Neurognesis Adulta.

Sarita Jimnez Surez

 Cerebro de un mamfero adulto es capaz de mitosis. Se da principalmente en 2 zonas especificas: Zona subventricular (SVZ) y el Giro dentado.

Tambien se ha demostrado en la corteza cerebral.

Clulas madre.
-Indiferenciadas. - Capacidad de proliferacin. - Auto-renovacin. - Capacidad de diferenciarse. - En el cerebro adulto la mayora se encuentra en reposo, excepto en SVZ y DG.

Metodologa.
Uso de marcadores para identificar etapas de neurognesis: Tincin del ADN. Timidina: incorporacin en la fase S. BdrU: ms usado, menor costo, ms fcil de combinar con otro marcadores. Inducir anormalidades. Resultados falsos.

Fenotipado de las clulas

Clulas precursoras No marcador especifico, pero los candidatos son: - Moleculares universales: caractersticas biolgicas. (nestina) - Para descubrir la funcin de la neurognesis. Neuronas inmaduras. Marcadores que se expresan en neuronas postmitticas: TOAD64. Neuronas maduras. Enolasa, especifica.

SVZ.
Pared lateral del Diferenciacin: ventrculo lateral. principalmente en neuronas. Forma neuroesferas Cinco clases de clulas: Dos poblaciones Neuroblastos que migran. celulares: stemlike y Su migracin a radial. clulas progenitoras. Clulas, procesos Las clulas recin dendriticos. generadas migran Celulas con arborizacin va rostral migratoria Clulas maduras (RMS) hacia el BO donde se diferencian.

DG.
Proliferacin celular. Zona subgranular(SGL). Identificacin: Clulas tipo B, dan lugar a fibras que llegan al CA3. Indicando que actan como stemlike, y regeneran clulas D, precursores transitorios. SGL, mayor proliferacin que SVZ. Celulas recien generadas:diferenciacin neuronas , menor en astrocitos oligodendrocitos. Tipos de clulas: Precursores neuronales, neuroblastos, precursores endoteliales. Clulas endoteliales: reguladores de autorenovacin de stem like. La clulas que no se diferencian en fase terminal mueren 1 semana. Las recin generadas integran el GL, sinapsis antes de terminar de madurar.

Factores reguladores.
Intrnsecos.
Proliferacin celular: En G2,Rb se une a E2F, previniendo que entre a la fase S. Destino de la clula: Factores de transcripcin, derivados de genes proneurales, controla proliferacin a diferenciacin: 1)De determinacin: Clulas mitoticas. 2) De diferenciacin: Clulas postmitoticas. Un mecanismo de sealizacin clula-clula: inhibir al mismo destino neuronal.

 Extrnsecos.
-Hormonas: Primeros estudiados en neurognesis adulta; corticoides, liberados como respuesta al estrs. Corticosterona: Roedores. Dos receptores presentes en DG. Supresin: aumenta nacimientos de clulas gliales y neuronales, pero SVZ sin cambios. Inhiiendo proliferacin celular. -Neuroesteroides: Se sintetizan en HF, principalmente por clulas gliales. Estimula proliferacin de clulas en DG. -Neurotrasmisores: Glutamato, activa e inhibe proliferacin celular.

Enfoque anatmico-funcional.
Influencias. Hipocampo, incluido en Exposicin a entornos sistema lmbico, enriquecidos, modifica involucrado con el funcin, estructura, aprendizaje, memoria, aprendizaje. atencin y estados Relacin neurognesisemocionales. aprendizaje. Infiere que HF podra Aprendizaje influye en apoyar mecanismos supervivencia de las clulas cognitivos de la memoria recin generadas, modifica la declarativa. proliferacin. Avances no permiten un rol especifico en la memoria. Como la participa en la memoria, no se ha resuelto. Muerte celular: estabilizacin.

Efectos del estrs.

Disminucin en mayora de estudios de la proliferacin celular, no influye en la supervivencia. Mayor impacto en las primeras etapas de vida.

Envejecimiento.
Disminucin en DG. Envejecer con xito se asocia con el mantenimiento de un nivel relativo alto de neurognesis y lo contrario con el envejecer patolgico, dndose dficit de memoria.

Patologas

Por alta regulacin de neurognesis: Epilepsia. Isquemia. Por baja neurognesis: Desordenes afectivos. Esquizofrenia. Adiccin a drogas.