Mehanizmi nasleivanja

1. Heterozigot je jedinka kod koje su : 1. svi geni razliiti 2. aleli jednog gena jednaki 3. aleli na razliitim hromozomima isti 4. aleli jednog gena razliiti 2. Fenotipske osobine determinie : 1. uvek jedan gen koji ima dva alela 2. jedan gen koji uvek ima vei broj alela 3. uvek vei broj gena 4. jedan ili vei broj gena 3. Fenotipski odnos u F2 generaciji pri dihibridnom ukrtanju je : 1. 3:1 3. 9:4:3 2. 1:2:1 4. 9:3:3:1 5.1:3:3:9 4. Osoba krvne grupe B,Rh+ ima sledei genotip: 1. uvek je homozigot 2. uvek je heterozigot 3. ako je heterozigot za jedan od gena, onda je homozigot za drugi 4. heterozigot ili homozigot za jedan ili za oba gena 5. nijedan odogovor nije sasvim taan 5 . Jednak broj Barovih tela imaju: 1. normalan mukarac i ena sa Tarnerovim sindromom 2. normalan mukarac i ena sa trizomijom X hromozoma 3. Klinefelter mukarac i ena sa Tarnerovim sindromom 4. mukarac sa Daunovim sindromom i normalna ena 5. normalan mukarac i ena 6. Kariotip osobe sa hemofilijom je : 1. 47,XY+21 2. 48,XXXX 3. 46,XX 4. 47,XXY 5. 45,XO 7. Polna elija , koja sadri vei broj garnitura hromozoma je : 1. monoploid 2. monozomik 3. diploid 4. dizomik 5. nultizomik

Mehanizmi nasleivanja

8. Prilikom ukrtanja dve heterozigotne jedinke (AaBb), verovatnoa nalaenja homozigota u sledeoj generaciji je: 1. 50% 2. 37,5% 3. 25% 4. 12,5% 5. 6,25% 10. Mukarac A krvne grupe, iji je otac B krvne grupe, sa enom B krvne grupe moe imati decu : 1. bilo koje krvne grupe 2. A i B krvne grupe 3. A ,B i AB krvne grupe 4. samo AB krvne grupe 5. AB i O krvne grupe 11. Karitip ene sa Daunovim sindromom i normalnog mukarca razlikuju se u broju : 1. polnih hromozoma 2. akrocentrinih hromozoma 3. hromozoma D grupe 4. Barovih tela 5. akrocentrinih hromozoma i Barovih tela 12. Ako je majka nosilac gena za daltonizam, verovatnoa da je njen sin daltonista je : 1. 20% 2. 30% 3. 50% 4.75% 5. 100% 13. Spermatozoid mukarca sa Klinefelterovim sindromom ima (A-autozomi; X i Y gonozomi): 1. 22A+X( ili Y ) 2. 22A+X 3. 22A+XY 4. 22A+Y 5. ni jedan odgovor nije taan 14. Telesna elija oveka sa 48 hromozoma je 1. tetraploid 2. dvojni trizomik 3. trizomik 4. monozomik 5. dvojni monozomik 15. Ako heterozigotna osoba za dva vezana gena obrazuje etiri tipa gameta, onda je sigurno dolo do : 1. krosing-overa 2. mutacije gena 3. aneuploidije 4. poliploidije 5. poremeaja u razviu gameta 2

Mehanizmi nasleivanja

16. Geni imaju : 1. uvek dva alela 2. promenljivu veliinu 3. promenljiv raspored na hromozomu 4. linearan raspored na hromozomskoj DN 17. Pri monohibridnom mendelskom ukrtanju u F2 generacijise obrazuju genotipovi : 1. 100% homozigoti 2. 100% heterozigoti 3. 75% heterozigoti i 25% homozigoti 4. 50% homozigoti i 50% heterozigoti 18. Nepotpuno dominantan je onaj alel koji : 1. se isto ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju 2. se razliito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju 3. je komplementaran 4. je kodominantan 5. je plejotropan 19. Osoba krvne grupe A,Rh+ ima genotip : 1. AOdd 2.AAdd 3.AODd 4.AdDO 5.Add 20. X hromozom oveka je : 1. akrocentrian 2. u grupi C 3. metacentrian 4. telocentrian 5. bez centromere 21. Strukturne aberacije hromozoma koje oteuju fenotip nosioca su : 1.duplikacije 2.delecije 3.inverzije 4. translokacije 5. trizomije 22. Karitip osobe sa Tarnerovim sindromom je: 1.47,XXY 2. 45,XO 3.45,YO 4.45,XX 23. Polidaktilija je uzrokovana : 1. mutacijom na X hromozomu 2. mutacijom na autozomu 3. strukturnom aberacijom X hromozoma 4. strukturnom aberacijom autozoma 5. aneuploidijom autozoma 24. Hromozomske konstitucije osoba sa dva Barova tela su : 3

Mehanizmi nasleivanja

1. 2. 3. 4. 5.

XXY i XXX XXYY i XYYY XXXY i XXX XXXYY i XYY nijedan odgovor nije taan

3. XXXY i XXX

25. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista, moe se zakljuiti da je poremeaj nasleen : 1. od oevog oca 2. od jednog od oevih roditelja 3. od majinog ili oevog oca 4. od majinog oca ili majke 5. ne moe se zakljuiti da li je nasleen sa majine ili oeve strane 26. U populaciji u kojoj je isti broj osoba sa dominantnom i recesivnom osobinom : 1. vea je uestalost heterozigota nego recesivnih homozigota 2. vea je uestalost dominantnog alela 3. vea je uestalost recesivnog alela 4. uestalost dominantnog i recesivnog alela je ista 5. ista je uestalost dominantnih i recesivnih homozigota 28. Koja je verovatnoa da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese hemofiliju A: 1. 100% sinovima 2. 100% kerkama 3. 50% sinovima 4. 50% kerkama 5. ne prenosi bolest ni kerkama ni sinovima 29. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe zakljuuje se da su oni : a) AB i O krvne grupe b) jedan homozigot ,drugi heterozigot c) oba roditelja heterozigoti iste krvne grupe d) oba roditelja heterozigoti razliitih krvnih grupa e) jedan od roditelja je O krvne grupe 30. Nasledna oboljenja koja se ispoljavaju u heterozigotnom stanju su : 1. albinizam i patuljast rast 2. Klinefelterov sindrom i Patau sindrom 3. fenilketonurija i Daunov sindrom 4. brahidaktilija i patuljast rast 5. hemofilija i daltonizam 31. Kodominantno se nasleuje: a) krvna grupa A b) krvna grupa B 4

Mehanizmi nasleivanja

c) krvna grupa O d) krvna grupa M e) nijedan odgovor nije taan 32. Aleli gena za ABO sistem krvnih grupa mogu da obrazuju: a) 4 moguih genotipova b) 4 mogua fenotipa c) 6 moguih fenotipova d) 6 moguih genotipova e) tano je pod b i d 33. Kvantitativne osobine: a) se ispoljavaju alternativno b) odreene su najee parom alela c) poligene su d) nisu pod uticajem sredine e) nijedan odgovor nije sasvim taan 34. Homologe hromozome NE sadri: a) spermatozoid b) jajna elija c) eritrocit d) sve navedene elije e) nijedna od navedenih elija 35. Spermatozoid oveka ima: a) 23 para hromozoma b) 22 para autozoma i jedan par polnih hromozoma c) 23 autozoma i jedan polni hromozom d) 22 autozoma i jedan polni hromozom (X ili Y) 36. Somatska elija mukarca ima: a) 23 para homologih hromozoma b) 22 para homologih hromozoma c) 1 par homologih hromozoma d) nema homologe hromozome 37. Dokaze za hromozomsku teoriju nasleivanja: a) dao je Gregor Mendel b) dao je Tomas Morgan c) dali su Hardi i Vajnberg d) dao je Don Dalton 38. Tomas Morgan je genetike eksperimente sprovodio na: a) ovci Doli b) vonoj muici 5

Mehanizmi nasleivanja

c) mievima d) kvascu e) bakterijama 39. Crvena boja oiju vone muice odreena je: a) dominantnim alelom na autozomu b) recesivnim alelom na autozomu c) dominantnim alelom na X hromozomu d) domiantnim alelom na autozomu 40. enke vone muice bele boje oiju imaju: a) na oba X hromozoma domainantne alele b) na oba X hromozoma recesivne alele c) na jednom X hromozomu dominantan, a na drugom recesivan alel d) isti genotip kao i mujaci bele boje oiju 41. Pol oveka determinisan je kao kod: a) ptica b) leptira c) pela d) vone muice 42. Koliko grupa vezanih gena ima mukarac? a) 46 b) 23 c) 22 d) 24 43. enski pol ptica odreen je: a) kao i enski pol vone muice b) parom homologih polnih hromozoma c) parom razliitih polnih hromozoma d) neparnim brojem hromozoma 44. Genetika rekombinacija omoguava: a) kombinovanje vezanih gena b) odreivanje relativnog poloaja gena na hromozomima c) veliku varijabilnost jedinki d) genetiki inenjering e) sve je tano 45. Mutacije u somatskim elijama: a) lake se uoavaju ako su recesivne b) prenose se na potomstvo i uvek ispoljavaju c) zahvataju samo gene d) ako se jave u ranijem razviu ispoljie se kod veeg broja elija 6

