RUTE BERGER

CRESCIMENTO E QUALIDADE DA MADEIRA DE UM CLONE DE Eucalyptus saligna SMITH SOB O EFEITO DO ESPAAMENTO E DA FERTILIZAO

DISSERTAO DE MESTRADO

UFSM SANTA MARIA, RS, BRASIL 2000

CRESCIMENTO E QUALIDADE DA MADEIRA DE UM CLONE DE Eucalyptus saligna SMITH SOB O EFEITO DO ESPAAMENTO E DA FERTILIZAO

por

RUTE BERGER

Dissertao apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal, Manejo Florestal, da Universidade Federal de Santa Maria (RS), como requisito parcial para a obteno do grau de MESTRE EM ENGENHARIA FLORESTAL.

Santa Maria, RS, BRASIL

2000

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA FLORESTAL

A COMISSO EXAMINADORA, ABAIXO ASSINADA, APROVA A DISSERTAO

CRESCIMENTO E QUALIDADE DA MADEIRA DE UM CLONE DE Eucalyptus saligna SMITH SOB O EFEITO DO ESPAAMENTO E DA FERTILIZAO

ELABORADA POR RUTE BERGER

COMO REQUISITO PARCIAL PARA A OBTENO DO GRAU DE MESTRE EM ENGENHARIA FLORESTAL

COMISSO EXAMINADORA

________________________________________ Prof. Dr. Paulo Renato Schneider Orientador

________________________________________ Prof. Dra. Maria Aparecida Mouro Brasil UNESP

________________________________________ Prof. Dr. Clvis Roberto Haselein UFSM

________________________________________ Prof. Dr. Csar A. Guimares Finger UFSM

Santa Maria, 05 de maio de 2000.

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AGRADECIMENTOS

A Deus, pela minha existncia. Aos meus pais e aos meus irmos, pelo incentivo, confiana, e pela vida que me proporcionaram. Universidade Federal de Santa Maria, RIOCELL e CAPES, pela oportunidade, estrutura e apoio financeiro para a realizao deste trabalho. Aos meus orientadores, Paulo R. Schneider, Clvis Haselein e Csar Finger, pela amizade, incentivo, apoio, confiana e compreenso durante todo o trabalho, principalmente nos momentos difceis. Aos colegas do setor florestal da RIOCELL, principalmente ao Jos Totti, Jorge Klein e Joselito Junqueira, pelo apoio, amizade e confiana. Ao meu pai, pela estrutura e ajuda na confeco dos corpos de prova. Ao amigo e colega merson Cechin, pela preciosa ajuda nos ensaios. Aos grandes amigos que fiz, Andr Rosalvo, Fbio Moscovich, Fbio Saidelles, Geedre Borsoi, Luciano Scheeren, Ral Peruano Schenone, Ral Pezzuti, Ronaldo Drescher, Rosane Freitas, Sandro Vaccaro, Silvana Caldato, e em especial ao Helio Tonini, pelo apoio e sugestes na reviso do trabalho. Aos professores e funcionrios do Departamento de Cincias Florestais, pela colaborao. Ao Rafael, por tudo o que fez por mim e pelo que vivemos.

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SUMRIO

RESUMO ___________________________________________________ vi ABSTRACT ________________________________________________ viii LISTA DE TABELAS __________________________________________ ix LISTA DE FIGURAS _________________________________________ xii LISTA DE ANEXOS__________________________________________ xiii LISTA DE APNDICES _______________________________________ xiv LISTA DE SIGLAS, ABREVIATURAS OU SMBOLOS ______________ xv 1 INTRODUO _____________________________________________ 1 2 REVISO DE LITERATURA __________________________________ 4 2.1 A espcie em estudo ______________________________________ 4 2.2 A importncia do melhoramento florestal _____________________ 5 2.3 O estudo do crescimento __________________________________ 8 2.4 O efeito do espaamento__________________________________ 10 2.4.1 Crescimento e produo __________________________________ 14 2.4.2 Qualidade da madeira ____________________________________ 19 2.4.3 Produo de massa _____________________________________ 28 2.5 O efeito da fertilizao ____________________________________ 29 2.6 Propriedades mecnicas __________________________________ 33 3 MATERIAL E MTODO _____________________________________ 37 3.1 Localizao da rea ______________________________________ 3.2 Origem do experimento ___________________________________ 3.3 Caractersticas edafoclimticas ____________________________ 3.4 Caractersticas do experimento ____________________________ 3.5 Obteno dos dados _____________________________________ 3.5.1 Estudo do crescimento ___________________________________ 3.5.2 Determinao da densidade bsica _________________________ 3.5.3 Determinao da resistncia flexo esttica _________________ 3.6 Anlise estatstica _______________________________________ 3.6.1 Parmetros dendromtricos _______________________________ 3.6.2 Estudo do crescimento ___________________________________ 3.6.3 Comportamento da densidade bsica________________________ 3.6.4 Resistncia flexo esttica_______________________________ 3.6.5 Produo de massa seca _________________________________ 37 37 37 38 38 38 40 41 43 43 44 45 46 47

RESULTADOS E DISCUSSO _________________________________ 48 4.1 Anlise dos parmetros dendromtricos_____________________ 4.1.1 Caractersticas dendromtricas nos tratamentos _______________ 4.1.2 Dimetro altura do peito e altura mdia _____________________ 4.1.3 Volume comercial sem casca por rvore _____________________ 4.1.4 Volume comercial sem casca por hectare_____________________ 4.1.5 Estudo do crescimento ___________________________________ 4.1.5.1 Crescimento em dimetro _______________________________ 4.1.5.2 Crescimento em altura __________________________________ 4.1.5.3 Crescimento em volume comercial sem casca por rvore _______ 4.1.5.4 Crescimento em volume comercial sem casca por hectare ______ 4.2 Anlise das propriedades da madeira _______________________ 4.2.1 Densidade bsica _______________________________________ 4.2.1.1 Relao da densidade bsica com variveis dendromtricas ____ 4.2.2 Resistncia flexo esttica_______________________________ 4.2.2.1 Mdulo de Elasticidade _________________________________ 4.2.2.2 Mdulo de Ruptura_____________________________________ 4.2.2.3 Relao entre as propriedades mecnicas e a densidade da madeira _____________________________________________ 4.3 Produo de massa seca _________________________________ 48 48 49 52 55 57 58 61 66 70 71 71 76 79 79 82 85 87

5 CONCLUSES E RECOMENDAES _________________________ 90 5.1 Concluses_____________________________________________ 90 5.2 Recomendaes_________________________________________ 93 6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS____________________________ 94 ANEXOS _________________________________________________ 104 APNDICES ______________________________________________ 107

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RESUMO

CRESCIMENTO E QUALIDADE DA MADEIRA DE UM CLONE DE

Eucalyptus saligna SMITH SOB O EFEITO DO ESPAAMENTO

E DA FERTILIZAO

Autora: Rute Berger Orientador: Paulo Renato Schneider

O efeito do espaamento (3 x 2, 3 x 3 e 3 x 4 m) e da adubao (400 e 800 Kg/ha) sobre o crescimento e a qualidade da madeira de um clone de Eucalyptus saligna Smith foi estudado atravs deste trabalho. O crescimento em dimetro (DAP), altura (h) e volume comercial sem casca por rvore (vcsc) foi estudado dos trs aos dez anos de idade, sendo os dados ajustados pela funo de Backman, onde atravs de anlise de covarincia foi possvel o agrupamento de curvas com tendncias semelhantes de crescimento. A produo em volume comercial sem casca por hectare (V/ha) foi menor para os tratamentos que constituam o maior espaamento, sendo que praticamente no diferiu entre os dois menores. Para a avaliao da densidade bsica da madeira foram coletados discos de 60 rvores de DAP mdio, sendo que de 30 rvores foram retiradas as duas primeiras toras para avaliao da resistncia flexo esttica. A anlise de varincia mostrou que o fator espaamento influenciou significativamente a densidade bsica, o Mdulo de Elasticidade (MOE), o Mdulo de Ruptura (MOR) e as variveis dendromtricas DAP, h e vcsc, aos 126 meses de idade. Houve acrscimos significativos para todas estas variveis quando da utilizao de um espaamento mais amplo. O fator adubao mostrou-se significativo apenas para a densidade bsica, MOE e MOR, proporcionando um aumento destas caractersticas com a aplicao da maior dosagem de adubo. Para todas estas variveis foram ajustados modelos matemticos atravs do procedimento Stepwise de regresso, utilizando variaes dos fatores espaamento e adubao. Apenas o modelo ajustado para densidade bsica apresentou boa preciso. A densidade bsica tambm foi associada s variveis dendromtricas DAP, h e vcsc, atravs do mesmo procedimento. O espaamento e a adubao no influenciaram significativamente a produo em volume comercial sem casca por hectare (V/ha) e a produo de massa seca por hectare (t/ha), aos 126 meses de idade.

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA FLORESTAL Autora: Rute Berger Orientador: Paulo Renato Schneider Ttulo: Crescimento e qualidade da madeira de um clone de Eucalyptus saligna Smith sob o efeito do espaamento e da fertilizao. Dissertao de Mestrado em Engenharia Florestal Santa Maria, 05 de maio de 2000.

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ABSTRACT

GROWTH AND WOOD QUALITY OF Eucalyptus saligna SMITH CLONE BY SPACING AND FERTILIZATION EFFECTS

Author: Rute Berger Adviser: Paulo Renato Schneider

The spacing (3 x 2, 3 x 3 and 3 x 4 m) and fertilization (400 and 800 Kg/ha) effects on growth and wood quality of Eucalyptus saligna clone were studied in this research. The growth in diameter at breast height (Dbh), height (h) and volume were studied to ages between three and ten years, using the Backmans function. Trough the covariance analysis was possible to group curves with same growth pattern. A produo em V/ha foi menor para os tratamentos que constituam o maior espaamento, sendo que praticamente no diferiu entre os dois menores. For the basic density avaliations, were collected discs from 60 medium trees, and were collected the first and second logs to the static bending studies. The variance analysis showed that the spacing had a significant effect on basic density, modulus of elasticity (MOE), modulus of rupture (MOR), Dbh, h and volume, at 126 months. There were increases for all these variables when was used the larger spaging. The factor fertilization had a significant effect only on basic density, modulus of elasticity and modulus of rupture, where the increase in the fertilization provided an increase in this characteristics. For all these variables, were fitted mathematic models with Stepwise procedure. Only the model fitted to basic density showed good precision. The basic density also was associated with Dbh, h and volume. The spacing and fertilization hadnt a significant effect in volume and dry mass yield. UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA POST GRADUATION PROGRAM IN FOREST ENGINEERING Masters Dissertation in Forest Engineering Santa Maria, 5th may, 2000.

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LISTA DE TABELAS

TABELA 1 - Distribuio dos espaamentos e das doses de adubo nos tratamentos. _____________________________________ 38 TABELA 2 - Modelos de volume. _______________________________ 39 TABELA 3 - Resultados mdios e desvio-padro () de dimetro altura do peito (DAP) e altura total (h) para os tratamentos estudados, aos 126 meses de idade. __________________ 48 TABELA 4 - Teste de mdias para o fator espao vital para as variveis DAP e h._________________________________ 50 TABELA 5 - Modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise para descrever o dimetro altura do peito (DAP), em cm, e a altura total (h), em m, em funo do espao vital (s), em m2, e das doses de adubao (a), em Kg/ha. __________________________________________ 51 TABELA 6 - Coeficientes e estatsticas dos modelos testados para volume comercial sem casca por rvore. _______________ 53 TABELA 7 - Teste de mdias para a varivel volume comercial sem casca por rvore (vcsc) em funo do fator espao vital, aos 126 meses de idade. ___________________________ 54 TABELA 8 - Modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise para descrever o volume comercial sem casca por rvore (vcsc), em m3, em funo do espao vital (s), em m2, e das doses de adubao (a), em Kg/ha. _________ 55 TABELA 9 - Mdias obtidas para a volume comercial sem casca por hectare (V/ha) em funo dos fatores adubao e espao vital, aos 126 meses de idade. _______________________ 56 TABELA 10 -Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento do dimetro altura do peito (DAP), em cm, ao longo do tempo (anos). __ 58 TABELA 11 -Anlise de covarincia para testar o paralelismo e diferena entre nveis das curvas de crescimento em dimetro altura do peito (DAP) dos tratamentos estudados. ______________________________________ 60

TABELA 12 -Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento do dimetro altura do peito (DAP), em cm, ao longo do tempo (anos), para os grupos A, B e C.____________________________ 61 TABELA 13 -Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento em altura mdia, em m, ao longo do tempo (anos). _____________________ 62 TABELA 14 -Anlise de covarincia para testar o paralelismo e diferena entre nveis das curvas de crescimento em altura mdia dos tratamentos estudados. _______________ 64 TABELA 15 -Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento da altura mdia, em m, ao longo do tempo (anos), para os grupos A, B e C. _ 66 TABELA 16 -Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento em volume comercial sem casca por rvore (vcsc), em m3, ao longo do tempo (anos). __________________________________ 67 TABELA 17 -Anlise de covarincia para testar o paralelismo e diferena entre nveis das curvas de crescimento em volume comercial sem casca por rvore (vcsc) dos tratamentos estudados._____________________________ 69 TABELA 18 -Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento em volume comercial sem casca por rvore (vcsc) ao longo do tempo, para os grupos A, B e C.____________________________ 69 TABELA 19 -Valores mdios e desvio-padro () de DAP, h e hc das rvores coletadas nos tratamentos avaliados, aos 126 meses de idade. __________________________________ 71 TABELA 20 -Valores mdios de densidade bsica da madeira para os tratamentos estudados, aos 126 meses de idade. ________ 72 TABELA 21 -Teste de mdias (LSD) para a varivel densidade bsica (db) em funo da adubao e do espao vital. __________ 73 TABELA 22 -Modelo de regresso selecionado pelo procedimento Stepwise para descrever a densidade bsica (db), em g/cm3, em funo do espao vital (s), em m2, e da dose de adubao (a), em Kg/ha.____________________________ 75 TABELA 23 -Modelo de regresso selecionado pelo procedimento Stepwise para descrever a densidade bsica (db), em g/cm3, em funo de variveis dendromtricas DAP, em cm, e h, em m. ___________________________________ 76

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TABELA 24 -Modelo de regresso selecionado pelo procedimento Stepwise para descrever a densidade bsica (db), em g/cm3, em funo de volume comercial sem casca por rvore (vcsc), em m3. ______________________________ 78 TABELA 25 -Mdias de mdulo de elasticidade (MOE) para a primeira e segunda toras dos tratamentos estudados, aos 126 meses de idade. __________________________________ 79 TABELA 26 -Teste de mdias para os fatores adubao, espaamento e posio da tora, para a varivel mdulo de elasticidade (MOE). _________________________________________ 80 TABELA 27 -Modelo de regresso obtido pelo procedimento Stepwise para descrever o mdulo de elasticidade (MOE), em Kgf/cm2, em funo do espao vital (s), em m2, e das doses de adubao (a), em Kg/ha. ____________________ 81 TABELA 28 -Mdias de mdulo de ruptura (MOR) para a primeira e segunda toras dos tratamentos estudados. _____________ 82 TABELA 29 -Valores mdios de mdulo de ruptura (MOR), em Kgf/cm2, para os fatores adubao e espaamento. ______________ 83 TABELA 30 -Teste de mdias para os fatores adubao, espaamento e posio da tora, para a varivel mdulo de ruptura (MOR). _________________________________________ 84 TABELA 31 -Modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise para descrever o mdulo de ruptura (MOR), em Kgf/cm2, em funo do espao vital (s), em m2, e das doses de adubao (a), em Kg/ha. ____________________ 85 TABELA 32 -Modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise para descrever MOR e MOE, em Kgf/cm2, em funo da densidade bsica mdia da rvore (db), e da densidade bsica da madeira 12% de umidade (d), em g/cm3. __________________________________________ 86 TABELA 33 -Mdias obtidas para toneladas de madeira por hectare (t/ha) em funo dos fatores adubao e espao vital._____ 88

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LISTA DE FIGURAS

FIGURA 1 - Valores estimados de dimetro altura do peito (DAP) em funo da idade, ajustados pela funo de Backman, para os tratamentos estudados. __________________________ 59 FIGURA 2 - Valores estimados de altura mdia em funo da idade, ajustados pela funo de Backman, para os tratamentos estudados. ______________________________________ 63 FIGURA 3 - Curvas de crescimento em altura mdia para os tratamentos 1 (3 x 2 m, 400 Kg/ha) e 4 (3 x 2 m, 800 Kg/ha). _________________________________________ 65 FIGURA 4 - Curvas de crescimento em altura mdia para os tratamentos 2 (3 x 3 m, 400 Kg/ha) e 5 (3 x 3 m, 800 Kg/ha). _________________________________________ 65 FIGURA 5 - Curvas de crescimento em altura mdia para os tratamentos 3 (3 x 4 m, 400 Kg/ha) e 6 (3 x 4 m, 800 Kg/ha). _________________________________________ 66 FIGURA 6 - Valores estimados de volume comercial sem casca por rvore (vcsc) em funo da idade, ajustados pela funo de Backman, para os tratamentos estudados. ___________ 67 FIGURA 7 - Valores mdios de volume comercial sem casca por hectare (V/ha) em funo da idade, para os tratamentos estudados. ______________________________________ 70 FIGURA 8 - Densidade bsica mdia em funo do espao vital e das doses de adubao. _______________________________ 72 FIGURA 9 - Dados observados e ajuste do modelo selecionado para descrever a variao da densidade bsica em funo do espao vital e das doses de adubao. ________________ 75 FIGURA 10 - Dados observados e ajuste do modelo selecionado para descrever a variao da densidade bsica em funo do dimetro altura do peito (DAP). _____________________ 77 FIGURA 11 - Dados observados e ajuste do modelo selecionado para descrever a variao da densidade bsica em funo do volume comercial sem casca por rvore (vcsc). __________ 78

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LISTA DE ANEXOS

ANEXO I (Seo 4.1.2) Anlise de varincia para altura (h) em funo do espao vital (s) e da adubao (a). __________ 105 ANEXO II (Seo 4.1.2) Anlise de varincia para DAP em funo do espao vital (s) e da adubao (a). ________________ 105 ANEXO III (Seo 4.1.3) Anlise de varincia para Vcsc em funo do espao vital (s) e da adubao (a). ________________ 105 ANEXO IV (Seo 4.1.4) Anlise de varincia para V/ha em funo do espao vital (s) e da adubao (a). ________________ 105 ANEXO V (Seo 4.2.1) Anlise de varincia para densidade bsica (db) em funo do espao vital (s) e da adubao (a). ____ 106 ANEXO VI (Seo 4.2.2.1) Anlise de varincia para MOE em funo do espao vital (s) e da adubao (a). ________________ 106 ANEXO VII (Seo 4.2.2.2) Anlise de varincia para MOR em funo do espao vital (s) e da adubao (a). ________________ 106 ANEXO VIII(Seo 4.3) Anlise de varincia para t/ha em funo do espao vital (s) e da adubao (a). ___________________ 106

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LISTA DE APNDICES

APNDICE A (Seo 4.1.2) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: DAP = b0 + b1.s _______________________ 108 APNDICE B (Seo 4.1.2) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: h = b0 + b1. s + b2. a3 + b3 . 1 _______________ 108
s

APNDICE C (Seo 4.1.3) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: ln v = b0 + b1.lnd + b2. ln2d + b3.lnh + b4.ln2d_ 108 APNDICE D (Seo 4.1.3) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: vcsc = b0 + b1.s _______________________ 109 APNDICE E (Seo 4.2.1) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: db = b0 + b1.s2a _______________________ 109 APNDICE F (Seo 4.2.1.1) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: db = b0 + b1.DAP3 __________________ 109 APNDICE G (Seo 4.2.1.1) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: db = b0 + b1.vcsc3 ___________________ 110 APNDICE H (Seo 4.2.2.3) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: MOE = b0 + b1. d2 _____________________ 110 APNDICE I (Seo 4.2.2.3) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: MOR = b0 + b1.lnd __________________ 110

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LISTA DE SIGLAS, ABREVIATURAS OU SMBOLOS

PIB % o C
o

m cm mm m2 m3 m2/ha m3/ha V/ha t/ha t/ha/ano Kg/ha Kgf/cm2 g/cm3 mm/min IMA DAP h hc vcsc db PSF MOE MOR ln Fcalc. Ftab. R2 Syx IF% Prob>F LSD FOSNAP

Produto Interno Bruto porcentagem graus Celsius graus minutos metros centmetros milmetros metro quadrado metro cbico metros quadrados por hectare metros cbicos por hectare volume comercial sem casca por hectare tonelada por hectare toneladas por hectare ano quilogramas por hectare quilograma-fora por centmetro quadrado gramas por centmetro cbico milmetros por minuto incremento mdio anual dimetro altura do peito altura mdia total altura comercial volume comercial sem casca por rvore densidade bsica ponto de saturao das fibras mdulo de elasticidade mdulo de ruptura logaritmo neperiano valor de F calculado valor de F tabelado coeficiente de determinao erro padro da estimativa ndice de Furnival nvel de probabilidade de erro desvio-padro Least Significant Difference fosfato natural ativado

1 INTRODUO

No Brasil, o setor florestal ocupa papel relevante na economia, apesar do trmino dos incentivos fiscais ocorrido em meados da dcada de 80. Em 1996, segundo SOCIEDADE BRASILEIRA DE SILVICULTURA (1998), o setor contribuiu com 2% do produto interno bruto (PIB) e com cerca de 4 bilhes de dlares em exportaes. O pas ocupa o stimo lugar na produo mundial de celulose e suas indstrias contribuem com cerca de 47% da produo mundial de celulose branqueada de eucalipto. O gnero Eucalyptus amplamente plantado no Brasil para a produo de madeira para diversas finalidades, em funo do seu rpido crescimento, da boa adaptao ecolgica e da boa qualidade da madeira. O E. saligna, juntamente com outras como o E. grandis e o E. urophylla, uma das espcies mais estudadas. So espcies que, de modo geral, apresentam caractersticas satisfatrias para emprego em diversos fins, principalmente para a indstria de celulose/papel, chapas de fibra e uso energtico. A utilizao do gnero para serraria no significativa no Brasil, dada ainda, a relativa disponibilidade de madeira de espcies nativas da Bacia Amaznica e, tambm, devido a um certo tabu; ou at mesmo pela falta de informaes tcnicas sobre as suas caractersticas. Sabe-se todavia, que existem algumas dificuldades na sua utilizao devido s perdas decorrentes de tenses de crescimento e colapso na secagem (SCHACHT, 1998). H porm, empresas reflorestadoras que, conhecendo o potencial tcnico e a viabilidade econmica das madeiras de reflorestamento, j desenvolveram novas linhas de produtos, cujo apelo de marketing vai direto ao interesse de consumidores que se importam com a produo sustentada e manuteno da biodiversidade atravs da preservao das florestas nativas. Com isto, as exigncias do mercado consumidor de produtos florestais aumentam a cada dia. As indstrias requerem cada vez mais florestas

altamente produtivas e matria-prima com altos padres de qualidade e uniformidade, a fim de obter produtos com melhores caractersticas e que agreguem maior valor. Para que isto seja possvel, interessante que as prticas silviculturais e as tcnicas de manejo da floresta estejam aliadas a uma ou mais estratgias de melhoramento florestal, para prover materiais genticos diversificados e melhorados em quantidade e qualidade. muito importante que, de forma conjunta, sejam determinados os melhores gentipos para cada sistema de manejo e stios onde sero estabelecidos os povoamentos florestais. Esta associao j tem propiciado incrementos significativos na produtividade e na qualidade da madeira dos reflorestamentos. A utilizao de clones para a formao de florestas foi um dos avanos que possibilitou maior produo, melhoria da qualidade e homogeneizao da matria-prima utilizada pela indstria. Porm, a adoo de tcnicas de implantao e manejo visando a obteno de povoamentos regulares e produtivos, que satisfaam economicamente as condies de implantao e colheita, continua indispensvel, quando se trata de obter plantios com fins industriais. Entre os diversos fatores condicionantes da produo florestal, o espaamento e a fertilizao exercem papis fundamentais no

estabelecimento, conduo da floresta e custos de produo, uma vez que podem influenciar a taxa de crescimento das rvores, a qualidade da madeira, a idade de corte, bem como prticas de implantao, manejo e colheita (BALLONI & SIMES, 1980). Em florestas de ciclo curto o espaamento pode afetar direta e rapidamente a qualidade da madeira produzida. Os espaamentos mais amplos utilizados atualmente nos plantios clonais favorecem a produo de madeira em dimenses mais apropriadas para as indstrias, mas no se tem certeza da sua influncia sobre os diversos parmetros que compem a qualidade da madeira. Somente a intensificao das pesquisas em torno da qualidade da madeira em florestas clonais e suas relaes com as tcnicas silviculturais podero trazer as respostas.

