Grupo I (Ag+; Pb2+) Adicionar 5 gotas de HCl 3M (1).

precipitado desprezar o sobrenadante

AgCl(s),PbCl2(s) Lavar com 10 gotas de gua destilada e 1 gota de HCl 3M, centrifugar e desprezar o sobrenadante AgCl(s),PbCl2(s) Adicionar 6-7 gotas de gua destilada quente (2) precipitado sobrenadante

AgCl(s) Adicionar 10 gotas de NH3 3M [Ag(NH3)2]+ Acidificar com 12 gotas de HNO3 3M e centrifugar (3) AgCl(s) Precipitado branco presena do ON PRATA

Pb2+(aq) Adicionar 4 gotas de K2CrO4 1M PbCrO4(s) Precipitado amarelo presena do ON CHUMBO

(1) Misturar cuidadosamente e centrifugar. Verificar se a precipitao foi completa, adicionando HCl 3M ao lquido sobrenadante. Centrifugar e desprezar o lquido sobrenadante. (2) Aps adicionar a gua quente, aquecer o tubo de ensaio em banho-maria por 10 minutos com agitao constante. Centrifugar rapidamente e remover o sobrenadante imediatamente para o tubo de ensaio aquecido contendo gua destilada que foi deixado em banho-maria no incio da aula. A micropipeta usada para transferir a soluo deve ser pr-aquecida, mergulhando-a na gua quente. (3) Deve-se testar a acidez da soluo com papel de tornassol vermelho a fim de garantir a converso do complexo [Ag(NH3)2]+ em AgCl, pois esse ltimo s precipitar em meio cido.

Grupo II (Bi3+,Cu2+,Cd2+) Adicionar NH3 3M, 3 gotas de HCl 3 M, 1 gota de HCl concentrado, 5 gotas de TAA e aquecer em banho-maria por 10 minutos (1) precipitado desprezar o sobrenadante

Bi2S3(s),CuS(s),CdS(s
)

Lavar com 10 gotas de gua destilada, centrifugar e desprezar o sobrenadante. Adicionar 10 gotas de HNO3 3M e aquecer at total dissoluo do precipitado. Bi3+, Cu2+, Cd2+ Adicionar 7 gotas de NH4OH concentrado gota a gota, com agitao, at a soluo ficar bsica. Adicionar mais 3 gotas em excesso e centrifugar. precipitado sobrenadante

Bi(OH)3(s)

[Cu(NH3)4]2+, [Cd(NH3)4]2+

Lavar com 5 gotas de gua destilada, centrifugar e (azul) desprezar a gua de lavagem. Adicionar 3 gotas de K2SnO2 recentemente preparado. Bi0 Precipitado preto presena do ON BISMUTO

Separar pequena poro para identificar o on Cu2+(2). Adicionar KCN 1M outra amostra at descorar a soluo.

[Cu(CN)4]2-, [Cd(CN)4]2Adicionar 10 gotas de TAA e aquecer em banho-maria por 5 minutos. (3) [Cu(CN)4]2-, CdS (amarelo) Precipitado amarelo presena do ON CDMIO

(1) Adicionar NH3 3M at tornar a soluo fracamente alcalina. Utilizar para isso o papel de tornassol vermelho que ficar azul. Em seguida, adicionar trs gotas de HCl 3M para que a soluo se torne cida. Adicionar mais uma gota de HCl concentrado, acrescentar cinco gotas de TAA e aquecer em banho-maria, agitando por 10 minutos. Centrifugar e verificar se a precipitao foi completa, adicionando-se uma gota de TAA. (2) A cor azul do complexo tetraamincobre (II) suficiente como teste de confirmao para o on cprico. Se esse se encontrar em pequena concentrao, tornar a soluo cida com 10 gotas de HAc e adicionar uma gota de ferrocianeto de potssio. Um precipitado marrom-avermelhado de ferrocianeto cprico confirma a presena do on cprico. (3) Se um precipitado preto for obtido indicativo da presena de ctions cujos sulfetos so pretos. Para testar a presena do on Cd2+ no precipitado, deve-se proceder da seguinte forma: centrifugar a mistura e desprezar o sobrenadante. Adicionar cinco gotas de H2SO4 1,5M e agitar em banho-maria por quatro minutos. Centrifugar e desprezar qualquer resduo. Neutralizar o sobrenadante com NH4OH concentrado, torn-lo ligeiramente cido com HAc 3M e adicionar TAA. A formao de um precipitado amarelo confirma a presena do on cdmio.