UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO DE INGENIERA

LEY DE OHM

Presentado al: Ing. RICCIO YAURI Luis Fernando. Facilitador del curso OP12B Electroqumica Industrial Realizado por: ARROYO HILARIO, David DE LA CRUZ CAMAYO, Hever LOAYZA GIRON, Piero RAMIREZ ESTRADA, Iyolohuit Alumnos del X Ciclo de Ingeniera Qumica

Huancayo, 10 Mayo - 2012

I. INTRODUCCIN
Desde el punto de vista Fisicoqumico los conductores ms importantes son los del tipo electrolticos, estos se distinguen de los conductores electrnicos, como los metales por el hecho de que el paso de una corriente elctrica va acompaada por el transporte de materia. En una disolucin acuosa diluida se sumergen dos alambres, preferentemente de platino, unidos a los 2 polos de una batera voltaica que acta como fuente de corriente, se desprenden en los alambres burbujas de hidrogeno y oxigeno respectivamente, si la disolucin electroltica contuviera una sal de cobre o plata se liberara el metal correspondiente en lugar de hidrogeno. Los fenmenos asociados con la electrlisis fueron estudiados por Faraday y la nomenclatura que utiliz y que se emplea todava fue ideado por Whewell. Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines: Convertir la energa qumica en elctrica y Convertir la energa elctrica en qumica En las pilas secas comunes y en el acumulador de plomo tenemos convertidores de energa qumica en elctrica, mientras que en la carga de la batera de almacenamiento y en la purificacin electroltica del cobre se utiliza la energa elctrica para realizar una accin qumica. Una celda es un dispositivo simple de dos electrodos y un electrolito capaz de dar electricidad por la accin qumica dentro de la celda, o de producir una accin qumica por el paso de electricidad. El mtodo mas comn de determinar la diferencia de potencial entre dos puntos cualesquiera en un circuito elctrico es el de conectar un voltmetro entre aquellos, leyndose directamente el voltaje con el instrumento.

II. RESUMEN

Los trabajos prcticos de laboratorio pueden desarrollarse de manera que el alumno est en contacto fsico con la realidad de manera que se pueda tener un mayor entendimiento y as poderse desarrollar por completo. En nuestra practica el tema seleccionado y nuestro objetivo principal fue Demostrar la Ley de Ohm., y se logro demostrar la Ley de Ohm al observar que las graficas de distancia & voltaje tienen una tendencia lineal.(ver en los clculos resultados) Entre los objetivos especficos, calcular el rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado, calcular el rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido , calcular la Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado,calcular la Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido obtenindose as los datos experimentales se logro calcular la resistividad de la solucin del sulfato de cobre disuelto tomado una solucin A que contiene 500 mL de sulfato cprico penta- hidratado CuSO4.5H2O a una concentracin de 0.3 M. La resistividad () calculada fue de 21.2916 /cm y la la solucin B que contiene 250 mL de sulfato cprico penta- hidratado CuSO4.5H2O y 250 mL de cido sulfrico H2SO4 una concentracin de 0.3 M.La resistividad () calculada fue de 9.9572 /cm.

III.
I. INTRODUCCIN

CONTENIDO

II. RESUMEN III. CONTENIDO IV. OBJETIVO 4.1. OBJETIVO GENERAL 4.2. OBJETIVOS ESPECFICOS V. FUNDAMENTO TERICO 5.1. CORRIENTE ELCTRICA 5.2. INTENSIDAD DE CORRIENTE ELCTRICA 5.3. RESISTENCIA DE UN CONDUCTOR 5.4. DENSIDAD DE CORRIENTE DE UN MEDIO CONTINUO 5.5. CONDUCTIVIDAD ELCTRICA 5.6. CONDUCTIVIDAD EN MEDIOS LQUIDOS 5.7. COMPORTAMIENTO EN CORRIENTE CONTINUA 5.8. COMPORTAMIENTO EN CORRIENTE ALTERNA 5.9. LEY DE OHM 5.10. SOLUCIONES ELECTROLTICAS 5.11. SULFATO DE COBRE (II) 5.12. CIDO SULFRICO VI. METODOLOGA Y PROCEDIMIENTOS 6.1. 6.2. 6.3. 6.4. 6.5. VII. 7.1 7.2. VIII. Materiales Equipos Instrumentos Reactivos Procedimientos DATOS CLCULOS

RESULTADOS Y CLCULOS

DISCUSIN DE RESULTADOS

IX. CONCLUSIONES X. RECOMENDACIONES XI. BIBLIOGRAFA

IV.

