Professional Documents
Culture Documents
U.C.E.L.
FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE LOS
ALIMENTOS
BIOTECNOLOGIA
CAPITULO II
GLOSARIO
BIOTECNOLOGICO
2003
ING. EDUARDO E. SANTAMBROSIO ENERO del
2003
GLOSARIO
DE
TÉRMINOS
COMÚNMENTE
USADOS
EN
BIOTECNOLOGÍA
PRÓLOGO
- La biotecnología, sin duda la revolución científica-tecnológica más importante de fin
del siglo XXI, está transformando no sólo nuestra visión de la vida misma en el planeta,
sino es- tá creando un debate en el que no solamente participan los científicos.
- La biotecnología es ahora un tema de :
- los economistas,
- de los abogados,
- de los sociólogos,
- de los legisladores,
- de los periodistas,
- del ciudadano común.
Desafortunadamente, las bases científicas de la biotecnología, así como sus indudables
logros y potenciales riesgos, son manejados y publicitados por los no especialistas en
una forma cada vez más inexacta y parcial. Aunque en muchos casos ésto se debe a
consignas específicas, un factor que ha contribuido a la desinformación en este campo
ha sido que no se ha difundido suficientemente el lenguaje técnico básico de la
biotecnología entre los actores del debate actual. Este Glosario de términos común-
mente usados en Biotecnología pretende contribuir a llenar, aunque sea modestamente,
ese vacío de información.
Este Glosario fue construido usando las bases de datos electrónicas más importantes y
con particular énfasis en los términos más relevantes para lo que se ha denominado la
tercera generación de la biotecnología, esto es, aquella que involucra las técnicas de
ADN recombinante.
Sin embargo, no debemos olvidar que la biotecnología ha sido una aliada del hombre
desde tiempos inmemoriales y que todos nos hemos beneficiado, de una u otra forma,
de los numerosos productos biotecnológicos que están en el mercado, incluso mucho
antes de que la palabra “transgénico” llamara nuestra atención.
La Sociedad Mexicana de Biotecnología y Bioingeniería A.C., con la generosa colabora-
ción de ILSI de México A.C., presentaron este material, esperando contribuir a que los no
biotecnólogos interesados en la biotecnología, tengan un marco de referencia común, al
menos en lo que se refiere a sus términos técnicos.
- Introducción
La Biotecnología se define como el conjunto de procedimientos, sustentados en la cien-
cia y la tecnología, que permiten producir en forma rápida y eficiente una gran cantidad
de bienes y servicios, mediante el uso de la materia viva y sus derivados inmediatos.
Por ejemplo:
- la producción de catalizadores biológicos o enzimas,
- de antibióticos,
- de vitaminas,
- de aminoácidos,
- de semillas mejoradas por técnicas de biología molecular,
- entre otros.
La Biotecnología tradicional, o de Primera Generación, había estado circunscrita al
campo de las fermentaciones y de los productos agropecuarios tradicionales hasta que,
a principios del siglo XX, la Primera Guerra Mundial forzó a los científicos e ingenieros
de Alemania y Gran Bretaña a producir nuevas materias primas, usando procedimientos
mejorados de la fermentación industrial.
Por ejemplo:
- la producción de glicerina por la segunda fermentación de Neuberg de los azúcares,
- la producción industrial de levaduras para alimentar a los pollos y los cerdos
- y la fermentación acetobutílica para producir acetona.
Durante esta primera etapa se utilizaron técnicas tradicionales de la fermentación, mejo-
radas por la ingeniería química, pero no se desarrollaron cultivos asépticos a partir de
cepas seleccionadas de microorganismos.
Durante la Segunda Guerra Mundial, se desarrollaron las fermentaciones especializadas
a partir de organismos mejorados por selección genética aleatoria, sin manipulación
directa del ácido desoxirribonucleico (ADN) y esta época corresponde a la producción
industrial de
- los antibióticos,
- los aminoácidos
- y las hormonas esteroidales.
A este tipo se la ha dado en llamar Biotecnología de Segunda Generación. Pero a
fines del siglo XX, fue posible manipular en forma reproducible y muy bien dirigida, la
herencia codificada en el ADN, merced a los avances de la biología molecular y esto
permitió expresar genes de muy diverso origen en organismos de uso industrial.
El primer ejemplo demostrativo fue la expresión de la proteína de un sapo
(Xenopuslevis) en una bacteria (Escherichia coli), gracias al uso de las llamadas
enzimas de restricción que permiten construir estructuras llamadas plásmidos, que
pueden servir para insertar material genético extraño en las células de gran variedad
de organismos vivos.
Ésta última se denominó Biotecnología Contemporánea o de Tercera Generación.
