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Qumica Geral e Experimental

Procedimento de Trabalho no Laboratrio


1. O trabalho num laboratrio qumico s efetivo quando realizado conscienciosamente e com compreenso da sua teoria. Alm disso, toda atividade experimental requer que o experimentador SEJA CUIDADOSO E ESTEJA ATENTO. Mesmo um experimento aparentemente inofensivo, pode resultar em conseqncias srias quando planejado de maneira imprpria. 2. Todo aluno ou grupo ter um LUGAR NO LABORATRIO (BANCADA), QUE DEVER SER MANTIDO LIMPO E ARRUMADO. Somente os materiais necessrios ao experimento devero permanecer sobre a bancada. 3. O estudante, antes de iniciar o trabalho de laboratrio deve: Conhecer todos os detalhes do experimento que ir realizar Ter conhecimento sobre as propriedades das substncias a serem utilizadas Familiarizar-se com a teoria relativa ao tpico em estudo Ter um protocolo experimental escrito envolvendo todas as atividades a serem realizadas. Vestir avental e culos de segurana sempre que trabalhar no laboratrio (itens de uso pessoal que devem ser providenciados pelo aluno). NUNCA REALIZE EXPERIMENTOS QUE NO SEJAM INDICADOS NO GUIA SEM ANTES CONSULTAR O PROFESSOR RESPONSVEL. Anotaes de Laboratrio Utilize um caderno de uso exclusivo para as atividades de laboratrio Aps estudar a atividade experimental a ser realizada, faa um protocolo do que ser feito detalhando montagem de equipamentos, clculo da massa de reagentes necessrios para preparar solues e uma lista sinttica das etapas a realizar Anote todas as suas observaes do trabalho experimental e suas concluses. Uma cpia dever ser entregue no final da aula e ser avaliada.

Regras Bsicas de Segurana Realize todo o trabalho com substncias volteis na capela Trabalhe longe de chamas quando manusear substncias inflamveis Quando aquecer solues num tubo de ensaio segure-o sempre com a abertura dirigida para longe de voc ou seus vizinhos no local de trabalho. Sempre coloque os resduos de metais, sais e solventes orgnicos nos recipientes adequados.

Regras de Segurana
Use os culos protetores de olhos, sempre que estiver no laboratrio. Use sempre guarda-p, de algodo com mangas compridas. No fume, no coma ou beba no laboratrio. Evite trabalhar sozinho, e fora das horas de trabalho convencionais. No jogue material insolvel nas pias (slica, carvo ativo, etc). Use um frasco de resduo apropriado. No jogue resduos de solventes nas pias. Resduos de reaes devem ser antes inativados, depois armazenados em frascos adequados. No entre em locais de acidentes sem uma mscara contra gases. Nunca jogue no lixo restos de reaes. Realize os trabalhos dentro de capelas ou locais bem ventilados. Em caso de acidente (por contato ou ingesto de produtos qumicos) procure o mdico indicando o produto utilizado. Se atingir os olhos, abrir bem as plpebras e lavar com bastante gua. Atingindo outras partes do corpo, retirar a roupa impregnada e lavar a pele com bastante gua. No trabalhar com material imperfeito, principalmente o de vidro que contenha pontas ou arestas cortantes. Fechar com cuidado as torneiras de gs, evitando o seu escapamento. No deixar indevidamente. No aquecer tubos de ensaio com a boca virada para si ou para outra pessoa. No aquecer reagentes em sistema fechado. No provar ou ingerir drogas ou reagentes de laboratrio. No aspirar gases ou vapores. Comunicar imediatamente ao professor qualquer acidente ocorrido. vidro quente em lugares onde possam peg-los

