3 RESULTADOS E DISCUSO

O tiopental sdico um barbitrico de ao rpida que funciona como depressor do sistema nervoso central, hipntico e anestsico; no possuindo efeito analgsico importante. Seu provvel mecanismo de ao o aumento da ao do cido aminobutrico (GABA), um potente neurotransmissor inibitrio. Por ser uma droga extremamente lipoflica, rapidamente absorvida pelos tecidos, principalmente o tecido adiposo, o que explica a rapidez de sua ao. Essa droga foi utilizada para verificar a eficincia das diferentes vias de administrao na espcie de camundongo Rattus norvergicus.

Tabela 1 Registro da frequncia respiratria, reflexo palpebral e atitude antes e aps a administrao oral da droga tiopental sdico (25mg/kg) em Rattus norvergicus. Teresina, 2012.

Parmetros Frequncia respiratria (bpm) Reflexo palpebral Atitude

Antes da aplicao 108 + Normal

Aps a aplicao 116 + Deprimido

Legenda: bpm=batimentos por minuto. Reflexo palpebral: + presente, + diminudo, - ausente.

A administrao oral constitui a modalidade mais conveniente de administrao de drogas. chamada tradicionalmente de uso interno ou tambm enteral. As drogas administradas por via oral podem exercer um efeito local no trato gastrintestinal ou ser absorvidas pela mucosa gastrintestinal, atingindo o sangue ou a linfa e exercendo efeitos sistmicos. (SILVA, 2006).

A absoro das drogas, por via oral, pode ocorrer na boca (mucosa bucal e sublingual), no intestino delgado, no reto e, em menor extenso, no estmago e no intestino grosso. As solues aquosas alcanam rapidamente o duodeno e logo comeam a ser absorvidas. As partculas das suspenses precisam ser primeiro, dissolvidas nas secrees gastrintestinais antes que ocorra absoro. (SILVA, 2006). A administrao enteral, porm, possui desvantagens, pois alguns medicamentos, devido suas caractersticas (como a hidrosolubilidade), vmitos devido a irritao gstrica, irregularidade da absoro e necessidade da colaborao do paciente diminuem a biodisponibilidade do medicamento, interferindo em sua ao teraputica. Alm disso, o principio ativo do medicamento pode ser destrudo pelas enzimas digestivas e pelas enzimas do fgado (metabolismo de primeira passagem) antes de alcanar a circulao sistmica (BRUNTON; LAZO; PARKER, 2006) Como visto no experimento, a cobaia da espcie Rattus norvergicus no sofreu grandes alteraes em seus parmetros fisiolgicos, sendo que a nica alterao observada foi a sonolncia. Isso ocorre principalmente pelo fato do tiopental sdico ser degradado palas enzimas hepticas, no metabolismo de primeira passagem, e seu metabolitos pouco txicos serem excretados pela urina.

Tabela 2 Registro da frequncia respiratria, reflexo palpebral e atitude antes e aps a administrao subcutnea da droga tiopental sdico (25mg/kg) em Rattus norvergicus. Teresina, 2012.

Parmetros Frequncia respiratria (bpm) Reflexo palpebral Atitude

Antes da aplicao 100 + Excitado

Aps a aplicao 184 + Deprimido

Legenda: bpm=batimentos por minuto. Reflexo palpebral: + presente, + diminudo, - ausente.

A administrao subcutnea consiste na injeo de pequeno volume (<2ml) de soluo ou suspenso aquosa no tecido intersticial frouxo, abaixo da pele no brao, antebrao, coxa, abdome ou regio gltea. Nesse tipo de administrao a absoro efetuada pelos capilares sanguneos e, em menor escala, pelos linfticos. Nesse caso, a membrana a ser atravessada pela droga, a fim de atingir a corrente sangunea, endotelial e se faz principalmente por difuso simples e filtrao. A parede dos capilares tem as caractersticas gerais das membranas biolgicas, com as suas camadas lipdicas, canais hidroflicos e, alm disso, apresenta poros ou espaos intercelulares. (SILVA, P., 2006). A velocidade de absoro capilar das drogas depende: do coeficiente de partio gordura/gua para as drogas lipossolveis, o tamanho molecular para as drogas lipoinsolveis e a velocidade e riqueza do fluxo sanguneo. (SILVA, P., 2006). Quando a dose da droga foi injetada por via subcutnea, houve alteraes na atitude do animal que passou de excitado para o estado torporoso, bem como seu reflexo palpebral. Aps os 20 minutos ocorreu um aumento na freqncia dos movimentos respiratrios pela mesma razo do anterior, conforme as tabelas 01 e 02 porque a droga via subcutnea absorvida de forma constante e lenta fazendo com que seu efeito seja lento e prolongado, ou seja, o efeito mantido por mais tempo apesar de no ser to potente quanto injetado por via intravenosa. (SILVA, P., 2006).

Tabela 3 Registro da frequncia respiratria, reflexo palpebral e atitude antes e aps a administrao intravenosa da droga tiopental sdico (25mg/kg) em Rattus norvergicus. Teresina, 2012.

Parmetros Frequncia respiratria (bpm) Reflexo palpebral Atitude

Antes da aplicao 160 + Excitado

Aps a aplicao 80 + Dormindo

Legenda: bpm=batimentos por minuto. Reflexo palpebral: + presente, + diminudo, - ausente.

As solues que so administradas pela via intravenosa criam nveis elevados da concentrao da droga na circulao de forma imediata. A via intravenosa permite que a concentrao desejada da droga atinja a corrente sangunea com exatido e rapidez, que de outra forma seria impossvel por qualquer outro procedimento. (SILVA, 2006). A administrao intravenosa do anestsico, atravs da veia peniana, alterou os parmetros fisiolgicos do animal de maneira bastante significativa. Aps a administrao do frmaco houve uma total depresso da atitude do animal, uma diminuio nos reflexos palpebrais assim como uma depresso dos movimentos respiratrios. Isso ocorre devido ao fato do tiopental, quando injetados atravs da via intravenosa na dose correta, deprime o impulso respiratrio e os mecanismos responsveis pelo carter rtmico da respirao (SILVA, 2006).