Saneantes 05 07

Introduo tecnologia de produtos saneantes
Ubiracir Fernandes Lima Filho, MSc

Montesano & Associados Gestor de Projetos INCQS Doutorando em Vigilncia Sanitria
1957 2007
Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV Regio (SP/MS)

O QUE SO SANEANTES ?
Produtos de limpeza e afins; Substncias ou preparaes destinadas higienizao, desinfeco ou desinfestao domiciliar, em ambientes coletivos e/ou pblicos, em lugares de uso comum e no tratamento de gua.
Produtos com ao antimicrobiana;
Desinfestantes.
SABONETE x SABO
1957 2007
Sabo do Bom
Matria
Molculas
tomos
Mistura de Substncias Qumicas EFICCIA E SEGURANA
1957 2007

1. Boas Prticas de Fabricao Matria-prima adequada; Equipamentos para manipulao.
2. Garantia da Qualidade; Procedimento Operacional Padro; Determinao do Prazo de Validade.
3. Controle da Qualidade; Requisitos para o desenvolvimento de metodologias analticas; Validao de metodologias analticas.
4. Legislao Bsica para Registro. Produtos de limpeza e afins; Produtos com ao antimicrobiana; Desinfestantes.
1957 2007 Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV Regio (SP/MS)
LEIA ATENTAMENTE O RTULOANTES DE USAR O PRODUTO

O Fluxo de Produo
Fornecedores Depsito de Insumos Insumos aprovados Produo
Matrias Primas Embalagens Auxiliares

Fabricao Produo
Produto Acabado Terminado
Deposito de Produto acabado
Vendas Expedio
Mercado Consumidor
- PONTOS DE CONTROLE
Adaptao Curso de BPF Jorge Cavalcanti
1957 2007

1. BOAS PRTICAS DE FABRICAO MATRIA PRIMA ADEQUADA:
$$$$$
SANEANTE
INOVAO COMPATIBILIDADE QUMICA
1957 2007

Qumica Qumica Inorgnica Geral FisicoQumica qumica Orgnica
1- CIDO 2 - BASE 3 - OXIDANTE 4 - REDUTOR 5 - POLAR 6 - APOLAR
A H2O B EtOH C CLORETO DE BENZALCNIO D OHC(CH2)3CHO E NONIL FENOL ETOXILADO F LAURIL SULFATO DE SDIO G NaClO
Qumica? Apelo Comercial? Marketing?
7 - NUCLEFILO 8 - ELETRFILO
1957 2007

FRAGRNCIAS CORANTES MISTURAS DE COMPONENTES?
TERPENOS ?
ENZIMAS CROMFOROS ?
CATALIZADORES ?
LIGAO PEPTDICA ? BRANQUEADORES PTICOS ?
1957 2007
1957 2007
1957 2007

EQUIPAMENTOS PARA MANIPULAO Tanques, Misturadores e Envazadoras
Metal Fibra
Polmero Desenho
Qumica? Porte? Categorias?

H2O
1957 2007

Lquidos em geral
Tanque A
Tanque Misturador
Tanque B
Tanque C
Tanque D
Envazadora
Embalagens Primrias
1957 2007
1957 2007

Slidos: Ps e Blocos
Misturador em V
1957 2007
Extrusora

Spray Dried
1957 2007
1957 2007

Armazenagem e Distribuio
A manuteno da qualidade de um produto Saneante engloba: a) um sistema de armazenamento adequado.
X

b) Um sistema de transporte e distribuio que garanta as condies ambientais (chuva, calor) determinadas pelo fabricante. chuva, calor
X

2- GARANTIA DA QUALIDADE
Conceito amplo que cobre todas as aes planejadas e sistematizadas, necessrias para garantir que um produto ou servio atenda aos requisitos de qualidade. Portaria 327/97
1957 2007
REJEITOS RETRABALHO COBERTURA DE GARANTIAS
TEMPO DE GERENCIAMENTO
TEMPO DE PROJETO
INATIVIDADE DE MQUINAS E SISTEMAS
AUMENTO DE ESTOQUES E DE MATERIAL EM PROCESSO
PROBLEMAS DE EXPEDIO
PERDAS DE CONTRATO
1957 2007

PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRO
Documento que tem por objetivo se padronizar e minimizar a ocorrncia de desvios na execuo de tarefas fundamentais para a qualidade de uma ao, independente de quem as faa. Minimizar as variaes causadas por impercia ou adaptaes aleatrias de uma metodologia; Tem uma finalidade interna de ser um timo instrumento para a Gerncia da Qualidade praticar auditorias internas. Funcionrios de um setor auditam outro setor e de posse de um POP do setor auditado o auditor encontra subsdios tcnicos para indagaes e verificao de eficcia da metodologia, assim como sua familiarizao entre os auditados.
1957 2007

Um Procedimento ser a descrio escrita, completa, detalhada e clara de uma tarefa ou funo, com instrues especficas e precisas para as desempenhar. Primeiramente estabelecido um formato e estrutura assim como o modo de preparao, adoo e reviso j que se fala de um sistema ativo e pr-ativo.
Qualquer procedimento dever contemplar: Ttulo Data de elaborao/data de aprovao/data de implementao Assinaturas de quem elaborou/aprovou Cdigo respectivo Introduo Objetivo Responsabilidade/Destinatrios Instrues Referncias (documentos, modelos,...) Anexos 1957 2007 Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV Regio (SP/MS)

Elaborado Data
1.
IDENTIFICAO DA FIRMA/LOGOTIPO Ttulo do Procedimento/Cdigo Aprovado Implementado Data Data
Verso Pginas
Introduo - Fazer para cada procedimento uma introduo de modo a relacionar a prtica e a organizao com o sistema da empresa. Objetivo - Estabelecer e definir os objetivos do procedimento no enquadramento do sistema e das Boas Prticas de Distribuio. Aplicao quais reas esto envolvidas e que devem receber cpias do procedimento. Responsabilidade - Definir as responsabilidades pela correta implementao do procedimento com hipteses de hierarquizao destas. Poder complementar-se com fluxograma. Instrues - Definir todas as tarefas sequencialmente, alertando para os pontos crticos e modelos de documentos a preencher sempre que aplicvel. Dever tambm referir-se materiais, equipamentos, rtulos e/ou etiquetas ou outros que sejam parte intrnseca na execuo do procedimento. Referncias - Referir legislao, normas, outros procedimentos ou outras instrues que possam de algum modo subscrever ou complementar este procedimento. Anexos - Referir os documentos, modelos e/ou listas, quadros, fluxogramas ou outros que sejam obrigatoriamente material de consulta ou preenchimento para o adequado cumprimento do procedimento.
2.
3. 4.
5.
6.
7.
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DETERMINAO DO PRAZO DE VALIDADE
PRAZO DE VALIDADE: Perodo de tempo durante o qual um produto poder ser usado, caracterizado como perodo de vida til e fundamentado em estudos de estabilidade. ESTUDOS DE ESTABILIDADE: Conjunto de testes realizados para obter informaes sobre a estabilidade de produtos quanto aos limites previamente especificados, visando definir seu prazo de validade e perodo de utilizao em embalagem e condies de estocagem determinadas.
RE 3169/06
1957 2007
teor
f
A C tempo
Luz Calor Umidade Insumos Processo Embalagem Transporte Armazenagem
1957 2007
Luz Calor pH
1957 2007
..

Ativo; Veculo; Demais componentes; Material de embalagem.
Eficcia e segurana
No declarado! No avaliado!