Mehanizmi nasleivanja

e) sve je tano 46. Uzrok spontane mutacije je: a) pogreno ugraena neka od baza pri replikaciji b) dejstvo nekog mutagena c) delovanje ''reper'' mehanizma na DNK d) delovanje UV zraenja Sunca na DNK e) svi navedeni faktori 47. Takasta mutacija nastaje kao posledica: a) zamene baza b) gubitka baze c) dupliranja baze d) svega navedenog e) tano je pod a i b 48. Kada mutacija dovede do promene nekog kodona onda je u pitanju: a) mutacija pogrenog smisla b) letalna mutacija c) korisna mutacija d) tetna mutacija e) neutralna mutacija 49. Zamena glutaminske kiseline valinom u lancu hemoglobina dovodi do: a) hemofilije b) anemije srpastih eritrocita c) visokog krvnog pritiska d) blage anemije e) nijedan odgovor nije sasvim taan 50. Uzrok mentalne zaostalosti moe da bude: a) ''lomljivi'' X-hromozom b) mutacija na Y hromozomu c) viak Y hromozoma d) manjak X-hromozoma kod ene e) svi navedeni uzroci 51. Zaokrui tano: a) Smatra se da svaki ovek nosi preko 100 tetnih mutacija u svom genomu. b) Promena u broju pojedinih hromozoma je poliploidija. c) UV zraci dovode do povezivanja dve susedne baze u istom lancu DNK. d) X-zraci imaju manju energiju od UV zraenja. 52. elija je najosetljivija na jonizujue zraenje u: a) G1 fazi b) G2 fazi c) S fazi 7

Mehanizmi nasleivanja

d) Metafazi e) Mitozi 53. Dejstvo jonizujueg zraenja na genetiki materijal ogleda se u: a) izazivanju takastih mutacija b) obrazovanju slobodnih radikala c) kidanju fosfodiestarski veza d) sve je tano e) tano je pod a i b 54. Geni koji spreavaju neprekidne deobe elije su: a) onkogeni b) tumor supresori c) mutageni d) kancerogeni e) nijedno nije tano 55. Azbest ima delovanje: a) mutagena b) kancerogena c) mutagena i kancerogena d) nijednog od navedenih 56. Kod monozigotnih blizanaca postoji 100%-tna podudarnost za nasledjivanje: a. HLA sistema b. dijabetesa c. izofrenije d. telesne mase 57. Nakon podele hromozoma u zigotu zbog izostanka citokineze nastaje: a. tetrazomija b. tetraploidija c. aneuploidija d. trizomija 58. Nedostatak jednog hromozoma u gametu je: a. nulizomija b. monozomija c. monoploidija d. haploidija 59. Genotip holandrine osobine je: a. monozigotan b. sa neparnim alelom gena c. sa parom alela nekog gena d. homozigotan e. heterozigotan 8

Mehanizmi nasleivanja

60. Fenotipski normalni nosioci hromozomskih aberacija imaju u kariotipu: a. aneuploidiju b. nebalansnu aberaciju c. izohromozom d. balansnu aberaciju 61. Koji je od navedenih sindroma vezan za autozome? a. sindrom 47,XYY b. sindrom 45,XO c. sindrom majeg plaa d. Klinefelterov sindrom e. Sindrom 47, XXX 62. Barovo telo je prisutno kod osoba sa kariotipom: a. 46,XY b. 47,XYY c. 47,XY+21 d. 46,XX 63. Za utvrdjivanje naina nasledjivanja neke osobine oveka koristi se: a. amniocenteza b. analiza blizanaca c. citogenetska analiza d. analiza rodoslova e. nijedan odgovor nije taan 64. Multifaktorski su determinisani: a. masa tela b. inteligencija c. krvni pritisak d. sve navedene osobine 65. U odnosu na tip gameta koji stvara, muki pol sisara je: a. heterogametan b. homogametan c. izogametan d. anizogametan e. nijedan odgovor nije taan 66. Koja od tvrdnji o recesivnim vezanim za X hromozom osobinama je tana: a. redje su prisutne kod mukaraca b. ee su prisutne kod mukaraca c. ee su prisutne kod ena d. podjednako su prisutne kod oba pola 9

Mehanizmi nasleivanja

67. ena moe imati hemofiliju u sluaju da je: a. recesivni homozigot b. heterozigot c. dominantni homozigot d. odgovori pod a. i b. su tani e. ena ne moe imati hemofiliju 68. Koja je od sledeih tvrdnji tana? a. Antitela su specijalizovani receptori u elijskoj membrani za specifino prepoznavanje antigena. b. Antigen se vee za konstantni region imunoglobulina. c. Preureenje segmenata gena za laki imunoglobulinski lanac se vri C-V spajanjem. d. Sinteza tekog i lakog lanca antitela odreena je velikim brojem gena. 69. Anemija srpstih elija je uzrokovana: a. mutacijom gena b. aneuploidijom autozoma c. aneuploidijom X hromozoma d. poliploidijom e. tano je pod a i d 70. Isti broj akrocentrinih hromozoma imaju: a) normalan mukarac i ena sa Daunovim sindromom b) normalan mukarac i normalna ena c) normalna osoba sa Barovim telom i ena sa Daunovim sindromom d) mukarac sa Daunovim sindromoom i normalna ena 71. Ako u humanoj populaciji ima oko 7% mukaraca sa daltonizmom, koliki je procenat ena sa istim poremeajem? a) oko 0,5% b) oko 5% c) ne zna se tano d) nijedan odgovor nije taan 72.Podatak da zdravi roditelji imaju obolelu decu govori: a. da je gen dominantan, ali sa nepotpunom probojnou b. da je u pitanju recesivna mutacija gena c. oba navoda su tana d. nijedan navod nije sasvim taan 73. Mukarac sa hemofilijom i ena heterozigot za hemofiliju mogu imati: a. zdrave sinove b. zdrave keri c. bolesne sinove d. bolesne keri e. svi odgovori su tani 10

Mehanizmi nasleivanja

74.Koji od navedenih pojmova su pravilno spareni: a. autozomno recesivno brahidaktilija b. Klinefelterov sindrom poliploidija c. Edvardsov sindrom mentalna retardacija d. Patau sindrom tizomija hromozoma 21 75.U populaciji od 100 osoba, 5 osoba je bolesno i to su recesivni homozigoti. Koliko u toj populaciji ima heterozigota? a. preko 50% b. preko 30% c. preko 90% d. preko 80% 76. 3:1 : a) b) c) , d) , e) 77. ABO sistem krvnih grupa je odreen: a) jednim genom koji ima vie alela b) jednim genom koji ima dva alela c) sa tri gena koji su meusobno kodominantni d) sa dva gena koji su meusobno kodominantni 78. Kada otac nasledni poremeaj uvek prenosi kerki, a nikad sinu, nasleivanje je: a) autozomno ili vezano za X-hromozom dominantno b) vazano za X-hromozom dominantno ili recesivno c) vezano za X-hromozom dominantno d) svi odgovori su tani 79. Koliko vrsta gameta obrazuje heterozigot F1 generacije kod dihibridnog ukrtanja: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 8 80. Otac ima recesivno oboljenje vezano za X hromozom. Njegova kerka je zdrava. Koje je objanjenje ovog sluaja: a) kerka ima Tarnerov sindrom b) kerka ima tri X hromozom c) kerka je bez X hromozoma d) kerka je heterozigotna za mutirani gen 11

Mehanizmi nasleivanja

e) to je nemogui sluaj 81. Zbog izraajnosti gena za polidaktiliju mogu se imati sledei fenotipovi: a) jedan b) dva c) tri d) itav niz fenotipskih varijacija e) nijedan odgovor nije sasvim taan 82. Koliko akrocentrinih hromozoma ima elija ene u kojoj je dolo do translokacije 21/14: a) 1 b) 5 c) 9 d) 10 e) 11

