UNIVERSIDAD DE ORIENTE NCLEO DE ANZOTEGUI ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS AREAS ESPECIALES DE GRADO INGENIERIA DE YACIMIENTOS DE GAS

PRUEBAS PVT PARA YACIIMIIENTOS DE GAS CONDENSADO PRUEBAS PVT PARA YAC M ENTOS DE GAS CONDENSADO

PROFESOR: Ing. Jairo Uricare

REALIZADO POR: Belkis Romero Milinys Rojas

Barcelona, Julio de 2010

INTRODUCCIN
El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de presin (deplecin) de un yacimiento volumtrico e isotrmico. Tres parmetros bsicos: presin, volumen y temperatura (PVT) son los que gobiernan fundamentalmente el comportamiento de produccin de un yacimiento de gas condensado volumtrico. Para que el anlisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es fundamental que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburo) original en el mismo. En este informe se presentan recomendaciones prcticas de muestreo y acondicionamiento de los pozos de prueba antes de tomar la muestra. Tambin se presentan los mtodos para validar los resultados de las pruebas PVT, ya que en algunos casos estos resultados pueden estar errados. En gran parte la caracterizacin adecuada de un yacimiento de gas condensado

depender de los anlisis PVT representativos disponibles para el mismo, teniendo en cuenta que la validacin de un PVT comprende varias etapas, cada una de las cuales debe cumplirse cabalmente para que el mismo pueda ser considerado consistente, ya que de otra forma el resultado del anlisis es poco confiable para ser empleado. La informacin de estudios PVT es de gran importancia en la identificacin de los mecanismos de recobro, el comportamiento de flujo de los pozos y la simulacin composicional de los yacimientos. Para realizar un adecuado desarrollo de un yacimiento es necesario, entre otras cosas, identificar el tipo de fluido que se encuentra en el yacimiento y determinar el comportamiento termodinmico de este fluido. Aunque la clasificacin terica requiere del conocimiento del comportamiento termodinmico del fluido (diagrama PVT), las condiciones del yacimiento y de las instalaciones de superficie. Para la clasificacin de la naturaleza del yacimiento, se utilizan criterios que incluyen la relacin gas petrleo y densidad del lquido de tanque. Sin embargo, para determinar el comportamiento termodinmico real, se debe realizar un estudio PVT sobre una muestra representativa del fluido del yacimiento. En los yacimientos de gas condensado resulta adecuado obtener esta muestra en superficie bajo ciertas condiciones recomendadas para garantizar su representatividad. El estudio PVT subsiguiente permite identificar los yacimientos de Gas Condensado por la observacin del fenmeno de condensacin retrgrada.

ANLISIS PRESIN VOLUMEN Y TEMPERATURA (PVT)

Definicin El anlisis PVT es el conjunto de pruebas de laboratorio que se le hacen a una muestra representativa del yacimiento, las cuales consisten en simular en el laboratorio el agotamiento de presin de un yacimiento volumtrico e isotrmico midiendo exactamente los volmenes de gas y lquido en cada declinacin de presin, de esta manera se podr determinar las propiedades termodinmicas de los fluidos del yacimiento, permitiendo la seleccin del mtodo ms adecuado de produccin y la prediccin de su comportamiento a travs de la vida productiva. La prueba de laboratorio que se realiza para obtener el comportamiento PVT, simula los tipos de separacin gas-lquido que ocurren durante la produccin desde el yacimiento hasta el separador. Este anlisis es importante porque permite conocer las propiedades de los fluidos del yacimiento, las cuales son de gran utilidad en clculos analticos asociados al balance de materiales y a la simulacin de yacimientos. TIPOS DE SEPARACIN GAS-LQUIDO Las tcnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT deben simular los tipos de separacin gas-liquido que ocurren durante la produccin de gas condensado desde el yacimiento hasta los separadores. Dos tipos de separacin se pueden presentar Separacin Diferencial Es aquella donde la composicin total del sistema vara durante el proceso. En este caso el gas separado es removido total o parcialmente del contacto con el condensado retrogrado. La figura 1 ilustra un proceso de liberacin izo volumtrico. Inicialmente la celda tiene una cierta cantidad de gas condensado a una presin mayor o igual a la de roci (Pi >/ Proc) y a una temperatura T. Se expande el gas hasta alcanzar una presin P2 (P2 < P1) y luego se retira gas por el tope a P2 constante hasta lograr el volumen inicial. Al caer P2 por debajo de la presin de roco, el lquido formado se acumula en la parte inferior. La presin se sigue disminuyendo a volumen constante (gas + liquido) hasta alcanzar la presin de abandono.

Figura 1. Separacin diferencial Separacin Instantnea (Flash) En la separacin instantnea todo el gas permanece en contacto con el lquido, lo que significa que la composicin total del sistema permanece constante durante el agotamiento de presin. La disminucin de presin durante el proceso se obtiene retirando mercurio de la celda como se observa en la figura 2. Ms lquido se condensa en la separacin instantnea que en la diferencial debido a que en la separacin instantnea permanece mayor cantidad de gas en el sistema del cual ms y ms componentes pesados se pueden condensar al disminuir la presin. La separacin instantnea permite determinar los cambios en el comportamiento volumtrico del fluido al pasar a travs de los separadores hacia los tanques. Esto es influenciado por las condiciones de operacin, presin y temperatura en la superficie. El objetivo fundamental es proveer la informacin necesaria de laboratorio para optimizar las condiciones de operacin en la superficie al momento de la separacin.

Figura 2. Separacin Instantnea PROCESOS DE SEPARACIN GAS-LIQUIDO EN EL YACIMIENTO Y SUPERFICIE El proceso de separacin gas-lquido en el yacimiento depende de la saturacin de condensado retrgrado. Al disminuir la presin del yacimiento por debajo de la presin de roco, el lquido condensado permanece inmvil en contacto con el gas hasta alcanzar una saturacin mayor que la crtica. El gas remanente se mover hacia los pozos de produccin y la composicin del sistema gas-liquido estar cambiando continuamente. A estas condiciones el proceso de separacin ser tipo diferencial con la fase lquida inmvil y la gaseosa movindose continuamente. Es por esta razn que la separacin diferencial no se aplica en yacimientos de gas condensado, ya que es un factor negativo que el lquido retrgrado se est produciendo en la cara de la arena, este lquido forma los llamados anillos retrgrados este afecta el ndice de productividad del pozo. En las tuberas de produccin, lneas de flujo y separadores las fases gas y lquido se mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la composicin total del sistema, y en agitacin permanente lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones el proceso de separacin es de tipo instantneo (flash).

TOMA DE MUESTRAS

Cuando se deben tomar las muestras? Las muestras deben ser tomadas en los primeros das de produccin antes de que ocurra una significativa cada de presin del yacimiento, o al menos cuando la presin sea mayor o igual a la de roco de la mezcla de hidrocarburos original. Una vez que la presin haya declinado por debajo de la presin de roci, ya no es posible conseguir muestras que representen el fluido original del yacimiento. Si la muestra se toma cuando Pyac < Proc puede ocurrir lo siguiente: Si el condensado retrogrado es inmvil, la muestra presenta una composicin menos rica en componentes pesados (C7+) que la original del yacimiento y la presin de roco medida es igual a la presin actual del yacimiento. Si el condensado retrogrado ha alcanzado movilidad, la muestra resultante despus de la combinacin dara una presin de roco mayor que la presin actual del yacimiento y podra ser mayor que la presin original del yacimiento. La muestra presenta contenido de lquido mayor que el original y no es representativa.

Nmero de muestras Se debe hablar de yacimiento homogneo y yacimiento heterogneos, es decir,

dependiendo de las caractersticas del yacimiento se sabr qu cantidad de numero de muestras se deben tomar. - Si el yacimiento es grande pero homogneo una muestra sirve. - Si el yacimiento es grande pero heterogneo: a) Se requieren muestras de diferentes pozos. b) Se debe estudiar la variacin de la composicin de la mezcla vertical y arealmente. - Yacimiento de gran espesor. a) Las propiedades del fluido pueden variar con la profundidad, por lo que se deben tomar las muestras dependiendo de esta variacin.

