Compartimentação Pedológico-Ambiental e Sua Influência

JULIANO CORDEIRO
COMPARTIMENTAO PEDOLGICO-AMBIENTAL E SUA INFLUNCIA SOBRE A FLORSTICA E ESTRUTURA DE UM REMANESCENTE DE FLORESTA OMBRFILA MISTA NA REGIO CENTRO-SUL DO PARAN
CURITIBA - 2010
JULIANO CORDEIRO
COMPARTIMENTAO PEDOLGICA-AMBIENTAL E SUA INFLUNCIA SOBRE A FLORSTICA E ESTRUTURA DE UM REMANESCENTE DE FLORESTA OMBRFILA MISTA NA REGIO CENTRO-SUL DO PARAN
Tese apresentada ao Programa de PsGraduao em Engenharia Florestal, rea de concentrao de Conservao da Natureza, Universidade Federal do Paran, como requisito parcial obteno do ttulo de Doutor em Cincias Florestais. Orientador: Prof. Dr. Carlos Vellozo Roderjan Co-orientador: Dr. Gustavo Ribas Curcio
CURITIBA - 2010
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CONHECENDO O AUTOR
Eu, Juliano Cordeiro, nasci em 08 de julho de 1972 em Guarapuava, Paran, onde resido at hoje com minha esposa Mariana e meus filhos Pedro e Isadora. Minha formao profissional teve incio com o curso Tcnico em Agropecuria (entre 1987 a 1989) que me possibilitou atuar na Empresa Paranaense de Extenso Rural do Paran EMATER, como Extensionista Rural entre os anos de 1992 a 1997. Ingressei e terminei o curso de Cincias Habilitao Plena em Biologia FAFIG/UNICENTRO entre os anos de 1990 a 1995. Comecei a lecionar as disciplinas de Cincias e Biologia em escolas estaduais e particulares em Guarapuava em 1997 e nos anos seguintes tambm em cursos pr-vestibulares. Em 2003 fiz seleo para o Mestrado de Botnica no Programa de Botnica da UFPR, o qual conclui em 2005 sobre orientao do Prof. Snior Dr. William Antonio Rodrigues a dissertao Levantamento florstico de plantas lenhosas e caracterizao fitossociolgica de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista em Guarapuava, Pr. Em 2006 assumi o cargo de professor colaborador na Universidade Estadual do Centro Oeste do Paran UNICENTRO onde leciono as discipinas ligadas a Biologia Geral, Botnica e Estgio Supervionado de Biologia. Em 2010 assumi aulas Faculdade Campo Real com as disciplinas de Morfologia e Sistemtica Vegetal para o curso de Engenharia Agronmica. Tenho orientado acadmicos em Trabalhos de Concluso de Curso (TCC) e iniciao cientfica nas reas da botnica. Em 2006 entrei no doutorado em Cincias Florestais pelo Programa de PsGraduao em Engenharia Florestal da UFPR sob a orientao do Prof. Dr. Carlos Vellozo Roderjan e co-orientao do Dr. Gustavo Ribas Curcio. Tenho desenvolvido projetos de pesquisa principalmente ligados a florstica e fitossociologia da Floresta Ombrfila Mista e da Estepe Gramneo-Lenhosa (campos), vegetao e fitogeografia do Estado do Paran.
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Cheguei to longe porque tinha por quem ir, se preciso for ferei tudo outra vez. Aos que me deram foras e so a razo para que eu conquistasse as vitrias. Aos amores da minha vida
Mariana, Pedro e Isadora.
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AGRADECIMENTOS
A Deus pelo dom insubstituvel da eternidade. A minha famlia, meus pais e irmos, por tudo que representam para mim. Aos amigos Andr Kultz e Andrey Luis Binda pelo auxlio com os mapas, ao grande companheiro Jairo Macedo pelos favores de leva-e-traz dos materiais da tese para Curitiba. A minha sogra Ivone pela correo do texto, Aos bem dispostos e prestativos Daniele Machado, Daniele Moraes, Diego Dolibaina, Jesiani Rigon, Juliana, Norbert Padilha Heinz, Pedro Henrique Hekavey, Rodrigo Scherer, Susan Baitel, Vitor Hugo Conalves e Wagner que foram fundamentais nos trabalhos de coleta e demarcao de parcelas. Ao Prof. Dr. Carlos Vellozo Roderjan que pelo seu profissionalismo exerceu muito mais que orientao durante o curso de doutorado. Ao inigualvel Dr. Gustavo Ribas Curcio, um gigante em relao s causas pedolgicas e ambientais que exerceu a co-orientao desse trabalho. Ao Departamento de Ps-Graduao em Engenharia Florestal, na pessoa de todos os professores que contriburam para minha formao cientfica e pelo custeio das anlises de solo. Ao especialista Marcos Sobral pela determinao das Myrtaceae e a toda a equipe do Museu Botnico de Curitiba pela determinao de vrios materiais, principalmente aos Sr. Osmar Ribas, Juarez Cordeiro e ao Dr. Gert Hastchbach. A famlia Maack, que tem conservado em sua propriedade um remanescente significativo da Floresta Ombrfila Mista e, por ter permitido o acesso inrrestrito a rea da Fazenda Trs Capes para o desenvolvimento das pesquisas dessa tese.
A famlia Maack, que tem conservado em sua propriedade um remanescente significativo da Floresta Ombrfila Mista e, por ter permitido o acesso inrrestrito a rea da Fazenda Trs Capes para o desenvolvimento das pesquisas dessa tese.
RESUMO Este trabalho objetivou caracterizar qualitativamente a flora de um remanescente de FOM, quantificar fitossociologicamente o comportamento das espcies frente compartimentao pedolgico-ambiental e identificar quais fatores abiticos regem a distribuio das espcies no ambiente. O levantamento florstico registrou 116 espcies, 89 gneros e 48 famlias botnicas. As famlias com maior nmero de espcies foram Myrtaceae (15), Fabaceae (8), Bignoniaceae e Solanaceae (7). Pelo critrio de frequncia, as espcies Allophylus edulis, Casearia decandra, Cinnamodendron dinisii, Ilex theezans, Ocotea puberula, Ocotea pulchella e Schinus terebinthifolius podem ser consideradas companheiras Muito Frequentes da Araucaria angustifolia na composio florstica da FOM. Destaca-se que algumas espcies no foram relacionadas em nenhuma outra listagem florstica das reas de FOM e outras apresentaram maior frequncia na composio da Floresta Estacional Semi-Decidual. A anlise florstica mostrou que muitas espcies citadas como sendo de ocorrncia natural no subosque da FOM no so to frequentes como se referencia. Este fato pode ser resultante das aes humanas que h dcadas vm ocorrendo sobre o bioma ou que os registros bibliogrficos inicialmente produzidos no contemplaram a totalidade das reas de FOM no Paran. Parte da rea da floresta foi dividida seguindo critrios pedolgicos, geomrficos e ambientais em quatro pedoambientes (P1, P2, P3 e P4) para o levantamento fitossociolgico realizado pelo mtodo de parcelas fixas de 10 x 10 metros, onde foram mensurados os indivduos com dimetro altura do peito a 4,78 cm. Os pedoambientes ficaram nominados como P1- Frontal/Cambissolo Hplico, P2 Pendente curta/Neossolo Litlico, P3 Tero final de rampa convexa/Latossolo Bruno e P4 Plancie/Cambissolo Hmico. Devido s caractersticas diferenciais e peculiares de cada pedoambiente, a quantidade de parcelas, de indivduos amostrados, valores dos descritores fitossociolgicos, distribuio diamtrica e vertical e de diversidade de Shannon-Weaver foram distintos. A compartimentao pedolgico-ambiental evidenciou que a distribuio das espcies arbreas no uniforme entre os pedoambientes, pois, pelos dados sociolgicos, a ocorrncia e a predileo das espcies variaram conforme os fatores como classes de solos e de drenagem, espessura do perfil do solo, saturao de bases e feio geomrfica. Com a construo das matrizes de densidade com as 25 espcies com dez ou mais indivduos na amostra total e da matriz ambiental com cinco variveis, foi realizada a Anlise de Correspondncia Cannica - CCA. Os valores e a ordenao produzidos pela CCA indicaram claramente que a distribuio das espcies est correlacionada com os fatores ambientais de drenagem, espessura do perfil do solo, concentrao de H+2 + Al+3, pH e teores de P, que variaram entre as classes de solos predominantes. Palavras-chave: Anlise de Correspondncia Cannica, fitossociologia, Floresta com Araucria, segmentao ambiental, vegetao.
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ABSTRACT This qualitative study aimed to characterize the flora of a remnant of FOM, Phytosociological quantify the behavior of species according to the pedologicenvironmental partitioning and identify which abiotic factors manage the distribution of species in the environment. The floristic survey recorded 116 species, 89 genera and 48 botanical families. The families with the greatest diversity of species were Myrtaceae (15), Fabaceae (8), Bignoniaceae and Solanaceae (7). By the criteria of frequency, the species Allophylus edulis, Casearia decandra, Cinnamodendron dinisii, theezans Ilex, Ocotea puberula, Ocotea pulchella and Schinus terebinthifolius can be considered Very Common companions of Araucaria angustifolia in floristic composition of the FOM. It is noteworthy that some species were not related in any other floristic list of FOM and others have a higher frequency in the composition of semi-deciduous seasonal forest. The floristic analysis showed that many species cited as natural in the area with small trees of the FOM are not as frequent as references. That may be the result of human actions on this biome that has been occurring for decades, or that the first bibliographic records did not consider all of the area of FOM in Parana. Part of the forest area was divided following pedological geomorphic and environmental criteria in four pedoenvironments (P1, P2, P3 and P4) for the phytosociological survey carried out by fixed plots method of 10 x 10 meters where the individuals were measured with the diameter the chest height 4.78 cm. The pedoenvironment were nominated as P1-Front /Haplic Inceptisol, P2 short pending /Regosol, P3 - Third final ramp convex / Oxisol and P4 - Plains / Humic inceptisol. Due to differential characteristics and peculiar to each pedoenvironment, the amount of plots, individuals sampled, values of the phytosociological descriptors, diameter vertical distribution and a Shannon-Weaver were distinct. The pedological and environmental partitioning showed that tree species distribution is not uniform among pedoenvironment therefore the sociological data on the occurrence and preference of the species are related to environmental factors such as drainage and soil classes, the thickness of the soil profile, base saturation, geomorphic aspect. With the construction of the density matrix with 25 species with ten or more individuals in the total sample and the array with five environmental variables performed Canonical Correspondence Analysis - CCA. The values and the ordering produced by the CCA clearly indicated that the distribution of species is correlated to environmental factors of drainage, the thickness of the soil profile, concentration of H+2 + Al+3, pH and P levels, ranging from classes of predominant soils. Keywords: Canonical Correspondence Analysis, phytosociology, Araucaria Forest, targeting environmental, vegetation.
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LISTA DE ILUSTRAES
REVISO BIBLIOGRFICA Figura 1 Localizao do estado do Paran ............................................................ 04 Figura 2 Compartimentos geolgicos do Estado do Paran. ................................ 06 Figura 3 Mapa litolgico do Estado do Paran de acordo com sua distribuio sobre os compartimentos geolgicos. ...................................................................... 10 Figura 4 Diviso climtica do estado do Paran segundo Kppen. ...................... 15 CAPTULO I Figura 1 Localizao da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR. ..................... 62 Figura 2 a) Vista externa da floresta. b) Detalhe do avano do componente arbreo sobre a rea de campo. c) Detalhe do componente herbceo. d) Vista geral do componente arbustivo. e) Detalhe do subosque. f) Detalhe do dossel. .................... 64 Figura 3 Localizao dos estudos florsticos em reas de FOM e FESD no Paran . .................................................................................................................................. 75 Figura 4 Distribuio do n e % de espcies por famlias botnicas e grupos de espcies encontradas no remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava, PR........................................................................................................ 77 Figura 5 Dendrograma de similaridade baseado no ndice de Srensen entre os estudos de FOM no Paran ...................................................................................... 84 CAPTULO II Figura 1 Localizao da Fazenda Trs Capes, Guarapuava - Paran.................. 101 Figura 2 a,b) Pedoambiente 1 em contato com o campo mesfilo e campo hidrfilo. c) Detalhe da rampa de pendente curta do P2. d) Vista geral do P3. e) Vista interna do P4, f) Detalhe da hidromorfia superficial temporria em P4 ............................... 103 Figura 3 Localizao dos pedoambientes, dos perfis de solo e distribuio das parcelas no remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes ............................... 104 Figura 4 Detalhe dos perfis de solo dos Pedoambientes P1 (a), P2 (b), P3 (c) e P4 (d) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR ............ 107 Figura 5 Suficincia amostral representada pelas curvas espcies/rea dos Pedoambientes P1 (a), P2 (b), P3 (c) e P4 (d) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR ................................................................................ 115 Figura 6 Avano dos indivduos de Sebastiania commersoniana sobre a rea de campo mesfilo (a) e sobre a rea de campo hidrfilo (b) na linha frontal do
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pedoambiente 1 do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, GuarapuavaPR ........................................................................................................................... 120 Figura 7 Quantidade de indivduos de Sebastiania commersoniana amostrados por parcelas limitadas pelo Campo mesfilo (CM), Campo hidrfilo (CH) e transio entre Campo mesfilo/Campo Hidrfilo (CH/M e CM/H) no Pedoambiente Frontal/Cambissolo Hplico - P1 do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR ........................................................................................ 121 Figura 8 Distribuio do n de indivduos/classe diamtrica dos pedoambientes P1 (a), P2 (b), P3 (c) e P4 (d) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR ...................................................................................................... 131 Figura 9 Estratificao e distribuio das alturas das espcies arbreas encontradas nos pedoambientes P1 (a), P2 (b), P3 (c) e P4 (d) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR ................................................... 135 Figura 10 Distribuio do nmero de espcies/estrato em cada um dos pedoambientes do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, GuarapuavaPR. .......................................................................................................................... 139 CAPTULO III Figura 1 Localizao da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR .................... 157 Figura 2 a) Vista interna da floresta. b) Condio de relevo declivoso. c) Detalhe do porte das araucrias. d) Detalhe da regenerao natural e estrato herbceo. ....... 158 Figura 3 Localizao dos pedoambientes, dos perfis de solo e distribuio das parcelas no remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes ............................... 160 Figura 4 Suficincia amostral representada pelas curvas espcies/rea dos pedoambientes P1, P2, P3 e P4 do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR ........................................................................................ 167 Figura 5 Diagrama de ordenao originado pela CCA baseado na densidade de 25 espcies nos 4 pedoambientes em uma rea de Floresta Ombrfila Mista Montana na Fazenda Trs Capes, Guarapuava, PR ........................................................... 177 Figura 6 Diagrama de ordenao originado pela CCA para a distribuio de 80 parcelas nos 4 pedoambientes em uma rea de FOM Montana na Fazenda Trs Capes, Guarapuava, PR ....................................................................................... 180
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LISTA DE QUADROS E TABELAS
REVISO BIBLIOGRFICA Quadro 1 - Estudos da vegetao por meio da anlise de dados multivariados em diferentes unidades fitogeogrficas. ......................................................................... 40 Tabela 1 - Dados climticos mdios entre os anos de 1976 a 2008 da Estao Metereolgica de Guarapuava/IAPAR. .................................................................... 17 Tabela 2 Estudos florsticos realizados em remanescentes de Floresta Ombrfila Mista no Paran ........................................................................................................ 28 Tabela 3 Levantamentos fitossociolgicos realizados em reas de Floresta Ombrfila Mista no Paran ........................................................................................ 35 CAPTULO I Tabela 1 Espcies lenhosas coletadas na Fazenda Trs Capes organizadas por ordem de famlias botnicas e ocorrncia em outros remanescentes de Floresta Ombrfila Mista e Floresta Estacional Semidecidual no Paran ............................... 67 Tabela 2 Similaridade florstica entre o remanescente da Fazenda Trs Capes e outros remanescentes de FOM no Paran ............................................................... 83 CAPTULO II Quadro 1 Valores das variveis ambientais mensuradas para cada pedoambiente da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR............................. 112 Quadro 2 Sntese das caractersticas ambientais e variveis fitossociolgicas por pedoambiente da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR ..... 129 Tabela 1 Valores das variveis fitossociolgicas calculadas para as espcies encontradas nos Pedoambientes Frontal/Cambissolo Hplico (P1), Pendente Curta/Neossolo Litlico (P2), Rampa convexa/Latossolo Bruno (P3) e Plancie/Cambissolo Hmico (P4) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR ........................................................................................ 117 Tabela 2 Descritores fitossociolgicos dos indivduos de Sebastiania commersoniana encontrados no P1 e P4 da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR ..................................................................................... 126 Tabela 3 Comparao entre as medidas dos dimentro altura do peito dos indivduos arbreos dos 4 pedoambientes da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR ..................................................................................... 132 Tabela 4 Distribuio dos indivduos arbreos nos 4 pedoambientes pedoambientes da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR ... 138
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Tabela 5 ndice de diversidade de Shannon-Weaver (H) calculado em estudos realizados em remanescentes de Floresta Ombrfila Mista no Paran .................. 140 CAPTULO III Quadro 1 Comparao entre as variveis ambientais mensuradas para por pedoambiente da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR ..... 166 Tabela 1 Dados referentes rea dos pedoambientes, suficincia amostral e diversidade encontrada nos quatro pedoambientes FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR ..................................................................................... 168 Tabela 2 Valores das variveis fitossociolgicas calculadas para as espcies encontradas nos Pedoambientes Frontal/Cambissolo Hplico (P1), Pendente Curta/Neossolo Regoltico (P2), Rampa cncava/Latossolo Bruno (P3) e Plancie/Cambissolo Hmico (P4) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR ..................................................................................... 170 Tabela 3 Autovalores e varincias explicadas e acumuladas por eixos de ordenao da CCA para 25 espcies e 5 variveis ambientais (pH, H+1 + Al+3, P, classes de drenagem e espessura do solo) da FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR.................................................................................................... 174 Tabela 4 Resultados dos testes de Permutao de Monte-Carlo para os autovalores e correlaes espcies-ambiente ........................................................ 175 Tabela 5 Resultados das correlaes internas entre as variveis e os eixos de ordenao e matriz de correlaes ponderadas entre as variveis ambientais ...... 176
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LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS % C Al+3 APG apud C Ca+ CCA Cfa Cfb cm DA DAP DCA DoA DoR DR E EMG et al. FA FB FESD FF FOM FOM FR h H H+ + Al+3 ha IAPAR IBGE Ind/ha IPNI K+ km2 LBd2 LBd5 e LBd7 LBw m% m.s.n.m Porcento mais ou menos Somatria Maior ou igual Graus Celsius Alumnio Angiosperm Phylogeny Group citado por Carbono Clcio Anlise de correspondncia cannica Clima subtropical Clima temperado propriamente dito Centmetro(s) Densidade Absoluta Dimetro Altura do Peito Anlise de correspondncia retificada ou distendida Dominncia Absoluta Dominncia Relativa Densidade Relativa Leste Estao Metereolgica de Guarapuava e outros Frequncia Absoluta Forma biolgica Floresta Estacional Semi-Decidual Fenofase Floresta Ombrfila Mista Floresta Ombrfila Mista Frequncia Relativa Altura em metros ndice de Diversidade de Shannon ou Shannon-Weaver Hidrognio mais alumnio hectare(s) Instituto Agronmico do Paran Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica Indivduos por hectare The International Plant Names Index Potssio Quilmetros quadrados Associao de Latossolo Bruno Distrfico tpico + Cambissolo Hplico Latossolo Bruno Distrfico Latossolo Bruno crico Hmico Saturao por alumnio trocvel Metros sobre o nvel do mar
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m/s m2 Mg+ mm N Ni NW P P1 P2 P3 P4 PAP PCA PCO pH PR RLd1 RLd2 RS S SE SiBCS T V% VA VC VE VI VI% VIA W
metros por segundo metros quadrados Magnsio Milmetro Norte Nmero de indivduos Noroeste Fsforo Pedoambiente 1 Pedoambiente 2 Pedoambiente 3 Pedoambiente 4 Permetro Altura do Peito Anlise de componentes principais Anlise de coordenadas principais Potencial hidrogeninico Paran Associao de Neossolo Litlico Distrficos + Cambissolo Hplico Associao de Neossolo Litlico Distrfico tpico + Neossolo Litlico Rio Grande do Sul Sul Sudeste Sistema Brasileiro de Classificao de Solos Capacidade de troca catinica Saturao por bases Vermelho Amarelo Valor de Cobertura Vermelho Escuro Valor de Importncia Valor de Importncia Relativo Valor de Importncia Ampliado Oeste
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SUMRIO RESUMO.................................................................................................................... vi ABSTRACT............................................................................................................... vii LISTA DE ILUSTRAES ....................................................................................... viii LISTA DE QUADROS E TABELAS ........................................................................... x LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS ................................................................... xii 1 INTRODUO ....................................................................................................... 01 2 REVISO DA LITERATURA ................................................................................. 04 2.1 Geologia, geomorfologia e pedologia da regio de Guarapuava ................... 04 2.1.1 Geologia................................................................................................... 05 2.1.2 Geomorfologia ......................................................................................... 09 2.1.3 Pedologia ................................................................................................. 12 2.2 Clima e hidrografia da regio de Guarapuava................................................. 14 2.2.1 Clima ........................................................................................................ 14 2.2.2 Hidrografia ............................................................................................... 18 2.3 Florstica e fitossociologia da Floresta Ombrfila Mista na regio de Guarapuava .......................................................................................................... 20 2.3.1 A Floresta Ombrfila Mista nomenclatura, distribuio e caracterizao .................................................................................................................................. 20 2.3.2 A florstica da Floresta Ombrfila Mista ................................................... 21 2.3.3 A fitossociologia da Floresta Ombrfila Mista .......................................... 32 2.4 Tcnicas de Anlise de Dados Multivariados .................................................. 40 2.4.1 Anlise de Correspondncia Cannica CCA ........................................ 40 CAPTULO I - PLANTAS LENHOSAS DE UM REMANESCENTE DE FLORESTA OMBRFILA MISTA EM GUARAPUAVA, PR......................................................... 58 RESUMO................................................................................................................... 58 ABSTRACT............................................................................................................... 58 1 INTRODUO ....................................................................................................... 59 2 MATERIAL E MTODOS ...................................................................................... 61 3. RESULTADOS E DISCUSSO ............................................................................ 66 3.1 Florstica de plantas lenhosas..................................................................... 66 3.2 Similaridade de Srensen ........................................................................... 82 4 CONCLUSES ...................................................................................................... 86 5 REFERNCIAS ..................................................................................................... 87 CAPTULO II - COMPARTIMENTAO PEDOLGICO-AMBIENTAL E CARACTERSTICAS FITOSSOCIOLGICAS DE UM REMANESCENTE DE FLORESTA OMBRFILA MISTA EM GUARAPUAVA PR. ................................. 95 RESUMO................................................................................................................... 95 ABSTRACT............................................................................................................... 96 1 INTRODUO ....................................................................................................... 97 2 MATERIAL E MTODOS .................................................................................... 100
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3 RESULTADOS E DISCUSSO ........................................................................... 106 3.1 Compartimentao pedolgico-ambiental ................................................. 106 3.2 Caracterizao Fitossociolgica ............................................................... 113 3.2.1 Suficincia Amostral .......................................................................... 113 3.2.2 Estrutura horizontal............................................................................ 116 3.2.3 Distribuio diamtrica ...................................................................... 130 3.2.4 Distribuio vertical e estratificao................................................... 133 3.2.5 ndice de Diversidade de Shannon-Weaver ...................................... 140 4 CONCLUSES ................................................................................................... 143 5 REFERNCIAS ................................................................................................... 145 CAPTULO III RELAES ENTRE VARIVEIS AMBIENTAIS E A DISTRIBUIO DAS ESPCIES RBOREAS EM QUATRO PEDOAMBIENTES DE UMA REA DE FLORESTA OMBRFILA MISTA NA REGIO CENTRO-SUL DO PARAN........................................................................................................... 152 RESUMO................................................................................................................. 152 ABSTRACT............................................................................................................. 152 1 INTRODUO ..................................................................................................... 153 2 MATERIAL E MTODOS .................................................................................... 155 3 RESULTADOS E DISCUSSO ........................................................................... 162 3.1 Variveis ambientais ................................................................................. 162 3.2 Suficincia amostral e florstica................................................................. 167 3.3 Estrutura fitossociolgica .......................................................................... 169 3.4 Distribuio das espcies ......................................................................... 174 4 CONCLUSES .................................................................................................... 182 5 REFERNCIAS .................................................................................................... 184 CONSIDERAES GERAIS ................................................................................. 191 ANEXO I ................................................................................................................. 193
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I. INTRODUO
No Paran, um tipo de vegetao ou unidade fitoecolgica (IBGE, 1992), unidade fitogeogrfica (Roderjan et al., 1998) ou ecorregio (Castella et al., 2004) representativa era a Floresta Ombrfila Mista (FOM), chegando a recobrir aproximadamente 7.378.000 hectares do territrio paranaense (Maack, 1981). Entretanto, esta formao vegetacional iniciou o novo milnio com apenas 0,8% de seus remanescentes naturais em estgio avanado de sucesso, fragmentados ao longo dos trs planaltos do Estado (FUPEF, 2001). A microrregio Campos de Guarapuava, localiza-se no terceiro planalto paranaense, possui a maior rea de florestas naturais do Estado (15,2%), sendo a Floresta Ombrfila Mista o principal tipo de vegetao (SPVS, 1996). Nessa regio, o rol de fatores abiticos, como altitude, solos, clima (temperatura, precipitao, geadas, entre outros) podem de acordo com Matteucci & Colma (1982) influenciar e gerar diferenciaes na composio e estrutura da vegetao de uma regio. Romariz (1972) cita que as florestas [...] podero apresentar diferentes caractersticas segundo sua disposio quanto ao relevo, latitude, altitude, maior ou menor proximidade do oceano, etc. Apesar dos estudos florsticos e fitossociolgicos das formaes florestais do Estado do Paran serem em nmero considervel, para algumas unidades fitogeogrficas so reduzidos, conforme colocado por Dias et al. (1998) e Castella & Britez (2004). No contexto da realidade da Floresta Ombrfila Mista Altomontana, a situao mais preocupante, pois segundo Roderjan et al. (2002), os estudos sobre o meio biolgico dessas florestas so raros e/ou superficiais, sendo quase totalmente desconhecidos pela cincia.
Isernhagen (2001) listou 162 referncias sobre trabalhos florsticos e fitossociolgicos das formaes vegetacionais realizados no Paran nas ltimas duas dcadas. Destes, 40 foram sobre a Floresta Ombrfila Mista, e apenas um para a regio de Guarapuava. Nos ltimos anos, o nmero de trabalhos relacionados para o Terceiro Planalto foi acrescido com os estudos de Roderjan et al. (1991), FUPEF (2003), Silva (2003), Silva (2004), Watzlawick et al. (2005) e Cordeiro & Rodrigues (2007). Considerando a ausncia de trabalhos sobre os remanescentes de Floresta Ombrfila Mista, principalmente para a regio do Planalto de Guarapuava, a seguinte hiptese foi proposta: Existem diferenas na estrutura e composio florstica de um remanescente de FOM quando sujeito s diferentes unidades pedolgicas e fatores ambientais? Em caso afirmativo, qual a composio florstica e como os valores das variveis fitossociolgicas se distribuem ao longo de um gradiente pedolgico? possvel identificar quais so os fatores abiticos e como influenciam a distribuio das espcies dentro do remanescente? Para responder s questes levantadas, esse trabalho foi estruturado nas etapas de reviso bibliogrfica e trs captulos. Inicialmente, procurou-se caracterizar qualitativamente a flora do remanescente de FOM. A seguir foi feito o levantamento fitossociolgico dos indivduos arbreos frente compartimentao pedolgico-ambiental e foi finalizado com a identificao de quais fatores ambientais regem a distribuio das espcies na rea da floresta. Na reviso bibliogrfica procurou-se enfatizar em sua primeira parte os fatores ambientais referentes geologia, geomorfologia, pedologia, hidrografia e clima da regio de Guarapuava. Na segunda parte, foi feita a caracterizao florstica da FOM e a estrutura fitossociolgica de seus remanescentes no Estado do
Paran. Na parte final, foram descritos estudos da flora que utilizaram tcnicas de anlises multivariadas com nfase para a Anlise de Correspondncia Cannica CCA. No captulo I, a partir do levantamento florstico de plantas lenhosas do remanescente estudado, discutiu-se a composio florstica das reas de FOM quanto ocorrncia espcies e quais espcies arbreas esto associadas Araucaria angustifolia nos remanescentes dessa formao vegetacional no Paran. Tambm foi comparada a distribuio das espcies entre a FOM e a Floresta Estacional Semidecidual (FESD). O captulo II destinou-se compartimentao pedolgico-ambiental da floresta em pedoambientes, seguindo critrios pedolgicos, formas geomorfolgicas e das fitotipias. Posteriormente, utilizando os valores fitossociolgicos calculados em cada um dos pedoambientes, avaliou-se como a compartimentao influenciou na distribuio das espcies. Este captulo foi finalizado com a anlise da distribuio diamtrica e vertical da comunidade arbrea para cada pedoambiente e a diversidade de espcies pelo ndice de Shannon-Weaver. No captulo III, com os dados das variveis ambientais quantificadas e das densidades das espcies, foi realizada uma anlise de correspondncia cannica (CCA), visando identificar as possveis correlaes de como as variveis ambientais influenciaram na distribuio de espcies nos quatro pedoambientes da rea estudada.
2. REVISO DA LITERATURA
2.1
GEOLOGIA,
GEOMORFOLOGIA
PEDOLOGIA
DA
REGIO
DE
GUARAPUAVA
O Estado do Paran est localizado na regio Sul do Brasil (Figura 1), no chamado Planalto Meridional ou Gondwnico, entre as latitudes de 22 29 30 e 26 42 59 de latitude sul e entre as longitudes a oeste de Greenwich de 48 02 24 e 54 37 38.
Figura 1 Localizao do Estado do Paran.
Na direo norte-sul possui uma extenso superior a 468 km e ultrapassa 647 km na direo leste-oeste. Apresenta extenso territorial de 199.218 km2, que representa 2,34% superfcie do Brasil, limitando-se ao norte com Estado de So Paulo, ao sul com Santa Catarina, a leste com o Oceano Atlntico, a sudoeste pela Repblica da Argentina, a oeste pela Repblica do Paraguai e a noroeste com o Mato Grosso do Sul (EMBRAPA, 1984).
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Com uma rea de 3.266,71 km, o Planalto de Palmas/Guarapuava pertence ao Terceiro Planalto Paranaense, correspondendo a 19,80% da Folha de Guarapuava, localizada entre as coordenadas geogrficas 25 00 e 26 00 S e 51 00 e 52 30 W, dentro da regio centro-sul do Estado do Paran (MINEROPAR, 2006b). O municpio de Guarapuava est localizado na regio Centro-Sul do Paran, dentro da unidade morfo-escultural do Planalto de Palmas/Guarapuava. De acordo com Maack (1981), o municpio apresenta altitudes que variam de 1.300 m no reverso da Escarpa da Esperana (leste do municpio) a 940 m em sua poro oeste.
2.1.1 Geologia
Quanto formao geolgica, MINEROPAR (2001) dividiu o Estado em dois compartimentos geolgicos (Figura 2), o Escudo Paranaense exposto na parte leste do Estado (Primeiro Planalto e Litoral) e a Bacia do Paran, de origem vulcnica e sedimentar, que recobre a maior rea do Estado (Segundo e Terceiro Planaltos). De acordo com Maack (2001), o terceiro planalto apresenta uma constituio geolgica simples. Destaca que os lenis de rochas bsicas, diabsicos, diabsioporfiritos, melfiros amigdalides ou andesitos augticos recobrem o arenito Botucatu, e estes esto sobre os horizontes coloridos da formao Esperana e as camadas vermelhas, areno-argilosas do grupo Rio do Rasto que ocorrem na base da Serra da Boa Esperana, ou da escarpa trissico-jurssica. Esses grandes lenis de rochas eruptivas bsicas ocupam toda a extenso do terceiro planalto chegando a atingir uma espessura mdia de 450-600 m.
Figura 2- Compartimentos geolgicos do Estado do Paran. Fonte: MINEROPAR, 2001.
Sobre a origem da Bacia do Paran, Santos et al. (2006), argumentaram:

A Bacia Sedimentar do Paran abrange uma rea de cerca de 1.600.000 Km2. Acha-se encravada na Plataforma Sul-Americana e estende-se pelos Estados de Minas Gerais, Mato Grosso, So Paulo, Paran, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, alm do Uruguai, Paraguai e Argentina. Implantou-se no Eosiluriano sobre a crosta continental do recm formado Gondwana, ainda em processo de resfriamento. O embasamento da Bacia do Paran constitudo principalmente de rochas cristalinas pr-cambrianas e, subordinadamente, por rochas eo-paleozicas afossilferas. Na poca de sua implantao, o stio apresentava instabilidades tectnicas do final do ciclo Orognico Brasiliano, associadas s zonas de fraqueza das mais variadas direes, mas concentradas, principalmente, em duas direes preferenciais N45-60W e N50-70E, que passariam a ter forte influncia no desenvolvimento da prpria bacia. A bacia encontra-se preenchida por depsitos marinhos e continentais com idades desde o Siluriano Superior (Formao Furnas) at o Cretceo (Grupo Bauru).
Tendo como base parmetros estratigrficos, tectnicos e geocronolgicos (MINEROPAR, 2001) podem ser identificados os seguintes conjuntos litolgicos na rea da Bacia do Paran, a saber: Paleozico, Mesozico e Cenozico. Para o conjunto Mesozico, distinguem-se as rochas sedimentares de origem continental, de idade trissica, e as rochas gneas extrusivas de composio predominantemente bsica de idade jurssica-cretcea. Destacam-se dentro da Bacia os depsitos sedimentares de ambiente continental rido, representados pelos sedimentos arenosos do noroeste do Estado de ocorrncia no final do Cretceo. Vrios so os grupos e formaes que se seguiram dentro da sequncia da evoluo geolgica da Bacia do Paran e por critrios relacionados ao presente trabalho, destacaremos a Formao Serra Geral. De acordo com Nardy et al. (2008), os derrames vulcnicos que constituem a Formao Serra Geral so os mais significativos na formao de provncias continentais magmticas como a provncia do Paran-Etendeka. Este fato deve-se extenso dos derrames que atingiram praticamente toda regio meridional do Brasil, alm de reas do Paraguai, Uruguai e Argentina. Enquadrada dentro do Grupo So Bento, a Formao Serra Geral constituda por extensos derrames de rochas gneas, predominando basaltos, de idade jurssica-cretcica. Separa-se ainda o Membro Nova Prata formado por rochas gneas, variando de bsicas a cidas, compreendendo basaltos prfiros, dacitos, riodacitos e rilitos (MINEROPAR, 2001). Para EMBRAPA (2002), a geologia da rea correspondente ao Terceiro Planalto representada por rochas do Grupo So Bento, compreendendo as Formaes Serra Geral, Botucatu e Caiu. A Formao Serra Geral repousa discordantemente sobre os arenitos elicos Botucatu que ocorrem numa estreita
faixa no limite do Terceiro com o Segundo Planalto, e recoberta por sua vez, pela Formao Caiu. Quanto litoestratigrafia, as rochas da Formao Serra Geral esto correlacionadas com o trapp basltico toletico. Essas rochas baslticas possuem relativa uniformidade em sua composio, apresentando principalmente
plagioclsios clcicos, como a labradorita, a augita e pigeonita e em menor intensidade aparecem titano-magnetita, apatita, quartzo, feldspatos potssicos e, raramente, biotita. As rochas comagmticas como diabsios, diorito prfiro e quartzo diorito podem estar associadas s rochas baslticas. Em certos locais, tem-se as lavas andesticas, relacionadas com muitos dos diques de diorito prfiro e quartzo diorito, que serviram de condutos alimentadores dos derrames (EMBRAPA, 1984). Para Nardy (1995), a Formao Serra Geral recobre aproximadamente 75% da Bacia do Paran, sendo formada por rochas eruptivas provenientes de um dos maiores derrames vulcnicos de natureza continental. Os derrames de lavas constituem principalmente planos subhorizontais, com inclinao mdia inferior a 5% para o interior da bacia. Essa grande cobertura de origem vulcnica formada pelos litotipos de rochas bsicas-intermedirias (basaltos e escassos andesitos), rochas cidas do tipo Palmas (riolitos e riodacitos) e rochas cidas do tipo Chapec (riolitos, riodacitos, dacitos e quartzo-latitos). Segundo o autor, um critrio para identificao e separao dos dois tipos de rochas cidas fornecido pela natureza porfirtica do litotipo Chapec dada pela presena de fenocristais de plagioclsio. Dentro da Formao Serra Geral, Nardy et al. (2008) citaram a possibilidade de individualizar trs tipos petrogrficos. O primeiro tipo pertence unidade bsica representada pelos basaltos, ocorrem em grandes extenses, exibem uma textura intergranular e outros tipos de variaes. Os outros dois tipos so unidades cidas
separadas em Membro Palmas (macias e africas) e Membro Chapec (porfirticas). As rochas cidas do Tipo Chapec se distribuem nos plats da poro centro-norte da Bacia do Paran, distinguindo-se dois grupos principais de rochas pelos teores de TiO2, sendo, respectivamente, denominados de Ourinhos e Guarapuava. Segundo Tratz & Hauck (2009), o municpio de Guarapuava est inserido geologicamente no domnio dos derrames vulcnicos, de maioria bsica, da Provncia Magmtica do Paran. As rochas esto enquadradas no Grupo So Bento dentro da subdiviso do Membro Nova Prata, separadas nas litotipias Tipos Palmas e Tipo Chapec.
2.1.2 Geomorfologia
Na concepo de Maack (1981), o Paran possui um relevo com formas de vasto planalto com uma pequena inclinao nas direes noroeste, oeste e sudoeste do Estado. A modelagem da superfcie resultante da interao dos movimentos tectnicos e epirognicos, da rede hidrogrfica, bem como pela influncia de alteraes climticas. As terras do Estado foram agrupadas em cinco unidades geomorfolgicas que se sucedem de leste para oeste: Litoral, Serra do Mar, Primeiro Planalto ou de Curitiba, Segundo Planalto ou de Ponta Grossa e Terceiro Planalto ou de Guarapuava. Ainda para Maack, o terceiro planalto foi dividido em cinco unidades menores: Planalto de Cambar e So Jernimo da Serra; Planalto de Apucarana; Planalto de Campo Mouro e Planalto de Guarapuava, que ocupam terras entre os rios Piquiri, Iguau e Paran e Planalto de Palmas, que se estende entre o divisor norte da bacia do rio Uruguai e sul da bacia do Iguau at o vale deste.
Figura 3 - Mapa litolgico do Estado do Paran de acordo com sua distribuio sobre os compartimentos geolgicos. Fonte: MINEROPAR, 2001.
Quanto ao perfil geomorfolgico da superfcie do territrio paranaense, Santos et al. (2006) propuseram uma classificao em trs txons. O 1 txon, com trs unidades morfoestruturais denominadas de Cinturo Orognico do Atlntico, pela Bacia Sedimentar do Paran e pelas Bacias Sedimentares Cenozicas e Depresses Tectnicas. O 2 txon, com cinco unidades morfoesculturais representadas pela Serra do Mar e Morros Isolados, 1, 2 e 3 Planaltos e Plancies. E o 3 txon, com 50 subunidades morfoesculturais caracterizadas por formas do relevo individualizadas em cada uma das unidades anteriores. Para MINEROPAR (2006b), o Terceiro Planalto Paranaense ou Planalto Arento-Basltico abrange cerca de 2/3 do da superfcie do Estado. Esta unidade apresenta inclinao geral para oeste-noroeste, desenvolve-se como um conjunto de relevos planlticos subdivididos pelos principais afluentes do rio Paran. As cotas altimtricas mdias de cimeira variam entre 1100 a 1250m na Serra da Esperana,
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diminuindo para altitudes entre 220 e 300 metros na calha do rio Paran. Dentre as formas de superfcie do Terceiro Planalto que mais se destacam, so as que do ao relevo uma feio topogrfica de aspectos tabuliformes e constituem as paisagens tpicas em mesetas estruturais, mescladas em vrias reas pelas formas onduladas com chapadas de encostas mais suavizadas (EMBRAPA, 2002). Na viso de Tratz & Hauck (2009), a configurao do relevo do municpio de Guarapuava tem como um dos fatores mais importantes a diferena entre os derrames cidos e bsicos. A sequncia e sucesso dos derrames configuram a paisagem com extensa rea plana nas cotas altimtricas maiores, formando o Plat de Guarapuava, sendo este limitado por reas com relativa dissecao na forma de colinas, morros e morretes, proporcionando uma topografia suave-ondulada ao terreno. Para a subunidade morfoescultural Planalto de Palmas/Guarapuava, MINEROPAR (2006a) descreve que a classe predominante de relevo suaveondulado, com declividade menor que 6%. Quanto altimetria, apresenta um gradiente de 840 m, com altitudes variando entre 520 m (mnima) e mxima de 1.360 m.s.n.m. A paisagem natural dominada por formas predominantes de topos aplainados, vertentes retilneas e convexas e vales em U. Segundo Bigarella apud Thomaz (2007), o esculturamento topogrfico da regio de Guarapuava est intimamente subordinado ao nivelamento com as rochas eruptivas. O progresso erosivo controlado por plataformas estruturais oriundas das camadas de basalto. Assim, a ao erosiva dos leitos fluviais tem relao direta com a estrutura geolgica. As rupturas de gradientes esto associadas s variaes litolgicas e s linhas de fraqueza ao longo dos perfis longitudinais dos rios.
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O mapeamento da vulnerabilidade ambiental proposto por Santos et al. (2007) definiu para a unidade geomorfolgica do Planalto de Palmas/Guarapuava, onde predominam Latossolos textura argilosa de baixa vulnerabilidade a eroso laminar e linear associados a relevo com baixa/moderada declividade. Para os Cambissolos e Neossolos Litlicos de textura argilosa, associados a relevo com moderada declividade a vulnerabilidade a eroso foi classificada como
moderada/alta.
2.1.3 Pedologia
Quanto aos tipos de solos que ocorrem no territrio paranaense, EMPRAPA (2007) elaborou o Mapa de Solos do Paran em que foram identificadas 218 unidades de mapeamento pertencentes a 16 subordens de solos, a saber: Argissolos Vermelho-Amarelos, Argissolos Vermelhos, Cambissolos Hmicos, Cambissolos Hplicos, Chernossolo, Espodossolo, Gleissolos, Latossolos Brunos, Latossolos Nitossolos Vermelhos, Vermelhos, Latossolos Neossolos Vermelho-Amarelo, Litlicos, Neossolos Nitossolos Flvicos, Hplicos, Neossolos
Quartzarnicos, Organossolos mais afloramento de rochas. Conforme EMBRAPA (2002), em razo do baixo teor de quartzo na composio da maioria das rochas do derrame do Trapp, os solos originados destas rochas so argilosos, contendo baixa concentrao de areia quartzosa. De maneira geral, IAPAR (1986) relaciona para o Terceiro Planalto paranaense seis ordens principais de solos: Latossolos, Argissolos, Nitossolos, Cambissolos, Gleissolos e Neossolos, subdivididas em 105 unidades pedolgicas.
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O levantamento de solos executado pela EMBRAPA (1984) associa para a regio de Guarapuava as seguintes ordens: Latossolos, Nitossolos, Chernossolos, Cambissolos e Neossolos Litlicos. O reconhecimento dos solos da regio central do Paran que abrangeu grande parte do Terceiro Planalto, realizado por EMBRAPA (2002), identificou cinco ordens divididas em 43 unidades pedolgicas. Para a regio de Guarapuava foram diagnosticadas as seguintes unidades pedolgicas: PVAd4 - Argissolo VermelhoAmarelo Distrfico abrptico, LBd2 Associao de Latossolo Bruno Distrfico tpico + Cambissolo Hplico Distrfico tpico, RLd1 - Associao de Neossolo Litlico Distrficos + Cambissolo Hplico Distrficos e RLd2 - Associao de Neossolo Litlico Distrfico tpico + Neossolo Litlico Distrfico tpico. Para a regio Centro-Sul paranaense foi realizado o levantamento de reconhecimento dos solos por EMBRAPA (1979) com a identificao de seis ordens de solos: Cambissolos, Chernossolos, Gleissolos, Latossolos, Neossolos e Nitossolos. Ao todo, foram relacionadas 47 unidades pedolgicas mais 16 associaes entre duas ou mais dessas unidades. Para a regio de Guarapuava foram mapeadas 10 unidades pedolgicas. No mapa de solos da regio de Guarapuava elaborado por EMBRAPA (2007) foram mapeadas apenas as unidades pedolgicas de maior expresso regional, a saber: LBd5 - Latossolo Bruno Distrfico tpico, LBd7 - Associao de Latossolo Bruno Distrfico tpico + Cambissolo Hplico Tb Distrfico tpico e RLh4 Neossolo Litlico Hmico tpico. O diagnstico ambiental realizado por FUPEF (2003) na rea da Pequena Central Hidreltrica So Jernimo, na divisa entre os municpios de Guarapuava e
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Pinho, reconheceu seis unidades de mapeamento de solos, tendo como a principal unidade o Cambissolo Hmico e suas associaes. Em uma topossequncia localizada no Parque Municipal das Araucrias em Guarapuava, Ghidin et al. (2006) diagnosticaram nos quatro perfis analisados a unidade pedolgica como sendo LBw - Latossolo Bruno crico Hmico. O trabalho de anlise e cartografia geoambiental de Poliseli (2007), realizado para a poro leste do municpio de Guarapuava, identificou 19 tipos de solos englobados dentro de quatro ordens: Cambissolos, Gleissolos, Latossolos Brunos e Neossolos.
2.2 CLIMA E HIDROGRAFIA DA REGIO DE GUARAPUAVA
2.2.1 Clima
Como est localizado em uma regio de clima subtropical, no Paran ocorrem temperaturas amenas, com uma amplitude trmica anual variando entre 12 e 13C, com exceo do litoral, onde as amplitudes trmicas variam de 18 a 19C sem apresentar estao seca bem definida. As menores quantidades de chuvas ocorrem no extremo noroeste, norte e nordeste e as maiores ocorrem no litoral, junto s serras, nos planaltos do centro-sul e do leste paranaense (AMBIENTEBRASIL, 2004). Maack (1981) com base nos estudo dos dados metereolgicos de temperatura, presso atmosfrica, ventos, umidade, nebulosidade e precipitaes, adotou para o Estado a classificao climtica de Kppen onde foram identificadas quatro zonas climticas: Af(t), Cfa(h), Cfa e Cfb.
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A classificao climtica (Figura 4) realizada por IAPAR (2009) identifica dois tipos climticos para o Estado:
Cfa - Clima subtropical, temperatura mdia no ms mais frio inferior a 18C (mesotrmico) e temperatura mdia no ms mais quente acima de 22C, com veres quentes, geadas pouco frequentes e tendncia de concentrao das chuvas nos meses de vero, contudo sem estao seca definida. Cfb - Clima temperado propriamente dito, temperatura mdia no ms mais frio abaixo de 18C (mesotrmico), com veres frescos, temperatura mdia no ms mais quente abaixo de 22C e sem estao seca definida.
Figura 4 - Diviso climtica do estado do Paran segundo Kppen. Fonte: IAPAR, 2009.
Conforme Thomaz & Vestena (2003), a regio de Guarapuava, em virtude de sua localizao geogrfica, tem seu clima influenciado pelas massas de ar Massa Polar Atlntica, Massa Tropical Continental e Massa Equatorial Continental.
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Avaliando os dados os dados da Estao Metereolgica do IAPAR (2009) observa-se que a temperatura mdia anual do ar de 17,1C, sendo a maior mdia de 20,8C e a menor 12,8C. A umidade relativa do ar registrou mdias mnimas e mximas em torno de 72 e 81%, respectivamente. Para velocidade e direo dos ventos, a maior mdia registrada foi de 3,4 m/s E e a menor 2,6 m/s NE. A precipitao mdia anual situa-se em 1915 mm/ano, com 92,1 mm para o ms mais seco e 207,8 mm para o mais chuvoso, e um mnimo de 8 e mximo de 16 dias/ms de chuva. Em relao evaporao, o menor registro foi de 54,5 mm e o maior 87,4 mm mensais. O nmero de horas de brilho solar variou entre 174,4 a 208,8 horas/ms. Os dados climticos mdios referentes aos ltimos 32 anos coletados da regio encontram-se na Tabela 1. O levantamento sobre os dados climticos regionais elaborado por Thomaz & Vestena (2003), apontou uma temperatura mdia anual em torno de 17,1 0,47C, com inverno frio e vero ameno. A evaporao anual mdia de 835,1123,9 mm. O ndice pluviomtrico mdio anual ficou em 1953,8 389,7 mm, com um regime de chuvas abundantes e bem distribudas ao longo do ano, sem a caracterizao de perodo seco.
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Tabela 1: Dados climticos mdios entre os anos de 1976 a 2008 da Estao Metereolgica de Guarapuava/IAPAR. Temperatura do Ar (OC) U.Rel Vento Precipitao (mm) Evaporao Ms Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Ano mdia 20,8 20,6 19,7 17,4 14,1 13,0 12,8 14,3 15,4 17,7 19,0 20,2 17,1 md mx 26,8 26,6 26,1 23,9 20,6 19,6 19,6 21,5 21,9 24,1 25,5 26,3 23,5 md mn 16,7 16,6 15,7 13,4 9,9 8,8 8,4 9,5 10,8 13,2 14,3 15,7 12,7 mx abs 32,0 33,6 33,0 30,6 28,8 25,6 27,4 31,0 32,8 32,6 36,0 33,4 ano 78/84 1984 2005 1986 mn abs 9,0 7,8 1,0 ano 1994 1990 1976 md (%) 79 80 80 80 81 80 77 72 74 76 74 76 77,5 direo pred. E NE E NE NE NE NE NE E E E E veloc. (m/s) 2,9 2,6 2,7 2,7 2,6 2,6 3,0 3,0 3,4 3,3 3,2 2,9 total 199,4 162,9 145,1 mx 24h 94,4 88,0 69,0 ano 1990 1995 1999 dias chuva 16 15 13 10 11 10 10 8 11 13 12 14 145 total (mm) 74,1 62,9 72,0 63,2 57,7 54,5 68,3 87,4 83,2 82,8 87,2 85,7 879
Insolao total (h) 198,5 179,6 205,2 192,3 189,6 174,4 201,6 213,2 180,1 192,6 203,9 208,8 234,0
-1,8 1999
149,8 119,8 1998 169,0 165,2 1992 135,7 78,8 1984
81/97 -3,2 2007 vrs 1995 1994 1988 2006 1985 1985 -6,8 1978 -6,0 2000 -4,6 1999 -4,4 2006 0,8 3,6 5,8 1982 1976 2008 -
124,4 140,6 1983 92,1 73,0 1984
169,7 110,8 1983 207,8 169,0 189,9 1915 96,0 95,0 81,2 1997 1984 1976 -
Fonte: IAPAR, 2009.
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2.2.2 Hidrografia
O sistema hidrogrfico do Paran pode ser dividido em dois complexos principais. O maior com uma rea de abrangncia de 186.321 km2 com rios que correm no sentido L-W (no sentido do interior do Estado) e formam uma parte especfica da Bacia do Paran. O menor complexo, referente Bacia hidrogrfica Atlntica ou do leste, formada pelos rios que fluem da Serra do Mar em direo ao mar. Para o bloco do Planalto de Guarapuava a drenagem realizada pelas bacias do Piquiri e Iguau (Maack, 1981). Conforme ITCG (2008), o territrio paranaense encontra-se subdividido em 16 bacias hidrogrficas, sendo que as microbacias dos rios Iguau, Iva, Tibagi e Piquiri juntas drenam mais de 2/3 da superfcie estadual. De acordo com Maack (1981), como a regio de Guarapuava est localizada margem direita do rio Iguau, sendo o rio Jordo com seus afluentes formam o principal sistema de drenagem da rea. Destaca-se dentro da microbacia do rio Jordo os rios das Pedras, Bananas, Guabiroba, Coutinho, entre outros. Para a regio de Guarapuava, vrios estudos foram realizados na microbacia do rio das Pedras (principal unidade de abastecimento de gua para a cidade de Guarapuava). Lima (1999) realizou a avaliao do controle geolgico-estrutural no comportamento da rede de drenagem do rio das Pedras, enfatizando que este apresenta caractersticas morfomtricas variveis com as sub-redes existentes intimamente ligadas s condies de relevo. Sobre sua geologia acrescenta que por ser basltica, encontra-se bastante fraturada e que a drenagem por sua vez afetada pelo condicionamento estrutural NE-SW.
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Pachechenik (2004) realizou a caracterizao hidrolgica da bacia do rio das Pedras e concluiu que o seu potencial de fragilidade ambiental, classifica-se entre mdio e alto devido s condies de uso do solo atuais e com fragilidade ambiental emergente muito baixa a baixa, sem risco de ocorrncia de enchentes. Thomaz (2007) avaliou a dinmica do uso da terra e seus efeitos nas caractersticas fsicas e na degradao do solo na bacia do rio Guabiroba, que por sua vez subordinada microbacia do rio das Pedras. O autor verificou que os variados efeitos das condies fsico-hdricas do solo e na dinmica do uso da terra acabam influenciando na degradao do solo. A caracterizao das unidades de paisagem efetuada por Luiz (2008) identificou as principais fragilidades ambientais da bacia hidrogrfica do rio Guabiroba. Este autor concluiu que as unidades encontram-se muito transformadas e fragilizadas, com aproximadamente 90% de sua rea enquadrada nas classes de fragilidade muito alta, alta e mdia.
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2.3 FLORSTICA E FITOSSOCIOLOGIA DA FLORESTA OMBRFILA MISTA NA REGIO DE GUARAPUAVA
2.3.1 A Floresta Ombrfila Mista nomenclatura, distribuio e caracterizao
Do ponto de vista nomenclatural, a presena da Araucaria angustifolia, pinheiro brasileiro, pinheiro-do-Paran ou simplesmente pinheiro (Klein, 1960), caracteriza um tipo de formao vegetal que ao longo dos tempos recebeu nomes como araucarietum, araucarilndia, floresta aciculifoliada, floresta com araucria, floresta de araucria, floresta pinatifoliada, floresta de pinheiros, formao araucria, mata de araucria, matas de pinhais, matas mistas, matas pretas, pinhal, pinheiral, zona dos pinhais ou Floresta Ombrfila Mista, este ltimo mais usado atualmente (MAACK, 1948; VELOSO, 1962; REITZ & KLEIN, 1966; ROMARIZ, 1972; BACKES & NILSON, 1983; VELOSO et al., 1991; IBGE, 1992; LEITE, 1995; RODERJAN et al., 2001). Hueck (1972) props um mapa para a distribuio da araucria, que apresentava o limite sul, no rio Jacu, localizado ao norte do Rio Grande do Sul; limite leste, no divisor de guas da Serra do Mar; limite norte em Minas Gerais, no rio Doce a 18 latitude N; e limite oeste, na provncia de Missiones na Argentina. Segundo o IBGE (1992), a Floresta Ombrfila Mista (FOM) caracterizada como vegetao tpica do Planalto Meridional, encontrada atualmente em disjunes florsticas em refgios situados nas Serras do Mar e da Mantiqueira. No passado, houve um avano paleogeogrfico bem mais ao norte, conforme ficou comprovado pela ocorrncia de fragmentos fsseis em terrenos Jurocretcicos no nordeste brasileiro. A ocorrncia dos gneros Australsicos Drimys e Araucaria e Afro-Asitico
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Podocarpus caracterizam a composio florstica deste tipo de vegetao. So propostas quatro formaes diferentes: a) Aluvial em terraos situados nas margens dos flvios, em qualquer altitude; b) Submontana de 50 at 400 metros de altitude; c) Montana de 400 a 1000 metros de altitude; d) Altomontana acima dos 1000 metros de altitude. De acordo com Maack (1981), no Paran a Floresta com Araucria se estendia desde limite do primeiro planalto com a borda da Serra do Mar e se espalhava pelo segundo e terceiro planaltos, numa extenso que j chegou a mais de 73000 km2. O autor descreveu o patamar altimtrico para a sua distribuio desta floresta a altitude limite de 500 m, sendo que nas altitudes menores a araucria somente ocorre nas linhas de escoamento do ar frio, e nas regies de estepes os capes so associaes florsticas com araucria. De maneira geral, a caracterizao fisionmica desta formao apresenta a ocorrncia junto com Araucaria angustifolia de um grande nmero de espcies de Lauraceae como Ocotea porosa, Nectandra spp. e Persea venosa e outras como Ilex paraguariensis, Cedrela fissilis, Campomanesia xanthocarpa e Podocarpus lambertii. Para o Paran, de acordo com Roderjan et al. (2002), as altitudes entre os 800 e 1200 m constituem a faixa de ocorrncia preferencial da FOM Montana. Quando encontrada acima destes limites, pode ser considerada como uma formao Altomontana.
2.3.2 A florstica da Floresta Ombrfila Mista
Para o Paran, entre os principais levantamentos florsticos realizados em reas de FOM ao longo dos trs planaltos, destacam-se:
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Dombrowski & Kuniyoshi (1967) analisaram a vegetao do Capo da Imbuia (Curitiba), abrangendo plantas das divises Pteridophyta, Coniferophyta e Magnoliophyta, sendo as famlias Asteraceae, Malvaceae e Melastomataceae as que apresentaram maior riqueza de espcies. Para a vegetao dos ervais paranaenses que se distribuam ao longo dos trs planaltos, Occhioni & Hastschbach (1972) relacionaram 58 espcies de fanergamas arbreas, sendo as famlias com maior diversidade Lauraceae (7), Flacourtiaceae (6) e Asteraceae (6). Imaguire (1980b e 1980c), tendo como base para seu trabalho a vegetao da rea da Fazenda Experimental do Setor de Cincias Agrrias da UFPR (regio de Curitiba), coletou 183 espcies de vegetais lenhosos, sendo as famlias mais representativas Myrtaceae (14 espcies), Asteraceae (9), Solanaceae (8), Rubiaceae e Verbenaceae (6). Os trabalhos de Cervi et al. (1987) e Cervi et al. (1989) apresentaram a composio florstica de dois capes de FOM em Curitiba. Destacaram que as associaes vegetais de ambas as reas eram significativas, pois continham os principais representantes dos gneros Ocotea, Casearia e Araucaria, entre outros, citados como caractersticos para a FOM. Roseira (1990), trabalhando em um remanescente urbano de FOM, na cidade de Curitiba, encontrou 85 espcies lenhosas, sendo Myrtaceae, Solanaceae, Flacourtiaceae e Lauraceae as famlias que apresentaram maior diversidade de espcies. Em Colombo, na rea da Unidade Regional de Pesquisa Floresta Centro-Sul da EMBRAPA, foram apresentadas listas de espcies resultantes de levantamentos fitossociolgicos realizados por Oliveira & Rotta (1982) e Silva & Marconi (1990). No
22
primeiro, o resultado foi um rol de 145 morfoespcies e, no segundo, uma lista com um total de 57 espcies. Kozera et al. (2006) realizaram um levantamento florstico do Parque Barigui (Curitiba) e reas prximas, abrangendo os componentes arbreos, arbustivo, herbceo, lianas e hemiparasitas dos remanescentes de FOM, florestas de galeria, campos e vrzeas. Foram coletadas 640 espcies de 354 gneros e 126 famlias, sendo que 160 eram arbreas e 92 arbustivas. Em uma rea de sucesso secundria (Campo Magro) Sonda et al. (1999) aplicaram o mtodo fitossociolgico em 0,12 ha de rea e a listagem florstica apresentada continha 74 espcies, 44 gneros e 26 famlias de espcies arbreas. Rondon Neto et al. (2002) apresentaram um listagem florstica obtida em 18 parcelas de 200 m2 em um capo de FOM em Curitiba, contendo 77 espcies de 55 gneros e 36 famlias botnicas. Os trabalhos de Curcio et al. (2006) e Curcio et al. (2007a) apresentaram listagens florsticas provenientes da aplicao da metodologia fitossociolgica aplicada sobre a condicionante pedolgica. Nestes estudos, a quantidade de espcies relacionadas variaram de 17 no primeiro e 36 no segundo. Para o primeiro planalto outros estudos que apresentam listas florsticas da FOM so de Barddal et al. (2004a), Barddal et al. (2004b), Seger et al. (2005) e Curcio et al. (2007a). Estes trabalhos foram realizados com inteno fitossociolgica, logo, apresentam nmero limitado de espcies. O levantamento florstico de Carvalho (1980) teve como meta amostrar os indivduos com dimetro 15 cm em dois remanescentes de FOM. Na primeira rea, localizada no Colgio Agrcola de Irati, foram anotadas 97 espcies arbreas e na
23
segunda na Floresta Nacional de Irati, no municpio de Teixeira Soares, foram identificadas 147 espcies. Galvo et al. (1989), tambm, na rea da Floresta Nacional de Irati, realizaram anlises fitossociolgicas nas seguintes associaes vegetais: 1 Associao de araucria com: a) monjoleiro, b) maria-preta, c) pinheiro-bravo, d) erva mate-cambu, e) xaxim-canela-branca; 2 - reas de Formaes Pioneiras e de 3 - Floresta Estacional Semidecidual. O rol florstico apresentado continha 128 espcies arbreas, sendo que cinco famlias (Myrtaceae, Lauraceae, Flacourtiaceae, Asteraceae e Aquifoliaceae) somaram mais de 40% da riqueza de espcies. Em So Mateus do Sul, Britez et al. (1995), em uma rea com diferentes ambientes quanto s condies edficas e de ambientes (ciliar, vegetao primria e vegetao secundria), apresentaram uma lista com 147 espcies de plantas lenhosas distribudas em 80 famlias. As famlias com maior nmero de espcies foram Asteraceae, Myrtaceae, Lauraceae e Rubiaceae, que juntas somaram mais de 50% da diversidade total. Destacaram que 19 espcies arbreas so comuns FOM, quando compararam os resultados com os dados de outros estudos realizados no Paran. Moro et al. (1996), tendo por objetivo caracterizar a vegetao nativa da bacia do rio So Jorge, em Ponta Grossa, realizaram um levantamento florstico onde foram encontradas 142 espcies, 98 gneros e 59 famlias botnicas distribudas em ambientes distintos. Da diversidade total, 45% so de gneros florestais encontrados nos remanescentes de FOM. Em So Joo do Triunfo, numa na rea de 32 ha da Estao Experimental da UFPR, vrios trabalhos foram realizados, visando conhecimento da estrutura e dinmica da FOM. A listagem florstica apresentada em todos os trabalhos foi
24
oriunda da aplicao do mtodo de estudo fitossociolgico parcelas de rea fixa e incluso dos indivduos com dimetro do tronco a altura do peito (DAP) entre 10 e 20 cm. Entre os trabalhos cita-se: Longhi (1980) e Schaaf et al. (2006), relacionando 51 espcies, Pizatto (1999), reconheceu 67 espcies e Durigan (1999), 69 espcies. Entre as famlias que apresentaram um maior nmero de espcies nos trs estudos, destaque para Lauraceae, Myrtaceae, Aquifoliaceae e Asteraceae. Em Ponta Grossa, Negrelle & Leuchtenberger (2001), com a aplicao do mtodo de quadrantes, elaboraram uma lista florstica contendo 67 morfo-espcies, sendo 37 identificadas at espcie, 15 at gnero, 7 at famlia e 8 no foram determinadas. Na regio denominada como Alto Tibagi, Dias et al. (1998) e Dias et al. (2002) analisaram os remanescentes de FOM ciliares do Rio Tibagi e produziram uma listagem florstica com 127 e 263 espcies, respectivamente, distribudas entre rvores, arbustos e lianas. Para o segundo planalto, o trabalho florstico mais substancial em relao riqueza de espcies foi o catlogo florstico do Parque Estadual de Vila Velha, elaborado por Cervi et al. (2007), que apresentou um rol de 346 espcies de plantas de diversas formas biolgicas que ocorrem em vrios fitoambientes. Iurk et al. (2009), trabalhando em um fragmento de FOM aluvial em Palmeira, relacionou 134 espcies de plantas lenhosas de 67 famlias que englobavam diversas formas biolgicas como ervas, epfitas, arbustos, lianas e rvores. Outros trabalhos para o segundo planalto como Ziller (2000), Moro et al. (2001), Oliveira et al. (2003) e Pasdiora (2003) trazem informaes sobre a
25
composio florstica das reas de FOM em que a diversidade variou de 39 a 94 espcies de plantas lenhosas. Para o terceiro planalto paranaense, os levantamentos florsticos sobre a diversidade de plantas lenhosas foram: A diversidade florstica do Parque Municipal das Araucrias em Guarapuava variou de acordo com o esforo e o critrio amostral utilizado nos trs trabalhos realizados. Roderjan et al. (1991) listaram 25 famlias botnicas e um total de 44 espcies no plano de manejo da rea. Silva (2003) utilizando a mtodo de quadrantes elaborou uma lista com 40 espcies de 26 famlias diferentes. Coletando as plantas lenhosas da rea, Cordeiro & Rodrigues (2007) apresentaram uma listagem contendo 102 espcies de 43 famlias botnicas. Na rea da Fazenda Trs Capes, em Guarapuava, Silva (2003) registrou um total de 25 famlias e 53 espcies, sendo Lauraceae, Myrtaceae, Flacourtiaceae as famlias com maior riqueza de espcies. A listagem derivou do levantamento fitossociolgico por quadrantes. O diagnstico da cobertura vegetal de uma rea no limite entre Guarapuava e Pinho realizado pela FUPEF (2003) foi extensivo a todas as formas biolgicas. Ao todo foram identificadas 315 espcies, sendo que 39 ocorreram em reas recobertas pela FOM. Silva (2004) apresentou uma relao florstica elaborada para a vegetao da rea localizada na bacia do rio das Pedras, em Guarapuava com 55 espcies distribudas em 27 famlias botnicas. Em General Carneiro, Watzlawick et al. (2005), ao estudaram a composio florstica do componente arbreo, relacionaram 39 espcies distribudas em 21
26
famlias. A metodologia deste estudo teve como critrio a identificao de indivduos com DAP a 10 cm. Sobre a diversidade da flora da FOM nos estados do sul do Brasil, Leite (1995), citando o trabalho de Leite & Sohn, contabilizou um nmero de 352 espcies arbreas. Deste total, 13,3% so espcies exclusivas, 45,7% ocorrem
preferencialmente na FOM, e as outras 41,0% so comuns a outras regies fitoecolgicas, tendo baixa expresso na composio florstica desta formao vegetacional. Isernhagen (2001), que analisou 40 trabalhos florsticos e fitossociolgicos em reas de FOM no Paran, apresentou como resultado uma listagem com 244 espcies arbreas, destacando que 90 espcies ocorrem na formao Aluvial e 89 na Montana. Apesar da existncia de muitos estudos sobre a vegetao do Estado, Dias et al. (1998) e Castella & Britez (2004) colocaram que para algumas formaes as informaes sobre a composio da flora so escassas ou em nmero reduzido. No contexto da FOM Montana e Altomontana, os estudos sobre o meio biolgico dessas formaes so raros e/ou superficiais, sendo quase totalmente desconhecidos pela cincia (FUPEF, 2003). Estudos para a caracterizao da flora do terceiro planalto so exguos como foi relatado por Isernhagen (2001) e pela pequena quantidade anteriormente relacionada. O nmero reduzido de pesquisas e a eliminao acelerada dos poucos remanescentes que ainda restam, impediro o real conhecimento da composio florstica das reas de FOM no Paran. Os resultados da diversidade florstica de remanescentes da FOM, encontram-se na tabela 2.
27
Tabela 2 Estudos florsticos realizados em remanescentes de Floresta Ombrfila Mista no Paran. Diversidade Local Famlias Gneros Espcies Principais Famlias Autor(es) Ano
Curitiba 27 46 61 Asteraceae 12 Myrtaceae 7 Solanaceae 7 Verbenaceae 4 Anacardiaceae 3 Lauraceae 7 Flacourtiaceae 6 Asteraceae 6 Aquifoliaceae 5 Anacardiaceae 3 Myrtaceae 14 Leguminosae 8 Asteraceae 8 Lauraceae 6 Flacourtiaceae 5 Myrtaceae 18 Leguminosae 16 Lauraceae 12 Asteraceae 12 Solanaceae 6 Myrtaceae 14 Asteraceae 9 Solanaceae 8 Rubiaceae 6 Verbenaceae 6 Myrtaceae 9 Lauraceae 8 Aquifoliaceae 4 Sapindaceae 3 Asteraceae 3 Myrtaceae 38 Lauraceae 17 Flacourtiaceae 8 Aquifoliaceae 3 Anacardiaceae 2 Asteraceae 4 Myrtaceae 4 Aquifoliaceae 3 Sapindaceae 3 Solanaceae 3 Asteraceae - 9 Dombrowski & Kuniyoshi (1967)
1, 2 e 3 Planaltos
19
37
58
Occhioni & Hastschbach (1972)
Irati
97
73
40
Carvalho (1980)
Teixeira Soares
147
100
50
Carvalho (1980)
Curitiba
48
ni
183
Imaguire (1980b e 1980c)
So Joo do Triunfo
26
36
51
Longhi (1980)
Colombo
34
53
103
Oliveira & Rotta (1982)
Curitiba
24
34
40
Cervi et al. (1987)
Curitiba
28
44
53
Cervi et al. (1989) continua...
28
Tab. 2: continuao
Local
Diversidade Famlias Gneros Espcies Principais Famlias

Lauraceae 3 Solanaceae 7 Myrtaceae 3 Euphorbiaceae 3
Autor(es) Ano
Teixeira Soares
43
83
128
Myrtaceae 22 Lauraceae 16 Flacourtiaceae 6 Asteraceae 5 Aquifoliaceae 5 Myrtaceae 11 Flacourtiaceae 6 Lauraceae 4 Solanaceae 5 Euphorbiaceae 3 Lauraceae 7 Myrtaceae 6 Flacourtiaceae 4 Asteraceae 3 Euphorbiaceae 3 Asteraceae 23 Myrtaceae 20 Lauraceae 12 Solanaceae 12 Rubiaceae 8 Fabaceae 19 Lauraceae 15 Myrtaceae 14 Salicaceae 5 Euphorbiaceae 5 Myrtaceae 12 Lauraceae 8 Aquifoliaceae 8 Asteraceae 4 Mimosaceae 4 Myrtaceae 11 Lauraceae 8 Rubiaceae 5 Fabaceae 5 Symplocaceae 5 Myrtaceae 20 Lauraceae 13
Galvo et al. (1989)
Curitiba
29
50
67
Roseira (1990)
Colombo
30
42
57
Silva & Marconi (1990)
So Mateus do Sul
80
90
147
Britez et al. (1995)
Tibagi
41
82
127
Dias et al. (1998)
So Joo do Triunfo
29
44
69
Durigan (1999)
Campo Magro
74
44
26
Sonda et al. (1999)
Ponta Grossa
38
56
94
Ziller (2000)
continua...
29
Tab. 2: continuao
Local

Flacourtiaceae 4 Aquifoliaceae 3 Euphorbiaceae 3
Autor(es) Ano
Ponta Grossa
27
45
67
Myrtaceae 12 Lauraceae 9 Flacourtiaceae 5 Fabaceae 3 Asteraceae 2 Lauraceae 6 Asteraceae 4 Myrtaceae 4 Solanaceae 4 Anacardiaceae 3 Myrtaceae 9 Flacourtiaceae 7 Lauraceae 6 Asteraceae 4 Fabaceae 4 Myrtaceae 13 Aquifoliaceae 3 Flacourtiaceae 3 Lauraceae 3 Rosaceae 3 Myrtaceae 6 Anacardiaceae 2 Euphorbiaceae 2 Lauraceae 2 Verbenaceae 1 Myrtaceae 6 Asteraceae 3 Lauraceae 2 Aquifoliaceae 2 Myrsinaceae 2 Myrtaceae 11 Lauraceae 6 Aquifoliaceae 2 Flacourticeae 6 Rubiaceae 2 Myrtaceae 13 Sapindaceae 3 Euphorbiaceae 2 Fabaceae 2
Negrelle & Leuchtenberger (2001)
Ponta Grossa
22
38
45
Moro et al. (2001)
Curitiba
36
55
77
Rondon Neto et al. (2002)
Guarapuava/ Pinho
16
31
39
FUPEF (2003)
Ponta Grossa
12
14
Oliveira (2001)
Ponta Grossa
14
19
24
Oliveira (2001)
Ponta Grossa
27
39
53
Oliveira (2001)
Araucria
21
34
39
Pasdiora (2003)
continua...
30
Tab. 2: continuao
Local
Guarapuava

Salicacaeae 2 24 35 42 Myrtaceae 6 Euphorbiaceae 3 Lauraceae 3 Salicacaeae 3 Solanaceae 2 Lauraceae 9 Myrtaceae 8 Salicaceae 4 Sapindaceae 3 Solanaceae 3 Myrtaceae 9 Anacardiaceae 2 Euphorbiaceae 2 Fabaceae 2 Flacourtiaceae 2 Lauraceae 7 Myrtaceae 7 Salicaceae 5 Solanaceae 4 Euphorbiaceae 3 Lauraceae 5 Aquifoliaceae 4 Euphorbiaceae 3 Anacardiaceae 2 Asteraceae 2 Myrtaceae 16 Salicaceae 4 Euphorbiaceae 3 Anacardiaceae 2 Annonaceae 2 Myrtaceae 25 Solanaceae 21 Asteraceae 20 Fabaceae 11 Lauraceae 11 Myrtaceae 9 Lauraceae 8 Aquifoliaceae 4 Asteraceae 3 Sapindaceae 3
Autor(es) Ano
Silva (2003)
1
Guarapuava
25
45
53
Silva (2003)
Araucria
16
27
29
Barddal (2002)
Guarapuava
27
44
55
Silva (2004)
General Carneiro
19
30
39
Watzlawick et al. (2005)
Pinhais
21
31
44
Seger et al. (2005)
Curitiba
53
118
229
Kozera et al. (2006)
So Joo do Triunfo
30
41
57
Schaaf et al. (2006)
continua...
31
Tab. 2: concluso
Local
Guarapuava

43 75 102 Solanaceae 12 Myrtaceae 9 Bignoneaceae 5 Fabaceae 5 Asteraceae 4 Myrtaceae 4 Fabaceae 3 Sapindaceae 2 Anacardiaceae 1 Euphorbiaceae 1 Myrtaceae 4 Fabaceae 2 Anacardiaceae 1 Euphorbiaceae 1 Myrsinaceae 1 Myrtaceae 5 Fabaceae 2 Sapindaceae 2 Aquifoliaceae 1 Euphorbiaceae 1 Myrtaceae 5 Rubiaceae 3 Euphorbiaceae 2 Fabaceae 2 Flacourtiaceae 2
Autor(es) Ano
Cordeiro & Rodrigues (2007)
Araucria
10
16
16
Curcio et al. (2007b)
Araucria
09
13
13
Unio da Vitria
18
24
24
Unio da Vitria
23
21
13
Iurk et al. (2009) Myrtaceae 13 Lauraceae 5 Rubiaceae 5 Salicaceae 4 Solanaceae 4 1 Nesse trabalho foram realizados levantamentos florsticos em diferentes ambientes. Palmeira 30 55 64
2.3.3 A fitossociologia da Floresta Ombrfila Mista
Ao referir sobre a fitossociologia, Martins (2004) destaca:

Fitossociologia pode ser definida como o estudo das causas e efeitos da co-habitao de plantas em um dado ambiente, do surgimento, constituio e estrutura dos agrupamentos vegetais e dos processos que implicam em sua continuidade ou em mudana ao longo do tempo. [...] rene um conjunto de mtodos, teorias e conceitos que abrangem desde a descrio de uma comunidade 32
vegetal local at a investigao de padres recorrentes em vrias comunidades em escala geogrfica; desde um olhar sobre o estado instantneo de uma comunidade at a integrao de sua variao ao longo de um intervalo de tempo; desde a classificao de trechos de vegetao em escala local, at as relaes entre grandes formaes. [...] a caracterstica comum a todos os estudos fitossociolgicos sua quantificao, isto , a abundncia das espcies e suas relaes so expressas em termos quantificados, de modo que permitem tratamento numrico e comparaes estatsticas. [...] pois possvel tratar numericamente os dados fitossociolgicos em relao a dados de outras variveis, como solo, clima, relevo, posio geogrfica, etc.
Assim como os levantamentos florsticos, os estudos fitossociolgicos no esto bem distribudos ao longo das regies que possuem remanescentes de FOM. O estudo de Isernhagen (2001) listou 40 trabalhos sobre a florstica e fitossociologia dos remanescentes de FOM do Estado. Do total trabalhos, apenas um foi realizado na regio Centro-Oeste, onde est localizada a Fazenda Trs Capes. Aproximadamente 88% dos estudos foram realizados em florestas do primeiro e segundo planaltos e apenas 12% no terceiro planalto. Quanto metodologia empregada, a maioria utilizou como mtodo de amostragem as parcelas mltiplas com rea fixa com dimenses das parcelas mais utilizadas de 10 m x 10 m, totalizando 100 m2 de rea. A rea amostral variou de 0,12 a 9,0 ha com critrio mnimo de incluso dos indivduos arbreos oscilando entre 3,2 a 20 cm de DAP. Em relao altitude, as reas estudadas ficavam entre 780 a 1165 m.s.n.m., e as unidades pedolgicas mais frequentes foram cambissolos e latossolos. Das espcies que se destacam por apresentarem maiores valores de Valor de Importncia, alm da Araucaria angustifolia aparecem Cinnamodendron dinisii, Ocotea porosa, Podocarpus lambertii, Campomanesia xanthocarpa e Sebastiania commersoniana. Entre as famlias mais importantes esto Myrtaceae, Araucariaceae, Lauraceae, Aquifoliaceae e Salicaceae (antes referenciada como Flacourtiaceae).
33
Na
Tabela
3,
encontram-se
os
dados
sobre
os
levantamentos
fitossociolgicos realizados em reas de diferentes formaes da FOM em remanescentes localizados nos trs planaltos.
34
Tabela 3 Levantamentos fitossociolgicos realizados em reas de Floresta Ombrfila Mista no Paran. Autor(es)/ Data
Longhi (1980);
Altitude (m)
780
Unidade Pedolgica
Latossolo VE
Metodologia
Parcelas 100 x 100 m
rea amostral
9,0 ha
DAP (cm)
20,0
Principais Espcies/ VI
Araucaria angustifolia 28,40 Ilex dumosa 9,92 Matayba elaeagnoides 8,64 Capsicodendron dinisii 5,04 Ocotea porosa 4,34 Ilex paraguariensis 4,98 Prunus brasiliensis 3,89 Ilex dumosa 3,82 Podocarpus lambertii 3,59 Capsicodendron dinisii 3,54 Araucaria angustifolia 51,86 Nectandra lanceolata 26,35 Ilex paraguariensis 16,06 Matayba elaeagnoides 12,03 Capsicodendron dinisii 5,04 Ligustrum lucidum 46,10 Ocotea puberula 38,83 Araucaria angustifolia 18,92 Schinus terebinthifolius 15,23 Allophylus edulis 13,94 Ilex paraguariensis 25,16 Araucaria angustifolia 20,08 Campomanesia xanthocarpa 16,03 Sloanea lasiocoma 15,26 Casearia sp 14,85
Principais Famlias
Araucariaceae Aquifoliaceae Lauraceae Sapindaceae Myrtaceae Aquifoliaceae Myrtaceae Lauraceae Flacourtiaceae Rosaceae Myrtaceae Lauraceae Flacourtiaceae Asteraceae Aquifoliaceae Lauraceae Anacardiaceae Flacourtiaceae Araucariaceae
Oliveira & Rotta (1982)
920
Ni
Parcelas 10 x 40 m
0,4 ha
5,0
Galvo et al. (1989)
870
Latossolo VE, Cambissolo e Podzlico VA
Parcelas 10 x 20 m
Ni
9,5
Roseira (1990)
900
Cambissolo
Parcelas 25 x 50 m
0,75 ha
20,0
Silva & Marconi (1990)
920
ni
Quadrantes 79 pontos
79 pontos
15,0
Aquifoliaceae Lauraceae Myrtaceae Flacourtiaceae Araucariaceae ... continua
35
Tab 3: continuao
Autor(es)/ Data
Durigan (1999)
Altitude (m)
780
Unidade Pedolgica
Latossolo VE; Cambissolo e Podzlico VA
Metodologia
rea amostral
3,5 ha
DAP (cm)
10,0
Araucaria angustifolia 42,74 Matayba elaeagnoides 22,84 Ocotea porosa 13,48 Nectandra grandiflora 12,00 Nectandra sp 11,42 Cupania vernalis 36,56 Alchornea triplinervea 23,80 Myrcia rostrata 15,80 Sorocea bonplandii 10,78 Dalbergia brasiliensis 10,0 Araucaria angustifolia 28,13 Sebastiania commersoniana 15,11 Ocotea odorifera 11,14 Casearia decandra 11,11 Ocotea porosa 10,88 Ocotea odorifera 43,50 Araucaria angustifolia 25,62 Luehea divaricata 18,66 Ocotea acutifolia 18,21 Ocotea catharinensis 14,52 Araucaria angustifolia ni Nectandra grandiflora ni Ilex paraguariensis ni Matayba elaeagnoides ni Capsicodendron dinisii ni
Principais Famlias
Lauraceae Araucariaceae Sapindaceae Myrtaceae Aquifoliaceae Sapindaceae Myrtaceae Euphorbiaceae Lauraceae Rubiaceae Lauraceae Myrtaceae Araucariaceae Flacourtiaceae Euphorbiaceae Lauraceae Araucariaceae Tiliaceae Flacourtiaceae Myrtaceae Araucariaceae Lauraceae Myrtaceae Aquifoliaceae Sapindaceae ... continua
Sonda (1999)
850
ni
Parcelas 10 x 10 m
0,12 ha
5,0
Ziller (2000)
830-1060
Neossolo litlico e flvico e Cambissolo
Parcelas
0,5 ha
4,8
Negrelle & Leuchtenberger (2001)
1112
Cambissolo e Litlico
Quadrantes 75 pontos
75 pontos
15,0
Pizatto, (1999) e Sanquetta et al. (2001)
780
Podzlico VA e Cambissolo
3,5 ha
10,0
36
Tab 3: continuao
Autor(es)/ Data
Barddal (2002)
Altitude (m)
Ni
Unidade Pedolgica
Gleissolo hplico e melnico
Metodologia
Parcelas 10 x 10 m
rea amostral
0,3 ha
DAP (cm)
4,8
Sebastiania commersoniana 145,45 Allophylus edulis - 22,08 Schinus terebinthifolius 18,69 Myrceugenia glaucescens 15,68 Myrrhinium atropurpureum 15,01 Casearia sylvestris 48,98 Allophylus edulis 40,05 Luehea divaricata 36,08 Araucaria angustifolia 22,71 Cupania vernalis 20,03 Sebastiania commersoniana 136,28 Araucaria angustifolia 36,37 Campomanesia xanthocarpa 13,78 Casearia decandra 11,13 Courassea contracta 10,25 Myrcia rostrata 8,1 Araucaria angustifolia 7,6 Ocotea porosa 4,7 Cinnamomun sellowianum ni Foramea porophylla ni Araucaria angustifolia 57,57 Siphoneugena reitzii 29,10 Podocarpus lambertii - 26,26 Prunus brasiliensis 18,84 Ilex theezans 18,09
Principais Famlias
Euphorbiaceae Myrtaceae Anacardiaceae Sapindaceae Rubiaceae Flacourtiaceae Sapindaceae Tiliaceae Araucariaceae Lauraceae Araucariaceae Euphorbiaceae Myrtaceae Salicaceae Rubiaceae Myrtaceae Lauraceae Araucariaceae Rubiaceae Anacardiaceae Araucariaceae Myrtaceae Podocarpaceae Aquifoliaceae Winteraceae ... continua
Rondon Neto et al. (2002)
900
Cambissolo e Podzlico
Parcelas 10 x 20 m
0,36 ha
5,0
Pasdiora (2003)
ni
Gleissolo Hplico e Neossolo Flvico
Parcelas 10 x 10 m
0,20 ha
3,2
Oliveira et al. (2003)
925
Cambissolo Hmico
Parcelas 5 x 10 m
0,2 ha
10,0
FUPEF (2003)
1165
Latossolo Bruno
Parcelas 10 x 10 m
0,74 ha
4,8
37
Tab 3: continuao
Autor(es)/ Data
Silva (2003)
Altitude (m)
ni
Unidade Pedolgica
Latossolo Bruno + Cambissolo
Metodologia
Quadrantes
rea amostral
111 pontos
DAP (cm)
5,0
Calyptranthes concinna 32,68 Sebastiania commersoniana 23,12 Ocotea porosa 19,76 Capsicodendron dinisii 17,21 Araucaria angustifolia 15,32 Araucaria angustifolia 50,95 Podocarpus lambertii 46,43 Myrcia multiflora 27,77 Lithraea brasiliensis 18,69 Capsicodendron dinisii 15,56 Ocotea porosa 38,86 Araucaria angustifolia 37,36 Ilex paraguariensis 17,42 Myrsine ferruginea 13,29 Campomanesia xanthocarpa 10,59 Podocarpus lambertii 29,6 Lithraea brasiliensis 15,2 Eugenia pluriflora 10,0 Alibertia concolor 7,3 Ocotea pulchella 6,4 Sebastiania commersoniana 262,85 Myrciaria tenella 37,15 Schinus terebinthifolius 29,58 Xylosma pseudosalzmanii 17,15 Allophylus edulis 15,61
Principais Famlias
Myrtaceae Lauraceae Euphorbiaceae Flacourtiaceae Sapindaceae Araucariaceae Podocarpaceae Myrtaceae Euphorbiaceae Salicaceae Lauraceae Araucariaceae Aquifoliaceae Myrtaceae Sapindaceae Podocarpaceae Anacardiaceae Myrtaceae Euphorbiaceae Araucariaceae Euphorbiaceae Anacardiaceae Myrtaceae Rutaceae Sapindaceae
Seger et al. (2005)
900
Cambissolo Hmico e Gleissolo Hplico Neossolos litlicos, Cambissolos e Argissolos Cambissolo Hplico, Cambissolo Hmico e Gleissolo Melnico Gleissolo Melnico, Gleissolo Hplico e Neossolo Flvico
Parcelas 10 x 10 m
0,15 ha
5,0
Watzlawick et al.(2005)
ni
Parcelas 12 x 12 m
0,28 ha
10
Curcio et al. (2006)
ni
Parcelas 5 x 10 m
0,12 ha
5,0
Curcio et al. 1 (2007b)
ni
Parcelas 5 x 10 m
0,06 ha
5,0
... continua
38
Tab 3: concluso
Autor(es)/ Data
Altitude (m)
ni
Unidade Pedolgica
Cambissolo Flvico e Gleissolo Melnico Neossolo Flvico
Metodologia
Parcelas 5 x 10 m
rea amostral
0,06 ha
DAP (cm)
5,0
Sebastiania commersoniana 185,37 Myrciaria tenella 55,40 Ilex theezans 31,85 Myrcia laruotteana 30,90 Erythrina crista-galli 28,64 Sebastiania commersoniana 107,99 Cryptocarya aschersoniana 54,22 Syagrus romanzoffiana 48,38 Matayba elaeagnoides 41,98 Casearia sylvestris 37,81 Sebastiania commersoniana 107,32 Cryptocarya aschersoniana 42,82 Ilex theezans 38,69 Myrcia guianensis 35,84 Matayba elaeagnoides 31,77 Araucaria angustifolia 29,42 Campomanesia xanthocarpa 15,35 Casearia decandra 8,98 Capsicodendron dinisii 5,55 Allophylus edulis 5,55
Principais Famlias
Euphorbiaceae Myrtaceae Fabaceae Aquifoliaceae Rubiaceae Euphorbiaceae Lauraceae Fabaceae Sapindaceae Arecaceae Euphorbiaceae Lauraceae Myrtaceae Aquifoliaceae Sapindaceae Araucariaceae Myrtaceae Salicaceae Sapindaceae Cannelaceae
ni
Parcelas 5 x 10 m
0,12 ha
5,0
ni
Neossolo Flvico, Neossolo quartzarnico e Gleissolo Hplico Latossolo Bruno
Parcelas 5 x 10 m
0,12 ha
5,0
Cordeiro & Rodrigues (2007)
1070
Parcalas 10 x 10 m
0,32 ha
5,0
DAP = dimetro altura do peito, VI = valor de importncia. 1 Nesse trabalho foram realizados levantamentos fitossociolgicos em diferentes ambientes.
39
2.4 TCNICAS DE ANLISE DE DADOS MULTIVARIADOS
2.4.1 Anlise de Correspondncia Cannica - CCA
Para auxiliar no pleno reconhecimento e entendimento da dinmica das espcies nas comunidades vegetais vrios mtodos e tcnicas vem sendo empregados. Para Cunha et al. (2003), as tcnicas de anlise de dados multivariados geram ordenaes com o agrupamento das amostras da vegetao, levando em conta as semelhanas na composio das espcies, que por sua vez so agrupadas pelas suas semelhanas na distribuio nas parcelas. Para comprovar a influncia de fatores ambientais nos padres encontrados para a vegetao, confrontam-se os resultados obtidos com as variaes ambientais obtidas. Por ser um modelo estatstico, a anlise de correspondncia cannica CCA, segundo Hair et al. (1998), facilita o estudo das interrelaes existentes entre grupos de mltiplas variveis dependentes e variveis independentes. No caso de sua aplicao em estudos ecolgicos, ter Braack (1986) coloca que por ser uma tcnica de correspondncia onde os eixos de ordenao so escolhidos em funo das variveis ambientais, permite uma avaliao rpida de como a composio da comunidade varia de acordo com o ambiente. Segundo Carvalho et al. (2009), as diferenas entre a diversidade florstica e estrutura de uma comunidade vegetal acrescidas aos diferentes nveis de relao das abundncias com os fatores pedolgicos e regimes hdricos, do a entender que existem complexas interaes entre a vegetao e o meio abitico. A anlise do conjunto de dados relativos a trechos significativos de uma mesma unidade
40
fitogeogrfica mostra que as particularidades concernentes do meio fsico exercem variaes na composio florstica e estrutura das comunidades vegetais (KOEHLER et al., 2002). As perguntas formuladas pela ecologia das comunidades podem ser respondidas de forma mais direta pelo emprego da CCA. Estudos demonstram que essa ferramenta pode ser utilizada para detectar as relaes entre as espcies o ambiente e para investigao de questes que tratam de como as espcies respondem s variveis ambientais (ter BRAAK, 1987). A utilizao de tcnicas multivariadas (Anlise de componentes principais PCA, anlise de coordenadas principais PCO, anlise de correspondncia retificada DCA, anlise de correspondncia cannica CCA) para correlao e ordenao entre a floresta (sua diversidade florstica e estrutura) e fatores ambientais (topografia, tipos pedolgicos, composio qumica e fsica dos solos, drenagem, entre outros) tem-se constitudo numa ferramenta cada vez mais empregada para a compreenso da dinmica das formaes vegetacionais. O emprego de correlaes entre aos elementos biticos e as variveis abiticas so mais frequentes em estudos realizados nas florestas estacionais do sudoeste do Brasil. O quadro 1 mostra estudos em que foram aplicadas tcnicas anlise de dados multivariados.
41
Quadro 1 Estudos da vegetao por meio da anlise de dados multivariados em diferentes unidades fitogeogrficas. Autor(es)/ Data
Oliveira-Filho et. al. (1994)
Unidade Federativa
MG
Metodologia
CCA
Unidade fitogeogrfica
Floresta ripria
Objetivo
Estudar as relaes da distribuio das espcies arbreas frente a diferentes caractersticas pedolgicas e topogrficas
Salis et al. (1995)
SP
PCO
Floresta Estacional Decidual
Comparar a florstica de remanescentes florestais, visando comprovar a existncia de grupos floristicamente distintos entre essas reas. Estudar as interrelaes entre a distribuio de espcies lenhosas com variveis como topografia, matria orgnica, profundidade, entre outros. Comparar da vegetao de Itutinga MG com outras 24 reas de florestas estacionais e densas na regio sudeste do Brasil. Investigar a interligao das propriedades pedolgicas com a variao na composio e estrutura das espcies arbreas num fragmento de Floresta Estacional Semidecidual. Indicar se a distribuio das espcies sofre influncia direta do regime hdrico e composio qumica dos solos. ... continua
Oliveira-Filho et al. (1998)
MG
DCA e CCA
Van Den Berg & Oliveira-Filho et al. (2000) Oliveira-Filho et al. (2001)
MG
DCA
Florestas Estacionais
MG
CPA, DCA e CCA
Floresta Estacional SemiDecidual
Botrel et al. (2002)
MG
CCA
42
Quadro 1: continuao
Autor(es)/ Data
Martins et al. (2003)
Unidade Federativa
MG
Metodologia
CCA
Objetivo
Verificar a correlao entre variveis qumicas e fsicas do solo em relao distribuio das espcies num gradiente topogrfico. Correlacionar a distribuio das espcies com variveis ambientais, como o efeito borda e classes de drenagem do solo. Avaliar a distribuio das rvores ao longo de uma encosta de morro. Estudar as relaes entre flora e as caractersticas pedolgicas em remanescentes florestais.
Dalanesi et al. (2004)
MG
CCA
Cardoso et al. (2005)
MG
CCA
Floresta Estacional SemiDecidual Floresta Estacional
Kotchetkoff-Henriques et al., (2005)
SP
DCA
Fagundes et al. (2007)
MG
CCA
Floresta Estacional ripria
Correlacionar as variveis ambientais de caractersticas qumicas e fsicas do solo, desnvel e drenagem com a distribuio de espcies. Verificar a influncia do solo e de gradientes topogrficos na distribuio de espcies arbreas em um remanescente florestal. ... continua
Ferreira-Jnior et al. (2007
MG
CCA
Floresta Estacional
43
Quadro 1: continuao
Autor(es)/ Data
Rodrigues et al. (2007)
Unidade Federativa
MG
Metodologia
PCA, DCA e CCA
Objetivo
Identificao de padres de distribuio dos indivduos arbreos frente a fatores ambientais, como teor de areia, Al e MO, pH, classe de drenagem entre outros. Correlacionar as variveis ambientais de caractersticas qumicas e fsicas do solo, desnvel e drenagem com a distribuio de espcies. Verificar a influncia do solo e de gradientes topogrficos na distribuio de espcies arbreas em um remanescente florestal. Identificao de padres de distribuio dos indivduos arbreos frente a fatores ambientais, como teor de areia, Al e MO, pH, classe de drenagem entre outros. Ordenao de dados qumicos e fsicos de solo e da estrutura da vegetao
Fagundes et al. (2007)
MG
CCA
Floresta Estacional ripria
Ferreira-Jnior et al. (2007
MG
CCA
Floresta Estacional
Rodrigues et al. (2007)
MG
PCA, DCA e CCA
Camargos et al. (2008)
MG
CCA
Floresta Estacional Aluvial
Cunha et al. (2003)
PB
CCA
Restinga
Verificar a reabilitao da litorneas ps-minerao.
vegetao
em
dunas
... continua
44
Quadro 1: concluso
Autor(es)/ Data
Lima et al. (2003)
Unidade Federativa
AP
Metodologia
DCA
Floresta Ombrfila Aberta
Objetivo
Identificar os atributos pedolgicos mais importantes na formao de grupos similares de indivduos arbreos
Pinto et al. (2005)
MT
PCA e CCA
Cerrado
Investigar as correlaes entre variveis ambientais relacionadas ao substrato (solo e topografia) com a distribuio de espcies arbreas. . Estudar as relaes florstica, estrutural e fisionmica do componente arbreo frente s variaes de regime e fertilidade do solo. Relacionar as variveis ambientais edficas, topogrficas e cobertura do dossel com a estrutura do componente arbreo da fitotipia de floresta. Correlacionar as variveis ambientais com a estrutura e diversidade florstica de reas de cerrado.
Budke et al. (2007)
RS
CCA
Giehl & Jarenkow (2008)
RS
CCA
Haidar (2008)
CCA
Cerrado
45
Para a realidade da FOM, os estudos de correlaes e ordenao da vegetao com as variveis ambientais ainda so incipientes, necessitando que sejam empregadas por um nmero cada vez maior de pesquisadores. Entre os trabalhos nesta unidade fitogeogrfica, destacam-se: Vibrans et al. (2008) efetuaram uma DCA com a finalidade de agrupar as unidades amostrais dos remanescentes de FOM partindo dos dados de densidade das espcies arbreas coletadas no Estado de Santa Catarina. Em um remanescente de FOM aluvial em Araucria PR, Carvalho et al. (2009) realizaram a ordenao da vegetao pelo mtodo de DCA. Foram utilizados dados de abundncia das espcies em relao profundidade do lenol fretico e variveis fsico-qumicas do solo. Sonego et al. (2007) empregaram estimadores no paramtricos de riqueza e rarefao de amostras na descrio da estrutura fitossociolgica e composio florstica do estrato arbreo de uma FOM em So Francisco de Paula, RS.
46
2 REFERNCIAS AMBIENTEBRASIL. Clima. Disponvel em <http://ambientes.ambientebrasil.com.br /natural/clima.html.> Acesso em 10 fev. 2010. BACKES, A. & NILSON, A. D. Araucaria angusfolia (Bert.) O. Kuntze, o pinheiro brasileiro. Iheringia, Porto Alegre, n. 30, p. 85-96, mar. 1983. BARDDAL, M. L. Aspectos Florsticos e Fitossociolgicos do Componente Arbreo-Arbustivo de uma Floresta Ombrfila Mista Aluvial Araucria, PR. Curitiba, 2002. 83 f. Dissertao de Mestrado Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. BARDDAL, M. L.; RODERJAN, C. V.; GALVO, F. & CURCIO, G. R. Fitossociologia do sub-bosque de uma floresta ombrfila mista aluvial, no municpio de Araucria, PR. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 14. n. 1, p. 35-45. 2004a. BARDDAL, M. L.; RODERJAN, C. V.; GALVO, F. & CURCIO, G. R. Caracterizao florstica e fitossociolgica de um trecho sazonalmente inundvel de floresta aluvial, em Araucria, PR. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 14. n. 2, p. 3750. 2004b. BOTREL, R. T.; OLIVEIRA-FILHO, A. T.; RODRIGUES. L. A. & CURI, N. Influncia do solo e teopografia sobre as variaes da composio florstica e estrutura da comunidade arbreo-arbustiva de uma floresta estacional semidecidual em Inga, MG. Revista Brasil. Bot. So Paulo, v. 25, n. 2, p. 195-213. 2002. BRITEZ, R. M.; SILVA, S. M.; SOUZA, W. S. de & MOTTA, J. T. W. Levantamento florstico em floresta ombrfila mista, So Mateus do Sul, Paran, Brasil. Arq. Biol. Tecnol. Curitiba, v. 4, n. 38, p. 1147-1161, 1995. BUDKE, J.C ; JARENKOW, J.A. & OLIVEIRA-FILHO, A.T. Relationships between tree component structure,topography and soils of a riverside forest, Rio Botucara,Southern Brazil. Plant Ecology (Dordrecht), Dordrecht, v. 189, p. 187200, 2007. CAMARGOS, V. L. de; SILVA, F. da S.; MEIRA NETO, J. A. A. & MARTINS, S. V. Influncia de fatores edficos sobre variaes florsticas na Floresta Estacional Semidecdua no entorno da Lagoa Carioca, Parque Estadual do Rio Doce, MG, Brasil. Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 22, n. 1, mar. 2008 . CARDOSO, D. A. de; OLIVEIRA-FILHO, A. T.; VAN DEN BERG, E.; FONTES, M. A. L.; VILELA, E. de A.; MARQUES, J. J. G. de S. & CARVALHO, W. A. C. Variaes florsticas e estruturais do componente arbreo de uma floresta ombrfila altomontana s margens do rio Grande, Bocaina de Minas, MG, Brasil. Acta bot. bras. So Paulo, v. 19, n. 1, p. 91-109, 2005. CARVALHO, P. E. R. Levantamento florstico da regio de Irati PR (1 aproximao). Circular Tcnica EMBRAPA. Curitiba, n. 3, p. 1-44, 1980.
47
CARVALHO, J.; MARQUES, M. C. M.; RODERJAN, C. V.; BARDDAL, M. & SOUSA. S. G. A. de. Relaes entre a distribuio das espcies em diferentes estratos e as caractersitcas do solo em uma floresta aluvial no Estado do Paran. Brasil. Acta bot. bras. So Paulo, v. 23, n. 1, p. 1 9, 2009. CASTELLA, P. R. & BRITEZ, R. M. de (Orgs.). A floresta com araucria no Paana: conservao e diagnestico dos remanescentes florestais. Braslia: Ministrio do Meio Ambiente, 2004. 236 p. CASTELLA, P. R. ; BRITEZ, R. M. de & MIKICH, S. B. reas prioritrias de floresta com araucria para conservao no Estado do Paran. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE UNIDADES DE CONSERVAO, 4, 2004, Curitiba, Anais. Curitiba: Fundao O Boticrio de Proteo Natureza: Rede Nacional Pr Unidades de Conservao, 2004. v. 1, p. 134-143. CERVI, A. C.; SCHIMMELPFENG, L. C. T.; PASSOS, M. Levantamento do estrato arbreo do capo da Educao Fsica da Universidade Federal do Paran Curitiba Paran Brasil. Estudos de Biologia, Curitiba, n. 17, p. 49 61, ago, 1987. CERVI, A. C.; PACIORNIK, E. F.; VIEIRA, R. F. & MARQUES, L. C. Espcies vegetais de um remanescente de floresta de araucria (Curitiba, Brasil) : Estudo Preliminar I. Acta Biol. Par. Curitiba, v. 1/2/3/4, n. 18, p. 73-114, 1989. CERVI, A. C.; LINSINGEN, L. Von; HATSCHBACH, G. & RIBAS, O. S. A vegetao do Parque Estadual de Vila Velha, Municpio de Ponta Grossa, Paran, Brasil. Boletim do Museu Botnico Municipal, Curitiba, n. 69, 2007. CORDEIRO, J. & RODRIGUES, W. A. Caracterizao fitossociolgica de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista em Guarapuava, Pr. R. rv. v.31, n.3, p.545-554, 2007. CUNHA, L. O.; FONTES, M. A. L.; OLIVEIRA, A. D. de O. & OLIVEIRA-FILHO, A. T. de. Anlise multivariada da vegetao como ferramenta para avaliar a reabilitao de dunas litorneas mineradas em Mataraca, Paraba, Brasil. R. rvore. Viosa, v. 27, n. 4, p. 503-15. 2003. CURCIO, G. R. et al. Compartimentao topossequencial e caracterizao fitossociolgica de um capo de Floresta Ombrfila Mista. Revista Floresta, Curitiba, v.36. n. 3, p. 361-69, set/dez. 2006. CURCIO, G. R.; SOUSA, L. P.; BONNET, A. & BARDDAL, M. L. Recomendao de espcies arbreas nativas, por tipo de solo, para recuperao ambiental das margens da Represa do Rio Irai, Pinhais, PR. Revista Floresta, Curitiba, v.37. n. 1, p. 133-22, jan/abr. 2007a. CURCIO, G. R.; GALVO, F.; BONNET, A.; BARDDAL, M. L. & DEDECEK, R. A. A floresta fluvial em dois compartimentos do Rio Iguau, Paran, Brasil. Revista Floresta, Curitiba, v.37. n. 2, p. 125-146, mai/ago. 2007b.
48
DALANESI, P. E.; OLIVEIRA-FILHO, A. T. de & FONTES, M. A. L. Flora e estrutura do componente arbreo da floresta do Parque Ecolgico Quedas do Rio Bonito, Lavras, MG, e correlaes entre a distribuio das espcies e variveis ambientais. Acta bot. bras. So Paulo, v. 18, n. 4, p. 737-757, 2004. DIAS, M. C.; VIEIRA, A. O. S.; NAKAJIMA, J. N. Composio florstica e fitossociologia do componente arbreo das florestas ciliares do rio Iap, na bacia do rio Tibagi, Tibagi, PR. Rev. bras. Bot. [online]. Ago. 1998, vol.21, no.2 [citado 26 Janeiro 2004], p.183-195. Disponvel na World Wide Web: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100404199800020001&ln g=pt&nrm=iso>. ISSN 0100-8404. DIAS, M. C.; VIEIRA, A. O. S. & PAIVA, M. R. C. Florstica e fitossociologia das espcies arbreas das florestas da bacia do rio Tibagi. In: MEDRI et al. (Eds). A bacia do Rio Tibagi.Londrina, 2002. 109-124 p. DOMBROWSKI, L. T. D. & KUNIYOSHI, Y. S. A vegetao do Capo da Imbuia- I. Araucariana. Curitiba, v. 1, p. 1-18, 1967. DURIGAN, M. E. Florstica, dinmica e anlise protica de uma Floresta Ombrfila Mista em So Joo do Triunfo Pr. Curitiba, 1999. 83 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. EMBRAPA, Servio Nacional de Levantamento e Conservao de Solos. Levantamento de Reconhecimento dos solos da regio centro-sul do Estado do Paran (rea 9). - Curitiba : IAPAR, 1979. 181 p. (Embrapa. Boletim de Tcnico n. 56). ___. Levantamento de reconhecimento dos solos do Estado do Paran Tomo I. Curitiba: EMBRAPA SNLCS/SUDESUL/IAPAR, 1984. 414 p. ___. Levantamento de Reconhecimento dos solos da regio centro-leste do Estado do Paran (rea 8). - Rio de Janeiro : Embrapa Solos, 2002. 156 p. (Embrapa Solos. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento n. 10). ___. Mapa de solos do Estado do Paran. Rio de Janeiro: Embrapa Solos. 2007. (Embrapa Solos. Documentos, n. 96). Disponvel em < http://www.cnps.embrapa.br/solosbr/publicacao.html>. Acesso em 20 jul. 2009. FAGUNDES, L. M.; CARVALHO, D. A. de; VAN DEN BERG, E.; MARQUES, J. J. G. S. e M. & MACHADO, E. L. M. Florstica e estrutura do estrato arbreo de dois fragmentos de florestas decduas s margens do rio Grande, em Alpinpolis e Passos, MG, Brasil. Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 21, n. 1, mar. 2007. FERREIRA-JNIOR, W. G.; SILVA, A. F.; SCHAEFER, C. E. G. R.; MEIRA NETO, J. A. A.; DIAS, A. S.; IGNCIO, M. & MEDEIROS, M. C. M. P. Influence of soils and topographic gradients on tree species distribution in a brazilian atlantic tropical. Edinburgh Journal of Botany. v. 64, n. 2, p. 137-57, 2007.
49
FUPEF - FUNDAO DE PESQUISAS FLORESTAIS DO PARAN. Conservao do Bioma Floresta com Araucria: relatrio final Diagnstico dos remanescentes florestais. 2 v. FUPEF, Curitiba. 2001. ___. Diagnstico da Cobertura Vegetal da rea Proposta para a Construo da PCH So Jernimo e do Contexto Vegetacional do seu entorno. Curitiba: BRASCAN/FUPEF, 2003. GALVO, F.; KUNIYOSHI, Y. S.; RODERJAN, C. V. Levantamento fitossociolgico das principais associaes arbreas da Floresta Nacional de Irati Pr. Revista Floresta, Curitiba, v. 19, n. 1/2, p. 30-49, 1989. GHIDIN, A. A.; MELO, V. de F.; LIMA, V. C. e LIMA, J. M. J. C. Toposseqncias de Latossolos originados de rochas baslticas no Paran: I - mineralogia da frao argila. Rev. Bras. Cinc. Solo, Viosa , v. 30, n. 2, abr. 2006. Disponvel em <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-06832006000200010 &lng=pt&nrm=iso>. Acesso em20 jul. 2009. GIEHL, E. L. H. & JARENKOW, J. A. Gradiente estrutural no componente arbreo e relao com inundaes em uma floresta ribeirinha, rio Uruguai, sul do Brasil. Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 22, n. 3, set. 2008. HAIDAR, R. F. Fitossociologia, diversidade e sua relao com variveis ambientais em florestas estacionais do bioma Cerrado no Planalto Central e nordeste do Brasil. Braslia, 2008. 254 f. Dissertao (Doutorado em Cincias Florestais) Dpto de Engenharia Florestal, Universidade de Braslia. HAIR, J. et al. Anlise multivariada de dados. 5 ed. Artmed Editora S.A, Porto Alegre, 1998. HUECK, K. As florestas da Amrica do Sul. Ed. Polgono, So Paulo, 1972. IAPAR INSTITUTO AGRONMICO DO PARAN. Guia de campo para identificao de solos no Estado do Paran solos da regio do 3 Planalto. Fundao Instituto Agronmico do Paran, Londrina, 1986. ___. INSTITUTO AGRONMICO DO PARAN. Cartas climticas mdias histricas. Disponvel em: <http://www.iapar.br/arquivos/Image/monitoramento/medi as_Historicas/Guarapuava.htm>. Acesso em 15 de jul. 2009. IBGE INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATSTICA. Manual tcnico da vegetao brasileira. Srie manuais tcnicos em geocincias, n. 1. Rio de Janeiro: IBGE, 1992. IMAGUIRE, N. Contribuio ao estudo florstico e ecolgico da Fazenda Experimental do Setor de Cincias Agrrias da Universidade Federal do Paran. 2O porqu da existncia dos campos e matas no primeiro e segundo planaltos paranaenses. Acta Biol. Par. Curitiba, v. 8/9, p. 42-72, 1980b.
50
___. Contribuio ao estudo florstico e ecolgico da Fazenda Experimental do Setor das Cincias Agrrias da Universidade Federal do Paran. 3- Fatores da instalao e adaptao nas diversas comunidades vegetais. Acta Biol. Par. Curitiba, v. 8/9, p. 42-72, 1980c. ISERNHAGEN, I. A Fitossociologia Florestal no Paran e os programas de Recuperao de reas Degradadas: uma Avaliao. Curitiba, 2001.134 f. Dissertao (Mestrado em Botnica) - Setor de Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Paran. ITCG INSTITUTO DE TERRAS, CARTOGRAFIA E GEOCINCIAS. Bacias hidrogrficas do Estado do Paran. Curitiba: ITCG, 2008. 1 Mapa. Escala 1:2.000.000. IURK, M. C.; SANTOS, E. P. dos; DLUGGOSZ, F. L. & TARDIVO, R. C. Levantamento florstico de um fragmento de floresta ombrfila mista aluvial do rio Iguau, municpio de Palmeira (PR). Rev. Floresta, Curitiba, v. 39, n. 3, p. 605-615, 2009. KLEIN, R. M. O aspecto dinmico do pinheiro brasileiro. Selowia, Itaja, n. 12, p. 1744, 1960. KOEHLER, A.; GALVO, F. & LONGHI, S. J. Floresta ombrfila densa altomontana: aspectos florsticos e estruturais de diferentes trechos na Serra do Mar, PR. Cincia Florestal. Santa Maria, v.17, n. 2, p. 27-39, 2002. KOTCHETKOFF-HENRIQUES, O. JOLY, C. A & BERNACCI, L. C..Relao entre o solo e a composio florstica de remanescentes de vegetao natural no Municpio de Ribeiro Preto, SP. Rev. bras. Bot., So Paulo, v. 28, n. 3, set. 2005. KOZERA, K.; DITTRICH, V. A. de O. & SILVA, M. S. Composio florstica da floresta ombrfila mista Montana do Parque Municipal do Barigui, Curitiba, PR. Revista Floresta, Curitiba, v. 36, n. 1, jan/abr. p. 45-58. 2006. LEITE, P. F. As diferentes unidades fitoecolgicas da regio Sul do Brasil Proposta de Classificao. Cad. Geoc., Rio de Janeiro, n. 15, p. 73 164, jul./set. 1995. LIMA, A. G. de. Avaliao do controle geologico-estrutural no comportamento da rede de drenagem do Rio das Pedras, Guarapuava PR. Rio Claro, 1999. 148 f. Dissertao de Mestrado Instituto de Geocincias e Cincias Exatas, Universidade Estadual de So Paulo. LIMA, J. A. de S.; MENEGUELLI, N. do A.; GAZEL FILHO, A. D. & PREZ, D. V. Metodologia para agrupar espcies arbreas da Floresta Natural atravs de caractersticas do solo Comunicado Tcnico n. 15. Rio de Janeiro: EMBRAPA. 2003.
51
LONGHI, S. J. A estrutura de uma floresta natural de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Ktze. No sul do Brasil. Curitiba, 1980. 198 f. Dissertao (Mestrado em Cincias) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. LUIZ, J. C. As unidades de paisagem na Bacia do Rio Guabiroba - Guarapuava-PR - e a fragilidade ambiental. Estudos Geogrficos. Rio Claro, n. 6, v.1, 63-88, 2008. Disponvel em http://cecemca.rc.unesp.br/ojs/index.php/estgeo>.Acesso em 22 de jul 2009. MAACK, R. Notas preliminares sobre clima, solos e vegetao do estado do Paran. Arq. Biol. Tecnol. Curitiba, v. 3, p. 103-69. 1948. ___. Geografia fsica do Estado do Paran. 2 ed. Rio de Janeiro: Jos Olympio / Sec. da cultura e do esporte do Governo do Estado do Paran, 1981. 450 p. ___. Breves Notcias Sobre a Geologia dos Estados do Paran e Santa Catarina. Braz. arch. biol. technol., 2001, vol.jubilee, pp. 169-288. Disponvel em <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-9132001000500010& lng=en&nrm=iso>. Acesso em 20 Jul 2009. MARTINS, S. V.; SILVA, N. R. S.; SOUZA, A. L. & MEIRA NETO, J. A. A. Distribuio de espcies arbreas em um gradiente topogrfico de Floresta Estacional Semidecidual em Viosa, MG. Scientia Forestalis (IPEF), Piracicaba, SP, n. 64, p. 172-181, 2003 MARTINS, F. R. O papel da fitossociologia na conservao e na bioprospeco. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE BOTNCIA, 55, 2004, Viosa, Anais. Viosa: Sociedade Botnica do Brasil: Universidade Federal de Viosa UFV, 2004. CD-ROM. MATTEUCCI, S. D. & COLMA, A. Metodologia para el estudo de la vegetacion. Washington, OEA/PRDECT, 1982. 168 p. MINEROPAR MINERAIS DO PARAN S.A. Atlas geolgico do Estado do Paran. Curitiba: DNPM MINEROPAR, 2001. 325 p. MINEROPAR MINERAIS DO PARAN S.A. Atlas geomorfolgico do Estado do Paran. Curitiba: DNPM MINEROPAR, 2006a. 68 p. MINEROPAR MINERAIS DO PARAN S.A. Carta geomorfolgica de Guarapuava SG.22-V-D. Curitiba: DNPM MINEROPAR, 2006b. 1 Mapa. Escala 1:250.000. MORO, R. S.; ROCHA, C. H.; TAKEDA, I. J. M. & KACZMARECH, R. Anlise da vegetao nativa da Bacia do Rio So Jorge. Publicatio UEPG Cincias Biolgicas e da Sade. Ponta Grossa, v. 2, n.1, p. 33-56, 1996. MORO, R. S.; SCHIMITT, J. & DIEDRICHS, L. A. Estrutura de um fragmento de mata ciliar do rio Car-Car, Ponta Grossa, PR. Publicatio UEPG Biological and Health Sciences. Ponta Grossa, v. 7, n.1, p. 19-38, 2001.
52
NARDY, A.J.R. Geologia e petrologia do vulcanismo mesozico da regio central da Bacia do Paran. Rio Claro: 1995. 316f. Tese (Doutorado em Geocincias) - Instituto de Geocincias e Exatas, UNESP. NARDY, A.J.R.; MACHADO, F. B. & OLIVEIRA, M. A. de. As rochas vulcnicas mesozicas cidas da Bacia do Paran: litoestratigrafia e consideraes geoqumico-estratigrficas. Rev. Brasileira de Geocincias, Curitiba, v. 1, n. 38, p. 178-195, 2008. NEGRELLE, R. A. B. & LEUCHTENBERGER, R. Composio e estrutura do componente arbreo de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista. Rev. Floresta, Curitiba, v. 1 e 2, n. 31, p. 42-51, 2001. OCCHIONI, P. & HATSCHBACH, G. A vegetao arbrea dos ervais do Paran. Leandra, Rio de Janeiro, n. 3, p. 5-59, dez.1972. OLIVEIRA, E. A. Caracterizao florstica, fitossociolgica e pedolgica de um trecho de floresta ripria dos Campos Gerais do Paran. Curitiba, 2001. 123 f. Dissertao ( Mestrado em Cincias Florestais) - Setor de Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Paran. OLIVEIRA, E. A. de; RODERJAN, C. V.; CURCIO, R. G. & SILVA, S. M. Caracterizao florstica, fitossociolgica e pedolgica de um trecho de floresta ripria dos Campos Gerais do Paran. Cad. biodiversidade, Curitiba, v. 4, n. 1, p. 8-25, jan. 2003. OLIVEIRA-FILHO, A. T.; VILELA, E. A.; CARVALHO, D. A. & GAVILANES, M. L. Effects of soils and topography on the distribution of tree species in a tropical riverine forest in south-eastern Brazil. J. Trop. Ecol. v. 10, p. 483508, 1994. OLIVEIRA FILHO, A. T.; CURI, N.; VILELA, E. A. & CARVALHO, D. A. Effects of canopy gaps, topography, and soils on the distribution of woody species in a central Brazilian deciduous dry forest. Biotropica (Lawrence, KS), St. Louis, v. 30, n. 3, p. 362-375, 1998. OLIVEIRA-FILHO, A.T.; CURI, N.; VILELA, E.A. & CARVALHO, D.A. Variation in tree community composition and structure with changes in soil properties within a fragment of semideciduous forest in south-eastern Brazil. Edinburgh Journal of Botany, Inglaterra, v. 58, n. 1, p. 139-58, 2001. OLIVEIRA, Y. M. M. & ROTTA, E. Levantamento da estrutura horizontal de uma mata de Araucria do primeiro planalto paranaense. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 4, p. 1-45, 1982. PACHECHENIK, P. E. Caracterizao hidrolgica e da fragilidade ambiental na Bacia do Rio das Pedras, Guarapuava PR. Curitiba, 2004. 92 f. Dissertao (Mestrado em Agronomia) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran.
53
PASDIORA, A. L. Florstica e fitossociologia de um trecho de floresta ripria em dois compartimentos ambientais do Rio Iguau, Paran, Brasil. Curitiba, 2003. 48 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. PINTO, J. R. R.; OLIVEIRA-FILHO, A.T. & J. D. V. HAY. Influence of soil and topography on the composition of a tree community in a central brazilian valley forest. Edinburgh Journal of Botany, Inglaterra, v. 62, n. 1/2, p. 69-70, 2005. PIZATTO, W. Avaliao biomtrica da estrutura e da dinmica de uma floresta ombrfila mista em So Joo do Triunfo - Po do Triunfo P: 1995 a 1998. Curitiba, 1999. 172 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. POLISELI, P. C. Anlise e cartografia geoambiental do Planalto Basltico Meridional para a adequao de uso rural rea teste de Guarapuava-PR. Curitiba, 2007. 300 f. Tese (Doutorado em Geologia) Setor de Cincias da Terra, Universidade Federal do Paran. REITZ, P. R. & KLEIN, R. M. Araucariceas. In: Flora Ilustrada Catarinense. Itaja: Herbrio Barbosa Rodrigues, 1966. RODERJAN. C. V.; MILANO, M. S. & FIRKOWSKI, C. Plano de Manejo do Parque Municipal das Araucrias. Guarapuava: SEMAFLOR, 1991. RODERJAN, C. V.; GALVO, F. ; KUNIYOSHI, Y. S. As regies fitogeogrficas do Estado do Paran. Acta Forestalia Brasiliensis, Curitiba PR, v. 1. 2 ed. p. 1 - 5, jan. 1998. RODERJAN, C. V.; GALVO, F.; KUNIYOSHI, Y. S.; SANTOS, . P. dos. Caracterisation des unites phytogeographiques dans letat du Paran, Brasil, et leur etat de conservation. Biogeographica, Paris, n. 77, v.4, p. 129-140, dez. 2001. RODERJAN, C. V.; GALVO, F.; KUNIYOSHI, Y. S.; HATSCHBACH, G. G. As unidades fitogeogrficas do Estado do Paran. Cincia & Ambiente, Santa Maria RS, n. 24, p. 75-92, jan./jun. 2002. RODRIGUES, L. A.; CARVALHO, D. A. de; OLIVEIRA FILHO, A. T. de & CURI, N. Efeitos de solos e topografia sobre a distribuio de espcies arbreas em um fragmento de Floresta Estacional Semidecidual, em Luminrias, MG. Rev. rvore, Viosa, v. 31 , n. 1, p. 25-35, 2007. ROMARIZ, D. de A. A vegetao. In: AZEVEDO, A. de. Brasil A Terra e o Homem. Vol 1 As Bases Fsicas. 2 ed. So Paulo : Companhia Editora Nacional, 1972. cap. IX, p. 521-48. RONDON NETO, R. M. et al. Caracterizao florstica e estrutural de um fragmento de floresta ombrfila mista, em Curitiba, Pr Brasil. Rev. Floresta, Curitiba, v. 1 , n. 32, p. 3-16, 2002.
54
ROSEIRA, D. S. Composio florstica e estrutura fitossociolgica do Bosque com Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Ktze no Parque Estadual Joo Paulo II, Curitiba, Paran. Curitiba, 1990. 110 f. Dissertao ( Mestrado em Botnica) Setor de Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Paran. SALIS, S. M. SHEPHERD G.J. & JOLY, C. A. Floristic comparison of mesophytic semideciduous forests of the interior of the state of Silo Paulo, Southeast Brazil. Vegetatio, v.119, p. 155-64, 1995. SANQUETTA, R. S.; PIZZATTO, W.; PLLICO NETTO, S. & FIGUEIREDO FILHO, A. Dinmica da estrutura horizontal de um fragmento de floresta ombrfila mista no Centro-Sul do Paran. Revista Cincias Exatas e Naturais, Guarapuava, v. 3, n. 1, p. 43-57, jan./jun.2001. SANTOS, L. J. C.; OKA-FIORI, C.; CANALI, N. E.; FIORI, A. P.; SILVEIRA, C. T. da; SILVA, J. M. F. da & ROSS, J. L. S. Mapeamento Geomorfolgico do Estado do Paran. Revista Brasileira de Geomorfologia, v. 7, p. 3-11, 2006. SANTOS, L. J. C. OKA-FIORI, C.; CANALI, N. E.; FIORI, A. P.; SILVEIRA, C. T. da; SILVA, J. M. F. da & SILVA, J. M. F. da Mapeamento da Vulnerabilidade Geoambiental do Estado do Paran. Revista Brasileira de Geocincias, v. 37, p. 812-820, 2007. SCHAAF, L. B.; FIGUEIREDO FILHO, A.; GALVO, F.; SANQUETTA, C. R. & LONGHI, S. J. Modificaes florstico-estruturais de um remanescente de floresta ombrfila mista montana no perodo entre 1979 e 2000. Rev. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 16 , n. 3, p. 271-291, 2006. SEGER, C. D. et al. Levantamento florstico e anlise fitossociolgica de um remanescente de floresta ombrfila mista localizado no municpio de Pinhais, Paran-Brasil. Rev. Floresta, Curitiba, v. 35, n. 2, p. 291-302, mai-ago 2005. SILVA, C. da S. & MARCONI. L. p. Fitossociologia em uma floresta com araucria em Colombo Pr. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 20, p. 23-38, jun. 1990. SILVA, D. W. Florstica e Fitossociologia de dois remanescentes de Floresta Ombrfila Mista (Floresta com Araucria) e Anlise de duas populaes de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Kuntze na regio de Guarapuava, Pr. So Carlos, 2003. 160 f. Tese (Doutorado em Ecologia) Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, Universidade Federal de So Carlos. SILVA, D. W. A vegetao da Bacia do Rio das Pedras. In: Battistelli, M. et al. (Org.). Proteo e manejo da Bacia do Rio das Pedras. Guarapuava: B & D Ltda., 2004. p. 91-99. SONDA, C.; OLIVEIRA, E. A. de; LOPEZ, M. R. Q. & BONNET, B. Estudo fitossociolgico de uma reserva florestal legal: conhecer para intervir. Cad. Biodivers. Curitiba, 60, v. 2, n. 1, p. 62-72. jul. 1999.
55
SONEGO, R. C.; BACKES, A. & SOUZA, A. F. Descrio da estrutura de uma Floresta Ombrfila Mista, RS, Brasil, utilizando estimadores no-paramtricos de riqueza e rarefao de amostras. Acta Bot. Bras. So Paulo, v. 21, n. 4, dez. 2007. SPVS - SOCIEDADE DE PESQUISA EM VIDA SELVAGEM E EDUCAO AMBIENTAL -. Nossas rvores Manual para a recuperao da reserva Florestal Legal. Curitiba: FNMA, 1996. ter BRAAK, C. J. F. The analysis of vegetationenvironment relationships by canonical correspondence analysis. Vegetatio. v. 69, p. 6977, 1987. THOMAZ, E. L. Dinmica do uso da terra e degradao do solo na bacia do Rio Guabiroba - Guarapuava-PR. R. RAE GA. Curitiba, v. 13, p. 109-128, 2007. THOMAZ, E. L. & VESTENA, L. R. Aspectos Climticos de Guarapuava - PR. Guarapuava: Editora UNICENTRO, 2003. TRATZ, E. B. & HAUCK, P. A. Anlise vulcnica da Bacia do Paran, de suas caractersticas de relevo e diferenciaes na paisagem a partir de anlises petrogrficas e interpretao do modelo digital do Terreno (MDT), no municpio de Guarapuava, Paran, Brasil. In: XII EGAL, 2009. Anais. Montevideo. p. 1-10. Disponvel em <http://egal2009.easyplanners.info/area04/4044_do_Belem_Tratz_ Eliza.doc>, acesso em 10 de jul 2009. VAN DEN BERG, E. & OLIVEIRA-FILHO, A. T. Composio florstica e estrutura fitossociolgica de uma floresta ripria em Itutinga, MG, e comparao com outras reas. Rev. Brasil. Bot. So Paulo, v. 23, n.4, p. 231-53, 2000. VELOSO, H. P. Os grandes climaces do Brasil. I Consideraes sbre os tipos vegetativos da regio sul. Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, ano 60, n. 2, p. 175-190.1962. VELOSO, H. P.; RANGEL FILHO, A. L. P. e LIMA, J. C. A. Classificao da vegetao brasileira adaptada a um sistema universal. Rio de Janeiro: IBGE, 1991. VIBRANS, A. C.; UHLMANN, A.; SEVEGNANI, L. MARCOLIN, M.; NAKAJIMA, N.; GRIPPA, C. R.; BROGNI, E. & GODOY, M. B. Ordenao dos dados de estrutura da floresta ombrfila mista partindo de informaes do inventrio florstico-florestal de Santa Catarina: resultados de estudo-piloto. Rev. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 18 , n. 4, p. 511-23, out-dez. 2008. WATZLAWICK, L. F.; SANQUETTA, C. R.; VALRIO, A. F. & SILVESTRE, R. Caracterizao da composio florstica e estrutura de uma floresta ombrfila mista, no municpio de General Carneiro (PR). Ambincia. Guarapuava, v. 1, n.2, p. 229237, 2005. ZILLER, S. R. A estepe Gramneo-Lenhosa no Segundo Planalto do Paran: Diagnstico Ambiental com Enfoque Contaminao Biolgica. Curitiba, 2000.
56
242 f. Tese de Doutorado (Doutorado em Cincias Florestais) Setor Agrrias, Universidade Federal do Paran.
de Cincias
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CAPTULO I
PLANTAS LENHOSAS DE UM REMANESCENTE DE FLORESTA OMBRFILA MISTA NA REGIO DE GUARAPUAVA, PARAN
RESUMO
Foi realizado o levantamento florstico das espcies lenhosas da uma rea de Floresta Ombrfila Mista na Fazenda Trs Capes no municpio de Guarapuava. A partir da listagem florstica foi feita a comparao da ocorrncia dessas espcies com outros estudos da Floresta Ombrfila Mista (FOM) e da Floresta Estacional Semidecidual (FESD). O resultado apontou a ocorrncia de 116 espcies pertencentes a 89 gneros e 48 famlias botnicas. As famlias Myrtaceae (15), Fabaceae (8), Bignoniaceae e Solanaceae (7), Sapindaceae (6) e Lauraceae (5) apresentaram as maiores riquezas de espcies. Quanto s formas biolgicas, foram identificados 15 arbustos, 63 rvores, 24 arvoretas, 9 lianas e 5 subarbustos. Considerando o critrio de frequncia, as espcies encontradas foram agrupadas em quatro categorias: Raras constituda por 22 espcies, Pouco Frequentes por 68, Frequentes por 18 e Muito Frequentes por 7. A categoria de companheiras principais da Araucaria angustifolia foi formada por Allophylus edulis, Casearia decandra, Cinnamodendron dinisii, Ilex theezans, Ocotea puberula, Ocotea pulchella e Schinus terebinthifolius. Das espcies identificadas, algumas no foram relacionadas nas listagens florsticas de reas de FOM, outras apresentaram maior frequncia na FESD do que na FOM e Combretum fruticosum, Machaonia brasiliensis e Zanthoxylum petiolare somente foram registradas em reas de domnio da FESD. O ndice Srensen apontou os maiores valores de similaridade florstica entre as reas de FOM localizadas na regio de Guarapuava. A anlise florstica mostrou que espcies citadas como companheiras do pinheiro-do-Paran e de ocorrncia natural no subosque das FOM no so to freqentes como se referencia. Este fato pode ser resultante das aes humanas sobre este bioma que h dcadas vm ocorrendo, ou que os registros bibliogrficos inicialmente produzidos no contemplaram a totalidade das reas de FOM no Paran. Palavras-chave: Flora paranaense, levantamento florstico, Floresta com Araucria, vegetao.
ABSTRACT The Trs Capes Farm is located in Guarapuava and it comprises an area of 400 ha of mixed ombrophylous forest. It was investigated its floristic inventory of woody species in the area and compared the occurrence of these species with other studies of Mixed Ombrophylous Forest (FOM) and Seasonal Semideciduous Forest (FESD). The result revealed the presence of 116 species belonging to 89 genera and
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48 families. The families Myrtaceae (15), Fabaceae (8), Bignoniaceae and Solanaceae (7), Sapindaceae (6) and Lauraceae (5) showed the richest amount of species. To biological forms were identified 15 shrubs, 63 trees, 24 small trees, and 9 lianas, 5 small shrubs. Considering the criterion of frequency, the species were grouped into four categories: Rare - consisting of 22 species, not so frequent of 68 ones, frequent - of 18 ones and very frequent - of 7 species. The category of very frequent species of Araucaria angustifolia was formed by Allophylus edulis, Casearia decandra, Cinnamodendron dinisii, theezans Ilex, Ocotea puberula, Ocotea pulchella and Schinus terebinthifolius. From the species identified, some were not related in the floristic areas of FOM listings, others had more frequency in the FESD than in FOM and Combretum fruticosum, Machaonia brasiliensis and Zanthoxylum petiolaris only had been recorded in areas of the of FESD. The Srensen index showed the highest values of floristic similarity between the areas of FOM located in Guarapuava. The floristic analysis showed that species mentioned as companions of the Araucaria and that occur naturally in area of smaller trees of the FOM are not as frequent as they have been referenced. This fact may be due to human actions on this biome which have been occurred for decades, or that the bibliographic records originally generated did not considered all of the area of FOM in Paran. Keywords: Flora of Paran, floristic, Araucaria Forest, vegetation. 1. INTRODUO Em sua extenso territorial, o Brasil abriga grande diversidade de espcies vegetais fazendo com o pas seja detentor de uma das mais ricas floras do planeta. Essa riqueza florstica se distribui ao longo das unidades da federao e segundo a classificao da vegetao brasileira do IBGE (1992), a Floresta Ombrfila Mista (FOM) ou Floresta com Araucria uma dessas formaes. Para Klein (1960), a FOM inconfundvel fisionomicamente devido presena da Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze como espcie tpica e caracterizadora desse bioma que apresenta ocorrncia preferencial na regio Sul do Brasil. De acordo com Maack (1981), a FOM chegou a ocupar uma rea de aproximadamente 7.378.000 ha ou 37% da superfcie original do territrio paranaense. Contudo, FUPEP (2001) estima que essa formao vegetacional iniciou o novo milnio com apenas 0,8% de seus remanescentes naturais em estgio avanado de sucesso, fragmentados ao longo dos trs planaltos do Estado.
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A regio de Guarapuava, localizada no Terceiro Planalto Paranaense, est sujeita ao diferencial de fatores climticos, geolgicos, geomorfolgicos e pedolgicos. Segundo Klein (1984), a pluralidade de fatores ambientais pode influenciar na composio e diferenciaes da flora e da estrutura da vegetao regional. Os estudos sobre a florstica da FOM no Paran, na maioria, esto concentrado nos remanescentes localizados no primeiro e segundo planaltos, como o caso de Longhi & Faehser (1980), Carvalho (1980), Imaguire (1980a), Oliveira & Rotta (1982), Cervi et al. (1987), Cervi et al. (1989), Galvo et al. (1989), Silva & Marconi (1990), Britez et al. (1995), Moro et al. (1996), Sonda et al. (1999), Sanquetta et al. (2000), Negrelle & Leuchtenberg (2001), Rondon Neto et al. (2002), Barddal et al. (2004), Seger et al. (2005), Kozera et al. (2006a), Schaaf et al. (2006), Iurk et al. (2009), entre outros. Para o Terceiro Planalto podem se destacar os estudos de Roderjan et al. (1991), FUPEF (2003), Silva (2003), Silva (2004), Watzlawick et al. (2005) e Cordeiro & Rodrigues (2007). A composio florstica dos remanescentes de FOM do terceiro planalto paranaense praticamente desconhecida, pois, dos 162 trabalhos analisados sobre levantamentos florsticos e estruturais em reas florestais nas ltimas duas dcadas no Paran por Isernhagen (2001), apenas uma referncia foi encontrada para a regio. Apesar da existncia de muitos estudos sobre a vegetao paranaense, Dias et al. (1998) e Castella & Britez (2004) colocaram que para algumas formaes as informaes sobre a composio da flora so escassas ou em nmero reduzido. No contexto da FOM Montana, os estudos sobre o meio biolgico dessas formaes so
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raros e/ou superficiais, sendo quase totalmente desconhecidos pela cincia (FUPEF, 2003). Com este estudo visou-se conhecer as plantas lenhosas de um remanescente florestal localizado no Planalto de Guarapuava, comparar a similaridade florstica dessa rea com outras reas de FOM no Paran e verificar a ocorrncia das espcies entre Floresta Ombrfila Mista e a Floresta Estacional Semidecidual (FESD).
2 MATERIAL E MTODOS
A Fazenda Trs Capes, com rea total de 913 ha, est localizada no municpio de Guarapuava, estado do Paran (Figura 1), com coordenadas 25 25'18 S e 51 41'45 W. O enquadramento geolgico pertence Bacia Sedimentar do Paran, com litologia composta por basaltos (rochas bsicas-intermedirias) pertencentes unidade JKSGB1 da Formao Serra Geral (NARDY, 1995). A regio se enquadra dentro da subunidade morfoescultural Planalto de Palmas/Guarapuava (MINEROPAR, 2006) e bloco-d do Terceiro Planalto
paranaense (MAACK, 1981). Na paisagem da rea possvel reconhecer as feies geomorfolgicas de topos suaves, configurando as cumeeiras de rampas convexas irregulares. Nestas, esto embutidas amplas cabeceiras de natureza perene, onde prevalecem fluxos hidrolgicos difusos em amplas provncias orgnicas, as quais, jusante, originam as plancies fluviais. O relevo predominantemente suave ondulado, contudo, podem ser encontradas reas planas, onduladas e escarpadas.
61
Figura 1: Localizao da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR.
O patamar altimtrico varia de 960 m.s.n.m. no ambiente frontal da floresta com a Estepe Gramneo-Lenhosa, a 935 m.s.n.m. no na plancie aluvial. As principais unidades pedolgicas reconhecidas foram Cambissolo Hplico Tb Eutrfico Lptico A chernozmico textura argilosa relevo suave ondulado, Neossolo Regoltico Tb Eutrfico Tpico A chernozmico textura argilosa relevo
62
montanhoso de pendente curta, Latossolo Bruno Tb Distrfico Tpico A proeminente textura argilosa relevo ondulado e Cambissolo Hmico Tb Distrfico gleisslicofluvisslico A proeminente textura argilosa relevo plano. O clima da regio, segundo a classificao de Kppen, do tipo Cfb, sem estao seca (MAACK, 1981). Os dados climticos das ltimas trs dcadas,
elaborados por IAPAR (2009), mostram valores da temperatura mdia do ar de 17,1C, sendo 20,8C a maior mdia e 12,8C a menor. A umidade relativa do ar variou entre 72 a 81%. Os ventos de maiores velocidades (3,4 m/s) foram mais constantes na direo E e os mais fracos (2,6 m/s) no sentido NE. O ndice pluviomtrico mdio anual foi de 1915 mm, com 92,1 mm para o ms mais seco e 207,8 mm para o mais chuvoso, e um mnimo de 8 e mximo de 16 dias/ms de chuva. O nmero de horas de brilho solar variou entre 174,4 a 208,8 horas/ ms. A principal unidade fitogeogrfica representada pela Floresta Ombrfila Mista Montana (Figura 2), com cerca de 400 ha. Outras representaes fitogeogrficas podem ser encontradas em menor escala, como Floresta Ombrfila Mista Aluvial, Estepe Gramneo-Lenhosa, Formaes Pioneiras com Influncia Flvio-Lacustre e reas de sucesso secundria. A propriedade pertence famlia Maack h cinco dcadas e, pelo histrico levantado junto aos proprietrios e capatazes, a rea de floresta nunca foi submetida a corte extrativista de madeira. Porm, em alguns locais da rea so encontradas trilhas no interior da floresta, percebendo-se que ocorreu corte seletivo de algumas essncias florestais em eventos espordicos. Nota-se ainda a influncia do gado bovino que utiliza o estrato herbceo para pastejo e abrigo principalmente durante o perodo de inverno.
63
Figura 2: a) Vista externa da floresta. b) Detalhe do interior da floresta. c) Detalhe do componente arbustivo. d) Vista geral do componente herbceo. e) Detalhe do subosque. f) Detalhe do dossel. 64
O levantamento florstico foi realizado durante as 40 visitas a rea entre jul/06 a jul/09, resultando em mdia uma visita a cada 27 dias, para coleta de material frtil dos indivduos lenhosos. Entende-se por plantas lenhosas aquelas que apresentam crescimento secundrio, resultante da atividade de dois meristemas laterais o cmbio vascular e o cmbio da casca, como o caso de subarbustos, arbustos, arvoretas, rvores e lianas perenes ou cips lenhosos" (IBGE, 1992; Raven et al., 2001). As coletas foram realizadas por meio de caminhadas visando atingir a totalidade da rea, empregando as tcnicas de coleta e herborizao segundo Fidalgo & Bononi (1989) e Mori et al. (1989). O material coletado foi herborizado, determinado e ficar depositado no herbrio Escola de Floresta de Curitiba (EFC) da Universidade Federal Paran. A ordenao das famlias e gneros foi baseada no APG II (Souza & Lorenzi, 2005) e a nomenclatura das espcies foi verificada nos arquivos do Missouri Botanical Garden e do The International Plant Names Index IPNI. O enquadramento das formas biolgicas foi realizado de acordo com a classificao proposta por Vidal & Vidal (2000) quanto ao desenvolvimento do caule das plantas lenhosas, a saber: rvore, arvoreta, arbusto, subarbusto e liana lenhosa. O rol de espcies encontrado foi comparado com as listagens florsticas de 38 estudos em reas de FOM e oito em reas de Floresta Estacional Semidecidual FESD. Para evitar duplicidades de registros, os sinnimos foram verificados nos arquivos do Missouri Botanical Garden com emprego do nome cientfico que estivesse em conformidade com as regras do Cdigo Internacional de Nomenclatura Botnica. Para identificar qualitativamente se as espcies encontradas no
remanescente da Fazenda Trs Capes so tpicas da FOM e esto associadas
65
como companheiras do pinheiro-do-Paran foram sugeridas quatro categorias, tomando por base a frequncia dessas espcies nos estudos analisados: Raras - 5% de frequncia, Companheiras Pouco Frequentes ou Ocasionais 5,1 a 49,9%, Companheiras Frequentes ou Secundrias 50 a 70% e Companheiras Muito Frequentes ou Principais - > 70%. Quanto distribuio natural das espcies, foi comparada a ocorrncia com estudos realizados em reas de FESD no Paran. A similaridade florstica entre o remanescente estudado e outras reas de FOM foi realizada pelo uso do ndice de Srensen (MAGURRAN, 1988), que permite calcular e expressar em valores numricos, a semelhana florstica entre duas reas distintas. Com o emprego do software PC-OR for Windows verso 4.14 (McCune & Mefford, 1999) foi realizada a anlise de agrupamento obtido pelo mtodo mdia de grupo (Unweighted-Pair Groups Method using Arithmetic Averages - UPGMA) utilizando os valores de Srensen calculado entre os estudos analisados.
3. RESULTADOS E DISCUSSO
3.1 Florstica de plantas lenhosas
O levantamento florstico do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes apontou a ocorrncia de 116 espcies de plantas lenhosas pertencentes a 89 gneros e 49 famlias botnicas. Na Tabela 1, encontram-se listadas as espcies e famlias botnicas, suas respectivas formas biolgicas, fases fenolgicas e comparao de ocorrncia entre estudos de FOM e de FESD no Paran. Os locais onde foram realizados os 38 estudos de FOM e oito estudos de FESD esto representados na figura 3.
66
Tabela 1 Espcies lenhosas coletadas na Fazenda Trs Capes organizadas por ordem de famlias botnicas e ocorrncia em outros remanescentes de Floresta Ombrfila Mista e Floresta Estacional Semidecidual no Paran. FAMLIA / ESPCIE
Conipherophyta
FB FF
OCORRNCIA NOS ESTUDOS EM FOM
FESD
Araucariaceae
1. Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze Magnoliophyta Acantaceae 2. Justicia brasiliana Roth Adoxaceae 3. Sambucus australis Cham. & Schltdl. Anacardiaceae Lithraea aroeirinha March. ex Warm. 4. 5. Schinus johnstonii F. A. Barkley 6. Schinus terebinthifolius Raddi Anonaceae 7. Annona cacans Warm. 8. Guatteria australis A. St.-Hil. Aquifoliaceae 9. Ilex brevicuspis Reiss. 10. Ilex dumosa Reiss. 11. Ilex paraguariensis A. St.-Hil. 12. Ilex theezans Mart. Asteraceae 13. Gochnatia polymorpha (Less.) Cabr. Berberidaceae 14. Berberis laurina Thunb. At At Av At Av Fl 13,19 Fl 4,12 39,42,43,46 --x-Av Vg 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,18,19,21,22,23,24,25, 26,27,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38 --x--
Fl 2,4,10,18,19,20,22,25,27,29,34,35,36 46 Fl 32,33,34 --x-Fl 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,18,19,20,22,23,24,25,26,27, 39,40,42,46 28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38 39,42,45,46 39,40,42,46
Av Vg 15,18,19,22 Av Fl 17,19,22,31,33,34
Av Fl 2,4,5,7,10,13,15,16,19,22,29,32,33,35 42 At Vg 2,4,5,6,8,10,13,16,19,22,25,33,34 Av Vg 2,3,4,5,6,7,8,10,11,13,15,16,17,18,19,22,23,24,25,27,29,30, 42 33,34,35 Av Fl 2,3,4,5,6,7,10,11,14,15,16,17,18,19,20,22,24,25,27,29,30,31, 32,33,34,35,36,37,38 Av Ab Fl 2,3,4,5,7,10,14,19,20,22,23,25,33,34,35,36,38 Fl 1,13,14,19,24,26,29,33,34,35
--x---x--
--x---x-continua...
67
Tab. 1: continuao
FAMLIA / ESPCIE
Bignoniaceae 15. Anemopaegma chamberlaynii (Sims) Bureau & K. Schum. 16. Arrabidaea chica (Humb. & Bonpl.) B. Verlot 17. Cuspidaria convoluta (Vell.) A. H. Gentry 18. Jacaranda puberula Cham. 19. Macfadyena unguis-cati (L.) A. H. Gentry 20. Pithecoctenium crucigerum (L.) A. H. Gentry 21. Tabebuia alba (Cham.) Sandwith Boraginaceae 22. Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud. Cannabaceae 23. Celtis iguanaea (Jacq.) Sargent Canellaceae 24. Cinnamodendron dinisii (Schwacke) Occhioni Cardiopteridaceae 25. Citronella gongonha (Mart.) R. A. Howard. 26. Citronella paniculata (Mart.) R.A. Howard Celastraceae 27. Maytenus muellerii Schwacke 28. Maytenus aquifolia Mart. Clethraceae 29. Clethra scabra Pers. Combretaceae 30. Combretum fruticosum (Loefl.) Stuntz Cunoniaceae 31. Lamanonia speciosa (Cambess.) L.B. Sm.
FB FF
Li Fl