83. Odreivanje kariotipa deteta nije potrebno (indikativno) u sluaju da je: a) jedan roditelj nosilac translokacije 21/14 b) majka starija od 35 godina c) prethodno dete imalo srpastu anemiju d) prethodno dete imalo Edwardsov sindrom e) u svim navedenim sluajevima odreuje se kariotip deteta 84. Koliko akrocentrinih hromozoma ima u kariotipu muke osobe nosioca translokacije 14/21: a) 10 b) 12 c) 9 d) 11 e) 15 85. ena iji je otac imao hemofiliju i mukarac daltonista imaju erku. Kolika je verovatnoa da je ona prenosilac oba oboljenja: a) 100 % b) 75% c) 50 % d) 25 % e) 0 % 86. Ukoliko je 2n=20, koliko je molekula DNK prisutno u pentazominom gametu: a) 5 b) 10 c) 11 12

Mehanizmi nasleivanja

d) 14 e) 15 87. Dve zdrave osobe mogu imati obolelo potomstvo u sluaju: a) polidaktilije b) hemofilije c) hipofosfaremije (X-vezano dominantno oboljenje) d) svi odgovori su tani e) tano je pod a i b

88. Oboleli roditelji mogu imati zdravo potomstvo u sluaju: a) enzimopatija b) daltonizma c) obe bolesti d) ni jedne od ovih bolesti 89. ena obolela od daltonizma stupila je u brak sa normalnim mukarcem. Koja je verovatnoa da dobiju zdravo ensko dete: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 90. Verovatnoa da e dve osobe obolele od albinizma dobiti zdravo, heterozigotno dete je: a) 1/3 b) 2/3 c) 0 % d) e) 75% 91. Parovi homologih hromozoma u normalnom kariotipu mogu se predstaviti kao (1m1p), (2m2p), (3m,3p) itd, uzimajui u obzir njihovo roditeljsko poreklo (m=majin hromozom, p=oev hromozom). Koja od navedenih je kombinacija hromozoma u spermatozoidu sa normalnim brojem hromozoma: a) 4m4p, 15p, 21m, 22p b) 4m, 15m15p, 21p, 22m c) 4m4p, 15m15p, 21m21p, 22m22p d) 4m, 15p, 21m, 22m e) 4m,15p 92. Homozigotnost oznaava: 1. jednaku ekspresiju dva razliita alela koji odreuju jednu osobinu 2. prisutnost samo jednog alela za odreeno svojstvo 13

Mehanizmi nasleivanja

3. prisutnost dva slina alela koji odreuju jedno svojstvo 4. prisutnost dva identina alela koji odreuju jedno svojstvo 5. prisutnost dva razliita alela koji odreuju jedno svojstvo 93. Koji se od ovih genotipova po ekspresiji fenotipova razlikuje od ostalih: 1. AaBb 2. Aabb 3. AABB 4. AaBB 5. AABb 94. Dominantno se nasleuje: 1. brahidaktilija 2. albinizam 3. hemofilija 4. sposobnost uvrtanja jezika 5. vezana una resica 95. Vezani geni su: 1. geni koji odreuju isto svojstvo 2. geni koji odreuju slina svojstva 3. geni smeteni u istom hromosomu 4. geni koji su smeteni iskljuivo na gonozomima 5. geni smeteni iskljuivo na autosomima 96. Polno vezano nasleivanje prvi je uoio: 1. Gregor Mendel 2. Tomas Morgan 3. arls Darvin 4. Volter Suton 5. nijedan od navedenih 97. Mukarac s daltonizmom i ena heterozigot za daltonizam mogu imati: 1. zdrave sinove 2. zdrave keri 3. bolesne sinove 4. bolesne keri 5. svi odgovori su tani 98. Osobe s gonozomskom konstitucijom XXY: 1. mukog su fenotipa s neto enskih osobina 2. imaju Daunovu bolest 3. imaju 46 hromosoma 4. normalene su plodnosti 5. enskog su fenotipa 14

Mehanizmi nasleivanja

99. Transformacija je: 1. meanje gena kod bakterija 2. nastanak spontanih mutacija 3. prenoenje gena iz bakterije u bakteriju virusima 4. razmnoavanje dvostrukom deobom 5. unoenje komadia DNA iz okolne sredine u eliju i ugradnja u bakterijski hromosom 100. Mutacija iji uzrok postanka nije poznat je: a) spontana b) indukovana c) letalna d) tiha e) takaste 101. Mutacija koja se prenosi sa roditelja na potomstvo oznaena je kao: a) spontana b) gametska c) somatska d) indukovana e) takasta 102. Od ukupno 7324 dobijenih okruglih i naboranih zrna graka koje je Mendel dobio koliko je priblino heterozigota (Aa): a) 5474 b) 1850 v) 3662 g) 2737 103. Meka penica je: a) diploid b) triploid v) tetraploid g) heksaploid Polni hromozomi XY ( ZW) nalaze se kod: a) kokoke b) pevca v) skakavca g) pele radilice d) mujak pauka

104.

15

Mehanizmi nasleivanja

105.

Zaokrui netanu reenicu: a) Ravnotea za jedan par alela u populaciji uspostavlja se samo za jednu generaciju b) Posle svake promene usled mutacije populacija zadrava isti genetiki sastav v) Ako je populacija u ravnotei i njeni lanovi se izmeu sebe ukrtaju, sparivanje je sluajno g) Ravnotena struktura populacije odrava se dok ona ima odreeni adaptivni smisao 106. Koja od navedenih osobina oveka zavisi u veoj meri od sredinskih inilaca: a) introvertnost b) osetljivost v) tenost u govoru g) sposobnost orijentacije u prostoru Koliki je broj hromozoma G grupe u spermatozoidu mukarca: a) 2 b) 3 v) 5 g) tani su odgovori pod a) i b) d) nijedan odgovor nije taan U kom od navedenih procesa rekombinacije bakterija uestvuje fag: a) u transdukciji b) u konjugaciji v) u transformaciji g) tani su svi odgovori Pomou rodoslovnog stabla ne moemo da utvrdimo: a) nain nasleivanja ovekovih osobina b) da li je nasleivanje vezano za X hromozomim v) postoji li rizik ponavljanja bolesti u porodici g) nasledna svojstva u velikim grupama ljudi Genofond jedne populacije od 700 jedinki bie: a) 1400 haploidnih genoma b) 1400 gena za svaki genski lokus v) 700 pari homologih hromozoma g) sve tvrdnje su tane d) tvrdnje pod a) i b) su tane

107.

108.

109.

110.

111. Ako AA i aa genotip daju za 10% odnosno 20% manje potomstva od genotipa Aa, njihova adaptivna vrednost (W) je: a) 0,30 i 0,31 b) 0,80 i 0,90 16

Mehanizmi nasleivanja

v) 0,90 i 0,80

g) 10 i 20

112. Ako se u F2 generaciji dobije brojni odnos 1 : 2 : 1 radi se o: a) intermedijarnom nasleivanju b) dominantno recesivnom nasleivanju v) nasleivanju kvantitativne osobine gde vanu ulogu ima jedan gen sa svojih alela g) tani su svi odgovori d) tani su odgovori pod a) i v) 113. Ahondroplazija se karakterie: a) pojavom sraslih prstiju b) nedostatkom prstiju v) suvie visokim rastom g) patuljastim rastom

sabirnim dejstvom

114. Zaokrui taan odgovor: a) Faktori sredine znaajno utiu na razvie kvalitativnih svojstava b) Ukoliko jedan par gena odreuje jedno svojstvo (monogensko svojstva) faktori sredine znaajno utiu na ispoljavanje tog svojstva u fenotipu v) Ukoliko u razviu i fenotipskom izrazu nekog svojstva uestvuje vei broj gena, faktori sredine imaju mali udeo u njegovom spoljavanju g) Faktori sredine imaju najvei uticaj u fenotipskom izrazu tzv. kvantitativnih svojstava 115. Korelativno ili vezano nasleivanje se deava kada se: a) oba alela jednog gena nalaze na paru homologih hromozoma i determiniu stvaranje dve razliite varijante nekog proteina, to dovodi do izraajnosti obe karakteristike b) oba alela jednog gena nalaze na paru homologih hromozoma i alternativno se ispoljavaju v) neke od fenotipskih osobina zajedno se ispoljavaju a njihovi geni se nalaze na istom hromozomu g) ni jedna tvrdnja nije tana 116. 1.Skup gena u dve garniture hromozoma je 1. genotip 3. fenotip 2. genom 4. gamet 117.Osobine vezanih gena su da : 1. ne obrazuju alele 2. se nalaze na gonozomima 3. se nalaze na istom hromozomu 4. se nezavisno kombinuju u gametima 5. se nalaze na autozomima 118. Jedinke F1 generacije pri monohibridnom mendelskom ukrtanju : 17