Lo mismo ocurre para los yacimientos pequeos se deben estudiar la homogeneidad y heterogeneidad. TIPOS DE MUESTREO La obtencin de una muestra representativa de los fluidos de yacimiento de gas condensado es considerablemente ms difcil que la de un yacimiento de petrleo negro. La razn principal de esta dificultad es la posible formacin de condensado retrogrado durante el proceso de muestreo. Dependiendo del lugar donde se tomen las muestras, stas se pueden clasificar en la forma siguiente: Muestras De Superficie (separador) Las muestras de gas-liquido son tomadas del separador despus de largos perodos de flujos estabilizados. Durante la pruebas de flujos se deben medir las tasas de gas y condensados del separador. Estas muestras se deben recombinar en la misma proporcin de las tasas de flujos o de la relacin gas condensado (lquido) medida en el separador. Recomendaciones para obtener las muestras de superficies Las muestras de gas y condensado deben ser tomadas simultneamente. El separador debe estar operando a condiciones estabilizadas de presin, temperatura y flujo. Determinar con mucha precisin las condiciones del separador durante la toma de las muestras (P, T, RGC, Qg). Para el muestreo de gas se recomienda llenar un cilindro evacuado. Para el muestreo de lquido se recomienda utilizar la tcnica de desplazamiento de mercurio (la muestra de lquido desplaza al mercurio del cilindro). Las muestras deben ser tomadas en el separador de mayor presin y no en el tanque. La relacin gas-lquido se mide entre el gas del separador de prueba y el lquido del tanque. Este ltimo valor se corrige tomando en cuenta el factor de merma del lquido al pasar del separador al tanque.

RGC sep PCN Blsep !

RGCPCN BN BlBl sep BN

(Ec.1)

Donde, RGCsep= Relacin gas condensado (separador) PCN/Blsep Bl= Factor volumtrico del lquido a condiciones del separador, Blsep/BN

Figura 3. Toma de muestra de gas en el separador

Ventajas Operacin sencilla y rpida, menos riesgo de problemas mecnicos. Se puede tomar grandes volmenes de muestras. No hay interrupcin en la produccin. Para pozos produciendo con alto corte de agua. No requiere que el fluido este fluyendo en una sola fase. nico mtodo recomendado para yacimientos agotados. Ms econmico. La muestra no se contamina con fluidos acumulados en el pozo. Menor riesgo que el de fondo Las muestras son de fcil manejo en el campo y en la superficie.

Desventajas Necesita un separador de prueba.

Los resultados PVT dependen totalmente de la RGP medida en el separador. El separador de prueba debe tener los instrumentos de medicin del gas muy bien calibrado.

El anlisis PVT es un poco ms costoso Los resultados dependen de la exactitud de la medicin de las tasas de flujo. Resultados errneos cuando se tiene separacin gas-lquido deficiente. Pequeos errores de medicin de tasas de flujo y recombinacin generan muestras no representativas.

Figura 4. Toma de Muestra de Liquido en el Separador

Muestras de Cabezal Si se est produciendo un fluido monofsico a condiciones del cabezal del pozo, se puede tomar la muestra directamente en el cabezal. La muestra se hace fluir a un cilindro o a un pequeo separador porttil.

Ventajas Rpido y de bajo costo. No requiere de medicin de tasas de flujo.

Desventajas No se debe usar se Pcab < Proc.

Es difcil tomar una muestra representativa por la agitacin de los fluidos que ocurre durante el muestreo. Muestras de Fondo

Consiste en bajar al fondo del pozo una herramienta (muestreador) de unos 6 pies de longitud y 1 pulgadas de dimetro que tiene una cmara (600-700 cc) donde se

acumula la mezcla de hidrocarburos a la presin y temperatura del punto de muestreo. La presin de fondo fluyente debe ser mayor que la presin de roco de tal manera que el fluido se encuentre en una sola fase. Se debe tomar por lo menos 3 muestras. La muestra de gas condensado debe tomarse justo por encima de la interfase. Las muestras de fondo no son representativas del fluido de un yacimiento de gas condensado por diferentes razones: Acumulacin de condensado en el fondo del pozo. Contaminacin de muestras con agua. Contaminacin de la muestra con fluidos de perforacin.

Ventajas No requiere de medicin de las tasas de flujo. No es afectado por problemas de separacin gas-lquido en el separador. Excelente para el muestreo de gases condensado subsaturados siempre y cuando la muestra no se contamine en el fondo del pozo.

Desventajas No toma muestras representativas cuando Pwf<Proc No se recomienda cuando el pozo tiene una columna de lquido en el fondo. Volumen de muestra pequea. Pueden ocurrir fugas durante la sacada del muestreador a la superficie. Peligro de accidentes en el manejo de las muestras a alta presin.

Aunque las muestras de fondo para gas condensado casi no se haban usado debido a que no eran representativas, actualmente existen herramientas que permiten tomar muestras

de fondo para gas condensado, e incluso analizar la composicin del fluido en el pozo lo que se traduce en una gran ventaja de representatividad de la muestra. RECOMENDACIONES SOBRE LA ESCOGENCIA DEL POZO DE PRUEBA La produccin del pozo debe ser estable antes del muestreo. Debe tener un alto ndice de productividad de tal manera que la presin alrededor del pozo sea la ms alta posible. Debe ser un pozo nuevo y presentar poca formacin de lquido en el fondo. No debe producir agua libre. La Relacin gas condensado y la gravedad API representativas de varios pozos. En yacimientos de gas condensado con pierna (zona) de petrleo negro, los pozos de prueba deben estar retirados del contacto gas-petrleo para minimizar cualquier efecto negativo de la produccin de petrleo negro sobre la prueba PVT del gas condensado. No debe sufrir procesos de conificacin de agua-petrleo. del condensado deben ser

PREPARACIN DEL POZO PARA EL MUESTREO Una vez que el pozo ha sido seleccionado debe ser apropiadamente preparado para el muestreo. El factor ms importante para un buen muestreo es la estabilizacin. Esto implica que el pozo debe tener presiones de cabezal y fondo estables, lo mismo que tasas de produccin de gas y lquido. El acondicionamiento de los pozos de muestreo consiste ponerlos en produccin a una tasa estabilizada tan baja como sea posible con el fin de generar pequeas diferencias de presin (Py Pwf) y aumentar la presin de fondo fluyente con el fin de reducir la condensacin retrgrada cerca del pozo. Sin embargo, si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta, entonces es preferible tomar las muestras a esta tasa que ajustarla a valores bajos. Si la tasa de flujo es cambiada, se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo, dependiendo de la permeabilidad de la formacin. Existen recomendaciones de no cerrar

los pozos que estn produciendo a P< Proc, sino dejarlos producir hasta dejarlos alcanzar estabilizar las saturaciones del liquido y la composicin de los fluidos en la zona de drenaje de los pozos. Otro autor afirma que es posible obtener muestras representativas (aunque no perfectas) en superficie de yacimiento de gas condensado, donde la presin de fondo fluyente del pozo sea menor que la de roco, siempre y cuando se logre estabilizar el pozo a bajas tasas de flujo. Durante el periodo de acondicionamiento de pozos deben medirse los siguientes parmetros: Presin y temperatura en el cabezal y en el separador. Tasa de produccin de lquido y gas en el separador. Temperatura y presin de fondo fluyente de los pozos durante o inmediatamente despus del acondicionamiento del pozo (en tiempo real). PRUEBAS PVT DE LABORATORIO El equipo de laboratorio usado en estudios PVT de condensado difieren del usado en estudios PVT de petrleo negro por dos razones: a) La presin del punto de roci de la mayora de los sistemas de condensados no pueden ser detectados por un cambio brusco en la relacin presin-volumen del sistema. b) La fase lquida constituye una pequea parte del volumen total de la celda. Por lo tanto es necesario tener mtodos ms precisos de medir pequeas cantidades de lquido. Una de las celdas ms usadas en los estudios PVT de gas condensado es la ventana de vidrio que permite visualizar el punto de roco y la formacin de lquido por disminucin de presin. Recombinacin La muestra de gas y lquido tomada del separador de alta presin debe ser recombinada a las mismas condiciones de presin y temperatura del separador para obtener un fluido que sea representativo del yacimiento. Las muestras de fluido tomada a diferentes condiciones se deben descartar porque al recombinarlas no representan el fluido original del yacimiento.

