Einfhrung in die Heimsche Massenformel IGW Innsbruck, 2003

Die Massenformel nach Burkhard Heim

(1982)
Wiedergabe der Urschrift von Burkhard Heim zur Programmierung seiner Massenformel Forschungskreis Heimsche Theorie IGW Innsbruck, 2002

Einfhrung in die Heimsche Massenformel IGW Innsbruck, 2003

Zur Beschreibung der Elementarkorpuskeln

(Ausgewhlte Ergebnisse)

Burkhard Heim
Northeim, Schillerstrae 2, 25.2.1982

A) Invarianten mglicher Grundmuster (Multipletts) Symbole: k G bi B P P1,2 I Q Q () C qx q Konfigurationszahl, k = 0 : keine ponderable Partikel (keine Ruhemasse). Fr ponderable Korpuskeln nur k = 1 und k = 2 mglich, nicht k > 2. k ist eine metrische Kennziffer. sog. Zeithelizitt. Bezogen auf den R4 entscheidet = +1 oder = -1 ob es sich um eine R4-Struktur oder um die spiegelsymmetrische Antistruktur ( = -1) handelt. Die Anzahl quasikorpuskulrer interner Subkonstituenten struktureller Art. Symbol fr diese 1 i G internen Subkonstituenten einer Elementarkorpuskel . Baryonenziffer doppelter Isospin P = 2s . Stellen im P-Intervall, an denen Multipletts vervielfacht auftreten (verdoppelt). Zahl der Komponenten x eines Isospinmultipletts, also 1 x I . doppelter Raumspin Q = 2J . Wert Q bei P1,2 . sog. Doublettziffer, die mehrere Doubletts durch () = 0 oder () = 1 unterrscheidet . Obere Schranke des -Intervalls 1 . Strukturdistributor, identisch mit der Seltsamkeitsquantenzahl (strangeness). elektrische Ladungsquantenzahl mit Ladungsvorzeichen der Komponenten x des Isospinmultipletts. Betrag der Ladungszahl q = qx .

Einheitliche Beschreibung der Quantenzahlen durch k und G B P1 P2 I Q(P) Q(P) () C P,Q = = = = = = = = = = k+1 k-1 2-k 2k -1 P+1, 0PG k-1 2k -1 (1 - 1 ) 1P , 1=4-k 2(PP + QQ)(k - 1 + )/(1 + ) cos P,Q
2

} (I)

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P Q 2qx

P = Q( + ( 2 ) )

P = Q[Q(k - 1)+ ( 2 ) ] = (P - 2x)[1 - Q(2 - k)] + [k - 1 - (1 + )Q(2 - k)] + C ,

} (II) 0 x P , q = qx

Mgliche Konfigurationen k = 1, k = 2 mit = 1

Die mglichen Multipletts der Grundzustnde Multiplett x der laufenden Ziffer fr = +1 und Antimultiplett x mit = -1. Allgemeine Darstellung: x (B,P,Q,)C(q0,...,qP) Mesonen: k = 1, G = 2 (Quark?), B = 0, 0 P 2, also vom Singulett I = 1 bis Triplett I = 3. Q = 0, Q = 1, (k=1) = 3, (1) = 0, (2) = (3) = 1 Baryonen: k = 2, G = 3 (Quark?), B = 1, 0 P 3 vom Singulett I = 1 bis Quartett I = 4, Q = 1, P1 = 0, P2 = 3, Q = 3, (k=2) = 2, (1) = 0, (2) = 1 ____________________ Mgliche Multipletts fr = +1: k = 1: x1 (0000)0(0) () x2 (0110)0(0,-1) (e0, e-), (ist die Existenz e0 mglich ?) x3 (0111)0(-1,-1) x3 (0111)0(-1) (-) Pseudosingulett }(III) x4 (0101)+1(+1,0) (K+, K0) x5 (0200)0(+1,0,-1) x5 (0200)0(1,0) (, 0) Antitriplett zu sich selbst? x6 (1010)-1(0) () x7 (1030)-3(-1) ( -) x8 (1110)0(+1,0) (p,n) x9 (1111)-2(0,-1) (0,-) }(IV) x10 (1210)-1(+1,0,-1) (+,0,-) x11 (1310)-2(+1,0,-1,-2) (o+,o0,o-,o--), (Existenz mglich ?) x12 (1330)0(+2,+1,0,-1) (++, +, 0, -), (als Grundzustand denkbar ?) ______________________

k = 2:

Krzungen: = /(4 + 4)1/4 kq = /[4 + (4+k)q4]1/4 = 5 + 2 + 1 A1 = 11 (1 - 11)/ (1 + 11) A2 = 12 (1 - 12)/ (1 + 12)

(V)

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Plancksche Konstante: h = h/2, Lichtgeschwindigkeit: c = (00)-1/2 , Wellenwiderstand des leeren R3 (elektromagnetisch): R - = c0 , mit 0 und 0 Konstanten der Influenz und Induktion. Elektrische Elementarladung: e = 3C mit C =

2h / R /(4 )2

(evtl. elektr. Quarkladung ?) >0.

