as plantas so consideradas como os elementos mais decorativos do aqurio, utilizadas como alimento, locais de desova e abrigo para os peixes. Cita ainda que as plantas so importantes para a oxigenao da gua dos aqurios podendo ser utilizadas como bioindicadores, sendo essenciais para a manuteno do equilbrio biolgico de aqurios e tanques. O comrcio aquarista tm apresentado um crescimento significativo no Brasil, particularmente na cidade de Belm, possvel observar um considervel aumento da comercializao de animais, plantas e equipamentos para aqurios. As informaes a respeito da comercializao de plantas aquticas e suas implicaes escassa na literatura pertinente. Na cidade de Belm, estas informaes esto restritas aos comerciantes e so pouco precisas em vrios aspectos, tais como, a identificao das espcies, a origem e o papel ecolgico que podem desempenhar nos ambientes aquticos, inclusive nos aqurios onde so utilizadas. Levando-se em considerao o carter econmico e ambiental desta atividade, tornam-se necessrios, estudos mais detalhados que possam indicar possveis impactos ambientais, causados por espcies exticas introduzidas, ou pela desenfreada explorao de espcies nativas coletadas para este fim. 2. Objetivos Este trabalho, teve por objetivo, disponibilizar dados a respeito de alguns aspectos da comercializao de plantas aquticas para aquarismo, tais como, a lucratividade desta atividade, a forma de obteno dos espcimes comercializados, informaes sobre o cultivo e a coleta de algumas espcies, as espcies mais solicitadas, alm da importncia das macrfitas aquticas para os aquaristas. Identificar quais as dificuldades encontradas nesta atividade e quais so as sugestes dos lojistas para melhor-la. O trabalho, objetivou ainda, apresentar uma lista documentada, com informaes bsicas a respeito das espcies de macrfitas aquticas comecializadas. 3. Metodologia A metodologia utilizada constou de entrevistas e pesquisa bibliogrfica. As entrevistas destinaram-se a um pblico alvo constitudo por proprietrios de lojas de aqurios localizadas na regio metropolitana da cidade de Belm/PA. Para a realizao das entrevistas foram utilizados questionrios, com dez perguntas a respeito de determi-

Apesar da desinformao de alguns lojistas e clientes a respeito de determinados aspectos, da comercializao de macrfitas aquticas para aqurios, pode se afirmar, que esta atividade lucrativa e envolve um razovel nmero de pessoas, atuando em diferentes setores (coletores, atravessadores, lojistas e clientes). O comrcio de plantas aquticas para aqurios pode se otimizado. Para que isto possa ocorrer, os lojistas sugerem um conjunto de atividades, representadas pelo o aumento da variedade de plantas comercializadas, o cultivo sistematizado destas plantas, informao aos os clientes da reconhecida importncia das macrfitas aquticas para manuteno de aqurios, alm do desenvolvimento de pesquisas, que possam disponibilizar mais informaes a respeito dos inmeros aspectos envolvidos nesta atividade. At o momento, nem um rgo, governamental ou no, fiscaliza o comrcio de plantas aquticas para aqurios. 6.Referncias: BURTON, J. Animais Domsticos. 2 ed. So Paulo: Edies Siciliano, 1985. CAUDALES, R.; et al. Aquatic and wetland plants of Puerto Rico. I Pteridophyta. Anales Jardn Botnico de Madrid. Madrid, v. 57, n. 2, p. 333339, 2000. CARLQUIST, S. & SCHNEIDER, E. L., SEM studies of vessels in ferns 14. Ceratopteris. Aquatic Botany. Santa Barbara, v. 66, p. 18, abr. 2000. DRESSLER, R. L.; et al. Identification Manual for Wetland Plant Species of Florida. Gainesville: Institute of Food and Agricultural Sciences, 1987. ESTEVES, F. A. Fundamentos de Limnologia. Rio de Janeiro: Intercincias/ Finep, 1988. JUNK, W. J. Macrfitas aquticas nas vrzeas da amaznia e possibilidades do seu uso na agropecuria. Manaus: Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia, 1979. KAREN, D. J.; et al. Partitioning of chlorpyrifos between water and aquatic macrophyte (Elodea densa). Chemosphere. V. 37, n. 8, p. 1579-1586, fev. 1998. LINS, A. L. F. A.; et al. Macrfitas aquticas. In: LISBOA (Org.). Caxiuan: Populaes tradicionais, meio fsico e diversidade biolgica. Belm: Museu Paraense Emilio Goeldi, 2002. MASUYAMA, S; et al. Cryptic species in the fern Ceratopteris thalictroides (l.) Brongn. (Parkeriaceae). I. Molecular analyses and crossing tests. J Plant Res. Tokyo, v. 115, p. 87-97, 2002. NOTARE, M. Plantas Hidrfilas e seu Cultivo em Aqurio. Rio de Janeiro: Sulamrica Flora Bleher, 1992. ODUM, E. P. Fundamentos de Ecologia. 5 ed. Lisboa: Fundao Calouste Gulbenkian, 1997. PEDRALLI, G, & MEYER, S. T., Levantamento da vegetao aqutica (macrfitas) e das florestas de galeria na rea da Usina Hidreltrica de Nova Ponte, Minas Gerais. BIOS, Cadernos do Departamento de Cincias Biolgicas da PUC-Minas Belo Horizonte, v. 4, n. 4, p. 49-60, dez. 1996. POTT, V. J. & POTT, A. Plantas Aquticas do Pantanal. Braslia: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria, 2000. RICKLEFS, R. E. A Economia da Natureza. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1996. SCULTHORPE, C. D. The Biology of Aquatic Vascular Plants. London: Koetz Scientific Books, 1986. VIEIRA, M. F. & LIMA, N. A. S. Pollination of Echinodorus grandiflorus (Alismataceae).Aquatic Botany. Viosa, v. 58, p. 8998. abr. 1997. VIEIRA, M. I. O aqurio moderno: peixes tropicais. So Paulo: INFOTEC, 1992. VIDAL, W. N. & VIDAL, M. R. R. Botnica Organografia. 3 ed. Viosa: Universidade Federal de Viosa, 1995. WILKIE, D. W. Aquarium. The New Encyclopaedia Britannica. Vol. 1. London: Encyclopaedia Britannica, p. 1026-1028, 1980. XIE, S.; et al. The spatial pattern of the small fish community in the Biandantang Lake a small shallow lake along the middle reach of the Yangtze River, China. Environmental Biology of Fishes. Loujiashan. v. 57, p. 179-190, 2000.
Biologia reprodutiva da lagosta de So Fidlis Macrobrachium carcinus (Linnaeus, 1758).

Elane Oliveira da Silva; Ronaldo Novelli (Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro- UENF/ CBBLCA);elane.silva@bol.com.br. 1- Introduo As referncias sobre os aspectos biolgicos de Macrobrachium carcinus renem poucos estudos. Lewis et al. (1965) e Choudhury (1971), enfocaram os estgios de desenvolvimento larval da espcie. Lewis et al. (1966) tratou do ciclo de reproduo, crescimento e alimentao. Lobo et al. (1985) analisou a fecundidade para o rio Ribeira de Iguape, no Estado de So Paulo, e apresentou a relao entre fecundidade/comprimento e fecundidade/peso. Valentini et al. (1986) descreveu a dinmica da reproduo para o rio Ribeira de Iguape, sendo um dos poucos trabalhos que faz referncia a biologia reprodutiva da espcie no Brasil. Nesse estudo determinou-se a poca de reproduo, estdios gonadais, 1a maturao sexual e fecundidade, para informar sobre a espcie e incentivar a sua preservao. 2 Mtodo O estudo da biologia reprodutiva foi realizado com a populao encontrada no Rio Paraba do Sul. A rea de estudo do presente trabalho est situada no trecho correspondente ao Baixo Paraba (municpio de So Fidlis at a foz no municpio de So Joo da Barra). As lagostas foram capturadas em gaiolas com malha de 12 cm, medida entre ns adjacentes ou adquiridas diretamente de pescadores contratados para as coletas. Quatro pontos foram escolhidos como estaes de coletas ao longo do baixo Paraba do Sul: So Fidlis, Campos dos Goytacazes, Barcelos e Atafona. O material mensalmente obtido foi conservado em freezer at o processamento em laboratrio. Em laboratrio foram tomadas dos exemplares, machos e fmeas as seguintes medidas: comprimento total, peso total e peso da gnada. As medidas de comprimento foram tomadas em milmetros (mm) e as de peso tomadas em gramas(g), com preciso de 0,01g. As gnadas foram analisadas tanto para machos como para fmeas. No entanto, por sua maior contribuio, as anlises da Fecundidade, RGS e Fator de Condio foram realizadas somente para as fmeas. As gnadas foram classificadas em diferentes estdios, de acordo com as caractersticas de colorao, tamanho e pelo espao que ocupavam na cavidade gonadal. Nas fmeas, os estdios gonadais foram divididos em I, II III e IV. O estdio I (imaturo) representou os indivduos imaturos, com gnadas muito pequenas, finas e sem colorao forte; no estdio II (em maturao), as gnadas eram maiores que no estdio anterior, com colorao laranja intensa; no estdio III (maturo), as gnadas ocupavam praticamente toda a cavidade gonadal e possuam uma colorao marrom escuro e no estdio IV (desovado), as gnadas estavam desovadas, ou seja, j haviam liberado os ovcitos para fecundao. Nesse ltimo estdio elas se apresentavam flcidas e rugosas com colorao laranja plido. Os ovos fecundados foram classificados em dois estdios de desenvolvimento I e II, caracterizados pela ausncia ou presena de mancha ocelar respectivamente.

3 - Resultados e Discusso 3.1 Caracterizao das amostras No perodo de dezembro de 2001 a novembro de 2002, foram amostrados 351 exemplares de M. carcinus, que incluram 202 fmeas e 149 machos. Para a determinao das classes de tamanho considerou-se 11 classes com intervalos de 1,6 cm. O maior exemplar coletado foi um macho, com 26 cm de comprimento e 549,13 g, ao passo que a maior fmea apresentou 22,7 cm e 215,19 g. O menor macho media 11,9 cm e pesava 34,2 g, enquanto a menor fmea possua 10,08 cm e 22,82 g. As classes de comprimento com maior representatividade de indivduos foram 13,2 e 14,8 cm. A exceo foi registrada nos meses de outubro e novembro. Indivduos na classe de 10 cm foram amostrados somente em maro de 2002. 3.2 - Perodo reprodutivo Fmeas com gnadas no estdio II (em maturao) foram registradas por todo o perodo em estudo. Gnadas no estdio III (maturo) desenvolvidas e prontas para a reproduo foram observadas durante quase todo o ano, exceto nos meses de inverno (maio a julho), e no ms de dezembro. Indivduos no estdio IV, ou seja, desovados, apareceram em fevereiro e maro A presena de fmeas ovadas distribuiu-se por todo perodo de estudo, com exceo de junho e agosto. Houve um incremento de fmeas ovadas entre os meses de janeiro, fevereiro e maro, com pico de predominncia em maro. A partir de testes a priori determinou-se a relao gonadossomtica para fmeas considerando-se os estdios gonadais de forma desagrupada, evitando a influncia dos diferentes estdios sobre a amostragem. Para tanto utilizou-se separadamente os estdios II e III. O estdio IV no foi analisado, devido ao baixo nmero amostral obtido. Os valores da RGS decresceram no inverno e aumentaram na primavera e no vero, correspondendo ao incremento do estdio III na amostra. Para anlise do ndice gonadal utilizou-se o fator de condio total (K) e corporal (K). Verificou-se que a variao do fator de condio (?K) para fmeas quando analisado mensalmente, no apresentou diferenas. Isso indica que no h um pico para o perodo reprodutivo da espcie na regio. Este resultado aproxima-se do observado por Valentini et al. (1986) no rio Ribeira de Iguape, Estado de So Paulo onde a reproduo da espcie ocorreu ao longo de um perodo de oito meses, entre outubro e maio, apresentando maior intensidade no bimestre fevereiro/maro. Naquela regio, a reproduo tambm se caracteriza como peridica anual e semelhantemente aos resultados do presente estudo, a poca de desova mais intensa coincidiu com o perodo mais chuvoso e quente do ano. A existncia de uma estao reprodutiva longa, com alguns meses onde a desova mais intensa, comum nos camares do gnero Macrobrachium (Valentini, 1985). 3.2.1 - Fecundidade A fecundidade relativa da espcie por classe de tamanho e peso variou entre 60.000 a 240.000 ovos. Os dados obtidos indicam que a fecundidade dos animais aumentou exponencialmente em relao ao comprimento do corpo e linearmente em relao ao peso dos animais. Apesar de toda a depleo causada ao estoque natural do M. carcinus, a espcie ainda se mantm na regio devido a sua alta fecundidade. Segundo Coelho et al. (1982), M. carcinus pode portar de 10.000 a 80.000 ovos. Lobo et al. (1985) observaram que a populao do rio Ribeira de Iguape possua fecundidade variando entre 6.350 a 194.350 ovos. Para o rio Paraba do Sul, o presente estudo registrou valores elevados, da ordem de 60.000 a 240.000 ovos. 3.2.3 - Comprimento da primeira maturao gonadal (L50) para fmeas. O L50 para fmeas, foi estimado na mediana de 11,5 cm de comprimento. Atravs de testes em laboratrio verificou-se que 3cm o tamanho ideal para a abertura de malhas das gaiolas usadas na captura da espcie, de modo que indivduos menores de 11,5 cm no sejam apreendidos. Segundo Rao (1967 apud Valentini. 1986), o tamanho mnimo para a primeira maturao do M. carcinus de 15,5 cm para as fmeas. O presente estudo indicou que o valor mediano do tamanho mnimo para a primeira maturao da populao do rio Paraba do Sul foi de 11,5 cm. Acredita-se que este pequeno tamanho mdio para um reprodutor um indicador de que a lagosta est sofrendo altos nveis de explorao, o que faz com que esta reproduza precocemente para promover a perpetuao da espcie. 3.3 -Tipo de desova Observaes macroscpicas de vrias gnadas no estdio III, demonstraram que as fmeas apresentavam um degrad nesse rgo, com sua colorao variando do laranja escuro ao marrom escuro. Observaes detalhadas evidenciaram os ovcitos mais escuros como os primeiros a serem eliminados. Estes estavam situados ventralmente, prximos aos ductos do oviduto. Para a regio em estudo, caracterizou-se uma desova parcelada. Na maioria dos casos as fmeas, alm de apresentarem ovrios com colorao diversificada, tambm se encontravam com os ovos maturando em seus plepodos. Observou-se no presente estudo que em quanto os ovos esto aderidos aos pleipodes, a gnada encontrava-se no estgio III de maturao, ou seja, pronta para reproduo. Isto um indicativo de que a gnada possui vrios lotes de desenvolvimento ovocitrio, o que foi confirmado atravs de observaes macroscpicas preliminares do ovrio, baseado na variao da colorao, de laranja escuro para marrom escuro. Nesse sentido quando um lote maduro de ovcitos liberado, seqencialmente outro lote entra em processo de maturao, permitindo um novo evento reprodutivo no mesmo ciclo. 4 - Concluso * A fecundidade da lagosta de So Fidlis, Macrobrachium carcinus, variou entre 60.000 e 240.000 ovos no rio Paraba do Sul. * Fmeas atingem a primeira maturao sexual (L50) com comprimento mediano de 11,5 cm de comprimento total. * Os resultados obtidos indicam que a espcie possui reproduo peridica anual, com maior intensidade de fmeas ovadas nos meses de janeiro, fevereiro e maro. * A poca de desova mais intensa coincide com o perodo mais chuvoso e quente do ano, nos meses de janeiro, fevereiro e maro. * A alta fecundidade e o perodo reprodutivo anual so fatores que favorecem a preservao da espcie na regio, apesar da presso exercida pela sobre-explorao. 6 Referncias Bibliogrficas CHOUDHURY, P. C. 1971. 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Ecologia das larvas de Brachyura (CRUSTACEADECAPODA) do esturio do Rio Jaguaribe Pernambuco, Brasil
Elisabeth Cabral da Silva a, Aline Alves F. da Rocha b, Srgio Catunda Marcelino c, Ana Carla Asfora El-Deir d & William Severi e. a Bolsista Pibic/CNPq/UFRPE (elisabeth_cabral@hotmail.com), b PIC/UFRPE,cEng. de Pesca/UFRPE, d Doutoranda/DSE/UFPB, e Orientador/Depto de Pesca/UFRPE. 1. Introduo O esturio do rio Jaguaribe est localizado na poro nordeste da ilha de Itamarac, Estado de Pernambuco, Brasil. Segundo Vasconcelos-Sobrinho (1987), o rio Jaguaribe possui aproximadamente 9 Km de extenso, suas condies topogrficas permitem uma interiorizao do fluxo e refluxo das mars, propiciando o desenvolvimento de manguezais. As guas do esturio do rio Jaguaribe so muito produtivas, principalmente no perodo chuvoso (Santos-Fernandes et al. 1998). Esta elevada produtividade beneficia diretamente a comunidade zooplanctnica, que vai transferir a energia sintetizada pelo fitoplncton aos elos posteriores da cadeia alimentar, que so formados em grande parte por organismos explorados comercialmente, tais como peixes, moluscos e crustceos. Atividades como a pesca predatria, desmatamento, aterro dos manguezais e construo desordenada de viveiros para aqicultura, so alguns dos fatores antrpicos que vm causando uma reduo significativa no recrutamento destas larvas de importncia econmica e, principalmente, ecolgica (Paranagu et al. 2000). As larvas de Brachyura (caranguejos verdadeiros) so um importante componente do zooplncton, assim como o de outros grupos, requer condies ambientais favorveis a seu desenvolvimento, por isso, a sua distribuio na costa e no esturio est condicionada aos fatores biticos e abiticos. O esturio um ecossistema de transio entre o ambiente limntico e o ambiente marinho, nele encontram-se uma fauna e flora bem adaptada a uma constante variao de salinidade, sendo assim, estes organismos so considerados como eurialinos. Este trabalho tem como objetivo desenhar um perfil de distribuio diurna e sazonal das larvas de Brachyura e sua contribuio na composio do zooplanctn do esturio do rio Jaguaribe, dando subsdios para um melhor conhecimento da ecologia destas larvas. 2. Materiais e Mtodos Foram analisadas amostras bimestrais coletadas em uma estao fixa no esturio do rio Jaguaribe durante todo o ano de 2001. As variveis ambientais monitoradas in situ incluram temperatura e salinidade, para as quais foi utilizado um monitor porttil de campo YSI. As coletas foram realizadas atravs de arrastos horizontais com redes de plncton cnico-cilndrica com malha de 500 mm nos

rodo noturno. Ocypodidae foi a mais comum nas amostras e tambm a que obteve maiores densidades, chegando a 17,883 org/m3 no perodo noturno do ms de maro. As outras famlias identificadas ocorreram em densidades bem menores; Grapsidae apresentou maiores densidades no perodo noturno em setembro, novembro e janeiro. No perodo diurno de janeiro, maro, julho e novembro no foi registrada a ocorrncia de Grapsidae. A famlia Xanthidae teve variao na densidade semelhante a Ocypodidae com maiores valores registrado em maro (1,333 org/m3), nos outros meses a densidade desta famlia foi inferior a 0,269 org/m3. Portunidae apresentou dois picos de flutuao no perodo noturno, em maro com 0,176 org/m3 e em setembro com 0,222 org/m3. Dentro desta famlia foi possvel identificar a larva megalopa e juvenis de Callinectes sp. que apresentou maiores densidades, no perodo diurno, em maro (0,318 org/m3), e noturno, em setembro (0,221 org/m3). 4. Concluses: Os resultados obtidos revelaram as larvas de Brachyura como um importante item da comunidade zooplanctnica, presentes em densidades significativas durante todo o ano. A maior densidade das larvas no coincidiu com o perodo chuvoso, como ocorreu com a comunidade zooplactnica, e sim com o perodo em que foi registrada maior salinidade, indicando que este fator pode ter propiciado uma melhor condio para o desenvolvimento destas larvas meroplanctnicas. Porm, quando foi registrado um teor de salinidade mais baixo, obteve-se menores densidade de zoeas e megalopas. O tipo de mar foi um fator que no influenciou na distribuio das larvas de Brachyura; ocorrendo elevada participao relativa tanto em mar enchente, como em vazante. Ocypodidae constitui a famlia mais representativa diante das demais famlias. As famlias Ocypodidae e Xanthidae coincidiram suas maiores densidades em funo de uma alta salinidade, enquanto que a famlia Grapsidae obteve maior densidade quando ocorreu menor salinidade. A famlia Portunidae no apresentou uma relao direta com a salinidade, quando comparada s outras famlias, mostrado-se bem adaptada s variaes ambientais. Dentro desta famlia, as larvas de Callinectes sp. alm de mostrarem-se indiferentes salinidade, no sofrem influncia significativa com relao aos perodos noturno e diurno. 5. Bibliografia: Boschi, E. E. (1981). Larvas de Crustacea Decapoda. In: Boltovskoy, D. Ed. Atlas del zooplancton del Atlantico Sudoocidental y mtodos de trabajos com el zooplancton marino. INIDEP Mar del Plata. p. 699-758. , Ingle, R. (1992). Larval Stages of Northeastern Atlantic Crabs An Illustrated Key. Chapman & Hall, Cambridge. 363p. Paranagu, M. N; Neumann-Leito, S & Gusmo, L. M. O. (2000). O zooplncton. In: BARROS, H. M.; Macedo, S. J.; EskinaziLea, E.; LIMA, T. (Editores). Gerenciamento ambiental participativo de esturios e manguezais. Recife: Ed. Universitria da UFPE. pp.89-102. Santos-Fernandes, T. L. dos; Passavante, J. Z. de O.; Koening, M. L.; Macedo, S. J. (1998). Fitoplncton do esturio do rio Jaguaribe (Itamarac, Pernambuco, Brasil): Biomassa. Trab. Oceanog. Univ. Fed. PE., 26(2): 1-18, Recife. Schwamborn, R. (1997). Influence of mangrooves on community structure and nutrition of macrozooplankton in Northeast Brazil. Tese de Doutorado. Univ. Bremen. 77p. Severi, W. (1997). Ecologia do ictioplncton no Pantanal de Baro de Melgao, bacia do rio Cuiab, mato Grosso, Brasil. Tese de doutorado apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Recursos Naturais do centro de Cincias Biolgicas e da Sade da Universidade Federal de So Carlos. 662p. Vasconcelos-Sobrinho, J. (1987). reas estuarinas de Pernambuco. Recife. 39p.
Identificao das principais espcies de camaro da praia de Ponta Negra, Rio Grande do Norte, Brasil.
Elisabeth Elaine C. Marques1; Liliane de Lima G. Souza; Anne Shyrley Ferreira; Tarciana Carvalho G. de Azevedo; Vanessa Olinto dos Santos; Rosngela Gondim DOliveira Arajo2. 1 Universidade Federal do Rio Grande do Norte Curso de Cincias Biolgicas. E-mail: sabeth@bol.com.br 2 UFRN Departamento Botnica, Ecologia e Zoologia. 1. Introduo Os camares constituem importante recurso pesqueiro e so includos na Subordem Dendrobranquiata. Esta subordem possui seis famlias. Dentre elas, Penaeidae a mais importante na captura de camares no mundo, com cerca de 700 mil toneladas por ano, sendo o gnero Litopenaeus o de maior valor econmico. Possuem o corpo segmentado e comprimido lateralmente, terminando em um leque caudal, que os torna bons nadadores. Vivem em locais baixos arenosos ou lodosos, especialmente na poca de reproduo. Alimentam-se de pequenos animais ou de matria orgnica em decomposio. Vivem sempre em grandes concentraes e, por isso, podem ser coletados em redes de pesca e tm grande valor comercial, pois sua carne muito apreciada. Para estudo, os melhores espcimes so obtidos diretamente da rede do pescador. Pode-se tambm utilizar animais comercializados em mercados ou peixarias, mas geralmente esses j esto com parte dos apndices danificados. Face importncia dos camares marinhos como recursos pesqueiros costeiros e diversidade de interesses administrativo e principalmente cientfico, esse estudo tem como objetivo a identificao morfolgica e sistemtica das principais espcies de camaro da Praia de Ponta Negra, Estado do Rio Grande do Norte, Brasil. 2. Material e Mtodos Localizada a 14 quilmetros ao sul do centro urbano de Natal, a praia de Ponta Negra formada por uma pequena baa de 3 quilmetros de extenso. Ao norte, um trecho de mar aberto, com ondas fortes, o local preferido pelos turistas. No extremo sul a presena de jangadas e o Morro do Careca (uma duna de 120 metros de altura, margeada por vegetao) formam um dos mais belos cartes postais do Brasil. Foram utilizados 79 exemplares de camaro rosa (47 fmeas e 32 machos), capturados em coletas mensais (outubro a dezembro de 2002). Em todas as coletas foram utilizadas redes de arrasto com malhas de 2,0 a 3,0 cm entre ns opostos, as quais foram expostas entre 7 e10 horas da manh. De cada exemplar foram registrados o comprimento padro (Lt) em cm, o peso total (Wt) em g, e a identificao macroscpica do sexo. A proporo sexual foi estabelecida atravs da distribuio das freqncias percentuais relativas de machos e fmeas para todo perodo estudado. A estrutura em comprimento foi determinada com base na distribuio dos valores das classes de comprimento padro para os sexos agrupados. Os dados foram ordenados em classes de 1,0 cm. A relao entre peso total e comprimento padro (Lt/Wt) foi estimada para os sexos agrupados atravs de regresso dos pontos observados no grfico de disperso, de acordo com o ajustamento da curva que tende expresso matemtica: Wt = F.Lt, onde: Wt = peso total; Lt = comprimento total; e sao constantes como sugerem a linearidade da transformao logartmica das variveis. 3. Resultados e Discusso Foram capturados 79 exemplares, pertencentes a uma nica espcie de camaro e atravs de caractersticas morfolgicas e pesquisas sistemticas conclui-se que os exemplares pertencem espcie: Penaeus brasiliensis Latreille, 1817 ou Farfantepenaeus brasiliensis. Camaro-Rosa (P. brasiliensis): Trata-se de um camaro de cor vermelha-escura, com pontuao de cor ainda mais carregada. Chega

a alcanar 18cm de comprimento e tambm chamado de camaro-branco, vila-franca ou pistola. Encontrados nas guas profundas do litoral brasileiro. o maior camaro marinho, peso mdio de 150 gramas. Os resultados da proporo entre os sexos durante o perodo estudado mostram predominncia numrica de fmeas (59,0%), no entanto este resultado no foi estatisticamente significativo em relao ao nmero de machos. A anlise da estrutura populacional em relao ao sexo fornece subsdios importantes para o conhecimento da relao entre os indivduos e o meio ambiente (NIKOLSKII, 1969), visando no s os aspectos comerciais como tambm cientficos (BARBIERI, 1995). De acordo com NIKOLSKY (1963), a proporo entre os sexos varia consideravelmente de espcie para espcie, podendo tambm variar na mesma populao de um ano para o outro. Na distribuio de freqncias dos exemplares agrupados de P. brasiliensis, por classe de comprimento padro, considerando todo o perodo estudado, indica que a classe melhor representada est compreendida entre 6,0 e 7,0 cm. A composio em classes de comprimento reflete as condies ambientais presentes e anteriores, nas quais a populao desenvolveu (AGOSTINHO, 1985) e, como resposta direta s variaes ambientais, pode variar de ano para ano. A partir da disperso dos pontos empricos para todos os exemplares, confirma-se a validade da equao, obtendo-se: Wt = 0,0175.Lt2, 5793. A relao peso/comprimento de importncia fundamental para o estudo do ciclo de vida de uma populao e a forma mais apropriada para estimativa do peso, a partir de um comprimento conhecido e vice-versa (LE CREN, 1951). 4. Concluso Os resultados obtidos neste estudo, para Penaeus brasiliensis, permitem delinear as seguintes concluses: 1) A proporo entre os sexos, considendo todos os exemplares, aproxima-se de 1:1. 2) As fmeas (59%) predominaram numericamente em relao aos machos (41%). 3) A amplitude de comprimento variou de 5 a 13 cm. 4) Quanto a relao peso total/comprimento total no se observou diferenas significativas entre os sexos e a expresso matemtica encontrada Wt = 0,0175.Lt2, 5793. 5. Referncias Bibliogrficas AGOSTINHO, A. A. 1985. Estrutura da populao, idade, crescimento e reproduo de Rhinelepis spera (Agassiz, 1829) (Osteichthyes, Loricariidae) do Rio Paranapanema, Pr. Tese de doutorado. Universidade Federal de So Carlos, 229 p. BARBIERI, G. 1995. Biologia populacional de Cyphocharax modesta (Hensel, 1869) (Characiformes, Curimatidae) da Represa do Lobo (Estado de So Paulo) I. Estrutura populacional e crescimento. B. Inst. Pesca. 22: 49-56. NIKOLSKY, G. V. 1963. The ecology of fishes. London: Acad. Press,. 352 p. NIKOLSKII, G.V. 1969. Theory of fish population dynamics. Edinburg: Oliver e Boyd, 322p. LE CREN, E. D. 1951. The lenght-weitht relationship and seasonal cycle in gonad weight and condition in the perch. (Perca fluviatilis). J. Anim. Ecol. 20: 201-219.
Degradao ecolgico-ambiental associada ao projeto Centro Multifuncional de Feiras e Eventos, Fortaleza-Cear

Elizangela Batista Cavalcante 1, Gesa Silveira do Nascimento2, Maria de Lourdes Carvalho Neta2 , Alex Freitas Pires 1, Marcelo Martins Moura F 1, Anatarino Torres da Costa 1 , Vanda de Claudino-Sales 3 1 Estagirios Laboratrio de Geomorfologia Ambiental, Costeira e Continental LAGECO/UFC (e-mail: geograf@ufc.br); 2 Bolsistas do PET Geografia/UFC, 3 Professora Depto de Geografia/UFC 1. Introduo Encontra-se em andamento, por iniciativa do Governo do Estado do Cear, o projeto intitulado Centro Multifuncional de Feiras e Eventos (CMFE), tendo como rea de implantao o setor litorneo central da cidade de Fortaleza, Cear. Trata-se de equipamento com infra-estrutura voltada para a realizao de grandes eventos como congressos, feiras, convenes e atividades similares. De acordo com o Governo do Estado, h inadequao do atual centro de convenes em relao ao porte urbano de Fortaleza, o que corroborado por urbanistas de diversas reas de formao tcnica. Para a instalao do CMFE, o projeto tcnico indica a realizao de aterro e obras de engenharia na faixa marinha do bairro Praia de Iracema, especificamente no segmento Poo das Dragas (centro histrico de Fortaleza). O aterro teria 19 hectares de rea e est sendo concebido como um istmo ou ilha de concreto interligada faixa de praia atravs da continuao do calado para pedestres existente nesse setor litorneo. De acordo com a assessoria tcnica do projeto CMFE, o aterro e a construo do equipamento no produziriam impactos negativos na morfologia litornea. A avaliao resultaria da aplicao de modelos de propagao local de ondas, estando esta sob a influncia das alteraes e controle impostos pela construo do Porto do Mucuripe nas dcadas de 1940/1950 e por obras de conteno da eroso litornea (molhes costeiros) resultante da instalao das estruturas porturias ao longo das dcada de 1960 e sobretudo de 1970. A anlise do quadro evolutivo da faixa de praia da regio metropolitana de Fortaleza indica haver, no entanto, grande potencial de ampliao da eroso litornea com a instalao do CMFE e assim, elevao da degradao ecolgico-ambiental j existente na rea. Tal situao o objeto de anlise do presente trabalho. 2. Metodologia A presente pesquisa, voltada para a avaliao de impactos ambientais, adotou como mtodo de trabalho no o critrio tcnico utilizado na elaborao de relatrios de impacto ambiental oficiais, mas a projeo do conhecimento cientfico acumulado acerca da dinmica litornea local alterada (e.g. Morais, 1981; INPH, 1994; Maia, 1998; Claudino Sales, 2002; Claudino Sales e Peulvast, 2002) na previso desses impactos. Para tanto, alm de pesquisa bibliogrfica aprofundada, foram realizados estudos detalhados do EIA/RIMA associado obra (ASTEF/CMFE, 2002) e discusses com a equipe tcnica responsvel pelo projeto - o que ocorreu atravs da participao em 11 reunies e/ou audincias pblicas ao longo do ano de 2002. Em adio, foram analisados materiais cartogrficos diversos (mapas temticos, fotografias areas em diversas escalas e datas e imagens de satlite em formato impresso, grficos e perfis .de clima de ondas e transporte de sedimentos) e realizados trabalhos de campo ao longo do setor litorneo central da cidade de Fortaleza. 3. Resultados e Discusso Caracterizao da rea de estudo A zona litornea do Cear apresenta uma extenso de 573 km. Engloba stios submetidos ao direta das ondas (altura mdia significativa de 1,1m e freqncia de 5s: Maia, 1998) e de mars semidiurnas, com mdia de mars altas de 2,6m (DHN, 2003). A

rea apresenta regime climtico com tendncia semi-rida, exceto em setores localizados, como no stio de Fortaleza e imediaes. As precipitaes mdias anuais situam-se entre 800 e 1.500mm, largamente concentradas no primeiro semestre do ano (e.g. Bezerra, 1997), na dependncia da atividade da zona de convergncia intertropical e de regime elico controlado pelos alsios de SE (velocidade mdia de 7 m/s e dominando no segundo semestre do ano) e de NE (velocidade mdia de 4 m/s e atuando sobretudo no primeiro semestre do ano: e.g. Claudino Sales, 1993). Em Fortaleza, as principais formas de relevo litorneo e costeiro so (1) campos de dunas mveis e fixas residuais, presentes sobretudo no setor oeste (barlavento) e (2) praias arenosas com perfis sobretudo intermedirios (Maia, 1998) expondo nveis de (3) beachrocks. A faixa de praia interrompida na rea central pela (4) Ponta do Mucuripe, feio natural formada por rochas do embasamento cristalino (Braga et al, 1981). A rea limitada respectivamente a barlamar e sotamar pelos (5) esturios dos rios Coc e Cear. Na zona litornea, a corrente longitudinal, ou deriva litornea, tem papel fundamental na evoluo do meio, sendo o principal agente de aporte das areias que alimentam as praias essa contribuio largamente superior fornecida pelos rios, que em alguns meses do ano chega a ser negativa (Maia, 1998). Ela orientada para oeste e apresenta velocidade mdia da ordem de 0,35 m/s (Maia, 1998). Em conjunto, esses fatores determinam as caractersticas fsicas e qumicas que controlam os processos ecolgicos e garantem a manuteno da biodiversidade e a produtividade biolgica local (e.g. Selliger et al, 1998). Desse ponto de vista, na Regio Metropolitana de Fortaleza (e.g. Silva, 1999) as principais associaes vegetais desenvolvem-se nas praias (vegetao pioneira), dunas (vegetao pioneira e subpereniflia de dunas) e plancies flvio-marinhas (vegetao pereniflia de mangue); a fauna acha-se representada sobretudo pela avifauna, ictiofauna (peixes marinhos estenoalinos e eurialinos), crustceos e moluscos marinhos. Na rea da Praia de Iracema prevista para a instalao do CMFE, h posto de observao e identificao de botos, representando ponto turstico local. No contexto da anlise em tela, dois elementos desse conjunto natural foram detalhados: o papel da deriva litornea e da Ponta do Mucuripe na dinmica evolutiva do meio. O sistema Ponta/Porto do Mucuripe e o papel da deriva litornea As pontas litorneas, por se projetarem em direo mar, interceptam grande parcela das areias transportadas pela corrente longitudinal (deriva litornea), produzindo engorda de praias de um lado (barlamar) e eroso de outro (sotamar) (e.g. Paskoff, 1998) tal a situao da Ponta do Mucuripe. A Ponta do Mucuripe representa feio proeminente do litoral de Fortaleza, pois o segmenta em litoral leste (barlamar), de orientao SE-NW, e litoral oeste (sotamar), de orientao grosseiramente E-O. Ela exerce essa funo natural de intercepo da corrente longitudinal e dos sedimentos por ela transportados - do que evidncia a evoluo de reentrncia na linha de costa a oeste (Enseada do Mucuripe). A instalao do porto nas dcadas 1940/1950 ampliou a intercepo dos sedimentos, produzindo intensa alterao do contorno litorneo central da cidade (Morais, 1981). A situao foi estudada por Maia (1998), a partir da anlise de cotas batimtricas no sistema Porto do Mucuripe/Ponta do Mucuripe, extradas de cartas nuticas produzidas antes e depois da construo do porto. O estudo indicou que forma natural, molhes costeiros e estrutura porturia produzem completa intercepo dos sedimentos transportados pela deriva litornea (montante da ordem 860.000 m3 por ano). Tal situao amplia e ampliou o dficit de areias no setor litorneo central e oeste de Fortaleza, do que resultou, ao longo dos anos 50 e 60, em destruio em extenso e largura de faixa de praia superior a 100 m. Para conter o processo erosivo, foram instalados 13 molhes costeiros ao longo do litoral central da cidade tais estruturas efetivamente protegeram a rea, mas pela mesma lgica processual (reteno de areias), produziram eroso nas praias do setor oeste da Regio Metropolitana de Fortaleza, at ento relativamente em equilbrio. Na atualidade, h perdas de faixas de praia por ano nesse setor da ordem de 4,8 m em Dois Coqueiros, 8,4 m no Pacheco e 13,6 m em Iparana (Maia, 1998), esta ltima j submetida a processos de conteno, atravs da instalao de muros de proteo. O papel das correntes oblquas - uma outra discusso Estudos realizados em outros setores litorneos locais e mundiais (e.g. Davis,1996; Paskoff, 1996; Bird, 2000, Claudino Sales, 2002) demonstram que as pontas litorneas e estruturas artificiais implantadas na rea litornea no interceptam de forma definitiva a totalidade das areias em trnsito. A evidncia fornecida pela formao de cordes do tipo ilhas-barreiras, barreiras e flechas litorneas a sotamar das pontas, evidenciando a ocorrncia de transpasse (bypass) de sedimentos ao longo do tempo. Essa situao coloca-se como resultante dos seguintes processos: a) formao de baixos fundos nos setores a barlamar, onde as areias interceptadas se acumulam tal acumulao acaba por minimizar ou parcialmente anular o efeito de barragem de sedimentos produzida pelo obstculo; b) ao de correntes oblquas as correntes oblquas, geradas sobretudo pela turbulncia das guas no encontro das ondas com os obstculos, deslocam-se obliquamente praia e transportam areias para o largo. Essas areias tendem no entanto a serem reintroduzidas na deriva litornea a sotamar, no contato com o trem de ondas que, ao contrrio, se propaga em direo praia. No litoral de Fortaleza, h indcios evidentes de ocorrncia dos dois processos. No primeiro caso, constata-se o assoreamento permanente da bacia porturia do Mucuripe, o que impe a realizao de dragagens permanentes a no continuao desse transporte alm da bacia porturia no foi verificado pelo EIA/RIMA do projeto CMFE. No segundo caso, constata-se acmulo de areia a barlamar dos molhes costeiros instalados no litoral oeste (Av. Leste-Oeste e Barra do Cear), o que necessariamente implica - e ao contrrio do indicado por Maia (1998) e ASTEF/CMFE (2002)em trnsito de areias nesse segmento litorneo. 4. Concluses A anlise do projeto CMFE demonstra que os estudos tcnicos apresentados pelo EIA/RIMA consideram que aps a instalao do Porto do Mucuripe e das estruturas de conteno de eroso associadas, no ocorre mais transporte de sedimentos na zona litornea central de Fortaleza. Tais concluses parecem resultar da existncia de concepo a priori acerca da situao, e no dos resultados da modelizao sobre propagao de ondas realizado - a concepo explicaria a dispensa por parte da equipe tcnica de anlises relativas ao de correntes litorneas outras que no apenas a longitudinal, bem como a no medio do transporte real de sedimentos no local. Da mesma concepo resulta a compreenso de que a degradao ecolgico-ambiental no litoral central de Fortaleza teria alcanado um nvel mximo, de forma a permitir que o CMFE ou qualquer outro equipamento congnere possa vir a ser instalado com impacto de nvel zero na morfologia litornea. No entanto, consideramos que potencialmente o CMFE implicaria em ampliao da eroso, na medida em h indcios de continuidade de trnsito de areias na rea. O montante transportado certamente no se mostra suficiente para alimentar as praias do segmento oeste da Regio Metropolitana de Fortaleza, posto que ali o processo erosivo continua em franca evoluo. No entanto, a obstacularizao desse trnsito (que seria produzida pelo novo equipamento) aumentaria a eroso, por aumentar a escassez de areias - qualquer interveno nesse litoral deveria vir no sentido de minimizar essa escassez, nunca de ampli-la. O CMFE deveria portanto ser instalado em outro local. Ao longo das ltimas dcadas, vem ocorrendo contnua

transformao do litoral de Fortaleza em funo de usos e ocupaes indevidos. Esses usos vm destruindo ecossistemas e eliminando o litoral enquanto elemento natural, em troca de estruturas artificiais - a situao traduz-se em verdadeira deslitoralizao da cidade (Claudino Sales, 1994). O projeto em questo mais ousado. Com ele, parece estarmos presenciando o incio de um outra etapa a de desmaritimizao de Fortaleza (Claudino Sales e Peulvast, 2002). Ou seja, de excluso do horizonte martimo do horizonte da cidade. 5. Referncias bibliogrficas Braga, A. P. G.; Passos, C.A.B.; Souza, E. M.; Frana, J.B.; Medeiros, M.F; Andrade, V.A. (1981). Geologia da Regio Nordeste do Estado do Cear. DNPM, Braslia, MME , 115p. Bird, E. (2000). Coastal Geomorphology An Introduction. Jonh Wiley & Sons, 317 p. Claudino Sales, V. (1993). Lagoa do Papicu Natureza e Ambiente na cidade de Fortaleza. Dissertao de Mestrado, USP, 344p. Claudino Sales, V. (1994). A litoralizao do Estado do Cear: significado e significante da ocupao das reas costeiras cearenses. Revista Espao Aberto. AGB, Fortaleza: , v.02, n.02, p.60 67 Claudino Sales, V. (2002). Les littoraux du Cear. Evolution gomorfologique de la zone ctire de lEtat du Cear, du long terme au court. Thse de Doctorat, Universit Paris-Sorbonne, 522p. Claudino Sales, V. ; Peulvast, J.P. (2002). Dunes generations and ponds on the coast of Cear, North-East brazil. IN: Allison, R. (ed.). Applied Geomorphology. John Wiley & Sons, London, 421-440 ASTEF/CMFE (2002). Centro Multifuncional de Feiras e Eventos. Relatrio de Impacto Ambiental e outros materiais. (ASTEF/ Governo do Estado do Cear, CDs Davis Jr, R. A. (1996). Coasts. Prentice-Hall, Inc. New Jersey, 230p. DNH. Tbuas de Mars. 2003 FUNCEME. Dados de clima de Fortaleza. Relatrios Anuais, perodo 1984 2002. INPH (Instituto Nacional de Pesquisas Hidrovirias)(1994). Levantamento topohidrogrfico da bacia de evoluo e canal de aceso ao Porto do Mucuripe, Estado do Cear. Relatrio Interno, 20p. Maia, L.P. (1998). Procesos costeros y balance sedimentario a lo largo de Fortaleza (NE-Brasil): Implicaciones para una gestin adecuada de la zona litoral. Tesis Doctoral, Universitat Barcelona, 269p. Morais, J. O. (1981). Aspectos de Geologia Ambiental Costeira do Municpio de Fortaleza (Estado do Cear). Tese Professor Titular, Depto Geologia da UFC, 82p. Paskoff, R. (1996). Les littoraux. Limpact de lamnagement sur leur volution. Masson,Paris, 127p. Seeliger, U.; Odebrecht, J.; Castello, J.P. (eds). Os ecossistemas costeiro e marinho do Extremo sul do Brasil. Ed. Ecoscientia, Porto Alegre-RS, 326p. Silva, E. V. (1999). Geoecologia da Paisagem do Litoral Cearense: uma abordagem ao nvel de escala regional e tipolgica. Tese Professor Titular, Depto de Geografia/UFC, 266p.
Ectoparasitas nos peixes marinhos serra, Scomberomorus brasiliensis (Osteichthyes: Scombridae) e palombeta, Chloroscombrus chrysurus (Osteichthyes: Carangidae) do litoral de Ponta Negra, Rio Grande do Norte
Elizete Teresinha Santos Cavalcanti1, Jos Ticiano Arruda Ximenes de Lima1, Sathyabama Chellappa1 & Gilberto Cezar Pavanelli 2 1 Programa de Ps-Graduao em Bioecologia Aqutica. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Praia de Me Luiza, Via Costeira. CEP 59014-100. Natal/RN - Brasil. Fax: (84)202-3004. E-mail: elizeteteresinhacavalcanti@bol.com.br; bama@dol.ufrn.br 2 Universidade Estadual de Maring. Av. Colombo, 5790 PEA Bloco G 90. CEP 87020-900. Maring/PR. E-mail: gcpavanelli@nupelia.uem.br 1. Introduo Os peixes marinhos serra, Scomberomorus brasiliensis (Collette, Russo & Zavala-Camin, 1978) e palombeta, Chloroscombrus chrysurus (Linnaeus, 1766) so espcies ocenicas de valor comercial, encontradas no litoral brasileiro. Os estudos ictioparasitolgicos e sanitrios nos peixes so de imprescindvel importncia. No Estado do Rio Grande do Norte existe ainda uma carncia de estudos ligados parasitologia dos peixes marinhos, devido escassez de trabalhos realizados relacionados a este tema. O presente trabalho relata sobre a ocorrncia de ectoparasitas em duas espcies de peixes marinhos de guas costeiras de Ponta Negra do Estado do Rio Grande do Norte. 2. Mtodos As amostragens dos peixes foram realizadas nas guas costeiras da praia de Ponta Negra, localizada na rea urbana do Municpio de Natal, nas coordenadas geogrficas 350900 longitude W e 54000 latitude S. As coletas dos peixes foram realizadas mensalmente, desde o ms de maro de 2001 at junho de 2002. Os peixes foram capturados por pescadores da regio e os petrechos de pesca utilizados na captura dos peixes foram s redes de arrastes de praia, com comprimento de 120 metros. Foram coletados 47 exemplares da palombeta e 20 exemplares do serra entre outros peixes, durante o perodo de maro de 2001 a junho de 2002. Foram realizadas a identificao taxonmica, pesagens e medidas (comprimento total em cm) de cada peixe (Figueirdo & Menezes, 1978, 1980a, 1980b; Sampaio, 1996; Suzuki, 1983; Szpilman, 2000). Os peixes foram examinados cuidadosamente para detectar os parasitas na pele, cavidade nasal, cavidade bucal e brnquias. Os ectoparasitas encontrados foram cuidadosamente retirados, colocados em frascos de vidro com lcool 70% e rotulados com nmero do hospedeiro, rea de fixao, local e data da coleta e nmero da necropsia. Os parasitas coletados foram observados ao estereomicroscpio, contados e processados por tcnicas adequadas. A metodologia utilizada foi baseada nos trabalhos de Eiras et al. (2000) e Pavanelli et al. (2002). A identificao taxonmica dos ectoparasitas foi realizada no Laboratrio de Ictioparasitologia da Universidade Estadual de Maring, Paran. Os dados de precipitao pluviomtrica referente ao perodo de 2001 e 2002 foram obtidos no Departamento de Meteorologia e Recursos Hdricos da EMPARN (Empresa de Pesquisa Agropecuria do Rio Grande do Norte S/A), Natal/ RN, para a caracterizao do regime pluviomtrico da rea de estudo. Os valores de precipitao pluviomtrica de Ponta Negra variaram de 13,7 mm (outubro/01) a 483 mm (maro/ 02), com mdia de 147,22 mm. Os dados de pluviosidade permitiram a caracterizao das estaes de chuva no perodo de maro a agosto e estiagem no perodo de setembro a fevereiro. 3. Resultados e Discusso Os exemplares da palombeta amostrados apresentaram comprimento total que variou de 6,0 a 17,8 cm (12,43 2,81 cm) e peso

total de 2,6 a 67,8 g (23,71 14,59). Os exemplares do serra amostrados apresentaram comprimento total que variou de 12,4 a 23,5 cm (49,01 32,41) e peso total de 7,6 a 94,8 g (18,91 3,55). Dentre os 47 palombetas coletados, 10 estavam parasitados, enquanto dentre os 20 palombetas coletados, 16 estavam parasitados. Os grupos de ectoparasitas encontrados foram identificados como pertencentes aos grupos Copepoda, Isopoda, e Monogenea. Dentre os coppodes, as espcies identificadas foram: Ergasilus versicolor e E. lizae. Os ispodes no foram identificados em nvel de espcie, porm pertencem a Famlia Cymothoidae. Os platelmintos monogenticos tratam-se de uma espcie nova e sero identificadas e descritas posteriormente. Os locais de fixao preferidos pelos coppodes foram as brnquias de seus hospedeiros, seguidos pelo tegumento, enquanto os ispodes apresentaram uma preferncia pelas brnquias e lngua de seus hospedeiros. Os monogenticos tiveram preferncia pelas brnquias de seus hospedeiros. Entre os ectoparasitas encontrados, os ispodes apresentaram uma prevalncia de 21, 28% com uma abundncia mdia de 0,43 parasitas por peixe, coppodes com prevalncia de 4,25% com uma abundncia mdia de 0,04 parasitas por peixe e monognios prevalncia de 2,12% com uma abundncia mdia de 0,02 parasitas por peixe. As estaes de chuva e seca tiveram uma influncia na ocorrncia dos parasitas. Durante a estao de chuva o maior nmero de parasitas encontrados foram coppodes, enquanto durante a estao de seca o maior nmero de parasitas foram ispodes e monogenticos. possvel que os perodos reprodutivos de parasitas coppodes coincidem com a poca de chuva. Eiras (1994) constatou que os ciclos reprodutivos dos coppodes parasitas tem uma fase livre, constituda por copepodito 1. provvel que nas guas costeiras de Ponta Negra, as larvas de parasitas coppodes procuram seus hospedeiros durante a estao de chuva, conseqentemente, o maior nmero de parasitas coppodes foram encontradas durante este perodo. O presente trabalho registra pela a primeira vez a ocorrncia de ectoparasitas em serra e palombeta de guas costeiras do Estado do Rio Grande do Norte. 4. Concluses Os ectoparasitas que ocorreram em maior freqncia foram os ispodes, seguidos por coppodes e platelmintos monogenticos. O maior nmero de parasitas coppodes foram encontrados na estao de chuva. Os locais de fixao preferidos pelos coppodes foram as brnquias de seus hospedeiros, seguidos pelo tegumento, enquanto os ispodes apresentaram uma preferncia pelas brnquias e lngua dos hospedeiros. Os monogenticos tiveram preferncia pelas brnquias de seus hospedeiros. 5. Referncias Bibliogrficas Eiras, J.C. (1994). Elementos de Ictioparasitologia, Fundao Eng. Antnio de Almeida: Portugal, 340 p. Eiras, J.C.; Takemoto, R.M.; Pavanelli, G.C. (2000). Mtodos de estudo e tcnicas laboratoriais em parasitologia de peixes. Editora da Universidade Estadual de Maring, PR, 173 p. Figueiredo, J.L.; Menezes, N.A. (1978). Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. II. Teleostei (1), Museu de Zoologia, USP: So Paulo, 110 p. Figueiredo, J.L.; Menezes, N.A. (1980a). Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. III. Teleostei (2), Museu de Zoologia, USP: So Paulo, 90p. Figueiredo, J.L.; Menezes, N.A. (1980b). Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. IV. Teleostei (3), Museu de Zoologia, USP: So Paulo, 96 p. Sampaio, J. R. (1996). ndice dos Peixes Marinhos Brasileiros. Fortaleza: Grfica Editora VT, 124 p. Suzuki, C. R. (1983).Guia dos Peixes do Litoral Brasileiro. Rio de Janeiro: Books Edies Ltda., 124 p. Szpilman, M. (2000). Peixes marinhos do Brasil-Guia prtico de identificao. Rio de Janeiro: M. Szpilman, 287 p.
Composio, distribuio e densidade de Cladceros em lagoas de vrzea do sistema solimes-amazonas, Brasil

Elvis Vsquez Rimachi1 & Elsa Rodrigues Hardy2. 1 Ps-graduando do curso BADPI/INPA. (elvis@inpa.gov.br). 2 Pesquisadora titular CPBA/INPA. (erhardy@inpa.gov.br). Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia-INPA. Av. Andr Arajo, 2936 Petrpolis CEP 69011-970. Cx P. 478, Manaus/ AM, CEP 69011-970 1. Introduo Os cladceros como todo o zooplncton, tem importante funo nos diferentes ecossistemas aquticos, eles fazem parte do elo de ligao entre as cadeias alimentares. Esta comunidade tem sua composio e abundncia varivel em cada ambiente aqutico de acordo as influncias de fatores presentes nele (Hardy, 1980). Na plancie de inundao do Amazonas, tem sido desenvolvidos poucos trabalhos sobre estes organismos o que faz-se necessrio continuar com mais estudos nesta grande regio do Amazonas. A maioria dos trabalhos realizados na plancie Amaznica foram realizados prximo a Manaus por questes logsticas, para este trabalho foram amostrados lagos do mdio e alto Amazonas, abrangendo uma regio pela primeira vez amostrado. O presente trabalho objetiva fazer comparaes da composio, distribuio espacial e densidade da populao de cladceros entre os lagos durante a poca de cheia, assim tambm determinar a influncia de parmetros fsicos e qumicos do ambiente aqutico sobre a comunidade de estes organismos. 2. Material e Mtodos A rea de estudo compreende dois setores margem do rio Solimes-Amazonas. Em cada setor foram amostrados cinco lagos previamente determinados. O primeiro setor denominamos com IC localizado entre os Municpios de Tef e Sto. Antnio de I. O segundo setor denominamos com MA localizado entre a cidade de Manaus e o Municpio de Parintins. As amostragens fsicas, qumicas e biolgicas foram realizadas na regio limntica de cada lago no ms de julho de 2000 durante a poca de cheia, no horrio de 11:00 a 13:00 horas. Cada local da amostragem foi localizado com auxilio de GPS (Global Positioning System). Os dados de oxignio dissolvido e temperatura foram medidos com um oxmetro YSI 55, a condutividade eltrica com um condutivmetro, e a profundidade de cada lago foi determinada com uma corda graduada a cada 0,5 metros suportado por um peso metlico em sua extremidade inferior para manter a posio vertical na coluna dgua. As amostras biolgicas obtidas foram dos tipos qualitativas e quantitativas. As qualitativas foram obtidas por meio de arrastos horizontais e verticais por cinco minutos com uma rede de zooplncton de 55 mm de abertura de malha. As quantitativas foram feitas com uma garrafa Schindler patalas de 12 litros de capacidade a cada metro da coluna dgua at cinco metros de profundidade. As amostras foram concentradas em frascos de plsticos devidamente etiquetadas e fixadas com formol a 6%. A identificao dos organismos foi feita, sempre que possvel, a nvel de espcie utilizando lupa estereomicroscpio, microscpio ptico e bibliografia especializada. Para determinar a densidade dos organismos procedeu-se a contagem total

de cada amostra em placa acrlica sob uma lupa estereomicroscopio, e para evitar possveis repeties nas contagens dos organismos, cada indivduo foi retirado cuidadosamente com uma pina de ponta fina, seguidamente foi quantificada e os resultados foram expressos em nmero de indivduos por metro cbico. Foi calculado tambm a freqncia de ocorrncia dos txons presentes em cada lago. 3. Resultados A composio da populao de cladceros foi representada por 31 txons distribudos em 8 familias. Chydoridade foi a mais representativa com 10 txons seguido de Bosminidae, Daphnidade e Sididae com 5 txons cada famlia. Somente Moinidae teve presena em todos os lagos. O maior nmero de txons presentes da famlia Chydoridae em relao aos demais grupos esta de acordo com os resultados observados em outros lagos da bacia amaznica. O 58.06% dos txons presentes ocorreram somente no setor MA, 6,45% no setor IC e 35,4% em ambos setores. Com relao a distribuio espacial, os lagos MA-4 e MA-5 foram as que registraram o maior nmero de txons com 15 e 12 txons respectivamente, com menor nmero nos lagos MA-2 e IC5 com 3 e 2 txons. As espcies Bosminopsis deiters em MA-1 e Diaphanosoma polyspina em IC-5 foram as mais freqentes (> 75%); Moina minuta em IC-4, Moina reticulata em MA-2 e IC-1, Diaphanosoma polyspina em MA-3 e MA-4 apresentaram-se como freqentes (51-75%). Estas espcies so consideradas tipicamente dominantes e freqentes nas formas planctnicas dos diferentes ambientes aquticos amaznicos (Robertson & Hary, 1984). A maioria das espcies apresentaram-se pouco freqente, principalmente chydordeos, adaptados mais regio litornea prximos a bancos de macrfitas aquticas. As maiores densidades foram observadas no setor MA, especialmente em MA-1 (14960 ind./m3) e MA-4 (25720 ind./m3). As menores densidades foram registradas em MA-2 (70 ind./m3) e na maioria dos lagos do setor IC, principalmente em IC-3 (80 ind./ m3) e IC-5 (120 ind./m3). As variveis fsicas e qumicas dos lagos tiveram pouca variao entre os lagos. As concentraes mais altas do oxignio dissolvido foram observados nos lagos que apresentaram as mais altas densidades (MA-1 e MA-4, com 3,5 e 2,9 ppm respectivamente) e os mais baixos nos lagos que apresentaram menores densidades. A temperatura teve um comportamento paralelo ao oxignio. A condutividade teve valores baixos no setor MA e altos em IC (acima de 100mS). A profundidade teve uma relao diretamente proporcional na maioria dos lagos. Este trabalho apresenta informaes bsicas da composio, distribuio espacial e densidade da populao de cladceros presentes na regio limntica em diferentes lagos da bacia amaznica. Embora no tenha sido empregado tcnicas analticas formais (testes estatsticos) foi possvel detectar variaes importantes na estrutura bsica deste grupo zooplanctnico. 4. Concluso Os cladceros estiveram diretamente relacionados com as concentraes de oxignio e a profundidade. Os valores altos de condutividade influenciaram negativamente na abundncia destes organismos. A temperatura no teve influncia aparente na composio e abundncia. Os setores MA e IC tiveram diferenas marcantes na composio e abundncia de cladceros. 5. Biliografia Hardy, E.R (1980). Composio do zooplncton em cinco lagos da Amaznia Central. Acta Amaznica 10(3):577-609 Brandorff, G.O. & Andrade, E.R. 1978. The relationship between the water level of the Amazon River and the fate of the zooplankton population in Lago Jacaretinga, a vrzea lake in the Central Amazon. Stud. Neotrop. Fauna Environ.13:63-70 Robertson, B.A. & Hardy, E.R. 1984. Zooplankton of Amazonian lakes and rivers. In Sioli, H. (ed.): The Amazon. Monographie Biological, 56:337-352
A qualidade da gua do rrego Ponta Por em Ivinhema-MS, com elao comunidade de protozorios
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Emlio Colzania & Maria Aparecida Martins Alvesb Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (Bolsista de Iniciao Cientfica PIBIC, emilcolz@zypmail.com.br), bMSc Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (magiovanetti@uems.br). 1. Introduo Os corpos dgua so sistemas complexos caracterizados como escoadouros naturais das reas de drenagens adjacentes, que em princpio formam as bacias hidrogrficas. A complexidade desses sistemas lticos deve-se ao uso da terra, a geologia, tamanho, formas das bacias de drenagem, alm das condies climticas (TOLEDO & NICOLELLA, 2002). Muitos so os fatores que contribuem para a alterao dos corpos dgua, porm o processo de urbanizao pode ser considerado como um dos mais relevantes. A relao da urbanizao com o solo e o relevo constatada em todo o Brasil, e representa um fator ecofuncional relevante. Para suportar as cidades, a falta de reflexes acuradas na ocupao e uso do solo trazem como conseqncia a adoo de medidas que acarretam alteraes na paisagem. A impermeabilizao do solo em decorrncia da implementao da arquitetura urbana impede a percolao da gua e promove a degradao da camada frtil do mesmo. Se de um lado o solo suporta a cidade, de outro ele age como um importante fator de influncia sobre o clima e o ciclo hidrolgico (TUCCI, 1994). O meio urbano tem relevante contribuio na qualidade das guas e isso depende exclusivamente do tamanho da cidade, do nmero de habitantes e do tipo de atividades desenvolvidas. As condies da gua num manancial interfere diretamente nos organismos que dele fazem parte, o que pode acarretar a sua abundncia ou a seu desaparecimento. Dentre as vrias comunidades de um ecossistema lacustre, a comunidade zooplanctnica pode ser considerada como a mais conhecida cientificamente devido as inmeras pesquisas realizadas nessa rea. Sabe-se tambm que algumas espcies so indicadores das condies ambientais de um ecossistema. Para BARK (1988), a distribuio espacial e temporal de protozorios planctnicos em ambientes naturais, est intimamente relacionada com as caractersticas fsicas e qumicas da gua, tais como temperatura e oxignio dissolvido. Em ambientes naturais a riqueza das espcies zooplanctnicas bem maior do em ambientes artificiais, sabe-se que a estrutura da comunidade determinada pelo crescimento, reproduo e competio entre os indivduos por recursos naturais disponveis, bem como pela influncia das variveis fisicoqumicas do ambiente (KUDO, 1971). Este trabalho encontra-se em andamento e tem como objetivo determinar a estrutura da comunidade de protozorios do crrego Ponta Por em Ivinhema-MS, com relao qualidade das guas e distribuio de espcies. 2.Mtodos Foram Georreferenciados seis pontos de coleta levando em considerao as reas mais impactadas. As anlises de Oxignio dissolvido (% de saturao), pH, temperatura, condutividade e turbidez foram realizadas atravs de

Sonda para a determinao desses parmetros em gua, a qual foi aferida anteriormente em laboratrio, conforme metodologia descrita em APHA (1992). Para a amostragem dos protozorios foi utilizada uma rede de zooplancton com 40m. Para cada ponto foi colhido 100ml filtrado em rede e acondicionado em frasco de polietileno, resfriadas e conduzidas ao laboratrio, sem conservantes para identificao dos protozorios vivos. Das alquotas de 100ml foram retiradas as amostras com o auxlio de pipetas e a contagem encerrada quando forem totalizados 300 indivduos por taxon, ou quando forem analisados 5 ml de amostra. A contagem e identificao foi feita com o uso de microscpio ptico em aumento de 400 vezes. Para a identificao dos organismos sero utilizadas chaves dicotmicas baseadas em: BRANCO (1986), KUDO (1971), VAZOLLR (1989), (PEIXINHO, 2002). 3.Resultados e Discusso A cidade de Ivinhema situada na bacia hidrogrfica do Rio Ivinhema, MS, possui uma rea total de 2.014,90 Km 2 (OLIVIEIRA, et all, 2000), com 21.792 habitantes, os quais ocupam a zona urbana na sua maioria. A economia est ancorada na agropecuria, sendo que dos produtos agrcolas cultivados temos destaque para a produo de mandioca, a pecuria intensa e os rebanhos de maior ocorrncia de acordo com OLIVEIRA et all, (2000), so os de aves com 60,9% e de bovinos com 34,0%. Assim, como outras cidades brasileiras, em Ivinhema a urbanizao chegou por fora do seu crescimento at reas destinadas preservao ambiental como as margens de crregos. Temos o exemplo do crrego Ponta Por que nasce a sudeste da cidade, dentro do permetro urbano e com seu curso sinuoso passa prximo a rea central. Este crrego vem servindo de corpo receptor do esgoto domstico e da descarga dos efluentes das fecularias e a existncia de propriedades rurais s suas margens ocasionou a degradao da mata ciliar e seu assoreamento em alguns pontos. Esses fatores podem interferir na qualidade da gua desse manancial e da biota desse ecossistema. Conforme OLIVEIRA et al, (2000), o solo da regio do tipo latossolo vermelho escuro lico, onde pode-se observar a existncia de reas com grandes eroses e vossorocas que levam ao assoreamento em determinados pontos do crrego. Ao longo do percurso dos crregos tem-se uma ausncia quase que total da mata ciliar, isso provavelmente devido aos empreendimentos agropastoris que no preservam s reas prximas aos mananciais. A manuteno da cobertura vegetal original e da mata ciliar na rea interfluvial uma forma de controlar a eroso, diminuindo a velocidade da gua e restringindo fisicamente o movimento de massa, promovendo a infiltrao do escoamento superficial (ALMEIDA, 1996). Para o desenvolvimento desse trabalho foram selecionados 6 pontos de coleta, sendo considerados trs pontos no crrego Ponta Por e trs no crrego do Franco pois esse ltimo afluente do Ponta Por. Os valores encontrados das anlises fsico-qumicas das guas dos crregos revelam que os valores encontrados para os parmetros analisados apresentam-se semelhantes, a exceo do oxignio dissolvido, no ponto 3, no crrego Ponta Por, com 50% de saturao. nesse local que o manancial atua como corpo receptor da gua de canalizao pluvial do municpio, a qual alm da gua de escorrimento superficial traz tambm do despejo de esgoto clandestino. Nesse ponto do Ponta Por, a calha de despejo encontra-se quebrada e as chuvas ocorridas na regio fez com que o aumento na velocidade e o volume da gua arrastasse a tubulao da canalizao pluvial, que trouxe como resultado uma grande eroso e carreou para o crrego considervel volume de solo no decorrer do tempo levando ao seu assoreamento nesse ponto. Para BRANCO (1991), os corpos dgua eutrficos so ricos em matria orgnica em decomposio e em plancton, podendo haver em alguns momentos, uma queda nos valores de oxignio dissolvido, devido a atividade metablica dos organismos. Os valores para pH esto entre 5,88 e 6,81, o que est dentro dos padres de qualidade de gua (CONAMA 20/86). Para a condutividade os maiores valores registrados encontram-se nos pontos 3 com 0,080 e ponto 4 com 0,046mS.cm-1 respectivamente. Isso devido a interferncia da gua da canalizao pluvial que traz os despejos da zona urbana. Os valores de turbidez apresenta-se elevada nos pontos 5 e 6 com valores de 76 e 74 (UNT), respectivamente por estarem sofrendo os efeitos da drenagem urbana de resduos. Para o oxignio dissolvido o valor mais baixo foi encontrado no ponto 3 com 50,6% de saturao. Dos organismos encontrados nos pontos avaliados temos alguns que so especialmente encontrados em guas com alta concentrao de poluio orgnica e tambm em ambientes em que haja um grande nmero de bactrias. Esse o caso dos generos Oxytrichia, Cercabodo, Vorticella, Saprodinium e Paramecium ao contrrio das Amoebas que so mais freqentemente encontradas em gua limpas (BRANCO, 1991). 4. Concluses Como foram feitas poucas coletas pois esse trabalho teve seu incio em maro deste, os dados obtidos mostram que ambos os crregos sofrem com os efeitos de uma falta de planejamento na implantao dos empreendimentos agropastoris e no processo de urbanizao vem causando danos ao ecossistema com a ausncia da mata ciliar em alguns pontos e o surgimento de eroses. Porm ainda no foi possvel correlacionar as variveis fisicoqumicas com a qualidade fsico-qumica das guas de ambos os crregos e riqueza de espcies da comunidade de protozorios, visto que ainda existem coletas para serem feitas durante o perodo de seca e chuvas para maior confiabilidade dos resultados. 5. Referncias Bibliogrficas ALMEIDA, J. P. Eroso hdrica. http://mozart.ulbra.tche.br/logos/ 8-I/artigo-09, ano 8. I, 1semestre, 1996. AMERICAN PUBLIC HEALTH OF WATER AND WASTEWATER. Standard methods for the examination of water and wastewater. 18 ed. Washington: American Public Health Association, 1992. BARK,A.W. The temporaland distribuition of planktonic and bantic protozoan communities in a small productive lake, Hidrobiologia, Dordrecht, v.85, p.239-255, 1981. BRANCO, S. G. Hidrologia aplicada engenharia sanitria. 3 ed. So Paulo: CETESB/ASCETESB, 1986. BRASIL, Resoluo CONAMA n 20, de 18 de junho de 1986. Estabelece a classificao de guas doces, salobras e salinas. Dirio Oficial da Repblica Federativa do Brasil, Braslia: p. 11.356, 30 jul. 1986. KUDO, R.R. Protozoology, 5th.ed.Illinois: Charles C. Thomas, 1971, 1174p. MOTA, S. Preservao e conservao de recursos hdricos. Rio de Janeiro: ABES, 1995. OLIVEIRA, H.; URCHEI, M. A. ; FEITZ, C. R., Aspectos Scios Econmicos da Bacia Hidrogrfica do Rio Ivinhema, Dourados: Embrapa Agropecuria Oeste, 2000, 25p. PELCZAR Jr, J. M.; CHAN, E. C. S.; KRIEG, NOEL R. Microbiologia: conceitos e aplicaes, volumes I e II, 2 ed. So Paulo: MAKRON Books, 1996. PEIXINHO, Solange, Morfologia e fisiologia de protozorios de vida livre. Tipo escolhido: Paramecium, http//www.ufba.br/~zoo1/ ptfisio.html. TOLEDO, L.G.; NICOLELLA,G.; ndice de qualidade de gua

em microbacia sob uso agrcola e urbano, Scientia Agrcola, v.59,n 1, Piracicaba: jan/Mar. 2002. TUCCI, C. E. M. Desenvolvimento e preservao dos recursos hdricos no Brasil. Porto Alegre: out., 1994, 29p. (mimeogr). VAZOLLR, Rosana F. Microbiologia de lodos ativados, 1 ed. So Paulo: CETESB, 1989. Edler (1987). Algumas folhas foram oxidadas de acordo com mtodo de Muller-Melchers & Ferrando (1956) para preparao de lminas permanentes, necessrias identificao das espcies mais raras. Exemplares de Halodule wrightii foram herborizados e depositados no Herbrio Prof. Vasconcelos Sobrinho da Universidade Federal Rural de Pernambuco (PEUFR). 3. Resultados e Discusso Halodule wrightii uma fanergama marinha da famlia Cymodoceaceae e caracteriza-se por apresentar um rizoma rastejante, com ns e entre-ns e duas a cinco razes crescendo de cada n. As folhas variam de tamanho de acordo com a localizao da planta no litoral. Nos locais descobertos pelas mars as folhas so curtas, 4 a 6 cm de comprimento e 0,3 a 0,4 mm de largura; nos locais nunca descobertos pelas mars, as folhas so mais longas, apresentando 15 a 35 cm de comprimento, e mais largas, com 0,9 a 1,0 mm de largura. As anteras das flores masculinas tm comprimento de 3 mm e os filetes 0,8 mm. A disseminao da espcie normalmente feita por fragmentos de rizomas vivos que se encontram em abundncia (Laborel-Deguen,1963). Segundo Oliveira Filho et al. (1983), os prados desta fanergama podem ocorrer em vrios pontos do litoral brasileiro e no Estado de Pernambuco ocorrem em vrios tipos de fundo. Nos fundos mveis, onde o transporte de sedimentos pelas correntes e pela ao das ondas de grande importncia, a planta forma prados rasos e escassos, emergindo na hora da baixa-mar. Neste caso, as folhas so curtas e finas. As diatomceas tm sido consideradas como as mais importantes algas epfitas nas folhas dessas macrfitas marinhas e, muitas vezes, representam um dos principais elos da teia trfica nos ecossistemas costeiros (Mc Intire & Moore, 1977). No inventrio florstico foram identificadas 59 txons infragenricos, sendo que, quantitativamente a diatomoflora epfita em H. wrightii esteve dominada por Cocconeis scutellum var. scutelllum e Cocconeis scutellun var. ornata, as quais, na grande maioria das vezes, eram os nicos txons presentes nos campos de contagens e foram os nicos suficientemente abundantes para o estudo quantitativo. De uma maneira geral, a densidade das diatomceas sobre as folhas da macrfita variou entre 4.800 cel . mm-2 em fevereiro/93 e 625 cel . mm-2 em fevereiro/95, demonstrando haver uma variao quantitativa anual. A densidade mdia entre os meses analisados foi de 2.462 cel . mm-2 . O biovolume total tambm variou bastante ao longo do ano, com uma mdia de 15.113.795 um3 mm-2. O valor mximo foi observado em fevereiro/93 com 28.891.256 m3 mm-2 e o mnimo de 5.430.116 m3 mm2. Cocconeis scutellum foi a espcie mais abundante, apresentando uma variao quantitativa entre 375 cel . mm-2 e 3.600 cel . mm2 , enquanto que o biovolume variou de 1.422.229 m3 . mm-2 a 11.340.880 m3 .mm-2. Cocconeis scutellum var. ornata apesar de ter ocorrido com menor nmero de cel . mm-2 (mnimo de 100 cel . mm-2 e mximo de 1600 cel . mm-2 de) apresentou um biovolume mais elevado, com valores entre 1.603.155 m3 . mm-2 e 25.650.480 m3 . mm-2. Quando comparados os dados de densidade (cel.mm-2) e biovolume (m3 mm-2) observou-se que muitas vezes os valores no corresponderam entre si. Os dados de biovolume dependeram muito da presena de Cocconeis scutellum var. ornata, cujas dimenses so maiores que Cocconeis scutellum.. O nmero de cel . mm2 de C. scutellum correspondeu a 75% do nmero total de clulas quantificadas, enquanto que em termos de biovolume, C. scutellum var. ornata contribuiu com 55%. Os resultados quantitativos presentemente obtidos confirmam a baixa diversidade especfica das diatomceas epfitas em H. wrightii, j apresentados por Pacobahyba et al. (1993), porm amplia os conhecimentos quanto aos aspectos ecolgicos, no que se refere ao standing crop das espcies associadas s folhas dessa planta. Para a obteno dos dados quantitativos, a metodologia de contagem mostrou-se perfeitamente adequada, em virtude da morfologia da
Variao quantitativa da Diatomoflora Epfita na Fanergama Marinha Halodule Wrightii Aschers no Litoral de Pernambuco
Enide Eskinazi-Lea a (enide@elogica.com.br), Karine Matos Magalhes b, Alfredo Matos Moura Jr. c a Universidade Federal Rural de Pernambuco; b doutoranda em Botnica Universidade Federal Rural de Pernambuco; c Universidade Federal de Pernambuco 1.Introduo Os prados de fanergamas marinhas so reconhecidos como um dos mais ricos e produtivos entre os ecossistemas costeiros, servindo de habitat, refgio e alimento para inmeros organismos. So considerados tambm como agentes mecnicos na conservao dos fundos marinhos costeiros e possuem um importante papel na ciclagem de nutrientes nos locais onde ocorrem (Zieman, 1987). As folhas dessas plantas podem transportar vrios organismos epfitos, destacando-se particularmente inmeras espcies de algas, alm de hidrozorios, foraminferos, moluscos, etc. ( Virsnstein, 1985). No Estado de Pernambuco, as fanergamas marinhas esto representadas por quatro espcies: Halodule wrightii, Halophyla decipens, Halophyla baillonii e Ruppia maritima (Oliveira Filho et al., 1983). Entre estas, a mais comum Halodule wrightii, que forma prados contnuos desde a zona de mars at profundidades de 10 metros, porm so mais abundantes nos locais onde os recifes de arenito e de corais isolam reas de guas mansas e menos profundas (Laborel-Deguen, 1963). De acordo com Alves (1991) e Pacobahyba et al. (1993), o fital de Halodule wrightii no litoral pernambucano uma biocenose estruturalmente complexa, que abriga uma macrofauna e uma microflora taxonomicamente diversificadas, caracterizando-se como um oasis entre as reas sem esta vegetao. Entretanto, pesquisas sobre a flora de microalgas epfitas em fanergamas marinhas em Pernambuco tm abordado apenas os aspectos florsticos, com descries das espcies e dados ecolgicos das populaes, sem nenhuma referncia aos aspectos quantitativos que pudessem oferecer um melhor conhecimento sobre as relaes hospedeiro-epfitas. O objetivo deste trabalho apresentar dados quantitativos sobre a densidade e o biovolume de diatomceas epfitas em Halodule wrightii, visando fornecer dados que possam contribuir para o estabelecimento da estrutura trfica do ecossistema fital das fanergamas no Nordeste do Brasil. 2. Mtodos Os prados de Halodule wrightii analisados localizam-se no litoral leste da Ilha de Itamarac-PE (7o 40 S 7o 50 S e 34o 50 W 34o 54 W) e as coletas foram realizadas durante o perodo de fevereiro/93 a fevereiro/95. Foram coletadas partes areas de plantas que crescem no mesolitoral descoberto apenas durante as mars negativas (0,0 e -0,1). As folhas foram preservadas em formol 4% e, no laboratrio, cada uma foi seccionada em vrias partes de 5 mm. Cada fragmento foi analisado integralmente sob microscpio ptico, em aumento de 400X e, ao acaso, foram selecionados 15 campos de acordo com o campo iluminado do microscpio, tendo sido previamente calculada a rea do campo. Todas as diatomceas contidas em cada campo foram contadas e medidas e, a partir dai, calculado o nmero de cel mm2. O biovolume celular das espcies, foi calculado em m3 . mm2, segundo o mtodo de

folha, que plana e reta, facilitando a observao dos campos de contagens. Os dados obtidos foram comparados com aqueles apresentados por Jewett-Smith (1991), ao analisar o standing crop das diatomceas epfitas em H. wrightii coletada no Sul do Texas (E.U.A). De acordo com o autor a densidade mdia, em termos de cel mm-2, foi de 4.000 cel mm-2, cujos dados obtidos so comparveis com os presentemente obtidos. 4. Concluses Para o Brasil, ainda no so conhecidos dados quantitativos sobre microalgas epfitas em macrfitas marinhas, porm os resultados obtidos comprovam que o substrato macroftico H. wrightii transporta uma flora diatomolgica quantitativamente relevante, confirmando a importncia da planta na elevao dos itens alimentares nos sistemas das fanergamas marinhas. A composio florstica apresenta, entretanto, uma baixa diversidade especfica durante todo o ano, em virtude da dominncia de Cocconeis scutellum var. scutellum e Cocconeis scutellum var. ornata, as quais correspondem a cerca de 70% da flora total. 5. Referncias Bibliogrficas Alves, M. S. (1991). Macrofauna do fital Halodule wrightii Aschers (Potomogetonaceae) da Praia de Jaguaribe-Ilha de Itamarac, Pernambuco-Brasil. Univ. Fed. Pernambuco, Recife. Dissertao Mestrado. 316 p. Den Hartog, G. (1970). The seagrasses of the world. North-Holland Publising Comp., Amsterdan, 275 p. Edler, L. (1987). Recommendations for marine biological studies in the Baltic sea phytoplankton and chlorophyll. Baltic Mar. Biolog. 38p. Jewett-Smith, J. (1991). Factors influencing the standing crop of the seagrass Halodule wrightii Aschers in South Texas seagrass beds. Contr. Mar. Sci., 32: 27-40, Port Aransas Laborel-Deguen, F. (1963). Nota preliminar sobre a ecologia das pradarias de fanergamas marinhas nas costas dos Estados de Pernambuco e da Paraiba. Trab. Inst. Biol. Mar. Oceanog., 3/4: 39-50, Recife Mc Intire, D. C. & Moore, W. W. (1977). Marine littoral diatoms ecological considerations. In: Werner (ed.). The biology of diatoms. Black-Well Scientific Publ., Oxford, pp. 336-373. Muller-Melchers, F. C.; Ferrando, H. J. (1956). Tecnica para el estudio de las diatomeas. Bol. Inst. Oceanog., 7, (1 e 2): 151-160, So Paulo Oliveira-Filho, E.C.; Pirani, J.R.; Giulietti, A M. (1983). The Brazilian seagrases. Aquatic Botany, 16: 251-267, Amsterdan Pacobahyba , L. D.; Eskinazi-Lea, E. & Silva-Cunha, M. G. G. (1993). Diatomceas (Bacillariophyceae) epfitas na fanergama marinha Halodule wrightii Aschers. Trab. Oceanog. Univ. Fed. Pernambuco, 22: 38-64, Recife Virnstein, R. W. (1987). Seagrass-associated invertebrate communities of the Southeastern U.S.A.: A review. Florida Mar. Res.Publ., 42: 89-116. Zieman, J. C. (1987). A review of certain aspects of the life death, and distribution of the seagrasses of the Southeastern United States. Florida Mar. Res. Publ., 42: 53-76.
Consequncias ambientais da intensa urbanizao da bacia hidrogrfica do rio Anil, So Luis-MA

a
Enner Herenio de Alcntara a; Geuza Cantanhde da Silva b Graduando em Cincias Aquticas/ UFMA, email: ennerha@yahoo.com.br; b Biloga/ UFMA.
1. Introduo A forma como acontece a ocupao do solo em bacias hidrogrficas mantm estreita conexo com os problemas ambientais (LIMA, 1994). A eloqncia de dados como os referentes ao crescimento das ocupaes irregulares, que aliam quadros de degradao humana com degradao de recursos naturais, refora a necessidade de estudar a trajetria que poder gerar uma crise ambiental na bacia hidrogrfica do rio Anil, nas feies socioeconmicas e dos recursos hdricos (PORTO, 2003). A Bacia Hidrogrfica do Rio Anil, localiza-se no quadrante NW da ilha de So Luis MA, com o rio Anil possuindo cerca de 13, 8 Km de extenso. Tm suas nascentes localizadas no Bairro Aurora, descendo ao nvel do mar aproximadamente 9,5 Km em linha reta, com o eixo direcional orientado de SE para NW a partir da nascente, a sua calha caracteriza-se por apresentar um perfil mendrico, cortando a poro NE do centro urbano da cidade de So Luis, no trajeto em direo desembocadura. A Bacia Hidrogrfica do Rio Anil, inserida no centro urbano da capital do Maranho, umas das mais prejudicadas, sobretudo pelo grande crescimento populacional registrado entre as dcadas de 70 e 90, quando a populao da cidade apresentou uma expressiva expanso demogrfica, (ALCNTARA, 2003b). Comporta cerca de 30% da populao da cidade de So Luis, estimando-se que vivam nela cerca de 387 mil pessoas. A ferramenta principal do trabalho a ser realizado ser o geoprocessamento. O geoprocessamento, atualmente, considerado o modelo dos modelos, muito mais pela capacidade de comunicao fcil com as pessoas (os mapas coloridos), do que pela forma com que explica a aparente complexidade do mundo que nos cerca. As vrias caractersticas do Mundo Real (realidade, ambiente, sistema) precisam ser conhecidas com aspectos de um todo, bem como as conexes destas caractersticas. As vrias simplificaes dessas interdependncias entre caractersticas do Mundo Real so chamadas de modelos. Desta forma, pode-se definir conceitualmente o geoprocessamento como uma estruturao simplificada da realidade que supostamente apresenta, de forma generalizada, caractersticas e relaes importantes, atravs de dados espacializados, (MENDES & BELTRAME, 1995). Dessa forma, em termos prticos, o geoprocessamento parte de um conjunto de tecnologias, que, trabalhando integralmente, ajudam a representar, simular, planejar, gerenciar o Mundo Real, (MENDES & CIRILO, 2001; BURROUGH, 1986). 2. Metodologia Para a realizao do presente trabalho foi utilizado um fotomosaico na escala de 1:10.000 sistema UTM datum horizontal wgs 84, junto a este foi superposto uma malha de setores do IBGE. Cada setor possui 1.000 habitantes. Assim, foi possvel calcular a populao que esta dentro da bacia hidrogrfica do rio Anil. A analise da ocupao do solo foi realizada atravs do programa AutoCAD Map. Sendo assim, o geoprocessamento foi de fundamental importncia para a realizao deste trabalho. Tambm foi de fundamental importncia a visita a campo, que permitiu checar os dados obtidos por geoprocessamento. 3. Resultados e Discusses O processo de urbanizao em desenvolvimento na bacia do Anil alcana atualmente um recobrimento da ordem de 65,2% de toda a superfcie dos solos disponveis. A anlise da sua distribuio espacial, mostra este processo de urbanizao que se estende lateralmente por todo o espao disponvel pela margem esquerda

(correspondendo aos terrenos que compreendem desde o bairro da Praia Grande at o do Anil), alm do setor extremo a noroeste pela margem direita (incluindo a faixa de terras entre a Ponta da Areia e o Renascena). Continua pela margem direita, avanando para sudeste acompanhando o traado dos eixos virios principais, apresentando-se de forma contnua, alterando-se com espaos (ainda no ocupados), nos quais so encontradas feies da vegetao em diferentes estgios de degradao. Merecendo registro, o gradual acrscimo de reas da plancie flvio-marinha (terrenos dos mangues), incorporadas por processos de aterro mecnico, que se distribuem pela rea. Operado em condies sanitrias e ambientais completamente incompatveis, aspecto este agravado pela criticidade da sua localizao, a rea em questo ainda representa um dos principais focos de vetores patolgicos que oferece riscos para a sade pblica de expressiva parcela da populao assentada nos bairros que se encontram na sua zona de influncia imediata (ALCNTARA, 2003a). Com o processo de urbanizao, ocorrem alteraes nos ambientes naturais, tais como, desmatamento, impermeabilizao do solo, alteraes na topografia, e aterramentos de terras baixas ou alagadas (ALCNTARA, 2002). Os terrenos de terra firme ainda no urbanizados (cerca de 1.200,00 ha, 34,8%), em sua maior parte correspondem a pequenos vales que funcionam como sub-bacias naturais de drenagem, nos quais as caractersticas topogrficas no favorecem o seu aproveitamento tcnico e econmico para a implantao de loteamento e/ ou edificao. Localizados em zonas adjacentes e/ou cortadas pelos eixos virios principais e/ou associadas a conjuntos habitacionais, portanto sob forte influncia das presses por ocupao do espao, nestas reas potencializam-se aes de pr-urbanizao relacionadas s ocupaes indevidas, que gradualmente induzem a remoo da cobertura vegetal, com conseqente exposio dos solos a intensivos processos de intemperismo que se alternam ao longo do ciclo anual. Durante o perodo das chuvas (janeiro a junho), predominam a lixiviao e/ou eroso pluvial e durante o perodo de estiagem (julho a dezembro), a dessecao e eroso elica. Como resultado do desdobramento dos processos primrios identificados, j so sentidos os efeitos de processos secundrios que se manifestam sobre outros compartimentos do ambiente, sobre elementos da infra-estrutura urbana e em ltima anlise, sobre a populao assentada na rea. Evidncias destas conseqncias so encontradas no assoreamento que obstrui parcialmente o canal principal na regio do mdio curso do rio (imediatamente a jusante da Ponte Governador Newton Belo, Caratatiua), no comprometimento da eficincia das obras de macro-drenagem executadas em pontos de criticidade do escoamento das guas pluviais, ao longo dos eixos virios principais e na modificao dos microclimas (sentidas pelas mudanas do comportamento trmico e acrscimo das taxas de particulados na atmosfera), que combinadas com outros atributos climticos, favorecem o quadro de doenas relacionadas ao sistema respiratrio, que acomete principalmente as faixas da populao infantil e dos idosos. Cabe assinalar tambm, que nos ltimos vinte anos (1970-1994), na regio do Jaracat (margem direita), uma rea da ordem de 70,0 ha foi utilizada para a disposio final de todo o lixo urbano da cidade de So Lus. Operado em condies sanitrias e ambientais completamente incompatveis, aspecto este agravado pela criticidade da sua localizao, a rea em questo ainda representa um dos principais focos de vetores patolgicos que oferece riscos para a sade pblica de expressiva parcela da populao assentada nos bairros que se encontram na sua zona de influncia imediata. Com relao s guas de superfcie, trs aspectos primordialmente, merecem considerao para a abordagem dos usos e padro de qualidade identificados atualmente. O primeiro, est relacionado tipologia (carter mixohalino), predominante ao longo da maior extenso do curso do rio Anil, o que afetando o seu padro de potabilidade, compromete os usos mltiplos potenciais especialmente para fins de abastecimento e/ou consumo humano. O segundo, refere-se ao forte direcionamento da ocupao e uso do solo para atender a expanso do processo de urbanizao, o que vocaciona os cursos principal e secundrio, como depositrios de efluentes sanitrios ou industriais. E por ltimo, a deficincia do sistema de saneamento bsico, da cidade de So Lus, que por no utilizar nenhum processo de tratamento, para a disposio final dos efluentes sanitrios na rea da bacia, contribui de forma decisiva para o comprometimento das guas. Conforme dados fornecidos pela Companhia de gua e esgoto do Estado do Maranho (CAEMA), para o incio dos anos 80, a vazo dos efluentes sanitrios depositados no curso do rio Anil (includos os principais contribuintes), era da ordem de 40.840,92 m3/dia, acrescida de uma taxa de 10,0% (4.084,09m3/dia), estimada para habitaes no saneadas, principalmente construdas sobre palafitas na periferia dos manguezais, formando cintures nos quais predominam condies sanitrias e de drenagem que atestam a baixa qualidade de vida das populaes assentadas, conforme distribuio dos pontos de lanamento. 4. Concluso Num plano geral, a bacia do rio Anil pode ser considerada como totalmente central do ponto de vista geogrfico, e completamente urbanizada dada sua participao no centro histrico e financeiro/administrativo da cidade, porm, observa-se que apenas um percentual de 50% da rea de fato ocupada, sendo o restante zonas urbanas ainda cobertas por vegetao (41%) e reas pertencentes calha do rio (9%), o que demonstra o imenso potencial de urbanizao ainda a ser explorando dentro dos limites da bacia. O direcionamento da ocupao e uso do solo para fins de urbanizao, combinados com a no obedincia aos critrios e normas de um Plano Diretor, comprometido com os aspectos relacionados ao ambiente e a qualidade de vida da populao, so variveis determinantes do estado de comprometimento reconhecido para toda a rea da bacia. Como parte da sintomatologia que sugere a gravidade do quadro ambiental apontado, sobressaem-se algumas situaes classificadas como crticas e/ou de risco, encontradas em setores localizados na bacia. 5. Referncias Bibliogrficas ALCNTARA, E.H., SANTOS, M.C.F.V. 2003a. Levantamento da qualidade ambiental da bacia hidrogrfica do rio Anil, So Luis-MA. In: 4 Congresso Regional de Engenharia Sanitria e Ambiental So Paulo-SP. ALCNTARA, E.H. 2003b. Conseqncias hidrolgicas da ocupao desordenada do solo em bacias hidrogrficas: um estudo de caso. In: 4 Congresso Regional de Engenharia Sanitria e Ambiental So Paulo-SP. ALCNTARA, E.H., SANTOS, M.C.F.V. 2002. Efeitos da urbanizao na hidrologia da bacia da laguna da jansen. In: VI Simpsio de Recursos Hdricos do Nordeste Macei-AL. BURROUGH, P. 1986. Principles of Geographical information Systems for Land Resources Assessment. Clarendon, Oxford. LIMA, C. A. 1994. Considerations about irregular occupations and urban plot process under the water sources of Curitibas Metropolitan Region. In: Desenvolvimento e Meio Ambiente: Cidade e Ambiente Urbano. Ed. UFPR, Curitiba PR; 97-114 p. MENDES, C.A.B.; e BELTRAME, L.F.S. 1995. Estudos da Dinmica da vegetao associada a ndices espectrais derivadas de imagens de satlite. Trabalho apresentado no XXIV Congresso Brasileiro de Engenharia Agrcola. Viosa MG. MENDES, C.A.B.; & CIRILO, J.A. 2001. Geoprocessamento em Recursos Hdricos: princpios, integrao e aplicao. ABRH Porto Alegre.

PORTO, M. 2003. Recursos Hdricos e Saneamento na regio Metropolitana de So Paulo: Um desafio do Tamanho da Cidade. 1 ed. Brasilia (The World Bank). 73 p. duo a cada ecdise tende a diminuir. A reduo da freqncia do fenmeno da ecdise com o avanar da maturidade em crustceos foi observada na lagosta Panulirus cygnus por Abrunhosa & Kittaka (1997). J o decrscimo do incremento de tamanho com o crescimento do animal foi verificado por Diele (2000) em estudo com o caranguejo Ucides cordatus. O terceiro estgio de caranguejo juvenil apresentou pigmentao rudimentar e iniciou a diferenciao de tamanho entre os quelpodos esquerdo e direito do animal. Entre o quarto e o quinto estgio o animal exibiu a colorao de um Eurytium limosum adulto. A ecdise do estgio VI foi antecedida por um prolongado perodo de absteno de alimento, sendo que o animal voltou a se alimentar, normalmente, logo aps a muda. 4. Concluses - Os intervalos intermuda tornam-se cada vez mais longos e o ganho de tamanho a cada ecdise, cada vez menor, medida que o animal envelhece; - possvel que, medida que o juvenil amadurea, o perodo de absteno alimentar pr-muda torne-se cada vez maior, tanto mais longo quanto mais avanado o estgio em que se encontra o juvenil; - Os juvenis comeam a apresentar as caractersticas do animal adulto entre os estgios III e IV. 5. Referncias Bibliogrficas Abrunhosa, F. A.; Kittaka, J. (1997). The morphological development of juvenile western rock lobster Panulirus cygnus George, 1962 (Decapoda, Palinuridae) reared in the laboratory. Bulletin of Marine Science: p. 81-96. Diele, K. (2000). Life history and population structure of exploited mangrove crab Ucides cordatus cordatus (Linnaeus, 1763) (Decapoda: Brachyura) in the Caet estuary, North Brazil. ZMT Contribuitions 9, Bremen, 103 p. Melo, A. G. (1996). Manual de Identificao dos Brachyura (caranguejos e siris) do Litoral Brasileiro; 1 ed.;So Paulo-SP Rodriguez, G. (1980). Los Decapodos de Venezuela; 1 ed; Caracas, 374 p. Vieira, R. R. R.; Barutot, R. A.; Rieger, P. J. (2000). Famlia Xanthidae (Crustacea: Brachyura) chave taxonmica do primeiro estgio larval das espcies que ocorrem no Atlntico sul ocidental. Programas e Resumos do XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia; Cuiab-MT, p 124.
Desenvolvimento juvenil de Eurytium limosum, Say, 1818, em laboratrio

Erick G. R. Vasconcelos , Rosiellem S. P. Sobrinho , Keila P. M. Souza b, Antonio N. de Souza Jr. , Paulo R. Ferreira Jr. , Cristiane S. Abreu , Fernando A. Abrunhosa Laboratrio de Carcinologia, UFPA, Bragana, PA, Brasil. b Laboratrio de Biologia Pesqueira e Manejo de Recursos Aquticos, UFPA, Bragana, PA, Brasil (erickgrv@yahoo.com.br) 1.Introduo Dentre todas as famlias de Brachyura, a Xanthidae a que abrange o maior nmero de gneros, com aproximadamente 1000 espcies (Vieira et al, 2000). O gnero Eurytium possui 4 espcies ocorrendo nas costas atlntica e pacfica da Amrica (Rodrguez, 1980), das quais somente o Eurytium limosum, Say, 1818, ocorre no litoral brasileiro, do Par Santa Catarina (Melo, 1996). Esta espcie habita praias lodosas e manguezais, vivendo em galerias semi-submersas, sob pedras na linha da preamar (Melo, op.cit.).Apesar de no possuir importncia comercial, possui grande importncia ecolgica na rede trfica. Seu desenvolvimento larval foi concludo em laboratrio, porm o crescimento juvenil ainda no foi documentado, o que justifica a realizao do presente trabalho. Este experimento visa ampliar o conhecimento sobre o crescimento do juvenil de E. limosum e observar alguns aspectos de seu desenvolvimento em laboratrio. 2.Mtodos Uma nica fmea ovgera de Eurytium limosum foi coletada no Furo do Meio, manguezal de Bragana, PA, no ms de novembro e transportada para o Laboratrio de Carcinologia, UFPA Campus de Bragana, sendo acondicionada em um aqurio com 5 litros de capacidade, onde foi mantida at a ecloso das larvas. Aps a ecloso, as larvas foram transferidas para um aqurio de 20 litros de capacidade. A espcie em questo apresentou 4 fases larvais, com durao total de 9 dias, transformando-se ento em megalopa e atingindo o estgio juvenil 7 dias depois, perfazendo assim um total de 16 dias desde a ecloso at os primeiros juvenis. As larvas foram alimentadas diariamente com nuplios de Artemia sp. e microalga Dunaliella sp. A gua utilizada na larvicultura passou por um sistema de filtro biolgico com troca peridica a cada trs dias. Apenas 4 juvenis foram utilizados para o acompanhamento do desenvolvimento. Esses foram transferidos para um aqurio de 5 litros contendo uma pedra e seu desenvolvimento foi observado e registrado. Durante todo o experimento os parmetros fsicos e qumicos foram diariamente monitorados, de modo que foi obtido um pH mdio de 8.10, salinidade 29 e temperatura de 28 C. Os juvenis foram alimentados com pedaos de bivalve (Mytella falcata) e nuplios de Artemia.. As ecdises dos juvenis tiveram o comprimento da carapaa (CC) mensurado com o auxlio de um disco micromtrico em microscpio tico e paqumetro de preciso 0.05 mm. 3. Resultados e Discusso Dos 4 indivduos monitorados apenas um espcime sobreviveu realizando at o presente 6 ecdises. Os juvenis I, II, III, V e VI apresentaram comprimento mdio da carapaa (CC) de 1,39; 2,4; 3,9; 6,0 e 6,9 mm, respectivamente. As mudas do estgio IV no puderam ser mensuradas. O perodo mdio de intermuda, dos estgios I, II, III, IV, V e VI, foi de 5,0; 5,5; 11,5; 9,0; 16,0 e 68,0 dias, demonstrando que o perodo intermuda tende a se prolongar cada vez mais de acordo com a idade do juvenil enquanto que o aumento mdio no CC do indiv-
Sntese do estado atual de conhecimento da biodiversidade zooplanctnica de Minas Gerais

Eskinazi-SantAnna, E.M. 1, Maia-Barbosa, P.M.2, Rietzler, A.C. 2 1 - UFRN/Centro de Biocincias/Departamento de Oceanografia e Limnologia. Via Costeira, s/n. 59014-100. Natal RN. eskinazi@ufrnet.br 2UFMG/Instituto de Cincias Biolgicas. Departamento de Biologia Geral. Av. Antnio Carlos, 6627 - Pampulha - 31270-901, Belo Horizonte, MG. 1. Introduo Invertebrados aquticos tm uma grande importncia ecolgica, pois participam diretamente dos processos mantenedores dos ecossistemas (Frouin & Lacobellis, 2003). Algumas espcies so extremamente sensveis s alteraes ambientais, funcionando como bioindicadoras, e podem ter suas populaes reduzidas ou mesmo desaparecer de ambientes degradados. Assim, levantamentos qualitativos de espcies, alm de representarem uma etapa inicial para o conhecimento da riqueza biolgica, podem auxiliar na conservao e manejo dos ecossistemas. O Estado de Minas Gerais destacase no pioneirismo dos estudos limnolgicos e uma gama de informaes sobre as comunidades zooplanctnicas tem sido gerada a

partir destes estudos (Matsumura-Tundisi, 1997; Pinto-Coelho, 1998, Maia-Barbosa et al., 2003, entre outros). Esta iniciativa representa a primeira tentativa de sintetizar o conhecimento atual da biodiversidade zooplanctnica de Minas Gerais a partir de informaes compiladas em estudos realizados em diferentes ambientes lticos e lnticos, naturais e artificiais. A lista referencial de espcies de invertebrados planctnicos gerada, poder no futuro, ser utilizada como um instrumento para avaliao da biodiversidade zooplanctnica e estado de conservao dos ecossistemas aquticos no Estado. 2. Objetivos - Elaborar um levantamento qualitativo das espcies zooplanctnicas registradas nos ecossistemas aquticos do Estado de Minas Gerais; - Elaborar um diagnstico do conhecimento da comunidade zooplanctnica no Estado; - Sugerir reas prioritrias para estudos futuros e grupos taxonmicos ainda pouco explorados em Minas Gerais. 3. Material e Mtodos At o momento, foram compiladas informaes sobre a comunidade zooplanctnica (Protozoa, Rotifera, Copepoda e Cladocera) de 19 rios, 17 lagoas e 3 reservatrios situados em Minas Gerais. Estas informaes foram obtidas em artigos publicados em peridicos nacionais e internacionais , monografias, dissertaes e teses e relatrios de monitoramento. 4. Resultados Trezentos e setenta txons (370) foram registrados nos ecossistemas aquticos de Minas Gerais, sendo 102 Protozoa, 191 Rotifera, 50 Cladocera e 28 do grupo Copepoda. Foram registrados, at o momento, 184 txons nos ambientes lnticos, dos quais cerca de 53% constitudos exclusivamente por espcies de Rotifera. Nos ambientes lticos, 181 txons foram encontrados, destacando-se Rotifera (51% dos txons) e Protozoa (37%) como os grupos com maior representatividade. O protozooplncton constituiu o grupo com menor representatividade taxonmica em todos os ambientes, incluindo os que apresentam longa srie temporal de estudos, como a lagoa Carioca e o lago Dom Helvcio. Estes dados ressaltam a necessidade de esforos investigativos mais intensivos, voltados taxonomia e ecologia deste grupo. Registros de Rotifera e Copepoda em lagos como Jacar, Confins, Mares e alguns rios (notadamente Cajueiro, Caraa e Indaa), entre outros, so tambm bastante limitados. A comunidade zooplanctnica de muitos ambientes do sistema de lagos da unidade de conservao do Parque Estadual do Rio Doce, que registra uma srie temporal considervel de estudos limnolgicos, no foram ainda estudadas, apesar de serem potencialmente depositrias de espcies remanescentes de importncia biolgica. Esta mesma situao repete-se nos sistemas aqferos de outras unidades de conservao do Estado. Ambientes aquticos situados em regies de intensa atividade antrpica (Mdio do Rio Doce, p.ex.), tambm carecem de estudos ecolgicos e taxonmicos mais aprofundados, que conduzam a uma avaliao segura dos efeitos potenciais destas atividades sobre a estrutura da comunidade zooplanctnica. O panorama atual da biodiversidade zooplanctnica em Minas Gerais aponta para uma riqueza expressiva de txons, e a necessidade de estudos direcionados a alguns grupos e sistemas, especialmente aqueles submetidos a impactos antrpicos, para que os registros pretritos da sua riqueza zooplanctnica possam guiar futuras aes preventivas e corretivas direcionadas conservao destes ecossistemas. 5. Concluso O levantamento da biodiversidade zooplanctnica de Minas Gerais apresentou, at o momento, a ocorrncia de 370 txons nos ecossistemas aquticos do Estado. Ficou evidente a necessidade de estudos ecolgicos e taxonmicos mais aprofundados para alguns grupos (notadamente protozooplncton). Notou-se ainda a necessidade de ampliao do esforo investigativo para informaes mais detalhadas sobre a composio do zooplncton de ecossistemas lticos e lnticos de Minas Gerais, especialmente os lagos situados em unidades de conservao que ainda abrigam espcies remanescentes de grande importncia biolgica e aqueles submetidos a impactos antrpicos. 6. Referncias Bibliogrficas Frouin, R., Lacobellis, S. (2003). The absorption power of plankton. Annual report of Scripps Institution of Oceanography, 4: 2-3. Matsumura-Tundisi, T. (1997). Composition and vertical distribution of zooplankton in Lake Dom Helvcio. In: Tundisi, J.G. & Saijo, Y. (eds). Limnological Studies on the Rio Doce Valley Lakes, Brazil. Brazilian Academy of Sciences, University of So Paulo, School Engineering at S. Carlos and Center for Water Resources and Applied Ecology, So Paulo, p. 265-274. Pinto-Coelho, R.M. (1998) Effects of eutrophication on seasonal patterns of mesozooplankton in a tropical reservoir: a 4-year study in Pampulha Lake, Brazil. Freshwat. Biol. 40, 159-173.
Ecologia trfica de uma comunidade de peixes do trecho mdio do Crrego guas Quentes - Bacia do Rio Araguaia - Mato Grosso, Brasil
Eucilene Alves SANTANA-PORTO1, Adriana Carneiro da Silva MARTINS2 & Arestides Massao NACHI3 1. Doutoranda do Curso de Ecologia de Ambientes Aquticos da Universidade Estadual de Maring (UEM). Docente do Centro Universitrio de Vrzea Grande (UNIVAG). famporto@terra.com.br. 2. Mestranda do Curso de Ecologia e Conservao da Biodiversidade da Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT). 3.Docente Dr. da Universidade Federal de Mato Grosso- LAMEP (Laboratrio de Anlises Morfolgicas e Ecolgicas de Peixes). 1. Introduo No cerrado do Brasil Central perda da biodiversidade acentuado, devido ao desmatamento, ocasionando sria modificao nos ambientes aquticos, mas especificamente nesses pequenos crregos, que tm a vegetao marginal nativa, em muitos casos totalmente retirados por grandes extenses. As informaes disponveis sobre a alimentao de peixes em riachos no Brasil so reduzidas, alm disso, em muitas regies, estes ambientes esto sendo destrudos antes mesmo que se tenha um conhecimento melhor da dinmica desta interao (Esteves & Aranha, 1999). Para testar a validade de conceitos utilizados para modelos existentes sobre a dinmica de comunidade de riachos necessrio um maior nmero de estudos em riachos pertencentes a diferentes ecossistemas, a fim de que se possa definir e descrever padres de relaes trficas caractersticas para cada regio, levando a formulao de hipteses a cerca do funcionamento desses ambientes (Esteves & Aranha, 1999). Desta forma, neste trabalho, buscou-se inferir sobre a dinmica trfica, bem como a sobreposio alimentar das espcies pertencentes comunidade no trecho mdio do crrego guas Quentes. 2. Materiais e Mtodos O crrego guas Quentes est localizado na face Sul do Parque Estadual da Serra Azul, com aproximadamente 7 Km, sendo a sua maior extenso dentro do permetro urbano. Localiza-se entre as latitudes 15 51 35 e 15 43 03 S e longitudes 52 13 34 W e 52 12 07 W, tem a sua nascente na Serra Crrego Fundo e a sua foz no rio Araguaia-GO, a jusante da confluncia deste com o rio Garas - MT. As coletas foram restritas a uma rea de 1km do trecho mdio dentro da APA (rea de Preservao Ambiental) estabelecida pela FEMA (Fundao Estadual do Meio Ambiente do Estado de Mato

Grosso). A rea estudada apresenta vegetao ribeirinha conservada na margem pertencente a APA, e ausncia total da vegetao na margem utilizada pela populao local. As amostragens foram realizadas no perodo de novembro de 1998 a novembro de 1999, com coletas trimestrais.Utilizou-se dois tipos de tcnica de captura ativa: redes de arrasto e redes de mo (Uieda & Castro, 1999). Os estmagos foram fixados em formol 4% e posteriormente preservados em lcool 70%, para anlise do contedo estomacal. Os itens gstricos foram analisados sob microscpio estereoscpico e ptico quando necessrio e a identificao dos seus volumes e ocorrncia, determinados segundo Hynes (1950) e Hyslop (1980). As medidas de volume de cada item alimentar foram obtidas em placa milimetrada, sendo convertida, ao final em milmetros (1mm3= 0,001ml), segundo Hellawell & Abel (1971). As categorias trficas das espcies de peixes foram estabelecidas com base no item preferencial e nos casos em que os nmeros de estmagos foram superiores a 10. Para a determinao da sobreposio alimentar foi utilizado o ndice de Shoener, a partir dos dados de volume (Zaret & Rand, 1971). a = 1 0,5 ( /Pxi Pyi/) onde: a= sobreposio alimentar; Pxi=proporo do item alimentar i na dieta x e Pyi= proporo do item alimentar i na dieta da espcie y. 3. Resultados Foram analisados 457 estmagos pertencentes a 22 espcies: Odontostilbe sp nos 22 contedos gstricos analisados verificou-se que esta espcie pertence categoria trfica carnvora, pois consumiu em maior proporo itens alimentares na sua dieta de origem animal (inseto, nematoda e outros artrpodes). Sendo o item predominante na dieta dessa espcie tanto em Fo (68%) quanto em Fv (39,6%) resto de artrpode no identificado seguido por inseto aqutico Fo (63%) e Fv (14,9%). Eigenmannia trilineata com 72 contedos gstricos analisados constatou itens tanto de origem vegetal quanto animal, porm a predominncia foi de inseto aqutico Fo (97,2%) e Fv (39,0%), seguido por detrito sedimento Fo (81,9%). Podemos inferir que a espcie pertence categoria trfica carnvora com tendncia a insetivoria e que os itens de origem autctones so de suma importncia para a manuteno da espcie nesse ambiente. Rivulus sp dentre as oito espcies est apresentou menor nmero de estmagos analisados, 11 ao todo. Dos itens analisados a predominncia foi de resto de artrpodes com 54% de Fo e 42,9% de Fv, seguido por inseto aqutico 36,4% (Fo) e 16% (Fv). Devido dieta atribuiu-se a essa espcie a categoria trfica carnvora devido o teor de artrpodes e insetos encontrados. Moenkhausia sp dos 17 estmagos analisados os itens de maior representatividade foram: resto de outros artrpodes 82,3% (Fo) e 30,3% (Fv) seguido por resto vegetal 58,8 (Fo) e 22,4% (Fv). Registrou ainda fruto e semente, inseto aqutico e inseto terrestre com representativa Fo. Pela proporo de item de origem vegetal e animal encontrado, a espcie pertence categoria trfica onvora. Phenacogaster sp em 13 contedos gstricos verificou a presena de itens de origem vegetal quanto animal. Onde o item inseto aqutico foi relevante em 84,62% de Fo e em segundo com 23,55% em Fv. Os itens detrito orgnico, detrito sedimento e resto de outros artrpodes foram representativos tanto em Fo com Fv. Pelos resultados obtidos essa espcie pertence categoria trfica carnvora com representatividade o item inseto. Hemigrammus affins marginatus das espcies analisadas destacou-se por apresentar uma maior abundncia permitindo a anlise de 204 estmagos e pela diversidade de itens encontrados em seu contedo gstrico. No ambiente estudado a espcie se enquadra na categoria trfica carnvora, devido representatividade dos itens resto de artrpode, insetos aquticos e terrestres, com 69,12% (Fo), 41,18% de Fv; 53.92% (Fo), 11,3% (Fv) e 29,4% (Fo) e 13,1% (Fv) respectivamente. Astyanax goyacensis dos 51 contedos gstricos analisados os itens: inseto terrestre com 77,7% de Fo e 25,6% (Fv), seguido por fruto e semente com 38,8% (Fo) e 22,1% (Fv) infere a essa espcie a categoria trfica insetvora. Pela anlise desse contedo infere-se que possivelmente o material orgnico presente em decomposio seja de inseto (Formicidae, Homptera e Diptera) os quais foram freqentes nos estmagos analisados. Astyanax sp 7 (Garutti, 1995) com 26 estmagos analisados o item predominante na dieta dessa espcie foi inseto terrestre com 78.9% (Fo) e 59,3 (Fv), classificando-a como insetvora. Das espcies analisadas nesse crrego essa espcie foi nica que teve o item alga filamentosa com valores mais representativos tanto na Fo como Fv. As espcies abaixo apresentaram contedos gstricos analisados inferiores a 10 (dez) e ser citada apenas quanto ao item alimentar de maior freqncia. Sternopygus sp - resto de outros artrpodes e detrito sedimento; Aequidens duopunctales- escama Imparfins sp- inseto aqutico, alga filamentosa e resto vegetal; Phenacorhamdia - resto de artrpode, inseto aqutico, alga filamentosa; Creagrutus sp - fruto e semente; Aspidora aff. pausiradiatus - inseto aqutico; Aspidora sp 1-resto de artrpode; Characidium aff. zebra - inseto aqutico e resto de outros artrpodes; Crenicichla lugubris -resto de artrpodes; Deuterodon sp-detrito orgnico; Astyanax 23 e Astyanax sp 1 (Garutti, 1995)- inseto terrestre; Bryconamericus sp - outros artrpode e resto vegetal; Aspidora sp - resto de outros artrpodes; e Hypostamus sp - detrito sedimento. Os resultados da sobreposio alimentar a partir das combinaes dos itens alimentares das oito espcies mais abundantes mostraram que os maiores valores de sobreposio (que excederam a 0,6, sendo considerados significativos por Zaret & Rand, 1971) foram registrados para seis espcies Rivulus sp, Odontostilbe sp, Phenacogaster sp, Moenkhausia sp, Astyanax goyacensis e Astyanax sp 7. 4. Discusso e Concluso Ao estudar o trecho mdio do crrego guas Quentes verificouse que 87,5% das espcies pertencem categoria trfica carnvora discordante com os resultados obtidos por Uieda (1995) onde a predominncia seria de espcies onvoras nesse trecho. Peixes de crregos neotropicais convivem com uma considervel variao temporal e espacial do seu alimento, sendo um dos parmetros importante para a manuteno da comunidade de peixes de crrego os recursos de origem terrestre, pois aumentam a quantidade de material alctone (fruto, sementes, insetos terrestres) diretamente ingerido pela ictiofauna (Esteves & Aranha, 1999) como constatado para as espcies Moenkhausia sp, A . goyacensis, A . sp7 e Bryconamericus sp. A importncia de invertebrados terrestre como recurso alimentar bastante evidente em riachos tropicais, fato tambm observado em estudos no Brasil (Esteves & Aranha, 1999). Como pode ser visualizado pela freqncia principalmente dos insetos encontrados nos contedos gstricos da maioria das espcies concordantes com os resultados obtidos tambm por Teixeira (1989). O item fruto e semente foram consumidos por algumas espcies, porm em pequenas quantidades concordantes com o trabalho de Melo (1995). A sua pequena participao volumtrica e alta freqncia de ocorrncia no contedo estomacal de diferentes espcies como observado, pode ser explicado devido retirada da vegetao ribeirinha do crrego em questo, do que uma pequena procura por esse item (Arajo Lima et al., 1995) Alm das algas, os insetos aquticos so itens autctones de expresso na dieta de espcies de riachos (Odontostilbe sp, E. trilieata, Hemigrammusaff. marginatus, Phenacogaster sp) concordante com outros trabalhos (Costa, 1987 e Uieda, 1995), apesar da cadeia alimentar de riachos depender essencialmente da produo primria alctone (Walker et al., 1990). Dentre as espcies estudas apenas uma Hypostomus sp1 pode ser inferida na categoria trfica detritvora para o crrego guas Quente, concordante com Uieda (1995) e Melo (1995) onde evi-

denciaram uma baixa proporo de detritvoros para os outros crregos estudados por eles. E apenas dois exemplares de piscvoros da espcie Hoplias malabaricus, foram amostrados e os mesmo apresentaram estmago vazio, o que corroboram com a teoria que piscvoros so raramente encontrados em riacho e quando presente as sua participao inferior a 10% (Soares, 1979, Uieda, 1983 e Melo, 1995). A sobreposio de nicho ocorre quando duas ou mais espcies utilizam o mesmo recurso do ambiente e nos resultados obtidos para sobreposio alimentar referente as seis espcies mais abundantes, revelaram que existe uma possvel partilha de recursos, a qual freqente devido similaridade das dietas em ecossistema pobre e com pouca diversidade (Pearcy & Ambler, 1974) como verificado para o crrego em questo. Concordante com Uieda (1995), verificou que semelhanas na dieta em geral determinam muitos casos de sobreposio entre as espcies, sendo que no trecho mdio as diferenas na preferncia e tticas alimentares permitam a coexistncia de espcies oportunista na dieta. Assim como a mudanas de nicho alimentar em funo da disponibilidade do alimento, propicia a partilha de recursos uma vez que nesse ambiente h formao de vrios micro-hbitats favorecendo uma variao na disponibilidade do alimento. Desta forma conclui-se nesse trabalho que no trecho mdio do crrego a predominncia e de espcies carnvoras onde tanto os itens de origem alctone como autctone so importantes para a manuteno da espcie e que devido s prprias condies do crrego como retirada da mata ciliar e desvio de seus cursos as espcies ainda presentes buscam a partilha de recursos para manter o equilbrio na comunidade. 5. Referncias Bibliogrficas ARAUJO-LIMA,C.A .R.M. et.al., Trophic aspects of fish communities in Brazilian Rivers and Reservoirs,. In: TUNDISI, J.G.; BICUDO C.E.M & T. MATSUMURA TUNDISI (eds.), Limnology in Brazil. 1995, p 105-136. ESTEVES, K., E.; ARANHA, J.M.R. Ecologia trfica de peixes de riacho. In: CARAMASSCHI et al., Ecologia de Peixes de Riachos. Rio de Janeiro: Srie Oecologia Brasiliensis, vol. VI. PPGEUFRJ, 1999, p. 157- 182. GARUTTI, V. Reviso taxnomica dos Astyanax (pisces, Characidae),com mancha umeral ovalada e mancha no pednculo caudal, estendendo-se 1a extremidade dos raios caudais medianos, das Bacias do Paran, So Francisco e Amaznia.1995; Tese (Doutorado). UNESP. So Jos do Rio Preto, 1995. HELLAWEL, J.M.; ABEL, R. A rapid volumetric method for the analysis of the food of fishes, J. Fish. Biol. v. 3, p. 29-37, 1971. HYNES, H.B.N. The food of freshwater sticklebaks (Gasterosteus aculeatus and Pigosteus pungitius), with a review of methods used in studies of the food of fishes. J. an . Ecol., v. 19, n.1, p. 36-56, 1950. HYSLOP, E. J. Stomach contents analysis a reviem of methods and their application, J. Fish. Biol., v. 17, p. 411-429,1980. MELO, C. E. Hbitos alimentares, diversidade de peixes e condies limnolgicas em um crrego de cerrado, Barra do Garas-MT. UFMT. 1995. Dissertao (Mestrado). Instituto de Biocincias, Universidade Federal de Mato Grosso,Cuiab, 1995. PEARCY, W. G.; AMBLER, J. W. Food habits of deep-sea macrourid fishes of the Oregon Caast. Seep-sea Res.v. 21, p. 745759, 1974. TEIXEIRA, R.L. Aspectos da ecologia de alguns peixes do arroio Bom Jardim, Triunfo, RS. Revista Brasileira de Biologia, v.49, n. 1, p. 183-192,1989. UIEDA, V.S. Comunidades de peixes em um riacho litorneo: composio habitat e hbitos.1995. Tese (Doutorado). Universidade Estadual de Campinas,1995. UIEDA, V.S.; CASTRO, R.M.C.1999. Coleta e fixao de peixes de riachos, In: CARAMASSCHI, E. et. al., Ecologia de Peixes de Riachos. Rio de Janeiro: Srie Oecologia Brasiliensis, vol. VI. PPGE-UFRJ, 1999, p. 01-22. WALKER, I.; et.al., . On the patterns of biomass transfer in the benthic fauna of an Amazonian blackwater river, as evidenced by P32 label experiment. Hydrobiologia, v.12, p. 23-34,1990. ZARET, T.M.; RAND, A . S. Competition in tropical stream fishes: support for thr competitive exclusivon principale. Ecology, v. 52, n.2, p. 336-342, 1971. (Apoio financeiro: CNPq ) * Trabalho desenvolvido durante o Mestrado em Ecologia e Conservao da Biodiversidade-IB-UFMT, Cuiab-MT.
Levantamento de macroalgas marinhas bnticas da Praia de So Cristvo, Areia Branca - RN

Euder Glendes Andrade Martins 1, Marinayde Fernandes Torres 1, Darlan Dantas Alves de Araujo 1 & Ramiro Gustavo Valera Camacho2 Universidade do Estado do Rio Grande do Norte, 1Graduandos do Curso de Licenciatura em Cincia Biolgicas (glendeseuder@bol.com.br) ; Prof. Adjunto do Departamento de Cincias Biolgicas da UERN2. 1. Introduo A praia de So Cristvo situa-se entre as coordenadas geogrficas de 51006 S e 371416 W. Encontra-se no municpio de Areia Branca, no litoral semi-rido potiguar (Regio da Costa Branca), este litoral, tem uma extenso representativa por compreender uma faixa que vai desde o delta do Parnaba, no Piau, at o Cabo de So Roque, no Rio Grande do Norte. caracterizado por temperaturas elevadas, intensa insolao e baixa pluviosidade, apresenta suas guas altamente salinas e oligotrficas. Esta regio tem como principal peculiaridade a presena do bioma caatinga, algo mpar no mundo e nos demais litorais brasileiros, inclusive no litoral oriental nordestino. O clima semi-rido, que no serto representa um dos obstculo para as atividades econmicas, constitui uma vantagem comparativa no litoral semi-rido. Isto se deve, sobretudo, ao fato das elevadas taxas de evaporao que favorecem a produo salineira e, da insolao praticamente o ano inteiro despertar grande interesse turstico pelas belas praias da regio. Neste local da praia de So Cristvo, que constitudo de recifes de arenito com diferentes condies de substrato, profundidade e intenso hidrodinamismo, apresentam espcies animais de grande valor comercial, a exemplo da lagosta, do camaro e da diversidade de peixes presentes e de uma comunidade algal de grande importncia econmica, as quais so extradas para a produo de gar e para diversos pratos culinrias. Ainda merece destaque a produo de petrleo, tanto na zona costeira como na plataforma continental, e cajucultura voltada para agroindstria e para a exportao. No obstante, as suas potencialidades, percebe-se que a forma como vm sendo desenvolvidas essas atividades, se tornam uma ameaa aos recursos naturais desta localidade, uma vez que, todas os impactos ambientais dessas atividades antrpicas, culminam com danos muitas vezes irreparveis ao ecossistema aqutico litorneo. O ecossistema sustentado e mantido, em grande parte, pela diversidade algal marinha, as quais so constituintes primordiais do fitoplncton marinho, que responsvel por 40 a 50% da produo primria global (Bolin et al., 1977). E segundo Oliveira(1996), as algas calcrias apresentam um importante papel no ciclo global do carbono, tendo sua abundncia e diversidade provvel influncia sobre o clima do planeta. Alm disto, a diversidade das comunidades de organismos marinhos est correlacionada, de certa forma, com a diversidade das comunidades algais, diversidade esta que aumenta a estabilidade deste ecossistema na medida em

que um nmero de espcies funcionalmente equivalentes, com diferentes capacidades de tolerncia a fatores ambientais, pode melhor resistir a alteraes do meio marinho, inclusive aquelas causadas por atividades antrpicas (Chapin III et al.,1997). Tendo em vista, a importncia Ecolgica, Bio-Histrica e Econmica que esta ficoflora apresenta e, diante de uma srie de atividades antrpicas que pode culminar com uma alterao ecolgica do ecossistema e o risco de perda de um patrimnio gentico algal, o presente trabalho teve como objetivo realizar um levantamento das espcies de macroalgas marinhas bentnicas da praia de So Cristvo, no qual essa catalogao de espcies da ficoflora pode permitir um monitoramento futuro e avaliao dos possveis impactos do incremento daquelas atividades antrpicas, bem como servir de consultas para trabalhos voltados a rea ficolgica da costa nordestina, uma vez que boa parte dos estudos se restringem, principalmente a costa do sudeste. 2. Metodologia O material foi coletado durante os meses de maio de 2001 a maio de 2003, durante expedies realizadas trimestralmente. O material foi recolhido, em grande parte, na zona entre mars em um grande plat recifal, onde foram recolhidos, com o auxlio de esptulas, macroalgas fixas aos substratos rochosos totalmente expostos ou nas bordas e interior de poas rasas, ficando, deste modo restrito a algumas coletas no infralitoral. Os exemplares ficoflorsticos eram lavados no campo, triado e fixado em formol a 4%. A identificao foi efetuada no laboratrio de Botnica do departamento de Cincias Biolgicas da Universidade do Estado do Rio Grande do Norte, atravs da utilizao dos microscpicos esteretipo e ptico e, seguindo os mtodos usuais em ficologia. Para esta identificao, foi realizado antes um levantamento de vrias informaes bibliogrficas sobre algas da costa potiguar e cearense, bem como de toda a costa brasileira, sempre procurando atualizar a nomenclatura dos txons encontrados (segundo Silva et al.,1996; Wynne, 1998; Joly, 1993; Woodland, 1997; entre outros). Sendo que a base inicial de dados para a identificao dos espcimen foi o trabalho de Oliveira Filho (1977). 3. Resultados e Discusses Em todo o trabalho foram identificadas 10 espcies de macroalgas correspondente a freqncia de 37,05% de Rhodophyta, 9 espcies correspondente a 33,33% de Chlorophyta, e 8 correspondente a 29,62% de Phaeophyta. A regio que abriga a ficoflora mais rica e diversificada da praia, foi a zona entre mars, com espcies bem representadas como Gracilaria spp, Hypnea spp, Sargassum spp, Padina spp, Dictyopteris spp, Porphyra spp, Gelidium spp, Fucus spp, dentre outros. Nas poucas investidas na regio do infralitoral, onde existe substrato rochoso, as espcies que se mostraram dominantes e/ou freqentes foram Sargassum spp e Lobophora variegata. Ulva lactuca e U. fasciata foi localmente dominante na regio mais eutrofizada da praia e Caulerpa spp e Codium istmocladium mostrou-se freqente prximo linha de embate das ondas na borda inferior do recife. Nota-se tambm que, na regio entre mars a presena freqente dos gneros e/ou espcies como por exemplo, Cryptonemia spp, Osmundaria obtusiloba, Jania spp, Acetabularia spp, Chondracanthus aciculareis, Halimeda spp, Pterocladia spp e Desmaretia spp. Esta diversidade de espcies, levando em considerao a extenso da rea de coleta, apresentou-se bastante representativa, uma vez que esta praia encontra-se , segundo a diviso em zonas fitogeogrficas proposta por Oliveira Filho(1977), na zona nordeste-oriental, a qual caracterizada por guas oligotrficas e abundncia de substratos duros que propiciam ao crescimento e desenvolvimento dessa ficoflora bntica. 4. Concluso Ao fim de todas as coletas realizadas, foi possvel verificar que as espcies da ficoflora desta localidade apresenta uma distribuio horizontalmente homognea na freqncia e diversidade, com algumas poucas excees de determinados taxons. Tendo em vista que essa ficoflora , embora seja ainda um nmero reduzido quando comparado ao nmero total de espcies j identificadas ao longo de todo o litoral do estado e do litoral do estado vizinho (Cear), desempenha uma importante funo na sustentao e manuteno da comunidade bitica marinha, mostrou-se, ento, necessrio realizar este levantamento e identificao de toda esta comunidade constituinte do fitoplncton. Tendo assim, contribudo com informaes disponveis para estudos posteriores que visem um planejamento e desenvolvimento sustentvel na conservao dessa biodiversidade marinha e da explorao dos recursos naturais desta localidade. 5. Bibliografia BOLIN, B.; DEGENS, E. T.; DUVIGNEAU, D. P. & KEMP, S. 1977. The global biogeochemical carbon cycle. In Bolin, B.; Degens, E. T.; Kemp, S. & Ketner, P. (eds.), The global carbon cycle. Wiley & Sons. New York, USA. 1 - 53 p. CHAPIN III, F.S. ; B.H. WALTER; R.J. HOBBS; D.U. HOOPER; J.H. LAWTON, O.E. SALA & D. TILMAN 1997. 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Isolamento e caracterizao de espcies de Aeromonas no Esturio do Rio Coc, Cear, Brasil

Evangelista-Barreto, Norma Suely a; Carvalho, Ftima Cristiane Teles a; Vieira, Regine Helena Silva dos Fernandes a; Rodrigues, Dlia dos Prazeres b; Reis, Christiane a Instituto de Cincia do Mar-LABOMAR/UFC (nsevangelista@yahoo.com.br) bFundao Osvaldo Cruz/FIOCRUZ 1. Introduo Aeromonas spp. so organismos ubiquitrios, encontrados em guas doces, marinhas e estuarinas, poludas por esgotos ou animais; alimentos contaminados, inclusive pescado e frutos do mar; e em intestinos de humanos aparentemente saudveis e/ou com diarria (Dumontet et al., 2000; Hanninen & Siitonen, 1995), sendo assim questionado o seu papel como contaminantes (Mary et al. 2001). Dentre as 14 espcies descritas neste gnero, somente as espcies de Aeromonmas hydrophila, Aeromonas veronii, Aeromonas caviae, Aeromonas jandaei e Aeromonas schubertii so reconhecidas como patgenos humanos e de animais (peixes) (Janda & Abott, 1998). Embora seja alta a prevalncia de infeces mistas de Aeromonas spp. com outros patgenos isolados de pacientes diarricos, o seu papel etiolgico em gastrenterite ainda no est bem esclarecido (Albert et al.,2000). Aeromonas hydrophila tem despertado ateno por estar freqentemente associada com infeces em humanos (Marcel et al., 2002). De acordo com a Comisso de Cdigo Alimentar da FAO/ OMS, so recomendadas medidas para prevenir e controlar os

ambientes aquticos, tanto sob os aspectos fsico-qumicos, como microbiolgicos (Sinnel, 1981). Este trabalho teve por objetivo identificar espcies do gnero Aeromonas em amostras de gua coletadas no esturio do Rio Coc, Fortaleza, Cear. 2. Mtodos No perodo de abril a outubro de 2002 foram realizadas, quinzenalmente, 30 coletas de gua no esturio do rio Coc, na regio de Sabiaguaba, em mar baixa. Foram determinados ainda pH, salinidade e temperatura da gua (APHA, 1992). A amostra era transportada em caixa isotrmica para o laboratrio de Microbiologia do Instituto de Cincias do Mar (LABOMAR) para a realizao das anlises microbiolgicas. Da amostra de gua foram realizadas diluies decimais (100 at 10-4) em gua Peptonada Alcalina (APA) e em seguida era depositado um inculo de 0,1 mL, em duplicata de cada diluio, na superfcie do meio gar Seletivo para Pseudomonas e Aeromonas (GSP) adicionado de 20g/mL de ampicilina. As placas eram incubadas em estufa por 24h/28oC. Colnias suspeitas de Aeromonas apresentam cor amarela com um halo claro circundante. Este fato se deve produo de amilase. As colnias suspeitas foram submetidas a testes de identificao presuntiva: prova de oxidase, catalase e teste de Kapers e posteriormente submetidas s provas bioqumicas de identificao: produo de gs a partir da glicose, produo de indol e resistncia ao O129 (PALUMBO et al., 2001). A cepa padro de A. hydrophila de nmero ATCC 7966, obtida junto ao Laboratrio de Enterobactrias da Fundao Osvaldo Cruz, foi utilizada como padro nas provas bioqumicas das cepas isoladas. 3. Discusso e Resultados Na ltima dcada, as espcies de Aeromonas receberam ateno especial como patgenos intestinais provenientes de gua e/ou alimentos. Da anlise de trinta amostras de gua, 20 (67%) apresentaram positividade para Aeromonas. Resultados semelhantes foram encontrados por Dumontet et al. (2000) quando analisaram amostras de gua e sedimentos marinhos, ao longo de 900 Km da costa da Itlia, durante o perodo de vero, e encontraram Aeromonas spp. em 62% das amostras. Na contagem padro em placas para Aeromonas spp. os valores oscilaram de < 10 est. a 1,4 x 104 UFC/g. A presena de aeromonas na rea do esturio tem importncia social uma vez que, alm de servir de rea de lazer para inmeras famlias da regio, tambm uma rea de extrao de ostras, alimentos normalmente ingeridos crus. Segundo Hnninen (1993) vrios so os relatos indicando o elevado nmero de Aeromonas spp. presentes em peixes e moluscos. Martinez-Manzanares et al. (1992) citam que a descarga de guas de rios poludos afeta a qualidade microbiolgica da rea e dos indivduos presentes no ambiente. Dumontet et al. (2000) relataram que a presena de aeromonas nem sempre est diretamente relacionada com a poluio fecal. Ainda no presente estudo foram isoladas cepas de uma nica espcie em 15 (50%) e duas espcies em cinco (17%) das 20 coletas com resultados positivos. Das 28 cepas isoladas foram identificadas 11 (39%) de Aeromonas veronii biog. sbria, 08 (29%) de Aeromonas caviae, 03 (11%) de Aeromonas media e Aeromonas trota, 02 (07%) de Aeromonas sbria e 01 (03%) de Aeromonas hydrophila, o que pode servir de alerta, uma vez que Chopra & Houston (1999) ressaltaram que as espcies Aeromonas hydrophila, Aeromonas veronii biog. sobria e Aeromonas caviae so comumente isoladas de infeces humanas, tendo sido demonstrado, ainda, a capacidade em produzirem uma variedade de produtos extracelulares biologicamente ativos, incluindo: hemolisinas, citotoxinas, enterotoxinas, proteases, fosfoslipases e endotoxinas. Moyer (1987) citaram que cepas de Aeromonas caviae, alm de Aeromonas hydrophila e Aeromonas sbria, so capazes de causar diarria; e que a terapia de antibitico e a ingesto de gua sem tratamento so fatores de risco significante para indivduos susceptveis. Aeromonas hydrophila e Aeromonas sbria tm sido descritas tambm como as fenoespcies mais virulentas entre as aeromonas mesfilas (Imziln et al., 1998). Marcel et al. (2002) analisando amostras provenientes da lagoa Ebri (Abidjan, Cte dIvoire) por um perodo de um ano, isolaram Aeromonas sobria, Aeromonas hydrophila e Aeromonas caviae em 49,2%, 20,6% e 30,2%, respectivamente, das amostras positivas. Porque este trabalho teve inicio no final do perodo de chuvas e incio do perodo de seca a temperatura sofreu variao de 28oC a 32oC. Nas dez coletas onde no foi evidenciada a presena da bactria, a temperatura encontrava-se na faixa de 30oC a 32oC. Um fator que pode ter influenciado na negatividade das amostras foi o fato delas serem coletadas superficialmente e terem ocorrido no perodo mais quente do dia (12:00h). Uma vez que as coletas de gua acompanhavam o perodo da mar, s vezes ocorrendo na presena de forte radiao solar. O pH variou de 6,4 a 8,0, faixa considerada tima por Khadori & Fainstein (1988) desde que a temperatura seja de 28oC, medida no muito diferente das encontradas no presente trabalho. Os valores para salinidade variaram de 0,0 a 35. Este fato justifica o alto percentual de amostras positivas obtidas na presente pesquisa uma vez que, Palumbo et al. (1985) demonstraram que Aeromonas spp. crescem em concentrao mxima de 4,5% de cloreto de sdio (NaCl). 4. Concluses Diante do exposto, conclui-se que embora o isolamento de Aeromonas do meio ambiente ainda receba pouca ateno, o nmero de surtos de gastroenterite envolvendo essa bactria encontra-se cada vez maior; provavelmente como conseqncia do aumento da poluio ambiental, o que configura um problema de sade pblica. 5. Referncias Bibliogrficas Albert, M. J.; Ansaruzzaman, M.; Talukder, K. A.; Chopra, A. K.; Kuhn, I.; Rahman, M.; Faruque, A. S. G.; Islam, M. S.; Sack, R. B.; Mollby, R. (2000). Prevalence of enterotoxin genes in Aeromonas spp. isolated from children with diarrhea, healthy controls, and the environment. Journal of Clinical Microbiology, 38(10):3785-3790, Washington. APHA (American Public Health Association); AWWA (American Water Works Association); WEF (Water Environment Federal). (1992). Standard methods for the examination of water and wastewater. 18 th ed. Washington, DC: APHA. 10-137 p. Chopra, A. K.; Houston, C. W. (1999). 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O litoral de Aquiraz possui reas diferenciadas quanto ao uso e ocupao, sendo a situao econmica determinante para entender as condies scioambientais da populao local. A intensa ocupao sobre suas unidades geoambientais provoca graves impactos na paisagem. A forma como vem crescendo a ocupao, seja por meio de residncias de padro alto ou moradias mais simples, faz surgir ambientes artificiais que substituem em ritmo acelerado a paisagem litornea original.As atividades tradicionais como a pesca e o artesanato, passam por um processo de desvalorizao e correm o risco de se tornarem atividades secundrias na economia local. O turismo no tem colaborado para a conservao ambiental e melhoria das condies scio-ambientais, mesmo porque ocorre de forma incipiente, pouco atraindo o interesse das agncias de turismo. Pode-se perceber que as conseqncias dessa situao geram a precariedade de condies sanitrias, mdicas e habitacionais para boa parte de sua populao. O potencial humano e paisagstico mal aproveitado e as principais profisses que geram alguma renda so as de caseiros, pedreiros e garons, sendo em geral mal remunerados. O litoral em estudo possui uma populao muito jovem normalmente empregada dos hotis e pousadas ou das barracas e casas de comrcio. O comrcio varejista tem se desenvolvido mas no produz renda suficiente, a no ser nos feriados. Baseado nessas condies paisagsticas e scio-econmicas buscou-se compreender como o espao geogrfico no litoral estudado est sendo ocupado, considerando o grau de interveno humana na paisagem. No zoneamento geoambiental proposto na pesquisa, utilizando-se o trecho do Iguape como referncia, destacam-se as seguintes reas: Preservao Ambiental : inclui os ambientes correspondentes ao mar litorneo, praia e ps praia, manguezal conservado, desembocadura dos rios, plancies flvio-marinhas e dunas mveis; Conservao Ambiental: corresponderia s superfcies de dunas fixas conservadas e depresses interdunares. Recuperao Ambiental: incluem as depresses interdunares antropizadas, dunas fixas degradadas, manguezais degradados e falsias; e Regenerao Natural compreende superfcies dunares representadas por dunas fixas, dunas mveis e suas depresses interdunares; por ter uma ocupao menos intensa esta rea necessita de um cuidado especial, pois ainda abriga condies naturais mais preservadas. 4. Concluso As modificaes paisagsticas no litoral de Aquiraz influenciam negativamente na conservao ambiental e na qualidade de vida local pois as paisagens mais representativas da regio como as dunas e manguezais esto aos poucos sendo artificializadas. Esta situao possui como principal causa a valorizao do litoral para o mercado imobilirio aliado com a inrcia do poder pblico na defesa do patrimnio natural. A sustentabilidade do litoral em estudo, embora ainda no possa ser classificada como estgio irreversvel no que diz respeito ao comprometimento dos recursos naturais, preocupa pelo fato de ocorrer com grande intensidade aes de carter predatrio sobrevalorizando a capacidade de suporte ambiental. O zoneamento geoambiental proposto o meio mais fcil e eficaz para resolver tais problemas porm depende da organizao das atividades scio-econmicas dentro das caractersticas ambientais do litoral cearense. A proposta de zoneamento deve ser acompanhado de um plano de ao integrado que detalhe as diferentes alternativas a serem implementadas e como estas devem estar inter-relacionadas dentro de um objetivo comum: o
Propostas de manejo ecolgico de ecossistemas costeiros Aquiraz CE

Evanildo Santos Cardoso & Edson Vicente da Silvab a Ms. em Desenvolvimento e Meio Ambiente (evanildoc@bol.com.br) - UFC bDr. em Geografia -UFC 1. Introduo O Municpio de Aquiraz encontra-se distante de Fortaleza cerca de 28 Km e possui uma rea total de 483 Km2, estando sua rea localizada no setor nordeste do Cear. um dos municpios mais visitados, sendo o quarto plo turstico do estado. Esta condio associada aos atrativos tursticos do seu litoral: as praias, enseadas, dunas, bicas de gua doce, lagamar, manguezais, coqueirais, carnaubais, lagoas, barras de rios, ancoradouros de embarcaes e ncleo de pescadores. As principais praias do municpio so: Porto das Dunas, Prainha, Presdio, Iguape, Barro Preto e Batoque, que se distribuem no total de 30 km de litoral. A praia do Porto das Dunas bem equipada com estradas de fcil acesso e de casas de veraneio, restaurantes, pousadas e pequenos hotis. Sedia o complexo turstico Beach Park e recebe milhares de visitantes durante todo o ano. Por outro lado o trecho litorneo do entorno do Iguape tem o desenvolvimento de um turismo local de mbito predominantemente estadual. 2. Metodologia A fundamentao terico metodolgica da pesquisa baseou-se na concepo dos seguintes autores: CHRISTOFOLETTI (1969); TRICART (1977); BERTRAND (1978); TROPPMAIR (1989), SILVA (1997 e 1998), SOUZA (2000) e CARDOSO (2002). Dentre os procedimentos tcnicos utilizados destacam-se a interpretao de fotos areas na escala de 1: 5.000 (1995) e atualizao de suas informaes atravs de checagens de campo onde se procurou diferenciar as unidades geoambientais com base nas feies de relevo e tonalidades de cores com o uso de lupas, papel vegetal e grafites coloridos. Nos levantamentos de campo efetuaram-se a atualizao das informaes e registros fotogrficos das caractersticas geoambientais. Confeccionaram-se foto-imagens baseados em fotografias areas, que possibilitou representar as formas de uso e

favorecimento a um desenvolvimento sustentvel. Este plano de ao deve ser construdo de forma participativa contando com o apoio das entidades governamentais e no governamentais, prefeitura, associaes de moradores e universidades em busca de um projeto auto-sustentvel que contemple os princpios de conservao e preservao. 5. Referncias Bibliogrficas Bertrand, G. Paisagem e Geografia Fsica Global: esboo metodolgico. Caderno de Cincias da Terra. So Paulo, v. 13. p. 1 26, 1972. Cardoso, E. S. Anlise das condies ambientais do litoral de Iguape e Barro Preto - Aquiraz- CE, Dissertao de Mestrado, Fortaleza, UFC, 2002. Christofoletti, A. Anlise de Sistemas em Geografia: introduo. So Paulo: Hucitec, Edusp, 1979. Tricart, J. Ecodinmica.Rio de Janeiro, FIBGE/SUPREN, 1977. 97p. Troppmair, H. Biogeografia e Meio Ambiente. Rio Claro, 3 edio,1989. Silva, E. V. Estratgias e planos de manejo sustentvel: uma questo de escala territorial. In: Cavalcanti, A. P. B. (Org) - Desenvolvimento sustentvel e planejamento : bases tericas e conceituais. Fortaleza: UFC, 1997. _______________. Geoecologia da Paisagem do Litoral Cearense: uma abordagem ao nvel de escala regional e tipolgica. Tese para professor titular, Centro de Cincias, UFC, 1998. Souza, M. J. N.de Bases Naturais e Esboo Geoambiental do Estado do Cear. In: Lima, L. C. & Souza, M. J.de & Morais, J. O. de (Orgs.) - Compartimentao territorial e gesto regional do Cear. Fortaleza, FUNECE, 2000. A bacia hidrogrfica do rio Itanham est localizada no litoral sul do estado e vem sendo objeto de estudos ecolgicos a vrios anos. A bacia apresenta diferentes caractersticas fisiogrficas (geologia, geomorfologia, uso e ocupao do solo). Estas caractersticas, associados proximidade com o mar determinam uma ampla diversidade de tipos de gua (preta, branca, clara e salobra) com caractersticas limnolgicas distintas e, consequentemente, grande abundncia e diversidade de espcies de macrfitas aquticas. O objetivo deste trabalho avaliar a distribuio espacial de sete espcies de macrfitas de trs diferentes tipos ecolgicos: emersa (Spartina alterniflora, Crinum procerum, Scirpus californicus, Eichhornia azurea ); submersa livre (Utricularia foliosa); submersa enraizada (Egeria densa, Cabomba furcata) e relacionar a distribuio com algumas variveis fsicas e qumicas da gua e valores de radiao solar. 2-Mtodos As coletas foram feitas nos dias 23 e 24 de maio de 2003 em um trecho da bacia do rio Itanham composto pelos rios Itanham, Volta Deixada, Branco e Mambu, no sentido foz (plancie litornea) cabeceira (regio serrana). Para a determinao das reas de ocorrncia das espcies utilizou-se um mapa georeferenciado da bacia hidrogrfica e de um Global Position System, GPS ETrex marca Summit. Foram obtidas as coordenadas geogrficas dos locais iniciais e finais de ocorrncia de cada espcie de macrfita aqutica. Paralelamente obteno dos intervalos de ocorrncia das espcies foram feitas coletas de gua a intervalos de um quilmetro, totalizando 24 quilmetros, na preamar e na baixamar, totalizando 48 amostras de gua. Os valores de pH, salinidade, turbidez, condutividade eltrica, temperatura da gua e oxignio dissolvido foram medidos com o aparelho Water Quality Cheker, da marca Horiba modelo U10. O coeficiente de atenuao de luz (K) foi calculado a partir de valores de radiao medidos na superfcie e 20 cm com Light Meter marca LICOR (modelo Li-189) acoplado a um Underwater Quantum Sensor Licor, (modelo 192 AS). Amostras de gua foram coletadas em subsuperfcie em cada um dos locais de coleta e transportadas para o laboratrio, em Itanham, onde foi determinada a alcalinidade total (Mackereth et al. 1978). Posteriormente, as amostras foram congeladas a 20 C e transportadas para o laboratrio de Ecologia Aqutica da UNESP / Rio Claro para determinao do nitrognio total na gua (NT) pelo mtodo Kjeldahl (Mackeret et al. 1978) e fsforo total na gua (PT) (Golterman et al. 1978). Os dados de alturas de mars foram obtidos atravs do site www.dhn.mar.mil.br, disponibilizados pelo Banco Nacional de Dados Oceanogrficos. 3- Resultados e Discusso Os resultados obtidos mostraram que S. alterniflora, distribuise entre a regio prxima foz do rio Itanham (100 m da foz) at aproximadamente 5 Km da foz, trecho que possui maiores valores de salinidade (1,81 % a 0,46 %), alcalinidade (4,6 meq.L-1), condutividade (26mS.cm-1), temperatura (23,4 C), NT (0,36 mg.L1 ) e pH (7,7). Por outro lado a espcie C. furcata ocorre na regio prxima Serra do Mar (entre 20 e 24 Km da foz) na qual no se observou influncia de salinidade, menores valores de alcalinidade (1,20 meq.L-1), de concentrao de nutrientes (NT 0,18 mg.L-1), condutividade (0,7mS.cm-1), pH (6,41), temperatura (21,2 C), saturao de oxignio (8,95 mg.L-1) bem como uma maior transparncia da gua. De maneira geral, os valores da maioria das variveis na preamar e na baixamar foram semelhantes com exceo do fsforo total cujo valor mdio na preamar foi de 25,6 mg.L-1 e na baixamar de 65,8 mg.L-1. No entanto, um gradiente espacial de caractersticas abiticas foi bem evidenciado em ambos os nveis de mar. A distribuio das espcies estudadas tambm forma um gradiente, caracterizando uma sucesso espacial de espcies e tipos ecol-
Distribuio espacial de algumas espcies de macrfitas aquticas na Bacia do Rio Itanham.

Fabrcio Pinheiro da Cunhaa & Antonio Fernando Monteiro Camargob a Graduao Ecologia, UNESP-Rio Claro, SP (fpcunha@rc.unesp.br). b Depto de Ecologia. Instituto de Biocincias, Unesp-Rio Claro. 1-Introduo Macrfitas aquticas so vegetais que habitam desde brejos at ambientes totalmente submersos. Estas plantas desempenham um papel importante no funcionamento dos ecossistemas em que ocorrem, sendo capazes de estabelecer uma forte ligao entre o sistema aqutico e o ambiente terrestre que o circunda. Estes vegetais constituem-se em importantes produtores de biomassa, participando da ciclagem de nutrientes e sendo utilizados como fonte de alimento por diversos animais herbvoros e dentritvoros. Alm disso, fornecem abrigo para peixes, insetos aquticos, moluscos e tambm suporte para o desenvolvimento de perifiton (ScreminDias et al. 1999). Estudos que visam avaliar quais so os fatores ambientais que determinam a presena ou a ausncia das macrfitas aquticas so importantes, pois permitem identificar as condies favorveis ou desfavorveis sua ocorrncia e crescimento (Camargo et al. 2001). No Brasil existem muitos ambientes aquticos que so propcios ao crescimento de macrfitas aquticas, tais como, lagos marginais de rios, reas pantanosas, lagoas costeiras, represas e rios de plancie com pequena velocidade de corrente (Esteves, 1998). No entanto, os trabalhos sobre distribuio de macrfitas aquticas em ambientes aquticos e sua relao com as variveis abiticas so escassos, destacando-se o trabalho de Bini et al. (1999) que estudou a relao entre abundncia de macrfitas e variveis abiticas na usina de Itaipu.

gicos. Os resultados evidenciaram tambm que algumas espcies tem distribuio mais ampla, por exemplo Echhornia azurea e outras tem distribuio mais restrita como Crinum procerum. Os resultados de distribuio das espcies e das caractersticas fsicas e qumicas da gua corroboram a afirmao de Peuelas e Sabater (1987) de que a distribuio de macrfitas aquticas em rios no acidental. 4-Concluses No presente estudo foi verificado que as macrfitas aquticas estudadas formam um gradiente de sucesso espacial que se relaciona diretamente com o gradiente de caractersticas abiticas da gua, com a ocorrncia de espcies emersas adaptadas a guas salobras na parte inferior da bacia e espcies submersas enraizadas na parte mdia/superior em locais mais rasos e gua com maior transparncia. 5-Bibliografia Bini L.M., Thomaz S.M., Murphy K.J. & Camargo A.F.M. 2000. Aquatic Macrophyte distribution in relation to water and sediment conditions in the Itaipu Reservoir, Brazil. Hydrobiologia, 415: 147-154. 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As caractersticas hidrolgicas dos ambientes estuarinos e costeiros so um dos principais condicionantes da flora e fauna ali existentes. Essas caractersticas refletem e respondem a fatores como ao dos ventos, mars, aportes de gua doce do continente, lanamento de resduos e esgotos e da batimetria e morfologia do local. A compreenso das atividades qumicas e biolgicas num esturio depende do grau de conhecimento dos processos fsicos e de como estes processos so influenciados, estando estes, independentes da influncia dos processos qumicos e biolgicos, porm os controla atravs dos processos de adveco (Flores-Montes, 1997). Em conseqncia do enriquecimento das reas estuarinas pela lixiviao dos solos e aporte dos sais nutrientes provenientes dos rios, os esturios tornam-se freqentemente reas de alta eutrofizao, ocorrendo grandes densidades de populaes fitoplanctnicas (Ketchum, 1967). Em virtude da pouca quantidade de informaes e trabalhos realizados na rea estuarina do rio Massangana que aporta na Baa de Suape, viu-se a necessidade da realizao deste trabalho, que teve como objetivo avaliar a influncia da Gamboa do Barbosa na fertilizao do esturio do rio Massangana e na rea costeira da Baa de Suape, atravs da investigao dos principais parmetros abiticos e quantificao dos teores de clorofila nas estaes estudadas e obteno da dupla relao N:Si:P, relao molecular entre os nutrientes inorgnicos nitrogenados dissolvidos totais e o fosfato e relao entre o silicato e o fosfato, para indicar o possvel grau de limitao da produo primria pela disponibilidade destes nutrientes. 2. Mtodos O estudo abrangeu a rea de influncia da Gamboa do Barbosa, localizada no municpio de Cabo de Santo Agostinho, litoral sul do Estado de Pernambuco. As coletas foram realizadas ao longo de cinco estaes de coleta distribudas na Gamboa do Barbosa, esturio do rio Massangana e Baa de Suape, nos meses de maio e junho/2002 representando o perodo chuvoso e setembro e outubro/2002 representando o perodo seco, durante a estofa da baixamar (BM) e da preamar (PM) sob um regime de mars de sizgia, representando um ciclo de mar diurno. O regime pluviomtrico varia de 1.500 a 2.500 mm.ano-1, distribudos por todos os meses do ano, com maior concentrao de maro a agosto, denominado perodo chuvoso. De acordo com Melo (1958) esta rea encontrase na regio de maior pluviosidade de todo litoral nordestino. Foram coletados dados a respeito da profundidade local, transparncia da gua, temperatura superficial da gua, salinidade, oxignio dissolvido, sais nutrientes dissolvidos e biomassa fitoplanctnica. Alguns parmetros foram obtidos in situ (profundidade, transparncia e temperatura superficial) e os demais foram analisados a partir de amostras em laboratrio, utilizando-se metodologias especficas para cada um deles, descritas nas referidas literaturas. 3. Resultados e Discusso Ao longo da rea de estudo, a profundidade mnima foi de 0,3 m na estao 5 nos meses de maio, setembro e outubro durante a baixa-mar, j a mxima alcanou os 10,5 m na estao 3 em maio durante a preamar. A transparncia da gua apresentou uma variao espao-temporal, e valores menores no perodo chuvoso. Os valores encontrados variaram de 0,3 a 2,5 m no perodo chuvoso e de 0,3 a 4,2 m no perodo seco. No geral, os valores mnimos ocorreram na baixa-mar e no ultrapassaram os 30% da profundidade local, enquanto que os mximos ocorreram ao longo da baa com transparncia total. Em decorrncia da distribuio das estaes, a profundidade e a transparncia da gua variaram bastante, com exceo da estao na foz do rio Massangana e na juno dos rios Massangana e Ilha da Cana que mesmo possuindo as maiores profundidades, no obtiveram a maior transparncia da gua, em razo uma maior influncia continental, conseqentemente uma
Dinmica dos processos de fertilizao num ecossistema aqutico: Influncia da Gamboa no Barbosa nas reas adjacentes, Cabo de Santo Agostinho, PE - Brasil.
Fabrcio Sanguinetti Cruz de Oliveira a,b & Manuel de Jess Flores Montes a a DOCEAN Laboratrio de Qumica Universidade Federal de Pernambuco b Mestrando no Instituto Nacionais de Pesquisas Espaciais INPE (fabricio@dsr.inpe.br) 1. Introduo Os ecossistemas estuarinos so reconhecidos pela grande produo de biomassa e capacidade de suportar importantes pescarias por todo o mundo. Acredita-se que a manuteno do balano e a alta produtividade destes ambientes esto diretamente relacionados com os nutrientes, fornecidos por vrias fontes, que conduzem dinmica da produo costeira, e repem os nutrientes perdidos por morte, degradao ou transporte (Flores-Montes et al., 1998). Esturios so fontes importantes de produo primria e so caracterizados por uma variabilidade na concentrao dos nutrientes (Kemp et al., 1982). As reas estuarinas e costeiras esto em permanente contato, e trocam continuamente materiais. Atravs dessas trocas, a riqueza das guas estuarinas poderia ser exportada para as guas costeiras, hiptese que sustentada por vrios autores, entre eles, McLusky (1971), que considera os esturios, como

maior concentrao de material em suspenso. Foram observadas variaes tanto sazonais, com menores valores no perodo chuvoso, em decorrncia da influncia de aportes de material terrestre carreado pelos rios, quanto espaciais, aumentando o valor a medida que se aproximava da regio costeira. No geral, houve uma maior variao da transparncia da gua, relacionada variao de mar do que em funo dos distintos perodos climticos. A temperatura superficial da gua sofre grande influncia de fatores climticos e hidrolgicos. Sendo assim, esta fica sujeita a variaes bruscas em pequenos espaos de tempo, o que proporciona um certo grau de dependncia dos organismos, principalmente do fitoplncton, para com ela. A temperatura da gua apresentou pequenas variaes, com valores menores durante o perodo chuvoso. A amplitude foi de 3,3 C no perodo chuvoso e 4 C no perodo seco, onde as mximas coincidiram com o horrio de maior insolao. O valor mnimo encontrado foi de 26 e o mximo de 31 C, ambas durante a baixa-mar. A salinidade apresentou uma maior variao durante a baixamar, sendo os maiores valores durante a preamar, em sua totalidade euhalinas. J na baixa-mar, foram oligohalinas a polihalinas, em sua maioria. O menor teor encontrado foi de 2,7 ps no interior da gamboa durante a baixa-mar e o maior de 36,9 ps ao longo da Baa de Suape. Isso est relacionado ao fato de que na preamar as guas marinhas tm maior influncia na regio estuarina, enquanto na baixa-mar, tm um maior aporte fluvial. Com relao a sazonalidade, esta explicada pelo fato de que no perodo seco h uma menor diluio e aporte de guas pluviais e maior evaporao, contribuindo diretamente para o aumento da salinidade. Alm da importncia na distribuio das espcies, segundo Flores-Montes (1997) o teor de OD um importante indicador de reas potencialmente poludas. O percentual de OD, mostrou uma pequena variao sazonal, apresentando os maiores ndices no perodo seco durante a baixa-mar, acompanhando a salinidade, apesar dos teores de OD estarem mais concentrados em guas de menor temperatura e salinidade, o que comprova a influncia dos intensos processos biolgicos na distribuio de alguns parmetros. As diferenas foram evidentes entre Baa de Suape com 131,54% (mais saturada) e o interior da gamboa (meno saturada) com 55,50%. De acordo com o sistema de classificao do ambiente estuarino do NE do Brasil desenvolvido por Macdo & Costa (1978), a regio estuarina em questo encontra-se entre as faixas de mdia saturao a saturada, caracterizando um ambiente no poludo. Os sais nutrientes esto presentes em todos os processos de mistura e circulao de um esturio, podendo condicionar a produo e desenvolvimento do fitoplncton. As relaes N:Si:P obtiveram os maiores valores durante o perodo chuvoso, durante a baixa mar, com um mximo de 35,6:1 para a N:P e 147,1:1 para a Si:P. O maior aporte de nitrognio e silicato que carreado pelas chuvas e do maior aporte de guas fluviais, alm da deteco do fsforo a nveis mnimos foram os fatores cruciais para obteno destes valores. J na preamar, as relaes por terem sido menores em sua maioria ao valor ideal de 10-20:1 sugerido por Parsons et al. (1984) para a N:P e continuarem elevadas em relao ao valor ideal sugerido por Legovic et al. (1991) de 15:1 para a Si:P, condicionaram o nitrognio a elemento limitante na produo primria, discordando de Karl & Tien (1992), que considerava o fsforo como provvel limitante, principalmente em reas de pouca profundidade. A biomassa fitoplanctnica apresentou um padro sazonal definido, com maior concentrao no perodo chuvoso. Quanto distribuio espacial observou-se uma variao ntida entre as estaes, havendo uma maior concentrao nas estaes estuarinas, principalmente durante as baixa-mares. No geral, observou-se que os teores de clorofila variaram entre 0,4 mg.m-3 e 5,2 mg.m-3, sendo o maior valor obtido na gamboa. Os valores mantiveram-se dentro do normal para reas estuarinas no eutrofizadas, impactadas ou poludas. Ao comparar os valores aqui encontrados com Feitosa (1999) na Bacia do Pina com teor de clorofila de 256 mg.m-3, pode-se sugerir que alm da ao antrpica, existe uma relao entre as dimenses da regio estuarina e do rio em questo com a produo fitoplanctnica, o que explicaria a baixa produtividade da rea de estudo. 4. Concluses A anlise final dos dados concluiu que a variao das mars foi um fator importante na distribuio dos parmetros hidrolgicos e biolgicos. A salinidade apresentou um regime que variou de euhalino a polihalino durante a preamar e polihalino a oligohalino durante a baixa-mar, determinando claramente os limites de influncia do ambiente marinho e estuarino um sobre o outro. O percentual de saturao do oxignio dissolvido esteve acima da taxa mnima de saturao, variando de zona saturada na preamar e zona mdio saturada na baixa-mar, o que caracteriza o ambiente como bem oxigenado. A grande variao da relao N:P, vm a comprovar a influncia da pluviosidade na distribuio desses nutrientes, sendo nitrognio o fator limitante para o desenvolvimento do fitoplncton na maior parte do tempo, principalmente na preamar. J relao Si:P elevada, a no influncia do silicato, o que comprova que raramente o silicato fator limitante no desenvolvimento fitoplanctnico, com exceo no caso das diatomceas que necessitam assimilar esse nutriente. A biomassa fitoplanctnica variou de acordo com o padro de distribuio dos nutrientes, monstrando sua relao de dependncia com os sais nutrientes dissolvidos no seu desenvolvimento. Com a reunio das informaes a cerca dos parmetros hidrolgicos aqui estudados e ao fato de que a biomassa primria foi mais elevada dentro da gamboa em quase todos os perodos, pode-se afirmar que a rea de estudo trata-se de um ambiente enriquecido no eutrofizado ainda no poludo que exporta parte de sua produo para as reas adjacentes e, ainda, que existe um certo grau de limitao da produo primria pela disponibilidade de nutrientes nitrogenados dissolvidos. 5. Referncias bibliogrficas Feitosa, F. A. N.; Nascimento, F. C. R.; Costa, K. M. P. Distribuio espacial e temporal da biomassa fitoplanctnica relacionada com parmetros hidrolgicos na Bacia do Pina (Recife - PE). Trabalhos Oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco. Recife, v.27, n.2, p.1-13, 1999a. Flores-Montes, M. J.; Macdo, S. J.; Koening, M. L.; Lins-Correia, I. Variao Nictemeral do fitoplncton e elementos nutrientes no Canal de Santa Cruz, Itamarac - PE - Brasil. Trabalhos Oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco. Recife, v.26, n.1, p.13-26, 1998. Flores-Montes, M. J. Variao nictemeral do fitoplncton e parmetros hidrolgicos no Canal de Santa Cruz, Itamarac - PE. Recife, 1997. 197f. Dissertao (Mestrado) Universidade Federal de Pernambuco. Karl, D. M. & Tien, G. MAGIC: A sensitive and precise method for measuring dissolved phosphorus in aquatic enviroments. Limnol. Oceanogr. Lawrence, v.37, n.1, p.05-116, 1992. Kemp, W. M. et al. Nitrogen cycling and estuarine interfaces: some current concepts and research directions. In: KENEDDY, V. S. (Ed.), Estuarine Comparisons. London: Academic Press, 1982. p.209-226. Ketchum. B. H. Phytoplankton nutrientes in estuaries. In: LAUFF, G. H. (ed). Estuaries. Washington: American Association for the Advancement of Science, 1967. P.329-335. Legovic, T.; Zutic, V.; Grzetic, Z. Eutrophication in the Krka stuary. Marine Chemistry, Amsterdam, v.32, n.2-4, p.121135,1991. Macdo, S. J. & Costa, K. M. P. Estudos ecolgicos da regio de Itamarac, Pernambuco - Brasil. Condies hidrolgicas do estu-

rio do Rio Botafogo. Cincia e Cultura, So Paulo, v.30, n.7, p.346-368. 1978. Melo, M. L. Paisagens do nordeste de Pernambuco e Paraba. Rio de Janeiro: Ed. Nacional, 1958. 325p. McLusky, D. S. Ecology of estuaries. London, Heinemann Educational Books, 1971, 144. Parsons, T. R.; Takahashi, M.; Hargrave, B. Biological oceanographics processes. 3 ed. Oxford: Pergamon Press, 1984. 320p. pela tela; III. sem a tela. O experimento foi realizado durante o inverno, ao longo de 2 meses. A cada ms, um lote com duas gaiolas de cada tratamento foi aberto para as coletas. Foram coletados aleatoriamente 7 ndulos em cada gaiola, sendo conservados em formol 4%. O estado de conservao dos aparatos experimentais foi acompanhado durante todo o experimento. Dados abiticos como temperatura da gua, transparncia e taxa de nutrientes dissolvidos foram coletados neste perodo. No processo de triagem, o nmero de zoantdeos presente em cada ndulo foi contado individualmente. Algumas espcies de algas calcrias so comumente encontradas co-habitando o mesmo ndulo. Nestes casos, foram avaliadas as propores de cada espcie, sendo considerada para as anlises estatsticas apenas a espcie predominante em cada ndulo. Para a identificao das algas calcrias e zoantdeos, foram seguidos chaves e mtodos de identificao atualizados. Na anlise dos resultados foram utilizados programas convencionais para anlise estatstica, como o Statistica 5.0 para o clculo da ANOVA, enquanto a participao de outros fatores ambientais foi avaliada atravs da Anlise de Componentes Principais. As mdias levantadas para a abundncia de zoantdeos foram baseadas nos valores mdios na relao: nmero de zoantdeos/nmero de espcimes por espcie de alga calcria. 3. Resultados Foram identificadas cinco espcies de coralinceas no articuladas estruturadoras do banco, e verificada a participao de cada espcie na estruturao do banco. A espcie dominante nas duas profundidades foi Lithothamnion superpositum, representando um percentual de 50% do total das amostras, seguida por Lithothamnion rugosum (28%), Lithophyllum stictaeforme (13%), Mesophyllum erubescens (5%) e Hidrolython sp. (4%). O volume dos ndulos variou entre 12 - 616 cm3 na profundidade de 7 metros e 36 - 910 cm3 nos 13 metros. Em determinadas espcies foi observada uma grande quantidade de zoantdeos, enquanto em outras esta ocorrncia foi relativamente reduzida. A espcie com uma maior nmero de zoantdeos associados foi Hidrolython sp., apresentando 36% de recobrimento nos 7 metros e 25% nos 13 metros. Valores intermedirios foram encontrados para Lithophyllum stictaeforme, com 22% nos 7 metros e 26% nos 13 metros e Lithothamnion rugosum com 24% de recobrimento nas duas profundidades. Lithothamnion superpositum apresentou cerca da metade das taxas de recobrimento das duas espcies anteriores, com 13% nos 7 metros e 16% nos 13 metros. A espcie que se mostrou menos associada abundncia de zoantdeos foi Mesophyllum erubescens, com 5% nos 7 metros e 8% nos 13 metros de profundidade. Na anlise em conjunto das duas profundidades, foram obtidos os seguintes resultados: Hidrolython sp. 31%; Lithophyllum stictaeforme 24%; Lithothamnion rugosum 24%; Lithothamnion superpositum 15% e Mesophyllum erubescens 6%. A abundncia de zoantdeos variou entre os diferentes tratamentos de excluso dos predadores. Para 7 metros foram obtidos os seguintes valores: 23% controles, 22% sem tela, 43% parciais, 13% totais. A 13 metros: 27% controles, 20% sem tela, 28% parciais, 25% totais. Os valores mdios para as duas profundidades foram: 25% controles, 21% sem tela, 36% parciais, 19% totais. A abundncia de indivduos obtidos na primeira coleta em relao segunda, nas duas profundidades, diminuiu durante o perodo, apresentando uma taxa de reduo de 15% na profundidade de 7 metros e 11% na de 13 metros. 4. Concluses A anlise da participao das espcies de coralinceas em relao s demais coralinceas componentes do banco, nas duas profundidades estudadas, indicou uma dominncia significativa de Lithothamnion superpositum. Dentre as demais espcies, a abundncia diminuiu na seguinte ordem: Lithophyllum stictaeforme, Mesophyllum erubescens, Lithothamnion rugosum e Hidrolython sp.
Avaliao do papel dos predadores e da estrutura do banco de ndulos calcrios da Ilha do Arvoredo (SC) sobre a abundncia do Zoantdio Protopalythoa variabilis
Fernando Scherner a, Paulo Antunes Horta b e Zenilda Laurita Bouzon a a Depto. BEG, Centro de Cincias Biolgicas, UFSC (fscherner@yahoo.com; zenilda@ccb.ufsc.br) b Depto. AQI, Centro de Cincias Agrrias, UFSC (pahorta@ccb.ufsc.br) 1. Introduo Os bancos de ndulos calcrios so comunidades do substrato bentnico formadas por algas calcrias no articuladas, ramificadas ou arredondadas, que coletivamente criam uma frgil estrutura biognica (Steller et al., 2003). Estes bancos suportam uma rica diversidade de espcies que ocupam substratos moles e duros, alguns dos quais so comercialmente importantes (Cabioch, 1969; Bosence, 1979). Espcies raras, incomuns e endmicas vivendo em associao com estes bancos vm sendo reportadas para localidades que variam desde regies tropicais a regies polares (De Grave, 1999). Tem sido identificada uma variedade de fatores que podem influenciar a diversidade, distribuio e abundncia de organismos associados a bancos de ndulos calcrios, incluindo: (1) variaes sazonais da luz e temperatura da gua, (2) caractersticas do substrato, (3) proporo de talos vivos versus talos mortos e (4) complexidade das ramificaes dos talos (Steller et al., 2003). Contudo, estudos do papel da predao, fator reconhecidamente estruturador de ambientes consolidados (Camargo, 2001), so desconhecidos para estes ambientes. Segundo Morse (1992), para muitos invertebrados marinhos, a seleo de um stio para instalar-se um processo crucial e irreversvel. Alguns estudos tm investigado o nvel de especificidade ou o efeito de tal especificidade em outras populaes naturais (Rowley, 1989). Morse et al., (1994) demonstraram que a instalao do coral Agaricia humilis induzida pela coralincea no articulada Hydrolithon boergesenii, contudo no encontraram indcios de induo de assentamento de larvas por outras espcies de algas calcrias. Recentes estudos tm aumentado nosso entendimento sobre composies especficas de bancos de algas calcrias e interaes ecolgicas com o substrato. Contudo, estudos comparativos so necessrios entre outros habitats onde h ocorrncia deste tipo de interao (Steller et al., 2003). Neste trabalho foram investigados o papel da predao e a relao das diferentes espcies de algas calcrias na abundncia do nmero dos zoantdeos Protopalythoa variabilis, no banco de ndulos calcrios, localizado na Reserva Biolgica Marinha do Arvoredo, SC, Brasil. 2. Materiais e mtodos Com auxlio de mergulho autnomo, dois conjuntos com 12 gaiolas de dimenses 50x50x20cm e malha de 1cm de abertura foram posicionados sobre o banco de ndulos calcrios em duas profundidades, 7 e 13 metros. Com a finalidade de se rastrear possveis interferncias causadas pela presena dos aparatos, cada conjunto experimental foi dividido em 3 sub-conjuntos com 4 gaiolas: I. totalmente cercado pela tela; II. parcialmente cercado

Este padro de distribuio das espcies de ndulos calcrios pode ser influenciado pela movimentao de gua (Steller et al., 2003). Os resultados no indicaram uma relao esperada entre a abundncia de Protopalythoa variabilis epifticos e o volume dos ndulos. Uma explicao possvel que animais coloniais podem se reproduzir assexuadamente, por fragmentao (Hughes e Jackson, 1985). Neste caso, os novos indivduos teriam chances maiores de colonizar os ndulos mais prximos, independentemente das dimenses destes. A anlise da relao espcie de alga calcria/abundncia de zoantdeos, mostrou um padro de colonizao preferencial pelas espcies de morfologia superficial menos acidentada. Sendo assim, Hidrolython sp., espcie que apresenta a superfcie mais lisa, foi a que apresentou a maior abundncia de Protopalythoa variabilis epifitando os ndulos. Lithophyllum stictaeforme, que possui talos irregularmente ondulados formando protuberncias suavemente fruticosas e esparsas com 1 cm de altura e Lithothamnion rugosum, com protuberncias cilndricas e esparsas com 0,5 cm de altura, apresentaram valores intermedirios na abundncia do zoantdeo. Lithothamnion superpositum, espcie caracterizada por um talo com protuberncias de 1 cm de altura que se alargam no pice formando estruturas similares a clices, apresentou uma abundncia relativamente alta, apesar de sua superfcie completamente irregular. Contudo, os pices alargados das protuberncias destes talos fornecem uma certa rea de apoio, propiciando o desenvolvimento dos zoantdeos nestas regies. Mesophyllum erubescens foi a espcie que apresentou menor taxa de epifitismo pelo zoantdeo. Esta alga caracterizada por um talo com protuberncias entre 0,5 - 1 cm que se estendem homogeneamente por todo o talo, com aspecto digitiforme. O arranjo da estruturao deste talo poderia dificultar o desenvolvimento dos zoantdeos. Segundo Steller et al. (2003), a maior complexidade dos ndulos leva a uma maior abundncia da fauna associada. Contudo, nossos resultados indicam que Protopalythoa variabilis apresentou um padro inverso nesta relao. Os resultados no indicaram uma relao entre a excluso de predadores e a maior abundncia de Protopalythoa variabilis. Os padres de variao encontrados na abundncia destes zoantdeos aparentam ter sido determinados por outros fatores. A abundncia dos zoantdeos diminuiu significativamente durante o perodo, nas duas profundidades, indicando uma possvel variao sazonal destes organismos neste ambiente. Porm so necessrios estudos detalhados sobre a reproduo destes organismos para um melhor entendimento dos fatores que condicionam esta variao. Este estudo nos traz importantes consideraes sobre a estruturao de comunidades associadas a bancos de ndulos calcrios. Contudo, ressaltamos a importncia de maiores estudos deste mbito nestes ambientes, de forma a subsidiar comparaes e a melhor compreenso dos fatores ecolgicos envolvidos nestes tipos de formaes. 5. Referncias Bibliogrficas Bosence, D.W.J. (1979). Live and dead faunas from coralline algal gravels, Co. Galway. Palaeontology 22:449-478. Cabioch, J. (1969). Les fonds de maerl da la Baie de Morlaix et leur peuplement vegetal. Cahiers de Biologie Marine 10: 139-161. Camargo, M.G. (2001). Anlise experimental das interaes biolgicas da macrofauna e meiofauna bentica de manguesais das baias de Paranagu e Antonina PR. Tese de Doutorado. Depto. Zoologia. UFPR. 129pp. De Grave, S. (1999). The influence of sedimentary heterogeneity on within maerl bed differences in infaunal crustacean community. Estuarine, coastal and Shelf Science 49: 153-163. Hughes, T.P.; Jackson, J.B.C. (1985). Population dynamics and life histories of foliaceous corals. Ecological Monographs 55: 141-166. Morse, D.E. (1992). Molecular mechanisms controlling metamorphosis and recruitment in abalone larvae. Em: Shepherd, S.A, Tegner, M.J., Guzman de Proo, S.A. (Eds.), Abalone of the World: Biology, Fisheries and Culture. Blackwell, Oxford, 107-119 pp. Morse, D.E.; Morse, A.N.C.; Raimondi, P.T.; Hooker, N. (1994). Morphogen-based chemical flypaperfor Agaricia humilis coral larvae. Biological Bulletin 186: 172-181. Rowley, R.J. (1989). Settlement and recruitment of sea urchins (Stongylocentrotus spp.) in a sea-urchin barren ground and a kelp bed: are populations regulated by settlement or post-settlement processes? Marine Biology 100: 485-494. Steller, D.L.; Riosmena-Rodriguez, R.; Foster, M.S.; Roberts, C.A. (2003). Rhodolith bed diversity in the Gulf of California: the importance of rhodolith structure and consequences of disturbance. Aquatic Consevation: Marine and Freshwater Ecosystems 13: 5-20.
Os Simuldeos ( Diptera: Simuliidae ) de diferentes altitudes do Parque Nacional do Itatiaia

Figueir, R.(1), Gil Azevedo, L.H.(1), Nascimento, E.S.(1), Monteiro, R.F.(2) & Arajo-Coutinho, C.J.P.C.(3) (1) Laboratrio de Simuldeos e Oncocercose, Dept. de Entomologia, Instituto Oswaldo Cruz / FIOCRUZ, Av. Brasil, 4365, Manguinhos, Rio de Janeiro, RJ, Cep 21045-900, Brasil. (2) Laboratrio de Ecologia de Insetos, Departamento de Ecologia, Instituto de Biologia, Unive rsidade Federal do Rio de Janeiro, Av. Brigadeiro Trompowski, s/n. CCS, Ilha do Fundo, Rio de Janeiro, Brasil (3) Pesquisador visitante convnio SUCEN / FIOCRUZ E-mail: figueiro@ioc.fiocruz.br 1. Introduo: A famlia Simuliidae apresenta distribuio global, a qual se estende desde os trpicos ao crculo rtico, compreendendo mais de 1000 espcies conhecidas, sendo sua maior parte composta por insetos hematfagos (Bay & Harris, 1988, Crosskey, 1981). Sua importncia baseia-se em dois aspectos principais: como inseto incmodo ao homem e como vetor de Onchocerca volvulus, filardeo de expresso epidemiolgica na regio neotropical nas Amricas e na regio tropical, frica central e oeste (Rey, 1991). Os simuldeos so insetos holometbolos, cujas formas imaturas geralmente so encontradas nas zonas ritrais de ambientes lticos (Cummins, 1973), normalmente associadas ao Kynon e ao epibenthos. A maior parte das espcies de simuldeos das regies temperada e subrtica univoltina, ao contrrio das espcies dos trpicos e subtrpicos, que so multivoltinas (Peckarsky et al, 1990). Os insetos do gnero Simulium so encontrados no territrio brasileiro nos estados de Mato Grosso, Minas Gerais, Bahia, Esprito Santo, Rio de Janeiro, So Paulo, Paran, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, tanto no interior como no litoral (Neves, 1991), sendo que neste gnero as espcies Simulium guianenses, Simulium oyapockense, e Simulium roraimense (Neves, 1991) tem importncia mdico-sanitria como vetores da oncocercose, no extremo norte de Roraima (Moraes e Chaves, 1974), Gois (Gerais & Ribeiro, 1986) e norte do Amazonas. A maior parte dos estudos sobre dinmica de populaes e estrutura de comunidades est restrita s regies temperadas, enquanto que os escassos estudos na regio neotropical esto limitados a alguns estudos na Guatemala (Okazawa & Takahashi, 1995), Brasil (Arajo-Coutinho et al 1999 e Hamada et al, 2002) e Venezuela (Grillet et al. , 1995). O presente estudo tem como objetivo investigar a distribuio espacial e temporal das taxocenoses de larvas de simuldeos em diferentes altitudes do Parque Nacional do Itatiaia. 2. Material e mtodos: O Parque Nacional do Itatiaia possui fisiografia bastante acidentada, podendo ser identificadas quatro regies tpicas, leve-

mente aproximadas de patamares: uma elevao a 816 metros, uma segunda a 1.100 metros, a terceira a 1.900 metros e a quarta e ltima, sobre a qual se elevam grandes blocos rochosos, o planalto, com altitude mdia de 2.450 m. Quatro reas de coleta foram selecionadas ao longo do gradiente de altitude do Parque, cada qual subdividida em trs stios: O rio taquaral, situado a 874 m, o rio Campo Belo (Vu da Noiva), a 1100 m, a regio dos Trs Picos, a 1576 m, e o Brejo da Lapa, situado a 2200 m. O estudo se constitui de quatro coletas, cada uma realizada em uma diferente estao do ano e sendo composta de 60 amostras obtidas a partir de quadrats de 30 cm X 30 cm, distribudos equitativamente pelas quatro estaes de coleta. O folhio de correnteza compreendido nas amostras foi coletado manualmente e armazenado em sacos plsticos, que foram mantidos refrigerados, de forma a proporcionar uma melhor conservao do material at a triagem e sua transferncia para lcool 70%. As larvas foram separadas em morfotipos, que foram identificados ao nvel de espcie a partir de seus padres de manchas ceflicas e filamentos respiratrios. As espcies Simulium clavibranchium e Simulium subnigrum foram agrupadas, uma vez que seus morfotipos no puderam ser diferenciados um do outro. 3. Resultados: Preliminarmente, nos quatro stios de coleta foram identificadas 7 espcies de simuldeos, em ordem decrescente de abundncia: Simulium(Psilopelmia) sp (39%), Simulium subnigrum / Simulium clavibranchium (34%), Lutzsimulium pernigrum (10%), Simulium sp.(9%), Simulium sp2.(5%) e Simulium incrustatum (3%). Enquanto a espcie mais abundante, S.(Psilopelmia) sp, apresentou uma distribuio restrita ao Brejo da Lapa, S. clavibranchium e S. subnigrum , que juntas formam o segundo grupo mais abundante, foram encontradas em todos as reas. Simulium sp. foi encontrada nas reas do Taquaral e Brejo da Lapa, ao passo que Simulium sp2 foi encontrada somente no Brejo da Lapa e Simulium incrustatum foi encontrada no Taquaral e Vu da Noiva. A maior riqueza de espcies foi observada no Brejo da Lapa (5), seguida das reas dos Trs Picos e Taquaral, cada uma com 3 espcies, e pela rea do Vu da Noiva, com 2 espcies. Estes resultados parciais indicam que as regies dos Trs Picos e do Brejo da Lapa apresentam maior similaridade entre si, do mesmo modo que ocorre entre as reas do Vu da Noiva e Taquaral. 4. Concluses : Com base nos dados preliminares, podemos afirmar que as duas taxocenoses das regies de altitudes menos elevadas (Taquaral e Vu da Noiva) apresentam pouca diferena entre suas composies (similaridade de 80%), embora se diferenciem em relao as duas taxocenoses das reas de maiores altitudes (Trs Picos e Brejo da Lapa). O mesmo ocorre em relao as taxocenoses das reas de Trs Picos e Brejo da Lapa (Similaridade de 75% entre si), indicando que podemos identificar preliminarmente dois grupos distintos de taxocenoses. A grande quantidade de larvas encontradas na rea de maior altitude, maior do que a soma da quantidade de larvas dos trs demais stios, bem como a maior riqueza de espcies pode se dever a caractersticas fsicas ou substrato / recursos do rio, no necessariamente relacionadas altitude. 5. Referncias bibliogrficas: Arajo-Coutinho, C. J. P. C. A., Mello, R. P., Freire, N. M. S., 1999 -The seasonal abundance of Simulim (Chirostilbia) pertinax, Kollar 1832, (Diptera, Simuliidae) and reated entomological fauna in the municipality of Paraty, RJ, Brasil. Revista da Universidade Rural Srie Cincias da Vida. Seropdica, RJ: , v.21, n.1-2, p.107 116. Bay, D. E. & Harris R.L. 1988. Introduction to Veterinary Entomology. Bryan, Texas, Stonefly Publishers. iii + 111pp Crosskey, R.W., 1981. 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Recrutamento de Amphipoda (Crustacea: Peracarida) em placas artificiais instaladas no terminal da Petrobrs do Canal de So Sebastio ( 2341S 23535S e 4519W - 4530W), So Paulo
Flynn, M. N. (1); Valrio-Berardo, M. T. (2); Wakabara, Y. (3) (1) Faculdades Osvaldo Cruz, Engenharia Ambiental. Rua Galvo Bueno 540, So Paulo, SP. Email: flynn@uol.com.br (2) Universidade Presbiteriana Mackenzie FCBEE. Rua da Consolao 896 So Paulo, SP valberardo@mackenzie.com.br (3) Instituto Oceanogrfico Universidade de So Paulo 1. Introduo O uso experimental de substratos artificiais no estudo de associaes de organismos incrustantes tem sido amplamente aplicado tanto na zona litoral como na zona infralitoral (Todd & Turner, 1986). Boa parte destas investigaes envolve a imerso de placas uniformes que permitem a retirada de um nmero especfico de rplicas do ambiente com a vantagem de se eliminar a heterogeneidade comum a todos substratos duros naturais. Como os organismos incrustantes carecem de movimentao e modificam a estruturao de suas comunidade mediante a exposio a diferentes substncias poluentes, eles se apresentam como organismos importantes para a avaliao da poluio em programas de monitoramento (Jan et al 1994). O presente estudo, usando placas de substrato artificial, funciona como ensaio de toxicidade in situ e faz parte do Projeto Servios de Amostragem e Anlise dos Aspectos Biolgicos e de Oceanografia Fsica e Corpo Receptor do Canal de So Sebastio do DTCS/GEBAST, que tem por objetivo monitorar a qualidade ambiental do Canal de So Sebastio, levando em conta aspectos biolgicos e de oceanografia fsica. 2. Material e mtodos Em julho de 2002 foram colocados trs conjuntos de duas placas de plstico branco (dimenso de 30X30 cm) em trs estaes definidas. Estes conjuntos foram presos ao per do Terminal Petrolfero Almirante Barroso (TEBAR). Cada linha foi composta por uma bia sinalizadora de superfcie, a placa experimental de

sub superfcie (cerca de 1 metro abaixo do nvel do mar), a placa de fundo (a 30 metros de profundidade e com cerca de 1 metro acima do fundo do mar), e um pedao de corrente unindo o cabo de poliamida a um conjunto de poita e ncora. A cada ms, at maro de 2003, uma equipe de pesquisadores foi a campo para a manuteno e amostragem das placas. As duas placas de cada estao tiveram seus dois lados fotografados; e, em seguida uma sub amostra de 150 cm2 foi retirada de um dos lados da placa, sendo as placas fundeadas novamente; todo o material foi colocado em recipientes com soluo de formol a 4 % para transporte ao laboratrio, aonde foram transferido para lcool 70% neutralizado. Analisamos aqui apenas o grupo Amphipoda, pois foi o grupo numericamente mais abundante. A estrutura das comunidades instaladas em cada placa foi avaliada pelo nmero total de indivduos (N), riqueza especfica (S), o ndice de diversidade de Shannon (H) e o ndice de eqitatividade de Pielou (J) 3. Resultados Foram coletados e identificados 3766 espcimes de amphipoda, distribudos em 23 espcies. Em relao variao temporal, notase que as comunidades destes foram atingindo uma maior complexidade de julho a maro. A riqueza especfica destas comunidades de organismos colonizadores iniciais aumentou com o tempo, pois passou de oito espcies em setembro para 13 em outubro e se manteve em 12 em novembro e dezembro, 13 em janeiro e fevereiro e com o maior valor (14) em maro. As construes de tubos por algumas espcies de gammardeos foram freqentes no perodo inicial de recrutamento, quando totalizaram quase que 100% da fauna de gammardeos. No inicio da colonizao nas placas superficiais, a espcie dominante foi Jassa marmorata , enquanto que nas de fundo ocorreu a dominncia de Photis longicaudata. Nas placas de superfcie, a partir de dezembro, foi registrado um maior nmero de espcies se estabelecendo e um equilbrio em densidade entre estas espcies, o que resultou num aumento da equitatividade e da diversidade destas comunidades. Nestas placas as espcies mais importantes em densidade so, alm da J. marmorata, Erichthonius brasiliensis, Podocerus brasiliensis, Ampithoe ramondi, Elasmopus pectinicrus. Um padro diferente de colonizao foi observado nas placas de fundo, aonde foi registrado menor riqueza de espcies, e P. longicaudata continuou como espcie dominante, seguida de Paracaprella pusilla, Caprella scaura e Jassa marmorata. Estas espcies apresentaram ainda variaes bruscas em densidade, indicando ser, portanto, uma comunidade que no atingiu o equilbrio no perodo amostrado. 4. Concluses Para a comunidade de amphipodas pode-se constatar um padro normal de recrutamento e assentamento, com a diversidade aumentando inicialmente e se mantendo mais alta e constante a partir dos quatro meses de colocao das placas. O assentamento e crescimento destes organismos, coletados nas placas artificiais, tpico de espcies oportunistas. Este comportamento de estabelecimento rpido, e baixa persistncia ao longo do tempo, reflete-se na variao abrupta da maioria das populaes ao longo do tempo. Com os amphipodas, principalmente gneros tubcolas como Jassa (Franz 1989) e Photis, verifica-se flutuaes abruptas em suas densidades populacionais. Assim as flutuaes irregulares nos ndices de densidade evidenciadas podem ser parcialmente explicadas pela instabilidade das populaes de espcies oportunistas que se instalam e so substitudas por competidores mais eficientes ao longo do tempo. Em relao distribuio das comunidades dos amphipoda em relao profundidade, pode-se dizer que os valores mais baixos de diversidade e densidades encontrados nas comunidades de placas de fundo sugerem uma instabilidade da comunidade incrustante, fato que poderia ser explicado pela re suspenso de sedimento do fundo, causando uma perturbao constante nesta comunidade. Entretanto nas placas de superfcie, os altos valores destes ndices e ausncia de espcies marcantemente dominantes sugerem que a comunidade tenha atingido a estabilidade. Podese concluir que comunidades incrustantes de superfcie parecem atingir o seu clmax depois de aproximadamente 6 a 7 meses. 5. Bibliografia Franz, D. R. 1989. Population density and demography of a fouling community amphipod. J. Exp. Mar Ecol. 125: 117- 136. Jan, R. Q.; Dal, C. F. & Chang K. H. 1994. Monitoring of hard substrate communities. In Kramer, K. L. M. Biomonitoring of costal water and estuaries Boca Raton Ann Harbor. CRC Press INC. USA , 285- 304. Todd, C. D. & Turner, S. 1986. Ecology of intertidal and sub littoral cryptic epifaunal assemblages I. Experimnetal rationale and the analysis of larval settlement. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 99 : 199 231.
Coppodos parasitas de peixes Mugilidae, Centropomidae e Gerreidae da rea de Suape e Canal de Santa Cruz, Pernambuco, Brasil
Francinete Torres Barreiro da Fonseca a & Maryse Nogueira Paranagu b a Universidade Federal Rural de Pernambuco b Universidade Federal de Pernambuco 1. Introduo A rea de Suape e o Canal de Santa Cruz pertencem a ecossistemas marinhos e estuarinos importantes para as atividades de pesca artesanal e aqicultura da costa pernambucana. Suape, localizado ao sul (8o 1500S - 8o 3000S e 34o 5500W - 35o 05 00W) se caracteriza pela drstica transformao ambiental ocorrida desde a implantao do Complexo Porturio de Suape em 1979, que conseqentemente alteraram a estrutura da biota original (Neumann-Leito, 1994). O Canal de Santa Cruz, localizado ao norte (73400S - 75516S e 344848W - 345224W), embora apresente sinais evidentes das aes antrpicas, ainda mantm caractersticas favorveis ao desenvolvimento da maioria das espcies marinhas e estuarinas da regio (Macedo et al. 2000). A fauna ictiolgica destas reas vem sendo estudada sob os mais diversos aspectos conforme Eskinazi (1972), Vasconcelos-Filho et al. (1990) e Vasconcelos-Filho (2001), dentre tais estudos destacase o crescente interesse pela parasitologia em peixes de interesse comercial, tais como Mugilidae, Centropomidae e Gerreidae, conforme pode ser evidenciado nos trabalhos de Lemos (1993), Robaldo (1995) e Fonseca (1995). Entre os crustceos da subclasse Copepoda h parasitas que causam leses nos peixes e quando no levam morte podem afetar negativamente na comercializao. O presente trabalho foi realizado no perodo de trs anos (1999 a 2001) com o objetivo de estudar esta modalidade de parasitismo nas trs famlias de peixes citadas, em reas opostas do litoral pernambucano, tendo como base os atuais protocolos de coleta e processamento de parasitas do pescado e tratamentos de dados referentes aos ndices parasitrios de infestao. 2. Mtodos O material que serviu de base para esta pesquisa, foi coletado em duas reas do litoral de Pernambuco: ao norte, no Canal de Santa Cruz, rea de Itamarac e ao sul na baa de Suape e esturio do rio Massangana entre os municpios de Cabo de Santo Agostinho e Ipojuca, rea de Suape. A amostragem ictiolgica esteve representada por 1080 espcimes das famlias Mugilidae, Centropomidae e Gerreidae, coletados em barcos de pesca, a cada dois meses. A amostra parasitolgica esteve representada por crustceos da Subclasse Copepoda, coletados em peixes das famlias acima citadas. O processamento das amostras baseou-se na metodologia proposta por Amato et al (1991) e Eiras et al (2002). Os ndices parasitrios de prevalncia e intensidade de infestao seguiram a terminologia proposta por Margolis et al (1982) e as recomendaes de Bush et al. (1997). Os parmetros de prevalncia e intensidade de infestao

foram calculados a partir do Programa QP 2.0 (Quantitative Parasitology) desenvolvido por Rzsa et al. (2000). 3. Resultados e discusso Nas amostras ictiolgicas ocorreram na famlia Mugilidae: Mugil curema Valenciennes, 1836 (tainha), Mugil liza Valenciennes, 1836 (curim) e Mugil trichodon Poey, 1876 (sana); famlia Centropomidae Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) (camorim cabo de machado), Centropomus parallelus Poey, 1860 (camorimcorcunda), Centropomus pectinatus Poey, 1860 (camorim-de-galha) e famlia Gerreidae: Diapterus auratus Ranzani, 1840 (carapebaprateada), Eugerres brasilianus (Cuvier, 1830) (carapeba-listrada) e Eucinostomus gula (Cuvier, 1830) (carapicu). A anlise das amostras parasitolgica resultou na identificao de nove espcies de coppodos parasitas pertencentes a cinco famlias: Bomolochidae (Bomolochus nitidus Wilson, 1911); Ergasilidae (Ergasilus lizae Kryer, 1863; Ergasilus atafonensis Amado e Rocha, 1995; Ergasilus bahiensis Amado e Rocha, 1995 e Ergasilus caraguatatubensis Amado e Rocha, 1995); Caligidae (Caligus minimus Otto, 1821 e Caligus praetextus Bere, 1936); Pennellidae (Lernaeenicus longiventris Wilson, 1917); Lernanthropidae (Lernanthropus gisleri van Beneden, 1852). Lernanthropus gisleri e Caligus praetextus esto sendo registradas pela primeira vez para o Brasil. A famlia Mugilidae representou cerca de 66% das amostras infestadas, destacando Mugil curema parasitada por oito espcies de coppodos sendo: quatro espcies de Ergasilidae, duas de Caligidae, uma de Bomolochidae e uma de Pennellidae. A famlia Centropomidae representou 30% das amostras infestadas com Centropomus undecimalis e C. parallelus parasitadas por duas espcies de coppodos, um especfico (L. gisleri) e outro no especfico (C. praetextus). Apenas doze espcimes (4%) de Eugerres brasilianus encontravam-se parasitados por dois coppodos no especficos (B. nitidus e C. praetextus), no foram detectados coppodos parasitas em Centropomus pectinatus e nas outras espcies de gerredeos. Quanto ao stio parasitrio os ergasildeos foram todos encontrados nas brnquias de mugildeos, Caligus minimus na superfcie do corpo e Lernaeenicus longiventris nas nadadeiras destes peixes. Lernanthropus gisleri parasitou apenas brnquias de centropomdeos. Bomolochus nitidus foi encontrado na cavidade opercular de mugildeos e gerredeos. J Caligus praetextus foi encontrado prximo ao pednculo caudal dos mugildeos, centropomdeos e gerredeos. No foram detectados coppodos parasitas na cavidade oral, anal nem nas narinas dos peixes examinados. De modo geral a ocorrncia e distribuio dos coppodos foram parecidas em ambas as reas de estudo; no entanto, houve diferena significativa nas amostras de Ergasilus atafonensis e Bomolochus nitidus e o fato de Ergasilus lizae no ter ocorrido na rea de Suape. E. atafonensis foi a espcie mais freqente, enquanto B. nitidus ocorreu esporadicamente nas amostras, isto pode estar relacionado com o fato da primeira espcie apresentar adaptaes morfofisiolgicas mais eficientes ao parasitismo. A ausncia de E. lizae em Suape pode estar relacionada a algum fator ambiental, talvez o aumento da salinidade que vem ocorrendo na rea nos ltimos anos, fato que merece maior investigao. Esta ausncia tambm pode ter influenciado a dominncia de E. atafonensis na rea de Suape, pois alm de ter sido a espcie mais freqente e abundante estava fixada nos locais mais privilegiados das brnquias dos mugildeos daquela rea. Quanto aos ndices parasitrios foram evidentes maior prevalncia e moderada intensidade de infestao por E. atafonensis (at 47,2% e 17,27 parasitas/peixe), seguida por E. lizae (at 17,2% e 6,68 parasitas/peixe); Caligus minimus, mesmo sendo pouco prevalente (at 11,6%), demonstrou maior intensidade de infestao em algumas amostras (at 35,71 parasitas/peixe), este dado pode estar relacionado com a dificuldade destes parasitas encontrarem hospedeiros especficos no ambiente natural, ao contrrio do que ocorre nos cultivos. 4. Concluses a) Foram identificadas no Canal de Santa Cruz e rea de Suape cinco famlias e nove espcies de coppodos parasitas: Bomolochidae (Bomolochus nitidus); Ergasilidae (Ergasilus lizae, E. atafonensis, E. bahiensis, E. caraguatatubensis); Caligidae (Caligus minimus, C. praetextus); Pennelidae (Lernaeenicus longiventris); Lernanthropidae (Lernanthropus gisleri); sendo as espcies C. praetextus e L. gisleri citadas pela primeira vez para o Brasil; b) A famlia Mugilidae (Mugil curema, M. liza e M. trichodon) foi mais parasitada com maioria das amostras infestadas; M. curema destacou-se por apresentar oito espcies de coppodos; em Centropomidae (Centropomus undecimalis e C. parallelus) a infestao foi moderada; em Gerreidae (Eugerres brasilianus) o parasitismo por coppodos foi espordico. As espcies Centropomus pectinatus, Diapterus auratus e Eucinostomus gula no estavam parasitadas por coppodos; c) A comunidade dos coppodos parasitas citados apresentou estrutura parecida nas reas estudadas, diferindo apenas pela ausncia da espcie Ergasilus lizae na rea de Suape; d) Ergasilus atafonensis foi a espcie de coppodo parasita dominante, com maior prevalncia e moderada intensidade de infestao; Caligus minimus apresentou baixa prevalncia e os maiores ndices de intensidade mdia, demonstrando distribuio irregular nas amostras; e) Os Ergasilidae, Caligus minimus e Lernaeenicus longiventris demonstraram especificidade restrita famlia Mugilidae; Lernanthropus gisleri ocorreu apenas na famlia Centropomidae; Bomolochus nitidus e Caligus praetextus foram registradas em mais de uma famlia de hospedeiro, caracterizando baixa especificidade parasitria; 5. Referncias Bibliogrficas AMATO, J. F. R., BOEGER, W.A. & AMATO, S. B. 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do Canal de Santa Cruz (Pernambuco-Brasil).Recife:Universidade Federal de Pernambuco,2001.184 p.Tese(Doutorado em Cincias)Centro de Tecnologia e Geocincias,Universidade Federal de Pernambuco,Recife, 2001. VASCONCELOS FILHO, A L.; GUEDES, D. S.; GUIMARES SOBRINHO, D. Taxonomia e ecologia da fauna ictiolgica da rea de Suape (Pernambuco-Brasil). Trabalhos Oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco. Recife, v.21, p. 305-343, 1990. amostragens mensais. Nos lagos guas Claras, Palmeirinha e Amarela bem como nos trechos de rios mencionados foram feitas medidas e coletas semestrais (perodos de chuvas e seca). Todas as amostrangens foram realizadas em uma estao central de cada lago e em quatro profundidades, definidas a partir da penetrao de luz na coluna de gua (100%, 10%, 1% e zona aftica), obtidas atravs da leitura do disco de Secchi e utilizando-se uma garrafa de van Dorn. Nos rios, as amostragem foram realizadas nas margens. Parmetros fsicos e qumicos foram medidos in situ, com um multianalisador e sensores especficos (Horiba, U-22). Os valores de alcalinidade total foram obtidos a partir de titulao de acordo com Mackereth et al. (1978). A clorofila-a foi obtida segundo Lorenzen (1967). As concentraes de nitrognio foram obtidas segundo os mtodos descritos em Mackereth et al. (1978) e Koroleff (1976) e as de fsforo, conforme descrito em Golterman et al. (1978). 3. Resultados Caracterizao fsica e qumica dos lagos Em linhas gerais, estes ambientes mostram um padro trmico caracterstico (monomtico quente), iniciando o processo de desestratificao trmica em maio, estando completamente homognos em julho/agosto e iniciando a estratificao em setembro, (Barbosa et al., 1989). Este padro afeta a distribuio das demais variveis, particularmente o oxignio dissolvido e as concentraes dos nutrientes. Apesar de bem definido para os lagos do mdio rio Doce, este padro no se repetiu para alguns dos ambientes durante o perodo janeiro 2001 a dezembro 2002. Esta aparente discrepncia reflete, provavelmente, os efeitos de chuvas espordicas localizadas, ou efeitos de eventos climticos em escalas maiores, possivelmente o El Nio/La Nia A biota aqutica As contagens de bactrias heterotrficas e leveduras foram maiores nas reas alteradas, principalmente os locais que recebem as maiores quantidades de matria orgnica (rios Santa Brbara, Peixe, Severo, Piracicaba, Ipanema e Doce).Os corpos d gua situados no PERD e o ribeiro Caraa apresentaram menor densidade de bactrias do grupo coliforme em relao aos rios amostrados em reas alteradas. As anlises de componentes principais mostraram que as concentraes de nitrognio e fsforo interferem nas densidades de coliformes fecais na gua enquanto as concentraes de nitrito e nitrato influenciam as contagens de bactrias heterotrficas. O ribeiro Ipanema (maiores concentraes de nutrientes analisados) e o ribeiro Caraa (menores concentraes de nutrientes) foram separados dos demais ambientes, devido ao maior e menor grau de impacto antrpico, respectivamente. Dentre as espcies de leveduras identificadas, Candida krusei, C. parapsilosis e C. guilliermondii, consideradas patgenos oportunistas, foram predominantes em ambientes que recebiam grande aporte de esgoto domstico podendo estar associadas contaminao fecal. Alm disso, a diversidade de espcies de leveduras mostrou correlao positiva com o grau de eutrofizao dos ambientes estudados. Com relao ao fitoplncton, foi observado nos lagos um total de 274 espcies, distribudas em 10 classes, 15 ordens e 32 famlias. O nmero mximo de espcies encontrado foi de 134 para a lagoa Jacar e o mnimo foi de 59 para a Gambazinho. Zygnemaphyceae foi o grupo que mais contribiuiu para a riqueza de espcies em todos os ambientes estudados, sendo desmidiaceae a famlia predominante. Segundo (Barbosa & Padisk, 2002), a estratificao trmica um fator-chave para a manuteno destes organismos pesados na zona euftica. A presena deste grupo reafirma as condies de oligotrofia, boa mistura de nutrientes e isolamento geogrfico das lagoas localizadas no PERD (Reynolds, 1997). No entanto este parece ser um grupo resistente j que est presente mesmo nos ambientes mais alterados. A classe Chlorophyceae tambm mostrou participao relevante na riqueza total em todas as lagoas amostradas, apresentando grande diversidade de famlias. As cianobactrias foram bem representadas, sobretudo por espcies
Os avanos sobre a ecologia aqutica e a biodiversidade do mdio Rio Doce-MG (site 4 do Programa PELD/MCT-CNPq)
Francisco Barbosa, Paulina Maia-Barbosa, Maurcio Petrucio Universidade Federal de Minas Gerais, ICB, Depto de Biologia Geral, Lab. de Limnologia. Belo Horizonte-MG. CEP: 30161-970. Programa PELD/UFMG Site 4.barbosa@icb.ufmg.br 1. Introduo O Programa PELD/MCT-CNPq foi iniciado em 2000, aps a seleo de 9 sites atravs de Edital pblico. Um novo Edital publicado em setembro de 2001 permitiu a incluso de 3 novos sites. Dentre os 12 sites integrantes do Programa o site 4 (Mata Atlntica e Sistema Lacustre do mdio rio Doce-MG) se prope a testar a hiptese de que a fragmentao da Mata Atlntica bem como a introduo de espcies exticas (plantas aquticas, peixes, invertebrados) contriburam e ainda contribuem para a perda de espcies. Alm disso, o projeto pretende testar a hiptese de que esta biodiversidade ainda encontra condies de sobrevivncia, a longo prazo, desde que medidas de conservao e manejo sejam implementadas. Para testa-la foram selecionados lagos e rios em reas naturais e alteradas (Parque Estadual do Rio Doce-PERD e entorno) onde vem sendo avaliada a qualidade da gua, atravs de variveis fsicas, qumicas e biolgicas uma vez que qualidade de gua pode ser considerada em termos mais amplos, o reflexo da interao da sua matriz fsica e qumica com os diferentes componentes da biota aqutica, como tambm os processos em andamento, sendo um dos fatores mais importantes na determinao e no estabelecimento das comunidades (Firberg & Johnson, 1995) e portanto de importncia fundamental para a conservao dos ecossistemas aquticos e sua biodiversidade (Tundisi & Barbosa, 1995). Este projeto tem como objetivo geral realizar a caracterizao fsica, qumica e biolgica de lagos e trechos de rios do mdio Rio Doce, com vistas a identificar mudanas temporais e espaciais na qualidade de suas guas e inventariar a riqueza e diversidade de grupos selecionados da biota aqutica, de modo a permitir a organizao do conhecimento adquirido (banco de dados) e sua disponibilizao, oferecendo subsdios para a conservao e uso sustentvel destes recursos. Neste trabalho so apresentados resultados obtidos no perodo 2000-2002 com a inteno de mostrar o avano do conhecimento adquirido sobre os ambientes aquticos e sua biodiversidade rea de estudo Os estudos foram desenvolvidos em 7 lagos, sendo 3 na rea do PERD de vegetao natural de Mata Atlntica (lagos Dom Helvcio, Carioca, Gambazinho), e 4 localizados no entorno do PERD, em reas de reflorestamento com Eucalyptus spp (lagos Jacar, Palmeirinha, guas Claras, Amarela). Alm destes lagos, 7 trechos de rios pertencentes as sub-bacias dos rios Caraa, Santa Brbara, Peixe, Severo, Piracicaba, Ipanema e Doce, foram tambm amostrados. 2. Material e mtodos As medidas e amostragens foram realizadas entre fevereiro de 2000 e dezembro de 2002. A partir de 2001 e nos lagos Dom Helvcio, Carioca, Gambazinho e Jacar, foram realizadas

filamentosas como Planktolyngbya sp., Spirulina sp. Para os rios foi obtido um total de 103 espcies, distribudas em 10 classes, 13 ordens e 20 famlias. A maior riqueza foi observada no rio Doce (44 espcies) e a menor no Caraa (32 espcies). Como esperado, Bacillariophyceae foi o grupo mais rico em todos os ambientes. No entanto, vale destacar a importante contribuio de Chlorophyceae nos rios Piracicaba, Ipanema e Doce. A comunidade zooplanctnica dos rios apresentou um total de 155 taxa, pertencentes aos grupos Protozoa (38,7%), Rotifera (39,4%), Cladocera (12,9%) e Copepoda (9%), alm dos grupos Ostracoda, Nematoda e Gastrotricha. Foram identificadas 60 espcies de Protozoa pertencentes a 8 famlias e 17 gneros, sendo as amebas testceas dos gneros Arcella ( 8 espcies), Centropyxis (10 espcies) e Difflugia (17 espcies), os mais representativos. Os ciliados, na sua maioria pertencentes subclasse Peritrichia, estiveram representados pelas famlias Vorticellidae (Vorticella spp e Zoothamnium spp) e Epistylidae (Epistylis spp e Campanella sp). As maiores densidades do zooplncton foram registradas no rio Ipanema, em todos os perodos (129.983 org/m3 a 2.274.000 org/ m3 na chuva e seca de 2000, respectivamente). Densidades mais elevadas tambm ocorreram no rio Piracicaba (98.898 org/m3) na seca de 2000 e nos rios Santa Brbara (72.063 org/m3), Severo (57.523 org/m3), Peixe (45.317 org/m3) e Doce (109.412 org/m3) na chuva de 2001. As densidades mnimas foram registradas nos rios Caraa (342 org/m3) na seca de 2000, Santa Brbara (239 org/ m3) e Severo (389 org/m3) na chuva de 2001 No total 47 taxa foram identificados na comunidade zooplanctnica dos lagos Dom Helvcio (31), Carioca (37) e Gambazinho (25), sendo 29 pertencentes ao grupo Rotifera, 13 a Cladocera e 4 a Copepoda, grupo dominante nas 3 lagoas (> 70% dos organismos identificados) e Cladocera, com a menor contribuio (mxima de 12% na lagoa Dom Helvcio). Dentre os Copepoda, destaca-se a contribuio de estgios jovens que, nos lagos Carioca, Dom Helvcio e Gambazinho contriburam com 55, 53 e 59% do zooplncton total, respectivamente. H cerca de 20 anos atrs Calanoida, representado por Argyrodiaptomus furcatus e Scolodiaptomus corderoi, foram considerados dominantes no lago Dom Helvcio (Matsumura-Tundisi, 1987). Atualmente, apenas o ltimo encontrado, ocorrendo principalmente no perodo de maio a setembro e em baixas densidades (<15% do zooplncton total). Thermocyclops minutus destaca-se como espcie dominante nas trs lagoas e Paracyclops fimbriatus foi registrado apenas no lago Dom Helvcio. As alteraes observadas na composio das espcies do lago Dom Helvcio, podem ter sido determinadas por modificaes na estrutura da comunidade fitoplanctnica (qualidade do alimento disponvel) conforme sugerido por Maia-Barbosa et al.(2003) ou refletirem a ao de peixes predadores introduzidos no sistema (efeito top down). Quanto a comunidade de macroinvertebrados bentnicos no ano de 2000 foi identificado um total de 28 taxa no perodo de chuvas e 31 taxa no perodo de seca. Em 2001 foram identificados 27 taxa nas chuvas e 41 na seca. Nos dois anos a ordem Insecta e a famlia Chironomidae dominaram nos dois perodos. A classificao dos macroinvertebrados bentnicos em grupos trficos funcionais evidenciou que nas estaes amostrais localizadas nos rios houve o predomnio dos coletores exceto nas estaes Santa Brbara e Doce. Nas estaes localizadas nos lagos, novamente foi evidenciado o predomnio de coletores, exceto na lagoa guas Claras, onde predominaram os raspadores. 4. Referncias bibliogrficas Golterman, H. L., Clymo, R. S. & Ohnstad, M. A. M. 1978. Methods for physical & chemical analysis on freshwaters. IBP Handbook no 8. 2a ed., Oxford and Edinburgh: Blackwell Scientific Publications. 166p. Lorenzen, C. J. 1967. Determination of chlorophyll and pheopigments: spectrophotometric equations. Limnol. Oceanogr. 12: 343-346. Mackereth, F.J.H.; Heron, J. & Talling, J.F. 1978. Water Analysis: some revised methods for limnologists. Freshwater Biological Association. Windermere 120 pp. Reynolds, C. S. 1997. On the Vertical Distribution of Phytoplankton in the Middle Rio Doce Valley Lakes. In: TUNDISI, J. G. & SAIJO, Y. (Eds.) Limnological Studies on the Rio Doce Valley Lakes, Brazil. Brazilian Academy of Sciences, University of So Paulo, School of Enginnering at So Carlos, Center for Water Resouces and Applied Ecology. p. 227-241. Tundisi, J.G. & Barbosa, F.A.R. 1995 Conservation of Aquatic Ecosystems: Present Status and Perspectives. In Tundisi, J.G., Bicudo, C.E.M. & Matsumura Tundisi, T. (Eds.) Limnology in Brazil. RJ: ABC/SBL. 365-371. Vollenweider, R. A., 1974. A manual on methods for measuring primary production in aquatic environments. IBP Handbook no. 12, Oxford and Edinburgh: Blackwell Scientific Publications. 225pp.
Partio geoqumica de fsforo em sedimentos do esturio do Rio Jaguaribe/CE