Mehanizmi nasleivanja

1. su homozigoti 2. su heterozigoti 3. imaju genotip AA 4. imaju genotip aa 5. nijedan odgovor nije sasvim taan 119. Osoba krvne grupe AB,Rh+ ima genotip : 1. AOBODD 2. AODD 3. ABdd 4. ABDd 5. ni jedan od navedenih genotipova nije sasvim taan 120. Koliko akrocentrinih hromozoma sadri spermatozoid mukarca : 1. 22 ili 23 3. 10 ili 11 2. 1 ili 2 4. 5 ili 121. Strukturne aberacije hromozoma su : 1. duplikacije i trizomije 2. delecije i poliploidije 3. translokacije i inverzije 4. translokacije i aneuploidije 5. inverzije i krosing-over 122. Kariotip osobe sa majim plaem je : 1. 46,XX 3.45,XO 2. 47,XX+21 4.47,XXY 5. nijedan od navedenih 123.Brahidaktilija se nasleuje : 1. autozomno-recesivno 2. autozomno-dominantno 3. recesivno vezano za X hromozom 4. dominantno vezano za X hromozom 5. poligeno 124.Broj Barovih tela se ne razlikuje kod : 1. ene sa Tarnerovim i mukarca sa Kline-felterovim sindromom 2. ene sa hemofilijom i normalnog mukar-ca 3. ene sa hemofilijom i mukarca sa Klinefelterovim sindromom 4. mukarca sa Daunovim sindromom i normalne ene 5. mukarca sa Daunovim i mukarca sa Klinefelterovim sindromom 125. ena, iji je otac imao hemofiliju,u braku sa normalnim mukarcem ima sina.Verovatnoa da je sin oboleo je : 18

Mehanizmi nasleivanja

1.

100% 2.50% 3. 20%

4.10%

5. 0%

126.Koji od sledeih genotipova obrazuje najvei broj razliitih gameta : 1. AABBHH 2. Aabb 3. AaBb 4.AABBCC 5.AaBBCCDD 127.Kad mukarac, iji je otac oboleo od epilepsije , stupi u brak sa enom ,ija je majka obolela od iste bolesti, rizik za njihovo potomstvo iznosi : 1.25% 2. 33% 3. 50% 4. 75% 5. ni jedan odgovor nije taan 128. Kada se uestalost dominantnog alela sa 10% povea na 20% , uestalost heterozigota u populaciji : 1. nee se promeniti 2. poveae se 10% 3. smanjie se 10% 4. poveae se vie od 10% 5. smanjie se manje od 10% 129. Telesna elija oveka sa 69 hromozoma je: 1. trizomik 2. triploid 3. nultizomik 4. tetraploid 5. dvojni trizomik 130. Hromozomi broj 13 i 21 u kariotipu oveka slini su po : 1. sadraju gena i veliini 2. poloaju centromere 3. veliini i poloaju centromere 4. sadraju gena 131. Dominantan alel ispoljava svoje dejstvo: 1. samo u homozigotnom stanju 2. samo u heterozigotnom stanju 3. samo kada je u paru 4. i u homozigotnom i u heterozigotnom stanju 5. samo na polnim hromozomima 132. 1. 2. Fenotip je : skup gena u organizmu skup gena na jednom hromozomu 19

Mehanizmi nasleivanja

3. 4. 5. 133. 1. 2. 3. 4. 5.

skup gena u gametu sveukupnost osobina organizma uticaj sredine na organizam Genotip jedinki F1 generacije pri dihibridnom mendelskom ukrtanju je : sve jedinke su homozigoti sve jedinke su heterozigoti 50% su homozigoti, a 50%heterozigoti 75% su heterozigoti,a 25%homozigoti 25% su homozigoti,a 75%heterozigoti

134. Osoba O,MN krvne grupe ima genotip : 1.OODD 2.OODd 3.OOMN 4.OOdd 5. nijedan od navedenih 135. Koliko akrocentrinih hromozoma sadri telesna elija ene : 1. 10 2. 11 3. 5 4. 6 5. 23 136.Karitip osobe sa Daunovim sindromom je 1. 47,XXX 2. 48,XXY+21 3. 46,XX 4.47,XY+21 5. 47,XX+13 137.Kao rezultat nejednakog krosing-overa nastae: 1.duplikacije i inverzije 2. delecije i translokacije 3. inverzije i translokacije 4. delecije i duplikacije 5. duplikacije i translokacije 138.Hemofilija se nasleuje : 1. recesivno, vezano za X hromozom 2. dominantno, vezano za X hromozom 3. autozomno dominantno 4. autozomno-recesivno 20

Mehanizmi nasleivanja

5.

samo kod muke dece

139.Normalni roditelji, ije je prvo dete albino, dobili su normalno dete.Verovatnoa da je ono heterozigotni prenosilac gena za albinizam je: 1.100% 2. 75% 3. 50% 4. 33% 5.25% 140. U populaciji od 100 ljudi uestalost dominantnog alela je 0,9.Koliko osoba je sa dominantnom osobinom : 1. 90 2. 99 3. 81 4. 18 5. 9

141. Razlog to se kod heterozigotne osobe, nosioca gena za fenilketonuriju, ovaj poremeaj ne ispoljava lei u injenici da je mutirani gen : 1. recesivan 2. dominantan sa smanjenom izraajnou 3. nepotpuno probojan 4. kodominantan 5. plejotropan 142.Koji od genotipova obrazuje najvei broj razliitih gameta : 1.AaBBCc 2. AABBCc 3.AaBBCCDD 4.aabbCcddEE 5.AAbbCCddEEff 143.Broj Barovih tela se NE razlikuje : 1. kod ene sa Tarnerovim sindromom i normalnog mukarca 2. kod ene sa Daunovim sindromom imukarca sa Patau sindromom 3. kod mukarca sa Klinefelterovim sindromom i mukarca sa Daunovim sindromom 4. kod ene sa trizomijom Xhromozoma i mukarca sa Daunovim sindromom 5. kod normalnog mukarca i normalne ene

21

Mehanizmi nasleivanja

144. Telesna elija oveka sa 44 hromozoma je : 1. tetraploid 2. tetrazomik 3. nultiploid 4. nultizomik 5. normalna elija 145. Ako je u populaciji uestalost alela za albinizam 0,5 , onda je uestalost osoba normalne pigmentacije : 1. 50% 2. 75% 3. 25% 4. 12,5% 5. 6,25%

146.Heterozigot je jedinka kod koje su : a)svi geni razliiti b) aleli jednog gena jednaki c) aleli na razliitim hromozomima isti d)alelni geni razliiti

147.Fenotipske osobine determinie : a) uvek jedan gen koji ima dva alela b) jedan gen koji uvek ima vei broj alela c) uvek vei broj gena d) jedan ili vei broj gena 148.Fenotipski odnos u F2 generaciji pri dihibridnom ukrtanju je : a) 3:1 b) 1:4:6:4:1 c) 1:2:1 d) 9:3:3:1 e) 9: 6 : 1 149.Osoba krvne grupe B,Rh-negativna ima genotip : a) BBDd b) BODd c) BOdd 22

Mehanizmi nasleivanja

d) BBDD e) nijedan od navedenih 150.Najbrojniju grupu autozoma u kariotipu oveka ine hromozomi grupe : a) A b) B c) C d) D e) E 151.Kariotip osobe sa hemofilijom je : 1. 47,XY+21 2. 48,XXXX 3.46,XX 4.47,XXY 5. 45,XO 152.Polna elija , koja sadri vie od jedne garniture hromozoma je : 1.monoploid 2. monozomik 3.diploid 4. dizomik 5.nultizomik 153. Hantingtonova bolest se nasleuje : 1. recesivno vezano za X hromozom 2. dominantno vezano za X hromozom 3. holandrino 4. nijedan navod nije taan 5. bolest nije nasledna 154. Prilikom ukrtanja dve heterozigotne jedinke (AaBb), verovatnoa nalaenja homozigota u sledeoj generaciji je : 1.50% 2.37,5% 3.25% 4. 12,5% 5.6,25%

155.Mukarac A krvne grupe, iji je otac B krvne grupe, sa enom B krvne grupe moe imati decu : 6. bilo koje krvne grupe 7. A i B krvne grupe 8. A ,B i AB krvne grupe 9. samo AB krvne grupe 10. AB i O krvne grupe