Manuseio de Produtos Qumicos


Nunca manusear produtos sem estar usando o equipamento de segurana adequado para cada caso. Usar sempre material adequado. No faa improvisaes. Esteja sempre consciente do que estiver fazendo. Comunicar qualquer acidente ou irregularidade ao seu superior. No pipetar, principalmente, lquidos custicos ou venenosos com a boca. Use os aparelhos apropriados. Procurar conhecer a localizao do chuveiro de emergncia e do lava-olhos e saiba como us-lo corretamente. Nunca armazenar produtos qumicos em locais imprprios. No fumar nos locais de estocagem e no manuseio de produtos qumicos. No transportar produtos qumicos de maneira insegura, principalmente em recipientes de vidro e entre aglomeraes de pessoas. Ler o rtulo antes de abrir a embalagem. Verificar se a substncia realmente aquela desejada. Considerar o perigo de reao entre substncias qumicas e utilizar equipamentos e roupas de proteo apropriadas. Abrir as embalagens em rea bem ventilada. Tomar cuidado durante a manipulao e uso de substncias qumicas perigosas, utilizando mtodos que reduzam o risco de inalao, ingesto e contato com pele, olhos e roupas. Fechar hermeticamente a embalagem aps a utilizao. Evitar a utilizao de aparelhos e instrumentos contaminados. No comer, beber ou fumar enquanto estiver manuseando substncias qumicas. Lavar as mos e as reas expostas regularmente. Tratar dos derramamentos utilizando mtodos e precaues apropriadas para as substncias perigosas.

Primeiros Socorros

Cortes e ferimentos devem ser desinfetados e cobertos.

Queimaduras leves com fogo ou material quente, tratar com GUA

FRIA/ GELADA ou PICRATO DE BUTESIN ou CIDO PCRICO.

Queimaduras cutneas: COM CIDOS - lavar com bastante gua e sabo e, em seguida,

neutralizar com LEITE DE MAGNSIA ou BICARBONATO DE SDIO. COM BASES - lavar com muita gua e, em seguida, com soluo diluda de CIDO ACTICO (0,1N). COM FENOL - lavar abundantemente com LCOOL ETLICO.

Queimaduras oculares com substncias cidas ou bsicas devem ser

lavadas com gua (usar lava - olhos) e tratadas com colrio estril.

Ingesto: DE CIDOS - tomar HIDRXIDO DE CLCIO, LEITE DE MAGNSIA ou

LEITE. No tomar bicarbonato de sdio ou carbonato de clcio. Estes produtos so contra-indicados porque produzem distenso e facilitam a perfurao. DE BASES - tomar soluo de cido actico 1/100 ou vinagre 1/10 ou gua de limo. DE SAIS DE CHUMBO - lavar com gua em abundncia. Aps, beber grande quantidade de gua seguida de duas colheres de SULFATO DE MAGNSIO (sal de Epson).

Intoxicao por gases:

REGRA GERAL: remova o paciente da exposio, fazendo-o respirar profundamente e mantendo-o aquecido.

Materiais e Equipamentos Bsicos de Laboratrio


Objetivos Associar o nome de cada material/ equipamento com seu uso especfico; Reconhecer os diversos materiais de um laboratrio; Aplicar corretamente a tcnica de utilizao de cada material. Introduo Os experimentos foram elaborados de forma que o aluno possa desenvolver corretamente as habilidades manipulativas de cada um dos materiais e equipamentos bsicos de um laboratrio qumico. seguir, esto relacionados alguns materiais e equipamentos bsicos de um laboratrio. Material VIDRARIA Balo volumtrico Basto de vidro Bquer Bureta Erlenmeyer Funil de vidro Kitassato Pra de decantao Picnmetro Pipeta graduada Pipeta volumtrica Proveta Tubo de ensaio Tubo de centrfuga Tubo de vidro Vidro de relgio PORCELANA EQUIPAMENTOS OUTROS Anel Esptula Garras Grampos Mufa Pina tubo de ensaio Suporte universal Tela de amianto Trip

Almofariz e pistilo Balana semi analtica Cpsula Bico de Bunsen (gs ) Funil de Bchner Bomba vcuo Centrfuga Densmetro Dessecador Estufa Forno Mufla Paqumetro pHmetro Termmetro

Experimentos N 1 A, B, C
Tcnicas de Medidas de Massa, Volume e Temperatura 2 Aulas/ 1 Relatrio Listas de Exerccios (opcional)

Objetivos Aprendizado de tcnicas de medidas de temperatura, massa e volume. Diferenciar as vidrarias volumtricas das graduadas; Utilizar algarismos significativos; Distinguir o significado de preciso e exatido.