La muestra recombinada en el laboratorio se le determina su composicin total. Esta debe ser comparada con la composicin de la mezcla gas-liquido obtenida matemticamente en base a los datos del separador. Las diferencias entre los porcentajes molares deben ser menores del 5% para el C7+ y de 2% para el C1. Si las composiciones de la mezcla recombinada fsicamente en el laboratorio y matemticamente mediante ecuaciones son mayores que los porcentajes mencionados anteriormente, el proceso de recombinacin debe ser revisado

cuidadosamente para determinar la fuente de error y corregirlo hasta obtener una muestra representativa del yacimiento. Composicin En la determinacin de las composiciones de las muestras de gas y lquidos se usan las tcnicas de: cromatografa, destilacin, destilacin simulada por cromatografa y/o

espectrometra de masas. La muestra recombinada en el laboratorio se le determina tambin su composicin total. Esta debe ser comparada con la composicin de la mezcla de gas lquido obtenida matemticamente en base a los datos del separador. CCE (Expansin a Composicin Constante) Despus de cargar la celda con una muestra recombinada representativa de los fluidos del yacimiento, se calienta a la temperatura del yacimiento y se comprime desplazando el pistn en l a celda hasta alcanzar 500 a 1000 lpc por encima de la presin del yacimiento. El contenido de la celda es expandido a composicin constante hasta una presin de 500 a 200 lpc por debajo de la presin inicial retirando el pistn. Se agita la celda y se permite un tiempo suficiente para que ocurra el equilibrio. La presin de roco se determina visualizando el momento en que empieza a formarse la con sensacin retrgrada (enturbamiento de la fase gaseosa). El propsito de sta tcnica es determinar: Presin de saturacin (punto de roco o punto de burbujeo). Coeficientes de compresibilidad de las isotermas del fluido monofsico en exceso de la presin de saturacin.

Factor de comprensibilidad de la fase gaseosa. Volumen de hidrocarburo total como funcin de la presin.

En el experimento de expansin a composicin constante, se coloca un volumen conocido de muestra en una celda de alta presin. Se mide la relacin presin-volumen con el objeto de determinar la presin de roco. Este parmetro se determina por observacin visual a travs de una ventana de vidrio o zafiro que posee la celda donde est colocado el fluido bajo estudio. Un cambio brusco normalmente no existe en la forma de la curva presin-volumen en el punto de roco, tal como ocurre en el punto de burbuja para el sistema gas-petrleo. Esta prueba se realiza a la temperatura del yacimiento (constante). La presin se va disminuyendo dentro de la celda y el volumen aumenta por el desplazamiento de un pistn que se encuentra debajo de la celda, hasta que se forma la primera gota de condensado (punto de roco) y se toma nota de los volmenes de gas y lquido, esta presin de roco es reportada por una computadora que est conectada al equipo.

Figura 5. Prueba de expansin a composicin constante para gas condensado

El error de medicin es directamente proporcional al volumen muerto de la celda, es decir, mientras mayor sea el volumen muerto mayor es el error en la lectura de presin. En la figura 6 se presentan los volmenes de muestra en funcin de las presiones, en ste no se observa claramente el punto de roco como en el caso del petrleo negro, debido a la compresibilidad. El gas que se encuentra en el yacimiento contiene compuestos pesados que se condensan con una disminucin de presin, pero este volumen de condensado es

mucho menos compresible que el gas, por lo tanto no se genera un cambio considerable en la curva.

Figura 6. Comportamiento del volumen en funcin de la presin para gas condensado

La figura 7 muestra el volumen de lquido condensado producido en funcin de la presin, en ste se observa que el punto 2 representa el volumen mnimo medible (volumen muerto) de la celda, y el punto 1 es la presin de roco, donde el volumen de lquido es cero. La curva que une los puntos 1 y 2, es una extrapolacin aproximada de la curva, y puede tener varias direcciones, como se muestra con las curvas punteadas. Por ello la importancia en la medicin del volumen mnimo de lquido condensado que determina la presin de roco, por lo tanto, mientras ms grande es el volumen muerto de la celda mayor es el error y viceversa.

Figura 7. Comportamiento del lquido condensado en funcin de la presin

CVD (Deplecin a Volumen Constante) Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamiento a presin constante de la mezcla recombinada, de tal manera que en el volumen de gas ms lquido acumulado en la celda permanece constante al finalizarse cada desplazamiento. El gas retirado a presin constante es llevado a un laboratorio de anlisis donde se mide su volumen y se determina su composicin. Los factores de compresibilidad (Z) del gas retirado y de la mezcla bifsica (gas + liquido) remanentes en la celda y el volumen de lquido depositado en el fondo de a celda se deben determinar a cada presin. Este proceso es continuado hasta alcanzar la presin de abandono a ese momento se analizan las fases lquidas y gaseosa remanentes en la celda. Un balance molar permite comparar la composicin del fluido original en la calculada en base a los fluidos remanentes y producidos, lo cual a su vez permite observar si las medidas son exactas. La principal desventaja de este mtodo es lo pequeo de la muestra recombinada inicial, de tal manera que un error de medida en las muestras de gas y lquido introduce errores muy grandes en la extrapolacin de los resultados de laboratorio al campo. En la prueba de agotamiento a volumen constante se carga una celda de alta presin con un volumen conocido de muestra (gas condensado) representativa del yacimiento, este volumen se expande a un volumen mayor debido a la disminucin de presin a travs de un pistn que se encuentra debajo de la celda. Se espera a que se alcance el equilibrio entre la fase de gas y la fase de lquido retrgrado que se ha formado, y tambin para que el lquido drene hacia el fondo de la celda y solamente se produzcan hidrocarburos gaseosos desde el tope de la misma. Luego se remueve el gas manteniendo la presin (constante), hasta que el volumen actual de la celda ahora bifsico retorne al valor inicial. El volumen de gas producido es medido y su composicin determinada, de la misma manera se mide el lquido que permanece en la celda, y se calculan los factores de desviacin del gas Z para el gas producido y para los hidrocarburos de la celda. Se repite el ciclo, expansin a una presin ms baja, seguido por la remocin de una nueva cantidad de gas hasta alcanzar una presin seleccionada.

Figura 8. Prueba de expansin a volumen constante

Prueba de separador Son pruebas liberacin instantnea que se realizan en un separador en el laboratorio con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin (P, T) en superficie sobre el rendimiento del lquido y Sus propiedades (RGC, API). Al variar la presin del separador se puede obtener una presin ptima que genere la mayor cantidad de condensado en el tanque. La muestra de gas condensado saturada a la presin de roco es pasada a travs de un separador y luego expandida presin atmosfrica. La presin ptima de separacin es aquella que produce la mayor cantidad de lquido en el tanque, la menor RGC y mayor gravedad API del condensado; es decir, estabiliza la mayor cantidad de gas de fase lquida.

INFORMACIN OBTENIBLE DE PRUEBAS PVT Anlisis composicional de los fluidos separados y del yacimiento incluyendo peso molecular y densidad de los heptanos y componentes ms pesados (o en general del pseudocomponente ms pesado). Comportamiento isotrmico presin volumen (PV) a temperatura constantes del yacimiento. Determinacin del punto de roco. Agotamiento isovolumtrico e isotrmico de presin del fluido de yacimiento incluyendo el anlisis composicional del gas producido a varias presiones de agotamiento. Determinacin del GPM del gas producido a las presiones de agotamiento.

Variacin del porcentaje de condensado retrgrado con presin. Factores de compresibilidad del gas producido y de la mezcla remanente en la celda. Factores volumtricos del gas condensado. Optimizacin de presiones de separacin instantnea gas lquido.

LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO El proceso de separacin diferencial isovolumtrico de las pruebas de laboratorio no simulan la produccin de condensado retrogrado del yacimiento, la cual puede ocurrir en yacimientos de gas condensado rico (alta condensacin retrograda). Es bastante difcil tomar una muestra representativa del fluido original del yacimiento. La extrapolacin de resultados de laboratorio al campo debe hacerse con mucho cuidado debido a que pequeos errores en las pruebas producen graves errores en la prediccin del comportamiento de yacimientos de gas condensado. No siempre es posible determinar experimentalmente el efecto de la presin y temperatura sobre las propiedades y volmenes de las fases a presiones bajas a las cuales trabajan los separadores. Limitaciones en cuanto al tamao de las celdas PVT que imposibilitan expandir el sistema gas-condensado a presiones del orden 250 lpc ya que el volumen de lquido es tan pequeo que impide su medida adecuadamente, sobre todo en gases condensados pobres. APLICACIONES DE LOS ANLISIS PVT Los resultados de los anlisis PVT son fundamentales en la realizacin de diferentes tipos de clculos, entre los cuales podemos mencionar Estudio de balance de materiales composicional. Diseo ptimos de sistemas de separacin superficial para obtener el mximo rendimiento de lquido. Diseo de proyectos de reciclo (o reciclaje) de gases. Presin optima de mantenimiento para impedir la condensacin retrgrada en el yacimiento.

Clculos de constantes de equilibrio cuando se conocen las composiciones de las fases gas lquido.

MUESTREO Y VALIDACIN DE PRUEBAS PVT DE GAS CONDENSADO El estudio PVT para estos fluidos est dividido en tres grandes partes: 1. Estudio composicional de la mezcla. 2. Comportamiento volumtrico a composicin constante. 3. Comportamiento volumtrico y composicional a volumen constante del yacimiento y presin decreciente. El estudio composicional es similar al que se lleva a cabo en los ensayos sobre petrleos negros. En el estudio a composicin constante se registran tres parmetros fundamentales del sistema: a) La presin de roco, que permite establecer, fundamentalmente, la representatividad de la muestra. b) La relacin entre las variables termodinmicas presin y volumen a temperatura de yacimiento. c) La curva de lquido retrgrado acumulado, en funcin de la presin. CONSIDERACIONES PARA EL MUESTREO DE FLUIDOS Y ANLISIS PVT Se debe seleccionar un pozo con alta productividad fluyendo a presiones de fondo por encima del punto de saturacin preferiblemente o solo unas pocas libras por debajo. La identificacin del tipo de fluido y su aparente punto de saturacin calculado por correlaciones podr dar una idea del tipo de muestreo requerido. Para el caso de los gases condensados se debe escoger como prioridad el muestreo de superficie a no ser que el gas sea hmedo o seco. Antes de seleccionar el tipo de muestreo para el anlisis PVT se recomienda averiguar en otras divisiones por los requerimientos del anlisis de tal manera que el muestreo seleccionado pueda aportar el volumen de muestra requerido.

Evitar el muestreo de pozos con dao o estimulados antes del muestreo. No debe producir agua. Si la produce, no tomar las pruebas PVT, ya que el agua no se puede separar completamente condensado, si se somete a un proceso de deshidratacin la composicin de la mezcla cambia. Y los separadores trifsicos no son confiables.

METODOLOGA PARA EL ACONDICIONAMIENTO DEL POZO ANTES DE REALIZAR UNA TOMA DE MUESTRAS Para que las muestras del fluido seleccionadas para la realizacin de un anlisis PVT sean representativas del Yacimiento, se debe cuidar que la presin este por encima de la presin de saturacin, de esta manera el fluido ser monofsico; esto es de suma

importancia, ya que con el tiempo variar la composicin del gas, los componentes lquidos caern en la regin retrgrada y se perder parte de la riqueza del gas. El xito de buen muestreo y la obtencin de muestras representativas dependen del buen acondicionamiento del pozo de muestra; entre los otros criterios de

acondicionamiento de pozos de prueba se tiene los mtodos para el acondicionamiento de un pozo segn: CORELAB, MOSES e INTEVEP. CORELAB Una vez seleccionado el pozo para la muestra se debe asegurar que el fluido que produzca sea monofsico. La tasa de produccin y la RGC deben presentar condiciones estabilizadas durante al menos 12 horas y estas deben ser registradas. Si existe produccin de agua, se debe corregir por gradiente de presin, para ubicar el nivel de agua y gas presente. MOSES Dejar de producir los pozos hasta alcanzar la estabilizacin de las saturaciones de lquido y gas en el rea de drenaje del pozo. Estabilizar el pozo a bajas tasas hasta que Pwf y Pwh se estabilicen

Tomar las muestras. INTEVEP Producir el pozo hasta una tasa alta hasta que RGC sea estable. Reducir la tasa y medir la RGC, si no se estabiliza aumentar la tasa de

produccin, medir la RGC y repetir hasta alcanzar condiciones de flujo estable. Evaluar si la diferencia de presin es mnima, si esto ocurre se formar menor cantidad de lquido retrgrado en el pozo. Todas estas tcnicas persiguen que no exista saturacin de condensado retrgrado en las cercanas del pozo, esta cantidad depende de tres factores: la presin, la cantidad de gas que pasa a travs del pozo y la permeabilidad relativa al lquido condensado. En un tiempo de produccin temprano la presin del yacimiento esta por encima de la presin de roco original, esto generalmente sirve de parmetro para evaluar la calidad de las muestras de fluido. Se debe considerar que el hecho de que la presin de fondo al momento de tomar las muestras sea mayor que la presin de roco estimada no es suficiente indicativo de que la muestra sea representativa, es por ello que todos los autores aconsejan acondicionar el pozo de muestreo. VALIDACIN DE LAS PRUEBAS PVT La validacin de las pruebas de laboratorio PVT para sistemas de gas condensado incluye desde la revisin de la representatividad de la muestra hasta la comprobacin de que no hay errores de consistencia en los resultados de laboratorio. Un anlisis PVT debe ser representativo y consistente, para poder ser utilizado en estudios integrados de yacimientos de gas condensado. Representatividad De Las Muestras Consiste en chequear si la muestra de gas condensado es representativa del fluido original existente en el yacimiento. Con este fin se debe comprobar que:

Tlab= Tyac. La temperatura a la que fue realizada la prueba en el laboratorio debe ser igual a la del yacimiento o a la de la zona (Profundidad) donde se tom la muestra.

La relacin gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser similar a la inicial de las primeras pruebas de produccin del yacimiento o de la zona donde se tom la muestra.

La prueba CCE debe mostrar punto de roco, si muestra punto de burbujeo, el yacimiento es de petrleo voltil o la muestra estaba contaminada con lquido y no es representativa.

El pozo produjo estabilizadamente antes de la toma de la muestra. La presin y la temperatura del separador debieron permanecer constantes durante las tomas de las muestras de gas y lquido. Consistencia De Los Resultados

Consiste en chequear que los resultados experimentales de las pruebas no tienen errores de medicin. Observar si los resultados muestran la presencia de un punto de roco retrgrado el cual corresponde a una presin a partir de la cual se observa formacin de lquido retrgrado por expansin. Si los resultados muestran punto de burbujeo en vez de punto de roco es porque: El yacimiento es de petrleo voltil en vez de gas condensado. La muestra recombinada tiene ms lquido que la muestra representativa del yacimiento. Y si en cambio los resultados no muestran punto de roco ni de burbujeo porque: El yacimiento es de gas hmedo en vez de gas condensado. La muestra tiene menos componentes pesados (lquidos) que la muestra representativa del yacimiento. La consistencia interna del proceso de agotamiento realizado en el laboratorio se puede verificar mediante el uso de un programa que calcula por balance molar el nmero de moles de gas y de lquido en cada etapa del proceso de agotamiento as como la composicin molar del lquido y las constantes de equilibrio para cada componente de cada etapa. Si algunos de estos parmetros resulta negativo en algn momento, el proceso de agotamiento

es considerado inconsistente y, por lo tanto, no representa el comportamiento real del fluido en el yacimiento. Estos parmetros son los siguientes: a) Recombinacin Matemtica En esta prueba se recombina matemticamente por medio de un balance molar las muestras de gas y lquidos tomadas en el separador a una presin P y T.

