Primul care a observat celulele a fost Robert Hooke n anii 1600, contemporan cu Newton, binecunoscut pentru legea deformrii

elastice.

Exist o varietate uluitoare de forme la nivel celular. Cu ani n urm oamenii se gndeau s fac cltorii ntr-un submarin microscopic care ptrunde n fluxul sanguin.

Astzi nanoroboii pot face asemenea cltorii fantastice. Singura problem este cum s i construim. Primul lucru ce trebuie s-l facem este s gsim un material din care s facem nveliul exterior. S folosim un material plastic ca n imagine? Este prea gros i rigid. Poate o fuleren C60 ne-ar fi de folos

Marile idei ne vin cnd privim ceva frumos. Rujul i crema de fa. Din acestea se pot face cele mai bune nveliuri pentru nanoroboi. De ce? Pentru c crema este fcut din mici nveliuri sferice (vezicule) care conin n interior substanele utile feei.

Dar de ce nu putem s folosim direct substanele utile feei? De ce mai trebuie s le introducem n vezicule? Celulele sunt fcute din acelai nveli: un bistrat fosfolipidic. Iar celulele accept uor numai ceea ce este asemenea lor. n caz contrar, substanele utile sunt declarate obiecte strine, sistemul imun intr n alert i acestea sunt izolate i distruse.

Acum dac am gsit materia prim pentru nveliul nanoroboilor, cum reuim s asamblm aceste molecule?

Magia const n faptul c se auto-asambleaz singure. Dac le introducem n ap, capul hidrofob fuge de ap (energia de interacie cu apa e pozitiv), iar cel hidrofil este atras de ea (energia de interacie cu apa e negativ). Moleculele se auto-organizeaz astfel ca s minimizeze energia.

Oare auto-asamblarea nu contravine principiului al III-lea al termodinamicii care spune c procesele din natur trebuie s evolueze spre stri cu entropie mai mare, adic stri mai dezordonate? Din imagine vedem c iniial moleculele de ap sunt mai ordonate dect n starea final, prin urmare entropia apei crete prin auto-asamblare.

Moleculele se auto-organizeaz astfel ca s minimizeze energia i s mreasc entropia. Structura din imaginea a) e imposibil.

n schimb moleculele fosfolipidice formeaz cilindrii b) sau sfere c) cu capul hidrofil n exterior. Nanorobotul nostru va avea antene hidrofile...
c

Ct de mare trebuie s fie nanorobotul nostru pentru a intra n interiorul celulei. Aa? Nu, este mult mai mic, precum o nav spaial fa de o stea!

Dar unde gsim o intrare, o poart de trecere?

Dac ne apropiem suficient de celul vom vedea c are nite intrri, canalele ionice. Din pcate sunt prea mici pentru nanorobot care are 30nm. Prin canalele ionice pot ptrunde numai ionii de Na i K. Putem vedea cum se nchid i se deschid la anumite intervale. De ce oare?

Membrana este ca un condensator cu grosimea d=2nm. Dei tensiunea U=10mV este mic, cmpul electric rezultat este colosal E=U/d=104-105 V/cm ntr-un nor cu descrcri electrice avem un cmp electric de numai 103 V/cm.

Na+

K+

Membrana are nite pori care se nchid i se deschid n funcie de potenialul aplicat pe membran. Aceste pori sunt selective, prin ele pot trece numai ionii de Na sau numai ionii de K. Exist multe alte tipuri de pori dar ne oprim numai la cele numite canale ionice.

Canalul ionic de K Potenialul aplicat poae modifica structura canalul i l poate nchide sau deschide.

Traiectorii ale ionilor de K. Imaginile sunt luate la intervale de 5 ns.

Deschiderea i nchiderea succesiv a canalelor ionice din membrana unui celule nervoase permite transmiterea unei unde de potenial electric i odat cu ea a unei informaii prin nerv.

A. Iniial U=-70mV n interiorul celulei. Avem exces de K+ i lips de Na+. B. Canalul ionic se deschide pentru tensiunea de prag Up =-50mV. Ionii de Na circul pn ce tensiunea ajunge la U=20mV. n acest moment canalele de sodiu sunt inactivate de cmp (C.).

C. tensiunea scade lent n decurs de 1msec canalul ionic se satureaz cu ioni de K+. n acest moment are loc creterea brusc a fluxului de ioni K+ i tensiunea scade brusc la U=-90mV. D. Canalele de sodiu se activeaz i tensiunea crete lent n decurs de 1msec la U=-70mV. Canalul revine la starea iniial.

Deoarece nanorobotul nu poate ptrunde n celul prin canalele ionice, el ar putea s-o fac dac se las mncat de celul, proces numit fagocitoz. La lab. de biologie cu microscopul optic am vzut cum ameoba i prelungete pseudopodele, nconjur hrana i o nglobeaz n interiorul unor vezicule. Dar dup nglobare, nanorobotul nostru se ntlnete cu...

Ameoba se observ particulele nglobate

Vezicula n care se afl nanorobotul se unete cu un lisozom sau se transform ea nsi ntr-un lisozom. Interiorul lisozomului este f. acid precum o cuv uria cu acid sulfuric. Enzimele pe care le conine atac rapid nanorobotul i l descompun n cele mai mici uniti componente. Nanorobotul devine praf cosmic.

Singura cale de a ptrunde neobservat n celul, cale folosit i de virui este de a guri membrana (proces numit liz sau topirea membranei) i a ptrunde pe acolo. Viruii au un vrf ascuit coninnd enzime asemntoare celor din lisozom care atac i topesc membrana celular. n imagine avem bacteriofagul T4 care gurete membrana unei bacterii.

n imaginea de sus bacteriofagul T4 gurete membrana i introduce materialul su genetic din lanul de ADN coninut n creierul su. ADN-ul joac rolul de memorie.

Din imagini putem aprecia dimensiunea viruilor. n imaginea de jos avem bacterii pe o celul.

Odat ce proteinele sunt sintetizate n ribozomi, ele sunt trimise n complexul Golgi.

n aparatul Golgi proteinele sunt procesate n continuare i primesc o etichet cu destinaia de utilizare din interiorul celulei. El intr pe faa cis i ias pe faa trans.

Dar toate procesele metabolice necesit energie. Aceasta este extras din oxigen (hidrogen i electroni liberi) la nivelul mitocondriei i este stocat n molecula de ATP. ATP-ul este transportat i utilizat n interiorul celulei unde au loc procesele metabolice

n plante mai exist nc o metod de extragere a energiei din cea solar prin procesul de fotosintez la nivelul cloroplastului .