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GUA TCNICA SOBRE TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE EN LOS SERVICIOS DE CALIBRACIN DE MQUINAS DE COMPRESIN Y/O TRACCIN
Mxico, Revisin 1, Abril de 2008
Derechos reservados
PRESENTACIN
Para asegurar la uniformidad y validez tcnica de la expresin de la trazabilidad de las mediciones y de la estimacin de la incertidumbre de las mismas, la entidad mexicana de acreditacin, a. c., solicit al Centro Nacional de Metrologa la revisin y elaboracin de Guas Tcnicas sobre Trazabilidad e Incertidumbre de las Mediciones. Los Subcomits de evaluacin de Laboratorios Acreditados de Calibracin y de Ensayo de la entidad mexicana de acreditacin se incorporaron a este proyecto transmitiendo sus conocimientos y experiencias relacionados con la trazabilidad e incertidumbre de sus mediciones. El Centro Nacional de Metrologa coordin la elaboracin de las Guas, proponiendo criterios tcnicamente sustentados, procurando que las opiniones de los Subcomits fueran apropiadamente consideradas y asegurando la coherencia de las mismas con otros documentos tcnicos de referencia. Las Guas Tcnicas de Trazabilidad e Incertidumbre de las Mediciones observan lo establecido en documentos de referencia conocidos ampliamente en la comunidad internacional, en los cuales se fundamentan las polticas de Trazabilidad e Incertidumbre de la entidad mexicana de acreditacin. Las Guas aportan criterios tcnicos que sirven de apoyo a la aplicacin de la norma NMX-EC-17025IMNC-2006. La coherencia de las Guas con esta norma y con otros documentos de referencia, contribuye a asegurar la confiabilidad y uniformidad de las mediciones que realizan los laboratorios acreditados.
Abril de 2008.
Dr. Hctor O. Nava Jaimes
Mara Isabel Lpez Martnez
Director General Centro Nacional de Metrologa
Directora Ejecutiva entidad mexicana de acreditacin, a. c.
Gua Tcnica sobre Trazabilidad e Incertidumbre en los Servicios de Calibracin de Mquinas de Compresin y/o Traccin/Abril 2008 Fecha de emisin 2008-04-15, fecha de entrada en vigor 2008-07-01, revisin 01 2/21
AGRADECIMIENTOS
La entidad mexicana de acreditacin expresa su reconocimiento al Fondo de Apoyo para la Micro, Pequea y Mediana Empresa (FONDO PYME), auspiciado por la Secretara de Economa, por haber proporcionado los recursos financieros para la elaboracin de este documento, mediante el proyecto aprobado con folio FP2007-1605 de nombre Elaboracin de guas tcnicas sobre trazabilidad e incertidumbre para la medicin que permitan el fortalecimiento del Sistema Nacional de Acreditacin de Laboratorios de Ensayo y Calibracin y por este medio hace patente su sincero reconocimiento y agradecimiento a la Secretara de Economa, a la Subsecretara para la Pequea y Mediana Empresa, a la Direccin General de Desarrollo Empresarial y Oportunidades de Negocio, y a los profesionales que aportaron su tiempo y conocimiento en su desarrollo, destacando a los responsables de la elaboracin:
GRUPO DE TRABAJO
Alberto Guzar Lpez Hermosa, Rodolfo Navarrete, Walter Louis, Jorge C. Torres Guzmn, Alejandro Crdenas M., Daniel A. Ramrez Ahedo, David Jacobo, Mario Camacho, Felipe Gmez, Octavio Lpez, Santiago Ochoa Ochoa, Luis Manuel Mercado, David Correa Jara,
Representaciones y Distribuciones FAL, S. A. de C. V. Corporativo Industrial Davi S. A. de C. V. Caltechnix de Mxico, S. A. de C. V. CENAM CENAM CENAM LAPEM ema AMICPAC ACC Consultores SOO SOM IMNC ema
NDICE
PRESENTACIN...................................................................................................................... 2 AGRADECIMIENTOS ............3 GRUPO DE TRABAJO ............................................................................................................. 3 NDICE ...................................................................................................................................... 4 1. PROPSITO DE LA GUA TCNICA ........................................................................ 5 2. ALCANCE DE LA GUA TCNICA ........................................................................... 5 3. MENSURANDO............................................................................................................ 5 4. MTODO Y SISTEMA DE MEDICIN..................................................................... 6 5. CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS.................. 8 6. TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES.................................................................. 9 7. INCERTIDUMBRE DE MEDICIN.......................................................................... 11 8. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN ....................................................... 18 9. BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN.................................................................... 18 10. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ......................................................................... 20
1.