Figura 9. Arreglo de Separador y Tanque de Prueba i. Balance molar por fase:

Ngc ! Ng  Nl Ng ! RGCsep
Nl ! V lsep Ml

(Ec.2) (Ec.3) (Ec.4)

379 .4

Donde, Ngc= moles de gas condensado, lbmol/Blsep Nl= moles de lquido, lbmol/Blsep Ng= moles de gas, lbmol/Blsep RGCsep= relacin gas-condensado, PCN/Blsep
lsep=

densidad del lquido de separador a P y Tsep, lbmol/Blsep

Ml= Peso molecular del lquido del separador, lbm/lbmol

ii.

Balance molar por componente

Zi * Ngc ! Ng * Yi  Nl * Xi

(Ec.5)

Introduciendo las ecuaciones 2 a 4 en la ec.5 y despejando Zi se obtiene:

Zi !

Yi * RGCsep 379.4  Xi * V lsep Ml RGCsep 379.4  V lsep Ml

(Ec.6)

Donde, Zi= composicin del gas condensado, frac. Molar XI= composicin del lquido del separador, frac. Molar. YI= composicin del gas de separador, frac. Molar.

RGCsep PCN/Blsep se obtienen de la ecuacin 1. La relacin gas- condensado y el factor volumtrico (Bl) se obtienen en el campo durante la toma de las muestras. La
lsep

se determina por Standing y Katz. Luego de determinar los Zical por la ec. metano2% y

6, se comparan con los valores experimentales (Ziexp) y se debe cumplir: para el C7+5% b) Balance Molar

Consiste en determinar las fracciones molares del condensado retrgrado (Xi) haciendo un balance molar de fluidos en las diferentes etapas de agotamiento de la prueba CVD. El balance se puede hacer en forma directa desde la presin de roco hasta la presin de abandono de la prueba o en reversa desde la presin de abandono a la de roco. En ambos casos la prueba consiste en chequear que se cumpla Xi>0. La metodologa comprende tres etapas bsicas de agotamiento que son diferenciadas marcadamente por las formulas a aplicar; dichas etapas son las tres primeras por debajo de la presin de roco y el procedimiento aplica para cada una ser descrito a continuacin.

1era ETAPA. P=Pr En esta etapa no se tiene formacin de lquido retrgrado; por lo que Xi = 0. Se tiene:
Nt ! Pr Vs Zgc * R * T

(Ec.7)

Donde: Nt = masa de gas condensado inicial, Lbmol Pr = Presin de roco, Lpca Vs = Volumen de muestra, pie3 Zgc = factor de componente bifsico a Proco, T T = temperatura de la prueba, R Se tiene que: Nt = Ngc a Proco  Clculo de la composicin del lquido retrgrado a Pr Balance Molar del Componente i: N t * Yi ) o  ( Ngci  (Ngci ) * Yi )1 !0 Nl1

Xi !

(Ec. 8 )

No hay formacin de condensado; por lo tanto solo existe un fluido monofsico a esta etapa.

2da ETAPA. P1< Pr En esta etapa ya existe formacin de lquido retrgrado (Vl1)

i.

Masa de gas condensado retirado de la celda (Ngc)  (V1 Zgc1 * R * T

1

(Ngc1 ! Donde:

Ngc1 = masa de gas condensado retirado de la celda, lbmol V1 = volumen de gas retirado, pie3

ii.

Masa de Gas Condensado en la celda @ P1 (Ngc)

(Ec. 9)

NgC1 !

P1 * gc1 Zgc1 * R * T

Donde: Vgc1=VsVl1 Vgc1 = Vol. de gas Condensado en la celda a P1, pie3 Vs = volumen de muestra, pie3 Vl1 = volumen de lquido retrgrado en la celda @ P1, pie3 Masa de Lquido Retrgrado en la celda, pie3 (Nl1) Nl1 = Nt Ngc1 - Ngc1 Donde: Nl1: masa de lquido retrgrado en la celda a P1, lbmol Nt: masa de gas condensado inicial, lbmol (Ec.12) (Ec.11)

iii.

iv.

Composicin del Lquido Retrgrado

La composicin del lquido retrgrado se determina haciendo un balance de masa global entre las presiones Pk-1 y Pk: Moles en fase gaseosa y lquida en la celda a Pk-1 = Moles en ambas fases a Pk + Moles retirados Ngck-1 * Yik-1 + Nlk-1 * Xik-1 = Ngck * Yik + Nlk * Xik + Ngck * Yik Despejando se obtiene la composicin del lquido retrgrado (Xi): Pk-1 > Pk Ngc) k 1 * Yi) k 1  Nl ) k 1 * Xi ) k 1  [(Ngc) k  Ngc) k Nl ) k

X ik !

Aplicando para esta etapa tenemos que k = 1, k-1 = 0, Ngc0 = Nt y Po = Proco, Nlo = 0; por lo tanto:

(Ec.10)

A* Yi) k

(Ec.13)

Xi1 !

Nt * Yi0  ( Ngc1  (Ngc1 ) * Yi1 Nl1

(Ec. 14)

3era ETAPA. En esta etapa tenemos un decaimiento de presin tal que P2 < P1.El procedimiento de clculos a partir de esta etapa de agotamiento es idntico para las dems etapas para cada componente hasta llegar a la presin de abandono.

i.

Masa de gas condensado retirado de la celda (Ngc) (Ngc2 !  (V2 Zgc 2 * R * T

2

ii.

Masa de Lquido Retrgrado en la celda, pie3 (Nl) Nl=NtNgc2 Ngci (Ec.16)

Donde: Ngci: es la suma de los moles de gas condensado retirado de la celda desde la presin de roco hasta la Pk en la etapa en estudio.

iii.

Composicin del Lquido Retrgrado Ngc) k 1 * Yi) k 1  Nl ) k 1 * Xi ) k 1  [(Ngc) k  Ngc) k Nl ) k

X ik !

c) Criterio de Hoffman-Crump y Hoccott Este criterio propuesto para correlacionar valores de las constantes de equilibrio Ki de mezclas de hidrocarburos es el ltimo paso a realizar dentro de la Validacin de pruebas

(Ec.15)

A* Yi) k

(Ec.17)

PVT, la cual permite concluir si el PVT del pozo en estudio es representativo y consistente. El mtodo consiste en graficar: Lg (Ki*P) vs Fi a una presin determinada los puntos de estas rectas correspondientes a varios componentes deben alinearse a travs de una recta. Si esto ocurre se concluye que los resultados son consistentes. En nuestro caso para los pozos en estudio, despus de calcular la composicin del lquido retrgrado (Xi) para cada componente a cada etapa de agotamiento se procedi a calcular las constantes de equilibrio Ki a cada presin y para cada componente.

