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UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE LABORATORIO DE FISICA II Prctica N 7 CALOR ESPECFICO

1.- OBJETIVO Determinar el calor especfico de slidos mediante la ley de la conservacin de la energa.

*2.- MARCO TERICO

Pg.1

Nombre y apellidos: Mauricio Urey Huanca

Pg.2

Pg.3

Nombre y apellidos: Ivn Prez Claros

Pg.4

Pg.5

Nombre y apellidos: Alex Crispn Villca

Pg.6

Pg.7

Nombre y apellidos: Eddy Zeballos Pea 3.- EQUIPO Y MATERIALES a.- Calormetro de mezclas

Error instrumental:

Pg.8

0.1 cm.

b.- Termmetro

c.- Balanza

Error instrumental:

Error instrumental:

1C.

0.01gr. e.- Calentador de Noack

d.- Generador de vapor y manguera

Pg.9

f.- Plaquetas de acero o hierro (?) y de cobre

g.- Probeta

Error instrumental:

1 ml.

4.- PROCEDIMIENTO

Pg.10

Las muestras solidas se colocan en el calentador de Noack que permite elevar la temperatura de las muestras, sin que estas entren en contacto con el agua o vapor. Continuacin se hace pasar el vapor del generador a travs del calentador de Noack. El vapor debe fluir durante un largo tiempo y para comprobar si se ha alcanzado la temperatura se introduce un termmetro en el recinto donde est la muestra slida.

Una vez calentada la muestra esta se deja caer en el calormetro con agua a temperatura conocida.

Se mide la temperatura de la mezcla y se obtiene el valor del calor especifico de la sustancia solida por el mtodo del equilibrio trmico

Pg.11

5.- MEDICIN (Datos) Una vez realizado el procedimiento obtuvimos los siguientes datos: a.- Para la plaqueta de acero

Datos Masa Temperatura inicial Temperatura de equilibrio b.- Para la plaqueta de cobre

Para el agua 50 gr. 23C

Para el acero 10.38 gr. 83C

25C

Datos Masa Temperatura inicial Temperatura de equilibrio

Para el agua 50 gr. 23C

Para el cobre 12.28 gr. 85C

28C

c.- Datos complementarios que nos servirn para los clculos: Calor especifico de los materiales utilizados: Todos los calores especficos lo transformo a cal/gr*C Acero: 0,12 cal/gr*C Hierro: 0.444 J/gr*C = 0.106 cal/gr*C

Hay dos datos pues por el color la primera plaqueta parece ser de hierro pero en la gua nos dice de acero, al realizar los clculos determinaremos cual mas se acerca, por ello lo anotamos. Cobre: 0.385 J/gr*C =0.092 cal/gr*C

Adems: Error de la balanza: 0.01 gr. Error del termmetro: 1C

6.- CLCULOS a.- Para la plaqueta de acero a.1.- Determinamos el calor especifico

Datos Masa Temperatura inicial Temperatura de equilibrio

Para el agua 50 gr. 23C

Para el acero 10.38 gr. 83C

25C

1) Calculamos las mediciones directas 1.1.- Obtenemos el error de las masas de las sustancias Sabemos que el error instrumental de la balanza es de: Error instrumental =0.01 gr.

Hallamos el promedio: Para cada masa, solo sacamos un solo dato por lo que no podemos hallar el promedio y su error cuadrtico de cada uno de ellos, si no que tomaramos solamente el error instrumental.

Sustancias Agua Hierro o acero (?) Dicho lo anunciado tenemos:

Masas [gr.] 50.00 gr. 10.38 gr.

Sustancias Agua Hierro o acero (?)

Error de las masas [gr.]