23

Mehanizmi nasleivanja

156.Karitip ene sa Daunovim sindromom i normalnog mukarca razlikuju se u broju : 6. polnih hromozoma 2. akrocentrinih hromozoma 3. hromozoma D grupe 4. Barovih tela 5. akrocentrinih hromozoma i Barovih tela 157. Ako je majka nosilac gena za daltonizam, verovatnoa da je njen sin daltonista je : 1. 20% 2. 30% 3. 50% 4.75% 5. 100% 158. Spermatozoid mukarca sa Klinefelterovim sindromom ima : 1. 22A+X( ili Y ) 2. 22A+X 3. 22A+XY 4. 22A+Y 5. ni jedan odgovor nije taan 159. Telesna elija oveka sa 48 hromozoma je 1. tetraploid 2. dvojni trizomik 3. trizomik 4. monozomik 5. dvojni monozomik 160. Ako heterozigotna osoba za dva vezana gena obrazuje etiri tipa gameta, onda je sigurno dolo do : 1. krosing-overa 2. mutacije gena 3. aneuploidije 4. poliploidije 5. poremeaja u razviu gameta 161. 1. 2. 3. 4. Geni imaju : uvek dva alela promenljivu veliinu promenljiv raspored na hromozomu linearan raspored na hromozomskoj DN

162.Pri monohibridnom mendelskom ukrtanju u F2 generacijise obrazuju genotipovi : 1. 100% homozigoti 2.100% heterozigoti 24

Mehanizmi nasleivanja

3.75% heterozigoti i 25% homozigoti 4.50% homozigoti i 50% heterozigoti 163. Nepotpuno dominantan je onaj alel koji : 1. se isto ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju 2. se razliito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju 3. je komplementaran 4. je kodominantan 5. je plejotropan 164. Osoba krvne grupe A,Rh+ ima genotip : 1. AOdd 2.AAdd 3.AODd 4.AdDO 5.Add 165. 1. 2. 3. 4. 5. X hromozom oveka je : akrocentrian submetacentrian metacentrian telocentrian bez centromere

166. Strukturne aberacije hromozoma koje oteuju fenotip nosioca su : a) 1.duplikacije b) 2.delecije c) 3.inverzije d) translokacije e) trizomije 167. Karitip osobe sa Tarnerovim sindromom je: 1.47,XXY 2. 45,XYY 3.45,YO 4.45,XX + 21 5. nijedan od navedenih 168. 1. 2. 3. 4. 5. Polidaktilija je uzrokovana : mutacijom na X hromozomu mutacijom na autozomu strukturnom aberacijom X hromozoma strukturnom aberacijom autozoma aneuploidijom autozoma

169. Hromozomske konstitucije osoba sa dva Barova tela su : 1. XXY i XXX 2. XXXY i XXX 3. XXYY i XYYY 4. XYY i XXX 25

Mehanizmi nasleivanja

5. XXXYY i XYY 170. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista, moe se zakljuiti da je poremeaj nasleen : 1. od oevog oca 2. od jednog od oevih roditelja 3. od majinog ili oevog oca 4. od majinog oca ili majke 5. ne moe se zakljuiti da li je nasleen sa majine ili oeve strane 171. U populaciji u kojoj je isti broj osoba sa dominantnom i recesivnom osobinom : 1. vea je uestalost heterozigota nego recesivnih homozigota 2. vea je uestalost dominantnog alela 3. vea je uestalost recesivnog alela 4. uestalost dominantnog i recesivnog alela je ista 5. ista je uestalost dominantnih i recesivnih homozigota 172. Spermatozoid oveka koji je nultizomian: 1. nema hromozome 2. ima 22 hromozoma 3. ima 24 hromozoma 4. ima 21 hromozom 5. nijedan odgovor nije taan 173. Koja je verovatnoa da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese hipofosfatemiju : 1. 100% sinovima 2. 100% kerkama 3. 50% sinovima 4. 50% kerkama 5. ne prenosi bolest ni kerkama ni sinovima 174. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe zakljuuje se da su oni : a) AB i O krvne grupe b) jedan homozigot ,drugi heterozigot c) oba roditelja heterozigoti iste krvne grupe d) oba roditelja heterozigoti razliitih krvnih grupa e) jedan od roditelja je O krvne grupe 175. 1. 2. 3. Nasledna oboljenja koja se ispoljavaju u heterozigotnom stanju su : albinizam i patuljast rast Klinefelterov sindrom i Patau sindrom fenilketonurija i Daunov sindrom 26

Mehanizmi nasleivanja

4. brahidaktilija i patuljast rast 5. hemofilija i daltonizam 176. Polimorfni geni : 1. determiniu poligene osobine 2. imaju vei broj alela 3. odreuju vei broj osobina 4. ne mutiraju 5. ne postoje kod oveka 177. Broj razliitih genotipova u F2 generaciji pri dihibridnom mendelskom ukrtanju je : a) 9 b) 3 c) 16 d) 4 e) 2 178.Genotip osobe krvne grupe B,Rh+,M je : a) BBddMM b) BOddMM c) BODdMM d) BODdMm e) nepoznat 179. Trizomija hromozoma 13 je : a) Daunov sindrom b) Edvardsov sindrom c) Patau sindrom d) Tarnerov sindrom e) najea aneuploidija 180. Inverzije su : 1. fenotipski tetne po nosioca 2. razmene delova izmeu hromozoma 3. numerike aberacije 4. promene u redosledu gena na hromozomu 5. genske mutacije 181. Y hromozom oveka : 1. slian je po poloaju centromere hromozomu br. 13 2. je submetacentrian 3. je srednji po veliini 4. sadri krake jednake duine 5. slian je hromozomu br.1 27

Mehanizmi nasleivanja

182. Kariotip osobe sa Edvardsovim sindromom: 1. 48,XXY+18 2. 47,XX+13 3. 47,XYY 4. 47,XX+18 5. 47,YY+18 183. Prilikom dihibridnog ukrtanja dve heterozigotne osobe ( AaBb ) u sledeoj generaciji verovatnoa nalaenja oba gena u heterozigotnom stanju je : 1. 6,25% 2. 12,5% 3. 25% 4. 50% 184. U nasledne poremeaje metabolizma aminokiselina , koje izazivaju umnu zaostalost, spadaju : 1. galaktozemija i fenilketonurija 2. alkaptonurija i Tej-Saksova bolest 3. albinizam ,Tej-Saksova bolest i galaktozemija 4. galaktozemija ,fenilketonurija i Tej-Saksova bolest 5. aneuploidija i alkaptonurija 185. Roditelji Rh+ krvne grupe imaju Rh- (negativno) dete.To znai da : 1. je dete usvojeno 2. roditelji imaju isti genotip 3. je gen za Rh-sistem uvek dominantan 4. gen za Rh-sistem obrazuje vei broj alela 5. je u pitanju kodominantan odnos alela 186. Jajna elija ene sa Tarnerovim sindromom sadri : 1. 22 autozoma 2. 22 autozoma i X hromozom 3. 22 autozoma i Y hromozom 4. 21 autozom i X hromozom 5. ni jedan od navedenih odgovora nije taan 187. Hromozomske konstitucije osoba sa jednim Barovim telom su : a) XO i YO b) XY i XX c) XXY i XX d) XYY i XXY e) YY i XYY 188. Ako je uestalost albino osoba 25%, onda je uestalost alela koji uzrokuje normalnu pigmentaciju : a) 12,5% b) 25% c) 50% d) 75% 5. ni jedan od datih odgovora nije taan 28

Mehanizmi nasleivanja

189. Telesna elija mukarca sa Daunovim sindomom se razlikuju od somatske elije normalnog mukarca po: 1. broju polnih hromozoma i Barovih tela 2. broju akrocentrinih i autozomnih hromozoma 3. vrsti polnih hromozoma 4. broju Barovih tela 5. broju akrocentrinih hromozoma 190. Ako je u populaciji uestalost alela za albinizam 0,5 , onda je uestalost osoba normalne pigmentacije : 1. 50% 2. 75% 3. 25% 4. 12,5% 5. 6,25% 191. Hromozomi broj 13 i 21 u kariotipu oveka slini su po : 1. sadraju gena i veliini 2. poloaju centromere 3. veliini i poloaju centromere 4. sadraju gena 5. sadraju gena, veliini i poloaju centromere 192. 1. 2. 3. 4. 5. Klinefelterov sindrom je posledica : mutacije na X hromozomu vika autozoma aneuploidije X hromozoma vika X ili Y hromozoma mutacije na autozomu

193. Autozomno-dominantno se nasleuje : 1. albinizam i alkaptonurija 2. sindaktilija i daltonizam 3. ahondroplazija i albinizam 4. ahondroplazija i sindaktilija 5. hipofosfatemija i poliploidija 194. Barovo telo je : 1. vrsta antitela 2. inaktivni X ili Y hromozom 3. inaktivni X hromozom 4. vrsta euhromatina 5. deo hromozoma oko centromere 195. Kod dihibridnog mendelskog ukrtanja dve heterozigotne jedinke u sledeoj generaciji se oekuje da uestalost jedinki sa jednom dominantnom, a drugom recesivnom osobinom bude : a)9/16 b) 3/16 c) 6/16 d) 7/16 e) 1/16 29