5. FREQNCIA DOS TESTES
5.1. Estudos acelerados: a) 40C (quarenta graus Celsius) 2C (mais ou menos dois graus Celsius): Devem ser realizados todos os testes descritos na especificao de cada produto em 0, 3 e 6 meses. b) 50C (cinqenta graus Celsius) 2C (mais ou menos dois graus Celsius): Devem ser realizados todos os testes descritos na especificao de cada produto em 0 e 3 meses. 5.2. Estudos de longa durao: Devem ser realizados todos os testes descritos na especificao de cada produto em 0, 6 e 12 meses, e anualmente aps o primeiro ano at o prazo de validade declarado no registro. 5.3. Para produtos que preconizem perodo de uso aps preparao, devem ser realizados todos os testes descritos nas especificaes do produto no inicio e no fim deste perodo.

3 - CONTROLE DA QUALIDADE; A anlises de controle de qualidade de todos os lotes produzidos, o nico procedimento capaz de garantir qualidade e segurana dos produtos comercializados
QUALIDADE
SEGURANA

REQUISITOS PARA O DESENVOLVIMENTO E VALIDAO DE METODOLOGIAS ANALTICAS
Slidos conhecimentos de QA
Analista de CQ
Dedicao Neutralidade
QI
Equipamentos qualificados
QO linearidade QP repetibilidade
Clean Up Taxa de Recuperao
Metodologias Validadas
1957 2007
RE 899/03
reprodutibilidade

Determinao do pH
pH = -log [H]+
1957 2007

Mtodo Volumtrico
Indicador Qumico Potenciomtrico Potencial Redox Complexometria
1957 2007

Lambert-Beer
Mtodo Espectrofotomtrico A=CB
Io
feixe de luz de intensidade Io
soluo 10 g/l
IT1
b
AMOSTRA
Io
soluo 20 g/l 1957 2007
IT2

Mtodo Cromatogrfico CLAE
FE x FM
FM = lquido
1957 2007
1957 2007

V
Transparncia ( inadequado)
Substncia Ativa
Tempo V
Substncia Ativa
produto de degradao
Estimativa equivocada ()
Tempo V
Substncia Ativa produto de degradao
Tempo de Reteno coincidente
Tempo
1957 2007

FM = gs CG
1957 2007

4 - LEGISLAO BSICA PARA REGISTRO/ NOTIFICAO Fundamentao Simplificao
Eficincia e Eficcia
Respeitabilidade Atualizao
1957 2007
1957 2007
1957 2007
1957 2007
1957 2007
1957 2007
1957 2007
1957 2007
1957 2007

ANLISE DE RISCO
RDC 184/01 pH de uma soluo a 1% p/p temperatura de 25 C. (RDC 13/07: puro)
RISCO II
2,0
RISCO I
11,5
RISCO II
REGISTRADO 0 1 2 3 4 5
NOTIFICADO
6 7 8 9 10 11
REGISTRADO
12 14
Todos os saneantes que necessitam comprovar eficcia, so registrados!


Resoluo RDC n 13, de 28 de fevereiro de 2007 Aprova o Regulamento tcnico para Produtos de Limpeza e Afins harmonizado no mbito do Mercosul atravs da Resoluo GMC n 10/04, que consta em anexo presente Resoluo. Art. 2 Revoga-se a Resoluo Normativa n 01 de 25 de outubro de 1978
Considerando a necessidade e a importncia de compatibilizar os regulamentos nacionais com os instrumentos harmonizados no MERCOSUL, em especial a Resoluo GMC n. 10/04.
1957 2007

3.24 Produto enzimtico: aquele que contm como ingrediente ativo catalisadores biolgicos que atuam por degradao especfica de graxas, protenas e outros, fragmentando os mesmos de forma a promover o processo de limpeza. 3.14 Detergente: um produto destinado limpeza de superfcies e tecidos atravs da diminuio da tenso superficial.
3 DEFINIES/ GLOSSRIO 3.20 Matria Ativa/Princpio Ativo: componente que, na formulao, responsvel por pelo menos uma determinada ao do produto. - ENZIMAS
3.17 Sabo: um produto para lavagem e limpeza domstica formulado base de sais alcalinos de cidos graxos associados ou no a outros tensoativos.
3.18 Limpador: um produto destinado limpeza de superfcies inanimadas, podendo ou no conter agentes tensoativos.
1957 2007

