TERMODINAMICA

Octubre de 2012

UNIVERSIDAD SAN PEDRO

FACULTAD DE INGENIERIA ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL

TEMA:
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

ASIGNATURA
TERMODINAMICA

ALUMNO
RUIZ SAAVEDRA JONATHAN FRANKLIN 1110200110

DOCENTE
ING. ERICK ALEXANDER HUAMAYALLI FLORES

PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

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INDICE: CONTENIDO:
Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible Estado Termodinmico Sustancia Pura.03 Sustancia Simple Compresible Fases de una sustancia Diagrama T v.04 Diagrama P v....05 Diagrama P T Superficies termodinmicas P v T..06 Tabla de Propiedades...07 Liquido Saturado Mezcla saturada liquido vapor.08 Liquido comprimido Ecuaciones de estado de gases.09 Calor especifico..10 Calor especifico en gases Energa interna y entalpia Ecuaciones de estado Conclusiones..11 Bibliografa..12

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PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE Estado Termodinmico: El estado termodinmico de un sistema cerrado en equilibrio queda definido como tal mediante los valores de sus propiedades termodinmicas. De la observacin de muchos sistemas termodinmicos se deduce que no todas sus propiedades son independientes una de otra, y que su estado puede determinarse de manera univoca mediante los valores de sus propiedades independientes. Se ha desarrollado una regla general conocida como el principio de estado que permitir determinar el nmero de propiedades independientes necesarias para especificar el estado de un sistema. Sustancia Pura Una sustancia pura designa una sustancia con estructura qumica nica (atmica o molecular). Ejm: una mezcla de agua lquida y vapor es una sustancia pura. Sustancia Simple Compresible Fig.01 Sustancia Pura

Una sustancia simple compresible se define como aquel en el que la nica interaccin de trabajo cuasiesttico est asociada con el cambio de su volumen. Fases de una Sustancia Pura En termodinmica, el estudio de fases o cambios de fases, no se centran en la estructura y comportamiento moleculares de las diferentes fases, sin embargo es muy til entender los fenmenos moleculares que ocurren en cada fase. Los enlaces moleculares de los slidos son ms fuertes que en los lquidos y estos a su vez mas fuerte que en los gases. Una razn es que, en los slidos las molculas estn muy prximas unas de otras, mientras que, en los gases las separan distancias relativamente grandes.

Fig.02 Arreglo Molecular de las diferentes fases de una sustancia pura En las molculas del solido existen pequeas distancias intermoleculares, las fuerzas de atraccin entre las molculas son grandes y se mantienen fijas dentro del slido. En las molculas del liquido es similar al estado slido nicamente que las molculas ya no mantienen posiciones fijas entre si y pueden rotar y trasladarse libremente
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En la fase gaseosa las molculas estn bastante apartadas unas de otras y no hay un orden molecular. Las molculas del gas se mueven al azar, en continuo choque entre s y con las paredes del recipiente que las contienen. Las fuerzas moleculares son muy pequeas, en particular en bajas densidades y las colisiones son la nica interaccin entre las molculas. Diagramas de Propiedades para Procesos de Cambio de Fases Para comprender de forma completa el comportamiento de las sustancias puras es necesario tener en cuenta los diagramas de propiedades. Estos diagramas son 3: Diagrama de temperatura vs volumen especifico (T- v) Diagrama presin vs volumen especifico (P v) Diagrama de presin vs temperatura (P T)

Estos diagramas son extrados de las proyecciones sobre los planos que determinan los ejes de las llamadas superficies P-v-T; se dice superficie por el simple hecho de que no es una son dos, la superficie para una sustancia que se contrae al congelarse y la superficie para la sustancia que se expande al congelarse. Diagrama T-v Este diagrama se caracteriza por presentar los datos sobre el grafico en forma de campana, conocida como Domo de Saturacin, constituida por dos lneas, la de lquido saturado y la de vapor saturado. Adicionalmente se indica las regiones de lquido comprimido, vapor sobrecalentado y la regin de mezcla saturada (equilibrio liquido vapor)

Fig.03 Diagrama de T-v para procesos de cambio de fases de una sustancia pura a presin constante A medida que aumenta la presin, aumenta el volumen especfico del lquido saturado y disminuye el volumen especficos del vapor saturado con respecto a los valores correspondientes a una presin menor. Conforme se contine aumentando la presin, la lnea que une a los estados lquidos saturado y

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vapor saturado continuara acortndose hasta convertirse en un punto, el punto crtico donde existen iguales cantidades de lquido y vapor saturado. Por encima del punto crtico no es posible identificar un cambio de fase, solo se observa una fase, la cual al terminar la transferencia de calor se asemejara al vapor, pero no se puede indicar cuando ocurri el cambio. Diagrama P v Este diagrama al igual que el anterior se caracteriza por el domo de saturacin. Las regiones en las definidas son las mismas que en el diagrama T-v. Un punto ubicado sobre la lnea de lquido saturado representa un estado tal, que cualquier adicin infinitesimal de energa har que un poco de lquido se convierta en vapor. De manera similar, un punto sobre la lnea de vapor saturado representa un estado tal, que un aumento infinitesimal de energa har que el vapor se sobrecaliente y una disminucin infinitesimal de energa har que un poco de vapor se condese.

