DICAS PARA O VESTIBULAR * O meristema o tecido vegetal de crescimento que origina os demais tecidos.

. * O pncreas uma glndula de secreo mista pois produz os hormnios insulina e glucagon e auxilia a digesto com a produo do suco pancretico. * A fotossntese o mais importante processo bioqumico de converso da energia luminosa em energia qumica. * O "pai da gentica", Gregor Mendel, nunca cruzou sementes de ervilha mas, sim, variedades de plantas de ervilhas. * O msculo estriado possui clulas polinucleadas e contrao voluntria. * Os fungos so eucariontes e, embora existam algumas formas uninucleares, como o levedo, a maioria formada por um emaranhado de filamentos, as hifas, cujo o conjunto chamado miclio. * Em alguns platelmintos e algumas moscas, as larvas produzem vulos que, por partenognese, originam novas larvas que, chegando a fase adulta, reproduzem-se sexuadamente. Esta partenognese na fase larval denominada pedognese. * O nmero de ovos produzidos por uma espcie costuma ser inversamente proporcional ao cuidado que os pais tm com a prole. Quando so muitos os ovos a mortalidade alta. Quando so poucos, a maior proteo assegura a sobrevivncia da maioria. * A sndrome de Turner (44A + X0) e a sndrome de Klinefelter (44A + XXY) so alteraes numricas dos cromossomos sexuais denominadas Aneuploidas por monossomia e por trissomia, respectivamente. * A desinteria amebiana e a esquistossomose so doenas transferidas por guas contaminadas que contm cistos ou larvas dos respectivos parasitas. * Todas as espcies do filo Equinodermas (espumas e ourio do mar) vivem no ambiente marinho. * As pterodfilas (samambaia e avencas) foram os primeiros vegetais a apresentarem vasos condutores de seiva. * Numa comunidade, so considerados produtores, os seres que realizam a quimiossntese ou a fotossntese. * A seleo natural um princpio darwinista que determinaria a sobrevivncia e reproduo dos seres melhor adaptados. * A mitocndria responsvel pela respirao intracelular ao decompor compostos orgnicos e armazenar as suas energias. * A melhor dica, naturalmente, no deve ser novidade para voc. Faa primeiro as questes mais fceis, aquelas que voc sabe a resposta diretamente sem muita conta ou muito o que pensar. Evite perder tempo com questes que voc julga difcil. * Procure controlar o tempo. Em algumas provas voc tem menos de dois minutos para resolver cada questo! No se assuste. Algumas questes voc responder normalmente em poucos segundos, sobrando tempo para as outras. Mas todo cuidado pouco. Ateno para no gastar muito tempo em uma questo difcil, enquanto que o mesmo tempo poderia lhe garantir vrias questes mais fceis. * Antes de passar as respostas para o gabarito, verifique se no esqueceu de resolver ou pulou alguma questo. * H quem diga que reler a prova na hora de entregar as respostas, gera muitas dvidas e voc poder ser tentado a mudar algumas respostas. Se achar MESMO que alguma resposta deva ser mudada, faa-o; entretanto se tiver dificuldade em se decidir por duas respostas no

mude a que marcou da primeira vez. S mude a resposta se tiver certeza de que estava errado. * Em caso de questes abertas, ter melhor desempenho quem souber redigir bem e estruturar bem suas idias. Muito cuidado para no escrever muito e no responder o que est sendo pedido. Respostas claras e objetivas so, obviamente, sempre mais bem valorizadas que aquelas com muitos dizeres sem significado.

CONHEA OS 10 MANDAMENTOS DO VESTIBULANDO No existe uma frmula mgica para garantir o sucesso no vestibular. Tampouco normas e imposies costumam surtir efeito prtico nas jovens cabeas envolvidas com as provas. Mas, de acordo com professores e psiclogos, alguns procedimentos podem auxiliar os vestibulandos a obter bons resultados nos exames que os aguardam. Os 10 Mandamentos do Vestibulando resumem algumas dessas dicas. Assim como na Bblia Moiss recebeu dos cus as leis divinas para orientar os homens, a proposta apontar formas de tornar o desafio do vestibular menos pesado. Para o psiclogo Jones Antnio dos Santos, do Multi Servios em Psicologia (Musp), um item fundamental para os vestibulandos a conscincia de seu prprio papel no processo de entrada da universidade, desde a escolha da profisso at a maneira de se preparar para os testes. O professor Alecsandre Pires, da organizao no-governamental Junta de Coordenao e Assistncia ao Aluno, recomenda o mximo de ateno possvel s explicaes em aula e considera os ambientes tranqilos e silenciosos como os mais adequados para o estudo. O professor Milton Simes, do curso pr-vestibular Mau, sugere que os estudantes comecem as provas pelas questes mais fceis, enfrentando as mais difceis no final. A psicloga Suzymara Trintinaglia alerta que o vestibulando tem de respeitar seu prprio ritmo de estudo, sem forar-se a estudar mais horas do que o adequado, e ressalta a necessidade de dilogo entre estudantes e familiares no momento da escolha profissional. OS DEZ MANDAMENTOS No escolhers uma profisso pensando apenas no mercado de trabalho e no retorno financeiro. O candidato tem de buscar sempre saber o porqu de estar realizando o vestibular e, tambm, o motivo de estar escolhendo uma determinada carreira. O autoconhecimento condio fundamental para uma deciso adequada. preciso escolher algo de que se v gostar. Honrars teus pais sendo feliz com tua escolha profissional. O vestibulando deve dialogar com os pais para que eles compreendam e respeitem suas decises. Uma recomendao que no haja promessas de ambos os lados (por exemplo, o compromisso de ganhar um carro com a aprovao no concurso um fator de ansiedade). Amars o prximo como a ti mesmo mas, no dia do vestibular, competirs com ele. Ningum precisa rejeitar os amigos nem adotar um comportamento agressivo, mas necessrio ser competitivo no momento da prova para buscar o melhor desempenho possvel.

II

III

IV

Respeitars teus hbitos de alimentao, sono, diverso e descanso. A disciplina de estudos importante, mas deve haver espao para o lazer. O tempo de sono, por exemplo, deve ser preservado. O lazer diminui a possibilidade do estresse. Na alimentao, frutas, lquidos e alimentos leves so recomendados. Remdios contra a ansiedade e estimulantes no devem ser tomados por conta prpria. Buscars o apoio incondicional dos teus familiares. Um ambiente tranqilo o mais recomendvel para o estudo. Todo o grupo familiar deve colaborar com o vestibulando, mas sem cobrar dele o tempo de estudo, por exemplo, para no aumentar a ansiedade. No estudars toda a matria nos ltimos dias antes da prova. O conhecimento exigido no vestibular construdo ao longo do Ensino Mdio. O melhor momento para aprender a explicao em aula, para a qual o aluno deve prestar o mximo de ateno. A prova do vestibular o trmino de um processo. Vestibular vida. Vida no vestibular. Respeitars teu ritmo de estudo e teus limites. A idia descobrir o tempo ideal de estudo, em lugar de estudar horas a fio ou sacrificar o sono sem conseguir se concentrar. Uma sugesto revisar a matria fazendo resumos dos contedos e resolvendo provas de vestibulares passados. importante tambm contextualizar as informaes de cada matria, procurando correspondncia com as outras disciplinas.

VI

VII

Conhecers antecipadamente o local da prova e no esquecers os documentos no dia. importante visitar o local de prova para saber como o trajeto e para VIII conhecer os horrios dos meios de transporte disponveis (nibus, lotao, txi, etc). No dia da prova, evite correrias deslocando-se com antecedncia para a prova. IX No fars das provas teste de rapidez e ocupars todo o tempo disponvel. O recomendvel ler atentamente os enunciados das questes, para interpret-las corretamente. Outra dica garantir o mximo de acertos com as questes consideradas mais fceis, enfrentando depois as mais complicadas. Nunca desistirs da tua identidade profissional. Persistirs na busca da faculdade que desejas, mesmo se fores reprovado. Se a convico pela a escolha profissional firmada no autoconhecimento, o vestibulando deve perseguir sempre seu objetivo, sem esmorecer com eventuais reprovaes.
Fonte: Terra Vestibular Lus Bissigo/ Zero Hora

COMO ESTUDAR NA LTIMA HORA No recomendvel promover grandes alteraes na intensidade dos estudos s vsperas das provas. O estudante deve procurar manter o ritmo de reviso das matrias adotado durante o ano, buscando no cotidiano o equilbrio entre estudo e lazer.

 A reta final favorvel prtica. O vestibulando deve priorizar, na hora do estudo, as questes de vestibular. O ideal fazer provas de concursos anteriores da instituio na qual o candidato vai tentar a vaga. O estudo terico deve ser evitado, se significar sobrecarga para o estudante. O estudante no pode deixar de lado as matrias em que tem facilidade, mas tambm no deve prioriz-las. Uma alternativa para esse perodo final tentar atenuar as dificuldades que o aluno eventualmente tenha em algum contedo. As festas de fim de ano so importantes e o vestibulando no deve ficar fora delas. So uma oportunidade de relaxar e confraternizar com familiares e amigos, evitando presses de ltima hora em relao ao vestibular. Para candidatos que esto longe da famlia, os feriades de Natal e Ano-Novo podem ser uma boa chance para matar a saudade.

O citoplasma Os componentes do citoplasma - O citoplasma constitudo por um material mais ou menos viscoso , chamado hialoplasma. Nele esto mergulhadas estruturas consideradas vivas, os orgnulos do citoplasma. Citoesqueleto so fibras de protenas finssimas no hialoplasma. O Hialoplasma - Quimicamente o hialoplasma constitudo de gua e molculas de protena, formando uma disperso que os qumicos chamam de colide. A regio mais externa do citoplasma o ectoplasma que bastante viscoso. A parte interna do hialoplasma o endoplasma ou citosol que mais fluida e caracterstica de colide no estado de sol. A ciclose - uma corrente citoplasmtica orientada num certo sentido, sendo bem visvel especialmente no endoplasma de muitas clulas vegetais. A velocidade da ciclose aumentada pela elevao da luz e da temperatura. O movimento amebide - o movimento das amebas e dos glbulos brancos que so capazes de formar pseudpodes. Tudo se passa como o pseudpode se destrusse na parte traseira e se reconstrusse na dianteira, dessa forma a ameba se locomove. O retculo endoplasmtico - So um sistema de membranas duplas, lipoproticas. Essas membranas constituem as vezes, sacos achatados e, outras vezes tbulos. Conhecem-se dois tipos de retculos: O retculo endoplasmtico liso, constitudo apenas por membranas e o retculo endoplasmtico rugoso que possui aderidos ao lado externo das membranas grnulos chamados ribossomos. O retculo endoplasmtico liso tm algumas funes bem bvias: - Facilitar reaes enzimticas - As enzimas ficam associadas as sua membrana. - Promover a sntese de lipdios na clula - O retculo produz triglicerdeos, fosfolipdios e esterides. - Transportar substncias no interior da clula, desta para o meio e vice-versa - suas membranas se comunicam com a carioteca e a membrana plasmtica movimentando-se.

- Regular a presso osmtica - o retculo para regular a presso osmtica retira o hialoplasma e armazena substncias em suas cavidades. - Armazena substncias produzidas - Os vacolos das clulas vegetais so partes hipertrofiadas do retculo dessas clulas onde armazenam: gua, sais, acares e pigmentos. Quanto ao retculo rugoso alm de desempenhar todas as funes do retculo liso ele ainda sintetiza protenas, devido a presena de ribossomos. Os ribossomos - Podem ser encontrados livremente no hialoplasma, ou ento presos uns aos outros por uma fita de RNA; neste caso so chamados polissomos ou poliribossomos. Cada ribossomo constitudo por duas subunidades. Quimicamente essas estruturas so constitudas por RNA e protenas. Os ribossomos quando associados a uma fita de RNA , juntam os aminocidos de citoplasma para formar cadeias de protenas. Complexo de Golgi - O complexo de golgi de uma clula constitudo de vrias unidades menores, os dictiossomos. Cada dictiossomo composto por uma pilha de cinco ou mais sacos achatados, feitos de membrana dupla lipoprotica, e disposto de forma regular. Nas bordas dos sacos podem ser observadas vesculas em processo de brotamento, se difere do retculo endoplasmtico liso devido ao empilhamento regular dos sacos achatados enquanto os componentes do retculo se distribuem de forma irregular na clula. Os papis do complexo de golgi: - Secreo da clula de cino pancretico - Os cinos so pequenas estruturas glandulares que secretam as enzimas do suco pancretico. - Secreo de muco das clulas caliciformes do intestino - Na mucosa intestinal, existem clulas especiais em forma de clice que produzem um liquido lubrificante e protetor, chamado muco. O muco um material complexo, constitudo principalmente por glicoprotenas ( protenas ligadas a polissacardeos) . - O complexo de golgi tambm responsvel pela secreo da primeira parede que separa duas clulas vegetais em diviso. - O acrossomo do espermatozide secretado pelo complexo de golgi. - O complexo de golgi origina os lisossomos, vesculas cheias de enzimas. Lisossomo e seu papel So pequenas vesculas , que contm enzimas digestivas de todos os tipos. Essas enzimas digerem material que a clula engloba e, ocasionalmente, elementos da prpria clula. As enzimas lisossmicas so produzidas no retculo rugoso, passam para o complexo de golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de vesculas ( lisossomos primrios). Quando uma partcula de alimentos englobadas por endocitose, forma-se um vacolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se no fagossomo despejando enzimas digestivas nele, assim forma-se o vacolo digestivo e as molculas provenientes da digesto se fundem no citoplasma. O vacolo cheio de resduos chamado de vacolo residual.
Funes dos Lisossomos:

a) Heterofagica: substancias que entram na clula e so digeridas pelos lisossomos. Ex: fagocitose e pinocitose b) Autofgica: Os lisosssomos digerem estruturas da prpria celula. Ex: organelas que perdem sua funo e so digeridas ou em casos de subnutrio celular. c) Autolise: Os lisossomos rompem-se e matam as clulas como caso da silicose, doena pulmonar causada por inalao de p de slica, destruindo regies do pulmo. Apoptose: morte celular programada.
De: JOS VAGNER GOMES da Folha de S.Paulo

Estudos revelam que clulas de organismos multicelulares carregam instrues para autodestruir-se no momento em que passam a no ser teis ao organismo. Assim, como preciso gerar clulas para manter os processos vitais, imprescindvel eliminar as defeituosas e as doentes.

O processo no qual a clula promove sua autodestruio de modo programado chamado apoptose. Esse fenmeno importante na embriognese, no desenvolvimento do sistema imunolgico e na diferenciao celular, entre outros. Na apoptose, as clulas encolhem e a cromatina compactada, formando massas concentradas nas bordas do ncleo, que se parte, levando formao de vesculas apoptticas. Essas so fagocitadas por macrfagos antes que se desintegrem. Em indivduos adultos, se a multiplicao das clulas no compensada pelas perdas, os tecidos e rgos crescem sem controle, levando ao cncer. Nas clulas estudadas, vrias enzimas proteases, chamadas caspases, tm papel central na apoptose. Essas ativam protenas txicas e destroem protenas essenciais ou aquelas que protegem a clula da apoptose, levando sua destruio. Pesquisas mostram que neurnios e fibras musculares so mais resistentes apoptose porque sua perda seria danosa ao organismo. J clulas substitudas com facilidade, como as do sangue, so mais propensas a morrer desse modo. A explicao para isso est no gene que codifica a protena Bcl-2, que impede a apoptose em diversos tipos de clula, bloqueando a enzima caspase. Distrbios no controle da apoptose podem levar a uma srie de doenas. A apoptose excessiva pode causar doenas neurodegenerativas (mal de Alzheimer e mal de Parkinson) e osteoporose. J a ausncia de apoptose pode levar a doenas auto-imunes, como lupus eritematoso, infeces virticas prolongadas (herpes vrus) e cncer. Jos Vagner Gomes professor de biologia do Curso e Colgio Objetivo, do Universitrio e do Anglo Campinas e ministra cursos de bioatualidades Peroxissomos

So estruturas em forma de vesculas, semelhantes ao lisossomos, contendo certas enzimas relacionadas a reaes que envolvem oxignio. Uma das enzimas a catalase, que facilita a decomposio da gua oxigenada em gua e oxignio. Alm disso os grandes peroxissomos existentes nos rins e no fgado tm um importante papel na destruio de molculas txicas. As mitocndrias So pequenos orgnulos existentes apenas em clulas eucariontes . A membrana interna da mitocndria apresenta dobras chamadas cristas mitocondriais, No interior da mitocndria repleto de um material de consistncia fluida, chamada matriz mitocondrial. O papel da mitocndria a liberao de energia indispensvel para o trabalho celular.
Os plastos

So orgnulos citoplasmticos exclusivo de clulas vegetais. Os plastos podem ser incolores (leucoplastos) ou possuir pigmentos. Os leucoplastos so relacionados com a reserva de alimentos . A colorao de muitos rgo vegetais, como flores frutas e folhas deve-se aos cromoplastos. Nos cloroplastos ocorre a fotossntese os xantoplastos e os eritroplastos atuam com filamentos protetores. Os cloroplastos: Estrutura e funo No interior do cloroplasto preenchido com material amorfo , o estroma. Neste ficam mergulhadas lamelas, dispostas de maneira mais ou menos paralela ao eixo maior do cloroplasto. Perto das lamelas se encontra o tilacide, que lembra pilhas de moedas. Cada pilha chamada de granum. O conjunto deles se chama de grana. A clorofila fica concentrada principalmente nos grana.
O citoesqueleto: microfilamentos e microtbulos

Ao conjunto de filamentos que forma a rede hialoplasmtica d-se o nome de citoesqueleto. Os microfilamentos so constitudo de uma protena chamada actina. Os microtbulos so constitudos de uma protena chamada tubulina. H dois exemplos em que o citoesqueleto bastante conhecido: na contrao muscular, e no batimento dos clios e flagelos. Os centrolos So orgnulos citoplasmticos encontrados em todas as clulas com exceo do organismos procariontes e dos vegetais que produzem fruto. Cada centrolo formado por nove tbulos triplos ligados entre si formando um tipo de cilindro. Cada tbulo um microtbulo. Um diplossomo dois centrolos dispostos perpendicularmente. Hoje sabemos que os centrolos originam os clios e os flagelos, estruturas contrteis que possibilita movimentos. S

centriolos Os clios e os flagelos

So estruturas mveis, que podem ser encontradas tantos em unicelulares como em organismos complexos. Os clios so numerosos e curtos e os flagelos so longos , existindo um , ou poucos numa clula. Papis: Permitir a locomoo da clula ou do organismo no meio lquido Permitir ao meio aquoso deslizar sobre a clula ou o organismo
A estrutura dos clios e flagelos

Clios

Os vacolos

Qualquer pedao no citoplasma delimitado por um pedao de membrana lipoprotica. As variedades mais comuns so: Vacolos relacionados com a digesto intracelular vacolos contrteis (ou pulsteis) vacolos vegetais
As incluses

So formaes no vivas existentes no citoplasma, como gros de amido gotas de leo. O conjunto de incluses denomina-se paraplasma. A seqncia das estruturas formadas durante a digesto intracelular : Vacolo alimentar, vacolo digestivo e vacolo residual. A diferena entre Peroxissomos e lisossomos que os Peroxissomos liberam enzimas responsveis destruio de molculas txicas que possuem oxignio e lisossomos contm as enzimas se relacionam a digesto intracelular.

Vacolo autofgico um verdadeiro vacolo digestivo que fazem reciclagem e renovao do material celular. Clique na figura abaixo para ver em tamanho normal;

Clula Eucariotica animal

Clula Eucaritica vegetal

Clula Procaritica de bactria

Ncleo Celular

clique para ver em tamanho normal.

Uma das principais caractersticas da clula eucarionte a presena de um ncleo de forma varivel, porm bem individualizado e separado do restante da clula: Ao microscpio ptico o ncleo tem contorno ntido, sendo o seu interior preenchido por elementos figurados. Dentre os elementos distingem-se o nuclolo e a cromatina. Quando uma clula se divide, seu material nuclear (cromatina) perde a aparncia relativamente homognea tpica das clulas que no esto em diviso e condensa-se numa serie de organelas em forma de basto, denominadas cromossomos. Nas clulas somticas humanas so encontrados 46 cromosssomos. H dois tipos de diviso celular: mitose e meiose . A mitose a diviso habitual das clulas somticas, pela qual o corpo cresce, se diferencia e realiza reparos. A diviso mittica resulta normalmente em duas clulas-filhas, cada uma com cromossomos e genes idnticos aos da clula-me. A meiose ocorre somente nas clulas da linhagem germinativa e apenas uma vez numa gerao. Resulta na formao de clulas reprodutivas (gametas), cada uma das quais tem apenas 23 cromossomos. OS CROMOSSOMOS HUMANOS

Nas clulas somticas humanas so encontrados 23 pares de cromossomos. Destes, 22 pares so semelhantes em ambos os sexos e so denominados autossomos. O par restante compreende os cromossomos sexuais, de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no masculino existem um cromossomo X e um Y. Cada espcie possui um conjunto cromossmico tpico ( caritipo ) em termos do nmero e da morfologia dos cromossomos. O nmero de cromossomos das diversas espcies biolgicas muito varivel. A figura abaixo ilustra o caritipo feminino humano normal:

clique para ver tamanho normal.

O estudo morfolgico dos cromossomos mostrou que h dois exemplares idnticos de cada em cada clula diplide. Portanto, nos ncleos existem pares de cromossomos homlogos . Denominamos n o nmero bsico de cromossomos de uma espcie, portanto as clulas diplides apresentaro em seu ncleo 2 n cromossomos e as haplides n cromossomos. Cada cromossomo mittico apresenta uma regio estrangulada denominada centrmero ou constrio primria que um ponto de referncia citolgico bsico dividindo os cromossomos em dois braos: p (de petti) para o brao curto e q para o longo. Os braos so indicados pelo nmero do cromossomo seguido de p ou q; por exemplo, 11p o brao curto do cromossomo 11. Alm da constrio primria descrita como centrmero, certos cromossomos apresentam estreitamentos que aparecem sempre no mesmo lugar: So as constries secundrias.

clique para ver tamanho normal.

De acordo com a posico do centrmero, distinguem-se alguns tipos gerais de cromossomos: Metacntrico: Apresenta um centrmero mais ou menos central e braos de comprimentos aproximadamente iguais. Submetacntrico: O centrmero excntrico e apresenta braos de comprimento nitidamente diferentes. Acrocntrico: Apresenta centrmero prximo a uma extremidade.Os cromossomos acrocntricos humanos (13, 14, 15, 21, 22) tm pequenas massas de cromatina conhecidas como satlites fixadas aos seus braos curtos por pedculos estreitos ou constries secundrias. Telocntrico: Apresenta o centrmero na extremidade, de modo que ocorre uma nica cromtide. No ocorre na espcie humana. Clique para ver: DNA - RNA zip Clique para ver: Diviso Celular.zip

Clique para ver: Estrutura Quimica.zip Clique para ver exerccios: Citologia.zip Clique aqui para ver: Respirao Celular Clique aqui para ver: Fotossntes

CARACTERIZAO A palavra "ecologia" deriva do grego oikos, como sentido de "casa", e logos, que significa "estudo". Assim, o estudo do "ambiente da casa" inclui todos os organismos contidos nela e todos os processos funcionais que a tornam habitvel. Literalmente, enfim, a ecologia o estudo do "lugar onde se vive", com nfase sobre "a totalidade ou padro de relaes entre os organismos e o seu ambiente", citando uma das definies do Webter's Unabridged Dictionary. A palavra "economia" tambm deriva da raiz grega oikos. J que nomia significa "manejo, gerenciamento", a economia traduz-se como "o mando da casa"; conseqentemente, a ecologia e a economia deveriam ser disciplinas companheiras, infelizmente, o ponto de vista de muitas pessoas que os eclogos e os economistas so adversrios com vises antitticas. Na seqncia, este texto examinar a confrontao que resulta do fato de cada disciplina interpretar muito estreitamente o seu assunto e o esforo especial que est sendo feito para eliminar as diferenas entre elas. AS SUBDIVISES DA ECOLOGIA Distinguimos em ecologia trs grandes subdivises: a auto-ecologia, a dinmica das populaes e a sinecologia. Estas distines so um pouco arbitrrias mas tm a vantagem de ser cmodas para uma exposio introdutria. A auto-ecologia (Schroter, 1896) estuda as relaes de uma nica espcie com seu meio. Define essencialmente os limites de tolerncia e as preferncias das espcies em face dos diversos fatores ecolgicos e examina a ao do meio sobre a morfologia, a fisiologia e o comportamento. Desprezam-se as interaes dessa espcie com as outras, mas freqentemente ganha-se na preciso das informaes. Assim definida, a auto-ecologia tem evidentemente correlacionamentos com a fisiologia e a morfologia. Mas tem tambm seus prprios problemas. Por exemplo, a determinao das preferncias trmicas de uma espcie permitir explicar (ao menos em parte) sua localizao nos diversos meios, sua repartio geogrfica, abundncia e atividade.

A dinmica das populaes (ou Demkologie dos autores alemes, Schwertfeger, 1963) descreve as variaes da abundncia das diversas espcies e procura as causas dessas variaes. A sinecologia (Schroter, 1902) analisa as relaes entre os indivduos pertencentes s diversas espcies de um grupo e seu meio. O termo biocentica (Gams, 1918) praticamente um sinnimo. O estudo sinecolgico pode adotar dois pontos de vista: 1. O ponto de vista esttico (sinecologia descritiva), que consiste em descrever os grupos de organismos existentes em um meio determinado. Obtm-se assim conhecimentos precisos sobre a composio especifica dos grupos, a abundncia, freqncia, constncia e distribuio espacial das espcies constitutivas. 2. O ponto de vista dinmico (sinecologia funcional), com dois aspectos. Porte-se descrever a evoluo dos grupos e examinar as influncias que os fazem suceder-se em um lugar determinado. Pode-se tambm estudar os transportes de matria e de energia entre os diversos constituintes de um ecossistema, o que conduz s noes de cadeia alimentar, de pirmides dos nmeros, das biomassas e das energias, de produtividade e de rendimento. Esta ltima parte constitui o que se chama a sinecologia quantitativa. Outras subdivises da ecologia levam em considerao a natureza do meio e correspondem aos trs grandes conjuntos da biosfera: a ecologia martima, a ecologia terrestre e a ecologia lmnica. A natureza dos organismos e os mtodos de estudo so geralmente muito diferentes nesses trs meios, embora em muitos casos os princpios gerais sejam os mesmos. E' preciso abandonar a diviso antiga entre ecologia animal e ecologia vegetal, que separava arbitrariamente organismos que guardam entre si estreitas inter-relaes. Se um pesquisador se limita ao estudo dos vegetais ou ao dos animais unicamente por motivo da impossibilidade material que uma s pessoa tem de abordar os dois campos.