Torna-se necessrio ento, o desenvolvimento de estudos com a finalidade de observar o comportamento do crescimento e determinar as caractersticas fsicas e mecnicas da madeira de clones de eucalipto, gerando informaes que possam dar suporte para a indicao das aplicaes mais adequadas. O estudo do comportamento destas

propriedades frente s prticas silviculturais e tcnicas de manejo de grande importncia, visto que o conhecimento destas caractersticas uma necessidade quando o interesse for a determinao da utilidade da madeira. O presente trabalho teve como objetivo geral estudar o crescimento e a qualidade da madeira de um clone de Eucalyptus saligna, em trs espaamentos e duas doses de adubo qumico. E, os objetivos especficos foram:

a) Estudar o comportamento das variveis dendromtricas (dimetro, altura e volume) do clone de E. saligna em funo dos espaamentos e das doses de adubo qumico, ao longo do tempo;

b) avaliar o comportamento da densidade bsica da madeira e de algumas variveis dendromtricas do clone em funo dos espaamentos e das doses de adubo, aos 126 meses de idade;

c) verificar a influncia dos espaamentos e das doses de adubo sobre a resistncia flexo esttica da madeira do clone de E.

saligna;
d) estabelecer modelos matemticos relacionando espaamento, doses de adubo e densidade da madeira s propriedades de flexo esttica.

2 REVISO DE LITERATURA

2.1 A espcie em estudo As rvores do gnero Eucalyptus pertencem famlia Myrtaceae, sendo conhecidas aproximadamente 700 espcies, diversas variedades, hbridos naturais e artificiais. Compreendem desde rvores de grande porte (100 m de altura) at pequenos arbustos ornamentais, abrangendo cerca de 95% da rea florestal natural da Austrlia e Tasmnia (MANGIERI & DIMITRI, 1971). Segundo GONZAGA (1983), o gnero Eucalyptus ocupa uma extensa e fragmentada rea da faixa costeira da Austrlia, desde 36o a 21o de latitude Sul, em altitude variando desde o nvel do mar at 1000 m. A temperatura mxima varia de 24 a 33 oC e a mnima de -2 a 8 oC. MANGIERI & DIMITRI (1971), destacam que este o gnero que adquiriu maior importncia nos plantios comerciais na Amrica do Sul, dada a sua grande variedade de espcies e boa adaptao em pases de clima temperado, tropical e/ou subtropical. No Brasil, mais especificamente na regio centro-sul do pas, o gnero

Eucalyptus tem sido utilizado como principal fonte de matria-prima para a

indstria de celulose e papel, desde meados deste sculo. Isto devido sua ampla capacidade de adaptao, seu rpido crescimento, alta produtividade e qualidade dos produtos obtidos (VALERA & KAGEYAMA, 1988). Sendo assim RIZZINI (1978), em seus estudos sobre as espcies brasileiras, no pode deixar de considerar a importncia deste gnero, apesar de constituir uma espcie extica. O autor apresenta uma breve descrio das principais espcies do gnero, destacando E. paniculata, E.

globulus, E. citriodora, E. camaldulensis, E. grandis e E. saligna, entre

outras.

Dentre estas espcies, o Eucalyptus saligna destacado por apresentar elevado potencial de adaptao e crescimento (VALERA & KAGEYAMA, 1988; KIKUTI & NAMIKAWA, 1990). Segundo BARROS et al. (1990), a espcie tpica de clima quente e mido, onde a precipitao anual varia de 1.000 a 1.800 mm. Tolera solos moderadamente frteis, com boa reteno de umidade, porm devem ser bem drenados. A espcie bastante resistente ocorrncia de geadas, tolerando temperaturas abaixo de 8 oC, sendo mais resistente que o E. grandis (TURNBULL & PRYOR, 1978).

2.2 A importncia do melhoramento florestal

A alta variabilidade do material gentico florestal utilizado para pesquisa citada por vrios autores como um grande problema para a avaliao de seus trabalhos. Estudando a densidade bsica da madeira de trs espcies de eucalipto, FERREIRA (1968) concluiu haver alta variabilidade dentro e entre as espcies. Tambm BRASIL & FERREIRA (1971), em estudos sobre a variao da densidade bsica entre espcies, espaamentos e locais, afirmam que o material gentico utilizado, apesar de constituir o mesmo lote de sementes, apresentava alta porcentagem de hbridos e conseqente variabilidade excessiva. MELLO et al. (1976), em experimento realizado com diferentes espaamentos, utilizando sementes colhidas de matrizes selecionadas do Horto Navarro de Andrade, em Rio Claro-SP, concluram, atravs de anlises botnicas paralelas, que a descendncia das mesmas era muito varivel, provocando grandes diferenas fenotpicas nas parcelas. A alta variabilidade em um mesmo lote de sementes pode ocasionar erros no perceptveis em uma comparao entre parcelas de diferentes tratamentos. Ou seja, a real diferena entre tratamentos pode estar mascarada pela alta variabilidade entre os indivduos de um mesmo tratamento. Tambm BRASIL (1972), observou que as variaes genotpicas em um mesmo local foram to grandes que mascararam o efeito do ritmo de crescimento sobre a densidade bsica da madeira.

Segundo SILVEIRA & HIGASHI (1999), uma forma de evitar a alta variabilidade das populaes florestais a implantao de povoamentos clonais. No Brasil, a produo macia de mudas clonais iniciou-se na regio litornea do Esprito Santo, em 1979. Esta estratgia permite a reproduo de rvores com caractersticas genticas idnticas ou semelhantes s da rvore matriz, pois o processo de propagao vegetativa no inclui meiose, o que faz com que os rametes (brotaes originrias da planta doadora) sejam geneticamente idnticos aos ortetes (planta doadora). Existem porm, variaes fenotpicas considerveis dentro de uma populao constituda por um mesmo clone, que podem ser causadas por efeitos ambientais (solo, clima, fotoperodo, nutrio, competio, tratos culturais, pragas e doenas) ou a fatores relacionados ao propgulo (SILVEIRA & HIGASHI, 1999). Os autores ressaltam ainda, que o estado de maturao da planta tem um grande efeito na facilidade de propagao e subsequente

desenvolvimento dos propgulos. Fases diferenciadas de maturao entre clones podem ocasionar um aumento artificial da variao clonal, o que possibilita estimativas de parmetros genticos tendenciosas. Alm disso, os autores destacam outros problemas: Os rametes propagados de partes diferentes de uma mesma rvore podem desenvolver-se de modo diferente, devido s caractersticas diferenciadas de juvenilidade dos tecidos; os propgulos de rvores adultas, em geral crescem

diferentemente daqueles originados de rvores jovens e nem sempre expressam as caractersticas associadas com a forma de crescimento juvenil; as condies ambientais em que se encontram as rvores doadoras podem afetar seu desenvolvimento, principalmente na qualidade dos rametes; a influncia da ciclfise (processo de maturao dos meristemas apicais), topfise (estado resultante da diferenciao no potencial fisiolgico e de desenvolvimento dos meristemas apicais entre as posies hierrquicas dos ramos) e da perfise (efeito do ambiente

no pr-condicionamento do material vegetal) em propgulos de um mesmo gentipo produz desempenhos diferenciados campo.

Alm disso, SCHACHT (1998), destaca que os efeitos da idade fisiolgica no influenciam somente o crescimento de plntulas e rvores, mas tambm as caractersticas bsicas da madeira. O autor cita um estudo de Nicholls et al., que compararam o efeito da ciclfise sobre a variao da gr espiralada dos anis de crescimento entre rametes propagados de ortetes maduros e rametes propagados de ortetes juvenis. Estes autores observaram que uma rvore originada de um propgulo juvenil tende a reproduzir os mesmos ngulos de gr da rvore me, ao contrrio de uma rvore originada de ortetes maduros. Apesar da possibilidade de considerveis variaes fenotpicas entre as rvores de uma mesma populao clonal, essas provavelmente no tero a grandeza daquelas decorrentes de povoamentos oriundos de sementes. MORA (1986), encontrou baixos valores de coeficiente de variao experimental em seu trabalho, justificando-os pelo maior controle das variaes ambientais, uma vez que a utilizao de clones aumenta a preciso de um experimento, pois a variao gentica nula. Esta estratgia permite a seleo de caractersticas desejveis, principalmente para as espcies do gnero Eucalyptus. As espcies deste gnero apresentam alta variabilidade gentica, alta capacidade de hibridao e alta herdabilidade para diversas caractersticas, permitindo a seleo de gentipos superiores no somente em crescimento, mas tambm em qualidade da madeira. Dentre as caractersticas de qualidade, destaca-se a densidade bsica, altamente herdvel e intimamente relacionada com as demais propriedades da madeira e derivados. A densidade bsica considerada ideal para manipulao gentica, devido grande variao individual, baixa interao gentipo x ambiente e pelos seus efeitos sobre a produo e qualidade da madeira (SCHILLING, 1996). Vrios estudos tm sido desenvolvidos com o objetivo de avaliar os efeitos das propriedades qumicas e fsicas da madeira na qualidade da

polpa de eucalipto. A preocupao fundamental das relaes conseguir traduzir propriedades da polpa em propriedades da madeira, para possibilitar a seleo e melhoramento para as caractersticas desejadas (FONSECA et al., 1996). Quando a caracterstica desejada de difcil ou imprecisa obteno, SCHACHT (1998) sugere o melhoramento destes caracteres atravs de seleo indireta, apresentando a vantagem de ser um indicador no destrutivo, sendo a seleo indireta prefervel em relao a direta.

2.3 O estudo do crescimento

A previso do crescimento de uma floresta, atravs de curvas de projeo do desenvolvimento em dimetro, altura e volume, a condio bsica em qualquer processo de planejamento racional. Alder apud COUTO & BASTOS (1986), destaca diversas razes para a predio de crescimento, tais como o planejamento da produo, atravs da determinao da idade tima e econmica de corte; o planejamento e a pesquisa silvicultural que permitem agrupar espcies e procedncias, e analisar eficientemente os experimentos florestais; o manejo ambiental e pesquisa ecolgica, visando estudos de luminosidade, biomassa e exportao de nutrientes nas diversas fases de crescimento, assim como relacionar ciclos de crescimento com informaes indispensveis para o manejo da fauna. A importncia econmica e social das espcies do gnero Eucalyptus plantadas no Brasil faz com que um sistema de curvas de crescimento, fundamentado em base de dados suficiente, tenha uma ampla aplicao prtica, auxiliando aqueles que necessitam tomar decises eficientes quanto aplicao das madeiras deste gnero. A necessidade crescente de conhecimento da situao presente dos povoamentos, bem como sua dinmica, tem conduzido a um contnuo aprimoramento das tcnicas de construo de modelos de crescimento e produo, os quais podem ser definidos como um conjunto de relaes matemticas que descrevem quantitativamente um sistema, representado

neste caso pelo povoamento florestal. Alm de informaes sobre o estoque presente e suas mudanas com o tempo, de interesse para o manejador conhecer o efeito da aplicao de tcnicas silviculturais como o controle do espaamento, intensidade de desbaste e adubao (CAMPOS et al., 1986). A necessidade de projetar volume de madeira de Eucalyptus j era manifestada por Heinsdijk em 1965, que apresentou tabelas de crescimento e rendimento baseadas em dados obtidos em diversas regies do Brasil. Entretanto, somente no fim da dcada de setenta, Ferreira apud COUTO & BASTOS (1986), apresentou a proposta de um sistema de equaes lineares simultneas, que por sua simplicidade e eficincia foi adotado por algumas empresas florestais. Atravs do uso de modelos matemticos de predio de crescimento e produo possvel o estudo de alternativas de manejo para diferentes condies de stio, idades de desbaste e nveis de interveno. Ao nvel de indstria, os modelos de crescimento fornecem informaes para o planejamento global da empresa, ao possibilitar a estimativa da

disponibilidade futura de madeira, permitindo empresa dimensionar reas, prever expanses, adquirir ou vender madeira no mercado, entre outros (MARCOLIN & COUTO, 1993). Os modelos de crescimento podem ser classificados em trs tipos principais, segundo as variveis e o tipo de dados requeridos, isto , modelos que consideram o povoamento como um todo, modelos baseados na distribuio dos dimetros e modelos baseados em rvores individuais. Dentro de cada tipo, diferentes mtodos podem ser adotados na sua construo, conforme procedimento idealizado por diferentes autores. Modelos do primeiro tipo informam sobre o povoamento sem quantificar a distribuio de volume por classe de dimetro. Geralmente fornecem estimativas exatas, no sendo difceis de ser ajustados (CAMPOS et al., 1986). FINGER (1992), apresenta algumas funes para descrever o crescimento da floresta em funo do tempo, destacando as funes de Korsun, Richards, Mitscherlich e Backman. Esta ltima, tambm denominada

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lei de Backman, foi baseada na observao de que os seres vivos se desenvolvem em trs etapas: juventude, fase adulta e senescncia. Moser & Hall apud GUIMARES (1982), enfatizam que os dados ideais para prover uma funo de crescimento deveriam ser os coletados periodicamente nos povoamentos, desde a implantao at a idade de corte. A possibilidade de determinao da poca ideal de corte com base no mximo rendimento volumtrico constitui a principal aplicao prtica dos modelos de crescimento (CAMPOS et al., 1986; GUIMARES, 1982). HUSCH et al. (1972), afirmam que cada espcie e talvez cada rvore necessita de um determinado perodo para completar seu ciclo biolgico. Os autores destacam que atravs de tcnicas silviculturais, como a adoo de diferentes espaamentos iniciais e a aplicao de fertilizantes, pode-se mudar o comportamento do crescimento e antecipar o culmnio das curvas de incremento.

2.4 O efeito do espaamento

O espaamento tem influncia marcante na produo e qualidade da madeira. preciso tomar toda a precauo para decidir sobre o espaamento inicial, principalmente no manejo de povoamentos de eucalipto cujo objetivo a produo de madeira industrial de rpido crescimento e densidade adequada. As decises sobre espaamentos no podem ser tomadas sem o conhecimento mais preciso da influncia dos mesmos na qualidade dos produtos obtidos (BRASIL & FERREIRA 1971). Os espaamentos entre plantas muitas vezes so determinados de maneira emprica, devendo-se s prticas comuns locais. Esta constatao pode ser observada nos dias atuais, onde o fator espaamento ainda no empregado de forma correta em relao ao objetivo a que se destina o plantio e em relao s adaptaes locais. A determinao dos espaamentos depende, com freqncia, das ferramentas ou maquinrios empregados na preparao do local de plantio, do prprio cultivo e da tendncia de se facilitar a colheita da futura floresta. Muitos so os fatores que determinam o espaamento a ser empregado nos

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plantios: a forma como crescem e se desenvolvem as razes; o solo e a sua profundidade; o crescimento e desenvolvimento da copa em relao tolerncia das espcies e s podas naturais e a finalidade dos plantios. Ao se eleger o espaamento mais adequado, deve-se dar a cada indivduo espao suficiente para conseguir o mximo crescimento sem desperdcio de espao (FAO, 1960). O espaamento uma das variveis, dentre as que atuam sobre o crescimento de um povoamento, que pode ser controlada eficientemente pelo silvicultor, desempenhando um papel muito importante quando se deseja produzir madeira de boa qualidade. Alm de ter influncia marcante na produo, o espaamento afeta significativamente os custos de implantao (VALE et al., 1982),

manuteno e explorao da floresta (MELLO et al., 1976) e pode afetar a qualidade da madeira produzida (WEHR, 1982). RENSI COELHO et al. (1970), em estudo de diferentes espaamentos para Eucalyptus propinqua e Eucalyptus grandis, concluram que a menor competio entre as rvores resulta em menor porcentagem de dominadas e conseqente maior uniformidade do povoamento, com reflexos favorveis ao volume aproveitvel final. GUIMARES (1957), cita as seguintes vantagens da adoo de espaamentos amplos: As rvores apresentam maior desenvolvimento individual,

permitindo sua utilizao para fins mais nobres; maior facilidade de mecanizao de vrias operaes agrcolas aps o plantio; maior facilidade de mecanizao florestal, como tratos culturais, melhorando a qualidade das rvores plantadas; na colheita h maior facilidade na extrao de lenha; diminuio da taxa de mortalidade; e, menor proporo de rvores dominadas.

Assim, a tendncia atual para espaamentos maiores visa a produo de menor volume total de madeira, mas de melhor qualidade, baseada em

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dimetros maiores. FISHWICK (1976) e GUIMARES (1957), destacam que espaamentos mais amplos geralmente ocasionam lucros financeiros maiores. Alm disto, o primeiro cita como vantagens destes espaamentos: Menor custo de implantao em relao ao nmero de rvores; toras de maior dimetro nos primeiros desbastes e nas rvores de corte final; desbastes antieconmicos nos primeiros anos podem ser evitados; as rotaes podem ser mais curtas para a produo de toras de tamanhos pr-determinados.

Ento, as rvores plantadas em espaamentos amplos, dentro de certos limites, crescem mais rapidamente do que aquelas plantadas em espaamentos estreitos. Porm, em determinada idade elas tero maior tendncia ao forquilhamento devido ao dos ventos (WEHR, 1982), maior conicidade, maior tortuosidade, ramos mais grossos e copas mais extensas que rvores em plantios mais densos (COUTO et al., 1977). Tambm existe a possibilidade destas rvores favorecerem a formao de maior proporo de lenho de reao (DANIEL et al., 1979). JOHNSTON et al. (1967), ainda ressaltam que a produo de galhos mais grossos, devida ao espaamento, pode ocasionar dificuldades no descasque (ns salientes) e na digesto dos ns na fabricao de polpa. Porm, Rezende segundo SILVA (1990), ressalta que os espaamentos mais fechados aumentam os custos de produo e de explorao, mais que proporcionalmente produtividade por rea; o inverso ocorre com os demais grupos de custos. J como vantagens de espaamentos reduzidos, FISHWICK (1976) destaca: Alta produo de volume total em menor tempo; plantios de reposio desnecessrios, devido ao nmero elevado de plantas; rpidos rendimentos financeiros provenientes de desbastes (onde existe mercado); galhos menores e menor conicidade de fuste; e,

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rpido fechamento do dossel, reduzindo o surgimento de plantas invasoras.

TAYLOR (1969), afirma que h vantagens no uso de um espaamento inicial reduzido, visto que proporciona um nmero elevado de rvores jovens, o que permite uma boa seleo das melhores, quando das primeiras operaes de limpeza e desbaste. Um espaamento menor promove um processo eficiente de desrama natural, do que resulta madeira de boa qualidade a ser obtida no estgio final de manejo do povoamento. Assim, o plantio em espaamento reduzido teria a vantagem de proporcionar uma cobertura eficiente do solo pelas copas das rvores em um estgio inicial, de modo que por um tempo o solo protegido e o desenvolvimento de ervas daninhas suprimido. SILVA (1990), afirmou existir uma tendncia de aumento da mortalidade das rvores em plantios mais densos. Nos espaamentos menores, alm da mortalidade natural atribuda a fatores aleatrios, houve mortalidade adicional, devido competio entre as rvores, a partir do momento em que se verificou plena ocupao da rea disponvel para o crescimento. Neste mesmo sentido, COUTO (1977), BALLONI & SIMES (1980) e SOUZA (1995), entre outros, tambm encontraram maiores porcentagens de mortalidade em espaamentos menores. J SCHNAU (1974), afirma que em seu trabalho a mortalidade foi independente do espaamento de plantio, considerando densidades de 1196, 1329, 1945 e 1707 rvores por hectare. Todavia, JOHNSTON et al. (1967), consideram que as perdas de plantas por mortalidade em espaamentos reduzidos so menos

significativas e no existe grande necessidade de reposio de plantas. Porm, em relao aos custos de reposio, os autores destacam que estes praticamente no variam em funo do espaamento, embora a substituio de plantas seja mais justificada nos espaamentos mais amplos. O espaamento das plantaes florestais no deve, portanto, ser rgido. H necessidade de se considerar a qualidade e o peso/volume de madeira a ser produzida, bem como o local (stio), hbitos de crescimento,

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espcie, sobrevivncia esperada, objetivos do produto, futuros tratamentos silviculturais e o tipo de equipamento a ser empregado na implantao e colheita do povoamento (COUTO et al., 1977).

2.4.1 Crescimento e produo

Vrios autores, entre eles SCHNAU (1974), FISHWICK (1976), COUTO et al. (1977), SIMES et al. (1980), SCHNEIDER (1993), YARED et al. (1993), dentre muitos outros, confirmam a influncia do espaamento entre rvores sobre as caractersticas de crescimento (volume, dimetro e/ou altura) e sobrevivncia dos povoamentos. J consagrado, com poucas contestaes, que espaamentos reduzidos produzem menores dimetros das rvores, sendo que, em termos de produo total por rea, estes apresentam maior rea basal e volume por hectare. O contrrio ocorre em maiores espaamentos. Na primeira parte da vida de uma cultura, a produo total em volume ser menor em um espaamento mais amplo em relao a um espaamento mais apertado. SILVA (1990) ressalta que, na teoria, os povoamentos em espaamentos amplos permanecem subestocados at que as copas e os sistemas radiculares se fechem, havendo portanto, perda de produo, pois o tempo para que haja plena ocupao da rea ser maior, mesmo que no final a produo volumtrica seja a mesma. Contudo SCHNEIDER (1993), afirma que o volume total por hectare aumenta com o nmero de rvores at que se alcance certa densidade de plantio (densidade crtica), aps a qual o incremento no nmero de rvores ocasiona a reduo do volume total por hectare. A densidade crtica varivel entre as espcies e provvel que tambm mude com a qualidade de stio e com a idade. Tambm com o aumento da idade dos povoamentos a diferena entre uma escala ampla de diferentes espaamentos pode diminuir e tender a equivalncia (JOHNSTON et al. 1967; YARED et al. 1993). MORA (1986), mostra que a resposta das plantas ao aumento do espaamento varia com a espcie, havendo aquelas que respondem desde

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positivamente at negativamente ao aumento do espaamento, em relao s caractersticas de crescimento estudadas. Teoricamente, a competio entre plantas em busca de luz muito mais intensa nos espaamentos mais reduzidos, em funo da necessidade da rvore ampliar ao mximo a superfcie foliar e cobrir sua necessidade de assimilao, estimulando assim, o crescimento em altura (SILVA, 1990). Da mesma maneira, PATIO-VALERA (1986), afirma que as rvores de espaamentos mais densos crescem mais rapidamente em altura em relao quelas de espaamentos mais amplos e, em determinada idade, sero mais cilndricas, tero menor espessura de casca e copa menor, em funo da busca de melhores condies. ASSIS et al. (1999), estudando o comportamento de E. urophylla em funo de diferentes espaamentos, encontraram maior altura aos 49 meses de idade para as rvores pertencentes aos espaamentos mais reduzidos (3 x 2 m), concluindo ser este fato devido maior competio e conseqente busca por luz. No entanto, importante observar a idade de avaliao, pois podem ocorrer mudanas em idades mais avanadas. Todavia, em um estudo com distintos espaamentos para Eucalyptus

grandis, foram observadas pequenas diferenas no crescimento em altura

das rvores, relacionadas com o nvel de competio estabelecido entre os indivduos de cada tratamento, pela busca de recursos que permitem o crescimento (gua, luz e nutrientes). Esta circunstncia provocou um maior nmero de indivduos dominados e uma mortalidade mais alta nas densidades maiores, e por conseqncia, a altura mdia do povoamento tendeu a ser menor (LOPEZ & APARICIO, 1995). Uma diminuio da altura mdia com o uso de espaamentos menores tambm foi observada por BALLONI & SIMES (1980), que comentaram a existncia de vrias controvrsias em relao influncia do espaamento sobre o crescimento em altura da rvores. SOUZA (1995), sugere para plantios comerciais de Pinus caribaea var.

hondurensis e Pinus oocarpa o maior espaamento estudado em seu

trabalho, visto que a produo total praticamente no diferiu dos menores

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espaamentos. Alm disto, um desbaste realizado aos 14 anos mostrou que as rvores pertencentes aos espaamentos mais amplos responderam mais ao desbaste, quando comparadas com aquelas pertencentes aos

espaamentos menores, o que pode ser devido a menor competio entre rvores. Da mesma forma, MELLO et al. (1971), estudando quatro espcies de eucalipto e dois espaamentos (4,5 e 6 m2/planta), no encontraram diferenas significativas de produo de madeira, tanto aos sete como ao nove anos de idade. O mesmo resultado foi encontrado por KLEIN & FREITAS (1988), para a produo volumtrica, a altura e a sobrevivncia de

Eucalyptus saligna, conduzidos sob espaamentos variando em 2 m entre

plantas e 2 m, 2,2 m, 2,4 m, 2,6 m, 2,8 m e 3 m entre linhas, aos sete anos de idade. MORA (1986), observou baixa porcentagem de falhas em seu estudo com clones de Eucalyptus spp. em diferentes locais e espaamentos. A altura mdia, o dimetro a altura do peito (DAP) e o volume por rvore de uma das localidades foram maiores no maior espaamento devido provavelmente a menor competio entre rvores. O volume por rea foi similar entre os dois espaamentos, o que o autor considerou

economicamente relevante, pois pode-se ganhar no custo de implantao de mudas, no corte e no transporte da madeira nos espaamentos maiores. Foi encontrada uma diminuio de 4,4% na produo obtida em cada espaamento estudado (6 e 9 m2/planta). O mesmo resultado foi constatado por SILVEIRA et al.(1997), que encontraram uma diminuio dos valores de volume por hectare e um aumento dos valores de DAP com o aumento do espaamento, para praticamente todos os clones estudados em diferentes espaamentos, em duas localidades do Estado de Minas Gerais. COUTO et al. (1977), observaram que o volume mdio produzido por hectare para Eucalyptus urophylla foi influenciado pelo espaamento, em todas as idades estudadas, sendo que as menores produes foram encontradas nos povoamentos com menor densidade de plantio. Isto tambm foi observado por GARCIA et al. (1991), para E. grandis e E.