--x--
FESD
--x---x---x-39,42 46 46 46 39,42,45,46 40,41,46 --x--
Li Fl 35 Li Fl 34 Av Vg 1,3,4,5,7,8,9,10,11,12,13,15,16,18,19,21,22,23,25,27,29,30, 31,33,34,35 Li Fl 12,13,33,35 Li Fl 20,33,34,35 Av Fl 3,4,7,10,14,19,22,27,29,34,35,36 Av Vg 2,10,11,19 Av Vg 22,31,35 Av Vg 1,2,3,4,5,6,7,8,10,11,12,13,16,18,19,22,24,25,26,27,28,29,31, 32,33,34,35,36,38 Av Vg 3,11,19,22,23,31,35 Av Vg 2,3,4,5,18,19,22,25 Av Fr 2,3,4,5,9,10,12,13,16,19,21,22,23,26,28,33,35,38 At Vg 33 Av Li Fl 3,4,6,7,10,11,12,13,15,17,19,20,22,23,24,30,33.34.35 Fl --x--
39,42 39,40,42,46 39,45 42,46 --x-42,46 46
Av Vg 4,5,6,7,10,11,14,15,17,18,19,21,23,34,35
continua...
68
Tab. 1: continuao
FAMLIA / ESPCIE
Erythroxilaceae 32. Erythroxylum deciduum A. St. Hil. Escalloniaceae 33. Escallonia bifida Link. & Otto Euphorbiaceae 34. Bernardia pulchella Mll. Arg. 35. Sapium glandulatum (Vell.) Pax 36. Sebastiania commersoniana (Baill.) L.B. Sm. & Downs Fabaceae Subfamlia Caesalpinoideae Bauhinia forficata Link Subfamlia Faboideae Dalbergia frutescens (Vell.) Britton Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth. Machaerium paraguariense Hassler Subfamlia Mimosoideae Acacia recurva Benth. Inga virescens Benth. Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr. Mimosa scabrella Benth.
FB FF
Av