PROPSITO DE LA GUA TCNICA
Establecer criterios con el objetivo de tener mecanismos que coadyuven en lograr mediciones con trazabilidad e incertidumbre confiables en la calibracin de mquinas de compresin y/o traccin. Esta gua es una recomendacin del Subcomit de Fuerza y Par Torsional de la ema y CENAM (sin ser un documento normativo) y cualquier modificacin deber analizarse por el cuerpo colegiado (constituido por los autores de esta Gua) correspondiente. Tambin esta gua establece criterios tcnicos mnimos para verificar el cumplimiento de los requisitos de la norma IMNC-NMX-17025:2006 del servicio de calibracin aqu indicado. Por lo general, en el proceso de acreditacin de un laboratorio de calibracin de mquinas de ensayo a traccin o compresin, no se evala la conformidad debido a que no existe norma obligatoria aplicable, sin embargo para efectos de esta gua, se utiliza como referencia de calibracin la norma NMX-CH-7500-1-IMNC. Esta gua tcnica de trazabilidad e incertidumbre pretende facilitar la aplicacin de las normas NMX-EC-17025-IMNC, NMX-CH-140-IMNC, NMX-CH-7500-1-IMNC sin sustituirlas ni modificarlas.
2.
ALCANCE DE LA GUA TCNICA
Esta gua establece criterios e incluye observaciones para la calibracin de mquinas de compresin y/o traccin por el mtodo de comparacin directa.
3.
MENSURANDO
Fuerza, medida en la mquina de compresin y/o traccin, a travs de la lectura en el dispositivo indicador de mejor resolucin, en ocasiones, ingresados en tablas o ecuaciones que permitan obtener unidades de fuerza del SI. 3.1 Intervalo de calibracin
El lmite superior de medicin quedar acotado por la solicitud de calibracin de los equipos, sin embargo el lmite inferior tpicamente se establece al 10 % del alcance de medicin de la mquina. Lo anterior aplica para cada intervalo de medicin a ser calibrado de la mquina. Nota 1: El uso fuera de los lmites de calibracin es una actividad del usuario e incluye la justificacin de la incertidumbre asociada de los equipos involucrados en la calibracin. 3.2 Incertidumbre de medicin esperada
La incertidumbre resultante de la calibracin no podr ser menor que la incertidumbre de la capacidad de medicin y calibracin del laboratorio (CMC). Para realizar el servicio es conveniente mantener una relacin de incertidumbres tal que el valor de la CMC del laboratorio sea menor que el valor requerido de la mquina. Nota 2: El enfoque adecuado para asegurar la calidad de las mediciones incluye un acuerdo entre el usuario de la mquina y el laboratorio respecto a la relacin de incertidumbre (CMC) ofrecida por el laboratorio de calibracin y las tolerancias de error ya sea del proceso de medicin, del ensayo o de la verificacin por parte del usuario de la mquina. 4. MTODO Y SISTEMA DE MEDICIN
A continuacin se especifican los conocimientos, habilidades y aptitudes necesarios mnimos que deben ser considerados para realizar la calibracin de mquinas de compresin y/o traccin. 4.1 Mtodo de medicin
Mtodo de comparacin directa: Comparacin de las lecturas observadas del dispositivo indicador de la mquina contra las lecturas del patrn utilizado, aplicando la fuerza directamente de la mquina al instrumento patrn (o viceversa), garantizando una aplicacin coaxial de la fuerza. 4.2 Documentos de consulta