Francisco Jos de Paula Filho & Rozane Valente Marins.(1) (1) Instituto de Cincias do Mar LABOMAR (rmarins@labomar.ufc.br), Universidade Federal do Cear - UFC 1. Introduo O Rio Jaguaribe o mais importante recurso hdrico do estado do Cear, suas guas possibilitam o abastecimento de vrias cidades, inclusive Fortaleza atravs do canal do Trabalhador, bem como so empregadas em diversos projetos de irrigao, aquicultura e at mesmo tursticos. Em sua extenso que alcana cerca de 600Km so encontrados um grande nmero de barragens de pequeno, mdio e grande porte, como o caso dos audes Ors e Castanho, tornando o rio o mais fortemente impactado da costa cearense por atividades de audagem (Marins et al., 2002). A regio estuariana do rio Jaguaribe, em virtude da baixa vazo fluvial, permanece durante longos perodos do ano sujeita a intruso salina das guas marinhas (Marins & Dias, 2003), o que pode alterar fortemente os processos de adsoro e dessoro do ambiente estuarino sedimentar. O fsforo um nutriente essencial, fazendo parte de diversas molculas presentes no metabolismo dos organismos vivos. Este nutriente considerado um fator limitante para a produtividade primria nos sistemas aquticos costeiros. Em virtude de suas baixas concentraes naturais em ambientes oligotrficos como os esturios da costa cearense, a separao das diferentes fraes geoqumicas do P sedimentar dificultada. Neste estudo para uma maior compreenso dos processos de deposio e diagnese do P em sedimentos costeiros do esturio do rio Jaguaribe/CE, foi utilizada a metodologia de extrao seqencial seletiva (Berner & Rao, 1994). Atravs desta tcnica foi realizada a separao, quantificao e qualificao das principais fraes do elemento no compartimento sedimentar. As fraes geoqumicas de fsforo determinadas de forma direta foram o fsforo total (PT); fsforo inorgnico total (PIT); fsforo ligado a oxi-hidrxidos de ferro (PFe) e fsforo actico (P acet) que compreende a fluorapatita carbontica autognica. Indiretamente atravs da diferena do PT e do PIT, determinou-se o fsforo orgnico (Porg.) e pela diferena do PIT e PFe + Pacet, foi determinado o fsforo detrtico (P Detr) que corresponde a fluorapatita detrtica de origem gnea ou metamrfica. A exatido do mtodo para deteco de fsforo total foi avaliada atravs da anlise de padro NIST (Apple Leaves 1515) e a

recuperao dos teores certificados foi de 77%. Entre duplicatas de amostras de sedimentos para as diferentes fraes geoqumicas de fsforo o erro admitido foi inferior a 20%. 2. Material e Mtodos O esquema de Berner & Rao (1994), utilizado para a determinao da partio geoqumica do fsforo em seis diferentes fraes uma adaptao do esquema SEDEX proposto para sedimentos estuarinos (Ruttenberg, 1992). No processo so utilizadas trs alquotas de uma mesma amostra de sedimentos onde inicialmente feita a determinao de PT, por combusto da primeira alquota, em mufla a 550C, seguida pela digesto em autoclave, utilizandose como extrator uma soluo de HCl 1,0N. Em seguida feita a determinao do PIT, na segunda alquota de amostra, sem prvia combusto, utilizando-se o mesmo extrator (HCl), porm a temperatura ambiente. Na terceira alquota feita a ltima extrao, do P-Fe utilizando-se uma soluo de citrato/bicarbonato de sdio e ditionito de sdio, enquanto que o P-Acet extrado seqencialmente utilizando-se uma soluo tampo de acetato de sdio. Todas as extraes foram feitas por agitao dos extratos em agitador orbital segundo o tempo determinado no mtodo de Berner & Rao (1994), sendo que os sobrenadantes sempre foram separados por centrifugao. As demais fraes foram obtidas por diferenas como citado anteriormente. As concentraes finais de P nos diferentes extratos foram determinadas atravs da deteco do complexo azul molibdofosfrico por tcnica colorimtrica (Koroleff, 1976). Sendo que o extrato referente a frao geoqumica PFe, foi previamente reduzido por cloreto estanoso (Berner & Rao, 1994; Watanabe & Olsem, 1962). Determinaes em paralelo do teor de ferro em sedimentos foram obtidas atravs da digesto das amostras com gua-rgia e posterior deteco por espectrofotometria de absoro atmica, utilizando-se um equipamento Shimadzu modelo AA 6200. O teor de matria orgnica total nos sedimentos foi determinado atravs de queima do material sedimentar em mufla, a 450C, num perodo de vinte e quatro horas, e os resultados foram correlacionados as concentraes de Fsforo total e orgnico, o que permitiu avaliar a capacidade de reteno do nutriente por este carreador geoqumico. 3. Resultados e Discusses Os teores de fsforo total, inorgnico e orgnico variaram respectivamente de 92,8 a 135,48 g/g, de 44,72 a 71,81 g/g e de 28,5 a 75,6 g/g nos sedimentos do estuario do Rio Jaguaribe (CE). Esses resultados correspondem a mdia de duplicatas de no mnimo trs determinaes em paralelo, sendo que a frao orgnica foi obtida por diferena entre os teores mdio de fsforo total e os teores mdios de fsforo inorgnico. A capacidade de reteno do fsforo nos sedimentos depende das condies hidroqumicas, da atividade biolgica e do equilbrio qumico de vrios minerais, presentes no sedimento e em suspenso na gua (por exemplo, CaCO3P e FeOOHP). A observao da existncia de correlao ou no entre os teores de P e as condies hidroqumicas do esturio bem como com as concentraes dos componentes minerais do sedimento, fornece valiosas informaes para a identificao das reservas de fsforo no ambiente sedimentar em estudo. Dados de hidroqumica (teor de oxignio dissolvido, salinidade e pH) obtidos durante a campanha de coleta de sedimentos, por integrantes do grupo de pesquisa de Biogeoqumica Costeira do Instituto de Cincias do Mar - UFC, no apresentam correlao estatstica significativa com nenhum dos teores determinados para as fraes de fsforo total, inorgnico e orgnico. Entretanto, observa-se um aumento da frao orgnica do esturio inferior em direo ao mar enquanto que as fraes de fsforo total e inorgnico apresentam um padro pouco definido. Dentre as formas inorgnicas de fsforo no ambiente sedimentar do esturio do Rio Jaguaribe a nica que apresenta um padro bem definido o P-Detr (apatita detrtica) mostrando que a influncia fluvial, no caso do fsforo, se estende somente at o esturio superior (regio compreendida entre a localidade de Cabreiro e a Ilha do Mel, inserida no municpio de Aracati). Pequena presena desta frao que reaparece na foz do rio Jaguaribe deve ter origem na resuspenso de sedimentos pretritos devido a entrada de mars e a eroso das margens do canal estuarino (Marins & Dias, 2003; Lacerda & Marins, 2002). Em virtude da manuteno de longos perodos de estiagem na regio, o ambiente salino, marinho, prevalece no esturio sobre o gradiente estuarino. Na ocasio da amostragem, por exemplo, a salinidade das guas nos pontos de coleta variou de 36,5%o a 39,1%o (Marins et al., 2002). Sob essas condies hidroqumicas os ons clcio podem desempenhar um papel mais importante na precipitao dos ons fosfato (Esteves,1998), ocasionando uma baixa correlao como as observadas entre os teores de ferro e das fraes PT ( r=-0,1274), PIT (r= -0,4030) e POT (r= 0,0948) para n = 6. As correlaes de ferro com as demais fraes inorgnicas tambm no so significativas. Um outro importante carreador geoqumico a matria orgnica. Seus teores foram determinados e correlacionados ao teores de PT e POT. Os resultados da correlao dos teores de materia orgnica e fsforo total apresentaram uma correlao positiva (r=0,8994; n=6) o mesmo acontecendo para o fsforo orgnico total, (r=0,9562; n=6), demonstrando que o padro crescente dos teores de matria orgnica so acompanhados de um incremento nos teores de fsforo. Estes dados correspondem a uma amostragem feita durante o perodo de estiagem de 2001 e novas determinaes esto sendo realizadas com amostras coletadas em perodo de chuvas para avaliao do comportamento sazonal do fsforo nos sedimentos estuarinos do Rio Jaguaribe e possvel melhor definio dos padres de distribuio das fraes geoqumicas de fsforo. 4. Concluses Os teores encontrados de fsforo total variaram de 92,80 a 135,48 g de P/g de sedimento. Somente as fraes POT e P-Detr mostraram um padro de distribuio geoqumica, sendo que a frao POT aumentou com o gradiente salino, em direo ao mar enquanto a frao P-Detr s significativa no esturio inferior demonstrando que sua presena de origem fluvial. Os teores encontrados de fsforo total neste trabalho se comparados aos de Jensen et al (1998), na Baia das Baleias nas Bermudas, PT entre 82 e 168 g de P/g de sedimento, Koch (2001) na Baia da Florida (EUA), PT entre 56 e 369 g de P/g de sedimento, Berner & Rao (1994), na bacia do rio Amazonas(BRA), 502 g de P/g de sedimento e Andrieux & Aminot (2001), na Baia do Sena, esturio de Gironde e esturio de Loire (FRA), PT variando entre 186 628, 124 775 e 527 - 1364 g de P/g de sedimento respectivamente, demonstram que os teores obtidos esto de acordo com os resultados encontrados na literatura mundial e podem confirmar estimativas que caracterizam o esturio do rio Jaguaribe, como um ambiente oligotrfico. H necessidade da continuidade dos estudos relacionando a partio do fsforo entre o sedimento e o compartimento aqutico a fim de elucidar melhores aspectos sobre a distribuio do elemento em relao as variveis hidroqumicas que no apresentaram correlao estatstica significativa com nenhuma das fraes geoqumicas determinadas neste estudo. A comparao entre diferentes estaes climticas, poder gerar maiores esclarecimentos sobre o comportamento sazonal e a distribuio geoqumica do fsforo no sistema estuarino do rio Jaguaribe/CE. 5.Referncias Bibliogrficas

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Nos Estados Unidos Hill et al (2.000, 2.001 e 2.003) desenvolveram um ndice de integridade bitica usando algas perifticas como indicadoras (PIBI = Periphyton Index of iotic Integrity), classificadas at o nvel de gnero. Mas poucos so os trabalhos desenvolvidos em regies tropicais (Silva-Benavides, 1995). 2. Objetivos O presente trabalho teve como objetivo fazer a identificao de espcies de diatomceas e aplicar o ndice TDI (Kelly e Whitton, 1995) no ribeiro Camb, Londrina, PR, nos perodos de primavera, vero e outono, para avaliar a qualidade bitica local. 3. Material & Mtodos 3.1. rea de estudos A rea estudada esta localizada nos municpios de Londrina e Cambe. Parte do curso do ribeiro Cambe divide estes dois municpios. Toda extenso da rea estudada esta dentro de regio urbana. A nascente se encontra prxima do cruzamento de duas rodovias de grande movimento. Na margem esquerda esto instaladas vrias indstrias, algumas de grande porte, reas residenciais e clubes de servios. Na margem direita predominam reas residenciais, no deixando de existir industrias e uma mata de pequeno porte. A bacia do ribeiro Cambe pertence a bacia hidrogrfica do Rio Tibagi, sendo afluente do ribeiro Trs Bocas, que desgua na margem esquerda do Rio Tibagi. 3.2. Metodologia de coleta Foram feitas coletas de perifiton trimestralmente, em oito segmentos de rio de 30 m cada, cinco no alto ribeiro Camb e trem em seus afluentes. As amostras de diferentes sedimentos (vegetal, consolidado e no consolidado) de cada segmento, foram colocadas juntas no mesmo frasco e fixadas com 50 % de soluo Transeau. Em laboratrio, amostras para estudo de diatomceas foram oxidadas e montadas com Naphrax, identificadas e aplicado o ndice Trfico das Diatomceas (TDI) de Kelly e Whitton (1995), que varia de 1 (concentrao de nutrientes bastante baixa) a 5 (bastante alta). 4. Resultados e discusso Todas as amostras j foram analisadas, tendo sido identificado 30 txons de Bacillariophyceae, a maioria ao nvel de gnero. As anlises de TDI foram feitas apenas nas amostras da primavera, vero e outono. Em trs amostras no foi possvel aplicar o ndice por no ter sido encontrado txons de diatomceas nas lminas estudadas. Os valores de TDI para as estaes climticas acima indicadas variaram de 1,8 a 4,3, sendo de 1,8 a 3.2 para a primavera, de 1,1 a 2.6 no vero e 1,7 a 4,3 no outono. Os meses de dezembro, janeiro e fevereiro so os de maior ndice pluviomtrico na regio de Londrina (Frana, 2.003), com freqentes chuvas torrenciais, lavando o leito do rio, quase eliminando a comunidade periftica e dificultando sua recuperao e ainda diluindo a matria em suspenso na gua, poluente ou no. Tais condies podem ter levado ao ndice mais baixo em relao aos outros. Conforme Kelly e Whitton (1995) os valores de TDI na bacia do ribeiro Camb indicam uma condio trfica mdia na primavera, baixa no vero e alta no outono. O crrego Cacique, afluente da margem esquerda do ribeiro Camb, com o ndice 4.3, o mais alto, indica uma condio trfica bastante alta. Gominho (2.000) aplicou o ndice de integridade bitica de Karr (1981), que utiliza espcies de peixes em seu ndice, e verificou que as condies do alto ribeiro Cambe variam de pobre a muito pobre em termos de integridade. 5.Concluso Numa primeira anlise verificamos que as condies trficas do alto da bacia do ribeiro Cambe acima do normal, necessitando de medidas de controle e monitoramento. No entanto, para se obter uma anlise melhor das condies da gua da bacia, as diatomceas sero identificadas a nvel de espcie e os valores de TDI comparados com os de concentrao de nutrientes amostrados na mesma oportunidade. Tambm sero utilizados ndices
Estudos preliminares do uso de diatomceas para identificao das condies trficas da bacia do ribeiro Camb, Londrina, PR, Brasil
Francisco Striquer Soares1, Brbara Idino Barbosa De Castro2,3, Marina Yumi Horta Miyauchi2 E Rodrigo Roberto Bamann2,3 1 Universidade Estadual de Londrina, Departamento de Biologia Animal e Vegetal, Centro de Cincias Biolgicas, 86051-990, Londrina, PR (striquer@uel.br) 2 Estudante do Curso de Cincias Biolgicas da Universidade Estadual de Londrina, Bolsista de Iniciao Cientfica da Universidade Estadual de Londrina 3 Estudante do Curso de Cincias Biolgicas da Universidade Estadual de Londrina, Bolsista do Convnio UEL/CONFEPAR/ FAUEL 1. Introduo O uso de algas como indicadoras das condies da qualidade ou monitoramento ambiental j vem sendo feito a muito tempo numa tentativa de identificar causas e efeitos da poluio de ambientes aquticos (Patrick, 1973; Lange-Bertalot, 1979; Kelly e Whitton, 1995). Kelly e Whitton (1995) desenvolveram um ndice para avaliar a qualidade trfica de rio da Inglaterra e Pas de Gales, baseado no valor indicador e facilidade de identificao de

pluviomtricos da regio para se interpretar a variao do TDI. 6. Referncias Bibliogrficas Frana, W. 2.003. O rio Tibagi no contexto hidrogeogrfico paranaense. In: Medri, M.E.; Bianchini, E.; Shibatta, O.A. e Pimenta, J.A. (Eds.). A Bacia do Rio Tibagi. M.E.Medri. Londrina. 45 61. Gominho, V.C.F.A. 2.000. Adaptao do ndice de integridade bitica ao ribeiro Cambe, Londrina, regio norte do Paran. Monografia. UEL/CCB/BAV. 46. Hill, B.H.; Herliby, A.T.; Kaufamann, P.R.; Stevenson, R.J. e McCornick, F.H. (2.000). Use of periphyton assemblage data as na index of biotic integrity. J.N.Am.Benthol.Soc.,19:50-67. Hill, B.H.; Stevenson, R.J.; Pan, Y.; Herliby, A.T.; Kaufamann, P.R. e Burch Johnson, C. (2.001). Comparison of correlations between environmental characteristics and stream diatom assemblages characterized at genus and species levels. J.N.Am.Benthol.Soc.,20:299-310. Hill, B.H.; Herliby, A.T.; Kaufamann, P.R.; DeCelles, S.J. e Vander Borgh, M.A. (2.003). Assessment of streams of the eastern United States using a periphyton index of biotic integrity. Ecological Indicators,2:325-338. Kelly, M.G. e Whitton, B.A. (1.995). The trophic diatom index: a new index for monitoring eutrophication in rivers. J.Appl.Phycol.,7:433-444. Kerr, J.R. 1981. Assessment of biotic integrity using fish communities. Fisheries, 6(6):21-27. Lange-Bertalot, H. (1.979). Pollution tolerance of diatoms as a criterion for water quality estimation. Nova Hedwigia,64:284-304. Patrick, R. (1.973). Use of algae, especially diatoms, in the assessment of water quality. In: Cairns, J. e Dickson, K.L. (eds.) Biological methods for assessment of water quality. ASTM. Philadelphia. 76-95. Silva-Benavides, A.-M. (1.997). The use of water chemistry and benthic diatom communities for qualification of a polluted tropical river in Costa Rica. Internet. (Apoio financeiro: UEL/Confepar/FAUEL) direcionada para as seguintes espcies camares: rosa (Farfantepenaeus brasiliensis e Farfantepenaeus paulensis), branco (Litopenaeus schmitti), barba-rua (Artemesia longinaris), santana (Pleoticus muelleri) e sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri). Para a espcie em estudo, segundo DINCAO (1995) o camaro X. kroyeri possui uma distribuio que se estende desde o Rio Grande do Sul - Brasil (320 39S e 520 20W) at a Virgnia Estados Unidos (360 54N e 750 43W). Vrios fatores oceanogrficos podem estar relacionados distribuio dos organismos bentnicos. A interelao entre os fatores meteorolgicos e hidrolgicos, ao largo da plataforma, contribui diretamente na sua abundncia (KRISTJONSSON, 1968). Segundo HEBLING et al. (1994), as observaes sobre as condies ambientais em uma determinada rea so de extrema importncia para a avaliao do habitat preferido pelas espcies e a presso proporcionada pelos fatores ambientais e biticos pode limitar a ocorrncia dos organismos no ambiente marinho. Este trabalho teve como objetivo determinar a distribuio espacial do camaro sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri, Heller 1862) nos trs pontos pr-determinados (Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio), durante o perodo de janeiro de 2001 a junho de 2002, caracterizando os pontos amostrados com alguns fatores abiticos (temperatura de fundo, salinidade de fundo e profundidade) 2. Material e Mtodos As coletas foram realizadas mensal e alternadamente, nas regies de Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio, ao longo do ano de 2001, durante as quatro estaes (vero, outono, inverno e primavera). Foram amostrados cinco transectos, em cada regio, paralelos linha da praia, nas isbatas de 5, 15, 25, 35 e 45 metros de profundidade. As amostras foram efetuadas utilizando-se um barco camaroneiro equipado com redes de arrasto de fundo do tipo double-rig, as quais apresentaram abertura de, aproximadamente, 4,5m com uma distncia entre-ns de 20mm na panagem e 15mm no saco coletor da rede. Cada arrasto teve uma durao de 30 minutos, a uma velocidade de, aproximadamente, dois ns, amostrando uma rea de 18.000m2. As posies exatas de cada transecto foram determinadas por meio de um GPS (Global Positioning System), registrando as coordenadas iniciais e finais dos transectos. Aps o trmino da amostragem, o material foi individualizado por transecto amostrado e acondicionado em caixas trmicas contendo gelo picado e posteriormente transportado at o laboratrio para anlises. Os fatores ambientais foram coletados no ponto inicial de cada estao. As amostras de gua de fundo foram obtidas utilizando-se de uma garrafa de Van Dorn, com o objetivo de determinar os valores de temperatura e salinidade de fundo. 3. Resiltados e Discusso Foi observada uma estratificao vertical da temperatura de fundo com as isbatas amostradas. As estaes localizadas nas regies protegidas das enseadas, ou seja, as que no possuram conexo direta com o mar aberto, apresentaram temperaturas consideravelmente maiores. As isbatas de 5 metros das regies de Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio apresentaram as maiores temperaturas mdias do fundo. Este fato resultado da presena das massas de guas Costeira em todo o perodo de estudo. PIRES-VANIN (1989) observou o mesmo fato na enseada de Ubatuba. A homogeneidade trmica da gua de fundo na isbata de 5 metros resultado tambm da baixa profundidade, facilitando o aquecimento da coluna de gua desde a superfcie at o fundo. As regies expostas s aes das massas de gua, mesmo que se localizem no interior de enseadas, como o caso da enseada de Ubatumirim, esto menos sujeitas s variaes da linha de costa. As estaes amostradas no interior das enseadas apresentaram
Abundncia e distribuio espacial do camaro sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri, Heller 1862) (DECAPODA: PENAEIDAE) no litoral Norte do Estado de So Paulo
Freire, Flvio. A. M.1, Fransozo, Adilson1 & Costa, Rgrio C1. NEBECC (Ncleo de Estudos em Biologia Ecologia e Cultivo de Crustceos). Departamento de Zoologia IBB - UNESP Botucatu (SP) 18618-000 Brasil. fulvioamf@yahoo.com.br 1. Introduo As primeiras estratgias utilizadas pelo homem para a obteno de recursos alimentares que possibilitassem a sua sobrevivncia estiveram ligadas diretamente atividade extrativista. Dentro deste contexto, a atividade pesqueira surgiu como uma das primeiras em que o ser humano buscou para subsistncia da espcie. A pesca do camaro passou por um processo de grandes mudanas aps a Segunda Grande Guerra. As frotas pesqueiras sofreram renovaes na mecanizao, houve a introduo da arte de pesca utilizando-se da rede de arrasto duplo de portas do tipo double-rig e as redes de algodo foram substitudas por redes de fibras sintticas (SUDEPE PDP, 1974, 1986) apud VALENTINI et. al (1991). Para NEIVA & MISTAKIDIS (1964) e VALENTINI et. al (op cit.), a pesca comercial nas regies Sudeste e Sul do Brasil foi

salinidades menores, principalmente aquelas localizadas nas proximidades da isbata dos 5 metros. Para CASTRO (1997), em Ubatuba, este fator influenciou em pequena escala na distribuio do X. kroyeri, tanto espacial quanto temporal. GUNTER et al. (1964) afirmaram que o X. kroyeri prefere regies de guas com salinidades variando entre 21,2 e 36,7. De acordo com o carter batimtrico das estaes exploradas, a sua disposio d um indcio de que o setor norte da plataforma continental do estado possui uma grande extenso e o seu declive pelo menos at os 45m pequeno.Apesar de que a profundidade pode ser considerada um fator limitante na distribuio do camaro X. kroyeri, esta caracterstica pode ser evidenciada em profundidades maiores que 50m. Antes disso a sua distribuio pode ser caracterizada, principalmente, pela ao da temperatura da gua de fundo e da granulometria do substrato. Segundo GUNTER et al. (op cit.), X. kroyeri tem preferncia para regies cuja profundidade varia entre 10 e 18 metros. Para a regio de Ubatuba, a maior captura ocorreu na SnC 69 localizada no interior da enseada do Mar Virado, com um total de 7780 indivduos capturados, seguido pela SnC 61, localizada na enseada da Fortaleza. Estas duas estaes obtiveram a maior captura em todos os pontos amostrados, no perodo de janeiro de 2001 a junho de 2002 Na regio de Caraguatatuba, a SnC 77 obteve uma maior captura, com um total de 3698 indivduos, seguido pela SnC 79 com 3507 indivduos. Para regio de So Sebastio, foi registrada a maior captura, na SnC 85 com um total de 1471 indivduos, seguida pela SnC 29 com 729. CASTRO (1997) verificou que analisando os fatores ambientais e a abundncia de X. kroyeri, pode-se observar que a distribuio dessa espcie na enseada de Ubatuba foi influenciada principalmente pela temperatura da gua de fundo e pela granulometria do sedimento. A maior abundncia de X. kroyeri alm de poder estar relacionada com a granulometria mais fina, pode sofrer influncia da ao das massas de guas frias, como o caso da ACAS. COSTA (2002) sugeriu que em perodos de ao das correntes frias ocorreu a retrao da espcie para o interior das enseadas. Foi possvel observar que as estaes mais abrigadas, localizadas no interior das enseadas de Ubatuba, Fortaleza, Mar Virado e protegidas pela Ilha de So Sebastio apresentaram as maiores capturas. Para as regies abertas e afastadas da regio costeira, as capturas do camaro sete-barbas foram consideravelmente reduzidas, no caso, o que ocorreu nas estaes da enseada de Ubatumirim, pontos externos abaixo da isbata de 25 metros e a regio sul da Ilha de So Sebastio. O camaro Xiphopenaeus kroyeri parece ter uma ntima ligao em termos de habitat para as regies mais costeiras, ao contrrio das regies de mar aberto. PIRES-VANIN (1989) descreveu que o litoral Norte do Estado de So Paulo apresenta aspectos fisiogrficos bem distintos com relao ao posicionamento na plataforma continental. Estas apresentam diferenas marcantes quando prximas a uma rea costeira sofrem marcante influncia do continente, e para uma rea mais externa a influncia resultado das correntes do mar aberto. 4. Concluso De uma forma geral, foi possvel observar que a temperatura de fundo e o sedimento so os fatores abiticos determinantes na distribuio do camaro sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri). Em segundo plano, foi possvel observar a ao da salinidade de fundo e a batimetria sendo, o segundo, influenciado mais pela sua correlao com a temperatura, durante os processos fsicos oceanogrficos atuantes no dinamismo das massas de guas na regio. Assim, pde-se afirmar que a espcie em estudo habita regies mais costeiras. Apoio financeiro (FAPESP 98/07090-3). 5. Referncias Bibliogrficas CASTRO, R. H., 1997. Padres distribucionais do camaro Xipopenaeus kroyeri (Heller, 1862) (Crustace, Decapoda, Penaeidae) na enseada de Ubatuba, Ubatuba, SP. Instituto de Biocincias UNESP; Botucatu-SP, 143pp. (Tese de mestrado). COSTA, R. C., 2002. Biologia e distribuio ecolgica das espcies de camares Dendrobranchiata (Crustacea:Decapoda) na regio de Ubatuba (SP). Instituto de Biocincias UNESP; BotucatuSP, 186pp. (Tese de Doutorado). DINCAO, F., 1995. Taxonomia, Padres distribucionais e ecolgicos dos dendrobranchiata (Crustacea: Decapoda) do litoral brasileiro. Instituto de Biocincia - USP; So Paulo, 365 pp. (Tese de Doutorado). GUNTER, G; CHRISTMAS, J. Y. & KILLEBREW, R. 1964. Some relations of salinity to population distributions of motli estuarine organisms, with special reference to penaeid shrimp. Ecology, Durham, 45(1): 181-185. HEBLING, N. J.; MANTELATTO, F. L. M.; NEGREIROSFRANSOZO, M. L. & FRANSOZO, A., 1994. Levantamento e distribuio de braquiros e anomuros (Crustacea: Decapoda) dos sedimentos sublitorais da regio de Ilha Anchieta, Ubatuba (SP). Bol. Inst. Pesca So Paulo, 21: 1-9. KRISTJONSSON, H. 1968. Tcnicas para localizar y capturar camarones en la pesca comercial. Doc. Tcn. CARPAS, Rio de Janeiro, 2: 1-69. NAKAGAKI, J. M. & NEGREIROS-FRANSOZO, M. L. 1998. Population biology of Xiphopenaeus kroyeri (Heller,1862) (Decapoda: Penaeidae) from Ubatuba bay, So Paulo, Brazil. J. Shellfish. Res., 17(4): 931-935. NEIVA, G. S. & MISTAKIDIS, M. 1964. Identificacion de algunos camarones marinos del litoral centro-sur del Brasil. Carpas Docum. Tec., (4): 6p. PIRES-VANIN, A. M. S. 1989. Estrutura e dinmica da megafauna bntica na plataforma continental da regio norte de Estado de So Paulo, Brasil. Instituo Oceanogrfico, Universidade de So Paulo. (Tese de Livre Docncia). 172pp. VALENTINI, H.; DINCAO, F.; RODRIGUES, L. F.; REBELO NETO, J. E. & RAHN, E. 1991. Anlise da pesca do camarorosa (Penaeus brasiliensis e Penaeus paulensis) nas regies sudeste e sul do Brasil. Atlntica, Rio Grande, 13(1): 143-157.
Estudos preliminares sobre a relao entre a comunidade malacolgica e as formas larvais de digenticos na plancie de inundao do alto rio Paran, Brasil.
Geza T. R. Souzaa; Fbio Hideki Yamadab; Joo Paulo Alves Pagottob; Marion H. Machadob; Maria Luiza G. G. Diasc & Gilberto C. Pavanellib. a Ps-graduao em Ecologia de Ambientes Aquticos Continentais/UEM b Departamento de Biologia-Nuplia/Universidade Estadual de Maring c Departamento de Anlises Clnicas/ Universidade Estadual de Maring Av. Colombo, 5790, 87020-900, Maring, PR fabiologo77@yahoo.com.br 1. Introduo O conhecimento dos estgios larvais dos parasitos e seu desenvolvimento so de grande utilidade para reviso taxionmica de trematdeos digenticos, os quais so freqentemente encontrados sob a forma de adultos de Diplostomidae e Strigeidae, na plancie de inundao do alto rio Paran. Estes possuem, geralmente, gastrpodos pulmonados de gua doce como primeiros hospedeiros intermedirios (menor freqncia em prosobrnquios), e seus hospedeiros definitivos so, principalmente, peixes, aves e mamferos (Ostrowski de Nnez, 1992). A localizao desta plancie no ltimo trecho livre de barra-

gens da bacia do rio Paran, aliada a sua importncia para o sistema ecolgico de que faz parte, a coloca entre as reas crticas de preservao do pas. Entretanto, esta rea tem sofrido muitos impactos, entre eles destacam-se o aporte de biocidas e nutrientes decorrentes de esgotos domsticos e da atividade agrcola, desmatamento da vegetao ripria e, principalmente, construo de barragens (UEM. NUPLIA/PELD, 2000). Com o fechamento da barragem da UHE de Srgio Motta (Porto Primavera), montante da plancie, ocorrido entre 1998 e 2001, estabeleceu-se um novo cenrio de estudo, pela alterao do pulso de inundao. Em decorrncia disto podero ocorrer extines locais de espcies cujo ciclo de vida encontra-se acoplado ao regime de cheias. Este fato tambm verdadeiro para vrias espcies de parasitos, como os trematdeos digenticos, que possuem um complexo ciclo de vida, necessitando da presena de vrios hospedeiros e de condies ambientais favorveis em cada uma de suas fases (Dias, 2002). O objetivo deste trabalho foi identificar quais espcies atuam como primeiros hospedeiros intermedirios para diplostomdeos em moluscos da plancie de inundao do alto rio Paran, bem como subsidiar o entendimento da dinmica desta infeco. 2. Materiais e Mtodos As coletas foram realizadas entre maio de 2002 e maro de 2003, em trs ambientes lnticos: Lagoa das Garas, Ressaco do Pau Vio e Ressaco do Leopoldo. Os moluscos foram coletados a partir de macrfitas aquticas e levados ao laboratrio sendo conservados em aqurios aerados artificialmente, alimentados ad libitum com alface e expostos a luz artificial, em intervalos de 10 dias para o acompanhamento dos picos de liberao de cercrias. Estas foram observadas in vivo, sob microscpio ptico, para o estudo de sua anatomia e movimentos. 3. Resultados e Discusses Um total de 11.873 moluscos, distribudos em dez espcies, foram coletados, sendo elas: Physa sp., Biomphalaria peregrina, Pomacea sp., Aylacostoma sp., Eupera sp., Corbicula sp., Limnoperma fortunei, duas espcies de Melaniidae e uma espcie de bivalve no identificada. Somente B. peregrina caracterizou-se como primeiro hospedeiro intermedirio para Diplostomidae, sendo encontradas 32 cercrias de uma mesma espcie. Estes estgios larvais apresentaram-se morfologicamente divididos em: (1) corpo alongado e oval com trs pares de glndulas de penetrao ntero-laterais ao acetbulo, ventosa oral e faringe desenvolvidas, intestino no septado alcanando o nvel posterior, vescula excretora bulbosa em forma de V; (2) tronco caudal com um par de corpos caudais, msculos circulares bem desenvolvidos, canal excretor percorrendo todo o tronco e bifurcando-se juntamente com as furcas; (3) furcas sem vu natatrio e com ligeiro estreitamento logo aps a bifurcao, canal excretor desembocando na extremidade posterior. Estas caractersticas, aliadas ao fato de que em posio de repouso o corpo mantm-se dobrado em forma de gancho, assemelham-se quelas descritas por Ostrowski de Nez (1992) para Hysteropmorpha triloba (Rudolphi, 1819) Lutz, 1935. Esta espcie tambm j foi registrada em bigus, Phalacrocorax brasilianus, da plancie de inundao do alto rio Paran por Machado (2000). 4. Concluso As caractersticas da plancie de inundao do alto rio Paran asseguram a manuteno dos ciclos de vida dos trematdeos digenticos por apresentar uma variabilidade de habitats aquticos, incluindo lagoas de vrias formas e tamanhos e uma grande diversidade de peixes, aves e plantas aquticas. Segundo AbdulSalam e Al-Khedery (1992), as populaes de moluscos podero determinar quais espcies de digenticos estaro presentes nos peixes e aves de determinada regio. Deste modo, o encontro das dez espcies de moluscos reforam a elevada potencialidade da plancie como rea propcia para a manuteno de ciclos de vida, uma vez que muitas das espcies de moluscos encontradas j foram registradas como primeiros hospedeiros intermedirios potenciais. Trabalhos anteriores realizados entre junho/1999 e junho/2000 registraram a presena de sete espcies de cercrias em B. peregrina nos mesmos locais de coleta (Dias et al, 2001). A reduo do nmero de espcies encontradas aps o fechamento da UHE de Porto Primavera pode ser resultado da alterao do regime de cheias, que ocasionou alta mortalidade dos primeiros hospedeiros intermedirios. O ciclo de vida dos trematdeos digenticos encontra-se intimamente relacionados s condies ambientais, especialmente ao regime de cheias e a presena de hospedeiros susceptveis, principalmente os hospedeiros invertebrados (Dias, 2002). Como o represamento afeta principalmente a comunidade malacolgica, rompendo o ciclo de vida dos parasitos em seu elo mais fraco, a continuidade destes estudos torna-se imprescindvel para o acompanhamento das possveis alteraes geradas pelo represamento na comunidade parasitria de peixes, aves e moluscos. 5. Referncias Bibliogrficas Abdul-Salam, J.; Al-Khedery, B. (1992) The occurrence of larval Digenea in some snails in Kuwait Bay. Hydrobiologia, 248: 161-165. Dias, M.L.G.G.; Souza, G.T.R.; Machado, M.H.; Pagotto, J.P.A.; Yamada, F.H.; Aliano, V.C. (2001) Identificao do primeiro hospedeiro intermedirio de cercrias da plancie de inundao do alto rio Paran, regio de Porto Rico. Anais do V Congresso de Ecologia do Brasil, 5: 147, Porto Alegre. Dias, M. L. G. G. (2002) Ciclo de vida e aspectos ecolgicos de Clinostomum complanatum (Trematoda: Clinostomidae). Tese (Doutorado em Cincias Ambientais) Universidade Estadual de Maring, Maring, 78p. Machado, M.H. (2000) Estrutura da infracomunidade de helmintos de bigus, Phalacrocorax Brasilianus (Gmelin, 1789) (Aves: Pelicaniformes), coletados na plancie de inundao do alto rio Paran, Pr. Tese (Doutorado Em Ecologia e Recursos Naturais) Universidade Federal de So Carlos, So Carlos, 109p. Ostrowski de Nez, M. (1992) Trematoda. Familias Strigeidae, Diplostomidae, Clinostomidae, Schistosomatidae, Spirorchiidae y Bucephalidae. Fauna de gua Dulce de la Repblica Argentina, 9 (1): 1-55. UEM. NUPLIA/PELD (Universidade Estadual de Maring. Ncleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiologia e Aqicultura/ PELD) (2000) Relatrio de Pesquisas, disponvel em: www.peld.nupelia.uem.br. Acesso em: 16 de setembro de 2002.
A forma do casulo dos Simuldeos (Diptera, Simuliidae) e sua possvel relao com distribuio no substrato, em rios do Sudeste do Brasil
Gil Azevedo, L. H.a; Nessimian, J. L.b & Maia-Herzog, M.a a Lab. Simuldeos e Oncocercose, Dept. Entomologia, IOC, FIOCruz (lhgazevedo@yahoo.com.br) b Lab. Entomologia, Dept. Zoologia, IB, UFRJ 1.Introduo Os borrachudos pertencem a uma pequena, mas uniforme famlia da ordem Diptera, a famlia Simuliidae. No entanto, possuem ampla distribuio geogrfica estando presentes em todos os continentes, com exceo da Antrtida. Possuem hbito diurno e sua fase imatura ocorre em ambiente ltico. As fmeas depositam seus ovos em substratos submersos como folhas, galhos, razes, pedras ou objetos. Os Simuliidae esto dentre os dpteros hematfagos mais vorazes, sendo os nicos vetores da oncocercose. Esta doena transfigurante pode levar a cegueira irreversvel, sendo a segunda causa de cegueira no mundo, trazendo srios problemas sociais nas regies neotropicais. Nas regies sudeste e sul do Brasil os simuldeos so um grave

problema scio-econmico, principalmente relacionado fixao do homem no campo, prejudicando o turismo, pecuria e agricultura. Por estes motivos existem programas efetivos de controle de simuldeos nos estados de So Paulo e Rio Grande do Sul. Segundo Crosskey & Howard, 1997 so encontradas 29 espcies desta famlia Simuliidae no estado do Rio de Janeiro, em contraste com as 75 relatadas para o Brasil. Apesar dos trabalhos pioneiros sobre a diversidade dos simuldeos terem iniciado na primeira metade do sculo XX, no prprio Rio de Janeiro, com os trabalhos de Adolpho Lutz (1909, 1910), pouco se conhece sobre a distribuio de suas espcies neste estado, ainda mais precrios so os estudos sobre a ecologia e a biologia do grupo. 2.Materiais e Mtodos Este levantamento baseado na diviso do estado do Rio de Janeiro em Ecorregies, proposto por Henriques et al. (2000), de acordo com os critrios propostos por Omernik (1987). Foram realizadas 47 coletas no total, distribudas em quatro Ecorregies do Estado do Rio de Janeiro. ER 1: Rio Grande, RERP, Mangaratiba 16/VIII/00 (NT ainda no triado), 15/III/ 01, 10/VIII/01; Rio Caputera, Angra dos Reis 17/VIII/00, 16/ III/01, 10/VIII/01; Tributrio do Rio Bracu, Angra dos Reis 18/ X/00, 16/III/01, 11/VIII/01; Riacho da Estrada Parati-Cunha 19/X/00, 18/III/01,12/VIII/01; Rio da Prata, Mangaratiba 13/ IX/01; Rio da Guarda, Angra dos Reis 14/IX/01; Rio Grata, Angra dos Reis 15/IX/01; Fazenda Murycana, Parati 16/IX/01. ER 6: Rio Pedra Branca, Cachoeira de Macac 24/VIII/00 (NT), 23/III/01 (NT), 26/VII/01 (NT); Trib. do Santiago, Serra da Sibria, Nova Friburgo 25/VIII/00, 24/III/01 (NT), 26/VII/01 (NT); Rio Tenal, Casimiro de Abreu 26/VIII/00, 25/III/01 (NT), 29/ VII/01 (NT); Rio Iconha, Guapimirim 23/VIII/00, 22/III/01 (NT), 27/VII/01; Rio Iconha, Poludo, Guapimirim 02/VIII/01; Rio Boa Vista, Cachoeira de Macac 03/VIII/01; Tributrio Boa Esperana, Rio Boa Vista, Cachoeira de Macac 04/VIII/01; Ribeiro da Luz, Casimiro de Abreu 05/VIII/01. ER 7: Rio Beija Flor, PNSO, Terespolis 19/VII/00; Rio Varginha, Serra do Subaio, Terespolis 20/VII/00, 10/II/01; Rio Paquequer, Vale da Revolta, Terespolis 21/VII/00, 09/II/01; Rio So Loureno, Nova Friburgo 04/X/00, 11/II/01. ER 19: Rio Airuoca, Itamonte, MG 07/IX/00, 05/IV/01 (NT); Crrego do Morro Cavado, Bocaina de Minas 13/X/00, 06/IV/01 (NT); Rio Marimbondo, Itatiaia 14/X/00, 07/IV/01 (NT); Tributrio do Rio Preto, Maromba, Itatiaia 15/X/00, 08/IV/01 (NT). As coletas foram efetuadas com amostrador do tipo Surber (900cm2 de area e 200 mm de malha) em 8 tipos de substratos: pedra lisa (laje); pedra solta; pedra com hidrfitas; cascalho; areia; folhio depositado no fundo, folhio retido em correnteza e vegetao marginal. As amostras compreenderam um composto de vrias reas do rio de um trecho de 100m. O material foi grosseiramente triado em campo sob bandejas brancas para facilitar a leitura do mesmo. Em laboratrio, os simuldeos foram definitivamente triados e separados dos demais macroinvertebrados de gua-doce. Para maior certeza na identificao das espcies, neste trabalho foram utilizadas apenas pupas e larvas de ltimo instar. O material foi primeiramente observado em microscpio estereoscpio, as pupas foram identificadas e as larvas agrupadas em morfotipos. Posteriormente as larvas foram dissecadas e montadas entre lmina/lamnula e identificadas utilizando-se microscpio bacteriolgico. 3.Resultados Lista de Simuliidae encontrados, e a quantidade por substrato: Simulium (Chirostilbia) pertinax 17 Pedra Lisa (PL), 7 Pedra Solta (PS), 56 Pedra com Hidrfitas (PH), 73 Folhio de Correnteza (FC); Simulium (Chirostilbia) riograndense 6 PL; Simulium (Chirostilbia) empascae 7 PH; Simulium (Chirostilbia) subpallidum 1 PL, 4 PH, 4 FC; Simulium (Hemicnetha) rubrithorax 2 PL; Simulium (Inaequalium) 16 PL, 12 PS, 19 PH, 5 Cascalho (C), 100 FC, 1 folhio depositado (FD), 7 Vegetao Marginal (VM); Simulium (Notolepria) paraguayense 14 PL, 15 PS, 2 PH, 34 FC; Simulium (Psaroniocompsa) 6 PS, 3 PH, 3 C, 44 FC; Simulium (Psilopelmia) perflavum 173 PH, 1 C, 21 FC; Simulium (Trichodagmia) nigrimanum 1 PL; Lutzsimulium hirticosta 1 FC. Totalizando 655 exemplares. No foram encontrados Simuldeos no substrato Areia. 4.Discusso e Concluso Os grupos mais representativos, S. pertinax, S. (Inaequalium) sp, S. paraguayense, S. (Psaroniocompsa) sp e S. perflavum, so observados nos diversos tipos de substrato. No entanto, S. pertinax o nico que apresenta uma distribuio proporcionada por tipo de substrato. Os demais so encontrados em maior nmero no folhio de correnteza. S. (Psil.) perflavum foi desconsiderado pois apresenta muitos exemplares em um nico substrato, em um nico ponto (n= 168). S. riograndense, S. empascae, S. rubrithorax e S. nigrimanum, foram encontrado apenas em substrato rochoso, apesar do nmero reduzido de exemplares. Estas quatro espcies apresentam casulo em formato de sapato, ao contrrio das demais encontradas com casulo chinelo. Segundo Crosskey, 1990 casulo em forma de sapato est relacionado s espcies que empupam em pontos de grande correnteza. Este formato do casulo propicia hidrodinmica e resistncia ao mesmo para que a pupa sobreviva ao forte impacto da gua. Nos pontos de maior correnteza dos rios so encontrados apenas substratos pedregosos, pois o folhio no consegue se acumular. No entanto, tambm so encontrados substratos pedregosos em ambientes mais lentos, justificando por que so encontradas pupas de casulo em formato de chinelo neste tipo de substrato e porque as pupas de casulo sapato so encontradas em nmero baixo neste tipo de criadouro. O S. (C.) pertinax apresenta uma ampla distribuio e a espcie mais comumente encontrada no sudeste do Brasil. Neste estudo a espcie mais freqente em relao aos pontos de coleta e aos substratos. O seu casulo a interseo entre a forma chinelo e sapato. Isto lhe d maior flexibilidade de ocupao dos rios e explica sua ampla distribuio. 5.Bibliografia Crosskey, R. W. (1990). The natural history of blackflies. John Wiley & Sons Ltd., Chichester, England, 711p. Crosskey, R. W., Howard T. M. (1997). A new taxonomic and geografical inventory of world blackflies (Diptera: Simuliidae). Ed. The Natural History Museum. Department of Entomology, The Natural History Museum London. UK, 1 edio, 144pp. Henriques, C.; Oliveira, C. H., Nessimian, J.L.; Baptista, D.F., Buss, D. F., Pinheiro, M. S. (2000). Avaliao da qualidade biolgica de rios do estado do Rio de Janeiro atravs das comunidades de macroinvertebrados com base em Ecorregies. XIII Congresso Brasileiro de Zoologia, Cuiab. Lutz, A. (1909.) Contribuio para o conhecimento das espcies brasileiras do gnero Simulium. Mem. Inst. Oswaldo Cruz 1:124 - 146. Lutz, A. (1910.) Segunda contribuio para o conhecimento das espcies brasileiras do gnero Simulium. Mem. Inst. Oswaldo Cruz 2: 213-267. Ormernik, J. M. (1987.) Ecoregions of conterminous United States. Ann. Assoc. Amer. Geograp. 77: 118-125.
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Aspectos ecolgicos do El Nio 97/98 sobre as comunidades bentnicas do litoral norte do Estado da Bahia
a
Gilson Correia de Carvalho a,b,c & Marlene Campos Peso Aguiar b CETREL S.A. (gilsoncorreia@cetrel.com.br) b Programa de ps-graduao em Ecologia e Biomonitoramento/ IBIO-UFBA c Numerical Ecology (www.numericalecology.hpg.com.br) d Instituto de Biologia/Universidade Federal da Bahia
1.Introduo Segundo Jacobs et al (1994), o fenmeno El Nio se desenvolve a partir do forte relaxamento dos ventos alsios no oeste e centro do Pacfico, que chegam at, em algumas reas na faixa tropical, a inverterem o seu sentido, passando a soprar para leste. As guas superficiais quentes a oeste do Pacfico equatorial, no tendo mais sustentao, movimentam-se em direo Amrica do Sul em forma de ondas conhecidas como Ondas de Kelvin, elevando o nvel do mar no lado leste. O El Nio registrado no ano de 1997-1998 foi considerado de intensidade forte. Chavez et al (1999) afirmam que, sobre alguns aspectos, o evento de 1997/98 foi o mais forte do sculo 20. As alteraes ocenicas e atmosfricas relacionadas com o El Nio para o Pacfico incluem: flutuaes nas correntes e no nvel do mar; temperatura do ar e da gua; salinidade; chuvas; inundaes; aumento da sedimentao; aumento da fora dos ventos; mares agitados; mudanas na ressurgncia e disponibilidade de nutrientes; ganho na concentrao de oxignio dissolvido e diminuio de H2S no fundo ocenico. Na maioria dos casos, entretanto, os impactos destas condies nas populaes e comunidades biticas esto apenas comeando a serem entendidos e os mecanismos envolvidos nessas mudanas ainda so desconhecidos (Arntz, 1990; Barber & Chavez 1986; Barber et al. 1990). Para as comunidades bentnicas em regies temperadas, vrios autores relatam impactos positivos, freqentemente associados ao aumento de temperatura e da concentrao de oxignio proporcionados pelo fenmeno (Arntz et al., 1990; Glynn, 1988). Considerando a escassez de informaes sobre as conseqncias ecolgicas dos eventos El Nio para a costa brasileira, principalmente no que concerne a biota bentnica, o presente trabalho teve por objetivo analisar a possvel influncia do El Nio 97/98 nas comunidades bentnicas do Litoral Norte do Estado da Bahia. 2. Mtodos Os dados presentes neste trabalho foram gerados pelo Programa de Monitoramento Ambiental Integrado dos Emissrios Submarinos da CETREL/MILLENNIUM. A grade amostral compreendeu 16 estaes localizadas na costa Norte da Bahia, desde proximidades do rio Jacupe Camaari at Itapu Salvador. Estas estaes esto sob a influncia dos emissrios submarinos da CETREL/MILLENNIUM. A anlise do efeito dos emissrios no fez parte do escopo deste trabalho, entretanto, considerou-se este efeito constante, e, portanto, o efeito temporal imposto pelo evento El Nio poderiam ser percebidos. Cada ciclo foi constitudo de duas campanhas amostrais (perodo seco e chuvoso). Para a anlise das alteraes na estrutura das comunidades, os ciclos amostrais foram separados em campanhas de inverno (95, 96 e 97) e de vero (96, 97 e 98) e analisadas separadamente para que as alteraes advindas de processos sazonais fossem respeitadas. As campanhas de 97 (inverno), 97 e 98 (vero) receberam o cdigo (EN) sinalizando assim o efeito do El Nio. As amostras do macrozoobentos marinho foram realizadas por mergulhadores autnomos, empregando-se, para a amostragem quantitativa, o mtodo dos quadrados (50 x 50 cm), com 10 rplicas por estao. Os organismos foram triados num sistema de peneiras superpostas com malhas de 5 e 2 mm. Aps as triagens mdia e fina, sob lupa, os morfotipos foram contados e encaminha-
dos aos especialistas do Departamento de Zoologia/IBIO-UFBA, para identificao taxonmica. A coleta de dados referente aos parmetros fsico-qumicos da gua de fundo e caracterizao do sedimento foi realizada pela equipe tcnica da CETREL S.A.. A determinao das caractersticas sedimentolgicas foi realizada pela equipe tcnica do Laboratrio de Estudos Costeiros do Instituto de Geocincias da UFBA. As alteraes, induzidas pelo El Nio, no ambiente abitico foram analisadas utilizando-se o mtodo de ordenao (Anlise de Componentes Principais - ACP). Para realizao destas anlises foi utilizado o pacote estatstico CANOCO. Estas anlises foram confirmadas com o escalonamento multidimensional no-mtrico (NMDS). A densidade, diversidade de Shannon-Weiner (H - log 2), riqueza de Margalef e eqitabilidade de Pielou (J), foram usadas na comparao entre as campanhas amostrais com e sem efeito do El Nio, atravs da anlise de varincia no paramtrica (KruskalWallis) e do teste de mltipla comparao de Dunn realizados no pacote GraphPad InStat v.3.0. Para os clculos referentes diversidade, foi utilizado o pacote estatstico PRIMER v.5.0. A integrao multivariada entre as variveis ambientais e a estrutura das comunidades zoobentnicas foi realizada atravs da anlise cannica de correspondncia (ACC). As espcies raras, ou seja, aquelas ocorrendo em menos de 20% das estaes de amostragem foram excludas da anlise (Smith, 1989). O efeito da variabilidade das fraes granulomtricas tambm foi neutralizado da anlise, tendo em vista que o principal objetivo deste trabalho foi a observao de padres temporais das variveis biolgicas (anlise parcial de correspondncia cannica CANOCO). 3. Discusso e Resultados No perodo de inverno, a primeira componente principal (Eixo I) explicou 48,7% da varincia nos dados. Este eixo foi formado pela contribuio positiva das variveis pH e temperatura, e contribuio negativa da varivel salinidade. Ficando evidente, para o inverno, a m separao dos anos com e sem El Nio. A segunda componente (Eixo II) explicou 25,4% da varincia nos dados. O oxignio dissolvido e a temperatura apresentaram respectivamente correlaes, positiva e negativa, com o segundo eixo. No perodo de vero, a componente representada pelo primeiro Eixo, alcanou 62,4% de explicabilidade na varincia dos dados. Este eixo foi composto pela contribuio positiva das estaes do ano 98 (EN), e das variveis oxignio dissolvido e temperatura, evidenciando claramente a influncia do El Nio na elevao destas variveis. Tarazona et al. (1988), analisando a oscilao do macrobentos de guas rasas da costa central do Peru, tambm observou elevaes nestes parmetros, associadas ao El Nio. Resultados semelhantes foram observados por vrios atores para a costa oeste da Amrica do Sul (Barber et al. 1986). A segunda componente (Eixo II) explicou 33,2% da varincia restante nos dados. Totalizando 95,6% de explicabilidade geral, considerando as duas componentes principais. O eixo II foi formado pela projeo positiva das estaes de 96, e negativa das estaes de 97 (EN). A salinidade e pH apresentaram coordenadas negativas neste eixo indicando valores altos para estas ltimas. Tal componente pode sintetizar o incio do evento no ano de 97, caracterizado pela presena costeira de correntes ocenicas, evidenciada pelo aumento na salinidade. A anlise de varincia no paramtrica (Kruskal-Wallis) no identificou diferenas para os anos analisados no perodo de inverno. Foram observadas redues significativas da densidade nos anos de 97 e 98, quando comparados a 96. As densidades pontuais do ano de 97 so, com alguns desvios, levemente maiores quando comparadas com o ano de 98. Tal observao era esperada, tendo em vista a intensificao do fenmeno no ano de 98, como observado anteriormente para os parmetros fsico-qumicos. O ndice de equitabilidade de Pielou (J) no apresentou, para ambos os perodos, diferenas entre os anos avaliados. Portanto, no houve

padro de dominncia de espcies associado ao efeito do El Nio. Pde-se observar a reduo na densidade dos anos submetidos ao El Nio. Em contrapartida, a diversidade e equitabilidade se mantiveram constantes, indicando que a proporcionalidade de indivduos nas espcies no foi alterada. Tal constatao reforada por Mayer (1914) apud Moore (1972), quando afirma que, em regies temperadas, os organismos toleram maiores flutuaes na temperatura, ao passo que organismos de regies tropicais so intolerantes a at mesmo pequenos graus de aquecimento ou resfriamento. Como o efeito do El Nio alterando as propriedades fsicoqumicas ambientais s foi observado claramente no vero a integrao multivariada destes dados com a estrutura da comunidade s foi realizada para o referido perodo. A anlise parcial de correspondncia cannica explicou 69,1 % da varincia nos dados. Nesta anlise, a segregao obtida pelos eixos cannicos foi estatisticamente significativa de acordo com o teste de Monte Carlo (p = 0,005). O primeiro eixo obteve a explicabilidade de 46%, sendo estatisticamente significativo de acordo com o teste de Monte Carlo (p = 0,005). Este eixo foi composto, com alguns desvios (XIV 96 e XV 96), pelas estaes do ano de 96 (coordenadas positivas), estaes de 98 e algumas de 97 (EN) (coordenadas negativas). A alta correlao negativa com as variveis oxignio dissolvido, temperatura e salinidade indica a relao deste eixo com o efeito do fenmeno El Nio. J o segundo eixo cannico explicou 23,1% da varincia. Este eixo formado pela contribuio negativa das estaes III 97, IV 97, V 97, VI 97, VII 97, VIII 97, IX 97 e XII 97. Este eixo pode estar relacionado com a resposta da comunidade ao perodo de transio observado para o meio abitico. 4. Concluses O fenmeno El Nio 97/98 influenciou intensamente a temperatura de fundo e teor de oxignio, promovendo elevaes nestes parmetros. Entretanto, estas s puderam ser percebidas para o perodo de vero. No perodo de vero, a densidade foi altamente reduzida pelo El Nio, ao passo que a diversidade e equitabilidade se mantiveram, indicando que os efeitos do evento nas comunidades no foram seletivos, reduzindo assim a estrutura numrica da comunidade como um todo. Existiu alta correlao entre as alteraes dos parmetros fsico-qumicos e a estrutura das comunidades bentnicas do litoral Norte do Estado da Bahia. A correlao da abundncia com o efeito do El Nio, positiva para algumas espcies e negativa para outras, indica, uma possvel substituio de espcies. 5. Referncias Bibliogrficas Amaral, K. (2000). El Nio and The Southern Oscilation: A reversal of Fortune. [online] Disponvel na Internet via WWW. Umassd.Edu/public/peoplekameral/theses/El Nino.html URL: Arquivo consultado em 15 de Outubro de 2000 Arntz, W.E.; Tarazona, J. (1990). Effects of El Nio 1982/83 on Benthos, Fish and Fisheries off The South American Pacific Coast. In: GLYNN, P.W. (Ed) Global consequences of the 1982-1983 El NioSouthern oscillation. Elsevier Science Publishers B.V. 563 p. Barber, R. T.; Chavez, F. P. (1986).Ocean variability in relation to living resources during the 1982-83 El Nio. Nature, v. 319, p. 279-285, Barber, R.T.; Kogelschatz,J.E. (1990). Nutrients and Productivity during the 1982/83 El No. In: GLYNN, P.W. (Ed). Global consequences of the 1982-1983 El NioSouthern oscillation. Elsevier Science Publishers B.V. 563 p. Chavez F.P. et al. (1999). Biological and chemical response of the equatorial Pacific Ocean to the 1997-98 El Nino. Science, v. 286, n. 5447, p. 2126-2131, dec. Glynn, P.W. (1988). El Nio-Southern Oscilation 1982-83: nerashore population, community, and ecosystem response. Annu. Rev. Ecol. Syst., v. 19, p. 309-345, Hansen, D.V. Physical aspects of the El Nio Event of 1982-1983. In: GLYNN, P.W. (ed.). Global consequences of the 1982-1983 El Nio Southern oscillation. Elsevier Science Publishers B.V. 1990. 563 p. Leps, J. & Smilauer, P. Multivariate Analysis of Ecological Data. University of South Bohemia. 1999. Moore, H.B. Aspects of stress in the tropical marine environment. Advances in Marine Biology, v. 10, p. 217-269, 1972. Tarazona J, Salzwedel H, Arntz W. Oscillations of Macrobenthos in Shallow Waters of the Peruvian Central Coast Induced by el nino 1982-83. Journal of Marine Research, v. 46, n. 3, p. 593-611, aug. 1988a.
Composio e distribuio ecolgica dos Majoidea (Decapoda, Brachyura) em trs regies do litoral norte do Estado de So Paulo
Giovana Bertini; Adilson Fransozo, Adriane C. A. Braga & Flvio, A. M. Freire NEBECC (Ncleo de Estudo em Biologia e Ecologia e Cultivo de Crustacea). Departamento de Zoologia Instituto de Biocincias, Universidade Estadual Paulista, UNESP, s/n, 18618-000, Botucatu, SP, Brasil. e-mails: (giovanabertini@bol.com.br) 1. Introduo Os estudos relacionados com a composio dos invertebrados marinhos so de fundamental importncia para um melhor conhecimento do nmero atual de espcies presentes nas comunidades bentnicas, contribuindo para um maior entendimento das relaes inter e intraespecficas, alm de servir de base para o mecanismo de conservao da biodiversidade deste ambiente. A distribuio dos organismos pode variar e os ecossistemas das quais espcies e populaes participam, esto num estado freqente de mudanas e perturbaes. Tais modificaes podem ser consideradas como um dos principais fatores responsveis pela dinmica das comunidades, possuindo papel fundamental no funcionamento e manuteno dos ecossistemas (Forneris, 1998). Os Brachyura abrangem cerca de 5.000 espcies em todo mundo (Melo, 1996) e por sua grande abundncia, podem ser considerados um dos grupos mais relevantes nos bentos marinhos, tanto em biomassa quanto na estruturao das comunidades. A superfamlia Majoidea possui um alto nmero de espcies com ocorrncia no Atlntico Sul, das quais cerca de 50% so registradas para o Estado de So Paulo (Hendrickx, 1999; Pohle et al., 1999 e Martin & Davis, 2001). Embora o nmero de pesquisas ecolgicas sobre os crustceos decpodos tenha aumentado nos ltimos anos, existem poucas informaes enfocando a superfamlia Majoidea. No litoral brasileiro, podemos ressaltar os trabalhos de Tavares & Albuquerque (1993) com novas ocorrncias; Marques & Pohle (1998) sobre a filogenia; Negreiros-Fransozo & Fransozo (2001) sobre o desenvolvimento larval de Epialtus bituberculatus; Rieger & Giraldi (2001) com novos registros para o litoral de Santa Catarina e Matelatto et al. (in press) com o estudo das comunidades na Ilha Anchieta, regio de Ubatuba (SP). Este estudo faz parte do Projeto BIOTA/FAPESPBiodiversidade Bntica Marinha do Estado de So Paulo e tm como objetivo analisar a composio e a distribuio ecolgica dos caranguejos-aranha nas regies de Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio, litoral norte do Estado de So Paulo. 2. Material & Mtodos As coletas foram efetuadas no perodo de janeiro a dezembro 2001, em trs regies do litoral norte paulista, compreendendo os municpios de Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio. Foram efetuados 5 transetos paralelos a linha da praia nas isbatas de 5, 15, 25, 35 e 45 metros de profundidade, sendo cada regio amostrada uma vez em cada estao do ano. Todo trabalho de campo foi efetuado com um barco de pesca

equipado com duas redes do tipo double-rig. Cada arrasto apresentou durao de aproximadamente 30 minutos abrangendo uma rea de 18.000m2. O material biolgico foi embalado em sacos plsticos etiquetados e acondicionados em caixas trmicas com gelo picado. Todas as espcies foram identificadas de acordo com Melo (1996) ou enviados ao prprio pesquisador para a identificao. As amostras para a anlise da composio granulomtrica do sedimento foram coletadas com um pegador do tipo van Veen e as amostras de gua de fundo e de superfcie foram obtidas com uma garrafa de Nansen. O nmero total de espcies e de indivduos foi anotado para cada estao, regio e transecto amostrado. 3. Resultados Os resultados da anlise da composio granulomtrica do sedimento para as trs regies apresentaram-se predominncia de areia fina e muito fina. Em relao a temperatura de superfcie e de fundo, pode-se observar uma maior variao nos meses do vero e da primavera. No decorrer do estudo, obteve-se um total de 1.130 indivduos da superfamlia Majoidea, pertencentes a 11 gneros e 16 espcies, das quais, uma (Collodes sp.) no foi possvel determinar ao nvel de espcie por tratar-se de indivduo jovem. Do total de indivduos coletados, 133 foram encontrados na regio de Ubatuba, 542 em Caraguatatuba e 455 em So Sebastio. Para ambas regies, Libinia spinosa foi a espcie mais representativa em termo de abundncia. Das 16 espcies coletadas, 6 foram comuns para as trs regies e 2 apareceram, somente em Ubatuba, 2 em Caraguatatuba e 2 em So Sebastio. Os majideos apresentaram uma distribuio espacial diferenciada, sendo a maior abundncia coletada na profundidade de 45 metros na regio de Ubatuba (84 inds) e So Sebastio (248 inds). J para a regio de Caraguatatuba foi registrada nos transectos de 25 metros 234 indivduos e nos de 45 metros 227. O alto nmero de indivduos capturados nestes transectos foi devido, principalmente, a presena de L. spinosa. Para a distribuio temporal constatou-se que a alta ocorrncia dos indivduos nas regies de Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio foi registrada, respectivamente, nos meses do vero, inverno e outono. Observou-se que L. spinosa e Leurocyclus tuberculosus estiveram presentes em quase todas as reas e meses amostrados. 4. Discusso e Concluses A regio mais ao sul do litoral norte do Estado de So Paulo difere fisiograficamente da poro ao norte devido aos obstculos formados pelas ilhas Vitria, Bzios e principalmente pela Ilha de So Sebastio. Este anteparo fsico s condies de impacto do mar aberto, aliado proximidade do Canal de So Sebastio, faz com que estas regies estejam sujeitas a um hidrodinamismo menos intenso, que se reflete na formao de uma rea de maior abrigo e com uma alta deposio de sedimentos finos (Pires-Vanin et al., 1993). Tal fato pode influenciar no estabelecimento dos braquiros nestas regies, como tambm a capacidade destes se desenvolverem e se reproduzirem. Os resultados obtidos revelaram a existncia de uma variao trmica sazonal diretamente relacionada com a profundidade, determinando uma termoclina durante os meses de primavera e vero, perdendo a fora no outono. Castro-Filho et al. (1987) relataram que tal fenmeno ocorre devido a penetrao da gua Central do Atlntico Sul (ACAS), durante esta poca do ano, e a retrao da mesma durante os meses de outono e inverno promove uma destruio desta termoclina sazonal. Os levantamentos faunsticos realizados at o presente, demonstraram ser de grande importncia nos estudos das comunidades marinhas, servindo de base para os trabalhos relacionados com a preservao da biodiversidade, alm de fornecer conhecimento sobre a fauna atual. Comparando-se as trs regies do presente estudo, verificou-se que a maior riqueza de espcies foi encontrada na regio de Caraguatatuba, pois das 16 espcies coletadas, 12 foram registradas nesta regio. Esta maior representatividade quanto ao nmero de espcies, provavelmente, esteja relacionada com a presena das ilhas Vitria e Bzios, as quais promovem a formao de ambientes propcios para o estabelecimento e desenvolvimento de muitas espcies. Alm disso, Bertini et al. (in press) observaram que as ilhas so de extrema importncia para o aumento do nmero de espcies, sendo consideradas muito importantes para a manuteno de vrios braquiros, tanto para os que chegam de mar aberto, quanto para os que esto na enseada e migram para as regies de maiores profundidades. Os resultados do presente estudo demonstraram uma gradual mudana na composio das espcies, principalmente, a partir dos 25 metros de profundidade, estando tal fato, provavelmente, ligado s mudanas no sedimento e a estabilidade fsica das massas de gua presentes na regio. As espcies dominantes nas trs regies (L. spinosa e L. tuberculosus) apresentaram ocorrncia em quase todos os transectos, demonstrando assim que os fatores ambientais presentes, dificilmente afetariam o seu estabelecimento nestas reas. Assim, podese dizer que os organismos mais tolerantes as variaes dos fatores fsicos, mostram um maior sucesso na conquista de ambientes heterogneos, sendo que dificilmente encontrariam um fator limitante. Com a ocorrncia de L. spinosa em quase todos os locais das trs regies e a sua maior abundncia nos transectos caracterizados pela presena dos sedimentos mais fino, pode-se sugerir que tal espcie apresente uma maior preferncia por fundos lamosos e com maiores teores de matria orgnica disponvel. A presena de L. tuberculosus revelou uma sazonalidade em sua ocorrncia, sendo principalmente, controlada pela ao da gua Central do Atlntico Sul (ACAS). Pires (1992), Bertini et al. (in press) e Braga (2002) trabalhando em diferentes reas do litoral paulista tambm verificaram que esta espcie, teve a sua maior abundncia em pocas com ao da ACAS, podendo assim ser considerada indicadora desta massa de gua fria, exercendo grande influncia no ecossistema bntico da regio norte paulista. As trs regies estudadas, apesar de apresentarem diferenas em alguns pontos analisados, constituem reas de grande importncia para o estabelecimento e manuteno de vrias espcies de majideos. (Apoio Financeiro: FAPESP # 98/07090-3) 5. Bibliografia BERTINI, G., A. FRANSOZO & MELO, G. A. S.(in press). Biodiversity of brachyuran crabs (Crustacea: Decapoda) from nonconsolidated sublittoral bottom in the northern coast of So Paulo, Brazil. Biodiversity and Conservation. BRAGA, A. C. A.. 2002. Biodiversidade dos Brachyura (Crustacea: Decapoda) no litoral norte do Estado de So Paulo. Universidade Estadual Paulista, Instituto de Biocincias, Botucatu, SP, 91p [Dissertao de Mestrado]. 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Sem este aporte de gua doce, a lagoa tornou-se hipersalina, pois margeia o mar por toda sua extenso e as guas marinhas percolam para seu interior, com a salinidade variando entre 32 e 47 ppm (Bidegain et al., 2002). A hipersalinidade modificou a estrutura de comunidade da ictiofauna da lagoa, aumentando a concentrao de peixes de gua salgada, diminuindo a concentrao de peixes de gua doce e salobra, como traras e tilpias, que eram encontradas freqentemente por toda a lagoa. Embora o ecossistema em questo esteja sendo vtima de uma acentuada alterao ambiental, ele ainda mantm condies adequadas para a sobrevivncia da fauna aqutica, principalmente aquela que suporta altas salinidades. Conceitos e estrutura de comunidades Atualmente parece que as principais discordncias relativas ao conceito de comunidades dizem respeito ao grau de inter-relacionamento e interdependncia entre as espcies que se encontram juntas num determinado habitat. Essa discusso equivale a questionar se as comunidades apresentam ou no organizao, ou seja, se estas formam um sistema com partes dependentes uma das outras ou se so conjuntos de populaes com comportamento catico, sem qualquer vinculao. Uma vez tendo-se definido as comunidades como uma unidade ecolgica de estudo, natural ou artificial, resta definir quais atributos devem ser estudados para caracteriz-las. O binmio padres/processos freqentemente empregado na ecologia de comunidades. Verifica-se que existem linhas de pesquisa que se ocupam com o reconhecimento, descrio e classificao de padres em comunidades, enquanto outras se preocupam com os processos dinmicos que esto relacionados mecnica de funcionamento das comunidades. Segundo Begon et al. (1990) o primeiro passo no estudo de comunidades a busca por padres na estrutura e composio das comunidades. O reconhecimento de padres representa um passo importante no desenvolvimento de todas as cincias. Padres so consistncias repetidas, tal como a repetio de mesmos grupos de espcies em locais diferentes (ou mesma estrutura de crescimento, igual produtividade e partio de biomassa, mesma taxa de reposio de nutrientes, etc.). O reconhecimento de padres ir permitir, por sua vez, a formulao e teste de hipteses sobre as causas desses padres, que por sua vez ir levar a novas investigaes e novas hipteses de trabalho. 1.1 objetivos Este trabalho tem como objetivo estimar a abundncia total e relativa, alm da freqncia de ocorrncia da ictiofauna residente; caracterizar a composio especfica da ictiofauna da Barra da Lagoa do Au; apresentar um modelo para estudo de comunidade para a Barra da Lagoa do Au; testar variaes na estrutura relacionadas classe de tamanho, sexo, poca de reproduo, estdios gonadais, atravs de testes estatsticos; testar variaes temporais por ms e sazonalmente; testar o ndice de Importncia Relativa como um ndice composto para amostragens baseadas em uma coleta mensal. 2. Material e mtodos Para a amostragem da ictiofauna, est sendo empregado um
Estrutura de comunidade da Ictiofauna da Lagoa do Au, Norte Fluminense/RJ

Guimares-Junior, U.M.*; Cunha, M.S.; Novelli, R. Laboratrio de Cincias Ambientais Centro de Biocincias e Biotecnologia Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF) Campos dos Goytacazes/ RJ Brasil Av. Alberto Lamego, 2000; 28015-620. *e-mail bira@uenf.br 1. Introduo Ao longo de todo o litoral brasileiro encontramos lagoas costeiras, que so de extrema importncia como atrativos tursticos, alm de servirem como reservas de peixes e crustceos, que so importantes componentes na alimentao e fonte de renda para as comunidades locais. Na regio Norte Fluminense no diferente, mas estas lagoas vm sofrendo altos nveis de degradao, devido a sobrepesca, ao despejo de esgoto in natura, a agricultura e bovinocultura em suas margens. Devido a esses fatores, os moradores locais, assim como os pesquisadores, tm se manifestado no sentido de fazer algo para conservar e preservar esses ecossistemas, antes que os problemas se agravem mais. At o momento pouco se sabe sobre a bioecologia da ictiofauna desses ambientes que vem sendo rapidamente modificados (Oliveira, 1989; Petrobrs, 1993). Dentre esses ambientes modificados por ao antrpica, podemos citar a lagoa do Au.

esforo de pesca de 3 coletas consecutivas/ms, totalizando 36 coletas durante 12 meses, com incio em junho/2002 e trmino em maio/2003, na Barra da Lagoa do Au. Trs jogos de redes, cada um composto de quatro redes encabeadas com malhas variando entre 20, 25, 30 e 40mm entrens adjacentes, foram dispostos ao longo da Barra, tendo cada rede comprimentos de 25m por 3m de altura, com cada conjunto de redes medindo 100m de comprimento, totalizando 300m. As redes ficam submersas durante 12:00 horas (de 18:00h de um dia s 6:00h do dia seguinte). Imediatamente aps a captura, os peixes foram acondicionados em sacos plsticos, separados por data e rede e devidamente etiquetados, e logo aps, dispostos em uma caixa de isopor e cobertos com gelo, sendo posteriormente transportados para o laboratrio (LCA) Espao da Cincia, UENF. 2.1 Biometria Para a obteno dos dados biomtricos, os exemplares foram medidos e pesados. De cada indivduo foram observados os seguintes dados: comprimento padro (CP) e comprimento total (CT), utilizando um ictimetro com preciso de 0,1 cm; peso total (PT) e peso das gnadas (Pg), utilizando uma balana eletrnica com preciso de 0,01g. 2.2 Determinao do sexo e estdio de maturao gonadal Foi determinado aps inciso ventral dos exemplares, o sexo e estdio gonadal, classificando suas gnadas dentro de uma escala macroscpica de maturao, composta por 5 estdios para as fmeas (1-imaturo, 2a-maturao inicial, 2b-maturao final, 3maturo e 4- desovado), e 4 estdios para os machos onde, (1imaturo, 2-maturao, 3-maturo e 4-esvaziado) (modificado de Vazzoler, 1996). 2.3 Anlise dos dados Para a anlise dos resultados foram utilizados o IIR (ndice de Importncia Relativa), biomassa total e relativa, abundncia total e relativa. 3. Resultados e discusso A ictiofauna especfica da barra da lagoa composta por 8 espcies: Bagre (Genidens genidens), Sardinha boca larga (Cetengraulis edentulus), Acar (Geophagus braziliensis), Carapeba (Diapterus rhombeus), Linguados (Achirus lineatus e Trinectes paulistanus) Peixe rei (Xelomelaniris brasiliensi) e Peixe agulha (strogylura spp) (Marques et al., 2002). Foram capturadas algumas espcies que ocorreram apenas uma vez ao longo de 12 meses, como a tilpia (Tilapia rendalli), o carapicu (Eucinostomus argenteus), o linguado (Syimphurus paglusia) e a tainha (Mugil liza). Estas espcies no entraram na anlise, pois provavelmente suas populaes so to reduzidas, que rapidamente sero totalmente dizimadas, j que a lagoa no possui mais contato com os rios que a abasteciam com gua doce e peixes, nem com o mar, que fazia contato quando a barra da lagoa era rompida devido ao seu excesso de volume de gua. A diversidade de espcies baixa, se comparada com a lagoa hipersalina de Araruama, que composta por 39 espcies (SAAD, ET AL, 2003). Esta diferena na diversidade provavelmente devida ao fato de que a lagoa de Araruama possui um contato direto com o mar, permitindo a entrada e sada de peixes, enquanto que a lagoa do Au, no possui contato direto. Um outro fato , que alguns peixes encontrados na lagoa do Au, no esto se reproduzindo, pois so peixes marinhos, e acabam por no ter os estmulos necessrios para entrarem no estdio 3 de maturao gonadal, para uma posterior desova. Foram coletados e processados aproximadamente 3200 exemplares. Atravs do IIR, constatou-se que as espcies mais importantes foram, o bagre (Genidens genidens) com 56% de importncia, a carapeba (Eugerres brasilianus) com 30% de importncia e o acar (Geophagus braziliensis) com 6% de importncia, com as outras espcies apresentando uma menor importncia relativa. Estas espcies foram constantes em abundncia e ocorrncia durante os doze meses analisados, com o bagre representando 54% da abundncia total, a carapeba 30%, o acar 6% e o linguado 5%. A biomassa total e relativa foi constante, com pouca variao ao longo dos meses, com o bagre representando 65% da biomassa total, carapeba com 23%, linguado com 5% e acar com 3%. A proporo entre machos e fmeas foi: bagres 90% fmeas e 10% machos, carapebas 68% fmeas e 32% machos, acar 57% fmeas e 43% machos, linguados 82% fmeas e 18% machos, peixe rei 53% fmeas e 47% machos, sardinha boca larga 38% fmeas e 62% machos, peixe agulha 98% fmeas e 2 % machos. O comprimento mdio e mximo dos exemplares, respectivamente, foi: bagre 20,3cm e 34,5cm; carapeba 16,1cm e 26,5cm; acar 8,7cm e 14,2cm; linguados 10,3cm e 13,5cm; peixe rei 10,9cm e 18,1cm; sardinha boca larga 10,5cm e 17,6cm; peixe agulha 48,1cm e 54,7cm. 4. Bibliografia BEGON, M; HARPER, J.L. and TOWNSEND, C.R., 1990. Ecology. Individual Populations and Communities. Boston, Blackwell Scientific Publications 2nd Ed. BIDEGAIN, P., BIZERRIL, C. e SOFFIATI, A., 2002. Lagoas do Norte Fluminense, Perfil Ambiental. Semad, 148p. MARQUES, A. B., 2002. Biologia reprodutiva do bagre Genidens genidens (Valenciennes, 1839) na lagoa do Au, Norte Fluminense, RJ. Dissertao de mestrado do programa em Biocincias e Biotecnologia, Universidade Estadual do Norte Fluminense UENF, 92p. OLIVEIRA, E.S., 1989. Reproduo crescimento, idade, hbitos alimentares intra e interespecfico, e pesca de Genidens genidens (Pisces, Ariidae), no sistema lagunar de Marica, RJ. Monografia deBacharelado em Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ, 88p. PETROBRAS, (1993). Programa Ambiental da Bacia de Campos, 169p. VAZZOLER, A. E. A. de M., 1996. Biologia da reproduo de peixes telesteos: teoria e prtica. Maring: EDUEM, 169p. SAAD, A. M., 2003. Ecologia da comunidade de peixes da lagoa hipersalina de Araruama e aspectos dos recursos pesqueiros. Dissertao de doutorado em Ecologia e Recursos Naturais, Universidade Federal de So Carlos-SP, 115p.
Produo primria da macrfita aqutica Egeria densa Planch. na Lagoa do Campelo

Gustavo Gomes Chagas*, Mateus Nascimento Fonseca e Marina Satika Suzuki Universidade Estadual do Norte Fluminense - UENF - CBBLaboratrio de Cincias Ambientais Av. Alberto Lamego 2000- Pq Califrnia, 28013-600, Campos dos Goytacazes-RJ. * ggchagas@yahoo.com.br 1.Introduo Macrfitas aquticas desempenham importante papel ecolgico, principalmente em ambientes rasos como a regio litornea dos ecossistemas lacustres e as reas alagveis. Em funo de um menor requerimento nutricional em relao comunidade fitoplanctnica, a comunidade macroftica capaz de produzir muito mais biomassa que aquela (Golterman, 1993), alterando, desta forma, a ciclagem de nutrientes, absorvendo-os da gua ou sedimento e liberando-os para a coluna dgua, principalmente atravs do processo de decomposio da biomassa e da exudao (Esteves & Barbieri, 1983; Howard-Williams, 1985; Camargo & Esteves, 1995). Em um estudo sobre produo primria, Meneses (1984) coloca estes vegetais como os principais produtores de matria orgnica em ecossistemas de regio tropicais. Os estandes de macrfitas tambm influenciam as condies ecolgicas da coluna dgua, alterando a temperatura, a turbulncia, a concentrao e distribui-

o de oxignio dissolvido e nutrientes (Mitch & Gosselink, 2000). A regio norte Fluminense apresenta inmeras lagoas, sendo que uma de suas caracteristicas mais marcantes a baixa profundidade da coluna dgua, o que resulta em amplas zonas litorais densamente colonizadas por macrfitas aquticas. Uma destas lagoas, a lagoa do Campelo, localizada no delta norte do rio Paraba do Sul entre os municpios de Campos dos Goytacazes e So Francisco do Itabapoana, apresenta extensos bancos de Typha dominguensis, uma macrfita aqutica emersa, em sua zona litoral e o sedimento encontra-se coberto em quase toda sua extenso por bancos de macrfitas submersas do gnero Egeria, e em menor escala dos generos Ceratophyllum e Najas e pela macroalga Chara. Esta lagoa possui rea superficial de aproximadamente 12 km2, representando ainda uma das trs maiores lagoas da regio. Sua bacia de drenagem aproveitada especialmente para monocultura de cana-de-acar e pastagem. 2. Material e Mtodos O objetivo deste trabalho avaliar a produo primria da macrfita aqutica submersa Egeria densa. Para isto foram realizados dois experimentos in situ (02/07/03 e 14/07/03). O mtodo utilizado foi o dos frascos claros e escuros. As pores apicais (cerca de 7 cm) das macrfitas foram acondicionadas nos frascos claros e escuros com gua da lagoa em 2 profundidades: 25 e 75 cm abaixo do topo da coluna gua. A gua foi previamente filtrada a vcuo em filtro GF/F para retirar o fitoplncton que poderia interferir na determinao da produo primria. A produo foi avaliada atravs do mtodo do oxignio, medido com o auxlio de eletrodo de oxignio (YSI modelo 55). Para cada dia, foram realizadas duas incubaes consecutivas de duas horas cada, no perodo compreendido entre 10:30 e 14:30 h. Aps as incubaes, as pores apicais foram levadas para o laboratrio onde foram secas em estufa a 40C at atingir peso constante, e posteriormente pesadas em balana digital com preciso de 0,001g. A avaliao da biomassa por metro quadrado foi realizada lanado um quadrado de 0.0625m2, em triplicata, e coletando todas as macrfitas dentro do quadrado. No laboratrio, as macrfitas foram lavadas e secas na estufa at atingir o peso constante, e pesadas em balana digital com preciso de 0,01g. O valor obtido de peso seco por metro quadrado ser utilizado para normalizar a produo para mMC.m-2.h-1. Para cada perodo de incubao foi monitorada a radiao subaqutica com o radiometro Li-Cor modelo Li 250 com sensor esfrico. 3. Resultados e Discusso Os resultados obtidos para a produo primria Lquida (PPL) de Egeria densa na profundidade de 25 cm foram de 64,78 e 60,99 mMC.g-1PS.h-1 para os dias 02 e 14 de julho de 2003, respectivamente, para o perodo de 10:00 as 12:00. A radiao fotossinteticamente ativa (RFA) nesta profundidade foi em mdia de 500 mmol de fotons.s-1.m-2 para os dois dias. A respirao para o mesmo perodo foi de -49,01 e -31,41 mMC.g-1PS.h-1, respectivamente para os dias 2 e 14/07. No segundo perodo, compreendido entre s 12:30 e 14:30, a RFA foi um pouco mais elevada no primeiro dia (~700 mmol de fotons.s-1.m-2) e em torno de 480 mmol de fotons.s-1.m-2 para o dia 14/07/03. Nestes dias a PPL da E. densa foi de 92,27 e 73,03 mMC.g-1PS.h-1, respectivamente. A respirao do segundo perodo foi de -75,19 e -67,22 mMC.g1 PS.h-1, respectivamente. No segundo dia do experimento foi observado temperaturas cerca de 2 C menores (temperatura. mdia da gua: 22,90C para o dia 02/07 e 210C para o dia 14/07) devido a entrada de uma frente fria na regio. A diferena entre a produo primria no segundo perodo para os dois dias pode ser explicada pela menor RFA, j que o esperado para este horrio uma forte radiao. Por outro lado, a temperatura mais baixa pode ter contribudo para aumentar a solubilidade do oxignio na gua. A produo primria total foi de 94,82 e 139,55 mMC.g-1PS.h-1 para os dois horrios do primeiro dia respectivamente, e 77 e 116,88 mMC.g-1PS.h-1 para os dois horrio do dia 14/07, respectivamente. Estes dados de produo primria total no diferem significativamente, segundo o teste t (teste t (0,05, 4) =0,675). No local de amostragem a profundidade da coluna dgua de cerca de 1,70m, e as macrfitas, estando fixadas no sedimento, desenvolvem-se por toda a extenso da coluna dgua. Desta forma a poro mais prxima ao sedimento sofre limitao de luz. Para verificar esta limitao, foi medido a atividade biolgica das macrfitas 75 cm de profundidade. A esta profundidade a RFA medida no dia 02/07 foi de 2% da RFA na subsuperfcie da gua. J no dia 14/07, devido ao tempo estar nublado e o vento ressuspendendo o sedimento, a atenuao da luz foi maior e nesta profundidade a penetrao de luz estava muito reduzida (abaixo 0,8%). No dia 02/07 a PPL foi de 1,26 mMC.g-1PS.h-1 e 1,66 mMC.g-1PS.h-1 para os dois perodos, para a profundidade de 75cm. Este valores esto bem prximos ao ponto de compensao. A respirao nesta profundidade foi de -60,04 mMC.g-1PS.h-1 e 46,34 mMC.g-1PS.h-1 para os dois perodos respectivamente. No dia 14 o processo de respirao suplantou os de PPL nesta profundidade, devido a reduo da radiao incidente, com valores em torno de -58 mMC.g-1PS.h-1. A biomassa mdia da Egeria densa na lagoa do Campelo, para este perodo, de 792,16g PS/m2. Para estes dados, obtivemos uma fixao de carbono na ordem de 5,18 gC/m2/h para o dia 02/ 07 e de 4,42 gC/m2/h para o dia 14/07/03. Este valores mostram a importncia das macrfitas como importante comunidade produtora na lagoa do Campelo, e portanto, influenciando fortemente a ciclagem de nutrientes neste sistema. 4. Referncias Bibliogrficas Menezes, C.F.S,1984.Biomassa e produo primria de trs espcies de macrfitas aquticas da represa do Lobo (Broa), SP. So Paulo, UFSCar, ( Dissertao) Camargo, A. F. M. & Esteves, F. A. 1995. Biomass and productivity of aquatic macrophytes in brasilian lacustrine ecosystems. p: 137 - 150. In: Tundisi, J. G.; Bicudo, C. E. M.; Matsumura-Tundisi, T. (eds). Limnology in Brazil. Rio de Janeiro, ABC/SBL. Esteves, F. A. & Barbieri, R. 1983. Dry weigth and chemical changes during decomposition of tropical aquatic macrophytes in Lobo Reservoir, SP, Brasil. Aquat. Bot., 16: 285 - 295. Golterman, H. L. 1993. Wetlands as nutrient buffers between shallow waters and surrounding grounds in the temperate zone. p: 35 - 50. In: Gopal, B,; Ilkowska, A. -H.; Wetzel, R. G. (eds). Wetlands and Ecotones. Studies on land-water interactions. New, Delhi, Nat. Inst. Ecol. & Internat. Sci. Publ. Howard-Williams, C. 1985. Cycling and retention of nitrogen and phosphorus in wetlands: a theoretical and applied perspective. Freshwat. Biol., 15: 391 - 431. Nogueira, F.M.B. 1989.Importncia das macrfitas aquticas Eichhornia azurea Kunth e Scirpus cubensis na ciclagem dos nutrientes e nas principais caractersticas limnolgicas da lagoa do Inferno.(SP). Diss., PPG/ERN, UFSCar, So Carlos, 147p.
Bioecologia do camaro-rosa Farfantepenaeus brasiliensis (Latreille, 1870) (Cruetacea, Decapoda) na regio de Uruburetama, SP
Gustavo S. Sancinetti1, Rogrio C. Costa1 & Adilson Fransozo1 1 -NEBECC (Ncleo de Estudos em Biologia, Ecologia e Cultivo de Crustceos). Depto de Zoologia IBB - UNESP Botucatu ( SP) 18.618.000. gus.sanci@uol.com.br 1. Introduo O camaro F. brasiliensis distribui-se desde o Cabo Hatteras (Carolina do Norte, USA) at a Lagoa dos Patos (Rio Grande do

Sul, Brasil), destacando-se como reas de maiores abundncias as regies Sudeste e Sul do Brasil, Cabo Frio no Rio de Janeiro; Santos e Canania em So Paulo (Prez Farfante, 1969; DIncao, 1995). O ciclo de vida da espcie F. brasiliensis semelhante a de outras do gnero Penaeus. A reproduo ocorre na plataforma continental em mar aberto nas profundidades entre 40 e 100 metros, apresentando os seguintes estgios: Nuplios; Protozoea; Misis e Ps-Larva. A migrao para o esturio ocorre na fase de ps-larva, onde os indivduos desenvolvem-se at estgio juvenil. O ciclo de vida completa-se com a migrao desses indivduos pr-adultos para o oceano (Dall et al. 1990; Iwai, 1978). Devido ao alto valor comercial de alguns crustceos, entre eles o camaro F. brasiliensis, observa-se atualmente um incremento da pesca no litoral norte de So Paulo e, consequentemente, os estoques naturais desta espcie tendem diminuio devido grande explorao comercial (Costa, 2002). Segundo Boschi (1963) e Dall et al. (1990) os fatores abiticos como salinidade, temperatura, tipo de sedimento e profundidade so parmetros importantes no estudo da distribuio espacial e temporal dos camares penedeos. Deste modo, tais caractersticas ambientais so de fundamental importncia para o conhecimento da biologia da espcie, auxiliando na indstria pesqueira e conseqentemente, na manuteno dos estoques populacionais. O objetivo deste trabalho foi determinar o local e a poca de maior abundncia do camaro-rosa F. brasiliensis na regio de Ubatuba, em relao aos seguintes fatores abiticos: salinidade, temperatura, tipo de sedimento e profundidade, alm de fornecer subsdios para o estabelecimento de um melhor perodo de defeso. 2. Material e Mtodos - Coleta do Material As coletas foram realizadas, mensalmente, no ano de 2000 nas enseadas de Ubatumirim, Ubatuba e Mar Virado (UBM, UBA, MV) em sete transectos pr determinados, correspondendo s profundidades de 2, 5, 10, 15, 20 metros, e os outros dois adjacentes ao costo rochoso, sendo um exposto e outro abrigado ao das ondas, denominados respectivamente batido e abrigado. Utilizou-se de um barco camaroneiro equipado com duas redes do tipo double rig com malha 20mm na panagem e 15mm no ensacador. Cada transecto foi amostrado por uma distncia de, aproximadamente, 2 quilmetros, durao de cerca de 30 minutos e com rea correspondendo a 18.000 m2. O material obtido de cada arrasto foi triado e transportado para o laboratrio em Ubatuba, onde os indivduos de F. brasiliensis foram contados e mensurados (CC= comprimento da carapaa). Indivduos com tamanhos inferiores a 25mm de CC foram considerados juvenis (Costa & Fransozo, 1999). - Fatores Abiticos O sedimento foi amostrado por estao do ano, utilizando-se um pegador de fundo do tipo Van Veen. A amostra de gua foi obtida utilizando-se uma garrafa de Nansen e a profundidade foi medida com o uso de um ecobatmetro, acoplado a um GPS. 3. Resultados Foram coletados um total de 1128 camares. A maior abundncia foi verificada entre os meses de fevereiro a maio correspondendo a 90,3% dos indivduos capturados. Ocorreu uma preferncia dos indivduos (72,1%) por um sedimento composto principalmente de silte e argila associado areia fina. A maior abundncia foi associada com os seguintes valores mdios dos fatores abiticos: 87,5% de indivduos em temperaturas acima de 24C, profundidades abaixo dos 10 metros e teores de matria orgnica entre 4 a 6% e um total de 89,5% de indivduos em salinidades com valores entre 30,0 e 34,0. 4. Discusso e Concluses Os camares F. brasiliensis alm de estarem associados s temperaturas mais elevadas, sua abundncia pode tambm estar relacionada com reas de menores profundidades e salinidades, alm da constatao de elevados valores de matria orgnica. Tais caractersticas so imprescindveis para o estabelecimento e desenvolvimento desta espcie, uma vez que dependem destas regies, consideradas berrios, para complementao do ciclo de vida. (Costa & Fransozo, 1999 e Costa, 2002 ). Dall et al (1990) citaram que a preferncia dos penedeos por substratos com alto contedo de lama, provavelmente, est relacionada com a facilidade para se enterrarem influenciando, assim, em sua distribuio. O fechamento da pesca para a regio Sudeste-Sul est sendo realizado com base no perodo principal relacionado com o recrutamento juvenil dos camares-rosa. No entanto, nenhum estudo cientfico neste aspecto foi realizado para o Estado de So Paulo, mas de acordo com os dados obtidos, pode-se concluir que o melhor perodo para o defeso desta espcie deveria ficar compreendido entre fevereiro a maio. Assim, com base nos conhecimentos adquiridos, os recursos naturais poderiam ser melhor utilizados e, consequentemente, a espcie no correria risco de extino. 5. Bibliografia ABELL, P. F.; VALLADARES, J. & CASTELLN, A. 1988. Anlisis of the struture of decapod crustacean assemblages off the Catalan coast (North-West Mediterranean). Mar. Biol., 98: 39-49. BOSCHI, E. E. 1963. Los camarones comerciales de la familia Penaeidae de la costa atlantica de America del Sur. Clave para el reconocimiento de las espedies y dados bioecologicos. Bol. Inst Biol. Mar.. Mar del Plata, 3:1-19. COSTA, R. C. 2002. Biologia e distribuio ecolgica das espcies de camares Dendrobranchiata ( Crustcea: Decapoda) na regio de Ubatuba (SP). Instituto de Biocincias UNESP- Botucatu SP - (Tese de Doutorado), 32p. COSTA, R. C. & FRANSOZO, A. 1999. A nursery ground for two tropical pink-shrimp Penaeus species: Ubatuba bay, northern coast of So Paulo, Brazil. Nauplius,7: 73-81 DALL, W.; HILL, B. J. ; ROTHLISBERG, P.C. & STAPLES, D. J. 1990. The biology of the Penaeidae. In BLAXTER, J. H. S. & SOUTHWARD, A. J. (Ed). Adv. Mar. Biol. San Diego. Academic press, V. 27, 489p. DINCAO, F. 1995. Taxonomia, padres distribucionais e ecolgicos do Dendrobranchiata (Crustacea: Decapoda) do litoral brasileiro. Universidade Federal do Paran - Curitiba PR. (Tese de Doutorado), 365p. IWAI, M. 1978. Desenvolvimento larval e ps larval de Penaeus (Milicercus) paulensis Prez Farfante, 1967 (Crustacea, Decapoda) e o ciclo de vida dos camares do gnero Penaeus da regio centrosul do Brasil. So Paulo, Univ. de So Paulo, Instituto de Biocincias. (Tese de Doutorado), 138p. NEIVA, G. S. 1966. Alguns aspectos sobre a biologia e a pesca do camaro-rosa da regio centro-sul do Brasil. Ver. Nac. Pesca, So Paulo, 52: 9-12. PREZ FARFANTE, I. 1969. Western Atlantic shrimps of the genus Penaeus. Fish. Bull., 67(3): 461-591. SILVA, O. 1976. Distribuio dos camares Penaeus (Melicertus) brasiliensis Latreille, 1817 e Penaeus (melicertus) paulensis Prez Farfante, 1967 na costa do Brasil. Rio de Janeiro, Agricultura e Abastecimento n.1, 7p. Apoio: FAPESP (Proc. 97/12108-6 e 9712106-3)
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Pode a plasticidade de dieta aumentar a persistncia de populaes nativas perante o impacto da invaso por populaes no nativas de peixes?
Helder Mateus Viana Esprito Santo1,2, Henrique Corra Giacomini2 e Anderson Oliveira Latini2,3 1 Graduao em Zootecnia Lab. Ecologia Quantitativa, DBG, UFV, helderufv@hotmail.com 2 Grupo de Ecologia de Organismos Invasores da UFV 3 Ps graduao em Ecologia UNICAMP 1. Introduo Como qualquer organismo, os peixes apresentam exigncia por uma gama de recursos alimentares necessrios para sobreviverem e manterem a viabilidade de suas populaes. Peixes tm a capacidade de variar muito a sua dieta (WOOTTON, 1998), podendo algumas espcies piscvoras apresentar predominantemente itens vegetais na sua dieta em determinados perodos do ano, como uma alternativa indisponibilidade de suas presas preferenciais. Se uma espcie tem maior capacidade de mudar a freqncia de uso de diferentes recursos alimentares utilizados, provavelmente tem maior chance de persistir em ambientes com altos ndices de competio, j que na ausncia de um certo tipo de recurso existe a possibilidade de substitu-lo por outro. Quando uma ou mais espcies alctones (no nativas) se estabelecem em um novo sistema, ocorre a reduo da disponibilidade de recursos, aumentando o grau de competio interespecfica. Esta situao verificada no conjunto lacustre do Mdio do Rio Doce, MG, onde desde a dcada de 70, ocorrem invases de espcies no-nativas de peixes piscvoras e onvoras provocando extines e a reduo da diversidade das comunidades nativas de peixes (GODINHO e FORMAGIO 1992; GODINHO 1994; LATINI 2001). Neste estudo, testamos a hiptese de que peixes nativos com maior plasticidade de dieta tm maior persistncia em lagos invadidos por espcies alctones, devido sua maior habilidade de utilizar recursos substitutos. 2. Metodologia O estudo foi realizado em dez lagos da rea da Companhia Agrcola Florestal - Santa Brbara Ltda (CAF), onde coletamos peixes entre junho e setembro do ano de 2002. Em cada lago foram dispostas trs baterias de redes, de forma paralela sua margem, cada uma contendo seis redes das diferentes malhas 15, 20, 30, 40, 50, e 60 mm entre ns adjacentes. Estas redes foram distribudas arbitrariamente e permaneceram durante trs horas no perodo da tarde, sobrepondo o horrio de pico de atividade dos peixes que na regio, demonstrado em outros trabalho como sendo prximo das 18:00h (GODINHO 1994). Dos lagos amostrados, trs possuem somente espcies nativas e os outros sete possuem pelo menos uma espcie no nativa. As espcies alctones encontradas nestes lagos so: a piranha vermelha Pygocentrus nattereri, Kner, 1858; o tucunar Cichla ocellaris, Bloch & Schneider, 1801; o tamboat Hoplosternum littorale (Hancock, 1828); a tilpia Oreochromis niloticus niloticus (Linnaeus, 1758) e o bagre africano Clarias gariepinus (Burchell, 1822). Foram utilizadas seis espcies de peixes nativas da Bacia do Rio Doce para testar a hiptese em questo. Estas espcies so: a trara Hoplias malabaricus (Bloch, 1794); o cantador Cyphocharax gilbert (Quoy & Gaimard, 1824); o lambari-cachorro Oligosarcus solitarius, Menezes, 1987; o piau Leporinus steindachneri, Eigenmann, 1907; e os lambaris Moenkhausia doceana (Steindachner, 1877) e Astyanax sp (Baird & Girard, 1854). Os peixes coletados foram levados a laboratrio para pesagem, medida de comprimento e retirada dos estmagos, os quais foram abertos para anlise do contedo alimentar. Os itens alimentares encontrados foram qualificados em 15 diferentes categorias. Para medir a plasticidade de dieta utilizamos a equao de Levins para largura do nicho (KREBS, 1999). O sucesso dos nativos na presena de exticos foi medido atravs da razo entre a abundncia mdia de cada espcie em lagos invadidos e a abundncia mdia em lagos no invadidos. Para testarmos se a plasticidade de dieta interfere na susceptibilidade das espcies nativas invaso, efetuamos uma anlise de regresso linear entre a medida de sucesso e a largura de seu nicho. 3. Resultados No houve relao entre a largura de nicho e o sucesso das espcies nativas (sucesso = 0,116 + 0,083 * largura de nicho; R= 0,16; p= 0,42). Os lambaris M. doceana e Astyanax sp. apresentaram sucesso muito abaixo do esperado pela relao obtida para a totalidade das espcies. O pequeno nmero de amostras, responsvel em parte pela no significncia e pequena explicao da regresso, foi um outro fator que pode ter contribudo para a rejeio da hiptese. 4. Concluses Peixes alctones piscvoros tendem a reduzir a abundncia das espcies nativas de duas formas: por competio - consumindo diretamente os recursos ou forando os nativos a procurarem refgios, restringindo os recursos disponveis - e por predao, utilizando-os como recursos. Para espcies com alta susceptibilidade predao a influncia positiva da plasticidade na sua persistncia ser menor, j que esto mais disponveis aos predadores e isto j uma ameaa ao seu sucesso. Desta forma, mesmo que estas espcies nativas apresentem uma alta plasticidade de dieta, a susceptibilidade destas espcies a serem predadas (seja devido ausncia de refgios ou ao seu comportamento ativo que as tornam disponveis) mascara o possvel beneficio de sobrevivncia diferencial, que a plasticidade de dieta poderia trazer. Portanto, provvel que M. doceana e Astyanax sp, por apresentarem tamanho corporal pequeno, comportamento ativo, ausncia de cuidado da prole e de estratgias anti-predatrias eficientes (o que aumenta sua susceptibilidade predao pelos peixes invasores piscvoros) apresentem sucesso muito abaixo do esperado desta relao para as espcies nativas dos lagos do Mdio Rio Doce. O somatrio destas variveis bionmicas responsvel pelo reduzido sucesso destas populaes na presena dos peixes no nativos, o que pode levar estas espcies a serem as primeiras nativas localmente extintas em casos de invaso biolgica. Dada a dificuldade de excluso de um organismo invasor e reverso de seus efeitos sobre a comunidade nativa invadida, o conhecimento de caractersticas biolgicas das espcies nativas, assim como das espcies invasoras, so umas das mais promissoras possibilidades atuais para o estudo destes impactos, no sentido de prever quais so as comunidades mais frgeis s invases, possibilitando que possamos elaborar aes para proteger estas comunidades. 5. Referncias Bibliogrficas: GODINHO, A. L. 1994. The ecology of predator fish introductions: the case of Rio Doce valley lakes. Pages 77-83 in R.M. PintoCoelho, A. Giani, and E.C. von Sperling editors. Ecology and human impacts on lakes and reservoirs in Minas Gerais with special reference to future development and management strategies. SEGRAC VL EM -. GODINHO, A. L., and P. S. FORMAGIO. 1992. Efeitos da Introduo de Cichla Ocellaris e Pygocentrus Sp. Sobre a Comunidade de Peixes da Lagoa Dom Helvcio. Encontro Anual de Aqicultura de Minas Gerais 10:93-102. KREBS, C. J. 1999. Ecological Methodology. Benjamim/ Cummings imprint. Menlo Park. CA. 620p. LATINI, A. O. 2001. O efeito da introduo de peixes exticos nas populaes nativas de peixes de lagoas do Parque Estadual do Rio Doce, Minas Gerais. UFMG.

WOOTON, R. J. 1998. Ecology of Teleosty Fishes. 2nd. ed. Kluwer Academic Publishers, 386pp. (Este estudo tem o apoio do Fundo Nacional do Meio Ambiente MMA Governo Federal, do Instituto de Pesquisas da Mata Atlntica, do Instituto Estadual de Florestas de MG, do CNPq, da Companhia Agrcola Florestal (CAF Santa Brbara) e foi desenvolvido pelo Grupo de Ecologia de Organismos Invasores da UFV). coloca-se 4 indivduos em cada gaiola. Observa-se diariamente (manh e tarde) durante 5 dias o comportamento dos peixes. Para que, a partir dessa percepo, possa-se constatar a qualidade das guas do esturio, atravs da sobrevivncia ou no dos exemplares ctios instalados nos diferentes pontos escolhidos do esturio. As bases tericas dessa pesquisa no esturio do rio Potengi/Jundia, visam a aplicao e reconhecimento das potencialidades autodepurativas, apoiaram-se no modelo desenvolvido por Sutter e Whipple (Branco, 1983), que estabeleceram 4 zonas de autodepurao de um curso dgua que tenha recebido considervel contribuio de esgotos domsticos e industriais. 3- Resultados A partir da percepo da rea de estudo, obteve-se a diviso do esturio em 4 zonas autodepurativas que obtiveram os seguintes resultados: a) Zona de degradao- Neste ponto do esturio ocorre descarga orgnica, onde as guas apresentam-se fortemente de cor acinzentada, exalando um odor desagradvel produto da decomposio orgnica. Formao de resduos orgnicos no fundo do esturio e a existncia de turbidez que impede a penetrao da luz solar, tornando impossvel o desenvolvimento de algas e prejudicando a sobrevivncia de outros organismos. b) Zona de decomposio ativa- As guas nesse ponto apresentam cor cinza-escuro, e exalam constante mau cheiro e o fundo do leito do esturio constitudo por lodo escuro. Nessa zona, praticamente, desaparece a vida aerbica, e por conseguinte, o meio no oferece condies de sobrevivncia ao peixe. Percebe-se claramente o processo de eutrofizao. c) Zona de recuperao- Inicia-se onde o oxignio atinge 40% de saturao e se estende pelo trecho o esturio at o restabelecimento de teores similares aos encontrados na zona de guas limpas. As guas se apresentam de cor clara e no exalam mau cheiro devido ao no desprendimento de gases. d) Zonas de guas limpas- Nesse local ocorre o restabelecimento do ciclo biodinmico normal do esturio que, potencialmente, apresenta suas condies originais, antes de se dar a poluio. 4- Concluso Pode-se observar, que com a avaliao ecolgica e biogeogrfica, a partir das populaes de Mugil Curema (tainha), em pontos localizados ao longo do esturio do rio Potengi/Jundia na cidade de Natal, que receptculo das descargas de esgotos domsticos e industriais possvel inferir e reconhecer a existncia de potencialidades de autodepurao das guas do esturio e, posteriormente o estabelecimento atravs da diferenciao de zonas ao longo do esturio. 5. Bibliografia ODUM, Eugene P. Ecologia. Rio de Janeiro: Guanabara, 1988. _________. Fundamentos de ecologia. 5.ed. Lisboa: Cauloste Gulbenkian, 1997. BARNES, R.S.K; MANN, K.H. Fundamentals of aquatic ecology. 2.ed. London: Blackwell science, 1993. BRANCO, S.M. Poluio: a morte de nossos rios. So Paulo: Ascetesb, 1983. TROPPMAIR, H. Metodologias simples para pesquisar o meio ambiente. Rio Claro: Troppmair, 1988. CUNHA, Eugnio M.S. Caracterizao e planejamento ambiental do esturio do Potengi Natal/RN. Natal: Edufrn, 1982. MARGALEF, Ramn. Limnologa. Barcelona: mega, 1983. MIRANDA, Luiz Bruner de; CASTRO, Belmiro Mendes; KJERFVE, Bjrn. Princpios de oceanografia fsica de esturios. So Paulo: Edusp, 2002.
Estudo biogeogrfico e ecolgico do Mugil Curema (Tainha) como subsdio na avaliao ambiental do esturio do rio Potengi/Jundia Natal/RN
Henrique C. Souza (Aluno da graduao e Bolsista do Programa Especial de Treinamento PET/Geografia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte). E-mail: henryclemrn@yahoo.com.br Joo Arthur Sarmento Verssimo (Aluno da graduao e Bolsista do Programa Especial de Treinamento PET/Geografia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte). 1- Introduo A Biogeografia corresponde ao estudo distributivo e das causas dessa distribuio dos seres vivos na superfcie da Terra, tanto em ambientes terrestres como tambm em ambientes aquticos. O objetivo principal desta pesquisa avaliar o ambiente estuarino do rio Potengi/Jundia, atravs da avaliao de peixes distribudos ao longo do esturio aps o recebimento de cargas de esgotos domsticos e industriais da cidade de Natal. Portanto, o presente estudo pretende estimular e contribuir para o desenvolvimento metodolgico das pesquisas biogeogrficas em sistemas aquticos, rea do temrio geogrfico carente de preocupaes e especulaes tericas e prticas entre a comunidade cientfica. A evoluo da sociedade humana no que tange a sua histria e ao seu lado social, ao qual busca sempre uma elevao do padro de vida, sempre exigiram o uso crescente da gua de qualidade satisfatria. Por conseguinte, o aumento, desperdcio, contaminao, poluio e defasagem no consumo e na qualidade da gua diretamente proporcional ao crescimento populacional, principalmente nas zonas urbanas, devido aos grandes adensamentos populacionais que geram grandes impactos aos corpos aquticos. Para isso, torna-se de suma importncia o conhecimento adequado das potencialidades dos corpos aquticos no que concerne a capacidade de autodepurao destes corpos e a devida conscientizao para a aplicao de medidas de preservao dos recursos hdricos, para que assim haja, a garantia da existncia de uma boa qualidade da gua tanto para a populao humana quanto para os demais seres vivos. 2- Mtodos Para a anlise do ambiente estuarino que caracterizado por fatores fsicos, qumicos e biolgicos que abriga vrios organismos de espcies diferentes e que vivem em contnua interao, diretamente e indiretamente afetado pelo grande aporte de esgotos domsticos e industriais, existem diversos aparelhos bastante sofisticados que atendem a necessidade de anlise destes corpos aquticos. Conforme as atividades realizadas em campo, a anlise dos indivduos e das comunidades representadas pelo Mugil Curema (tainha), correspondem de maneira positiva a percepo das transformaes ocorridas no ambiente estuarino degradado, ao qual constitui-se em uma das tcnicas de avaliao de fcil operao e custos compatveis a realidade operacional. A execuo dessa metodologia consiste na observncia correta dos seguintes passos (Troppmair, 1988): Com tela de arame, malha de aproximadamente 1cm, constroem-se gaiolas de 50cm de comprimento e 30cm de dimetro, prevendo uma abertura para a colocao dos peixes. Analisam-se e determinam-se os locais onde as gaiolas iro ser instaladas ao longo do esturio. Pesca-se com peneira ou covo uma srie de tainhas e
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Efeitos de peixes invasores piscvoros sobre peso e comprimento de Hoplias malabaricus (Bloch 1794), em lagos do Vale do Mdio Rio Doce (MG)
Henrique Correa Giacomini 1, 2 & Anderson Oliveira Latini 1, 3 1 Grupo de Ecologia de Organismos Invasores 2 Laboratrio de Ecologia Quantitativa, DBG, UFV, henriquebio@hotmail.com 3 Ps-graduao em Ecologia, UNICAMP, aolatini@bol.com.br 1. Introduo O conjunto lacustre da regio do mdio Rio Doce (MG) vem sofrendo um processo de simplificao ecolgica e descaracterizao da ictiofauna pela introduo de espcies de outras bacias, principalmente piranha Pygocentrus nattereri (Kner 1858) e tucunar Cichla ocellaris (Bloch e Schneider 1801). Alguns dos efeitos mais proeminentes provocados por estas espcies so sentidos na estrutura e composio das comunidades nativas, como extines locais e diminuio da diversidade de espcies dos lagos (Godinho, 1992; Latini, 2001). O efeito populacional mais bvio a diminuio na abundncia de peixes nativos. Deles, a espcie de maior persistncia a trara Hoplias malabaricus (Bloch 1794). muito provvel, entretanto, que em lagos com piranha e tucunar, as populaes de trara estejam sob presses de predao por estas (o que reduz o nmero de indivduos jovens e induz a um forrageamento menos ativo), bem como de competio com estes, j que so todas espcies piscvoras. Sob esta hiptese, o presente trabalho testa as predies de que em lagos com piranha e tucunar: 1) as traras devero ter uma relao peso-comprimento menor, como reflexo de um pior estado nutricional provocado pela diminuio na disponibilidade de recursos e na atividade de forrageamento; e 2) os valores de peso e comprimentos mnimos, por lago, devero ser maiores e os valores mximos, menores, por efeito, respectivamente, da predao sobre indivduos jovens e da competio interespecfica. 2. Metodologia Os lagos utilizados no estudo esto situados no Vale do Mdio Rio Doce, sudeste de Minas Gerais, na margem esquerda do rio, dentro da rea de cultivo de Eucalipto da CAF Santa Brbara. Em 3 deles esto presentes espcies no nativas: a piranha, o tucunar, e o tamboat Hoplosternum littorale (Hancock, 1828), alm do bagre-africano Clarias gariepinus (Burchell, 1822) (tambm piscvoro) em um destes lagos. Os outros trs lagos no possuem qualquer espcie no nativa. A coleta dos peixes consistiu na colocao de trs baterias de redes de espera por lago, com redes das malhas 15, 20, 30, 40, 50 e 60mm entre ns adjacentes. As redes ficaram trs horas nos lagos, sobrepondo-se ao horrio de pico de atividade de 18:00h. As coletas foram repetidas em junho, agosto, outubro e dezembro de 2002. Todos os peixes inteiros foram medidos e pesados em estado fresco. A relao entre peso e comprimento padro foi obtida atravs de regresses no lineares (uma para indivduos dos lagos com peixes no nativos e outra para indivduos das lagoas sem estes), por meio da funo potncia de alometria (Gould, 1966): Peso = a(Comp.)b. Pela predio, ambos os parmetros (a e b) devero ser maiores para lagos sem espcies invasoras, e para a verificao estatstica, foram feitos testes-t com cada parmetro. Este mtodo leva em conta a no linearidade da relao peso-comprimento, sendo portanto mais adequado do que a simples comparao das razes entre estas variveis. Para as comparaes entre os valores mximos, mnimos e tambm para as amplitudes, utilizou-se o teste-U (no-paramtrico). 3. Resultados Ao todo, foram coletadas e medidas 96 traras nos seis lagos (45 em lagos com e 51 em lagos sem espcies no-nativas). As relaes entre peso e comprimento determinadas pelas regresses foram: para lagos com espcies no-nativas, Peso=0,0096(Comp)3,2153, e para lagos sem estas espcies, Peso= 0,0204(Comp)2,9824. A proporo das varincias dos dados explicada pelas curvas de regresso (R2) chega a 94,9% no primeiro caso e a 95% no segundo, o que mostra o excelente ajuste da equao aos dados.No houve, entretanto, diferena significativa (a=0,05) entre as curvas de regresso, para qualquer um dos parmetros (para a: t = 0,5067, p > 0,61; e para b: t = 0,5737, p > 0,56). No deve existir, portanto, uma variao na relao entre peso e comprimento padro que seja explicada pela presena das espcies invasoras. Alternativamente, pode ser que os recursos adicionais consumidos pelos indivduos sejam investidos essencialmente em crescimento adicional de comprimento, ao invs de ser armazenado em tecidos de reserva. Neste caso, seria de se esperar que, pela hiptese, lagos sem espcies invasoras possussem traras de tamanhos maiores. O teste-U, entretanto, mostrou uma diferena significativa apenas para os valores mnimos, tanto para peso quanto para comprimento padro (p< 0,05). Isso indica a ausncia de traras mais jovens em lagos com invasores, o que pode ser atribudo predao destes sobre aquelas. 4. Concluses A trara possui hbito de fazer tocaia, passando a maior parte do tempo parada, atacando presas que se movimentem por perto. Ela apresenta, alm disto, cuidado parental. Estas caractersticas podem estar ajudando a diminuir a susceptibilidade aos piscvoros invasores, podendo ser responsveis por sua persistncia nos lagos onde estes esto presentes. O efeito da presena das espcies no nativas pode ser ento irrisrio sobre a atividade de forrageamento da trara. Tanto a relao peso-comprimento quanto os tamanhos mximos no se alteraram sob efeito dos invasores. Com base nessas medidas, no h indcios, portanto, de que estes estejam limitando os recursos utilizados por H. malabaricus. Por outro lado, o efeito predatrio parece ter importncia: os indivduos de menor tamanho so mais raros nas lagoas afetadas. Isso indica uma situao de transio na estrutura etria da populao, o que deve levar a uma diminuio futura na abundncia dessa espcie nos lagos sob impacto. 5. Bibliografia Godinho, A. L., and P. S. Formagio. 1992. Efeitos da Introduo de Cichla ocellaris e Pygocentrus sp. sobre a comunidade de peixes da lagoa Dom Helvcio. Encontro Anual de Aquicultura de Minas Gerais 10:93-102. Gould, S.J. 1966. Allometry and size in ontogeny and phylogeny. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 41: 587-640 Latini, A.O. 2001. O efeito da introduo de peixes exticos nas populaes nativas de peixes de lagos do Parque Estadual do Rio Doce, Minas Gerais. Dissertao de Mestrado.UFMG. (Este estudo apoiado pelo Fundo Nacional do Meio Ambiente Ministrio do Meio Ambiente Governo Federal, Instituto de Pesquisas da Mata Atlntica, Instituto Estadual de Florestas (MG), CNPq, Companhia Agrcola Florestal (CAF) e desenvolvido pelo Grupo de Ecologia de Organismos da UFV).
Anlise biomtrica de Tilapia sp variedade vermelha e Prochilodus lineatus, criada em tanques-rede no rio Paraba do Sul, trecho de So Jos dos Campos - SP
Henrique Geromel de Ges, Lorenzo Girardi, Murilo Pires Fiorini & Maria Regina de Aquino Silva Universidade do Vale do Paraba - Ncleo de Piscicultura Av. Shishima Hifumi, 2.911 - Urbanova CEP 12244-000 - So Jos dos Campos - SP Telefone: (0xx12) 3947-1000 Ramal: 2045 bioguela@ig.com.br 1. Introduo O sistema de criao de peixes em tanques-rede est entre as tcnicas de piscicultura que proporcionam as maiores produtivida-

des, uma vez que possibilitam uma alta taxa de densidade e estocagem de indivduos (Castagnolli e Cirino, 1986) e apresentam uma srie de vantagens sobre os sistemas tradicionais de produo de peixe, principalmente do ponto de vista tcnico, econmico, ecolgico e social (Medeiros, 2002). Segundo Schmitou (1969) a utilizao de tanques-rede vantajosa, uma vez que podem ser instalados em lugares anteriormente inadequados para o cultivo intensivo de peixes incluindo rios, canais de irrigao, e lagos naturais. O rio Paraba do Sul um dos maiores rios do sudeste brasileiro, com mais de 800 Km de extenso, (Deffontaines, 1945; Long, 1993), e possui grandes reas de remanso ou semi-remanso, possibilitando assim a criao de peixes em tanques-rede. As tilapias tornaram-se conhecidas no mundo inteiro devido a sua rusticidade. Em piscicultura no existe outra espcie mais resistente s manipulaes durante o cultivo, as mudanas de temperatura, a taxas reduzidas de oxignio e principalmente ao ataque de doenas (Galli, 1981) O Prochilodus lineatus (curimbat) j foi a espcie mais abundante do rio Paraba do Sul, e apresenta um bom crescimento em tanques escavados. uma espcie utilizada em tanques-rede em consorciamento com outras espcies para que, devido a seus hbitos alimentares, impea ou diminua a colmatao das telas dos viveiros. Este trabalho teve como objetivo a realizao de estudos biomtricos da Tilapia sp var. vermelha e do Prochilodus lineatus, confinados em tanques-rede situados em rea de semi-remanso no rio Paraba do Sul, trecho de So Jos dos Campos-SP. 2. Material e mtodos Os experimentos foram realizados em dois perodos distintos. No primeiro perodo que compreende os meses de abril de 2002 a janeiro de 2003 foi instalado um tanque-rede de 10m3 com densidade de 100 alevinos/m3 de Tilapia sp var. vermelha (1000 exemplares). Para este experimento foi utilizado um lote de Tilapias no revertido sexualmente. Em outubro de 2002 foi instalado um novo tanquerede de 10 m com uma densidade de 50 alevinos/m3 de Prochilodus lineatus (500 exemplares) permanecendo at maio de 2003. Para a alimentao de ambas as espcies utilizou-se rao extruzada (flutuante) comercial, contendo 22% de protena bruta, sendo ministrada duas vezes ao dia e correspondendo a 5% do peso vivo durante o vero e a 3% do peso vivo durante o inverno. Mensalmente foram realizadas coletas de 3 a 10% da populao (Teixeira, 1999) com a finalidade de estimar o tamanho e peso mdio da populao total presente no tanque-rede. Alm disso foram obtidos tambm os ndices de converso alimentar (ICA) (Steffens, 1987), e ganho de peso dirio (GPD g/dia) (Carneiro et al, 1999) Anlises das variveis fsico e qumicas da gua tais como oxignio dissolvido (OD mg/l), temperatura da gua (T C), condutividade (m/cm) e potencial hidrogeninico (pH), foram obtidas atravs de uma sonda multiparamtrica HORIBA-U10. 3. Resultados Em ecossistemas aquticos parmetros como temperatura da gua e oxignio dissolvido esto intimamente relacionados e so determinantes na sobrevivncia de muitos organismos, visto que um aumento na temperatura pode acarretar em um decrscimo de oxignio dissolvido. No presente trabalho, foram obtidas mdias de 22,85 C de temperatura da gua e 3,92 mg/l de oxignio dissolvido, estando estes valores dentro das exigncias fisiolgicas das duas espcies em questo. Durante os perodos em que o estudo foi realizado, os valores mdios de condutividade 0,083ms/cm e pH 6,12 encontram-se dentro dos valores considerados normais fisiologicamente, no oferecendo problemas para o desenvolvimento dos peixes confinados. As tilapias apresentaram bom crescimento, passando de 6,0 cm e 2,80 g para 23,90 cm e 269,50 g, com um ICA de 3,64 e um GPD de 0,96 g/dia. Os resultados obtidos nesse trabalho, foram semelhantes aos obtidos pr Carneiro et al, 1999, que utilizou tanque-rede de 5 m, rao com ndice protico variando entre 28 e 32% e lote de tilapias revertidas sexualmente para atingirem desenvolvimento maior e mais uniforme. Todavia, no atingiram os 70 Kg obtidos por Coche (1982), como a mxima produtividade alcanada com tilapias em tanques-rede de 6 m. O curimbat apresentou decrscimo de tamanho no primeiro ms de experimento, seguido de leve crescimento e posterior estabilizao tanto de tamanho como de peso, sendo interrompido somente por sensveis alardes de crescimento. Tal variabilidade levou ao trmino do experimento 8 meses aps seu inicio onde os peixes passaram de 13,8 cm e 31,5 g para 16,75 cm e 52,00 g. Devido a grande flutuao entre ganho e perda de peso durante o experimento, no foi possvel a determinao de nenhum ndice estatstico. 4. Concluso O rio Paraba do Sul, no trecho estudado, rene caractersticas que este tipo de cultivo requer, e suas guas parecem aptas a criao de peixes atravs de confinamento em tanques-rede. A Tilapia sp var. vermelha mostrou ser uma boa alternativa para a criao em tanques-rede obtendo bom crescimento. Dois fatores sugerem que os resultados obtidos para esta espcie foram satisfatrios: por se tratar de um lote de tilapias no revertidas e pelo ndice de protena bruta presente na rao ofertada ser menor e no condizer com a maioria dos trabalhos publicados. Os resultados obtidos sugerem que, em condies ambientais semelhantes, densidades maiores devem ser testadas. Quando consideramos o cultivo de Prochilodus lineatus em tanques-rede verificamos que esta espcie no apresentou desenvolvimento satisfatrio, uma vez que o crescimento obtido se mostrou insignificante durante o perodo estudado. Por se tratar de um peixe de hbitos ilifagos, talvez no tenha se adaptado rao extruzada fornecida. Assim, para esta espcie sugerido que o estudo seja repetido para esse sistema de criao utilizando-se alimentao atravs de rao piletizada fornecida em coxos, na tentativa de simular o hbito forrageiro. 5. Referncias bibliogrficas Galli, L. F. Introduo Piscicultura, Campinas, Fundao Cargill, 1981, 77 pg Scmitou, 1969 in Projeto experimental de tanque-rede, relatrio CESP, setor meio ambiente, 1994, 15 pg Castagnolli, N. e Cyrino, J. E. P. Piscicultura nos trpicos, Editora Manole Ltda, 1986, 152 pg. Medeiros, F. C., Tanque-rede: mais tecnologia e lucro na pisciculturaCuiab 2002, 110pg Teixeira, C. E. Criao de peixes em tanque-rede, relatrio da diretoria de meio ambiente CESP, 1999, 99 pg. Carneiro, P. C. F.; Cyrino, J. E. P.; Castagnolli Produo de tilpia vermrlha da Florida em tanques-rede, Sci. Agric. V. 56 n. 3, Piracicaba, 1999, 12pg. Coche, A. G. Cage culture of tilapias. In International conference on the Biology and culture of Tilapias, 7., Manila, 1982 Deffontaines, P. O Paraba, estudo de rio no Brasil. Bolm. Paul. Georgr. 3(30): 830-835, 1945 Long, C. G. O vale do mdio Paraba. Ver Brasil. Georgr. 15(3): 385-476, 1993
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Biologia e ecologia de Bryconamericus microcephalus (Actinopterygii: Characidae) no Estado do Rio de Janeiro
Henrique Lazzarottoa,e, Pablo Fernandez de Mello e Souzab,e, Carla Ferreira Rezendec & Anna Paula Fagundesd & Rosana Mazzonicd. A. LAB. DE ECOLOGIA DE PEIXES, UFRJ, Instituto de Biologia, CCS, Ilha do Fundo, Rio de Janeiro, RJ. CEP 21941-569. (kiko_almeida@hotmail.com). b. LAPSA - IOC - FIOCRUZ (RJ). (pablof@rio.com.br). c. Lab. de Ecologia de Peixes/ PPGB-Ecologia / IBRAG / UERJ. (carla.fr@terra.com.br). d. Lab. de Ecologia de Peixes/ Depto de Ecologia / IBRAG / UERJ (ap.fagundes@bol.com.br). e. PROAMA Projeto de Avaliao de Mananciais (Costa Verde). 1. Introduo Lambaris e piabas (Tetragonopterinae) so peixes caracdeos que ocorrem em praticamente todas as bacias hidrogrficas da Amrica do Sul e, em muitos casos, com vrias espcies ocorrendo em uma mesma bacia (Lowe-McConnell, 1999). Apresentam porte diminuto, dificilmente ultrapassando 15 cm, com corpo comprimido e todas as nadadeiras presentes. O gnero Bryconamericus um dos gneros menos diversificados da subfamlia, apesar de conter cerca de 60 espcies e uma ampla distribuio, da Amrica Central at o Rio Uruguai (Gry, 1977). No estado do Rio de Janeiro, j foram registradas 3 espcies do gnero: Bryconamericus taenius Bizerril e Arajo, 1992, B. ornaticeps Bizerril e Peres-Neto, 1995 e B. microcephalus (Ribeiro, 1908). Esta ltima tem distribuio restrita s bacias costeiras do Estado do Rio de Janeiro e So Paulo com limites norte e sul de distribuio na Baa de Sepetiba e Bacia do Rio Ribeira, respectivamente e a nica espcie do gnero a ocorrer na regio denominada Costa Verde e que compreende o litoral sul do Estado do Rio de Janeiro e norte de So Paulo (Bizerril & Peres-Neto, 1995). At o presente, estudos detalhados sobre a biologia e a ecologia de espcies de pequeno porte so escassos no Brasil. O presente estudo tem como objetivos descrever a distribuio longitudinal, uso de micro-hbitat e a biologia alimentar e reprodutiva de B. microcephalus das bacias costeiras do sul do Estado do Rio de Janeiro. 2. rea de estudo A Costa Verde uma regio que engloba os municpios de Mangaratiba, Angra dos Reis, Parati (RJ) e Ubatuba (SP). Encontra-se em uma rea de clima tropical super-mido, com precipitao mensal variando de 40 mm a 250mm, e uma precipitao anual mdia em torno de 2000mm. Nos meses de maio a agosto, ocorre a estao seca e no perodo de setembro a maro estao chuvosa (IBAMA, 2003). Na regio da Costa Verde, as escarpas da Serra do Mar alcanam a costa em vrios pontos, compondo um relevo bastante recortado de montanhas e pequenas baixadas. As nascentes dos rios surgem, normalmente, acima da cota de 1000m de altitude, fluindo em direo ao mar. As bacias hidrogrficas apresentam uma srie de caractersticas comuns como: rios pequenos de at 5a ordem ( exceo do Rio Mambucaba), elevado gradiente, reas de baixada diminutas ou ausentes e que fluem em reas de floresta ombrfila de Mata Atlntica bem preservadas (observaes pessoais). A geomorfologia dos rios marcada pela presena de um leito rochoso, constitudo de granitos e gnaisses (IBAMA, 2003), com numerosas seqncias de rpidos e remansos. As bacias da Ilha Grande possuem um porte significativamente menor que as do continente, mas tambm apresentam as caractersticas citadas acima. 3. Material e Mtodos No presente estudo, foram utilizadas informaes j existentes na literatura e dados provenientes de coletas em bacias hidrogrficas da Ilha Grande (Municpio de Angra dos Reis) e na bacia do Rio Perequ-A (Municpio de Parati). Na Ilha Grande, as coletas foram realizadas no Crrego Andorinha no perodo de novembro de 1999 at outubro de 2000 e na Bacia do Perequ-A, de Julho de 2001 at julho de 2003. Nas coletas, foram utilizadas peneiras, picars e arrastinhos. Para a anlise de distribuio longitudinal e uso de microhabitat, foram realizadas coletas em oito pontos distribudos em um gradiente longitudinal ao longo da bacia do Perequ-A (duas localidades de cabeceira, duas de trecho alto, trs de trecho mdio e uma de trecho de baixada). O esforo de coleta foi padronizado por cada micro-habitat amostrado. Os dados obtidos nos diferentes pontos de coleta foram comparados em relao ao comprimento padro dos indivduos, abundncia e constncia da espcie. O teste-t de student foi aplicado para verificar diferenas significativas entre as amostras. Os dados sobre comportamento e perodo de atividade foram obtidos atravs de observaes subaquticas diurnas e noturnas. Para anlise do contedo estomacal, foram utilizadas metodologias distintas nos dois riachos. Nas anlises dos exemplares referentes ao Perequ-A, a importncia de cada item alimentar foi avaliada atravs do ndice (IIA) (Kawakami e Vazzoler, 1980). No Crrego Andorinha, os exemplares foram analisados atravs do mtodo da Freqncia Numrica (Hyslop, 1980). Os dados reprodutivos foram obtidos atravs do registro do comprimento padro (CP), peso total (WT), sexo, estdio de maturao macroscpico e peso das gnadas (WG). A poca de reproduo foi baseada na distribuio temporal do ndice Gonadossomtico (IGS = WG/WT*100) e da freqncia percentual dos exemplares reprodutivos e no reprodutivos: REPRODUTIVOS maturao final, maduros, desovadas/esgotados e semi-desovadas /esgotados e NO REPRODUTIVOS maturao inicial, recuperao e recuperados. O tamanho mdio da 1a maturao (CP50) foi avaliado de acordo com a freqncia percentual de adultos (indivduos no imaturos) e do IGS, sendo a diferena entre os sexos testada pelo teste t. 4. Resultados e Discusso Tamanho mdio: Bryconamericus microcephalus apresenta um porte pequeno podendo alcanar at cerca de 80mm de comprimento padro (CP). No foi observada variao sazonal significativa no CP dos exemplares. Esta variao, porm, foi significativa quando comparadas amostras de diferentes localidades. Nos trechos superiores dos riachos, foram encontrados exemplares de todas as classes de tamanho, com dominncia de espcimes de maior porte. Aproximadamente 50% dos exemplares encontrados nestes trechos possuam mais de 50mm CP. Nas localidades pertencentes a trechos mdios e baixos, foram encontrados exemplares menores, normalmente com menos de 40mm CP. O nmero de exemplares foi inferior ao encontrado em trechos superiores, evidenciando uma preferncia por trechos de guas mais claras e frias. So-Thiago (1990) encontrou um padro de distribuio semelhante ao encontrado na bacia do Perequ-A, tambm com indivduos maiores nos trechos superiores. Uma explicao para esse padro pode ser o arraste de indivduos menores (com menor capacidade de natao) a trechos onde os refgios sem correnteza so maiores. Meso e micro-habitat: Indivduos de B. microcephalus so encontrados em praticamente toda extenso dos trechos superiores e mdios dos riachos costeiros da Costa Verde, indo de 250 m a 20m de altitude. Os trechos superiores apresentam larguras variando entre 7m e 15m, uma transparncia elevada (chegando a 5,6m), temperaturas que oscilam entre 16 C e 25 C e guas turbulentas e bem oxigenadas. O substrato composto predominantemente por areia grossa (entre 35% e 80%) e pedras (entre 5% e 50%). Existe uma grande alternncia de rpidos (rasos) e remansos (mais profundos) em pequenas extenses de rio.

B. microcephalus foi encontrado em maiores abundncias na calha dos rios, junto a corredeiras na entrada e sada dos poos, em locais de forte correnteza com substrato de areia e pedra. Observaes subaquticas no indicaram preferncia por algum substrato especfico, porm a maior abundncia de espcimes capturados foi em substrato arenoso. Contudo, esse dado decorrente, provavelmente, do mtodo de amostragem, cuja capturabilidade aumenta em locais de fcil movimentao dos coletores. Tanto indivduos jovens como adultos so encontrados apenas raramente em locais com profundidades menores que 30 cm, preferindo profundidades em torno dos 70 cm. Comportamento e perodo de atividade: Indivduos de B. microcephalus organizam-se em grandes grupos, porm de forma desorganizada. So pelgicos e refilos, passando a quase totalidade do tempo nadando ativamente contra a correnteza. Ocupam toda a coluna dgua, explorando desde a superfcie at o fundo, sendo mais observados na poro mediana da coluna dgua. So muito ativos durante o dia inspecionando qualquer partcula ou movimentao que possa significar alguma oportunidade de alimento, inclusive aproximando-se e beliscando o mergulhador. Investiga todo tipo de material que caia na gua ou que esteja sendo arrastada pela correnteza. Durante a noite, os indivduos tendem a permanecer em locais com pouca correnteza, nadando no meio dos poos e um pouco mais prximos do fundo, por vezes comum encontr-los junto vegetao marginal sem correnteza. Alimentao: Trabalhos sobre o hbito alimentar de B. microcephalus vm sendo desenvolvidos na bacia do Perequ-A e no Crrego Andorinha, Ilha Grande. Em ambas localidades a dieta da espcie caracterizada com carnvora-insetvora (Castro et al, 2002; Rezende e Mazzoni, 2003), registrando grande importncia de itens alctones na sua composio. Na bacia do Perequ-A observa-se a ingesto ocasional de matria vegetal. Reproduo: Os valores mdios do IGS, associados freqncia percentual dos exemplares reprodutivos e no-reprodutivos, indicam que B. microcephalus se reproduz de julho a fevereiro, sendo que, mais intensamente nos meses de setembro a dezembro. Esse resultado assemelha-se ao obtido por So-Thiago, 1990, que determinou o perodo reprodutivo para espcie, no rio ParatyMirim (RJ), entre junho e abril. A 1 maturao foi estabelecida como 42 mm tanto para machos quanto para fmeas (teste t, t=0,82; p>0,01). 5. Concluses Os resultados obtidos nos permitiram determinar que B. microcephalus uma espcie pelgica e refila, insetvora-carnvora que se alimenta durante o dia, principalmente, de itens carregados pela correnteza. Exemplares menores so normalmente encontrados em trechos mais prximos foz dos rios, graas a provavelmente o carreamento de espcimes menores pela correnteza. O perodo de reproduo ocorre entre julho e fevereiro, sugerindo reproduo prolongada ao longo do perodo anual. 6. Bibliografia Bizerril, C.R.S.F. & P.R. Peres-Neto, 1995. Redescription of Bryconamericus microcephalus (Ribeiro, 1908) and description of a new species of Bryconamericus (Characidae, Tetragonopterinae) from eastern Brazil. Comun. Mus. Cinc. Tecnol. PUCRS, srie Zool., v.8, pp13-25. Casati, L. & R.M.C.Castro, 1998. A fish community of the So Francisco River headwater riffles, southeastern Brazil. Ichthyol. Explor. Freshwaters 9:229-242. Castro, A. M.; P.F. Souza; H.L. Almeida; M.M. Matos; M. L.Rheingantz & U. Fidelis, 2002. Anlise da dieta alimentar de duas espcies de Tetragonopterinae (Characidae) na Bacia do rio Perequ A, Paraty, RJ. XXIV Congresso brasileiro de zoologia. Resumos. Escalante, H. A. 1987. Alimentacion de Bryconamericus ihering y Jenynsia lineata lineata (Osteichtyes) en Sierra de La Ventana (Argentina). An. Mus. Hist. Nat. Valparaso, 18:101-108. Gry, J., 1977. Characoids of the world. Press. T.H.F Publications. 672p. Hyslop, E.J., 1980. Stomach contents analysis a review of methods and their application. J. Fish Biol. 17:411-429. IBAMA, 2003. Plano de Manejo do Parque Nacional da Serra da Bocaina. www.ibama.gov.br. Site consultado em 2003. Kawakami, E.K. & G. Vazzoler, 1980. Mtodo grfico e estimativa de ndice alimentar aplicado no estudo de alimentao de peixes. Bolm. Inst. Oceanogr, So Paulo, 29 (2), 205-207. Lowe-McConnell, R.H., 1999. Estudos Ecolgicos de Comunidades de Peixes Neotropicais. Edusp. So Paulo. 535p. Rezende, C.F. & R. Mazzoni, 2003. Aspectos da alimentao de Bryconamericus microcephalus (Characiformes, Tetragonopterinae) no Crrego Andorinha, Ilha Grande RJ. Biota Neotropica Vol. 3 (1): 1-6. So-Thiago, H., 1990. Composio e distribuio longitudinal da ictiofauna do rio Parati-Mirim (RJ) e aspectos sobre a reproduo das principais espcies. Rio de Janeiro. Museu Nacional do Rio de Janeiro. Dissertao de mestrado. 162p. Uieda, V.S.; P. Buzzato & R.M. Kikuchi, 1997. Partilha de recursos alimentares em peixes em um riacho de serra do Sudeste do Brasil. An. Acad. Bras. Ci. 69:243-252.
Metabolismo em lagoas costeiras tropicais de guas claras e escuras (Lagoas Carapebus e Comprida, Norte Fluminense)
Humberto Marotta Ribeiro, Andr Megali Amado, Alex EnrichPrast & Murilo Minello Depto. de Ecologia/IB Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) Depto. de Geografia/IGEO Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) 1.Introduo O metabolismo de um ecossistema aqutico pode propiciar tanto liberao quanto apreenso do CO2 atmosfrico, isto porque sua coluna hdrica pode ser caracterizada respectivamente pela supersaturao e subsaturao desse gs. Rickey et al (2002) sugerem que os rios da Amaznia podem liberar parte importante do carbono fixado pela floresta equatorial. Em um estudo que abrangeu lagos boreais, temperados e tropicais, Cole et al. (1994) caracterizou 87 % dentre 1835 lagos como supersaturados em CO2. Dessa forma, embora sejam pequenos em rea, os lagos so potencialmente importantes na conduo de carbono entre as fontes terrestres e o meio atmosfrico (Cole et al. 1994), conseqncia de constiturem, segundo Wetzel (2001), ambientes lnticos de acumulao, onde os processos naturais e antrpicos na bacia de drenagem acabam por serem maximizados cumulativamente. Segundo Thomaz et al (2002), lagoas costeiras de guas escuras podem ser caracterizadas de forma geral pelo metabolismo heterotrfico, principalmente devido limitao de radiao fotossinteticamente ativa (RFA) produo primria. Lagoas de guas claras podem, por sua vez, apresentar incremento no grau de heterotrofia em virtude do enriquecimento de nutrientes e de matria orgnica ps-abertura de barra de areia (Farias et at. 1998). Nesse sentido, mudanas nas condies fsicas podem tambm alterar o grau de saturao em CO2 dos lagos, propiciando maior liberao ou apreenso desse gs devido s transformaes no balano entre a heterotrofia (mineralizao) e a autotrofia (produo primria) do ecossistema, ou seja, entre o enquanto a quantidade de CO2 que produzido pela mineralizao e o que consumido pela processo

fotossinttico. Enquanto o acrscimo de nutrientes pode estimular a produtividade tanto primria (Schindler 1978) quanto secundria (Farjalla 1998), o aporte de compostos de carbono mais lbeis pode aumentar o heterotrofismo (Prairie et al. 2002). Sendo assim, um lago pode apresentar diversos compartimentos com as mais diferenciadas condies, mesmo quando so comparadas pores de uma zona litornea ou limntica entre si. O metabolismo lacustre pode variar conforme distintas condies, tais como densidade e dominncia de macrfitas aquticas, alm da profundidade ou da disponibilidade de nutrientes, substratos orgnicos e RFA. O objetivo do presente estudo foi avaliar e comparar o metabolismo, enfatizando o quanto de CO2 apreendido ou liberado do ecossistema aqutico para atmosfera, entre estaes das zonas limntica e litornea de duas lagoas, uma de gua clara e outra de gua escura. 2. Mtodos 2.1. rea de estudo A lagoa Comprida possui 0,13 km2 de rea e apresenta elevada concentrao de COD (~ 41,8 mg/L) e colorao escura (0,223 abs em 430 nm). As coletas para variao diria de CO2 foram realizadas em um ponto central (estao 1), representando a zona limntica da lagoa, e em um ponto densamente colonizado por macrfitas aquticas na regio marginal (estao 2), representando a regio litornea. A lagoa Carapebus, apresenta rea de 6,50 km2 e suas guas so claras (0.024 abs em 430 nm). Tres foram os pontos de coleta: (a) estao 1, que est localizada mais prxima a barra de areia sob maior influncia dos ventos ocenicos; (b) estao 2, que encontra-se em uma poro mais interior ao continente e, por conseguinte, mais sob a influncia da rea de restinga e das entradas de efluentes domsticos; e (c) estao 3, que apresenta-se na regio marginal, no interior de um banco de macrfitas aquticas (tal como a lagoa Comprida). Ambas as lagoas so rasas, com profundidades que no ultrapassam 3,5 metros e so circundadas por ecossistema de restinga. 2.2. Coleta, Variveis Mensuradas e Determinao do Status Trfico do Metabolismo Aqutico As coletas foram realizadas na coluna d gua livre no perodo entre 6 e 24 horas de um dia em intervalos de 6 horas. Cada momento de amostragem incluiu mensuraes in situ de temperatura, salinidade, pH e alcalinidade da coluna d gua livre. A avaliao do metabolismo aqutico perpassou por determinar a variao de carbono inorgnico dissolvido total (CO2T), que inclui as espcies de gs carbnico livre, cido carbnico e carbonatos, e no somente do CO2 livre, pois este varivel conforme o pH da coluna d gua (Carmouze 1994). Enquanto a saturao de CO 2 T (%CO 2 T) foi calculada com auxlio do programa CARBMAR1, as variaes de CO2T de determinado perodo por atividade biolgica e por trocas gasosas com a atmosfera foram calculados com uso do programa BIOLAT (Carmouze 1994). Devido ao processo fsico de difuso, os gases tendem liberao de um meio mais concentrado para um meio menos concentrado. Segundo Cole et al. (1994), a coluna d gua ao apresentar uma % CO2T acima de 100 % (condio supersaturada) libera CO2 atmosfera, de forma a seu metabolismo no momento ser classificado como heterotrfico, apresentando, portanto variao positiva de CO2T por troca gasosa com a atmosfera. Com uma % CO2T abaixo de 100 % (condio subsaturada) o metabolismo da coluna dgua torna-se autotrfico, pois h apreenso ou seqestro do CO2 atmosfrico pelo ecossistema aqutico, ou seja, variao negativa de CO2T por troca gasosa com a atmosfera. Assim, a determinao das trocas gasosas de CO2T com a atmosfera permite estimar o fluxo de CO2, que est sendo apreendido ou liberado por determinados perodo e estao do meio aqutico. De acordo com Carmouze (1994), uma %CO2T no incio do perodo diurno (ao nascer do sol) abaixo de 100 % suficiente para caracterizar a coluna d gua como autotrfica, isto porque um indcio indubitvel de que a mineralizao noturna inferior produo lquida do dia. Ainda segundo Carmouze (1994), valores de %CO2T acima de 100% ao final da tarde permitem classificar o ecossistema como heterotrfico. 3. Discusso e Resultados O grau de saturao de CO2 T na coluna dgua da lagoa Carapebus apresentou supersaturao, ou seja, valores acima de 100 % do estudo. A estao 3 dessa lagoa foi a que apresentou a maior saturao (~14000 %) e tambm, a maior taxa de reduo desse grau de saturao (de 14000 % at 7000 %). J as estaes 1 e 2 da lagoa Carapebus apresentaram, respectivamente, 200 a 96 % e 29 a 650 % ao longo do perodo analisado. Nas duas estaes de coleta da lagoa Comprida, a coluna dgua esteve sempre supersaturada em CO2 T ao longo do perodo (~3500%), indicando o seu potencial de heterotrofia. Semelhante lagoa Carapebus, a estao da lagoa Comprida prxima as macrfitas aquticas (estao 2) apresentou as maiores variaes do grau de saturao de CO2 T ao longo do perodo, quando comparada zona limntica. A partir da comparao do grau de saturao de CO2 T entre as estaes onde foram detectadas os maiores valores em cada lagoa (regies prximas s macrfitas aquticas), pode-se constatar que, embora a lagoa Carapebus tenha apresentado em sua zona litornea o ponto de coleta com a maior produo primria durante o dia, inferida pela maior diminuio na concentrao de CO2 T, tambm foi esta estao a caracterizada pela mais pronunciada supersaturao de CO2 T mensurada no estudo. A atividade biolgica diurna, que representa o balano entre o consumo e a produo primria pela biota durante o perodo fotossinttico, promoveu maior diminuio das concentraes de CO2 nas estaes 03 da lagoa Carapebus (-380,7 mmoles/m2/18h) e 02 da lagoa Comprida (-87,7 mmoles/m2/18h). Somente a estao 01 da lagoa Comprida apresentou atividade biolgica na qual o consumo de CO2 foi inferior produo durante o perodo fotossinttico (+ 97,3 mmoles/m2/18h). As estaes 1 e 2 da lagoa Carapebus apresentaram, respectivamente, variao de - 48,5 e 71,7 mmoles de CO2 /m2/18h por atividade biolgica. Entre o perodo de 6:00 s 24 horas e com exceo da estao 02 da lagoa Carapebus, todos os outros pontos de amostragem apresentaram maior liberao de CO2 para a atmosfera em relao captao. A maior liberao de CO2 para a atmosfera foi detectada nas estaes prximas s macrfitas aquticas, pontos 03 da lagoa Carapebus e 02 da lagoa Comprida, respectivamente 138,3 e 128,1 mmoles/m2/18h. As estaes 1 e 2 da lagoa Carapebus e 1 da Comprida apresentaram trocas gasosas atmosfera de, respectivamente, 0,8, 2,3 e 90,1 mmoles/m2/18h. Apesar de na lagoa Carapebus a regio litornea ter apresentado uma remoo de CO2 da gua, por fixao biolgica, o comportamento geral foi de heterotrofia, assim como na lagoa Comprida, uma vez que ambas estiveram sempre supersaturadas em relao ao CO2 T. Nessas estaes, as macrfitas emersas apresentam importncia para liberao de compostos orgnicos dissolvidos na gua, substratos disponveis para a produo secundria e, conseqentemente, para o incremento da heterotrofia, isto porque plantas emersas apreendem grande parte de sua demanda por CO2 diretamente da atmosfera. Na lagoa Carapebus, a maior densidade de macrfitas emersas tornou ainda mais importante a influncia dessas plantas heterotrofia da coluna dgua zona litornea. A maior perda de CO2 na coluna d gua pela atividade biolgica da lagoa Carapebus em relao lagoa Comprida pode tambm ser atribuda a maior disponibilidade de RFA na coluna hdrica, tanto na zona limntica (estaes 01 e 02) quanto na zona litornea (estao 03). Devido limitao semelhante de RFA entre as estaes 01 e 02 da lagoa Comprida, a atividade biolgica no foi to discrepante entre ambas.

4. Concluses Quando comparada lagoa de gua escura, a lagoa Carapebus pode propiciar tanto uma maior apreenso de CO2 atmosfrico em sua zona limntica, conseqncia dos momentos de subsaturao de CO2 durante o dia, quanto liberao mais elevada de CO2 em sua zona litornea, resultado de ter sido detectada nessa poro a mais pronunciada supersaturao de CO2. A lagoa Comprida, por outro lado, pode liberar CO2 atmosfera na sua zona limntica bem como na sua zona litornea, mesmo que em valores menores aos apresentados pela estao da zona litornea da lagoa Carapebus. Dessa forma, o metabolismo heterotrfico evidenciado nas lagoas estudadas, incluindo as de gua clara e escura, consitui um indcio de que parte do carbono fixado pela restinga pode ser liberado por esses ecossistemas costeiros. 5. Referncias Bibliogrficas CARMOUZE, J.P. (1994). O metabolismo dos ecossistemas aquticos. Ed. So Paulo. Edgard Blcher/FAPESP. COLE, J.J., N.F. CARACO, G.W. KLING, AND T.K. KRATZ (1994). 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Os objetivos deste trabalho foram: caracterizar a rea de estudo na bacia do Rio Capivar, avaliar os parmetros fsico-qumicos determinantes das caractersticas inerentes a este corpo dgua, conhecer a composio especfica dos Cladocera e estimar a abundncia e freqncia de ocorrncia das espcies de Cladocera deste corpo lmnico. 2. Materiais e mtodos Os pontos de coleta (PCs) foram demarcados ao longo dos trechos mdio e baixo do Rio Capivar a partir de bases cartogrficas existentes e visita a rea de estudo, e esto distribudos entre as coordenadas 12o3822S e 39o1120,7W. Foram feitas trs amostragens sazonais de plncton e parmetros fsico-qumicos do corpo dgua em cada PC ao longo do Rio Capivar durante o perodo de 20/03 23/09/99. No campo foram determinados: condutividade, pH, temperatura do ar sombra e temperatura da gua, profundidade, transparncia e dureza total. As amostras de oxignio dissolvido, nitrognio total, fsforo total e silicatos, foram analisadas no Laboratrio de Hidrologia do Instituto de Biologia da UFBA (Grasshof, 1976; Standard Methods, 1992). Concomitante amostragem dos fatores fsico-qumicos da massa dgua, foram coletadas amostras de zooplncton. Para a anlise qualitativa foram feitos arrastos sub superficiais utilizandose redes standard. Para a anlise quantitativa do zooplncton amostrou-se gua com balde e funil concentrador com malhas circulares de 60 micrmetros para filtrao de volume conhecido. O zooplncton foi fixado com formol 4% (Boltovskoy, 1981). No laboratrio as anlises das amostras de zooplncton foram realizadas sob microscpio de iluminao binocular e microscpio estereoscpico (lupa). A identificao dos organismos nas categorias taxonmicas de gnero e espcie foi realizada atravs de bibliografia espacializada, principalmente Loureiro-Elmoor (1997). ndices ecolgicos ligados a estrutura das populaes dos Cladocera como densidade absoluta, densidade relativa e freqncia de ocorrncia relativa esto expressos em no. de indivduos/m3 e valores percentuais. A abundncia das espcies foi estimada segundo Paranagu et al, 1981 In. Pinto, Mafalda & Santos, 1997. A freqncia de ocorrncia obedeceu ao seguinte critrio: Paranagu, 1990 In. Pinto, Mafalda & Santos, 1997 (> 80% - muito freqente; 80 30% - freqente; 30 10% - pouco freqente; < 10% espordica). 3. Resultados e discusso O Rio Capivar um pequeno riacho mendrico que atravessa a regio Recncavo Sul e desagua no esturio do Paraguau, segundo rio em volume dgua do Estado da Bahia. As larguras e profundidades mdias do rio so 1,5m e 0,40m respectivamente. Em direo jusante as guas do rio tornam-se escuras, predominando ao longo de suas margens pastagens e plantaes de ctricos. O substrato caracterstico o embasamento cristalino e o relevo da rea levemente colinoso. A temperatura do ar sombra e da gua mostrou pouca variao, com intervalo de 21 a 27C para o ar e 23 a 30C para a gua, coincidindo com valores registrados por Costa (1988) para o Reservatrio Pedra do Cavalo, barramento do Rio Paraguiau. Para a condutividade da gua foi encontrada uma variao de 180 550 mS maior no PC 02 (Estrada Velha) com igual comportamento para a dureza concordando com Costa (op. cit.). Para o zooplncton foram identificados 23 taxa de Cladocera includos em seis famlias, sete gneros e sete espcies. As espcies identificadas foram: Diaphanosoma brevireme Sars 1901;
Composio especfica e abundncia de espcies de Cladocera do Rio Capivar na regio Recncavo Sul, Bahia
Ianara da Silva Reis , Juarez Jorge Santos b & Nilson Nunes Roque dos Santos c Estudante de Ps-graduao em Ecologia e Biomonitoramento. Universidade Federal da Bahia (ianareis@hotmail.com) b Prof. Dr. Instituto de Biologia. UFBA. c Msc pelo Instituto de Biologia. UFBA 1. Introduo Aspectos da ecologia das guas continentais tm sido pouco estudados, considerando-se que o Brasil situa-se no grupo das naes do mundo que possui grande parte de seu territrio banhado por bacias hidrogrficas. Estudos desses aspectos esto sendo realizados nas regies central, sul e norte do pas, destacando-se os estados de So Paulo, Rio de Janeiro, Distrito Federal, Mato Gros-

Ceriodaphnia rigaudi Richard, 1894; Bosmina hagmani Stingelim, 1904; Disparalona daday, Birge, 1910; Ilyocryptus spinifer Herric, 1882; Macrothrix sp Baird, 1843 e Ephemeroporus sp Frey, 1982. Os gneros Ephemeroporus e Disparalona foram, pela primeira vez registrado para o Estado da Bahia. Da comparao dos nossos resultados com os estudos realizados por Costa no Rio Paraguau e no Rio Mucuri no sul do Estado da Bahia (Costa, op. cit.; Cepemar, 1992), o gnero Diaphanosoma repetido nesses trs trabalhos. Ao longo do Rio Capivar, ocorreu alternncia dos valores de abundncia entre as espcies de Cladocera em cada ponto de coleta. No PC 01 (Pumba) Macrothrix sp foi uma espcie pouco abundante, entretanto de maior densidade relativa quando se compara com resultado de outras espcies para esse ponto. No PC 02 (Estrada Velha) registrou-se a presena de espcies espordicas pertencentes Famlia Chydoridae. Sua baixa diversidade pode ter ocorrido em decorrncia das condies eutrofizadas do ambiente. Segundo Zago, 1976, a eutrofizao pode interferir na diversidade de Cladocera, contribuindo para a reduo do nmero de espcies. No PC 03 (Barragem), a espcie pouco abundante foi Diaphanosoma brevireme apresentando maior densidade percentual a igual comportamento de Macrothrix sp. No PC 04 (Cachoeirinha), D. brevereme repetiu o comportamento apresentado no PC 03. A estrutura populacional das espcies de cladceros do Rio Capivar mostrou predominncia para D. brevireme seguida de Macrothrix sp, Ceriodaphnia. rigaudi, Ephemeroporus sp e Bosmina hagmani, todas registrando abundncia relativa. No PC 05 (So Flix) de posio jusante no ocorreu nenhuma espcie de Cladocera. As espcies Bosmina hagmani, Ceriodaphnia rigaudi, Diaphanosoma brevireme, Macrothrix sp e Ilyocryptus spinifer foram as espcies mais freqentes seguidas por Ephemeroporus sp (pouco freqente). Comparando-se este resultado com os dados obtidos para o Rio Paraguau, a espcie mais freqente para este rio foi Daphnia gessneri ocorrendo em todas as estaes de coleta, enquanto Diaphanosoma sp foi mais freqente no Rio Mucuri. (Costa, op. cit.; CEPEMAR, op. cit.). 4. Concluses Para o corpo dgua do Rio Capivar no foram registradas diferenas nas caractersticas de massa dgua entre os stios estudados. A composio especfica de cladceros do Rio Capivar representada pelas espcies Diaphanosoma bevireme, Ceriodaphnia rigaudi, Bosmina hagmani, Macrothrix sp, Ilyocryptus spinifer, Ephemeroporus sp e Disparalona daday. Ephemeroporus e Disparalona so referidos pela primeira vez para o Estado da Bahia. Com relao a abundncia as espcies as espcies D. brevireme, Macrothrix sp, C. rigaudi, Ephemeroporus sp e B. hagmani so de abundncia rara e a espcie Ephemeroporus sp espordica, revelando para as populaes pouca riqueza numrica. As espcies mais freqentes ao longo dos trechos mdio e baixo do Rio Capivar foram C. rigaudi, B. hagmani, Macrothrix sp, D. brevireme e I. spinifer. (O presente trabalho foi financiado pelo projeto: Tropical and Sub-Tropical Cost-Effective Tools for an Integrated Risk Assessment of Wetlands (TROCA), cdigo. PRPPG 164/99 164. Agradecemos em especial ao coordenador do projeto Prof. Dr. Eduardo Mendes da Silva.) 6. Referncias Bibliogrficas BOLTOVSKOY, D. Atlas del Zooplancton del Atlantico Sudoccidental. Mar del Plata, Argentina - INDEP. 1981. p.336. In : COSTA, A. F. Zooplncton do reservatrio Pedra do Cavalo. Um subsidio piscicultura. Dissertao de Mestrado em Produo Aqutica. Univ. Fed. da Bahia. 1988. CEPEMAR Centro de Pesquisas do Mar. Bahia Sul Celulose S. A. Programa de monitoramento da qualidade do meio aqutico. Relatrio Tcnico Final CPM RTF 510/94. V.I/II. Abril. 1992. COSTA, A. F. Zooplncton do reservatrio Pedra do Cavalo. Um subsidio piscicultura. Dissertao de Mestrado em Produo Aqutica. Univ. Fed. da Bahia. 1988. GRASSHOFF, K. Methods of Seawater Analisys. Alemanha: Ed. Verlag Chemie, 1976. LOUREIRO-ELMOOR, L. M. A. Manual de identificao de cladceros lmnicos do Brasil. Braslia: Editora Universa. Universidade Catlica de Braslia, 1997. 156p. PARANAGU, M.N. KOENING, M. L., NASCIMENTO, D.A, GUSMO, L.M.O, NOGUEIRA, J.D.C. Zooplncton das reentrncias maranhenses. I. Baas de Tubaro e Sarnambi. In CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA DE PESCA, 2, Recife. Anais, Recife, 1981, p. 259-268. In: PINTO, N.C.T., MAFALDA, P. & SANTOS, A.T. Caracterizao do zooplncton da reserva biolgica do Atol das Rocas, na campanha de maro 1991 (vero). Trabalhos Oceanogrficos. Univ. Fed. de Pernambuco. V.25. p. 31-46. 1997. Standard Methods for Examination of Water and Wastewater. 18a. edio. Washington: American Public Health Association, American Water Works Association and Water Evironment Federation, 1992. ZAGO, M. S. A. The Planktonic Cladocera (Crustacea) and aspacts of eutrophication of Americana Reservior, Brasil. Boletim Zool. V. 1.p. 105-145. 1976.
Caracterizao preliminar dos problemas ambientais no esturio do Rio Caet, Bacuriteua (Par, Brasil)
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Iracely Rodrigues da Silva a & Luci Cajueiro Carneiro Pereira b Mestranda em Biologia Ambiental, Campus Universitrio de Bragana ,UFPA (iracely@ufpa.br) b Professora Adjunto da Universidade Federal do Par (lucicajueiro@ufpa.br) 1. Introduo A regio costeira do Brasil considerada como um ambiente naturalmente rico e extremamente produtivo do ponto de vista biolgico (Lugo & Snedaker, 1975; Boto & Bunt, 1981), pois habitada por uma fauna e flora bastante diversificada que tem origem tanto nos ambientes terrestres, quanto aquticos. Por outro lado, reconhece-se a grande importncia econmica que as regies costeiras representam para as populaes locais, assim como para os setores imobilirios, tursticos, comerciais e/ou pesqueiros. O crescimento progressivo e desordenado em direo a estas regies vem promovendo srios problemas scio-ambientais influenciados, sobretudo, pela falta de um planejamento racional sobre o uso e ocupao territorial. Dentro do Estado do Par, a regio costeira bragantina se destaca por ser um grande plo turstico e por estar localizada em uma das regies mais dinmica (macromar) e ricas (recursos naturais) do planeta. Nesse contexto, a pesquisa justifica-se pelas circunstncias crticas da rea de Bacuriteua, localizada no Municpio de Bragana, que vem sofrendo presses advindas da descontrolada expanso urbana. A pesquisa levantou os principais problemas scioambientais, visando contribuir com planos de gerenciamento integrado na regio bragantina. 2. Mtodos Para caracterizar a situao scio-econmica da Vila de Bacuriteua foram realizadas entrevistas com 491 moradores, abrangendo diferentes domiclios. Os principais problemas ambientais, decorrentes da falta de planejamento racional sobre o uso e ocupao da rea foram identificados atravs de observao direta e questionrios aplicados populao.

3. Resultados 3.1 Perfil dos moradores Entre os entrevistados, a maior parte da populao alfabetizada (78%), dos quais, 60% possuem o 1 grau incompleto; 13%, o 1o grau completo; 2%, o 2 grau incompleto e 3%, o 2 grau completo. Quanto ao estado civil, 45% so casados e 55% solteiros. Cerca de 99% da populao desenvolvem atividades profissionais relacionadas com os recursos naturais e.g. pescador (80%), agricultor (13%), marisqueira (4%), lagosteiro (1%) e caranguejeiro (1%). Com relao renda auferida pela populao, observa-se que 95,5 % dos entrevistados empregados esto situados na faixa de renda de at 2 salrios mnimos. Acima de dois salrios mnimos esto apenas 4,5 % dos entrevistados. 3.2 Infra-estruturas e servios As margens do Rio Caet cerca de 50% das casas so de alvenaria, 43% de barro e 7% de madeira. O abastecimento de gua de responsabilidade da comunidade, que mantm um micro-sistema de gua atravs de um poo artesiano comunitrio. Essa gua no recebe nenhum tratamento, sendo apenas fiscalizada, esporadicamente, por um fiscal de sade. Aproximadamente, 95% das casas so beneficiadas por rede de energia eltrica (CELPA). A limpeza urbana pblica no diria e como conseqncia existe uma grande quantidade de lixo na orla do rio Caet e nas reas de mangue. Na vila tambm no existe uma rede de saneamento bsico. Apenas 38% das casas possuem fossas e os 62% restantes apresentam caixas de madeiras denominadas vulgarmente por privadas. Os servios comunidade so bastante escassos e.g. escolas municipais (3), pequenos comrcios (7), posto de sade (1), posto da SUCAM (1), igrejas (3), associaes (2), agncia de correios (1), reas de lazer (3), telefones pblicos (6) etc. A comunidade em estudo possui ainda indstrias de pescado de mdio porte (3) e portos de desembarque de pescado (2) onde feita a comercializao de boa parte dos recursos pesqueiros do Municpio de Bragana. Por outro lado, Bacuriteua tem importante papel no abastecimento do mercado local e internacional, no que se refere a produtos como peixes, camares, lagostas, caranguejos e moluscos. 3.3 Problemas ambientais Dentre os principais problemas ambientais destacam-se (i) os problemas causados pela explorao dos recursos naturais e.g. sobre-explorao do pescado em pocas proibidas ou em indivduos de tamanho inferior ao permitido, explorao da vegetao de mangue, aterro em reas de manguezal etc.; (ii) contaminao dos recursos naturais por falta de planejamento urbano e.g. presena de lixo na orla e no esturio do Rio Caet, falta de saneamento bsico etc. 4. Concluses Atualmente, na rea de Bacuriteua so registrados srios problemas scio-ambientais resultantes da falta de um planejamento racional sobre o uso e ocupao local que resulta na perda da qualidade ambiental e no modo de vida da populao local. Na esfera municipal, cabe s autoridades pblicas oferecer melhores infra-estruturas e servios comunidade. Por outro lado, h a necessidade, entre outros, de implementar programas junto comunidade em busca de aes para reverter os problemas scio-ambientais, de instituir um planejamento urbano municipal para monitorar as ocupaes locais, de estabelecer polticas que contemplem as necessidades bsicas das populaes de baixa renda (e.g. habitao, saneamento bsico etc.) e, finalmente, de definir normas de proteo ambiental. Os resultados aqui apresentados podem ser utilizados como informaes de base para as aes iniciais do Gerenciamento Costeiro Integrado na comunidade de Bacuriteua. 5. Referncias Bibliogrficas BOTO, K.G. & BUNT, J. S. 1981. Tidal export of particulate organic matter from a northern Australian mangrove system. Estuarine Coastal Mar. Sci. 13: 247-255. LUGO, A. E. & SNEDAKER, S. C. 1975. Litter production in mangrove forests in southern Florida and Puerto Rico. In Walsh, G. E.; Snedaker, S. C.; Teas, H. J. (Eds.). Proc. Int. Symp. Biol. And Management of mangroves. IFAS, Univ. Florida: 170-212. Agradecimentos: Os autores agradecem ao Ncleo de Estudos Costeiros do Campus Universitrio de Bragana-UFPA, e a CAPES, pelo apoio conduo do projeto de pesquisa
Biomonitoramento aqutico do Rio Au na rea de influncia da usina termeltrica Termoau. Aplicao de ndices biticos
Irusta, Jorge Bauelos (banuelos@ufrn.br) Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte Ctro. Biocincias Dpto. Fisiologia. 1.Introduo O Biomonitoramento Aqutico pode ser definido como um conjunto de tcnicas que permitem a estimao da qualidade das guas naturais e o grau de preservao dos ecossistemas aquticos a partir do estudo dos organismos que habitam esse meio. Um dos mtodos mais indicados para sistemas fluviais aquele que estuda os macroinvertebrados bentnicos para posterior aplicao de ndices Biticos. Esses organismos, especialmente os mais sensveis, funcionam como indicadores de qualidade e estabilidade do ecossistema fluvial, pelo que seu estudo torna-se uma ferramenta muito confivel para monitorar a evoluo temporal dos rios, complementando as convencionais anlises fsico-qumicas das guas desde um enfoque das conseqncias sobre a fauna. O objetivo deste trabalho a estimativa da qualidade ecolgica dum trecho fluvial a partir do estudo dos macroinvertebrados bentnicos que o habitam, durante o perodo correspondente fase inicial de construo da Usina Termeltrica Termoau (Janeiro-Dezembro de 2002). Essa qualidade ecolgica deve ser entendida como uma resultante da avaliao conjunta da complexidade das comunidades bentnicas e da qualidade das guas no trecho fluvial estudado. 2. Metodologia A rea de estudo localiza-se no Municpio do Alto do Rodrigues, no interior do Estado do Rio Grande do Norte (Nordeste Brasileiro). Trata-se de um trecho de aproximadamente 6 km. de comprimento, no rio Au, principal curso fluvial da regio. Biogeograficamente enquadra-se no domnio da caatinga, a qual no vale do Au adquire uma estrutura singular com a apario dos carnaubais. Foram estabelecidas 6 travessas de coleta de amostras, a primeira das quais situou-se imediatamente a montante do futuro local de captao de gua pela usina. As outras cinco travessas ficaram distribudas a jusante at uma distncia de aproximadamente 6 km de aquele ponto, o que permitir o reconhecimento de possveis alteraes na rea de influncia direta do empreendimento. Cada uma das travessas contar com 3 estaes de amostragem distribudas ao longo da largura do canal (guas profundas, nas guas rasas e no sedimento prximo margem), somando um total de 18 estaes. Estas estaes so coincidentes, aproximadamente, com aquelas escolhidas para as anlises fsico-qumicas que estavam sendo feitas simultaneamente. Em cada estao foi coletada uma amostra complexa para cada campanha de amostragens. A coleta de dados e amostras realizou-se durante o perodo Janeiro-Dezembro de 2002, correlativo fase inicial de construo da Usina Termeltrica do Vale do Au. Sendo a rea ainda pouco

estudada no campo da bioecologia aqutica, para este primeiro ano de pesquisa foram programadas 6 campanhas de coleta distribudas uniformemente ao longo do ano (freqncia bimensal), considerando assim as diferenas sazonais e suas importantes implicaes nas comunidades bentnicas. As amostragens foram feitas manualmente seguindo mtodos diretos de coleta de sedimento e vegetao aqutica (GARCA DE JALN & GONZLEZ DEL TNAGO, 1986), com uma peneira coletora triangular (tipo D-frame tip net) de cabo longo com malha dupla de 0,8mm de trama, e dimenses 30 x 40 cm. As amostras coletadas so logo rotuladas e preservadas in natura, em lcool etlico hidratado (85%), anotando as principais caractersticas fsicas e biolgicas de cada estao. J no laboratrio as amostras so submetidas a limpeza, triagem, contagem e identificao dos indivduos encontrados (com lupa binocular LEICA Wild M3Z), conservando de forma permanente uma representao dos organismos encontrados, em lcool etlico hidratado (75%). Os dados obtidos no campo e no laboratrio foram integrados para sua analise diferenciada, tanto por coletas (variao temporal) quanto por travessas e estaes (variao espacial). Dadas as peculiares caractersticas climticas e ecolgicas, o tradicional conceito de espcie bioindicadora de qualidade das guas (desenvolvido para regies frias e temperadas) deve ser renovado para latitudes tropicais, pelo que as listagens de organismos e valores relativos de cada categoria taxonmica usadas na maioria dos ndices biticos tm que ser refeitas ou restruturadas. No presente trabalho testaram-se at 10 ndices biticos diferentes, dos quais foram escolhidos, modificados e aplicados os dois que melhor se complementavam e se adaptavam s condies locais. Essas adaptaes consistiram basicamente na incluso dos txons locais nas tabelas e listagens que desenvolvem esses mtodos e na valorao deles a partir dos seus requerimentos ecolgicos, os quais foram estimados levando em conta as caractersticas biofsicas de cada estao e as anlises fsico-qumicas das guas. O ndice de Chandler (Chandler, 1970), do tipo semiquantitativo, representa a complexidade da comunidade bentnica, o que pode traduzir-se como o grau de preservao dos ecossistemas fluviais do trecho estudado. Uma de suas modificaes mais interessantes, o ndice do Rio Jarama (Garca de Jaln & Gonzlez del Tnago, 1980), foi utilizada como base para sua adaptao ao rio Au. Por outra parte, o ndice de Hilsenhoff (Hilsenhoff, 1977) valora, principalmente, a funo bioindicadora de cada txon e sua abundncia relativa. Trabalha apenas com insetos e pode considerar-se um timo indicador do estado de sade das guas em funo da sua entomofauna. Assim, os dois ndices, que partem dos mesmos dados para chegar a resultados basicamente diferentes, so perfeitamente complementares, e juntos oferecem uma boa caracterizao do ecossistema fluvial desde o ponto de vista dos seus habitantes mais intimamente ligados a sua qualidade ambiental. 3. Discusso e Resultados Foram coletadas 108 amostras que resultaram num total de 72.179 macroinvertebrados aquticos, pertencentes s Classes: Gastropoda (5 Famlias), Bivalvia (1 Famlia), Hirudinea (1 Famlia), Oligochaeta (1 Famlia), Crustacea (3 Famlias), Chelicerata (3 Famlias) e Insecta (8 Ordens e 39 Famlias). Aproximadamente o 30% desses txons a nvel genrico e especfico so registros novos para o Estado do Rio Grande do Norte. Em termos gerais, salienta a maior abundncia numrica de gastrpodes (sobre tudo as Famlias Thiaridae, Planorbidae e Pilidae), os quais dominam amplamente sobre as outras Classes (com grande infestao das estaes marginais pelo gastrpode alctone Melanoides tuberculata, que supera o 90% dos indivduos coletados em vrias amostras), e a escassa presena de txons indicadores de guas de boa qualidade. A pesar dessa invaso, a diversidade ecolgica (SHANNON-WEAVER, 1963) ao nvel de travessas de coleta mantm-se relativamente elevada (Diversidade de Shannon-Weaver: Mdia=0,97; Mxima=1,55), especialmente em aquelas cujas amostras apresentaram menor freqncia de M. tuberculata, apresentando variedade de txons de diferentes categorias trficas e exigncias ecolgicas. A freqncia na apario de insetos, entre os quais esto as Famlias e Gneros mais exigentes com a preservao do ambiente aqutico, apresenta-se inversamente proporcional ao nmero de indivduos de cada amostra, valor este, grandemente influenciado pela presena majoritria de gastrpodes. Quanto variao temporal, os resultados da aplicao do ndice de Chadler* modificado ao longo do ano, muito influenciados pela freqncia relativa de insetos, acompanham as variaes sazonais do rio, com valores que indicam maior complexidade dos ecossistemas nos perodos de vazo mais reduzida (relao insetos/ gastrpodes mais alta). O ndice de Hilsenhoff* modificado indica maior proporo de organismos exigentes com a qualidade das guas nos perodos de menor vazo, quando o rio arrasta menos slidos em suspenso e as guas ficam mais claras. Quanto variao espacial o trecho estudado apresenta uma certa homogeneidade no referente a suas comunidades bentnicas. Porem, as diferenas encontradas ao longo da seo do canal (do centro at a margem) so claras e representativas, mostrando uma seqncia de espcies ordenada em funo das suas necessidades ecolgicas, o que permite a discriminao de txons mais e menos intolerantes poluio. Neste sentido, os resultados da aplicao do ndice de Chadler* modificado variam ligeiramente em funo das caractersticas biofsicas de cada trecho (velocidade da correnteza, profundidade, cobertura da vegetao aqutica), enquanto o ndice de Hilsenhoff* modificado oferece resultados de qualidade das guas bastante bons para tratar-se do trecho baixo dum rio dessas dimenses, com valores ligeiramente piores para os trechos que vm sofrendo agresses antrpicas: remoo do sedimento, canalizao do rio, lavagem de veculos, etc. (Travessas T6, T5 e T1), porm dentro de uma certa uniformidade. 4. Concluses A apario de certos grupos de organismos relativamente intolerantes com a poluio das guas indica que as condies do rio so relativamente boas quanto qualidade dgua, ainda que a freqncia de apario desses txons seja bastante pequena. As diferenas encontradas entre amostras ao longo do ano parecem causadas principalmente pelos perodos cclicos de enchentes e secas, que afetam sobre tudo maior ou menor abundncia relativa de insetos. A melhoria dos parmetros ecolgicos com a seca (a poca mais crtica para a comunidade bentnica, por ficar especialmente concentrada e exposta), pode ser considerada como um indicativo do bom estado de sade do trecho analisado, uma vez que agentes poluidores significativos impactariam mais agressivamente nessa estao, por terem menor diluio, consumindo oxignio ou aumentando concentraes de substncias txicas, o que em definitiva, resultaria em reduo dos referidos parmetros ecolgicos. Em definitiva, pode afirmar-se que o trecho do rio Au potencialmente influenciado pela Termoau, encontra-se num bom estado de sade, com uma comunidade bentnica variada e presena minoritria de espcies intolerantes poluio das guas, o que tem importncia especial tratando-se do trecho baixo de um rio de certa considerao, que drena uma ampla bacia incorporando todos os impactos sofridos pela mesma. Ainda assim, so percebidas agresses relativamente graves sobre o ecossistema fluvial que o afastam de estgios timos ou mais naturais, como so principalmente: o controle da vazo pelas barragens a montante; a introduo de um molusco alctone que virou praga; o lanamento de efluentes no tratados, fundamentalmente agrcolas e urbanos; atuaes e pequenas obras que alteram o leito fluvial; bombeio de grandes quantidades de gua para irrigao.

