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CURSO:
PATOLOGA GENERAL.
TEMA:
DOCENTE:
ALUMNA:
CHIMBOTE
PERU
Este trmino es sinnimo de agenesia, y se refiere a la falta total de un rgano o tejido que ha sido afectado. APLASIA. La aplasia es comn en rganos pares como el rin, gnadas, suprarrenales; lo cual es compatible con la vida.
La aplasia de los rganos vitales, como la hipfisis, impide el desarrollo fetal y cualquier pieza dentaria puede o no desarrollarse.
Es la incapacidad que tiene un rgano o tejido para alcanzar su desarrollo adulto, es un rgano ms pequeo que lo normal. HIPOPLASIA. Cuando se presenta en rganos vitales, si persiste parnquima suficiente, el rgano sigue funcionando, pero en forma disminuida.
En el caso del cerebro, tenemos las microcefalias, Hipoplasia renal, Hipoplasia ovrica y testicular, Hipoplasia del esmalte dentario. Cuando el esmalte es defectuoso, desde el punto de vista cuantitativo, y tiene dureza normal, recibe el nombre de hipoplasia del esmalte.
Es la disminucin del tamao de un rgano por prdida de masa protoplasmtica. ATROFIA. Se trata de una disminucin adquirida posteriormente aun desarrollo normal, y de una reduccin del volumen de las clulas.
Como ejemplo de los rganos que pueden atrofiarse tenemos: Tejido glandular Tejido muscular Tejido esqueltico Corazn y cerebro
a) Atrofia fisiolgica:
Est relacionada con la vejez y es denominada atrofiasenil. Se presenta como consecuencia normal del envejecimiento. Ejemplo: los rganos sexuales.
Se presenta en las extremidades inmovilizadas, en parlisis por falta de inervacin, ejemplo: Poliomielitis.
ATROFIA ENDOCRINA:
Los rganos cuya estructura y funcin dependen de la estimulacin endocrina, se atrofian cuando sta disminuye. Ejemplo: la integridad de las suprarrenales, tiroides, gnadas, etc.
PATOLOGA GENERAL.
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HISTOPATOLOGA DE LA ATROFIA
La atrofia de clulas y tejidos suele manifestarse en diversas formas:
Las clulas atrficas son menores que las normales, lo cual es difcil de distinguir en la observacin microscpica, pues todas son afectadas por igual, no existiendo clulas para comparacin.
Las clulas parenquimatosas atrficas, particularmente de corazn e hgado, suelen acumular un pigmento de color amarillo granuloso rico en lpidos (LIPOFUSCINA) el cual le produce a estos rganos una coloracin pardusca observable a simple vista
Se refiere al aumento del tamao de un rgano o tejido como consecuencia de un aumento del volumen de las clulas preexistentes y se ve en las clulas de los tejidos que han perdido la capacidad de multiplicarse.
HIPERTROFIA.
Bsicamente se distinguen, la hipertrofia ortolgica y la patolgica. La hipertrofia ortolgica se da en condiciones normales como mecanismos compensatorios de las clulas; ejemplo: la hipertrofia muscular del atleta.
Desde el punto de vista patogentico, las formas principales de la hipertrofia patolgica son la: hipertrofia de trabajo, la hipertrofia endocrina y las hipertrofias ideopticas.
La hipertrofia de trabajo
Hipertrofia endocrina
Se explica por sobrecarga de trabajo del rgano. Ejemplos tpicos son la hipertrofia de presin del corazn, por aumento de la resistencia en la expulsin de la sangre
Es la acromegalia, donde hay un aumento exagerado de hormona de crecimiento lo que estimula aumentos de volmenes en clulas y tejidos
HIPERPLASIA.
Es el aumento de tamao de un rgano o tejido por el aumento del nmero de clulas, esto implica formacin y crecimiento de clulas nuevas.
Hiperplasia fisiolgica
Se produce un desequilibrio entre la masa protoplasmtica y la superficie capilar alrededor de sta, de la cual depende su nutricin.
Generalmente se deben a factores endocrinos o irritativos, ocurren por divisin celular en tejidos de clulas que conservan su capacidad de proliferar despus de la embriognesis. Ejemplo: los epitelios en general.
Ofrece su mejor ejemplo en la proliferacin glandular de la mama, tanto en la pubertad como durante el embarazo y la lactancia.
La hiperplasia endometrial
Hiperplasia tiroidea
Hiperplasia epidrmica
Puede ser consecuencia de un estmulo estrgenico excesivo, como en el caso de una disfuncin ovrica con desequilibrio entre la sntesis de estrgeno y progesterona.
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BIBLIOGRAFA Brunson, J.(1987)Tratado de Patologa Humana. Mxico: Interamericana. Manual de Patologa General. (2001). Atrofia. Disponible en:http://escuela.med.puc.cl/publicaciones/PatologaGeneral/Patol_028.html. Manual de Patologa General (2001). Hiperplasia. Disponible en:http://escuela.med.puc.cl/publicaciones/PatologaGeneral/Patol_086.html. Manual de Patologa General (2001). Formas de hipertrofia. Disponible en:http://146.155.240.34/publicaciones/PatotogaGeneral/Patol_085.html
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