Mehanizmi nasleivanja

196. ena krvne grupe A dobila je dete O krvne grupe.Otac deteta moe imati krvnu grupu : 1. B, O ili A 2. bilo koju 3. samo istu kao dete 4. A ili O 5. AB ili O 197. Poliploidna telesna elija je : 1. dizomik 2. diploid 3. trizomik 4. triploid 5. haploid 198. Pojava alelnih parova, koji odreuju jednu osobinu, karakteristina je za : 1. telesnu eliju sa normalnim brojem hromozoma 2. polnu eliju 3. triploidnu eliju 4. svaku eliju bez obzira na broj hromozoma koji sadri 5. polne hromozome mukarca 199.Osoba Rh+,N krvne grupe ima genotip : 1. DdNM 2. DdNN 3. ddNN 4. DDNM 5.DOnn 200.Koja bolest NIJE vezana za polne hromozome : 1. Tarnerov sindrom 2. Klinefelterov sindrom 3. hemofilija 4. dlakave ui 5. patuljast rast 201. Telesna elija oveka sa 45 hromozoma je: 1. monoploid 2. monozomik 3. trizomik 4. nultizomik 5. dvojni trizomik 30

Mehanizmi nasleivanja

202. Nasledna oboljenja koja se ispoljavaju u heterozigotnom stanju su : 1. albinizam i patuljast rast 2. Klinefelterov sindrom i Patau sindrom 3. fenilketonurija i Daunov sindrom 4. brahidaktilija i patuljast rast 5. hemofilija i daltonizam

203. Osobina koju NE moemo pratiti po Mendelovim pravilima je: 1. plejotropna 2. dominantna 3. recesivna 4. kodominantna 5. intermedijarna 204. Skup osobina jednog organizma je : 1.genotip 3.fenotip 2.genom 4.hibrid 205. Pojava da telesna elija sadri vie od dve garniture hromozoma je : 1. polimorfnost 2. poliploidija 3. aneuploidija 4. poligenost 5. polidaktilija 206. Genotip aaBBCc moe da obrazuje sledee tipove gameta : 1. Ab, AC, aB, aC, BC, Bc 2. aBC, abc, BBC 3. aBc, abc, abC, ABC 4. aBC i aBc 5. samo gamete aaBBCC 207. U ABO sistemu krvnih grupa O alel : 1. je nefunkcionalan 2. odreuje sintezu antigena O 3. odreuje sintezu antitela O 4. odreuje sintezu antitela i 5. dominantan je u odnosu na alel A 208. Osoba sa jednom dominantnom , a drugom recesivnom osobinom moe imati genotipove: 1. Aabb, AAbb, aaBb i aaBB 2. AABb i AaBb 3. AABB i aabb 4. aaBB, AaBb, Aabb i AABb 31

Mehanizmi nasleivanja

209. Ako su roditelji AB i O krvne grupe, njihova deca mogu imati krvne grupe : 1. iste kao i roditelji 2. samo AB 3. A ili B 4. A , B , O ili AB 5. samo O 210. Broj akrocentrinih hromozoma u telesnoj eliji mukarca sa Daunovim sindromom je : 1. 12 2. 11 3. 13 4. 5 5. 6

211. Verovatnoa da e sin naslediti hemofiliju od majke koja je heterozigotni prenosilac je : 1. 0% 2. 12,5% 3. 25% 4. 100% 5. 50% 212. Mukarac sa trizomijom X hromozoma ima ukupno hromozoma : 1. 69 2. 48 3. 45 4. 47 5. 49 213. 1. 2. 3. 4. 5. Alkaptonurija se nasleuje : autozomno dominantno recesivno vezano za X hromozom dominantno vezano za X hromozom isto kao i albinizam isto kao i ahondroplazija

214. U kom su stanju geni na X hromozomu osobe sa Tarnerovim sindromom : 1. homozigotnom 2. heterozigotnom 3. homozigotnom ili heterozigotnom 4. neaktivnom 5. nijedan odgovor nije taan 215. Ukoliko je uestalost recesivnog alela 60%, tada je najvea uestalost : 1. recesivnih homozigota 2. heterozigota 3. dominantnih homozigota 4. jedinki sa recesivnom osobinom 5. ni jedan odgovor nije taan

32

Mehanizmi nasleivanja

216. Kada se na hromozomu promeni samo redosled gena onda je to : 1. inverzija 2. tetno po nosioca 3. duplikacija 4. aneuploidija 5. letalno, ako je u homozigotnom stanju 217. Krosing-over omoguuje da se rekombinuju : 1. vezani geni 2. slobodni geni 3. vezani i slobodni geni 4. monomorfni geni 5. samo geni na polnim hromozomima

218. Telesna elija ene i mukarca imaju isti broj: 1. Barovih tela i polnih hromozoma 2. autozomnih hromozoma i Barovih tela 3. akrocentrinih i autozomnih hromozoma 4. metacentrinih i submetacentrinih hromozoma 5. autozomnih i metacentrinih hromozoma 219. Genske mutacije su : 1. uvek tetne 2. uvek dominantne 3. uvek letalne 4. izvor genetike varijabilnosti 5. numerike aberacije 220. Mendelovo 1. pravilo vai za obrazovanje : 1. telesnih elija 2. mutacija 3. gameta 4. heterozigota 5. monomorfnih gena 221. U kojoj su interakciji aleli Rh sistema krvnih grupa : 1. alel D je parcijalno dominantan 2. aleli D i d su kodominantni 3. alel D je dominantan u odnosu na O alel 4. alel d je recesivan 5. ni jedan od datih odgovora nije taan 33

Mehanizmi nasleivanja

222. Koje tipove gameta moe da obrazuje genotip AOMN : 1. AO i MN 2. AM i ON 3. AM; AN ; OM i ON 4. AOM , AON, OMN i AMN 5. samo AOMN 223. Genotip osobe sa sindaktilijom moe da bude : 1. samo dominantan homozigot 2. heterozigot ili recesivan homozigot 3. recesivan ili dominantan homozigot 4. samo recesivan homozigot 5. heterozigot ili dominantan homozigot 224. ena sa Daunovim sindromom ima akrocentrinih hromozoma isto kao : 1. osoba sa Klinefelterovim sindromom 2. mukarac sa majim plaem 3. ena sa trizomijom X hromozoma 4. mukarac sa Daunovim sindromom 5. normalna ena

225. Autozomno recesivno se nasleuje : 1. ahondroplazija i hemofilija 2. daltonizam i albinizam 3. Daunov sindrom i galaktozemija 4. alkaptonurija i poliploidija 5. fenilketonurija i Tej-Saksova bolest 226. 1. 2. 3. 4. 5. Antigen A sadre osobe koje imaju krvnu grupu : O ili A samo AB O ili B samo A A ili AB

227. U populaciji gde je uestalost dominantnih jedinki trostruko vea od uestalosti recesivnih jednki, uestalost dominantnih homozigota je : 1. 4/9 2. 1/3 3. 4. 5. 33% 34

Mehanizmi nasleivanja

228. Xromozomska konstitucija osobe sa tri Barova tela je : 1. XXXY i XXX 2. XXXX i XXXXY 3. XYYY i YYYY 4. XXX i YYY 5. YYYY i XXYY 229. Sa sigurnou se moe oekivati da sin od oca nasledi : 1. hemofiliju A ili B 2. daltonizam 3. hipofosfatemiju 4. albinizam 5. dlakave ui 230. Kod dihibridnog mendelskog ukrtanja maksimalan broj fenotipova je : 1. 4 2. 8 3. 9 4. 2 5. 27 231. Kada bolesni roditelji imaju 25% zdravu decu onda je ta bolest : 1. brahidaktilija 2. Daunov sindrom 3. galaktozemija 4. enzimopatija 5. hromozomopatija 232. Gen za hemofiliju : 1. nalazi se na hromozomu br. 1 2. ispoljava se u homozigotnom stanju kod mukaraca i ena 3. ispoljava se u homozigotnom stanju samo kod mukaraca 4. ispoljava se u homozigotnom stanju samo kod ena 5. nalazi se na X ili Y hromozomu 233. Na poveanje genetike raznovrsnosti potomstva utiu: 1. mutacije gena 2. hromozomske mutacije 3. kombinacije 4. rekombinacije 5. sve navedeno 234.Kodominantno se nasleuje: a) krvna grupa A b) krvna grupa B c) krvna grupa O 35