NMX-CH-7500-1-IMNC. Verificacin de mquinas uniaxilaes para ensayo - mquinas para ensayo a traccin o compresin - Verificacin y calibracin del sistema de medicin de fuerza. ISO 7500-1Metallic materials Verification of static uniaxial testing machines Tension/compression testing machines - Verification and calibration of the forcemeasuring system. PROY-NMX-CH-376-IMNC Instrumentos de medicin Calibracin de instrumentos de medicin de fuerza empleados para la verificacin de mquinas de ensayo uniaxiales NOM-008-SCFI-2002, Sistema General de Unidades de Medida NMX-Z-055-1997-IMNC, Metrologa - Vocabulario de trminos fundamentales y generales. NMX-CH-140-IMNC-2002 Gua para la expresin de la incertidumbre de las mediciones; equivalente al documento Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 1995. ISO 10012-2003 Sistemas de gestin de las mediciones Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin. Daniel A. Ramrez Ahedo, Jorge C. Torres Guzmn, Propuesta para la Determinacin de la Mejor Capacidad de Medicin de Mquinas y Sistemas de Calibracin de Fuerza y su
Clasificacin para Laboratorios Acreditados. Memorias del IV Congreso Internacional y XVI Nacional de Metrologa y Normalizacin. Guadalajara, Mxico. Octubre 2000. Daniel A. Ramrez Ahedo, Jorge C. Torres Guzmn, Amritlal Sawla, Propuesta Para La Determinacin de la Incertidumbre en la Calibracin de Mquinas de Ensayo de Tensin y/o Compresin en Mxico. Memorias del XV Seminario Nacional de Metrologa, ISN0188-4328. Quertaro, Mxico. Octubre 1999. Walter Louis, documento de propuesta Existe una posibilidad de homogenizar la forma de presentacin de la tabla de MCM acreditada para todos los laboratorios?. Presentado en reuniones de Subcomit de Fuerza y Par Torsional de la ema 2007. 4.3 Procedimiento general de medicin
Es deseable que el procedimiento de calibracin se realice de acuerdo con los requisitos descritos en la norma mexicana NMX-CH-7500-1-IMNC. Algunos aspectos importantes a revisar en la norma son los requisitos del punto 6.4 de la norma en cuestin, adems de: Verificar que el alcance de medicin y especificaciones de error o incertidumbre de la mquina est dentro del alcance de acreditacin del laboratorio. Ver nota 2 pgina 6. 4.4 Equipos, instrumentos e instalaciones
Los equipos, e instrumentos mnimos con los que cuenta un laboratorio para calibracin de mquinas de ensaye de traccin y/o compresin incluyen: Instrumento patrn (cpsulas de mercurio, anillos de carga, transductores de fuerza, celdas de carga, masas); Placas soporte y dispositivos de carga; Dispositivo para verificar el centrado del patrn respecto al cabezal de carga; Termmetro; Instalaciones no especficas (las propias del cliente, calibracin en sitio). 4.5 Competencia tcnica del personal (evaluaciones de la ema)
Es conveniente verificar que el personal que realiza las calibraciones (personal operativo, tcnico de calibracin o como se llame) cumple en los trminos en los que el laboratorio define y en los criterios de aplicacin de la norma NMX-EC-17025-IMNC, con las siguientes habilidades, aptitudes y conocimientos mnimos: Que es competente en trminos de su experiencia en calibracin de mquinas de traccin o compresin (se considera adecuado por ejemplo una experiencia mnima de 1 ao en calibracin de mquinas), que tiene adecuada interpretacin de la norma NMX-CH-7500-1-IMNC en el manejo y operacin de patrones mediante la testificacin de esta actividad por el evaluador.