Termos Ecolgicos
A partir do protoplasma (matria viva), forma-se a clula, da os tecidos, que constituem os rgos que se agrupam em sistemas que formam os organismos, espcies, etc. Podemos organizar os termos ecolgicos, a partir de espcies, nos seguintes nveis: ...... ESPCIE - o conjunto de indivduos semelhantes (estruturalmente, funcionalmente e bioquimicamente) que se reproduzem naturalmente, originando descendentes frteis. Ex.: Homo sapiens, ... .... POPULAO - o conjunto de indivduos de mesma espcie que vivem numa mesma rea e num determinado perodo. Ex.: populao de ratos em um bueiro, em um determinado dia; populao de bactrias causando amigdalite por 10 dias, 10 mil pessoas vivendo numa cidade em 1996, etc. .... COMUNIDADE OU BIOCENOSE - o conjunto de populaes de diversas espcies que

habita uma mesma regio num determinado perodo. Ex.: seres de uma floresta, de um rio, de um lago de um brejo, dos campos, dos oceanos, etc. ........ ECOSSISTEMA OU SISTEMA ECOLGICO - o conjunto formado pelo meio ambiente fsico ou seja, o BITOPO (formado por fatores abiticos - sem vida - como: solo, gua, ar) mais a comunidade (formada por componentes biticos - seres vivos) que com o meio se relaciona. a unidade fundamental da Ecologia. Bitopo + Biocenose Relacionam-se

Ecossistema =

..Ex: uma floresta, a faixa superficial ou profunda do mar, o fundo de uma lagoa, um aqurio, uma poa d'gua formada. Em cada exemplo, formam um ecossistema os seres vivos mais o ambiente dado. BIOSFERA - o conjunto de todos os ecossistemas, ou ainda, toda a rea habitada por vida na Terra. * A biosfera dividida em biociclos . Estes so ambientes menores dentro da biosfera. H trs biociclos: 1. Talassociclo - biociclo marinho. 2. Epinociclo - biociclo terrestre. 3. Limnociclo - biociclo da gua doce. Costuma-se dividir os biociclos em Bicoros. Exp. O Biociclo terrestre se divide em quatro bicoros: floresta, savana, campo e deserto. Por sua vez, os bicoros so divididos em zonas diferentes denominadas Biomas. Se tomarmos como exemplo o bioma florestal teremos diferentes tipos de floresta: F. Tropical, F. Temperada, etc. Cada tipo desses representantes um bioma. Nos Talassociclos vale ressaltar que nele distinguem-se trs componentes biticos: plncton, bnton e ncton. O plncton constituido por seres microscpicos que no possuem movimentos prprios, sendo por isso arrastados pela correntezas. O plncton vegetal denominado fitoplncton e se constitui de algas. O animal denominado zooplncton e se compe de protozorios e microcrustceos principalmente. O plncton serve como alimento para seres que vivem no meio marinho . O bnton constitudo por seres que vivem no fundo do mar, e o ncton, por seres que possuem movimentos prprios, como peixes, mamferos marinhos, tartarugas etc.

A BIOSFERA compreende desde as profundezas subaquticas (+ ou - 10 Km) passando pela superfcie terrestre at + ou - 8 Km de altura na atmosfera. CONCEITOS IMPORTANTES:

HABITAT - o lugar especfico onde uma espcie pode ser encontrada, isto , o seu "ENDEREO" dentro do ecossistema. Exemplo: Uma planta pode ser o habitat de um inseto, o leo pode ser encontrado nas savanas africanas, etc. NICHO ECOLGICO - o papel que o organismo desempenha no ecossistema, isto , a "PROFISSO" do organismo no ecossistema. 0 nicho informa s custas de que se alimenta, a quem serve de alimento, como se reproduz, etc. Exemplo: a fmea do Anopheles (transmite malria) um inseto hematfago ( se alimenta de sangue), o leo atua como predador devorando grandes herbvoros, como zebras e antlopes. ECTONO - a regio de transio entre duas comunidades ou entre dois ecossistemas. Na rea de transio (ectono) vamos encontrar grande nmero de espcies e, por conseguinte, grande nmero de nichos ecolgicos. No ectono vivem espcies das comunidades limtrofes, alm de espcies peculiares da regio.

BIOSFERA A biosfera a parte da Terra na qual existem organismos vivos. Ela uma fina pelcula na superfcie do planeta, irregular em espessura e em densidade. A atmosfera terrestre um manto de gs e de p, mantido perto da superfcie pela gravidade. A atmosfera filtra os danosos raios ultravioleta do Sol e impede a perda de calor da superfcie da Terra. A biosfera afetada pela posio e pelos movimentos da Terra em relao ao Sol e pelos movimentos do ar e da gua. Essas condies causam grandes diferenas de temperatura e pluviosidade de lugar para lugar e de estao para estao. Tais disparidades se refletem em diferenas nos tipos de vida animal e vegetal. As grandes formaes de seres vivos em terra so chamadas biomas. O bioma terrestre mais rico a floresta mida tropical, em que o crescimento no limitado por falta d'gua ou por temperaturas extremas. Na floresta tropical, as rvores so sempre verdes e de folhas largas, caracteristicamente cobertas por trepadeiras e epfitas. No h quase acmulo de material em

decomposio, ou hmus. Os solos tropicais so freqentemente argilas vermelhas (chamadas lateritas) que sofrem eroso ou se solidificam quando desmatados. A floresta decda temperada um bioma importante da Eursia e do leste da Amrica Setentrional, nas partes em que o inverno bem frio e o vero bem quente. Na floresta decdua, as rvores perdem as folhas no outono, o que reduz a perda d'gua durante os meses de inverno, tempo em que a gua fica imobilizada como gelo.

Ao norte da floresta decida est a taiga, floresta subrtica de conferas, de larga ocorrncia. As rvores dessa floresta, as conferas, tm diversas adaptaes especiais para a conservao de gua e proteo contra frio extremo. Outras florestas sempre verdes, de folhas aciculares, encontram-se ao longo da costa do Pacifico, no sudeste dos Estados Unidos e tambm no sudeste da sia.

Entre a taiga e a regio polar norte est a tundra, na qual h poucas rvores, e dominam as plantas perenes baixas.

As pradarias ficam entre as florestas decduas e os desertos e tm pluviosidade intermediria entre as destas formaes. O crescimento das rvores impedido no somente pela falta de chuva, mas tambm pelos animais pastadores (que comem as plantas novas) e pelos incndios recorrentes. As savanas so pradarias tropicais intermedirias entre as florestas midas tropicais e os desertos. As florestas decduas tropicais ocorrem onde as chuvas so estritamente ligadas s estaes.

arrumar link foto...... O chaparral, um bioma caracterizado por arbustos, encontrado no sul da Califmia e no Mediterrneo, tem veres secos, mas abundante chuva de inverno. As regies desrticas apresentam pluviosidade muito baixa e temperaturas altas durante o dia. A vegetao principal constituda de plantas anuais, com estaes de crescimento extremamente curtas; os cactos e outras plantas perenes do deserto so altamente adaptadas para conservar gua. Os biomas de gua doce incluem lagos e lagoas (que so gua parada) e rios e correntezas (que so gua em movimento). Os lagos dividem-se em trs zonas ecolgicas: a zona litornea, ao longo da margem, caracterizada por vegetao com razes; a zona lmnica, de gua aberta, que se estende at onde a luz penetra; e a zona profunda. A zona litornea contm rica variedade de vida vegetal e animal, representada por caramujos, muitos insetos e outros invertebrados pequenos. Os organismos fotossintetizantes da zona lmnica so principalmente fitoplncton; os peixes maiores encontram-se sobretudo nessa zona. No h plantas na zona profunda; os organismos principais so decompositores, inclusive bactrias e fungos. Os lagos das zona; temperaas ficam, durante o vero e o inverno caracteristicamente estratificados em camadas de temperatura; diferentes e suas guas se misturam de novo na primavera e no outono, redistribuindo oxignio e nutrientes. A lagoa um corpo de gua relativamente rasa, tal que pela maior parte de seu fundo podem crescer planta; com razes. A vida nos rios e correntezas determinada em grande parte pela rapidez da corrente. Em gua de movimento rpido, o; organismos vivos so encontrados principalmente nas cascatas, presas s rochas e ajustados em reentrncia;. Os mares abertos tm duas divises distinta, de vida: a pelgica (planctnica) e a bentnica (de fundo). A vegetao fotossintetizante do mar aberto quase inteiramente plncton - algas unicelulares flutuantes. O plncton vegetal (fitoplncton), misturado com plncton animal (zooplncton), fornece o alimento bsico para peixes e animais de guas profundas e tambm para a vida esparsa, mas diversificada, de animais, fungos e bactrias do fundo, propriamente dito, dos oceanos. O padres, de circulao area, juntamente com a rotao da Terra, produzem as grandes correntes ocenicas. Essas correntes modificam a temperatura das guas litorneas e dos continentes. A zona mais rica de vida ocenica o recife de coral, constitudo de corpos e de esqueletos de celenterados, aos quais se unem algas simbiticas.

Os litorais incluem as costas rochosas, as praias arenosas, as praias lamacentas e os esturios, cada qual com sua variedade caracterstica de vida. Os alagados dos esturios so um local de criao para muitas formas imaturas de vida marinha. ECOSSISTEMA Ecossistema, ou sistema ecolgico, uma unidade de organizao biolgica constituda por todos os organismos de uma certa rea e pelo ambiente em que esses organismos vivem. Caracteriza-se por interaes entre os componentes vivos (biticos) e os no vivos (abiticos). Essas interaes resultam num fluxo de energia do Sol, atravs dos auttrofos, para os hetertrofos, e numa ciclagem de minerais e de outros materiais inorgnicos. Dentro de um ecossistema existem nveis trficos (de tomada de alimento). Todos os ecossistemas possuem pelo menos dois nveis trficos: os auttrofos, que so plantas ou algas fotossintetizantes, e os herbvoros, que geralmente so animais. Os auttrofos, produtores primrios do ecossistema, convertem uma pequena proporo (acima de 1 por cento) da energia do Sol recebida em energia qumica. Os herbvoros, que comem os auttrofos, so os consumidores primrios. Um carnvoro que come um herbvoro um consumidor secundrio, e assim por diante. Cerca de 10 por cento da energia transferida a cada nvel trfico so armazenados nos tecidos corporais. Raramente h mais do que cinco elos em uma cadeia alimentar.

Os movimentos de gua, carbono, nitrognio e minerais atravs dos ecossistemas so chamados ciclos biogeoqumicos. Neles, materiais inorgnicos do ar, da gua ou do solo so tomados pelos produtores primrios, passados para consumidores, e finalmente transferidos para decompositores, representados principalmente por bactrias e fungos. Os decompositores quebram material orgnico morto e o devolvem ao solo ou gua numa forma novamente utilizvel pelos produtores primrios. A presena, reteno e reciclagem dos minerais so influenciadas por algumas caractersticas do solo. Essas caractersticas incluem a rocha que originou o solo, a presena de hmus na superfcie do solo, a composio deste e seu pH. ons com cargas positivas so retidos no solo por partculas de argila negativamente carregadas. Os solos e a vida vegetal exercem influncia mtua. As plantas aumentam a disponibilidade de minerais no solo e afetam sua textura; essas modificaes, por sua vez, melhoram a capacidade do solo para sustentar vida vegetal, o que leva a novo aumento no contedo de hmus. CICLO DO CARBONOA ciclagem do nitrognio a partir do solo, atravs dos corpos das plantas e dos animais e de volta ao solo chamada ciclo do nitrognio, implica vrias fases. O nitrognio chega ao solo na forma de material orgnico de origem animal ou vegetal. Esse

material decomposto pelos organismos do solo. A amonificao, que consiste na quebra de molculas nitrogenadas a amnia (NH3) ou a amnio ( NH4+), realizada por certas bactrias e fungos do solo. A nitrificao a oxidao da amnia ou do amnio a nitritos e nitratos; essas fases so realizadas por dois tipos diferentes de bactrias. O nitrognio absorvido pelas plantas quase exclusivamente na forma de nitrato. Dentro da planta os nitratos so reduzidos a amnio por meio de um grupo carbonado. As substncias orgnicas nitrogenadas so, finalmente, devolvidas ao Solo, por morte e decomposio, o que completa o ciclo do nitrognio. O solo perde nitrognio pelas colheitas, pela eroso, pelo fogo, por lavagem e por desnitrificao. A quantidade de nitrognio do solo aumentada pela sua fixao, que consiste na incorporao de nitrognio provindo do ar em compostos orgnicos. A fixao biolgica do nitrognio realizada inteiramente por microrganismos, inclusive algas azuis, ou por uma associao simbitica de bactrias (Rhizobium) com plantas leguminosas. CICLO DO NITROGNIOSe um dos nutrientes inorgnicos necessrios ao organismo deixa de ocorrer, cessa o crescimento e a reproduo. Alm disso, qualquer dessas substncias, se presente em quantidades excessivas, pode ser inibidora ou txica. Cada organismo tem um mbito de tolerncia em que pode crescer. Esse mbito difere para elementos nutricionais diferentes e tambm para outros fatores ambientais. O elemento que determina se um certo organismo pode crescer em certa rea chamado fator limitante. A sucesso ecolgica uma seqncia ordenada de modificaes no tipo de vegetao e de outros organismos de uma determinada regio. A sucesso primria ocorre em reas previamente no ocupadas por organismos vivos, enquanto a sucesso secundria ocorre em reas perturbadas, das quais a vegetao foi removida. Os dois tipos de sucesso resultam de modificaes produzidas pelos prprios organismos vivos e culminam no estabelecimento de uma comunidade clmax, que a comunidade caracterstica para aquela regio.O amadurecimento dos ecossistemas acompanhado por aumento em biomassa e em nmero de espcies. O sistema maturo caracteriza-se por maior estabilidade em comparao com o sistema imaturo. COMUNIDADES E POPULAES Populao um grupo de organismos da mesma espcie ocupantes de uma determinada rea em um determinado tempo. Uma comunidade consiste no conjunto de todas as populaes de uma certa rea. A posio, ou funo, de uma populao dentro de uma comunidade chamada seu nicho ecolgico. A hiptese da excluso competitiva prev que somente uma espcie possa ocupar o mesmo nicho ecolgico em um dado momento e que, quando duas espcies competem pelo mesmo nicho, uma eliminada. O tamanho de qualquer populao determinado pelas taxas de natalidade e de mortalidade. A taxa de natalidade terica de uma populao seu potencial reprodutivo - exponencial (isto , 2, 4., 8, 16, 32); quanto maior for o nmero de indivduos de uma populao, tanto mais rapidamente ela crescer. A taxa de crescimento de uma populao que se expande pode

geralmente ser tabulada por uma curva sigmide, que comea lentamente, aumenta de modo exponencial durante um certo tempo, e depois se nivela, medida que a populao atinge os limites de algum recurso disponvel, como alimento, espao, ou, no caso de organismos aquticos, oxignio. Na maioria das comunidades, a taxa de mortalidade de uma espcie aproximadamente igual taxa de natalidade, e a populao permanece relativamente estvel de uma gerao para a seguinte. Fatores biticos e abiticos desempenham um papel na regulao natural da abundncia dos organismos. Esses fatores podem ser independentes de densidade (temperatura ou durao do dia) ou dependentes de densidade (fonte de alimento ou predao). Os tipos e a abundncia dos organismos em uma comunidade dependem no somente dos fatores abiticos, como os descritos no captulo anterior, mas tambm de fatores biticos, das interaes entre as vrias populaes. Entre os tipos de interao est a competio, que pode resultar na eliminao de uma espcie (caso das angiospermas do gnero Lemna) ou sua conformidade a um quadro no competitivo (cracas e icterdeos). As plantas- competem s vezes uma com a outra produzindo substncias txicas que limitam o crescimento de espcies prximas; esse fenmeno chamado alelopatia. A simbiose a associao estreita entre organismos de espcie> diferentes. A associao pode ser benfica a ambos os organismos (mutualismo), benfica a um e incua ao outro (comensalismo), ou benfica a um e prejudicial ao outro (parasitismo). Em alguns casos de simbiose, como no dos lquens e das formigas cultivadoras de fungos, as formas associadas no podem viver separadas. A maioria das doenas nos organismos causada por parasitas. A maior parte dos parasitas no mata o hospedeiro e quase nunca extermina populaes inteiras. Os parasitas tendem a adaptar-se to completamente aos seus hospedeiros que passam a depender completamente desses. Os nveis trficos de um ecossistema esto ligados por associaes predador-presa. Essas associaes exercem papel regulador no tamanho das populaes e profundos efeitos evolutivos nas diversas espcies implicadas. As plantas e os animais desenvolveram uma variedade de processos de defesa contra a predao. Esses tipos de defesa incluem a "armadura" e outras formas de proteo fsica, como as observada; nos cactos, tatus, tartarugas e numerosos organismos, e armas qumicas, tais como venenos de plantas e secrees aversivas de insetos. Muitos organismos se camuflam. Alguns insetos vieram a assemelhar-se a organismos de outra espcie, seja para exibir um dispositivo protetor eficaz que tenham em comum com essa outra espcie (mimetismo mlleriano), seja para "dar a impresso" de possurem esse dispositivo embora na verdade no o possuam (mimetismo batesiano). Todas essas associaes contribuem para determinar o carter da comunidade e dos organismos que nela vivem.

Pirmides Ecolgicas
PIRMIDE DE ENERGIA A pirmide de energia expressa a quantidade de energia acumulada em cada nvel da cadeia alimentar.

5- GAVIES
4- COBRAS
3- SAPOS
2- INSETOS
1- GRAMNEAS

O fluxo decrescente de energia da cadeia alimentar justifica o fato de a pirmide apresentar o vrtice voltado para cima. O comprimento do retngulo (tamanho das palavras) indica o contedo energtico presente em cada elo da cadeia. Estima-se que cada nvel trfico transfira apenas 10% da capacidade energtica para o nvel trfico seguinte, por isso, que uma pirmide dificilmente apresentara mais que cinco nveis trficos. Assim, podemos presumir o seguinte: Se em uma rea de plantio que durante o ano alimenta 100 pessoas, se for utilizada para engorda do gado, o numero de gado, ser to pequeno, que no alimentara mais que cinco pessoas durante o ano.. Vemos ento, que a quantidade de energia que se perdeu de um nvel trfico para outro foi muito grande. Conclumos assim, que os consumidores primrios esto muito mais servido energeticamente que os demais nveis trficos da pirmide energtica. PIRMIDE DE BIOMASSA Este tipo de grfico expressa a quantidade de matria orgnica acumulada em cada nvel trfico da cadeia alimentar. Sabemos que apenas uma pequena quantidade de biomassa adquirida utilizada na formao de matria viva. A maior parte dessa biomassa utilizada como fonte de energia e depois eliminada para o meio ambiente na forma de resduos respiratrios (CO2 e H2O) e excrees (como urina e fezes). Como no caso anterior (pirmide de energia) apenas 10% dessa matria transferida para o nvel trfico seguinte.

PIRMIDE DE NMERO A pirmide de nmero expressa a quantidade de indivduos presente em cada nvel trfico da cadeia alimentar. Como o nmero de indivduos diminui ao longo dos sucessivos elos de uma cadeia alimentar, a pirmide de numero representada com o vrtice voltado para cima. Entretanto, existem inmeros exemplos que contrariam esse fato. Observe o esquema abaixo.

Tipos de vulos (ovos): classificao e ocorrncia.

A embriologia a parte da Biologia que estuda o desenvolvimento dos embries animais. H grandes variaes, visto que os animais invertebrados e vertebrados apresentam muitos diferentes aspectos e nveis evolutivos. Em Biologia o desenvolvimento envolve diversos aspectos: a) multiplicao de clulas, atravs de mitoses sucessivas. b) crescimento, devido ao aumento do nmero de clulas e das modificaes volumtricas em cada uma delas. c) diferenciao ou especializao celular, com modificaes no tamanho e forma das clulas que compem os tecidos. Essas alteraes que tornam as clulas capazes de cumprir sua funes biolgicas. Atravs da fecundao ocorre o encontro do gameta masculino (espermatozide) com o feminino (vulo), o que resulta na formao do zigoto ou clula-ovo (2n). Aps essa fecundao o desenvolvimento embrionrio apresenta as etapas de segmentao que vo do zigoto at o estgio de blstula. Muitas vezes h um estgio intermedirio, a mrula. A gastrulao o perodo de desenvolvimento de blstula at a formao da gstrula, onde comea o processo de diferenciao celular, ou seja, as clulas vo adquirindo posies e funes biolgicas especficas. No perodo de organognese, h formao dos rgos do animal, estgio em que as clulas que compem os respectivos tecidos se apresentaro especializadas. Os vulos so gametas femininos que sero classificados em funo das diferentes quantidades de vitelo (reservas nutritivas) e das suas variadas formas de distribuio no interior do citoplasma. Essas duas caractersticas determinam aspectos diferentes no desenvolvimento embrionrio. o estudo do desenvolvimento do ovo, desde a fecundao at a forma adulta.

Tipos de ovos: Oligolcitos -alcitos - pouco vitelo (equinodermos, protocordados e mamferos) Telolcitos incompletos - heterolcitos - polaridade (anfbios) Telolcitos completos - megalcitos - disco germinativo (peixe, rpteis, aves) Centrolcitos - vitelo no centro (artrpodes) Tipos de clivagem:
Holoblstica (total) Igual - oligolcitos Desigual - telolcitos incompletos

Meroblstica (parcial)

Discoidal - telolcitos completos Superficial - centrolcitos

Fases do Desenvolvimento Segmentao: aumento do nmero de clulas (blastmeros);

embrio. 1

Mrula: grupo de clulas agregadas. Lembra uma amora; Blstula: esfera oca onde a camada de clulas denominada blastoderma envolve a blastocela (cavidade); Gstrula: forma o arquntero, a mesentoderme e a ectoderme; Nurula: forma o tubo neural, ocorrendo no final da anterior; Organognese: formao dos rgos. Destino dos Folhetos Embrionrios epiderme e seus anexos Ectoderme encfalo e medula espinhal

notocorda (posteriormente substibuda por vrtebras) dermtono - derme mitomo - musculatura Epmero estriada MESODERME esclertomo - esqueleto axial (coluna) Mesmero - aparelho urogenital sistema circulatrio musculatura lisa Hipmero peritnio e mesentrios esqueleto apendicular (membros)

aparelho respiratrio Endoderme tubo digestivo e glndulas anexas

Anexos Embrionrios: Saco vitelnico: todos os vertebrados. Formado pela esplancnopleura. Funo de armazenamento de vitelo (nutrio) e formao das primeiras clulas sangneas nos mamferos. mnio: em rpteis, aves e mamferos. Formado pela esplancnopleura. Funo de hidratao e proteo mecnica. Em mamferos, orienta a formao dos vasos umbilicais. Alantide: em rpteis, aves e mamferos. Formado pela esplancnopleura. Funo de excreo e respirao. Em mamferos, orienta a formao dos vasos umbilicais. Placenta: em mamferos eutrios. Formado pelas vilosidades corinicas.Realiza as trocas com o embrio atravs do cordo umbilical, dotado de uma veia e duas artrias.

REPRODUO: FORMAO DE GAMETAS E FECUNDAO A reproduo sexuada envolve a unio do espermatozide com o vulo, ambos haplides, o que torna possvel a mistura dos caracteres genticos das populaes de uma espcie, porem alguns animais tambm so capazes de reproduzir-se de forma assexuada produzindo nos indivduos a partir de fragmentos ou divises do corpo do progenitor.

Durante a formao dos gametas, o nmero de cromossomos reduzido metade por duas divises meiticas. Essas divises originam quatro espermtides oriundas de uma nica espermatognia e cada espermtide e, ento, transformada em uma clula pequena, compacta, adaptada para o transporte material gentico para o vulo. J na Ovognese, o citoplasma divide-se de maneira desigual entre as quatro clulas filhas de modo que uma, o vulo. obtm todo o material vitelnico. A quantidade e a distribuio do material vitelnico varia muito nos os das diferentes espcies animais. A fecundao compreende todos os eventos desde a penetrao da membrana do vulo pelo acrosoma do espermatozide at a unio dos cromosomas do espermatozide e do vulo em um s ncleo, restaurando o nmero diplide de cromosomas. A Partenognese, o desenvolvimento do vulo sem haver fecundao, ocorre naturalmente em muitos grupos diferentes de animais. A adaptao mais importe que aumenta a possibilidade de fecundao e a sincronia na produo e liberao dos gametas. Muitos animais aquticos apresentam fecundao externa, que e possvel onde indivduos de uma espcie renem-se durante o perodo de reduo ou vivem prximos e os espermatozides podem ser transportados at os vulos pelas correntes aquticas. A fecundao interna no interior do corpo da fmea e caracterstica de muitos animais aquticos e das espcies terrestres. Ela requer a cpula e diversas modificaes das vias reprodutoras de ambos os sexos, tais como um rgo copulador (geralmente um pnis), glndulas produtoras de smen, vescula seminal, vagina e receptculo seminal. Os animais primitivos so gonocorsticos, isto , os sexos so separados, porm muitas espcies so ou hermafroditas protndricas ou hermafroditas simultneas. Contudo, a regra e geralmente o cruzamento. ao invs da autofecundao. No hermafroditismo simultneo, a fecundao cruzada reciproca. O hermafroditismo claramente adaptativo para muitos animais Parasitais e ssseis, porm sua origem e significado em outros grupos ainda permanecem. Os vulos de muitos animais marinhos fazem parte do plncton, porm a maioria das espcies marinhas e todas as espcies dulccolas depositam seus ovos no interior de envoltrios ou invlucros que se fixam ao substrato ou a seus progenitores. As vias reprodutoras femininas modificaram-se para secretar invlucros para os vulos e o nmero de vulos produzidos menor do que quando fazem parte do plncton. As vias reprodutoras dos, vertebrados variam muito, o que reflete diferentes adaptaes para a fecundao e ovoposio. Nos mamferos, o pnis masculino deposita os espermatozides na vagina e a fecundao ocorre na extremidade superior da Trompa de Falpio. 0 grande nmero de espermatozides liberados aumenta a possibilidade de que alguns possam atravessar o tero e a Trompa de Falpio e, coletivamente contribuir para a disperso enzimtica das clulas foliculares retidas em torno do vulo liberado.

A reproduo nos vertebrados em especial apresenta um mecanismo complexo que dispe de um mecanismo hormonal que acontece da segunte forma: As clulas intersticiais dos testculos produzem andrognios como a testosterona, por exemplo; estes estimulam o desenvolvimento e a manuteno dos caracteres sexuais masculinos secundrios e as glndulas anexas masculinas, a prstata e a vescula seminal, por exemplo. Os chifres do veado e a crista do galo, as barbelas e a plumagem dos pssaros so controlados pelos andrognios. Eles tambm so responsveis, pelo menos em parte, pelo aumento da libido em ambos os sexos e pelo desenvolvimento do comportamento no acasalamento. A remoo da hipfise causa a regresso no s das clulas intersticiais como dos tbulos seminferos. Os ovrios produzem os hormnios sexuais femininos, progesterona e estradiol. O estradiol controla as alteraes do corpo feminino na poca da puberdade ou maturidade sexual alargando a pelve, desenvolvendo os seios, promovendo o crescimento do tero, da vagina e genitlia externa. A progestrona necessria para completar cada ciclo menstrual, para a implantao do ovo e para a manuteno da gravidez. Os ciclos menstruais dos primatas e os ciclos estrais de outros mamferos so regulados por interaes complexas entre o FSH, LH, prolactina, estradiol e progesterona. Em alguns animais, como no coelho e na doninha, a ovulao induzida, de modo reflexo, pelo estimulo da vagina durante a cpula. Na mulher e em muitos outros mamferos, a ovulao estimulada no pela cpula, mas por uma intrincada seqncia de controles de retroalimentao (feed, back), que incluem o hormnio liberador de gonadotrofina, o LH, o estradiol e, talvez, tambm o FSH e a progesterona. Os anticoncepcionais orais contm anlogos sintticos de estradiol e progesterona e funcionam impedindo a secreo do hormnio liberador da gonadotrofina. A placenta produz os hormnios proticos gonadotrofina corinica e lactognio placentrio e os hormnios esteroides progesterona e estradiol. A lactao esta sob um controle hormonal muito complexo, que inclui o estradiol e a progesterona, alm da prolactina e, em algumas espcies, o hormnio do crescimento ,a insulina, bem como o ACTH. A secreo de leite pelas glndulas alveolares regulada pela prolactina, porm o transporte do leite do alvolo para o mamilo controlado pela ocitocina, que estimula a contrao das clulas mioepiteliais que espremem os alvolos.

