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. Jesus disse: eu sou o caminho, a verdade e a vida. Joo 14:6 Francisco ganijo. Amai-vos uns aos outros paz irmos. Propriedades fsicas

temperatura ambiente, o ter dietlico lquido incolor, de fraca viscosidade, com um odor penetrante caracterstico, adocicado e picante. um composto muito voltil, pelo que deixa uma sensao de frio intenso na pele, aps evaporao (5), e tambm altamente inflamvel e explosivo (6). O ter moderadamente solvel na gua, mas miscvel com a maior parte dos solventes orgnicos (5); no estado lquido, apresenta-se mais leve que a gua, enquanto que o seu vapor mais pesado que o ar (6). A designao que habitualmente se d a este composto ter de cariz popular, visto que, quimicamente, esta corresponde a uma funo qumica. Vrios so os compostos que so constitudos por uma ou mais funes ter, mas esta denominao popular apenas corresponde a um composto: o ter dietlico ou ter etlico. Tambm tem outras designaes tais como 1,1-oxibisetano, xido de etilo, etoxietano, ter anestsico ou ter sulfrico. (6)

A sua frmula qumica (C2H5)2O (6) e a estrutura a seguinte:

As principais caractersticas fsicas do ter encontram-se na seguinte tabela:

Massa molar Percentagens elementares

74,12 g/mol C 64,82% H 13,59% O 21,59%

Ponto de fuso Cristais estveis -116,3C

 Cristais metaestveis

-123.3C

Ponto de ebulio (1 atm) Temperatura de ignio Ponto de inflamao Limites de exploso Inferior Superior Temperatura crtica Presso crtica Presso de vapor a 10C a 20C a 30C Densidade D420 a 20C e 101 kPa Densidade do vapor (ar = 1) Solubilidade em gua (20C) Coeficiente de partilha Ko/w Viscosidade (20C) ndice de evaporao (acetato de butilo=1) Tenso superficial (20C)

34,6C 180C -40C

1,7% (v/v) 36% (v/v) 192,7C 35,6 atm

38,9 kPa 58,9 kPa 86,3 kPa 0,714 1 ppm = 3,08 mg/m3 2,56 6,9 g/l 0,89 0,23mPa.s 11,8

17,06 dynes/cm

(6, 5, 7)

Propriedades qumicas

O ter um produto estvel, em condies normais de temperatura e de presso. Contudo, por aco da luz e do contacto com o oxignio atmosfrico, o ter oxida-se lentamente, originando compostos instveis, tal como perxidos. Estes compostos originam exploses violentas quando o ter sujeito a evaporao ou a destilao, e

tambm por intermdio de fonte de calor, choque ou frico (5). A fim de evitar a formao de perxidos explosivos e promover a estabilizao do ter, frequentemente utilizado o 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (7). Estes perigosos produtos de decomposio podem ser removidos por agitao com uma soluo de sulfato ferroso a 5% (6). O ter reage com compostos halogenados, tal como BrF3 e IF7, e com oxidantes fortes, tais como oxignio, ar lquido, cido ntrico e sulfrico, percloratos e ozono, que especificamente origina o perxido de dietilo, susceptvel de promover exploso sob aco do calor.

A nvel do laboratrio, o ter ataca os materiais plsticos e de borracha, mas no tem aco corrosiva sobre os metais. (5)

Utilizaes

O ter produzido em larga escala pela desidratao do etanol ou por hidratao do etileno, ocorrendo ambos os processos na presena de cido sulfrico. (6)

As suas principais utilizaes so as seguintes: Constitui um meio reaccional e agente de extraco na indstria qumica, nomeadamente na indstria farmacutica (5); Reagente importante em sntese orgnica, nomeadamente em Reaces de Grignard e Reaces de Wurtz (6); Solvente de ceras, gorduras, leos, gomas (5), perfumes, alcalides e, em especial, de nitrocelulose, quando em mistura com lcool (6); Liquido extractor, facilmente removvel, muito utilizado na extraco de princpios activos, tal como hormonas, de tecidos vegetais e animais (6); Usado na produo de plvora (5); Componente do fluido de arranque em motores automveis a diesel (5) e a gasolina (6); Actualmente ainda utilizado como antissptico, para desinfeco de feridas, e como anestsico em animais, tais como os usados para experimentao (5).