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NCLEO DE EDUCAO CONTINUADA TURMA III 2013 Professor Csar Augusto Venncio da Silva CADERNO DE AVALIAO DA SEGUNDA PROVA PARCIAL DO CURSO DE FORMAO DE AUXILIAR DE FARMCIA E DROGARIA HOSPITALAR

QUESTO 71 Comente e interprete a questo. No Cear o CMDE atende 70 doenas em 18 especialidades mdicas. Como ter acesso aos medicamentos disponveis no CMDE? QUESTO 72 Quais os critrios utilizados para a dispensao dos medicamentos do CMDE? QUESTO 73 Aps anlise do texto contido as pginas 32/37 do Livro do Professor Csar Venncio(http://pt.scribd.com/doc/125825298/Livro-Revisado-4-de-Fevereiro) responda: No Cear, os documentos exigidos para se cadastrar e receber medicamentos do CMDE o Laudo para Solicitao/Autorizao de Medicamentos de Dispensao Excepcional (LME). Desta forma, para a dispensao destes medicamentos o que necessrio dentro do contexto da ASSISTNCIA FARMACUTICA? QUESTO 74 Medicamentos Essenciais: So aqueles que satisfazem s necessidades prioritrias de cuidados da sade da populao. Esses medicamentos so adquiridos com recurso das trs esferas de governo (federal+estadual+municipal). Elenque situaes desta parceria. E no final indique os normativos governamentais que regulamenta a matria. QUESTO 75 No seu entendimento o que podemos considerar como NUMEX? QUESTO 76 Descreva qual o setor que Excepcionais, localizadas na capital e no interior. QUESTO 77 Descreva e complete de acordo com a Portaria GM/MS n2577/2006, como medicamentos para tratamento de agravos inseridos nos seguintes critrios. Descreva os critrios: QUESTO 78 Quantos medicamentos o NUMEX distribui em diferentes apresentaes, e quanto somou esse total, e para quantas Unidades Dispensadoras de Medicamentos Excepcionais, localizadas na capital e no interior, foram beneficiadas? QUESTO 79 Quantos pacientes foram beneficiados no primeiro semestre de 2008 com os medicamentos comentados nas questes anteriores? QUESTO 80 Qual a norma legal administrativa que relaciona os medicamentos que compem o CMDE? distribui medicamentos em diferentes

apresentaes, somando itens, para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos

QUESTO 81 Assessorar, tecnicamente, os municpios na elaborao de projetos e no processo de implantao das aes de Fitoterapia (horto medicinal e oficina farmacutica); manter intercmbio tcnico com instituies envolvidas na rea de fitoterapia, visando a troca de tecnologias; avaliar o perfil de utilizao das plantas medicinais ,eficcia teraputica e resultados do uso de fitoterpicos; desenvolver projetos de pesquisa junto s unidades de referncia ambulatoriais e hospitalares referentes utilizao de fitoterpicos no Cear, competncia de qual rgo?. QUESTO 82 Medicamento farmacutico obtido por processos tecnologicamente adequados, empregando exclusivamente matrias-primas vegetais, com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de diagnstico. caracterizado pelo conhecimento da eficcia e dos riscos de seu uso, assim como pela reprodutibilidade e constncia de sua qualidade. No se considera medicamento fitoterpico aquele que, na sua composio, inclua substncias ativas isoladas, de qualquer origem, nem as associaes destas com extratos vegetais. Com base no texto responda: Esses medicamento so considerados: a) Fitoterapia governamental; b) Fitoterapia; c) ALOPTICO-PLANTAS

FITOTERPICAS. D) Farmcia de manipulao. QUESTO 83 Comente a questo afirmando se verdadeira ou falsa: I - O Ncleo de Fitoterpicos, da Coordenadoria de Assistncia Farmacutica - COASF, da Secretaria da Sade do Estado do Cear. tem como base cientfica o Projeto FarmciasVivas, da Universidade Federal do Cear (F.J.A. Matos), que consta de plantas medicinais com eficcia e segurana teraputicas comprovadas. O Ncleo tem como objetivo implantar e programar a Fitoterapia em Sade Pblica no Estado do Cear, atravs da instalao de unidades Farmcias Vivas nos municpios. II - O Ncleo de Fitoterpicos, da Coordenadoria de Assistncia Farmacutica - COASF, da Secretaria da Sade do Estado do Cear. No pode ter como base cientfica o Projeto Farmcias-Vivas, da Universidade Federal do Cear (F.J.A. Matos), por que a Universidade sendo do Governo a competncia da Universidade. III - O Ncleo de Fitoterpicos, da Coordenadoria de Assistncia Farmacutica - COASF, da Secretaria da Sade do Estado do Cear. tem como base cientfica o Projeto Farmcias-

