UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA
PROGRAMAS DE ESTUDIO Asignatura Biofarmacia OBLIGATORIA INTRODUCCIN El curso de Biofarmacia pretende ensear al alumno los conceptos bsicos de Biofarmacia y farmacocintica mediante los cules podr comprender la relacin entre las caractersticas fisicoqumicas del frmaco, la forma farmacutica en la cul se presenta y la interaccin con el organismo, determinando las caractersticas cinticas de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin del principio activo y podr aplicar los principios de farmacocintica al uso adecuado de medicamentos en la clnica en enfermos con un padecimiento con caractersticas especficas. El alumno contar con los elementos adecuados para poder aplicar la metodologa biofarmacutica en las siguientes reas. Desarrollo de nuevos frmacos y medicamentos. Evaluacin de diferentes formas farmacuticas. Uso de medicamentos en la clnica. Este curso representa una materia integradora importante para el QFB, ya que requiere como antecedentes conocimientos de Matemticas, Fisicoqumica, Estadstica, Anatoma, Fisiologa, Farmacologa, Qumica Clnica, Qumica Analtica, Procesos Cinticos y debe de interaccionar con Tecnologa Farmacutica, Desarrollo Analtico y Desarrollo de medicamentos. OBJETIVOS GENERALES Al finalizar, los alumnos: Definirn los conceptos bsicos de Biofarmacia y Farmacocintica. Describirn la aplicacin de la Biofarmacia y Farmacocintica durante el desarrollo de nuevos medicamentos. Determinarn los parmetros farmacocinticos que describen los procesos de liberacin, absorcin, distribucin y eliminacin para modelos de uno y dos compartimientos. Realizarn e interpretarn estudios de biodisponibilidad "in vivo" (estudios de disolucin y paso a travs de membranas). Evaluarn los estudios biofarmacuticos que determinan la biodisponibilidad y bioequivalencia. Comprendern los factores que deben tomarse en cuenta para la calificacin de estos estudios. Disearn reglamentos de dosificacin. Aplicarn los conocimientos de farmacutica para lograr el mejor uso de los medicamentos en la clnica. Ubicacin Semestre Noveno Clave 1947 Tipo de Asignatura Departamento Terico Prctica Farmacia HORAS/SEMANA TEORA 4 h PRCTICA 2 h CRDITOS 10

CONTENIDOS TEMTICOS UNIDAD 1 HORAS INTRODUCCIN A LA BIOFARMACIA 2h OBJETIVOS Al finalizar esta unidad, los alumnos: Definirn la utilidad de la Biofarmacia y la Farmacocintica en el campo profesional del QFB, indicando los campos de aplicacin y su futuro. CONTENIDO Definiciones y conceptos. Importancia de la Biofarmacia. Evaluacin Farmacutica de un medicamento. Curvas de concentracin de frmaco contra tiempo en sangre y curvas de eliminacin de frmaco en orina. Uso de la Biofarmacia y farmacocintica durante el desarrollo de un medicamento. Contribucin de la farmacocintica en la optimizacin de la farmacoterapia. UNIDAD 2 HORAS SISTEMA LADME 8h OBJETIVOS Al finalizar esta unidad, los alumnos: Analizarn e integrarn los mecanismos de liberacin, absorcin, distribucin, metabolismo y eliminacin de frmacos relacionando los factores fisicoqumicos del frmaco y la forma farmacutica en relacin con la anatoma y fisiologa de las regiones del cuerpo involucradas en estos procesos y su repercusin en la concentracin sangunea del principio activo y el efecto farmacolgico. CONTENIDO Liberacin de frmacos. Disolucin. Teoras de disolucin. Metodologa. Correlacin de datos "in vivo" - "in vivo". Absorcin. Paso a travs de membranas. Diferentes mecanismos de absorcin. Teora pH-particin. Factores fisicoqumicos que afectan la absorcin. Factores fisiolgicos que afectan la absorcin. Distribucin. El frmaco en el sistema circulatorio. Distribucin a tejidos y rganos. Unin del frmaco a protenas. Volumen de distribucin. Factores fisiolgicos que afectan la distribucin. Metabolismo. Efecto del primer paso. Capacidad limitada del metabolismo de frmacos. Depuracin metablica. Induccin enzimtica y su efecto en la respuesta farmacolgica. Eliminacin. Conceptos de depuracin plasmtica, depuracin renal y depuracin corporal total. Excrecin renal. Renabsorcin. Excrecin por otras vas. UNIDAD 3 HORAS FRMACO-CINTICA 22 h OBJETIVOS Al finalizar esta unidad, los alumnos: Determinarn a partir de grficas de concentracin del frmaco en sangre contra tiempo y de datos de eliminacin en orina los siguientes parmetros farmacocinticos: constante de velocidad de absorcin, de eliminacin, de distribucin y constantes de paso entre dos compartimentos, volumen de distribucin, vida media biolgica, depuracin, rea bajo la curva, biodisponibilidad, constante de equilibrio entre tejido y plasma, concentracin mxima alcanzada, tiempo para alcanzar la mxima concentracin, fraccin de la dosis absorbida. Explicarn el significado de los parmetros obtenidos, su uso prctico en diferentes campos de accin del farmacutico. Familiarizarse con las curvas de concentracin sangunea y de eliminacin urinarias y poder deducir el modelo farmacocintico y la ecuacin matemtica que describe a un frmaco en partcula al ser administrado a un organismo.