saligna. Da mesma forma, VITAL & DELLA LUCIA (1987), estudando o

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efeito do espaamento na produo de biomassa em E. grandis e E.

urophylla, concluram que at os 57 meses de idade, o principal fator que

influenciou a produo por hectare foi a densidade de plantio. SCHNAU (1974), concluiu que a altura mdia no foi afetada pelo espaamento e como esperado, os dimetros mdios foram maiores nos maiores espaamentos. O autor afirma que um incremento na densidade de plantio resultou em um aumento significativo na produo de madeira, mas este incremento foi produzido na sua totalidade nas menores classes diamtricas (5 12,5 cm na ponta fina). Estudando o Eucalyptus dunnii, MONTEIRO et al. (1984), testaram seis tratamentos, com quatro repeties, que consistiam de diferentes

espaamentos (2 x 2 m; 2 x 2,5 m; 2,5 x 2,5 m; 3 x 2,5 m; 3 x 3 m; 2,5 x 1,7 m). Constataram, ao final de seus estudos, que o maior espaamento foi o que apresentou maior desenvolvimento em DAP e o menor espaamento (2 x 2 m) foi o que apresentou menor desenvolvimento diamtrico. A altura foi pouco influenciada pelo espaamento. A rea basal por hectare foi maior no espaamento 2,5 x 1,7 m, apresentando 25,55 m2/ha, sendo este valor muito prximo ao obtido no espaamento 3 x 3 m, com 23,55 m2/ha, apesar deste ltimo apresentar cerca de 2,11 rvores por hectare a menos que o espaamento anterior. Os autores ainda citam que o espaamento 2,5 x 2,5 m apresentou os melhores resultados em relao ao volume cbico com casca por unidade de rea, sendo que a diferena para o espaamento 3 x 3 m no foi significativa pelo teste F. O espaamento 2 x 2 m apresentou os piores resultados em dados de volume cbico com casca por unidade de rea, sendo cerca de 16% menor do que no espaamento 2,5 x 2,5 m. Este fato, contrrio ao consagrado conceito de que menores espaamentos produzem maior volume por unidade de rea, pode ser devido maior mortalidade em espaamentos reduzidos. Tendncias de aumento da produo com a utilizao de espaamentos mais amplos tambm foram encontradas por RENSI COELHO et al. (1970) para E. propinqua e E.

grandis.
Estudando a influncia do espaamento na produo de madeira industrial de Eucalyptus grandis em ciclos curtos, MELLO et al. (1972),

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concluram ser o maior espao entre plantas (3 x 2 m) mais aconselhvel para esta espcie. Uma das razes foi o maior rendimento de massa seca (t/ha) neste espaamento, comparado ao 3 x 1,5 m. Em relao ao desenvolvimento diamtrico, LOPEZ & APARICIO, (1995), estudando o crescimento de Eucalyptus grandis at os doze anos de idade, encontraram pouca diferena entre os dimetros das rvores em espaamentos distintos, nos primeiros anos de plantio. Com o passar dos anos, estabelecendo-se a maior competio entre indivduos nos

espaamentos mais reduzidos, a diferena diamtrica tornou-se visivelmente distinta. Da mesma forma, RENSI COELHO et al. (1970), constataram que o espaamento teve ao positiva sobre o crescimento em dimetro, no influenciando o crescimento em altura. BLANCO et al. (1988), em estudos realizados em um plantio experimental de 14 anos sobre o comportamento de Pinus caribaea var. caribaea, em cinco espaamentos diferentes (3 x 1 m at 3 x 3 m), concluram que o espaamento 3 x 2,5 m forneceu os melhores resultados, tanto em altura como em dimetro; alm disso, tambm permite a utilizao de equipamentos mecanizados, estender as intervenes silviculturais at depois dos 14 anos e obter um plantio de maior qualidade. Indicam os espaamentos 3 x 1,5 m e 3 x 1 m para locais com perigo de eroso e onde se queira madeira para uso imediato. J ASSIS et al. (1999), observaram um comportamento interessante nos valores mdios de circunferncia altura do peito (CAP), encontrando os menores valores nos espaamentos 3 x 5 m, 3 x 2 m e 9 x 1 m. O espaamento que apresentou melhor desempenho em CAP foi o 6 x 1,5 m. Os autores alertam que no se deve considerar somente a densidade populacional e sim o arranjo espacial das plantas, destacando que a produo, para uma mesma densidade populacional, tende a diminuir quando se combinam maiores espaamentos na entrelinha com menores espaamentos na linha de plantio, devido concorrncia. Em seu estudo com diferentes espaamentos de plantio para

Eucalyptus urophylla, COUTO (1977), concluiu que o 3 x 2 m combinou

todos os aspectos positivos necessrios ao melhor aproveitamento da rea,

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considerando o sistema de manejo em uso. Neste estudo, a altura mdia e o dimetro mdio aumentaram em espaamentos mais amplos. GORGULHO (1990), concluiu em seu trabalho que o desempenho mdio das prognies estudadas correlacionou-se positivamente com o aumento do espaamento, quanto s caractersticas de crescimento e sobrevivncia, ressaltando que o maior espaamento estudado (3 x 2 m) o mais adequado no somente pelo desempenho que proporciona, mas tambm pela facilidade de manejo, explorao e menor custo de implantao. CAMPOS et al. (1990), indicam o maior espaamento estudado (3 x 2 m) quando a utilizao da madeira for para celulose ou energia, compatibilizando a produo de rvores de dimenses mais adequadas a uma maior produo por unidade de rea na idade de corte.

2.4.2 Qualidade da madeira

A prtica de atividades silviculturais intensas, como o controle do espaamento, entre outras, afetam a qualidade da madeira em decorrncia do seu efeito nos padres de crescimento das rvores. Estes padres so afetados em maior grau pelas prticas silviculturais, quando comparados aos efeitos destas prticas sobre a qualidade da madeira (KELLISON et al., 1983). ZOBEL (1992), destaca que qualquer alterao do padro de crescimento de uma rvore, resultante ou no de intervenes silviculturais, pode causar variaes na qualidade da madeira, sendo que no possvel prever em que sentido estas variaes ocorrero. O autor sustenta que a adoo de um espaamento maior no plantio evita mudanas abruptas nas condies de luminosidade, umidade e competio entre rvores, evitando alteraes sbitas na qualidade da madeira. Isto foi observado por Wilkins & Kitahara, que verificaram a existncia de uma forte correlao entre as deformaes de crescimento com o aumento do grau de competio entre rvores (SCHACHT, 1998).

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Segundo DANIEL et al. (1979), a taxa de crescimento pode ser alterada pela seleo de espcies, seleo gentica, espaamento, fertilizao e irrigao, etc. Esta tem sido uma caracterstica amplamente estudada como uma medida de qualidade da madeira, pois na maioria das espcies existe a tendncia de diminuio da densidade com o aumento da taxa de crescimento (US DEPARTMENT OF AGRICULTURE, 1987). Conforme BAMPI (1991), a qualidade da madeira para produo de pastas est associada diretamente com a densidade bsica, sendo admissvel o emprego de madeiras com ns, dimetros reduzidos, resduos de reflorestamento e do processamento mecnico. Para a indstria de papel, segundo SCHNEIDER (1993), caso seja elevada em 10% a densidade da madeira, o peso da polpa produzida aumentar tambm 10%. Isto eqivale a um aumento de 10% a mais em massa, ou a incorporar 10% a mais no tamanho da capacidade instalada nesta indstria. Segundo o mesmo autor, no manejo florestal interessa saber at que ponto pode-se controlar a qualidade da madeira. Para isso, necessrio um certo conhecimento das propriedades que determinam a qualidade da madeira e at que ponto estas so influenciadas pelas caractersticas genticas e pelas modificaes do ambiente (espaamento, proporo de copa viva e a taxa de crescimento). Diversos autores, como BUSNARDO et al. (1983a), TEIXEIRA et al. (1993) e GARCIA (1998), afirmam que a densidade da madeira uma importante propriedade na definio da qualidade da madeira, em decorrncia da mesma estar relacionada s caractersticas qumicas, fsicas e anatmicas da madeira. MITCHELL (s.d.) tambm afirma ser a densidade bsica da madeira um dos principais fatores utilizados na classificao de madeiras estruturais e na seleo de material de alta qualidade a ser usado para diversos fins em que a resistncia seja imprescindvel. Isto devido ao alto grau de correlao existente entre a densidade e a resistncia mecnica em todas as espcies produtoras de madeira. A densidade da madeira uma expresso relativa dos distintos elementos celulares que a compe (vasos, fibras, traquedes, clulas de parnquima) e da variao de sua parede celular, lume e espaos

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intercelulares e, em menor grau, presena de constituintes estranhos. Fundamentalmente, depende de 3 fatores: da porcentagem de lenho tardio, do tamanho das clulas e da espessura da parede celular (SCHNEIDER, 1993). No Brasil, os primeiros trabalhos sobre variabilidade da densidade bsica foram desenvolvidos por FERREIRA (1968). O autor observou que existia alta variao na densidade da madeira entre as diferentes espcies e rvores da mesma espcie. As variaes na densidade esto relacionadas primeiramente s diferenas na estrutura da madeira e em segundo plano, presena de constituintes estranhos. Tendncias hereditrias, influncias fisiolgicas e mecnicas, assim como fatores ambientais (solo, calor, precipitao, ventos, etc.) afetam a estrutura da madeira. Alm disso, em madeiras de maior densidade ocorre, com freqncia, a impregnao de substncias como alcalides e taninos, aumentando a durabilidade natural da madeira (KOLLMANN & CT, 1968). De acordo com SOUZA et al. (1979), no gnero Eucalyptus, a densidade varia com o local de plantio, com a idade da rvore e com a taxa de crescimento. Para BRASIL & FERREIRA (1971), tambm o local e a idade podem influenciar a densidade bsica da madeira, medida que a espessura da parede e o comprimento das fibras aumentarem. Segundo BARRICHELO et al. (1983) e SOUZA et al. (1979), entre outros, a densidade da madeira afetada consideravelmente pela posio no tronco e no sentido medula-casca. FOELKEL et al. (1992), em seus estudos com Eucalyptus, afirmam que as densidades mais elevadas estavam localizadas prximo casca, atribuindo este resultado ao fato do cmbio se especializar com a idade na formao de madeiras mais densas. Volkert apud KOLLMANN & CT (1968) observou que a densidade na base de rvores com tronco mais cilndrico maior do que nas que apresentam tronco fortemente afilado. Isto sugere que rvores pertencentes a plantios com amplo espaamento apresentam densidade menor na base. Alm disso, FERREIRA & KAGEYAMA (1978) afirmam que a densidade da madeira tambm varia significativamente entre rvores de uma mesma

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populao, sendo esta variao mais importante do que as variaes entre populaes de uma mesma localidade ou de localidades diferentes. Os mesmos autores observaram ainda, que a diferena de densidade entre o lenho inicial e tardio mais pronunciada em conferas e folhosas com porosidade em anel do que em folhosas de porosidade difusa, como o caso dos eucaliptos. As folhosas com poros em anel produzem maior percentagem de lenho tardio quando crescem mais rpido. O lenho tardio mais pesado e, por isso, a madeira de crescimento rpido torna-se mais pesada do que uma em crescimento lento (SCHNEIDER, 1993). Pela teoria tradicional, nas espcies com poros difusos no existe correlao entre largura do anel e peso especfico. Porm, esta teoria posta em dvida por Gomes & Alves apud BRASIL (1972), os quais constataram que nas angiospermas com poros difusos, como os Eucalyptus, a densidade pode ser funo inversa da taxa de crescimento. Benson apud BRASIL (1972), concluiu que o crescimento rpido em angiospermas est associado com a alta densidade. Tambm KELLISON et al. (1983), citam que para algumas espcies de folhosas a acelerao do crescimento pode resultar em peso especfico maior. Segundo SCHNEIDER (1993), foi constatado em vrios estudos, que a densidade bsica no correlacionada com a largura dos anis, mas sim com a idade em que o anel formado. Nas pesquisas anteriores, a idade no foi levada em considerao, e os pesquisadores tomaram por acaso anis largos formados na juventude da rvore e anis finos formados na idade adulta, confundindo a correlao peso-idade com a correlao pesolargura do anel. A nova teoria afirma a existncia da correlao entre pesoidade e nega a correlao entre peso-largura do anel, podendo ser explicada fisiologicamente, isto , o peso especfico da madeira depende da percentagem de lenho inicial e de lenho tardio, pois quanto maior a percentagem de lenho tardio, maior o peso. provvel que as rvores jovens iniciam o crescimento cedo na primavera e terminam, tambm, relativamente cedo, enquanto rvores velhas iniciam e terminam o crescimento mais tarde, assim formando maior percentagem de lenho tardio, o que significa um maior peso especfico.

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GARCIA & LIMA (1990) no encontraram diferenas significativas entre a densidade bsica das 3 classes de DAP estudadas, porm encontraram uma alta variabilidade dentro da maior classe, havendo diferenas altamente significativas de densidade entre as rvores amostradas nesta classe. Os autores ressaltam que esta variabilidade, associada com a alta

herdabilidade, fizeram desta caracterstica um importante indicador de seleo. Estudando a variao das propriedades da madeira de Eucalyptus

grandis em funo da taxa de crescimento, MALAN (s.d.), concluiu que o

aumento da produo atravs de medidas silviculturais no ocasionou nenhuma influncia sobre as propriedades da madeira. Da mesma forma, ZOBEL & JETT (1995), citando vrios trabalhos, comentam que a taxa de crescimento no apresenta correlao com a densidade da madeira de eucalipto. Em seus estudos com eucaliptos, SCHNAU (1974), concluiu que a densidade bsica diminuiu com o aumento do DAP. No entanto, diz que a alta variabilidade das amostras pode ter ocasionado uma baixa determinao do modelo de regresso (r2 = 0,29). Para a madeira de Eucalyptus grandis foram encontradas diferenas significativas entre a massa especfica de trs diferentes nveis de produtividade selecionados no povoamento. Esses resultados mostraram que a densidade bsica diminui com o potencial de crescimento da floresta. Dentro de um mesmo stio, para um mesmo nvel de produtividade, no houve correlao significativa entre a densidade bsica e as caractersticas dendromtricas da rvore (MIGLIORINI, 1986). Tambm REZENDE et al. (1998), estudando a variao da densidade bsica da madeira de

Eucalyptus grandis em funo de diferentes nveis de produtividade da

floresta (m3/ha/ano) aos 8 anos, constataram uma diminuio significativa da densidade com o aumento dos nveis de produtividade (r2 = 0,77). LAND et al. (1983) afirmam que em stios onde se tem rpido crescimento h uma reduo na densidade bsica em relao a taxas de crescimento menores. Porm, o aumento do volume por unidade de rea

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nos stios mais produtivos compensaria a perda em densidade, havendo maior colheita de matria seca por hectare. Conforme PANSHIN & ZEEW (1964), a maioria dos estudos indicam que a densidade bsica menor em rvores pertencentes aos estratos superiores, o que no pode ser generalizado, pois outros estudos mostram no haver diferena alguma ou mesmo revelam uma tendncia inversa. Para o Eucalyptus saligna, as rvores mais vigorosas apresentaram valores de densidade bsica maiores quando comparadas com rvores menos vigorosas. Porm, apesar de ter ocorrido uma elevao na densidade bsica mdia com o aumento da classe diamtrica, houve variaes individuais, com rvores menos vigorosas apresentando maior densidade bsica e vice-versa, provavelmente devido a fatores genticos (FERREIRA, 1968). O mesmo fato foi observado por FERREIRA & KAGEYAMA (1978), que concluram que as rvores mais vigorosas de populaes hbridas de

Eucalyptus grandis e E. saligna apresentavam maior densidade, sendo que

para E. grandis no encontraram efeito da taxa de crescimento sobre a densidade. Do mesmo modo, SOUZA et al. (1979) afirmam que as rvores menos vigorosas, com DAP inferior a 10 cm, apresentam densidade bsica mdia significativamente inferior das rvores com dimetro superior a 15 cm, para

Eucalyptus microcorys. Os autores encontraram que, apesar de no haver

diferenas significativas entre as classes, a densidade bsica mostrou uma forte tendncia de aumentar com o acrscimo do dimetro. A produo de celulose (t/ha/ano) tendeu a decrescer com o aumento dos espaamentos (FONSECA et al., 1997). BRASIL & FERREIRA (1971), afirmam que a densidade bsica da madeira de Eucalyptus no afetada pelo espaamento, o que confirmado por BRASIL (1972), VITAL et al. (1981), VITAL & DELLA LUCIA (1987) e GARLET (1994), entre outros. Por outro lado, GARCIA et al. (1991), concluram que a densidade bsica mostra tendncias de diminuir com o aumento do espaamento. Para KELLISON et al. (1983), o espaamento inicial afeta

drasticamente o crescimento, a forma, a qualidade e a produo final.

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Delwaulle apud ZOBEL (1992), encontrou para eucaliptos um aumento do peso especfico de 0,52 em espaamentos menores para 0,60 em espaamentos amplos. De acordo com Florsheim apud SOUZA (1995), em seu estudo ocorreu uma relao positiva entre o espaamento e a densidade bsica das rvores de aroeira desenvolvidas em espaamentos mais amplos. ODA et al. (1990) encontraram uma alta correlao linear entre volume cilndrico e densidade bsica de um clone de Eucalyptus saligna. Para o clone de E. grandis, a 50% da altura comercial, os espaamentos afetaram a densidade, sendo esta maior nos espaos mais amplos. As rvores so formadas por camadas sobrepostas de madeira, ou anis de crescimento, cujas espessuras podem ser controladas atravs do espaamento. O estreitamento precoce dessas camadas que geralmente ocorre em espaamentos mais fechados pode caracterizar uma maior ou menor densidade bsica (ODA et al., 1990). Os autores sugerem que as camadas de madeira que mais influenciam a densidade bsica so as formadas mais recentemente. Quando a competio intensificar-se, a densidade da madeira das rvores pertencentes ao maior espaamento pode superar as demais devido a um maior crescimento e conseqente maior concentrao de madeira adulta. MALAN & HOON (1992), observaram que padres de variao na densidade bsica em rvores de Eucalyptus grandis so significativamente afetados pelo grau de supresso (maior competio), havendo um pronunciado efeito inverso na uniformidade da madeira, ou seja, em espaamentos menores existe maior variao da densidade da madeira quando comparada com rvores pertencentes a espaamentos maiores. Concluem ainda que este o resultado mais importante neste estudo, visto que as prticas silviculturais aceleradoras do crescimento em Eucalyptus

grandis no tm um efeito pronunciado nas propriedades bsicas da

madeira, e a falta de uniformidade das madeiras um dos problemas mais srios para a qualidade da madeira de espcies comerciais. Os mesmos autores constataram, ainda, que as madeiras de rvores que cresceram mais livremente comeam a produzir madeira adulta

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precocemente, alcanando nveis mximos de densidade mais cedo, resultando em um tronco com grande proporo de madeira adulta, de densidade relativamente uniforme. Alm disso, a densidade mdia ponderada aumentou com o aumento da intensidade de desbaste. Em seu estudo sobre a importncia de algumas caractersticas sobre a diversidade gentica de clones de eucalipto em duas classes de produtividade, GARCIA (1998) encontrou maiores valores de densidade bsica, espessura da parede celular e dimetro das fibras e vasos na classe de maior produtividade. Na classe de menor produtividade, os maiores valores foram de teor de lignina, pentosanas e extrativos. A densidade bsica foi a caracterstica de maior importncia na diversidade, destacandose porm, que este estudo deve considerar tanto as caractersticas de qualidade como de crescimento, com o objetivo de obter melhor qualidade da matria-prima associada maior produtividade. Para ELLIOTT (1970), as divergncias sobre a influncia do ritmo de crescimento sobre a densidade da madeira tm sido atribudas s seguintes razes: padres de amostragem; idade das rvores amostradas em associao com o grau de competio entre rvores; disponibilidade de gua, tambm associada com o grau de competio; influncia das caractersticas da copa na poca da colheita. O autor ressalta ainda que as correlaes negativas entre o ritmo de crescimento e a densidade bsica, embora significativas estatisticamente, raramente mostram um coeficiente de determinao superior a 20%. SHIMOYAMA (1990), comenta a importncia da densidade bsica no rendimento e no custo dos processos de produo de polpa, havendo menor dificuldade de manuseio por haver menor volume de toras e cavacos para uma mesma quantidade de massa. Assim, a capacidade do digestor aumentada em massa com o aumento da densidade bsica, levando a um aumento do potencial de produo da indstria. Porm, o aumento do valor de densidade bsica acompanhado por uma maior dificuldade de picagem das toras, ocasionando maior proporo de cavacos maiores, consumindo mais reagentes, dificultando a impregnao, levando a uma maior quantidade de rejeitos na polpao.

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Para a indstria de celulose e papel, a avaliao adequada da densidade bsica proporciona uma indicao do rendimento do processo de obteno de polpa, alm do comportamento de algumas propriedades fsicomecnicas da polpa resultante (BUSNARDO et al., 1983a). Tambm para LAND et al. (1983), as mudanas na densidade bsica afetam as propriedades da polpa e do papel, e consequentemente a qualidade do produto final. GARCIA (1998), ressalta que a densidade bsica no deve ser utilizada como nico critrio na avaliao da qualidade da madeira, pois outros constituintes, como os teores de lignina e extrativos, so considerados importantes no estudo da influncia da qualidade da madeira sobre a qualidade da polpa e do papel. Segundo FOELKEL (1978), existe uma correlao positiva entre o teor de lignina e a densidade bsica da madeira. FOELKEL et al. (1992), tambm alertam sobre a utilizao isolada da densidade bsica para definir a qualidade da madeira. Os autores afirmam que a densidade um fator resultante, ou seja, a conseqncia e no a causa da distribuio, tipos e composio dos elementos anatmicos que compem a madeira. Isto significa tambm dizer que para um mesmo valor de densidade tem-se diversas combinaes de elementos anatmicos e consequentemente diferentes qualidades. Em razo das variaes da densidade bsica da madeira nos sentido medula-casca e base-topo, prtica rotineira retirar discos de 2,5 a 3,0 cm de espessura para amostrar a rvore nas posies de 0, 25, 50, 75 e 100% da altura comercial (SHIMOYAMA, 1990). REZENDE et al. (1998) ressalta a importncia de tomar as mdias ponderadas de valores obtidos entre as fatias de cada rvore, a fim de se determinar corretamente a densidade bsica mdia da rvore, visto que mdias aritmticas podem proporcionar erros determinaes. Quanto ao nmero de rvores a serem amostradas, FONSECA et al. (1996), acreditam ser a estabilizao do desvio-padro o melhor mtodo de determinao de nmero de amostras. Recomendaram para uma populao considerveis nessas

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hbrida de Eucalyptus grandis em Rio Claro-SP, 10 rvores para representar a caracterstica de densidade bsica. J para a populao clonal os autores utilizaram apenas uma rvore por parcela, justificando que a variao entre rvores do mesmo clone s poderia ser devida fatores ambientais. No entanto, FLORES (1999), estudando o nmero timo de amostras para um clone de Eucalyptus saligna concluiu que 7 rvores seriam o nmero ideal de amostras para determinao da densidade bsica da populao.

2.4.3 Produo de massa

O peso seco de uma rvore, resultante da multiplicao do volume slido de madeira pela densidade bsica, um parmetro de elevada importncia na classificao de rvores e quantificao da produo de matria seca de um povoamento destinado para fins de produo de celulose. Ao final da rotao, desejvel que se tenha rvores com maior produo de matria seca, a fim de se melhorar os rendimentos de celulose (BUSNARDO et al., 1983a). Sendo assim, os autores sugerem que esta varivel seja mais considerada para os programas de melhoramento florestal, visando a indstria de celulose. JOHNSTON et al. (1967) j preconizavam que o peso (t/ha) de material lenhoso (peso de matria seca) mais importante para a produo de pasta de celulose do que apenas o volume (m3/ha). Os autores alertam ainda, que se a madeira destinada a produo de pasta fosse vendida conforme o peso seco, as diferenas de densidade bsica da madeira teriam uma influncia considervel nas rentabilidades relativas do empreendimento. Considerando a alta variabilidade da madeira associada s diferentes espcies, procedncia das sementes e idade de colheita, BRASIL (1972) e FERREIRA & KAGEYAMA (1978), tambm sugeriram o peso seco por unidade de rea como um ndice mais representativo da produtividade. Por exemplo, SOUZA (1989), trabalhando com 2 espaamentos distintos (3 x 1,5 m e 3 x 2 m), encontrou que o mximo incremento mdio anual (IMA) em peso ocorreu, aproximadamente, 4% mais tarde que o

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mximo IMA em volume, devido aos aumentos ocorridos na densidade bsica. A idade de mximo incremento em volume e peso, ,

respectivamente 12,8 e 13,8% menor no espaamento mais denso. Isto evidencia a necessidade de se considerar o peso como varivel de estudo. BUSNARDO et al. (1983b), encontraram em seu trabalho uma alta correlao entre o peso seco e o volume, DAP, peso estimado de casca e altura comercial das rvores estudadas, destacando a grande aplicabilidade da estimativa do peso seco da rvore atravs da medio do DAP, traduzida pela rapidez de coleta e sem a necessidade de ensaios destrutivos. RENSI COELHO et al. (1970) concluram que a produo, expressa pelo peso de madeira seca, no foi afetada pelo espaamento. J SOUZA (1989) encontrou que a produo em peso e volume maior no menor espaamento estudado, porm tende a se igualar a partir de 114 meses. Para VALERI et al. (1997) houve efeito significativo da densidade de plantio na produo de madeira para celulose. A produo mxima foi encontrada para uma densidade de 1342 plantas/ha, obtida pelo ajuste de uma regresso polinomial de terceiro grau (r2 = 0,82). As densidades estudadas foram: 500, 625, 833, 1.250, 1.666, 2.500 e 5.000 plantas por hectare. Os tratamentos referentes s maiores densidades de plantio foram os que produziram maior quantidade de madeira para energia, entretanto as quantidades de madeira para celulose foram muito baixas nestes tratamentos.