Fig.04 Diagrama de P-v para procesos de cambio de fases de una sustancia pura a temperatura constante Diagrama P T Este diagrama tambin es conocido como diagrama de fases. En l se representan tres lneas que separan los tres estados de la materia: solido (S), lquido (S) y vapor (V). estas tres lneas reciben nombres de: curva de fusin, la que separa los estados solido y liquido; curva de vaporizacin o presiones de vapor, la que separa los estados liquido y vapor; y la curva de sublimacin que separa los estado slido y vapor. Cualquier punto ubicado sobre esas curvas esta en equilibrio entre los dos estados que esa curva separe.

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La lnea de fusin tiene una inclinacin hacia la derecha cuando es una sustancia que se contrae al congelarse, por ejemplo el CO2 (la mayora de las sustancias poseen este comportamiento), y la lnea de fusin tendr una inclinacin a la izquierda cuando es una sustancia que se expande al congelarse, un ejemplo de esta es el agua (H2O).

Fig.05 Diagrama de fases Presin - Temperatura Las tres curvas convergen en un punto, el punto triple donde las tres fases coexisten en equilibrio. La curva de evaporizacin termina en el punto crtico, por encima del cual no se pueden separar los estados lquido y vapor. Los estados lquidos y vapor a menudo reciben nombres comunes. Por ejemplo el liquido se conoce como liquido comprimido o subenfriado ya que se puede comprimir a presiones mayores que la presin de saturacin a una temperatura dad, o se puede congelar a una temperatura menor que su temperatura de congelacin a una presin dad. El vapor se conoce como vapor sobrecalentado, porque se obtiene a temperaturas mayores que la ebullicin a una presin dada. Superficies Termodinmicas P v T Es un diagrama tridimensional donde aparecen graficados la presin (P), el volumen especifico (v) y la temperatura (T) sobre sus ejes mutuamente perpendiculares de forma tal que cualquier estado en equilibrio sobre el diagrama es representado por un punto, en su superficie.

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Este diagrama muestra las regiones de una sola fase como lnea: solido (S), liquido (L) y vapor (S); y las regiones de dos fases como curvas solido liquido (S L), solido vapor (S V) y liquido vapor (L V). El punto triple aparece como la lnea triple, ya que aunque la temperatura y la presin estn fijas, el volumen especifico depende de la composicin de cada fase. La isoterma critica tiene una inflexin sobre el punto crtico, lo que indica que para sustancias que se expanden al congelarse, como el agua, por ejemplo la temperatura de congelacin disminuye con un aumento de presin, mientras que las sustancias que se contraen al congelarse aumentan su temperatura de congelacin con una aumento de presin.

Fig.06 Superficie P-v-T de una sustancia que se contrae al congelarse

Fig.07 Superficie P-v-T de una sustancia que se expande al congelarse

Tabla de Propiedades Las relaciones entre las propiedades termodinmicas de las sustancias puras compresibles se representan por medio de tablas. Las relaciones termodinmicas de los vapores puros se representan en tablas de vapor saturado (Sistema en regin de lquido saturado, mezcla vapor-lquido o vapor saturado) y tablas de vapor sobrecalentado (Sistema en regin de sobrecalentamiento). Lquido saturado y vapor saturado Representan estados de equilibrio como lquido y como vapor seco. El subndice f se utiliza para lquido saturado y el subndice g para vapor saturado. En el caso de una mezcla lquido vapor, la entalpa, volumen especfico o entropa resultante o sea el valor total del sistema en un estado especfico entre el lquido saturado y vapor saturado, se designar por el estado correspondiente al sistema; vgr: entalpa en estado 2 = h2, volumen especfico en estado 1 = v1, etc. En estos puntos (Mezcla vapor-lquido en equilibrio), la diferencia se designa por el subndice fg, vgr: la diferencia en el volumen especfico se designa como vfg, la diferencia entre los valores entlpicos se designa por hfg. La entalpa de evaporacin se designa como hfg.

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Mezcla saturada lquido-vapor Durante el proceso de evaporacin, la sustancia existe como lquido y como vapor en equilibrio, dependiendo de la cantidad de lquido y de vapor, as ser la calidad del vapor, la cual se define como las libras (Kilogramos) de vapor por libras (Kilogramos) totales y puede expresarse en porcentaje o unitario.