La Biotecnología actual ha permitido el desarrollo de numerosas patentes que han
sido registradas en muchos países, usando el lenguaje técnico de la Biología Molecular,
que es la el estudio de los procesos biológicos, explicados por los cambios en los
ácidos nucleícos y en las proteínas producidas a partir del código genético. Este
lenguaje se ha desarrollado en forma acelerada, a partir de la sexta década del siglo XX,
de modo que hay muchos neologismos utilizados en el lenguaje utilizado para reinvin-
dicar patentes y marcas de uso comercial. Por tal razón, la Sociedad Mexicana
Biotecnología y Bioingeniería, A.C (SMByB) propuso al capítulo mexicano del
International Life Science Institute (ILSI de México A.C.) que se construyera un glosario
de los términos de mayor uso en las patentes de circulación internacional. Este glosario
fue construido en la Universidad Autónoma Metropolitana, Iztapalapa, merced a un
donativo de ILSI de México, a la gestión y supervisión de la SMByB y al trabajo del
Maestro en Biotecnología, Sergio de Jesús Romero Gómez, bajo la dirección del Dr.
Gustavo Viniegra González y el Maestro en Ciencias, Mariano García Garibay.
- Metodología
Para construir dicho glosario se siguió la siguiente metodología :
a) Selección previa de términos (200) por su presencia frecuente en libros de texto de
Biología Molecular (Molecular Biology of the Cell, Albertis; Maniatis) en bases biblio-
gráficas de datos (www.CSA.com, www.kfinder.com) y un libro multimedia de Biología
Molecular (Molecular Biology Textbook).
c) Se construyó una base de datos en el programa Excel y con ella se construyeron dos
índices, uno en inglés y otro en español, usando los libros de texto anteriormente cita-
dos, además se utilizaron:
d) Se editaron los dos glosarios (inglés y Español) con sendos índices alfabéticos.
28. Cromosoma
Indice Alfabético
1. Activador 29. Degenera
2. cíclico 30. Deleción
3. Amplificación 31. Desnaturalización
4. Anticodon 32. Diferenciación
5. Antisentido 33. Diploide
6. Apareamiento 34. DNA complementario
7. ATP 35. DNA genómico
8. Auxótrofo 36. DNA polimerasa
9. Bacteriófago 37. DNA
10. Banco de secuencias 38. Dominante
11. Biblioteca genómica 39. Dominio
12. Biología molecular 40. Downstream
13. Blotting 41. Enzima
14. Caja TATA 42. Edición de RNA (splicing)
15. Cap 43. Electroforesis
16. Cebador 44. Electroporación
17. Cepa 45. Enzima de restricción
18. Clon 46. Escherichia coli
19. Clonación por expresión 47. Exón
20. Clonación 48. Expresión genética
21. Código genético 49. Factor de elongación
22. Codon 50. Factor de iniciación
23. Complementación 51. Factor de transcripción
24. Composición de bases 52. Fenotipo
25. Conjugación 53. Footprinting
26. Control genético 54. Fosforilación
27. Cósmido 55. Fragmentos de restricción
56. Frame Shift 58. Gen regulador
57. Gen estructural
59. Gene
60. Genotipo
61. GTP
62. Haploide
63. Heterólogo
64. Hibridación in situ
65. Hibridación
66. Homólogo
67. Inactivador
68. Inducción
69. Ingeniería genética 108. Revertante
70. Integración 109. Ribonucleasas
71. Intrón 110. RNA polimerasa
72. Isoformas 111. RNA ribosomal
73. Knock Out (interrupción) 112. RNA
74. Levadura 113. RNA mensajero
75. Ligasa 114. Secreción
76. Locus 115. Secuencia palindrómica
77. Maduración 116. Secuencia silenciadora
78. Mapa de restricción 117. Secuencia
79. Mapa genético 118. Sitio Activo
80. Molde 119. Sitio de restricción
81. Mutación 120. Sonda
82. Mutante 121. Southern blotting
83. Northern blotting 122. Sustitución
84. Nucleósido 123. Traducción
85. Nucleótido 124. Transcripción
86. Oligomero 125. Transducción
87. Operador 126. Transfección
88. Operón 127. Transformación
89. ORF 128. Transformante
90. PCR 129. Transgénico
91. Pirimidina 130. Trifosfato
92. Plásmido 131. Upstream
93. PoliA 132. UV
94. Procesamiento de RNA 133. Vector de clonación
95. Promotor 134. Virus
96. Proteína 135. Western Blotting
97. Purina 136. YAC´s
98. Recesivo
99. Región codificadora
100. Regulación CIS
101. Regulación TRANS
102. Replicación
103. Replicón
104. Resistencia
105. Respuesta a choque térmico
106. Retículo endoplásmico
107. Retrovirus
DESARROLLO
Debido a que muchas de estas técnicas han sido desarrolladas o reportadas en Idioma
inglés, algunos terminos resultan intraducibles o simplemente son más conocidos por
su nombre original .
3. Amplificación: Proceso por el cual fragmentos de DNA pueden ser multiplicados. Los
procesos normales involucran técnicas como PCR o clonación en organismos de
reproducción rápida.