Ejemplos de actividades para demostrar la competencia del personal: 1. Verificar la habilidad de centrado del patrn en la mquina. 2. Verificar que la toma de lecturas se realiza de acuerdo a los procedimientos del laboratorio. 3. Que conoce los procedimientos operativos dentro de su competencia. Es conveniente verificar que el signatario (responsable tcnico o como se llame) cumple en los trminos en los que el laboratorio define y en los criterios de aplicacin de la norma NMX-EC-17025-IMNC, con las siguientes habilidades, aptitudes y conocimientos mnimos: Que cumple con los requisitos del punto anterior y adicionalmente es competente en trminos que el laboratorio define, en evaluacin de incertidumbres y determinacin de la CMC del laboratorio, clasificacin de mquinas, conocimiento de las normas aplicables, tener conocimientos de regulaciones y normatividad en metrologa, adems de tener la capacidad de supervisar los trabajos realizados en el laboratorio y desarrollar y revisar los procedimientos y anlisis de las calibraciones. Nota 3: Es recomendable que el signatario tuviese grado escolar mnimo de educacin medio superior. 5. 5.1 CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS Confirmacin metrolgica
El laboratorio deber contar con elementos suficientes para demostrar la confirmacin metrolgica de su sistema de medicin acorde al tipo de patrn utilizado y su clase de exactitud, por ejemplo mediante cartas de control, programa de calibracin, verificaciones intermedias, etctera. El periodo de calibracin del (o los) patrn (es) es una actividad y funcin del laboratorio de calibracin, sin embargo una prctica usual es que ste no debera exceder de 1 ao. En lapsos mayores de calibracin (sin exceder 24 meses) es conveniente demostrar por confirmacin metrolgica adecuada (por ejemplo mediante cartas de control de al menos los ltimos 3 aos y el aseguramiento de la calidad de las mediciones) que la calibracin es vigente. 5.2 Calificacin de equipos
En caso de que el laboratorio dese realizar la clasificacin de las mquinas de ensayo a traccin / compresin con la norma de referencia NMX-CH-7500-1-IMNC, se usarn para tal efecto los requisitos que se observan en la tabla 1 de esta gua.
6.
TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES
La trazabilidad de las mediciones de los patrones de calibracin del laboratorio debe ser a los patrones nacionales de fuerza, evidenciada con los respectivos certificados o informes de calibracin. 6.1 Trazabilidad, calibracin y patrn
Trazabilidad: Propiedad del resultado de una medicin o de un patrn, tal que sta pueda ser relacionada con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas incertidumbres determinadas [1]. NOTAS i. ii.
Este concepto se expresa frecuentemente por el adjetivo trazable. La cadena ininterrumpida de comparaciones es llamada cadena de trazabilidad.
Patrn: Medida materializada, aparato de medicin o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad, o uno o varios valores conocidos de una magnitud, para servir de referencia [1]. Calibracin: Conjunto de operaciones que establecen bajo condiciones especificadas, la relacin entre los valores indicados por un aparato o sistema de medicin o los valores representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud realizada por los patrones [1]. Verificacin: Confirmacin y provisin de evidencia objetiva de que se han cumplido los requisitos especificados [4]. Debe notarse que la calibracin NO incluye operaciones de ajuste, y tampoco implica la comparacin con requisito alguno, por lo que debe entenderse que la verificacin es una actividad no incluida en la calibracin, aunque sean necesarios los resultados de una calibracin para soportarla. 6.2 Utilidad de la trazabilidad
La trazabilidad es la propiedad de las mediciones que permite hacer comparaciones entre ellas, por lo que es indispensable para construir la confianza en las mismas. Cabe subrayar que slo tienen sentido las comparaciones entre medidas asociadas a una misma magnitud. La trazabilidad de una medicin est relacionada con la diseminacin de la unidad correspondiente a esa medicin. La expresin del valor de una magnitud incluye la referencia a una unidad de medida, la cual ha sido elegida por acuerdo, y por tanto, las medidas de la misma magnitud deben estar referidas a la misma unidad. An cuando la definicin de trazabilidad no impone limitaciones sobre la naturaleza de las referencias determinadas, es