CONTENIDO Distribucin de la farmacocintica. Definicin de trminos. Modelos cerrados de dos compartimientos (in vitro). Administracin intravenosa rpida (bolo). Modelo abierto de un compartimiento. Datos plasmticos y datos urinarios. Modelo abierto de dos compartimientos. Datos plasmticos t datos urinarios. Administracin por infusin constante. Administracin oral. Modelo de uno y dos compartimientos. Clculo de biodisponibilidad a partir de datos I.V. y orales. Modelos de tres o ms compartimientos. Administracin de dosis mltiples. UNIDAD 4 HORAS BIODISPONIBILIDAD BIOEQUIVALENCIA 10 h OBJETIVOS Al finalizar esta unidad, los alumnos: Analizarn la importancia de los estudios de bioequivalencia. Describirn los mtodos utilizados para documentar la biodisponibilidad de los medicamentos. Disearn experimentos en animales y humanos, tomando en cuenta todos los factores involucrados seleccin de sujetos, toma de muestras, preparacin y almacenamiento valoracin del frmaco y sus metabolitos e interpretacin de resultados. CONTENIDO Definiciones. Importancia de la biodisponibilidad. Relacin con el efecto teraputico. Determinacin de la biodisponibilidad. Uso de modelos in-vitro, in-situ e in-vivo para determinar biodisponibilidad. Diseo de experimentos. Reglamentacin para estudios en humanos. Mtodos analticos utilizados. Correlacin in-vitro, in-vivo. UNIDAD 5 HORAS FARMACOCINTICA CLNICA 20 h OBJETIVOS Al finalizar esta unidad, los alumnos: Analizarn la relacin entre concentracin plasmtica y efecto farmacolgico y sus implicaciones en la teraputica. Aplicarn los conocimientos adquiridos anteriormente para disear y modificar regmenes de dosificacin en pacientes con una enfermedad con caractersticas definidas. CONTENIDO Definiciones. Importancia de la farmacocintica clnica. Relacin entre concentracin en sangre y respuesta farmacolgica. ndice teraputico. Relacin entre concentracin y duracin e intensidad del efecto. Rgimen de dosificacin. Dosis inicial y dosis de mantenimiento. Acumulacin de frmaco. Variabilidad en la respuesta farmacolgica. Disfuncin heptica y renal. Interaccin de frmacos.

BIBLIOGRAFA Salfagraz, N. TEXTBOOK OF BIOPHARMACEUTICS & CLINICAL PHARMACEUTICS Appleton-Country-Crofts. New York. (1979). Goldstein Aronow & Kalman. PRINCIPLES OF DRUG ACTION. Harper and Row. New York (1978). Tozer & Rowland. CLINICAL PHARMACOCINETCS, CONCEPTS & APLICATIONS. lEA & Febiger. Filadelfia. (1980).

METODOLOGA DE LA ENSEANZA: La tcnica didctica ser expositiva. Se dar a los alumnos una exposicin del tema a tratar, mediante el uso de dispositivas o la herramienta que el profesor considere adecuada de acuerdo a

los recursos de que disponga. En el captulo V, en la seccin de regmenes de dosificacin, se recomienda un estudio dirigido. Es decir el estudio de casos particulares para disear regmenes de dosificacin de frmacos, sin embargo, queda a criterio del profesor este tipo de tcnica. EVALUACIN: Se harn exmenes por tema Es decir, despus de cada tema visto, se aplicar un examen para observar el progreso de los alumnos y el grado de dominio en los temas tratados. El nmero total de exmenes ser de 4, ya que no incluirn el captulo uno. El examen consistir de preguntas de teora y problemas planteadas a los alumnos para aplicar lo aprendido en teora. Se recomienda que en el ltimo examen se le de al alumno un conjunto de datos reales de algn paciente (historial clnico, datos fisiolgicos y otros que el profesor crea pertinentes), para que disee un rgimen de dosificacin adecuado, de acuerdo a todo lo aprendido durante el curso. Para exentar de examen final,el alumno deber aprobar todos los exmenes con un mnimo de B. Se recomienda que se le de ms peso a las consideraciones que haga en diseo del rgimen de dosificacin, ya que este ltimo examen es la aplicacin directa de todos los conocimientos que el alumno deber aprender (absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin del frmaco; biodisponibilidad y principios farmacocinticos entre otros). REQUISITOS PARA LLEVAR EL CURSO: Fisicoqumica Farmacutica, Tecnologa Farmacutica II y Farmacologa Especial.