5. Antisentido (antisense): Secuencia de DNA que codifica un RNA mensajero, este RNA
se aparea con un RNA mensajero funcional impidiendo su expresión.
9. Bacteriófago: Virus que infectan células bacterianas. Algunos bacteriófagos son muy
usados como vectores de clonación.
10. Banco de secuencias: Base de datos que contiene una o más secuencias de DNA,
RNA o proteínas. Varios de estos bancos son públicos y pueden ser consultados en
Internet.
11. Biblioteca genómica: Colección de DNA clonado en fragmentos de un genoma total
(biblioteca genómica) o de copias de DNA de todos los RNAm producidos por una célula
(biblioteca de DNA complementario) insertados en un vector adecuado.
14. Caja TATA: Secuencia conservada presente en muchos genes eucarióticos que
codifican proteínas, que permiten la unión del factor de transcripción general y permite
la unión de complejo de iniciación-transcripción, el cual contiene la RNA polimerasa. La
caja TATA esta compuesta típicamente por 25 a 35 pare de bases antes del sitio de inicio
de la transcripción.
15. CAP: Estructura que se añade a los RNA mensajeros de eucariotes que consiste de
un residuo 7-metilguanosina. este residuo define el sitio de inicio de transcripción en
eucariotes.
16. Cebador: Oligonucleótido que contiene un grupo extremo 3´libre que es comple-
mentario con una cadena molde de DNA y funciona como punto de inicio para la adición
de nucleótidos para copiar la cadena molde en el PCR.
17. Cepa: Organismo que presenta un fenotipo característico reproducible de una gene-
ración a la otra.
18. Clon: Población de células o moléculas de DNA idénticas que descienden de un solo
progenitor. También se usa en virus u organismo que son genéticamente idénticos.
21. Código genético: Reglas por las cuales los tripletes (codones) del RNA codifican
para un aminoácido especifico en las proteínas.
22. Codon: Secuencia de tres nucleótidos en el DNA o RNA que codifica para un ami-
noácido durante la transcripción o traducción, también se le conoce como triplete. De
los 64 posibles codones, tres de ello son codones de alto que no son específicos para
ningún aminoácido. Los aminoácidos correspondientes para cada codon son casi igua-
les en todos los organismos, a esto se conoce como código genético universal .
23. Complementación: La restauración del fenotipo silvestre en diploides
heterocigóticas generados a partir de haploides que presenta auxotrofias en genes
diferentes que codifican proteínas que sean requeridas para la misma ruta bioquímica.
25. Conjugación: Intercambio de DNA entre dos células bacterianas F+ y F-, El DNA
pasa a través de un puente celular que une a ambas células.
27. Cósmido: Vector de clonación que se utiliza para clonar grandes fragmentos de
DNA. Presenta un sitio COS que se usa para empaquetar secuencias de hasta 49 Kbps
de DNA dentro de fagos lambda que se pueden utilizar para transferir ese DNA a célula
bacte- riana, fuera del sitio COS de solo14 bps el cósmido no presenta DNA de fago.
28. Cromosoma: Unidad estructural del material genético, consiste de una sola cadena
doble de DNA la cual se asocia a proteínas, en procariontes se trata de una sola cadena
de DNA doble la cual constituye casi todo el material genético.
32. Diferenciación: Proceso que involucra cambios en la expresión genética por medio
de la cual una célula precursor llega ser una célula especializada.
33. Diploide: Organismo que presenta dos juegos completos de material genético, pre-
senta juegos completos de cromosomas homólogos y por ende de alelos. Las células
somáticas contienen el número diploide de cromosomas (2N) que definen el número
normal de una especie.
34. DNA complementario (DNAc): Molécula de DNA, copiada de un RNA mensajero por
medio de la transcriptasa inversa, debido a esto carece de los intrones presentes en el
DNA genómico. La secuencia del DNA complementario permite que el orden de
aminoácidos de una proteína sea deducida; la expresión del DNAc en una célula
recombinante puede ser usada para producir grandes cantidades de esta proteína in
vitro.
35. DNA genómico: Secuencia de DNA que compone todo el genoma de una célula o un
organismo.
36. DNA polimerasa: Enzima que copia la cadena molde de DNA para hacer la cadena
complementaria. De acuerdo a las reglas de Watson y Crick, los desoxoribonucleótidos
se añaden uno la vez usando como sustrato desoxiribonucleótidos trifosfatados y
liberando pirofosfato.
39. Dominio: Región de una proteína con una estructura terciaria distintiva y actividad
característica; Encontrar dominios homólogos en proteínas diferentes es bastante
común.
41. Enzima: Macromolécula que actúa como catalizador biológico, la mayoría de las
enzimas son proteínas pero algunos RNA llamados ribozimas también presentan
actividad catalítica.
46. Escherichia coli: Especie bacteriana que ha sido ampliamente utilizada como
modelo en biología celular y molecular.
47. Exon: Segmento de un gene eucariotico (o del transcrito primario de RNAm) que
alcanza el citoplasma como parte del RNAm, RNAr o RNAt funcional.