( 50 .00 0.01 )[ gr (10 .38 0.01 )[ gr

] ]

2) En base a las mediciones directas, calcular la medicin indirecta de: 2.1.- El calor especifico

Mediante la formula:
CX = mH 2O * CH 2 O * (Te T0 H 2 O ) m X * (T0 X Te )

Donde Cx, mx, T0-x son el calor especfico, masa y temperatura inicial de la sustancia que se desea saber su calor especifico Hallaremos el calor especfico del material: Determinaremos si el material es hierro o acero por ello lo colocamos la x en la formula.
mH 2O * CH 2O * (Te T0 H 2O ) m X * (T0 X Te ) cal * ( 25 23 )C gr * C 10.38 gr .* ( 83 25 )C cal gr * C

CX =

50.00 gr * 1 CX =

C X = 0.166

a.2.- Determinamos porcentaje de error

Determinamos si es hierro o acero la sustancia X, mediante los siguientes datos: Calor especifico obtenidos tericamente: Acero: 0,120 cal/gr*C Hierro: 0.444 J/gr*C = 0.106 cal/gr*C

Calor especifico obtenido experimental mente Sustancia x: 0.166 cal/gr*C

Aplicando la siguiente ecuacin:

Determinamos por la cantidad de error que nos salga la sustancia x, a menor error esa ser la sustancia. Comparamos: La sustancia x con el acero:

%Error =
Donde:

Max Min * 100 Max

MaxSus tan ciaX = 0.166

cal gr * C cal MinAcero = 0.120 gr * C 0.166 0.120 * 100 0.166

Remplazando:

%Error =

%Error = 0.2771* 100 %Error = 27.71%

La sustancia x con el hierro:

%Error =
Donde:

Max Min * 100 Max cal gr * C

MaxSus tan ciaX = 0.166 MinHiierro = 0.106


Remplazando:

cal gr * C

%Error =

0.166 0.106 * 100 0.166

%Error = 0.3615 * 100 %Error = 36.15%

El de menor error es el acero con 27.71% de error respecto a la sustancia x por lo tanto decimos que la sustancia x es acero a pesar de que tenga caractersticas fsicas del hierro. Si es acero por lo tanto el error experimental con el terico es del 27.71% b.- Para la plaqueta de cobre b.1.- Determinamos el calor especifico

Datos Masa Temperatura inicial Temperatura de equilibrio

Para el agua 50 gr. 23C

Para el cobre 12.28 gr. 85C

28C

1) Calculamos las mediciones directas 1.1.- Obtenemos el error de las masas de las sustancias Sabemos que el error instrumental de la balanza es de: Error instrumental =0.01 gr.

Hallamos el promedio: Para cada masa, solo sacamos un solo dato por lo que no podemos hallar el promedio y su error cuadrtico de cada uno de ellos, si no que tomaramos solamente el error instrumental.

Sustancias Agua Cobre Dicho lo anunciado tenemos: Sustancias Agua Cobre

Masas [gr.] 50.00 gr. 12.28 gr.

Error de las masas [gr.]

( 50 .00 0.01 )[ gr (12 .28 0.01 )[ gr

] ]

2) En base a las mediciones directas, calcular la medicin indirecta de: 2.1.- El calor especifico

Mediante la formula:
CCu = mH 2 O * CH 2 O * (Te T0 H 2 O ) mCu * (T0 Cu Te )

Donde CCu, mCu, T0-Cu son el calor especfico, masa y temperatura inicial del cobre que se desea saber su calor especifico Hallaremos el calor especfico del cobre:
50.00 gr * 1 CCu = cal * ( 28 23 )C gr * C 12.28 gr . * ( 85 28 )C cal gr * C

CCu = 0.357

b.2.- Determinamos porcentaje de error

Calor especifico obtenidos tericamente: Cobre: 0.092 J/gr*C = 0.106 cal/gr*C

Calor especifico obtenido experimental mente Cobre: 0.367 cal/gr*C

Aplicando la siguiente ecuacin:

%Error =
Donde:

Max Min * 100 Max

cal gr * C cal MinTeorico = 0.092 gr * C MaxExperiment = 0.357 al

Remplazando:

%Error =

0.357 0.092 * 100 0.357

%Error = 0.7423* 100 %Error = 74.23%

El cobre por lo tanto tiene un error del 74.23%

7- Cuestionario 7.1.- Cules son las unidades del calor especfico?