Feinstrukturkonstante:

(1- 2) = 9 (1 - A1A2) / (2)5,

Lsung: (+) (positiver Zweig) und (-) (negativer Zweig). Numerisch: (+) - 1 = 137,03596147 (-) - 1 = 1,00001363

Was bedeutet diese starke Kopplung (-) ? Krzung: (+) = , (-) = 137 .

B) Massenspektrum der Grundzustnde und ihrer Resonanzen Die verwendeten Naturkonstanten und reine Zahlen: Wirkungsquant: h = h/2 = 1,0545887 x 10-34 J s, Lichtgeschwindigkeit: c = 2,99792458 x 108 m s-1, Newtonsche Gravitationskonstante: = 6,6732 x 10-11 N m2 kg-2, Influenzkonstante: 0 = 8,8542 x 10-12 A sV-1 m-1, Induktionskonstante: 0 = 1,2566 x 10-6 A-1 s V m-1, Vakuum Wellenwiderstand: R- = (0/0)1/2 = 376,73037659 V A-1; abgeleitete Naturkonstante (Massenelement):
= 4 3 3hs0 h / 3c s0 1 ,

s0 = 1 [m] (Eichfaktor)

(VI)

Basis natrlicher Logarithmen: e = 2,71828183, Zahl = 3,1415926535, geometrische Konstante: = 1,61803399, [als Limes des Kreations-Selectors] limn an : an-1 = der Folge an = an-1 + an-2 (bis zur 8. Dezimalstelle durch = (1 + 5)/2 darstellbar). Hilfsfunktionen: = /(4 + 4)1/4 (VII)

t = 1 - 2/3 2 (1 - ) + = t (2 1/3 )-1 - 1 - = t (1/3 )-1 - 1

}(VIII)

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Quantenzahlen nach (A): qk = /[4 + (4+k)q4]1/4 N1 = 1 , N2 = (2/3) 2 , N3 = 2 3 , mit 1 = (1 + qk ) , 2 = 1/ qk , 3 = e(k-1) /k - q {/3 [( 1 + qk ) (/qk2)](2k +1) qk3 + + [(1,1)/ e qk] (2 qk)k [(1 - qk) /(1 + qk)]2 } Invariante metrische Gerststruktur (Krzung s = k + 1): Q1 Q2 Q3 Q4 = = = = 3 2 s-2 , 2s - 1 , 2s + 2(-1)k , 2s - 1 - 1 . }(IX)

(X)

Vierfache R3-Konturierung 1 j 4 . Qj = const hinsichtlich Zeit t. Besetzungsparameter nj = nj(t) bedingt radioaktiven Zerfall. Massenelemente der Besetzungen der Konfigurationszonen j sind + . Weitere Hilfsfunktionen der Zonenbesetzungen: K = n12 (1+n1)N1 + n2 (2n2+3n2+1)N2 + n3 (1+n3)N3 + 4n4 , G = Q1(1+Q1)N1 + Q2(2Q2+3Q2+1)N2 + Q3(1+Q3)N3 + 4Q4 , (XI) H = 2n1Q1[1+3(n1+Q1+n1Q1) + 2(n1+Q1)]N1 + 6n2Q2(1+n2+Q2)N2 + +2n3Q3N3 = 3 P/(qk) (1 - -/+)(P+Q)(-1)P+Q[1-/3+/2 (k-1) 31-q/2 ] P {1+2 k /(3 2) [1 + (P-Q)( 2-q)]} [1 +( 4 ( 2 ) /k)( /6)q] - 1 [ 2 11qk + q2 (k - 1)] (1+4/)(1+Q(1-)(2-k)n1/Q1] + 4 (1 - -/+)(P+Q)/2 + 4 q-/+ Einheitliches Massenspektrum: M = + (K + G + H + ) (XII)

Nicht jede Quadrupel nj liefert eine reale Masse! Zur Auswahlregel: In der vierfachen R3-Konturierung 1j4 Konfigurationszonen n(j=1), m(j=2), p(j=3), (j=4). Besetzungsanstieg mit metrischen Strukturelementen: Zentralzone n kubisch, Internzone m quadratisch Mesozone p linear (Anschlu an den leeren Raum R3) Externzone punktuell.
5