Por outra parte, os ndices biticos adaptados s condies locais revelaram-se como uma ferramenta til para estimar o grau de alterao das guas e ecossistemas aquticos dum trecho fluvial tropical, mostrando diferenas que identificam as diferentes perturbaes sofridas pelo rio. Nesse sentido podero ser usados (com as devidas adaptaes) para medir e avaliar, com elevado grau de confiana, a evoluo desse ou de outros corpos aquticos susceptveis de sofrer alteraes derivadas da implantao de empreendimentos de mdio e grande porte nas suas bacias hidrogrficas. 5. Referncias Bibliogrficas Chandler, J.R. 1970. A biological approach to water quality management. Water Pollut. Control, 69: 415-422. London. Garca de Jaln, D. & M. Gonzlez del Tnago. 1980. Estimacin de la contaminacin de las aguas mediante indicadores biolgicos: aplicacin al ro Jarama. ICONA, Madrid. (Indito). Garca de Jaln, D. & M. Gonzlez del Tnago. 1986. Mtodos biolgicos para el estudio de la calidad de las aguas. Aplicacin a la cuenca del Duero. MAPA. Madrid. 246 pp. Hilsenhoff, W.L. 1977. Use of arthropods to evaluate water quality of streams. Tech. Bull. No. 100: 1-15. Dept. Nat. Res., Madison, Wisconsin. Shannon, C.E. & Weaver, W. 1963. The mathematical theory of communication. University of Illinois Press. 117 pp. (Pesquisa financiada pela TERMOAU, S.A., dentro do Diagnstico e Monitoramento Ambiental da rea de Influncia do Projeto Termoau, Municpio de Alto do Rodrigues, RN Segunda Fase). pastejo. As anlises foram feitas no Laboratrio de Limnologia e Oceanografia da UFMA. Foram coletadas 50 folhas verdes e 30 folhas marcescentes de cada espcie, em cada parcela. Dentro de cada parcela, foram medidos 5 quadrados de 1m2 cada, para a contagem das plntulas e dos propgulos vivos e mortos. Primeiramente, foram mediadas com o escalmetro, todas as folhas verdes coletadas no comprimento e na largura, para anlise do desenvolvimento foliar, observando-se o nmero de galhas em cada uma individualmente, assim como a ocorrncia de anomalias foliares. Posteriormente, foram desenhadas todas as folhas marcescentes, em papel milimetrado, para o respectivo clculo da herbivoria, reconstituindo-se sempre parte danificada, de acordo com a metodologia de Schaeffer-Novelli & Cintrn (1986). 3. Discusso e Resultados Segundo Praxedes et al (1996), as galhas so hiperplasias celulares de tecidos ou rgos de plantas como resposta a organismos invasores. Arduin & Kraus et al (1989) apud Pontes (2000) sugerem que galhas podem ter sido, inicialmente, uma forma de defesa do vegetal, numa tentativa de isolar o agente infestante e, que com o tempo, foi aperfeioado pelo agente, permitindo usar a galha como abrigo e fonte de alimento. Os dados analisados indicam que Avicennia germinans apresentou maior grau de suscetibilidade ao ataque de insetos galhadores no manguezal do Gapara, aumentando a percentagem de ocorrncia de folhas galhadas de um ano ao outro de estudo. A ocorrncia de folhas anmalas tambm foi mais frequente em A. germinans, quando comparada a L. racemosa, no entanto ambas as espcies tiveram um aumento na de anomalias em suas folhas verdes. Segundo Lamparelli et al (1997), danos na estrutura das rvores so geralmente observadas um ano aps um vazamento, podendo ser analisadas como uma resposta em longo prazo (efeito crnico). Em 2001 no foi observada nenhuma rvore morta, mais, sim, um aumento expressivo na quantidade de material cado sobre o substrato, como conseqncia do murchamento das folhas e perda de dossel. Uma elevada desfolhao j foi descrita em outros trabalhos em reas de manguezais que tambm sofreram algum tipo de derramamento de leo. Lugo et al (1980). No ano em que se deu o derramamento, a espcie A. germinans j mostrava uma desorganizao foliar em suas folhas verdes. Este fato pode relacionar-se ao efeito sinrgico observado para a mesma: o efeito do leo somado as conseqncias do corte pelos moradores locais que utilizam a madeira desta espcie para a fabricao de carvo. J L. racemosa demonstrou um aumento na desorganizao foliar apenas 1(um) ano aps o vazamento, como resposta ao afeito crnico. Outra varivel que est relacionada com as condies ambientais a percentagem de pastejo. Sob as condies de rigor ambiental parece haver um incremento da herbivoria. Segundo Schaeffer-Novelli & Cintrn (1986), 10% o valor mximo caracterstico de bosque de mangue saudvel. Assim sendo, valores superiores a este limite um indcio de stress ambiental. A espcie que demonstrou sinais imediatos de stress ambiental decorrentes ao vazamento foi L. racemosa por ter tido a maior percentagem de pastejo no ano do derramamento e gradativamente este valor ir diminuindo no decorrer dos anos de estudo. J a A. germinans paralelamente ao aumento na ocorrncia de suas folhas maduras houve um incremento nas suas percentagens de pastejo, possuindo o maior valor, trs anos aps o derramamento, mostrando sinais do efeito crnico deste tensor. As baixas percentagens de pastejo para A. germinans no ano do vazamento e no ano de 2001, pode se relacionar ao mecanismo de excreo de sais pelas folhas, caracterstico deste gnero. Esse mecanismo facilita o alcance do leo s folhas o que a torna menos palatvel a predao pelos insetos herbvoros Lamparelli et al (1997). Ponte (2000), tambm verificou, uma preferncia de ataque dos insetos herbvoros para a espcie L. racemosa em sua rea de estudo na Praia do Araagi, MA. As folhas maduras desta espcie apresenta-
Anlise estrutural das Ffolhas de duas espcies arbreas de manguezal em resposta a um vazamento de leo diesel na Ilha de So Luis, MA, Brasil
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Isabela Vieira dos Santos a & Flvia Rebelo Mochel b graduao Cincias Biolgicas Universidade Federal do Maranho (isa@box.elo.com.br) b Universidade Federal do Maranho
1. Introduo O manguezal considerado o mais sensvel dentre os ecossistemas costeiros e, portanto, o de maior vulnerabilidade aos efeitos decorrentes de derramamentos de leo. Os efeitos do stress sobre os mangues so mediados atravs da mortalidade de folhas e rvores, reduo do crescimento das plantas, diminuio do tamanho das folhas e conseqente perda de rea fotossinttica. A complexidade da estrutura do bosque tende a diminuir com o passar do tempo. Todos estes fatores significam que o sistema est gastando energia para sobreviver em condies adversas. Dessa forma a caracterizao estrutural da vegetao dos manguezais, constitui valiosa ferramenta no que concerne resposta desse ecossistema s condies ambientais existentes, bem como aos processos de alterao do meio ambiente auxiliando, assim, nos estudos e aes que objetivem a conservao desse ecossistema Soares (1999). Como objetivo devemos analisar estruturalmente as espcies arbreas encontradas de manguezal, para caracterizar as alteraes morfofisiolgicas em resposta ao vazamento de leo diesel. 2 Mtodos A rea de estudo est localizada entre as coordenadas 2 342 36 S e 44 18- 44 20 W estando inserida dentro da zona de influncia do vazamento, ocorrido na rea Terminal Porturia da Companhia Vale do Rio Doce, So Lus, MA. O manguezal localiza-se entre o Rio Bacanguinha e o Rio Maracan. Logo aps o vazamento a rea afetada do manguezal do Gapara (4 hectares) foi dividida em cinco parcelas de 10 por 10m cada ao longo de um perfil perpendicular ao Rio Maracan. Foram realizadas amostragens de campo, no ano de 2000, 2001 e 2003, onde foram coletadas folhas das espcies arbreas Laguncularia racemosa e Avicennia germinans para obteno das medidas foliares e da percentagem de

vam-se quebradias, em decorrncia a uma modificao da textura. Estas em seu desenvolvimento normal, vo se tornando mais suculentas em decorrncia a um mecanismo prprio de regulao Weishaupl (1981) apud Rodrigues et al (1989). Entretanto observou-se que as mesmas se tornaram quebradias. Desta forma, este sistema pode representar um dano capacidade de osmoregulao da planta, facilitando o ataque por insetos herbvoros. A diminuio das percentagens de pastejo para L. racemosa nos anos que se seguem pode indicar uma recuperao morfofisiolgica das suas folhas marcescentes ao derramamento de leo diesel. 4. Concluses Avicennia germinans j vinha demonstrando sinais de estresse em suas folhas verdes talvez em decorrncia do efeito sinrgico observado para esta espcie. Laguncularia racemosa apresentou resposta ao efeito agudo do leo derramado com altas percentagens de pastejo em suas folhas maduras quanto comparado as de A. germinans. O mecanismo de excreo de sais pelo gnero Avicennia facilitou o alcance do leo s suas folhas o que pode ter contribudo para torna-la menos palatvel aos insetos herbvoros. 5. Referncias Bibliogrficas LAMPARELLI, C. C., RODRIGUES, F. O. e MOURA, D. O., (1997), Long-term assessment of an oil spill in a mangrove Forest in So Paulo, Brazil. In: Mangrove Ecosystems in Latin America and Caribbean. Kjerf, Lacerda & Diop [eds.] pp 191-203, Unesco, Paris. LUGO, A. E., CINTRN, G., e GOENAGA, C. (1980), El ecosistema Del manglar bajo tension. In: Seminario sobre el estudo cientfico e impacto sobre el ecosistema del manglares, Unesco, pp. 261-285. MEDEIROS, T. C. C., (1998), Laudo tcnico sobre o atual estado de estresse do manguezal do esturio do Rio Bacanga, Ilha de So Lus, MA, So Lus, 18 p. PONTES, V. Q., (2000), Anlise de herbivoria em folhas de manguezais impactados na Praia do Araagi, Pao do Lumiar, MA, Monografia, Universidade Federal do Maranho, So Luis. PRAXEDES, C. L. B., NELLO, C. 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A produo de cianotoxinas por cianobactrias em gua doce um grave problema ambiental, econmico e social. Isto porque cianotoxinas deterioram a qualidade da gua utilizada para abastecimento domstico, podem se acumular em recursos pesqueiros comercialmente importantes, causar mortandades de peixes, bem como prejudicam a qualidade da gua em reas recreacionais (Azevedo 1988, Magalhes et al., 2001). Os problemas associados s floraes de cianobactrias potencialmente txicas so ainda mais dramticos em regies com reconhecido dficit de gua potvel, como o caso do estado do Rio Grande do Norte. A finalidade deste trabalho foi realizar um levantamento sobre a incidncia de cianobactrias potencialmente txicas e de cianotoxinas em seis importantes audes e dois rios do Rio Grande do Norte. 2. Mtodos Os ambientes investigados neste estudo esto localizados em regio sem-rida nordestina, caracterizada por grande dficit hdrico (350-650 mm/chuva/ano), estiagem prolongada, temperaturas elevadas e altas taxas de evaporao. Foram realizadas duas campanhas de coletas, em setembro e dezembro de 2002, nos audes de Sabugi, Parelhas, Passagem das Traras, Itans, Gargalheiras e Barragem Armando Ribeiro Gonalves, nos rios Assu e Piranhas. Neste ltimo foram amostrados dois trechos (Jucurutu e Jardim de Piranhas). Em cada ambiente foram coletadas amostras de gua prximo barragem (audes) ou junto aos pontos de captao de gua para abastecimento domstico. Para identificao das espcies, o fitoplncton foi coletado em amostras integradas ao longo da coluna da gua com rede de plncton (20mm) e preservadas com formol a 4 %. Amostras vivas tambm foram examinadas. As populaes foram identificadas, sempre que possvel a nvel infragenrico, utilizando o sistema de classificao de Anagnostids & Komrek (1985, 1988 e 1990) e Komarek & Anagnostidis (1986; 1989). A densidade do fitoplncton foi determinada nas amostras (n=54), preservadas em lugol actico, seguindo o mtodo descrito por termol (1958). As populaes foram enumeradas (clulas, colnias e filamentos) em campos aleatrios (Uhelinger 1964). Os indivduos foram contados at atingir 100 espcimes da espcie predominante, seguidas de 100 da co-dominante, sendo o erro menor que 20%, a um coeficiente de confiana de 95% (Lund et al. 1958). Para as amostras mais escassas o nmero de campos contados foi estabelecido atravs de uma curva de estabilizao. O volume sedimentado variou dede 2 a 10 mL, dependendo da densidade dos indivduos. O tempo de sedimentao foi de pelo menos 3 horas para cada centmetro de altura (Margalef 1983). Para anlises de cianotoxinas, o sston foi concentrado em rede (>20m) e retido em filtro de fibra de vidro GF/C. Microcistinas e Saxitoxinas foram extradas de acordo com a descrio de Chorus e Bartram (1999) e quantificadas por tcnica de cromatografia lquida de alta eficincia (HPLC). 3. Discusso e Resultados A comunidadade do fitoplncton nos ambientes estudados foi caracterizada por apresentar poucas espcies presentes em altas densidades. Foram identificados 53 taxa distribudos entre quatro grupos: cinanobactrias com 26 espcies, correspondendo a 49,1 % das espcies na comunidade, diatomceas com 13 espcies (24.5%), clorofceas com 12 espcies (22,6 %) e xantofceas com duas espcies (3,8%). Quantitativamente as cianobactrias foram dominantes nos audes Parelhas, Itans, Gargalheiras, Armando Ribeiro, nos rios Assu e Piranhas-Jucurutu compondo 50-97% (n =54) da densidade relativa total do fitoplncton. Nos audes Itans e no rio Piranhas-Jucurutu as cianobactrias foram dominantes somente em setembro/2002 e nos audes Sabugi e Passagem das
Avaliao da qualidade da gua de importantes audes e rios do Rio Grande do Norte com base na ocorrncia de cianobactrias e cianotoxinas
Ivaneide Alves Soares da Costa1, Renata Panosso1, Sandra Rejane de Souza1, Sandra Azevedo2 1 Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Depto. de Microbiologia e Parasitologia/CB, Laboratrio de Ecologia e Toxicologia de Microrganismos aquticos, Campus Universitrio Lagoa Nova, Natal/RN. CEP 59072-970 (iasoares@uol.com.br- rpanoso@cb.ufrn.br). 2 Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofsica Carlos Chagas Filho, Centro de Cincias da Sade, Bloco G, Ilha do Fundo, Rio de Janeiro/RJ. CEP 21949900 (sazevedo@biof.ufrn.br) 1. Introduo Cianobactrias so componentes naturais do fitoplncton e habitam ambientes marinhos, estuarinos e de gua doce. O au-

Traras, em dezembro. J nos audes Armando Ribeiro, Parelhas e Gargalheiras, elas dominaram simultaneamente nos dois perodos. O rio Assu e a barragem Armando Ribeiro destacaram-se por apresentar floraes permanentes de cianobactrias, compostas por 8099 % da densidade total dos organismos neste mesmo perodo. As cianobactrias de maior ocorrncia nos ambientes investigados durante o estudo foram Cylindrospermopsis raciborskii, Planktothrix agardhii, Anabaena sp, Snowela lacustris, Aphanizomenon sp e Aphanocapsa sp. O gnero Microcystis ocorreu apenas nos audes Itans, Sabugi, e Gargalheiras e foi representado pelas espcies Microcystis sp, M. panniformis, M. protocystis. Em setembro Microcystis spp desenvolveram floraes no reservatrio de Itans e Gargalheiras representando 90% e 61% do fitoplncton total, e densidades de 104.000 e 28.000 colnias/mL, respectivamete. Cylindrospermopsis raciborskii e Planktothrix agardhii apresentaram maior densidade e ocorrncia nos ambientes. Em setembro/ 2002, C. raciborskii representou em Gargalheiras (21%), barragem Armando Ribeiro (15,7%) no rio Assu (49,2%) e no rio PiranhasJucurutu (30,6%) da densidade total dos organismos. Planktothrix agardhii, no rio Assu (61,9%), na barragem Armando Ribeiro (79%) e em Passagem das Traras (13,3 %). Em dezembro/2002 C. raciborskii apresentou as seguintes contribuies: no aude Sabugi (82%), Gargalheiras (37,2%), Passagem das Traras (44 %), Itans ( 14%). Ainda em dezembro, as densidades relativas de Planktothrix agardhii foram: Assu (73,5%), barragem Armando Ribeiro (83,8%), e no rio Piranhas-Jucurutu (10,9%). A variao da densidade destas espcies foi de 4.000-50.000 filamentos/mL, estando portanto acima do limite mximo aceitvel para guas destinadas ao consumo humano, segundo a portaria 1469/2000 do Ministrio da Sade, que de 20.000 clulas/mL. Portanto, importante salientar que nossos resultados (indivduos/mL) apresentam-se substimados visto que, Cylindrospermopsis raciborskii e Planktothrix agardhii apresentaram nmero mdio de 20 e 30 de clulas por filamento, respectivamente. Dentre os ambientes onde foram analisadas cianotoxinas (audes Itans, Passagem das Traras, Armando Ribeiro e rio Assu), microcistina e saxitoxina estiveram presentes na barragem Armando Ribeiro Gonalves, e saxitoxinas ocorreram em Passagem das Trairas e Itans. Os resultados preliminares indicam que saxitoxinas apresentaram maior ocorrncia nos ambientes investigados e que a espcie Cylindrospermopsis raciborskii parece muito bem adaptada s condies climticas da regio, bem como em outras localidades do nordeste brasileiro (Bouvy et al., 1999, 2000 e Molica et al.,2002). 4. Concluses Estes resultados apontam um risco permanente de ocorrncia de cianotoxinas em guas de abastecimento do Estado do RN e a necessidade urgente de monitoramento regular no sentido de orientar as medidas de preveno e controle das causas da eutrofizao destes mananciais.Os resultados indicam a necessidade da implementao de medidas de controle das floraes txicas de cianobactrias, visando a melhoria da qualidade da gua na maioria dos ambientes investigados. A exposio das populaes locais s cianotoxinas, atravs da sua potencial acumulao em musculatura de peixes, tambm deve ser considerada. 5. Referncias Bibliogrficas Azevedo, S.M.F.O. 1998. Toxinas de cianobactrias: Causas e conseqncias para a sade pblica. Medicina on line 1 (1).AZEVEDO, S. M. F. O. 1997. Toxic cyanobacteria and the Caruaru tragedy. J. Venom. Anim. Toxin., 3(1)p.93. Anagnostidis, K. & Komrek, J. 1990. Modern approach to the classification system of Cyanophyta, 5: Stignonematales. Algological Studies 59: 1-73. 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Estrutura populacional de Podocnemis erythrocephala e Podocnemis unifilis (Testudines, Pelomedusidae) no Parque Nacional do Ja, Amazonas, Brasil
Jackson Pantoja Lima1, George Henrique Reblo2, Daniely Flix da Silva3 e Juarez C. B. Pezzuti4 1 UFAM Graduao Eng. Pesca (jp_lima@hotmail.com) 2 INPA Depto. Ecologia 3 UERJ Depto. Ecologia 4 Conservation International Brasil 1. Introduo Os quelnios da Famlia Pelomedusidae se distribuem de forma mais ou menos ampla e sobreposta pela bacia amaznica (Pritchard & Trebbau, 1984). As espcies do gnero Podocnemis com uma distribuio mais ampla so Podocnemis unifilis (tracaj) e Podocnemis expansa (tartaruga). O gnero Podocnemis est confinado a Amrica do Sul (Pritchard &

Trebbau, 1984), no Brasil ocorrem s espcies P. expansa Schweigger 1812, P. sextuberculata Cornalia 1849, P. erythrocephala Spix 1824 e P. unifilis Troschel 1848. Conhecer a dinmica populacional de uma espcie importante o para o seu manejo. Quelnios so organismos com grande longevidade, baixa taxa de substituio de indivduos na populao e considera-se que organismos com estas caractersticas correm maior risco de extino, quando seu nmero muito reduzido pela captura ou pela destruio de seus habitats (Crouse et al, 1987; Mittermeier, 1978). Na Amaznia, quelnios Pelomedusidae sofrem intensa explorao humana h sculos. Indgenas amaznicos j utilizavam este recurso bem antes da colonizao. Entretanto, at a colonizao por europeus, populaes de quelnios no foram exploradas a ponto de extirpao local (Vogt, 2001). Durante sculos a explorao comercial foi predominante sobre P. expansa e P. unifilis (Alfinito, 1980), mas atualmente est voltado para P. unifilis (Reblo & Pezzuti, 2000). Podocnemis erythrocephala (irapuca) a espcie mais consumida na regio de Barcelos, pois a coleta de ovos e adultos provocou a reduo das populaes de espcies maiores como P. expansa e P. unifilis (Vogt, 2001). No Parque Nacional do Ja (PNJ), Peltocephalus dumerilianus, P. unifilis e P. erythrocephala so as trs espcies mais capturadas pelos moradores. Em 1992, 75% destas capturas foram para o consumo local, em diferentes propores por espcies e o fator mais crtico ao sistema tradicional de extrao de quelnios no PNJ parece ser a coleta de ovos realizada pelos moradores (Reblo & Lugli, 1996). O tracaj (P. unifilis) uma espcie na qual as fmeas medem em mdia cerca de 46,5 cm de comprimento retilneo, sendo maiores que os machos que medem em mdia 33,5 cm de comprimento (Pritchard & Trebbau, 1984; Foote, 1978). O presente trabalho tem como objetivos determinar a estrutura das populaes de Podocnemis erythrocephala e Podocnemis unifilis, a razo sexual das mesmas, conhecer a influncia da sazonalidade na abundncia de ambas espcies e, estimar a biomassa de cada espcie no PNJ. 2. Materiais e Mtodos rea de estudo O Parque Nacional do Ja, criado em 1980, um dos maiores do Brasil com 22.720 km2. Situa-se entre as coordenadas geogrficas de 1 a 3 Sul e 6130 e 64 Oeste. Habitado h sculos, a densidade populacional humana considerada baixa mesmo em relao regio amaznica. A variao de nvel do rio Ja oscila entre 5 m e 7 m, com o perodo de seca entre outubro e novembro e cheia entre junho e julho. Durante a enchente e a cheia, existe maior quantidade de chuvas e menor amplitude trmica. A amplitude trmica aumenta durante a vazante e atinge nveis mais altos na seca, quando tambm se registram os menores ndices de precipitao mensal. A bacia de drenagem do PNJ corresponde cerca de 268.000. A fauna aqutica est adaptada ao ciclo hidrolgico, que proporciona variao anual na disponibilidade de habitats aquticos e de locais para reproduo. Amostragens Foram realizadas 14 viagens ao Parque Nacional do Ja entre os anos de 1993 e 1998. As captura de quelnios no PNJ foram feitas com malhadeiras de nylon, verificadas a cada 3 horas. Os animais capturados foram identificados e sexados por suas caractersticas morfolgicas (colorao da cabea, comprimento da cauda e forma dos cortes dos escudos anais do plastro nos machos em geral o corte semicircular e nas fmeas mais triangular). Foram tomadas as medidas (comprimento curvilneo da carapaa - CCC, comprimento do plastro - CP, largura mxima da carapaa - LC). Os animais foram pesados (em gramas) e marcados com etiquetas numeradas presas a carapaa, inseridas em pequenos orifcios perfurados nos escudos marginais posteriores. Posteriormente, os animais foram soltos nos locais de captura. O clculo da captura por unidade de esforo (CPUE) consistiu na diviso da soma do nmero de animais capturado nos plotes temporrios pelo nmero de horas de malhadeira instaladas no PNJ entre 1993 e 1998. A estimativa de biomassa foi tomada como a massa dos animais capturados, dividida pela rea das malhadeiras, vezes a rea da bacia de drenagem (ha). 3. Resultados e Discusses Foram capturados 95 irapucas (30 machos, 56 fmeas e 9 juvenis) e 59 tracajs (43 machos, 15 fmeas e 1 juvenil). A irapuca foi capturada com freqncia nos rios (51,3%) e o tracaj em lagos (73,3% das capturas). A biomassa estimada de irapucas e tracajs para a bacia de drenagem (268.000 ha) do rio Ja foram 13,66 kg/ ha ou 3.661 ton e 19,54 kg/ha ou 5.237 ton, respectivamente. A variao sazonal influenciou nas capturas de irapucas e tracajs, sendo a poca de cheia o perodo de menor captura destas espcies. As baixas CPUE para ambas espcies na poca de cheia devem ser decorrente da maior disponibilidade de habitats durante esta poca, na qual os animais tendem a se dispersar na floresta inundada, reduzindo a taxa de captura por unidade de esforo. Atravs de anlise de correlao intraespecfica verificou-se uma correlao negativa entre a abundncia de irapucas em relao de tracajs em cada plote amostrado (rs=-0,643, f.l.=60, p<0,001). A amplitude de comprimento curvo de P. erythrocephala foi de 60 a 344 mm e de P. unifilis foi de 154 432 mm. A distribuio do comprimento de machos e fmeas de Podocnemis erythrocephala (mdia de machos CCC= 235,5 mm (170,0 - 315,0 mm) e fmeas=287,7(225,0 344,0 mm) e Podocnemis unifilis (CCC de machos = 273,4 mm (230-321mm) e CCC de fmeas=310,2mm (154432 mm)) do PNJ so normais; As classes de comprimento mais freqentes para irapucas machos foram 170-190mm (17%), 210-230 mm (20%) e 230-250mm (30%) e para fmeas foram de 250-270mm (21%), 270-290mm (30%) e 290-310mm (27%). Para o tracaj as classes de comprimento de machos com maior freqncia foram 240-260mm(35%), 260-280mm (30%) e 280300mm (16%) e para fmeas foram de 240-260mm (27%) e 260280mm (20%). A baixa captura de juvenis est relacionada com o mtodo de captura desenhado para amostrar indivduos de classes de tamanhos acima de 120 mm de comprimento. Ambas espcies apresentaram dimorfismo sexual em relao s caractersticas morfomtricas analisadas, sendo fmeas destas espcies maiores que machos. A razo sexual de irapucas foi desviada para fmeas 0,536 (2=7,86, g.l.=1, p=0,007) e a de tracajs para mchos 2,867:1 (?2=13,517, g.l.=1, p<0,001). A taxa de mortalidade natural e por pesca at a fase adulta podem estar influenciando na razo sexual de ambas espcies. Segundo Gibbons (1990), a razo sexual desviada para fmeas pode est associada s aglomeraes destas prximo as reas de nidificao. No entanto, no Ja ao longo de todo o ano houve vrias coletas e mesmo nas pocas de cheia houve mais fmeas do que machos de irapuca, e o contrrio para o tracaj. No entanto, o aumento do nmero de captura pode aproximar a razo sexual proporo de 1:1. Castao-Mora (1997), estudando irapucas na Colmbia encontrou uma razo sexual de 1:1,4 em favor de fmeas, o que no diferiu de 1:1. 4. Concluses A biomassa estimada de Podocnemis erythrocephala e Podocnemis unifilis apenas para a Bacia do Rio Ja pode ser considerada elevada, se levssemos em considerao os outros rios principais do PNJ como o Carabinani e Unini, certamente a estimativa da biomassa de quelnios para o Parque aumentaria bastante.A captura por unidade de esforo para ambas espcies influenciada pela variao sazonal. A razo sexual de irapuca est desviada para um maior nmero de fmeas e a de tracaj para machos. Fica evidente o dimorfismo sexual

para irapuca, sendo os machos menores que as fmeas. 5. Referncias Bibliogrficas Alfinito, J.A., 1980. Tartaruga verdadeira do Amazonas sua criao. Faculdade de Cincias Agrrias do Par. Informativo tcnico, Belm- PA. Servio de documentao. 5:1-32 Castao-Mora, O.V. 1997. La situacion de Podocnemis eythrocephala (Spix, 1824) (Testudinata: Pelomedusidae), en Colombia. Caldasia, vol. 19 No.1-2. Crouse, D.T; Crowder, L.B.; Caswell, H. 1987. A stage-based model for loggerhead sea turtles and implications for conservation. Ecology, v. 68, n. 5, p. 1412-1423. Foote, R.W. 1978. Nesting of Podocnemis unifilis (Testudines: Pelomedusidae) in the Colombian Amazon. Herpetologica, 39(4): 333-339. Gibbons, J.W. 1990. Chapter 14, Sex ratios and their significance among turtle populations. Pp. 171-182. In Life History and Ecolgy of the Slider Turtle, J. Whitfield Gibbons (ed.), Smithsonian Institution Press. Washington, D.C. Mittermeier, R.A. 1978. South americas river turtles: saving them by use. 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Existem registros de algumas espcies exticas de peixes introduzidas na Bacia Amaznica, como a tilpia do Nilo (Oreochromis niloticus), a carpa comum (Cyprinus carpio) e a carpa cabea grande (Aristichthys nobilis), mas no h nenhum trabalho indicando a distribuio destas dentro da Bacia Amaznica, assim como os impactos causados ao ambiente e fauna pela sua introduo. Este trabalho visa demonstrar a ocorrncia e distribuio de espcies exticas introduzidas em corpos dgua na Amaznia Central, identificando as espcies, documentando e relatando os impactos que as translocaes podem causar biodiversidade nativa e ao meio ambiente. 2. Material e Mtodos A amostragem de dados realizada para este trabalho foi efetuada de quatro formas distintas: foram realizadas coletas de campo em ambientes naturais, a partir de relatos de moradores sobre a existncia de peixes novos ou estranhos nestas reas; foram realizadas visitas e coletas nas reas prximas e circundantes das instalaes dos exportadores de peixes ornamentais e fazendas de piscicultura; foram consultados os bancos de dados das agncias governamentais, para pudesse ser determinada razo e a possvel data em que ocorreu o transplante ou introduo destas espcies; foram visitadas lojas de venda de aqurios, onde foram aplicados questionrios para verificao da procedncia das espcies de peixes que esto sendo importadas e estocadas pelas mesmas, assim como o local de origem de cada umas das espcies. As amostras de campo foram coletadas em oito excurses para diferentes pontos de cursos dgua da Amaznia Central onde havia relatos de ocorrncia de espcies exticas. Cada ponto de coleta teve sua posio geogrfica determinada com a utilizao de GPS (Sistema de Posicionamento Global), onde foram identificados em mapas os pontos exatos de cada uma das espcies, assim como um desenho de um mapa da bacia de drenagem onde pode ser observada a ocorrncia das espcies exticas. Foram registrados os parmetros hidrogrficos de cada ambiente de coleta, onde foram medidas a quantidade de oxignio dissolvido (mg/l) e saturao (%), a condutividade (S/cm 2), o pH e temperatura da gua (C). Todas estas medidas foram registradas em fichas de campo, com a data, local, horrio, tipo de ambiente, coletores, assim como observaes colhidas junto aos moradores ou proprietrios destes locais. A amostragem foi realizada com a aplicao de vrios apetrechos em cada um dos pontos de coleta, ou com utilizao de aparelho especfico para determinada espcie. Foram utilizados quatro aparelhos de pesca durantes as amostragens, devidos s diferentes caractersticas de cada um dos ambientes de coleta, onde muitas vezes havia obstculos que no permitiam ou restringiam a utilizao de um determinado apetrecho, como lixo, entulho, troncos e galhos. Os aparelhos de pesca e esforo empregado so descritos a seguir: Tarrafa; malha 15mm, altura 1,5m, sendo arremessadas durante trinta minutos ao longo das margens dos pontos de coleta, por um coletor. Redinha; malha 5mm, com comprimento de 4m e altura de 1,5m, onde foram feitos arrastos ao longo das margens e leitos dos corpos dgua, com tempo de durao total de trinta minutos, por dois coletores. Rapich; este aparelho foi utilizado durante um perodo de trinta minutos, ao longo de reas marginais dos corpos dgua, com vegetao marginal e entre gramneas em reas alagadas, por um coletor. Linha de mo; este aparelho foi utilizado por perodos de uma hora, com linha de nylon, com dimetro variando entre 25 a 50 mm, anzis Mustad n 6, 10, 14 e 20, por dois coletores.
Ocorrncia e distribuio de espcies de peixes exticas em igaraps da Amaznia Central - Brasil

James Douglas Oliveira Bessa a & Ning Labbish Chaob a graduao Engenharia de Pesca UFAM (james@horizon.com.br) & b Projeto Piaba UFAM 1. Introduo As atividades da aqicultura, como a criao, o transporte e a comercializao de peixes com fins alimentcios e ornamentais so atividades que esto bastante difundidas em todo o mundo, inclusive na Amaznia. Essas atividades esto provocando a introduo e transferncia de peixes em guas interiores, seja de forma casual ou intencional (COURTENAY Jr. & STAUFFER Jr., 1990). H registros de 1354 introdues de 237 espcies de peixes, em 140 pases em todos os continentes (GARIBALDI & BARTLEY, 1999). O crescimento das atividades produtivas humanas est trazendo danos e causando problemas aos ecossistemas naturais de muitos pases da Bacia Amaznica e de outros lugares do mundo pela utilizao de espcies exticas (McKAY, 1984; FULLER et al, 1999). As espcies exticas causam grandes impactos ao ambiente, promovendo a competio alimentar e espacial com as espcies nativas, ou at mesmo promover a transmisso de doenas e parasitas e degenerao gentica provocado pela hibridao de algumas espcies (BARTLEY & CASAL, 1999).Vrias espcies de peixes vm sendo introduzidas e estabelecendo populaes em diferentes lugares do mundo que no possuem estas espcies em suas bacias hidrogrficas (NICO & FULLER, 1999; NASCIMENTO et al,

As amostras de peixes obtidas no campo foram fixadas, imediatamente, em formalina a 10% e acondicionadas em sacos plsticos e vidros para serem transportadas. No laboratrio, o material foi identificado e incorporado coleo de peixes, onde ficaro acondicionados em vidros com etiquetas com local, nmero e data da coleta e nome dos coletores, ficando conservados em lcool a 70% para outros estudos. Todos exemplares foram pesados com auxlio de uma balana de preciso de 0,1g e medidos com paqumetro e ictimetro com preciso em mm, sendo estes dados anotados nas respectivas fichas de campo utilizadas para caracterizao do ambiente. 3. Discusso e Resultados Foram capturadas trs espcies de peixes exticas nas oito excurses realizadas, em trs municpios do estado do Amazonas, sendo que somente uma constava na lista de espcies exticas do IBAMA, que era a tilpia (Oreochromis sp, Cichlidae). As outras duas espcies encontradas podem ser enquadradas como espcies de peixes ornamentais importadas, bastante comuns em lojas especializadas de aqurios, que foram o tricogaster (Trichogaster trichopterus, Belontiidae) e o guppy (Poecilia reticulata, Poeciliidae). O guppy (Poecilia reticulata) pode ser encontrado em diferentes pontos ao redor da cidade de Manaus. Foram coletados e observados estes peixes: no Igarap do So Raimundo margem do rio Negro e no Igarap do Mind. Parece que sua distribuio est se estendendo para igaraps de terra firme, onde os exportadores de peixe ornamentais possuem instalaes de quarentena e estocagem de peixes ornamentais. Um exportador de peixes ornamentais de Manaus transplantou o guppy para Barcelos, no Mdio Rio Negro. Durante os dois ltimos anos, comearam a ser encontrados exemplares adultos e juvenis nos canais de esgoto da cidade, indicando que a espcie est estabelecida e se reproduzindo. Por enquanto, esta espcie est restrita nestes locais, pois provavelmente o guppy no consegue ainda suportar os baixos valores de pH e condutividade das guas do Rio Negro, bem como das guas do abastecimento da cidade. Em outros cursos dgua naturais prximos cidade de Barcelos a sua presena ainda no foi detectada. As razes para a introduo da espcie na Amaznia so desconhecidas, mas podem ter includo o controle da quantidade de larvas de mosquitos nos cursos dgua. O guppy originrio da costa caribenha, de Trinidad e Tobago, Venezuela e Guianas. O guppy uma espcie que apresenta reproduo por viviparidade, com ciclo intermitente, por causa destas caractersticas, fica difcil realizar o controle desta populao em ambiente natural, se no houver um monitoramento permanente. O tricogaster (Trichogaster trichopterus) que foi coletado nos igaraps do So Raimundo e do So Vicente, na cidade de Manaus, tem origem na pennsula sudoeste asitica. A sua distribuio na cidade de Manaus aparenta ser mais ampla, pois pode ser encontrado no cais do Porto Flutuante de Manaus e em outros igaraps da cidade, como os do Quarenta e do Mind. O tricogaster apresenta populaes estabelecidas e adaptadas para viver nestes ambientes, junto a espcies nativas como o tamoat (Hoplosternum litoralle, Callichthydae). Podem ser capturados indivduos de idades e tamanhos diferentes, provando que esta espcie est se reproduzindo em ambiente natural. Esta introduo pode ter sido originada pelo comrcio e criadores de peixes ornamentais, devido rusticidade desta espcie, podendo ter sido libertados na descarga de gua de alguns destes produtores ou no descarte de exemplares. Alguns exportadores de peixes ornamentais chegaram a comprar milhares de exemplares de tricogaster de So Gabriel da Cachoeira. Um dos exportadores pensou que o tricogaster poderia ser uma nova espcie de cicldeo azul do Amazonas, tendo inclusive enviado uma remessa de tricogaster para o Japo, na sia. O gnero Oreochromis, que abriga parte dos peixes vulgarmente conhecidos como tilpias, foi encontrada em vrios locais na cidade de Manaus e em Presidente Figueiredo. Foram coletadas duas formas diferentes, que podem ser resultados de hibridizao. A tilpia foi coletada na Hidroeltrica de Balbina, em Presidente Figueiredo e no Igarap do Mind, em Manaus. H uma indicao de que pode ser encontrada em muitas fazendas de criao e engorda de pescado nos arredores de Manaus e em cidades vizinhas. Muitos operadores de fazendas que trabalham com pesca recreativa mantm tilpias nos seus viveiros de captura para atrair os clientes. Os indivduos encontrados na natureza podem ter sido oriundos de escapes destes locais ou das pisciculturas, estando estabelecidos e compartilhando ambientes com espcies nativas. Podemos destacar outro ponto em relao a tilpia, que os indivduos capturados nas guas contaminadas dos igaraps urbanos de Manaus esto sendo utilizadas para o consumo humano de muitas famlias que vivem nas margens destes locais, realizando pescarias dirias com anzis, malhadeiras e tarrafas para captura do pescado. Alguns exemplares de pequeno porte so vendidos vivos povoamento de lagos em outras propriedades particulares e fazendas. 4. Concluses Os estudos sobre a ocorrncia e distribuio de espcies exticas devem ser ampliados em toda a regio amaznica, para que seja feita uma lista contendo todos as outras espcies que podem ter sido introduzidas e transplantadas para a bacia amaznica, incluindo plantas aquticas, moluscos e crustceos. Deve haver uma fiscalizao permanente na entrada e sada de espcies de peixes na regio, pois muitas agncias governamentais e empresas privadas esto entre os principais responsveis pela introduo destes organismos. Atualmente, nenhuma medida tomada pelos rgos de fiscalizao para verificao destas atividades. O transporte de peixes ornamentais precisa ser urgentemente regulamentado, para que seja evitado o transplante de espcies de organismos aquticos entre as diferentes reas da bacia amaznica, evitando o estabelecimento de populaes de peixes e outros organismos. A utilizao de peixes exticos como espcies forrageiras deve ser reavaliada e planejada em longo prazo para bacia Amaznica, sendo necessrio realizar estudos com espcies de peixes nativos na atividade de piscicultura, pois a rica ictiofauna da bacia Amaznica, com cerca de 1500 espcies descritas, deve possuir alternativas com menores riscos do que a introduo de peixes de outras regies do Brasil e do mundo. Deve ser promovida a criao de uma nova legislao, que possa ser aplicada para os organismos aquticos, sem excluso das espcies ornamentais, onde possa ser regulamentada a introduo de peixes exticos e que se faa cumprir a fiscalizao e aplicao de multas pelas leis e regulamentos existentes s pessoas e empresas envolvidas nestes processos. Estimular a erradicao das espcies exticas do ambiente natural, assim como aplicao de educao ambiental a populao local para que sejam evitadas futuras introdues e transplantes de peixes exticos e alctones na regio Amaznica. 5. Referncias Bibliogrficas BARTLEY, D.; CASAL, C.V. (1999). Impacts of introductions on the conservation and sustainable use of aquatic biodiversity. In: FAO Aquaculture Newsletter 20: 15 17. COURTENAY, W. R., Jr., STAUFFER, J. R., Jr. (1990). The introduced fish problem and the aquarium industry. In: Journal World Aquaculture. Soc. 21(3):145159. FULLER, P.L.; L.G. NICO; WILLIAMS, J. D. (1999). Nonindigenous Fishes Introduced into Inland Waters of the United States. In: American Fisheries Society, Special Publication 27, Bethesda, MD. GARIBALDI, L.; BARTLEY, D. (1999). The database on introductions of aquatic species (DIAS): the web site. In: FAO

Aquaculture Newsletter 21: 20 24. McKAY, R. J. (1984). Introductions of Exotic Fishes in Australia. In: Distribution, Biology and Management of Exotic Fishes, W. R. Courtenay and J. R. Stauffer (Eds), John Hopkins University Press. Baltimore, p.177-199. NASCIMENTO, F.L.; CATELLA, A.C.; MORAES, A. S. (2001). Distribuio espacial do tucunar, Cichla sp (Pisces, Cichlidae), peixe amaznico introduzido no Pantanal, Brasil. Corumb: Embrapa Pantanal, 17p. (Embrapa Pantanal. Boletim de Pesquisa, 24). NICO, L. G.; FULLER, P. L. (1999). Spatial And Temporal Patterns Of Nonindigenous Fish Introductions In The United States. In: Fisheries, 24(1): 16-27. WELCOMME, R. L. (1992). A history of international introductions of inland aquatic species. In: ICES Mar. Sci. Sympos. 194: p.3-14. compararmos a sua magnitude com a magnitude do efeito da adio de nutrientes foi utilizado um segundo desenho experimental fatorial 2X2, consistindo em 4 tratamentos: adio conjunta de 160 M de nitrato e 10 M de fosfato (NP), remoo do zooplncton (-H) atravs de uma rede de 70 m, estes fatores em conjunto (NP-H), e tratamento controle sem adio de nutrientes ou remoo de zooplncton. Os tratamentos foram replicados quatro vezes e aleatoriamente alocados em garrafas plsticas de 1,5 litro. Os bioensaios foram mantidos em bancada numa sala de incubao com iluminao e temperatura constantes e fotoperodo de 12:12 horas, at o final da fase de crescimento exponencial. No incio e no fim de cada experimento a biomassa fitoplanctnica total e nanoplanctnica (<20 m) foi quantificada, atraves da anlise de clorofila a por fluorimetria, aps extrao do pigmento com etanol. Os dados de biomassa final foram analisados atravs de ANOVAs bifatoriais. A magnitude dos efeitos dos tratamentos com adio isolada de nitrognio (LN) e fsforo (LP), adio conjunta de ambos os nutrientes (LNP), bem como remoo de herbvoros (LH), sobre o crescimento fitoplanctnico foram quantificadas de acordo com Osenberg & Mittelbach (1996), pela seguinte frmula: Lx = [ln (Axt/Axo) ln (ACt/ACo)]/T . Onde, Axt e ACt so as concentraes finais de clorofila a no tratamento X e no tratamento controle (C) respectivamente, enquanto Axo e ACo so as concentraes iniciais de clorofila a dos mesmos tratamentos e T o nmero de dias de durao do experimento. 3. Resultados A adio de nitrognio promoveu um aumento significativo na biomassa fitoplanctnica em todos os ambientes estudados. Por outro lado, os efeitos da adio de fsforo no foram significativos no aude Itans, onde foram observadas as maiores concentraes de fsforo total na coluna dgua, e ainda no aude trair para a frao nanoplanctnica. Em todos os ambientes exceo do aude Itans houve interaes significativas entre o nitrognio e o fsforo, indicando que os efeitos da adio de um nutriente sobre o crescimento fitoplanctnico depende dos nveis do outro nutriente. De fato, no aude Armando Ribeiro e na Lagoa de Extremoz, a biomassa fitoplanctnica no respondeu aps a adio isolada de nitrognio e fsforo, aumentando apenas quando esses nutrientes foram adicionados em conjunto. A magnitude dos efeitos da adio conjunta de N e P (LNP) diminuiu com o aumento do estado trfico do ambiente. O efeito da adio isolada de nitrognio (LN) foi mais acentuado Itans, enquanto que o efeito da adio de fsforo (LP) no variou com o estado trfico do ambiente. Os resultados mostraram ainda que o fitoplncton dos ambientes estudados foi composto principalmente por algas nanoplanctnicas (<20 m). No segundo desenho experimental, a adio de nutrientes promoveu um maior crescimento fitoplanctnico do que a remoo do zooplncton. Alm disso, os efeitos da adio de nutrientes (LNP) e da remoo de herbvoros (LH) foram mais fortes nos ambientes menos eutrofizados, com concentrao de clorofila a menor que 40 g/L. A magnitude dos efeitos da herbivoria no aude Itans e na lagoa de Extremoz foi de 0.14 e 0.17 respectivamente, indicando um aumento do crescimento fitoplanctnico aps a remoo dos herbvoros. Por outro lado, a remoo do zooplncton nos ambientes mais eutrofizados, audes Trair e Armando Ribeiro, no provocou nenhuma alterao nas taxas de crescimento do fitoplncton (LH = 0.0). 4. Concluses Os resultados sugerem que o nitrognio foi em geral mais importante do que o fsforo para limitar o crescimento fitoplanctnico dos ambientes estudados. De modo geral, a resposta do fitoplncton adio de um nutriente dependeu das concentraes do outro, atingindo maiores valores de biomassa quando ambos os nutrientes so adicionados em conjunto. No entanto, o fitoplncton respondeu menos adio conjunta dos
Efeitos da limitao por nutrientes (N e P) e da herbivoria sobre o crescimento do fitoplncton em quatro ecossistemas lacustres do nordeste brasileiro
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Jeane B. de Oliveira 1, Renata Panosso2, Jos Luiz Attayde1 UFRN, CB, Dept. Botnica, Ecologia e Zoologia, Natal, RN, CEP 59072-970 (jeaneoliveira@yahoo.com) 2 UFRN, CB, Dept. Microbiologia e Parasitologia, Natal, RN, CEP 59072-970 1. Introduo A importncia relativa da competio por recursos e da herbivoria para a estruturao das comunidades biolgicas tem sido um tpico de intenso debate da ecologia nas ltimas dcadas (McQueen et al 1989, Hunter & Price 1992, Power 1992, Menge, 1992, Strong 1992, Brett & Goldman 1997). A teoria de cadeias alimentares (Hairston et al 1960; Oksanen et al 1981, Fretwell 1987) prediz que a importncia relativa desses dois fatores para controlar a abundncia de um determinado nvel trfico depende do comprimento das cadeias alimentares, o que por sua vez depende do nvel de produtividade primria do sistema. Portanto, a importncia relativa da herbivoria e da limitao por nutrientes para o controle de produtores primrios deve ser funo do nvel de produtividade de um ambiente. Em ecossistemas aquticos, os principais fatores controladores da produo primria so a disponibilidade de luz e macronutrientes e a herbivoria. Nitrognio e fsforo tm sido apontados como os principais macronutrientes responsveis pela limitao do crescimento fitoplanctnico em lagos e reservatrios, sendo o fsforo considerado mais importante em regies temperadas e o nitrognio em regies tropicais. Contudo, pouco se sabe sobre a importncia da herbivoria pelo zooplncton para controlar o crescimento fitoplanctnico de lagos e reservatrios tropicais. O objetivo do presente trabalho avaliar o efeito da limitao por nitrognio e fsforo e da herbivoria pelo zooplncton sobre o crescimento do fitoplncton de alguns lagos e reservatrios do Rio Grande do Norte que se encontram em diferentes estgios de eutrofizao. 2. Mtodos Coletou-se gua e plncton para realizao de bioensaios de quatro ambientes lnticos do Rio Grande do Norte: Lagoa de Extremoz e audes Armando Ribeiro, Itans e Trair. Para testarmos o efeito da adio de nitrognio e fsforo sobre o crescimento do fitoplncton foi utilizado um desenho fatorial do tipo 2x2, consistindo em 4 tratamentos: adio isolada de 10 M fosfato (P) e 160 m de nitrato (N), adico conjunta de ambos os nutrientes (NP) e sem adio de nutrientes (controle). Para testarmos o efeito da remoo do zooplncton sobre o crescimento fitoplanctnico e

nutrientes em ambientes mais eutrficos. O crescimento fitoplanctnico nos ambientes estudados deve ser mais controlado pela disponibilidade de nutrientes do que pela presso de herbivoria do zooplncton. A herbivoria do zooplncton exerceu algum controle sobre o crescimento fitoplanctnico apenas nos ambientes menos eutrofizados. Isto sugere que as tcnicas de biomanipulao clssicas empregadas para reduzir a biomassa fitoplanctnica de ecossistemas eutrofizados atravs de um aumento da herbivoria do zooplncton no devem funcionar nesses ecossistemas tropicais. 5. Referncias Bibliogrficas Brett, M.T. & Goldman, C. R. Consumer versus Resource control in freshwater pelagic food webs. Science. 275: 384-386. 1997 Fretwell, S. D. Food chain dynamics: the central theory of ecology? Oikos. 50: 291-301. 1987 Hairston, N.G., Smith F. & Slobodkin L. Community structure, population control and competition. American Naturalist. 94: 421425. 1960 Hunter, M. D. & Price P. W. Playing chutes and ladders: heterogeneity and the relative roles of bottom-up and top-down forces in natural communities. Ecology. 73 (3): 724-732. 1992 McQueem, D. J. Et al. Bottom-up and top-down impacts on freshwater pelagic community structure. Ecological Monographs. 59(3): 298-309. 1989 Menge, B. A. Community regulation: under what conditions are bottom-up factors important on rocky shores? Ecology. 73 (3): 755-765. 1992 Oksanen L., Fretwell, S.D., Arruda J. & Niemela P. Exploitation ecosystems in gradients of primary productivity. American Naturalist. 118: 240 -261. 1981 Osemberg, C. W. & Mittelbach. The relative importance of resource limitation and predator limitation in food chains. In Polis, G. A. and Winemiller, K. O. (eds), Food Webs: Integration of patterns and dynamics. Chapman & Hall, New York, NY, USA, pp. 134-148.1996 Power, M. A.Top-down and bottom-up forces in food web: do plants have primacy? Ecology. 73(3): 733-746. 1992 Strong, D. R. Are trophic cascades all wet? Differentiation and donor-control in speciose ecosystems. Ecology. 73: 747-754. 1992 Fonte Financiadora: CNPq Projeto AQUASUS to, o autor concentrou-se apenas nas estrututras externas, deixando de lado os aspectos funcionais. Investigaes sobre a funo do sistema digestivo podem elucidar problemas relacionados ao hbito alimentar de espcies utilizadas na aqicultura, possbilitando o aumento da sobrevivncia e produtividade. ABRUNHOSA & KITTAKA (1997) constataram que caranguejos anomura, Paralithodes camtschaticus, P. brevipes e P. platypus na fase de glaucothoe, no se alimentam. Esses resultados contriburam para o aumento da produo de juvenis cultivados, atravs da reduo na taxa de mortalidade, principalmente, no Japo e nos Estados Unidos da Amrica. O presente trabalho descreve e compara a morfologia do estmago de P. armatus, visando caracterizando o hbito alimentar nos estgios larvais (zoea I e II), glaucothoe e juvenil I. Possibilitando o melhoramento nas tcnicas de cultivo desta espcie e de outras que apresentem ciclos semelhantes ou que so pertencentes ao gnero Petrolisthes. 2.Mtodos Dezesseis fmeas ovgeras foram coletadas no esturio da Ilha de Canela PA/Brasil, em Janeiro de 2003, e transportadas para o laboratrio de Carcinologia do Campus de Bragana (UFPA), onde foram ento, lavadas em gua corrente, aclimatadas e acondicionadas em aqurios de 10L, contendo gua marinha com 30 de salinidade, pH 8,1 e temperatura 27C, sob aerao constante. Aps a ecloso, as larvas foram coletadas e individualmente transferidas para 2 aqurios de 10 litros ( dens. 40 Larvas/L), sendo mantido a mesma qualidade da gua dos aqurios utilizados pelas fmeas. A cada trs dias, a gua do aqurio era parcialmente renovada em cerca de 80% do seu volume . As larvas e ps-larvas foram alimentadas com nuplios de Artemia. Microalga dunaliella viridis foi adicionada para manuteno do cultivo. Cerca de 15 indivduos de cada estgio larval, glaucothoe e juvenil I, foram sacrificados e conservados em soluo lcool etlico 70% e glicerol (1:1). Dez exemplares de cada estgio foram utilizados para dissecao do estmago. Todas as amostras foram retiradas e fixadas por 24:00H em formol a 10%, em seguida, foram imersas em soluo de hidrxido de potssio (KOH) a 5% e levadas para uma estufa a 80C por 15 minutos. Aps este tratamento foram conservadas em soluo lcool+glicerol (1:1). Os estmagos foram extrados e transferidos para diferentes lminas, onde foram corados com azul de metileno a 1% e observados em vista lateral direita. A dissecao e ilustrao teve aulxlio de disco micromtrico, agulhas finas e microscpio ptico binocular (ZEISS Axioskop 40) . A nomenclatura utilizada na descrio morfolgica segue MEISS & NORMAN (1977), NISHIDA et al. (1990) e ABRUNHOSA & KITTAKA (1997). 3. Resultados e Discusso 3.1. Cultivo larval O completo cultivo (de ovo at juvenil I) de P. armatus durou em mdia 29 dias, sendo constitudo de dois estgios zoea (zoea I e II), glaucothoe e juvenil I, com taxa de sobrevivencia ficando em torno de 70%, 55%, 30% e 20% respectivamente. Foram obtidos 18 juvenis. Os resultados assemelham-se aos j obtidos por Gore (1970, 1972). 3.2. Morfolofia dos estomagos relacionados a sua funcionalidade Zoea I e Zoea II - as observaes dos estmagos das larvas de P. armatus nos estgios zoea I e II, tm revelado que estes estruturalmente apresentam similaridade com aqueles descritos na literatura cientfica, FACTOR, (1989) para Homarus americanus; NISHIDA et al (1995) para filosoma de Panulirus japonicus e ABRUNHOSA & KITTAKA (1997) para larvas de espcies de caranguejos anomuras do gnero Paralithodes. Nessas larvas os estmagos so descritos desprovidos de moinho gstrico e dente lateral, sofrendo poucas mudanas no decorrer do seu desenvolvimento. Embora tenha sido observado que no zoea II h um incremento de cerdas nas paredes das cmaras cardaca e pilrica, pou-
Desenvolvimento e morfologia funcional do estmago de larvas e ps-larvas de Petrolisthes armatus (Gibbes, 1850) (Decapoda, Porcelanidae)
Jo de Farias Lima , Jacqueline P. Abrunhos a, Marlon Aguiar Melob, Fernando A. Abrunhosa Laboratrio de Carcinologia, UFPA, Bragana, Par, Brasil (jodeflima@hotmail.com.br) b Depto de Eng. de pesca, UFC, Fortaleza, Cear, Brasil 1. Introduo Petrolisthes armatus um anomura que ocorre principalmente em guas rasas de praias e manguezais de regies tropicais, distribuindo-se desde a costa Leste da frica, at a costa Norte e Nordeste do Brasil (CHACE, 1956; HAIG, 1956). Com a captura dos indivduos utilizados no presente estudo, na Ilha de Canela e na Praia de Ajuruteua (Estado do Par), a distribuio da espcie no litoral brasileiro estendeu-se at a costa paraense. Existem muitos trabalhos relacionados com a ecologia e biologia de anomura, porm, pouco se sabe a respeito do comportamento alimentar nas primeiras fases de desenvolvimento larval. A completa larvicultura de P. armatus, foi publicado pela primeira vez por GORE (1970 e 1972) com espcimes do Atlntico Sul. No entan-

cas mudanas so percebidas. Glaucothoe - uma mudana drstica ocorre no estmago do glaucothoe se comparado aos estgios zoeae. Aps a metamorfose, surgem repentinamente e bem desenvolvidos: moinho gstrico, dentes laterais e demais ossculos. Essas caractersticas sugerem que neste estgio, o indivduo possui grande capacidade de diversificar seu hbito alimentar sendo observando at o canibalismo. Esse fato foi reforado pelos bem desenvolvidos apndices bucais descritos por GORE (1970 e 1972). Neste estudo, todos os apndices bucais e estmagos de P. amatus foram semelhantes durante o desenvolvimento do estgio zoea, porm uma drstica mudana ocorreu na metamorfose para glaucothoe. Em contra partida, nas espcies de Paralithodes, as estruturas bucais como tambm os estmagos tornam-se atrofiados com reduzidas nmeros de cerdas. Assim, os autores fortemente sugeriram que ocorre a absteno de alimento em glaucothoe. Isto evidncia que h uma diversificao no hbito alimentar de anomuras, o que refora a necessdade de estudos mais detalhados. Juvenil I - nesse estgio, o estmago mostra-se totalmente calcificado e bastante especializado, apresentando caractersticas morfolgicas similares quelas descritas para adultos de crustceos decpodos por (MEISS & NORMAM (1977); KUNZE & ANDERSON (1979); SUTHERS & ANDERSON, 1981). A presena de ossculos calcificados e articulados e de um forte dente lateral reforam ainda mais a funcionalidade deste rgo . Na cmara cardaca o alimento triturado pelos dentes laterais e dorsais atravs de movimentados articulados do moinho gstrico (NAKAMURA & TAKEMOTO, 1986). A cmara cardaca de P. armatus se apresenta largamente distendida, indicando que o animal tem capacidade de ingerir uma grande quantidade e diversidade de alimento, corroborando o hbito bentnico do mesmo. De maneira geral, o estudo da morfologia do estmago desta espcie proporcionar para a aqicultura um certo embasamento para realizao de novos cultivos, possibilitando o planejamento de dietas e promovendo resultados melhores. 4. Concluses - A morfologia dos estmagos dos estgios de zoea I e II apresenta poucas mudanas no decorrer de seu desenvolvimento. As larvas esto aptas a se alimentar de particulas moles como nuplios de Artmia sp., rotferos e microalgas. - A disposio das cerdas e a ausncia de estruturas rigidas no estmago dos zoeae I e II, indicam funo misturadora. - Aps a metamorfose, o glaucothoe apresenta grandes modificaes no estmago, como o surgimento de numerosos ossculos articulados e de dentes laterais e dorsal. Comprovando que o mesmo se alimenta nessa fase. - O glaucothoe possui diversificada alimentao. - O estmago do juvenil I apresenta-setotalmente desenvolvido, com todos os ossculos bem calcificados e articulados. - O juvenil I apresenta hbto bentnico. 4. Referncias Bibliogrficas ABRUNHOSA, F. A.; KITTAKA, J. (1997) . Functional morphology of mouthparts and foregut of the last zoea, glaucothoe and first juvenile of the king crabs Paralithodes camtschaticus, P. brevipes and P. platypus. Tokyo,Fish. Sci., v. 63, n. 6, p. 923-930. ABRUNHOSA, F. A.; KITTAKA, J. (1997 b).Morphological changes in the midgut, midgut gland and hindgut during the larval and postlarval development of the red king crab Paralithodes camtschaticus. Tokyo, Fish. Sci., , v. 65, n. 5, p. 746-754. CHACE, F.A. (1956). Porcellanid Crabs. Result. Sci. Expd. Oceanogr. Belge Atlant. Sud, 3 (5): 1-54, figs. 1 14. FACTOR, J. R. (1989). Development of the feeding apparatus in decapod crustaceans. In: FELGENHAUER, B. E.; WATLING, L.; THISTLE, A. B. (Ed.). Crustacean issues. Rotterdam: Balkema, v. 6, p. 185-203. GORE, R. H., (1970). Petrolisthes armatus: A redescription of larval development under laboratory conditions. (Decapoda, Porcellanidae). 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Estudos participativos para caracterizao da flora do manguezal de Canavieiras BA

Joo Cludio Cerqueira Viana , Jefferson Cerqueira Viana b, Rogrio Santana Silva c, Eric Herold d, Ricardo Carvalho e a graduao Cincias Biolgicas Universidade Federal da Bahia joaoccvianabio@yahoo.com.br bcd PANGEA-Centro de Estudos Socioambiental e CONDER- Companhia de Desenvolvimento do Estado da Bahia 1.Introduo O manguezal de Canavieiras est na costa central do Brasil, situado entre as latitudes 1516e 1550 S e as longitudes 3900 e 3915 W. Nesse trabalho sua rea foi estimada em aproximadamente 7.800 h, cercados por extensas matas, reas midas e restingas, de grande importncia ecolgica e econmica. O manguezal dessa regio apesar de apresentar caractersticas peculiares em relao aos que ocorrem em outras reas, ainda foi pouco estudado e o uso de seus recursos nunca foi monitorado. No caso de Canavieiras o manguezal alm de funes ecolgicas pertinentes ao ecossistema, como a de ambientes propiciar reas protegidas para reproduo e alimentao de diversas espcies, representa um dos manguezais de maior importncia econmica do Brasil, sendo responsvel por uma grande parte do alimento que consumido e comercializado pela populao desta regio e de outras partes do Brasil. O presente trabalho constitui uma das aes do projeto Aes integradas para conservao, recuperao e preservao ambiental do manguezal de Canavieiras, Convnio 074/2001 firmado entre o FNMA e a ONG PANGEA Centro de Estudos Socioambientais. O projeto visa promover, junto s comunidades tradicionais, o uso sustentvel das reas de manguezal e de seus recursos pesqueiros. Diante do compromisso com o cunho participativo, focado na autogesto territorial, do projeto do qual esse trabalho parte,

objetivo desse trabalho caracterizar o manguezal do municpio de canavieiras com tcnicas experimentais de campo que atendam a seguinte realidade: a grande extenso territorial da rea de trabalho, que, no caso, est distribuda de modo longitudinal em quase 50 km de manguezal; a pouca quantidade de recurso financeiro para realizao desse trabalho; a um espao curto de tempo para tomada de decises polticas em relao conservao dos recursos e a escassez ou inexistncia de conhecimento ou cultura acadmica por parte de quem maneja ou faz a gesto dos recursos, de modo direto. A importncia do trabalho est em gerar um conhecimento sobre os recursos do manguezal, que atendam s demandas dos rgos de meio ambiente e das comunidades que utilizam os recursos. Pois os principais usurios diretos do ecossistema so os que mais necessitam de instrumentos para monitorar os recursos naturais do ecossistema que garante a vida de mais de 2.300 famlias em Canavieiras. Esses usurios, em conjunto, formam a principal atividade econmica local, a pesca. 2.Mtodos Com o propsito de estabelecer o perfil do manguezal de Canavieiras, avaliou-se, de forma direta, a rea total usada pelas comunidades, denominada de reas de pesca. Cuja malha amostral constituiu-se de pontos e quadrantes amostrais distribudos nas unidades bsicas para estudo e zoneamento do manguezal de Canavieiras, utilizando dessa forma uma adaptao do mtodo do quadrado centrado e observaes de campo durante as caminhadas por dentro dos manguezais e trajetos realizados pelo esturio. O mtodo utilizado consistiu da aplicao do ponto quadrante apenas em trs gradientes representativos do manguezal relacionado a cada rea de pesca identificada pelas comunidades que tradicionalmente utilizam o manguezal. Os trs gradientes foram denominados de proximal, o central e o distal denominados pela comunidade de mangue da frente, mangue do meio e mangue do fundo. Em cada quadrante mensurou-se apenas as medidas das rvores e das plntulas mais prximas do ponto central das espcies consideradas pela academia como de ocorrncia obrigatria para o manguezal ou simplesmente de mangue pela comunidade tradicional. Os atributos da flora do manguezal como Densidade relativa das espcies, Freqncia relativa das espcies, Dominncia relativa das espcies, rea basal e altura foram obtidos e a partir dai classificou-se o manguezal a partir de cada quartil apresentado nos parmetros que mais serviram de indicador de qualidade funcional do ecossistema estudado. 3.Resultados e Discusso Estrutura Populacional da Flora observada nas unidades de estudo, denominadas reas de pesca, est composta por oito espcies distribudas em trs famlias: Rhizophoraceae- Rhizophora mangle (L.); Avicenniaceae- Avicennia schaueriana (Stapf. E Leech.) e Avicennia germinans (L.); e Combretaceae Laguncularia racemosa (L.) (Gaertn.f.), Conocarpus erecta (L.), Acrosticum aureum (L.), Spartina alterniflora (Loisel) e Hibiscus pernambucensis (Arruda) De acordo com Shaeffer-Novelli et al. (1990) e Santos (1991), as espcies acima descritas para o manguezal da regio de Canavieiras so comuns aos manguezais que ocorrem no Brasil. A nica espcie que no foi observada em todo manguezal foi o mangue Siriba- A. germinans. Essa espcie s ocorreu nos manguezais da comunidade da Sede e de Poxim do Sul. Provavelmente essa distribuio ocorre porque essas reas so as mais influenciadas por corpos dgua oligosalinos, ou seja, de gua doce. A partir dos valores mostrados temos que o mangue vermelho foi a espcie dominante para todos os manguezais de Canavieiras. No manguezal da comunidade da Sede houve uma dominncia da Siriba-Ag./A. germinans (10,0579) sobre as espcies de mangue branco e mangue Siriba-As (A. Schaueriana), que apresentaram valores para dominncia de 4, 5512 e 2,3962 respectivamente. A rea Basal nesse trabalho ser utilizada como indicador de produtividade de biomassa primria do ecossistema manguezal. Esse indicador estar sendo testado na segunda fase do projeto visando subsidiar a experincia piloto de manejo de recursos. A partir da observao dos valores de importncia de cada espcie para o manguezal de canavieiras, verificamos que a ordem de importncia para o manguezal de Campinho, Atalaia, Barra Velha, Poxim do Sul e Oiticica, maioria da comunidade a seguinte: mangue vermelho (R. mangle), mangue branco (L. racemosa), mangue Siriba - A.s (A. schaueriana) e mangue Siriba - A.g (A. germinans). A nica exceo foi a sede, na qual a ordem de importncia : mangue vermelho(R. mangle), mangue branco (L. racemosa), mangue Siriba - A.g (A. germinans) e mangue Siriba A.s (A. schaueriana). O mangue vermelho apresentou a mdia de altura mais alta no manguezal da sede (13,90m), enquanto as mdias mais baixas ocorreram nos manguezais da comunidade de Poxim do sul e Oiticica, 8,40m e 8,50m respectivamente. Os maiores valores para altura mxima foram observados nos manguezais pertencentes comunidade da sede do municpio (25m) seguido do de Campinhos (24m). O manguezal da comunidade de Barra velha foi o que apresentou os maiores valores para a mdia da altura do mangue branco (5,70m) e para sua altura mxima (15m). A siriba (A. schaueriana) apresentou a mdia de altura de maior valor na Sede (17m). Campinho 10,50m e Barra Velha (8,86m) apresentaram valores intermedirios superiores, Poxim do Sul (7,60) e Atalaia (7,45) apresentaram valores intermedirios inferiores e oiticica (4,70) apresentou o menor valor para altura mdia da Siriba. A espcie que apresentou a maior altura no manguezal de canavieiras foi o mangue vermelho (Rhizophora mangle). Em relao s outras espcies obteve-se a seguinte ordem decrescente de altura: mangue Siriba (Avicenia germinans), mangue Siriba (Avicenia Schaueriana), mangue branco (Lagunculria racemosa). Em termos de espcies a mdia de altura observada ocorreu na seguinte rdem decrescente: mangue Siriba (Avicenia Schaueriana), que apresentou os espcimes mais altos; mangue Siriba (Avicenia germinans), mangue vermelho (Rhizophora mangle) e mangue branco (Lagunculria racemosa), que apresentou os espcimes menores. Atravs da amostragem da densidade de plntulas buscouse identificar as reas do manguezal que ficam mais expostas a presses naturais e antrpicas. Porm s com a utilizao da adaptao do mtodo do quadrante centrado no foi possvel identificar as reas sob presso de forma detalhada. Sendo assim avaliou-se a densidade das plntulas e propgulos, a partir da observao direta e identificao das reas que estas ocorriam em grandes densidades. Os dados referentes distncia entre as plntulas para apenas permitiu estimar macro reas para o manguezal de Canavieiras, porm, a freqncia da ocorrncia de reas apresentando alta densidade de propgulo foi relacionada a reas sob algum tipo de estresse. De acordo com HOGARTH (1999), manguezais que produzem muitos propgulos so bons candidatos para replantios, ainda que necessite de uma pequena redistribuio dos propgulos. 4. Referncias Bibliogrficas HOGARTH, P.J. (1999) The Biology of Mangroves, Oxford University Press, 228p. SANTOS, J. J., (1991) Ecossistema Manguezal - Situao Atual no Estado da Bahia-Diagnstico e Propostas para sua Proteo e Manejo, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia, 26p. SCHAEFFER-NOVELLI, Y., CITRN, G., ADAIME, R.R. E CAMARGO, T.M., (1990) Variability of mangrove ecosystems along the brazilian coast. Estuaries, 13:204-218.
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Octocorallia (Cnidaria: Anthozoa) da Ilha de Santa Catarina, ilhas vizinhas e sua fauna associada
Jorge Linemburg Jra, Kay Saalfelda e Bianca Gonzaleza Departamento de Ecologia e Zoologia, CCB, UFSC-SC. jlinemburg@hotmail.com
a
1. Introduo Diversos estudos taxonmicos sobre a fauna octocoralina de guas brasileiras foram realizados no ltimo sculo (KKENTHAL, 1903; VERRIL, 1912; DEICHMANN, 1936; DEICHMAN & BAYER, 1959; BAYER, 1959, 1961; TIXIER-DURIVAULT, 1970; TOMMASI, 1971; BELM & ALVARENGA, 1973; BARREIRA E CASTRO, 1986) e no penltimo (MLLER, 1867; VERRIL, 1868). Porm, trabalhos tratando especificamente da fauna associada so inexistentes no Brasil, embora realizados em outras localidades do Oceano Atlntico (PATTON, 1972; WIRTZ & dUDEKEM- dACOZ, 2001) assim como no Oceano Pacfico (GOH, 1999). Estudos citando associaes entre octocorais e animais epizicos foram desenvolvidos por GRYGIER (1974), COLL et al., (1983), FISK (1983) e ZAMPONI et al. (1998). No presente trabalho procuramos mostrar a distribuio geogrfica dos Octocorallia nos mares da Ilha de Santa Catarina e ilhas vizinhas, salientando a presena de sua fauna associada. 2. Materiais e Mtodos O material utilizado para o presente estudo pertence coleo de cnidrios da Universidade Federal de Santa Catarina. Tanto espcimes conservados a seco como em lquido (lcool 70%) so citados. Destes, os que apresentavam epifauna acompanhante no momento de sua coleta, esta foi identificada e relacionada s respectivas regies e espcies de octocorais. O material estudado provm da costa marinha da Grande Florianpolis (Praia da Armao, Praia da Daniela, Praia dos Ingleses, Praia do Meio, Praia de Ponta das Canas, Praia do Ribeiro e Ponta do Sambaqui) e ilhas vizinhas (Ilhas do Arvoredo, do Campeche, Deserta, do Francs, Mata Fome e do Xavier). O coeficiente de similaridade de Sfrensen (S) foi calculado para as espcies de Octocorallia, com o objetivo de observar possveis padres de distribuio, desses animais, ao longo da Ilha de Santa Catarina e regio. A determinao dos octocorais foi feita com base em DEICHMANN (1936), BAYER (1961), BARREIRA E CASTRO (1986). 3. Resultados e Discusso O litoral catarinense influenciado pela ao de duas correntes ocenicas superficiais: corrente do Brasil e corrente das Malvinas. A leste da Ilha de Santa Catarina onde se encontra o maior nmero de ilhas vizinhas e tambm o local que sofre conseqncias diretas da ltima corrente. Esta regio caracterizou-se pela similaridade e abundncia de espcies de octocorais (S sempre > 0,6). A Ilha Mata Fome, localizada a nordeste da Ilha de Santa Catarina, foi o local com o maior nmero de espcies encontradas, sendo determinadas seis espcies de octocorais, seis de gastrpodes, sete de bivalves, oito de anfpodes e seis de hidrozorios (66% do total de espcies citadas no presente estudo). Isso deve ser explicado pela concentrao das guas da corrente do Brasil, a qual apresenta guas quentes e altas densidades de larvas no plncton, nessa localidade, determinando alta incidncia de recrutamento no local. Foram determinadas onze espcies de octocorais (Carijoa riisei, Ellisela elongata, Heterogorgia uatumani, Leptogorgia setacea, Lophogorgia punicea, Muricea atlantica, Renilla mlleri, R. reniformis, Stylatula sp., Thesea sp. e Tripalea clavaria) para a Ilha de Santa Catarina e ilhas vizinhas, a partir do material contido na coleo de cnidrios da Universidade Federal de Santa Catarina. Com exceo de Heterogorgia uatumani, Renilla mlleri, R. reniformis, Stylatula sp. e Tripalea clavaria, todas as outras espcies apresentavam epifauna associada. Esta caracterizou-se pela presena de gastrpodes (doze
espcies), bivalves (nove espcies), anfpodes (onze espcies), hidrozorios (sete espcies) e um octocoral (Carijoa riisei), somando um total de quarenta espcies. Octocorais. Carijoa riisei foi a espcie mais amplamente distribuda na regio, sendo encontrada nas regies leste e oeste da Ilha de Santa Catarina; estando presente em sete dos treze pontos considerados. Esta caracterstica era esperada, considerando-se que esta espcie possui distribuio circuntropical, de acordo com CASTRO (1986). Este octocoral foi encontrado numa ampla variao de profundidades (0 a 20 m). Das espcies de epifauna associada, quatorze estiveram presentes (35%). Trs gastrpodes (Buccinanops duartei, Costoanachis helenae e Prosipho tuberculatus), dois bivalves (Modiolus carvalhoi e Sphenia antillensis) e um anfpode (Leucothoe denticulata) foram encontrados somente neste octocoral. Ellisela elongata limitou-se s ilhas vizinhas localizadas a leste da Ilha de Santa Catarina, sendo o octocoral que apresentou a maior variao de profundidade, entre 6 e 33 m. Quanto epifauna, encontrou-se somente seis espcies, das quais um gastrpode (Thais haemastoma), dois bivalves (Hiatela hartica e Lithophaga patagonica) e um anfpode (Maera quadrinama) estiveram presentes apenas em E. elongata. Nesta, como em M. atlantica, constatou-se a presena de C. riisei, na fauna associada, como organismo epizico. Leptogorgia setacea apresenta ocorrncia tanto a leste, onde foi encontrada a 17 m de profundidade, como a oeste da Ilha de Santa Catarina, sendo coletada na regio de entremars neste caso. Somente um gastrpode (Cyphoma intermedium) foi encontrado na fauna associada. Esta gorgnia caracteriza-se por apresentar, geralmente, colnias filiformes, diminuindo em muito a probabilidade de se encontrar animais epizicos. Lophogorgia punicea foi o segundo octocoral mais bem distribudo ao longo da Ilha de Santa Catarina e regio, ocorrendo tanto a leste, como a oeste. Esteve presente em profundidades entre 0,6 e 19 m. Neste estudo, apresenta-se como sendo o segundo octocoral com maior nmero de espcies de fauna associada, 16 (40%); sendo a que contm maior nmero de espcies de gastrpodes (sete) e igualmente a Muricea atlantica, a maior quantidade de espcies de anfpodes (sete). Quatro gastrpodes (Bittium varium, Calliostoma adspersum, Costoanachis sparsa e Simnia uniplicata) e um anfpode (Tethygeneia longlevi) estiveram presentes somente nesta gorgnia. Muricea atlantica apresentou ocorrncia limitada de Centroleste a Nordeste da Ilha de Santa Catarina, restrio a maiores profundidades (16 a 32 m), e o maior nmero de espcies de fauna associada, 21 (52,5%). Esse octocoral se caracteriza por apresentar colnias largas e em forma de leque, ramificadas lateralmente em um plano (BAYER, 1961). Elas acabam servindo de abrigo para muitas espcies de epifauna. Um gastrpode (Buccinanops lamarckii), dois bivalves (Musculus lateralis e Leptopecten bavayi), dois anfpodes (Caprella sp. e Elasmopus brasiliensis) e seis hidrozorios (Campanularia sp., Clytia hemisphaerica, Dynamena cornicina, Eudendrium sp., Sertularia marginata e S. turbinata) tiveram ocorrncia limitada a Muricea atlantica. Thesea sp. limitou-se regio leste da Ilha de Santa Catarina. Foi encontrada entre 2 e 21 m de profundidade. Somente uma espcie foi encontrada associada, o bivalve Pteria hirundo. Fauna associada. Os gastrpodes mostraram alta especificidade tanto em relao ao hospedeiro, quanto regio em que ocorreram. Simnia uniplicata e Cyphoma intermedium, pertencentes famlia Ovulidae, so conhecidos por ocorrerem especificamente sobre octocorais (RIOS, 1994; ABBOTT, 1974). Dentre os bivalves, Pteria hirundo foi o que apresentou maior distribuio, porm, limitando-se, como as outras espcies da classe, ao lado leste da Ilha. Este local influenciado fortemente pela corrente das Malvinas, caracterizada por baixas temperaturas e rica em plncton, fornecendo dessa maneira boa parte dos nutrientes para esses organismos filtradores. Pteria hirundo vive somente

sobre octocorais (RIOS, 1994; ABBOTT, 1974). Erichtonius brasiliensis foi o anfpode mais amplamente distribudo. O grupo, como um todo, apresenta-se, predominantemente, na regio que abrange as ilhas do Campeche, do Xavier e Mata Fome. Os hidrozorios apresentaram distribuio limitada Ilha Mata Fome e ocorreram somente em Muricea atlantica, com exceo de Clytia sp., a qual esteve presente tambm em C. riisei. 4. Concluses A distribuio dos octocorais no presente estudo mostrou predominncia de espcies a leste da Ilha de Santa Catarina, com sua fauna associada aparecendo, predominantemente, tambm nessa regio. Carijoa riisei a espcie de octocoral mais distribuda ao longo da Ilha de Santa Catarina. Enquanto que Muricea atlantica e Lophogorgia punicea foram os octocorais que apresentam maior nmero de espcies associadas, respectivamente, mostrando forte relao entre o grau de ramificao dos octocorais em relao abundncia de organismos presentes na fauna associada. A Ilha Mata Fome se apresentou como o local de maior biodiversidade, mostrando ser um local de alto recrutamento de espcies. 5. Bibliografia Abbott, R.T. 1974. American Seashells: The Marine Mollusca of the Atlantic and Pacific Coasts of North America. Second Edition. Van Nostrand Reinhold Co. New York. Bayer, F.M. 1959. Octocorals from Surinam and the adjacent coasts of South America. Uitg. natuurw. Studkring Suriname (Stud. Fauna Suriname), Utrecht (the Hague) (6): 1-43, figs. 1-21. Bayer, F.M. 1961. The shallow-water Octocorallia of the West Indian region. A manual for marine biologists. Stud. Fauna Curao and other Carib. Islands 12: 1-373, figs. 1-101, ps. 1-28. Belm, M. J. da C. & L.C. Figueiredo Alvarenga. 1973. Contribuies ao conhecimento da fauna de Cnidrios da Guanabara e do Rio de Janeiro, Brasil. I. Virgularia presbytes Bayer, 1955 (Anthozoa, Pennatulacea, Virgulariidae). Atas da sociedade de Biologia do Rio de Janeiro 17(1): 41-51, figs. 1-12. Castro, C. B. 1986. Reviso sistemtica dos Octocorallia (Coelenterata, Anthozoa) dos recifes de Abrolhos, BA, Brasil. Rio de Janeiro, Dissertao de Mestrado, Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro; 89 p., 18 pranchas. Coll, J.C., Tapiolas, D.M., Bowden, B.F., Marsh, H. (1983) Transformation of soft coral (Coelenterata: Octocorallia) terpenes by Ovula ovum (Mollusca: Prosobranchia). Marine Biology, 74: 35-40. Deichmann, E. 1936. The Alcyonaria of the western part of the Atlantic Ocean. Men. Mus. Comp. Zool. Harvard 53: 1-317, pls. 1-37 Deichmann, E. & F.M. Bayer. 1959. The lemon-colored plexaureds from the West Indies and Brazil. Breviora (Mus. Comp. Zool.) 115:1-12, pls. 1-5 Fisk, D.A. (1983). Free-living corals: distributions according to plant cover, sediments, hydrodynamics, depth and biological factors. Marine Biology, 74: 287-294. Goh NKC, Ng PKL, Chou LM (1999) Notes on the shallow water gorgonian associated fauna on coral reefs in Singapore. Bull Mar Sci 65:259282. Grygier, M.J. 1974. Asthocoracida (Crustacea: Maxillopoda) parasitic on Chrysogorgia (Gorgonacea) in the Pacific and Atlantic. Bull. Mar. Sci. 34(1): 141-169 Kkenthal, W. 1903. ber eine neue Nephthyidengattung aus dem sdatlantischen Ocean. Zool. Anz., Leipzig, 26 (694): 272-275. Mller, F. 1867. Ueber Balanus armatus und einen Bastard dieser Art und des Balanus improvisus var. assimilis Darw Arch. Naturgesch. 33(1): 329-356,pls. 7-9. (English translation in Ann. Mag. Nat. Hist. (4)1: 383-412, pl. 20; June 1868) Patton, W.K. Studies on the animal symbionts of the gorgonian coral, Leptogorgia virgulata (Lamarck). 1972. Bulletin of Marine Science 22:419-431. Rios, E. 1994. Seashells of Brazil. Second Edition. Editora da FURG. Rio Grande. Tixier-Durivault, A. 1970. Octocoralliaires. Campagne de la Calypso au large des ctes atlantiques de lAmrique du Sud (1961-1962). Annls Inst. ocanogr., Monaco, 47: 145-169. Tommasi, L. R. 1971. Ocorrncia de Tripalea clavaria (Studer, 1878) na plataforma continental do Rio Grande do Sul. Bolm Inst.oceanogr. S.Paulo, 20: 27-32. Verrill, A. E. 1868. Notes on Radiata in the Museum of Yale College, with descriptions of new genera and species. 4. Notice of corals and echinoderms collected by C. F. Hartt, at the Abrolhos Reefs, Province of Bahia, Brazil, 1867. Trans. Conn. Acad. Arts Sci., New Haven, 1: 351-371, pl. 4. Verrill, A. E. 1912. The gorgonians of the Brazilian coast. J. Acad. nat. Sci., Philadelphia, (2) 15: 373-404, pls. 29-35. Wirtz, P. & dUDEKEM dACOZ, C. d. 2001. Decapoda from Antipatharia, Gorgonaria and Bivalvia at the Cape Verde Islands. Helgol. Mar Res , 55:112115 ZAMPONI M.O, G.N.GENZANO, F.H.ACUA, M.C EXCOFFON. 1998. Studies on Benthic Cnidarian taxocenes along a transect off Mar del Plata (Argentina). Russ. Jour. Mar. Biol. 24 (1): 7-13.
Ecologia de peixes do esturio do Rio Anil, Ilha de So Lus-MA

Jos de Ribamar Pinheiro Jniora, Antonio Carlos Leal de Castrob, Lenisa Nina Gomesc & Nivaldo Magalhes Piorskid a Graduando em Cincias Biolgicas Universidade Federal do Maranho (pinheirojr@yahoo.com.br), bGraduada em Cincias Biolgicas, c dUniversidade Federal do Maranho 1. Introduo As zonas costeiras abrigadas, tais como esturios e lagoas, so de grande importncia para a sobrevivncia de uma grande quantidade de espcies de interesse comercial, por oferecerem abrigo e alimento a diversas fases do ciclo de vida dos telesteos (Pereira & Soares-Gomes, 2002). Entre os principais recursos potencialmente explorveis nos esturios, destacam-se as populaes de peixes pela expressiva fonte de suprimento alimentar de protenas e pela notvel biomassa disponvel. Sob o ponto de vista ecolgico, o balano energtico dentro do sistema estuarino so regulados pelas comunidades ictiofaunsticas que desempenham importantes funes atravs de processos de transformao, conduo, troca e armazenamento de energia nos vrios nveis trficos do ecossistema (Yaez-Arancibia, 1978). As modificaes impostas ao ambiente estuarino que contribuem para o deslocamento do seu ponto de equilbrio, tm como conseqncia imediata a variao ou alterao do padro de variao da diversidade faunstica. Isto faz com que a medida da diversidade e o estudo da variao desta, em funo das variaes ambientais naturais, seja um dos importantes aspectos a ser estudado quando se tem a ateno voltada para populaes submetidas a impactos de natureza antrpica (Castro, 1997). Assim, durante processos de implementao de gerenciamento e manejo dos recursos produzidos nas zonas costeiras, particularmente importante incrementar a compreenso dos mecanismos bsicos que controlam a ecologia dos peixes estuarinos. O presente trabalho pretende abordar as caractersticas gerais da ictiofauna estuarina do rio Anil, enfatizando alguns aspectos ecolgicos das populaes de peixes relacionados distribuio espacial, estrutura e composio de sua comunidade. 2. Metodologia

Para esse estudo foram realizadas amostragens bimestrais em dois locais de captura denominados igaraps Jaracati e Sara entre os meses de maio de 2000 a maro de 2002 nas regies estuarinas do rio Anil. As capturas foram realizadas com auxlio de redes de emalhar de uso caracterstico da regio, que tm como finalidade fechar o igarap na preamar para recolher os peixes que margeiam o mangue e que penetram parcialmente nele. Os peixes capturados foram acondicionados em sacos plsticos, etiquetados e transportados para o laboratrio para determinao das caractersticas biomtricas e identificao taxonmica. Para caracterizao das comunidades ictiofaunsticas foram empregados ndices que estimam a diversidade e a eqitabilidade das espcies nos dois pontos de captura. Na anlise de similaridade entre os locais de coleta foram utilizados dados binrios, baseados na presena-ausncia das espcies. As unidades bsicas de anlise foram matrizes retangulares constitudas de colunas, que representaram os locais de coleta e linhas que representam as espcies. A matriz foi submetida Anlise de Cluster, utilizando o coeficiente de distncia euclidiana quadrada, sendo o mtodo de Ward (varincia mnima), utilizada como critrio de agrupamento. 3. Resultados e Discusses Foram capturados um total de 10.517 indivduos, pertencentes a 39 espcies, distribudos em 20 famlias e 32 gneros. Estudos anteriores realizados em esturios da ilha de So Lus, utilizando a mesma metodologia de coleta do presente trabalho, registraram um maior nmero de espcies. Castro (2001), observou a presena de 75 espcies no rio Pacincia, e estudos de prospeco no esturio do rio Cururuca registrou 50 espcies (SUDAM, 1983), mostrando a baixa diversidade do esturio objeto desse estudo, em relao aos demais. As ordens Siluriformes e Mugiliformes ocorreram com maior freqncia, correspondendo a 67% e 21% respectivamente. Segundo Camargo et al (2003), as ordens Perciformes, Siluriformes e Clupeiformes destacam-se pela sua ampla distribuio ao longo da Costa Norte e estudos realizados em outro esturio do Maranho (Batista &Rego, 1996) registraram a dominncia das ordens Siluriformes e Mugiliformes para o esturio do rio Tibiri. Uma das caractersticas apresentadas pelos ambientes estuarinos o pequeno nmero de espcies, onde, em geral, menos de seis espcies representam cerca de 70% da captura total em ambientes temperados e sub-tropicais (Quinn, 1980). O esturio do rio Anil comporta-se de acordo com o mencionado acima, em que as espcies dominantes Arius herzbergii, Mugil curema, Arius sp. e Pseudauchenipterus nodosus representam 81% das espcies capturadas. A espcie Arius herzbergii contribuiu com 44% da captura, apresentando semelhana ao resultado encontrado por Castro (2001), para o esturio do rio Pacincia, onde tambm foi considerada espcie dominante. Segundo Camargo et al (2003), espcies da famlia Ariidae apresentam-se altamente tolerantes a mudanas bruscas de teores de salinidade na gua. As famlias Sciaenidae e Ariidae apresentam um alto grau de diversificao, sendo comuns em todos os sistemas estuarinos neotropicais. Isso pode ser explicado pela ampla tolerncia de peixes destas famlias s variaes nos teores de salinidade na gua (Camargo et al, 2003). Em algumas regies temperadas as famlias Sciaenidae e Engraulidae tambm so apresentadas como dominantes (Pereira & Soares-Gomes, 2002). As famlias Ariidae, Mugilidae, Auchenipteridae e Engraulidae destacaram-se em nmero de indivduos e quanto participao numrica das espcies, as famlias que apresentaram dominncia foram Sciaenidae (11), Engraulidae (3) e Mugilidae (3). Medidas de diversidade, combinadas com outros ndices de estrutura de comunidades e composio de espcies tm sido usadas com bastante freqncia na comparao de mudanas em comunidades biolgicas estuarinas e na avaliao da qualidade ambiental dos sistemas estuarinos (Tremain & Adams, 1995). A diversidade ictiofaunstica do esturio do rio Anil foi numericamente expressiva nos igaraps Jaracati (0.814) e Sara (0.767), com o ndice de uniformidade mantendo a mesma tendncia em relao aos valores de diversidade. O valor mais baixo apresentado pelo igarap Sara, justifica-se pelo alto grau de antropizao no entorno e alta carga de esgotos in natura reduzindo o nmero de espcies que compem a comunidade ctica. A diversidade de espcies foi maior nos meses de novembro/00 e janeiro/02 para o igarap Jaracati e setembro/01 e maro/02 para o Sara. Os menores valores ocorreram em maro/02 para Jaracati e em julho/00 para Sara no esturio mostrou nmeros mais significativos. Os valores de diversidade foram comparados atravs do teste t, onde pode-se observar que no existe diferenas significante (t22= 0,90 n. s.) entre os dois igaraps, mostram que a comunidade ctica apresenta uma distribuio espacial homognea. A anlise de agrupamento (Cluster) associa em um dendrograma aquelas amostras que so mais semelhantes e fornece uma exposio visual da associao das amostras. A ordenao resume os dados da comunidade de muitas espcies e vrias amostras para um simples grfico ao longo de poucas dimenses ou eixos, de modo que amostras ou espcies semelhantes permaneam muito prximas. Os eixos que so derivados matematicamente das variveis originais, respondem pela maior quantidade de variao nos dados e reduzem o nmero de dimenses que deve ser considerado (Legendre & Legendre, 1983). Na anlise de agrupamento da matriz de presena-ausncia das espcies de peixes, a matriz registrou a formao de trs grupos distintos a um nvel de corte de 90 unidades de distncia, representado pelos dois igaraps nos vrios meses de coleta. 4. Concluso O presente trabalho procura abordar algumas caractersticas ecolgicas da comunidade de peixes do esturio do rio Anil, considerando a ocorrncia e abundncia das espcies capturadas nos perodos estudados. A anlise ecolgica da ictiofauna realizada no esturio do rio Anil permite concluir que: a comunidade composta por 39 espcies de peixes, pertencentes a 20 famlias e 32 gneros, sendo que 88% esto distribudos entre as ordens Siluriformes e Mugiliformes. As famlias Sciaenidae, Mugilidae e Engraulidae foram as mais expressivas em nmero de espcies. As espcies mais abundantes, em nmeros totais de indivduos forma: 1. Arius herzbergii 44% da captura total, 2. Mugil curema e Arius sp. correspondendo a 14% e 4. Pseudauchenipterus nodosus 9%. A diversidade ictiofaunstica registrou valores mais elevados para o igarap Vinhais, no variando a uniformidade. De acordo com os valores obtidos pelos ndices de diversidade, o esturio do rio Anil relativamente homogneo, uma vez que no houve diferena significante entre os igaraps estudados. A similaridade apresentada entre os locais de coleta, registra a formao de trs grupos distintos na matriz de presena-ausncia das espcies, mostrando que no h variabilidade espacial na composio ictiofaunstica dos igaraps investigados. Os agrupamentos formados esto sempre associados. 5. Referncias Bibliogrficas BATISTA, V. S. & RGO, F. N. 1996. Anlises de associaes de peixes em igaraps do esturio do rio Tibiri, Maranho. Rev. Brasil. Biol. 56(1): 163-176. CASTRO, A.C.L. 1997. Caractersticas ecolgicas da ictiofauna da Ilha de So Lus-MA. Bol. Lab.Hidrobiol. So Lus, 10: 1-18. CASTRO, A. C. L. 2001. Diversidade da assemblia de peixes do esturio do rio Pacincia (MA BRASIL). Rev. Atlntica. 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Carbon-water flux ratio of a mangrove ecosystem at Bragana-PA

Jos Maria N. da Costaa, Antonio C. Lola da Costab, Julia C. P. Cohenb, Yadvinder Malhic, Patrick Meirc, John Gracec, Vanda M. S. Andradea, Rommel B.C. da Silvaa, Rafael F. da Costad, Paulo Jorge O. P. de Souzab and Maria de Lourdes Ruivod a Universidade Federal de Viosa (jmncosta@ufv.br), bUniversidade Federal do Par, cUniversity of Edinburgh, dMuseu Paraense Emlio Goeldi. 1. Introduction The tropical rainforest and the mangrove are two of the most important ecosystems of the Amazon region. Tropical forests cover an area on earth of approximately 14 million km2 while the area covered with mangroves is estimated around 181 thousand km2 (World Resources, 2001). Giambelluca et al., (1999) point out the scientific importance of the carbon dioxide and water vapor exchanges between the vegetation and the atmosphere in tropical ecosystems due to the growing rates of deforestation. The carbon-water flux ratio which is a measure of the water use efficiency, is an important integrative variable of canopy and ecosystem function. Information on that variable is available on agricultural crops (Mastrorilli et al., 1995; Monteith, 1993; Anderson et al., 1984; Tanner and Sinclair, 1983), eucalypt trees (Denmead et al., 1993), forests (Lamaud et al., 1997; Baldocchi et al., 1987) but none was found on vegetation from mangrove ecosystems. Results showed by Denmead et al., (1993) on water use efficiency in trees using chamber techniques and micrometeorological methods differ by as much as 50%. According to Baldocchi (1994) micrometeorological methods based on the eddy correlation technique present advantages over traditional techniques of studying canopy gains and losses of carbon and water due to its non-intrusive attributes.This work emphasizes two scientific questions for the mangrove ecosystems: a) What is the magnitude of water use efficiency of mangrove ecosystems expressed by carbon water flux ratio? b) What are the environmental factors that control the water use efficiency of mangroves? 2. Methods The mangrove experimental site is located at Bragana-PA (1o 3 S; 46o 45 W; 29 m of altitude). The mangrove dominant species in that site are Rhizophora racemosa and Aviccenia germinans.

water use efficiencies. Industrial crops and Products, 3, 253-260. Moncrieff, J.B., Massheder, J.M., DE Bruin, H., Elbers, J., Friborg, T., Heusinkveld,B., Kabat, P., Scott,S., Soegaard, H and Verhoef, A., (1997). A system to measure surface fluxes of momentum, sensible heat, water vapour and carbon dioxide. J. Hydrol. p. 589611. Monteith, J.L., 1993. The exchange of water and carbon by crops in a Mediterranean climate. Irrig. Sci., 14:85-91. Tanner, C.B. and Sinclair, T.R., 1983. Efficient water use in crop production. Research or re-search? Limitations to efficient water use in crop production. H.M. Taylor, W.R. Jordan and T.R. Sinclair (Editors). Am. Soc. Agron., Madison, WI, pp. 1-27. World Resources., (2000-2001). People and ecosystems: The fraying web of life. The United Nations Development Programme (UNDP), The United Nations Environment Programme (UNEP), The World Bank and The World Resources Institute. larmente a margem. A seguir esto descritos os pontos de coleta: Ponto I, Foz do crrego Bandeira : Apresenta substrato predominantemente argiloso, caracterizado por gua corrente e ausncia de macrfitas. Sendo composto, parte pelo crrego Bandeira e parte pelo lago, com aproximadamente 20 cm de profundidade. Ponto II, Margem direita do lago, prximo ao crrego Bandeira: Apresenta substrato argiloso, com aproximadamente1,20m de profundidade, caracterizado por ser um ambiente lntico e possuir grande quantidade de macrfitas aquticas (Eichornia crassipes). Ponto III, Leito do crrego Bandeira: Apresenta substrato argiloso, caracterizado por gua corrente e 1,20m de profundidade. Para a caracterizao das espcies foi utilizado o critrio de Nupelia, 1987; espcies constantes foram aquelas que estiveram presentes em mais de 40% das coletas; acessrias, aquelas presentes de 20% a 40% inclusive e acidentais as inferiores a 20%. Pela metodologia empregada o estudo se restringiu aos indivduos de pequeno porte, no entanto deve servir como subsdio para uma anlise mais ampla da ictiofauna do Lago do Amor. Foram calculados a abundncia relativa, distribuio e diversidade de espcies, para a anlise da diversidade usamos o ndice de Simpson. 3. Resultados e Discusso Durante o perodo de coletas (17/05-11/06), foram capturados no Lago do Amor 1666 exemplares, pertencentes a 7 espcies, so elas: Astyanax altoparanae, Gymnotus carapo, Poecilia reticulata, Crenicichla sp, Cichlasoma dimerus, Tilapia nigrotenia, Aequidens dimerus. Os maiores ndices de diversidade foram verificados nos pontos I e II, mostrando a presena concomitante de um alto nmero de espcies com um nmero relativamente baixo de indivduos. O ndice de diversidade foi baixo no ponto III, mostrando um alto nmero de indivduos, distribudos em poucas espcies. Somente 3 espcies, Astyanax altoparanae, Poecilia reticulata e Tilapia nigrotenia apareceram no ponto III, sendo que Tilapia nigrotenia predominou com mais de 60% dos exemplares. A abundncia relativa foi maior no ponto II, com 661 indivduos. Provavelmente este grande nmero de indivduos est relacionado a presena de macrfitas aquticas. Em relao fauna de peixes, a comunidade de macrfitas pode atuar como fonte de alimentos, MACHADO (1976), PAULA (1978), NORDLIE (1978), ESTEVES (1988), formando microbitopos para desova e refgio, PAULA (1978), ESTEVES (1988). Segundo LOWEMCCONNELL (1995), a comunidade de peixes em ambientes com uma cobertura vegetal muito distinta da comunidade existente em ambientes abertos. A presena de macrfitas aquticas proporciona maior complexidade estrutural ao habitat, levando a uma maior diversidade da ictiofauna. A espcie que teve maior abundncia relativa foi a Poecilia reticulata, com 288 exemplares no ponto II. Essa espcie largamente distribuda como peixe ornamental e um agente controlador de mosquitos. Crenicichla sp apareceu somente uma vez no ponto I, representando 0,01% dos peixes. Foi a espcie com menor freqncia relativa, classificada como acidental. Do total dos 1.666 indivduos capturados, 628 foram tilpias nigrotenia, representado 37,6%. Esse grande nmero fez com que apresentasse menor ndice de diversidade das coletas totais. A maioria corresponde a filhotes, com poucos indivduos adultos. Tilpias so peixes com grande capacidade de adaptao, chegando at serem classificados como espcies oportunistas. Apresentam preferncia pelos ambientes lnticos, suportando ainda baixos teores de oxignio dissolvido e uma larga faixa de tolerncia trmica. Tilapia nigrotenia foi considerada espcie constante nos pontos I e III, com 44,8% e 63% respectivamente. Gymnotus carapo contribuiu com apenas 0,3% dos indivduos capturados, sendo considerada espcie acidental, e obtendo menor abundncia relativa no ponto II. Vrias espcies de peixes que vivem em ambientes com algum
Diversidade, frequncia e abundncia da Ictiofauna em trs diferentes pontos do Lago do Amor, Campus da UFMS, Campo Grande, MS
Joyce Leiko Yamahira, Elzir Amorim, Fabrcio Oda,Estevo Rizzo de Aquino 1Graduandos de Cincias Biolgicas UFMS (jyamahira@ibest.com.br) 1. Introduo A fauna de peixes do Lago do Amor, embora bem conhecida do ponto de vista taxonmico, apresenta-se quase totalmente desconhecida quanto ao seu aspecto ecolgico (diversidade, abundncia, distribuio, etc.). O Lago do Amor foi construdo em 1968 e tem como efluentes os crregos Bandeira e Cabaa. Atualmente, toda a bacia se encontra em processo de deteriorao devido falta de planejamento e fiscalizao dos processos de uso e ocupao do solo nos bairros que a compem. TOLEDO (1988), demonstrou que a gua da represa Lago do Amor se apresenta com altos graus de poluio fecal. A falta de conhecimento pormenorizado do grau de devastao das matas ciliares e das cabeceiras dos crregos, assim como do tipo e qualidade dos rejeitos lanados nas guas da bacia e dos responsveis pelos lanamentos, dificultam a adoo de medidas que visem mitigar os impactos decorrentes destas aes. LIMA (1989), ressalta que a localizao da vegetao, junto aos corpos dgua, faz com que ela possa desempenhar importantes funes hidrolgicas, compreendendo: proteo da zona ripria, filtragem de sedimentos e nutrientes, controle do aporte de nutrientes e de produtos qumicos aos cursos dgua, controle da eroso das ribanceiras dos canais e controle da alterao da temperatura do ecossistema aqutico. A necessidade de estudos sobre a ictiofauna do Lago do Amor, torna-se ainda mais relevante, se observarmos a importncia para a regio onde esta localizado. BHLKE et al.(1978), alerta para a necessidade de se acelerar o estudo da ictiofauna de gua doce sulamericana, que vem sendo destruda devido degradao ambiental. O presente estudo tem como objetivo analisar diversidade, freqncia e abundncia da ictiofauna do Lago do Amor, em 3 pontos com caractersticas distintas. 2.Mtodos O trabalho foi desenvolvido no Lago do Amor, localizado na reserva biolgica da Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, no municpio de Campo Grande - MS. O lago tem profundidade mdia de aproximadamente 2m e uma rea aproximada de 15km2. Para a realizao das coletas foi utilizada rede de arrasto com 6m de comprimento, 1,5m de altura e malha de 0,3cm. Foram escolhidos trs pontos, e realizadas quatro (4) coletas, no perodo compreendido entre 17/05 a 11/06/2003.Os arrastos, sempre que possvel em nmero de dois, foram feitos perpendicu-

tipo de cobertura, como por exemplo rochas e vegetao aqutica, possuem adaptaes morfolgicas e comportamentais, que lhes proporcionam habilidade para escapar da predao, SAZIMA & MACHADO (1989), DIEHL (1992), LOWE-MCCONNELL (1995). Aequidens sp e Cyclasoma dimerus, estiveram presentes nos pontos I e II. Sendo que Aequidens sp teve maior participao. Astyanax altoparanae, conhecido popularmente como lambari, piaba, sardinha e tambi, de ampla distribuio geogrfica na Regio Neotropical. Esta espcie foi considerada acidental nos pontos II e III, e acessria no ponto I. Local onde apresentou maior freqncia relativa, com 20,5% dos indivduos. A menor freqncia relativa de Astyanax altoparanae foi encontrada no ponto III. 4. Referncias Bibliogrficas ARAJO, F. G. & SANTOS, L. N.; Distribution of fish assemblages in lajes reservoir, Rio de Janeiro, Brazil. Laboratrio de Ecologia de Peixes, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. 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De acordo com a fecundidade e a fertilidade as espcies continentais geralmente apresentam um desenvolvimento larval abreviado e um nmero reduzido de ovos de grande tamanho, em resposta a um meio pobre em nutrientes, j as espcies costeiras apresentam uma maior quantidade de ovos menores e a metamorfose completa das larvas zoea planctnicas dependente de gua salobra dos esturios (Magalhes, 1985). Por apresentar um grande potencial pesqueiro essa espcie vem sendo explorada de maneira artesanal em vrias localidades no Estado do Par, principalmente nas regies do Maraj e baixo Tocantins (Odinetz-Collart, 1991). Nos ltimos anos, o interesse na criao em cativeiro de Macrobrachium amazonicum, tem aumentado. Estudos sobre a biologia desta espcie esto sendo realizados em populaes do Nordeste do Estado do Par, visando identificar o perodo e o potencial reprodutivo desta espcie para subsidiar os estudos em aqicultura. Os dados apresentados esto relacionados a coletas iniciais realizadas no Municpio de Irituia, PA 2. Material e Mtodos As coletas foram realizadas no Rio Irituia, municpio de IrituiaPA (014321.8S/0472551.1W) entre dezembro de 2002 e junho de 2003. As capturas foram realizadas mensalmente com a utilizao de matapis (armadilhas com isca), colocadas ao anoitecer e retiradas pela manh. Aps a captura os animais foram levados ao laboratrio de Aqicultura da UFPA-Bragana para identificao com o auxlio de chaves especficas (Holthuis, 1952; Gomes-Corra, 1977), sexagem e anlises morfomtricas. Para avaliao da fecundidade, foram analisadas 41 fmeas ovgeras que foram sacrificadas para retirada dos ovos com auxlio de pinas e um bisturi. Os ovos foram depositados em soluo Gilson at a completa dissociao, e posteriormente conservados em lcool 70% (Lobo,Rojas,Valenti, 1986). A fecundidade individual foi determinada pela contagem total dos ovos de cada fmea, sob uma lupa binocular em uma cmara quadrada. Para o estudo da fertilidade foram analisadas 45 fmeas, que aps a captura foram acondicionadas em recipientes individuais com capacidade de cinco litros de gua doce. At a ecloso das larvas, as fmeas foram mantidas sob aerao constante e alimentadas diariamente com rao balanceada em quantidade aproximada a 10 % do seu peso. A gua dos recipientes foi renovada a cada dois dias ou sempre que necessrio. Para determinao do peso de cada exemplar utilizou-se uma balana digital com preciso de 0,2 gramas e aps esse procedimento, os exemplares foram etiquetados e medidos com o auxlio de um paqumetro digital de preciso 0,01mm. Como comprimento total, foi considerada a distncia entre a rbita ocular e a extremidade do telson. Os testes de normalidade e as anlises de correlao foram realizados pelo pacote BioEstat 2.0 (Ayres, et al, 2000). 4. Resultados e Discusso A fecundidade individual das fmeas analisadas variou entre 102 e 2943 ovos e mdia de 1188,39599,20. O comprimento variou entre 42,5mm e 69,48mm, com mdia de 58,826,71mm. O peso variou entre 1,59g e 6,18g, com mdia de 3,62g. O ndice de correlao de Pearson (r) mostrou haver uma correlao moderada entre o nmero de ovos e o comprimento das fmeas e entre o nmero de ovos e o peso das fmeas. A fertilidade individual registrada variou entre 147 e 3014 larvas, com mdia de 1299,02667,68 larvas/fmea. O comprimento mdio registrado foi de 71,965,62mm, com mximo de 90,88mm e mnimo de 58,99mm. O peso mdio observado foi de 6,43g com mnimo de 3,25g e mximo de 8,55g. O ndice de correlao de Pearson (r) mostrou haver uma fraca correlao entre o nmero de larvas e o comprimento das fmeas e entre o nmero de larvas e o peso das fmeas.
Fecundidade e fertilidade de Macrobrachium amazonicum (Crustacea, Decapoda) no Rio Irituia, Municpio de Irituia, Par, Brasil
Juliana Arajo, Lucilene Quadros, Ana Alice Nunes Pereira, Cristiana Maciel & Sandra Bastos Laboratrio de Aqicultura Campus Universitrio de Bragana Alameda Leandro Ribeiro s/n, Bairro da Aldeia, Bragana, Par, Brasil. (jubio99@yahoo.com.br) 1. Introduo O camaro de gua doce Macrobrachium amazonicum (Heller 1862) um palaemondeo com ampla distribuio na Amrica do Sul, nas bacias do Rio Orinoco, do Rio Amazonas e do Rio Paraguai (Holthuis, 1952). A localidade tpica dessa espcie a bacia central do Rio Amazonas na regio de Manaus, onde muito abundante nas guas brancas ricas em sedimentos e sais dissolvidos. De uma forma geral os camares de gua doce apresentam uma grande

O aumento da fecundidade em relao ao comprimento das fmeas foi verificado para vrias espcies de palemondeos tais como: M. jelskii (PAIVA & BARRETO, 1960), M. acanthurus (VALENTI, 1989) e M. amazonicum (LEN, 1980; LOBO et al. 1986; ODINETZ-COLLART, 1991; SCAICO, 1992; ODINETZCOLLART & MAGALHES, 1994). No perodo de coleta, a maior fecundidade foi identificada no ms de maro e o valor mximo de fertilidade foi registrado no ms de abril. A fecundidade mxima observada em nosso trabalho foi de 2943 ovos, bem prximo ao registrado para uma populao estuarina do Nordeste do Par (Bastos, 2002). 5. Concluses Macrobrachium amazonicum apresenta fecundidade baixa em comparao s outras espcies indicadas para o cultivo, no entanto, a fecundidade mdia das populaes do Nordeste do Par (Irituia e Bragana) mostram valores maiores que as relatadas para outras populaes estudadas at o momento; Considerando a viabilidade da produo dessa espcie em escala comercial, os resultados apresentados neste trabalho podem auxiliar no dimensionamento de projetos de cultivo para a regio. 6. Referncias Bibliogrficas BASTOS, S. Caracterizao Molecular e Biologia Reprodutiva de Macrobrachium amazonicum (HELLER,1862) (Crustacea, Decapoda). Dissertao de Mestrado; Universidade Federal do Par. 71p.2002. HOLTHUIS, L.B. A general revisin of the palaemonidae (Crustacea, Decapoda, Natania) of the Americans. II The subfamily Palaemonidae. Occasional Paper Allan Hancock, Foundation, 12:1369.1952. LEN, V. E. Contribuicion al conocimiento de la Biologia del camaron de rio Macrobrachium amazonicum (Heller) (Decapoda, Palaemonidae) en funcion de su potencial de cultivo. Memoria XI, janeiro/junio. 139-157. 1980. LOBO, V. L.; ROJAS, N. E. T. & VALENTI, V. C. Fecundidade e fertilidade de Macrobrachium amazonicum (Heller, 1862) (Crustcea, Decapoda), em laboratrio. Bol. Inst. Pesca. 13 (2): 15-20. 1986. LOBO, V.; ROJAS, N. E. T.; VALENTI, W. C. Fecundidade e Fertilidade de Macrobrachium amazonicum (Heller, 1862) (Crustacea, Decapoda) em laboratrio. Bol. Inst. Pesca, So Paulo, 13 (2): 15-20. 1986. MAGALHES, C. Desenvolvimento larval obtido em laboratrio de palemondeos de regio amaznica. I Macrobrachium amazonicum (Heller, 1962) (Crustacea, Decapoda) em laboratrio. Bol. Inst. Pesca, So Paulo, 13 (2): 15-20. 1985. MAGALHES, C.; WALKER, I. Larval development and ecological distribution of central Amazonian palaemonid shrimps (Decapoda, Caridae). Crustaceana, 5 (3): 279-292. 1988. ODINETZ-COLLART, O. & MAGALHES, C. Ecological constraints and life history strategies of palaemonid prawns in Amazonia. Verh. Internat. Verrein. Limnol. Stuttgart (25) 2460-2467. 1994. ODINETZ-COLLART, O. Tucur dam and the populations of the prawn Macrobrachium amazonicum in the lower Tocantins (PABrasil): a of year study. Arch. Hydrobiol. 122 (2): 213-227. 1991. ODINETZ-COLLART, O. Tucurui dam and the populations of the prawn Macrobrachium amazonicum in the lower Tocantins (PA Brasil): a four year study. Arch. Hydrobiol. 122 (2): 213-227. 1991. PAIVA, M. P. & BARRETO, V. A. Notas sobre a biologia do camaro sossego Macrobrachium jelskii (Miers, 1877) Chance & Holthuis, 1948, numa pequena bacia potamogrfica do nordeste brasileiro. Rev. Brasil. Biol. 20 (2) : 121-129. 1960 SCAICO, M. A. Fecundidade e fertilidade de Macrobrachium amazonicum (Crustacea, Decapoda) de um aude do Nordeste Brasileiro. Boletim do Instituto de Pesca 19 (nico): 89 96, 1992. VALENTI, V. C. Efeito da densidade populacional sobre o cultivo do camaro Macrobrachium rosenbergii (De Man, 1879) no norte do estado de So Paulo: Anlise quantitativa (Crustacea, Palaemonidae). Tese de Doutorado Instituto de Biocincias da Universidade de So Paulo. 149p. 1989.
Influncia de um gradiente de poluio orgnica sobre a distribuio e omposio do macrozoobentos da Enseada de Ubatuba, SP, Brasil
(a)
Juliana Aureliano Ferreira (a) & Ana Maria Setubal Pires-Vanin (b) Ps-Graduao, Instituto Oceanogrfico / USP (juli.af@ig.com.br) (b) Instituto Oceanogrfico / USP Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo Praa do Oceanogrfico, 191 - Cidade Universitria, 05508-120, So Paulo/SP
1. Introduo Atualmente muitos trabalhos sugerem o uso da macrofauna bntica para a descrio de reas impactadas por poluio orgnica e outros tipos de efeitos antrpicos causados pelo crescimento populacional, deteriorao das encostas litorneas e despejo de substncias poluentes diretamente no ambiente marinho. As alteraes de origem antrpica, tais como introduo de metais pesados, petrleo e derivados, alm de esgotos, influenciam diretamente no perfil das associaes das comunidades de fundo. O litoral norte do Estado de So Paulo sofre considerveis alteraes naturais e humanas devido sua conformao e pouca profundidade, favorecendo o assentamento de poluentes no substrato, o que pode alterar a composio faunstica das comunidades bnticas dessa rea. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a influncia sobre a comunidade macrobntica de um gradiente de poluio orgnica causado por esgotos domsticos provenientes dos rios que desguam na enseada. 2. rea de Estudo A Enseada de Ubatuba, localizada no litoral norte do Estado de So Paulo, entre as coordenadas 2324S 4500W e 2327S 4503W, e entre as isbatas de 0 a 14m, foi escolhida como a rea de estudo devido ao fato de ser fortemente afetada pelo incremento do turismo e pela urbanizao da regio, recebendo resduos domsticos clandestinos atravs dos quatro rios que nela desguam. O fundo desta enseada apresenta grande heterogeneidade granulomtrica, onde os sedimentos mais grossos concentram-se ao sul e os sedimentos mais finos depositam-se em um ncleo no centro da enseada (entre as isbatas de 5 10m). O restante da rea coberto por siltes grossos e mdios (Mahiques, 1992). 3. Material e Mtodos Foram amostradas mensalmente, entre maio e outubro de 1999, sete estaes de coleta distribudas em uma rea sob um gradiente de poluio orgnica. O material biolgico foi coletado em triplicata com o auxlio de um pegador vanVeen de 0,03 m2 de rea amostral. As amostras foram lavadas e peneiradas em malhagens de 2,0, 1,0 e 0,5 mm; o material retido foi armazenado em frascos plsticos e fixado em lcool 70%. Em laboratrio as amostras foram analisadas para separao e identificao dos organismos em nvel especfico, sendo determinados os principais descritores populacionais: densidade, biomassa, diversidade, equitatividade e riqueza. Todas as estaes foram caracterizadas quanto aos aspectos abiticos (temperatura, salinidade e nutrientes orgnicos e inorgnicos da gua, granulometria e matria orgnica do sedimento). Foram realizadas anlises estatsticas dos descritores populacionais, alm de multivariadas para relacionar os fatores ambientais com a distribuio dos organismos da macrofauna en-

contrada na regio, visando a compreenso dos padres apresentados por estas comunidades. 4. Resultados e Discusso Num total de 134 amostras triadas durante o perodo estudado, foram quantificados 14.544 ind./0,09m2, identificados em 191 espcies distribudas em 14 filos. O Filo Annelida foi o mais representativo, composto por 31 famlias e 89 espcies, secundado por Crustacea com 30 famlias e 50 espcies, e por Mollusca, totalizando 20 famlias e 41 espcies. O nmero elevado de espcies na Enseada de Ubatuba, com baixa freqncia de ocorrncia e dominncia, indicam a presena de condies estressantes, tpicas de ambientes costeiros. Tais condies parecem ser determinadas pelo aumento da ao de correntes e ondas sobre o fundo durante o perodo de inverno. A macrofauna bntica da rea de estudo foi representada, principalmente, pelo grupo Polychaeta, com elevadas frequncia de ocorrncia e dominncia de determinadas espcies: Magelona posterelongata, Magelona papillicornis, Parandalia americana, Sigambra grubii, Aricidea sp., Owenia cf. fusiformis, Myriochele heeri, Spiochaetopterus nonatoi, Mediomastus californiensis, Prionospio daiy e Paraprionospio pinnata. O capiteldeo M. californiensis foi encontrado em ampla distribuio nas estaes amostradas, com altas densidades em frente desembocadura do Rio Grande de Ubatuba. Segundo Burone (2002), montante desse rio est instalado o lixo da cidade de Ubatuba, fato que levou s maiores concentraes de nutrientes dissolvidos na gua de fundo, indicando que esse rio contribui para o enriquecimento orgnico da rea imediatamente adjacente. Amaral et al. (1998) apontaram os poliquetas capiteldeos como caractersticos de ambientes enriquecidos organicamente, constituindo forte indcio do grau de comprometimento do ambiente por esgotos domsticos. As espcies Owenia cf. fusiformis e Spiochaetopterus nonatoi tambm foram encontradas em altas densidades nas estaes da Enseada de Ubatuba, sugerindo resistncia s condies de eutrofizao. Estudos realizados por Cardell et al. (1999) verificaram a associao de O. cf. fusiformis com ambientes moderadamente poludos, prximos desembocadura de rios. Eagle et al. (1978, 1979) destacaram que a mesma espcie foi muito abundante em stios de depsito de material dragado e tambm perto da desembocadura de emissrios. O poliqueto S. nonatoi tambm foi referido para ambientes com contaminao orgnica, de severa (Lpez-Jamar et al., 1995) a moderada (Cardell et al., 1999), sendo referida como indicadora de contaminao orgnica na costa da Espanha (Lpez-Jamar, 1985). Poliquetas dos gneros Lumbrinereis, Polydora, Nereis, Neanthes, Mediomastus, Cirriformia, Prionospio, Paraprionospio e Goniada, encontrados no presente estudo, tambm so apontados por Pearson & Rosenberg (1978) como dominantes em reas poludas. A ocorrncia desses gneros est associada tanto s reas organicamente enriquecidas, quanto s reas submetidas a perturbaes ambientais maiores, que tenham resultado na eliminao ou significativa reduo da fauna local. A anlise de agrupamento (modo-R) indicou a existncia de uma grande heterogeneidade biolgica dentro da enseada, revelando a separao de dois grupos distintos de espcies, cuja distribuio parece estar ligada principalmente ao fator sedimento, e no poluio. 5. Concluso Embora diversos autores tenham determinado associaes caractersticas entre animais e tipos especficos de sedimento (Snelgrove & Butman, 1994), a complexidade de fatores biticos e abiticos no permitiu que um mecanismo nico fosse diagnosticado pelo presente estudo e que explicasse os padres de distribuio observados na Enseada de Ubatuba. Associado ao tipo sedimentar, so relevantes outras variveis relacionadas indiretamente com a distribuio da fauna, como o tipo de energia do ambiente, influncia da matria orgnica e enriquecimento orgnico proveniente da contribuio fluvial, e revolvimento do fundo por passagens de frentes frias, evento muito comum na poca amostrada. 6. Referncias Bibliogrficas Amaral, A.C.Z.; Morgado, E.H. & Salvador, L.B. (1998). Poliquetas bioindicadores de poluio orgnica em praias paulistas. Rev. Bras. Biol., 58(2): 307-316. Burone, L. (2002). Foraminferos bentnicos e parmetros fsicoqumicos da Enseada de Ubatuba, So Paulo: Estudo ecolgico em uma rea com poluio orgnica. Tese de Doutorado. Instituto Oceanogrfico, So Paulo, 279p. Cardell, M.J.; Sard, R. & Romero, J. (1999). Spatial changes in sublittoral soft-bottom polychaete assemblages due to river inputs and sewage discharge. Acta Oecologia, 20: 343-351. Eagle, R.A.; Hardiman, P.A.; Norton, M.G. & Nunny, R.S. (1978). The field assessment of effects of dumping wastes at sea. 3. A servey oh the sewage sludge disposal area in Lyme Bay. Fisheries Research Technical Report n 49, Ministry of Agriculture, Food and Fisheries, Lowestoft, UK, 22 p. Eagle, R.A.; Hardiman, P.A.; Norton, M.G. & Nunny, R.S. (1978). The field assessment of effects of dumping wastes at sea. 4. A servey oh the sewage sludge disposal area in Lyme Bay. Fisheries Research Technical Report n 50, Ministry of Agriculture, Food and Fisheries, Lowestoft, UK, 24 p. Lpez-Jamar, E. (1985). Distribucin espacial del poliqueto Spiochaetopterus costarum en las Ras Bajas de Galicia y su possible utilizacin como indicador de contaminacin orgnica en el sedimento. Bol. Inst. Esp. Oceanogr., 2 (1): 68-76. Lpez-Jamar, E.; Francesch, O.; Dorrio, A.V. & Parra, S. (1995). Long-term variation of the infaunal benthos of La Corua Bay (NW Spain): results from 12-year study (1982-1993). Sci. Mar., 59: 49-61. Pearson, T.H. & Rosenberg, R. (1978). Macrobenthic succession in relation to organic enrichment and pollution of the marine environmental. Oceanogr. Mar. Biol. a Rev., 16: 229-311. Snelgrove, P.V.R. & Butman, C.A. (1994). Animal-sediment relationships revisited: cause versus effect. Oceanogr. Mar. Biol. a Rev., 32: 111-177. Mahiques, M.M. (1992). Variaes temporais na sedimentao holocnica dos embaiamentos da regio de Ubatuba (SP). Tese de Doutorado. Universidade de So Paulo, Instituto Oceanogrfico. So Paulo, vol.1, 129p. e vol.2, 223p. (Apoio Financeiro: FAPESP e Pr-Reitoria de Ps-Graduao / USP)
Grupos trficos de peixes da Plataforma Continental ao largo de Cabo Frio, Sudeste - Brasil
Juliana Pierrobon Lopez a; Ceclia Manavella a & Lucy Satiko Hashimoto Soares b a graduao Instituto de Biocincias, Universidade de So Paulo b Instituto Oceanogrfico, Universidade de So Paulo jpierrobon@yahoo.com 1. Introduo O presente trabalho contm resultados preliminares a respeito da trofodinmica de peixes demersais e demerso-pelgicos ao largo da plataforma interna e mdia de Cabo Frio (22o59S 41o56W). Os hbitos alimentares das espcies mais abundantes ou importantes comercialmente esto sendo monitorados atravs da anlise dos contedos estomacais e sero posteriormente comparados s anlises de istopos estveis de C e N para determinao de suas posies trficas. Os dados aqui apresentados referem-se s anlises de contedo estomacal de algumas destas espcies. A construo da trama trfica de peixes demersais da regio um dos objetivos maiores do projeto no qual este estudo est inserido, o Pro-

jeto DEPROAS (Dinmica do Ecossistema da Plataforma Ocidental do Atlntico Sul), que visa estabelecer quais fatores abiticos permitem a entrada sazonal da ACAS (gua Central do Atlntico Sul) e quais as conseqncias desta massa dgua sobre a comunidade bitica. 2. Materiais e Mtodos As espcies demersais analisadas so a raia-santa Rioraja agassizi (Famlia Rajidae), a castanha Umbrina canosai (Sciaenidae), a cabrinha Prionotus punctatus (Triglidae), a trilha Mullus argentinae (Mullidae), o linguado - tapa Etropus longimanus e o linguado - de - praia Paralichthys patagonicus (Paralichthydae). As espcies demersopelgicas so a palombeta Chloroscombus chrysurus e o carapau Caranx crysos (Carangidae) Os exemplares foram coletados durante quatro cruzeiros oceanogrficos a bordo do N/Oc Prof. Besnard ao largo de Cabo Frio, nas isbatas de aproximadamente 30 e 100 metros, correspondentes, respectivamente, s partes interna e mdia da plataforma continental. Destes cruzeiros, dois foram realizados no inverno (22.07.2001 31.07.2001 e 10.09.2002 17.09.2002) e dois no vero (14.02.2002 21.02.2002 e 14.02.0102 -21.02.2002). Ao todo, 214 contedos estomacais, relativos s oito espcies, foram analisados atravs da identificao taxonmica dos itens alimentares at o txon mais inferior permitido pelo grau de digesto. Os itens foram contados, quando era possvel individualizlos, e posteriormente pesados. A importncia dos diversos itens alimentares foi avaliada atravs do ndice de importncia alimentar (IIR) que pondera outras trs freqncias, as de ocorrncia, numrica e gravimtrica. IIR = F.O.(F.N.+F.G.) A freqncia de ocorrncia (F.O.), consiste em verificar a porcentagem de presena ou ausncia de determinado item nos estmagos; a freqncia numrica (F.N.) a porcentagem do nmero de indivduos de cada item sobre o nmero total de indivduos contabilizados em todos estmagos e a freqncia gravimtrica (F.G.) medida da mesma forma que a numrica, mas levando-se em conta o peso (0,001g) dos itens (Hyslop,1980; Zavala Camin, 1996). A partir dos valores obtidos com o clculo do ndice de importncia relativa, os principais itens alimentares encontrados nos contedos estomacais foram identificados. Com base na filogenia e hbito de vida das presas, os grupos trficos das espcies estudadas foram determinados. 3. Resultados e Discusso A castanha teve camaro (37,99%) como seu item principal, seguido por Cumacea (30,51%), Polychaeta (16,66%) e Ophiuroidea (9,92%). J o linguado - tapa se alimentou principalmente de Polychaeta (44,23%), Stomatopoda (36,50%) e Amphipoda (10,65%). Estas duas espcies, que esto entre as mais importantes da plataforma continental de Cabo Frio (Soares et al., 2002) foram classificadas no mesmo grupo trfico, comedores de invertebrados bentnicos. A trilha, outra espcie de alta ocorrncia na regio, pertence ao mesmo grupo trfico, sendo Polychaeta, Amphipoda e Cumacea os itens alimentares mais importantes. A outra espcie da famlia Paralichthydae analisada, o linguado-de-praia, ingeriu principalmente peixes Teleostei (61,36%), dentre eles Triglidae (8,3%), mas tambm foi alta a importncia de Stomatopoda (23,31%). Os mais importantes itens alimentares consumidos pela raia santa foram Leptochela sp (Crustacea Caridea)(28,81%), larva leptocephala (27,52%), alm de Stomatopoda (25,04%) e Teleostei (13,08%). Desse modo, estas duas espcies foram classificadas como comedoras de crustceos bentnicos e peixes. Os braquirus Portunus sp e Leurocyclus tuberculosus foram as presas mais ingeridas pela cabrinha com valores de IIR iguais a 69,77% e 10,83%, respectivamente. No entanto, a ingesto do camaro Leptochela sp tambm foi significativa (7,83%) para esta espcie, dessa forma, basicamente caranguejos e camares constituram a sua dieta e ela foi classificada como comedora de crustceos bentnicos. A palombeta consumiu principalmente as lulas Lolignidae (54,84%) e os camares Luciferidae (43,44%), seu grupo trfico portanto comedor de invertebrados pelgicos. O carapau teve como itens alimentares mais importantes Copepoda (55,11%) e peixes telesteos (40,46%), sendo assim classificado como comedor de invertebrados pelgicos e peixes. 4. Concluses Todas espcies analisadas habitam o mesmo sistema, porm exploram os recursos alimentares de forma diferenciada, de acordo com se modo de vida. Foram encontrados cinco grupos trficos distintos para as oito espcies analisadas. As trs espcies demersais mais abundantes - trilha, linguado-tapa e castanha - pertencem ao grupo de comedores de invertebrados bentnicos. J a cabrinha comedora crustceos bentnicos e a raia-santa e o linguado-de-praia so comedores de crustceos bentnicos e peixes. Dentre os demersopelgicos a palombeta um comedor de invertebrados pelgicos e o carapau um comedor de invertebrados pelgicos e peixes. 5. Referncias bibliogrficas Hyslop, E.J. (1980) Stomach contents analysis a review of methods and their application. Journal of Fish Biology, 17 (4):411-429. Soares, L.S.H.; Muto, E.Y.; Vera, G.R.; Lopez, J.P.; Pucci, M.C.J. (2002) Comparao da ictiofauna da plataforma continental de Cabo Frio, RJ e Ubatuba, SP. (Projeto Deproas/ Trofodinmica). Simpsio Brasileiro de Oceanografia - CD-ROM Zavala-Camim, L.A. (1996) Introduo aos estudo sobre alimentao natural em peixes, Eduem, Maring. 129p.
Bioacumulao de metais em Ulva fasciata na regio costeira do estado do Rio de Janeiro

Juliana Ribeiro da Costa1; Alexandre Gomes Ferreira2; Vicente Vieira Faria3; Marcelo Paes Gomes3; Flavio da Costa Fernandes4; Olga Maria Danelon4; Eduardo Barros Fagundes Netto4; Luiz Ricardo Gaelzer4; Carlos Eduardo Veiga de Carvalho5 e Carlos Eduardo Rezende5. Universidade Estadual do Norte Fluminense, Centro de Biocincias e Biotecnologia, Laboratrio de Cincias Ambientais, Av. Alberto Lamego, 2000, Campos dos Goytacazes Rio de Janeiro, 28013 602. 1Aluna de IC da UENF; 2Aluno de Doutorado da UENF; 3 Ex-alunos de Mestrado da UENF; 4Pesquisadores do Instituto de Estudos do Mar Almirante Paulo Moreira e 5Professores da UENF (crezende@uenf.br). 1. Introduo O Programa de Monitoramento do Meio Ambiente Marinho coordenado pelo Instituto de Estudos do Mar Almirante Paulo Moreira (IEAPM) em conjunto com a Marinha Brasileira, que considera importante ter conhecimentos sobre a acumulao no s de metais pesados, mas de diversos poluentes na gua e na biota marinha. O esforo deste programa no sentido de desenvolver uma metodologia que permita determinar as concentraes dos diversos poluentes na costa brasileira e modelar as transferncias trficas ao longo da cadeia alimentar. Os metais pesados so constituintes naturais da biosfera, pedosfera, litosfera, hidrosfera e atmosfera, e a dinmica entre esses compartimentos controlada e modulada por processos naturais e antrpicos. Entretanto, com o aumento da ao antrpica, os ciclos geoqumicos e biogeoqumicos esto sendo efetivamente alterados principalmente durante as ltimas dcadas. Os metais pesados ocorrem sob diferentes formas qumicas na natureza, e conseqentemente podem aumentar ou reduzir suas caractersticas txicas relacionadas com os diversos organismos e suas caractersticas biolgicas, de acordo com suas concentraes no ecossistema. De uma forma geral, estes elementos so classificados em essenciais e no essenciais. Os es-

senciais so aqueles que possuem funo biolgica conhecida, mas podem ser txicos em altas concentraes, e os elementos no essenciais no possuem funo biolgica e, portanto so extremamente txicos aos organismos. Historicamente, as regies costeiras possuem um intenso processo de ocupao humana (ex. urbanizao e industrializao), que vm alterando a composio qumica dos compartimentos biticos e abiticos dos oceanos, causando problemas de ordem sanitria e provocando um desequilbrio ecolgico. Consideradas como locais de transio entre os continentes e os oceanos, as regies costeiras so reas onde ocorrem as maiores variaes fsico-qumicas e a maior taxa de reteno de sedimentos, poluentes, matria-orgnica e nutrientes oriundos do continente. Desta forma, essencial a realizao de estudos nessas regies para obteno de conhecimentos mais especficos sobre os mecanismos que afetam o equilbrio desses ecossistemas e os impactos causados pela ao antrpica. Assim sendo, o objetivo do presente trabalho foi estudar a abundncia de alguns metais em Ulva fasciata - uma espcie de ampla distribuio - subsidiando o seu potencial uso em programas de monitoramento na costa brasileira. 2. Metodologia As amostras de Ulva fasciata foram coletadas manualmente nos costes rochosos em profundidades de 1 a 3 m nas regies de Arraial do Cabo, Maca, Barra do Furado (Quissam), Atafona (Campos dos Goytacazes) e, Buena e Ponta do Retiro em So Francisco do Itabapoana. O material vegetal foi lavado com gua do local e transportado para o laboratrio em isopor com gelo. No laboratrio as amostras foram levemente lavadas com gua Milli-Q e liofilizadas. Aps o que, o tecido vegetal seco foi triturado em gral de porcelana. No que diz respeito ao procedimento de solubilizao do material vegetal foram realizadas as seguintes etapas: inicialmente, 1,5 g da amostra seca em tubos de ensaio permaneceram reagindo em 20 mL de cido ntrico concentrado temperatura ambiente durante a noite; em seguida os tubos foram transferidos para o bloco digestor temperatura inicial de 40 C e final de 100 C. Aps total evaporao, as amostras foram redissolvidas em cido ntrico 0,5 N e filtradas para um volume final de 30 mL. Os metais (Al, Fe, Mn, Ba, Cu, Zn, Ni, Pb, Cr, Cd e V) foram determinados por ICP-AES. Todas concentraes foram expressas em g g-1 de Peso Seco (PS). 3. Discusso e Resultados A abundncia absoluta obtida atravs da mdia geral de cada metal nas 6 estaes estudadas apresentaram a seguinte distribuio: Al (785g g-1 de PS) > Fe (430g g-1 de PS) > Mn (12,0 g g1 de PS) = Zn (12,5g g-1 de PS ) > Cu (2,84g g-1 de PS) > Pb (1,36 g g-1 de PS) > Cr (0,95g g-1 de PS) > Ba (0,77g g-1 de PS)> Ni (0,40 g g-1 de PS) = V (0,40 g g-1 de PS) > Cd (0,22 g g-1 de PS) = Ag (<0,20g g-1 de PS). Os maiores valores de Al (1257 g g-1 de PS), Ba (2,69 g g-1 de PS), Cu (7,80 g g-1 de PS) e Zn (36,5 g g-1 de PS) foram encontrados em Atafona e, Cr (1,61 g g-1 de PS) e Fe (1082 g g-1 de PS) em Maca. Arraial do Cabo foi o nico local onde Ni (1,61 g g-1 de PS) foi detectado e tambm onde ocorreram os maiores valores para Pb (4,36 g g-1 de PS) e Cd (0,42 g g-1 de PS). Na regio costeira de So Francisco do Itabapoana observamos os maiores valores de Mn (31,4 g g-1 de PS, em Buena) e em Quissam para V (0,83 g g-1 de PS). Yaobin (1999) trabalhando com a ecologia de macroalgas marinhas na Baa de Santos (SP) tambm realizou anlises das concentraes de metais pesados em vrias espcies e entre elas a Ulva fasciata. Neste estudo o autor coletou amostras em 19 pontos ao longo da faixa costeira da baa e a espcie de alga em questo ocorreu em 60% da regio amostrada. Os valores mdios encontrados e a ordem de abundncia so apresentados a seguir: Fe (907 g g-1 de PS) > Mn (46,7 g g-1 de PS) > Zn (19,2 g g-1 de PS) > Cr (7,93 g g-1 de PS) Cu (7,27 g g-1 de PS) > Pb (6,06 g g-1 de PS) > Ni (4,85 g g-1 de PS) > Cd (0,69 g g-1 de PS). A pequena alternncia na ordem de abundncia de Cr, Cu e Pb entre as regies esta intimamente relacionada aos ambientes de ocorrncia da macroalga. No caso deste estudo, a macroalga foi amostrada em regies mais ocenicas e os resultados acima foram obtidos em uma baa que se destaca pela poluio histrica oriunda de esgotos domsticos e industriais. Karez et al (1994) estudaram a concentrao de metais pesados em macroalgas nas Baas de Sepetiba, Guanabara e Ribeira para Cd, Zn e Cu. Nas duas primeiras baas as concentraes mdias encontradas respectivamente foram: Zn (18 g g-1 de PS) > Cu (3,00 g g-1 de PS) > Cd (0,20 g g-1 de PS) e Zn (44,8 g g-1 de PS) > Cu (1,93 g g-1 de PS) > Cd (0,11 g g-1 de PS). Entre estes dois sistemas marinhos a Baa de Sepetiba apresentou os maiores valores de Zn e Cd indicando a maior biodisponibilidade destes elementos na frao dissolvida, refletindo assim a contaminao do plo industrial da regio. Embora alguns estudos mostrem que os metais pesados associados frao particulada e aderidos parede das macroalgas possam ser transferidos para a parte interna do vegetal, a incorporao preferencial atravs da frao dissolvida. No caso do Zn e do Cd, estes elementos formam compostos chamados de cloro-complexos que por sua vez aumentam a possibilidade de incorporao para estas espcies vegetais. A Baa de Guanabara embora apresente uma contaminao de longa durao, as caractersticas do corpo hdrico mostram uma baixa biodisponibilidade de metais na coluna dgua e, portanto, apenas o Cu foi mais elevada na regio. Este resultado evidencia a contaminao por esgotos domsticos que em so enriquecidos em Cu (Rezende e Lacerda, 1986). Os resultados descritos neste estudo mostram as diferenas locais e regionais, mas, sobretudo ressaltam as caractersticas ambientais entre ambientes com maior (este estudo) e menor (baas) circulao, e tambm reas com menor (este estudo) e maior (baas) grau de contaminao. 4. Concluses As clorfitas de uma maneira geral apresentam menores concentraes de metais pesados quando comparadas com fefitas e rodfitas. No entanto, para utilizao de uma espcie em estudos comparativos sobre a contaminao ambiental e dinmica de metais pesados em nvel espacial e temporal algumas caractersticas so indispensveis e devem ser fortemente consideradas, a saber: ocorrncia ao longo do ano, fcil obteno, grande abundncia ao longo da costa e distribuio vertical nos costes rochosos. Assim sendo, a espcie Ulva fasciata foi utilizada neste estudo por se enquadrar nas caractersticas descritas acima. As concentraes encontradas na faixa costeira analisada neste estudo foram menores quando comparadas com outros ambientes e pode demonstrar a potencialidade do uso da espcie Ulva fasciata para refletir a maior biodisponibilidade dos elementos nos diferentes ambientes marinhos. 5. Referncias Bibliogrficas Karez, C.S.; Amado-Filho, G.M.; Moll, D. M. e Pfeiffer, W.C. 1994. Concentraes de metais em algas marinhas bentnicas de trs regies do Estado do Rio de Janeiro. Anais da Academia Brasileira de Cincias, 66(2): 205 211. Rezende, C.E. & Lacerda, L.D. 1986. Metais Pesados em Mexilhes (Perna perna L.) no litoral do Estado do Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Biologia, 46(1): 239-247. Yaibin, Qi. 1999. Estudos sobre a variao temporal da composio de macroalgas marinhas em uma baa poluda o Caso de Santos, Litoral de So Paulo, Brasil. Tese de Doutorado, Instituto de Biocincias, Universidade de So Paulo, 139 pp. (Os autores agradecem ao Tcnico Arizolli Antonio Rosa Gobo e a tribulao dos Navios Oceanogrficos do IEAPM assim como todo apoio do Ministrio da Marinha. Ao CNPq pelo apoio financeiro a CER e JRC.)
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Seagrass meadows at the Suape Port area, Pernambuco, Brazil
Karine Matos Magalhes (kmaga@elogica.com.br)a, Adilma de Lourdes M. Cocentino b, Enide Eskinazi-Lea b, Mcio Luiz Banja Fernandes c ,Thiago Nogueira de Vasconcelos Reis d, Nathalia Cristina Lima Guimares e & Helder Sobral Rodrigues d a Doutoranda em Botnica da Universidade Federal Rural de Pernambuco, b Universidade Federal de Pernambuco, c Universidade Estadual de Pernambuco, e Aluno Graduao da Universidade Federal Rural de Pernambuco, d Aluno Graduao da Faculdade Francinetti do Recife -FAFIRE 1.Introduction Seagrasses are marine flowering plants adapted to live in coastal waters of all continents, except Antartica (Dawes, 1998). Worldwide, there are approximately 60 seagrass species, which represents only 0,001% of all known angiosperms. Even so, seagrasses play an important ecological role in coastal ecosystems due to the habitat they provide to many organisms, their high contributions to the primary production and the reduction of currents and waves thereby protecting shorelines. Four species of seagrasses are found along the Brazilian coast: Halodule wrightii Ascherson, Halophila decipiens Ostenfeld, Halophila baillonii Ascherson and Ruppia maritima Linaeus (Oliveira-Filho et al. 1983). Halodule wrightii has the widest geographic distribution, from Piau to Paran, and is the most well studied species in Brazil. Along the coast of Pernambuco, its importance was confirmed by a series of studies (Laborel-Deguen, 1963; Eskinazi-Lea et al. 1976; Pacobahyba et al., 1993; Magalhes et al., 1997; Magalhes and Eskinazi-Leca, 2000; Magalhes and Alves, 2002). The intense use of coastal zones around the world is leading to the destruction and loss of seagrasses. Activities such as dredge and fill, construction directly on the shoreline, overexploitation of coastal resources, recreational boating activities and the increase in the loading of nutrients and sediment in seagrass habitats are among the most common causes for their decline. Efforts to rehabilitate seagrasses habitats are being pursued in many parts of the world (e.g. Australia, United States, Europe) through seagrass transplants, improvement of water quality, restrictions on fishing and boating activities, and protection of habitats via environmental regulation (Short et al. 2001). In Brazil, seagrass habitats are still unprotected but initial efforts are being made as research on the importance of seagrass ecosystems is underway to help managers in their planning and development decisions. Hopefully, this will lead to a minimization in seagrass destruction. The objective of this study was to define the ecological importance and function of the seagrasses in the area of the Suape port in order to aid managers in the planning, implementation and expansion of the Suape port in Pernambuco. This paper is the first to address seagrasses meadows along the southern shore of Pernambuco. 2.Methods The Suape port is located in Suape bay, along the southern coast of Pernambuco. The clime in the area is tropical, humid with annual rain fall over a 2000 mm and mean air temperatures over 24 oC. The rainiest months, the wet season, is observed between March and August and the dry season is occurs between September and February. Seagrasses were collected at three sites (Suape village, near reef, near river) in the Suape port area. At the Suape village site, the samples were collected at 3 different locations of the seagrass meadow (nearshore, channel and offshore). All samples were collected between March 2002 and May 2003. Above and belowground seagrass biomass was collected using a 9,8 cm (diameter) core, that was pushed 20 cm into the sediment. Sediments were then washed off the plants and seagrasses were placed in labeled plastic bags. In the laboratory, the samples were cleaned of remaining sediment and epiphytes, rinsed with low salinity water and then the number of shoots was counted in each sample to determine seagrass shoot density. These values are presented as shoots m-2. Then, the plants in each sample were separated into leaves, rhizomes and roots to determine biomass of each fraction. Each portion was then dried in an oven (60 oC) for 24 hours or until the material reached constant weight. After drying, the samples were transferred to a desicator and weighed on a precision balance, following the methodology described by Duarte and Kirkman (2001). The biomass data were converted to g dry weight m-. Leaf length and width (n > 20 leaves) was also determined, using a ruler, a stereoscopic microscope equipped with a micrometric lens coupled to an optical system. Leaf width was measured at the base, the middle and the top of the leaves. The results were analyzed through descriptive statistics, analyzing the range in variation of the data and the dispersion of the average and also, t-tests were applied. 3. Results and Discussion Two seagrasses species were found at the Suape Port area, Halodule wrightii and Halophila decipiens. The most common seagrass is Halodule wrightii, which was found throughout the Suape area, confirming previous observations of the distribution of this species along the coast of Pernambuco (Oliveira Filho et al., 1983; Magalhes and Eskinazi-Lea, 2000). Halophila decipiens was found in only one of the sites, in small populations. These data will not be discussed here. The study area was characterized by a mosaic of bare sand and patchy meadows. The average Halodule wrightii shoot density varied between 432 and 7015 shoots m-2. The higher densities were found in the channel location at the Suape village site (4287 to 7015 shoots m-2) and the lower densities near the reef site (432 to 4893 shoots m-2). No significantly diferrence was found between Halodule wrightii shoot density during the rainy season (March to August) and the dry season (September to February) at the study sites. The near river site had significantly lower shoot density than the channel location at the Suape village site (t = 1.77, P < 0.05) but the shoot density at this site was significantly higher than the shoot density at the near reff site (t = 1.84, P < 0.05). At the Suape village site, the channel location, had significantly higher shoot density than the nearshore and offshore locations (t = 2.19, P < 0.05; t = 1.97, P < 0.05, repectivly). Average Halodule wrightii biomass values varied between 1.1 and 148.7 g dw m-2 for aboveground biomass and between 4.0 and 338.4 g dw m-2 for belowground biomass. Following the same pattern as observed for shoot density, the highest total biomass values were found in the Channel location at Suape village site (184.3 to 365.3 g dw m-2) and the lowest, at the Near Reef site (7.9 43.3 g dw m-2). No significant diferrence was found between Halodule wrightii biomass at the rainy season (March to August) and the dry season (September to February). The Channel location at Suape village, had significantly higher biomass values than all other sites (t = 2.43, P < 0.05, for near river; t = 4.99, P < 0.001, for near reef ) and locations (t = 2.82, P < 0.05, for nearshore; t =3.17, P < 0.05, for offshore, both at Suape Vila). The near reef site, had significantly lower biomass values than the near river site (t = 4.68, P < 0.001) and also lower than nearshore and offshore locations at Suape village (t = 5.05, P < 0.001; t = 3.44, P < 0.01, respectively). Average leaves length varied between 3.7 and 12.8 cm and the width between 22.6 and 71.9 mm. The longer and widest leaves were collected at the near river site (10.5 cm long (2.7), and 56 mm width (7)) and the smallest at the near reef site (5.8 cm long (1.3), and 37 mm width (7)). The near reef site seems to be the most disturbed area, where the waters are turbid and sedimentation rates are high. This is evident from the large sand waves that are

moving through the meadows. The dynamic sediment is likely to be the main limiting factor to seagrasses in this area. Seagrasses at this reef site have the lowest shoot density, biomass and the shortest leaves. In contrast, at Suape village seagrasses were the most abundant, shoot density and biomass were highest and the distribution was continuous.These meadows features are probably related to the fact that they are found in the most protected area in Suape bay, and far from the disturbances of the Port and the dredging. Although the meadows at Suape village locations seemed to be more stable than at the other sites, bare sand areas could be observed inside de meadows during the sampling period; as a probably the result of boat anchor damage. 4.Conclusions Halodule wrightii is the most abundant seagrass species in the Suape port area. As an important primary producer in the area, the organic matter produced is likely to be transferred to primary consumers, herbivorous in general, and then to higher trophic levels, representing an important source of nutrients to the surrounding areas and ecosystems. These preliminary data showed that, the closer the seagrasses are to the dredge area, the lower their densities, biomass and size. On the other hand, further studies are necessary to relate these plant features with the water quality before and after the dredge events, as well as with the hydrodynamics and sediment dynamics in the area. In any case, both boat anchoring and dredge activities should be controlled in the seagrass vegetated areas. Acknowledgments: The authors thank Dra. Evamaria Koch for her comments on the manuscript. The research was founded by the Suape Company. 5.Bibligraphical References Dawes, C. J. (1998). Marine Botany. 2 ed., New York: John Wiley, 480 p. Duarte, C. M.; Kirkman, H. (2001). Methods for the measurement of seagrass abundance and depth distribution. In: Short, F. and Coles, R. (Eds.) Global Seagrass Methods, pp.141-154, Elsevier, New York. Eskinazi-Lea, E.; Vasconcelos Filho, A. L.; Silva, A. L. (1976). Aspectos gerais sobre alimentao dos peixes Mugilideos. In: Instituo de Cincias Biolgicas. Anais... Recife: Universidade Federal Rural de Pernambuco, 3: 143 155. Laborel-Deguen, F. (1963). Nota preliminar sobre a ecologia das pradarias das fanergamas marinhas nas costas do Estado de Pernambuco e da Paraba. Trabalhos do Instituto de Biologia Martima e Oceanografia, 3-4: 39 - 50. Magalhes, K. M.; Alves, M.S. (2002). As fanergamas marinhas do litoral Estado de Pernambuco. In: Silva, J.M.C. & Tabarelli, M. Diagnstico da Biodiversidade de Pernambuco. SECTMA, pp. 173-183. Recife. Magalhes, K. M.; Eskinazi-Lea, E.; Moura Junior, A. M. (1997). Biomassa e morfometria da fanergama marinha Halodule wrightii Ascherson no litoral norte de Pernambuco. Trabalhos Oceanogrficos Universidade Federal de Pernambuco, 25: 83 - 91. Magalhes, K.M.; Eskinazi-Lea, E. (2000). Prados de fanergamas marinhas pp. In: Gerenciamento ambiental participativo. Editora Universitria UFPE, 39-47. Oliveira-Filho, E. C.; Pirani, J. R. & Giulietti, A. M. (1983). The brazialian seagrasses. Aquatic Botany, Amsterdam, 16: 251-267. Pacobahyba, L. D.; Eskinazi-Lea, E.; Silva-Cunha, M. G. G.; Koening, M. L. 1993.Diatomceas (Bacillariophyceaea) epfitas na fanergama marinha Halodule wrightii. Trabalhos Oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco, 22: 39 - 64, Short, F. T, Coles, R.G., Pergent-Martini, C. (2001). Global eagrass distribution. In Short, F.; Coles, R. (Eds.) Global Seagrass Methods, Elsevier, New York, pp 5-30
Investigao da presena de inseticidas em peixes do reservatrio da Pampulha, Belo Horizonte, MG

Kinulpe Honorato Sampaio, Fabrcia Pena Viegas, Ana Maria Lino de Souza, rica Arajo Mendes, Raphaela Mendes Fernandes de Souza Universidade Federal de Minas Gerais, Laboratrio de Ictiohistologia (kinulpe@yahoo.com.br) 1. Introduo Os ecossistemas aquticos, principalmente os reservatrios, so receptores de inmeras substncias poluidoras e txicas resultantes de atividades antropognicas (Agostinho, 1992). O reservatrio da Pampulha de grande importncia no contexto social da cidade de Belo Horizonte, sendo considerado uma atrao turstica e recreativa. Entretanto, tambm local de lanamento de esgotos e outros resduos provenientes das cidades de Betim, Contagem e Belo Horizonte. Pessoas de baixa renda tm utilizado peixes do reservatrio como fonte de alimento.Estes podem estar contaminados com resduos txicos, causando danos sade das pessoas que os consomem. Alguns desses resduos tais como pesticidas clorados, depositam-se no tecido adiposo do homem e de outros animais acumulando-se com o passar dos anos (Almeida, 1974). A contaminao de peixes e guas continentais por inseticidas muito grande em todo o mundo, havendo registros em vrios pases tais como: Vietn (Berg, 2001), Egito (Al-Makkawy and Madbouly, 1999) e Estados Unidos da Amrica (Clark, and Maret, 1998; Brigham, 1994). Com isso, observa-se a importncia da anlise da presena de inseticidas em peixes. O presente trabalho teve como objetivo analisar a presena de inseticidas em tecido visceral de peixes do Reservatrio da Pampulha, Belo Horizonte, MG. 2. Mtodos A rea de estudo foi o Reservatrio da Pampulha, sendo caracterizado por ser um lago urbano, artificial, a 19 55 09 S, 43 56 47 W. Sua bacia de drenagem pertence Bacia do Rio So Francisco, volume de gua de cerca de 14 milhes de m3, rea de aproximadamente 2,6 km2 e profundidade mdia em torno de 6 m. (Godinho et al, 1992). Os peixes analisados foram cedidos por pescadores locais que utilizam pesca artesanal. Exemplares coletados so do gnero Oreochromis, conhecido popularmente como tilpia, sendo um dos peixes em maior abundncia no reservatrio da Pampulha (Godinho et al, 1992). As vsceras foram removidas logo aps a pesca e preservadas a frio. Utilizou-se o total de 85 exemplares. Para a extrao qualitativa de inseticidas dos exemplares coletados, triturou-se as vsceras em acetona, homogeneizando-se. Realizou-se filtragem do extrato utilizando papel filtro e a soluo obtida foi deixada exposta em temperatura ambiente at total evaporao da acetona. Aps remoo da acetona, o filtrado foi tratado com sulfato de sdio anidro em quantidade suficiente para retirada da gua existente. Em seguida, o extrato foi resuspendido em 5 ml de metanol, e filtrado novamente. A anlise do extrato obtido foi realizada atravs de cromatografia gasosa e em camada delgada. Para isso, aplicou-se amostra e padro em placas de vidro e slica para cromatografia em camada delgada, utilizando clorofrmio/metanol (proporo 8:2) como eluente para suspenso da soluo obtida aps extrao. A revelao foi feita com compressor contendo Cloreto de Paldio (0,5g em 100 ml de HCl 1N). Para a cromatografia gasosa, aplicou-se 1 ml da amostra no cromatgrafo (GC-17A SHIMADZU), utilizando o mtodo de diagnstico DIAZINON. O fluxo de gs foi de 12 ml/min e temperaturas do injetor, coluna e interface, foram respectivamente, 240 C, 240 C, 245 C. 3. Discusso e Resultados Atravs da anlise cromatogrfica em camada delgada e

cromatografia gasosa, no foram encontrados vestgios de inseticidas. A substncia encontrada em maior concentrao no extrato apresentou 85 % de similaridade com cido olico. Conforme Zenebe et al (1998), o cido olico encontrado em diversos peixes de lagos da Etipia, entre eles h Oreochromis niloticus, pertencente ao mesmo gnero analisado no presente trabalho. Esse cido graxo tambm foi encontrado atravs de estudos realizados sobre composio lipdica em peixes (Moreira et al, 2001; RuizGutierrez et al, 1997), estando o resultado condizente com a abundncia dessa substncia na amostra. 4. Concluso Esse resultado no permite concluir que os peixes do reservatrio esto em condies para consumo humano, sendo necessrio realizao de diferentes testes para a averiguao de outras possveis substncias txicas. (Agradecimentos: Agradecemos a colaborao do Professor Doutor Evanquedes Kalapothakis da Universidade Federal de Minas Gerais pelo incentivo durante realizao do trabalho e a Alessandra Torres de Deus, perita da Polcia Civil de Belo Horizonte, pela consultoria prestada e auxlio nas tcnicas de cromatografia.) 5. Referncias Bibliogrficas Agostinho, A. A.; Jlio Jr., H. F.; Borghetti, J.R. (1992) Consideraes Sobre os Impactos dos Represamentos na Ictiofauna e Medidas para sua Atenuao. Um Estudo de Caso: Reservatrio de Itaipu, Revista UNIMAR, 14: 089-107, Maring. Al-Makkawy, H. K. and Madbouly, M. D. (1999) Persistence and accumulation of some organic insecticides in Nile water and fish, Resources, Conservation and Recycling 27: 105115. Almeida, W. F. (1974) Acmulo de Inseticida no Homem e sua significao epidemiolgica, O Biolgo, , 40: 171-83, So Paulo. Berg, H. (2001) Pesticide use in rice and ricefish farms in the Mekong Delta, Vietnam, Crop Protection 20: 897905. Brigham, M. E. (1994) Pesticides Detected in Surface Waters and Fish of the Red River of The North Drainage Basin: North Dakota Water Quality Symposium Proceedings, March 30-31, Fargo, North Dakota, North Dakota State University Extension Service, pp. 256-269. Clark, G. M. and Maret, T. R. (1998) Organochlorine Compounds and Trace Elements in Fish Tissue and Bed Sediments in the Lower Snake River Basin, Idaho and Oregon, Water-Resources Investigations Report , 984103. Godinho, H. P.; Santos, G. B.; Alves, C. B. M.; Formagio, P.S. (1992) Os peixes e a pesca na Represa da Pampulha, Belo Horizonte, Minas Gerais. Anais do Seminrio Bacia Hidrogrfica da Pampulha, 1: 86-87, Belo Horizonte. Moreira, A. B.; Visentainer, J. V.; Souza, N. E.; Matsushita1, M. (2001) Fatty Acids Profile and Cholesterol Contents of Three Brazilian Brycon Freshwater Fishes, Journal of Food Composition and Analysis 14: 565-574. Ruiz-Gutierrez, V.; Perez-Zarza, M. C.; Muriana, F. J. G.; Bravo, L. (1997) Lipid and fatty acid composition of muscle and internal organs from Ruvettus pretiosus, Journal of Fish Biology, 50, 13531357. Zenebe, T.; Ahlgren, G.; Boberg, M. (1998) Fatty acid content of some freshwater fish of commercial importance from tropical lakes in the Ethiopian Rift Valley, Journal of Fish Biology, 53, 9871005.
O uso de aves limcolas e organismos bentnicos como indicadores das condies ambientais e produtividade dos ecossistemas costeiros.
Las de Morais Rego Silva. Bolsista PIBIC/CNPq - UFMA (laismrs@hotmail.com) Antnio Augusto Ferreira Rodrigues . Depart. de Biologia, Universidade Federal do Maranho Ana Tereza Lyra Lopes Ps-Graduao UFPA/MPEG 1. Introduo A costa norte do Brasil, no setor entre o Maranho e o Amap a segunda rea mais importante da Amrica do Sul para aves limcolas migratrias intercontinentais, sendo este superado apenas pelo Suriname (Morrinson e Ross, 1989). Dados referentes migrao, ecologia e status da conservao das espcies de aves limcolas migratrias na costa norte do Brasil, so pouco conhecidos (Rodrigues1990, 1993). Essas espcies so habitantes de reas midas como margens de praias (fluviais ou marinhas), reas entre mars, campos alagados, manguezais e brejos. Anualmente deslocam-se entre as suas reas de reproduo no Canad e Alasca e as reas de infernada na Amrica Central e Amrica do Sul, em perodos especficos: as migraes em direo ao hemisfrio sul comeam em meados de agosto, logo aps a reproduo, continuando at meados de novembro e o regresso ao hemisfrio norte abrange o perodo de fevereiro at meados de maio. As aves limcolas so inteiramente dependentes das comunidades bentnicas habitantes de zonas costeiras, sendo essas o seu principal recurso consumido (Weber e Haig,1997). As aves assim como o benthos funcionam como excelentes indicadores das condies ambientais e produtividade dos sistemas. As aves limcolas suportam poucas perturbaes ambientais e devido a sua alta mobilidade, em situao de estresse deslocam-se para outras reas. Entretanto, organismos bentnicos so pouco mveis e as perturbaes tendem a eliminar as populaes existentes em determinadas reas. O principal objetivo desse trabalho conhecer e definir reas prioritrias para a conservao e manuteno das populaes de aves limcolas migratrias intercontinentais, em setores a leste da ilha de So Lus-MA, especialmente na praia de Panaquatira e ao sul da ilha de Curupu, baa de So Jos. 2. Mtodos A praia de Panaquatira uma praia de mar aberto e caracteriza-se por apresentar um substrato areno-lodoso, sofrendo ao de ondas que removem o substrato constantemente. O banco de lama situado ao sul da Ilha de Curupu, apresenta um substrato lodoso e protegido das fortes ondas, sendo aparentemente um substrato no consolidado. As amostragens das populaes de aves e benthos foram realizadas no perodo de outubro de 2002 maio de 2003. A coleta da macrofauna bentnica foi realizada com base no mtodo descrito pr Rebelo (1986). Utilizou-se um tubo coletor de PVC (dimetro de 11cm) que era introduzido verticalmente no sedimento at 20 cm de profundidade (0,05m2), onde o sedimento retirado era peneirado com o auxlio de peneiras sobrepostas de malhas 1,0mm 0,5mm (limite da macroendofauna). Os organismos retidos nas peneiras foram fixados em campo com formaldedo a 10% e posteriormente, no laboratrio, conservados em lcool a 70% (Amaral et al.,1987). A identificao foi realizada a nvel de filo e classe. As espcies de aves limcolas que desenvolviam comportamento de alimentao nas mesmas reas de coleta de organismos bentnicos, foram censadas atravs de binculos 10x 50, seguindo o mtodo de Kasprzyk e Harrington (1989). Tanto as amostragens bentnicas como o censos de aves foram feitos em uma rea de 2500m, utilizando-se o mtodo do quadrado (Brower e Zar, 1977). A diversidade de aves limcolas foi medida atravs do ndice de diversidade de Shannon (1948), em perodos diferenciados: a fase de invernada das aves, que compreendeu os meses de outubro, novembro, dezembro, janeiro e fevereiro; e a fase de retorno de migrao

das aves, que compreendeu os meses de maro, abril e maio. 3. Discusso e resultados A fauna bentnica foi composta pelos grupos Polychaeta, Crustacea, Nematoda, Bivalvia e Gastropoda, sendo que a classe Polychaeta foi a mais abundante (82%, n = 247) na praia de Panaquatira, enquanto que as classes Bivalvia e Polychaeta tiveram maior abundncia (60% e 37%, respectivamente, n = 410) ao sul da Ilha de Curupu. Calidris pusilla foi a espcie de ave limcola mais abundante na praia de Panaquatira (X=35.2 indivduos/2500m2), enquanto que C. canutus apresentou maior abundncia (X=53.8 indivduos/2500m2) na Ilha de Curupu. A praia de Panaquatira sofre grande remoo de sedimento, devido a alta energia de mar que a mesma submetida. Provavelmente devido a este fator, a abundncia de organismos bentnicos encontrada foi menor, pois sob estas condies as populaes de benthos tm maior dificuldade de fixao no substrato. Como as aves limcolas tm os organismos bentnicos como principal recurso alimentar, baixas concentraes locais de alimento (Swennen et al. 1982, Swennen e Spaans 1985) atraem baixa densidade de aves limcolas migratrias (McNeil 1970, Rodrigues 1993). Provavelmente por este motivo, as aves nesta rea tm o comportamento de permanecerem se alimentando somente nas primeiras horas de mar baixa, posteriormente deslocando-se procura de outros locais de alimentao. A relao trfica entre aves e benthos nesta rea se d principalmente pelo fato de C. pusilla ter como um dos seus principais alimentos a classe Polychaeta (Weber e Haig, op. cit), ambos mais abundantes na rea. No banco de lama ao sul da ilha de Curupu, o substrato no submetido a uma alta energia de mars como na praia de Panaquatira, pois protegido por uma rea de terra firme e de manguezal, provavelmente mais adequado para a fixao de organismos bentnicos. Nesta rea, as aves permanecem se alimentando por todo o horrio de mar baixa, em funo da grande abundncia de benthos, indicando que uma rea importante de alimentao. A relao de aves e benthos se d principalmente pelo fato de C. canutus ser uma ave extremamente seletiva, a qual se alimenta de moluscos, principalmente da classe Bivalvia (Piersma, 1994), sendo ambos encontrados em grande abundncia na rea, comprovando mais uma vez a relao intrnseca entre organismos bentnicos e aves limcolas. Na margem sul da ilha de Curupu o ndice de diversidade do perodo de invernada foi igual a 0,84; e no perodo de retorno de migrao foi igual a 2,07. Esta diferena se d pelo pico de abundncia de uma nica espcie C .canutus nos meses de outubro fevereiro, o que leva a diminuio da diversidade na rea. Enquanto que na praia de Panaquatira, o ndice no perodo de invernada foi igual a 1,23; e no perodo de retorno de migrao foi igual a 1,49, mostrando que as espcies esto homogeneamente distribudas na rea, no havendo picos numricos nas reas de alimentao para uma nica espcie ao longo do perodo estudado. 4.Concluses O setor leste da ilha de So Lus tm fundamental importncia para as populaes de aves limcolas, como reas de descanso e de alimentao. A praia de Panaquatira possui menor abundncia de organismos bentnicos e conseqentemente menor densidade de aves limcolas, sendo utilizada mais como rea de descanso, enquanto que a margem sul da ilha de Curupu possui uma maior abundncia de bentos, desta forma utilizada principalmente como rea de alimentao. 5. Referncias bibliogrficas Amaral, C.Z.; Nonato, E.F.; Morgado, E.H. (1987). Alteraes da fauna de aneldeos poliquetas da praiad e Saco da Ribeira, Ubatuba, SP. Anais do Simpsio sobre ecossistemas da costa sul e sudeste brasileira: sntese dos conhecimentos Acad. Cincias.So Paulo (SP), 3: 244-257. Brower, J.E.; Zar, J.H. (1997). Field and laboratory methods for general ecology. 1 ed., wm.c. Brown company., 194 p. Kasprzyk, M.J.; Harrington, B.A. (1989). Manual de campo para macaricos e batuiras. In ma: Seminario Internacional sobre manejo e conservao de maaricos e ambientes aquticos nas Amricas.Recife: IBAMA, 121p. McNeil, R. (1970). Hivernage et estivage doiseaux aquatiques nordamricaina dans le nord-est du Venezuela (meu, acumulation de graisse, capacit de vol et routes de migration). Liseaux et la Revue Francaise dOrnitologie. 40: 185-302. Morrinson, R.I.G.; Ross, R.K. (1989). Atlas of Neartic shorebirds on the coast of South America. Vol. 2. Canadian Wildlife Service, Ottawa. Piersma, T.; Goeij, P.; Tulp, I. (1994). An evaluation of intertidal feeding habitats from a shorebirds perspective : towards relevant comparisons between temperate and tropical mudflats. In: Piersma, T. Close to the edge : energetic bottlenecks and the evolution of migratory pathways in Knots. Uitgeverij Het Open Boek, Den Burg, Texel, The Netherlands. Rebelo, F.C. Metodologia para o estudo da endofauna dos manguezais (macrobenthos). In: Schaffer-Novelli, Y.; Cintron, G. (1986). Guia para o estudo de reas de manguezal. Estrutura, Funo e Flora. Caribean Ecological Research. Apndice 3, p:1-25 Porto Rico. Rodrigues, A.A.F.; Roth, P.G. (1990). Distribuio, Abundncia e Fenologia de vrias espcies de Maaricos e Baturas em parte da Costa Oeste da ilha de So Lus, MA. IV Encontro Nacional de Anilhadores de aves. Recife. PE. Rodrigues, A.A.F. (1993). Migraes, Abundncia sazonal e alguns aspectos sobre a ecologia de Ave limcolas na Baa de So Marcos, Maranho - Brasil. Dissertao de mestrado. Universidade Federal do Par /Museu Paraense Emlio Goeldi. 102 p. Rodrigues, A.A.F. (2000). Seasonal abundance of Neartic Shorebirds in the Gulf of Maranho, Brasil.Journal of Field Ornithology. Vol. 71 n 4:665-675. Shannon,C.E. (1948). The matematical theory of communication. Boll. Syst. Tech. J. 27: 379-423. Swennen, C; Duiven, P; Spaans, A.L. (1982). Numerical density and biomass os macrobenthic animals living in the intertidal zone of Surinam, South America. Nether. J. Sea Res. 15: 406-418. Swennen, C.; Spaans, A.L. (1985). Habitat use of feeding migratory and local Ciconiform, Anserriform and Charadriiform irds in coastal wetlands. Le Gerfault de Giervalk. Bruxelas. 75(3): 225-251. Weber, M.L.; Haig, M.S. (1997). Shorebird - prey interections in South Carolina coastal soft sediments.Can. J. Zool. 75: 245-252. Agradecimentos: Agradecemos ao Projeto Milenio MCT/CNPq/UFPA, pelo apoio na realizao da coleta de dados em campo.
Avistagens de cetceos no litoral do Cear, Nordeste do Brasil

Leandro Damio Soares da Costa?????? , Alexandre Neiva de Almeida Ferraz??, George A. Uller???, Maurcio Duppr de Abreu??, Srgio Augusto Coelho de Souza??, Fabrcio G. Mora Joo Luiz Martinez & Gustavo de Arajo Carvalho???. ?Universidade do Estado do Rio de Janeiro- Programa de Ps Graduao em Biologia ??Okeanos Consultoria e Meio Ambiente (okeanosrj@terra.com.br) ???CGG do Brasil Participaes LTDA (guller@cgg.com) 1. Introduo A atividade de levantamento de dados ssmicos a principal ferramenta utilizada pelas empresas petrolferas na procura e avalia-

o de depsitos de leo e gs. Trata-se de uma tcnica que vem evoluindo com alto grau de sofisticao tecnolgica, cujos objetivos, quando atingidos, permitem melhor visualizao, a partir de mtodos indiretos, das diversas variedades de rochas sedimentares, suas estruturas e das relaes destas com a acumulao de leo e gs. De acordo com especificaes do Parecer Tcnico ELPN/ IBAMA (2002) existe a necessidade da presena de um tcnico ambiental a bordo dos navios ssmicos para monitorar a possvel interferncia das atividades ssmicas sobre a biota marinha na rea do levantamento ssmico e suas adjacncias. Diversos estudos vm sendo realizados (McDonald et al. 1995; Richardson et al. 1995; Goold, 1996; Thompson et al, 1998; McCauley et al. 2000), com o objetivo de investigar a possvel interferncia do disparo dos air guns sobre cetceos. Os resultados presentes na literatura so divergentes, variando de nenhuma reao atividade dos air guns, at a evaso de grupos de misticetos (McCauley et al. 2000). Este trabalho tem como objetivo contribuir para aumentar a gama de informaes a respeito da atividade ssmica e subsidiar esforos para o conhecimento da relao: cetceos e air guns. No momento atual, no existe nenhum estudo conclusivo que apresente indcios diretos da ocorrncia de danos adversos a mamferos marinhos, em virtude dos pulsos ssmicos. O presente estudo parte constituinte do Projeto de Monitoramento da Biota Marinha, implantado pela CGG do Brasil Participaes LTDA., integrante do Relatrio Ambiental que descreve as atividades desenvolvidas ao longo da operao ssmica. 2. Metodologia Durante o perodo de 11/02/2003 e 28/04/2003 a CGG do Brasil disponibilizou um tcnico de nvel superior com experincia em avistagens no mar. De acordo com os procedimentos propostos pelo IAGC (2001), antes de iniciar os disparos o tcnico ambiental responsvel, observou atentamente a rea ao redor do navio (raio de 500m), para garantir que nenhum cetceo estivesse nessa rea no momento dos disparos. Esta varredura foi feita por pelo menos 30 minutos antes do incio dos disparos, para aumentar as chances de cetceos submersos virem a tona. A partir deste momento foi adotada a tcnica de disparos contnuos, aumentando a intensidade dos disparos gradativamente para minimizar os impactos sobre a biota. O tcnico ambiental foi orientado a interromper a atividade dos air guns em caso de avistagens de cetceos a distncias inferiores a 500m do navio. O tcnico ambiental responsvel pelas observaes, foi munido de cmera fotogrfica digital, cmera filmadora digital e binculos reticulados (para estimativa de distncia). Ao amanhecer, o tcnico ambiental se posicionava na ponte do navio, registrava dados abiticos (temperatura, presso atmosfrica, velocidade do vento, corrente, altura das ondas, estado do mar, visibilidade) e o posicionamento inicial do navio (por GPS), na planilha de esforo de avistagens. Quando um animal era avistado, o tcnico ambiental registrava na respectiva planilha o momento e a durao da avistagem, identificava a espcie, determinava a posio geogrfica do(s) animal (is), nmero de indivduos (se a avistagem correspondeu a um grupo), nmero de filhotes, dados comportamentais como saltos, nmero de borrifos, batida de caudal e se o indivduo apresentou algum comportamento estranho devido ao dos air guns. 3. Resultados e Discusso Ao longo do perodo de atividade do navio ssmico M/V CGG Harmattan (78 dias), foram realizadas cerca de 702 horas de avistagem, determinando uma mdia aproximada de 9 horas de observaes dirias. Foram realizadas 13 avistagens de cetceos no perodo considerado, determinando uma mdia aproximada de uma avistagem a cada 7 dias de operao. As 13 avistagens correspondem a um total estimado de 277 indivduos, sendo 5 (1,8%) misticetos e 272 (98,2%) odontocetos. Stenella longirostris (golfinho rotador) foi a espcie responsvel pelo maior nmero de indivduos avistados (200 indivduos) e pela maior freqncia de avistagens (53% do total). Apresentando-se em grupos que variaram de 20 a mais de 50 indivduos, se exibiam realizando saltos acrobticos, muitas vezes se aproximavam do navio e se afastavam rapidamente, no demonstrando evidncias de serem incomodados pelos air guns. Um grupo de cachalotes (Physester macrocephalus) foi avistado a aproximadamente 700 metros do navio. Os animais permaneceram nadando normalmente, no demonstrando serem incomodados pelo funcionamento dos air guns. Neste grupo foi identificado um filhote que permaneceu a maior parte do tempo nadando prximo a um adulto, possivelmente sua me. Segundo Richardson et al. (1995) os cetceos odontocetos seriam os menos impactados pela ao dos air guns pelo fato dos mesmos utilizarem freqncias sonoras distintas das emitidas pelo navio ssmico. O autor ainda afirma que a subordem odontocetos seria a menos suscetvel a colises com embarcaes, no entanto, essa resposta varia de acordo com a espcie estudada. Com relao aos misticetos, foram realizadas 2 avistagens, uma espcie identificada como baleia minke (Balaenoptera acutorostrata) e a outra avistagem no pode ser identificada devido a distncia (3 km) do navio. A baleia minke considerada a mais abundante dentre os balaenopterdeos, ocorrendo em ambos os hemisfrios e principalmente, em mares temperados e frios. De acordo com Silva-Ribeiro et al. (2002) a caracterizao sistemtica da espcie bastante discutida, havendo muitas formas , distinguidas atravs do padro colorido, morfologia craniana, comprimento mximo e reas de ocorrncia. De acordo com os responsveis, no foi observado nenhum comportamento anmalo por parte dos indivduos avistados em funo dos air guns ligados. Richardson et al.(1995) apontam os misticetos como sendo os mais vulnerveis a emisses sonoras de baixa freqncia. Segundo os autores a explicao residiria em questes relativas a fsica da transmisso de sons de baixa freqncia e em questes fisiolgicas particulares. Segundo dados do IAGC (2001) no h evidncias que sugiram que danos tenham sido causados a qualquer cetceo nas guas do Reino Unido como resultado da atividade de atividade ssmica, apesar desses danos terem sido difceis de serem detectados. 4. Concluses No foram observados, durante o perodo supradescrito, quaisquer indcio de que a atividade dos air guns, tenha causado alguma interferncia no comportamento dos espcimes avistados. Observamos que os dados atuais contidos na literatura so divergentes, apontando desde a possibilidade danos histo-fisiolgicos, at nenhuma alterao em caractersticas comportamentais. Ressaltamos que estudos acerca do comportamento de cetceos so extremamente importantes e necessrios para subsidiar a discusso esclarecendo as duvidas atuais, possibilitando uma ampla avaliao da questo dos impactos sobre a biota marinha. 5. Referncias Bibliogrficas Goold, J.C.1996. Acoustic assessment of populations of common dolphin Delphinus delphins in conjunction with sismic surveying. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdon, 76: 811-820. Manual ambiental para operaes Geofsicas Mundiais. International Association of Geophysical Contractors. 2001. 87 pp. McCauley, R.D.; Fewtrell, J.; Duncan, A.J.; Jenner, C.; Jenner, M.; Penrose, J.D.; Adhitya, A .; Murdoch, J. & McCabe, K. 2000. Marine seismic surveys: analisys and propagation of air gun signals; effects of air guns exposure on humpback whales, sea turtles, fish and squid. Report for Australian Petroleum Production Exploration Association prepared by Centre of Marine Science and Technology. 198 pp. McDonald, M.A ., Hildebrand, J.A . & Webb, S.C. 1995. Blue and fin whales observed on a seafloor array in the Northeast Pacific. Journal of the Acoustical Society of America, 98: 712-721.

Parecer tcnico ELPN/IBAMA n.147. 2002. Richardson, W.J.; Greene Jr., C.R.; Malme, C.I. & Thomson, D.H. 1995. Marine Mammals and Noise. Academic Press, EUA. 576 pp. Silva-Ribeiro, C.C., Soto, J.M.R. & Miranda, C.M. 2002. Ocorrncias da Baleia Minke An Balaenoptera acutorostratta huttoni GRAY, 1874 e da Baleia Minke Ordinria Balaenoptera acutorostratta bonaerensis BURMEISTER, 1867 (CETACEA, BALAENOPTERIDAE), no sul do Brasil. Resumos do XXIV Congresso Brasileiro de Zoologia. Itaja-SC. Thompson, D.; Sjoberg, M.; Bryant, M.E.; Lovell, P. & Bjorge, A. 1998. Behavioural and physiological responses of harbour and grey seals to seismic surveys. Report to European Commission of BROMMAD Project. feitas fotografias dos txons identificados para constiturem um anexo do trabalho. 3. Resultados e discusso A composio especfica esteve constituda por 62 txons. As famlias Brachionidae e Lecanidae representaram o maior nmero de espcies, 9 e 13, respectivamente, A estao 1 e 2 foram as que apresentaram maior riqueza, 17 e 18 espcies, respectivamente, estas estaes so localizadas prximo ao encontro das guas. A menor riqueza foi registrada para a estao 6 (Igarap So Raimundo), com apenas 4 espcies, isso pode ser explicado pela localizao das estaes, responsveis pelo escoamento contnuo dos efluentes lquidos e slidos da cidade de Manaus. A distribuio desses organismos no foi uniforme. Pela presena, ausncia ou dominncia dos txons observados nas estaes de coleta, pode ser um indicativo de sazonalidade ou de ao antrpica, sendo que, possivelmente a maioria deles poderiam atuar como verdadeiros bioindicadores,acusando o verdadeiro estado trfico das bacias de drenagem. As espcies mais freqentes, Keratella americana, Keratella lenzi f. caudata, Filinia longiseta, Lecane aculeata. 4. Concluso O rio Negro um sistema fluvial com uma diversidade considervel de rotferos, as estaes 1 (encontro das guas) e 4 (Igarap Educandos) e 6 (Igarap So Raimundo) apesar de apresentarem melhores condies trficas (ctions e nutrientes inorgnicos) apresentaram baixa riqueza, com exceo da estao 1. O rio Negro por no apresentar correnteza na rea estudada, encontra-se submetido a um processo irreversvel de assoreamento pelos igaraps (Educandos e So Raimundo). As peculiaridades sobre as diferenas dos parmetros limnolgicos que apresentam o rio Negro e seus afluentes sugere-se que o sistema seja frgil s aes antrpicas, sendo necessrio aprofundar estudos multidisciplinares, cujo produto final seja a compreenso da dinmica dos ciclos biogeoqumicos e da estrutura populacional das comunidades que nela se inserem, permitindo seu manejo, conservao e aproveitamento sustentvel pela populao. 5. Referncias Bibliogrficas Bozelli, R. L. (1992). Composition of the zooplankton community of Batata and Musur lakes and of the Trombetas River, State of Par, Brazil. Amazoniana. 12 82): 239-261 Brandorff, G.O.; Andrade, E.R. (1978). The relationship between the water level of the Amazon river and the fate on the zooplankton population in lago Jacaretinga, a vrzea lake in the Central Amazon. Stud. Neotrop.Fauna.Environ, 13: 63-70. Hardy, E.R. (1980). Composio do zooplncton em cinco lagos da Amaznia Central. Acta Amazonica, v.10, n.3, p.577-609 Koste, W. (1972). Rotatorien aus Gewassen Amazoniana 3: 258-505. Koste, W. (1974). Rotatorien aus einem Ufersee des unteren Rio Tapajs, dem Lago Paroni Amazonien. Gewsser und Abwsser, 54: 43-68. Koste, W. (1978). Rotatria. Die Rdertiere Mitteleuropa. berordmng Monogonta. 2 vol. Borntraeger, Stuttgar. 673p. Koste, W; Robertson, B.A. (1983). Taxonomic studies of the rotifera (Phylum Aschelmimthes) from a Central a Central Amazonian varzea lake, Lago Camaleo (Ilha da Marchantaria, Rio Solimes, Amazonas-Brazil). Amazoniana,8(2): 225-254. Melo, N. F. A . C. (1998). Estrutura de Populaes de Cladocera (Crustcea) em dois lagos da Amaznia Central (Amazonas- Brasil). Dissertao e Mestrado (INPA/UFAM) 91p. Paggi, J.C.; Jos de Paggi, S. (1990). Zooplncton de ambientes lticos e lnticos do rio Paran mdio. Acta limnol. Brasil., v.3, 685-719p. Santos-Silva, E.N.; Robertson, B.A.; Reid, J.L.W.; Hardy, E.R. (1989). Atlas de coppodos planctnicos, Calanoida e Cyclopoida
Riqueza de rotifera do Rio Negro: rea de influncia do encontro das guas at a montante do igarap do Tarum - Manaus/Amazonas, Brasil
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Leila Cristina Almeida de Sousa 1& Pedro Suarez Mera 1 Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia/INPA-CPBA (leila@inpa.gov.br) 1. Introduo O Estudo da Composio taxonmica, ocorrncia e estrutura da comunidade zooplanctnica na Bacia do rio Negro, relacionadas a seus parmetros hidrolgicos, de elevada importncia pela quantidade de informaes tcnicas e cientficas que os mesmos aportam, para o real conhecimento e interpretao, relacionada ao estado trfico da rede alimentar, da capacidade de suporte que o prprio sistema oferece icitiofauna, a sua grande capacidade tampo de equilbrio fsico-qumico e sensibilidade biolgica aos efeitos antrpicos de natureza orgnica e inorgnica, e a sua qualidade potvel para o consumo humano. At a atualidade, so escassas as informaes referentes a este assunto. Para a Amaznia, a maioria dos trabalhos da comunidade zooplanctnica so biolgicos e ecolgicos, tais como os de: Brandorff & Andrade (1978); Koste (1972, 1974);Hardy (1980); Koste e Robertson (1983); Santos-Silva et al. (1989); Bozelli (1992) e Melo (1998) entre outros. Os rotferos constituem um dos grupos de maior ocorrncia, alm de desempenharem importante papel no fluxo de energia do ecossistema. Estes organismos so microscpicos, habitam diferentes tipos de ambientes aquticos e funcionam como indicadores do regime biolgico das guas. A ocorrncia de rotferos no plncton pode ser caracterizada por uma descontinuidade espacial e temporal, que acarreta distintos padres de distribuio vertical e horizontal. Segundo Paggi & Jos de Paggi (1990) destacam que esses organismos predominam em plancie de inundao, tanto em ambientes lticos como lnticos, existindo apenas diferenas na estrutura e dinmica desse grupo, alm do que esses organismos so bem sucedidos em ambientes aquticos devido alta capacidade de tolerar s alteraes das condies ambientais. 2. Material e mtodos O presente estudo refere-se a coletas de dados no perodo de 21 de maio de 2001, correspondente fase sazonal da cheia do ciclo hidrolgico do rio Negro e afluentes em oito estaes: estao 1- encontro das guas, 2- refinaria, 3- terminal equatorial, 4igarap educandos, 5- rodwai, 6- igarap So Raimundo, 7 ponta do Ismael e 8 igarap do Tarum. A amostragem qualitativa do zooplncton foi feita por arrastos horizontais e verticais na coluna dgua, por meio de uma rede de plncton 20mm de abertura de malha, as amostras foram fixadas a formol 6% e depositados em frascos de vidros devidamente etiquetadas, posteriormente levadas ao laboratrio para as anlises. No laboratrio foi feita a identificao dos txons com base em literatura especializada, como: Koste (1972 e 1978); Koste e Robertson (1983) e Sergers (1995). Foram

(Crustacea), da Amaznia Brasileira, Represa de Curu-Una, Par. Revs bra. Zoo., 6(4): 752-758. pos de organismos: o primeiro formado por C. faber; o segundo por D. rhombeus, G. luteus e C. psittacus; o terceiro por M. curema, P. nodosus, M. ancylodon, M. gaimardianus, C. acoupa e C. parallelus e o quarto agrupamento composto por A. herzbergii e A. anableps. Os atributos Altura relativa do Corpo (ARC), Comprimento Relativo da Cabea (CRC) e Posio relativa do Olho (PRO), no primeiro componente principal, foram as variveis mais importantes, sendo maiores em C. faber, menores em A. herzbergii e A. anableps e apresentando valores intermedirios para as espcies D. rhombeus, G. luteus e C. psittacus, indicando que a discriminao dos grupos est associada com diferenas na agilidade natatria e posio relativa do peixe na coluna dgua. O segundo componente principal acumulou 21,4 % da variao, onde a discriminao das espcies ocorrem atravs dos atributos Largura relativa da Boca (LRB), relacionado ao tamanho da presa ingerida, e o Comprimento relativo do Pednculo Caudal (CRPdC) especificando a agilidade natatria dos peixes. Neste eixo, os valores mais extremos dos atributos foram observados para as espcies B. surinamensis (maior valor) e A. anableps (menor valor), enquanto as demais espcies apresentaram valores intermedirios. 4. Discusso No esturio do rio Anil, os principais fatores responsveis pela estruturao da comunidade esto relacionados com o tamanho do item alimentar, agilidade natatria e posio na coluna dgua. De acordo com a anlise dos atributos ecomorfolgicos, C. faber diferencia-se das demais espcies por possuir baixa agilidade natatria e elevada capacidade de realizar manobras verticais. Estas caractersticas so evidenciadas pelas cargas elevadas, no primeiro componente principal, dos atributos Altura Relativa do Corpo e Posio Relativa do Olho. Neste componente, possvel observar que a estruturao da comunidade orientada, principalmente, por estes dois atributos. Isto fica claro quando se observa a reduo gradativa na altura do corpo nas espcies com scores esquerda de C. faber, onde aparece A. anableps como antpoda daquela. Em A. anableps, consequentemente, conclui-se que o atributo Posio Relativa do Olho tem um valor mais baixo do que em C. faber, induzindo o argumento de que A. anableps deve ocupar reas prximas ao fundo. Entretanto, esta espcie ocorre principalmente nadando por sobre a lmina dgua, sendo classificada como um peixe de superfcie. Uma de suas adaptaes para a ocupao desse nicho o desenvolvimento de uma retina com duas reas diferenciadas, permitindo as vises area e aqutica, simultaneamente. (Helfman et al., 1999). A outra adaptao est relacionada com o atributo Comprimento Relativo do Pednculo Caudal, de maior carga no segundo componente principal, que indica a importncia desta estrutura no desenvolvimento da locomoo. O grupo representado pelas espcies D. rhombeus, G. luteus e C. psittacus apresentaram valores intermedirios em relao a C. faber e A. anableps. Neste agrupamento, a espcie C. psittacus, com corpo ligeiramente alongado, em relao as outras espcies, mais gil e apresenta baixa capacidade de realizar manobras verticais. Soma-se a essas caractersticas, a presena de boca terminal e dentes resistentes, desenvolvidos na forma de placas e utilizados para a captura de moluscos (Keith et al.,2000). Por outro lado, D. rhombeus e G. luteus apresentam corpo mais alto do que C. psittacus. A ocorrncia de olhos laterais netas espcies sugere a ocupao da regio mediana da coluna dgua, podendo fazer incurses ao fundo com o objetivo de coletar alimento. Este comportamento auxiliado pelo desenvolvimento de boca protrtil. As espcies M. curema, M. gaimardianus, P. nodosus, M. ancylodon, C. paralellus e C. acoupa correspondem ao grupo de espcies com corpo mais baixo e mais alongado. Estas caractersticas combinadas com o Comprimento Relativo do Pednculo Caudal, sugerem o posicionamento das mesmas meia-gua. No grupo representado pelas espcies B. surinamensis, A. bonillai
Ecomorfologia dos peixes do esturio do rio Anil, Nordeste do Brasil

Lenisa Nina Gomes1, Nivaldo Magalhes Piorski2, Jos de Ribamar Pinheiro Jnior3, Antonio Carlos Leal de Castro4 1 Graduada em Cincias Biolgicas, 2Universidade Federal do Maranho, 3 Graduando em Cincias Biolgicas, 4 Universidade Federal do Maranho 1. Introduo A ecomorfologia estuda as relaes entre variao morfolgica de indivduos, populaes, espcies e comunidades e a correspondente variao ecolgica (Leisler & Winkler, 1985), podendo ser utilizada em estudos que visem a definio do nicho espacial de uma espcie (Hutchinson, 1959). Em um estudo de ecomorfologia pode-se, por exemplo, estar interessado em identificar as caractersticas morfolgicas de um determinado grupo que refletem sua adaptao ao ambiente. Assim, o dogma central da ecomorfologia de que a covariao atual entre caractersticas morfolgicas e caractersticas ambientais resultado da seleo natural e da evoluo adaptativa (Klingenberg & Ekau,1996). A competio interespecfica em uma comunidade minimiza a distribuio diferencial das espcies ao longo de cada gradiente de recurso. O nmero de espcies que coexistem em determinada rea pode ser influenciado pela competio que, tambm, pode limitar a similaridade entre espcies competidoras, em relao abundncia e diversidade de recursos crticos (Werner, 1977). No Brasil, trabalhos utilizando a morfologia de peixes so recentes, sendo mais comuns em comparaes morfomtricas de populaes, variaes morfolgicas e estudos de diferentes rgos como brnquias, musculatura estriada, aparelho respiratrio, intestino e at morfologia dos lbios de Loricarideos com a finalidade de verificar se os lbios so utilizados na proteo e transporte de ovos e larvas e tambm para fins de sistemtica (Smith, 1999). O presente trabalho tem por finalidade descrever aspectos da ecomorfologia das espcies de peixes mais comuns no esturio do rio Anil. 2. Material e Mtodos Os espcimes utilizados neste estudo foram coletadas bimestralmente nos perodos de julho de 2000 a julho de 2001, em quatro pontos situados ao longo do esturio do Rio Anil (Figura 1), denominados Igaraps da Camboa, Jaracati, Vinhais e Sara, utilizando-se redes de emalhar de diferentes tamanhos. Para o estudo morfomtrico foram consideradas as 15 espcies mais importantes, baseando-se na abundncia em nmero de indivduos e no ndice de constncia de (Dajoz, 1978). Foram utilizados 10 indivduos das espcies selecionadas, e posteriormente realizadas 14 medidas morfomtricas para a obteno do clculo de 9 atributos morfolgicos, conforme os trabalhos de Watson & Balon (1984), Balon et al (1986) e Uieda (1995). Para cada estao de coleta, os atributos morfomtricos foram organizados em uma matriz de correlao e submetidos a uma Anlise de Componentes Principais (ACP), a fim de identificar padres ecomorfolgicos que descrevem o conjunto de dados analisados. Seguindo a recomendao de (Watson & Balon, 1984), foi realizado uma rotao ortogonal atravs da opo VARIMAX. Este procedimento maximiza a correlao com outros fatores. 3. Resultados Os dois primeiros eixos resultantes da ACP explicaram cerca de 51,6% da variao total na amostra. O primeiro componente principal, acumulou 30,2% da variao diferenciando quatro gru-

e C. parallelus,caracterizados pelo atributo Largura Relativa da Boca, com maior carga positiva no segundo componente principal, observa-se que B. surinamensis adaptado para captura de presas grandes, permitindo classific-la como uma espcie predadora, alimentando-se principalmente de pequenos moluscos, gastrpodes, crustceos e peixes (Keith, et al., 2000), possuindo dietas mais diversificada do que as demais espcies. 4. Concluso A anlise dos atributos ecomorfolgicos sugere que, no esturio do rio Anil, as espcies de peixes mais abundantes e que ocorrem com maior freqncia, apresentam adaptaes que reduzem os efeitos da sobreposio ecolgica. Estas adaptaes esto relacionadas, principalmente com a possibilidade de ocupar diferentes regies ao longo da coluna dgua, e de capturar presas de diferentes tamanhos, alm das adaptaes especficas para obteno de alimento. 5. Referncias Bibliogrficas BALON, E.K., CRAWFORD, S.S. & LELEK, A. 1986. Fish communities of the upper Danube River (Germany, Austria) prior to the new Rhein-Main-Donau connections. Env. Biol. Fish.. 15 (4): 243 271. DAJOZ, R. 1978. Ecologia Geral. 3 ed. Petrpolis, Vozes. 474p. HELFMAN, G. S., COLLETTE, B. B. & FACEY, D. E. 1999. The Diversity of Fishes. Blackweel Science. 528p. HUTCHINSON, G. E. 1959. Homage to santa Rosalia or Why are there so many kinds of animals? Amer. Natur.93: 145-159. KEITH, P. et al. 2000. Atlas des poissons deau douce de Guyane (tome 2, fascicule I). Publications scientifiques du M.N.H.N. Paris: 286 p. KLINGENBERG, C. P. & EKAU, W. 1996. A combined morphometric and phylogenetics analsis of an ecomorphological trend: pelagizacion in Antartic fishes (Pisciformes: Nototheniidae). Biological journal of the Linnean Society. 59: 143 177. LE BAIL, P.Y., KEITH, P. & PLANQUETTE, P. 2000. Atlas des poissons deau douce de Guyane (tome 2, fascicule II). Publications scientifiques du M.N.H.N. Paris. 307p. LEISLER, B. & WINKLER, H. 1995. Ecomorphology. p: 155 186. In: JOHNSTON, R. F. Current ornithology. Vol. 2. Plenum press. SMITH, W. S. A ecomorfologia de peixes no Brasil. Boletim da Sociedade Brasileira de Ictiologia. 56: 8 12. UIEDA, V. S. 1995. Comunidade de peixes de um riacho litorneo: Composio, habitat e hbitos. Tese (doutorado) Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia. 229p. WERNER, E. E. 1977. Species packing and niche complementarity in three sunfishes. Amer. Atur., 111 (979): 553 578. WIKRAMANAYAKE, E. D. 1990. Ecomorphology and biogeography of a tropical stream fish assemblage: evolution of assemblage structure. Ecology, 71 (5): 1756 1764. WINEMILLER. K. O. 1991. Ecomorphological diversification in lowland freshwater fish assemblages from five biotic regions. Ecol. Monogr. 61: 343-365. de Corais (GBC) na Austrlia h pouco mais de 10 anos. Os pioneiros nesta metodologia foram Carleton & Done (1995), que utilizaram vdeo transectos a partir de 1988 em duas reas recifais da GBC. Os autores verificaram alteraes nos recifes causadas por reproduo em massa da estrela do mar coroa-de-espinhos (Acanthaster planci) (uma coralvora voraz que j dizimou extensas reas recifais no Indo-Pacfico), o branqueamento de corais e alteraes recifais causadas por gradientes de poluio. Existem dois grandes problemas na aquisio de dados para o diagnstico de reas recifais pouco conhecidas: (i) o nmero de recifes utilizados para diagnosticar uma rea extensa deve ser reduzido para que uma equipe de mergulho possa trabalhar em um perodo de tempo determinado, limitando os resultados e, (ii) Para formular e testar as hipteses do diagnstico dos recifes (cobertura, espcies mais importantes, etc.), so necessrios grandes esforos de amostragem que geram imensos gastos financeiros (Aronson & Swanson, 1997). O mtodo do vdeo transecto uma inovao que visa reduzir o tempo despendido em campo (talvez a parte mais cara de todo o trabalho em recifes de coral), com um alto grau de confiabilidade dos resultados. Este um mtodo que satisfaz os requisitos necessrios para qualquer tipo de diagnstico, pois muito simples, rpido, no existe a necessidade de calibrar os observadores no campo, os sistemas de filmagem de hoje so simples e leves e podem ser operados e mantidos por pessoas com pouco treinamento (Carleton & Done, 1995). Alm disso, este mtodo possui as vantagens de: (i) requerer um tempo bem menor de mergulho, o que permite que uma grande rea seja avaliada em um menor tempo possvel; (ii) fornece um registro permanente das comunidades bentnicas recifais (atravs da fita de vdeo), que pode ser revista sempre que necessrio; (iii) este mtodo pode ser usado na maioria das condies de mergulho, mesmo quando a visibilidade limitada e (iv) um mtodo relativamente fcil de ser conduzido no campo e no necessita de mergulhadores qualificados na identificao de organismos recifais para realizar as filmagens, pois a identificao feita em laboratrio (Page et al, 2001). Alm das vantagens citadas, neste mtodo podem ser utilizados quaisquer organismos para serem monitorados, alm dos corais. Alm disso, a escolha destes pode ser feita a depender do que ser adquirido com as imagens, podendo-se, inclusive, reduzir o nmero de pessoas envolvidas nos trabalhos de campo. No Brasil a metodologia do vdeo transecto uma iniciativa pioneira e utilizada pela primeira vez neste trabalho de diagnstico dos recifes de coral da Baa de Todos os Santos (BTS). Os dados adquiridos atravs deste mtodo sero usados no projeto Monitoramento ambiental de reas de risco a derramamento de petrleo e seus derivados Baa de Todos os Santos. Rede 05/01 (PETRORISCO). 2. Objetivos O objetivo principal deste trabalho o apresentar a metodologia em adaptao para diagnosticar reas recifais j descritas e aquelas ainda no descritas na rea da Baa de Todos os Santos, Bahia, utilizando uma metodologia que permitiu a quantificao das comunidades coralinas de forma rpida e eficaz, determinando as dimenses dos transectos e as replicatas necessrias para caracterizar cada recife. 3. Descrio da rea de estudo Na baa de Todos os Santos so registrados recifes de corais em reas prximas Ilha de Itaparica (Hartt, 1870; Laborel, 1969), So Tom de Paripe, Ilha de Mar, Ilha dos Frades (Laborel, 1969). Neste trabalho foram identificados e diagnosticados at o momento recifes de corais nas seguintes localidades: (a) Gaituba localidade em frente enseada dos Tainheiros, a meio caminho entre Salvador e a Ilha de Itaparica; (b) Ilha de Mar (em grande parte de sua extremidade sul); (c) Canal de Madre de Deus, prximo aos postes de balizamento 1, 4 e 6 e (d) Recife da Mangueira Entre So Tom de Paripe e a Ilha de Mar. Gaituba: O local formado por pequenas estruturas recifais,
Mtodo do vdeo transecto para diagnstico de recifes de corais na Baa de Todos os Santos, Bahia
Leo X.C. Dutra1 & Ruy K.P. Kikuchi2 1. Universidade Federal da Bahia/FAPESB/CPGG/LEC (leo@wavenet.com.br) 2. Universidade Federal da Bahia/CPGG/LEC 1. Introduo A tcnica de vdeo transecto relativamente recente, sendo usada para diagnosticar e monitorar os recifes da Grande Barreira

medindo cerca de 5 m de dimetro e 1 m de altura com cobertura predominante do coral Montastrea cavernosa. Colnias de Siderastrea stellata com forma cogumelar podem tambm ser vistas com freqncia, medindo at 80 cm de altura por 50 cm de dimetro. Outras espcies comumente encontradas nesta rea so Mussismilia hispida e Scolymia wellsi. Ilha de Mar: A estao caracterizada por recifes extensos, com mais de 30 m de extenso, a uma profundidade mdia de 8m, e uma altura mdia de cerca de 2-3m, separados por pequenos espaos ou bolses de areia. A cobertura predominantemente composta por zoantdeo, que recobre quase que completamente o topo recifal. Foram registradas grandes colnias do coral M. cavernosa, S. stellata e M. hispida, alm do coral solitrio S. wellsi com uma alta abundncia. Em direo sul encontrada uma formao recifal em forma de plat que possui cerca de 150 m de extenso, interrompido por bolses de areia lamosa.A profundidade mdia de cerca de 10 m e o topo relativamente plano. No interior do recife existem bolses de lama e a borda dele relativamente abrupta e com presena de Carijoa riisei. A cobertura predominante de M. cavernosa e as algas filamentosas tambm possuem um papel importante na cobertura viva do recife. Foram tambm registradas grandes colnias de S. stellata e M. hispida, alm da espcie Agaricia agaricites. Canal de Madre de Deus: uma regio de intenso trfego de navios que carregam leo e seus derivados para o porto de Madre de Deus. Existe uma grande diversidade de formas e tamanhos dos recifes. So encontradas diversas estruturas pequenas (com cerca de 3 m de dimetro), separados por distncias curtas (at um mximo de 5 m), inseridas em um fundo predominantemente arenoso. A densidade destes pequenos recifes aumenta a partir do lado da Ilha dos Frades em direo ao canal de Madre de Deus, chegando em uma rea com um recife contnuo com cerca de 20 m de extenso. Podem ser observados tambm recifes com formato de domo, arredondado e sem muita irregularidade em seu topo e, em alguns deles, a cobertura predominante de zoantdeos. Suas bases encontram-se a cerca de 11 m de profundidade e o topo est entre 7 e 8 m, atingindo uma extenso mxima de cerca de 20 m. Em geral a cobertura predominante da espcie M. cavernosa, alm das espcies M. hispida, S. wellsi, S. stellata (algumas colnias grandes, com mais de 50 cm), Madracis decactis, Agaricia agaricites e Millepora alcicornis. Mangueira: rea constituda por formaes recifais com os seus topos localizados a profundidades entre 6 e 8 m e o fundo a cerca de 12 m. Estes recifes possuem alturas de cerca de 4 a 5 m e com extenses de aproximadamente 20 m por 15 m de largura, alongados no sentido nordeste-sudoeste ou norte-sul. A fauna do topo do recife e das bordas bem diferente. No topo esto presentes M. hispida, M. cavernosa, S. stellata e tambm algumas poucas colnias de M. alcicornis com dimenses reduzidas (menos de 20 cm). tambm bastante comum encontrar o coral mole Neospongodes atlantica. Nas bordas dos recifes so encontradas muitas colnias de C. riisei e alguns corais solitrios de S. wellsi. 4. Metodologia 4.1. Coleta de dados Para a filmagem submarina usada uma cmera de vdeo digital de alta resoluo, Sony MINI DV, modelo DCR-PC115, dentro de uma caixa estanque CHROMA, desenvolvida especificamente para este modelo de cmera de vdeo. Uma rgua em alumnio acoplada caixa estanque, definindo a distncia utilizada para a filmagem (40 cm). Esta haste permite que a cmera permanea a uma distncia constante do substrato, evitando problemas de distoro no tamanho dos organismos registrados, definindo uma rea do quadro de filmagem de 0,04 m2. O comprimento da haste pode variar de 20 cm (Page et al. 2001), 40 cm (Aronson & Swanson, 1997) a at 1 m (Moore et al, 2003) do substrato. Os protocolos de amostragem para vdeo transecto envolvem a obteno de imagens ao longo de faixas que variam de 25 m de comprimento por 0,4 m de largura (Aronson & Swanson, 1997) a 50 m x 0,25 m (Page et al., 2001). Neste trabalho optou-se por utilizar um comprimento de um transecto de 20 m, pois as extenses dos recifes da Baa de Todos os Santos raramente ultrapassam esta dimenso. Dessa forma, a rea total investigada de cada recife de 6 transectos x 20 m x 0,04 m2, ou seja, 4,8 m2. Os transectos foram aleatoriamente localizados dentro do habitat de interesse onde um mergulhador, operando a cmera, nada devagar, a uma velocidade constante de 3 m/min (que se mostrou a melhor velocidade para reproduzir uma imagem de boa qualidade), com a cmera posicionada perpendicularmente ao substrato. Desta forma possvel produzir imagens que ao serem congeladas resultaram numa tima resoluo para as anlises no laboratrio. 4.2. Em Laboratrio As imagens so transferidas para o disco rgido do computador atravs do programa MGI VideoWave III, onde gerado um clipe em formato .avi. A partir deste clipe so selecionados os quadros que no se sobrepem e a imagem congelada.O conceito de quadro no sobreposto o de serem quadros seqenciados do transecto, ou seja, se forem colocados em linha todas as imagens geradas elas iro reproduzir toda a extenso do transecto. Sobre cada quadro aberto em tela cheia colocada sobre o monitor uma transparncia onde se diagramou uma malha de 100 pontos eqidistantes. So sorteados 10 pontos em cada quadro e so identificados os organismos que se encontram abaixo deles. Em cada transecto so adquiridos cerca de 100 quadros, com identificao de organismos em aproximadamente 1.000 pontos em cada transecto de 20 m. 5. Padronizao da amostragem Por ser uma atividade pioneira de diagnstico no Brasil, testes e adaptaes do mtodo foram realizadas em decorrncia das particularidades dos recifes da BTS: (i) dimenses reduzidas; (ii) cobertura de corais predominantemente constituda por poucas espcies; (iii) pouqussimos dados qualitativos e quantitativos disponveis na literatura. Desta forma, foram feitos testes especficos sobre o nmero de quadros a serem analisados para verificar a eficincia e redundncia do mtodo, a fim de tornar as anlises das imagens mais rpidas, mantendo a sua eficincia. Foram sorteados grupos de quadros a partir de 10 quadros, com incrementos de 10 quadros, at atingir-se o nmero mximo de quadros por transecto (10, 20, 30, 40,..., 100 quadros, por exemplo). Foram testados os seguintes parmetros abiticos: (a) nmero de pontos de algas filamentosas, (b) nmero de pontos de corais e (c) nmero de pontos em sedimento, que foram os trs parmetros mais abundantes. Nesta anlise verificou-se que no existe diferena significativa (ANOVA, p sempre >0,58) se forem utilizados 10, 20, 30 ou 100 quadros. Num segundo passo, os dados foram plotados em um grfico de disperso e verificou-se que antes de atingir 70 quadros ocorre uma grande oscilao nos dados dos parmetros analisados e, a partir deste nmero, os dados tendem a ficar constantes. Foi estabelecido tambm um nmero constante de 6 transectos por estao de amostragem. Todo o procedimento de campo dura cerca de 1h30min, ou seja, em apenas um mergulho possvel documentar uma estao de amostragem. Estas so condies ideais para mergulhos de diagnstico na BTS pois as melhores condies de visibilidade no mar so encontradas no curto intervalo do estofo da preamar, onde podem ser adquiridas imagens com uma melhor qualidade em decorrncia da visibilidade da gua. 6. Consideraes Finais A identificao dos corais ao nvel de espcie apontada como a maior dificuldade do mtodo (Page et al, 2001). Apesar disso, nos recifes da Baa de Todos os Santos, esta dificuldade no foi enfrentada devido baixa diversidade de corais que caracteriza tais recifes, e a relativa facilidade em reconhec-las, apesar das ressalvas feitas por Page et al (2001). De acordo com Aronson & Swanson (1997) e Page et al (2001), a tcnica do vdeo transecto pode no

ser 100% eficiente na identificao at o nvel de espcie das esponjas e octocorais, por isso nesse trabalho foram utilizados os grandes grupos Porfera e Octocorallia. Agradecimentos: O projeto financiado pela Rede PETRORISCO (FUNPEC/ FINEP/REDE 5, cd. 161.2002). A FAPESB concede uma bolsa de pesquisa a Leo X.C. Dutra. Ruy K.P. Kikuchi recebe uma bolsa de Produtividade em Pesquisa pelo CNPq. 7. Bibliografia Aronson, R.B. & Swanson, D.W. 1997. Vdeo surveys: Uni- and multivariate applications. Proc 8th Int Coral Reef Sym 2: 1441-1446. Carleton, J.H. & Done, T.J. 1995. Quantitative vdeo sampling of coral reef benthos: large-scale application. Coral Reefs 14: 35-46. Hartt, C.F. 1870. Geology and Physical geography of Brazil. Scientific results of a journey to Brazil by Louis Agassiz. Boston, Fields Osgood & Co., 620p. Laborel, J. 1969a. Les peuplements de madrporaires des ctes tropicales du Brsil. Annales d lUniversit dAbidjan. Serie E II, fascicule 3, 260p. Laborel, J. 1969. Madreporaires et Hydroclralliaires rcifaux des cotes brsiliennes. Systematique, cologie, Rpartition Verticale et Gographique. In: XXXVI Campagne de la Calypso au large des cotes Atlantiques de lAmerique du Sud (1961-1962). Rsultats Scientifiques des Campagnes de la Calypso. Fascicule IX. 229p. Moore, C.G.; Harries, D.B.; Lyndon, A.R.; Saunders, G.R. & Conway, T.R. 2003. Quatification of serpulid biogenic reef coverage of the sea bed (Polychaeta: Serpulidae) using a video transect technique. Aquatic Conserv: Mar. Freshw. Ecosyst. 13:137-146. Page, C.; Coleman, G.; Ninio, R. & Osborne, K. 2001. Surveys of benthic reef communities using underwater vdeo. Long -term Monitoring of the Great Barrier Reef Standard Operational Procedure Number 2. Australian Institute of Marine Sciences, Townsvile, 45p. do em lei que fica proibido possuir, coletar, transportar, cultivar ou importar esta subespcie/espcie, citado por Daniel F. Austin & Kathy C. Burks - Florida Department of Environmental Protection (em fase de pr-publicao). Uma das formas de propagao da planta feita pelas sementes que so recobertas por uma camada densa de tricomas que lhe conferem a capacidade de flutuar, uma forma de disperso eficiente em ambientes aquticos. Testes de germinao em gua mostram que ela germina nos primeiros trs dias atingindo uma taxa de germinao de 17-26% (FREY, op.cit.). A partir de 1997, ficou constatado que estas plantas estavam invadindo o corpo do reservatrio, sendo que a partir de 2000 ocorreu a colonizao das ilhas e prevalncia das plantas em praticamente 70% das margens. A ocorrncia de mata-cabra na Barragem do Rio Juramento, formando stands de ilhas, mostrou seu potencial hbito aqutico e comportamento invasivo, competindo com a flora autctone, favorecendo o processo de eutrofizao e comprometendo a navegao. O objetivo do presente estudo foi avaliar a capacidade de recolonizao, vegetativa e por sementes, da mata-cabra, diante tolerncia desta espcie variao do nvel da gua nas ilhas sazonais da Barragem do Rio Juramento. 2 - Mtodos O experimento foi conduzido na Barragem do Rio Juramento em ilhas sazonais, que submergem em mdia 9 (nove) meses ao ano. Para o estudo foi escolhida uma ilha onde foram excludas todas as plantas no ms de Dezembro/2000, numa rea de 75m2. A excluso foi feita no perodo de seca, com ateno especial remoo de galhos e rizomas. A rea foi acompanhada mensalmente de dezembro/2000 a dezembro /2001 onde foi medida a evoluo do nvel dgua, a altura e o nmero de cada indivduo da rea amostrada para determinar a densidade e a altura mdia da Ipomoea carnea ssp fistulosa. Para avaliar o potencial de germinao das sementes foram realizados testes em cmaras de germinao com fotoperodo de 12hs. As sementes foram incubadas dentro de caixas gerbox (11x11x3,5cm) contendo 100ml de gua de modo a formar uma coluna dgua de aproximadamente 2cm, ficando a semente totalmente submersa. Os resultados foram analisados em 30, 60, 90 e 120 dias e a percentagem de germinao foi calculada. 3 - Resultados e Discusso O nvel de gua no ms de dezembro de 2000, perodo de excluso das plantas, foi de 1,80m de profundidade, permanecendo com uma mdia de 1,4m durante os meses de janeiro a abril de 2001. Nos meses de maio e junho o nvel da gua diminuiu 50cm e da mesma forma ocorreu nos dois meses seguintes. No perodo de setembro a dezembro de 2001 a ilha ficou totalmente emersa. As ipomias surgiram na rea a partir do ms de abril de 2001 com uma altura mdia das plantas de 1,4m. Esta altura pde ser medida no momento em que as plantas surgiram acima do nvel dgua quando a profundidade da coluna esteve na altura de 1,2m. De abril a julho de 2001 a altura mdia aumentou 30cm e a densidade apresentou valores de 0,01 indivduos/m2. Aps este perodo, as plantas no resistiram e seneceram. Em agosto e setembro de 2001 no foram observadas plantas na rea, reaparecendo somente no ms de outubro de 2001 com uma densidade mdia de 0,2 indivduos/m2. No ms seguinte, a densidade aumentou para 0,6 indivduos/m2, quando as plantas apresentaram uma altura mdia de 40,6cm. Aps um ano de monitoramento da rea, a altura e a densidade mdia da Ipomoea carnea ssp fistulosa foram de 67,5cm e 0,8 indivduos/m2, respectivamente. Os resultados dos testes de germinao na gua mostraram que, em 30 dias de incubao, 38% das sementes germinaram. Em 60 dias, houve um acrscimo mnimo de 0,5% e em 90 dias no houve aumento no percentual de germinao. Pode-se verificar
Comportamento aqutico de Ipomoea carnea ssp fistulosa, em ilhas sazonais na Barragem do Rio Juramento, MG
Lia Mara Bruyns de Sousa , b Maria Beatriz Gomes e Souza , Guilherme Ruas Medeiros & a Patrcia Gomes Fonseca a graduao - Universidade Estadual de Montes Claros - UNIMONTES (lia_sousa@yahoo.com.br) b Professora - UNIMONTES c Bilogo UNIMONTES
c a
1 - Introduo A planta Ipomoea carnea ssp fistulosa (Mart. ex Choisy)Austin (Convolvulaceae) uma espcie anfbia emergente originria da Amrica tropical a qual pode ser encontrada em diversas regies de climas tropicais e subtropicais no mundo (FREY, 1995). conhecida popularmente como mata-cabra, canudo ou salsa branca (CORRA, 1984). Sua grande amplitude ecolgica e alta taxa reprodutiva fazem com que esta planta adote um carter invasivo acarretando srios problemas econmicos e ecolgicos. Em estudos feitos por HAASE (1999), citado que a planta tem a capacidade de se propagar rapidamente nos campos inundveis do Pantanal Matogrossense, causando conflito com a criao de gado local. Seu alto potencial regenerativo devido presena de um hormnio de crescimento presente no ltex (SINGH, 1987). , ainda, uma planta venenosa, muito nociva ao gado, que contm o principio ativo txico orizabina ou jalapina, explicando os sucessivos envenenamentos de bovinos e principalmente de caprinos ocorridos nos locais de seu habitat (CORRA, op.cit.). Por ser uma planta de difcil controle e estar presente na sia e nos Estados Unidos, esta planta foi adicionada lista de plantas aquticas proibidas no Estado da Florida em 1993. Foi estabeleci-

que aps 120 dias as sementes germinaram mais 1%, totalizando uma percentagem de germinao de 39,5% ao final do teste. 4 - Concluses Apesar da baixa densidade mdia observada durante os oito primeiros meses do experimento, apareceram alguns indivduos que sobreviveram submerso e atingiram uma altura mdia de at 1,40m. Estas plantas desenvolveram-se debaixo da gua do ms de dezembro/00 a julho/01 e foram capazes de crescer e emergir seu caule para a superfcie. A sua tolerncia foi em mdia de quatro meses totalmente debaixo da gua e nos quatro meses seguintes parcialmente submersas. Quando o nvel dgua baixou no ms de setembro, ainda no havia sido observadas plntulas se desenvolvendo e a Ipomoea carnea ssp fistulosa comeou a recolonizao da rea no ms de outubro. Em dezembro a densidade foi de 0,8 plantas/m2, um valor significativo, indicando sucesso na recolonizao da rea. Considerando os resultados da germinao das sementes, observou-se que a semente capaz de germinar em condies de excesso de gua, atingindo a maior taxa de germinao nos primeiros trinta dias de incubao e permaneceu praticamente estagnado durante os meses seguintes. A flutuabilidade da semente e a capacidade de germinar em gua tornam esta espcie anfbia altamente adaptada aos diferentes ecossistemas nos quais se instala e pode se tornar invasiva. 5. Referncias Bibliogrficas Frey, R. (1995). Ipomoea carnea ssp.fistulosa (Martius ex Choisy) Austin: Taxonomy, Biology and Ecology Reviewed and Inquired. Tropical Ecology, 36 (1): 21-48. Corra, M.P. (1984) Dicionrio das plantas teis do Brasil e das txicas cultivadas, Imprensa Nacional, Rio de Janeiro,1: 69 70 Haase, R. (1999) Seasonal growth of Algodo-Bravo (Ipomoea carnea spp. fistulosa) Pesquisa Agropecuria Brasileira, 34 (2): 159-163. Singh, A. Madan, M. & Vasudevan, P. 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Em particular, a ilha do Fundo, onde fica a Cidade Universitria, construda na poro ocidental da baa na dcada de 50 (BARBOSA, 1957), recebe grandes volumes de esgoto e lixo dirios, provenientes de uma das maiores metrpoles do pas, que tem cerca de 9 milhes de habitantes. Todo este aporte compromete seriamente a qualidade das guas nesta poro da baa, conforme demonstrado por PARANHOS et al. (1995; 1998; 2001). Ao longo de aproximadamente 45 anos, manguezais se estabeleceram em diferentes locais da ilha. Porm, salienta-se que uma rpida observao dos manguezais ao longo de sua orla causa a falsa impresso de integridade dos mesmos. No entanto, percorrendo o interior destes manguezais pode-se conhecer a real situao de penria causada pelo grande acmulo do lixo que chega diariamente com as mars. Assim, no desconsiderando a qualidade da gua e substrato locais, o lixo slido representa um grande problema para os manguezais na ilha do Fundo (LOUZADA et al., 2003). No comeo do ano de 2002 foi iniciado o Projeto Manguezal na Cidade Universitria, sendo executado pela NATRONTEC Estudos e Engenharia de Processos Ltda. - representante da patrocinadora RIO POLMEROS no convnio firmado com a Universidade do Brasil / UFRJ. Os objetivos do Projeto envolvem recuperar reas deste ecossistema na Ilha do Fundo atravs do plantio de uma rea de 2ha, com mudas de Laguncularia racemosa (mangue branco), Avicennia schaueriana (mangue preto) e Rhizophora mangle (mangue vermelho ou sapateiro); interligao de diversas manchas isoladas no entorno da ilha; a instalao de barreiras para conteno de lixo, quando for necessrio, e a viabilizao da regenerao natural onde esta no alcanava sucesso. Uma das atividades do Projeto consiste no monitoramento dos plantios, realizado atravs do registro mensal de aspectos da biometria vegetal. 2. Mtodos O Projeto Manguezal possui um viveiro de 300m2 instalado, atravs de convnio, no Horto Florestal da UFRJ. Neste viveiro e nos seus arredores so desenvolvidas e mantidas mudas das trs espcies arbreas tpicas deste ecossistema no Rio de Janeiro, todas j existentes na ilha do Fundo: Laguncularia racemosa, Avicennia schaueriana e Rhizophora mangle. Os propgulos empregados na produo de mudas so coletados nos manguezais existentes na ilha do Fundo, ou so recolhidos em sua orla, trazidos pelas mars. Os plantios so realizados em diferentes ambientes, onde o substrato varia entre o arenoso e areno-lamoso (RIO DE JANEIRO, 2000) para L. racemosa e A. schaueriana e de areno-lamoso a lamoso para R. mangle. Todas as mudas plantadas receberam pelo menos uma estaca de madeira sua frente, para proteg-las do choque com o lixo que trazido diariamente com as mars. Uma vez que a circulao de guas na enseada do Fundo provoca a maior deposio de lixo em trechos especficos, foram instaladas barreiras flutuantes para reduo do volume de lixo que chega ao plantio. Para minimizar o impacto do lixo so realizadas freqentemente vistorias e remoes sempre que necessrio. Visando a avaliao do crescimento nos plantios, foram selecionadas 200 mudas de cada espcie listada acima. Todas estas mudas receberam etiquetas identificadas e tiveram sua localizao anotada em mapa. Mensalmente foram registrados os valores de suas alturas, dimetros e nmero de folhas. So apresentados a seguir os resultados obtidos para o perodo de abril de 2002 a junho de 2003. 3. Resultados & Discusso Durante o perodo em questo, as taxas de sobrevivncia obtidas para as mudas monitoradas foram de 82%, 50% e 7% para L. racemosa, A. schaueriana e R. mangle, respectivamente. Com estes
Projeto Manguezal: avaliao do crescimento de Rhizophora mangle, Avicennia schaueriana e Laguncularia racemosa em plantios realizados em reas impactadas por lixo, Cidade Universitria, UFRJ
Louzada, M.A.P.1,2; Pereira, P.S.3 1. Doutorando do Programa de Ps-Graduao em Ecologia PPGE / UFRJ- mlouzada@centroin.com.br; 2. Coordenador Tcnico do Projeto Manguezal na Cidade Universitria; 3. Estagiria do Projeto. 1. Introduo Projetos de recuperao de manguezais vm sendo desenvolvidos em diferentes pases (FIELD, 1997; SELVAN, 2003) e tambm em diversos estados do Brasil, o que demonstra o reconhecimento da importncia dos mesmos para o meio ambiente, bem como para a economia regional. Recentemente, em maio do corrente ano, ocorreu em Salvador, Bahia, a conferncia internacional Mangrove 2003 - Articulando pesquisa e gesto participativa de esturios e manguezais. Deste evento podemos citar, entre outros, os trabalhos desenvolvidos por LOUZADA et al. (2003), S et al. (2003) ARANTES et al. (2003) e DAMASCENO et al. (2003) no Rio de Janeiro, em particular na Baa de Guanabara. Esta baa representa o carto de visitas da cidade devido a sua grande beleza cnica, sendo admirada tanto por moradores da

resultados ficou muito clara a grande sensibilidade das mudas da espcie R. mangle em comparao s demais. Esta elevada mortalidade foi constatada ao longo dos meses aps o plantio das mudas, estando associada excessiva quantidade de lixo trazido pelas mars s reas dos plantios. Visando garantir o sucesso da introduo desta espcie na Cidade Universitria, optou-se por manter as mudas por um maior perodo de tempo em viveiro. As outras duas espcies demonstraram maior resistncia ao stress do meio, sendo L. racemosa a espcie com melhores resultados para sobrevivncia. Com relao ao crescimento em altura, os maiores valores observados foram obtidos para L. racemosa com 67% ( 5%, com N = 162 indivduos), seguida por A. schaueriana com 45% ( 3%, com N = 102 indivduos), e com os menores ganhos, R. mangle, com 36% ( 8%, com N = 14 indivduos). Novamente, L. racemosa apresentou os melhores resultados, com 37 exemplares monitorados crescendo de 100% a 342% em 14 meses. Para A. schaueriana 45 indivduos monitorados cresceram de 50% a 115%. Para R. mangle, espcie com taxas de crescimento muito inferiores s demais espcies consideradas, somente 4 indivduos cresceram entre 56% e 96%. Quanto ao ganho em dimetro, as diferenas foram maiores, porm mantendo a mesma seqncia anterior, com L. racemosa apresentando 394% ( 12%) de crescimento, seguida por A. schaueriana com 111% ( 6%) e, com os menores ganhos, R. mangle com 49% ( 11%). Para L. racemosa somente duas das mudas monitoradas cresceram menos de 100% com relao ao dimetro. Das 162 mudas sobreviventes, 147 mudas cresceram de 250% a 980%. Para A. schaueriana 14 mudas cresceram entre 200% e 300%. J para R. mangle, das 14 sobreviventes, 7 cresceram entre 50% e 113%. Os ganhos em nmero de folhas para o perodo em questo foram de 1.556% ( 104%) para L. racemosa, 395% ( 67%) para R. mangle e de 11% ( 14%) para A. schaueriana. A avaliao do ganho do nmero de folhas no comumente realizada em monitoramentos, porm optou-se por faz-la enquanto sua contagem no fosse uma tarefa que tomasse muito tempo. Para a espcie L. racemosa esta verificao foi interrompida em janeiro de 2003, devido ao excessivo ganho de folhas (98 indivduos apresentaram ganho de folhas entre 1.000% e 9.438%), que implicava ento no gasto de muito tempo para tal tarefa. Para A. schaueriana somente 10 mudas cresceram entre 100% e 500%, e 61 mudas perderam folhas ao longo do perodo amostrado. Para a varivel nmero de folhas, R. mangle apresentou melhores resultados do que A. schaueriana, j que somente duas mudas perderam folhas, e uma no variou o nmero de folhas. Para esta espcie os ganhos em folhas ficaram entre 300% e 683% para 11 das 14 mudas sobreviventes. 4. Concluso Dentro dos 14 meses de monitoramento do crescimento das mudas, ficou clara a maior capacidade de sobrevivncia, bem como de crescimento em altura, em dimetro e em nmero de folhas, da espcie L. racemosa. Em segundo lugar vem A. schaueriana que apresentou valores de crescimento em altura e dimetro superiores aos da R. mangle. As primeiras espcies dominam quase que absolutamente na ilha do Fundo, sendo a participao de R. mangle restrita a poucas reas, com densidades baixssimas (<10 ind/ha). No entanto, destaca-se que R. mangle supera A. schaueriana quanto ao ganho em nmero de folhas. Acredita-se que em funo desta baixa velocidade de crescimento em altura, a colonizao por R. mangle na Cidade Universitria no tenha sido to bem sucedida quanto das outras duas espcies, restringindo-se a um pequeno nmero de indivduos em locais especficos da ilha. No entanto, enfatiza-se que R. mangle, apesar da baixa taxa de sobrevivncia, apresentou ganhos expressivos no nmero de folhas, s perdendo para L. racemosa. Tal caracterstica aparentemente est associada ao fato desta espcie emitir razes escoras quando sua altura total est inferior a 1,0m de altura. Ao longo da execuo do Projeto, foi observado, nos devidos perodos reprodutivos, o grande aporte de propgulos das trs espcies em diversas reas da ilha do Fundo. Coletados e colocados para germinar em viveiro, os mesmos mostraram-se plenamente viveis, o que no condiz com a baixa regenerao natural observada na Ilha. Este fato deve-se ao excessivo aporte e deposio de lixo que compromete a sobrevivncia das plntulas. Com certeza a sobrevivncia obtida nos plantios realizados pelo Projeto Manguezal conseqncia da constante vistoria e manuteno dos mesmos. Os cuidados adotados, alm de favorecer as mudas do plantio, viabilizaram em diversos locais a regenerao natural. (Agradecemos Prefeitura da Cidade Universitria e Horto Florestal da UFRJ pela colaborao ao longo do andamento do Projeto). 5. Referncias Bibliogrficas AMADOR, ELMO DA SILVA. 1992. Baa da Guanabara: Um Balano Histrico. In: ABREU, M. DE A. (org.) Natureza e Sociedade no Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. Secretaria Municipal de Cultura, Turismo e Esportes. p.201 258. AMADOR, ELMO DA SILVA. 1997. Baa da Guanabara e Ecossistemas Perifricos: Homem e Natureza. Rio de Janeiro: E.S. Amador. 539p. ARANTES, T. R. DE; S, P.G. DE. 2003. Biomonitoramento de Laguncularia racemosa localizadas em uma rea de recuperao ambiental na Petroflex (Duque de Caxias, RJ). In: Mangrove 2003 - Articulando pesquisa e gesto participativa de esturios e manguezais. Salvador. Anais. p. 295. BARBOSA, LUIZ H. DE B. HORTA. 1957. Cidade Universitria da Universidade do Brasil. Separata da Revista de Servio Pblico 05/1956. Departamento de Imprensa Nacional. Servio de Documentao do DASP. DAMASCENO, P.; WIENSKOSKI, E.; S, P.G. 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Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Taxa de crescimento da macrfita aqutica Eichhornia crassipes em diferentes concentraes de petrleo
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Luciana Carvalho Cremaa & Antonio Fernando Monteiro Camargob Graduanda em Ecologia, UNESP-Rio Claro, SP (lccrema@rc.unesp.br).bDepto de Ecologia. Instituto de Biocincias, Unesp-Rio Claro
1. Introduo Muitos acidentes envolvendo derramamento de petrleo tm ocorrido em diferentes locais do planeta, tais como, o naufrgio na costa britnica do navio petroleiro Amoco Cadiz, em 1978, que carregava 2.230.000 toneladas de leo cru, causando enorme prejuzo ambiental (Clark,1986) e o acidente que ocorreu no Rio Solimes, com o navio Polaris, proveniente das Bahamas. Este ltimo, foi submetido limpeza do motor das mquinas e toda a gua utilizada, que continha grande quantidade de hidrocarbonetos, foi despejada no prprio rio, levando a mortalidade de peixes. Vrios estudos tm descrito as respostas de plantas aquticas de esturio aos diversos tipos de leo, a alterao dos componentes do leo durante o tempo que se encontra em contato com a planta, a penetrao de leo no solo, os efeitos sazonais na fenologia de plantas e o efeito da mar na disperso do petrleo (Webb et. al.1985). Porm, a habilidade de predio dos efeitos limitado porque nenhum estudo sozinho atende aos muitos fatores que controlam as respostas dos vegetais (Pezeshki, 1979; Pezeshki, 2001). Sabe-se que estes fatores afetam as plantas dependendo do tipo, da quantidade e do tempo de degradao do leo; das espcies susceptveis, do estgio de crescimento, da granulometria do sedimento e das condies ambientais (Lindau, 1999). importante ressaltar que as macrfitas aquticas constituem importantes comunidades em ecossistemas aquticos devido sua grande abundncia, altas taxas de produtividade primria e por sua contribuio para a biodiversidade (Camargo & Esteves, 1995; Esteves, 1988). Tm grande importncia como alimento, principalmente para animais detritvoros e herbvoros, sendo a utilizao da biomassa das macrfitas influenciada pela composio qumica do material vegetal. A alta produtividade destes vegetais um dos principais motivos para o grande nmero de nichos ecolgicos e grande diversidade de espcies animais encontrados em regies litorneas. A produtividade est relacionada diretamente com a temperatura, luminosidade e disponibilidade de carbono inorgnico dissolvido (Madsen et al., 1998). Em um curto perodo, os efeitos adversos do leo nas plantas provocam redues na transpirao e na fixao de carbono, podendo ocasionar a morte do vegetal (Pezeshki & DeLaune, 1993). Alguns efeitos foram verificados por Pezeski & DeLaune (1993) que afirmam que Juncus roemerianus, quando exposto ao petrleo (do tipo mexicano cido) na concentrao de 2 L.m-2, sua taxa fotossinttica diminui entre 71 e 94%. Porm, foi verificado que Spartina alterniflora pode tolerar uma grande quantidade de leo sem, em curto prazo, diminuir sua biomassa, podendo at aumentla (DeLaune, 1979). O Brasil possui grandes rios dos quais feita a captao de gua para abastecimento domstico e industrial, alm de serem utilizados para gerao de energia, navegao, irrigao e lazer. Atualmente, na maioria dos pases desenvolvidos e especialmente no Brasil vem ocorrendo um aumento do rigor da legislao que controla a poluio e os efeitos de lanamentos de resduos em corpos dgua. Logo, de grande necessidade a execuo de trabalhos que abordem contaminao por petrleo em ambientes aquticos. Entretanto, estes no podem ser limitados a descrio de efeitos de derramamentos em guas marinhas e salobras, como observado na literatura, pois em ecossistemas continentais os trabalhos realizados so raros. importante observar tambm o efeito do derramamento de petrleo sobre componentes da biota, tais como as macrfitas aquticas, peixes e crustceos.
A regio de Urucu (AM) um complexo petrolfero que explora e produz gs mineral e leo, com produo mdia diria de 7,5 milhes de metros cbicos de gs natural e 44,6 mil barris de petrleo. uma regio de intensa movimentao e transporte de hidrocarbonetos e, consequentemente, com grande risco de acidentes que podem afetar diretamente os rios amaznicos. Segundo Junk (1997) a regio amaznica rica em espcies de macrfitas aquticas em seus corpos dgua, sendo que E.crassipes ocorre abundantemente. Segundo Pieterse & Murph, (1990) E. crassipes uma espcie de macrfita aqutica flutuante amplamente estudada, pois tem capacidade de ser reproduzir com grande facilidade. Esse aumento de biomassa pode vir a prejudicar os diversos usos da gua, como a navegao, a captao de gua, a gerao de energia eltrica e as atividades de lazer. A grande capacidade desta espcie estocar nutrientes em sua biomassa viabiliza a utilizao desta planta aqutica no tratamento de efluentes orgnicos (Henry-Silva, 2000; Henry-Silva, 2001). Dentro desse contexto, esse projeto tem por objetivo principal verificar o efeito de derramamento de petrleo no crescimento da populao de E. crassipes, contribuindo para a compreenso da auto-ecologia desta espcie e auxiliando na previso dos efeitos de derramamentos futuros. 2. Mtodos O experimento foi realizado no Jardim Experimental do Instituto de Biocincias da Universidade Estadual Paulista (UNESP). O experimento teve durao de 13 semanas com durao de 82 dias (10/01 a 04/04/03). Exemplares de E. crassipes foram coletados em rios da bacia hidrogrfica do rio Itanham, localizada no litoral sul de So Paulo. Os exemplares foram transportados para unidades experimentais. No experimento foi utilizada gua do prprio rio onde foram coletados os indivduos de E. crassipes. Foram utilizadas 12 caixas plsticas de 55x35 cm com 25 cm de profundidade, e rea aproximada de 0,19 m2 contendo indivduos da espcie de macrfita aqutica flutuante E. crassipes, totalizando 4 tratamentos e 3 rplicas. Foram trs tratamentos com diferentes concentraes de petrleo de Urucu e um que foi utilizado como controle, ou seja, sem adio de petrleo: tratamento 1 - 0,5L.m-2, tratamento 2- 1,5L.m-2, tratamento 3 - 3L.m2 e tratamento 4 (Controle). As macrfitas aquticas foram separadas e pesadas (peso fresco) em intervalos regulares de uma semana. Os valores de pH, salinidade, turbidez, condutividade eltrica, temperatura da gua e oxignio dissolvido foram medidos em triplicata, com o aparelho Water Quality Cheker, da marca Horiba. Para a determinao do tempo de duplicao e taxa de crescimento especfico foi estimado o peso fresco por anlise gravimtrica. Com o objetivo de retirar o excesso da gua, as plantas foram deixadas para escorrer por aproximadamente 5 minutos, segundo metodologia utilizada por Agami & Reddy (1990), em seguida foram pesadas e devolvidas para as caixas experimentais. A taxa de crescimento especfico foi calculada segundo a equao proposta por Jackson (1980). 3. Resultados No tratamento com 0,5L.m-2 de petrleo, o peso seco das plantas teve crescimento contnuo at a 7 semana (600g/ caixa), estabilizando aps este perodo. A quantidade de matria morta foi detectada a partir tambm da 7 semana, atingindo um mximo (70g/caixa) no ultimo dia de avaliao. Na concentrao de 1,5L.m2 o peso seco atingiu valor mximo (545g) na 4 semana, apresentando decrscimo at a 8 semana seguido de pequeno aumento at o fim do experimento (340g). A partir da 8 semana a matria morta teve crescimento que estabilizou em seu valor mximo (460g). No tratamento com 3,0L.m-2 o peso seco atingiu seu valor mximo (637g) na 4 semana seguido de um decrscimo at o ltimo dia do experimento (0g). A matria morta teve um crescimento constante

atingindo (702g). No controle observou-se crescimento contnuo at o fim do experimento atingindo 698g de peso fresco e no foi observada a presena de matria morta. Foi verificada taxa de crescimento especfico de E. crassipes apenas no controle (0,0076), enquanto que nos outros tratamentos foram encontradas taxas de mortalidade (0,0061; 0,0021 e 0,0074) nos tratamentos com 0,5; 1,5 e 3,0 L.m-2 respectivamente. O maior ganho de peso seco foi encontrado no controle (324,6g) seguido pelo tratamento com 0,5 Lm-2 (263,4g) e 1,5 Lm-2, (70,9g), enquanto que no tratamento com 3,0L.m-2 foi verificado perda de peso seco (401,3g). Observaram-se grandes diferenas nos valores das variveis fsicas e qumicas entre os tratamentos. Destacam-se os baixos valores de concentrao de oxignio (0,48 e 0,34 mg.L-1) e valores elevados de condutividade eltrica (0,078 e 0,109 mmol.m-2.s-1) nos tratamentos com 1,5 e 3,0 L.m-2 de petrleo, respectivamente. 4. Concluses Conclui-se que o petrleo nas maiores concentraes causa mortalidade de E. crassipes e que em menores concentraes reduz o crescimento, alm de modificar as caractersticas fsicas e qumicas da gua e provocar, provavelmente, impactos negativos em outros organismos aquticos.(Este trabalho financiado pela Agncia Nacional do Petrleo, ANP - PRH 05). 5. Referncias Bibliogrficas Agami, M. & Reddy, K. R. 1990. Competition for space between Eichhornia crassipes (Mart.) Solms and Pistia stratiotes L. cultured in nutrient-enriched water. Aquatic Botany, v. 38 (2-3): p. 195-208. Camargo, A. F. M., Esteves, F. A., 1995. Biomass and Productivity of Aquatica Macrophytes in Brasilian Lacustrine Ecossystems. (137 149). In: Liminoly in Brazil (Tundisi, J. G.; Bicudo C. E. M. & Matsumara Tundisi, T; es.) ABD/SBL, Rio de Janeiro. Clark, R. B.1986. Marine Pollution. Oxford Science Publications.United States. 215p. DeLaune, et al.1979. The effects of oil spill and clean up on dominant US Gulf coast marsh macrophytes: a review. Environmental Pollution. 108. p. 129-139. Esteves, F. A., 1988. Fundamentos de Limnologia. Ed. Intercincias/ FINEP Rio de janeiro, R. J., 574p. Madsen, T. V., Hahn, P Johansen, . ., J., 1998. Effects of inorganic carbon supply on the nitrogen requirement of two submerged macrophytes, Elodea canadensis and Callitriche cophocarpa. Aquatic Botany 62: 95-106. Henry-Silva, G. & Camargo A. F. M. 2000. Composio qumica de quatro espcies de macrfitas aquticas e possibilidades de uso de suas biomassa. Naturalia 25, p. 111-125. Henry-Silva, G. G. 2001. Utilizao de macrfitas aquticas flutuantes (Eichhornia crassipes, Pistia stratiotes e Salvinia molesta) no tratamento de efluentes de piscicultura e possibilidades de aproveitamento da biomassa vegetal. 2001. Dissertao (Mestrado) Centro de Aqicultura da Universidade Estadual Paulista (UNESP), Jaboticabal. Jackson, G. A. 1980. Marine biomass production through seaweed aquaculture. In: San Pietro, A. G. (ed.) Biochemical and photosynthetic aspects of energy production. Academic Press, New York. p.32-58. Junk, W. J. 1997. The Central Amazon Flood plain Ecology of a Pulsing System. Springer-Verlag Cap 8. p. 147-185. Lindau, C. W. et al. 1999. Response of Spartina alterniflora Vegetation to Oiling and Burning of Applied Oil. Marine Pollution Bulletin. v. 38, (12). p. 1216-1220. Madsen, T. V., Hahn, P., Johansen, J., 1998. Effects of inorganic carbon supply on the nitrogen requirement of two submerged macrophytes, Elodea canadensis and Callitriche cophocarpa. Aquatic Botany 62: 95-106. Pezeshki, S. R. & DeLaune, R. D. 1993. Effect of Crude Oil on Gas Exchange Functions of Juncus roemerianus and Spartina alterniflora. Water, Air, and Soil Pollution. 68: 461-468. Pezeshki, S. R. et al. 1979. Effect of Crude Oil on Louisiana Spartina Alterniflora Salt Marsh. Environmental Pollution. England. p. 21-21. Pezeshki, S. R. et al. 2001. The effects of crude oil and effectiveness of cleaner application following Pieterse, A. H. Murphy, K. 1990. Aquatic Weeds and Management of Nuisance Aquatic Vegetation. New York: Oxford University Press. 593p. Webb, J. W. & Winters, A. J. K. 1985. Effects of autumn application of oil on Spartina alterniflora in a Texas salt marsh. Environmemtal Pollution. 38: 321-337.
Estudo das flutuaes das populaes zooplanctnicas na Represa de Jurumirim Rio Paranapanema SP, ao longo de 2 ciclos anuais
Luciana Pinto Sartori a; Marcos Gomes Nogueira a, Evandro Mateus Moretto b & Raoul Henry a a Depto. de Zoologia, Instituto de Biocincias, UNESP Campus de Botucatu. Rubio Jnior 18618-000 Botucatu SP. lpsartori@yahoo.com.br b Depto. de Ecologia e Biologia Evolutiva - Universidade Federal de So Carlos 1. Introduo Com o objetivo de verificar a ocorrncia de padres na dinmica sazonal e na distribuio vertical das populaes zooplanctnicas um estudo foi realizado em um ecossistema artificial de grande porte: Represa de Jurumirim, Rio Paranapanema SP, para verificar as possveis relaes existentes com os fatores fsicos (climatologia, hidrologia, fsico-qumica da gua) e as respostas biolgicas (flutuaes das comunidades zooplanctnicas, mudana na composio e na abundncia dos organismos) ao longo de 2 ciclos anuais. 2. Mtodos Num ponto prximo barragem, amostras foram feitas a cada 5 metros de profundidade a partir da superfcie, alcanando at 30 metros de profundidade. Tanto fatores biticos quanto abiticos foram medidos mensalmente de julho de 1993 a julho de 1995, completando dois ciclos anuais completos (25 meses). Dentre as variveis ambientais, foram obtidos os fatores climatolgicos: precipitao, intensidade do vento e temperatura do ar (posto Meteorolgico da CESP); hidrolgicos: vazo e nvel (Setor de Operaes da CESP), e tempo de residncia (volume/ vazo); e variveis fsicas e qumicas da gua, tais como transparncia (disco de Secchi), temperatura da gua (termistor), oxignio dissolvido (mtodo de Winkler), pH (pH-metro Micronal), condutividade (condutivmetro Hach), e concentrao de material em suspenso (gravimetria). Em relao s variveis biolgicas, a biomassa fitoplanctnica foi estimada atravs da concentrao de clorofila-a total. A comunidade zooplanctnica foi coletada por suco da gua com o auxlio de uma motobomba acoplada a uma mangueira e a um hidrmetro, que contabilizava o volume total filtrado por amostra, e finalmente os organismos foram concentrados em uma rede padro para coletas de plncton de 50 mm e conservados no formol a 4%. Foram feitas anlises qualitativas e contagens dos organismos em cmaras de acrlico sob microscpio estereoscpio (copepoditos e adultos de coppodos e cladceros), ou em lmina do tipo Sedgwick-Rafter sob microscpio tico comum com aumento de 200 vezes (nuplius de coppodos e rotferos). A abundncia do zooplncton foi expressa considerando-se os valores mdios do nmero de organismos para a coluna dgua, em ind.m-3.