DESENVOLVIMENTO EMBRIONRIO A ativao do vulo pela fecundao inicia divises mitticas, denominadas clivagem. Os trs tipos mais comuns de clivagem so a clivagem radial (equinodermas e vertebrados), na qual os planos de clivagem so paralelos ou em ngulos retos; clivagem espiral (aneldeos e moluscos), na qual os planos de clivagem so oblquos ao eixo polar, e a clivagem superficial (artrpodos), na qual ocorrem divises nucleares mas no citoplasmticas. A quantidade e a distribuio do vitelo, que impede a clivagem, afetam bastante o tipo de clivagem. A clivagem frequentemente conduz a um estgio multicelular conhecido como blstula,

contendo uma cavidade interior, a blastocele. A massa total da blstula menor do que a do ovo. A gastrulao converte a blstula em um embrio bilateral (gstrula). que possui o plano bsico do adulto. A converso ocorre atravs de movimentos morfogenticos das clulas embrionrias. Como na clivagem, o modelo da gastrulao muito afetado pela quantidade e distribuio do vitelo. Os folhetos germinativos _ ectoderma. mesoderma e endoderma _ tornaram-se evidentes durante a gastrulao. Seguindo-se gastrulao, os rudimentos de rgos derivados de um ou mais folhetos germinatlvos so logo estabelecidos. Em todos os animais, o sistema nervoso, a camada epidrmica da pele e as regies bucal e anal so derivadas do ectoderma; o revestimento do intestino e as diversas regies associadas ao intestino, tais como o fgado e o pncreas, so derivados do endoderma as camadas musculares, os vasos sanguineos e o tecido conjuntivo so derivados do mesoderma. A posio o primeiro fator na determinao do destino das clulas embrionrias e na regulao do curso do desenvolvimento. A posio determina a natureza do meio citoplasmtico e do meio celular circundante, os quais, interagindo com o ncleo, regulam a ativao seqencial dos genes e, desse modo, o destino final da clula. Primeiramente, como em muitos animais marinhos, o desenvolvimento inclui um estado de larva mvel que alimenta (desenvolvimento indireto) e responsvel pela disperso e pela fonte precoce de nutrio fora do ovo. Contudo, as larvas esto sujeitas a uma alta mortalidade ou so incompatveis com certas condies, e tm sido, portanto suprimidas em muitas espcies marinhas e na maioria das espcies dulccolas (desenvolvimento direto). Os ovos cleidicos, que so sistemas mais ou menos auto-suficientes contidos em uma casca protetora, evoluram em alguns grupos de animais, especialmente os terrestres. As membranas extra-embrionrias_ saco vitelino, mnio, crion e alantide fornecem proteo e manuteno para o desenvolvimento do embrio dentro de ovos cleidicos de rpteis e aves. O cuidado paterno, ou incubao dos ovos, seja dentro ou fora do corpo da fmea, uma adaptao disseminada que facilita a sobrevivncia do embrio. A incubao permite a reduo do nmero de ovos produzidos. O embrio humano incubado no interior do tero, onde ele chega sob a forma de blstula (blastocisto), seguindo-se fecundao na parte superior da tuba de Falpio. O crion e a alantide de seus ancestrais reptilianos adaptaram-se para a troca de gases, alimentos e dejetos entre as correntes sangneas embrionria e uterina. As partes do crion-alantide e da parede uterina relacionadas com as trocas constituem a placenta. A gemelao, ou nascimentos mltiplos, nos mamferos, resulta da liberao de mais de um vulo dos ovrios da separao dos blastmeros na clivagem do ovo, ou da formao de mais de um centro embrionrio dentro do blastocisto.

RESUMO DA PRIMEIRA SEMANA DO DESENVOLVIMENTO O desenvolvimento humano tem incio com a fertilizao, mas uma srie de eventos deve ocorrer antes que esse processo possa se iniciar (e. g., a gametognese). Os ov6citos so produzidos pelo ovrio (ovognese), e so dali expelidos durante a ovulao. O ov6cito varrido para a trompa uterina, onde pode ser fertilizado. Os espermatozides so produzidos nos tbulos seminferos dos testculos (espermatognese), e armazenados no epiddimo. A ejaculao durante o ato sexual resulta no deposito de milhes de espermatoz6ides na vagina. Muitos atravessam tero e penetram nas trompas uterinas. Vrias centenas o ov6cito secundrio, quando este est presente. Quando um ovcito secundrio entra em contato com um espermatozoide, ele completa a segunda diviso meitica. Em conseqncia, so formados um vulo maduro e um segundo corpo polar. O ncleo do vulo maduro constitui o proncleo feminino. Aps a penetrao do espermatozide no citoplasma do vulo, sua cabea se separa da cauda, aumenta de tamanho e torna-se o proncleo masculino. A fertilizao completa-se quando os cromossomos paternos e maternos se misturam durante a metfase da primeira diviso mittica do zigoto, a clula que d origem ao ser humano. Enquanto percorre a tuba uterina, o zigoto sofre uma clivagem (uma srie de divises mitticas), em certo nmero de clulas pequenas chamadas blastmeros. Cerca de trs dias depois da fertilizao, uma esfera de 12 a 16 blastmeros, chamada mrula, penetra no tero. Logo se forma uma cavidade na m6rula, convertendo-a em um blastocisto que consiste em (1) uma massa celular interna, ou embrioblasto, que vai originar o embrio, (2) uma cavidade blastocstica e (3) uma camada externa de clulas, o trofoblasto, que envolve a massa celular interna e a cavidade blastocstica, e forma depois a parte embrionria da placenta. De quatro a cinco dias aps a fertilizao, a zona pelcida desaparece, e o blastocisto prendese ao epitlio endometrial. As clulas do sinciciotrofoblasto invadem, ento, o epitlio endometrial e o seu estroma subjacente. Simultaneamente, o hipoblasto comea a formar-se na superfcie profunda da massa celular interna. Ao final da primeira semana, o blastocisto est superficialmente implantado no endomtrio.

RESUMO DA SEGUNDA SEMANA DO DESENVOLVIMENTO HUMANO A rpida proliferao e diferenciao do trofoblasto so caractersticas importantes da segunda semana do desenvolvimento (Fig. 3.ll). Estes processos ocorrem durante a implantao do blastocisto.

As vrias alteraes endometriais resultantes da adaptao dos tecidos endometriais implantao do blastocisto so conhecidas coletivamente como reao decidual. Ao mesmo tempo, forma-se o saco vitelino primrio, e o mesoderma extra-embrionrio cresce a partir do citotrofoblasto. O celoma extra-embrionrio se forma a partir dos espaos que se desenvolvem no mesoderma extra-embrionrio. Esse celoma torna-se a cavidade corinica. O saco vitelino primrio vai diminuindo gradativaente, enquanto o saco vitelino secundrio cresce. Enquanto essas mudanas extra-embrionrias ocorrem, os seguintes desenvolvimentos so reconhecveis: (1) aparece a cavidade amnitica como um espao entre o citotrofoblasto e a massa celular interna; (2) a massa celular interna diferencia-se num disco embrionrio bilaminar, consistindo no epiblasto, relacionado com a cavidade amnitica, e no hipoblasto, adjacente cavidade blastocstica; e (3) a placa pr-cordial desenvolve-se como um espessamento localizado do hipoblasto, indicando a futura regio cranial do embrio e o futuro stio da boca.

RESUMO DA TERCEIRA SEMANA DO DESENVOLVIMENTO HUMANO Grandes mudanas ocorrem no embrio com a sua passagem do disco embrionrio bilaminar para um disco embrionrio trilaminar, composto de trs camadas germinativas. Este processo de formao de camadas germinativas denominado gastrulao. A linha primitiva A linha primitiva aparece no incio da terceira semana como um espessamento na linha mdia do epiblasto embrionrio na extremidade caudal do disco embrionrio. Ela d origem a clulas mesenquimais que migram ventralmente, lateralmente e cranialmente entre o epiblasto e o hipoblasto. To logo a linha primitiva comea a produzir clulas mesenquimais, a camada epiblstica passa a chamar-se ectoderma embrionrio, e o hipoblasto, endoderma embrionrio. As clulas mesenquimais produzidas pela linha primitiva logo se organizam numa terceira camada germinativa, o mesoderma intra-embrionrio. As clulas migram da linha primitiva para as bordas do disco embrionrio, onde se juntam ao mesoderma extra-embrionrio que recobre o mnio e o saco vitelino. Ao final da terceira semana, existe mesoderma entre o ectoderma e o endoderma em toda a extenso, exceto na membrana orofarngea, na linha mdia ocupada pela notocorda (derivada do processo notocordal) e da membrana cloacal. Formao da notocorda

Ainda no comeo da terceira semana, o n primitivo produz clulas mesenquimais que formam o processo notocordal. Este se estende cefalicamente, a partir do n- primitivo, como um basto de clulas entre o ectoderma e o endoderma. A fosseta primitiva penetra no processo notocordal para formar o canal notocordal. Quando totalmente formado, o processo notocordal vai do n primitivo placa procordal. Surgem aberturas no soalho do canal notocordal que logo coalescem, deixando uma placa notocordal. A placa notocordal dobra-se para formar a notocorda. A notocorda forma o eixo primitivo do embrio em torno do qual se constituir o esqueleto axial. Formao do tubo neural A placa neural aparece como um espessamento na linha mdia do ectoderma embrionrio, em posio ceflica ao n primitivo. A placa neural induzida a formar-se pelo desenvolvimento da notocorda e do mesnquima que lhe adjacente. Um sulco neural, longitudinal forma-se na placa neural; o sulco neural flanqueado pelas pregas neurais, que se juntam e se fundem para originarem o tubo neural. O desenvolvimento da placa neural e o seu dobramento para formar o tubo neural chamado neurulao. Formao da crista neural Com a fuso das pregas neurais para formar o tubo neural, clulas neuroectodrrricas migram ventrolateralmente para constiturem a crista neural, entre o ectoderma superficial e o tubo neural. A crista neural logo se divide em duas massas que do origem aos gnglios sensitivos dos nervos cranianos e espinhais. As clulas da crista neural do origem a vrias outras estruturas. Formao dos somitos O mesoderma de cada lado da notocorda se espessa para formar as colunas longitudinais do mesoderma paraxial. A diviso dessas colunas mesodrrricas paraxiais em pares de somitos comea cefalicamente, no final da terceira semana. Os somitos so agregados compactos de clulas mesenquimais, de onde migram clulas que daro origem s vrtebras, costelas e musculatura axial. Formao do celoma O celoma intra-embrionrio surge como espaos isolados no mesoderma lateral e no mesoderma cardiognico. Estes espaos celmicos coalescem em seguida para formarem uma cavidade nica em forma de ferradura, que, no final, dar origem s cavidades corporais (e.g.,a cavidade peritoneal). Formao do sangue e vasos sanguneos. Os vasos sanguneos aparecem primeiro no saco vitelino em torno da alantide e no crio. Desenvolvem-se no embrio pouco depois. Aparecem espaos no interior de agregados do mesnquima (ilhotas sanguneas), que logo ficam forradas por endotlio derivado das clulas mesenquimais. Estes vasos primitivos unem-se a outros para constiturem um sistema cardiovascular primitivo.

Ao final da terceira semana, o corao est representado por um par de tubos endocrdicos ligados aos vasos sanguneos do embrio e das membranas extra-embrionrias (saco vitelino, cordo umbilical e saco corinico). As clulas do sangue primitivas derivam sobretudo das clulas endoteliais dos vasos sanguneos das paredes do saco vitelino e da alantide. Formao das vilosidades corinicas As vilosidades corinicas primrias tornam-se vilosidades corinicas secundrias, ao adquirirem um eixo central do mesnquima. Antes do fim da terceira semana, ocorre a formao de capilares nas vilosidades, transformando-as em vilosidades corinicas tercirias. Prolongamentos citotrofoblasto que saem das vilosidades juntam-se para formarem um revestimento citotrofoblstico externo que ancora as vilosidades pendunculares e o saco corinico ao endomtrio. O rpido desenvolvimento das vilosidades corinicas durante a terceira semana aumenta muito a rea da superfcie do crio disponvel para a troca de nutrientes e outras substncias entre as circulaes materna e cmbrionria.

RESUMO DA QUARTA OITAVA SEMANAS Estas cinco semanas so chamadas com freqncia de perodo embrionrio, porque um tempo de desenvolvimento rpido do embrio. Todos os principais rgos e sistemas do corpo so formados durante este perodo. No comeo da quarta semana, as dobras nos planos mediano e horizontal convertem o disco embrionrio achatado em um embrio cilndrico em forma de "C". A formao da cabea, da cauda e as dobras laterais uma seqncia contnua de eventos que resulta numa constrio entre o embrio e o saco vitelino. Durante a flexo, a parte dorsal do saco vitelino incorporada ao embrio, e d origem ao intestino primitivo. Com a flexo ventral da regio ceflica, a cabea embrionria em desenvolvimento incorpora parte do saco vitelino como intestino anterior. A flexo da regio ceflica tambm resulta na membrana oro farngea e no posicionamento ventral do corao, alm de colocar o encfalo em formao na parte mais ceflica do embrio. Enquanto a regio caudal "flete" ou dobra-se ventralmente, uma parte do saco vitelino incorporada extremidade caudal do embrio, formando o intestino posterior. A poro terminal do intestino posterior expande-se para constituir a cloaca. O dobramento da regio caudal tambm resulta na membrana cloaca/, na alantide e na mudana do pedculo do embrio para a superfcie ventral deste. O dobramento do embrio no plano horizontal incorpora parte do saco vitelino como intestino mdio. O saco vitelino permanece ligado ao intestino mdio por um estreito ducto vitelino. Durante o dobramento no plano horizontal, so formadas as paredes laterais e ventral do corpo.

Ao se expandir, o mnio envolve o pedculo do embrio, o saco vitelino e a alantide, formando ento um revestimento epitelial para a nova estrutura chamada cordo umbilical. As trs camadas germinativas, derivadas da massa celular interna durante a terceira semana, diferenciam-se nos vrios tecidos e rgos, de modo que, ao final do perodo embrionrio, os primrdios de todos os principais sistemas de rgos j foram estabelecidos. O aspecto externo do embrio muito afetado pela formao do encfalo, corao, fgado, somitos, membros, ouvidos, nariz e olhos. Com o desenvolvimento das estruturas, a aparncia do embrio vai-se alterando, e estas peculiaridades caracterizam o embrio como inquestionavelmente humano. Como os primrdios de todas as estruturas internas e externas essenciais so formados durante o perodo embrionrio, a fase compreendida entre a quarta e a oitava semanas constitui o perodo mais crtico do desenvolvimento. Distrbios do desenvolvimento neste perodo podem originar grandes malformaes congnitas do embrio. Estimativas razoveis da idade dos embries podem ser feitas a partir (1) do dia que marcou o incio do ltimo perodo menstrual, (2) da data estimada da fertilizao, (3) de medies de comprimento, e (4) das caractersticas externas do embrio. RESUMO DO PERODO FETAL DO DESENVOLVIMENTO HUMANO O perodo fetal comea nove semanas aps a fertilizao e termina com o nascimento. Ele caracteriza-se por um rpido crescimento corporal e pela diferenciao dos sistemas de rgo. Uma mudana bvia a diminuio relativa do ritmo de crescimento da cabea em comparao com o resto do corpo. Aparecem lanugem e o cabelo, e a pele recoberta pela vemix caseosa no incio da vigsima semana. As plpebras esto fechadas durante a maior parte do perodo fetal, mas comeam a reabrir-se por volta das 26 semanas. At ento, usualmente, o feto incapaz de sobreviver extra-uterinamente, sobretudo pela imaturidade do seu sistema respiratrio. At cerca de 30 semanas, o feto tem uma aparncia avermelhada e enrugada devido delgadez de sua pele e ausncia relativa de gordura subcutnea. Em geral, a gordura desenvolve-se rapidamente durante as ltimas seis a oito semanas, dando ao feto uma aparncia lisa e rechonchuda. Esta fase terminal destina-se especialmente formao dos tecidos e preparao dos sistemas envolvidos na transio do meio intra-uterino para o extra-uterino, particularmente o sistema respiratrio. Fetos prematuros nascidos entre 26 e a 36. semana costumam sobreviver, mas fetos a termo tm maiores chanches de sobrevivncia. As alteraes que ocorrem no perodo fetal no so to dramticas quanto as que se do na fase embrionria, mas so muito importantes. O feto menos vulnervel aos efeitos teratognicos de drogas, vrus e radiao, mas estes fatores podem interferir com o desenvolvimento funcional normal, sobretudo do crebro e dos olhos.

Existem vrias tcnicas disponveis para se avaliar as condies do feto e para se diagnosticar antes do parto certas molstias e anormalidades do desenvolvimento. Hoje em dia, o mdico pode determinar se um feto possui ou no uma certa doena ou uma malformao congnita, utilizando a amniocentese e a ultra-sonografia. O diagnstico pr-natal pode ser feito com precocidade suficiente para permitir o aborto seletivo de um feto defeituoso, se esta for a deciso da me e se o procedimento for legal.

CONCLUSO A reproduo o fenmeno responsvel pela eternidade dos organismo, ela pode ser assexuada ou sexuada. Na reproduo sexuada possiblitada uma diversidade de formao de novos organismo graas a troca de material gentico entre os gametas. Essa troca acontece atravs da fecundao que possibilita a ocorrncia de multiplos eventos resultando na formao de um novo organismo. Alm do embrio, as membranas fetais e a maior parte da placenta originam-se do zigoto. A placenta consiste em duas partes.- (l) uma poro fetal derivada do crio viloso e (2) uma poro materna formada pela decdua basal. As duas partes so mantidas juntas pelas vilosidades de ancoragem e pelo revestimento citotrofoblstico. A circulao fetal separada da circulao materna por uma fina camada de tecidos conhecidos como membrana placentria (barreira placentria). Trata-se de uma membrana permevel que permite que a gua, o oxignio, substncias nutritivas, hormnios e agentes nocivos passem da me para o embrio ou feto. Produtos de excreo passam pela membrana placentria do embrio ou feto para a me. As principais atividades da placenta so (1) metabolismo, (2) transferncia e (3) secreo endcrina. Todas as trs atividades so essenciais manuteno da gravidez e para possibilitar um desenvolvimento embrionrio normal. Na gravidez mltipla, as membranas fetais e placenta(s) variam de modo considervel, dependendo da derivao dos embries e do momento em que ocorreu a diviso das clulas embrionrias. O tipo comum de gmeos o dizigtico, com dois mnios, dois crios e duas placentas que podem ou no estar fundidas. Gmeos monozigticos, o tipo menos comum, representam cerca de um tero de todos os gmeos; derivam de um zigoto. Estes gmeos apresentam comumente dois mnios, um crio e uma placenta. Gmeos nesta situao so sempre monozigticos e seus cordes umbilicais esto frequentemente emaranhados. Outros tipos de nascimentos mltiplos (trigmeos e assim por diante) podem derivar de um ou mais zigotos. O saco vitelino e a alantide so estruturas vestigiais, mas sua presena essencial ao desenvolvimento normal do embrio. Ambos so stios precoces de formao do sangue, e a

parte dorsal do saco vitelino incorporada ao embrio na forma de intestino primitivo. Clulas germinativas primordiais tambm se originam no saco vitelino. O mnio forma um saco que contm o lquido amnitico e fornece o revestimento do cordo umbilical. O lquido amnitico possui trs funes principais: ele prev (1) um anteparo protetor para o embrio ou feto, (2) espao para os movimentos fetais e (3) contribui para a manuteno da temperatura corporal do feto.

1. O que a evoluo? Evoluo o processo atravs no qual ocorrem as mudanas ou transformaes nos seres vivos ao longo do tempo, dando origem a espcies novas. 2. Evidncias da evoluo A evoluo tem suas bases fortemente corroboradas pelo estudo comparativo dos organismos, sejam fsseis ou atuais. Os tpicos mais importantes desse estudo sero apresentados de forma resumida.

2.1 Homologia e analogia Por homologia entende-se semelhana entre estruturas de diferentes organismos, devida unicamente a uma mesma origem embriolgica. As estruturas homlogicas podem exercer ou no a mesma funo. O brao do homem, a pata do cavalo, a asa do morcego e a nadadeira da baleia so estruturas homlogicas entre si, pois todas tm a mesma origem embriolgica. Nesses casos, no h similaridade funcional. Ao analisar, entretanto, a asa do morcego e a asa da ave, verifica-se que ambas tm a mesma origem embriolgica e esto, ainda associadas mesma funo. A homologia entre estruturas de 2 organismos diferentes sugere que eles se originaram de um grupo ancestral comum, embora no indique um grau de proximidade comum, partem vrias linhas evolutivas que originaram vrias espcies diferentes, fala-se em irradiao adaptativa.

Homologia: mesma origem embriolgica de estruturas de diferentes organismos, sendo que

essas estruturas podem ter ou no a mesma funo. As estruturas homlogas sugerem ancestralidade comum. A analogia refere-se semelhana morfolgica entre estruturas, em funo de adaptao execuo da mesma funo. As asas dos insetos e das aves so estruturas diferentes quanto origem embriolgica, mas ambas esto adaptadas execuo de uma mesma funo: o vo. So , portanto, estruturas anlogas. As estruturas anlogas no refletem por si ss qualquer grau de parentesco. Elas fornecem indcios da adaptao de estruturas de diferentes organismos a uma mesma varivel ecolgica. Quando organismos no intimamente aparentados apresentam estruturas semelhantes exercendo a mesma funo, dizemos que eles sofreram evoluo convergente. Ao contrrio da irradiao adaptativa ( caracterizada pela diferenciao de organismos a partir de um ancestral comum. dando origem a vrios grupos diferentes adaptados a explorar ambientes diferentes.) a evoluo convergente ou convergncia evolutiva caracterizada pela adaptao de diferentes organismos a uma condio ecolgica igual. assim, as formas do corpo do golfinho, dos peixes, especialmente tubares, e de um rptil fssil chamado ictiossauro so bastante semelhantes, adaptadas natao. Neste caso, a semelhana no sinal de parentesco, mas resultado da adaptao desses organismos ao ambiente aqutico.

Analogia: semelhana entre estruturas de diferentes organismos, devida unicamente adaptao a uma mesma funo. So consideradas resultado da evoluo convergente. 2.2 rgos vestigiais rgos vestigiais so aqueles que, em alguns organismos, encontram-se com tamanho reduzido e geralmente sem funo, mas em outros organismos so maiores e exercem funo definitiva. A importncia evolutiva desses rgos vestiginais a indicao de uma ancestralidade comum. Um exemplo bem conhecido de rgo vestigial no homem o apndice vermiforme , estrutura pequena e sem funo que parte do ceco ( estrutura localizada no ponto onde o intestino delgado liga-se ao grosso). Nos mamferos roedores, o ceco uma estrutura bem desenvolvida, na qual o alimento parcialmente digerido armazenado e a celulose, abundante nos vegetais ingeridos, degradada pela ao de bactrias especializadas. Em alguns desses animais o ceco uma bolsa contnua e em outros, como o coelho, apresenta extremidade final mais estreita, denominada apndice. que corresponde ao apndice vermiforme humano.

rgos vestigiais : rgos reduzidos em tamanho e geralmente sem funo, que correspondem a rgos maiores e funcionais em outros organismos. Indicam ancestralidade comum. 2.3 Embriologia comparada. O estudo comparado da embriologia de diversos vertebrados mostra a grande semelhana de padro de desenvolvimento inicial. medida que o embrio se desenvolve, surgem caractersticas individualizantes e as semelhanas diminuem. Essa semelhana tambm foi verificada no desenvolvimento embrionrio de todos animais metazorios. Nesse caso, entretanto, quando mais diferentes so os organismos, menor o perodo embrionrio comum entre eles.

2.4 Estudo dos fsseis considerado fssil qualquer indcio da presena de organismos que viveram em tempos remotos da Terra. As partes duras do corpo dos organismos so aquelas mais freqentemente conservadas nos processos de fossilizao, mas existem casos em que a parte mole do corpo tambm preservada. Dentre estes podemos citar os fosseis congelados, como, por exemplo, o mamute encontrado na Sibria do norte e os fosseis de insetos encontrados em mbar. Neste ltimo caso, os insetos que penetravam na resina pegajosa, eliminada pelos pinheiros, morriam, A resina endurecia, transformando-se em mbar. , e o inseto a contido era preservado nos detalhes de sua estrutura. Tambm so consideradas fsseis impresses deixadas por organismos que viveram em eras passadas , como , por exemplo, pegadas de animais extintos e impresses de folhas, de penas de aves extintas e da superfcie da pele dos dinossauros. A importncia do estudo dos fsseis para a evoluo est na possibilidade de conhecermos organismos que viveram na Terra em tempos remotos, sob condies ambientais distintas das encontradas atualmente, e que podem fornecer indcios de parentesco com as espcies atuais. Por isso, os fsseis so considerados importantes testemunhos da evoluo. 3. As Teorias evolutivas

Vrias teorias evolutivas surgiram, destacando-se , entre elas, as teorias de Lamarck e de Darwin. Atualmente, foi formulada a Teoria sinttica da evoluo, tambm denominada Neodarwinismo, que incorpora os conceitos modernos da gentica s idias essenciais de Darwin sobre seleo natural. 3.1 A teoria de Lamarck Jean-Baptiste Lamarck ( 1744-1829 ), naturalista francs, foi o primeiro cientista a propor uma teoria sistemtica da evoluo. Sua teoria foi publicada em 1809, em um livro denominado Filosofia zoolgica. Segundo Lamarck, o principio evolutivo estaria baseado em duas Leis fundamentais: Lei do uso ou desuso: o uso de determinadas partes do corpo do organismo faz com que estas se desenvolvam, e o desuso faz com que se atrofiem. Lei da transmisso dos caracteres adquiridos : alteraes provocadas em determinadas caractersticas do organismo, pelo uso e desuso, so transmitidas aos descendentes. Lamarck utilizou vrios exemplos para explicar sua teoria. Segundo ele, as aves aquticas tornaram-se pernaltas devido ao esforo que faziam no sentido de esticar as pernas para evitarem molhar as penas durante a locomoo na gua. A cada gerao, esse esforo produzia aves com pernas mais altas, que transmitiam essa caracterstica gerao seguinte. Aps vrias geraes, teriam sido originadas as atuais aves pernaltas. A teoria de Lamarck no aceita atualmente, pois suas idias apresentam um erro bsico: as caractersticas adquiridas no so hereditrias. Verificou-se que as alteraes em clulas somticas dos indivduos no alteram as informaes genticas contida nas clulas germinativas, no sendo, dessa forma, hereditrias.