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Anstiegsprinzip der Konfigurationszonen: n4+Q4 (n3+Q3)3 (n2+Q2) 2 (n1+Q1)33 Auswahlregel der Konfigurationszonenbesetzungen (n1+Q1)31 + (n2+Q2) 2 + (n3+Q3)3 + exp[1-2k(n4+Q4)/3Q4] + iF() = = Wx{1 + [1-Q(2-k)(1-)][axN/(N+2) + bx N ( N 2) ]} Wx = g(qk) wx
,

(XIII)

(XIV)

Basisanstieg: g(qk) = Q131 + Q2 2 + Q33 + exp[(1-2k)/3]

fr nj = 0.

(XV)

Strukturpotenz des diskutierten Zustandes wx = (kPQ)C(qx) als Komponente x des Multipletts ist: wx = {(1-Q)[A11-P(A12+A13q/qk) + {(q-1)A21 + (1-P)A22 +
Q 3 P 2

( ) [A23-qxqk(1+A24(+qx))- 1A25] + + (A26+qqkA31) + ( ) qkA32 + ( ) [A33q3(qx - (-1)q)/(3-q) +

P 3

( ) (A14-A15q/qk)] + QqkA16}2 - k +
P 2

}(XVI)

( P Q) ( q +1) q / 4 + (1 - q(2-q)A341 - qxA35/qk) qk/ - A36]}k - 1 . q ( q 1) 8 A66 w(1) = (1-Q)[A11 - P(A12+ A13q/qk ) und w(2) = (q-1)A21 + (1-P)A22 +
P 2

( ) (A14 - A15q/qk)] + Q qkA16

P 2 P 3

(XVII)

( ) [A23 - A25qxqk(1 + A24(1+qx)) - 1] + + (A26 + qqkA31) + ( ) qkA32 + ( ) {A33q3[qx - (-1)q)/(3-q)] +

Q 3

(XVIII)

+ In

( P Q) ( q +1) q / 4 [1 - q(2-q)A34(1 - qx)A35/qk] qk/ - A36} q ( q 1) 8 A66 (XIX)

wx = [w(1)]2 - k + [w(2)]k - 1

knnen fr einzelne Quantenzahlenstze bei k = 1 zu w(2) = 0 oder bei k = 0 zu w(1) = 0 werden, was zu uneigentlichen Termen 00 fhrt, die aber als Strukturpotenzanteile stets den Wert 1 haben mssen. Aus diesem Grunde ist es bei der Programmierung zu empfehlen, w(1) und w(2) durch die numerisch nicht relevanten Summanden k-1 und 2-k zu ergnzen. Da stets w(1) -1 und w(2) -1 bleiben, aber nur k=1 oder k=2 mglich ist, erscheinen in der Fassung wx(k) = [k-1+w(1)]2 - k + [2-k+w(2)]k - 1 die uneigentlichen Terme nicht mehr. Fr mesonische Strukturen wird wx (k=1) = 1 + w(1) und fr barionische Strukturen wx(k=2) = 1 + w(2) nach dieser Korrektur sofort deutlich.

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Ferner gilt als Resonanzbasis: mit: und

ax = A41 (1 + anaq)/k

(XX)

an = PA42 [1 - A43 (1 + A44 (-)2 - k A45k - 1)* *(1 - QA46(2-k)) - A51(k-1)(1-)] aq = 1 -qA52(1 - 2A53k)[1 + qx(3-qx)(k-1)(1-)/6].

(XXI) (XXII)

Resonanzraster ist: bx = {A54A55k - 1 [1 - PA56(1-A61A621 - k)(1 + qA63(1 + A64))] P P (1-k- 1 (A65(q+k-1))2 - k ( 2 ) (1 - ( 3 ) )}/[kP(1+P+Q+2 - q)] (XXIII).
$ Die Koeffizienten Ars knnen als Elemente der quadratischen Koeffizientenmatrix A = (Ars)6 miArs Asr und ImArs = 0 aufgefat werden.