39,46
FESD
Fl 3,5,12,16,19,21,26,33,34,35
Ab Vg 35
--x--
Ab Vg 13,33,34,35,38 46 Av Vg 4,6,7,10,11,12,13,15,16,18,19,22,23,24,25,27,29,31,31,33,34, 39,42,43,46 35,36 Av Fl 12,13,14,15,18,19,22,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36 39,42,43,44,46 ,37,38
37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44.
Av Av Av Av
Fl 4,15,19,22 Fl 14,19,22,23,27,28,29,34,35,37 Fl 15,19,22,34 Fl 15,19,22,23,28,33,37
39,40,42,44,46 39,42,43,44,46 39,42,43,44,46 39,42,43,46 42 39,42,46 39,42,44,46 --x--
Li Fl 9,10,14,16,34,35,38 At Vg 2,4,7,15,19,22,33,34 Av Vg 19 Av Fl 2,3,4,5,7,8,10,12,14,16,19,22,30,33,34,36
Lamiaceae 45. Vitex montevidensis Cham. Lauraceae 46. Cinnamomum amoenum (Nees) Kosterm. 47. Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez
Av Vg 1,3,4,5,7,8,10,12,13,15,18,19,20,21,22,25,26,27,28,34,35,36, 39,41,42,46 37,38 Av Av Fl 33,34,35,38 Fl 4,5,6,7,10,11,15,17,19,20,21,22,28,30,33,34 --x-39,40,42,43,44,46 continua...
69
Tab. 1: continuao FAMLIA / ESPCIE Lauraceae 48. Ocotea porosa (Ness & C. Mart.) Barroso 49. Ocotea puberula (Rich.) Nees. 50. Ocotea pulchella (Nees) Mez. Laxmanniaceae 51. Cordyline dracaenoides Kunth Loganiaceae 52. Strychnos brasiliensis (Spreng.) Mart. 53. Strychnos trinervis (Vell.) Mart. Malphigiaceae 54. Tetrapterys phlomoides (Spreng.) Niedenzo Malvaceae 55. Luehea divaricata Mart. Melastomataceae Leandra australis (Cham.) Cogn. Leandra xanthocoma (Naudin) Cogn. Miconia cinerascens Miq. Miconia hyemalis A. St.-Hil. & Naudin FB FF OCORRNCIA NOS ESTUDOS EM FOM FESD
Av Vg 1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,13,14,15,16,17,18,19,21,22,24,25,27,29, 39 30,35 Av Fl 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23, 39,40,42,43,46 24,27,29,30,33,34,35 Av Fl 2,3,7,8,10,13,14,15,17,18,19,20,22,24,25,26,27,28,29,30,32, 39,46 33,34,35,36,37,38 At At At Li Vg 4,10,13,15,19 Fl 1,4,13,15,19,22,28,29,30,33,34,35 Fr --x-Fl --x-39,40,46 40,42,43,46 --x---x--
Av Vg 3,4,5,6,7,8,10,11,12,13,15,16,19,21,22,23,28,29,33,34,35,36, 39,40,42,43,44,46 37,38 Sb Fl Sb Fl At Fl Ab Vg 1,9,13,33,34,38 1,3,13,24,33,34,35 4,7,14,19,20,,22,24,28,33,34,35,37,38 8,14,19,22,24,33,34,35 46 --x-39,42,46 42
56. 57. 58. 59.
Meliaceae 60. Cabralea canjerana (Vell.) Mart. 61. Cedrela fissilis Vell. 62. Trichilia elegans A. Juss. Myrsinaceae 63. Myrsine ferruginea (Ruiz & Pav.) Spreng. Myrtaceae 64. Acca sellowiana (O. Berg) Burret
At Vg 10,11,12,14,15,17,18,19,22,23,33,34 39,40,42,46 Av Vg 2,3,4,5,7,10,12,13,14,15,16,17,18,21,22,23,27,29,33,34,35,37 42,45,46 At Fl 4,6,13,15,19,22,28,34 39,30,42,43,46 Av At Fr 3,5,7,10,12,13,15,16,18,19,22,24,25,27,29,30,33,34,35,36,38 39,42,45,46 Fl 13 --x-continua...
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Tab. 1: continuao FAMLIA / ESPCIE Myrtaceae 65. Calyptranthes concinna DC. 66. Campomanesia guazumifolia (Cambess.) O. Berg 67. Campomanesia xanthocarpa O.Berg in Mart. 68. Eugenia pyriformis Cambess. 69. Eugenia uniflora L. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. Eugenia sp. Myrceugenia euosma (O. Berg) D. Legrand Myrcia guianensis (Aubl.) DC. Myrcia hartwegiana (O. Berg) Kiaersk. Myrcia cf retorta Cambess. Myrcia richardiana (O. Berg) Kiaersk. Myrcia venulosa DC. Myrcianthes gigantea (D. Legrand) D. Legrand Myrcianthes pungens (O. Berg) D. Legrand FB FF At Av Av Av Av Ab Ab Av Ab At Av Ab Av At At At At OCORRNCIA NOS ESTUDOS EM FOM FESD
Fl 3,13,14,15,19,20,22,23,24,25,26,27,28,29,30,33,34,35,37,38 39,42,46 Fl 1,3,5,7,10,13,16,18,19,22,24,35 39,40,42,43,44,45,46 Fl 4,5,810,11,12,13,15,1,18,19,22,24,26,27,28,29,30,31,33,34, 39,40,42,43,44,45,46 35,36,38 Fl 19,22,34,35 39,40,42,45,46 Fr 1,3,5,7,8,9,10,11,12,13,15,16,18,19,21,22,23,27,28,29,33,34, 39,40,42,43,44,45,46 35 Vg --x---x-Vg 4,5,10,12,13,14,19,24,33,34,37 39,42 Vg 24,25 --x-Fl 5,13,14,17,19,22,35,38 42 Vg --x---x-Vg 5,19,24,34 --x-Vg 19,22,23,33,34,35 42 Fr 22,28,33 --x-Fl 19 42,44,46 Vg 18,22,34 Vg 7,19,22,35 Fl 19 39,40,42,43,44,45,46 39,42,43,46 39,44,46 42,45,46 45 46 continua...
Polygonaceae 79. Ruprechtia laxiflora Meissn. Phytolaccaceae 80. Phytollaca dioica L. 81. Seguieria guaranitica Speg. Proteaceae 82. Roupala brasiliensis L. Quillajaceae 83. Quillaja brasiliensis (A. St.-Hil. & Tul.) Mart. Rhamnaceae Rhamnus sphaeorosperma Sw. 84.
Av Vg 3,4,5,6,7,8,9,10,11,13,15,17,18,19,21,22,25,26,35 Av At Fl 4,10,19,22,24,30 Fr 12,19,22,25,27,29,33,34
71
Tab. 1: continuao
FAMLIA / ESPCIE
Rosaceae 85. Prunus sellowii Koehne
FB FF
Av
FESD
Fl 3,4,5,6,7,8,9,10,11,13,16,17,18,19,21,24,25,27,28,29,30,33, 39,40,46 34,35,37,38 Fr 1,8,12,13,19,22,23,26,28,33,34,35,37,28 Fl 1,3,24,28,33,35,38 Fl --x-46 42 41
Rubiaceae 86. Guettarda uruguensis Cham. & Schltdl. At 87. Rudgea parquioides (Cham.) M. Arg. Ab 88. Machaonia brasiliensis (Hoffmanns. ex Humb.) Cham. At & Schltdl. Rutaceae Citrus limon (L.) Burm. f. 89. 90. Zanthoxylum rhoifolium Lam. 91. Zanthoxylum petiolare A. St.-Hil. & Tul. Salicaceae 92. Banara tomentosa Clos 93. Casearia decandra Jacq. 94. Xylosma ciliatifolia (Clos) Eichler Sapindaceae 95. Allophylus edulis (A. St.-Hil.) Radlk. ex Warm. 96. Allophylus guaraniticus (A. St.-Hil.) Radlk. 97. Cupania vernalis Cambess. 98. Diatenopteryx sorbifolia Radlk. 99. Matayba elaeagnoides Radlk. 100.Serjania communis Cambess. Simaroubaceae 101.Castella tweedii Planch. At Av Av Av Av
Fr 35 39,41 Fl 1,6,7,8,10,11,12,13,15,16,18,19,20,21,22,23,25,27,29,33,34, 39,40,42,45,46 35,38 Fl 42,44
Fl 1,2,4,13,15,19,22,23,27,29,33,35 39,42,43,46 Fr 3,4,6,9,10,11,14,15,16,17,18,19,22,23,24,25,26,27,28,29,30, 39,42,43,45,46 31,33,34,35,37,38 Av Vg 1,3,812,19,22,23,26,29,32,33,34,35 42,46 Av Sb Av Av Av Li Ab Fl 1,4,5,6,8,9,10,11,12,13,15,18,19,20,22,23,24,26,27,28,29,30, 39,40,41,44,45,46 33,34,35,36,37,38 Fl 19,22,27,29,33 39,40,42,43,46 Fr 4,5,7,8,10,11,13,14,15,16,17,18,19,20,22,23,25,26,27,29,30, 39,40,42,43,44,46 33,34,35,37,38 Vg 4,7,10,19,21,22 39,42,44,45,46 Fl 4,5,6,7,8,10,11,13,14,15,16,17,18,19,23,24,25,26,28,30,33,34 39,40,42,43 ,35,36,37,38 Fl --x---x-Fl 35 --x-continua...
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Tab. 1: continuao
FAMLIA / ESPCIE
Solanaceae 102.Brunfelsia pilosa Plowman 103.Cestrum intermedium Sendtn. 104.Solanum granulosoleprosum Dun. 105.Solanum pseudocapsicum L. 106.Solanum sanctaecatharinae Dun 107.Solanum variabile Mart. 108.Vassobia breviflora (Sendtn.) Hunz. Styracaceae 109.Styrax leprosus Hook. et Arn. Symplocaceae 110.Symplocos tenuifolia Brand. 111.Symplocos tetrandra (Mart.) Miq. 112.Symplocos uniflora (Pohl) Benth. Thymelaeaceae 113.Daphnopsis racemosa Griseb. Urticaceae 114.Urera baccifera (L.) Guadich. Violaceae 115.Hybanthus communis (A. St.-Hil.) Taub.
FB FF
FESD
--x-39,40,42,46 40,42,46 39 39,40,42,46 42 39,42,43 42 --x-46 46 46 39,40,42,46
Ab Fl 35 At Vg 19,22,33 Av Vg 12,19,22,27,29,33,35,36,37 Sb Fr 38 Av Vg 3,4,8,9,10,12,13,15,19,22,23,31,33,34,35 Av Fl 13,22,34,35,38 At Fl 9,13,19,22,27,29,35 Av Fr 3,4,5,6,7,10,11,12,14,16,19,21,22,23,27,29,30,33,35
At Vg 5,19,22,24,25,34 At Vg 19,23,26,28 Av Fl 8,12,13,19,22,24,27,28,29,30,33,34,35,37,38 Sb Ab Ab Fl 1,3,9,14,19,20,22,25,26,27,28,29,33,34,35,37,38 Fl 13,19,33,34,35 Fl --x--
--x--
Winteraceae 116.Drimys brasiliensis var. angustifolia (Miers) A.C. Sm. AV Fl 3,24,34 --x-FB = Forma biolgica: Ar = arbusto, At = arvoreta, Av = rvore, Li = liana lenhosa e Sb = subarbusto. FF = Fenofase encontrada na coleta: Fl = florao, Fr = frutificao e Vg = vegetativo. Estudos em reas de FOM: 1 Dombrowski & Kuniyoshi (1976), 2 Occhioni & Hastsbach (1972), 3 Imaguire (1980b; 1980c), 4 Carvalho (1980), 5 Longhi (1980); Schaaf (2006), 6 Oliveira & Rotta (1982), 7 Inoue et al. (1984), 8 Cervi et al. (1987), 9 Cervi et al. (1989), 10 Galvo et al. (1989), 11 Silva & Marconi (1990), 12 Roseira (1990), 13 Britez et al. (1995), 14 Moro et al., (1996), 15 Dias et al., (1998), 16 Durigan (1999), Pizatto (1999); Sanquetta et al. (2000), 17 Sonda et al. (1999), 18 Ziller (2000), 19 Isernhagen (2001), 20 Moro et al. (2001), 21 Negrelle & Leuchtenberger (2001), 22 Dias et al. (2002), 23 Rondon Neto et al. (2002), 24 Fupef (2003), 25 Oliveira et al. (2003), 26 Pasdiora (2003), 27 Silva (2003), 28 Barddal et al. (2004), 29 Silva (2004), 30 Watzlawick et al. (2005), 31 Seger et al. (2005), 32 Curcio et al. (2006), 33 Kozera et al. (2006a: 2006b), 34 Cervi et al. (2007), 35 Cordeiro & Rodrigues (2007), 36 Curcio et al. (2007a), 37 Curcio et al. (2007b), 38 Iurk et al. (2009).
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* = O estudo 19 ISERNHAGEN (2001) contm a compilao de dados de espcies que ocorreram em 40 trabalhos em reas de FOM. Estudos em reas de FESD: 39 Isernhagen (2001), 40 Mikich & Silva (2001), 41 Campos & Souza (2002), 42 Dias et al. (2002), 43 Bianchini et al. (2003), 44 Corino (2006), 45 Costa Filho et al. (2006), 46 Blum (2009). ** = O estudo 39 ISERNHAGEN (2001) contm a compilao de dados de espcies que ocorreram em 38 trabalhos em reas de FESD. extica - Espcie extica.
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A composio florstica do remanescente possui espcies tpicas da FOM como espcies de Lauraceae, Myrtaceae e o gnero primitivo Drimys, alm da espcie caracterizadora Araucaria angustifolia. Destaca-se que no foi encontrada a espcie Podocarpus lambertii, citada como sendo comum na FOM (KLEIN, 1960; MATTOS, 1972; MAACK, 1981; LEITE, 1995 e RODERJAN et al., 2002).
Figura 3 Localizao dos estudos florsticos no Paran em reas de FOM representados pelo e FESD representados pelo . A identificao dos estudos segue a ordem da Tabela 1. *Os estudos 19 e 39 no esto marcados por se tratarem de compilaes de dados.
Os gneros mais representativos foram Myrcia, com 5 espcies, Ilex e Solanum com 4, Eugenia, Ocotea e Symplocos com trs. Estes 6 gneros (7% do total) renem 22 espcies (19%) e os outros 83 gneros (93%) agrupam 81% das espcies.
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Com maior diversidade de espcies se encontram as famlias Myrtaceae com 15, Fabaceae com 8, Bignoniaceae e Solanaceae com 7 espcies cada, Sapindaceae com 6 e Lauraceae com 5. Estas 6 famlias (12,5% do total) agrupam 48 espcies (42% da diversidade total) e foram reunidas no Grupo I. As outras famlias foram reunidas em 4 grupos de acordo com o n de espcies que possuem. Com duas espcies, o Grupo II composto por 6 famlias (12,5%) - Annonaceae, Cardiopteridaceae, Celastraceae, Loganiaceae, Phytolaccaceae e Rosaceae, que somam um total de 12 espcies (10%). O Grupo III formado por 7 famlias (14,5%): Anacardiaceae,
Euphorbiaceae, Meliaceae, Rubiaceae, Rutaceae, Salicaceae, Symplocaceae, com 3 espcies cada e um total de 21 (18%). O Grupo IV formado pelas famlias Aquifoliaceae e Melastomataceae (4%), com 4 espcies e oito no total (7%). Com uma espcie cada, o Grupo V formado por 27 famlias (23%) que perfazem 27 espcies (23%). A quantidade e o percentual de espcies por famlia esto representados na Figura 4. As famlias Myrtaceae, Lauraceae e Aquifoliaceae, citadas por Reitz & Klein (1966); Maack (1981); IBGE (1992) , Roderjan et al., (2001), entre outros, como tpicas na composio florstica da FOM por apresentarem maior diversidade de espcies esto representadas por 15, 5 e 4 espcies, respectivamente. Em relao aos tipos das formas biolgicas, as espcies lenhosas foram classificadas em 15 arbustos, 63 rvores, 24 arvoretas, 9 lianas e 5 subarbustos. O registro das 116 espcies no remanescente da Fazenda Trs Capes superior aos registros das listagens florsticas de muitos estudos de FOM. Isso se deve a fatores como o esforo e o critrio amostral adotados e a identificao do material botnico.
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Figura 4 Distribuio do n e % de espcies por famlias e grupos de espcies encontradas no remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava, PR.
Sobre o esforo amostral, procurou-se percorrer durante as coletas a maior extenso do remanescente que, associado s frequentes visitas rea, permitiu encontrar as espcies em fase frtil. Em relao ao critrio amostral, nos estudos de Longhi (1980), Roseira (1990), Sonda et al. (1999), Rondon Neto et al. (2002), Barddall et al. (2004) e Curcio et al. (2006), entre outros, a listagem florstica derivou do emprego da metodologia fitossociolgica (parcelas ou distncias) que estabelece um valor mnimo de incluso (permetro - PAP ou dimetro altura do peito - DAP). Estes procedimentos limitam o registro de outras formas biolgicas, uma vez que esta metodologia destina-se na maioria das vezes comunidade arbrea. Quanto efetiva distribuio das espcies nas formaes vegetacionais preciso que a identificao dos espcimes encontrados seja a mais precisa possvel. Em alguns estudos, muitas espcies foram relacionadas sem o epteto especfico, como em Oliveira & Rotta (1982), Silva & Marconi (1990), Durigan (1999), Pizatto (1999), Sanquetta et al. (2001) e Negrelle & Leuchtenberger (2001). A identificao
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das espcies por meio de material vegetativo pode resultar em erros de categoria taxonmica, duplicidade de espcies e aumento na riqueza florstica de uma rea. Considerando o critrio de frequncia nos levantamentos florsticos em reas de FOM, as espcies encontradas na Fazenda Trs Capes foram agrupadas em 4 categorias: Raras constituda por 22 espcies (19% do total), Companheiras Pouco Frequentes 68 espcies (59%), Companheiras Frequentes 18 espcies (16%) e Companheiras Muito Frequentes 7 espcies (6%), conforme tabela 1. A categoria Muito Frequentes formada por Allophylus edulis, Casearia decandra, Cinnamodendron dinisii, Ilex theezans, Ocotea puberula, Ocotea pulchella e Schinus terebinthifolius. As espcies Campomanesia xanthocarpa, Eugenia uniflora, Ilex
paraguariensis e Ocotea porosa, que so citadas por Klein (1960), Mattos (1972), Maack (1981), Veloso (1991), Leite (1995) e Roderjan et al. (2002), como sendo companheiras naturais do pinheiro-do-Paran compondo a flora da FOM, obtiveram frequncia abaixo do valor para enquadramento na categoria de Muito Frequentes. Essa ausncia em alguns estudos deve-se ao impacto da extrao comercial da O. porosa, ao desmatamento que tem atingido as reas florestais do Paran h vrias dcadas e a eliminao dessas e de outras espcies do subosque de reas utilizadas pelo sistema faxinal para a pecuria extensiva. A categoria Frequentes foi formada por Calyptranthes conccinna, Cedrela fissilis, Jacaranda puberula, Matayba elaeagnoides, Prunus sellowii e Sebastiania commersoniana, entre outras, que h muito so citadas por Reitz e Klein (1966), Hueck (1972), Mattos (1972), Klein (1984), Leite (2002) e Roderjan et al. (2002), como constituintes naturais da composio florstica da FOM.
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Na categoria Pouco Frequentes, foram registradas 63 espcies de vrias formas biolgicas (Tabela 1) que ocorrendo em estudos ao longo dos trs planaltos do Estado (Figura 3). Destaca-se a presena de Berberis laurina, Drimys brasiliensis, Gochnatia polymorpha, Mimosa scabrella, Stirax leprosus e Tabebuia alba, que so referidas (REITZ & KLEIN, 1966; HUECK, 1972; MAACK, 1981; VELOSO, 1991; LEITE, 1995; RODERJAN et al., 2002) como sendo espcies tpicas, ou seja, que possuem frequncia regular no subosque das florestas com araucria. Na categoria Raras, foram registradas 22 espcies (cinco arbustos, trs rvores e sete arvoretas, um subarbusto e seis lianas). A baixa frequncia de algumas espcies e a ausncia de outras pode ser justificada pelo tipo de pesquisa realizada (florstica ou fitossociolgica) e pelo critrio de amostragem empregado (formas biolgicas analisadas). Dos estudos da tabela 1, apenas 12 trabalhos (32% do total) realizaram levantamento florstico por meio de coletas extensivas s outras formas biolgicas alm das arbreas, como Imaguire (1980b; 1980c), Britez et al. (1995), Dias et al. (2002), Kozera et al. (2006a) e Cordeiro & Rodrigues (2007), sendo que o n de espcies variou de 100 a 263 espcies. A ampliao da coleta sobre as demais formas biolgicas pode ajudar no entendimento da composio da Categoria Raras, pois 59% das espcies encontradas na rea de FOM da Fazenda Trs Capes foram enquadradas como no arbreas. Esse motivo no representa que essas espcies no possam ser comuns na FOM, contudo, no foram registradas entre os estudos analisados e quando foram, apresentam baixa frequncia. Por outro lado, salienta-se que no se tm referncias sobre levantamentos mais especficos sobre a florstica individual de arbustos, lianas e subarbustos da FOM.
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Da Categoria Raras, as espcies Anemopaegma chamberlaynii, Combretum fruticosum, Hybanthus communis, Machaonia brasiliensis, Myrcia cf. retorta, Serjania communis, Strychnos trinervis, Tetrapteris phlomoides e Zanthoxylum petiolare no constam da listagem florstica dos estudos de FOM analisados. Destaca-se que Combretum fruticosum, Machaonia brasiliensis e Zanthoxylum petiolare somente possuem registros em reas de domnio da FESD conforme os trabalhos de Blum (2009), Campos & Souza (2002) e Corino (2006). Desta forma, nota-se uma ampliao na distribuio natural destas espcies alm da sua regio de ocorrncia. Outras espcies desta categoria (Maytenus aquifolium, Myrcianthes pungens, Piptadenia gonoacantha, Seguieria guaranitica e Solanum
pseudocapsicum) apresentaram freqncia relativamente maior para a FESD do que para a FOM (Tabela 1). Esta ocorrncia por si s, no capaz de atestar que sejam espcies tpicas de uma ou de outra formao vegetacional. A partir do registro das espcies nas formaes vegetacionais, pode-se ampliar este conjunto quando se consideram aquelas que apresentaram maior frequncia comparativa nos estudos de FESD em relao aos da FOM, como o caso de Bauhinia forficata, Cabralea canjerana, Campomanesia guazumifolia, Citronella paniculata, Cordia trichotoma, Diatenopteryx sorbifolia, Justicia brasiliana, Lonchocarpus campestris, Machaerium paraguariense, Ruprechtia laxiflora e Trichilia elegans. Desta forma, a ocorrncia e a frequncia destas espcies podem contribuir com o que fora afirmado por Klein (1960), Mattos (1972), Klein (1984), Leite (2002) e Britez (2005), que a FOM est sendo invadida lentamente por espcies tpicas da FESD. Esta invaso se d pelo avano de um front de espcies que se abrigam ao longo das reas ciliares dos principais rios e seus afluentes que compem o sistema
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hidrogrfico que dissecam o territrio da FOM, pelas elevaes das mdias trmicas que atualmente so mais favorveis para as plantas de reas mais quentes e pelo desenvolvimento de recursos fisiolgicos como a deciduidade foliar, tpica de espcies estacionais. Destaca-se que a rea em estudo pertence bacia do rio Jordo, que est subordinada bacia do rio Iguau, isto pode justificar a presena das espcies oriundas das reas de FESD, uma vez que estas utilizam os vales destes rios para transitarem entre as duas formaes vegetacionais conforme colocado por Reitz & Klein (1966), Roderjan et al., (2001) e Castella & Britez (2004). Pelo rol de espcies da Fazenda Trs Capes pode-se verificar que Nectandra megapotamica, Luehea divaricata, Campomanesia xanthocarpa, Eugenia pyriformis, Casearia decandra, Allophylus edulis e Cupania vernalis que so importantes na composio florstica da FOM (MATTOS, 1972; MAACK, 1981; KLEIN, 1984; IBGE, 1992; LEITE, 1995; RODERJAN et al., 2001), apresentaram frequncia superior a 60% nos estudos em reas da FESD. Isto demonstra que essas espcies esto bem adaptadas aos ambientes destas formaes florestais, demonstrando boa plasticidade ecolgica. Destaca-se que as consideraes sobre a distribuio fitogeogrfica das espcies e sua ocorrncia nas formaes
vegetacionais devem ser tomadas com base no maior nmero possvel de dados florsticos, para que as informaes produzidas no sejam incompletas. Um fator negativo para o remanescente florestal estudado a ocorrncia da espcie extica Citrus limon, popularmente chamada de limo-do- mato. A forma de invaso desta espcie no sub-bosque deve ter ocorrido por ao antrpica, quando o homem dispersa suas sementes ao alimentar-se de seus frutos (INSTITUTO HORUS, 2005). Essas espcies podem-se tornar invasoras, pois o
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processo de invaso de um ambiente por uma determinada espcie extica comea quando, depois de introduzida em um novo ambiente, esta se naturaliza, sendo capaz de se dispersar por grandes reas, ocasionando graves alteraes ao ambiente invadido (CATTANEO, 2005).
3.2 Similaridade de Srensen
O ndice de Srensen expressa em valores numricos (que variam de 0 a 100%) a semelhana florstica entre duas reas distintas. De acordo com Felfili & Resende (2003), os valores superiores a 50% indicam amostras mais similares entre si e sero mais dissimilares quando este valor se aproximar de zero. Na Tabela 2, esto os valores calculados para o ndice de Srensen representando a similaridade entre o remanescente estudado e outras reas de FOM, e na figura 3 esto representados os locais desses estudos. A maior similaridade (Srensen = 63%) ocorreu entre a rea de FOM da Fazenda Trs Capes e o estudo de Cordeiro & Rodrigues (2007) realizado no Parque Municipal das Araucrias, em Guarapuava. Esta similaridade se deve proximidade das reas ( 20 km de distncia em linha reta), por possurem caractersticas ambientais semelhantes (geolgicas, geomorfolgicas e climticas) e por contemplarem no levantamento florstico todas as plantas lenhosas encontradas. Para o estudo de Britez et al. (1995), a similaridade encontrada foi de Srensen = 50%, decorrente do critrio de coleta que abrangeu de todas as formas biolgicas da rea da FOM estudada na regio de So Mateus dos Sul (1 planalto paranaense).
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Tabela 2 Similaridade florstica entre o remanescente da Fazenda Trs Capes e outros remanescentes de FOM no Paran. Estudos Local Srensen 35 Cordeiro & Rodrigues (2007) 13 Britez et al. (1995) 29 Silva (2004) 27 Silva (2003) 22 Dias et al. (2002) 5 Longhi (1980) e Schaaf et al. (2006) 33 Kozera et al. (2006a) 10 Galvo et al. (1989) 12 Roseira (1990) 24 FUPEF (2003) 23 Rondon Neto et al. (2002) 38 Iurk et al. (2009) 28 Barddal et al. (2004) 15 Dias et al. (1998) 4 Carvalho (1980) 7 Inoue et al. (1984) 8 Cervi et al. (1987) 11 Silva & Marconi (1990) 30 Watzlawick et al. (2005) 16 Durigan (1999), Pizatto (1999) e Sanquetta et al. (2000) 37 Curcio et al. (2007b) 18 Ziller (2000) 14 Moro et al. (1996) 3 Imaguire (1980a e 1980b) 36 Curcio et al. (2007a) 2 Occhioni & Hastsbach (1972) 26 Pasdiora (2003) 1 Dombrowski & Kuniyoshi (1976) 9 Cervi et al. (1989) 20 Moro et al. (2001) 6 Oliveira & Rotta (1982) 31 Seger et al. (2005) 17 Sonda et al. (1999) 21 Negrelle & Leuchtenberger (2001) 32 Curcio et al. (2006) 39 Este estudo Guarapuava So Mateus do Sul Guarapuava Guarapuava Tibagi So Joo do Triunfo Curitiba Irati Curitiba Guarapuava /Pinho Curitiba Palmeira Araucria Tigabi Irati/Teixeira Soares Curitiba Colombo General Carneiro So Joo do Triunfo Unio da Vitria Ponta Grossa Ponta Grossa Curitiba Pinhais Araucria Curitiba Curitiba Ponta Grossa Colombo Pinhais Campo Magro Ponta Grossa Quatro Barras Guarapuava 63 50 44 42 39 38 38 36 36 35 34 34 33 32 31 31 31 31 31 29 29 28 26 24 24 23 22 21 20 20 19 19 17 16 11 -
Entre os estudos dissimilares esto os de Curcio et al. (2006), realizado em Quatro Barras, na regio do 1 planalto paranaense (Srensen = 11%). Isto se deve ao fato de que a rea do estudo agregava um conjunto de caractersticas ambientais
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distinto em relao Fazenda Trs Capes e a lista florstica limitava-se s principais espcies do levantamento fitossociolgico. No estudo de Negrelle & Leuchtenberger (2001), realizado em Ponta Grossa (2 planalto), a baixa similaridade (Srensen = 16%) justifica-se porque das 67 morfo-espcies apresentadas 44,8% no possuam definio do epteto especfico. A figura 5 mostra o agrupamento por similaridade entre os estudos de FOM no Paran tendo por base o ndice de similaridade de Srensen.
Figura 5 Dendrogama de similaridade baseado no ndice de Srensen entre os estudos de FOM no Paran.
Ressalta-se que, como o ndice de Srensen baseia-se na presena e ausncia das espcies, imprescindvel a correta identificao de todas as espcies encontradas nos levantamentos. Em alguns estudos, muitas espcies foram
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relacionadas sem apresentarem a determinao especfica, como em Oliveira & Rotta (1982) onde 60% do rol florstico estava indeterminado, em Pizatto (1999) e Sanquetta et al. (2001) esse percentual atingiu 29,8% das espcies, 34,8% em Durigan (1999) e 30,6% em Silva & Marconi (1990). Os percentuais relativamente elevados de espcies no identificadas contribuem para que os valores de similaridade calculados tenham baixa confiabilidade.
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4 CONCLUSES
A riqueza florstica da FOM est intimamente relacionada com o rigor amostral empregado (frequncia de visitas rea e coleta de material frtil) que potencializado quando se amplia o critrio amostral s outras formas biolgicas, alm das arbreas. Assim, faz-se necessrio que sejam realizados levantamentos florsticos extensivos a todas as formas biolgicas existentes nas florestas com araucria. As delimitaes fitogeogrficas das espcies devem ser realizadas com base em dados oriundos do maior nmero possvel de estudos florsticos executados nas vrias regies do Estado, para evitar subdimensionamento das informaes a serem produzidas. A anlise florstica mostrou que espcies citadas como companheiras do pinheiro-do-Paran e de ocorrncia natural no subosque das FOM no so to frequentes como se referencia. Isto pode ser resultante das aes humanas sobre esta unidade fitogeogrfica que h dcadas vm ocorrendo e que os registros inicialmente produzidos no contemplaram a totalidade das reas de FOM no Paran. Algumas espcies registradas para a FESD esto fazendo parte da composio florstica de muitas FOM paranaenses, especialmente aquelas localizadas nas proximidades dos vales dos grandes rios, local por onde transitam e avanam essas espcies. A metodologia empregada para calcular a similaridade entre as reas de FOM est sujeita s influncias diretas dos critrios amostrais, das condies ambientais das florestas e da correta identificao das espcies encontradas.
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5 REFERNCIAS APG II (ANGIOSPERM PHYLOGENY GROUP). An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society, London, n. 141, 399-436, 2003. BARDDAL, M. L. Aspectos Florsticos e Fitossociolgicos do Componente Arbreo-Arbustivo de uma Floresta Ombrfila Mista Aluvial Araucria, PR. Curitiba, 2002. 83 f. Dissertao de Mestrado Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. BIANCHINI, E.; POPOLO, R. S.; DIAS, M. C. & PIMENTA, J. A. Diversidade e Estrutura de espcies arbreas em rea alagvel do municpio de Londrina, Sul do Brasil. Acta bot. Bras. So Paulo, v. 17, n. 3, p. 405-419, 2003. BLUM, C. T. Lista preliminar de espcies vegetais da Floresta Estacional Semidecidual no Paran verso 2008. FLORAPARAN, Sociedade Chau. Disponvel em: <http://www.chaua.org.br>. Acesso em 18 de out. 2009. BRITEZ, R. M. A floresta com Araucria no Paran. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE BOTNCIA, 56, 2005, Curitiba, Anais. Curitiba: Sociedade Botnica do Brasil: Universidade Federal do Paran UFPR, 2005. CD-ROM. BRITEZ, R. M.; SILVA, S. M.; SOUZA, W. S. de & MOTTA, J. T. W. Levantamento florstico em floresta ombrfila mista, So Mateus do Sul, Paran, Brasil. Arq. Biol. Tecnol. Curitiba, v. 4, n. 38, p. 1147-1161, 1995. CAMPOS, J. B. & SOUZA, M. C. Arboreous Vegetation of an Alluvial Riparian Forest and Their Soil Relations: Porto Rico Island, Paran River, Brazil. Arq. Biol. Tecnol. Curitiba, v. 44, n. 2, p. 137-149, Jun. 2002. CARVALHO, P. E. R. Levantamento florstico da regio de Irati PR (1 aproximao). Circular Tcnica EMBRAPA. Curitiba, n. 3, p. 1-44, 1980. CASTELLA, P. R. & BRITEZ, R. M. de (Orgs.). A floresta com araucria no Paran: conservao e diagnstico dos remanescentes florestais. Braslia: Ministrio do Meio Ambiente, 2004. 236 p. CATTANEO, M. 2005. La dispersin de conferas exticas en areas naturales: ejemplos de Nueva Zelanda. Disponvel em < http://www.institutohorus.org.br/download.htm#artigocien. Acesso em 15 de julho de 2005. CERVI, A. C.; SCHIMMELPFENG, L. C. T.; PASSOS, M. Levantamento do estrato arbreo do capo da Educao Fsica da Universidade Federal do Paran Curitiba Paran Brasil. Estudos de Biologia, Curitiba, n. 17, p. 49 61, ago, 1987.
87
CERVI, A. C.; PACIORNIK, E. F.; VIEIRA, R. F. & MARQUES, L. C. Espcies vegetais de um remanescente de floresta de araucria (Curitiba, Brasil) : Estudo Preliminar I. Acta Biol. Par. Curitiba, v. 1/2/3/4, n. 18, p. 73-114, 1989. CERVI, A. C.; LINSINGEN, L. von: HATSCHBACH, G. & RIBAS, O. S. A vegetao do Parque Estadual de Vila Velha, Municpio de Ponta Grossa, Paran, Brasil. Boletim do Museu Botnico Municipal, Curitiba, n. 69, 2007. CORDEIRO, J. & RODRIGUES, W. A. Caracterizao fitossociolgica de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista em Guarapuava, Pr. R. rv. v.31, n.3, p.545-554, 2007. CORINO, H. L. Anlise fitossociolgica em formao ripria da floresta estacional semidecidual no Sul do Brasil: Rio Pirap, Cruzeiro do Sul, PR. Maring, 2006. 80 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Ambientais) Centro de Cincias Biolgicas, Universidade Estadual de Maring. COSTA FILHO, L. V. da; NANNI, M. R. & CAMPOS, J. B. Floristic and phytosociological description of a riparian forest and the relationship with the edaphic environment in Caiu Ecological Station - Paran - Brazil. Braz. arch. biol. technol. Curitiba, v. 49, n. 5, Set. 2006. CURCIO, G. R. et al. Compartimentao topossequencial e caracterizao fitossociolgica de um capo de Floresta Ombrfila Mista. Revista Floresta, Curitiba, v.36. n. 3, p. 361-69, set/dez. 2006. CURCIO, G. R.; SOUSA, L. P.; BONNET, A. & BARDDAL, M. L. Recomendao de espcies arbreas nativas, por tipo de solo, para recuperao ambiental das margens da Represa do Rio Irai, Pinhais, PR. Revista Floresta, Curitiba, v.37. n. 1, p. 133-22, jan/abr. 2007a. CURCIO, G. R.; GALVO, F.; BONNET, A.; BARDDAL, M. L. & DEDECEK, R. A. A floresta fluvial em dois compartimentos do Rio Iguau, Paran, Brasil. Revista Floresta, Curitiba, v.37. n. 2, p. 125-146, mai/ago. 2007b. DIAS, M. C.; VIEIRA, A. O. S.; NAKAJIMA, J. N. Composio florstica e fitossociologia do componente arbreo das florestas ciliares do rio Iap, na bacia do rio Tibagi, Tibagi, PR. Rev. bras. Bot. [online]. Ago. 1998, vol.21, no.2 [citado 26 Janeiro 2004], p.183-195. Disponvel na World Wide Web: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100404199800020001&ln g=pt&nrm=iso>. ISSN 0100-8404. DIAS, M. C.; VIEIRA, A. O. S. & PAIVA, M. R. C. Florstica e fitossociologia das espcies arbreas das florestas da bacia do rio Tibagi. In: MEDRI et al. (Eds). A bacia do Rio Tibagi. Londrina, 2002. 109-124 p. DOMBROWSKI, L. T. D. & KUNIYOSHI, Y. S. A vegetao do Capo da Imbuia- I. Araucariana. Curitiba, v. 1, p. 1-18, 1967.
88
DURIGAN, M. E. Florstica, dinmica e anlise protica de uma Floresta Ombrfila Mista em So Joo do Triunfo Pr. Curitiba, 1999. 83 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. FELFILI, J. M. & RESENDE, R. P. Conceitos e mtodos em fitossociologia. Comunicaes tcnicas florestais, Braslia, v.5 n.1, 68 p. 2003. FIDALGO, O. & BONINI, V. L. R. Tcnicas de coleta, preservao e herborizao de material botnico. So Paulo: Instituto de Botnica, 1989. FUPEF - FUNDAO DE PESQUISAS FLORESTAIS DO PARAN. Conservao do Bioma Floresta com Araucria: relatrio final Diagnstico dos remanescentes florestais. 2 v. FUPEF, Curitiba. 2001. FUPEF - FUNDAO DE PESQUISAS FLORESTAIS DO PARAN. Diagnstico da Cobertura Vegetal da rea Proposta para a Construo da PCH So Jernimo e do Contexto Vegetacional do seu entorno. Curitiba: BRASCAN/FUPEF, 2003. GALVO, F.; KUNIYOSHI, Y. S.; RODERJAN, C. V. Levantamento fitossociolgico das principais associaes arbreas da Floresta Nacional de Irati Pr. Revista Floresta, Curitiba, v. 19, n. 1/2, p. 30-49, 1989. HUECK, K. As florestas da Amrica do Sul. Ed. Polgono, So Paulo, 1972. IAPAR - INSTITUTO AGRONMICO DO PARAN. Cartas climticas mdias histricas. Disponvel em: <http://www.iapar.br/arquivos/Image/monitoramento/medi as_Historicas/Guarapuava.htm>. Acesso em 15 de jul. 2009. IBGE - Manual tcnico da vegetao brasileira. Srie manuais tcnicos em geocincias, n. 1. Rio de Janeiro: IBGE, 1992. IMAGUIRE, N. Contribuio ao estudo florstico e ecolgico da Fazenda Experimental do Setor de Cincias Agrrias da Universidade Federal do Paran. 1 Ecologia, origem e ecese da vegetao. Acta Biol. Par. Curitiba, v. 8/9, p. 19-45, 1980a. ___. Contribuio ao estudo florstico e ecolgico da Fazenda Experimental do Setor de Cincias Agrrias da Universidade Federal do Paran. 2- O porque da existncia dos campos e matas no primeiro e segundo planaltos paranaenses. Acta Biol. Par. Curitiba, v. 8/9, p. 42-72, 1980b. ___. Contribuio ao estudo florstico e ecolgico da Fazenda Experimental do Setor das Cincias Agrrias da Universidade Federal do Paran. 3- Fatores da instalao e adaptao nas diversas comunidades vegetais. Acta Biol. Par. Curitiba, v. 8/9, p. 42-72, 1980c. INOUE, M. T.; RODERJAN, C. V. & KUNIYOSHI, Y. S. Projeto madeira do Paran. Curitiba: Fundao de Pesquisas Florestais do Paran, 1984.
89
INSTITUTO HORUS. 2005. Trabalhos em andamentos Espcies exticas e invasoras: fichas tcnicas. Disponvel em < http://www.institutohorus.org.br/trabalhosa_fichas.htm. Acesso em 15 de jul de 2005. IPNI - THE INTERNATIONAL PLANT NAMES INDEX. Plant Name Query. Disponvel em < http://www.ipni.org/ipni/plantnamesearchpage.do>, acesso em 10 de jul 2009. ISERNHAGEN, I. A Fitossociologia Florestal no Paran e os programas de Recuperao de reas Degradadas: uma Avaliao. Curitiba, 2001. 134 f. Dissertao (Mestrado em Botnica) - Setor de Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Paran. IURK, M. C.; SANTOS, E. P. dos; DLUGGOSZ, F. L. & TARDIVO, R. C. Levantamento florstico de um fragmento de floresta ombrfila mista aluvial do rio Iguau, municpio de Palmeira (PR). Rev. Floresta, Curitiba, v. 39, n. 3, p. 605-615, 2009. KLEIN, R. M. O aspecto dinmico do pinheiro brasileiro. Selowia, Itaja, n. 12, p. 1744, 1960. ___. Aspectos dinmicos da vegetao do sul do Brasil. Selowia, Itaja, n. p. 5-54, 1984. 36,
KOZERA, K.; DITTRICH, V. A. de O. & SILVA, M. S. Composio florstica da floresta ombrfila mista montana do Parque Municipal do Barigi, Curitiba, PR. Revista Floresta, Curitiba, v. 36, n. 1, jan./abr. p. 45-58. 2006a. KOZERA, K.; DITTRICH, V. A. de O. & SILVA, M. S. Fitossociologia do componente arbreo de um fragmento de floresta ombrfila mista montana, Curitiba, PR, BR. Revista Floresta, Curitiba, v. 36, n. 2, mai./ago. p. 225-237. 2006b. LEITE, P. F. As diferentes unidades fitoecolgicas da regio Sul do Brasil Proposta de Classificao. Cad. Geoc., Rio de Janeiro, n. 15, p. 73 164, jul./set. 1995. LEITE, P. F. Contribuio ao conhecimento fitoecolgico do Sul do Brasil. Cincia & Ambiente. Santa Maria, n. 24, p. 51-73, jan./jul. 2002. LONGHI, S. J. A estrutura de uma floresta natural de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Ktze. No sul do Brasil. Curitiba, 1980. 198 f. Dissertao (Mestrado em Cincias) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. LONGHI, S. J. & FAEHSER, L. E. H. A estrutura de uma floresta natural de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Kuntze. no Sul do Brasil. In: IUFRO Meeting on forestry problems of the Genus Araucaria. 1979, Curitiba, Anais. Curitiba, FUPEF, 1980. p. 167-172.
90
MAACK, R. Geografia fsica do Estado do Paran. 2 ed. Rio de Janeiro: Jos Olympio / Sec. da cultura e do esporte do Governo do Estado do Paran, 1981. 450 p. MAGURRAN, A. E. Ecological Diversity and Its Measurement. Princeton, Princeton University Press, 1988. 179 p. MATTEUCCI, S. D. & COLMA, A. Metodologia para el estudo de la vegetacion. Washington, OEA/PRDECT, 1982. 168 p. MATTOS, J. R. O pinheiro brasileiro. 2 ed. So Paulo: Jos Olympio. 1972. 450 p. McCUNE, B. & MEFFORD, M.J. Multivariate analysis of ecological data. Gleneden Beach, MjM Software. 1999. MIKICH, S. B. & SILVA, S. M. Composio florstica e fenologia das espcies zoocricas de remanescentes de floresta estacional semidecidual no centro-oeste do Paran, Brasil. Acta bot. bras., So Paulo, v. 15, n. 1, Abr. 2001. MINEROPAR MINERAIS DO PARAN S.A. Atlas geomorfolgico do Estado do Paran. Curitiba: DNPM MINEROPAR, 2006. 68 p. MISSOURI BOTANICAL GARDEN. Tropicos.org. Disponvel http://www.tropicos.org/Home.aspx> Acesso em: 01 jun. 2009. em: <
MORI, S. A.; SILVA, L. A. M.; LISBOA, G. ; CORADIN, L. Manual de Manejo de Herbrio Fanerogmico. 2 ed. Ilhus : Centro de Pesquisas do Cacau: CEPLAC, 1989.. MORO, R. S.; ROCHA, C. H.; TAKEDA, I. J. M. & KACZMARECH, R. Anlise da vegetao nativa da Bacia do Rio So Jorge. Publicatio UEPG Cincias Biolgicas e da Sade. Ponta Grossa, v. 2, n.1, p. 33-56, 1996. MORO, R. S.; SCHIMITT, J. & DIEDRICHS, L. A. Estrutura de um fragmento de mata ciliar do rio Car-Car, Ponta Grossa, PR. Publicatio UEPG Biological and Health Sciences. Ponta Grossa, v. 7, n.1, p. 19-38, 2001. NARDY, A.J.R. Geologia e petrologia do vulcanismo mesozico da regio central da Bacia do Paran. Rio Claro: 1995. 316f. Tese (Doutorado em Geocincias) - Instituto de Geocincias e Exatas, UNESP. NEGRELLE, R. A. B. & LEUCHTENBERGER, R. Composio e estrutura do componente arbreo de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista. Rev. Floresta, Curitiba, v. 1 e 2, n. 31, p. 42-51, 2001. OCCHIONI, P. & HATSCHBACH, G. A vegetao arbrea dos ervais do Paran. Leandra, Rio de Janeiro, n. 3, p. 5-59, dez.1972.
91
OLIVEIRA, Y. M. M. & ROTTA, E. Levantamento da estrutura horizontal de uma mata de Araucria do primeiro planalto paranaense. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 4, p. 1-45, 1982. OLIVEIRA, E. A. de; RODERJAN, C. V.; CURCIO, R. G. & SILVA, S. M. Caracterizao florstica, fitossociolgica e pedolgica de um trecho de floresta ripria dos Campos Gerais do Paran. Cad. biodiversidade, Curitiba, v. 4, n. 1, p. 8-25, jan. 2003. PASDIORA, A. L. Florstica e fitossociologia de um trecho de floresta ripria em dois compartimentos ambientais do Rio Iguau, Paran, Brasil. Curitiba, 2003. 48 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. PIZATTO, W. Avaliao biomtrica da estrutura e da dinmica de uma floresta ombrfila mista em So Joo do Triunfo - Po do Triunfo P: 1995 a 1998. Curitiba, 1999. 172 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. RAVEN, P. H., EVERT R. F., EICHHORN, S. E. Biologia Vegetal. 6. ed. So Paulo: Editora Guanabara/Koogan. 2001. REITZ, P. R. & KLEIN, R. M. Araucariceas. In: Flora Ilustrada Catarinense. Itaja: Herbrio Barbosa Rodrigues, 1966. RODERJAN. C. V.; MILANO, M. S. & FIRKOWSKI, C. Plano de Manejo do Parque Municipal das Araucrias. Guarapuava: SEMAFLOR, 1991. RODERJAN, C. V.; GALVO, F.; KUNIYOSHI, Y. S.; SANTOS, . P. dos. Caracterisation des unites phytogeographiques dans letat du Paran, Brasil, et leur etat de conservation. Biogeographica, Paris, n. 77, v.4, p. 129-140, dez. 2001. RODERJAN, C. V.; GALVO, F.; KUNIYOSHI, Y. S.; HATSCHBACH, G. G. As unidades fitogeogrficas do estado do Paran. Cincia & Ambiente, Santa Maria RS, n. 24, p. 75-92, jan./jun. 2002. ROMARIZ, D. de A. A vegetao. In: AZEVEDO, A. de. Brasil A Terra e o Homem. Vol 1 As Bases Fsicas. 2 ed. So Paulo : Companhia Editora Nacional, 1972. cap. IX, p. 521-48. RONDON NETO, R. M. et al. Caracterizao florstica e estrutural de um fragmento de floresta ombrfila mista, em Curitiba, Pr Brasil. Rev. Floresta, Curitiba, v. 1 , n. 32, p. 3-16, 2002. ROSEIRA, D. S. Composio florstica e estrutura fitossociolgica do Bosque com Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Ktze no Parque Estadual Joo Paulo II, Curitiba, Paran. Curitiba, 1990. 110 f. Dissertao ( Mestrado em Botnica) Setor de Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Paran. SANQUETTA, R. S.; PIZZATTO, W.; PLLICO NETTO, S. & FIGUEIREDO FILHO, A Dinmica da composio florstica de um fragmento de floresta ombrfila mista no
92
Centro-Sul do Paran. Revista Cincias Exatas e Naturais, Guarapuava, n. 2, p. 77-88, jan./jun.2000. SANQUETTA, R. S.; PIZZATTO, W.; PLLICO NETTO, S. & FIGUEIREDO FILHO, A. Dinmica da estrutura horizontal de um fragmento de floresta ombrfila mista no Centro-Sul do Paran. Revista Cincias Exatas e Naturais, Guarapuava, v. 3, n. 1, p. 43-57, jan./jun.2001. SANTOS, L. J. C. OKA-FIORI, C.; CANALI, N. E.; FIORI, A. P.; SILVEIRA, C. T. da; SILVA, J. M. F. da & SILVA, J. M. F. da Mapeamento da Vulnerabilidade Geoambiental do Estado do Paran. Revista Brasileira de Geocincias, v. 37, p. 812-820, 2007. SCHAAF, L. B.; FIGUEIREDO FILHO, A.; GALVO, F.; SANQUETTA, C. R. & LONGHI, S. J. Modificaes florstico-estruturais de um remanescente de floresta ombrfila mista montana no perodo entre 1979 e 2000. Rev. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 16 , n. 3, p. 271-291, 2006. SEGER, C. D. et al. Levantamento florstico e anlise fitossociolgica de um remanescente de floresta ombrfila mista localizado no municpio de Pinhais, Paran-Brasil. Rev. Floresta, Curitiba, v. 35 , n. 2, p. 291-302, mai-ago 2005. SILVA, C. da S. & MARCONI. L. p. Fitossociologia em uma floresta com araucria em Colombo Pr. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 20, p. 23-38, jun. 1990. SILVA, D. W. Florstica e Fitossociologia de dois remanescentes de Floresta Ombrfila Mista (Floresta com Araucria) e Anlise de duas populaes de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Kuntze na regio de Guarapuava, Pr. So Carlos, 2003. 160 f. Tese (Doutorado em Ecologia) Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, Universidade Federal de So Carlos. SILVA, D. W. A vegetao da Bacia do Rio das Pedras. In: Battistelli, M. et al. (Org.). Proteo e manejo da Bacia do Rio das Pedras. Guarapuava: B & D Ltda., 2004. p. 91-99. SONDA, C.; OLIVEIRA, E. A. de; LOPEZ, M. R. Q. & BONNET, B. Estudo fitossociolgico de uma reserva florestal legal: conhecer para intervir. Cad. Biodivers. Curitiba, 60, v. 2, n. 1, p. 62-72. jul. 1999. SOUZA, V. C. & LORENZI, H. Botnica Sistemtica Guia ilustrado para identificao das famlias de Angiospermas da flora brasileira, baseado em APG II. Nova Odessa : Instituto Plantarum, 2005. 640 p. SPVS SOCIEDADE DE PROTEO DA VIDA SELVAGEM. Nossas rvores Manual para a recuperao da reserva Florestal Legal. Curitiba: FNMA, 1996. VELOSO, H. P.; RANGEL FILHO, A. L. P. e LIMA, J. C. A. Classificao da vegetao brasileira adaptada a um sistema universal. Rio de Janeiro: IBGE, 1991.
93
VIDAL, W. N. & VIDAL, M. R. R. Botnica organografia; quadros sinticos ilustrados de fanergamos. 4 ed. Viosa : Editora UFV, 2000. 124 p. WATZLAWICK, L. F.; SANQUETTA, C. R.; VALRIO, A. F. & SILVESTRE, R. Caracterizao da composio florstica e estrutura de uma floresta ombrfila mista, no municpio de General Carneiro (PR). Ambincia. Guarapuava, v. 1, n.2, p. 229237, 2005. ZILLER, S. R. A estepe Gramneo-Lenhosa no Segundo Planalto do Paran: Diagnstico Ambiental com Enfoque Contaminao Biolgica. Curitiba, 2000. 242 f. Tese de Doutorado ( Doutorado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran.
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CAPTULO II
COMPARTIMENTAO
PEDOLGICO-AMBIENTAL
CARACTERSTICAS
FITOSSOCIOLGICAS DE UM REMANESCENTE DE FLORESTA OMBRFILA MISTA EM GUARAPUAVA PR
RESUMO Esse trabalho teve como objetivo realizar a compartimentaao pedolgico-ambiental e calcular as variveis fitossociolgicas das espcies que formam a comunidade arbrea de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista localizado na Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR. Parte da rea da floresta foi dividida seguindo critrios pedolgicos, geomrfolgicos e fitotipias em quatro pedoambientes (P1, P2, P3 e P4) para o levantamento fitossociolgico realizado pelo mtodo de parcelas fixas de 10 x 10 metros onde foram mensurados os indivduos com dimetro altura do peito a 4,78 cm. Nas 22 parcelas instaladas no P1, sobre Cambissolo Hplico, apareceram 535 indivduos que resultou em densidade absoluta de 2432 ind/ha-1 e rea basal de 48,44 m2/ha-1, sendo Sebastiania commersoniana (19,9%), Lithraea aroeirinha (12,1%), Eugenia uniflora (6,6%), Lonchocarpus campestris (6,0%) e Cinnamodendron dinisii (5,7%) as espcies com maiores valores de importncia. No P2 localizado sobre Neossolo Regoltico foram instaladas 20 parcelas, medidos 339 indivduos, com densidade absoluta de 1695 ind/ ha-1 e rea basal de 65,08 m2/ha-1, onde Lonchocarpus campestris (11,4%), Eugenia uniflora (9,9%), Nectandra megapotamica (8,7%), Araucaria angustifolia (7,5%) e Myrcianthes pungens (6%) tiveram os maiores VI%. Para o P3 em Latossolo Bruno, foram instaladas 22 parcelas com registro de 423 indivduos, densidade absoluta de 1923 ind/ ha-1, rea basal de 64,28 m2/ha-1 e Araucaria angustifolia (18%), Eugenia uniflora (13,1%), Campomanesia xanthocarpa (8,9%), Nectandra megapotamica (8,2%) e Banara tomentosa (6,2%) foram s espcies mais importantes. Nas 16 parcelas do P4 sobre Cambissolo Hmico, foram medidos 320 indivduos, densidade absoluta de 2000 ind/ha-1, rea basal de 59,60 m2/ha-1, sendo Sebastiania commersoniana (19,9%), Nectandra megapotamica (12,0%), Campomanesia xanthocarpa (9,7%), Eugenia uniflora (6,6%) e Styrax leprosus (5,9%) as principais espcies. Para cada pedoambiente, os limites de alturas variaram de 5,0 a 7,6 m para o estrato inferior, de 7,0 a 12,0 m para o estrato mdio e para o estrato superior acima dos 7 ou 12 m. A distribuio diamtrica revelou que a quantidade de indivduos decresceu em direo s de maior dimetro. O ndice de diversidade de Shannon-Weaver calculado foi de 2,82 nats/indivduo-1 no P1, 3,06 no P2, 2,89 no P3 e 2,81 no P4. A compartimentao pedolgico-ambiental evidenciou que a distribuio das espcies arbreas no uniforme entre os pedoambientes, pois, pelos dados sociolgicos, a ocorrncia e a predileo das espcies tm relao com os fatores ambientais como classes de solos, espessura do perfil do solo, saturao de bases, posio geomrfica e classe de drenagem.
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Palavras-chave: Estrututura florestal, Floresta segmentao ambiental, solos, vegetao. ABSTRACT
com
Araucria,
pedologia,
The Mixed Ombrophylous Forest (MOF) or Araucaria Forest was formed as a standard reference of Parana flora. The Trs Capes Farm comprises an area of 400 ha of MOF, and part of the forest area was divided following pedological, geomorphic and environmental criteria in four pedoenvironment (P1, P2, P3 and P4) for the phytosociological survey conducted by the plot method fixed 10 x 10 meters where the individuals with a diameter with a chest height to 4.78 cm were measured. In 22 plots located in the P1 on Haplic Inceptisol appeared 535 individuals which resulted in 2432 ind/ha-1 absolute density and basal area of 48.44 m2/ha-1 being Sebastiania commersoniana (19.9%), Lithraea aroeirinha (12.1%), Eugenia uniflora (6.6%), Lonchocarpus campestris (6.0%) and Cinnamodendron dinisii (5.7%) species with highest importance values. In the P2 located on Regosol were installed 20 plots and found 339 trees with absolute density of 1695 ind / ha-1 and basal area of 65.08 m2/ha-1 where Lonchocarpus campestris (11.4%), Eugenia uniflora (9.9%), Nectandra megapotamica (8.7%), Araucaria angustifolia (7.5%) and Myrcianthes pungens (6%) with higher VI%. For P3 in Oxisol were installed 22 plots with a record of 423 individuals, absolute density of 1923 ind/ ha-1, basal area of 64.28 m2/ha-1 and Araucaria angustifolia (18%), Eugenia uniflora (13,1%), Campomanesia xanthocarpa (8.9%), Nectandra megapotamica (8.2%) and Banara tomentosa (6.2%) species were the most important ones. In 16 plots of P4 on Inceptisol were measured 320 individuals, 2000 ind/ha-1 of absolute density, basal area of 59.60 m2/ha-1 being Sebastiania commersoniana (19.9%), Nectandra megapotamica (12.0 %), Campomanesia xanthocarpa (9.7%), Eugenia uniflora (6.6%) and Styrax leprosus (5.9%) the main species. For each pedoenvironment, the limits of height ranged from 5.0 to 7.6 m for the lower stratum and from 7.0 to 12.0 m for the middle stratum and the upper stratum above 7 or 12 m. The diameter distribution showed that the amount of individuals decreased in direction of the ones with larger diameter. The diversity index of Shannon-Weaver nats/indivduo-1 calculated was 2.82 nats/indivduo-1 in P1, 3.06 in P2, 2.89 in P3 and 2.81 in P4. The pedological and environmental partitioning showed that tree species distribution is not uniform among pedoenvironment, therefore the sociological data on the occurrence and preference of the species are related to environmental factors such as soil classes, the thickness of the soil profile, base saturation, geomorphic position and level of waterlogging. Keywords: Forest structure, Araucaria Forest, pedology, targeting environmental, soil, vegetation.
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1 INTRODUO
A compartimentao do ambiente com nfase na geomorfologia e na pedologia , segundo Curcio et al. (2006), um requisito essencial para o entendimento de como as espcies se distribuem e ocupam as paisagens naturais. Santos et al. (2008) postularam que definir ou delimitar um setor, compartimento ou zona, se relaciona diretamente com as caractersticas fsicas da rea estudada e da escala utilizada. Atributos como tipos de relevos e solos so considerados fatores fundamentais para delimitao de reas que apresentam as mesmas caractersticas. Segundo Rossi & Queiroz Neto (2001) e Rios et al. (2008), a diferenciao e o desenvolvimento da vegetao se relaciona com os solos e as formas do relevo, de maneira a refletir as interferncias das caractersticas de profundidade e afloramento ou no do lenol fretico em superfcie ou subsuperfcie. De acordo com Cardoso & Schiavini (2002), fatores como o relevo, luminosidade, nutrientes, altura do lenol fretico e ocorrncia ou no de saturao hdrica do solo influenciam a distribuio da vegetao, evidenciando ou suprimindo seu predomnio. Entre as variveis ambientais com ao direta sobre a estrutura e distribuio das espcies nas florestas tropicais est a topografia, pois exerce alteraes nas caractersticas pedolgicas, como regime hdrico e composio qumica (RODRIGUES et al., 2007). Da mesma forma, Clark et al. (1998) afirmaram que gradientes pedolgicos relativamente curtos desempenham um importante papel no crescimento e estruturao das espcies arbreas das florestas tropicais. O solo apresenta variaes em pequenas distncias e suas caractersticas podem ser responsveis pela gnese de padres de disponibilidade de recursos
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como gua e nutrientes, o que influencia entre outros fatores, a vegetao e sua biodiversidade. Dessa forma o solo considerado um elemento ideal para separao de ambientes (RESENDE et al., 2002). Uma topossequncia definida como sendo a variao dos tipos de solo em relao ao relevo, ou seja, [...] um caracterstico processo pedogeomorfolgico estar presente, condicionando a formao de um solo tpico [...] (MOREIRA et al., 2005). Muitos trabalhos tm se preocupado em realizar a caracterizao ambiental por meio de topossequncia ou pedossequncia associada ao estudo da vegetao nas mais variadas unidades fitogeogrficas nacionais, como Santos et al. (1992), Borm & Oliveira-Filho (2002), Dalanesi et al. (2004), Carvalho et al. (2005), Ferreira-Jnior et al. (2007) e Rios et al. (2008). Sob a mesma tica, a resposta da flora, sua diversidade e estrutura, sujeita a influncias dos diversos fatores ambientais tem sido foco de estudos de Scarano (2002), Ruggiero et al. (2006), Spsito & Stehmann (2006) e Loures et al. (2007), entre outros. Alguns estudos destacam a compartimentao ou o pedossequenciamento em reas de ocorrncia da Floresta Ombrfila Mista no Paran (FOM) como Britez et al. (1993) que comprovaram a existncia de relaes entre os tipos de solos e a distribuio de espcies arbreas em um remanescente de FOM em So Mateus do Sul. Em um ambiente de floresta ripria em Ponta Grossa, Oliveira et al. (2003) compartimentaram a floresta nos ambientes de bordadura, encosta e plancie aluvionar, realizando a caracterizao florstica e fitossociolgica com nfase para os fatores geopedolgicos. Na divisa dos municpios de Pinho e Guarapuava, FUPEF (2003) elaborou o diagnstico da cobertura vegetal da rea do entorno do futuro reservatrio da hidreltrica So Jernimo, com base na compartimentao dos ambientes segundo
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os critrios de unidade pedolgica, profundidade efetiva do perfil dos solos e grau de hidromorfia. A pesquisa de Curcio (2006) envolveu a segmentao de ambientes visando caracterizar as florestas fluviais do rio Iguau localizadas sobre diferentes compartimentos geolgicos. O autor relatou que a estrutura e a composio florstica de vrios remanescentes de FOM fluvial esto organizadas frente s variaes geomorfolgicas e pedolgicas encontradas. No municpio de Quatro Barras, Curcio et al. (2006) realizaram a caracterizao florstica e estrutural de um capo de FOM de acordo com tipos de solos e fatores geomrficos. Carvalho et al. (2009) avaliaram as relaes da profundidade do lenol fretico e variveis fsico-qumicas atuando sobre a flora, diversidade e estrutura de trs estratos arbreos de um remanescente de FOM aluvial em Araucria. O levantamento topossequencial realizado no municpio de Pinhais-PR por Curcio et al. (2007a) visava identificar a ocorrncia de espcies arbreas por tipo de solo e recomendar plantios considerando a adaptabilidade das espcies aos nveis de hidromorfia. O estudo de Curcio et al. (2007b) realizado em reas de florestas fluviais do rio Iguau (Araucria e Unio da Vitria), teve o intuito de demonstrar como os fatores geomorfolgicos e pedolgicos podem influenciar as mudanas na composio florstica dentro da mesma unidade fitogeogrfica. Entre os levantamentos pedolgicos realizados na regio de Guarapuava, executados com maior rigor, com abertura e descrio de perfis de solo, destacamse EMBRAPA (1979; 1984; 2002 e 2007), FUPEF (2003), Ghidin (2006) e Poliseli (2008). Outros estudos fazem referncias aos tipos de solos, apresentando as
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ordens ou subordens predominantes, oriundas principalmente dos trabalhos de reconhecimento de solos e mapas elaborados por rgos oficiais de pesquisa na rea da pedologia, como Roderjan et al. (1991), Pott & Muller (2004), Pachechenik (2004), Cordeiro & Rodrigues (2007) e Luiz (2008). Esse trabalho teve como objetivo realizar a compartimentaao pedolgicoambiental e calcular as variveis fitossociolgicas das espcies que formam a comunidade arbrea de um remanescente de FOM localizado na Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR. 2 MATERIAL E MTODOS A Fazenda Trs Capes est localizada no municpio de Guarapuava - PR, com coordenadas 25 25'18 S e 51 41'45 W (Figura 1) e apresenta rea total de aproximadamente 913 ha. A regio pertence ao enquadramento geolgico da Bacia Sedimentar do Paran onde basaltos (rochas bsicas-intermedirias) includas na unidade JKSGB1 da Formao Serra Geral compem sua litologia (NARDY, 1995). A regio enquadra-se na subunidade 2006) e morfoescultural bloco-d do Planalto de
Palmas/Guarapuava
(MINEROPAR,
Terceiro
Planalto
paranaense (MAACK, 1981).
Na paisagem da rea, possvel reconhecer as
feies geomorfolgicas de topos, rampas retilneas, rampas convexas, rampas de pendente curta, cabeceira de drenagem e plancie aluvial. O relevo
predominantemente suave ondulado, contudo, podendo ser encontradas reas planas, onduladas e escarpadas. O patamar altimtrico varia de 960 m no ambiente frontal da floresta com a Estepe Gramneo-lenhosa, a 935 m no ambiente de plancie.
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Figura 1 - Localizao da Fazenda Trs Capes, Guarapuava - Paran.
O clima da regio, segundo a classificao de Kppen, do tipo Cfb, sem estao seca (MAACK, 1981). Os dados climticos fornecidos por IAPAR (2009) dos ltimos 30 anos revelam valores mdios da temperatura do ar variaram de 12,8C a menor, 20,8C a maior, e a mdia anual foi de 17,1C. A precipitao mdia anual ficou em 1915 mm, distribudos em 145 dias de chuva ao longo do ano e umidade relativa do ar em torno dos 72 a 81%.
101
A propriedade pertence famlia Maack h cinco dcadas e, pelo histrico levantado junto aos proprietrios e capatazes, a rea de floresta nunca foi submetida a corte extrativista de madeira. A Floresta Ombrfila Mista Montana (Figura 2), se destaca como principal forma de vegetao com 400 ha e ainda ocorre a FOM Aluvial em menor escala. Para a descrio dos perfis, identificao do solo e coleta de amostras foi aberta uma trincheira em cada pedoambiente seguindo os critrios estabelecidos por Lemos & Santos (1996). Foi coletada uma amostra por horizonte identificado em cada um dos perfis. As anlises de solos (qumica e fsica de rotina) foram processadas no Laboratrio de Anlises de Solos da UFPR pela metodologia de EMBRAPA (1997). Nas anlises qumicas, foram determinados os valores de pH, Al, H + Al, Ca + Mg, K, P, C orgnico, S, T, V%, m% e a anlise fsica revelou a estrutura granulomtrica do solo (areia, silte e argila). As mdias e desvios padres das caractersticas pedolgicas resultantes das amostras de solo e das variveis ambientais dos pedoambientes foram submetidas as comparaes estatsticas (Anlise de Varincia - Teste F e teste de Tukey) com auxlio do software BIOESTAT 5.0 (Ayres et al. 2007). A pedossequncia teve orientao NW-SE e as distncias entre os perfis variaram de 50 m entre os perfis 1-2, 150 m entre os perfis 2-3 e 300 m entre os perfis 3-4 (Figura 3) com comprimento total de aproximadamente 500 m, sempre legitimando as mudanas nas respectivas provncias pedolgicas. Utilizando o Sistema Brasileiro de Classificao de Solos - SiBCS (EMBRAPA, 2006), as unidades de solo foram classificadas at o quarto nvel categrico. Para o regime hdrico e classificao dos solos quanto drenagem, foram empregadas quatro classes de drenagem: acentuadamente drenado, bem e mode-
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Figura 2 - a,b) Pedoambiente 1 em contato com o campo mesfilo e campo hidrfilo. c) Detalhe da rampa de pendente curta do P2. d) Vista geral do P3. e) Vista interna do P4, f) Detalhe da hidromorfia superficial temporria em P4. 103
radamente drenado para solos no hidromrficos e imperfeitamente drenado para solos semi-hidromrficos de acordo com Osaki (1994) e Curcio et al. (2006). Para o levantamento fitossociolgico, realizado com parcelas de rea fixa de dimenses de 10 m x 10 m (MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG, 1974), parte floresta foi compartimentada seguindo critrios pedolgicos, formas geomrficas e fitotipias vegetacionais. As parcelas foram separadas entre si com espaamento mnimo de 2 m e alinhadas no sentido L W (Figura 3).
Figura 3 - Localizao dos pedoambientes, dos perfis de solo e distribuio das parcelas no remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava - PR. 104
A quantidade de parcelas a serem instaladas (suficincia amostral) foi obtida com o uso da curva espcies-rea. Todos os indivduos arbreos que possuam dimetro altura do peito (DAP) a 4,8 cm foram mensurados. A coleta de material vegetativo ou frtil foi realizada para identificao da espcie. Para os indivduos com troncos ramificados foram considerados aqueles que no mnimo um dos troncos atingia o critrio de incluso. As rvores mortas em p foram reunidas na categoria Mortas, uma vez que no foi possvel a sua identificao no campo, sendo apenas calculados seus valores fitossociolgicos. Em cada parcela, foi tomada a declividade para enquadramento na classe de relevo. A suficincia amostral e o nmero mnimo de parcelas foi determinado pela curva espcies/rea (BRAUN-BLANQUET, 1950; RICE & KELTING, 1955). A ordenao das famlias e gneros foi baseada no APG II (Souza & Lorenzi, 2005) e a nomenclatura das espcies foi verificada nos arquivos do Missouri Botanical Garden e do The International Plant Names Index - IPNI. Os dados coletados foram ordenados e processados com o uso do software FlorExel v.2.3.005 (ARCE, 2009) resultando no clculo das variveis
fitossociolgicas de densidade, frequncia, dominncia, valor de importncia e valor de cobertura (MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG, 1974). Para quantificao da diversidade foi usado o ndice de Shannon-Weaver (H) (MAGURRAN, 1988). A definio dos estratos seguiu a metodologia proposta de Longhi & Faehser (1980), em que cada estrato deveria conter aproximadamente 33,3% das frequncias acumuladas das alturas dos indivduos amostrados. A anlise da estratificao horizontal foi baseada na distribuio em classes diamtricas com amplitude de 5 cm a partir dos dimetros dos indivduos arbreos mensurados.
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3 RESULTADOS E DISCUSSO
3.1 Compartimentao pedolgico-ambiental
A partir dos critrios pedolgicos (classificao pedolgica dos perfis de 1 a 4), formas geomrficas e fitotipias vegetacionais, parte da rea da floresta foi segmentada em quatro pedoambientes: Pedoambiente 1- Frontal/Cambissolo Hplico (P1), Pedoambiente 2 Pendente curta/Neossolo Regoltico (P2), Pedoambiente 3 Tero final de rampa convexa/Latossolo Bruno (P3) e Pedoambiente 4 Plancie/Cambissolo Hmico (P4). O Pedoambiente Frontal/Cambissolo Hplico (P1) foi assim chamado por representar a rea de contato entre a FOM e o campo seco e campo mido ou Estepe Gramneo-lenhosa, mesfila e hidrfila (Figuras 2a,b e 3). A feio geomrfica deste pedoambiente de rampa convexa de orientao L-W com uma faixa de floresta de aproximadamente 450 m de comprimento e largura variando de 30 a 80 m e rea total de 3,1 ha. O formato irregular da rea deve-se ao recorte do relevo proporcionado por uma fratura geolgica horizontal de mesma orientao e linhas de eroso oblquas ocasionadas pelos cursos dgua de carter intermitente. Alm da linha de fratura, a rea sofre a influncia da dissecao do arroio Trs Capes localizado no limite W. A declividade mdia calculada foi de 6,1 1,8%, enquadrando a rampa na classe de relevo suave ondulado. A unidade pedolgica foi classificada como Cambissolo Hplico Tb Distrfico Lptico A chernozmico textura argilosa relevo suave ondulado (Figura 4a). Nesse perfil o horizonte A possui 31 cm de espessura, cuja colorao varia de brunoacinzentado muito escuro a bruno-escuro, o que revela variaes no teor de matria orgnica, fato retificado pelo quadro 1. Quando se considera o horizonte B (31 48
106
a)
b)
c)
d)
Figura 4 - Detalhe dos perfis de solo dos Pedoambientes P1 (a), P2 (b), P3 (c) e P4 (d) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR.
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cm) esse fator se evidencia, pois ocorre reduo na matiz chegando a bruno amarelo escuro. Esse padro de colorao reflete ser este um ambiente pertencente classe moderadamente drenado sazonal. O carter lptico deve-se ao contato com a rocha no intemperizada antes de 100 cm de profundidade. Por se encontrar sob a linha de fraturamento de sentido L-W, o Pedoambiente Pendente Curta/Neossolo Regoltico (P2) consiste numa rampa de pendente curta com dimenses aproximadas de 470 m de comprimento por 30 a 60 m de largura e rea de 2,7 ha (Figuras 2c e 3). Nos pontos de menor largura ocorrem as maiores declividades (53%), surgindo afloramento de rochas e canais intermitentes que recebem do P1 fluxos hdricos temporrios intensificando o processo erosivo da rampa onde, em alguns locais, formam-se canais com mais de 1,0 m de profundidade. Nos locais onde o cumprimento da rampa maior, a declividade diminui (31%) e o perfil do solo torna-se mais espesso. A declividade mdia calculada foi de 42,4 8,3%. A unidade pedolgica do P2 foi classificada como Neossolo Regoltico Tb Eutrfico Tpico A chernozmico textura argilosa relevo montanhoso de pendente curta (Figura 4b). A posio dessa unidade pedolgica na paisagem e a resistncia natural do material basltico ao intemperismo fazem com que os solos sejam menos evoludos, pois os processos de pedognese so superados pelos de morfognese. O menor desenvolvimento de seus horizontes pedogenticos traduzida por um horizonte A que no ultrapassa a espessura de 15 cm, de colorao preto devido ao elevado teor de matria orgnica, definindo como chernozmico. O horizonte B/C fica entre 15 45 cm com ntida reduo da MO comprovada pela colorao cinza muito escuro que revela tambm a inexistncia de influncia hdrica, o que o coloca na classe de solo bem drenado.
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A denominao do pedoambiente Rampa convexa/Latossolo Bruno (P3) devida caracterizao geomorfolgica de posio em tero final de rampa convexa (Figuras 2d e 3). Compreende uma rea com dimenses aproximadas de 550 m por 200 m e rea de 10,9 ha, com orientao principal no sentido NE-SW. A declividade mdia calculada foi de 12,9 2,0%, o que permite que a rampa seja classificada na categoria de relevo ondulado. A unidade pedolgica foi classificada como Latossolo Bruno Tb Distrfico Tpico A proeminente textura argilosa relevo ondulado (Figura 4c). Esse solo registra que os processos de formao so mais atuantes e resultaram no desenvolvimento dos horizontes pedogenticos bem definidos e espessos. Para o horizonte A, a espessura medida atingiu 55 cm. Devido composio e concentrao de xidos de ferro, sua cor variou de bruno-escuro a bruno-amarelo-escuro, fazendo com que a colorao da MO ficasse mascarada, por mais que seu teor seja considervel. O horizonte Bw reconhecido abaixo dos 71 cm, indo alm dos 150 cm. Registrou-se um horizonte transicional entre 55 - 71 cm, o B/A. Pela sua posio em tero final de rampa est livre da influncia hdrica, o que o coloca na classe de solo acentuadamente drenado. O Pedoambiente Plancie/Cambissolo Hmico (P4) foi assim denominado por encontrar-se em uma posio geomrfica de plancie aluvial (Figuras 2e,f e 3). A rea dissecada no sentido SE-NW por um crrego de carter meandrante (sem denominao especfica) afluente do arroio Trs Capes. O carter aluvial deve-se atividade pretrita do curso dgua, que teve uma ao mais efetiva na deposio de material e influncia na flutuao do lenol fretico. Contudo, percebe-se que, pelas ombreiras aladas do crrego, os eventos de aluvionamento so espordicos. As dimenses deste pedoambiente chegam a 500 m de comprimento por 180 m de
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largura e rea de 8,8 ha. O relevo foi classificado como plano, com declividade mdia calculada de 3,0 2,6%. A unidade pedolgica foi classificada como Cambissolo Hmico Tb Distrfico gleisslico-fluvisslico textura argilosa relevo plano (Figura 4d). Como esse solo est numa posio de plancie, a ao erosiva inexiste, o que resulta em maior espessura dos horizontes de diagnstico superficial e subsuperficial. O horizonte A atingiu uma espessura de 56 cm, com colorao variando de bruno-acinzentado muito escuro a cinzento muito escuro confirmando incremento de MO recebido. O horizonte B foi definido entre 56 99 cm com colorao indo do bruno-escuro a bruno a bruno muito escuro. Contudo, na profundidade entre 80 a 99 cm tem-se a ocorrncia de um processo de gleizao, indicando a flutuao do lenol fretico. Registrou-se deposies de materiais por ao das guas do crrego, que meandra a plancie antes de lanar suas guas no arroio Trs Capes. O registro de gleizao no horizonte Big coloca esse solo na classe imperfeitamente drenado. No quadro 1, encontram-se as mdias e desvios padres das caractersticas pedolgicas resultantes das 16 amostras de solo e das variveis ambientais dos pedoambientes seguidas das comparaes estatsticas (anlise de varincia - Teste F e teste de Tukey) com auxlio do software BIOESTAT 5.0 (Ayres et al. 2007). Pelas comparaes estatsticas entre os pedoambientes, P1 e P4 possuem maior similaridade, pois, apresentaram 75% de semelhana entre as caractersticas ambientais. Por outro lado, as maiores diferenas significativas foram registradas para o P2 em relao aos outros pedoambientes (P1/P2 = 87,5%, P2/P4 = 81,3% e P2/P3 = 75%), uma vez que esse pedoambiente registrou os maiores valores para as variveis pH, concentrao e soma de bases trocveis, capacidade de troca de ctions, saturao por bases, teores de silte e declividade. Quanto s demais
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variveis, os maiores valores C e areia foram registradas no P1, profundidade do solo e teor de argila no P3 e H+1 + Al+3 e teor de P no P4.
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Quadro 1 Valores das variveis ambientais mensuradas para cada pedoambiente da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR. Os valores esto representados pela mdia desvio-padro. Mdias seguidas pela mesma letra nas linhas no diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (*p < 0,05 e **p < 0,01 e na no se aplica).
Variveis Classes de solos Profundidade do Perfil (cm) pH CaCl2* (unid) Al+3 * (cmolc/dm3) +1 +3 3 H + Al * (cmolc/dm ) +2 3 Mg * (cmolc/dm +2 3 Ca * (cmolc/dm +1 3 K * (cmolc/dm 3 Soma de Bases*(cmolc/dm ) 3 T*(cmolc/dm ) 3 P* (mg/dm ) 3 C* (g/dm ) Saturao por bases (V%) Saturao por Al trocvel (m%) Areia* (g/kg) Silte* (g/kg) Argila* (g/kg) Declividade* % Relevo Classe de drenagem Forma da Rampa Altitude (m.s.n.m) Pedoambiente 1 Cambissolo Hplico 62 cm 4,20 0,22 c 2,75 1,58 a 11,88 1,99 a 2,13 2,44 b 0,5 0,62 b 0,13 0,12 b 2,75 3,18 b 14,63 4,06 b 0,58 0,42 b 54,2 10,76 a 14,63 4,06 b 50,75 29,42 b 139,25 50,33 a 260,75 63,24 b 600 40,82 a 6,1 1,8% c suave ondulado moderadamente drenado sazonal convexa 960 Pedoambiente 2 Neossolo Regoltico 45 cm 5,5 0,14 a 0,0 ab 4,85 0,78 b 11,1 1,5 a 3,55 0,05 a 0,37 0,01 a 15,02 2,21 a 19,87 1,01 a 2,85 0,35 b 26,05 9,69 a 76 4 a 0,0 bc 128,75 39,95 a 446,56 75,31 a 425 35,36 b 42,4 8,3 a montanhoso bem drenado convexa 950 Pedoambiente 3 Latossolo Bruno 150+ cm 4,8 0,16 b 0,12 0,07 b 4,9 0,7 b 2,62 2,12 b 1,62 0,95 b 0,05 0,03 b 4,29 3,42 b 9,19 3,54 ab 0,52 0,45 b 28,36 9,57 ab 40,40 16,34 b 4,0 4,52 b 46,4 12,92 b 238,6 53,75 b 715 65,19 a 12,9 2,0 b ondulado acentuadamente drenado cncava 940 Pedoambiente 4 Cambissolo Hmico 99 cm 3,96 0,21 c 3,66 1,30 a 13,96 3,95 a 1,06 0,52 b 0,48 0,19 b 0,04 0,03 b 1,58 0,81 b 15,54 4,01 b 13,64 7,16 a 28,24 18,04 ab 10,2 2,79 ab 68,4 10,78 a 24,9 21,72 b 364 70,3 ab 605 67,08 a 3,0 2,6 c Plano imperfeitamente drenado retilnea 935 ANOVA
F
na na 39,43 10,38 14,11 13,30 11,36 13,88 13,05 4,66 10,88 3,94 13,98 16,86 13,24 7,09 11,98 81,98 na na na na
p
** * * ** * ** ** * * ** * * * * * ** -
112
3.2 Caracterizao Fitossociolgica
3.2.1 Suficincia Amostral
Para o levantamento fitossociolgico no P1 foram instaladas 22 parcelas que recobriram uma rea de 0,22 ha com mensurao de 535 indivduos de 37 espcies, 28 gneros e 21 famlias botnicas, sendo uma da Diviso Coniferophyta e 36 da Magnoliophyta. A suficincia amostral foi obtida pela curva espcies-rea (Figura 5), com estabilizao a partir dos 2000 m2, sendo acompanhada pela curva-tendncia calculada pela equao y = 10,706Ln (x) 48,163 com R2 = 0,9017. No P2, foram instaladas 20 parcelas, resultando numa rea de 0,20 ha, sendo que a estabilizao da curva espcies-rea (Figura 5) para suficincia amostral foi obtida a partir dos 1900 m2 e a curva-tendncia foi calculada pela equao y = 9,654Ln (x) 36,743 com R2 = 0,9841. Neste pedoambiente, foram mensurados 339 indivduos pertencentes a 35 espcies, 32 gneros e 21 famlias botnicas, sendo uma Coniferophyta e 34 Magnoliophyta. Para o P3, as 22 parcelas demarcadas cobriram uma rea de 0,22 ha, onde foram mensurados 423 indivduos de 35 espcies, 26 gneros e 20 famlias das seguintes divises botnicas: uma espcie de Pteridophyta, uma de Coniferophyta e 33 de Magnoliophyta. A curva espcies-rea (Figura 5) foi empregada para demonstrar a suficincia amostral que estabilizou aos 2000 m2 acompanhada pela curva-tendncia dada pela equao y = 10,714Ln (x) 47,537 com R2 = 0,9511. No P4, foram instaladas 16 parcelas (rea de 0,16 ha), onde foram mensurados 320 indivduos pertencentes a 32 espcies (uma espcie de Pteridophyta, uma de Coniferophyta e 30 de Magnoliophyta), 26 gneros e 21
113
famlias botnicas. A suficincia amostral foi fornecida pela curva espcies-rea (Figura 5), com estabilizao a partir dos 1400 m2, acompanhada pela curvatendncia com equao y = 9,243Ln (x) 35,472 e R2 = 0,9319. Os valores encontrados para a construo de cada curva espcies-rea ficaram dentro do que foi proposto por Cain apud Rice & Kelting (1955) em que a suficincia amostral satisfatria quando um aumento 10% na rea amostrada no resultou no acrscimo de 10% de outras espcies ou em uma estimativa mais apurada, no implicou no acrscimo de 5% de novas espcies (GALVO, 1994).
114
a)
b)
c)
d)
Figura 5 - Sufincia amostral representada pelas curvas espcies/rea dos Pedoambientes P1 (a), P2 (b), P3 (c) e P4 (d) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR. 115
3.2.2 Estrutura horizontal
A caracterizao da estrutura horizontal da FOM do P1 est representada proporcionalmente por 2432 ind/ha-1 e rea basal de 48,44 m2/ha-1. Considerando a varivel valor de importncia percentual (VI%) da Tabela 1, as espcies predominantes foram: Sebastiania commersoniana (19,9%), Lithraea aroeirinha (12,1%), Eugenia uniflora (6,6%), Lonchocarpus campestris (6,0%) e
Cinnamodendron dinisii (5,7%). Este grupo de cinco espcies somou 50,3% do total de VI, 62,0% da dominncia absoluta (DoA), 54,2% da densidade absoluta (DA) dos indivduos amostrados e 13,5% da diversidade. As outras 32 espcies (86,5%) atingiram 44,8% do VI%, 35,6% da DoA, 41,3% da DA e 86,5% da diversidade total. Desse grupo, 19 espcies (51,4%) possuram VI% 1,0% e 14 espcies (37,8%) foram representadas por um ou dois indivduos. A categoria Mortas ficou com a 8 colocao no VI% com 4,9%, representando 4,48% dos indivduos mensurados e 2,4% da DoA. O Pedoambiente 1, apesar de ser enquadrado como um ambiente nohidromrfico, foi favorvel ao desenvolvimento da espcie Sebastiania
commersoniana (ou branquilho) que predominou em todas as variveis fitossociolgicas calculadas. Essa espcie tambm se destacou nos estudos de FUPEF (2003), Pasdiora (2003), Barddal et al. (2004a) e Curcio et al. (2007b), contudo sempre estando associada a solos semi-hidromficos e hidromrficos. Os valores dos descritores fitossociolgicos do branquilho nesse pedoambiente podem ser explicados pelo fato de que a rea estudada limita-se frontalmente com faixas de campo mesfilo e campo hidrfilo (Figuras 2a e 2b).
116
Tabela 1 Valores das variveis fitossociolgicas* calculadas para as espcies encontradas nos Pedoambientes Frontal/Cambissolo Hplico (P1), Pendente Curta/Neossolo Regoltico (P2), Rampa convexa/Latossolo Bruno (P3) e Plancie/Cambissolo Hmico (P4) do remanescente de FOM da FazendaTrs Capes, Guarapuava-PR.
Ni Espcies Sebastiania commersoniana (Baill.) J. B. Smith & R. J. Downs Eugenia uniflora L. Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth. Campomanesia xanthocarpa (Mart.) O.Berg Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez Styrax leprosus Hook. et Arn. Lithraea aroeirinha March. ex Warm. Banara tomentosa Clos Brunfelsia pilosa Plowman Machaerium paraguariense Hassler Casearia decandra Jacq. Cinnamodendron dinisii (Schwacke) Occhioni Eugenia pyriformis Camp. Myrcianthes pungens (O. Berg) D. Legrand Allophylus edulis (A. St.-Hil.) Radlk. Ex Warm. Campomanesia guazumifolia (Cambess.) O. Berg Celtis iguanaea (Jacq.) Sargent Guettarda uruguensis Cham. & Schltdl. Castella tweedii Planch. Strychnos brasiliensis (Spreng.) Mart. P1 P2 P3 P4 156 15 41 1 22 7 31 42 2 9 1 29 11 4 23 4 1 42 6 3 55 6 42 22 8 12 1 5 8 10 14 4 8 27 3 5 20 27 6 1 9 94 25 15 50 21 17 41 35 15 3 8 6 5 7 9 62 31 6 7 25 47 20 13 17 13 9 1 1 1 9 10 15 P1 709 186 5 100 32 141 191 9 41 5 132 50 18 105 18 5 191 27 14 DA ( ind/ha ) P2 75 275 30 210 110 40 60 5 25 40 50 70 20 40 135 15 25 100 135 30 P3 41 427 114 68 227 95 77 186 159 68 14 36 27 23 32 41 5 P4 388 194 38 44 156 294 125 81 106 81 56 6 6 6 56 63 94 P1 10,5 1,86 0,6 5,39 0,28 2,28 9,98 0,04 3,23 0,07 2,28 1,82 0,1 0,76 0,05 0,03 1,37 0,07 0,37
-1
DoA (m/ha) P2 2,7 3,49 11,3 8,63 2,8 13,6 1,4 0,3 0,2 0,1 1,3 0,8 0,5 1,6 2,9 0,1 0,2 0,8 0,5 0,3 P3 0,32 4,27 26,3 5,38 4,0 8,43 1,62 1,36 0,42 1,61 0,5 0,6 0,07 0,33 0,63 0,36 0,01 P4 18,7 1,48 2,98 2,3 7,75 8,46 2,16 0,5 0,27 3,53 0,57 0,57 0,34 0,08 0,33 0,66 0,86 P1 77,3 72,7 4,5 22,7 18,2 36,4 68,2 4,5 22,7 4,5 59,1 27,3 13,6 54,5 13,6 4,5 40,9 9,1
FA (%) P2 35 70 30 75 50 25 30 5,0 20 25 20 30 15 30 50 15 25 50 65 30 P3 P4
VI%
Posio VI%
P1 P2 P3 P4 P1 P2 P3 P4
22,7 87,5 20 4,2 1,7 20 1 9 14 1 95,5 75 6,6 9,9 13 6,6 3 2 2 4 77,3 37,5 0,7 7,5 18 3,6 25 4 1 7 31,8 37,5 6,0 11 5,1 3,3 4 1 7 11 86,4 81,3 1,3 5,5 9,1 9,7 59 50 63 68,8 75 50 8,7 8,1 12 6 3 3 3 4 2 -
4,9 3,0 3,9 5,9 7 10 8 5 12 0,4 2 31 0,3 1,3 6,2 3,4 32 19 5 9 1,8 5,5 3,4 16 6 8 6 4,8 9 13 -
72,7 43,8
43,8 3,7 2,4
31,8 43,8 0,3 2,9 3,1 2,8 33 11 9 12 9,1 31,8 18,2 6,3 5,7 1,2 0,8 0,6 5 20 23 20 6,3 3,0 2,7 2,1 0,5 10 12 10 22 6,3 0,8 6,0 1,2 0,4 20 5 18 26
13,6 43,8 4,1 0,9 1,0 2,6 8 24 22 13 31,8 31,3 0,8 1,6 2,0 2,5 27,3 4,6 0,3 4,3 1,9 5,1 0,9 5,4 6 17 11 14 -
36 8 13 19 7
37,5 0,8 1,9 0,3 3,3 31 15 35 10 continua...
117
Tab 1: continuao Ni Espcies Vitex montevidensis Cham. Dalbergia frutescens (Vell.) Britton Cupania vernalis Cambess. Annona cacans Warm Erythroxylum deciduum A. St. Hil. Zanthoxylum rhoifolium Lam Matayba elaeagnoides Radlk. Prunus sellowii Koehne Myrcianthes gigantea (D. Legrand) D. Legrand Maytenus aquifolium Mart. Zanthoxylum petiolare A. St.-Hil. & Tul. Myrcia richardiana (O. Berg) Kiaersk. Trichilia elegans A. Juss Ilex brevicuspis Reiss. Ilex theezans Mart. Bauhinia forficata Link Schinus terebinthifolius Raddi Cinnamomum amoenum (Nees) Kosterm. Sapium glandulatum (Vell.) Pax Cestrum intermedium Sendtn. Ocotea porosa (Nees & C. Mart.) Barroso Quillaja brasiliensis (A. St.-Hil. & Tul.) Mart Calyptranthes concinna DC. Maytenus muellerii Schwacke P1 P2 P3 P4 3 16 1 1 8 10 2 2 2 7 2 6 2 2 7 3 2 2 2 1 2 2 1 1 3 1 2 2 2 3 1 5 3 2 8 1 2 4 6 2 2 1 3 4 1 1 1 2 4 1 3 1 2 1 1 1 4 1 P1 14 73 5 5 36 45 9 9 9 32 9 27 9 9 32 14 DA (ind/ ha ) P2 10 10 10 5 10 10 5 5 15 5 10 10 10 15 5 P3 23 14 9 36 5 9 18 27 9 9 5 14 18 5 P4 6 6 13 25 6 19 6 13 6 6 6 25 6 P1 0,84 0,52 0,34 0,04 1,89 0,32 0,33 0,07 0,12 0,16 0,03 0,21 0,05 1,01 0,15 0,84
-1
DoA (m/ha) P2 0,9 0,1 0,6 0,01 0,1 3,0 0,2 0,01 0,2 0,01 0,1 1,5 0,01 3,6 0,1 1,6 P3 2,14 0,14 2,02 0,11 0,03 0,07 0,22 0,11 0,03 0,03 0,05 0,06 1,58 P4 0,4 0,03 0,95 0,08 0,11 2,23 0,01 0,11 0,04 0,02 0,02 1,62 0,08 P1 13,6 27,3 4,5 4,5 27,3 27,3 9,1 9,1 9,1 27,3 9,1 18,2 9,1 9,1 4,5 13,6
FA (%) P2 10 10 5,0 5,0 10 10 5,0 5,0 15 5,0 10 10 10 18,2 10 5,0 P3 13,6 13,6 9,1 18,2 4,6 9,1 18,2 22,7 9,1 9,1 4,6 9,1 4,6 P4
VI%
Posio VI%
P1 P2 P3 P4 P1 P2 P3 P4
6,3 1,3 1,0 2,0 0,5 16 22 12 21 6,3 2,4 0,6 0,8 0,3 12 29 24 28 12,5 0,5 0,7 1,5 1,2 30 26 15 18 25 18,8 0,3 0,3 1,3 1,3 34 35 16 17 0,4 11 24 1,9 0,6 0,3 0,7 2,1 13 27 34 24 14 32 27 15 6,3 2,9
0,4 0,5 2,2
6,3 0,5 0,3 1,1 0,3 27 33 20 32 12,5 0,6 1 6,3 1,6 6,3 18,8 6,3 1,2 0,7 26 23 0,3 14 19 27
0,3 1,3 0,3 1,3 0,5 1,1 1,1 -
34 17 29 18 28 32 16 30 25 25
6,3 0,5 0,6 0,5 0,3 29 28 29 31 0,3 2,0 -
0,6 0,6 0,4
17 -
19 21 -
0,5 0,7 1,2 0,7 1,3 1,1 -
28 25 21 -
18 23 22 -
continua...
118
Tab 1: concluso Ni Espcies Dicksonia sellowiana Hook. Myrcia guianensis (Aubl.) DC. Citronella paniculata (Mart.) R.A. Howard Myrcia cf retorta Cambess. Xylosma ciliatifolia (Clos) Eichler Seguieria guaranitica Speg. Mortas TOTAIS P1 P2 P3 P4 1 24 14 1 3 1 1 12 1 1 8 P1 5 109 DA ( ind / ha) P2 70 P3 5 14 5 5 55 P4 6 6 50 P1 0,04 1,15 DoA (m / ha) P2 3,1 P3 0,09 0,27 0,17 0,04 0,58 P4 0,19 0,02 2,16 P1 4,5 68,2 869 FA (%) P2 50 870 P3 4,6 4,6 4,6 4,6 950 P4 6,3 6,3 969 0,3 VI% 0,3 0,4 0,5 0,3 0,3 0,3 Posio VI% 31 23 26 30 33 30 P1 P2 P3 P4 P1 P2 P3 P4
35 -
40,9 43,8 4,9 4,9 2,7 3,5 38 36 36 32
535 339 423 320 2432 1695 1923 2000 48,44 65,08 64,28 59.6
Legenda: Ni = n de indivduos em unidades, DA = densidade absoluta em n de indivduos/hectare, DoA = dominncia absoluta em m / h, FA = frequncia absoluta em %, VI% = valor de importncia relativo em %. * Os maiores valores de cada varivel esto em negrito.
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Neste trecho, a partir da rea de campo surgem fluxos hdricos que em determinadas pocas do ano chegam a ser superficiais e em outras subsuperficiais, ambas intermitentes, que adentram a rea da floresta, o que de certa maneira pode ter favorecido o desenvolvimento, manuteno e avano dessa espcie sobre a rea no florestada (Figuras 6a e 6b). De igual forma, o adelgaamento dos solos, permite o afloramento da rocha, que por sua vez, proporciona a surgncia dos fluxos hdricos, condicionante principal para o amplo predomnio do branquilho neste pedoambiente.
Figura 6: Avano dos indivduos de Sebastiania commersoniana sobre a rea de campo mesfilo (a) e sobre a rea de campo hidrfilo (b) na linha frontal do pedoambiente 1 do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava - PR.
Em relao preferncia pelo regime hdrico do solo pela espcie Sebastiania commersoniana, os estudos j mencionados (FUPEF, 2003; Pasdiora, 2003; Barddal et al., 2004a e Curcio et al., (2007b) apontam predileo por solos semi a hidromrficos. Contudo, Curcio et al. (2004) destacaram que a espcie
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apresenta grande amplitude hdrica, uma vez que pode ser encontrada desde solos hidromrficos at no-hidromrficos. A figura 7 mostra que a ocorrncia dos indivduos de branquilho foi mais expressiva nas parcelas frontais ao campo
Figura 7: Quantidade de indivduos de Sebastiania commersoniana amostrados por parcelas limitadas pelo Campo mesfilo (CM), Campo hidrfilo (CH) e transio entre Campo mesfilo/Campo Hidrfilo (CH/M e CM/H) no Pedoambiente Frontal/Cambissolo Hplico - P1 do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes.
hidrfilo, pois nas parcelas frontais ao campo mesfilo (campo seco) esse nmero no superou oito unidades. A espcie Cinnamodendron dinisii, que obteve o 5 lugar do VI% no P1, tambm foi importante em Longhi (1980) e Cordeiro & Rodrigues (2007) ficando em 4 lugar em Oliveira & Rotta (1982), Galvo et al. (1989), Sanquetta et al. (2001) e Seger et al. (2005) em 5 lugar. Lithraea aroeirinha (2lugar em VI%), Eugenia uniflora (3) e Lonchocarpus campestris (5) mesmo aparecendo como componentes da FOM, no se destacaram em importncia na composio da estrutura horizontal de nenhuma outra floresta entre os estudos analisados. Por outro lado, espcies como Campomanesia xanthocarpa, Matayba elaeganoides e Araucaria angustifolia,
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que se destacaram nos estudos de Durigan (1999), Pizzatto (1999), Watzlawick et al. (2005), Schaaf et al. (2006), entre outros, ficaram nesse estudo em 15, 24 e 25 lugares, respectivamente. De modo geral o P1 apresenta espcies consideradas pioneiras ou secundrias iniciais tpicas de ambientes com helifitos ou semi-helifitos como Lithraea areirinha, Guetarda uruguensis, Dalbergia frutescens, Quillaja brasiliensis, entre outras. Oliveira et al. (2003) afirmaram que esse primeiro contingente de indivduos arbreos responsvel pelo avano florestal, uma vez que atuam na preparao do ambiente para o estabelecimento das espcies que so mais seletivas em relao s condies de luminosidade, temperatura e pedolgicas como nutrientes e matria orgnica. No Pedoambiente 2, a rea basal estimada foi de 65,08 m2/ha-1 com uma densidade de 1695 ind/ ha-1. Baseando-se no VI% calculado para todas as espcies mensuradas (Tabela 1), as espcies que se destacaram foram: Lonchocarpus campestris (11,4%), Eugenia uniflora (9,9%), Nectandra megapotamica (8,7%), Araucaria angustifolia (7,5%) e Myrcianthes pungens (6%). Esse grupo representa 43,5% do total de VI, 61,3% da dominncia (DoA), 40,7% da densidade (DA) dos indivduos amostrados e 14,3% da diversidade de espcies. As outras 30 espcies (85,7% da diversidade) somaram 51,6% do VI%, 33,9% da DoA e 55,2% da DA. Destaca-se um subgrupo de 12 espcies (34,2%) que apresentaram valores de VI% 1,0% e 14 espcies ( 40,0%) possuam um ou dois representantes. Quando agrupados na categoria Mortas, os indivduos mortos em p somaram 4,9% do VI, 4,8% da DoA e representam 4,1% dos indivduos encontrados. Das espcies mais expressivas em VI% do P2, Lonchocarpus campestris (1 lugar), Eugenia uniflora (2 Nectandra megapotamica (3 e Myrcianthes pungens ), )
122
(5 no sobressaram na estrutura florestal de nenhum dos estudos analisados em ) reas de FOM no Paran. Araucaria angustifolia (4 se destacou em Ziller (2000), ) Negrelle & Leuchtenberg (2001) e Watzlawick et al. (2005), estudos estes conduzidos em FOM, que se desenvolveram sobre solos rasos. A comparao da estrutura horizontal entre os dois pedoambientes (P1xP2) revelou que as espcies importantes no P1 como Sebastiania commersoniana (1 ), Cinnamodendron dinisii (5 Allophylus edulis (8 e Lithraea aroeirinha (2 ficaram ), ) ) no P2 em 9 20 24 31 lugares, respectivamente. A espcie G. uruguensis (6 , , e lugar no P1) no ocorreu no P2. As espcies Castela tweedii, Araucaria angustifolia, Celtis iguanaea e Casearia decandra que no P1 ficaram em 19 36 33 e 25 , , lugares em VI%, no P2 obtiveram considervel evoluo na importncia da estrutura horizontal, uma vez que avanaram para o 7 4 8 e 11 lugares em VI%, , , respectivamente. A distribuio irregular das espcies em parte pode ser explicada pelas condies abiticas distintas entre ambos os pedoambientes, como drenagem, luminosidade, forma da rampa, declividade, fertilidade natural e classes de solos. No Pedoambiente 3, a densidade total calculada foi de 1923 ind/ ha-1 que recobriram uma rea equivalente a 64,28 m2/ha pela ocupao transversal de seus troncos. O grupo das cinco principais espcies com maiores valores de VI% (Tabela 1) foi formado por Araucaria angustifolia (18%), Eugenia uniflora (13,1%), Campomanesia xanthocarpa (8,9%), Nectandra megapotamica (8,2%) e Banara tomentosa (6,2%). Esse grupo somou 54,6% do VI%, 68,9% da DoA, 54,6% da DA e dos indivduos amostrados e 13,3% da diversidade de espcies. O conjunto das outras 30 espcies (86,7% da diversidade) somaram 42,7% do VI%, 30,2% da DoA e 42,6% da DA e do total de indivduos amostrados. Do total de espcies, 13 (37,1%) apresentaram valores de VI% 1,0% e 11 espcies (31,4%) foram
123
representadas por um ou dois indivduos. O grupo denominado de Mortas somou um VI% de 2,7%, o que o colocaria em 10 lugar em VI%. Os 12 indivduos mortos amostrados representam 2,8% da DA e 0,9% da DoA. O ambiente de Latossolo Bruno propiciou para Araucaria angustifolia seu maior registro numrico (25 indivduos), resultando em maior rea basal (26,25 m2/ha-1) de caule. As caractersticas como a maior profundidade efetiva dos horizontes proporcionada pelos processos pedogenticos, favoreceram predomnio da espcie neste tipo de condio, como comprovado por Silva et al. (2001). Considerando apenas a classe de Latossolo, o pinheiro-do-Paran foi a mais importante em Galvo et al. (1989), Durigan (1999), FUPEF (2003) e Cordeiro & Rodrigues (2007). Para Campomanesia xanthocarpa, tem-se registro de 2 lugar de VI% em Cordeiro & Rodrigues (2007), 3 lugar em Silva & Marconi (1990) e 4 lugar em Pasdiora (2003), sendo esses ltimos realizados sobre outras classes de solos. As espcies Eugenia uniflora (2 lugar em VI%), Nectandra megapotamica (4) e Banara tomentosa (5) no tiveram registros expressivos nos estudos de FOM analisados sendo apenas anotada ocorrncia na estrutura florestal. A comparao da estrutura horizontal dos pedoambientes P1xP3 mostra que das espcies que se destacam no P1 somente Eugenia uniflora sobressaiu no P3 (2 lugar em VI%). As outras espcies como Sebastiania commersoniana, Lonchocarpus campestris e Cinnamodendron dinisii obtiveram 14 7 e 23 lugares , em VI%, respectivamente, e Lithraea aroeirinha no ocorreu no P3. Para Nectandra megapotamica , Banara tomentosa e Brunfelsia pilosa, que ficaram em 4 5 e 6 , lugares em VI% no P3, no P1 apenas Banara tomentosa ficou em 32 sendo que as , outras duas espcies no foram listadas. As diferenas mais expressiva nos valores
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fitossociolgicos das espcies ocorreram entre P1xP3 devido s diversas condies ambientais j descritas para ambos os pedoambientes. Entre as espcies mais importantes do P2xP3, Lonchocarpus campestris passou da 1 colocao em VI% no P2 para o 7 no P3, Eugenia uniflora manteve a 2 colocao nos dois pedoambientes, Nectandra megapotamica passou da 3 para a 4 colocao, Araucaria angustifolia avanou da 4 para a 1 colocao e Myrcianthes pungens foi da 5 para a 18 colocao no P3. No pedoambiente P4, a densidade calculada foi de 2000 ind/ha-1 com rea basal de 59,6 m2/ha-1. As espcies que apresentaram maiores valores de VI% (Tabela2) foram: Sebastiania commersoniana (19,9%), Nesctandra megapotamica (12,0%), Campomanesia xanthocarpa (9,7%), Eugenia uniflora (6,6%) e Styrax leprosus (5,9%). O grupo formado por estas cinco espcies somou 54,0% do VI, 64,6% da dominncia (DoA), 57,8% da densidade (DA) e 15,6% da diversidade de espcies. O grupo composto pelas outras 27 espcies (84,4% da riqueza) agregaram 42,5% do VI%, 31,8% da DoA e 39,7% da DA deste pedoambiente. Nesse grupo, 14 espcies (43,8%) obtiveram valores de VI% 1,0% e 15 espcies (46,9%) apresentaram de um a dois indivduos na comunidade arbrea. Os indivduos da categoria Mortas somaram 3,5% do VI, 3,6% da DoA e 2,5% da DA. A comparao entre as espcies mais expressivas do P4 mostrou que Nectandra megapotamica e Eugenia uniflora se destacaram nos quatro
pedoambientes analisados. Campomanesia xanthocarpa ficou em 15 6 e 3 , lugares em VI% nos trs ambientes anteriores e Stirax leprosus variou sua posio entre o 7 e 10 lugares. Espcies como Araucaria angustifolia e Lonchocarpus
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campestris, que obtiveram posies de destaque nos pedoambientes anteriores, no P4 ficaram em 7 e 11 lugares, respectivamente. Pelas condies ambientais do P4, o fator hidromorfia contribuiu com o desenvolvimento dos indivduos de Sebastiania commersoniana, que obtiveram o 1 lugar em VI. A densidade absoluta (DA) dos branquilhos foi 82,7% maior em P1 em relao ao P4, onde dominncia absoluta foi 77,8% superior que P1, ou seja, o ltimo pedoambiente composto por uma menor quantidade de indivduos com maiores dimetros e alturas. Os dados dos indivduos dessa espcie em particular, associados aos valores gerais de densidade absoluta, rea basal, entre outros (Tabela 2), so alguns dos indicativos que apontam que a floresta em P4 mais velha que em P1, uma vez que os valores das caractersticas qumicas e fsicas entre os solos so similares (Tabela 1). Assim, numa provvel rota de colonizao dos ambientes pela floresta, essa ocorreu da plancie (P4) em direo ao ambiente frontal (P1) com a rea de campo.
Tabela 2 Descritores fitossociolgicos dos indivduos de Sebastiania commersoniana encontrados no P1 e P4 da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR.
Pedoambiente P1 P4 Ni (unid) 156 62 DA (ind/ha ) 709 388
-1
DoA (ind/ha ) 10,51 18,68