Introduo As experincias de laboratrio em qumica, assim como em outras cincias quantitativas, envolvem muito freqentemente medidas de massa e volume, que so posteriormente utilizados em clculos. Nesta experincia, voc medir as massas e volumes da gua, e utilizar os resultados obtidos para calcular a densidade da gua. Medidas Sempre que uma medida efetuada, deve-se levar em considerao o erro a ela inerente. O erro de uma medida muitas vezes limitado pelo equipamento que empregado na sua obteno. Em uma medida exata, os valores encontrados esto muito prximos do valor verdadeiro. A preciso refere-se a quo prximos diversas determinaes de uma medida esto entre si. Medidas podem ser precisas sem serem exatas, devido a algum erro sistemtico. O ideal que as medidas sejam precisas e exatas. A preciso de uma medida pode ser melhorada aumentando-se o nmero de determinao de uma medida e fazendo-se o valor mdio das mesmas. Medidas de Volume Para se efetuar medidas de volume, faz-se necessrio a utilizao de pipetas, provetas e buretas. As medidas de volume de um lquido com esses instrumentos so feitas comparando-se o nvel do mesmo com os traos marcados na parede do recipiente. Na leitura do volume de um lquido usandose um destes instrumentos, ocorre uma concavidade que recebe a denominao de menisco. Cuidados com a Balana As balanas so instrumentos adequados para medir massas. O manuseio de uma balana requer muito cuidado, pois so instrumentos

delicados e caros. Quando de sua utilizao, devem ser observados os seguintes cuidados gerais: manter a balana limpa; no colocar os reagentes diretamente sobre o prato da balana; os objetos a serem pesados devem estar limpos, secos e temperatura ambiente; a balana deve ser mantida travada caso no estiver sendo utilizada; as balanas analticas devem estar travadas quando da retirada e colocao dos objetos a serem pesados; nas balanas analticas, os objetos devem ser colocados e retirados com a pina e no com as mos; o operador no deve se apoiar na mesa em que a balana est colocada. Materiais Bqueres de 30, 100, 300 e 1000 mL; Termmetro; Frasco de pesagem; Basto de vidro; Rolha; Proveta de 25 mL; Pipeta volumtrica de 25 mL: Pissete, Balana; Conta-gotas. Reagentes Gelo, gua. Procedimento A) Medidas de temperatura Coloque cerca de 200 mL de gua de torneira em um bquer e mea a temperatura utilizando um termmetro. Obs: Obtenha o valor da temperatura com o nmero mximo de algarismos significativos. Durante a medida mantenha o bulbo do termmetro totalmente imerso na gua, sem tocar as paredes do recipiente. A2). Coloque no bquer 3 cubos de gelo picado. Agite com um basto de vidro e mea a temperatura da mistura gua/ gelo a cada minuto at que fique constante. A3) Esse procedimento dever ser feito em triplicata, ou seja, repita a medida 3 vezes. Qual o critrio necessrio para definir se a temperatura est constante? Use um grfico para ilustrar a alterao da temperatura em funo do tempo. Anotaes: Temperatura da gua: Temperatura da mistura gua e gelo (faa uma tabela: tempo (min) e temperatura) B) Medidas de massa Ao se efetuar as pesagens, importante especificar o erro correspondente. Assim, ao se realizar trs pesagens de um mesmo corpo, cujos resultados sejam: 1,234 g; 1,233 g e 1,233 g, a maneira correta de se expressar a referida massa a sua mdia, acrescida da variao 0,001: 1,233 0,001 g. B1) Uso da balana

Verifique a capacidade e a preciso da balana; Verifique se o prato est limpo; Destrave a balana; Zere a balana.