Tenemos: Ki k ! Donde: Kik: constante de equilibrio del componente i @ Pk Yik: fraccin molar del componente i en la fase gaseosa @ Pk Xik: fraccin molar del componente i en la fase lquida @ Pk Pk: presin de la etapa de agotamiento Una vez calculadas las constantes de equilibrios Ki se procede al clculo de los puntos para la grfica [Log (Ki*P); Fi] Yik Xi k

(Ec.18)

1 1 Fi ! bi *  Tbi T

(Ec.19)

bi !

log Pci  log 14.7 1 1  Tbi Tci

(Ec.20)

Donde: Fi: factor de caracterizacin del componente i Pci: presin crtica del componente i, lpca Tbi: temperatura normal de ebullicin del componente i, R Tci: temperatura crtica del componente i, R T: temperatura, R

ANALISIS PVT
PRUEBA DE RECOMBINACION MATEMATICA Datos: RGCsep= Componentes CO2 N2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

4428

PCN/Blsep

Xi 0,0000 0,0000 0,0778 0,1002 0,1508 0,0277 0,1139 0,0352 0,0650 0,0861 0,3433 1

Yi 0,0022 0,0016 0,7531 0,1508 0,0668 0,0052 0,0144 0,0018 0,0024 0,0011 0,0006 1

Zi)exp 0,0018 0,0013 0,6192 0,1408 0,0835 0,0097 0,0341 0,0084 0,0148 0,0179 0,0685 1

Mi 44,0100 28,0130 16,0430 30,0700 44,0970 58,1240 58,1240 72,1510 72,1510 86,1780 143,0000 651,961

Xi*Mi 0,0000 0,0000 1,2481 3,0130 6,6498 1,6100 6,6203 2,5397 4,6898 7,4199 49,0919 82,8827

l(lb/ft3) 51,5400 49,2900 18,7300 22,1900 31,6300 35,1000 36,4400 38,9500 39,3400 41,4000 45,7800

Xi*Mi/ l 0,0000 0,0000 0,0666 0,1358 0,2102 0,0459 0,1817 0,0652 0,1192 0,1792 1,0723 2,076193

Zic 0,0018 0,0013 0,6258 0,1413 0,0826 0,0094 0,0332 0,0081 0,0142 0,0171 0,0652 1

% Error 0,8166 0,1230 1,0669 0,3281 1,0372 2,6677 2,7693 3,6206 4,0537 4,3440 4,8195

lCN(lb/ft3) = lCN(lb/Bl) = ng = nl =

40,0183 224,6957 11,67106 lb/Blsep 2,711008 lb/Blsep

C1 2 C7+ 5

Conclusin: la Prueba de Recombinacion Matematica es CONSISTENTE

NALISIS PVT
PRUEBA DE BALANCE MOLAR P (l ) 4014, 14, 2914,7 2114,7 1314,7 619,7 l 0,0000 0,0330 0,1940 0,2390 0,2250 0,1810 NGC 0,0000 5,3740 15,4380 35,0960 57,6950 76,7870 NGC) 0,0000 0,0360 0,0673 0,1315 0,1512 0,1277

Nt =

0,6690 lbmol

Yi Componentes CO2 N2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+ 4000 0,0018 0,0013 0,6172 0,1410 0,0837 0,0098 0,0345 0,0091 0,0152 0,0179 0,0685 1,0000 3500 0,0018 0,0013 0,6310 0,1427 0,0825 0,0091 0,0340 0,0086 0,0140 0,0160 0,0590 1,0000 2900 0,0018 0,0014 0,6521 0,1410 0,0810 0,0095 0,0316 0,0084 0,0139 0,0152 0,0441 1,0000 2100 0,0018 0,0015 0,6979 0,1412 0,0757 0,0081 0,0271 0,0067 0,0097 0,0103 0,0200 1,0000 1300 0,0019 0,0015 0,7077 0,1463 0,0773 0,0079 0,0259 0,0055 0,0081 0,0073 0,0106 1,0000 605 0,0021 0,0014 0,6659 0,1606 0,0911 0,0101 0,0331 0,0068 0,0102 0,0080 0,0107 1,0000

i 2100 0,0018 0,0006 0,3224 0,1399 0,1126 0,0159 0,0612 0,0177 0,0348 0,0456 0,2480 1,0006 1300 0,0015 0,0003 0,1973 0,1233 0,1166 0,0185 0,0736 0,0243 0,0462 0,0640 0,3351 1,0007 605 0,0008 0,0002 0,1134 0,0738 0,0932 0,0165 0,0721 0,0281 0,0554 0,0844 0,4632 1,0010

Componentes CO2 N2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

4000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000

3500 0,0018 0,0013 0,1324 0,0815 0,1264 0,0346 0,0523 0,0268 0,0576 0,0851 0,4042 1,0041

2900 0,0018 0,0008 0,4507 0,1405 0,0967 0,0114 0,0482 0,0125 0,0216 0,0311 0,1852 1,0007

Ki Componentes CO2 N2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+ 4000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 3500 0,9960 0,9960 4,7644 1,7499 0,6526 0,2633 0,6502 0,3210 0,2429 0,1881 0,1460 2900 0,9993 1,6762 1,4470 1,0032 0,8375 0,8313 0,6558 0,6706 0,6421 0,4888 0,2381 2100 0,9994 2,6230 2,1644 1,0091 0,6725 0,5091 0,4427 0,3779 0,2785 0,2261 0,0806 1300 1,2831 4,4110 3,5874 1,1868 0,6627 0,4270 0,3520 0,2260 0,1752 0,1141 0,0316 605 2,8000 8,5521 5,8701 2,1773 0,9773 0,6129 0,4591 0,2419 0,1842 0,0948 0,0231

Se cumple que l s Ki disminuyen a medida que aumenta el Mi Concl si n: L r ba de Balance Molar CVD es CONSISTENTE



1,0000 0, 0 0,8060 0,7610 0,7750 0,8190

0, 0 0, 0 0,7480 0,7620 0,8190 0,9020

0, 1 0, 146 0,4538 0,3052 0,1798 0,0813



  

'

 

%$ # "



! &

  

NL 0,0000 0,0184 0,1119 0,1291 0,1033 0,0740

Z2F 0, 0,8010 0,7433 0,7026 0,6702 0,5757

ANALISIS PVT
CRITERI DE H FF AN (CVD)

Co ponentes C1 c2 c3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

Yi 0,6310 0,1427 0,0825 0,0091 0,0340 0,0086 0,0140 0,0160 0,0590 0,9969

Xi 0,1321 0,0814 0,1262 0,0345 0,0522 0,0267 0,0575 0,0849 0,4035 0,9990

Ki=Yi/Xi 4,7755 1,7534 0,6539 0,2638 0,6514 0,3216 0,2434 0,1885 0,1462

Tci R) 343,3700 550,0900 666,0100 734,9800 765,6500 829,1000 845,7000 913,7000 1078,4977

Tbi R) 201,0000 332,0000 416,0000 471,0000 491,0000 542,0000 557,0000 616,0000 744,7375

Co ponentes C1 c2 c3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

Yi 0,6521 0,1410 0,0810 0,0095 0,0316 0,0084 0,0139 0,0152 0,0441 0,9968

Xi 0,4505 0,1405 0,0967 0,0114 0,0482 0,0125 0,0216 0,0311 0,1852 0,9977

Ki=Yi/Xi 1,4475 1,0035 0,8378 0,8315 0,6560 0,6708 0,6423 0,4890 0,2382

Tci (R) 343,3700 550,0900 666,0100 734,9800 765,6500 829,1000 845,7000 913,7000 1078,4977

2900 psi Pci (psia) 667,8000 707,8000 616,3000 529,1000 550,7000 490,4000 488,6000 436,9000 401,7986

Tbi (R) 201,0000 332,0000 416,0000 471,0000 491,0000 542,0000 557,0000 616,0000 744,7375

Co ponentes C1 c2 c3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

Yi 0,6979 0,1412 0,0757 0,0081 0,0271 0,0067 0,0097 0,0103 0,0200 0,9967

Xi 0,3223 0,1399 0,1125 0,0159 0,0612 0,0177 0,0348 0,0456 0,2480 0,9979

Ki=Yi/Xi 2,1652 1,0093 0,6727 0,5093 0,4428 0,3780 0,2785 0,2261 0,0807

Tci (R) 343,3700 550,0900 666,0100 734,9800 765,6500 829,1000 845,7000 913,7000 1078,4977

2100 psi Pci (psia) 667,8000 707,8000 616,3000 529,1000 550,7000 490,4000 488,6000 436,9000 401,7986

Tbi (R) 201,0000 332,0000 416,0000 471,0000 491,0000 542,0000 557,0000 616,0000 744,7375