OBJETIVO

4.1. OBJETIVO GENERAL: Demostrar la Ley de Ohm.

4.2. OBJETIVOS ESPECFICOS: Calcular el rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado Calcular el rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido Calcular la Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado Calcular la Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido

V. FUNDAMENTO TERICO
4.1. CORRIENTE ELCTRICA La corriente elctrica es el flujo de carga por unidad de tiempo que recorre un material. Se debe a un movimiento de los electrones por el interior del material. Se mide en amperios y se indica con el smbolo A. Una corriente elctrica, puesto que se trata de un movimiento de cargas, produce un campo magntico. El instrumento usado para medir la intensidad de la corriente elctrica es el galvanmetro que, calibrado en amperios, se llama ampermetro, colocado en serie con el conductor cuya intensidad se desea medir. 4.2. INTENSIDAD DE CORRIENTE ELCTRICA Cuando se aplica una fuente de tensin externa (como, por ejemplo, una batera) a los extremos de un material conductor, se est aplicando un campo elctrico sobre los electrones libres. Este campo provoca el movimiento de los mismos en direccin al terminal positivo del material (los electrones son atrados (absorbidos) por el terminal positivo y repelidos (inyectados) por el negativo). Por tanto, los electrones libres son los portadores de la corriente elctrica en los materiales conductores. Si la intensidad es constante en el tiempo se dice que la corriente es continua; en caso contrario, se llama variable. Si no se produce almacenamiento ni disminucin de carga en ningn punto del conductor, la corriente es estacionaria. Para obtener una corriente de 1 amperio, es necesario que 1 culombio de carga elctrica por segundo est atravesando un plano imaginario trazado en el material conductor. La corriente I en amperios puede ser calculada con la siguiente ecuacin:

Donde: dQ = incremento de carga, en culombios, que atraviesa el material dt = incremento de tiempo, en segundos.

4.3. RESISTENCIA DE UN CONDUCTOR La resistencia de un conductor elctrico es la medida de la oposicin que presenta al movimiento de los electrones en su seno, o sea la oposicin que presenta al paso de la corriente elctrica. Generalmente su valor es muy pequeo y por ello se suele despreciar, esto es, se considera que su resistencia es nula (conductor ideal), pero habr casos particulares en los que se deber tener en cuenta su resistencia (conductor real). La resistencia de un conductor depende de la longitud del mismo ( ), de su seccin ( ), del tipo de material y de la temperatura. Si consideramos la temperatura constante (20C), la resistencia viene dada por la siguiente expresin:

Donde:

es la resistividad (una caracterstica propia de cada material).

4.4. DENSIDAD DE CORRIENTE DE UN MEDIO CONTINUO Si tenemos una regin del espacio con una densidad de carga, no necesariamente uniforme, en la que el movimiento de cargas se puede representar por un campo vectorial de velocidades, para esa distribucin de cargas en movimiento tenemos: Donde: = la densidad de carga en un punto v =la velocidad de las cargas en ese punto. 4.5. CONDUCTIVIDAD ELCTRICA Usualmente la magnitud de la conductividad () es la proporcionalidad entre el campo elctrico y la densidad de corriente de conduccin :

4.6. CONDUCTIVIDAD EN MEDIOS LQUIDOS La conductividad en medios lquidos (Disolucin) est relacionada con la presencia de sales en solucin, cuya disociacin genera iones positivos y negativos capaces de transportar la energa elctrica si se somete el lquido a un campo elctrico. Estos conductores inicos se denominan electrolitos o conductores electrolticos. 4.7. COMPORTAMIENTO EN CORRIENTE CONTINUA Una resistencia real en corriente continua (CC) se comporta prcticamente de la misma forma que si fuera ideal, esto es, transformando la energa elctrica en calor. Su ecuacin pasa a ser:

que es la conocida ley de Ohm para CC. Donde = Voltaje. = Corriente.

4.8. COMPORTAMIENTO EN CORRIENTE ALTERNA Como se ha comentado, una resistencia real muestra un comportamiento diferente del que se observara en una resistencia ideal si la intensidad que la atraviesa no es continua. En el caso de que la seal aplicada sea senoidal, corriente alterna (CA), a bajas frecuencias se observa que una resistencia real se comportar de forma muy similar a como lo hara en CC, siendo despreciables las diferencias. 4.9. LEY DE OHM En un conductor recorrido por una corriente elctrica, el cociente entre la diferencia de potencial aplicada a los extremos del conductor y la intensidad de la corriente que por l circula, es una cantidad constante, que depende del conductor, denominada resistencia.

La intensidad de la corriente elctrica que circula por un dispositivo es directamente proporcional a la diferencia de potencial aplicada e inversamente proporcional a la resistencia del mismo, segn expresa la frmula siguiente:

Donde: I = Intensidad en amperios (A) V = Diferencia de potencial en voltios (V) R = Resistencia en ohmios ().

Esquema de un conductor cilndrico donde se muestra la aplicacin de la Ley de Ohm

4.10. SOLUCIONES ELECTROLTICAS Se les llaman electrolitos a las sustancias solubles en agua y capaces de conducir la corriente elctrica. Podemos decir, por lo tanto, que las soluciones de sustancias que presentan buena conductancia e indican un alto grado de ionizacin se les denomina electrolitos fuertes y, por el contrario, los que presentan una pobre conductancia y un bajo grado de ionizacin se les llama electrolitos dbiles. Sin embargo, existen sustancias clasificadas en un grupo intermedio porque su comportamiento electroltico no est claramente definido.