Antes de determinar sus unidades primero se dar: A.Definicin

Ecuaciones bsicas El calor especfico se define de la siguiente forma:

Donde es el calor que se entra o sale de la sustancia, es la masa (se usa una n cuando la medicin es molar), es el calor especfico de la sustancia, y es el incremento de temperatura. Asimismo, para hallar el calor se puede dividir el incremento de temperatura en N intervalos pequeos Tn, si suponemos que cn es constante en los intervalos pequeos desde Ti hasta Tf entonces se sigue que:

Donde c es una funcin de la Temperatura del objeto. Esta funcin es creciente para la mayora de las sustancias (excepto los gases monoatmicos y diatmicos). Esto se debe a efectos cunticos que hacen que los modos de vibracin estn cuantizados y slo estn accesibles a medida que aumenta la temperatura. De manera diferencial esto resulta en:

De una manera no diferencial

O bien

B.-

Unidades

A continuacin daremos sus unidades explicando cada uno de sus componentes en la ecuacin del calor especfico: Cantidad de sustancia

Cuando se mide el calor especfico en ciencia e ingeniera, la cantidad de sustancia es a menudo de masa: ya sea en gramos o en kilogramos, ambos del SI. Especialmente en qumica, sin embargo, conviene que la unidad de la cantidad de sustancia sea el mol al medir el calor especfico, el cual es un cierto nmero de molculas o tomos de la sustancia. [6] Cuando la unidad de la cantidad de sustancia es el mol, el trmino calor especfico molar se puede usar para referirse de manera explcita a la medida; o bien usar el trmino calor especfico msico, para indicar que se usa una unidad de masa. Calor

La unidad de medida del calor en el Sistema Internacional es el Joule. La calora tambin se usa a menudo en Qumica. Al usar caloras como unidad de medida del calor, es importante notar que la calora esta definida como el calor necesario para aumentar en 1 C la temperatura de un gramo de agua destilada, es decir tiene una definicin basada en el calor especfico. Esto significa que al medir el calor especfico (a presin constante) usando caloras, todas las sustancias con un calor especfico menor que el del agua tendrn su medicin con una magnitud menor que 1 y los que tengan un calor especfico mayor la tendrn mayor que 1 Intervalo de temperatura

El intervalo de temperatura, en Fsica, Ingeniera y Qumica es por lo general el Kelvin, o el grado Celsius (ambos tienen la misma magnitud). C.- Otras unidades

En los Estados Unidos y en los otros pases donde se sigue utilizando el Sistema Anglosajn de Unidades, el calor especfico se suele medir en BTU (unidad de calor) por libra (unidad de masa) y grado Fahrenheit (unidad de temperatura).

La BTU se define como la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Fahrenheit la temperatura de una libra de agua en condiciones atmosfricas normales. D.Smbolos y estndares