1. 3.29 Rtulo: identificao impressa e litografada, assim como tambm, inscries pintadas ou grafadas a fogo, presso ou decalco, aplicadas diretamente sobre recipientes, embalagens e envoltrios.
ATENO !!!
1957 2007
LEIA ATENTAMENTE O RTULOANTES DE USAR O PRODUTO
CONSERVE FORA DO ALCANCE DAS Introduo tecnologia CRIANAS E DOS ANIMAIS DOMSTICOS
de produtos
saneantes
PRECAUES E CUIDADOS INSTRUES DE USO
LIMO
detergente de uso geral CEATOX

COMPOSIO: ATIVO E COMPONENTES
OU SAC
VOLUME X litros
PRAZO DE VALIDADE IDENTIFICAO RDC 13/07 DATA DA FABRICAO NMERO DO LOTE 1957 2007 Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV RDC(SP/MS) Regio 184/01 FABRICANTE

CONSIDERAES GERAIS
3 No so permitidas nas formulaes substncias que sejam comprovadamente carcinognicas, mutagnicas e teratognicas para o homem segundo a Agncia Internacional de Investigao sobre o Cncer (IARC/OMS) ou as substncias proibidas pela Diretiva da CEE 67/548 e suas atualizaes, sendo toleradas somente como impurezas aquelas substncias aceitas como tal por aquela Diretiva e suas atualizaes.
AGENTS REVIEWED BY THE IARC MONOGRAPHS http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/Listagentsalphorder.pdf
1957 2007

Sabes alcalinidade livre (Na2O) 1%;
HF, HNO3 e H2SO4 uso PROFISSIONAL;
6 Gerenciamento de Risco NH3 - 1%; Formaldedo - 0,5% (?)
5,5 < x < 9,5
Detergentes - pH
5,0 < x < 5,5 ou 9,5 < x < 10,0
estudos dermatolgicos
corrosivo
1957 2007
colorido
Obs.: Cl2

10. Embalagens:
atrai ou exalta a curiosidade de crianas (brinquedos): Lacre de segurana ou desnaturante.
13 Proibido introduo de brinquedos/objetos dirigidos s crianas.
11. Componentes contemplados nas Diretivas 67/548 e 88/379 da CEE e suas modificaes e o Code of Federal Regulations of United States 16 CFR (Vol. 2), 16 CFR 1500.129, 16 CFR 1700.14:
Devem possuir tampa de segurana prova de crianas caso esteja indicado nas mesmas.
1957 2007

14 No permitida a venda de produtos de uso restrito a profissionais em lugares aos quais o consumidor tenha acesso direto.
15 Proibido: Desinfestantes/Limpadores em geral.
16.Produtos enzimticos: atividade enzimtica 17 Produto de limpeza geral/ ao antimicrobiana: RDC 14/07
18 As empresas responsveis pela comercializao de produtos destinados a serem utilizados por usurios profissionais ou industriais devem disponibilizar ficha de segurana do produto.

1 Nome comercial do produto. Deve conter informao verdadeira e suficiente de seus usos e caractersticas essenciais.
2 Finalidade de uso quando no estiver contemplada no nome comercial do produto. 3 Contedo lquido. 4 Identificao da empresa titular do produto. 5 Incompatibilidades com algum material, quando for o caso.
ROTULAGEM
Podem ser utilizadas expresses que ressaltem algum benefcio adicional relacionados com a sade, sempre que justificadas tecnicamente.