3.2 A teoria de Darwin Charles Darwin ( 1809-1882 ), naturalista ingls, desenvolveu uma teoria evolutiva que a base da moderna teoria sinttica: a teoria da seleo natural. Segundo Darwin, os organismos mais bem adaptados ao meio tm maiores chances de sobrevivncia do que os menos adaptados, deixando um nmero maior de descendentes. Os organismos mais bem adaptados so, portanto, selecionados para aquele ambiente. Os princpios bsicos das idias de Darwin podem ser resumidos no seguinte modo: Os indivduos de uma mesma espcie apresentam variaes em todos os caracteres, no sendo, portanto, indenticos entre si. Todo organismo tem grande capacidade de reproduo, produzindo muitos descendentes. Entretanto, apenas alguns dos descendentes chegam idade adulta. O nmero de indivduos de uma espcie mantido mais ou menos constante ao longo das geraes. Assim, h grande "luta" pela vida entre os descendentes, pois apesar de nascerem muitos indivduos poucos atingem a maturalidade, o que mantm constante o nmero de indivduos na espcie. Na "luta" pela vida, organismos com variaes favorveis s condies do ambiente onde vivem tm maiores chances de sobreviver, quando comparados aos organismos com variaes menos favorveis. Os organismos com essas variaes vantajosas tm maiores chances de deixar descendentes. Como h transmisso de caracteres de pais para filhos, estes apresentam essas variaes vantajosas. Assim , ao longo das geraes, a atuao da seleo natural sobre os indivduos mantm ou melhora o grau de adaptao destes ao meio. A abordagem de Darwin sobre a evoluo era bastante distinta daquela de Lamarck, como pode ser visto no esquema a seguir:

3.3 A teoria sinttica da evoluo A Teoria sinttica da evoluo ou Neodarwinismo foi formulada por vrios pesquisadores durante anos de estudos, tomando como essncia as noes de Darwin sobre a seleo natural e incorporando noes atuais de gentica. A mais importante contribuio individual da

Gentica, extrada dos trabalhos de Mendel, substituiu o conceito antigo de herana atravs da mistura de sangue pelo conceito de herana atravs de partculas: os genes. A teoria sinttica considera, conforme Darwin j havia feito, a populao como unidade evolutiva. A populao pode ser definida como grupamento de indivduos de uma mesma espcie que ocorrem em uma mesma rea geogrfica, em um mesmo intervalo de tempo. Para melhor compreender esta definio , importante conhecer o conceito biolgico de espcie: agrupamento de populaes naturais, real ou potencialmente intercruzantes e reprodutivamente isolados de outros grupos de organismos. Quando, nesta definio, se diz potencialmente intercruzantes, significa que uma espcie pode ter populaes que no cruzem naturalmente por estarem geograficamente separadas. Entretanto, colocadas artificialmente em contato, haver cruzamento entre os indivduos, com descendentes frteis. Por isso, so potencialmente intercruzantes. A definio biolgica de espcie s valida para organismos com reproduo sexuada, j que, no caso dos organismos com reproduo sexuada, j que, no caso dos organismos com reproduo assexuada, as semelhanas entre caractersticas morfolgicas que definem os agrupamentos em espcies. Observando as diferentes populaes de indivduos com reproduo sexuada, pode-se notar que no existe um indivduo igual ao outro. Execees a essa regra poderiam ser os gmeos univitelnicos, mas mesmo eles no so absolutamente idnticos, apesar de o patrimnio gentico inicial ser o mesmo. Isso porque podem ocorrer alteraes somticas devidas ao do meio. A enorme diversidade de fentipos em uma populao indicadora da variabilidade gentica dessa populao, podendo-se notar que esta geralmente muito ampla. A compeenso da variabilidade gentica e fenotpica dos indivduos de uma populao fundamental para o estudo dos fenmenos evolutivos, uma vez que a evoluo , na realidade, a transformao estatstica de populaes ao longo do tempo, ou ainda, alteraes na freqncia dos genes dessa populao. Os fatores que determinam alteraes na freqncia dos genes so denominados fatores evolutivos. Cada populao apresenta um conjunto gnico, que sujeito a fatores evolutivos , pode ser alterado. O conjunto gnico de uma populao o conjunto de todos os genes presentes nessa populao. Assim , quanto maior a variabilidade gentica. Os fatores evolutivos que atuam sobre o conjunto gnico da populao podem ser reunidos duas categorias Fatores que tendem a aumentar a variabilidade gentica da populao: mutao gnica, mutao cromossnica , recombinao; Fatores que atuam sobre a variabilidade gentica js estabelecida : seleo natural, migrao e oscilao gentica. A integrao desses fatores associada ao isolamento geogrfico pode levar, ao longo do tempo, ao desenvolvimento de mecanismos de isolamento reprodutivo, quando, ento, surgem novas espcies. Nos captulos seguintes , esses tpicos sero abordados com maiores detalhes. SURGIMENTO DAS ESPCIES

Nos captulos anteriores, foram estudados os fatores evolutivos que promovem a variabilidade gentica e os que atuam sobre a variabilidade j estabelecida .Foi visto. Tambm que se pode considerar natural atuando sobre a variabilidade gentica. Assim populaes de uma mesma espcie podem desenvolver caractersticas novas em funo de alteraes na relao organismo ambiente . Neste captulo , discutiremos como a interao de todos esses fatores pode originar espcies novas. 2. A origem das espcies. Mecanismos de especiao so aqueles que determinam a formao de espcies novas. O mecanismo de especiao mais conhecido o da especiao geogrfica. Este mecanismo pode de ser simplificadamente explicado, tomando-se como exemplo uma populao com conjunto gnico grande, que vive em determinada rea geogrfica em um dado momento . Suponhamos que o ambiente onde essa populao ocorre sofra alteraes bruscas, tais como modificaes climticas ou eventos geolgicos (terremotos , formaes de montanhas etc.). Essas alteraes podem determinar o surgimento de faixas de territrio em que a existncia dos indivduos da populao torna-se impossvel. Quando essas faixas desfavorveis separam reas que ainda renem condies favorveis sobrevivncia dos indivduos que formavam a populao inicial elas so denominadas barreiras ecolgicas ou barreiras geogrficas . As barreiras ecolgicas impedem a troca de genes entre os indivduos das populaes por elas separadas, fazendo com que variabilidades genticas novas surgidas em uma populao , no sejam transmitidas para outra. Alm disso , as condies do ambiente , nas reas separadas pela barreira, dificilmente so exatamente as mesmas , o que determina diferente presses seletivas. Ento as populaes assim separadas vo acumulando ao longo do tempo, podendo chegar a desenvolver mecanismos de isolamento reprodutivo. Quando isto ocorre , considerase que essas populaes pertencem a espcies distintas. As espcies so portanto, como j vimos, populaes de indivduos potencialmente intercruzantes e reprodutivamente isolados de outras populaes.

3. Os mecanismos de isolamento reprodutivo. O desenvolvimento de mecanismos que determinam o isolamento reprodutivo fundamental para a origem das espcies. Populaes reprodutivamente isoladas de outras passaro a Ter histria evolutiva prpria e independente de outras populaes . No havendo troca de genes com populaes de outras espcies , todos os fatores evolutivos que atuam sobre populaes de uma espcie tero uma resposta prpria . Dessa forma, o isolamento reprodutivo explica no a penas a origem das espcies , nas tambm a enorme diversidade do mundo biolgico. importante esclarecer que os mecanismos de isolamento reprodutivo no se referem apenas esterilidade , pois isolamento reprodutivo no sinnimo de esterilidade. Duas espcies podem estar reprodutivamente isoladas devido a fatores etolgicos ou ecolgicos que impendem o fluxo gnico, e no devido esterilidade.

Um exemplo pode ser dado por duas espcies de patos de gua doce, Anas platyrhinchos e Anas acuta, as quais , apesar de nidificarem lado a lado , no trocam genes , pois respondem a estmulos sensoriais diferentes . A cpulas entre machos e fmeas de uma espcie desencadeada por certos estmulos sensoriais que no tm efeito sobre machos e fmeas da outra espcie . Com isso , muito raro haver cpula entre indivduos das duas espcies.No entanto , se essas duas espcies forem criadas em cativeiro, elas podero se reproduzir, originando descendentes frteis .Neste caso, no a esterilidade o fator de isolamento reprodutivo e sim o fator etolgico (compartamental). Os mecanismos de isoloamento reprodutivo podem ser classificados do seguinte modo: Os mecanismos pr-copulatrios : impedem a cpula. Isolamento estacional : diferenas nas pocas reprodutivas. Isolamento de hbitat ou ecolgico: ocupao diferencial de hbitats. Isolamento etolgico: o termo etolgico refere-se a padres de comportamento. Para os animais, este o principal mecanismo pr-copulatrio. Neste grupo esto includos os mecanismos de isolamento devidos incompatibilidade de comportamento baseado na produo e recepo de estmulos que levam machos e fmeas cpula. Esses estmulos so especficos para cada espcie. Dois exemplos desse tipo de incompatibilidade comportamental levando ao isolamento reprodutivo so os sinais luminosos, emitidos por vaga-lumes machos, que apresentam variao dependendo da espcie. Eses sinais variam na freqncia, na durao da emiso e na cor (desde braco, azulado, esverdeado, amarelo, laranja at vermelho). A fmea s responde ao sinal emitido pelo macho de sua prpria espcie. O outro exemplo o canto das aves: as fmeas so atradas para o territrio dos machos de sua espcie em funo do canto, que especfico. Isolamento mecnico: diferenas nos rgos reprodutores, impedindo a cpula. Mecanismos ps-copulatrios: Mesmo que a cpula ocorra, estes mecanismos impedem ou reduzem seu sucesso. Mortalidade gamtica: fenmenos fisiolgicos que impedem a sobrevivncia de gametas masculinos de uma espcie no sistema reprodutor feminino de outra espcie. Mortalidade do zigoto: se ocorrer a fecundao entre gametas de espcies diferentes, o zogoto poder ser pouco vivel, morrendo devido ao desenvolvimento embrionrio irregular. Inviabilidade do hbrido : indivduos resultantes do cruzamento entre indivduos de duas espcies so chamados hbridos interespecficos. Embora possam ser frteis, so inviveis devido menor eficincia para a reproduo. Esterilidade do hbrido : a esterilidade do hbrido pode ocorrer devido presena de gnadas anormais ou a problemas de meiose anmala. O isolamento reprodutivo total entre duas espcies deve-se, em geral, a vrios fatores, dentre os quais um pode ser mais efetivo do que os outros. SISTEMA DIGESTRIO Caractersticas O tubo digestivo apresenta as seguintes regies; boca, faringe, esfago, estmago, intestino delgado, intestino grosso e nus. A parede do tubo digestivo tem a mesma estrutura da boca

ao nus, sendo formada por quatro camadas: mucosa, submucosa, muscular e adventcia. Os dentes e a lngua preparam o alimento para a digesto, por meio da mastigao, os dentes reduzem os alimentos em pequenos pedaos, misturando-os saliva, o que ir facilitar a futura ao das enzimas. A lngua movimenta o alimento empurrando-o em direo a garganta, para que seja engolido. Na superfcie da lngua existem dezenas de papilas gustativas, cujas clulas sensoriais percebem os quatro sabores primrios: doce, azedo, salgado e amargo. A presena de alimento na boca, como sua viso e cheiro, estimula as glndulas salivares a secretar saliva, que contm a enzima amilase salivar ou ptialina, alm de sais e outras substncias. Saliva e peristaltismo A amilase salivar digere o amido e outros polissacardeos (como o glicognio), reduzindo-os em molculas de maltose (dissacardeo). O sais, na saliva, neutralizam substncias cidas e mantm, na boca, um pH levemente cido (6, 7), ideal para a ao da ptialina. O alimento, que se transforma em bolo alimentar, empurrado pela lngua para o fundo da faringe, sendo encaminhado para o esfago, impulsionado pelas ondas peristlticas (como mostra a figura ao lado), levando entre 5 e 10 segundos para percorrer o esfago. Atravs dos peristaltismo, voc pode ficar de cabea para baixo e, mesmo assim, seu alimento chegar ao intestino. Entra em ao um mecanismo para fechar a laringe, evitando que o alimento penetre nas vias respiratrias. Quando a crdia (anel muscular, esfncter) se relaxa, permite a passagem do alimento para o interior do estmago.

GLNDULAS SALIVARES Saliva A presena de alimento na cavidade bucal, bem como sua viso e cheiro, estimulam as glndulas salivares a secretar saliva, que um lquido levemente alcalino, uma soluo aquosa, de consistncia viscosa, que umedece a boca, amolece a comida e contribui para realizar a digesto. A saliva contm a ptialina ou amilase salivar. Na cavidade bucal, a ptialina atua sobre o amido transformando-o em molculas menos complexas. Trs partes de glndulas salivares lanam sua secreo na cavidade bucal; partida, submandibular e sublingual: Glndula partida - Com massa variando entre 14 e 28 g, a maior das trs; situa-se na parte lateral da face, abaixo e adiante do pavilho da orelha. Glndula submandibular - arredondada, mais ou menos do tamanho de uma noz. Glndula sublingual - a menor das trs; fica abaixo da mucosa do soalho da boca.

ESTMAGO Estmago e suco gstrico No estmago, o alimento misturado com a secreo estomacal, o suco gstrico (soluo rica em cido clordrico e em enzimas (pepsina e renina). A pepsina decompem as protenas em peptdeos pequenos. A renina, produzida em grande quantidade no estmago de recm-nascidos, separa o leite em fraes lquidas e slidas. Apesar de estarem protegidas por uma densa camada de muco, as clulas da mucosa estomacal so continuamente lesadas e mortas pela ao do suco gstrico. Por isso, a mucosa est sempre sendo regenerada. Estima-se que nossa superfcie estomacal seja totalmente reconstituda a cada trs dias. O estmago produz cerca de trs litros de suco gstrico por dia.

O alimento pode permanecer no estmago por at quatro horas ou mais e se mistura ao suco gstrico auxiliado pelas contraes da musculatura estomacal. O bolo alimentar transforma-se em uma massa acidificada e semilquida, o quimo. Passando por um esfncter muscular (o piloro), o quimo vai sendo, aos poucos, liberado no intestino delgado, onde ocorre a parte mais importante da digesto.

Intestino delgado, suco pancretico e bile O intestino delgado dividido em trs regies: duodeno, jejuno e leo. A digesto do quimo ocorre predominantemente no duodeno e nas primeiras pores do jejuno. No duodeno atua tambm o suco pancretico, produzido pelo pncreas, que contm diversas enzimas digestivas. Outra secreo que atua no duodeno a bile, produzida no fgado, que apesar de no conter enzimas, tem a importante funo, entre outras, de transformar gorduras em gotculas microscpicas. INTESTINO DELGADO Caractersticas No intestino delgado ocorre a parte mais importante da digesto e absorvida a maior parte dos nutrientes. O intestino delgado um tubo com pouco mais de 6 m de comprimento por 4cm de dimetro e pode ser dividido em trs regies: duodeno (cerca de 25 cm), jejuno (cerca de 5 m) e leo (cerca de 1,5 cm). A poro superior ou duodeno tem a forma de ferradura e compreende o piloro, a abertura da parte inferior do estmago pela qual este esvazia seu contedo no intestino. Movimentos peristlticos No intestino, as contraes rtmicas e os movimentos peristlticos das paredes musculares, movimentam o alimento, ao mesmo tempo em que este atacado pela blis, enzimas e outras secrees. Os nutrientes absorvidos pelos vasos sanguneos do intestino, passam ao fgado para serem distribudos pelo resto do organismo.

Superfcie interna A superfcie interna, ou mucosa, do intestino delgado, apresenta, alm de inmeros dobramentos maiores, milhes de pequenas dobras (4 a 5 milhes), chamadas vilosidades; um traado que aumenta a superfcie de absoro intestinal. As membranas das prprias clulas

do epitlio intestinal apresentam, por sua vez, dobrinhas microscpicas denominadas microvilosidades.

PNCREAS Caractersticas O pncreas uma glndula digestiva de secreo interna e externa, de mais ou menos 15 cm de comprimento e de formato triangular, localizada transversalmente sobre a parede posterior do abdome, na ala formada pelo duodeno, sob o estmago. O pncreas formado por uma cabea que se encaixa no quadro duodenal, de um corpo e de uma cauda afilada. A secreo externa dele dirigida para o duodeno pelos canais de Wirsung e de Santorini. O canal de Wirsung desemboca ao lado do canal coldoco na ampola de Vater. O pncreas comporta dois rgo estreitamente imbricados: pncreas excrino e o endcrino.

Pncreas Excrino O pncreas excrino secreta enzimas digestivas, reunidas em estruturas denominadas cinos. Os cinos pancreticos esto ligados atravs de finos condutos, por onde sua secreo levada at um condutor maior, que desemboca no duodeno, durante a digesto. Pncreas Endcrino Secreta os hormnios insulina (quando no produzida em quantidade suficiente, d origem a diabetes) e glucagon (hormnio com a regulao dos nveis de acar no sangue), reunidas em estruturas denominadas Ilhotas de Langerhans, cujas clulas beta secretam a insulina e as clulas alfa secretam o glucagon. Os hormnios produzidos nas ilhotas de Langerhans caem diretamente nos vasos sangneos pancreticos. Doenas O pncreas pode ser atingido por inflamao (pancreatite), por tumores, clculos, cistos e pseudocistos (bolsas lquidas, geralmente conseqentes a traumatismo); algumas dessas alteraes desempenham importante papel na gnese do diabete. FIGADO Caractersticas O fgado o maior rgo interno, e ainda um dos mais importantes. a mais volumosa de todas as vceras, pesa cerca de 1,5 kg no homem adulto e na mulher adulta, entre 1,2 e 1,4 kg, tem a cor vermelha-amarronzada, frivel e frgil, tem a superfcie lisa, recoberta por uma cpsula prpria. Est situado no quadrante superior direito da cavidade abdominal.

Funes do Fgado Secretar a bile, lquido que atua no emulsionamento das gorduras ingeridas, facilitando, assim, a ao da lipase; Remover molculas de glicose no sangue, reunindo-as quimicamente para formar glicognio, que armazenado; nos momentos de necessidade, o glicognio reconvertido em molculas de glicose, que so relanadas na circulao; Armazenar ferro e certas vitaminas em suas clulas; Sintetizar diversas protenas presentes no sangue, de fatores imunolgicos e de coagulao e de substncias transportadoras de oxignio e gorduras; Degradar lcool e outras substncias txicas, auxiliando na desintoxicao do organismo; Destruir hemcias (glbulos vermelhos) velhas ou anormais, transformando sua hemoglobina em bilirrubina, o pigmento castanho-esverdeado presente na bile. Tecido Heptico possvel perder cerca de 75% deste tecido (por doena ou interveno cirrgica), sem que ele pare de funcionar. O tecido heptico constitudo por formaes diminutas que recebem o nome de lobos, compostos por colunas de clulas hepticas ou hepatcitos, rodeadas por canais diminutos (canalculos), pelos quais passa a blis segregada pelos hepatcitos. Estes canais se unem para formar o ducto heptico que, junto com o ducto procedente da vescula biliar, forma o ducto comum da blis, que descarrega seu contedo no duodeno. As clulas hepticas ajudam o sangue a assimilar as substncias nutritivas e a excretar os materiais residuais e as toxinas, bem como esterides, estrgenos e outros hormnios. O fgado um rgo muito verstil. Armazena glicognio, ferro, cobre e vitaminas. Produz carboidratos a partir de lipdios ou de protenas, e lipdios a partir de carboidratos ou de protenas. Sintetiza tambm o colesterol e purifica muitos frmacos e muitas outras substncias, como as enzimas. O termo hepatite usado para definir qualquer inflamao no fgado, como a cirrose.

As doenas do fgado consistem em: Afeces inflamatrias agudas: difusas (hepatite) ou circunscritas (abscesso); Afeces caracterizadas principalmente por esclerose (cirroses); Afeces tumoriais (cncer do fgado, primitivo ou secundrio); Comprometimentos hepticos no decorrer de afeces cardiovasculares (fgado cardaco); Localizaes hepticas de diversas doenas gerais (cisto hidtico). Hormnios

Durante a digesto, ocorre a formao de certos hormnios. Veja na tabela abaixo, os principais hormnios relacionados digesto: Hormnio
Gastrina Secretina Colecistoquinina Enterogastrona

Local de produo
Estmago Intestino Intestino Intestino

rgo-alvo
Estmago Pncreas Pncreas e vescula biliar Estmago

Funo
Estimula a produo de suco gstrico Estimula a liberao de bicarbonato Estimula a liberao de bile pela vescula e a liberao de enzimas pelo pncreas. Inibe o peristaltismo estomacal

Absoro de nutrientes no intestino delgado O lcool etlico, alguns sais e a gua, podem ser absorvidos diretamente no estmago. A maioria dos nutrientes so absorvidos pela mucosa do intestino delgado, de onde passa para a corrente sangunea. Aminocidos e acares atravessam as clulas do revestimento intestinal e passam para o sangue, que se encarrega de distribu-los a todas as clulas do corpo. O glicerol e os cidos graxos resultantes da digesto de lipdios so absorvidos pelas clulas intestinais, onde so convertidos em lipdios e agrupados, formando pequenos gros, que so secretados nos vasos linfticos das vilosidades intestinais, atingindo a corrente sangunea. Depois de uma refeio rica em gorduras, o sangue fica com aparncia leitosa, devido ao grande nmero de gotculas de lipdios. Aps um refeio rica em acares, a glicose em excesso presente no sangue absorvida pelas clulas hepticas e transformada em glicognio e sendo convertida em glicose novamente assim que a taxa de glicose no sangue cai. Absoro de gua e de sais Os restos de uma refeio levam cerca de nove horas para chegar ao intestino grosso, onde permanece por trs dias aproximadamente. Durante este perodo, parte da gua e sais absorvida. Na regio final do clon, a massa fecal (ou de resduos), se solidifica, transformando-se em fezes. Cerca de 30% da parte slida das fezes constituda por bactrias vivas e mortas e os 70% so constitudos por sais, muco, fibras, celulose e outros no digeridos. A cor e estrutura das fezes devido presena de pigmentos provenientes da bile. INTESTINO GROSSO Caractersticas O intestino grosso tem um importante trabalho na absoro da gua (o que determina a consistncia do bolo fecal). Mede cerca de 1,5 m de comprimento Ele divide-se em ceco, clon ascendente, clon transverso, clon descendente, clon sigmide e reto. Uma parte importante do ceco o apndice vermiforme vestigial, com cerca de 8 cm de comprimento, cuja posio se altera com freqncia. A sada do reto chama-se nus e fechada por um msculo que o rodeia, o esfncter anal. Alimentos no Intestino Grosso Os alimentos e materiais de secreo atravessam o intestino movidos por contraes rtmicas

ou movimentos peristlticos de seus msculos, que se produz 7 vezes por minuto. O intestino grosso no possui vilosidades nem segrega sucos digestivos, normalmente s absorve gua, em quantidade bastante considerveis.

Entretanto, todas as substncias alimentcias podem ser assimiladas, como no intestino delgado. Como o intestino grosso absorve muita gua, o contedo intestinal se condensa at formar detritos inteis, que so evacuados. Bactrias (Simbiose) Numerosas bactrias vivem em simbiose no intestino grosso. Seu trabalho consiste em dissolver os restos alimentcios no assimilveis, reforar o movimento intestinal e proteger o organismo contra bactrias estranhas, geradoras de enfermidades.

DISTRBIOS Infeces intestinais Alimentos e gua que ingerimos podem estar contaminados com vrus ou bactrias patognicas. Alguns podem sobreviver e se multiplicar no aparelho digestivo, causando infeces. Alguns vrus causam, na mucosa do estmago e do intestino, inflamaes denominadas gastrenterites, cujos principais sintomas so dor de barriga, diarria e nuseas. Bactrias do grupo das salmonelas (freqentes em carne de frango e em ovos mal cozidos), podem se instalar no intestino e causar dores abdominais intensas, diarrias e febre. Pessoas saudveis se recuperam em poucos dias, mas crianas e pessoas idosas podem morrer se no receberem cuidados mdicos adequados. A clera e a febre tifide causam epidemias com altos ndices de mortalidade em conseqncia da desidratao e a perda de sais minerais, decorrentes da diarria. O tratamento feito com antibiticos e o doente deve ingerir muita gua fresca e solues salinas. Vmito Quando comemos ou bebemos demais ou a comida ingerida est deteriorada, o encfalo pe em ao um sistema de emergncia para eliminar o contedo estomacal: o vmito. Contraes da musculatura abdominal pressionam o estmago, fazendo com que o contedo estomacal suba pelo esfago, saindo pela boca. O gosto cido caracterstico do vmito decorrente do suco gstrico que est misturado ao alimento. Diarria um processo em que a pessoa defeca vrias vezes em um curto intervalo de tempo, devido ao aumento dos movimentos peristlticos intestinais. A diarria leva a rpida eliminao do contedo intestinal e pode ocorrer devido a ingesto de alimento deteriorado, por nervosismo

ou por alergia a certos tipos de alimentos, entre outras causas. O trnsito intestinal acelerado no d o tempo necessrio absoro normal da gua, resultando em fezes aquosas, podendo levar a desidratao. Constipao intestinal (ou priso de ventre) Ao contrrio da diarria, os movimentos peristlticos esto diminudos. A causa mais freqente a alimentao inadequada, com poucas fibras vegetais. A massa fecal se resseca, devido a sua permanncia prolongada no intestino grosso, dificultando a defecao. A priso de ventre pode ser aliviada pela ingesto de alimentos ricos em fibras no-digerveis, que aumentam o volume da massa alimentar, estimulando o peristaltismo e a maior velocidade do trnsito intestinal. Apendicite Apendicite uma inflamao do apndice ileocecal, em forma crnica ou aguda. Esta ltima manifesta-se por dores agudas na fossa ilaca direita, mais exatamente no chamado ponto de McBurney. O Apndice mede cerca de 8 cm de comprimento por 4 a 8 cm de dimetro. Sua posio com relao ao ceco varia muito de indivduo para indivduo. Em geral, ele se projeta sobre a parede abdominal na altura do ponto de McBurney. O interior do apndice revestido por um tecido linfide semelhante ao das amgdalas. Ocasionalmente, restos de alimentos ficam retidos na cavidade interna do apndice cecal, o que pode levar sua inflamao, causando dores intensas. Sem tratamento, a infeco acaba destruindo a parede, causando uma peritonite, que a inflamao da membrana que recobre a cavidade abdominal e os rgos nela contidos. O tratamento feito atravs da remoo cirrgica do apndice inflamado.Na figura acima, verifica-se um apndice inflamado aps sua extirpao cirrgica. Se este apndice perfurasse, provvel que a infeco se estendesse a toda cavidade abdominal, provocando uma peritonite. lceras ppticas reas extensas da parede do tubo digestivo podem ser lesadas pela ao de sucos digestivos, originando feridas (as lceras ppticas). Ocorrem principalmente no duodeno, no estmago e na poro inferior do esfago. Quando uma lcera se aprofunda e atinge a camada muscular h leso de vasos sanguneos, o que provoca hemorragias. A leso pode perfurar toda a parede do tubo digestivo (a lcera perfurada). Atravs da qual, bactrias podem atingir a cavidade abdominal, causando inflamao da membrana que envolve as vsceras, o peritnio (peritonite), que pode levar a morte. As lceras podem ser tratadas com medicamentos que diminuem a acidez estomacal e facilitam a cicatrizao. No caso de reas ulceradas muito extensas, pode ser necessria a remoo cirrgica da parte lesada. Distrbios hepticos Um dos constituintes da bile o colesterol, substncia insolvel em gua, mas que, combinada aos sais biliares, forma pequenos agregados solveis. Em certas condies, no entanto, o colesterol pode se tornar insolvel, formando pequenos gros no interior da vescula biliar; so os clculos vesiculares (as "pedras na vescula"). Os clculos podem bloquear a sada da bile ou percorrer o conduto biliar, causando sensaes dolorosas. A concentrao de colesterol na bile depende da quantidade de lipdios na dieta. Pessoas que se alimentam de comida muito gordurosa tem maiores chances de desenvolver pedras na vescula biliar.