-1
VI% 19,9 19,9
DAP mdio (cm) 12,41 22,1
Altura mdia (m) 6,8 13,08
Em todos os pedoambientes, o percentual de espcies que apresentaram VI% 1,0% variou de 31 a 47% por estarem representadas na comunidade florestal por um nmero reduzido de indivduos. O registro desses valores encontra respaldo na exposio de Martins (1993), em que a riqueza de espcies arbreas e altos ndices de espcies raras condicionam s florestas brasileiras uma estrutura fitossociolgica muito particular, caracterizada por apresentar espcies com valores
126
de importncia muito semelhantes e pouco representativos na composio da estrutura. Os valores de importncia calculados para os indivduos mortos em p, foi de 4,9% no P1 e P2, 3,7% no P3 e 3,5% no P4, o que os colocam na oitava e dcima posio por VI% nos pedoambientes quando comparados com as demais espcies. As taxas de VI% da categoria Mortas tende a ser expressivas, e de certa forma, natural para a realidade dos remanescentes de FOM, uma vez que em trabalhos como os de Barddal (2002) e Silva (2003) ficaram em 4 lugar do VI% e em Roseira (1990), Durigan (1999) e FUPEF (2003) em 3 colocao. A influncia dessa categoria na dinmica da estrutura horizontal dos remanescentes de FOM se d pela substituio das espcies, uma vez que a sada do sistema biolgico dos indivduos mortos proporciona abertura de espao, diminuio da competio por gua e nutrientes e aumenta a taxa de luminosidade (por mais que reduzida) que chega ao piso da floresta. O comportamento das espcies Castela tweedii e Brunfelsia pilosa nos pedoambientes foi bem distinto, uma vez que a primeira exprimiu seu mximo desenvolvimento, obtendo no P2 o 7 lugar em VI%, evidenciando uma preferncia por solos com melhor fertilidade, rasos e no hidromrficos. A espcie Brunfelsia pilosa apareceu na transio P2xP3, mas se destacou no P3 e P4 (6 e 8 lugares em VI%). Tanto em P3 e P4 verificou-se o dossel mais fechado que reduz a incidncia dos raios luminosos nos estratos inferiores da floresta. Esta condio proporciona um maior isolamento trmico, contribuiu para a reduo da temperatura entre os estratos da vegetao e resulta num aumento da umidade relativa do ar no ambiente.
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O nmero de indivduos de Lonchocarpus campestris foi mais expressivo em P1 e P2, onde a espessura do perfil de solo menor, comportamento contrrio pode ser reconhecido para Banara tomentosa e Nectandra megapotamica, que obtiveram em P3 e P4 o registro de maior abundncia de seus representantes. De maneira geral, as espcies que se sobressaram em VI% em cada pedoambiente, o fizeram porque praticamente obtiveram os maiores valores em todas as variveis fitossociolgicas calculadas (Tabela 1). Com base na abundncia e distribuio das espcies, 56% ocorreram em trs ou quatro pedoambientes, 17% em dois e 27% em apenas um. A maioria das espcies se distribuiu uniformemente entre os pedoambientes. Contudo, para algumas espcies esta priorizao ambiental ficou evidente, principalmente para Acca sellowiana, Calyptranthes concinna, Erythroxylum deciduum, Lithraea aroeirinha, Maytenus muelleri, Quillaja brasiliensis, Schinus terebinthifolius e Xylosma ciliatifolium, que foram registradas somente no P1. Alm das caractersticas pedolgicas individuais do P1, a luminosidade e o comportamento ecolgico das espcies so apontados como fatores pr-determinantes para ocorrncias nesse pedoambiente, como registrado por Castella & Britez (2004), Inoue et al. (1984) & Lorenzi (2002). Na tabela 1, esto condensados os valores das principais variveis fitossociolgicas calculadas para as 52 espcies dos quatro pedoambientes. No quadro 2, encontram-se algumas caractersticas ambientais e os principais atributos sociolgicos da comunidade arbrea de cada pedoambiente.
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Quadro 2 Sntese das caractersticas ambientais e variveis fitossociolgicas por pedoambiente da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR.
Caractersticas Ambientais e Fitossociolgicas rea (ha) Classes de solos Relevo Classe de drenagem n de parcelas N de Indivduos (unid) -1 Densidade Absoluta DA (ind/ha ) 2 -1 Dominncia Absoluta DoA (m /ha ) Dimetro mdio (cm) Altura mdia (m) N de Espcies (unid) N de Famlias (unid) % de Espcies com 1 ou 2 indivduos (%) VI% Espcies do Grupo Principal (%) VI% Espcies do Grupo Secundrias (%) Espcies com maiores VI% Pedoambiente 1 3,1 Cambissolo Hplico suave ondulado moderadamente drenado sazonal 22 525 2432 48,44 13,1 7,8 37 21 38 50,3 44,8 S. commersoniana (19,9%) L. aroeirinha (12,1%) E. uniflora (6,6%) L. campestris (6,0%) C. dinisii (5,7%) Pedoambiente 2 2,7 Neossolo Regoltico Montanhoso bem drenado 20 339 1695 65,08 16,4 10,5 35 21 40 43,5 51,6 L. campestris (11,4%) E. uniflora (9,9%) N. megapotamica (8,7%) A. angustifolia (7,5%) M. pungens (6%) Pedoambiente 3 10,9 Latossolo Bruno ondulado acentuadamente drenado 22 423 1923 64,28 14,9 10,0 35 20 31 54,6 42,7 Pedoambiente 4 8,8 Cambissolo Hmico plano imperfeitamente drenado 16 320 2000 59,20 15,5 11,0 32 21 47 54,0 42,5
A. angustifolia (18%) S. commersoniana (19,9%) E. uniflora (13,1%) N. megapotamica (12,0%) C. xanthocarpa (8,9%) C. xanthocarpa (9,7%) N. megapotamica (8,2%) E. uniflora (6,6%) B. tomentosa (6,2%) S. leprosus (5,9%)
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3.2.3 Distribuio diamtrica
A amplitude diamtrica do P1 variou de 4,77 a 66,84 cm, com mdia de 13,1 8,8 cm. Considerando uma amplitude de 5 cm/classe, foram encontradas 13 classes diamtricas (Figura 8). A distribuio diamtrica da comunidade arbrea desse pedoambiente decresceu em direo s classes de maior dimetro. Nas quatro primeiras classes esto concentrados 89,3% dos indivduos, com dimetros variando de 4,7 a 24,8 cm. Quando se considera as cinco espcies de maior VI%, 93,6% dos indivduos de Sebastiania commersoniana esto dentro das quatro classes diamtricas, Lithraea aroeirinha tem 64,3%, Eugenia uniflora 95,1%, Lonchocarpus campestris 45,55% e Cinnamodendron dinisii 96,4%. Os 339 valores diamtricos mensurados em P2 variaram de 4,7 a 85,9 cm com mdia de 16,4 14,7 cm e foram reunidos em 17 classes (Figura 7). Nas cinco classes iniciais (4,7 a 29,8 cm) esto concentados 89% dos indivduos mensurados no pedoambiente. Em relao s espcies de maior VI%, Lonchocarpus campestris possui 80,9% de seus representantes nestas classes, Eugenia uniflora 98,2% e Myrcianthes pungens, 96,3%. As espcies Nectandra megapotamica e Araucaria angustifolia no foram representadas nas classes iniciais e passaram a ser representadas a partir das classes 39,8 a 44,8 cm e 44,8 a 49,8 cm, respectivamente. A ausncia de representantes nas menores classes constitui um indicativo que essas espcies sofreram alguma interferncia em seu
desenvolvimento, o que provavelmente comprometer seu futuro nessa rea.
130
Figura 8: Distribuio do n de indivduos/classe diamtrica dos pedoambientes P1 (a), P2 (b), P3 (c) e P4 (d) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR. 131
No pedoambiente P3, os dimetros das rvores oscilaram de 4,7 a 102,8 cm (mdia de 14,9 14,3 cm), resultando na formao de 17 classes diamtricas (Figura 7). Nas cinco classes iniciais (4,7 a 29,8 cm) esto concentrados 88,7% dos indivduos. Das espcies principais Araucaria angustifolia possui 16% de seus indivduos localizados nestas classes, Eugenia uniflora 98%, Campomanesia xanthocarpa 96%, Nectandra megapotamica 52,4% e Banara tomentosa 100%. No P4, os dimetros dos 320 indivduos arbreos oscilaram entre 4,7 a 57,4 cm (mdia de 15,5 11,8 cm) e foram agrupados em 11 classes (Figura 7). As classes entre 4,7 a 24,8 cm agregaram 79,0% dos indivduos amostrados, e das espcies com maior VI% Sebastiania commersoniana possui 77,5% de seus representantes nestas classes, Campomanesia xanthocarpa 63,9%, Nectandra megapotamica 66,6%, Eugenia uniflora 100% e Styrax leprosus 96,9%. Na Tabela 3 esto registrados os valores dos DAP mnimo, mdio e mximo mensurados dos indivduos arbreos dos quatro pedoambientes.
Tabela 3 Comparao entre as medidas dos dimentro altura do peito dos indivduos arbreos dos 4 pedoambientes da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR.
Pedoambiente P1 P2 P3 P4 Ni (unid) 535 339 423 320 DAP mximo (cm) 66,8 85,9 102,8 57,4 DAP mdio (cm) 13,81 8,8 16,4 14,7 14,9 14,3 15,5 11,8
A anlise da distribuio diamtrica dos quatro pedoambientes revelou que a quantidade de indivduos nas classes de menor dimetro foi decrescendo em direo s de maior dimetro. Este comportamento arbreo de distribuio decrescente , segundo Machado et al. (1997) e Longhi (1980) uma caracterstica de florestas naturais heterogneas e multietneas. Esse padro decrescente, onde o
132
maior nmero de indivduos concentra-se nas menores classes e vai decaindo nas classes de maior dimetro, foi igualmente encontrado por Silva & Marconi (1990), Durigan (1999), SiIva (2003) e Cordeiro & Rodrigues (2007).
3.2.4 Distribuio vertical e estratificao
Os limites entre os estratos da comunidade arbrea do Pedoambiente 1 ficaram assim definidos: Estrato inferior altura total a 5 m; Estrato mdio altura total entre 5,1 a 7 m e Estrato superior altura total a 7,1 m (Figura 9). Do total (535 indivduos) amostrado, 222 ou 41,5 % registraram alturas 5 m, pertencendo ao estrato inferior. O estrato mdio agrupou 165 indivduos ou 30,8 % e 148 indivduos ou 27,7 % pertencem ao estrato superior. As espcies que
ocorreram no estrato inferior foram nove (24% do total): Allophylus edulis, Calypthranthes concinna, Campomanesia xanthocarpa, Castela tweedii, Guettarda uruguensis, Maytenus muelleri, Schinus terebinthifolius, Trichilla elegans e Zanthoxylum rhoifolium. Para o estrato mdio, foram registradas 16 espcies (43%): Acca sellowiana, Banara tomentosa, Campomanesia guazumifolia, Cinnamodendron dinisii, Cestrum intermedium, Dalbergia frutescens, Erythroxylum deciduum, Eugenia uniflora, Lithraea aroeirinha, Maytenus aquifolium, Myrcianthes gigantea,
Myrcianthes pungens, Sebastiania commersoniana, Styrax leprosus e Zanthoxylum petiolare. O estrato superior foi formado por 12 espcies (33%): Araucaria angustifolia, Casearia decandra, Celtis iguanaea, Cupania vernalis, Eugenia pyriformis, Lonchocarpus campestris, Machaerium paraguariensis, Matayba
elaeagnoides, Quillaja brasiliensis, Annona cacans, Strychnos brasiliensis, Vitex mntevidensis e Xylosma ciliatifolium.
133
Neste pedoambiente (P1), 11 espcies ocorreram apenas em um dos estratos, nove foram registradas em dois estratos e 17 espcies esto nos trs estratos. Para o Pedoambiente 2, as divises entre os estratos foram estabelecidos da seguinte maneira: Estrato inferior alturas a 6,5 m; Estrato mdio alturas entre 6,5 a 11 m e Estrato superior alturas a 11 m (Figura 9). Do total de 339 rvores amostradas, 121 (35,7% do total) apresentaram alturas a 6,5 m, ficando classificadas no estrato inferior. O estrato mdio agrupou 107 indivduos (31,6%) e o estrato superior foi formado por 111 indivduos (32,7%). No Pedoambiente 2, o estrato inferior formado por oito espcies (23% do total): Allophylus edulis, Bahinia forficata, Brunfelsia Maytenus aquifolium, Myrcia pilosa, Castela tweedii,
richardiana, Annona cacans e Trichilla elegans.
Ocupando o estrato mdio apareceram 13 espcies (37%): Banara tomentosa, Campomanesia guazumifolia, Campomanesia xanthocarpa, Cinnamocendron dinisii, Casearia decandra, Celtis iguanae, Cestrum intermedium, Dalbergia frutescens, Eugenia uniflora, Myrcianthes gigantea, Styrax leprosus, Strychnos brasiliensis e Zanthoxylum rhoifolium. No estrato superior, ocorreram 14 espcies (40%): Araucaria angustifolia, Cupania vernalis, Eugenia pyriformis, Ilex brevicuspis, Lithraea aroeirinha, Lonchocarpus campestris, Machaerium paraguariense, Matayba elaeagnoides, Myrcianthes pungens, Nectandra megapotamica, Ocotea porosa, Prunus selowii, Sebastiania commersoniana e Vitex megapotamica.
134
c
1 2 3
Figura 9 - Estratificao e distribuio das alturas das espcies arbreas encontradas nos pedoambientes P1 (a), P2 (b), P3 (c) e P4 (d) do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR. 1O tracejado vermelho marca o limite entre os estratos. 2Os traos verticais contnuos representam variao de altura (mnima, mdia e mxima). 3A identificao das espcies segue a ordem do VI% da Tabela 1. 135
Pelos valores definidos para cada estrato, verifica-se que 16 espcies so exclusivas de apenas um estrato, seis ocorrem em dois estratos e 13 espcies possuem representantes nos trs estratos. Os limites entre os estratos do P3 ficaram definidos como: Estrato inferior alturas a 6,5 m; Estrato mdio alturas entre 6,5 a 10 m e Estrato superior alturas a 10 m (Figura 9). Dos 423 indivduos mensurados, 155 indivduos ou 36,6% apresentaram alturas a 6,5 m e foram enquadrados no estrato inferior. Para o estrato mdio foram registrados 127 indivduos ou 30% e 141 indivduos ou 33,3% pertencem ao estrato superior. No estrato inferior, apareceram nove espcies (26% do total): Allophylus edulis, Annona cacans, Brunfelsia pilosa, Cinnamonum amoenum, Dicksonia sellowiana, Myrcia richardiana, Myrcianthes pungens, Strychnos
brasiliensis e Trichilla elegans. Para o estrato mdio, foram anotadas 11 espcies (31%): Bauhinia forficata, Campomanesia xanthocarpa, Dalbergia frutescens, Eugenia uniflora, Ilex brevicuspis, Prunus selowii, Sapium glandulatum, Sebastiania commersoniana, Styrax leprosus, Vitex montevidensis e Zanthoxylum rhoifolium. O estrato superior formado pelas 15 espcies (43%): Araucaria angustifolia, Banara tomentosa, Campomanesia guazumifolia, Cinnamomun dinisii, Casearia decandra, Celtis iguanaea, Citronella paniculata, Cupania vernalis, Eugenia pyriformis, Ilex theezans, Lonchocarpus campestris, Myrcia cf retorta, Myrcia guianensis,
Myrcianthes gigantea e Nectandra megapotamica. A estratificao da comunidade arbrea deste pedoambiente revelou que 11 espcies ocorreram somente em um estrato e 12 espcies ocorreram em dois ou nos trs estratos cada.
136
Os limites entre os estratos no Pedoambiente 4 foram: Estrato inferior alturas a 7,6 m; Estrato mdio alturas entre 7,6 a 12 m e Estrato superior alturas a 12 m (Figura 9). Dos 320 indivduos arbreos mensurados, 107 (33,4% do total) apresentaram alturas a 7,6 m integrando o estrato inferior. O estrato mdio foi formado por 110 indivduos (34,4%) e o estrato superior agrupou 103 indivduos (32,2%). As seis espcies (19%) que apareceram no estrato inferior foram: Brunfelsia pilosa, Dicksonia sellowiana, Ilex theezans, Myrcia richardiana, Seguieria langsdorfii e Trichilla elegans. Para o estrato mdio, foram registradas 13 espcies (41%): Allophylus edulis, Annona cacans, Banara tomentosa, Campomesia xanthocarpa, Casearia decandra, Dalbergia frutescens, Eugenia uniflora,
Myrcianthes gigantea, Maytenus aquifolium, Myrcianthes pungens, Styrax leprosus, Strchnos brasiliensis e Zanthoxylum petiolare. No estrato superior, as 13 espcies (41%) foram: Araucaria angustifolia, Bauhnia forficata, Campomanesia guazumifolia, Cinnamodendron dinisii, Cupania vernalis, Erythroxylum deciduum, Eugenia pyriformis, Lonchocarpus campestris, Machaerium paraguariensis, Nectandra megapotamica, Prunus selowii, Sebastiania commersoniana e Vitex montevidensis. Nesse pedoambiente, 16 espcies ocorreram em apenas um dos estratos, cinco em dois estratos e 11 espcies possuram representantes nos trs estratos. Pela anlise da distribuio vertical apenas para quatro espcies apresentaram representantes nos trs estratos da floresta em todos os pedoambientes: Annona cacans, Bauhinia forficata, Myrcianthes pungens e Strchnos brasiliensis. A Tabela 4 contm a quantidade de indivduos e espcies registrados por estrato para cada um dos pedoambientes estudados. As espcies Brunfelsia pilosa, Castela tweendii, Dicksonia sellowiana, Guettarda uruguensis, Maytenus muelleri, Myrcia richardiana e Trichilla elegans
137
podem ser consideradas como residentes tpicas do estrato inferior.
Por
outro
lado, Araucaria angustifolia, Cupania vernalis, Eugenia pyriformis, Lonchocarpus campestris, Nectandra megapotamica e Machaerium paraguariense somente ocorreram no estrato superior nos quatro pedoambientes. As demais espcies tiveram seus representantes agrupados no estrato mdio ou transitando entre os estratos inferior x mdio e mdio x superior.
Tabela 4 Distribuio dos indivduos arbreos nos 4 pedoambientes da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR. Pedoambiente Ni total (unid) Ni Estrato Superior (unid) Ni Estrato Mdio (unid) Ni Estrato Inferior (unid) N de espcies (unid) N de espcies Estrato Superior (unid) N de espcies Estrato Mdio (unid) N de espcies Estrato Inferior (unid)
Ni = nmero de indivduos amostrados
P1 535 222 165 148 37 12 16 9
P2 339 111 207 121 35 14 13 8
P3 423 141 127 155 35 15 11 9
P4 320 103 110 107 32 13 13 6
A partir desses dados, pode-se inferir com base em Finol Urdaneta (1971) que uma espcie tem seu lugar assegurado na estrutura da floresta se estiver representada em todos os seus estratos, pois do contrrio, aquelas que se encontram somente em um ou em dois estratos, podero ter sua sobrevivncia ameaada no futuro da formao vegetal. Contudo, fogem regra aquelas espcies que, por caractersticas prprias (pequeno porte e tolerantes sombra), no ultrapassam o estrato inferior da floresta. A figura 10 compara a quantidade de espcies/estrato/pedoambiente.
138
Figura 10 - Distribuio do nmero de espcies/estrato em cada um dos pedoambientes do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR.
A distribuio vertical das espcies mostrou-se de maneira irregular, pois a maioria das espcies no est concentrada na categoria de menor tamanho, porm oscilando entre os estratos mdio e superior. Esse fato tambm foi destacado em Rondon Neto et al. (2002), Pasdiora (2003) e Cordeiro & Rodrigues (2007). Em campo, a delimitao entre os estratos muitas vezes no precisa, pois, a metodologia utilizada uma maneira de, a partir dos dados obtidos, estabelecer esse limites e reconhecer como as espcies se distribuem dentro de cada estrato. Cabe enfatizar que mensurao vertical (por comparao ou estimativa visual) nem sempre precisa e torna-se comprometida pelas condies locais como altura dos indivduos arbreos, densidade do subosque, luminosidade e forma do relevo.
139
3.2.5 ndice de Diversidade de Shannon-Weaver
O valor encontrado para o ndice de Diversidade Shannon-Weaver (H') em cada um dos pedoambientes foi: P1 = 2,816, P2 = 3,065, P3 = 2,893 e P4 = 2,814 nats/indivduo. Quando comparados com dados de outros estudos fitossociolgicos em FOM (Tabela 5), estes valores de H' ficam em posio intermediria, demonstrando que a rea de FOM analisada apresenta relativa diversidade de espcies. De igual forma, os nmeros encontrados esto dentro da mdia proposta por Felfili & Rezende (2003), que afirmaram que os valores de H' na maioria das vezes oscilam de 1,3 a 3,5. Os autores citaram que quanto mais prximos de 4,5 ficarem esses valores, mais diversa ser a comunidade analisada. Uma explicao para os baixos valores de Shannon (Tabela 5) se deve ao fato que os remanescentes de FOM encontrarem-se em reas de maiores altitudes onde os rigores climticos exercem presso seletiva sobre a diversidade vegetal,
Tabela 5 ndice de diversidade de Shannon-Weaver (H) calculado em estudos realizados em remanescentes de Floresta Ombrfila Mista no Paran. Estudo H' Classes de Solos (nats/indivduo) 1. Negrelle & Leuchtenberger 3,538 Cambissolo e Neossolo Litlico (2001) 2. Durigan (1999) 3,516 Podzlico Vermelho-Amarelo*** 3. Rondon Neto et al. (2002) 3,437 Cambissolos e Podzlicos 4. Silva (2003) 3,36 Latossolo Bruno 5. Watzlawick et al. (2005) 3,26 Neossolo Litlico, Cambissolos e Argissolos 6. Oliveira et al. (2003)* 3,084 Cambissolo Hplico e Latossolo Bruno 7. Curcio et al. (2006)* 3,016 Cambissolo Hplico 8. FUPEF (2003)* 2,801 Cambissolo Hplico + Nitossolo Hplico 9. Cordeiro & Rodrigues (2007) 2,79 Latossolo Bruno 10. FUPEF (2003)* 2,761 Cambissolo Hplico + Neossolo Litlico 11. Curcio et al. (2006)* 2,512 Cambissolo Hmico
continua
140
Tab. 4: concluso
Estudo 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. Curcio et al. (2006)* Curcio et al. (2006)* Oliveira et al. (2003)* Seger et al. (2005)* Curcio et al. (2006)* Seger et al. (2005)* Curcio et al. (2007)* Pasdiora (2003)* FUPEF (2003)* FUPEF (2003)* Curcio et al. (2007)* Curcio et al. (2007)* Barddal et al. (2004) Oliveira et al. (2003)* Curcio et al. (2007)* FUPEF (2003)* Pasdiora (2003)* Curcio et al. (2007)* Pedoambiente P1 Pedoambiente P2 Pedoambiente P3 Pedoambiente P4
H' (nats/indivduo) 2,433 2,431 2,428 2,37 2,213 2,18 2,13** 2,06 2,032 2,030 1,92 1,69** 1,595 1,562 1,357** 1,117 1,08 0,68** 2,816 3,065 2,893 2,814
Classes de Solos Gleissolo Melnico Gleissolo Melnico Cambissolo Hplico e Latossolo Bruno Cambissolo Hmico Cambissolo Hmico Gleissolo Hplico Neossolo Quartzarnico Gleissolo Hplico Cambissolo Flvico Neossolo Flvico + Cambissolo Cambissolo Hplico Neossolo Flvico Gleissoloso Hplico e Gleissolo Melnico Neossolo Flvico Cambissolo Flvico Gleissolo Melnico Neossolo Flvico Gleissolo Melnico Cambissolo Hplico Neossolo Regoltico Latossolo Bruno Cambissolo Hmico
* Estudo com compatimentao pedolgica; ** Valor mdio; *** Pelo Sistema Brasileiro de Classificao de Solos (EMBRAPA, 2006) pode se tratar de um Argissolo Vermelho-Amarelo.
fazendo com que muitas espcies no suportem as baixas temperaturas e geadas (RODERJAN et al., 2002).
141
A anise do ndice de Shannon em relao s classes de solos mostra que remanescentes de FOM com as maiores diversidades ocorreram em locais livres da influncia do lenol fretico, ou seja, solos no hidromrficos (CURCIO et al., 2004) como Argissolo Vermelho-Amarelo, Cambissolo Hplico, Latossolo Bruno e Neossolo Litlico que apresentam regimes de drenagem indo de moderadamente a acentuadamente drenado (EMBRAPA, 1984). No outro extremo, os menores valores para H pertencem aos
remanescentes localizados em solos considerados como semi-hidromrficos e hidromrficos, com drenagem deficiente como Cambissolo Flvico, Gleissoloso Hplico, Gleissolo Melnico e Neossolo Flvico. Para esses ambientes, a ao da gua no perfil do solo um fator seletivo que compromete o desenvolvimento das razes, dificulta a estabilidade dos indivduos arbreos e leva reduo do nmero de espcies como comprovado por Pasdiora (2003), Barddal et al. (2004) e Curcio et al. (2007).
142
4 CONCLUSES
A ocorrncia na paisagem da Floresta Ombrfila Mista indica aparente homogenidade fisionmica complementada pela emergncia das araucrias acima do dossel. Contudo, esse equilbrio fisionmico-estrutural no revela uma srie de diferenas que podem ser encontradas a partir da segmentao do ambiente baseada no tipo de vegetao, feies geomorfolgicas e caractersticas pedolgicas. A compartimentao pedolgico-ambiental evidenciou que as espcies arbreas no se distribuem uniformemente no ambiente florestal. A ocorrncia e a predileo das espcies ao longo dos pedoambientes tm relao com fatores ambientais como as classes de solos, espessura do perfil do solo, fertilidade natural, feies geomrficas e classes de drenagem. A anlise do comportamento fitossociolgico de espcies como Araucaria angustifolia, comprovou que esta atingiu sua maior expresso no pedoambiente com maior espessura do perfil do solo. A dominncia de Sebastiania commersoniana se relacionou diretamente com o regime hdrico dos pedoambientes. A preferncia por solos mais rasos foi registrada para Castela tweendii e Lonchocarpus campestris e por solos mais profundos para Brunfelsia pilosa, Banara tomentosa e Nectandra megapotamica. Um grupo de plantas helifitas e pioneiras ocorreram somente no P1 e souberam tirar proveito das caractersticas ambientais ali encontradas. A estrutura diamtrica nos quatro pedoambientes revelou uma distribuio decrescente com muitos indivduos concentrados nas menores classes e poucos nas maiores classes diamtricas.
143
Pela distribuio vertical, foi possvel o reconhecimento de trs estratos nos quatro pedoambientes da floresta. Contudo, as espcies alternaram suas posies entre os estratos nos pedoambientes, caracterizando uma distribuio vertical de forma irregular. A diversidade da FOM calculada pelo ndice de Shannon-Weaver mostrou que os remanescentes localizados locais sobre solos no hidromrficos, ou seja, livres da influncia do lenol fretico, apresentaram os maiores valores. A vegetao de uma regio resultado da ao dos fatores ambientais sobre o conjunto das espcies que ocupam determinado espao, e de certa forma alguns destes fatores, quer fsicos ou qumicos, influenciam em maior ou menor grau a estrutura florestal.
144
5 REFERNCIAS
ANGIOSPERM PHYLOGENY GROUP - APG II. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society, London, n. 141, 399-436, 2003. ARCE, J. E. FlorExel Funes florestais desenvolvidas para o Microsoft@ Excel@. Optimber Otimizao e Informtica. Disponvel em <http://www.optimber.com.br/flor exel.html2010>. Acesso em 20 jul. 2009. AYRES, M., AYRES JNIOR, M., AYRES, D.L. & SANTOS, A.A. 2007. BIOESTAT Aplicaes estatsticas nas reas das cincias bio-mdicas. ONG Mamiraua. Belm, PA. BARDDAL, M. L. et al. Fitossociologia do sub-bosque de uma floresta ombrfila mista aluvial, no municpio de Araucria, PR. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 14. n. 1, p. 35-45. 2004a. BORM, R. A. T. & OLIVEIRA-FILHO, A. T. Fitossociologia do estrato arbreo em uma topossequncia alterada de Mata Atlntica, no municpio de Silva Jardim-RJ, Brasil. R. rvore. Viosa, v. 26, n. 6, p. 727-42. 2002. BRAUN-BLANQUET, J. Sociologa Vegetal Estudio de las comunidades vegetales. Buenos Aires : ACME AGENCY, Soc de Resp. Ltda., 1950, p. 26-79. BRITEZ, R. M.; SANTOS FILHO. A.; REISSMANN, C. B. & SILVA, S. M. Relaes entre solos e a distribuio de espcies arbreas em floresta ombrfila mista. Rev. Set. Cincias Agr. Curitiba, v. 12, n. 1-2, p. 71-83, 1993. CARDOSO, E. & SCHIAVINI, I. Relao entre distribuio de espcies arbreas e topografia em um gradiente florestal na Estao Ecolgica do Panga (Uberlndia, MG). Revista Brasil. Bot. So Paulo, v. 25, n. 3, p. 277-289, 2002. CARVALHO, D. A. et al.Distribuio de espcies arbreo-arbustivas ao longo de um gradiente de solos e topografia em um trecho de floresta ripria do Rio So Francisco em Trs Marias, MG, Brasil. Revista Brasil. Bot. So Paulo, v. 28, n. 2, p. 329-345, 2005. CARVALHO, J. et al. Relaes entre a distribuio das espcies em diferentes estratos e as caractersticas do solo em uma floresta aluvial no Estado do Paran. Brasil. Acta bot. bras. So Paulo, v. 23, n. 1, p. 1 9, 2009. CASTELLA, P. R. & BRITEZ, R. M. de (Orgs.). A floresta com araucria no Paran: conservao e diagnstico dos remanescentes florestais. Braslia: Ministrio do Meio Ambiente, 2004. 236 p.
145
CLARK, D. B.: CLARK, D. A. & READ, J. M. Edaphic variation and the mesoscale distribution of tree species in a neotropical rain forest. Journal of Ecology. Inglaterra, v. 86, p. 101-12, 1998. CORDEIRO, J. & RODRIGUES, W. A. Caracterizao fitossociolgica de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista em Guarapuava, Pr. R. rv. v.31, n.3, p.545-554, 2007. CURCIO, G. R.; BONNET A. & BARDDAL, M. L. A floresta em ambientes fluviais. Guia dirigido. Colombo, 2004. CURCIO, G. R. Relaes entre geologia, geomorfologia, pedologia e fitossociologia nas plancies fluviais do rio Iguau, Paran, Brasil. Curitiba, 2006. 488 f. Tese ( Doutorado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. CURCIO, G. R. et al. Compartimentao topossequencial e caracterizao fitossociolgica de um capo de Floresta Ombrfila Mista. Revista Floresta, Curitiba, v.36. n. 3, p. 361-69, set/dez. 2006 CURCIO, G. R. et al. Recomendao de espcies arbreas nativas, por tipo de solo, para recuperao ambiental das margens da Represa do Rio Irai, Pinhais, PR. Revista Floresta, Curitiba, v.37. n. 1, p. 133-22, jan/abr. 2007a. CURCIO, G. R. et al.A floresta fluvial em dois compartimentos do Rio Iguau, Paran, Brasil. Revista Floresta, Curitiba, v.37. n. 2, p. 125-146, mai/ago. 2007b. DALANESI, P. E.; OLIVEIRA-FILHO, A. T. de & FONTES, M. A. L. Flora e estrutura do componente arbreo da floresta do Parque Ecolgico Quedas do Rio Bonito, Lavras, MG, e correlaes entre a distribuio das espcies e variveis ambientais. Acta bot. bras. So Paulo, v. 18, n. 4, p. 737-757, 2004. DURIGAN, M. E. Florstica, dinmica e anlise protica de uma Floresta Ombrfila Mista em So Joo do Triunfo Pr. Curitiba, 1999. 83 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. EMBRAPA, Servio Nacional de Levantamento e Conservao de Solos. Levantamento de Reconhecimento dos solos da regio centro-sul do Estado do Paran (rea 9). - Curitiba : IAPAR, 1979. 181 p. (Embrapa. Boletim de Tcnico n. 56). ___. Levantamento de reconhecimento dos solos do Estado do Paran Tomo I. Curitiba: EMBRAPA SNLCS/SUDESUL/IAPAR, 1984. 414 p. ___. Manual de mtodos de anlise de solo. 2.ed. Rio de Janeiro: EMBRAPACNPS, 1997. 212 p.
146
___. Levantamento de Reconhecimento dos solos da regio centro-leste do Estado do Paran (rea 8). - Rio de Janeiro : Embrapa Solos, 2002. 156 p. (Embrapa Solos. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento n. 10). ___. Sistema Brasileiro de Classificao de Solos. 2. ed. Braslia: Embrapa Produo de Informao; Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2006. 306 p. ___. Levantamento de reconhecimento dos solos do Estado do Paran. Rio de Janeiro: Embrapa Solos . 2007. 1 Mapa. Escala 1:600.000. FELFILI, J. M. & RESENDE, R. P. Conceitos e mtodos em fitossociologia. Comunicaes tcnicas florestais, Braslia, v.5 n.1, 68 p. 2003. FERREIRA-JNIOR, W. G. et al. Influence of soils and topographic gradients on tree species distribution in a brazilian atlantic tropical. Edinburgh Journal of Botany. v. 64, n. 2, p. 137-57, 2007. FINOL URDANETA, H. Nuevos parametros a considerarse en el analisis estructural de las selvas virgenes tropicales. Rev. For. Venozolana, Mrida, v. 14, n. 21, p. 29-42, 1971. FUNDAO DE PESQUISAS FLORESTAIS DO PARAN - FUPEF. Diagnstico da Cobertura Vegetal da rea Proposta para a Construo da PCH So Jernimo e do Contexto Vegetacional do seu entorno. Curitiba: BRASCAN / FUPEF, 2003. GALVO, F. Mtodos de levantamento fitossociolgico. In: A vegetao natural do Estado do Paran. Curitiba: IPARDES, CTD. 1994. GALVO, F.; KUNIYOSHI, Y. S.; RODERJAN, C. V. Levantamento fitossociolgico das principais associaes arbreas da Floresta Nacional de Irati Pr. Revista Floresta, Curitiba, v. 19, n. 1/2, p. 30-49, 1989. GHIDIN, A. A.; MELO, V. de F.; LIMA, V. C. e LIMA, J. M. J. C. Toposseqncias de Latossolos originados de rochas baslticas no Paran: I - mineralogia da frao argila. Rev. Bras. Cinc. Solo, Viosa , v. 30, n. 2, abr. 2006. Disponvel em <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010006832006000200010&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em20 jul. 2009. INSTITUTO AGRONMICO DO PARAN - IAPAR. Cartas climticas mdias histricas. Disponvel em: http://www.iapar.br/arquivos/Image/monitoramento/Medias_Historicas/Guarapuava.h tm. Acesso em 15 de jul. 2009. INOUE, M. T.; RODERJAN, C. V. & KUNIYOSHI, Y. S. Projeto madeira do Paran. Curitiba: Fundao de Pesquisas Florestais do Paran, 1984. IPNI - THE INTERNATIONAL PLANT NAMES INDEX. Plant Name Query. Disponvel em < http://www.ipni.org/ipni/plantnamesearchpage.do>, acesso em 10 de jul 2009.
147
LEMOS, R.C. de; SANTOS, R.D. Manual de descrio e coleta de solo no campo. 3.ed. Campinas: Sociedade Brasileira de Cincia do Solo, 1996. 83p. LONGHI, S. J. A estrutura de uma floresta natural de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Ktze. No sul do Brasil. Curitiba, 1980. 198 f. Dissertao (Mestrado em Cincias) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. LORENZI, H. rvores do Brasil Manual de Identificao e Cultivo de Plantas Arbreas do Brasil. vol. 2. 2 ed. Nova Odessa : Instituto Plantarum, 2002. 384. LOURES, L. et al.. Florstica, estrutura e caractersticas do solo de um fragmento de floresta paludosa no sudeste do Brasil. Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 21, n. 4, dez. 2007 . LUIZ, J. C. As unidades de paisagem na Bacia do Rio Guabiroba - Guarapuava-PR - e a fragilidade ambiental. Estudos Geogrficos. Rio Claro, n. 6, v.1, 63-88, 2008. Disponvel em http://cecemca.rc.unesp.br/ojs/index.php/estgeo>.Acesso em 22 de jul 2009. MAACK, R. Geografia fsica do Estado do Paran. 2 ed. Rio de Janeiro: Jos Olympio / Sec. da cultura e do esporte do Governo do Estado do Paran, 1981. 450 p. MACHADO, S. A.; BARTOSZEK, A. C. P. S. & OLIVEIRA, E. B. de. Estudo da estrutura diamtrica para Araucaria angustifolia em florestas naturais nos estados da regio sul do Brasil. Rev. Floresta, Curitiba, v. 1/2, n. 26, p. 59-70, 1997. MAGURRAN, A. E. Ecological Diversity and Its Measurement. Princeton, Princeton University Press, 1988. 179 p. MARTINS, F. R. Estrutura de uma floresta mesfila. 2 ed. Campinas: Editora da UNICAMP, 1993, 246 p. MINEROPAR MINERAIS DO PARAN S.A. Atlas geomorfolgico do Estado do Paran. Curitiba: DNPM MINEROPAR, 2006. 68 p. MISSOURI BOTANICAL GARDEN. Tropicos.org. Disponvel http://www.tropicos.org/Home.aspx> Acesso em: 01 jun. 2009. em: <
MOREIRA, G. F. et a. Estratificao Ambiental numa topossequncia no Parque Estadual da Serra do Brigadeiro-MG. Caderno de Geografia, Belo Horizonte, v. 15, p. 78-95, 2005. MUELLER-DUMBOIS, D. & ELLENBERG, H. Aims and methods vegetation ecology. New York: John Wiley & Sons, 1974. 547 p. NARDY, A.J.R. Geologia e petrologia do vulcanismo mesozico da regio central da Bacia do Paran. Rio Claro: 1995. 316f. Tese (Doutorado em Geocincias) - Instituto de Geocincias e Exatas, UNESP.
148
NEGRELLE, R. A. B. & LEUCHTENBERGER, R. Composio e estrutura do componente arbreo de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista. Rev. Floresta, Curitiba, v. 1 e 2, n. 31, p. 42-51, 2001. OLIVEIRA, E. A. de et al.Caracterizao florstica, fitossociolgica e pedolgica de um trecho de floresta ripria dos Campos Gerais do Paran. Cad. biodiversidade, Curitiba, v. 4, n. 1, p. 8-25, jan. 2003. OLIVEIRA, Y. M. M. & ROTTA, E. Levantamento da estrutura horizontal de uma mata de Araucria do primeiro planalto paranaense. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 4, p. 1-45, 1982. OSAKI, F. Microbacias Prticas de conservao de solos. Curitiba: Paran, 1994. 603 p. PACHECHENIK, P. E. Caracterizao hidrolgica e da fragilidade ambiental na Bacia do Rio das Pedras, Guarapuava PR. Curitiba, 2004. 92 f. Dissertao (Mestrado em Agronomia) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. PASDIORA, A. L. Florstica e fitossociologia de um trecho de floresta ripria em dois compartimentos ambientais do Rio Iguau, Paran, Brasil. Curitiba, 2003. 48 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. PIZATTO, W. Avaliao biomtrica da estrutura e da dinmica de uma floresta ombrfila mista em So Joo do Triunfo - Po do Triunfo P: 1995 a 1998. Curitiba, 1999. 172 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. POLISELI, P. C. Anlise e cartografia geoambiental do Planalto Basltico Meridional para a adequao de uso rural rea teste de Guarapuava-PR. Curitiba, 2007. 300 f. Tese (Doutorado em Geologia) Setor de Cincias da Terra, Universidade Federal do Paran. POTT, C. A. ; MLLER, M. M. L. . Conservao do Solo na Bacia Hidrogrfica do Rio das Pedras. In: Mauro Battistelli et al. (Org.). Proteo e Manejo da Bacia do Rio das Pedras - relato de experincias. Guarapuava: B&D Ltda, 2004, v. 1, p. 8490. RESENDE, M.; LANI, J. L. & REZENDE, S. b. de. Pedossistemas da Mata Atlntica: consideraes pertinentes sobre a sustentabilidade. R. rvore. Viosa Mg, v. 26, n.3, p. 261 69, 2002. RICE, E. L. & KELTING, R. W. The species-area curve. Ecology. v. 36, n.1, p. 7-12. jan. 1955. RIOS. R. C.; GALVO, F. & CURCIO, G. R. Variaciones estructurales de la vegetacion arbrea em trs ambientes de uma selva com araucria em Misiones, Argentina. Revista Floresta, Curitiba, v.38. n. 4, p. 743-756, out/dez. 2008.
149
RODERJAN. C. V.; MILANO, M. S. & FIRKOWSKI, C. Plano de Manejo do Parque Municipal das Araucrias. Guarapuava: SEMAFLOR, 1991. RODERJAN, C. V.; GALVO, F. ; KUNIYOSHI, Y. S.; HATSCHBACH, G. G. As unidades fitogeogrficas do estado do Paran. Cincia & Ambiente, Santa Maria RS, n. 24, p. 75-92, jan./jun. 2002. RODRIGUES, L. A.; CARVALHO, D. A. de; OLIVEIRA FILHO, A. T. de & CURI, N. Efeitos de solos e topografia sobre a distribuio de espcies arbreas em um fragmento de Floresta Estacional Semidecidual, em Luminrias, MG. Rev. rvore, Viosa, v. 31 , n. 1, p. 25-35, 2007. RONDON NETO, R. M. et al.. Caracterizao florstica e estrutural de um fragmento de floresta ombrfila mista, em Curitiba, Pr Brasil. Rev. Floresta, Curitiba, v. 1 , n. 32, p. 3-16, 2002. ROSSI, M. & QUEIROZ NETO, J. P. de. Relaes solo/paisagem em regies tropicais midas: o exemplo da Serra do Mar em So Paulo, Brasil. Revista do Departamento de Geografia, v. 14, p. 11-23, 2001. Disponvel em < http://www.geografia.fflch.usp.br/publicacoes/RDG/RDG_14/RDG14_Queiroz.pdf>. Acesso em 18 ago. 2009. RUGGIERO, P. G. C. et al.. Relao entre solo, vegetao e topografia em rea de cerrado (Parque Estadual de Vassununga, SP): como se expressa em mapeamentos? Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 20, n. 2, jun. 2006 . SANQUETTA, R. S. et al. Estrutura vertical de um fragmento de floresta ombrfila mista no Centro-Sul do Paran. Revista Cincias Exatas e Naturais, Guarapuava, v. 3, n. 1, p. 59-73, jan./jun.2001. SANTOS, M. de F. de A. V.; RIBEIRO, M. R. & SAMPAIO, E. V. S. B. Semelhanas vegetacionais em sete solos da caatinga. Pesq. agropec. bras. Braslia. v. 27, n. 2, p. 3-5-312, fev. 1992. SANTOS, F.P.; BAYER, M. & CARVALHO, T. M. Compartimentao pedolgica da bacia do Rio dos Bois, municpios de Cezarina, Varjo, Guap e Palmeiras de Gois (GO), e sua relao com a suscetibilidade e risco eroso laminar. Boletim Goiano de Geografia, Goinia, v. 28, n.2, p. 103-124, 2008. SCARANO, F. R. Structure, function and floristic relationships of plant communities in stressful habitats marginal to the brazilian atlantic rainforest. Annals of Botany. Reino Unido, v. 90, p. 517-24, 2002. SCHAAF, et al. Modificaes florstico-estruturais de um remanescente de floresta ombrfila mista montana no perodo entre 1979 e 2000. Rev. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 16 , n. 3, p. 271-291, 2006.
150
SEGER, C. D. et al. Levantamento florstico e anlise fitossociolgica de um remanescente de floresta ombrfila mista localizado no municpio de Pinhais, Paran-Brasil. Rev. Floresta, Curitiba, v. 35 , n. 2, p. 291-302, mai-ago 2005. SILVA, C. da S. & MARCONI. L. P. Fitossociologia em uma floresta com araucria em Colombo Pr. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 20, p. 23-38, jun. 1990. SILVA, D. W. Florstica e Fitossociologia de dois remanescentes de Floresta Ombrfila Mista (Floresta com Araucria) e Anlise de duas populaes de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Kuntze na regio de Guarapuava, Pr. So Carlos, 2003. 160 f. Tese (Doutorado em Ecologia) Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, Universidade Federal de So Carlos. SOUZA, V. C. & LORENZI, H. Botnica Sistemtica Guia ilustrado para identificao das famlias de Angiospermas da flora brasileira, baseado em APG II. Nova Odessa : Instituto Plantarum, 2005. 640 p. SPOSITO, T. C. & STEHMANN, J. R. Heterogeneidade florstica e estrutural de remanescentes florestais da rea de Proteo Ambiental ao Sul da Regio Metropolitana de Belo Horizonte (APA Sul-RMBH), Minas Gerais, Brasil. Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 20, n. 2, jun. 2006. WATZLAWICK, L. F. et al. Caracterizao da composio florstica e estrutura de uma floresta ombrfila mista, no municpio de General Carneiro (PR). Ambincia. Guarapuava, v. 1, n.2, p. 229-237, 2005. ZILLER, S. R. A estepe Gramneo-Lenhosa no Segundo Planalto do Paran: Diagnstico Ambiental com Enfoque Contaminao Biolgica. Curitiba, 2000. 242 f. Tese de Doutorado ( Doutorado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran.
151
CAPTULO III
RELAES ENTRE VARIVEIS AMBIENTAIS E A DISTRIBUIO DAS ESPCIES RBOREAS EM QUATRO PEDOAMBIENTES DE UMA REA DE FLORESTA OMBRFILA MISTA NA REGIO CENTRO-SUL DO PARAN
RESUMO Com objetivo de identificar as possveis correlaes existentes entre as variveis ambientais e a distribuio de espcies arbreas, parte da rea de floresta foi compartimentada em quatro pedoambientes de acordo com as caractersticas geomrficas, pedolgicas e fitotpicas ao longo de uma pedossequncia com Cambissolo Hplico, Neossolo Regoltico, Latossolo Bruno e Cambissolo Hmico. Foi aplicada a metodologia fitossociolgica de parcelas fixas de 10 x 10 m em cada pedoambiente. Os resultados indicararam diversidade arbrea com variao de 32 a 37 espcies entre os pedoambientes. Para a estrutura fitossociolgica, os valores de densidade absoluta oscilaram de 1695 a 2432 ind/ha-1 e a soma das reas basais ficaram entre 48,44 a 65,08 m2/ha-1. As espcies Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze, Sebastiania commersoniana (Baill.) J. B. Smith & R. J. Downs, Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth., Campomanesia xanthocarpa (Mart.) O.Berg e Eugenia uniflora L. se destacaram pelos valores de importncia, sendo consideradas como as mais representativas nos quatro pedoambientes. Com a construo das matrizes de densidade das 25 espcies com dez ou mais indivduos na amostra total e da matriz ambiental com cinco variveis, foi realizada a Anlise de Correspondncia Cannica - CCA. Os valores e a ordenao produzidos pela CCA indicaram claramente que a distribuio das espcies est correlacionada com os fatores ambientais de drenagem, espessura do solo, concentrao de H+2 + Al+3, pH e teores de P, que variaram conforme as classes de solos predominantes. Palavras-chave: Anlise de Correspondncia Cannica, ambiental, fitossociologia, Floresta com Araucria, solos. ABSTRACT In order to identify possible correlations between environmental variables and distribution of tree species, part of the forest area has been divided into four pedoenvironment according to environmental, geomorphology and pedology characteristics in pedosequence of Haplic Inceptisol, Regosol Oxisol and Humic Inceptisol. Phytosociological methodology was applied to fixed plots of 10 x 10 m each pedoenvironment. The results showed that the arborea diversity varied from 32 to 37 species among pedoenvironment. For the phytosociological structure, the values for the absolute density ranged from 1695 to 2432 ind/ha-1 and the sum of basal areas ranged from 48.44 to 65.08 m2/ha-1. The species Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze, Sebastiania commersoniana (Baill.) J. B. Smith & R. J. Downs,
152
compartimentao
Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth. Campomanesia xanthocarpa (Mart.) O. Berg and Eugenia uniflora L. stood out because their values of importance, being considered as the most representative in the four pedoenvironment. With the construction of the density matrix of 25 species with ten or more individuals in the total sample and the environmental matrix with five variables was performed Canonical Correspondence Analysis - CCA. The values and order of the species by CCA clearly showed that the distribution is correlated to environmental factors of drainage, thickness of the soil profile, concentration of H+1+ Al +3, pH and P levels, which varied according classes of predominant soils. Keywords: Canonical Correspondence phytosociology, Araucaria Forest, soils. Analysis, environmental partitioning,
1 INTRODUO
A Floresta Ombrfila Mista tem nos estados do Sul do Brasil sua maior representao geogrfica, sendo um tipo de vegetao prontamente reconhecido pela presena imponente e majestosa da Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze (Araucariaceae), considerada como a espcie caracterizadora desta unidade fitogeogrfica (KLEIN, 1960; VELOSO et al., 1991). Segundo Maack (1981), a Floresta Ombrfila Mista FOM chegou a ocupar o equivalente a 37% da superfcie original do territrio paranaense e atualmente existem apenas 0,8% de seus remanescentes naturais em estgio avanado de sucesso, fragmentados ao longo dos trs planaltos do Estado (FUPEF, 2001). O conhecimento da diversidade de espcies arbreas, assim como da estrutura fitossociolgica dos remanescentes de FOM que esto sujeitos ao de fatores ambientais distintos, torna-se imprescindvel para o entendimento da dinmica da vegetao e tambm como fonte de dados que sirvam de suporte s aes que visem preservao dessas reas. Para auxiliar no pleno reconhecimento e entendimento do comportamento das espcies nas comunidades vegetais, vrios mtodos e tcnicas esto sendo
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empregados. De acordo com Cunha et al. (2003), as tcnicas de anlise de dados multivariados geram ordenaes com o agrupamento das amostras da vegetao, levando em conta as semelhanas na composio das espcies que, por sua vez, so agrupadas pelas suas semelhanas na distribuio nas parcelas. Para comprovar a influncia de fatores ambientais nos padres encontrados para a vegetao, confrontam-se os resultados com as variaes qumicas e fsicas obtidas. Por ser um modelo estatstico, a anlise de correspondncia cannica CCA, segundo Hair et al. (1998) facilita o estudo das interrelaes existentes entre grupos de mltiplas variveis dependentes e mltiplas variveis independentes. No caso de sua aplicao em estudos ecolgicos, ter Braack (1986) coloca que por ser uma tcnica de correspondncia onde os eixos de ordenao so escolhidos em funo das variveis, permite uma avaliao rpida de como a composio da comunidade varia. As perguntas formuladas pela ecologia das comunidades podem ser respondidas mais diretamente pelo emprego da CCA. Estudos demonstram que esta anlise pode ser utilizada para detectar as relaes entre as espcies e o ambiente e para investigao de questes especficas que tratam de como as espcies respondem s variveis encontradas (ter BRAAK, 1987). A utilizao de tcnicas multivariadas para correlao e ordenao entre a diversidade florstica e estrutural da floresta com fatores abiticos tem se constitudo numa ferramenta que cada vez mais est sendo empregada para a compreenso da dinmica das formaes vegetacionais. O emprego de CCA tem gerado informaes principalmente s florestas estacionais do Sudoeste do Brasil, como os trabalhos de Oliveira-Filho et al. (1994),
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Botrel et al. (2002), Martins et al. (2003), Ferreira-Jnior et al. (2007) ; Camargos et al. (2008) que estudaram as relaes da distribuio das espcies arbreas e as correlaes frente a diferentes caractersticas pedolgicas, topogrficas, regime hdrico e de drenagem em diversas condies florestais. As tcnicas multivariadas como anlise de componentes principais (PCO), anlise de correspondncia retificada (DCA) ou combinaes com CCA foram utilizadas por Salis et al. (1995), Kotchetkoff-Henriques et al. (2005), Oliveira-Filho et al. (1998), Van Den Berg & Oliveira-Filho (2000) e Oliveira-Filho et al. (2001), principalmente para comprovar interrelaes da distribuio de espcies com variveis abiticas entre reas de florestas estacionais e densas na regio Sudeste do Brasil. Para as formaes vegetacionais localizadas nas outras regies do Brasil, as tcnicas multivariadas tambm vm sendo empregadas por Cunha et al. (2003), Lima et al. (2003), Budke et al. (2007), Giehl & Jarenkow (2008), entre outros. No contexto da FOM, os estudos de correlaes e ordenao da vegetao com as variveis ambientais precisam ser implementados por um nmero maior de pesquisadores, pois, entre os trabalhos destacam-se os de Vibrans et al. (2008), Carvalho et al. (2009) e Sonego et al. (2007). Devido escassez de trabalhos que visam conhecer como as caractersticas qumicas e fsicas se correlacionam com a vegetao da FOM, este estudo tem como objetivo verificar as possveis correlaes entre as variveis ambientais e a distribuio de espcies em quatro pedoambientes em uma rea de FOM Montana em Guarapuava, PR.
2 MATERIAL E MTODOS
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A Fazenda Trs Capes, com rea total de 960 ha, localiza-se no municpio de Guarapuava, PR (Figura 1), com coordenadas 25 25'18 S e 51 41'45 W. O enquadramento geolgico pertence Bacia Sedimentar do Paran, com litologia composta por basaltos (rochas bsicas-intermedirias) pertencentes unidade JKSGB1 da Formao Serra Geral (NARDY, 1995). A regio enquadra-se na subunidade 2006) e morfoescultural bloco-d do Planalto de
Palmas/Guarapuava
(MINEROPAR,
Terceiro
Planalto
paranaense (MAACK, 1981).
Na paisagem da rea, possvel reconhecer as
feies geomorfolgicas predominantemente suaves a onduladas, constitudas por rampas convexas-cncavas de pendente curta, nas quais esto inseridas amplas cabeceiras de drenagem com fluxos hidrolgicos difusos. Entre o modelamento suave, surgem relevos mais vigorosos (montanhosos e escarpados) controlados mormente por lineamentos geolgicos. O gradiente altimtrico varia de 960 m, no ambiente frontal da floresta com a estepe gramneo-lenhosa a 935 m, no ambiente de plancie. O clima da regio, segundo a classificao de Kppen, do tipo Cfb, sem estao seca (MAACK, 1981). Os dados climticos das ltimas trs dcadas elaborados por IAPAR (2009) mostram valores da temperatura mdia do ar de 17,1C, sendo, 20,8C a maior mdia e 12,8C a menor. A umidade relativa do ar variou entre 72 a 81%. Os ventos de maiores velocidades (3,4 m/s) foram mais constantes na direo E e os mais fracos (2,6 m/s) no sentido NE. O ndice pluviomtrico mdio anual foi de 1915 mm, com 92,1 mm para o ms mais seco e 207,8 mm para o mais chuvoso e com mnimo de 8 e mximo de 16 dias de chuva/ms. O nmero de horas de brilho solar variou entre 174,4 a 208,8 horas/ ms.
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Figura 1 - Localizao da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR.
A principal unidade fitogeogrfica representada pela Floresta Ombrfila Mista Montana (Figuras 1 e 2) com cerca de 400 ha. Outras representaes fitogeogrficas podem ser encontradas em menor escala, como Floresta Ombrfila
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Mista Aluvial, Estepe Gramneo-Lenhosa e Formaes Pioneiras com Influncia Flvio-Lacustre.
Figura 2 - a) Vista interna da floresta. b) Condio de relevo declivoso. c) Detalhe do porte das araucrias. d) Detalhe da regenerao natural e estrato herbceo.
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A propriedade pertence famlia Maack h cinco dcadas e pelo histrico levantado junto aos proprietrios e capatazes, a floresta no foi submetida a cortes rasos para extrao de madeira. Porm, em alguns locais so encontradas trilhas no interior da floresta, demonstrando que ocorreu corte seletivo de algumas essncias florestais em eventos espordicos. Nota-se ainda a influncia do gado bovino que utiliza o estrato herbceo para pastejo e abrigo, principalmente, durante o perodo de inverno. Para a melhor caracterizao e classificao dos solos, foram abertas tricheiras em cada pedoambiente para a descrio dos perfis. A pedossequncia teve orientao noroeste-sudeste com comprimento de aproximadamente 500 m. As distncias entre os perfis variaram de 50 m entre os perfis 1-2, 150 m entre os perfis 2-3 e 300 m entre os perfis 3-4 (Figura 3). As coletas das amostras e as descries dos perfis seguiram os critrios estabelecidos por Lemos & Santos (1996). As anlises de solos (qumica e fsica de rotina) foram processadas no Laboratrio de Anlises de Solos da UFPR pela metodologia de EMBRAPA (1997). Nas anlises qumicas foram determinados os valores de pH, Al, H + Al, Ca + Mg, K, P, C orgnico, S, T, V%, m%, alm das anlises granulomtricas (areia, silte e argila). Utilizando o Sistema Brasileiro de Classificao de Solos SiBCS (EMBRAPA,
2006) as unidades de solo foram classificadas at o quarto nvel categrico. Para o regime hdrico e classificao dos solos quanto drenagem foram empregadas quatro classes de drenagem de acordo com Osaki (1994) e Curcio et al. (2006): acentuadamente drenado, bem e moderadamente drenado para solos nohidromrficos e imperfeitamente drenado para solos semi-hidromrficos. Para fins de ordenao conforme o aumento do grau de hidromorfia foram atribudos valores ordinais crescentes para as classes de drenagem: Valor 1 - acentuadamente
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drenado para o Latossolo Bruno; valor 2 - bem drenado para Neossolo Regoltico; valor 3 - moderadamente drenado sazonal para o Cambissolo Hplico lptico e valor 4 - imperfeitamente drenado para o Cambissolo Hmico gleisslico.
Figura 3 - Localizao dos pedoambientes, dos perfis de solo e distribuio das parcelas no remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava - PR.
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Parte da rea da floresta foi compartimentada em quatro pedoambientes (P1, P2, P3 e P4) escolhidos pela classificao pedolgica, forma geomrfica e fitotipias vegetacionais (Figura 3). O mtodo de amostragem empregado foi o de rea fixa com parcelas de dimenses de 10 m x 10 m (MUELLER-DOMBOIS & ELLEMBERG, 1974) separadas entre si com espaamento mnimo de 2 m e alinhadas no sentido L - W. Os indivduos arbreos que possuam dimetro altura do peito (DAP) igual ou superior a 4,8 cm foram mensurados e anotados, assim como a altura total e do ponto de inverso morfolgico, com respectivas coletas de material vegetativo ou frtil para determinao das espcies. Para o enquadramento na classe de relevo, foi medida a declividade de cada parcela. A suficincia amostral e o nmero mnimo de parcelas para cada pedoambiente foi determinado pela curva espcies/rea (RICE & KELTING, 1955). As rvores mortas em p foram reunidas na categoria mortas. Com o uso do software FlorExel v.2.3.005 (ARCE, 2009) foram calculadas as variveis fitossociolgicas de densidade, frequncia, dominncia e valor de importncia para cada espcie/pedoambiente (MUELLER-DOMBOIS &
ELLENBERG, 1974). A ordenao das famlias e gneros foi baseada no APG II (Souza & Lorenzi, 2005) e a nomenclatura das espcies foi verificada nos arquivos do Missouri Botanical Garden. Com auxlio do software BIOESTAT 5.0 (Ayres et al. 2007) foi calculada a anlise de varincia (Teste F) e o teste de Tukey para verificar a significncia entre as diferenas das variveis ambientais pH, Al+3 , H+2 + Al+3, Mg+2, Ca+2, K+, Soma de Bases, T, P, C orgnico, V%, m%, fraes areia, silte e argila, espessura do solo, declividade e classe de drenagem.
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Para correlaes entre os gradientes de abundncias das espcies e variveis encontradas, foi realizada a anlise de correspondncia cannica CCA (ter Braak, 1986) atravs do software PC-ORD for Windows verso 4.14 (McCune & Mefford, 1999). Na CCA, empregou-se a matriz de abundncia (nmero de indivduos/espcie/pedoambiente) onde foram consideradas as 25 espcies que apresentavam 10 ou mais indivduos na amostra total e para a matriz ambiental 18 variveis. Na construo das matrizes, os valores foram transformados pela expresso log10 (a + 1) para minimizar os desvios causados por valores muito discrepantes (ter Braak apud Carvalho et al. 2005). A CCA foi executada em duas etapas: na primeira, com os dados de todas as variveis disponveis e, na segunda, com cinco variveis (pH, H+1 + Al+3, P, classes de drenagem e espessura do solo). As variveis interpretadas como redundantes ou que apresentaram baixa correlao (< 0,5) com os dois primeiros eixos foram excludas conforme Dalanesi et al. (2004) e Rodrigues et al. (2007).
3 RESULTADOS E DISCUSSO
3.1 Variveis ambientais
Os quatros pedoambientes caracterizados no remanescente florestal seguiram critrios de acordo com a interatividade da classificao pedolgica, formas geomrficas e fitotipias vegetacionais. O pedoambiente Frontal/Cambissolo Hplico (P1) encontra-se na rea de contato entre a floresta com a Estepe Gramneo-lenhosa, mesfila e hidrfila. A forma geomrfica de rampa convexa de orientao L-W com declividade mdia de 6,1 1,8% e classe de relevo suave
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ondulado. A unidade pedolgica Cambissolo Hplico Tb Eutrfico Lptico A chernozmico textura argilosa relevo suave ondulado. A colorao do horizonte A denota teores elevados de matria orgnica. O horizonte B est sujeito a fluxos hdricos de subsuperfcie em razo dos afloramentos rochosos, proporcionando sazonalidades quanto ao regime hdrico. Este pedoambiente moderadamente drenado, sazonal, devido a ocorrncias destes fluxos subsuperficiais que so provenientes dos campos mesfilos e hidrfilos situados montante. O contato do solo com a rocha se estabelece a 62 cm, justificando o carter lptico. Por se encontrar sob a linha de fraturamento de sentido L-W mais especificamente prximos s zonas de inflexo (ruptura de declive) da encosta, o segundo pedoambiente foi denominado de Pendente Curta/Neossolo Regoltico (P2). Nos locais onde a pendente apresenta menor largura ocorrem s maiores declividades (53%) com surgimento de afloramentos de rochas e canais intermitentes que recebem do P1 fluxos hdricos temporrios que intensificam o processo erosivo da rampa e que, em alguns pontos, formam canais com mais de 1,0 m de profundidade. Nos locais onde o comprimento da rampa maior, a declividade diminui (31%) e o solo torna-se mais espesso. A declividade mdia calculada foi 45,4 8,3%. A unidade pedolgica Neossolo Regoltico Tb Eutrfico Tpico A chernozmico textura argilosa cascalhenta relevo montanhoso de pendente curta. A posio deste solo na paisagem e a resistncia natural do material basltico ao intemperismo se traduz em menor evoluo pedogentica, com presena de rocha no intemperizada em profundidade entre 50 e 70 cm e aparente reduo no teor de matria orgnica ao longo do perfil e sem sinais de influncia hdrica (bem drenado).
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A denominao rampa cncava/Latossolo Bruno (P3) devida caracterizao geomorfolgica de posio em tero final de rampa com orientao principal no sentido NE-SW. A declividade mdia de 12,9 2,0% (relevo ondulado). A unidade pedolgica Latossolo Bruno Tb Distrfico tpico A
proeminente textura argilosa relevo ondulado. Esse solo registra que os processos de formao so mais atuantes e resultaram no desenvolvimento dos horizontes pedogenticos bem definidos e mais espessos. A espessura do perfil superior a 150 cm com ausncia do lenol fretico configurando o carter acentuadamente drenado. O pedoambiente Plancie/Cambissolo Hmico (P4) encontra-se em posio geomrfica de plancie aluvial, sendo sua rea modelada no sentido SE-NW por um crrego com padro de leito meandrante, afluente do Arroio Trs Capes. O carter fluvisslico denota os aluvionamentos pretritos ainda presentes nas sees inferiores do perfil. Da mesma forma, a adjetivao gleisslico evidencia a constante ascendncia/descendncia do lenol fretico, o qual imprime processo de gleizao evidente nos horizontes/camadas inferiores, enquadrando-o como imperfeitamente drenado. Em alguns locais da plancie, podem ser observados depsitos atuais caracterizando os processos de transbordamento fluvial. O relevo plano com declividade mdia de 3,0 2,6%. A unidade pedolgica Cambissolo Hmico Tb Distrfico gleisslico-fluvisslico textura argilosa relevo plano. Por meio das comparaes estatsticas (Anlise de Varincia - Teste F e teste de Tukey) foi verificado que para algumas variveis no existem diferenas significativas entre elas. Assim, se as variveis so prximas, isso indica que os ambientes guardam condies comuns para o desenvolvimento das espcies
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arbreas. As caractersticas abiticas, as mdias e desvios padres calculados por pedoambiente encontram-se no quadro 1 seguidas das comparaes estatsticas. Sobre as comparaes estatsticas entre os pedoambientes, P1 e P4 apresentaram 75% de semelhana entre as caractersticas relacionadas (Quadro 1). As maiores diferenas significativas foram registradas no P2 em relao aos outros pedoambientes (P1/P2 = 87,5%, P2/P4 = 81,3% e P2/P3 = 25%), o que se justifica por este pedoambiente estar em uma condio de forte rejuvenescimento e, com isto, registrar os maiores valores para as variveis pH, concentrao e soma de bases trocveis, capacidade de troca de ctions, saturao por bases, teores de silte e declividade. Quanto s outras variveis, os maiores valores C e areia foram registradas no P1, profundidade do solo no P3 e H+2 + Al+3, P e argila no P4.
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Quadro 1 Comparao entre os valores das variveis ambientais mensuradas para cada pedoambiente da FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR. Os valores esto representados pela mdia e pelo desvio-padro. Mdias seguidas pela mesma letra nas linhas no diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (*p < 0,05 e **p < 0,01 e na no se aplica). Variveis Pedoambiente 1 - Pedoambiente 2 Pedoambiente 3 Pedoambiente 4 ANOVA F p
Classes de solos Espessura do solo (cm) pH CaCl2* (unid) Al+3 * (cmolc/dm3) +1 +3 3 H + Al * (cmolc/dm ) Mg * (cmolc/dm +2 3 Ca * (cmolc/dm +1 3 K * (cmolc/dm 3 Soma de Bases*(cmolc/dm ) T*(cmolc/dm3) 3 P* (mg/dm ) C* (g/dm )
3 +2 3
Cambissolo Hplico 62 cm 4,20 0,22 c 2,75 1,58 a 11,88 1,99 a 2,13 2,44 b 0,5 0,62 b 0,13 0,12 b 2,75 3,18 b 14,63 4,06 b 0,58 0,42 b 54,2 10,76 a 14,63 4,06 b 50,75 29,42 b 139,25 50,33 a 260,75 63,24 b 600 40,82 a 6,1 1,8% c suave ondulado moderadamente drenado sazonal convexa 960 3,1
Neossolo Regoltico 45 cm 5,5 0,14 a 0,0 4,85 0,78 b 11,1 1,5 a 3,55 0,05 a 0,37 0,01 a 15,02 2,21 a 19,87 1,01 a 2,85 0,35 b 26,05 9,69 a 76 4 a 0,0 128,75 39,95 a 446,56 75,31 a 425 35,36 b 42,4 8,3 a montanhoso bem drenado convexa 950 2,7
Latossolo Bruno 150+ cm 4,8 0,16 b 0,12 0,07 b 4,9 0,7 b 2,62 2,12 b 1,62 0,95 b 0,05 0,03 b 4,29 3,42 b 9,19 3,54 ab 0,52 0,45 b 28,36 9,57 ab 40,40 16,34 b 4,0 4,52 b 46,4 12,92 b 238,6 53,75 b 715 65,19 a 12,9 2,0 b ondulado acentaduadamente drenado cncava 940 10,9
Cambissolo Hmico 99 cm 3,96 0,21 c 3,66 1,30 a 13,96 3,95 a 1,06 0,52 b 0,48 0,19 b 0,04 0,03 b 1,58 0,81 b 15,54 4,01 b 13,64 7,16 a 28,24 18,04 ab 10,2 2,79 ab 68,4 10,78 a 24,9 21,72 b 364 70,3 ab 605 67,08 a 3,0 2,6 c plano imperfeitamente drenado retilnea 935 8,8
na na 39,43 10,38 14,11 13,30 11,36 13,88 13,05 4,66 10,88 3,94 13,98 16,86 13,24 7,09 11,98 81,98 na na na na na
** * * ** * ** ** * * ** * * * * * ** -
V% m%
Areia* (g/kg) Silte* (g/kg) Argila* (g/kg) Declividade* % Relevo Hidromorfia Forma da Rampa Altitude (m) rea (ha)
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3.2 Suficincia amostral e florstica A suficincia amostral foi baseada na construo da curva espcies-rea (Figura 4) e que segundo Matteucci & Colma (1982) pode ser determinada graficamente quando a curva se horizontaliza ou atinge a forma de plat. A anlise da figura 4 mostra esse comportamento onde a estabilizao ocorreu a partir dos 1400 m2 no P4, 1700 m2 no P2 e P3 e 2000 m2 no P1. Ou ainda, de acordo com o critrio de Galvo (1994) a suficincia amostral foi satisfatria, uma vez que o incremento de 10% na rea amostrada no implicou no acrscimo de 5% de novas espcies.
Figura 4 Suficincia amostral representada pelas curvas espcies/rea dos pedoambientes P1, P2, P3 e P4 do remanescente de FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava-PR.
O remanescente florestal estudado apresenta elevada pluralidade de espcies conforme pode ser observado na Tabela 1 que mostra o nmero de
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parcelas instaladas e a rea amostrada por pedoambiente e quantidade de espcies, gneros e famlias botnicas identificadas.
Tabela 1 Dados referentes s reas dos pedoambientes, suficincia amostral e diversidade encontrada nos quatro pedoambientes FOM Montana da Fazenda Trs Capes, Guarapuava PR. Pedoambiente P1 P2 P3 P4 Total rea (ha) 3,1 2,7 10,9 8,8 25,5 N de Parcelas 22 20 22 16 80 Estabilizao (m ) 2000 1900 2000 1400 37 35 35 32 52 28 32 29 29 43 21 20 20 21 27
2
Espcies
Gneros
Famlias
Os dados relativos quantidade de espcies por pedoambiente podem ser considerados baixos quando comparados como Leite (1995), que cita uma diversidade total de 352 espcies arbreas para a FOM ou mesmo com Isernhagen (2001), que relacionou 89 para a FOM Montana. Porm, quando se compara com o nmero de espcies dos estudos que empregaram a metodologia fitossociolgica, as diferenas se tornam menos acentuadas como Pasdiora (2003), que enumerou 39 espcies, Silva (2003) relacionou 42, FUPEF (2003) listou 39, Bardall et al. (2004) relataram 29 e Watzlawick et al. (2005) registraram 39 espcies. As famlias mais representativas foram Myrtaceae com 10 espcies, Fabaceae com 4 e Lauraceae, Salicaceae e Sapindaceae com 3 espcies cada. Estas famlias so tpicas na composio florstica da FOM por apresentarem maior diversidade de espcies, como citam Reitz & Klein (1966); Maack (1981); IBGE (1992) e Roderjan et al. (2001). No total estas cinco famlias (21%) agrupam 24 espcies (46% da diversidade), enquanto as outras 19 famlias renem 56% das espcies, sendo representadas por uma ou duas espcies, respectivamente.
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3.3 Estrutura fitossociolgica
A estrutura horizontal da FOM em P1 est representada proporcionalmente por 2431 ind/ha-1 e rea basal de 48,44 m2/ha1. Considerando a varivel valor de importncia percentual (VI%) da Tabela 2, as espcies predominantes foram Sebastiania commersoniana (19,9%), Lithraea aroeirinha (12,1%), Eugenia uniflora (6,6%), Lonchocarpus campestris (6,0%) e Cinnamodendron dinisii (5,7%). A espcie Sebastiania commersoniana (ou branquilho) se destacou no P1, pois, predominou em todas as variveis fitossociolgicas calculadas, fato compartilhado com os estudos de FUPEF (2003), Pasdiora (2003), Barddal et al. (2004) e Curcio et al. (2007). Cinnamodendron dinisii, que obteve o 5 lugar do VI%, tambm foi importante em Longhi & Faehser (1980) e Cordeiro & Rodrigues (2007), ficando em 4 lugar e em Oliveira & Rotta (1982), Galvo et al. (1989), Sanquetta et al. (2001) e Seger et al. (2005) em 5 lugar. As espcies Lithraea aroeirinha (2 lugar em VI%), Eugenia uniflora (3) e Lonchocarpus campestris (5), mesmo aparecendo como componentes da FOM, no se destacaram em importncia na composio da estrutura horizontal de nenhuma outra floresta entre os estudos analisados. Por outro lado, espcies como Camponamesia xanthocarpa, Matayba elaeaganoides e Araucaria angustifolia, que se destacaram em Durigan (1999), Pizzatto (1999), Watzlawick et al. (2005) e Schaaf et al. (2006), neste estudo ficaram em 15, 24 e 25 lugares, respectivamente.
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Tabela 2 Valores das variveis fitossociolgicas calculadas para as espcies* encontradas nos Pedoambientes Frontal/Cambissolo Hplico (P1), Pendente Curta/Neossolo Regoltico (P2), Rampa cncava/Latossolo Bruno (P3) e Plancie/Cambissolo Hmico (P4) do remanescente de FOM da FazendaTrs Capes, Guarapuava - PR. DA ( ind/ha) DoA (m/ha) FA (%) VI% Pedoambientes Espcies Abrev. P1 P2 P3 P4 P1 P2 P3 P4 P1 P2 P3 P4 P1 P2 P3 P4 P1 P2 P3 P4
Allophylus edulis (A. St.-Hil.) Radlk. ex Warm. Annona cacans Warm Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze Banara tomentosa Clos Brunfelsia pilosa Plowman Campomanesia guazumifolia (Cambess.) O. Berg Campomanesia xanthocarpa O.Berg Cinnamodendron dinisii (Schwacke) Occhioni Casearia decandra Jacq. Castela tweedii Planch. Celtis iguanaea (Jacq.) Sargent Dalbergia frutescens (Vell.) Britton Eugenia pyriformis Camp. Eugenia uniflora L. Guettarda uruguensis Cham. & Schltdl. Lithraea aroeirinha March. ex Warm. Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth. Machaerium paraguariense Hassler Allo Edu Anno cac Arau Ang Bana tom Bruns pil Camp gua Camp xan Caps din Case dec Cast twe Celt igu Dalb fru Euge pyr Euge uni Guet uru Lith aro
105 5 5 9 18 32 132 5 27 5 73 50 15 5 30 25 40 25 23 36 114 186 56 25 38 81 0,76 0,04 0,6 0,04 0,05 0 0,01 0,33 0,11 0,33 0,08 2,98 0,50 0,27 0,66 7,75 0,57 0,57 0,03 0,34 1,48 2,30 3,53 54,5 4,5 4,5 4,5 13,6 18,2 59,1 4,5 13,6 4,5 27,3 27,3 72,7 40,9 68,2 22,7 22,7 15 5,0 30 20 25 25 50 15 30 65 50 10 30 70 5 75 20 13,6 43,8 18,2 25 4,1 0,3 0,7 0,3 0,8 1,3 5,7 0,3 0,9 0,3 2,4 3 6,6 5,1 12,1 6 3,7 0,9 0,3 7,5 1,3 1,8 1,6 5,5 1,2 2,9 5,4 4,3 0,6 2,7 9,9 0,4 11,4 2,4 1,0 1,3 18,3 6,2 5,5 2 9,1 0,8 3,1 1,9 0,8 2,1 13 5,1 2,6 1,3 3,6 3,4 3,4 2,5 9,7 0,6 2,8 0,3 0,5 6,6 3,3 4,8 8 24 22 13 34 35 16 17 25 4 1 7 9 8
11,31 26,25 0,17 0,11 0,24 0,28 0,54 0,82 0,46 0,81 0,06 1,57 3,49 0,28 0,86 1,31 1,36 0,42 0,63 4 0,50 1,61 0,36 0,14 0,60 4,27 5,38 -
77,3 37,5 63 50 72,7 43,8 31,8 31,3 86,4 31,3 9,1 27,3 13,6 31,8 95,5 6,3 6,3 6,3 75 -
32 19 5 16 6
159 106 32 63
21 17 11 14 15 6 3 3
110 227 156 0,28 20 70 135 100 10 40 14 68 41 14 36 6 56 6 6 2,28 0,07 0,07 0,03 0,52 1,82
5 20 23 20 33 11 9 12 19 7 36 8 13
31,8 43,8
12 29 24 28 10 12 10 22 3 6 2 2 4 -
186 275 427 194 1,86 191 191 5 44 81 1,37 9,98 5,39 3,23
2 31 4 1
Lonc cam 100 210 68 Mach par