2.5 O efeito da fertilizao

Segundo Larson apud VITAL (1990), a fertilizao a ferramenta mais comum e talvez de ao mais efetiva que se dispe para melhorar a qualidade do stio e, com isto, aumentar a taxa de crescimento, o que tambm destacado por MELLO et al. (1970). A quantidade, tipo e a poca de aplicao dos fertilizantes pode vir a ocasionar alteraes na qualidade da madeira, sendo que estas mudanas dependem da espcie e da fertilidade do solo.

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Posey & Nicholls apud ZOBEL (1992), afirmam que a aplicao de fertilizantes em pequenas e contnuas doses em geral no afeta as caractersticas da madeira, sendo que grandes e poucas doses surtem maior efeito na qualidade da madeira. Quanto poca de aplicao de fertilizantes, normalmente a adubao feita durante o plantio das mudas no interfere na qualidade da madeira das rvores adultas. Porm, estas rvores tendem a produzir maior proporo de lenho juvenil, caracterizado pela baixa resistncia e densidade, paredes celulares mais finas, menos celulose e mais lignina. Alm disso, a adubao de plantio proporcionou um aumento significativo na produo volumtrica de E. grandis e E. saligna, com resultados superiores queles encontrados para adubao parcelada. A primeira apresentou melhores respostas adubao enquanto que a segunda respondeu melhor aos diferentes espaamentos (IPEF, 1976). J em idades mais avanadas, Posey segundo VITAL (1990) observou uma reduo de at 20% na densidade da madeira de Pinus taeda com idades entre 12 e 16 anos. Aps o sexto ano as densidades das rvores fertilizadas voltaram ao normal. ZOBEL (1992) afirma que, em conferas, a fertilizao freqentemente aumenta a porcentagem de lenho juvenil e no afeta o lenho tardio. Em alguns casos a fertilizao ocasiona o aumento da espessura da parede celular do lenho juvenil e a reduo da espessura da parede do lenho tardio. O autor afirma ainda que a fertilizao de folhosas mais comum, porm a literatura bastante contraditria a respeito dos efeitos dessa sobre a qualidade da madeira. O nitrognio diminuiria o tamanho das clulas, espessura da parede e peso especfico, assim como para as conferas, mas h muitas excees, especialmente em espcies com poros difusos como os eucaliptos. VITAL (1990) tambm destaca, citando vrios autores, a existncia de resultados conflitantes sobre o efeito da fertilizao sobre a densidade da madeira, havendo desde a reduo, aumento e a no alterao da caracterstica com a adubao. Mas enfatiza que, se houver diminuio, o

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peso de madeira produzido por hectare ser maior devido ao grande crescimento volumtrico. JACOB & BALLONI (1978), e BALLONI (1978) atribuem estas contradies a alta variabilidade gentica dentro de uma mesma espcie estudada, alm das diferentes metodologias utilizadas na determinao dos parmetros em estudo. Nos trabalhos onde a densidade diminuiu com a utilizao de fertilizantes, esta reduo foi da ordem de 2 a 10% em relao a rvores no adubadas. Segundo os mesmos autores, para folhosas existe um efeito no significativo da fertilizao sobre a qualidade da madeira, sendo o contrrio encontrado para conferas. BRITO et al. (1986) relataram que a adubao mineral proporcionou redues significativas na massa especfica da madeira. Tambm concluram que apenas nos trs primeiros anos as produes de massa dos tratamentos adubados foram superiores aos dos no adubados. Em um estudo de fertilizao em Norway spruce, houve uma reduo de 5% na densidade da madeira, mas um aumento de 35% na produtividade. Isto torna-se muito atrativo do ponto de vista da indstria de papel, mas deve-se ter em conta que uma diminuio de 5% da densidade da madeira produziria uma reduo de 10 a 20% da resistncia da madeira flexo e dureza (DANIEL et al., 1979). A maioria dos trabalhos sobre a influncia da fertilizao na qualidade da madeira indicam a existncia de correlaes entre a adubao e a densidade, alm da correlao positiva entre adubao e taxa de crescimento (BRITO et al., 1986). Alm disso, em seu estudo com fertilizao mineral, estes autores encontraram um acrscimo de cerca de 25% na produo volumtrica total aos nove anos, apesar da influncia ter sido verificada somente at os 5 anos de idade. A densidade foi reduzida em cerca de 27% e a produo de massa de madeira total foi reduzida em cerca de 5%. Os autores destacam porm, que a adubao proporcionou uma diminuio do grau de variao dessa mesma produo entre rvores. VALERI et al. (1990), estudando a variao da densidade bsica com a aplicao de calcrio e fsforo, encontraram que esta no foi afetada pela

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aplicao do calcrio, mas diminuiu com a aplicao de 200 Kg/ha de fsforo. Estudando o efeito da fertilizao na qualidade da madeira de E.

grandis, ANDRADE et al. (1994), encontraram ainda, aos seis anos de

idade, diferenas significativas entre as principais caractersticas dendromtricas das rvores. Para a densidade no houve diferenas significativas, porm ocorreu uma ligeira diminuio em relao s rvores no adubadas. A produo de massa foi afetada pela fertilizao, havendo um acrscimo significativo. Isto foi decorrente do aumento da produo volumtrica, visto que a densidade no foi afetada significativamente. KIKUTI & NAMIKAWA (1990) em seu estudo da interao de clones com a fertilizao em E. saligna, encontraram que os efeitos da adubao somente foram significativos at os dois anos de idade para as caractersticas de DAP e altura. Para densidade bsica, no houve efeito da fertilizao. Em rvores de crescimento lento, devido a alguma deficincia do solo, a aplicao de fertilizantes pode ocasionar aumento na densidade da madeira. Em rvores de crescimento mdio pode haver reduo de at 5% e em rvores de crescimento rpido no h efeito da adubao na densidade da madeira (Klem apud VITAL , 1990). KELLISON et al. (1983) e Larson apud VITAL (1990), destacam que o efeito de intervenes silviculturais, tais como a adubao mineral, secundrio, sendo decorrente de um maior crescimento da copa, de uma maior eficincia para realizao da fotossntese e conseqente alterao no padro de crescimento. Neste sentido, VITAL (1990), destaca que as diversas propriedades da madeira no respondem de forma homognea adubao mineral. Isto devido s variaes naturais das caractersticas genticas e das diferentes condies ambientais a que esto sujeitas as espcies produtoras de madeira (PANSHIN & ZEUW, 1964). MELLO et al. (1970) afirmam que o aumento da produo de madeira alcanado em seus estudos decorrente da ao dos fertilizantes minerais no desenvolvimento das rvores em altura e dimetro. Os autores sugerem que do ponto de vista econmico seria interessante que esse aumento de

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volume fosse obtido para um menor nmero de rvore por hectare, resultando em rvores de maior dimetro e de maior altura pela aplicao de fertilizantes. Foi encontrado um aumento de 44% na produo de madeira em reas adubadas, sugerindo que poderia haver uma reduo de mesma grandeza no capital investido em terras e despesas de florestamento (preparo de solos, plantio, produo de mudas, tratos culturais, etc.). Alm disso, no houve efeito negativo da adubao na qualidade da madeira, sendo o rendimento e a qualidade da celulose consideradas normais. JACOB & BALLONI (1978), comentam que a utilizao de fertilizantes pode incrementar a produtividade das florestas de 25 a 80%, dependendo da qualidade do stio. Segundo VITAL (1990), Gray & Kyanka em seu trabalho com madeira de rvores de Pinus resinosa, adubadas com potssio, observaram para testes de flexo esttica, um acrscimo no mdulo de elasticidade (MOE) e um decrscimo no trabalho at o limite de proporcionalidade e at a carga mxima, enquanto que a tenso de ruptura no foi afetada. J Hsu & Walters, citados pelo mesmo autor, verificaram que a adubao mineral implicou em uma reduo significativa no MOE, tenso de ruptura e tenso no limite de proporcionalidade, em Pinus taeda. Para alguns autores (Brendmuehl, Fricker e Beaton), o efeito dos fertilizantes pode durar por vrios anos (mais de 20 anos), ao passo que outros autores afirmam ser este tempo muito menor, chegando mesmo a haver uma igualdade entre plantas adubadas e no adubadas (BALLONI, 1978).

2.6 Propriedades mecnicas

Quando se aplica uma tenso sobre uma pea de madeira produzida uma deformao, medida pela variao dimensional sofrida por esta pea. Esta deformao proporcional tenso (at o limite de elasticidade), e a razo entre tenso e deformao denominada mdulo de elasticidade (MOE), que varia de acordo com a espcie estudada. A tenso, que pode

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ser de trao e/ou compresso, medida como presso, ou seja, uma fora aplicada sobre uma rea (SCHACHT, 1998). ROCHA et al. (1988) ressaltam que o termo resistncia, aplicado nos materiais como a madeira, significa a habilidade que tem o material de resistir a foras externas ou cargas, tendendo a alterar seu tamanho e sua forma. A carga aplicada a um corpo slido induz uma fora interna que tende a resistir as alteraes no tamanho e forma. Esta fora conhecida como tenso e expressa em Kgf/cm2. As alteraes de tamanho e forma so conhecidas como deformaes. at A deformao a um proporcional em que ao esta

carregamento

aplicado

chegar

ponto

proporcionalidade deixa de existir. Este ponto conhecido como limite de proporcionalidade. Alm deste, suficiente um pequeno incremento de carga para provocar a deformao irrecupervel (deformao plstica), chegando at a ruptura. O limite de resistncia e o comportamento elstico so caractersticas prprias de cada material e, na madeira, de cada espcie. O ngulo formado pela linha reta entre dois pontos arbitrrios e a abcissa no diagrama carga x deformao, dentro do limite de

proporcionalidade, conhecido como mdulo de elasticidade. Segundo US DEPARTMENT OF AGRICULTURE (1987), a avaliao mecnica da resistncia da madeira baseada na relao observada entre o mdulo de elasticidade e a resistncia ao arqueamento. O critrio utilizado para a classificao mecnica da madeira o MOE, e pode ser medido de diversas formas. Normalmente mede-se o MOE aparente. Como a madeira um material heterogneo, o MOE aparente depende do comprimento do vo, da orientao da pea (prancha ou cutelo), do modo do teste (esttico ou dinmico) e do modo como ser aplicada a carga (tenso, flexo, concentrada, uniforme, etc.). O MOE, ento, uma medio da capacidade de uma viga resistir deflexo. A determinao do MOE uma estimativa do mdulo mdio da classe de resistncia, usando-se o mdulo de elasticidade para madeira limpa como base. A utilizao de corpos de prova com dimenses apropriadas para estabelecer as propriedades mecnicas da madeira exige uma amostragem representativa da populao em estudo. Alm disso, estas

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propriedades

podem ser modificadas conforme as condies de uso,

considerando o teor de umidade, a durao da carga e a segurana exigida (ASTM, 1995b). A resistncia flexo esttica a propriedade que melhor se relaciona com as outras propriedades, alm de ser a situao em que se encontram submetidas a maioria das peas de madeira destinadas a algum fim estrutural. Na flexo, a pea submetida a este teste sofre simultaneamente trao e compresso (ROCHA et al., 1988). Dentre os fatores que influem na resistncia flexo das madeiras, ROCHA et al. (1988) ressaltam a densidade, mas destacam que, por ser uma caracterstica que reflete a composio qumica e quantidade de matria lenhosa por peso, no se pode afirmar que quanto mais densa for a madeira, mais forte ser a mesma. J o teor de umidade exerce grande influncia nas caractersticas fsicas e mecnicas da madeira. Quando se deseja aumentar a resistncia mecnica de uma madeira verde, necessrio submete-la a secagem, porque a medida que a gua removida das paredes celulares, a madeira vai se contraindo e, com isso, as microfibrilas vo se aproximando, no que resulta num considervel aumento das propriedades de resistncia. Este comportamento foi encontrado por LIMA et al. (1986), estudando a variao do MOE e do mdulo de ruptura (MOR) com o aumento do teor de umidade. Estes autores, alm de KOLLMANN & CT (1968), US DEPARTMENT OF AGRICULTURE (1987), entre outros, enfatizam a necessidade de correo do teor de umidade das peas submetidas a ensaios mecnicos para um valor padronizado, atravs de funes especficas. Este ajuste importante devido ao alto efeito do teor de umidade nas propriedades da madeira. CALORI & KIKUTI (1997) compararam as propriedades fsicas e mecnicas da madeira de Eucalyptus dunnii, aos 20 anos, e concluram que a espcie apresenta estas caractersticas superiores ao E. grandis na mesma idade. Os autores tambm estudaram a variao destas

propriedades em trs posies do tronco, no encontrando diferena significativa para as propriedades mecnicas. Indicam a madeira desta

36

espcie para situaes onde se exigem resistncias mecnicas como: fins estruturais, assoalhos, parquetes, carrocerias, cabos de ferramentas, etc. Comparando algumas propriedades fsicas e mecnicas da madeira de

Eucalyptus saligna em trs partes do tronco, DELLA LUCIA & VITAL (1983),
encontraram maiores valores mdios de densidade e resistncia flexo, entre outras propriedades, na madeira de cerne. Os autores sugerem que a presena de partes com propriedades distintas, em uma mesma pea, pode ocasionar alguns problemas no seu uso. Uma alta correlao entre MOE e MOR em funo da densidade da madeira (0,63 e 0,66, respectivamente) foi encontrada por ROCHA et al. (1988) para algumas madeiras da Amaznia. Isto j apresentavam KOLLMANN & CT (1968), mostrando diversos casos de madeiras de folhosas em que o MOE e o MOR crescem linearmente com o aumento da densidade. DELLA LUCIA & VITAL (1980), utilizando um modelo exponencial para relacionar as propriedades mecnicas e a densidade bsica, encontraram correlao para todas as propriedades estudadas, menos para duas delas, justificando que a relao entre estas duas propriedades pode vir a ser mais complexa. A influncia da posio dos anis de crescimento em relao direo de aplicao das cargas nos ensaios de MOE e MOR flexo esttica, para folhosas, foi estudada por LAHR & MASCIA (1986), que concluram que no existe necessidade de orientar a posio dos anis no momento dos ensaios. CALORI & KIKUTI (1997) afirmam que os parmetros relacionados resistncia e elasticidade das peas so os mais importantes na utilizao como material de construo. Porm, LAHR & MASCIA (1986), ressaltam ainda, que a madeira, mesmo sendo um dos materiais mais utilizados para a construo de estruturas, no perfeitamente caracterizada. O

conhecimento mais amplo das propriedades relacionadas, por exemplo, com a elasticidade da madeira ir permitir a previso, com maior exatido, do comportamento dos elementos estruturais.

3 MATERIAL E MTODO

3.1 Localizao da rea

Os dados e o material para este estudo foram coletados em um povoamento clonal experimental, de propriedade da empresa Riocell S.A., localizado no Horto Florestal Passo da Estncia, municpio de Barra do Ribeiro (RS), prximo a capital do Estado. O experimento est localizado a aproximadamente, 30o 20 de latitude sul e 51o 26 de longitude oeste, sendo que a regio situa-se uma altitude em torno de 100 metros.

3.2 Origem do experimento

As mudas utilizadas na implantao do experimento so de origem clonal, sendo usualmente denominadas na empresa como clone 4013 II de

Eucalyptus saligna Smith. Estas mudas foram produzidas atravs de estacas

enraizadas, conduzidas em casa de vegetao, pertencente ao viveiro florestal da empresa.

3.3 Caractersticas edafoclimticas

O solo da rea em estudo pertence a Unidade de Mapeamento Camaqu, que se caracteriza por ser predominantemente do tipo podzlico vermelho amarelo, de textura argilosa e relevo ondulado a fortemente ondulado. So solos profundos e bem drenados (LEMOS et al., 1973). Segundo o mesmo autor, o clima da regio do tipo Cfa, subtropical mido, segundo a classificao climtica de Kppen, caracterizado por apresentar temperatura mdia anual de 18 a 19,3 oC. A precipitao anual superior a 1.200 mm, podendo ocorrer ligeira estiagem de novembro maro.

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3.4 Caractersticas do experimento

O experimento foi implantado em junho de 1988, sendo estabelecidas parcelas de 50 x 60 m em delineamento inteiramente casualizado, com arranjo fatorial, sendo os fatores os espaamentos e os nveis as doses de adubo. Os espaamentos foram definidos por 3 x 2 m, 3 x 3 m e 3 x 4 m (6, 9 e 12 m2, respectivamente) e a fertilizao, com adubo de nome comercial FOSNAP (fosfato natural ativado), nas doses de 400 e 800 Kg/ha, distribudo lano. Os tratamentos utilizados so apresentados na Tabela 1.

TABELA 1 - Distribuio dos espaamentos e das doses de adubo nos tratamentos. Espao vital (m2) 6 9 12 6 9 12 Adubao (Kg/ha) 400 400 400 800 800 800

Tratamento T1 T2 T3 T4 T5 T6

Espaamento(m) 3x2 3x3 3x4 3x2 3x3 3x4

Em cada uma das parcelas foram alocadas duas sub-parcelas permanentes, com tamanho fixo de 144 m2, para medio das variveis dendromtricas. O preparo do solo foi feito com escarificador e gradagem, sendo que antes desta foi realizada a adubao. O plantio foi feito em solo mido, em dia sem vento e com temperatura em torno de 20 0C.

3.5 Obteno dos dados 3.5.1 Estudo do crescimento

Para o estudo do crescimento em dimetro, altura e volume do clone de Eucalyptus saligna nos diferentes tratamentos, foram tomadas partir do

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terceiro ano, as informaes de dimetro altura do peito (DAP) e altura (h), coletadas anualmente nas sub-parcelas permanentes de medio. Os dados de DAP foram obtidos pela medio das rvores da parcela com suta, com preciso de dcimos de centmetros. Os dados de altura, em metros, foram obtidos atravs da utilizao de hipsmetro de Blume-Leiss. Os volumes por rvore, em m3, foram obtidos atravs da cubagem de amostras coletadas durante as medies das parcelas e ajustados atravs dos modelos apresentados por SCHNEIDER (1997), descritos na Tabela 2. Os dados foram processados pelo pacote Statistical Analysis System, verso 6.08 (SAS, 1993).

TABELA 2 - Modelos de volume.

N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Sendo:

EQUAES v = b0 + b1d + b2d2 + b3dh + b4d2h + b5h v = b0 + b1d + b2d2 + b3dh2 + b4d2h v = b0 + b1d2 + b2d2h + b3h v = b0 + b1d v = b0 + b1d2h v = b0 + b1d + b2d2 v = b0 + b1d2 v = d2(b0 + b1h) ln v = b0 + b1 ln d + b2 ln2 d + b3 ln h + b4 ln2 h ln v = b0 + b1 ln d + b2 ln h ln v = b0 + b1 ln d2 h ln v = b0 + b1 ln d + b2 d-1 ln v = b0 + b1 ln d
3

AUTORES MEYER MEYER-modificada STOATE BERKHOUT SPURR HOHENADL-KRENN KOPEZKI GEHRH. OGAYA PRODAN SCHUMACHER-HALL SPURR BRENAC HUSCH

v=volume comercial sem casca por rvore, em m ; d=dimetro altura do peito, em cm; h=altura total, em m; ln=logartmo neperiano; b0, b1, b2, b3, b4, b5=coeficientes da regresso.

O melhor modelo foi selecionado com base nas estatsticas de coeficiente de determinao (R2aj.), erro padro da estimativa em percentagem (Syx%) para o caso de variveis dependentes transformadas, ndice de Furnival em porcentagem (IF%) para o caso de variveis dependentes logaritmizadas, alm de anlise grfica de resduos, conforme proposto por SCHNEIDER (1997). O modelo selecionado serviu para estimar o volume comercial sem casca (vcsc) das rvores medidas nos inventrios anuais.

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O volume comercial sem casca por hectare (V/ha), aos 126 meses de idade, foi obtido atravs do somatrio dos vcsc por rvore em cada subparcela de 144 m2, sendo o resultado transformado para valor por hectare.

3.5.2 Determinao da densidade bsica

Para o estudo da densidade bsica aos 126 meses de idade, a metodologia utilizada para a seleo de amostras foi adaptada da norma D 5536-94 (ASTM, 1995b). Em cada parcela procurou-se uma orientao fixa (norte), sendo selecionadas e abatidas 10 rvores de tamanho igual ao dimetro mdio ( d ) 1 desvio-padro () de cada tratamento, obtido por inventrio prvio, totalizando 60 rvores-amostra. Para cada rvore tomouse o cuidado de observar a rea (espaamento) referente a cada tratamento, evitando locais com falhas como vizinhos. O nmero de rvores a serem abatidas foi determinado a partir do recomendado por FLORES (1999), que sugeriu que 7 rvores seriam suficientes para a determinao da densidade bsica. Considerando uma pequena margem de segurana, optou-se pela coleta de 10 indivduos por tratamento. Em cada parcela foram coletadas apenas rvores mdias. As 10 amostras de cada parcela foram cubadas pelo Mtodo de Smalian, sendo tomados os dimetros 0,10 , 0,30 e 1,30 m e a partir de ento de metro em metro at a altura total da rvore. Das rvores-amostra foram retiradas sees transversais 0, 25, 50, 75 e 100% da altura comercial (dimetro mnimo de 6 cm), alm de uma fatia no DAP, para determinao da densidade bsica em cada posio da rvore. De cada fatia foram retiradas duas cunhas opostas, contendo partes de cerne e alburno, sendo determinada a densidade bsica destas pelo Mtodo da Balana Hidrosttica, de acordo com a metodologia de testes para densidade bsica especificada pela norma D 2395-94 (ASTM, 1995c). O clculo consiste na determinao da razo entre o peso seco em estufa da amostra de madeira (103 2 0C) e o volume da amostra saturada em gua, ou seja:

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db =

Peso seco da amostra (g) Volume da amostra saturada em agua (cm3 )

(1)

Onde: db = densidade bsica da madeira, em g/cm3.

Aps a obteno da densidade em cada posio relativa do tronco, foi realizada a determinao da densidade bsica mdia da rvore, atravs da ponderao dos valores de densidade obtidos em cada posio com os volumes sem casca correspondentes entre duas posies sucessivas, conforme:

db =

[ (db

0%

+ db1,3 2 . v1 + db1,3 + db25% 2 . v2 +...+ ( db75% + db100% ) 2 . v 5 V csc

) ]

[(

) ]

(2)

Onde: db = densidade bsica mdia da rvore, em g/cm3; dbi = densidade bsica na posio i, em g/cm 3; vj = volume sem casca correspondente a duas posies sucessivas, em m3; Vcsc = volume comercial sem casca da rvore, em m3. 3.5.3 Determinao da resistncia flexo esttica

Para o estudo da resistncia flexo esttica foram utilizadas 5 rvores de cada parcela, totalizando 30 rvores-amostra. Estas rvores foram as mesmas coletadas para as amostras de densidade bsica. De cada rvore foram retiradas as duas primeiras toras. Estas, com 2,5 m de comprimento cada, foram retiradas a partir do DAP e 25% da altura comercial, respectivamente, a fim de evitar a possibilidade de obteno de toras com comprimentos diferentes (devido variao das alturas relativas). Das toras foram retirados pranches centrais, contendo a medula, com aproximadamente oito centmetros de espessura. A utilizao das pranchas centrais garantiu a orientao do anis de crescimento e o posicionamento correto dos corpos de provas no momento dos testes. Aps cinco meses de secagem ao ar, os pranches foram desdobrados em corpos de prova livres de defeitos, para os ensaios de resistncia

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flexo esttica. As dimenses dos corpos de prova (2,5 x 2,5 x 41 cm) so especificadas na segunda parte da norma D 143-94 (ASTM, 1995a), para madeira proveniente de toras de pequenas dimenses. Para cada tora foram retirados oito corpos de prova, perfazendo um total de 80 amostras por tratamento. Este foi o nmero mximo de corpos de prova livres de defeitos retirados da menor tora. Os corpos de prova foram acondicionados em cmara climatizada a 20oC e 65% de umidade relativa do ar, at atingirem teor de umidade de equilbrio de, aproximadamente, 12%. Este um valor mdio de umidade de equilbrio adotado pela maioria dos pases, pois adquirido pela madeira em condies climatizadas (DURLO, 1991). Os ensaios de resistncia flexo esttica foram realizados em Mquina Universal de Ensaios de Materiais, marca Wolpert, do Laboratrio de Produtos Florestais, do Departamento de Cincias Florestais da UFSM. Os testes foram conduzidos a uma velocidade constante de 1,3 mm/min, conforme a norma D 143-94 (ASTM, 1995a), com a carga aplicada no centro do vo da viga. Antes dos ensaios, para cada pea foram medidos com paqumetro os valores de largura e espessura dos corpos de prova, bem como o comprimento e o peso da amostra, para determinao da densidade bsica aparente 12% de umidade (relao entre o peso seco da amostra e o volume 12% de umidade). De cada corpo de prova foi retirado, aps o teste, uma amostra para determinao do teor de umidade. A partir destes ensaios foram determinados o mdulo de ruptura (MOR) e o mdulo de elasticidade (MOE), em Kgf/cm2, atravs das seguintes expresses: P. L3 MOE = 4. L . b. h3

3. P. L MOR = 2. b. h2

(3)

(4)

Onde: P = carga mxima concentrada aplicada no centro do vo na viga, em Kgf; L = vo (distncia entre apoios) da viga, fixado em 36 cm, conforme especificaes da norma D 143-94; b,h = largura e espessura central da viga, respectivamente, em cm;

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P = P2 - P1, ou a diferena entre duas cargas na regio elstica, em Kgf; L = d2 - d1, ou diferena entre as deformaes correspondentes s cargas P2 e P1, em cm. Aps a determinao do MOE e do MOR, estes valores foram corrigidos para um teor de umidade de 12% (visto que nem todas as peas apresentavam exatamente este teor no momento dos testes), a fim de se padronizar os dados. A correo foi feita pela expresso (BODIG & JAYNE, 1982):

TUm TUM Log(M) = Log(m) + * Log( f ) PSF TUM

(5)

Onde: M = valor de MOE ou MOR corrigido, 12% de umidade; m = valor de MOE ou MOR ao teor de umidade no momento do teste; TUm = teor de umidade no momento do teste; TUM = teor de umidade desejado (12%); PSF = ponto de saturao das fibras; f =fator de correo (razo entre valores para madeira seca ao ar e a madeira verde. O PSF utilizado foi de 31%, conforme encontrado por LIMA et al. (1986) para Eucalyptus saligna. Os fatores de correo utilizados foram de 1,29 e 1,87, respectivamente para MOE e MOR, sendo uma mdia para a madeira de folhosas, conforme BODIG & JAYNE (1982), por no terem sido encontrados valores para a espcie na literatura.