Co ponentes C1 c2 c3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

Yi 0,7077 0,1463 0,0773 0,0079 0,0259 0,0055 0,0081 0,0073 0,0106 0,9966

Xi 0,1971 0,1232 0,1166 0,0185 0,0736 0,0243 0,0462 0,0640 0,3350 0,9986

Ki=Yi/Xi 3,5904 1,1873 0,6629 0,4271 0,3521 0,2261 0,1752 0,1141 0,0316

Tci (R) 343,3700 550,0900 666,0100 734,9800 765,6500 829,1000 845,7000 913,7000 1078,4977

1300 psi Pci (psia) 667,8000 707,8000 616,3000 529,1000 550,7000 490,4000 488,6000 436,9000 401,7986

Tbi (R) 201,0000 332,0000 416,0000 471,0000 491,0000 542,0000 557,0000 616,0000 744,7375

Co ponentes C1 c2 c3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

Yi 0,6659 0,1606 0,0911 0,0101 0,0331 0,0068 0,0102 0,0080 0,0107 0,9965

Xi 0,1132 0,0737 0,0932 0,0165 0,0721 0,0281 0,0554 0,0844 0,4631 0,9996

Ki=Yi/Xi 5,8839 2,1791 0,9777 0,6131 0,4592 0,2420 0,1842 0,0948 0,0231

Tci (R) 343,3700 550,0900 666,0100 734,9800 765,6500 829,1000 845,7000 913,7000 1078,4977

605 psi Pci (psia) 667,8000 707,8000 616,3000 529,1000 550,7000 490,4000 488,6000 436,9000 401,7986

Tbi (R) 201,0000 332,0000 416,0000 471,0000 491,0000 542,0000 557,0000 616,0000 744,7375

E P T RECO I ACIO ATE ATICA Y ALA CE OLAR C N CL S I N : LAS PRUE AS E ALI ACIO E OSTRARO SER CO SISTE TES, SI E ARGO LA PRUE A E CRITERIO HOFF A C , E OSTRO SER I CO SISTE TE. POR ESTA RAZO SE CO CUYE QUE EL PVT N ES VALID .

3 54 49 5 8

5 3 8 4 4 5 5 84

3500 psi Pci psia) 667,8000 707,8000 616,3000 529,1000 550,7000 490,4000 488,6000 436,9000 401,7986

2 1 )

84 5 9 35

5 5 5 5 5 5 3 9 3 8

43 43 6 7 6

( 0 0 0 0

bi 805,0000 1412,0000 1799,0000 2037,0000 2153,0000 2368,0000 2480,0000 2780,0000 3457,4134

Fi 2,7588 2,0673 1,5397 1,1716 1,0521 0,7034 0,6134 0,2096 -0,7096

Log(Ki*P) 4,2249 3,7898 3,3614 2,9672 3,3597 3,0532 2,9322 2,8211 2,7109

bi 805,0000 1412,0000 1799,0000 2037,0000 2153,0000 2368,0000 2480,0000 2780,0000 3457,4134

Fi 2,7588 2,0673 1,5397 1,1716 1,0521 0,7034 0,6134 0,2096 -0,7096

Log(Ki*P) 3,6252 3,4661 3,3877 3,3845 3,2815 3,2912 3,2723 3,1539 2,8415

bi 805,0000 1412,0000 1799,0000 2037,0000 2153,0000 2368,0000 2480,0000 2780,0000 3457,4134

Fi 2,7588 2,0673 1,5397 1,1716 1,0521 0,7034 0,6134 0,2096 -0,7096

Log(Ki*P) 3,6607 3,3293 3,1531 3,0322 2,9715 2,9027 2,7701 2,6796 2,2319

bi 805,0000 1412,0000 1799,0000 2037,0000 2153,0000 2368,0000 2480,0000 2780,0000 3457,4134

Fi 2,7588 2,0673 1,5397 1,1716 1,0521 0,7034 0,6134 0,2096 -0,7096

Log(Ki*P) 3,6740 3,1934 2,9403 2,7494 2,6655 2,4731 2,3624 2,1761 1,6190

bi 805,0000 1412,0000 1799,0000 2037,0000 2153,0000 2368,0000 2480,0000 2780,0000 3457,4134

Fi 2,7588 2,0673 1,5397 1,1716 1,0521 0,7034 0,6134 0,2096 -0,7096

Log(Ki*P) 3,5618 3,1305 2,7824 2,5797 2,4542 2,1760 2,0574 1,7688 1,1559

Log ki 4.5000 4.0000 3.5000 3.0000 2.5000 2.0000 1.5000 1.0000 0.5000 0.0000 -1.0000 -0.5000 0.0000 3500psi

Criterio de Hoffman

0.5000 2900psi

1.0000 1.5000 2.0000 2100psi 1300psi

2.5000 605psi

3.0000 Fi

Figura 10. Criterio de Hoffman para prueba CVD

CONCLUSIONES
El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de presin de un yacimiento. La validacin de un anlisis PVT comprende la revisin de la representatividad de la muestra y la consistencia de los resultados obtenidos en el laboratorio. Para que los resultados que arroje una prueba PVT puedan ser usados, es decir, que sean confiables la prueba debe ser tanto representativa como consistente. La informacin de estudios PVT es de gran importancia en la identificacin de los mecanismos de recobro, el comportamiento de flujo de de los pozos y la simulacin composicional de los yacimientos. El volumen de muestras que se toma para las pruebas debe ser suficiente para la correcta realizacin de las mismas. Un buen acondicionamiento del pozo garantiza en gran parte la representatividad de la muestra. La recombinacin gas-lquido de las muestras depender de la RGC producida, por lo que esta debe ser el valor obtenido una vez estabilizado el pozo.

BIBLIOGRAFA
1. De Moura P. Marchan V. y Marzuca J. Estudios Aplicados en el anlisis y validacin de pruebas PVT en sistemas de gas condensados del pozo VPJ-1 Campo Santa Rosa Tesis de Grado, Universidad de Oriente, Barcelona, Venezuela (2004) 2. Rojas G. Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado Puerto La Cruz, Venezuela (2003)

ANEXOS

Petroleum Reservoir Engineering Dallas - Texas

roperties of eptanes pl s gravity @ 60 Spe ifi gravity @ 60/60 ole lar Weight

QS

QS

H DG DG DG

ri ri ri Sto

ary separator gas / separator liq i ratio ary separator liq i / sto k tank liq i ratio ary separator gas / well stream ratio k tank liq i / well stream ratio

` `

rimary separator gas collected rimary separator liquid collected

@ @

300 300

p ig and 62 p ig and 62 4428 1.352 801.66 133.9

F F SCF/Bbl Bbls @60F/Bbl SCF/MMSCF BBLS/MMSCF

YX

Calculated separator gas gravity Calculated gross heating value for separator gas per cubic feet of dry gas @ 14.686 psia and 60

QS S Q

r r

Carbo ioxi e Nitroge ethane Ethane ropane iso- tane n- tane iso- entane n- entane exanes eptanes pl s

T ace T ace 7.78 10.02 15.08 2.77 11.39 3.52 6.50 8.61 34.33 100.00

0.22 0.16 75.31 15.08 6.68 0.52 1.44 0.18 0.24 0.11 0.06 100.00

1.832 0.170 0.453 0.066 0.087 0.065 0.028 2.681

0.18 0.13 61.92 14.08 8.35 0.97 3.41 0.84 1.57 1.79 6.45 100.00

2.290 0.317 1.073 0.306 0.535

46.6 0.7946 143

103 = = 0.735 1295

0.795 143

FG I

Co po e t

EH G F

EH G F

Separator iq i ol er ent

Separator as ol er e t

he

FG I I

ehd g

y ro arbon nalyses of Separator ro

ts and Cal lated Well Stream

B A@

P File Well

Well Stream ol er e t

qpi

CORE

ORATORIES, Inc.

f 12

Condensate N 7

H G F QS b

e dc T EE D S E Q PE SH F H H G G SR SR VG U G F G t t T T

CORE LABORATORIES, Inc. Pe r leum e erv ir gi eeri g

Dallas - Texas 75207

a il

ll

Cond n a

Retrograde Condensation During Gas Depletion at 185F

Press re ps

Retrograde Liquid Volume Percent of Hydrocarbon Pore Space ew Point Press re 0.0 3.3 19.4 23.9 22.5 18.1 12.6

3500 2900 2100 1300 605 0

Properties of Zero PSIG Residual Liquid API gravity @ 60F Specific gravity @60/60F Molecular weight

.5

Core Laboratories Inc. Manager Reservoir Fluid Analysis

f e d hg
of N

wy wx wv u

i ik i

to

~~   ~
s o

CORE L BORATORIES, Inc.