3. Resultados Verificou-se marcada variao da precipitao ao longo do ciclo anual, com maior intensidade no perodo mais quente (final da primavera/incio do vero) e baixa ocorrncia de chuvas na poca mais fria (final do outono/inverno). Em relao aos ventos, observou-se um ciclo semelhante ao da precipitao. Nas pocas mais quentes, a temperatura mdia mxima do ar esteve ao redor de 30C, e nos meses mais frios de 10C. Os valores de vazo total e do tempo de residncia da gua parecem ter ralao com o padro sazonal da precipitao pluviomtrica. A transparncia da gua foi mais elevada no ano de 1994 devido a menor vazo e maior tempo de residncia da gua. Os valores variaram de 5,16 m em Janeiro de 1995 a 2,31 m em maro do mesmo ano. Um padro de isotermia foi verificado na poca mais fria do ano, quando a temperatura variou apenas entre 21C (maio/94) e 17,5C (julho/94). As temperaturas mais elevadas foram observadas no epilmnio em dezembro de 1994, quando houve estratificao e formao de termoclina. As concentraes de oxignio dissolvido apresentaram-se em geral elevadas, em torno de 7 a 8 mg.l-1. Os valores de pH mantiveram-se em torno de 6 a 6,5. Os valores de condutividade variaram de 41,7 mS.cm-1 (em janeiro de 1994) a 68,3 mS.cm-1 (em junho de 1995). A concentrao de material em suspenso na zona da barragem pode ser considerada baixa, sendo que os valores eram em torno de 1 mg.l-1. Os valores de clorofila-a total foram mais elevados entre dezembro de 1993 e janeiro de 1994 (em torno de 4 mg.l-1), e tambm no inverno de 1995 (7,53 mg.l-1 na superfcie). A anlise qualitativa do zooplncton levou identificao de 77 txons diferentes. O grupo com maior riqueza de espcies foi o dos Rotifera, com 32 txons distribudos em 24 gneros. Os Cladocera estiveram representados por 17 txons (11 gneros), e Copepoda com 3 espcies de Calanoida e 8 de Cyclopoida. Os Protozoa foram representados por 10 txons distintos (8 gneros). Em termos de abundncia o grupo dos Rotifera foi dominante durante quase todo o perodo de estudos, chegando a alcanar 80% do zooplncton total em outubro e dezembro de 1993, fevereiro de 1994, e junho de 1995. Quando os rotferos no foram dominantes (maro, abril, maio e outubro de 1994), eles foram suplantados pelo grupo dos Copepoda. A relao Calanoida/ Cyclopoida mostrou que os Calanoida so melhor sucedidos em condies mais lacustres. Os valores de densidade variaram de 3035 ind.m-3 (novembro de 1993) a 66976 ind.m-3 (fevereiro de 1994). 4. Concluso A maior transparncia no vero (poca de chuvas intensas), e a menor em maro (incio de outono e final da poca de chuvas) pode estar relacionada com o tempo de deslocamento do material alctone at o ponto de coleta, oriundo principalmente da regio onde os afluentes desguam. Os valores mais altos e homogneos de oxignio dissolvido coincidiram com o perodo de isotermia, devido a uma maior mistura entre a superfcie e o fundo, associada a temperaturas mais baixas. O fitoplncton, indicado pelos valores mais altos de clorofila-a total, libera mais oxignio como co-produto da fotossntese nessa poca do ano. Uma diminuio da condutividade tambm foi constatada durante o vero. A baixa concentrao de material em suspenso deve-se sua sedimentao mais a montante, nos trechos de transio rio-represa e com reas alagveis. Os valores de clorofila-a total so relativamente baixos, indicando condio oligotrfica deste ecossistema. O valor mais elevado no inverno pode estar relacionado a maior circulao interna de nutrientes devido ausncia de termoclina nessa poca do ano. A dominncia numrica de Rotifera vem sendo observada nesse ambiente, com incremento numrico na estao chuvosa, quando a concentrao de detritos na coluna de gua foi alta. Ela no necessariamente indica estado de eutrofia da gua, mas instabilidade das condies fsico-qumicas e hidrodinmicas dos reservatrios. Rotferos reagem rapidamente a mudanas ambientais. Outros organismos do plncton apresentaram tambm densidades mais baixas no vero, relacionadas ocorrncia de chuvas, sendo assim a precipitao um fator determinante por causar mudanas no nvel da gua, afetando os fatores fsico-qumicos e o fitoplncton. Entre o outono e a primavera de 1994 houve dominncia numrica dos Copepoda, suplantando os Rotifera. Este fato pode ter sido causado pelas condies de maior estabilidade fsica do sistema, uma vez que nessa poca houve maior tempo de residncia da gua, propiciando o estabelecimento de populaes com ciclo biolgico mais longo e complexo, como os coppodos k-estrategistas. Sazonalmente os Cyclopoida alcanaram a sua maior densidade no inverno, correspondendo a 82% dos copepoda em julho de 1993 e 83% em julho de 1995. Mitsuka & Henry (2002) tambm observaram a dominncia de Cyclopoida durante a estao seca. Os Calanoida por sua vez chegaram a compor 82% dos Copepoda durante o vero, em janeiro de 1995. Ao longo da coluna dgua houve distribuies mais homogneas no perodo de estratificao trmica para algumas espcies, mas no caso de alguns Copepoda como Thermocyclops minutus, sua distribuio foi heterognea, como tambm observado por Panarelli et al. (2001) e Panarelli et al. (2003). Argyrodiaptomus furcatus foi uma das espcies de Copepoda bem observada na coluna dgua durante este perodo de estudo, porm em anlises recentes neste mesmo ponto de coleta, esta espcie foi raramente observada (Oliveira, comunicao pessoal). O grupo dos Cladocera no chegou a ser dominante em nenhuma das coletas, alcanando no mximo 25% do total dos organismos em ms de janeiro. As espcies de Cladocera mais abundantes ou numericamente dominantes estiveram melhor associadas entre o final da primavera e o incio do vero, porm os outros grupos planctnicos no mostraram padres bem definidos, o que tambm foi observado por Nogueira et al. (1999) em Jurumirim. As populaes zooplanctnicas mais abundantes e que apresentaram maior constncia de ocorrncia durante o perodo de estudos foram: Notodiaptomus iheringi, Argyrodiaptomus furcatus, Thermocyclops decipiens, T. minutus, Mesocyclops spp., Diaphanosoma spp., Ceriodaphnia cornuta f. cornuta, C. cornuta f. rigaudi, Moina minuta, Conochilus unicornis, Collotheca spp., Keratella spp., Polyarthra spp. Hexarthra spp., Ascomorpha spp. e Trichocerca spp.. 5. Referncias Bibliogrficas Mitsuka, P. M.; Henry, R. (2002). The fate of copepod populations in the Paranapanema River (So Paulo, Brazil), downstream from the Jurumirim Dam. Braz. Arch. Biol. Technol. 45 (4): 479-490. Nogueira, M. G.; Henry, R.; Maricatto, F. E. (1999) Spatial and temporal heterogeneity in the Jurumirim Reservoir, So Paulo, Brazil. Lakes and Reservoirs: Research and Management. 4:107-120. Panarelli, E. A., Nogueira, M. G., Henry, R. (2001) short-term variability of copepod abundance in Jurumirim Reservoir, So Paulo, Brazil. Braz. J. Biol., 61(4): 577-598. Panarelli, E. A., Casanova, S. M. C.; Nogueira, M. G., Mitsuka, P.; Henry, R. (2003) A comunidade zooplanctnica ao longo de gradientes longitudinais no Rio Paranapanema/Represa de Jurumirim (So Paulo, Brasil). Ectonos nas Interfaces dos Ecossistemas Aquticos. 349 p. So Carlos. (Projeto Temtico FAPESP, processo 91/0612-5) (Bolsa IC FAPESP, processo 95/2696-2, concedida ao terceiro autor) (FUNDUNESP, processo 114/91/DFP/CBS)
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Determinao de micropoluentes orgnicos (PCB e OC) em sedimentos de alguns pontos da rea afetada pelo resduo do reservatrio de uma indstria de papel e celulose.
Luciana S. dos Santos; Elisa P.Massena; Petrus M. A. Galvo; Rodrigo Ornellas; Joo P.M. Torres; Olaf Malm. Laboratrio de Radioistopos Eduardo Penna Franca IBCCF UFRJ (luciana.bio@ufrj.br) 1. Introduo O rio Paraba do sul foi alvo de um dos maiores desastres ecolgicos ocorridos no pas. No ms de maro de 2003 dois reservatrios da industria Cataguazes de papel, rompeu deixando vazar 1,2 bilhes de litros de rejeito qumico. O rio Cgado foi o primeiro rio a ser afetado pelo resduo, que logo se encaminhou para o Pomba, afluente do Paraba do Sul. O rio Pomba banha muitas cidades do estado de Minas Gerais e interior do Rio de Janeiro e milhares de pessoas vivem da pesca e dependem deste rio para agricultura e pecuria, assim como a gua servida para as cidades, de onde retirada e tratada. O Paraba do Sul por sua vez abastece de gua 80% da regio metropolitana do estado do Rio de Janeiro e muito importante economicamente j que muitos trabalhadores retiram do rio seu alimento. Mais de 40 municpios mineiros e fluminense tiveram seu abastecimento de gua suspenso e alm disso a proibio da pesca em toda a regio. O reservatrio que vazou, estava mantido em condies precrias h anos e j havia sido autuado por causar poluio e funcionar sem licena de operao adequada e atual. Os rejeitos da industria de papel e celulose so considerados os mais poluidores. Os processos de separao da lignina (contida na celulose) da polpa de madeira e do branqueamento de papel consomem elevado volume de gua e geram substncias qumicas potencialmente txicas ao meio ambiente, quando liberadas sem o devido tratamento adequado. Foram avaliadas as concentraes de micropoluentes orgnicos clorados (bifenilas policloradas-PCB e pesticidas organoclorados-OCs) em amostras de sedimento. O sedimento foi analisado por ser um compartimento integrador em ecossistema aqutico. Os PCBs so contaminantes ligados a atividade industrial, largamente utilizados como leos e fluidos dieltricos em transformadores (Torres, 1998). O grau de clorao dessas molculas o principal aspecto relacionado a sua toxicidade. So substancias altamente txicas e os sintomas de intoxicao incluem diarria , ataxia e depresso do sistema nervoso central, bem como so relatadas alteraes histolgicas no fgado, hemorragia do estmago, pulmo e pncreas. J os pesticidas OCs esto associados a contaminao por agrotxicos. Estes foram utilizados largamente no passado para combater pragas agrcolas e insetos. Os micropoluentes orgnicos apresentam elevada persistncia ambiental e baixa solubilidade em gua, o que provoca fenmenos como a bioacumulao em organismos e a biomagnificao em comunidades expostas. Atualmente a maioria dessas substancias foi banida ou restrita em diferentes pases do mundo, inclusive no Brasil. 2. Objetivo Este trabalho pretende determinar a possvel presena de pesticidas OCs e PCBs, pela extrao por ultrassom em sedimentos de fundo da rea afetada pelo resduo txico da indstria de papel e celulose de Cataguazes. 3. Materiais e mtodos Foram coletadas 4 amostras ao longo das bacias de drenagem dos Rios Pomba e Paraba do Sul, os quais correspondem aos pontos 1,2,3 e 4 com o descrito a seguir. O ponto 1 a repressa Maurcio, que fica prximo a cidade de Descoberto. O P1 foi utilizado como o controle, j que neste no h despejos de efluente domstico nem industrial. O ponto 2 o rio Cgado, antes de desembocar no Rio Pomba onde fica na cidade de Aracati. O ponto 3 corresponde ao rio Pomba, logo aps receber o rio Cgado. E por fim, o ponto 4 no rio Paraba do Sul, aps receber o rio Pomba que se localiza na cidade de Portela. As amostras foram coletadas em meados de abril de 2003, alguns dias aps o vazamento do primeiro reservatrio ; estas foram coletadas com uma vara de madeira com aproximadamente 1,5 metros, com um recipiente de metal em uma das extremidades. Acondicionou-se as amostras num recipiente de vidro sendo devidamente conservadas numa cmara fria com temperatura entre 8C e 10C at serem peneiradas com posterior secagem (estufa 50C). Utilizou-se a frao menor de 0,074 mm do sedimento a metodologia utilizada segue em quatro etapas descritas a seguir: Extrao da amostra, por solventes orgnicos ou uma mistura de solventes orgnicos com polaridade intermediria; Purificao, que ir retirar compostos que so interferentes na anlise , como enxofre; Fracionamento , que resultar em dois sub-extratos, que so as fraes I e II, respectivamente a PCBs e OCs. Na injeo dos extratos no cromatgrafo de alta eficincia com detetores de UV-VIS. 4. Resultados e discusso: Obtivemos neste ponto o SPCBs = 27,162 e SOCs no detectvel; no ponto 2 o SPCBs =29,189 e o SOCs=7,405, no ponto 3 o SPCBs=26,150 e o SOCs=3,495 e por fim o ponto 4 com o S PCBs=14,440 e SOCs=2,997. Os resultados encontrados seguiram um decrscimo gradual de concentrao, tanto para OCs quanto para PCBs. O P1 (controle) , teve uma concentrao total de PCBs maior do que o P2, isso se deve provavelmente a fontes difusas de contaminao com substncias que contenham PCBs ou por eventual contaminao de outra rea, j que existem trabalhos que comprovam a elevada capacidade de migrao dessas substncias no meio ambiente. 5. Concluso: Apesar do decrscimo das concentraes ao longo dos pontos at agora analisados, no podemos afirmar a presena expressiva dessas substncias no reservtorio que rompeu. 6. Referncias bibliogrficas: TORRES, J.P.M. Ocorrncia de micropoluentes orgnicos (organoclorados e hidrocarbonetos policclicos aromricos) em sedimentos fluviais e solos tropicais. Dissertao de Doutorado. Instituto de Biofsica Carlos Chagas Filho. UFRJ.1998. MALM, O. Estudo da poluio ambiental por metais pesados no sistema Rio Paraba do Sul Rio Guandu ( RPS RG )atravs da metodologia de abordagem pelos parmetros crticos. Dissertao de Mestrado. Instituto de Biofsica Carlos Chagas Filho. UFRJ. 1986.
Associao geoqumica de metais pesados em perfis sedimentares de dois ecossistemas lacustres do norte do estado do Rio de Janeiro Lagoa do Campelo e Lagoa do Jacar
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Luciano Guedes1 e Cristina Maria Magalhes de Souza1 Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF), Centro de Biocincias e Biotecnologia (CBB), Laboratrio de Cincias Ambientais (LCA). Av. Alberto Lamego 2000, Horto, Campos dos Goytacazes, R.J. CEP 28.015-620. Brasil. (luckyanoguedes@yahoo.com.br) 1.Introduo Os lagos so reservatrios potenciais de metais pesados, devido s suas caractersticas deposicionais, podendo, em determinadas reas, atingir nveis de contaminao bastante elevados, provocando srios riscos integridade destes ecossistemas e s populaes que se utilizam destes recursos. As principais fontes destes elementos so os processos de intemperismo de rochas e a eroso de solos ricos nestes materiais, alm das fontes recentes como,

atividade industrial, de minerao, efluentes domsticos, adubos qumicos e defensivos agrcolas (Esteves, 1988). O estudo de perfis sedimentares reflete um registro cronolgico da deposio e aporte de metais pesados no ambiente, devendo este processo ser visto com precauo, devido ao potencial de mobilizao e redistribuio desses metais nas matrizes disponveis (Shannon &White, 1991). Os metais pesados sofrem alteraes em sua distribuio ao longo do perfil sedimentar no s em funo dos substratos qumicos presentes, como tambm das caractersticas granulomtricas do sedimento (Li et.al.,2001). Sendo assim, o estudo de xidos e hidrxidos e material orgnico so determinantes para o entendimento dos processos que ocorrem tanto na coluna dgua quanto ao longo dos processos de deposio e/ou precipitao e de remobilizao no sedimento (Birch et. al.,1996). Essas alteraes podem gerar a disponibilidade de metais para plantas e animais, uma vez que essa relao depende da forma qumica sob a qual esses elementos encontram-se associados a esses substratos (Quevauviller et.al., 1994). Dessa forma a aplicao de tcnicas que caracterizam a distribuio granulomtrica e de substratos, associada a tcnicas de extrao de metais pesados, so importantes para se ter acesso ao potencial de contaminao, considerando-se a mobilidade dos elementos e a toxicidade destes no ambiente. A rea de estudo compreende duas lagoas continentais: a Lagoa Feia, que uma das maiores lagoas de gua doce do pas, e a Lagoa do Campelo, ambas com intensa atividade pesqueira na regio. A lagoa Feia est localizada entre os municpios de Campos dos Goytacazes e Quissam (22o05e 21055S; 4128 e 4115 W) e apresenta um delta na sua margem noroeste, a Lagoa do Jacar, com rea superficial de aproximadamente 9,55km2, que reflete as alteraes sofridas pela Lagoa Feia (FEEMA,1993). Essa lagoa situa-se em uma regio de explorao de plantio de cana, tendo como conseqncia o input de defensivos agrcolas, e alteraes no fluxo natural das guas pelo canal das Flechas, alterando os padres de deposio e ciclagem no ecossistema. A Lagoa do Campelo (2138e 2112S; 4108e 4112W) possui rea superficial de aproximadamente 12 km2, e foi uma das lagoas que mais sofreu as conseqncias das extensas obras efetuadas pelo DNOS na regio (Neto, 1985). Ao longo de toda sua rea marginal apresenta densa colonizao pela macrfita aqutica Typha dominguensis e o sedimento apresenta-se coberto em quase toda sua extenso por bancos mistos dos gneros Egeria e Myriophyllum, Chara e Najas. 2. Mtodos O material sedimentar foi diferenciado granulometricamente utilizando-se a metodologia da ABNT/NBR 7181 (1984). A digesto qumica partiu de alquota de 1g de amostra de sedimento homogeneizado, adicionando-se cido ntrico (HNO3 65%) e cido fluordrico (HF 48%) 2:1 em bomba de teflon a 1200C em estufa por 12 horas. O processo de solubilizao prossegue atravs de adies de mistura cida oxidante: HNO3 65% (10mL), H2O2 8,8M (2mL) e HNO3/HCl 3:1(10mL). Aps evaporao, as amostras so retomadas em 20ml de soluo de cido ntrico (HNO3 0,5N) e os extratos obtidos, filtrados antes da anlise (Krause et. al. 1995). A metodologia qumica para determinao de mercrio utilizada foi segundo Bastos et.al.(1998). A determinao dos metais foi realizada por ICP-AES (Varian Liberty Series II). A anlise de xidos foi realizada por fluorecncia de raios X, utilizando-se um Espectrofotmetro de Raios-X EDX-700/800 (Shimadzu). Foram separadas alquotas das amostras de sedimento, seguindo metodologia sugerida por Hedges & Stern (1984), para retirada de carbonato por atmosfera cida (HCl 10%), sendo ento determinada a frao de carbono pelo mtodo do dicromato de potssio (EMBRAPA, 1997). O teste estatstico utilizado foi o coeficiente de correlao de Spearman (no-paramtrico) para p<0,05, com auxlio do Programa Estatstica, visando verificar as correlaes entre as diferentes variveis consideradas no estudo. 3. Resultados e discusso A Lagoa do Campelo apresentou os seguintes intervalos de concentraes de metais: Cd <0,04 - 0,53ug.g-1; Cu 11,2 - 26,5ug.g1 ; Zn 0,46 - 71,9ug.g-1; Fe 9138 - 395319ug.kg-1; Mn 71,3 1763ug.g-1; Hg 46,4 - 261ug.kg-1 . Por sua vez, a Lagoa do Jacar apresentou os seguintes intervalos: Cd <0,04 - 0,37ug.g-1; Cu 14,4 - 27,6ug.g-1; Zn 1,25 - 68,9ug.g-1; Fe 36129 - 133687ug.g-1; Mn 168 - 2769ug.g-1; Hg 7,44 - 101ug.kg-1 . Para a maioria dos metais, a Lagoa do Campelo apresentou intervalos de concentraes de metais superiores a Lagoa do Jacar. Esses valores de certa forma eram esperados, uma vez que a Lagoa do Campelo encontra-se sobre influncia de descarga de material urbano, pela ligao com o Rio Paraba do Sul e da Lagoa do Vigrio e Taquaruu, considerando-se que o aporte de material para a Lagoa do Jacar proveniente de fonte agrcola . Em ambas as Lagoas o sedimento foi predominantemente silteargiloso (60-70%), sendo encontrado na Lagoa do Campelo percentuais maiores de areia (at 22%) nas camadas superiores (020cm) do sedimento, que na Lagoa do Jacar. O percentual de carbono orgnico encontrado para Lagoa do Campelo foi entre 8-24% enquanto na Lagoa do Jacar 5-13%. Na Lagoa do Jacar, foi observado um incremento nas concentraes dos metais na faixa dos 60 cm para Cu, Fe, Zn e Mn. O mesmo padro no foi observado na Lagoa do Campelo, que apresentou distribuio das concentraes dos metais ao longo do perfil sedimentar bastante distinta, sendo observado correlaes positivas significativas (p <0,05) entre Fe, Zn, Cd e Cu, alm dos metais com a profundidade. Os metais nesta lagoa acompanharam o comportamento do Al2O3, que apresentou correlaes positivas significativas com a profundidade e com argila, e correlaes significativas negativas com areia, enquanto que a frao de SiO2 apresentou comportamento inverso. Alm disso, estudos tm mostrado que correlaes positivas entre Zn e Cu indicariam aporte de material proveniente de esgoto (Li et.al,2001). Correlaes entre ferro e outros elementos considerados txicos tm sido usadas para distinguir as concentraes naturais daquelas provenientes de enriquecimento antropognico. Boas correlaes entre Fe e metais pesados so esperados em ambientes no impactados, indicando uma relao da fonte com a matriz litolgica (Salomons, W. Frstner, V. 1984; Callaway et al., 1998). Na Lagoa do Jacar foram encontradas correlaes positivas entre os metais, exceto com o Cd. Correlaes de metais com Fe e Mn indicam uma associao desses metais com essa frao geoqumica, enfatizando os processos geoqumicos de coprecipitao conduzidos por esses dois elementos, uma vez que, esto presentes em elevadas concentraes no sedimento. De certa forma essa distribuio foi corroborada pelos valores encontrados de xidos (Fe2O3 e SiO2), nesta lagoa. A presena de macrfitas aquticas submersas em quase toda a extenso da Lagoa do Campelo, refletiu um maior percentual de matria orgnica distribudo ao longo do perfil sedimentar, quando comparado a Lagoa do Jacar. No entanto, correlaes negativas entre matria orgnica e metais pesados foram observados na Lagoa do Campelo, enquanto na Lagoa do Jacar, esse substrato apresentou uma significativa correlao para Zn, Cu e Fe. conhecido na literatura que os metais podem ser remobilizados pela presena de matria orgnica e organismos bentnicos, alterando sua forma inica (Hunt & Kelly, 1988). Em caso de formao de sulfetos, esse substrato limita a migrao do metal, possibilitando a sua mobilizao em camadas mais profundas no sedimento (Newmann et. al.1997). 5. Concluso Tendo em vista as possveis associaes e influncias de substratos e composio fsica do sedimento, a distribuio dos

metais pesados ao longo dos perfis sedimentares das lagoas no se apresentou apenas em funo do aporte, tendo sido fortemente influenciada pelas caractersticas granulomtricas e de substratos. A distribuio de metais pesados na Lagoa do Jacar, de acordo com os substratos analisados, indicou ser este um ambiente noimpactado, tendo os metais acompanhado a distribuio de Fe2O3 e SiO2, enquanto que as correlaes encontradas para a Lagoa do Campelo indicaram forte influncia antropognica no aporte de material, principalmente a influncia de esgotos domsticos. 6. Referncias bibliogrficas ABNT. NBR 7181. Solo- Anlise Granulomtrica (Mtodo de ensaio). Dezembro 1984. Bastos,W.R.; Malm, O.; Pfeiffer,W.R. &Clearly,D.1998. Establishiment and analitycal quality control of laboratories for Hg determination in biological and geological samples in the Amazon ,Brazil. Cincia e cultura. 50(4): 255-260. Birch, L.; Hanselmann, K.W.; Bachofen, R.1996. Heavy Metal Conservation in Lake Cadagno Sediments: Historical Records of Anthropogenic Emissions in a Meromictic Alpine Lake. Wat. Res. Vol. 30, n.3, pp. 679-687. Callaway, J.C.; Delaune, R.D.; Patrick Jr., W.H. 1998Heavy Metal Chronologies in Selected Coastal Wetlands from Northern Europe. Marine Pollution Bulletin Vol.36 pp.82 - 96 EMBRAPA 1997, Manual de Mtodos de Anlises de Solo, Ministrio da Agricultura e Abastecimento, 2Ed. p.85. Esteves, F.A. 1988. Fundamentos de Limnologia. Editora Intercincia Ltda. FEEMA 1993. Perfil Ambiental do Municpio de Campos Rio De Janeiro Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente,146p. Hedges,J.I. & Stern, J.H.1984. Carbon and nitrogen determinations carbonate-containig solids. Limnol.Oceanogr.,29 (3):657-663. Hunt, C.D. & Kelly, J. R. 1988. Manganese Cycling in Coastal Regions: Response to Eutrophication. Estuarine, Coastal and Shelf Science . (1988) 26, 527 558. Krause,P.;Erbsloh,B.;Niedergesab,R.;Pepelnik,R. &Prange,A. 1995. Comparative study of Diferent Digestion Procedules using Supplementary Analitycal Methds for Multielement-screening of more than 50 elements in the Sediments of River Elbe. Fresenius Journal of Analitycal Chemistry, 353:3-11. Li, X.; Shen, Z.; Wai, O.W.H.; Li, Y. 2001 Chemical Forms of Pb, Zn and Cu in the Sediment Profiles of the Pearl River Estuary.. Marine Pollution Bulletin Vol.42, No.3, pp.215-223,. Netto, A.A. S 1985 A agonia das lagoas do Norte Fluminense. Cincia e Cultura (37) 1627-1638 Newmann,T.;Leipe,T.; Shimmield, G.1997. Heavy - metal Enrichment in Surficial Sediments in the Oder River Discharge Area: Source or Sink for Heavy Metals? Applied Geochemistry. Vol. 13. p.p.329-337.1998 Quevauviller, P.; Ruret, G.; Muntau, H.; Ure, A.M.; Rubio, R.; Lopez-Sancez, J.F.; Fiedler, H.D.; Griepink,B. 1994 Evaluation of a sequential extraction procedure for the determination of extractable trace metal contents in sediments.. Fresenius J.Anal.Chem. 349:808-814. Salminen, R.; Gregorauskien, V. 2000 Considerations regarding the definition of a geochemical baseline of elements in the surficial materials in reas differing in basic geology .. Applied Geochemistry 15647-653 Salomons, W. Fostner, V. 1984. Metals in the Hydrocycle. P. 6 10,63 - 93. Shannon, R. D. &.White, J. R 1991. The selectivity of a sequential extraction procedure for the determination of iron oxyhydroxides and iron sulfides in lakes seidments. Biogeochemistry 14:193 208. Agradecimentos: Universidade Estadual do Norte Fluminense pelas bolsas cedidas aos alunos de ps-graduao.
Influncia de fatores abiticos e da vegetao na distribuio do Caranguejo Uca maracoani Latreille, 1802 (Brachyura : Ocypodidae) nos esturios dos Rios Pacoti e Cear (Cear, Brasil)*
Luis Ernesto Arruda Bezerra a ; Carolina Braga Diasa & Helena Matthews-Casconb a Ps-Graduao em Cincias Marinhas Tropicais, Instituto de Cincias do Mar (LABOMAR), Universidade Federal do Cear (luis_ernesto@uol.com.br) ; bDepartamento de Biologia, Universidade Federal do Cear. *Trabalho desenvolvido durante a disciplina de Ecologia Estuarina (2003.1), Curso de Ps-Graduao em Cincias Marinhas Tropicais, Universidade Federal do Cear 1. Introduo Caranguejos Ocypodidios do gnero Uca esto entre os habitantes mais familiares das reas de esturios (Frith & Brunenmeister, 1980), exercendo um importante papel estrutural e funcional na ecologia dos manguezais (Lee, 1998). Esses animais vivem em galerias que escavam na zona intertidal e, na mar baixa, saem para se alimentar e cortejar as fmeas, formando grupos que podem cobrir uma praia (Ruppert & Barnes, 1996). Nos ltimos anos, estudos ecolgicos com espcies de Uca tm sido feitos com o intuito de se tentar compreender como as caractersticas do hbitat podem influenciar a distribuio e ocorrncia dessas espcies em reas de mangue (Nobbs, 2003; Ewa-Oboo, 1993; Icely & Jones, 1978). Esses trabalhos tm sido conduzidos em esturios de regies temperadas e subtropicais, e tm revelado que salinidade, vegetao e tipo de sedimento esto entre os principais fatores que regem a distribuio desse caranguejo. Entre as caractersticas mais importantes do sedimento que influenciam as populaes de Uca, esto as quantidades de matria orgnica e de gua, tamanho das partculas, assim como a salinidade e a temperatura da gua intersticial (Mounton & Felder, 1996; Reinsel & Rittschof, 1995; Ewa-Oboho, 1993; Frith & Brunenmeister, 1980). Uca maracoani Latreille, 1802 uma espcie que habita guas do Atlntico Ocidental, ocorrendo nas Antilhas, Venezuela e Guianas; no Brasil, sua distribuio se estende desde o estado do Maranho at o Paran, ocorrendo em guas calmas, sempre ao nvel da mar vazante mxima e em substratos lodosos (Melo, 1996). No entanto, no se conhece a importncia de fatores fsicos e ambientais, tais como tipo de substrato, temperatura e salinidade da gua, assim como da vegetao, na distribuio e comportamento dessa espcie nos esturios onde ocorrem, uma vez que a maioria dos trabalhos dessa natureza so restritos a espcies de clima temperado e subtropical. Assim, este trabalho teve como objetivo, determinar a influncia de alguns fatores abiticos e da vegetao na distribuio do caranguejo Uca maracoani Latreille, 1802 nos esturios dos rios Pacoti e Cear (Cear, Brasil). 2. Mtodos Foram realizadas viagens em mars diurnas de sizgia aos esturios dos rios Pacoti e Cear (3 43 02 S / 38 32 35 W), nos meses de abril e maio de 2003, onde foram observadas as reas de ocorrncia de U. maracoani e coletadas amostras de sedimento dessas reas, assim como daquelas onde os mesmos no ocorriam. Nesses locais, alm da coleta de sedimento, foram mensuradas ainda a salinidade e temperatura da gua intersticial, assim como a distncia dos pontos de amostragem para a vegetao.

As anlises de sedimentos basearam-se na determinao do percentual de umidade, teor de matria orgnica e anlise granulomtrica das amostras. A determinao do percentual de umidade teve o objetivo de identificar a quantidade de gua presente nos interstcios dos sedimentos. A anlise granulomtrica foi realizada com o intuito de se determinar a natureza dos gros presente nas amostras, os quais foram inicialmente lavados em uma peneira com malha 0,062 para separar as partculas finas (siltes e argilas) dos gros (areias e cascalhos). Essas partculas foram postas para decantar e depois, secas em estufa a 60C. J as partculas maiores que 0,062 mm foram colocadas em uma bateria de peneiras com abertura variando entre 0,062 mm e 2,830 mm. As fraes obtidas na decantao e nas peneiras foram pesadas e os dados fora lanados no programa de anlise sedimentolgica Granuls que forneceu os parmetros estatsticos das amostras. 3. Resultados e Discusso Os valores de salinidade nas reas com presena e ausncia de U. maracoani nos dois esturios, variaram de 17 a 33ppm. Sabe-se que espcies de Uca podem ocorrer em regies que apresentam salinidades variando de 6 a 35ppm (Ewa-Oboho, 1993). Assim, os nveis de salinidade encontrados nos pontos de coleta nos esturios dos rios Pacoti e Cear mostram que estes esto dentro dos limites suportveis para a ocorrncia de espcies de Uca, fazendo ento com que a salinidade no seja um fator limitante para a ocorrncia desse caranguejo dentro da rea estudada. Assim como para a salinidade, no houve uma diferena significativa entre os valores da temperatura da gua nos pontos amostrados, os quais ficaram entre 31 e 35C, de modo que no foi possvel estabelecer um padro de distribuio de U. maracoani com base nesses dados. Quanto a anlise dos sedimentos, estes revelaram que nos esturios dos rios Pacoti e Cear a distribuio de U. maracoani se limitou s reas com predominncia de sedimentos menores do que 0,062mm (argilas). Essas reas tratavam-se de bancos de areia que ficam expostos apenas na mar baixa, onde os caranguejos saem de suas tocas para forragear e cortejar as fmeas. Ewa-Oboho (1993) estudando populaes de Uca tangeri em um esturio na Nigria, mostrou que os caranguejos daquela regio tambm so encontrados em reas com predominncia de sedimentos muito finos. Mouton & Felder (1996) afirmam que a preferncia das espcies de Uca por esse tipo de substrato est relacionada ao melhor suporte estrutural desses sedimentos para a construo das galerias onde esses animais vivem. As anlises dos sedimentos da maioria das reas onde no foram encontrados espcimes de U. maracoani mostraram que estes eram formados predominantemente por areias mdias e grossas, sendo ento evitadas pelos caranguejos. Com relao a influncia da vegetao sobre a distribuio de U. maracoani, estes ficam evidentes quando so analisados os pontos de coleta no esturio do Rio Cear, em conjuno com os valores de umidade e teor de matria orgnica no solo. Nesse esturio h uma semelhana muito grande entre dois pontos de coleta (pontos 01 e 02) quanto a composio do substrato. O ponto onde o caranguejo no ocorre (ponto 02) apresenta um substrato formado por 65,82% de areias muito finas, enquanto no ponto onde h presena de Uca maracoani, a quantidade desse tipo de areia de 61,44%. A explicao do porque essa espcie ocorre apenas no ponto 01 e no ocorre no ponto 02 reside provavelmente no fato desse ltimo ponto estar prximo a vegetao (apenas 2m), enquanto o ponto 01 situa-se a 52m do ponto 02, sendo portanto mais distante da rea vegetada. Estudos feitos por Nobbs (2003) em esturios na Australia com trs espcies de Uca (U. signata, U. flammula e U. elegans) revelaram que estes animais evitam ocupar reas prximas a vegetao, assim como reas densamente vegetadas, uma vez que esses locais no provm suporte estrutural para as galerias que esses animais cavam. Alm disso, esses animais empregam sinais visuais para cortejar as fmeas, de modo que se tornam mais difceis de serem vistos em reas vegetadas, preferindo por isso reas abertas (Nobbs, 2003). Uca maracoani uma espcie que realiza sofisticados sinais visuais para cortejar as fmeas, de modo que devam evitar reas vegetadas pelos mesmos motivos que os apresentados por Nobbs (2003). Vale salientar tambm que competio interespecfica, assim como predao tambm podem ser fatores que regulam essa distribuio. Com relao aos teores de matria orgnica e de umidade no sedimento, no rio Pacoti, o teor de matria orgnica sempre esteve acima de 2,0% em todos os pontos amostrados, sendo mais alto no ponto 03 (3,93%), onde U. maracoani no ocorre, sendo este ponto, o mais prximo a vegetao. O mesmo acontece nos pontos amostrados no rio Cear, onde o teor de matria orgnica sempre esteve acima de 2,0%, sendo mais alto no ponto mais prximo a rea vegetada (ponto 02; 2,78%). Quanto ao teor de umidade do solo, este tambm foi maior nos pontos prximos a vegetao nos dois esturios (valores variando de 18,35% a 38,70%), sendo ento o fator vegetao, o provvel responsvel pela no ocorrncia de U. maracoani nesses locais. Sabe-se que o contedo de matria orgnica no sedimento e a teor de umidade constituem-se nos mais proeminentes fatores que regulam a distribuio de Uca pugilator, sendo necessrio um mnimo de 1,0% de teor de matria orgnica para suportar sua ocorrncia (Reinsel & Rittschof, 1995). J o teor de umidade no solo tambm importante para essa espcie, uma vez que os caranguejos do gnero Uca, percebem os sinais qumicos do ambiente, principalmente o alimento, com o dctylo, de modo que, quanto maior a saturao de gua, melhor a penetrao do dctylo no substrato, o que causa uma mxima estimulao (Weissburg & ZimmerFayst, 1991). 4. Concluses Esses resultados nos permitem afirmar que o tipo de sedimento e a vegetao so fatores importantes na distribuio da espcie Uca maracoani nos esturios dos rios Pacoti e Cear nas regies e perodo analisados; sendo seguidos, em termos de importncia, pelos teores de matria orgnica e de umidade do solo. Nessa regio e perodo, a salinidade e a temperatura da gua intersticial no apresentaram variaes de amplitude que pudessem interferir na ocorrncia dessa espcie. 5. Referncias Bibliogrficas Ewa-Oboho, I. O. (1993). Substratum preferente of the tropical estuarine crabs, Uca tangeri Eydoux (Ocypodidae) and Ocypode cursor Linne (Ocypodidae). 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Estudo da comunidade de peixes, em reas rasas do Complexo Estuarino Baa de Paranagu, litoral do Paran
Lus Fernando Fvaro1, Jos Roberto Verani2, Alberto de Carvalho Peret2 & Nelsy Fenerich-Verani2 1 Depto de Biologia Celular (UFPR)/Doutorando do PPGERN (UFSCar)-lufavaro@ufpr.br e 2Depto de Hidrobiologia (UFSCar) 1. Introduo O Complexo Estuarino Baa de Paranagu localiza-se na zona costeira do litoral paranaense (sul do Brasil) e compreende as Baas de Paranagu, Antonina, das Laranjeiras, Guaraqueaba e Pinheiros. Em linhas gerais, est delimitado pelas coordenadas 2520S 2535S / 4820W 4845W. Os estudos sobre a ictiofauna do complexo estuarino Baa de Paranagu foram em sua maioria, pontuais e objetivaram principalmente a fauna demersal de reas mais profundas. Os ambientes de guas rasas no entorno do esturio, utilizados por vrias espcies de peixes em diferentes fases do seu ciclo de vida, foram bem menos estudados. Apesar de serem consideradas regies importantes para o recrutamento e a criao de peixes (WEISS 1981; REISE 1985), pouco se sabe sobre a ictiofauna de ambientes rasos. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa caracterizar a ictiofauna em reas de guas rasas ao longo de um gradiente ambiental. O presente estudo foi realizado em diferentes pontos no eixo de orientao norte-sul. O estudo da comunidade de peixes relacionada com os fatores abiticos (salinidade, temperatura da gua, transparncia da gua, oxignio dissolvido) em diferentes reas de guas rasas, possibilitar o entendimento de como a comunidade ctica funciona em relao a este microambiente. A determinao da riqueza, ndice de diversidade, equitabilidade, e similaridade, so ferramentas importantes que auxiliaro no entendimento das comunidades cticas nestes ambientes. 2. Material e Mtodos A rea de estudo no Complexo Estuarino Baa de Paranagu, compreende oito pontos amostrais no eixo norte-sul (especificamente nas baas de Guaraqueaba, Laranjeiras e Paranagu), as quais apresentam variaes nos parmetros fsicos e qumicos. No perodo de maio/2000 a abril/2001, coletas mensais foram realizadas nos diferentes pontos (P1, P2, P3, P4, P5, P6, P7 e P8). Utilizou-se rede do tipo picar (30,0 m de comprimento X 3,0 m de altura, 2,0 m de boca, com malhagem de 0,5 cm entre os ns adjacentes), realizando 2 arrastos de 50m cada, totalizando 100m consecutivos em cada local. Em cada ponto de coleta foi feita a caracterizao dos parmetros fsicos e qumicos da gua (salinidade, temperatura da gua, transparncia da gua, oxignio dissolvido). Atravs da utilizao de anlises multivariadas pelo programa XL STAT, as variveis fsicos e qumicas foram testadas. Em cada ponto onde foram realizados os arrastos, foram feitas as anlises sedimentolgicas sazonais, atravs das quais foram determinadas a hidrodinmica de cada rea amostrada.

homogeneidade na distribuio das espcies no foi uniforme. O ponto 3 (P3) foi o que apresentou a maior diversidade (H = 1,045) e equitabilidade (E = 0,622), o que permite salientar que o ponto 3 apresentou a melhor uniformidade na distribuio das espcies. A equitabilidade demonstrou que a maior diversidade, explicada e corresponde a 62,20% da diversidade mxima (Hmax). A menor diversidade (H = 0,408) e equitabilidade (E = 0,238) foram registradas no ponto 7 (P7), podendo tal fato ser explicado pela grande quantidade de tainhas (Mugil sp) coletadas no ms de janeiro de 2001. O elevado nmero na captura fez com que a distribuio perdesse a uniformidade, fator este, determinante na anlise da diversidade. A perda da homogeneidade da distribuio das espcies, contribuiu para que a equitabilidade fosse tambm baixa, indicando que a diversidade obtida, pouco representa da diversidade mxima. O ponto 7 (P7) foi o segundo ponto mais rico, juntamente com o ponto 8 (P8), tendo em ambos 52 espcies. A anlise da similaridade qualitativa (Jaccard), foi utilizada neste estudo com o intuito de evidenciar a semelhana das reas rasas analisadas, segundo a presena ou ausncia de espcies, utilizando-se os dados obtidos no perodo amostrado. Os resultados obtidos a partir desta anlise, agrupou os oito pontos em trs grupos distintos, denominados neste estudo de grupos A, B e C. O grupo A foi formado pelos pontos 1, 2 e 4 (localizados ao norte do esturio); o grupo B pelos pontos 3 e 5 (localizados mais ao centro do eixo norte-sul do esturio) e o grupo C pelos pontos 6, 7 e 8 (localizados ao sul do esturio). Os grupos A e B so mais similares entre si do que com o grupo C. O agrupamento dos oito pontos em 3 grupos (obtidos pela similaridade qualitativa (Jaccard) e organizados pela localizao (norte, centro e sul do esturio)) corroboram para o resultado obtido na anlise Discriminante, a qual demonstrou a existncia de um gradiente no eixo norte-sul. 4. Concluses O presente estudo nos permite concluir que: h um gradiente no eixo norte-sul do complexo estuarino Baa de Paranagu, determinado pelo pH; estas reas rasas estuarinas, so importantes para espcies residentes e no residentes, visto que o nmero de espcies ocasionais (frequncia abaixo de 25% das amostras) predominam sobre espcies acessrias e constantes; a riqueza especfica, obtida em cada rea amostrada mostrou-se alta. Os ndices de diversidade (H) de cada local, bem como a equitabilidade, foram baixos em decorrncia do alto nmero de espcies no residentes, as quais colaboram para que a uniformidade de distribuio no seja homognea; ocorre nas reas de estudo um predomnio de indivduos jovens; a existncia de um gradiente (dado pelo pH) obtido pela anlise de discriminante, corrobora com o agrupamento dos pontos, obtido pela analise de similaridade qualitativa de Jaccard, pois, os agrupamentos se deram pela localizao (norte, centro e sul do esturio). 5. Referncias Bibliogrficas DAJOS, R. Ecologia Geral, 2 Edio. Editora Vozes Ltda. PESSANHA, A.L.M.; ARAJO, F.G.; AZEVEDO, M.C.C. & GOMES, I.D. 2000. Variaes temporais e espaciais na composio e estrutura da comunidade de peixes jovens da Baa de Sepetiba, Rio de Janeiro. Revta bras. Zool. 17(1): 251-261. REISE, K., 1985 Tidal Flat Ecology: An Experimental Approach to Species Interactions. Springer-Verlag New York. 191p. VAZZOLER, A.E.A.M.; SOARES, L.S.H. & CUNNINGHAM, P.T.M. (1999) Ictiofauna da Costa Brasileira In: Estudos Ecolgicos de Comunidade de Peixes Tropicais. / R.H.Lowe-McConnel; traduo Anna Emlia A. de M. Vazzoler, Angelo Antnio Agostinho, Patrcia T. M. Cunnhingham. So Paulo: Editora da Universidade de So Paulo, 536p. WEISS, G. 1981. Ictioplancton del Estuario de Lagoa do Patos, Brasil. Tese de Doutorado, Faculd de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata, 164 pp.
Recuperao de reas de manguezal no municpio de Icapu Cear

a,b
Luiz Fernando Ferreira da Silva a & Luiz Drude Lacerda b LABOMAR-Universidade Federal do Cear (luizffsilva@hotmail.com) 1. Introduo As principais civilizaes humanas tm preferencialmente se desenvolvido ao longo do litoral de corpos dgua e especialmente dos mares, tidos de maneira geral como local natural para despejos de sub-produtos destas civilizaes. Embora evidncias de efeitos danosos ao meio ambiente existam desde o perodo das grandes civilizaes mediterrneas, somente com a revoluo industrial e a conseqente urbanizao da populao, tais efeitos tornaram-se alarmantes (Silva, 2000). Por milhares de anos, as populaes costeiras tm aproveitado amplamente os recursos oferecidos pelos manguezais. Muitas comunidades humanas dependem deles para sua sobrevivncia e utilizam uma gama de seus produtos e de reas adjacentes. Na maioria das vezes, existe um equilbrio entre os manguezais e as comunidades ribeirinhas tradicionais, que ao longo da histria, tm utilizado o ambiente de forma sustentvel. Quase sempre os processos de urbanizao em reas de mangues alteram a rede de drenagem a jusante ou em seu interior, atravs de obras de retificaes e dragagens de canais para evitar inundaes locais. Tais intervenes no sistema hdrico aumentam o volume de gua e a velocidade de fluxo, transferindo a deposio dos sedimentos do mangue para o mar, aumentando a sedimentao costeira e alterando o padro de inundao do manguezal. Quando a freqncia de inundaes aumenta, surgem reas com salinidade acima do limite de tolerncia das espcies ou, ao contrrio, se a inundao impedida, os manguezais so gradualmente ocupados por vegetao terrestre. (Lacerda, 1984). O desmatamento de reas de manguezais ocorre no s em conseqncia de processos de ocupao urbana desse espao, como tambm para o uso da madeira como lenha e carvo. Contudo, no Brasil, a produo de madeira e a utilizao das florestas de mangue para a agricultura ou pecuria, so de pouca importncia econmica e social, o que resultou na manuteno de grandes reas de manguezais ainda em estado natural (Lacerda, 1999; Kjerfve & Lacerda, 1993). A maior parte da vegetao de mangue do estado do Cear nas ltimas dcadas foi destruda devido a vrios fatores, dentre os quais se encontram: a especulao imobiliria, favelizao, despejo de esgotos e projetos de carcinicultura. Os manguezais so reas protegidas por lei e devem ser preservados devido a sua importncia para as espcies de animais marinhos que procuram estes lugares para reproduo, alimentao e proteo, alm disso os manguezais em qualquer lugar do mundo contribuem para a diminuio da eroso marinha muito comum em Fortaleza. O desmatamento de reas de manguezais ocorre no s em conseqncia de processos de ocupao urbana desses espaos, como tambm para o uso da madeira como lenha e carvo. Contudo, no Brasil, a produo de madeira e a utilizao das florestas de mangue para a agricultura ou pecuria, so de pouca importncia econmica e social, o que resultou na manuteno de grandes reas de manguezais ainda em estado natural (Lacerda, 1999; Kjerfve & Lacerda, 1993). A carcinicultura na Amrica Latina uma importante atividade econmica, no Brasil essa atividade tem se intensificando na ltima dcada atingindo uma produo de 60 000 toneladas anuais em 2002, criados em 13 mil hectares de tanques, em alguns estados particularmente RN, PE, CE e PI, esta atividade j uma ameaa real aos manguezais. Este estudo teve como objetivo recuperar uma rea de

manguezal na localidade da Barra Grande, prximo ao canal de mar e atravs do replantio de mudas nativas. 2.Desenho Experimental O municpio de Icapu localiza-se na regio leste do estado do Cear a 191,6 Km de Fortaleza. Limita-se ao norte com o Oceano Atlntico, a sul com Aracati e o estado do rio Grande do Norte, a leste com o Oceano Atlntico e a oeste com Aracati. De acordo com a prpria vocao dos habitantes do litoral cearense, a pesca se constitui em atividades econmica bsica a existncia de um volume considervel de pessoas. Os pescadores de Icapu encontram na lagosta uma forma rpida de aumento de renda e lucratividade. Todavia, sua produtividade vem decaindo substancialmente em funo da pesca predatria, desrespeitando-se o perodo do defeso, tamanho mnimo das espcies e a prpria destruio dos habitats, refletindo-se nas condies scio-econmica e na qualidade de vida das comunidades. Existem inmeras leis que protegem os manguezais e seus recursos no Brasil, porm desafortunadamente o cumprimento destas leis ainda pouco eficiente. Mesmo amparada pelas leis vigentes, uma frao significativa da rea de manguezais continua a ser dizimada pela expanso urbana, porturia, turstica e industrial, particularmente nas regies nordeste e sudeste. Infelizmente, os cenrios futuros no mostram mudanas significativas para esta situao. Mesmo com os esforos conservacionistas, pouco tem sido feito para a recuperao de reas degradadas no pas, o que deixa sob ameaa as reas sadias ainda existentes. 3.Resultados e Discusso Na primeira fase foi realizada a seleo de reas crticas e as propcias ao replantio das mudas, com o auxlio dos agentes ambientais da comunidade e posteriormente demarcadas. Os agentes ambientais foram capacitados atravs do curso de ecologia e tcnicas de reflorestamento em reas de manguezais. Na recuperao da rea de manguezal na Barra Grande foram utilizadas mudas das espcies Rhizophora mangle e Avicenia shaueriana, atravs do mtodo do uso direto de propgulos e replantio de plntulas. No caso da Rhizophora mangle, foram utilizados 500 propgulos em desenvolvimento produzidos sobre as plantas-me em conseqncia de sua viviparidade e por serem de dimenses compatveis ( 20 cm) e propgulos saudveis encontrados no interior dos manguezais adjacentes. A coleta desses propgulos ainda fixos na planta-me foi feita nos manguezais adjacentes, havendo cuidado de coletar material j maduro e prestes a desprender-se, que quando seu enraizamento e a abertura das folhas est j assegurado. Foram replantadas 1100 mudas de Avicenia shaueriana, sendo obtidas atravs do transplante de jovens plntulas e sementes em desenvolvimento presentes na periferia dos manguezais adjacentes e replantadas imediatamente em 2 hectares de manguezais desprovidos de cobertura vegetal. As mudas foram coletadas com o torro de sedimento em volta das razes propiciando melhores resultados na operao de replantio e um melhor coeficiente de pega. Na fase seguinte foram feitas visitas a rea replantada, sendo que o levantamento realizado demonstrou baixa taxa de sobrevivncia. Para a Avicenia shaueriana foi verificada taxa de sobrevivncia de 15%, sendo este baixo valor relacionado elevada temperatura, longo perodo sem inundao (topografia mais alta) e desidratao das mudas causada pela ausncia de gua doce. Para minimizar esta perda foram construdos 3 viveiros de mudas no interior dos manguezais da Barra Grande, popularmente conhecido como giral, dispostos em bancadas de madeira suspensas na altura da mar alta com capacidade para at 2.000 mudas cada, que aps atingirem o tamanho proposto foram introduzidos na rea trabalhada. Entretanto, em relao as mudas de Rhizophora mangle a taxa de sobrevivncia foi de 100%, no sendo observada a presena de predadores. 4.Concluses Como resultado deste ensaio encontramos baixa taxa de sobrevivncia para espcie Avicenia shaueriana, sendo o baixo valor de 15% relacionado a hidrodinmica da rea de replantio, que devido a maior distncia da zona de mar alta e a alta salinidade faz-se necessrio a rega (25% de gua doce e 75% de gua salgada). Por outro lado, no foi observada a presena de predadores nessa mesma rea. Em contrapartida a rea de replantio das mudas de Rhizophora mangle se mostrou favorvel ao desenvolvimento das mudas devido a presena de algumas manchas de vegetao, completamente ausente na rea utilizada para a Avicenia shaueriana, a proximidade da zona de influncia da mar e ao exerccio da rega realizada pela comunidade. 5.Referncias Bibliogrficas SILVA, L.F.F. (2000) Ciclagem de mercrio em um ecossistema de manguezal na Floresta Experimental de Itacuru, Baa de Sepetiba,RJ. Tese de Doutorado, UFF. Rio de Janeiro, 80p. LACERDA, L.D. (1984) Manguezais: Floresta a Beira Mar. Cincia Hoje. V.13,p60-72. LACERDA, L.D. (1999) Os Manguezais do Brasil. In: Vannucci,M. Os Manguezais e Ns: Uma Sntese de Percepes. EdUSP. P.186-196. KJERFVE, B. Y LACERDA, L.D. (1993) Manglares de Brasil. In: Lacerda, L.D. (coord) Conservation y Aprovechamiento Sostenible de Bosques de Manglar en Las Regiones America Latina y Africa. Part I America Latina, International Society for Mangrove Ecosystems, ISME, Okinawa.pp.231-256.
Malacofauna coletada pelo Programa REVIZEE-NE II (estaes 81/80, 82/83, 104, 108/109)
Luzimeyre de L. Sousa & Cristina de Almeida Rocha-Barrreira Instituto de Cincias do Mar LABOMAR UFC. (cristina@labomar.ufc.br) 1. Introduo O Brasil, ao ratificar em 1988 a Conveno das Naes Unidas sobre os direitos do Mar (CNUDM), assumiu uma srie de direitos e deveres frente comunidade nacional e internacional. O projeto REVIZEE Avaliao do Potencial Sustentvel de Recursos Vivos na Zona Econmica Exclusiva - foi estabelecido em 1990 pela Comisso Interministerial dos Recursos do Mar (CIRM) a fim de gerar informaes para auxiliar na caracterizao qualiquantitativa dos recursos vivos da ZEE, a qual inclui a plataforma continental, bancos e ilhas ocenicas, assim como de suas interrelaes com as condies ambientais. Muitos trabalhos foram desenvolvidos nas regies tropicais visando a realizao de estudos nos mais variados ecossistemas distribudos nos oceanos. Nestes trabalhos, foram caracterizadas a zonao, abundncia, distribuio espacial, as condies adaptativas das espcies e a relao destes fatores com as propriedades fsicoqumicas do sedimento. No Brasil, so escassos os trabalhos sobre comunidades bentnicas da plataforma continental (Lana et al., 1996). Entre os grupos zoolgicos mais estudados esto os Mollusca e Echinodermata, alm dos Polychaeta e Crustcea. Com relao ao macrobentos da plataforma continentais nordestinas, apenas esparsos trabalhos foram desenvolvidos, referentes tanto a macrofauna quanto a macroalgas. Os moluscos destacam-se entre os demais organismos macrobentnicos pela sua riqueza de espcies e dominncia numrica. Alm disso, constituem um grupo razoavelmente conhecido do ponto de vista taxonmico e, como muitas espcies so sedentrias, as conchas vazias podem constituir um registro semipermanente de sua ocorrncia (Gonalves & Lana, 1991). O presente trabalho apresenta uma caracterizao malacofauna bentnica presente nas reas de bancos ocenicos em frente a

costa do estado do Cear pertencentes a Zona Econmica Exclusiva da regio Nordeste. 2. Material e Mtodos As amostragens da Comisso REVIZEE-NE II foram realizadas pelo Noc. Antares (Departamento de Hidrologia e Navegao Ministrio da Marinha). Neste estudo, foram analisadas as amostras das estaes 80/81 (01o5632,5S; 37o5054,7W), 82/83 (01o4459,8S; 37o0709,2W), 104 (0313,70S; 03615,70W), 108/109 (0339,00S; 03710,50W), realizadas durante a pernada 3, em fevereiro de 1997. As amostras de sedimento foram obtidas atravs de arrasto de fundo, utilizando-se uma draga retangular de ferro, forrada, com aproximadamente 58,5 cm3. Cada arrasto teve a durao de 5 minutos. O material retido na draga foi previamente triado a bordo e, posteriormente, fixado em formol a 10%. Em laboratrio, as amostras foram lavadas e peneiradas em malha de 0,5 mm e, os animais retidos preservados em lcool a 70%. Aps a separao dos organismos em grupos taxonmicos, os moluscos foram separados para identificao. O procedimento de identificao ao nvel especfico foi realizado com o auxlio da bibliografia especializada e estereomicroscpio. Todo o material identificado foi tombado na Coleo Malacolgica Prof. Henry Ramos Matthews do Instituto de Cincias do Mar da Universidade Federal do Cear. 3. Resultados e Discusso Foi identificado um total de 51 espcies de moluscos divididos em trs classes : Gastrpode, Bivalvia e Cephalopoda. Os gastrpodes foram os mais abundantes, representados por 33 espcies, ditribudas em 16 famlias.Os bivalves foram representados por 17 espcies pertencentes a 11 famlias e por ltimo um nico representante da classe Cephalopoda. A estao 108/109 foi a mais abundante considerando-se a riqueza de espcies, tendo sido identificados espcies das trs classes: Gastropoda : Diodora mirifica Mtivier,1972, Calliostoma javanicum ( Lamarck,1822 ), Arene tricarinata Stearns,1872, Turbo sp, Cypraea cinrea Gmelim,1791, Cypraea sp, Cypraea spurca aciculares Gmelim,1791, Trivia pediculus ( Linnaeus,1758 ), Janthina janthina ( Linnaeus, 1758 ), Bursa thomae ( Orbigny, 1842 ), Columbella mercatoria ( Linnaeus, 1758 ), Mitrella lunata ( Say,1826 ), Nassarius albus ( Say, 1826 ), Latirus brevicaudatus Reeve, 1847, Leucozonia ocellata ( Gmelin, 1791), Leucozonia nassa ( Gmelin, 1791 ), Persicula sagittata ( Hinds, 1844 ), Persicula sp, Volvarina Lctea ( Kiener, 1841 ), Marginella sp, Conus jaspideus Gmelin, 1791, Conus sp, Crassispira nigrescens (C. B. Adams, 1845 ), Atys sandersoni Dall,1881, Atys riiseana ( Morch, 1875 ); Bivalvia : Arca zebra ( Swainson, 1833 ), Arca imbricata Bruguiere, 1789, Lithophaga bisulcata ( Orbigny, 1842 ), Lima lima ( Linnaeus, 1758 ), Plicatula gibbosa Lamarck, 1801, Chlamys sentis ( Reene, 1853 ), Argopecten gibbus ( Linnaeus, 11758 ), Spondylus americanus Hermann, 1781, Pseudochama radians ( Lamarck, 1819 ), Chama macerophylla ( Gmelin, 1791 ), Chama congregata Conrad, 1833, Trachycardium magnum ( Linnaeus, 1758 ), Mactra fragilis Gmelin, 1791, Tellina listeri Roding, 1798, Chione cancellata ( Linnaeus, 1767 ); Cephalopoda : Octopus sp. As estaes 104, 80/81 e 82/83 so representadas somente por espcies pertencentes as classes Gastropoda e Bivalvia. A maior parte das espcies presentes na estao 108/109 foi encontrada tambm nas demais estaes. Alm destas, a estao 104 apresentou os gastrpodes Trivia suffusa Gay, 1832, Bursa pacamoni Matthews & Coelho, 1971, e os bivalves Spondylus americanus Hermann, 1781 e Trachycardium magnum ( Linnaeus, 1758 ). Na estao 80/81, foram identificados ainda, os gastrpodes Solariella carvalhoi Lopes & Cardoso, 1958, Natica sp, Vexillum histrio ( Reeve, 1844 ), Pilsbrypira albomaculata ( Orbigny, 1842 ), e o bivalve Mactra sp e na estao 82/83 os gastrpodes Emarginula sp e Natica canrena ( Linnaeus, 1758 ). Todas as estaes amostradas caracterizaram-se por sedimentos grosseiros,compostos por cascalho biodetrtico e algas calcrias. Este tipo de substrato caracterstico da Provncia Carbontica da Plataforma em frente ao Estado do Cear ( Freire & Cavalcanti, 1997 ). Juntamente com os moluscos, foram comuns nas amostras outros grupos de invertebrados, tais como esponjas, cnidrios, poliquetas, equinodermos e urocordados. Tipicamente, ambientes carbonticos apresentam uma grande riqueza especfica, principalmente de moluscos, por proporcionar uma maior disponibilidade de superfcies de fixao, refgio contra predadores e alimento, o que permite a colonizao por diversas espcies, no somente de moluscos, mas tambm de vrios outros grupos animais. Entre os moluscos identificados, as espcies de gastrpode Calliostoma javanicum (Lamarck, 1822), Arene tricarinata Stearns, 1872, Persicula sagittata (Hinds, 1844) e Crassispira nigrescens (C. B. Adams, 1845) tiveram seu registro de ocorrncia ampliado para o estado do Cear. Segundo Rocha & Martins (1998), a ampliao de registros de espcies ao longo da costa brasileira se deve escassez de estudos quanto a sua composio faunsticas. 4. Referncias Bibliogrficas Freire, G. S. S. & Cavalcanti, V. M. M. A cobertura sedimentar quaternria da plataforma continental do estado do Cear. Fortaleza: DNPM. 10 Distrito/UFC. Departamento de Geologia. Laboratrio de Geologia Marinha e Aplicada. 1997. 42p. Gonalves, E. M. & Lana, P. C. Padres de distribuio de Bivalvia e Gastropoda na plataforma continental da costa sudeste do Brasil. Nertica, Curitiba, v.6, n. 1-2, p. 73-92, 1991. Lana, P. C.; Camargo, M. G.; Brogim, R. A. & Isaac, V. J. O bentos da costa brasileira. Avaliao crstica e levantamento bibliogrfico (1858 1996). Rio de Janeiro: FEMAR, 1996. 432p. Rocha, C. A. & Martins, I. X. Estudo da malacofauna bentnica na plataforma continental do litoral leste do estado do Cear, Brasil. Arq. Cien. Mar, Fortaleza, v. 31, n. 1-2, p. 65-72, 1998.
Taxa de sobrevivncia de Artemia salina (Crustcea: Anostraca) alimentaa com diferentes concentraes de Dunaliella viridis (Chlorophyceae: Volvocales)
Maia, Angela Souza1; Lemos, Vanessa Oliveira1, Souza, Keila Patrcia Mota; Costa, Rauqurio Marinho1 1 LBPMRA - Ncleo de Estudos Costeiros, Universidade Federal do Par, Alameda Leandro Ribeiro, Bairro: Aldeia - 68600-000, Campus Universitrio de Bragana - Pa - Brasil e-mail: angela.maia@bol.com.br 1. Introduo A Artemia salina (Linnaeus, 1758) apresenta uma elevada importncia ecolgica, visto sua utilizao como fonte de alimento para diversos organismos aquticos, sendo responsveis, entre outros organismos zooplanctnicos, pela transferncia de energia para os nveis trficos superiores. Por outro lado, muito utilizada na larvicultura, principalmente, de peixes e crustceos (Grabner et al., 1981; Webster & Loveel, 1990). Alm disso, apresenta um grande potencial econmico intrinsecamente relacionado comercializao de cistos entre aquicultores de todo o mundo. A ocorrncia deste crustceo zooplanctnico branquiopode foi registrada nos cinco continentes, mais especificamente, em salinas e em lagos salgados de todas as regies do globo. Isto se deve a elevada adaptatividade ecofisiolgica deste organismo no que diz respeito a sua tolerncia s variaes de salinidade dos ambientes que habitam, podendo suportar salinidades entre 3 e 300 (Gomes, 1986). So capazes tambm de suportar amplas variaes de temperatura e baixas concentraes de oxignio. A Artemia salina apresenta um variado hbito alimentar podendo alimentar-se de bactrias, microalgas e material de origem orgnica como farinha, casca de cereais, leite em p e rao balanceada (Gomes, 1986).

O presente trabalho teve como objetivo analisar as taxas de sobrevivncia e o perodo necessrio para que fosse atingida a maturidade sexual de A. salina submetida a diferentes concentraes de alimento (Dunaliella viridis), sob regimes de temperatura e iluminao constantes de modo determinar a concentrao ideal de alimento para de organismos desta espcie sob as condies experimentais empregadas. 2. Materiais e mtodos Os experimentos foram realizados entre 25 de abril a 04 de junho de 2003. Os cistos foram colocados em uma soluo com gua do mar de salinidade 24 e submetidos forte aerao. Aps 24 horas ocorreu a ecloso dos cistos havendo a liberao de nuplios. Durante os experimentos foram utilizados 160 nuplios, sendo separados 10 indivduos para cada recipiente perfazendo um total de 16 recipientes (quatro tratamento com quatro rplicas cada) contendo, cada um dos quais, 200ml de gua marinha com salinidade de 30. Aps o isolamento, estes organismos foram mantidos numa sala de cultivo devidamente aclimatados e sob um regime de iluminao constante. Os diferentes tratamentos foram designados, segundo a concentrao de alimento utilizada, da seguinte forma: T0= tratamento sem fornecimento de alimento; T1= concentrao de 1000 clulas.ml-1.dia-1; T3= concentrao de 3000 clulas.ml-1.dia-1; T5= concentrao de 5000 clulas.ml-1.dia-1. As concentraes de alimento utilizadas foram calculadas atravs de contagens realizadas em uma cmara de Neubauer dupla espelhada. Para tal procedimento, utilizou-se tambm um microscpio binocular Leica. Aps a contagem, o valor desejado foi calculado atravs da seguinte frmula: Ci x Vi = Cf x Vf onde: Ci: concentrao inicial; Vi: volume inicial; Cf: concentrao final; Vf: volume final. 3. Resultados No tratamento sem fornecimento de alimento (T0), a espcie A..salina apresentou 0% de mortalidade at o segundo dia de experimento, enquanto que, no trigsimo primeiro dia observou-se 95% de mortalidade. No tratamento T1, com concentrao de 1000 clulas.ml-1.dia1 , foi observada uma taxa de mortalidade de 0% at no segundo dia de experimento. Porm, no trigsimo quinto dia, a taxa de mortalidade foi de 70%, permanecendo constante at o ltimo dia do experimento. Neste tratamento nenhuma fmea atingiu a maturidade sexual. O tratamento T3 apresentou, at o segundo dia do experimento, 0% de mortalidade. No quadragsimo dia a taxa de mortalidade foi de 85%, permanecendo at o ltimo dia do experimento. Foi observada, no vigsimo quinto dia, a maturidade sexual de 5% dos indivduos. Porm, somente 0,25% das fmeas tiveram seus ovos eclodidos. Estes ovos, no trigsimo nono dia do experimento, deram origem a 28 indivduos em estdio de naupliar. O tratamento T5 apresentou 0% de mortalidade at o segundo dia de experimento. A taxa de mortalidade, de 65%, no trigsimo terceiro dia, permaneceu constante at o quadragsimo primeiro dia de experimento. Neste tratamento no observou-se c(1), pula nem tampouco a produo de ovos. 4. Concluso A taxa de mortalidade permaneceu constante (0%) at o segundo dia do experimento em todos os tratamentos. A partir do terceiro dia foram observados os primeiros indivduos mortos. O tratamento com maior taxa de mortalidade foi o T0 com 95%, seguido pelo T3 e T5 que apresentaram mortalidades de 85 % e 65%, respectivamente. O tratamento T1, com 40%, foi o que apresentou a menor taxa de mortalidade. Artemia salina alcanou a fase adulta em todos os tratamentos, demonstrando que a microalga Dunaliella viridis apresenta um bom desempenho quando utilizada como fonte de alimentao para esta espcie. Todas a artemias empregadas nos experimentos atingiram a fase adulta em vinte dias, demonstrando que o fornecimento de uma dieta nutritivamente adequada e balanceada so essenciais para o crescimento e desenvolvimento de A. salina. 5.Referncias bibliogrficas ARRIAGA, H. V.; ARAUJO, A. D. 1997. Use of live and inert microalgae as feed for Artemia franciscana (Anostraca: Artemiidae). Revista de Biologia Tropical, 45 (2): 803-811. GOMES, O. A. L. 1986. Cultivo de crustceos e moluscos. Editora Nobel, 176p. GRABNER, M.; WIESER, W.; LACKNER, R. 1981. The suitability of frozen and freezer dried zooplankton as food for fish larvae: a biochemical test program. Aquaculture, v. 26, p. 85-94. OLEINIKOVA, F.A.; PLESKACHEVSKAYA,T.G. 1979. Artemia salina as food in mariculture. Proceedings of the 7th Japan-Sovet. Joint symposiom on aquaculture, 35-38. SIPABA-TAVARES, L.H.; ROCHA,O. 2001. Produo de plncton (Fitoplncton e Zooplncton) para alimentao de organismos aquticos. FAPESP.106p TRIANTAPHYLLIS, G. V.; ABATZOPOULOS, T. J.; SOORGELOS, P. 1998. Review of the biogeography of the genus Artemia (Crustacea: Anostraca). Journal of biogeography, 25 (2): 213-226. VINATEA, L. 2001. Larvicultura de camares marinhos. 10a Semana de Zootecnia, 42-47. WEBSTER, C. D.; LOVEEL, R. T. 1990. Comparison of live brine shimp nauplii and nonliving diets as frist for striped bass larvae. The Prog. Fish.Culturist., v. 52, p. 171-175.
Distribuio espacial e ecomorfologia de duas espcies de Characidium (Characiformes:Crenuchidae) em um riacho da Serra da Bodoquena - MS
Marcel Rodrigo Cavallaro 1 ; Otvio Froehlich 2 & Daiana da Silva 1 Mestrado em Ecologia e Conservao / UFMS (marcel@dbi.ufms.br) 2 Departamento de Biologia - CCBS / UFMS. Caixa postal: 549 CEP: 79070-900 (otavio@dbi.ufms.br) 1. Introduo Os peixes pertencentes subfamlia Characidiinae (Characiformes: Crenuchidae) so de porte muito pequeno (at 80 mm de comprimento total); tem hbitos sedentrios e so bentnicos (Britiski et al., 1999). Aqueles do gnero Characidium apresentam corpo alongado e ligeiramente rolio. Pelo menos trs espcies so listadas para regio do Pantanal e cabeceiras. Os principais trabalhos de sistemtica desse grupo so Buckup, 1992; Buckup, 1993; Buckup & Reis, 1997 entre outros. Segundo a literatura, a dieta deste grupo composta por insetos, principalmente formas jovens ou imaturas como por exemplo, larvas (Godoy,

1975; Costa, 1987; Sabino & Castro, 1990; Castro & Casatti, 1997; Uieda, 1997 e Aranha et al., 2000). Aspectos de sua distribuio especial, uso de hbitat partilha de alimentos so vistos em Aranha et al., 1998; Uieda & Uieda, 2001. O conhecimento da distribuio espacial importante para entender como os diferentes hbitats so explorados pelos peixes. A morfologia de um riacho (volume, profundidade, declividade), a velocidade da corrente, o tipo de substrato e a cobertura so alguns dos fatores que influenciam na distribuio espacial dos organismos que os habitam (Hynes, 1970; Schfer, 1985), interagindo com morfologia e fisiologia. Baseando-nos na premissa ecomorfolgica de que o fentipo fornece informaes teis sobre a relao organismo-ambiente, estas interpretaes podem ser mais precisas e as afirmaes mais consistentes. Duas espcies Characidium vivem em sintopia em alguns riachos de Mato Grosso do Sul. Nichos de espcies de um mesmo gnero so bastante semelhantes. provvel que espcies muito prximas filogeneticamente, ao coexistirem, devam partilhar recursos e estreitar seus nichos a fim de evitar competio. No estudo dos fatores que permitem sua coexistncia, usamos dados sobre ecomorfologia e distribuio espacial, apresentados neste trabalho. 2. rea de Estudo A regio conhecida como Serra da Bodoquena situa-se principalmente nos municpios de Bodoquena e Bonito, no oeste de Mato Grosso do Sul. O trabalho foi desenvolvido num trecho de cerca de 1,5 km do crrego Salobrinha (20 46' 16S; 56 46' 42W). Pertencente bacia do Miranda, o riacho apresenta largura de 5 a 20 m, correnteza moderada, profundidade variando entre 0,1 e 5 m e substrato composto por pedra, areia e folhio. Apresenta guas duras, em funo de fluir atravs de um macio calcrio, e muito transparentes. Ao longo da maior parte de seu curso existem matas de galeria, com muitas espcies importantes para a alimentao dos peixes. O clima quente e mido nos meses de vero, quando a mdia da temperatura atinge por volta de 32C. Durante o inverno se torna mais frio e seco, com temperaturas na faixa de 21C. A mdia de precipitao anual de aproximadamente 1000 a 1400 milmetros (Willink et al., 2000). 3. Mtodos Os dados sobre distribuio espacial foram todos obtidos a partir de observaes diretas durante mergulho livre. Em cada ambiente uma observao preliminar foi realizada a fim de estimar a porcentagem de cada tipo de substrato. Em seguida, o mergulhador/observador distribua aleatoriamente parcelas com 0,25 m2 sobre areia, pedra ou folhio, respeitando a abundncia de cada substrato a fim de padronizar o esforo amostral. Cerca de 15 minutos aps o lanamento das parcelas era iniciada a contagem dos indivduos. O emprego de parcelas pequenas facilita o trabalho do observador e diminui sua margem de erro na contagem. Foram amostradas 340 parcelas ao longo de 7 corredeiras e 11 poes (120 em corredeiras e 220 em poes). Em poes, 159 parcelas foram colocadas sobre pedra, 38 sobre areia e 23 sobre folhio; em corredeiras, o substrato foi sempre de pedra. Para a anlise ecomorfolgica, os peixes foram coletados com pus e redes de arrasto (malhas 0,8 e 0,3 cm). Os peixes coletados foram fixados em formalina 10% e posteriormente transferidos para lcool 70% para sua conservao. Espcimes-testemunho esto depositados na Coleo Zoolgica de Referncia da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Para checar os padres de distribuio espacial foram empregados testes de qui-quadrado e anlise de varincia. Para anlise ecomorfolgica inicialmente utilizamos uma anlise de componentes principais, usando uma srie de medidas de 10 indivduos adultos de cada espcie, tomadas com auxlio de paqumetro at o 0,01 mm mais prximo, transformadas em ndices (como em Watson & Balon, 1984). Posteriormente foram tomadas apenas as medidas de comprimento padro (CP) e altura do pednculo caudal (APC) de mais 40 indivduos de cada espcie. Desta vez indivduos de diversos tamanhos foram medidos e estes valores empregados numa anlise discriminante. 4. Resultados Nas sete corredeiras e 11 poes amostrados, foram observados 312 indivduos (210 pertencentes espcie 1 e 102 espcie 2). De um total de 239 indivduos amostrados em poes, 81% (193) pertenciam espcie 1 e apenas 19% (46) espcie 2. Em corredeiras temos uma situao inversa, 73 indivduos foram amostrados e 77% deles (56) eram da espcie 2 e apenas 23% (17 indivduos) pertencentes espcie 1. Em poes, Characidium sp. 1 esteve presente sobre todos os substratos observados. Foram contados 122 indivduos sobre pedra (63%), 52 sobre areia (27%) e 19 sobre folhio (10%). No foram detectadas diferenas significativas (G=5,688; gl=2; p=0,058), entre as contagens de exemplares presentes nos diferentes substratos., mas em areia a densidade (5,4 ind/m) foi mais alta freqncia que nos outros substratos (3,0 e 3,3 para pedra e folhio, respectivamente). Para os exemplares de Characidium sp. 2 observados em poes (32 sobre substrato de pedra, 3 sobre areia e 11 sobre folhio), houve diferenas significativas quanto explorao dos diferentes substratos (G=8.068; gl=2; p=0,018), com ocorrncia sobre folhio acima do esperado e uso de areia abaixo do esperado. A anlise de componentes principais explicou 82% da variao dos dados sobre ecomorfologia (de 10 indivduos adultos) nos trs primeiros eixos, mas no separou claramente as duas espcies. No entanto, as duas formas so claramente distinguveis em funo de altura (APC) e comprimento do pednculo caudal (CPC). A anlise discriminante feita a partir de novo conjunto de dados, com medidas de 50 exemplares, separou muito bem as duas espcies. A espcie 1 apresenta em mdia CPC maior e APC menor que a espcie 2. Notamos ainda que as espcies apresentam crescimento alomtrico, de forma que os indivduos jovens das duas espcies so muito mais parecidos que os adultos. Ambas as espcies so bentnicas e utilizam diferentes tticas alimentares. Segundo a literatura, espcies de Characidium alimentam-se quase que exclusivamente de larvas de insetos. As tticas de alimentao observadas foram a de espreita (sit-and-wait predation, descrita por Sazima, 1986), onde o peixe permanece imvel sobre o substrato, capturando suas presas em curtas e sucessivas arrancadas. Outra ttica observada foi a de especulao no sedimento (hunting by speculation descrita por Curio, 1976), no qual o peixe permanecia inclinado obliquamente, enterrando a ponta do focinho no substrato procura de alimento ou introduzindo a cabea sob folhas ou pedras. Uma terceira ttica alimentar foi observada para Characidium sp. 1, na qual o animal paira em frente a uma superfcie vertical (de pedra ou tronco afundado, por exemplo), vibrando as nadadeiras peitorais e caudal. Trata-se, tambm, de uma estratgia de espreita, mas para superfcies verticais. 5. Discusso / Concluso Nossos resultados sugerem que cada uma das espcies prefere um tipo de meso-habitat. Estas duas espcies apresentam uma evidente separao espacial, ao menos no trecho estudado, minimizando assim, a possibilidade de competio. A espcie 1 seria especializada na explorao de poes, mostrando preferncia por substrato de areia, ao menos para indivduos maiores. Baseados nos dados ecomorfolgicos conclumos que a espcie 2 pode ser mais eficiente na explorao de corredeiras devido maior capacidade de acelerao conferida por seu pednculo caudal mais forte e de fato, suas maiores densidades foram anotadas em corredeiras. Quando em poes, ocorrem principalmente sobre folhio. A preferncia da espcie 2 por substrato de folhio em poes pode ser por uma questo de camuflagem. Estes animais apresen-

tam uma colorao mais escura e tornam-se menos visveis sobre aquele tipo de substrato. Por outro lado, em folhio h maior quantidade e diversidade de insetos aquticos que em outros substratos (Uieda & Gajardo, 1986), o que poderia estar influenciando nesta aparente preferncia. Froehlich (2003), trabalhando no mesmo riacho, encontrou associao entre esta espcie e poes com maior quantidade de folhio, corroborando os dados aqui apresentados. Em relao ao crescimento alomtrico, inferimos que indivduos menores ocupam ambientes mais semelhantes e separam-se mais tarde na explorao dos diferentes ambientes. As observaes feitas sobre tticas alimentares condizem com resultados obtidos nos trabalhos de Sabino e Castro, 1990; Castro & Casatti, 1997 e Aranha et al., 2000. No entanto, no encontramos registro na literatura para a terceira ttica mencionada acima, utilizada por Characidium sp. 1. Parece ser uma adio ao repertrio comportamental apresentado pelas espcies do gnero Characidium. Esta estratgia no foi observada para a espcie 2. As condies de velocidade de corrente em corredeiras, que o mesohabitat preferencial da espcie no permitiriam o emprego desta ttica. Pode ser que a utilizem quando em poes, mas no a registramos. 6. Bibliografia Aranha, J.M.R.; Takeuti, D.F. & Yoshimura, T.M. (1998). Habitat use and food partinionig of the fishes in a coastal stream of Atlantic Forest, Brazil. Rev. Biol. Trop., v. 46, n. 4. Aranha, J.M.R.; Gomes, J.H.C. & Fogaa, F.N.O. (2000). Feeding of to sympatric species of Characidium, C. lanei and C. pterostictum (Characidiinae) in a coastal stream of Atlantic Forest (Southern Brazil). Braz. Arch. of Biol. and Technol., v. 43, n. 5, p. 527-531. Britiski, H.A., Silimon, K.Z.S. & Lopes, B.S. (1999). Peixes do Pantanal. Manual de identificao. Braslia (DF): Embrapa-SPI; Corumb: Embrapa-CPAP. 184. 1999. Castro, R.M.C. & Casatti, L. (1997). The fish fauna of a small tropical stream of the upper Paran River basin, southeastern Brazil. Ichthyol. Explor. in Freshwaters, 7(4): pp. 337-352. Costa, W.J.E.M. (1987). Feeding habits of a fish community in a tropical coastal stream, Rio Mato Grosso, Brazil. Stud. on Neotrop. Fauna and Environ., 22, 145-153. Curio, E. (1976).The ethology of predation. Springer-Verlag, Berlim. Froehlich, O. (2003). Padres de variao da riqueza de espcies e composio de comunidades de peixes em poes de um riacho da Serra da Bodoquena -MS. Dissertao de mestrado. UFMS. Godoy, M.P. Peixes do Brasil: Subordem Characoidei. Ed. Franciscana, So Paulo. 1975. Hynes, H.B.N. (1970). The ecology of running waters. University of Toronto, Canad. 555 pp. Sabino, J. & Castro, R.M.C. (1990). Alimentao, perodo de atividade e distribuio dos peixes de um riacho da floresta atlntica (Sudeste do Brasil). Rev. Bras. Biol., 50(1): pp. 23-36. Sazima, I. (1986). Similarities in feeding behaviour between some marine and freshwater fishes in two tropical communities. J. Fish Biol., 29: pp. 53-65. Schfer, A. (1985). Fundamentos de ecologia e biogeografia das guas continentais. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre. 532 pp. Uieda, V.S.; Buzzato, P. & Kikuchi, R.M. (1997). Partilha de recursos alimentares em peixes em um crrego de serra do sudeste do Brasil. An. Acad. Bras. Ci., 69, 243-252. Uieda, V.S. & Gajardo, I.C.S.M. 1996. Macroinvertebrados perifticos encontrados em poes e corredeiras de um riacho. Naturalia, So Paulo 21: 31-47. Uieda, V.S. & Uieda, W. (2001). Species composition and spatial distribution of a stream fish assemblage in the east coast of Brazil: comparison of two field study methodologies. Braz. J. Biol., 61(13): 377-388. Willink, P.W.; Froehlich, O.; Machado-Allison, A.; Menezes, N.A.; Oyakawa, O.T.; Catella, A.C.; Chernoff, B.; Lima, F.C.T.; Toledo Piza, M.; Ortega, H.; Zanata, A.M. & Barriga, R. (2000). Diversidade, Distribuio, e Habitats Crticos dos Peixes dos Rios: Negro, Negrinho, Taboco, Taquari e Miranda, e sua Importncia para Conservao e Desenvolvimento Sustentvel do Pantanal, Mato Grosso do Sul, Brasil. In Willink, P.W.; Chernoff, B.; Alonso, L.; Montambault, J.R. & Lourival, R. Uma Avaliao Biolgica do Ecossistemas Aquticos do Pantanal, Mato Grosso do Sul, Brasil. Conservation International, Washington, DC. 7. Agradecimentos Este trabalho foi financiado, em parte, pelo CNPq (processo 521746197-3 e bolsa de iniciao cientfica concedida a MR Cavallaro), CAPES (bolsa de iniciao cientfica concedida a D Silva) e UFMS.
Diversidade ecolgica da comunidade fitobentnica dos Beach Rocks de Natal, RN

Marcella A. do A. Carneiroa; Thiago de M. Cabrala; Renata A. Panuccib; Eliane Marinho-Sorianoc a Alunos de Graduao em Cincias Biolgicas-UFRN; bAluna de Ps Graduao em Bioecologia aqutica DOL-UFRN; cProfessora Adjunto DOL-UFRN 1. Introduo As macroalgas marinhas bentnicas podem ser encontradas ao longo de toda a costa brasileira organizadas em faixas ou camadas distintas de acordo com os nveis de mar. Esses organismos so adaptados vida aqutica e apresentam mecanismos fisiolgicos que auxiliam a superar os distrbios provenientes deste meio. A diversidade, abundncia e distribuio desses organismos geralmente descrito como sendo uma complexa interao entre os aspectos biticos (competio, predao e epifitsmo) e abiticos (temperatura, salinidade, luz e exposio a dessecao) do ambiente. Um dos fatores de distribuio das algas marinhas est relacionada com o tipo de substrato. Os locais que abrigam as floras mais ricas e diversificadas de macroalgas so os costes rochosos e os recifes de arenito e de corais, formaes rochosas encontradas em praticamente toda costa brasileira. O litoral do estado do Rio Grande do Norte, com cerca de 400 Km de extenso, caracteriza-se por apresentar ao longo de sua costa, estas formaes rochosas nos quais constituem os principais substratos para a fixao das algas marinhas, bem como de uma fauna associada bastante diversificada. (Durairatnam, 1989; Marinho-Soriano, 1999). Esses habitats costeiros esto entre os ambientes marinhos mais produtivos do planeta, pois recebem uma grande quantidade de nutrientes provenientes dos ecossistemas terrestres, e torna-se por conseqncia, locais de alimentao, crescimento e reproduo de inmeras espcies de importncia econmica e ecolgica (Trono, 1999). Porm, devido a escassez de conhecimento nesta rea necessrio a realizao de estudos que forneam estimativas quantitativas e qualitativas das espcies algais presentes no litoral do Rio Grande do Norte, favorecendo assim o melhor manejo tanto para a explorao como para a conservao dos bancos. 2. Mtodos Para a realizao desse estudo, foi escolhida a Praia de Me Luza (5o4707S 35o1101W), localizada no litoral Sul do Estado do Rio Grande do Norte. Est praia caracteriza-se por apresentar uma faixa intertidal constituda por reas com substrato rochoso (beach rocks) sendo este, bastante propcio ao crescimento de um grande nmero de espcies de macroalgas. Este substrato,

segundo Bezerra et al. (1998), encontrado principalmente nas regies tropicais e comumente formada na zona intertidal, podendo desenvolver-se tambm na regio do infralitoral. Para o presente estudo, foram realizadas coletas mensais na regio do intertidal durante a mar baixa, no perodo compreendido entre Agosto de 2001 a Junho de 2002. As amostras foram obtidas usando-se um quadrado (triplicata) de 0,25m2 de rea (Marinho-Soriano, 2001). Todo o material algal encontrado dentro do quadrado foi retirado do substrato manualmente ou com auxlio de esptulas metlicas e levado ao laboratrio para posterior triagem e identificao das espcies. Aps a triagem e identificao do material coletado, foram calculadas as freqncias de cada alga (relao entre a ocorrncia das diferentes espcies e o total de elementos da amostra) (Vieira, 1997), a riqueza algolgica (nmero total de espcie encontradas), o ndice de diversidade de Shannon-Hill [H=-S(n/N).log(n/N)], e o ndice de dominncia de Simpson [S=S(n/N)2] (onde n nmero total de indivduos para cada espcie e N o nmero total de indivduos na amostra) (Margalef, R., 1958). Com as freqncias calculadas, foi ainda possvel definir uma classificao hierrquica entre as algas do local (Cluster analysis). Esta anlise foi baseada no Mtodo de Ward com distncia Euclidiana (Soltan et al., 2001). 3. Resultados Neste estudo foram identificadas 52 espcies de macroalgas marinhas bentnicas. Estas consistiram de 11 txons de algas verdes (Chlorophyceae) dispostas em 3 ordens e 5 famlias; 5 txons de algas pardas (Phaeophyceae) distribudas em 2 ordens e 2 famlias e 36 txons de algas vermelhas (Rhodophyceae) classificadas em 7 ordens e 11 famlias. As divises Chlorophyceae, Phaeophyceae e Rhodophyceae compreenderam, respectivamente, 21%, 10% e 69% do total da flora encontrada no local. A ordem Cladophorales foi a mais representativa na diviso Chlorophyceae, apresentando 7 espcies. Dentre a diviso Phaeophyceae, a ordem mais significativa foi a Dictyotales exibindo 3 espcies, e na Rhodophyceae, a ordem Ceramiales foi a mais expressiva quantificando 19 espcies. A biomassa total encontrada no banco de algas dessa praia apresentou uma mdia de 542,1 42,9 g/m2, com valor mnimo de 326,7 g/m2 no ms de setembro e mximo de 804,7 g/m2 no ms de novembro. Os valores observados so inferiores aos encontrados por Mansilla Muoz & Barreto Pereira, 1997. Estas mudanas so provavelmente devido as diferentes condies ambientais de cada localidade. As espcies que apresentaram maiores valores de biomassa durante o referido perodo foram Bryothamnion triquetrum (126,6 95,1 g/m2), Gracilaria birdiae (110,5 39,6 g/m2), Digenia simplex (93,3 131,6 g/m2) e Hypnea musciformis (81,2 41,5 g/ m2). Os menores foram para as espcies Anadyomene stellata (1,1 1,1 g/m2), Corallina officinalis (1,7 0,0 g/m2) e Chaetomorpha anteninna (2,0 0,0 g/m2). A partir das frequncias e de riqueza, todas as algas foram avaliadas com relao ocorrncia e classificadas em constantes (acima de 50%), comuns (entre 10% e 50%) ou raras (menores que 10%). De acordo com as frequncias obtidas durante o estudo, podemos observar que as espcies classificadas como constantes no local so propcias extrao de ficocolides. Dentre estas, as mais utilizadas pela indstria na produo de alginatos, gar e carragenana so respectivamente os gneros Sargassum, Gracilaria e Hypnea. A riqueza apresentou um valor mdio de 32,82 espcies. O ms de maio foi considerado o perodo mais rico, apresentando um total de 40 espcies, sendo representados por 9 espcies pertencentes a diviso Chlorophyta (verdes), 4 da diviso Phaeophyta (marrons) e 27 da diviso Rhodophyta (vermelhas). O perodo correspondente ao baixo ndice de riqueza foi o ms de janeiro, representado apenas por 23 espcies, sendo distribudas nas divises Chlorophyta (5 espcies), Phaeophyta (3 espcies) e Rhodophyta (15 espcies). Esse baixo nmero pode est relacionado ao soterramento parcial do banco, provocado principalmente, pela forte ao das ondas presentes no incio do ano. No que diz respeito aos ndices de diversidade de ShannonHill e de dominncia de Simpson o ms de maio foi considerado o perodo que apresentou maior dominncia de espcies, sendo o menor valor encontrado no ms de outubro. J a diversidade apresentou o seu ponto mximo no ms de outubro e o seu mnimo no ms de maro. Esses dois ndices apresentam nitidamente valores opostos, como o esperado, pois, quando ocorre a dominncia de uma espcie ou de uma pequena quantidade de espcies em uma populao, a tendncia natural a diminuio da diversidade desta populao. Para reforar esses resultados, foi realizado o clculo de correlao entre os valores desses dois ndices, obtendo como resultado, uma correlao negativa altamente significativa (r= -0,949; p <0,001). O dendograma resultante destas amostras revelou a formao de dois agrupamentos bastante evidentes, que corresponderam s espcies perenes e s espcies raras ou anuais (fo < 10%), denominados respectivamente de grupos A e B. O grupo A foi ainda subdividido em dois subgrupos, apresentando no primeiro (A1), um maior nmero de espcies com frequncias acima de 10% e inferiores a 55% e no segundo (A2), um maior nmero de espcies com frequncias superiores a 55%. As espcies encontradas neste local apresentaram diferenas morfolgicas visveis. Com auxlio de cortes histolgicos, pde-se notar que a camada celular era mais espessa. Alm disso, constatou-se que os apressrios de fixao das algas mais expostas, se desenvolveram de tal forma a conferir maior resistncia quebra e ao desprendimento das algas. Outro aspecto observado nestes vegetais foi com relao ao tamanho, sendo praticamente todo o banco caracterizado por apresentar algas de pequeno porte, fator este caracterstico de espcies adaptadas estas situaes (Mansilla Muoz & Pereira, 1998; Szchy & Paula, 1998). A disposio do substrato rochoso desta praia, aliada s interferncias provocadas pelo ambiente, conferiram s algas uma zonao vertical bastante ntida, com faixas bastante distintas. Na primeira faixa, foi possvel encontrar, durante a mar baixa, a formao de pequenas poas que abrigavam os mais diferentes organismos adaptados s diversas mudanas fsicas e qumicas da gua relacionadas aos ciclos de mar. Nesses ambientes, as principais espcies de macroalgas encontrados foram Ulva fasciata, Padina gymnospora, Centroceras clavulatum, Acanthophora spicifera, Gelidiella acerosa e Laurencia microcladia, estando todas fixas ao substrato rochoso e adaptadas a altos graus de temperatura, elevados teores de salinidade e relativa dessecao. Na faixa seguinte, onde foi feito o estudo, pde-se observar que as algas se mantinham em constante exposio ao ar durante as mars baixas, sendo encontrada uma grande diversidade de espcies que se adaptaram a essas condies estressantes de aumento de temperatura e salinidade. Nesta zona, as divises das algas se distribuam em faixas distintas de acordo com a distncia do mar, sendo encontrada uma primeira poro dominada pelas algas verdes, uma segunda com maior predominncia de algas pardas e, mais prxima zona de arrebentao, uma terceira, com expressiva quantidade de espcies de Sargassum e de algas vermelhas. 4. Concluso A praia de Me Luza foi caracterizada como um local bastante estressante ao crescimento de algas, tanto com relao dessecao e variaes de temperatura e salinidade, como no que diz respeito ao grau de exposio s ondas. Os aspectos adaptativos encontrados nas algas presentes neste local foram bastante visveis, sendo provocado principalmente por estes fatores adversos, aspectos estes bastante limitantes para o crescimento natural destes organismos. Alm disso, pode-se constatar neste estudo que a disposio do substrato foi um fator determinante para a diversidade e dominncia das espcies, sendo esta comunidade distribuda em vrias pores bem homogneas e algumas faixas heterogneas. 5. Referncias bibliogrficas Durairatnam, M. (1989). Exploitation and Manangemet of

seaweed resouces em Northeast Brazil. J. Mar. Biol. Ass. India 31 (1 & 2): 117 121. Bezerra, F. H. R.; Lima-Filho, F. P.; Amaral, R.F.; Caldas, L.H.O.; Costa-Neto, L.X. (1998). Halocene Coastal Tectonics in NE Brazil. In: Stewart, I.S., Vita-Finzi, L. (eds). Coastal Tectonics. Geological Society, London, Special Publications 146: 279-273. Mansilla Muoz, A. O. & Barreto Pereira, S. M. (1997). Caracterizao quali-quantitativa das comunidades de macroalgas nas formaes recifais da Praia do Cupe Pernambuco (Brasil) Trab. Oceanog. Univ. Fed. PE, Recife. 25: 93- 109 Mansilla Muoz, A. O. & Pereira, S. M.B. (1998). Variao temporal da abundncia e composio especfica da macroflora associada a uma populao de Sargassum (Fucophyceae) do litoral sul de Pernambuco, Brasil. Bol. Bot. Univ. So Paulo. 17:271-276. Margalef, R. (1958). Information theory in ecology: general system. 3: 36-71 Marinho-Soriano, E. (1999). Species composition of seaweeds in Buzios Beach, Rio Grande do Norte, Brazil. Seaweed Res. 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Na poca de baixa vazo que compreende os meses de julho a novembro, a condutividade alta, maior influncia da canicultura, entrada de gua subterrnea, mineralizao da matria orgnica, adsoro e sedimentao. A ultrafiltrao permite concentrar as substncias hmicas dissolvidas, fracionar as amostras de acordo com o peso molecular e aumentar a possibilidade de detectar elementos orgnicos e inorgnicos transformando-os, uma vez secos em amostras slidas (Hedges, et al., 1994; Ludwig, 1997). As substncias hmicas interagem com metais, compostos orgnicos naturais e antropognicos. A ultrafiltrao relativamente barata, no destrutiva e livre de reagentes (Young, 1999). O principal objetivo deste trabalho utilizar a ultrafiltrao como mtodo de concentrao de substncias hmicas e determinar a concentrao de carbono orgnico nas diferentes fraes, a saber: COD (< 0,1m) e CODU (< 0,001m). Alm disso, demonstrar a contribuio relativa das fraes de material particulado: MP-G (>63 m) e MP-F (<63 m). 2. Mtodos A rea em estudo o Rio Paraba do Sul, um ambiente de gua doce que se localiza no Municpio de Campos dos Goytacazes. A bacia do Paraba do Sul abrange uma rea de 57.000 Km2, banhando os estados de So Paulo (23,7%), Minas Gerais (39,6%) e Rio de Janeiro (36,7%) onde desgua. O rio corre no sentido oeste leste numa altitude mdia de 370m, seus afluentes originam-se das serras da Mantiqueira e do Mar. O rio Paraba do Sul o principal manancial de guas lticas do Estado do Rio de Janeiro, fornecendo cerca de 80% do suprimento de gua da rea metropolitana do Grande Rio, sendo tambm responsvel por cerca de 20% da produo de energia hidreltrica. Para a realizao do fracionamento fsico e molecular em amostras de gua do Rio Paraba do Sul, vem sendo coletados mensalmente (desde outubro/2002), aproximadamente 100 litros de gua em um nico ponto localizado em Campos dos Goytacazes. Foi feita uma pr-filtrao, passando as amostras em peneira de 63 m onde o material retido, o material particulado grosso (MP-G), cuja frao maior que 63 m, foi armazenado. A gua que passou por este peneiramento foi submetida a ultrafiltrao no aparelho Amicon DC 1OI. A gua filtrada em um cartucho de 0,1 m HOLLOWFIBER, foi coletada e o carbono analisado nesta amostra foi denominado carbono orgnico dissolvido (COD) e o material retido , o material particulado fino (MP-F), cuja frao menor que 63 m, foi armazenado. A gua remanescente desta filtrao foi novamente filtrada, desta vez, atravs de um cartucho de 0,001 m SPIRAL. Em uma alquota desta gua (<0,001 m) tambm foi feita a determinao de carbono, chamado de carbono orgnico dissolvido ultrafiltrado (CODU). O material retido, o material orgnico dissolvido ultrafiltrado concentrado (MODU CONC.), de frao menor que 0,1m, foi armazenado. A concentrao de carbono orgnico dissolvido (COD) presente em cada alquota obtida pela ultrafiltrao foi determinada utilizando-se o TOC-5000 (Shimadzu). As amostras de material particulado (MP) foram liofilizadas e pesadas, para a obteno dos valores em mg/l. 3. Discusso e Resultados Os resultados da relao de massa do material particulado por litro filtrado apresentaram os seguintes resultados: na frao MPG em outubro de 2002 foi 7,56 mg/l; em novembro foi 2,64 mg/l; em dezembro foi 2,03 mg/l; em janeiro de 2003 foi 6,45 mg/l; em fevereiro de 2003 foi 2,02 mg/l. Na frao MP-F em outubro de 2002 foi 19,38 mg/l; em novembro foi 26,27 mg/l; em dezembro foi 13,96 mg/l; e em janeiro de 2003 foi 46,82 mg/l e em fevereiro de 2003 foi 76,26 mg/l. A mdia percentual de MP-F foi 87%. O percentual variou de 72 a 97%. A mdia percentual de MP-G foi 13%. O percentual variou de 3 a 28%. Os resultados da concentrao de carbono orgnico dissolvido nas seguintes fraes foi: na frao COD em outubro de 2002 foi
Carbono orgnico dissolvido e distribuio de MPS em amostras ultrafiltradas do Rio Paraba do Sul, Campos dos Goytacazes, RJ
Marcelo dos Santos Maciel a & Mnica Aparecida Leite Silva b & Carlos Eduardo Rezende c Universidade Estadual do Norte Fluminense, Centro de Biocincias e Biotecnologia, Laboratrio de Cincias Ambientais, Av. Alberto Lamego, 2000, Horto, Campos dos Goytacazes/RJ, CEP 28013600. (rrnmacieluenfcefet@bol.com.br) a graduao Cincias Biolgicas. b programa de ps-graduao. c professor 1.Introduo A matria orgnica em ambientes naturais utilizada como fonte de energia, nutrio, formao de depsitos fsseis e registro das condies ambientais (Hedges & Prahl, 1993; Hope, 1994). As substncias hmicas so um conjunto de cidos orgnicos relativamente refratrios e seus pesos moleculares variam de moderado a elevado. A matria hmica dissolvida (MOD) pode ser subdividida em diversas fraes de acordo com seus pesos moleculares e apresentam comportamentos geoqumicos distintos de acordo com seu fracionamento molecular. Em nossa rea de estudo a matria orgnica dissolvida se comporta de diferentes maneiras ao longo do ano. Na poca de alta vazo (ocorrncias de chuva de vero subtropical) que compreende os meses de dezembro at maro, a condutividade baixa, alcalinidade relativamente alta e maior a presena de C e N em suas formas dissolvidas, explicada pelo escoamento superficial, interao com reas alagveis e maior exportao para o oceano.

1,36 mg/l; em novembro foi 1,58 mg/l; em dezembro foi 1,79 mg/l; em janeiro de 2003 foi 1,76 mg/l; em fevereiro de 2003 foi 1,13 mg/ l; em maro de 2003 foi 1,32 mg/l; em abril foi 1,79 mg/l; em maio foi 1,70 mg/l; em junho foi 1,93 mg/l. J na frao CODU s temos resultados a partir de maro de 2003 foi 0,75 mg/l; em abril foi 0,54 mg/l; em maio foi 0,86 mg/l; em junho foi 0,97 mg/l. 4. Concluses A concentrao mdia de COD foi de 1,69 mgC/L, enquanto a de CODU de 0,78 mgC/L. Este resultado aponta para uma participao mdia do carbono orgnico ultrafiltrado de aproximadamente 50%. Nos quatro meses amostrados no foi possvel observarmos uma tendncia clara ao longo do tempo. A participao desta frao inferior a descrita para rios Amaznicos de gua clara (~70%). Quando comparamos os nossos resultados de COD (1,13 a 1,94 mgC/L) com estudos desenvolvidos anteriormente (2,40 a 3,54 mgC/L) podemos constatar que existe uma pequena reduo. Esta reduo no entanto, est associada s diferentes fraes que so analisadas. No nosso estudo, consideramos a frao < 0,1m enquanto nos estudos anteriores a frao considerada como COD era < 1,3 m. Em sntese, podemos observar um equilbrio na participao do Corg ultrafiltrado (~50%) na forma dissolvida. Porm, devido ao reduzido nmero de observaes ainda muito prematuro qualquer tipo de inferncia mais sofisticada, sendo portanto necessria, a continuidade do trabalho nos prximos 12 meses. Em todos os meses observou-se maior contribuio de MP-F para o material particulado do RPS. A concentrao mdia de MP-F foi 36,54 mg/L e a de MP-G foi 4,14mg/L. Em estudos anteriores Figueiredo (1999), de janeiro de 1997 a janeiro de 1998, o percentual MP-G variou de 3% a 50% e o MPF variou de 50% a 98%. O nosso percentual de material particulado est dentro da faixa considerada. 5. Referncias Bibliogrficas Figueiredo, R. O. (1999). Transporte de carbono e nitrognio no Baixo Paraba do Sul: Fluxos e Processos. Tese de Doutorado (Biocincias e Biotecnologia) Universidade Estadual do Norte Fluminense - UENF, 177 p. Hedges, J.I & Prahl, F.G. (1993) Early diagenesis: consequences for applications of molecular biomarkers. In: Organic Geochemistry Principles and Applications. M. H. Engel and S. A. Macko (Eds.), New York: Plenum Press, 861 p. Hedges, J. I. et al. (1994). Origins and processing of organic matter in the Amazon River as indicated by carbohydrates and amino acids. Limnology and Oceanography, v. 39, n. 4, pp. 743-761. Hope, D.; Billet, M. F.; Cresser, M. S. (1994). A review of the export of carbon in river water: fluxes and processes. Environmental Pollution, v. 84, pp. 301-324. Ludwig, U.; Grischek, T.; Neitzel, P.; Nestler, W. (1997) Ultrafiltration: a tecnique for determining the molecular mass distribution of group parameters of organic pollutants in natural waters. Journal of Chromatography, v. 763, pp. 315-321 Young C. (1999) Size distribution measurements of dissolved organic carbon in natural water using ultrafiltration tecnique. Water Research, v.33, pp. 3056-3060. (Os autores agradecem ao CNPq (Proc. 521965/96-9) e FAPERJ pelo auxlio financeiro concedido a CER para o desenvolvimento do Projeto Biogeoqumica de Ecossistemas Aquticos e Ecologia da Paisagem. Agradecemos tambm aos tcnicos do Laboratrio de Cincias Ambientais da UENF: Arizolli Antonio Rosa Gobo, Marcelo Gomes Almeida, Cristiano Peixoto Maciel e Ana Paula Pedrosa. E doutoranda Cleide Ferreira da Silva).
particulado em suspenso do Rio Paraba do Sul e seus principais tributrios na sua Bacia Inferior, RJ
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Marcelo G. de Almeidaa & Cristina M. Magalhes de Souzaa Laboratrio de Cincias Ambientais, CBB, UENF- Avenida Alberto Lamego, 2000, Parque Califrnia Campos dos Goytacazes CEP. 28013-600 Rio de Janeiro (marcelo@uenf.br) Palavras - Chave: mercrio; sistema fluvial; material particulado em suspenso 1. Introduo O transporte de massas dgua e partculas por rios uma importante forma de migrao do mercrio na paisagem (Mason & Sullivan, 1998). A dinmica da distribuio de metais pesados, entre as fases dissolvida e particulada, tem estabelecido coeficientes de partio geoqumicos da ordem de 105, refletindo os processos de interao e transporte ao longo dos sistemas aquticos, confirmando o material particulado em suspenso como o principal responsvel pela migrao deste elemento no ambiente fluvial (Moore & Ramamoorthy, 1984; Mason & Sullivan, 1998). A regio Norte do Estado do Rio de Janeiro esta intrinsecamente relacionada a poro inferior da Bacia de drenagem do Rio Paraba do Sul e seus principais afluentes locais (Rio Dois Rios, Rio Muria e Rio Pomba), compreendendo o trecho entre a cidade de Itaocara e a desembocadura na localidade de Atafona. Essa regio composta de duas zonas fisiograficamente distintas, a regio montante de So Fidelis de relevo ondulado, onde o rio tende a apresentar uma maior capacidade de transporte; e a regio a jusante de So Fidelis, onde o relevo passa a ser menos ondulado, composto de depsitos quaternrios fluviais, resultando numa rea mais propensa a sedimentao (RADAMBRASIL,1983). Fontes antrpicas de Hg como o garimpo de ouro e a utilizao de fungicidas organomercuriais em plantaes de cana-de-acar geraram no passado um aporte substancial desse elemento para a poro inferior da Bacia de drenagem do rio Paraba do Sul. Esse cenrio pe em risco a qualidade da gua desse importante corpo hdrico, comprometendo a utilizao para diversos fins. Esse trabalho visa estudar a distribuio espao-temporal de Hg no material particulado em suspenso na bacia do rio Paraba do Sul, considerando a sua poro inferior, e seus principais tributrios. 2. Mtodos Como estratgia de coleta de gua para anlise de material particulado em suspenso, foram adotadas oito estaes de amostragem. Cinco delas foram posicionadas no rio Paraba do Sul: Itaocara, antes do rio Pomba; prximo a Cambuci , entre o rio Pomba e o rio Dois Rios; So Fidelis depois da desembocadura do rio Dois Rios e antes do rio Muria; Campos dos Goytacazes, depois da desembocadura do rio Muria, e por ltimo na cidade de So Joo da Barra, rea que j apresenta alguma influncia da cunha salina. Os outros trs pontos de coleta foram posicionados nos trs principais afluentes do rio Paraba do Sul nesta regio: rio Pomba, rio Dois Rios e rio Muria. A escolha dos locais de coleta foi planejada de modo que houvesse sempre uma estao de coleta anterior desembocadura de seus afluentes e outra logo a seguir. As coletas foram realizadas em todas as estaes com freqncia bimensal (novembro de1999; janeiro, maro, maio, julho e setembro de 2000), de forma que fossem obtidas amostragens representativas das diferentes fases do ciclo hidrolgico, que de uma forma geral se verifica anualmente para o Rio Paraba do Sul. A gua utilizada para a concentrao do material particulado em suspenso foi obtida com um coletor de poilietileno. Em uma primeira etapa, realizou-se a decantao de 100 a 200 litros de gua de cada ponto de coleta, mantidos sob refrigerao em um perodo de 24 horas. A etapa seguinte constituiu-se de sifonao de 2/3 do sobrenadante, sendo o volume restante submetido centrifugao a 8500 rpm por 30 minutos (a temperatura de 10C) e posterior liofilizao.
Variao espao-temporal de mercrio no material

A metodologia qumica para a determinao de mercrio descrita por Bastos et al., (1998) foi utilizada em triplicata com coeficiente de variao abaixo de 10%. A uma alquota de 1,0g de amostra adiciona-se 2 mL de gua Mili-Q e 5 mL de gua rgia (3 HCl: 1 HNO3), aquece-se em banho-maria a 60 C durante 5 minutos. Depois de esfriar, adiciona-se 5 mL de gua Mili-Q e 10 mL de soluo de KMnO4 5%, e aquece-se novamente em banho-maria a 60 C durante 15 minutos. Espera-se esfriar e titula-se com uma soluo de cloridrato de hidroxilamina 12%. Filtra-se em papel Whatman 40. Finalmente, afere-se com gua mili-Q at 25 mL. 3. Resultados e Discusso As concentraes de Hg nas estaes de amostragem localizadas no Rio Paraba do Sul apresentaram a seguinte faixa de variao nas seis coletas bimensais realizadas entre novembro de 1999 e setembro de 2000: Itaocara (147-237 ng.g-1), Cambuci (178247ng.g-1), So Fidelis (119-264ng.g-1), Campos dos Goytacazes (100,1-238 ng.g-1) e so Joo da Barra (131-227ng.g-1). No perodo estudado, a menor concentrao de Hg (93,8 ng.g-1) foi obtida na estao de Campos dos Goytacazes em novembro de 1999, enquanto a maior concentrao de Hg foi observada na estao de So Fidelis, em setembro de 2000. As concentraes de Hg mdias nas estaes estudadas foram Cambuci (219,423,92) > So Fidelis (206,43,33) > Itaocara (205,532,93) > So Joo da barra (191,833,43) > Campos (181,0551,29). Observou-se uma concentrao mdia mais elevada para as estaes de amostragem de Cambuci e So Fidelis, onde houve uma maior concentrao de balsas no perodo de garimpo, denunciando a possvel remobilizao de sedimento de fundo mais contaminado dessa rea. Os principais tributrios do rio Paraba do Sul na sua bacia inferior apresentaram nesse mesmo perodo a seguinte variao na concentrao de Hg no material particulado em suspenso: rio Pomba (146-268 ng.g-1), rio Dois Rios (127-298ng.g-1) e rio Muria (95,1-120ng.g-1). A atividade extrativista de ouro aluvionar desenvolvida no norte fluminense se deu principalmente como rota alternativa em poca de cheia na Amaznia (entre os anos de 1986 e 1987). O aporte de Hg gerado por essa atividade foi quantificado por Lacerda et al., 1993 em no mximo 300 kg de Hg, quantidade essa muito inferior as entradas verificadas na regio Amaznica. No entanto, deve se estar atento ao fato da bacia estudada e as bacias da regio Amaznica apresentarem caractersticas diferentes como rea da bacia de drenagem, vazes e capacidade de transporte, sendo assim h a possibilidade do Hg neste ambiente ter um maior tempo de residncia e sofrer um menor efeito de diluio. Outra fonte potencial de Hg para a regio foi a utilizao de fungicida organo-mercurial na cultura de cana-de-acar que perdurou pelas dcadas de 70 e 80. Esta contaminao pode gerar uma outra fonte difusa de Hg para a bacia em questo, atravs da migrao do material de origem terrestre para o canal fluvial pelo escoamento superficial. De uma forma geral a faixa de concentrao de Hg encontrada no material particulado em suspenso do rio Paraba do Sul (100263ng.g-1), e seus principais tributrios (95,1-268 ng.g-1) superior a faixa de concentrao de Hg no particulado do Rio Solimes (white water river ) (45-140 ng.g-1) (Maurice-Bourguoin et al., 1999) e Rio madeira (white water river ) (10-210 ng.g-1) (Maurice-Bourguoin et al., 1999) da Amaznia Brasileira. E inferior a faixa de concentrao de Hg encontrada no Rio Tapajs no Par ( Clear water river) (167-425 ng.g-1) (Roulet et al., 1998), que recebe influncia intensa de atividades de garimpo em sua bacia de drenagem. Souza (1994) observou concentraes de Hg em sedimentos superiores a reas de controle dentro da prpria bacia de drenagem, bem como aos nveis de base sugeridos por Salomons & Forstner (1984). As concentraes de Hg em tecido muscular de peixes piscivoros da bacia inferior do Rio Paraba do Sul chegaram a ultrapassar o 0,5g.g-1 que o mximo valor permitido pela OMS para consumo humano (Souza, 1994; Toniato et al., 2003). Sendo assim, apesar das fontes de lanamentos de Hg na bacia inferior do RPS j terem cessado, ainda hoje observa-se concentraes de Hg significativas no material particulado em suspenso, sendo esse um indicativo que a remobilizao do sedimento de fundo contaminado com Hg liberado no canal fluvial pelo garimpo e a lixiviao e eroso de solos contaminados pelos fungicidas usados na cultura de cana-de-acar no passado, podem ser ainda hoje uma fonte potencial para esse elemento. A disponibilidade desse elemento no material particulado em suspenso em tais concentraes sugere que esse compartimento pode ser uma fonte potencial de Hg que atravs de processos biogeoqumicos pode vir a ser organificado, passando a sua forma mais txica, o metil-Hg. Sendo essa forma organificada do Hg a mais txica por ter a capacidade de ser bioacumulado e biomagnificado atravs da cadeia trfica. 4. Concluso A faixa de concentrao de Hg encontrada no material particulado em suspenso do Rio Paraba do Sul (100-263 ng.g-1), e seus principais tributrios (95,1-268 ng.g-1) mostra que o material particulado em suspenso um importante veiculo de migrao de Hg na paisagem. A ordem de grandeza das concentraes de Hg observadas indica que esse compartimento uma fonte potencial de Hg, sujeito a incorporao a cadeia trfica, sendo importante a investigao das concentraes de metil-Hg no material particulado em suspenso e Hg no pescado que a via mais comum de contaminao da populao. 5. Referncias Bibliogrficas - Bastos W.R., Malm O., Pfeiffer W.R. & Clearly D. (1998). Establishment and analytical quality control of laboratories for Hg determination in biological and geological samples in the Amazon, Brazil. Cincia e Cultura. 50(4): 255-260. - Mason, R.P & Sullivan, K. A. (1998). Mercury and Methylmercury transport through an urban watershed. Wat. Res., 32(2): 321-330. - Maurice-Bourgoin, L.; Qumerais, B.; Guyot, J. L.; Seyler, P. & Laraque, A. (2000). Transport, distribution and speciation of mercury in the Amazon river at the confluence of black and white waters of the Negro and Solimes Rivers,. Hidrological Processes, (5):151-165. - Moore, I.W. & Ramamoorthy, S. (1984). Heavy Metals in Natural Waters, Berlin, Springer Verlag , 261 pp. - RADAMBRASIL (1983). Levantamento de Recursos Naturais, vol. 32, folha SF. 23/24 Rio de Janeiro/Vitria; geologia, geomorfologia, pedologia, vegetao e uso potencial da terra. Ministrio das Minas e Energia, Rio de Janeiro, 1983,780p. 6 mapas. - Roulet, M.; Lucotte, M.; Canuel,R.; Farella, N.; Goch, Y. G. F.; Guimares, J. R. D.; Mergler, D. & Amorin, M. (2001). Spatiotemporal geochemistry of mercury in waters of Tapajs and Amazon rivers, Brazil. Liminol. Oceanogr., 46(5):1141-1157. - Salomons, W. & Frstner, U. (1984). Metals in the Hydrocycle. Springer Verlag , Berlin, 297, pp. - Souza, C. M. M. (1994). Avaliao Ambiental dos Riscos do Mercrio, em reas de Garimpo no Brasil. Tese de Doutorado, IBCCF, UFRJ, 127pp. - Toniato, M.; Souza, C. M. M. & Souza, C. M. (2002). Avaliao da contaminao por mercrio em Hplias malabaricus provenientes do Rio Paraba do Sul, na cidade de Campos, RJ. Livro de resumos do VII ECOTOX (VII Congresso brasileiro de Ecotoxicologia e V Reunio da SETAC Latino-Americana), pagina 338. 6. Agradecimentos Agradeo a UENF e FAPERJ pelo suporte financeiro.
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Comunidade de peixes como indicador de qualidade ambiental na rea de influncia da Indstria Alumar, Ilha de So Lus-MA
Mrcio Ribeiro de Jesus Sousa a , Keilly Danielle Duarte Castro b & Antnio Carlos Leal de Castro c a Graduao Cincias Biolgicas UFMA (mrjsousa@yahoo.com.br) b Graduao Cincias Biolgicas UFMA c Prof. Dr. Engenharia Ambiental Dep. de Oceanografia e Limnologia UFMA 1. Introduo Tendo em vista as grandes perturbaes antrpicas que os ecossistemas de uma maneira geral vem sofrendo nos ltimos anos, especialmente os ambientes estuarinos, que se encontram no escopo deste trabalho, necessita-se implementar metodologias para avaliao dos ndices de degradao dessas reas. Estudos em nveis de comunidades tm se mostrado eficientes em estudos ambientais j que refletem respostas em conjuntos de espcies, demonstrando possveis alteraes em cadeias alimentares, relaes inter e intraespecficas que influenciam diretamente na fauna existente na rea. Karr (1981) estabeleceu o ndice de Integridade Bitica (IIB) no intuito de estabelecer mtodos mais compreensivos e significativos de avaliar a qualidade da gua.Objetiva-se neste trabalho utilizar as comunidades de peixes para diagnosticar a situao da qualidade da gua e da fauna ctica na rea de influncia da Indstria Alumar, localizada na Ilha de So Lus MA, atravs da adaptao do ndice de Integridade Biolgica, visando a obteno de um instrumento de avaliao de qualidade ambiental, adaptando-o as condies ambientais existentes na rea de pesquisa. 2. Mtodos O IIB integra vrios fatores ambientais e ecolgicos e deve ser adaptado para cada regio onde for aplicado. Com a elaborao desse ndice o ambiente classificado em seis classes de qualidade de gua - Excelente, Bom, Razovel, Pobre, Muito Pobre e Sem Peixes, com base em alguns critrios biolgicos da assemblia de peixes relacionados composio e riqueza de espcies, composio trfica e abundncia e condies dos peixes. A cada atributo foi dado uma nota que variou de 5 ( situao esperada - boa), 3 (situao regular) e 1 (situao ruim) para acomodar as variaes ecolgicas e evolutivas do atributo. Uma adaptao dos doze atributos distribudos entre os trs critrios biolgicos foi feita com base nos levantamentos ictiofaunsticos feitos por Martins-Juras et al (1987) e Castro (1997) tendo em vista esses serem os trabalhos mais completos j realizados nas comunidades de peixes da Ilha de So Lus MA. A regio amostrada na pesquisa envolve o sistema estuarino compreendido pelo Rio dos Cachorros e o Estreito de Coqueiro, situados entre as coordenadas: 238 12 S - 442335 W e 24314 S - 441750W, na Ilha de So Lus MA, regio onde est localizada a Indstria Alumar, uma das principais fontes de poluio qumica desse complexo estuarino. Foi realizado nessa rea um programa de amostragem onde foram efetuadas pescarias sistematizadas com idntico esforo para obter amostragens bimestrais no perodo de maio/ 2002 a maro / 2003 (seis coletas) em quatro pontos da rea investigada (1 - Andiroba, 2 Boa Razo, 3 Paj e 4 Anajatiua). Aps as coletas, os peixes foram transportados para o Laboratrio de Hidrobiologia (LABOHIDRO - UFMA), onde foram determinadas as caractersticas biomtricas e efetuada a identificao das espcies baseada em Figueredo & Menezes (1978, 1980) e Casatti, L. & Menezes, N.A. (2002) bem como observados aspectos de sua anatomia externa para eventual deteco de anomalias, tumores, deformaes ou outras doenas, e interna para avaliao morfolgica das estruturas do trato digestivo afim de classific-las quanto ao hbito alimentar para a apurao do IIB. As mdias das variaes espaciais e temporais foram comparadas atravs da Anlise de Varincia Bifatorial, tomando como fator espacial as quatro reas de amostragem e como fator temporal as duas estaes do ano. Os dados foram analisados com auxlio do pacote estatstico Bioestat (Ayres, et.al. 2000). 3. Discusso e Resultados Os valores das mdias para a = 0,05 encontrados para o IIB temporal variaram significativamente (F = 12,04; p = 0,0034), porm no houve variao entre as reas de amostragem (F = 0,82; p = 0,5042), nem interao significativa entre as estaes do ano e as reas de coleta (F = 0,71; p = 0,5637). O trabalho de Arajo (op. cit.) apresentou resultados semelhantes, com variao entre as estaes do ano (F= 6,1; p < 0,01), mas sem diferena entre as reas de amostragem (F = 1,2; p > 0,01) e sem interao significativa entre estaes do ano locais de coleta (F = 1,2; p > 0,01), para a sua rea de estudo: Rio Paraba do Sul RJ. A anlise da variao temporal do ndice de Integridade Bitica demonstrou que as classes de integridade variaram de Muito Pobre, na estao chuvosa (mdia de 26,0 pontos) a Pobre na estao seca (mdia de 31,33 pontos). Arajo (op. cit) determinou quatro estaes do ano, registrando no outono (34,8) e menor na primavera e inverno (25,3 e 31,0). Espacialmente, as classes de integridade foram classificadas como Muito Pobre em todas as reas de amostragem, apresentando um ligeiro aumento nas mdias, porm no significativos estatisticamente, a medida que os pontos de amostragem distam do principal ponto de poluio orgnica da rea de estudo, a Indstria Alumar. Os ndices encontrados para as quatro reas de coleta foram Andiroba (25,0), Boa Razo (25,33), Paj (26,0) e Anajatiua (26,67). Arajo (op. cit.) identificou atravs do IIB uma leve tendncia de mudana na qualidade da gua, no estatisticamente significativa, a medida que o rio se afasta dos locais de introduo da maior carga de poluentes pelas indstrias localizadas na sua rea de estudo, variando assim, de Muito Pobre a Pobre / Regular. Karr et al. (1986) apuraram para rios das cidades de Ohio, Illinois e Virginia Oeste (Estados Unidos) variaes espaciais de 26 (Pobre) a 54 (Bom), 34 (Pobre) a 56 (Excelente) e 28 (Pobre) a 48 (Bom), respectivamente, todos aumentando na direo montante jusante. Kovacs et al. (2002) em seus trabalhos no Rio St. Franois (Quebec - Canad) registram que o IIB na rea estudada variou de 45 a 57 (Boa / Excelente). 4. Concluses A qualidade da gua da rea de estudo apresentou ndices de integridade muito baixos, classificando-a como muito pobre. Os principais atributos que contriburam para essa baixa pontuao foram os referentes composio e riqueza de espcies. A adaptao do ndice de Integridade Bitica para a Ilha de So Lus MA, parece ter refletido eficientemente a qualidade da gua, j que mesmo estatisticamente insignificantes, apresentou ndices maiores nos pontos de amostragem mais afastados da principal fonte poluidora da gua estuarina, a Indstria Alumar, coincidindo com as expectativas do incio da pesquisa. O ndice de integridade bitica pode ser considerado superior a outros ndices utilizados em ecologia de comunidades na investigao de impactos ambientais, por incorporar informaes como composio de espcies, composio trfica, abundncia e tolerncia de espcies. Os empregos de ndices biticos so teis em programas de monitoramento para detectar tendncias espaciais e temporais da qualidade da gua, mas como todo ndice, carece de informao suficiente para refletir de maneira compreensiva e adequada toda a variabilidade existente, seja a natural ou causada por influncia antrpica, devendo por tanto serem usados com cautela. 5. Referncias Bibliogrficas Arajo, F.G. 1998. Adaptao do ndice de Integridade Bitica usando a comunidade de peixes para o Rio Paraba do Sul. Revista Brasileira de Biologia 58 (4): 547 558. Ayres, M., Ayres Jr. M., Ayres D.L., Santos, A.S.dos. 2000. BioEstat 2.0 : aplicaes estatsticas na rea das cincias biolgicas e mdi-

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Estudos florsticos e fitossociolgicos de um trecho da rea arbustiva da restringa de Praia das Neves, Presidente Kenedy-ES
Marco Antonio Monteiro Gonalves, Jos Manoel Lucio Gomes b, Giselle Sobroza Lesqueves Bonadiman Marcela Mastella Fraga c, Cristina Gonalves c, Marcel Redling Moreno.a a - Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis IBAMA, b UFES, c USC (marcomonteiro25@bol.com.br) 1. Introduo Os ecossistemas costeiros de restinga ocupam 79% da costa brasileira (Lacerda et al.1993). Cobrem desde grandes reas de at 3000 km2, como no litoral norte do estado do Rio de Janeiro (Martin et al.,1993), at estreitas faixas litorneas. Estes ecossistemas desenvolvem-se em substratos arenosos, de idade quaternria, originrios de depsitos marinhos que formam alongadas faixas de areia fechando lagunas costeiras. Por ser um ambiente geologicamente recente, as espcies que o colonizam so principalmente provenientes de outros ecossistemas Mata Atlntica, Mata de Tabuleiro e Caatinga, porm com variaes fenotpicas devido as condies diferentes de seu ambiente original (Freire, 1990). No Estado do Esprito Santo, a restinga apresenta-se muito diversificada, em funo das variaes sedimentares e nveis do lenol fretico, que influenciam direta ou indiretamente na composio da vegetao, ocasionando o estabelecimento de formaes com organizaes e fisionomias diferentes (PEREIRA et al, 1992). A rea de enfoque deste trabalho ser a regio arbustiva. Os arbustos baixos se renem em grupos e alternam-se com lugares descampados, que s esparsamente so cobertos com subarbustos, ervas altas, Cactceas e liquens (Ule, 1901). difcil saber qual era a vegetao primitiva das plancies arenosas do litoral brasileiro devido a ao predatria do homem sobre estes ecossistemas, queimando e cortando grande trecho da vegetao, implantando loteamentos e construindo estradas nos trechos mais frgeis, descaracterizando o ecossistema com extrao intensiva de areia e utilizando estas reas para lazer de maneira irracional. (ARAUJO, 1984).

Nyctaginaceae - Guapira pernambucensis (Casar.) Lundell,17 Ochinaceae - Ximenia americana L., 18 Sapotaceae - Manilkara subsercea (Mart.) Dubard, - Sapotaceae spII. Dentro das parcelas as famlias que apresentaram a maior Dominncia Relativa foram Malpighiaceae 59,32, Lauraceae 11,54 e Bignoniaceae 11,28. Quanto a Dominncia Relativa das espcies encontradas, podemos citar trs em evidncia, Malpighiaceae spIII 57,27; Ocotea notata (Nees) Mez 11,54; Jacaranda puberola Cham 10,85. O ndice de valor de cobertura demonstrou que as famlias Malpighiaceae 81,60; Bignoniaceae 70,13; Lauraceae 12,11 tem os maiores valores de cobertura. J para as espcies encontramos o valor de cobertura representado por Malpighiaceae spIII 73,55; seguida de ; Jacarand puberola Cham 66,57 e Ocotea notata (Nees) Mez.12,11. No valor de importncia temos as famlias Malpighiaceae 91,95; seguida de Bignoniaceae 80,48 Myrtaceae 19,84, assim, encontramos as espcies, representadas por Malpighiaceae spIII 80,87; ; Jacaranda puberola Cham 73,89; Ocotea notata 16,99 com os maiores ndices. Um total de 350 indivduos foi amostrado dentro de 3 parcelas. A diversidade segundo o ndice de Shannon foi de 1,770 para espcies, a equabilidade encontrada foi 0,531 e para Simpson a diversidade foi de 0,342. Tendo em vista os resultados obtidos podemos comparar a rea em estudo com as restingas do norte fluminense e as restingas estudas no norte do Esprito Santo, pois, as caracterstas, ou seja florstica encontrada nas reas supra citadas muito prxima da rea estudada. Isto quando os dados colhidos foram comparados com os trabalhos de PEREIRA et al, 1992; PEREIRA et al, 1995, no Estado do Esprito Santo e no Rio de Janeiro s publicaes de Araujo et al, 1998 e NUNES, 1998. No entanto, quando analizamos a estrutura de Praia das Neves correlacionando-a com estes mesmo trabalhos acima citados encontramos uma sria diferena estrutural. Isto explicado por ODUM, 1983, quando ele diz que, uma agregao de indivduos ocorre em resposta a diversidade de habitats, mudanas meteorolgicas dirias e sazonais, processos reprodutivos e atraes sociais. Em resumo podemos dizer que a estrutura ser influenciada de acordo com o meio em que os indivduos esto inseridos e os acontecimento fsicos e qumicos reinantes in loco. 4. Concluso A rea em questo vem sofrendo relativo impacto antrpico, pois quando analisado seu ndice de diversidade junto com os dados estruturais e florsticos em relao a outras reas como Armao de Bzios (LOBO et al, 2000) e Ilha do Cardoso (SUGIYAMA et al, 2000) verificamos que estes so baixos, mas, est uma caracterstica encontrada com freqncia nas reas de restinga, devido a constante extrao de areia, madeira e neste local em particular, ultimamente, o enfoque tem sido sobre a Schinus terebinthifolius Raddi (Aroeira) que produto de exportao ilegal. Conseqentemente, modificando toda a dinmica do ecossistema e descaracterizando a vegetao inicial. Trabalhos como este so de extrema importncia, pois, fundamentam futuros projetos de conservao ou recuperao ambiental, alm de contribuir para uma melhor compreenso dos sistemas de restinga em todo o litoral do Esprito Santo, auxiliando na compreenso de padres de fitogeografia para o territrio nacional. 5. Referncias bibliogrficas ULE, E. 1901. 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Aspectos ecolgicos de Tricolia affinis (C. B. Adams, 1850) (Mollusca - Gastropoda) nos prados de Halodule Wrightii da Ilha de Itamarac PE.
Marcos Souto Alvesa; Airton Santo Tararamb; Mauro de Melo Jnior a Departamento de Biologia da UFRPE (marcosouto@uol.com.br); b Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo IOUSP; Mestrando Oceanografia UFPE. (jotaerre.com@globo.com)
C C
1. Introduo Considerando-se que os ecossistemas fitais exercem vrias funes ecolgicas e so considerados reas de grande produo pesqueira, o conhecimento sobre a biologia e ecologia dos organismos constituintes da fauna associada a macrfitas marinhas determinante para estabelecer a teia alimentar dos organismos de nveis trficos superiores, principalmente os peixes de importncia comercial. O gastrpodo prosobrnquio Tricolia affinis (C. B. Adams, 1850), um molusco marinho que tem se destacado como espcie dominante em diversos fitais ao longo do litoral brasileiro. T. affinis ocorre ao longo da costa da Flrida, Bahamas, Texas, Antilhas, Colmbia, Venezuela e Brasil, desde a regio Norte at o estado de Santa Catarina, Ilhas de Fernando de Noronha, Abrolhos e Trindade (Rios, 1994). Para a Praia de Fleixeiras, no estado do Cear, NogueiraMachado e Matthews-Cascon (1999) reconheceram a ocorrncia de quatro subespcies: T. affinis affinis C. B. Adams, 1850; T. affinis pterocladica Robertson, 1958; T. affinis beaui Robertson, 1958 e T.

affinis cruenta Robertson, 1958. T. affinis pode ser encontrada em rochas, corais e associadas a bancos de macrfitas desde a zona intertidal at 50 m de profundidade (Rios, 1994). Este trabalho teve como objetivo analisar a variao espacial e temporal da densidade populacional, freqncia de ocorrncia e dominncia de Tricolia affinis (Mollusca, Gastropoda) no fital Halodule wrightii de Itamarac PE. 2. Mtodos O material estudado foi procedente de coletas realizadas nos prados de Halodule wrightii distribudos ao longo da costa leste de Itamarac - PE. A Ilha de Itamarac localiza-se no litoral norte do estado de Pernambuco, limitada pelos paralelos de 74800 e 75516S e os meridianos de 344848 e 345224 W, distante cerca de 50km da cidade do Recife. Foram realizadas coletas mensais diurnas em duas estaes fixas: Praia de Forno da Cal (Estao 1) e Praia de Jaguaribe (Estao 2), durante o perodo de dezembro/1996 a julho/1997. Trs rplicas foram recolhidas manualmente com o auxlio de uma rede em forma de cone com 250 mm de abertura de malha, 25 cm de dimetro de boca e 40 cm de comprimento. O material coletado foi acondicionado em recipientes plsticos etiquetados e mantidos sob refrigerao at a chegada no laboratrio, onde foram fixados com formol a 4%. Amostras de gua foram recolhidas para anlises hidrolgicas e foram tomadas as temperaturas em cada coleta. Em laboratrio, as plantas sofreram lavagens sucessivas em baldes plsticos e o material foi retido em peneiras com 500mm de abertura de malha. A macrofauna foi inicialmente triada em grandes grupos, e os moluscos foram contados e identificados em nvel especfico. partir das matrizes de dados, foram calculados a densidade total e densidade mdia de indivduos de cada txon, por metro quadrado, e aplicado os seguintes mtodos: a) Dominncia mensal (D) Foi calculada de acordo com a frmula: D = N.100/ Na , onde N o nmero de organismos de cada txon na amostra e Na o nmero total de organismos na amostra, b) Freqncia de ocorrncia (Fo) Foi calculada de acordo com a frmula: Fo = Ta.100/TA, onde Ta o nmero de amostras em que o txon ocorreu e TA o nmero total de amostras e, c) ndice de Diversidade Especfica e Equitabilidade. Foram aplicados testes para calcular o ndice de diversidade especfica e a equitabilidade entre as espcies de moluscos identificadas. O ndice de diversidade foi baseado em Shannon (1948) e a equitabilidade foi calculada a partir do H de Shannon, pela frmula: J = H / logS. 3. Resultados e Discusso Os Mollusca estiveram representados por trs classes, Polyplacophora com uma espcie no identificada, Bivalvia com 6 espcies (Anadara ovalis, Chione cancellata, C. intapurpurea, Entodesma alvarezi, Ostrea equestris e Papyridia semisulcata) e Gastropoda com 22 espcies (Acteocina bullata, Alaba incerta, Anachis catenata, A. sertularirum, A.obesa, A.lyrata, Atys caribaea, Bittium varium, Cerithium atratum, Columbella mercatoria, Mitrella argus, M. ocellata, M. lunata, Neritina virginea, Odostomia sp. Peristichia agria, Rissoina bryerea, Smaragdia viridis, Tricolia affinis, T. bella, Triphora nigrocincta e Turbinella laevigata), totalizando 29 espcies nas duas localidades estudadas. A espcie Tricolia affinis apresentou freqncia de ocorrncia de 100% e dominou sobre os demais moluscos durante quase todo o perodo estudado, sendo superada por Anachis obesa nos meses de maio e julho/97 na estao 1 e de maro/97 na estao 2. A dominncia mdia de T. affinis foi de 56,84% para a estao 1 e 72,71% para a estao 2. Vrios autores constataram a dominncia de T. affinis sobre as demais espcies da malacofauna associada a macroalgas marinhas. Montouchet (1979) observou dominncia de Tricolia affinis sobre Sargassum cymosum em Ubatuba, litoral norte de So Paulo, da ordem de 36,5% sobre os demais moluscos. Braga (1983) estudando vrios fitais de macroalgas da costa de Piedade - PE, observou acentuada dominncia de Tricolia affinis; 86,9% em Gracilaria sjoestedtii, 63,5% em Sargassum vulgare, 46,1% em Gelidiella acerosa e 41,1% em Ulva lactuca. Ressurreio (1985) registrou T. affinis como espcie comum no fital Sargassum vulgare do litoral sul de Pernambuco. Castro et al. (2000), estudando a malacofauna associada aos fitais Caulerpa racemosa, Codium isthmocladium, Halimeda tuna e Galaxaura cilindrica da Praia Maria Nenm, ES, constataram que T. affinis foi a mais abundante, com 56,52% do total. Rodrigues (2001) observou dominncia de T. affinis em Ulva lactuca na Praia de Ponta Verde, Macei-AL sobre os demais moluscos daquela comunidade. T. affinis tambm teve grande participao na comunidade vgil em fanergamas marinhas. Nos prados de Halodule wrightii da costa leste de Itamarac, esta espcie foi dominante sobre todas as demais espcies de moluscos (Alves, 1991; Alves e Arajo, 1999; Alves, 2000a). Desta forma, T. affinis pode ser considerada uma espcie tpica de fitais de macrfitas marinhas do litoral brasileiro. A alta densidade de T. affinis contribuiu para a baixa diversidade especfica da malacofauna observada nas duas localidades estudadas. As maiores densidades de T. affinis ocorreram no perodo seco, coincidindo com a poca de maior densidade dos prados de H. wrightii, fato tambm observado por Alves (1991), Silva (1997) e Alves e Arajo (1999). A flutuao da densidade da populao parece estar influenciada, principalmente, pelos fatores temperatura e salinidade da gua. A estrutura fsica de Halodule wrightii permite a fixao de macroalgas e microalgas epfitas, com grande predominncia de diatomceas. As macroalgas aumentam a densidade dos prados o que parece favorecer a proliferao da fauna (Alves, 1991), e a microflora epfita proporciona o suprimento alimentar para os organismos raspadores de perifiton. Alves e Arajo (1999), estudando a malacofauna deste mesmo fital, em Itamarac, observaram que os prados mais densos detinham um maior nmero de indivduos e de espcies. Quanto ao regime alimentar, T. affinis possui hbito herbvoro, sendo raspador de perifiton, no seletivo, que tem na diatomoflora epfita seu principal suprimento alimentar (Eskinazi-Lea et al, 1996). Para a regio de Itamarac - PE, Alves e Arajo (1999), reconheceram esse gastrpodo como raspador do filme existente sobre a superfcie foliar, principalmente constitudo por diatomceas, foraminferos e ovos. Nenhum predador direto de T. affinis foi identificado nas amostras estudadas. 4. Concluses 1. Tricolia affinis uma espcie caracterstica em fitais de macroalgas e fanergamas marinhas do litoral brasileiro; 2. T. affinis apresenta maior densidade populacional no perodo seco; 3. No h diferena significativa entre a densidade populacional de T. affinis nas Praias de Forno da Cal e Jaguaribe, indicando serem, as duas localidades, partes de um mesmo ecossistema que se estende ao longo da costa leste de Itamarac. 4. A alta densidade de T. affinis contribuiu para a baixa diversidade especfica da malacofauna observada nas duas localidades estudadas na costa leste da Ilha de Itamarac. 5. Referncias Bibliogrficas Alves, M. S. (1991). Macrofauna do Fital Halodule wrightii Aschers (Angiospermae, Potamogetonaceae) da Praia de Jaguaribe - Ilha de Itamarac Pernambuco - Brasil. Dissertao (Mestrado). Universidade Federal de Pernambuco, Departamento de Oceanografia, 315p. Alves, M. S. (2000). Fauna associada aos prados de Halodule wrightii Aschers. In: BARROS, H. M.; ESKINAZI-LEA, E.; MACEDO, S. 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Sucesso na faixa de Isognomon bicolor (C. B. Adams, 1845) (Mollusca:Bivalvia) em regies com diferentes graus de eutrofizao no litoral do estado do Rio de Janeiro
Maria Augusta G. Ferreira-Silva*; Andr R. Breves & Andrea O. R Junqueira Laboratrio de Bentos. Depto Biologia Marinha - IB - UFRJ *E-mail: guta@ufrj.br 1. Introduo Atualmente a bioinvaso tem sido considerada como uma das grandes causadoras da diminuio da biodiversidade. A estrutura do ecossistema pode ser profundamente afetada pela introduo de novos predadores, competidores, parasitas e doenas trazidas por estas novas espcies. A introduo afeta diretamente a interao entre as espcies, a ciclagem de nutrientes e o fluxo de energia o que resulta em grandes conseqncias para toda a comunidade. (Carlton, 2001). Em ecossistemas marinhos, a introduo muito comum e causa srios danos ao ambiente (Lafferty & Kuris, 1996). O estudo de espcies exticas tem se mostrado de grande relevncia, uma vez que os danos gerados pela invaso podem causar srios prejuzos econmicos. Estudos de sucesso ecolgica em costes rochosos nas faixas dominadas por espcies introduzidas so novidades. Durante a sucesso, os padres de abundncia das espcies dependem das interaes entre elas, j que as espcies colonizadoras podem facilitar, tolerar ou inibir a fixao de espcies de colonizao posterior (Connell & Slatyer, 1977). Desta maneira, determinar em que estgio da sucesso uma espcie invasora aparece primordial para seu controle. O bivalve Isognomon bicolor, possivelmente extico, tem sido encontrado em grandes adensamentos na zona entre-mars de costes rochosos no litoral do Rio de Janeiro que anteriormente era dominada por outro bivalve Perna perna e pelo cirripdio Tetraclita stalactifera. Poucos estudos so relacionados esta espcie extica e sucesso ecolgica na faixa de dominncia de I.bicolor o que refora a importncia desde trabalho. 2. Objetivos v Comparar as etapas de sucesso ecolgica na faixa ocupada por I. bicolor em 2 regies com diferentes nveis de eutrofizao. v Comparar as etapas de sucesso ecolgica na faixa ocupada por I. bicolor em 2 reas com diferente inclinao de costo e hidrodinamismo. rea de Estudo Para este estudo foram escolhidas 2 regies com diferentes graus eutrofizao no estado do Rio de Janeiro. v Praia Vermelha, localizada na entrada da Baia de Guanabara (latitudes 2241- 2256S e longitudes 4302- 4318W) na cidade do Rio de Janeiro, considerada uma rea eutrofizada (FEEMA, 1990) v Ilha do Brando, localizada na Baia da Ilha Grande (latitudes 2255- 2315S e longitudes 4400- 4443W) ao sul do estado do Rio de Janeiro, considerada uma rea oligotrfica (Mayer-Pinto, 2003). 3. Materiais e Mtodos Na Praia Vermelha as amostragens foram feitas em 2 reas no mesmo costo diferindo no grau de inclinao: costo mais vertical e costo mais horizontal. Na Ilha do Brando as amostragens tambm foram divididas em 2 reas: rea protegida, onde o batimento de onda menos intenso e em rea batida, onde o hidrodinamismo maior. Foram raspados quadrados de 25x25cm na faixa dominada pelo I.bicolor para o acompanhamento mensal com quadrados de 20x20 cm (descontando o efeito de borda) utilizados para estimar as porcentagens de cobertura pelo mtodo de Pontos de Interseo. Em cada uma destas 4 reas foram feitas 3 rplicas. O material

coletado foi levado ao laboratrio onde esto sendo feitas anlises da comunidade associada ao I. bicolor. 4. Resultados e Discusso At a presente data foram acompanhados 6 meses desde a raspagem dos quadrados na Praia Vermelha, enquanto que na Ilha do Brando foram acompanhados 5 meses. Na Praia Vermelha durante os primeiros meses foi observado dominncia de algas do gnero Ulva na rea horizontal diminuindo at o desaparecimento no 4 ms, o que pode ser explicado pela maior disponibilidade de luz nesta rea e pelo fato deste gnero ser caracterizado por espcies oportunistas. Neste mesmo perodo, na rea vertical os quadrados permaneceram com aproximadamente 60% do espao vazio. A partir do 2 ms foi constatado o recrutamento do cirripdio Tetraclita stalactifera em ambas as reas. Os cirripdios so considerados por alguns autores como excelentes competidores por espao junto com as algas ulvides (Connell, 1972). Contudo, a porcentagem de cobertura desta espcie aumentou consideravelmente na rea vertical chegando a cerca de 50% no 6 ms. Petersen et al. (1986) encontraram maior recrutamento de cirripdios em ambiente mais exposto a ondas o que corrobora com o observado neste estudo. O bivalve Perna perna recrutou na rea horizontal ocorrendo em frestas mais protegidas do efeito das ondas, mas sua porcentagem de cobertura no ultrapassou de 4%. Apenas um indivduo da espcie I.bicolor foi encontrado neste 6 meses. Na Ilha do Brando, durante os 5 meses, os quadrados foram dominados, quase que exclusivamente, por algas oportunistas da diviso Chlorophyta e Phaeophyta. A partir do 3 ms houve o recrutamento da espcie T. stalactifera na rea batida, o que tambm est relacionado com a resistncia da espcie. Nenhum individuo da espcie I.bicolor foi encontrado neste 5 meses. O aparecimento pouco representativo de I.bicolor durante os 5 primeiros meses de sucesso sugere que esta espcie no considerada pioneira, provavelmente por no resistir ao hidrodinamismo ou dessecao (Rocha, 2002). 5. Concluso O processo de sucesso ocorre de forma lenta tanto na Praia Vermelha quanto na Ilha do Brando, com aproximadamente 40% e 30% do espao vazio respectivamente. At o momento, em ambas as reas, h dominncia de grupos diferenciados, mas todos considerados pioneiros em estgios sucessionais. I.bicolor no uma espcie pioneira na colonizao de costo, dependendo da prvia instalao de outros grupos. 6. Referncias Bibliogrficas Carlton, J.T. 2001. Introduced Species in U.S. Coastal Waters: Environmental Impacts and Management Priorities. Pew Oceans Commission, Arkington, Virginia. 28pp Connell, J.H. 1972. Community interactions on marine rocky intertidal shores. Ann. Rev. Ecol. Syst., 3 pp169-192. Connell, J.H.& Slatyer, R.O.1977. Mechanisms of Sucession in Natural Communities and their Role in Community Stability and Organization. Americam Naturalist 111 pp1119-1144. FEEMA (Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente). 1990. Projeto de Recuperao Gradual do Ecossistema da Baa de Guanabara. Indicadores Ambientais e Degradao, Obras e Projetos de Recuperao. Vol. 2. 365 pp. Lafferty, K. D. & Kuris, A. M. 1996. Biological Control of Marine Pests. Ecology. 77 (7) pp1989-2000. Mayer-Pinto, M. & Junqueira, A. O. R. 2003. Effects of organic pollution on the initial development of fouling communities in a tropical bay, Brazil. Marine Pollution Bulletin. In press. Petersen, J.A., Sutherland, J.P. & Ortega, S. 1986. Patch dynamics of mussel beds near So Sebastio (So Paulo), Brazil. Marine Biology. 93 pp 389-393. Rocha, F. M. 2002. Recrutamento e sucesso de uma comunidade betnica de mesolitoral dominada pela espcie invasora Isognomon bicolor (Bivalvia; Isognomonidae) C. B. Adams, 1748 em dois costes rochosos submetidos a diferentes condies de batimento de ondas. Dissertao de Mestrado. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rj, Brasil, 60pp.
Distribuio de metais pesados em tecidos de Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) do Rio Paraba do Sul, Campos dos Goytacazes, RJ.
Maria Cristina de Souza1, Cristina Maria Magalhes de Souza1 e Mait Tambelini dos Santos1. 1 Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF), Centro de Biocincias e Biotecnologia (CBB), Laboratrio de Cincias Ambientais (LCA), Av. Alberto Lamego, 2000, Parque Califrnia, CEP: 28013-600, Campos dos Goytacazes (mcrismaria@yahoo.com.br). 1. Introduo Nos ecossistemas aquticos, os metais pesados tm recebido ateno especial devido a sua toxicidade e acumulao na biota (Mance, 1987, Mason, 1991). Alguns desses elementos so txicos para os organismos at mesmo em baixas concentraes, no apresentando funo biolgica conhecida, sendo definidos como elementos no essenciais, a exemplo do Cd, Pb e Ni. Outros elementos como Cu, Fe e Zn so considerados como essenciais, geralmente em pequenas concentraes, apresentando funo biolgica (Lacerda, 1989). Os metais pesados tm como principais fontes antropognicas para os sistemas aquticos, os efluentes urbanos, despejos industriais e fertilizantes (Manahan, 1997), podendo ser incorporados aos organismos aquticos atravs dos efeitos de bioconcentrao, bioacumulao e pela cadeia trfica. Dessa forma, os peixes, sobretudo as espcies piscvoras como a Hoplias malabaricus (trara), vm sendo indicadas na literatura como um bom bioindicador da qualidade ambiental, e como principal via de acesso de metais pesados ao homem. Os efeitos txicos dos metais pesados na ictiofauna podem influenciar nas funes fisiolgicas como taxas de crescimento, reproduo e mortalidade (Mance, 1987; Sorensen, 1991; Woorward et al., 1994, 1995; Farag et al., 1994,1995). Freqentemente, os peixes localizados no topo da cadeia alimentar aqutica, acumulam quantidades elevadas de metais com diferentes padres de acumulao entre os rgos, como crebro, msculo, brnquias, gnadas e fgado (Gomaa et al., 1995). Dentre esses, o fgado vem sendo citado como um bom indicador da contaminao no ambiente aqutico, uma vez que tende a acumular vrios tipos de poluentes em altos nveis (Galindo, et al., 1986). A rea de estudo compreende a poro inferior do Rio Paraba do Sul (RPS), na qual o mesmo percorre uma distncia de 120 Km, atravessando inmeras cidades, dentre elas, a de Campos dos Goytacazes. Os seus principais afluentes nessa rea da bacia so os Rios Pomba, Muria e Dois Rios. A regio apresenta um clima caracterizado por ser quente mido e a existncia de dois perodos distintos no ano: chuvoso (outubro a abril) e seco (maio a setembro). As atividades scio-econmicas desenvolvidas na regio envolvem a pecuria, a indstria, o abastecimento urbano, e a irrigao. Esse corpo hdrico recebe tambm despejos de efluentes tanto industrias quanto domsticos. O presente trabalho tem como objetivo determinar a concentrao de metais pesados (Cd, Cu, Cr, Pb, Mn, Ni, Fe e Zn) no tecido heptico e muscular de H. malabaricus e avaliar sua variao sazonal nos dois perodos distintos (perodo seco e chuvoso). 2. Mtodos Um total de 75 exemplares de H. malabaricus foi coletado no Rio Paraba do Sul, entre os meses de dezembro de 1999 a novembro de 2000, na cidade de Campos dos Goytacazes, no estado do

Rio de Janeiro (21o 4523 S, 41o 1949 W). Os exemplares coletados foram armazenados em sacos plsticos, transportados em gelo para o laboratrio onde foram estocados e congelados a 18 C. Aps a disseco, pores do tecido muscular e heptico foram homogeneizadas, pesadas e separadas em triplicatas analticas de 1,0 0,001g (peso mido). O processo de digesto foi realizado em bloco digestor com sistema aberto. A cada amostra foi adicionado 5 mL de cido ntrico (HNO3) 65 % e a digesto realizada a 60 0C por 1 h. Aps esta etapa, adicionou-se mais 5 mL de HNO3 65 % e elevou-se a temperatura do bloco a 100 0C at quase atingir a secura total da amostra. Em seguida, as amostras foram filtradas e retomadas a um volume final de 20 mL. Para descartar a possibilidade de contaminao foram analisados brancos analticos (somente HNO3, 65 %) em triplicata em todas as extraes. As concentraes dos metais foram determinadas por ICP AES e expressas em g.g-1 de peso mido. 3. Resultados e discusso Foram encontradas os seguintes valores mdios de concentrao de metais pesados no tecido heptico: elementos essenciais, Cr (0,13 g.g-1), Cu (7,60 g.g-1), Fe (691 g.g-1), Mn (0,89 g.g-1), e Zn (31,4 g.g-1), apresentando uma seqncia decrescente de concentrao onde Fe > Zn > Cu > Mn > Cr. Para os metais no essenciais, observou-se a seguinte seqncia de concentrao onde Pb > Ni > Cd, sendo que os valores mdios de concentrao foram 0,53 g.g1 , 0,30 g.g-1 e 0,17 g.g-1, respectivamente. No tecido muscular os valores mdios dos metais essenciais apresentaram o mesmo padro decrescente de concentrao: Fe (3,22 g.g-1) > Zn (2,84 g.g1 ) > Cu (0,47 g.g-1 ) > Mn (0,29 g.g-1) > Cr (0,15 g.g-1); da mesma forma, os metais no essenciais seguiram a mesma seqncia : Pb (0,47 g.g-1) > Ni (0,08 g.g-1) > Cd (0,04 g.g-1). Esses elementos apresentam importantes funes metablicas nos organismos aquticos, uma vez que participam de um grande nmero de processos fisiolgicos. O Fe, por exemplo, atua na composio de muitas enzimas, e est associado com a hemoglobina atravs do transporte de oxignio. Os resultados obtidos para Cd, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb e Zn no tecido muscular encontram-se abaixo dos Limites Mximos Permitidos, institudos pelo Ministrio da Sade (1977). O Cromo foi a exceo, apresentando concentraes acima do mximo permitido estabelecido (0,10 mg.g-1), atingindo o valor mximo de 0,33 mg.g-1. Embora o cromo seja reconhecido como um elemento trao essencial em seu estado de oxidao Cr(III) para inmeros processos vitais, o Cr(VI), altamente txico, pois apresenta caractersticas carcinognicas e ulcerativas (Magioli, 1980). Em geral, foi observada diferena na distribuio das concentraes dos metais pesados estudados nos tecidos heptico e muscular. As maiores concentraes dos metais pesados foram encontradas no tecido heptico, cujos fatores de concentrao foram: Fe=214; Cu=16; Zn=11; Cd=4; Mn=3; Ni=3 e Pb=1. Diferentemente dos outros elementos, as concentraes mais elevadas de Cr foram encontradas no tecido muscular. Possivelmente a distribuio observada para a maioria dos elementos abordados, pode ser atribuda ao papel fisiolgico dos tecidos analisados, uma vez que segundo Kalay et al., (1999), a acumulao de metais pesados ocorre geralmente nos chamados tecidos-alvos, que seriam os tecidos metabolicamente ativos, tais como fgado, rim e brnquias. Alm disso, bastante conhecido o papel do fgado como detoxificador de organismos aquticos, uma vez que existe a tendncia dos metais pesados se associarem a grupamentos orgnicos como o carboxilato de oxignio, grupos amino, nitrognio e/ou enxofre da metalotionina, que encontram-se em altas concentraes no fgado (Chen & Chen, 2001; Al-Yousuf, et al., 2000). No entanto, deve-se ressaltar que o fgado e outras vsceras no so normalmente consumidos pela populao, reduzindo, assim, o risco de contaminao por esses metais. Considerando o tecido muscular, uma vez que o principal item alimentar da populao, a maioria dos metais pesados estudados apresentaram concentraes mais elevadas no perodo seco da regio, obtendo-se os seguintes intervalos de concentrao: Cu (<L.D.-0,83 g.g-1), Mn (<L.D.-1,28 g.g1 ), Ni (<L.D.-0,77 g.g-1), Zn (<L.D 11,6 g.g-1-). Na estao chuvosa foram observadas as menores concentraes: Cu (<L.D.-0,77 g.g-1), Mn (<L.D.-0,21 g.g-1), Ni (<L.D.-0,15 g.g-1), Zn (<L.D 10,6 g.g-1-). Entretanto, alguns elementos apresentaram comportamento contrrio ao observado para a maioria, com concentraes mais elevadas na estao chuvosa : Cd (<L.D.-0,13 g.g-1), Cr (<L.D.-0,94 g.g-1), Fe (<L.D.17,8 g.g-1), Pb (<L.D.-2,73 g.g -1), quando na estao seca os intervalos apresentados foram: Cd (<L.D.), Cr (<L.D.-0,35 g.g -1), Fe (<L.D.-10,4 g.g-1) e Pb (<L.D.-0,57 g.g-1). Normalmente, no perodo seco ocorre um aumento do contedo de matria orgnica, provavelmente originado da produtividade fitoplanctnica e diminuio do volume de gua. Esses fatores favorecem a associao destes metais ao material particulado em suspenso (MPS), potencializando, dessa forma, a incorporao dos metais cadeia trfica, que tem a trara como consumidora final. Em contrapartida, alguns metais apresentaram maiores concentraes no perodo chuvoso. Estudos realizados para o elemento Fe no Rio Paraba do Sul, indicaram a existncia de um padro sazonal do elemento, devido ao aporte de partculas provenientes dos solos da regio, atravs do enriquecimento de xidos e hidrxidos desse metal. 4. Concluses A acumulao de Cd, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb e Zn no tecido heptico de Hoplias malabaricus foi maior, quando comparado ao tecido muscular. O perodo seco apresentou as maiores concentraes dos metais pesados que o perodo chuvoso. Com exceo do Fe, Cd, Cr e Pb que apresentaram comportamento contrrio. As concentraes dos elementos estudados apresentaram-se abaixo dos Limites Mximos Permitidos, institudos pelo Ministrio da Sade. Assim, tendo em vista o vasto recurso pesqueiro da regio e a espcie em questo ser considerada como um item bastante comercializado e portanto, relevante na dieta alimentar da populao local, os resultados obtidos para Cd, Cu, Pb, Mn, Ni, Fe e Zn no mostraram um risco potencial para o consumo desse pescado. Por outro lado o Cr mostrou ser um elemento preocupante, requerendo estudos especficos, tendo em vista a sua potencialidade txica. 5. Referncias bibliogrficas Al-Yousuf; M.H.; El-Shahawi, M.S.; Al-Ghais, S.M. (2000). Trace metals in liver, skin and muscle of Lethrinus lentjan fish species in relations to body length and sex. The Science of the Total Environmental 256: 87-94. Chen, Y.C. & Chen, M.H. (2001). Heavy metal concentrations in Nine Species of Fishes Caught in Coastal Water off Ann-Ping, S.W Taiwan. 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Funciona como habitat, berrio e local para desova e acasalamento de diversas espcies de valor econmico, representando tambm uma importante reserva para a proteo de mamferos aquticos (peixeboi marinho), para descanso na rota de aves migratrias e locais de desova para rpteis aquticos (Barros et al. 2000). Em virtude de sua forte conexo com o mar e representar local de desembocadura de vrios rios continentais, o Canal de Santa Cruz faz parte do complexo hidrogrfico de Itamarac, composto pelo prprio Canal, esturios dos rios que nele desguam e a plataforma continental adjacente, cuja rea de 842 km2 (Medeiros e Kjerfve, 1993; Schwamborn, 1997). O Canal tem sido objeto de vrias pesquisas que visam o dimensionamento de sua capacidade produtiva, quer no ponto de vista ambiental como scio-econmico, que possam contribuir para um planejamento sustentvel e auxiliem nas aes de proteo e monitoramento de seus recursos, sendo considerado com um dos ecossistemas mais estudados do litoral pernambucano (Neumann-Leito e Schwamborn, 2000). O presente trabalho foi desenvolvido com a finalidade de analisar a composio especfica, a estrutura e a dinmica das algas planctnicas pertencentes frao do microfitoplncton, como uma forma de contribuir para o conhecimento das inter relaes entre o Canal, as guas costeiras e os esturios adjacentes. 2.Mtodos As amostras utilizadas no presente trabalho foram coletadas em 06 estaes, estando trs localizadas na extremidade sul (Barra Orange) e trs na extremidade norte (Barra de Catuama) do Canal de Santa Cruz, denominadas Ilha, Meio e Continente, de acordo com o posicionamento de cada uma, em relao distancia entre a Ilha de Itamarac e o continente. Para as coletas foram utilizadas redes de arrasto, com malha de 50 mm. As coletas foram realizadas no perodo chuvoso (23-24/5/1994) e no perodo seco (19-20/12/ 1994), em intervalos, aproximados, de trs horas, obedecendo-se o ritmo das mars: preamar (PM), mar vazante (V), baixa-mar (BM) e mar enchente (E). Logo aps as coletas, as amostras foram preservadas em formol neutro a 4% e arquivadas na Seo de Plncton, do Departamento de Oceanografia da Universidade Federal de Pernambuco. A analise qualitativa das amostras foi realizada em microscpio ptico, atravs da observao de sub-amostras de 0.5ml (em torno de oito a dez, dependendo da diversidade das amostras) para identificao dos txons e, no caso da confirmao de algumas espcies de diatomceas, foram feitas tambm lminas permanentes, segundo o mtodo de Muller- Melchers e Ferrando (1954). 3.Resultados e Discusso Na maioria dos ecossistemas estuarinos, a estrutura das populaes do microfitoplncton est diretamente relacionada ao de vrios fatores ambientais, entre os quais esto: a salinidade, os nutrientes, a transparncia da gua e a turbulncia, agindo conjuntamente ou isoladamente, condicionam o estabelecimento de populaes adaptadas a estas variaes. Entretanto, uma confirmao mundial situa as diatomceas como as algas mais importantes do fitoplncton estuarino, chegando, na maioria das vezes, a constiturem mais de 80% de todos os elementos presentes. No levantamento taxonmico presentemente realizado, foram inventariado 209 txons infragenricos, entre os quais, 170 (cerca
Caractersticas ecolgicas das microalgas planctnicas em ecossistema estuarino de Pernambuco-Brasil

Maria da Glria Gonalves da Silva-Cunha a ; Enide Eskinazi-Lea b & Sigrid Neumann-Leito c a Universidade Federal de Pernambuco (carlosegloria@uol.com.br) b Universidade Federal Rural de Pernambuco (enide@elogica.com.br) c Universidade Federal de Pernambuco (sigrid@terra.com.br) 1.Introduo Microalgas uma denominao genrica utilizada para designar um conjunto de organismos fotoautotrficos com clorofila a, b, c e d, estruturas reprodutivas unicelulares e que exercem importantes funes nos habitats aquticos. So organismos que apresentam uma grande complexidade de formas, podendo-se distinguir indivduos permanentemente flagelados, formas amebides e formas que carecem de movimento prprio. De acordo com Dring (1996) so conhecidas aproximadamente 26.000 espcies de microalgas, distribudas nos mais diferentes ambientes aquticos, como rios, lagoas, esturios, oceanos e mares. Essas algas unicelulares esto representadas, principalmente, pelas cianofceas (Cyanophyta), euglenofceas (Euglenophyta), dinoflagelados (Pyrrophyta), diatomceas (Chrysophyta) e algumas clorofceas (Chlorophyta), cujos indivduos podem apresentar-se isolados, coloniais e filamentosos, podendo ter hbitos flutuantes (planctnicas), estarem aderidas a diversos substratos (epiftas, epizicas, epiplicas, epilticas, etc.), ou vivendo diretamente em contato com o sedimento do fundo (bentnicas) (Hoek et al., 1995). Nos ecossistemas estuarinos, as microalgas planctnicas so consideradas como organismos de grande importncia, pois so responsveis por grande parte da produo primria, calculando-se que cerca de 90% do oxignio disponvel para a respirao dos animais seja produzido por essa microvegetao. Nos processos biolgicos desses ecossistemas, atuam como primeiro elo da cadeia alimentar, como tambm funcionam como bioindicadores da qualidade da gua, acreditando-se, assim, que exista uma forte relao entre a abundncia e diversidade das microalgas e as reas costeiras de alta fertilidade (Lackey, 1967). A abundncia numrica desses microorganismos e

de 80%) pertencem ao grupo das diatomceas, o que comprova a dominncia do grupo nos locais amostrados. Alm de qualitativamente abundantes, as diatomceas tambm contriburam com o maior nmero de indivduos e, em todas as amostras, diurnas ou noturnas, foram sempre as microalgas mais representativas. Dentre as espcies de maior destaque, tanto em frequncia de ocorrncia como em abundncia, esto: Asterionellopsis glacialis, Bellerochea malleus, Chaetoceros affinis, Chaetoceros curvisetus, Coscinodiscus centralis, Cylindrotheca costerium e Surirella febigerii. De acordo com o levantamento bibliogrfico, algumas dessas espcies tambm caracterizam a flora de outros locais do litoral de Pernambuco, podendo-se inferir que as mesmas sejam caractersticas de comunidades planctnicas marinhas costeiras. Independentemente do grupo dominante, a composio florstica em esturios est diretamente relacionada ao fluxo e refluxo das mars, os quais, dependendo do grau de influncia das guas continentais e costeiras, podem influir diretamente na salinidade, determinando reas de maior ou menor teor salino. Por esse motivo, a presena de populaes planctnicas autoctnes bastante rara, estando a flora composta principalmente por espcies marinhas eurialinas, consideradas resistentes s variaes de salinidade, e, em menor nmero, por espcies introduzidas pelo aporte terrgeno, ambas consideradas como aloctnes,. A presena de espcies autctones registrada principalmente em zonas com salinidade mais baixa, < 5%o, e representam populaes tipicamente oligoalinas, como euglenofceas e clorofceas, cujos indivduos so mais exigentes quanto s mudanas de salinidade e no conseguem sobreviver em locais de alta salinidade. Nos locais presentemente estudados, a presena de espcies marinhas eurialinas (83%) foi bastante significativa, atingindo percentuais muito acima daquelas consideradas verdadeiramente estuarinas (5%) e oligoalinas (12%), tendo alguns fatores contribudo para esse fato. Em primeiro lugar, a localizao dos pontos de coleta, nas aberturas do Canal de Santa Cruz, onde a influncia de guas marinhas muito acentuada e, em segundo lugar, o fato dos rios que desembocam no Canal serem de pequeno porte, no permitindo que as guas fluviais influam nos teores de salinidade dos locais de coleta. Entre as espcies consideradas marinhas eurialinas destacou-se o conjunto das espcies marinhas litorais, que pelo fato de serem aderidas sobrevivem apenas nas regies costeiras de baixa profundidade at onde pode penetrar a luz solar, e as planctnicas nerticas, que sobrevivem no plncton das regies costeiras onde as oscilaes de salinidade podem ocorrer. Com exceo de uns poucos valores, a diversidade especfica calculada para todo o perodo de coleta nas barras Orange e Catuama foi comparativamente alta e os dados, quando comparados com os valores de equitablidade, indicam uma uniformidade na distribuio das espcies nas amostras. A presena de espcies de origens diferentes, ou seja, gua doce, marinha e do bentos condicionou a alta diversidade especfica flora planctnica, a exemplo do que tem sido documentado em outras reas j examinadas no litoral de Pernambuco, como no esturio do rio Ipojuca (Koening et al., 1996) e esturio do rio Paripe (Lacerda et al, 1998). Deve-se considerar como elementos expressivos para o aumento da diversidade especfica, a marcante presena das espcies ticoplanctnicas nas amostras coletadas nas duas barras, cujos percentuais chegaram em torno 40%, destacando-se as espcies consideradas epfitas, como os representantes dos gneros Achnanthes, Cocconeis, Grammatophora, Licmophora, Mastogloia e Rhabdonema, alm de outros reconhecidamente bnticos, como Diploneis, Gyrosigma, Nitzschia e Pleurosigma. 4.Concluses A estrutura florstica esteve dominada por espcies marinhas eurialinas, indicando que os locais amostrados no apresentam uma flora tpica, estando diretamente influenciados por populaes marinhas costeiras. Espcies consideradas de gua doce (oligoalinas) e verdadeiramente estuarinas ocorreram esporadicamente, confirmando-se, assim, que as duas Barras (Orange e Catuama) esto sob a influncia direta das guas marinhas costeiras. 5.Referncias Bibliogrficas Barros, H. M.; Eskinazi-Lea, E.; Macedo, S. J.; Lima, T. (Org.) (2000) Gerenciamento participativo de esturios e manguezais. Ed. Universitria da UFPE, Recife, 252p. Dring, M. J. (1996). The Biology of Marine Plants. Cambridge University Press, Cambridge, 199p. Hoek, C.; Mann, D. G. Jahns, H. M. (1995). Algae: an introduction to phycology, Cambridge University Press, Cambridge, 623p. Koening, M. L; Eskinazi-Lea, E.; Carvalho, E. T. (1996). Anlise ecolgica da flora diatomolgica do esturio do Rio Ipojuca (SuapePernambuco-Brasil). Trabalhos Oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco, v. 24, p. 61-77, Recife. Lacerda, S. R; Eskinazi-Lea, E.; Koening, M. L. (1998). Composio e variao da flora das diatomceas do esturio do rio Paripe (Itamarac-Pernambuco-Brasil). Trabalhos Oceanogrficos Universidade Federal de Pernambuco, v. 26, p. 19-30, Recife. Lackey, J. B. (1967) The microbiota of estuaries and their roles, In: Lauff, G. H. (Ed) Estuaries. Washington. D.C American Association for the Advancement of Sciencep. 291-303, Washington. 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Trabalhos Oceanogrficos da Universidade Federal de Pernambuco, v.18, p.231-260. Recife.
Intervalo detTempo entre desovas seqenciais realizadas pelo Caranguejo Aratus pisonii (Crustacea, Brachyura) em laboratrio
Maria Helena de Arruda Leme Universidade de Taubat (UNITAU), Departamento de Biologia (mhleme@uol.com.br) 1. Introduo Caranguejos braquiros apresentam uma grande variedade de padres de crescimento e reprodutivos. Hartnoll (1985) apresenta estes padres categorizando os braquiros em dois grupos de acordo com o modelo de crescimento: caranguejos com crescimento determinado so aqueles cuja muda da puberdade geralmente coincide com a muda terminal, e estes caranguejos cessam o processo de crescimento aps alcanarem o tamanho da maturidade; e caranguejos com crescimento indeterminado, os que continuam a realizar mudas aps atingir o tamanho da maturidade sexual. O programa reprodutivo nos braquiros tambm inclui o nmero de desovas que uma espcie pode realizar em um nico perodo de intermuda.

De maneira geral, em crustceos, os eventos reproduo e muda so separados temporalmente e controlados por hormnios especficos que agem de forma antagnica (Fingerman, 1987). Tanto a reproduo como a muda so processos que exigem grande gasto energtico e competem por recursos, logo, podem envolver riscos (Hartnoll, 1985; Stearns, 1989). A coordenao entre muda e ciclo reprodutivo parece ser essencial para minimizar competio metablica entre os dois processos e ainda garantir que uma massa de ovos no seja perdida durante a muda (Nelson, 1991). Em caranguejos com crescimento indeterminado, a quantidade de recursos investidos para reproduo ou crescimento pode mudar durante o tempo de vida. Estas mudanas comeam a ocorrer a partir do momento em que estes animais se tornam sexualmente maduros, de forma que maior investimento de recursos para uma funo pode resultar em custo para outra. Estes organismos so de especial interesse em estudos sobre alocao de recursos desde que demandam grandes gastos energticos tanto no processo de muda e crescimento como durante o processo reprodutivo. Teorias de histria de vida tratam da interao destes eventos como maneiras especficas de otimizao na produo de proles (Williams, 1966; Calow, 1979; Hartnoll, 1985; Stearns, 1989). Em crustceos, bem como em muitos outros organismos, a fecundidade apresenta correlao positiva com o tamanho da fmea, portanto, um equilbrio na alocao de recursos parece ser vital para garantir sucesso na produo de proles ao longo do tempo de vida. Uma questo relevante em teorias de histria de vida envolve o custo em termos de reproduo em um determinado tempo (reproduo corrente), de modo que esta pode vir a afetar tanto a sobrevivncia dos pais bem como suas futuras participaes ou performance reprodutiva (Calow, 1979). A espcie Aratus pisonii (H. Milne Edwards, 1837) um caranguejo semiterrestre com crescimento indeterminado que tem sido bastante estudado com relao sua dinmica populacional e ciclo de vida (Warner, 1967; Daz & Conde, 1989; Conde & Daz, 1989; Leme & Negreiros-Fransozo, 1998; Leme, 2002). A espcie apresenta um extenso perodo reprodutivo no qual picos reprodutivos, ou de desovas, podem ser evidenciados. Tomando-se como base a existncia desses picos de desovas e na tentativa de explica-los, o presente trabalho objetivou analisar a freqncia dos eventos reproduo e muda ao longo da estao reprodutiva da espcie A. pisonii e quantificar temporalmente a ocorrncia destes eventos em laboratrio. 2. Material e Mtodos O perodo de execuo deste trabalho compreendeu trs anos de estudos (maro de 2000 a maro de 2003), incluindo coletas mensais e manuteno de animais em laboratrio. Durante os meses de maro de 2000 a maro de 2002 foram realizadas coletas de caranguejos fmeas da espcie Aratus pisonii no manguezal da Praia Dura (23o 29S e 45o 09W), localizado no municpio de Ubatuba, SP, para determinao da periodicidade reprodutiva da espcie com base na freqncia de fmeas ovgeras em relao a fmeas maduras ao longo dos meses. Coletas adicionais de fmeas ovgeras foram realizadas ainda ao longo do ano de 2002 at maro de 2003 para complementar os dados relativos a nova postura ou muda em cativeiro. Em laboratrio, 154 fmeas ovgeras incubando ovos em estgio de desenvolvimento final foram mantidas em aqurios individuais (caixas de polipropileno de 11 x 15 x 15 cm), contendo gua do mar diluda a 20 e cascalho grosso como substrato, os quais foram acondicionados dentro de uma cmara incubadora tipo BOD, com fotoperodo (14h claro/10h escuro) e temperatura (27 C) controlados. Estas fmeas foram alimentadas com folhas de rvores de mangue e com pedaos de camaro ad libitum. A troca da gua foi realizada diariamente, concomitantemente com as observaes sobre o estado da fmea e verificao da realizao das liberaes larvais. Da constatao da liberao larval, estas fmeas foram observadas por um perodo mnimo de 30 dias para verificao da ocorrncia de novas posturas ou muda. Fmeas que realizaram nova postura foram congeladas para futura quantificao do potencial reprodutivo. Fmeas que falharam em realizar nova postura ou muda, ou que morreram no perodo estipulado foram excludas das anlises. 3. Resultados e Discusso A estao reprodutiva do caranguejo A. pisonii se caracteriza por apresentar dois picos de desovas bastante evidentes, o primeiro ocorrendo com menor intensidade no incio da estao, nos meses de setembro (38,7% de ovgeras) e outubro (45,7% de ovgeras), e o segundo ocorre em maro com maior intensidade (80% de ovgeras), caracterizando o final das atividades reprodutivas. Intercalando estes picos de desovas a freqncia de ovgeras na populao diminui. Nos meses de dezembro e janeiro ocorreram as menores freqncias de fmeas ovgeras (ca. 12% e 20%, respectivamente) dentro da estao reprodutiva. Estes resultados corroboram as observaes efetuadas por Leme & Negreiros-Fransozo (1998) e Leme (2002) para o mesmo local de estudo, demonstrando um padro anual de reproduo. Das 154 fmeas ovgeras mantidas em laboratrio durante o perodo de estudo, vinte e sete (17,5%) realizaram nova postura logo aps a liberao de uma desova anterior. Estas novas desovas foram realizadas em intervalos de tempo to curtos quanto 3 dias aps a massa de ovos anterior ter eclodido e de maneira geral ocorreram em um perodo mdio de 6,48 5, 66 dias. Menores intervalos de tempo para realizao da nova postura ocorreram nos meses de maro (mdia = 3,6 0,9 dias, N = 17), fato que contribui para a ocorrncia do pico reprodutivo observado para este ms ao longo dos anos estudados. Para os meses de setembro a fevereiro o intervalo mdio para a realizao da nova postura foi de 11,3 7 dias (N = 10). Provavelmente aps uma segunda desova, ou mais (o nmero de desovas que a espcie pode realizar em uma intermuda ainda incerta), o animal realiza a muda, fechando um ciclo reprodutivo. Morgan et al. (1983) registraram quatro desovas, sem interveno de novas cpulas, para o caranguejo grapsdeo Rhithropanopeus harrisii. O nmero de desovas pode ser ainda maior em outras espcies chegando a 13, como verificado para Menippe mercenaria (Cheung, 1968). O nmero de desovas que uma espcie pode realizar em um perodo de intermuda pode variar tambm com a estao ou ainda com a idade, no caso se a durao do ciclo de muda for idade-dependente (Waddy & Aiken, 1986; Nelson, 1991). Mudas foram registradas para 50 fmeas (32,5%) e foram realizadas em um perodo mdio de 14,2 8,6 dias. As maiores freqncias de mudas em laboratrio foram registradas no final do perodo reprodutivo da espcie, que ocorre no final dos meses de maro e meados de abril, entretanto, mudas tambm ocorreram com certa freqncia dentro da estao reprodutiva. O perodo de baixa atividade reprodutiva, caracterizado pelo baixo nmero de fmeas ovgeras amostradas entre os picos de incio e final da estao reprodutiva, podem estar associados a perodos de mudas, nos quais altos teores de ecdisterides inibem a vitelognese (Fingerman, 1987) ou; estes perodos esto sendo utilizados para aumento na tomada de recursos alimentares, fundamental para a restaurao da vitelognese e futura oviposio (Wenner, 1977; Henmi, 2003). O intervalo de tempo necessrio para a ocorrncia de um evento ou outro varia nas diferentes espcies de crustceos e ainda com a idade (Attard & Hudon, 1987; Henmi, 2003). No presente trabalho no houve correlao entre o tamanho das fmeas e o intervalo de tempo para a realizao de nova postura ou muda (Correlao de Pearson, p > 0,05). A lagosta Homarus americanus realiza muda e desova em anos alternados, o que permite tempo suficiente para estocar a energia necessria tanto para crescimento ou reproduo (Attard & Hudon, 1987). Em braquiros, estes intervalos podem ser menores, e a produo seqencial de ovos

est relacionada com as estratgias de forrageamento e comportamental das fmeas ovgeras (Henmi, 2003). De acordo com Brody (1991) essas variaes no tempo, entre os eventos, permitem ajustes no nvel de gasto de energia alocado para reproduo em conjuno com diminuio nas taxas de crescimento conforme as fmeas tornam-se maiores, garantindo o sucesso do crescimento e reproduo. De acordo com Oh & Hartnoll (1999), desovas mltiplas podem ser estratgias que maximizam a produo sazonal de ovos e, realizadas em curto intervalo de tempo, minimizam tambm o tempo necessrio para a produo de jovens em uma estao. Os resultados obtidos no presente trabalho demonstram que as fmeas de A. pisonii otimizam a produo de ovos atravs de desovas seqenciais ao longo da estao reprodutiva, entretanto, no final da estao essa otimizao inclui maior nmero de fmeas realizando desovas seqenciais com menor intervalo de tempo entre uma postura e outra. Essa otimizao, juntamente com a realizao de muda dentro da estao reprodutiva, pode estar exigindo um alto gasto energtico, o qual pode causar exausto, induzindo em alta taxa de mortalidade adulta no final do perodo reprodutivo. 4. Concluso A espcie A. pisonii pode realizar duas desovas seqenciais em um nico perodo de intermuda, sem a necessidade de nova cpula. Picos reprodutivos evidenciados no incio e final da estao reprodutiva podem estar associados realizao de desovas seqenciais em curto intervalo de tempo. A relativa diminuio na freqncia de fmeas ovgeras intercalando os picos de desovas est relacionada ocorrncia de mudas, bem como a um perodo de restaurao da gametognese. 5. Referncias Bibliogrficas Attard, J. & C. Hudon. (1987). Embryonic development and energetic investment in egg production in relation to size female lobster (Homarus americanus). Can. J. Fish. Aquat. Sci., 44: 1157-1164. Brody, M. S. (1991). Variation in reproductive output of the isopod, Armadillium vulgare. In: Crustacean Egg Production. A. Wenner & A. Kuris (eds). Crustacean issues 7: pp. 77-113. Balkema/ Rotterdam. Calow, P. (1979). The cost of reproduction A physiological approach. Biol. Rev. 54: 23-40. Cheung, T. S. (1968). Transmolt retention of sperm in adult female stone crab, Menippe mercenaria (Say). Crustaceana, 15: 117-120. Conde, J. E. & H. Daz. (1989). The mangrove tree crab Aratus pisonii in a tropical estuarine lagoon. Estuar. Coastal Shelf Sci., 28: 639-650. Daz, H. & J. E. Conde. (1989). Population dynamics and life history of the mangrove crab Aratus pisonii (Brachyura, Grapsidae) in a marine environment. Bull. Mar. Sci., 45: 148-163. Fingerman, M. (1987). The endocrine mechanisms of crustacean. J. Crust. Biol. 5: 1-14. Hartnoll, R. G. (1985). Growth, sexual maturity and reproductive output. In: Factors in Adult Growth. A. M. Wenner (ed), Crustacean Issues 3: pp. 101-128. Balkema/ Rotterdam. Henmi, Y. (2003). Trade-off between brood size and brood interval and the evolution of underground incubation in three fiddler crabs (Uca perplexa, U. vocans, and U. dussumieri). J. Crust. Biol., 23 (1): 46-54. Leme, M. H. de A. (2002). A comparative analysis of the population biology of the mangrove crabs Aratus pisonii and Sesarma rectum (Brachyura, Grapsidae) from North Coast of So Paulo State, Brazil. J. Crust. Biol., 22 (3): 553-557. Leme, M. H. de A. & M. L. Negreiros-Fransozo. (1998). Reproductive patterns of Aratus pisonii (Decapoda: Grapsidae) from an estuarine area of So Paulo Northern Coast, Brazil. Rev. Biol. Trop., 46 (3): 673 -678. Morgan, S. G., J. W. Goy & J. D. Costlow Jr. (1983). Multiple ovipositions from single matings in the mud crab Rhithropanopeus harrisii. J. Crust. Biol., 3 (4): 542-547. Nelson, K. (1991). Scheduling of reproduction in relation to molting and growth in malacostracan crustaceans. In: Crustacean Egg Production. A. Wenner & A. Kuris (eds). Crustacean issues 7 pp. 77-113. Balkema/ Rotterdam Oh, C.W. & R.G. Hartnoll. (1999). Size at maturity, reproductive output, and seasonal reproduction of Philocheras trispinosus (Decapoda) in Port Erin Bay, Isle de Man. J. Crust. Biol., 19: 252-259. Stearns, S. C. (1989). Trade-offs in life-history evolution. Funct. Ecol., 3: 259-268. Warner, G. F. (1967). The life history of mangrove tree crab, Aratus pisoni. J. Zool., 153: 321-335. Waddy, S. L. & D. E. Aiken. (1986). Multiple fertilization and consecutive spawning in large American lobster, Homarus americanus. Can. J. Fish. Aquat. Sci., 43: 22912294. Wenner, A. M. (1977). Food supply, feeding habits, and egg production in Pacific mole crabs (Hippa pacifica Dana). Pac. Sci.,, 31: 39-47. Williams, G. C. (1966). Natural selection, the costs of reproduction, and a refinement of Lacks principle. Amer. Nat., 100: 687:690. (Suporte financeiro: FAPESP - Processos nos. 99/10267-5 e 99/ 13030-6)
Ocorrncia de Fistulobalanus citerosum (Henry, 1974), no esturio do Rio Caet, Bragana, Par, Brasil
Maria Ivonise Alves de Farias(a); Nelane do Socorro Marques-Silva(b); Danielle Araripe(a); Carla Lucas da Silva(a); Cleidson Paiva Gomes(a); Danilo Csar Gardunho(a) & Colin Robert Beasley(b) (a) Aluno(a) de Graduao (e-mail: ivonisealves@bol.com.br) (b) Professor(a) da Universidade Federal do Par Campus de Bragana 1. Introduo No Estado do Par a linha de costa apresenta extensas reentrncias, contornada por ilhas, baas e esturios, onde encontram-se amplas faixas de manguezais, que correspondem a 1/5 dos existentes ao longo de todo o litoral brasileiro (Hertz, 1991). Manguezais so ecossistemas complexos, caractersticos de zonas estuarinas, situados entre a terra, o mar e as desembocaduras dos rios, numa faixa de latitude entre 32o. N e 38o. S, em zonas tropicais da frica, Austrlia e Amricas (Schwamborn & Saint-Paul, 1996). Sendo habitado em toda sua extenso por diversos organismos desde formas microscpicas at grandes peixes, rpteis e mamferos (Novelli, 1995). Entre os invertebrados encontrados nos manguezais, os cirripdios correspondem aos crustceos de vida sssil e apresentam grande variabilidade de formas. Sua disperso realizada por larvas que se distribuem no plncton (Barnes, 1996). Apresentam seis fases naupliares e uma fase cpris. O nuplio facilmente reconhecido pela presena de um par de chifres localizados na regio antero lateral. A larva cpris apresenta uma concha bivalve, sendo nesta fase que se da a fixao ao substrato. A larva se fixa atravs de um cimento produzido por uma glndula situada na base da primeira antena. Aps a fixao o corpo sofre modificaes e suas patas torcicas adaptam-se para captura de alimento, que se da atravs da filtrao (Bond-Buckup, 1999). As cracas so exclusivamente marinhas, so encontradas desde a zona de entre-mars at profundidades abissais, fixando-se diretamente no substrato (Bond-Buckup, 1999). Nos esturios tropicais, a salinidade constitui o fator central que regula a composio e distribuio do zooplncton (Magalhes, 2002).