Popular para facilitar a venda de medicamentos gratuitamente aos pobres, ou hipossuficientes. IV MARQUE COM V A EXPRESSO VERDADEIRA E COM F A FALSA. I - verdade afirmar que: a) O Ncleo de Fitoterpicos, da Coordenadoria de Assistncia Farmacutica - COASF, da Secretaria da Sade do Estado do Cear. tem como base cientfica o Projeto FarmciasVivas, da Universidade Federal do Cear (F.J.A. Matos). Sendo que a metodologia utilizada se d em nveis a seguir: I. PRODUO E DISTRIBUIO DE MUDAS DE PLANTAS MEDICINAIS; II. CAPACITAO DE RECURSOS HUMANOS; III. RODUO DE FITOTERPICOS; IV. DISTRIBUIO NA REDE PBLICA DE SADE (SUS); V. ARTICULAO PACIENTES. b) No pode o Ncleo de Fitoterpicos, da Coordenadoria de Assistncia Farmacutica COASF, da Secretaria da Sade do Estado do Cear. Desenvolver projetos cientficos. Sendo que a metodologia utilizada s pode ser a da Universidade que se d em nveis a seguir: I. PRODUO E DISTRIBUIO DE MUDAS DE PLANTAS MEDICINAIS; II. CAPACITAO ARTICULAO PACIENTES. QUESTO 84 O Programa Farmcia Popular do Brasil tem vrios objetivos. Comente o seu entendimento a partir do contexto do livro-texto. QUESTO 85 Responda a questo a partir da colocao textual do livro: Segundo dados de 2011, do total de 177,8 mil internaes realizadas no SUS (Sistema nico de Sade (SUS) foram por causas de: a) Uso de remdios sem receita mdica. b) Uso de drogas ilcitas. c) DST por falta de cuidados primrios. d) por causa da asma. DE RECURSOS HUMANOS; VI. III. RODUO DE DE FITOTERPICOS; IV. DISTRIBUIO NA REDE PBLICA DE SADE (SUS); V. TCNICO-CIENTFICO; MONITORAMENTO TCNICO-CIENTFICO; VI. MONITORAMENTO DE

QUESTO 86 Qual a definio portuguesa para o conceito de medicamentos? QUESTO 87 Qual a definio legal para o conceito de medicamentos no Brasil e qual a norma legislativa que regula? QUESTO 88 Depois do sculo XIX, iniciou-se a substituio dos frmacos naturais pelos sintticos, descobertas ao acaso, triagem emprica, modificao molecular, introduo de grupos volumosos, alterao de estado eletrnico, entre outros. Para fins de entendimento e aprendizado classifique os frmacos. QUESTO 89 Qual o objetivo da LEI Federal N 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999? QUESTO 90 Qual o Decreto que Regulamenta a Lei no 9.787, de 10 de fevereiro de 1999? QUESTO 91 Comente os oito artigos do Decreto que Regulamenta a Lei no 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 e a sua importncia para a sociedade consumidora de medicamentos. QUESTO 92 Associe a primeira coluna a segunda: 1. Medicamento Similar 2. Medicamento Genrico 3. Medicamento de Referncia 4. Produto Farmacutico Intercambivel (..................)produto inovador registrado no rgo federal responsvel pela vigilncia sanitria e comercializado no Pas, cuja eficcia, segurana e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao rgo federal competente, por ocasio do registro; (..................)equivalente teraputico de um medicamento de referncia, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficcia e segurana; (..................)a um produto de referncia ou inovador, que se pretende ser com este intercambivel, geralmente produzido aps a expirao ou renncia da proteo patentria ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficcia, segurana e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausncia, pela DCI;

(..................)aquele que contm o mesmo ou os mesmos princpios ativos, apresenta a mesma concentrao, e forma farmacutica, via de ou administrao, posologia indicao teraputica, preventiva

diagnstica, do medicamento de referncia registrado no rgo federal responsvel pela vigilncia sanitria, podendo diferir somente em caracteristicas relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veculos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca: QUESTO 93 A lei diz no seu Art 35 Os aparelhos, instrumentos e acessrios usados em medicina, odontologia, enfermagem e atividades afins, bem como na educao fsica, embelezamento ou correo esttica, somente podero ser fabricados ou importados para exposio venda e entrega ao consumo, depois que o rgo de vigilncia competente do Ministrio da Sade se pronuncie sobre a obrigatoriedade, ou no, do registro.. A imposio legal coloca o artigo na relao dos: I - DO REGISTRO DE CORRELATOS; II - DO REGISTRO DOS MEDICAMENTOS, DROGAS E INSUMOS FAMACUTICOS; III - I - DO REGISTRO DE CORRELATOS E DO REGISTRO DOS MEDICAMENTOS, DROGAS E INSUMOS FAMACUTICOS; IV No existe necessidade de registro basta legalizar a empresa ter CNPJ e dinheiro para bancar a indstria. V AS RESPOSTAS APRESENTADAS NO CORRESPONDE AO TEXTO DA LEI. QUESTO 94 Qual a norma em que se encontra inserido o artigo anteriormente citado na questo 93? a) DECRETO No 79.094, DE 5 DE JANEIRO DE 1977; b) DECRETO No 99.094, DE 5 DE JANEIRO DE 1977; c) DECRETO No 89.094, DE 5 DE JANEIRO DE 1977; d) . NRE

QUESTO 95 Relacione todas as normas legais citadas no texto do livro e em sala escolha colegas e forme um grupo para discutir trs delas e a importncia pra a segurana da sociedade consumidora de medicamentos. QUESTO 96 Forme um grupo no mnimo dois e comente qual a norma que impe a regra: Art 8 Como medida de segurana sanitria e vista de razes fundamentadas o rgo de vigilncia sanitria competente do Ministrio da Sade, poder, a qualquer momento, suspender a fabricao e venda de qualquer dos produtos de que trata este Regulamento, o qual embora registrado, se torne suspeito de ter efeitos nocivos sade humana. Por que o Governo deve agir dessa forma?. ESSA AVALIAO EST DISPONVEL NA INTERNET. PODE IMPRIMIR SEM NUS.

Professor Csar Venncio 08/03/2013 As 11:33 am