Donde:

Lquido comprimido En la literatura no se dispone de muchos datos para lquido comprimido Tabla propiedades del aire, como los lquidos prcticamente no son compresibles, se considera al lquido comprimido como un lquido saturado a la temperatura dada. Un lquido comprimido puede ser caracterizado por: Presiones superiores (P Saturacin a T dada) Temperaturas menores (T Saturacin a P dada) Volmenes especficos menores (v vf a P o T dada) Energas internas menores (u uf a P o T dada) Entalpas menores (h hf a P o T dada)

Cuadro1 Tabla de vapor saturado (tabla de temperatura)

Cuadro2 Tabla de vapor sobrecalentado

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Ecuaciones de estado para Gases Las tablas de propiedades termodinmicas nos proporcionan relaciones PVT y otras en dos fases; no existen ecuaciones sencillas que relacionen PVT para todas las sustancias y fases. Sin embargo la fase gaseosa a presiones menores y temperaturas altas se relacionan mediante la ecuacin del estado del gas ideal; de acuerdo al siguiente comportamiento:

Ecuacin de estado aplicado a procesos (estado 1 a estado2)

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Calor Especfico El calor especfico en un slido o lquido se define como el calor requerido para incrementar una unidad de masa; un grado de temperatura. La dimensional del calor especfico es energa/masa. Temperatura, o sea que si el calor especfico del agua es 1 Btu/lbmF, significa que si calentamos una libra de agua de 20F a 21F, se requerir 1 Btu (sin prdidas de calor). En lquidos debido a que no son compresibles, se utiliza nicamente el calor especfico a presin constante. En gases, los cuales son compresibles, se utiliza el calor especfico a presin constante y el calor especfico a volumen constante dependiendo del proceso y si el sistema es abierto o cerrado. Calor especfico en gases

En un gas ideal los calores especficos no varan con la temperatura.

Energa interna y entalpa Fig.08 Efecto de Joule

Ecuaciones de Estado La ecuacin de estado de los fluidos relaciona las condiciones de equilibrio en trminos de la presin, la temperatura y la densidad. La ecuacin de estado es caracterstica de cada sustancia y para los lquidos no se dispone de una expresin en trminos generales que describa esa relacin. Para el caso particular del agua se conoce que su densidad en estado lquido crece desde 0 oC hasta 4 oC y desde all disminuye hasta 100 oC:
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Para los gases la ecuacin de estado slo est establecida para los gases ideales. Se considera gas perfecto aquel donde: Las atracciones intermoleculares son nulas Las colisiones intermoleculares son elsticas Se aproximan a estas condiciones la mayora de los gases en su estado natural ambiental Se apartan de estas condiciones los gases en situacin prxima a la condensacin (amonaco, vapor de agua, fren) y algunos a muy altas presiones (oxgeno, helio) Si el gas se puede considerar perfecto y adems: No est acelerado respecto a un sistema inercial No est sometido a transferencia de calor La presin tiene carcter termodinmico

La ecuacin de estado se representa como: p." = n.R.T r = p/RT p/RT = n/" p= rRT

Ecuacin de estado de los fluidos compresibles

Donde p T Presin absoluta Temperatura absoluta Densidad R=Ro/M Constante del gas ( para el aire R=287 J/kg.K ) Ro Constante universal de los gases ( 8 314 J/kg.mol.K ) 26 M Masa molar del gas ( la masa de 6,03x10 molculas )

Conclusiones: Hemos considerado las relaciones entre propiedades mediante ecuaciones, en forma grfica y tabulada para un amplio rango de sustancia. Un aspecto clave del anlisis termodinmico es la determinacin de estados. Esta se rige por el principio de estado para sistemas simples compresibles de sustancias puras, el cual establece que el estado intensivo queda determinado por los valores de dos propiedades intensivas linealmente independientes.

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Bibliografa: es.scribd.com/doc/59740987/sustancias-puras www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r38355.PDF http://books.google.com.pe/books?id=lJJcF1oqP5wC&pg=PA85&lpg=PA85&dq =PROPIEDADES+DE+UNA+SUSTANCIA+PURA,+SIMPLE+Y+COMPRESIBL E&source=bl&ots=r9mrReW80Q&sig=y5r4Tr2IjFDofwuyvcEecSeZLoM&hl=es& sa=X&ei=CFNwUJruE8f30gHVjoCICw&ved=0CDEQ6AEwBA#v=onepage&q=P ROPIEDADES%20DE%20UNA%20SUSTANCIA%20PURA%2C%20SIMPLE% 20Y%20COMPRESIBLE&f=false www.proenergia.com/id82.html www.tecnun.es/asignaturas/termo/Temas/Tema03-SusPura.pdf www.scribd.com Business/Law Finance http://es.scribd.com/doc/35206505/CAPITULO-II-SUSTANCIAS-PURASTERMODINAMICA-FISICA

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