VESCULA BILIAR Caractersticas A vescula biliar um saco membranoso, em forma de pra, e um reservatrio alongado, situado na face inferior do fgado (lado direito). um rgo muscular em que se acumula a bile no intervalo das digestes (at 50 cm3), a bile produzida pelo fgado, passa pela vescula biliar atravs de um pequeno tubo chamado ducto cstico. Os tecidos que constituem as paredes musculares da vescula biliar concentram a bile, absorvendo grande parte da sua gua e mantm-na recolhida at o incio do processo de digesto. Quando estimulada, a vescula biliar contrai-se e manda a blis concentrada atravs do ducto biliar at o intestino delgado, auxiliando a digesto. A afeco mais freqente da vescula biliar a presena de clculos que ocorrem devido existncia de quantidades excessivas de clcio e colesterol na blis.

Pancreatite Em situaes anormais, o pncreas pode reter suco pancretico, que ataca suas prprias clulas. O resultado pode ser uma inflamao do pncreas (a pancreatite), muitas vezes fatal. A pancreatite pode ser causada por bloqueios do canal de eliminao do suco pancretico ou por alcoolismo. Cncer de colo intestinal Nos pases desenvolvidos, esse um dos casos mais comuns de cncer. Est relacionada com dietas alimentares pobres em fibras. Na falta de fibras, o peristaltismo mais lento, a mucosa intestinal fica mais tempo em contato com eventuais substncias cancergenas presentes nos alimentos. Flora intestinal No intestino grosso proliferam diversos tipos de bactrias, muitas mantendo relaes amistosas, produzindo as vitaminas K e B12, riboflavina, tiamina, em troca do abrigo e alimento de nosso intestino. Essas bactrias teis constituem nossa flora intestinal e evitam a proliferao de bactrias patognicas que poderiam causar doenas.

Genes Letais: derrubam a proporo de Mendel 1 : 2 : 1 .( Muitas vezes as propores no eram de acordo com Mendel , corretas .Chegou-se a concluso de que havia raramente , uma combinao letal entre os genes .).Para cada cruzamento s existe uma combinao letal . Ausncia de dominncia: Alm dos genes letais que atrapalham as propores

mendelianas , ha a ocorrncia de caractersticas intermedirias ou ausncia de dominncia. A caracterstica intermediria e indicada por letras maisculas diferentes . Ex: VV X BB ( ptalas vermelhas e brancas ) 100% rosas - caracterstica intermediria. Alelos Mltiplos : Atrs de um determinado fentipo ha mais de um par de alelos .Eles obedecem as propores mendelianas. Tomemos como exemplo a cor da pelagem dos coelhos . > = domina Cch > Ch > Cc > Ca > c Um s par entra na constituio do gentipo do coelho ( cada indivduo tem 2 alelos ). Os alelos mltiplos tem uma seqncia de dominncia . Grupos sangneos ( caso de alelos mltiplos ): - Se tiver mais de dois genes um caso de alelos mltiplos ; - Se tiver mais de dois fentipos pode ser um caso de herana sem dominncia .

Sistema ABO:
Introduo: Foi no sculo XX que a transfuso de sangue, adquiriu bases mais cientficas. Em 1900 foram descritos os grupos sanguneos A, B e O por Landsteiner e em 1902 o grupo AB por De Costello e Starli. A descrio do sistema Rh foi posterior (1940), por Landsteiner e Wiener. Os grupos sanguneos so constitudos por antgenos que so a expresso de genes herdados da gerao anterior. Quando um antgeno est presente, isto significa que o indivduo herdou o gene de um ou de ambos os pais, e que este gene poder ser transmitido para a prxima gerao. O gene uma unidade fundamental da hereditariedade, tanto fsica quanto funcionalmente. Sistema ABO: H vrios grupos sangneos herdados independentemente entre si. So conhecidos diversos sistemas de grupo sangneos. Entre eles podemos citar os sistemas ABO, Rh, MNS, Kell, Lewis, etc. O sistema ABO o de maior importncia na prtica transfusional por ser o mais antignico, ou seja, por ter maior capacidade de provocar a produo de anticorpos, seguido pelo sistema Rh. Os antgenos deste sistema esto presentes na maioria dos tecidos do organismo . Fazem parte deste sistema trs genes A, B e O podendo qualquer um dos trs ocupar o loco ABO em cada elemento do par de cromossomos responsveis por este sistema. Os genes ABO no codificam diretamente seus antgenos especficos, mas enzimas que tem a funo de transportar acares especficos, para uma substncia precursora produzindo os antgenos ABO.

O indivduo do grupo AB possuidor de um gene A e de um gene B, tendo sido um herdado da me e o outro do pai. Ele possui nos seus glbulos vermelhos os antgenos A e B, seu gentipo AB. No caso do grupo O, foi herdado do pai e da me o mesmo gene O. O gene O amorfo, isto , no produz antgeno perceptvel. As clulas de grupo O so reconhecidas pela ausncia de antgeno A ou B. Quando o gene O herdado ao lado de A, apenas o gene A se manifesta; e se herdado ao lado do gene B apenas o gene B se manifesta. Ao realizarmos os testes rotineiros em laboratrio, no podemos diferenciar os indivduos BO e BB, e nem AO e AA. Os smbolos A e B, quando nos referimos a grupos, indicam fentipos, enquanto que AA, BO etc. so gentipos (ver quadro abaixo). FENTIPO GENTIPO A A O B B AB AO AA OO BO BB AB

dito homozigtico quando o indivduo possuidor de genes iguais (AA, BB, OO), e heterozigtico quando os genes so diferentes (AO, BO, AB) A CLASSIFICAO SANGNEA A determinao do grupo sangneo deste sistema, feito usando dois tipos de teste. 1 Atravs da identificao da presena de antgenos nos eritrcitos, usando reativos compostos de anticorpos conhecidos (anti-A, anti-B, anti-AB). Esta a chamada classificao ou tipagem direta . 2 Atravs da identificao da presena de anticorpos no soro/plasma usando reativos compostos de antgenos conhecidos (hemcias A e hemcias B). Esta a classificao ou tipagem reversa (ver quadro abaixo). SORO DE HEMCIAS TIPAGEM DE GRUPO TIPAGEM ANTGENO ANTICORPO SANGUNEO Anti-A Anti-B AB A + + A Anti-B

B AB O

+ -

+ + -

+ +

B AB -

Anti-A Ausente Anti-A e Anti-B

Regularmente as pessoas expostas a um antgeno que no possuem, podem responder com a produo de um anticorpo especfico para este antgeno. Entretanto, h alguns antgenos que possuem uma estrutura que se parece muito com antgenos de bactrias e planta, aos quais estamos constantemente expostos. Nestes casos, ocorre a produo de anticorpos a partir do contato com as bactrias e plantas, e no ao antgeno eritrocitrio. Neste grupo encontramos os antgenos do sistema ABO. Por este processo, os indivduos com idade superior a seis meses, possuem o anticorpo contra o antgeno que no tem, pois j foram expostos a essas bactrias e plantas, atravs da alimentao. Estes anticorpos so chamados de isoaglutininas ou aglutininas naturais. Observando o quadro acima podemos perceber a presena dos antgenos e anticorpos em cada grupo sanguneo. nesta presena ou ausncia de antgenos e anticorpos que se baseia a tipagem sangunea e a escolha do sangue a ser transfundido. As transfuses podem ser: * Isogrupo quando doador e receptor so do mesmo grupo ABO * Heterogrupo doador e receptor so de grupo sanguneo diferente A escolha do sangue se baseia em que o indivduo no pode ser transfundido com um sangue que possua um antgeno que ele no tem, pois o anticorpo presente no seu plasma, contra esse antgeno, iria reagir com essas hemcias transfundidas. Em vista disso e observando o quadro acima, fica claro que um indivduo do grupo A no pode tomar sangue B e assim por diante. Sempre que possvel deve se transfundir sangue isogrupo, pois se por exemplo, transfundimos um sangue do grupo O a um paciente do grupo A, junto com as hemcias transfundidas temos uma quantidade de plasma onde h anticorpo anti-A, que poder reagir com as hemcias deste paciente causando um grau de hemlise maior ou menor, mas que poder ter um significado a depender do quadro clinico do paciente. Cada caso deve ser analisado pelo hemoterapeuta . Este sistema ABO, tambm pode ocasionar incompatibilidade materno-fetal, com desenvolvimento da doena hemoltica peri-natal. Apresenta tambm importncia em transplantes renais ou cardaco, com menor papel nos hepticos ou de medula ssea. Em alguns processos pode ocorrer a perda parcial do antgeno A ou B, como em algumas leucemias. No soro , parte do plasma onde se concentram anticorpos ( protenas de defesa), so usados contra o antgeno.

B : no grupo A A : no grupo B nenhum : no grupo AB A, B, AB : no grupo O - AB : Receptor universal - O : Doador universal Transfuses sangneas: Jamais antgenos do doador poder encontrar com anticorpos do receptor . Se essa lei no for respeitada , ocorre morte instantnea do indivduo, o sangue aglutina (as hemcias do doador aglutinam (focos de reao de anticorpos e antgenos). Os anticorpos do doador podem entrar em contato com os antgenos do doador , porque o nmero de antecessor do doador , no caso e muito baixo . Sistema Rh: Quando referimos que o indivduo Rh Positivo, quer dizer que o antgeno D est presente. O antgeno D foi o primeiro a ser descoberto nesse sistema, e inicialmente foi considerado como nico. Alm deste, foram identificados quatro outros antgenos C, E, c, e, pertencentes a este sistema. Aps os antgenos A e B (do sistema ABO), o antgeno D o mais importante na prtica transfusional. Em algumas situaes podemos ter uma expresso fraca do antgeno D . Isso pode ocorrer por: * Variaes quantitativas que so transmitidas genticamente * Efeito de posio, sendo o mais conhecido o enfraquecimento do antgeno D quando o gen C est na posio trans em relao ao D * Expresso parcial por ausncia de um dos mltiplos componentes do antgeno D Estes casos so chamados na prtica de Rh fraco, e se refere ao que era conhecido anteriormente como Du. Ao contrrio do que ocorre com os antgenos A e B, as pessoas cujos eritrcitos carecem do antgeno D, no tem regularmente o anticorpo correspondente. A produo de anti-D quase sempre posterior a exposio por transfuso ou gravidez a eritrcitos que possuem o antgeno D. Uma alta proporo de pessoas D-negativas que recebem sangue D-positivo produzem anti-D. Se encontramos um anticorpo deste sistema podemos concluir que ocorreu uma imunizao atravs de uma transfuso ou de uma gravidez. Qualquer antgeno deste sistema capaz de provocar a produo de anticorpos, e assim a gerar situaes de incompatibilidade.

Aloimunizaes contra antgenos E, c, e, C so tambm observadas em pacientes politransfundidos, mas com uma freqncia inferior. A maioria dos casos de Doena Hemoltica do Recm-Nascido (DHRN) devida ao anti-D. A profilaxia por imunoglobulinas anti-D diminuiu o nmero de aloimunizaes maternas contra o antgeno D, mas no contra E, c, e, C Na rotina, realizada a tipagem, apenas, para o antgeno D nesse sistema. Os outros antgenos (E, C, c, e), so determinados em situaes onde ocorre incompatibilidade, e necessrio obter sangue que no possuam algum desses antgenos. A produo de anticorpos contra estes antgenos ocorre de forma semelhante a produo de anti-D. A capacidade de provocar a produo de anticorpos destes antgenos varia. Partindo do mais imunognico, temos D > c > E > C > e. TRANSFUSO Para efeito de transfuso, considerado que pacientes Rh positivos podem tomar sangue Rh positivo ou negativo, e que pacientes Rh negativos devem tomar sangue Rh negativo. Para os pacientes D fraco, existem alguns critrios a serem observados. Se o antgeno D est enfraquecido por interao gnica, estando o mesmo presente integralmente, o paciente poder tomar Rh positivo ou negativo. Porm nos casos em que o antigeno D est enfraquecido por ausncia de um dos componentes, pode ocorrer produo de anticorpos contra o antigeno D na sua forma completa. Como rotineiramente, no identificamos a causa que leva a expresso enfraquecida do antgeno, acostuma-se a dar preferncia a usar sangue Rh negativo para os pacientes Rh fraco. (1) Existem situaes clnicas onde necessrio avaliar o risco X benefcio, e fazer outras opes. Neste momento necessrio o acompanhamento do hemoterapeuta. Resumo: Gentipo Dd , DD dd Fentipo Rh + Rh -

Rh - : no tem nas paredes da hemcia o fator Rh ; Se um Rh - doar sangue para um Rh+ , ele estar entregando hemcias lisas e nada acontece; Se um Rh + doar sangue para um Rh -, ele estar entregando uma protena estranha (fator Rh ), no soro do receptor pode haver anticorpos, assim pode ocorrer a aglutinao do sangue . Eritroblastose Fetal: (Doena hemoltica do recm - nascido)

A me e o feto possuem Rh diferentes. ( me - , filho + ). Nos ltimos meses de gravidez , a criana comprime o abdome da me . E comum haver contato de sangue materno e sangue fetal .Quando isso ocorre o sistema imunolgico e ativado , iniciando a produo de anticorpos . No acontece nada dessa primeira vez. Mas , no caso de uma segunda gravidez , o sistema imunolgico produz anticorpos com mais rapidez e quantidade .O soro da me passa para o feto , ocorrendo uma reao nas hemcias : o bebe recebe sangue Rh - , podendo assim ocorrer um aborto . Em caso de nascimento o bebe apresenta problemas hepticos . A me fica muito sensibilizada. evitada atravs de vacinas. Linkage:

No segue as propores mendelianas . Genes diferentes localizados no mesmo cromossomo. Diferentes propores de gametas : Linkage A porcentagem de gametas com crossing over e sempre menor do que cromossomos sem crossing over. Mapas Genticos:

Exemplo: 3 genes Taxa de recombinao entre : a e b : 21% a b c

a e c : 15% Quanto maior a taxa de recombinao entre os genes , maior a distancia .Quanto mais distantes mais facilmente ocorreram as quebras . a b ismero cis heterozigoto AB A b ismero trans heterozigoto aB Cromossomos Sexuais: 2n = 46 23 pares de cromossomos 22 pares autossmicos 1 par sexual Sexo heterogamtico: Indivduo que fabrica gametas com cromossomos sexuais diferentes . Entre os mamferos o indivduo masculino , e entre os repteis , o feminino .

Sexo homogamtico: Fabrica gametas com cromossomos sexuais iguais . INTERAO GNICA Consiste no processo pelo qual dois ou mais pares de genes, com distribuio independente, condicionam conjuntamente um nico carter. Ex.: CRISTAS EM GALINHAS: 1) Crista ervilha: EE rr ou Ee rr. 2) Crista Rosa: ee RR ou ee Rr. 3) Crista Noz: EE RR ou EE Rr ou Ee RR ou Ee Rr. 4) Crista Simples: ee rr.

Epistasia Constitui uma modalidade de interao gnica na qual genes de um par de alelos inibem a manifestao de genes de outros pares. Na epistasia a dominncia manifesta-se entre genes no-alelos. nQuando o gene episttico dominante em relao ao seu alelo - como o gene I, no caso da colorao da plumagem em galinhas leghorn - a epistasia chamada dominante. Nos casos em que o gene episttico recessivo, no seu par de alelos, a epistasia denominada recessiva. Ex: Plumagem colorida: CC ii ou Cc ii. Plumagem branca: CC II ou CC Ii ou Cc II ou Cc Ii ou cc II ou cc Ii ou cc ii.

EPISTASIA RECESSIVA O Gentipo recessivo de um locus inibe a expresso dos genes do outro par de alelos. Ex: cor da pelagem de camundongos. Gentipo CCBB, CcBb, Ccbb, CCBb Ccbb, Ccbb ccBB, ccBc, ccbb Fentipo Plo preto Plo marrom Albino (plo branco)

CcBb CB CB Cb cB Cb 9 pretos; 3 marrons: 4 albinos CCBB CCBb CcBB CcBb

X Cb CCBb CCbb CcBb Ccbb cB CcBB CcBb ccBB ccBb

CcBb cb CcBb ccbb ccBb ccbb

Epistasia Recessiva Duplicada Ocorre quando qualquer um dos alelos em homozigose recessiva episttico sobre o gene dominante do outro par. Ex: cor da flor de ervilhas-de-cheiro. Gentipo BBCC, BBCc, BbCc, BbCC bbCC, bbCc, BBcc, Bbcc, bbcc Fentipo Prpura Branca

BbCc BC BC Bc bC Bc BBCC BBCc BbCC BbCc

X Bc BBCc BBcc BbCC Bbcc bC

BbCc bc BbCc Bbcc bbCc bbcc BbCC BbCc bbCC bbCc

9 Prpuras: 7 Brancas Herana Quantitativa Dois ou mais pares de genes apresentam seus efeitos somados, em relao a um mesmo carter, de maneira a ocasionar a manifestao de um fentipo em diferentes intensidades. Ex.: A colorao da pele humana condicionada por dois pares de genes que produzem a melanina, pigmento escuro cuja quantidade determina a cor da pele. NEGROS: AA BB. MULATOS ESCUROS: AA Bb, Aa BB. MULATOS MDIOS: AA bb, AaBb, aa BB. MULATOS CLAROS: Aa BB, aa Bb. BRANCOS: aa bb. Nmero de Fentipos = n de genes + 1

Pleiotropia o inverso da interao gnica. Um nico par de genes atua na manifestao de vrios caracteres. Ex.: FENILCETONRIA: A criana afetada portadora de um par de alelos recessivos, que condicionam um defeito na enzima fenilalanina hidroxilase, responsvel pela converso do aminocido fenilalanina em tirosina. Em vez do tirosina, forma-se o cido fenilpirvico, que se acumula na sistema nervoso, ocasionando deficincia mental. O aminocido tirosina participa tambm da produo de melanina. Por isso, as crianas fenilcetonricas exibem tambm pele mais clara do que deveriam ter. Como se v, neste caso apenas um par de genes atua em dois caracteres diferentes: cor de pele e capacidade de matabolizao da fenilalanina. Ex: Anemia falciforme Arquivos zipados para estudo: Clique aqui para ver: Mendel Clique aqui para ver: Gentica de Populaes Clique aqui para exerccios: Gentica Clique aqui para ver: Transgnicos

Clique aqui para ver: Clonagem Clique para ver exerccios: Clonagem Terminologia Gentipo e Fentipo O gentipo de uma pessoa a sua constituio gentica. O fentipo a expresso observvel de um gentipo como um carter morfolgico, bioqumico ou molecular. Locus Gnicos Os cromossomos existem aos pares nas clulas somticas. Cada gene ocupa um lugar definido no cromossomo. Esse lugar definido denominado locus gnico.

Genes Alelos Os genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homlogos so denominados genes alelos.

Homozigotos e Heterozigotos

Os genes alelos no so necessariamente idnticos. Quando nas clulas de um indivduo os genes alelos para um determinado carter no so idnticos, o indivduo denominado heterozigoto para o carter denominado pelo par de genes. Quando os genes alelos so idnticos, o indivduo denominado homozigoto para aquele carter.

Fenocopia: uma mudana ocorrida no fentipo acidentalmente e o organismo age como se tivesse o gene. Clique para ver: Conceitos fundamentais em Gentica DISTRBIOS MONOGNICOS - Heredograma

Exemplo de um Heredograma

Em uma rvore desse tipo, as mulheres so representadas por crculos e os homens por quadrados. Os casamentos so indicados por linhas horizontais ligando um crculo a um quadrado. Os algarismos romanos I, II, III esquerda da genealogia representam as geraes. Esto representadas trs geraes. Na primeira h uma mulher e um homem casados, na segunda, quatro pessoas, sendo trs do sexo feminino e uma do masculino. Os indivduos presos a uma linha horizontal por traos verticais constituem uma irmandade. Na segunda gerao observa-se o casamento de uma mulher com um homem de uma irmandade de trs pessoas. DISTRBIOS MONOGNICOS - Herana Autossmica Dominante Na herana autossmica dominante um fentipo expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez possui um genitor afetado, e assim por diante, como no heredograma abaixo:

Nos casamentos que produzem filhos com uma doena autossmica dominante, um genitor geralmente heterozigtico para a mutao e o outro genitor homozigtico para o alelo normal. Pode-se escrever os gentipos dos pais como:

Cada filho desse casamento tem uma chance de 50% de receber o alelo anormal (A) do genitor afetado e, portanto ser afetado (A/a), e uma chance de 50% de receber o alelo normal (a) e, assim no ser afetado (a/a). Critrios da Herana Autossmica Dominante 1. O fentipo aparece em todas as geraes, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado. 2. Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fentipo. 3. Familiares fenotipicamente normais no transmitem o fentipo para seus filhos. 4. Homens e Mulheres tm a mesma probabilidade de transmitir o fentipo aos filhos de ambos os sexos. Exemplos de Herana Autossmica Dominante * Doena de Huntington (DHq) uma doena neurodegenerativa fatal de herana autossmica dominante caracterizada por movimentos involuntrios e demncia progressiva. O aparecimento da doena se d entre os 30-50 anos de idade sendo 38 a idade mdia de aparecimento.

Heredograma de uma famlia com Doena de Huntington O gene foi mapeado no cromossomo 4p16 em 1981 por tcnicas de gentica molecular. possvel identificar os indivduos portadores do gene. Neurofibromatose de Von Recklinghausen (NF1) um distrbio comum do sistema nervoso caracterizado por manchas caf-com-leite e tumores cutneos fibromatosos.

O gene clinicamente observado em praticamente todas as pessoas (penetrncia completa). Cerca de metade dos casos de NF1 resulta de uma mutao nova e no heredograma abaixo, o probando (indicado por uma seta) parece ser um gene mutante novo, pois seus pais e avs no so afetado. DISTRBIOS MONOGNICOS - Herana Dominante Ligada ao X Um fentipo ligado ao X descrito como dominante se ele se expressar regularmente em heterozigotos. Em um heredograma dominante ligado ao X, todas as filhas e nenhum filho de homens afetados so afetados; se alguma filha no for afetada ou algum filho for afetado, a herana deve ser autossmica.

Critrios da Herana Dominante Ligada ao X 1. Os homens afetados com companheiras normais no tm nenhum filho afetado e nenhuma filha normal. 2. Os filhos de ambos os sexos de portadores possuem um risco de 50% de herdar o fentipo. Exemplos de Herana Dominante Ligada ao X * Raquitismo Hipofosfatmico Distrbio dominante ligado ao X. Caracteriza-se por capacidade reduzida de reabsoro tubular renal do fosfato filtrado. * Sndrome de Rett Distrbio dominante ligado ao X caracterizado por uma sndrome de retardamento mental acentuado. Herana Autossmica Recessiva Os distrbios autossmicos recessivos expressam-se apenas em homozigotos, que, portanto, devem ter herdado um alelo mutante de cada genitor. Desse modo:

O risco de seus filhos receberem o alelo recessivo de cada genitor, e serem afetados de 1/4. A maioria dos genes dos distrbios autossmicos recessivos est presente em portadores dos genes. Eles podem ser transmitidos nas famlias por numerosas geraes sem jamais aparecer na forma homozigtica. A chance de isto acontecer aumentada se os pais forem aparentados. A consanginidade dos genitores de um paciente com um distrbio gentico uma forte evidncia em favor da herana autossmica recessiva daquela afeco. Critrios da Herana Autossmica Recessiva 1. O fentipo encontrado tipicamente apenas na irmandade do probando e o fentipo salta geraes. 2. O risco de recorrncia para cada irmo do probando de 1 em 4. 3. Os pais do indivduo afetado em alguns casos so consangneos. 4. Ambos os sexos tm a mesma probabilidade se serem afetados. Exemplos de Herana Autossmica Recessiva * Fibrose Cstica Doena autossmica recessiva caracterizada por doena pulmonar crnica, insuficincia pancretica excrina, aumento da concentrao de cloreto no suor. O defeito bsico uma mutao do gene que codifica a protena reguladora da fibrose cstica, provavelmente envolvida no transporte de nions atravs da membrana celular. * Doena de TAY-SACHS Distrbio neurolgico degenerativo, autossmico recessivo, que se desenvolve quando a criana tem 6 meses de idade. H uma deteriorao mental e fsica intensa desde a lactncia, a morte ocorre entre 2 e 3 anos de idade. O defeito bsico so mutaes no lcus da subunidade a da hexosaminidase A. A deficincia ou ausncia da subunidade a da hexosaminidase A leva ao acmulo do gangliosdeo GM2, principalmente nos neurnios. Herana Recessiva Ligada ao X Uma mutao ligada ao X expressa-se fenotipicamente em todos os homens que a recebem, mas apenas nas mulheres que so homozigticas para a mutao. Mulheres heterozigotas podem expressar o fentipo (considerando a Hiptese de Lyon).

O gene de um distrbio ligado ao X s vezes est presente num pai e numa me portadora e, ento, as filhas podem ser homozigticas afetadas.

Critrios da Herana Recessiva Ligada ao X 1. A incidncia do fentipo muito mais alta em homens do que em mulheres. 2. O gene responsvel pela afeco transmitido de um homem afetado para todas as suas filhas. 3. O gene jamais se transmite diretamente do pai para o filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas. 4. As mulheres heterozigticas geralmente no so afetadas, mas algumas expressam a afeco com intensidade varivel. Exemplos de Herana Recessiva Ligada ao X * Hemofilia A Distrbio recessivo ligado ao X clssico. um distrbio da coagulao caracterizado por tempo de sangramento prolongado. Causado por mutaes no gene que codifica o fator VIII, componente da cascata da coagulao. A deficincia do fator VIII resulta numa formao defeituosa de fibrina, comprometendo a capacidade de coagulao. Padro de heredograma demonstrando a Hemofilia A * Distrofia Muscular de Duchene (DMD) Distrbio recessivo ligado ao X caracterizado por uma Fraqueza Muscular Progressiva. O defeito bsico uma anormalidade do gene estrutural da protena distrofina causando nveis nulos ou bastante reduzidos de distrofina no msculo. Normalmente, a distrofina ligada membrana muscular e ajuda a manter a integridade da fibra muscular; na ausncia , a fibra muscular degenera.