Pese uma proveta de 25 mL. Adicione 100 gotas de gua destilada utilizando um conta-gotas, pese novamente e leia o volume. Determine a massa e o volume de uma gota e a massa equivalente a 1 mL de gua. Esse procedimento dever ser feito em triplicata, ou seja, repita a medida 3 vezes. Verifique a temperatura da gua. (Expresse os resultados obtidos; mdias e os desvios padro. Voc obteve um dado amplamente conhecido na literatura (qual?). Compare o dado obtido experimentalmente com o descrito no livro texto. Discuta a semelhana ou a disparidade do dado experimental obtido com aquele reportado na literatura. C) Medidas de volume Pese um bquer de 100 mL e anote a massa. Mea 25 mL de gua em uma proveta (verifique a temperatura da gua) transfira para o bquer e pese-o novamente. Adicione mais 25 mL de gua ao bquer e pese-o. Repita essa etapa mais uma vez. Execute o mesmo procedimento utilizando uma pipeta volumtrica de 25 mL. (Esse experimento permite comparar a preciso e a exatido de medidas de volume obtidas com distintos materiais de vidro - proveta e pipeta. Compare os dados obtidos: suas mdias, seus desvios padro, os valores esperados e d uma explicao plausvel para seus resultados). Sugesto: Utilize uma tabela de para determinar a massa de 25 experincia foi realizada. Analise medio de volume que voc Justifique a sua resposta. densidades da gua em vrias temperaturas mL de gua na temperatura em que a sua os seus dados e coloque os instrumentos de utilizou em ordem crescente de exatido.

Tpicos para Estudo Algarismos significativos Tratamento estatstico de dados: mdia, desvio padro, preciso, exatido, erros e propagao de erros; Material comum de laboratrio: finalidade e condies de uso. Bibliografia BRADY, J. & HUMISTON, G.E., Qumica Geral Vol. 1, Captulo 1, Rio de Janeiro, Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1986. BACCAN, N. ANDRADE, J.C., GODINHO, O.E.S. & BARONE, J.S., Qumica Analtica Quantitativa Elementar, Captulo 1, Campinas, Editora Edgard Blcher Ltda., 1985, 2a edio.

VOGEL, A.I, et al., Qumica Analtica Quantitativa, Editora Kapelusz, 1960.

Experimento 2
Fenmenos Fsicos Determinao de pontos de fuso e ebulio/ Avaliao do fenmeno de sublimao 1 aula/ 1 relatrio. Objetivos 1. Estudar os fenmenos de mudanas de estado. 2. Graficar um fenmeno no linear. Materiais Bquer de 100 mL; Vidro de relgio; Termmetro; Suporte universal; Arame de cobre fino (para fixar termmetro); Tela de amianto; Garra de metal; Trip; Basto de vidro; Pissete Reagentes Gelo; Cristais de iodo Procedimento A) Determinao da temperatura de fuso e ebulio da gua pura 1) Coloque um becker de 100 mL sobre uma tela de amianto montada sobre um trip. Adicione cubos de gelo at 2/3 de seu volume. 2) Fixe um termmetro (com o auxlio do suporte universal e da garra) no interior do bquer e aquea o sistema montado com o bico de Bunsen. 3) Anote a temperatura em funo do tempo. 4) Repita o experimento para obter dados em duplicata. Use uma tabela e defina quais os intervalos de leitura mais adequados. Grafique seus dados e discuta o grfico obtido. Qual a explicao para os resultados obtidos? Seus dados esto de acordo com a literatura? Discuta as similaridades ou discrepncias de seus dados comparados com os descritos em livros texto. B) Avaliao do fenmeno de sublimao 1. Colocar 2 cristais de lodo em um bquer de 50 mL 2. Cobrir com um vidro de relgio. 3. Aquecer o bquer brandamente sobre a tela de amianto 4. Observar. Tpicos para estudo Mudanas de estado Bibliografia BRADY, J. & HUMISTON, G.E., Qumica Geral Vol. 1, Captulos 8 e 10. Rio de Janeiro, Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1986.