48. Expresión genética: Proceso por el cual la información codificada en los genes se
convierte en un fenotipo resultante.
50. Factor de iniciación: Grupo de proteínas que promueve la asociación apropiada del
ribosoma y el RNA mensajero y que se necesita para la iniciación de la síntesis de
proteínas.
51. Factor de transcripción: Termino general para una proteína requerida para iniciar o
regular la transcripción en células eucarioticas. Los factores requeridos para la
transcripción de todos los genes participan en la formación del complejo de iniciación
de la transcripción. Factores específicos estimulan o reprimen la transcripción de genes
particulares cuando se unen a secuencias regulatorias.
53. Footprinting: Técnica que se usa para la identificación de regiones del DNA que
permiten la unión de proteínas, esta técnica consiste en la digestión de un segmento de
DNA con DNAsa en presencia o ausencia de una proteína que se une a DNA, poste-
riormente se somete a la muestra a una elctroforesis, las regiones de DNA unidas a
proteínas son protegidas de la digestión, esto hace que los fragmentos protegidos o no
presentan una velocidad de migración en el gel que es diferente, permitiendo localizar
lassecciones protegidas por la unión de la proteína.
56. Frame Shift: Lectura alternativa del RNAm, donde el ORF puede ser cambiado en
una o dos bases dando como resultado diferentes proteínas a partir de una misma
secuencia de DNA.
57. Gen estructural: Secuencia de DNA que codifica una proteína funcional.
58. Gen regulador: Gen que generalmente codifica una proteína de regulación ya sea un
inhibidor o un promotor, Puede tratarse también de secuencias que permiten la unión de
proteínas reguladoras, actúan activando, disminuyendo o modulando la transcripción de
otros genes.
59. Gene: Unidad física y funcional de la herencia, que lleva información de una
generación a la siguiente. En termino moleculares un gen es la secuencia de DNA
necesaria para la síntesis de un polipéptido funcional o una molécula de RNA. Además
de las secuencias codificadoras muchos genes también contienen secuencias no
codifcables como los intrones y los reguladores.
62. Haploide: Organismo que presenta solo un miembro del par de cromosomas homó-
logos, y por tanto solo una copia (alelo) de cada gen o locus genético. Los gametos y las
células bacterianas son normalmente haploides.
65. Hibridación: Unión de dos cadenas de dos cadenas de ácido nucleico complemen-
tarias para formar una molécula de doble cadena, estas cadenas pueden contener dos
moléculas de DNA, dos moléculas de RNA, una molécula de DNA y una de RNA.
68. Inducción: Incremento en la síntesis de una enzima o grupo de enzimas como res-
puesta a la presencia de una molécula especifica que puede ser el sustrato de la enzima.
70. Integración: Inserción de una molécula de DNA dentro de otra, La integración ocurre
durante el ciclo de vida lisogénico del bacteriófago lambda, infección por retrovirus y la
transposición de elementos móviles del DNA, incluyendo transposones y retrotrans-
posones.
71. Intrón: Parte de un transcripto primario o del DNA codificante que es removido
durante el procesamiento del RNAm. También son llamadas secuencias intermedias.
72. Isoformas: Formas múltiples de una misma proteína que comparten secuencias de
aminoácidos que pueden ser iguales o que cambian muy poco, presentan actividades
muy parecidas. Pueden producirse por maduración alternativa del RNAm del mismo gen
o ser codificadas por diferentes genes.
73. Knock Out (interrupción): Interrupción de un gen por medio de la integración de otro
fragmento de DNA, esta técnica se usa para estudiar la expresión de genes clonados en
la interferencia del gen nativo.
74. Levadura: Nombre común a varias especies del genero Saccharomyces, estos
organismos se utilizan en biología molecular como receptores de DNA foráneo y
permiten la clonación y expresión de moléculas de DNA muy largas arregladas en
complejos llamados YAC´s.
75. Ligasa: Enzima que une el final 3´de una cadena de ácido nucleico con el extremo 5´
de otra cadena, formando una cadena continua.
76. Locus: Sitio especifico de localización de un gen dentro del cromosoma. Todos los
alelos de un gen en particular ocupan el mismo locus.
78. Mapa de restricción: Técnica que permite encontrar la secuencia de genes dentro
de una molécula de DNA, la molécula de DNA se fragmenta con enzimas de restricción,
cada fragmento es secuenciado, después la molécula completa es fragmentada con
otras enzimas de restricción y secuenciada nuevamente, las secuencias obtenidas en
ambos casos se compara entre sí, de tal manera que la secuencia total de genes puede
ser determinada.
79. Mapa genético: representación física del orden en el que los genes están
presentes en los cromosomas.
80. Molde: Secuencia de DNA que sirve como guía para la síntesis de moléculas de
DNAc o RNA, durante la replicación o la transcripción.
