MINERALURGIA: Es la rama de la ciencia de los materiales, que se encarga de estudiar los principios fsicos y los procesos a travs de los

cuales se realiza la separacin y/o el beneficio de las diferentes especies que constituyen una mena, con el fin de aumentar la concentracin de la especie valiosa o de preparar el material para etapas posteriores . La separacin de las especies minerales se produce mediante la aplicacin selectiva de fuerzas.

PROCESOS FSICOS DE SEPARACIN O BENEFICIO DE MINERALES

MINERAL: Es un slido homogneo por naturaleza, con composicin qumica definida pero no fija y una disposicin atmica ordenada (estructura cristalina). La composicin qumica definida y el sistema cristalino, le proporcionan a cada especie mineral unas propiedades fsicas definidas: Color Brillo Dureza Resistencia mecnica Gravedad especfica Tensin superficial Permeabilidad Magntica Conductividad elctrica

CLASIFICACIN DE LOS MINERALES DE ACUERDO CON SU COMPOSICIN QUMICA Y ESTRUCTURA

Sulfuros Molibdatos Fluoruros xidos Carbonatos Cloruros Halogenuros Silicatos Sulfatos Fosfatos

Cada una de estas especies tiene unas propiedades fsicas particulares que hacen que ellas respondan de forma diferente ante la aplicacin de fuerzas selectivas.

Los diferentes minerales que constituyen una especie a su vez responden en mayor o menor grado ante la aplicacin de fuerzas que lo afecten.

MENA: Es un agregado de minerales que puede ser tratado para obtener elementos metlicos o compuestos cermicos, para su uso como materia prima en la fabricacin o procesamiento de materiales. Una mena debe reunir las siguientes caractersticas: Magnitud considerable, para que su explotacin y beneficio sea rentable. La composicin qumica debe ser adecuada para las tcnicas de procesamiento y beneficio disponibles. Las caractersticas fsicas (granulometra aglomeracin y diseminacin), deben permitir su concentracin.

CARACTERIZACIN DE PARTCULAS
En Mineralurgia se debe hacer caracterizacin de las partculas a procesar, con el fin de conocer su composicin qumica y propiedades fsicas, de tal forma que puedan ser procesadas eficientemente. Las propiedades fsicas ms importantes que se deben conocer son: Forma y tamao Distribucin de tamaos Asociacin de las especies en una partcula o en el mineral

DETERMINACIN DEL TAMAO

Existen diferentes formas de medir el tamao de una partcula o de un conjunto de partculas: d0 = Dimetro de una esfera

dA = Dimetro de la abertura de un tamiz ds = Dimetro de superficie ( ds 1,28 dA) dv = Dimetro en volmen (dv 1,1 dA) da = Dimetro del rea proyectada ( da 1,4 dA)

DETERMINACIN DEL TAMAO

El tamao de las partculas provenientes de un mineral no es parmetro absoluto, ya que su forma y tamao es irregular, por lo que es necesario definir un tamao nominal conocido como d80. d80: Es el tamao de la abertura del tamiz por donde pasa el 80% de las partculas en cuestin.

TAMIZADO
Proceso probabilstico de separacin de las partculas de acuerdo con su tamao, por lo tanto su resultado est sujeto a errores y depende de: La cantidad de partculas alimentadas La frecuencia de la vibracin El tiempo de tamizado Para facilitar la reproducibilidad de los resultados del tamizado, se han establecido normas y estandarizado algunas series de tamices: ASTM E 1170. Serie Internacional Serie Tyler

TAMIZADO
SERIE INTERNACIONAL: Esta serie toma como tamiz de referencia el de abertura cuadrada de 1 mm y los tamices sucesivos corresponden a la serie cuya abertura es: 4

Los tamices de la serie internacional son designados de acuerdo con su abertura. SERIE TYLER: Toma como referencia el tamiz de 74 m y cuyo dimetro de alambre es de 53 m , su designacin se realiza de acuerdo con el nmero de aberturas por pulgada:

SERIE TYLER

N malla
a, es la abertura m Da, es el dimetro del alambre m

25400 m = a + da

El tamiz de referencia Tyler es el de 200 mallas y los tamices sucesivos obedecen a una relacin

SELECCIN DE LA SERIE DE TAMICES

Serie aritmtica: El delta de abertura del tamiz es constante, es utilizado cuando la distribucin del tamao de partcula en el intervalo es uniforme. Serie Geomtrica: La razn de abertura del tamiz es constante. Serie con tamz intermedio: Es til, para obtener mayor informacin de rangos estrechos de distribucipn de tamaos.