2. Material e Mtodos 2.1 - rea de Estudo Na regio que liga a cidade de Bragana praia de Ajuruteua, sendo especificamente em dois canais de mar, denominados Furo do Meio e Furo do caf (3 e 4 pontes), respectivamente. Foram fixadas duas plataformas de 1m2 em cada ponto de coleta, uma a 2,5m e outra a 3,5m de profundidade, fixa nos pilares das pontes atravs de um cabo de ao. Cada plataforma contm 8 placas de madeira de piqui, dispostas horizontalmente e alternadamente e com espao de intervalo de igual a cada uma placa. 2.2 - Coleta de Dados O monitoramento nos dois locais de coleta foram feitos mensalmente, de dezembro de 2001 at maio de 2002 fazendo um total de 6 meses. As placas foram substitudas por outras do mesmo material, sendo colocadas em sacos plsticos individuais, com etiquetas contendo informaes sobre o local, localizao na plataforma e o ms de coleta. Foram transportadas para o laboratrio e estocadas no freezer para sua conservao. Para facilitar a contagem dos cirripdios foi utilizado um quadrado de madeira 20 x 20cm e dividido com um fio de nylon em quadrantes de 4 x 4cm. Foram sorteados 6 quadrantes em cada placa sendo 3 na face superior e 3 na face inferior, em seguida, foram contados todos os indivduos dos quadrantes sorteados. (Marques-Silva, 2002). O nmero total de indivduos foi estimado multiplicando-se o nmero mdio de indivduos por quadrantes na face superior e na face inferior. 3. Resultados e Discusso A abundncia mdia do nmero de indivduos de Fistulobalanus, no Furo do Meio (3 ponte), variou de 12.56 2.08 indivduos por placa (maio de 2002), com uma salinidade mdia de 15,22. A maior abundncia mdia do nmero de indivduos observada foi 1561.30 102.75 (maro de 2002) apresentando uma salinidade de 11,2. Nos meses de janeiro e fevereiro de 2002 apresentaram picos no nmero mdio de indivduos 589,6 147,96 e 723,47 118,04, respectivamente. No Furo do Caf (4 ponte) a menor abundncia mdia do nmeros de indivduos/placa foi de 59,00 9.85 em maio de 2002, apresentando uma salinidade mdia mensal de 18.12%. A maior abundncia mdia do nmero de indivduos observada foi de 3399.36 872.99 no ms de fevereiro de 2002, apresentando uma salinidade de 23.5%. Ocorrendo outros picos nos meses de janeiro de 2002 (2232,8 243,56) e maro de 2002 (1762,94 154,74). 4. Concluso Foi observado que o ndice pluviomtrico exerce grande influncia nos fatores hidrolgicos, principalmente no que se refere a salinidade, onde os resultados do presente estudo, mostram que o Fistulobalanus citerosum foi mais abundante no perodo quando a salinidade menor. Essa espcie foi encontrada com mais freqncia no nvel abaixo e na orientao inferior das placas. A fixao se d desta maneira, talvez, para que essas espcies no sejam cobertas pelo sedimento em suspenso ou para minimizar o processo de dessecao desta espcie durante o perodo da mar baixa. 5. Referncias Bibliogrficas Barnes, R. D . (1996). Zoologia dos invertebrados. So Paulo, 6 edio, ed. . Roca . 748p. Buckup, L. & Bond-Buckup, G. (1999). Os crustceos do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, UFRGS. 53p. Hertz, R. (1991). Manguezal do Brasil. Universidade de So Paulo. 54p. Marques-Silva, N.S. (2002). Variao do Recrutamento de Organismos Incrustantes com nfase nos mexilhes do gnero Mytella (Soot-Ryen, 1955), no esturio do Rio Caet, Bragana,Par. Dissertao de Mestrado (UFPA). 67p. Magalhes, A.L.P. (2002) Ecologia das Famlias Acartiidae (Sars, 1903) e Pseudodiaptomidae (Sars, 1902) no Esturio do Rio Caet, Costa Norte do Brasil. Dissertao de Mestrado (UFPA). 23p. Schaeffer-Novelli, Y. (1995). Manguezal: ecossistema entre a terra e o mar.. So Paulo. 63p Schwamborn, R . & Saint-Paul, U. (1996).Mangroves forgotten forest ? Nat. Resourc and Develp .43/44, 13-36.
O Microfitoplncton da Baa de Sepetiba (RJ, Brasil): abundncia e distribuio em duas pocas do ano
Maria Matos & Denise Rivera Tenenbaum Laboratrio de Fitoplncton Marinho/ IB/ Universidade Federal do Rio de Janeiro (emaildamariamatos@yahoo.com.br) 1.Introduo Associaes fitoplanctnicas so amplamente usadas como bioindicadoras em estudos de caracterizao ambiental e poluio, de diferentes ecossistemas. A condio de organismo planctnico lhe confere uma grande dependncia das condies fsicas e qumicas da coluna dgua, tornando-o sujeito a variaes naturais ou induzidas por interferncias antrpicas, evidenciando a estrutura hidrolgica e a contribuio de diferentes massas dgua em uma dada regio (Balech, 1977). O fitoplncton da Baa de Sepetiba vem sendo estudado desde 1945 (Oliveira, 1946) at os dias atuais. Apesar da grande quantidade de informao disponvel, a inexistncia de uma srie temporal maior e a distribuio agregada dos pontos de amostragem, impedem a compreenso dos aspectos estruturais da comunidade, no tempo e no espao. Em uma reviso bibliogrfica efetuada por Tenenbaum et al, 2003, foi evidenciado que apenas 10% da rea influenciada pelo porto de Sepetiba apresenta estudos sobre o fitoplncton. A maioria das pesquisas refere-se regio prxima entrada da Baa, onde foi realizado um amplo estudo de impacto ambiental para implementao de um terminal de minrio de Ferro (MBR). A Baa de Sepetiba se caracteriza como um sistema estuarino localizado ao sudoeste da cidade do Rio de Janeiro (2255,3 S e 4351,0 W). O padro de circulao e suas caractersticas geolgicas exprimem Baa duas pores principais: uma oeste com uma comunicao mais expressiva com o Oceano Atlntico, maior profundidade e padro de circulao mais intenso, e outra leste, mais rasa e com maior influncia de guas fluviais (FEEMA, 1998). Prxima a uma das maiores cidades do Pas, este ecossistema vem sendo submetido a impactos crescentes provocados pela urbanizao decorrente da implantao de vrias indstrias e da ampliao do Porto de Sepetiba. Neste contexto, esta rea foi escolhida para realizao do Programa Remoo de Barreiras para Implementao Efetiva do Controle de gua de Lastro e Medidas de Gesto em Pases em Desenvolvimento projeto Piloto de Controle e Gerenciamento da Transferncia Indesejvel de Espcies Exticas e/ou Organismos Patognicos por meio de gua de Lastro de Navios no Porto de Sepetiba (RJ, Brasil). O Programa GloBallast objetiva implantar em diversos pases em desenvolvimento uma metodologia capaz de avaliar e controlar a introduo de espcies. Para tal foi realizado um levantamento de dados pretritos e estudos da biota sob influncia do Porto de Sepetiba, incluindo o fitoplncton. Destaca-se a importncia do estudo destes organismos uma vez que a introduo de microalgas preocupante visto que vrias espcies so causadoras de floraes nocivas com conseqncia para a pesca e sade pblica (Hallegraeff, 1998). 2. Mtodos A partir de 13 pontos distribudos ao longo da Baa de Sepetiba foram efetuadas na primavera/2001 e outono/2002 coletas de gua

com garrafa de van Dorn em duas profundidades, superfcie e a meio metro do fundo. As amostras imediatamente fixadas com formoldedo a 2% (tamponado com brax) foram avaliadas pelo mtodo de sedimentao (termhl, 1958). A anlise qualitativa e quantitativa do microfitoplncton (clulas > 20 mm) foi efetuada a partir da contagem de clulas em microscpio ptico invertido com uma combinao de campo claro e contraste de fase e aumento de 200 vezes. Os resultados expressaram a densidade celular do microfitoplncton em cel.L-1, a composio e a riqueza de espcies e o ndice de diversidade especfica de Shannon-Wiener (Valentin et al, 1991). 3. Resultados e Discusso As populaes microfitoplanctnicas da Baa de Sepetiba apresentaram alta densidade celular e composio especfica tpica de um sistema nertico, influenciadas pela heterogeneidade espacial e temporal da temperatura, salinidade e, possivelmente focos de poluio. Os valores mximos da densidade celular (105 cel.L-1) so comparveis ao de reas adjacentes como a Baa da Ribeira (Angra dos Reis) e a Baa de Guanabara (Tenenbaum & Villac, 2002 e Santos, 2002, respectivamente) e a outros sistemas do sul do Pas, como a Baa de Paranagu (Brandini & Thamm, 1994) e a Lagoa dos Patos (Odebrecht & Abreu, 1998). A relao inversa entre a densidade celular e as variveis temperatura (r de Spearman = -0,44) e salinidade (r de Spearman = -0,73) demonstrou que guas mais frias e menos salinas podem ter influenciado o incremento da densidade na primavera (9,7.105 1,3.106 cel.L-1) em relao ao outono (2,0 2,1.105 cel.L-1). A distribuio vertical evidenciou os maiores valores de densidade celular superfcie (>3,9.104 e fundo>1,4.104 cel.L-1). Independente da poca do ano, a maior intensidade luminosa nas camadas superficiais estimula a fotossntese e conseqentemente a diviso celular (Sournia, 1978). Espacialmente a poro leste da Baa, mais eutrofizada, devido a menor profundidade e influncia de guas fluviais e focos de poluio, apresentou densidade celular mais alta, principalmente no outono, quando a mar de coleta de sizgia propiciou uma maior heterogeneidade ambiental do sistema. A composio especfica constituda basicamente de diatomceas (62%) e dinoflagelados (30%) refletiu, a partir das 113 espcies identificadas, uma flora caracterstica de um sistema costeiro. Devido s altas concentraes de nutrientes e ao maior hidrodinamismo, as clulas so mantidas na camada euftica e os nutrientes disponibilizados, favorecendo o desenvolvimento de organismos que apresentam mobilidade reduzida em detrimento dos demais grupos flagelados (Margalef, 1978). As diatomceas foram favorecidas principalmente na primavera, quando contriburam em mdia com 92 11% da densidade celular e 64 21% da riqueza de espcies por amostra, elevando o ndice de diversidade especfica para 2,73 bits.cel-1. O predomnio de espcies de pequeno porte (Cylindrotheca closterium, Leptocylindrus minimus e Dactyliosolen phuketensis), consideradas espcies oportunistas devido alta taxa reprodutiva, so indicadoras de estgios iniciais de sucesso ecolgica (Margalef, 1958). No entanto, associaram-se a estas vrias outras espcies indicadoras de estgios mais avanados de sucesso ecolgica, como espcies do gnero Chaetoceros juntamente com Bacteriastrum hyalinum, Rhizosolenia setigera e Guinardia cylindrus (Margalef, 1958), especialmente na poro oeste da Baa, que apresenta maior contato com o Oceano. O aumento no outono da contribuio dos dinoflagelados em relao densidade celular (x = 30 24%) e ao nmero de espcies (x = 54 20 %) deve ter sido provocado por guas mais quentes e mais salinas associadas a uma diminuio da concentrao de nutrientes. Estes seres esto adaptados a ambientes menos eutrofizados, pois a maioria das espcies apresenta heterotrofia facultativa, podendo obter energia mesmo quando a situao no favorvel para a fotossntese (Lalli & Parsons, 1993). Altas concentraes celulares em situaes pontuais provocadas pelas espcies Cylindrotheca closterium, Leptocylindrus minimus e por espcies do dinoflagelado Scrippsiella spp. contriburam para diminuio da diversidade especfica desta poca do ano (2,15 bits.cel-1). Porm, em alguns pontos da poro oeste, os altos valores de at 3,96 bits.cel-1 associados presena de dinoflagelados do gnero Ceratium identificaram uma situao de populaes em final de sucesso (Margalef, 1958). 4. Concluses O microfitoplncton da Baa de Sepetiba durante a primavera/ 2001 e outono/ 2002 influenciado pelas caractersticas de um sistema estuarino, apresentou variaes temporais e espaciais associadas temperatura, salinidade e, provavelmente, heterogeneidade espacial dos focos de poluio. A primavera com temperaturas e salinidades mais baixas contribuiu para o aumento do nmero de espcies, principalmente diatomceas exclusivas, e maior abundncia do microfitoplncton. No outono apesar do aumento da contribuio de dinoflagelados houve uma diminuio da diversidade especfica, devido ao predomnio de algumas espcies (Scrippsiella spp.). A heterogeneidade espacial foi evidenciada pela alta densidade e pequeno nmero de espcies do microfitoplncton na poro leste da baa, devido a menor profundidade e focos localizados de poluio orgnica e ampliao do porto de Sepetiba. A contribuio de guas de plataforma na entrada da Baa provoca o aumento da diversidade especfica associado a espcies de dinoflagelados caractersticos de ambientes marinhos. Apesar de terem sido demonstradas diferenas temporais e espaciais, o estabelecimento de padres que regem estas modificaes da comunidade microfitoplanctnica s ser possvel com a intensificao dos estudos na Baa de Sepetiba, com amostragens em menores escalas temporais e maior detalhamento da coluna dgua. 5. Referncias Bibliogrficas Balech, E. (1977). El plncton como indicador oceanogrfico. In Introduntion al fitoplancton marino. Buenos Aires: Universitaria. P. 147 157. Brandini, F.P. & Thamm, C.A.C. (1994). Variaes dirias e sazonais do fitoplncton e parmetros ambientais na Baa de Paranagu. Nertica, Curitiba, v. 8, p.: 55-72. Carlton, J. T. (1996). Biological invasions and cryptogenic species. Ecology, v. 77 (n. 6), p. 1653-1655. FEEMA. (1998). Avaliao da qualidade de gua da bacia da Baa de Sepetiba, no perodo de 1996 a 1998. Cd rom. Hallegraeff, G.M. (1998). 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Estudos sobre o Microplncton capturado

durante a viagem do navio hidrogrfico Lahmeyer nas Baas de Ilha Grande e Sepetiba. Mem. Inst. Osw. Cruz, v. 44 (n. 3), p. 441-488. Santos, V.S. (2002). Nano e Microftiplncton da Baa de Guanabara (RJ, Brasil) em condies trficas distintas: aspectos estruturais e pr-funcionais. Tese de Mestrado, Museu Nacional/ Universidade Federal do Rio de Janeiro. 106 p. Sournia, A. (1978) Phytoplancton manual. Paris. Unesco: 337 p. Tenenbaum,D.R. & Villac,M.C. (2002). Sntese do fitoplncton da rea sob influncia da Central Nuclear Almirante lvaro Alberto (CNAAA 1980-2001). 32 p. Tenenbaum, D. R., Marinho, M. M, Gmara, G., Viana, S. C, Matos, M. (2003). Fitoplncton. In Biota da rea sob influncia do Porto de Sepetiba, Rio de Janeiro, Brasil: Levantamento de dados pretritos. Villac, M.C., Fernandes, F.C., Szchy, M.T.M., Jablonski, S. & Leal Neto, A.C. (ed.). Relatrio Tcnico do Programa GloBallast (MMA- GEF/ UNDP/IMO), Rio de Janeiro, p. 15-21. No prelo. Tomas, C. R. (1998). Identifying Marine Phytoplankton. St. Petersburg. Academic Press: 858 p. Utermhl, H. (1958). Perfeccionamento del metodo cuantitativo de fitoplancton. Comun. Assoc. Int. Limnol. Tor. Apl., v. 9, p. 1-89. Valentin, J. L., Macedo-Saidah, F. E.; Tenenbaum, D. R. & Silva, N. M. L. (1991). A diversidade especfica para a anlise das sucesses fitoplanctnicas. Aplicao ao ecossistema da ressurgncia de Caba Frio (RJ). Nertica, Curitiba, v. 6, p. 7-26. populacionais: machos; fmeas no-ovgeras, fmeas ovgeras e juvenis. Os dados foram expressos em indivduos por 10 cm2. 3. Resultados Os menores valores de temperatura foram encontrados nos meses de inverno, sendo o menor 21,5C em julho de 1998. J os maiores valores foram encontrados nos meses de vero, sendo o maior 31C no ms de janeiro de 1999. Todas as categorias populacionais de C. arenae estiveram presentes nos doze meses de estudo. A maior parte da populao foi de indivduos adultos com 80% e entre estes se destacaram as fmeas no-ovgeras. Os machos representaram 39% da populao adulta, com maior pico de densidade no ms de julho de 1998 (550ind/ 10cm2) e o menor em janeiro de 1999 (80ind/10cm2). As fmeas ovgeras representaram 13% da populao adulta. Seu maior pico de densidade ocorreu no ms de agosto de 1998 (260ind/10cm2) e o menor em dezembro de 1998 (20ind/10cm2). As fmeas no-ovgeras representaram 48% da populao adulta, com seu maior pico de densidade ocorrendo no ms de maio de 1998 (820ind/10cm2) e o menor em maro de 1999 (50ind/10cm2). Os juvenis representaram 20% da populao, tendo maior pico de densidade no ms de julho de 1998 (320ind/10cm2) e o menor em maro de 1999 (30ind/10cm2). 4. Discusso Os resultados mostraram que o perodo de maior densidade de C. arenae encontrou-se associado aos meses em que a temperatura foi mais baixa. Na mesma rea de estudo, a espcie Oncholaimus cobbi apresentou um padro inverso, ou seja, seu perodo de maior densidade encontrou-se associado aos meses mais quentes (Esteves et al., no prelo), no entanto, nem mesmo a possibilidade de competio por recursos seria uma boa explicao para o observado, visto que essas duas espcies apresentam estruturas bucais diferentes o que indica recursos utilizados diferenciados. Assim, aspectos da fisiologia das espcies poderiam ser melhores justificativas para esse comportamento inverso. Esta espcie no apresenta nenhuma avaliao anterior sobre sua ecologia, tornando difcil a comparao dos resultados obtidos. De acordo com Heip et al. (1982), o nmero de geraes anuais na maioria de espcies de nematdeos provavelmente maior do que 1 ou 2, com reproduo contnua em muitos casos. Os resultados obtidos neste trabalho indicam que essa espcie reproduz-se ao longo de todo ano, com picos de densidade no perodo de menores temperaturas. 5. Referncias ESTEVES, A. M. 2002. Nematofauna da plancie de mars de Coroa Grande, Baa de Sepetiba, RJ. Tese de Doutorado. UFRJ. 122 pp. ESTEVES, A. M. & SILVA, V. M. A. P. 1998. The behaviior of sugar flotation technique in meiofauna extraction from different sandy types. Trop. Ecol., 39(2): 283-284. ESTEVES, A. M.; MARIA, T. F. & WANDENESS, A. P. (no prelo). Population structure of Oncholaimus cobbi (Kreis, 1932) (Nematoda: Oncholaimidae) in a tropical tidal flat. Journal Of the Marine Biological Association Of the United Kingdom, Cambridge, 82. HEIP, C.; VINCX, M.; SMOL, N. & VRANKEN, G. 1982.The systematic and ecology of free-living marine nematodes, Helminth. Abstr., Ser. B, 51: 1-31. MURPHY, D. G. 1964. Pseudonchus n. sp. And Comesoma attenae Gerlach 1956 Marine Nematodes from NSW, Australia. Zoologischer Anzeiger, 173: 457-432. PLATT, H. M. & WARWICK, R. M. 1983. Free-living marine nematodes. Part 1. British Enoplids. Cambridge University Press, 307pp. RIEMANN, F. 1988. Nematoda. 1988. In: Higgins, R. P. & Thiel, H. (eds). Introduction to the Study of Meiofauna. Smithsonian Institution Press, Whashington D. C., pp. 293-299. VIGLIERCHIO, D. R. 1991. The World and Nematodes. 266 pp.
Estrutura populacional de Comesoma arenae Gerlach, 1956 (Nematoda) em uma plancie de mars do sudeste brasileiro
Maria, T. F. 1 & Esteves, A. M. . 1,2 1Departamento de Zoologia. Instituto de Biologia. Universidade Federal do Rio de Janeiro. CCS - Ilha do Fundo. 21941-570. Rio de Janeiro, Brasil. E-mail: thatybio@hotmail.com 2 Setor de Zoologia. Instituto de Biologia. Universidade Estadual do Rio de Janeiro. Rua So Francisco Xavier 524, 20550-900 Rio de Janeiro, Brasil. E-mail: aesteves@uerj.br 1. Introduo Os nematdeos constituem o mais abundante grupo de animais em termos de nmero de indivduos (Viglierchio, 1991), podendo ser parasitas ou de vida-livre. Sendo estes ltimos os metazorios mais abundantes nos sedimentos marinhos (Heip et al., 1982). Comesoma arenae Gerlach, 1956 uma espcie de Nematoda descrita pela primeira vez no litoral brasileiro. Posteriormente, Murphy (1964) registrou essa espcie para a costa australiana. No entanto, no existem trabalhos sobre sua ecologia para qualquer rea de ocorrncia. Esta espcie a mais abundante nas comunidades de substratos inconsolidados na plancie de mars de Coroa Grande, RJ (Esteves, 2002). O objetivo desse trabalho foi descrever a estrutura populacional desta espcie ao longo de um ciclo anual. 2. Material e Mtodos A rea estudada (Coroa Grande) fica localizada na baa de Sepetiba, nas coordenadas 225500S e 430530W, no estado do Rio de Janeiro. As coletas foram realizadas, mensalmente, no perodo de maio de 1998 a abril de 1999. O sedimento foi obtido com um coletor de 1cm2 de rea, num total de 24 amostras por ms localizadas ao longo da rea estudada. As amostras foram fixadas com formol a 4% e acondicionadas em potes plsticos. A temperatura foi medida com o uso de termmetro de mercrio. Os organismos foram extrados pelo processo de flotao com aucar (Esteves & Silva, 1998). O processo de montagem de lminas seguiu os mtodos descritos por Platt & Warwick (1983) e Riemann (1988). Os indivduos de C. arenae foram classificados em categorias
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Interaes entre cetceos e tubares-charuto (Isistius brasiliensis) no litoral do Rio Grande do Norte
Mariana Alves Gondim1, Adolfo Hubner de Jesus2, Priscila Izabel Alves Pereira de Medeiros1, Ldio Frana do Nascimento3& Maria Emlia Yamamoto4 1 Graduanda em Biologia - UFRN (marianagondim@yahoo.com.br); 2Mestrando Psicobiologia (UFRN); 3Doutorando Psicobiologia (UFRN) & 4 Prof Titular Depto de Fisiologia-UFRN 1. Introduo Cetceos e tubares compartilham o mesmo habitat, podendo at mesmo se alimentar das mesmas presas. Apesar da ocorrncia de ataques de tubares a cetceos, ambos podem forragear sobre um mesmo cardume sem que ocorram conflitos entre as espcies (ACEVEDO-GUTIRREZ, 2002). Contudo, relatos sobre estas interaes ao longo da costa brasileira, apesar de raros, tm sido documentados com base em mutilaes e/ou cicatrizes encontradas em cetceos encalhados. De acordo com Sampaio, Maia-Nogueira, Baracho & Pereira (2000), a falta de uma metodologia clara e bem definida para descrever e mensurar estas marcas dificulta o registro deste tipo de interao. Para as espcies de tubares relatadas, foram registrados ataques de indivduos das famlias Carcharhinidae, Lamnidae e Dalatiidae. Dentre estes relatos, o Isistius brasiliensis a espcies com maior nmero de registros (SICILIANO, SIMES-LOPES, AMORIM, ARFELLI, ZERBINI & SANTOS, 1996; GASPARINI & SAZIMA, 1996; GONZALEZ & CUNHA, 1997; SAMPAIO et al., 2000; MARCONDES, LUNA & LIMA, 2002). I. brasiliensis, conhecido popularmente como tubaro-charuto ou tubaro-biscoito, tem sido registrado ao longo da costa brasileira por meio de observao, direta ou indiretamente, atravs da presena de marcas ou cicatrizes caractersticas no corpo de peixes e cetceos (SANTANA & LESSA, 1999). As marcas e cicatrizes deixadas por I. brasiliensis so crateriformes e geralmente apresentam um formato ovalado ou arredondado, com o dimetro variando entre 40-85mm (MUOZ-CHPOLI, SALGADO & de La SERNA, 1988). Para o litoral brasileiro, foram registradas interaes entre I. brasiliensis e algumas espcies de cetceos como o golfinho cabea-demelo, Peponocephala electra, o golfinho de capacete, Stenella clymene, o golfinho rotador, Stenella longirostris, o golfinho-de-dentes-rugosos, Steno bredanensis, o golfinho-de-risso, Grampus griseus, o boto-cinza, Sotalia fluviatilis, o cachalote ano, Kogia simus, o cachalote, Physeter macrocephalus, a baleia bicuda de Cuvier, Ziphius cavirostris, a baleia bicuda de Arnoux, Berardius arnouxii e a baleia jubarte, Megaptera novaeangliae (LODI & FIORI, 1987; HETZEL & LODI, 1993; FRAGOSO, DORNELES, LIMA, CASTRO & BRITO, 1994; REIS & QUEIROZ, 1994; SICILIANO & SANTOS, 1994; GASPARINI & SAZIMA, 1996; GONZALEZ & CUNHA, 1997; SAMPAIO et al., 2000; MARCONDES et al., 2002). 2. Objetivo: Registrar a ocorrncia de interao entre tubaro-chauto, I. brasilisensis e cetceos no Rio Grande do Norte, atravs do exame de animais encalhados. 2. Metodologia Foram utilizados os registros de encalhes ocorridos durante todo o ano de 2001, 2002 e o primeiro semestre de 2003. Para avaliar o estado de conservao em que os animais se encontravam, utilizou-se a escala de cdigos proposta por Geraci & Lounsbury (1993), que varia de um a seis. Neste estudo foram utilizadas apenas carcaas classificadas entre os cdigos um (animais recmencalhados) e trs (em decomposio inicial com rgos internos conservados). As marcas encontradas eram quantificadas e registradas atravs de fotografias. 3. Resultados Um total de 28 encalhes foi registrado ao longo do perodo de estudo. Em 53,6% (n=15) das carcaas, foi possvel pesquisar a ocorrncia de cicatrizes causadas por I. brasiliensis, sendo que em 20% (n=3) dos animais analisados foi comprovada a presena de cicatrizes. Em 7 de abril de 2001, uma fmea de S. attenuata encalhou ainda com vida na praia da Barreira Dgua (municpio de Natal), porm vindo a bito. O golfinho se encontrava debilitado, apresentando uma fina camada de gordura e nenhum contedo estomacal. Foram observadas trs reas de cicatrizao circulares causadas por I. brasiliensis, uma situada na lateral direita do seu corpo e outras duas na regio ventral, prximas genitlia. No dia 18 de janeiro de 2002, no municpio de Extremoz, foi encontrada uma fmea juvenil da espcie S. clymene medindo cerca de 150cm de comprimento. Aps tentativas frustradas de reintroduo por locais, veio a falecer. O animal se encontrava num estado de caquexia, pesando apenas 29kg, e o estmago infestado por nematdeos e cestdeos. Este indivduo apresentava duas cicatrizes circulares na lateral esquerda do corpo, indicativas de ataques por I. brasiliensis. O terceiro registro tratava-se de um macho de S. fluviatilis encontrado morto em 07 de maio de 2002, na Praia de Pirangi, no municpio de Parnamirim. Ao contrrio dos outros dois animais, este apresentava camada de gordura com espessura normal, e presena de contedo estomacal (indicando que o animal ainda era capaz de se alimentar). Foi encontrada uma cicatriz ovalada provocada por I. brasiliensis na regio ntero-lateral esquerda do animal. 4. Discusso Interaes entre I. brasiliensis e cetceos tm sido relatados, na grande maioria, para espcie de hbitos pelgicos, o que coincide com a rea de ocorrncia para esta espcie de tubaro (SANTANA & LESSA, 1999). Entretanto registros de interao entre I. brasiliensis e S. fluviatilis, uma espcie de hbitos costeiros, tm sido relatados. Estes encontros podem estar relacionados com a extenso da plataforma e os padres de deslocamento de S. fluviatilis ao longo desta, o que pode ser verdico principalmente noite, quando I. brasiliensis se desloca para guas mais superficiais. Gasparini & Sazima (1996) propem a hiptese de que indivduos solitrios e/ou debilitados possam ser alvos preferidos por esta espcie de tubaro. Apesar de alguns casos registrados para o litoral do Rio Grande do Norte confirmarem tal hiptese, um dos casos aqui relatados no apresenta este padro. Gonzalez & Cunha (1997) pressupem que os ataques de I. brasiliensis a cetceos e algumas espcies de peixes sejam oportunistas, conferindo apenas uma complementao protica sua dieta. Os indivduos observados no apresentavam marcas de ataques recentes, indicando que os ataques ocorreram num perodo anterior ao estado de debilidade dos animais. A hiptese levantada por Gonzalez & Cunha (1997) parece estar mais relacionada com o perfil dos ataques por ns observados do que a levantada por Gasparini & Sazima (1996), contudo o baixo nmero de exemplares analisados (n=3) no nos permite descartar essa hiptese. 5. Consideraes Finais Existe uma grande dificuldade para esclarecer as interaes que ocorrem entre cetceos e tubares, sendo utilizado para tanto o registro indireto atravs da presena de mutilaes, marcas e cicatrizes no corpo de animais encalhados. As marcas deixadas por I. brasiliensis so caractersticas e fceis de identificar, porm a necessidade de sistematizao na coleta destas informaes de grande importncia para que se possa elucidar a dinmica das interaes entre tubares e cetceos na costa brasileira. 6. Referncias Bibliogrficas ACEVEDO-GUTIRREZ, A. 2002. Interactions between marine predators: dolphin food intake is related to number of sharks. Marine Ecology Progress Series 240: 267-271.

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Conhecimento local e atividade pesqueira na Enseada do Mar Virado, Ubatuba, litoral norte/SP.
Mariana Clauzet mclauzet@usp.br Mestre em Cincia Ambiental, Universidade de So Paulo (PROCAM/USP) & Antonio Carlos Diegues Ncleo de apoio pesquisa de populaes humanas em reas midas Brasileiras, Pr Reitoria de Pesquisa da Universidade de So Paulo (NUPAUB/USP) e Programa de Ps Graduao em Cincia Ambiental, Universidade de So Paulo (PROCAM/USP) 1. Introduo O presente trabalho tem como tema o conhecimento tradicional, a atividade pesqueira e outros aspectos da dinmica cultural da comunidade caiara da Enseada do Mar Virado em UbatubaSP. Os objetivos so estudar o conhecimento tradicional de que dispe a comunidade caiara da Enseada do Mar Virado nas atividades de pesca; analisar a organizao atual e as transformaes ocorridas na atividade pesqueira da Enseada do Mar Virado nas ltimas dcadas e analisar aspectos conflituosos da convivncia dos caiaras locais com o ambiente natural e social, considerando-se o contato da comunidade com os turistas, pescadores comerciais e migrantes, tudo para compreender aspectos da dinmica cultural e de desenvolvimento local de uma comunidade caiara na interao com o patrimnio natural que a cerca. O estudo do conhecimento tradicional caiara um passo para o reconhecimento da potencial contribuio desta populao para a conservao do ambiente e dos recursos naturais por ela utilizada. O estudo de uma realidade atual destas comunidades em relao aos usos de seus territrios e aos conflitos sociais existentes, nos conduz para uma mostra de como a cultura caiara esta evoluindo atravs das adaptaes s diversas interferncias e mudanas em seus territrios. As comunidades caiaras mantiveram sua forma tradicional de vida at a dcada de 1950, quando as primeiras estradas de rodagem interligaram as reas litorneas com o planalto, ocasionando o fluxo migratrio. Ao longo das ltimas dcadas a especulao imobiliria privou grande parte dos caiaras de suas posses nas praias, tanto os obrigando a trabalhar como caseiros e pedreiros quanto a se mudar para longe do local de trabalho, dificultando a atividade pesqueira. O turismo de massa surgiu criando uma nova safra nos meses de vero, quando muitos caiaras se tornam prestadores de servios. Esta realidade vem remodelando a cultura caiara, principalmente no Litoral Norte Paulista, onde estes fatores de alterao so intensos. A regio da Enseada do Mar Virado representa um bom local de pesquisa para os objetivos propostos, pois a pesca artesanal local praticada diariamente, diversificada em aparelhos e tcnicas de pesca e existem, no local, quatro geraes de pescadores, com conhecimentos, vises de mundo e expectativas diferentes, nas quais o conhecimento tradicional de pesca ainda transmitido e, por fim, as atividades tursticas e suas relaes sociais j fazem parte do cotidiano dos caiaras locais. 2. Metodologia O trabalho de campo baseou-se em questionrios semiestruturados, observao direta e histrias de vida, sendo desenvolvido com trs categorias de pescadores: os pescadores antigos que pescaram durante as dcadas passadas, os pescadores artesanais e os pescadores comerciais. Estes trs grupos de informantes foram escolhidos com alguns propsitos especficos: os pescadores antigos, com mais de 70 anos, foram importantes para o trabalho, pois

permitiram conseguirmos dados que tornasse possvel um resgate histrico do que foi a atividade de pesca passada na regio. Atravs de histricos de vida, dados sobre espcies, aparelhagens, tipos de pescarias e conhecimentos de pesca destes pescadores foram identificados e so teis para fazer uma descrio desta pequena pesca que se iniciou nos anos 30. O segundo grupo de informantes o de pescadores artesanais que vivem sazonalmente de outras atividades, mas que na maior parte do tempo se dedicam pesca com aparelhagens e embarcaes de porte pequeno e pescam nas reas costeiras e enseadas regionais. Com a anlise destes dados pudemos entender como a pesca artesanal praticada hoje na regio, em quais locais, quais os aparelhos e quais os conhecimentos de pesca destes pescadores.Com esta anlise, buscamos demonstrar as transformaes e diferenas na evoluo da atividade regional de pesca artesanal. Por fim trabalhamos tambm com o terceiro grupo de informantes: os pescadores comerciais, que trabalham com embarcaes de grande porte, capturando espcies especficas do mercado pesqueiro em reas profundas. Esta categoria de pescadores freqentemente citada pelos pescadores antigos e pelos artesanais como um importante fator de sobrepesca e conflito pelo uso do espao. Com a anlise dos dados dos depoimentos deste grupo, pudemos entender melhor a relao que se estabelece entre os diversos pescadores em relao ao uso do espao comum martimo para as diferentes atividades de pesca. Os questionrios abordaram os seguintes tpicos: Conhecimento tradicional: o conhecimento dos pescadores e caiaras locais sobre espcies capturadas, locais de pesca (pesqueiros), tcnicas e aparelhos de pesca e variveis ambientais relacionadas a esta atividade. Organizao e desenvolvimento da atividade pesqueira local: compreenso de como se desenvolve a pesca local e por quais transformaes ela passou nas ltimas trs dcadas. trabalhada a investigao de como se organizam as equipes de pesca, a diviso de renda dentro da atividade, a distribuio do pescado, territorialidade da pesca, influncia do turismo na atividade e as transformaes de tecnologia pesqueira. Os questionrios semiestruturados foram utilizados da seguinte forma: abordou-se primeiramente todos temas com os entrevistados e de acordo com as informaes recolhidas, buscou-se o aprofundamento de alguns aspectos. O principal do trabalho de campo com os informantes no foram entrevistas de perguntas e respostas, mas sim conversas dirigidas de acordo com os temas dos questionrios, que se desenvolveram de forma especifica para cada informante, variando de acordo com o que este teve de mais disponvel e interessante para declarar. 3. Resultados Na histria da atividade de pesca regional em Ubatuba, os iniciantes foram por pescador-lavradores, que dividiam a pesca com as atividades nas roas. Alguns relatos demonstram que a atividade pesqueira ocupava os finais de semana durante todo o dia e a roa ocorria durante os dias da semana. Outros pescadores relataram, porm, que apenas nos dias de mar muito ruim a atividade era na roa, do contrrio a pesca ocorria todos os dias, cabendo s mulheres a manuteno das plantaes. A roa foi uma atividade muito importante para a sobrevivncia familiar caiara. Os iniciantes na atividade de pesca aos poucos foram se modernizando em tecnologia (adquirindo novas embarcaes e aparelhagens de pesca) e expandindo seu territrio de pesca, transformando-se no que chamamos de pescadores artesanais, ou seja, pequenos pescadores com aparelhos e embarcaes de pequeno porte. Na histria do municpio, parte dos pescadores lavradores, porm, no foram para a pesca artesanal e se embarcaram, por volta de 1950, na pesca de arrasto de camaro sete-barba (Xiphopenaeus kroyerii) ou nos barcos de sardinha (Sardinella brasiliensis) em grandes barcos com capacidade e autonomia para alguns dias no mar sem retornar a terra e com capacidade de captura superior as outras formas de pesca, se transformando por este perodo em pescadores comerciais. Historicamente a pesca da regio teve, tambm nos anos 40, alm do incremento da pesca de sardinha (Sardinella brasiliensis), a introduo da pesca com cerco flutuante, atravs dos japoneses. A pesca de cerco flutuante no municpio de So Sebastio um dos fatores mais significativos da influncia da cultura japonesa na pesca paulista, juntamente com o estabelecimento de salgas (pequenas industrias destinadas a industrializao de manjuba (Anchoviella spp) e, mais tarde, de sardinha (Sardinella brasiliensis). A pesca do tempo dos antigos ocorria com arrasto de praia, redes de espera, linhas, espinhel, rede de cerco de tanha (Mugil platanus) e cerco flutuante. A rede de emalhar era uma rede de fio feita mo, diferente da rede de nylon da pesca artesanal atual, usada para cercar tanha (Mugil platanus) na beira de rio ou no mar, rente as praias e servia tambm para o arrasto de praia - tcnica ainda hoje utilizada pelos pescadores artesanais da regio. Num segundo momento, esta pesca contou com aparelhagens diversificadas de maior alcance territorial e produtividade de pesca, como os espinhis, a rede de espera, o cerco flutuante, entre outros. A pesca artesanal atual realizada com linhas, cerco flutuante, cerco de tanha (Mugil platanus), rede de espera, jangarelhos e arrasto de camaro (Peneauss spp). A rede de espera a forma de pesca mais difundida na regio da Enseada do Mar Virado. Ela realizada com malhagens de rede que variam de 7 cm entre ns opostos - rede denominada segundo o conhecimento dos pescadores por tria- at malhas de rede de 12 cm entre ns opostos, conhecidas locamente por tremalho. As redes de espera so colocadas em trs regies diferentes da Enseada do Mar Virado e classificadas, segundo o conhecimento local, por costeira, baa e ilha, dentro destas trs regies existem diferentes pesqueiros que so regularmente utilizados pelos pescadores. O agrupamento destes pesqueiros nas trs faixas descritas faz referncia a uma marcao territorial dos pescadores locais e, de acordo com estas regies de pesca, variam a utilizao das embarcaes, das aparelhagens de pesca e as espcies alvo da captura que demonstra novamente, a especializao do conhecimento local. Hoje trabalha-se na pesca e nas atividades de turismo na regio com motores de popa que variam de 15 a 40 hp e que tm preo varivel entre 4000 reais e 12000 reais. Alm do custo para adquirir o motor, o pescador tem um gasto na manuteno com gasolina e consertos mecnicos, por isso, na atividade de pesca muitas vezes o pescador artesanal no se utiliza o motor de popa. Para os pescadores comerciais e artesanais entrevistados, inclusive os antigos, o maior problema atual na pesca regional de Ubatuba o alto custo do transporte do pescado e do abastecimento de barcos com gasolina e diesel. 4. Concluso O conhecimento local e a prtica diria, que permitem a reproduo das atividades pesqueiras, na Enseada do Mar Virado, so transmitidos aos jovens, o que nos permite dizer que estes esto capacitados a continuar a reproduo cultural das atividades de pesca artesanais. Contudo, na Enseada do Mar Virado a quantidade de pescado capturado, segundo os pescadores locais, vem diminuindo, assim, possvel que, apesar de capacitados, a futura gerao no tenha pescado suficiente para garantir a reproduo desta atividade. Por isso, a proteo da pesca artesanal local um importante foco de futuros trabalhos. O turismo na Enseada do Mar Virado fonte de renda para a populao local, inclusive fazendo parte da dinmica pesqueira regional possibilitando sua reproduo e a sobrevivncia dos pescadores, bem como de outros caiaras que trabalham em atividades relacionadas ao turismo. A Enseada do Mar Virado um exemplo tropical de populaes que vivem na Mata Atlntica e utilizam os recursos pesqueiros atravs de prticas tradicionais potencialmente capazes de conservar a biodiversidade. Os estudos do conhecimento tradicional e uso dos recursos naturais desta populao caiara fornece subsdi-

os para a defesa da permanncia destas populaes, com suas atividades de subsistncia, nos seus territrios nativos. (Financiamento FAPESP/ 01/02317-4). 5. Referncias bibliograficas BEGOSSI, A. 1997. Property righes for fisheries at different scales: applications for conservation in Brasil. Fisheries Research, 34 (1998): 269-278. CORDELL, J. 2001. Marginalidade Social e Apropriao Territorial Martima na Bahia. In: DIEGUES, A C. S. & CASTRO, A. M. 2001. Espaos e Recursos Naturais de Uso Comum. So Paulo: Ncleo de apoio a pesquisa em reas midas Brasileiras. Universidade de So Paulo. So Paulo, SP. DIEGUES, Antonio. Carlos. Santana. 1973. Pesca e marginalizao no litoral paulista USP (dissertao de mestrado). NUPAUB/CEMAR.. So Paulo. ____________________________1983. Pescadores, camponeses e trabalhadores do mar. So Paulo: Ensaios 94, Ed. tica. HANAZAKI, N. 2002. Conhecimento Caiara para o Manejo de Recursos Naturais. In: Atualidade em Etnobiologia e Etnoecologia. 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So Paulo. de contaminao, uma das principais vias de transferencia de diversos poluentes, incluindo os metais pesados para o ser humano. A baa apresenta uma rea de 380 Km2 onde esto distribudas 42 ilhas, dentre elas algumas de grande importncia scio-cultural, como a ilha do Governador e a ilha de Paquet. Possui ainda 43 praias e um volume de gua de 3.058 x 106 m3 com uma profundidade mdia de 7.6 m, apresentando em sua entrada uma profundidade de cerca de 17 m (Amador 1980; 1992). Os estudos sobre os metais pesados apresentam elevada importncia ambiental por sua capacidade bioacumulao. A disponibilidade destes poluentes influenciada por alteraes fsicas, qumicas e biolgicas, onde associados a outros componentes, como os xidos e hidrxidos de ferro e mangans, carbono orgnico e sulfeto. Isso possibilita ao sedimento de fundo ser um compartimento integrador em sistemas aquticos. Podendo comportar-se tanto como um depsito mas tambm como uma fonte de contaminao para a coluna dgua. s vezes, as condies do sedimento no refletem as condies da gua do local e a presena dos metais na gua podem caracterizar lanamentos anteriores sendo remobilizados pela movimentao das guas, ou por dragagens. 2. Materiais e Mtodos: As amostras foram coletadas em diferentes pontos da Baa de Guanabara, em junho de 2002. A princpio foram analisados oito pontos. A estao das barcas de Niteri (P1), ( 2205348 S; 0430 0800W). O Rio Estrela (P2), coletado na foz do rio ( 220 4400 S; 0430 11 95 W). Itabora APA (P3), ( 220 4470 S; 0430 0350 W). Maru em So Gonalo (P4), ( 220 5140 S; 0530 0660 W ). Porto de Niteri (P5), prximo ao pedgio da ponte Rio-Niteri (220 5280 S; 0430 0710 W). Botafogo (P6), prximo ao Iate Clube (22o5678S; 04301030W).Jurujuba (P7), a oeste da ponta de Jurujuba (220 5530S; 0430 0678W). No Rio Meriti (P8), prximo ao jornal O Globo ( 220 4783S; 0430 1616W). O Rio Macacu, prximo ao morro de Itana ( 220 4370S; 0430 0280W). Para analise dos metais pesados, o sedimento foi coletado em potes de vidro e foi mantido sob refrigerao ( -/+ 15C) at sua analise em laboratrio. O sedimento foi peneirado, em peneiras de ao, obtendo frao < 0.074mm e seco em estufa a 60C. Depois de macerado seguiu-se a digesto cida. A analise foi feita em duas etapas. Primeiramente extraiu-se a frao mais disponvel para a biota, com um ataque cido parcial. Esta tcnica consiste no contato de 2g do sedimento com 15ml de cido clordrico (HCl 0.1M), permanecendo por 16hs a temperatura ambiente. Ao final do processo filtrou-se em Whatman 42 e tendo ao final volume de 15ml (Fizman et al. 1984). Posteriormente procedeu-se um ataque de cido mais forte, utilizando 0.2g do sedimento, que permaneceu em estufa (120) por 12hs, juntamente com 5ml de cido ntrico ( HNO3 ) e 4ml de cido fluordrico (HF) em bombas de teflon. Aps serem transferidos para cadinhos de teflon e transferidos para um banho de areia, foram evaporados at a secura e ressuspensos com cido clordrico (HCl 0,1M). A determinao da concentrao dos metais pesados foi realizada por espectrofotometria em absoro atmica de chama, modelo Varian AA1457. 3. Resultados Os metais analisados com ataque de cido forte foram Pb (Chumbo), Cr (Cromo), Mn (Mangans) e Ni (Nquel). As maiores concentraes de Cr foram no Porto de Niteri que obtivemos uma concentrao de 109,2 g.g-1 e no rio Meriti com 105,6 g.g-1,j as maiores concentraes de Pb se deram na estao das barcas com 110,6g.g-1 e no rio Meriti com 108,6 g.g-1. As maiores concentraes de Mn foram encontradas no rio Meriti com 323g.g-1 e no rio Macacu com 325,8g.g-1. A maior concentrao de Ni foi em Jurujuba com 27,9 g.g-1. As menores concentraes de Pb foram em Itabora com 24,6g.g-1 e no Rio Estrela com 29,8g.g-1, as de Cr, se deram em Maru (SG) 5,6g.g-1 e em Itabora 32,5g.g-1 e as de Ni no rio
Determinao da concentrao de metais pesados em sedimento de fundo da Baa de Guanabara

Marianna Badini da Costa; Joo Paulo M. Torres; Fernando N. Pinto; Olaf Malm. Laboratrio de Radioistopos Eduardo Penna Franca IBF-UFRJ (mbadinibio@hotmail.com.br) 1. Introduo A deteriorao da qualidade ambiental em ecossistemas aquticos est intimamente relacionada com a expanso de atividades antropognicas principalmente em grandes centros urbanos, alterando o ciclo natural desses ecossistemas. No Rio de Janeiro um bom exemplo de sistema aqutico degradado, a Baa de Guanabara que vem sofrendo diferentes impactos ambientais de ordem fsicoqumica e biolgica, tais como a destruio dos ecossistemas naturais, os aterros de seu espelho dgua, perda da qualidade do sedimento de fundo. Nesse caso, uma importante fonte de contaminao so certos compostos presentes nos rejeitos industriais e domsticos que se caracterizam por alta toxicidade, como o caso dos metais pesados. A Baa de Guanabara ainda possui reas costeiras de grande importncia para a pesca, sendo esta uma fonte importante de protena para certos grupos da populao que tradicionalmente consomem peixes. Essa atividade pesqueira pode se tornar, em caso

Meriti com 16,3g.g-1. A analise de metais pesados mais disponveis para a biota obtiveram os seguintes resultados. O Mangans apresentou concentrao prxima das consideradas naturais no ambiente (Paes et. al., 1996) O maior valor de Pb se deu no Porto de Niteri com 30g.g-1 e no rio Meriti com 19,7g.g-1, para o Cr os maiores foram no Rio Estrela com 0.041g.g-1, no Porto de Niteri com 0,056g.g-1 e no rio Macacu com 7 g.g-1. J o Ni teve sua menor concentrao no rio Meriti com 5,4g.g-1. 4. Concluso Os resultados preliminares mostram que os nveis das concentraes de Cromo foi baixa quando comparados a estudos da Baa de Sepetiba, exceto para o rio Meriti, que apresentou uma concentrao maior que a encontrada na Baa de Sepetiba. (Lacerda et. al, 1987), j as concentraes de Chumbo se mostraram maiores com relao a estudos realizados na Baa de Sepetiba e Baa de Guanabara e acima das concentraes mximas permitidas, sendo assim o elemento a inspirar maiores cuidados. O Mangans mostrou maiores concentraes que as encontradas na baa de Sepetiba (Lacerda et. al, 1986). De maneira geral as concentraes encontradas se mostraram baixas quando comparadas a Baa de Sepetiba, mais isso no significa que alguns metais no possam vir a constituir risco para a populao via ingesto de pescado, caso ocorra mudanas no estado de oxireduo nas reas do fundo da baa. As anlises esto em andamento para confirmao destes dados e para verificar a concentrao de outros metais no sedimento da Baa de Guanabara. 5. Referncias bibliografia ADRIANE C. VIEIRA; ROSANE B. MORAES & WOLFGANG C. PFEIFFER, 1999. Avaliao da distribuio de metais pesados na Baa de Guanabara utilizando o Mexilho Perna perna. AMADOR, E. S. Sedimentos de fundo da Baa de Guanabara. Uma sntese. In: III CONGRESSO ABEQUA, 1992- Belo Horizonte (MG). Anais p. 199-224. LUIZ DRUDE DE LACERDA, 1982. Heavy metal pollution in soil and plants of the Iraj River Estuarine area in the Guanabara Bay. 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O modo alimentar destes caranguejos consiste em coletar com os quelpodos pequenos, pores do substrato, conduzi-lo at a boca, onde por flutuao e por ao das estruturas bucais ocorre a separao das fraes minerais mais grosseiras que so devolvidas ao ambiente, e o material orgnico (alimento) juntamente com fraes menores de sedimentos que so ingeridas (Miller op cit ; Jones, 1984). Os machos deste gnero apresentam um dos quelpodos hipertrofiado, que usado em atividades de corte e defesa de territrio, este apndice, no entanto perde sua funo alimentar e apenas o outro quelpodo pequeno leva o alimento at a boca. J nas fmeas os quelpodos so pequenos, simtricos e ambos so utilizados na alimentao. Este acentuado dimorfismo sexual, poderia indicar uma desvantagem dos machos em relao s fmeas na tomada de alimento. Caravello & Cameron (1987) constataram que machos tm preferncia por reas mais ricas em matria orgnica e se alimentam por mais tempo que as fmeas. Esses autores tambm sugerem que morfologia e fisiologia distintas entre os sexos poderiam favorecer a extrao de alimento pelos machos, compensando a perda de um quelpodo alimentar. Os caranguejos chama-mar, alm de serem detritvoros (Dunham & Gilchrist, 1988), constrem tocas e essa atividade somada formao de pellets alimentares exerce um impacto sobre seus habitats. As caractersticas da textura do substrato so as principais determinantes da distribuio dos chama-mar (Uca) na natureza, uma vez que cada espcie apresenta preferncias alimentares bem particulares por sedimentos com gros de diferentes dimetros (Thurman II, 1987, Costa, 2000). A morfologia dos quelpodos pequenos difere entre as espcies e parece refletir a textura do sedimento onde elas escavam e se alimentam, porm registram-se poucas informaes na literatura sobre a morfometria deste apndice e sua relao com a preferncia alimentar dos caranguejos chama-mar (Rosemberg, 2002). Assim, esse trabalho visa o estudo morfomtrico dos quelpodos pequenos de 3 espcies do gnero Uca, que so encontradas em sedimentos com granulometria diferentes, com o intuito de relacionar a forma destes apndices com a distribuio ecolgica destes caranguejos. 2. Materiais & Mtodos No manguezal de Itamambuca (232443 S: 450073 W) foram coletadas manualmente, em perodo de mar baixa, trs espcies de caranguejos violinistas, Uca thayeri (Rathbun,1900), Uca vocator (Herbst,1804) e Uca rapax (Smith,1870). Os caranguejos foram armazenados em sacos plsticos e levados at o laboratrio onde foram identificados e fixados em lcool 70%. Posteriormente cada espcie de Uca foi separada quanto ao sexo. A largura da carapaa (LC) foi tomada usando-se um paqumetro de preciso 0,01 mm. A seguir, o quelpodo pequeno dos machos e o direito das fmeas foram dimensionados sob estereomicroscpio equipado com uma cmara de vdeo acoplada ao computador, o que possibilitou maior preciso na obteno das seguintes medidas: Comprimento do quelpodo CQ Altura do quelpodo AQ Largura da poro distal do prpodo quelar LPDPQ A tcnica alomtrica foi a ferramenta utilizada para avaliar o modelo de crescimento do quelpodo menor nas trs espcies estudadas. A equao potncia y = axb (Huxley, 1950) foi linearizada (log y = log a + b log x) para a obteno do modelo de crescimento em cada espcie. Nesta equao o y a varivel dependente, o x a independente, o a a constante que
Anlise morfomtrica dos quelpodos alimentares de trs espcies do gnero Uca

Marila Gaste Martinez, Karine Delevati Colpo & Maria Lucia Negreiros-Fransozo Universidade Estadual Paulista Departamento de Zoologia Campus de Botucatu lilabio@mtv.com.br 1. Introduo Os ocipoddeos do gnero Uca so trivialmente conhecidos como caranguejo chama-mar, violinistas ou xi. Segundo Rosenberg

indica a interseo da equao no eixo das abcissas e o b a determinante do crescimento do rgo em questo. Quando b for igual a 1, indica uma isometria, ou seja, que o rgo que representa a varivel dependente cresce proporcionalmente em relao ao rgo da varivel independente. Quando b for maior ou menor que 1 significa que o rgo em questo cresce, respectivamente, mais (alometria positiva) ou menos (alometria negativa) que a parte do corpo com o qual foi relacionado. Para cada equao obtida neste estudo o ndice alomtrico b foi testado por meio do teste t-Student (Ho: b=1). Primeiramente a largura da carapaa (LC) foi considerada a varivel independente e a altura do quelpodo (AQ) como varivel dependente. Equaes para cada sexo foram obtidas em cada espcie e posteriormente comparadas por uma anlise de covarincia, a qual no revelou diferenas na taxa de crescimento do quelpodo alimentar entre os sexos. Em funo desta igualdade morfolgica, machos e fmeas foram agrupados e apenas comparaes interespecficas foram efetuadas. Outras regresses (CQ vs. AQ e AQ vs. LPDPQ) foram avaliadas para cada espcie e posteriormente comparadas por anlise de covarincia e complementadas pelo teste a posteriori Tukey. Todas as anlises estatsticas foram avaliadas ao nvel de significncia de 5%. 3. Resultados & Discusso Um quelpodo hipertrofiado confere aos machos de Uca um maior sucesso reprodutivo, porm provoca uma limitao alimentar, uma vez que este apndice grande j no utilizado em tal atividade. Devido a essa desvantagem, conjetura-se diferenas morfolgicas entre os sexos, nas estruturas que extraem o alimento do ambiente. Porm a anlise comparativa da morfologia dos quelpodos pequenos entre machos e fmeas, de cada espcie, no constatou nenhuma dicotomia (Anlise de Covarincia, p>0,05). Portanto pode-se inferir que a presso seletiva parece ter conduzido o macho a alteraes comportamentais (Caravelo & Cameron, 1987), e no morfolgicas, que compensem a perda de um quelpodo alimentar, em prol de um maior sucesso reprodutivo. Estudos j realizados com estas espcies tm demonstrado os tipos de substratos selecionados por elas para habitarem e se alimentarem. Uca vocator encontrada preferencialmente em substratos lodosos, com predominncia de areia muito fina, silte e argila (Colpo, 2001). Uca thayeri parece ter uma distribuio mais ampla e pode ser coletada desde reas com gros de sedimento nfimos, at reas com gros de areia grossa (Negreiros-Fransozo & Colpo, in prep.). J U. rapax habita reas onde o substrato composto predominantemente por partculas maiores (Castiglioni, 2003). A relaes LC vs. AQ e CQ vs. AQ revelaram um crescimento isomtrico (teste t-Student, p>0,05) do quelpodo pequeno nas trs espcies estudadas (U. vocator: AQ = 0,111 LC0,95 e AQ = 0,324 CQ0,90; U. thayeri: AQ = 0,097 LC1,00 e AQ = 0,299 CQ0,93; U. rapax: AQ = 0,150 LC0,90 e AQ = 0,337 CQ0,96). A taxa de crescimento deste apndice semelhante nas trs espcies, porm as retas de ambas equaes para U. rapax foram superiores (Anlise de Covarincia, p<0,05), ou seja, o quelpodo alimentar desta espcie mais alto que o de U. vocator e U. thayeri. Esta caracterstica parece ser uma tendncia entre as espcies que habitam e se alimentam em sedimentos com gros de dimetros maiores (Rosenberg, 2002). A poro distal do prpodo quelar a parte que raspa o sedimento e retm uma poro do mesmo at chegar boca. Ao relacionar esta parte do quelpodo com a altura do mesmo (AQ vs. LPDPQ) observou-se uma alometria negativa nas trs espcies (teste t-Student, p<0,05) (U. vocator: LPDPQ = 0,540 AQ0,69; U. thayeri: LPDPQ = 0,570 AQ0,70; U. rapax: LPDPQ = 0,467 AQ0,55), porm em U. rapax o crescimento menos acentuado (Anlise de Covarincia, p<0,05) que em U. vocator e U. thayeri. Porm no se pode considerar esta caracterstica como padro para espcies que preferem sedimentos grosseiros, pois no existe informaes na literatura sobre esse assunto e apenas U. rapax foi avaliada. A prxima etapa deste trabalho ser ampliar o estudo morfomtrico s demais espcies de Uca encontradas no litoral paulista, para inferir com mais subsdio, sobre a relao do formato do quelpodo com a preferncia ecolgica de cada espcie por um determinado tipo de substrato. 4.Concluses Neste estudo concluiu-se que: No h diferenas morfolgicas entre os quelpodos alimentares de machos e fmeas. O quelpodo pequeno de U. rapax morfologicamente diferente que o de U. vocator e U. thayeri, refletindo assim, a preferncia ecolgica destas espcies por texturas especficas de substrato. 5. Referncias Bibliogrficas Caravelo, H.E. and G. N. Cameron 1987 - Foraging time allocation in relation to sex by the gulf coast fiddler crab (Uca panacea). Oecologia,72: 123-126. Castiglioni, D.S.2003-Aspectos populacionais e reprodutivos de Uca Rapax (Smith, 1870) (Crustacea, Brachyura,Ocypodidae) em dois manguezais do litoral norte paulista. Instituto de Biocincias, Universidade Estadual Paulista, Campus de Botucatu. Dissertao de Mestrado,178p. Colpo, K. D.2001 Biologia populacional comparativa de Uca vocator (Herbst,1804) Brachyura,Ocypodidae em trs localidades do litoral norte paulista. Instituto de Biocincias, Universidade Estadual Paulista, Campus de Botucatu. Dissertao de Mestrado,104p. Costa, T. M. 2000 Ecologia de caranguejos semiterrestres do gnero Uca (Crustacea, Decapoda, Ocypodidae) de uma rea de manguezal em Ubatuba (SP). Instituto de Biocincias, Universidade Estadual Paulista, Campus de Botucatu. Tese de Doutorado,121p. Dunhan, D. W. & S. L. Gilchrist,1988 - Behaviour, In.: Burggren W.W.& B.R. Mcmation,Biology of the land crabs ,Cambridge Univerdity Press, p.479. Huxley, J. S. 1950. Relative growth and form transformation. Proceedings of the Ray Society on London, 137: 465-469. Jones, D. A. 1984 Crabs of the mangal ecosytem .In: Por, F. D.& Dor, Hidrobiology of the mangal: The ecosystem of the mangrove forests, 260p. Maitland, D. P. 1990 Feeding and mouthpart morphology in the semaphore crab Helacius Cordiformis (Decapoda, Brachyura, Ocypodidae). Marine Biology, 105: 287-296. Miller, D. C. 1961 - The feeding mechanisms of fiddler crabs with ecological considerations of feeding adaptations- Zoologica scientific contributions of the New York zoological society, New York ,46:89-100. Negreiros-Fransozo, M.L.& Colpo, K. D.- Comparison of population structure of Uca thayeri in six Brazilian mangroves (in prep.). Rosenberg, M. S. 2001-The systematics and taxonomy of fiddler crabs : A philogeny of the genus Uca- Journal of Crustacean Biology, 21(3):839-869. Rosenberg, M.S. 2002- Fiddler crab claw shape variation: a geometric morphometric analysis across the genus Uca (Crustacea : Brachyura: Ocypodidae). Biological Journal of the Linnean Society, 75: 147-162. Thurman II, C. L. 1987 - Reproductive biology and population structure of the fiddler crab Uca subcylindrica (Stipson) Biological Bulletin, 169:215-229.
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Estrutura da flora de Diatomceas Epfitas em Fanergamas Marinhas no litoral de Pernambuco
Maristela Cas Costa Cunha a & Enide Eskinazi-Lea b a Instituto Tecnolgico de Pernambuco (mcase@itep.br), b Universidade Federal Rural de Pernambuco 1.Introduo As macrfitas marinhas litorais constituem importantes elementos nos ecossistemas costeiros, pois, alm de servirem como berrio, refgio e pasto para muitos invertebrados e vertebrados de importncia econmica, contribuem enormemente para a produo de energia (Booth, 1986). Alm disso, esses vegetais representam importantes substratos para uma rica fauna e flora epfitas, contribuindo,assim, para o aumento da biodiversidade das regies marinhas costeiras. Dentre as algas epfitas que se associam as macrfitas, as diatomceas destacam-se por ocorrerem com maior nmero de espcies e abundncia, cobrindo, s vezes, toda a superfcie das plantas. Este fato demonstra a importncia destas microalgas, que contribuem consideravelmente para o aumento da produtividade primria e da disponibilidade de alimento para os herbvoros que habitam os fitais marinhos (Rivera, 1973; Mc Intire e Moore, 1977; Booth, 1986; Smith, 1987). As macroalgas so os principais substratos utilizados pelas diatomceas epfitas, porm, as fanergamas marinhas tambm tm sido consideradas bons substratos para diatomceas (Booth, 1986). O presente trabalho teve por objetivo comparar a composio florstica da diatomoflora epfita em duas espcies de fanergamas marinhas e identificar o nvel de similaridade existente entre as populaes, tendo sido selecionadas como plantas substratos as espcies Halodule wrightii Ascherson e Halophila decipiens Ostenfeld, as quais formam prados em todo litoral do Estado de Pernambuco. 2.Mtodos Para as coletas foram escolhidos dois pontos no litoral do Estado, os quais foram selecionados de acordo com a presena de prados representativos de fanergamas marinhas: a baia de Tamandar (84430- 8430 S e 3005 e 3007 W), litoral Sul de Pernambuco, e a praia de Jaguaribe, localizada ao Leste da Ilha de Itamarac (734 e 755 S e o 344448 e 345224 W). As coletas foram realizadas em abril de 1995, tendo sido as plantas retiradas do sedimento, com auxlio de um cilindro de PVC com 8,6cm de dimetro, acondicionadas em sacos plsticos e transportadas ao Laboratrio de Ficologia da Universidade Federal Rural de Pernambuco, onde a pesquisa foi realizada. Em cada local foram realizadas trs coletas consecutivas. No laboratrio, procedeu-se, inicialmente, a limpeza das folhas das fanergamas para retirada de sedimentos, macroalgas epfitas e animais, atravs de lavagens sucessivas em gua corrente. As folhas das fanergamas foram oxidadas atravs do mtodo de Mller-Melchers e Ferrando (1956) e do resduo foram preparadas lminas permanentes para a identificao das diatomceas. A abundncia relativa de cada txon foi calculada, atravs de contagens dos indivduos presentes em cada lmina. 3. Resultados e Discusso Na flora diatomolgica epfita em Halodule wrightii e Halophila decipiens, foram identificadas 40 espcies e 03 variedades, distribudas em 10 famlias e 23 gneros, sendo que a maioria enquadrouse na Subclasse Pennatae, cujos representantes compreenderam 88,7% de todo a flora, enquanto que a Subclasse Centricae representou apenas 11,3%. Entre as diatomceas epfitas encontradas em macrfitas marinhas, as espcies pertencentes Subclasse Pennatae so sempre as mais comuns, destacando-se entre elas os representantes das famlias Naviculaceae, Fragilariaceae e Nitzschiaceae, que formam massas gelatinosas sobre seus hospedeiros (Main e Mc Intire, 1974). No presente estudo, tanto em H. wrightii como em H. decipiens, a flora epfita esteve dominada por espcies destas famlias, as quais so capazes de produzir mucilagem e, assim, se prenderem mais fortemente ao substrato. Em H. decipiens, a famlia com melhor representao foi Naviculaceae, cujos indivduos totalizaram mais de 35% de toda a flora. Mastogloia foi o gnero mais representativo e caracterizou a flora epfita desse substrato, com 09 espcies. Indivduos de Mastogloia tm sido considerados como verdadeiramente epfitos e freqentemente citados associados algas e fanergamas (Navarro, 1983; Navarro et al., 1989). Em Pernambuco o gnero Mastogloia tem sido citado com freqncia em reas costeiras, j sendo reconhecidas 06 espcies, ampliando-se para 11 o nmero de espcies reconhecidas para Pernambuco, em virtude de terem sido identificadas 05 espcies consideradas como novas ocorrncias para o Estado: Mastogloia ciborsa Grunow, Mastogloia crucicula (Grunow) Cleve, Mastogloia hustedi Miesteri, Mastogloia misteri Hustedt e Mastogloia minuta Greville. As 05 espcies so todas marinhas litorais e tambm citadas por Navarro (1983) e Navarro et al. (1989) como epfitas em macrfitas marinhas costeiras de Porto Rico. A flora epfita em H. wrightii foi menos diversificada que em H. decipiens, fato decorrente da expressiva dominncia de Cocconeis scutellum var. scutellum Ehrenber, a qual correspondeu a 80% de todos os txons identificados. As diferenas qualitativas entre os dois substratos, estiveram pois relacionadas ocorrncia de Mastogloia, cujas novas ocorrncias no foram identificadas em H. wrightii, significando uma preferncia deste gnero pelo substrato H. decipiens. Para Murilo (1997), as macrfitas marinhas submersas apresentam textura e complexidade arquitetnicas diferentes. Esta complexidade implica no tamanho e forma da planta e na variedade de suas estruturas, definindo uma grande variedade de habitats, os quais so susceptveis colonizao de diferentes organismos. A variao na estrutura e na complexidade arquitetnica aliada a interao que existe entre eles, do como resultado um grande nmero de possibilidades com diferentes conseqncias para seus habitantes. Como exemplo, a autora cita inmeras formas arquiteturais encontradas nas algas vermelhas Achantophora spicifera e Gracillaria verrucosa, ocasionando diferenas na populao de ciliados e epibiontes. Mc Intire (1977), tambm demonstrou que as comunidades de diatomceas epfitas podem variar entre hospedeiros da mesma espcie e outras macrfitas encontradas em um mesmo ecossistema. Neste caso, as diferenas florsticas existentes entre os substratos presentemente analisados poderiam estar relacionadas muito mais s desigualdades arquitetnicas dos dois hospedeiros, que mesmo s mudanas ambientais, que apresentam pequenas variaes em todo litoral do Estado. Em H. wrightii, as partes areas da planta apresentam pequena complexidade e as folhas so em forma de fita, retas e estreitas, e sujeitas movimentao das ondas. A complicao estrutural baixa, proporcionando superfcies lisas com um potencial de possibilidades para assentamento de organismos epfitos reduzidos. Este tipo de forma ideal para a fixao de espcies formadoras de uma matriz gelatinosa, como em Cocconeis. H. decipiens apresenta uma estrutura bastante diferenciada com folhas elpticas e pequenas, bem menores que em H. wrightii, favorecendo tufos mais densos e inter-relacionados. Este fato poderia diminuir o atrito das folhas com a gua facilitando uma fixao de maior nmero de espcies. Essas caractersticas poderiam ter determinado uma flora diatomolgica com maior riqueza especfica em H. decipiens e uma menor diversidade especfica em H. wrightii, evidenciando uma relao positiva entre a complexidade estrutural das duas espcies vegetais.

4.Concluses - A flora foi mais diversificada em Halophila decipiens, na qual ocorreram 36 txons, entre os quais foram caractersticos deste substrato: Amphora cymbifera, A. proteus, Bacillaria paxilifer, Diploneis fusca var pelagi, D. papula, Gyrosigma balticum, Mastogloia cibrosa, M. crucicula, M. fimbriata, M. hustedii, M. meisteri, M. minuta, Paralia sulcata, Striatella interrupta, Surirella fastuosa, S. nervata, Thalassiosira escentrica e Trachnneis aspera. - A flora em Halodule wrightii foi menos diversificada, tendo sido identificadas 21 espcies, destacando-se: Achanthes brevipes, Cyclotella striata, Frustulia rhomboides e Grammatophora hamulifera como espcies caractersticas deste substrato. - Tanto Halodule wrightii como Halophila decipiens apresentaram uma flora epfita com baixa diversidade, em virtude da dominncia de determinadas espcies, como Cocconeis scutellum var. scutellum, C. scutellum var. ornata e Rhopalodia musculus. 5. Referncias bibliogrficas Booth, W. E. (1986) Contribution by diatoms to marine algal host-epiphyte photosynthesis. Botanica Marina, 30:129-140, Berlim Main, S. P.; Mc Intire, C. D. (1974) The distribution of epiphytic diatoms in Yaquina Estuary. Oregon (U.S.A.) Botanica Marina 17:88-99, Berlim Mc Intire, D. C.; Moore, W. W. (1977) Marine littoral diatoms ecological consideration. In: Werner. D.The Biology of Diatoms. (ed.). Oxford, Blackwell Scientific Publications, p. 336-373 Muller-Melchers, F. C.; Ferrando, H. J. (1956) Tcnica para el estudio de las diatomeas. Bol. Inst. Oceanogr., 7: 151-160, So Paulo Murilo, M. E. M. (1997) Ciliados Associados a la Vegetacion Submergida y a las Raices de Mangle en la Laguna de Tamihaua, Venezuela - Mexico. Mxico (D. F.), Facultad de Ciencias - UNAM, 263 p. (Tese de Doutorado). Navarro, J. N. (1983) A survey of the marine diatoms of Puerto Rico. Botnica Marina, 26:119-408, Berlim Navarro, J. N.: Perez, C.; Arce, N.; Arroyo, B. (1989) Benthic marine diatoms of Caja de Muertos Island, Puerto Rico. Nova Hedwigia, 49:333-367, Stuttgart Rivera, P. R. (1973) Diatomceas Epfitas em Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfuss Recoletada em La costa Chilena. Gayana. Instituto de Biologia da Universidade de Concepcino, 25:1-116, Chile Smith, G. M. (1987) Botnica criptogmica. Fundao Caloustre Gulbenkian, Lisboa, v. 1, 4 ed 527p. gua seja de regies temperadas ou tropicais no difere muito se considerarmos sistemas de natureza similar, isto , lagos que so formados por processos naturais e que apresentam um certo perodo evolutivo. O total de espcies de zooplncton encontrado, de aproximadamente 15 espcies, sendo 7 a 8 de Rotifera, 5 a 6 de Cladocera e 2 a 3 de Copepoda. No caso de reservatrios esse nmero aumenta consideravelmente, principalmente para o grupo Rotifera (Matsumura-Tundisi, 1999). As pesquisas, de uma maneira geral, ressaltam a importncia desses organismos como indicadores de condies ecolgicas especficas, sendo utilizados na tipificao dos corpos de gua (Branco et al, 1999). Estudos sobre a comunidade zooplanctnica dos sistemas limnticos do estado de Pernambuco so praticamente inexistentes. No que se refere aos rotferos, os estudos na regio so bastante recentes. O conhecimento, portanto, deste grupo fundamental para o entendimento das relaes ecolgicas nos ecossistemas limnticos, em especial dos reservatrios os quais podem apresentar estruturas muito complexas. O objetivo deste trabalho foi analisar a estrutura da comunidade zooplanctnica em um reservatrio, com nfase aos Rotifera, relacionando os dados obtidos com a variao temporal e parmetros abiticos da rea. 2. Material e Mtodos O Reservatrio de Jucazinho est localizado a 07582,4 S e 354433 W, no Agreste do estado de Pernambuco, distando cerca de 74 km da cidade do Recife, sendo de construo recente e considerado um dos maiores de Estado. A regio caracteriza-se por apresentar clima sazonalmente similar, influenciado pelo clima mido da Zona da Mata e pelo clima seco do Serto, com predomnio do semi-rido. Para obteno do material biolgico foram realizadas oito coletas durante quatro perodos bimestrais, sendo dois na estao chuvosa (julho/agosto de 2001 e abril/maio de 2002) e dois na estao seca (setembro/outubro de 2001 e dezembro de 2001/janeiro de 2002). Foram feitos arrastos horizontais com durao de 5 minutos com rede de plncton com malha de 125 mm, entre 11h00 e 13h00, numa estao fixa na regio pelgica do reservatrio. A fixao foi feita com formol neutro a 4%. Foram analisados os seguintes parmetros abiticos: transparncia da gua (Disco de Secchi), profundidade (Ecobatmetro marca Plastino, modelo Echotest), e temperatura, pH, oxignio dissolvido e condutividade eltrica com auxlio de um equipamento Horiba U10. Para contagem e identificao dos organismos foram retiradas sub-amostras de 2 ml e analisadas sob estereomicroscpio e microscpio composto. 3. Resultados e Discusso Durante o perodo estudado, a transparncia da gua do Reservatrio de Jucazinho mostrou pouca variao mensal, sendo o maior valor observado em maio/2002 (2,4 metros). A profundidade mxima foi observada em janeiro/2002, com 32 metros. Os menores valores para esses parmetros coincidiram, tanto para a transparncia (1,5 metro) quanto para a profundidade (15,5 metros), no ms de julho/2001. Quanto temperatura, os dois perodos temporais no apresentaram diferenas marcantes, sendo observado valores mais elevados no perodo seco, variando entre 25,9C (agosto/2001) e 28,3C (maio/2002). O pH apresentou valores entre 6,83 (maio/2002) e 8,64 (janeiro/2002). Em ambas as estaes do ano, os valores de pH indicaram um ambiente com condies levemente alcalinas, principalmente na estao seca. Os valores da condutividade eltrica no mostraram grandes diferenas sazonais, variando de 16,7 S.cm-1 (agosto/2001) e 19,6 S.cm-1 (maio/2002). Os valores de oxignio dissolvido variaram de 4,87 a 9,16 mg.L-1 (ambos observados durante a estao seca), indicando uma boa oxigenao nos dois perodos sazonais. O zooplncton esteve representado por 11 espcies, sendo 6 de Rotifera, 3 de Cladocera (Diaphanosoma spinulosum, Moina micrura e Ceriodaphnia cornuta) e 2 de Copepoda (Notodiaptomus cearensis e Thermocyclops decipiens). Considerando outros
Dinmica temporal dos Rotferos Planctnicos do Reservatrio de Jucazinho, Agreste de Pernambuco - Brasil
Mauro de Melo Jniora; Maryse N. Paranagub; Viviane Almeidac; Ariadne do N. Mourab; Diogo Falcob a UFPE/CTG/DOCEAN (jotaerre.com@globo.com); bUFRPE/DB; c UFPE/CCB/DZ 1. Introduo Ao contrrio do fitoplncton, cuja diversidade no ambiente lacustre maior do que no marinho, o zooplncton de gua doce caracteriza-se pela baixa diversidade. Nas guas continentais encontra-se, com freqncia, maior diversidade de espcies na regio litornea. Comparativamente, somente poucas espcies do zooplncton esto adaptadas s condies ambientais da regio pelgica (Esteves, 1998). A fauna planctnica de reservatrios caracterizada principalmente pela presena de rotferos, coppodos e cladceros. Sua composio difere da dos lagos naturais em termos de abundncia relativa dos principais grupos componentes. O nmero de espcies de zooplncton registrado em cada corpo de

ecossistemas limnticos brasileiros, observa-se uma baixa diversidade de espcies zooplanctnicas, embora seja observado este padro para o Nordeste brasileiro. Para Landa & Mourgus-Schurter (1999), a baixa diversidade zooplanctnica da Represa do Pomar MG, pode estar relacionada com as condies fsico-qumicas e ausncia de bancos de macrfitas aquticas. Devido a pouca quantidade de vegetao aqutica, bem como o pouco tempo de existncia do Reservatrio de Jucazinho, observa-se uma menor disponibilidade de habitats e um tempo no suficiente para haver uma colonizao por parte da comunidade planctnica. Destaca-se, ainda, que o tamanho da malha utilizada pode ter causado um efeito seletivo sobre os organismos maiores, havendo escape das populaes de menor tamanho. Embora os dois perodos sazonais no tenham apresentado diferenas marcantes quanto diversidade de espcies, verificou-se uma maior riqueza de Rotifera no perodo chuvoso. Os Crustacea no apresentaram diferenas sazonais. Quanto abundncia relativa, verificou-se uma predominncia dos Cladocera nos dois perodos sazonais. No perodo chuvoso, os Cladocera e os Copepoda foram considerados abundantes, apresentando 37,6% e 36,1% de abundncia, respectivamente, sendo os Rotifera pouco abundantes nesse perodo (26,3%). Quanto ao perodo seco, os Cladocera continuaram a dominar a fauna planctnica, apresentando-se abundantes (40,04%). Foi verificada uma maior participao dos Rotifera neste perodo sazonal, coincidindo com uma menor abundncia dos Copepoda, sendo considerados como abundantes e pouco abundantes respectivamente. Segundo Nogueira (2001), um fator que pode explicar a distribuio heterognea na composio e abundncia de microcrustceos a diferente ao de predadores, os quais podem selecionar, espcies zooplanctnicas. Durante o perodo analisado, evidenciou-se uma variao na dominncia de espcies tanto mensal, quanto sazonalmente, fato que pode estar associado s relaes trficas entre zooplncton e fitoplncton, assim como tambm devido estabilidade dos parmetros abiticos. Estas associaes tambm foram observadas em outros ecossistemas limnticos por Wodajo & Belay (1984) e Matsumura-Tundisi et al. (1990). De uma forma geral, verificou-se uma maior participao dos Cladocera e Copepoda no perodo analisado, sobretudo na estao chuvosa. Entretanto, houve uma maior participao dos Rotifera no perodo seco, embora tenha havido maior diversidade no perodo chuvoso. No tocante aos rotferos foram identificadas as seguintes espcies: Brachionus falcatus Zacharias, 1898, B. calyciflorus Pallas, 1766, B. havanaensis Roussele, 1911, B. rubens Ehrenberg, 1838, Keratella tropica Apstein, 1907 e Filinia longiseta (Ehrenberg, 1834). Segundo reviso de literatura, apenas B. havanaensis endmica das Amricas do Sul e Central, sendo as demais cosmopolitas ou habitantes de outras regies tropicais do planeta. Apesar dos Rotifera serem qualitativamente mais diversificados que os Crustacea, a maioria das espcies observadas apresentou baixa freqncia de ocorrncia, principalmente durante o perodo seco. Dentre os Rotifera, apenas B. falcatus apresentou freqncia de ocorrncia de 100% nos dois perodos sazonais. B. calyciflorus tambm foi considerada muito freqente para os dois perodos do ano. K. tropica apresentou-se como muito freqente para o perodo chuvoso e freqente para o perodo seco, com 50% de ocorrncia. Duas espcies de Rotifera foram registradas apenas para o perodo chuvoso, B. rubens e F. longiseta, ambas com 25% de freqncia de ocorrncia. A espcie B. havanaensis ocorreu exclusivamente no perodo seco, e apenas no ms de setembro/2001. Quanto densidade relativa, durante a estao chuvosa, a nica espcie de Rotifera que se apresentou como pouco abundante foi B. calyciflorus, com 15,75%. As outras espcies foram consideradas raras e, com exceo de B. falcatus que apresentou 7,86% de abundncia, as demais apresentaram valores inferiores a 1%. Nesta estao, uma espcie de Copepoda e duas de Cladocera dominaram na comunidade. Quanto estao seca, verificou-se uma maior participao de B. falcatus (21,16%), seguida de B. calyciflorus, com 14,74%. A espcie F. longiseta apresentou 2,3% de abundncia, sendo considerada rara, assim como as demais espcies, que apresentaram valores inferiores a 1%. Segundo NeumannLeito & Nogueira-Paranhos (1987/89), B. falcatus apresentou a maior abundncia referida para a Lagoa Itaparica, no Rio So Francisco BA, com cerca de 37,6% de abundncia relativa. Esta lagoa apresenta caractersticas bem prximas de uma represa. Considerando o perodo total de anlise, as espcies B. calyciflorus e B. falcatus foram as mais abundantes, dentre os Rotifera, apresentando valores bem prximos (15,23% e 14,51%, respectivamente). Segundo Neumann-Leito & Souza (1987), essas duas espcies apresentaram as mais altas freqncias de ocorrncia e as maiores dominncias mensais para o Aude de Apipucos, Recife PE, estando associadas baixa saturao de oxignio. Esse ambiente foi considerado pelas autoras como eutrofizado. A composio planctnica sofre alteraes com o processo de eutrofizao e espcies que so ausentes em sistemas oligotrficos so encontradas em sistemas eutrficos, servindo de indicadores de estado trfico das guas (Matsumura-Tundisi, 1999). Alguns grupos do zooplncton vm sendo utilizados como bioindicadores de estado de trofia, particularmente os Rotifera que, segundo Cabianca & Sendacz (1985), muitas vezes, podem ser indicadores mais sensveis de qualidade da gua do que os Crustacea. As espcies de Rotifera Brachionus calyciflorus, Filinia longiseta e Keratella tropica tm sido associadas a estados de eutrofia (Duggan et al., 2001). Para o ecossistema de Jucazinho, nenhuma espcie de Rotifera apresentou valores de abundncia associados a eutrofia. As baixas abundncias das espcies de Brachionus, segundo Lopes et al. (1997), podem estar associadas s condies oligotrficas ou mesotrficas de reservatrios. 4. Concluses A fauna de Rotifera do Reservatrio de Jucazinho foi caracterizada pela baixa diversidade de espcies, quando comparada com a de outros ecossistemas brasileiros, principalmente do Sudeste e Sul do Pas. Entretanto, quando comparada com ambientes limnticos da regio Nordeste do Brasil, observa-se que no h diferenas marcantes na biodiversidade. Com base nos parmetros abiticos e na composio e abundncia das espcies registradas, durante o perodo analisado, verificou-se que este ambiente apresentou condies ecolgicas tpicas de um ecossistema oligotrfico. Este fato foi evidenciado pelos mximos de abundncia de algumas espcies em diferentes meses, alm das caractersticas fsico-qumicas verificadas no ambiente estudado. Apesar da ocorrncia de espcies bioindicadoras no reservatrio estudado, houve uma alternncia populacional e um equilbrio entre as espcies, indicando um ecossistema no impactado. 5. Referncias Bibliogrficas Branco, C. W. C.; Cavalcanti, C. G. B. (1999). A ecologia das comunidades planctnicas no Lago Parano. In: Henry, R. (ed.). Ecologia de reservatrios: estrutura, funo e aspectos sociais. Botucatu, FUNDIBIO. cap. 19, p. 573-596. Cabianca, M. A. A.; Sendacz, S. (1985). Limnologia do Reservatrio do Borba (Pindamonhangaba, SP). II Zooplncton. B. Inst. Pesca. v. 22, n. 3, p. 83-95. Duggan, I. C.; Green, J. D.; Shiel, R. J. (2001). Distribuition of rotifers in North Island, New Zeland, and their potential use as bioindicators of lake trophic state. Hydrobiologia, v. 446/447, p. 155-164. Esteves, F. A. (1998). 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Segundo o Estudo de Avaliao Ambiental realizado na rea sob influncia da capacitao dgua do rio Almada, realizado em 1990 pelo CEPEMAR Centro de Pesquisa do Mar, a bacia do rio Almada situa-se no sudoeste do estado da Bahia, limitando-se ao norte e a oeste com a bacia do rio de Contas, ao sul com a bacia do rio Cachoeira e a leste com o Oceano Atlntico, banhando reas dos Municpios de Almadina, Coaraci, Lomanto Jnior, Ilhus, Itajupe e Uruuca. A comunidade da vila da Lagoa Encantada vive essencialmente da pesca de subsistncia e para o comrcio. Alguns pescadores se beneficiam do ecoturismo, transportando turistas at as cachoeiras no entorno da lagoa. Este trabalho foi realizado de julho de 2002 a junho de 2003. Os pescadores residentes na Lagoa Encantada foram identificados no arquivo de pescadores filiados Colnia Z-34, situada no bairro do Malhado, em Ilhus, e foram divididos por tempo de filiao colnia em trs categorias recente (at 12 anos de inscrito), intermedirio (entre 12 a 24 anos de inscrito) e antigo (acima de 25 anos). Aps a identificao dos pescadores nos grupos foi estabelecido uma amostragem estratificada de pelo menos 10% do total de pescadores por grupo. As coleta de dados em campo aconteceram a cada 15 dias, registrando se por escrito e ou com o auxlio de um gravador as informaes etnoictiolgicas / etnobiolgicas, recolhidas atravs de entrevistas livres para facilitar a relao entre o entrevistador e os entrevistados (Medeiros, 1998). Durante as entrevistas, para se ter um contexto mais especfico, levou-se em considerao dados tanto qualitativos (presena ou ausncia), quanto quantitativos (unidades de tempo; variveis discretas como freqncia e abundncia). As fitas foram transcritas, tendo-se o cuidado de manter as expresses e palavras nativas a fim de gerar maior confiana na interpretao dos dados, e entre as partes (Marques, 1995). Com relao aos dados de dieta alimentar foram escolhidas, aleatoriamente, duas famlias para este fim, sendo feita uma tabela de acompanhamento, com duas principais refeies do dia e com as datas das coletas (quinzenal). Todos os alimentos ingeridos durante o dia anterior foram listados para comparao. 3. Resultados e discusso A maioria dos pescadores locais tem plena conscincia de que a pesca predatria (arrasto, tarrafa, pesca de batida) feita por eles, num futuro prximo, contribuir para a diminuio do pescado. Contudo, em determinadas pocas do ano, com a proibio da pesca, devido ao defeso do robalo (Centropomus sp.), muitos ficam sem ter de onde retirar a sua renda e acabam aderindo a essa prtica. Os pescadores da rea estudada, identificam os peixes a partir de caractersticas morfolgicas (uma tem a cabea meio comprida, meio bicudazinha e a outra arredondada e tem uma mais escura e outra clara.). Segundo os pescadores as estaes do ano se dividem em duas, inverno e vero, sendo o segundo mais propicio para a pesca pois com o aumento da temperatura da gua os peixes andam mais a procura de alimento. Foi observado a ausncia de algumas espcies que eram abundantes e esto sendo substitudas por outras atualmente, como o caso da tilpia verdadeira sendo substituda pelo ferreira (aqui na Lagoa tinha o tilapi, o verdadeiro... o tilpi, agora de certos tempo pra c apareceu o ferreira e o tilapi comeou a desaparecer mais, no tem igualmente tinha no.). Estratgias reprodutivas de algumas espcies so igualmente conhecidas como o caso da reproduo da tilpia (quando os filho t em tempo de sa ele joga tudo pra boca.) e do piau (quando o tempo comea a trovejar... eles se assanha... sobe o rio acima, , pra desov l nos caldeiro...).
Estudo do conhecimento tradicional local e hbitos alimentares de pescadores da Logoa Encantada, municpio de Ilhus, BA
Melo, V. G. do V.1, Schiavetti, A.2 1 - Estudante de Graduao em Agronomia UESC, vicentedovalle@zipmail.com.br; Bolsista FAPESB 2 - Departamento de Cincias Agrrias e Ambientais, DCAA UESC 1. Introduo A etnobiologia procura entender como as informaes que as pessoas possuem sobre seu ambiente, e a maneira pela qual elas categorizam estas informaes (sobre zoneamentos ecolgicos, distribuio dos recursos naturais, diversidade biolgica e administrao integrada dos reinos animal e vegetal, por exemplo), vo influenciar seu comportamento em relao a explorao dos recursos naturais (Adams, 2000). Segundo Medeiros (1998), o conjunto de informaes terico-prticas que os pescadores apresentam sobre o comportamento, hbitos alimentares, reproduo e ecologia dos peixes oferece uma rica e desconhecida fonte de informaes sobre como manejar, conservar e utilizar os recursos de maneira sustentvel. Pescadores artesanais dependem diretamente das variaes dos ciclos ambientais e da bioecologia dos recursos pescados, alm de manter uma associao ntima com o sistema aqutico e com os animais presentes no mesmo, desenvolvendo conhecimentos e compreenses imprescindveis para a sua sobrevivncia da pesca (Costa & Schiavetti, 2002). A pesca para a subsistncia e para a complementao de renda uma alternativa essencial para o modo de vida do povo da regio Sul da Bahia, ainda que a pesca artesanal tradicional tenha se desenvolvido num contexto de pobreza e marginalizao social permanente (Cordel, 1989). Este trabalho tem o objetivo de comparar o conhecimento tradicional local da comunidade da Lagoa Encantada, ao conhecimento tcnico cientfico em relao ao desenvolvimento, reproduo, ciclo de vida dos peixes. Alm de analisar os hbitos alimentares de algumas famlias, para relacionar ao que est sendo introdu-

Com relao a dieta alimentar, a refeio usual na poca de inverno constituda de feijo, arroz, farinha de mandioca e um tipo de peixe (tilpia 57,1%; robalo 14,3%; piaba 14,3%; cassari 14,3%). A espcie mais consumida durante o perodo de estudo foi a tilpia (Oreocromis sp.), sendo que a carne (15,6%), lingia (9,4%) e frango (6,25%) so utilizados como alimento em perodos de escassez de pescado, pois segundo os entrevistados, durante o inverno, a gua esfria e os peixes se entocam, dificultando a pesca at para a prpria subsistncia. Em 25% do total das refeies registradas no esteve presente nenhuma protena de origem animal. 4. Concluso O conhecimento tradicional local, baseado na observao da natureza e dos seus ciclos, condizente com o encontrado na literatura cientfica, sendo o reflexo das estratgias de uso de manejo dos recursos naturais locais. Apesar da tecnologia de pesca utilizada ser relativamente simples, e de impacto limitado, a utilizao dos recursos naturais da rea de estudo, at o presente momento, no est sendo feita de forma adequada, pois, segundo os pescadores, o estoque pesqueiro vem decrescendo a cada ano, principalmente em funo da sobrepesca. O perodo de escassez obriga a populao a se utilizar de formas no convencionais (predatrias) de pesca, tais como o arrasto e a pesca de batida. Em funo da introduo de algumas espcies exticas, como o Bagre-africano (Clarias sp.), a composio da comunidade de peixes est sendo alterada, modificando a dinmica temporal da pesca e a consequente perda do conhecimento acumulado sobre mtodos e tcnicas do uso dos recursos naturais. Tal acontecimento resulta na modificao dos hbitos alimentares da populao com a introduo de outras formas de protena de origem animal. * Projeto parcialmente financiado pelo CNPq Processo 47 8874/01-4 5. Bibliografia ADAMS, C. 2000. 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Universidade Federal de Alagoas, Macei. 189p. destinao final do lixo, controle dos insetos e roedores, saneamento dos alimentos, controle da poluio ambiental, saneamento da habitao, dos locais de trabalho e de recreao. A presena de microrganismos entricos patognicos, capazes de infectar o homem e outros organismos indicada pelo quantificao de bactrias do grupo coliforme. Este inclui os gneros Escherichia, Klebsiella, Citrobacter e Enterobacter (APHA, 1992). O objetivo deste trabalho foi analisar a balneabilidade das praias, segundo os critrios estabelecidos pela legislao vigente (Resoluo CONAMA n 274/2000), atravs do Nmero Mais Provvel (NMP) de coliformes fecais (CF) nas areias circundantes das galerias pluviais, em suas guas e nas receptoras das galerias. Alm disso, foram determinados nas amostras das guas das galerias alguns parmetros fsico-qumicos: oxignio, salinidade e pH. 2. Mtodos Foram realizadas durante oito meses, quinze coletas quinzenais, das guas das galerias pluviais :ponto 1 (em frente ao Esplanada Hotel), ponto 2 (em frente ao Othon Palace Hotel) e ponto 3 (Galeria do Riacho Macei); das areias adjacentes s galerias e das guas das praias receptoras das galerias, sendo 45 amostras de cada ponto, perfazendo um total de 135 amostras. Em todas as amostras foram quantificados os CF atravs do NMP seguindo a legislao do CONAMA (BRASIL, 2000). 2.1 Provas microbiolgicas Foram coletadas 500 mL de gua na sada das galerias e 500 mL das guas do mar, acondicionadas em vidros mbar estreis , e ento levadas imediatamente ao laboratrio para serem processadas. As coletas das areias foram realizadas em Becker estril de 250 mL. A tcnica utilizada para as trs amostras, duas de gua e uma da areia, seguiu o Mtodo dos Tubos Mltiplos. O NMP para CF foi obtido atravs de consulta tabela de Hoskins e a combinao de tubos positivos Melhman et al (1994). As cepas isoladas com caractersticas tpicas de E.coli foram inoculadas em Agar Triptona Soja -TSA- DIFCO incubadas a 35C /24 h e posteriormente, encaminhadas ao Laboratrio de enterobactrias Instituto Oswaldo Cruz FIOCRUZ, Rio de Janeiro, para caracterizao antignica de EPEC e EIEC, de acordo com a tcnica de soroaglutinao lenta e rpida (Ewing, 1986). 2.1.2. Provas bioqumicas Os testes bioqumicos, IMViC, realizados para diferenciao das espcies do grupo dos coliformes foram realizados de acordo com Pelczar et al. (1996). 2.2 Provas fsico-qumicas Foram realizadas in situ determinaes de oxignio e salinidade com a sonda porttil YSI 85, previamente calibrada com soluo Oxygen probe eletrlyte. As medidas de pH foram realizadas em laboratrio utilizando-se o pHmetro e o eletrodo combinado da marca ORION modelo 250 A aps a calibrao desse equipamento com solues tampo da marca ORION de pH 7,00 cd. 910760 e pH 10,01 cd. 911060. 3. Resultados e Discusso De um total de 396 cepas de E.coli isoladas de todos os pontos, duas apresentaram maior positividade (71) para E. coli (galerias 2 e 3) seguidas das guas do mar receptoras da Galeria 3(15,66%) com 62 cepas. Os demais pontos apresentaram cepas positivas para a bactria < 44. O fato do mar do ponto 3 ter apresentado maior quantidade de isolamentos da E.coli confirma o grande impacto que essa galeria causa no ambiente marinho e a possibilidade da existncia de muitas ligaes de esgotos, clandestinas, ao longo do percurso do riacho Macei. Nossos dados esto de acordo com os encontrados por Vieira et al.(1996), quando determinaram 50% das amostras da gua do mar, do mesmo ponto estudado na presente pesquisa, com o ndice de CF > 2400/100mL, o que denota o aporte de fontes poluidoras. As galerias esto comumente ligadas a esgotos sanitrios de muitos imveis, nem sempre protegidos por uma unidade adequa-
Monitoramento (Fsico-Qumico e Bacteriolgico) de algumas galerias pluviais da costa leste de Fortaleza

Menezes, Francisca Gleire Rodrigues ; Nascimento, Susy Margella Melo; Abreu, Ilene Matan; Marins, Rozane Valente; Vieira , Regine Helena Silva dos Fernandes a Instituto de Cincias do Mar LABOMAR / UFC (gleirerodrigues@yahoo.com.br) 1. Introduo Rouquayrol (1994) afirma que a drenagem das guas pluviais faz parte das principais atividades do saneamento, assim como: abastecimento de gua, afastamento dos dejetos, coleta, remoo e

da de fossa assptica, constituindo uma carga adicional importante (Jordo e Pessa, 1995). Nossos dados discordam daqueles preconizados por Gourmelon et al. (1997). Enquanto os autores citam que a gua do mar com sua alta osmolaridade e limitao de nutrientes um ambiente hostil para bactrias tais como E. coli, nossos resultados afirmam o contrrio. De um modo geral, as contagens de E.coli foram muito altas na presente pesquisa, tanto nas guas das galerias como nas do mar receptor. At a dcada de 70, a sobrevivncia das bactrias entricas no ambiente marinho era considerada como de curta durao. Supunha-se que essas bactrias eram destrudas rapidamente pelos chamados fatores antagonistas (temperatura, radiao solar, salinidade , pH etc) e que representavam o fator de autodepurao do meio marinho (Gauthier, 1992). A descoberta de que essas bactrias entricas podem adaptar-se s condies hostis do ambiente atravs de um estado de dormncia (VBNC) mantendo a virulncia, modificou os conceitos sistemticos de mortalidade e recolocou em novos termos o problema dos riscos sanitrios veiculados pelos rejeitos contendo essas bactrias e descartados em ambientes marinhos. (Gauthier et al., 1992; Pommepuy et al., 1996). Dentre as amostras de areia, circundante das galerias, a que apresentou o maior grau de contaminao por E.coli foi a do ponto 2 de onde foram isoladas 37 cepas, seguidas dos pontos 3 (36 ) e 1 (17 ). A contaminao na areia deve-se associao com finas partculas no sedimento e a grande quantidade de matria orgnica, possibilitando a sobrevivncia da E.coli. Segundo Alm et al. (2003) muitas variveis ambientais tm influncia na abundncia de indicadores na gua, mas a areia pode servir como proteo ambiental bactria entrica. A grande preocupao com as guas dessas galerias pluviais o acmulo de coliformes fecais que elas desguam no mar, visto que muitas crianas banham-se em suas guas, sem nenhuma preocupao. O que foi observado que em um dos pontos, famlias utilizam a gua da galeria para consumo, o que denota desconhecimento da qualidade dessas guas.. O oxignio dissolvido variou de 0,33 a 5,02 mg.l-1 nas galerias e de 2,43 a 8,8 mg.l-1 no mar, o pH das guas das galerias pluviais estudadas ficou no intervalo de 6,56 a 9,53 e o da gua marinha variou entre 7,06 e 8,56 enquanto, a medida da salinidade das guas foi de 0 a 14 %0 nas guas pluviais e de 0,2 a 36,3 %0 nas guas marinhas adjacentes. Existe uma variao sazonal dos parmetros fsico-qumicos estudados (oxignio dissolvido, pH e salinidade), porm estas variaes esto dentro da faixa de sobrevivncia da E. coli. Segundo Castro (2003), organismos presentes em galerias pluviais, ao serem expostos ao fluxo das mars podem sofrer influncia na sua sobrevivncia, uma vez que, este ambiente proporcionou uma adaptao prvia e gradual s condies osmticas do meio marinho. Por E.coli ser uma bactria anaerbia facultativa (Vieira, 2003), sua sobrevivncia no foi relacionada com a variao de O2. A faixa de pH ideal para a sobrevivncia da E. coli de 4 a 9 (Castro, 2003) o que explica sua sobrevivncia nos pHs medidos nas guas das galerias e do mar. 4. Concluso A galeria em frente ao Othon Palace Hotel (ponto 2) a mais contaminada das trs galerias estudadas o que faz com que a areia que a circunda seja tambm a mais contaminada quando comparada s dos pontos 1 (em frente ao Esplanada Hotel) e 3 (em frente ao riacho Macei). No entanto, das trs guas do mar estudadas, a mais contaminada e que esteve em 11 (73%) das coletas acima de 1000 CF/100mL a de frente para a foz do riacho Macei. Recomendamos cautela s autoridades pblicas e ao na limpeza dessas galerias porque elas so fontes pontuais de contaminao da Costa fortalezense. 5. Referncias Bibliogrficas Alm, E. W.; Burke, J.; Spain, A. Fecal indicator bacteria are abundant in wet sand at freshwater beachees. Water Research. In press. APHA-American Public Health Association; American Water Works Association - Awwa; Water Environment Federal - WEF. Standard methods for the examination of water and wastewater. 18 th ed. Washington, DC: APHA, 1992. 10-137 p. BRASIL, CONSELHO NACIONAL DO MEIO AMBIENTE (CONAMA, 2000) Resoluo n274, de 29 de novembro de 2000, Dirio Oficial da Repblica Federativa do Brasil, Braslia Castro, H.M.P. (2003). Efeito da radiao solar e da salinidade sobre o crescimento de Escherichia coli. Universidade Federal do Cear.Instituto de Cincias do Mar-LABOMAR. Curso de PsGraduao em Cincias Marinhas Tropicais. 51 p. Fortaleza- Cear Ewing, W. H. (1986). 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Fotoidentificao do boto-cinza (Sotalia fluviatilis), na Baa de Sepetiba, utilizando a estimativa de Schnabel

Michele Ferreira Fernandes 1,Valria Cristina Lopes Marques 2, Patrcia Greco Campos1, & Sheila Marino Simo3 Graduao em Biologia Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (michelefff@uol.com.br). 2 Graduao em Engenharia Florestal Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. 3 Professora Adjunto IV do Departamento de Cincias Ambientais do Instituto de Florestas da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 1. Introduo Est prevista para os prximos anos a ampliao do Porto de Sepetiba, medida que vai transform-lo no maior porto de carga da

Amrica Latina, passando a ser ponto de referncia no mundo inteiro. Isso ir aumentar, consideravelmente, o fluxo de embarcaes de grande porte na Baa de Sepetiba, alm de chamar a ateno das autoridades para os riscos que espcies locais podero sofrer com esta implantao. Sabe-se que na Baa existe uma numerosa populao permanente de botos-cinza, (Sotalia fluviatilis) que so vistos com freqncia por moradores e pescadores da regio. No entanto ainda no h uma estimativa confivel do tamanho desta populao. Porm os botos tm sido vtimas de atividades humanas, como pesca e trnsito de embarcaes (FLORES & DIAS, 1994; BRITO et al., 1994 e SICILIANO, 1994). De fevereiro de 1994 a outubro de 2002, foram realizadas sadas de campo na regio quando foram fotografados os dorsos dos botos, com o objetivo de usar a tcnica de fotoidentificao (marcao-captura), para obter o clculo de estimativa populacional, utilizando o mtodo de Schnabel. Esta informao necessria para uma futura implantao de um plano de manejo da Baa de Sepetiba, que leve em conta as necessidades desta populao. 2. Material e Mtodo Durante os trabalhos de campo, realizado entre os anos de 1994 e 2002, na Baa de Sepetiba, litoral do Rio de Janeiro, foi obtidas fotografias da nadadeira dorsal dos indivduos de Sotalia fluviatilis. Foi usada uma cmera 35 mm CANON EOS Rebel X S, com lente zoom QUANTARAY TECH-10 (1:4-5.6; 75-300 mm) e usado filme Kodak Ektachrome 100 ISO. As sadas, que tinham incio s 8:00h, ocorreram em embarcaes tpicas da regio, com aproximadamente 10 m de comprimento. Uma vez avistado um grupo de botos-cinza, era feita uma aproximao para que estes fossem fotografados o mais nitidamente possvel. Prximos aos animais anotvamos o nmero de indivduos presentes e seus comportamentos. O fotografo da equipe batia o maior nmero de fotos, sempre tentando focalizar as nadadeiras dorsais do golfinho. Para cada sada foram anotadas a localizao e tamanho dos grupos, nmeros dos filmes utilizados, presena de embarcaes, aves e peixes, estado do mar e do tempo. No laboratrio, as fotografias foram analisadas com lupas 8x. A projeo dos slides e negativos proporcionou a seleo das fotografias que apresentaram satisfatria qualidade de luz e foco e que revelaram a silhueta da nadadeira dorsal dos botos. Os slides escolhidos foram projetados em uma folha branca (A4), com o desenho de um retngulo de 8 X 14 cm (adaptado de DEFRAN et al., 1990). Nesta rea desenhado o contorno da nadadeira dorsal e detalhes como pequenos arranhes e cortes. Para cada indivduo dado um cdigo composto por letras e nmeros, o que facilita a comparao entre as fotografias catalogadas. O conjunto desses desenhos vem constituindo um catlogo de contornos para comparao dos indivduos, onde consta a data de avistagem, o cdigo de cada animal e as observaes que auxiliam o reconhecimento de cada boto. Durante a anlise das fotografias, tambm foram observados os tipos de marcas naturais e anomalias no formato da nadadeira dorsal e dorso dos botos, buscando suas possveis causas. Alm dos registros individuais, por foto analisada, so registrados tambm, para cada filme batido, o nmero de animais que foram fotografados, mas no apresentavam marcas corpreas, o que permitiu estimar o tamanho da populao de indivduos jovens, e a relao entre nmero de fotos batidas e nmero de fotos aproveitadas para anlise. Aps a anlise de todas as fotos, foi constituda uma matriz em planilha eletrnica (MS Excel 7.0), que contem todos os indivduos identificados e as datas de avistagem ao longo do perodo amostral. De posse destes dados foi calculado o ndice de SCHNABEL (KREBS, 1989), para avaliao da preciso. Foram utilizados os softwares para estimativa de tamanho populacional de SCHNABEL que computam os tamanhos populacionais e escolhem o intervalo de confiana de acordo com a disposio dos dados no perodo de estudo. 3. Resultados Durante o perodo de trabalho foram realizadas 58 sadas de campo para fotoidentificao. Neste estudo foram catalogados 162 botos que apresentavam marcaes em suas nadadeiras dorsais. De acordo com os clculos de SCHNABEL obteve-se uma estimativa populacional de 203 animais, com uma varincia de 1,85. Para o tamanho total da populao (N) obteve-se um total de 480 animais, nmero este que compensa a estimativa com o nmero de animais sem marcas naturais, mas que foram fotografados (WILLIAMS et al., 1993), representando a parte da populao constituda por filhotes e juvenis. 4. Concluso A fotoidentificao um mtodo importante para a compreenso da espcie de Sotalia fluviatilis, no entanto requer um perodo longo de estudos. Geralmente a identificao feita atravs da nadadeira dorsal permite uma avaliao segura. Estas cicatrizes mostram, em muitos casos, que o boto-cinza vem sofrendo com a presena de atividades humanas. A populao de boto-cinza na Baa de Sepetiba grande e vem crescendo gradativamente com o passar dos anos, apesar da grande interferncia de embarcaes. Foi possvel observar uma fidelidade de vrios botos marcados no habitat. imprescindvel a realizao de medidas conservacionistas para esta espcie, visto que muitas cicatrizes foram causadas por redes de pescadores e embarcaes. 5. Referncias Bibliogrficas Brito Jr., J.L; Fragoso, A.B.L.; Dorneles. P.R; Montenegro, M.G. e Fernandez, M.A.S. 1994 A presena de cetceos em ambiente sob forte influncia antrpica: Baa de Guanabara, Rio de Janeiro, Brasil. Anais da 6a Reunio de Trabalho de Especialistas em Mamferos Aquticos da Amrica do Sul. Florianpolis. p.111. 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Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Extensive clonal integration in a terrestrial bromeliad of a sandy coastal plain in Brazil
Michelle C. Sampaioa; Tatiana F. de Araujoa; Josef F. Stueferb and Fabio R. Scaranoa a Universidade Federal do Rio de Janeiro, Departamento de Ecologia, Instituto de Biologia, Brazil b Experimental plant ecology, Ecology Department, Nijmegen University, The Netherlands (michelle_sampaio@yahoo.com.br) 1. Introduction Clonal growth of plants results in the production of genetically identical descendents with the potential to become independent of each other (Lovett Doust, 1981). Genetically identical descendents, i.e. ramets, can either lose their connection immediately after they are produced or stay interconnected for a long time after establishment. In some species, the connection between ramets remain functional for several years (Stuefer et al., 1996). The translocation of resources between ramets of a clonal plant (physiological integration) plays an important role in the production and establishment of new ramets. These young developing parts of the clonal fragment are supplied with water and mineral nutrients by adult clone parts (Pitelka and Ashmun, 1985). Several studies have shown that physiological integration plays a crucial role in the response of clonal plants to environmental heterogeneity. It can be an adaptive trait in resource-poor environments (see Jnsdttir and Watson, 1997). Physiological integration may buffer environmental heterogeneity and local stress, regulate intraclonal competition among ramets and control ramet production (Cirne and Scarano, 2001). The Brazilian sandy coastal plains consist of a mosaic of plant communities collectively known as restingas, which were formed by marine deposits in the late Quaternary. The restingas occur along the coast and they include several habitat types (Lacerda et al., 1993). One of these habitat is the open thicket vegetation that has a shrubby structure organized in thickets of different sizes, separated from each other by bare sand (Henriques et al., 1986). The plants in this habitat are subjected to distinct physical constraints, such as strong drought, high salinity, extreme surface temperatures and low nutrient availability, according to the distance from the sea and to the microenvironment (bare sand or inside the thickets) in which they are located. Clonal growth and physiological integration are reportedly common traits in extreme and environmentally heterogeneous ecosystems, as the Brazilian restingas (Cirne and Scarano, 2001; Sampaio et al., 2002; Scarano et al., 2002). Aechmea nudicaulis is a common clonal bromeliad that grows in different microenvironments in the open thicket vegetation. This species acts as a nurse plant providing safe germination sites for several species, as the hot and dry sand is often an inhospitable substrate for seed germination and seedling establishment (Scarano, 2002). Sampaio et al. (2002) described the clonal growth of A. nudicaulis. Since seedlings of this species are very rarely found in the restingas, clonal growth is probably the main form of propagation of it. However, the physiological relationships between interconnected ramets of A. nudicaulis are still an unresolved issue. Thus, the main aim of this work was to assess the importance of physiological integration between ramets of A. nudicaulis and to verify if the degree of integration varies according to the microenvironment in which the clonal fragment is growing. We performed an experiment in which the rhizome connections were severed and the growth and survival of potentially independent ramets were evaluated. 2. Methods Study site and model species This work was carried out in the Restinga de Jurubatiba National Park, which is located in the municipalities of Maca, Carapebus and Quissam (occupying an area of 144.5 Km [22o22o23S; 41o31-41o15W]) in the state of Rio de Janeiro, Brazil. Mean annual temperature is 22.6oC (maximum 29.7oC; minimum 20oC). Annual precipitation (1.164 mm) is distinctly seasonal (wet summers and dry winters). A. nudicaulis is a CAM (crassulacean acid metabolism) tank bromeliad that has a widespread distribution along Central and South America. This species produces monocarpic, clonal, perennial rosettes. It occurs in several different vegetation types from sea level to 1200 m a.s.l., such as cerrado, restinga, rain forest, flooded forests and even in urban areas (Wendt, 1997). It grows mainly as epiphyte in forests (using tree trunks as support). However, in the restinga it grows mainly terrestrially, i.e., on the sandy substrate (Sampaio et. al., 2002; Scarano, 2002). Severing experiment The experiment was carried out during a period of one year, in which two measurements were done, one just after severing the connections and the second one a year after the severing treatment. The ramets of A. nudicaulis were connected by thick underground rhizomes (1.5 cm of diameter). For the experiment, 80 unbranched clonal fragments consisting of two interconnected ramets were severed from the rest of the clone, thereby standardizing for size differences and avoiding potential effects from older parts of the clone. Each clonal fragment had a young ramet (maximum 30 cm height) and an adult ramet. Two treatments were established: a) Cutting in which the young ramet was severed from the adult; and b) Control in which the connection between the young and the adult was kept intact. To test for effects of the microenvironment on the plant response to severing, these 80 clonal fragments were classified into the four microenvironments in which A. nudicaulis occurs in the restinga (20 clonal fragments in each): 1) exposed (bare sand); 2) Allagoptera arenaria shade (a pioneer geophyte palm species commonly forming small thickets); 3) at the border of vegetation thickets; 4) inside vegetation thickets (shade). The absolute and the relative increment of the following parameters were calculated separately for the young and adult ramets: 1) height; 2) number of leaves and 3) ramet diameter (measured 10 cm above the base of the rosette). The number of new ramets produced by the young and adult ramets was recorded and the parameters above were also calculated for them. 3. Results The absolute increment in height (7.21 cm), leaf number (1.61) and ramet diameter (0.45 cm) was significantly lower (p<0.0002) for the young ramets of the cutting treatment compared to the young ramets in the control treatment (16.08 cm; 0.61; and 1.57 cm, respectively). This was also true for the relative increment (p<0.0001). However, for the adult ramets there were no significant differences in increment between treatments in any parameter measured. There were no significant effects of the microenvironments on the growth of both young and adult ramets. The young ramets produced in total 25 new ramets, 7 in the cutting treatment and 18 in the control treatment and there were no significant differences in the parameters measured for the environments and for the treatments. In contrast, the adult ramets produced 42 ramets, 37 in the cutting treatment and 5 in the control treatment. There were significant differences between the two treatments in ramet height (p=0.0018) and diameter (p=0.0008). The ramets produced by the severed adults were considerably higher (30.04 cm) and had a bigger diameter (3.54 cm) compared with the ramets produced by the unsevered adults (15.00 cm and 2.17 cm, respectively). There was no significant difference in leaf number between treatments. There were no significant differences between plants growing in the four different environments.

4. Discussion This field study provided clear experimental evidence for a strong physiological integration between ramets of A. nudicaulis. This notion is confirmed by strong negative effects of rhizome severing on the growth and development of young ramets. The results of this experiment further suggest that clonal growth plays an important role in this species. This can be concluded from the observation that adult ramets, which had been disconnected from their primary sink (i.e., the young ramet) quickly produce new offspring ramets and invest virtually all their surplus resources in the growth of these new ramets. The increased ramet production in adult severed ramets also suggests that cutting rhizome connections results in the release of dormant buds, which in intact clonal fragments are inhibited by apical dominance. The rhizomes keep a reserve of dormant buds that can grow out in the case of loss of the main sink. The absence of differences in growth between the four microenvironments can be interpreted as an indication that the loss of rhizome connections elicits a common response in fragments of A. nudicaulis, irrespective of the microenvironment in which the clonal fragment is located. The young ramets of the cutting treatment produced only a small number of new ramets (7). In contrast, the young ramets in the control treatment produced many more (18) ramets. In addition, the former ones were also higher than the ones produced by the ramets in the cutting treatment (21.44 and 16.50, respectively, a difference that is not significant). This result suggests an important role of adult ramets for supporting the new ramets produced by the young ones. This is also confirmed by the small number of new ramets produced by the adults of the control treatment (5). Our results also indicate that the main flow of resources is acropetal, i.e., towards the growing tips, but further observations are needed, especially with markers to verify the intensity and the direction of the flow. Similar results were found by Jnsdttir and Callaghan (1988) in a severing experiment using 14C to detect translocation between tillers of Carex bigelowii. This species, as well as Podophyllum peltatum, is considered an extensive integrator and both of them grow in a resource poor condition (Jnsdttir and Watson, 1997). The life cycle of C. bigelowii and P. peltatum seems comparable to the life cycle of A. nudicaulis. As Jnsdttir and Watson (1997) observe, the patterns of integration described by them and also the one found in the present work are probably related to the fact that extensive integration may be advantageous in resource poor environments, as it can conserve the scarce resources and favor division of labour among ramets within clonal fragments. In conclusion, A. nudicaulis seems to be a good example of an extensive integrator in a tropical resource poor environment. Further studies are needed to confirm the role of clonal growth for the population dynamics and dispersion of A. nudicaulis in its native environment. 5. References Cirne P. and Scarano F.R. 2001. Resprouting and growth dynamics after fire of the clonal shrub Andira legalis (Leguminosae) in a sandy coastal plain in south-eastern Brazil. Journal of Ecology 89(3): 351-357. Henriques R.P.B., Araujo D.S.D., Hay J.D. 1986. Descrio e classificao dos tipos de vegetao da restinga de Carapebus, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Botnica 9: 173-189. Jnsdttir I.S. and Callaghan T.V. 1988. Interrelationships between different generations of interconnected tillers of Carex bigelowii. Oikos 52: 120-128. Jnsdttir I.S. & Watson M. A. 1997. Extensive physiological integration: an adaptive trait in resource-poor environments? In: de Kroon, H. & van Groenendael, J. 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NUPEM/UFRJ, Maca, Rio de Janeiro, Brasil. 6. Acknowledgments We thank Mr. Joanito Vieira de Azeredo for field assistance; PELDCNPq and CT-Petro-FINEP for funding; and CNPq for grants for the Brazilian authors.
Contribuies aos estudos ambientais na Foz do Rio Cear/ Fortaleza-CE

Mickaelon Belchior Vasconcelos a; Clece Maria Lopes Fontenele b ; Maria Ozila Bezerra Menezes c; Jose Antnio Beltro Sabadia d; Diolande Ferreira Gomes e a Graduao Universidade Federal do Cear (vasconcelosmb@yahoo.es); b Graduao Universidade Federal do Cear; c Degeo LGMA Universidade Federal do Cear; Degeo Universidade Federal do Cear; d Departamento de Geologia, Universidade Federal do Cear; e LGA Universidade Federal do Cear 1. Introduo Os mananciais hdricos so recursos vitais para a o desenvolvimento e fixao das populaes. Este desenvolvimento, na maioria das vezes, fator estimulante para a degradao de tais recursos. Problemas como: enchentes, escassez, contaminao e poluio surgem em decorrncia da atividade antrpica, que gera uma alterao das condies naturais desses bens naturais. reas prximas aos rios so historicamente pontos estratgicos para a fixao e manuteno de comunidades, visto que na atividade de povoamento imprescindvel a existncia de gua como fonte mantenedora da vida, entre outros fatores. Contudo este

recurso o de maior importncia, pois d sustentao a agricultura, piscicultura, transporte, lazer entre outros. O povoamento desta regio ocorreu sem observncia e cuidado com a conservao dos mananciais de superfcie pois as edificaes ou obras de engenharia civil foram iniciados em dcadas onde o conhecimento ambiental era precrio e irrelevante por ser desconhecido ou ignorado. Dentro desta perspectiva o trabalho que se apresenta tem como objetivo elaborar uma descrio sucinta das degradaes ambientais ocorridas desde a foz do rio Cear em direo a montante, em um trecho de 4.000 m, at a conexo com o rio Maranguapinho tambm conhecido como rio Siqueira. Na Agenda 21 Brasileira (Naes Unidas,1992), no captulo 18, relativo a proteo da qualidade e do abastecimento dos recursos hdricos, h uma descrio da realidade ocorrente em diversas regies do planeta, a saber: os problemas mais graves que afetam a qualidade da gua de rios e lagos decorrem, em ordem varivel de importncia, segundo as diferentes situaes, de esgotos domsticos tratados de forma inadequada, controles inadequados dos efluentes industriais, perda e destruio das bacias de captao, localizao errnea de unidades industriais, desmatamento, agricultura migratria sem controle e prticas agrcolas deficientes.... Todos estes fatores, anteriormente citados, decorrem do mau planejamento ou da ausncia deste quanto ao uso e ocupao do solo, que fator primordial para demarcao de reas mais vulnerveis aos agravos ambientais. 2. Mtodos O presente trabalho resultado de visitas in loco realizadas durante o ms de abril e julho de 2003, onde foram observados diversos agravos ambientais que afetam a plancie flvio-marinha desta regio. Como suporte para o desenvolvimento desta pesquisa foram realizados levantamento bibliogrfica dos trabalhos desenvolvidos na rea do rio Cear, avaliao da atual situao deste ecossistema atravs de trabalhos de campo e revises de algumas leis e resolues referentes as questes ambientais. 3. Discusso e Resultados O esturio do rio Cear localizado na Regio Metropolitana de Fortaleza, zona oeste e limtrofe dos municpios de Caucaia e Fortaleza, constitudo geologicamente por unidades recentes do Tercirio representado pela Formao Barreiras e do Quaternrio representados pelos Depsitos elicos, fluviais e de mangues; localmente a rea est inserida na Plancie Litornea, compreendendo os campos de dunas, as praias e a plancie flvio-marinha do rio Cear e os Glacis Pr-Litorneos (Formao Barreiras), (Marques, 2002). Este ambiente muito impactado devido a aes antrpicas que descaracterizam a paisagem natural e proporcionam a degradao ambiental sob diversos aspectos. Os impactos observados foram agrupados em trs classes de acordo com a sua rea de influncia e sero apresentados adiante pormenorizadamente, a saber: a) Relacionados aos recursos hdricos, foram observados a contaminao da gua e a interferncia na dinmica hdrica; b) Relacionados ao meio fsico-bitico, verificou-se a diminuio da vegetao, reduo da fauna aqutica e mudanas no equilbrio dinmico do transporte elico das areias das dunas e c) Relacionados ao meio antrpico, enumeramos os fatores paisagsticos, mudana scio-cultural das comunidades indgenas, destruio dos valores histricos, poluio das reas balneveis, reduo da renda da populao. Os agravos ambientais que dizem respeito a contaminao hdrica deste curso natural, em sua foz, mais facilmente observada no perodo de mar baixa, quando a influncia continental se sobressai em relao a marinha. Nas margens prxima a ponte do rio Cear possvel se observar o colorido fosco e resinoso superfcie da lmina dgua a significativas quantidades de leo despejado decorrente da lavagem da casa de mquinas das embarcaes. Segundo Escouto (1996), o esturio do rio Cear est poludo principalmente por esgotos domiciliares, sendo evidenciado por seus elevados teores de amnia e fosfato. Estudos desenvolvidos por Juvncio (1997), utilizando anlises de demanda bioqumica de oxignio (DBO), oxignio dissolvido (OD) e identificao de coliformes fecais e totais indicam que este esturio est poludo por carga orgnica. Marques (2002), ainda destaca valores mdios para teores de Hg (mercrio) de origem antrpica, da ordem de 1,09 a 44,5 ng/g em amostras de sedimentos superficiais (maiores concentraes nos primeiros 10cm da amostra). A presena do mercrio (Hg) atribudo ao lanamento de efluentes industriais e de esgotos domsticos (Marins 1998, Marins et al. 1998 in: Marques, 2002). Nas margens do rio possvel se observar eroso e deposio de sedimentos, tpico de rios meandrantes, que ao sofrerem o efeito da mar, em seu baixo curso, tem sua rea de inundao (plancies flvio-marinhao) ora aumentada ora reduzida causando diminuio da faixa marginal do rio. Na confluncia do rio com o mar existe um quebra-mar com a finalidade de correo da desembocadura, porm este artifcio provocou eroso do rio prejudicando a balneabilidade das reas adjacentes (Moraes,1991). Dos agravantes ambientais relacionados ao meio fsico-bitico, temos a reduo da vegetao de mangue chegando at mesmo a sua inexistncia, nas proximidades da foz. Adentrando no continente o mangue ganha, aos poucos, maior exuberncia, adensamento e volume de suas espcies nativas, porm observa-se clareiras e menor adensamento pontual destes exemplares, que chegam algumas vezes a morte em algumas pores. Na rea, ao longo das margens do rio, foi constatada a presena de resduos slidos, representados por: sacos; garrafas plsticas tipo pets; entre outros. Este lixo a cu aberto est localizado nas proximidades de uma comunidade ribeirinha estabelecida a cerca de 4.000 m da foz e no meandro prximo ao riacho Maranguapinho. A situao geogrfica dos dejetos favorece a proliferao de doenas com veiculao hdrica. Quanto as atividades scio-econmicas temos as construes de casebres em dunas mveis que desrespeitam a natureza e podem causar desastres de dramticas propores, devido a escorregamentos, poluio do lenol fretico, entre outros. A ponte sobre o rio Cear que interliga a Barra do Cear (Fortaleza) a Iparana (Caucaia), o elemento de maior valor impactante relacionado as questes paisagsticas da rea aliado as sucatas de embarcaes abandonadas no leito do rio que alm de polurem visualmente este ambiente causam transtornos ao trfego de embarcaes. A urbanizao desordenada nesta regio torna-se um dos fatores diretos de degradao da mata ciliar. A ocupao das margens do rio e a avenida que contorna as margens do rio surgem como elementos modificadores da paisagem estuarina. A mudana cultural na rea est diretamente ligada a populao indgena, visto que essa sociedade, os Tapebas, possua no ecossistema manguezal um dos maiores fornecedores de alimento para a sua sustentao. Com as degradaes decorrentes da expanso urbana, o ecossistema foi alterado e os indgenas como nativos tiveram que mudar suas caractersticas scio-culturais, ou seja, tiveram que se adaptar a uma vida urbana perdendo boa parte dos seus costumes. A foz do rio Cear tem grande valor histrico-cultural, pois foi nesta regio que iniciou-se o desenvolvimento da cidade de Fortaleza tendo como construes o Forte de Santo Amaro, o hidroaeroporto e da indstria de processamento de sal. Estes pretritos empreendimentos, atualmente, passam despercebidamente na forma de escombros e construes abandonadas provando o descaso com o patrimnio histrico-cultural da cidade por parte das autoridades competentes. A degradao ambiental do rio contribui para o enfraquecimento do comrcio local dos barraqueiros que exploram a capacidade balneria deste rio como atrativo das comunidades adjacentes, como por exemplo a Grande Barra do Cear. O empobrecimento dessa economia esta associado a perda da paisagem natural

da margem direita do rio na foz que foi urbanizada e saneada inadequadamente. Estas intensas modificaes ao longo dos anos tem se mostrado extremamente prejudiciais ao desenvolvimento sustentvel da rea afetando a barraqueiros e pescadores. 4. Concluses Na rea de desembocadura do rio Cear bem como ao longo do trecho de 4 Km a montante foram identificados diversos agravos ao meio ambiente relacionados com os mais diversos fatores, seja qumico, fsico, bitico ou social. A rea em estudo representa um agente em potencial na proliferao de doenas, visto que mesmo tendo emissrios de esgotos na margem do rio comum encontrar banhistas utilizando-se destas reas com deficincia de condies sanitrias. O processo para recuperao da rea pode ser relativamente demorado, tendo que buscar tambm uma conscientizao atravs de um processo de educao ambiental das populaes circunvizinhas voltado a preservao dos mananciais de gua . Em decorrncia deste rio receber diversos efluentes industriais se prope como estudos futuros uma anlise dos nveis de bioacumulao de metais-trao nos organismos vivos e um zoneamento detalhado dos principais agravos sofridos por este esturio. O descomprometimento e o desrespeito por parte das autoridades e rgos competentes est evidente quando lemos a Resoluo de n 001-86 do Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), artigo 10, que define Impacto Ambiental como sendo ...qualquer alterao das propriedades fsicas, qumicas e biolgicas do meio ambiente, causada por qualquer forma de matria ou energia resultante das atividades humanas que direta ou indiretamente afetam: 1) a sade, a segurana e o bem estar da populao; 2) as atividades sociais e econmicas; 3) a biota; 4) as condies estticas e sanitrias do meio ambiente; 5) a qualidade ambiental.. Esta regulamentao pode ser usada com bastante propriedade na regio em estudo, pois no s a zona de desembocadura do rio Cear sofre degradao como, tambm, todo o baixo curso. Portanto, necessrio repensar a questo da fiscalizao dos rgos e agentes pblicos visando combater o desrespeito quanto a legislao e o meio ambiente, j que estas leis e normas buscam dar proteo aos diversos tipos de ecossistemas, visando coibir a degradao ambiental que afeta diretamente o homem e suas relaes. 5. Referncias Bibliogrficas 1. CONAMA (Conselho Nacional do Meio Ambiente) (1986). Resoluo CONAMA n 001, de 23 de janeiro de 1986. Publicado no D.O.U. de 17 de fevereiro de 1986. 2. CONAMA (Conselho Nacional do Meio Ambiente) (1997). Resoluo CONAMA n237, de 19 de dezembro de 1997. 3. ESCOUTO, F.M.B. (1996). Anlise de Nutrientes Presentes nas guas e Sedimentos do Esturio do Rio Cear. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal do Cear, Fortaleza-Cear ,87 p. 4. JUVNCIO, F. J.M. (1997). Caracterizao Fsica e Qumica das guas e Determinao de Metais-trao nas guas e Sedimentos do Esturio do Rio Cear. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal do Cear, Fortaleza-Cear, 122 p. 5. LEI 9.605 de 12 de fevereiro de 1998. Publicada no D.O.U. de 13 de fevereiro de 1998. 6. MARQUES, W.S. (2002). Indicadores Ambientais Para Caracterizao do Sistema Estuarino Cear-Maranguapinho. Relatrio de Graduao, Universidade Federal do Cear, Fortaleza-Cear, 63 p. 7. MORAIS,J.O.de (1991). Geologia no Planejamento Ambiental, Revista de Geologia, Universidade Federal do Cear, vol 4., 28 p. 8. NAES UNIDAS, (1992). Proteo da Qualidade e do Abastecimento dos Recursos Hdricos: Aplicao de Critrios Integrados no Desenvolvimento, Manejo e Uso dos Recursos Hdricos Agenda 21 Declarao do Rio Naes Unidas. Agradecimentos Os autores deste trabalho agradecem ao Sr.Ary Thiers que tanto luta pela conscientizao ambiental e preservao do ecossistema do Rio Cear; aos comentrios do Prof Dr. Walter Vortisch do Institut fr Geowissenschaften da Montanuniversitat Leoben, ustria; e a contribuio do Centre de Cooperaci per al Desenvolupamnet ( CCD), Universitat Politcnica de Catalunya (UPC).
Mercrio e selnio totais em traras (Hoplias malabaricus), capturadas nas represas de Barra Bonita e Bariri, Mdio Tiet, So Paulo.
Mnica Accaui Marcondes de Mouraa; Bruna Meirelesb, Diego Fernando Moratoc, Geraldo Barbierid, Jos Roberto Ferreirad,e a Ps-graduao em Ecologia pela Universidade Federal de So Carlos (mammoura@hotmail.com); bGraduao em Cincias Biolgicas pela Universidade de Mogi das Cruzes; c Graduao em Qumica pela Universidade Metodista de Piracicaba; d Centro de Pesquisa e Desenvolvimento em Recursos Hdricos - Instituto de Pesca/APTA; e Centro de Energia Nuclear na Agricultura CENA/USP 1.Introduo Aps os acidentes de Minamata e Niigata, no Japo, durante as dcadas de 1950 e 1960, o uso e efeitos do mercrio (Hg) constituram-se em uma preocupao, tanto do ponto de vista de sade humana, quanto daqueles voltados a aspectos ambientais. Distrbios neurolgicos e teratognicos foram identificados nos consumidores do pescado contaminado por este metal. Dessa forma, os limites de ocorrncia para Hg, para compartimentos de ecossistemas aquticos, situam-se entre 0,5 mg.L-1 e 1,0 mg.Kg-1, respectivamente, para guas e sedimento (EPA, 1972; Eysink et al., 1988; Jardim, 1988); e, para organismos aquticos destinados ao consumo humano, devido biomagnificao (CETESB, 1986), em 0,5 mg Hg.Kg-1 (OMS, 1978). Em trabalhos realizados nos rios Piracicaba (Fostier et al., 1999) e Tiet (CETESB, 1986), formadores das represas de Barra Bonita e Bariri, este metal j foi identificado, algumas vezes acima dos nveis mximos estabelecidos. Este fato motivou a realizao da presente pesquisa, no intuito de se determinar o estgio atual da concentrao de Hg total em peixes pertencentes ao topo da cadeia alimentar, avaliando-se esses nveis em funo de parmetros biticos e abiticos, como a presena de selnio (Se). Este ltimo capaz de complexar o Hg, tornando-o indisponvel e constituindo-se, assim, em um fator importante para a diminuio da concentrao de Hg. O selnio, por sua vez, representa um paradoxo no domnio da toxicologia aqutica, passando de nutriente a contaminante numa pequena variao de concentrao. Para a dieta dos peixes ele empregado entre 0,1 a 0,5 mg/g de peso seco. J, acima de 3,0 mg/g causa m formao de protenas e enzimas celulares (Lemly, 1998). 2. Mtodos Durante o perodo de um ano, foram coletados, em meses alternados para as represas de Barra Bonita e Bariri, 129 indivduos, divididos em classes de tamanho de 3,0 em 3,0 centmetros de comprimento total. De cada classe, foram separados dois exemplares, estabelecendo-se um total de 62 amostras. O tecido muscular mido foi solubilizado atravs do uso de cido ntrico concentrado, em temperatura de 140oC por duas horas, seguido de perxido de hidrognio, aquecendo-se novamente por duas horas. O Se total, por sua vez, foi determinado em uma alquota do extrato digerido, adicionado de uma soluo de HCl, com aquecimento por 40 minutos a 900C. Apesar dos reagentes serem de grau analtico Merck, o cido empregado foi destilado em quartzo. Os extratos foram obtidos em triplicata, com subseqente determinao do analito por espectrofotometria de fluorescncia atmica (AFS). A exatido dos resultados foi verificada pela observao dos teores obtidos e espera-

dos para o Material Certificado de Referncia DORM-2, que passou pelo mesmo processo das amostras e possibilitou uma recuperao de 84% para Hg, valor este considerado no clculo final da concentrao do metal no tecido mido. Neste trabalho so apresentados apenas dados de 14 indivduos, sendo 8 de Barra Bonita, e 6 da Represa de Bariri. Os teores de Hg no tecido muscular foram avaliados em funo de variveis biticas da espcie, como o comprimento total dos indivduos, e abiticas, como o teor de Se. A fim de se determinar possveis correlaes entre estas variveis, foi aplicado o teste de Regresso Linear Mltipla. 3. Resultados e Discusso Os valores mdios de Hg total encontrados, para os peixes oriundos de Barra Bonita, variaram de 72,0 2,0 137,0 10,0 mg Hg/kg de tecido muscular (peso mido). J para aqueles, oriundos de Bariri, esta variao esteve entre 57,7 29,1 120,8 44,3 ng Hg/g. Segundo Eysink (1995), as concentraes mnimas, mdias e mximas encontradas na musculatura desta espcie, na represa de Barra Bonita, foram de, respectivamente, 260,0; 379,0 e 490,0 mg Hg/kg, tendo tambm como base o peso mido. Para a sub-amostra analisada, no foi possvel estabelecer uma correlao entre tamanho do indivduo e teor de Hg no msculo. Esses dados foram relativos a populaes constitudas de machos e fmeas nos seguintes estdios de maturao gonadal: I - imaturo, II maturao intermediria, III maduro, IV esgotado e, finalmente, V repouso. Os indivduos estiveram distribudos no intervalo de peso total e comprimento padro de 109,7 a 449,1g e 17,3 e 28,9 cm, respectivamente, em Barra Bonita; e de 156,2 a 537,2 g e 19,3 e 31,0 cm, respectivamente, em Bariri. O Se, cuja concentrao no tecido muscular dos peixes das duas represas, no variou de forma inversamente proporcional concentrao de Hg, no se podendo assim determinar uma correlao entre os dois metais (a=0,05), esteve presente em intervalos compreendidos entre 0,28 0,06 e 1,15 0,03 mg/g, em Barra Bonita; e 0,19 0,03 a 0,39 0,06 mg/ g, em Bariri. Contudo, os indivduos capturados na Represa de Barra Bonita apresentaram maiores concentraes mdias de Hg e maiores concentraes de Se do que aqueles capturados na Represa de Bariri. Sendo, no caso do primeiro corpo dgua, at uma ordem de magnitude mais elevada do que na Represa de Bariri. De um modo geral, as concentraes de Hg para os peixes de ambos os ecossistemas, estiveram abaixo dos limites estabelecidos para consumo humano e inferiores quelas obtidas em amostragens realizadas no ano de 1995 (CETESB, 1986; OMS, 1978; Eysink (1995). Embora no apresentado neste trabalho, tem sido observado que os nveis de Hg em guas desses ecossistemas, encontram-se abaixo do limite de deteco do mtodo de espectrometria de fluorescncia atmica (AFS), determinado como 2,0 ng.L-1. Para sedimentos coletados em diferentes pontos ao longo das Represas estudadas, no foram observadas concentraes maiores do que 0,7 mg Hg.Kg1 . Para o Se, nesses mesmos substratos e empregando-se a mesma tcnica instrumental de anlise, determinou-se o limite de deteco em guas como 20,0 ng Hg.L-1, e os teores em sedimentos em concentraes variando de 0,2 a 0,4 mg Se. Kg-1. A Represa de Bariri est localizada jusante da Represa de Barra Bonita, e ambos os sistemas so constitudos de geologia semelhante. A diferena entre esses dois corpos dgua est na finalidade de uso. Barra Bonita, por ser essencialmente geradora de energia, possui tempo de residncia da gua menor do que a Represa de Bariri, que mais uma represa de manuteno de nvel dgua (AES Comunicao pessoal). Para uma avaliao mais precisa da variao da concentrao de Hg e Se presentes no tecido muscular dessa espcie, est sendo determinada a idade dos indivduos atravs da escalimetria, alm da realizao de mais anlises, finalizando a investigao dos metais em todo perodo amostral. Pela tendncia dos resultados em andamento, observa-se que as represas em estudo apresentam situao de melhora na qualidade de gua e do pescado, caracterizando potencial da trara como fonte alimentar de Se, sobretudo por possuir baixas concentraes de Hg em seu tecido muscular. Esse fato de grande importncia, sobretudo por se considerar que esta espcie, por ser carnvora, representa um dos nveis mximos da biomagnificao do Hg dentro da cadeia alimentar aqutica. Pela avaliao prvia dos nveis deste elemento, que foram considerados baixos nos compartimentos gua e sedimento dos sistemas estudados, fica pendente a questo da concentrao que a biota aqutica apresentar. 4. Concluses Para as condies praticadas neste experimento, os nveis de Hg total encontram-se dentro dos limites permissveis para o pescado destinado ao consumo humano e em concentraes inferiores aquelas encontradas em anos anteriores, o que um indicativo da melhoria da qualidade do ambiente de estudo, para o elemento considerado. O Se presente, variou bastante nos dois reservatrios, apresentando concentraes da ordem de mg.Kg-1, o que um indicativo da espcie em estudo como fonte deste nutriente essencial. Em ambos os corpos dgua, no foi possvel determinar a correlao entre as concentraes de Se e aquelas de Hg no tecido muscular tecido (a = 0,05). Tampouco estabeleceu-se uma correlao entre a concentrao de Hg e o tamanho dos indivduos analisados. Entretanto, como j foram encontrados nestes reservatrios nveis superiores do referido metal, para a espcie estudada, novas anlises sero feitas visando correlacionar o nvel de Hg total com fatores biticos (tamanho, peso e idade do peixe) e abiticos (parmetros de qualidade da gua e presena de outros metais) do meio. Alm disso, propem-se a continuidade de novos estudos, sobretudo com intuito de entender-se os mecanismos que governam a disponibilidade do Hg e Se para a biota. 5. Referncias Bibliogrficas CETESB (1986). Avaliao dos nveis de contaminao por mercrio na gua, sedimento e peixes na Represa de Barra Bonita e seus rios formadores: Piracicaba e Tiet. So Paulo. CETESB. 115 p. EPA (1972). Water quality criteria. Washington. 594p. Eysink, G.G.J.L Pdua, H.B. & Martins, M.C. (1988). Presena do mercrio no ambiente. Ambiente. v. 2 (1). p. 43-50. Eysink, G.G.J (1995).Subsdio para manejo de ecossistemas contaminados por mercrio. Dissertao. USP. 177p. Fostier, A.H.; Faltico M.H.B.; Martinelli, L.A.; Caseiro, A.C. And Cyrino. J.E.P. (1999). Mercury accumulation in fish from the human impacted Piracicaba river basin (So Paulo State, Brazil): comparison between a lotic and a lentic system. In: Mercury As A Global Pollutant 5th International Conference. Rio de Janeiro Brasil, 1999. Transactions. p. 338. Jardim, W.F. (1988) .Contaminao por mercrio: fatos e fantasias. Cincia Hoje, 7 (41). OMS (1978). Mercrio. Critrios de Salud Ambiental - 1. OMS. 148p. Lemly, A. D. (1998) Patology of Selenium Poisoning in Fish. p. 281-96. In: Frankenberger, W.T. & Engberg, R.A. Ed., (1998) Environmental Chemistry of Selenium. 713p. AGRADECIMENTOS: FAPESP, Processo no. DR-II 00/04015-2
Aspectos ecomorfolgicos das comunidades de peixes no Lago de Viana, baixada maranhense, nordeste do Brasil
Monica Rejany Barros Machado (Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia monica@inpa.gov.br) e Nivaldo Magalhes Piorski (Universidade Federal do Maranho UFMA) 1. Introduo A ecomorfologia estuda as relaes entre variao morfolgica de indivduos, populaes, espcies e comunidades e a correspondente variao ecolgica (Leisler & Winkler, 1995). Em um estu-

do ecomorfolgico pode-se, por exemplo, identificar as caractersticas morfolgicas de um determinado grupo que refletem a sua adaptao ao ambiente. Hutchinson (apud Gatz, 1979a) sugere que o uso de caractersticas morfolgicas de uma espcie para definir o seu nicho espacial e Gatz (1979a) aponta que a utilizao de recursos limitada ou, pelo menos, correlacionada com os fentipos das espcies. Em uma comunidade a competio interespecfica minimizada pela distribuio diferencial das espcies ao longo de cada gradiente de recurso. Com adio de novas espcies, a diferenciao do nicho pode envolver a explorao de recursos no utilizados ao longo de alguns gradientes (aumentando o nicho espacial total), mas estreitando a diviso de recursos j utilizados por outros (aumentando o empacotamento de nichos). Essas anlises morfolgicas sobre a entrada de espcies influencia a estrutura da comunidade, que depende do nmero, tipo e significncia ecolgica dos atributos medidos (Watson & Balon, 1984). Segundo Werner (1977), a competio um dos fatores que determina o nmero de espcies que podem coexistir de maneira estvel em uma mesma rea, alm de ser o principal limite da similaridade de espcies competidoras em relao a abundncia e a diversidade dos recursos. Assim, espcies coexistentes podem exibir segregao morfolgica e ecolgica, com relao ntima nas caractersticas morfolgicas e ecolgicas. A proposta deste trabalho descrever a organizao das comunidades de peixes, segundo uma abordagem ecomorfolgica no lago de Viana, na rea de Proteo Ambiental da Baixada Maranhense. 2. Material e mtodos O material foi coletado durante as campanhas de campo no Lago de Viana, entre janeiro de 1998 e fevereiro de 1999, porm foram usados somente espcimes capturados nos meses de maro/ 98 e outubro/98, representando os picos das estaes chuvosa e seca, respectivamente. Os peixes foram capturados trimestralmente com uso de redes de emalhar de diferentes malhas e tarrafas. Aps a coleta, os peixes foram fixados em formol a 10% e posteriormente transferidos para lcool 7)% para conservao e subsequente estudo morfomtrico. Foram selecionadas 28 espcies para este estudo, a saber: Pygocentrus nattereri, Serrasalmus brandtii, Prochilodus nigricans, Curimata cyprinoides, Schizodon vittatus, Parauchenipterus galeatus, Anchovia surinamensis, Loricaria cataphracta, Hypostomus plecostomus, Crenicichla sp, Metynis sp, Astyanax bimaculatus, Hoplias malabaricus, Triportheus angulatus,Geophagus surinamensis, Leporinus sp, Plagioscion squamosissimus, Charax sp, Pimelodus blochii, Hemiodopis sp, Pseudauchenipterus nodosus, Hassar sp, Platydoras sp, Acestrorhyncus falcatus, Acestrorhyncus lacustris, Pimelodella cristata,Sternopygus macrurus, Pterygoplichthys lituratus. Para anlise da estrutura da comunidade com base nas caractersticas morfolgicas foram realizadas 15 medidas morfomtricas em 10 exemplares de cada espcie, descritos abaixo e conforme trabalhos de Watson e Balon (1984), Balon et al.(1986) e Uieda (1995): Comprimento Padro, altura e largura mxima do corpo, comprimento, altura e largura do pednculo caudal, comprimento mximo e largura mxima da nadadeira peitoral, distncia mxima vertical da nadadeira caudal, comprimento mximo da nadadeira caudal, altura da cabea abaixo do meio do olho, comprimento da cabea, largura, altura da boca, orientao da boca. Esta ltima codificada de acordo com a orientao de um plano imaginrio perpendicular ao eixo longitudinal do corpo e tangencial a ambos lbios quando a boca est totalmente aberta (modificado de Gatz, 1979b): Cdigo 1: ventral; cod.2: oblquo inferior, cod.3: terminal; cod.4: oblquo superior. A partir do conjunto de medidas morfomtricas, foram obtidos 10 ndices, representando atributos morfolgicos que refletem a ecologia de peixes fluviais (Gatz, 1979b): ndice de compresso, Altura relativa do corpo, Comprimento relativo do pednculo caudal, ndice de compresso do pednculo caudal, Razo da configurao da nadadeira peitoral, Comprimento relativo da cabea, Posio relativa do olho, largura e altura relativa da boca e orientao da boca. Para cada estao de coleta, os atributos morfomtricos foram organizados em uma matriz de correlao e submetidos a uma anlise de componentes principais (ACP), utilizando o programa Statistica (1991) afim de identificar padres ecomorfolgicos que descrevem o conjunto de dados analisados. Caracterizao da rea No Lago de Viana foram estudados os espcimes procedentes de duas estaes de coleta: Igarap do Engenho e Pano Grosso. A primeira uma rea com caractersticas ltica, apresentando um canal bem delimitado, com margens cobertas por vegetao ciliar. A estao de coleta Pano Grosso est localizada dentro da rea do Lago de Viana propriamente dito, apresentando caractersticas lacustres. Durante o perodo de chuvas a profundidade varia em torno de 2 a 3 metros, reduzindo-se para cerca de 1 metro no perodo seco. 3. Resultados Igarap do Engenho Estao chuvosa Para esta amostra os dois primeiros fatores foram significativos, explicando cerca de 52% da varincia total. No primeiro componente principal (31% da variao), os atributos posio relativa dos olhos e o comprimento relativo da cabea foram maiores em espcies como P. nattereri, Hassar sp e G. surinamensis, ao passo que os menores valores foram observados para L. cataphracta. No segundo CP (21% da varincia), a diferenciao das espcies foi realizada atravs do ndice de compresso do pednculo caudal, onde Hassar sp, H. plecostomus, L. cataphracta e S. brandtii apresentaram os menores valores, enquanto que A. bimaculatus, Leporinus sp, T. angulatus e Metynis sp, tiveram os maiores valores. Estao seca A anlise de componentes principais produziu trs fatores. O primeiro foi responsvel por 29% da variao. Nesse eixo, a altura relativa do corpo, comprimento relativo da cabea e largura relativa da boca foram maiores em P. nattereri e S. brandtii. Os menores scores foram obtidos para as espcies S. macrurus, A. lacustris, P. lituratus e Plathydoras sp. No segundo CP (16% da varincia), o atributo utilizado para discriminar as espcies foi a posio relativa dos olhos, apresentando baixos valores em A.bimaculatus, P.nodosus, H. malabaricus. Pano Grosso Estao chuvosa Os dois primeiros fatores produzidos pela ACP explicaram 43% da variao entre as amostras. O primeiro, responsvel por 22,4% da variao, indicou que no perodo de cheia os membros da comunidade ctica de Pano Grosso podem ser diferenciados com base na Altura relativa do corpo e pelo comprimento relativo da cabea. Estes atributos foram maiores em P. nattereri, Metynis sp, S. brandtii, C. cyprinoides e G. surinamensis. Os menores valores foram obtidos para A. falcatus. O segundo componente principal explicou 19,1% da variao, estruturando a comunidade com base na orientao da boca. De acordo com esse fator, os menores valores para este atributo morfolgico foram observados para G. surinamensis, L. cataphracta e Hassar sp. Estao seca Os dois componentes principais, com autovalores maiores que 1, produzidos pela ACP, acumularam 64% da variao. Devido a presena de apenas duas espcies nesta estao, somente o primeiro fator foi utilizado para a discriminao dos componentes da comunidade. A maior parte da variao (52,5%) acumulada neste eixo, indicou que em G. surinamensis foram maiores os atributos ndice de compresso, altura relativa do corpo, comprimento rela-

tivo do pednculo caudal e a posio relativa dos olhos, enquanto em H. malabaricus foi maior a orientao da boca. 5. Concluso No lago de Viana, a comunidade ctica de Igarap do Engenho composta por cerca de 13 espcies na estao chuvosa. De acordo com a anlise ecomorfolgica, os principais fatores responsveis pela estruturao da comunidade esto relacionadas com o tamanho do item alimentar, manobrabilidade e posio do peixe na coluna dgua. O principal fator indicado pela ACP na estruturao da comunidade est relacionado com a distribuio das espcies ao longo da coluna dgua. De acordo com as caractersticas, existem espcies extremas representadas pelas espcies L. cataphracta e P. nattereri. A primeira uma espcie bentnica, onde a boca ocupa uma posio ventral e caracterizada pelo desenvolvimento do lbio inferior, o que lhe confere um aspecto de ventosa, podendo facilitar a tomada de alimento por suco. Em P. nattereri, a posse de corpo comprimido lateralmente e boca terminal lhe permite a ocupao dos estratos superiores da coluna dgua. O segundo atributo morfolgico com maior peso sobre o primeiro componente principal indicou segregao das espcies baseadas no comprimento relativo da cabea. Esse atributo, de modo geral, est associado ao tamanho da presa (Gatz, 1979b). Durante a poca de seca, a comunidade, que foi acrescida em trs espcies, foi estruturada atravs do comprimento relativo da cabea e da altura relativa do corpo. Esses atributos mostraram que a comunidade composta por um grupo de piscvoros, que partilham o ambiente sobrepondo-se atravs da agilidade natatria para a captura das presas. Neste caso, a busca por alimento em diferentes alturas na coluna dgua pode minimizar a competio entre espcies piscvoras. Em Pano Grosso, durante a estao chuvosa, a comunidade composta por 16 espcies e apenas por duas no perodo seco. Da mesma forma que em Igarap do Engenho, a comunidade estruturada primariamente atravs da agilidade e tamanho do item alimentar. Nesta comunidade, as espcies piscvoras so segregadas apenas com relao ao tamanho do item alimentar e, consequentemente, habilidade para captura de alimento. Portanto, os resultados deste trabalho indicaram que a partilha de recursos entre as espcies ocorre pela diferenciao no tamanho da presa e tambm a posio do peixe na coluna dgua em que a presa pode ser capturada. 5. Referncias bibliogrficas Balon, E. K., Crawford, S. S. e Lelek, A. 1986. Fish communities of the upper Danube River (Germany, Austria) prior to the new Rhein-Main-Donau connection.Env.Biol.Fish.,15(4):243-271. Gatz JR.,A.J., 1979a. Community organization in fishes as indicated by morphological features. Ecology, 60(4): 711-718. Gatz JR., A.J., 1979b. Ecological morphology of freshwater stream fishes. Tulane Stud.Zool.Bot, 21(2):91-124. Leisler, B. e Winkler, H.1995. Ecomorphology.p: 155 186. In: Johnston, R. F. Current ornithology. Vol2 Plenum Press. Uieda, V.S., 1995. Comunidade de peixes de um riacho litorneo. Composio, habitat e hbitos. Tese (doutorado) Universidade Estadual de campinas, Instituto de biologia.229p. Watson, D.J. e Balon, E.K., 1984. Ecomorphological analysis of fish taxocenes in rainforest streams of Northern Borneo.J.Fish.Biol.,25:371-384. Werner,E.E., 1977. Species packing and niche complementarity in three sunfishes. Amer.atur.111(979):553 578.
Ao txica do sedimento do Rio dos Sinos na sobrevivncia e na reproduo de Daphnia magna Straus, 1820 (Crustacea)
Nara Regina Terraa, Ilda Rosa Feidenb & Lizelia Moraes Correac a Fundao Estadual de Proteo Ambiental Henrique Lus Roessler FEPAM (narart@fepam.rs.gov.br) bBolsista Aperfeioamento CIAMB/PADCT/FINEP/FEPAM cBolsista Iniciao Cientfica FAPERGS 1. Introduo O rio dos Sinos percorre cerca de 200km desde a nascente at a foz, recebendo influncia de diversas fontes poluidoras. As principais contribuies antrpicas so de atividade agrcola, industrial, domstica e hospitalar. O rio dos Sinos um dos formadores do lago Guaba, que banha Porto Alegre, capital do Rio Grande do Sul. Este lago utilizado como rea de recreao de contato primrio para a populao de Porto Alegre e arredores alm de constituir a principal fonte de abastecimento de gua para os habitantes da capital, aps tratamento convencional. O rio dos Sinos est enquadrado pela Portaria GM 0013/76 (Brasil, 1976) na Classe 3, em trs dos pontos amostrados e na Classe 1, no ponto localizado junto a nascente. Segundo a legislao brasileira a Classe 3 inclui os rios prprios para uso em abastecimento domstico, aps tratamento convencional, preservao da flora e fauna e dessedentao de animais e na Classe 1 esto os rios destinados ao abastecimento domstico, sem prvia ou com simples desinfeco (Brasil, 1986). A elevada concentrao de compostos txicos contida no sedimento, no condio nica e necessria para causar efeitos adversos nos seres vivos, preciso que estas substncias estejam biodisponveis. A adsoro de agentes qumicos s partculas orgnicas pode resultar no seu depsito no fundo dos rios. Estes depsitos, quando revolvidos por fatores fsicos ou pelas atividades de invertebrados bentnicos, podem ser biodisponibilizados, ressuspensos na coluna dgua e, assim, entrar na rede trfica. Para se conhecer o significado dos agentes txicos necessrio avaliar a sua biodisponibilidade atravs de bioensaios (Lemos e Terra, 2003). Os experimentos de laboratrio detectam efeitos adversos decorrentes da exposio ao sedimento de acordo com o tempo de exposio e dos hbitos alimentares da espcie. Estes fatores tornam importante a realizao de ensaios crnicos para avaliar efetivamente o impacto das amostras no desenvolvimento dos organismos. A avaliao do sedimento, por bioensaios, importante pois alm de retratar a ao sobre os organismos bentnicos, permite inferir a ao sobre os organismos que se alimentam destes animais. A avaliao utilizou o cladocero Daphnia magna, representante da fauna epibntica, que alm de utilizar o sedimento como fonte de alimento, escava a superfcie do mesmo liberando substncias j sedimentadas, tornando-as disponveis. O sedimento funciona como sistema depositrio de poluentes cumulativos e posterior fonte de liberao dos mesmos ou seus subprodutos, atravs da ao de seres vivos ou devido ao arraste do fundo pela correnteza, principalmente em ocasies de grande volume de chuvas na cabeceira dos rios, quando as guas descem com fora, revolvendo o leito desde a nascente at a foz. Nestas ocasies substncias podem ser arrastadas por grande extenso e serem depositadas a jusante. Os ensaios podem demonstrar que substncias persistentes depositadas podem ser reutilizadas, entrando na rede trfica, danificando assim um ou mais elos da cadeia, levando ao desajuste ou ruptura do equilbrio do ecossistema. Testes com seres vivos so importantes porque muitas vezes substncias no detectadas por anlises qumicas, seja por limitao do mtodo ou pelo baixo nvel que est presente, pode levar a classificao da amostra como incua, porm quando absorvidas pelos seres vivos so acumuladas desencadeando respostas seja pela alterao reprodutiva ou elevao da mortalidade. Pequenos cladoceros apresentam rpido cres-

cimento durante o ciclo ontognico, o que facilita a obteno de respostas em curto espao de tempo mesmo em ambientes causadores de estresse (Terra et al., 2001). Os sedimentos assim como a gua so fontes espacialmente e temporariamente variveis, no entanto os sedimentos acumulam substncias persistentes, sendo menos provvel a perda de uma resposta positiva. Por esta razo, a FEPAM vem dando nfase a ensaios com sedimento, para avaliao da qualidade dos rios. 2. Metodologia Este trabalho avaliou a ao do sedimento de quatro locais do rio dos Sinos, sobre o microcrustceo Daphnia magna (Clone A) com idade inicial entre 2 e 26 horas. O nome dos pontos foi formado pelas iniciais do nome do rio, seguidas pelo nmero de quilmetros que ele dista da foz. Quando o local de amostragem estava situado na foz de um arroio contribuinte, o ponto foi identificado tambm pelas iniciais do nome deste elemento formador, seguidas de zero. Si28 (2904753S 5101124W)- foi o ponto examinado mais prximo a foz, apresentando o leito lodoso. Neste ponto predominam plantaes de arroz, curtumes, indstrias de defensivos agrcolas e atividade de dragagem de areia. Si36PO000 (2904634S 5101139W)- localiza-se na foz do arroio Porto, apresenta o leito lodoso e recebe contribuio de diversos curtumes sendo alvo de processo de dragagem de areia. Si48LR000 (2904421S 5100722W)- est na foz do arroio Luiz Rau, apresenta o leito arenoso e lodoso. As principais fontes poluidoras so esgotos cloacais, curtumes, metalrgicas, lixo, dragagem de areia e navegao. Si188 (2904326S 5001646W)- situa-se junto a nascente do rio dos Sinos, e o leito constitudo por seixos. No apresenta fonte de poluio importante, embora tenha sido encontrado, prximo a ele, minifndios de agricultura e pecuria. um local de difcil acesso sendo utilizado para proteo de comunidades aquticas naturais, dessedentao de animais e balnerio devido a transparncia de suas guas. Foram realizados 14 ensaios de 21 dias de exposio, em germinadora programada para 200C2 e fotoperodo de 16 horas. Foram utilizados por teste e por ponto de amostragem dez indivduos de Daphnia magna, dispostos individualmente em bqueres de valor nominal para 50 ml, entre maio de 1998 e outubro de 2000. Cada bequer foi coberto com Parafilm para evitar a evaporao do meio lquido e a contaminao do teste com possveis resduos suspensos no ar. Cada um recebeu uma parte de sedimento para trs partes de lquido, proporo esta tambm utilizada por outros pesquisadores (Suedel, Deaver e Roger, 1996; Burton, 1992). Utilizamos como meio lquido o meio de cultivo M4 (Eledent e Bias, 1990), para que os organismos expostos no ficassem debilitados, pela falta de nutrientes, durante a exposio. Os sedimentos foram mantidos resfriados a 40C at o momento do uso (Munawar et al., 1999). Na primeira semana foram realizadas observaes dirias com a substituio do meio a cada leitura. Aps este perodo as leituras foram realizadas as segundas, quartas e sextas-feiras (Terra et al., 2001). Tomou-se este procedimento por serem os indivduos jovens mais sensveis s variveis ambientais. A substituio do meio de cultivo, com a eliminao dos jovens evita que os metabolitos alterem a qualidade do ambiente, mascarando os resultados e ocorra disputa por espao e alimento. A cada troca de meio foi observada a sobrevivncia e a partir do perodo reprodutivo, os indivduos jovens foram contados e registrados. O alimento fornecido foi a alga clorofcea Scenedesmus subspicatum na concentrao 107 clulas/cm3, ad libitum. O meio foi retirado com coletor de microcrustceos (semelhante a pipeta volumtrica de 25 ml, cortada na extremidade inferior), a fim de no causar dano ou estresse aos indivduos, e colocado imediatamente meio de cultivo recente, com frasco lavador, pela parede do bequer, para evitar a ruptura da estabilidade do sedimento. Aps este procedimento, imediatamente o organismo foi devolvido ao bquer para evitar qualquer tipo de perturbao e alimentado (Terra e Feiden, 2003). Mensalmente foi realizado teste de sensibilidade ao dicromato de potssio com os cultivos de Daphnia magna, sendo aceitos os lotes que apresentavam LC50-24h entre 0,84 a 1,28. Para este clculo foi utilizado Trimmed Spearman-Karber Method (Toxstat, verso 1.5). Foi definida a mdia de pelo menos 20 indivduos por ninhada como nmero mnimo ideal em cada ensaio. Para avaliar a sobrevivncia o valor aceito como esperado foi de pelo menos 80% de sobreviventes em cada teste. Foi aplicado o teste de Duncan com o objetivo de avaliar a existncia de diferena significativa entre os dados de nascimentos. Foram conferidos ndices de 0 a 3, para a sobrevivncia e para a reproduo, sendo que o ndice mais baixo identifica a melhor qualidade ambiental. 3. Discusso A sobrevivncia nestes locais apresentou-se varivel. Em Si28, foram encontradas 79% de respostas com sobrevivncia dentro do esperado, tendo sido este ponto com melhores resultados, para este parmetro. Si36PO000, apresentou apenas 50% de respostas satisfatrias, agravado por duas respostas com sobrevivncia zero. Observou-se nos meses de dezembro de 98 e maro de 99 em Si36PO000 ao aguda do sedimento sobre os microcrustceos expostos. Em dezembro ocorreram 30% de mortes nas primeiras 24 horas, 20% em quatro dias, 30% em seis dias e 20% em oito dias, portanto em pouco mais de uma semana todos os indivduos estavam mortos. Em maro ocorreu fenmeno semelhante sobre os organismos, isto , antes do tempo definido para as observaes todos os indivduos haviam morrido. Neste ms observou-se 20% de mortes em seis dias de exposio, 20% em sete dias, 10% em 13 dias e os 50% restantes morreram no 170 dia de ensaio. Considerando que nos dois momentos houve 100% de mortes em perodo inferior a metade do tempo normal do ciclo de vida destes organismos, podemos considerar efeito agudo da amostra sobre a fauna exposta. Si48LR000 apresentou 71% de resposta satisfatria para a sobrevivncia, porm nos meses de dezembro de 98 e maro de 99 a sobrevivncia baixou a zero. No ms de dezembro de 98 o sedimento desencadeou efeito agudo sobre os indivduos deste ponto amostral, tendo ocorrido 100% de mortalidade nas primeiras 24 horas. Em maro de 99 foi observada tambm toxicidade aguda, levando a morte total dos indivduos em 72 horas de exposio. Nesta ocasio foram observadas 70% de mortes em 24horas, mais 10% em 48 e mais 20% quando o teste completou 72 horas de exposio. Encontramos Si188, com apenas 57% de respostas aceitveis para sobrevivncia, no entanto a maior porcentagem de mortes que se verificou foi 70% em apenas uma ocasio (dez/98). Observamos que todos os momentos crticos ocorreram no vero, quando o volume de chuvas pequeno no sul do pas, levando concentrao de poluentes nos rios. Na avaliao estatstica dos resultados, visando a anlise do processo reprodutivo, atravs da aplicao do teste de Duncan, encontramos que em 35% das amostras a reproduo foi mais numerosa em Si48LR000, para um nvel de significncia de 0,005. Embora o arroio Lus Rau receba contribuio de muitas fontes poluidoras a gua pode misturar-se no local, ao encontrar o rio Ca e os poluentes serem diludos e levados a sedimentarem-se a jusante. A anlise da reproduo indicou Si28 e Si36PO000, com 7% de posturas dentro da faixa esperada. Estes dois locais foram avaliados anteriormente tendo sido encontrada resposta genotxica positiva em ambos (Vargas et al., 2001). A ao genotxica pode no interferir momentaneamente no equilbrio da biota, porm desajusta-a lentamente rompendo a homeostasia do ecossistema.

Si48LR000, indicou maior presena de posturas dentro do mnimo esperado (29%), enquanto Si188, esteve sempre abaixo do nvel aceito. Embora esperssemos que o ponto branco apresentasse melhores resultados, no foi surpresa a baixa taxa de sobrevivncia e potencial reprodutivo, pois trabalho simultaneamente realizado pela equipe, em outra rea do estado, demonstrou que locais com leito pedregoso, como Si188, dificultam o desenvolvimento deste cladocero em relao a leitos arenosos ou lodosos. Aplicando os ndices estabelecidos para os dois parmetros, percebemos que a reproduo tem se mostrado como ndice mais sensvel em relao a sobrevivncia, em amostras ambientais, sendo que o ponto Si36PO000, localizado a jusante de indstrias de beneficiamento de couros apresentou pior qualidade. Os ndices alcanados nos pontos SI188, SI48LR000, SI36PO000 e SI28, foram respectivamente 26, 18, 31 e30 para reproduo e 8, 8, 15 e 3, para sobrevivncia. Somando os ndices por ponto, para conhecer a qualidade de cada ponto em relao aos demais encontramos 34, 26, 46 e 33, para SI188, SI48LR000, SI36PO000 e SI28, respectivamente. 4. Concluses Os dados identificaram o parmetro reproduo como o mais sensvel para avaliao ambiental, demonstrando a necessidade de ensaios crnicos, para o conhecimento da qualidade das bacias hidrogrficas. Devido aos dados obtidos neste estudo foram iniciados ensaios em outros quatro locais do rio a fim de se conhecer uma faixa mais extensa de seu curso e assim sugerir procedimentos para sua recuperao. 5.Referncias Bibliogrficas Brasil. (1976). Portaria GM0013/76-Portaria 01/81-SSMA,DOE de 15.06.81. Brasil. (1986). Resoluo CONAMA, n0 20 (D.O.U. de 30/7/86). Burton, G.A.Jr. (1992). Sediment Quality Assessment. In: Proceedings of the Conference on Assessment and Treatment of Contaminated Sediments in the North Branch Chicago River. Oct 19-20.1992. Chicago. Eledent, B.P.; Bias, W.R. (1990). Trace nutrient deficiency in Daphnia magna cultured in standard medium for toxicity testing. Effects of the optimization of culture conditions on the life history parameters of D. magna. Wat.Res.24(9):1157-1167. Lemos, C.T.; Terra, N.R. (2003). Poluio: Causas, Efeitos e Controle. In: Gentica Toxicolgica. Ed. Alcance. Porto Alegre, Pg117 144. CDU 575.224.2:615.9 ISBN 85 7592 011 1 Munawar, M.; Dermont, R.; McCarthy, L.H.; Munavar, S.F.; van Stam, H.A. (1999). A comparative bioassessment of sediment toxicity in lentic and lotic ecossystems of the North American Great Lakes. Aquatic Ecossystem Health & Management. 2(4):367-378. Suedel, B.C.; Deaver E.; Roger Jr., J.H. (1996). Experimental factors that may affect toxicity of aqueous and sediment-bound copper to freshwater organisms. Arch Environn. Contam. Toxicol. 30: 40-46. Terra, N.R.; Lemos, C.T.; Feiden, I.R.; Correa, L.M. (2001). Ensaios biolgicos na avaliao da qualidade ambiental. In: Avaliao e controle da drenagem urbana. Ed. ABRH, Porto Alegre. Vol. 2. Pg. 87-95:il. CDU 626.862. ISBN 85-88686-04-X. Terra, N.R.; Feiden, I.R. (2003). Reproduction and survival of Daphnia magna Straus, 1820 (Crustacea, Cladocera) under different hardness conditions. Acta Limnologica Brasiliensia 15(2) (aceito para publicao em 29/04/2003).
Ocorreram mudanas na estrutura da comunidade fital de Centroceras clavulatum da Praia das Cigarras, So Sebastio (SP), durante um perodo de baixamar?
Nascimento, E.F.I. & Rosso, S. Instituto de Biocincias/USP Rua do Mato, Travessa 14 n 321 Cidade Universitria So Paulo SP. edisa@ib.usp.br - serrosso2@ib.usp.br 1. Introduo Dentre os ambientes marinhos, os costes rochosos exibem uma riqueza de vida exuberante, neles podemos encontrar integrantes de quase todos os filos animais. Uma das caractersticas marcantes dos costes rochosos a zonao a qual influenciada por fatores biticos e abiticos. Dentre os fatores abiticos podemos destacar as mars, subida e descida peridica do nvel do mar, num determinado intervalo de tempo que importante no ritmo biolgico de muitos animais, tanto para alimentao como para processos reprodutivos. O efeito mais importante das mars sobre os organismos e comunidades da regio entre-mars a exposio peridica ao ar (Rosso, 1990). Para sobreviverem nestes ambientes os organismos devem possuir adaptaes para minimizar o stress provocado por essa exposio, cujos extremos tornam-se limitantes ou letais. Dentre essas adaptaes, no caso dos organismos do fital, poderia haver uma migrao por causa da baixamar: os organismos migrariam para partes mais midas dos talos das algas, ou ento para nveis mais inferiores do estirncio, ou para o sedimento que freqentemente se acumula entre os apressrios, ou ainda poderiam escapar para o pelagial alterando-se desta forma a estrutura da comunidade num certo ponto. Num levantamento bibliogrfico pelos principais indexadores (ASFA e Biological Abstracts), no foram encontrados ttulos tratando especificamente de variaes de curto prazo da estrutura do fital, a despeito da relevncia que isso teria no caso de amostragens feitas em fases distintas de uma mesma baixamar: em estudos de campo sobre fital, importante se conhecer a magnitude das variaes que podem ocorrer em escala temporal horria, por vezes prxima da escala da prpria amostragem. Se essas variaes so amplas, ento variaes temporais observadas num nico ciclo de mar podem ser confundidas com diferenas espaciais nesse mesmo ciclo. Assim um trabalho trazendo esclarecimentos sobre essa questo no s uma contribuio nova para o conhecimento da dinmica dessas comunidades como tambm representa um importante subsdio para pesquisas de campo na rea. A macrofauna abrange os organismos que ficam retidos na malha de 0,5mm. Na meiofauna, inclui-se o conjunto de animais de quase todos os txons marinhos que passam por peneira de malha 0,5mm e ficam retidos na malha de 0,06mm. Tambm larvas e jovens da macrofauna incluem-se nesta ltima categoria de tamanho e so assim considerados como meiofauna temporria (Hicks, 1985). Em comunidades fitais, a meiofauna supera a macrofauna quanto ao nmero de indivduos, apesar de ser superada por esta em termos de biomassa (Gibbons & Griffiths, 1986). Os txons mais abundantes na macrofauna do fital de modo geral so Amphipoda, Isopoda, Mollusca e Polychaeta. Na meiofauna, os organismos predominantes so Copepoda, Nematoda, Ostracoda e Acarii, constituindo cerca de 98% da comunidade, alm de Turbellaria, Oligochaeta, Rotifera, Tardigrada, Archiannelida, Kinorhyncha e Gnathostomulida (Hicks, 1985). O objetivo deste trabalho foi verificar se ocorrem mudanas na estrutura da comunidade fital de um horizonte de Centroceras clavulatum da Praia das Cigarras, So Sebastio (SP) durante um perodo de baixa-mar, tanto do ponto de vista qualitativo (grandes grupos) como quantitativo (nmero de indivduos). 2. Material e mtodos As coletas foram realizadas em 11 de maro de 2003, sempre

em uma mesma faixa do mesolitoral, em um dos costes da Praia das Cigarras, durante uma baixamar. As amostras foram coletadas s 9:00, 10:00, 11:00 e 12:00 horas (5 rplicas em cada horrio). Logo antes da primeira coleta as algas ainda estavam cobertas pelas guas; a ltima correspondeu ao horrio em que a mar enchente as algas ficaram novamente imersas. A tcnica empregada foi a da raspagem do costo. Colocou-se um pote de 120 ml com 3,2cm de dimetro de abertura sobre o tapete de Centroceras clavulatum, e o referente abertura do pote foi raspado com uma esptula. Adicionou-se formol 4% ao contedo do pote e este foi transportado para o laboratrio. Processamento do Material. No laboratrio, as amostras foram lavadas em uma srie de baldes com soluo de gua do mar filtrada e formol. A gua dos baldes foi passada por peneira de 0,06mm para concentrar a fauna j fixada. O material de cada amostra foi lavado e peneirado atravs de uma srie de quatro peneiras (0,50, 0,25, 0,12 e 0,06mm) a fim de separar a fauna em diferentes categorias de tamanho (Pfannkuche & Thiel, 1988). O material retido em cada uma foi preservado em formol 4% e corado com Rosa de Bengala. A macrofauna e a meiofauna foram triadas e para a malha de 0,06mm foi empregado o mtodo de quarteamento das amostras. As contagens foram feitas sob estereomicroscpio, em aumento de 20 a 100 vezes, identificando-se os grandes grupos. Os nmeros de indivduos foram padronizados por peso seco do componente macroalga da amostra correspondente. A secagem se fez em estufa a 100C por 24 horas. Processamento dos dados. Numa explorao inicial foram feitas anlises multivariadas de ordenao no paramtrica (NMDS) com dados diretos e tambm com dados log-transformados, sempre com base no ndice de distncia de Bray Curtis. Diferenas quanto s abundncias, entre 3 nveis de fator peneira e os 4 nveis do fator horrio (meiofauna) e entre os 4 nveis do fator horrio (macrofauna), foram testadas por Anlise de Varincia Multivariada No Paramtrica NPMANOVA (Anderson, 2000) e tambm por ANOVA Fatorial sobre dados rank-transformados (SPSS). Neste ltimo caso as comparaes a posteriori foram feitas pelo teste de Tukey HSD. Previamente transformando-se os dados para log (x+1), para diminuir as grandes discrepncias numricas. 3. Resultados e discusso Foram encontrados 1.674 indivduos da macrofauna e 22.972 indivduos da meiofauna no conjunto das 20 amostras. De fato, conforme dados de literatura, a meiofauna supera a macrofauna em termos de nmeros de indivduos. Em todos os horrios, na mdia dos lotes de macrofauna, os grupos que dominaram com maior porcentagem de indivduos foram Polychaeta (72,6% - 9:00h; 87,22% - 10:00h; 56,07% - 11:00h; 45,22%-12:00h) e Bivalvia (16,66% - 9:00h; 3,88% - 10:00h, 21,77% - 11:00h; 29,04% 12:00h). No caso da meiofauna, os percentuais de diversos grupos foram eqitativos. s 9:00h Bivalvia (54,23%), Nauplii (16,03%), Nematoda (10,76%), Copepoda (10,09%) e Polychaeta (6,37%); s 10:00h Bivalvia (46,09%), Polychaeta (16,03%), Nematoda (14,44%), Copepoda (13,81%) e Nauplii (6,29%); s 11:00h, Bivalvia (58,92%), Copepoda (10,97%), Nematoda (10,46%), Polychaeta (8,52%) e Nauplii (7,16%) e finalmente, s 12:00h, Bivalvia (66,85%), Nematoda (9,34%), Nauplii (9,38%), Copepoda (8,59%) e Polychaeta (4,04%). Esses resultados aqui apresentados diferem do comumente encontrado no caso de fitais de outras algas, onde geralmente Amphipoda domina a macrofauna e Copepoda, a meiofauna. A arquitetura dos agregados de Centroceras clavulatum bastante diferenciada da de outras espcies de algas cujos fitais j foram descritos, entre elas alguns gneros de Sargassum e Amphiroa. No caso de Centroceras clavulatum a considervel acumulao de sedimento na base do emaranhado de filamentos pode estar relacionada com a predominncia de Polychaeta e Bivalvia j que esses grupos foram encontrados em grandes concentraes no sedimento. Um estudo de estratificao ao longo do tempo da baixamar poderia esclarecer se um caso de migrao para a base dos agregados durante o perodo de exposio dos mesmos ao ar ou se esses organismos permanecem todo o tempo no sedimento. No caso da macrofauna, a anlise exploratria de ordenao (NMDS) mostrou com muita clareza a diferena na estrutura da comunidade entre a primeira e a segunda metades do perodo estudado. As anlises estatsticas corroboram a significncia de pelo menos uma diferena entre horrios. Pela NPMANOVA no se distinguiram um do outro os horrios da 9:00h e 10:00h (p=0,2854); os das 11:00h e 12:00h distinguiram-se no limite da significncia (p=0,0474); todas as diferenas entre um horrio da primeira metade do perodo e um da segunda foram altamente significativos (0,0075<p<0,0081). Os testes post-hoc aplicados no processamento pela ANOVA sobre postos indicaram Nematoda, Bivalvia e Amphipoda como grupos taxonmicos com representao distintas entre a primeira e a segunda metade do perodo de observao. Gastropoda separou o horrio das 11:00h dos demais; os demais grupos no se diferenciaram significativamente ao longo do perodo da baixamar. Quanto a meiofauna, o que se revelou foi um tanto diferente. A ordenao mostrou uma tendncia distino entre o meio do perodo de observao (10:00h e 11:00h) e os extremos, por seu lado similar entre si. Estatisticamente, pela NPMANOVA verificou-se a existncia de pelo menos uma diferena significativa entre horrios (p=0,0099) e tambm entre as peneiras (p=0,00005), com interao no significativa (embora a probabilidade de erro na rejeio da hiptese nula nesse caso no tenha sido desprezvel: p=0,1494). Os correspondentes testes a posteriori, no entanto, no revelam qualquer diferena significativa nas comparaes dos horrios 2 a 2. Pela ANOVA Fatorial sobre ranks, tanto os horrios quanto as peneiras apresentaram alguma diferena significativa (p=0,0005). Alguns grupos faunsticos segregam os horrios 9:00h/ 12:00h por um lado e 10:00/11:00h, por outro lado concordando com o resultado multivariado aparente no NMDS: Copepoda, Polychaeta e Acarii; Turbellaria separou tambm os dois horrios centrais; e Bivalvia separou a primeira metade da segunda metade do perodo (tal como foi visto no caso da macrofauna). 4. Concluso Pelos resultados ficou comprovada a variao na estrutura da comunidade da macrofauna do fital de Centroceras clavulatum devido principalmente a certos grupos faunsticos que se fazem representar diferentemente no incio e no fim do perodo de exposio. Embora num padro temporal diferente, tambm a meiofauna mostrou variao em determinados grupos: nesses casos revelou-se quase sempre uma diferenciao no extremo da baixa-mar, similarizando-se as fases inicial e final do perodo de exposio ao ar (o que pode ser interpretado como algo que se reverte mesmo dentro de uma nica baixa-mar). 5. Referncias bibliogrficas Anderson, M.J. 2000. NPMANOVA: a FORTRAN computer program for non-parametric multivariate analysis of variance (for any two factor design) using permutation tests. Department of Statistics, University of Auckland. In press. Gibbons, M.J. & Griffths, C.L. 1986. 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Pfannkunche, O. & Thiel, H. 1988. Sample processing. In : R.P. Higgns & H. Thiel eds. Introduction to the study of meiofauna. Washington. Smithsonian Institution Press. P. 134-135. Rosso, S. 1990. Estrutura de comunidades intermareais de substrato consolidado das proximidades da Baa de Santos (SP, Brasil): uma abordagem descritiva enfatizando aspectos metodolgicos. Tese de Doutorado. Universidade de So Paulo. (Apoio: CEBIMar. Centro de Biologia Marinha) oxignio dissolvido variou entre 0,23 e 3,89 mg/l. 4. Concluses A grande variao na abundncia da comunidade de poliquetas nos trs stios de trabalho, ao longo deste perodo de estudo, certamente decorrente do impacto causado pela construo da Estrada Bragana/Ajuruteua. Esta obra interrompeu o fluxo de gua da mar para a rea, aqui denominada de rea Degradada (AD), ressecando o solo e afetando gravemente o desenvolvimento das espcies vegetais de mangue ali estabelecidas. Os outros stios de trabalho (rea Semi-Degradada e rea No-Degradada) recebem aporte de gua de outras fontes, viabilizando o desenvolvimento de bosques nativos de mangue, bem como da sua fauna caracterstica, como os poliquetas. A condutividade e a salinidade da gua assumem valores maiores na rea Degradada (AD), certamente em funo da ausncia de cobertura vegetal e do pouco aporte de gua, proporcionando, assim, um maior acmulo de sais. 5. Referncias bibliogrficas Day, J.H.; J.G. Field & M.P. Montgomery (1971). The use of numerical methods to determine the distribution of the benthic fauna across the continental shelf of North Carolina. J. Anim. Ecol. 40:93-125. Dayton, P.K. (1971). Competition, disturbance, and community organization: the provision and subsequent utilization of space in a rocky intertidal community. Ecol. Monogr. 41:351-389. Fernandes, M.E.B. (1997). The Ecology and productivity of mangroves in the Amazon region, Brazil. Unpublished D.Phil thesis. University of York, England, 214p. Hulings, N.C. & J.S. Gray. (1976). Physical factors controlling abundance of meiofauna on tidal and atidal beaches. Marine Biology 34:77-83. Lewis, J.R. (1976). Long-term ecological surveillance: practical realities in the rocky littoral. Oceanogr. Mar. Biol Ann. Rev. 14: 371-390. Menge, B.A. (1976). Organization of New England rocky intertidal community - role of predation, competition and environmental heterogeneity. Ecol. Monogr. 46: 355-394. Rebelo, F.C. (1986). Metodologia para o estudo da endofauna de manguezais (macrobentos). In: Guia para estudo de reas de manguezal: estrutura, funco e flora, eds. Y. Schaeffer-Novelli & G. Cintron. Caribbean Ecological Research, So Paulo, Brasil, 162-187 pp. Underwood, A.J. (1981). Structure of a rocky intertidal community in New South Wales: patterns of vertical distribution and seasonal changes. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. (51): 57-85.
Efeito dos diferentes graus de degradao dos bosques de mangue sobre a comunidade de poliquetas na pennsula bragantina, Bragana-Par.
Nascimento, J.R1,2; Sampaio, D.S1 & Fernandes, M.E.B1 1 Colegiado de Biologia - Universidade Federal do Par Campus Universitrio de Bragana/ Laboratrio de Bentos e Peixes MADAM-UFPA-Bragana Alameda Leandro Ribeiro s/n. CEP:68.600-000, Bragana - Par. 2 E-mail: josinaldoreis@yahoo.com.br (Bolsista PIBIC-CNPq) 1. Introduo Muitos autores tm investigado a ecologia das comunidades bentnicas (Dayton, 1971; Lewis, 1976; Menge, 1976; Underwood, 1981). Alguns tm dado nfase s influncias dos fatores fsicos sobre a abundncia e os padres de distribuio desses organismos marinhos (Day et al. 1971; Hulings & Gray, 1976). No entanto, ambos os fatores abiticos e as interaes interespecficas parecem determinar a abundncia e o padro de diversidade das espcies bentnicas. 2. Material e mtodos As espcies de poliquetas em cada stio de trabalho foram coletadas em intervalos bimensais, durante o perodo da lua nova. As subamostras de sedimento foram coletadas em cada estao ao longo das transeces, localizadas perpendicularmente estrada Bragana-Ajuruteua. Em intervalos de 10 m, ao longo de cada transeco, foi determinada uma estao de coleta, onde quatro subamostras do substrato foram retiradas com o auxlio do cilindro coletor (Rebelo, 1986). O cilindro coletor calibrado para restringir o tamanho da amostra a 20 cm de profundidade e 1,6 litros ( = 1.602,1 cm3). De acordo Fernandes (1997), as espcies bentnicas so encontradas normalmente a uma profundidade de at 15 cm. As subamostras foram diludas e peneiradas com peneiras de malha 0,5 mm no laboratrio. Os organismos coletados foram fixados em formol a 5% e conservados em lcool 70%, para subseqente identificao. Os fatores abiticos foram monitorados em cada estao de coleta. 3. Resultados e discusso Durante o perodo de agosto de 2002 a abril de 2003 foram coletados 437 indivduos do Filo Poliqueta. A rea No-Degradada (AND) apresentou a maior abundncia (n=247), o que representa 56,6% de todos os organismos coletados. Na rea Degradada (AD), parte mais impactada pela construo da estrada Bragana/ Ajuruteua, apresentou um nmero bastante inferior de indivduos (n=12), representando em torno de 3,0% do total de organismos coletados, ao passo que na rea Semi-Degradada (ASD), apresentou uma abundncia intermediria (n=178), o que representou 40,4% do total de organismos coletados. Dentro do Filo Poliqueta foram identificadas quatro famlias: Nereididae, Capitellidae, Syllidae e Paraonidae. A famlia Capitellidae foi a mais abundante, alcanando 49,9% do total de organismos coletados. Nos trs stios de trabalho a temperatura da gua de percolao variou entre 24,7C e 31,6C; a salinidade entre 27,9 e 70,0, onde o Stio#01 (AD) apresentou os maiores valores de salinidade (acima de 70), certamente influenciados pela ausncia de cobertura vegetal; o pH oscilou entre 6,79 e 8,82; ao passo que a condutividade da gua variou entre 43,2 e 125,9 mS/cm; j o
Relao de forese e parasitismo envolvendo larvas de mosquitos (Dptera, Chironomidae), sanguessugas (Hirudnea) e peixes (Ostariophysi, Loricariidae) do Rio Xingu
Odirlene Marinho Ribeiroa & Jansen Zuanon b a Aluna de Mestrado do INPA/BADPI (lene@inpa.gov.br) Pesquisador do INPA
b
1.Introduo Na relao de forese, um dos organismos se faz transportar pelo outro sem haver parasitismo; no entanto, apenas um organismo beneficiado pelo transporte. A ocorrncia de forese entre larvas de quironomdeos e organismos aquticos tem sido pouco estudada, todavia, alguns trabalhos realizados registraram essa relao envolvendo peixes das famlias Astroblepidae e Loricariidae (Freihofer & Neil, 1967). Tambm h registros de associaes forticas envolvendo salamandras (Amphibia: Ambystomatidae) e

sanguessugas (Hirudinea: Erpobdellidae) (Khan & Frick, 1997). Outra forma comum de relao envolvendo vertebrados e invertebrados o parasitismo. Relaes como a de parasito-hospedeiro representam uma das interaes mais especializadas entre as espcies, em funo da ntima associao dos processos biolgicos dos organismos envolvidos. Parasitos que ocupam a poro externa do corpo dos hospedeiros, por outro lado, geralmente podem ocorrer em uma variedade maior de organismos, em funo de uma menor especificidade da interao entre as espcies. Sanguessugas representam um grupo comum de parasitos associados a organismos que vivem em ambientes aquticos ou muito midos; paradoxalmente, so raros os registros de sanguessugas associadas a peixes. O presente estudo trata da ocorrncia de sanguessugas associadas a peixes de gua doce da Amaznia, analisando as taxas de incidncia e as diferenas observadas entre as espcies estudadas. 2.Mtodos Foram examinados 230 exemplares pertencentes a 26 espcies de acaris (Loricariidae), coletados no rio Xingu entre 1996 e 1997, nas corredeiras e pedrais localizados nas proximidades da cidade de Altamira, Par (0324 - 0329S; 5141 - 5219W). A grande maioria dos peixes foram coletados manualmente e imediatamente preservados em formalina a 10%. Posteriormente os exemplares foram lavados e transferidos para recipientes contendo lcool a 70%. Cada exemplar foi minuciosamente examinado sob lupa estereoscpica, em busca de invertebrados parasitas ou forticos. Os invertebrados encontrados foram identificados por tipo (sanguessugas ou larvas de quironomdeos), contados e anotada sua posio no corpo do peixe. Os resultados so apresentados na forma de frequncia de ocorrncia por espcie e por parte do corpo, prevalncia (nmero de hospedeiros infectados dividido pelo nmero de hospedeiros examinados), intensidade mdia (nmero mdio de parasitos por indivduo infectado) e abundncia (nmero mdio de parasitos em relao ao total de hospedeiros examinados) de parasitismo (Bush et al., 1997). Como alguns dos acaris estudados representam espcies no descritas formalmente, foram utilizados nomes-cdigos como referncia; algumas dessas espcies j se encontram em processo de descrio formal. 3.Resultados Larvas de quironomdeos foram encontradas em cinco exemplares de apenas quatro espcies de acaris (Leporacanthicus heterodon, Ancistrus ranunculus, Parancistrus sp. e Oligancistrus sp.). O nmero total de larvas foi 12, e o nmero de larvas por peixe examinado variou entre 1 e 4. A maior prevalncia (33,3%), intensidade mdia (4) e abundncia (1,3) de quironomdeos foi registrada em L. heterodon (n=3). Os principais locais de fixao das larvas foram as nadadeiras, especialmente em sua face dorsal. Sanguessugas foram registradas associadas a 39 exemplares de oito espcies de acaris. O nmero total de sanguessugas foi 184, com intensidade de infestao por exemplar variando entre 1 e 41. A prevalncia de exemplares contendo sanguessugas variou entre as espcies de acaris, desde a ausncia de infestao em 18 espcies, at 91% dos exemplares examinados em Baryancistrus sp. aba laranja (n=11). A maior intensidade mdia (22,5) e abundncia (9) de sanguessugas foram encontradas em Scobinancistrus pariolispos (n=5). A maioria dos exemplares analisados (218 ou 95%) apresentou de zero a trs sanguessugas agarradas ao corpo. O local de maior incidncia de sanguesugas foi a boca (75,5% dos registros), principalmente os espaos entre os dentes dos pr-maxilares e dentrios. 4.Discusso e Concluses Larvas de quironomdeos parecem no constituir um tipo de parasito comum entre os acaris do rio Xingu, como pode ser verificado pelas baixas frequncias de ocorrncia entre as espcies e exemplares examinados. Entretanto, resultados preliminares de estudos envolvendo populaes de acaris de outros rios amaznicos indicam que as taxas de infestao podem ser altas, dependendo da localidade de origem dos exemplares (OM, em preparao). A taxa de infestao dos acaris por sanguessugas foi mais alta do que por quironomdeos. O nmero de sanguessugas por exemplar tambm variou bastante, o que indica que a infestao possivelmente depende de um contato direto do hospedeiro com certos locais onde as sanguessugas so mais abundantes. A concentrao de sanguessugas agarradas entre os dentes indica que a infestao deve ocorrer durante a atividade de forrageamento dos acaris. Da mesma forma, informaes sobre a histria natural desses acaris obtidas por meio de observaes subaquticas (JZ) nos permitem relacionar preliminarmente a maior incidncia de sanguessugas as espcies de acaris que ocupam locais de correnteza mais fraca e com abundante sedimento despositado sobre o substrato rochoso. Pseudancistrus cf. barbatus representa uma exceo regra, pois encontrado principalmente em locais de correnteza forte. No sabemos ainda se a taxa diferencial de infestao representa uma possvel relao espcie-especfica entre os hospedeiros e as sanguesugas, j que os parasitos no foram identificados com preciso. Entretanto, isso parece pouco provvel entre parasitos externos, em funo da homogeneidade das condies do meio aqutico circundante. A ocorrncia de associaes forticas entre sanguessugas e salamandras sugere que a relao entre esses invertebrados e os loricarideos talvez no represente necessariamente um caso de parasitismo. Entretanto, a observao externa das sanguessugas encontradas indica que muitas encontravam-se com alimento no trato digestivo, aparentemente sangue, o que confirmaria uma relao mais trivial de parasitismo entre esses organismos. 5. Referncias Bibliogrficas Bush A. O.; Lafferty, K. D.; Lotz, J. M.; Shostak, A. W. (1997). Parasitology Meets Ecology on its own Terms: Magolis et al. Revised. American Society of Parasitologists, 83 (4): 575-583. Freihofer, W. C.; Neil, E. H. (1967). Commensalism Between Midge Larvae (Dptera: Chironomidae) and Catfishes of the Families Astroblepidae and Loricariidae. Copeia, N1, p.39-45. Khan. R. N.; Frick, M. G. (1997). Erpobdella punctata (Hirudinea: Erpobdellidae) as phoronts on Ambystoma maculatum (Amphibia: Ambystomatidae). Departament of Biology, Armstrong Atlantic State University, p.157-161, Georgia.
Hbito alimentar do caranguejo Trichodactylus fluviatilis Latreille, 1828 (Crustacea, Decapoda, Trichodactylidae), da regio de Botucatu, SP
Oliveira, D.F. & Costa, R.C. Departamento de Zoologia Instituto de Biocincias UNESP Botucatu CEP: 18.618-000 NEBECC Ncleo de Estudos em Biologia, Ecologia e Cultivo de Crustceos dannyellasjc@hotmail.com dannyellasjc@hotmail.com 1. Introduo O caranguejo dulccola Trichodactylus fluviatilis pertence famlia Trichodactylidae e habita, preferencialmente os riachos serranos. Durante o dia vive entocado ou sob troncos em matas alagadias, saindo noite para se alimentar (Mello, 1967). Os crustceos representam importantes objetos nesse tipo de estudo, j que so encontrados na maioria das cadeias alimentares aquticas, ocupando os mais variados nveis trficos (Carqueija et al., 1995). Alm disso, o conhecimento sobre os hbitos alimentares de braquiros de particular interesse, pois influenciam os padres de migrao, distribuio e muda. Dessa forma, um animal alimenta-se com o intuito de obter energia para a manuteno dos processos vitais, ingerindo alimentos que apresentem componentes nutricionais capazes de suprir tais necessidades (Grahame, 1983). O objetivo do presente estudo foi caracterizar o hbito ali-

mentar da espcie T. fluviatilis, em relao aos sexos e s estaes do ano (primavera, vero, outono e inverno). 2. Material & Mtodos Foi realizada uma coleta por estao do ano, durante o perodo de 2002, no riacho da cachoeira Vu da Noiva, no municpio de Botucatu, SP (225700S e 482630W). Os exemplares foram capturados por duas pessoas, munidas de peneiras, totalizando um esforo de uma hora, ao longo do riacho. Os indivduos foram determinados quanto ao sexo, por meio da verificao da forma do abdmen e nmero de plepodos. Os estmagos foram retirados com uma pina, aps remoo da carapaa, para que fosse determinado o grau de repleo dos mesmos (cheio, meio cheio e vazio). Para a anlise dos estmagos foram utilizados os mtodos de pontos (Williams, 1981) e o de freqncia de ocorrncia (Haefner, 1990), sendo este ltimo adaptado por Uieda et al. (1997) para constncia de ocorrncia, em que o nmero de vezes em que os itens ocorreram dividido pela somatria da ocorrncia de todos os itens. Ainda, para uma melhor compreenso da importncia da ocorrncia de cada item, foi utilizado o ndice alimentar (IAi) (Kawakami & Vazzoler, 1980) que ajusta os dois mtodos propostos. 3. Resultados e Discusso Das coletas realizadas obteve-se, um total de 90 indivduos, representados por 50 fmeas e 40 machos. Os itens estomacais determinados foram: macrfitas (26,7%), crustceos (8%), insetos (10,7%), material digerido (21,3%), itens no identificados (13,3%) e substrato (20%). Para o item crustceo, foi verificada a ocorrncia da espcie Macrobrachium iheringi (Ortmann, 1897) no local de coleta, sendo a provvel espcie encontrada nos estmagos. Com relao ao grau de repleo, estmagos vazios ocorreram na maior parte dos indivduos, cerca de 64,4 %. Estmagos contendo alimento ocorreram em 38% das fmeas e 32,5% dos machos, no sendo observada uma diferena na alimentao entre machos e fmeas. A anlise da constncia de ocorrncia, segundo as estaes do ano, indicou o item macrfitas como preferencialmente consumido, destacando-se no vero (35%) e inverno (40%). Segundo estudos de Haefner (1990), muitos caranguejos apresentam hbitos onvoros, entretanto, muitas famlias mostram uma tendncia uma dieta mais especializada. A mesma preferncia por macrfitas foi observada por DIncao et al. (1990), para Chasmagnathus granulata Dana, 1851, na Barra do Rio Grande (RS) em que esses indivduos alimentavam-se ativamente de talos, razes e folhas de Spartina sp. 4. Concluso Dessa forma, a espcie estudada pode ser considerada onvora, com uma tendncia herbivoria, devido grande quantidade de macrfitas encontrada nos estmagos. Existe a hiptese de que esse item estaria sendo consumido devido sua disponibilidade no local de coleta, mas estudos futuros, so necessrios para a comprovao de tal fato. Assim sendo, T. fluviatilis estaria utilizando a vegetao marginal do riacho, no s como abrigo mas tambm como stio alimentao. 5. Referncias Bibliogrficas Carqueija, C. R.; Filho, J. J. S.; Gouva, E. P. Queiroz, E. R. 1995. Decpodos (Crustacea) utilizados na alimentao de Dasyatis guttata (Bloch & Schneider) (Elasmobranchii, Dasyatididae) na rea de influncia da estao ecolgica Ilha do Medo, Baa de Todos os Santos, Bahia, Brasil. Revta bras. Zool., 12 (4): 833-838. DIncao, F.; Silva, K. G.; Ruffino, M. L. & Braga, A. C. 1990. Hbito alimentar do caranguejo Chasmagnathus granulata Dana, 1851 na Barra do Rio Grande, RS (Decapoda, Grapsidae). Atlntica, 12 (2): 85-93. Grahame, J. 1983. Adaptative aspects of feeding mechanisms. 65-107. Haefner, P.A. 1990. Natural diet of Callinectes ornatus (Brachyura, Portunidae) in Bermuda. Jour. Crust. Biol., 10 (2): 236-246. Kawakami, E. & Vazzoler, G. 1980. Mtodo grfico e estimativa de ndice alimentar aplicado no estudo de alimentao de peixes. Bolm. Inst. Ocenogr., 29 (2): 205-207. Mello, G. A. S. 1967. Diferenciao geogrfica e dimorfismo sexual de Trichodactylus fluviatilis Latreille,1825 (Crustacea, Brachyura). Papis Avulsos Zool. S. Paulo, 3 (20): 13-44. Uieda, V. S.; Buzzato, P. & Kikuchi, R. M. 1997. Partilha de recursos alimentares em peixes em um riacho da Serra do Sudoeste do Brasil. Rev. Bras. Biol., 69 (2): 243-252. Williams, M.J. 1981. Methods for analysis of natural diet in portunid crabs (Crustacea, Decapoda, Portunidae). Journ. Exp. Mar. Biol. Ecol., 52: 103-113.
Levantamento de espcies indutoras de galhas, plantas hospedeiras e parasitides associados no Parque Natural Municipal de Grumari, Grumari, Rio de Janeiro, Brasil
Oliveira, Jussara Costa de & Maia, Valria Cid Museu Nacional / UFRJ 1. Introduo Restingas so ambientes xricos onde se espera encontrar uma significativa diversidade e abundncia de espcies de galhadores, em especial dpteros da famlia Cecidomyiidae. Trabalhos como os de Maia (2001) j realizados neste tipo de ecossistema vem confirmando essa tendncia. Galhas so tumores induzidos por insetos, bactrias, vrus e vermes, desenvolvidos em plantas, principalmente nas folhas, como uma reao ao ataque desses organismos. Cada inseto indutor de galha - galhador, est em estreita associao a uma determinada espcie de planta, denominada planta hospedeira. Estes insetos, por sua vez, tm geralmente uma fauna associada de artrpodes (predadores, parasitides, inquilinos e competidores) que influenciam na sua flutuao populacional. As propostas deste trabalho so: identificar as espcies obtidas mediante criao em laboratrio, determinar o hbito das mesmas (se fitfagas de vida livre, galhadoras, inquilinas, predadoras ou parasitides), caracterizar as galhas e danos causados por Cecidomyiidae, registrar as plantas hospedeiras, registrar as ocorrncias de espcies de Cecidomyiidae, comparar os dados obtidos com os dados disponveis na literatura para outras restingas, verificar possveis relaes entre as plantas hospedeiras, os galhadores e a fauna de artrpodos associada, ampliar a representatividade e enriquecer a coleo de galhas e galhadores do Museu Nacional do Rio de Janeiro (MNRJ). 2. Mtodos Realizao de observaes mensais de agosto/2002 a abril/ 2003 no Parque Natural Municipal de Grumari, numa faixa de 1300m de sua borda, sendo que de 200 em 200m foram selecionados pontos que eram vistoriados por 40 minutos cada um. Tambm eram efetuadas nesses pontos anotaes e coletas de estruturas vegetais como: flores, folhas, ramos, caules, razes, ou seja, de qualquer parte do vegetal onde pudesse existir galha. Uma parte das galhas foi dissecada no laboratrio, e o material em seu interior foi triado e identificado. Outra parte se destinou a criao dos adultos; para tal, cada tipo morfolgico de galha foi acondicionado individualmente em recipientes plsticos de dimenses variadas, forrados por papel umedecido ou contendo terra no fundo e fechados por tela fina. Estruturas vegetais tais como ramos com flores e/ou frutos, tambm foram coletados para auxiliar na identificao das plantas hospedeiras. Lminas foram montadas, segundo a metodologia de Gagn (1989), com os exemplares de Cecidomyiidae obtidos a fim de permitir a identificao em nvel de espcie e a manuteno do material para futuras consultas. O restante do material foi preservado em lco-

ol 70%. Cecidomyiidae foram depositados na coleo de dptera do MNRJ, as exsicatas no herbrio da mesma instituio, e os demais artrpodes foram alocados em parte no MNRJ e nas instituies cujos profissionais auxiliaram na identificao. O equipamento utilizado na coleta compreendeu: tesoura de poda, estiletes, borrifador, sacos plsticos, etiquetas e microvials (microtbulos de vidro) com lcool a 70%. 3. Resultados Foram encontrados 34 morfotipos de galhas em 26 espcies de plantas. Em 85% das espcies de plantas analisadas apenas 1 morfotipo de galha (e.g. foliar) foi encontrado, as excees so: Arrabidaeae conjugata (2), Aspidosperma parvifolium (2), Byrsonima sericea (2), Erytroxyllum ovalifolium (4), Inga maritima (2) e uma espcie de Nyctaginaceae (2). As famlias de plantas hospedeiras que apresentaram ao menos um registro de galhador so: Anarcadiaceae Apocynaceae, Asteraceae, Bignoniaceae, Celastraceae, Chrysobalanaceae, Erytroxyllaceae, Euphorbiaceae, Hippocrateaceae, Malpighiaceae, Mimosaceae, Myrtaceae, Nyctaginaceae, Ochnaceae, Sapindaceae, Sapotaceae, Smilacaceae, Solanaceae, Verbenaceae. Quanto aos artrpodos associados encontrou-se Pseudoescorpiones, provavelmente predador do indutor (em Mikania glomerata), Lepidoptera, Hemiptera e Hymenoptera (sendo que neste ltimo todos eram parasitides) e como inquilinos Thysanoptera. Dos 34 morfotipos de galhas estudados, o parasitoidismo foi observado em 32.5% e a ordem mais frequente como inimigo natural dos galhadores foi Hymenoptera, representada pelas famlias: Encyrtidae, Eulophidae, Eupelmidae, Eurytomidae, Platygasteridae, Scelionidae, Tanaostigmatidae. Os galhadores, com suas respectivas plantas hospedeiras, j determinados so: Arrabidaeamyia serrata e Neolasioptera sp1 (em Arrabidae conjugata); Clinodiplosis profusa (em Eugenia uniflora); Contarinia sp. (em Ouratea cuspidata); Dasineura globosa (em Eugenia rotundifolia); Lasiopteridi (em Byrsonima sericea); Mayteniella distincta (em Maytenus obtusifolia); Neolasioptera sp2 (em Inga maritima); Trotteria sp. (em Pouteria caimito). 4. Concluso A maioria das galhas foliar; individualmente Erythroxylum ovalifolium (Erythroxylaceae) apresentou o maior nmero de morfotipos de galha (4), embora por famlia o maior nmero de morfotipos de galha ocorreu em Myrtaceae (Eugenia uniflora, Eugenia rotundifolia, Eugenia ovalifolium, Eugenia sp1, Eugenia sp2) o que vai ao encontro de estudos em outras restingas no Rio de Janeiro (Maia, 2001); o parasitoidismo frequente em 1/3 dos morfotipos de galhas encontrados, com os Hymenoptera contribuindo na quase totalidade dos casos como o principal inimigo natural dos Cecidomyiidae. 5. Bibliografia Gagn, R.J.1989. The Plant-Feeding Gall Midges of North America. Ithaca, Cornell Univ. Press, 356. Maia, V.C. 2001. The gall midges (Diptera, Cecidomyiidae) from three restingas of Rio de Janeiro State, Brazil. Revista Brasileira de Zoologia. 18 (2): 583-629. ro encontram-se em crescente estado de degradao, ocasionando a reduo da produo pesqueira devida intensa atuao antrpica (Marques, 2002). Por este motivo tm despertado grande interesse das comunidades cientficas que realizam pesquisas nestes ecossistemas com o objetivo de estabelecer propostas eficazes para preservao, manejo e recuperao desses ecossistemas. O crescimento de um peixe resulta do consumo de alimento, sua assimilao e construo corporal do corpo. O processo de crescimento especfico para cada uma das espcies, assim como qualquer outro organismo (Nikolsky, 1963). Um menor crescimento pode ser resultado de uma srie de fatores, dentre os quais destacam-se a escassez de alimento durante um perodo de inverno, mudana de hbitos alimentares durante o perodo reprodutivo ou simplesmente, devido a mudana para um tipo de alimento mais nutritivo. Fatores extrnsecos como o estresse ambiental antrpico (poluio, drenagens, sobre-pesca, etc) ou natural (predao, competio, variaes fsico-qumicas da gua), tambm podem contribuir para a diminuio do crescimento. Em certas estaes do ano os peixes tendem a crescer rapidamente, ao passo que em outras, crescem mais lentamente. Este padro pode ser observado em vrios ossos do esqueleto e nas escamas dos peixes. Os perodos de crescimento so impressos no esqueleto na forma de anis, os quais so claros e visveis sob luz refletida. Possveis desigualdades na taxa de crescimento anual podem ser expressas por frmulas matemticas, baseadas em variveis biolgicas dos indivduos de uma populao, como comprimento e peso (Vazzoler, 1981). Este trabalho tem como objetivos: i) determinar a idade mdia do bagre Genidens genidens (Valenciennes, 1839) atravs da contagem dos anis de crescimento impressos nos otlitos; ii) definir as relaes peso total vs comprimento total, peso total vs peso do otlito, comprimento total vs peso do otlito e suas relaes com a idade dos indivduos; iii) definir as expresses matemticas das relaes supracitadas e a sua influncia na populao G. genidens de uma lagoa costeira no Norte do Estado do Rio de Janeiro. 2. Mtodos A Lagoa do Au uma lagoa de restinga, separada do mar por uma barra de areia. Possui elevada salinidade (mdia de 43o/oo). Possui ao longo de toda sua extenso, um canal, o qual o local de maior profundidade. No perodo de novembro de 2002 a maro de 2003 (estao chuvosa), coletas mensais foram realizadas para captura dos exemplares de G. genidens. Foram utilizados 3 jogos de rede de espera , encabeadas por diferentes malhas com 20,25,30 e 40mm, entre ns adjacentes, com 25 metros de comprimento e 3 metros de altura cada jogo. Foram capturados 149 exemplares desta espcie de bagre, sendo 95 fmeas e 45 machos. Imediatamente aps a captura os peixes foram identificados e acondicionados em sacos plsticos e armazenados em caixas de isopor cobertas com gelo. Posteriormente foram transportados para o laboratrio, e estocadas em freezer at o momento da triagem. De cada exemplar registrou-se o comprimento total (Ct), peso total (Pt) e sexo, atravs da anlise macroscpica das gnadas. Atravs de seco da caixa craniana, foi retirado um par de otlitos (par lapillus) de cada exemplar. Estes otlitos foram ento pesados (Po) e armazenados em lcool 70% para posterior determinao da idade atravs da contagem dos anis de crescimento. Para leitura dos otlitos, foi utilizado o mtodo de chamuscamento descrito por Christensen (1964). Este mtodo consiste em expor cada otlito a uma chama, at que sua cor branca fique levemente carbonizada, o que torna evidente os anis de crescimento. Estes ltimos podem ento ser visualizados e quantificados com o auxlio de um microscpio estereoscpico. 3. Resultados Foram determinadas cinco classes de idade para os espcimes
Determinao da idade de Genidens genidens (Valenciennes, 1839) da Lagoa do Au, Norte do Estado do Rio de Janeiro: clculo da expresso matemtica do peso do otlito versus comprimento e peso total.
Oliveira, M.A.; Novelli, R.; Guimares-Jnior, U.M.; Cunha, M.S. Universidade Estadual do Norte Fluminense- UENF. Laboratrio de Cincias Ambientais / CBB. marcelle-ao@bol.com.br 1. Introduo As lagoas costeiras da regio Norte do Estado do Rio de Janei-

estudados, variando de 1 a 5 anos de idade. Do total analisado 4,4% tinham um ano; 31,7% dois anos; 26,8% trs anos; 29% quatro anos; 3,3% cinco anos e em 4,8% das amostras, no foi possvel determinar a idade dos indivduos. A relao peso total versus comprimento total para machos e fmeas respectivamente, foi expressa pelas equaes matemticas lineares: Pt=0,0026Ct 3.3053 e Pt=0,055Ct 3,0945. Marques (2002) definiu as equaes para machos e fmeas desta mesma espcie, na mesma rea de estudo, em um trabalho anterior. Seus valores para a mesma equao foram: Pt=0,0047Ct3.1246 e Pt=0,0029Ct3.2946 para machos e fmeas respectivamente. Quando comparados com os nossos resultados, o teste de X2 revelou que no houve diferena estatstica significativas (p=0,05) entre os dois estudos. Isto vem demonstrar que, aps o monitoramento de dois anos, as condies de bem estar do bagre no se alteraram neste ecossistema. Nas relaes comprimento total vs peso do otlito e peso total vs peso do otlito, foi observado que houve um incremento linear, onde o aumento do comprimento e do peso correspondeu ao aumento do peso do otlito. As expresses matemticas das relaes comprimento total vs peso do otlito e peso total vs peso do otlito foram respectivamente: Ct=0,0231Po 0,192 (R2 = 0,9121) e Pt = 0,0015Po 0,168 (R2 = 0,8582). Com base nos resultados obtidos, e de acordo com o esforo de pesca realizado, podemos observar que em mdia, a populao de G. genidens da Lagoa do Au composta basicamente por indivduos de 2 a 4 anos de idade. Atravs de anlise exploratria de regresso linear observou-se uma relao direta entre a idade com o peso do otlito, comprimento total e o peso total. 4. Bibliografia NIKOLSKY, G. V., 1963, The Ecology of fishes, London, Academic. Press, 187p MARQUES, A. B., 2002. Biologia Reprodutiva do bagre marinho Genidens genidens (Valenciennes,1839) na barra da Lagoa do Au, Norte Fluminense RJ. Tese de mestrado, UENF-RJ, 86pp. CHRISTENSEN, J. M. Burning of otoliths, a technique for age determination of age determination of soles and other fish. J. Cons., 29(1):73-81,1964. VAZZOLER, A. E. A. de M.,1981. Manual de Mtodos para estudos biolgicos de populaces de peixes, reproduo e crescimento. CNPq, Braslia, 108p. guejo-u estudada desde 1997. Diele (2000) mostrou que as larvas so liberadas nas luas novas ou cheias e so exportadas rapidamente para fora do esturio em direo as guas costeiras, onde permanecem durante o seu desenvolvimento. A ps-larva (megalopa) volta para o manguezal em aproximadamente 4-6 semanas depois da ecloso das larvas (Diele, 2000). No sul do Brasil, SantarosaFreire (1998) tambm observou a exportao das larvas do esturio em direo s guas costeiras. Diele encontrou grandes flutuaes nos nmeros das larvas liberadas no esturio do Caet entre os diferentes anos de estudo e entre os diferentes meses da poca reprodutiva. Isso mostra a importncia de estudos em longo prazo para poder entender o ritmo da reproduo e flutuaes nas densidades larvais dessa espcie, e tambm para anlises de risco que so necessrios para planos do manejo do caranguejo U. cordatus. O objetivo do presente trabalho de determinar para o ano de 2002 (1) a ocorrncia temporal da desova e das larvas dentro do esturio, (2) abundncia das larvas e (3) de comparar a abundncia das larvas entre os 12 meses de estudo. 2. Mtodos A rea de estudo foi o canal do Furo Grande, no esturio do Rio Caet, Costa Norte-Par, de coordenadas 463216W e 465511W e 004318S e 000417S. O esturio influenciado pelas mars com grandes amplitudes (<5m) com um regime semi-diurno. As coletas de plncton foram feitas tanto na estao chuvosa quanto na seca, comeando sempre nas vsperas de lua cheia e nova, iniciando-se sempre um pouco antes da hora da desova do caranguejo-u, na mar alta parada da tarde por um perodo de 6 hs, quando no houve larvas (na lua nova) 25 horas, quando houve larvas (na lua cheia de fevereiro, maro, abril, maio e junho). O intervalo entre os seguidos arrastos durante uma coleta foi de 15min (durante o pico da desova) at 1 hora. Para determinar durante quantos dias ocorre a desova antes e depois da lua nova e cheia, em fevereiro foram feitas coletas em seis dias consecutivos. As amostras foram obtidos com uma rede de 300m e 40cm de dimetro e 2,5 m de comprimento (HYDROBIOS, KIEL). A velocidade do barco durante os 3 minutos de cada amostragem foi de 1 at 2 noz. A gua foi filtrada de 15 a 55 cm abaixo da superfcie e o volume filtrado na rede foi determinado com um fluxmetro (General Oceanics, 2030R). Logo depois de cada arrasto, a velocidade da corrente superficial da gua foi medida com o mesmo tipo de fluxmetro e tambm foram verificados a salinidade (ATAGO HAND REFRACTOMETER) e temperatura (WTW, Oxi 325). A profundidade da gua foi medida com uma rgua fixada no local da coleta, durante a amostragem das luas cheias e novas. O plncton foi acondicionado em formol a 4% de concentrao. As amostras com altas densidades de larvas foram divididas com o uso de um separador de plncton (Folsom-Divisor), e a cada amostra foram analisadas trs sub-amostras. A identificao e contagem das larvas foram feitos com material de referncia e uma lupa (ZEISS). 2. Resultados Larvas de U. cordatus foram encontradas somente na estao chuvosa (Janeiro Junho). Durante essa poca, em 2002, observouse a ausncia das larvas zoea-I na lua nova e a presena na lua cheia. A desova ocorreu durante 4 dias comeando 2 dias antes da lua cheia at um dia depois, com o pico da ecloso das larvas com densidades mximas ocorrendo uma noite antes da lua cheia, este padro encontrado concorda com o que foi observado nos anos 97 e 98 na lua nova (Diele, 2000). Durante as 25 horas de amostragens nas luas cheias dos meses de fevereiro, maro, abril, maio e junho, a quantidade de zoea-I foi de 0 ind/m na mar alta da tarde, atingindo seu pico mximo durante 2 horas aps a mar alta na vazante forte. Aps as densidades diminuram rapidamente, chegando a valores prximos de 0 na enchente da manha. A desova nas coletas de 25 horas ocorreu durante os perodos noturno e diurno, porem o pico da noite mostrou-se sempre muito acima do pico da manha. A abundncia das larvas zoea-I variou altamente nos meses em que ocorreu
Rtmo da desova e abundncia da larva zoea-I do caranguejo-u, Ucides cordatus (Ocypodidae) (Linnaeus, 1763), no esturio do Rio Caet, Bragana-Pa
Omar S. de Sousa1 & Karen Diele 2 1 - Universidade Federal do Par, Alameda Leandro Ribeiro, Bairro: Aldeia - 68600-000, Bragana - Pa - Brasil, E-mail: omarsousa@bol.com.br 2 Center for Tropical Marine Ecology, Fahrenheitstr. 6, 28359, Bremen - Alemanha, E-mail: kdiele@eletronet.com.br 1. Introduo O caranguejo-u, Ucides cordatus (Decapoda, Brachyura, Ocypodidae) ocorre nos manguezais ao longo da Costa do atlntico desde a Florida (Estados Unidas) at Santa Catarina no sul do Brasil (Trkay, 1970). Esses animais vivem em tocas e se alimentam principalmente das folhas do mangue que coletam no cho da floresta (Nascimento, 1993). Como a maioria dos braquiros, U.cordatus tambm tem uma fase larval planctnica, com at 6 estgios de zoea e uma fase ps-larval (Rodrigues e Hebling 1989). No esturio do Caet, a biologia incluindo a reproduo do caran-

a reproduo: Em janeiro a densidade mxima foi de 480 ind/m, em fevereiro foram 239.853 ind/m, em maro 53.000 ind/m, em abril 2.533 ind/m,em maio 1.216 ind/m e em junho 59 ind/m. Em 2002 o rtmo da desova do caranguejo U. cordatus, foi lunar, confirmando os resultados de Diele (2000). Entretanto, enquanto nos anos de 97/98 e 99 a desova ocorreu nas luas novas, em 2002 (como em 2001) a desova tem ocorrido nas luas cheias. 3. Concluso Neste trabalho, foi estudado ocorrncia, abundncia e as flutuaes de zoea-I de Ucides cordatus na lua nova e cheia nos meses de janeiro a dezembro de 2002. Neste perodo, foi encontrada larva zoea -I apenas na estao chuvosa. O fato de que na estao seca, quando o caranguejo troca de carapaa (muda ou ecdise), no foi encontrado larva, indica que crescimento e reproduo so processos antagnicos. A desova nas mars de sizgias favorece a exportao das larvas do esturio para as guas costeiras, com as mars vazantes fortes. A exportao das larvas zoea-I do esturio em direo as guas costeiras sugere-se pelo fato de que: * As densidades das larvas diminuem rapidamente durante a vazante, sem aumentar novamente na enchente; * Foram encontradas zoea-larvas apenas na fase I nas amostras do esturio. O ritmo de desova com pico uma noite antes da lua cheia (ou nova) parece ser caracterstico para a reproduo do U. cordatus no esturio do rio Caet, devendo ser considerado no planejamento das coletas de plncton, para depois poder comparar os resultados de diferentes meses e anos de estudos. Alem da ocorrncia e intensidade da desova, a quantidade de zoea-I de Ucides cordatus encontrada em uma amostra depende do horrio da coleta, da fase lunar e da fase da mar. Como o perodo embrionrio do caranguejo-u de 24 a 27 dias (Diele, 2000), a abundncia total de zoea-I em um ms, reflete a atividade reprodutiva (andada ou carnaval) trs quatro semanas antes da desova. 5. Agradecimentos Este trabalho parte do Projeto MADAM, uma cooperao cientfica entre Alemanha e Brasil e foi financiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq) e Bundesministerium Bildung und Forschung (BMBF), cdigo 03F0154A. Agradecimentos a Aldo de Melo pela ajuda no trabalho de campo, Professores da Ufpa Campus Bragana e Projeto Milnio. 6. Referncias Bibliogrficas Diele, K., 2000. Life history and population structure of the exploited mangrove crab Ucides cordatus cordatus (L.) (Decpoda: Brachyura) in the Caet estuary, North Brazil. ZMT. Bremen Contribution 9. Pp 103. Nascimento, S. A (1993): Biologia do caranguejo-u (Ucides cordatus). ADEMA, Aracaj, 48 pp. Rodrigues, M. D., Hebling, N. J. (1989): Ucides cordatus cordatus (Linnaeus,1763) (Crustcea Decpoda). Complete larval development under laboratory conditions and its systematic position. Rev. Bras. Zool. 6 (1): 147-166. Santarosa-Freire, A. (1998): Disperso larval do caranguejo do mangue Ucides cordatus (L.1763) em manguezais da Baa de Paranagu, Paran. PhD thesis, Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo (Brazil), 68 pp. Trkay, M. (1970): Die Gecarcinidae Amerikas. Mit einem Anhang ber Ucides Rathbun (Crustacea: Decapoda). Senckebergiana biol.51: (5/6): 333-354.
Aspectos da infestao parasitria do boto-cinza (Sotalia fluviatilis Gervais, 1853) na costa norte do Estado do Rio de Janeiro
Osana Prado Melo1 & Ana Paula Madeira Di Beneditto1 Universidade Estadual do Norte Fluminense/CBB Laboratrio de Cincias Ambientais Av. Alberto Lamego 2.000 Campos dos Goytacazes/RJ 28013-600. osanaprado@ig.com.br 1. Introduo O endoparasitismo em cetceos pode provocar ulceraes, tumores e necrose nos tecidos afetados (Wallach e Boever, 1982). Acredita-se que a presena de endoparasitas no crebro e no canal auditivo pode ser a causa de distrbios de localizao durante o deslocamento, o que favoreceria eventos de encalhe (da Silva et al.,1987; Geraci et al., 1987; Geraci & Lounsbury, 1993). Nematdeos, trematdeos, cestdeos e acantocfalos so exemplos de grupos de endoparasitas que tm nos cetceos seus hospedeiros definitivos e os animais so contaminados atravs da cadeia trfica. Estmago, intestino, corao, fgado, crebro e gnadas so exemplos de rgos que podem sofrer infestao parasitria (Matthews, 1978). A ocorrncia de uma dada espcie de hospedeiro em distintas reas geogrficas pode ter reflexo na composio de sua fauna parasitria (Noble e Noble, 1964). Aznar et al. (1995) verificaram que algumas espcies de endoparasitas possuem importante papel como marcadores biolgicos em cetceos, podendo ser teis na determinao de estoques populacionais ao longo de sua distribuio. Ao longo da costa brasileira, estudos sobre endoparasitismo no boto-cinza so escassos. A maior parte da literatura disponvel se refere a endoparasitas registrados a partir de eventos pontuais de encalhe ou captura acidental do hospedeiro. Santos et al. (1996) realizaram o primeiro estudo qualitativo e quantitativo sobre o endoparasitismo nessa espcie, abordando suas caractersticas no norte do Estado do Rio de Janeiro. Diante desse contexto, o presente trabalho teve como objetivos: adicionar novas informaes sobre a fauna parasitria do boto-cinza na costa norte do Estado do Rio de Janeiro, completando o trabalho realizado por Santos et al. (1996); verificar se a infestao parasitria dessa espcie na rea de estudo varia em funo de caractersticas do hospedeiro (sexo, maturidade), caractersticas temporais (estao do ano) e/ou caractersticas espaciais (rea de coleta) e; avaliar o potencial dos endoparasitas como marcadores biolgicos da populao de botos-cinza na costa norte do Estado do Rio de Janeiro. 2. Material e Mtodos A rea de estudo est compreendida entre Barra do Itabapoana (2118S) e Maca (2225S), norte do Estado do Rio de Janeiro. Entre 1989 a 2002, foram coletados 103 espcimes de botocinza a partir de capturas acidentais em operaes de pesca nesta rea. Deste total, 80 espcimes puderam ser considerados para analisar as caractersticas do endoparasitismo. Os animais foram caracterizados quanto ao sexo (macho, fmea); maturidade (maturo, imaturo); sazonalidade (primavera/vero e outono/inverno); e rea de captura, sendo que o trecho compreendido entre Barra do Itabapoana e Maca foi subdividido em duas reas: (i) rea I, entre Barra do Itabapoana e o cabo de So Tom (2200S), inclusive, e (ii) rea II, entre o cabo de So Tom e Maca. Em laboratrio, rgos internos (gnadas, rins, pulmes, fgado, corao e estmago) foram analisados macroscopicamente para verificar a presena de endoparasitas. A cavidade nasal tambm foi analisada. Todos os endoparasitas identificados e recuperados foram fixados em lcool 70%. Para anlise da infestao parasitria foi calculada a prevalncia de infestao (Bush et al.,1997). A comparao da intensidade de infestao nos botos-cinza examinados seguiu o critrio proposto por Brownell (1981): intensidade baixa (1-25 parasitas por hospedeiro), intensidade mdia (25 -100) e

intensidade alta (>100). A comparao entre as propores de botos-cinza analisados permitiu verificar a significncia das diferenas no parasitismo, agrupando-se os animais quanto as variveis: sexo, maturidade, estao do ano e rea de coleta. A significncia das diferenas entre os botos-cinza com relao a intensidade de infestao foi verificada atravs do teste de MannWhitney Os procedimentos estatsticos utilizaram o programa Statistica for Windowns vs. 5.5. 3. Resultados/Discusso Dos 80 botos-cinza examinados, 50 eram machos medindo entre 86-200 cm de comprimento total (mdia: 166,7; D.P.: 23,9) e 30 fmeas entre 121-198 cm de comprimento total (mdia: 167,1; D.P.: 23,7). Foram identificadas quatro espcies de endoparasitas: dois nematdeos, Anisakis typica e Halocercus brasiliensis, e dois trematdeos, Braunina cordiformis e Nasitrema sp. O nmero total de endoparasitas recuperado foi 1.412. A prevalncia total de infestao foi 50%, o que representou 40 botos-cinza parasitados. A espcie B. cordiformis foi identificada no estmago de 26 indivduos, A. typica no estmago de 19, H. brasiliensis no pulmo de cinco e o gnero Nasitrema na cavidade nasal de oito animais. Em um (1) espcime de boto-cinza a presena de B. cordiformis foi registrada atravs de cistos na parede do estmago, no sendo possvel sua quantificao. Do total de animais parasitados, 27 continham uma nica espcie de endoparasita (67,5%), nove apresentaram duas espcies (22,5%) e quatro estavam infestados por trs espcies (10,0%). O grau de intensidade de infestao de cada endoparasita, de acordo com Brownell (1981) demonstraram baixo grau de infestao nos botos-cinza analisados e apenas para B. cordiformis foram registradas ocorrncias de infestao alta (10,0%). A freqncia de ocorrncia dos botos-cinza com ausncia e presena de endoparasitas foi proporcional entre os espcimes parasitados e no parasitados, considerando as variveis sexo, sazonalidade e rea de captura. Em relao a maturidade, a porcentagem de indivduos parasitados e no parasitados foi igual (50%). Em geral, as variveis relacionadas ao hospedeiro quanto a freqncia de ocorrncia do nematdeo A. typica se comportaram de forma semelhante em relao a presena do parasita. Considerando-se a rea de captura, a rea II apresentou predomnio (60%) sobre a rea I quanto a freqncia desse nematdeo. Para o trematdeo B. cordiformis, a freqncia de ocorrncia foi proporcional entre as variveis consideradas. No houve diferena significativa (p>0,05) em relao s variveis: sexo, maturidade, sazonalidade e rea de captura, levando em conta toda a malha amostral e os botos-cinza parasitados por A. typica e B. cordiformis. Considerando a intensidade de infestao parasitria no foi verificada diferena significativa (p>0,05) entre os espcimes de botos-cinza nas variveis analisadas. A exceo foi a intensidade de A. typica em animais capturados nas reas I e II. Na rea I, 90% dos botos-cinza apresentaram apenas 1 (um) exemplar desse nematdeo no estmago, enquanto na rea II a infestao foi varivel entre os animais estudados. Os resultados indicam a ampla variao individual quanto a infestao parasitria do boto-cinza na regio. A contaminao dos cetceos por endoparasita se d atravs da cadeia trfica (Geraci e Lousboury, 1993), uma vez que espcies de peixes, moluscos e crustceos, que so as presas preferenciais, so hospedeiros intermedirios. O boto-cinza possui hbitos costeiros e sua alimentao no norte do Estado do Rio de Janeiro. Dentre as quatro espcies de endoparasitas identificados, o trematdeo B. cordiformis e o nematdeo A. typica apresentaram as maiores prevalncias de infestao. A famlia Anisakidae composta por endoparasitas que tm como hospedeiros intermedirios crustceos, cefalpodes e peixes, sendo que os seus hospedeiros definitivos pinpedes, cetceos (Smith e Wotten, 1978). Estudos feitos por Mattiucci et al. (2002) confirmaram a distribuio de A. typica em reas temperadas e tropicais, e dentre os cetceos os representantes das famlias Delphinidae, Phocoenidae e Pontoporiidae so seus hospedeiros definitivos. A famlia Brauninidae especfica de delfindeos (Raga, 1994; Dans et al., 1999). B. cordiformis, A. typica e H. brasiliensis j haviam sido registrados para o boto-cinza na costa norte do Estado do Rio de Janeiro (Santos et al., 1996). O presente trabalho vem ampliar o conhecimento sobre a fauna parasitria, registrando a ocorrncia do gnero Nasitrema. Na rea de estudo no h variao no hbito alimentar entre machos e fmeas e entre indivduos maturos e imaturos do boto-cinza (Di Beneditto et al., 2001b). Isto se refletiu na infestao parasitria, onde tambm no foram verificadas diferenas significativas entre esses grupos. Quanto a sazonalidade, esta varivel pode afetar fortemente a prevalncia e a abundncia de espcies de endoparasitas em mamferos marinhos (Aznar et al., 1995), no entanto, os resultados do presente trabalho demonstraram que houve proporcionalidade entre as estaes do ano, o que pode ser indicativo do ciclo de vida dos parasitas na regio. A rea de estudo foi dividida de acordo com diferentes influncias: regio estuarina, rea I, e regio de ressurgncia, rea II. Estudos sobre o parasitismo no boto-cinza ao longo de sua distribuio ainda so escassos, o que no permite comparaes entre as populaes. Entretanto, Santos et al. (1996) compararam Sotalia fluviatilis com Pontoporia blainvillei, outra espcie costeira de cetceos que se encontra em simpatria com a primeira, e concluiram que a diferena entre elas quanto ao endoparasitismo pode estar relacionada com variaes no hbito alimentar na regio, o que foi confirmado no estudo de Di Beneditto et al. 2001. 4. Concluso Verificamos ento que a infestao parasitria dessa espcie na rea de estudo no varia em funo da caractersticas do hospedeiro, sexo e maturidade, caractersticas temporais, estaes do ano e/ ou caractersticas espaciais, rea de coleta. 5. Bibliografia - Aznar, F.J; Raga, J.A; Corcuera, J; Monzon, F. 1995. Helminths as biological tags for fransiscana (Pontoporia blainvillei) in Argentinian and Uruguayan waters. Mammalia, 9: 427-435. - Bush, A.O.; Laffert, K.D.; Lotz, J.M.; Shostak, A.W. 1997. Parasitology meets ecology on its own terms: Margolis et al. Revisited Journal of Parasitology. 83: 575-583. - Brownell, R.L.Jr. 1981. Biology of franciscana dolphin (Pontoporia blainvilei) in Urugauay waters. Nat. Geogr. Soc. Res. Rep. 13: 129-140. - da Silva, V.M.; Best, R.S. 1996. Sotalia fluviatilis. Mammalian Species, 527: 1-7. - Dailey, M.D.; Brownell, R.L., Jr. 1972. A checklist of marine mammals parasites. In: Mammals of sea Biology and Medicine. Ed. Thomas, Springfield, p. 528-589. -Di Beneditto, A.P.; Ramos, R.; Lima, N.R.W. 2001a. Sightings of Pontoporia blainvilei (Gervais & DOrbigny, 1844) and Sotalia fluviatilis (Gervais, 1853) (Cetacea) in South-eastern Brazil. Braz. Arch. Biol. Tech., 44(3): 291-296. - Di Beneditto, A.P.; Ramos, R.; Lima, N.R.W. 2001b. Os golfinhos: origem, classificao, captura acidental, hbito alimentar. Ed. Cinco Continentes. 148 pp. - Matthews, L.H. 1978. Biologia de los cetaceos. Columbia University Press, New York, 219 pp. - Santos, C.P.; Rohde, K.; Ramos, R.; Di Beneditto, A.P.; Capristano, L. 1996. Helminths of cetaceans on the southeastern coast of Brazil. J. Helminth. Soc. Washington, 63(1): 149-152.
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Crescimento da macrfita aqutica Salvinia Molesta Mitchell em diferentes intensidades luminosas
Otvio Csar Cafund de Moraes1 & Antonio Fernando Monteiro Camargo 1 tabio@terra.com.br - Universidade Estadual Paulista, Campus de Rio Claro 1. Introduo As macrfitas aquticas so importantes componentes dos ecossistemas aquticos e inundveis, por fornecerem a base da cadeia alimentar, incrementarem a biodiversidade e ainda serem peas-chave no ciclo dos nutrientes. Muitas delas so de interesse econmico, servindo como apcolas, ornamentais, txteis, alimentares, forrageiras, despoluidoras, etc. Em condies favorveis, muitas espcies podem se tornar pragas. Salvinia molesta uma pteridfita flutuante livre, perene, que serve de habitat para diversos organismos aquticos e forrageira de caramujos, insetos, roedores, aves e peixes. Esta espcie pioneira na sucesso em locais perturbados ou em corpos dgua novos aps a seca, podendo cobrir a superfcie em poucas semanas (POTT & POTT, 2000). Vrios autores atribuem o crescimento indesejado de macrfitas flutuantes a ambientes eutrofizados (ESTEVES, 1988; THOMAZ et al., 1999), entretanto, estudos realizados por RUBIM & CAMARGO (2001) indicam que mesmo em guas pobres em nutrientes esta espcie pode proliferar rapidamente. CARY & WEERTS (1983), citam a necessidade de se desenvolver medidas eficientes para o controle de S. molesta e, para realiz-lo, afirmam que necessrio conhecer suas taxas de crescimento sob diferentes condies ambientais. Alm disso, os estudos de produo primria em diferentes condies so de fundamental importncia para a compreenso da fixao e transferncia de energia em ecossistemas aquticos naturais (MENEZES, 1984). Os principais fatores que controlam a produo primria de macrfitas aquticas so a luz, a temperatura e a disponibilidade de nutrientes, principalmente carbono e oxignio dissolvido (MENENDEZ & PEUELAS, 1993; MADSEN et al., 1998 e FEIJO et al., 1996). O principal objetivo deste trabalho foi verificar a influncia da intensidade luminosa no crescimento e na composio qumica de S. molesta. 2. Mtodo A rea escolhida para a coleta est localizada no baixo curso do Rio Aguape, pertencente bacia do Rio Itanham, localizada no litoral sul do estado de So Paulo. Com o auxlio de um bote, foram coletadas plantas em pequenos bancos de macrfitas ao longo da margem, em locais prximos. As plantas foram umedecidas e embaladas em sacos plsticos, em quantidade suficiente para se evitar o esmagamento. Posteriormente, foram coletados 300 litros de gua do rio em gales plsticos, no prprio ponto de coleta das plantas. Todo o material coletado foi diretamente levado ao Jardim Experimental do Instituto de Biocincias da Unesp, Campus de Rio Claro. Em uma ante-sala de uma das casas de vegetao, sem irrigao e totalmente protegida por vidros, foram montadas 9 caixas com quantidades iguais de gua e de plantas, totalizando 3 tratamentos com 3 rplicas cada. Em cada uma das caixas, foram colocados 350g de plantas (peso fresco) e 15 litros de gua, trazidos do local de coleta. As caixas foram numeradas de 1 a 9, e ento sorteadas por meio de sorteio simples, selecionando as trs que no receberam cobertura, as 3 que receberam cobertura leve e as outras trs que receberam a cobertura mais fechada. Aps o sorteio, peas de sombrite foram cortadas em tamanho suficiente para cobrir a superfcie de cada caixa. As caixas que receberam cobertura leve foram cobertas com apenas uma camada de sombrite, e as que receberam a cobertura mais fechada foram cobertas com duas camadas de sombrite com igual capacidade de sombreamento. As perdas pela evaporao em cada uma das caixas eram repostas semanalmente com a gua do prprio ponto de coleta. O tempo estabelecido entre os monitoramentos para a medio da biomassa e das variveis fsico-qumicas da gua foi de 1 semana, por um perodo de seis semanas. Durante as anlises foram medidas a radiao fotossinteticamente ativa no interior das caixas (com radimetro subaqutico marca Licor), o peso fresco das plantas (com balana semi-analtica marca Marte) e algumas variveis limnolgicas (pH, condutividade, turbidez, oxignio dissolvido, temperatura e o total de sais dissolvidos), com aparelho monitor de qualidade de gua Water Quality Checker da marca HORIBA, modelo U-10. Ao final do experimento, as plantas foram analisadas em alguns aspectos de sua composio qumica. Com o uso do material vegetal fresco, foi feita a determinao das concentraes de clorofilas a e b, atravs do mtodo de VOLLENWEIDER (1984). Amostras das plantas foram separadas e secas em estufa a 85 C at que atingissem valores de peso constante, e ento trituradas em moinho e acondicionadas em frascos de boca larga para posterior determinao dos teores de carboidratos solveis (ESTEVES, 1980), lipdeos (FOLCH et al., 1957), polifenis (KING & HEALTH, 1967), frao de parede celular (VAN SOEST & WINE, 1967), nitrognio total e fsforo total (ESTEVES, 1980). Foram realizadas as verificaes de existncia de distribuio normal dos dados, seguidas das verificaes da existncia de homogeneidade de varincia, para a posterior realizao da anlise de varincia (One Way Anova/Manova) com intervalo de confiana de 95%. Em seguida, o teste de Tukey foi realizado para se identificar possveis diferenas entre os tratamentos (ZAR, 1999). Foram determinados a partir dos resultados das aplicaes do teste de Tukey os parmetros estatsticos na forma de grficos box plots, utilizando-se as mdias, o erro padro e os limites inferior e superior como desvio padro, para as variveis fisico-qumicas das caixas e para os dados referentes composio qumica da biomassa de Salvinia molesta. 3. Resultados Foi observado com o decorrer do experimento que, nos trs tratamentos, todas as variveis analisadas (temperatura, pH, condutividade, turbidez, oxignio dissolvido, total de sais dissolvidos e radiao fotossinteticamente ativa) tiveram uma tendncia de evoluo homognea. Analisando individualmente as variveis limnolgicas, foram encontradas diferenas significativas (p< 0,05) entre os tratamentos apenas no caso da radiao fotossinteticamente ativa (PAR). Foi observado que a radiao fotossinteticamente ativa variou proporcionalmente entre os trs tratamentos. Durante as 3 primeiras semanas houveram perodos de insolao maiores, que diminuram gradativamente atingindo nveis mnimos durante as 3 ltimas semanas. Os valores mdios de PAR encontrados na quarta semana foram: 56,6 para o tratamento 1; 36,3 para o tratamento 2, e 19 para o tratamento 3; na quinta semana foram: 31,6 para o tratamento 1; 22 para o tratamento 2, e 11,1 para o tratamento 3; na sexta semana: 45 para o tratamento 1; 24,6 para o tratamento 2, e 15,6 para o tratamento 3. No caso da temperatura, foi possvel observar no incio do experimento uma mdia de 27C nos tratamentos, seguida de uma pequena queda na segunda e na terceira semana, atingindo valores mdios de 25,2C. Aps uma alta crescente at a sexta semana, os tratamentos acabaram atingindo valores mdios de 32,2C. O pH oscila similarmente temperatura, mantendo-se em nveis mais baixos durante a segunda e terceira semana (por volta de 5,9), seguido de uma alta crescente at a sexta semana, atingindo valores mdios de 6,1. A condutividade teve uma leve tendncia a aumentar, iniciando com uma mdia de 6,7 mS.m-1 e finalizando com uma mdia entre os tratamentos de 12,5 mS.m-1. A turbidez teve uma tendncia de aumento, iniciando com uma mdia de 26,6 e finalizando com uma mdia entre os tratamentos de 72,15. O

oxignio teve uma tendncia de queda, iniciando o experimento com uma mdia de 7,6 mg/ml, finalizando com uma mdia entre os tratamentos de 4,93 mg/ml. Tambm observou-se uma leve tendncia de aumento do total de sais dissolvidos (TDS). Este iniciou com uma mdia de 0,04, finalizando o experimento com uma mdia nos tratamentos de 0,08. Quanto aos valores de peso fresco, as diferenas observadas foram significativas (p< 0,05) ao longo da terceira, quarta e quinta semanas. Os valores de peso fresco tiveram uma tendncia a aumentar atingindo nveis mximos, na terceira semana para os tratamentos 2 e 3, e na quinta semana para o tratamento 1. O grfico mostra uma ntida diferenciao dos tratamentos a partir da segunda semana, atingindo um pico mximo na quinta semana. Verificou-se tambm, que as maiores intensidades luminosas (observadas no tratamento 1) favoreceram o crescimento das plantas. Quanto anlise qumica da biomassa de S. molesta, foram quantificados os seguintes parmetros: lipdeos, clorofilas a e b, fsforo, frao de parede celular (F.P.C.), nitrognio e polifenis. Aps o trmino das anlises, verificou-se que houveram diferenas significativas (p< 0,05) apenas para as concentraes de clorofilas a e b entre os tratamentos. Quanto menores os valores de radiao fotossinteticamente ativa nos tratamentos, maiores as concentraes de clorofilas a e b (tratamentos 2 e 3 respectivamente). 4. Concluso As diferenas significativas entre os tratamentos quanto s concentraes de clorofilas a e b podem ter sido provocadas pelas diferenas entre os tratamentos quanto s intensidades luminosas incidentes. Assim como, as diferenas significativas das concentraes de clorofila a entre os tratamentos 1 e 3, e de clorofila b entre os tratamentos 1 e 2, e 1 e 3, sugerem que a menor quantidade de radiao fotossinteticamente ativa estimulou a produo de ambas. Isso talvez possa explicar a semelhana das concentraes de clorofilas a e b encontradas nos tratamentos com menores valores de radiao fotossinteticamente ativa. Ao final do experimento, pde-se observar uma ntida diferena entre os tratamentos sombreados e no sombreados. O tratamento nmero 1, que no possua cobertura alguma, apresentou os maiores valores de peso fresco ao longo do experimento, mesmo tendo nele sido encontrados os valores mais baixos de clorofilas. Segundo HENRY-SILVA et al. (2002), o crescimento de S. molesta, provavelmente no limitado pela disponibilidade de nutrientes. Sendo assim, os fatos mostram que a luz foi limitante ao crescimento de S. molesta, pois quanto menor a quantidade de radiao fotossinteticamente ativa, menores os valores de biomassa observados. Alm disso, quanto menor a quantidade de radiao fotossinteticamente ativa, maiores as quantidades observadas de clorofilas a e b, indicando que Salvinia molesta sintetiza mais clorofilas a fim de compensar a menor quantidade de luz incidente. Menores valores de PAR limitam o crescimento de Salvinia molesta. A espcie em questo, aumenta a produo de clorofilas a e b provavelmente para compensar a menor quantidade de PAR incidente. A temperatura da gua ao final do experimento, provavelmente agiu como fator limitante para o crescimento de Salvinia molesta. Os diferentes nveis de PAR no influenciam a composio qumica de Salvinia molesta. 5. Bibliografia CARY, P.R. & WEERTS, P.G.J. 1983. Growth of Salvinia molesta as affected by water temperature and nutrition II. Effects of phosphorus level. Aquatic Botany, 17:1-70. ESTEVES, F. A., 1980. Die Bedeutung der Quatischen Macrophyten fur den Stoffhus Haalt des Schohsses. III. Die anorganischen hauptbestanattleile der a quatischen machophyten. 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Effects of Inorganic Carbon Suply on Nitrogen Requirement of Two Submerged Macrophytes, Elodea canadensis and Callitriche cophocarpa. Aquatic Botany. 62: 95-106. MENENDEZ, M. & PEUELAS, J., 1993. Seasonal Photosynthetic and Respiratory Responses of Ruppia cirrhosa (PENTAGA) GRANDE to Changes in Light and Temperature. Aquatic Botany, 17:1-70. MENEZES, C. F. S., 1984. Biomassa e Produo Primria de Trs Espcies de Macrfitas Aquticas na Represa do Lobo (Broa-SP). So Carlos, DCB/UFSCar. 253p. Dissertao. POTT, V. J. & POTT, A., 2000. Plantas Aquticas do Pantanal. Braslia: EMBRAPA. Comunicao para Transferncia de Tecnologia, 404 p. RUBIM, M. A. L. & CAMARGO A. F. M., 2001. Taxa de crescimento especfico da macrfita aqutica Salvinia molesta Mitchell em um brao do Rio Preto, Itanham, So Paulo. Programa de Ps-Graduao em Ecologia, Unesp, Rio Claro. THOMAZ, S. M.; BINI, L. M.; SOUZA, M. C.; KITA, K. K. & CAMARGO, A. F. M., 1999. 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Avaliao do potencial de crescimento da agarfita Gracilaria caudata (Rhodophyta) em viveiros de camaro