conveniente lograr la uniformidad universal de las mismas mediante el uso de las unidades del Sistema Internacional de Unidades, SI, las cuales ya han sido convenidas en el marco de la Convencin del Metro. En Mxico, es obligatorio el uso del Sistema General de Unidades [3], el cual contiene a las unidades del SI. La definicin de cada una de las unidades del SI puede llevarse a la prctica mediante el uso de algn instrumento, artefacto o sistema de medicin, lo cual de hecho, es la realizacin fsica de la unidad de medida. Un patrn nacional de medida se establece mediante la realizacin fsica de una unidad de medicin, con la caracterstica de que mantiene, tanto la menor incertidumbre de medicin en una nacin, cuanto la comparabilidad con patrones nacionales de otros pases. El patrn nacional constituye el primer eslabn de la cadena de trazabilidad en una nacin. Estas realizaciones estn usualmente bajo la responsabilidad de los institutos nacionales de metrologa, quienes diseminan las unidades de medicin al siguiente eslabn en la cadena de trazabilidad. Las calibraciones de instrumentos o patrones de medicin constituyen los eslabones de la cadena de trazabilidad. Las magnitudes derivadas tienen trazabilidad originada en ms de una referencia determinada, en cuyo caso aparecen varias cadenas de trazabilidad que parten de las unidades base que componen la unidad derivada, y se encuentran en un punto de concurrencia que eventualmente conecta a las medidas bajo examen. Nuevamente, las cadenas pueden estar constituidas por calibraciones o por la aplicacin apropiada de los mtodos correspondientes. 6.3 Elementos de la trazabilidad
Los criterios relativos a la trazabilidad de las medidas deben atender los elementos siguientes: a. El resultado de medicin cuya trazabilidad se desea mostrar; b. Las referencias determinadas, en este caso los patrones nacionales de fuerza; c. Cadena de comparaciones, es decir conjunto de calibraciones que conecta el resultado de la medicin con las referencias determinadas; d. El valor de la incertidumbre de las mediciones, en cada eslabn preferentemente; e. La referencia al procedimiento de calibracin, en cada eslabn preferentemente; f. La referencia al organismo responsable de la calibracin en cada eslabn. Los siguientes equipos debern estar calibrados para asegurar la trazabilidad e incertidumbre de la medicin para la calibracin de mquinas de compresin y traccin. Instrumento patrn (cpsulas de mercurio, anillos de carga, transductores de fuerza, celdas de carga, masas). Termmetro.
Para asegurar la trazabilidad e incertidumbre de la medicin en la calibracin de mquinas de compresin y/o traccin, el periodo de calibracin de los equipos antes mencionados no deber exceder 1 ao (para el patrn ver apartado V.1). Entre los mecanismos para mantener la trazabilidad de las mediciones se contemplan los siguientes:
Programa adecuado de calibracin, en los trminos que se comentan en el apartado V.1). Contar con cartas de control de calibracin del (los) patrn (es). Contar con un programa de verificacin del (los) patrn (es) entre cada calibracin. Participar en comparaciones entre laboratorios acreditados y ensayos de aptitud. 7. INCERTIDUMBRE DE MEDICIN
De acuerdo a la norma mexicana NMX-CH-7500-1-IMNC, en la tabla 1 se muestran las tolerancias de los errores de exactitud, repetibilidad, reproducibilidad, de reversibilidad (histresis) y de cero. La ltima columna no forma parte de la norma, pero incluye el valor recomendado de la incertidumbre de la capacidad de medicin y calibracin del laboratorio (CMC) para calibrar cierta clase de mquina. En esta columna se indica la incertidumbre relativa (UCMC) la cual se recomienda sea menor o igual a del mximo error permisible de los parmetros de influencia de la mquina.