83. Northern blotting: Técnica empleada para detectar secuencias especificas de RNA
por hibridación con una sonda de DNA en una membrana.
84. Nucleósido: Molécula compuesta por una purina o pirimidina unidas a una pentosa
que normalmente puede ser ribosa o desoxirribosa.
85. Nucleótido: Molécula compuesta por una purina o pirimidina unidas a una pentosa y
a uno o más grupos fosfatos unidos por un enlace éster al residuo de azúcar. El DNA y
RNA son polímeros de nucleótidos.
87. Operador: Secuencia de DNA en un genoma bacterial o viral que permite la unión de
una proteína represora o activadora y controla transcripción del o los genes adyacentes.
88. Operon: grupo de genes contiguos en el genoma bacteriano, que se transcriben
regulados por un solo promotor dando origen a un RNAm policistrónico.
89. ORF (Open Read Frame): Secuencia de codones o tripletes que van de un codon de
iniciación especifico hasta un codon de terminación, y que da origen aun RNAm
especifico. Algunos RNAm pueden ser traducidos como diferentes polipéptidos al ser
leídos de acuerdo a diferentes ORF.
91. Pirimidina: Molécula formada por un anillo heterocíclico que se encuentra en los
ácidos nucleicos, las pirimidinas que normalmente se encuentran en el DNA son adenina
y timina en el RNA esta ultima es reemplazada por uracilo.
93. PoliA: Cadena de adeninas unida al extremo 3´del RNAm, se utiliza para dar más
resistencia contra las proteasas y como sistema de regulación, al ser más larga la
cadena de PoliA más veces se puede traducir un RNAm.
96. Proteína: Polímero lineal de aminoácidos unidos entre sí por enlaces péptidicos en
una secuencia especifica, comúnmente contiene más de 50 residuos. Las proteínas son
las macromoléculas más abundantes en las células, cumplen con funciones como
enzimas, elementos estructurales, anticuerpos, hormonas, transportadores, etc. y están
relacionadas con casi todas las fusiones celulares.
97. Purina: Compuesto básico que contiene dos anillos heterocíclicos unidos y que se
presenta en los ácidos nucleicos, las purinas normalmente encontradas en DNA y NA
son adenina y guanina.
99. Región codificadora: Secuencia del DNA que codifica la secuencia de aminoácidos
de parte o toda una proteína, es diferente de las secuencias reguladoras o de la regiones
no codificantes como intrones y espaciadores.
100. Regulación CIS: Secuencia reguladora del DNA (por ejemplo, un operador o un
promotor) que solo puede controlar un gen que se encuentre en el mismo cromosoma.
En bacterias el elemento de regulación CIS se encuentra adyacente al gen o genes que
controla, mientras que en eucariontes los genes pueden encontrarse lejos.
101. Regulación TRANS: Secuencia de DNA que codifica proteínas que difunden a
través de las membranas nucleares y que actúan como represores o activadores del
mismo o diferente cromosomas.
102. Replicación: Copia de una molécula de polinucleótidos por medio de una
polimerasa
103. Replicón: cuerpo de replicación formado por la DNA polimerasa y otras enzimas
accesorias unidas a la molécula de DNA.
107. Retrovirus: Virus que afecta a las células eucarioticas que contiene un genoma de
RNA y que se replica haciendo primero una copia de DNA a partir de su RNA
(transcripción reversa). Este DNA proviral, es insertado en el DNA cromosomal y da
origen a varios RNA genómicos así como a RNAm de proteínas virales y finalmente a
nuevos virus.
108. Revertante: Mutantes que espontáneamente pierden el fenotipo de mutante y
regresan al fenotipo silvestre.
110. RNA polimerasa: Enzima que copia una cadena de DNA, para formar una cadena
de RNA complementaria, usando las reglas de apareamiento de Watson y Crick los
ribonucleótidos son añadidos uno a la vez usando como substrato ribonucleótidos
trifosfatos y liberando pirofosfato.
111. RNA ribosomal (RNAr): Moléculas de RNA que forman parte estructural y funcional
del ribosoma.
112. RNA mensajero: RNA que codifica el orden de los aminoácidos de una proteína. Se
produce por la transcripción del DNA por la RNA polimerasa y en algunos virus a partir
de RNA.
113. RNA: polímero de ribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster, se forman por la
transcripción del DNA o en algunos virus por la copia de una RNA molde. Existen tres
tipos de RNA celulares RNA ribosomal, RNA mensajero y RNA de transferencia cumplen
diferentes funciones en la síntesis de proteínas.
116. Secuencia silenciadora: Secuencia dentro del DNA genómico donde el represor se
une al promotor inhibiendo la transcripción de uno o más genes.
118. Sitio Activo: Región en la superficie de una enzima donde se une el sustrato y sufre
una transformación catalítica; El sitio activo contiene residual de aminoácidos
involucrados en la unión del sustrato y otros involucrados en catálisis.