3.6 Anlise estatstica

3.6.1 Parmetros dendromtricos

Os dados mdios de volume comercial sem casca (vcsc), por rvore e por unidade de rea, DAP e h, provenientes do inventrio das sub-parcelas e das rvores-amostra para densidade, na idade de 126 meses, foram submetidos a anlise de varincia e, no caso de rejeio da hiptese de

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igualdade de mdias entre tratamentos, ao teste de mdias (Least Significant Difference LSD, = 5%), a fim de verificar a existncia de diferenas entre os tratamentos do experimento. Tambm o volume por hectare (V/ha) foi analisado com os mesmos objetivos. Considerando a possibilidade de se utilizar o espaamento como varivel contnua (espao vital), os dados de DAP, h e vcsc, em funo do espao vital e das doses de adubo, foram submetidos a anlise de regresso. Para tanto, os dados foram processados pelo pacote Statistical Analysis System (SAS, 1993), onde foi aplicado o procedimento Stepwise de modelagem de regresso. O modelo mximo de regresso foi definido como: Y = f(s, a, s2, a2, s3, a3, 1/s, 1/a, s.a, s2a, a2s) Onde: Y = DAP, h ou vcsc, em cm, m e m3, respectivamente; s = espao vital, em m2; a = dose de adubo, em Kg/ha. O melhor modelo foi escolhido atravs das estatsticas de R2aj., Syx, Fcalc. e anlise grfica dos resduos. 3.6.2 Estudo do crescimento

Para o estudo do comportamento do crescimento em dimetro, altura e vcsc por rvore em funo da idade, para cada tratamento, foi ajustada a funo de crescimento de Backman, apresentada por FINGER (1992) como uma das funes possveis de serem utilizadas para descrever o crescimento das rvores. Esta funo expressa por:
+ b1 ln t + b 2 ln 2 t

Y = eb

(6)

Onde: Y = tamanho da varivel na idade t; t = idade;

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b0, b1, b2 = coeficientes do modelo. Os dados de dimetro e altura foram obtidos atravs das medies anuais das parcelas de inventrio, a partir do terceiro ano. Os respectivos volumes foram obtidos atravs da equao selecionada para estimar o volume comercial com casca atravs do dimetro e da altura, conforme seo 3.5.1. Para estudar as tendncias de crescimento em DAP, h e vcsc, em todos os tratamentos estudados, foi utilizada a anlise de covarincia, que permitiu avaliar estatisticamente a diferena entre nveis (tratamentos) e as diferenas de inclinao (interao entre idade e tratamento) das curvas de crescimento, com o objetivo de verificar a possibilidade de agrupar curvas (tratamentos) com mesmas caractersticas de crescimento. Esta avaliao foi realizada atravs do seguinte modelo matemtico: Y = f[lnt, ln2t, tratamento, (idade*tratamento)]

Onde: Y = DAP, h ou vcsc; t = idade; idade*tratamento = interao idade/tratamento. Para auxiliar a anlise de covarincia foi realizada uma avaliao grfica (visual) das curvas de crescimento, que permitiu agrupar os tratamentos com mesmo comportamento de crescimento. A produo em V/ha foi estudada atravs da anlise grfica das curvas de crescimento. Os valores por idade foram obtidos atravs da multiplicao do volume por rvore da curva de crescimento em vcsc pelo nmero de rvores de cada tratamento.

3.6.3 Comportamento da densidade bsica

Os dados de densidade bsica em funo do espaamento (ou espao vital) e da adubao foram submetidos anlise de varincia para experimento bifatorial e, no caso de rejeio da hiptese de igualdade de

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mdias entre tratamentos, ao teste de mdias (teste T - Least Significant Difference - LSD, =5%). Do mesmo modo, com a possibilidade de se utilizar o espaamento como varivel contnua (espao vital - quantitativo), os dados de densidade bsica em funo do espao vital e das doses de adubo foram submetidos a anlise de regresso, atravs do mesmo procedimento utilizado na seo 3.6.1. O modelo mximo de regresso utilizado (em funo do espao vital e da adubao) tambm foi o mesmo, diferindo apenas em relao varivel dependente (densidade bsica), visto que no foram encontrados modelos pr-determinados para descrever a variao desta varivel em funo do espao vital e da adubao. A densidade bsica tambm foi relacionada com as variveis DAP, altura e vcsc, atravs do procedimento Stepwise, sendo utilizados como modelos mximos de regresso: db = f(d, d2, d3, 1/d, h, h2, h3, 1/h, d.h, d2h, dh2) db = f(v, v2, v3, 1/v) Onde: db = densidade bsica da madeira, em g/cm3; d = dimetro altura do peito, em cm; h = altura em metros; v = volume comercial sem casca individual, em m3. 3.6.4 Resistncia flexo esttica

Os dados de resistncia flexo esttica (MOE e MOR) em funo do espaamento (ou espao vital), e da adubao, assim como para a densidade bsica, foram submetidos a anlise de varincia para

experimento bifatorial e, no caso de rejeio da hiptese de igualdade de mdias entre tratamentos, ao teste de mdias (teste T - Least Significant Difference - LSD, =5%). A influncia da posio da tora sobre o MOE e o MOR tambm foi avaliada atravs de anlise de varincia e teste de mdias. Do mesmo modo, considerando a possibilidade de se utilizar o espaamento como varivel contnua (espao vital), os dados de densidade

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bsica em funo do espao vital e das doses de adubo foram submetidos a anlise de regresso, atravs do mesmo procedimento utilizado na seo 3.6.1. O modelo mximo de regresso utilizado (em funo do espao vital e da adubao) tambm foi o mesmo, diferindo apenas em relao s variveis dependentes (MOE e MOR). Os valores de MOE e MOR tambm foram relacionados com a densidade bsica mdia para cada tratamento. Foram ajustados tambm modelos relacionando MOE e MOR densidade bsica aparente 12% de umidade, determinada para cada corpo de prova individualmente. O procedimento utilizado foi o mesmo descrito na seo 3.6.1. O modelo mximo de regresso foi definido por: Y = f(x, x2, x3, 1/x, ln x, ln2x) Onde: Y = MOE ou MOR, em Kgf/cm2; x = densidade bsica da madeira ou densidade bsica aparente 12% de umidade, em g/cm3. O melhor modelo foi escolhido atravs das estatsticas de R2, Syx, Fcalc. e anlise grfica de resduos

3.6.5 Produo de massa seca Os dados de produo de massa seca (t/ha) em funo do espaamento (ou espao vital) e da adubao tambm foram submetidos a anlise de varincia, conforme o mesmo procedimento descrito na seo 3.6.1.

RESULTADOS E DISCUSSO

4.1 Anlise dos parmetros dendromtricos

4.1.1 Caractersticas dendromtricas nos tratamentos

Os valores mdios e desvio-padro () dos dados de dimetro altura do peito (DAP) e altura total (h), obtidos atravs do inventrio realizado no experimento, aos 126 meses de idade, encontram-se resumidos na Tabela 3.

TABELA 3 -Resultados mdios e desvio-padro () de dimetro altura do peito (DAP) e altura total (h) para os tratamentos estudados, aos 126 meses de idade. Varivel DAP (cm) DAP (cm) h (m) h (m) N/ha Tratamento 3 4 5 24,8 19,7 23,3 6,2 3,5 2,4 34,4 31,7 34,5 6,6 2,9 1,6 833 1632 1111

1 2 20,2 23,3 4,7 2,2 30,0 35,3 4,5 1,1 1632 1111

6 26,2 2,8 34,3 2,6 833

Sendo: DAP = dimetros altura do peito; DAP = desvio-padro em DAP; h = altura total; h = desvio-padro em h; N/ha = nmero de rvores por hectare.

Atravs dos dados apresentados na Tabela 3 possvel verificar que existe uma notvel variao nos resultados de DAP e h. Em destaque, o tratamento 1, com DAP mdio de 20,2 cm e de 4,7 cm, e o tratamento 3, com DAP mdio de 24,8 cm e de 6,2 cm, apresentam a maior variao desta varivel dendromtrica. Tambm para a varivel h estes dois tratamentos apresentam a maior variao (h mdia de 30,0 m e de 4,5 m e, h mdia de 34,4 m e de 6,6 m, respectivamente para os tratamentos 1 e 3). A grande amplitude dos dados em DAP e h, detectada atravs dos altos valores de , mostra que existe considervel variao entre as rvores

49

de cada tratamento, apesar de originadas de um nico clone e estabelecidas em um mesmo local. Esta variao intra-tratamentos pode ser decorrente de pequenas alteraes no ambiente que, segundo VALERA & KAGEYAMA (1988), so suficientes para ocasionar modificaes fenotpicas significativas. Tambm FONSECA et al. (1996) concluram que as variaes dos resultados de uma mesma caracterstica entre rvores de um nico clone s podem ser devidas aos fatores ambientais. Porm, FLORES (1999) ressalta que os fatores ambientais esto muito alm das caractersticas de stio, enfatizando variaes na qualidade das mudas, forma de plantio, mato-competio, ataque diferenciado de insetos e pisoteio de animais. SILVEIRA & HIGASHI (1999) tambm destacam que o estado de maturao das plantas tem grande efeito sobre a propagao de tecidos, podendo ocasionar uma variao clonal significativa. Atravs dos resultados do inventrio, resumidos na Tabela 3, foi possvel a seleo e abate das rvores-amostra para densidade bsica, conforme descrito na seo 3.5.2.

4.1.2 Dimetro altura do peito e altura mdia

A anlise estatstica dos dados mostrou que, aos 126 meses de idade, o fator nveis de adubao no foi significativo para um nvel =5% de probabilidade de erro e valor de Ftab.= 5,99, tanto para a varivel altura, com Fcalc.= 0,40 (Anexo I), como para a varivel dimetro, com Fcalc.= 0,18 (Anexo II). A interao dos fatores adubao e espao vital tambm no foi significativa para o mesmo nvel de probabilidade de erro e Ftab.= 5,14, apresentando valores de Fcalc.= 3,45 para altura e Fcalc.= 4,36 para dimetro. J o fator espao vital mostrou ser de influncia significativa sobre as variveis estudadas, apresentando valores de Fcalc. de 40,85 e 110,88, respectivamente, para altura e dimetro (Ftab.= 5,14). O teste de mdias (teste T LSD) para o fator espao vital, com os dados de DAP e h do inventrio, aos 126 meses de idade, apresentado na Tabela 4.

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A Tabela 4 mostra uma tendncia significativa de aumento do DAP mdio com o aumento do espaamento, confirmando a maioria dos resultados encontrados na literatura (MONTEIRO et al., 1984; BLANCO et al., 1988). A maior mdia de DAP (25,5 cm) alcanada pelas rvores com maior espao vital (12 m2), seguida pelas mdias de 23,2 cm e 19,8 cm, respectivamente para as reas de plantio de 9 m2 e 6 m2. O menor valor de DAP, encontrado para o menor espaamento, deve-se a maior competio entre os indivduos neste espaamento.

TABELA 4 -Teste de mdias para o fator espao vital para as variveis DAP e h. Espao vital (m2) 12 9 6 DAP (cm) 25,5 23,2 19,8 LSD* A B C h (m) 34,4 34,9 30,9 LSD* A A B

Sendo: *Mdias seguidas de letras iguais no diferem significativamente entre si; DAP = dimetro altura do peito; h = altura total; LSD = Least Significant Difference.

Os valores de altura mdia para os espaos vitais de 12, 9 e 6 m2 so, respectivamente, 34,4 m, 34,9 m e 30,9 m (Tabela 4). As alturas mdias das duas maiores reas vitais (12 e 9 m2) no diferem significativamente entre si. Estas mdias porm, diferem significativamente da mdia obtida no menor espao vital (6 m2). Este resultado tambm foi encontrado por LOPEZ & APARICIO (1995), que relacionaram as diferenas de altura encontradas em seu experimento com o nvel de competio entre os indivduos, justificando que o maior nmero de rvores dominadas ocasiona a tendncia de alturas mdias menores nos povoamentos mais densos. Por outro lado, SILVA (1990) e ASSIS et al. (1999) afirmaram que as rvores pertencentes aos espaamentos mais reduzidos, como conseqncia da busca por luz, teriam maior crescimento em altura. Os nveis de adubao no mostram influncia significativa no desenvolvimento em dimetro e altura das rvores, apresentando mdias de 22,9 cm e 22,8 cm de dimetro para as doses de 400 Kg/ha e 800 Kg/ha, respectivamente. As mdias para a varivel altura foram de 33,5 m e 33,3 m para as doses de 400 Kg/ha e 800 Kg/ha, respectivamente. Sobre este

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assunto, KIKUTI & NAMIKAWA (1990) em seu estudo da interao de clones com a fertilizao em E. saligna, encontraram que os efeitos da adubao somente foram significativos at os dois anos de idade para as caractersticas de DAP e altura. O procedimento Stepwise de regresso foi utilizado para se obter modelos que pudessem descrever as variveis DAP e h, em funo do espao vital e/ou das doses de adubao, apesar desta ltima no ser significante pelo teste F (o procedimento utilizado foi padro para todas as variveis dependentes). A Tabela 5 mostra os modelos, coeficientes e estatsticas obtidas atravs deste procedimento.

TABELA 5 -Modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise para descrever o dimetro altura do peito (DAP), em cm, e a altura total (h), em m, em funo do espao vital (s), em m2, e das doses de adubao (a), em Kg/ha.
Passo 1 1 2 Modelo Coeficientes Estatsticas Prob>F R2aj. 0,0001 0,0001 0,44 0,39

F b0=12,495404 DAP = b0 + b1.s b1=1,200366 149 1 b0=41,674556 h = b 0 + b1. s b1=-63,913479 124 b0=44,741766 1 h = b0 + b1. + b 2 . s 2 a b1=-79,619293 74 s b2=-0,000023 4,6 b0=49,458397 1 b1=1,0 E-09 9,4 h = b0 + b1. a3 + b2 . + b3 . s 2 a s b2=-110,95836 66 b3=-0,000067 14,2 b0=57,575986 b1=-0,003249 3,7ns 1 3 2 h = b0 + b1. sa + b2 a + b3 . + b4 . s a b2=2,0 E-08 6,3 s b3=-133,02513 56 b4=0,000090 1,2ns b0=53,588456 1 b1=-0,001467 16,9 h = b0 + b1. s + b2 . a3 + b3 . s b2=1,0 E-08 15,4 b3=-123,73097 63

Syx 3,23 2,77 2,74

0,0001 0,41 0,0334 0,0024 0,42 0,0001 0,0002 0,0562 0,0131 0,44 0,0001 0,2823 0,0001 0,43 0,0001 0,0001

2,69

2,67

2,67

Sendo: F = Valor de F calculado para a varivel independente; Prob>F = nvel de probabilidade de 2 erro; R aj. = coeficiente de determinao ajustado; Syx = erro padro da estimativa y; ns = no significativo ao nvel de tolerncia estabelecido (5%).

Para todas as variveis apresentadas na Tabela 5 no houve mais modelos que pudessem explicar a sua variao com o efeito do

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espaamento e da adubao, para o nvel de tolerncia estabelecido pelo procedimento Stepwise. Para a varivel DAP, o procedimento Stepwise selecionou apenas um modelo de regresso, conforme Tabela 5. Este modelo apresentou valores de R2aj. de 0,44 e Syx de 3,23 cm, no mostrando tendncias do modelo de regresso (Apndice A). A varivel espao vital mostrou ento, ter maior correlao com a varivel dependente, em relao s outras variveis testadas. O valor de F da varivel independente, igual a 149, foi altamente significativo. A no influncia do nvel de adubao sobre a caracterstica DAP j foi constatada atravs de anlise de varincia (Anexo II). Para a varivel h foram selecionados cinco modelos de regresso, conforme Tabela 5. Considerando as estatsticas de R2aj., Syx, F e anlise de resduos (Apndice B), o modelo escolhido para descrever a altura foi aquele obtido no passo 5, com valores de R2aj. e Syx iguais a 0,43 e 2,67 m, respectivamente. Embora o modelo no tenha apresentado as melhores estatsticas em relao aos outros modelos, estes no foram escolhidos por apresentarem alguns coeficientes com baixos valores de F, sendo alguns abaixo do valor do nvel de significncia estabelecido neste trabalho (5% de probabilidade de erro), alm de tendncias da regresso na anlise grfica dos resduos. Pode-se observar a pequena influncia da varivel adubao, atravs dos baixos valores dos coeficientes e da estatstica F, nos modelos de regresso selecionados pelo procedimento Stepwise.

4.1.3 Volume comercial sem casca por rvore

Para descrever o volume comercial sem casca por rvore (vcsc), em funo de variveis de fcil obteno (DAP e h) foram testados os modelos apresentados na seo 3.5.1. Na Tabela 6 encontram-se os coeficientes e as estatsticas obtidas para cada modelo. As estatsticas apresentadas na Tabela 6 mostram que os melhores modelos para estimar o vcsc so os de nmero 9, 10 e 11, que apresentam valores de R2 iguais a 0,97; 0,96 e 0,96; valores de IF% iguais a 0,7; 0,8 e 0,8, respectivamente. Com base ento, nas estatsticas apresentadas nesta

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tabela e na anlise grfica de resduos (Apndice C), o modelo selecionado para descrever o volume comercial sem casca, em funo de variveis dendromtricas DAP e h, foi o de nmero 9 (Prodan), por apresentar estatsticas superiores aos demais modelos e por apresentar melhor distribuio grfica de resduos.

TABELA 6 -Coeficientes e estatsticas dos modelos testados para volume comercial sem casca por rvore.
N EQ. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
0

b0 1,050656 -0,009161 -0,335566 -0,364505 0,070387 -0,501984 0,038606 -0,000044 -18,489576 -10,929261 -10,198842 -0,380834 -3,406648
2

COEFICIENTES ESTATSTICAS 2 b1 b2 b3 b4 b5 R aj. Syx% IF% -0,121784 0,003149 0,005610 -0,000114 -0,049473 0,94 10,35 -0,021274 0,002310 0,000036 -0,000063 0,93 10,56 0,000471 0,000006 0,015737 0,92 11,65 0,037890 0,84 16,43 0,000025 0,89 13,74 0,051398 -0,000315 0,84 16,31 0,000850 0,80 18,40 0,000031 0,64 11,58 3,699164 -0,337869 4,304399 -0,447541 0,97 0,7 1,705130 1,413692 0,96 0,8 0,976166 0,96 0,8 0,394096 -35,690110 0,92 1,1 0,114169 0,80 1,1

Sendo: R aj. = coeficiente de determinao; Syx% = erro padro da estimativa em percentagem; IF% = ndice de Furnival em percentagem; b0, b1, b2, b3, b4, b5 = coeficientes.

Os dados de vcsc foram ento relacionados com os respectivos tratamentos e submetidos a anlise de varincia e teste de mdias (teste T LSD). A anlise de varincia (Anexo III) mostra que para esta varivel apenas o fator espao vital foi significativo, apresentando valor de Fcalc.=138,4, superior ao valor de Ftab.=5,14, para um nvel =5% de probabilidade de erro. O fator adubao apresentou valor de Fcalc.=0,30, inferior ao valor de Ftab.=5,99, para o mesmo nvel de probabilidade de erro. Tambm a interao entre os dois fatores no mostrou significncia, apresentando Fcalc.=0,53, inferior ao valor de Ftab.=5,14. A Tabela 7 mostra o teste de mdias para o fator espao vital, considerando a varivel vcsc. A Tabela 7 mostra que o maior espao vital (12 m2) apresenta os indivduos de maior vcsc (0,6787 m3), diferindo significativamente dos vcsc de 0,5772 m3 e 0,4032 m3, respectivamente pertencentes s reas de 9 e 6 m2. Estas ltimas tambm diferem significativamente entre si.

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TABELA 7 -Teste de mdias para a varivel volume comercial sem casca por rvore (vcsc) em funo do fator espao vital, aos 126 meses de idade. Espao vital (m2) 12 9 6 vcsc por rvore (m3) 0,6787 0,5772 0,4032 LSD* A B C

Sendo: *Mdias seguidas de letras iguais no diferem significativamente entre si; vcsc = volume comercial sem casca individual; LSD = Least Significant Difference.

Os resultados apresentados esto em concordncia com aqueles encontrados na literatura, onde os maiores espaamentos ocasionam maiores volumes individuais (SCHNAU, 1974, FISHWICK, 1976, COUTO et al., 1977, entre outros). O maior desenvolvimento em dimetro e altura nos maiores espaamentos contribuiu significativamente para a obteno de volumes individuais tambm maiores nestes espaamentos. O fator adubao apresentou mdias para vcsc de 0,5568 m3 e 0,5493 m3, respectivamente para 400 Kg/ha e 800 Kg/ha de adubo. Conforme o teste F, estas mdias no diferem significativamente entre si. possvel que a amplitude das doses no seja suficiente para mostrar diferenas expressivas destas caractersticas, ou provavelmente nesta idade o crescimento do povoamento j no influenciado pelo fator adubao. Tambm pode ocorrer que a grande variao intra-tratamentos esteja mascarando uma possvel diferena entre tratamentos para estas

caractersticas. O procedimento Stepwise de regresso tambm foi utilizado para se obter modelos que pudessem descrever a varivel vcsc em funo do espao vital e/ou das doses de adubao. A Tabela 8 mostra os modelos, coeficientes e estatsticas obtidas atravs deste procedimento. Para a varivel vcsc, o procedimento selecionou dois modelos de regresso, sendo escolhido aquele obtido no passo 1. Este modelo apresentou um valor altamente significativo de F para o coeficiente includo (175), sendo preferencialmente escolhido em relao ao modelo do passo 2, que apresentou valor de F de um dos coeficientes no significativo ao nvel

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de tolerncia proposto. O modelo escolhido apresentou um valor de R2aj. Igual a 0,48 e um erro padro igual a 0,14 m3, no apresentando tendncias do modelo de regresso (Apndice D).

TABELA 8 - Modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise para descrever o volume comercial sem casca por rvore (vcsc), em m3, em funo do espao vital (s), em m2, e das doses de adubao (a), em Kg/ha.
Passo 1 2 Modelo vcsc = b0 + b1.s vcsc = b0 + b1.s + b2.s2a Coeficientes b0=0,054363 b1=0,057962 b0=0,015406 b1=0,067613 b2=-9,1 E-07 Estatsticas Prob>F R2aj. 0,0001 0,48

F 175

Syx 0,14 0,14

78 0,0001 0,48 2,4ns 0,1261

Sendo: F = Valor de F calculado para a varivel independente; Prob>F = nvel de probabilidade de 2 ns erro; R aj. = coeficiente de determinao ajustado; Syx = erro padro da estimativa y; = no significativo ao nvel de tolerncia estabelecido (5%).

As variveis DAP, h e vcsc, apesar de serem significativamente afetadas pelo espaamento, conforme anlise de varincia e teste de mdias (Tabelas 4 e 7), no se mostraram altamente relacionadas com este fator atravs do uso de modelos de regresso. A ampla disperso dos dados observados pode ter ocasionado a baixa determinao dos modelos (que expressa a quantidade da variao total do modelo) e o erro padro (que mede a disperso entre os dados observados e estimados) relativamente alto. Alm disso, o espaamento no a nica varivel a influenciar o desenvolvimento em DAP, h e volume das rvores. Existem diversos fatores ambientais, no considerados neste estudo, que podem ter contribudo para esta variao (seo 4.1.1).