Dalla Te a Pag il W ll 4 f 12 7

~ }

j
0

C nd nsat

dr car

De leti n Stud at 186 F n Anal e f Se arat r Pr duct ell Strea

l Percent

nent

5713

4000

3500

Re erv ir Pre ure, i 2900 2100

1300

605

Car n Di ide Nitr en et ane Et ane Pr ane i Butane n Butane i Pentane n Pentane e ane e tane lu

lm

nl

0.18 0.13 61.72 14.10 8.37 0.98 3.45 0.91 1.52 1.79 6.85 100.00 t f e tane lu f e tane lu 145 0.795

0.18 0.13 61.72 14.10 8.37 0.98 3.45 0.91 1.52 1.79 6.85 100.00 143 0.795

0.18 0.13 63.10 14.27 8.25 0.91 3.40 0.86 1.40 1.60 5.90 100.00 138 0.790

0.18 0.14 65.21 14.10 8.10 0.95 3.16 0.84 1.39 1.52 4.41 100.00 128 0.780

0.18 0.15 69.79 14.12 7.57 0.81 2.71 0.67 0.97 1.03 2.00 100.00 116 0.767

0.19 0.15 70.77 14.63 7.73 0.79 2.59 0.55 0.81 0.73 1.06 100.00 111 0.762

0.21 0.14 66.59 16.06 9.11 1.01 3.31 0.68 1.02 0.80 1.07 100.00 110 0.761

De viati n Fact r Z E uili riu a T a e ell Strea r duced Cu ulative ercent f initial

w y u ln o t s t m l q t l

w xl q s s l n s n tn t t n t

n lr

v v t t n p u u l u u l ln s rs l l o q tn t lp t

lecular ei S ecific ravit

1.107 0.867 1.107 0.867

0.799 0.802

0.748 0.744

0.762 0.704

0.819 0.671

0.902 0.576

n mn

0.000

5.374

15.438

35.096

57.695

76.787

95.515

i{

CLCULOS PARA VALIDAR PRUEBAS PVT

a) Recom inacin Matemtica 1. Obtener la RG sep (S F/Bl)

2. Leer las composiciones de gas y lquido en el reporte del laboratorio y construir la siguiente tabla:
0,0000 0,0000 0,0778 0,1002 0,1508 0,0277 0,1139 0,0022 0,0016 44,0100 0,0000 28,0130 0,0000 16,0430 30,0700 44,0970 58,1240 1,6100 58,1240 6,6203 72,1510 2,5397 72,1510 4,6898 86,1780 7,4199 143,0000 49,0919 651,9610 82,8827 0,0000 0,0000 0,0013 0,6258 0,1413 0,0826 0,0094 0,0332 0,0081 0,0142 0,0171 1,0000

0,0144 0,0018 0,0024 0,0011 0,0006 1

sep

0,0459 0,1817 0,0652 0,1192 0,1792 1,0723 2,0762

3. Determinar la

por el mtodo de Standing y Katz.

W1 !

100M1 X 1 M1 X1

W2 !

100 M 2 X 2 M2X2

orrecciones por presin y temperatura:

4. Calcular Zical

Zi !

Yi * RGC sep 379.4  Xi * V lsep MI RGC sep 379.4  V lsep MI

5. Determinar el porcentaje de error entre Zi calculado (Zical) y Zi experimental (Ziexp) Si se cumple que,

Co pon nt C N C C C -C n-C -C n-C C C +

Z) p 0,0018 0,0013 0,6192 0,1408 0,0835 0,0097 0,0341 0,0084 0,0148 0,0179 0,0685

Ec. 1

( b ft ) 51,54 49,29 18,73 22,19 31,63 35,10 36,44 38,95 39,34 41,40 45,78

0,1230 1,0669 0,3281 1,0372 2,6677 2,7693 3,6206 4,0537 4,3440

Me tan o !

Z c1 exp  Z c 1Calc * 100 e 2 % Z c1 exp

C7  !

Zc 7  exp  Zc 7  calc * 100 e 5 % Zc 7  exp

entonces la recombinacin matemtica es CO SISTENTE b) Balance Molar 1. Obtener de la prueba CVD los volmenes de lquido formado a cada una de las distintas presiones y construir la siguiente tabla:
P (p 4014, 14, 2914, 2114,7 1314,7 619,7 N C Z C 0 1 N C 0, 1 0, 0,806 0,761 0,775 0,819 l N C 0 , 4 N C

0,181

0,762 0,819 0,902 l

0,3052 0,1798 0,0813

76,787

0,0673 0,1315 0,1512 0,1277

NL 0,0000 0,0184 0,1119

Z F 0, 0,8010 0,7433

0,0740

2. Calcular los volmenes de gas condensado para las distintas presiones. 3. Calcular u obtener de las pruebas PVT el factor de compresibilidad de gas condensado y el factor de compresibilidad de dos fases.


Correlacin de Reyes, Piper, McCain y Piper (Vlida para Psr entre 0,7 y 20; y para Tsr entre 1,1 y 2,1)

Donde, A0=2,24353 ; A1=-0,0375281 ; A2=-3,56539 ; A3=0,000829231 ; A4=1,53428 ; A5=0,131987 4. Calcular los moles totales de gas condensado en la celda a la presin de roco.

5. Calcular los moles de gas condensado en la celda para cada presin. 6. Obtener de las pruebas PVT el gas retirado de la masa de gas inicial en la celda. 7. Calcular los moles de gas condensado removidos.

8. Obtener los moles del lquido retrgrado en la celda para cada presin.

9. Obtener del reporte PVT la composicin del gas a las distintas presiones. 10. Determinar la composicin del lquido retrgrado mediante balance por componentes entre las presiones Pk-1 y Pk.

11. Hallar las Ki para cada presin.

Si se cumple que las Ki disminuyen a medida que aumenta el Mi entonces la prueba de balance molar CVD es CONSISTENTE. c) Criterio de Hoffman Crum Hoccot Para cada presin: 1. Obtener los factores de caracterizacin del componente i.

Fi = bi * (

bi =

2. Calcular el logaritmo de Ki*P. 3. Graficar log(Ki*P) Vs. Fi.

C1 c2 c3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

Al aplicar este criterio a la prueba CVD se debe obtener un nmero de rectas igual al nmero de presiones de agotamiento. Dispersin en los puntos, muestra malas mediciones y/o deficiencias en el equilibrio termodinmico entre las fases. Alta dispersin de puntos muestra inconsistencia de resultados.

C m

i 0,6310 0,1427 0,0825 0,0091 0,0340 0,0086 0,0140 0,0160 0,0590 0,9969

i 0,1321 0,0814 0,1262 0,0345 0,0522 0,0267 0,0575 0,0849 0,4035 0,9990

Ki= i/ i 4,7755 1,7534 0,6539 0,2638 0,6514 0,3216 0,2434 0,1885 0,1462

i (R) 201,00 332,00 416,00 471,00 491,00 542,00 557,00 616,00 744,74

i 805,00 1412,00 1799,00 2037,00 2153,00 2368,00 2480,00 2780,00 3457,41

i 2,7588 2,0673 1,5397 1,1716 1,0521 0,7034 0,6134 0,2096 -0,7096

3500 i i (R) Pci ( i ) 343,37 667,80 550,09 707,80 666,01 616,30 734,98 529,10 765,65 550,70 829,10 490,40 845,70 488,60 913,70 436,90 1078,50 401,80

1 Tbi

1 ) T

l g P i l g 14 .7 1 1 Tbi T i

(Ki*P) 4,2249 3,7898 3,3614 2,9672 3,3597 3,0532 2,9322 2,8211 2,7109