Errores relativos de la Mquina de Ensayos en % L Incertidumbre para Recomendada Reversibilidad Resolucin Clase Exactitud Repetibilidad Cero uCMC v q b en %L de del laboratorio o la mquina en % L a 0,5 0,5 0,5 0,05 0,75 0,25 0,12 1 1,0 1,0 0,10 1,50 0,5 0,25 2 2,0 2,0 0,20 3,00 1,0 0,50 3 3,0 3,0 0,30 4,50 1,5 0,75 Tabla 1. Valores mximos permisibles para los errores relativos en las mquinas de ensayos de conformidad a la norma NMX-CH-7500-1-IMNC-2007. %L significa porciento de la lectura. En el sentido de la norma el trmino Exactitud se refiere al error relativo de la mquina.
La presente gua fue redactada siguiendo las recomendaciones de la Gua ISO-BIPM para la Expresin de la Incertidumbre en las Mediciones y se asume que el criterio de clasificacin de la norma mexicana NMX-CH-7500-1-IMNC-2007 ha sido empleado. Todas las contribuciones de incertidumbre son consideradas como incertidumbres relativas. Para estimar la incertidumbre en la calibracin de una mquina de ensayo traccin/compresin, es necesario que, el laboratorio determine la contribucin del sistema de medicin y la propia del laboratorio. Para la cual podra incluir adems de otras consideradas por el laboratorio, las siguientes contribuciones a la calibracin de manera ordenada: Contribucin del sistema de medicin en las que se encuentra la calibracin propia del patrn o patrones, la contribucin del laboratorio y la contribucin de las condiciones de uso; Resolucin y repetibilidad de una mquina sujeta a calibracin bajo condiciones perfectas de operacin para determinar la Capacidad de Medicin y Calibracin del Laboratorio (CMC) as como la Capacidad de Calibracin Expresada como una Incertidumbre (CMCEI) y;
Las incertidumbres en el momento de la medicin asociadas a la toma de lecturas de la mquina de ensayo. Nota 4: En la tabla de alcance de acreditacin que, ante la entidad de mexicana de acreditacin (ema) el laboratorio propone, ste pretende reflejar de manera objetiva las capacidades de medicin con las que cuenta y en las que: La CMC desea reflejar el valor de la incertidumbre alcanzable por el laboratorio. La incertidumbre alcanzable depende en gran medida del patrn (o patrones). En las diferentes reas metrolgicas existen diferentes tipos de patrones con los cuales se pueden lograr los mismos niveles de incertidumbre, y por lo tanto se pudiera concluir que la incertidumbre alcanzable slo tuviese como criterio la incertidumbre de los patrones para la descripcin de las capacidades del laboratorio. Sin embargo esto no es as, el grado de complejidad para operar diferentes instrumentos influye de manera importante en la calibracin y por lo tanto se considera un segundo criterio. La habilidad de operar instrumentos complejos se considera como punto adicional de descripcin de las capacidades tcnicas de medicin del laboratorio. 7.1 Determinacin de contribucin del sistema de medicin patrn La tabla 2 muestra las contribuciones asociadas al sistema de medicin e incluyen el patrn de medicin y la deriva en las diferentes calibraciones del equipo patrn. Patrn de calibracin: El resultado de la calibracin de los patrones de calibracin del laboratorio debe ser trazable a patrones nacionales mantenidos en el CENAM (poltica de trazabilidad e incertidumbres de ema ). Son considerados como resultados de la calibracin los siguientes puntos: Los valores de referencia con los que se gener la magnitud (patrn del CENAM o del laboratorio acreditado jerrquicamente con menor incertidumbre) y el valor promedio de lectura del equipo bajo calibracin. La ecuacin de correccin o el error promedio del equipo bajo calibracin; La incertidumbre asociada a la calibracin del patrn del laboratorio. Deriva en la calibracin del equipo Es conveniente considerar la deriva en la calibracin del patrn de medicin bajo los siguientes criterios: i. Si es la primera calibracin del patrn de medicin, se sugiere considerar como contribucin por deriva un valor igual del valor de la incertidumbre estndar del patrn ii. Si es la segunda calibracin, se puede considerar una contribucin igual a la desviacin entre las calibraciones asignando una distribucin de probabilidad rectangular como se observa en la tabla 2 en 1.