Experimento N3
Miscibilidade e Solubilidade 4 aulas/ 1 relatrio Objetivos 1. Verificar a solubilidade de alguns compostos em diferentes solventes e solues. Materiais Tubos de ensaio; Pipetas; Bqueres; Suporte universal; Papel de filtro; Funil de Bchner; Trompa de vcuo. Reagentes Etanol; 1-Butanol; Gasolina; cido acetilsaliclico; Cloreto de sdio; Sulfato de clcio; xido de zinco; gua; NAOH 6M; H2SO4 3M; Etanol; Acetona; KNO3 Procedimento A) Miscibilidade 1. Preparar as misturas abaixo em seis tubos de ensaio numerados de 1 a 6. Agitar e depois deixar em repouso. CUIDADO: Metanol, butanol e gasolina so inflamveis. Portanto, no trabalhe prximo a chamas. (Verifique se suas observaes encontram sustentao na literatura. possvel generalizar algum resultado obtido?). Misturas: a) 5 ml.de gua + 2 mL de etanol; b) 5 mL de gua + 2 mL de butanol; c) 5 mL de gua + 2 mL de gasolina; d) 5 mL de etanol + 2 mL de butanol; e) 5 mL de etanol + 2 mL de gasolina; f) 5 mL de butanol + 2 mL de gasolina. B) Solubilidade 1. Adicionar em tubos de ensaios aproximadamente 0,1 g dos seguintes compostos slidos: NACI, CaSO4 e ZnO e misturar em cada tubo 5 mL dos seguintes solventes: gua destilada, etanol, acetona, soluo de NAOH 6 M e soluo de H2S04 3M. 2. Agitar os tubos vigorosamente e deixar em repouso por cerca de 3 min. Verificar se os slidos testados so solveis. (Verifique se suas observaes encontram sustentao na literatura. Escreva as equaes qumicas correspondentes, quando for caso). Tpicos para estudo Propriedades das solues. Solubilidade Bibliografia BRADY, J. & HUMISTON, G. E. Qumica Geral, Vol. 1, Cap. 6 e 10, Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A., Rio de Janeiro, 1986. MAHAN, B., Qumica um Curso Universitrio, So Paulo, Ed. Edgard Blcher Ltda., 411 edio, 1995, 582p.

Experimento N4
Ensaio de colorao de chama-Estrutura Atmica 1 aula/ 1 relatrio Objetivos Detectar os elementos formadores de um determinado composto, atravs do ensaio por via seca (ensaio de colorao de chama). Material Vidro de relgio Cabo de Kole Fio de Monel (Liga de Ni-Cr) de 5 cm de comprimento e 0,03-0,05 mm de dimetro Bico de Bunsen Vidro de cobalto Reagentes Soluo de cido clordrico 6 mol L-1 NaCl, KCl, CaCl2, SrCl2, BaCl2 e CuCl2 Procedimento 1. Fixar o fio de Monel na extremidade do cabo de Kole. 2. Limpeza do fio de Monel: Colocar o fio em uma soluo de cido clordrico 6 Mol L-1 contida em um vidro de relgio, em seguida, lev-lo regio de fuso da chama do bico de Bunsen. Repetir o procedimento at que o fio esteja completamente limpo. O fio estar limpo quando no mais transmitir colorao chama. 3. Mergulhar o fio na soluo de cido clordrico contida em um vidro de relgio e, ento numa poro da substncia em anlise, de modo que esta fique aderida ao fio. Levar o fio contendo a amostra zona oxidante inferior da chama e, ento, observar a cor transmitida chama. Repetir o procedimento de limpeza do fio e testar outro sal. 4. A chama de sdio mascara a de outros ctions caso o sal testado esteja contaminado com sdio. Para contornarmos este problema, repetiremos o mesmo procedimento do item 3 e, observaremos a cor da chama atravs de uma placa de vidro de cobalto que absorve a cor amarela, neste caso devido ao sdio, e as outras cores sero modificadas. (Verifique se suas observaes podem ser sustentadas pelo que foi descrito na literatura.) Tpicos para estudo - Espectro contnuo e descontnuo - A chama do bico de Bunsen (regies e suas utilidades) Bibliografia BRADY, J. & HUMISTON, G. E. Qumica Geral vol I, Rio de Janeiro, Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1986.