En Fsica e Ingeniera, es de uso corriente designar C mayscula a la capacidad calorfica, y c minscula al calor especfico; en Qumica en cambio es ms frecuente usar las maysculas para indicar que la unidad de la cantidad de sustancia es el mol y la minscula para la masa. Las unidades del SI son los Julios por gramo-Kelvin (J g1 K1) o el Julio por mol-Kelvin (J mol 1 K1). Se pueden crear, sin embargo, distintas variantes de estas unidades, como por ejemplo kJ kg1 K1 y kJ mol1 K1). Hay dos condiciones notablemente distintas bajo las que se mide el calor especfico y estas se denotan con sufijos a la letra c. El calor especfico de los gases normalmente se mide bajo condiciones de presin constante (Smbolo: cp). Las mediciones bajo presin constante producen valores mayores que aquellas bajo volumen constante, debido a que debe realizarse un trabajo para la primera. El cociente entre el calor especfico a presin constante y el calor especfico a volumen constante se denomina coeficiente de dilatacin adiabtica (a menudo denotado gamma).[9] Este parmetro aparece en frmulas fsicas como por ejemplo la de la velocidad del sonido en un gas ideal. El calor especfico de las sustancias moleculares (distintas de los gases monoatmicos) no est dado por constantes fijas y puede variar un poco dependiendo de la temperatura [2]. Por lo tanto, la temperatura a la cual se hace la medicin debe especificarse con precisin. Algunos ejemplos son los siguientes: Agua (lquido): cp = 4.1855 J g1 K1 (15 C) Agua (lquido): cvH = 74.539 J mol1 K1 (25 C) La presin a la cual el calor especfico se mide es especialmente importante para gases y lquidos. El estndar de presin fue hasta 1982 1 atmsfera, que est definida como el equivalente de la presin atmosfrica al nivel del mar o sea exactamente 101.325 kPa o 760 Torr. A partir de ese ao, la IUPAC recomend que para propsitos de especificar las propiedades fsicas de las sustancias "el estndar de presin" deba definirse como exactamente 100 kPa o (750.062 Torr). Aparte de ser un nmero redondo, este cambio tiene una ventaja prctica porque 100 kPa equivalen a una altitud aproximada de 112 metros, que est cercana al promedio de 194 m de de la poblacin mundial. 7.2.- Enuncie la primera ley de la termodinmica

Antes de enunciar la primera ley se deber citar el concepto de termodinmica: . A.- Termodinmica

(del griego o-, termo, que significa "calor" y , dinmico, que significa "fuerza") es una rama de la fsica que estudia los efectos de los cambios de la temperatura, presin y volumen de los sistemas fsicos a un nivel macroscpico. Aproximadamente, calor significa "energa en trnsito" y dinmica se refiere al "movimiento", por lo que, en esencia, la termodinmica estudia la circulacin de la energa y cmo la energa infunde movimiento. Histricamente, la termodinmica se desarroll a partir de la necesidad de aumentar la eficiencia de las primeras mquinas de vapor. El punto de partida para la mayor parte de las consideraciones termodinmicas son las leyes de la termodinmica, que postulan que la energa puede ser intercambiada entre sistemas fsicos en forma de calor o trabajo. Tambin se postula la existencia de una magnitud llamada entropa, que puede ser definida para cualquier sistema. En la termodinmica se estudian y clasifican las interacciones entre diversos sistemas, lo que lleva a definir conceptos como sistema termodinmico y su contorno. Un sistema termodinmico se caracteriza por sus propiedades, relacionadas entre s mediante las ecuaciones de estado. stas se pueden combinar para expresar la energa interna y los potenciales termodinmicos, tiles para determinar las condiciones de equilibrio entre sistemas y los procesos espontneos. Con estas herramientas, la termodinmica describe cmo los sistemas responden a los cambios en su entorno. Esto se puede aplicar a una amplia variedad de temas de ciencia e ingeniera, tales como motores, transiciones de fase, reacciones qumicas, fenmenos de transporte, e incluso agujeros negros. Los resultados de la termodinmica son esenciales para otros campos de la fsica y la qumica, ingeniera qumica, ingeniera aeroespacial, ingeniera mecnica, biologa celular, ingeniera biomdica, y la ciencia de materiales por nombrar algunos. B.-Primera ley de la Termodinmica

La Primera Ley de la Termodinmica o Primer Principio de la Termodinmica se postula a partir del siguiente hecho experimental: En un sistema cerrado adiabtico que evoluciona de un estado inicial A a otro estado final B, el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido. Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinmico, y sabido que los sistemas termodinmicos slo pueden interaccionar de tres formas diferentes (interaccin material, interaccin en forma de trabajo e interaccin trmica). En general, el trabajo es una magnitud fsica que no es una variable de estado del sistema, dado que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabticos, el trabajo no va a depender del proceso,

sino tan solo de los estados inicial y final. En consecuencia, podr ser identificado con la variacin de una nueva variable de estado de dichos sistemas, definida como ENERGA. Se define entonces la Energa, E,como una variable de estado cuya variacin en un proceso adibtico es el trabajo intercambiado por el sistema:

Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado incial A al estado final B pero por un proceso no adibtico, la variacin de la Energa debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado ser diferente del trabajo adiabtico anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interaccin trmica. Se define entonces la cantidad de energa trmica intercambiada Q (calor) como:

Esta definicin suele identificarse con la ley de la conservacin de la energa y, a su vez, identifica el calor como una transferencia de energa. Es por ello que la ley de la conservacin de la energa se utilice, fundamentalmente por simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la termodinmica: La variacin de energa de un sistema termodinmico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores. En su forma matemtica ms sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:

Donde E es la variacin de energa del sistema, Q es el calor intercambiado por el sistema, y W es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores. --Gabriel00 (discusin) 23:41 7 may 2009 (UTC) El primer principio de la termodinmica es una ley emprica que no puede demostrarse tericamente. B.1.Descripcin

La forma de transferencia de energa comn para todas las ramas de la fsica -y ampliamente estudiada por stas- es el trabajo. Dependiendo de la delimitacin de los sistemas a estudiar y del enfoque considerado, el trabajo puede ser caracterizado como mecnico, elctrico, etc. pero su caracterstica principal es el hecho de transmitir energa y que, en general, la cantidad de energa transferida no depende solamente de los estados inicales y finales, sino tambin de la forma concreta en la que se lleven a cabo los procesos. El calor es la forma de transferencia de un tipo de energa particular, propiamente termodinmica, que es debida nicamente a que los sistemas se encuentren a distintas

temperaturas (es algo comn en la termodinmica catalogar el trabajo como toda trasferencia de energa que no sea en forma de calor). Los hechos experimentales corroboran que este tipo de transferencia tambin depende del proceso y no slo de los estados inicial y final. Sin embargo, lo que los experimentos s demuestran es que dado cualquier proceso de cualquier tipo que lleve a un sistema termodinmico de un estado A a otro B, la suma de la energa transferida en forma de trabajo y la energa transferida en forma de calor siempre es la misma y se invierte en aumentar la energa interna del sistema. Es decir, que la variacin de energa interna del sistema es independiente del proceso que haya sufrido. En forma de ecuacin y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico esta ley queda de la forma:

As, el la Primera Ley (o Primer Principio) de la termodinmica relaciona magnitudes de proceso (dependientes de ste) como son el trabajo y el calor, con una variable de estado (independiente del proceso) tal como lo es la energa interna. Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, U=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q.

Si la transformacin no es cclica U 0 Si no se realiza trabajo mecnico U=Q Si el sistema est aislado trmicamente U=-W Si el sistema realiza trabajo, U disminuye Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a temperatura superior, U aumenta. Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una temperatura inferior, U disminuye.

Todo estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe la conservacin de la energa del sistema. U=Q-W Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se escribe dU=dQ-pdV

B.2.-Transformaciones

La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un gas ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el trabajo

mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir del estado inicial al final. Iscora o a volumen constante

No hay variacin de volumen del gas, luego W=0 Q=ncV(TB-TA) Donde cV es el calor especfico a volumen constante

Isbara o a presin constante

W=p(vB-vA) Q=ncP(TB-TA) Donde cP es el calor especfico a presin constante

Calores especficos a presin constante cP y a volumen constante cV En una transformacin a volumen constante dU=dQ=ncVdT En una transformacin a presin constante dU=ncPdT-pdV Como la variacin de energa interna dU no depende del tipo de transformacin, sino solamente del estado inicial y del estado final, la segunda ecuacin se puede escribir como ncVdT=ncPdT-pdV Empleando la ecuacin de estado de un gas ideal pV=nRT, obtenemos la relacin entre los calores especficos a presin constante y a volumen constante cV=cP-R

Para un gas monoatmico

Para un gas diatmico La variacin de energa interna en un proceso AB es U=ncV(TB-TA)

Se denomina ndice adiabtico de un gas ideal al cociente Isoterma o a temperatura constante pV=nRT La curva p=cte/V que representa la transformacin en un diagrama p-Ves una hiprbola cuyas asntotas son los ejes coordenados.