iii. Si son 3 o ms calibraciones se sugiere asignar una distribucin de probabilidad basada en la desviacin estndar de las diferentes calibraciones como se observa en la tabla 2 en 2. Ejemplo: La Fuerza F del sistema es determinada mediante la siguiente relacin funcional:
F SistemaPat rn = f ( F patrn , d )
Es decir, la fuerza Fsistema patrn se determina mediante la siguiente expresin:

FSistemaPat rn = F patrn + d
Aqu:
F patrn es la fuerza obtenida del certificado de calibracin del sistema de medicin de
fuerza (instrumento patrn);

d es la correccin por deriva del patrn de medicin de fuerza
Aplicando la ley de propagacin de incertidumbre a la expresin anterior y dado que los argumentos F patrn , d, son independientes, la expresin anterior para la incertidumbre queda de la siguiente manera:
2 2 u F sistema _ patrn = u Patrn + u d
Fuente Xi Patrn Deriva
Valor de la Incertidumbre estndar uXi UCertificado / k

1
Tipo B A B
Coeficiente de sensibilidad f/Xi 1 1
(f/Xi)uXi
uCertificado uderiva
u=s
u=
( Desviacin ) 2 3
uF-sistema patrn
eff UESistema
ui
t(eff) t(eff) uc
Tabla 2. Determinacin de la contribucin a la incertidumbre por el sistema de medicin del laboratorio de calibracin.
7. 2
Determinar la Capacidad de Medicin y Calibracin del laboratorio (CMC)
Se propone en esta seccin las consideraciones necesarias para determinar la CMC del laboratorio de conformidad con la definicin de la misma.
Fuente Xi Valor de la Incertidumbre estndar uXi uEsistema Tipo Coeficiente de sensibilidad f/Xi 1 1
(f/Xi)uXi
Sistema Patrn Resolucin (ideal) Repetibilidad (ideal) Variabilidad del laboratorio (R&r)
B B B
uRe sol ideal = urepideal = s
r 2 3
uc-Sistema uRes-ideal
uRep-ideal
2 3
A 1 ucmc
eff UEcmc
Por ejemplo: ISO: 5725
uR&r
x 2 i
t(eff) t(eff) uc
Tabla 3. Determinacin de la CMC del laboratorio. La resolucin (ideal) es considerada en esta gua como la resolucin de la mejor mquina que es posible calibrar sin que esta sea mejor que la resolucin del patrn de calibracin. La repetibilidad es considerada como la mejor especificacin de desviacin estndar de la mquina o bien de la incertidumbre de la mquina sin que esta sea menor que la incertidumbre del patrn de calibracin. Se sugiere que la incertidumbre debido a la variabilidad del laboratorio sea estimada mediante un experimento (documentado) del laboratorio asociando los efectos de repetibilidad y reproducibilidad del personal del laboratorio. Una propuesta es como lo indica la norma NMX-CH-5725-2-IMNC. Aqu R&r es
la contribucin por variabilidad debido a estudios de repetibilidad y reproducibilidad del laboratorio.
La siguiente ilustracin grfica permite realizar una visualizacin de la CMC. Los puntos calibrados son representados por los puntos verdes. Se indica los lmites de incertidumbre de calibracin que se obtuvo en la calibracin del patrn. El lmite de incertidumbre del sistema de medicin siempre ser menor que el limite de la capacidad de medicin y calibracin expresada como una incertidumbre (CMCEI) lnea roja. La diferencia entre el lmite de incertidumbre del sistema de medicin patrn y la CMCEI corresponde a las influencias siguientes: uRes-ideal uRep-ideal uInfluencias Contribucin de resolucin de un instrumento (ideal) que se pretende calibrar; Contribucin de la repetibilidad de un instrumento (ideal); Contribucin de otras influencias durante la calibracin.
