Titulo

Tcnicas bsicas de laboratrio

INTRODUO AO LABORATRIO

I. Instrues Gerais

O laboratrio um lugar para trabalho srio e no deve servir para experimentos no programados. As orientaes enumeradas a seguir devem ser obedecidas: 1. No permitido comer ou fumar dentro do laboratrio. 2. indispensvel o uso de avental, culos de segurana e luvas. 3. A leitura das prticas com antecedncia proporcionar melhor o aproveitamento das aulas. 4. Realize somente os experimentos indicados na aula. No permitido realizar aqueles no autorizados. 5. No troque os reagentes de uma bancada para outra. 6. Tendo qualquer dvida, solicite aos professores os devidos esclarecimentos. 7. Cuidados especiais devem ser tomados durante o manuseio de cidos e bases fortes e de materiais biolgicos. 8. Comunique aos professores quando houver material quebrado na bancada ou aparelhos danificados. Quando isto acontecer no utilize estes materiais. Se houver quebra de material durante o experimento, comunique ao professor imediatamente. 9. Ao final de cada aula, limpe todo o material. Descarte os resduos em frascos apropriados. Passe gua de torneira nos tubos e outros materiais utilizados. As pipetas devem ser colocadas dentro de cubas com as pontas para baixo. II. Instrues tcnicas

1. Use sempre uma pipeta para cada reagente a fim de evitar contaminao. 2. Ateno para no trocar as tampas dos frascos de reagentes. 3. Para aquecer o tubo de ensaio na chama direta (bico de Bunsen ou fogareiro) observe se o tubo est seco externamente, caso contrrio, seque-o antes de efetuar a operao. Para que o tubo seja uniformemente aquecido, prenda-o com pinas de madeira e mantenha-

o em constante agitao. Nunca dirija a boca do tubo em sua direo ou na dos colegas. 4. Espere que o vidro quente volte a esfriar antes de peg-lo. Lembre-se, o vidro quente parece frio. 5. Terminado o uso do bico de Bunsen ou fogareiro, verifique se as torneiras do gs esto bem fechadas, evitando assim exploses e intoxicaes. 6. Nunca deixe ou abra frascos de lquidos inflamveis (ter, lcool, acetona, benzeno, etc) nas proximidades de chamas. 7. Leia duas vezes os rtulos dos reativos antes de utiliz-los. 8. Nunca devolva restos de uma soluo para o frasco-estoque, porque poder estar contaminada. 9. Antes de introduzir pipetas nas solues, certifique-se de que esto limpas. 10. Para preparar solues de cidos fortes (sulfrico, clordrico, ntrico, etc), verta sempre o cido sobre a gua, nunca a gua sobre o cido. 11. Para o preparo das solues alcalinas (NaOH, KOH, etc) tome bastante cuidado, pois a dissoluo de bases fortes em gua exotrmica. Mantenha o frasco em banho de gelo e no aspire os vapores desprendidos. 12. Para verificar o odor de uma substncia, nunca leve o frasco diretamente ao rosto. 13. O uso das pipetas: - Para volumes de 0 e 1 mL, use pipeta de 1 mL graduada ao centsimo. - Entre 1 e 2 mL, use pipeta de 2 mL graduada ao centsimo. - Entre 2 e 5 mL, use pipeta de 5 mL graduada ao dcimo. - Entre 5 e 10 mL, use pipeta de 10 mL graduada ao dcimo.

III. RISCOS, PRIMEIROS SOCORROS E EXTINTORES DE INCNDIO.

RISCOS MAIS COMUNS Uso de substncias TXICAS, CORROSIVAS, INFLAMVEIS e EXPLOSIVAS.

Manuseio de material de vidro; Trabalho a temperaturas elevadas; Trabalho a presses diferentes da atmosfrica; Uso de fogo; Uso de eletricidade.

RISCOS QUMICOS Formas de Agresso por Produtos Qumicos: Inalao Absoro cutnea Ingesto

Limites de Tolerncia: A ao e efeito dos contaminantes dependem de fatores como: Tempo de exposio; Concentrao e caractersticas fsico-qumicas do produto; Suscetibilidade pessoal; E outras...

ACIDENTES MAIS COMUNS EM LABORATRIOS E PRIMEIROS SOCORROS QUEIMADURAS Superficiais: quando atingem Algumas camadas da pele. Profundas: quando h destruio total da pele. A) QUEIMADURAS TRMICAS - causadas por calor seco (chama e objetos aquecidos) A1) Tratamento para queimaduras leves - pomada picrato de butesina, paraqueimol, furacim soluo, etc.

A2) Tratamento para queimaduras graves - elas devem ser cobertas com gaze esterilizada umedecida com soluo aquosa de bicarbonato de sdio a 1%, ou soro fisiolgico, encaminhar logo assistncia mdica.