Mutaes ou Aberraes Cromossmicas

Aberraes Numricas dos Cromossomos As aberraes numricas dos cromossomos so classificadas em dois grandes grupos: * Aneuploidias H um aumento ou diminuio de um ou mais pares de cromossomos, mas no de todos. A maioria dos pacientes aneuplides apresenta trissomia (trs cromossomos em vez do par normal de cromossomo) ou, menos freqente, monossomia (apenas um representante de um cromossomo). O mecanismo cromossmico mais comum da aneuploidia a no-disjuno meitica, uma falha da separao de um par de cromossomos durante uma das duas divises meiticas. As conseqncias da no-disjuno durante a meiose I e a meiose II so diferentes: Quando o erro ocorre na Meiose I, os gametas apresentam um representante de ambos os membros do par de cromossomos ou no possuem todo um cromossomo.

Quando o erro ocorre na Meiose II, os gametas anormais contm duas cpias de um cromossomo parental ( e nenhuma cpia do outro) ou no possuem um cromossomo.

Muito embora as aneuploidias sejam mais freqentemente decorrentes de erros meiticos, deve-se ter sempre em mente a possibilidade delas resultarem de perda cromossmica ou de falta de disjuno das cromtides durante a primeira diviso mittica do zigoto, ou durante a segmentao de um dos blastmeros. Em outras palavras, os indivduos que manifestam aneuploidias podem ser conseqncia de acontecimentos ps-zigticos. * Euploidias A alterao mltiplo exato do nmero haplide (n). A sobrevivncia de um indivduo totalmente euplide impossvel, e quase todos os casos de triploidia (3n) ou de tetraploidia (4n) somente foram observados em abortos espontneos. Raros foram os casos que chegaram a termo e, mesmo assim, eram de natimortos ou de morte neonatal A triploidia provavelmente resulta de falha de uma das divises da maturao no ovcito ou, geralmente, no espermatozide. Os tetraplides sempre so 92, XXXX ou 92, XXYY, resultantes em geral de uma falha da concluso de uma diviso por clivagem inicial do zigoto. Aberraes Estruturais dos Cromossomos Durante a interfase quando os cromossomos esto mais distendidos e metabolicamente ativos, eles so mais vulnerveis a variaes do ambiente que provocam rupturas de sua estrutura. As aberraes estruturais dos cromossomos resultam de quebra cromossmica seguida de reconstituio em uma combinao anormal. Os rearranjos estruturais so definidos como equilibrados e no-equilibrados.

Rearranjos no-equilibrados Quando o conjunto cromossmico possui informaes a mais ou a menos. Os rearranjos nobalanceados envolvem: Deleo A deleo resulta em desequilbrio do cromossomo por perda de um segmento cromossmico. Uma deleo pode ser terminal ou intersticial.

As delees podem originar-se por quebra cromossmica e perda do segmento acntrico. Em alguns casos, as delees ocorrem por um crossing-over desigual entre cromossomos homlogos desalinhados ou cromtides-irms. Duplicao Em geral, a duplicao parece ser bem menos nociva que a deleo. As duplicaes podem originar-se por crossing-over desigual ou por segregao anormal da meiose num portador de uma translocao ou inverso Cromossomos em anel As delees terminais nos dois braos de um cromossomo podem dar origem a um cromossomo em anel, se as extremidades livres fraturadas se soldarem.

Os cromossomos em anel podem dividir-se normalmente durante a mitose ou meiose, mas sujeitos degenerao. Isocromossomos So cromossomos que apresentam deficincia total de um dos braos e duplicao completa do outro.

Uma hiptese plausvel a que considera a possibilidade de um cromossomo sofrer fratura exatamente junto ao centrmero, pouco antes da anfase mittica ou da meiose II. Cromossomos dicntricos So cromossomos que apresentam dois centrmeros. Os cromossomos dicntricos tendem a quebrar-se na anfase, se os dois centrmeros estiverem prximos, se um centrmero for inativado, um cromossomo dicntrico pode ser estvel. Translocao Dois cromossomos sofrem quebras e h a soldadura de um segmento cromossmico a uma regio fraturada de outro. Existem dois tipos principais: Translocaes recprocas Resultam de quebra de cromossomos no homlogos, com trocas recprocas de segmentos soltos. Quando os cromossomos de uma translocao recproca balanceada se pareiam na meiose, forma-se uma figura quadrirradial (em forma de cruz). Na anfase os cromossomos se segregam a partir desta configurao de trs maneiras possveis:

Translocaes robertsonianas Envolve dois cromossomos acrocntricos que se fundem prximos regio do centrmero com perda dos braos curtos.

Na figura acima temos cromossomos dos gametas que podem ser produzidos por um portador de uma translocao robertsoniana, t(14q21q) Embora o portador de uma translocao robertsoniana seja fenotipicamente normal, h um risco de gametas no-balanceados e de prole no-balanceada. Rearranjos equilibrados Quando o conjunto cromossmico possui o complemento normal de informaes.Todas as informaes genticas esto presentes, mas acondicionadas de modo diferente. Inverso Inverso a ocorrncia de duas quebras em um cromossomo unifilamentoso durante a intrfase e a soldadura em posio invertida do fragmento ao restante do cromossomo. A inverso dita paracntrica se as quebras ocorrerem em um mesmo brao cromossmico, e denominada pericntrica se o fragmento cromossmico invertido incluir o centrmero. Quando uma inverso est presente, uma ala formada durante o pareamento dos cromossomos na meiose I. A ocorrncia de uma permuta no local de uma inverso paracntrica far com que de cada bivalente surjam dois cromossomos gamticos anormais (um dicntrico e outro acntrico), um normal e outro com a inverso original: A ocorrncia de permuta em uma inverso pericntrica far com que um bivalente d origem a dois cromossomos anormais (ambos com uma deficincia e uma duplicao), um cromossomo normal e outro com a inverso original. Uma inverso geralmente no causa um fentipo anormal nos portadores. Sua importncia mdica para a prognie, pois h o risco de produzir gametas anormais que podem levar a uma prole no-balanceada.

Sndrome de Down
A Sndrome de Down ou trissomia do 21, sem dvida o distrbio cromossmico mais comum e a mais comum forma de deficincia mental congnita. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois por suas caractersticas dismrficas, que variam entre os pacientes, mas produzem um fentipo distintivo.

Os pacientes apresentam baixa estatura e o crnio apresenta braquicefalia, com o occipital achatado. O pavilho das orelhas pequeno e dismrfico. A face achatada e arredondada, os olhos mostram fendas palpebrais e exibem manchas de Brushfield ao redor da margem da ris. A boca aberta, muitas vezes mostrando a lngua sulcada e saliente. As mos so curtas e largas, freqentemente com uma nica prega palmar transversa ("prega simiesca").

Os ps mostram um amplo espao entre o primeiro e o segundo dedos.

Trissomia do 18 - Sndrome de Edwaards

A maioria dos pacientes apresentam com a trissomia do cromossomo 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto , caritipo 47, XX ou XY, +18. Entre os restantes, cerca de metade constituda por casos de mosaicismo e outro tanto por situaes mais complexas, como aneuploidias duplas, translocaes.

As manifestaes da trissomia do 18 sempre incluem retardamento mental e atraso do crescimento e, s vezes malformaes graves no corao. O crnio excessivamente alongado na regio occipital. O pavilho das orelhas dismrfico, com poucos sulcos. A boca pequena. O pescoo curto. H uma grande distncia intermamilar. Os genitais externos so anmalos. O dedo indicador maior do que os outros e flexionado sobre o dedo mdio. Os ps tm as plantas arqueadas. As unhas costumam ser hipoplsticas.

Trissomia do 13
A trissomia do 13 clinicamente grave e letal em quase todos os casos que sobrevivem at 6 meses de idade. O cromossomo extra provm de no-disjuno da meiose I materna e cerca de 20% dos casos resultam de uma translocao no-balanceada.

O fentipo inclui malformaes graves do sistema nervoso central como arrinencefalia. Um retardamento mental acentuado est presente. Em geral h defeitos cardacos congnitos e defeitos urogenitais. Com freqncia encontram-se fendas labial e palatina, anormalidades oculares, polidactilia, punhos cerrados e as plantas arqueadas.

Sndrome de Klinefelter (47, XXY)

A Sndrome caracteriza-se pela presena do caritipo 47, XXY ou em mosaicos.

Os pacientes so altos e magros, com membros inferiores relativamente longos. Aps a puberdade os sinais de hipogonadismo se tornam bvios. Os testculos permanecem pequenos e os caracteres sexuais secundrios continuam subdesenvolvidos.

Sndrome do Miado do Gato (5p-)

H uma deleo do brao curto do cromossomo 5. Tal sndrome recebeu esse nome em virtude do choro tpico dos pacientes afetados, o qual lembra o miado de gatos. Outras caractersticas so hipotonia muscular, microcefalia, pavilho das orelhas dismrficos, pregas epicntricas, malformaes dos membros.

Trissomia do X (47, XXX)

As mulheres com trissomia do X no so fenotipicamente anormais. Nas clulas 47, XXX, dois dos cromossomos X so inativados e de replicao tardia. Quase todos os casos resultam de erros na meiose materna.

Algumas mulheres com trissomia do X so identificadas em clnicas de infertilidade e outras em instituies para retardados mentais, mas provavelmente muitas permanecem sem diagnstico.

Sndrome deTurner (45, X e variantes)

As meninas com esta Sndrome so identificadas ao nascimento ou antes da puberdade por suas caractersticas fenotpicas distintivas. A constituio cromossmica mais freqente 45,X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y.

As anormalidades envolvem baixa estatura, disgenesia gonadal, pescoo alado, trax largo com mamilos amplamente espaados e uma freqncia elevada de anomalias renais e cardiovasculares.

Sndrome 47, XYY

um dos caritipos mais freqentemente observados. Despertou grande interesse aps observar-se que a proporo era bem maior entre os detentos de uma priso de segurana mxima, sobretudo entre os mais altos, do que na populao em geral.

Durante sculos as explicaes para o origem da vida situavam-se nos terrenos da lenda e do fantstico. A primeira teoria foi esboada em 1828, quando Whler sintetizou uma substncia orgnica, a uria. A questo, porm, s foi definitivamente resolvida em

1967, quando Kornberg e Goulian conseguiram sintetizar o portador do cdigo gentico: o DNA. At a dcada de 50, as preocupaes quanto origem da vida eram consideradas assunto especulativo, incapaz de levar a concluses mais decisivas. Era comum que posies religiosas e dogmticas impedissem uma abordagem cientfica do tema. Hoje, no s muitas perguntas relativas origem dos seres vivos foram respondidas como incontveis experimentos de laboratrio reproduziram condies supostamente vigentes na poca. Obteve-se assim um conjunto de informaes que permitiu formular teorias coerentes e plausveis. Os "tijolos" bsicos A Terra formou-se h cerca de quatro a cinco bilhes de anos. H fsseis de criaturas microscpicas de um tipo de bactria que prova que a vida surgiu h cerca de trs bilhes de anos. Em algum momento, entre estas duas datas - a evidncia molecular indica que foi h cerca de quatro bilhes de anos - deve ter ocorrido o incrvel acontecimento da origem da vida. Entretanto, antes de surgir qualquer forma de vida sobre a Terra no havia o oxignio atmosfrico (que produzido pelas plantas), mas sim vapor d'gua. provvel que no princpio a atmosfera da Terra contivesse apenas vapor d'gua (H2O), metano (CH4), gs carbnico (CO2), hidrognio (H2) e outros gases, hoje abundantes em outros planetas do sistema solar. Nesse ambiente, surgiram espontaneamente os "tijolos" qumicos que formam as grandes molculas da vida. Esses "tijolos" so: os aminocidos, que formam as protenas; os cidos graxos, que compem as gorduras; e os acares, que constituem os carboidratos. Carboidratos e gorduras so compostos de carbono, hidrognio e oxignio. Das protenas faz parte tambm o nitrognio.

Quando a vida se formou, h 3,5 bilhes de anos, o cido desoxirribonucleico, o DNA (acima, um modelo molecular), funcionou como elemento seletivo na manuteno da individualidade dos seres vivos.

Algumas provas da existncia, na atmosfera primitiva, de gua, hidrognio, metano e amonaco so fornecidas pela anlise espectroscpica das estrelas; outras, pela observao de meteoritos provenientes do espao interestelar. A anlise das estrelas revela tambm a existncia, em vrios pontos do Universo, de pequenas molculas orgnicas que estariam numa etapa primitiva de formao da vida.

Os qumicos reconstruram em laboratrios, a nvel experimental, estas condies primitivas, misturando os gases adequados e gua num recipiente de vidro e adicionando energia, atravs de uma descarga eltrica. Desta forma, sintetizaram substncias orgnicas de forma espontnea. claro que o fato de as molculas orgnicas aparecerem nesse caldo primitivo no seria suficiente. O passo mais importante foi o aparecimento de molculas que se autoduplicavam, produzindo cpias de si mesmas. Outro passo importante foi o aparecimento de estruturas anteriores s membranas, que proporcionaram espaos circunscritos onde aconteciam as reaes qumicas. Pode ter sido pouco depois deste estgio que criaturas simples, como as bactrias, deram lugar aos primeiros fsseis, h mais de trs bilhes de anos.

Numa experincia pioneira, no incio dos anos 50, o cientista americano Stanley Miller recriou a provvel atmosfera primitiva. Misturou num recipiente hermeticamente fechado hidrognio (H2), vapor d'gua (H2O), amnia (NH3) e metano (CH4). Fez passar atravs dessa mistura fortes descargas eltricas para simular os raios das tempestades ocorridas continuamente na poca e obteve ento aminocidos - "tijolos" bsicos das protenas. Outras experincias testaram os efeitos do calor, dos raios ultravioleta e das radiaes ionizantes sobre misturas semelhantes de Miller - todas simulando a atmosfera primitiva. O canibalismo inicial No incio, grande nmero de lagoas e oceanos foi se convertendo numa "sopa" de "tijolos da vida". Como no existiam ainda os seres vivos para com-los, nem oxignio livre para decomp-los, sua concentrao s aumentava. A energia necessria combinao entre essas pequenas molculas (que leva sntese de grandes molculas como protenas, gorduras e carboidratos) era proveniente sobretudo do calor do Sol, mas tambm da eletricidade. O problema da sntese das grandes molculas subdivide-se em dois, interdependentes: o primeiro trata apenas do aparecimento das molclas que se conhecem atualmente; o segundo refere-se ao modo pelo qual se deu a passagem do estado de uma simples "sopa" de molculas orgnicas para o aparecimetno de formas celulares organizadas.

O problema de como se formaram os tijolos da vida no se resolve pelo simples aparecimento de hidrognio e de compostos de carbono e nitrognio. Era preciso que eles se tivessem combinado de uma certa maneira.

Para o primeiro problema, a resposta aparentemente paradoxal. Imaginemos uma pequena protena formada por cinqenta aminocidos, de vinte variedades. Desmontando-se essa protena e reagrupando-se seus aminocidos, de todas as formas possveis, isso resulta num nmero altssimo: a unidade seguida de 48 zeros. Portanto, se nos mares primitivos eram possveis todas as combinaes (e eram, sem dvida), por que razo vingaram as que produziram a vida? O paradoxo est em que vingaram exatamente porque produziram vida. Apareceram macromolculas de diversos tipos, mas as que conseguiram organizar-se em pequenas unidades autoreprodutoras (como o DNA) usaram as outras como alimento. Isso permite saber que tipo de seres povoou primeiramente o Universo. Foram os hetertrofos, seres vivos, como animais e fungos, que comem outros seres vivos. S depois surgiram os seres auttrofos, aqueles que, como as plantas, sintetizam seu prprio alimento.

Os primeiros seres vivos, unicelulares e muito simples, comearam a obter sua energia da ruptura das molculas da "sopa" sua volta; esgotada esta, passaram a tirar energia de outros seres vivos. Mas nesse ponto j deviam encontrar-se num estgio de complexidade que permitia o aproveitmanto das reaes fotoqumicas: se no tivessem existido, nesta fase, seres

capazes de explorar a luz solar, o perodo inicial de canibalismo teria acabado com a vida incipiente. Assim, a resposta para o primeiro problema - por que vingaram apenas certos tipos de macromolculas - depende da resoluo do segundo: como apareceram indivduos que eliminaram aqueles incapazes de formar seus prprios sistemas de auto-reproduo.

Gotculas de coacervado obtidas artificialmente e fotografadas ao microscpio sugerem como devem ter se organizado as substncias orgmicas nos mares primitivos para o aparecimento das primeiras formas de vida.

A individualizao Primeiro, preciso entender como surgiram as primeiras macromolculas no dissolvidas no ambiente, mas agrupadas numa unidade constante e auto-reprodutora. O cientista sovitico Alexander Oparin foi o primeiro a dar uma resposta aceitvel: com rarssimas excees as molculas da vida so insolveis na gua e, nela colocadas, ou se depositam ou formam uma suspenso coloidal, o que um fenmeno de natureza eltrica. H dois tipos de colides: os que no tm afinidade eltrica com a gua e os que tm afinidade. Devido a essa afinidade, os colides hidrfilos permitem que se forme volta de suas molculas uma pelcula de gua difcil de romper. Existe ainda um tipo especial de colide orgnicos. So os coacervados: possuem grande nmero de molculas, rigidamente licalizadas e isoladas do meio ambiente por uma pelcula superficial de gua. Desse modo, os coacervados adquirem sua "individualidade". Tudo era favorvel para que na "sopa" ocenica primitiva existissem muitos coacervados. Sobre eles atuou a seleo natural: somente as gotas capazes de englobar outras, ou de devor-las, puderam sobreviver. Imagine um desses coacervados absorvendo substncias do meio exterior ou aglutinando outras gotas. Ele aumenta e ao mesmo tempo que engloba substncias elimina outras. Esse modelo de coacervado, que cresce por aposio, no bastaria, porm, para que a vida surgisse.

Era preciso que entre os coacervados aparecesse algum capaz de se auto-reproduzir, preservando todos os seus componentes. A esta etapa do processo evolutivo, a competio deve ter sido decisiva. As gotas que conseguiram auto-reproduzir-se ganharam a partida. Elas tinham uma memria que lhes permitia manter sua individualidade. Era o cido desoxirribonucleico (DNA). As que no eram governadas pelo DNA reproduziram-se caoticamente.

Enfim, pode-se caracterizar os primeiros seres vivos como: simples unicelulares abiogenticos hetertrofos fermentadores anaerbicos. "Dicionrio"

Quem foi ... Francisco Redi? Cientista que demonstrou que os vermes da carne em putrefao eram originados de ovos deixados por moscas e no da transformao da carne. Lzaro Spallanzani? Cientista que demonstrou que o aquecimento de frascos at a fervura (esterilizao), se mantidos hermeticamente fechados, evitava o aparecimento de micrbios.

Louis Pasteur? Cientista que demonstrou que germes microscpicos esto no ar e com Abiognese: teoria de origem da vida baseada na gerao espontnea, sendo que um ser no vivo trsnformaria-se em um experncias com frascos tipo "pescoo ser vivo atravs de um princpio ativo. Foi defendida por de cisne demonstrou que uma soluo grandes cientistas como Aristteles, Van Helmont, Newton, nutritiva, previamente esterilizada, Harwey, Descartes e John Needham. nmantm-se estril indefinidamente, Auttrofo: ser capaz de sintetizar seu prprio alimento, memso na presena do ar atravs da fotossntese. (pausterizao). Biognese: teoria de baseada na origem de um ser vivo
apenas oriundo de outro ser vivo. Defendida por Francisco Redi, Lzaro Spallanzani e Louis Pasteur. Coacervado: um aglomerado de molculas proteicas circundadas por uma camada de gua; foram, possivelmente, as formas mais prximas dos primeiros seres vivos. Cosmozorios: so os primeiros seres do planeta, vindos de outros planetas do Sistema Solar. Criacionismo: teoria religiosa sobre a origem da vida, baseada na criao divina dos seres, Ado e Eva. Fermentador: ser que realiza fermentao para obteno de energia. Hetertrofo: ser incapaz de sintetizar seu prprio alimento. Panspermia csmica: teoria de Arrhenius sobre a origem da vida, baseada no surgimento da vida em outro planeta,

Alexander Oparin? Cientista que desenvolveu a teoria de que a vida teria surgido de forma lenta e ocasional nos oceanos primitivos. Os gases existentes na atmosfera primitiva eram provenientes da ao vulcnica e entre eles no havia oxignio. Stanley Miller? Cientista que comprovou a teoria de Oparin em laboratrio, demonstrando a possibilidade da formao de molculas

sendo que os cosmozorios teriam alcanado a Terra atravs de meteoritos. Unicelular: ser constitudo de uma nica clula

orgnicas na atmosfera primitiva e sem a participao direta de um ser vivo.

Clique para ver exerccios: origem da vida Clique para ver exerccios: origem da vida II O que Histologia? a parte da Biologia que estuda os tecidos (do grego, hydton, tecido + logos, estudos). Mas o que Tecido? "Tecido uma especializao morfolgica, fsico-qumico e fisiolgica de clulas"(GRASSE). "Tecido um conjunto de clulas da mesma natureza, diferenciadas em determinado sentido para poderem realizar a sua funo prpria"(SCHUMACHER). "Tecido um grupo de clulas que apresentam a mesma funo prpria"(MENEGOTTO). Todos esto corretos. Os tecidos do corpo dos animais vertebrados desempenham variadas funes que por sua vez so formados por clulas especializadas. No corpo dos animais pluricelulares, exceto espongirios, e constitudo por clulas agrupadas e organizadas, formando os tecidos. Precisa-se de requisito para termos um tecido que seja composto de um grupo de clulas, que devera apresentar a mesma funo. Os tecidos fundamentais nos animais so estes: Epitelial, Muscular, Nervoso, Sangneo e Conjuntivo. Nos invertebrados estes tipos de tecido so basicamente os mesmos, porem com organizaes mais simples. A maioria dos tecidos alm de serem compostos de clulas, apresentam entre elas substncias intracelulares (intersticiais). HISTOLOGIA ANIMAL TECIDO EPITELIAL Tecido que compe-se quase exclusivamente de clulas, apresenta pouca substancia intersticial a cimentar as clulas (do grego, epithelein construir sobre um supor). Do ponto de vista fisiolgico, o tecido epitelial tem por funo atapetar superfcies. Na funo especifica, existem trs tipos de tecido, mas para ns s interessa dois: * Tecido epitelial de revestimento; * Tecido epitelial glandular.

TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO OU EPITLIO DE REVESTIMENTO A superfcie externa do corpo e as cavidades corporais internas dos animais so revestidas por este tecido sendo constitudas as glndulas .Sua principais caracterstica e ser formado por clulas justapostas, isto e, bem encaixado entre si de modo a no deixar espaos entre elas, a fim de evitar penetrao de microrganismos, e expresso (com muitas camadas de clulas, e, a fim de evitar a perda excessiva de gua, e impermeabilizado por queratina. Nos epitlios nunca se encontram vasos sangneos. Quanto ao numero de camadas celulares os tecido epitelial de revestimento so classificados em: simples ou uniestratificados (formados por uma nica camada de clulas. Os tecidos de revestimento externo protegem o organismo contra desidratao, atrito e invaso bacteriana j o tecido de revestimento externo, podem ser classificados: Estratificado, composto ou multiestratificada (formado por vrias camadas de clulas ); e pseudo-estratificado (uma s camada de clulas com alturas diferentes).Os epitlios de revestimento podem ter diversas origens embrionrias, dependendo de sua localizao, e o epitlio que reveste internamente o intestino tem origem endodrmica, e o que reveste o corao tem origem mesodrmica.O tecido epitelial de revestimento forma em primeiro lugar a pele, tambm forma as mucosas(membranas que foram as rgos ocos, e sua superfcie e muito mida devida a secreo de mucinogenos, que, ao hidratar-se transforma-se em muco que produz e forma uma camada protetora, e encontrada no tubo digestivo, urinrio genital, fossas nasais, boca, etc. Os epitlios ainda podem ser classificados quanto a forma de suas clulas as quais variam alguns casos as clulas so cbicas(epitlios cbicos ocorrendo no ovrio); outros achatados com os de um pavimento (epitlio pavimentoso, ocorre, Endotlio (revestimento dos vasos sangneos); Mesotlio reveste as serosas: pleura (pulmo), pericrdio (corao), peritnio (estmago), etc; outros ainda so prismticas (epitlis prismticos ).

TECIDO EPITELIAL GLANDULAR OU SECRETOR o segundo tipo de tecido, sua alm de ser revestidora forma glndulas, produzem e eliminam substncias necessrias nas superfcies do tecido. Estas glndulas podem ser excrinas(eixos, fora), que tem origem atravs de um canal ou ducto e lana o produto de secreo na superfcie ou seja eliminam suas secrees para fora do corpo ou para a cavidade dos rgos, tais como: as sudorparas, as lacrimais; outras conduzem a secreo para um rgo oco com as salivares e o pncreas. No aspecto morfolgico, as glndulas excrinas podem ser tubulosas sendo as glndulas do aparelho digestivo; As acinosas sendo as glndulas salivares, e as tbulo-acinosa sendo as glndulas partidas; E as alveolares sendo as glndulas mamrias. As glndulas tambm podem ser endcrinas(endo, dentro), no h formao de canal ou de ducto e a glndula no pode lanar produtos de secreo na superfcie do epitlio de origem mas elimina a secreo diretamente nos vasos sangneos. Estas glndulas so geneticamente denominadas hormnios, pr exemplo: so a tireide , que produz e libera no sangue o hormnio tiroxina, e a hipfise, que libera, entre outros, o hormnio de crescimento (somatotrofina).No aspecto morfolgico as glndulas endcrinas podem ser cordonais ou vesiculares. As glndulas se formam ainda no estgio embrionrio, a partir de superfcies epiteliais. Glndulas excrinas e endcrinas formam-se de maneira parecida: clulas da superfcie epitelial multiplicam-se e aprofundam-se nos tecidos mais internos, formando um cor do celular. Existem ainda glndulas que possuem ao mesmo tempo uma parte excrina, tais como mistas ou mescrinas ou anfcrinas, possuem funes excrinas e endcrinas ao mesmo tempo , como o caso do pncreas. As unidades glandulares chamadas cinos pancreticos que liberam no intestino o suco pancretico (funo excrina), enquanto outras unidades secretoras, as ilhotas de Langerhans, secretam os hormnios insulina e glucagon na corrente sangnea (funo endcrina).

TECIDO CONJUNTIVO Esse tecido forma o arcabouo que sustenta as partes moles do corpo, apoiando e ligando os outros tipos de tecido. Caracterizam-se pela grande quantidade de material intracelular e pelo distanciamento das suas clulas e fibras. Outros tecidos de sustentao possuem a funo importante na difuso e fluxo de metabolismo. Por fim., os tecidos de sustentao participam ativamente nas funes de defesa do organismo. Todos esses tecidos de sustentao tm a mesma origem embrionria: origem mesodrmica.