Mehanizmi nasleivanja

d) krvna grupa M e) nijedan odgovor nije taan 235.Aleli gena za ABO sistem krvnih grupa mogu da obrazuju: a) 4 moguih genotipova b) 4 moguih fenotipova c) 6 moguih fenotipova d) 6 moguih genotipova e) tano je pod b i d 236.Kvantitativne osobine: a) se ispoljavaju alternativno b) odreene su najee parom alela c) poligene su d) nisu pod uticajem sredine e) nijedan odgovor nije sasvim taan 237.Homologe hromozome NE sadri: a) spermatozoid b) jajna elija c) eritrocit d) sve navedene elije 238.Spermatozoid oveka ima: a) 23 para hromozoma b) 22 para autozoma i jedan par polnih hromozoma c) 23 autozoma i jedan polni hromozom d) 22 autozoma i jeand polni hromozom (X ili Y) 239.Somatska elija mukarca ima: a) 23 para homologih hromozoma b) 22 para homologih hromozoma c) 1 par homologih hromozoma d) nema homologe hromozome 240.Dokaze za hromozomsku teoriju nasleivanja: a) dao jeGregor Mendel b) dao je Tomas Morgan c) dali su Hardi i Vajnberg d) dao je Don Dalton

241. Tomas Morgan je genetike eksperimente sprovodio na: 36

Mehanizmi nasleivanja

a) b) c) d) e)

ovci Doli vonoj muici mievima kvascu bakterijama

242. Crvena boja oiju vone muice odreena je: a) dominantnim alelom na autozomu b) recesivnim alelom na autozomu c) dominantnim alelom na X hromozomu d) domiantnim alelom na autozomu 243. enke vone muice bele boje oiju imaju: a) na oba X hromozoma domainantne alele b) na oba X hromozoma recesivne alele c) na jednom X hromozomu dominantan, a na drugom recesivan alel d) isti genotip kao i mujaci bele boje oiju 244. Pol oveka determinisan je kao kod: a) ptica b) leptira c) pela d) vone muice 245. Koliko grupa vezanih gena ima mukarac? a) 46 b) 23 c) 22 d) 24 246. enski pol ptica odreen je: a) kao i enski pol vone muice b) parom homologih polnih hromozoma c) parom razliitih polnih hromozoma d) neparnim brojem hromozoma 247. Genetika rekombinacija omoguava: a) kombinovanje vezanih gena b) odreivanje relativnog poloaja gena na hromozomima c) veliku varijabilnost jedinki d) genetiki inenjering e) sve je tano 248. Mutacije u somatskim elijama: a) lake se uoavaju ako su recesivne 37

Mehanizmi nasleivanja

b) c) d) e)

prenose se na potomstvo i uvek ispoljavaju zahvataju samo gene ako se jave u ranijem razviu ispoljie se kod veeg broja elija sve je tano

249. Uzrok spontane mutacije je: a) pogreno ugraena neka od baza pri replikaciji b) dejstvo nekog mutagena c) delovanje ''reper'' mehanizma na DNK d) delovanje UV zraenja Sunca na DNK e) svi navedeni faktori 250. Takasta mutacija nastaje kao posledica: a) zamene baza b) gubitka baze c) dupliranja baze d) svega navedenog e) tano je pod a i b 251. Kada mutacija dovede do promene nekog kodona onda je u pitanju: a) mutacija pogrenog smisla b) letalna mutacija c) korisna mutacija d) tetna mutacija e) neutralna mutacija 252. Zamena glutaminske kiseline valinom u lancu hemoglobina dovodi do: a) hemofilije b) anemije srpastih eritrocita c) visokog krvnog pritiska d) blage anemije e) nijedan odgovor nije sasvim taan

253. Uzrok mentalne zaostalosti moe da bude: a) ''lomljivi'' X-hromozom b) mutacija na Y hromozomu c) viak Y hromozoma d) manjak X-hromozoma kod ene e) svi navedeni uzroci 38

Mehanizmi nasleivanja

254. Zaokrui tano: a) Smatra se da svaki ovek nosi preko 100 tetnih mutacija u svom genomu. b) Promena u broju pojedinih hromozoma je poliploidija. c) UV zraci dovode do povezivanja dve susedne baze u istom lancu DNK. d) X-zraci imaju manju energiju od UV zraenja. 255. elija je najosetljivija na jonizujue zraenje u: a) G1 fazi b) G2 fazi c) S fazi d) metafazi 256. Dejstvo jonizujueg zraenja na genetiki materijal ogleda se u: a) izazivanju takastih mutacija b) obrazovanju slobodnih radikala c) kidanju fosfodiestarski veza d) sve je tano e) tano je pod a i b 257. Geni koji spreavaju neprekidne deobe elije su a) onkogeni b) tumor supresori c) mutageni d) kancerogeni e) nijedno nije tano 258. Azbest ima delovanje: a) mutagena b) kancerogena c) mutagena i kancerogena d) nijednog od navedenih

259. Sparivanje homologih hromozoma je: a) krising-over b) sinapsis c) heterozis d) polimorfnost 39

Mehanizmi nasleivanja

e) nijedan odogovor nije taan 260. Virusi uestvuju u: a) replikaciji bakterija b) konjugaciji c) transformaciji d) translaciji e) transdukciji 261. Ako roditelji imaju AB krvne grupe, krvna grupa njihove dece moe biti: a) samo AB b) A ili B c) bilo koja, samo ne O d) AB ili O e) A, B, AB ili O 262. Plejotropnost gena je osobina da: a) vie gena odreuje jednu osobinu b) jedan gen odreuje vie osobina c) jedan gen odreuje jednu osobinu d) se gen uvek fenotipski izrazi e) osobine koje su imali roditelji nemaju njihova deca 263. Nejednaki krosingover je uzrok nastanka: a) duplikacija i dizomija b) dizomija i triploidija c) delecija i dizomija d) delecija i duplikacija e) svih navedenih aberacija 264. Kariotip enske osobe sa sindromom majeg plaa je: a) 46, XY b) 46, XX c) 45, X0 d) 47, XXX e) 47, XXY 265. Broj hromozoma u eliji osobe sa Edvardsovim sindromom moe se predstaviti jednainom: a) 44A + XXY = 47 b) 44A + XYY = 47 c) 45A + XX = 47 d) 45A + X = 46 e) 45A + XXY = 48

40

Mehanizmi nasleivanja

266. Kada zdravi roditelji imaju sina hemofiliara i zdravu ker, to se objanjava inbjenicom da: a) je kerka usvojena b) je sin usvojen c) je kerka iz prvog braka tog mukarca d) je gen za hemofilijom sa nepotpunom probojnou e) je majka heterozigotni prenosilac 267. Koliko akrocentrinih hromozoma sadri somatska elija mukarca sa Patau sindromom: a) 12 b) 11 c) 10 d) 9 e) 5 268. Koliko akrocentrinih hromozoma sadri jajna elija osobe sa Daunovim sindromom: a) 4 ili 5 b) 5 ili 6 c) 6 ili 7 d) 7 ili 5 e) nijedan odgovor nije taan 269. Polimorfni geni : 1. determiniu poligene osobine 2. imaju vei broj alela 3. odreuju vei broj osobina 4. ne mutiraju 5. ne postoje kod oveka 270. 1. 2. 3. 4. 5. Inverzije su : fenotipski tetne po nosioca razmene delova izmeu hromozoma numerike aberacije promene u redosledu gena na hromozomu genske mutacije

271. Autozomno-dominantno se nasleuje : 1. albinizam i alkaptonurija 2. sindaktilija i daltonizam 3. ahondroplazija i albinizam 4. ahondroplazija i sindaktilija 5. hipofosfatemija i poliploidija 272. Strukturne aberacije hromozoma koje oteuju fenotip nosioca su : 1.duplikacije 2.delecije 3.inverzije 4. translokacije 5. trizomije 41

Mehanizmi nasleivanja

273. Karitip osobe sa Tarnerovim sindromom je: 1.47,XXY 2. 45,XO 3.45,YO 4.45,XX - 21

274. 1. 2. 3. 4. 5.