41 50 -
31,8 37,5 43,8
7 11 6
9 13
continua...
170
Tab 1: concluso
Espcies
Myrcianthes pungens (O. Berg) D. Legrand Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez Sebastiania commersoniana (Baill.) J. B. Smith & R. J. Downs Strychnos brasiliensis (Spreng.) Mart. Styrax leprosus Hook. et Arn. Vitex megapotamica (Spreng.) Mold.
Abrev.
Myrc pun
DA ( ind/ha) DoA (m/ha) P1 P2 P3 P4 P1 P2 P3 P4

18 135 27 95 41 5 77 23 6 294 0,1 2,88 13,56 2,74 0,32 1,36 0,87 0,07 8,43 0,32 0,01 1,62 2,14 0,08 8,46
P1
13,6 -
FA (%) P2 P3
50 25 35 30 30 10 18,2 59
P4
6,3 68,8
P1
0,8 -
VI% P2 P3
6 8,7 4,2 1,9 3,0 1,0 1,2 8,1 1,7 0,3 3,9 2
Pedoambientes P4 P1 P2 P3 P4
0,4 12,0 19,9 3,3 5,9 0,5 20 5 18 26 1 3 4 2
Nect meg 40 Seba com 709 75 Stry bra Styr lep Vite meg
14 141 14 30 60 10
388 10,5 94 0,37
18,68 77,3 0,86 2,16 0,40 9,1 36,4 13,6
22,7 87,5 19,9 4,6 50 13,6 37,5 75 6,3 0,8 4,9 1,3
9 14 1
31 15 35 10 7 10 8 5
125 2,28 6 0,84
16 22 12 21
Zanthoxylum rhoifolium Lam. Zanth rho 45 10 5 - 0,32 0,08 0,03 27,3 10 4,6 1,9 0,6 0,3 13 27 34 Legenda: DA = densidade absoluta em n de indivduos/hectare, FA = frequncia absoluta em %, VI% = valor de importncia relativo em % e h Mdia = altura mdia em m. * Esto relacionadas apenas os valores das espcies que apresentaram densidade 10 indivduos na amostragem total e que foram utilizados na elaborao da matriz de espcies para a anlise de correspondncia cannica.
171
No Pedoambiente 2, a rea basal calculada foi de 65,08 m2/ha1 com uma densidade de 1695 ind/ha1. As espcies com maiores VI% foram: Lonchocarpus campestris (11,4%), Eugenia uniflora (9,9%), Nectandra. megapotamica (8,7%), Araucaria angustifolia (7,5%) e Myrcianthes pungens (6%). Entre as espcies mais expressivas Lonchocarpus campestris (1 lugar), Eugenia uniflora (2 Nectandra ), megapotamica (3 e Myrcianthes pungens (5 no se destacaram na estrutura ) ) florestal de nenhum dos estudos analisados em reas de FOM no Paran. O pinheiro-do-Paran (4 se destacou nos trabalhos de Ziller (2000), Negrelle & ) Leuchtenberg (2001) e Watzlawick et al. (2005), realizados em reas de FOM que se desenvolveram sobre solos rasos. Para o pedoambiente 3, a densidade total calculada foi de 1923 ind/ha-1, recobrindo uma rea equivalente a 64,28 m2/ha1 pela ocupao transversal de seus troncos. O grupo das cinco principais espcies (maiores VI%) foi formado por A. angustifolia (18%), E. uniflora (13,1%), C. xanthocarpa (8,9%), N. megapotamica (8,2%) e B. tomentosa (6,2%). Nesse ambiente de Latossolo Bruno, Araucaria angustifolia teve sua maior expresso numrica (25 indivduos), refletindo maior seco transversal, atingindo 26,25 m2/ha1. As caractersticas como a maior profundidade efetiva dos horizontes, proporcionada pelos processos morfo-pedogenticos, favoreceram predomnio da espcie neste tipo de condio, como comprovado por Silva et al. (1990). Considerando apenas a classe de Latossolo, o pinheiro-do-Paran foi a espcie mais importante em Galvo et al. (1989), Durigan (1999), FUPEF (2003) e Cordeiro & Rodrigues (2007). Para Campomanesia xanthocarpa tem-se o registro de 2 lugar de VI% em Cordeiro & Rodrigues (2007), 3 lugar em Silva & Marconi (2001) e 4 lugar em
172
Pasdiora (2003), sendo estes ltimos realizados sobre outras classes de solos. As espcies Eugenia uniflora (2 lugar em VI%), Nectandra magapotamica (4) e Banara tomentosa (5) no aparecem com destaque nos estudos de FOM analisados, sendo apenas registrada sua ocorrncia na estrutura dos
remanescentes. A densidade calculada para o P4 foi de 2000 ind/ha1 com rea basal de 59,6 m2/ha1. As espcies principais espcies so Sebastiania commersoniana (19,9%), Nectandra megapotamica (12,0%), Campomanesia xanthocarpa (9,7%), Eugenia uniflora (6,6%) e Stirax leprosus (5,9%). A comparao entre as espcies mais expressivas do P4 mostra que Nectandra megapotamica e Eugenia uniflora se destacaram nos quatro
pedoambientes analisados. Campomanesia xanthocarpa ficou em 15 6 e 3 , lugares em VI% nos trs ambientes anteriores e Stirax leprosus variou sua posio entre o 7 e 10 lugares. Espcies como Araucaria angustifolia e Lonchocarpus campestris, que obtiveram posies de destaque nos pedoambientes anteriores, no P4 ficaram em 7 e 11 lugares. Em todos os pedoambientes, o percentual de espcies que apresentaram VI% 1,0% variou de 31 a 47% por estarem representadas na comunidade por um nmero reduzido de indivduos. O registro desses valores vai de encontro com a exposio de Martins (1993) em que a riqueza de espcies arbreas e altos ndices de espcies raras condicionam as florestas brasileiras uma estrutura fitossociolgica muito particular, caracterizada por apresentar espcies com valores de importncia muito semelhantes e pouco representativos na estrutura florestal. Com base na abundncia e na distribuio das espcies, 56% ocorreram em trs ou quatro pedoambientes, 17% em dois e 27% em apenas um. Quanto s
173
espcies que se sobressaram em VI%, isto aconteceu porque, praticamente obtiveram os maiores valores em todas as variveis fitossociolgicas analisadas. Na tabela 2 esto condensados os valores calculados para as principais variveis fitossociolgicas das 25 espcies com 10 ou mais indivduos nos quatro pedoambientes.
3.4 Distribuio das espcies
Os resultados da CCA (Tabela 3) geraram autovalores de 0,390 (eixo 1), 0,166 (eixo 2) e 0,099 (eixo 3), que conforme Dalanesi et al. (2004) e Fagundes et al. (2007) resulta em gradientes ambientais curtos, apontando a existncia de uma maior variao na densidade do que na substituio de espcies. Com esse valores, o percentual de varincia explicada chegou a 56,0% no eixo 1, 23,8% no eixo 2 e 14,2% no eixo 3 e um total acumulado de 94,0% nos trs eixos, ou seja, os atributos pedolgicos relacionados e a profundidade do perfil praticamente definiram a varincia total dos dados, sendo suficientes para explicar a maior parte da variao da densidade das espcies dentro da floresta.
Tabela 3 Autovalores e varincias explicadas e acumuladas por eixos de ordenao da CCA para 25 espcies e 5 variveis ambientais (pH, H+1 + Al+3, P, classes de drenagem e espessura do solo) da FOM da Fazenda Trs Capes, Guarapuava - PR. Eixos 1 Autovalores Varincia explicada % Varincia acumulada % 0,390 56,0 56,0 2 0,166 23,8 79,8 3 0,099 14,2 94,0
Em comparao com outros trabalhos, os valores aqui registrados so muito superiores, pois em Carvalho et al. (2005) a explicao para a varincia global foi de
174
22,8%, Fagundes et al. (2007) explicaram 24,2%, em Rodrigues et al. (2007) 28,8%, em Pinto et al. (2005) o valor encontrado foi de 31,0%, em Martins et al. (2003) atingiu 56,5% e em Camargos et al. (2008) o total explicado foi de 65,0%. Destacase que esses estudos foram realizados em reas de Floresta Estacional na regio Sudeste do Brasil, com metodologia similar. Os valores muito baixos para explicao da varincia tendem a ser comuns em dados de vegetao, mas no chega a invalidar a significncia das relaes espcie-ambiente (ter Braak apud Oliveira-Filho et al., 2001). O teste de permutao de Monte Carlo (Tabela 4) mostrou que tanto os autovalores quanto as relaes espcie-ambiente esto significativamente
correlacionadas com os trs eixos de ordenao (p < 0,01).