6.1 Mantenha (CONSERVE) fora do alcance de crianas E DOS ANIMAIS DOMSTICOS. 6.2 Leia atentamente o rtulo antes de usar o produto. (ANTES DE USAR LEIA AS INSTRUES DO RTULO) 6.3 Em caso de contato com os olhos, lave imediatamente com gua em abundncia. 6.4 Em caso de contato com a pele, lave imediatamente com gua em abundncia, quando corresponda.
6 As frases:
6.5 Em caso de ingesto, no provoque vmito e consulte imediatamente o Centro de Intoxicaes ou o mdico levando o rtulo do produto. 7 Componentes: componentes ativos e aqueles de importncia toxicolgica devem ser indicados por seu nome qumico genrico, os restantes por suas funes na formulao. 8 Instrues de uso: devem constar as instrues e doses para o uso adequado do produto.
9 Precaues segundo o tipo e destino de uso do produto. 10 N de lote ou partida.

Portaria n 15, de 23 de agosto de 1988
Determina que o registro de produtos saneantes domissanitrios com finalidade antimicrobiana seja procedido de acordo com as normas regulamentares.
1957 2007

Resoluo RDC n 14, de 28 de fevereiro de 2007 Aprova o Regulamento Tcnico para Produtos Saneantes com Ao Antimicrobiana harmonizado no mbito do Mercosul atravs da Resoluo GMC n 50/06, que consta em anexo presente Resoluo.
Art 2 Revoga-se os seguintes itens da Portaria no 15, de 23 de agosto de 1988, da Diviso Nacional de Produtos Saneantes Domissanitrios: Subitens 2,6,9 e 10 do item III; Subitens 1,2,3,4,5 e 6 do item IV; Item VI; Subitem V do item VII; Subitens 5 e 5.1 do item VIII; Itens A,B,C,D,E e F do subanexo 2; Art 3 Os produtos antimicrobianos destinados exclusivamente a reas e artigos crticos, reas e artigos semi-crticos e esterilizantes devero obedecer ao determinado na Portaria n 15, de 23/08/88 e suas atualizaes.

MERCOSUL Tratado de Assuno:
Tratado para a costituio de um mercado comum entre a republica Argentina, a Republica Federativa do Brasil, a Republica do Pareguai e a Republica Oriental do Uruguai.
Disponvel em: http://www.mercosur.int/msweb/Normas/Tratado%20e%20Protocolos/Tratado%20Asunci%F3n_PT.pdf Acesso em: 28 abril 2007.
Protocolo de Ouro Preto:

Protocolo adicional ao Tratado de Assuno sobre a estrutura institucional do Mercosul
Disponvel em: http://www.mercosur.int/msweb/SM/Normas/PT/CMC_1994_OuroPreto.pdf Acesso em: 28 abril 2007. 1957 2007 Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV Regio (SP/MS)

Brasil Desinfetantes de alto nvel e Esterilizantes: Demais pases do Bloco Produto Mdico Saneante
Uso em assistncia sade Res. GMC 28/02 Uso geral
Portaria 15/88 RDC 14/07
1957 2007

Portaria 15/88 e atualizaes COMPROVAO DE EFICCIA RDC 14/07 SUBANEXO 1: PRINCPIOS ATIVOS AUTORIZADOS
Substncias comprovadamente aceitas pela EPA, FDA ou Comunidade Europia.
ATIVIDADE - MICROORGANISMOS ALVO Bactrias Gram Positivas: Staphylococcus aureus; Bactrias Gram Negativas: Salmonella choleraesuis,
Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa;

Fungos: Tricophyton mentagrophytes; Micobactrias: Mycobacterium bovis e smegmatis; Esporulados: Clostridium sporogenes e Bacillus subtilis.