4.1.4 Volume comercial sem casca por hectare O volume comercial sem casca por hectare (V/ha), obtido atravs das parcelas de inventrio, no mostrou diferenas significativas entre os tratamentos estudados, aos 126 meses de idade. Os valores de Fcalc. (4,53; 4,24 e 0,59), respectivamente para os fatores adubao, espao vital e interao entre os fatores foram inferiores aos valores de Ftab. (5,99 para o

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fator adubao e 5,14 para o fator espao vital e interao entre fatores). Com isto, os fatores adubao, espao vital e a interao destes no mostraram influncia sobre a produo em volume por unidade de rea do clone estudado. O Anexo IV mostra a anlise de varincia para a varivel estudada. As mdias obtidas para a varivel V/ha em funo dos fatores estudados so apresentadas na Tabela 9.

TABELA 9 -Mdias obtidas para a volume comercial sem casca por hectare (V/ha) em funo dos fatores adubao e espao vital, aos 126 meses de idade.

Adubao (Kg/ha)
400 800

V/ha (m3/ha)
650,69 615,73

Espao vital (m2)

6 9 12

V/ha (m3/ha)
657,57 641,37 600,70

A Tabela 9, juntamente com o teste F, mostra que a adubao no apresentou influncia significativa sobre a produo em volume comercial sem casca por hectare (V/ha) do clone. visvel, entretanto, que para a maior dose de adubao (800 Kg/ha) houve uma diminuio na ordem de 34,96 m3/ha, ao contrrio do esperado. Entretanto, no se pode afirmar estatisticamente que a menor dose de adubo (400 Kg/ha) ocasionou o aumento do V/ha, visto que F no foi significativo ao nvel de probabilidade de erro estabelecido (5%). Alguns autores, como MELLO et al. (1970) e JACOB & BALLONI (1978), entre outros, citam aumentos de produo altamente significativos com maiores doses de adubao. Porm,

considerando a anlise estatstica para o nvel de confiana determinado, as mdias de V/ha no diferem entre si, devendo a diferena existente ser ocasionada por fatores aleatrios e no pelo fator adubao. A no influncia da adubao sobre as caractersticas dendromtricas do povoamento, algum tempo aps o plantio, foi verificada por diversos autores, entre eles, BRITO et al. (1986) e KIKUTI & NAMIKAWA (1990). Todavia, para Brendmuehl, Fricker e Beaton apud BALLONI (1978) o efeito dos fertilizantes pode durar por vrios anos (mais de 20 anos). possvel afirmar

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para este estudo, que na idade estudada (10 anos), o efeito da fertilizao sobre a produo no se mostra significativo. Para o fator espaamento pode-se observar, atravs da Tabela 9, um decrscimo do V/ha com o aumento do espaamento. Apesar desta tendncia, a anlise de varincia para esta varivel (Anexo IV) mostra que os resultados no diferem significativamente entre si ao nvel de significncia estabelecido. Este resultado concorda com os estudos de KLEIN & FREITAS (1988) para Eucalyptus saligna, SOUZA (1995) para Pinus sp. e SILVEIRA et al.(1997) para clones de hbridos de Eucalyptus sp., os quais no encontraram diferenas significativas na produo entre os espaamentos estudados. J outros autores, como VITAL & DELLA LUCIA (1987), GARCIA et al. (1991), entre outros, encontraram influncia significativa do espaamento sobre a produo. Porm, SCHNAU (1974) afirma que o aumento significativo na produo de madeira com a diminuio do espaamento, produzido na sua totalidade nas menores classes diamtricas (de 5 12,5 cm na ponta fina). Os resultados apresentados na Tabela 9 permitem afirmar que a produo em V/ha para o clone no afetada significativamente pelo espaamento, podendo-se optar por qualquer espao vital e considerar a economicidade na implantao de mudas, no corte e no transporte da madeira, que diminui consideravelmente nos espaamentos maiores. Deve-se porm, considerar que a produo de madeira no se limita a uma parcela reduzida e sim a grandes extenses, com vrios hectares, o que pode ocasionar uma diferena significativa na produo volumtrica quando da utilizao de espaamentos mais amplos.

4.1.5 Estudo do crescimento Os dados observados de dimetro, altura e vcsc por rvore permitiram o ajuste da funo de Backman, com o objetivo de descrever o crescimento destas variveis ao longo do tempo. Esta funo foi ajustada para os dados a partir do terceiro ano de idade, visto que existe grande dificuldade para

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descrever o comportamento das variveis nos primeiros anos de vida das rvores.

4.1.5.1 Crescimento em dimetro

A Tabela 10 mostra os coeficientes e as estatsticas respectivas a cada tratamento para descrever o crescimento da varivel DAP em funo da idade.

TABELA 10 -Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento do dimetro altura do peito (DAP), em cm, ao longo do tempo (anos).
N0 Trat. 1 2 3 4 5 6
2

COEFICIENTES b0 b1 1,726037 0,733439 1,597869 1,088226 0,968054 1,864382 1,528414 1,054284 1,474959 1,252535 1,328172 1,510905

b2 -0,081398 -0,180885 -0,383754 -0,190669 -0,230919 -0,293873

R2 0,52 0,86 0,57 0,62 0,86 0,82

ESTATSTICAS Syx 0,1788 0,0774 0,2045 0,1297 0,0786 0,0991

F 170 698 118 274 663 376

Sendo: R = coeficiente de determinao; Syx = erro padro da estimativa; F = estatstica F calculado; b0, b1, b2 = coeficientes.

A Tabela 10 mostra um bom ajuste desta funo para descrever o crescimento do DAP ao longo do tempo. As estatsticas mostram-se bastante significativas, tanto para R2, com valores variando entre 0,52 (tratamento 1) e 0,86 (tratamentos 2 e 5), quanto para Syx, com valores variando entre 0,0774 (tratamento 2), e 0,2045 (tratamento 3). Tambm os valores de F calculado apresentaram-se altamente significativos, variando de 118 a 698, confirmando a significncia da funo de Backman. Estas equaes foram ento utilizadas para estimar o DAP mdio de cada tratamento em funo da idade. Os pares de dados (idade e DAP estimado) foram plotados e so apresentados na Figura 1. Conforme esperado, os tratamentos que possuam a maior rea vital, ou seja, maiores espaamentos, apresentaram os maiores dimetros em todo o perodo observado, exceo do tratamento 3 (espao vital igual a 12 m2), que aos trs anos de idade apresentava DAP inferior aos

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tratamentos 2 e 5 (espao vital igual a 9 m2). Porm, prximo aos quatro anos de idade, esse tratamento evidenciou-se dos demais, juntamente com o tratamento 6, apresentando o comportamento esperado.

30,0 25,0 DAP (cm) 20,0 15,0 10,0 5,0 0,0 0 2 4 6 Idade (anos) 8 10 12
T1 = 3 x 2 m T2 = 3 x 3 m T3 = 3 x 4 m T4 = 3 x 2 m T5 = 3 x 3 m T6 = 3 x 4 m

400 Kg/ha

800 Kg/ha

FIGURA 1 - Valores estimados de dimetro altura do peito (DAP) em funo da idade, ajustados pela funo de Backman, para os tratamentos estudados. O tratamento 4 mostra-se superior ao tratamento 1 (ambos com espao vital igual a 6 m2), desde os trs anos at aproximadamente oito anos de idade, mostrando ligeira influncia da dose de adubo. A partir do oitavo ano, o tratamento 1 mostra pequena superioridade em relao ao tratamento 4, apresentando tendncia de aumento do DAP at o dcimo ano. Conforme apresentado pela anlise de varincia (Anexo II), o fator adubao no se mostrou significativo para a varivel DAP aos dez anos de idade, apresentando apenas ligeira superioridade do tratamento 1 em relao ao tratamento 4 (Tabela 3). Pode-se visualizar, conforme a Figura 1, que este fator tambm no influenciou o comportamento do crescimento em DAP ao longo dos anos estudados. De acordo com o esperado, estes tratamentos, que constituam o menor espao vital, apresentaram valores inferiores de DAP em relao queles tratamentos com espaamento maior.

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Os tratamentos 2 e 5 apresentam comportamento praticamente idntico em todo o perodo estudado, havendo quase a sobreposio das curvas. Isto evidencia a no influncia do fator adubao para estes tratamentos, em todos os anos observados. Tambm conforme esperado, estes tratamentos tiveram crescimento em DAP significativamente superior aos tratamentos 1 e 4, e inferior aos tratamentos 3 e 6, durante todo o perodo de crescimento estudado. Apenas dos trs aos quatro anos de idade o tratamento 3 foi inferior a estes tratamentos, conforme discutido anteriormente. Os tratamentos 3 e 6 (espao vital igual a 12 m2), que mostram comportamento semelhante no crescimento em DAP ao longo dos anos, com pequena superioridade do tratamento 6 em todo o perodo observado, so superiores em relao queles com menor espao vital disponvel. Pode-se observar tambm que para os tratamentos 1 e 4 houve um achatamento das curvas anterior ao restante dos tratamentos,

provavelmente devido maior concorrncia neste espaamento. O resultado da anlise de covarincia, para testar a existncia de paralelismo e nveis semelhantes entre curvas, mostra que a hiptese de igualdade de inclinao (idade*tratamento) e de nveis (tratamento) das curvas de crescimento em DAP rejeitada ao nvel de 5% de probabilidade de erro, indicando padres de crescimento diferenciados entre os tratamentos estudados (Tabela 11).

TABELA 11 - Anlise de covarincia para testar o paralelismo e diferena entre nveis das curvas de crescimento em dimetro altura do peito (DAP) dos tratamentos estudados. F.V.
Tratamento Coeficientes: ln I ln2 I Idade*Tratamento Erro Total

G.L.
5 1 1 5 1428 1440

S.Q.
17,2570 51,4650 1,2496 0,4126 28,9285 99,3127

Q.M.
3,4514 51,4650 1,2496 0,0825 0,0202

F
170,37 2540,47 61,69 4,07

Prob.>F
0,0001 0,0001 0,0001 0,0011

Sendo: F.V. = fontes de variao; G.L. = graus de liberdade; S.Q. = soma de quadrados; Q.M. = quadrado mdio; F = valor de F calculado; Prob>F = nvel de probabilidade de erro; I = idade.

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Esta tendncia tambm pode ser verificada graficamente atravs da Figura 1, que mostra a possibilidade de agrupamento de tratamentos com mesma tendncia de crescimento em DAP. O crescimento em DAP semelhante para os tratamentos que constituem o mesmo espaamento, a partir do terceiro ano de plantio, no evidenciando diferenas para o fator fertilizao, apesar de ocorrer o cruzamento entre curvas com mesma tendncia de crescimento. Os tratamentos possveis de serem agrupados graficamente so os de nmero 1 e 4 (6 m2), 2 e 5 (9 m2), 3 e 6 (12 m2). Os dados referentes a estes tratamentos foram agrupados, de forma a constituir os grupos A, B e C, respectivamente para os espaos vitais de 6, 9 e 12 m2. Cada grupo foi novamente submetido ao ajuste da funo de Backman, obtendo-se assim uma nova equao para descrever o crescimento em DAP de tratamentos com tendncias semelhantes de crescimento. A Tabela 12 mostra os coeficientes ajustados por esta funo para os grupos A, B e C.

TABELA 12 - Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento do dimetro altura do peito (DAP), em cm, ao longo do tempo (anos), para os grupos A, B e C.
Grupo A B C
2

COEFICIENTES b0 b1 b2 1,622288 0,900731 -0,138318 1,536414 1,170380 -0,205902 1,264925 1,560361 -0,305140

ESTATSTICAS R Syx F 0,56 0,1556 413 0,86 0,0779 1365 0,68 0,1442 362
2

Sendo: R = coeficiente de determinao; Syx = erro padro da estimativa; F = estatstica F calculado; b0, b1, b2 = coeficientes; A: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 1 e 4; B: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 2 e 5; C: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 3 e 6.

4.1.5.2 Crescimento em altura

No estudo da varivel altura total, a Tabela 13 mostra os coeficientes e estatsticas obtidos pelo ajuste da funo de Backman, para descrever o comportamento do crescimento desta varivel ao longo do tempo, nos diferentes tratamentos estudados.

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TABELA 13 - Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento em altura mdia, em m, ao longo do tempo (anos).
N0 Trat. 1 2 3 4 5 6
2

COEFICIENTES b0 b1 1,271430 1,675348 1,574797 1,222594 1,120475 1,750215 1,460339 1,393347 1,279959 1,587499 1,118396 1,704659

b2 -0,324584 -0,163935 -0,308620 -0,232396 -0,273018 -0,293445

R2 0,79 0,95 0,88 0,93 0,96 0,95

ESTATSTICAS Syx F 0,1200 599 0,0591 2375 0,1075 658 0,0671 2250 0,0574 2467 0,0697 1441

Sendo: R = coeficiente de determinao; Syx = erro padro da estimativa; F = estatstica F calculado; b0, b1, b2 = coeficientes.

Analisando a Tabela 13, pode-se verificar o excelente ajuste da funo de Backman para os dados observados. As estatsticas mostram superioridade do ajuste para altura, em relao ao ajuste para dimetro. Os valores de R2 variaram entre 0,79 (tratamento 1) at 0,96 (tratamento 5) e os valores de Syx variaram entre 0,0574 (tratamento 5) at 0,1200 (tratamento 1). Os valores de F calculado tambm mostraram-se altamente significativos, variando de 599 a 2467, confirmando a significncia da regresso. A Figura 2 mostra o comportamento do crescimento em altura ao longo dos anos, ajustado pela funo de Backman, para os tratamentos estudados. Observando a Figura 2 pode-se constatar que o crescimento em altura mdia praticamente no diferiu entre os tratamentos estudados, exceo dos tratamentos 1 e 4, que mostram-se inferiores aos demais tratamentos a partir dos cinco anos de idade. Esta diferena mostrou-se significativa aos dez anos de idade, conforme pde ser verificado anteriormente na Tabela 4. Isto, segundo BALLONI & SIMES (1980) e LOPEZ & APARICIO (1995), pode ser devido ao nvel de competio entre os indivduos, mais acentuado a partir do quinto ano, onde o maior nmero de rvores dominadas ocasiona uma diminuio das alturas mdias nos povoamentos mais densos. Porm, aproximadamente at o quinto ano, os tratamentos 1 e 4 mostraram-se superiores ao tratamento 6.

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40,0
Altura mdia (m)

35,0 30,0 25,0 20,0 15,0 10,0 5,0 0,0 0 2 4 6 Idade (anos) 8 10

T1 = 3 x 2 m T2 = 3 x 3 m T3 = 3 x 4 m T4 = 3 x 2 m T5 = 3 x 3 m T6 = 3 x 4 m

400 Kg/ha

800 Kg/ha

12

FIGURA 2 -Valores estimados de altura mdia em funo da idade, ajustados pela funo de Backman, para os tratamentos estudados. Este ltimo resultado vem de encontro ao observado por ASSIS et al. (1999), que, estudando o comportamento de E. urophylla em funo de diferentes espaamentos, encontraram maior altura das rvores aos 49 meses de idade para as rvores plantadas em espaamentos mais reduzidos (3 x 2 m), concluindo que este fato deve-se maior competio entre as rvores e a conseqente busca por luz. O efeito do fator adubao novamente no se mostrou evidente, havendo apenas uma pequena superioridade do tratamento 4 sobre o tratamento 1 a partir do oitavo ano, e tambm ligeira superioridade do tratamento 3 sobre o tratamento 6, ao longo de todo o perodo observado. Os tratamentos 2 e 5 apresentaram sobreposio durante quase todo o perodo observado, havendo uma pequena diferenciao a partir dos oito anos de idade. Assim como para a varivel DAP, tambm houve um achatamento mais precoce da curva de crescimento para as rvores pertencentes aos tratamentos 1 e 4, devido provavelmente a maior competio entre os indivduos.

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O resultado da anlise de covarincia, para testar a existncia de paralelismo e de nveis semelhantes entre as curvas, mostra que a hiptese de igualdade de inclinao (idade*tratamento) e de nveis (tratamento) das curvas de crescimento em altura mdia rejeitada ao nvel de 5% de probabilidade de erro, indicando a existncia de padres de crescimento diferenciados entre os tratamentos estudados (Tabela 14).

TABELA 14 - Anlise de covarincia para testar o paralelismo e diferena entre nveis das curvas de crescimento em altura mdia dos tratamentos estudados. F.V.
Tratamento Coeficientes: ln I ln2 I Idade*Tratamento Erro Total

G.L.
5 1 1 5 1428 1440

S.Q.
0,4878 96,4736 1,9907 0,5594 11,3556 110,8672

Q.M.
0,0976 96,4736 1,9907 0,1119 0,0079

F
12,27 12131,89 250,34 14,07

Prob.>F
0,0001 0,0001 0,0001 0,0001

Sendo: F.V. = fontes de variao; G.L. = graus de liberdade; S.Q. = soma de quadrados; Q.M. = quadrado mdio; F = valor de F calculado; Prob>F = nvel de probabilidade de erro; I = idade.

Esta tendncia de difcil visualizao quando se analisa graficamente a Figura 2. Apenas atravs de uma anlise grfica com as curvas de mesmo espaamentos possvel verificar que o crescimento em altura semelhante para os tratamentos 1 e 4, 2 e 5, 3 e 6, no evidenciando diferenas para o fator fertilizao (Figuras 3, 4 e 5, respectivamente), apesar da diferena de nvel e o cruzamento entre algumas curvas. Os tratamentos possveis de serem agrupados graficamente so novamente os de nmero 1 e 4 (6 m2), 2 e 5 (9 m2) e 3 e 6 (12 m2), onde os dados referentes a estes tratamentos constituem os grupos A, B e C, respectivamente. Cada grupo foi novamente submetido ao ajuste da funo de Backman, obtendo-se assim uma nova equao para descrever o crescimento em altura mdia de tratamentos com tendncias semelhantes de crescimento. A Tabela 15 mostra os coeficientes ajustados por esta funo para os grupos A, B e C.

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35,0 30,0
Altura mdia (m)

25,0 20,0 15,0 10,0 5,0 0,0 0 2 4 6 Idade (anos) 8 10 12 3 x 2 m 400 Kg/ha 3 x 2 m 800 Kg/ha

FIGURA 3 - Curvas de crescimento em altura mdia para os tratamentos 1 (3 x 2 m, 400 Kg/ha) e 4 (3 x 2 m, 800 Kg/ha).

40,0 35,0
Altura mdia (m)

30,0 25,0 20,0 15,0 10,0 5,0 0,0 0 2 4 6 Idade (anos) 8 10 12 3 x 3 m 400 Kg/ha 3 x 3 m 800 Kg/ha

FIGURA 4 - Curvas de crescimento em altura mdia para os tratamentos 2 (3 x 3 m, 400 Kg/ha) e 5 (3 x 3 m, 800 Kg/ha).

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40,0 35,0
Altura mdia (m)

30,0 25,0 20,0 15,0 10,0 5,0 0,0 0 2 4 6 Idade (anos) 8 10 12 3 x 4 m 400 Kg/ha 3 x 4 m 800 Kg/ha

FIGURA 5 - Curvas de crescimento em altura mdia para os tratamentos 3 (3 x 4 m, 400 Kg/ha) e 6 (3 x 4 m, 800 Kg/ha).

TABELA 15 - Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento da altura mdia, em m, ao longo do tempo (anos), para os grupos A, B e C.
Grupo A B C
2

COEFICIENTES b0 b1 b2 1,369597 1,529203 -0,276787 1,427378 1,405047 -0,218476 1,201447 1,640008 -0,278225

R2 0,86 0,96 0,92

ESTATSTICAS Syx F 0,0966 2008 0,0588 4748 0,0840 1997

Sendo: R = coeficiente de determinao; Syx = erro padro da estimativa; F = estatstica F calculado; b0, b1, b2 = coeficientes; A: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 1 e 4; B: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 2 e 5; C: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 3 e 6.

4.1.5.3 Crescimento em volume comercial sem casca por rvore

Para a varivel volume comercial sem casca por rvore (vcsc), estimada pela equao de Prodan atravs dos pares de dados de altura e dimetro, ajustou-se tambm a funo de Backman, para descrever o comportamento do volume por rvore de cada tratamento ao longo do tempo. A Tabela 16 mostra os coeficientes e estatsticas obtidos pelo ajuste desta funo.

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TABELA 16 - Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento em volume comercial sem casca por rvore (vcsc), em m3, ao longo do tempo (anos).
N0 Trat. 1 2 3 4 5 6
2

COEFICIENTES b0 b1 -4,776405 2,314732 -4,525264 2,310669 -6,191384 4,355481 -4,783547 2,394872 -5,063575 3,001527 -5,345033 3,439028

b2 -0,296423 -0,261508 -0,816629 -0,331313 -0,470373 -0,575184

R2 0,58 0,93 0,66 0,75 0,91 0,87

ESTATSTICAS Syx F 0,4560 214 0,1640 1407 0,4812 168 0,3028 489 0,1755 1194 0,2318 574

Sendo: R = coeficiente de determinao; Syx = erro padro da estimativa; F = estatstica F calculado; b0, b1, b2 = coeficientes.

As estatsticas apresentadas na Tabela 16 mostram o bom ajuste da funo de Backman, sendo satisfatria para descrever o crescimento em volume (vcsc) ao longo do tempo. Os valores de R2 variaram entre 0,58 (tratamento 1) e 0,93 (tratamento 2) e os valores de Syx variaram entre 0,1640 (tratamento 2) e 0,4812 (tratamento 3). Os valores de F calculado tambm confirmam a significncia da regresso, com valores variando entre 168 (tratamento 3) e 1407 (tratamento 2). A Figura 6 mostra o comportamento do crescimento em vcsc ao longo dos anos, ajustado pela funo de Backman, para os tratamentos estudados.

0,700 0,600 0,500 vcsc (m3)

T1 = 3 x 2 m

0,400 0,300 0,200 0,100 0,000 0 2 4 6 Idade (anos) 8 10

T2 = 3 x 3 m T3 = 3 x 4 m T4 = 3 x 2 m T5 = 3 x 3 m T6 = 3 x 4 m

400 Kg/ha

800 Kg/ha

12

FIGURA 6 -Valores estimados de volume comercial sem casca por rvore (vcsc) em funo da idade, ajustados pela funo de Backman, para os tratamentos estudados.

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Assim como para a varivel dimetro, os tratamentos com maior espao vital apresentaram os maiores valores mdios de vcsc, conforme esperado. Os tratamentos 1 e 4 apresentaram quase sobreposio das curvas, mostrando no haver diferena de crescimento devido ao fator adubao. O seu crescimento mostrou-se inferior ao restante dos tratamentos, o que j era esperado, visto que as rvores possuam menos espao para se desenvolver. J para os tratamentos 2 e 5 h uma ligeira superioridade do primeiro a partir do oitavo ano, sendo que at esta idade as curvas eram praticamente sobrepostas. Tambm nestes tratamentos foi observado um comportamento de crescimento conforme o descrito na literatura, apresentando valores superiores aos tratamentos de menor espaamento e valores inferiores aos tratamentos com maior espao de plantio. Os tratamentos 3 e 6 tambm apresentaram quase total sobreposio das curvas ao longo do perodo observado, no havendo diferena entre os tratamentos em funo da adubao. Estes tratamentos mostraram-se superiores aos demais, visto que as rvores possuam maior espao para se desenvolver. Isto pde ser observado ao longo de todo o perodo de crescimento, exceo do terceiro ano, onde os tratamentos 2 e 5 mostramse superiores em vcsc. Aos quatro anos este comportamento j no mais observado. O resultado da anlise de covarincia, para testar a existncia de paralelismo e de nveis semelhantes entre as curvas, mostra que a hiptese de igualdade de inclinao (idade*tratamento) e de nveis (tratamento) das curvas de crescimento em vcsc rejeitada ao nvel de 5% de probabilidade de erro, indicando padres de crescimento diferenciados entre os tratamentos estudados (Tabela 17). Esta tendncia tambm pode ser verificada graficamente atravs da Figura 6, que mostra a possibilidade de agrupamento de tratamentos com mesma tendncia de crescimento em vcsc. possvel verificar que o crescimento em vcsc semelhante para os tratamentos que constituem o mesmo espaamento, a partir do terceiro ano de plantio, no evidenciando

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diferenas para o fator fertilizao, apesar de ocorrer o cruzamento entre curvas com mesma tendncia de crescimento. Os tratamentos possveis de serem agrupados graficamente so os de nmero 1 e 4 (6 m2), 2 e 5 (9 m2), 3 e 6 (12 m2).

TABELA 17 - Anlise de covarincia para testar o paralelismo e diferena entre nveis das curvas de crescimento em volume comercial sem casca por rvore (vcsc) dos tratamentos estudados. F.V.
Tratamento Coeficientes: ln I ln2 I Idade*Tratamento Erro Total

G.L.
5 1 1 5 1428 1440

S.Q.
64,8726 454,2647 5,2269 1,8237 174,4132 700,6012

Q.M.
12,9745 454,2647 5,2269 0,3647 0,1221

F
106,23 3719,27 42,79 2,99

Prob.>F
0,0001 0,0001 0,0001 0,0109

Sendo: F.V. = fontes de variao; G.L. = graus de liberdade; S.Q. = soma de quadrados; Q.M. = quadrado mdio; F = valor de F calculado; Prob>F = nvel de probabilidade de erro; I = idade.