Polidaktilija je uzrokovana : mutacijom na X hromozomu mutacijom na autozomu strukturnom aberacijom X hromozoma strukturnom aberacijom autozoma aneuploidijom autozoma

275. Geni imaju : 1. uvek dva alela 2. promenljivu veliinu 3. promenljiv raspored na hromozomu 4. linearan raspored na hromozomskoj DN 276.Pri monohibridnom mendelskom ukrtanju u F2 generacijise obrazuju genotipovi : 1. 100% homozigoti 2. 100% heterozigoti 3. 75% heterozigoti i 25% homozigoti 4. 50% homozigoti i 50% heterozigoti 277.Parcijalno dominantan je onaj alel koji : 1. se isto ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju 2. se razliito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju 3. je komplementaran 4. je kodominantan 5. je plejotropan 278. Zaokrui NETANU reenicu: 1. genski lokus za ABO sistem nalazi sena hromozomu 9. 2. Geni za MN i Rh sistem nalaze se na istom hromozomu 3. geni za insulin i hormon rasta nalaze se na razliitim hromozomima 4. genski lokus za Rh sistem nalazi se na hromozomu 1 5. geni za hormon rasta i ABO sistem nalaze se na razliitim hromozomima 279. Anti B antitela postoje u serumu(krvnoj plazmi) osoba: 1. A i AB krvne grupe 42

Mehanizmi nasleivanja

2. 3. 4. 5.

B krvne grupe B i O krvne grupe A krvne grupe A i O krvne grupe

280. Za fenotip enske osobe izuzetno niskog rasta, kratkog i naboranog vrata moe se pretpostaviti da je uzrokovan: 1. aneuploidijom autozoma 2. inverzijom 3. aneuploidijom X hromozoma 4. dominantnom mutacijom na X hromozomu 5. duplikacijom 281. Isti broj hromozoma poreklom od oba roditelja imaju: 1. spedmatide 2. trombociti 3. spermatocita I 4. eritrociti 5. spermatozoidi 282. Broj Barovih tela NE razlikuje se kod: 1. ene sa Tarnerovim sindromom i mukarca sa Klinefelterovim sindromom 2. ene sa hemofilijom i normalnog mukarca 3. ene sa hemofilijom i mukarca sa Klinefelterovim sindromom 4. mukarca sa Daunovim sindromom i normalne ene 5. mukarca sa Daunovim sindromom i mukarca sa Klinefelterovim sindromom 283. Najbrojniju grupu autozoma u kariotipu oveka ine hromozomi grupe: 1. A 2. B 3. C 4. D 5. G 284. Strukturni poremeaji koji ne oteuju fenotip nosioca ve mogu izazvati tetne posledice u potomstvu su: 1. duplikacije i delecije 2. duplikacije, delecije i inverzije 3. delecije, inverzije i uravnoteene translokacije 4. inverzije i uravnoteene translokacije 5. uravnoteene translokacije i delecije 285. Aneuploidije akrocentrinih hromozoma mogu izazvati: 43

Mehanizmi nasleivanja

1. 2. 3. 4. 5.

Daunov sindrom Edvardsov sindrom Patauov sindrom Daunov i Patauov sindrom Daunov i Edvardsov sindrom

286. Kariotip ene sa Daunovim sindromom i normalnog mukarca razlikuju se u broju: 1. polnih hromozoma 2. akrocentrinih hromozoma 3. hromozoma D grupe 4. Barovih tela 5. Barovih tela i akrocentrinih hromozoma 287. Koji od naslednih poremeaja nastaje kao rezultat nekog strukturnog poremeaja hromozoma: 1. Daunov sindrom i sindrom majeg plaa 2. Edvardsov sindrom 3. jedan oblik mijeloidne leukemije i hemofilija 4. hemofilija i Edvardsov sindrom 5. Daunov sindrom i polidaktilija 288. Viak dva X hromozoma kod mukarca: 1. naziva se Daunov sindrom 2. ima letalan efekat 3. dovodi do mentalne retardacije 4. karakterie se kariotipom sa 47 hromozoma 5. karakterie se kariotipom sa 47 hromozoma i dovodi do mentalne retardacije 289. Prilikom utvrivanja nekog poremeaja vezanog za aberacije hromozoma koristi se: 1. geneaoloka metoda 2. citogenetika metoda 3. metoda blizanaca 4. citogenetika metoda i metoda blizanaca 5. molekularno-genetika metoda 290. Koja se od sledeih oboljenja ee ispoljavaju kod mukaraca nego kod ena: 1. eerna bolest 2. hemofilija i pilorina stenoza 3. daltonizam i reumatoidni artritis 4. eerna bolest i hemofilija 5. fenilketonurija i daltonizam 44

Mehanizmi nasleivanja

291. Na koje svojstvo znatno utiu faktori sredine: 1. boja oiju 2. veliinu tela 3. broj kimenih prljenova 4. kokoije grudi 5. ni na jedno od navedenih

292. Poveanje stope homozigotnosti vezano je za: a) epistazu b) epigenezu c) multifaktorsko nasleivanje d) ukrtanje u srodstvu e) holandrino nasleivanje 293. Mentalni poremeaji mogu biti uzrokovani: a) numerikim aberacijama hromozoma b) strukturnim aberacijama hromozoma c) genskim mutacijama d) poligeno e) sve je tano 294. Procena uticaja faktora sredine u ispoljavanju odreenih multifaktorskih bolesti moe se izvriti: a) metodom blizanaca b) povratnim ukrtanjem ili metodom vlizanaca c) metodama populacione genetike d) metodom blizanaca i populacione genetike e) povratnim ukrtanjem 295. Rascep nepca je poremeaj vezan za: a) recesivnu mutaciju na autozomu b) recesivnu mutaciju na X hromozomu c) dominantnu mutaciju na autozomima d) strukturni poremeaj hromozoma e) multifaktorsko nasleivanje 296. Kod dihibridnog ukrtanja najvei broj razliitih fenotipova koje recesivni homozigot moe dobiti u potomstvu je: a) 1 45

Mehanizmi nasleivanja

b) c) d) e)

dva tri 4 nijedan odgovor nije taan

297. Pojava da jedan gen odreuje vie osobina oznaena je kao: a) plejotropni efekat b) poligenija c) epistaza d) aditivnost e) polimorfnost

298. X hromozom se odvaja od Y hromozoma: a) u mitozi spermatogonija b) u mejozi I c) u mejozi II d) kod formiranja primarnih spermatocita e) kod formiranja spermatozoida 299. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe moe se zakljuiti da su oni: a) AB i O krv. grupe b) jedan hozoigot, drugi heterozigot razliitih krvnih grupa c) jedan od roditelja je O krvne grupe d) jedan od roditelja je AB krvne grupe e) oba roditelja heterozigoti razliitih krvnih grupa 300. Kariotip mukarca sa Daunovim sindromom ima: a) hromozom manje u grupi G b) hromozom vie u grupi G c) jedan akrocentrian hromozom vie nego normalan mukarac d) jedan autozomni hromozom manje od normalnog mukarca e) tano je pod b i c 301. Fenotip autozomno-dominantnih heterozigota i homozigota kod oveka je: a) isti b) heterozigoti imaju tei oblik bolesti od homozigota c) homozigoti su najee letalni d) homozigoti imaju tei oblik bolesti e) tano je pod c i d

46

Mehanizmi nasleivanja

302. Koliki je rizik da i ostala deca budu zahvaena istim poremeajem ako su jedan roditelj i jedno dete zahvaeni autozomno-dominantnim poremeajem: a) 100% b) 75% c) 50% d) 33% e) 12, 5% 303.Koliki je teorijski rizik ponavljanja albinizma za svako naredno dete ako se u jednoj porodici rodilo dete sa albinizmom? a) 0% b) 25% c) 33% d) 50% e) 75% 304. Ukrstaju se roditelji koji se razlikuju u dva alternativna svojstva i u F2 generaciji daju 3200 potomaka. Koliko ce potomaka imati jednu dominantnu a drugu recesivnu osobinu: a) 600 b) 1200 c) 1800 d) 2400 e) nijedna osoba

305. Ako su roditelji krvne grupe AB,M i O,N, odrediti koliko fenotipova se moe javiti u potomstvu: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 6 306.Odrediti krvne grupe roditelja ako njihove dece poseduje A krvnu grupu: a) A i O b) AB i O c) A i B d) nijedan odgovor nije taan e) tano je pod a, b i c 307. Odredi genotipove roditelja ako njihove dece imaju B krvnu grupu: a) AO i BB b) AO i AB c) AB i 00 47

Mehanizmi nasleivanja

d) AO i BO e) BB i AB 308. Ako znamo da je uestalost gena za albinizam 1%, koja je verovatnoa da dve zdrave osobe dobiju albino dete? 309. Koji je odnos genotipova u potomstvu, koje dobijemo ukrtanjem roditelja AaBb x AaBb, ako su geni vezani i meu njima nema crossing- overa: a) 9 : 7 b) 9 : 3 : 3 : 1 c) 3 : 1 d) 1 : 2 : 1 e) 9 : 6 : 1 310. Homologni hromozomi ukljucuju u svojem paru: a) hromozom 1 i 21 b) hrzomozom 2 i 22 c) hromozom X i Y d) niti jedan odgovor nije tacan

48

Mehanizmi nasleivanja

49