Panucci, Renata Arajo1; Carneiro, Marcella Arajo do Amaral2; Cabral, Thiago de Melo2; Marinho-Soriano, Eliane3. 1Aluna de Ps-graduao em Bioecologia aqutica (UFRN); 2Estudante de graduao em Cincias Biolgicas (UFRN); 3Professora pesquisadora do Departamento de Oceanografia e Limnologia (UFRN). UFRNDOL/Laboratrio de Macroalgas (lmacroalgas@dol.ufrn.br) 1. Introduo A alta produo de matria orgnica, incluindo compostos fosfatados e nitrogenados, provenientes da aqicultura, pode determinar o aparecimento de processos de eutrofizao (Beveridge, 1996). Estudos referentes qualidade da gua dos cultivos de

animais aquticos tm demonstrado que os efluentes podem conter elevadas concentraes de nutrientes, fitoplncton, bactria alm de partculas orgnicas e inorgnicas (Jones et al. 2001; Nelson et al., 2001). De acordo com a literatura, a utilizao combinada de macroalgas junto com espcies animais cultivveis, pode reduzir significativamente o excedente de matria orgnica produzida, tornando os efluentes da aqicultura um bom recurso para o cultivo de macroalgas (Troell et al., 1997). Experimentos realizados em cultivos consorciados de algas e animais demonstram que a alga capaz de estocar grandes quantidades de nitrognio e fsforo (Nelson et al., 2001). Estes vegetais atuam como verdadeiros filtros biolgicos, visto que, utilizam os dejetos metablicos dos animais, principalmente as formas nitrogenadas para o seu crescimento (Qian et al., 1996; Buschmann et al., 1996). Embora haja vrias vantagens em relao a esse tipo de aqicultura combinada, alguns problemas podem ocorrer em relao ao manejo dos organismos envolvidos no cultivo, considerando que cada um possui exigncias de cultivo diferentes. O objetivo deste estudo era determinar o crescimento da agarfita Gracilaria nos viveiros de camaro, identificando quais os fatores que favorecem ou limitam, o crescimento das algas neste ambiente. 2. Material e Mtodos O estudo foi realizado durante o perodo de outubro a dezembro de 2002, em uma fazenda de camaro situada no estado do Rio Grande do Norte (0612,1S - 3509W). A fazenda possui uma rea de 104 hectares, com 31 viveiros e produo anual 2800Kg/ ha/ciclo. As algas utilizadas no cultivo foram coletadas quinzenalmente, por ocasio de mar baixa, nos bancos naturais. O material algal coletado foi acondicionado em caixas isotrmicas, sendo ento conduzidos ao local do experimento. Para o estudo foram utilizadas gaiolas (0,5 m x 0,5 m x 0,2m) confeccionadas com malha plstica de 1,0 cm de dimetro e um outro sistema denominado de super-rope (malha plstica em forma de tubo). As gaiolas e super-rope com a biomassa algal foram suspensas a 0,3 m abaixo da superfcie da gua com o auxilio de bias. Os dois sistemas foram fixados no local desejado atravs de estacas de madeira. A biomassa inicial em cada gaiola contava com 1000g de algas frescas e nas super-rope com 200g. Os parmetros fsico-qumicos da gua foram monitorados diariamente e as anlises da biomassa, taxa de crescimento relativo (TCR) e nutrientes quinzenalmente. A (TCR), ou seja, o aumento dirio da biomassa era calculado de acordo com a frmula (De Casabianca et al, 1997): TCR= [ln (Pf-Pi)/ (Tf-Ti)] x 100. Para determinao do PO4, foi utilizado o mtodo colorimtrico com cido Vanadomolibdofosfrico (Clesceri et al., 1998). O nitrato (NO3) foi determinado pelo mtodo de Brucina cido Sulfanlico (Clesceri et al., 1998). A amnia foi determinada utilizando-se o mtodo de Nesslerizaco direto. A anlise estatstica dos dados consistiu dos clculos de mdia, desvio padro, correlao linear de Pearson e Anlise de varincia (ANOVA), sendo utilizados para isso os softwares STATISTICA 6.0, 1998 e o Microsoft Excel, 2000. 3. Resultados Durante o perodo de estudo, a temperatura e salinidade apresentaram variaes altamente significativas (p<0,001). A temperatura da gua variou de 30,4C a 33,0C, apresentando uma mdia de 31,8 0,91C; para a salinidade o valor mximo encontrado foi de 40 e o valor mnimo de 33, sendo a mdia igual a 36,83 2,93. O pH e a transparncia da gua tambm variaram significativamente durante o perodo de estudo (p<0,001). A mdia alcanada para as respectivas variveis foi 8,29 0,09 e 29,33 4,18 cm. A concentrao do oxignio dissolvido flutuou entre 5,40 mg L-1 e 6,15 mg L-1, apresentando uma mdia de 5,78 ?0,29 mg L-1. A amnia flutuou entre 0,01 mg L-1 e 4,39 mg L-1, sendo a mdia igual a 1,83 ?2,01 mg L-1; o nitrato variou de 0,00 mg L-1 para 1,118 mg L-1, enquanto que o ortofosfato oscilou entre 0,2 mg L-1 e 1,77 mg L-1. Todos os nutrientes variaram significativamente (p<0,01). A biomassa de Gracilaria caudata nas gaiolas variou significativamente (p<0,01), alcanando o valor mximo de 1560 171,55g em outubro e um valor mnimo de 695 135,30g em dezembro. A mdia durante o perodo de estudo foi de 1010 306,42g. O estudo da biomassa nas super -rope apresentou a mesma evoluo das gaiolas apresentando valores mximos nos primeiros dias de cultivo (606 91,7g) e mnimos no final do experimento (151,7 9,46g). A mdia para o perodo de estudo foi de 280,56 167,82g. Os valores mais expressivos de biomassa e TCR coincidiram com os menores valores de temperatura e salinidade. A taxa de crescimento apresentou mudanas significativas durante os meses de estudo nos dois tipos de sistemas utilizados: gaiolas (Fcal = 13,42; p<0,01) e super -rope (bolsas) (Fcal = 26,63; p<0,01). A TCR de Gracilaria caudata nas gaiolas variou de 2,93 ?0,74% dia -1 em outubro a -2,70 ?1,39 % dia -1 em dezembro. Nas super rope a TCR oscilou entre 7,34 ?3,76 % dia -1 em outubro e -1,98 1,05 % dia -1 em dezembro, a media para o perodo foi de -0,34 2,20% dia -1 e 1,63 ?3,57% dia -1, respectivamente. Correlaes positivas foram encontradas entre a biomassa (super-rope) da alga e os nutrientes, nitrato (r= 0,96) e ortofosfato (r= 0,96). 4.Concluso As algas marinhas apresentam uma tolerncia a mudanas relacionadas com os fatores ambientais, sendo os nutrientes um dos seus principais fatores limitantes. De acordo com os resultados obtidos, podemos ressaltar que a espcie estudada demonstrou uma boa capacidade de adaptao as diversas condies ambientais impostas pelo novo habitat. Assim como tambm a grande disponibilidade de nutrientes produzidos nos viveiros de camaro. Neste estudo, apesar dos maiores valores de biomassa e taxa de crescimento terem sido observado nos primeiros dias do experimento, de maneira geral, os resultados mostraram-se satisfatrios em ambos os sistemas de cultivo, ou seja, foi observado um aumento no crescimento da biomassa algal. Isto sugere que a Rhodophyta Gracilaria caudata poder ser cultivada em sistemas integrados com camaro marinho, visto sua capacidade de adaptao e seu potencial de crescimento em ambientes com grande disponibilidade de nutrientes. 5. Referncias Bibliogrficas Beveridge, M.C.M. (1996). Cage Aquaculture, (Eds.Blackwell Fishing News Books), Oxford, 346pp. Buschmann, A.; Troell, M.; Kautsky, N. & Kautsky, L. (1996). Integrated tank cultivation of salmonids and Gracilaria chilensis (Graciariales, Rhodophyta). Hydrobiologia 326/327: 75-82. Clesceri, L.S.; Greenberg, A.E.; Eaton, A.D. (1998). Standard Methods: for the Examination of Water and Wasterwater, 20.ed. Washington: American Public Health Association. De Casabianca, M.L.; Marinho-Soriano, E. & Laugier, T. (1997). Growth of Gracilaria bursa-pastoris in a mediterranean lagoon: Thau, France. Botanica Marina 40: 29-37. Jones A.B.; Dennison, W.C. & Preston, N.P. (2001). Integrated of shrimp effluent by sedimentation, oyster filtration and macroalgas absorption: a laboratory scale study. Aquaculture 193: 155-178. Nelson, S.G.; Gleen, E.P Conn, J.; Moore, D.; Walsh, T. & Akutagawa, .; M. (2001). Cultivation of Gracilaria parvispora (Rhodophyta) in shrimp-farm effluent ditches and floating cages in Hawaii: a twophase polyculture system. Aquaculture 193: 239-248. Qian, P.Y.; Wu, C.Y.; Wu, M. & Xie, Y.K. (1996). Integrated cultivation of the red alga Kappaphycus alvarezii and the pearl oyster Pinctada martensi. Aquaculture 147: 21-35. Troell, M.; Halling, C.; Nilson, A.; Buschmann, A.H.; Kautsky, N. & Kautski, A. (1997). Integrated marine cultivation of Gracilaria

chilensis (Graciariales, Rhodophyta) and salmon cages for reduced environmental impact and increased economic output. Aquaculture 156: 45-61. 3.Discusso e Resultados Foram coletados, no decorrer do estudo, um total de 9.234 organismos (invertebrados e peixes), sendo que destes, 81% foram insetos, distribudos em 56 famlias, sendo que cada igarap apresentou poucas famlias exclusivas (1-6), com poucos representantes encontrados.Nos trs sistemas, a famlia mais abundante foi Chironomidae. Os igaraps do Macaco e controle I no apresentaram diferena significativa com relao abundncia da entomofauna. Entretanto, a abundncia do igarap controle II foi superior s dos dois outros igaraps, representando um total de 73% de toda entomofauna coletada, distribudos em um nmero maior de famlias (54) que nos outros dois (45 e 29, respectivamente). Para avaliar esta diferena, os nmeros obtidos foram transformados em log x+1 e submetidos ao teste de Anlise de Varincia (ANOVA) O fato das densidades da entomofauna e a diversidade de famlias nos dois sistemas serem muito menores do que as do igarap natural (controle II), indica que o impacto do assoreamento nestes igaraps foi grande. Tanto o igarap do Macaco como o igarap controle I, sofreram um forte impacto de assoreamento, conseqncia do desmatamento causado na regio para a abertura de poos e estradas. Segundo Waters (1995), o desflorestamento para a construo de estradas, particularmente, prximo ou cortando pequenos riachos (igaraps), o maior gerador de sedimentos e turbidez nestes ambientes. Altos nveis de sedimentos podem afetar a comunidade de insetos aquticos, alterando suas condies bioqumicas, recursos alimentares, respirao e substrato (McClelland & Bruven, 1980, apud Rosenberg & Resh 1984), sendo a composio deste ltimo um dos fatores fsicos de maior influncia para a comunidade de insetos aquticos. A entrada de sedimentos em ambientes aquticos pode, tambm, causar uma diminuio nos produtores primrios (Waters, 1995), criando, assim, condies favorveis para a dominncia de algumas espcies generalistas, como as da famlia Chironomidae, e o desaparecimento ou diminuio de espcies menos tolerantes a estas condies ambientais (Brown Jr., 1997). Os insetos desta famlia (Chironomidae) respondem positivamente contaminao por petrleo e suas larvas tm a capacidade de suportar baixas concentraes de oxignio, que caracterizam estes ambientes (Rosenberg & Wins, 1976 apud Willians & Feltmate). O igarap controle I, possua um leito arenoso, que de acordo com Waters (1995), uma caracterstica de ambientes pobres em nutrientes, diferente dos dois outros igaraps. Isto talvez, explique a baixa densidade e o baixo nmero de famlias capturadas naquele sistema, mesmo em comparao ao outro sistema assoreado (igarap do Macaco). 4.Concluses No houve impacto significativo do derramamento de petrleo sobre a densidade ou a riqueza da entomofauna no Igarap do Macaco, mas foi observado um grande impacto proveniente do assoreamento. O desmatamento, para abertura de poos e estradas, teve grande contribuio para o assoreamento do leito dos igaraps da regio. Houve dominncia da famlia Chironomidae (Diptera) em todos os ecossistemas estudados. 5.Referncias Bibliogrficas Brown Jr.,K. S. Insetos como rpidos e sensveis indicadores do uso sustentvel de recursos naturais.In : Martos, H. L. & Maia, N. B. (eds), 1997. Indicadores ambientais. 143,151pp. Val, A. L. Efeitos do petrleo sobre a respirao de peixes da Amaznia In: Martos, H. L. & Maia, N. B. (eds), 1997. Indicadores ambientais.,109-115pp. Tauk, M. S. Microorganismos como indicadores de impactos ambientais In : Martos, H. L. & Maia, N. B. (eds), 1997. Indicadores ambientais, 157-165pp. Resh, V. H.;Rosenberg, D. M. (eds) 1984. The ecology of aquatic
Impactos do derramamento de petrleo em um tributrio do igarap do Macaco, no campo de explorao do Urucu

Patrcia do Rosrio Reis1; Neusa Hamada2; Bruce R. Forsberg3; Ana Maria Pes4 1 Bolsista Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA) / Fundao Djalma Batista (pat_rreis@yahoo.com.br), 2 Coordenao de Pesquisas em Entomologia (INPA), 3 Coordenao de Pesquisas em Ecologia (INPA), 4 Bolsista (CNPq-INPA, DCEN) 1.Introduo A poluio causada por petrleo um evento singular que altera radicalmente as condies dos ambientes aquticos, seja qumica, biolgica ou fisicamente. Apesar serem eventos espordicos, os derramamentos so volumosos, atingindo toda a coluna da gua e misturando-se aos sedimentos (Val, 1997). Alm da contaminao associada aos derramamentos, existem vrios tipos de impactos que podem ocorrer durante a explorao, o refinamento e o transporte do petrleo, incluindo, assoreamento, contaminao por guas de formao e outros. Contudo, h poucos trabalhos publicados que atendam demanda de identificao de indicadores biolgicos que poderiam ser usados para diagnosticar e minimizar esses impactos (Tauk, 1997). Os insetos, por sua diversificao, abundncia e, principalmente, por sua sensibilidade s mnimas perturbaes, podem ser usados como bioindicadores ambientais confiveis (Brown Jr.,1997). Sendo que seu uso como tal, no uma idia recente, Willians & Feltmate (1992), j referiram-se a Kolenati, do sculo IX. Em trabalhos atuais, como em Cleto- Filho (2001), no qual os insetos foram um dos indicadores usados para avaliar os impactos da urbanizao sobre igaraps na cidade de Manaus, os resultados obtidos, demonstraram que houve um desequilbrio na abundncia da entomofauna bentnica, com a dominncia de algumas espcies e o desaparecimento de outras. Em junho de 2001, no campo de explorao do Urucu Base de Operao Gelogo Pedro de Moura, um derramamento de leo de aproximadamente 50.000 litros atingiu, em quase toda sua totalidade, um tributrio do igarap do Macaco, a cerca de 50 m distante do vazamento. Havia evidncia tambm de um forte assoreamento associado construo de estradas e perfuraes de poos na bacia de drenagem anterior ao derramamento. O presente estudo teve por objetivo avaliar os impactos de um derramamento de leo sobre a entomofauna no igarap do Macaco, UrucuBase de Operao Gelogo Pedro de Moura, no municpio Coari - AM. 2.Mtodos O estudo foi realizado em trs igaraps localizados no campo de explorao do Urucu Base de OperaoGelogo Pedro de Moura A composio e a abundncia da entomofauna bntica do igarap do Macaco foram comparadas com s de outros dois igaraps controle: um sem impacto de leo, mas com o mesmo grau de assoreamento encontrado no igarap do Macaco (igarap controle I) e outro sem nenhum impacto (igarap controle II). Foram feitas quatro coletas em perodos bimestrais, a partir do ms de novembro de 2002. Cada igarap foi dividido em 10 pontos de amostragem. Foram realizadas quatro coletas amostrais em cada ponto, sendo trs amostras de liteira feitas com rede aqutica (rapich) e uma de sedimento de fundo feita com trado (nos igaraps do Macaco e controle I). No igarap controle II, foram realizadas apenas amostras feitas com rapich. As amostras coletadas eram postas em sacos plsticos, etiquetadas de acordo com o igarap, ponto, tipo de amostra, data e levadas ao laboratrio para que fossem triadas. Todos os organismos encontrados foram contados, fixados em lcool 80% e identificados no nvel de famlia.

insects .Praeger Scientific, New York, 526pp. Waters, Thomas F. 1995 Sediment in streams: sources, biological effects, and control. American Fisheries Society Monograph 7. Willians, D.D.; Feltmate,B. W., 1992. Aquatic insects. C.A.B International, Wallingford,271,278,279pp. Cleto Filho, S.E.N. 2001. Efeitos da ocupao urbana sobre a macrofauna de invertebrados aquticos de um igarap da cidade de Manaus/AM- Amaznia Central. Acta Amaznica, 31(1): 69-89. Atravs da reunio das informaes j pesquisadas nota-se a grande carncia de informaes ecolgicas bsicas de fundamental importncia para a atuao de pesquisadores e para o desenvolvimento de planos de conservao e manejo na mesma. 2. Material e Mtodos Os dados desta pesquisa esto sendo obtidos a partir de resultados retirados de artigos e publicaes que enfoquem este sistema de lagos. As informaes j reunidas foram encontradas em pesquisas nas bibliotecas visitadas, como a do Instituto Estadual de Florestas de Minas Gerais- IEF/MG, da Universidade Federal de Minas Gerais, do Centro Universitrio do Leste de Minas Gerais UnilesteMG e do Parque Estadual do Rio Doce PERD. Alm disso, pesquisas foram realizadas com auxlio da internet atravs de consultas on line a livros, teses, dissertaes, mapas e artigos. A partir dos dados coletados, foi gerada uma matriz contendo informaes a respeito de todos os lagos do sistema, os quais j foram alguma vez amostrados (caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas). 3. Resultados De acordo com o levantamento bibliogrfico realizado at o presente momento, 45 lagos j foram pesquisados (aproximadamente um tero do total). Dentre estes, os lagos do sistema do mdio Rio Doce mais investigados so as lagoas Carioca e Dom Helvcio, situados dentro do Parque Estadual do Rio Doce e as lagoas Jacar e Amarela, localizados na rea de entorno do PERD. Baseando-se nas variveis abiticas investigadas entre os anos de 1979 e 2001, pode-se perceber que em relao taxa de nutrientes inorgnicos dissolvidos e matria orgnica em suspenso, cerca de 33% dos lagos foram pesquisados. O levantamento ainda mostra que 38% dos lagos tm valores conhecidos para gases dissolvidos, 13% destes apresentam perfis de estratificao trmica, 11% apresentam taxas de nutrientes conhecidas e em somente 9% conhecese os componentes qumicos do sedimento. Em relao s variveis biticas estudadas no sistema de lagos do mdio Rio Doce, os lagos Dom Helvcio, Carioca, Amarela, guas Claras e Palmeiras so aqueles que apresentam uma maior quantidade de dados. A ictiofauna est relativamente bem amostrada em 75,5% dos lagos e cerca de 40% e 29% destes possuem a comunidade zooplanctnica e fitoplanctnica conhecidos respectivamente. Os organismos zoobentnicos esto amostrados em cerca de 27% dos lagos, enquanto que entomofauna associada a macrfitas aquticas est representada somente em apenas 2% destes lagos. A relao da produo primria com o fitoplncton conhecida em cerca de 11%. 4. Discusso Considerando os levantamentos realizados at o presente momento, pode-se perceber a necessidade de informaes neste sistema, uma vez que boa parte dos estudos concentram-se em um pequeno nmero de lagos. Assim, os lagos mais pesquisados so aqueles que esto localizados dentro do Parque Estadual do Rio Doce (Dom Helvcio, Carioca), e uns poucos situados em seu entorno (Lagoa Amarela e Jacar). Dentre os dados coletados no levantamento bibliogrfico, o volume maior de informaes est concentrado nos parmetros abiticos, e, para as variveis biticas, as melhores informaes encontradas so as que tratam da ictiofauna, seguida do estudo de comunidades zoo e fitoplanctnica. Pesquisas sobre a comunidade de macrfitas aquticas e da comunidade de microrganismos so bem escassas. Com relao s variveis fsico-qumicas, pode-se concluir que aproximadamente um tero do total dos lagos pesquisados apresentam maior nmero de informaes relacionadas aos parmetros de matria orgnica em suspenso, nutrientes inorgnicos e gases dissolvidos. O pequeno nmero de informaes a respeito do sistema de lagos do trecho mdio do vale do Rio Doce permite concluir que se faz necessrio desenvolver pesquisas limnolgicas nesta regio para investigar uma srie de fatores dos quais hoje pouco se
Lagos do trecho mdio da Bacia do Rio Doce, Minas Gerais: um sistema pouco conhecido cientificamente
Patrcia F. Santos & Mauricio M. Petrucio Centro Universitrio do Leste de Minas Gerais UnilesteMG, Curso de Cincias Biolgicas, Programa de Iniciao Cientfica PIC, (petrucio@unilestemg.br) 1. Introduo O Estado de Minas Gerais, que j fora rico em Mata Atlntica, hoje possui apenas pequenas reas remanescentes deste bioma, totalizando 4-5% da extenso original, sendo a maior concentrao desta floresta, no estado, localizada prxima ao trecho mdio do Vale do Rio Doce. Esta regio, abriga cerca de 60% da biodiversidade da mata, incluindo um grande nmero de espcies endmicas. Os impactos antrpicos porm, so nitidamente percebidos devido explorao dos recursos e ao crescimento desordenado da regio que hoje um grande plo industrial; com isso, esse bioma se tornou uma das reas prioritrias para conservao (Barbosa & Moreno, 2002). Os lagos formados ao longo do leito do Rio Doce ocorrem em dois principais sistemas, um deles localizado no trecho mdio do vale do rio e outro sistema de lagos prximo ao mar, no Esprito Santo, porm com um nmero de lagos bem menor (Godinho, 1996). Dentre as treze bacias hidrogrficas do Estado de Minas Gerais, esta uma das mais importantes em termos de riqueza de organismos, especialmente peixes, por concentrar um tero da ictiofauna (Latini, 2001), e por drenar cerca de 12% do seu territrio. O sistema de lagos do trecho mdio do Rio Doce se localiza na Depresso Interplanltica do Rio Doce, com origem datada no Pleistoceno (IGA, 1977). Os lagos apresentam, em geral, caractersticas ecolgicas diversas, que podem ser atribudas ao desmatamento e as reas de mata nativa (Tundisi & MatsumuraTundisi, 1982). Dentre os diferentes tipos de lagos, destacam-se lagos profundos, de alta transparncia e baixa produtividade primria fitoplanctnica, lagos mais rasos e de pouca transparncia, com produtividade primria fitoplanctnica mais alta, e ainda, lagos em fase avanada no processo de eutrofizao. Os lagos do mdio Rio Doce esto inseridos numa regio com atividades econmicas relevantes, apresentando usinas siderrgicas de porte razovel e indstria de celulose e papel (destacando-se assim atividades de minerao e grandes reas com monocultura de eucalipto, respectivamente) torna-se motivo de preocupao quanto preservao, uma vez que os impactos antrpicos causados afetam o ecossistema como um todo, atravs de alteraes nas caractersticas da gua, solo e ar (Paula et al., 1997). Uma pequena parte dos lagos deste sistema (cerca de um tero deles) esto localizados dentro do Parque Estadual do Rio Doce, e mesmo assim sofrem alteraes da prpria circulao atmosfrica e da introduo de espcies exticas. O presente trabalho tem por objetivo, a catalogao de dados referentes ao sistema de lagos do mdio Rio Doce, e tem como principal meta formao de um banco de dados sobre o sistema de lagos da bacia do mdio Rio Doce. Estes lagos so objeto de vrios estudos desde a dcada de 70, no entanto poucas informaes so encontradas a respeito de sua estrutura de comunidades e do funcionamento (Ex. ciclagem de nutrientes e fluxo de energia).

conhece, principalmente no que se refere ao grau de trofia, e padres de circulao destes ambientes e da composio de espcies. O conhecimento da biodiversidade aqutica deste sistema faz-se necessrio, principalmente devido s perdas que estes podem estar apresentando decorrentes dos impactos antrpicos na regio. 5 Referncias BARBOSA, F. A. R. & MORENO, P. 2002. Mata Atlntica e Sistema Lacustre do Mdio Rio Doce in SEELIGER, U; CORDAZZO, C. & BARBOSA, F. 2002 Os Sites e o Programa Brasileiro de Pesquisas Ecolgicas de Longa Durao. Belo Horizonte. 184 p. GODINHO, A. L. 1996. Peixes do Parque Estadual do Rio Doce. Belo Horizonte: Instituto Estadual de Florestas/ Universidade Federal de Minas Gerais, 48 p. IGA MG. 1997. Mapa geomorfolgico 1:500.000. Folha Belo Horizonte. Secretaria do Estado de Cincia e Tecnologia de Minas Gerais. Projeto RADAR MG. LATINI, A. 2001. Estado atual e perspectivas para a ictiofuna da regio do Parque Estadual do Rio Doce, Minas Gerais. Belo Horizonte, Junho de 2001 (http://www.ief.mg.gov.br/). PAULA, J. A. de; BARBIERI, A. F.; GUERRA, C. B.; LANDAU, E. C.; VIEIRA, F.; BARBOSA, F. A. R.; COSTA, H. S. M.; GUERRA, L. P.; MONTE-MR, R. L. M.; SIMES, R. F. & BRAGA, T. M. (org.) 1997. Biodiversidade, populao e economia: uma regio de Mata Atlntica. UFMG/ Cedeplar ECMVS; PADCT/ CIAMB, Rona Editora, Belo Horizonte, 672 p. TUNDISI, J. G. 1980. Ecologia Aqutica no Brasil: Problemas e Perspectivas. Intercincia Vol. 5, n 6. TUNDISI, J. G. & MATSUMURA-TUNDISI, T. 1982. Estudos Limnolgicos no Sistema de Lagos do Mdio Rio Doce, Minas Gerais, Brasil in Anais do II Seminrio Regional de Ecologia: 133-258. lo no maior porto de carga da Amrica Latina, aumentando o fluxo de embarcaes, prejudicando ainda mais alguns dos organismos que ali residem. De acordo com a IUCN (1991), o S. fluviatilis apresenta status de conservao desconhecido, merecendo maiores estudos quanto sua distribuio, abundncia e ecofisiologia para que, dentro das necessidades, sejam traadas metas de monitoramento e manejo para a preservao da espcie. O boto-cinza est includo na lista do IBAMA das Espcies da Fauna Brasileira Insuficientemente Conhecidas e Presumivelmente Ameaadas de Extino (OLIVEIRA et al.,1995). O grupo de pesquisas do Laboratrio de Bioacstica de Cetceos (DCA/IF/UFRRJ) vem realizando levantamentos mensais de dados (desde dezembro de 1993) para anlises comportamentais do Sotalia fluviatilis. O presente trabalho analisa as estratgias e locais de pesca, avaliando se h ou no influncia das estaes do ano e da profundidade na ocorrncia de comportamento de pesca. 2. Mtodos As observaes foram feitas com sadas de barco a partir do per de Itacuru (Mangaratiba, RJ), dentro da rea da Baia de Sepetiba, com embarcaes tpicas da regio (de madeira, com mdia de 9 metros de comprimento, motor a diesel). Em dias de chuva e/ou cu encoberto no foram feitas observaes. O motivo que a cor do dorso do boto mimetiza-se com a cor da gua da baa, no permitindo sua avistagem. Alm disso, o encrespamento da superfcie do mar torna quase impossvel avistar o animal. As sadas tiveram incio por volta das 08:00 h e trmino s 16:00 h. Assim que os botos eram avistados anotvamos o horrio e a posio dos golfinhos (marcado por GPS GARMIN 12), nmero aproximado de indivduos, tipo de pesca, dados ambientais (estado do cu, visibilidade, estado do mar segundo a Escala de Beaufort), profundidade local, profundidade de mergulho dos botos e dos cardumes de peixes (Eco-sonda HUMMINBIRD 150 SX) e tipo de pesca. As rotas utilizadas foram sempre aleatrias, at que os golfinhos fossem avistados, passando-se ento a acompanh-los, mantendo-se sempre rota paralela a deles, a cerca de 20 m - 50 m de distncia do grupo de animais. A classificao do tipo de pesca foi feita segundo os seguintes parmetros: foi chamada de PESCA DE FUNDO aquela em que os botos e peixes eram registrados na eco-sonda entre o meio da coluna dgua e o fundo da baa e foi chamada de PESCA DE SUPERFCIE quando tanto botos quanto peixes eram registrados do meio da coluna dgua at a superfcie. No laboratrio, os dados do GPS foram digitalizados em planilhas do software MS-Excel 7.0, juntamente com os dados da planilha de campo. Estas planilhas eletrnicas foram lidas pelo programa GPS Track Maker v. 3.3.4 para a confeco de cartas nuticas, com a finalidade de observar se h preferncia por locais, conforme a estao do ano para a atividade de pesca, conforme a seguir: Pesca de superfcie total (todas as ocorrncias deste tipo de pesca); Pesca de superfcie por estao do ano (uma carta nutica para cada uma das 4 estaes do ano); Pesca de fundo total (todas as ocorrncias deste tipo de pesca); e Pesca de fundo por estao do ano (uma carta nutica para cada uma das 4 estaes do ano). O computador utilizado possui os seguintes parmetros: PC Duron, 1.1 Gb, 262 Mb de memria, HD de 30 Gb, monitor de 17 e gravador de CD-ROM HP 9100. 3. Resultados e Discusso A anlise das diversas cartas nuticas demonstrou que, qualquer que seja o tipo de pesca ou a estao do ano, os botos-cinza se utilizam preferencialmente do canal dragado de acesso ao Porto de Sepetiba, o qual liga o oceano ao porto, com profundidade mdia de 25m. Esta obra de engenharia deve criar padres de circulao
Anlises preliminares das estratgias de pesca realizadas pelo boto-cinza (Sotalia fluviatilis) na Baa de Sepetiba
Patrcia Greco Campos1 , Michele Ferreira Fernandes1, Valria Cristina Lopes Marques2 & Sheila Marino Simo3 1. Graduao Cincias Biolgicas Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (patscout@terra.com.br) 2. Graduao Engenharia Florestal Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 3. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 1.Introduo A ordem Cetcea a mais numerosa e diversificada dentre os mamferos marinhos (LEATHERWOOD & REEVES,1983), estando a espcie Sotalia fluviatilis includa na subordem Odontoceti, famlia Delphinidae (SILVA & BEST, 1996). Existem dois ectipos: o marinho e o fluvial. O ectipo marinho de S. fluviatilis possui uma extensa e, provavelmente, contnua distribuio, desde Florianpolis (Brasil) at Nicargua (EDWARDS & SCHNELL, 2001). A Baa de Sepetiba (2254 - 2304S; 4334 - 4410W, DHN, 1984) considerada um dos mais importantes ecossistemas aquticos do Rio de Janeiro, por constituir rea de criao de peixes e crustceos de importncia econmica local (COSTA, 1992). Alm disso, abriga uma populao ainda no definida de botocinza ( S. fluviatilis), sendo o nico cetceo a freqentar essa rea. O crescente desenvolvimento do complexo industrial e a crescente densidade populacional nas zonas urbanas situadas nas proximidades da Baa, vm acarretando inmeras alteraes na qualidade da gua e, conseqentemente, para a biota local. Alm disso, h um plano de ampliao do Porto de Sepetiba, que ir transform-

de gua que facilitam o encontro entre presas e predadores. Alm disto, o canal tem o formato de um canyon de paredes ngremes que deve facilitar a pesca, por manter as presas encurraladas. Outro parmetro observado foi que alm desta rea preferencial, os botos tambm utilizam outras reas da baa, mas o limite desta utilizao a profundidade e a salinidade locais. Em todas as observaes, os animais se mantiveram em reas com profundidade 10m e salinidade superior a 30 ppm. Portanto, independentemente do comportamento, eles no foram avistados nas reas mais internas da baa. Dentro da rea de distribuio da ocorrncia de comportamento de pesca, destaca-se a ausncia de tal comportamento na sub-baa da Marambaia e a Sudeste da Ilha de Jaguanum. As possveis razes para tal ausncia so a baixa profundidade de parte destas reas e o fato delas serem reas de remanso, que por ausncia ou baixa ocorrncia de correntes martimas dificultariam o encontro e a captura das presas. Shane (1990) observou na populao de golfinhos-flipper (Tursiops truncatus) o mesmo padro de distribuio de ocorrncia de comportamento de pesca em relao s correntes martimas na Ilha Sanibel (Flrida, EUA). A autora ressalta que as correntes podem afetar o comportamento de pesca dos botos ao influenciar os padres de deslocamento das presas. 4. Concluso As reas de pesca dos botos so limitadas pela isbata de 10m e salinidade 30 ppm e h preferncia por locais de ocorrncia de correntes martimas que facilitem a captura das presas. Tais estratgias de pesca so utilizadas independentemente do tipo de presa e da poca do ano. O presente estudo fornecer subsdios para uma anlise mais profunda das estratgias de pesca de acordo com influncias ambientais. 5. Bibliografia COSTA, R. N. L. T. R., 1992. Pensar o mar para poder pescar: o espao da pesca de litoral na Baia de Sepetiba, RJ. Tese de Mestrado do Curso de Ps Graduao em Geografia da UFRJ, Rio de Janeiro, 181p. DHN Diretoria de Hidrografia e Navegao. Marinha do Brasil. Carta Nutica n 1622 - Baia de Sepetiba e Porto de Sepetiba. EDWARDS, H. H. & SCHNELL, G. D. 2001. Status and ecology of Sotalia fluviatilis in the Cayos Miskito reserve Nicaragua, Marine Mammal Science, 17 (3) : 445-472. LEATHERWOOD, S. & RIEVES, R .R. (1983) The Sierra Club Handbook of Whales and Dolphins. Sierra Club Books, San Francisco, 302p. OLIVEIRA, J.A.; VILA, F.J.C.; ALVES JNIOR, T.T.; FURTADO-NETO, M.A..A. & MONTEIRO-NETO, C. (1995) Monitoramento de boto cinza, Sotalia fluviatilis (Cetacea; Delphinidae) em Fortaleza, Estado do Cear, Brasil. Arquivos da Cincia do Mar, 29 (1/2): 28-35. PETRORIO (1990). Plo Petroqumico do Rio de Janeiro. Estudo de Impacto Ambiental Volume VIII Figuras. Rio de Janeiro. 183p. SHANE, S. H. (1990) Behavior and ecology of the bottlenose dolphin at Sanibel Island, Florida. In: The Bottlenose Dolphin (S. Leatherwood & R.R. Reeves, eds.). Academic Press, San Diego, 653p. SILVA, V.M.F. da & BEST, R.C. (1996) Sotalia fluviatilis. Mammalian Species. 527: 1-7. de So Paulo; Mestre em Cincia Ambiental pelo PROCAM/USP e pesquisadora do NUPAUB/USP 1. Introduo A rea de estudo onde se concentra o presente trabalho (municpio de Canania), encontra-se inserida no complexo estuarino lagunar de Iguape-Canania no Estado de So Paulo (25S-48W), regio considerada pela Unio Internacional de Conservao da Natureza (UICN) como detentora de um dos mais importantes esturios do mundo em razo da produtividade primria nele existente. Marcada pela presena constante do mar, Canania caracteriza-se pela presena no esturio de um conjunto de lagunas, manguezais e restingas enquanto no continente dominam a Serra do Mar e a Mata Atlntica. O clima quente e mido e apresenta um intenso regime de chuvas e ventos que influenciam no modo de vida de seus habitantes tanto na terra quanto no mar (Petrone, 1966; Hertz, 1991). Com predomnio em suas margens do ecossistema manguezal (Schaeffer-Novelli & Cintron-Molero, 1988) que o serve com altas concentraes de matria orgnica, o esturio conta ainda com a proteo das ilhas Comprida, do Cardoso e de Canania contra as turbulncias do mar e ao dos ventos, o que confere ao ecossistema estuarino-lagunar uma alta produtividade em espcies comerciais de peixes, crustceos e moluscos. A histria de Canania marcada por sucessivos perodos de desenvolvimento e decadncia. Sem adentrar na lgica capitalista de mercado, a pequena produo oriunda da pesca artesanal, coleta de produtos da floresta e produo agrcola de subsistncia passou a caracterizar a economia de Canania e do Vale do Ribeira como um todo. , no entanto, a partir da segunda metade da dcada de 60 do sculo XX, que o modo de vida das populaes caiaras (Diegues, 2001) sofre importantes transformaes. As presses oriundas da especulao imobiliria, turismo, aumento da concorrncia pelo pescado, enquadramento de extensas reas do municpio em unidades de conservao de uso restrito levou a ruptura do equilbrio entre as necessidades sociais e culturais e os recursos naturais disponveis causando a desestruturao de um sistema social caracterizado pela complementaridade de atividades na terra (agricultura) e no mar (pesca) que foi constitudo historicamente. a partir desse dinamismo histrico decorrente da desestruturao dos modos de vida de populaes locais, que configuraes socioeconmicas diversas e relaes distintas com o ambiente natural so estabelecidas. O estudo aqui proposto tem por objetivo verificar as transformaes ocorridas nas formas comunais de apropriao dos espaos estuarinos e recursos do mar em bairros mais isolados do municpio nos ltimos trinta anos, identificar os apetrechos de pesca utilizados e os recursos capturados, e integra um trabalho mais extenso, em andamento, sobre a criao de territrios de uso exclusivo da pesca artesanal em Canania. 2. Metodologia Para atingir os objetivos propostos foi realizada uma viagem de reconhecimento pelos doze bairros rurais de pescadores artesanais, tanto na Ilha de Canania quanto no continente e selecionados, dado ao relativo isolamento, trs deles Bombicho, Retiro e Itapanhoapina, cujo acesso s se d via embarcao (voadeira). Esta sondagem realizada em 2002 permitiu que observssemos, em linhas gerais, o grau de semelhana apresentada pelas comunidades da zona lagunar, bem como as diferentes formas adaptativas por elas apresentadas frente aos j mencionados processos de desestruturao. A fim de compreender a relao scio-ambiental dos caiaras nos ltimos trinta anos, a pesquisa, que alicera-se em anlises qualitativas, baseou-se principalmente nos estudos de adaptabilidade humana e relisincia do sistema local (Berkes & Folke 2000; Moran, 1994; Begossi, 2000). As anlises de Mouro (1971) e outros estudos da poca foram fundamentais para estabelecimen-
Aspectos territoriais dos pescadores artesanais no esturio de Canania- litoral sul de So Paulo
Paula Chamy (paulacpc@usp.br) & Mariana Clauzet Ps-graduanda do Programa de Ps-graduao em Cincia Ambiental da Universidade de So Paulo (PROCAM/USP) e Pesquisadora do Ncleo de Apoio Pesquisa sobre Populaes Humanas e reas midas Brasileiras (NUPAUB) da Universidade

to de comparao com os dados obtidos a partir da observao direta, entrevistas semi-estruturadas dirigidas aos membros das comunidades visitadas, levantamento estatstico (dados quantitativos) da produo de pescado pelo Instituto de Pesca/SMA, base de Canania. 3. Discusso e Resultados A obteno direta no ambiente natural de recursos necessrios para garantia da sobrevivncia prtica comum de populaes humanas em reas menos desenvolvidas (MacKinnon et al.,1992 apud Primack & Rodrigues, 2001:278). Localizados no interior do canal de Ararapira, os bairros Bombicho, Retiro e Itapanhoapina so delimitados por bosques de manguezal que circundam a zona entremars enquanto a poro interior constituda de extensas reas de Mata Atlntica, bioma de alta diversidade biolgica. essa a zona de maior salinidade em Canania, o que permite bons resultados na pesca (Mouro, 1971: 84) e para o cultivo de ostras. Nos trs bairros estudados existem ao todo 23 pescadores que possuem entre eles, algum tipo de relao de parentesco e/ou compadrio, tendo vivido at o final da dcada de 60 do excedente da produo agrcola de mandioca (rama), pesca de subsistncia e extrativismo como o corte do palmito e caxeta.. Os bairros esto divididos em stios cuja posse familiar. Aps a proibio dessas atividades aqueles que no migraram para o centro de Canania passaram a se dedicar pesca o ano todo. As restries impostas pela legislao ambiental caa e atividade agrcola promoveram a quebra de um sistema de atividades consorciadas que se utilizava tanto dos recursos da terra como do mar e aqueles que no migraram para o centro de Canania passaram a se dedicar pesca o ano todo. Outro elemento de transformao foi introduzido no esturio nesta poca: embarcaes maiores oriundas de outras regies (como Santa Catarina) voltadas para a pesca semi-industrial. O modo de vida dos moradores dos bairros estudados, que ao longo da histria exerceram atividades com a tipicidade e caractersticas da cultura caiara, ou seja, atravs de um pluralismo econmico onde a agricultura e a pesca estiveram sobrepostas sazonalmente, sofreu rupturas. Embora Canania conte atualmente com 1424 pescadores de um total populacional de 12.172 contra 620 pescadores em 5.433 pessoas na dcada de 70 (Diegues, 1971), - o que proporcional em termos percentuais - capacidade de resilincia ecolgica no esturio no est determinada. Os apetrechos utilizados na pesca artesanal nos trs bairros so semelhantes.Tarrafa, rede, espinhel, linha, e o lano so artes de pesca utilizadas conforme a espcie a ser capturada e embora o cerco seja amplamente utilizado no esturio, apenas dois dos entrevistados (um do Retiro e outro de Itapanhoapina) utilizam esse apetrecho para captura de tainha no inverno. Tainha, parati, bagre, corvina, e robalo so peixes vendidos por esses pescadores em restaurantes, peixarias e Ceagesp. O caranguejo coletado com a mo para consumo prprio, mas os pescadores sentem-se prejudicados com a periodicidade que coletores oriundos de outros estados tm vindo ao esturio coletar o crustceo com a redinha, tcnica altamente predatria. J a coleta de ostra revelou-se uma importante atividade dos membros desses bairros, com uma alterao significativa e recente no que se refere ao aproveitamento do recurso a passagem da simples coleta da ostra para o manejo. Em 1971, Mouro, baseando-se nos estudos da dcada de 40 do professor W. Besnard, j detectava a diminuio dos estoques da ostra do mangue (Crassostrea brasiliana) em razo da sobrepesca e a necessidade de proteo dos estoques. Campolim & Machado (1997) afirmam que a produo da ostra passou de 30 mil dzias na dcada de 70 para 60 mil nos anos 90. A preocupao com o desaparecimento de uma atividade exercida por importante parcela da populao de Canania dedicada ao extrativismo da ostra do mangue e com a depleo dos estoques naturais deu origem a implantao de um programa de engorda de ostra no bairro Mandira em parceria com o Instituto de Pesca, Secretaria do Meio Ambiente e NUPAUB/ USP. Esse programa estendeu-se para outros bairros de Canania e viabilizou a criao de uma cooperativa de produtores de ostra (COOPEROSTRA), a construo de uma depuradora, a obteno de SIF e premiao internacional como projeto de desenvolvimento sustentvel na Mata Atlntica. Nos bairros estudados existem dois membros da cooperativa, um no Bombicho e outro no Retiro, mas a maioria dos entrevistados que coleta ostra ainda vende a produo para restaurantes e intermedirios. Esse exemplo confirma a possibilidade de adaptao, modificao ou desenvolvimento do conhecimento tradicional em face de perturbaes no ambiente (Berkes & Folke, 2000). Os territrios utilizados para a coleta de ostra so contguos aos stios e muito embora aparentemente no haja conflitos (e a dificuldade de acesso a esses bairros fator a ser considerado), a posse desses locais produtivos vinculada a esses stios, o que limita o livre acesso. No que se refere pesca embarcada, os caiaras dos bairros estudados tem nos limites da tecnologia empregada (limite da capacidade de combustvel e potencia do motor das embarcaes), as fronteiras de sua explorao. A pesca embarcada geralmente dirige-se para o sul (sentido Ariri), mas mesmo aqueles que possuem motor no barco no ultrapassam duas horas de trajeto neste sentido. De um modo geral os produtores dessas comunidades detm a maior parte dos meios de produo tais como redes e canoas e confeccionam cestos e esteiras. Os pescadores entrevistados demonstraram conhecer os riscos que a sobrepesca pode acarretar em pouco tempo, reconhecendo que o esturio no um espao ilimitado que suporta a explorao indiscriminada. Nas entrevistas realizadas nesses bairros foram apontados como problemas o turismo de pesca, que segundo eles no tem fiscalizao, sendo citados como exemplos espcies capturadas com tamanho inferior ao permitido e a violao dos perodos de defeso por parte dos turistas; aumento da utilizao de barcos de arrasto de duas portas; utilizao da redinha, tcnica predatria para coleta de caranguejo e o aumento do nmero de pescadores e coletores de fora (pessoas que no residem em Canania). Deste modo, certo que os pescadores dos bairros Bombicho, Retiro e Itapanhoapina tiveram que se ajustar especificidade das condies ambientais existentes, ou seja, sem abandonar totalmente as prticas adquiridas historicamente na relao com o ambiente, foram levados a desenvolverem novas formas de ajustamento (respostas reguladoras) que representam tanto as condies presentes como as passadas (Moran, 1994:28). As conseqncias das mudanas no ambiente sobre esses caiaras e as respostas encontradas pelos mesmos integram temas de uma ecologia que visa inter-relacionar sociedade e natureza (Kormondy & Brown, 2002), considerando a heterogeneidade scio-ambiental e o conhecimento adquirido empiricamente por populaes humanas. 4. Concluses A pesca transformada em atividade principal dos caiaras a partir da dcada 60 exigiu dos moradores novas adaptaes como o aprimoramento do conhecimento das diferentes espcies de pescado encontradas no esturio, aquisio de habilidades para explorar esses recursos de modo mais eficiente, o que resultou no surgimento de artes de pesca diversas, desenvolvimento do conhecimento sobre comportamento das espcies de pescado e fenmenos naturais relacionados ao esturio. Tais aspectos revelam a estreita relao dos caiaras dos bairros estudados com espaos especficos e ressaltam a necessidade em se promover polticas que reconheam e garantam os direitos que os pescadores artesanais possuem, na terra e no mar, sobre seus territrios. 5. Referencias bibliogrficas BEGOSSI, Alpina. Cultural and ecological resilience among caiaras of the Atlantic Forest and caboclos of the Amazon, Brazil. In BERKES, F.& FOLKE,C. Linking social and ecological systems. Cambridge, University Press, UK, 2000.

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As microalgas respondem em relao a sua riqueza, abundncia, diversidade e dominncia (estrutura) e a concentrao de clorofila a e feofitina (funo) em relao aos nutrientes e correnteza da gua. O estudo da composio taxonmica do fitoplncton, do ndice de diversidade, e da sucesso dos componentes dessa comunidade no espao e no tempo, proporcionam, portanto, informaes bsicas sobre o ecossistema, indicando a existncia de gradientes horizontais, devido poluio, e suas variaes (CHELLAPPA, 2001). As variaes da composio do fitoplncton constituem uma resposta rpida s modificaes das condies ambientais (HINO,1979). Desta forma podemos encontrar espcies que so resistentes ou sensveis ao tipo de poluio orgnica que afeta o rio Pitimbu. 2. Objetivos Este trabalho visa estudar a composio das microalgas e sua biomassa em relao ao impacto ambiental que vm ocorrendo no rio Pitimbu, Rio Grande do Norte e compar-las em funo de seus fatores biticos e abiticos em um ciclo anual. Dentro deste objetivo geral podemos citar alguns objetivos especficos como: Avaliar a padro ecolgico na estrutura da comunidade fitoplanctnica quali- quantitativamente do rio Pitimbu , com base nos ndices de riqueza de espcies, diversidade, dominncia e similaridade, medir os parmetros fsico-qumicos tais como: oxignio dissolvido, pH, temperatura da gua, condutividade eltrica, sulfato, ferro, clcio, cloro, nitrato, fosfato e amnio registrar periodicamente a velocidade da correnteza da gua; Determinar a concentrao de clorofila a e feofitina da gua e testar o padro de distribuio das comunidades de microalgas do rio Pitimbu . 3. Materiais O rio Pitimbu est localizado na bacia hidrogrfica do Pirangi, que se localiza no litoral leste do estado do Rio Grande do Norte, ocupando uma superfcie de 458,9 km2, que corresponde cerca de 0,9 % do territrio estadual.O rio Pitimbu possui 34 Km nasce em Lagoa Seca, Macaba, passa por Natal seguindo para Parnamirim com as coordenadas 55000 e 55753 de latitude Sul e os meridianos 351108 e 352319 de longitude Oeste. O vale do rio Pium possui uma rea total de 2.500 hectares entre as coordenadas 5 57 e 6 01de latitude sul e 35 08e 35 e 13' de longitude oeste, especificamente na parte oriental do litoral no municpio de Nsia Floresta (BORGES,2002; NUNES,2000).Neste estudo tivemos como meta comparar um possvel ponto poludo no presente rio, com sua flora de perodos anteriores no mesmo ponto. O perodo analisado foi de oito meses sendo quatro no perodo da seca (set a dez /02) e quatro no perodo de chuva (jan a abr /03). Os valores dos parmetros abiticos como Temperatura da gua, pH, Condutividade, Correnteza, Oxignio dissolvido foram medidos por um kit multiparmetro da WTW atravs de sondas especficas no local das coletas. Os valores de Sulfato, Ferro, Clcio e Cloro foram analisados por kits colorimtricos da MERCK. Os valores de Nitrato, Fosfato e Amnio GOLTERMANN et al. (1978) e APHA (1985). Dentro dos fatores biticos foram analisados quantitativamente a comunidade fitoplanctnica, atravs das concentraes de clorofila a e feofitina com auxlio de um espectrofotmetro digital, alm disso a contagem de indivduos atravs da cmara de Sedwick-Rafter e microscpio foi feita a anlise qualitativa que envolve a identificao dos organismos existentes . Os ndices Ecolgicos de diversidade, riqueza , simila-
Estrutura da comunidade fitoplanctnica e produtividade de biomassa no Rio Pitimbu/RN - um caso de perturbao ecolgica
Paula Virgnia de vasconcelos Souza a, Naithirithi T. Chellappa b, Juliana Leite de Medeiros c & Soilamar de Jesus Almeida Cunha c a Mestrado em Bioecologia Aqutica, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, (paulavir @yahoo.com.br) b Prof.Dr. UFRN c Graduao Cincias Biolgicas, UFRN 1. Introduo Os recursos hdricos so de suma importncia para a vida nos ecossistemas biolgicos, assim como para a vida humana. Apesar da sua importncia, tais recursos no vm sendo estudados e monitorados devidamente por causa do modelo de desenvolvimento que vm ocorrendo no estado do Rio Grande do Norte assim como no Pas. Os recursos hdricos vm se tornando escassos por causa de interferncias humanas, como poluio contnua, assoreamento, industrializao as suas margens e consequentemente se tornando inadequadas para o uso (IDEC,1991). As substncias antropognicas oriundas de atividades humanas afetam no somente os ecossistemas lnticos como tambm os lticos de maneiras diversas. Os estudos diversos em rios tm baseado a definio de habitat principalmente em variveis fsicas como substrato, profundidade e correnteza em relao aos organismos biolgicos desde o fitoplncton at os peixes (BRANCO et al., 2001; BUHRNHEIM, 1999; LILIANA & BICUDO, 2001). Os nutrientes inorgnicos sobre os organismos biticos de ecossistemas aquticos foram documentados detalhadamente, como tambm os impactos gerais e especficos, com a finalidade de se obter um conhecimento sobre a ecologia das microalgas (CHELLAPPA & TIPPETT, 1999; WHITTON & CRISP, 1984). O uso de microalgas como biomonitoramento da gua foi estudado muito ano em regies temperado (PADISK et al., 1993; TURNER & BARR 1989) mais do que em ecossistemas aquticos tropicais. O rio Pitimbu um ecossistema muito importante para a

ridade e dominncia de espcies foram feitos a partir da contagem atravs das frmulas de SHANNON-WIENER, MARGALEF, PIELOU e BERGEN-PARKER respectivamente. Para as anlises de clorofila-a e Feofitina do Fitoplncton foi utilizada a metodologia descrita por GOLTERMAN et al.(1978) e os resultados foram calculados de acordo com a frmula de MARKER et al, 1980. A anlise estatstica dos resultados tanto biticos como abiticos foram colocados em um grfico bi-plot atravs da CCA (Anlise Cannica de Correspondncia) ordenando os padres de variao da comunidade fitoplanctnica em relao a todos os fatores abiticos. 4. Resultados Os fatores biticos e abiticos apresentaram variao nos perodos de seca e chuva, respectivamente. A temperatura variou de 27,1 a 29,5 C e 26,8 a 28,5 C; o pH de 7 a 8,2 e 7,5 a 8,3; a condutividade eltrica de 115 a 132 e 71 a 128 mS/cm; a correnteza de 0,115 a 0,16 e 0,13 a 0,19 m.s -1 ; o oxignio de 4,38 a 6,19 e 4,6 a7,2 mgL-1 ; o sulfato 15 a 16,7 e 26,7 a 50 mgL-1; o ferro de 0,1 a 3 e 0,43 a 1 mgL-1; o clcio de 10 a 28 e 9 a 28 mgL-1; o cloro de 73 a 150 e 72 a 115 mgL-1; o amnio no apresentou valores significativos. Nos fatores biticos a variao dos resultados foi de: clorofila -a 0,2 a 2,0 e 0,4 a 3,5 e feofitina 0,5 a 2,6 e 0,8 a 5,1. A composio qualitativa e quantitativa da comunidade fitoplanctnica foi de : 65 txons para o perodo de seca e 43 para o de chuva; sendo 47% representado pelas bacilariofceas, 23% cianofceas, 17% clorofceas, 11% dinoflagelados e 2% de euglenofceas no perodo de seca . No perodo chuvoso esta composio foi de : 62% de bacilariofceas, 21% clorofceas, 12% cianofceas e 5% de dinoflagelados no sendo encontrado nenhum representante das euglenofceas. Os ndices ecolgicos tambm variaram entre seca e chuva em relao a diversidade, riqueza, similaridade e dominncia. A diversidade (SHANNON-WIENER) variou de 4,14 a 4,27, riqueza (MARGALEF) 8,2 a 7,7, similaridade (PIELOU) 2,9 a 3,1 e dominncia (BERGEN-PARKER) 0,18 a 0,11. A anlise de CCA demonstrou um total de 45% da varincia total e correlacionando os fatores nutrientes (N e P) principalmente com os grupos das bacilarioficeas e cianofceas. 5. Concluses De acordo com os resultados apresentados, observamos que os valores dos fatores abiticos esto de acordo com o pressuposto elaborado, onde o ponto de estudo est sendo alterado em conseqncia da poluio orgnica alterando a flora aqutica deste ecossistema. Quando os valores de feofitina se encontram mais altos do que os da clorofila -a podemos afirmar que houve uma degradao da mesma, provavelmente causada por este impacto. As predominncias das Bacilariofceas seguidas de cianofceas vm confirmar a perturbao ecolgica causada no sistema uma vez que a ficoflora do Rio Pitimbu possua uma forma de organizao diferente, onde as clorofceas eram o segundo grupo a dominar. O grupo das cianofceas o mais danoso para o ecossistema aqutico, porque a combinao entre eutrofizao e florescimento de cianobactrias podem se tornar txicas as espcies vivas do ecossistema. Nos ndices ecolgicos observamos que a dominncia teve valores altos em relao aos outros perodos analisados, indicando uma baixa coexistncia das espcies e dos grupos o que caracteriza um ambiente eutrofizado. 6. Referncias Bibliogrficas APHA, American Public Health association. Standard methods for examination of water and wastewater, 1985.16 th edition, 1527 p. BORGES,A.N. Implicaes ambientais na bacia hidrogrfica do Rio Pitimbu(RN) decorrentes das diversas formas de uso e ocupao do solo. Dissertao de Mestrado.UFRN,2002 BRANCO, L.H.Z., NECCHI Jr. & BRANCO, C.C.Z. Ecological distribution of Cyanophyceae in lotic ecosystems of So Paulo State.Rev. Bras.Bot. 2001. 24 (1) 1-14. BUHRNHEIM, C.M. Habitat abundance patterns of fish communities in three Amazonian rain forest streams. In A.L. Val & V.M.F. Almeida-VAL (Eds.) Biology of Tropical Fishes, Manaus, INPA 1999. 63-74. CHELLAPPA, N.T. & TIPPETT, R. Studies on epilithic algal communities from Glasgow streams in relation to episodic events and domestic refuse. Acta Limnologica Brasiliensia 1999. 11, 47-61. GOLTERMAN, H.L., CLYMO, R.S. & OHNSTAD, M.A.M. Methods for physical and chemical analysis of Freshwaters. IBP Handbook, Blackwell Sci.Publ. Oxford. 1978. 215. IDEC (Instituto de Desenvolvimento e Econmico do Rio Grande do Norte),Caractersticas Fsicas e Tcnicas do RN. Natal,RN.1991 LILIANA, R. & DENISE DE C.B. 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Invertebrados bentnicos da Represa Ponte Nova (Salespolis, SP, Brasil)

a
Paulo Augusto Zaitune Pamplin a & Odete Rocha b Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Recursos Naturais/ UFSCar (pazpamplin@zipmail.com.br) b Departamento de Ecologia e Biologia Evolutiva/UFSCar
1. Introduo No Brasil, estudos sobre a comunidade de invertebrados bentnicos em represas so ainda bastante escassos, especialmente em represas. Alm de uma grande diversidade, com representante de quase todos os filos animais, esta comunidade possui importantes funes na dinmica dos ecossistemas aquticos (Jnasson, 1969). Esses organismos tambm tem sido utilizados com xito na avaliao e no monitoramento da qualidade ambiental de rios e lagos (Kawai, 1989; entre outros). O presente trabalho tem por objetivo determinar a composio e a diversidade da comunidade bentnica da represa Ponte Nova. 2. rea de Estudo A represa de Ponte Nova (25,68km2 e 33,43x106 m3) foi construda incio da dcada de 70, no municpio de Salespolis, sudeste do Estado de So Paulo, prximo a nascente do rio tiet. Localizada entre morros mdios e altos do Planalto Atlntico (IG-

USP/LIG,1999), a regio tem como clima predominante o clima temperado com semi-estao seca (tipo Cwb), conforme classificao proposta por Kppen (Nimer, 1989). Com relao a vegetao local, ocorre um mosaico de formaes florestais em diferentes estgios sucessionais, sujeitas ao antrpica (CBH-AT, 2000), com prevalncia da Floresta Ombrfila Densa com caractersticas variadas, conforme a topografia local (Mantovani et al, 1990). 3. Metodologia As coletas de material foram realizadas em janeiro, abril, julho e novembro de 2001 em 90 pontos amostrais distribudos aleatoriamente em todo o corpo da represa. As amostras de sedimento para anlise da comunidade de invertebrados bentnicos foram coletadas com uma draga Van Veen (378cm2). Esse material aps coletado foi lavado em peneira com 210mm de abertura de malha e fixado com formol 10%. Em laboratrio, as amostras foram triadas em bandeja transiluminadas e os organismos encontrados foram acondicionados em frascos com alcool 80% para identificao. Na identificados utilizou-se bibliografia especializada (Merrit & Cummins, 1988; Brinkhurst & Marchese, 1991; Epler, 1995; Trivinho-Strixino & Strixino, 1995; entre outras). Medidas de diversidade da comunidade foram calculadas utilizando-se os ndices propostos por Shannon-Wiener, Simpson, Pielou conforme apresentado por Magurran (1988). O teor de matria orgnica e composio granulomtrica do sedimento foram feitas atravs de metodologias descritas em Camargo et al. (1986), Trindade (1980). 4. Resultados A comunidade de invertebrados bentnicos na represa Ponte Nova foi composta por organismos pertencentes aos Filos Annelida e Insecta. Com relao aos Anellida, foram identificados 5 espcies de Oligochaeta, para Hirudinea apenas identificou-se os organsimos em nvel de famlia. Para o filo Insecta foram identificados 25 txons, sendo a ordem Diptera a que apresentou maior riqueza com 23 txons. A maior densidade desta comunidade foi obtida em abril com 854,79ind.m-2 e a menor em janeiro, 562,32ind.m-2. Alm da maior riqueza, Insecta foi o grupo mais abundante nesta represa correspondendo de 88 a 95% do total de organismos coletados, sendo a famlia Chaoboridae (Diptera) a responsvel por estes altos valores. Com relao distribuio em relao profundidade, Chironomidae apresentou uma preferncia em habitar regies mais rasas da represa (< 2m); enquanto que Chaoboridae habitaram preferencialmente regies mais profundas (> 8m). A classe Oligochaeta teve uma distribuio homognea em todas as profundidades, isto devido provavelmente reduzida densidade. A famlia Chironomidae foi representada na represa Ponte Nova por 21 txons, sendo 5 pertencentes subfamlia Tanypodinae e 16 subfamlia Chironominae (16 da tribo Chironomini e 2 da tribo Tanytarsini). Polypedilum, Nimbocera e Ablabesmya foram os txons mais abundantes de Chironomidae, correspondendo a 24, 16 e 12% do total de larvas coletadas, respectivamente. Com relao as medidas diversidade, para a comunidade bentnica verificaram-se duas situaes distintas, em janeiro e abril, os valores de diversidade foram menores, em torno de 1,50, a equitabilidade baixa (0,32 e 0,35) e a dominncia alta com valores prximo a 0,62.; enquanto que em julho e novembro, houve uma inverso de valores, ou seja, a diversidade e equitabilidade foram maiores, em torno de 2,90 e 0,63, respectivamente, e a dominncia menor, com valor prximo a 0,25. Para Chironomidae, a diversidade de Shannon-Weaver esteve entre 2,93 a 3,52, enquanto que a uniformidade variou entre 0,75 e 0,84. Com relao ao ndice de dominncia de Simpson, os valores obtidos na represa Ponte Nova, foram baixos, variando entre 0,10 e 0,21, no se verificando, uma grande distino entre os perodos. Com relao ao sedimento da represa Ponte Nova, o teor mdio de matria orgnica variou entre 5,48% e 7,86% do peso seco. A frao areia foi a que teve maiores mdias com valores de 54,28% a 62,75%; para a frao argila foram regitrados valores mdios entre 25,88% e 34,49% e para silte, os valores mdios foram de 10,49% a 13,11%. 5. Discusso e Conluses O desenvolvimento urbano e indutrial prximo aos ambientes aquticos tem sido apontado como o principal fator na deteriorao da qualidade da gua. Alm disso, a construo de barragem tem alterado e acelerado o processo de degradao ambiental dos ecossistemas aquticos (Tundisi, 1988). A represa Ponte Nova uma represa de mdio porte cque ainda apresenta caractersitcas meso-oligotrficas (Pamplin, 2003). Este fato, provavelmente decorrente de a mesma estar localizada numa rea protegida o que restringe as atividades antrpicas nela desenvolvidas. A comunidade de inveterbrados bentnicos presente na represa aponta para esta situao, isto , a dominncia por parte de insetos e a densidade reduzida de Annelida, especilamente Oligochaeta, demonstra que este ambiente apresenta condies favorveis para o estabelecimento de uma comunidade bastante diversificada. 6. Agradecimentos Os autores agradecem Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo pela concesso de bolsa de estudo ao primeiro autor (FAPESP Proc No 99/12393-8). 7. Referncias Bibliogrficas Brinkhurst, R. O.; Marchese, M. R. (1991) Guia para la identificacin de oligoquetos acuticos continentales de Sud y Centroamerica. Santo Tom, Associain de Ciencias Naturales del Litoral. Camargo, O. A.; Muniz, A. C.; Jorge, J. A.; Valadares, J. M. A. S. (1986). Mtodos de anlise qumica, minerolgica e fsica de solos do Instituto Agronmico de Campinas. Campinas, Instituto Agrnomico. (Boletim Tcnico no 106) Comit da Bacia Hidrogrfica do Alto Tiet (2000). Plano da Bacia do Alto Tiet. 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Estratgia reprodutiva de uma espcie de peixe vivpara do crrego Andorinha, Ilha Grande-RJ
Pedro H. de Almeida Silva a, b.& Rosana Mazzoni a Laboratrio de Ecologia de Peixes / IBRAG / UERJ Cincias Biolgicas / UERJ -Bolsista FAPERJ (pedrohans@yahoo.com.br)
a b
Graduando
1. Introduo Phalloceros caudimaculatus (Poeciliidae) uma espcie vivpara e uma das mais abundante no Crrego Andorinha (Ilha Grande, RJ). Dentre as aproximadamente 200 espcies de poecildeos apenas uma no vivpara (Rosen e Bailey, 1963). Associadas viviparidade, as espcies desta famlia apresentam uma srie de adaptaes tais como fecundao interna, mecanismos de alimentao dos embries e superfetao (desenvolvimento simultneo de mltiplos lotes de embries em uma fmea), que permitem a produo de um pequeno nmero de embries, liberados em estgios avanados de desenvolvimento. De acordo com Thibault & Schultz (1978), embora a famlia Poeciliidae parea estar sacrificando a quantidade pela qualidade, no parece haver prejuzo para o conjunto das populaes, uma vez que altas taxas de produo parecem persistir entre os membros da famlia. Neste trabalho analisamos alguns aspectos relativos estratgia reprodutiva de P. caudimaculatus, com principal enfoque em: tamanho da primeira maturao, superfetao, tamanho da ninhada e poca reprodutiva. 2. Mtodos A rea de estudo compreende duas localidades no Crrego Andorinha, localizado na vertente ocenica da Ilha Grande (23o 1111,7S, 44o 1202,0W). O Crrego Andorinha apresenta uma extenso de aproximadamente 10 km e percorre terrenos ngremes e acidentados at as reas baixas prximas a desembocadura, na Enseada de Dois Rios. As localidades amostradas compreendem zonas de rpidos, intercalados de remansos, com substrato rochoso e areno-lodoso. Foram analisados 380 exemplares de P. caudimaculatus, do Crrego Andorinha, obtidos em coletas bimestrais entre agosto / 2001 e junho / 2003. Os exemplares foram coletados mediante redes de arrasto e peneiras e processados em laboratrio para registro do comprimento padro (SL, cm), peso total (WT, gr), peso das gnadas (WG, gr), estgio de desenvolvimento dos embries e sexo (determinado de acordo com a presena ou no de gonopdio). Devido peculiaridade da famlia Poeciliidae, que apresenta um padro reprodutivo de viviparidade (Thibault e Schultz, 1978), optou-se por realizar adaptaes aos mtodos j consagrados de estudo de reproduo de peixes, que so em sua maioria

instabilidade da dinmica hdrica desses rios de pequeno porte (Garutti, 1988; Menezes e Caramaschi, 1994). O tamanho das ninhadas parece ser influenciado por sazonalidade de temperatura, pluviosidade, fotoperodo, intensidade luminosa e alteraes de suprimento alimentar (Thibault e Schultz, 1978) e foi menor entre os meses de maro e julho o que explicaria os valores mais baixos do IGS no mesmo perodo. 4. Concluses O comprimento da primeira maturao de machos foi menor que o de fmeas, indicando que os machos amadurecem mais cedo, o que seguramente um dos motivos para que estes atinjam menores comprimentos. Foram encontrados apenas ovcitos maduros junto aos embries no estgio (v) very late-eyed de desenvolvimento, caracterizando ausncia de superfetao para P. caudimaculatus. A anlise da variao temporal do IGS e do tamanho das ninhadas e o fato de terem sido registradas fmeas grvidas e embries em diversos estgios de desenvolvimento, em cada uma das coletas, nos permitem sugerir que a reproduo de P. caudimaculatus contnua, ao longo do ciclo anual, mas menos acentuada entre os meses de maro e julho. Como as demais espcies de poecildeos, P. caudimaculatus produz um pequeno nmero de embries por vez, mas possui uma estratgia reprodutiva bem adaptada, o que explica sua abundncia no local estudado. 5. Referncias Bibliogrficas Almeida-Silva, P. H.; Mazzoni, R. (2003). Estrutura da populao e poca reprodutiva de Phalloceros caudimacultaus (Osteichctyes, Poeciliidae) do crrego Andorinha, Ilha Grande RJ. Arias A.; Reznick, D. N. (2000). Life history of Phalloceros caudimaculatus: a novel variation on the theme of livebearing in the family Poeciliidae. Copeia 2000(3): 792-798. Garutti, V. (1988). Distribuio longitudinal da ictiofauna em um crrego da regio noroeste do estado de So Paulo, bacia do rio Paran. Revista Brasileira de Biologia 48 (4): 747-759. Mazzoni, R.; Iglesias-Rios, R. (2002). Environmentally related life history variations in Geophagus brasiliensis. Journal of Fish Biology, 61:1606-1618. Mazzoni, R.; Petito, J.T. (1999). Reproductive biology of a Tetragonopterinae (Osteichthyes, Characidae) of the Ubatiba fluvial system, Maric RJ. Brazilian Arcieves of Biology and Technology 42(4): 455-461. Menezes, M.S.; Caramaschi, E.P. (1994). Caractersticas reprodutivas de Hypostomus gr. punctatus do rio Ubatiba, Maric RJ (Osteichthyes, Siluriformes). Revista Brasileira de Biologia, 54: 503-513. Reznick, D. N.; Endler, J. A. (1982). The impact of predation on life history evolution in Trinidadian guppies (Poecilia reticulata). Evolution 36:160-177. Rosen, D. E.; Bailey, R. M. (1963). The poeciliid fishes (Cyprinodontiformes), their structure, and zoogeography and systematics. Bulletin of the American Museum of Natural History 126: 1-76. Scrimshaw, N. S. (1944). Superfetation in poeciliid fishes. Copeia 1944:180-183. Stearns, S. C. (1992). The Evolution of Life Histories. Oxford: Oxford University Press. Stearns, S. C.; Crandall, R. E. (1984). Plasticity for age and size at sexual maturity: A life-history response to unavoidable stress. In Fish Reproduction: Strategies and Tactics. (Potts, G. W. & Wootton, R. J., eds), pp. 13-34. London: Academic Press. Thibault, R. E.; Schultz, R. J. (1978). Reproductive adaptations among viviparous fishes (Cyprinodontiformes: Poeciliidae). Evolution 32:320-333. Vazzoller, A.E.A. de M. (1981). Manual e mtodos para estudos biolgicos de populaes de peixes. Reproduo e Crescimento. Braslia, CNPq / Programa Nacional de Zoologia.
ptica inerente das guas do rio Paraba do Sul (Campos, RJ) e sua aplicao no Caso Cataguazes
Pedrosa, P.1 & Louro, M. Q.2 1. UENF (pedrosa@uenf.br), 2. Bolsista Projeto Jovens Talentos (Faperj-Cecierj) 1. Introduo Recentemente, o rio Paraba do Sul recebeu uma carga de rejeitos, lixvia, provenientes da Indstria de Papel Cataguazes, estimada entre 1,2-1,5 bilho de litros. Esse episdio foi amplamente divulgado, nacional e internacionalmente, e configurou um caso de poluio com extenso impacto econmico, social e ambiental. Dentre as vrias caractersticas observadas, medidas e/ ou associadas referida carga podemos destacar: (i) a cor escura do rejeito, sugerindo uma intensa participao de compostos cromforos, (ii) uma elevada concentrao de sais e eletrlitos, em funo dos relativamente altos valores de condutividade eltrica, (iii) o pH alcalino e associado presena de soda custica, (iv) o baixssimo teor de oxignio dissolvido (OD), e (v) a natureza miscvel do rejeito em gua. Essas vrias caractersticas estiveram ainda associadas observao de uma extensa mortandade de organismos animais e sinalizaram, frente ao processo agudo, um estado de alerta, ainda que relativamente anacrnico, por parte das agncias e autoridades responsveis. Operacionalmente, a produo dos laudos tcnicos oficiais foram em grande parte baseados em medidas de variveis fsicoqumicas (ex. condutividade eltrica, pH, OD, DQO, turbidez), relativamente simples. Medidas dependentes de uma capacitao profissional mais especializada ou de uma estrutura laboratorial mais sofisticada (ex. anlise de metais pesados, contaminantes orgnicos), no se mostraram suficientemente geis ou em conformidade s expectativas de informao por parte da populao em geral. Esse fato, indica a importncia de medidas diretas, de menor custo, e operacionalmente simples na caracterizao da qualidade da gua, especialmente no que se refere a tomada de decises de curtssimo prazo. Nesse sentido, um paradigma complementar mas pouco explorado na caracterizao de sistemas aquticos, se refere propriedade ptica inerente do meio hdrico (hidroptica inerente). Segundo Kirk (1994), os principais componentes que afetam a ptica inerente de um sistema aqutico so (i) a gua propriamente dita, (ii) substncias dissolvidas (ex. gilvin, gelbstoff ), (iii) tripton e (iv) fitoplncton. A hidroptica inerente est associada a caractersticas de absoro/transmisso de ondas eletromagnticas em meio hdrico, e essas caractersticas certamente importam para a ao de muitos processos mediados pela radiao solar em ecossistemas aquticos, p. ex.: ao fotoltica de substncias orgnicas recalcitrantes de alto peso molecular (ex. cidos hmicos) (Wetzel et al., 1995), inativao de ectoenzimas bacterianas (Mller-Niklas et al., 1995), gerao secundria de espcies reativas de oxignio como perxido de hidrognio e radicais oxidrila (Herndl, 1997), fotoinibio de organismos como bactrias, vrus, nanoflagelados, fitoplncton, ovos e larvas de peixes e anfbios (Sommaruga et al., 1995, 1996; Williamson et al., 1999; Neale et al., 1998), fotossntese, fotorespirao, fotoadaptao e fotoproteo em produtores primrios (Steeman & Jorgensen, 1968 apud Dubinsky, 1992, Vincent e Roy, 1993, Hder et al., 1995, Jimnez et al., 1996). Assim, o ambiente de luz subaqutico intensidade e composio espectral uma funo significativamente dependente da atuao do meio hdrico como filtro espectral. A ptica inerente representa, portanto, uma propriedade sistmica na caracterizao

do ecossistema, possuindo, provavelmente, uma importncia central na organizao de vrios processos ecolgicos. Considerando as caractersticas do efluente da Indstria de Papel Cataguazes, escuro e miscvel em gua, procuramos ento avaliar o efeito daquela carga sobre a ptica inerente das guas do rio Paraba do Sul na frao dissolvida. Mais precisamente, procuramos avaliar o impacto do rejeito txico sobre a assinatura espectral das guas do rio Paraba do Sul (na localidade de Campos dos Goytacazes, RJ) em funo de medidas de absorbncia nas regies do UV-B (280-315 nm), UV-A (315-400 nm), RFA (400700 nm), e IV-operacional (700-900 nm), este associado e limitado configurao do aparelho utilizado. A aplicao dessas anlises no episdio do Caso Cataguazes demonstrada comparativamente, considerando o perodo entre os dias 2 e 7 de abril de 2003, quando da passagem da carga de rejeito no municpio de Campos (RJ). 2. Mtodos Sete (7) amostras de gua do rio Paraba do Sul (em Campos dos Goytacazes (RJ)), foram filtradas em filtros de fibra de vidro (GF/F), acondicionadas em frascos de polietileno e conservadas em geladeira. As amostras foram obtidas nos dias 2 (manh e tarde), 3, 4, 5, 6 e 7 de abril de 2003, e abrangeram o intervalo associado ao momento imediatamente anterior, propriamente dito, e imediatamente posterior passagem da carga de rejeitos na cidade de Campos. As absorbncias, A, foram medidas em espectrofotmetro UV-Vis (Shimadzu, modelo 160-A), usando-se como referncia gua deionizada milli-q (Millipore), considerando o intervalo espectral de 280-900 nm, com uma resoluo de 1 nm. Os dados foram agrupados em funo das principais bandas espectrais da radiao solar e compreenderam o UV-B (280-315 nm), o UV-A (315-400 nm), a RFA (400-700 nm), e o IV-prximo (700-900 nm). Adicionalmente, foi calculado o coeficiente de absoro (a) a 440 nm, tipicamente referenciado como indicativo de cor da gua ou de matria orgnica dissolvida cromfora. a440 = 2,303 (A440) x l-1 Onde: A = absorbncia da amostra a 440 nm, l = passo ptico da cubeta em metros. Finalmente, foram determinadas, por estimativas no lineares, as inclinaes espectrais (S) das curvas associadas aos valores de coeficiente de absoro (a), plotadas em funo de bandas espectrais especficas. al = alo . es(lo-l) + K Onde: al e alo so os coeficientes de absoro em l e lo, S a inclinao espectral e K uma constante de correo. 3. Resultados e Discusso A integral espectrofotomtrica das absorbncias de cada banda espectral indicaram valores para UV-B entre 4,016 e 246,854, para UV-A entre 5,240 e 320,404, para RFA entre 2,970 e 293,22 e para IV-op entre 0,370 e 31,605. Esses intervalos indicaram alteraes significativas na hidroptica inerente do rio Paraba do Sul, refletindo claramente o efeito da carga do rejeito industrial sobre o ecossistema fluvial. Isto , considerando os valores extremos, acima apresentados como uma referncia de clculo, a absorbncia do meio hdrico para as regies do UV-B, UV-A, RFA e IV-op aumentou, respectivamente, ~61 (UV-B e UV-A), 99 e 85 vezes. Ainda, essas transformaes pticas no se mostraram homogneas entre as bandas espectrais; p. ex., dependendo do dia de amostragem, as razes entre RFA:UV-B, RFA:UV-A e RFA:IV-op variaram entre 0,74 e 1,19, 0,56 e 0,92, e entre 7,28 e 9,28. Tomando por referncia os dias 2 (manh) e 3 de abril de 2003, o efeito da carga de rejeitos sobre a ptica inerente das guas do rio Paraba do Sul indicou que a transparncia na regio da RFA sofreu uma reduo, ~ 61% maior, em relao aos observados para UV-B e UV-A, e uma reduo ~ 16% maior em relao ao IV-op. A participao de cromforos, estimada pelos coeficientes de absoro a 440 nm, sugere uma importante contribuio de compostos aromticos na composio de substncias associadas ao rejeito. Os valores de a440, similarmente aos outros indicadores pticos, variaram extensivamente, entre um mnimo de 4,15 (dia 2-manh) e um mximo de 381,607 (dia 3), ou seja um aumento equivalente a ~ 9195%. Em guas naturais os coeficientes de absoro encontram-se normalmente entre 10-2 e 101 (Pace & Cole, 2002; Keith et al., 2002; Stedmon & Markager, 2001; Markager & Vincent, 2000; Kirk, 1994, 1992; Cuthbert & del Giorgio, 1992); o valor de a440 associado ao dia 3 expressa, portanto, uma anomalia cuja magnitude representa provavelmente um valor jamais medido em ambiente fluvial. A passagem do rejeito afetou no s a transparncia das guas do rio Paraba do Sul, mas tambm as inclinaes espectrais, S. Na regio do UV-B, S (nm-1) variou entre 0,0043 a 0,0233 (lo =300 nm), para UV-A entre 0,0024 e 0,0084 (lo=375 nm), para RFA entre 0,0171 e 0,0073 (lo =550 nm) e para o IV-op entre virtualmente 0 e 0,0073 (lo =800 nm). No intervalo genrico entre 300 e 650 nm (lo =400 nm) a variao foi menor, de 0,0125 a 0,0113. Os nossos dados demonstraram que a utilizao de intervalos espectrais menos abrangentes, mostram-se mais sensveis deteco de variao ptica se comparado ao intervalo de 300-650 nm, embora tenha j sido demonstrado que S nesse mesmo intervalo espectral possa ser suficientemente sensvel. Por exemplo, estudando o comportamento ptico das guas do Mar de Greenland e comparando os dados com estudos anteriores realizados na regio sudoeste do Mar do Norte e Skagerrak, Stedmon & Markager (2001) encontraram, para esse mesmo intervalo genrico, de 300 a 650 nm, valores de S entre 0,0082 e 0,0279. Plotando os valores de S contra valores de a375 aqueles autores desenvolveram para aquelas guas um algoritmo objetivado diferenciao de matria orgnica dissolvida derivada de ambiente terrestre ou marinho. Embora as variaes em S possam ser afetadas pelo mtodo de clculo, pelo intervalo espectral e pelo tipo de medida ptica (Markager & Vincent, 2000; Kirk, 1994), uma vez fixadas tais variveis possvel atribuir as variaes encontradas em S ao ambiente, seja internamente seja intersistemicamente. Fatores usualmente responsveis por alteraes em S incluem degradao (solar e bacteriana) e misturas de diferentes pools de matria orgnica cromfora dissolvida por misturas de massas dgua. No presente estudo os resultados indicaram que a reposio das caractersticas pticas das guas do rio Paraba do Sul foram relativamente rpidas (escala de dias), configurando um impacto artificial, associado a um intervalo discreto (descontnuo). 4. Concluses A aplicao do estudo da propriedade ptica inerente mostrou ser uma ferramenta metodolgica suficientemente consistente e sensvel, permitindo avaliar a transformao das guas do rio Paraba do Sul no Caso Cataguazes. A ptica inerente constitui uma propriedade coletiva e integradora dos ecossistemas aquticos e sua aplicabilidade em estudos ambientais e ecolgicos pode representar um avano cientfico gesto de recursos hdricos. 5. Referncias Bibliogrficas Cuthbert, I. D., del Giogio, P. 1992. Toward a standard method of measuring color in freshwater. Limnol. Oceanogr., 37(6): 13191326. Dubinsky, Z. (1992) The functional and optical absorption crosssections of phytoplankton photosynthesis. In Primary Productivity and Biogeochemical Cycles in the Sea; PG, Falkowski and Woodhead, AD (Eds.). Plenum Press, New York, p. 31-45. Hder, D.-P., Worrest, R.C., Kumar, H.D., Smith, R.C. 1995. Effects of increased solar ultraviolet radiation on aquatic ecosystems. Ambio 24:174-180. 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O padro de distribuio dos organismos aquticos resultado da interao entre hbito, as condies fsicas que caracterizam o hbitat (substrato, fluxo, turbulncia) e a disponibilidade alimentar (Merrit & Cummins, 1984). Os rios e riachos apresentam uma grande diversidade de animais, tanto vertebrados quanto invertebrados. Os invertebrados bentnicos, habitam o sedimento aqutico ou a superfcie deste. Esses animais podem ter papel central na dinmica de nutrientes e no fluxo de energia dos ecossistemas, notadamente em ambientes lticos (Esteves, 1998). Na regio de Santa Maria (RS) est situado o limite sul do que sobrou da Mata Atlntica brasileira. Apesar de seu reconhecido potencial, esta regio nunca foi estudada, de forma detalhada, em relao as suas comunidades zoobentnicas. Conhecer os organismos que vivem num determinado rio ou lago a condio primria para que se possa desenvolver programas preventivos e corretivos da poluio, assim como para o desenvolvimento de programas e aes destinadas manuteno do equilbrio ecolgico (Uieda & Gajardo, 1996). A complexidade ambiental e a alta diversidade de organismos so caractersticas que comumente ocorrem nos ecossistemas tropicais e subtropicais, sejam terrestres ou aquticos. Composta de grupos taxonmicos diversos, associados a um substrato diversificado, a comunidade bentnica uma das menos conhecidas e estudadas dentre as aquticas (Takeda et al., 1997). O presente estudo tem como objetivo analisar a diversidade, riqueza e eqitabilidae dos macroinvertebrados bentnicos da Quarta Colnia, municpios de Nova Palma, Faxinal do Soturno, Ivor e Santa Maria (distrito de Arroio do S), em funo de sua localizao no corpo dgua. 2. Metodologia As coletas foram realizadas nas seguintes localidades: #1 Nova Palma (Arroio Caimbor: 292212 S/ 532513 W, 230 m de altitude), #2 Ivor (Tributrio do Rio Melo: 293058 S/ 533365 W, 128 m de altitude), #3 Faxinal do Soturno (Rio Soturno: 293393 S/ 532776 W, 57 m de altitude) e #4 Arroio do S (Tributrio do Rio Vacaca: 29 4520 S/ 533202 W, 69 m de altitude). Esta regio est situada na zona de transio entre o Planalto Meridional Brasileiro e a Depresso Central do Rio Grande do Sul com suas plancies aluviais, vrzeas e coxilhas. Nessa rea possvel individualizar quatro unidades de relevo: Topo do Planalto (#1), Rebordo do Planalto (#2), Coxilhas da Depresso Perifrica (#3) e Plancies Aluviais da Depresso Perifrica (#4), segundo PEREIRA et al. (1989). Cada localidade foi amostrada em um dia diferente e sempre no mesmo horrio (incio por volta das 10 horas da manh), as coletas foram estacionais, ocorrendo da Primavera/01 ao Inverno/02. Os animais foram capturados com auxlio de um pu (malha 0,2 mm), o esforo de amostragem, em cada localidade, consistiu de 10 minutos nas margens dos crregos e 10 minutos nos leitos, em uma rea de aproximadamente 5 metros de extenso. Os animais capturados foram corados e fixados em lcool 70 % e, posteriormente identificados ao nvel de famlia de acordo com bibliografias especializadas. Para fazer uma comparao da diversidade dos animais nas quatro reas supra mencionadas foram utilizados os seguintes ndices: (1) d = ndice de Riqueza de Famlias (ndice de Margalef ), (2) H = ndice de Diversidade de Shannon e (3) e = ndice de Unifor-
Variao espacial da diversidade e riqueza do macrozoobentos de ambientes lticos da regio da Quarta-Colnia-RS

Peres, L. A.; Sokolowicz, C. C. & Santos, S1. 1. ssantos@ccne.ufsm.br (Lab. de Carcinolgia, CCNE, Depto Biologia, Universidade Federal de Santa Maria-RS) 1. Introduo Usualmente, na avaliao da qualidade das guas atravs de anlises biolgicas, so empregados mtodos baseados em princpios fisiolgicos e ecolgicos. Os mtodos ecolgicos partem do levantamento das comunidades presentes numa determinada estao do corpo dgua e, levando em conta a sua composio, inferem as condies ambientais prevalecentes (Roberto & Abreu, 1991). O primeiro estudo, visando relacionar o meio aqutico com organismos que nele habitam, foi realizado no sculo XIX por Kolkwitz & Marsson (Abreu, 1990), que desenvolveram uma metodologia fundamentada em um levantamento taxonmico, contendo um grande nmero de organismos aquticos. Assim, pode se dizer que as variveis biolgicas, num monitoramento da qualidade da gua, correspondem aos organismos indicadores dessa qualidade,

midade de Pielou (Odum, 1988). 3. Resultados Neste estudo foram registrados animais de 3 filos (Mollusca, Annelida e Arthropoda), distribudos em 23 ordens e 61 famlias, sendo a Classe Insecta a mais predominante, com 42 famlias. Ao todo foram coletados e identificados 32.287 macroinvertebrados, nas quatro unidades de relevo analisadas. Nas margens foram registrados 19 648 animais, enquanto nos leitos 12 639. Excetuando-se as Coxilhas da Depresso Perifrica, a maior diversidade sempre foi verificada nas margens, como se segue: p Nova Palma:.......Margens H: 1,86; d: 3,32; e: 0,54 // Leitos H: 1,78; d: 2,37 e: 0,59 p Ivor :..................Margens H: 1,54; d: 3,85; e: 0,44 // Leitos H: 1,48; d: 2,83 e: 0,46 p Faxina :................Margens H: 1,98; d: 4,02; e: 0,55 // Leitos H: 2,06; d: 2,85 e: 0,64 p Arroio do S:.......Margens H: 1,64; d: 4,35; e: 0,45 // Leitos H: 0,53, d: 2,90 e: 0,16 4. Concluses Os maiores ndices de diversidade foram registrados no Rio Soturno. A princpio este resultado no era esperado, visto que esta rea a mais impactada entre as quatro estudadas. Ao longo das margens deste rio existem vrias lavouras de arroz, e a mata ciliar praticamente no existe. Apesar das alteraes antrpicas, o Rio Soturno foi o maior corpo de gua estudado com, em mdia, quarenta metros de largura. Os invertebrados foram mais abundantes e diversos nas margens dos arroios. Fato esse tambm observado por Takeda et al. (1997) na plancie de inundao do rio Paran e por Santos et al. (1998) em cinco lagoas em Minas Gerais. A alta diversidade e abundncia na regio litornea pode ser explicada pela heterogeneidade espacial que confere a essas reas inmeros habitas transicionais entre a terra e a gua, que podem ser colonizados tanto pelos animais terrestres quanto pelos aquticos (Takeda et al. In Vazzoler et al., 1997). Esses habitas transicionais podem fornecer maior variedade de alimentos e abrigos para os macroinvertebrados. 5. Bibliografia ABREU, R. M. de. 1990. Monitoramento da qualidade dos rios em So Paulo e na Frana. Ambiente (2): 109-112. CHALAR, G. 1994. Zoobenthic composition and abundance in the Arroyo Toledo (Uruguay), and its relation with the waterquality. Revista Chilena de Histria Natural, 67(2):129-141. MERRITT, R. W. & CUMMINS, K. W.1984. An introduction to the aquatic insects of North America. 2ed. Kendall/Hunt, Dubuque, 722 p. ESTEVES, F. de A. 1998. Fundamentos de Limnologia. 2 ed. Rio de Janeiro, Intercincias. 602p. PEREIRA, P.R.B.; GARCIA NETTO, L.R.; BORIN, C.J.A. & SARTORI, M.G.B. 1989. Contribuio geografia fsica de Santa Maria: unidades de paisagem. Geografia - Ensino e Pesquisa 3: 37- 68. ODUM, E.P.1988. Ecologia. Ed. Guanabara Koogan AS, Rio de Janeiro. 434p. ROBERTO, S. & ABREU, R. M. de. 1991. Utilidade dos indicadores de qualidade das guas. Ambiente, 5(1): 47-51. SANTOS, M. B. L., ROCHA, L. A., MARQUES, M. M. G. S. M. &BARBOSA, F.A. R.1998. Diversidade e abundncia da fauna bentnica de cinco lagoas do karste do planalto de Lagoa Santa, Minas Gerais, pp. 77-89. In Nessimian, J. L. & Carvalho (eds). Ecologia de Insetos Aquticos. Sries Oecologia Brasiliensis, vol V. PPGE. Rio de Janeiro, Brasil. TAKEDA, A. M.; SHIMIZU, G. Y. & HIGUTI, J. Variaes espao-temporais da comunidade zoobentnica. In VAZZOLER, A. E. A. M.; AGOSTINHO, A. A. & HAHN, N. S. 1997. A plancie de inundao do alto rio Paran: Aspectos fsicos, biolgicos e socioeconmicos. Ed da Universidade Estadual de Maring. UIEDA, V. S. & GAJARDO, I. C. S. 1996. Macroinvertebrados perifticos encontrados em poes e corredeiras de um riacho. Naturalia, 21: 31-47.
Rastreamento da biodisponibilidade de metais pesados em sedimentos superficias na bacia dos rios Pomba e Paraba do sul, aps acidente ecolgico de Cataguases
Petrus Magnus A. Galvo; Joo Paulo M. Torres; Olaf Malm; Luciana S. Santos Laboratrio de Radioistopos Eduardo Penna Franca IBCCF UFRJ (mgpetrus@biof.ufrj.br) 1. Introduo Os organismos co-evoluiram na presena de metais pesados presentes no meio ambiente, de maneira que as propriedades qumicas destes elementos foram recrutadas para reaes-chave de catlise ou na manuteno das estruturas de protenas. No entanto, atividades antrpicas tm mobilizado montantes significativos de metais, levando a uma presso seletiva sob os organismos ora expostos a um ambiente hostil quando as concentraes dos metais pesados ultrapassam a linha de base do local. A simples presena destes contaminantes no meio ambiente, no entanto, no representa diretamente um risco para a biota, visto que estes podem ser encontrados sob diferentes espcies qumicas, as quais apresentam caractersticas distintas. Estas peculiaridades so regidas pela condio do ambiente em que se encontram, podendo-se citar as seguintes: concentrao de xidos e hidrxidos de ferro e mangans (Bendendell-Young et al., 1994), nveis de carbono orgnico dissolvido (Mahony et al., 1996) e os nveis de sulfeto (Chapman et al., 1998; SAB, 1995). Ento, a biodisponibilidade do metal pesado, ou seu grau de perigo para a biota, so condicionados por estas caractersticas. No dia 28 de Maro deste ano, a represa de conteno do eflluente de uma antiga fbrica de papel e celulose, realizou o que j sinalizava de longa data: rompeu-se. O desastre ecolgico, protagonizado por uma mancha negra que se estendeu por 140Km pelos rios (Pomba e Paraba do Sul) e pelo mar, resultou do lanamento de 1,2 bilhes de litros de efluentes produzidos pelo Grupo Matarazzo na cidade mineira de Cataguazes. Assim, ensaios laboratoriais mimetizando a remobilizao dos metais pesados ligados ao sedimento pelo aumento da acidez, foram aplicados no sentido de avaliar a frao mais disponvel destes elementos para a biota. Duas metodologias foram empregadas nesse intuito, podendo-se ento, realizar uma comparao entre as abordagens, e identificar pontos de perigo para contaminao. 2. Metodologia A rea de estudo se concentrou na bacia do Rio Pomba, que tem nascente no Estado de Minas Gerais, e desgua no Rio Paraba do Sul no Estado do Rio de Janeiro. A estratgia de coleta adotada baseou-se na influncia do rompimento da represa de efluentes da Cataguases Celulose no Ribeiro do Cgado, no Rio Pomba e no Rio Paraba do Sul. Desta forma, foram amostrados os respectivos rios, antes e depois de suas confluncia. Sendo assim, no Ribeiro do Cgado (P4), distrito de Aracati (MG), se coletou a 6Km da represa da indstria de celulose (212246 S; 0423711 W), e (P2) logo antes de desaguar no Rio Pomba (212436 S; 0423647 W). No Rio Pomba (P5), antes de este rio passar pela cidade de Cataguases (MG) (212230 S; 0424422 W), e (P3) logo aps de receber o Ribeiro do Cgado (212436 S; 0423647 W). No Rio Paraba do Sul (P6), antes de receber o Rio Pomba (RJ), na cidade de Itaocara (214010 S; 0420521

W), e logo aps o encontro do Rio Pomba (P7) na cidade de Portela (RJ) (0213746 S; 0415904 W). Por ltimo, antes do Rio Paraba do Sul desaguar no oceano Atlntico (P8), na cidade de So Joo da Barra (RJ). Uma estao de referncia, tida de rea no impactada, foi escolhida por no receber esgoto domstico ou industrial. Assim a Represa Maurcio (P1), no Rio Pardo (214010 S; 0420521 W), serviu como linha de base para comparao dos resultados. Todas as amostras de sedimento superficiais foram coletadas em reas de remanso das margens dos rios, e mantidas sob refrigerao (15C). Separou-se a frao menor que 0,074mm, com peneiras de nylon no agitador, adicionando-se gua destilada e deionizada para auxiliar o processo. Secou-se em estufa a 60C em gral de porcelana, macerando com pistilo de porcelana ao final. A partir de ento, procedeu-se com as extraes da frao de metais potencialmente mais disponvel para a biota. Em uma extrao se realizou apenas uma lixvia cida, com 15mL de cido fraco (HCl 0,1M), em 2,0g de sedimento por 16hs. Ao final do perodo, filtrou-se em filtros de papel (tipo Whatman No. 42) (Fiszman et al., 1984). Na Segunda houve a digesto da camada de matria orgnica adsorvida ao sedimento (40mL de H2O2, pH 2 com NO3), em placa quente a 85C, levando-se a secura. Em seguida, fez-se o ataque cido, agora a 95C, com 100mL de HCl 0,3M, por 30min. Filtrando-se em seguida com filtro de papel (tipo Whatman No. 42), e retornando para a placa quente a 95C, e aferiu-se ao volume final de 25mL (Malm, 1986). Realizou-se um controle analtico nas extraes das amostras (o branco), onde havia apenas o(s) reagente(s). Todas as amostras foram analisadas em Espectrofotmetro por Absoro Atmica de Chama, do tipo Varian AA 1457. Os dados foram tratados estatisticamente com o aplicativo STATISTICA 5.5. Foi utilizado o teste Kolmogorov-Smirnov para se determinar a normalidade da distribuio dos dados. Para verificar se h diferena significativa entre as metodologias para cada estao amostrada, utilizou-se a anlise ANOVA (um fator). Regeitase a hiptese nula (no h diferena entre as metodologias) ao nvel de significncia de 5%. 3. Resultados Apenas para a anlise de Cd as metodologias se mostraram compatveis neste ensaio (p>0,05). Sendo que nos pontos 2 e 4 as concentraes de Mn no apresentaram diferena significativa, bem como para Zn no ponto 4 (p>0,05). As maiores concentraes em mg/g encontradas para Cd, Cr, Cu, Fe, Ni, Mn, Pb e Zn, nas extraes com ataque da matria orgnica foram respectivamente: 1,64 (P6); 28,19 (P6); 18,66 (P5); 23548,69 (P6); 1016,49 (P5); 1033,36 (P5); 28,67 (P8); 112,06 (P6). J as menores foram: 7,48; 9,63 (9,34 no P4); 8740,91; 10,61 (P4); 1,57; 3,99; 4,25; onde salvo as excees indicadas, o ponto de referncia teve as mais baixas concentraes. Para a lixvia cida temos, tambm na mesma sequncia acima expostas, os maiores valores os seguintes: 1,61 (P7); 0,12 (P7); 7,92 (P6); 4017,59 (P8); 845,46 (P5); 2,70 (P4); 13,79 (P8); 56,16 (P5). As menores concentraes para esta metodologia foram: 0,04; 1,91 (P8); 597,37; 90,12; 0,35; 1,57; 1,26; aqui, apenas no caso do Cr o ponto que onde se apresentou a concentrao mais baixa no foi na estao de referncia, e sim na cidade de So Joo da Barra (P8). 4. Concluso Para os metais pesados analisados, a estimativa das concentraes da frao mais potencialmente disponvel para a biota no sedimento, dependente da metodologia aplicada, com exceo para Cd. Mostrando a atuao da matria orgnica na formao de complexos com metais. As concentraes de metais pesados encontradas no se mostraram elevadas, salvo para Mn na regio do Rio Pomba, e Cd no Rio Paraba do Sul. No se pode verificar um incremento nos nveis de metais pesados nos rios estudados pela contribuio do Ribeiro do Cgado. O rejeito depositado nas margens e leitos dos rios, e nas praias, ter de ser monitorado de perto, visto que a biodisponibilidade dos poluentes alterada com mudanas ambientais. 5. Bibliografia: BENDELL-YOUNG, L., CHOURINARD, J., PICK, F.R., 1994. Metal concentration in chironomids in relation to peatland geochemistry. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 27, 186-194 CHAPMAN, M.P., Mann, S.G., 1999; Sediment quality values (SQVs) and ecological risk assessment (ERA). Marine Pollution Bulletin 38 (05), 339-334. FISZMAN, M; PFEIFFER, W. C. & LACERDA, L. D. 1984; Comparasion of methodos used for extraction and geochemical distribution of heavy metals in bottom sediments from Sepetiba Bay, RJ; Environmental Technology Letters, vol.5, pp. 567-575 MALM, O., 1986 Estudo da Contaminao ambiental por metais pesados no sitema Rio Paraba do Sul Rio Guand (RPSRG) atravs da metodologia de abordagem pelos parmetros crticos. 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Registros de aes antrpicas em espcies de cetceos encalhados no litoral do Rio Grande do Norte
Priscila I. A. P. de Medeiros 1, Mariana A. Gondim 1, rico dos Santos Jr 2, Adolfo Hubner 3, Ldio F. do Nascimento 4, Cleysyvan S. Macedo 1, Sathyabama Chellappa 5 & Maria Emlia Yamamoto 6. 1 Graduao em Cincias Biolgicas-UFRN prizamed@yahoo.com.br; 2 Mestre em Psicobiologia-UFRN; 3 Mestrando em Psicobiologia-UFRN; 4 Doutorando em Psicobiologia-UFRN; 5 Prof . Dr . do Depto. de Oceanografia e Limnologia-UFRN; 6 Prof . Dr . do Depto. de FisiologiaUFRN 1. Introduo Ao longo do litoral brasileiro, desde o Rio Grande do Sul at o Cear, so registrados encalhes de diversas espcies de cetceos, sendo a ao antrpica, direta ou indiretamente, uma das principais causas. A grande maioria dos registros de morte pela ao antropognica se d atravs de capturas acidentais em redes de pesca ou em interaes durante a atividade pesqueira e com embarcaes (Whitehead, Reeves & Tyack, 2000), nas quais os animais so sempre encontrados com claras evidncias como marcas de redes, cortes na mandbula ou em outras regies do corpo, alm de marcas das hlices dos motores (Ramos, Di Beneditto & Souza, 2000). Dentre as espcies registradas as que sofrem maior incidncia so o boto cinza (Sotalia fluviatilis) e a franciscana (Pontoporia blainvillei), provavelmente pelo fato destes animais possurem hbitos costeiros e, portanto, estarem freqentemente mais prximos s atividades costeiras de pesca (Monteiro-Neto, vila, Parente & Martins, 1998; Baracho, Rosa, Maia-Nogueira, & Pereira, 2000; Bertozzi & Zerbini, 2000). No entanto, tm-se registros para outras espcies de cetceos como Steno bredanensis, Stenella frontalis, Megaptera novaeangliae, Balaenoptera acutorostrata, Eubalaena australis, Ziphius cavirostris e Grampus grizeus (Lodi, & Hetzel, 1998; Zampirolli et al, 1998; Santos et al, 2000). Outras interferncias podem ser notadas quanto a hematomas observados nos animais e cortes feitos com objetos de lminas

como facas, para este ltimo caso, pode-se ter a utilizao da carne, gordura e leo do animal para fins diversos, como alimentao, uso como iscas, impermeabilizao de embarcaes e lubrificao de petrechos de pesca (Fidlix, Bassoi & Secchi, 1998), bem como para a retirada de genitlia e dos olhos, cujos rgos so tidos culturalmente como afrodisacos. A presente pesquisa tem por objetivo verificar as espcies de cetceos que tenham causa mortis relacionada atividade antrpica no litoral do estado do Rio Grande do Norte. 2. Metodologia O registro da ocorrncia de cetceos feito atravs do monitoramento de encalhes no litoral do Rio Grande do Norte pelo Projeto Pequenos Cetceos do RN (PPC-RN/UFRN). As informaes so repassadas pelo IBAMA- RN, bugreiros (que realizam passeios tursticos percorrendo o litoral), Corpo de Bombeiros e comunidades litorneas atravs de ligaes telefnicas. Os animais encontrados foram identificados quanto espcie atravs de caractersticas da morfologia externa ou atravs da anlise do crnio. Tambm foi identificado o gnero (macho ou fmea) quando possvel, alm de medidas morfomtricas e coleta de amostras de tecidos, sangue e dentio de acordo com o plano de ao de mamferos aquticos (IBAMA, 2001). Foram feitas fotografias destacando detalhes caractersticos da possvel causa mortis dos indivduos (marcas de redes, cortes de facas e mutilaes causadas por hlices). 3. Resultados e Discusso No litoral do Rio Grande do Norte foram registradas 40 ocorrncias de encalhes de cetceos no perodo de 1999 a 2003, dentre as quais 12 (30 %) tiveram como causa da morte aes antropognicas. As espcies que tiveram suas mortes associadas interaes antrpicas foram; S. fluviatilis (n=8), Stenella attenuata (n=1), S. clymene (n=1) e Steno bredanensis (n=2). O maior ndice de morte se deu para o boto cinza, com oito encalhes registrados (66,6 %), apresentando evidncias de ao humana, tais como marcas de redes de pesca e cortes por lminas. Essas marcas eram claramente reconhecidas por apresentarem traos retilneos caracterstico de corte feito por lmina, riscos retos e finos (semelhante queles feitos por nylon) e em formatos de L (entre ns das redes) que caracterizam as marcas produzidas pelas redes. Os ferimentos feitos por tais instrumentos foram mais encontrados nas regies das nadadeiras (peitorais e caudais), olhos, genitlia e parte dorsal. O Sotalia uma espcie de hbito costeiro que propicia maior contato com a espcie humana deste modo tornando-o mais exposto atividade pesqueira artesanal. Zanellato (1997) lista a esta espcie como a primeira mais impactada pelas capturas acidentais, sendo a espcie de maior ocorrncia em encalhes no estado do Paran, esta situao tambm comum no litoral do Estado de So Paulo (Santos, 1999), Bahia (Baracho et al, 2000) e Cear (Alves-Jnior et al, 1996). Para a espcie S. bredanensis, foram registradas duas ocorrncias: a primeira, o indivduo apresentava na mandbula cortes retilneos feitos por lminas (possivelmente facas), possivelmente na tentativa de remov-lo da rede de pesca e ainda foi encontrada uma corda amarrada em volta do corpo logo abaixo das axilas; foram retirados os olhos e havia um corte na lateral de seu corpo. Atravs da necropsia foi constatado que o indivduo no havia morrido por asfixia devido os pulmes ainda conterem ar, sendo os ferimentos responsveis pela sua morte. O segundo indivduo foi encontrado com vrios cortes na regio dorsal que se estendiam desde o pednculo caudal, onde eram mais numerosas, at a regio da cabea, aparentando serem causados por hlices de barco. Esta espcie, no litoral brasileiro, vem sendo avistada em reas costeiras e h registros de capturas acidentais para os estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte e Cear (Hetzel & Lodi, 1993; Siciliano, 1994; Siciliano, Di Beneditto & Ramos, 1996; Di Beneditto,1997; Lodi & Hetzel, 1998). As capturas acidentais reforam a teoria de que em alguns locais do Brasil esta espcie apresente hbitos costeiros. O S. attenuata encalhou vivo e morreu devido ao estresse causado pelas condies inadequadas do manuseio e transporte do mesmo para local imprprio resultando em uma parada crdiorespiratria, vindo a bito. O espcime de S. clymene foi encontrado vivo e aps inmeras tentativas mal sucedidas de reintroduo realizadas por pessoas da comunidade local. Estas tentativas de reintroduo foram inadequadas para o mesmo (zona de arrebentao com presena recifes de arenito), causando a morte por afogamento. 4. Concluses No litoral do Rio Grande do Norte as espcies Sotalia fluviatilis, Steno bredanensis, Stenella attenuata e Stenella clymene, vm sofrendo com a interao antrpica, o que resultou em morte de vrios espcimes, seja pela pesca artesanal que realizada na zona costeira local onde podemos encontrar indivduos das espcies S. fluviatilis e S. bredanensis ou pelas formas inadequadas de manuseio e transporte dos animais encalhados vivos (S. attenuata e S. clymene) realizadas por leigos. 5. Referncias Bibliogrficas: ALVES-JNIOR , T. T.; VILA, F. J. C.; OLIVEIRA, J. A. DE; FURTADO NETO, M. A. A.; MONTEIRO NETO, C. Registro de cetceos para o litoral do estado do Cear, Brasil. Arq. Cinc. Mar, Fortaleza, 30(1-2), p. 79-92, 1996. ASSUNO, A.C. & MAIA-NOGUEIRA, R. (2003). 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Materiais e mtodos Os caranguejos foram coletados mensalmente no perodo de Julho/2001 a Junho/2002 no manguezal de Itamambuca (232443S e 450073W) Ubatuba/SP. A captura foi efetuada durante 30 minutos por 2 pessoas em perodo de mar baixa. Os caranguejos foram mensurados com um paqumetro digital (preciso 0,01 mm) quanto ao comprimento do cefalotrax (CC), largura da carapaa (LC), largura abdome (LA), comprimento do prpodo quelar (CPQ), altura do prpodo quelar (APQ) e comprimento do gonopdio (CG). O sexo e a condio ovgera tambm foram anotados. A igualdade dos tamanhos obtidos para cada sexo foi testada pelo teste de Mann-Whitney (a=0,05) (Sokal & Rohlf, 1979). Para a determinao da primeira maturao de U. mordax aplicou-se a tcnica alomtrica, utilizando-se o programa de Somerton (1980), separando-se desta forma, a amostra em indivduos jovens e adultos. A estrutura da populao foi analisada mensalmente agrupando-se os dados em 10 classes de tamanho (amplitude 2 mm LC) por categorias demogrficas, com o objetivo de acompanhar as variaes temporais da distribuio de freqncia etria da populao. Para testar a normalidade da distribuio de freqncia total, utilizou-se o teste de Shapiro-Wilk (a=0,05) (Zar, 1999) e para a homocedasticidade, o teste de Levene (Zar,1999). Para determinar se a razo sexual encontrada para a espcie U. mordax, segue o quociente terico de 1:1, ou se difere ao longo dos meses de estudo ou entre classes de tamanho utilizou-se o teste Qui-quadrado (a=0,05) (Sokal & Rohlf, 1979). Definiu-se o recrutamento como a proporo de juvenis, amostrados mensalmente, considerandose como os juvenis indivduos menores que os valores da maturidade sexual obtida pela tcnica alomtrica. A porcentagem de juvenis foi comparada entre as estaes do ano utilizando-se o teste de propores multinomiais (Curi & Moraes, 1981). 3. Resultados e discusso Um total de 808 espcimes de U. mordax foram obtidos, dos quais eram 404 machos e 404 fmeas (14 ovgeras). Os machos (16,42,18) so maiores que as fmeas (15,32,73) (p<0,05). Ao analisar o crescimento relativo do quelpodo para os machos e abdome para as fmeas, observou-se a maturao morfolgica dos machos ocorre 11,90 mm (LC) e das fmeas 11,49 mm (LC). Crane (1975) descreveu que o crescimento do quelpodo dos machos est relacionado diretamente com a maturidade sexual morfolgica, sendo este utilizado no processo de corte, interao com outros machos e defesa territorial durante combates intra e interespecfico. Daz & Conde (1989) relacionam o fato de que fmeas so menores que os machos, por gastarem parte de sua energia para o propsito reprodutivo e desta maneira, no atingem o mesmo tamanho dos machos. Estudos realizados com Uca, em geral, demonstram que estas so as relaes melhor que evidenciam a maturidade sexual morfolgica (Colpo, 2001 e Fransozo et al, 2002). Em U. rapax, estudada por Castiglioni (2003) e U. leptodactyla por Cardoso (2003), apresentaram maturidade e tamanhos medianos maiores para os
Aspectos populacionais de Uca Mordax (Smith, 1870) no manguezal de Itamambuca, Ubatuba, SP, Brasil
Rafael Campanelli Mortari1, Aline Staskowian Benetti2, Rosana Carina Flores Cardoso3 & Maria Lucia Negreiros-Fransozo4 1 Universidade do Sagrado Corao (rafamortari@hotmail.com); 4 Depto. de Zoologia UNESP Botucatu 1,2,3NEBECC 1. Introduo Os manguezais apresentam uma grande diversidade de crustceos decpodos (Jones, 1984). No Brasil, os caranguejos que habitam os manguezais so representados, pelas famlia Grapsidae, Ocypodidae, Gercarcinidae e Xanthidae os quais contribuem com um grande nmero de espcies (Aveline, 1980; Guerrero-Ocampo, 2002). Os Ocipoddeos so os mais diversificados, destacando-se o gnero Uca. As fmeas dos representante deste gnero apresentam um quelpodo pequeno e simtrico, ambos conduzem partculas do substrato at s peas bucais, para ingesto da matria orgnica. Os machos possuem um dos quelpodos bastante desenvolvido utilizado nos processos de corte, interaes com outros machos e defesa do territrio; o outro quelpodo, menor, utilizado para alimentao (Yamaguchi, 1977 e Christy & Salmon, 1984). Estudos relacionados com a caracterizao da estrutura da populao constituem informaes bsicas para as medidas que visam a manuteno dos recursos naturais. Este estudo tm sido considerado de grande importncia quando se conhece os fatores biolgicos e ecolgicos que regem na populao, podendo inferir

machos do que para as fmeas. Uca mordax ocorreu no manguezal de Itamambuca durante todo o ano de estudo, com um pico nos meses de abril a junho de 2002, com um decrscimo nos meses de junho, outubro de 2001 e janeiro de 2002. A proporo sexual foi de 1:1 na maioria dos meses (p<0,05), existindo diferena estatstica apenas em Janeiro de 2002. Ao contrario para cada classe de tamanho, a proporo sexual diferiu em sua maioria, havendo diferena estatstica (p<0,05), com um predomnio das fmeas nas classes intermedirias e dos machos nas finais, apresentando-se como o padro anmalo descrito por Wenner (1972). Tal fato pode ser relacionado com um direcionamento diferencial das reservas energtica entre os sexos, na qual se sugere que este favorecimento por ser relacionado com as interaes ecolgicas e comportamentais entre os sexos. A razo sexual e a estrutura etria influenciam a dinmica populacional devido s variaes relacionadas ao sexo e taxa de natalidade e mortalidade. Estes aspectos so de grande importncia na compreenso de como as populaes sofrem mudanas ao longo do tempo (Ricklefs, 1996) O recrutamento do caranguejo violinista U. mordax ocorreu com maior intensidade durante as estaes de outono e inverno e as fmeas ovgeras apresentaram-se em maior proporo na primavera, sugerindo que o perodo reprodutivo seja mais intenso nos meses mais quentes do ano. Este padro foi tambm observado em Ocypode quadrata por Negreiros-Fransozo et al. (2002) e U. thayeri por Costa & Negreiros-Fransozo (2003). 4. Concluses - As relaes que melhor evidenciaram a maturidade sexual morfolgica para U. mordax foram LCvs.CPQ e LCvs.LA para machos e fmeas, respectivamente; - Os machos maturaram em tamanho ligeiramente maiores que as fmeas; - A razo sexual de U. mordax nas classes de tamanho exibe um padro anmalo; - O recrutamento ocorreu durante o outono e inverno; - A maior incidncia de fmeas ovgeras na primavera sugere que U. mordax possui um perodo reprodutivo sazonal. 5. Referncias bibliogrficas Aveline, L. C. 1980. Fauna de manguezais brasileiros. Revista Brasileira de Geografia, Rio de Janeiro, 42(2): 786-821. Cardoso, R. C. F. 2003. Biologia populacional comparativa de Uca leptodactyla Rathbum, 1898 (Crustacea, Brachyura, Ocypodidae) nos manguezais dos rio Indai e Ubatumirim, Ubatuba, SP. 117p., Dissertao de Mestrado. Univ. Estadual Paulista Botucatu, So Paulo. Castiglioni, D. da S. 2003. Aspectos populacionais e reprodutivo de Uca rapax (Smith, 1870) (Crustacea, Brachyura, Ocypodidae) em dois manguezais do litoral norte paulista. 178p., Dissertao de Mestrado. Univ. Estadual Paulista Botucatu, So Paulo. Christy, J. H. & M. Salmon. 1984. Ecology and evolution of mating systems of fiddler crabs (Genus Uca). Biological Review, 59: 483-509. Colpo, K. D. 2001. Biologia populacional Comparativa de Uca vocator (Herbst, 1804) em trs localidades do litoral norte paulista. 104p., Dissertao de Mestrado. Univ. Estadual Paulista Botucatu, So Paulo. Costa, T. 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Variao morfolgica e resistncia dessecao de Littoraria Angulifera em um gradiente de perturbao florestal

Rafaela Camargo Maia a & Marcel Okamoto Tanakab Graduao Biologia Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (rafaelamaia@pop.com.br) b Professor Doutor Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
a
1. Introduo A morfologia de muitos gastrpodes varia consideravelmente em diferentes habitats em resposta a fatores ambientais como variaes de temperatura e resistncia dessecao. Essas alteraes morfomtricas levam a alteraes nos limites de tolerncia fisiolgica ao estresse, conferindo vantagens seletivas a esses animais (Britton 1992, Chapman 1995, 1997). Portanto, gradientes ambientais devem influenciar a distribuio de tamanhos e formas

de conchas dos caramujos. Vermeij (1972) props que em um gradiente de distribuio vertical, o tamanho da concha tende a aumentar em direo ao supralitoral para espcies caractersticas da franja do supralitoral (gradiente tipo 1) enquanto espcies tpicas de nveis inferiores da regio entremars tendem a uma diminuio da concha (gradiente tipo 2), o que seria causado por fatores biolgicos como a competio intraespecfica, disponibilidade de alimento, predao, densidade e fatores fsicos como temperaturas extremas e salinidade. Alm desta zonao no gradiente vertical, existem variaes da comunidade entremars no gradiente horizontal principalmente com relao salinidade, hidrodinamismo e perturbao (Chaves 2002). Littoraria angulifera (Lamarck, 1822) (Gastropoda, Littorinidae) habita as zonas de supralitoral do Atlntico e Caribe, vivendo em troncos e razes de rvores tpicas de mangue sendo detritvora e micrfaga (Merkt & Ellison 1998). Sua distribuio no gradiente vertical dinmica, com indivduos jovens prximos linha de gua e os adultos movimentam-se entre os diferentes nveis de distribuio (Gutierrez 1988). A distribuio de tamanhos de L. angulifera est associada a: 1) gradiente vertical que segue o modelo de gradiente tipo 1 proposto por Vermeij (1972), onde h uma tendncia de aumento de tamanho da concha em direo copa das rvores e uma tendncia inversa de abundncia, e 2) uma distribuio de abundncia no gradiente horizontal seguindo uma tendncia ecolgica para gradientes de salinidade, com mudanas na distribuio dos organismos e na composio e abundncia especfica da comunidade (Chaves 2002). Merkt & Ellison (1998) estudaram a variao morfolgica no formato das conchas de L. angulifera, encontrando uma proporcionalidade da concha (relao altura/largura) maior em manguezais com altura mdia da copa mais baixa e uma proporcionalidade menor em manguezais com altura mdia da copa mais alta. Propuseram ento, duas hipteses: 1) manguezais mais baixos so pobres em nutrientes, resultando em uma menor taxa de crescimento dos caramujos do que em manguezais estuarinos mais altos, que so ricos em nutrientes, e 2) manguezais mais baixos tm a copa mais aberta e portanto recebem maior insolao; assim, conchas mais altas confeririam a maior resistncia dessecao (veja tambm Chapman 1997). O Brasil possui 7.408 km de litoral dos quais 6.786 km apresentam manguezais (Novelli et al. 2000), porm a intensa utilizao de recursos naturais ameaa a existncia desse ecossistema, j que muitas regies litorneas tornaram-se grandes centros populacionais e econmicos. Atualmente, a carcinicultura a principal responsvel pela devastao dos manguezais no nordeste brasileiro e os impactos da extrao de madeira podem causar fuga ou morte da fauna associada, alm de lixiviao, retirada de nutrientes pela gua e uma eroso gradativa (Varjabedian 1995). Neste estudo, ns avaliamos a hiptese que, em manguezais ricos em nutrientes mas perturbados por desmatamentos, nos quais as rvores so mais baixas, o padro de proporcionalidade de L. angulifera seja semelhante aos de reas pobres em nutrientes que possuem naturalmente rvores baixas, conforme sugerido por Merkt & Ellison (1998). Especificamente verificamos se 1) h diferenas no comprimento e no formato da concha em um gradiente de desmatamento e, 2) se diferentes formatos de concha resultam em diferenas na resistncia dessecao. 2. Mtodos Este estudo foi desenvolvido em trs manguezais da Praia de Arpoeiras, na regio do municpio de Acara, estado do Cear, NE Brasil (024994S, 400514W). A regio foi perturbada principalmente pela extrao de madeira e pela construo de tanques para criao de camares. O local de estudo apresenta um regime semidiurno de mars, que possuem um nvel mdio de 1,48m. O clima tropical com temperatura mdia de 27C e pluviosidade aproximada de 1100mm ao ano sendo o perodo de chuvas de janeiro a junho (Vasconcelos 1996). Para verificar se a morfologia da concha de L. angulifera diferente ao longo de um gradiente de perturbao de manguezais dominados por Rhizophora mangle, fizemos um estudo descritivo em janeiro de 2003. Selecionamos trs manguezais, um considerado baixo (altura @ 5m), um manguezal considerado mdio (altura @10m) e outro manguezal considerado alto (altura @ 15m). Em cada um dos manguezais, escolhemos aleatoriamente 10 rvores das quais foram medidos o PAP com auxlio de uma fita mtrica (preciso = 5 cm) enquanto a altura das rvores foi estimada com o auxlio de um clinmetro. Em cada rvore, coletamos todos os indivduos de L. angulifera encontrados em 5 razes selecionadas aleatoriamente abaixo da altura do peito. De cada raiz foram medidos o comprimento e o dimetro (cm) e coletados todos os indivduos encontrados. Depois, os animais foram anestesiados com cloreto de magnsio e fixados em lcool 70%. No laboratrio foram medidas a altura, a largura e a altura da abertura de todas as conchas (Veja Merkt & Ellison 1998). Para verificar a resistncia dessecao foi realizado um experimento de laboratrio comparando indivduos dos trs manguezais, sendo 30 indivduos dos manguezais alto e mdio e 60 indivduos do manguezal baixo. Aps a coleta, marcamos cada indivduo com caneta nanquim, medimos a altura, largura e altura da abertura das conchas e os colocamos na gua do mar por 1 hora para reidratarem. Aps este perodo, os caramujos foram retirados e o excesso de gua foi removido com um papel de filtro. Depois foram pesados em uma balana (preciso = 0.1g) e colocados em placas de petri plsticas (10 indivduos por placa). Para evitar a fuga de indivduos, envolvemos as placas com uma tela (malha 2 mm) fixadas com elsticos. Todas as placas foram mantidas ao ar livre e sob abrigo de luz. Durante 15 dias verificamos a taxa de mortalidade ao longo do experimento, sendo todos os indivduos vivos pesados diariamente (veja Britton 1992). Para anlise estatstica, ns comparamos a proporcionalidade, a altura da conchas de L. angulifera e a densidade usando uma ANOVA simples com as mdias obtidas em cada rvore (n=10 por mangue). Os dados do experimento foram obtidos a partir do teste c2 para sobrevivncia e da ANOVA simples para morfometria. A perda de peso foi calculada usando a seguinte frmula: 1-(peso final/peso inicial). A relao entre a largura e a altura das conchas foi avaliada por regresso linear e comparadas com anlise de Covarincia e correlao de Pearson. 3. Resultados e Discusso O tamanho mdio de L. angulifera em um gradiente de perturbao florestal no apresentou diferenas significativas (ANOVA: F2,27=2,63; p=0,09), porm houve uma tendncia a menores alturas no manguezal baixo. A densidade mdia de L. angulifera foi similar entre os manguezais (ANOVA: F2,27=1,27; p=0,30). No houve diferenas na proporcionalidade de conchas coletadas em manguezais de diferentes alturas, apesar de ocorrer uma tendncia de aumento do mangue baixo para o alto (ANOVA: F2,27=2,03; p=0,15). A razo altura da abertura:altura das conchas tambm foi similar entre os mangues (ANOVA F2,27=1,27; p=0,30), indicando pouca variao na forma das conchas. A relao entre a largura e altura das conchas foi significativa para os mangues baixo (y=0,103+0,936x; r2=0,98; p<0,001), mdio (y=-0,053+0,898x; r2=0,98; p<0,001) e alto (y=-0,091+0,919x; r2=0,99; p<0,001). Entretanto, estas relaes no foram similares entre mangues. Indivduos coletados nos mangues alto e baixo apresentaram maior largura com o aumento da altura da concha quando comparados com aqueles do mangue mdio. Os caramujos coletados aleatoriamente para o experimento apresentam diferenas na altura da concha, com maiores conchas no mangue alto seguido do mdio e baixo (ANOVA F2,115=5,78; p=0,004). Quanto proporcionalidade os indivduos de mangues baixos e altos apresentaram valores similares e mais altos que os de mangue mdio (ANOVA F2,115=4,21; p=0,02). A sobrevivncia di-

feriu entre indivduos de diferentes mangues, com maior sobrevivncia dos indivduos do mangue baixo, seguida do mangue alto e menor daqueles do mangue mdio. A sobrevivncia entre os indivduos dos trs mangues foi similar no incio e no final do experimento, com diferenas aps 10 dias (5 dias: c=0,069, gl=2, p > 0,95, 10 dias: c=6,41, gl=2, p < 0,05, 15 dias: c=0,000, gl=2, p > 0,95). A perda mdia de peso entre caramujos de diferentes mangues no diferiu (ANOVA F2,115=0,97; p=0,38) mas houve uma correlao negativa entre a perda de gua e a proporcionalidade dos indivduos (r=-0.30, p=0.001), ou seja os indivduos com maior proporcionalidade da concha obtiveram menor perda de peso. L. angulifera no apresentou nenhum padro caracterstico, j que no ocorreram diferenas na proporcionalidade das conchas coletadas nos diferentes manguezais, apesar de haver uma tendncia de aumento da proporcionalidade e do tamanho mdio das conchas do mangue baixo para o alto. A sua distribuio de tamanhos est associada a um gradiente horizontal de perturbao florestal. Porm, o gradiente estudado no leva necessariamente a alteraes na morfologia da concha. Os resultados do nosso experimento demonstraram que o tamanho e a forma da concha influenciaram resistncia dessecao. Ao contrrio dos indivduos do mangue alto e do mangue baixo, que apresentaram valores de proporcionalidade semelhantes, os indivduos do mangue mdio tiveram menores valores de proporcionalidade, apresentaram os menores valores para sobrevivncia e obtiveram a maior perda de peso. Ao compararmos os trs manguezais estudados, observamos uma densidade muito maior de ostras Crassostrea rhizophorae (Guilding, 1828) nos rizforos do mangue mdio, alm de um menor valor de proporcionalidade mdia das conchas de L. angulifera. Esta relao se manteve em toda a faixa tamanhos estudada. As ostras proporcionam um substrato que permite a movimentao dos indivduos para sua alimentao, alm de servirem como refgios contra predadores, aumentando assim, a sobrevivncia dos jovens e, consequentemente, a densidade (Underwood & Barrett 1990; Minchinton & Ross 1999). Alm disso, podem fornecer abrigo contra as condies climticas extremas. Os resultados deste estudo sugerem que os menores valores de proporcionalidade e a maior largura com o aumento da altura da conchas no mangue mdio correspondem diretamente presena de C. rhizophorae nos rizforos de R. mangle. 4. Concluses O presente estudo avaliou a hiptese que a proporo da concha est relacionada com a altura mdia das rvores do manguezal, j que manguezais mais baixos tm uma copa mais aberta recebendo maior insolao; assim, as conchas mais altas e com maior proporcionalidade confeririam a uma maior resistncia dessecao. Muitos estudos relacionam o tamanho ou formato da concha com reservas de gua, diferenas de crescimento e sobrevivncia em resposta dessecao ( Briton 1992; Chapman 1995, 1997; Merkt & Ellison 1998), sendo que conchas maiores tendem a conter mais gua que conchas menores, assim como conchas mais largas comparadas s mais estreitas. Acredita-se ento, que os indivduos do mangue mdio adequaram-se s condies ambientais que ocorrem nesta regio. Isto porque, razes cobertas por ostras reteriam mais gua, ficando mais midas at a prxima mar, enquanto razes sem ostras secariam mais rpido. Portanto, indivduos neste mangue demandam uma menor quantidade de energia para se manter e, por outro lado, indivduos nos outros mangues podem ter maior estresse, respondendo a alteraes na forma. 5. Referncias Bibliogrficas Britton, J. C. 1992. 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Assentamento de crustceos em coletores passivos nos prados de Capim Marinho Halodule wrightii Aschers Itamarac Pernambuco Brasil
Ralf Schwamborn1,3; Noely Fabiana O. de Moura2 ; Girlene Fbia S. Viana3 ; Aislan G. da Cunha3 ; Maria Fernanda A. Torres3; Petrnio A. Coelho Filho3; Silvia Helena Schwamborn3; Sigrid N. Leito3; Tmara Silva3; Petrnio A. Coelho3 . 1 - UFPE. Dept de Oceanografia Recife, PE, Brasil. ; 2 UFSCAR. PPGERN So Carlos, SP, Brasil. nfom@hotlink.com.br; 3 UFPE. Centro de Cincias Biolgicas, Dept. de Biologia Recife, PE 1. Introduo Pouco se conhece sobre os prados de capim marinho no Brasil, bem como raros so os estudos neste ambiente. Entretanto, este ecossistema importante como substrato, produtor primrio, berrio e habitat para fauna associada (Dawes et al. 1995). Tambm comportam um estoque considervel de animais que o utilizam como abrigo contra luz, ressecamento e predadores; como local adequado para reproduo ou ainda como territrio para a captura de presas (Alves, 1991; Puentes & Campos, 1992; Hovel & Lipcius, 2001). Estudos de modelo de assentamento em crustceos so limitados, basicamente direcionados a Brachyura, e provenientes de reas de manguezal, considerando que este ecossistema tambm abriga condies ideais para o desenvolvimento de espcies marinhas (Boylan & Wenner 1993; Mense et al. 1995; Rabalais et al. 1995; Paula et al. 2001; Moser & Macintosh 2001). O principal objetivo do presente estudo contribuir para o conhecimento sobre o assentamento de espcies de crustceos em prados de capim marinho no estado de Pernambuco Nordeste do Brasil, a fim de verificar se estes so colonizados por estgios

assentantes e funcionam como berrios. 2. Material e Mtodos As coletas foram realizadas na Ilha de Itamarac litoral norte de Pernambuco, no perodo de janeiro a dezembro de 2001, durante a lua nova. Foram utilizados 5 (cinco) coletores passivos de assentamento, feitos com material de PVC envolvidos por fibra de coco e revestidos por uma rede de 5mm de abertura de malha. Esses coletores foram postos de um dia para outro durante trs dias consecutivos, prximos aos prados de capim marinho; os mesmos permaneceram suspensos na camada superficial, ancorados e localizados por GPS. No laboratrio de Zooplncton do Departamento de Oceanografia UFPE, as amostras foram triadas em nvel de grandes grupos, fixadas em lcool a 80%, etiquetados e identificados com auxlio de esteriomicroscpio e bibliografia especializada. 3. Resultados Os resultados obtidos revelaram a ocorrncia de megalopa de Caranguejo Brachyura (2333 ind.), Amphipoda (2290 ind.), Camares Caridea (1865 ind.), Isopoda (189 ind.) e juvenis de siris Callinectes larvatus e C. ornatus (86 ind.), capturados ao acaso, mostrando a eficcia do mtodo para estes grupos. A maior predominncia de megalopas de Brachyura ocorreu em setembro (421 ind.) e novembro (371). At o momento foi observada a presena de megalopas da famlia Grapsidae representada por Pachygrapsus sp. e da famlia Portunidae o gnero Callinectes. Com relao aos amphipoda, estes ocorreram em maior freqncia nos meses de junho (480 ind.) e setembro (495 ind.). Os camares da infraordem Caridea tiveram pico de freqncia em abril (314 ind.), junho (371 ind.) e agosto (498 ind.), representados pelas espcies das famlias Palaemonidae, Hippolytidae, Alpheidae, Atyidae, Luciferidae e Processidae. Tambm foram capturadas, porm em menor nmero, as ps-larvas e os estgios assentantes de lagostas da famlia Palinuridae. 4. Concluses Os resultados (altssima abundncia e diversidade de juvenis) confirmaram a importante funo deste ecossistema como berrio para os estoques de crustceos; fornecendo desta forma pela primeira vez no Brasil, informaes sobre a dinmica espao-temporal do assentamento de vrias espcies nos prados de capim marinho. No entanto, a situao atual deste ecossistema nico vem sofrendo ameaas por impactos antrpicos, onde os principais so: a alterao da geodinmica costeira (aumento da turbidez, da eroso e da sedimentao), o turismo desordenado (pisoteamento na baixa-mar e produo de lixo) e a pesca predatria (com redes de arrasto e de espera). 5. Agradecimentos Agradecemos Fundao O Boticrio e ao CNPq pelo apoio financeiro, aos estagirios Wanessa Costa, Ana Emlia Alencar, Fernando Alves e Deivid Vieira pela colaborao nas coletas e triagem do material, estagiria do laboratrio de Bentos Kelly Queiroz, pela ajuda nas anlises das megalopas de Brachyura. 6. Referncias bibliogrficas Alves, M. S. 1991. Macrofauna do fital Halodule wrightii Aschers (Angiospermae, Potamogetonacea) da Praia de Jaguaribe Ilha de Itamarac Pernambuco Brasil. 182f. Dissertao (Mestrado em Oceanografia) - Departamento de Oceanografia da UFPE, Recife. Boylan, J. M.; Wenner, E. L. 1993 Settlement of brachyuran megalopae in a South Carolina, USA, estuary. Mar. Ecol. Prog. Ser. 97: 237 246. Dawes, C. J.; Hannisak, D.; Kenworthy, J.W. 1995. Seagrass biodiversity in the Indian River Lagoon. Bull. Mar. Sci. 57: 59 66. Hovel KA; Lipcius R. N 2001. Habitat fragmentation in a seagrass landscape: Patch size and complexity control blue crab survival. Ecology, 82: 1814-1829. Mense, D.J.; Posey, M.H.; West, T.; Kincheloe, K 1995. Settlement of brachyuran postlarvae along the North Carolina coast. Bull. Mar. Sci. 57(3): 793 806. Moser, S. M.; Macintosh, D. J. 2001. Diurnal and lunar patterns of larval recruitment of Brachyura into a mangrove estuary system in Ranong Province, Thailand. Mar. Biol. 138: 827 841. Paula, J.; Dornelas, M.; Flores, A. A. V. 2001. Stratified settlement and competency of brachyuran megalopae in Ponta Rasa Mangrove swamp, Inhaca Island (Mozambique). Estuarine Coastal and Shelf Science (in press). Puentes G.; Campos C. N. H. 1992. Los camarones (crustacea: Decapoda: Natantia) associados a praderas de Thalassia testudinum Banks ex Koning, en la region de santa maria, caribe Colombiano. Caldasia, 17 (1): 121 131. Rabalais, N. N.; Burditt, F. R. Jr.; Coen, L. D. et al. 1995. Settlement of Callinectes sapidus megalopae on artificial collectors in four Gulf of Mexico estuaries. Bull. Mar. Sci. 57 (3): 855 876.
Comparao da estrutura populacional e dos hbitos alimentares de Corydoras paleatus (Jenyns, 1842) (Siluriformes: Callichthyidae) em dois ambientes distintos do Rio Iguau - Paran - Brasil
Raquel Ribeiro da SILVAa , Vincius ABILHOAb, Luis Fernando DUBOCb a Mestrado em Ecologia Universidade de Braslia (raquelribeiro@unb.br), b GPIc - Museu de Histria Natural Capo da Imbuia Curitiba-PR 1. Introduo O Brasil o pas com a maior quantidade de peixes de gua doce de todo o mundo, sendo uma grande parte deles ainda pouco conhecida (BHLKE et al., 1978). Um conhecimento mais amplo deste grupo de animais torna-se indispensvel, pois o ambiente vem sofrendo alteraes descontroladas provocadas pelo homem. As comunidades de peixes so normalmente submetidas a mudanas drsticas nas condies do meio, em funo do regime das chuvas, fato que confere complexidade ao seu estudo, bem como sua conseqente conservao. Estas comunidades so afetadas de modo marcante por mudanas estacionais decorrentes da expanso e contrao do ambiente aqutico durante as variaes climticas (LOWE-McCONNELL, 1975), fatores que tambm parecem atuar na bacia do rio Iguau, particularmente nas escolhidas como bases para captura dos espcimes, as quais foram numeradas de montante para jusante. A Base 6 est localizada na regio do Alto Iguau e apresenta grande quantidade de lixo flutuante e depositado na vegetao ripria, a qual, alis, mostra-se abundante e vivaz. O nvel de Oxignio dissolvido na gua foi de 1,71% em mdia, o que caracteriza um baixo teor desse gs presente nas guas do rio neste ponto. A Base 8 est localizada na regio conhecida como Mdio Iguau, regio esta iniciada em uma srie de corredeiras que depuram a gua e elevam o O2 dissolvido a nveis muito superiores aos da base anterior, o qual foi estabelecido em cerca de 5,44%. A espcie selecionada para estudo foi o calictdeo Corydoras paleatus Jenyns, 1842, conhecido popularmente como limpa fundo ou coridoras. Segundo BURGESS (1989), Corydoras (Callichtyidae, Corydoradinae) um grande gnero de Siluriformes com aproximadamente 100 espcies, quase todas pequenas e com tamanho variando entre 2,5 a 12 cm, estando a maioria entre 5 a 7 cm. Corydoras paleatus, uma espcie que vm demonstrando alcanar um tamanho mximo em torno de 8 cm na bacia do rio Iguau e freqentemente seus indivduos podem ser encontrados em rios e riachos em conjunto com Corydoras ehrhardti Steindachner, 1910 (MELLO, 2001). O trabalho que se segue tem como objetivo fornecer informaes a respeito do grau de conservao de duas reas

distintas da bacia do rio Iguau, utilizando como ferramenta os dados obtidos por meio da anlise da estrutura populacional e dos hbitos alimentares de Corydoras paleatus. 2. Mtodos Os exemplares de C. paleatus utilizados nas anlises estavam depositados na coleo ictiolgica do GPIc (Grupo de Pesquisas em Ictiofauna), Museu de Histria Natural Capo da Imbuia, Curitiba PR, os quais foram obtidos por meio de coletas realizadas no decorrer do ano de 2001. As anlises foram realizadas com 144 indivduos da base 6 e 224 da base 8 capturados mensalmente de Janeiro a Dezembro de 2001. Todos os exemplares foram etiquetados e numerados a fim de poderem ser identificados posteriormente, e ento tomados seu comprimento padro (CP) e pesados (P) por meio de instrumentos como rguas milimetradas e balanas com 0,01g de preciso. Aps estes procedimentos, os indivduos foram dissecados, sexados e tiveram seus estdios de maturao gonadal determinados macroscopicamente segundo VAZZOLER (1996). Aps a dissecao, foram selecionados 10 exemplares de cada ms de amostragem para terem seus tratos digestivos removidos e seus contedos estomacais identificados. A quantificao destes itens foi realizada atravs da anlise de freqncia de ocorrncia de cada item, (KAWAKAMI & VAZZOLER, 1980; ZAVALA-CAMIN, 1996), e atravs do mtodo de contagem de pontos. 3. Resultados e Discusso Foram estudados 368 peixes das duas bases de coleta, sendo 39,1% (n=144) registrados na Base 6 e 60,9% (n=224) registrados na Base 8. Considerando-se o grande esforo amostral realizado, uma comparao preliminar dos resultados indica maiores freqncias de captura na Base 8, sendo o perodo de maior abundncia relativa o outono. A distribuio de freqncia por classes de comprimento padro para ambos os sexos em cada Base amostral revelou que os valores modais foram diferentes para os locais de coleta, sendo mais abundantes entre as classes de comprimento de 2,6 3,0 cm e 3,1 5,0 cm para a Base 6 e de 3,6 4,0 cm para a Base 8. A maior freqncia relativa entre as classes de comprimento encontrada nos indivduos da Base 8, deve-se resposta destes indivduos qualidade ambiental, uma vez que esta Base de captura est mais bem preservada que a Base 6. Os indivduos tambm se diferenciaram quanto A) comprimento, Base 6 (F = 4,82; p<0,05) e Base 8 (F=6,19; p<0,05); B) peso Base 6 (F= 4,57; p<0,05) e Base 8 (F= 4,35; p<0,05); B) fator de condio. A anlise da estrutura em comprimento de uma populao fornece indicativos qualitativos do desenvolvimento de uma espcie, uma vez que os indivduos ou a populao revelam em seu crescimento as condies ambientais (biticas ou abiticas) vigentes (AGOSTINHO, 1985). Segundo NIKOLSKII (1980), as espcies se mantm sob condies continuamente dinmicas e a estrutura de comprimento so alteradas dentro de certos limites, assim como as outras caractersticas da espcie, sendo que essa variabilidade representa adaptaes s mudanas dentro das condies de sobrevivncia. De acordo com o comprimento-total e os pesos dos indivduos capturados, pode-se considerar as populaes de Corydoras paleatus como populaes de espcies de pequeno porte (sensu CASTRO, 1999). Os parmetros da relao comprimento-peso dos peixes fornecem informaes sobre a variao do peso do indivduo em relao ao seu comprimento (fator de condio K). Esse fator possibilita inferncias acerca da condio do indivduo em relao ao seu ambiente, pelo fato de refletir a ao conjunta de fatores biticos e abiticos (AGOSTINHO & GOMES, 1997). Para Corydoras paleatus, as correlaes encontradas entre peso e comprimento, apresentaram-se bastante significativas: Base 6 - N = 144, k = 0,049, b = 2,95, r = 0,97 , p<0,05; Base 8 - N =224, k = 0,030, b = 3,26, r = 0,86, p<0,05 (onde N = nmero de medidas; k = fator de condio; b = coeficiente angular; r = correlao). Estudos sobre alimentao dos peixes, incluindo dieta e atividade alimentar, fornecem importantes subsdios para o entendimento do funcionamento do ecossistema e podem auxiliar na aplicao de tcnicas de manejo de populaes (HAHN et al). ESCALANTE (1983) verificou que o alimento bsico de Corydoras paleatus era composto por larvas de dpteros Chironomidae e microcrustceos no planctnicos, o que indicaria que esta espcie vive junto ao fundo ou ali se alimenta. Os resultados aqui encontrados nos mostram uma grande variedade de itens alimentares encontrados nos estmagos de Corydoras paleatus nas Bases 6 e 8 de coleta. Verificou-se que os indivduos localizados na Base 8, usufruram de uma maior variedade de itens alimentares do que aqueles da Base 6. Essa grande variedade de itens alimentares est relacionada com o grau de conservao dos dois locais estudados. As diferenas encontradas na dieta entre as duas populaes de Corydoras parecem refletir a disponibilidade diferencial dos itens alimentares nos ambientes que cada populao ocupa. 4. Concluses As duas populaes de Corydoras paleatus estudadas diferem em praticamente todos os aspectos analisados. Estas diferenas devem-se s diferenas nos hbitats ocupados por cada uma das duas populaes. As diferenas entre os locais estudados nos levam concluso de que a poluio, a ao antrpica mal planejada e a falta de preocupao com a bacia do rio Iguau, esto causando danos que podero tornar-se irreversveis s populaes de peixes que ali sobrevivem, mais especificamente, s populaes de C. paleatus. urgente que se tomem precaues e que se implantem medidas de conservao nesta rea, a fim de que no se cause maiores prejuzos fauna que ali sobrevive e, conseqentemente, a ns mesmos. 5. Referncias Bibliogrficas AGOSTINHO, A. A. & GOMES, L. C. Reservatrio de Segredo: Bases ecolgicas para o Manejo. 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LOWEMcCONNELL, R. H. 1975. Fish communities in tropical freshwater: their distribition, ecology and evolution. London: Longman. 337p. MELLO, A. C. 2002. Avaliao das diferenas morfolgicas em populaes de Corydoras paleatus (Corydoradinae, Callichthydae, Siluriformes) nas regies do alto e mdio rio Iguau. Curitiba. Monografia (Bacharel em Cincias Biolgicas), Centro Universitrio Campos de Andrade UniAndrade.(no publicado). 34p. NIKOLSKII, G. V. 1980. Theory of fish population dynamics. Edinburg: Oliver & Boyd. 323p. VAZZOLER, A. E. A. M. 1996. Biologia da reproduo de peixes telesteos: Teoria e prtica. Maring: EDUEM / SBI / CNPq / Nupelia. 169p. ZAVALACAMIN, L. A. 1996. Introduo aos estudos sobre alimentao natural. Maring: EDUEM / SBI / CNPq / Nupelia. 129 p. e do Instituto Oceanogrfico espanhol (Science and Communication Centre on Harmful Algae of the Vigo Oceanographic Center IOC/IEO, Spanish Oceanographic Institute). As espcies selecionadas formam cepas txicas do dinoflagelado Alexandrium minutum Balech (clones AL1V, AL2V deVigo e AMINAR1 do ICM), Prorocentrum micans (clone PM1V de Vigo), Gyrodinium corsicum Paulmier (clone GCORS1 do ICM), Prorocentrum triestinum (clone PRO T. do ICM) e Scrippsiella trochoidea (clone S.T. do ICM). As cepas utilizadas foram cultivadas em erlenmeyers contendo 200 ml de meio de cultivo f/2 (Guillard, 1975), preparado em gua do mar a 35, mantidas em uma cmara climatizada a uma temperatura de 18 0.2C, sob um fotoperodo de 16:8 horas (luz/ escurido) e uma intensidade luminosa de 200mmol.m-2.s-1 (lmpadas fluorescentes). Todos os cultivos foram mantidos em fase exponencial de crescimento, tranferindo, os mesmos, a cada 15 dias para um novo meio de cultivo. As densidades celulares de cada uma das trs rplicas de 500ml de cada cepa selecionada, foram monitoradas diariamente utilizando-se um contador de partculas Coulter modelo TA II equipado com um tubo com abertura de 200 mm. As taxas de crescimento especfico foram determinadas de acordo com o mtodo descrito por Flynn et al.. (1994). 3. Resulatdos As clulas de G. corsicum e P. triestinum cultivadas em meio de cultivo f/2 sem stress nutritivo, interromperam seu crescimento no dcimo-stimo e vigsimo-quinto dias de experimento ao atingirem uma densidade celular de 5.45 x 104cell.ml-1 e 6.04 x 104cell.ml-1, respectivamente. As taxas mximas de crescimento especfico (m) foram de 0.34 d-1 para G. corsicum e 0.40 d-1 para P. triestinum, ambas durante a fase logartimica de crescimento. Estes resultados estiveram de acordo com os observados por Garcs (1998) o qual obteve, para G. corsicum, taxas de crescimento in situ que oscilaram entre 0.39 to 0.94 d-1, de acordo com a fase de crescimento do organismo. Chang e Carpenter (1991) tambm encontraram taxas de crescimento especfico similares as observadas por ns para P. triestinum utilizando o ciclo celular como tcnica de determinao. Para Alexandrium minutum, as densidades celulares mximas oscilaram entre 4.39 x 104cell.ml-1 e 5.12 x 104cell.ml-1 para os clones AL2V e AMINAR1, respectivamente. As taxas mximas de crescimento especfico variaram entre 0.31 e 0.48 d-1 para AL2V e AL1V, respectivamente. As densidades celulares observadas para os diferentes clones de A. minutum foram maiores que quelas observadas por Flynn et al. (1994) para AL1V e AL2V. Entretanto, as taxas de crescimento especfico obtidas em nossos experimentos foram inferiores s observadas por estes autores e por Anderson et al. (1990). Scrippsiella trochoidea e P. micans mostraram densidades celulares mximas respectivas de 4.62 x 104cell.ml-1 e 3.12 x 104cell.ml1 . As taxas mximas de crescimento especfico para estas espcies foram de 0.39 e 0.53 d-1, respectivamente. As densidades celulares mximas observadas para S. trochoidea foram similares s referidas na literatura. Por outro lado, P. micans mostrou densidades celulares mximas inferiores s obtidas por Cannon (1995). AGRADECIMENTOS: Este trabalho foi financiado pela CAPES (Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior MEC, Brasil) atravs da conseo de uma bolsa de doutorado no exterior. Agradecemos tambm ao Dr. Maximino Delgado (ICM-Espanha) e ao Dr. Jos Franco Soler (IEO-Vigo/Espanha) pelo fornecimento das cepas utilizadas durante os experimentos. 5. Referncias bibliogrficas FLYNN, K.; FRANCO, J. M.; FRERNNDEZ, P.; REGUERA, B. M.; ZAPATA, M.; WOOD, G.; FLYNN, K. J. (1994). Changes in toxin content, biomass and pigments of the dinoflagellate
Taxas de crescimento de dinoflagelados potencialmente prejudiciais

Rauqurio Marinho da Costa1* , Luci Cajueiro C. Pereira1 , Keila Mota1 e Priscila A. Carmona1 1 LBPMRA - Ncleo de Estudos Costeiros, Universidade Federal do Par, Alameda Leandro Ribeiro, Bairro: Aldeia - 68600-000, Campus Avanados de Bragana - Pa - Brasil e-mail: raucosta@hotmail.com 1. Introduo Aparentemente, nas ltimas dcadas, as proliferaes de algas txicas vm se intensificando em regies costeiras de todo o mundo (Hallegraeff et al., 1988), podendo ocorrer com maior frequncia no futuro prximo, visto o panorama global de expanso de reas eutrofizadas e o aquecimento global decorrente de atividades antrpicas (Hallegraeff, 1993). Espcies pertencentes ao gnero Alexandrium, includos anteriormente dentro do gnero Gonyaulax, so amplamente conhecidas como produtoras de toxinas PSP (Paralytic Shelfish Poison) e formadoras de proliferaes txicas que afetam peixes marinhos e estuarinos (Ogata et al., 1987; Gosselin et al., 1989; Robineau et al., 1991) Gyrodinium corsicum Paulmier um dinoflagelado atecado, documentado inicialmente por Paulmier et al. (1995), os quais observaram organismos desta espcies de dinoflagelados no lago salgado de Diana na Crsega (Mar Tirreno). Proliferaes desta espcie vm sendo relacionadas a elevadas taxas de mortalidade de peixes economicamente importantes como a dourada (Sparus aurata) e o seabass europeu (Dicentrarchus labrax) cultivados em tanques rede no lago salgado de Diana lake (Paulmier et al., 1995) e em reas Mediterrneas (Garcs, 1998). Prorocentrum micans, Prorocentrum triestinum e Scrippsiella trochoidea so espcies no txicas de dinoflagelados, embora sejam responsveis por proliferaes prejudiciais (depreciao da qualidade da gua por parte dos banhistas e afastameto de turitas) em guas costeiras de diferentes pases da Europa, Amrica do Norte, frica e outros pases. Este trabalho teve por objetivo, a determinao das taxas de crescimento de diferentes espcies de dinoflagelados prejudiciais, cultivados em um meio de cultivo f/2 (Guillard, 1975) e sob condies controladas de laboratrio. Este tipo de trabalho constuma servir de subsdio para o entendimento das caractersticas ecofisiolgicas (referentes, neste caso, ao potencial de crescimento) das espcies alvo, as quais, muitas vezes, no podem ser estudadas em campo devido fugacidade e ausncia de ciclicidade destas proliferaes. 2. Material e mtodos As cepas utilizadas nos experimentos foram obtidas do Instituto de Cincias Marinhas de Barcelona (ICM, Barcelona, Espanha)

Alexandrium minutum during nitrogen refeeding and growth into nitrogen or phosphorus stress. Mar. Ecol. Prog. Ser., 111: 99-109 GARCS, E. P. (1998). Dinoflagellate proliferations in the catalan coast: in situ growth and maintenance adaptation studies. Ph.D. thesis, Universidad de Barcelona. 254p. (In Catalan). GUILLARD, R. R. L. (1975). Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates. In: Smith W. L, Charley M. M. (eds) Culture of marine invertebrate animals. New York: Plenum, p 29-60 PAULMIER, G.; BERLAND, B.; BILLARD C.; NEZAN, E. (1995). Gyrodinium corsicum nov. sp. (Gymnodiniales, Dinophyces), organisme responsable dune eau verte dans letang marin de Diana (Corse), en avril 1994. Cryptogamie Algol 16(2):77-94 * Corresponding author. Fax: +34-93-4111438; E-mail: raucosta@hotmail.com. to Antnio do Monte, Minas Gerais, Brasil. Devido variao na complexidade estrutural dessas reas, esperou-se encontrar variaes na utilizao de recursos alimentares pelos exemplares coletados. 2.Mtodos A regio de estudo situa-se na bacia do rio So Francisco, no municpio de Santo Antnio do Monte, MG, a aproximadamente 180Km a sudoeste de Belo Horizonte. As coletas foram realizadas na Fazenda Campo Limpo, tendo sido amostradas trs diferentes reas: rea 1 - Crrego Durinato, com largura entre 0,5 a 4m e com profundidade mdia de aproximadamente 1,0 m. Possui mata ciliar preservada remanescente de cerrado. rea 2 - Crrego Alheio, com largura entre 1 e 3m e profundidade mdia de 1,0m. Localizado entre reas de pastagens. rea 3 Represa do Ivo, represada em 1988, com cerca de 1500m2 e profundidade mdia de 1,5m. Contornada por rea de pastagem. Esporadicamente, so jogados restos de alimento, principalmente derivados de farinha de trigo, visando a engorda de peixes para a prtica de pesca amadora. Entretanto, nas duas semanas anteriores realizao das coletas esta prtica no foi realizada. Para a captura dos peixes foram utilizadas varas de pesca de bambu conectadas a linhas de nilon transparente, cada uma contendo anzol no 6 na extremidade. Utilizou-se minhoca como isca. As varas foram dispostas de modo que as iscas permanecessem em contato ou prximas ao substrato. A coleta dos espcimes foi realizada no perodo de 08 a 14 de maio de 2002. No Crrego Durinato foi feito esforo de coleta durante 24h. No horrio entre 17:00 e 22:00h houve maior freqncia de capturas. Por este motivo, nas outras duas reas este foi adotado com horrio de coleta. Os exemplares coletados foram imediatamente sacrificados e os estmagos retirados atravs de inciso ventromediana foram fixados em formol 5%. Os horrios de captura foram registrados. A identificao dos itens presentes nos contedos estomacais dos exemplares foi realizada sob lupa estereoscpica. Os mesmos foram contados e identificados at o nvel taxonmico mais baixo possvel, sendo estimada a freqncia de cada item nos diferentes estmagos. Para o clculo dos ndices de diversidade (H de Shannon-Weaver), equitatividade (J) e similaridade (MorisitaHorn e Jaccard) da dieta entre as reas estudadas, foi utilizado apenas o nvel taxonmico de Ordem. O ndice de similaridade de Jaccard no considera a abundncia relativa de espcies e o ndice de Morisita-Horn muito influenciado pelos itens mais abundantes. Portanto, utilizou-se ambos os ndices para as anlises. 3.Discusso e Resultados Foram analisados os contedos estomacais de 33 exemplares, dos quais 24 continham material identificvel (12 indivduos do Crrego Durinato, 8 do Crrego Alheio e 4 da Represa do Ivo). A anlise dos contedos estomacais mostrou um espectro alimentar variado, sendo as ordens mais exploradas Diptera, perfazendo 52,5% do total de itens encontrados, com destaque para adultos, larvas e pupas da famlia Chironomidae (38,1% do total), e Ephemeroptera, com 20,2% dos itens encontrados, principalmente larvas de Baetidae (13,5% do total). A Ordem Trichoptera foi representada por 6,3%; larvas de Lepidoptera e larvas e exvias de Odonata representaram, ambas, 4,9% dos itens e larvas de Megaloptera 3,1%. Foram encontrados, em menor proporo, larvas de Coleoptera e Heteroptera e adultos de Orthoptera e Hymenoptera, alm de Gastropoda (Basommatophora), Hirudinea, Osteichthyes (Characidae) e sementes no identificadas. Pode-se notar que a diversidade (H) de itens alimentares maior no Crrego Durinato e progressivamente menor no Crrego Alheio e na Represa. A baixa equitatividade (J) nas trs reas reflete a preponderncia de Diptera na alimentao.
Anlise da dieta de Rhamdia cf. quelen (Quoy & Gaimard, 1824) (Pisces, Pimelodidae) em trs diferentes hbitats, no municpio de Santo Antnio do Monte, Minas Gerais, Brasil
Renata de Melo Ferreira ab, Breno Rates de Azevedo a, Bruno Borges Luis da Silva a a Departamento de Biologia Geral, Instituto de Cincias Biolgicas, Universidade Federal de Minas Gerais, 30161-970, Belo Horizonte, MG, Brasil. b renatademeloferreira@yahoo.com.br 1.Introduo O conhecimento do hbito alimentar em peixes de fundamental importncia no delineamento da estrutura trfica do ecossistema bem como do nvel trfico ocupado pelas espcies (Fugi e Hahn, 1991). De acordo com Hahn (1997), peixes so bons amostradores e os contedos gstricos refletem a disponibilidade de alimento no ambiente. A avaliao do espectro alimentar de uma dada espcie de peixe efetuada atravs da anlise de contedos gstricos e complementada com estudos paralelos sobre disponibilidade de alimento no ambiente e morfologia do trato digestivo (Fugi e Hahn, 1991). Os peixes de riachos de cabeceira sombreados dependem primariamente de alimentos alctones (insetos terrestres e detritos vegetais). Nos lugares onde os cursos dgua so abertos ao sol, peixes pastadores como os bagres loricarideos se especializaram na pastagem de algas. medida que o riacho se alarga e se aprofunda, os predadores onvoros tornam-se mais importantes na fauna (LoweMcconnell, 1999). A eurifagia, habilidade para usar eficientemente muitos itens alimentares diferentes, uma importante caracterstica de espcies com distribuio ubqua, sendo que as onvoras tm mais chances de se tornar amplamente distribudas do que as especialistas. O regime alimentar pode variar com a estao do ano, a abundncia de presas, a atividade do peixe, as mudanas de bitipo e as outras espcies de peixes presentes (Lowe-Mcconnell, 1999). O presente estudo foi realizado com Rhamdia cf. quelen, espcie das guas continentais das Amricas Central e do Sul, popularmente conhecida como bagre ou jundi. Possui cerca de 35,0 cm de comprimento e peso mximo registrado de 4,02 kg. Os peixes habitam geralmente fundo arenoso ou barrento, coberto com folhas e troncos que propiciam esconderijos durante o dia (so preferencialmente noturnos). Sua dieta baseia-se em insetos, zooplncton bentnico, peixes e crustceos (www.fishbase.org). uma espcie bastante utilizada na piscicultura da regio sudeste, sendo que pesquisas sobre sua nutrio, densidade e reproduo j foram realizadas, mas muitos aspectos da sua biologia ainda precisam ser melhor estudados (Barcellos et al, 2001). O objetivo deste estudo comparar a dieta de Rhamdia cf. quelen em trs reas da Fazenda Campo Limpo, municpio de San-

Esses dados podem refletir a remoo da vegetao ripria no Crrego Alheio e na Represa, o que acarreta a diminuio de locais de acasalamento e oviposio de espcies aquticas e semi-aquticas (Dudgeon, 1996 apud Callisto et al. 2001). Isso pode ento ter reduzido a diversidade de recursos alimentares. Para a Represa, tambm plausvel supor que o represamento ocasionou perda de diversidade de habitats ainda maior (Agostinho e Zalewisck, 1995 apud Vono, 2002), o que condizente com o fato dessa apresentar o menor H, embora no esteja descartada a possibilidade da influncia do pequeno nmero amostral. A maior similaridade entre o Crrego Durinato e Alheio do que de ambos em relao Represa tambm pode ser explicada pelas mesmas razes citadas acima. Porm, obtendo-se resultados apenas pelo mtodo da participao relativa dos itens alimentares nos diferentes estmagos, a anlise independente pode nos levar a estimativas errneas. Uma vez que nem sempre o item mais freqente o mais volumoso, e vice-versa, o que pode falsear o significado do mais freqente, mais comum, conduzindo a uma super ou subestimativa do valor do item no espectro alimentar. Os insetos desempenham um papel relevante nas cadeias alimentares dos ecossistemas aquticos e, dentro da ordem Diptera, as larvas de quironomdeos so reconhecidas como um importante item alimentar para muitos peixes (Branco et al. 1997; Fernando, 1994; Hahn et al, 1998; Lobon-Cervi e Bennemann, 2000 apud Callisto et al. 2002) de tal forma que, ainda segundo Callisto et al. (2002), a anlise do contedo estomacal de Leporinus amblyrhynchus (Characiformes) e Pimelodus maculatus (Siluriformes) uma ferramenta eficiente para o levantamento da diversidade de larvas de quironomdeos no reservatrio de Miranda, na parte superior do rio Araguari. Foi sugerido que a preferncia dos peixes bentnicos por larvas e pupas de quironomdeos como recurso alimentar deve-se ao alto contedo energtico (48 a 55% de protenas, 14% de lpides, 23% de carboidratos e 4% de quitina). A quantidade relativamente grande de protena, alta digestibilidade e aparente funo de promotor de crescimento tornam-nas uma fonte rica de energia e nutrientes para muitos peixes (De La Noe e Choubert, 1985). 4.Concluso Estudos paralelos sobre a diversidade de macroinvertebrados bentnicos das reas estudadas so necessrios. Assim, verificar-se se a maior ocorrncia de Diptera e Ephemeroptera na dieta de Rhamdia cf. quelen representa preferncia alimentar por estes itens, maior oferta destes artrpodes no ambiente ou mesmo presena de outras espcies competidoras. 5.Referncias Bibliogrficas Barcellos, L. J. G.; Wassermann, G. F.; Scott, A. P.; Woehl, V. M.; Quevedo, R. M.; Ittzs, I.; Drieger, M. H. & Lulhier, F. (2001). Steroid profiles in cultured female Jundi, the Siluridae Rhamdia quelen (Quoy and Gaimard, Pisces Teleostei) during the first reproductive cycle. General and Comparative Endocrinology 121:325-332. Callisto, M.; Moretti, M; Goulart, M (2001). Macroinvertebrados bentnicos como ferramenta para avaliar a sade de riachos. Revista Brasileira de Recursos Hdricos 6(1):71-82. Callisto, M.; Vono, V.; Barbosa, F.A.R.; Santeiro, S.M. (2002). Chironomidae as a food resource for Leporinus amblyrhynchus (Teleostei: Characiformes) and Pimelodus maculatus (Teleostei: Siluriformes) in a Brazilian reservoir. Lundiana 3(1):67-73. Carrera, M. (1980). Entomologia para Voc. So Paulo: Nobel, 7. ed. Fugi, R.; Hahn, N. S. (1991). Espectro alimentar e relaes morfolgicas com o aparelho digestivo de trs espcies de peixes comedores de fundo do Rio Paran, Brasil. Revista Brasileira de Biologia 51(4):873-879. De La Noe, J.; Choubert, G. (1985). Apparent digestibility of invertebrate biomasses by rainbow trout. Aquaculture, 50: 103-112. Hahn, N.S.; Almeida, V.L.L.; Luz, K.D.G. (1997). Alimentao e ciclo alimentar dirio de Hoplosternum littorale (Hancock) (Siluriformes, Callichthyidae) nas Lagoas Guaran e Patos da Plancie do Alto Rio Paran, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 14(1):57-64. Kawakami, E.; Vazzoler, G. (1980). Mtodo grfico e estimativa de ndice alimentar aplicado no estudo de alimentao de peixes. Boletim do Instituto Oceanogrfico 29(2): 205-207. Lowe-McConnell, R.H. (1999). Estudos Ecolgicos de Comunidades de Peixes Tropicais. Edusp, 276-282. So Paulo Magurran, A. E. (1988). Ecological Diversity and its Measurement. Princeton University Press, New Jersey, 179 pp. Vono, V. (2002). Efeitos da implantao de duas barragens sobre a estrutura da comunidade de peixes do Rio Araguari (Bacia do Alto Paran, MG). Tese de Doutorado. Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte. www.fishbase.org. Acessado em 13 de setembro de 2002. (Agradecemos a Ivan Seixas pelas coletas, ao professor Marcos Callisto por ter cedido o laboratrio para as triagens, a Michael Goulart pela triagem dos itens e a Leonardo E. Lopes pela leitura crtica)
Zonao e variao da macroinfauna de duas praias arenosas, Rio de Janeiro, Brasil

Renata Soares Ramalho Fernandes (retfernandes@hotmail.com) & Abilio Soares-Gomes (Departamento de Biologia Marinha UFF Universidade Federal Fluminense) 1. Introduo As praias so classificadas quanto sua morfodinmica em: praias reflectivas, que apresentam areia grossa, declividade abrupta, intensa ao das ondas e estreita zona de surfe. Essas praias exigem maiores adaptaes dos organismos devido s condies ambientais mais adversas, tais como impacto das ondas e maior instabilidade do substrato, apresentando assim menor riqueza, equitabilidade e estabilidade na composio da macroinfauna quando comparadas com praias dissipativas (McLachlan et al., 1993). Por outro lado, as praias dissipativas so caracterizadas por apresentarem areia fina, declividade suave e larga zona de surfe com formao de bancos. Entre esses dois extremos encontramos as praias intermedirias, que so subdivididas em quatro estgios com condies gradativas entre, as caractersticas dissipativas at as reflectivas. (Short & Wright, 1983). A composio e abundncia da macroinfauna de praias arenosas comumente associada as caractersticas do sedimento, resultantes da morfodinmica da costa e da histria geolgica da rea (Mclachlan, 1983). McLachlan et al. (1993) verificaram a crescente abundncia, riqueza e diversidade das espcies das praias reflectivas para as dissipativas. Vrios esquemas gerais de zonao foram propostos, Dahl (1952) dividiu a praia em trs zonas; franja subterrestre, mediolitoral e franja sublitoral, baseado na distribuio dos crustceos e Salvat (1964) baseado nos parmetros fsicos, identificou quatro zonas; secagem, reteno, ressurgncia e saturao. Barros et al. (2001) observaram variaes nos padres de zonao, das praias estudadas no Paran. O presente trabalho tem como objetivo estudar duas praias arenosas, com caractersticas fsicas diferentes, comparando assim a variabilidade sazonal na composio da comunidade, diferena na abundncia da macroinfauna e zonao. 2. Mtodos Foram selecionadas para esse estudo duas praias com caracterstica morfolgica distinta do litoral do Rio de Janeiro. As amostragens foram realizadas durante o inverno de 2002 e o vero de 2003, sempre em mar de sizgia, nas Praias do Pontal e Costa

Azul localizadas no estado do Rio de Janeiro, Brasil. Foram selecionados dois setores em cada praia, em cada setor foram demarcados cinco transectos perpendicular a linha dgua, cada qual dividido em dez nveis, paralelos linha dgua. De cada nvel foram retiradas cinco rplicas (uma rplica para cada transecto), sendo estas espaadas uma das outras em aproximadamente 5m, utilizando um delimitador metlico de 0,04 m2 at 30 cm de profundidade. A anlise de varincia (ANOVA) foi utilizada para verificar se h diferena entre os transectos de cada nvel. As amostras foram lavadas no local com malha de 0,5 mm de abertura, para posterior anlise em laboratrio. No laboratrio os indivduos foram identificados, contados e preservados em formoldedo 5%. A mostras do sedimento foram retiradas com um tubo plstico de 3,5 cm de dimetro at 10 cm de profundidade, em todos os nveis. As anlises granulomtricas do sedimento foram feitas seguindo as tcnicas rotineiras de peneiramento (Suguio, 1973), com os parmetros estatsticos sendo obtidos atravs das formulaes de Folk & Ward (1957). O estado morfodinmico da praia foi determinado atravs do parmetro adimensional de Dean (Short & Wright, 1983). Foi feito anlise de agrupamento, para verificar a semelhana entre os nveis com relao a macroinfauna utilizando o ndice de Bray Curtis, UPGMA. Os valores da abundncia foram transformados para log (x+1). O teste t foi utilizado para verificar se h diferena na abundncia das espcies entre os setores 1 e 2, entre inverno e vero, para cada praia, e a abundncia da macroinfauna entre as praias. 3. Discusso e Resultados As praias estudadas apresentaram variao morfodinmica. Sendo o sedimento composto por areia fina em Pontal e areia grossa em Costa Azul. Com relao ao parmetro de Dean Pontal apresentou valor W >6, classificada como dissipativa e Costa Azul W<1, classificada como reflectiva. No houve diferena significativa entre os transectos, de cada setor e entre os setores, para ambas as praias. Foram coletadas e identificadas 11 espcies: Pisionidens indica, Scolelepis squamata, Hemipodus olivieri, Emerita brasiliensis, Excirolana armata, Excirolana braziliensis, Donax hanleyanus, Pseudorchestoidea brasiliensis, Phaleria testacea, Olivancelaria vesica vesica, Ocypode quadrata. Algumas espcies ocorreram apenas em um dos perodos de amostragem e/ou em apenas alguma das praias estudadas. O poliqueto Scolelepis squamata, o inseto representado pelo coleptero Phaleria testacea e o crustceo Excirolana armata ocorreram apenas na Praia do Pontal, sendo que Phaleria testacea ocorre apenas no inverno. Ocorrem apenas na praia de Costa Azul os poliquetos Pisionidens indica, Hemipodus olivieri, o molusco Olivancelaria vesica vesica, dos quais Hemipodus olivieri ocorre apenas no inverno e Olivancelaria vesica vesica apenas no vero. Foi registrada na praia do Pontal uma maior abundncia do poliqueto Scolelepis squamata (mais de 41% inverno e 63% vero) e as trs espcies mais abundantes, juntas formam mais de 94% da abundncia total so: o poliqueto Scolelepis squamata, os crustceos Emerita brasiliensis e Excirolana armata. Souza e Gianuca (1995) estudando uma praia no Estado do Paran tambm encontraram maior abundncia desta espcie no vero, podendo estar relacionado a biologia da espcie. Das seis praias estudadas por Barros et al. (2001) duas apresentaram maior abundncia de S. squamata do total de organismo coletados, provavelmente por serem dissipativas e apresentarem sedimento fino, assim como a Praia do Pontal verificada nesse trabalho. Os crustceos foram o txon mais abundante e freqente na praia Costa Azul representados por Emerita brasiliensis e Excirolana braziliensis. Estes mais o molusco Donax hanleyanus representam 94% da abundncia total no vero e 85% no inverno. Segundo Cardoso e Veloso (1997), as praias expostas do Rio de Janeiro apresentam comunidades semelhantes, onde E. brasiliensis, P. brasiliensis e E. braziliensis so espcies dominantes. Este fato pode ser explicado devido aos crustceos suportarem bem o impacto proveniente das ondas e possurem maior mobilidade e habilidade para se enterrarem (Dexter, 1984). A razo pela qual Costa Azul no apresentar alta abundncia de P. brasiliensis, talvez possa ser explicada devido ao grande impacto de pisoteio nessa rea, algumas espcies so mais suscetveis ao intenso pisoteio que outras (Moffett et al., 1998). No foram observadas variaes significativas de abundncia total das espcies entre os setores 1 e 2 e entre o inverno e vero para ambas praias (teste t; p>0,05). E. armata foi encontrado apenas na Praia do Pontal e E. brasiliensis foi encontrado em ambas, com maior densidade na Praia de Costa Azul. Defeo et al. (1997) verificaram um aumento na abundncia de E. braziliensis no sentido de praias reflectivas, associado a isto, o efeito competitivo inibitrio da espcie cogenrica, E. armata, presente na praia dissipativa. Existe variao extremamente significativa na abundncia total das espcies entre as praias (teste t; p<0,001). H um crescimento na abundncia das espcies das praias reflectivas para as dissipativas (McLachlan, 1993). As anlises realizadas mostram que no h um padro nico de distribuio da macroinfauna para as praias estudadas. Na praia do Pontal, os resultados sugerem a existncia de zonas biolgicas que coincidem com as zonas fsicas propostas por Salvat (1964), foram reconhecidas 4 zonas biolgicas, a zona de saturao caracterizada por Scolelepis squamata, seguido pela zona de ressurgncia representada por Emeritas brasiliensis, zona de reteno representada por Excirolana armata e Excirolana braziliensis, sendo o ultimo se estendendo at zona seca, esta sendo caracterizada por Pseudorchestoidea brasiliensis. Padro semelhante ao encontrado por Barros et al. (2001) em praias dissipativas no Paran. Em Costa Azul h formao de trs zonas, a zona inferior (saturao e ressurgncia), caracterizada por Donax hanleyanus, Emerita brasiliensis, zona de reteno caracterizada por Excirolana brasiliensis e Pseudorchestoidea brasiliensis, h uma maior abundncia de Excirolana braziliensis na parte inferior e uma maior abundncia de Pseudorchestoidea brasiliensis na parte superior. A zona seca caracterizada por Ocypode quadrata. Barros et al. (2001), estudando uma praia reflectiva no Estado do Paran no identificou a zona de ressurgncia. Algumas zonas so ausentes em praias reflectivas (Borzone et al. 1996). 4. Concluses Foram observadas diferenas na composio e abundncia da macroinfauna das praias estudadas. Maior abundncia foi encontrada na praia dissipativa, sendo representado pelo poliqueto Scolelepis squamata. Na praia reflectiva, a qual exige maior adaptao dos organismos, os crustceos foram dominantes, por serem mais resistentes. H uma alta abundncia de Exirolana braziliensis na praia reflectiva e a diminuio de sua abundncia na praia dissipativa quando ocorre junto com Excirolana armata, devido ao efeito competitivo inibitrio da espcie cogenrica, esses resultados corroboram com resultados encontrados. No h um padro nico de zonao da macroinfauna, o padro de zonao fica mais evidente em praias dissipativas. 5. Referncias Bibliogrficas Barros F, Borzone AB, Sergio R (2001) Macroinfauna of six beaches near Guaratuba Bay, Southern Brazil. Brazilian Archives of Biology and Technology 44: 351-364. Borzone CA, Souza JRB, Soares AG (1996) Morphodynamic influence on the structure of inter and subtidal macrofaunal communities of subtropical sandy beaches. Revista Chilena de Historia Natural, 69: 565-577. Cardoso RS, Veloso VG (1997) Estratgia amostral para caracterizao da macrofauna da regio entre-mars em trs praias arenosas expostas do Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Oecologia Brasiliensis, 3: 171-182. Dahl E (1952) Some aspects of the ecology and zonation of the fauna on sandy beaches. Oikos, 4:1 27. Defeo O, Brazeiro A, De Alava A, Riestra G (1997) Is sandy beach macroinfauna only Physically controlled? Role of substrate and

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As the foraminiferal fauna is a well known environmental indicator we can compare the data obtained with the ostracoda fauna and improve the knowledge of the environment. 2. Study Area The Paran State coast has two major bays in it: Guarajuba and Paranagu. The estuarine complex at Paranagu Bay includes five hydrographical basins, as Paranagu and Antonina located south of the bay being the most important. The climate is subtropical with two well defined season rain during summer and dry winter (Bigarella et al., 1978). Its annual pluviosity is around 1988mm, with the summer showing the greater daily rate, at average 100mm. Temperature at average is 18 oC during winter and 30 oC at summer. The Paranagu Bay as named, including the Antonina Basin region, correspond to an area of 256 Km2. The east portion, is dominated by marine waters from the continental platform, as the west portion have a greater fluvial influence. Sea tides are semidiurnal, with its amplitude rising at east and go inland where the daily average variation is about 2,2m. The major nutrient concentrations are registered in the middle and at the head of the estuary, during the rainy season. The dissolved inorganic nitrogen (DIN) and orthophosphate differently from the silicate does not show a conservative balance. The middle of the estuary represents a loss area for DIN probably by biological demand, as a orthophosphate source is found nearby, due to domestic and industrial effluent discharge from Paranagu city (Knoppers et al. 1987; Machado et al., no prelo) reaching this part of the bay and it is also responsible for the high concentration of organic matter in the sediments found at those sampling stations. 3. Material and Methods A total of 66 samples were collected at the months of july and february, the sampling stations were distributed in transects along all the bay, with their position taken by GPS and depth registered by echobatimeter. The sampling method uses a VanVeen Grab where the surface top have been sampled and stained with Bengal rose as stated by many authors (Scott et al., 1980; Walton, 1952; Kilenyi, 1969) The sediment were then sieved at two different meshes 0,5 and 0,062mm; dried at 60 oC then floated with triclhorine ethilen for an easy assembly in micropaleontological slides. Granulometry were made according to Suguio (1973) and the sediments were classified according to Sheppard (1954). Statistical analyses obtained were Margalefs diversity, Simpsons dominance (base e), clustering analysis (Q and R mode) and simple correlation analysis to determine the main abiothic factor to each species. 4. Results & Discussion The environmental changes along Paranagu bay are mainly represented by the salinity gradient found along the bay diminishing towards the estuary. Also when comparing the two seasons it is noticed that during the summer the surface salinity is lower than during the winter due to the increased pluviosity registered for this season. The ostracod fauna found correspond to a total of 9 species and 897 individuals. The foraminiferal fauna were more prolific with this study considering 30 species and 6624 specimens. During the summer two sampling stations at the transect close to the estuary were barren for both faunas. The ostracod fauna is dominated by Cyprideis sp. at most of the stations and only few sampling stations have some faunal diversity. Paracypris sp. is enormously concentrated at outer estuary region during the winter.. The ostracods species distribution have an seasonal influence and is marked by the concentration of species at more stable environments during the winter. Also not all species found during the summer were sampled at the winter, indicating a
Ecological characterization of recent ostracods and foraminifers in the estuarine complex of Paranagu Bay (Pr, Brazil)
Renato Olindo Ghiselli Jnior1; Mariana Guimares Cristofi2; Katia Simone Jaworski3; Beatriz Beck Eichler4. 1.- Instituto Oceanogrfico USP, SP; e-mail: olinghijr@ig.com.br 2.- Instituto Oceanogrfico USP, SP maricristofi@ceres.io.usp.br 3.- Instituto Oceanogrfico USP, SP katia_simonej@hotmail.com 4.- Instituto Oceanogrfico USP, SP; e-mail: bbeichle@usp.br 1. Introduction Microorganisms correspondence with environment is well known and very useful to determine the existent conditions during their life cycle. The reconstruction of coastal regions with foraminiferers and ostracods assemblages, usually consider their affinities with abiothic parameters such as temperature, salinity and sediment. These correlation correspond to a large scale amplitude, but this is not well refined to determine the microorganism necessities. The study of recent assemblages of foraminifers and ostracods as already pointed by Dias-Brito et al. (1982) is of the outmost importance for palaeoecological research as it gives the opportunity to correlate them with many other parameters to determine for each species the most important abiothic variable to affect positively or negatively their life cycle, creating a model of biofascies where the scientist percives and understands the dynamics of spatial variations. According to many authors (Coimbra et al., 1999; Wood et al., 1999) the study of ostracods in south america begun in the XIX century with samples taken during the first oceanographical expedition of the Challenger, but only recently these taxonomic masterpieces have increased. Much of the research on mid - Tertiary to Recent Fauna have tended to be descriptive in nature, as the

seasonal presence. Foraminiferal fauna were characterized for a hyaline high dominance during summer and an aglutinant dominance during winter, reflecting the river flow and parameters as depth and salinity. The species Pararotalia cananeiaensis corresponding to the maximum reach of high tide. The miliolinid group, although in low frequence, indicate environment with a renewal of marine waters and the estuary energetic flow. The faunal distribution found is well represented at the clustering analysis for both seasons, the mixohaline fauna that dominates Paranagu bay are grouped together, and the seasonal differences found also are expressed by the changes in the fauna at the sampling stations reflecting the grouping stations at both seasons. The simple correlation analysis was made according to Dingle (1994) as an indicative of the major abiothic parameters found at Paranagua Bay, as its influence over the fauna. The faunal response to an abiothic parameter can be a positive or a negative one, and it is related for each major specie found at both seasons. The major positive and negative responses were obtained for clay and temperature as over ten species are mainly correlated to each of them. The reason for both factors are responsible for the major positive and negative responses is that they act as opposite, and for one species that requires a substract made of clay to their development it need to be with cooler waters or the species get its maximum development during the winter. On the other hand a species with a massive presence during the summer is registered at the sampling stations with a sand mixture substract and dont appear at the mud/clay stations. 5. Bibliography BIGARELLA, J.J.; BECKER, R.D.; MATOS, D.J. & WERNER, 1978. A Serra do Mar e a poro oriental do Estado do Paran. Secretaria do Estado do Planejamento do Governo do Paran/ ADEA. 249 pp. COIMBRA, J. C.; PINTO, I. D.; WRDIG, N. L. & DO CARMO, D. A. 1999. Zoogeography of Holocene Podocopina (Ostracoda) from the Brazilian Equatorial shelf MAR. MICROPAL. 37 (3-4): 365-379 DIAS-BRITO, D.; MOURA, J. A., & WRDIG, N. 1988. Relationships between ecological models based on ostracods and foraminifers from Sepetiba Bay (Rio de Janeiro - Brazil) pp. 467-484. DINGLE, R. V.; 1994. Quaternary ostracods from the Continental Margin off South-western Africa. Part III. Oceanographical and Sedimentary Environments. ANNALS SOUTH AFR. MUS. pp.383-441. KILENYI, T. I.; 1969. The problems of ostracod ecology in the Thames Estuary. In: The taxonomy, morphology and ecology of recent Ostracoda; (ed. J.W. Neale) Oliver & Boyd, Edinburgh, 553p.; pp. 251-266. KNOPPERS, B.; BRANDINI, F.P. & THAMM, C.A. 1987. Ecological studies in the Bay of Paranagu. II. Some physical and Chemical characteristics. Neritica, 2: 1-36. MACHADO, E.C., DANIEL, C.B., BRANDINI, N. & QUEIROZ, R.L.V. (no prelo). Temporal and spatial dynamics of nutrients and particulate suspended matter in the Bay of Paranagu, PR, Brazil. Neritica SCOTT, D.B.; SCHAFER, C.T. & MEDIOLI, F.S. 1980. Eastern Canadian estuarine foraminifera: a framework for comparison. J. FORAM. RES. 10 (3): 205-234. SHEPARD, F.P. 1954. Nomenclature based on sand-silty-clay ratios. J. SED. PETROL., 24(3): 151-58. SUGUIO, K.; 1973. Introduo sedimentologia. So Paulo, Edgard Blcher/EDUSP, 317P. WALTON, W. 1952. Techniques for recognition of living foraminifera. Cont. Cush. Fdn. Foram. Res., 3: 56-60. WOOD, A. M.; RAMOS, M. I. F. & WHATLEY, R. C. 1999. The palaeozoogeography of Oligocene to Recent marine Ostracoda from the Neotropics (mid- and South America) and Antarctica, MAR. MICROPAL. 37 (3-4): 345-364
Previso de invasibilidade por peixes no nativos no sistema lacustre do Mdio Rio Doce, MG, com base em condies abiticas
Ricardo Oliveira Latini1, 2 , Henrique Correa Giacomini1, 2 & Anderson Oliveira Latini2, 3 1 Lab. Ecologia Quantitativa, DBG, UFV, ricardolatini@bol.com.br 2 Grupo de Ecologia de Organismos Invasores UFV. 3 Ps graduao em Ecologia, UNICAMP 1. Introduo Fatores fsicos, biticos e suas interaes so importantes no estabelecimento dos organismos vivos e na sua atual distribuio. A constituio e organizao de uma comunidade de peixes so determinadas pela interao de diversos fatores de origem bitica e abitica (Jackson et al., 2001). Qualquer organismo que alcana uma nova rea de ocorrncia precisa se ajustar s condies e aos recursos disponveis no local e resistir s interaes antagnicas presentes para o seu estabelecimento. Assim, o sucesso na colonizao de organismos invasores ocorre entre outros, em funo da sua tolerncia s condies locais, uma conseqncia da sua amplitude de nicho (Hutchinson, 1957). Os processos abiticos, e.g. disponibilidade de oxignio e gradiente de temperatura determinam, portanto, que espcies devem se estabelecer numa determinada regio (Forrester, 1994). Desde a dcada de 70, o sistema lacustre formado no trecho mdio da bacia do Rio Doce, sudeste do Brasil, sofre sucessivas colonizaes de peixes no nativos. Conhecendo-se a teoria de nicho (Hutchinson, 1957), o sucesso destas populaes sugere que estes ambientes apresentam amplitudes de variveis abiticas semelhantes regio de origem dos invasores, situao necessria para possibilitar a colonizao da espcie. Neste estudo modelamos as condies para a ocorrncia do tucunar Cichla cf. ocellaris, um dos principais invasores nos lagos do mdio Rio Doce e testamos se a incidncia observada deste peixe corresponde ao esperado pelo modelo. Alm disso, testamos tambm se a no ocorrncia dessa espcie em alguns lagos pode ser explicada pelo isolamento geogrfico dos lagos, que dificultaria a disperso desta espcie. 2. Metodologia Foram estudados 19 lagos que se encontram distribudos entre as reas da Companhia Agrcola Florestal - Santa Brbara (CAF) e do Parque Estadual do Rio Doce (PERD IEF). A qualificao de peixes no nativos nos lagos foi feita entre fevereiro e maio do ano de 2002 atravs de um inventrio rpido (RAP) e as coletas de variveis abiticas (pH, oxignio dissolvido e condutividade), ocorreram no ms de novembro do mesmo ano. Os dados abiticos que constituram a base do modelo foram obtidos de Lima e Goulding (1998), atravs de trabalhos que abrangeram 21 distintos pontos nas bacias dos rios: 1) Amazonas (Brasil); 2) Mamor (Bolvia); 3) Madeira (Brasil); 4) Maran (Peru); 5) Napo (Peru); 6) Negro (Brasil) 7) Orinoco (Venezuela) e; 8) Ucayali (Peru), correspondendo regio de ocorrncia natural do tucunar na Amrica do Sul. Utilizamos o teste de c2 para testar a aderncia dos dados observados aos esperados pelo modelo. Lagos que no se adequaram s previses do modelo foram agrupados em uma anlise de regresso logstica para testar se sua causa se deve s grandes extenses dos corredores de disperso quando da ausncia deste peixe, e pequenas extenses, quando da presena deste peixe. Estes corredores so os canais sazonalmente formados pelo extravasamento de gua dos lagos em direo aos riachos, no perodo das chuvas. A

extenso dos corredores foram obtidas atravs de anlises de imagens de satlite LANDSAT 7 ETM+. 3. Resultados O uso de variveis abiticas em nosso modelo para previso de ocorrncia do tucunar foi satisfatrio, j que os valores observados em campo de ocorrncia de tucunar nos lagos foi igual aos valores esperados, previstos pelo modelo proposto (c2=4,00; g.l.=15; p=0,995). O isolamento geogrfico no explica a ocorrncia de tucunars em lagos que no se adequaram previso do modelo (c2=1,990; g.l.=1; p=0,158). Assim, lagos onde o modelo prev a ausncia e ocorre a presena deste peixe, e vice versa, no tm sua explicao enfocada em facilidade ou dificuldade do tucunar transpor as extenses dos corredores de disperso temporrios entre os lagos e os cursos dgua da regio onde se encontram os lagos estudados. 4. Concluses A viabilidade populacional de qualquer organismo est vinculada, entre outros fatores, tolerncia s condies encontradas no local de ocorrncia. No sistema lacustre do mdio Rio Doce, o tucunar se dispersou e ainda se dispersa atravs dos riachos, que constituem corredores de disperso. O estabelecimento deste peixe em vrios lagos da regio leva-nos a deduzir que as condies encontradas nos locais invadidos correspondem s amplitudes verificadas em sua regio de origem. Podemos inferir que a ocorrncia do tucunar em lagos onde as condies no so adequadas para o seu estabelecimento, pode ser devido freqente taxa de imigrao, sem colonizao da espcie (fonte-sumidouro teoria de meta-populaes) (Hanski, 1996) e/ou devido ao seu carter generalista, possibilitando a sua colonizao. A ausncia do tucunar nos lagos onde as condies so favorveis ao seu estabelecimento pode se dar devido a diferenas topogrficas e/ou algum tipo de barreira presente nos corredores temporrios de disperso (como por exemplo, o pequeno tempo de manuteno hidrolgica dos corredores), uma vez que, a extenso desses canais no explica a presena ou a ausncia desses peixes. O uso de modelos, como o aqui testado, de grande importncia para a previso de invasibilidade de sistemas por espcies no nativas. Alm disto, a construo de modelos tericos como este, tem sido considerada como uma das aes mais promissoras atualmente para tratar problemas vinculados s invases biolgicas (Neville, 2001). Um exemplo de sua aplicabilidade seria o zoneamento de reas segundo a probabilidade de ocorrncia desta espcie invasora em toda uma bacia hidrogrfica, o que nos permitiria delinear melhor um plano de manejo, acertando mais na previso de prioridades para proteo e conservao da fauna nativa. 5. Referncias bibliogrficas Forrester, G. E. 1994. Influences of predatory fish on the drift dispersal and local density of stream insects. Ecology, 75(5):1208-1218. Hanski, I. 1996. Metapopulation Ecology in: Population dymanics in ecological space and time (Rhodes,O.E.J.; Cheser,R.K.; Smith,M.H.C.P. ed.). The University of Chicago Press. P13-43. Hutchinson, G.E. 1957. Concluding remarks. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 22:415-427.[2]. Jackson, D. A., Peres-Neto, P. R. & Olden, J. D. 2001. What controls who is where in freshwater fish communities - the roles of biotic, abiotic, and spatial factors. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 58:157-170. Neville, L. 2001. Global invasive species program. Aliens, 13, pp 36. IUCN Environmental Law Centre. (Este estudo tem o apoio do Fundo Nacional do Meio Ambiente MMA Governo Federal, do Instituto de Pesquisas da Mata Atlntica, do Instituto Estadual de Florestas de MG, do CNPq, da Companhia Agrcola Florestal (CAF Santa Brbara) e foi desenvolvido pelo Grupo de Ecologia de Organismos Invasores da UFV).
Estratgia reprodutiva de Cnidosculos urens (L.) Arthur (Euphorbiaceae) em dunas primrias na Ilha do Cajual (MA)
a
Ricardo Rodrigues dos Santos a & Paulo Srgio de Figueiredo b Universidade Federal do Par / Campus de Bragana (rsantos_bio@yahoo.com) b Universidade Federal do Maranho / Dept de Biologia
1. Introduo Cnidosculos urens (L.) Arthur (Euphorbiaceae), a urtiga cansano, uma planta invasora distribuda pelas regies centrooeste, norte e nordeste do Brasil. Ocorre em pastagens, beiras de estradas e terrenos baldios em reas urbanas (Lorenzi, 1982). Seu porte sub-arbustivo, hbito perene e forma prostrada, caractersticas com aparente vantagem adaptativa em habitats halofticos (Waisel, 1972), tem favorecido sua invaso em dunas e restingas em reas urbanas em So Lus (MA), assim como em ilhas prximas e pouco habitadas como a Ilha do Cajual (Alcntara-MA). A adaptao de plantas em habitats halofticos pressupe tolerncia salinidade, ventos constantes e alta irradincia. Alm de resistncia a estas condies ambientais adversas, a adaptao depende da habilidade de sincronizar o ciclo de crescimento e reproduo com as mudanas estacionais (Villiers, 1975). De particular importncia a estratgia reprodutiva, cuja otimizao permite a ocupao, a disperso e a dominncia da espcie no ambiente. Neste trabalho, a fenologia, a germinao das sementes, a sobrevivncia e a fecundidade das plantas foram utilizadas para caracterizar a estratgia reprodutiva da espcie nas dunas da Ilha do Cajual (MA). O objetivo a compreenso de alguns dos mecanismos de adaptao da espcie em ambientes halofticos. 2. Mtodos Os dados de precipitao foram obtidos dos boletins da estao meteorolgica da Companhia Vale do Rio Doce, situada na praia do Boqueiro, a 2 33 22 S e 44 21 32 W, a altitude de 9,4 metros no Municpio de So Lus (MA). Os dados fenomtricos de uma populao foram obtidos em amostras de 20 plantas adultas de Cnidosculus urens ocorrendo, naturalmente, em uma rea de aproximadamente 5000 m2 de dunas primrias na Ilha do Cajual - MA (2 26 S e 44 3 W). Computou-se mensalmente o nmero de folhas, flores e frutos por planta durante um perodo de 20 meses, de maro de 1997 a outubro de 1998. A disperso das sementes foi estimada indiretamente contabilizando-se a variao temporal, a intervalos mensais consecutivos, do total de frutos produzidos por planta. A fenologia da germinao das sementes, a sobrevivncia das plntulas e a fecundidade foram obtidas dos dados tomados em 30 parcelas de 16 m2 aleatorizadas na rea de estudo. Computou-se mensalmente o nmero de sementes germinadas, o de plntulas sobreviventes e o de indivduos que atingiram a fase reprodutiva. Os dados de germinao foram analisados pela Anova (Zar, 1995). A sobrevivncia das plantas, em funo da poca da germinao das sementes, foi analisada comparando-se os tempos mdios de sobrevivncia (Mtodo de Kaplan-Meyer - Programa Statistics). Os dados de fecundidade foram submetidos ao teste de Kruskall-Wallis e U-Mann-Withney (Zar, 1995). A fisiologia da germinao foi investigada em laboratrio. As sementes foram colocadas para germinar em sala de germinao, sob temperatura ambiente de 32/26 C (12/12h), em placas de Petry com duas folhas de papel de filtro mantidas permanentemente midas com gua destilada. Os efeitos de luz e/ou carncula foram obtidos colocando-se as sementes, com ou sem carncula, para germinar sob luz contnua, base de lmpadas fluorescentes, ou escuro contnuo. A remoo da carncula foi feita manualmente com auxlio de bisturi. Os dados de germinao foram submetidos a Anova com dois fatores (Zar, 1995).