Vorschlag zur Bestimmung der Matrixelemente (Reduktion auf , e und ): A11 = ( e) (1 - 4 ) / 2 , A12 = 2 (/24 - e / 9) A13 = 3 (4 + )[(1 - (/5) (1 - ) /(1 + ) ] A14 = [1 + 3 (2 - e)(1 - )/ {(1 + ) 4 }]/ A15 = A16 = A21 = A22 = A23 = A24 = A25 = A26 = A31 = A32 = A33 = A34 = A35 = A36 = A41 = A42 = A43 = A44 = A45 = A46 = e(1 - 2e/)/3 (e)[1 + (1+6/)/5] 2(e/2)(1 - /2) [1 - (/)]/12 ( + 6)/e 2/3 (e)(1 - 2) 2{1 - [(e)]/2}/e2 (e)[1 - (e)(1 - )] [1 + (2e/)]/6 (e)[1 - 2(e)(1 - )] 2 (XXIV) 3/e [1 - e(e)(1 - )] - 1 {[2 + ()] - 2}/(2 - ) [( - 3)]/2 /2 2(/) (3 - )/6 e/ - e/2

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A51 = A52 = A53 = A54 = A55 = A56 = A61 = A62 = A63 = A64 = A65 = A66 =

(2 + 1) 6/ (/)3 ( -)(3/2) (/)4 (2 - )/12 ( - 2)/12 ()/9 /3 /3

Die Resonanzordnung N 0 (positiv ganzzahlig) whlt die zugelassenen Quadrupel nj mit 1 j 4 aus. Mit der Krzung f(N) = [1 - Q(2 - k)(1 - )][ax N/(N+2) + bx

N ( N 2) ]

(XXV)

folgt, dass die unbekannte Funktion F() = 0 fr alle N 1 bleibt (rechte Seite ist reell). Im Fall N = 0 wird f = 0, so dass (n1 + Q1)31 + (n2 + Q2) 2 + (n3 + Q3) 3 + exp[(1-2k)(n4+Q4)/3Q4] = Wx (XXVI) die nj des Zustandes xx und damit die Masse M0(x) der Komponente x des Multipletts x beschreibt. Die N 2 ordnen xx ein Spektrum von Besetzungsparameterquadrupeln und damit nach der Massenformel Resonanzmassen MN(x) zu (fr jede Komponente xx also ein Massenspektrum). Im Fall N = 1 kein Spektralterm. Hier ist nicht f(N ) 0, f(1) ist komplex. Realteil: (n1+Q1)31 + (n2+Q2) 2 + (n3+Q3) 3 + exp[(1-2k)(n4+Q4)/3Q4] = Wx{1+[1-Q(2-k)(1-)]ax/3} (XVII) (XXVIII)

Imaginrteil: F() = Wx[1-Q(2-k)(1-)]bx.

Die nj und F() stehen mit N in irgendeiner Beziehung zu den vollen Bandbreiten . Auch mu es einen Zusammenhang QN = Q(N) zwischen doppelter Spinquantenzahl Q und N geben. Wie knnten diese Zusammenhnge beschaffen sein? Wird N = 1 ausgeschlossen, dann F = 0 , und reelle Beziehung: (n1 + Q1)31 + (n2 + Q2) 2 + (n3 + Q3) 3 + + exp[(1-2k)(n4+Q4)/3Q4] = Wx (1+f)(XXIX) diskutieren. Im allgemeinen f > 0 fr N 2 und f = 0 fr N = 0. Im Falle des Multipletts x2 jedoch f = 0 fr alle N 0, weil hier allein Q(2-k)(1-) = 1 ist. Elektronen sind nach diesem Bild nicht anregbar!

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Bei numerischer Bestimmung von Wx , ax , bx und x (Quantenzahlenfunktion im Massenspektrum M) nicht QN = Q(N) , sondern Q = Q(0) des x verwenden. Zur Bestimmung der nj wird das Anstiegsprinzip der Konfigurationszonenbesetzungen bercksichtigt. Zunchst fr eine Resonanzordnung N = 0 oder N 2 die rechte Seite Wx (1+f(N)) = W1 numerisch bestimmen. Nach der Auswahlregel die maximale Kubikzahl K13 feststellen, deren Produkt mit 1 noch in W1 enthalten ist. Dann W1 - 1K13 = W2 0 einsetzen in: (n2 + Q2) 2 + (n3 + Q3) 3 + exp[(1-2k)(n4+Q4)/3Q4] = W2 Jetzt maximale Quadratzahl K2 derart, dass 2K22 noch in W2 enthalten ist, also W2 - 2K22 = W3 0 . Ganz entsprechend in (n3 + Q3) 3 + exp[(1-2k)(n4+Q4)/3Q4] = W3 maximale Zahl K3 im Sinne W3 - 3K3 = W4 0 bestimmen. Fr W4 drei Mglichkeiten: (a): W4 = 0 , (b): 0 < W4 1 , (c): W4 > 1 . (XXXI) (XXX).