U=0 Q=W

Adiabtica o aislada trmicamente, Q=0 La ecuacin de una transformacin adiabtica la hemos obtenido a partir de un modelo simple de gas ideal. Ahora vamos a obtenerla a partir del primer principio de la Termodinmica.

Ecuacin de la transformacin adiabtica Del primer principio dU=-pdV

Integrando

Donde el exponente de V se denomina ndice adiabtico del gas ideal

Si A y B son los estados inicial y final de una transformacin adiabtica se cumple que

Para calcular el trabajo es necesario efectuar una integracin similar a la transformacin isoterma.

Como podemos comprobar, el trabajo es igual a la variacin de energa interna cambiada de signo Si Q=0, entonces W=-U=-ncV(TB-TA) 7.3.- Qu es capacidad calorfica? Capacidad calorfica A.- Definicin

La 'capacidad calorfica' de un cuerpo es razn de la cantidad de energa calorfica transferida a un cuerpo en un proceso cualquiera por su cambio de temperatura correspondiente. En una forma menos formal es la energa necesaria para aumentar 1 K su temperatura, (usando el SI). Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como una medida de inercia trmica. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende de la cantidad de material

en el objeto, por ejemplo, la capacidad calorfica del agua de una piscina olmpica ser mayor que la de de una cucharadita. Al ser una propiedad extensiva, la capacidad calorfica es caracterstica de un objeto en particular, y adems depende de la temperatura y posiblemente de la presin. Si se mezcla un balde de agua fria con uno de agua caliente la temperatura de la mezcla tendra un valor intermedio. La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica especfica o calor especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un cuerpo para almacenar calor, y es la razn de la capacidad calorfica entre la masa del objeto. El calor especfico es una propiedad caracterstica de las sustancias y depende de las mismas variables que la capacidad calorfica. En cada estado B de un sistema termodinmico se define la capacidad calorfica , , asociada a un proceso cuasiesttico elemental que parte de B y finaliza en un estado B como el lmite del cociente entre el calor Q absorbido por y el incremento T de su temperatura en ese proceso cuando el estado final B tiende al inicial B.

Al no ser el calor absorbido una funcin de estado, el lmite anterior, que define la capacidad calorfica , no puede interpretarse como la derivada del calor respecto de la temperatura. Puesto que, fijado el proceso , el calor est unvocamente determinado por los estados B y B, la capacidad calorfica es una variable termodinmica y, por lo tanto, esta perfectamente definida en cada estado de equilibrio de . Esto es, si es un conjunto de variables de estado de , la capacidad calorfica es una funcin del tipo

De acuerdo con su definicin, los valores de en un estado dado cambian al variar el proceso . As, por ejemplo, si es un proceso isotermo en que cede calor, , si es un proceso isotermo en que absorbe calor y si es un proceso adiabtico, obviamente, En los sistemas simples son de especial inters la capacidad calorfica asociada a un proceso con la coordenada de trabajo X constante C X y la asociada a un proceso con la variable conjugada Y constante CY, que en el caso particular de los sistemas expansivos corresponden, respectivamente, a las capacidades calorficas a volumen y a presin constante CV y CP. En el sistema internacional la capacidad calorfica se expresa en Julios x Kelvin-1

En las sustancias puras homogneas suele utilizarse la capacidad calorfica por unidad de masa o calor especfico