3. Discusso e Resultados Cnidosculos urens (L.) Arthur uma camfita perene com crescimento e reproduo nitidamente sazonais nas dunas, manifestando-se predominantemente durante as estaes chuvosas de vero-outono e parte do inverno seco (julho a dezembro). Em meados do inverno seco inicia-se a perda gradual das folhas e senescncia da maioria da parte area em plantas ainda floridas. A partir da primavera, no auge da seca, at o incio das chuvas no vero, as plantas manifestam dormncia; um dos principais mecanismos de resistncia neste perodo. Paradoxalmente, a ausncia de crescimento na seca facilita o soterramento das plantas provocando uma alta taxa de mortalidade (d = 0,8). Segundo Zhang & Maum (1989) e Brown (1997), o soterramento um dos principais fatores de mortalidade em dunas. Os poucos sobreviventes que rebrotam no vero formam uma pequena populao de plantas perenes que florescem precocemente nesta estao, frutificam e dispersam sementes no outono. A alta mortalidade na seca induz a coexistncia de uma populao maior de plantas que comportam-se como anuais, exibindo picos de reproduo no incio do inverno e tolerando a seca como sementes. As sementes de C. urens so fotossensveis sendo a taxa de germinao, em laboratrio, significativamente maior no escuro (70% contra 10 % sob luz contnua). A germinao rpida completando-se em 12 dias, e no h efeito da carncula tanto sob luz quanto em escuro contnuo. Os dados da fenologia da germinao indicam que as sementes germinam partir de janeiro, no incio das chuvas, at o meio da estao seca subseqente, em setembro, na primavera. Taxas de germinao equivalentes e significativamente maiores ocorrem no incio das chuvas no vero (germinao precoce - 0,25 sementes/m2) e no auge das chuvas no outono (germinao intermediria - 0,18 sementes/m2). Um outro pico de germinao, de menor intensidade, ocorre no incio do inverno seco (germinao tardia - 0,12 sementes/m2). Os picos de germinao intermediria e tardia coincidem, respectivamente, com os de disperso das sementes de populaes de plantas perenes e anuais, sugerindo que boa parte destas sementes comportam-se como quiescentes. A germinao precoce, que antecede a reproduo das plantas e a disperso das sementes no perodo, advm de um banco de sementes formado predominantemente pela reproduo das plantas anuais e possivelmente, em menor escala, por dormncia secundria. O tempo mdio de sobrevivncia significativamente maior para indivduos oriundos das sementes que germinam no outono (germinao intermediria T=240 dias), quando comparado com aqueles provenientes de sementes que germinam precocemente, no incio das chuvas de vero (germinao precoce T=150 dias). A sobrevivncia significativa e gradativamente reduzida para populaes que se originam das sementes germinadas no incio da seca no inverno (germinao tardia T=50 dias), e nula para aquelas provenientes de sementes que germinam na primavera, no auge da seca.. A fecundidade, computada como proporo de indivduos que atingem a fase reprodutiva no perodo, revela ndices significativamente maiores para populaes provenientes de germinao intermediria (0,5), quando comparadas com germinao precoce (0,18), ou tardia (0,03). Considera-se que a germinao precoce na estao favorvel, fato comum em ecossistemas sazonais, estende a estao de crescimento maximizando a aquisio de recursos para a reproduo (Rathcke & Lacey 1985). Em C. urens, germinao precoce conduz a taxas de sobrevivncia e fecundidade relativamente baixas. 4. Concluses A alta mortalidade durante a seca, em plantas recrutadas na estao de crescimento precedente, induz a coexistncia de populaes maiores de plantas que se comportam como anuais e pequenas populaes de plantas perenes, que rebrotaro no incio das chuvas subseqentes. O pico de reproduo das anuais, no inverno, dispersando sementes no incio da seca quando a germinao prevenida pela escassez de gua, contribui para a formao de um banco de sementes, muitas das quais germinaro precocemente no incio das chuvas subseqentes. Em virtude da irregularidade das chuvas no incio do perodo, germinao precoce tem pouco valor adaptativo, conduzindo a baixas taxas de sobrevivncia e fecundidade das plantas. Populaes de plantas perenes dispersam sementes no outono, quando as chuvas so mais intensas e regulares, o que provavelmente determina as maiores taxas de sobrevivncia e fecundidade observadas. A correlao direta entre disperso e germinao no outono ou inverno (germinao intermediria ou tardia) sugere que estas sementes no solo comportam-se como quiescentes, fato que pode ser explicado pela intensa movimentao da areia soterrando sementes fotoblsticas negativas. A formao do banco de sementes possibilitada pela seca que previne a germinao e, possivelmente, por dormncia secundria. A germinao precoce ou intermediria parece ser uma estratgia de adaptao irregularidade das chuvas no incio da estao favorvel para o crescimento. 5. Bibliografia Brown, J.F. (1997). Effects of experimental burial on survival, growth and resource allocation of three species of dune plants. J. Ecol. 85: 151-158. Lorenzi, H. (1982). Plantas daninhas do Brasil. Ed. Franciscana, Piracicaba, So Paulo, 425p. Rathcke, B. & Lacey, E.P. (1985). Phenological patterns of terrestrial plants. Ann. Rev. Ecol. Syst. 16: 179-214. Villiers, T.A. (1975). Dormancy and the survival of plants. EdwardArnold, Ltda. Eds. London. 68 p. Zar, J.H. (1995). Biostatistical Analyses. Prentice-Hall, Inc. ed. New York. 662 p. Zhang, J. & Maun, M.A. (1989). Effects of sand burial on seed germination, seedling emergence, survival, and growth of agropyron psammophilum. Can. J. Bot. 68: 304-310. Waisel, Y. (1972). Biology of halophytes. Academic Press ed., New York, 394 p.
Variao espao-temporal da macrofauna bntica da Lagoa da Conceio, Ilha de Santa Catarina, SC

Ricardo S. Souza a, Jorge Linemburg Jr a Gabriel Ribemboin a, & Paulo R. Pagliosa b a Ncleo de Estudos do Mar, UFSC-SC. b PPG Ecologia e Recursos Naturais, UFSCar-SP. schererric@ig.com.br 1.Introduo As comunidades macrobnticas de lagoas costeiras so recorrentemente compostas de poliquetas, gastrpodes, bivalves e crustceos anfpodes, derivadas do ambiente marinho prximo (Kjerfve, 1994; Alongi, 1998). Tipicamente, a composio e abundncia da fauna de fundos moles se caracterizam pela grande variabilidade sazonal e espacial, respondendo aos principais fatores ambientais vigentes. Os processos fsicos que mais influenciam as lagoas costeiras so a descarga de gua doce pelos rios, a profundidade, a orientao com relao aos ventos predominantes, o tamanho e configurao do canal de acesso ao mar (Alongi, 1998). A lagoa da Conceio apresenta limitada influncia das mars, que combinada com a presena de guas rasas e alta exposio ao dos ventos, produz compartimentalizao e estratificao ambiental (Knoppers et al., 1984; Odebrecht & Caruso Jr., 1987; Debenay et al., 1998). Os efeitos combinados do crescente aporte de nutrientes nas ltimas dcadas, aliados s reduzidas trocas de gua com o mar adjacente, tm tornado a Lagoa da Conceio um sistema moderadamente eutrofizado. Apesar de triplicar o nmero de habitantes fixos na Bacia Hidrogrfica da Lagoa da Conceio nas duas lti-

mas dcadas, verifica-se que existe um importante mecanismo para a manuteno da qualidade ambiental do sistema. Estudo recente sugere que o compartimento bntico exerce papel chave na mineralizao da matria orgnica nos sedimentos locais (Fonseca, et al., 2002). O presente estudo foi planejado para testar a hiptese de que a estrutura da fauna influenciada pela compartimentalizao ambiental, pela profundidade e por padres sazonais de recrutamento da fauna no interior da lagoa. 2. Materiais e Mtodos rea de Estudo: A Lagoa da Conceio, 2734S e 4827W, localizada na poro centro leste da Ilha de Santa Catarina (Florianpolis - SC), um sistema estuarino semi-fechado ou estrangulado, que se interliga ao mar aberto atravs de um estreito, longo e raso canal, cuja rea da seco transversal de aproximadamente 40 m2 e a profundidade mdia de 2 m. A lagoa no recebe descarga significativa de gua doce atravs de tributrios. Entretanto, o ndice pluviomtrico mensal varia em mdia entre 74 e 172 mm, com maiores precipitaes nos meses quentes. A bacia hidrogrfica da laguna apresenta uma rea de 80 km2, incluindo o corpo lagunar de 20 km2. Este se estende por 13,5 km no eixo norte-sul, com largura entre 0,2 a 2,5 km, tendo um volume de aproximadamente 49 x 106 m3 e uma profundidade mdia de 1,7 m. A laguna margeada por mata atlntica, pastagens, zonas agrcolas, reflorestamentos, rea urbanizada, vegetao de praia, dunas, restingas e marismas (Knoppers et al., 1984; Soriano-Sierra, 1990). As massas de ar predominantes na regio so a Tropical Atlntica e a Polar, que atuam na primavera-vero e no outono-inverno, respectivamente. Os ventos predominantes so os da direo Nordeste, porm os de maior intensidade so os ventos do quadrante Sul, com mdia de 6,0 m.s-1 (Cruz 1998). A variao da mar no interior do sistema lagunar de no mximo 0,25 m. Segundo Porto-Filho (1990), a distribuio granulomtrica da Lagoa da Conceio apresenta o padro clssico para lagunas, ou seja as reas marginais constitudas por areia fina a areia muito grossa e as reas mais fundas e protegidas formadas por silte e argila. As principais fontes de matria detrtica alctone so os rios, crregos, marismas e os efluentes domsticos, sendo que os sedimentos mais ricos em matria orgnica se localizam prximo a zonas urbanizadas. Setorizao: Com o objetivo de estudar a estrutura da macrofauna bntica na Lagoa da Conceio esta foi setorizada de acordo com os resultados de Knoppers et al. (1984), Odebrecht & Caruso Jr. (1987) e Fonseca et al. (2002). (i) Regio Sul: a mais isolada, pois apresenta uma ponte com vo de 3 m de largura na sua conexo com a regio central, a qual estrangula o canal natural; sem estratificao salina, com predominncia de guas oligo a mesohalinas (mdia de 6,7); dentre as regies a que apresenta os maiores valores de turbidez e clorofila-a; a coluna da gua apresenta condies oxidas; (ii) Regio Central: inclui o canal de acesso ao mar aberto. A coluna da gua apresenta estratificao salina, com caractersticas meso a polihalina (mdia de 18,5); os valores de turbidez so intermedirios aos das outras regies; os maiores valores nas concentraes de clorofila-a e seston so encontrados na gua de fundo; (iii) Regio Norte: sofre a maior influncia fluvial, proveniente do maior tributrio (Rio Joo Gualberto); coluna da gua sem estratificao salina, com caractersticas meso a polihalinas (mdia de 11,0); tanto os valores de turbidez quanto os de clorofila-a e seston so os mais baixos registrados (em mdia); ocorre, esporadicamente, estratificao nos teores de oxignio dissolvido, sem atingir condies de anoxia. Planejamento Amostral: As regies sul, central e norte da Lagoa da Conceio foram amostradas duas vezes durante o perodo de outono-inverno e duas vezes durante o perodo de primaveravero de 2001. Em cada regio as amostras foram realizadas em reas rasas, com profundidades menores do que 2 m, e em reas profundas, acima de 2 m. Em cada regio e rea foram tomadas 6 amostras para anlise da fauna, com tubo de PVC de 0,016 m2 de rea por 10 cm de altura, e 6 amostras para anlise dos sedimentos. Adicionalmente foram tomadas medidas da temperatura e salinidade. 3. Resultados e Discusso As espcies registradas no presente trabalho foram representativas de um ambiente estuarino. Foram identificados 61 txons com riqueza de espcies mxima de 21 e densidades variando de 0 a 2011 ind. 0,016 m-2. O gastrpode Heleobia australis, os bivalves Brachidontes darwinianus e Anomalocardia brasiliana, o poliqueta Capitella capitata e o oligoqueta no identificado Tubificidae sp. foram os organismos numericamente dominantes, correspondendo a 86,3% da densidade total de organismos encontrados ao longo do estudo. Houve uma ntida diferenciao entre os trs setores estudados, com a menor riqueza de espcies e densidades na regio Norte; maiores riqueza de espcies na regio Central (46 espcies); e maiores densidades na regio Sul (33301 indivduos). Dois crustceos, um Anomura e outro Eucarida, foram os nicos organismos a ocorrer somente na regio Norte. Os poliquetas Ceratocephale oculata e Sphaerosyllis sp., o dptera Chironominae, o actinirio Edwarzia sp., a ascdia Molgula sp., um turbelrio, um cumceo e um foraminfero foram exclusivos da regio Sul, enquanto os poliquetas Laonice cirrata, Scoloplos (Leodamas) sp., Prionospio dayi, Nephtys fluviatilis, Mooreonuphis sp. e Paraonidae sp., os gastrpodes Acteocina inconspicua, Atys sandersoni, Barleeia rubrooperculata, Neritina virginea, um ermito no identificado, os bivalves Corbula caribaea e uma espcie do gnero Tellina e o cefalocordado Branchiostoma platae foram exclusivos da regio Central. O gastropode Helebia australis, o poliqueta Sigambra grubei e os bivalves Brachidontes darwinianus e Lucina pectinata foram as espcies mais constantes (90 % das amostras) na regio Sul. O poliqueta S. grubei apresentou maior freqncia (83 %) nas amostras da regio Norte, enquanto H. australis apresentou na regio Central (98 % das amostras). Em geral, amostras de reas rasas apresentaram densidades e riqueza de espcies mais elevadas que as de reas profundas. Mudanas sazonais na estrutura da fauna foram representadas pelas alteraes na composio e nmero de espcies, com os perodos quentes apresentando maior riqueza de espcies. 4. Concluses A lagoa da Conceio apresenta limitada influncia das mars, que combinada com a presena de guas rasas e alta exposio ao dos ventos, produz compartimentalizao e estratificao ambiental. O presente estudo foi planejado para testar a hiptese de que a estrutura da macrofauna influenciada pela compartimentalizao ambiental, pela profundidade e por padres sazonais de recrutamento da fauna no interior da lagoa. O gastrpode Heleobia australis dominou numericamente os fundos arenosos e lodosos. Houve uma ntida diferenciao entre setores estudados, com a menor riqueza de espcies e densidades na regio Norte; maior riqueza de espcies na regio Central; e maiores densidades na regio Sul. A riqueza de espcies foi menor nas reas profundas, acima de 2 m. Mudanas sazonais na estrutura da fauna da Lagoa da Conceio foram representadas por alteraes na composio e nmero de espcies, com os perodos quentes apresentando maior riqueza de espcies 5. Referncias Bibliogrficas Alongi, D.M. 1998. Coastal Ecosystem Processes. Marine Science Series. CCR Press. 419p. Barnes, R.S.K. 1994. Macrofaunal community structure and life histories in coastgal lagoons. In: Coastal Lagoon Processes. B. 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Excetuando as fmeas ovgeras (quando presentes), os organismos de tamanho entre 0,7 e 1,0 cm eram separados para serem utilizados no experimento, sendo que de cada lote separado era extrada uma sub-amostra por quarteamento para efetuar a medio. 2.2 Testes de temperatura e salinidade O experimento constou de uma srie de combinaes entre temperaturas (15, 18, 22, 25 e 28 oC) e salinidades (15, 25 e 35). Nos bqueres com capacidade de 1 litro, foram adicionados 250 g de sedimento e 500 ml de gua de manuteno, com densidade de 10 organismos em 4 repeties. Antes do incio de cada etapa experimental, os organismos foram isolados e observados atravs de uma lupa manual por algumas horas para avaliao do estado de sade, e outras caractersticas indesejveis. O fotoperodo estabelicido foi de 12 horas luz e 12 horas escuro em incubadora JP1000 (Prolab). A alimentao dos organismos foi mantida a cada 48 horas com uma soluo composta com 0,25ml de rao em flocos para peixes tropicais e rao microfloculada para alevinos acrescida com 0,05 ml de microalgas Tetracelmis gracilis em concentrao de 2 x 105 clulas/ml. Toda gua do mar utilizada foi coletada de locais limpos e filtrada primeiramente em papel de filtro com porosidade de 2 m e com filtro de acetato de celulose de 0,45 m de porosidade e posteriormente esterilizada por altoclave (30 minutos em temperatura de 121 oC). Todo sedimento utilizado foi retirado do local de coleta dos organismos. No laboratrio, o sedimento seguiu um processo para retirada da matria orgnica em excesso e de outros materiais indesejados. Antes da montagem dos experimentos, o sedimento seguia num processo de esterilizao em autoclave. Os dados foram analisados atravs de anlise de varincia (ANOVA) seguida de testes de comparaes mltiplas (teste de Tukey). 3. Resultados 3.1 Disponibilidade e abundncia na natureza O K. schubartii a espcie dominante em diversas associaes macrobentnicas nas regies Sudeste e Sul do Brasil (Lana e Guiss 1991; Leite 1995). No presente trabalho, o K. schubartii foi obtido com facilidade na regio mesolitoral da Lagoa de Itaip, Niteri, RJ. 3.2 Tamanho As agitaes manuais com o sedimento e gua foram suficientes para visualizao e captura dos organismos, sendo que K. schubartii um organismo de tamanho adequado para testes de toxicidade, sendo visvel a olho nu em quase todos os estgios de vida. Alm de apresentar movimentao que auxilia na visualizao e no processo de captura. 3.3 Informaes sobre a biologia da espcie Kalliapseudes schubarti vive no interior de tubos em forma de U, que atingem cerca de 15 cm de profundidade na coluna sedimentar, em locais rasos de esturios e praias, apresentando preferncias por sedimento composto por areia fina, com porcentagens elevadas de silte e argila (Capitli et al., 1978). Do ponto de vista reprodutivo, os tanaidceos desenvolvem seus embries e larvas em uma bolsa marsupial presente nas fmeas, de onde emergem juvenis totalmente desenvolvidos ou em estgios larvais avanados (Thiel, 1999). 3.4 Sensibilidade O fato de organismos da infauna estarem relativamente mais expostos aos contaminantes no significa necessariamente maior sensibilidade ao estressor que organismos da epifauna (Costa et al., 1996). Chapman et al. (2002) cita que a necessidade de escolha de organismos-teste com sensibilidade apropriada, no deve ser enfatizada demasiadamente. A maior dificuldade na identificao
Adequao em laboratrio do microcustceo Kalliapseudes schubartii Ma-Garzon, 1949 (Tanaidacea): implicaes para futuros testes toxicolgicos tendo petrleo como contaminate
Rodrigo Alves Brendolan1, Ablio Soares Gomes2 Universidade Federal Fluminense, Campus do Valonguinho Departamento de Biologia Marinha, , CEP: 24210-150, C.P. 100664, Niteri/RJ E-mail: 1gbmrabpg@vm.uff.br 2abiliosg@vm.uff.br 1. Introduo Todos os anos milhares de toneladas de petrleo bruto so derramados no mar em acidentes durante o seu transporte, rebentamentos de poos, descargas ilegais de efluentes industriais e limpeza de tanques de navios no mar, dentre outras. Tendo como finalidade proporcionar uma caracterizao mais completa dos nveis de impacto que o ecossistema submetido, extremamente necessrio estudos com maior nmero possvel de espcies relacionadas ao ambiente que se deseja analisar (Brendolan e Soares-Gomes, 2003). Para isso, extremamente importante seguir todos os critrios estabelecidos por pesquisadores e instituies para escolha do organismo-teste, como a disponibilidade e abundncia do organismo na natureza, sua capacidade de adaptao a condies de laboratrio, tamanho conveniente para manipulao e observao, alm de informaes relativas a biologia das espcies, como a durao do ciclo de vida, longevidade, mortalidade natural (Soares-Gomes et al, 2000), alm de sensibilidade e relevncia ecolgica (ASTM, 1993). O presente trabalho tem como objetivo a adequao em laboratrio do microcrustceo marinho-estuarino Kalliapseudes schubartii visando sua utilizao em testes toxicolgicos com petrleo. Para isso, foram realizados testes que determinam as condies timas de temperatura e salinidade para manuteno das populaes em laboratrio sob boas condies fisiolgicas. 2. Metodologia 2.1 Coleta dos organismos e procedimento laboratorial Os organismos foram coletados na regio mesolitoral da Lagoa

da toxidez atravs da escolha de organismos com sensibilidade apropriada devido falta de conhecimento prvio dos agentes txicos envolvidos. No podendo antecipar a causa da toxicidade e uma quantidade de organismos variando em sensibilidade a melhor soluo para avaliaes detalhadas. 3.5 Relevncia ecolgica e econmica K. schubartii importante tanto ecologicamente quanto economicamente por ser parte integrada da dieta do siri-azul (Callinectes sapidus), do camaro rosa (Farfantepenaeus paulensis), assim como de bagres marinhos (Netuma sp), compondo mais de 90% da dieta alimentar da corvina (Micropogonias furnieri) (Arajo,1987; Couto et al, 1995; Kapusta e Bemvenuti, 1998; Figueiredo, 1996). 3.6 Testes de temperatura e salinidade A maior taxa de sobrevivncia (95%) para o K. schubartii foi quando exposto a 18 oC de temperatura, independente da salinidade testada, e tambm quando expostos a 22 oC de temperatura e 35 de salinidade (87,5% sobrevivncia). Estes valores proporcionaram diferena significativa para todas as outras combinaes de temperaturas e salinidades testadas (taxa de sobrevivncia menor que 60%). O experimento mostrou tambm, que a temperatura um fator limitante para K. schubartii, j que a mdia de sobrevivncia dos organismos (95; 49; 45 e 32%).diminui gradualmente conforme o aumento das temperaturas (18, 22, 25 e 28oC, respectivamente), independentemente da salinidade estar alta ou baixa. 4. Discusso Atravs dos resultados obtidos pode-se considerar o K. schubartii como organismo adequado para pesquisas ecotoxicolgicas, pois, se enquadra em todos os critrios estabelecidos ou julgados como ideais por pesquisadores e pela ASTM para escolha de um organismo-teste. A adoo de critrios que se traduzem na facilidade de cultivo e manuseio do organismo no deve ser nica, j que, requerendo um pouco mais de esforo o pesquisador ser recompensado com dados mais realsticos podendo-se tomar decises mais confiveis. Duas caractersticas citadas por Chapman (2002) podem ser consideradas na escolha de organismos-teste, a habilidade de uma espcie em ser testada com outra espcie, e que os endpoints testados sejam ecologicamente e toxicologicamente relevantes. Num experimento Chapman et al (1982) observaram que a mistura de duas espcies de oligoquetas resultou numa toxicidade mais baixa comparando ambas espcies separadamente, quando expostos a vrios poluentes e fatores ambientais. Os toxicologistas devem enfatizar aos novos pesquisadores da rea, que experimentos ecotoxicolgicos devem predizer efeitos em ambientes reais, e a escolha de um organismo-teste deve estar inteiramente relacionada com sua importncia ecolgica em mbito de comunidade e no somente em mbito individual e/ou populacional. 5. Referncias Bibliogrficas American Society for Testing and Materials (ASTM) (1993). Standard guide for conducting sediment toxicity tests with invertebrates. In Annual Book of ASTM Standards, Water and Environmental technology, Vol. 11.04, E1383-93. Arajo, F.J. 1987. Hbitos alimentares de trs espcies de bagres marinhos (Aridae) no esturio da Lagoa dos Patos (RS), Brasil. Atlntica 7: 47-63. Brendolan R.A. e Soares-Gomes, A, 2003. Uso do psamobentos em estudos de ecotoxicologia marinha no Brasil: reviso bibliogrfica com nfase em substncias de petrleo. Anais do II Congresso Brasileiro de P&D em Petrleo e Gs. Capitoli, R. R.; Benvenuti, C. E. e Gianuca, N. M. 1978. Estudos de ecologia bentnica na regio estuarina da Lagoa dos Patos. I. As comunidades bentnicas. Atlntica 3: 5-22. Chapman, P.M. 2002. Integrating toxicology and ecology: putting the eco into ecotoxicology. Marine Pollution Bulletin Volume 44, Issue 1, January 2002, Pages 7-15 Chapman, P.M. Farrell, and Brinkhurst, R.O., 1982. 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Paleoecologia da malacofauna e comunidades bentnicas associadas do Pntano da Malhada, Armao dos Bzios (Holoceno Mdio), Estado do Rio de Janeiro, Brasil
Rommulo Mendes Carvalho Barreiro1, Christiane Machado de Assis1, Mariana Nunes Cardoso1, Daniele da Silva Batista2, Maria Clia Elias Senra3, Loreine Hermida da Silva e Silva3 1 Universidade do Rio de Janeiro, Curso de Bacharelado em Cincias Biolgicas, Phone: 2244-5573 (r:28), e-mail: rmmcb@terra.com.br 2 Universidade Federal do Rio de Janeiro/IGEO/Programa de PsGraduao em Geologia, 3 D. Sc. Em Geologia, Universidade do Rio de Janeiro, Escola de Cincias Biolgicas , Ncleo de Estudos Tafonomicos (NEST), Phone:2244-5573 (r:28), e-mail: esenra@uniriotec.br 1. Introduo A sedimentao da faixa litornea do Estado do Rio de Janeiro caracterizada por depsitos desenvolvidos em sistemas continen-

tais e transicionais/marinhos. Esta sedimentao mostra-se mais expressiva entre o Municpio de Niteri e o limite com o Estado do Esprito Santo. Na parte interna da plancie costeira sedimentos continentais interdigitam-se com sedimentos delticos, lagunares e marinhos originados durante as oscilaes do nvel relativo do mar no Quaternrio. Localizada fora dos limites entre os vales do rio Maca e do rio So Joo, a rea de estudo compreende a regio da Praia Rasa / Pntano da Malhada, Armao dos Bzios (22o 11 11 S, 41o 5951 W), registra sedimentos com ampla distribuio lateral. Estes so compostos por nveis de argila cinza na base, capeada por depsitos bioclasto-suportados, seguidos de uma camada slticoargilosa castanho-avermelhada e uma camada delgada de turfa no topo, sendo de 107 cm a extenso vertical da seqncia. Anlises preliminares identificaram ao longo do perfil sedimentar, espcies de bivlvios, gastrpodes, cirripdios, foraminferos, ostracodes, e vrios tipos polnicos e macroalgas rodfitas intensamente fragmentadas (Senra et al. 2002; Silva e Senra, 2002). A malacofauna presente, junto com a microfauna e ficoflora associadas, retm informaes importantes sobre os habitats e o modo de vida bentnica marinha, portanto os seus estudos paleoecolgico e tafonmico possibilitam a compreenso das variaes ambientais do Quaternrio na regio. Os moluscos marinhos prestam-se a anlises paleoambientais, pois alm de constiturem populaes numerosas, destacam-se pelo elevado potencial de preservao (Gordillo & Aitken, 2000). Variaes de salinidade podem ser reconhecidas a partir de caractersticas preservadas em moluscos como espessura das conchas, incrustao e bioeroso e composio da paleocomunidade. Neste caso a medida que a salinidade aumenta, as conchas tornam-se mais espessas, intensifica-se a atividade incrustante e bioerosiva e h uma reduo na biodiversidade (Frsich, 1993). Em continuidade aos estudos desenvolvidos na rea, o presente trabalho pretende reconhecer as relaes paleoautoecolgicas das comunidades bentnicas holocnicas e fazer a reconstruo paleoambiental da regio atravs de comparaes entre dados neontolgicos e paleontolgicos. 2. Materiais e mtodos As coletas executadas em outubro de 2002 no Pntano da Malhada e na Reserva Tau (5km2) totalizaram 15 amostras de 20cm3 restritas ao nvel de bioclastos. O tratamento laboratorial consistiu de seleo das conchas inteiras articuladas e desarticuladas, hidratao, lavagem, peneiramento e posterior triagem de cada amostra. A nomenclatura utilizada para indicar a paleossalinidade seguiu o Sistema Venice (Oertli, 1964) para o ambiente aqutico: 0o/ - gua doce - 0,5 o/oo - oligohalina 5o/oo - mesohalina - 18o/oo oo braquihalina 30 o/oo - euhalina 40 o/oo hipersalina. O exame das propriedades tafonmicas foi baseado em Kidwell (1991) e considerou parmetros paleontolgicos (nmero de espcies, diversidade, composio taxonmica, espectro ecolgico, idade dos indivduos). As espcies foram identificadas at o nvel de espcie (quando possvel) e a caracterizao autoecolgica dos moluscos foi obtida por comparao de dados ecolgicos atuais. 3. Resultados e discusso O espectro ecolgico varivel quanto aos hbitos da comunidade sendo o limite etrio faunstico de formas jovens e adultas. A composio bitica pluriespecfica, o nmero total de espcies de 29 taxa, com abundncia relativa de moluscos com 41%, macroalgas 30%, foraminferos 10%, vertebrados 7%, cirripdios 3%, briozorios 3%, ostracodes 3% e esponjas 3% (espculas). Na macrofauna as populaes de Anomalocardia brasiliana e Lucina pectinata, seguidas de Neritina virginea e Bulla striata so numericamente expressivas. Ostracodes do gnero Cyprideis so predominantes na frao microfauna, com 65% da comunidade, enquanto os foraminferos Ammonia tepida, Elphydium excavatum e Pseudononion sp. compem 30%. Fragmentos de briozorios isolados, espculas de esponjas e escamas de peixes integram os demais microfsseis. Sinais de dissoluo ocorrem em conchas de ostredeos e modificaes biolgicas produzidas por Polydora sp., um poliqueto escavador que utiliza o carbonato de clcio presente na concha como substrato para a construo de seus tubos, esto restritas s conchas de Anomalocardia brasiliana. Conforme apontado anteriormente, a sedimentao lagunar compreendida no trecho entre os vales dos rios Maca e So Joo teria alcanado propores da atual Lagoa de Araruama (Senra et al,2003, no prelo). A principal causa apontada para a hipersalinidade deste corpo aqutico o fenmeno de ressurgncia em Cabo Frio motivando um clima mais seco, e conseqentemente aumento da evaporao (Martin at al, 1997). Segundo Oliveira (1981) in Primo & Bizerril (2002) a malacofauna bentnica da Lagoa de Arararuama composta por 18 espcies. Destas, Bulla striata, Cerithium atratum, Anadara notabilis, Lucina pectinata e Anomalocardia brasiliana ocorrem nos bioclastos do Pntano da Malhada, sendo a ltima espcie predominante em ambos os registros. Com o intuito de estabelecer comparaes entre os resultados obtidos com outras associaes holocnicas verificou-se que na faixa costeira de Vitria, Estado do Esprito Santo uma associao faunstica de Cyrtopleura, Bulla e Ostrea, indicativas de condies oligohalinas desenvolvidas em uma baa pretrita durante as oscilaes do nvel marinho do Quaternrio (Ferreira et al., 1978). As anlises auto-eclogicas da malacofauana mostraram respectivamente o seu hbito, tipo de locomoo, padro alimentar e tipo de substrato, para os seguintes bivlvios: Anomalocardia brasiliana: endobentnico, mvel, detritvoro sub-superfcie, areia/argila; Lucina pectinata: endobentnico, mvel, detritvoros quimiosimbiticos, bioclastos; Tellina petitiana: endobentnico, mvel, suspensvoro, areia/argila; Ostrea puelchana: epibentnico, cemented, suspensvoro, razes areas; Crassostrea rizophorae: epibentnico, cemented, suspensvoro, razes areas; Anadara. Notabilis: epibentnico /semi- endobentnico, mvel, suspensvoro, areia; Protothaca antiqua, endobentnico: mvel, suspensvoro, areia/ argila; E para os gastrpodes foram achados respectivamente seu padro alimentar e tipo de substrato: Bulla striata: herbvoro em substratos vegetais ou algais, areia/ argila; Thais haemastoma floridana: carnvoro, ?; Cerithium atratum: herbvoro em substrato fino e em rochas, areia/argila; Neritina virginea: herbvoro-omnvoro, razes areas/argila. Conforme Yoneshigue & Coutinho (1980) a presena das algas: Centroceras, Hypnea, Grateloupia, Ceramium (Rhodophyta), Levringea, Rosenvingea (Phaeophyta), Cladophora, Enteromorpha, Chaetomorpha (Chlorophyta) indica ambiente hipersalino e caracterizam a Lagoa de Araruama. De acorodo com Debenay (1990) a microfauna de foraminferos bentnicos caracterstica de um ambiente mesohalino, por serem encontradas as espcies Ammonia tepida e Elphidium gunteri. Segundo Seiglie (1975) e Jorinssen (1988) Ammonia tepida indicativa de ambiente com concentraes de salinidade menores, gros finos e sedimentos ricos em matria orgnica, j o gnero Elphidium caracterstico de ambiente com concentraes maiores de salinidade. A associao de Tellina sp. Anomalocardia brasilianaindica a rea de uma lagoa influenciada por um canal de gua marinha, apresentando uma salinidade > 13o/oo e um regime energtico de mdio a baixo. (Reichhart et al, 2001). Os elementos da microfauna como briozorios e megascleras triaxnicas sugerem uma rpida transgresso marinha.

As associaes faunsticas so parautctones a alctones, e a proporo de bioclastos intensamente fragmentada sugere intensa remobilizao postmortem no prprio ambiente. Concentraes de conchas densamente empacotadas, desarticuladas, fragmentadas e com orientao varivel demarcam episdios ecolgicos de acumulao, denominados event concentration (Kidwell, 1991). 4. Concluses A partir das anlises auto-ecolgicas da malacofauna estudada pode-se compor a cadiea trfica que se mostra da seguinte forma: suspensvoros > detritvoros > herbvoros > carnvoros. O hbito epifaunal associado ao padro alimentar herbvoro de gastrpodes mostra-se um fator restritivo preservao destes moluscos, porm a no preservao de partes moles dos organismos, junto com a destruio seletiva de partes da concha (i.e. periostraco) podem resultar em uma perda dos taxa que compem a comunidade. As paleocomunidades bentnicas encontradas caracterizam oscilaes ambientais desde ambiente mesohalino at hipersalino, com um intervalo marinho de plataforma. Estas condies diferem de outros registros no Quaternrio do Brasil, como os depsitos da faixa costeira de Vitria. Informaes tafono-sedimentolgicas possibilitaram classificar os depsitos de conchas como breves episdios ecolgicos ou event concentration com mistura temporal de faunas. 5.Referncias Bibliograficas ADAM, W. & KNUDSEN, J. (1955) Note sur quelques espces de mollusques marins nouveau ou peu connus de lAfrique occidentale. Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. Bulletin, 31 (61): 1-25, 2 pls. DEBENAY, J-.P. (1990) Recent foraminiferal assemblages and their distribution relative to environmental stress in the paralic environments of West Africa (Cape Timiris to Ebrie Lagoon). Journal Foraminiferal Research, 20 (3): 267-282. FERREIRA, C. S.; COELHO, A. C. S.; KLEIN, V. C. & XAVIER, S. X. (1978) Notas sobre o Quaternrio marinho ao norte de Vitria, Esprito Santo. Boletim do Museu Mello Leito Srie Geologia 1: 1-5. FLORES, C. & CACRES, R. (1973) La familia Neritidae (Mollusca: Archaeogastropoda) en las aguas costeras de Venezuela. Boletin del Instituto Oceanografico. Universidad de oriente. Cumana, 12:3-13. FRSICH, F. T. (1993) Paleoecology and evolution of Mesozoic salinitycontrolled benthic macroinvertebrate associations, 26 (4): 275-386. GORDILLO, S. & AITKEN, A. E. (2002) Paleoenvironmental interpretation of late Quaternary marine molluscan assemblages, Canadian Artic Archipelago. Geographie physique et Quaternaire, 2000, 54 (3), p. 301-315, 2 fig., 3 tab., 1spp. HOUBRICK, R. (1992) Monograph of the genus Cerithium Bruguirein the Indo-Pacific (Cerithiidae: Prosobranchia). Smithsonian Contributions to Zoology, 510:iv, 2111p. JORISSEN, F. J. (1988) Benthic foraminifera from the Adriatic Sea: Principals of phenotypic variation. Utrecht Micropaleontological Bulletin, 37: 1-176. KIDWELL, S. M. (1991) The stratigraphy on shell concentrations. Taphonomy: Releasing the Data Locked in the Fossil Record, vol. 9 of Topics in Geobiology. Peter Allison & Derek Briggs, New York, p. 211-290. MARTIN, L.; SEN GUPTA, B. K; DOMINGUEZ, J. U .L & FLEXOR, J. M. (1997) Geologia do Quaternrio Costeiro do litoral do Rio de Janeiro e do Esprito Santo, 104p. + 1 mapa. PRIMO, P. B. S. & BIZERRIL, C. R. S. F. (2002) Lagoa de Araruama Perfil ambiental do maior ecossistema lagunar hipersalino do mundo. Secretaria do Maio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel e Conservao Ambiental - Lagos So Joo, 160p. REICHHART, K; DILLENBURG, S. R. & OSCHMANN, W (2001) Mid-Holocene malacofauna as indicator of coastal enviroment changes in the northern coastal plain of Rio Grande do Sul, Brasil. Associao Brasileira de Estudos do Quaternrio. p.79-80 RUSSELL, M. P. (1991) Comparing modern death assemblages and Pleistocene fossil assemblages in an open coast high energy environment. San Nicolas Island, California. Palaios, 6:107-120. SEIGLIE, G. A. (1975) Foraminifera of Guyanlla Bay and their use as environmental indicators. Revista Espaola de Micropaleontologia, 8: 453-487. SENRA, M. C. E.; MELLO, K.; JUSTO, R.; BATISTA, D. S.; ASSIS, C. M. A. & MARCELLA, C. (2002) Composio bitica dos depsitos holocnicos da Praia Rasa-Reserva Tau, municpios de Armao dos Bzios-Cabo Frio, Estado do Rio de Janeiro. Paleontologia em Destaque n. 40:33 SILVA E SILVA, L. H. & SENRA, M. C. S. (2002) Ficoflora associada aos bivlvios e paleoambientes da Praia Rasa (Reserva Tau) Municpio de Armao dos Bzios-Cabo Frio, Neoquaternrio do Estado do Rio de janeiro, RJ. Paleontologia em Destaque n. 40:18 STANLEY, S. M. (1970) Relation of the shell form to life habits of the Bivalvia (Mollusca), memories of the Geological Society of America, 125: 1-296. YONESHIGUE, Y. (1980) Chlorophyta, Rhodophyta, Phalophyta: microalgas da lagoa hipersalina de Araruama. Phycoflora Latinoamericana (no paginado).
Conatura e monitoria ambiental durante prospeco geofsica marinha no litoral de Aracaju/SE

Roque Tosta Fraga; Jos Tadeu de Oliveira; Roque Galeo Rezende Fraga; Luciana Godinho Nery Gomes; Elnia dos Santos Ferreira; Marco Antnio Souto Maior Soledade Jr. CONATURA, conatura@infonet.com.br 1. Introduo A CONATURA, Cooperativa Mista de Trabalhadores Conservadores da Natureza, foi criada em 1998, fomentada pela Fundao Pr-TAMAR, com os objetivos de implementar e desenvolver alternativas econmicas comunitrias dentro de parmetros de sustentabilidade e oferecer servios tcnicos e operacionais atravs da elaborao e implementao de projetos em atividades ligadas preservao ambiental. Nesse contexto a CONATURA desenvolveu um projeto modelo de ostreicultura comunitria sustentvel, utilizando espcie nativa, difundido em toda a regio Nordeste, se especializou em trabalhos no ambiente marinho viabilizando parcerias com projetos de preservao, rgos federais e universidades, em coletas para levantamentos fsicos, qumicos e biolgicos e elabora estudos ambientais atuando na implementao de programas de monitoramento marinho durante atividades passveis de impactos ao meio ambiente. O Estado de Sergipe possui importantes reservas de petrleo na plataforma continental, exploradas desde a dcada de 60 pela Petrobras. A recente abertura do mercado, promovida com a criao da Agncia Nacional de Petrleo, ANP, propiciou a entrada de novas empresas licenciadas, que adquiriram blocos atravs de leiles oficiais, iniciando a realizao de pesquisas para explorao de hidrocarbonetos em toda a costa sergipana. Diversas metodologias de trabalho so utilizadas, em uma coleta de dados de prospeco geofsica, para determinar possveis reservatrios de petrleo em uma regio. No caso de ocorrerem no ambiente marinho, alguns fatores so importantes para a escolha do tipo de equipamento e da metodologia a ser utilizada. Em Sergipe os principais pontos considerados, so: a presena de obstculos para a embarcao de pesquisa; a profundidade do local da

atividade; a identificao e monitoramento de reas sensveis na regio; as restries legais; os perodos de interdies temporrias relacionados reproduo da fauna e as atividades humanas na rea da operao. O levantamento consiste em embarcaes equipadas com compressores de ar comprimido, que de modo sincronizado geram bolhas de ar com alta presso, que so liberadas atravs de dutos conectados prximo embarcao. Lanadas na gua, as bolhas emitem uma onda ssmica pela expanso e reduo da densidade da gua. Essa energia sonora caminha em direo ao fundo, penetrando nas camadas sedimentares. Ao encontrar uma descontinuidade, ou seja, contato entre duas camadas de diferentes propriedades elsticas, essa energia no absorvida, sendo refletida e a reflexo (eco), captada por receptores, hidrofones, que repassam as informaes para sismgrafos computadorizados que gravam e interpretam o pulso sonoro. escassa a informao bibliogrfica sobre impactos sonoros causados biota marinha em prospeces geofsicas que utilizam ssmica de reflexo. Os estudos disponveis foram realizados com peixes e cetceos em guas profundas, entre 50 e 300 metros, possveis impactos do mtodo foram analisados em diferentes grupos de animais marinhos, contudo, por se tratarem de bioensaios, no apresentaram resultados conclusivos. A carncia de pesquisas em guas rasas, com profundidades inferiores a 20 metros, no deve ser interpretada como fator de impraticabilidade ou de tolerncia para essas atividades. A produo petrolfera martima de Sergipe ocorre numa regio de guas rasas de grande importncia ambiental, destacando a presena de tartarugas marinhas, peixe boi marinho e baleias jubarte, animais ameaados de extino com programas de preservao desenvolvidos em vrios pases, alm de aves marinhas migratrias e golfinhos. rea de reproduo de diversas espcies de peixes e crustceos, com lei de proibio da pesca de arrasto nas trs milhas prximas praia. O litoral sergipano possui reas de grande importncia ambiental, destacando a Reserva Biolgica de Santa Isabel, ecossistema nico situado numa faixa de praia de 42 quilmetros entre os esturios dos rios Japaratuba e So Francisco e segundo o TAMAR, o maior stio reprodutivo no Brasil da tartaruga marinha Lepidochelys olivacea. 2. Objetivos O monitoramento marinho no entorno da embarcao e da praia na rea de influncia direta e indireta do empreendimento item obrigatrio no processo de liberao de licena para a atividade de levantamento de dados da prospeco geofsica, objetivando registrar todas as ocorrncias observadas no mar e na praia e detectar possveis anormalidades provocadas pela atividade, que possam resultar em danos ao ecossistema marinho. 3. Metodologia A prospeco geofsica foi realizada entre os campos de Camorim, Caioba, Dourado e Guaricema, explorados pela Petrobras com vrias plataformas instaladas. O monitoramento marinho e da praia seguiu metodologia descrita no Programa de Monitoramento da Biota, constante no Estudo Ambiental licenciado pelo ELPN/ IBAMA. Seguindo o Programa, a monitoria foi iniciada cinco dias antes do comeo da prospeco e finalizada cinco dias aps o trmino das atividades. O trabalho foi realizado em duas etapas totalizando 209 dias; a primeira com 74 dias, entre 03/06/2002 e 16/08/2002 e a segunda com 135 dias, entre 17/10/2002 e 29/02/ 2003. No monitoramento marinho, a presena constante de um barco junto embarcao de levantamento ssmico para observao de animais marinhos, no caso de proximidade de algum animal como baleias, golfinhos ou tartarugas, seguia-se um procedimento de alerta para paralisao das atividades at o afastamento do animal a uma distncia mnima de quinhentos metros da fonte sonora. Na praia, monitorias realizadas a cada dois dias, percorrendo sempre um segmento de 10 km na rea de influncia da atividade, esse segmento era modificado medida que a embarcao de prospeco geofsica se deslocava para uma nova rea. As monitorias foram realizadas atravs de patrulhas feitas de bicicleta por tcnicos e monitores treinados em trabalhos anteriores realizados pela CONATURA. Nessas patrulhas os mesmos observaram todas anormalidades detectadas na praia, relativas fauna marinha. O trecho monitorado se localizou entre o municpio de Barra dos Coqueiros e o povoado de Caueira, no municpio de Itaporanga dAjuda, regio metropolitana de Aracaju. A equipe atuou durante todo o levantamento ssmico, compilando dados relacionados biota marinha. Ocorrncias de tartarugas e mamferos marinhos foram repassadas ao Projeto TAMAR/IBAMA, ao Instituto Baleia Jubarte e Fundao Mamferos Marinhos. 4. Resultados Durante o perodo, com a realizao de 105 monitorias, nas praias de Atalaia Nova, Atalaia, Aruana, Mosqueiro e Abais, foram registrados 106 animais mortos, destacando-se pequenos peixes, principalmente representantes das Famlias CARCHARHINIDAE, ARIIDAE, CARANGIDAE, TETRAODONTIDAE e SCIANIDAE, em nmero de exemplares, mais de 85% do total de ocorrncias. Outros animais encontrados durante as patrulhas foram: 3 golfinhos, 1 tartaruga marinha, 3 maaricos, 4 grauas, 2 siris e 1 estrela do mar. Maaricos foram avistados em grandes bandos durante todo o monitoramento. A tartaruga marinha, um exemplar adulto, fmea, da espcie Lepidochelys olivacea, foi encontrada na praia da Aruana, sendo recolhido pelo Projeto TAMAR e conduzido para necropsia, o resultado demonstrou que a morte foi provocada por afogamento. Os cetceos, todos machos, dois exemplares da espcie Stenella clymene e um Sotalia fluviatilis. O primeiro foi registrado na praia de Aruana e segundo o Projeto Mamferos Marinhos, a causa da morte foi uma broncopneumonia, devido a alta infestao parasitria pulmonar. O segundo animal foi encontrado no Abais, com o laudo de morte por broncopneumonia e ascite. O terceiro golfinho tambm na praia do Abais, no pode ser recolhido para necropsia devido ao elevado estado de putrefao. O monitoramento marinho durante as duas etapas, foi realizado diariamente com a embarcao percorrendo a rea de levantamento, a uma distncia mdia de uma milha nutica da fonte sonora, registrando ocorrncias inerentes ao levantamento de dados. Na primeira etapa, baleias jubarte foram observadas distantes da regio de prospeco. Na segunda etapa, em plena temporada reprodutiva, tartarugas marinhas foram presena constante durante as monitorias, no sendo registrado nenhum desvio comportamental aparente, com os indivduos normalmente se afastando da fonte sonora, o mesmo comportamento foi observado em golfinhos, registrados durante o perodo. 5. Concluso A ocorrncia de peixes mortos na praia comum no litoral sergipano devido a intensa captura de camaro por embarcaes com redes de arrasto, com inmeros pequenos peixes e invertebrados sendo descartados durante a despesca. O Projeto TAMAR possui registros de tartarugas mortas por afogamento em redes de arrasto, promovendo constantes campanhas durante as temporadas reprodutivas, para treinar e incentivar pescadores no ressuscitamento de indivduos afogados. No monitoramento marinho, no foram observados desvios comportamentais relacionados com o som oriundo das detonaes. Nenhuma das ocorrncias podem ser relacionadas diretamente com o levantamento de dados geofsicos, devido ao pouco conhecimento dos efeitos sonoros desse tipo de atividade sobre os ecossistemas marinhos. O crescente interesse das empresas petrolferas na bacia sergipana, torna necessrio um estudo mais aprofundado sobre os reais impactos causados ao ambiente marinho. A monitoria ambiental extremamente importante em casos de incidentes graves como mortalidade em massa de espcies e, seus parmetros, podero subsidiar futuros trabalhos que visem a minimizao dos impactos desse tipo de atividade. 6. Bibliografia

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Influncia da migrao na fecundidade de peixes: um exemplo em Riacho Costeiro da Mata Atlntica

Rosana Mazzoni a.& Ricardo Iglesias-Rios b a Laboratrio de Ecologia de Peixes /Depto de Ecologia / IBRAG / UERJ (mazzoni@uerj.br) b Laboratrio de Ecologia de Comunidades / Depto. de Ecologia / IB / UFRJ 1. Introduo Os benefcios do comportamento migratrio so amplamente conhecidos e discutidos para as espcies de peixes da regio holrtica (Legget, 1985; Roff, 1988; Gross et al., 1988). No entanto, para as espcies neotropicais, pouco se sabe acerca dos padres evolutivos que determinam esse comportamento e, menos ainda, sobre os reais mecanismos que envolvem a migrao propriamente dita. Mazzoni et al. (no prelo), apresentam a primeira evidencia de migrao, rio acima, em espcie de Tetragonopterinae (Characiforme) de um riacho costeiro da Serra do Mar e atribuem esse comportamento uma adaptao ao processo de deriva dos ovos e larvas recm eclodidos. A despeito dos poucos relatos sobre a migrao em peixes neotropicais, sabe-se que esse processo metabolicamente custoso, especialmente quando envolve reproduo (Blem, 1980; Brett, 1995; Sandberg e Moore, 1996). Nesse caso, de se esperar que outros atributos, tais como tamanho, fecundidade, cuidado parental e tamanho dos ovos, co-evoluam de maneira a compensar os gastos energticos e, assim, maximizar o sucesso reprodutivo (Leggett e Carscadden, 1978; Snyder e Dingle, 1989). Neste trabalho analisamos o comportamento migratrio de duas espcies de Tetragonopterinae (Astyanax janeiroensis e Deuterodon sp.), do rio Ubatiba (Maric RJ), de maneira a reconhecer possveis relaes entre comportamento e os atributos de fecundidade, tamanho dos ovos. 2. Mtodos Este trabalho foi desenvolvido no rio Ubatiba (2260S e 4248W) entre julho / 1994 e agosto / 1997. O rio Ubatiba tem sua nascente na Serra do Espraiado (vertente oriental da Serra do Mar) a aproximadamente 500 m de altitude. um riacho de 2a ordem de pequena extenso (~16 km) com aproximadamente 50% de seu percurso em reas altas de corredeiras e rpidos e 50% em rea de baixada. Coletas bimestrais foram realizadas, por pesca eltrica (Mazzoni et al., 2000) ao longo de 7 localidades (Loc1 a

tre o tamanho e nmero de ovcitos (investimento ovariano), bem como entre o investimento ovariano e outras funes que afetam o sucesso reprodutivo, tais como cuidado parental e comportamento migratrio (Wootton, 1990). No que se refere s espcies analisadas neste estudo, observamos que, efetivamente, ocorrem decises em relao aos atributos de investimento ovariano e comportamento migratrio. Enquanto Astyanax um migrador com relativamente baixa produo de ovcitos de grande volume, Deuterodon produz maior nmero de pequenos ovcitos e apresenta capacidade migratria inferior. 4. Concluses De acordo com Kinnison et al. (2001), quando o comportamento migratrio predomina em um grupo taxonmico, como o caso dos Tetragonopterinae, alguns constraints contribuem, em resposta ao rigor migratrio, para a variao da alocao energtica nos diferentes atributos da histria de vida. Dessa forma, espera-se que, mesmo entre grupos taxonmicos com comportamento migratrio filogenticamente estabelecido, ocorram diferentes graus de atividade migratria, intra e inter populacional. No caso das espcies estudadas, esse trade-off foi claramente observado e parece ser uma estratgia que maximiza o sucesso reprodutivo de ambas e resguarda seus fentipos diferenciados. 5. Referncias Bibliogrficas Blem, W.A. (1980). The energetics of migration. Pp. 175-213 In S.A. Gauthreaux Jr., ed. Animal migration, orientation, and navigation. Academic Press, Nova York. Brett, J.R. (1995). Energetics. Pp. 3-68 In C. Groot; L. Margolis; W.C. Clarke, eds. Physiological ecology of Pacific salmon. University of British Columbia Press, Vancouver. Gross, M.T.; Coleman, R.C.; McDowall, R. (1988). Aquatic productivity and the evolution of diadromous fish migration. Science 239: 1291-1293. Kinnison, M.T.; Martin, J.U.; Hendry, A.P.; Quinn, T.P. (2001). Migratory costs and the evolution of egg size and number in introduced and indigenous Salmon populations. Evolution 55(8): 1656-1667. Leggett, W.C. (1985). The role of migrations in the life history evolution of fish. Contributions to Marine Science 27(supl.): 227-295. Leggett, W.C.; Carscadden, J.E. (1978). Latitudinal variation in reproductive characteristics of American shad (Alosa sapidissima): evidence for population specific life history strategies for fish. Journal of Fisheries and Research Board of Canada 35: 1469-1478. Mazzoni, R.; Petito, J.T. (1999). Reproductive biology of a Tetragonopterinae (Osteichthyes, Characidae) of the Ubatiba fluvial system, Maric RJ. Brazilian Archieves of Biology and Technology 42(4): 455-461. Mazzoni, R.; Fenerich-Verani, N.; Caramashi, E.P. (2000). Electrofishing as a sampling technique for coastal stream fish populations in the Southeast of Brazil. Revista Brasileira de Biologia 60: 205-216. Mazzoni, R.; Iglesias-Rios, R.; Schubart, S.A. (no prelo). Movement patterns of Astyanax janeiroensis along a small stream in Southeastern Brazil. Ecology of Freshwater Fish. Mazzoni, R.; Mendona, R.S.; Pellegrini-Caramaschi, E. (subm.). Reproductive biology of Astyanax janeiroensis (Osteichthyes, Characiidae) from the Ubatiba river, Maric RJ. Brazilian Journal of Biology. Roff, D.A. (1988). The evolution of migration and some life history parameters in marine fishes. Environmental Biology of Fishes 22:133-146. Sandberg, R.; Moore, F.R. (1996) Fat stores and arrival on the breeding grounds: reproductive consequences for passerine migrants. Oikos 77: 577-581. Snyder, R.J.; Dingle, H. (1989). Adaotive genetically based differences in life history between estuary and freshwater threespine sticklebacks (Gasterosteus aculeatusL.). Canadian Journal of Zoology 67: 2448-2454. Stearns, S. C. (1992). The Evolution of Life Histories. Oxford: Oxford University Press. Wootton, R.J. (1990). Ecology of Teleost Fishes. Fish and Fisheries, Chapman & Hall. Zippin, C. (1958). The removal method of population estimation. Journal of Wildlife Management 22: 82-90.
Aes antrpicas e naturais no estabelecimento de uma floresta secundria na Restinga das Palmas, Parque Estadual da Ilha Anchieta, Ubatuba (SP)ES
Rose Mary Reis-Duarte1; Osvaldo Aulino da Silva 2; Jos Carlos Casagrande3; Luiz Mauro Barbosa4; Cludia Akemi Sato5. 1 Doutoranda do Dep. de Biologia Vegetal, IB/UNESP, Campus de Rio Claro SP (rosimary@terra.com.br); 2Professor do Dep. de Biologia Vegetal, IB/UNESP, Campus de Rio Claro SP; 3Professor do Dep. de Recursos Naturais e Proteo Ambiental / CCA / UFSCar Campus de Araras SP; 4Pesquisador do Instituto de Botnica de So Paulo SP; 5Estagiria da Seo de Sementes e Melhoramento Vegetal do Instituto de Botnica de So Paulo SP 1. Introduo A ocupao do litoral brasileiro pelos europeus conduziu formao de ncleos demogrficos em toda sua extenso, resultando na explorao intensa dos recursos biolgicos naturais. Atualmente, tambm so observadas aes de agresso, tais como a retirada de areia para fins industriais, cultivos diversos com uso de agrotxicos, aberturas de trilhas e estradas, desmatamentos para abrigar condomnios, hotis e estacionamentos, entre outras. Por estarem localizadas em reas de grande beleza cnica, ainda continuam sendo preferenciais para o desenvolvimento urbano e turstico. Assim, a presena de restingas em grande parte dessas regies possibilita tais formas de agresso num processo contnuo e rpido de destruio. Esses danos so agravados pelo fato de serem ecossistemas edficos, frgeis pela natureza do solo tipicamente arenoso e deficiente em nutrientes, o que indica sua baixa resilincia. A intensidade do uso pretrito de uma rea um fator de relevncia para o curso da sucesso secundria. A perturbao gerada com a criao de pastos, por exemplo, tem um efeito maior e mais prolongado sobre o processo sucessional do que a agricultura de subsistncia tradicional (NEPSTAD et al. 1996). Portanto, o que se espera num processo de sucesso, em estgios intermedirios de desenvolvimento, que ocorram grupos ecologicamente distintos coexistindo no mesmo tempo e espao. A presena de vrios estdios sucessionais na Restinga das Palmas foi o fator que despertou o interesse em desenvolver este trabalho, objetivando relacionar o estado do desenvolvimento atual da floresta de restinga com as aes antrpicas e naturais no decorrer de sua histria. A Restinga das Palmas recebeu o impacto intenso das aes decorrentes da ocupao humana da Ilha Anchieta. CARVALHO et al. (1998) afirmaram que a Ilha Anchieta, que abrigava ndios Tupinamb em 1550, passou a ser explorada por colonos portugueses a partir de 1600. Como decorrncia do processo de colonizao, em 1905 registrou-se a existncia de 96 propriedades (das quais, 15 na restinga); havia cerca de 412 habitantes na Ilha Anchieta, que desenvolviam atividades agrcolas visando tanto subsistncia quanto o comrcio (como engenho de cana-de-acar, que chegou a utilizar mo-de-obra escrava). Neste perodo, tambm foram construdos um cemitrio (na restinga), duas capelas e uma escola. Manejos das atividades agrcolas foram feitos em diferentes partes da restinga, em pocas diferentes. Na dcada de

1960, algumas partes da restinga ainda eram utilizadas para atividades agrcolas de subsistncia, tendo sido tambm desmatadas e queimadas, num preparo para pastagem, com a retirada do top soil. Tais interferncias deixaram de ser exercidas em 1977, quando a Ilha Anchieta passou a ser Parque Estadual da Ilha Anchieta, com a conseqente paralisao de todas as atividades exploratrias, dando incio recomposio natural das reas caracterizadas como intangveis e de recuperao. Entretanto, as reas de uso intensivo, como a Praia das Palmas bordejando a mata de restinga baixa, continuaram a sofrer a ao do turismo. Embora a Restinga das Palmas tenha sido enquadrada como rea de recuperao e estando nos ltimos 26 anos em processo de regenerao natural, revela, nas diversas fisionomias da vegetao atual, as aes de manejo que foram praticadas em sua histria e que provocaram diversas modificaes no solo, sendo responsveis pelas profundas alteraes das suas feies originais. 2. Mtodos O Parque Estadual da Ilha Anchieta localiza-se no litoral Norte do Estado de So Paulo, entre as coordenadas geogrficas 4502' e 4505' de longitude Oeste de Greenwich e 2331' e 2334' de latitude Sul, no Municpio de Ubatuba, com uma rea com 828 ha. A Restinga da das Palmas est localizada entre a Praia das Palmas e o Morro do Farol, que abriga uma vegetao de mata latifoliada rala. Para a anlise estrutural da vegetao foram instaladas sessenta e trs parcelas (10 x 10m) ao longo de quatro linhas que atravessam completamente a restinga, no sentido da praia para a mata. Foram includos todos os indivduos com circunferncia altura do peito (CAP) maior ou igual a 5cm. Foi feito o levantamento florstico por um perodo de dois anos (de janeiro de 2001 a dezembro de 2002), em visitas mensais, coletando-se indivduos dentro ou fora das parcelas. A caracterizao dos estgios de regenerao e das fisionomias da vegetao est baseada na Resoluo CONAMA n 7/96 (que indicou parmetros bsicos para anlise dos estgios de sucesso da vegetao de restinga para o Estado de So Paulo) e na presena de gua no solo, conforme sugeriu MenezesSilva (1998). Foram realizadas anlises qumicas e fsica do solo com amostras compostas de 15 subamostras para cada rea, nas profundidades de 0-20 e 20-40cm. Foi feito um levantamento histrico e documental com o intuito de verificar as aes antrpicas e as aes naturais que interagiram no desenvolvimento da vegetao atual. 3. Resultados e Discusso Os resultados obtidos neste trabalho, associados aos dados de literatura e com estudos desenvolvidos na prpria rea por REISDUARTE et al. (2002 e 2003), permitiram propor a seguinte classificao para as fisionomias que caracterizam os diferentes estdios sucessionais: (1) reas permanentemente secas: rea A - Estgio mdio de regenerao do escrube, fruticeto no inundvel, consiste em uma estreita faixa que se estende bordejando a praia arenosa, h o predomnio de arbustos, podendo ocorrer elementos arbreos isolados, constituda principalmente por Dalbergia ecastaphylla, Schinus terebinthifolia e Sophora tomentosa. rea B Estgio mdio de regenerao da floresta baixa de restinga no inundvel, sucede o escrube, porm ainda est sujeita ao impacto dos ventos martimos, a vegetao ocorre em grupos de espcimes arbustivos e arbreos que formam manchas de vegetaes separadas por reas de solo quase desnudo, as rvores tm at 8m de altura, a amplitude diamtrica no ultrapassa 10cm, a vegetao tem um aspecto xeroftico, h predominncia de arbustos com fuste prximo ao solo, h uma fina camada de folhedo pouco decomposto que se acumula sob as rvores e arbustos, h pequena quantidade e diversidade de lianas, bromlias e pteridfitas so raras e inexistem no solo, as espcies arbreas so representadas principalmente por mirtceas, Ilex theezans, Clusia criuva, Ternstroemia brasiliensis, que so consideradas espcies indicadoras, esto presentes tambm Schinus terebinthifolia, Sophora tomentosa, Myrsine ferruginea, Myrsine umbellata, Psidium guajava e Psidium cattleianum, entre outras; (2) reas midas, sazonalmente inundveis: rea C - Estgio avanado de regenerao de floresta baixa de restinga sazonalmente inundvel, formada predominantemente por elementos arbreos, com uma camada espessa de serapilheira com folhas pouco decompostas, as razes formam uma trama superficial, com altura entre 6 e 12,5m e amplitude diamtrica at 25cm, o dossel fechado, h baixa ocorrncia de arceas (Phillodendron spp), orquidceas, brifitas e pteridfitas, subosque em incio de formao, no estrato arbreo destacam-se: Ternstroemia brasiliensis, Ilex theezans, Bactris setosa, Pera glabrata, Gomidesia fenzliana, Andira fraxinifolia, Abarema brachystachya, Myrsine umbellata, Myrsine venosa, as espcies indicadoras so: Clusia criuva, Callophyllum brasiliensis, Psidium cattleianum, o pequeno acmulo de gua ocorre pontualmente em algumas reas onde o lenol fretico est mais prximo da superfcie, porm, apenas na poca das chuvas. rea D - Estgio avanado de regenerao de floresta alta de restinga sazonalmente inundvel, vegetao predominantemente arbrea, com espcimes de at 15m de altura e amplitude diamtrica entre 2 e 15cm, algumas com 30cm, o estrato arbreoarbustivo composto por Ternstroemia brasiliensis, Erythroxilum pulcrum, Amaioua intermedia, Bactris setosa, Callophyllum brasiliensis, Ilex theezans, Pera glabrat, as espcies indicadoras so: Clusia criuva, Calophyllum brasiliensis, Psidium cattleianum; (3) reas com pontos de alagamento permanente: rea E: Vegetao associada s depresses, fruticeto permanentemente inundvel, com vegetao sobre solo hidromrfico, permanentemente alagado, com afloramento do lenol fretico, recebe, tambm, a vazo de rios temporrios, a diversidade de espcies baixa e o estrato predominante arbustivo-herbceo de aspecto impenetrvel; entre as espcies indicadoras, encontra-se a Tibouchina clavata, h manchas de Gleichenia sp e a presena marcante de lianas. rea F: Estgio avanado de regenerao de floresta alta de restinga pontualmente inundvel, a vegetao com dossel fechado tem a altura variando de 8 a 15m, alguns espcimes emergentes chegam a ter 20m, a amplitude diamtrica varia de 5 a 30cm, algumas ultrapassando 50cm, em relao s outras reas, h maior diversidade e quantidade de epfitas: bromeliceas, orquidceas, pteridfitas, brifitas e liquens. Subosque formado por indivduos jovens do estrato arbreo e arbustos como Psychotria nuda, Amaioua intermedia, Bactris setosa, no estrato arbreo h predominncia Tabebuia cassinoides, Tabebuia obtusifolia, Miconia rigidiuscula, Tibouchina mutabilis e Calophyllum brasiliensis, h pequenos pontos de alagamento permanente, onde o lenol fretico est na superfcie do solo, entretanto, outros pontos dessa rea podem ficar alagados na poca das chuvas. H baixas reservas nutricionais em todo o perfil do solo, estando praticamente restrita aos primeiros 5cm de profundidade, alm de apresentar elevada saturao por alumnio com srias limitaes ao desenvolvimento radicular em profundidade (CASAGRANDE et al., 2002). Quanto ao teor de argila, as reas foram diferenciadas em dois grupos: 1) reas A,B,C e D com teores de argila abaixo de 5% em todo o perfil do solo e, 2) reas E e F com teores de argila em torno de 20% na profundidade de 0-20cm e 10 a 13 % para profundidades maiores. Com relao umidade do solo: 1) as reas A e B apresentam boa drenagem e baixo teor de umidade, 2) reas C e D so midas, com alagamento parcial na poca das chuvas e, 3) reas E e F com pontos de alagamentos permanentes. Os menores teores de matria orgnica (2,1 e 1,6 %) foram encontrados nas reas bem drenadas (A e B) respectivamente, cujo top soil foi removido; nas outras reas (C, D, E, F) com umidade mais elevada, at alagamento permanente, os teores de matria orgnica foram superiores variando de 4,3 a 6,4%, causados pela diminuio da ao dos microrganismos na oxidao da matria orgnica do solo, em funo da presena de gua. Embora esteja em regenerao natural h aproximadamente 43 anos, a vegetao presente na rea A e B a menos desenvolvida. Esta rea, que ao ser preparada para pastagem teve a vegetao

arbustivo-arbrea queimada e completamente removida, com a conseqente perda da camada superficial do solo, recebe, at hoje, os impactos causados pelo turismo. Essas aes representam a mxima agresso antrpica. A rea C abrigava 15 residncias no comeo do sculo, com manejos para agricultura de subsistncia, porm sem a retirada do top soil, tem a vegetao atual mais desenvolvida que nas reas A e B. A rea E, embora tenha sido utilizada apenas para plantio de arroz h 58 anos, continua apresentando uma formao arbustiva, com desenvolvimento limitado pelo encharcamento permanente. Nas reas D e F houve plantaes de bananeiras h 70 anos, com o menor registro de impactos antrpicos. Neste local, a floresta encontra-se em avanado grau de regenerao determinado principalmente pelo teor de gua (sem alagamento na rea D e com pontos alagados na rea F), pela proteo do Morro do Farol, pela maior proximidade com a mata latifoliada e tambm pela maior distncia em relao aos ventos martimos. 4. Concluses Os estgios sucessionais atuais que caracterizam a floresta de restinga da Praia das Palmas foram entendidos, neste trabalho, como resultantes: (1) das aes antrpicas: intensidade do uso e tipo de manejo; (2) do tempo de regenerao natural; (3) da distribuio espacial das reas e, (4) dos fatores abiticos (gua e ventos martimos). 5. Bibliografia CARVALHO, M. C. WOLFF (Coord.); TRIA, R.; MENDES, D.; RODRIGUEZ NETO, J.M.; ANDREUCCI, C. Projeto Museolgico de Reconstituio da Memria do Parque Estadual da Ilha Anchieta. So Paulo: Secretaria de Estado do meio Ambiente, Coordenadoria de Planejamento Ambiental, 1998. CASAGRANDE, J. C.; REIS-DUARTE, R. M.; SILVA, O .A.; BARBOSA, L. M. Limitaes da Fertilidade do Solo para Desenvolvimento da Mata de Restinga do Parque Estadual da Ilha Anchieta (SP). In: XIV CONGRESSO DA SOCIEDADE DE BOTNICA DE SO PAULO. 2002. Rio Claro So Paulo. 2002. Resumos... Cd-rom. EBR-31. MENEZES-SILVA, S. As Formaes Vegetais da Plancie Litornea da Ilha do Mel, Paran, Brasil: Composio Florstica e Principais Caractersticas Estruturais. 1998. 260 p. Tese (Doutorado) Insituto de Biologia, Universidade de Campinas, Campinas, 1998. NEPSTAT, D.C.; UHL, C.; PEREIRA, C.A. & SILVA, J. M. C. A.A Comparative Study of tree Stablishiment. In: Abandoned Pasture and Mature Forest of Eastern Amazonian. Oikos. 76: 25-39, 1996. REIS-DUARTE, R..M.; SILVA, O .A.; CASAGRANDE, J. C.; BARBOSA, L. M.. Fisionomias da Floresta de Restinga do Parque Estadual da Ilha Anchieta (SP) Influenciadas pela Fertilidade do Solo. In: 53 CONGRESSO NACIONAL DE BOTNICA 25 REUNIO NORDESTINA DE BOTNICA. 2002. Recife, Pernambuco. Resumos... 2002. p. 405. REIS-DUARTE, R.M.; CASAGRANDE, J. C.; SILVA, O .A.; BARBOSA, L.M.; AKEMI, C.S. Estgios Sucessionais da Vegetao da Floresta de Restinga da Praia das Palmas, Parque Estadual da Ilha Anchieta, Ubatuba, SP. In: 54 CONGRESSO NACIONAL DE BOTNICA 3 REUNIO AMAZNICA DE BOTNICA. 2003. Belm, Par. Resumos... Cd-rom.
Efeitos ecolgicos da introduo da tilpia do Nilo, Oreochromis niloticus, em ecossistemas aquticos continentais do semi-rido brasileiro.
Rosemberg Menezes1, Jos Luiz Attayde1, Maria de Ftima Macedo2, Jos Silva2, Roberto Menescal 1 UFRN, CB, Depto. de Botnica, Ecologia e Zoologia, Natal, RN, CEP 59072-970 2 DNOCS, Estao de Piscicultura Estevo de Oliveira, Caic, RN, CEP 59300-000 autor para correspondncia: attayde@cb.ufrn.br 1. Introduo A crescente presso para aumentar a produo pesqueira dos ecossistemas aquticos continentais tem estimulado muito a introduo de peixes exticos em todo o mundo nas ltimas dcadas (Fernando 1991). A introduo de espcies exticas, principalmente carpas e tilpias, a estratgia mais usada atualmente para aumentar a produtividade pesqueira de lagos e reservatrios tropicais e subtropicais (Petr 1994). No Brasil, a tilpia do Nilo, Oreochromis niloticus, tm sido amplamente introduzida desde a dcada de 70 e representa hoje a principal espcie de peixe capturada nos reservatrios da regio semi-rida do Nordeste Brasileiro (Gurgel and Fernando 1994). No entanto, os efeitos ecolgicos dessas introdues nos ecossistemas aquticos brasileiros permanecem ainda desconhecidos e precisam ser urgentemente avaliados. Espcies introduzidas podem diminuir os estoques de espcies nativas ou at mesmo resultar em extines locais atravs de alteraes no habitat, competio por recursos, predao, transmisso de patgenos e parasitas, e degradao gentica de espcies nativas (WELCOMME 1988). Com base em uma longa srie temporal de dados de desembarque pesqueiro em um aude do Rio Grande do Norte, Menescal & Attayde (in prep.) observaram profundas mudanas na estrutura da comunidade de peixes aps a introduo da tilpia do Nilo no aude, com prejuzos para as espcies nativas Prochilodus cearensis, Leporinus friderici e Hoplias malabaricus e para outra espcie introduzida Plagioscion squamosissimus, principal espcie de peixe capturada no reservatrio antes da introduo da tilpia do Nilo. No entanto, os mecanismos pelos quais a tilpia do Nilo pode ter afetado negativamente essas espcies ainda no esto claros e precisam ser investigados experimentalmente. Uma hiptese para explicar a diminuio dos estoques dessas espcies de peixe aps a introduo da tilpia no aude a competio por recursos alimentares com os alevinos das outras espcies. A tilpia do nilo uma espcie onvora e micrfaga, consumindo basicamente fitoplncton, zooplncton e detritos em suspenso, e portanto, deve reduzir a biomassa do zooplncton tanto diretamente pelo consumo dos organismos zooplanctnicos como indiretamente pelo consumo dos seus principais recursos alimentares: fitoplncton e detritos em suspenso (Diana et al. 1991; Elhigzi et al. 1995). Como os alevinos da maioria das espcies de peixe dependem do zooplncton como principal recurso alimentar, possvel que o recrutamento dessas espcies seja negativamente afetado pela competio com a tilpia do Nilo. Alm da competio por recursos alimentares, a tilpia do Nilo deve afetar outras espcies atravs de alteraes na qualidade do habitat. Peixes onvoros filtradores como a tilpia do Nilo, geralmente aumentam a biomassa fitoplanctnica e a produo primria total apesar de reduzirem a biomassa de algas microplanctnicas (Drenner et al. 1996). Portanto, a tilpia do Nilo deve aumentar a biomassa fitoplanctnica e a turbidez da gua e conseqentemente reduzir a penetrao de luz e a profundidade da zona euftica, intensificando o processo de eutrofizao dos ambientes onde so introduzidas. Para testar a hiptese de que a tilpia do Nilo reduz a biomassa zooplanctnica e aumenta a biomassa fitoplanctnica, especialmente de algas nanoplanctnicas, reduzindo a transparncia da gua, foi realizado um experimento entre fevereiro e abril de 2002

em 18 tanques de aproximadamente 40 m3 em uma estao de piscicultura no serto do Serid, Rio Grande do Norte. 2. Metodologia Antes do nicio do experimento, os tanques foram preenchidos com gua do aude Itans (Caic, RN) contendo uma comunidade planctnica natural. Seis tratamentos, com trs rplicas cada, foram alocados aleatoriamente nos tanques experimentais: um tratamento controle sem adio de tilpias (C), um tratamento com 20 g/m3 (A) e outro com 40 g/m3 (AA) de tilpias adultas (>10 cm), um tratamento com 20 g/m3 (J) e outro com 40 g/m3 (JJ) de tilpias jovens (3-6 cm), e por fim, um tratamento com 20 g/m3 de tilpias adultas e 20 g/m3 de tilpias jovens (AJ). O experimento teve uma durao de 67 dias e as coletas foram realizadas, aproximadamente, a cada 15 dias desde o nicio do experimento. Diferentes idades e densidades de tilpias foram utilizadas no experimento pois os efeitos da tilpia do Nilo sobre as comunidades planctnicas e a qualidade da gua dos audes devem ser dependentes da densidade e da estrutura de tamanho das populaes de tilpias nos audes. Em cada tanque, amostras de gua foram coletadas para anlises de clorofila a em diferentes fraes de tamanho (< 20mm e total) e amostras de zooplncton foram coletadas para identificao das espcies e quantificao de suas abundncias. Imediatamente aps as coletas, as amostras de zooplncton foram fixadas com uma soluo de lugol. No nicio e no final do experimento, os peixes de cada tanque foram contados e pesados para estimativa de crescimento durante o experimento. Durante cada coleta, foram medidas em cada tanque a temperatura e a transparncia da gua. A temperatura e a transparncia da gua foram medidas com um termmetro e com o disco de Sechi respectivamente. As anlises de clorofila a foram realizadas por fluorimetria aps filtrao das amostras em filtros GF/C e extrao dos pigmentos com etanol 95%. Para determinao da concentrao de clorofila a na frao menor que 20 mm, as amostras foram filtradas em uma rede com abertura de malha de 20 mm antes de serem filtradas em filtros GF/ C. As contagens de zooplncton foram realizadas em subamostras de 1mL colocadas em cmaras de Sedwick- Rafter sob microscpio binocular. 3. Resultados Durante o experimento os peixes cresceram em todos os tanques experimentais, no entanto, maiores taxas de crescimento foram encontradas nos tanques J e A com menores densidades de estocagem do que nos tanques JJ, AA e J. Em mdia, tilpias jovens cresceram 113% nos tanques J e 35% nos tanques JJ, enquanto que tilpias adultas cresceram 75% nos tanques A e 20% nos tanques AA. Portanto, a presso de competio intraespecfica entre jovens foi mais acentuada do que entre adultos. Nos tanques JA, as tilpias cresceram em mdia 42%, porm as tilpias jovens cresceram 97% e as adultas tiveram um crescimento negativo de 13%. A competio entre jovens e adultos , portanto, assimtrica j que os efeitos negativos dos jovens sobre o crescimento dos adultos maior do que os efeitos dos adultos sobre o crescimento dos jovens. No final do experimento foram encontradas tilpias em dois tanques controle que inicialmente no haviam sido estocados com tilpias. Portanto, no foi possvel incluir na anlise de varincia os dados deste tratamento. Dessa forma, a ANOVA foi utilizada para testar diferenas entre os tratamentos com tilpias jovens e/ou adultas. Os resultados desta anlise mostram um efeito significativo do tempo nas variveis monitoradas ao longo do experimento mas nenhum efeito dos tratamentos, exceo feita aos cladceros que tiveram abundncias significativamente maiores nos tanques A e AA com tilpias adultas do que nos tanques J, JJ e J com tilpias jovens. Os resultados da ANOVA sugerem que tilpias jovens e adultas tem o mesmo efeito sobre o plncton e a qualidade da gua. Os resultados da anlise de regresso mostram que no incio do experimento no havia qualquer relao significativa entre a abundncia de tilpias e as variveis monitoradas, exceo da concentrao de clorofila a total que coincidentemente apresentou uma relao negativa significativa com as densidades de estocagem de tilpia. Por outro lado, os resultados da anlise de regresso com os dados do final do experimento mostram uma reduo na abundncia de coppodos calanoidas e cladceros, um aumento na abundncia de coppodos ciclopidas e na biomassa de algas nanoplanctnicas alm de uma reduo na transparncia da gua com um aumento na abundncia de tilpias. A biomassa fitoplanctnica total, a abundncia de rotferos e nuplios e a abundncia zooplanctnica total no se alterou significativamente com o aumento na abundncia de tilpias. 4. Concluso Os resultados sugerem que a tilpia do Nilo deve reduzir a disponibilidade de recursos alimentares para os alevinos de outras espcies de peixe, podendo comprometer o recrutamento dessas espcies. A reduo na transparncia da gua sugere tambm que a tilpia do Nilo deve afetar outras espcies de peixe atravs de alteraes na qualidade do habitat, principalmente espcies que se orientam visualmente para localizar e capturar suas presas. 5. Bibliografia Diana, J. S., Dettweiler, D.J. and Kwein Lin, C. 1991. Effect of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) on the ecosystem of aquaculture ponds, and its significance to the trophic cascade hypothesis. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 48: 183-190. Drenner, R.W., Smith, J.D. and Threlkeld, S.T. 1996. Lake trophic state and the limnological effects of omnivorous fish. Hydrobiologia 208: 161-167. Elhigzi, F. A. R., Haider, S.A. and Larsson, P. 1995. 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Registro da ocorrncia de Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) Decapoda: Brachyura na costa nordeste do Par
Rosiellem S. P. Sobrinho , Paulo R.F.Junior , Antonio N. de S. Junior , Keila P. M. de Souza b , Cristiane S. Abreu , Andra Cristiane P. de Lima e Fernando A. Abrunhosa. Laboratrio de Carcinologia, UFPA, Bragana, PA, Brasil (hellembio00@yahoo.com.br). b LBPMRA-Ncleo de Estudos Costeiros, UFPA, Bragana 1. Introduo A famlia Portunidae possui em todo o mundo mais de 28 gneros e aproximadamente 300 espcies (Rodriguez, 1980). Crustceos pertencentes a essa famlia so conhecidos vulgarmente como siris e esto includos na infraordem Brachyura (Bosch et al. 1992). Em muitos lugares, membros desta famlia possuem importncia econmica, principalmente, as espcies pertencentes ao gnero Callinectes, pois so abundantes e largamente distribudas em reas temperadas,

tropicais e subtropicais (Carmona-Suarez & Conde, 2002). No Par, durante o perodo de 1999 a 2001, foram registradas 3 espcies de Callinectes (Cintra & Silva, 2002) no sendo registrado o gnero Arenaeus. Esse possui duas espcies no continente americano (Rodriguez, op.cit.). Segundo Melo (1996), no Brasil, a espcie Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) tem uma ampla distribuio, desde o Cear at o Rio Grande do Sul, no havendo registro para Regio Norte. A. cribrarius facilmente identificada por apresentar numerosas manchas brancas, distribudas por toda a carapaa (Rodriguez, op.cit.; Melo, op.cit.), alm de apresentar um bom potencial de cultivo, com destaque para sua fcil reproduo em cativeiro (Pinheiro & Fransozo, 1999). Outra particularidade desta espcie sua adaptao para viver nas praias arenosas e raramente encontrada em ambientes estuarinos (Pinheiro & Hattori, 2002). No presente estudo, indivduos de A. cribrarius foram capturados na Praia de Ajuruteua/PA, o que estende sua distribuio para o Norte do pas e amplia a ocorrncia no Brasil. 2. Mtodos Indivduos de A. cribrarius foram capturados mensalmente em duas reas localizadas no Nordeste do Estado do Par, uma na Praia de Ajuruteua e outra na Ilha Canela, durante os meses de novembro de 2002 a dezembro de 2003. Nesses locais, foram delimitadas 5 sub-reas, distando 100m uma da outra, onde eram feitos arrastos na mar baixa. Durante as amostragens, utilizou-se uma rede confeccionada em nilon com 22mm de abertura de malha, 47m de largura e 1,70m de altura. As coletas foram realizadas em fases lunares diferentes (quadratura e sizgia) visto que as mesmas exercem uma grande influncia na gua do mar. Nos locais de coletas foram monitoradas as variveis fsico e qumicas da gua, na gua de superfcie. A salinidade foi observada com refratmetro (2 a 100), a temperatura com termmetro qumico (-10C a 110C) e pH verificado com auxilio de pH- metro de bolso Q-400BI. As condies ambientais como: tempo nublado, seco ou chuvoso, com ou sem vento foram levadas em considerao e registradas. Os indivduos (machos e fmeas) capturados foram acondicionados em recipientes plsticos com gua do prprio ambiente e transportado para o laboratrio de Carcinologia da UFPA. No laboratrio, cada indivduo foi mensurado com auxlio de um paqumetro (Caliper 0 a 150mm) tendo como parmetros: * COMPRIMENTO DA CARAPAA (CC): definido como a mdia, em cm, compreendida entre a margem anterior e posterior da carapaa. * LARGURA DA CARAPAA (LC): medida tomada na parte mais larga da carapaa entre os pereipodos (cm). 3. Resultados e discusso No Nordeste do Par, ao longo deste estudo, pde-se observar uma grande variao de salinidade entre 10 a 20 nos meses de janeiro a maio, e de 30 a 40 , nos meses de julho a dezembro. Essa grande amplitude nos valores de salinidade decorrente do grande aporte de guas doce durante a estao chuvosa (janeiro/ maio). A salinidade mdia durante todo estudo foi de 23, 5 . Certamente, a ampla variao de salinidade influenciou na distribuio e abundncia de A. cribrarius, visto que, durante o perodo mais chuvoso, de fevereiro a junho, com salinidade de 10 a 30 (mdia 15,6), nenhum indivduo desta espcie foi capturado. Retornando a ser capturado apenas no ms de julho de 2003, quando a salinidade se manteve entre 30 e 35. A maior salinidade foi registrada no ms de novembro de 2002, com 46. Nesse ms, foi registrado o maior nmero de indivduos capturados, apresentando um total de 7 indivduos machos, desses 3 foram capturados na Praia de Ajuruteua e 4 na Ilha Canela. A temperatura da gua foi outro fator que variou ficando entorno de 20C, no perodo mais chuvoso, e 30C no perodo mais seco. Estudos tm demonstrado que A. cribrarius apresentou ocorrncia flutuante e espordica. Provavelmente, o perodo seco foi caracterizado pelo processo alimentar e, no perodo chuvoso, a espcie se desloca para desovar em reas mais salinas, processo reprodutivo (Williams, 1984; Carmona - Surez & Conde, 2002). Este fato coincide com os observados no presente trabalho no qual durante os meses de estudo foram capturados, no perodo seco, 16 indivduos, destes 10 machos e uma fmea no ovgera na Praia de Ajuruteua e 5 machos na Ilha de Canela. Nas duas reas de coletas, esta espcie apresentou um tamanho pequeno comparado aos outros membros da famlia Portunidae encontrados nesta regio (Cintra & Silva, 2002). Os comprimentos das carapaas do maior e do menor indivduo capturado foram 7,91 e 2,62cm, respectivamente. A largura da carapaa foi de 4,45 e 1,36cm para o maior e menor indivduo capturado, respectivamente. 4. Concluses - Registro da ocorrncia flutuante e espordica de A. cribrarius no Nordeste paraense; - Influncia da variao de salinidade na ocorrncia desta espcie; - Ausncia de fmeas ovgeras durante o perodo do estudo; - Variao do tamanho da espcie A. cribrarius quando comparados aos outros membros da famlia Portunidae. 5. Referncias bibliogrficas Bosch, E; Fischbach, C. E & Iorio, M.I. (1992) Catalogo ilustrado de los crustaceos estomatopos y decapodos marinos de Argentina. Frente marintimo: Montevideo, v.10, p. 7-94. Carmona-Surez, C. A. & Conde, J. E. (2002) Local distribuition and abundance of swimming crabs(Callinectes spp. and Arenaeus cribrarius) on tropical air beach. Fish. Bull. 100: 11-25. Cintra, I, H. A. & Silva, C. K. C; (2002). Siris da famlia Portunidae Rafinesque, 1815, Capturados em reas estuarnas no Nordeste Paraense. Bol. Tc. CEPNOR, Belm, v. 2, n. 1, p. 9-210. Lamarck, J. B. (1818) Histoire naturelle des animaux sans vertebres. T. 5, Decapoda; Paris, p.200-273. 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Efeito sazonal na relao entre a abundncia e o tamanho corporal numa comunidade de peixes da plancie de inundao do Mdio Rio Araguaia, Brasil: um estudo preliminar
Rbia C. Pinheiroa, Jos A. Diniz-Filhoa, Francisco L. Tejerina-Garrob a Universidade Federal de Gois (rubiacdp@ig.com.br) b Universidade Catlica de Gois 1. Introduo O tamanho do corpo uma das variveis que mais influencia a abundncia populacional, onde pequenos organismos so encontrados em maior abundncia na natureza que os maiores (Brown, 1995). Os padres que descrevem a relao entre essas variveis tem sido extensivamente estudados em ecologia animal, sobretudo em habitats terrestres. Blackburn et al., (1993) ressaltam que mui-

tos trabalhos tm encontrado padro poligonal para a relao, com espcies de tamanho intermedirio apresentando maior abundncia, resultando em uma regresso fraca ou no significativa (Blackburn e Gaston, 1997). De acordo com Brown (1995), para relaes poligonais a linha ajustada ao limite superior do polgono possuiria coeficientes angulares variando entre -1,0 a -0,75, sendo esse limite determinado por restries ecolgicas e evolutivas. Plancies de inundao so sistemas importantes para conservao e manejo. As lagoas presentes nestes ambientes possuem grande importncia ecolgica, sobretudo por servirem de abrigo reproduo e ao crescimento de vrias espcies de peixes, muitas delas de alto valor econmico (Agostinho et al., 1997). A alternncia entre as estaes chuvosa e seca constituiu na principal fora responsvel por produzir mudanas na comunidade de peixes nestes ambientes. Juntamente com o bioma Pantanal, os ambientes aquticos do Cerrado apresentam cerca de 780 espcies de peixes (BDT, 2002). Esta bacia hidrogrfica, considerada a quarta maior da Amrica do Sul, inclui dois importantes biomas brasileiros, o Cerrado e a Floresta Amaznica (Latrubesse e Stevaux, 2002), sendo o trecho mdio do rio Araguaia apontado como uma das reas prioritrias para conservao da biodiversidade (Cavalcanti e Joly, 2002). Contudo, somente 0,44% do Cerrado e do Pantanal esto contemplados por unidades de conservao genuinamente aquticas (BDT, 2002). O objetivo deste trabalho analisar relao entre tamanho corporal mximo e abundncia (CPUE) em uma comunidade de peixes de lagoas de plancie de inundao, avaliando a influncia da sazonalidade sobre a relao. 2. Mtodos Neste estudo foram utilizados dados de abundncia de peixes, para os perodos de seca e cheia de 1994, em 12 lagoas da plancie do mdio Rio Araguaia, publicados por Garro et al., (1998). A metodologia de amostragem dos peixes constou da utilizao de redes de 10,0 m de comprimento por 1,8 m de profundidade, com malhas de 15, 30, 50 e 70 mm. O ndice de CPUE (captura por unidade de esforo) foi calculado para cada espcie. Os dados de tamanho corporal mximo para cada espcie foram obtidos de Costi et al., (1977) e Froese et al., (2003). Teste t foi empregado com objetivo de reconhecer a significncia da diferena de CPUE entre os perodos de seca e cheia. Foi utilizada regresso linear para avaliar a relao entre as variveis tamanho mximo e o CPUE (log-transformada), considerando todos os dados e, posteriormente, o limite superior do envelope. O coeficiente angular foi obtido para ambos perodos de cheia e seca e comparado ao parmetro (b=-0.75) proposto por Damuth (1981). 3. Resultados Das 89 espcies coletadas (62 na cheia e 75 na seca), os Characiformes representaram a ordem de maior contribuio para o total de capturas (83,1%) seguido dos Siluriformes (11,4%), para as duas estaes. O histograma de freqncia das medidas de tamanho mximo aproxima-se a uma distribuio log-normal para os dois perodos, demonstrando a presena de um maior nmero de espcies de tamanho intermedirio. Tanto para a varivel tamanho mximo quanto CPUE, em ambos perodos, as distribuies de freqncia apontaram para um padro assimtrico, assim como esperado por Brown (1995), indicando que problemas de amostragem e identificao taxonmica no interferiram qualitativamente na relao entre essas variveis. No foi detectada relao linear negativa entre as variveis tamanho mximo e CPUE (cheia: r2= 0,04; p=0,119; seca: r2= 0,04; p=0,08). Dessa maneira, considerando todas as espcies, o tamanho do corpo no explica uma porcentagem significativa da variao observada nas CPUEs. Os ndices de CPUE so mximos em espcies de tamanho intermedirio (20 a 40cm). Devido a grande abundncia em relao ao tamanho, a espcie Osteoglossum bicirrhosum (aruan) apareceu como um outlier na seca. Esta espcie bastante caracterstica de ambientes lnticos. As linhas de restrio superior dos polgonos foram definidas tomando-se as espcies de maior CPUE por classe de tamanho mximo. O intervalo das classes, definido a priori, foi de 13cm tanto para cheia quanto para seca. Os resultados das regresses lineares entre as variveis tamanho e CPUE com as espcies das linhas de restrio superior apontaram forte relao linear negativa, com coeficiente angular de b= -0,91 para cheia e b=-0,84 para seca. Apesar de menores, estes coeficientes no apresentaram diferenas significativas com o coeficiente de -0,75 reportado para animais terrestres (Damuth, 1981), evidenciando que o tamanho do corpo influencia a abundncia da comunidade de peixes estudada segundo uma regra de equivalncia energtica (Nee et al., 1991). O teste de significncia dos coeficientes de correlao constatou que no houve diferena significativa entre as retas de restrio entre perodos de seca e cheia (p = 0,64). 4. Discusso Neste trabalho, foi constatada uma tendncia a uma relao poligonal entre o tamanho mximo e os ndices de CPUEs, sobretudo para o perodo de cheia. De acordo com Blackburn e Gaston (1997), relaes poligonais so mais freqentemente reportadas em trabalhos desenvolvidos em escalas locais, ao contrrio dos desenvolvidos em escala regional ou continental. Os coeficientes angulares das retas de restrio corroboram o intervalo de variao proposto por Brown (1995), de 1,0 a -0,75, para relaes poligonais. Ficou evidenciado que a abundncia dependente do tamanho mximo corporal, segundo a regra de equivalncia energtica. Blackburn et al., (1990) argumentam que quando coeficientes angulares menores que -0,75 so encontrados, as espcies de tamanho corporal maior utilizam mais recursos da comunidade. Duarte et al., (1987), trabalhando com dados de diferentes taxas de comunidades aquticas, sugerem que restries geomtricas e no metablicas determinam a existncia de um limite mximo para a abundncia de organismos aquticos. Este limite funo linear inversa do tamanho do corpo, onde organismos menores possuem mais habilidade para suportar maiores abundncias, mas no maiores biomassas. As espcies de notavelmente maior abundncia Pygocentrus nattereri (piranha caju) e Serrasalmus rhombeus (piranha preta), ambas pertencentes famlia Serrasalmidae, apresentaram acentuada reduo de CPUE na seca. De maneira geral, a abundancia de peixes diminui neste perodo, visto que a disponibilidade de recursos menor em relao ao perodo de cheia. A abundncia bastante alta dessas espcies em relao s demais pode ser explicada pela drstica diminuio nas populaes de seus principais predadores naturais: o boto tucuxi (Inia geioffrensis), jacaretinga (Caiman crocodilus crocodilus) e algumas espcies de aves piscvoras, como reflexo do desequilbrio ecolgico em habitats do bioma Cerrado. A composio de espcies deferiu entre os dois perodos, porm, a relao entre as variveis tamanho corporal e abundncia no apresentou diferenas significativas. Portanto, os resultados sugerem que o padro macroecolgico da relao tamanho do corpo e abundncia no afetado pela sazonalidade no ambiente estudado, sugerindo que a relao pode ser controlada por fatores similares na cheia e na seca (e.g. predao, competio, caractersticas fsico-qumicas da gua). Entretanto, na cheia o tamanho mximo explicou uma porcentagem mais significativa da abundncia populacional que na seca. Em ambientes de plancie de inundao, no perodo de seca, a disponibilidade de alimento e espao so recursos limitantes para as espcies, ao contrrio da cheia, onde o pulso de inundao alm de proporcionar maiores reas e diversidade de habitats, influencia a dinmica dos nutrientes de maneira a torn-los mais facilmente disponveis comunidade. Dessa maneira, visto que no perodo de cheia no h restries de recursos para as espcies, a explicao baseada na regra de equivalncia energtica para a relao entre o tamanho corporal e a abundncia parece mais satisfatria do que para a seca.

5. Referncias Bibliogrficas AGOSTINHO, A. 1997. Composio, abundncia e distribuio espao temporal da ictiofauna. In: A Plancie de Inundao do Alto Rio Paran. Aspectos fsicos, biolgicos e socioeconmicos. Vazzoler, A.E.A.M.; Agostinho, A.A. & Hahn, N.S. (Eds.), EDUEM, UEM-NUPELIA. 460p. BDT, 2002. Aes Prioritrias para a Conservao do Cerrado e Pantanal. Biota aqutica. www.bdt.fat.org.br/workshop/cerrado/br/ biota_aquatica BLACKBURN, T.M. & GASTON, K.J. 1997. A critical assessment of the form the interespecific relationship between abundance and body size in animals. Journal of Animal Ecology 66: 233-249. BLACKBURN, T.M. & GASTON, K.J. 1999. The relationship between animal abundance and body size: A review of the mechanisms. Advances ecol. res. 28: 181-210. BLACKBURN, T.M.; HARVEY, P.H. 7 PAGEL, M.D. 1990. Species number relation density and body size relationships in natural communities. Journal of Animal Ecology 59:335-345. BROWN, J.H. 1995. Macroecology. 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Estao 1, localizada no paran do Lago do Prato; Estao 2, paran do Apua, ambas no arquiplago de Anavilhanas, rio Negro, prxima ao Municpio de Novo Airo; Estao 03, localizada na Costa do Catalo, ilha Xiborena, rio Solimes e estao 4, no meio do canal do rio Solimes, prximo ao municpio do Careiro. Todo o material das Ordens Siluriformes e Clupeiformes coletado no rio Solimes, no perodo dezembro de 1994 a dezembro de1995, triado e identificado, assim como, o material do rio Negro coletado no perodo de novembro de 2000 a novembro de 2001 (os ovos no foram identificados por se encontrarem no incio da segmentao e na fase de mrula). As estaes do rio Solimes (3 e 4) foram amostradas na superfcie dgua a 0.30 m de profundidade e a do rio Negro (1 e 2), nos estratos de fundo 3.0-7.0m e superfcie 0.30m, mensalmente durante um ano. Para a coleta das amostras de Ictioplancton foi utilizada uma rede cnica - cilndrica de boca quadrangular medindo 22,5 X 20,5 cm de rea, 3,25m de comprimento, com 0,465mm de malha, com o tempo de arrasto de 5 a 10 minutos. O volume de gua filtrado foi determinado segundo Oliveira (2000). A triagem consistiu na separao dos ovos e larvas de outros organismos, seguida de identificao, mediante anlise morfomtrica e merstica. Aps a identificao, as larvas foram separadas, de acordo com a fase de desenvolvimento, contadas e armazenadas em tubos de plstico ou vidro com formalina 10% e devidamente etiquetados. Neste estudo foram consideradas, para efeito de anlise, a densidade de larvas capturadas de Siluriformes e Clupeiformes no estdio de larval vitelino, larva em pr-flexo, flexo e psflexo (Ahlstrom et al., 1976; Nakatani et al., 2001) e a variao de dia e de noite, fundo e superfcie, para rio Negro.Os dados do nvel do rio Negro e Solimes foram obtidos a partir da cota da enchente medida no Porto de Manaus (Portobrs). A variao sazonal na densidade de larvas (nmero de larvas/ 50 m3) foi avaliada atravs da freqncia dessas ordens nas 4 estaes sazonais dos rios Negro e Solimes. As larvas coletadas na superfcie e no fundo, durante o perodo da noite e do dia, foram comparadas atravs de teste t pareado, utilizando para esta anlise o programa systat verso 7.0. 3. Resulatdos e discusses Foram consideradas para a anlise da distribuio sazonal para ambas as ordens as estaes 1, rio Negro e 3, rio Solimes, em funo das baixas densidades e ocorrncias nas estaes 2 e 4, no permitirem comparao entre estes sistemas. As larvas foram triadas em nvel de Ordem, sendo 7.318 larvas de Clupeiformes e 42 de Siluriformes, no rio Solimes e 925 larvas e juvenis de Clupeiformes e 944 de Siluriformes, rio Negro. As larvas de Clupeiformes do rio Solimes foram mais abundantes no final do ano - novembro de dezembro, o que coincidiu com o incio da poca da enchente. No material do rio Negro, foram coletadas e identificadas 830 larvas de Engraulididae. Ao se padronizar coletas de Clupeiformes , no rio Negro, durante o dia e na superfcie como feito para o rio Solimes, no foram coletadas larvas, indicando que estas apresentam migrao vertical. Ento,
Distribuio sazonal das larvas de peixes das ordens Siluriformes e Clupeiformes nos rio Negro e Solimes, Amaznia Central, Brasil
Samantha Aquino Pereira a & Edinbergh Caldas de Oliveira b a Ps-graduao daUniversidade Federal do Amazonas (s_aquino@bol.com.br) b Professor da Universidade Federal do Amazonas 1. Introduo Os peixes representam aproximadamente 50% dos vertebrados, englobando cerca de 24.000 espcies. Os peixes so formas de vida dominantes no meio aqutico, colonizando todos os tipos de habitats, e portanto, sendo submetidos s mais variadas condies ambientais. Alm dessa ampla variedade de condies de habitats, mostram uma profuso de formas, tamanhos e padres de ciclo de vida (Nakatani et al. 2001). A migrao passiva dos ovos e larvas nos rios constitui um dos mais importantes elementos no ciclo de vida de muitas espcies de peixes, a qual tem como objetivo dispersar a espcie e aumentar sua abundncia (Oliveira,1996).

foram realizadas coletas no perodo matutino e noturno, no fundo e na superfcie para verificar a presena sazonal de larvas. As maiores densidades de larvas de Clupeiformes no rio Negro ocorreram nos meses de Dezembro de 2000, setembro e novembro de 2001, de dia, sendo mais abundantes no fundo, o que coincidiu com a poca da vazante. No perodo noturno, as maiores densidades foram observadas no final do ano 2000 novembro e dezembro e incio e final de 2001 janeiro e novembro, porm no houve um padro quanto a distribuio das larvas, ocorrendo tanto no fundo quanto na superfcie. Na Ordem Clupeiformes, do rio Negro, predominaram larvas na fase de pr-flexo, com tamanho variando de 2,6 mm a 6,2 mm, onde a famlia Engraulididae foi a mais abundante, representando 90% de larvas. No rio Solimes predominaram larvas na fase de pr-flexo, com tamanho variando 3.0mm a 8.0mm. Em relao aos Clupeiformes coletados durante o perodo da noite e do dia, foi observado que na superfcie coletou-se o maior nmero de larvas noite, sem diferena significativa (t=-1.05; d.f=12; p=0.3), em relao ao dia. No fundo, foram coletadas mais larvas durante o dia, tambm sem diferena significativa (t=-1.80; d.f=12; p=0.09), em relao ao perodo da noite. No rio Negro, foram identificadas, 944 larvas e juvenis pertencentes a 4 famlias: Hypophthalmidae, Pimelodidae, Doradidae e Auchenipteridae. E no rio Solimes foram encontradas 42 larvas de Siluriformes pertencentes s famlias Pimelodidae e Hypophthalmidae. No rio Solimes foi observado uma baixa densidade de larvas de Siluriformes em relao aos Clupeiformes, onde as maiores densidades 4.8 % e 5.8 %, ocorreram nos meses de dezembro de 1994 e novembro de 1995, respectivamente, coincidindo tambm com a enchente e o incio da vazante. No rio Negro, durante o perodo diurno, a maior densidade -71%, ocorreu no ms de fevereiro, demonstrando uma certa freqncia quanto a distribuio ao longo do ano estudado e a maior abundncia das larvas foi observado no fundo. Durante o perodo noturno, ocorreram grandes densidades de larvas tanto no fundo quanto na superfcie, bem distribudas durante todo o perodo estudado, porm comparando estas duas variveis - fundo e superfcie - a maior densidade, 32%, ocorreu no fundo. Na Ordem Siluriformes predominaram larvas na fase de flexo, com tamanho variando de 3,0 mm a 9,2mm, onde a famlia Hypophthalmidae foi a mais representativa com 76% de larvas, para o rio Negro. Para o rio Solimes, predominaram larvas na fase de ps-flexo, com tamanho de 10.1 mm, da famlia Pimelodidae . No perodo da noite, foi observado maior densidade de larvas no fundo em relao superfcie, durante o ano estudado, apresentando diferena significativa (t=-2.3; d.f=12; p=0.04). Durante o dia tambm foi maior o nmero de larvas no fundo, porm no apresentou diferena significativa (t=-1.79; d.f=12; p=0.09) em relao ao nmero de larvas na superfcie. Em relao abundncia de larvas coletadas, no fundo - noite e dia - no foi observada diferena significativa (t=0.17; d.f=12; p=0.86). Estes resultados corroboram com os resultados obtidos por Arajo-Lima & Oliveira (1998) e Oliveira (2000) para as larvas de Mylossoma aureum e M. duriventre em relao a enchente do rio Solimes/Amazonas. Os resultados da distribuio sazonal destas ordens em relao enchente do rio Negro coincidiram com os resultados descritos por Oliveira (1996) para o rio Solimes. Em contrapartida, os resultados da distribuio vertical no corroboraram com as hipteses descritas para estas ordens no rio Negro por Arajo-Lima et al. (2001) investigadas com amostras apenas de superfcie. Provavelmente, este fato ocorreu em conseqncia da metodologia desse estudo no considerar amostras de fundo. A transparncia da gua do rio Negro pode ter influenciado a presena ou ausncia de larvas nos dois estratos, dia e noite como sugere Pavlov et al. (1977) para os rios Kuban e Volga. 4. Concluses Portanto, conclui-se que a distribuio das Ordens Clupeiformes e Siluriformes nos ecossistemas de gua branca e preta apresentam diferenas sazonais na abundncia das larvas ao longo do perodo estudado. Os resultados sugerem ainda, existir uma forte correlao desta variao sazonal com o nvel do rio em ambos sistemas. As espcies pertencentes estas ordens independentemente do sistema - gua preta ou branca, apresentam duas estratgias de desova: uma com reproduo mais intensa e com picos de densidade, na enchente e outra menos intensa, na vazante. As coletas de ictioplncton em ambos sistemas devem ser realizadas nos perodos noturno e diurno, nos estratos de fundo e superfcie, para que no ocorra uma sub -amostragem, prejudicando a determinao da ocorrncia das larvas destas ordens, sua distribuio sazonal e poca de desova em ambos ecossistemas aquticos da Amaznia. 5. Referncias bibliogrficas AHLSTROM, E.H., BUTLER, J.L., SUMIDA, B. Y. 1976. Pelagic stromatoid fishes (Pisces, perciformes) of the eastern Pacific: kinds, distributions, and early life histories and observations of five of these from the nort west Atlantic. Bull. Mar. Sci., 26(3): 285-402. ARAUJO LIMA, C.A.R.M.; OLIVEIRA, E.C. 1998. Transport of larval fish in the Amazon . J. Fish Biol. (Supplement A) 53: 297-306. ARAUJO - LIMA, C.A.R.M.; SILVA,V.V. da; PETRY, P.; OLIVEIRA, E.C. and MOURA,S. M. L. 2001. Diel variation of larval fish abundance in the amazn and rio Negro. Braz. J. Biol. 61(3): 357-362. 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Inventrio da entomofauna utilizando armadilhas de intercepo do tipo malaise e suspensa em reas de floresta de terra firme e floresta de manguezal no municpio de Bragana, Par
Sandra de Jesus Soares1, Carla Sorama Costa Nogueira1, Geovanny Braga Lima1 Renato da Silva Bandeira1, Susan Costa Lopes, Rita de Cssia Oliveira dos Santos1 1. Universidade Federal do Par Campus de Bragana, Alameda Leandro Ribeiro, s/n Aldeia, Bragana-PA-68600-000, Brasil. Telefone 0**(91) 425-1209. san.bio@bol.com.br e rcos@upfa.br 1.Introduo No reino animal, os insetos representam cerca de 70% das espcies de animais conhecidos, sendo, portanto, o maior grupo existente atualmente. A super classe insecta inclui de 29 a 32 ordens, dependendo do autor consultado. O sucesso evolutivo alcanado pelos insetos pode ser visto de diversas maneiras, como o nmero de indivduos em cada ecossistema, o nmero de espcies existente no grupo, a capacidade de vo dos insetos, permitem o acesso ao alimento e a outros recursos, auxilia na fuga de predadores, etc. Inmeras caractersticas adaptativas dos insetos fazem com que estes consigam explorar os mais variados habitats, preenchendo novos nichos. Em Bragana, os manguezais possuem uma rea de 110Km, cortada pela rodovia PA - 458, que interliga a cidade de Bragana vila de Ajuruteua. Nestes manguezais predominam as seguintes espcies de vegetais: em primeiro lugar, ou mangueiro (Rhizophora mangle), a seguir, ou siriubeiras (Avicennia germinans); e tinteira (Laguncularia racemosa).Tais plantas possuem adaptaes para colonizar terrenos alagados e sujeito intruso de gua salgada. Dentre as adaptaes destaca-se as razes reas dos mangues que permitem respirar, em face do pouco oxignio dos solos, estas formam grandes emaranhados de galhos que dificultam o caminhar sobre esses solos lodosos Ferreira (1990). Alguns exemplos de grupos de invertebrados terrestres ocorrendo no manguezal so aneldeos, aranhas e insetos. Porm, muitas destas espcies so oriundas de habitats adjacentes, e s algumas so de fato habitantes primrias destas florestas (Hutchings & Saenger, 1987). No manguezal bragantino no se conhece at o momento trabalhos de levantamentos com a entomofauna. Este trabalho tem como objetivo realizar o levantamento populacional das famlias de insetos presentes nos ambientes de manguezal e matas adjacentes, com a utilizao de armadilhas intercepo. 2.Material e Mtodos A rea de estudo compreende uma localidade conhecida como Fazenda Salina, com 33 hectares, localizada no km 20 da estrada Bragana-Ajuruteua, no municpio de Bragana, a Nordeste do
Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais Ecologia reprodutiva do peixe-cachorro, Acestrorhynchus falcirostris (Teleostei: Characiformes), em um ambiente de vrzea na Amaznia Central
Sandra Socorro Moreira (a); Sidineia Amadio (b); Jansen Zuanon(c). (a) (b) (c) Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia - INPA. (ssm@inpa.gov.br) 1. Introduo Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819), da famlia Acestrorhynchidae, um peixe piscvoro que abocanha suas presas inteiras (Lowe-McConnell, 1999) e encontrado nas bacias dos rios Amazonas, Orinoco e rios da Guiana (Lucena & Menezes, 1998). Na regio do Catalo, um ambiente de vrzea situado a 5 Km da cidade de Manaus, AM (308' e 314S/5953' e 5958W), essa espcie uma das mais abundantes e representou a maior biomassa em pescarias experimentais controladas (Do Vale, 2003). Assim como outras reas de vrzea, o Catalo sofre grandes oscilaes peridicas de rea e profundidade ao longo do ciclo hidrolgico, que exercem forte influncia sobre o ciclo de vida dos peixes. Nesse contexto, esse trabalho objetivou estudar alguns aspectos da reproduo de A. falcirostris na regio do Catalo, Amaznia Central. 2. Mtodos Os dados utilizados foram obtidos de 1.234 exemplares de A. falcirostris, medindo entre 105 a 345 mm. Os peixes foram capturados mensalmente, no perodo de setembro de 1999 a novembro de 2001, por meio de uma bateria de redes de espera com malhas entre 30 e 120 mm entre ns opostos. De cada exemplar foram registrados o comprimento padro (Cp, em mm), o peso total (Pt, em g) e identificados o sexo e o estdio de maturidade das fmeas, com base na escala descrita por Vazzoler (1996). Cinco ovrios em maturao avanada foram pesados (g) inteiros e pores de peso conhecido foram utilizadas para a estimativa da fecundidade. Foram estimados os seguintes parmetros reprodutivos: proporo sexual, fator de condio relativo, comprimentos mdio e mximo de primeira maturao sexual, fecundidade, perodo de maior atividade reprodutiva e tipo de desova. Estes parmetros foram analisados em funo dos perodos hidrolgicos: enchente, cheia, vazante e seca. A proporo sexual foi determinada para cada classe de comprimento e perodo hidrolgico utilizando-se o teste G; o fator de condio relativo (Kn) foi calculado a partir da relao entre Cp e Pt dos exemplares (Le Cren, 1951), os demais parmetros foram estimados apenas para as fmeas. Os comprimentos mdio (L50) e mximo (L100) de primeira maturidade sexual foram obtidos por meio do mtodo de Spearman-Karber (p 0,05; Udupa, 1996). O perodo de maior atividade reprodutiva foi analisado com base na distribuio temporal das freqncias relativas de fmeas em todos os estdios de maturidade gonadal e definido pelas maiores freqncias de fmeas maduras e em reproduo, seguidas de fmeas esvaziadas. A fecundidade, estimada por meio do mtodo gravimtrico, foi considerada como o nmero de ovcitos produzidos por fmea, com exceo dos ovcitos de reserva, por perodo reprodutivo; e o tipo de desova foi identificado a partir da distribuio de freqncia dos dimetros dos ovcitos, associado distribuio temporal das freqncias relativas de fmeas nos vrios estdios de maturidade (Vazzoler, 1996). 3. Resultados e Discusso A proporo sexual encontrada foi de 4 fmeas : 1 macho. Houve predominncia de fmeas em todas as classes de comprimento, exceto naquelas inferiores a 174 mm, talvez devido ao baixo nmero de exemplares dessas classes. Em contraste ao que foi observado neste estudo, Rubiano (1999) encontrou para a mesma espcie, de uma outra rea de vrzea, Lago do Rei, AM, uma predominncia de fmeas somente a partir da classe 270 mm; registrou, ainda, um padro sazonal na proporo sexual, onde as fmeas foram mais numerosas nos perodos de guas altas, e os machos na enchente. No presente estudo, no foi possvel estabelecer um padro temporal semelhante. O L50 foi estimado em 136,25 mm ( 13 mm dp) e acima de 265 mm todas as fmeas esto aptas a reproduzir (L100). No h informaes na literatura sobre o tamanho de primeira maturidade sexual para A. falcirostris. Rubiano (1999) observou que 100% das fmeas desta espcie alcanaram a maturidade sexual aos 140 mm, tamanho muito menor em relao quele encontrado neste trabalho. J para A. lacustris, no reservatrio de Itaipu, PR, o L50 atingido com um tamanho maior, entre 154 e 166 mm (FUEM/Itaipu Binacional, 1985). No houve diferena significativa entre o Kn de machos e fmeas, mas, foi possvel observar uma variao sazonal desse parmetro, com valores menores no perodo de guas altas (enchente e cheia) do ano de 2000. Esperava-se que o Kn no perodo de guas altas do ano de 2001, apresentasse valores semelhantes queles verificados em 2000; no entanto, esse parmetro apresentou valores altos ao longo de todo o ciclo hidrolgico de 2001, refletindo em uma melhor condio geral da populao de A. falcirostris nesse ano. Resultados semelhantes foram encontrados por Rubiano (1999). A fecundidade variou de 11.883 a 49.283 ovcitos, com mdia de 28.151 ovcitos (N= 5). O dimetro mdio dos ovcitos foi de 550 mm com variao de 100 a 1100 mm, para fmeas com comprimento mdio de 255,8 mm ( 24 mm dp). Rubiano (1999) verificou para essa espcie uma fecundidade mdia menor, com ovcitos de maior dimetro. O perodo reprodutivo de A. falcirostris compreende a seca, enchente at incio da cheia. No Lago do Rei esse perodo mais curto, compreendendo a enchente e incio da cheia, e para A.microlepis estende-se at meados da cheia (Rubiano, 1999). Foi verificado um desenvolvimento ovocitrio sincrnico em mais de dois grupos, indicando uma desova parcelada, o que foi corroborado pelo longo perodo reprodutivo. Esse tipo de desova tambm foi encontrado para essa espcie no Lago do Rei, AM (Rubiano, 1999) e para A. lacustris nos reservatrios de Trs Marias, MG (Bazzoli & Godinho, 1991)e de Itaipu, PR (FUEM/Itaipu Binacional, 1985). 4. Concluses A populao de A. falcirostris apresentou melhor condio no perodo de guas baixas no ano de 2000 e ao longo de todo o ciclo hidrolgico de 2001. As fmeas predominaram na populao como um todo, por classe de comprimento e por perodo hidrolgico. Podem atingir a maturidade sexual com comprimento em torno de 136,25 mm. Desovam parceladamente da seca ao incio da cheia com fecundidade mdia de 28.151 ovcitos. Todos os parmetros estimados para A. falcirostris no Catalo, com exceo do fator de condio e tipo de desova, foram distintos daqueles encontrados na literatura, refletindo estratgias diferentes utilizadas pela mesma espcie nos diferentes locais. 5. Referncias Bibliogrficas Bazzoli, N.; Godinho, H. P. (1991). Reproductive biology of the Acestrorhyncus lacustris (Reinhardt, 1874) (Piscis: Characidae) from Trs Marias Reservoir. Brazil. Zool. Anz., 226 (5/6): 285-297 Do Vale, J. D. (2003). Composio, diversidade e abundncia da ictiofauna na rea do Catalo, Amaznia Central. Dissertao de Mestrado. Manaus, INPA/UFAM. 66 p. Fundao Universidade Estadual de Maring-FUEM/Itaipu Binacional. (1985). Relatrio do projeto Ecologia de populaes de peixes no reservatrio de Itaipu, nos primeiros anos de sua formao (3 etapa; maro de 1983 a fevereiro de 1985). Maring, Paran, FUEM, Ncleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiologia e Aquicultura. 2 v., 508 p. Le Cren, E. D. (1951). 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Coletores artificiais para obteno de turus (Bivalvia, Teredinidae)

Santos, S.M.L.a; Glria, D.A.b; Gomes, D.J.b; Santos-Filho, C.a; Beasley, C.R.b; Tagliaro, C.H.a a Laboratrio de Conservao e Biologia Evolutiva, UFPA; b Laboratrio de Moluscos, Campus de Bragana, Universidade Federal do Par. Alameda Leandro Ribeiro s/n, Bragana - Par, CEP 68600-000. Brasil. e-mail: tagliaro@ufpa.br 1. Introduo Os turus pertencem ao filo Mollusca, classe Bivalvia, ordem Myoida, sub-ordem Pholadina, famlia Teredinidae. A famlia Teredinidae apresenta 66 espcies, distribudas em 14 gneros (Turner, 1966), e so conhecidos como teredos, gusanos, turus ou busanos (Mller, 2001). Os Teredinidae esto entre os principais organismos marinhos perfuradores de madeira, pois atuam de maneira significativa no equilbrio e ciclagem de biomassa, em ambientes marinhos, e em ambientes estuarinos. Os teredos so preferencialmente perfuradores de madeira de guas rasas, ocorrendo em abundncia na regio entre-mars (Turner et al., 1966). Acreditava-se que os Teredinidae penetravam na madeira somente para se proteger, mas atualmente se sabe que esta constitui sua principal fonte de alimento (Turner & Johnson, 1971) e algumas espcies necessitam de plncton como complemento alimentar (Mckoy, 1981). Os turus so consumidores de celulose, o que uma rara habilidade entre os bivalves que ocorre devido presena de bactrias simbiontes (Sipe et al., 2000). Os teredos podem ser encontrados em vrios locais ao longo da regio costeira, como praias arenosas, costes rochosos e manguezais. So particularmente abundantes em manguezais devido elevada disponibilidade de madeira como substrato. Os teredindeos podem ser obtidos atravs da coleta manual de troncos em decomposio in situ, soltos ou deriva, em trapiches ou quaisquer instalaes porturia de madeira, ou ainda por meio de coletores de madeira, instalados em regies ocenicas ou estuarinas e ali deixados por semanas ou meses de acordo com o estgio de vida que se quer determinar esses organismos. 2. Mtodos A rea escolhida foi o manguezal do Furo Grande localizado no municpio de Bragana, no Estado do Par. Na rea de mangue foram selecionados trs diferentes hbitats: canal de mar, rea lamosa e rea seca. Para a obteno dos organismos foram utilizados 27 troncos (madeira de mangue no identificada) cortados de trs diferentes maneiras: coletores inteiros com 30 cm de comprimento por 40 cm de circunferncia; metades com 30 cm de comprimento; e rodelas, com a mesma circunferncia e com 2 a 3 cm de altura. Foram distribudos 9 coletores (trs rplicas por tipo) por hbitat amostrado. Esses coletores foram amarrados com cordas em razes de rvores nas trs diferentes reas e deixados no local por 1 ano e 7 meses (maro de 2001 a outubro de 2002) .

lerar a decomposio da madeira. Neoteredo reynei parece ser a melhor colonizadora de madeira de todas as espcies registradas. Um dos troncos artificiais inteiros na rea lamosa estava completamente tomado por essas espcies. Em todos os troncos analisados as galerias eram feitas em vrias direes, s vezes uma nica galeria era construda em zig-zag. Os coletores tipo rodela eram os menores colocados na rea lamosa e apresentaram a maior riqueza de espcies de turus enquanto os coletores maiores somente foram colonizados por N. reynei. Diferenas na relao entre volume e rea superficial podem determinar quais espcies iniciam a colonizao e quais dominam depois de um tempo. Por exemplo, uma alta rea superficial exposta em relao ao volume das rodelas poderia causar acondicionamento rpido e permitir que mais espcies colonizem as rodelas. Em contraste os troncos artificiais inteiros e metades tm uma menor rea superficial, em relao ao volume e levariam mais tempo para se decompor se fossem colocados em rea seca. Portanto espcies que podem colonizar madeira fresca, como Neoteredo reynei, dominam nestes ltimos locais. 4. Concluses No campo, o perodo de acondicionamento da superfcie de madeira para permitir a colonizao foi entre 5 a 7 meses e foi mais rpido em ambientes midos que em cobertura vegetal e solo lamoso, e mais lento em hbitats onde ocorre incidncia direta de raios solares como a praia, e em locais onde a incidncia da mar menor. A maior rea superficial exposta dos coletores-rodela em relao ao volume pode causar acondicionamento mais rpido e permitir que mais espcies colonizem esses coletores. 5. Referncias Bibliogrficas Hurley, D.E. (1959) The growth of Teredo (Bankia australis Calman) in Otago Harbour. N. Z. Sci. Technol., Wellington, 2: 323-338. Mckoy, J. L. (1981). Seasonal settlement of shipworms (Bivalvia:Teredinidae) in Tauranga Harbour and Wellington Harbour. New Zealand Journal of marine and Freshwater Research 15: 171-180 Mehlig, U., (2001). Aspects of tree primary production in an equatorial mangrove forest in Brazil. ZMT-Contribution, 14: 155 pp. Mller, A. C. P. (2001) Manual de Identificao dos Teredinidae (Rafinesque, 1815) (Bivalvia, Mollusca) do Litoral Brasileiro. Tese de doutorado. Universidade Federal do Paran, 167 pp. Omena, P. E. Junqueira, A. O. , Silva, S. H. G. (1990) Resistncia de Teredinidae Rafinesque, 1815 (Mollusca, Bivalvia) a diferentes periodos de exposio ao ar. Rev. Brasil., Biol. 50 (3): 701-707. Pournou, A., Jones, A. M., Moss, S. T.(2001). Biodeterioration dynamics of marine wreck-sites determine the need for their in situ protection. The International of Nautical Archaeology 30(2): 299-305. Sipe, A. R. , Wilbur, A.E. & Cary, S. C. (2000). Bacterial Symbiont Transmissionin the Wood-Boring Shipworm Bankia setacea (Bivalvia: Teredinidae). Applied and Environmental Microbiology 66 (4): 1685-1691. Turner, R. D. (1966). A Survey and Illustrated Catalogue of the Teredinidae. Cambrige, Museum of Comparative Zoology. Harvard University. 265 pp. Turner, R. D. & Johnson, A. C. (1971). Biology of Marine WoodBoring Moluscs. Em: Jones, E. B. G. & Eltringham, S. K., ed - Marine Borers, Fungi and Fouling Organisms of Wood. Paris, Organization for Ecnomic Corporation and Development. p. 259-301.
Diagnstico do uso e ocupao do solo na regio da Lagoa de Urua Beberibe (Cear)

Srgio Ricardo Pinto Nogueira a, George Satander de S Freire b Diolande Ferreira Gomesc , Rodrigo Dantas Pinheirod. (a) (b) (d) Laboratrio de Geologia Marinha LGMA. Depto de Geologia, Universidade Federal do Cear UFC. (c) Laboratrio de Geoqumica Ambiental LGA. Depto de Geologia, Universidade Federal do Cear UFC. (email: serginholgma@bol.com.br) 1. Introduo A Lagoa de Urua uma lagoa costeira localizada no Municpio de Beberibe, litoral leste do Estado do Cear, distando aproximadamente 90 Km da Capital. Esta possui segundo dados coletado em Gomes 1998, um espelho dgua de 4 Km2 O acesso a partir de Fortaleza se d pela CE 040 at a ponte sobre a Lagoa de Urua, logo aps a sede do Municpio de Beberibe, onde por estadas secundrias se chega s comunidades. A lagoa, embora costeira de gua doce, sendo beneficiada por pequenos crregos, onde se destacam o Crrego do Pntano, Crrego do Moreira, e o Crrego do Cumbe entre outros, na qual em conjunto formam uma micro-bacia que nasce no Municpio de Cascavel, atravs do Crrego do Cajueiro que ao encontrar com o Crrego da Cutia, forma o Crrego do Pntano. No ponto de vista geoambiental, o manancial se encontra na Grande Unidade Natural, denominada Litoral do Nordeste, de acordo com a classificao de Bertrand (1971), abrangendo os seguintes ecossistemas: Glacis Pr-litorneos, cuja morfologia se encontra em forma de tabuleiros, tambm conhecida por Tabuleiros Pr-litorneos, na qual se encontra repousada sobre os sedimentos da Formao Barreiras, o outro ecossistema na qual a lagoa est em contato a plancie costeira, onde a morfologia se apresenta variada indo desde as praia at o campo de dunas, na qual entra em contato direto com a lagoa. Em volta da lagoa esto situados as comunidades do Cumbe, Carrapicho, Caetano, Ponta Dgua, Cotia e Urua onde vivem famlias de baixa renda que dependem da lagoa e da gua subterrnea para a sua sobrevivncia onde principais atividades econmicas so: a pesca, agricultura de subsistncia e o artesanato. Na dcada de 90 a lagoa passou a sofrer fortes impactos ambientais devido especulao imobiliria, e o turismo descontrolado. Diante disso que foi realizados um trabalho de uso e ocupao do solo na referida rea com o objetivo de trazer um diagnstico preciso sobre os impactos que esta forma de uso vem trazendo ao meio ambiente local. A lagoa em si forma um ecossistema muito complexo onde existe uma grande interao entre o corpo dgua e o ambiente que circunda, na qual sua alterao trs conseqncias negativas. Isso tem mostrado com a chegada da especulao imobiliria na qual levou a lagoa a uma degradao de natureza considervel, tanto no ponto de vista ambiental, como o assoreamento, poluio da gua entre outros como no ponto de vista social, onde as populaes nativas tiveram seus estilos de vida alterados. 2. Metodologia A metodologia aplicada consiste em quatro etapas: 1- Etapa inicial: a etapa inicial consta de um levantamento bibliogrfico. 2- Etapa de campo: essa etapa foi dividida em duas sub-etapas: Etapa inicial de campo: essa etapa consiste em uma visualizao em campo onde se observa a infra-estrutura (asfalto, rede eltrica, telefone, etc), tipos de edificaes, loteamentos, atividades agrcolas, desmatamentos, lixes etc. 3- Etapa de entrevista:nessa etapa foi realizada uma entrevista com a populao nativa, donos de segundas residncias e pousadas sobre onde era destinada o lixo, como feito o esgoto, qual a gua que eles consomem e qual tratamento dado a essa gua, o tipo de construo e os benefcios encontrados em cada casa. 4- Etapa final: de posse de todos os dados coletados foi confec-

cionado um relatrio final onde sero abordados: 3. Discusso e Resultados Em toda a rea litornea do Estado do Cear, tm-se distinguido dois tipos de ocupao: As comunidades tradicionais na qual se utiliza da pesca e da agricultura para a sobrevivncia, e as grandes metrpoles como Fortaleza. De acordo com o Macrodiagnstico da Zona Costeira do Brasil do MMA, et all (1996 ), j existe uma predominncia na rea de uma dinmica capitalista de uso e apropriao da terra, onde as reas dominadas por gneros de vida tradicionais podem ser vista como residuais e tendendo ao desaparecimento num curto prazo se no forem protegidas por legislaes e aes estatais especficas. Essa ocupao por parte da especulao imobiliria tem trazido fortes impactos tanto ambientais como scias. No ponto de vista ambiental o principal problema est nos desmatamentos e na ocupao das dunas, quanto aos impactos sociais se observa exemplos como o descontentamento por parte da populao nativa que se sente prejudicada a construo excessiva de casas de veraneio impedindo o acesso dos nativos para a praia, as dunas e a lagoa, alem de alterar a morfologia das dunas na qual so de muita importncia para a orientao das jangadas. Os estudos realizados na rea sobre as formas de uso e ocupao do solo mostram que essas atividades na regio so semelhantes em todo o litoral cearense, sendo caracterizadas em sua maioria pela atividade turstica e de veraneio, porm ainda se preserva uma boa parcela do estilo de vida tradicional por parte dos nativos. Segundo os resultados das entrevistas, a residncia dos nativos geralmente coberta de telha comum de qualidade inferior ou palha e so feitas de tijolo ou taipa, com piso de cimento, sem saneamento e algumas vezes sem energia eltrica. Estas casas geralmente esto situadas em pequenos povoados como o Cumbe, Caetano, Carrapicho, Cutia e Urua. As segundas residncias esto, na maioria, situadas na margem norte do leito principal, nas localidades de Caetano e Carrapicho e no condomnio situado entre o leito principal e o brao da lagoa. So casas de grande porte, feitas de alvenaria, cobertas por telhas de alta qualidade, muitas delas forradas, com piso de cermica, alm de construes complementares como galpes para abrigar pequenas embarcaes e as piscinas. As populaes residentes, sempre utilizaram o solo de forma razoavelmente sustentvel, faziam uso da lagoa apenas para a pesca, banho e consumo humano. Suas edificaes na maioria eram distantes da lagoa, pois as comunidades ficam a uma distncia mnima de 100 metros da lagoa. Sua atividade agrcola era realizada em pequena escala, utilizando as vazantes, apenas para a sua sobrevivncia. Com a vinda do turismo foram surgindo novas formas de uso. A lagoa passou a ser usada para prticas de passeio de barco, inicialmente realizada pelos residentes. Tambm houve a implementao de barracas para vendas de alimentos e bebidas o que dava um suprimento extra na renda daquelas pessoas, melhorando assim sua qualidade de vida. Porem, mais tarde, esta atividade passou a ser executada por donos de pousadas, que se instalaram no local, abrindo concorrncia desleal e prejudicando os nativos devido melhor qualidade dos servios que estes oferecem aos turistas. Em torno da lagoa tm-se verificado constantes desmatamentos. At antes de ser criada a APA da Lagoa de Urua, a margem norte principalmente j havia sido completamente desnudada. Hoje ainda se verifica esta atividade o que pe em risco toda o equilbrio ambiental, descaracterizando, como j foi dito anteriormente, a mata original dos tabuleiros, que foi substituda por fruteiras e edificaes. As conseqncias desta prtica j podem ser vistas, dentre elas pode-se destacar: o rebaixamento do lenol fretico; o aumento das enxurradas nos crregos que abastecem a lagoa, tendo um fluxo muito forte durante a estao chuvosa e secando durante a estiagem e, por fim, o assoreamento destes crregos e da lagoa, o que no ocorreria se fosse preservada a vegetao numa faixa de 20 metros aproximadamente em torno das margens destes crregos e 100 metros da lagoa. 4. Concluses De acordo com os resultados obtidos pode-se concluir que a influncia antrpica tem resultado em muitos impactos negativos como a poluio dos aqferos na qual deixou a gua imprpria para consumo humano. O fato agravou-se mais ainda com a chegada da especulao imobiliria na regio que fez uso totalmente insustentvel na rea. Adiante disso existe uma perspectiva negativa com relao aos recursos naturais na qual poder trazer muitos problemas sociais, se no forem tomadas algumas medidas de uso sustentvel no s para a regio mais para todo o litoral. Apesar da rea j ser reconhecida como APA ( rea de Proteo Ambiental), nas qual o gerenciamento feito pela SEMACE, rea de proteo abrange somente a regio em volta da lagoa, ficando de fora todo o resto da bacia na qual composta por importantes crregos que alimentam o manancial, que est sendo degradado de forma devastadora, com construes de barragens e desmatamentos para a agricultura, alem de outras atividades. Diante dessa situao so mostradas algumas recomendaes que so de muita relevncia para o uso correto do ambiente. Entre estas pode-se citar: A Educao, Educao Ambiental, incentivo a coleta seletiva do lixo, saneamento bsico, ampliao da rea da APA de Urua para que abranja toda a bacia hidrogrfica e o disciplinamento do uso da lagoa por barcos a motor e das margens e dunas por veculos. 5. Referncias Bibliogrficas BERTRAND, G. Paisagem e Geografia Fsica Global: Esboo Metodolgico., So Paulo: IG/USP, 1971 (Cadernos de cincia da Terra , 13). Conferncia das Naes Unidas sobre o Meio Ambiente e Desenvolvimento: AGENDA 21 (1995) Braslia, Cmara dos Deputados, Coordenao de Publicao. GOMES, D. F. (1998) Caracterizao Limnolgica de um Ecossistema Lacustre Tropical Lagoa de Urua plancie costeira do Municpio de Beberibe Cear . 124 f. Dissertao (Mestrado em Saneamento Ambiental) Universidade Federal do Cear, Fortaleza. PINHEIRO, R. D.(2000) Estudo das Caractersticas Geolgicas e Geoambientais da Regio da Lagoa de Urua - Beberibe CE. Fortaleza: Universidade Federal do Cear, 2000. 106p. Relatrio de Graduao.
Epifauna bntica dos substratos mveis de duas reas de manguezal impactadas por aes humanas na Ilha de So Lus-MA, Brasil
Sidilene Pereira Costaa & Flvia Rebelo Mochelb a Graduanda do Curso de Cincias Biolgicas da UFMA (sidilenepc@yahoo.com.br) bDepartamento de Oceanografia e Limnologia, Universidade Federal do Maranho (fmochel@pobox.com) 1. Introduo Os ecossistemas manguezais se desenvolvem em regies de costas banhadas pelas mars, onde a amplitude alta e o relevo topogrfico suave. Este ambiente alm de reter detritos, serve de abrigo para os indivduos que na poca da desova utilizam o mesmo para defender-se de possveis predadores (Shaeffer-Novelli, 1982). A fauna de invertebrados bnticos desses ecossistemas tem despertado enorme interesse, devido as suas singularidades em termos de adaptaes morfo-fisiolgicas que apresenta, ao grau de endemismo de algumas espcies e a sua importncia econmica e alimentar para o homem (MacNae & Kalk, 1962; MacNae, 1963,

1968a,1968b; Saenger & Hegerl, 1981; Nascimento, Santos, Bonfim & Costa, 1982; Rebelo, SantAna & Saviero, 1984 apud Rebelo-Mochel, 1995). Ela classificada em endofauna, se habitante no interior dos substratos, e epifauna. A epifauna composta por organismos que vivem sobre o substrato, duro ou mole, de hbito sssil, sedentrio ou livre (Prs, 1968 apud Rebelo-Mochel, 1995). No manguezal se caracterizam como substratos duros as razes, troncos e galhos; e como mveis, o sedimento, areia ou lama, que pode ser compactado ou no. Dentre os animais epifaunsticos, destacam-se moluscos (principalmente gastrpodes) e crustceos (Shaeffer-Novelli, 1995). Os crustceos so, na sua maioria, caranguejos (Rebelo & Medeiros, 1988), que participam tanto na cadeia alimentar como na aerao e sedimentao do solo (Branco, 1987) atravs das atividades de escavao de tocas e galerias (Rebelo-Mochel, 2001) 2. Objetivo Levantar a composio da Epifauna Bntica em duas reas de manguezal degradadas por aes humanas na ilha de So Lus-MA, Brasil. 3. rea de estudo A Ilha de So Lus est inserida no Golfo Maranhense, constitudo basicamente pelas baas de So Marcos, com rea de 77.500 km 2 e de So Jos, com aproximadamente 23.600km 2 (Labohidro,1983). Apresenta clima quente e mido e situa-se entre os padres equatorial e tropical, com os perodos estacionais bem distintos e marcados pelas precipitaes: um chuvoso (janeiro a julho) e outro de estiagem (julho a dezembro). As reas onde as atividades desenvolveram-se foram os manguezais de Parnauau, situado entre as coordenadas 23739S e 442341W e do Itaqui, coordenadas geogrficas 2034198S e 44022648W, ambas na margem oeste da ilha de So Lus e leste da Baa de So Marcos. O bosque de Parnauau composto por 4 espcies de mangue: Rhizophora mangle, Avicennia germinans, A. shaueriana e Laguncularia racemosa, distribudas em feies fisiogrficas, como bacia e franjas. No manguezal do Itaqui so encontradas: mata de babau e a capoeira, representando as formaes vegetais de maior distribuio em terra firme, e o mangue, constituindo a comunidade dominante nos terrenos lodosos, assemelhando-se, em termos de espcies, quelas encontrada em Parnauau. Essas reas apresentam alto grau de degradao por aes antrpicas, principalmente desmatamentos, aterros e atividades industriais, em especial as porturias. Estas, por sua vez, geram quantidades apreciveis de poeira contendo metais, podendo-se observar os resduos de minrio sobre as folhas, em galhos quebrados e no solo analisado (Coelho, 2003), tanto em Parnauau, localizado prximo ao Complexo Porturio do Consrcio de Alumnio do Maranho (ALUMAR), quanto no Itaqui, situado nas adjacncias do Terminal Porturio da Ponta da Madeira da Companhia Vale do Rio Doce (CVRD). 4. Metodologia A partir de perfis traados perpendicularmente costa, delimitou-se parcelas de 20x20m. No interior delas os animais da epifauna foram coletados manualmente, com auxlios de pinas e esptulas. Em seguida acondicionados em frascos, anestesiados com soluo de Cloreto de Magnsio a 10% e etiquetados com rtulos provisrios contendo as informaes de campo. Em laboratrio, as amostras foram lavadas delicadamente em gua corrente e fixadas em Formaldedo a 4%. Aps um mnimo de 48 horas os organismos fixados foram ento identificados com uso do microscpio estereoscpio e chaves de identificao (Melo, 1999; 1996; Rios, 1975; 1994) e, posteriormente, transferido para frascos com soluo de lcool Etlico a 70% e etiquetados com rtulos definitivos. 5. Resultados e Discusso Em Parnauau foram coletados um total de 243 organismos, distribudos entre as seguintes espcies: 28 Uca thayeri (Rathbun, 1900);115 Uca spp; 03 ALFHEIDAE; 13 Aratus pisonii (H. Milne Edwards, 1837); 77 Sesarma crassipes (Cano, 1889) e Eurytium limosum (Say, 1818). O caranguejo Uca thayeri (Rathbun, 1900) a espcie predominante no manguezal de Parnauau, vivendo em tocas situadas entre as razes do mangue. Devido o grande nmero de caranguejos jovens encontrados (Uca spp) sugere-se que h um recrutamento constante desta espcie. Indivduos de Aratus pisonii (H. Milne Edwards, 1837), foram encontrados nos troncos e galhos e ocasionalmente no sedimento lamoso, alimentando-se de detritos durante a baixa mar. Eurytium limosum (Say, 1818) geralmente ocorre embaixo de rochas, troncos e em banco de ostras (Coelho, 1970 apud RebeloMochel, 2001), alimentando-se de pequenos invertebrados da zona entre mars. Em Parnauau, Eurytium limosum (Say, 1818) foi encontrado no manguezal embaixo de troncos e razes de R. mangle, A.germinans, A. shaueriana e L. racemosa. Na rea do Itaqui foram amostrados 73 indivduos com distribuio diferente de Parnauau: 08 PAGURIDAE; 02 Eurytium limosum (Say, 1818); 06 Lygia sp; 08 Goniopsis cruentata (Latreille, 1803); 15 Aratus pisonii (H. Milne Edwards, 1837); 01 Ucides cordatus (Linnaeus, 1763); 02 Uca maracoani (Latreille, 18021803) e 31 Uca thayeri (Rathbun, 1900). Igualmente a Parnauau, Uca thayeri (Rathbun, 1900) destacase a espcie mais abundante. Foi encontrada tambm nos sedimentos lodosos do manguezal. As espcies de Goniopsis cruentata (Latreille, 1803) e Ucides cordatus (Linnaeus, 1763) no registradas em Parnauau, foram coletadas em pequena proporo na base de mangues e algumas vezes em regies prximas a terra firme. Embora coletados na rea de estudo, os representantes de PAGURIDAE e as espcies Lygia sp e Uca maracoani (Latreille, 1802-1803), para muitos autores, no constituem tpicas de manguezais. Os resultados deste trabalho se assemelham epifauna de outros manguezais (Rebelo-Mochel, 2001, 1997; Branco, 1987; Aveline, 1980; Frith et all, 1976; Warner, 1968; Coelho et all, 1970). No entanto a diversidade e o nmero de indivduos das espcies so baixos, provavelmente pela atuao dos impactos observados nas reas estudadas. 6. Referncias Bibliogrficas AVELINE, L. C. 1980. Fauna dos Manguezais Brasileiros. Revista Brasileira de Geografia. Ano 42, n 4. Rio de Janeiro. p 786-814. BRANCO, J.O. 1987. Crustceos decpodos do manguezal do Rio Itacorubi na Ilha de Santa Catarina-Brasil. In: Simpsio Sobre Ecossistemas da Costa Sul e Sudeste Brasileiro: Sntese dos Conhecimentos. 1. So Paulo: Academia de Cincias do Estado de So Paulo.vol 02. p.132-137. COELHO, S. L. 2003. Concentrao de metais pesados em folhas de um manguezal em uma zona porturia de So LusMARANHO. Monografia apresentada ao Curso de Qumica Industrial da Universidade Federal do Maranho (UFMA). 29p COELHO, P. A.; KOENING, M. L. & RAMOS, M. A. 1970. A Macrofauna Bntica dos Esturios de Pernambuco e da Paraba. CONGRESSO LATINO DE ZOOLOGIA, 4. Atas.2: 497-528. FRITH, D. W; TANTANASIRIWONG, R & BHATIA, O. 1976. 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Laborel (1967) was the first who mentioned coral occurrence besides other fauna and flora in this area. Mayal et al. (2001) presented the results of studies about five coral species in the area, Melo et al. (2002) studied the zooplankton and Feitosa et al. (2003) the reef ichthyofauna. The present paper contributes to the knowledge of the diversity and biomass of the reef plankton occurring in Maracaja. These reefs are very important to the artisanal fisheries and for the diving tourism. 2. Materials And Methods The Maracaja area is located at the north of Rio Grande do Norte State (5o2112S, 5o2530S and 35o1430W, 35o1712W), Northeastern Brazil. In this area, there is an extensive reef formation, where a Environmental Protection Area was established in June 2001. During low tide, these reefs are generally at 0.5 to 1.0 meter depth from the surface and in some places at 1.5 meters depth. These formations are disposed in shallow waters and are nearly 10 km long and 4 km wide. These reefs are located 7 km offshore. The coast presents intense marine erosion and sharp cliffs that belong to the Barreiras Formation. Around 2 km from the coast, there is a channel 5 to 10 meters deep. Most of the bottom areas is covered with calcareous algae, except the channel which is covered by seagrasses (Halodule whritii). The area is influenced by a small river (rio Maxaranguape). There are six coral species: Agaricia agaricites, Siderastrea stellata, Porites astreoides, Porites branneri, Favia gravida and Mussismilia hispida (Mayal et al., 2000). Plankton samples were collected from February to June/00, during diurnal low tide, at 3 fixed stations along a transect perpendicular to the coast of Maracaja RN. Station 1 was located over the reefs, station 2 on the channel that separates the reef area from the coast, and station 3 close to the coast. Chlorophyll a samples were obtained with a Kitahara bottle and analyzed by the spectrophotometric method. Plankton sampling was performed with two nets (mouth of 30 cm diameter and 1 m length), one with 65 mm mesh size (for microphytoplankton and microzooplankton) and the other 300 mm mesh size (for macrozooplankton), fitted with a Hydrobios flowmeter. Five minutes horizontal surface hauls were made at each station. After collections, samples were immediately preserved in 4% neutral saline formaldehyde. In the laboratory, a 0.5 ml sub-sample of the microphytoplankton and 1 ml sub-sample of the microzooplankton were each placed in a Sedwick-Rafter chamber, identified and counted by species under a Zeiss compound microscope. A 4 ml sub-sample of the macrozooplankton was placed in a Bogorov chamber, identified and counted by species under a Zeiss stereomicroscope. Triplicate sub-samples of each sample were counted. An ANOVA test was applied to verify differences among stations and months. The BIOSTAT program was used for this purpose. 3.Results Chlorophyll a varied from 1.12 mg.m-3 (Station 3, February/ 2000) to 9.3 mg.m-3 (Station 3, May/2000) with an average of 3.08 mg.m-3. Higher phytoplankton biomass was registered during the dry season. Plankton biomass in the microzooplankton fraction varied from 45.19 mg.m-3 (Station 1, June/2000) to 316.45 mg.m-3 (Station 1, March/2000). In the macrozooplankton fraction the biomass varied from 9.33 mg.m-3 (Station 1, March/2000) to 43.16 mg.m-3 (Station 1, February/2000). Average values were 117.01 mg.m -3 (microzooplankton) and 15.71 mg.m -3
Plankton Dynamics From The Maracaja Reefs, Northeastern Brazil

Sigrid Neumann-Leitoa, Fernando Antnio do Nascimento Feitosaa , Maria da Glria Gonalves da Silva-Cunhaa , Tmara de Almeida e Silvaa & Ralf Schwambornb a Departamento de Oceanografia da UFPE (sigrid@terra.com.br), b Departamento de Zoologia da UFPE 1. Introduction Reefs constitute the very foundation of immensely complex marine coastal communities of fundamental value and are among the most productive marine ecosystems (New, 1995). Although geographically restricted to tropical seas and occupying only 0.1% of the earth surface, coral reefs have globally important implications for marine biodiversity. Reefs support unusually diverse flora and fauna communities with distinctive taxonomic structure and geographical distribution patterns (Kohn, 1997). All reefs in which corals grow or grew in Northeastern Brazil, have a base of sandstone or sometimes another rock type cropping out of the sea floor. Where corals occur, there is also a great influence of algae which may grow at the seaward side of the reef, where the wave action is strongest (Laborel, 1965). Although the reefs are not completely of corals, they have important roles in protecting many low-lying shores from erosion, supporting fisheries, fostering tourism, and as sources of items for the sourvenir and aquarium trades and of building material. The reef plankton forms a specific community, which differs from the plankton communities of the surrounding pelagic areas of the open ocean in its species composition, in its behavior and in its abundance (Emery, 1968; Sale et al., 1976; Sorokin, 1990). The plankton is a very important community to the reef fauna trophic web. Many organisms of the reef community other than corals are

(macrozooplankton). Phytoplankton was present with 136 taxa. Diatoms were the most diverse with 102 species, being more abundant in decresing order the species: Chaetoceros curvisetus, Pseudosolenia calcaravis, Bleackeleya notata, Isthmia enervis, Prosbocia alata, Fragilaria capucina, Rhabdonema adriaticum, Podocystis adriatica, Bacillaria paxillifera, Asterionellopsis glacialis, B,iddulphia biddulphiana, Chaetoceros lorenzianus and Guinardia striata. Dinoflagellates were present with 18 species, being the most abundant and frequent Ceratium furca. Minimum phytoplankton density was 2,067.10-3 cell.l-1 (Station 2, March/2000) and maximum was 6,177.10-3 cell.l-1 (Station 2, June/2000). Average density was 3,158.10-3 cell.l-1. A seasonal pattern was observed with the highest numbers occurring through the summer rainy season (February). At this season the phytoplankton density was 25% higher than the dry season. Zooplankton was represented by 61 taxa, with 50 taxa in the microzooplankton and 40 in macrozooplankton, and 20 taxa common to both. Copepod was the taxa with greatest diversity (23 species), followed by Tintinnina (8 species). Holoplankton predominated (65%) in the microzooplankton samples while in the macrozooplankton both holo and merozooplankton were equally distributed. Microzooplankton relative abundance showed the predominance of Copepoda in all samples followed by mollusk larvae (mainly bivalve). The macrozooplankton alternated the dominance between copepods and other crustacean, mainly brachyuran zoeae. The micro- and macrozooplankton followed a seasonal pattern, with the highest numbers occurring through the summer rainy season (February). A high density was found for the microzooplankton which varied from 1,917 ind.m-3 (Station 3, June) to 47,620 ind.m-3 (Station 2, February) with an average of 7,936 ind.m-3. Microzooplankton abundances were usually greatest at Station 3 and lowest at Station 2. An exception to this trend occurred in February/00, when Station 2 had markedly higher abundance than the other stations. The contribution of the inshore zooplankton community to these peaks is indicated by the abundances of the copepods (Parvocalanus crassirostris, Euterpina acutifrons, Oithona hebes and their nauplii) and bivalve larvae. The macrozooplankton presented low densities with a minimum of 92.4 ind.m-3 (Station 3, June) and a maximum of 1,617 ind.m-3 (Station 1, February), with an average value of 579 ind.m-3. Most individual taxa showed a seasonal cycle of abundance similar to that of total macrozooplankton, although meroplankton (mainly brachyuran zoeae) dominated Station 1 during all months and in June at all stations. ANOVA test showed significant differences in density among stations (p=0.002) and the months of February and June (p=0.001) in both micro- and macrozooplankton. 4. Discussion The plankton is an important component of the reef ecosystem as can be seen in conspicuous abundance of planktivorous animals in many reef communities. Among the reef animals feeding on plankton, there are numerous planktonic and benthic filtering invertebrates, benthic sediment feeders (including corals), abundant populations of planktonivorous fishes, and all fish larvae (Sorokin, 1990). Nevertheless, the reef zooplankton in northeastern Brazil has been less studied than the plankton of open oceanic waters. Several plankton abundance studies all over the world have shown that coral reefs remove 20 to 80% of the plankton from water passing over reef crests and flats (Tranter and George, 1972; Glyn, 1973; Johannes and Geber, 1974; Lefreve, 1985). If these filtration efficiencies are realistic, the coral reef may be regarded as a huge sieve capable of differential filtration, and thus their study in Brazil is of great importance. Our sampling period in the Maracaja reef area spanned successive months from the rainy to dry season, the rainfall being an important physical regulator of the plankton dynamics in the Maracaja reef. The summer of 2000 was characterized by high rainfall (>250 mm) according to data from INMET (Institute of Metheorology), and considerable riverine discharge (seen by the visible turbid plume of the Maxaranguape River). In contrast, the dry season brought very little rainfall (< 50 mm), and was characterized by some intrusion from the oligotrophic South Equatorial Current. The broad phytoplankton biomass patterns we observed were different to those described by Sassi et al. (1991) to the reef area of Ponta de Pedras in Paraba State, where chlorophyll a were higher in the rainy season. In our study, phytoplankton biomass in terms of chlorophyll a was higher at the dry season. However, higher cell counts values were registered in the rainy season. For the zooplankton the total net plankton biomass increased in the rainy season as a result of an increase in numbers of nauplii and juvenile copepods, mainly Oithona sp. Similar patterns were found by Nascimento-Vieira (2000) and Porto Neto et al. (2000) to the reef area of Tamandar in the south of Pernambuco State (Northeastern Brazil). Our data suggest a dynamic relationship between the plankton communities characteristic of inshore water trapped by the coastal boundary layer and more offshore plankton communities. The extent of the inshore plankton community changes under the influence of both meteorological and hydrographic forcing events, primarily wind speed and direction, and terrestrial run-off. The data presented here support the hypotheses that marine plankton communities near rivers are primarily under the control of the physical environment. 5. References Emery, A. R. (1968). A preliminary observation on coral reef plankton. Limnol. Oceanogr., 13:293-303. 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Avaliao da qualidade da Piava (Leporinus obtusidens) atravs das concentraes de cobre e zinco advinda do Lago Guaba, Porto Alegre, RS
Silene de Carvalho1 & Sandra M. Hartz2. 1Mestrado PPG-Ecologia/ UFRGS (salabi@bol.com.br), 2Laboratrio de Ecologia de Vertebrados/ UFRGS 1. Introduo O Lago Guaba est inserido na poro final de uma bacia hidrogrfica que drena 30% da rea do Estado do Rio Grande do Sul. Encontra-se em frente a Porto Alegre e ao sul do Parque Estadual do Delta do Jacu. Possui uma rea de 49.600 ha (496 km2) em 50 km de comprimento, com uma profundidade mdia de 3 m atingindo cerca de 12 m no canal de navegao (Menegat et al., 1998). Nesta bacia hidrogrfica esto situados os grandes ncleos industriais do Estado concentrando 70% da populao dos maiores centros urbanos, incluindo a capital Porto Alegre. O Guaba , portanto, o grande receptor dos efluentes produzidos na Regio Metropolitana e no nordeste do Estado sofrendo, assim com a poluio, principalmente dos despejos de esgotos domsticos e industriais das cidades que banha. Nesses despejos podem estar contidos vrios tipos de poluentes, inclusive aqueles que, mesmo em quantidades muito pequenas, exercem influncias sobre os seres vivos. Tais elementos so denominados elementos-trao e entre eles esto alguns metais. Este grupo de poluentes extremamente relevante para a avaliao da poluio aqutica, diferenciando-se por sua persistncia no ambiente e tendncia a acumular-se no sedimento, de onde podem ser removidos por vrios processos, tornando-se ento potencialmente disponveis para os organismos (Albrecht, 1996). O estudo da distribuio dos metais-trao em peixes tem apresentado o fgado, rins e brnquias como stios de acumulao (Spry & Wiener, 1991). Nas vsceras, as concentraes podem ser muito superiores aos limites permitidos, embora, nos mesmos organismos, os valores encontrados nos msculos possibilitem o consumo humano. Isto se torna relevante, no entanto, na medida em que estes rgos so utilizados na indstria alimentcia de leo de fgado e rao animal (Raya-Rodriguez & Mozeto, 1995). De uma forma geral todos os metais, inclusive os essenciais para a vida, quando em concentraes excessivas acabam sendo prejudiciais no s para a biota quanto para os humanos. O zinco e o cobre so metais traos essenciais para plantas e animais, pois, como micronutrientes, desempenham um papel im-

tecido heptico apresenta uma maior afinidade por metais do que o tecido muscular. Fato este, devido ao fgado ser um rgo com alta taxa metablica, tendo inclusive papel chave no metabolismo e excreo de substncias xenobiticas (Albrecht, 1996). Todavia, trabalhos utilizando tecido muscular so bastante freqentes por apresentar vantagens quando a proposta de estudo a avaliao do risco sade humana atravs do seu consumo. Os resultados, tambm, indicam que existem diferenas entre as concentraes dos metais nos indivduos coletados nos dois pontos de amostragem. Sendo que o ponto Cravo apresentou valores mdios de concentrao de zinco menores (64,82 mg.kg-1) do que o ponto Ceroula (116,03 mg.kg-1). Contudo, tais valores podem ser justificados pelo fato de que o ponto Ceroula est situado prximo aos municpios de Guaba e Barra do Ribeiro, que possuem uma descarga de efluentes muito maiores na bacia do que junto ao ponto Cravo. Correlaes positivas, tambm foram observadas entre as concentraes de cobre e zinco no fgado dos indivduos e o seu respectivo tamanho. O tamanho dos indivduos amostrados variou entre 293 a 410 mm de comprimento padro.Resultados semelhantes a estes so pouco encontrados na literatura, no entanto este resultado, primeiro, muito preliminar, visto que somente de uma estao; e, segundo, o nmero amostral analisado muito pequeno, portanto somente se podero confirmar tais correlaes ao final do estudo. Para a avaliao da qualidade da piava para o consumo humano, os resultados foram expressos em g/g de peso mido para possveis comparaes com as duas agncias de sade escolhidas. As concentraes mdias encontradas para o cobre e zinco foram, respectivamente, de 1,034 e 42,782. Portanto, tais resultados, indicam que a piava no oferece risco sade humana pela sua ingesto, conforme os limites permissveis da Austrlia (Cu = 10 e Zn = 150). 4. Concluses Os resultados deste estudo, at o momento, nos permitem concluir que os indivduos coletados no ponto do Cravo apresentaram nveis de concentraes de cobre e zinco caractersticos de reas no impactadas, ao contrrio do ponto Ceroula. Que h uma maior acumulao de metais no fgado em relao ao msculo e que existem indcios de que a concentrao dos metais est relacionada com o tamanho dos indivduos. Quanto ao consumo da piava, os exemplares analisados no oferecem riscos sade humana. 5. Referncia Bibliogrfica Albrecht, M. P. (1996). Bioacumulao de elementos-traos por peixes frente a diferentes graus de impacto ambiental. Porto Alegre, UFRGS, 67p. (Dissertao de Bacharelado do curso de Cincias Biolgicas). Al-Yousuf, M.H.; El-Shahawi, M.S. & Al-Ghais, S.M. (2000). Trace metals in liver, skin and muscle of Leyhrinus lentjan fish species in relation to body length and sex. The Science of the Total Environment, 256:87-94. Cinier, C.C.; Petit-Ramel, M.; Faure, R. & Garint, D. (1997). 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Fator de condio de duas espcies de curimatidae em reas do Mdio Rio Solimes (Amazonas-Brasil)
Silva, W.C. Sa; Souza, L. Ab & Freitas, C.E.C.c Estudante Engenharia de Pesca-Universidade Federal do Amazonas (UFAM) (wilcleypesca@hotmail.com); bMestre em Biologia de gua Doce e Pesca Interior; cProf Titular da Universidade Federal do Amazonas
a
1. Introduo No Brasil, a pesca indiscriminada assim como as freqentes agresses ao ambiente e modificaes estruturais, vm nas ltimas dcadas transformando os ecossistemas aquticos e inviabilizando o ciclo reprodutivo de vrias espcies aquticas (Silva & Silva, 1983). Na Amaznia, as reas periodicamente alagadas pelos rios de gua branca, as vrzeas do Solimes-Amazonas, apresentam alta produtividade biolgica, inclusive de espcies de peixes com elevado valor comercial. Estas reas apresentam grande freqncia da famlia Curimatidae, principalmente do grupo vulgarmente conhecido como branquinha. A Potamorhina latior uma espcie de mdio porte, alcana cerca de 30 cm de comprimento, caracteriza-se pelo corpo alto e romboidal, com regio ventral do corpo bastante afilada (Ferreira et al., 1998). A Psectrogaster rutiloides alcana cerca de 15 cm de comprimento, possuindo corpo relativamente alongado (Ferreira et al., 1998). A determinao do estado dessas espcies fundamental para avaliar a condio alimentar destes recursos pesqueiros em sistemas de gua branca, j que essas esto entre as de maior ocorrncia nos ambientes de rios e lagos desta regio. 2. Mtodos

Foram realizadas excurses bimestrais, durante o perodo de agosto de 2001 a abril de 2003, sendo no total 12 pescarias em trs pontos entre o municpio de Coari e a confluncia entre os rios Solimes e Negro. Em cada ponto foram efetuadas pescarias em ambientes lnticos e lticos. Os ambientes lnticos foram os lagos Marac, Samama e Sacamb; e os lticos foram s margens do Rio Solimes nas proximidades do canal de conexo com os lagos. As espcies alvo deste estudo foram P. latior e P. rutiloides. O total capturado da primeira espcie foi de 49 indivduos nos lagos e 44 nos rios. J a segunda, totalizou-se 47 e 44 para cada ambiente, respectivamente. As amostragens consistiram de pescarias experimentais com baterias de sete malhadeiras, com tamanho de malha de 30 a 100 mm entre ns adjacentes e dimenses padronizadas de 20 x 2 metros. O procedimento amostral foi mantido constante e as malhadeiras permaneciam armadas no perodo de 6:00 s 18:00 horas. Os peixes capturados foram identificados, pesados (g) e medidos (cm) em campo. Para essas duas espcies de peixes foi calculado o parmetro fator de condio alomtrico, para isso, foram logaritmizados as medidas de peso e comprimento, o qual foi submetido regresso linear, para obteno dos valores da relao peso x comprimento (P= a.C b ). A frmula utilizada para o clculo do fator de condio foi: Fcobs= Pobs/Cb. A partir dos resultados obtidos atravs deste parmetro foram realizados Testes de t de Student, no intuito de avaliar se existem diferenas entre os fatores de condio de ambientes lnticos e lticos. 3. Resultados Para a P. latior, os parmetros da relao peso x comprimento estimadas para os peixes capturados em ambiente lntico foram: a= - 4, 8837, b=3,41979 e R2 = 0,9736; a= -3, 81775, b= 3, 01426, R2 = 0,9449; a= - 4, 05602, b= 3, 10247, R2 = 0,9520; e ambiente ltico: a= -2, 51810, b=2, 50978, R2 = 0,57343; a = 0, 549179, b= 1, 439632, R2 = 0,66410; a= -2, 83602, b= 2, 65569, R2 = 0,73289. Os parmetros estimados para a P. rutiloides para ambiente lntico: a= -1, 86967, b= 2, 45283, R2 = 0,80734; a= -2, 39293, b= 2, 62317, R2= 0,82493; a= -0, 058619, b= 1, 815140, R2 = 0,58652; e para ambiente ltico: a= -2, 87604, b= 2, 84106, R2 = 0,78970; a= -1, 60617, b= 2, 35643, R2 =0,79127; a= -0, 021196, b= 1, 750797, R2 =0,82095. As mdias e desvios padres encontrados atravs dos fatores de condio da P. latior, respectivamente, para o lago foram 0,015621 e 0,007352 e para rio foram 0,623701 e 0,959732. A espcie P. rutiloides apresentou mdia para o lago= 0,363595 e desvio padro= 0,502142 e para o rio 0,412013 e 0,496321. No foram observadas diferenas significativas entre as mdias do fator de condio por ambiente para P. latior (p=0,33) e P. rutiloides (p=0,91). 4. Discusso O fator de condio importante para a compreenso do ciclo de vida das espcies de peixes e seu conhecimento pode contribuir para o manejo adequado e na manuteno e equilbrio do ecossistema (Lizama & Ambrsio, 2000). Este parmetro reflete a fase de desenvolvimento e o estado de bem estar que a espcie apresenta. Apesar dessas espcies serem tpicas de lagos, no foram observadas diferenas significantes entre essas mdias tanto para P. latior (p=0,33) quanto para P. rutiloides (p=0,91). Isto, provavelmente, se deve ao hbito alimentar da branquinha ter a sua dieta baseada em microorganismos (Ferreira et al., 1998), que esto disponveis nos lagos e nas margens do Rio Solimes. Apoio: Projeto PIATAM (Petrobrs, Finep e CNPq). 5. Referncias Bibliogrficas Ferreira, E. J. G., Zuanon, J. A S., Santos, G. M. (1998). Peixes Comerciais do Mdio Amazonas: Regio de Santarm-Pa/ Braslia: Edies IBAMA. 214 p. Lizama, M. A. P. & Ambrsio, A. M. (2000). Condition factor in nine species of fish on the characidae family in the upper Paran River Floodplain, Brazil. Programa de Ps-Graduao em Ecologia de Ambientes Aquticos Continentais. Universidade Federal de Maring. Braz. J. Biol., 62 (1): 113-124. Silva C. S. & Silva, C. R. S. (1983). Comentrios sobre a pesca predatria nas Regies lacunares de Alagoas. An. Soc. Zool. 1 (1): 119-131.
Estrutura de comunidade de um prado de capim marinho e de um banco de areia do complexo estuarino de Itamarac, Pernambuco, Brasil: resultados preliminares
Silvia Helena Lima Schwamborna, Beatrice Padovani Ferreirab, Girlene Fbia Segundo Vianab, Wanessa Costab, Noely Fabiana Oliveira de Mourab, Adriane Mendes Vieira Motab & Ralf Schwambornb a Universidade do Estado da Bahia (slima@ufpe.br) bUniversidade Federal Rural de Pernambuco 1. Introduo Ecossistemas de capim marinho (ingls: Seagrass Beds) desempenham um papel chave para ambientes marinhos costeiros, servindo como berrios para inmeras espcies de peixes, crustceos e moluscos de importncia ecolgica e comercial (Baelde, 1990). Prados de capins marinhos tropicais esto frequentemente inseridos entre recifes de corais, plancies de areias e esturios, formando juntamente com estes outros habitats um mosaco de ambientes situados em reas de pouca profundidade e proximidade com a linha de costa. Importantes conexes ecolgicas entre estes habitats incluem fluxo de energia ou materiais e uso obrigatrio de uma combinao de habitats no ciclo de vida dos animais (Jones et al., 1991). Assim, a estrutura e dinmica das comunidades biticas em prados de capins marinhos podem ser extremamente varivel e complexa. O presente teve como principal avaliar a importncia de uma pradaria de capim marinho em relao uma rea estruturalmente menos complexa, como a de um banco de areia, ambas adjacentes ao Complexo Estuarino de Itamarac, Pernambuco. No presente trabalho so apresentados resultados preliminares sobre a composio, abundncia e biomassa das comunidades ao nvel de grandes grupos, assim como, sobre o assentamento de peixes entre os dois ecossistemas. 2. Mtodos Coletas noturnas foram realizadas mensalmente durante 18 meses, no capim marinho (Halodule wrightii), sempre nas noites anterior e posterior noite de lua nova de cada ms. Em cada noite, amostragens foram efetuadas na enchente e vazante noturna em cada uma das 3 estaes no capim marinho. Adicionalmente s coletas mensais no capim marinho, foram efetuadas coletas nas reas de fundo de areia adjacentes intervalos bimestrais, sempre na noite de lua nova. Esta estratgia, com nfase na coleta intensiva na rea que apresenta maior variabilidade, recomendada por Zar (1990). Este autor aconselha um numero de amostras maior para o grupo de amostras com a maior variabilidade, quando so efetuadas comparaes entre grupos de amostras com varincias diferentes. As coletas foram realizadas com o auxlio de uma rede com armao retangular de de pvc rgido desenvolvida para a captura de juvenis e assentantes de peixes e camares em prados de capim marinho (Schwamborn e Criales, 1998). O tamanho da armao de 2 m de largura por 1m de altura. Esta rede dupla composta de um primeiro saco de malha de 5,0 mm de abertura para a captura de juvenis, seguida de outro saco de malha com 1,8 mm de abertura para a captura de estgios assentantes (larvas, ps-larvas e primeiros estgios juvenis). A rede era arrastada por um barco com motor de popa em velocidade de aproximadamente 5 km/h, sendo a rea varrida pela rede estimada por auxlio de um fluxmetro (Marca Hydrobios, Kiel), fixado

entrada da rede, e por meio de rastreamento do percurso navegado com aparelho de GPS (Marca Garmin). Os animais coletados eram retirados das duas malhas e imediatamente congelados a -20 C para identificao, medies, pesagens e coleta de material biolgico. Diferenas estatsticas (a= 0,05) de valores de biomassa entre prado e areia foram verificadas atravs do teste t de Student (Zar, 1990). 3. Discusso e resultados Foram coletadas 252 amostras no prado (142 e 110 amostras pelas malhas de 5 e 2 mm, respectivamente) e 48 no banco de areia (24 amostras por cada malha). O total de indivduos coletados no prado pela draga de 5 mm foi de 21.780 indivduos representados por peixes (n = 1222; 5,61%) e macroinvertebrados como camares (n = 8.981, 41,24%), siris (n = 1325; 6,08%), anfpodos (n = 95; 0,44%), lagostas (n = 19, 0.09%), ispodos (n = 47, 0,21%), estomatpodos (n = 12; 0,05%), equinodermatas (n = 33; 0,15%) e outros (moluscos e conchas com paguros) (n = 401, 1,84%). Na areia, o nico grupo no encontrado foi o das lagostas. Neste ambiente, os camares (n = 173; 33,92%) dominaram numericamente, seguidos pelos peixes (n= 112; 21,96%), Moluscos e outros (moluscos e conchas com paguros) (n = 118; 23,14%) e siris (n = 85; 16,67%). Os demais grupos (anfpodos, ispodos, equinodermatas e estomatpodos) foram menos representativos, correspondendo cada a menos de 2% do total coletado). Os camares dominaram numericamente, tambm as coletas pela malha de 2 mm, tanto no prado como na areia, com percentuais acima de 50% do montante coletado. Os peixes, siris, anfpodos e isopodos foram os mais representativos, depois dos camares, tanto no prado como na areia. A composio numrica entre as malhas 5 e 2 mm foi semelhante com relao a todos os grupos, com exceo dos ispodos e anfpodos. Esta diferena provavelmente representa a seletividade da malha de 5 mm em funo do tamanho destes organismos. Os grupos mais frequentes nas amostras de 5 e 2 mm coletadas no prado foram os camares, ocorrendo em 98% das amostras, seguidos pelos moluscos e outros, ispodos, peixes, siris e anfpodos, com percentuais de ocorrncia acima de 50% das amostras coletadas. No presente trabalho, o montante de algas de arribada (em litros) foi quantificado em cada coleta, sendo o mesmo correlacionado com valores de temperatura e nmero absoluto de camares, siris e peixes entre prado e capim para cada malha da draga. Testes de correlao mostraram que as algas de arribada estiveram correlacionadas positivamente com a temperatura da gua. J os peixes, incluindo os assentantes (malha de 2 mm) apresentaram-se negativamente correlacionados com volume de algas tanto no prado (2 mm) como no banco de areia (5 e 2 mm). A exceo, portanto, foram os peixes coletados pela malha de 5 mm no prado, os quais apresentaram-se correlacionados positivamente com o volume de algas de arribada. No banco de areia, siris e camares coletados pela malha de 5 mm e 2mm apresentaram-se correlacionados positivamente com o volume de algas. No prado, no entanto, apenas os siris e camares coletados pela malha de 5 mm apresentaram correlao positiva com as algas de arribada. Estudos mostram que algas de arribada normalmente aumentam a complexidade estrutural de habitats como bancos de areia (Norkko et al, 2000) e prados de capim marinho (Bostrom e Bonsdorff, 2000), podendo promover um aumento nos padres de abundncia e diversidade nestes ambientes (Bostrom e Bonsdorff, 2000). Os resultados do presente trabalho indicam que as algas de arribada podem estar provocando um efeito positivo sobre a abundncia de siris e camares tanto no prado como no banco de areia e sobre peixes (juvenis e adultos coletados pela malha de 5 mm) no prado, sendo este efeito sazonal dada a correlao positiva entre o volume de algas e temperatura da gua. Excesso de algas de deriva podem significar ambientes de elevada turbulncia e podem provocar estresse sobre animais bentnicos (Norkko et al, 2000). A correlao negativa entre o nmero de assentantes de peixes e as algas de arribada podem estar indicando efeitos negativos da turbulncia e/ ou do aumento da complexidade estrutural, tanto do prado como do banco de areia, sobre o assentamento de peixes. Estudos sobre a estrutura e dinmica das comunidades biticas em prados de capins marinhos tm recebido considervel ateno. A maioria das comparaes entre habitats, publicadas at ento, tm contrastado densidades de animais em prados de capins marinhos com aquelas em substratos sem vegetao (ver reviso em Orth et al., 1984). A grande maioria destes estudos tem mostrado densidades significativamente mais altas de animais em prados de capins marinhos comparado com reas sem vegetao (Sheridan, 1992; Connolly, 1994) e, assim, tm evidenciado a importncia relativa dos prados de capins marinhos com berrios para muitas espcies de importncia para a pesca (Bell e Pollard, 1989). No presente trabalho, valores de biomassa para camares, peixes e siris foram comparados entre o prado e o banco de areia. Para a malha de 2 mm, diferenas significativas (P<0,05) somente foram observadas para valores de biomassa de camares. J para a malha de 5 mm, valores de biomassa diferiram significamente, no apenas para os camares, como tambm para os siris. Estes resultados preliminares indicam a importncia do prado para camares e siris em relao aos bancos de areia e corroboram uma possvel relao negativa entre o assentamento de peixes e ambientes estruturalmente mais complexos, indicada pela correlao negativa entre o nmero de assentantes e as algas arribadas observada no presente estudo. Apesar destas evidncias mostrando a importncia relativa dos prados em relao reas sem vegetao, esta questo ainda discutvel, tambm com base em evidncias controversas tais como a de que, inicialmente, os assentantes de peixes e invertebrados epibentnicos no discriminam entre prados com diferentes nveis de recursos alimentares (Edgar, 1999) e a de que assentantes e juvenis de peixes no so atrados pela complexidade estrutural e sim pela disponibilidade de presas no habitat (Horinouchi e Sano, 2001). 4. Concluses Os resultados preliminares indicam que tanto o prado, como o banco de areia apresentam comunidades numericamente dominadas por crustceos e que habitats estrururalmente mais complexos, tal como o prado, apresenta efeito positivo sobre a biomassa de camares e siris e para juvenis e adultos de peixes. Isto ressalta o valor desta pradaria como possvel berrio para as espcies destes grupos. 5. Refncias bibliogrficas Baelde, P. (1990). Differences in the structures of fish assemblages in Thalassia testudinum beds in Guadeloupe, French West Indies, and their ecological significance. Mar. Biol 105:163-173. Bell, J.D.; Pollard, D.A., (1989) Ecology of fish assemblages and fisheries associated with seagrasses. IN: Larkum, A.W.D., Mccomb, A.J., Shepherd, S. (eds.), Biology of Seagrasses: a Treatise on the Biology of Seagrasses with Special Reference to the Australian Region. Elsevier, Amsterdam. p. 565-609. Bostrom, C.; Bonsdorff, E. 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Distribution of dictyotales (Phaeophyta) onto reefs of Serrambi Beach (Pernambuco - Brazil)

a
Sonia Maria Barreto Pereiraa & Airan da Silva Lopesb University Federal Rural of Pernambuco (soniabp@terra.com.br) b University Federal of Piau
1. Introduction The Dictyotales is the more representative Phaeophyta in the Tropical and Subtropical region (Allender and Kraft, 1983). Along the Brazilian coast this fact was confirmed by several papers and its highest occurrence is in the Northeast region (Oliveira Filho, 1977; Pereira, 2002). The reefs are important components in the geomorphologic and topographic structure of the marine bed.Their basic structure is established on the calcareous skeleton of animals, forming the bottom layer. On top of this is the carbonaceous material represented mainly by the species of Halimeda and Corallinaceae algae. These organisms can reach values of calcareous production between 10-15% of the total carbonic sediments. So solid reefs are gradually being built a favorable substratum for the development of characteristic flora and fauna (Sorokin, 1993; Lobban and Harrison, 1994). The Brazilian coast has several types of rocky bottom but in the Northeast region there is a greater concentration of sandstone reefs. In the coast of Pernambuco State, with 187 km of extension, 90% is made up of reef formations (Mansilla and Pereira, 2001; Pereira, 2002)). This paper presents the distribution of the Dictyotales on sandstone reefs of Serrambi beach, the most representative Phaeophyta in the Brazilian marine flora. 2. Material and Methods Serrambi beach is located in the South of Pernambuco State between the Coordinates 8033S - 350 00 W. A large reef formation of the fringe type is found in this area with an extension of approximately 4 km, reaching in some parts 1 km (Pereira and Accioly, 1998). Three collect stations were delimited: Station 1Fora Island, station 2 -Serrambi Point and station 3-the mouth of Maracaipe River. The Dictyotales were collected monthly in these stations during January/1987 to July/1988, February to December/ 1990 and February to November/1991 at low tide. The occurrence frequency is based on the number samples of each species in relation to the total collected , using this form: F = X.100/ Y. According to the value of F, the species were classified in:

(Oliveira Filho, 1977). The reefs of Serrambi beach are always uncovered during the low tide on the intertidal zone According to occurrence frequency, the Dictyotales present a pattern of distribution on the reef of Serrambi beach. Four groups were observed: the species most frequent represented by Dictyopteris delicatula (90,62 %), Dictyota cervicornis f. cervicornis (78,12 %) and Padina gymnospora (78,12 %); the frequent species, such as Spatoglossum schroederi (56,25 %), Dictyota menstrualis (53,12 %), D. jamaicensis and D. mertensii (each with (43,75 %); less frequent are Dictyota ciliolata var. ciliolata and Lobophora variegata (each with 37,50%) and D. bartayresiana (31,25%); finally among uncommon species are Dictyota pulchella, D. crispata, Dictyopteris jolyana and D. justii (each with 6,25 %). Generally the Dictyotales species are found as midlittoral as infralittoral zone (infralittoral fringe) (Pereira et al, 2002). In Serrambi beach Dictyota pulchella, Dictyopteris justii and D. crispata are exclusive of the infralittoral fringe and D. jolyana found cast ashore. The species of the midlittoral region are found in pools with sand bottoms or on reef walls while those of the infralittoral fringe grow on rocky bottom exposed to the action of waves, with others algae or under the fronds of other marine plants. Many species are also growing also in sheltered sites such as Dictyota cervicornis f. cervicornis, D. jamaicensis, Padina gymnospora and Spatoglossum schroederi. Some of them form clusters on rocky substratum in the midlittoral like D. cervicornis f. cervicornis In this condition the plants are submit to strong sunlight exposure and consequently to a desiccation stress The number of the species in reproductive stages is remarkably large. The Dictyotales were found growing on rocks; on sand with other algae; or like epiphyte 4. Conclusions Serrambi is a tropical beach and for this reason it has permanently good environmental conditions. It can be said that the benthonic flora, specially the Dictyotales, preserve their natural characteristics such as reproduction, plants in different phases of development, species diversity and interaction between others organisms Now is the first reference to Brazilian coast of the male plants of the Lobophora variegata. These observations confirm that this ecosystem is preserved, justifying the implementation of management and preservation actions, since the algae provide a habitat for the animal life in the marine environment. (Acknowledgements Mr. George Gould, British CouncilBrazil, for the critical English revision. The first author acknowledges a scholarship from CNPq). 5. References Allender, B.M.; Kraft, G.T. (1983). The marine algae of Lord Howe Island (New South Wales): the Dictyotales and Cutleriales (Phaeophyta). Brunonia 6 (1): 73-130. Lobban, C.S. ; Harrison, P.H. (1994). Seaweed ecology and physiology. Cambridge University Press, New York, 336p. Mansilla, A.; Pereira, S. M. B. (2001). Comunidades y diversidad de macroalgas em pozas intermareales de arrecifes. In: Alveal, K.; Antezana J. (eds). Sustentabilidade de la Biodiversidad, pp.315330, Universidad de Concepcin, Concepcin. Oliveira Filho, E. C. de (1997). Algas Marinhas Bentnicas do Brasil. Tese de Livre Docncia. Universidade de S. Paulo, So Paulo, 407p. Pereira, S. M. B. (2002). Desenvolvimento e situao atual do conhecimento das macroalgas marinhas das regies Nordeste e Norte. In: Arajo, E. de L.; Moura, A. N.; Sampaio, E. V. S. B.; Gestinari, L. M. de S.; Carneiro,J.de M. T. (eds). Biodiversidade, Conservao e Uso Sustentvel da Flora Brasileira, pp. 117-121, Soc. Bot. do Brasil, Recife. ________; Accioly, M. da C. (1998). Clorofceas marinhas bentnicas da praia de Serrambi, Pernambuco- Brasil. Acta Bot. Bras, 12 (1): 25-51, Braslia. ________; Oliveira-Carvalho, M. F; Angeiras, J. A. P.; Oliveira, N. M. B.; Torres, J.; Gestinari, L. M. S.; Bandeira-Pedrosa, M. E.; Cocentino, A. L.M.; Santos, M. D.; Nascimento, P. R. F.; Cavalcanti, D. R. (2002). Algas marinhas bentnicas do estado de Pernambuco. In: Tabarelli, M.; Silva, J. M. C. da. (eds). Diagnstico da Biodiversidade de Pernambuco, pp. 97-124, Editora Massangana, Recife. Sorokin, Y. (1993). Coral reef ecology. Springer Verlag, Berlin, 463p. Wynne, M.C. (1998). A checklist of benthic marine algae of the tropical and subtropical western Atlantic: first revision. Nova Hedwigia 116: 1-149, Berlin.
Dunas costeiras ativas da reserva biolgica de Santa Izabel, Sergipe: taxa de migrao
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Soraia Conceio Bispo a & Liana Maria Barbosa b Graduanda em Cincias Biolgicas, PIBIC-CNPq (sobio99@bol.com.br) b Cincias Exatas, Universidade Estadual de Feira de Santana 1. Introduo Na plancie quaternria costeira associada desembocadura do Rio So Francisco (entre Pontal do Peba e Praia de Santa Izabel), os campos de dunas costeiras correspondem a aproximadamente 25% da rea total desta plancie e foram mapeados na escala 1:250.000 (Bittencourt et al. 1983) e na escala 1:25.000 (Barbosa 1997). Nesses trabalhos, as dunas compreendem duas geraes: (a) uma inativa, j fixada pela vegetao e mais interna e (b) outra, ativa ou mvel, bordejando a linha de costa e avanando sobre a gerao inativa. A gerao ativa apresenta trs domnios morfolgicos, definidos como: a) lenol de areia (LA), superfcie arenosa destituda de relevo significativo; b) dunas e interdunas (DI), onde as dunas so desprovidas de face de deslizamento, sem cristas bem definidas e, associadas com montculos vegetados e dunas de sombra. As dunas so do tipo zibar e parablica de at 5 m de altura, cuja forma de U invertido com os braos deixados para trs; a zona interdunar coberta por vegetao rasteira e; c) dunas de precipitao (DP), dunas de maior altura (18 a 20 m) ancoradas na vegetao (Barbosa & Dominguez, no prelo). Esses campos de dunas foram formalizados como rea de Proteo Ambiental de Piaabuu, no estado de Alagoas e como Reserva Biolgica de Santa Izabel, no estado de Sergipe, ambas em responsabilidade do IBAMA. A reserva biolgica integra o Projeto Tartarugas Marinhas (TAMAR). Santos & Barbosa (2002) descrevem variaes morfolgicas no campo de dunas ativas na rea de Proteo Ambiental de Piaabuu, trecho a NE da foz do rio So Francisco. Aqui, a rea de estudo integra a Reserva Biolgica de Santa Izabel (decreto federal n 96.999 de 20.10.1988, 2.766 ha), localizada no extremo norte de Sergipe e inserindo trechos dos municpios Pirambu e Pacatuba. Associados aos campos de dunas ocorrem ecossistemas tais como os de: praias, lagoas costeiras, fluviais, pntanos de gua doce e mangues. O objetivo geral da pesquisa foi definir as variaes ambientais no campo de dunas ativas, atravs da morfometria e a identificao das variaes morfolgicas, visando a compreenso dos processos elicos em curto prazo no trecho entre Cabeo (margem esquerda da foz do rio So Francisco) e Praia de Santa Izabel. Para anlise foi estudada uma srie histrica de fotos areas pancromticas e de imagens de satlite. 2. Metodologia O estudo se baseou na interpretao de fotografias areas pancromticas verticais de 1960 (Servios Areos Cruzeiro do Sul, 1:25.000), de 1971 (TERRAFOTO, 1:70.000) e imagens de satlite de 1990 e 2001 (Landsat7 ETM/214-067). Dentre as composies testadas, foram adotadas a RGB321 para 1990 e a RGB543 para 2001 por evidenciarem melhor o campo de dunas ativas. A partir destas foram construdos os mapas, onde foram traados seis perfis transversais acompanhando as marcas de migrao das du-

nas, usando como referenciais as trilhas (trailing ridges) e a orientao dos braos das dunas. Os perfis foram espaados em um quilmetro, cobrindo uma extenso de linha de costa de 5 km. O primeiro situa-se nas proximidades da Praia de Santa Izabel e o sexto nas proximidades do Canal de Parapuca, na direo da foz do Rio So Francisco. Das orientaes dos braos das dunas, obtevese a freqncia dos rumos de avano em feixes: NE-SO (Nordeste Sudoeste), L-O (Leste Oeste) e SE-NO (Sudeste Noroeste). Foram usados aplicativos tais como Arcview (Licena n 43418016) e Envi (Licena n 1200521). 3. Resultados e discusso A largura mdia dos domnios morfolgicos obtidos nos perfis foi: (a) no domnio LA - 498 m (em 1960), 525 m (em 1971), 435 m (em 1990) e 513 m (em 2001); (b) no domnio DI 1.817 m (em 1960), 1.668 m (em 1971), 2.410 m (em 1990) e 2.438 m (em 2001); (c) no domnio DP - 400 m (em 1960), 432 m (em 1971), 443 m (em 1990) e 285 m (em 2001). O domnio LA a poro mais prxima da praia e o aumento nesse domnio interpretado como ao efetiva do vento, transportando o sedimento da praia para o interior da plancie costeira. Quando isso ocorre favorece uma reduo da largura no domnio do DI, como observado entre os anos de 1960 a 1971 (reduo de 149m). Todavia, apesar do aumento do LA no intervalo de 1990 a 2001, houve ampliao da largura do DI em 28 m. Neste caso, pode-se pensar que o sop de DP avanou, favorecendo a migrao da parte mais interna do domnio intermedirio. No domnio DI, intermedirio, ocorreu ampliao de 742 m entre 1971 e 1990 e reduo da largura do LA em 90 m. Se no h ampliao do LA, imagina-se que no houve remoo de areia pelo vento da praia para o campo de dunas. Isto ocorre, em geral, se o sedimento na face da praia se encontra mido, que se reflete com o desenvolvimento da vegetao, que servir de barreira e fixar parcialmente as dunas. No domnio de DP, a quantidade de sedimentos e a altura das dunas requerem um processo elico mais intenso para que ocorra qualquer alterao. No perfil 1 no ocorreu um aumento da distncia total no decorrer dos anos analisados, diferenciando-se dos demais perfis que aumentaram em largura do perfil 2 ao perfil 6. Isto pode ser explicado pela distncia do perfil com relao fonte supridora de sedimentos (Canal do Parapuca e da foz do Rio So Francisco) e talvez com o substrato sobre o qual os sedimentos elicos esto migrando. No que se refere s orientaes de avano das dunas, 63 medidas efetuadas por Barbosa (1997) apontaram 95% delas na orientao entre N 270 e N 290, conferindo um sentido de avano de leste para oeste. Esta autora analisou fotografias de 1971. Isto corrobora com os resultados aqui apresentados, todavia difere no percentual obtido, que foi 88% na direo L-O. Em 1990, apesar do predomnio do sentido L-O, a diferena entre os sentidos foi menor; L-O (57%) e SE-NO (43%). Este fato confere a presena da concorrncia entre os ventos leste e sudeste. Esta concorrncia foi observada tambm no ano de 1960 com 58% para o sentido SE-NO e 42% para L-O. No ano de 2001, o domnio foi de SENO com 63%, seguido de L-O em 37%. 4. Consideraes finais Os resultados revelam um aumento na largura da cobertura arenosa no decorrer da srie histrica analisada, demonstrando o trabalho efetivo e eficaz do vento nesses anos mais recentes. Houve maior atuao elica nos domnios mais internos, favorecendo a migrao das dunas sobre as lagoas costeiras que so caractersticas entre as dunas inativas. Quando o domnio lenol de areia tende a aumentar em largura isto significa que a ao elica foi atuante e havia disponibilidade de suprimento sedimentar suficiente nas praias adjacentes ao campo de dunas. O decrscimo reflete a ausncia da ao elica e ou forte incidncia de chuvas retendo os sedimentos O resultado das orientaes das dunas mostra a ausncia de sentido NE-SO, um predomnio no sentido SE-NO em 1960 e em 2001 e de L-O em 1971 e em 1990. Indica-se concorrncia de ventos leste e sudeste nos anos de 1960 e 1990, e uma predominncia de vento leste em 1971 e de vento sudeste em 2001. Isto sugere a influncia das variaes sazonais e interanuais no regime de chuvas sobre a dinmica das dunas nessa rea. Para confirmar essa indicao, faz-se necessrio efetuar uma comparao entre os dados aqui obtidos com os parmetros do clima dos respectivos anos (precipitao, evaporao e insolao). Portanto conclui-se que: (a) variaes morfolgicas significativas so identificadas nos campos de dunas ativas da Reserva Biolgica de Santa Izabel, (b) o fato dessas dunas se desenvolverem associadas com a vegetao, no tem impedido a migrao elica e (c) os valores mdios de largura nos perfis estudados permitem indicar uma taxa mdia de 12,4 m/ano para migrao da frente do campo de dunas ativas no perodo analisado de 1960 a 2001. 5. Referncias Bibliogrficas Barbosa, L. M. (1997).Campos de dunas costeiras associados desembocadura do Rio So Fracisco (SE/AL): origem e controles ambientais. Tese de Doutorado. Curso de Ps Graduao em Geologia. Salvador: UFBA, p.202. Barbosa, L. M. & Dominguez, J.M.L. (no prelo). Coastal dunefields at the So Francisco river strandplain, Northeastern Brazil: morphology and environmental constrols. Aceito para publicao no Earth Surface Processes and Landforms. Bittencourt, A. C. da S. P.; Martin, L.; Dominguez, J.M.L. (1983). 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Distribuio espacial e temporal dos peixes demersais da famlia Sciaenidae no litoral norte do Estado de So Paulo
Souza, U. P.1; Fransozo, A.1 & Martins, I. A.2 1.NEBECC (Ncleo de Estudos em Biologia, Ecologia e Cultivo de Crustceos), Depto. de Zoologia IB UNESP Botucatu (SP) 18.618-000; ursulla.souza@bol.com.br 2.Depto. de Biologia UNITAU Taubat (SP) 12.030-000; istama@uol.com.br 1. Introduo Padres de sazonalidade so exibidos por um grande nmero de organismos em vrios habitats e climas. Estes so ajustes s condies fisiolgicas e ecolgicas as quais as espcies so submetidas, por meio de interaes com outros membros da comunidade e com o meio ambiente (Wolda, 1987). As variaes de temperatura da gua, salinidade e tipo de substrato possibilitam o estabelecimento das espcies, dependendo de suas tolerncias e especificidades frente aos parmetros ambientais. As espcies de peixes demersais podem apresentar uma ampla distribuio em funo da grande capacidade adaptativa em relao s suas interaes com fatores extrnsecos e intrnsecos (Yez-Arancibia et al., 1985). Segundo Menezes & Figueiredo (1980), por todo Atlntico Ocidental, existem 21 gneros e, pelo menos, 57 espcies de peixes da famlia Sciaenidae, sendo encontradas, praticamente, em toda costa brasileira. So peixes costeiros, mais comumente encontrados em guas rasas da plataforma continental, prximas s desembocaduras de grandes rios. Algumas espcies ocorrem em guas

estuarinas e outras so inteiramente confinadas gua doce. Jovens e adultos de vrias espcies utilizam reas estuarinas para crescimento e alimentao. O presente estudo visa investigar a estrutura da distribuio espao-temporal e a freqncia de ocorrncia dos peixes demersais da famlia Sciaenidae no litoral norte do Estado de So Paulo. 2. Material e Mtodos As coletas foram realizadas mensal e alternadamente, nas regies de Ubatuba, Caraguatatuba e So Sebastio, ao longo do ano de 2001, durante as quatro estaes (vero, outono, inverno e primavera). Foram amostrados cinco transectos, em cada regio, paralelos linha da praia, nas isbatas de 5, 15, 25, 35 e 45 metros de profundidade. As amostras foram efetuadas utilizando-se um barco camaroeiro equipado com redes de arrasto de fundo do tipo double-rig, as quais apresentaram abertura de, aproximadamente, 4,5m, com uma distncia entre ns de 20mm na panagem e 15mm no saco coletor da rede. Cada arrasto teve uma durao de 30 minutos, a uma velocidade de, aproximadamente, dois ns, amostrando uma rea de 18.000m2. As posies exatas de cada transecto foram determinadas por meio de um GPS (Global Positioning System), registrando as coordenadas iniciais e finais dos transectos. Aps o trmino da amostragem, o material foi individualizado por transecto amostrado e acondicionado em caixas trmicas contendo gelo picado e posteriormente transportado at o laboratrio para anlises. Para todos os ciandeos coletados, foram realizadas identificaes ao nvel de espcie utilizando-se bibliografia especializada, como por exemplo, Menezes & Figueiredo (1980); Cervign et al. (1992) e Carvalho-Filho (1999). Para verificar a freqncia de ocorrncia das espcies de Sciaenidae coletadas, foi calculado o ndice de Constncia proposto por Dajoz (1973), no qual C = p * 100/P, onde C = constncia de espcies; p = nmero de coletas contendo a espcie estudada; P = nmero de coletas efetuadas. As espcies foram classificadas como: Constantes: presentes em mais de 50% das amostragens; Acessrias: presentes entre 25% e 50%; Acidentais: presentes em menos de 25% das amostras. 3. Resultados e discusso Obteve-se um total de 16.707 ciandeos, com biomassa total de 419.517g. A regio de Caraguatatuba apresentou o maior nmero de indivduos (n=7.986), riqueza (n=17) e diversidade (H=3,13). Em Ubatuba e So Sebastio foram registrados, respectivamente, 5.997 indivduos, riqueza (n=15), diversidade (H=3,10) e 2.724 indivduos, riqueza (n=14) e diversidade (H=3,08). A grande abundncia de ciandeos registrada, provavelmente, deve-se ao fato de que as espcies desta famlia apresentam uma ampla distribuio, sendo comumente associadas ao ambiente demersal, em regies costeiras, constituindo uma excelente fonte de recurso pesqueiro em diversos locais. A fauna bentnica constitui o alimento principal das diversas espcies de Sciaenidae, atravs da qual deve haver influncia do tipo de fundo, ou seja, este o fator limitante para a fauna bentnica (Vazzoler, 1975). Inverno foi a estao do ano em que foi obtida maior abundncia tanto pra Ubatuba (n=2.801), quanto para So Sebastio (n=1.034). Em Caraguatatuba, o maior nmero de indivduos foi amostrado no vero (n=3.003). A corrente martima denominada gua Central do Atlntico Sul (ACAS), penetra mais acentuadamente na camada inferior da plataforma continental do sudeste brasileiro durante o fim da primavera e no vero, recuando para junto da margem continental no outono, inverno e incio da primavera (Matsuura, 1986). As maiores ocorrncias em Ubatuba e So Sebastio, em termos de abundncia, foram verificadas no inverno e em Caraguatatuba, no vero, correspondendo aos perodos de recuo e entrada de massas de gua em tais regies. Segundo Connel (1978), fenmenos como os regimes trmicos das guas seriam os responsveis por uma maior diversidade, sendo esta uma possvel explicao para o fato de terem sido registrados os maiores valores de abundncia, riqueza e diversidade em Caraguatatuba. Na regio de Ubatuba, o transecto situado na isbata de 5m foi o local onde ocorreu a maior abundncia (n=3.404), sendo tambm registrado o maior nmero de espcies constantes (n=5), que contriburam com 50% dos peixes coletados nesta profundidade. A amostragem efetuada aos 25m de profundidade, resultou no maior nmero de indivduos na regio de Caraguatatuba (n=2.593); porm, a maioria das espcies constantes foi registrada na isbata de 5m (n=7), representando 94% dos espcimens neste ponto da regio. Em So Sebastio, no transecto 15m foram amostrados os maiores nmeros de indivduos (n=1.341) e tambm a maioria das espcies constantes (n=5), totalizando 72% dos ciandeos coletados nesta rea amostrada. A influncia do meio abitico sobre o comportamento da fauna de peixes demersais no litoral norte do Estado de so Paulo acentuada, por tratar-se de uma zona instvel de convergncia, com marcadas variaes sazonais devido aos avanos e recuos das guas das Correntes do Brasil e das Malvinas. Essa instabilidade determina variaes na distribuio da fauna de peixes sendo que, sobre as espcies de Sciaenidae, atua de modo a determinar deslocamentos e variaes acentuadas em sua abundncia (Vazzoler, 1975). As espcies mais abundantes nas trs regies foram Ctenosciaena gracilicirrhus (n=3.497), Paralonchurus brasiliensis (n=2.854), Cynoscion jamaicensis (n=1.550) e Larimus breviceps (n=1.458). Dentre estas, C. gracilicirrhus ocorreu em todos os transectos e nas trs regies amostradas. Os gradientes de diversidade esto ligados a uma interao dinmica da predao, competio e grau de heterogeneidade (espacial e temporal) no ambiente, cujos fatores predominantes em qualquer situao dependeriam do nvel trfico do grupo que est sendo analisado e da complexidade trfica total da comunidade local (Menge & Sutherland, 1976). 4. Concluses Verificou-se uma heterogeneidade nas estruturas espacial e temporal das espcies de Sciaenidae que ocupam as regies ao longo de seus ciclos de vida. Provavelmente, diferenas no tipo de sedimento e disponibilidade de alimento, nas profundidades amostradas, determinem as variaes na abundncia dos ciandeos, como observado nas trs regies e nos transectos amostrados neste estudo. O grande nmero de espcies constantes nas menores profundidades amostradas confirmam que, grande parte das espcies desta famlia preferem guas rasas, como verificado por outros pesquisadores em diferentes regies. Verificou-se que, aproximadamente, 50% das espcies de Sciaenidae amostradas utilizam as regies de estudo como reas de alimentao, proteo e criao para algumas espcies e tambm como ecossistema para que outras possam completar seus ciclos de vida. (Apoio Financeiro: FAPESP 98/07090-3). 5. Referncias bibliogrficas Carvalho-Filho, A. 1999. Peixes: costa brasileira. Ed. Melro, So Paulo, 320 p. Cervign, F.; Cipriani, R.; Fisher, W.; Garibaldi, L.; Hendrickx, M.; Lemus, A. J.; Mrquez, R.; Poutiers, J. M.; Robaina, G. & Rodriguez, B. 1992. Field guide to the comercial marine and brackish-water resources of the Northern Coast of South America. FAO, Rome. Connel, J. H. 1978. Diversity in tropical raim forest and coral reefs. Science, New York, 199: 1302-1310. Dajoz, R. 1973. Ecologia Geral. 2ed. Petrpolis. Editora Vozes. 472p.