Tabela para anotao dos resultados do teste de chama Observao (Sem vidro de cobalto) Sdio Potssio Clcio Estrncio Brio Cobre Observao (Com vidro de cobalto)

Experimentos N 5 A, B
Tcnicas Experimentais Rotineiras Preparo de solues e volumetria de neutralizao Recristalizao de slidos solveis 4 aulas/ 1 relatrio Preparar solues e dominar a tcnica de titulao. Aprender a tcnica de recristalizao e realizar clculos de rendimento

Introduo Na cincia e na indstria, frequentemente necessrio determinar a concentrao de ons em solues. Para determinar a concentrao de um cido ou uma base, um mtodo chamado titulao utilizado. A titulao utiliza o fato de que cidos so neutralizados por bases para formar sal + gua. A equao da reao de neutralizao : H+ + OH- H2O Significando que um on hidrognio neutraliza um on oxidrila. O nmero total de ons hidrognio igual ao volume da soluo multiplicado pela concentrao de ons hidrognio. n = V.M onde: n = n de mols de ons hidrognio V = volume da soluo em litros M = molaridade O ponto em que uma soluo cida for completamente neutralizado por uma soluo bsica chamado de ponto de equivalncia e o nmero de ons H+ igual ao n de ons OH-. As concentraes de muitos compostos so usualmente expressas como molaridade(M) ou mols/litro, e as concentraes de cidos e bases so frequentemente expressas em normalidade (N). Assim, a normalidade de um cido ou base o n de equivalentes (nE), por litro de soluo. M=n ; n=m N = nE ; nE = m ; E = PM ; M =N V PM V E

Onde, PM o mol ou massa molecular, m a massa em gramas, E o equivalente grama e o n de ons ionizveis H+ ou OH-.

Ento podemos dizer que a molaridade de um cido ou uma base multiplicada pelo n de hidrognios ionizveis ou oxidrilas igual a sua normalidade. Alm disso, o n de mols de um cido ou base multiplicado pelo n de hidrognios ionizveis ou hidroxilas igual ao que denominamos de equivalentes. O ponto quando a base neutraliza completamente um cido (ou vice versa) pode ser detectado com um indicador, que muda de cor com um excesso de ons H+ ou OH-. Fenoftalena um indicador desse tipo, quando em meio cido a fenoftalena incolor, mas com excesso de ons OH - numa soluo ela se trona cor de rosa. Nesta experincia voc ver como preparar uma soluo de cido sulfrico e padroniz-la usando uma base de concentrao conhecida (o padro).