SELECCIN DE LA SERIE DE TAMICES

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO La representacin de los resultados del proceso de tamizado para determinar el tamao nominal de un conjunto de partculas se puede realizar : Mediante Tabulacin Grficamente Matemticamente

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

Distribucin de Gates Gaudin Schuhmann

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO Distribucin de

Rosin Rammler

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN MATEMTICA: GATES GAUDIN SCHUHMANN

x F (x ) = K

LogF (x ) = m log x m log K

F (x ) = 1 x = K
K es el mdulo de tamao y representa la abertura del tamiz por donde pasa el 100% de las partculas. M es el mdulo de distribucin, a mayor m, ms uniforme es el producto

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

Distribucin de Gates Gaudin Schuhmann

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

REPRESENTACIN MATEMTICA: Rosin Rammler o Weibull
x n x = 1 e 0

f ( x)

1 1 ln ln ln ln 1 f (x ) 1 f (x ) 2 1 n= ln x 2 ln x1

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL TAMIZADO

Distribucin de Rosin Rammler
x n x = 1 e 0

f ( x)

TAMIZADO DE MICROPARTCULAS
En partculas con tamao muy fino (micropartculas), las fuerzas electrostticas que actan sobre su superficie son muy altas, lo que produce aglomeracin entre ellas y adhesin a los alambres de la malla de los tamices. + + ++ ++ + + - -- ++ + + - -+ -+ + - - - - ++ + ++ - + + + - +

- -

TAMIZADO DE MICROPARTCULAS
En este caso el tamizado en hmedo resulta una alternativa favorable para reducir o evitar el efecto de factores adicionales a los ya estudiados (masa, tiempo y frecuencia), durante la clasificacin por tamaos. El tamizado en hmedo puede hacerse a la totalidad de las partculas o a las partculas retenidas en el tamiz de menor abertura, durante un tamizado previo. En tal caso, las partculas retenidas en el ltimo tamiz son utilizadas para producir una pulpa con un lquido que generalmente es agua y posteriormente son tamizadas nuevamente con la malla ms fina, tanto el pasante como el retenido son secados individualmente y pesados. En algunos casos el retenido es nuevamente pasado en seco por la malla ms fina.

ANLISIS GRANULOMTRICO EN MICRO PARTCULAS

Otros procesos ampliamente utilizados para reducir el efecto de las fuerzas electrostticas sobre la superficie de las partculas son: Sedimentacin Elutriacin Estos procesos son muy tiles para la clasificacin por tamaos de micropartculas con tamao inferior a 40 m, no obstante, pueden ser utilizados para el anlisis granulomtrico de partculas de tamao inferior a malla 200 (aproximadamente 75 m).

SEDIMENTACIN
Es el asentamiento de una partcula a travs de una columna de lquido estacionario, que ofrece una fuerza de empuje en direccin contraria a la gravedad.

Fe Ff

Fg

SEDIMENTACIN
El tamao de las partculas puede ser determinado a partir de la ley de Stokes

dv F = m * dt

Fg = m * g

[( v=
De donde:

dv Fg Fe Ff = m * dt 1 m * f * g 2 Ff = Fe = Fd * f * v * A s 2
s

f )* g * d 2 18 *

V, es la velocidad terminal de la partcula D, es el dimetro de la partcula

s, f, es la densidad del slido y del fluido respectivamente.

SEDIMENTACIN
La ley de Stokes fue desarrollada para partculas esfricas, no obstante, puede ser utilizada para determinar el tamao de micropartculas as estas no tengan geometra esfrica, ya que a este tamao el efecto de la geometra sobre las fuerzas que interactan sobre las partculas es casi despreciable. La ley de Stokes debe ser utilizada para flujo viscoso, por lo tanto, para obtener resultados de gran exactitud (error inferior al 5%) se requiere que el tamao de la partcula sea inferior a 40 m, no obstante, para partculas inferiores a malla 200, el error mximo obtenido en la determinacin del tamao de partcula es ligeramente superior al 5%. El tamao mnimo que debe ser medido a partir de la ley de Stokes es de 1 m, ya que para partculas ms pequeas las fuerzas convectivas pueden generar grandes errores y el tiempo de sedimentacin puede ser excesivo. Dado que las fuerzas convectivas deben ser despreciables, el descenso de las partculas se debe hacer en flujo laminar.

SEDIMENTACIN
La sedimentacin se puede realizar mediante los siguientes mtodos: Mtodo incremental Mtodo acumulativo

MTODO INCREMENTAL Se puede llevar a cabo mediante efecto sifn.

SEDIMENTACIN
MTODO ACUMULATIVO Puede determinarse el tamao de partcula con hidrmetros

SEDIMENTACIN
P =[
Donde: W = Masa (g) que pasa la malla 200. G = Gravedad especifica de la muestra. G1 = Gravedad especifica del agua. R = Lectura del hidrmetro corregida

G 100000 * ] * ( R G1 ) W G G1

R = Rlectura CorrecTotal

SEDIMENTACIN
D= 30 * n L * g (G G1 ) t

D=k*

L t

Donde: n = Viscosidad del medio. G = Gravedad especifica de la muestra. G1 = Gravedad especifica del agua. g = Gravedad en cm / seg2. L = Profundidad efectiva cm (determinada por tabla segn la lectura del hidrmetro). t = Intervalo de tiempo desde que se inicio el cronometro hasta el momento de la medida. k = Constante que depende de la gravedad especifica de la partcula y de la temperatura.

ANLISIS GRANULOMTRICO EN MICRO PARTCULAS

ELUTRIACIN
La determinacin del tamao de partcula se realiza mediante la ley de Stokes, con un proceso similar al utilizado en sedimentacin incremental, la nica diferencia es que en la elutriacin el fluido se desplaza en contracorriente con las partculas que descienden.