Os tecidos de sustentao dividem-se em vrios grupos dentre eles os principais so: Tecido conjuntivo, adiposo, cartilaginoso e sseo. Tm como principal funo o preenchimento de espaos e ligao de outros tecidos e rgos. material intracelular abundante e as clulas se mantm bem afastadas umas da outras .material intracelular compreende uma matriz onde se encontram fibras colgenas, reticulares e elsticas. A matriz uma massa amorfa, de aspecto gelatinoso e transparente. constituda principalmente por gua e glicoprotenas. So encontradas abaixo do epitlio e tem a funo de sustentar e nutrir tecidos no vascularizados. Pode ser denso ou frouxo. As fibras colgenas so grossas, flexveis e resistentes; so formadas por uma protena denominada colgeno. As fibras elsticas, so mais finas que as colgenas, tm grande elasticidade e so formadas por uma protena denominada elastina. As clulas conjuntivas so de diversos tipos. As principais so: Fibroblastos: com funo de produzir material intracelular; Macrfagos: com funo de defesa do organismo; Plasmcitos: com funo de fabricao de anticorpos; Adipcitos: com funo a reserva de gordura; Mastcitos: com funo elaborar a histamina, substncia que envolve reaes alrgicas, inflamatrias e a heparina. variedades de tecidos conjuntivos assim com o frouxo que tem seus componentes igualmente distribudos: clulas, fibras e material intracelular. Ele preenche os espaos entre feixes musculares e serve de apoio aos tecidos epiteliais, encontrando-se na pele, nas mucosas e nas glndulas. praticamente todos os rgos do corpo, ele por exemplo forma a derme, a camada mais interna da pele, e o tecido subcutneo, ainda mais interno que a derme.

Tecido conjuntivo denso rico em fibras colagens que orientadas na mesma direo fazem com que esse tecido seja

pouco flexvel, muito resistente ao estiramento, foram tendes e aponevroses que unem os msculos aos ossos. Tecido conjuntivo adiposo constitudo principalmente por clulas adiposas. So acmulos de tecido adiposo localizado sob a pele ou nas membranas que revestem os rgos internos por exemplo no tecido subcutneo do abdome e das ndegas, ele funciona como reservatrio de gordura, amortecedor de choques e contribuiu para o equilbrio trmico dos organismos. As clulas (adipcitos) so encontradas no tecido conjuntivo frouxo e ao longo dos vasos. Tecido hemapoitico ou sangneo Tem este nome hemapoitico (hematos, sangue; poiese, formao), sua funo produo de clulas do sangue. Localizado principalmente na medula dos ossos, recebendo nome de tecido mielide (mielos, medula). Nesse tecido encontram-se clulas sangneas sendo produzidas, em diversos estgios de maturao. H duas variedades desse tecido: o linfide, encontrado no bao, timo e gnglios linfticos, e o mielide, que forma a medula ssea. Tecido linfide produz alguns tipos de leuccito e o tecido mielide, alm de vrios tipos de leuccito, produz hemcias (ou glbulos vermelhos) e plaquetas. Sangue um tipo especial de tecido que se movimenta por todo o corpo, servindo como meio de transporte de materiais entre as clulas. formado por uma parte lquida, o plasma, e por diversos tipos de clula. O plasma contm inmeras substncias dissolvidas: aproximadamente 90% de gua e 10% sais (Na,Cl,Ca,etc.), glicose, aminocidos, colesterol, uria, hormnios, anticorpos etc. As hemcias apresentam, dissolvido no seu citoplasma, importante para o transporte do oxignio. As hemcias dos mamferos tm a forma disco bicncavo e no apresentam ncleo nem organelas, e os demais vertebrados tm hemcias esfricas ou elipsides, nucleadas e com organelas, e sua forma facilita a penetrao e sada de oxignio, o que importante para a funo dessas clulas, que transportar oxignio. Os leuccitos so clulas incolores nucleadas e com os demais organides celulares, tendo quase o dobro do tamanho das hemcias. Encarregados da despesa do organismo, eles produzem anticorpos e fagocitam microorganismos invasores e partculas estranhas. Apresentam a capacidade de passar pelas paredes dos vasos sangneos para o tecido conjuntivo, sem romp-los, fenmeno este denominado diapedese. Distribuem-se em dois grupos: granulcitos e agranulcitos, conforme tenham ou no, granulaes especficas no citoplasma. Os leuccitos granulcitos so: *Neutrfilos: coram-se por corantes neutros. O ncleo polimrfico e apresentam-se dividido em segmentos unidos entre si por delicados filamentos. So os leuccitos mais abundantes do sangue circulante (65%); realizam diapedese, indo fazer a defesa atravs da fagocitose.

*Eosinfilos: apresentam geralmente dois segmentos ligados ou no por um filamento delicado e material nuclear. Tambm realizam diapedese e fagocitose. *Basfilos: apresentam ncleos parcialmente dividido em dois segmentos; encerram metade da histamia existe no sangue circulante e possuem tambm heparina. Esto relacionados com reaes alrgicas.

Os leuccitos agranulados so: # Linfcitos: apresentam ncleo arredondado e citoplasma escasso. Os linfcitos B passam para o Tecido conjuntivo e se transformam em plasmcitos que produzem anticorpos. Os linfcitos T produzidos no timo, tambm esto relacionados com a defesa imunitrio. # Moncitos: so as maiores clulas do sangue circulante normal; o citoplasma abundante, o ncleo arredondado, oval ou uniforme. Em clulas mais velhas o ncleo pode apresentar a forma de ferradura. Os moncitos tm capacidade de emitir e retrair pseudpodos; so portanto, mveis e tendem a abandonar a corrente sangnea e ingressar nos tecidos onde fagocitam e so denominados macrfagos. Representam 6% dos leuccitos. As plaquetas (ou trombcitos), so pequenos corpsculos que resultam da fragmentao de clulas especiais produzidas pela medula ssea. Elas detm as hemorragias, pois desencadeiam o processo de coagulao do sangue que o fenmeno da maior importncia para os animais vertebrado: quando h um ferimento, externo ou interno, forma-se um cogulo, que age como um tampo para deter a hemorragia. Apesar de aparentemente simples, sabe-se atualmente que a coagulao controlada por inmeros fatores, incluindo-se a fatores genticos. Tecido cartilaginoso O tecido cartilaginoso tem consistncia bem mais rgida que os tecidos conjuntivos. Ele forma as cartilagens dos esquelticos dos vertebrados, como, por exemplo, as orelhas a extremidade do nariz, a laringe, a traquia, os brnquios e as extremidades sseas. As clulas so os condrcitos, que ficam mergulhados numa matriz densa e no se comunicam. A matriz pode apresentar fibras colgenas e elsticas, em diferentes propores, que lhe conferem maior rigidez ou maior elasticidade. A cartilagem pode ser hialina quando tem somente fibras colgenas; elsticas, quando tambm fibras elsticas; fibrosa, quando tem ambos os tipos de fibra, com predomnio das colgenas. Tecido sseo O tecido o tecido se sustentao que apresenta maior rigidez forma os ossos dos esqueletos dos vertebrados. constitudo pelas clulas sseas, os ostecitos e por uma matriz compacta e resistente. Os ostecitos so dispostos ao redor de canais formam os sistemas de Havers, dispe-se em crculos concntricos ao redor de um canal, por onde passam vasos sangneos e nervos. As clulas se acham alojados em cavidades na matriz e se comunicam umas com as outras por meio de prolongamentos finos. A matriz constituda por grande quantidade de fibras colgenas, dispostas em feixes, entre

os quais se depositam cristais, principalmente de fosfato de clcio. A grande resistncia do tecido sseo resulta dessa associao de fibras colgenas com o fosfato de clcio.

TECIDO MUSCULAR O tecido muscular constitudo por clulas alongadas, em forma de fibras, que se dispe agrupadas, em forma de fibras, que se dispe agrupadas em feixes. Essas clulas so capazes de se contrair e conferem ao tecido muscular a capacidade de movimentar o corpo. H trs variedades de tecido muscular: liso, estriado e cardaco. O tecido muscular liso tem clulas mononucleadas, alongadas, de extremidades afiladas. O citoplasma apresenta miofibrilas (Miofibrila:mio, msculo, fibrila, pequena fibra),dispostas longitudinalmente, formadas por protenas contrteis. o tecido que forma as paredes de vrios rgos, com intestino, vasos sangneos, bexiga etc. O tecido muscular estriado capaz de contraes rpidas, sob o controle da vontade, denominado esqueltico, por se prender aos ossos. Suas clulas so alongadas cilndricas e multinucleadas. Apresentam estrias transversais tpicas, formadas pela disposio paralela e regular das miofibrilas no citoplasma. Essas miofibrilas so constitudas por duas protenas contrteis: a actina forma filamentos finos e a miosina filamentos mais grossos.

O tecido muscular cardaco um tecido estriado especial, cujas clulas apresentam estrias como as do tecido esqueltico, mas tm apenas um ou dois ncleos e so mais curtas. Alm disso, as fibras se fundem umas com as outras pelas extremidades.

TECIDO NERVOSO O tecido nervoso forma os rgos dos sistemas nervosos central, perifrico e autnomo. Ele tem por funo coordenar as atividades de diversos rgos, receber informaes do meio externo e responder aos estmulos recebidos. constitudo por clulas nervosas ou neurnios e clulas de apoio ou clulas da glia. As clulas nervosas ou neurnios que uma clula altamente diferenciada, de ciclo vital longo, sem capacidade de diviso e de regenerao, tm prolongamentos ramificados, os

dendritos, e um cilindro-eixo, o axnio, geralmente mais longos que os dendritos. Muitas vezes o axnio protegido por um envoltrio denominado bainha de mielina. Os neurnios tem uma forma especial de reao, que consiste no impulso nervoso, produzido sempre na mesma direo: dos dentritos so prolongados e partem do corpo celular, recolhem impulsos nervosos e deste para o axnio. Os neurnios relacionam-se uns com os outros pelas extremidades de suas ramificaes, que no se tocam mas ficam bem prximas. Essas reas de conexo so denominadas sinapses. atravs das sinapses que o impulso passa do axnio de uma clula para os dentritos de outra. Feixes de axnios revestidos por tecido conjuntivo formam os nervos. Conforme os axnios apresentam ou no a bainha de mielina, os nervos so classificados em mielnicos ( nervos brancos) e a amielnicos (nervos cinzentos).

Encaixadas entre os neurnios, com funo de apoio e preenchimento, encontram-se clulas especiais que constituem a neurglia.

Clique para ver exerccios: Histologia Animal.zip

HISTOLOGIA VEGETAL MERISTEMAS ORGANIZAO HISTOLGICA Nas razes e caules altamente organizados, cada clula passa por uma srie ordenada de fases de crescimento. A clula cbica produzida na regio meristemtica ou meristema de uma planta em desenvolvimento tem muitos vacolos. A medida dos vacolos aumenta e estas finalmente se fundem num s vacolo central grande. O resto da clula acompanha o aumento de tamanho pela produo de mais material da parede celular, do citoplasma e dos vrios tipos de organelas celulares. A diferenciao ocorre, geralmente, junto com o alongamento, mas algumas vezes segue-se a este. As clulas externas da raiz, por exemplo, adotam uma de duas formas finais: ou se achatam e funcionam como clulas epidrmica com uma extenso bastante longa que absorve prontamente gua e sais minerais. Durante a rpida fase de crescimento dessas clulas, o ncleo quase sempre se situa na extremidade do plo e parece ser o centro de grande atividade metablica. Os plos absorventes tm vida curta, mas so produzidos em grande quantidade medida que a ponta da raiz se aprofunda no solo. Os plos absorventes aumentam bastante a rea da raiz em contacto com o solo .

Os tecidos centrais da raiz diferenciam-se nos elementos vasculares, uma vez que este rgo, caracteristicamente, no possui medula. Isso tambm ocorre nos tecidos em cultura. Bem no interior das massas de crescimento rpido de uma cultura de tecido no-diferenciada, encontramos pequenos grupos de traquides. Por isso supomos que h alguma coisa no interior da massa de clulas ou falta de contacto com o solo ou outro meio externo. Envolvendo as clulas xilemticas da raiz h trs estruturas: 1. Feixes de floema; 2. Periciclo meristemtico, que d origem s ramificaes de raiz; 3. Uma endoderme que circunda todo o cilindro vascular central. A endoderme tem uma curiosa espessada, a estria de Caspary, que representa um espaamento em, forma de faixa nas paredes de suas clulas. Alguns botnicos imaginam que a estria de Caspry, impermevel gua, funcione como uma espcie de barreira que impea a difuso de gua a longo da parede e force o movimento de todos os materiais atravs das membranas diferencialmente permeveis das clulas endodrmicas. Esta teoria ainda incerta. Entre o cilindro vascular interno e a epiderme h um grupo de clulas no-difertenciadas, dispostas frouxamente, que constitui o crtex. Estas clulas so grandes, de paredes finas, nucleadas e possuem grandes vacolos centrais. Sua funo, provavelmente, de armazenar materiais de reserva na raiz

Seco transversal de uma raiz cilindro envolvido pela endoderme

Como entre o xilema e o floema do cilindro central se desenvolve um cmbio e como as razes se espessam graas s divises radiais de suas clulas, o crtex se torna cada vez menor, fendendo-se e descamando-se para fora da raiz. Finalmente, numa raiz mais velha, e epiderme e o crtex perdem-se completamente. A nova camada externa composta por clulas suberificadas que constituem a periderme. Estas clulas suberificadas desenvolvem-se a partir de um meristema secundrio, o cmbio subergeno (felognio). Esse padro de crescimento e desenvolvimento particularmente aparente em caules que se espessam com a idade. A extremidade caulinar, como a radicular, tem uma zona

meristemtica, cujas clulas se dividem rapidamente e atrs da qual existe uma regio de clulas que se alongam com rapidez. Uma extremidade caulinar mais complicada do que radicular, pois, alm de formar os tecidos do caule, deve produzir gemas e folhas. As gemas so visveis primeiro como pequeninas projees de tecido, que se desenvolvem como gemas vegetativas ou florferas (Fig.4.8). Em muitas plantas, a natureza da gema controlada pelas condies ambientais, como temperatura e luz.

Por trs da regio de alongamento, est a zona de diferenciao. Aqui, tambm, pode-se ver perfeitamente o desenvolvimento dos tecidos epidrmicos, de um cilindro vascular central e de clulas corticais entre os dois. Provavelmente, a diferena anatmica principal entre caules e razes que os primeiros tm, geralmente, medula central. O xilema situa-se ao redor da medula e o floema envolve o xilema. Caules que crescem luz geralmente no tem uma endoderme, ao contrrio dos desenvolvidos no escuro. Nos caules, como nas razes, a camada cambial desenvolve-se entre o xilema e o floema. Por divises rpidas, para dentro e para fora, o cmbio d origem a clulas que se diferenciam no xilema (para dentro) e no floema (para fora)

Eventualmente, so originadas grandes presses devidas a esse crescimento interno que causam rompimento e descamao das camadas externas no caule. medida que isso ocorre, a planta produz novas clulas protetoras sob as reas que descamam. Aqui de novo, um cmbio subergeno que surge e as clulas produzidas por ele so de paredes impermeveis gua e tpicas dos tecidos suberosos contidos na casa das rvores e arbustos. Os anis anuais dos caules das rvores resultam de condies climticas diferentes nos diversos perodos do ano. Na primavera, quando existe gua em abundncia e as outras condies so favorveis, os cmbio produz clulas de paredes delgadas que contm uma cavidade central grande. Especialmente no outono, quando as condies tendem a ser menos favorveis, as traquedes formadas tm paredes mais espessas, com cavidades menores. Esta

alternncia regular de lenho primeveril e de fim do vero e comeo do outono produz um anel anual. A transio do lenho primaveril para o estival geralmente gradual, mas a parada abrupta no fim da estao de crescimento perfeitamente distinta do lenho primaveril do ano seguinte.

A regularidade dos anis anuais nos permite datar as rvores e, portanto, as civilizaes em que foram encontrados os restos desses vegetais. Por exemplo, sabemos que certos ciclos climticos ocorreram em vrias regies. Se um ano for particularmente favorvel ao crescimento ser produzido um anel, anual bastante espesso. Nos anos secos aparecem anis anuais muito pequenos. A seqncia de anis anuais grandes e pequenos, formando um padro que reflete as mudanas climticas do passado, tende a ser constante nas rvores que habitam determinada regio. Assim, um pedao de madeira usado como escora numa casa de uma civilizao extinta poderia ser comparado com outros materiais de idade conhecida e a civilizao poderia ser datada por essa tcnica. Embora extremamente til, o mtodo nem sempre seguro, porque, s vezes, as rvores produzem diversos anis de crescimento num ano e os anis anuais de anos sucessivos nem sempre esto perfeitamente separados. A velocidade do crescimento de uma planta depende de sua constituio gentica (gentipo) e do ambiente. Suponhamos que temos um pequeno grupo de plantas que foram autopolinizadas ou cruzadas somente dentro de seu grupo limitado por diversas geraes. Os descendentes dessa plantas so chamados consangneos. Se, por outro lado as plantas so polinizadas por plantas de grupos (''linhagens'') diferentes, os descendentes so ditos hbridos. Os geneticistas de h muito sabem que os cruzamentos sucessivos entre consangneos diminuem o vigor de uma linhagem, mas os cruzamentos de diferentes linhagens consangneas enfraquecidas frequentemente produzem hbridos muito vigorosos. A isso se chama vigor hbrido ou heterose. As causas de heterose ainda no esto perfeitamente esclarecidas. Sabemos, todavia, que os hbridos usam os elementos de seu meio com mais eficincia para o crescimento do que os consangneos. Os elementos do ambiente exercem enorme controle sobre uma planta. Por exemplo, pouca gua retarda o crescimento. Quantidades reduzidas de nitrognio, potssio, fsforo ou de qualquer elemento essencial retardam o crescimento ou matam a planta. A intensidade luminosa que atinge uma planta fotossintetizante tambm determina sua taxa de crescimento e a possibilidade de sua sobrevivncia. Sem luz e dixido de carbono suficientes, uma planta fotossintetizante no pode armazenar bastante energia para suas necessidades de crescimento e desenvolvimento. A temperatura ambiente pode ser tambm extremamente importante na determinao da natureza e da taxa de crescimento do vegetal. Na maioria dos processos qumicos, a velocidade da reao aumenta constantemente com um aumento de temperatura. Em geral, a

velocidade de uma reao qumica duplicada para cada aumento de 10C na temperatura. Por causas que no compreendemos, plantas diferentes tm temperaturas (timos de temperatura) bastante diversas, nas quais crescem melhor. Isso indica que algum processo bioqumico fundamental afetado adversamente por temperatura alta. Assim, se elevarmos constantemente a temperatura, atingiremos, eventualmente, um valor no qual os efeitos negativos e positivos se combinem para torn-la melhor para o crescimento. Se continuarmos a elevar a temperatura acima desse ponto a taxa de crescimento cair, s vezes muito intensamente, em virtude dos efeitos deltricos sobrepujarem os benficos. Para maioria das plantas, o timo de temperatura situa-se na faixa de 28-32C. No sabemos por que as plantas so injuriadas por temperaturas ao redor de 35C. Tanto quanto se sabe, enzimas obtidas de plantas no so alteradas por essa temperatura. Uma suposio que certas substncias qumicas, essenciais ao crescimento, produzidas pela planta, podem ser destrudas ou impedidas de se formarem em quantidade adequada, em temperaturas elevadas. Por exemplo, o bolor vermelho do po, Neurospora, possui genes ''sensveis'' temperatura. O gene responsvel pela produo da vitamina B2 em uma das linhagens de Neurospora, funciona muito bem quando o organismo cultivado em temperaturas baixas. No funciona bem quando o organismo est crescendo em temperaturas mais elevadas. A 35C, o organismo requer uma fonte externa de B2, mas a 25C ele produz essa substncia em quantidade suficiente. Provavelmente, uma situao geral idntica deve ocorrer nas plantas superiores. Se soubermos por que uma temperatura alta retarda a taxa de crescimento, poderemos melhor-lo grandemente, suprindo a planta com o material de que necessita.

Classificao Geral dos Seres Vivos At a metade do sculo XX, os seres vivos so classificados em apenas duas categorias: reino animal e reino vegetal. Com o progresso da biologia, a classificao se amplia para incluir organismos primitivos que no tm caractersticas especficas s de animais ou de vegetais. A partir da dcada de 60, o critrio internacionalmente aceito divide os organismos em cinco reinos: Moneras Seres unicelulares (formados por uma nica clula) procariontes (clulas sem ncleo organizado). O material hereditrio constitudo por cido nuclico no citoplasma. So as bactrias e as cianfitas (algas azuis), antes consideradas vegetais primitivos. Clique no aqui para abrir o contedo: Reino Monera Protistas Seres unicelulares ou pluricelulares eucariontes (que possuem ncleo individualizado). Seu material gentico est organizado nos cromossomos, dentro do ncleo. Representados por protozorios, como a ameba, o tripanossomo (causador do mal de Chagas) o plasmdio (agente da malria), que at a metade do sculo XX eram considerados animais primitivos e algas unicelulares e pluricelulares. Clique aqui para abrir o contedo: Reino Protista

Fungos Seres eucariontes uni e pluricelulares como as leveduras, o mofo e os cogumelos. J foram classificados como vegetais, mas sua membrana possui quitina, molcula tpica dos insetos e que no se encontra entre as plantas. So hetertrofos (no produzem seu prprio alimento), por no possurem clorofila. Clique aqui para abrir o contedo: Fungos Animais So organismos multicelulares e hetertrofos (no produzem seu prprio alimento). Englobam desde as esponjas marinhas at o homem, cujo nome cientfico Homo sapiens. Clique aqui para abrir o contedo: Reino Animal Plantas Caracterizam-se por ter as clulas revestidas por uma membrana de celulose e por serem auttrofas (sintetizam seu prprio alimento pela fotossntese). Existem cerca de 400 mil espcies de vegetais classificados. Clique aqui para abrir o contedo: Plantas

Classificao das Plantas:

As plantas so divididas em dois grupos: as fanergamas e as criptgamas. Fanergramas: So plantas com sementes, por meio das quais elas se reproduzem tambm chamadas espermatfitas ou espermfitas. Possuem raiz, caule, folhas e sementes. Algumas tem folhas e frutos, outras no. Um exemplo desse grupo so: a mangueira, o pinheiro, o capim, a roseira, a alface, o agrio, a mandioca, etc. As fanergamas dividem-se em dois subgrupos: Angiospermas: so plantas que possuem frutos. Exemplos: limoeiro, tomateiro, pessegueiro. o grupo vegetal mais bem adaptado ao planeta. So plantas que possuem raiz, caule, folhas, flores, frutos e sementes. A flor a estrutura reprodutiva dessa plantas. Nela, encontramos o ovrio e os vulos. Aps a fecundao, os vulos se transformam em fruto. Os frutos auxiliam a disperso das sementes, mesmo quando alguns animais, como aves e mamferos, os ingerem. Nesse caso, a casca impede a digesto da semente, a semente depositada, com fezes do animal, longe da planta-me. A semente germina e da origem a uma nova planta. Nas sementes, existe uma estrutura chamada cotildone. Com base nessa estrutura, as angiospermas so divididas em duas classes: Monocotildoneas: plantas em cujas sementes h apenas um cotildone. Exemplos: lrios, orqudea e milho Dicotiledneas: plantas em cujas sementes h dois cotiledneas. Exemplos: rosa, girassol e feijo.

GIMINOSPERMAS Pivotante - (Sistema radicular) Lenhoso e ramificado (sistema monopodial) Forma, Tamanho e inervao variveis Unissexuais e aperiantadas Femininas: carpelos abertos e vulos expostos. Masculino: folhas estaminhal com sacos polnicos. No produzem frutos 2 OU MAIS COTILDONE

ANGIOSPERMAS DICOTILEDONEA Pivotante (sistema radicular) Ramificado Inervao reticulada MONOCOTILEDNEA Fasciculada (sistema radicular) No ramificado Inervao paralela

RAIZES

CAULE FLHAS

FLOR

Dmeras, tetrmeras e pentrmeras

Tmeras

FRUTO SEMENTES (EMBRIO)

Com 2,4 ou 5 Lojas 2 COTILDONE

Nmero de lojas a 3 ou seu mltiplo 1 COTILDONE

Gimnospermas: so plantas sem frutos. Tem folhas pequenas e pontiagudas. O grupo de gimnospermas mais conhecido o das conferas. Exemplos: pinheiro, o cipestre, e a sequia. As gimonospermas possuem estruturas especiais de reproduo chamadas estrbilos, ou cones (da o nome colferas). Algumas espcies apresentam rvores s com estrbilos masculinos e rvores s com estrbilos femininos. Na maioria os estrbilos femininos e masculinos se encontram nas mesmas rvores. Quando o estrbilo masculinos se abre, ele libera grande quantidade de gros de plen. Os gros de plen so as estruturas reprodutora masculina, que contm a clula sexual. Levados pelo vento, os gros de plen vo fecundar os vulos nos estrbilo feminino. Os vulos fecundados desenvolvem-se dando origem s sementes , que no pinheiro-do-paran, recebem o nome de pinho. As sementes permanecem protegidas nos estrobilos femininos, que passam a ser denominados pinhas. Ao amadurecer, a pinha se abre liberando as sementes. Estas ao germinar daro novas plantas. Criptgamas: so plantas que no possuem sementes, nem flores e frutos. Algumas no possuem raiz, nem caule, nem folhas verdadeiras; outras so formadas apenas por um talo. So exemplo desses grupos as algas, os musgos ( brifitas) a avenca e a samambaia (pteridfitas).

Brifitas: compreendem os musgos e as hepticas. So vegetais extremamente pequenos, sendo formados por rizides, caulides e filides. So plantas avasculares (sem condutores de seiva ou alimento) Pteridfitas: compreendem samambaias e avencas. So os primeiros vegetais vasculares. Possuem o corpo dividido em raiz, caule e folhas. NOMENCLATURA ZOOLGICA Com tantos tipos de animais e numerosos taxinomistas trabalhando para denomina-los e descreve-los em diferentes pases , poderiam surgir algumas confuses na nomenclatura. Por esse motivo necessrio obedecer certas regras para dar nomes aos animais; regras estas que s foram estabelecidas aps os brilhantes trabalhos do botnico Sueco Carolus Linnaeus em 1758 (Carlos Lineu). Regras: 1 O nome dos animais devem ser escritos em latim (Lineu usou o latim, porque era a lngua dos intelectuais em sua poca). 2 Todo animal tem obrigatoriamente dois nomes no mnimo. O primeiro o do gnero e o segundo o da espcie (Sistema binominal criado por Lineu). Ex: Homo sapiens 3 O nome do gnero deve ser sempre escrito com inicial maiscula, e o da espcie com inicial minscula. Ex: Trypanosoma cruzi Quando se d o nome especifico em homenagem a uma pessoa, como no exemplo acima, acrescentamos a letra i no sobrenome do homenageado se for do sexo masculino. Ex: Carlos Bates = batesi. Quando o Homenageado for feminino, acrescentamos ae no sobrenome. Ex: Snia Costa = costae 4 Quando existe subespcie, o seu nome deve ser escrito depois do da espcie e sempre com inicial minscula. Ex: Rhea americana darwing ou Apis mellifera adansoni

5 Quando existe subgnero o seu nome deve ser escrito depois do nome do gnero, entre parnteses, e sempre com inicial maiscula. Ex: Anofheles (nissurrhynchus) darlingi 6 O nome dos animais devem ser grifados ou deve se usar um tipo de letra diferente do texto, em geral usa o negrito ou caracteres itlicos . 7 Se um gnero ou espcie foi descrito mais de uma vez, deve-se sempre usar o primeiro nome que o animal foi descrito, mesmo que seja errado. a lei da prioridade. Expl. Trichuris trichiura conhecido tambm como tricocfalo, em vista de ser usado durante muito tempo o nome Tricocephalus trichiuris. O nome mais antigo Trichuris - (thirix = cabelo; aura = cauda) significa cauda capilar . Quando se descobriu que a parte filiforme do verme correspondia extremidade ceflica e no caudal, procurou-se mudar o nome para Trichocephalus, o que no permitido pela regra da prioridade. 8 Nos trabalhos cientficos, depois do nome da espcie colocasse o nome do autor (o naturalista que a descreveu) e o ano da publicao do trabalho onde foi descrito. Expl. Triatoma infestans - Klug, 1834. Obs. O nome do autor e data, citados entre parnteses, indicam que a espcie em questo foi descrita originalmente em gnero diversos do que aparece citado. Expl. Trypanosoma cruzi (Chagas, 1909). Originalmente foi descrito como Schizotrypanum cruzi . Dias, em 1939 foi quem rivalidou. 9 Tem terminaes padronizadas as seguintes categorias : superfamilia (oidea), famlia (idae), subfamilia (inae) e tribo (ini). Expl. O pernilongo vetor da malria pertence a superfamilia Culicoidea , famlia Culicidae, subfamilia Culicinae e a tribo Anophelini.

