2012

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN
REPORTE PRACTICA 2.- COMPLEJOS TIPO WERNER; SINTESIS DE COMPLEJOS DE COBALTO (III) NOMBRES: OLMOS GONZALEZ PAMELA GUADALUPE PINTO CORREA YOL TAN RODRIGUEZ LOPEZ REBECA

REBECA [Escribir el nombre de la compaa] 01/01/2012

OBJETIVOS: Recordar los diversos modelos de enlace qumico as como en las primeras ideas sobre los compuestos de coordinacin (complejos tipo Werner). Preparar un complejo de nmero de coordinacin seis con un ligante bidentado. HIPOTESIS: Se obtendr cristales en el complejo cis de color rojo?, se obtendr cristales en el complejo trans de color verde? INTRODUCCION: El reconocimiento de la verdadera naturaleza de los complejos, se inicia con Alfred Werner (1866-1919) profesor de Qumica en Zurich, quien demostr que las molculas neutras que participaban en la formacin de un complejo (entidad de coordinacin) estaban directamente enlazadas al metal, de manera tal que las sales complejas como el CoCl36NH3 deban ser formuladas correctamente como [Co(NH3)6]3+Cl3-. Tambin demostr que se originaban profundas consecuencias estereoqumicas si se haca la suposicin de que las molculas o iones (ligandos) alrededor del metal ocupaban posiciones en los vrtices de un cuadrado o de un octaedro. Alfred Werner, propuso que los tomos podan exhibir simultneamente ms de un tipo de valencia. La primera parte de su teora de la coordinacin, publicada en 1893, puede resumirse en los siguientes tres postulados:

1. La mayora de los elementos qumicos presentan dos tipos de valencia, la valencia primaria o unin ionizable, hoy conocida como nmero de oxidacin y la valencia secundaria o unin no ionizable, hoy conocida como nmero de coordinacin. 2. Los elementos tienden a satisfacer tanto su valencia primaria como su valencia secundaria. 3. La valencia secundaria o nmero de coordinacin, est distribuida en posiciones definidas en el espacio.

Estos tres postulados daban una explicacin satisfactoria a las principales preguntas que se venan planteando los qumicos con respecto a los "complejos". Tomando como ejemplo para la aplicacin de los postulados la bien conocida serie de las aminas CoCl36NH3, CoCl35NH3, CoCl34NH3, CoCl33NH3, se tiene que la valencia primaria o estado de oxidacin del cobalto en todos los casos es 3+, y la valencia secundaria o nmero de coordinacin de este ion es 6.

PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y RECATIVOS: 1 matraz Erlenmeyer de 50ml 1 agitador magnetico 1 agitador de vidrio 1 soporte con pinzas Esptula 1 pipeta de 5ml 2 vasos de precipitado de 50ml Papel filtro 1 parrilla 1 pizeta 1 embudo Buchner 1 tapon para matraz 1 recipiente para bao de hielo 1 matraz Kitazato de 250ml - cloruro de cobalto hexahidratado -etilendiamina (en, 99%) -acido clorhdrico concentrado(37% -agua destilada -etanol absoluto -eter etilico -hielo - agua oxigenada H2O2 -acetilacetonato -cloruro de amonio - HCL concentrado - acetato de cobalto - hidrxido de sodio al 20%

PROCEDIMIENTO: Parte 1.- sntesis del complejo trans-[Co (en)2Cl2]Cl 1.- agregar 0.5g de CoCl2 H2O mas 1.5 ml de agua destilada, despus agregar 1.5 de etilendiamina al 10%, sujetar al soporte, mover constantemente y poner a calentar. 2.- agregar 2.5ml de H2O2 (agua oxigenada) al 30% y calentar a 70 centgrados, sin dejar de mover hasta que se lleve acabo de efervecencia. 3.- agregar nuevamente 1.5 ml de H2O2 , quitar de la parrilla y a esto agregar 1.5 ml de acido clorhdrico concentrado y subir temperatura hasta los 100centigrados, esto cambiara de rojo a verde. 4.- enfriar en agua con hielo y el precipitado que quede se tendr que filtrar, pesar y secar en la estufa por 10minutos.

Parte 2.- sntesis de complejo [Co(en)3]Cl3 Disuelva 0.55ml de etilendiamina en 1 ml de agua, esta mezcla se mantiene en hielo y se agrega 0.55ml de HCl 6M con agitacin constante y se adicionan 500mg de cloruro de cobalto hexahidratado disueltos en 2 mililitros de agua; enseguida agregar 2.3 ml de

perxido de hidrigeno al 30%, (es preferible que lo compres en la farmacia y que el perxido sea a 11 volumenes de oxigeno); continuar con la agitacin por varios minutos hasta que la efervecencia haya terminado. Enseguida poner en la parrilla y evaporar hasta obtener un volumen aproximado de 4ml, no menos de este volumen ya que se forma el subproducto de color verde. Adicionar una cantidad igual de HCl concentrado y enseguida agregar 7.5ml de etanol. Enfriar en hielo agitando el compuesto y filtrar el precipitado. Lavar dos veces con ter, aproximadamente 2.5 ml. RESULTADOS. 2CoCl2 + 6en + 2HCl + H2O2 2[Co(en)3]Cl3 + 2H2O Numero de coordinacin de cobalto(III): 6 Estado de oxidacin de cobalto: 3+ Geometra: octadrico Color: cafe Se utiliz .52g de Cocl2 6H2O, con 1.5mL de (en) al 100%, a esta solucin se le agregaron 20 mL de HCl. Esto se debe a que se utilizo etilendiamin al 100% y no al 10% como se indicaba en el procedimiento de la prctica, por lo tanto tenamos que bajar la concentracin de etilendiamin agregando cido clorhdrico. La utilizacin del cido clorhdrico se debe a que se buscaba que los cloros se introdujeran en la esfera de coordinacin.

Rendimiento: Masa mxima= 794.6082g %rend= 100 x (3.07g/794.6082g)=0.3864% ANALISIS DE RESULTADOS El compuesto que obtuvimos deducimos que se trata del cloruro de trisetilendiamin cobalto(III), esto lo comprobamos con el color que dio de resultado y se debi a que utilizamos etilendiamin al 100% por lo que no pudimos sacar al etilendiamin de la esfera de coordinacin por mas cido que le agregaramos CONCLUSIONES

Se logro obtener un complejo de coordinacin 6 con un bajo rendimiento ya que la experimentacin noo fue la correcta, el compuesto producto fue cloruro de trisetilendiamin cobalto(III) BIBLIOGRAFA Cotton F. Albert, qumica inorgnica avanzada, ed. Limusa 2a edicin.