4.11. SULFATO DE COBRE (II) El sulfato de cobre (II), es un compuesto qumico derivado del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. Su forma anhdrica (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco plido, mientras que la forma hidratada (CuSO45H2O) es azul brillante. La ms comn de sus producciones, es la precipitacin de sulfato pentahidratado por sobre saturacin con cido sulfrico, a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes de lixiviacin de minerales oxidados de cobre, tambin en medio sulfato, obedeciendo las siguientes reacciones qumicas Precipitacin: Cu2+ (aq) + SO42- (aq) CuSO4 (s) Hidratacin: CuSO4 (s) + 5 H2O (l) CuSO45H2O (s) Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se seala.

Muestra de CuSO4 5 H2O 4.12. CIDO SULFRICO El cido sulfrico es un compuesto qumico muy corrosivo cuya frmula es H2SO4. Adems reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con desprendimiento de calor. Sus aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras. En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no ferrosos.

VI.
6.6.Materiales

METODOLOGA Y PROCEDIMIENTOS

Placas de cobre 6.7.Equipos Celda electroqumica Transformador de corriente elctrica Voltmetro 6.8.Instrumentos 01 Regla 02 Fiolas de 500 ml. 01 probeta de 250 ml. 01 Balanza analtica. 01 Vaso de precipitacin de 250 ml. 01 Pipeta de 10 ml. 6.9.Reactivos 750ml Solucin de CuSO4.5H2O 0.3M 250ml Solucin de H2SO4 0.3M

6.10. Procedimientos Para la solucin electroltica A: Preparar 500ml de solucin de CuSO4.5H2O 0.3M Verter la solucin en la celda electroqumica Conectar el transformador y verificar el funcionamiento del equipo Conectar el nodo en la placa fija de cobre Conectar el ctodo en la placa mvil de cobre Fijar la intensidad de corriente a 0.3 A Separar la placa del ctodo a 1.5cm de la placa del nodo y registrar el voltaje Registrar los voltajes a 2, 3, 4, 5, 6 y 7cm de distancia entre placas Medir el rea de de la placa sumergida

Equipo listo para las corridas respectivas

Para la solucin electroltica B: Mezclar 250ml de CuSO4.5H2O 0.3M con 250ml de H2SO4 0.3M Verter la solucin en la celda electroqumica Conectar el transformador y verificar el funcionamiento del equipo Conectar el nodo en la placa fija de cobre Conectar el ctodo en la placa mvil de cobre Fijar la intensidad de corriente a 0.3 A Separar la placa del ctodo a 2cm de la placa del nodo y registrar el voltaje Registrar los voltajes a 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8cm de distancia entre placas Medir el rea de de la placa sumergida Preparacin del equipo con la solucin acida

Equipo listo para las corridas respectivas

VII. RESULTADOS Y CLCULOS

7.2 DATOS a. Para la solucin electroltica A: Intensidad: 0.3 A rea: S = 3.5 x 2.5 = 8.75 DISTANCIA VOLTAJE (cm) 1,5 2 3 4 (v) 2 2,5 3,5 4,5

5 6 7

5 5,5 6

b. Para la solucin electroltica B: Intensidad: 0.3 A rea: S = 3.3 x 3.1 = 10.23 DISTANCIA (cm) 2 3 4 5 6 7 8 VOLTAJE (v) 1,4 1,9 2,2 2,5 2,8 3 3,2

7.3.CLCULOS a. Para la solucin electroltica A: De acuerdo a los datos obtenidos se procede a graficar obteniendo la siguiente figura.

I V = . l S

y = mx
m=

.I S
S I

=m
= 0.73

8.75 0.3 = 21.2916

b. Para la solucin electroltica B: De acuerdo a los datos obtenidos se procede a graficar obteniendo la siguiente figura.

I V = . l S

y = mx
m=

.I S
S I

=m

10.23 0.3 = 9.9572

= 0.292

VIII. DISCUSIN DE RESULTADOS

Se puede observar que un sistema electroqumico a las mismas condiciones de temperatura, volumen de solucin e intensidad de corriente la resistividad va tener una gran diferencia entre una solucin electroltica simple y una solucin electroqumica cida.

IX.

CONCLUSIONES

Se demostrar la Ley de Ohm al observar que las graficas de distancia & voltaje tienen una tendencia lineal.

El rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado fue de 8.75cm2

El rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido fue de 10.23cm2. La Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado experimental es 21.2916. La Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido experimental es 9.9572.

X. RECOMENDACIONES
La celda electroqumica debe de tener una regla milimetrada en la superficie para poder observar mejor la distancia de separacin entre las placas Evitar perturbaciones y movimientos de las placas al momento de tomar las mediciones del voltaje. Las dimensiones de las placas deben ser idnticas para que el rea a trabajar sea uno solo y uniforme.

 Tratar de mantener una intensidad constante al momento de la toma de datos del voltaje, ya que al haber una gran variacin en esta produce inestabilidad en las lecturas

XI.

BIBLIOGRAFA

JHON h. PERRY. Manual del Ing. Qumico. Editorial Uteha www.wikipedia.com.pe http/:www.universia.com http/:www.todoquimica.net

ANEXOS

Multitester

Voltimetro

Celda electrolitica con la solucion

Soluciones a tratar

Equipo listo para las corridas respectivas