Categoria de Produto Desinfetantes para Uso Geral Desinfetantes para Lactrios Microorganismos Alvo Staphylococcus aureus Salmonella choleraesius Staphylococcus aureus Salmonella choleraesius Pseudomonas aeruginosa Desinfetante Hospitalar para Superfcies Fixas Staphylococcus aureus Salmonella choleraesius Pseudomonas aeruginosa Trichopyton mentagrophytes Desinfetante Hospitalar para Artigos Semi - Crticos Mycobacterium smegmatis Micobacterium bovis Bacillus subtilis Esterilizantes Clostridium sporogenes 3584 Cepa - ATCC 6538 10708 6538 10708 15442 6538 10708 15442 9533 PRD 01 BCG Moureau 19659 -----------30 10 60 Rtulo 10
1957 2007

Dados Complementares: a) inscrio dos componentes da frmula em compndios oficiais ou publicaes reconhecidas de valor cientfico, b) finalidade de cada componente na frmula, c) dados toxicolgicos, d) dados sobre a compatibilidade qumica entre a embalagem e a formulao, e) condies ideais para transporte e armazenamento, f) outros elementos, inclusive os de causa e efeito, quando julgados necessrios para a correta avaliao do pedido de registro. Dados Fsicos e Qumicos: a) frmula estrutural dos princpios ativos, b) densidade da formulao ou peso especfico, c) pH da formulao e da soluo de uso proposta, d) inflamabilidade, e) corrosividade. 1957 2007 Dados Gerais nome do produto, classe de uso, estado fsico, embalagem - forma, capacidade e material, finalidade e instrues de uso, limitaes de uso e incompatibilidades, prazo de validade, cuidados para a conservao.
RELATRIO TCNICO
Produo e Controle: a) frmula completa indicando os princpios ativos e demais componentes, relacionados pelos nomes tcnicos ou qumicos, em porcentagem peso/peso, peso/volume ou volume/volume, b) descrio do processo de fabricao, c) mtodo para controle qumico dos princpios ativos e adjuvantes relevantes, no produto acabado, d) laudo de anlise prvia.

Resoluo RDC n 326, de 09 de novembro de 2005 Aprova o Regulamento tcnico para produtos Desinfestantes Domissanitrios harmonizado no mbito do Mercosul atravs da Resoluo GMC n 49/99.
revoga: Portaria n 321, de 28 de julho de 1997 Portaria n 267, de 26 de maro de 1999 Portaria n 380, de 26 de abril de 1999 Resoluo RE n 912, de 25 de junho de 2001 Resoluo RDC n 68, de 05 de maro de 2002 Resoluo RE n 1319, de 24 de julho de 2002 Resoluo RE n 1320, de 24 de julho de 2002 Resoluo RDC n 174, de 08 de julho de 2003

Avaliao de risco
LOAEL - (Lowest Observed Adverse Effect Level) menor nvel onde se observa efeito adverso - a menor concentrao da substncia que causa uma alterao considerada adversa.
Estudo qualitativo e quantitativo dos dados toxicolgicos e fsico-qumicos de um produto ou mistura de substncias com a finalidade de estabelecer o grau de segurana para as espcies no alvo e para o meio ambiente, tendo em conta a concentrao e os dados sobre exposio.
NOAEL - (No Observed Adverse Effect Level) - nvel sem efeito adverso observado - a maior concentrao da substncia que no causa efeito adversos observados.
NOEL - (No Observed Effect Level) - nvel sem efeito observado - a maior concentrao da substncia encontrada por observao e/ou experimentao, que no causa alteraes fisiopatolgicas nos organismos tratados, diferentes daqueles observados nos controles da mesma espcie e cepa, sob as mesmas condies do ensaio.
1957 2007

D.1 - Os desinfestantes domissanitrios para venda livre ao consumidor sero comercializados j na diluio de uso e devem ter o(s) ingrediente(s) ativo(s) na(s) concentrao (es) necessria(s) para assegurar ao eficaz conforme suas indicaes e instrues de uso. D.3. venda livre ao consumidor: lquida - DL 50 > 2000 ; Slido - DL 50> 500 mg/kg Obs.: Empresa especializada = diluio de uso D.5 - Na fabricao de produtos desinfestantes domissanitrios somente podero ser usadas substncias ativas autorizadas pela Autoridade Sanitria Competente. Monografias GGTOX http://www.anvisa.gov.br/toxicologia/monografias/index.htm D.8 - Devem ser apresentados os testes de eficcia sobre as pragas indicadas. Os relatrios referentes aos testes de eficcia devero incluir dados sobre a aplicao dos produtos. Manual de Testes de Eficcia http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/saneantes/desinfestantes.pdf 1957 2007 Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV Regio (SP/MS)
D. CARACTERSTICAS GERAIS