Allgemeiner Fall (b): lnW4 0 und K4(2k-1) = -3Q4lnW4 . Im Fall (c) ist lnW4 > 0 und K < 0 . Dies ist unmglich, weil stets nj+Qj 0 bleiben mu. Wegen n4+Q4 (n3+Q3)3 des Anstiegsprinzips wird dann K3 um 1 vermindert und 3K3 zu K4 < 0 addiert, so dass ein neuer Wert K4 0 entsteht, was K3 > 0 voraussetzt; denn im Fall K3 = 0 kann diese Dilatation wegen des quadratischen Anstiegs von j = 2 nicht erfolgen, so dass diese Resonanzordnung N fr xx nicht existiert (verbotener Term). Im Fall (a) htte W4 0 die Divergenz K4 zur Folge, doch ist dies wegen K4 3K3 unmglich (zumal es divergierende Selbstpotenziale nicht gibt). Aus diesem Grunde wird im Fall (a) der maximale Wert K4 = 3K3 berechnet. Aus den ermittelten Kj folgt nj = Kj Qj . Es ist zwar neben nj 0 auch nj < 0 mglich, doch gilt stets Kj 0 , also nj -Qj . Die so ermittelte Quadrupel nj wird mit x in das Massenspektrum eingesetzt, was numerisch MN(x) als Spektralterm des Massenspektrums zu xx liefert. Vermerk: Die Kj sind stets ganzzahlig. Im Fall der Bestimmung von K4 treten jedoch regelmig Dezimalstellen auf. Im Fall der Dezimalstellen ,99... 99 mu die Identitt ,99... 99 = 1 verwendet werden. Ist dagegen die Folge der Dezimalstellen von diesem Wert verschieden, dann darf nicht aufgerundet werden. Die Dezimalstellen sind abzuschneiden, weil die Kj die Anzahlen von Strukturentitten sind Grenzen der Resonanzspektren Allgemeines Bauprinzip der Konfigurationszonen: n4+Q4 (n3+Q3)3 , 3 (n3+Q3)(1+n3+Q3) 22(n2+Q2) , 2 (n2+Q2)[2(n2+Q2) + 3(n2+Q2) + 1] 61 (n1+Q1) .
9

(XXXII)

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Wird durch den Anstieg N zwischen zwei Zonen die Gleichheit erreicht, dann nj+Qj 0 in j, whrend j-1 um die Ziffer 1 auf nj-1 + Qj-1 + 1 angehoben wird. Anregung erfolgt also von Auen nach Innen. Stets ist nj+Qj 0 ganzzahlig, da sie Anzahl von Strukturentitten ist. Leerraumbedingung: nj = -Qj , aber (nj)max = Lj < (keine divergierenden Selbstenergiepotenziale). Intervalle -Qj nj Lj < bedingen 0 N L < der Resonanzordnung. Mit M0(x) = M0 gilt: 4+1 (L1+Q1) = [2(P+1)]2 - kM0G mit G = k+1 und daraus nach dem Bauprinzip 2(L2+Q2)[2(L2+Q2) + 3(L2+Q2) + 1] 61 (L1+Q1) , 3(L3+Q3)(1+L3+Q3) 22(L2+Q2) , L4+Q4 (L3+Q3)3 . Implizit gilt fr L der Resonanzordnungen: (L1 + Q1)31 + (L2 + Q2) 2 + (L3 + Q3) 3 + exp[(1-2k)(L4+Q4)/3Q4] = =Wx [1+f(L)] (XXXV) Auch bei der Bestimmung von Lj und L nicht aufrunden, sondern Dezimalstellen abschneiden! Die aus dem Bauprinzip gewonnenen Lj liefern die absoluten Maximalmassen Mmax , aber die aus den L ermittelten Quadrupeln die realen Grenzterme ML < Mmax , die jedoch mit (Mmax - ML)c sekundr anregbar sind und dann die Mmax erreichen. (XXXIII)

(XXXIV)

Northeim, Schillerstrae 2

gez. (Heim) 25.2.1982

Verteilt an: Deutsches Elektronen-Synchrotron (DESY) Hamburg, Eidgenssische Technische Hochschule (ETH) Zrich, Max-Planck-Institut fr Theoretische Physik, Mnchen, Messerschmitt-Blkow-Blohm GmbH (MBB), Ottobrunn bei Mnchen: Dr. G. Emde, Dr. W. Kroy, Dipl.-Phys. I. v. Ludwiger. Staatsanwalt G. Sefkow, Berlin, und H. Trosiner, Hamburg.

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