Donde m es la masa. Tambin es habitual utilizar la capacidad calorfica molar

Siendo N el nmero de moles. B.- Calor absorbido en un proceso cuasiesttico. , el calor absorbido en un proceso cuasiesttico infinitesimal es

Segn la definicin de

Con lo que, en un proceso cuasiesttico finito desde el estado absorbido es

al estado

, el calor

Donde el subndice denota que se trata de una integral curvilnea que debe efectuarse a lo largo de la trayectoria representativa del proceso en el espacio termodinmico. Para slidos y lquidos es frecuente que las capacidades calorficas se puedan considerar constantes e iguales entre si en los distintos procesos, con lo que la ltima ecuacin toma la forma

Donde

son las temperaturas de los estados final e inicial respectivamente.

Capacidades calorficas en sistemas expansivos. Definiciones. Relaciones con las ecuaciones energtica y trmica de estado. Segn el primer principio, el calor absorbido por un sistema expansivo en un proceso cuasiesttico infinitesimal es

Expresando dU en funcin del par de variables (T,V) recordando que es una funcin de estado (Vanse los teoremas) [1] Sustituyendo esto en la capacidad calorfica en un proceso arbitrario c tenemos

En un proceso a volumen constante, esto toma la forma [2] Mientras que si el proceso es a presin constante, forma , por lo que toma la

Las capacidades calorficas y , a volumen y a presin constante, son las de ms inters prctico, debido a que la mayora de los procesos que se estudian son a volumen constante o a presin constante. La ltima ecuacin permite calcular mediante las dos derivadas primeras de la ecuacin energtica de estado y una derivada primera de la ecuacin trmica de estado. Si se expresa a dU y dV en funcin del par de variables (T,P) y se sustituyen en la expresin de la variacin del calor

Con lo que

Que es una segunda expresin para CP, alternativa a la definicin dada antes.

Relaciones entre capacidades calorficas. Restando las expresiones obtenidas para CP y CV

[3]

y en funcin del coeficiente de dilatacin isobrica d efinido como como

Queda como

Que liga a la derivada medibles.

, que ordinariamente no se mide, con distintas magnitudes

Se define el coeficiente de compresibilidad adiabtica, como la disminucin relativa de volumen por unidad de aumento de presin en un proceso cuasiesttico adiabtico infinitesimal

Y el coeficiente de compresibilidad isoterma como

Con estas definiciones, y el primer principio puede demostrarse, de modo general una relacin entre , , y .

Es decir, el cociente entre los coeficientes de compresibilidad y es igual al cociente entre las capacidades calorficas y . De este modo, por ejemplo, determinado experimentalmente y se puede obtener , o bien puede obtenerse a partir de los valores obtenidos experimentalmente para , y .

Calor especfico y capacidad calorfica de algunos materiales Calor especfico kcal/kg C Agua 1 Acero 0,12 Tierra seca 0,44 Granito 0,19 Madera de roble 0,57 Ladrillo 0,20 Madera de pino 0,6 Piedra arenisca 0,17 Piedra caliza 0,22 Hormign 0,16 Mortero de yeso 0,2 Tejido de lana 0,32 Poliestireno expandido 0,4 Poliuretano expandido 0,38 Fibra de vidrio 0,19 Aire 0,24 Material Densidad kg/m 1000 7850 1500 2645 750 2000 640 2200 2847 2300 1440 111 25 24 15 1,2 Capacidad calorfica kcal/m C 1000 950 660 529 430 400 384 374 484 350 288 35 10 9 2,8 0,29