Clique para ver exerccios: Platelmintos e Nematelmintos Clique para ver exerccios: Porferos e Cnidrios Clique para ver a matria: Caractersticas Seres Vivos Clique para ver a matria: Relaes entre os Seres Vivos Clique para ver a matria: Unidade dos Seres Vivos

Ser vivo sub-microscpico (somente visualizado em microscpio eletrnico) e acelular (no composto por clulas) formado por uma ou duas molculas de cido nuclico (DNA ou RNA),

envolta por uma capsdeo protico. Apresenta-se sob diferentes formas: oval, esfrica, cilndrica, polidrica ou de bastonete. Por ser incapaz de realizar todas as funes vitais, sempre um parasita celular, ou seja, necessita de um animal, planta ou bactria para multiplicar-se e desenvolver-se. Ao se reproduzir dentro de uma clula, acaba por les-la. Na reproduo, qualquer modificao no DNA ou no RNA provoca uma mutao, gerando novos tipos de vrus. Grande parte das doenas infecciosas e parasitrias causada por vrus, como a Aids , a catapora, a dengue, a rubola e o sarampo. A transmisso pode ser feita pelo ar, por contato direto (gotculas de saliva ou muco,sangue e/ou produtos sanguneos) e indireto (utenslios, gua e alimentos contaminados ou picada de animais). O tratamento de uma infeco viral geralmente restrito apenas ao alvio dos sintomas, com o uso de analgsicos e antitrmicos para diminuir a dor de cabea e reduzir a febre. H poucas drogas que podem ser usadas no combate de uma infeco viral, pois ao destrurem o vrus acabam por destruir tambm a clula. Algumas doenas causadas por vrus podem ser prevenidas com vacinas. A febre um sintoma comum a todas as infeces virais. Outros sinais caractersticos presentes na maioria das infeces so dor de garganta, fadiga, calafrio, dor de cabea e perda de apetite. Mas grande parte das doenas apresenta uma sintomatologia prpria. Por exemplo, a manifestao de pequenas elevaes eruptivas avermelhadas na pele caracteriza a rubola e a catapora ou varicela. No sarampo, so comuns erupes na mucosa bucal e o surgimento de manchas avermelhadas na pele. A inflamao e o inchao das glndulas salivares so sintomas especficos da caxumba. Na poliomielite ocorre rigidez da nuca e perturbaes fsicas que podem causar paralisia e atrofia de certas partes do corpo. Na febre amarela e na hepatite infecciosa viral h nuseas e vmitos.

AIDS: A MAGNITUDE DO PROBLEMA A aids matou no mundo mais de 3 milhes de pessoas em 2002, e estima-se que 5 milhes contraram o HIV ao longo de um ano, elevando para 42 milhes o nmero de pessoas que vivem com o vrus. Deste total, mais de 24 milhes das pessoas infectadas pelo HIV encontram-se na frica, 17 milhes so mulheres e quase 13 milhes so adolescentes ou crianas. Cerca de 6 milhes de pessoas precisariam tomar os medicamentos anti-retrovirais, no entanto, apenas 300 mil pessoas tm acesso ao tratamento, sendo que 135 mil no Brasil. A EPIDEMIA NO BRASIL - 597 mil pessoas infectadas pelo HIV encontram-se na faixa etria de 15 a 49 anos. - a segunda causa de bitos entre homens jovens e a quarta causa entre mulheres: 10 mil bitos ao ano. - 3.702 municpios do pas registram casos de aids ( 66% dos municpios ). - So notificados 21 mil casos novos de aids ao ano. - O crescimento 9 vezes maior entre mulheres do que entre homens. - A mortalidade por aids maior entre mulheres. - As tendncias atuais so:

1- Heterossexualizao: transmisso sexual predominante entre parceiros do sexo oposto (relao sexual entre pessoa do sexo feminino e do sexo masculino), com queda do crescimento entre parceiros do mesmo sexo (especialmente homens que fazem sexo com homens) 2- Feminilizao: devido ao crescimento da transmisso do HIV atravs de relaes heterossexuais, tem ocorrido aumento cada vez maior da epidemia entre mulheres, com conseqente risco de transmisso perinatal do HIV para o rescm nascido. 3- Interiorizao da epidemia: significa envolvimento cada vez maior de moradores de municpios pequenos incluindo zona rural, demonstrando a disseminao da epidemia para alm dos grandes centros urbanos. 4- Pauperizao da epidemia: o crescimento da epidemia envolvendo populao de baixa renda. Dados de notificao de Aids demonstram proporo cada vez maior de casos de Aids entre pessoas com at o 1 grau de escolaridade, que reflete, em termos gerais, o perfil scioeconmico. A EPIDEMIA NO RIO GRANDE DO SUL - No RS repetem-se as tendncias nacionais. - O nmero de casos notificados, acumulados desde o primeiro caso, em junho de 1983, , at junho de 2003 de 23.739 . - O nmero de bitos acumulados desde junho de 1983 de 8.672. - A taxa de letalidade em junho de 2003 foi 36,53%. - A razo homem/mulher que em 1987 era 14/1, atualmente de 1/1, demonstrando o significativo aumento de casos entre mulheres. - A epidemia ainda crescente. - Populaes mais vulnerveis tm em mdia 10 vezes mais risco de infeco que a populao em geral. - Os jovens continuam sendo um dos grupos mais vulnerveis. - Populaes de menor escolaridade e menor renda esto mais expostas. AS DOENAS SEXUALMENTE TRANSMISSVEIS - DST Estima-se que por ano ocorram 350 milhes de casos de doenas sexualmente transmissveis (DST) curveis no mundo. Mais da metade dos casos concentram-se na frica sub-sahariana e no sul e sudeste asitico e 38 milhes na Amrica Latina e Caribe. Representam a segunda causa de mortalidade entre homens nos pases em desenvolvimento. A sfilis responsvel por cerca de 12 milhes de novos casos anuais de DST no mundo, dos quais 8 milhes concentram-se na frica sub-sahariana e sudeste asitico e 3 milhes na Amrica Latina e Caribe, onde as taxas de sfilis em gestantes variam de 1,7% no Brasil e Honduras a 8,2% na Jamaica. Clique aqui e veja mais sobre DST: DST sem Sintomas

QUADRO BRASILEIRO - Estima-se que, anualmente, ocorram 10 milhes de casos novos de DST curveis e virais, excetuando-se o HIV/Aids. - As DST mais comuns so a tricomonase, seguida por gonorria e infeco por clamdia. - A prevalncia de sfilis na gestao de 1,7%, e a maior parte das gestantes acometidas encontram-se na faixa etria dos 20 aos 29 anos. - As taxas de mortalidade por sfilis congnita variam de 1,82 (regio Centro Oeste ) a 6,88 ( regio Nordeste ) por cem mil menores de 1 ano. - As DST aumentam em at 18 vezes o risco de transmisso do HIV. A RESPOSTA GACHA S DST E AIDS A Seo de Controle das Doenas Sexualmente Transmissveis e da Aids, SC DST/Aids, faz parte do DAS Departamento de Aes em Sade e tem pautado suas atividades na busca da construo de uma poltica de sade integral , que permita a articulao e qualificao das aes preventivas e assistenciais s DST/AIDS executadas pelos Servios de Sade do Estado. Desenvolve aes sistemticas nas reas de preveno, assistncia e vigilncia, considerando como prioridade o desenvolvimento humano e institucional. Entre suas metas ressaltam-se: - Aprimorar as aes de preveno s DST/HIV-Aids e de promoo sade sexual para a populao em geral e especficas; Entre elas: - Aprimorar as aes de preveno e tratamento entre mulheres; - Fomentar aes desenvolvidas atravs de projetos estratgicos para as populaes de Caminhoneiros, Profissionais do sexo, Homens que fazem sexo com Homens, Travestis, Transexuais, Meninos e Meninas em situao de rua, populao de baixa renda dentre outros; - Fortalecer a rede de apoio para ampliar a incluso social das pessoas vivendo com HIV e Aids, diminuindo o preconceito e a discriminao; - Promover o uso de preservativos femininos e masculinos atravs da consolidao de uma rede de distribuio cuja abrangncia contemple a totalidade dos municpios, assegurando aos projetos e a rede bsica a disponibilizao do insumo. - Promover, atravs dos Centros de Aconselhamento e Testagem a consolidao das aes de acolhimento, aconselhamento e oferta de testagem para o HIV, assim como a capacitao da rede de sade, alm de promover a ampliao da oferta de exames para outras DST ( VDRL,Hepatite B e C). - Qualificar os Servios de Atendimento as DST/AIDS, ampliar suas aes para o manejo da co-infeco com Hepatite B e C, articula-los com a rede bsica de sade - Sistematizar os dados gerados pelos diversos sistemas de informao, definindo o perfil epidemia no Estado tornando mais eficazes as aes de preveno e assistncia; - Implantar a estratgia de Reduo de Danos na rede bsica de sade e Ambulatrios de DST/AIDS;

- Articular os Programas de Reduo de Danos na perspectiva de rede, tendo como retaguarda os Servios de Atendimento as DST/AIDS e os Servios de Sade Mental, acolhendo usurios de drogas no sistema de sade; Aprimorar aes na rea de assistncia: - Garantir o acesso ao tratamento anti-retroviral, para infeces oportunistas e para DST, estimulando a adeso ; - Ampliar e qualificar a rede de assistncia atravs da organizao do sistema de sade, definido pela articulao entre os distintos nveis de ateno sade, como por exemplo a construo de aes articuladas dos ambulatrios especializados em DST/Aids (nvel secundrio) com os PACS, PSF e Unidades Bsicas de Sade (nvel primrio), intensificando, dessa forma, a descentralizao das aes; - Ampliar a cobertura de ateno s DST na rede bsica de sade; - Garantir o acesso de 100% das gestantes testagem, profilaxia e tratamento no que se refere transmisso vertical do HIV e da sfilis; - Estimular a testagem (HIV), visando diagnstico mais precoce; - Garantir a oferta na rede dos exames necessrios ao acompanhamento de portadores do HIV e doentes de AIDS como a carga viral para HIV e contagem de linfcitos CD4/CD8; - Promover e apoiar a participao da sociedade civil; - Priorizar populaes com maior vulnerabilidade, enfocando aes preventivas e assistenciais populao excluda; - Incrementar aes conjuntas com diversos parceiros de organizaes governamentais e nogovernamentais; - Garantir referencial tcnico para o desenvolvimento de projetos/programas relacionados preveno, assistncia e vigilncia s DST/HIV-Aids de instituies e municpios do Rio Grande do Sul; - Estimular a produo cientfica na rea da sade sexual; - Colaborar com a poltica nacional para o controle da epidemia.
A SC DST/Aids est disposio da comunidade tambm atravs do DISQUE-AIDS : 0800-54-10-197. Outras informaes podem ser obtidas pelo Disque-Sade: 0800-61-1997 ou na pgina www.aids.gov.br Fonte: http://www.saude.rs.gov.br

Dengue
(+dengue_arq.zip)

Aedes Aegypti : QUEM ELE ? O mosquito Aedes aegypti muito parecido com um pernilongo comum. O Aedes mais escuro e possui listras brancas pelo corpo e pelas patas. tem o costume de atacar as pessoas durante o dia. Vive e se reproduz em ambientes com gua limpa, prximos a habitao humana. Coloca seus ovos na parede de recipientes com gua, como: vasos, tambores, pneus, etc..

Locais de Incidncia de Criadouros, em Porcentagem: Vasos - 90%, os demais 10% em ordem decrescente so latinhas e copos descartveis, caixa d'gua, pneus, calhas. J foi detectado que os ovos sobrevivem at 2 anos sem contato com a gua. E assim que tiver condies favorveis eles eclodem e do continuidade ao ciclo de vida. SAIBA MAIS SOBRE A DOENA Dengue uma doena causada por um vrus, o vrus do dengue, transmitida de uma pessoa doente para uma pessoa sadia por meio de um mosquito, o Aedes aegypti. A doena pode se manifestar de duas formas: DENGUE CLSSICO Dengue se inicia de maneira sbita com febre alta, dor de cabea, dor atrs dos olhos, dores nas costas. s vezes aparecem exantemas (manchas vermelhas no corpo). A febre dura cerca de cinco dias com melhora progressiva dos sintomas em 10 dias. Em alguns poucos pacientes podem ocorrer hemorragias discretas na boca, na urina ou no nariz. Raramente h complicaes. DENGUE HEMORRGICO Dengue hemorrgico uma forma grave de dengue, quando se tem a doena uma segunda vez. No incio os sintomas so iguais ao dengue clssico, mas aps o 5 dia da doena alguns pacientes comeam a apresentar sangramento e choque. Os sangramentos ocorrem em vrios rgos. Alguns doentes apresentam choque circulatrio. Este tipo de dengue pode levar a pessoa morte. Dengue hemorrgico necessita sempre de avaliao mdica de modo que uma unidade de sade deve sempre ser procurada pelo paciente. O mdico ir avaliar a condio do doente e indicar o tratamento correto. TRATAMENTO No existe tratamento especfico para dengue, apenas tratamentos que aliviam os sintomas. Mas cuidado: no devem ser usados remdios a base de cido acetil saliclico, como por exemplo a aspirina e o AAS. Nos casos de dengue hemorrgico o tratamento realizado de suporte, no sentido de evitar o choque. No existem vacinas contra a dengue de tal forma que a preveno a nica arma contra a doena. Toda pessoa que apresentar sintomas da doena deve procurar um posto de sade para obter orientao mdica. A SOLUO A PREVENO

A Raiva A raiva uma doena contagiosa, causada por vrus. Essa doena ataca os mamferos: ces, gatos, morcegos, macacos etc.

O mamfero mais atacado pela raiva o co. Um animal com vrus da raiva pode transmitir a doena ao homem por meio de mordidas, lambidas ou arranhes. Para combater a raiva devemos: vacinar os animais domsticos todos anos; no deixar os animais soltos pelas ruas; procurar imediatamente um mdico em caso de mordidas arranhes por algum mamfero desconhecido.

VRUS
Doena Parasita Vetor / Contgio
Mordida de animais(ces, gatos, morcegos).

Ciclo de Vida
Doena mortal. O vrus penetra pelo ferimento da mordida (se encontra na saliva do animal), atinge o crebro, onde se multiplica causando danos irreversveis aos sistema nervoso.

Profilaxia
Vacinar anualmente ces e gatos a partir de 03 meses de idade. Retirada de ces e gatos das ruas pois estes no tem donos e dificilmente sero vacinados.

HIDROFOBIA (Raiva)

Gripes e Resfriados

So viroses que atacam as Gotculas de saliva no vias respiratrias superiores ar ou pelas roupas e (raramente atingem os objetos contaminados. pulmes). Causam dores de cabea. Picada do mosquito Virose que provoca febres, dores musculares e hemorragias generalizas podendo ser fatal. Virose grave que entra no corpo com a saliva do mosquito. O vrus entra no sangue e vai at o fgado, rins ou bao causando erupo na pele, nuseas e hemorragias nos rgos.

A gripe espanhola(comeo do sculo) e asitica(anos 50), so casos de gripes que mataram milhes de pessoas. Em casos de epidemias devem ser feitas vacinaes em massa como medida preventiva. NO H TRATAMENTO NEM VACINA CONTRA A DENGUE. nico combate a destruio das larvas do mosquito que se desenvolvem em gua parada em pneus velhos, latas e caixas d'gua destampadas.

DENGUE Aedes aegipt

FEBRE AMARELA

Picada do mosquito AEDES AEGIPT

VACINAO e combates aos focos que favorecem o desenvolvimento das larvas do mosquito(gua parada).

POLIOMIELITE (Paralisia Infantil)

Os vrus chegam ao sistema nervoso pela corrente sangnea afetando as Vrus penetram pela clulas nervosas causando A vacinao est acabando com essa doena no boca e se reproduzem PARALISIA E ATROFIA mundo inteiro. no intestino. DA MUSCULATURA geralmente nos membros inferiores. Os vrus atacam principalmente as glndulas Gotculas de saliva no salivares que ficam ar expelidas pelo inchadas. Pode haver VACINAO o melhor meio de se evitar a doente,ou pelas agravamento da caxumba se doena. roupas e objetos os vrus atingirem os contaminados. testculos, os ovrios ou o crebro.

CAXUMBA

AIDS (Sndrome da Imunodeficincia Adquirida)

Retrovrus que tem uma enzima especial chamada transcriptase reversa que permite a HIV produo de DNA a (Vrus partir de RNA. O da contgio se d por Imunodeficincia relaes sexuais, Humana) transfuses de sangue e uso de seringas e agulhas compartilhadas.

NO H VACINA CONTRA A AIDS. O mais novo tratamento da doena o COQUETEL O HIV ataca o LINFCITO TRPLICE. Os doentes medicados obtiveram uma T4(general de diviso). O diminuio em 98,9% da quantidade de HIV no vrus se liga protena CD4 organismo. O coquetel formado por AZT e 3TC presente no linfcito. (inibidores da enzima trascriptase reversa), e uma droga conhecida com inibidora da protease.

DOENA AIDS Catapora (varicela) Caxumba (parotidite) Dengue Febre Amarela Gripe Hepatite A e E Herpes

CONTGIO
Sangue, relao sexual, drogas injetveis, placenta. Contato direto, saliva e objetos contaminados. Contato direto, saliva e objetos contaminados. Picada de mosquitos do gnero Aedes. Picada do mosquito do gnero Aedes Gotculas de secreo expelidas pelas vias respiratrias.

CARACTERSTICAS
Causa destruio do sistema imunolgico Sintomas: febre, anorexia (falta de apetite), nusea, exantema (pintinhas vermelhas), bolas com liquido claro. Sintomas: cefalia (dor de cabea), calafrios, anorexia, mal-estar, febre, intumescimento das glndulas partidas. Sintomas: febre, moleza, dores musculares, cefalia, nusea, vmito, diarria. Sintomas: febre, infeces, cefalia, vmitos, hemorragia. Sintomas: problemas respiratrios, febre, dores no corpo, cefalia, anorexia, nusea, vmito.

Gotculas de muco, saliva e Sintomas: mal-estar, fraqueza, anorexia, nusea, dores contaminao fecal de gua abdominais, urina escura, pele amarelada. e objetos. Tipo um por contato direto e tipo dois por contato sexual. transmisso fecaloral,objetos contaminados por fezes. Saliva de animais infectados. Contato direto e saliva Contato direto e objetos contaminados. Causa infeces e leses na pele e infeces internas.

Poliomielite Raiva (hidrofobia) Rubola Sarampo

Provoca paralisia muscular nos casos mais graves. Ataca primeiro o sistema nervoso perifrico e progride ata atingir o sistema nervoso central; no h cura. Sintomas: exantema, febre, mal-estar, conjuntivite. Sintomas: febre tosse seca, conjuntivite, fotofobia, exantema.

Varola

Contato direto e objetos contaminados.

Sintomas: exantema, febre alta e ppulas com pus

INFECO PELO PAPILOMAVIRUS HUMANO (hpv) Conceito Doena infecciosa, de transmisso freqentemente sexual, tambm conhecida como condiloma acuminado, verruga genital ou crista de galo. Agente Etiolgico: O Papilomavrus humano (HPV) um DNA-vrus no cultivvel do grupo papovavrus. Atualmente so conhecidos mais de 70 tipos, 20 dos quais podem infectar o trato genital. Esto divididos em 3 grupos, de acordo com seu potencial de oncogenicidade. Os tipos de alto risco oncognico, quando associados a outros co-fatores, tem relao com o desenvolvimento das neoplasias intra-epiteliais e do cncer invasor do colo uterino. Associao de 15 tipos de HPV s doenas neoplsicas do colo uterino e seus precursores.

Classificao em funo da associao com leses graves Baixo risco Risco intermedirio Alto risco

Tipos de HPV 6, 11, 42, 43 e 44

Associao com leses cervicais 20,2% em NIC de baixo grau, praticamente inexistentes em carcinomas invasores

31, 33, 35, 51, 52 e 23,8% em NIC de alto grau mas em apenas 10,5% dos 58 carcinomas invasores 16 18, 45 e 56 47,1% em NIC de alto grau ou carcinoma invasor 6,5% em NIC de alto grau e 26,8% em carcinoma invasor

Quadro Clnico
A maioria das infeces so assintomticas ou inaparentes. Podem apresentar-se clinicamente sob a forma de leses exofticas. A infeco pode tambm assumir uma forma denominada subclnica, visvel apenas sob tcnicas de magnificao e aps aplicao de reagentes, como o cido actico. Ainda, este vrus capaz de estabelecer uma infeco latente em que no existem leses clinicamente identificveis ou subclnicas, apenas sendo detectvel seu DNA por meio de tcnicas moleculares em tecidos contaminados. No conhecido o tempo em que o vrus pode permanecer nesse estado, e quais fatores so responsveis pelo desenvolvimento de leses. Por este motivo, no possvel estabelecer o intervalo mnimo entre a contaminao e o desenvolvimento de leses, que pode ser de semanas, a dcadas.

Alguns estudos prospectivos tm demonstrado que em muitos indivduos, a infeco ter um carter transitrio, podendo ser detectada ou no. O vrus poder permanecer por muitos anos no estado latente e, aps este perodo, originar novas leses. Assim, a recidiva de leses pelo HPV est muito mais provavelmente relacionada ativao de "reservatrios" prprios de vrus do que reinfeco pelo parceiro sexual. Os fatores que determinam a persistncia da infeco e sua progresso para neoplasias intraepiteliais de alto grau (displasia moderada, displasia acentuada ou carcinoma in situ) so os tipos virais presentes e co-fatores, entre eles, o estado imunolgico, tabagismo e outros de menor importncia. Os condilomas, dependendo do tamanho e localizao anatmica, podem ser dolorosos, friveis e/ou pruriginosos. Quando presentes no colo uterino, vagina, uretra e nus, tambm podem ser sintomticos. As verrugas intra-anais so predominantes em pacientes que tenham tido coito anal receptivo. J as perianais podem ocorrer em homens e mulheres que no tm histria de penetrao anal. Menos freqentemente podem estar presentes em reas extragenitais como conjuntivas, mucosa nasal, oral e larngea. Na forma clinica as leses podem ser nicas ou mltiplas, localizadas ou difusas e de tamanho varivel, localizando-se mais freqentemente no homem, na glande, sulco blanoprepucial e regio perianal, e na mulher, na vulva, perneo, regio perianal, vagina e colo. Os tipos 16, 18, 31, 33, 35, 45, 51, 52, 56 e 58, so encontrados ocasionalmente na forma clnica da infeco (verrugas genitais) e tm sido associados com leses externas (vulva, pnis e nus), com neoplasias intra-epiteliais ou invasivas no colo uterino e vagina. Quando na genitlia externa, esto associados a carcinoma in situ de clulas escamosas, Papulose Bowenoide, Eritroplasia de Queyrat e Doena de Bowen da genitlia. Pacientes que tem verrugas genitais podem estar infectados simultaneamente com vrios tipos de HPV. Os tipos 6 e 11 raramente se associam com carcinoma invasivo de clulas escamosas da genitlia externa. Diagnstico O diagnstico do condiloma basicamente clnico, podendo ser confirmado por bipsia, embora isto raramente seja necessrio. Este procedimento est indicado quando: * existir dvida diagnstica ou suspeita de neoplasia (leses pigmentadas, endurecidas, fixas ou ulceradas); * as leses no responderem ao tratamento convencional; * as leses aumentarem de tamanho durante ou aps o tratamento; * o paciente for imunodeficiente. Nesses casos recomenda-se a realizao de vrias bipsias, com material retirado de vrios locais diferentes da leso. As leses cervicais, subclnicas, so geralmente detectadas pela citologia onctica, devendo ser avaliadas pela colposcopia e bipsias dirigidas. O diagnstico definitivo da infeco pelo HPV feito pela identificao da presena do DNA viral por meio de testes de hibridizao molecular (hibridizao in situ, PCR, Captura Hbrida). O diagnstico por colpocitologia nem sempre est correlacionado com a

identificao do DNA do HPV. As alteraes celulares causadas pelo HPV no colo uterino tm lnico, podendo ser confirmado por bipsia, embora isto raramente seja necessrio. Este procedimento est indicado quando: * existir dvida diagnstica ou suspeita de neoplasia (leses pigmentadas, endurecidas, fixas ou ulceradas); * as leses no responderem ao tratamento convencional; * as leses aumentarem de tamanho durante ou aps o tratamento; * o paciente for imunodeficiente. Nesses casos recomenda-se a realizao de vrias bipsias, com material retirado de vrios locais diferentes da leso. As leses cervicais, subclnicas, so geralmente detectadas pela citologia onctica, devendo ser avaliadas pela colposcopia e bipsias dirigidas. O diagnstico definitivo da infeco pelo HPV feito pela identificao da presena do DNA viral por meio de testes de hibridizao molecular (hibridizao in situ, PCR, Captura Hbrida). O diagnstico por colpocitologia nem sempre est correlacionado com a identificao do DNA do HPV. As alteraes celulares causadas pelo HPV no colo uterino tm o mesmo significado clnico que as observadas nas displasias leves ou neoplasia intraepitelial de grau I. Mais recentemente, ambas as condies tm sido denominadas indistintamente como leso intra-epitelial escamosa de baixo grau (Low Grade Squamous Intraepithelial Lesion LSIL), com grande chance de regresso sem tratamento. Existem testes que identificam vrios tipos de HPV mas no est claro seu valor na prtica clnica e as decises quanto a condutas clnicas no devem ser feitas com base nestes testes. Tambm no recomendvel na rotina o rastreio de infeco subclnica pelo HPV por meio desses testes. http://www.cynara.com.br/dicas.htm