Tabela 4 Resultados dos testes de Permutao de Monte-Carlo para os autovalores e correlaes espcies-ambiente. Eixos 1 Autovalores 0,390 0,170 0,043 0,370 0,001 Correlaes espcies-ambiente 0,966 0,674 0,363 0,948 0,001 2 0,166 0,051 0,006 0,129 0,001 0,998 0,548 0,173 0,974 0,001 3 0,099 0,015 0,000 0,075 0,001 0,938 0,301 0,037 0,742 0,001 Mdia Mnimo Mximo p Mdia Mnimo Mximo p
Quanto significncia da relao espcie-ambiente, os valores das correlaes (0,966, 0,988 e 0,938) foram elevados para os trs eixos
respectivamente. Valores elevados tambm apareceram em Oliveira-Filho et al.

175
(1998), Botrel et al. (2002), Cunha et al. (2003) e Rodrigues et al. (2007), o que evidencia uma tendncia neste tipo de estudo e ajuda na validao dos dados produzidos. Quanto s correlaes das variveis ambientais com os eixos de ordenao (Tabela 5), a varivel espessura do solo apresentou maior valor (0,774) no eixo 1, no eixo 2 foi o pH (0,831) e a concentrao de P (-0,807) foi a maior no eixo 3. As correlaes ponderadas evidenciaram interrelaes fortes e indiretas entre: pH e H+1 + Al+3 (-0,874), H+1 + Al+3 e classe de drenagem (0,870), pH e classe de drenagem (0,724), P e classe de drenagem (0,630) e espessuro do solo e classe de drenagem (-0,565). As correlaes mostram maior ou menor influncia das variveis ambientais e quais variveis esto mais fortemente correlacionadas na distribuio das espcies arbreas ao longo dos pedoambientes.
Tabela 5 Resultados das correlaes internas entre as variveis e os eixos de ordenao e matriz de correlaes ponderadas entre as variveis ambientais. Os maiores por eixo e os superiores a 0,5 entre as variveis encontram-se em negrito. Variveis ambientais Drenagem H+ + Al+3 P pH Espessura Correlaes Eixo 1 Eixo 2 Eixo 3 Drenagem H+2 + Al+3 -0,550 -0,208 -0,807 0,045 0,501 1 0,870 0,630 -0,724 -0,565 1 0,377 -0,874 -0,363 1 -0,330 1 1 P pH Espessura
-0,641 -0,535 -0,651 -0,632 0,175 -0,475 0,774 -0,558 0,831 -0,387
-0,052 0,023
A distribuio nos eixos de ordenao revelou um comportamento polarizado para a maioria das espcies, sendo possvel reconhecer cinco grupos, sendo trs bem distintos (G1, G2 e G3) e dois grupos mais dispersos (G4 e G5) em relao ocupao das espcies nos pedoambientes (Figura 5).
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Figura 5 Diagrama de ordenao originado pela CCA baseado na densidade de 25 espcies nos 4 pedoambientes em uma rea de FOM Montana na Fazenda Trs Capes, Guarapuava, PR. As espcies esto representadas por seus nomes abreviados (Tabela 2).
O grupo 1 formado por Annona cacans, Araucaria angustifolia, Banara tomentosa, Brunfelsia pilosa, Campomanesia xanthocarpa e Casearia decandra. A ordenao revela que essas espcies preferem solos mais espessos, como Latossolo Bruno (+150 cm) do P3 e Cambissolo Hmico (99 cm) do P4.
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No grupo 2, esto Cinnamodendron dinisii, Dalbergia frutescens, Guettarda uruguensis, Lithraea aroeirinha e Zanthoxylum rhoifolium, que pela posio na figura 5, mostra que essas espcies se distribuem melhor em ambientes onde a espessura do perfil do solo menor, como registrado no P1 constituido por Cambissolo Hplico. Nos solos com teores elevados de H+2 + Al+3, menor pH e maior saturao hdrica foram os fatores de formao do terceiro grupo - Allophylus edulis, Machaerium paraguariensis, Sebastiania commersoniana e Stirax leprosus. Estas espcies apresentaram os maiores valores para as variveis fitossociolgicas tanto no P1 como no P4, sendo ambos ambientes formados por Cambissolo Hplico e Cambissolo Hmico. Em particular destaque para a Sebastiania commersoniana, que dominou em VI%, nesses dois ambientes, onde a saturao hdrica est presente prxima a superfcie dos solos, por mais que sejam sazonais, em relao aos outros pedoambientes. Podem ser reconhecidos outros dois grupos que mostram um padro de distribuio mais esparso que os anteriores. O grupo 4 formado por Campomanesia guazumifolia, Nectandra megapotamica e Strchnos brasiliensis, espcies
associadas elevada concentrao de P no perfil do solo, como registrado no pedoambiente Plancie/Cambissolo Hmico. O quinto grupo, com Celtis iguanae, Eugenia uniflora, Eugenia pyriformis, Lonchocarpus campestris, Myrcianthes pungens e Vitex montevidensis demonstra direcionamento para solos sem influncia fluxos hdricos e pH maior, o que denota de certa forma, serem solos de melhor fertilidade como os encontrados nos pedoambientes P2 (Neossolo Regoltico) e P3 (Latossolo Bruno). A exceo desse grupo Eugenia uniflora, que foi correlacionada a solos de melhor drenagem e maior pH, contudo, seus valores fitossociolgicos (Tabela 1) revelam que a espcie est bem representada em todos os
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pedoambientes, podendo, assim, ser atribudo a ela um comportamento mais generalista de ocupao dos ambientes da floresta. Com um posicionamento bem particular, Castela twendii apareceu individualizada em um dos quadrantes de ordenao do eixo 2 (Figura 5) que, de certa forma, revela sua preferncia por solos com menores teores de P e mais rasos, como o caso de P1 e P2, onde a espcie teve maior expresso fitossociolgica. A ordenao gerada (Figura 5) pela CCA de como as espcies esto associadas s diferentes variveis ambientais tambm revelou a preferncia da maioria delas por classes de solos diferentes. Os dados produzidos pela CCA encontram sustentao quando se associa com os valores fitossociolgicos calculados para cada espcie/pedoambiente (Tabela 2). Este estudo indicou a existncia das correlaes entre as espcies e as variveis ambientais (drenagem, espessura do solo, concentrao de H+2 + Al+3, pH e teores de P). Em estudos como os de Carvalho et al. (2009), as variveis profundidade do lenol fretico, teores de MO e Al+3 foram responsveis pela distribuio das espcies; em Kotchetkoff-Henriques et al. (2005) as caractersticas pedolgicas; Carvalho et al. (2005), as variaes do substrato; Rodrigues et al. (2007), a fertilidade e textura do solo; Martins et al. (2003), os fatores qumicos e fsicos do solo e em Lima et al.(2003) a disponibilidade inica de Ca, de Mg, de K e de Al. A ordenao das parcelas no ambiente teve reflexos das caractersticas diferenciais encontradas em cada um dos pedoambientes como classes de solos, caractersticas qumicas e fsicas, drenagem e relevo. A figura 6 mostra que a concentrao das parcelas dos quatro pedoambientes foi bem polarizada.
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Figura 6 Diagrama de ordenao originado pela CCA para a distribuio de 80 parcelas nos 4 pedoambientes em uma rea de FOM Montana na Fazenda Trs Capes, Guarapuava, PR.
As parcelas de 1 a 22 pertencentes ao pedoambiente 1 esto localizadas sobre Cambissolo Hplico, onde a influncia mais pronunciada so dos teores de H+2 + Al+3 que fazem com que este solo tenha menor fertilidade natural e tambm estejam sujeitos influncia hdrica sazonal. Para o pedoambiente 2, os fatores considerados na distribuio das parcelas 23 a 42 foram a melhor fertilidade natural representada pelos maiores valores de pH do Neossolo Regoltico, alm do perfil bem drenado. As parcelas 43 a 64 do pedoambiente 3 exprimiram a influncia da maior espessura do Latossolo Bruno, ausncia de hidromorfia e maior pH.
180
No pedoambiente 4, as parcelas 65 a 80 posicionadas sobre o Cambissolo Hmico foram influenciadas pelos altos teores de fsforo, menor pH, maior acidez e drenagem deficiente (imperfeitamente drenado). . A separao das parcelas segundo as classes de solos e de variveis como
feio geomrfica, espessura do perfil e classes de drenagem so indicativos de que estes fatores afetam a distribuio das espcies. A comparao entre a distribuio das parcelas e espcies (Figuras 5 e 6) mostra a preferncia dos indivduos arbreos por ambientes especficos dentro da rea da floresta.
181
4 CONCLUSES
Os valores produzidos pela CCA (autovalores, % de varincia explicada e acumulada por eixo de ordenao, correlao espcie-ambiente e correlaes entre os valores) indicam claramente que a distribuio das espcies nos pedoambientes est correlacionada a fatores ambientais como drenagem, espessura do solo, concentrao de H+2 + Al+3, pH e teores de P, que, por sua vez, alternam-se em conformidade com as classes de solo predominantes. Como estudos com esse enfoque ainda so raros no mbito da FOM, ser necessrio esperar pela divulgao de um volume considervel de dados para estabelecer se as correlaes espcies-ambiente sero de fcil reconhecimento e como se expressam nos remanescentes que ainda restam desta formao vegetacional. As correlaes diagnosticadas entre a distribuio das espcies e as variveis ambientais, segundo enfatizado por Cardoso et al.(2005), por mais verdadeiras que sejam, estas representam uma pequena parcela da realidade. Isto corroborado pela existncia da varincia no explicada (rudo) das variveis empregadas, uma vez que outros fatores como os que ocorrem ao acaso e os de origem antrpica que so de difcil controle, podem ser os responsveis. A compartimentao do ambiente seguindo critrios pedolgicos,
geomrficos e topogrficos, entre outros, e a ordenao das espcies frente a gradientes ambientais, constituem-se numa metodologia de anlise indispensvel para compreenso da distribuio, ocupao e comportamento das espcies arbreas nos remanescentes florestais. Por outro lado, o conhecimento aprofundado e individualizado sobre as espcies nas formaes vegetacionais que esto sujeitas
182
a condies ambientais distintas suprir a necessidade da falta de informaes precisas, que em muitos casos inviabilizam projetos de recuperao ambiental e reduzem o embasamento cientfico para aqueles com finalidades preservacionistas.
183
5 REFERNCIAS APG II (ANGIOSPERM PHYLOGENY GROUP). An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society, London, n. 141, 399-436, 2003. ARCE, J. E. FlorExcel Funes florestais desenvolvidas para o Microsoft@ Excel@. Optimber Otimizao e Informtica. Disponvel em <http://www.optimber.com.br/florexel.html2010>. Acesso em 20 jul. 2009. AYRES, M., AYRES JNIOR, M., AYRES, D.L. & SANTOS, A.A. 2007. BIOESTAT Aplicaes estatsticas nas reas das cincias bio-mdicas. ONG Mamiraua. Belm, PA. BARDDAL, M. L.; RODERJAN, C. V.; GALVO, F. & CURCIO, G. R. Caracterizao florstica e fitossociolgica de um trecho sazonalmente inundvel de floresta aluvial, em Araucria, PR. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 14. n. 2, p. 3750. 2004. BOTREL, R. T.; OLIVEIRA-FILHO, A. T.; RODRIGUES. L. A. & CURI, N. Influncia do solo e topografia sobre as variaes da composio florstica e estrutura da comunidade arbreo-arbustiva de uma floresta estacional semidecidual em Inga, MG. Revista Brasil. Bot. So Paulo, v. 25, n. 2, p. 195-213. 2002. BUDKE, J.C ; JARENKOW, J.A. & OLIVEIRA-FILHO, A.T. Relationships between tree component structure,topography and soils of a riverside forest, Rio Botucara,Southern Brazil. Plant Ecology (Dordrecht), Dordrecht, v. 189, p. 187200, 2007. CAMARGOS, V. L. de; SILVA, F. da S.; MEIRA NETO, J. A. A. & MARTINS, S. V. Influncia de fatores edficos sobre variaes florsticas na Floresta Estacional Semidecdua no entorno da Lagoa Carioca, Parque Estadual do Rio Doce, MG, Brasil. Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 22, n. 1, mar. 2008 . CARDOSO, D. A. de; OLIVEIRA-FILHO, A. T.; VAN DEN BERG, E.; FONTES, M. A. L.; VILELA, E. de A.; MARQUES, J. J. G. de S. & CARVALHO, W. A. C. Variaes florsticas e estruturais do componente arbreo de uma floresta ombrfila altomontana s margens do rio Grande, Bocaina de Minas, MG, Brasil. Acta bot. bras. So Paulo, v. 19, n. 1, p. 91-109, 2005. CARVALHO, D. A.; OLIVEIRA-FILHO, A. T.; VILELA, E. A.; CURI, N.; VAN DEN BERG, E.; FONTES, M. A. L. & BOTEZELLI, L. Distribuio de espcies arbreoarbustivas ao longo de um gradiente de solos e topografia em um trecho de floresta ripria do Rio So Francisco em Trs Marias, MG, Brasil. Revista Brasil. Bot. So Paulo, v. 28, n. 2, p. 329-345, 2005. CARVALHO, J.; MARQUES, M. C. M.; RODERJAN, C. V.; BARDDAL, M. & SOUSA. S. G. A. de. Relaes entre a distribuio das espcies em diferentes
184
estratos e as caractersitcas do solo em uma floresta aluvial no Estado do Paran. Brasil. Acta bot. bras. So Paulo, v. 23, n. 1, p. 1 9, 2009. CORDEIRO, J. & RODRIGUES, W. A. Caracterizao fitossociolgica de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista em Guarapuava, Pr. R. rv. v.31, n.3, p.545-554, 2007. CUNHA, L. O.; FONTES, M. A. L.; OLIVEIRA, A. D. de O. & OLIVEIRA-FILHO, A. T. de. Anlise multivariada da vegetao como ferramenta para avaliar a reabilitao de dunas litorneas mineradas em Mataraca, Paraba, Brasil. R. rvore. Viosa, v. 27, n. 4, p. 503-15. 2003. CURCIO, G. R. et al. Compartimentao topossequencial e caracterizao fitossociolgica de um capo de Floresta Ombrfila Mista. Revista Floresta, Curitiba, v.36. n. 3, p. 361-69, set/dez. 2006 CURCIO, G. R.; GALVO, F.; BONNET, A.; BARDDAL, M. L. & DEDECEK, R. A. A floresta fluvial em dois compartimentos do Rio Iguau, Paran, Brasil. Revista Floresta, Curitiba, v.37. n. 2, p. 125-146, mai/ago. 2007. DALANESI, P. E.; OLIVEIRA-FILHO, A. T. de & FONTES, M. A. L. Flora e estrutura do componente arbreo da floresta do Parque Ecolgico Quedas do Rio Bonito, Lavras, MG, e correlaes entre a distribuio das espcies e variveis ambientais. Acta bot. bras. So Paulo, v. 18, n. 4, p. 737-757, 2004. DURIGAN, M. E. Florstica, dinmica e anlise protica de uma Floresta Ombrfila Mista em So Joo do Triunfo Pr. Curitiba, 1999. 83 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. EMBRAPA - Servio Nacional de Levantamento e Conservao de Solos. Manual de mtodos de anlise de solo. 2.ed. Rio de Janeiro: EMBRAPA-CNPS, 1997. 212 p. ___. Sistema Brasileiro de Classificao de Solos. 2. ed. Braslia: Embrapa Produo de Informao; Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2006. 306 p. FAGUNDES, L. M.; L. M.; CARVALHO, D. A. de; VAN DEN BERG, E.; MARQUES, J. J. G. S. e M. & MACHADO, E. L. M. Florstica e estrutura do estrato arbreo de dois fragmentos de florestas decduas s margens do rio Grande, em Alpinpolis e Passos, MG, Brasil. Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 21, n. 1, mar. 2007 . FERREIRA-JNIOR, W. G.; SILVA, A. F.; SCHAEFER, C. E. G. R.; MEIRA NETO, J. A. A.; DIAS, A. S.; IGNCIO, M. & MEDEIROS, M. C. M. P. Influence of soils and topographic gradients on tree species distribution in a brazilian atlantic tropical. Edinburgh Journal of Botany. v. 64, n. 2, p. 137-57, 2007. FUPEF - FUNDAO DE PESQUISAS FLORESTAIS DO PARAN. Conservao do Bioma Floresta com Araucria: relatrio final Diagnstico dos remanescentes florestais. 2 v. FUPEF, Curitiba. 2001.
185
___. Diagnstico da Cobertura Vegetal da rea Proposta para a Construo da PCH So Jernimo e do Contexto Vegetacional do seu entorno. Curitiba: BRASCAN/FUPEF, 2003. GALVO, F. Mtodos de levantamento fitossociolgico. In: A vegetao natural do Estado do Paran. Curitiba: IPARDES, CTD. 1994.p GALVO, F.; KUNIYOSHI, Y. S.; RODERJAN, C. V. Levantamento fitossociolgico das principais associaes arbreas da Floresta Nacional de Irati Pr. Revista Floresta, Curitiba, v. 19, n. 1/2, p. 30-49, 1989. GIEHL, E. L. H. & JARENKOW, J. A. Gradiente estrutural no componente arbreo e relao com inundaes em uma floresta ribeirinha, rio Uruguai, sul do Brasil. Acta Bot. Bras., So Paulo, v. 22, n. 3, set. 2008. HAIR, J. et al. Anlise multivariada de dados. 5 ed. Artmed Editora S.A, Porto Alegre, 1998. IAPAR - INSTITUTO AGRONMICO DO PARAN. Cartas climticas mdias histricas. Disponvel em: <http://www.iapar.br/arquivos/Image/monitoramento/medi as_Historicas/Guarapuava.htm>. Acesso em 15 de jul. 2009. IBGE - FUNDAO INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATSTICA. Manual tcnico da vegetao brasileira. Srie manuais tcnicos em geocincias, n. 1. Rio de Janeiro: IBGE, 1992. IPNI - THE INTERNATIONAL PLANT NAMES INDEX. Plant Name Query. Disponvel em < http://www.ipni.org/ipni/plantnamesearchpage.do>, acesso em 10 de jul 2009. ISERNHAGEN, I. A Fitossociologia Florestal no Paran e os programas de Recuperao de reas Degradadas: uma Avaliao. Curitiba, 2001. 134 f. Dissertao (Mestrado em Botnica) - Setor de Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Paran. KLEIN, R. M. O aspecto dinmico do pinheiro brasileiro. Selowia, Itaja, n. 12, p. 1744, 1960. KOTCHEKOFF-HENRIQUES, O; JOLY, C. A. & BERNACCI, L. C. Relao entre o solo e a composio florstica de remanescentes de vegetao natural no Municpio de Ribeiro Preto, SP. Rev. Brasil. Bot. So Paulo, v. 28, n. 13, p. 541-562, 2005. LEITE, P. F. As diferentes unidades fitoecolgicas da regio Sul do Brasil Proposta de Classificao. Cad. Geoc., Rio de Janeiro, n. 15, p. 73 164, jul./set. 1995. LEMOS, R.C. de; SANTOS, R.D. Manual de descrio e coleta de solo no campo. 3.ed. Campinas: Sociedade Brasileira de Cincia do Solo, 1996. 83p.
186
LIMA, J. A. de S.; MENEGUELLI, N. do A.; GAZEL FILHO, A. D. & PREZ, D. V. Metodologia para agrupar espcies arbreas da Floresta Natural atravs de caractersticas do solo Comunicado Tcnico n. 15. Rio de Janeiro: EMBRAPA. 2003. LONGHI, S. J. & FAEHSER, L. E. H. A estrutura de uma floresta natural de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Kuntze. no Sul do Brasil. In: IUFRO Meeting on forestry problems of the Genus Araucaria. 1979, Curitiba, Anais. Curitiba, FUPEF, 1980. p. 167-172. MAACK, R. Geografia fsica do Estado do Paran. 2 ed. Rio de Janeiro: Jos Olympio / Sec. da cultura e do esporte do Governo do Estado do Paran, 1981. 450 p. MARTINS, F. R. Estrutura de uma floresta mesfila. 2 ed. Campinas: Editora da UNICAMP, 1993, 246 p. MARTINS, S. V.; SILVA, N. R. S.; SOUZA, A. L. & MEIRA NETO, J. A. A. Distribuio de espcies arbreas em um gradiente topogrfico de Floresta Estacional Semidecidual em Viosa, MG. Scientia Forestalis (IPEF), Piracicaba, SP, n. 64, p. 172-181, 2003 MATTEUCCI, S. D. & COLMA, A. Metodologia para el estudo de la vegetacion. Washington, OEA/PRDECT, 1982. 168 p. McCUNE, B. & MEFFORD, M.J. Multivariate analysis of ecological data. Gleneden Beach, MjM Software. 1999. MINEROPAR MINERAIS DO PARAN S.A. Atlas geomorfolgico do Estado do Paran. Curitiba: DNPM MINEROPAR, 2006. 68 p. MISSOURI BOTANICAL GARDEN. Tropicos.org. Disponvel http://www.tropicos.org/Home.aspx> Acesso em: 01 jun. 2009. em: <
MUELLER-DUMBOIS, D. & ELLENBERG, H. Aims and methods vegetation ecology. New York: John Wiley & Sons, 1974. 547 p. NARDY, A.J.R. Geologia e petrologia do vulcanismo mesozico da regio central da Bacia do Paran. Rio Claro: 1995. 316f. Tese (Doutorado em Geocincias) - Instituto de Geocincias e Exatas, UNESP. NEGRELLE, R. A. B. & LEUCHTENBERGER, R. Composio e estrutura do componente arbreo de um remanescente de Floresta Ombrfila Mista. Rev. Floresta, Curitiba, v. 1 e 2, n. 31, p. 42-51, 2001. OLIVEIRA, Y. M. M. & ROTTA, E. Levantamento da estrutura horizontal de uma mata de Araucria do primeiro planalto paranaense. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 4, p. 1-45, 1982.
187
OLIVEIRA-FILHO, A. T.; VILELA, E. A.; CARVALHO, D. A. & GAVILANES, M. L. Effects of soils and topography on the distribution of tree species in a tropical riverine forest in south-eastern Brazil. J. Trop. Ecol. v. 10, p. 483508, 1994. OLIVEIRA-FILHO, A. T.; CURI, N.; VILELA, E. A. & CARVALHO, D. A. Effects of canopy gaps, topography, and soils on the distribution of woody species in a central Brazilian deciduous dry forest. Biotropica (Lawrence, KS), St. Louis, v. 30, n. 3, p. 362-375, 1998. OLIVEIRA-FILHO, A.T.; CURI, N.; VILELA, E.A. & CARVALHO, D.A. Variation in tree community composition and structure with changes in soil properties within a fragment of semideciduous forest in south-eastern Brazil. Edinburgh Journal of Botany, Inglaterra, v. 58, n. 1, p. 139-58, 2001. OSAKI, F. Microbacias Prticas de conservao de solos. Curitiba: Paran, 1994. 603 p. PASDIORA, A. L. Florstica e fitossociologia de um trecho de floresta ripria em dois compartimentos ambientais do Rio Iguau, Paran, Brasil. Curitiba, 2003. 48 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. PINTO, J. R. R.; OLIVEIRA-FILHO, A.T. & J. D. V. HAY. Influence of soil and topography on the composition of a tree community in a central brazilian valley forest. Edinburgh Journal of Botany, Inglaterra, v. 62, n. 1/2, p. 69-70, 2005. PIZATTO, W. Avaliao biomtrica da estrutura e da dinmica de uma floresta ombrfila mista em So Joo do Triunfo - Po do Triunfo P: 1995 a 1998. Curitiba, 1999. 172 f. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. REITZ, P. R. & KLEIN, R. M. Araucariceas. In: Flora Ilustrada Catarinense. Itaja: Herbrio Barbosa Rodrigues, 1966. RICE, E. L. & KELTING, R. W. The species-area curve. Ecology. v. 36, n.1, p. 7-12. jan. 1955. RODERJAN, C. V.; GALVO, F. ; KUNIYOSHI, Y. S.; SANTOS, . P. dos. Caracterisation des unites phytogeographiques dans letat du Paran, Brasil, et leur etat de conservation. Biogeographica, Paris, n. 77, v.4, p. 129-140, dez. 2001. RODRIGUES, L. A.; CARVALHO, D. A. de; OLIVEIRA FILHO, A. T. de & CURI, N. Efeitos de solos e topografia sobre a distribuio de espcies arbreas em um fragmento de Floresta Estacional Semidecidual, em Luminrias, MG. Rev. rvore, Viosa, v. 31 , n. 1, p. 25-35, 2007. SALIS, S. M.; SHEPHERD G.J. & JOLY, C. A. Floristic comparison of mesophytic semideciduous forests of the interior of the state of Silo Paulo, Southeast Brazil. Vegetatio, v.119, p. 155-64, 1995.
188
SANQUETTA, R. S.; PIZZATTO, W.; PLLICO NETTO, S. & FIGUEIREDO FILHO, A. Dinmica da estrutura horizontal de um fragmento de floresta ombrfila mista no Centro-Sul do Paran. Revista Cincias Exatas e Naturais, Guarapuava, v. 3, n. 1, p. 43-57, jan./jun.2001. SCHAAF, et al. Modificaes florstico-estruturais de um remanescente de floresta ombrfila mista montana no perodo entre 1979 e 2000. Rev. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 16 , n. 3, p. 271-291, 2006. SEGER, C. D. et al. Levantamento florstico e anlise fitossociolgica de um remanescente de floresta ombrfila mista localizado no municpio de Pinhais, Paran-Brasil. Rev. Floresta, Curitiba, v. 35 , n. 2, p. 291-302, mai-ago 2005. SILVA, C. da S. & MARCONI. L. p. Fitossociologia em uma floresta com araucria em Colombo Pr. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 43, p. 61-74, jul/dez. 2001. SILVA, D. W. Florstica e Fitossociologia de dois remanescentes de Floresta Ombrfila Mista (Floresta com Araucria) e Anlise de duas populaes de Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Kuntze na regio de Guarapuava, Pr. So Carlos, 2003. 160 f. Tese (Doutorado em Ecologia) Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, Universidade Federal de So Carlos. SILVA, H. D.; BELLOTE, A. F. J.; FERREIRA, C. A. & BOGNOLA, I. A. da. Recomendao de solos para Araucaria angustifolia com base nas suas propriedades fsicas e qumicas. Bol. Pesq. Fl. Colombo, n. 20, p. 23-38, jun. 1990. SONEGO, R. C.; BACKES, A. & SOUZA, A. F. Descrio da estrutura de uma Floresta Ombrfila Mista, RS, Brasil, utilizando estimadores no-paramtricos de riqueza e rarefao de amostras. Acta Bot. Bras. So Paulo, v. 21, n. 4, dez. 2007. SOUZA, V. C. & LORENZI, H. Botnica Sistemtica Guia ilustrado para identificao das famlias de Angiospermas da flora brasileira, baseado em APG II. Nova Odessa : Instituto Plantarum, 2005. 640 p. ter BRAAK, C. J. F. Canonical correspondence analysis: a new eigenvector technique for multivariate direct gradient analysis . Ecology. v. 67, p. 11671179, 1986. ter BRAAK, C. J. F. The analysis of vegetationenvironment relationships by canonical correspondence analysis. Vegetatio. v. 69, p. 6977, 1987. VAN DEN BERG, E. & OLIVEIRA-FILHO, A. T. Composio florstica e estrutura fitossociolgica de uma floresta ripria em Itutinga, MG, e comparao com outras reas. Rev. Brasil. Bot. So Paulo, v. 23, n.4, p. 231-53, 2000. VELOSO, H. P. ; RANGEL FILHO, A. L. P. e LIMA, J. C. A. Classificao da vegetao brasileira adaptada a um sistema universal. Rio de Janeiro: IBGE, 1991.
189
VIBRANS, A. C.; UHLMANN, A.; SEVEGNANI, L. MARCOLIN, M.; NAKAJIMA, N.; GRIPPA, C. R.; BROGNI, E. & GODOY, M. B. Ordenao dos dados de estrutura da floresta ombrfila mista partindo de informaes do inventrio florstico-florestal de Santa Catarina: resultados de estudo-piloto. Rev. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 18 , n. 4, p. 511-23, out-dez. 2008. WATZLAWICK, L. F.; SANQUETTA, C. R.; VALRIO, A. F. & SILVESTRE, R. Caracterizao da composio florstica e estrutura de uma floresta ombrfila mista, no municpio de General Carneiro (PR). Ambincia. Guarapuava, v. 1, n.2, p. 229237, 2005. ZILLER, S. R. A estepe Gramneo-Lenhosa no Segundo Planalto do Paran: Diagnstico Ambiental com Enfoque Contaminao Biolgica. Curitiba, 2000. 242 f. Tese de Doutorado ( Doutorado em Cincias Florestais) Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran.
190
CONSIDERAES GERAIS
A composio florstica das Florestas com Araucria distribudas ao longo da superfcie paranaense, em sua totalidade muito diversa. Muitas espcies referenciadas como de ocorrncia natural no subosque das FOM no possuem frequncia regular nos estudos realizadas nessa formao vegetacional. Um das explicaes plausveis que os registros florsticos inicialmente produzidos no contemplaram a totalidade das reas de FOM no Paran. Por outro lado, com maior gravidade, esto s presses antrpicas que h dcadas vem ocorrendo sobre as reas de FOM e esto reduzindo sua extenso e eliminando as espcies de seu ambiente natural. Para no incorrer na produo de dados que resultem no
subdimensionamento sobre o posicionamento fitogeogrfico das espcies nas formaes vegetais, as informaes produzidas devem ser resultantes do maior volume possvel de estudos florsticos executados em vrias regies do Estado. Para a FOM, se faz necessrio que os levantamentos florsticos sejam extensivos a todas as formas biolgicas, pois existem vrias lacunas sobre a ocorrncia de lianas, arbustos e at de herbceas que compem a flora das florestas com araucria. Algumas espcies registradas para a FESD esto fazendo parte da composio florstica de muitos fragmentos de FOM no Paran, especialmente quando localizados nas proximidades dos vales dos grandes rios, local por onde transitam e avanam essas espcies. A partir da segmentao pedolgico-ambiental, foi exposta uma srie de diferenas florsticas e estruturais que contrastam com o aparente equilbrio fisionmico-estrutural das paisagens ocupadas pela Floresta Ombrfila Mista. Aps compartimentao da rea da floresta verificou-se que a distribuio das espcies
191
no uniforme dentro de seus limites. A ocorrncia e a preferncia das espcies tm relao com fatores como as classes de solos, espessura do solo, fertilidade natural, relevo e classes de drenagem. Os valores gerados pela anlise de correspondncia cannica indicaram que a distribuio das espcies nos pedoambientes est relacionada com fatores como drenagem, espessura do perfil do solo, concentrao de H+2 + Al+3, pH e teores de P, que por sua vez sofrem variaes conforme as classes de solo. Os trabalhos com emprego de tcnicas multivariadas como a CCA so raros no contexto da FOM. Faz-se necessrio, aguardar pela produo e divulgao de um maior conjunto de dados para que as correlaes espcies-ambiente sejam estabelecidas e assim ser possvel interpretar como estas se expressam nos remanescentes dessa floresta. A compartimentao do ambiente seguindo critrios pedolgicos,
geomrficos e topogrficos, entre outros, e a ordenao das espcies frente a gradientes ambientais, constitui-se numa metodologia de anlise indispensvel para a compreenso da distribuio, ocupao e comportamento das espcies. O conhecimento com maior rigor cientfico e individualizado sobre as espcies de diferentes formaes vegetacionais, influenciadas por condies ambientais distintas, suprir a necessidade da falta de informaes precisas, que em muitos casos inviabilizam projetos de recuperao ambiental e reduzem o embasamento cientfico para aqueles com fins preservacionistas.
192
ANEXO I
Tabela 1 Espcies lenhosas coletadas na Fazenda Trs Capes organizadas por ordem de famlias botnicas, forma biolgica quanto ao desenvolvimento do caule e n do coletor. FAMLIA / ESPCIE
Coniferophyta Araucariaceae
NOME VULGAR
N COLETOR
1.
2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.
Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze Magnoliophyta Acantaceae Justicia brasiliana Roth Adoxaceae Sambucus australis Cham. & Schltdl. Anacardiaceae Lithraea aroeirinha March. ex Warm. Schinus johnstonii Barkley Schinus terebinthifolius Raddi
Annonaceae
pinheiro-do-Paran
J.Cordeiro 593
x-x Sabugueiro Bugreiro Mosqueteiro Aroeira Ariticum-cago Ariticum Congonha Cana Erva-mate Cana Cambar So Joo x-x x-x x-x Caroba Unha-de-gato Pente-de-macaco Ip amarelo Louro-pardo Esporo-de-galo Pimenteira
J.Cordeiro 415 J.Cordeiro 540 J.Cordeiro 594 J.Cordeiro 650 J.Cordeiro 595 J.Cordeiro 532 J.Cordeiro 596 J.Cordeiro 588 J.Cordeiro 597 J.Cordeiro 598 J.Cordeiro 561 J.Cordeiro 565 J.Cordeiro 599 J.Cordeiro 516 J.Cordeiro 600 J.Cordeiro 509 J.Cordeiro 601 J.Cordeiro 602 J.Cordeiro 508 J.Cordeiro 603 J.Cordeiro 604 J.Cordeiro 605 J.Cordeiro 606
Annona cacans Warm. Guatteria australis A. St.-Hil. Aquifoliaceae 9. Ilex brevicuspis Reiss. 10. Ilex dumosa Reiss. 11. Ilex paraguariensis A. St.-Hil. 12. Ilex theezans Mart.
Asteraceae
13. Gochnatia polymorpha (Less.) Cabr.

Berberidaceae
14. Berberis laurina Thunb.

Bignoniaceae
15. Anemopaegma chamberlaynii (Sims) Bureau & K. Schum. 16. Arrabidaea chica (Humb. & Bonpl.) Verlot 17. Cuspidaria convoluta (Vell.) A. H. Gentry 18. Jacaranda puberula Cham. 19. Macfadyena unguis-cati (L.) A. H. Gentry 20. Pithecoctenium crucigerum (L.) A. H. Gentry 21. Tabebuia alba (Cham.) Sandwith
Boraginaceae
22. Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.

Cannabaceae
23. Celtis iguanaee (Jacq.) Sargent

Cannelaceae
24. Cinnamodendron dinisii (Schwacke) Occhioni

Cardiopteridaceae
25. Citronella gongonha (Mart.) Howard. 193
Congonha
J.Cordeiro 617 ...continua
Tab. 1: continuao FAMLIA / ESPCIE

Cardiopteridaceae
NOME VULGAR Citronela Espinheira-santa Espinheira-grada Carne-de-vaca Escova Guaraper Coco x-x x-x Leiteiro branquilho
N COLETOR J.Cordeiro 618 J.Cordeiro 542 J.Cordeiro 619 J.Cordeiro 615 J.Cordeiro 630 J.Cordeiro 632 J.Cordeiro 505 J.Cordeiro 616 J.Cordeiro 633 J.Cordeiro 631 J.Cordeiro 634
26. Citronella paniculata (Mart.) R.A. Howard

Celastraceae
27. Maytenus muellerii Schwacke 28. Maytenus aquifolium Mart.

Clethraceae
29. Clethra scabra Pers.

Combretaceae
30. Combretum fruticosum (Loefl.) Stuntz

Cunoniaceae
31. Lamanonia speciosa (Cambess.) L.B. Sm.

Erythroxilaceae
32. Erythroxylum deciduum A. St. Hil.

Escalloniaceae
33. Escallonia bifida Link. & Otto

Euphorbiaceae
34. Bernardia pulchella (Baill.) Mell. Arg. 35. Sapium glandulatum (Vell.) Pax 36. Sebastiania commersoniana (Baill.) L.B. Sm. & Downs Fabaceae Subfamlia Cercideae 37. Bauhinia forficata Link Subfamlia Faboideae 38. Dalbergia frutescens (Vell.) Britton 39. Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth. 40. Machaerium paraguariense Hassler
Subfamlia Mimosoideae
Pata-de-vaca Rabo-de-bugio Farinha-seca x-x Nhapind Ing Pau-Jacar Bracatinga Tarum
J.Cordeiro 592 J.Cordeiro 637 J.Cordeiro 513 J.Cordeiro 591 J.Cordeiro 586 J.Cordeiro 607 J.Cordeiro 608 J.Cordeiro 609 J.Cordeiro 566
41. 42. 43. 44.
Acacia recurva Benth. Inga virescens Benth. Piptadenia gonoacantha (Mart.) J. F. Macbr. Mimosa scabrella Benth.
Lamiaceae
45. Vitex montevidensis Cham.

Lauraceae
46. 47. 48. 49. 50.
Cinnamomum amoenum (Nees) Kosterm. Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez Ocotea porosa (Ness & C. Mart.) Barroso Ocotea puberula (Rich.) Nees. Ocotea pulchella Mart. Laxmanniaceae 51. Cordyline dracaenoides Kunth
Canela Canela-fedida Imbuia Canela-guaic Canela-lageana Uvarana
J.Cordeiro 574 J.Cordeiro 502 J.Cordeiro 519 J.Cordeiro 614 J.Cordeiro 620 J.Cordeiro 621 ...continua
194
Tab. 1: continuao FAMLIA / ESPCIE Loganiaceae 52. Strychnos brasiliensis (Spreng.) Mart. 53. Strychnos trinervis (Vell.) Mart.
Malphigiaceae
NOME VULGAR Anzol-de-lontra x-x x-x Aoita-cavalo x-x x-x x-x Pixirica Canjarana Cedro Triquilha Capororoca x-x Guarmirim-de-facho Sete-capotes Guabiroba Uvaia Pitanga x-x Guamirim-cascudo Cambu Guamirim Guamirim Guamirim Guamirim Cereja Ara Marmeleiro Ceboleiro Limoeiro-do-mato
N COLETOR J.Cordeiro 523 J.Cordeiro 533 J.Cordeiro 584 J.Cordeiro 585 J.Cordeiro 638 J.Cordeiro 635 J.Cordeiro 636 J.Cordeiro 534 J.Cordeiro 649 J.Cordeiro 639 J.Cordeiro 518 J.Cordeiro 610 J.Cordeiro 554 J.Cordeiro 528 J.Cordeiro 517 J.Cordeiro 611 J.Cordeiro 547 J.Cordeiro 527 J.Cordeiro 640 J.Cordeiro 648 J.Cordeiro 569 J.Cordeiro 557 J.Cordeiro 515 J.Cordeiro 555 J.Cordeiro 564 J.Cordeiro 419 J.Cordeiro 545a J.Cordeiro 641 J.Cordeiro 646 J.Cordeiro 545 ...continua
54. Tetrapterys phlomoides (Spreng) Niedenzo

Malvaceae
55. Luehea divaricata Mart. Melastomataceae 56. Leandra australis (Cham.) Cogn. 57. Leandra xanthocoma (Naudin) Cogn. Melastomataceae 58. Miconia cinerascens Miq. 59. Miconia hyemalis A. St.-Hil. & Naudin
Meliaceae
60. Cabralea canjerana (Vell.) Mart. 61. Cedrela fissilis Vell. 62. Trichilia elegans A. Juss.
Myrsinaceae
63. Myrsine ferruginea (Ruiz & Pav.) Spreng.

Myrtaceae
64. Acca sellowiana (O. Berg) Burret 65. Calyptranthes concinna DC. 66. Campomanesia guazumifolia (Cambess.) O. Berg 67. Campomanesia xanthocarpa O.Berg in Mart. 68. Eugenia pyriformis Cambess. 69. Eugenia uniflora L. 70. Eugenia sp. 71. Myrceugenia euosma (O. Berg) D. Legrand 72. Myrcia guianensis (Aubl.) DC. 73. Myrcia hartwegiana (O. Berg) Kiaersk. 74. Myrcia cf retorta Cambess. 75. Myrcia richardiana (O. Berg) Kiaersk. 76. Myrcia venulosa DC. 77. Myrcianthes gigantea (D. Legrand) D. Legrand 78. Myrcianthes pungens (O. Berg) D. Legrand
Polygonaceae
79. Ruprechtia laxiflora Meissn.

Phytolaccaceae
80. Phytollaca dioica L. 81. Seguieria guaranitica Speg.
195
Tab. 1: continuao FAMLIA / ESPCIE

Proteaceae
NOME VULGAR Carvalho-brasileiro Sabo-de-soldado Fruto-de-pomba Pesegueiro-bravo Veludinho Cafezeiro-do-mato x-x
N COLETOR J.Cordeiro 645 J.Cordeiro 622 J.Cordeiro 582 J.Cordeiro 642 J.Cordeiro 514 J.Cordeiro 512 J.Cordeiro 568
82. Roupala brasiliensis L.

Quillajaceae
83. Quillaja brasiliensis (A. St.-Hil. & Tul.) Mart.

Rhamnaceae
84. Rhamnus sphaerosperma Sw.

Rosaceae
85. Prunus sellowii Koehne

Rubiaceae
86. Guettarda uruguensis Cham. & Schltdl. 87. Rudgea parquioides (Cham.) M. Arg. 88. Machaonia brasiliensis (Hoffmanns. ex Humb.) Cham. & Schltdl.
Rutaceae
89. Citrus limon (L.) Burm. f.

Rutaceae
Limo Mamica-de-porca Mamica x-x Guaatunga Sucar Vacum x-x Comboat Maria-preta Miguel-pintado x-x x-x Aleluia x-x Fumo-bravo x-x x-x x-x Esporo x-x x-x
J.Cordeiro 623 J.Cordeiro 624 J.Cordeiro 559 J.Cordeiro 420 J.Cordeiro 533 J.Cordeiro 503 J.Cordeiro 643 J.Cordeiro 520 J.Cordeiro 524 J.Cordeiro 590 J.Cordeiro 538 J.Cordeiro 625 J.Cordeiro 626 J.Cordeiro 504 J.Cordeiro 531 J.Cordeiro 552 J.Cordeiro 550 J.Cordeiro 551 J.Cordeiro 629 J.Cordeiro 647 J.Cordeiro 613 J.Cordeiro 644 ...continua
90. Zanthoxylum rhoifolium Lam. 91. Zanthoxylum petiolare A. St.-Hil. & Tul.
Salicaceae
92. Banara tomentosa Clos. 93. Casearia decandra Jacq. 94. Xylosma ciliatifolia (Clos) Eichler
Sapindaceae
95. Allophylus edulis (A. St.-Hil.) Radlk. ex Warm. 96. Allophylus guaraniticus (A. St.-Hil.) Radlk. 97. Cupania vernalis Cambess. 98. Diatenopteryx sorbifolia Radlk. 99. Matayba elaeagnoides Radlk. 100. Serjania communis Cambess.
Simaroubaceae 101. Castela tweedii Planch. Solanaceae
Brunfelsia pilosa Plowman Cestrum intermedium Sendtn.. Solanum granulosoleprosum Dun. Solanum pseudocapsicum L. Solanum sanctaecatharinae Dun Solanum variable Mart. Vassobia breviflora (Sendtn.) Hunz. Styracaceae 109. Styrax leprosus Hook. et Arn. Symplocaceae 110. Symplocos tenuifolia Brand.
102. 103. 104. 105. 106. 107. 108.
196
Tab. 1: continuao FAMLIA / ESPCIE Symplocaceae 111. Symplocos tetrandra (Mart.) Miq. 112. Symplocos uniflora (Pohl) Benth.
Thymelaeaceae 113. Daphnopsis racemosa Griseb. Urticaceae 114. Urera baccifera (L.) Guadich. Violaceae 115. Hybanthus communis (A. St.-Hil.) Taub. Winteraceae 116. Drimys brasiliensis var. angustifolia (Miers)
extica
NOME VULGAR x-x Maria-mole Embira Urtiga x-x Cataia
N COLETOR J.Cordeiro 628 J.Cordeiro 535 J.Cordeiro 549 J.Cordeiro 627 J.Cordeiro 529 J.Cordeiro 612
A. C. Sm.
- Espcie extica.
197

Compartimentação Pedológico-Ambiental e Sua Influência

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JULIANO CORDEIRO

Mariana, Pedro e Isadora.

LISTA DE QUADROS E TABELAS

Figura 1 Localizao do Estado do Paran.

Figura 2- Compartimentos geolgicos do Estado do Paran. Fonte: MINEROPAR, 2001.

Sobre a origem da Bacia do Paran, Santos et al. (2006), argumentaram:

2.2 CLIMA E HIDROGRAFIA DA REGIO DE GUARAPUAVA

149,8 119,8 1998 169,0 165,2 1992 135,7 78,8 1984

124,4 140,6 1983 92,1 73,0 1984

Fonte: IAPAR, 2009.

2.3 FLORSTICA E FITOSSOCIOLOGIA DA FLORESTA OMBRFILA MISTA NA REGIO DE GUARAPUAVA

2.3.1 A Floresta Ombrfila Mista nomenclatura, distribuio e caracterizao

2.3.2 A florstica da Floresta Ombrfila Mista

Occhioni & Hastschbach (1972)

Imaguire (1980b e 1980c)

Oliveira & Rotta (1982)

Cervi et al. (1987)

Cervi et al. (1989) continua...

Diversidade Famlias Gneros Espcies Principais Famlias

Galvo et al. (1989)

Silva & Marconi (1990)

Britez et al. (1995)

Dias et al. (1998)

Sonda et al. (1999)

Diversidade Famlias Gneros Espcies Principais Famlias

Negrelle & Leuchtenberger (2001)

Moro et al. (2001)

Rondon Neto et al. (2002)

Diversidade Famlias Gneros Espcies Principais Famlias

Watzlawick et al. (2005)

Seger et al. (2005)

Kozera et al. (2006)

Schaaf et al. (2006)

Diversidade Famlias Gneros Espcies Principais Famlias

Curcio et al. (2007b)

Curcio et al. (2007b)

Curcio et al. (2007b)

Curcio et al. (2007b)

2.3.3 A fitossociologia da Floresta Ombrfila Mista

Ao referir sobre a fitossociologia, Martins (2004) destaca:

Oliveira & Rotta (1982)

Galvo et al. (1989)

Latossolo VE, Cambissolo e Podzlico VA

Silva & Marconi (1990)

Aquifoliaceae Lauraceae Myrtaceae Flacourtiaceae Araucariaceae ... continua

Neossolo litlico e flvico e Cambissolo

Negrelle & Leuchtenberger (2001)

Pizatto, (1999) e Sanquetta et al. (2001)

Parcelas 100 x 100 m

Rondon Neto et al. (2002)

Gleissolo Hplico e Neossolo Flvico

Oliveira et al. (2003)

Seger et al. (2005)

Curcio et al. (2006)

Curcio et al. 1 (2007b)

Curcio et al. 1 (2007b)

Curcio et al. 1 (2007b)

Neossolo Flvico, Neossolo quartzarnico e Gleissolo Hplico Latossolo Bruno

Cordeiro & Rodrigues (2007)

2.4 TCNICAS DE ANLISE DE DADOS MULTIVARIADOS

2.4.1 Anlise de Correspondncia Cannica - CCA

Salis et al. (1995)

Floresta Estacional Decidual