1) Nome e marca do produto; 11) Modo e restries de uso; 10) Classe segundo a atividade contra a praga alvo, grupo qumico e modo de ao; 2) Identificao da categoria (venda livre ao consumidor/entidade especializada); 3) Composio qualitativa e quantitativa (peso/peso ou peso/volume); 4) Nome qumico e comum, frmula estrutural, frmula bruta dos e nmero Chemical Abstract Service (CAS) 5) Descrio da embalagem primria e secundria; 6) Descrio do sistema de identificao do lote ou partida
9) Identidade, concentrao e toxicidade, quando aplicvel, das impurezas presentes no(s) produto(s) tcnico(s);
RELATRIO TCNICO
8) Grau de pureza e procedncia do(s) produto(s) tcnico(s) e demais componentes da formulao;
7) Metodologia de anlise do(s) princpio(s) ativo(s) e sua determinao no produto formulado; 1957 2007 Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV Regio (SP/MS)

21) a produtos de venda restrita a entidades especializadas, mtodos de desativao e descarte do produto e da embalagem, de modo a impedir que os resduos remanescentes, provoquem riscos sade humana e ao meio ambiente; 20) Dados que comprovem a estabilidade do produto pelo prazo de validade pretendido; (3169/06) 19) Os laudos dos testes acompanhados dos resultados das anlises qumica quantitativa e qualitativa, do laboratrio responsvel executor dos mesmos; 18) Provas de eficcia 17) Avaliao de Risco 16) Dados toxicolgicos: DL50 drmica, DL50 oral, irritabilidade drmica, ocular e sensibilidade cutnea; 1957 2007 Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV Regio (SP/MS) 12) Forma de apresentao, caractersticas fsicas e qumicas da formulao; 12.1) Incompatibilidade fsico-qumica com outras substncias, se houver !!! 13) Indicao das pragas contra as quais recomendado;
RELATRIO TCNICO
14) Especificaes do fornecedor das vlvulas, com respeito porcentagem de partculas com um dimetro inferior a 15 micra, segundo o tipo de formulao; 15) Determinao da DL50 oral
SUCESSO PARA TODOS.
OBRIGADO !
1957 2007

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Produtos com ao antimicrobiana;

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Mistura de Substncias Qumicas EFICCIA E SEGURANA

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2. Garantia da Qualidade; Procedimento Operacional Padro; Determinao do Prazo de Validade.

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Matrias Primas Embalagens Auxiliares

Produto Acabado Terminado

Deposito de Produto acabado

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INOVAO COMPATIBILIDADE QUMICA

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1- CIDO 2 - BASE 3 - OXIDANTE 4 - REDUTOR 5 - POLAR 6 - APOLAR

Qumica? Apelo Comercial? Marketing?

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LIGAO PEPTDICA ? BRANQUEADORES PTICOS ?

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Qumica? Porte? Categorias?

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A manuteno da qualidade de um produto Saneante engloba: a) um sistema de armazenamento adequado.

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REJEITOS RETRABALHO COBERTURA DE GARANTIAS

INATIVIDADE DE MQUINAS E SISTEMAS

AUMENTO DE ESTOQUES E DE MATERIAL EM PROCESSO

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Introduo tecnologia de produtos saneantes

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IDENTIFICAO DA FIRMA/LOGOTIPO Ttulo do Procedimento/Cdigo Aprovado Implementado Data Data

Cinqentenrio de criao do Conselho Regional de Qumica IV Regio (SP/MS)

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