a) Preparo de solues e volumetria de neutralizao Materiais Balo vol. de 250 mL; Bqueres; Erlenmeyer de 125 mL; Proveta de 100 mL; Suporte universal; Bureta; Pissete. Reagentes Carbonato de sdio PA (slido); H2S04 concentrado; Vermelho de metila (indicador) Procedimento Preparao de 250 mL de soluo 0,05 M de cido Sulfrico 1. Efetuar os clculos para determinar qual o volume de cido concentrado necessrio para sua soluo. Utilizar para tal, o valor da densidade e da % p/p que vem marcado no rtulo do frasco. 2. Coloque 150 mL de gua destilada num balo volumtrico de 250 mL. 3. Pipetar a quantidade de cido necessria utilizando uma pipeta graduada e uma pra e adicione aos poucos no balo, agitando sempre. Cuidado: a mistura de gua e cido exotrmica: a adio deve ser sempre do cido sobre a gua. 4. Espere esfriar e complete o volume do balo, tendo o cuidado de homogeneizar a soluo um pouco antes de completar o volume. 5. Transfira a soluo para o frasco apropriado. (OBS: No rtulo de uma soluo sempre deve aparecer o nome do reagente, sua concentrao, data e o nome da pessoa que preparou. Padronizao da soluo de cido sulfrico 1. Montar a bureta no suporte universal, utilizando uma garra para fix-la. Lavar a bureta com detergente e em seguida com gua da torneira. Repetir

a lavagem usando gua destilada. (Estude essa montagem antes de iniciar o experimento). 2. Rinsar a bureta, duas vezes, com a soluo de cido sulfrico preparada. Em seguida, encher a bureta com a soluo de cido sulfrico 0,05M e zerar, recolhendo o excesso de soluo em um bquer de forma que a parte inferior do menisco fique na marca do zero. A bureta est pronta para iniciar a titulao. 3. Em um vidro de relgio pese massa suficiente de carbonato de sdio, previamente seco a 250-300C, para neutralizar 25 mL da soluo de cido sulfrico 0,05 M. Adicionar cerca de 30 mL de gua destilada, medidos com uma proveta e 3 gotas de vermelho de metila. Agite para solubilizar todo o carbonato. 4. Titular a soluo contida no Erlenmeyer gotejando a soluo de cido da bureta at o aparecimento da cor vermelha. Aps o aparecimento da cor vermelha, parar de gotejar a soluo de cido e anotar o volume de soluo consumido. Aquecer a soluo por um a dois minutos. Se a cor retomar ao amarelo continue a titular at que ocorra novamente a mudana de cor. Anote o volume final. 5. Zerar novamente a bureta, enchendo-a com soluo 0,05M de cido sulfrico e repetir o procedimento mais 2 vezes. 6. Fazer a mdia dos trs resultados de volume da soluo de cido consumido e calcular a normalidade real da soluo de cido sulfrico.

Exemplos de alguns indicadores


Indicador Azul de timol Azul de bromofenol Vermelho Congo Metil Orange Verde de bromocresol Vermelho de metila Tornassol Vermelho de fenol Vermelho de cresol Azul de timol Fenolftalena Faixa de Viragem 1,2 - 2,8 3,0 - 4,6 3,0 - 5,2 3,1 3,8 4,4 5,0 6,4 7,0 8,0 8,2 4,4 5,4 6,2 8,0 8,2 8,8 9,6 9,8 Mudana de Cor Vermelho - Amarelo Amarelo Violeta avermalhado Violeta azulado- Alaranjado avermelhado Vermelho Alaranjado amarelado Amarelo Azul Vermelho Amarelo alaranjado Vermelho Azul Amarelo Vermelho Amarelo Prpura Amarelo Azul Incolor Violeta avermelhado

Parte B) Recristalizao Os produtos qumicos so extrados de fontes naturais ou so sintetizados a partir de outros compostos atravs de reaes qumicas. Qualquer que seja a origem, extraes ou snteses, raramente produzem produtos puros, e algum tipo de purificao necessrio. Convm observar