119. Sitio de restricción: Secuencia especifica del DNA que es reconocida para ser
cortada por enzimas de restricción. Muchas de estas secuencias son palindrómicas.
122. Sustitución: Cambio en la secuencia del DNA en la cual una base es substituida
por otra sin modificación en el numero de bases de la molécula
124. Transcripción: Proceso por el cual una molécula de DNA es usada como molde
para la síntesis de RNA complementario, la RNA polimerasa y otras moléculas llamadas
factores de transcripción intervienen en este proceso
129. Transgénico: Organismo que contiene genes clonados que son introducidos e
incorporados de manera que pueden ser heredados a generaciones posteriores.
130. Trifosfato: Molécula de alta energía que presenta tres grupos fosfato unidos por
enlaces fosfodiéster.
131. Upstream: Dirección opuesta a la de lectura normal del DNA por la RNA polimerasa
durante la transcripción. Pro convención la posición +1 en un gen es la primera base
transcrita, los nucleótidos en posición upstream se denominan –1, -2, -3, etc.
132. UV: Radiación ionizante localizada en la parte superior del espectro visible de 400 a
200 nm, es ampliamente usada como agente mutagénico.
133. Vector de clonación: Elemento genético que se replica dentro del organismo
huésped, usado para introducir un DNAc o DNA genómico dentro de una célula huésped
con propósito de clonar este gen. Los vectores mas usados son plásmidos, cósmidos,
YAC´s y genomas de bacteriófagos modificados.
134. Virus: Pequeño parásito celular, que consiste de ácidos nucleicos (DNA o RNA)
envueltos en una cubierta proteica denominada capside, que puede replicarse solo
dentro de una célula huésped susceptible. Los virus exhiben ciclos de crecimiento lítico
y lisogénico. Los virus son ampliamente usados en biología molecular.
135. Western Blotting: Técnica para detección de proteínas especificas en una mezcla,
después de la separación de las proteínas en un gel de elctroforesis, están son
transferidas a un papel filtro y unidas a anticuerpos marcados específicos.
136. YAC´s (cromosoma artificial de levadura): Segmento lineal de DNA que contiene
todo el aparato molecular requerido para su replicación en levaduras. UN sitio de
replicación (conocido como secuencia de replicación autónoma, ARS), un centraremos y
telomeros, este sistema completo actúa como un cromosoma que se expresa y duplica
de manera independiente en levadura, este sistema permite la clonación y expresión de
fragmentos de DNA muy grandes.
GLOSARIO DE BIOTECNOLOGIA
USADO COMUNMENTE EN INGLES
1. Activator 2. Active Site 3. Amplification 4. Anticodon
5. Antisense 6. ATP 7. Auxotroph 8. Bacteriophage
9. Base 10. Blotting 11. CAP 12. Cis Active
13. Clone 14. Cloning Vector: 15. Cloning 16. Coding Region
17. Codon 18. Complementary DNA19. Complementation 20. Conjugation
21. Cosmid 22. Cyclic AMP 23. Chromosome 24. Degeneration
25. Deletion 26. Denaturation 27. Differentiation 28. Diploid
29. DNA library 30. DNA Polymerase 31. DNA 32. Domain
33. Dominant 34. Downstream 35. Electrophoresis 36. Electroporation
37. Elongation Factor 38. Endoplasmic Reticulum
39. Enhancer 40. Enzyme 41. Escherichia coli 42. Exon
43. Expression Cloning 44. Footprinting 45. Frame Shift
46. Gene Expression 47. Gene 48. Genetic Code
49. Genetic Engineering 50. Genetic Map 51. Genomic DNA
52. Genotype: 53. GTP 54.Haploid
55. Heat Shock Response 56. Heterologous 57. Homologous
58. Hybridization 59. In Situ Hybridization
60. Inactivator 61. Induction 62. Initiation Factor 63. Integration
64. Intron 65. Isoforms 66. Knock Out 67. Ligase
68. Locus 69. Maturation 70. Messenger RNA
71. Molecular Biology 72. Mutant 73. Mutation
74. Northern Blotting 75. Nucleoside 76. Nucleotide
77. Oligomer 78. Operator: 79. Operon
80. ORF 81. Pairing 82. Palindromic sequence
83. PCR 84. Phenotype 85. Phosphorilation 86. Plasmid
87. Poly A 88. Primer 89. Probe 90. Protein
- adenina,
- timina,
- citosina
- y guanina.
Excepto en los retrovirus que tienen ARN, el ADN codifica la información para la
reproducción y funcionamiento de las células y para la replicación de la propia
molécula de ADN. Representa la copia de seguridad o depósito de la información
genética primaria, que en las células eucarióticas está confinada en la caja fuerte
del núcleo .
ARN = Acido Ribonucléico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el
azúcar es ribosa, y las bases nitrogenadas son :
- adenina,
- uracilo,
- citosina
- y guanina.