En la tabla se puede ver que de los materiales comunes poseen una gran capacidad calorfica el agua muros de agua, la tierra o suelo seco compactado (adobe, tapia), y piedras densas como el granito junto a los metales como el acero. Estos se encuentran entre los 500 y 1000 kcal/m C. Luego se encuentra otro grupo que va de 300 a 500 kcal/m C entre los que se ubica la mayora de los materiales usuales en la construccin actual, como el ladrillo, el hormign, las maderas, los tableros de yeso roca y las piedras areniscas. En un ltimo grupo se encuentra (3 a 35 kcal/m C), los aislantes trmicos de masa como la lana de vidrio, las lanas minerales, el poliestireno expandido y el poliuretano expandido que por su "baja densidad" debido a que contienen mucho aire poseen una capacidad calorfica muy baja pero sirven como aislantes trmicos. Un caso especial es el aire (0,29 kcal/m.C; 0,34 W/m C), que sirve como un medio para transportar el calor en los sistemas pasivos pero no para almacenar calor en su interior. 7.4.- Qu porcentaje existe de error entre los valores experimentales y los valores tericos? Explique porque

En los calculos ya determinamos el error de cada material compardos obviamente con los valores teorico y experimentales. Arrojo los siguientes resultados:

Para el acero:

%Error = 0.2771* 100 %Error = 27.71%


Para el cobre:

%Error = 0.7423* 100 %Error = 74.23%

Esto se debe por muchos factores: Fisicos El material.- Si tiene alguana impuresa es decir si esta fabricado con mezcla La temperatura: Puede variar de acuerdo aque temperatura se toma, entonces podriamos decir que a mayor temperatura sera mas exacta su calor especifico del material, obvamente sin llegar hasta su temperatura de fusion.

8.- Conclusiones a.- Determinamos el calor especifico de los distintos materiales arrojando los siguientes resultados: a.1.- Para el material: Acero

C X = 0.166

cal gr * C

Determinamos recin que es acero por el error mnimo que tenia a comparacin del hierro, veamos. Error comparado con el hierro

% Error = 36.15%
Error comparado con el acero

% Error = 27.71%
Por ello concluimos que a pesar de sus caractersticas fsicas de la placa pareca hierro pero es por el error mnimo de 27.71% acero. Por cierto lo comparamos con calores especficos de dichas sustancias sacados en tablas Este error tambin viene hacer el error comparado con el calor especfico terico. a.2.- Para el material: Cobre
CCu = 0.357 cal gr * C

Con un % de error comparado con el calor especfico de la misma sustancia sacada de tablas es de:

% Error = 74.23%
b.- Concluimos que en la determinacin de los calores especficos de las sustancias se hallo mediante la ley de la conservacin de la energa, que nos dice: Que la energa no puede crearse ni destruirse, slo se puede cambiar de una forma a otra, la placa de la sustancia estaba caliente y al colocarse al calormetro donde esta el agua a temperatura ambiente lo trasformo al agua una parte a vapor energa que puede ser utilizada en turbinas por lo que el agua absorbe calor y la placo lo rechaza por ello se sique la siguiente formula: 9.- Recomendaciones

Q Absorvido = QRe chazado

La persona que utilizar el generador de vapor por seguridad deber colocarse gafas de proteccin y guantes.

Se deber colocar la manguera del generador en un lado donde no afecte a los otros integrantes del grupo. Se tiene que tener cuidado que la manguera no este en contacto con el generador porque puede quemarse, evitando de esta manera riesgos econmicos a los integrantes del grupo y problemas con el docente de laboratorio.

Para tener un mejor resultado con la obtencion del calor especifico, seria recomendable fabricarlos en la universidad para as no tener problemas al hallar un error grande de estos con los calores especificos de tablas tabuladas, puesto que no sabemos la pureza de las plaquetas.

10.- Bibliografa

Libros de consulta: Galarza Francisco Fsica II - 2007-S/ED-CBBA-Bolivia (Pg. 350-368)

Galarza Goi Juan- Fsica General - 1998 - ED. Latinas Editores Per Pginas de Internet es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_dilatacin - 28k es.wikipedia.org/wiki/Calor - 50k es.wikipedia.org/wiki/Calor_especfico - 69k es.wikipedia.org/wiki/Primera_ley_de_la_termodinmica - 34k -

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