que compostos comerciais apresentam diferentes graus de pureza, e frequentemente possuem 90-95% de pureza. Para certas aplicaes 95% de pureza pode ser satisfatrio enquanto que, para outras necessria uma purificao. As tcnicas de purificao mais comuns so: extrao, recristalizao, destilao e cromatografia. Para a purificao de slidos, o primeiro mtodo a ser tentado a recristalizao. Esta tcnica utiliza o fato de que a solubilidade de slidos em um solvente so diferentes e aumenta com o aumento da temperatura do lquido. Uma soluo saturada a uma determinada temperatura resfriada. Ao ser resfriada a solubilidade diminui com a diminuio da temperatura , portanto o slido precipita. Podendo em seguida ser filtrado e seco. Obs: As impurezas insolveis podem ser removidas pela filtrao da soluo saturada numa temperatura mais alta. As impurezas que so solveis no solvente no se cristalizam mesmo na soluo fria. Reagentes: cido acetilsaliclico e etanol 1. Dissolver cerca de 1 g de cido acetilsaliclico em 5 mL de etanol dentro de um tubo de ensaio. Com o auxlio de um basto de vidro, despejar a soluo sobre 20 mL de gua destilada contida em um bquer de 50 mL. Filtrar o slido formado em um funil de Bchner. Transferir o cido acetilsaliclico para um vidro de relgio, previamente pesado, e deixar secar na estufa a 100C por 30 min. Retirar da estufa, deixar resfriar num dessecador por 20 min e pesar. Anotar a massa obtida e calcular o rendimento da recristalizao. Guardar o cido acetilsaliclico obtido no frasco indicado. Tpicos para Estudo Volumetria de neutralizao, Fundamentos do uso de indicadores e Padres analticos. Recristalizao Bibliografia BACCAN, N. ANDRADE, J.C., GODINHO, O.E.S. & BARONE, J.S., Qumica Analtica Quantitativa Elementar, Cap.III e VIII, Campinas, Editora Edgard Bicher Uda., 1985, 29 edio, 259p. BRADY, J. & HUMISTON, G. E. Qumica Geral, Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A., Rio de Janeiro, 1986. VOGEL, A. Qumica Orgnica. Vol. 1, pag. 136-147, Ao Livro Tcnico SA, Rio de Janeiro.

Experimento N6
Recolhimento de gs em gua visando a determinao da pureza de uma amostra de magnsio 1 aula/ 1 relatrio Objetivos Determinar a pureza de uma amostra de magnsio, utilizando a presso de vapor no clculo da presso de um gs coletado sobre gua. Materiais Proveta, rolha perfurada, tubo de vidro recurvado, mangueira de borracha, balana analtica, bquer, balo volumtrico, pipeta de 10 mL, cuba de vidro, termmetro, suporte universal e garras. Reagentes Magnsio, cido clordrico 3 mol L-1. Procedimento Montar o sistema conforme esquematizado abaixo:

Preparao do hidrognio gasoso a) Pese 0,1500 g de magnsio (anote a massa pesada) b) Colocar gua na cuba de vidro (aproximadamente ) (C). c) Encher totalmente a proveta (D). Coloque a mo ou um pedao de papel na boca da proveta e vire-a cuidadosamente para dentro da cuba. Procure evitar que se formem bolhas de ar no interior da proveta; d) Coloque o tubo (B) de vidro sob a boca da proveta conforme a figura (No levante a proveta acima do nvel dgua); e) Garanta que o balo (A) esteja bem seco. Transfira o magnsio pesado anteriormente para o balo, evitando que fique magnsio pelas paredes do balo. f) Pipete 10 mL de HCl e transfira rapidamente para dentro do balo e coloque

imediatamente a rolha; g) Agite um pouco para garantir que toda a massa reaja; h) Utilizando uma rgua mea a altura da coluna dgua a partir da superfcie da gua na cuba. Anote o volume de gs formado e temperatura da gua; i) Informe-se com o professor sobre a Presso atmosfrica. j) Determinar a massa de magnsio pura contida na amostra de magnsio previamente pesada. k) Utilizando a estequiometria da reao calcule a pureza do magnsio. Tpicos para estudo 1. Lei das presses parciais de Dalton. Bibliografia BRADY, J. & HUMISTON, G.E., Qumica Geral Vol. I, Captulo 7, Rio de Janeiro, Livros Tcnicos e Cientficos editora S.A., 1986.

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