B) QUEIMADURAS QUMICAS - causadas por cidos, lcalis, fenol, etc. B1) Por cidos: lavar imediatamente o local com gua em abundncia. Em seguida, lavar com soluo de bicarbonato de sdio a 1% e, novamente com gua. (ATENO: no caso de contato da pele com cido sulfrico concentrado, primeiramente enxugue a regio com papel absorvente, para somente depois lavla com gua) B2) Por lcalis: lavar a regio atingida imediatamente com gua. Tratar com soluo de cido actico a 1% e, novamente com gua; B3) Por fenol: lavar com lcool absoluto e, depois com sabo e gua;

ATENO: No retire, corpos estranhos ou graxas, das leses - No fure as bolhas existentes. No toque com as mos a rea atingida. - Procure um mdico com brevidade.

QUEIMADURAS NOS OLHOS Lavar os olhos com gua em abundncia ou, se possvel, com soro fisiolgico, durante vrios minutos, e em seguida aplicar gazes esterilizada embebida com soro fisiolgico, mantendo a compressa, at consulta a um mdico.

MEDIDAS DE VOLUME E TRANSFERNCIA DE REAGENTE S O material a ser utilizado na medio de volumes depende da exatido da medida que se necessita. Quando no necessria uma grande exatido na medida, esta pode ser efetuada em becher. graduado, proveta ou pipeta graduada (ordem crescente de exatido). Para medidas exatas, utiliza-se pipeta volumtrica, balo volumtrico e tambm buretas, que so calibrados pelo fabricante em temperatura padro de 20C. Pipeta graduada Pipeta volumtrica Bureta Cilindro graduado Balo volumtrico Becher.

Pesagem balana analtica Um dos procedimentos mais comuns efectuado no laboratrio o da medida de uma massa. A massa de um corpo a quantidade de matria nele contida, uma propriedade independente do meio. As qualidades mais importantes de uma balana so a sensibilidade e a preciso. A primeira indica-nos o valor mnimo da massa necessrio para deslocar uma diviso na escala; a segunda fornece o desvio dos valores obtidos para a mesma massa. Numa balana precisa, uma vez equilibrado o corpo, deve sempre obter-se o mesmo valor para a sua massa, quando se repete a operao um certo nmero de vezes. A preciso de uma balana depende muito do ambiente em que se encontra e da habilidade do operador. Para conservar esta qualidade, devem evitar-se correntes de ar, variaes de temperatura ou vibraes e resguardar a balana do p e dos vapores corrosivos. As balanas so muitas vezes classificadas de acordo com a sua capacidade e sensibilidade. As balanas analticas so precisas, sensveis e s se devem utilizar quando se pretendem determinaes rigorosas, como sejam as tomas de amostras, de substncias para a preparao de solues padro ou de precipitados nas tcnicas gravimtricas. de destacar determinados cuidados que se devem ter com as balanas nomeadamente: nunca colocar os materiais diretamente no prato da balana, mas sim em recipientes adequados para esse fim; manter a balana sempre limpa, os materiais a pesar devero estar temperatura ambiente; no final da pesagem deve limpar-se a balana e a rea circundante com um pano macio; aps a determinao da massa, levar a balana a zero. Nos ltimos anos, a balana analtica sofreu modificaes radicais devido ao fato de se pretender possuir um instrumento mais robusto, menos dependente da experincia do operador, menos susceptvel ao ambiente e, acima de tudo, mais rpido na operao de pesar.

Balana Eletrnica Nas balanas eletrnicas, a massa obtida da seguinte maneira: 1. O corpo colocado sobre um prato ou bandeja (geralmente fabricada em ao inoxidvel); 2. Por estar posicionado sobre uma clula de carga, o prato exerce uma compresso sobre a mesma;

3. Funcionando como um transdutor, a clula de carga capta a intensidade da compresso e a converte em um sinal eltrico de intensidade diretamente proporcional da compresso sofrida; 4. O sinal eltrico enviado a um microprocessador que ento interpreta o sinal. Quanto mais intenso for o sinal eltrico recebido, maior ser a leitura feita pelo microprocessador e, consequentemente, maior a massa calculada por ele; 5. O microprocessador envia sua leitura para um mostrador, que exibe a massa calculada.

Balana Preciso Eletrnica 0,00 Analtica 0,0000

Papel 0,80 0,8044

Contedo 1,50 1,5020

Bquer 30,30 29,8082

Bquer+contedo 31,80 31,3052

NaCl 1,50 1,497

Determinao da densidade lquidos Determinar a massa de um becher de 50 mL limpo e seco. Massa do becher:___________________ 2. Pipetar 10,00 mL (com pipeta volumtrica) de gua deionizada e transferir para o becher cuja massa j foi determinada, determinando a massa do conjunto becher + gua. Massa do becher + gua:_______________ Massa da gua:_______________________ 3.Com os valores da massa e do volume da gua, determine sua densidade. Densidade:________________________ 4. Repetir os procedimentos acima, substituindo a gua por lcool etlico. Massa do becher:___________________ Massa do becher + lcool:_______________ Massa do lcool:_______________________ Densidade:________________________ DETERMINAO DEDENSIDADE 1. OBJETIVO: Calcular a densidade de algumas amostras de slidos e lquidos. INTRODUO TEORIA

A densidade uma caracterstica especfica das substncias. Ela determinada medindo-se a massa da amostra (atravs de uma balana), o volume (pode ser determinado atravs dos conhecimentos de geometria, no caso de slidos regulares, ou atravs deinstrumentos e tcnicas de laboratrio que possibilitem tal aferio), e fazendo-se o quociente entre os dois (d = m/v). A massa deve ser expressa em gramas (g) e o volume em centmetros cbicos (cm3).