Os dados referentes a estes tratamentos foram agrupados, de forma a constituir os grupos A, B e C, respectivamente para as reas de plantio de 6, 9 e 12 m2. Cada grupo foi novamente submetido ao ajuste da funo de Backman, obtendo-se assim uma nova equao para descrever o crescimento em vcsc de tratamentos com tendncias semelhantes de crescimento. A Tabela 18 mostra os coeficientes ajustados por esta funo para os grupos A, B e C.

TABELA 18 - Coeficientes e estatsticas da funo de Backman, ajustada para descrever o crescimento em volume comercial sem casca por rvore (vcsc) ao longo do tempo, para os grupos A, B e C.
N0 Trat. A B C
2

COEFICIENTES b0 b1 b2 -4,781620 2,356903 -0,314487 -4,794419 2,656098 -0,365940 -5,451065 3,554039 -0,605498

R2 0,65 0,92 0,77

ESTATSTICAS Syx F 0,3834 608 0,1701 2579 0,3405 564

Sendo: R = coeficiente de determinao; Syx = erro padro da estimativa; F = estatstica F calculado; b0, b1, b2 = coeficientes; A: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 1 e 4; B: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 2 e 5; C: grupo formado a partir dos dados agrupados dos tratamentos 3 e 6.

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4.1.5.4 Crescimento em volume comercial sem casca por hectare

O crescimento mdio em volume comercial sem casca por hectare pode ser observado na Figura 7.

700 600 Vcsc (m 3/ha) 500

T1 = 3 x 2 m

400 300 200 100 0 0 2 4 6 Idade (anos) 8 10

T2 = 3 x 3 m T3 = 3 x 4 m T4 = 3 x 2 m T5 = 3 x 3 m T6 = 3 x 4 m

400 Kg/ha

800 Kg/ha

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FIGURA 7 - Valores mdios de volume comercial sem casca por hectare (V/ha) em funo da idade, para os tratamentos estudados. Atravs destas curvas de crescimento possvel verificar que o fator adubao no apresentou efeito significativo sobre a produo em V/ha, pois h sobreposio das curvas que constituem o mesmo espaamento, apesar da pequena superioridade dos tratamentos 1 e 2 sobre os tratamentos 4 e 5. A Figura 7 tambm permite observar que h menor produo em V/ha para os tratamentos que constituem o espaamento 3 x 4 m (3 e 6), ao longo do tempo. A diferena em relao aos menores espaamentos torna-se mais acentuada a partir do sexto ano. Entre os tratamentos 1, 4, 2 e 5, a produo em V/ha praticamente no diferiu ao longo dos anos. Pode-se observar, entretanto, que os tratamentos 2 e 5, apesar de apresentarem um V/ha inicial inferior, atingem maiores valores a partir do stimo ano.

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4.2 Anlise das propriedades da madeira

4.2.1 Densidade bsica

Os valores mdios de DAP, h e altura comercial (hc) das rvores coletadas nos 6 tratamentos encontram-se resumidos na Tabela 19.

TABELA 19 -Valores mdios e desvio-padro () de DAP, h e hc das rvores coletadas nos tratamentos avaliados, aos 126 meses de idade. Varivel DAP (cm) (cm) h (m) (m) hc (m) (m) Tratamentos 1 2 3 4 5 6 22,5 22,9 25,4 19,2 22,7 25,2 1,8 0,9 1,8 1,6 1,6 2,1 34,2 36,4 38,1 33,1 35,6 36,6 1,3 0,4 0,9 1,5 0,7 2,0 29,8 32,3 34,0 28,8 31,7 32,1 1,5 0,5 1,1 1,5 1,0 1,5

Sendo: DAP = dimetro altura do peito; h = altura total; hc = altura comercial.

Como possvel verificar atravs da Tabela 19, a variao dos dados coletados menor que aquela verificada para os dados de inventrio (Tabela 3). Isto devido ao fato de serem coletadas apenas rvores de DAP mdio, o que diminuiu a amplitude de variao. Nestas rvores tambm visvel um ligeiro acrscimo de DAP com o aumento do espaamento, sendo que o mesmo no ocorre em relao ao aumento da dose de adubo. Os valores mdios de densidade bsica para cada tratamento encontram-se na Tabela 20. interessante observar as tendncias de comportamento da densidade em funo dos nveis de adubao e do espao vital (Tabela 20). Pode-se verificar que h um acrscimo gradual na densidade com o aumento do espao vital, alm de um aumento significativo em funo das doses de adubo. A Figura 8 mostra de forma mais clara este comportamento.

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TABELA 20 - Valores mdios de densidade bsica da madeira para os tratamentos estudados, aos 126 meses de idade. Tratamento 1 2 3 4 5 6 Densidade Bsica (g/cm3) 0,404 0,407 0,420 0,414 0,418 0,436

A densidade bsica da madeira aumentou em at 4% do menor para o maior espao vital (12 m2) para a dosagem de 400 Kg/ha de adubo, e at 5% para 800 Kg/ha. Entre as diferentes doses de adubo, para um mesmo espaamento, a densidade aumentou em 2% (6 m2), 3% (9 m2) e 4% (12 m2). A maior diferena observada foi entre o tratamento 1 (6 m2 e 400 Kg/ha de adubo) e o tratamento 6 (12 m2 e 800 Kg/ha de adubo), que aumentou em cerca de 7%.

0,440
Densidade bsica (g/cm 3)

0,430 0,420 0,410 0,400 0,390 0,380 6 9 Espao vital (m2) 12 400 kg/ha 800 kg/ha

FIGURA 8 - Densidade bsica mdia em funo do espao vital e das doses de adubao. Os dados de densidade bsica em funo da adubao e do espao vital foram submetidos a anlise de varincia (Anexo V) e as diferenas entre as mdias para os dois fatores foi altamente significativa. O valor de

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Fcalc.=32,43 para o fator adubao foi superior ao valor de Ftab.=4,02. Tambm o valor de Fcalc.=30,20 para o fator espaamento foi superior ao valor de Ftab.=3,17. A interao entre os fatores no se mostrou significativa, apresentando Fcalc.=0,67, inferior ao Ftab.=3,17. A Tabela 21 mostra o teste de mdias (teste T - LSD - Least Significant Difference) para a varivel densidade bsica em funo da adubao e do espao vital. Na Tabela 21 pode-se observar um aumento significativo da densidade bsica entre os dois nveis de adubao, com mdias de 0,422 g/cm3 para a maior dose (800 Kg/ha) e 0,410 g/cm3 para a menor dose (400 kg/ha). Embora tenha-se verificado diferenas significativas da densidade bsica, ZOBEL (1992) diz que o efeito da fertilizao de folhosas (principalmente para as espcies com poros difusos, como os eucaliptos) gera resultados conflitantes sobre a qualidade da madeira, apesar desta prtica ser mais comum para este grupo de plantas do que para as conferas.

TABELA 21 -Teste de mdias (LSD) para a varivel densidade bsica (db) em funo da adubao e do espao vital. Adubao (Kg/ha) 800 400 db (g/cm3) 0,422 0,410 LSD* A B Espao vital (m2) 12 9 6 db (g/cm3) 0,428 0,412 0,409 LSD* A B B

Sendo: *Mdias seguidas por letras iguais no diferem significativamente entre si; LSD = Least Significant Difference.

JACOB & BALLONI (1978) e BALLONI (1978) atribuem estas contradies a alta variabilidade gentica dentro de uma mesma espcie estudada, alm das diferentes metodologias utilizadas na determinao do parmetro em estudo. A necessidade de homogeneizao do povoamento tambm j foi verificada por BRASIL & FERREIRA (1971) e MELLO et al. (1976), entre outros. possvel que a alta variao entre os indivduos de um mesmo povoamento originado de sementes possa mascarar o efeito da adubao sobre a qualidade da madeira. A utilizao de um nico genoma pode diminuir a amplitude de variao entre as rvores e permitir que somente o efeito das variveis do ambiente seja determinante.

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Quanto ao efeito do espaamento, a Tabela 21 mostra tambm uma influncia significativa sobre a densidade bsica da madeira. O maior espao vital (12 m2) proporcionou rvores com maior densidade bsica (0,428 g/cm3), diferindo significativamente dos menores espaos vitais (9 e 6 m2), com mdias de 0,412 e 0,409 g/cm3. As densidades bsicas dos dois menores espaamentos no diferem significativamente entre si. FERREIRA (1968) e SOUZA et al. (1979) comentam o aumento da densidade bsica em rvores mais vigorosas. possvel que este aumento seja decorrente da maior espessura das camadas de madeira formadas recentemente nas rvores pertencentes aos maiores espaamentos, conforme sugerido por ODA et al. (1990). Devido competio, aps uma determinada idade, as rvores pertencentes aos menores espaamentos tm menor concentrao de madeira adulta, ocasionando menores densidades em relao s rvores pertencentes aos maiores espaamentos. Os resultados obtidos no coincidem com os obtidos por BRASIL & FERREIRA (1971) e VITAL & DELLA LUCIA (1987), que afirmaram que a densidade bsica no afetada pelo espaamento, e GARCIA et al. (1991), que encontraram uma diminuio da densidade com o aumento do espaamento. Esta divergncia de resultados pode ser decorrente de diversos fatores. Uma delas a alta variabilidade gentica dos povoamentos originados de sementes, conforme comentado por FERREIRA (1968) e MELLO et al. (1976), entre outros, que pode ocasionar erros no perceptveis e mascarar a diferena entre os tratamentos estudados. Neste sentido, ELLIOTT (1970) comenta ainda que podem haver diferenas entre os padres de amostragem adotados por cada pesquisador, alm dessa amostragem ter sido realizada em distintas idades, ocasionando resultados discordantes devido provvel associao da idade com o grau de competio entre rvores e a densidade bsica. Considerando a possibilidade de se utilizar o fator espaamento como varivel contnua (quantitativa), a tendncia de aumento da densidade bsica com o aumento do espao vital e com a dose de adubo foi confirmada pelo ajuste de um modelo matemtico, obtido atravs do

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procedimento Stepwise de modelagem de regresso. A Tabela 22 mostra o modelo, os coeficientes e as estatsticas obtidas.

TABELA 22 -Modelo de regresso selecionado pelo procedimento Stepwise para descrever a densidade bsica (db), em g/cm3, em funo do espao vital (s), em m2, e da dose de adubao (a), em Kg/ha.
Passo 1 Modelo db = b0 + b1.s2a Coeficientes b0=0,39992050 b1=0,00000031 Estatsticas Prob>F R2aj. 0,0001 0,61

F 88

Syx 0,0084

Sendo: F = Valor de F calculado para a varivel independente; Prob>F = nvel de probabilidade de 2 erro; R aj. = coeficiente de determinao ajustado; Syx = erro padro da estimativa y.

Outros modelos no foram selecionados devido ao nvel de probabilidade de erro obtido ser maior do que o determinado (5%). A Figura 9 mostra os dados observados para os diferentes espaos vitais e doses de adubao e o ajuste do modelo selecionado para descrever o comportamento da densidade bsica frente a estas variveis.

0,460
Densidade bsica (g/cm 3)

0,440 400 Kg obs 800 Kg obs 0,400 400 Kg est 800 Kg est 0,380 3 6 9 Espao vital (m )
2

0,420

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FIGURA 9 - Dados observados e ajuste do modelo selecionado para descrever a variao da densidade bsica em funo do espao vital e das doses de adubao. O modelo obtido permite descrever com boa preciso a variao da densidade bsica com a variao dos nveis de adubao e do espao vital,

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apresentando R2aj. igual a 0,61 e Syx igual a 0,0084 g/cm3, valor de Fcalc. igual a 88, altamente significativo para a varivel selecionada, alm da anlise grfica dos resduos no mostrar tendncias do modelo de regresso (Apndice E).

4.2.1.1 Relao da densidade bsica com variveis dendromtricas

A densidade bsica das rvores tambm foi relacionada com variveis dendromtricas de fcil obteno campo (DAP e h), atravs do procedimento Stepwise de regresso. A Tabela 23 mostra o modelo selecionado, os coeficientes e as estatsticas obtidas.

TABELA 23 -Modelo de regresso selecionado pelo procedimento Stepwise para descrever a densidade bsica (db), em g/cm3, em funo de variveis dendromtricas DAP, em cm, e h, em m.
Passo 1 Modelo db = b0 + b1.DAP3 Coeficientes b0=0,39249297 b1=0,00000189 Estatsticas Prob>F R2aj. 0,0001 0,33

F 28

Syx 0,0110

Sendo: F = Valor de F calculado para a varivel independente; Prob>F = nvel de probabilidade de 2 erro; R aj. = coeficiente de determinao ajustado; Syx = erro padro da estimativa y.

Outros modelos no foram selecionados devido ao nvel de probabilidade de erro obtido para as variveis independentes ter sido maior do que o determinado para este estudo (5% de probabilidade de erro). Como pode ser observado na Tabela 23, a varivel altura no foi selecionada para descrever a variao da densidade bsica mdia, evidenciando no haver relao significativa entre a altura mdia e a densidade bsica mdia das rvores. O modelo obtido apresentou R2aj. igual a 0,33 e Syx igual a 0,0110 g/cm3, sendo que a anlise grfica dos resduos no mostrou tendncias do modelo de regresso (Apndice F). A Figura 10 mostra os dados observados de densidade bsica para os valores correspondentes de DAP e o ajuste do modelo selecionado para descrever o comportamento da densidade bsica em funo desta varivel.

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0,460
Densidade bsica (g/cm 3)

0,440

0,420 db observada db estimada 0,380 15,0

0,400

20,0 DAP (cm)

25,0

30,0

FIGURA 10 - Dados observados e ajuste do modelo selecionado para descrever a variao da densidade bsica em funo do dimetro altura do peito (DAP). Esta mesma tendncia foi observada por FERREIRA (1968), para

Eucalyptus saligna, onde as rvores mais vigorosas apresentaram valores

de densidade bsica maiores quando comparadas com rvores menos vigorosas. O mesmo fato foi observado por FERREIRA & KAGEYAMA (1978), que concluram que as rvores mais vigorosas de populaes hbridas de Eucalyptus grandis e E. saligna apresentavam maior densidade. Tambm SOUZA et al. (1979), afirmaram que as rvores menos vigorosas, com DAP inferior a 10 cm, apresentam densidade bsica mdia significativamente inferior das rvores com dimetro superior a 15 cm, para

Eucalyptus microcorys.
Porm SCHNAU (1974), concluiu que a densidade bsica diminuiu com o aumento do DAP, encontrando baixa determinao (r2 = 0,29), o que foi atribudo alta variabilidade das amostras coletadas. E, para MIGLIORINI (1986), em um mesmo nvel de produtividade, no houve correlao significativa entre a densidade bsica e as caractersticas dendromtricas da rvore. A densidade bsica tambm foi relacionada com a varivel

dendromtrica volume comercial sem casca por rvore (vcsc), atravs do

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procedimento Stepwise de regresso. A Tabela 24 mostra o modelo selecionado, os coeficientes e as estatsticas obtidas.

TABELA 24 -Modelo de regresso selecionado pelo procedimento Stepwise para descrever a densidade bsica (db), em g/cm3, em funo de volume comercial sem casca por rvore (vcsc), em m3.
Passo 1 Modelo db = b0 + b1.vcsc3 Coeficientes b0=0,40516485 b1=0,04591384 Estatsticas Prob>F R2aj. 0,0001 0,29

F 23

Syx 0,0110

Sendo: F = Valor de F calculado para a varivel independente; Prob>F = nvel de probabilidade de 2 erro; R aj. = coeficiente de determinao ajustado; Syx = erro padro da estimativa y.

No foram selecionadas outras variveis devido ao nvel de probabilidade de erro obtido ser maior do que o determinado (5%). O modelo obtido apresentou R2aj. igual a 0,29 e Syx igual a 0,0110 m3, sendo que a anlise grfica dos resduos no mostrou tendncias do modelo de regresso (Apndice G). A Figura 11 mostra os dados observados de densidade bsica para os valores correspondentes de vcsc e o ajuste do modelo selecionado para descrever o comportamento da densidade bsica em funo desta varivel.

0,450
Densidade bsica (g/cm 3)

0,440 0,430 0,420 0,410 0,400 0,390 0,380 0,2 0,4 0,6 vcsc (m3) 0,8 1,0 db observada db estimada

FIGURA 11 - Dados observados e ajuste do modelo selecionado para descrever a variao da densidade bsica em funo do volume comercial sem casca por rvore (vcsc).

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Apesar de estatisticamente vlidos, os valores de coeficiente de determinao e erro padro da estimativa dos modelos selecionados para descrever a variao da densidade bsica em funo das variveis DAP, h e vcsc, indicam que esta variao no pode ser explicada unicamente por estes fatores. Estes modelos tm utilidade apenas para uma noo do comportamento da densidade bsica com a variao destas caractersticas.

4.2.2 Resistncia flexo esttica

4.2.2.1 Mdulo de Elasticidade

Os resultados mdios de mdulo de elasticidade (MOE) obtidos nos testes, para a primeira e segunda toras das rvores-amostra dos tratamentos estudados, encontram-se resumidos na Tabela 25. Observa-se a tendncia da segunda tora apresentar MOE superior primeira tora, com exceo dos tratamentos 2 e 4, sendo este ltimo com uma diferena praticamente insignificante.

TABELA 25 -Mdias de mdulo de elasticidade (MOE) para a primeira e segunda toras dos tratamentos estudados, aos 126 meses de idade. Tratamento 1 2 3 4 5 6 MOE (Kgf/cm2) 1a tora 2a tora 86.343 92.281 93.130 91.880 91.348 97.874 99.827 99.188 94.963 100.751 100.877 108.928

A anlise de varincia foi utilizada para verificar se as diferenas observadas entre as duas posies (toras) das rvores-amostra

apresentavam-se significativas. Os resultados encontrados (Anexo VI) mostram que a posio da tora na rvore influencia significativamente os valores de MOE, visto que o valor de Fcalc.=10,46 foi superior ao valor de

80

Ftab.=3,92. O teste de mdias (teste T LSD) para os fatores adubao, espaamento e posio da tora so apresentados na Tabela 26. A anlise estatstica dos dados, atravs de anlise de varincia (Anexo VI), mostrou que o efeito dos fatores adubao e espaamento foram significativos, apresentando valores de Fcalc. iguais a 43,98 e 6,57, maiores que os valores de Ftab. de 3,92 e 3,07, respectivamente. A interao entre os fatores no foi significativa ao nvel de significncia determinado (Fcalc.=1,70 e Ftab.= 3,07). TABELA 26 -Teste de mdias para os fatores adubao, espaamento e posio da tora, para a varivel mdulo de elasticidade (MOE). Fator MOE (Kgf/cm2) Adubao (Kg/ha) 800 400 100.798 92.199 Espaamento (m2) 12 9 6 99.736 95.193 94.470 Posio da tora 2a 1a 98.693 94.498 A B A B B A B LSD*

Sendo: *Mdias seguidas por letras iguais no diferem significativamente entre si; LSD = Least Significant Difference; MOE = mdulo de elasticidade.

O teste de mdias (Tabela 26) mostra que o aumento da dose de adubo implica em um aumento significativo do MOE, passando de 92.199 Kgf/cm2 na menor dose (400 Kg/ha) para 100.798 Kgf/cm2 na maior dose aplicada (800 Kg/ha). O mesmo resultado foi encontrado por Gray & Kyanka apud VITAL (1990), em testes de flexo esttica para rvores de Pinus

resinosa adubadas com potssio.

O maior espaamento (12 m2) mostrou valor de MOE (99.736 Kgf/cm2) significativamente superior aos valores de 95.193 Kgf/cm2 e 94.470 Kgf/cm2,

81

dos outros espaamentos estudados (9 e 6 m2, respectivamente). Estes ltimos no diferiram significativamente entre si. Os resultados encontrados sobre o efeito dos fatores adubao e espaamento nas propriedades mecnicas da madeira eram esperados, visto que tiveram influncia significativa sobre a densidade bsica da madeira. Em relao s diferenas entre as posies das toras da rvoresamostra, a tendncia observada na Tabela 25 mostrou-se significativa ao nvel de confiabilidade determinado. A segunda tora apresentou MOE mdio (98.693 Kgf/cm2) significativamente superior primeira (94.498 Kgf/cm2). Resultado semelhante foi encontrado por SCHILLING (1996), para Pinus

elliottii, que mostra tendncias de aumento do MOE da primeira para a

segunda tora. Considerando que as diferenas de MOE para os fatores estudados (adubao e espaamento) foram significativas, procedeu-se a modelagem de regresso atravs do procedimento Stepwise. Os coeficientes e as estatsticas do modelo selecionado so apresentadas na Tabela 27. No houve mais variveis que pudessem ser includas nos modelos para explicar a variao do MOE com o efeito do espaamento e da adubao, para o nvel de tolerncia estabelecido.

TABELA 27 -Modelo de regresso obtido pelo procedimento Stepwise para descrever o mdulo de elasticidade (MOE), em Kgf/cm2, em funo do espao vital (s), em m2, e das doses de adubao (a), em Kg/ha.
Passo 1 Modelo
MOE = b0 + b1. a2 s

Coeficientes b0=89605,5679 b1=0,00190772

F 51

Estatsticas Prob>F R2aj. 0,0001 0,10

Syx 14124

Sendo: F = Valor de F calculado para a varivel independente; Prob>F = nvel de probabilidade de 2 erro; R aj. = coeficiente de determinao ajustado; Syx = erro padro da estimativa y.

O modelo de regresso construdo pelo procedimento Stepwise (Tabela 27) apresentou um valor de R2aj. muito baixo (0,10) e um alto erro padro (14.124 Kgf/cm2), apesar da estatstica F mostrar que o coeficiente selecionado significativo para o modelo. Apesar de selecionado pelo

82

procedimento de modelagem de regresso, o modelo apresenta preciso muito baixa para descrever o comportamento do MOE somente em funo das variveis adubao e espao vital, o que era esperado.

4.2.2.2 Mdulo de Ruptura

Os resultados mdios de mdulo de ruptura (MOR) obtidos para a primeira e segunda toras das rvores-amostra dos tratamentos estudados, encontram-se resumidos na Tabela 28.

TABELA 28 -Mdias de mdulo de ruptura (MOR) para a primeira e segunda toras dos tratamentos estudados. Tratamento 1 2 3 4 5 6 MOR (Kgf/cm2) 1a tora 2a tora 620,66 639,62 730,73 662,49 765,93 710,77 737,06 717,80 740,51 708,18 820,94 785,66

Pode-se observar uma tendncia de diminuio do MOR da primeira para a segunda tora (Tabela 28), com exceo do tratamento 1. As diferenas observadas entre as duas posies (toras) das rvoresamostra tambm foram submetidas anlise de varincia. Os resultados encontrados (Anexo VII), mostram que a posio da tora na rvore influencia significativamente os valores de MOR, visto que o valor de Fcalc.=11,49 foi superior ao valor de Ftab.=3,92. A anlise estatstica dos dados, atravs de anlise de varincia (Anexo VII), mostrou que o efeito dos fatores adubao e espaamento foi significativo, apresentando valores de Fcalc. iguais a 43,70 e 33,02, maiores que os valores de Ftab. de 3,92 e 3,07, respectivamente. A interao entre os fatores tambm foi significativa ao nvel de probabilidade de confiana determinado (Fcalc.=4,82 e Ftab.= 3,07). Este resultado mostra que os fatores adubao e espaamento interagem de modo a se obter um benefcio

83

suplementar para a varivel MOR quando um fator utilizado na presena do outro. A Tabela 29 mostra os valores mdios de cada tratamento e o efeito da interao entre os fatores adubao e espaamento. TABELA 29 -Valores mdios de mdulo de ruptura (MOR), em Kgf/cm2, para os fatores adubao e espaamento. Tratamento Adubao (Kg/ha) 400 800 Espao vital (m2) 9 12 699,98 724,56 738,70 803,30

6 630,51 727,56

A anlise da Tabela 29 permite afirmar que para cada espaamento a dose de adubo aplicada significativa. Analisando o efeito de cada espaamento dentro das doses de adubo, possvel verificar que tambm existem diferenas significativas entre espaamentos, mas para a dosagem de 800 Kg/ha houve um efeito adicional (interao) quando da utilizao do maior espaamento (12 m2). O teste de mdias (Tabela 30) mostra que o aumento da dose de adubo, assim como para o MOE, implica em um aumento significativo do MOR, passando de 689,89 Kgf/cm2 na menor dose (400 Kg/ha) para 752,46 Kgf/cm2 na maior dose aplicada (800 Kg/ha). Todos os valores de MOR entre os diferentes espaamentos estudados diferiram significativamente entre si. O maior espaamento (12 m2) apresentou valor de MOR de 771,00 Kgf/cm2, sendo que os outros espaamentos estudados (9 e 6 m2) apresentaram valores de 712,27 e 679,03 Kgf/cm2, respectivamente. Assim como para o MOE, os resultados encontrados sobre o efeito dos fatores adubao e espaamento nas propriedades mecnicas da madeira eram esperados, considerando que tiveram influncia significativa sobre a densidade bsica da madeira. Porm, ROCHA et al. (1988) ressaltaram que no se pode afirmar que quanto mais densa a madeira, maiores as suas propriedades mecnicas.