Actúa como intermediario y complemento de las instrucciones genéticas codifica-
das en el ADN. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la sínte-
sis de proteínas. Así, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN
de transferencia (ARNt) y un ARN heterogéneo nuclear (ARN Hn). El ARN es nor-
malmente el producto de la transcripción de un molde de ADN, aunque en los re-
trovirus el ARN actúa de plantilla y el ADN de copia.
ARNm = ARN mensajero: molécula de ARN que representa una copia en negativo
de las secuencias de aminoácidos de un gen. Las secuencias no codificantes (in-
trones) han sido ya extraídas. Con pocas excepciones el ARNm posee una secu-
encia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que no es
codificada por el ADN.
Agrobacteria: género de bacterias del suelo que introducen genes a ciertos vege-
tales mediante sus plásmidos.
Alelos: cada uno de los dos genes presentes en el mismo lugar (locus) del par de
cromosomas homólogos. En general, uno de los diferentes estados alternativos
del mismo gen.
Aminoácido: molécula orgánica que contiene los grupos amino y carboxilo. Son
los monómeros de las proteínas. De su diversidad como del enorme número de
combinaciones y longitudes resulta la enorme variedad de proteínas existentes.
Aminoácido esencial: aminoácido que no puede ser sintetizado por el propio orga-
nismo. De los 20 aminoácidos necesarios en las proteínas humanas,solamente
son esenciales los 8 siguientes:
- leucina,
- isoleucina,
- lisina,
- metionina,
- fenilalanina,
- treonina,
- triptófano
- y valina.
Anticodon: secuencia de tres nucleótidos en una molécula de ARNt que forma pu-
entes de H con el triplete complementario (codon) de ARNm.
Biología: ciencia que trata del estudio de los seres vivos y de los fenómenos vitales
en todos sus aspectos.
Biología Molecular: parte de la biología que trata de los fenómenos biológicos a ni-
vel molecular. En sentido restringido comprende la interpretación de dichos fenó-
menos sobre la base de la participación de las proteínas y ácidos nucleicos.
Comercialización de OMG: todo acto que suponga una entrega a terceros de OMG o
de productos que los contengan. Sinónimo de puesta en el mercado.
Dominante: referido a un gen, el que sólo necesita una dosis para expresarse por lo
que enmascara la presencia de su alelo recesivo. La mayoría de los alelos
dominantes representan el estado evolucionado y completamente funcional delgen.
Ecología: ciencia que estudia las interacciones entre los seres vivos y con su me-
dio ambiente.
Específico: referido a especie, efecto característico sobre las células o los tejidos
de los miembros de esa especie en particular o que entra en interacción con ellos.
Se dice de antígenos, fármacos o agentes infecciosos.
Expresión del gen: producto proteico resultado del conjunto de mecanismos que
efectúan la decodificación de la información contenida en un gen, procesada
mediante transcripción y traducción.
Gen: unidad física y funcional del material hereditario que determina un carácter del
individuo y que se transmite de generación en generación. Su base material la
constituye una porción de cromosoma (locus) que codifica la información mediante
secuencias de ADN.
Gen suicida: el que codifica una proteína, que directa o indirectamente es tóxica
para la célula en la que se ha introducido.
Gen egoísta: Teoría formulada por E. O. Wilson en 1975, que refuta el concepto de
especie considerándole una categoría intelectual humana, y para el que sólo tiene
enti- dad la población. Desarrollada después como Escuela Sociobiológica, su re-
duccionismo llega a adoptar el punto de vista de los genes, que son los únicos que
tienen existencia real, y como consecuencia, los individuos y sus comportamientos
en las pobla- ciones sólo son estrategias génicas para garantizar su supervivencia
y proliferación. Los genes "egoístas" rivalizan dotando a sus huéspedes (los orga-
nismos vivos) de una longevidad lo suficientemente prolongada como para llegar a
reproducirse. Por consiguiente, todo comportamiento, incluido el humano, es auto-
mático y se rige por las leyes de la supervivencia del gen más fuerte.
Huésped: animal o vegetal que alberga o nutre otro organismo (parásito). En mani-
pulación genética, organismo de tipo microbiano, animal o planta cuyo metabolis-
mo se usa para la reproducción de un virus, plásmido o cualquier otra forma de
ADN ex traño a ese organismo y que incorpora elementos de ADN recombinado.
Interferón: proteína con actividad antivírica producidos por células animales en res-
puesta a la infección por virus. Los interferones se sintetizan como una respuesta
más rápida a la infección vírica que la formación de anticuerpos. Se utilizan de for-
ma masiva como agentes terapéuticos contra enfermedades víricas y algunas for-
mas de cáncer.
Infección: invasión de un ser vivo por un agente patógeno que desencadena una
enfermedad.
Kilobase (Kb): unidad empleada para medir la longitud de los fragmentos de ADN
constituidos por una serie de bases. 1 Kb = 1.000 bases.
Lípidos: grupo de biomoléculas orgánicas químicamente muy diverso con las ca-
racterísticas comunes de la insolubilidad en agua, la solubilidad en disolventes or-
gánicos polares y de poco densidad. Sinónimo del término común "grasas".