Materiais Reagentes 4.PROCEDIMENTOEXPERIMENTAL: I)Determinaodedensidadedeslidos 1.Pesar um pedao de ferro, anotando a massa encontrada. Massa de ferro encontrada:___________________ 2. Em uma proveta de 50,0 mL colocar gua suficiente para que o pedao de ferro pesado possa ficar imerso, . 3. Colocar o pedao de ferro pesado na gua e (corresponde massa do metal). Para diminuir o erro, retire o volume deslocado com uma pipeta graduada e faa nela a leitura. Volume de gua deslocado:___________________ 4. Calcular a densidade Densidade = Filtrao Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre. Ir para: navegao, pesquisa Filtrao um mtodo para separar slido de lquido ou fluido que est suspenso, pela passagem do lquido ou fluido atravs de um meio permevel capaz de reter as partculas slidas. Existem filtraes de escala laboratorial e filtraes de escala industrial. Numa filtrao qualitativa, usado o papel de filtro qualitativo, mas, dependendo do caso, o meio poroso poder ser uma camada de algodo, tecido, polpa de fibras quaisquer, que no contaminem os materiais. Para as filtraes quantitativas, usa-se geralmente papel filtro quantitativo, ou placas de vidro sinterizado ou de porcelana sinterizada. Em qualquer dos casos indicados h uma grande gama de porosidades e esta dever ser selecionada dependendo da aplicao em questo.

3. MATERIAIS ERE A G E NT E S:

A filtrao utilizada para realizar a separao do lquido de uma mistura slidolquido ou slido-gasoso. O equipamento mais utilizado o filtro de papel, usado para filtrar o caf (um exemplo bastante prtico do uso da filtrao). Ele funciona como uma peneira microscpica, somente o lquido passa pelos seus minsculos orifcios, acumulando a fase slida dentro do filtro.

ESTUDO DE BICO DE BUNSEN

O bico de Bunsen um dispositivo usado em qumica para efectuar aquecimento de solues em laboratrio.Este queimador, muito usado no laboratrio, formado por um tubo com orificios laterais, na base, por onde entra o ar, o qual se vai misturar com o gs que entra atraves do tubo de borracha. O bico de Bunsen foi aperfeioado por Robert Wilhelm Bunsen, a partir de um dispositivo desenhado por Michael Faraday. Em biologia, especialmente em microbiologia e biologia molecular, usado para manuteno de condies estreis aquando da manipulao de microorganismos, DNA, etc. Funcionamento O bico de Bunsen queima em segurana um fluxo contnuo de gs sem haver o risco da chama se propagar pelo tubo at o depsito de gs que o alimenta. Normalmente o bico de Bunsen queima gs natural, ou alternativamente um GPL, tal como propano ou butano, ou uma mistura de ambos. (O gs natural basicamente metano com uma reduzida quantidade de propano e butano). Diz-se que a rea estril do bico de bunsen seja de 30 cm. Quando a janela do Bico de Bunsen est fechada,sua chama igual de uma vela,pois a reao ocorre apenas com o oxignio que est em volta e sua chama fica mais fraca. Quando se usa o bico de Bunsen, deve-se primeiramente fechar a entrada de ar; em seguida, um fsforo deve ser aceso perto do ponto mais alto da cmara de mistura, da, a vlvula de gs pode ser aberta, dando origem a uma chama grande e amarela que desprende fuligem. Esta chama no tem uma temperatura suficiente para o aquecimento de substncia alguma, para conseguir uma chama mais "quente", a entrada de ar deve ser aberta at que se consiga uma chama azul; isto ocorre porque o oxignio mistura-se com o gs, tornando a queima deste mais eficiente.

OBJETIVO DETERMINAO DA DENSIDADE- SABER QUAL SERIA A DENSIDADE DA AGUA QUANDO COLACADO UMA BARRA DE FERRO NA PROVETA VOLUMETRICA. FILTRAO- PARA OBTER O TEMPO DESEJADO PARA ELE PASSAR PELO FILTRO, EM FUNIL COM PAPEL SIMPLES E SANFONADO. ESTUDO DO BICO DE BUNSEN- PARA REALIZAR O EXPERIMENTO DO BISSUFATO DE POTASSIO QUE TEM O PONTO DE FUSO DE 197 C ENTRE OS DOIS PONTOS. MEDIDAS DE VOLUME- FAZER ANALISE DE UM LIQUIDO TRANSFERINDO DE UMA PROVERA PARA UM BEQUER SE A VERIA DIFERENA DE VOLUME. PESAGEM- FAZER A PESAGEM ENTRE AS BALANAS E CONCLUIR A PESAGEM DE CADA UMA.