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TABELA 30 -Teste de mdias para os fatores adubao, espaamento e posio da tora, para a varivel mdulo de ruptura (MOR). Fator MOR (Kgf/cm2) Adubao (Kg/ha) 800 400 752,46 689,89 Espaamento (m2) 12 9 6 771,00 712,27 679,03 Posio da tora 1a 2a 737,45 705,37 A B A B C A B LSD*

Sendo: *Mdias seguidas por letras iguais no diferem significativamente entre si; LSD = Least Significant Difference; MOR = mdulo de ruptura.

Em relao s diferenas entre as posies das toras da rvoresamostra, a tendncia observada na Tabela 28 mostrou-se significativa ao nvel de significncia determinado. A primeira tora apresentou MOR mdio (737,45 Kgf/cm2) significativamente superior segunda tora (705,37 Kgf/cm2). Resultado semelhante foi encontrado por SCHILLING (1996), para

Pinus elliottii, que mostra tendncias de diminuio do MOR da primeira para

a segunda tora. Considerando que as diferenas de MOR para os fatores estudados (adubao e espaamento) foram significativas, procedeu-se a modelagem de regresso atravs do procedimento Stepwise. Os coeficientes e as estatsticas do modelo selecionado so apresentadas na Tabela 31. No houve mais variveis que pudessem ser includas nos modelos para explicar a variao do MOR com o efeito do espaamento e da adubao, para o nvel de tolerncia estabelecido (95% de probabilidade de confiana). Os modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise (Tabela 31) apresentaram valores de R2aj. variando de 0,16 a 0,20, e erro padro da estimativa, entre 103 e 105 Kgf/cm2. Os modelos obtidos nos passos 2, 4 e 5

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apresentam coeficientes do modelo de regresso com significncia abaixo da especificada por este estudo. Apesar de selecionados pelo procedimento de modelagem de regresso, os modelos 1 e 3 apresentam baixa preciso para descrever o comportamento do MOR somente em funo das variveis adubao e espao vital.

TABELA 31 -Modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise para descrever o mdulo de ruptura (MOR), em Kgf/cm2, em funo do espao vital (s), em m2, e das doses de adubao (a), em Kg/ha.
Passo

Modelo
MOR = b0 + b1. s 2a

Coeficientes b0=648,6226 b1=0,001381 b0=640,3796 b1=0,000041 b2=0,001227 b0=573,9250 b1=0,000480 b2=0,004064 b3=-0,000072 b0=529,4470 b1=0,000958 b2=-0,159151 b3=0,012108 b4=-0,000189 b0=616,0683 b1=0,001207

Estatsticas 2 Prob>F R aj. Syx 0,16 105

1 2

88,47 0,0001
ns

MOR = b0 + b1. a2 + b2 . s 2a

2,88 0,0903 0,16 105 50,64 0,0001 18,69 0,0001 0,19 103 31,78 0,0001 16,40 0,0001 8,56 ns 2,40 5,34 5,89 0,0036 0,1218 0,19 103 0,0213 0,0156

MOR = b0 + b1. a2 + b2 . s 2a + b 3 . a2s

MOR = b0 + b1. a2 + b 2 . s 3 + b 3 . s 2 a + b 4 . a 2s

10,98 0,0010

ns 1 b =-675,4498 2,41 0,1211 MOR = b0 + b1. a2 + b2 . + b3 . s 3 + b4 . s 2a + b5 . a2s 2 0,20 103 s

b3=-0,256114 b4=0,015624 b5=-0,000246

4,55 7,52 8,17

0,0334 0,0064 0,0045

Sendo: F = Valor de F calculado para a varivel independente; Prob>F = nvel de probabilidade de 2 erro; R aj. = coeficiente de determinao ajustado; Syx = erro padro da estimativa y.

4.2.2.3 Relao entre as propriedades mecnicas e a densidade da madeira

O modelo matemtico Y=bDn, que geralmente considerado o mais adequado para o ajuste da propriedades da madeira em funo da densidade (DELLA LUCIA & VITAL, 1980), no apresentou estatsticas significativas, tanto para MOE quanto para MOR, em funo da densidade bsica e da densidade bsica da madeira 12% de umidade. O modelo

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linear sugerido por BODIG & JAYNE (1982) e US DEPARTMENT OF AGRICULTURE (1987), tambm no foi significativo ao nvel de tolerncia especificado. Na tentativa de descrever a variao do MOE e do MOR em funo da densidade, utilizou-se o procedimento Stepwise de modelagem de regresso. Os modelos selecionados pelo procedimento so apresentados na Tabela 32.

TABELA 32 -Modelos de regresso obtidos pelo procedimento Stepwise para descrever MOR e MOE, em Kgf/cm2, em funo da densidade bsica mdia da rvore (db), e da densidade bsica da madeira 12% de umidade (d), em g/cm3.
Passo 1 1 1 1 2 Modelo Coeficientes Estatsticas Prob>F R2aj. 0,0001 0,0001 0,0001 0,0001

F 396 53 470 155 4,04 5,15

Syx

b0=29845,43 MOE = b0 + b1.d2 b1=347289,16 b0=168874,28 MOE = = b0 + b1.ln2db b1=-95872,46 b0=1612,3556 MOR = = b0 + b1.ln d b1=1072,3011 b0=1590,8832 MOR = = b0 + b1.ln2db b1=-1152,4646 b0=-5147,5376 MOR = b0 + b1.ln db + b2.ln2db b1=-15487,66 b2=-10042,00

0,46 10904 0,10 14094 0,51 0,25 80,6 99,2 98,9

0,0451 0,25 0,0237

Sendo: F = Valor de F calculado para a varivel independente; Prob>F = nvel de probabilidade de 2 erro; R aj. = coeficiente de determinao ajustado; Syx = erro padro da estimativa y; MOE = mdulo de elasticidade; MOR = mdulo de ruptura.

No houve mais modelos que pudessem descrever o comportamento das variveis dependentes (MOE e MOR) em funo da densidade bsica e da densidade da madeira seca ao ar. Para descrever o MOE em funo da densidade bsica 12% de umidade, o procedimento selecionou um modelo (Tabela 32), de R2aj. igual a 0,46 e Syx igual a 10904 Kgf/cm2, apresentando um coeficiente significativo no modelo (Fcalc.=396). A anlise grfica dos resduos (Apndice H) no mostrou tendncias do modelo de regresso, havendo apenas uma grande disperso dos dados, ocasionando a diminuio do coeficiente de determinao e o aumento do erro padro da estimativa. O mesmo ocorreu para o MOR (Apndice I), onde apenas um modelo foi selecionado,

87

apresentando as estatsticas de R2aj. e Syx iguais a 0,51 e 80,6 Kgf/cm2, respectivamente. O coeficiente selecionado apresentou alta significncia (Fcalc.=470). Na Tabela 32 tambm so apresentados os modelos obtidos atravs do procedimento Stepwise para descrever o MOE e o MOR em funo da densidade bsica da madeira. Para a varivel dependente MOE, pode-se observar o baixo R2aj. (0,10) e o alto Syx (14094 Kgf/cm2). Comportamento semelhante foi encontrado por DELLA LUCIA & VITAL (1980), que no encontraram relao estatstica vlida entre o MOE e a densidade bsica da madeira de Eucalyptus grandis. Para o MOR o procedimento selecionou dois modelos de regresso, sendo escolhido aquele obtido no passo 1, pela sua maior simplicidade, apesar das estatsticas obtidas. Este modelo apresentou as estatsticas de R2aj. e Syx iguais a 0,25 e 99,2 Kgf/cm2, respectivamente. Tambm para o MOR, DELLA LUCIA & VITAL (1980), encontraram um baixo coeficiente de determinao (0,22), apesar de estatisticamente significativo. Talvez a pequena amplitude de variao das densidades obtidas neste estudo tenha proporcionado a baixa preciso dos modelos, visto que as amostras consistiam apenas de rvores mdias, de origem clonal e apresentavam mesma idade.

4.3 Produo de massa seca Para a varivel produo de massa seca (t/ha), a anlise de varincia (Anexo VIII) mostra que os fatores adubao, espao vital e interao entre os fatores no so significativos para um nvel =5% de probabilidade de erro. Os valores de Fcalc. (4,52; 4,23 e 0,59, respectivamente para adubao, espao vital e interao entre os fatores) so inferiores aos valores de Ftab. (5,99 para adubao e 5,14 para espao vital e interao entre fatores). A Tabela 33 mostra as mdias obtidas para a varivel t/ha em funo da adubao e do espao vital. Os resultados apresentados na Tabela 33 mostram uma tendncia de diminuio da produo em t/ha com o aumento da dose de adubo, de

88

262,88 t/ha (400 Kg/ha) para 248,77 t/ha (800 Kg/ha). Esta tendncia entretanto, no estatisticamente vlida, pois no h diferena significativa entre as doses pelo teste F. Apesar do aumento significativo da densidade bsica com o aumento da dose de adubao (Tabela 21), este resultado no foi suficiente para promover um aumento da produo em t/ha, visto que a produo de volume comercial sem casca por hectare (V/ha) apresentou valor inferior na maior dosagem de adubo, no sendo porm,

estatisticamente diferente daquele encontrado para a menor dosagem (Tabela 9). Portanto, o efeito da fertilizao sobre a produo em t/ha no foi significativo ao nvel de confiana estabelecido.

TABELA 33 -Mdias obtidas para toneladas de madeira por hectare (t/ha) em funo dos fatores adubao e espao vital. Adubao (Kg/ha) 400 800 t/ha 262,88 248,77 Espao vital (m2) 6 9 12 t/ha 265,65 259,13 242,70

O fator espao vital tambm mostrou no ter influncia significativa sobre a produo em t/ha, apesar da tendncia de diminuio da produo com o aumento do espao vital. As mdias de 265,65 t/ha para a espao vital de 6 m2, 259,13 t/ha para 9 m2 e 242,70 t/ha para 12 m2, mostram que, apesar da tendncia de diminuio, o espao vital no apresenta influncia sobre a produo em t/ha. Este resultado foi tambm encontrado por RENSI COELHO et al. (1970), onde a produo, expressa pelo peso de madeira seca, no foi afetada pelo espaamento. Porm, SOUZA (1989) encontrou que a produo em peso e volume maior no menor espaamento estudado, porm tende a se igualar a partir de 114 meses. Para VALERI et al. (1997) houve efeito significativo da densidade de plantio na produo de madeira para celulose (em t/ha). A produo mxima foi encontrada para uma densidade de 1342 plantas/ha, obtida pelo ajuste de uma regresso polinomial de terceiro grau (r2 = 0,82). As densidades estudadas foram: 500, 625, 833, 1.250, 1.666, 2.500 e 5.000 plantas por hectare. Os tratamentos

89

referentes s maiores densidades de plantio foram os que produziram maior quantidade de madeira para energia, entretanto as quantidades de madeira para celulose foram muito baixas nestes tratamentos. O resultado encontrado bastante interessante sob o ponto de vista das indstrias de celulose. Certamente desejvel que ao final da rotao se tenham maiores valores de produo de massa seca por unidade de rea. No caso deste estudo, como a tendncia de diminuio da produo com o aumento do espao vital no foi significativa, possvel considerar que maiores espaamentos so mais adequados para esta finalidade, visto que presumvel uma diminuio nos custos de implantao e colheita da floresta, alm de uma melhoria na qualidade da madeira produzida, atravs do aumento das dimenses das rvores, do aumento da densidade bsica e conseqente melhoria das propriedades de resistncia da madeira. Alm disso, madeiras mais densas apresentam a vantagem de diminuir a rea de manuseio e estocagem para as indstrias de celulose (cavacos), aumentando o rendimento em peso de matria seca no transporte e picadores. Porm, considerando que em plantios comerciais trabalha-se com extensas reas de floresta, a diferena de produo de massa entre os distintos espaamentos pode tornar-se alta. Este fato deve ser levado em considerao quando da determinao do espaamento de plantio dos povoamentos a serem implantados, considerando tambm o objetivo a que se destina a floresta. Alm disso, deve-se considerar que neste estudo foram utilizadas apenas rvores de DAP mdio na determinao da densidade bsica da madeira, com aproximadamente 10 anos de idade. Um estudo mais detalhado certamente seria necessrio para inferir com preciso sobre a influncia do espaamento e da adubao sobre a produo de massa seca por hectare, inclusive ao longo dos anos, para determinar a idade onde se atinge maior produo.

5 CONCLUSES E RECOMENDAES

5.1 Concluses

Os resultados obtidos neste estudo permitem concluir que:

a) O fator adubao no mostrou influncia estatstica significativa sobre as variveis dimetro altura do peito, altura total e volume comercial sem casca por rvore, aos 126 meses de idade. b) O espaamento influenciou significativamente, aos 126 meses de idade, o dimetro altura do peito (DAP) e a altura mdia (h). Para o DAP houve relao direta com os espaamentos, ou seja, o maior espaamento proporcionou maior DAP. Para a h, o maior espao vital (12 m2) no diferiu do intermedirio (9 m2), sendo que ambos diferiram significativamente do menor (6 m2). Para o volume comercial sem casca por rvore, houve diferena significativa entre todos os espaamentos estudados, com superioridade para o maior espao vital (12 m2), seguido de 9 e 6 m2. c) O dimetro altura do peito, altura mdia e volume comercial sem casca por rvore mostraram-se fracamente relacionados com o espaamento e a adubao, sendo que menos de 50% da variao total explicada por estes fatores. d) O volume comercial sem casca por hectare no foi

significativamente afetado pelo espaamento e pela adubao, no havendo diferena entre as mdias dos tratamentos estudados, aos 126 meses de idade. e) A funo de Backman descreveu com boa preciso o crescimento em dimetro altura do peito, altura mdia e volume comercial sem

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casca por rvore do clone ao longo do tempo, para todos os tratamentos. f) A anlise de covarincia detectou, para todas as variveis estudadas, diferenas de nvel e inclinao das curvas de crescimento. A anlise grfica permitiu o agrupamento de curvas com tendncias de crescimento semelhantes, sendo formadas novas curvas partir dos tratamentos 1 e 4, 2 e 5, 3 e 6, para as variveis dimetro altura do peito, altura mdia e volume comercial sem casca por rvore. g) A produo em volume comercial sem casca por hectare foi menor para os tratamentos que constituam o maior espao vital (12 m2), sendo que praticamente no diferiu entre os dois menores (6 e 9 m2). h) A anlise grfica mostrou que o fator adubao no influenciou o crescimento em dimetro altura do peito, altura mdia, volume comercial sem casca por rvore e volume comercial sem casca por hectare no tempo. i) O fator adubao teve influncia sobre a varivel densidade bsica, sendo que a maior dose de adubo (800 Kg/ha) proporcionou um aumento significativo desta caracterstica em relao menor dose utilizada (400 Kg/ha). Para um mesmo espaamento, a densidade aumentou em 2% (6 m2), 3% (9 m2) e 4% (12 m2). j) O fator espaamento (espao vital) influenciou significativamente a densidade bsica, sendo que o maior espao vital (12 m2) esteve associado a um aumento desta caracterstica. Entre os menores espaamentos (6 e 9 m2), esta diferena no foi estatisticamente vlida. A densidade bsica da madeira aumentou em at 4% da menor (6 m2) para o maior espao vital (12 m2) na dosagem de 400 Kg/ha de adubo, e at 5% para 800 Kg/ha. A maior diferena observada foi entre o tratamento 1 (6 m2 e 400 Kg/ha de adubo) e o

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tratamento 6 (12 m2 e 800 Kg/ha de adubo), que aumentou em cerca de 7%. k) O modelo matemtico db = 0,39992050 + 0,00000031.s2a, obtido pelo procedimento Stepwise de regresso, descreveu de forma satisfatria a variao da densidade bsica em funo das variveis espaamento e adubao. l) Os modelos matemticos obtidos para descrever a densidade bsica em funo do dimetro altura do peito e do volume comercial sem casca por rvore explicaram menos de 30% da variao total dos dados. m) Nos estudos de resistncia flexo esttica, o mdulo de elasticidade foi significativamente influenciado pelo espaamento, adubao e posio da tora. A maior dose de adubo (800 Kg/ha) e o maior espao vital (12 m2) proporcionaram os maiores valores mdios de mdulo de elasticidade, diferindo estatisticamente da menor dose de adubo (400 Kg/ha) e dos menores espaos vitais (6 e 9 m2), que no apresentaram diferena significativa entre si. A segunda tora apresentou mdulo de elasticidade, significativamente superior ao da primeira tora. n) A varivel mdulo de ruptura foi significativamente influenciada pelo espaamento, adubao e posio da tora, havendo uma interao entre os fatores espaamento e adubao. A maior dose de adubo (800 Kg/ha) e o maior espao vital (12 m2) proporcionaram os maiores valores mdios de mdulo de ruptura, diferindo

estatisticamente da menor dose de adubo (400 Kg/ha) e dos menores espaos vitais (6 e 9 m2), que diferiram entre si. A interao dos fatores promoveu um efeito adicional nos valores de mdulo de ruptura para a maior dose de adubo, quando da utilizao do maior espaamento. A primeira tora apresentou maior mdulo de ruptura, significativamente superior ao da segunda tora.

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o) Os modelos matemticos selecionados pelo procedimento Stepwise para descrever a variao do mdulo de elasticidade e do mdulo de ruptura em funo R2aj. do espaamento e da adubao

apresentaram baixo

e alto Syx.

p) Os modelos matemticos selecionados para descrever a variao do mdulo de elasticidade e do mdulo de ruptura em funo da densidade bsica aparente 12% de umidade explicaram, respectivamente, 46 e 51% da variao total dos dados. q) Os modelos selecionados para descrever a variao do mdulo de elasticidade e do mdulo de ruptura em funo da densidade bsica apresentaram baixo R2aj. e alto Syx. r) Os fatores espaamento e adubao tambm no influenciaram a produo de massa seca por hectare (t/ha), no havendo diferena significativa entre as mdias dos tratamentos estudados, aos 126 meses de idade.

5.2 Recomendaes Aps a realizao deste estudo, sugere-se:

1) a realizao de trabalhos com enfoque nos aspectos anatmicos, qumicos e fisiolgicos das rvores, a fim de procurar as causas do aumento da densidade bsica e de outras propriedades da madeira em rvores mais vigorosas; 2) ensaios com uma maior amplitude de espaamentos e doses de adubo, com o objetivo de determinar a melhor alternativa para a produo de madeira; 3) verificar se outras tcnicas silviculturais, tais como desbastes e desramas interferem na qualidade da madeira.

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ANEXOS

105

ANEXO I (Seo 4.1.2) Anlise de varincia para altura (h) em funo do espao vital (s) e da adubao (a).
FV Fator a Fator s axs Erro Total
C.V.% = 2,06
*Significativo ao nvel =5% de probabilidade de erro. ns No significativo ao nvel de confiana estabelecido.

GL 1 2 2 6 11

SQ 0,1875 38,6067 3,2600 2,8350 44,8892

QM 0,1875 19,3033 1,6300

F 0,40ns 40,85* 3,45ns

Prob>F 0,5520 0,0003 0,1006

ANEXO II (Seo 4.1.2) Anlise de varincia para DAP em funo do espao vital (s) e da adubao (a).
FV Fator a Fator s axs Erro Total
C.V.% = 2,38
*Significativo ao nvel =5% de probabilidade de erro. ns No significativo ao nvel de confiana estabelecido.

GL 1 2 2 6 11

SQ 0,0533 65,7867 2,5867 1,7800 70,2067

QM 0,0533 32,8933 1,2933

F 0,18ns 110,88* 4,36ns

Prob>F 0,6863 0,0001 0,0677

ANEXO III (Seo 4.1.3) Anlise de varincia para vcsc em funo do espao vital (s) e da adubao (a).
FV Fator a Fator s axs Erro Total
C.V.% = 4,28
*Significativo ao nvel =5% de probabilidade de erro. ns No significativo ao nvel de confiana estabelecido.

GL 1 2 2 6 11

SQ 0,00017 0,15525 0,00060 0,00336 0,15938

QM 0,00017 0,07763 0,00030

F 0,30ns 138,40* 0,53ns

Prob>F 0,6055 0,0001 0,6120

ANEXO IV (Seo 4.1.4) Anlise de varincia para V/ha em funo do espao vital (s) e da adubao (a).
FV Fator a Fator s axs Erro Total
C.V.% = 4,49
*Significativo ao nvel =5% de probabilidade de erro. ns No significativo ao nvel de confiana estabelecido.

GL 1 2 2 6 11

SQ 3667,30 6866,28 958,52 4860,21 16352,31

QM 3667,30 3433,14 479,26

F 4,53ns 4,24 ns 0,59ns

Prob>F 0,0774 0,0712 0,5827

106

ANEXO V (Seo 4.2.1) Anlise de varincia para densidade bsica (db) em funo do espao vital (s) e da adubao (a).
FV Fator a Fator s axs Erro Total
C.V.% = 2,00
*Significativo ao nvel =5% de probabilidade de erro. ns No significativo ao nvel de confiana estabelecido.

GL 1 2 2 54 59

SQ 0,002247 0,004184 0,000093 0,003741 0,010265

QM 0,002247 0,002092 0,000046

F 32,43* 30,20* 0,67ns

Prob>F 0,0001 0,0001 0,5162

ANEXO VI (Seo 4.2.2.1) Anlise de varincia para MOE em funo do espao vital (s) e da adubao (a).
FV Fator a Fator s Pos. tora axs Erro Total
C.V.% = 14,41
*Significativo ao nvel =5% de probabilidade de erro. ns No significativo ao nvel de confiana estabelecido.

GL 1 2 1 2 454 460

SQ 8520068488 2545148239 2027402125 658320880 87957401288 101708341019

QM 8520068488 1272574119 2027402125 329160440

F 43,98* 6,57* 10,46* 1,70ns

Prob>F 0,0001 0,0015 0,0013 0,1840

ANEXO VII (Seo 4.2.2.2) Anlise de varincia para MOR em funo do espao vital (s) e da adubao (a).
FV Fator a Fator s Pos. tora axs Erro Total
C.V.% = 14,07
*Significativo ao nvel =5% de probabilidade de erro.

GL 1 2 1 2 454 460

SQ 451189,3 681844,6 118585,8 99615,3 4687197,6 6038432,5

QM 451189,3 340922,3 118585,8 49807,6

F 43,70* 33,02* 11,49* 4,82*

Prob>F 0,0001 0,0015 0,0013 0,1840

ANEXO VIII (Seo 4.3) Anlise de varincia para t/ha em funo do espao vital (s) e da adubao (a).
FV Fator a Fator s axs Erro Total
C.V.% = 4,49
*Significativo ao nvel =5% de probabilidade de erro. ns No significativo ao nvel de confiana estabelecido.

GL 1 2 2 6 11

SQ 597,84 1118,74 155,76 793,17 2665,52

QM 597,84 559,37 77,88

F 4,52ns 4,23 ns 0,59ns

Prob>F 0,0776 0,0714 0,5840

APNDICES

APNDICE A (Seo 4.1.2) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: DAP = b0 + b1.s

Resduos (cm)

10,00 5,00 0,00 -5,00 -10,00 3 6 9 Espao vital (m )

2

12

APNDICE B (Seo 4.1.2) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: h = b0 + b1. s + b2. a3 + b3 . 1
s
10,00 Resduos (m) 5,00 0,00 -5,00 -10,00 3 6
2

9 Espao vital (m )

12

APNDICE C (Seo 4.1.3) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: ln v = b0 + b1.ln d + b2.ln2d + b3.ln h + b4.ln2h
0,15 0,1

Resduos (m3)

0,05 0 -0,05 -0,1 -0,15 -0,2 0 10000 20000 30000 40000

d2 h

APNDICE D (Seo 4.1.3) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: vcsc = b0 + b1.s
0,6 Resduos (m3) 0,4 0,2 0 -0,2 -0,4 3 6
2

9 Espao vital (m )

12

APNDICE E (Seo 4.2.1) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: db = b0 + b1.s2a

0,025 0,020 0,015 0,010 0,005 0,000 -0,005 -0,010 -0,015 -0,020 3 6 9 Espao vital (m )
2

Resduos (g/cm3)

400 Kg/ha 800 Kg/ha

12

APNDICE F (Seo 4.2.1.1) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: db = b0 + b1.DAP3

0,040 Resduo (g/cm3) 0,020 0,000 15,0 -0,020 -0,040 DAP (cm)

20,0

25,0

30,0

APNDICE G (Seo 4.2.1.1) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: db = b0 + b1.vcsc3

0,030 Resduos (g/cm3) 0,020 0,010 0,000 -0,010 -0,020 vcsc (m3) 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0

APNDICE H (Seo 4.2.2.3) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: MOE = b0 + b1.d2
40000 30000 20000 10000 0 -100000,30 -20000 -30000 -40000

Resduos (Kgf/cm2)

0,35

0,40

0,45

0,50

0,55

0,60

Densidade bsica 12% (g/cm3)

APNDICE I

(Seo 4.2.2.3) Anlise grfica de resduos do modelo de regresso: MOR = b0 + b1.ln d

300,00 Resduos (Kgf/cm2) 200,00 100,00 0,00 -100,000,30 -200,00 -300,00 Densidade bsica 12% (g/cm3) 0,35 0,40 0,45 0,50 0,55 0,60