Liposomas: vesícula esférica artificial constituida por dos o mas capas de lípidos.
Los liposomas se están utilizando como vector de genes.
Material genético: todo material de origen vegetal, animal, microbiano o de otro tipo
que contenga unidades funcionales de la herencia.
Monómero: compuesto de bajo peso molecular cuyas moléculas son capaces de re-
accionar entre sí o con otras para dar lugar a un polímero
Mosaico: individuo que presenta dos o mas líneas celulares genéticamente diferen-
tes como consecuencia de una anomalía en las primeras mitosis del cigoto.
Sinónimo de quimera.
Mutación: cambio del material genético. Puede afectar a cambios en un par de ba-
ses del ADN, en un gen específico o en la estructura cromosómica. La mutación en
la línea germinal o relativa a las células sexuales, puede conducir a patologías ge-
néticas o a cambios substanciales de la evolución biológica. En relación a las célu-
las somáticas la mutación constituye el origen de algunos cánceres y de ciertos as-
pectos del envejecimiento.
Nick traslation: método que permite reemplazar nucleótidos de ADN de doble cade-
na por otros idénticos marcados, mediante tratamiento con ADNasa I y posterior
repartición con ADN-polimerasa. Ambas cadenas son marcadas con esta técnica.
Operador: segmento especial del DNA adyacente al promotor que forma parte de la
región controladora de la transcripción de un operón. El operador interacciona con
la proteína represora regulando de esta manera el proceso de la transcripción sin-
cronizada del operón correspondiente.
Operón: conjunto del gen operador con los genes estructurales que controla.
Plásmido: forma no celular de vida, fragmento circular de ADN bicatenario que con-
tienen unos cuantos genes y se encuentran en el interior de ciertas bacterias.
Actúan y se replican de forma independiente al ADN bacteriano y pueden pasar de
unas bacterias a otras. Igual que los provirus no producen enfermedades pero in-
ducen pequeñas mutaciones en las células. Se utilizan como vectores en manipu-
lación genética.
Polímero: compuesto químico formado por la combinación de unidades estruc-
turales repetidas (monómero) o cadenas lineales de la misma molécula.
Replicación: proceso por el que una molécula de ADN o ARN origina otra idéntica a
la preexistente. En general, duplicación del ácido nucleico.
Retrovirus: virus cuyo genoma está constituido por ARN monocatenario, que es
transcrito de forma inversa en ADN durante su infección y replicación. La copia de
ADN se integra en el ADN cromosómico del huésped. Esta copia, llamada provirus,
se transcribe en ARN vírico y produce múltiples ARNm que codifican productos
proteicos del virus o de oncogenes. Los retrovirus mas conocidos son los virus del
SIDA (VIH) y de la leucemia humana de los linfocitos T (HTLV). El mas utilizado para
la transferencia de genes es el virus de la leucemia murina de Moloney (Mo-MLV).
Sistémica: estudio de los sistemas tanto desde el punto de vista abstracto como
desde el de sus aplicaciones.
Sonda de ADN: fragmento de ADN conocido que se utiliza para averiguar si los cro-
mosomas investigados contienen la secuencia complementaria. La FDA americana
ha autorizado 60 productos diagnósticos basados en sondas de ADN que determi-
nan la predisposición a padecer enfermedades.
Totipotente: capaz de todo. Se aplica a las células que pueden dar origen a células
de todos los órdenes.
Transmisión horizontal: proceso natural por el que las bacterias adquieren o dan
material genético fuera de la reproducción, mediante multiplicación celular por con-
jugación, transducción o transformación.
Trasposón: elemento genético móvil con una secuencia de ADN definida, que se
puede trasladar a nuevas posiciones en el cromosoma de la célula sin pérdida de la
copia en su posición original. Se comportan además como verdaderos parásitos
intracelulares. Los elementos trasponibles de eucariotas se agrupan en dos cate-
gorías de acuerdo con su mecanismo de transposición. Los elementos de la clase
1, o retrotransposones, saltan por el genoma a través de un paso intermedio, esto
es, mediante ARN y con intervención de la enzima transcriptasa inversa. Los ele-
mentos de la clase 2 se transponen directamente de un sitio cromosómico a otro
mediante otra enzima, la transposasa.
Vector: portador, que transfiere un agente de un huésped a otro. Sistema que per-
mite la transferencia, la expresión y la replicación de un ADN extraño en células
huésped para una posterior clonación o transgénesis. Se trata de una molécula de
ADN (plásmido bacteriano, microsoma artificial de levadura o de bacteria) o de un
virus defectuoso. Por extensión, un vector designa todo sistema de transferencia
del gen, por ejemplo, un sistema sintético como el de los liposomas.
Virus defectivo: virus incapaz de reproducirse en una célula huésped sin la ayuda
de un virus auxiliar que aporta los genes que le faltan.