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Mtodos O raciocnio sobre mudanas na qualidade da gua requer o conhecimento sobre a dinmica do oxignio e a qualidade da gua compreendida como sendo resultado de um complexo conjunto de fatores naturais e antrpicos que interagem continuamente entre si. Os modelos representam conhecimentos sobre a dinmica do oxignio e podem ser usados em diferentes situaes. Eles mostram a relao entre qualidade da gua, cargas geradas pelas atividades antrpicas na bacia hidrogrfica (uso e ocupao da terra) e a forma como essas substncias so lanadas no meio aqutico (existncia ou no de controle de poluio). Os modelos devero atender a predies do tipo: o lanamento de cargas poluidoras em um corpo d gua resulta, indiretamente no consumo de oxignio dissolvido e o decrscimo de oxignio tem diversas implicaes na qualidade da gua. Nas especificaes do modelo se representa um trecho de rio entendido como um recipiente que contm dois tipos de entidades: a humana, que atua de forma a ocupar a terra e promover ou no o controle da poluio e as entidades biolgicas responsveis pelos processos naturais dentro do ambiente aqutico. Os modelos so construdos de acordo com a ontologia descrita na Teoria Qualitativa dos Processos TQP (Forbus, 1984). Na TQP mudanas so sempre iniciadas por processos e se propagam para todo o sistema atravs das relaes de dependncias entre as quantidades. A TQP reconhece dois tipos diferentes de influncias: as influncias diretas (I+ e I) e as proporcionalidades qualitativas (P+ e P). Ambas possuem significado matemtico e representam explicitamente o sentido das relaes de dependncia. As influncias diretas so usadas para calcular o valor da derivada de uma varivel de estado e, portanto, determinam sua variao ao longo do tempo. Tem-se, por exemplo, I+(Concentrao de OD, Taxa de Fotossntese) que define a relao entre a taxa de fotossntese (Taxa de Fotossntese) e a varivel de estado oxignio dissolvido (Concentrao de OD). As proporcionalidades qualitativas descrevem como uma certa quantidade mudar pela sua dependncia de outra quantidade, representando funes monotnicas para as relaes entre as derivadas de duas quantidades. Assim, por exemplo, no processo de fotossntese a biomassa de fitoplncton influencia positivamente a taxa de fotossntese: P+(Taxa de Fotossntese, Biomassa de fitoplancton) e se l quando a biomassa de fitoplncton cresce ou diminui a taxa de fotossntese varia na mesma direo. Propriedades que mudam ao longo do tempo so representadas por quantidades e espaos quantitativos. Os possveis valores qualitativos que uma quantidade pode assumir so representados em um conjunto denominado espao quantitativo (EQ) e apenas os valores que correspondem a diferenas relevantes no comportamento do sistema devem ali ser includos. No desenho inicial, por exemplo, as quantidades biomassa de fitoplncton e concentrao de OD tm EQ = {baixo, normal, alto}. Todas as taxas, como, por exemplo, a Taxa de Fotossntese, usam EQ = {zero, positivo}. Os modelos qualitativos so construdos a partir de partes, os fragmentos de modelo (FM), que so combinados para formar modelos completos. Esses FM so organizados em uma biblioteca construda de forma incremental, iniciando com um ncleo de FM que representam conceitos bsicos sobre a dinmica do oxignio. Uma vez estabelecida a biblioteca bsica, novos FM podero ser agregados de modo a permitir simulaes mais complexas incluindo outros fatores ou parmetros ambientais. Essa estrutura assegura que o nmero e a complexidade dos modelos a serem construdos aumente medida que a biblioteca cresce. A habilidade para usar e combinar informaes parciais permite uma modelagem composicional (Falkenhainer & Forbus, 1991) que aumenta a
Modelos qualitativos para qualidade da gua prottipo: modelos para fotossntese e respirao
Symone de Santana Arajoa, Paulo Sallesb & Carlos Hiroo Saitoc Programa de Ps-Graduao em Ecologia Universidade de Braslia (symone@unb.br) b Instituto de Cincias Biolgicas Universidade de Braslia c Departamento de Ecologia Universidade de Braslia
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1. Introduo O Raciocnio Qualitativo (RQ) uma rea da Inteligncia Artificial (IA) preocupada com a descrio de propriedades contnuas do mundo (espao, tempo e quantidades), usando um sistema discreto de smbolos, para dar suporte ao raciocnio (automatizado, em programas de computador) com pouca informao (Forbus, 1984). As representaes explcitas das relaes de dependncia e do significado de cada estrutura do sistema, alm da capacidade de oferecer respostas, mesmo em condies de dados escassos (Forbus, 1984) possibilitam ao RQ preencher espaos deixados pela modelagem tradicional, especialmente quando lidamos com processos complexos, pouco conhecidos. Os modelos baseados em RQ tm despertado o interesse de diversas reas em funo de suas caractersticas (informao, explicao e predio) que podem contribuir para processos de tomada de deciso na gesto ambiental, particularmente na gesto de recursos hdricos (Sallles et al, 2003). Outro aspecto a considerar que, de acordo com Von Sperling (1996), modelos matemticos de simulao no tm sido usados na maioria das situaes relativas qualidade da gua, pois se encontram limitados aos dados de entrada, que apresentam largas faixas de variao ou mesmo so inexistentes. Os modelos qualitativos so adequados nesse contexto na medida em que esto aptos a lidar com conhecimentos incompletos e em situaes de dados escassos (Forbus, 1984), e podem promover a instrumentalizao dos integrantes de Comits de Bacia Hidrogrfica condio-chave, segundo Saito (2001), para a implementao de uma gesto participativa de Recursos Hdricos nos termos da Lei 9.433/97. O projeto de pesquisa Desenvolvimento Tecnolgico e metodolgico para mediao entre usurios e Comits de Bacia Hidrogrfica

reutilizao de fragmentos de modelos e possibilita a combinao de modelos mais simples para aumentar a escala para problemas mais complexos (Salles et al., 1994). Na TQP h dois tipos de FM, os views e os processos (Forbus, 1984). Os primeiros descrevem aspectos estticos do sistema, tais como situaes especficas ou caractersticas de entidades. Os FM do tipo processo descrevem mecanismos de mudana, isto , os processos. Os FM configurados como processos bsicos, modelados de forma independente uns dos outros, so aqueles que respondem pelas mudanas no contedo de oxignio dissolvido (OD): 1) decomposio (oxidao da matria orgnica), 2) nitrificao (oxidao das ligaes de nitrognio), 3) respirao, 4) reaerao atmosfrica, e 5) fotossntese. Estes processos representam relaes de consumo e produo de OD, na lmina dgua. Nos modelos o termo processo composto ou agregado de processos utilizado e representa a soma de processos em um nvel inferior. Algumas vezes o processo composto tem um significado especfico e introduzido um vocabulrio prprio para o raciocnio sobre isso. Nesse contexto, a autodepurao compreendida como um processo composto. Por fim, para representar as aes humanas que afetam a qualidade de gua foi usada a noo de modelos de agente agent models (Bredeweg, 1992). Esses FM podem representar as geraes de cargas poluidoras decorrentes das formas de uso e ocupao da terra ou aes de manejo e gesto como, por exemplo, o controle do lanamento dessas cargas ou ainda a efetivao de tratamento dos efluentes antes do lanamento nos corpos dgua. Os modelos foram implementados em GARP (Bredeweg, 1992), um simulador qualitativo que tem sido usado para a simulao de modelos em diferentes reas do conhecimento, tais como a fsica (Bredeweg, 1992) e a ecologia de populaes e comunidades terrestres (Salles & Bredeweg, 1997; Salles et al., 2002). Os modelos foram construdos em um ambiente de modelagem com interface grfica, HOMER (Jellema, 2000; Bessa Machado & Bredeweg, 2002). As simulaes foram analisadas com o apoio da ferramenta de vizualizao VisiGARP (Bouwer & Bredeweg, 2001). 3. Discusses e Resultados Os resultados descritos foram obtidos na implementao dos modelos para fotossntese e respirao. Foram utilizados 2 FM: uma view Trecho de rio, descrevendo caractersticas estticas do sistema. Nesse FM as quantidades associadas ao corpo d gua so apresentadas e os espaos quantitativos {baixo, normal, alto}; e um FM para processo Relao entre fotossntese e respirao. Nos FM referentes a processos so descritas as taxas de dois processos, modeladas como Taxa de fotossntese e Taxa de respirao, cujos EQ so {zero, positivo}. A Taxa de fotossntese uma influncia direta nas quantidades de fitoplncton e OD: I+ (Biomassa de fitoplancton, Taxa de fotossntese) e I+ (concentrao de OD, Taxa de fotossntese). H feedback positivo da quantidade de fitoplncton sobre a taxa, mostrando que quando a quantidade de fitoplncton aumenta, a taxa tambm aumenta: P+ (Taxa de fotossntese, Biomassa de fitoplancton). A Taxa de respirao uma influncia direta na quantidade de oxignio e influenciada indiretamente pela quantidade de fitoplncton: I_ (Concentrao de OD, Taxa de respirao) e P+ (Taxa de respirao, Biomassa de fitoplancton). Essas relaes significam que medida que aumenta a quantidade de fitoplncton a taxa de respirao cresce e o consumo de oxignio maior. O FM serve definio de condies aerbicas e anaerbicas dos ecossistemas aquticos. Quando fotossntese for maior que respirao, a quantidade de OD aumenta, criando um ambiente aerbio. Se, porm, fotossntese for menor que respirao, o OD diminui e as condies podem ficar anaerbicas. Foi estabelecido um cenrio inicial denominado Consumo e produo de oxigenio que contm a descrio de uma situao para dar incio a uma simulao no GARP. Os valores iniciais para as quantidades Concentrao de OD e Biomassa de fitoplancton foram <normal> e para os processos <positivo> indicando que esto ativos. A simulao produziu 13 estados, sendo 3 iniciais e 5 finais e os resultados obtidos para os valores de duas quantidades Concentrao de OD e Biomassa de fitoplancton correspondem a uma situao de enriquecimento do ambiente (aumento na quantidade de nutrientes), por exemplo, pelo lanamento de carga poluidora rica matria e crescimento desordenado de fitoplncton. Os valores para Biomassa de fitoplancton crescem medida que os estados se sucedem e a Concentrao de OD vai decrescendo no tempo at chegar nos menores valores. 4. Concluses e Consideraes Finais Os resultados preliminares obtidos indicam o potencial das representaes em RQ para apoio a processo de tomada de deciso na gesto de recursos hdricos na medida em que estabelece uma nova linguagem que pode aumentar a comunicao entre os pesquisadores e o pblico interessado na gesto da gua. A modelagem e implementao dos demais processos bsicos, assim como dos processos compostos que integrem os processos bsicos em uma nova instncia hierrquica, devem permitir uma compreenso integrada do sistema e um apoio no processo de instrumentalizao dos Comits de Bacia que esto sendo instalados no pas. (O presente trabalho foi realizado com apoio do CNPq, uma entidade do governo brasileiro voltada ao desenvolvimento cientfico e tecnolgico). 5. Referncias Bibliogrficas Arajo, S. C.S., (2002). Utilizao de modelos de simulao baseados em Raciocnio Qualitativo para avaliao da qualidade da gua em Bacias Hidrogrficas: o caso da bacia do rio Monteiro, Planatina(DF), Projeto de Qualificao de Doutoramento (mimeo). Braslia: Departamento de Ecologia UnB. Bessa Machado, V. & Bredeweg, B. (2002) Investigating the Model Building Process with HOMER. 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T. e Mininni-Medina, N. Educao ambiental: curso bsico distncia. 5 v., 2 edio ampliada. Braslia: MMA, 75 pginas. Salles, P., Muetzelfeldt, R. I., Pain H.(1994). The applicability of Qualitative Process Theory to ecological modelling. Unpublished manuscript. Institute of Ecology and Resource Mangement, University of Edinburg. Salles, P. (1997). Qualitative Models in Ecology and their Use in Learning Environments. PhD thesis, The University of Edinburgh. Salles, P. and Bredeweg, B. (1997). Building Qualitative Models in Ecology. Published in Proceedings of the 11th International Qualitative Reasoning (QR) Workshop, Italy. Salles, P., Bredeweg, B., Arajo, S. C. S. and Neto, W. (2002). Qualitative Models of interactions between two populations. QR 2002 Sixteenth International Workshop on Qualitative Reasoning, pp. 143 - 150.

Salles, P., Bredeweg, B., and Arajo, S. C. S. (2003). An exploratory study of qualitative modelling on stream ecosystem recovery. QR 2003 Seventeenth International Workshop on Qualitative Reasoning. Von Sperling, M. (1996). Introduo qualidade das guas e ao tratamento de esgotos. 2 ed. Belo Horizonte: Departamento de Engenharia Sanitria e Ambiental; UFMG, 242 pginas. de ramete ao longo do texto. Fragmentos clonais terrestres (40) de A. nudicaulis foram coletados individualmente e transplantados para os galhos de 20 indivduos adultos de Clusia hilariana, que alm de ser considerada por alguns autores como uma espcie facilitadora nesta formao (Liebig et al. 2001; Scarano 2002) tambm a mais abundante (Henriques et al. 1986). Cada fragmento clonal era composto de dois rametes, um jovem (com no mximo 30cm de altura) e um adulto, sendo colocado em cada C. hilariana um fragmento clonal oriundo do microambiente de sol e um oriundo do microambiente de sombra. Foram utilizados como controle 40 fragmentos clonais terrestres de A. nudicaulis (tamanho e nmero de rametes conforme acima), sendo 20 localizados no sol e 20 na sombra. O experimento teve durao de um ano, tendo sido feita uma medida antes do transplante e outra aps um ano. Foram verificados os seguintes parmetros morfolgicos dos rametes com intervalo de um ano: altura; nmero de folhas; dimetro do tanque; distncia entre rametes; e produo de novas raizes e novos rametes. Os dados de cada medio, o incremento relativo e o incremento absoluto foram analisados atravs de Two way ANOVA, utilizando os tratamentos e os microambientes como variveis independentes. Havendo diferena significativa, foi usado o teste Tukey para determinar quais mdias eram distintas entre si (Zar 1996) 3. Resultados Na primeira medio, os rametes utilizados no transplante assim como no controle apresentaram diferena significativa para os parmetros: distncia entre rametes; altura, nmero de folhas e dimetro superior do ramete me; e dimetro superior do ramete jovem em relao aos microambientes sol e sombra. Com exceo do dimetro superior do ramete jovem, todos os valores foram maiores para as plantas do microambiente de sombra. As medidas de altura e nmero de folhas do ramete jovem, assim como dimetro do tanque dos rametes me e jovem no apresentaram diferenas significativas. Um ano aps o incio do experimento, 93% dos rametes tranplantados pra copa de C. hilariana continuaram vivos e entre esses, 81% produziram razes, apresentando boa fixao nos galhos das rvores. Tanto nos rametes transplantados quanto no controle, os parmetros de distncia entre rametes; e altura, nmero de folhas e dimetro superior do ramete mantiveram diferena significativa em relao ao microambiente. O nmero de folhas, tanto do ramete me quanto do ramete jovem, apresentou diferena em relao ao tratamento, sendo em ambos os casos maior nos rametes transplantados em relao ao controle. O dimetro superior do ramete jovem, que na primeira medio apresentava diferena entre microambientes, um ano depois deixou de apresentar diferena. Tambm no apresentaram diferena entre tratamentos a altura do ramete jovem e o dimetro do tanque dos dois rametes. O valor de incremento tanto absoluto quanto relativo para dimetro superior do ramete jovem e nmero de folhas do ramete me apresentou diferena significativa em relao aos microambientes sol e sombra. Para altura do ramete me apenas o incremento absoluto foi significativo. Em todos os casos as plantas oriundas do microhabitat de sombra apresentaram valores maiores. Quanto ao tratamento, todas as plantas transplantadas apresentaram incremento absoluto e relativo maior que os controles em relao altura e ao nmero de folhas do ramete jovem e nmero de folhas e dimetro superior do ramete me. O nmero de brotos produzido e o nmero inicial de folhas nestes tambm apresentam diferena em relao ao tratamento, sendo os valores maiores nas plantas transplantadas. 4. Concluso Os rametes de A. nudicaulis transplantados do solo para a copa de rvores na restinga aberta sobreviveram e produziram razes para fixao. Resultado semelhante foi encontrado para espcies de Nidularium em pntano, por Freitas et al. (1998). Entretanto,
Por que uma planta tipicamente epfita na mata atlntica preferencialmente terrestre na restinga?
Tatiana F. de Araujoa; Michelle C. Sampaioa; and Fabio R. Scaranoa Universidade Federal do Rio de Janeiro, Departamento de Ecologia, Instituto de Biologia (tatif@biologia.ufrj.br)
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1. Introduo Aechmea nudicaulis (L.) Griseb uma bromlia encontrada preferencialmente como epfita em formaes florestais (Wendt 1997), e preferencialmente como terrestre em formaes abertas de restinga (Sampaio et al. 2002; Scarano 2002). Aparentemente a principal via de propagao dessa espcie na restinga por brotos, podendo a preferncia pelo hbito terrestre estar relacionada dificuldade de germinao e fixao no substrato epiftico ou ausncia de um dispersor efetivo. Como a restinga geologicamente mais recente que a Mata Atlntica (Araujo 2000), A. nudicaulis deve ter evoludo no hbito epiftico de mata para mais tarde migrar para os terrenos abertos e mais novos de restinga. Medina (1974) discute esta trajetria da copa de matas para terrenos expostos em vegetaes abertas como sendo comum a vrias plantas epfitas. A baixa freqncia de A. nudicaulis nas copas de arbustos e rvores das restingas abertas, nos levou neste estudo a transplantar rosetas do cho para a copa de rvores na mesma rea de forma a iniciar um estudo acerca da razo desta baixa freqncia. Ainda que as restingas abertas tenham poucos espcimes com porte arbreo, mesmo estes raramente apresentam indivduos de A. nudicaulis como epfita, o que contrasta com sua grande abundncia terrestre. Estudo anlogo foi feito por Freitas et al. (1998) para duas epfitas facultativas do gnero Nidularium (Bromeliaceae) em uma mata alagada no Rio de Janeiro. Este estudo tambm recorreu a experimentos de transplante e mostrou que as bromlias terrestres dessa rea conseguiram se fixar como epfitas e alcanar at a fase reprodutiva neste hbito. Assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar a capacidade de sobrevivncia e fixao como epfitos de rametes terrestres de Aechmea nudicaulis em restinga. 2. Mtodos O estudo foi realizado na regio norte do estado do Rio de Janeiro, onde localiza-se o Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba (PNRJ 22o e 22o23S 41o15 e 41o35W). A temperatura mdia anual de 22.6oC (mxima de 29.7oC; mnima de 20oC). A precipitao anual (1.164 mm) sazonal, possuindo veres midos e invernos secos. A espcie estudada foi a bromlia A. nudicaulis que ocorre como terrestre, rupcola, saxcola e epfita desde o nvel do mar at 1200 m de altitude, sendo encontrada em diferentes habitat nas Amricas Central e do Sul, tais como cerrado, mata atlntica, restingas, mangues, reas urbanas e parques (Wendt 1997). Esta planta apresenta crescimento clonal, metabolismo cido das crassulceas (CAM) e preferencialmente epfita na mata atlntica e terrestre na restinga aberta (Henriques et al, 1986; Sampaio et al. 2002; Scarano 2002). Na paisagem das restingas abertas, especialmente no norte do Estado do Rio de Janeiro, a espcie encontra-se distribuda em vrios fragmentos clonais no interior de ilhas de vegetao e em reas de areia nua entre tais ilhas. Estes fragmentos consistem de uma seqncia de rosetas geneticamente idnticas interconectadas por rizomas. A cada uma das rosetas chamaremos

naquele estudo, os rametes rebrotados de plantas transplantadas para a copa no conseguiram se fixar e morreram aps trs anos. Isto indica que um acompanhamento de longo prazo ser necessrio para verificar se os novos rametes dos fragmentos de A. nudicaulis conseguiro se adaptar ao transplante. O transplante dos rametes produziu um aumento da produo de folhas tanto nos rametes jovens quanto no adultos. Nestes ltimos existe uma diferena em relao ao microambiente do qual o ramete fora oriundo, efeito esse que no ocorreu em nenhum momento nos rametes jovens. O efeito do transplante tambm parece ter levado a uma maior emisso de brotos assim como um maior nmero inicial de folhas nesses em relao aos brotos emitidos pelo controle. Os rametes jovens no parecem apresentar diferenas relacionadas ao microambiente de origem, o que pode ser resultado do crescimento durante um ano na mesma situao de luminosidade, nesse caso, na sombra. Isso pode ser visto tambm na altura desses rametes, que tiveram incremento mas se mantiveram sem diferena significativa nos fragmentos oriundos dos microambientes de sol e sombra. Esses rametes porm comearam a sofrer mudanas nas taxas de crescimento e produo de folhas que parecem ser resultado da mudana do habitat terrestre para o habitat hepiftico, uma vez que o incremento foi significativamente diferente entre tratamentos. Scarano et al. (2002) examinaram diferenas entre forma de roseta e tipo de crescimento para rosetas de sol e de sombra em Aechmea bromeliifolia, que indicam a ampla plasticidade de espcies deste gnero em relao luz. A distncia de emisso de rametes foi maior nos rametes de sombra, tal qual em Scarano et al. (2002), mas independente do microambiente de origem parece se manter igual, mesmo com o crescimento dos rametes ou transplante desses. O dimetro do tanque tambm parece no sofrer nenhuma influncia pela mudana de ambiente Desta forma, os dados indicam que um ano aps transplante do cho para copa de rvores em restinga, rametes de A. nudicaulis esto apresentando sucesso na fixao. Isto sugere que sua baixa freqncia em copas de rvores neste ambiente possa se dever a no chegada de sementes s copas, seja por inviabilidade de sementes, seja por ausncia de dispersores. Tais aspectos sero examinados em futuras etapas. Adicionalmente, os dados sugerem que a dinmica de crescimento destas plantas na copa tambm deva ser distinta daquela hoje encontrada no solo. 5. Bibliografia Araujo D.S.D. 2000. Anlise florstica e fitogeogrfica das restingas do Estado do Rio de Janeiro. Tese de Doutorado. Programa de Ps Graduao em Ecologia. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil, 169p. Freitas C.A., Scarano F.R., Wendt T.1998. Habitat choice in two facultative epiphytes of the genus Nidularium (Bromeliaceae).Selbyana 19(2): 236-239. Henriques R.P.B., Araujo D.S.D., Hay J.D. 1986. Descrio e classificao dos tipos de vegetao da restinga de Carapebus, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Botnica 9: 173-189. Liebig M., Scarano F.R., de Mattos E.A., Zaluar H.T.L. & Lttge U. 2001. Ecophysiological and floristic implications of sex expression in the dioecious neotropical CAM tree Clusia hilariana Schltdl. Trees Structure and Function 15: 278-288. Medina E. 1974. Dark CO2 fixation, habitat preference and evolution within the Bromeliaceae. Evolution 28: 677-686. Sampaio, M. C.; L. E. Perisse; G. A. de Oliveira & R. I. Rios. 2002. The contrasting clonal architecture of two bromeliads from sandy coastal plains in Brazil. Flora 197: 443-451. Scarano F.R. 2002. Structure, function and floristic relationships of plant communities in stressful habitats marginal to the Brazilian Atlantic rain forest. Annals of Botany 90: 517-524. Scarano, F. R.; H. M. Duarte; G. Ras; S. M. B. Barreto, E. F. Amado, F. Reinert, T. Wendt, A. Mantovani, H. R. P. Lima & C. F. Barros. 2002. Acclimation or stress symptom? An integrated study of intraspecific variation in the clonal plant Aechmea bromeliifolia, a widespread CAM tank-bromeliad. Botanical Journal of the Linnean Society 140: 391-401. Wendt T. 1997. A review of the subgenus Pothuava (Baker) Baker of Aechmea Ruiz & Pav. (Bromeliaceae) in Brazil. Botanical Journal of the Linnean Society 125: 245-271. Zar, J.H. 1996. Biostatistical analyses, 3a. ed. Prentice-Hall. New Jersey. 888p. 6. Agradecimentos Somos gratos ao Sr. Joanito Vieira de Azeredo por apoio tcnico de campo; PELD-CNPq e CT-Petro-FINEP pelo financiamento; e ao CNPq por bolsas (PIBIC, doutorado e produtividade).
Botos da Amaznia e sua relao com uma comunidade pesqueira da Amaznia Central, Brasil.
Tatyanna Maricha de Arajo Pantoja Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia INPA (tatyanna@inpa.gov.br) 1. Introduo Na regio amaznica h duas espcies de cetceos: Inia geoffrensis (Blainville, 1817), conhecida regionalmente como boto vermelho (Iniidae) e Sotalia fluviatilis (Gervais & Deville, 1853), denominada tucuxi (Delphinidae). Algumas caractersticas morfolgicas de Inia a distinguem de Sotalia, a saber: (i) suas vrtebras cervicais no so fundidas, e sim separadas e grandes o que lhe confere maior mobilidade cabea em relao ao corpo; (ii) possui dentio heterodntica (21 a 31 por arcada); (iii) seus maxilares so fundidos e sem a cartilagem mediana; (iv) sua mandbula quase totalmente fusionada; (v) possui rostrum longo e estreito com vibrissas; (vi) suas nadadeiras peitorais grandes e largas, lhe conferem grande poder natatrio, podendo portanto, estes animais realizar manobras em vrias direes (da Silva, 1983; da Silva, 1994). Ambos so grandes predadores de topo da cadeia trfica e portanto, controladores de populaes cticas, alimentando-se principalmente das espcies mais abundantes. Alm da importncia ecolgica nos ecossistemas aquticos, estes animais tambm desempenham um papel relevante na cultura e ecoturismo da regio, pois esto envolvidos com vrios aspectos folclricos, no entanto, a literatura existente sobre a ecologia destas espcies na regio amaznica ainda muito escassa. Alm disso, com o notvel crescimento da presso de pesca na Amaznia a interao botos/ pescadores tem ocorrido com maior freqncia, o que pode afetar o status dos botos aumentando sua captura acidental, alm de estar diretamente relacionada com a competio direta por certas espcies de peixes (da Silva & Best 1996). Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a interao existente entre os pescadores da comunidade de Boas Novas (Amaznia Central, Brasil) e os botos vermelho e tucuxi, obtendo informaes que levem a um reconhecimento dos dados de captura acidental por redes de pesca para essas espcies, visto a relevncia ecolgica de ambas na regulao das populaes de peixes da regio. 2. Mtodos Foram realizadas entrevistas com 36 pescadores da comunidade de Boas Novas situada no lago Janauac, no perodo de 11 a 14 de maio de 2002, na Amaznia Central. Os pescadores foram entrevistados na prpria comunidade, em perodos intermedirios s suas pescarias. As questes principais relacionavam-se a aspectos pesqueiros, biolgicos e culturais dos botos, alm de sua interao com os pescadores. O mtodo de entrevista com os pescadores se deu informalmente e o questionrio com os pescadores servia de

guia para o entrevistador-pesquisador, o que implica que nenhuma das entrevistas tinha tempo limite para ser realizada, evitando com isso o incoveniente de incomodar o cotidiano do pescador, tal como sugerido por Trujillo & Beltrn (1995) e Trujillo (2000). As informaes foram agrupadas em tabelas de freqncia para descrever a captura acidental de botos, e quando possvel relacionada ao tipo de aparelho de pesca e o perodo hidrolgico. 3. Resultados e discusso Para esta comunidade, a maior quantidade de pescadores apresentou-se na classe etria de 21 a 30 anos (38,9%; n=14). Os pescadores mais velhos, da faixa de 31 a 60 anos totalizaram 44,4% (n=16). A classe etria dos mais jovens apresentou um menor nmero de pescadores (16,7%; n=6). Em relao escolaridade 66,7% (n=24) tinham cursado entre a 1a e a 4a srie do ensino fundamental. Enquanto que a percentagem de pescadores analfabetos foi de somente 5,5% (n=2). Em relao ao tempo na atividade pesqueira, foi observado que pescadores jovens (15 a 20 anos) assinalaram tempo de exerccio da pesca entre 2 e 10 anos (n=3). O aparelho de pesca mais utilizado foi a malhadeira, sendo utilizada por 72,2% (n=26) dos pescadores. Outros tipos de aparelhos tambm utilizados foram a tarrafa (25%; n=9), a rede de cerco (22,2%; n=8), o canio (19,4%; n=7) e em menor proporo o arpo e o espinhel (5,5%; n=2, cada). Cinco espcies de peixe foram assinaladas como de maior freqncia de captura. Foram elas, em ordem de importncia: o jaraqui (41,7%), o mapar (36,1%), o Curimat (30,5%), a branquinha (27,8%) e o pacu (13,9%). Todos os pescadores entrevistados possuam embarcaes de madeira, de fabricao local. 38,9% (n=14) eram movidas a remo, enquanto que as restantes (61,6%, n=22) eram movidas com motor tipo rabeta. Em 30,5% (n=11) dos casos os pescadores permanecem 6 horas do dia pescando, com um mnimo de 1 hora a um mximo de 12 horas, para uma mdia de 6,3 horas por dia. Dos dias da semana 50% (n=18) dos pescadores dedicam 6 para a pesca, 25% (n=9) 5 dias da semana e os 25% restantes, entre 2 a 4 dias da semana. Dos 36 pescadores entrevistados, 94,4% (n=34) reconheceram ao boto vermelho (Inia geoffrensis) como a espcie mais observada e que mais interage com a pesca; enquanto que o boto tucuxi (Sotalia fluviatilis) se bem observado no lago somente 11,1% (n=4) o reconhecem como espcie que interage com a pescaria. Em 88,8% dos casos (n=32) Inia foi indicado como a espcie que mais tira peixe da malhadeira, chegando at mesmo a rasg-la. Quando se apresenta este tipo de interao, em 75% dos casos (n=27) esta espcie chega a ficar presa na rede e at morrer. Enquanto que Sotalia somente em 5,5% dos casos (n=2) chega a tirar peixe da rede e em 50% destes casos (n=18) os animais podem ficar presos e morrer na rede. Analisando a captura acidental por sexo e categoria de idade, observou-se que as fmeas de Sotalia foram levemente atingidas (30,5%; n=11) que os machos (25%; n=9), enquanto que para Inia foram os machos os mais atingidos (36,1%; n=13) e as fmeas foram capturadas em 30,5% dos casos (n=11). Estas porcentagens no aparentam ter diferenas significativas alm do que nos 44,5% dos casos de morte do tucuxi e nos 33,4% de morte de Inia, o sexo do animal no foi reconhecido pelos pescadores. Se bem os adultos foram mais vulnerveis (38,9%; n=14) em relao aos filhotes (25%; n=9), a percentagem de animais com maturidade no reconhecida (36,1%) pode alterar a tendncia. J para o boto vermelho a tendncia maior captura acidental de adultos (55,5%; n=20) clara quando comparada com a de filhotes (25%; n=9) e de animais com maturidade no reconhecida (19,5%). para Sotalia as espcies mais importantes consumidas foram o mapar (25%), sardinhas (20%) e branquinha (16,6%); enquanto que para Inia, o nmero de itens alimentares identificados pelos pescadores foi maior, sendo a branquinha e o mapar de igual ocorrncia (70%), jaraqui (55%), curimat (45%), pacu (35%) e sardinhas (5%). Os resultados indicam o alto grau de interao e de competio entre os golfinhos e a pescaria, j que foram as espcies de peixes mais capturadas (jaraqui, mapar, curimat, branquinha) as mais registradas como base da alimentao dos golfinhos. Quanto ao uso do habitat pelos botos, com base nas informaes dos pescadores os botos foram observados ao longo do dia sendo maior a freqncia de observao de Inia nas horas da manh (65%) e da noite (60%), enquanto que Sotalia foi mais observado durante a manh (45%) e tarde (25%). Para ambas as espcies o habitat de guas abertas (meio do lago) foi o mais freqentado com 90% para Inia e 75% para Sotalia. comum entre o povo do interior da Amaznia a crena de que os botos podem transformar-se em homens e seduzir mulheres, o que serve como uma conveniente desculpa para explicar alguns casos de gravidez de moas da regio (Smith, 1979). Na comunidade entrevistada essas crendices ainda so muito arraigadas cultura do caboclo. Os questionrios revelaram que 45% dos entrevistados tm respeito e ou medo dos botos devido aos aspectos lendrios que giram em torno destes animais. Tal proporo corresponde a pescadores na maioria com mais de 40 anos de idade, enquanto que os 55% restantes no acreditam nesses mitos, e dentro deste grupo a maioria dos entrevistados foram jovens com menos de trinta anos. Dos entrevistados, 35% afirmaram no gostar de nenhuma das espcies, j que acusam ambos de atrapalhar na atividade pesqueira, e em 40% dos casos, o boto vermelho foi acusado de ser o maior responsvel pelos prejuzos sofridos pelos pescadores. Apenas 15% dos pescadores assumiu ter certa simpatia por ambos os animais, no se importando com sua interferncia na pesca. Apenas 30% das entrevistas revelaram certa preocupao com a preservao destas espcies, tendendo para uma maior aceitao para a preservao do tucuxi (50%) j que o mesmo no atrapalha tanto na atividade pesqueira, quanto o boto vermelho, com apenas 15% de aceitao. 4. Concluso Um estudo mais detalhado da interao botos-pescaria requer um acompanhamento sistemtico de toda a frota pesqueira que atua na rea de estudo. Portanto considera-se relevante para esta pesquisa levar em considerao os seguintes pontos: 1) Realizar uma caracterizao da frota pesqueira no lago de Janauac procurando identificar todos os tipos de unidades econmicas de pesca com suas correspondentes unidades de esforo de pesca e qual(is) dela(s) apresenta(m) interao com os botos; 2) Censar todas as famlias do lago caracterizando-os segundo sua etnia, escolaridade, nmero de membros da famlia, renda familiar, sendo famlia a porcentagem da renda proveniente da pesca; 3) Analisar o custo benefcio da atividade pesqueira e as perdas geradas pela interao dos botos com as pescarias; 4) Estimar a abundncia de botos em pelo menos quatro perodos hidrolgicos (seca, enchente, cheia, vazante); 5) Estabelecer o grau de uso do habitat dos botos e correlacion-lo com as reas de uso pesqueiro; 6) Implementar o sistema de informao dos pescadores para a coleta de dados de captura acidental e de carcaas de animais mortos. Todas estas recomendaes tambm foram sugeridas por da Silva (1995), para qualquer local onde essas espcies ocorrem e apresentam interaes com comunidades humanas. 5. Referncias Bibliogrficas da Silva, V. M. (1983). Ecologia alimentar dos golfinhos da Amaznia. Tese de Mestrado, INPA/UA. Manaus. 111 p. da Silva, V. M. (1994). Aspects of the biology of the Amazonian dolphins genus Inia and Sotalia. Tese Ph.D., University of Cambridge, U. K. 327 pp. da Silva, V. M. (1995). Conservation of the fresh water dolphins with special emphasis on Inia geoffrensis and Sotalia fluviatilis. In: Fudeci; Sarpa & Profauna (eds). Delphines y Otros Mamferos Acuticos de Venezuela, Una poltica para su Conservacin. Caracas, 71-91p. da Silva, V. M. ; Best, R. C. (1990). Freshwater dolphin/fisheries interaction in the Central Amazon (Brazil). Amazoniana. XIV (1/ 2): 167-175.

Smith, N. J. H. (1979). A pesca no rio Amazonas. Manaus. 154 p. ilust. Trujillo, F. (2000). Habitat use and social behaviour of the freshwater dolphin Inia geoffrensis (de Blainville 1817) in the Amazon and Orinoco Basisns. Tese de Doutorado. University of Aberdeen, Scotland. 157pp. Trujillo, F. & Beltrn, S. (1995). Patrones de uso del habit, comportamiento y mortalidad incidental y dirigida de Inia geoffrensis y Sotalia fluviatilis en el Amazonas Colombiano. Colciencias CIC UJTL. Bogot. 194pp. et al, 1998). As ostras foram manejadas segundo recomendaes de Pereira et al (1998), onde o manejo deve ser realizado a cada quinzena. Para a comparao do crescimento, uma lanterna foi manejada a cada quinze dias e outra a cada ms. Juntamente com o manejo foi realizada a biometria das ostras, seguindo as recomendaes de Galtsoff (1964). Com o auxlio de um paqumetro milimtrico, foram obtidas as trs medidas de crescimento: altura, comprimento e largura, de uma amostra pr-estabelecida de 60 indivduos por lanterna (lanterna quinzenal e mensal). 3. Resultados e Discusso Foram realizados 5 biometrias em amostras de manejos mensais e 10 biometrias em amostras de manejos quinzenais, totalizando 2700 medies no perodo de janeiro maio de 2002. Os dados foram analisados pelo teste T de Studant, a nvel de 95% de confiana, considerando varincias desconhecidas. Atravs da anlise dos dados de crescimento, pode-se observar um crescimento mais acentuado nas ostras que receberam o manejo quinzenal, com exceo da medida de comprimento do ms de abril para as ostras de manejo mensal, que foram superiores. Com relao mortalidade das ostras, as de manejo mensal apresentaram maior mortalidade no incio do experimento, entre os meses de janeiro a abril, mas no ms de maio, verificou-se uma inverso neste quadro, onde as ostras de manejo quinzenal apresentaram o maior pico de mortalidade para este manejo. Acredita-se que a presena do fouling possa ter influenciado na mortalidade das ostras de manejo mensal no incio do experimento, provavelmente por estas estarem no incio do desenvolvimento e expostas ao maior perodo de submerso, havendo uma maior influncia destes epibiontes na sobrevivncia desse manejo. Por outro lado, aps este perodo de adaptao, o manejo quinzenal pode ter causado um stress significativo nestas ostras, devido principalmente ao das lavagens com gua pressurizada, quebrando as curvas de crescimento, juntamente com a ao do castigo, debilitando ainda mais estes organismos, causando o aumento da mortalidade para este manejo (Neptune, 1999). Segundo Guzensky (com. pess.), ostras de primeira gerao (como as que foram utilizadas no experimento), produzidas em laboratrio podem apresentar um desenvolvimento mais lento e maior mortalidade, sendo esta uma das possveis explicaes sobre a diferena no crescimento entre os manejos. 4. Concluso Nota-se uma diferena entre o crescimento das ostras manejadas mensalmente e quinzenalmente e conseqentemente isso implica numa diferena nos custos da produo. Nesse sentido, a proposta que os produtores possam intercalar os perodos de manejo, para buscar a maior eficincia no desenvolvimento das ostras e conseqente reduo dos custos, evitando desta forma o desperdcio do capital investido nesta atividade. Os dados poderiam ser mais conclusivos se estes tivessem concludo ao menos um ano de amostragem, porm a coleta de dados foi interrompida devido ao desaparecimento da lanterna mensal, no ms de maio, possivelmente por vandalismo ou roubo. Atos que nessa atividade so comuns. 5. Referncias Bibliogrficas Galtsoff, P.S. (1964). The American oyster Crassostrea virginica (Gmelin). US Fish and Wildlife Service Bulletin, 64, 430p. Grumann, A; Poli, C.P.; Oliveira Neto, F.M.; Costa, S.W.; (1998). Plo de maricultura do estado de Santa Catarina, Florianpolis: EPAGRI. Neptune, Y.M.B. (1999). O ourio-do-mar Lytechinus variegatus (LAMARCK) como controlador biolgico do biofouling e do poliqueta Polydora websteri (HARTMAN) em cultivo de Crassostrea gigas (THUNBERG, 1973) no sul do Brasil. Dissertao apresentada ao Curso de Ps-Graduao em Aqicultura do Centro de Cincias Agrrias da UFSC. Florianpolis.
Avaliao do crescimento da Ostra Nativa Crassostrea rhizophorae (Mollusca, Bivalve) em diferentes intervalos de manejos, na Baa da Babitonga, Santa Catarina, Brasil
Therezinha Novais de Oliveira , Cludio Rudolfo Tureck , Marta Jussara Cremer , Eduardo Becker do Amaral 4, Angelita Marcucci 5. Dra Msc Sade e Meio Ambiente UNIVILLE 4 Graduado em Cincias Biolgicas UNIVILLE 5 Graduanda Cincias BiolgicasUNIVILLE 1. Introduo A ostra constitui-se na espcie de bivalve mais representativa das reas de manguezais brasileiras. explorada por catadores em coletas extremamente predatrias, pondo em risco a capacidade de suporte dos estoques naturais. O cultivo pode ser considerado como uma das alternativas de preservao das espcies (Grumann et al, 1998). O cultivo da ostra no Brasil est se desenvolvendo enfocando espcies como a Crassostrea gigas, conhecida tambm como ostra japonesa ou do pacfico, e a Crassostrea rhizophorae, utilizada neste trabalho, chamada de ostra do mangue ou nativa (Poli, 1993). O cultivo de ostras ainda pouco difundido devido ao alto custo do empreendimento e a dificuldade de aquisio de sementes. O alto custo est relacionado com o manejo da produo. Este manejo consiste na retirado de organismos epibiontes, chamados de fouling. prejudicial ao seu hospedeiro, pois tem o potencial de obstruir a alimentao e competir pelos recursos, ele desvia a energia que seria investida no crescimento e na reproduo para sua defesa (Neptune, 1999). Buscando reduzir os gastos da produo, foi implantado um experimento para o cultivo desses organismos onde foram testados diferentes intervalos de manejo, para a comparao com o crescimento da espcie. 2. Mtodos A Baa da Babitonga, est localizada na poro norte do estado de Santa Catarina, nas coordenadas geogrficas 2602 2628 S e 4828 - 4850W. Abriga 70% do manguezal catarinense, sendo considerado o esturio mais importante do estado. Abrange 33 comunidades pesqueiras , com cerca de 1089 pescadores que utilizam se seus recursos para sua sobrevivncia (Unitermos, 1991). O experimento foi implantado no campo de cultivo da AMAB Associao dos Maricultores da Babitonga. As ostras foram cultivadas pelo sistema do tipo longline, espinhel preso ao fundo por estacas. O longline era formado por um cabo de 10 metros de comprimento e a cada 2,5 metros de distncia foram amarrados ao cabo, quatro flutuantes do tipo galo plstico para dar sustentao s lanternas (estruturas que comportam as ostras). O manejo uma estratgia utilizada pelos produtores para a retirada de organismos epibiontes (fouling) que comprometem o desenvolvimento das ostras. O manejo consiste na lavagem das lanternas com jato de presso dgua. Depois as lanternas so submersas num tanque contendo gua doce por uma hora e finalmente so expostas ao ar livre por 24 horas (perodo chamado de Castigo) retornando ao ponto de cultivo posteriormente (Pereira

Pereira, A.; Teixeira, A.L.; Poli, C.R.; Brognoli, E.F.; Silva, F.C. Da; Rupp, G.S.; Silveira, Jr. N. & Arajo,S.C. (1998). Biologia e Cultivo de Ostras. Florianpolis: UFSC, 70p. Poli, C.R. (1993). Anlise dos produtores de moluscos de Santa Catarina. Florianpolis, UFSC, 29p. Unitermos. (1991). Programa de recuperao ambiental da Baa da Babitonga. Joinville: FUNDEMA. plares testemunho esto sendo depositados no laboratrio de Ecologia GASLAB/UEMS. Para a identificao das espcies est sendo utilizado o trabalho de Britski et al., (1999), bem como consultas a chaves especficas para cada grupo taxonmico Realizamos uma anlise de agrupamento, atravs do coeficiente de Bray-Curtis e mtodo de ligao UPGMA das comunidades estudadas. Os dados de riqueza e equitabilidade foram submetidos anlises de varincia e teste t de Student a fim de verificar se existem diferenas significativas entre os riachos e entre as duas bacias para os parmetros analisados. A importncia das caractersticas dos locais sobre a riqueza e a equitabilidade foi quantificada atravs de Anlises de Regresso Mltipla Stepwise. A influncia das caractersticas dos locais amostrados sobre a distribuio das espcies foi quantificada atravs de uma Anlise de Correspondncia Cannica (CCA). Para a realizao da CCA foram selecionadas apenas as espcies que ocorreram em dois ou mais locais/amostras. 3. Resultados e Discusso Coletamos, at ento, 837 indivduos, distribudos em 18 espcies. A espcie mais abundante foi Serrapinus notonelas (290 indivduos), seguida de Bryconamericus stramineus (140 indivduos) e Oligosarcus pintoi (131 indivduos). Atravs da Anlise de Agrupamento, constatamos que todos os riachos amostrados foram mais similares entre si, nas duas amostragens do que quando comparadas a outros locais em uma mesma amostragem, fato que sugere que a variao espacial seja mais importante que a sazonal na organizao destas comunidades. Observamos diferenas na distribuio das espcies entre as bacias, sendo que a micro-bacia do crrego Engano foi a nica em que B. stramineus ocorreu, enquanto Poecilia reticulata ocorreu apenas na micro-bacia do crrego Paragem. Atravs da Anlise de Varincia, constatamos que a variao na riqueza (R2= 0,902; F= 11,050; P=0,006) e na equitabilidade (R2= 0,960; F= 28,468; P=0,000) entre os riachos significativa. No entanto, um teste t de Student comparando as duas micro-bacias sugere que no existe diferena significativa entre elas (Riqueza t=0,202; P=0,844/Equitabilidade t=0,221; P=0,832), portanto, duas hipteses podem ser levantadas sobre as comunidades estudadas: 1) As diferenas entre os riachos so maiores que as variaes entre as micro-bacias, levando diferenciao entre os riachos e inexistncia de variao entre as bacias. 2) Como a composio de espcies diferente entre as bacias a resposta das comunidades (riqueza e equitabilidade) diferente diante das alteraes ambientais. O resultado da Anlise de Regresso Mltipla Stepwise, selecionou cinco (pH, condutividade eltrica, Temperatura, Turbidez e Largura mdia dos riachos) entre as oito variveis e permitiu explicar 87,1% da variao na riqueza de espcies (R2=0,871; F=8,103; P=0,012), sendo que a varivel mais importante na determinao da riqueza foi a condutividade eltrica, seguida de pH. Para a equitabilidade o modelo gerado utilizou quatro variveis (Condutividade eltrica, Temperatura, Turbidez e Velocidade da correnteza) e explicou 74,8% (R2=0,748; F=5,202; P=0,029), sendo que a condutividade eltrica se manteve como a varivel mais importante, com influncia negativa, seguida de velocidade da correnteza. Os dois primeiros eixos da Anlise de Correspondncia Cannica (CCA) permitiram explicar 57,5% da variao na composio e abundncia das comunidades de peixes. As caractersticas ambientais mais importantes na determinao destes eixos foram a Largura mdia do riacho, seguida de Velocidade da Correnteza e Temperatura da gua, no eixo 1 e Condutividade eltrica, Temperatura e % de saturao de Oxignio, no eixo 2. Atravs da CCA constatamos que P. reticulata ocorreu exclusivamente nos locais com maior nvel de alterao ambiental (elevada condutividade e baixa concentrao de oxignio), enquanto B. stramineus e Astyanax sp. Ocorreram somente em locais com elevada velocidade da gua e turbidez e baixa condutividade eltrica. Cons-
Fatores determinantes das comunidades de peixes em duas micro-bacias da Cidade de Dourados-MS

Thiago Rota Alves Felipe & Yzel Rondon Sarez UEMS-GASLAB. Rod. Dourados-Itahum km 12. Dourados-MS. CP 351. CEP 79804-970. e-mail: trafnet@universiabrasil.net; yzel@uems.br 1. Introduo As comunidades de rios de menor porte so normalmente habitados por espcies de peixes de pequeno porte (geralmente menos que 12 cm de comprimento padro), com distribuies geogrficas restritas, pouco ou nenhum valor comercial e muito dependentes da vegetao ripria para alimentao, abrigo e reproduo (Bhlke et al., 1978; Lowe-McConnell, 1999). O estudo da sistemtica, evoluo e biologia geral das espcies de peixes de pequeno porte , sem dvida, o grande desafio da ictiologia sul-americana no final deste sculo (Castro, 1999), uma vez que existem poucos estudos que quantifiquem a importncia das caractersticas ambientais sobre a ictiofauna, e, dos que existem, a grande maioria no foi realizada para a regio neotropical. Sendo assim, os trabalhos caracterizando e modelando a organizao das comunidades de peixes, atuam no s produzindo conhecimento terico sobre a organizao das comunidades mas tambm levando ao conhecimento de espcies fortemente ameaadas pelas aes antrpicas, o que fornece subsdios para a preservao de outras reas. Inmeros estudos tm sido realizados com o intuito de utilizar as comunidades de peixes como indicadoras de degradao ambiental (Fausch et al., 1984; Ribeiro, 1994; Smith et al., 1997), partindo do princpio de que qualquer alterao das caractersticas ambientais leva a uma alterao na estrutura do nicho e consequentemente na organizao das comunidades. Portanto, o objetivo do presente trabalho de caracterizar as comunidades de peixes em riachos urbanos da cidade de Dourados-MS, procurando quantificar a importncia das caractersticas dos riachos sobre a organizao das comunidades. 2. Mtodos As amostragens esto sendo realizadas em 6 pontos selecionados nas micro-bacias do Crrego Paragem e do Crrego Engano, de acordo com a posio na rede de drenagem e representatividade do ponto de vista de integridade dos habitats. A micro-bacia do crrego Paragem mais impactada das duas, com suas nascentes, e boa parte de seu curso, localizadas dentro da rea urbana de Dourados (MS), em seu trecho mdio recebe os efluentes de uma estao de tratamento de esgotos, no apresentando mais peixes a partir deste trecho. A micro-bacia do crrego Engano tambm nasce na rea urbana, no entanto, como se encontra fora da rea central da cidade menor volume de resduos slidos e no recebe esgoto. At ento os peixes foram amostrados no inverno (junho e julho de 2003). As coletas esto sento realizadas com uma tela de isca medindo 0,80x1,20m, com malha de 0,2mm em vinte lances por local. Em cada trecho amostrado so obtidos tambm, um conjunto de variveis ambientais: pH, temperatura da gua, condutividade, O2 dissolvido (% de saturao), Turbidez, velocidade da gua, profundidade mdia, largura mdia. Os peixes esto sendo fixados em formol a 10% e preservados em etanol a 70%, para posterior identificao e contagem. Exem-

tatamos tambm que Pyrhulina australis, S. notonelas e Corydoras aeneus, entre outras, no apresentaram preferncia de habitat. 4. Concluses Considerando as amostragens realizadas at ento, conclumos que existem diferenas espaciais (entre riachos) na riqueza e equitabilidade nas comunidades de peixes. Estas diferenas parecem estar associadas s caractersticas dos riachos, incluindo o nvel de integridade bitica dos riachos. A condutividade eltrica um dos fatores mais importantes da diferenciao das comunidades, devido separao em espcies caractersticas de ambientes degradados e de espcies caractersticas de riachos preservados. Algumas das espcies encontradas (eg. Poecilia reticulata) apresentam clara predominncia em riachos degradados enquanto outras (eg. C. aeneus, S. notonelas e P. australis) no apresentam preferncias quanto s caractersticas limnolgicas. 5. Referncias Bibliogrficas Bhlke, J., Weitzmann, S. H.; Menezes, N. A. (1978). Estado atual da sistemtica de peixes de gua doce da Amrica do Sul. Acta Amaznica. 8: 657-677. Britski H. A., Silimon K. Z. de S. de; Lopes B. S. (1999). Peixes do Pantanal, Manual de identificao. Braslia: Embrapa SPI, Corumb: Embrapa CPAP. 184pp. Castro, R. M. C. (1999). Evoluo da ictiofauna de riachos sulamericanos: padres gerais e possveis processos causais. In: Caramaschi, E. P.; Mazzoni, R.; Peres-Neto, P. R. (Eds) Ecologia de peixes de riachos. Srie Oecologia Brasiliensis, v. 6; PPGR-UFRJ. Rio de Janeiro. p.139-155. Fausch, K. D.; Karr, J. R.; Yant, P. R. (1984). Regional Application of an index of biotic integrity based on stream fish communities. Trans. Amer. Fish. Soc. 113: 39-55. Lowe-McConnell, R. (1999). Estudos ecolgicos em comunidades de peixes tropicais. EDUSP, So Paulo-SP, 534p. Ribeiro, M. C. L. B. (1994). Conservao da integridade bitica das comunidades de peixes do ribeiro Gama: rea de proteo ambiental (APA) Gama/Cabea de veado, Braslia DF. Tese de Doutorado, Rio Claro, UNESP. Smith, W. S.; Barrella, W.; Cetra, M. (1997). Comunidade de peixes como indicadora de poluio ambiental. Rev. Brasil. Ecol. 1(1): 67-71. e seus estudos podem mostrar tendncias futuras de tais condies. Portanto, as populaes macroalgceas e os estudos acerca destes organismos so de suma importncia para avaliar o grau de impacto sob o qual elas se encontram. A Baa de Guanabara um ecossistema estuarino que se encontra situado no Estado do Rio de Janeiro, no corao da regio do Grande-Rio, e s suas margens esto situados grandes centros urbanos que despejam seu esgoto (seja domstico ou industrial) in natura nesse ecossistema. O processo de eutrofizao natural dessa baa vem sendo amplificado pela atividade humana (eutrofizao cultural), com o aporte extra de nutrientes, ocasionando um enriquecimento das guas da baa, podendo ou no aumentar a produo das algas e assim, afetar a estrutura de toda a biota. Ento, o objetivo deste trabalho verificar se houve alterao na composio especfica das macroalgas, e se houve modificao na morfologia de seus talos. 2. Materiais e Mtodos O material utilizado neste estudo foi coletado em dois pontos sob diferentes graus de eutrofizao e exposio a fontes de poluio na Baa de Guanabara, sendo estes: A) Ilha da Boa Viagem, localizado na poro mais prxima da entrada da baa, que sofre maior influncia das massas dgua costeiras e ocenicas, e submetida, em menor grau, s fontes de poluio (principalmente orgnica). B) Ilha de Paquet, situada na regio mais interna da baa, com caractersticas de circulao de gua diferentes e que sofre influncia das guas fluviais oriundas da bacia de drenagem da Guanabara, alm de outras fontes de poluio, como despejos orgnicos e derramamentos de petrleo (como o ocorrido em janeiro de 2000). As amostras das macroalgas foram coletadas a partir da raspagem integral do costo rochoso , fixadas em soluo de formaldedo 4% diludo em gua do mar e tamponado com brax. Para a Ilha da Boa Viagem as coletas foram realizadas em janeiro e agosto de 2001 e em julho e outubro de 2002. J para a Ilha de Paquet, as coletas realizaram-se, mensalmente, de setembro de 2000 a outubro de 2001 e nos trs primeiros meses de 2002. Em seguida, este material foi conduzido ao Laboratrio de Botnica Marinha/UFRJ, onde foi triado de acordo com a predominncia de seus pigmentos e, posteriormente, identificado seguindo-se os mtodos usuais em Ficologia, com o auxlio de bibliografia especializada (como Joly,1957 e 1965; Oliveira Filho, 1969, Yoneshigue-Braga, 1970 a e b, 1971 e 1972 a e b, Taylor, 1960; dentre outros ). Para analisar a variao morfolgica dos talos dos vegetais, foram comparadas as medidas de 12 espcies divididas em 5 Clorfitas e 7 Rodfitas presentes na Ilha da Boa Viagem, coletadas em 1968/69 por Yoneshigue-Braga, com as obtidas do presente estudo. Aps a obteno dos dados da morfometria, comprimento total do talo, foi aplicado um teste estatstico de comparao de mdias (Teste t de Student). *(Trabalho realizado sob os auspcios da FUJB/PRONEX/ CNPq. 661421/1996-1) 3. Resultados e Discusso Foram identificados, no presente estudo, um total de 65 txons, divididos em 28 Chlorophyceae e 37 Rhodophyceae, em ambas as estaes de coleta. Na Ilha da Boa Viagem, foram estudados 62 txons, sendo 26 Chlorophyceae (42%) e 36 Rhodophyceae (58%). Quando comparada com a flora descrita na dcada de 1970, a flora local estava constituda de 15 Chlorophyceae (22%), 11 Phaeophyceae (16%) e 43 Rhodophyceae (62%), num total de 69 txons (Yoneshigue-Braga 1970 a e b, 1971, 1972 a e b) constatase assim uma reduo na riqueza especfica do local e um acentuado aumento no nmero de espcies pertencentes Classe Chlorophyceae. Na Ilha de Paquet, a composio florstica macroalgcea
Influncia da poluio nas populaes macroalgceas na Baa de Guanabara (RJ-Brasil)

Tiago Filgueiras Porto1,2,3 & Yocie Yoneshigue Valentin2,4 1) Autor para correspondncia: tfporto@biologia.ufrj.br 2) Laboratrio de Botnica Marinha / Universidade Federal do Rio de Janeiro 3) Bolsista PIBIC/UFRJ/CNPq 4) Docente bolsista de Produtividade CNPq 1. Introduo As algas marinhas pluricelulares ou macroalgas so organismos fotossintetizantes, bentnicos e ssseis. So de grande importncia na cadeia trfica dos oceanos por constiturem o seu primeiro elo, que supre de energia todos os nveis trficos subseqentes. Alm de funcionarem como alimento para os herbvoros, suas populaes servem como local de abrigo e reproduo para os outros elos da teia trfica marinha. Essas macroalgas absorvem os nutrientes e outros compostos que esto na massa dgua, diretamente de seus talos. Desta forma, a qualidade da gua interfere diretamente no metabolismo desses vegetais. Por essa razo, as macroalgas so consideradas bons indicadores biolgicos das condies ambientais passadas e presentes do local onde se encontram (Taouil & Yoneshigue-Valentin, 2002)

mostrou ser caracterizada por 37 txons, dos quais 22 eram pertencentes Classe Chlorophyceae (60%) enquanto que 15 eram da Classe Rhodophyceae (40%).Novamente, ao comparar com a flora existente ha 30 anos atrs composta por 17 txons (5 Chlorophyceae (29%), 3 Phaeophyceae (18%) e 9 Rhodophyceae (53%)), nota-se um acrscimo no nmero de espcies com observa-se, atualmente, uma predominncia massiva das algas verdes caracterizadas, como por exemplo os gneros Enteromorpha e Cladophora, os quais so conhecidas pelo seu carter oportunista devido a sua estratgia reprodutiva (Munda, 1996). Foi constatado o total desaparecimento dos integrantes da Classe Phaeophyceae em ambas as estaes no presente estudo. Este desaparecimento est ligado ao fato destes organismos desta Classe serem os mais sensveis poluio entre as algas, uma vez que compostos poluentes contidos na gua interferem diretamente em seus ciclos de vida (Teixeira et al., 1987; Munda, 1996; Taouil & Yoneshigue-Valentin, 2002). Alm disso, este estudo vem registrar 28 novas ocorrncias nos pontos de coleta, estando entre eles Polysiphonia sphaerocarpa e Streblocladia corymbifera, observados na Ilha da Boa Viagem (citados pela segunda e terceira vez, respectivamente, para o Brasil). Com relao variao morfomtrica das 12 espcies da Ilha da Boa Viagem, (Ulva fasciata, Cladophora rupestris, Caulerpa fastigiata, Bryopsis pennata, Codium decorticatum, Jania adhaerens, Chondracanthus teedii, Gymnogongrus griffthsiae, Grateloupia doryphora, Centroceras clavulatum, Bostrychia binderi e Bryocladia thyrsigera) coletadas em 1968/69 e em 2001/2002, apresentavam morfologia tpica em seus talos, porm com reduo no tamanho dos mesmos, sendo que dentre estas, 3 (Codium decorticatum, Jania adhaerens e Gymnogongrus griffthsiae)tiveram diferenas bastante significativas (p < 0,05), quando aplicado o teste t. Ressalta-se ainda, duas espcies de Clorfitas, Ulva fasciata e Cladophora rupestris, que mostraram a mdia do comprimentos de seus talos com uma reduo de, respectivamente, 59,69% e 80,33%, em relao ao comprimento total, quando comparados com os dados pretritos de Yoneshigue-Braga (1970 a, 1971, 1972 a e b). Dados semelhantes foram observados em Draparnaldia mutabilis, Chlorophyceae dulccola, em guas altamente eutrofizadas dos Paises Baixos com talos reduzidos a poucos centmetros, quando comparados com talos de locais menos eutrofizados que atingem 10 cm de comprimento (Van Been & Simons, 1988). 4. Concluses A poluio constante na Baa de Guanabara provoca alterao na composio especfica das populaes macroalgceas: aumento expressivo em espcies de Chlorophyceae e desaparecimento total de Phaeophyceae. A poluio induz a reduo no tamanho do talo. Locais moderadamente degradados (Ilha de Boa Viagem) possibilita o estabelecimento de novas ocorrncias (por exemplo, Streblocladia corymbifera e Polysiphonia sphaerocarpa). 5. Referncias Bibliogrficas JOLY, A.B., 1957. Contribuio ao Conhecimento da Flora Ficolgica Marinha da Baa de Santos e Arredores. Bol. n.214 , Fac. Fil. Cienc. e Letras Univ. So Paulo, Brasil , Botnica, 14: 393 pp. JOLY, A. B.,1965 . Flora Marinha do litoral Norte do Estado de So Paulo e regies circunvizinhas. Bol. n.294 , Fac. Fil. Cienc. e Letras Univ. So Paulo, Brasil , Botnica, 21: 393 pp. MUNDA, I.M., 1996. The northern Adriatic Sea. In Marine benthic vegetation. Recent changes and the effects of eutrophication (W. Schramm & P.H. Nienhuis, eds.). Springer_Verlag, Berlin, p. 369-402. OLIVEIRA-FILHO, E.C., 1969. Algas Marinhas do Sul do Estado do Espirito Santo (Brasil). I. Ceramiales. Bolm. Fac. Filos. Cinc. Univ. S. Paulo, 343 (Botnica 26): 1-277. TAOUIL, A., YONESHIGUE-VALENTIN,Y.,2002. Alteraes na composio florstica das algas da Praia de Boa Viagem (Niteri, RJ). Revista Brasil. Bot., V.25, n.4, p. 405-412, dez.2002. TAYLOR, W.R.,1960. Marine algae of the eastern tropical and subtropical coasts of the americas. The University of Michigan. United States. 870 pp. TEIXEIRA, V. L., PEREIRA, R. C., Jnior, A. N. M., LEITO FILHO , C. A. R., 1987. Seasonal variations in infralitoral seaweed communities under a pollution gradient in Baa de Guanabara , Rio de Janeiro (Brazil). Cincia & Cultura, 39 (4) : 423 428. VAN BEEN, A.P. & SIMONS, J.1988. Growth and Morphology of Draparnaldia mutabilis (Chlorophyceae, Chaetophorales) in Synthetic Medium. Br. Phycol. J., 23 (2): 143-151. YONESHIGUE BRAGA, Y. 1970 a. Flora Marinha Bentnica da Baa de Guanabara e cercanias . I- Chlorophyta. Inst. Pesq. Mar., Rio de Janeiro e Publ. 042 : 1 51. YONESHIGUE BRAGA, Y. 1970 b. Flora Marinha Bentnica da Baa de Guanabara e cercanias . II- Phaeophyta. Inst. Pesq. Mar., Rio de Janeiro e Publ. 045 : 1 31. YONESHIGUE BRAGA, Y. 1971. Flora Marinha Bentnica da Baa de Guanabara e cercanias . III- Rhodophyta, 1 Goniotrichales, Bangiales, Compsogonales, Nemalionales e Gelidiales . Inst. Pesq. Mar., Rio de Janeiro e Publ. 055 : 1 36. YONESHIGUE BRAGA, Y. 1972 a. Flora Marinha Bentnica da Baa de Guanabara e cercanias .III- Rhodophyta, 2 Cryptonemiales, Gigartinales, e Rhodymeniales. Inst. Pesq. Mar., Rio de Janeiro e Publ. 062 : 1 39. YONESHIGUE BRAGA, Y. 1972 b. Flora Marinha Bentnica da Baa de Guanabara e cercanias .III- Rhodophyta, 3 Ceramiales. Inst. Pesq. Mar., Rio de Janeiro e Publ. 065 : 1 49.
Distribuio de mercrio em Hoplias malabaricus na poro inferior do Rio Paraba do Sl, RJ

Toniato, M , Souza, M.C. & Souza, C.M.M. Universidade Estadual do Norte Fluminense- UENF mtoniato@uenf.br 1. Introduo O Rio Paraba do Sul nasce em So Paulo e desgua no municpio de So Joo da Barra RJ, atravessando todo estado e servindo amplamente como hidrovia e fonte de abastecimento de gua, tanto para a populao local, como para atividades agrcolas e industriais. As aes antropognicas que o rio Paraba do Sul vem sofrendo ao longo de seu curso, tm levado a diversos estudos em diferentes reas de atuao, principalmente no que concerne a contaminao por metais pesados (Carvalho, 1997; Malm, 1986). Lacerda et al., 1993 sugerem que as principais fontes antropognicas de mercrio (Hg) nessa regio esto relacionadas ao garimpo de ouro (rios Pomba e Muria) e a utilizao de fungicidas e pesticidas base de mercrio (Hg) na agricultura. A principal via de acesso contaminao por mercrio ao homem o peixe carnvoro, que acumula a forma orgnica mais txica de mercrio: o metilmercrio (Pfeiffer et .al.,1992). O objetivo desse trabalho avaliar a qualidade do pescado tendo em vista a concentrao de mercrio total nos tecidos muscular e heptico e verificar um padro de comportamento sazonal de concentrao de mercrio na espcie estudada. 2. Metodologia Os exemplares coletados, total de 65 espcimes, ao longo de um ano obtiveram em mdia 41cm 5,75cm de comprimento com o menor espcime coletado medindo 21cm e o maior 53cm e peso mdio de 1051g 401g, com intervalos de 110g a 2150g. A anlise qumica foi realizada com a macerao e pesagem de uma alquota de 0,5 g de tecido, em seguida, em gelo, adiciona -se

1mL de H2O2 30% e 3 ml de soluo de H2NO3 : H2SO4 concentrado. A mistura colocada em bloco digestor a 60 C por 4 horas. Aps resfriamento acrescenta-se 5 ml de KMNO4 a 5% e coloca -se em bloco digestor por 30 minutos, aps resfriamento neutraliza -se o excesso de KMNO4 com cloridrato de hidroxilamina 12 % , filtra -se o material e afere-se o volume final a 20 ml. A determinao do mercrio total foi realizado em ICP- AES Varian com VGA acoplado. 3. Resultados As concentraes de mercrio total nos tecidos analisados tiveram em mdia 309 hg.g-1 de concentrao de HgTotal em tecido muscular e 283 hg.g-1 em tecido heptico. Esses da dos quando comparados com reas de intensa atividade de garimpo, sugerem que a espcime coletada no Rio Paraba do Sul apresenta um baixo nvel de contaminao. A fim de verificar o padro de sazonalidade de concentrao foi realizada a normalizao das massas para a massa mdia do ano. Aps a normalizao verificou-se que as concentraes de mercrio apresentavam um padro de sazonalidade, com os valores mais elevados no perodo de seca , que na regio est compreendido entre maio e outubro de 2000, com mdia de 510 258 hg.g-1 em tecido muscular e 536 565 hg.g-1 em tecido heptico e os menores valores no perodo de chuvas da regio , entre novembro e abril, com mdias de 152 112 hg.g-1 para tecido muscular e 107 129 hg.g-1 para tecido heptico. O padro de sazonalidade encontrado na espcie de peixe est de acordo com a variao sazonal encontrada, em estudos anteriores, no rio. O perodo de maior concentrao est coincidindo com a poca de elevao de concentrao na matria orgnica dissolvida, enquanto o perodo de menores concentraes coincide com a poca de menores concentraes ambientais. Devido ao fatos das concentraes mais elevadas em Hoplias malabaricus, coincidir com a poca de menores temperaturas e menor atividade alimentar do animal, os dados sugerem que a principal via de contaminao est sendo atravs do aparelho respiratrio da espcie estudada. 4. Concluso Dentro dos padres estabelecidos pela ANVISA, o pescado est dentro dos limites permitidos de contaminao por mercrio durante todo o ano de coleta. Considerando as variaes sazonais de concentrao de mercrio na matria orgnica dissolvida, onde as concentraes mais elevadas esto no perodo de seca da regio ( Almeida, 2003), e os fatores comportamentais da espcie, possvel concluir que as variaes sazonais de concentrao esto relacionadas com as variaes de concentrao no material dissolvido e as variaes comportamentais da espcie. 5. Bibliografia Almeida, M.G., (2003). Congresso de Limnologia, Juiz de Fora, MG. Carvalho, C.E.V. (1997). Distribuio Espacial, Temporal e Fluxo de Metais Pesados na Poro Inferior da Bacia de Drenagem do Rio Paraba do Sul, RJ Dissertao de Doutorado em GeocinciasGeoqumica Ambiental. Departamento de Geoqumica, Universidade Federal Fluminense (UFF), 164p. Lacerda, L.D.; Carvalho, C.E.V.; Rezende, C.E. & Pfeiffer, W.C., (1993). Mercury in sediments of the Paraba do Sul River Continental Shelf, S E Brazil. Marine Pollution Bulletin, 26 (4): 220-222. Malm, O. (1986). Estudo da Poluio por Metais Pesados no Sistema Rio Paraba do Sul- Rio Guandu (RPS-RG) Atravs da Metodologia de Abordagem pelos Parmetros Crticos. Rio de Janeiro.Dissertao de Mestrado em Cincias BiolgicasBiofsica.IBCCF, UFRJ,127P. Pfeiffer,W.C., Malm, O , Lacerda, L. D., Karez, C.S.- (1992). Contaminao Ambiental e Humana por Metais Pesados: Uma Reviso. In MACIEL, T.B. O Ambiente Inteiro: A Contribuio Crtica da Universidade na Questo Ambiental. RJ : Editora UFRJ.. pg. 180-194. Agradeo a UENF pelo apoio financeiro.
Anlise composicional dos sedimentos de praia: Pontal do Peba (AL) Praia de Santa Izabel (SE)
Uina da Silva Torres a & Liana Maria Barbosa b Graduanda em Cincias Biolgicas, PROBIC/UEFS (uinat@bol.com.br) b Cincias Exatas, Universidade Estadual de Feira de Santana (liana@uefs.br)
a
1. Introduo A plancie quaternria costeira associada foz do Rio So Francisco situa-se na costa nordeste do Brasil (Estados de Alagoas e Sergipe) e apresenta uma linha de costa, que pode ser individualizada em dois setores. O Setor I se estende em 43 km entre a Ponta do Mia e o Pontal da Barra, na foz desse rio em Alagoas. O Setor II, entre o povoado do Cabeo (Farol do So Francisco do Norte) e a praia de Santa Izabel em Sergipe, se estende em cerca de 50 km de linha de costa. Em Pontal do Peba, aproximadamente metade do Setor I, ocorre um banco recifal emerso, bordejando a praia e dando origem a um pequeno promontrio, recoberto por uma crosta alglica (Barbosa, 1997). Por definio, recife uma estrutura rochosa, rgida e resistente ao das ondas e das correntes marinhas, ainda, formada por organismos marinhos (animais e vegetais) providos de esqueleto calcrio (Leo, 1994). Portanto, este plano de trabalho visou identificar a influncia do banco recifal do Peba como fonte de suprimento sedimentar para as praias nestes setores na amostragem de julho de 1993. 2. Mtodos Este estudo se fundamentou na anlise composicional dos sedimentos de praia, separados em intervalos de peneiras em phi. Essa anlise constou da contagem de 100 gros da frao areia fina em sete amostras do setor I e nove amostras do setor II. Dentre as dezesseis amostras, cinco delas foram selecionadas para anlise em todas as fraes granulomtricas (setor I - P284, P330; setor II C254, P353, P389). Isso foi efetuado em lminas delgadas com auxlio de lupa binocular e lentes de aumento 8x, 10x, 16x, 20x, 25x e 32x, visando (a) determinao do teor componentes minerais e biticos e (b) identificao dos componentes biticos. Para classificao, foram adotados como referenciais Morris (1975), Friedman & Sanders (1978), Tucker (1988), Cerqueira (2002), anotaes de disciplinas da Ps Graduao em Sedimentologia (IGEO/UFBA) e chaves de identificao da Biloga Marlia Kikuchi. Os dados foram tabulados e as freqncias calculadas. 3. Discusso e Resultados No setor I, o teor dos constituintes varia: (a) de 93% a 98% para o quartzo, (b) de 1% a 4% para os minerais pesados e (c) de 0 a 3% para os componentes biticos. Exceto a amostra P284, que apresenta: 57% de quartzo, 34% de componentes biticos e 9% de minerais pesados. A reduo da freqncia dos componentes biticos ocorre na medida que a amostragem se distancia do banco recifal, ao contrrio do teor de minerais pesados que aumenta. No setor II, o teor varia: (a) de 94% a 99% para o quartzo e (b) de 1% a 6% para os minerais pesados. Os componentes biticos esto ausentes. A ausncia de biticos e a maior concentrao de minerais pesados neste setor reflete a maior energia do meio. Quando analisadas todas as fraes em ambos setores, apenas as amostras do setor I apresentaram componentes biticos. No setor II, medida que a frao granulomtrica diminui, a quantidade de minerais pesados aumenta. 4. Concluses Os constituintes identificados foram quartzo, minerais pesados e biticos. Os componentes biticos identificados foram:

molusco, foraminfero, halimeda, briozorio, esponja, crustceo, coral, scaphopoda, alga coralina e equinoderma. A contribuio do banco recifal como fonte supridora de sedimentos para a praia restrita ao setor I e s imediaes, at aproximadamente 4 km para sul. No setor II, a contribuio estritamente siliciclstica. Isto reflete fontes diferenciadas de suprimento em ambos os lados da desembocadura do rio So Francisco. 5. Referncias Bibliogrficas Barbosa, L. M. (1997). Campos de dunas costeiras associados desembocadura do Rio So Fracisco (SE/AL): origem e controles ambientais. Tese de Doutorado. Curso de Ps Graduao em Geologia. Salvador: UFBA. Cerqueira, W. R. P. (2002). Associaes de Echinodermata no Parque Municipal Marinho do Recife de Fora, Porto Seguro, Bahia, Brasil e suas relaes com o sedimento. Dissertao de Mestrado. Curso de Ps Graduao em Geologia. Salvador: UFBA. Friedman, G. M.; Sanders, J. E. (1978) Principles of Sedimentology. New York: John Wiley & Sons. 792 p. Leo, Z.M.A.N. (1994) Corais do Sul da Bahia. Rio de Janeiro: Nova Fronteira. Morris, P. A (1975). A Field guide to shells of the Atlantic. Third Edition. Boston. Houghton Mifflin Company. 330p. Tucker, M. (1988). Techniques in sedimentology. Blackwell Scientific Publication: Oxford. Projeto financiado pelo CNPq 470102/2001-2 Nansen. A temperatura foi medida atravs de um termmetro comum com escala de -10C a 60C, para o oxignio utilizou-se o mtodo de Winkler, os sais nutrientes (nitrito, nitrato e fosfato) de acordo com Strickland e Parsons (1972), o silicato, segundo Grasshoff et al. (1983), a salinidade atravs de um refratmetro. As amostras do zooplncton foram coletadas atravs de arrastos horizontais durante 3 minutos utilizando uma rede cnica de malha 65mm, sendo logo em seguida fixadas com formol a 4%. Em laboratrio, as amostras foram transferidas para um bquer de vidro e diludas para um volume de 500ml, homogeneizadas e retirada uma sub-amostra de 0,5ml com auxlio de uma pipeta. As sub-amostras foram contadas e examinadas em lmina SedgwickRafter sob microscpio ptico. Na identificao dos taxa do zooplncton foram utilizadas as seguintes obras Tregouboff e Rose (1957), Koste (1978) e Boltovoskoy (1981, 1999). A abundncia relativa de cada txon infragenrico foi calculada segundo as recomendaes de Lobo e Leighton (1986). A freqncia de ocorrncia de acordo com Matteucci e Colma (1982). 3. Resultados e Discusso O esturio do rio Jaboato sofre intensa mistura dos fluxos marinhos e limnticos. De acordo com Silva (1994) os ecossistemas localizados na interface rio-mar, apresentam caractersticas nicas e peculiares, que em equilbrio, permitem o desenvolvimento de uma rica flora e fauna, resultando em um dos ambientes mais produtivos do mundo. Em regies tropicais as oscilaes da temperatura no so significativas, estando relacionadas diretamente s mudanas sazonais. No rio Jaboato no foi observado um padro definido para a variao espacial da temperatura, oscilando entre 27,0 a 28,0 C nas estaes 2 e 3 respectivamente. A salinidade nas regies estuarinas est caracterizada por apresentar considerveis flutuaes e por ser geralmente mais baixa do que as observadas nas regies costeiras e ocenicas. No rio Jaboato os valores da salinidade apresentaram um gradiente decrescente medida que as estaes se afastavam da costa, com uma amplitude registrada de 250/00 (Variando de 3 a 28 nas estaes 5 e 1, respectivamente) mostrando a forte influncia limntica no esturio. J no sistema estuarino lagunar de Manda/Manguaba (AL) a salinidade apresentou pequenas variaes refletindo a grande influncia das guas marinhas (Melo-Magalhes, 2000), fato semelhante ao registrado no esturio do rio Potengi (RN) por Oliveira (1985) onde a salinidade apresentou valores sempre elevados, uma vez que o fluxo limntico de pequeno porte. No esturio do rio Jaboato o teor de oxignio dissolvido apresentou uma variao decrescente da estao costeira (5,68 ml.l-1) para a mais limntica (2,66 ml.l-1), com um ntido padro espacial, demonstrando que a influncia marinha fundamental na diluio da poluio. Os baixos teores registrados indicam rea semi-poluda, dados semelhantes ao obtidos por Branco (2001). Baixos teores de oxignio dissolvido para este esturio j eram relatados h pelo menos 4 dcadas por Okuda et al. (1960), que mencionaram os dejetos das usinas de acar como uma das principais causa dessa reduo. O nitrito apresentou um gradiente crescente da estao mais costeira (0,03mmol.l-1) para a mais interna (3,42mmol.l-1), com um ntido padro espacial. Quanto ao nitrato no foi observado um padro espacial e sim variaes nas concentraes ao longo do esturio do rio Jaboato, com mximo na estao 2 com 17,32mmol.l-1 e mnimo 0,83mmol.l-1, na estao mais costeira. O fosfato apresentou um gradiente crescente com mximo de 1,14mmol.l-1 na estao 5 e mnimo 0,44mmol.l-1 na estao 1. O silicato mostrou um padro espacial com gradiente crescente da estao 1 (33,92mmol.l-1) para a 5 (166,49mmol.l-1). Os altos teores de nutrientes registrados ao longo do esturio, principalmente mais montante indicam rea eutrofizada, fato que vem sendo registrado para a maioria dos esturios de Pernambuco,
Avaliao da qualidade do esturio do Rio Jaboato (Pernambuco Brasil) com base em indicadores hidrolgicos e zooplanctnicos
Unilton Saulo Rodrigues Vitrio, Sigrid Neumann Leito & Manuel de Jesus Flores Montes Departamento de Oceanografia da UFPE, usrv@bol.com.br 1.Introduo O esturio do rio Jaboato, localiza-se no municpio de Jaboato dos Guararapes a 20km ao sul da cidade do Recife, (813e 816 S e 85830 e 85630 W), formando junto com o rio Pirapama o esturio de Barra das Jangadas, um dos mais importantes esturios do litoral pernambucano. A poluio de suas guas apresenta muitas vezes um grau bastante elevado, ocasionando transtornos s localidades por ele banhadas, alm de comprometer seriamente a qualidade da gua estuarina e da praia de Barra das Jangadas (CPRH, 1999). Sua bacia hidrogrfica tem uma rea de 442km2, com uma populao estimada em mais de 400.000 habitantes. A condio ambiental dos rios e esturios vem sendo estudada em muitos pases, no intuito de desenvolver indicadores ecolgicos, para assegurar que seus recursos naturais permaneam vivos e saudveis. Naturalmente, o primeiro passo desenvolver indicadores e ndices baseados em pesquisas cientficas que representem o ecossistema. O maior desafio se baseia, comumente, em como representar, com preciso, as funes complexas dos ecossistemas. Dados fsico-qumicos da gua so bastante utilizados na avaliao da qualidade ambiental, e mais recentemente vem sendo utilizado o plncton como indicador porque possui um ciclo de vida curto, refletindo rapidamente as mudanas do meio, apresentam muitas variedades e formas (raas genticas) resultantes de flutuaes ambientais particulares e indicam o estado trfico do ambiente (Loeb e Spacie, 1994). 2. Mtodos As coletas foram realizadas em setembro de 2002, correspondendo ao perodo seco e coincidindo com o incio do processo de colheita e moagem da cana-de-acar em Pernambuco. As amostras foram coletadas em mar de sizgia, na superfcie, em cinco estaes fixas, determinadas com o auxlio de um GPS. Para obteno dos parmetros hidrolgicos utilizou-se garrafa de

mostrando a falta de uma gesto sustentvel para os corpos costeiros prximos a grandes centros urbanos. Bioindicadores so tipicamente usados para refletir o efeito de estressores em sistemas biolgicos em nveis mais elevados de organizao (Loeb e Spacie, 1994). Assim, mudanas nos habitats ou nas abundncias das espcies marinhas esto associadas, geralmente, a impactos antropognicos, principalmente, em reas estuarinas sujeitas a mltiplos usos indiscriminados. Contudo, pode ser difcil distinguir se essas modificaes decorrem de um declnio natural das populaes ou do efeito de estressores. Algumas espcies so comuns outras raras no ecossistema e torna-se difcil determinar se a raridade natural ou induzida por atividades humanas. Assim, a espcie rara se torna extinta se lhe falta a capacidade de se adaptar nova condio. O nmero reduzido de espcies zooplanctnicas registradas para o esturio do rio Jaboato reflete a baixa qualidade da gua, onde muitas espcies foram excludas por no se adaptarem s condies estressantes. O zooplncton esteve representado por 18 taxa, destacandose os rotferos que ocorreram com mais de 80% de freqncia de ocorrncia. Os rotferos tm sido utilizados intensamente como indicadores da qualidade ambiental (Gannon e Stemberg, 1978; Pjeler, 1981; Neumann-Leito et al., 1992; Pontin e Langley, 1993; Neumann-Leito & Matsumura-Tundisi, 1998). Dentre as espcies registradas para o rio Jaboato Rotaria rotatoria, Brachionus calyciflorus, B. falcatus, B. angularis, Keratella tropica, Platyias quadricornis e L. bulla so indicadoras de poluio orgnica e ecossistemas eutrofizados. A presena de nuplios de Copepoda e velgeres de Gastropoda em grandes densidades (mdia de 200.000 org.m-3 e 150.000 org.m-3, respectivamente) mostram a capacidade depurativa dos extensos manguezais que existem na rea associados benfica influncia marinha. A presena de coppodas caractersticos de esturios brasileiros em bom estado de conservao, como Parvocalanus crassirostris, Acartia lilljeborgi, Oithona hebes, Oithona oswaldocruzi e Euterpina acutifrons (Bjrnberg, 1981) evidenciam a alta resilincia do ecossistema estudado, sendo possvel a implantao de um programa de gesto para a recuperao da qualidade deste esturio. 4. Concluses Os baixos teores de oxignio dissolvido registrados indicam rea semi-poluda. Os altos teores de nutrientes registrados ao longo do esturio, principalmente mais montante mostram que o ecossistema encontra-se bastante eutrofizado. As espcies de Rotifera registradas so indicadoras de forte poluio orgnica e ocorrem preferencialmente em ecossistemas eutrofizados. A presena de coppodos caractersticos de esturios brasileiros conservados evidenciam a alta resilincia do rio Jaboato, fato que estimula a implantao de um progama de recuperao do esturio. 5. Referncias Bibliogrficas Bjrnberg, T. S. (1981). Copepoda. In: Boltovskoy, D. (Ed). Atlas del zooplancton del Atlntico sudoccidental y mtodos de trabajo con el zooplancton marino. Mar del Plata, INIDEP. p.587-679. Boltovskoy, D. (Ed). Atlas del zooplancton del Atlntico sudoccidental y mtodos de trabajo con el zooplancton marino. Mar del Plata, INIDEP, 1981. p.587-679. Boltovskoy, D. (Ed.). South Atlantic Zooplankton. Leiden: Backhuys Publishers, 1999. v.2. p. 1353-1374. Branco, E. S. Aspectos ecolgicos da comunidade fitoplanctnica no sistema estuarino de Barra das Jangadas (Jaboato dos Guararapes Pernambuco Brasil). 2001, 143p. Dissertao (Mestrado). Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Oceanografia. 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Alimentao de pirarucu, Arapaima gigas, (Pices, Osteoglossiformes, Arapamidae), na Regio do Mdio Araguaia-MT
Valdzio de Oliveira a, Gicelma A. de F. L. Lulaa; Anderson Assis de Fariab; Paulo Csar Vnerea a Instituto de Cincias e Letras do Mdio Araguaia / UFMT (vovl@uol.com.br); b PPG em Cincias Biolgicas /UFMT 1. Introduo Quando adulta, Arapaima gigas uma espcie piscvora que pode ser encontrada em toda bacia Amaznica, com predominncia em ambientes de plancie, como o caso do mdio Araguaia.

Quanto anatomia do pirarucu, Silva et al. (1995), relatou que o corpo de forma alongada, revestido com grandes escamas, duras, espessas e speras; as nadadeiras peitorais so afastadas das ventrais, as dorsais e a anal em localizao posterior, prximas caudal. A cor do peixe castanho clara a partir do 8 e 9 ms de idade, apresentando uma colorao vermelha intensa na parte posterior das escamas quando aproxima-se o perodo da desova. Possui sistema respiratrio misto branquial e pulmonar, conseguindo assim sobreviver durante vrias horas fora da gua (Bard & Imbiriba,1986). A bexiga natatria da espcie sofreu um processo de adaptao ao longo do tempo e passou a desempenhar o papel de um pulmo primitivo e nico, que se comunica com o tubo digestivo. Graas a essa adaptao, o Arapaima pode complementar a respirao com ar atmosfrico, conseguindo viver em ambientes de baixa oxigenao. O Pirarucu um peixe considerado como uma das poucas espcies representantes da fauna arcaica, e por conseguinte, de grande interesse cientfico, a ponto de haver sido chamado por Eigenmann e Allen (1942, cit in Menezes, 1951) o mais atraente e interessante dos peixes da Amrica do Sul. Na literatura, uma das primeiras citaes que se conhece sobre essa espcie foi feita pelo Padre Jos Monteiro de Noronha, que escreveu a respeito do A. gigas, no seu Roteiro de Viagem, de 1768 (Menezes, 1951). uma espcie importante no aspecto econmico pelo fato de ser muito apreciada na culinria. comercializada, preferencialmente, como mantas salgadas e secas, semelhante ao bacalhau, o que lhe confere, em algumas regies, a alcunha de bacalhau brasileiro. Muito tem se procurado compreender da sua biologia, buscando informaes que possam ser teis para o seu cultivo. Entretanto, pouco se conhece sobre sua biologia em ambiente natural. O conhecimento da alimentao de peixes em ambientes naturais vem se tornando o principal instrumento para o conhecimento da dinmica dos ecossistemas, tanto de gua doce quanto marinha. Alm disso, esses dados podem ser importantes na implementao de estratgias para o cultivo e proteo dessa espcie, to ameaada atualmente. Frente a isso, o presente trabalho tem como objetivo caracterizar a alimentao de exemplares jovens de A. gigas em ambiente natural. 2. Materiais e mtodos Foram coletados e analisados 31 estmagos de pirarucus juvenis, capturados em maro de 2003, no Lago Quatro Bocas (152320,01S e 514245,9W), um lago marginal da regio do Mdio Araguaia, municpio de Araguaiana-MT. Aps as despescas, identificao e registros dos dados obtidos, ou seja, comprimento total, comprimento padro e peso, os peixes foram fixados em formol a 10% por um perodo no inferior a 72 horas e posteriormente transferidos para lcool 70%. Os espcimes, depois de encaminhados para o laboratrio de Ictiologia do ICLMA/UFMT, tiveram os estmagos extrados atravs de inciso ventral e colocados em recipiente plstico com lcool a 70% para posterior anlise. Os itens alimentares foram quantificados, utilizando-se de lupa e adotando-se os mtodos de freqncia de ocorrncia e volumtrico, de acordo com Hynes (1950) e Hyslop (1980). Para a identificao dos itens alimentares, utilizou-se dos trabalhos de Needham & Needham (1982 ); Castro (1986); McCafferty & Provonsha (1983.); Andrian (1996) e Strixino & Strixino (1982). Aps a anlise, o material observado recebeu o mesmo nmero de registro do peixe de origem, sendo colocados em embalagem plstica com lcool a 70%. 3. Resultados e discusso O estudo da dieta tem servido de base para o entendimento ecolgico do papel desempenhado pelas espcies nos ecossistemas. Apesar do grande potencial para cultivo, o pirarucu ainda relativamente desconhecido em relao ao seu hbito alimentar em ambientes naturais. Primariamente, esse animal tido como piscvoro, que nada lentamente ou fica a espera de sua presa (Lling, 1971, cit in Imbiriba, 2001). Schaler & Dorn (1973, cit in Imbiriba, 2001) citam que na sua alimentao do preferncia aos caracides e loricarideos. Alm das espcies de pequeno porte, sua dieta tem a participao varivel de outros itens, como moluscos crustceos e insetos. No presente trabalho, realizado em exemplares com comprimento padro mdio de 24,53cm e peso mdio de 125,43gr, as anlises do contedo estomacal revelaram um total de 18 itens diferentes, sendo que destes, 6 se destacaram, tanto nas freqncias volumtricas (FV%) quanto na de ocorrncia (FO%), conforme as seguintes porcentagens: Gastropoda (FV% 6,77 e FO%100), Ostracoda (FV% 7,073 e FO%100), Arachnideos (FV% 0,985 e FO% 96,7742), Coleoptera (FV% 3,120 e FO% 74,1935), Hemiptera (FV% 3,658 e FO% 74,1935), restos de insetos (FV% 21,116 e FO%100) e Diptera (FV% 0,311 e FO% 51, 6129). Esses resultados demonstram uma alta capacidade de aproveitamento dos recursos autctones disponveis no ambiente. Um nico indivduo apresentou um pequeno cicldeo em seu estmago. Detritos orgnicos decompostos, partculas inorgnicas com pores de areia fina e pequenas pedras, bem como, quantidade insignificante de detritos vegetais e sementes demonstraram tambm a agilidade dos indivduos de buscarem alimento junto ao substrato. Lagler et al. (1962), ponderam que a maioria das espcies de peixes mostram dieta flexvel utilizando os recursos mais prontamente disponveis no ambiente, sendo que poucas so estritamente carnvoras ou herbvoras. Lagler et al. (1977), afirma que os peixes podem ter hbitos alimentares modificados de acordo com a poca do ano, estdio de maturao e tipos de alimentos disponveis. Andrian (1991), confirma que o regime alimentar das espcies no fixo e imutvel, pois regido por fatores biticos e abiticos, que esto em constantes modificaes pela prpria dinmica ambiental e diferentes necessidades das espcies em tempos distintos. A espcie analisada revelou, nessa fase inicial de vida, uma preferncia alimentar por invertebrados aquticos; no entanto, constatou-se tambm uma ampla plasticidade trfica. Esses resultados so de suma importncia, principalmente nesse momento em que se buscam informaes que possam contribuir para a preservao de estoques naturais de peixes. O A. gigas uma espcie que atualmente pode ser considerada em risco. Assim, as polticas de proteo devem levar em conta as informaes cientficas disponveis para os indivduos em seus habitats naturais. 4. Concluses Este estudo permitiu conhecer melhor a atividade alimentar na fase juvenil de A gigas em ambiente natural e concluir: 1. Que a espcie, quando jovem, se alimenta de uma diversidade de itens com preferncia por insetos, aracndeos e micro crustceos aquticos. Essa preferncia alimentar, aparentemente, se d pela sua 2. disponibilidade no ambiente e revelam uma estratgia importante utilizada por esses peixes. 3. Estudos sobre alimentao de peixes, especialmente em ambientes naturais, so indispensveis para a compreenso do papel funcional dos organismos presentes em um ecossistema. 4. Os itens alimentares utilizados pelos pirarucus do presente estudo so, em sua maioria, de origem autctone. 5. As observaes realizadas durante as coletas, permitem afirmar que o Lago Quatro Bocas funciona como um berrio para a espcie em questo. 5. Bibliografia Andrian, I. F. (1991) Estrutura da populao e alimentao de Parauchinipterus galeatus LINEAUS, 1766. (Siluriformes, Auchenipteridae), do reservatrio de Itaipu e alguns de seus tributrios, PR. So Carlos: UFSCAR, 1981, 244p. Tese (Doutorado em Cincias) UFSCAR.

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A praia est dividida em trechos, conforme a proximidade de bairros residenciais e da infraestrutura disponvel para atividades de lazer e turismo, incluindo ao longo de sua extenso um trecho de rea de preservao ambiental. Desta forma, apresenta um gradiente de freqncia de banhistas e de atividades de recreao, havendo trechos intensamente freqentados durante o ano inteiro, bem urbanizados e trechos preservados, sem infraestrura, com maior freqncia apenas no vero. O objetivo desse estudo verificar se a macroinfauna apresenta diferenas marcantes de riqueza e abundncia ao longo do arco praial, relacionando-se ao nmero e freqncia de banhistas nos distintos trechos da praia. 2. Mtodos A cada quilmetro foram realizados transectos divididos em 10 nveis desde a regio superior do supralitoral acima da linha de deixa (N10) at a regio superior do infralitoral (N1 - 40 cm de profundidade), durante a mar baixa. Duas amostras foram retiradas com 1 amostrador quadrado de 0,04 m2 at 30 cm de profundidade. As amostras foram lavadas no local com malha de 0,71 mm de abertura, para posterior anlise em laboratrio, onde os indivduos foram identificados, contados e preservados em formaldedo 5%. Foram retiradas amostras de sedimento com um tubo plstico de 3,5 cm de dimetro enterrado at 10 cm de profundidade, nos nveis 10 (supra), 6 (mdio) e 2 (linha dgua) para determinar o tamanho do gro (Folk and Ward, 1957). A declividade de cada transecto foi estimada atravs do mtodo das balizas de Emery (1961). A anlise de agrupamento foi utilizada para verificar a semelhana entre os transectos com relao a macroinfauna (ndice de Bray Curtis; UPGMA). O teste de Kruskal-Wallis foi utilizado para verificar as diferenas de abundncia das espcies entre os transectos e para verificar a diferena do pisoteio (mdia da abundncia referente ao pico de 6 horas) entre as praias. A intensidade de pisoteio foi verificada contando o nmero de pessoas passando a cada meia hora durante seis horas (entre as 10:00 h e 15:00 h). O nmero de pessoas foi contado aleatoriamente em uma rea de 50 m2, em trechos intensamente freqentados pelos banhistas e em trechos dentro da rea da reserva. O teste TukeyKramer foi usado a posteriori para identificar os principais contrastes. 3. Discusso e resultados A praia no apresentou diferenas significativas da granulometria entre os transectos (H= 9,26; p<0,05), mostrando semelhana na morfodinmica ao longo do arco praial (gro mdio: 0,45 mm). As espcies coletadas foram Emerita brasiliensis, Donax hanleyanu, Lepidopa richmondi, Hemipodus olivieri,.Excirolana brazilienis, Pseudorchestoidea brasiliensis e Phaleria testacea. Quatro grupos foram formados utilizando a anlise de agrupamento. O primeiro grupo uniu estaes prximas ao canal da Joatinga situado no incio da praia da Barra, sendo caracterizado pela ocorrncia apenas de Phaleria testacea. O segundo grupo foi caracterizado pelas baixas abundncias de Excirolana brazilienis e Emerita brasiliensis, enquanto o terceiro grupo apresentou elevadas densidades de Excirolana braziliensis. O ltimo grupo, formado pelos transectos localizados dentro da reserva, foi o nico com ocorrncia de Pseudorchestoidea brasiliensis e apresentou maiores valores de densidade para a maioria das espcies coletadas. Verificou-se diferena significativa da abundncia da macroinfauna entre os transectos (H=56,44; p<0,05), com os maiores contrastes entre os transectos de reas mais frequentadas e os transectos da rea da Reserva. Observou-se diferena significativa do pisoteio entre os transectos (H=31,45; p<0,05) com a menor freqncia de banhistas na rea da Reserva. Os transectos localizados na rea de proteo ambiental (Reserva) apresentaram os menores valores de pisoteio. Excirolana
Efeitos do pisoteio sobre a macroinfauna na Praia da Bara da Tijuca, Rio de Janeiro, Brasil
Valria Gomes Veloso (vgveloso@ig.com.br); Renata Soares Ramalho Fernandes, Elen Siqueira da Silva; Hlen Rolim & Joo Marcelo Morgado 1. Introduo As praias arenosas expostas so usualmente consideradas zonas costeiras de baixa diversidade biolgica sendo vistas muitas vezes como pouco vulnerveis s alteraes naturais e s atividades humanas. Esses ecossistemas esto sujeitos a constantes variaes ambientais e pertubaes na estrutura do sedimento. A fauna de praia apresenta adaptaes especficas a esse ambiente de elevada energia e de grande remobilizao de sedimento. Apesar da baixa riqueza de espcies quando comparados a outros ecossistemas litorneos, as praias tm sido apontadas como importantes sistemas no fluxo de matria e na mineralizao da matria orgnica nas zonas costeiras. Nas duas ltimas dcadas, os estudos sobre praias concentraram suas metas em compreender a influncia dos fatores fsicos na composio, abundncia e zonao das espcies, abordando pouco os efeitos antrpicos sobre esses ecossistemas. O potencial de distrbio devido s atividades de recreao sobre a macroinfauna de praias arenosas ainda no bem conhecido. Estudos realizados sobre os efeitos do pisoteio indicam que algumas espcies so mais suscetveis ao intenso pisoteio que outras (Moffett et al., 1998; Weslawski et al., 2000). Entretanto, em estudo conduzido no Chile no foram observados efeitos do pisoteio sobre a abundncia da macroinfauna (Jaramillo et al., 1996). Os resultados ainda contraditrios mostram que estudos sobre o tema tornam-se cada vez mais relevantes, uma vez que a cada ano h um aumento da urbanizao das praias e maior incentivo ao turismo

braziliensis apresentou densidades mais elevadas que as demais espcies nos trechos intensamente freqentados por banhistas. Emerita brasiliensis e Phaleria testacea, quando presentes, apresentaram baixas densidades em relao rea da reserva . Jaramillo et al (1996) monitoraram uma rea sem pisoteio em contraste com uma rea frequentada por banhista no tendo encontrado diferenas significativas. Entretanto, os autores no quantificaram o nmero de pessoas pisoteando o local, dificultando assim qualquer comparao em termo de intensidade do impacto. Weslawski et al. (2000) registraram um declnio na populao de Talitrus saltator na costa bltica da Polnia com o crescente aumento do turismo na regio. Moffet et al. (1998) verificaram que algumas espcies da macroinfauna como o misidceo Gastrosaccus psammodytes e juvenis do bivalve Donax serra podem ser bastante susceptveis ao alto impacto de pisoteio. A ausncia de Pseudorchestoidea brasiliensis nos trechos mais freqentados pode sugerir uma maior suscetibilidade dessa espcie ao impacto de pisoteio. As fmeas ovgeras e os juvenis dos peracridas estariam mais expostos ao impacto de pisoteio do que espcies com fase larval planctnica, estando submetidos s mesmas condies advervas que os adultos. A maior suscetibilidade de Pseudorchestoidea brasiliensis em relao a Excirolana brasiliensis, pode estar relacionada as diferenas nas atividades de alimentao e na profundidade em que se localizam no sedimento. Trabalhos de laboratrio e de campo ainda so necessrios para compreender o impacto do pisoteio sobre cada espcie da macroinfauna. 4. Concluso Diferenas marcantes podem ser observadas na densidade e ocorrncia das espcies entre os transectos, no tento sido observado a presena de Pseudorchestoidea brasiliensis fora da rea da Reserva. Os resultados indicam que essa espcie sensvel alta intensidade de pisoteio, corroborando com os resultados encontrados por Moffet et al. (1998) e Weslawski et al. (2000). As demais espcies apresentaram baixas densidades nos trechos urbanizados, apenas Excirolana braziliensis apresenta densidades elevadas indicando ser uma espcie propcia para o monitoramento deste tipo de impacto. As conseqncias da eliminao de espcies do ecossistema de praias e alterao no fluxo de energia ainda no bem conhecido. A rea da reserva est a cada ano recebendo mais banhistas, correndo o risco de modificao da comunidade e do ecossistema como um todo. Estudos de laboratrio e de campo mostrando o efeito na biologia das espcies (crescimento, reproduo, fecundidade) esto sendo realizados mensalmente para verificar os impactos agudos e crnicos do pisoteio sobre as populaes. Somente desta forma as reas de preservao ambiental podero ser bem manejadas e monitoradas. 5. Referncias bibliogrficas EMERY, K. O. 1961. A simple method of measuring beaches profiles. Limnology and Oceanography, 6: 695-710. FOLK R. L. & WARD, W. C. 1957. Brazos River bar: a study in the significance of grain size parameters. Journal of Sedimentary Petroly, 27: 3-26. JARAMILLO, E; CONTRERAS, H. & QUIJON, P.1996. Macroinfauna and human disturbance in a sandy beach of southcentral Chile. Revista Chilena de Histria Natural, 69: 655-663. MOFFET, M.D.; MCLACHLAN, A.; WINTER, P.E.D. & DE RUYCK, A.M.C., 1998. Impact of trampling on sandy beach macrofauna. Journal of Coastal Conservation, 4: 87-90. WELAWSKI, J.M.; STANEK, A; SIEWERT, A. & BEER, N. 2000. The sandhopper (Talitrus saltator, Montagu 1808) on the Polish Baltic Coast. Is a victim of increased tourism? Oceanological Studies, 29 (1): 77-87.
Distribuio espao-temporal do macrobentos na regio estuarina do Rio Itanham, So Paulo, SP

Valrio-Berardo, M.T.1; Flynn, M.N2.; Rodrigues, L.1 & Attolini, F.S.3 1-Universidade Presbiteriana Mackenzie FCBEE. Rua da Consolao 896 So Paulo, SP valberardo@mackenzie.com.br.(responsvel) 2- Faculdades Oswaldo Cruz , Engenharia Ambiental. Rua Galvo Bueno 540, So Paulo SP So Paulo, SP. flynn@uol.com.br. 3- Universidade de So Paulo, Instituto Oceanogrfico. Praa do Oceanogrfico 191.So Paulo, SP. attolini@usp.br 1. Introduo Sistemas estuarinos so zonas de grande importncia devido ao fato de serem ambientes adequados para reproduo, berrio e alimentao, em pelo menos um estgio do ciclo de vida, de muitas espcies de peixes e invertebrados (Muniz & Venturini, 2001). Comunidades bentnicas estuarinas so caracterizadas por uma baixa diversidade associada alta abundncia e biomassa, alm de possurem uma baixa estabilidade e previsibilidade ambiental (Rainer, 1981). A distribuio dos organismos depende da heterogeneidade espacial e temporal dos fatores fsicos, principalmente salinidade e sedimento. Embora o Esturio do Rio Itanhm seja uma importante regio de pesca h pouca informao sobre a comunidade estuarina. Formas jovens de peixes demersais costeiros utilizam esta rea como berrio tendo, portanto, o macrobentos um importante papel na trama trfica do ecossistema (observao pessoal). O objetivo do presente trabalho a identificao dos componentes da comunidade macrobentnica do Esturio do Rio Itanham. Avaliou-se a distribuio espao-temporal desta comunidade ao longo do gradiente de salinidade. Variveis abiticas como granulometria, porcentagem de matria orgnica, salinidade, temperatura e oxignio dissolvido foram investigadas como fatores que podem influenciar a distribuio das espcies. rea de Estudo O Rio Itanham est localizado no litoral sul do Estado de So Paulo (2411S- 4648W) e formado na confluncia dos rios Branco e Preto, tendo a segunda maior vazo na costa do Estado (Batres, 1978). Drena uma rea considervel da plancie costeira adjacente, e tem um papel importante na dinmica sedimentar da regio prxima a sua foz (Goya & Tessler 2000). Devido baixa declividade do relevo, o rio apresenta baixa turbulncia (Camargo & Florentino, 2000). O regime hidrolgico do rio varia conforme a variao sazonal na pluviosidade, com uma vazo alta no vero e baixa no inverno. A rea estudada restringiu-se a um comprimento de aproximadamente 2000 m. A profundidade mxima da bacia de 6 metros (mar de quadratura). A margem sul do esturio ocupada por bosques de mangue com a presena dos gneros Rhizophora, Laguncularia e Avicenia. A margem norte totalmente ocupada por pequenos ancoradouros de pescadores locais. As estaes foram fixadas de acordo com o gradiente de salinidade, distando entre si aproximadamente 600 metros. A primeira estao de amostragem (#1), localizada na entrada do esturio, a segunda estao (#2) mais adentro, prxima aos bosques de mangue, na margem norte do rio e a terceira estao (#3) a mais distante do mar, sendo margeada por bosques de mangue. 2. Material & Mtodos Amostragem do macrobentos foi realizada nos meses de maio, junho, setembro e dezembro de 2001 durante mars de quadratura nas trs estaes de coleta. Duas rplicas foram obtidas atravs de um pegador van Veen com rea de 0,025m2. Amostra de sedimento superficial foi obtida para analise granulomtrica e porcentagem de matria orgnica. Salinidade, temperatura e oxignio dissolvido foram medidos em cada estao. A estrutura da comunidade foi avaliada pelo nmero total

de indivduos (n), riqueza de espcies (s), diversidade (ndice de Shannon-Wiener, H), equitatividade (ndice de Pielou, J) e dominancia (ndice de Berger-Parker, D) (Berger & Parker, 1970). Para as anlises multivariadas, a matriz de espcies e estaes foi primeiramente reduzida de acordo com Jackson (1972), excluindo espcies com abundncia mdia inferior a dois indivduos por amostra. Para reduzir a varincia dos dados os valores de abundncia especfica foram transformados aplicando-se log (x+1). A matriz resultante foi ento utilizada na anlise de ordenao cannica. 3. Resultados O local apresenta uma temporalidade de estao de chuva e seca bastante marcante, o que influencia principalmente os valores de salinidade. Embora fosse registrado um gradiente espacial desse parmetro em cada estao de coleta de acordo com o seu distanciamento do mar, as maiores diferenas foram obtidas entre os meses de coleta, sendo os maiores valores registrados nas coletas de meses de seca (maio e junho) e os menores, nos meses de chuva (setembro e dezembro).Todas as estaes foram caracterizadas por apresentar sedimento composto por areia muito fina e pouco silte. O contedo de matria orgnica variou entre 0,30% (#1 e #3 vero) e 2,62% (#2 inverno) e o padro observado foi de maiores valores no outono e inverno. No presente estudo foram amostrados 20 taxa, sendo o ostracoda Cyprideis salobrosa a espcie mais abundante totalizando 57 % do total de 2130 indivduos coletados, seguida dos poliquetas Heteromastus similis (21 %), Scolelepis squamata (9,7 %), Nephtys squamosa (2.7 %) e Nephtys sp. (1.7 %). Estas espcies foram utilizadas na anlise multivariada de ordenao, na qual foram idendificados quatro grupos. O primeiro foi composto pelas amostras de meses de chuva da estao # 1, o segundo pelas amostras de chuva das estaes #2 e #3, o terceiro pelas amostras de meses de seca das estaes #1 e #2 e o quatro composto pelas amostras de meses de seca da estao #3. O primeiro grupo caracterizado pela baixa dominncia mdia de H. similis (0.5) e ausncia de C. salobrosa, apresentando uma diversidade mdia de 1.81 e equitatividade mdia de 0.79. O segundo grupo mostra a dominncia de C. salobrosa (0.7), uma diversidade mdia 1.19 e equitatividade de 0.50. O terceiro grupo apresenta uma diversidade alta (1.71), devido principalmente baixa dominncia (0.48) de uma s espcie, sendo mais abundantes H. similis, S. squamata e C. salobrosa. O valor mdio de equitatividade foi de 0.78. O quarto grupo distinguiu-se do terceiro grupo pela ausncia de S. squamata, sendo os valores mdios de diversidade, equitatividade e dominncia respectivamente 1,40, 0,65 e 0,58. 4. Concluses Foi investigado o macrobentos costeiro ao longo de um gradiente estuarino. A variao da salinidade e a instabilidade dos sedimentos so fatores que no favorecem a colonizao e permanncia destes organismos. Alternncia de perodos secos e chuvosos associada a mudanas temporais no fluxo da gua doce, ventos e penetrao da mar contribuem para as mudanas temporais observadas nas comunidades biolgicas estuarinas analisadas.Isto fica claramente evidenciado em esturio como este, de baixa profundidade. Foram identificadas basicamente comunidades definidas pela presena ou ausncia das espcies H. similis, C. salobrosa e S. squamata. Os mais altos valores de densidade estiveram de modo geral associados dominncia destas espcies, o que levou aos baixos valores de diversidade obtidos. Este foi um aspecto evidente neste trabalho, no qual foi registrada uma grande variao na abundncia especfica e a baixos valores de diversidade. A estrutura da comunidade macrobentnica analisada no diferente da observada em outros estudos realizados em esturios no Atlntico Sul (Ieno & Elias, 1995). Valores baixos de diversidade e de riqueza especfica so comuns em esturios da Amrica do Sul (Ieno & Bastida, 1998), associados a uma alta dominncia exibida por poucas espcies. Este padro caracteriza ambientes de baixa estabilidade ambiental, onde, espcies oportunistas de baixas persistncias se alternam em picos sazonais, seguidos de declnios populacionais acentuados. 5. Referencias Batres, V.S.K. 1978. A foz do Rio Itanham e reas adjacentes. Estudo da geomorfologia costeira. Dissertao de Mestrado. Faculdade de Filosofia, Letras e Cincias Humanas, Departamento de Geografia, Universidade de So Paulo. 134p. Berger, W.H. & F.L. Parker, 1970: Diversity of planktonic Foraminifera in deep-sea sediments. Science, 168: 1345-1347. Camargo, A.F.M. & Florentino, E.R. 2000. Population dynamics and net primary production of the aquatic macrophyte Nymphaea rudgeana C.F. Mey in a lotic environment of the Itanham River Basin (SP, Brazil). Rev. Brasil. Biol., 60(1): 83- 92. Goya S. C. & Tessler, M. G.,2000. Variaes morfolgicas espaotemporais entre as praias de Cibratel e Itanham-Suaro, Estado de So Paulo. Rev. bras. Oceanogr., 48(2): 151- 166. Ieno, E. O. & Bastida, R. O. 1998. Spatial and temporal patterns in costal macrobenthos of Samborombon bay, Argentina : a case of study of very low diversity. Estuaries, 21 (4B): 690-699. Ieno, E. & Elias, R. 1995. Studies on a southern polychaete Capitellidae Heteromastus similis Southern, 1921 in Mar Chiquita brackish costal lagoon. Argentina. Neritica 9:23-32. Jackson, J. B. C.,1972. The ecology of the molluscs of Thalassia communities, Jamaica, West Indies. II Molluscan population variability along an environmetal stress gradient. Mar. Biol. 14: 304- 337. Muniz P. & Venturini N. , 2001. Spatial distribution of the macrozoobenthos in the Sols Stream Estuary (CanelonesMaldonado, Uruguay). Braz. J. Biol., 61(3): 409-420. Rainer, S. 1981. Temporal patterns in the structure of macrobenthic communitis of an Australian estuary. Estuar. Coast. Shelf Sci. 13: 597- 620. (Instituio financiadora: Universidade Presbiteriana MackenzieMACKPESQUISA)
Evidncias de migrao horizontal diria dos dafndeos Ceriodaphnia richardi (Sars, 1862) e Simocephalus serrulatus (Koch, 1841) associados a banhado e lagoa no Sistema Hidrolgico do Taim, RS, Brasil
Vanessa Gazulha Paulo a , Mnica Mont b & David da Motta Marques c PPG Ecologia/UFRGS (vagazulha@hotmail.com) bLaboratrio de Zooplncton/FURG (docmontu@furg.br) c Instituto de Pesquisas Hidrulicas/UFRGS (dmm@iph.ufrgs.br)
a
1.Introduo A plancie costeira da Regio Sul uma grande extenso de terras baixas, quase no ultrapassando 25 m de altitude, que se estende do municpio de Torres/RS at La Coronilla, na Repblica Oriental do Uruguai, onde encontra-se a plancie costeira do Rio Grande do Sul e o Sistema Hidrolgico do Taim. O Sistema Hidrolgico do Taim (2.200km2), que inclui o Banhado do Taim, faz parte de um continuum de reas alagveis, caracterizado por banhados e lagoas associadas, de gua doce, em uma dinmica de baixo relevo entre o Oceano Atlntico e a Lagoa Mirim (32 20 33 S e 52 20 52 45W), no sul do Estado do Rio Grande do Sul, Municpio de Santa Vitria do Palmar e do Rio Grande. O Banhado do Taim uma rea muito plana, de aproximadamente 170 km (~25.5 km N-S, 6.5 km E-O), com uma ligeira declividade no sentido Oeste a Leste, situada entre 2m e 2,5m sobre o nvel do mar e inclui duas lagoas internas - Nicola e Jacar (Motta

Marques et al., 2002). O Banhado do Taim um dos poucos ecossistemas do tipo wetland que ainda sobrevivem no sul do Brasil. A bacia da Lagoa Mirim uma bacia trans-fronteiria partilhada por Brasil e Uruguai. Dentro da bacia, no extremo sul da Lagoa Mirim (Uruguai), se encontram os Baados del Este, includos na lista da Conveno de Ramsar de wetlands de importncia internacional. Alm dos Baados del Este e do Banhado do Taim, ambos protegidos, existem diversas outras wetlands nessa bacia, as quais esto desaparecendo rapidamente, principalmente em funo da ocupao para cultivo de arroz (Motta Marques et al., 2002). O entendimento da relao dos estandes de macrfitas aquticas com as comunidades planctnicas, e os efeitos potenciais da alterao antrpica dos nveis de gua no banhado, permitem no s o conhecimento de comunidades tpicas, como tambm, desvendar a complexidade de sistemas tidos como altamente produtivos mas simples, fornecendo elementos para a gesto dos recursos dentro do sistema hidrolgico em questo. A maioria das investigaes sobre as migraes do zooplncton em lagos, focalizaram-se na migrao vertical diria (DVM) (Burks et al., 2002). Menor ateno tem sido prestada migrao horizontal diria (DHM), por meio da qual o zooplncton aproveitase de estruturas tais como macrfitas submersas ou emergentes como refgio espacial (Lauridsen & Buenk, 1996). At o momento, os estudos de DHM tm focado-se em lagos temperados do norte (Burks et al., 2002). No h estudos que avaliem diretamente a DHM nos subtrpicos e trpicos, embora ocorram muitos lagos rasos bem vegetados nestas reas (Steinman et al., 1997). Enfoque maior dado DHM de dafndeos, pois os organismos grandes influenciam fortemente na qualidade da gua, competem com outros organismos do plncton por alimento e esto mais sujeitos a predao (de Benardi & Peters, 1987). O presente trabalho procura verificar evidncias da migrao horizontal diria dos dafndeos Ceriodaphnia richardi e Simocephalus serrulatus em um gradiente de habitat banhado-lagoa. 2. Mtodos Visando testar a migrao horizontal do zooplncton foi definida uma transeco Banhado-Lagoa, (Banhado - rea de estande de macrfitas, Interface - zona de transio entre a rea vegetada e a gua livre, Lagoa - gua livre), onde foram estabelecidos os trs pontos de amostragem: Banhado (UTM 0354153/6391087), Interface (UTM 0354094/6391224) e Lagoa (UTM 35391/ 6391390). A metodologia foi adaptada de Lauridsen & Buenk (1996) e Davies (1985). As amostras da coluna dgua foram coletadas em agosto de 2002 - inverno, nos perodos noturno (0h 3h) e diurno (12h 15h), utilizando-se bomba de suco. A gua foi filtrada (3000 l) em rede de 90 m de abertura de malha, sendo o concentrado reservado em frascos de 300 ml e fixados com formol a 4%. A anlise quantitativa do material foi realizada em alquotas de 12% do total da amostra, com a utilizao de cmara de Bogorov em estereomicroscpio ptico. 3. Discusso e Resultados Os dafndeos Ceriodaphnia richardi e Simocephalus serrulatus, apresentaram um gradiente horizontal crescente de densidade total no sentido LagoaBanhado, considerando-se a mdia dos perodos noite e dia. Este gradiente horizontal se manteve para o perodo noturno, nas duas espcies, e para o diurno em S. serrulatus, enquanto que, para C. richardi, no perodo diurno, verificou-se um gradiente horizontal crescente da Lagoa para a Interface, e decrescente da Interface para o Banhado. Os elevados valores de densidade de C. richardi e S. serrulatus nas reas de banhado e zona de transio, em relao aos baixos valores na Lagoa, indicam que tais espcies tendem a ocorrer associadas a vegetao/estande de macrfitas. Demais estudos encontraram altas densidades de Simocephalus e Ceriodaphnia em estandes de macrfitas (Irvine et al., 1989; Blindow et al., 1993; Stansfield et al., 1995). Os perodos de coleta, noturno e diurno, revelaram diferenas marcantes de densidade. Os maiores valores de densidade total, para ambas espcies, foram observados durante a noite, exceto no ponto Lagoa, para C. richardi, onde a densidade foi pouco mais elevada no dia em relao noite. As variaes dirias da densidade, para C. richardi, foram baixas na Lagoa (noite 31 ind./m, dia 56 ind./m) e Interface (noite 92 ind./m, dia 78 ind./m), mas muito acentuadas no Banhado (noite 717 ind./m, dia 19 ind./m). Para S. serrulatus estas variaes foram baixas na Lagoa (noite 14 ind./m, dia 0 ind./m) e Banhado (noite 64 ind./m, dia 47 ind./m), mas elevadas na Interface (noite 56 ind./ m, dia 6 ind./m). As diferenas acentuadas indicam um gradiente de concentrao horizontal dirio de C. richardi no estande de macrfitas, e S. serrulatus na zona de transio. 4. Concluses Existem fortes evidncias de migrao horizontal diria dos dafndeos Ceriodaphnia richardi e Simocephalus serrulatus entre as reas vegetadas e a gua aberta, nos pontos Banhado e Interface da transeco Banhado-Lagoa. A migrao horizontal pode ocorrer em funo da utilizao dos densos estandes de macrfitas como um refgio espacial. 5. Referncias Bibliogrficas De Benardi, R.; Giussani, G. (1990) Are blue-green algae a suitable food for zooplankton? An overview. Hydrobiologia 200/201: 29-41. Blindow, I.; Andersson, G.; Hargeby, A.; Johansson, S. (1993) Long-term pattern of alternative stable in two shallow eutrophic lakes. Freshwater Biology 30: 159-167. Burks, R.L.; Lodge, D.M.; Jeppesen, E.; Lauridsen, L. (2002) Diel horizontal migration of zooplankton: costs and benefits of inhabiting the littoral. Freshwater Biology 47: 343-365. Davies, J. (1985) Evidence for a diurnal horizontal migration in Daphnia hyalina lacustris Sars. Hydrobiologia 120: 103-105. Lauridsen, T.L.; Buenk, I. (1996) Diel changes in the horizontal distribution of zooplankton in the littoral zone of two shallow eutrophic lakes. Arch. Hydrobiol. 137 (2): 161-176. Motta Marques DML, Tucci C, Calazans D, Callegaro VLM, Villanueva A (2002) O Sistema Hidrolgico do Taim Site 7. In: Seeliger U, Cordazzo C, Barbosa F (eds.), Os Sites e o Programa Brasileiro de Pesquisas Ecolgicas de Longa Durao. Belo Horizonte, pp. 127-144. Irvine, K.; Moss, B.; Balls, H. (1989) The loss of submerged plants with eutrophication II. Relationships between fish and zooplankton in a set of experimental ponds, and conclusions. Freshwater Biology 22, 89-107. Stansfield, J.H.; Perrow, M.R.; Tench, L.D.; Jowitt, A.J.D.; Taylor, A.A.L. (1995) Do macrophytes act as refuges for grazing Cladocera against fish predation? Wat. Sci. Tech. 32 (4): 217-220. Steinman, A.D.; Meeker, R.H.; Rodusky, A.J.; Davis, W.P.; Hwang, S.J. (1997) Ecological properties of charophytes in a large subtropical lake. Journal of the North American Benthological Society 16: 781-793.
Experimentos ecofisiolgicos utilizando Artemia salina (Linhaeus,1758)

Vanessa Oliveira Lemos 1, Rauqurio Marinho da Costa1, Andr Magalhes1, Angela Souza Maia1. 1 LBPMRA - Ncleo de Estudos Costeiros, Universidade Federal do Par, Campus de Bragana, Alameda Leandro Ribeiro, Bairro: Aldeia - 68600-000, Campus Universitrio de Bragana - Pa Brasil., vanessa.cast@zipmail.com.br 1. Introduo A Artemia salina (Linnaeus, 1758) um crustceo branquopodo zooplanctnico, pertencente a famlia ARTEMIDAE que possui

uma grande importncia para a larvicultura. Alm disto apresenta uma ampla distribuio geogrfica e caractersticas ecofisiolgicas bastante peculiares tolerando salinidades entre 3 a 300 e temperaturas que variam de 273 C a 80C (Gomes, 1986). Diversos trabalhos que abordam o efeito de diferentes dietas sobre as taxas de crescimento e de ingesto dos diferentes estgios de Artemia sp. foram desenvolvidos com a finalidade de se determinar as concentraes ideais de alimento para obteno de uma elevada produtividade animal (Fabregas et al. 1998, Ove-Evjemo & Yngvar, 1999). Estes trabalhos demonstram a necessidade de estudos ecofisiolgicos que propiciem o conhecimento das condies timas de alimentao e crescimento destes organismos de modo a favorecer o melhor conhecimento da biologia da espcie. Este trabalho teve por objetivo determinar o tempo de maturao e a taxas de mortalidade de A. salina alimentada com diferentes concentraes da Chlorophyta Dunaliella viridis sob um regime de temperatura ambiente cuja variao diria oscilou entre 28 e 36 C. 2. Materiais e mtodos Para os experimentos de alimentao foram separados 160 nuplios recm eclodidos os quais foram transferidos para diferente recipientes contendo 200 ml de gua do mar filtrada com salinidade de 30. Para cada tratamento foram utilizadas quatro rplicas, cada uma das quais contendo 10 artemias. Os Tratamentos empregados durante os experimentos foram: artemias no alimentadas (controle negativo-CN); artemias alimentadas com 103 clulas.ml-1 (A1); artemias alimentadas com 3 x 103 clulas.ml-1 (A3); e artemias alimentadas com 5 x103 clulas.ml-1 (A5). As concentraes de clulas correspondentes a cada tratamento foram determinadas diariamente atravs da contagem de subamostras de um cultivo denso de D. viridis utilizando-se uma cmara de Neubauer dupla espelhada e um microscpio binocular Leica 2000 sendo as concentraes finais calculadas de acordo com a seguinte frmula: Ci x Vi = Cf x Vf (1), onde: Ci: concentrao inicial (clulas.ml-1); Vi: volume inicial (ml); Cf : concentrao final; Vf: volume final (ml). As quatro rplicas de cada tratamento foram inspecionadas diariamente e os organismos mortos foram recolhidos e descartados utilizando-se uma pipeta Pasteur. Os indivduos utilizados nos experimentos foram definidos como mortos quando no apresentavam movimentos aps a utilizao de um estmulo mecnico. A taxas de mortalidade foram calculadas atravs da seguinte frmula: M1D = (NMC/TC) x 100 (2), Onde M1D: representa a taxa de mortalidade aps 1 dia; NMC: o nmero de artemias sem movimentos em cada recipiente aps cada dia; TC: o nmero total de organismos em cada recipiente. O MXD index foi calculado da mesma forma para 2d, 3d e assim sucessivamente. 3. Resultados Os resultados obtidos mostraram que dentro de um mesmo perodo de dias a taxa de mortalidade no foi muito diferenciada entre os trs tratamentos, com exceo do controle negativo (tratamento com restrio alimentar), o qual apresentou as taxas de mortalidade mais elevadas a curto prazo. Neste tratamento, a taxa de mortalidade foi de 90% no quinto dia. A partir deste dia, a taxa de mortalidade foi aumentando lentamente observando-se uma mortalidade de 100% no dcimo segundo dia de experimentos. O tratamento que recebeu uma concentrao alimentar de 103 clulas.ml-1 (A1) apresentou uma taxa de mortalidade menos elevada nos dias iniciais apresentando organismos vivos at o fim dos experimentos, o que demonstrou uma maior resistncia s variaes de temperatura pertinentes ao experimento. Os tratamentos em que foram utilizadas concentraes de alimento de 3 x 103 clulas.ml-1 (A2) de D. viridis, os organismos mostraram um melhor crescimento em relao aos demais com taxas de mortalidade de 0% at o terceiro dia de experimentos. A partir do quarto dia, no obstante, as taxas de mortalidade aumentaram rapidamente atingindo 100% de mortalidade no dcimo dia. No tratamento onde os organismos foram alimentados com 5 x 103 clulas.l-1 (A3) de D. viridis as taxas de mortalidade foram bastante semelhantes as observadas no tratamento (A1). Foi possvel observar que a variao da concentrao de alimento no foi o nico fator limitante na sobrevivncia destes organismos, visto que as variaes de temperatura contriburam para o aumento das taxas de mortalidade. 4. Concluso No foi possvel determinar o perodo de tempo necessrio para a que fosse atingida a maturao sexual dos organismos experimentados, fazendo-se necessrio o controle da temperatura para que se possa determinar o efeito isolado da concentrao alimentar sobre as taxas de mortalidade e tempo de maturao de A. salina. 5. Referncias bibliogrficas Gomes, 1986. Cultivo de crustceos e moluscos . Nobel, So Paulo, 226 pp. Fabregas, J., et al. (1998). Modification of nutritive value of Phaeodactylum tricornutum for Artemia sp. In semicontinuos cultures. Aquaculture. Jan, O., E. & Yngvar, O. (1999). Effect of food concetration on the growth and production rate of Artemia franciscana feeding on algae (T. Iso). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology.
Atividade mutagnica como medida de qualidade em bacias hidrogrficas sujeitas a diferentes contribuies antrpicas
Vera Maria Ferro Vargas a b c, Eliana Casco Sarmento a, Jocelita Aparecida Vaz Rocha a, Kelly Cristina Tagliarib, Tatiane Rocha Cardozo a, Carlos Alberto Santos a e Rubem Cesar Horn a c a Fundao Estadual de Proteo Ambiental Henrique Luis Roessler (ecorisco@fepam.rs.gov.br). b Curso de Ps-Graduao em Biocincias Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul. c Curso de PsGraduao em Ecologia Universidade Federal do Rio Grande do Sul. 1. Introduo Grande nmero de trabalhos estudando guas superficiais em diversas abordagens tem constatado a contaminao de mananciais hdricos com substncias txicas e indutoras de dano gentico. Estudos de avaliao de atividade mutagnica e citotxica utilizando o ensaio Salmonella/microssoma em rios, revelam a presena de substncias reativas, tanto na coluna de gua como no sedimento (Stahl, 1991; Valent, 1993; Vargas, 1993, 2001, 2001a). Compostos como pesticidas, insumos agrcolas, aditivos alimentares, frmacos e quimioterpicos, bem como amostras complexas resultantes do somatrio entre a contribuio natural e antrpica, tm sido diagnosticados como apresentando propriedades txicas e indutoras de dano gentico. Os nveis de exposio a esses agentes geralmente so baixos. No entanto, quando ocorrem por longos perodos, possibilitam sua bioacumulao e biotransformao podendo acarretar em risco a integridade do ambiente e reflexos importantes na sade humana (Vargas et al. 2001a). O acmulo de mutaes, alteraes incorporadas ao

patrimnio gentico de clulas somticas e germinais, pode causar reduo de populaes naturais que so crticas para a cadeia alimentar, pondo em risco sua sobrevivncia, levando conseqentemente ao risco de decrscimo da diversidade de espcies. J a exposio humana a esses agentes genotxicos, atravs da ingesto, via respiratria ou pelo contato cutneo, pode promover conhecidos efeitos sade, dentre estes a potencialidade carcinognica e teratognica. Este trabalho compara respostas de atividade mutagnica e citotxica em diferentes compartimentos ambientais, localizados em rios e arroios formadores da Bacia Hidrogrfica do Guaba, Rio Grande do Sul, Brasil, sujeitas a vrios tipos de contribuies antrpicas. Para o conhecimento das caractersticas da rea, foi associado ao estudo o sistema de informaes geogrficas (SIG) permitindo integrar dados espaciais de natureza diversa numa nica base, possibilitando a derivao de informaes e sua visualizao na forma de mapas (Burrough, 1992; Cmara, 1993). 2. Metodologia As reas de amostragem foram definidas nas bacias dos diferentes rios e arroios em estudo para analisar as relaes com o meio fsico no entorno, utilizando o sistema SIG. Os locais foram selecionados segundo a natureza de ocupao do solo: A - rea predominantemente rural, localizada no arroio Condor; B - regio com caractersticas urbana e C - agrcola localizadas no arroio Capivara; D - rea urbana/ industrial localizada no rio Ca; E rea industrial petroqumica situada no rio Ca, juno com arroio Bom Jardim; F - rea de influncia de plo coureiro-caladista localizada nos rios Cadeia e Feitoria. Foram realizadas amostragens de gua superficial e de sedimentos nas diferentes estaes do ano. Para o diagnstico das amostras de gua superficial foi utilizado o mtodo direto de concentrao, que permite anlise de quantidades crescentes de amostras (1,0; 1,5 e 2,0ml) atravs de variao da metodologia clssica do ensaio Salmonella/microssoma (Vargas et al. 1995). As amostras de sedimento foram centrifugadas a 10000g, 4C, por 10minutos, em centrfuga refrigerada para a retirada da gua intersticial, sendo determinada a massa na fase anterior e posterior ao processo de centrifugao (Vargas et al., 2001). Foram ainda realizadas extraes de compostos orgnicos, a partir de amostras de sedimento, utilizando o solvente Diclorometano grau pesticida, pela tcnica de ultra-som. Os extratos pr-filtrados passaram em coluna cromatogrfica sendo concentrados em aparelho de rota-vapor. A determinao do extrato foi realizada em balana eletrnica analtica (Vargas et al., 2001). As amostras de gua intersticial foram avaliadas atravs do ensaio Salmonella/microssoma, mtodo de pr-incubao, em ausncia e presena de frao de metabolizao heptica de ratos, permitindo a identificao de metablitos gerados pelo sistema P450 de mamferos in vitro (Maron & Ames, 1983; Umbuzeiro & Vargas, 2003). Foram empregadas linhagens bacterianas clssicas que possibilitam medir mutaes reversas na molcula de DNA do tipo substituio de pares de bases (TA100 e TA1535) e erro no quadro de leitura (TA98 e TA97a) alm de danos oxidativos (TA102). Paralelamente, foi realizada a avaliao da sobrevivncia do organismo-teste frente toxicidade da amostra (Vargas et al., 1993). Para avaliar amostras de gua intersticial e extratos orgnicos de sedimentos foi utilizada uma variao metodolgica do ensaio Salmonella/microssoma, ensaio de microssuspenso, que apresenta maior sensibilidade, permitindo avaliar menores volumes de amostra (Kado et al., 1983; Vargas et al., 1995; Umbuzeiro & Vargas, 2003). Estes ensaios tambm foram realizados em presena e ausncia de frao de metabolizao heptica, sendo ainda avaliada a citotoxicidade das diferentes amostras frente ao organismo-teste. 3. Discusso rea de influncia urbana e rural: Na regio de menor urbanizao com grande influncia rural, localizada no arroio Condor (A), ficou evidente a atividade mutagnica das amostras de gua nos ensaios diretos, em ausncia de metabolizao heptica, permitindo identificar substncias que causam danos do tipo erro no quadro de leitura (linhagens TA 98 e TA 97 a) e substituio de pares de bases (linhagem TA 100). Foi possvel observar ainda atividade citotxica baixa ou ausente durante todos os perodos de amostragem. No Arroio Capivara, onde a influncia urbana intensa (B), observou-se atividade citotxica bastante elevada, presente em todas as estaes do ano. Esta resposta tambm foi constante aps metabolizao heptica na rea onde a influncia agrcola acentuada (C). Foi observada, ainda, elevada citotoxicidade na regio sob influncia mista urbana e industrial (D), localizada em rea de amostragem no rio Ca. Comparando os estudos j realizados, em regies com diferentes graus de urbanizao associadas possvel contribuio antrpica de origem industrial ou agrcola, observa-se a potencialidade de contaminao destes resduos, elevando a citotoxicidade das amostras frente ao organismoteste, mascarando as respostas para atividade mutagnica. Portanto, os resultados so indicativos de que reas contaminadas intensamente por dejetos urbanos, associados ou no com outras contribuies industriais ou agrcolas, devem, preferentemente, ser monitoradas por ensaios que medem toxicidade. rea de influncia industrial petroqumica: Na regio de influncia petroqumica (D), o estudo foi realizado em amostras de gua superficial e em extratos orgnicos obtidos a partir das amostras de sedimento. Foi evidente a sensibilidade do ensaio Salmonella/ microssoma na avaliao das amostras de gua desta rea, delimitando os locais de maior impacto dos dejetos industriais no ambiente. A avaliao dos dados permitiu observar atividade mutagnica constante nos locais de maior influncia industrial. Considerando como mutagnica a amostra que apresentou resultado positivo frente pelo menos uma das linhagens testadas, o resultado evidenciou um percentual de mutagenicidade de 100% das amostras avaliadas. Foi possvel observar a presena de substncias capazes de gerar os dois tipos clssicos de atividade mutagnica, erro no quadro de leitura (linhagem TA98) e substituio de pares de bases (linhagem TA100). Estas respostas foram detectadas tanto em ensaios diretos, como associados a metabolizao heptica, investigando a ao de metablitos gerados pelo sistema P450 de mamferos. A maioria dos ensaios realizados com extratos orgnicos, obtidos a partir das amostras de sedimento destes locais, mostrou resultados de natureza citotxica, com menor nmero de respostas para atividade mutagnica. Porm para ambas as respostas observadas, nas amostras de sedimentos, houve uma predominncia de positividade em frente e a jusante dos locais sujeitos a maiores despejos industriais. A resposta para atividade mutagnica (10% dos ensaios) foi em sua maioria do tipo erro no quadro de leitura, linhagem TA97a, em ensaios em ausncia de metabolizao heptica. rea de influncia industrial coureiro-caladista: Na regio do plo de curtumes (E) foi investigada a atividade mutagnica das amostras de gua superficial utilizando o ensaio Salmonella/ microssoma permitindo identificar reas de elevada citotoxicidade nos rios Cadeia e Feitoria. No entanto, o estudo de amostras de sedimento - gua intersticial e matriz do sedimento - de regio altamente influenciada por curtumes no rio Feitoria (Tagliari, 2003), atravs da metodologia de microssuspenso, permitiu identificar respostas de mutagenicidade importantes. O diagnstico das amostras de gua intersticial mostrou a presena de substncias indutoras de danos por erro no quadro de leitura e substituio de pares de bases do DNA, incluindo efeitos oxidativos, que, em geral, decrescem ou so bloqueadas em ensaios realizados com a adio da frao de metabolizao heptica. A estes resultados foi associada ainda a presena de compostos orgnicos de ao direta nos extratos obtidos a partir das amostras de sedimento, sensveis s linhagens TA97a, TA98 e TA100. As concentraes mais elevadas de cromo total nas amostras de gua intersticial, alm de cromo e

mercrio total na matriz do sedimento, quando comparadas com as concentraes observadas na rea controle, podem explicar, pelo menos em parte, os resultados de mutagenicidade observados. 4. Concluso Os dados obtidos at este momento, enfocando mutagnese ambiental em bacias hidrogrficas, permitiram delimitar reas impactadas demarcando as possveis fontes das diferentes descargas industriais. Foi possvel observar elevada citotoxicidade e respostas espordicas de mutagenicidade nas regies com diferentes graus de urbanizao associados influncia rural, agrcola ou industrial. A atividade citotxica diagnosticada em sedimentos na rea industrial petroqumica sugere a acumulao sucessiva de compostos qumicos mutagnicos potencialmente citotxicos. De forma semelhante, a citotoxicidade presente nas amostras de gua superficial da rea coureiro-caladista mostram a complexidade da amostra testada. No entanto, o trabalho permitiu evidenciar a sensibilidade dos ensaios Salmonella/microssoma, bem como da metodologia de microssuspenso, para o diagnstico da qualidade ambiental de mananciais hdricos em reas sob impacto industrial. Permitiu delimitar as reas potencialmente contaminadas, favorecendo a definio das fontes e a adoo de medidas mitigadoras na proteo da biota e da sade humana. 5.Referncias Bibliogrficas Burrough, P. A. (1992). Principles of Geographical Information Systems for Land Resources Assessment. New York, Oxford University Press. 194p. Cmara, G. (1993). Anatomia de sistemas de informaes geogrficas, viso atual e perspectivas de evoluo. in: Sistemas de informaes geogrficas e suas aplicaes na agricultura, p: 3759. Braslia, DF. Kado, N.Y.; Langley, D.; Eisenstadt, E. (1983). A simple modification os the Salmonella liquid-incubation assay. Incresead sensitivity for detecting mutagens in human urine. Mutat. Res., 121:(1), 25. Maron, D.M., Ames, B.N. (1983). Revised methods for the Salmonella mutagenicity test. Mut. Res., 113: 173-215. Stahl, G.R. (1991). The Genetic Toxicology of Organic Compounds in Natural waters and Wasters. Ecotoxicology and Environmental Safety, 22: 94-125. Tagliari, K. C. (2003). Atividade mutagnica e estresse oxidativo heptico induzido pelo cromo em peixes e ratos: aplicabilidade em diagnstico ambiental. Tese apresentada ao Curso de PsGraduao em Biocincias, PUCRS, Porto Alegre, RS, Brasil. Or: Vera M. F. Vargas. Umbuzeiro, G.A.; Vargas, V.M.F. (2003). Teste de mutagenicidade com Salmonella typhimurium (Teste de Ames) como indicador de carcinogenicidade em potencial para mamferos. Organizadores Ribeiro, L. R. R., Salvadori, D. M. F., Marques, E. K. Mutagnese Ambiental. Ed.Ulbra Canoas, 356p. Valent, G.U.; Sato, M.I.; Coelho, M.C.; Coimbro, C.A; Sanches, P.S. (1993). Monitoring So Paulo state rivers in Brazil for mutagenic activity using the ames test. Env. Toxicol. Water Qual. 8: 371-81. Vargas, V.M.F.; Motta, V.E.P.; Henriques, J.A.P. (1993). Mutagenic activity detected by the Ames test in river water under the influence of petrochemical industries. Mutat. Res., 319: 31-45. Vargas, V.M.F.; Guidobono, R.R.; Henriques, J.A.P. (1995). Use of two short term test to evaluate genotoxicity of river water treated with different concentration extraction procedure. Mutat. Res., 343: 31-52. Vargas, V.M.F.; Migliavacca, S.B.; Melo, A. C.; Horn, R.C.; Guidobono, R.R.; S Ferrreira, I.C.; Pestana, M.H.D. (2001). Genotoxicity assessment in aquatic environments under the influence of heavy metals and organic contaminants, Mutat. Res. 490: 141-158. Vargas, V.M.F.; Ducatti, A.; Horn, R.C. (2001a). Diagnstico de mutagnese ambiental e sua aplicabilidade em ecotoxicologia. Organizadores TUCCI, C. E. M. e MARQUES, D. M. L. M. Avaliao e controle da drenagem urbana. Ed. ABRH Porto Alegre- RS, Vol 2, 548p. (Este estudo conta com suporte financeiro dos projetos PADCT/ FINEP n 77.97.1116.00, PRONEX/MCT/FINEP, CNPq e FAPERGS).
Variao temporal no recrutamento de organismos incrustantes na rea de influncia das usinas nucleares de Angra dos Reis, RJ
Viana, M. S.ab; Lavrado, H. P. a; Silva, S. H. G. a a Departamento de Biologia Marinha - IB -Universidade Federal do Rio de Janeiro b Mestranda do Programa de Ps-Graduao em Ecologia UFRJ (saviana@superig.com.br) 1.Introduo As usinas nucleares Angra I e Angra II captam a gua do mar para ser utilizada em seus sistemas de refrigerao, lanando-a de volta ao mar aquecida e com acrscimo de cloro, utilizado para evitar a bioincrustao em suas tubulaes. Alm da elevada temperatura da gua e presena de cloro, a rea de descarga sofre um terceiro tipo de impacto. Devido velocidade com que o efluente lanado ao mar, as regies prximas ao seu ponto de emisso possuem uma corrente intensa, que chega a 0,6 n, dificultando a fixao de organismos incrustantes. Estes trs fatores (elevada temperatura, concentrao de cloro e fluxo de gua), dependendo da distncia do ponto de emisso do efluente, so os principais responsveis pelo impacto da usina na biota marinha local. Devido sua baixa mobilidade, organismos bentnicos ssseis so bastante suscetveis aos efeitos de efluentes, como os produzidos pelas usinas. A temperatura letal incipiente da maioria das espcies aquticas varia entre 30-35 oC. Assim, em climas tropicais onde a temperatura da gua no vero fica naturalmente prxima deste limite, um acrscimo de poucos graus centgrados pode ser letal aos organismos (Laws,1993). A presena de cloro na gua liberada parece ter maior influncia sobre as larvas planctnicas que passam atravs da tubulao das usinas (Laws,1993). Um fluxo de gua, ao exercer foras hidrodinmicas nos esporos e larvas, pode afetar o assentamento de organismos marinhos em diversos nveis (Abelson & Denny, 1997). Desta forma, o recrutamento das comunidades tambm pode ser, em parte, determinado por este fator. O recrutamento um processo muito importante para a estrutura e dinmica das comunidades. Apesar das flutuaes populacionais poderem resultar de diversos fatores, como predao ou distrbios fsicos, um elemento-chave na regulao de populaes de organismos incrustantes o recrutamento (Harrold et al., 1991). A temperatura da gua um dos principais fatores abiticos que afetam o recrutamento. Por isso, em regies tropicais, a elevada e estvel temperatura da gua parece contribuir para que grande parte das espcies tenda a se reproduzir continuamente, ou ter seu perodo de reproduo prolongado, quando comparado s espcies de regies temperadas, onde o perodo reprodutivo fica restrito a pocas em que a temperatura da gua mais alta (Orton, 1920 apud Bauer, 1989). O objetivo deste trabalho determinar o recrutamento mensal dos organismos da comunidade incrustante em reas de influncia da usina nuclear e adjacncias, procurando verificar diferenas temporais entre as reas impactadas e as no impactadas. 2.Mtodos

O recrutamento foi acompanhado durante um ano (julho de 2000 a junho de 2001), atravs de painis de madeira de 20X20 cm em cinco estaes de coleta. Na Praia de Itaorna, local de captao de gua pela usina, localizou-se a estao Controle 1 e na Ponta da Fortaleza , a 2 km das demais estaes, localizou-se a estao Controle 2. No Saco de Piraquara de Fora, onde feita a descarga do efluente, localizaram-se as estaes Fluxo, Remanso 1 e Remanso 2. A estao Fluxo situava-se exatamente na linha de fluxo criada pelo efluente, onde a velocidade da corrente intensa. A estaes Remanso 1 e Remanso 2 situavam-se em rea adjacente, onde o hidrodinamismo reduzido. As estaes Fluxo e Remanso 1, distavam 50m do ponto de emisso do efluente e a estao Remanso 2, 100m. Em cada estao de coleta, foram colocados trs painis, em estruturas independentes, a uma profundidade subsuperficial (aproximadamente 30 cm). Os painis eram trocados a cada ms, quando tambm era medida a temperatura da gua nas cinco estaes de coleta. Alm disso, a usina forneceu dados semanais de cloro na estao Fluxo e num ponto intermedirio s estaes Remanso 1 e Remanso 2. No laboratrio, os painis foram analisados atravs do mtodo de pontos de interseo (Sutherland, 1974), onde um grid de 20X20 cm, com cem intersees foi colocado sobre o painel e, sob microscpio estereoscpico, os organismos abaixo das intersees foram identificados e contados. A riqueza e o ndice de diversidade de Shannon-Wiener (loge) foi calculado para cada rplica das estaes de estudo. Com estes valores, utilizou-se uma ANOVA bifatorial para verificar diferenas significativas entre as estaes de estudo em cada ms. Testes paramtricos foram utilizados para verificar diferenas significativas entre os valores de temperatura, cloro e fluxo das diferentes estaes. Para avaliar a semelhana das comunidades entre as estaes e meses de coleta, foi feita uma anlise de agrupamento utilizando-se o ndice de dissimilaridade de Bray-Curtis e mtodo de ligao UPGMA. 3.Resultados e Discusso Ao longo de todo o ano de estudo, a temperatura da gua nas estaes impactadas foi significativamente maior (F=5,130; p=0,001) que as estaes controle. O valor mximo de temperatura atingiu 38,5 C na estao Fluxo e 32 C nos Controles no ms de fevereiro de 2001. A velocidade da gua na estao Fluxo foi significativamente superior das demais estaes (F=30,493; p<0,001). Os valores mdios de cloro variaram entre 0,01 e 0,10 mg.l-1 na maioria dos meses de estudo, atingindo 0,20 mg.l-1 no ms de maio. Segundo a agncia americana de proteo ao ambiente, os valores de cloro em guas utilizadas para recreao, por exemplo, no devem exceder 0,013 mg.l-1 (EPA, 1986). No entanto, cabe ressaltar que, nas proximidades do lanamento de um efluente, so admitidas concentraes de poluentes superiores s daquelas definidas como padro para o tipo de gua do corpo receptor. Foram registrados um total de 9 grupos funcionais nos painis analisados. Foram eles: biofilme, balandeos, macroalgas, ascdias, hidrozorios, bivalves, briozorios, antozorios e organismos formadores de tubos mucosos (anfpodas e poliquetas). As estaes impactadas caracterizaram-se por uma elevada cobertura de biofilme (composto basicamente por matria orgnica, cianofceas e algumas diatomceas) e ausncia da maioria dos invertebrados ssseis. A predominncia de cianofceas nas proximidades de uma usina nuclear tambm foi verificada por Thornhaug et al. (1971) e Roessler (1971) na Flrida. A dominncia do biofilme foi maior nos meses de vero e outono, quando a temperatura da gua na rea impactada variou entre 30 C e 38 C, dentro dos valores propostos por Laws (1993) como letais para a maioria das espcies aquticas. Em quase todos os meses de estudo, a estao Fluxo apresentou valores de diversidade e riqueza menores que as estaes Remanso 1 e Remanso 2, indicando que os organismos incrustantes encontraram dificuldades de fixao quando submetidos a elevados valores de velocidade de gua (mdia de 31,7 cm.s-1 na estao Fluxo). Apesar da abrangncia do impacto gerado pelo fluxo ser, espacialmente, mais localizado que o da temperatura, a intensa corrente dgua, muito superior s encontradas na maioria dos ambientes naturais, um impacto adicional importante produzido pelo efluente da usina. Bivalves, briozorios e antozorios (anmonas) no foram registrados nas estaes impactadas em nenhum dos meses de estudo, ocorrendo apenas nas estaes controle. Apesar de Curbelo Fernandez (2002) ter encontrado anmonas em painis imersos por trs meses nas mesmas estaes da regio impactada do presente estudo, a autora tambm no observou bivalves e briozorios nessas estaes. A riqueza de grupos foi significativamente maior nas estaes controle que nas estaes impactadas (F=231,085; p<0,0001), alm de diferir significativamente entre os meses de estudo (F=4,939; p<,0,0001). Houve interao significativa entre meses e estaes (F=9,001; p<0,0001), indicando que, dependendo do ms, existiram diferenas significativas entre as estaes. Nos meses de vero e outono, a riqueza de grupos funcionais das estaes controle foi a mais alta de todo o perodo de estudo (mximo de 9 grupos), sendo significativamente maior que a das estaes impactadas (mximo de 4 grupos). justamente nestes meses de maior recrutamento na regio de Angra dos Reis, que a temperatura da gua na rea impactada apresentou os maiores valores, contribuindo para a baixa riqueza nas estaes desta rea. Os valores de diversidade obtidos seguiram o mesmo padro que a riqueza. A anlise de agrupamento evidenciou a formao de trs grandes grupos. Um deles foi formado, basicamente, pelas estaes Controle 1 e 2 nos meses de vero e inverno, quando a diversidade foi elevada e a cobertura de biofilme reduzida. O segundo grupo, formado apenas por estaes da rea impactada, agrupou claramente os meses de vero e inverno, em que a cobertura de biofilme foi muito elevada. O terceiro grupo, mais similar ao segundo que ao primeiro, agrupou tanto estaes controle, quanto estaes impactadas nos meses de inverno e primavera, em que a cobertura de algas e hidrozorios foi considervel e a diversidade intermediria. Parece claro que existem variaes naturais no recrutamento dos grupos observados. Nos meses de vero e outono, a disponibilidade de larvas parece ser maior, visto que vrios grupos apresentaram um recrutamento expressivo nesse perodo, nas reas controle. Dentre eles, as ascdias foram as que apresentaram um perodo de recrutamento mais ntido e definido, cobrindo, em mdia, 10 a 40% dos painis. Entretanto, na rea sob influncia da usina, o recrutamento no refletiu o padro esperado para a regio. Isto porque, nos meses de vero as guas da Baa da Ilha Grande j se encontram naturalmente aquecidas e o acrscimo na temperatura da gua gerado pelo efluente da usina faz com que a temperatura alcance valores no limite de sobrevivncia de diversas espcies, inibindo o seu recrutamento ou afetando a disponibilidade de larvas. Como j mencionado, parece haver um recrutamento mais intenso e diverso nos meses de vero e outono, indicando que o perodo de maior atividade reprodutiva ocorre nesta poca do ano. No entanto, cabe ressaltar que, independentemente da intensidade de recrutamento, vrios grupos ocorreram durante todo, ou quase todo, o perodo de estudo. Os hidrozorios e balandeos, por exemplo, recrutaram durante todo os meses do ano, padro este geralmente esperado para regies tropicais. 4.Concluses O efluente da usina produz efeitos locais, mas significativos, no recrutamento dos organismos incrustantes, principalmente dos invertebrados ssseis, contribuindo para a reduo de riqueza e diversidade de grupos na rea de Piraquara de Fora, Angra dos Reis. O maior impacto do efluente ocorreu nos perodos de vero e

outono, quando a temperatura ultrapassou limites de tolerncia da maioria das espcies aquticas. Alm do fator temperatura, o fluxo mais intenso nas proximidades do ponto de descarga do efluente, causou um impacto adicional nas comunidades incrustantes, inibindo o estabelecimento dos organismos nos painis. (Agradecimentos: Eletronuclear S.A., pelo apoio logstico e fornecimento de dados abiticos e ao CNPq, pela concesso da bolsa de mestrado) 5.Bibliografia Abelson, A., Denny, M. (1997). Settlement of marine organisms in flow. Annu. Rev. Ecol. Syst., Vol. 28, pp. 317-339. Bauer, R.T. (1989). Continuous reproduction and episodic recruitment in nine shrimp species inhabiting a tropical seagrass meadow. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., Vol. 127, pp. 175-187. Curbelo Fernandez, M.P. (2002). Impacto do efluente da Central Nuclear Almirante lvaro Alberto, Angra dos Reis, RJ, sobre as comunidades de organismos incrustantes e perfurantes de madeira. Tese de mestrado apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Ecologia, da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 95pp. EPA, Environmental Protection Agency. (1986). Quality Criteria for Water. EPA 440/5-86-001. Washington, D.C. Harrold, C., Lisin, S., Light, K. H., Tudor, S. (1991). Isolating settlement from recruitment of sea urchins. J. Exp. Mar. Biol. Ecol.,Vol. 147, pp. 81-94. Laws, E. A. (1993). Aquatic Pollution. An introductory Text. 2nd Edition. John Wiley & Sons, Inc. 611 pp. Roessler, M. A. (1971). Environmental changes associated with a Florida power plant. Mar. Poll. Bull., Vol. 2, pp. 87-90. Sutherland, J. P. (1974). Multiple stable points in natural communities. Am. Nat., Vol. 108, pp. 859-873. Thornhaug, A., Segar, D., Roessler, M. A. (1971). Impact of a power plant on a subtropical estuarine environment. Mar. Poll. Bull., Vol.4, pp. 166-169. incidentais. Martin (1986) contrape esta idia a partir da observao de aves seguindo golfinhos que no estavam se alimentando. Aliado a isto, outros trabalhos sugerem que o alimento propiciado pela atividade de mamferos marinhos representa uma parcela significante da dieta das aves (Au & Pitman, 1986). No entanto, apenas mais recentemente que foram obtidas evidncias seguras de que algumas espcies, particularmente aves, dependem destas associaes para sobreviver (Pitman & Ballance, 1992). 2. Mtodos Entre janeiro de 2001 e dezembro de 2002 foram realizados 69 sadas de campo na Baa Norte de Santa Catarina, utilizando um veleiro de 5 metros de comprimento propulsionado a vela e motor. Quando um grupo de botos era encontrado, dados como a posio geogrfica, tamanho do grupo, atividade predominante e a presena de aves interagindo foram coletados pelo mtodo de grupo focal com registros pontuais a cada intervalo de 5 minutos. As aves associadas aos botos eram identificadas a nvel especfico por observao direta com o auxilio de binculos (Minolta Activa 8 x 40) e quantificadas por contagem direta. Aps a constatao emprica de que a quantidade de imaturos de fragata superava a de fmeas e machos adultos, os grupos de fragatas associadas foram quantificados e analisados quanto composio sexual e etria dos indivduos que interagiam durante a ltima estao de pesquisa (primavera de 2002). A identificao das diferentes classes de indivduos seguiu a classificao de Novelli (1997), sendo: macho adulto todo preto com bolsa gular vermelha, fmea adulta com peito superior branco, e jovem com cabea e baixo peito branco. 3. Resultados e Discusso Os grupos de fragatas pescando junto aos botos durante a primavera de 2002 foram diferenciados de acordo com a presena de machos, fmeas e imaturos. Na maioria dos registros (71 de 97) apenas indivduos imaturos estavam interagindo com os golfinhos. Em outros 25 registros os indivduos imaturos estavam acompanhados de machos, de fmeas ou de ambos. Houve um nico registro de associao na qual apenas adultos (um macho) foram registrados. Em 19 dos 25 registros de imaturos acompanhados de algum adulto no foi possvel quantificar os indivduos de cada classe, j que as aves estavam muito dispersas e se movimentando bastante. Uma proporo de dois imaturos para cada adulto (independente do sexo) foi obtida com base nos outros seis registros em que a contagem pode ser efetuada. Durante as primeiras estaes do estudo, as observaes empricas mostravam que os indivduos imaturos de fragatas eram mais freqentes e, quando juntos de indivduos adultos, mais numerosos. Na tentativa de se confirmarem essas observaes por meio dos nmeros, ao longo da ltima estao amostrada as fragatas tiveram seus registros separados de acordo com a presena de machos adultos, fmeas adultas e imaturos. Este tratamento diferenciado permitiu que se confirmasse a maior presena de imaturos em relao aos adultos. Os imaturos estavam presentes em 99% dos registros de fragata, sendo que em 73% destes registros no havia nenhum indivduo adulto. A tentativa de se determinar a proporo de imaturos para cada adulto no obteve o xito esperado, e a proporo de dois imaturos para cada adulto, obtida com base em apenas seis registro, no pode ser validada em funo do baixo nmero amostral. Sick (1997), ao analisar a biologia reprodutiva das fragatas, relata que um filhote de fragata alimentado pela me por cinco meses enquanto permanece no ninho e, depois de habilitar-se ao vo, durante outros quatro meses. O tempo total despendido por uma fmea num nico ciclo reprodutivo (da construo do ninho at a total independncia do filhote) pode ultrapassar um ano (diferentemente dos machos, que abandonam a colnia quando o
Predominncia de imaturos de fragatas, Fregata magnificens (Aves: Pelecaniformes), na pesca associada com o boto-cinza, Sotalia guianensis (Mammalia: Cetaceae), e suas possveis conseqncias
Vtor de Q. Piacentini a, Fbio G. Daura-Jorge b, Leonardo L. Wedekin b & Paulo C. Simes-Lopes b a Caipora - Cooperativa para Conservao dos Recursos Naturais, Florianpolis, SC (ramphocelus@hotmail.com), b Laboratrio de Mamferos Aquticos, Depto. de Ecologia e Zoologia, Univ. Federal de Santa Catarina 1. Introduo Associaes de alimentao entre aves e mamferos, incluindo aquelas entre aves e cetceos, so bastante comuns e tm sido reportadas para vrias partes do globo (Harrison, 1979; Wrsig & Wrsig, 1980; Evans, 1982; Martin, 1986; Acevedo, 1991; Clua & Grosvalet, 2001). No Brasil, os poucos trabalhos publicados sobre o tema (e.g. Monteiro-Filho, 1992; Lodi & Hetzel, 2000) tratam, em sua maioria, de interaes de aves com o boto-cinza (Sotalia guianensis). Esta espcie freqente na costa brasileira e tem seu limite de distribuio sul na Baa Norte, em Santa Catarina (Simes-Lopes, 1988) Entre as aves que foram reportadas interagindo com cetceos no Brasil est a fragata (Fregata magnificens), espcie comum no litoral catarinense e na Baa Norte (Rosrio, 1996; Naka & Rodrigues, 2000) e que foi observada em associaes de pesca com os botos residentes da Baa Norte (Rossi-Santos, 1997; Piacentini, 2003). Evans (1982), ao revisar as interaes entre aves e cetceos, concluiu que estas associaes eram oportunsticas ou

filhote tem de trs a quatro meses de idade), razo pela qual Sick diz que possvel concluir da que as fmeas s chegam a nidificar de dois em dois anos, como se d com as grandes aves de rapina, e que deve existir maior nmero de fmeas. Estas informaes esto baseadas principalmente no trabalho de Diamond (1973). Se h um maior nmero de fmeas na populao e os indivduos imaturos so os mais freqentes na interao com os botos, algum fator deve estar influenciando a participao dos imaturos. A hiptese aqui levantada a de que indivduos imaturos (principalmente aqueles ainda dependentes de suas mes), por serem ainda pouco eficientes na captura de peixes, tendem a se associar mais com os botos na tentativa de compensar sua pouca experincia. Isto ocorreria tanto pelo fato de os botos facilitarem a localizao dos cardumes como pela maior facilidade em capturar peixes arrebanhados pelos botos contra a superfcie. De acordo com o nvel de dependncia dos imaturos de fragatas para com os botos, as implicaes ecolgicas podem ser grandes. A disponibilizao pelo botocinza de alimento mais acessvel para os imaturos de fragata pode influenciar diretamente na taxa de sobrevivncia dos imaturos aps abandonarem a colnia. Outra conseqncia possvel seria a reduo do tempo despendido pelas fmeas no cuidado com os filhotes aps estes aprenderem a voar. Neste caso, a associao com o boto serviria como um treinamento para os filhotes, os quais adquiririam a habilidade necessria para tornarem-se independentes de suas mes mais cedo do que os quatro meses normalmente requisitados. Diamond (1973) levanta a hiptese de que as fmeas poderiam iniciar a muda enquanto ainda alimentam os filhotes. Em adio a isto, uma reduo do tempo gasto por uma fmea nos cuidados parentais poderia at permitir que a fmea iniciasse um novo ciclo reprodutivo j no ano seguinte. Isto pode trazer diversas conseqncias evolutivas. Caso realmente haja uma dependncia da interao com o boto-cinza para o sucesso reprodutivo da populao de fragatas presentes na Baa Norte, uma viso conservacionista ainda mais intensa recairia sobre o boto-cinza. Isto corroboraria com os dados de Au & Pitman (1986) e Pitman & Ballance (1992), os quais mostram que as interaes aves/cetceos nem sempre so oportunsticas ou incidentais (Evans 1982). 4. Concluses A grande participao de imaturos de fragatas pode ser o reflexo de uma relao muito mais intrincada envolvendo estas aves e o boto-cinza do que inicialmente poderia se pensar. A dinmica populacional das fragatas da Baa Norte pode ser diretamente influenciada pela populao de botos. Implicaes evolutivas e conservacionistas adviriam desta possvel relao. 5. Referncias Bibliogrficas Acevedo, A. (1991) Behavior and movements of bottlenose dolphins, Tursiops truncatus, in the entrance to Enseada de La Paz, Mexico. Aquatic Mammals 17(3): 137-147. Au, D.W.K.; Pitman, R.L. (1986). 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Morfologia oral interna, dieta e uso de microhbitat pelos girinos (Amphibia, Anura) de uma comunidade de aude temporrio em Nova Itapirema, SP
Vitor Hugo Mendona do Pradoa*(vitorbioibilce@yahoo.com.br) & Denise de Cerqueira Rossa-Feresb a Graduao em Cincias Biolgicas UNESP, S.J. Rio Preto, SP; b UNESP, S.J. Rio Preto, SP 1. Introduo Os girinos de anuros so, primariamente, filtradores altamente especializados (Duellman & Trueb, 1986), que consomem uma grande variedade de txons de algas (Kupferberg et al., 1994), sendo considerados um importante elo na cadeia alimentar de ambientes naturalmente eutrficos (Seale & Beckvar, 1980). Wassersug (1976, 1980) iniciou os estudos sobre a morfologia oral interna dos girinos, fornecendo uma viso comparativa entre morfologia funcional e ecologia alimentar, alm de ampliar o nmero de caracteres disponveis para a elucidao de problemas taxonmicos. Segundo o autor, a maioria das caractersticas orais internas em girinos forma um sistema captador de partculas em camadas, que seleciona as partculas ingeridas pelo tamanho. As diferenas interespecficas nessa regio podem refletir diferenas na distribuio de tamanho das partculas alimentares nos microhabitats dos girinos. Desde ento, vrios estudos sobre a morfologia oral interna dos girinos (Viertel, 1982; Wassersug, 1984; Wassersug & Duellman, 1984; Inger, 1985; Wassersug & Heyer, 1988; Spirandeli-Cruz, 1991; Echeverra & Lavilla, 2000) mostraram

que existe grande variao interespecfica e que diferenas na morfologia oral interna podem refletir diferenas na alimentao. O presente estudo tem como objetivo analisar a relao da morfologia oral interna com o hbito alimentar e com o uso do microhabitat pelos girinos 2. Mtodos Foram estudados girinos de 12 espcies de anfbios anuros de uma comunidade de aude temporrio, em Nova Itapirema (21o0440S; 49o3223W), regio noroeste do Estado de So Paulo. A estrutura dessa comunidade (uso de microhabitat, dieta e ocorrncia sazonal) foi estudada por Rossa-Feres (1997) e os girinos esto depositados na coleo cientfica de anfbios DZSJRP-UNESP, So Jos do Rio Preto, SP. A morfologia oral interna foi analisada com base no procedimento descrito por Wassersug (1976) e Spirandelli-Cruz (1991): os girinos foram dissecados, expondo o assoalho e o teto da regio oral interna, que foram corados com azul de metileno a 1%. Foram dissecados pelo menos trs girinos de cada espcie, preferencialmente no estgio 37 (Gosner, 1960), ou prximo a ele pois, nesse estgio de desenvolvimento, os girinos j possuem as estruturas orais plenamente desenvolvidas. Para a identificao e descrio das estruturas bucofaringeanas dorsais e ventrais do girino, foi utilizada a terminologia de Wassersug (1976) e Viertel & Richter (1999). Seguiu-se a mesma sequncia de descrio de Wassersug (1976), onde as caractersticas morfolgicas foram descritas da regio anterior para a posterior, primeiro as do assoalho e depois as do teto bucal. Para comparao entre as espcies, as contagens e medies das estruturas internas foram feitas nos lados esquerdo e direito de cada girino. Para verificar o grau de similaridade na morfologia oral interna entre os girinos das 12 espcies, foi construda uma matriz com 48 caracteres e 149 estados. Nessa matriz foi aplicada uma anlise de agrupamento (clustering), utilizando como coeficiente o ndice de afinidade de Jaccard (Cj) e a mdia no ponderada como mtodo de agregao (Krebs, 1999). Para verificar se a morfologia oral interna relacionada dieta dos girinos, a similaridade morfolgica foi comparada com a similaridade na dieta e no microhbitat onde os girinos se alimentam, determinadas por Rossa-Feres (1997), no mesmo aude, para as mesmas populaes de girinos. 3. Resultados e Discusso Foram evidenciados trs agrupamentos com similaridade superior a 44% (Cj= 0,44): 1. Physalaemus centralis, P. cuvieri, P. fuscomaculatus e P. nattereri (Leptodactylidae), que possuem assoalho e teto bucal com formato triangular, quatro papilas infra-labiais, seis projees salientes da margem velar livre, crista mediana semicircular, papilas laterais da crista em formato de quela e arena do teto bucal em forma de U estreito; 2. Leptodactylus fuscus e L. podicipinus (Leptodactylidae), que possuem assoalho e teto bucal com formato triangular, trs papilas infra-labiais, papilas infra-labiais laterais cnicas e lisas, de 31 a 45 papilas na arena do assoalho bucal com uma a 15 papilas grandes, seis projees altas e largas da margem velar livre, rea pr-nasal com formato trapezoidal, uma crista larga na rea pr-nasal, de duas a quatro papilas ps-nasais, arena do teto bucal em formato de U, de 21 a 50 papilas na arena do teto bucal com seis a dez papilas grandes; 3. Scinax fuscovarius e S. similis (Hylidae), que possuem assoalho e teto bucal com formato oval, duas papilas infra-labiais serrilhadas com a base estreita, ausncia de papilas linguais, bolsas bucais com um ngulo de 6 a 15 com o plano transversal do corpo, ausncia de projees da margem velar, rea pr-nasal quadrangular com pequenas papilas cnicas, distino da vlvula nasal com projeo pequena e aguda, crista mediana triangular, arena do teto bucal com formato indefinido, mais de 50 papilas na arena do teto bucal sem apresentar papilas grandes. As demais espcies, Bufo schneider (Bufonidae), Hyla gr. nana, Phrynohyas venulosa (Hylidade) e Elachistocleis ovalis (Microhylidae) apresentaram baixa similaridade morfolgica entre si e com as citadas anteriormente. Tanto as espcies de Physalaemus quanto as de Scinax apresentaram alta similaridade morfolgica e na dieta, porm, baixa similaridade no uso de microhbitat. J as espcies de Leptodactylus, apesar da alta similaridade morfolgica, apresentaram dieta diferente. Por outro lado, Bufo schneider e Elachistocleis ovalis, apesar da morfologia diferenciada entre si e com as demais espcies, apresentaram dieta semelhante das espcies do gnero Physalaemus, sendo que, com relao ao microhbitat, B. schneider apresentou alta similaridade somente com P. nattereri, enquanto que E. ovalis apresentou alta similaridade somente com P fuscomaculatus. Hyla gr. nana apresentou tanto a morfologia quanto . o hbito alimentar diferenciados das demais espcies. Estes resultados mostram que a morfologia oral reflete, por um lado, as relaes taxonmicas, j que os trs agrupamentos, evidenciados pela anlise de similaridade, so formados por girinos de espcies congenricas. Por outro lado, dois pares de espcies (Bufo schneider e Physalaemus nattereri; Elachistocleis ovalis e P. fuscomaculatus) apresentaram alta similaridade no tipo de dieta e no microhbitat, porm, baixa similaridade morfolgica, o que pode indicar que a dieta no reflete relaes taxonmicas e sim o uso de microhabitat. No entanto, Bufo schneider e Elachistocleis ovalis foram as nicas espcies das famlias Bufonidae e Microhylidae na comunidade estudada e, assim, no podem ser consideradas na anlise do grau de parentesco. Duas espcies da famlia Hylidae (Hyla gr. nana e Phrynohyas venulosa) ficaram separadas entre si e das outras espcies da mesma famlia (Scinax fuscovarius e S. similis), podendo refletir o fato da famlia Hylidae ser uma das mais diversificadas entre os anuros (Duellman & Trueb, 1986) e reforando os resultados obtidos para girinos de gua corrente por Eterovick & Fernandez (2001). As espcies que tiveram alta similaridade morfolgica e no tipo de dieta (agrupamentos dos gneros Physalaemus e Scinax), apresentaram diferenas no uso do microhbitat, de modo que este pode ter sido um dos mecanismos que possibilitou a coexistncia dessas espcies. Alm disso, a semelhana na dieta entre Bufo shneider e Physalaemus nattereri e entre Elachistocleis ovalis e Physalaemus fuscomaculatus indica que diferentes padres na morfologia oral interna podem possibilitar a utilizao dos mesmos itens alimentares. 4. Concluses Entre os leptodactildeos, a morfologia oral interna refletiu a proximidade taxonmica, ao passo que entre os hildeos, a morfologia foi extremamente diversificada, no refletindo o grau de parentesco. A morfologia oral tambm refletiu a dieta, pois as espcies morfologicamente semelhantes apresentaram a mesma dieta. Apesar disso, espcies com diferentes padres na morfologia oral interna, mas que ocorreram no mesmo microhabitat utilizaram os mesmos itens alimentares. Assim, o uso de recursos alimentares pelos girinos de anuros, parecem ser influenciados tanto pela morfologia oral quanto pelo uso de microhabitat. 5. Referncias Bibliogrficas DUELLMAN, W.E., TRUEB, L. 1986. Biology of Amphibians. New York: McGraw-Hill Book Company, 670 p. ECHEVERRA, D. D. & LAVILLA E. O. , 2000. Internal oral morphology of tadpoles of Dermatonotus muelleri and Elachistocleis bicolor. J. Herpetol. 34 (4): 517-523. ETEROVICK, P. C. & FERNANDES, G. W., 2001. Tadpole distribution within montane meadow streams at the Serra do Cip, southeastern Brazil: ecological or phylogenetic constraints? J. Trop. Ecol. 17: 683-693. GOSNER, K. L., 1960. A simplified table for staging anura embryos and larvae, with notes on identification. Herpetologica, 18: 183-190. INGER, R. F., 1985. Tadpoles of forested regions of Borneo. Fieldiana Zool., new ser., 26: 1-89. KREBS, C. J. 1999. Ecological methodology. Addison Longman. Inc. Menlo Park, CA. 620p.

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A survey of internal oral features of Leptodactyloid larvae (Amphibia: Anura). Smithson. Contr. Zool. 457: 1-99. (*Bolsista FAPESP, proc. 02/05426-1) espcie possui um formato discide e seu perfil mais ou menos arredondado, o corpo comprimido lateralmente, a cabea grande, com a mandbula inferior proeminente e amplas aberturas operculares possuindo ainda uma srie de espinhos na regio ventral formando uma carenagem. As populaes que vivem as margens dos grandes rios Amaznicos, principalmente do Solimes-Amazonas, consomem mais pescado que outras regies do Brasil ou do mundo (Barthem et al., 1997). Na Amaznia as pescarias artesanais exploram uma grande variedade de espcies comercias, de mdio e grande porte e principalmente migradoras como o filhote, a dourada, o jaraqui e a branquinha, que representam grande parte do desembarque do Amazonas (Petrere Jr., 2001). Sendo um importante elemento para a aplicao de medidas de manejo como: a fixao dos tamanhos mnimos de captura, dos tamanhos de malha correspondente ao rendimento por espcie, das estimativas de abundncia e da estrutura etria da populao. A rede de espera, tambm conhecida como malhadeira, um dos aparelhos de pesca mais utilizados pelas populaes ribeirinhas da regio Norte (Alcntara Neto, 1994). A estimativa de padres de seletividade permite determinar o tamanho timo de captura da espcie alvo. Propiciando inferir quais medidas de malhas otimizam as capturas e que no interferem nas populaes de indivduos jovens de cada espcie (Barthem, 1984). 2.Mtodos Foram realizadas excurses bimestrais, totalizando 12 pescarias em cada lago, no perodo de agosto/2001 a abril/2003, em nove lagos de vrzea: Marac, Samuma, Sacamb, Sumama, Poraqu, Aru, Campina, Iauara e Preto. Todos esses situados no trecho compreendido entre o municpio de Coari e a confluncia dos rios Solimes e Negro. Nesta rea foram capturadas 533 espcimes de P. naterreri. Nos locais de pesca foi feita uma caracterizao da rea do ambiente no que diz respeito estao sazonal (enchente, cheia, vazante, cheia), cor da gua, profundidade e aspectos da vegetao. As amostragens consistiram de pescarias experimentais com baterias de sete malhadeiras, com tamanho de malha de 30 a 100 mm entre ns adjacentes e dimenses padronizadas de 20 x 2 metros. O procedimento amostral foi mantido constante e as malhadeiras permaneciam armadas no perodo de 6:00 s 18:00 horas. Os peixes capturados foram identificados em campo com auxilio de chaves de identificao especificas, pesados (g) com uma balana digital com capacidade mxima de 2 Kg e preciso de 2 g e medidos (cm) com um ictimetro, os arredondamentos foram feitos para o menor cm. As analises dos dados de captura de cada rede de espera para a espcie foram distribudos em classes de comprimento padro de 2,0 cm de amplitude. O modelo escolhido para estimar os parmetros da curva de seletividade foi o de Holt (1963). 3.Resultados e Discusso A partir dos histogramas gerados, analisou-se o formato da distribuio e a faixa de tamanhos que a rede capturou, nos permitindo assim avaliar certas caractersticas da curva de seletividade para as redes de 30, 40 e 50 mm, como: a tendncia normalidade, amplitude da seleo, parmetros, modas e alturas das curvas. Os parmetros para relao malha 40/30 foram a = -2,36, b= 0,124, 2 =214701,4923, K= 2664, para a relao malha 50/40 foram a= -5,309, b= 0,278, 2 = 122876,1715, K= 3427. Os parmetros de seleo foram, para a malha 30, comprimento timo de seleo Lm= 7,90 cm e comprimento mximo Lmax = 23,0 cm, para a malha 40 Lm = 13,7 cm e Lmax = 26,0 cm, para a malha 50 Lm = 15,5 cm com Lmax = 29,5 cm. A malhadeira um aparelho de uso generalista, sendo empregado em todos os ambientes explotados pelas comunidades ribeirinhas e durante todas as pocas do ano (Freitas, 1999). A determinao de parmetros da dinmica populacional de P. nattereri, em
Seletividade da rede de espera para a Piranha Caj, Pygocentrus nattereri, (Characiformes, Serrasalmidae), em lagos de Vrzea do Mdio Rio Solimes Amazonas-Brasil
Vitor, D.1, & Freitas, C.E.C.2, 1 Estudante de Engenharia de Pesca UFAM. (dvitor@hotmail.com) 2 Professor Titular da Universidade Federal do Amazonas UFAM 1.Introduo A pesca tem importncia fundamental nas reas de vrzea dos rios amaznicos, onde os recursos pesqueiros so amplamente explorados pela populao. O conhecimento da seletividade dos apetrechos utilizados importante para o manejo racional dos recursos pesqueiros, no somente em relao s espcies de valor comercial, mas de todas as que integram a comunidade, uma vez que a pesca de subsistncia mais generalista. As piranhas so peixes carnvoros de hbito alimentar preferencialmente ictifago (Britski et al., 1984). Habitando preferencialmente ambientes lnticos (Braga, 1981). Esta

especial do tamanho da primeira maturidade sexual, deve ser aliado aos parmetros da curva de seletividade para a proposio de medidas de manejo pesqueiro relacionadas com tamanho da malha de redes de espera. Apoio: Projeto PIATAM (Petrobrs, Finep e CNPq). 4. Referencias Bibliogrficas Alcntara Neto, C. P. (1994) Ecologia e pesca dos mapars, Hypophthalmus spp. (Siluriformes, Hypophthalmidae) no Lago Grande de Monte Alegre, baixo Amazonas-Pa. Belm. 141 p. Dissertao (Mestrado em Cincias Biologia Ambiental) Universidade Federal do Par / Museu Paraense Emlio Goeldi. Barthem, R.B.; Petrere JR., M.; Isaac, V.J.; Ribeiro, M.C.L.B.; McGrath, D.; Vieira, I. J. A.; Valderrama-Barco, M. (1997). A pesca na Amaznia: Problemas e perspectivas para o seu manejo. p.173-185. In: Valladares-Pdua.C.; Bodmer, R. E.; Cullen Jr. L.(eds). Manejo e conservao da vida silvestre no Brasil. CNPq/ Sociedade Civil Mamirau, Belm. Holt, S. J. (1963), A method for determining gear selectivity and its application. ICNAF. 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Fortaleza: DNOCS. 268 p. tegidos, Littoraria flava e Littoraria angulifera merecem especial ateno por desempenharem importante papel na teia trfica, sendo um elo relevante entre os produtores (gramneas marinhas, diatomceas bentnicas e/ou merons) e os organismos dos nveis trficos superiores (caranguejos, siris e aves), alm de serem habitantes tpicos nos ecossistemas litorneos salobros do Brasil. O objetivo deste estudo a anlise e comparao da biologia populacional de duas espcies de littorindeos, Littoraria flava e Littoraria angulifera. Para isto sero abordados: flutuao da densidade populacional, taxa de crescimento e curva de crescimento, taxa de mortalidade, taxa de sobrevivncia e produo secundria. 2. Mtodos O trabalho de campo foi realizado em um costo rochoso protegido da Ilha de Itacuru (43 53W, 22 56S), no municpio de Mangaratiba, localizada no interior da Baa de Sepetiba. Para a realizao das amostragens, o costo rochoso foi dividido em aproximadamente 150 setores de 1m cada e durante 21 meses, ocorreram coletas no destrutivas, onde 20 setores eram escolhidos aleatoriamente, com auxlio de uma tabela de nmeros aleatrios (Zar, 1996). Os indivduos foram coletados, medidos com o auxlio de um paqumetro (comprimento total) e posteriormente devolvidos aos seus respectivos setores. A anlise de crescimento foi realizada, utilizando-se a rotina ELEFAN do programa FISAT. Esta rotina assume que o crescimento corporal descrito pelo modelo de von Bertalanffy modificado para sazonalidade (Gayanilo et al., 1996). A mortalidade instantnea (Z) foi calculada atravs da rotina curva de captura convertida de comprimento (Pauly et al., 1995) do ELEFAN II contida no programa FISAT (Gayanilo et al., 1996). A fim de aferir a produo secundria, a cada coleta, foram capturados cerca de 30 indivduos de cada espcie. Em laboratrio, estes indivduos foram sacrificados, dissecados sob magnificao e secos 70 oC por 24 h, pesados, queimados em um forno mufla por 4 horas 600 oC e novamente pesados. A produo secundria foi estimada pelo mtodo de produo por estoques com recrutamento, com classes de idade no separveis (Mtodo de Crisp 3A), no qual foi necessrio determinar as taxas de crescimento ou de mortalidade em funo do tamanho (Crisp, 1984). A relao linearizada entre o comprimento e o peso seco livre de cinzas foi estimada pela anlise de regresso potencial, com os dados relacionados na equao: W = aLb, onde W o peso seco livre de cinzas (PSLC) mdio mensal por indivduo (g); L o comprimento da classe de tamanho (mm); a e b so constantes. 3. Resultados e Discusso A densidade de Littoraria flava foi significativamente maior que Littoraria angulifera (t = 15,07 .: p<0,001). Este fato pode ser explicado por Littoraria angulifera ser uma espcie tpica de mangue (Rios, 1994; Arruda & Mello, 1994) e, provavelmente, muito mais sensvel variaes climticas, principalmente altas temperaturas. Ambas as espcies apresentaram grande oscilao temporal. Os picos de densidade em meses especficos podem estar associados ao recrutamento e o perodo reprodutivo. A baixa densidade de Littoraria flava e Littoraria angulifera registrada em maio de 2001 pode ser explicada por processos estocsticos, como a forte ressaca que atingiu esta regio. Os menores indivduos de Littoraria flava e Littoraria angulifera capturados mediam 2,0mm e 3,0mm de comprimento de concha, respectivamente, e o maior de ambas as espcies foi de 18,5mm. A menor taxa de crescimento de Littoraria angulifera, sugere que, esta espcie no esta no seu ambiente ideal ou tpico, desperdiando, desta forma, grande parte de sua energia em estratgias para evitar a dessecao. Os parmetros C e WP encontrados para Littoraria flava indicaram moderada oscilao sazonal do crescimento, com a menor taxa ocorrendo no inverno (WP=0,58*12=6,9/julho), enquanto
Comparao da biologia populacional de duas espcies de littorindeos, Littoraria flava e Littoraria angulifera, presentes no costo rochoso protegido da Praia das Flexeiras, Ilha de Itacuru RJ
1
Viviane F. Loureiro 1a , Diogo da S. Costa 1b & Ricardo S. Cardoso1c Universidade do Rio de Janeiro, Laboratrio de Ecologia Marinha. Av. Pasteur 458, sala 407- Urca- RJ. CEP22290-240. a vfloureiro.rj@ig.com.br; bdiogorj@intertrim.com.br ; c rcardoso@unirio.br
1. Introduo Os littorindeos so caenogastrpodes que habitam, tipicamente, os substratos consolidados da zona entre mars em todo o mundo e, particularmente, a zona supralitoral (Absalo & Roberg, 1999).So basicamente pastadores, possuindo sexos separados e apresentando fecundao interna com desenvolvimento embrionrio direto ou indireto, com estgios larvares pelgicos (Borkowski, 1975). So encontrados em litorais rochosos, mangues e at em vegetao de pntanos por todo o mundo, havendo pouca diferenciao morfolgica entre ambientes expostos e protegidos (Currey & Hughes, 1982), sugerindo que outros fatores biticos (competio, predao e parasitismo) podem alterar a biologia reprodutiva (fecundidade e perodo reprodutivo) e a biologia populacional (taxa de crescimento) deste grupo (Hughes & Answer, 1982). Dentre os littorindeos que habitam os costes rochosos pro-

em Littoraria angulifera,o C=0,9 evidencia uma intensa variao sazonal e o WP=0,8 indica que a populao apresentou forte diminuio do crescimento no final do inverno alcanando inclusive o incio da primavera (WP=0,8*12=9,6/setembro). A diminuio do crescimento das duas espcies no inverno, pode ser resultante das baixas temperaturas, tpicas desta estao. A expectativa de vida do indivduo com 15,18mm, que representa 99% da populao de Littoraria flava, foi estimada em torno de 1,86 anos. Este valor foi considerado baixo quando comparado aos 4,47 anos observado para os indivduos de Littoraria angulifera com 17,00mm. Esta diferena pode ser justificada pela baixa taxa de crescimento observada em Littoraria angulifera, que foi classificada segundo Lenderking (1954) como uma espcie de vida longa. Conseqentemente, Littoraria angulifera apresentou uma taxa de mortalidade instantnea (Z=1,09 .: A=66%) relativamente menor quando comparada quela encontrada para Littoraria flava (Z=3,22), na qual a mortalidade foi estimada em 96% ao ano, o que corrobora com os valores encontrados para a expectativa de vida. Observou-se que Littoraria flava apresentou maior biomassa e produo quando comparada quelas obtidas por Littoraria angulifera, atravs do teste t-student, que provou ser significativa as diferenas de biomassa (t=20,00 .: p<0,001) e produo (t=12,65 .: p<0,001) entre as duas espcies. Littoraria flava apresentou uma marcante oscilao temporal na produo e variao menos intensa da biomassa, com o maior valor sendo registrado em fevereiro de 2002. Em Littoraria angulifera, embora os valores tenham sido muito reduzidos foram observados picos em dezembro de 2001 e julho de 2002. Na populao de Littoraria angulifera os baixos valores de biomassa mdia e produo secundria registrados, provavelmente, esto associados a baixa abundncia destes littorindeos no costo. 4. Concluses Os resultados dos parmetros populacionais comparados entre as duas espcies de Littoraria esto em sintonia, conforme pode-se verificar pelos valores de P/B. Segundo Cardoso & Veloso (2003), a taxa de renovao (P/B) est associada mortalidade (Allen, 1971), inversamente correlacionada com a expectativa de vida (Roberston 1979) e pode ser considerada como um estimador de crescimento, uma vez que P = BG e conseqentemente P/B = G (taxa de crescimento instantnea) (Benke 1993). Sendo assim, esperava-se que Littoraria flava, por possuir maior taxa de renovao (P/B), tambm apresentasse uma maior mortalidade (Z), uma menor expectativa de vida e uma alta taxa de crescimento quando comparada com Littoraria angulifera, o que foi observado. 5. Referncias Bibliogrficas Absalo, R. S. & Roberg, R. A. P. 1999. Complexo Littorina ziczac (Gmelin) (Mollusca, Gastropoda, Caenogastropoda) no litoral fluminense: anlise morfomtrica, distribuio vertical e bioqumica. Revta. Bras. Zool., 16(2): 381-395. Alagaraja, K. 1984. Simple methods for estimation of parameters for assessing exploited fish stocks. J. Fish., 31: 177-208. Allen, K. R. 1971. Relation between production and biomass. J. Fish. Res. Bd. Can., 28: 1573-1581. Arruda, I. M. & Mello, R. L. 1994. Observaes sobre a distribuio de Littorina angulifera Lamarck, 1822 no Esturio do Rio Mamucaba. Tamandar, Pernambuco. B. Mus. Malacol., 2: 9-22. Benke, A. C. 1993. Concepts and patterns of invertebrate production in running waters. Verh. Int. Ver. Theor. Angew. Limnol., 25: 5-38. Borkowski, T. V. 1975. Variability among Caribbean Littorinidae. Veliger, 171(4): 369-377. Cardoso, R. S. & Veloso, V. G. 2003. 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Zar, J.H. 1996. Biostatistical Analysis. Prentice-Hall, New Jersey.
Observaes da preferncia pelo substrato do Megalopa do Caranguejo U - Ucides cordatus

Viviane F. Monteiro1, Keila P. M. de Souza1, Paulo R. Ferreira Jr.2, Lenidas O. Carvalho2, Rauqurio M. da Costa 1, Fernando A. Abrunhosa2 1.Laboratrio de Biologia Pesqueira, Ncleo de Estudos Costeiros, UFPA, Campus de Bragana, Alameda Leandro Ribeiro, s/n, Bairro Aldeia, Bragana-Par-Brasil. 2.Laboratrio de Carcinologia, Ncleo de Estudos Costeiros, UFPA, Campus de Bragana, Alameda Leandro Ribeiro, s/n, Bairro Aldeia, Bragana-Par-Brasil. 1 vivianemonteiro_bio@hotmail.com 1. Introduo Os manguezais so ecossistemas de grande importncia no equilbrio ecolgico, sendo considerado um berrio favorvel ao desenvolvimento de muitas espcies de plantas e animais. O caranguejo u, Ucides cordatus (Linnaeus, 1763) constitui uma das espcies que habita esse ecossistema sendo considerado, um dos mais importantes recursos pesqueiros do Norte do Brasil. Muitos estudos tm sido realizados nos ltimos anos relacionados aos aspectos ecolgicos do caranguejo u (Alcntara-Filho, 1978; Ivo & Gesteira, 1999; Ivo et. al. 1999; Vasconcelos et. al.., 1999). Porm poucos so aqueles que tratam dos aspectos biolgicos de adultos e, principalmente, de larvas e dos jovens do caranguejo u. O primeiro trabalho a apresentar detalhes da morfologia de larvas de U. cordatus em laboratrio foi publicado por Rodriguez & Hebling (1989). Mais recentemente foi testada a influncia da

alimentao e do alimento em zoea I na taxa sobrevivncia e no perodo de intermuda (Abrunhosa et.al., 2002). sabido que os resultados desses estudos podem contribuir para reposio dos estoques naturais com a melhoria da produo em massa de larvas, e conseqentemente, amenizando os efeitos do crescente aumento do extrativismo que esta espcie vem sofrendo nos ltimos anos. Devido importncia ecolgica e econmica dessa espcie, trabalhos que tratem da avaliao do crescimento e desenvolvimento destes organismos so indispensveis. Principalmente, os relacionados ao desenvolvimento larval e que tenha como objetivo cultivar essa espcie em grande larga para reposio em reas degradadas. 2. Mtodos Fmeas ovgeras, foram coletadas no Esturio do Rio Caet (Bragana/Pa) em maro de 2003 por catadores profissionais e, transportadas para o laboratrio em recipientes plsticos. No Laboratrio as fmeas foram transferidas para aqurios (cap.50 L) contendo gua marinha 30ppt at a ecloso das larvas. Aps a desova, as larvas foram distribudas em aqurios com capacidade para 10 L na densidade de 60 larvas/L. A gua marinha utilizada foi previamente tratada atravs de um sistema de filtro biolgico e por filtro cuno de 5. A gua dos aqurios foi renovada a cada quatro dias. Cultivo Larval As larvas foram alimentadas durante todo o cultivo com nauplios de Artemia recm eclodidas. Microalga Dunaliella sp., isolada e cultivada em laboratrio foi adicionadas ao cultivo na densidade inicial de 80 x 104. Durante a larvicultura de zoea foram monitorados diariamente os parmetros fsico-qumicos (temperatura, salinidade e pH), e a densidade de clulas de microalgas. As larvas foram mantidas em aqurios de 10L durante todo o cultivo (zoea I a V). Aps a metamorfose para megalopa, os indivduos foram transferidos para aqurios (com 2 repeties), cuja densidade final foi de 10 megalopas em cada recipiente para observao da preferncia pelo substrato. Estes aqurios tiveram o fundo preenchido pela metade com substrato o testado (areia ou sedimento de mangue), com aprox. 4cm de altura. Assim as megalopas foram submetidas a 3 tratamentos: 1. aqurios com sedimentos de mangue, 2. aqurios com sedimento de areia e 3. aqurios sem sedimento. A lmina da gua em cada aqurio foi de aprox. 8cm e totalmente renovada a cada sete dias. As megalopas ,em todos os tratamento, foram alimentados com nauplios de Artemia e, posteriormente, com moluscos e folhas de mangue. 3. Resultados e Discusses O perodo larval, de zoea I a zoea VI, teve durao mdia de 34 dias, em comparao aos 36,51 dias observados por Rodriguez & Hebling (1989), verificando-se que essas transformaes podem variar de acordo com o tratamento do cultivo larval. Outra observao verificada no presente estudo foi que o perodo de intermuda de megalopa varia de acordo com os substratos aos quais foram submetidas: 1.Nos aqurios com sedimento de mangue o perodo foi de 10 a 25 dias (mdia de 17 dias). 2. Nos aqurios com substrato de areia o perodo de megalopa foi de 13 a 74 dias, (mdia de 34 dias). 3. Nos aqurios sem sedimento no houve sucesso na mudana para o juvenil I. Este tratamento teve durao 60 dias e observou-se ainda uma grande incidncia de canibalismo. De acordo com esses resultados, observou-se que as megalopas tm preferncia por substrato e que o sedimento de mangue proporciona um desenvolvimento mais acelerado. Os sedimentos de areia, alm de retardarem a transformao para juvenil, produzem indivduos menos desenvolvidos que os de sedimentos de mangue. Nos aqurios sem sedimentos foi observado que a falta do mesmo, alm de retardar a muda para o estgio de juvenil, impede que isso acontea, j que houve morte de todos os indivduos antes que mudassem para esse estgio. 4. Concluses Verificou-se atravs do presente experimento que a presena do substrato importante para haver transio de megalopa para o primeiro juvenil, sendo o sedimento de mangue o mais eficiente nesse processo. O intenso canibalismo justificado pela necessidade das megalopas em acumular energia para os processos migratrios e metablicos no ambiente natural. Os juvenis passaram a ingerir moluscos com 3 (trs ) meses de cultivo, indicando que quanto mais cedo a oferta de alimentos diversificados, mais saberemos sobre a mudana do hbito alimentar desse crustceo. Os indivduos ainda esto mantidos no laboratrio para conhecer outros aspectos da biologia do Ucides cordatus. 5. Bibliografias ABRUNHOSA, F. A.; SILVA NETO A. A.; MELO M. A.; CARVALHO L. O. Importncia da alimentao e do alimento no primeiro estgio larval de Ucides cordatus cordatus (Linnaeus,1763). Revista Cincia Agrnoma, Vol. 33, Nmero 2- 2002:74-78. ALCNTARA-FILHO, P. Contribuio para o conhecimento da biologia e ecologia do caranguejo u Ucides cordatus (Linnaeus, 1763) (Crustcea, Decpoda, Brachyura) no manguezal do Rio Cear ( Brasil). Arq. Cin. Mar, Fortaleza, v. 18, n. , p. 1-41, 1978. IBAMA. LAGOSTA, Caranguejo u e camaro do Nordeste. 1994. IBAMA. Coleo Meio Ambiente, Srie Estudo-Pesca; p.109-140, n.10, 1994. IVO, C. T. C. & GESTEIRA T. C. V. Sinopse das observaes sobre a bioecologia e pesca do caranguejo u, Ucides cordatus cordatus (Linnaeus, 1763 ), capturado em sua rea de ocorrncia no Brasil. Bol. Tec. Cient. CEPENE, Tamandar, v.7, n.1, p.9-52, 1999. IVO, C. T. C; DIAS, A. F.;MOTA, R. I. Estudo sobre a biologia do caranguejo u, Ucides cordatus cordatus , (Linnaeus, 1763), capturado no delta do Rio Parnaba, Estado do Piau. Bol. Tec. Cient. CEPENE, Tamandar, v.7, n.1, p.53-84, 1999. NASCIMENTO, S. A. Biologia do caranguejo u ( Ucides cordatus). Aracaju: ADEMA. 1993, 48 p. RODRIGUEZ, M. D.; HEBLING, N. J. Ucides cordatus (Linnaeus, 1763). ( Crustcea, Decpoda). Complete larval development under laboratory conditions and its systematic position. Revta. Bras. Zool. v. 6, n. 1, p. 147-166, 1989. VASCONCELOS, E. M. S.; VASCONCELOS, J. A.; IVO, C. T. C. Estudo sobre a biologia do caranguejo u, Ucides cordatus cordatus (Linnaeus, 1763), capturado no esturio do Rio Carimatau (Canguaretama) no Estado do Rio Grande do Norte. Bol. Tec. Cient. CEPENE, Tamandar, v.7, n.1, p.85-116. 1999.
Estudo da comunidade zooplanctnica de um viveiro de camaro da Fazenda Costa Dourada, no municpio de Sirinham (Pernambuco Brasil)
Viviane Ferreira de Meloa, Srgio Catunda Marcelinob, Emlia Carneiro Lacerda dos Santosc, William Severid. a Universidade Federal Rural de Pernambuco (vivianeufrpe@hotmail.com), b Graduado em Engenharia de Pesca Universidade Federal Rural de Pernambuco, c Mestre em Recursos Pesqueiros e Aqicultura Universidade Federal Rural de Pernambuco, d Doutor em Ecologia e Recursos Naturais Universidade Federal de So Carlos 1. Introduo Os organismos zooplanctnicos constituem animais geralmente microscpicos, que habitam toda a massa dgua e cujos movimen-

tos no so suficientes para vencer as correntes. Com base no seu ciclo de vida, o zooplncton pode passar toda sua vida no plncton, denominado holoplncton, ou apenas parte dela, meroplncton, como por exemplo, os filhotes de camares, peixes, etc. (Paranagu & Neumann-Leito, 2000). Em ambientes aquticos, o zooplncton se comporta como um dos grupos mais importantes na teia trfica, sendo responsveis pela transferncia aos demais elos de energia sintetizada pelo fitoplncton. Apresentam espcies indicadoras de qualidade de gua, fornecendo subsdios sobre os processos atuantes nesses corpos dgua, uma vez que suas comunidades so diretamente influenciadas pelas condies abiticas e biticas (Porto-Neto et al, 1999 apud Levinton, 1995; Day Jr. et al, 1989; Busquey, 1993). No cultivo de organismos aquticos, os primeiros alimentos de todas as formas jovens, independentemente da espcie ou hbito alimentar, so os organismos do plncton. A alimentao natural de grande importncia no ambiente natural ou em cativeiro, por suprir as necessidades quanto s protenas de origem animal com alto valor biolgico, cidos graxos insaturados, vitaminas e minerais (Marcelino et al, 2000). Trabalhos sobre o contedo estomacal de peixes, crustceos e moluscos feitos no Brasil, confirmam a importncia dos organismos planctnicos na dieta alimentar desses animais, incluindo aqueles de interesse econmico (Brandini et al, 1997). Diante deste fato, o estudo da comunidade zooplanctnica de um viveiro de camaro poder fornecer subsdios acerca da disponibilidade de alimento natural para esses organismos cultivados. Desta forma, o objetivo deste trabalho identificar e quantificar o zooplncton de um viveiro de camaro no esturio do rio Formoso. 2. Mtodos O estudo foi realizado no viveiro 04 da Fazenda Costa Dourada Camares Ltda, localizada na Ilha do Lemenha, na zona rural do municpio de Sirinham, no litoral Sul de Pernambuco, a 75 Km do Recife, tendo como posio geogrfica: 083828.7S e 350458.6W. A fazenda possui uma rea total de 57 ha, sendo 51,24 ha de espelho dgua, distribudos em 12 viveiros de engorda, com reas individuais variando entre 3,24 a 5,45 ha. O canal de abastecimento tem aproximadamente 9 m de largura, 2 m de profundidade e 700 m de comprimento, sendo abastecido por meio de 2 bombas de 70 Hp, com vazo mdia 700 L/s. A fazenda abastecida com gua captada do rio de Passos (afluente do rio Formoso), sendo drenada diretamente para o esturio. O viveiro 04 possui rea de 4,62 ha, com mdia de 1 metro de profundidade e volume de 46.200 m3. O sistema de cultivo utilizado semi-intensivo, com troca zero de gua ou quando necessrio. Possui uma comporta de abastecimento e duas drenagens, sendo uma delas mais utilizada. As amostras analisadas nesta pesquisa procederam de 27 coletas de plncton, obtidas em 3 estaes: duas no viveiro 04 (ponto 1 e ponto 2) e uma no canal de abastecimento (ponto 3). Sendo estas duas estaes no viveiro coletadas semanalmente, nos meses de abril a julho de 2002, no perodo diurno entre 11:00 e 16:00 horas, e no canal de abastecimento no incio do cultivo (antes do povoamento). As coletas foram realizadas superfcie com auxlio de balde, mediante filtragem de 45 litros de gua numa rede de plncton de 40 m de abertura de malha. Aps as coletas, as amostras de plncton foram colocadas em frascos plsticos com capacidade de 250 ml e fixadas com formol a 4%, neutralizado com brax, e levadas para anlise biolgica do material ao Laboratrio de Planctologia do Departamento de Pesca da UFRPE. Para anlise da composio e abundncia do zooplncton foram utilizadas sub-amostras de 2 ml, aps homogeneizao. Cada sub-amostra foi colocada em lmina tipo a Sedgwick-Rafter, a qual foi analisada em microscpio CARL ZEISS Modelo AXIOSTAR. A partir desta contagem, foram realizados os clculos para anlise da densidade e participao relativa de cada organismo na amostra, utilizando-se a seguinte frmula: Nmero de organismos por litro = NOC x VA, onde: VS x VF NOC = Nmero de organismos contados na sub-amostra analisada; VA = Volume da amostra concentrada (mL); VS = Volume da sub-amostra analisada (mL); VF = Volume filtrado na rede (L). Na identificao dos organismos zooplanctnicos, foram utilizadas bibliografias especficas para cada grupo de organismos. No campo foram medidas algumas variveis fsica e qumica como: temperatura, pH, salinidade, oxignio dissolvido, saturao de oxignio, condutividade, slidos dissolvidos transportado e profundidade de Secchi, na mesma hora em que foram realizadas as coletas de plncton. Amostras de gua foram coletadas e levadas ao Laboratrio de Limnologia do Departamento de Pesca da UFRPE, para anlise fsico-qumico e biolgica: Clorofila-a, Fsforo total, Fosfato total, Nitrato, Nitrito, Amnia, Ortofosfato e Alcalinidade total. 3. Resultados e Discusso O estudo da comunidade zooplanctnica demonstrou uma composio dos seguintes txons: Protozoa, Rotfera, Nematoda, Anellida, Mollusca, Copepoda, Cirripedia, Insecta e Pisces. Sendo os rotferos os organismos mais abundantes, seguidos pelos coppodos, que na maioria das vezes so dominantes nestes ambientes. Os rotferos, grupo que apresentou dominncia significativa com densidade mxima de 5.304,24 org/L, foram representados principalmente por Brachionus plicatillis, com densidade mxima de 5.206,94 org/L no dia 25/04 no ponto 1, 5.134,66 org/L ponto 2 dia 25/04 e 5,56 org/L no ponto 3. Outras espcies de rotferos tambm foram encontradas, porm com pouca densidade, Asplanchna herricki com densidade mxima de 422,56 org/L no dia 04/07 no ponto 2. A espcie Proales sp com densidade mxima de 52,82 org/L no dia 25/04 no ponto 1. A espcie Keratella sp apresentou uma densidade mxima de 5,56 org/L no ponto 3 no dia 12/04, no ocorrendo nos demais pontos. A espcie de rotfero que apresentou menor densidade foi a Lecane sp com 2,78 org/L, no dia 03/05 no ponto 2, no ocorrendo nos demais pontos. Alm dos rotferos, o grupo que se destacou pela ocorrncia, foi Copepoda, no estgio nuplio e adulto (Calanoida, Cyclopoida e Harpacticoida), com densidade mxima de 3.647,36 org/L no dia 27/06 no ponto 2. Estes organismos parecem ter uma reproduo contnua no viveiro e por possuir ciclos de vida curto, apresentando nuplios em todas os pontos. Quanto aos zooplncton total, registrou-se maior densidade no ponto 1 de 5.320,92 org/L no dia 25/04, no ponto 2 do dia 25/ 04 com densidade mxima de 5.373,74 org./L e no ponto 3 com mximo de 619,94 org/L. As variveis ambientais no foram semelhantes como um todo durante o perodo estudado: temperatura mdia 29,69 C e Desvio padro de 1,76, pH mdia 7,80 e Desvio padro de 0,79, salinidade mdia 29,36 e Desvio padro de 7,43, oxignio dissolvido mdia 6,35 mg/L e Desvio padro de 3,52, saturao de oxignio mdia 94,47% e Desvio padro de 54,07, condutividade mdia 44,68 mS/cm e Desvio padro de 10,60, slidos dissolvidos transportado mdia 30,32 mg/L e Desvio padro de 8,34, profundidade de Secchi mdia 0,43 m e Desvio padro de 0,25. E as variveis analisadas no Laboratrio: Clorofila-a mdia 92,59 g/L e Desvio padro de 125,63, Fsforo total mdia 855,24 g/L e Desvio padro de 533,91, Fosfato total mdia 573,81 g/L e Desvio padro de 354,93, Nitrato mdia 61,18 g/L e Desvio padro de 19,51, Nitrito mdia 0,16 g/L e Desvio padro de 0,12, Amnia mdia 70,99 g/L e Desvio padro de 49,55, Ortofosfato mdia 64,77 g/L e Desvio padro de 166,80 e Alcalinidade total mdia 90,25 mg/L CaCO3 e Desvio padro de 13,36. 4. Concluses

O zooplncton esteve representado por Protozoa, Rotfera, Nematoda, Anellida, Mollusca, Copepoda, Cirripedia, Insecta e Pisces, mostrando-se bem diversificado do ponto de vista ecolgico para um viveiro de camaro. A maior densidade ocorreu no dia 25/04, no ponto 2, com 5.373,74 org/L, destacando-se os rotferos como mais abundantes, principalmente por Brachionus plicatillis por se tratar de um organismo oportunista, em detrimento ao uso de fertilizante no dia 24/04 com uria + MAP (monofosfato de amnia) estimulando a proliferao em massa do fitoplncton, que por sua vez contribuiu para a produo do zooplncton provocando um desequilbrio da populao zooplanctnica. No dia 25/04, o viveiro apresentou um forte cheiro e muitas algas floculadas nas margens, demonstrando que as concentraes de nutrientes foram elevadas no perodo. A variao de oxignio dissolvido foi registrada devido ao consumo da matria orgnica em decomposio e produo pelos produtores primrios. 5. Referncias Bibliogrficas Boltovskoy, D. (1981). Atlas Del Zooplacton Del Atlntico Sudoccidental y mtodos de trabajo con el zooplancton marino. INIDEP, Mar del Plata, Argentina. 936p. Brandini, F. P., Lopes, R. M.; Gutseit, K. S., Spach, H. L.; Sassi, R. (1997). Planctonologia na Plataforma Continental do Brasil.Diagnose e Reviso Bibliogrfica, cap.1, 13-20 p. Koste, W. (1978b). Rotatoria; Die Rdertiere Mitteleuropas Ein Bestimmungswerk Begndet von Max Voigt. Uberordnung Monogononta, 2 Auflage neubearbeitet von. (II. Textband Mit 234 Textabbildunger) Berlim, Gerbrder Borntraeger. Marcelino, S. C., Oliveira, L. H. V. de; Antonello, A.; Severi, W. (2000). Comparao da comunidade zooplanctnica do aude Dois Irmos e um viveiro da Base de Piscicultura da UFRPE. Universidade Federal Rural de Pernambuco. X congresso de Iniciao Cientfica, 259-260 p. Neumann-Leito, S., Gusmo, L.M. de; Vieira, D. A. do N.; Nogueira-Paranhos, J. D. (1994/95).Zooplncton da rea estuarina do Rio Formoso-PE (BRASIL). Trab. Oceanogrfico, v. 23, 55-65 p. Neumann-Leito, S.; Pranagu, M.N. (1980). Estudo Ecolgico da Regio de Itamarac- Pernambuco Zooplncton dos viveiros de cultivo de Peixes de Itamarac-PE. Ver. Nordest. Biol., 3 (especial) : 187-206. Nogueira-Paranhos, J. D. (1990).Taxonomia e Ecologia dos Tintinnida em um Trecho da Plataforma Continental de Pernambuco (Brasil). Departamento de Oceanografia da UFPE, Recife, (Dissertao de Mestrado em Oceanografia Biolgica) 149p. Paranagu, M.N; Neumann-Leito, S.; Gusmo, L.M. de . (2000). O Zooplncton. In: Barros, H.M.; Eskinazi-Lea, E.; Macedo, S.J. et al . Gerenciamento participativo de esturios e manguezais. I. ed. Recife: Ed. Universitria da UFPE,. cap. 8, p. 89-102. Porto-Neto, F. de F.; Neumann-Leito, S; Gusmo, L.M. de O.; Vieira, D. A. do N.; Silva, A.P.; Silva, T.A. (1999).Variao Sazonal e Nictemaral do zooplncton no canal de Santa cruz, Itamarac, PE, Brasil. Trab. Oceanog., 27(2), Univ. Fed. PE, Recife, p.43-58.

03 Ecossistemas Aquaticos Costeiros Continentais Cap3

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captulo III

Ecossistemas Aquticos Costeiros e Continentais

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

162 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

163 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

164 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

165 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

Distribuio de entomofauna no Crrego Barreiro e sua nascente (UEG-Anpolis-GO) em poca seca

166 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

167 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

168 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

Zooplncton gelatinoso do esturio do rio Caet, costa norte do Brasil

169 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

170 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

171 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

Crescimento de Dunaliella viridis (chlorophytavolvovales) cultivadas com diferentes meios de cultivo

172 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

173 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

Fenologia de espcies das restingas depositadas em herbrios do estado de Pernambuco

174 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

175 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

176 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

Estudo da composio e distribuio temporal do macrozooplncton do Esturio do rio Jaguaribe Itamarac/PE

177 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

178 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

179 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

180 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

181 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

182 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

Hbito e comportamento alimentar de Pterodoras granulosus em distintos ambientes do rio DouradoS, MS

183 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

Hbito alimentar de Acentronichthys leptos do Crrego Andorinha, Ilha Grande - RJ

184 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

Ecossistemas Aquticos, Costeiros e Continentais

A artropodofauna de trs espcies de macrfitas aquticas de um lago de vrzea da Amaznia Central

185 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

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186 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

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187 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

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188 | VI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, 2003

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