Nota 5: Los puntos verdes representan los puntos calibrados. La lnea roja corresponde a la CMCEI. La zona verde representa los valores de incertidumbre que pueden obtenerse bajo la acreditacin. 7.3 Incertidumbre de medicin de una mquina de ensayo
La incertidumbre de medicin estndar relativa combinada de la mquina de ensayo puede ser determinada mediante la siguiente expresin:
ucal_ mq = u2cmc + uc (F) + u2 ETemp

2
La ucmc es referida como la incertidumbre estndar de la capacidad de medicin del laboratorio, la uc(F) es la incertidumbre relativa a la toma de lecturas de la mquina de Fuerza, mientras que uE-temp es la incertidumbre debido a la influencia de las condiciones ambientales como el efecto de la temperatura en el momento de la medicin. Incertidumbre debido a la toma de lecturas de la mquina: De acuerdo a los parmetros descritos por la norma NMX-CH-7500-1-IMNC para la calibracin de mquinas de ensayo, la incertidumbre del mejor valor de la indicacin de la mquina puede ser determinada mediante la siguiente relacin funcional:
F = f (b, v, f 0 , r )
b es la repetibilidad relativa de la mquina bajo calibracin; es el valor de reversibilidad (histresis) relativa; f0 es el error relativo de cero despus de la descarga; r es la resolucin relativa del sistema de indicacin.
La incertidumbre estndar combinada uc (F ) asociada al valor promedio de medicin de la mquina puede entonces obtenerse mediante la ley de propagacin de incertidumbres.
Fuente Xi Valor de la Incertidumbre estndar uXi Tipo Coeficiente de sensibilidad f/Xi 1 1 1 1 uc(F)
eff UE (f/Xi)uXi
Error de cero
u E cero =
f0 2 3 r 2 3
b 2 3
ucero uR-mquina uRep-mquina uHist-mquina
Resolucin de la mquina Repetibilidad b de la mquina Histresis o reversibilidad de la mquina
u Rmquina =
u Re pmquina =
B B B
u Hist mquina =
2 3
u 2i
t(eff) t(eff) uc(F)
Tabla 4. Determinacin de la incertidumbre de la calibracin de la mquina. Es decir:

u2c (F ) = u2(b)+ u2c()+ u2(f0)+ u2(r)
Efecto de las condiciones ambientales por efecto de temperatura: Los patrones de fuerza son generalmente calibrados a temperaturas controladas (por ejemplo 22 C 1 C). Existen equipos compensados por temperatura, como es el caso de la mayora de las celdas de carga; sin embargo, la temperatura (t) durante una calibracin puede variar, en condiciones operativas de campo, de 10 C a 40 C, por lo que su contribucin en la incertidumbre podra considerarse como tipo B con una distribucin rectangular) podra ser evaluada en variaciones mayores a 5 C. Su consideracin se puede llevar a cabo mediante la siguiente relacin:
u (t ) =
2
( temp ) 2 12
Donde es el coeficiente de temperatura para el cambio en la sensibilidad del patrn de fuerza (celda de carga) de acuerdo a las especificaciones del fabricante y al intervalo de variacin de temperatura t. Un valor tpico adimensional para = 0,005. Slo en el caso de anillos de carga utilizados como patrones, la incertidumbre debida a la correccin por temperatura es determinada mediante la expresin de correccin siguiente:
Dt = Dc [1 + K(tt tc)] Dc es la lectura de la deflexin corregida a la temperatura de calibracin tc (en C). Dt es la deflexin a la temperatura de trabajo tt (en C). K = 0,000 27 es el coeficiente de temperatura, en 1/ C. La incertidumbre por la correccin deber obtenerse de la aplicacin de la ley de propagacin de incertidumbres a la expresin anterio. Incertidumbre debida a la aplicacin de la fuerza en la mquina: En caso que sea necesario, una contribucin de incertidumbre de la aplicacin de la fuerza es conveniente y depende principalmente de los siguientes parmetros: Alineacin de la mquina de ensayos y de accesorios de montaje. Generacin de fuerza axial. Dureza, rugosidad y rectificado de las placas de carga. Deflexin de las placas de carga debido a la fuerza aplicada. El laboratorio debera realizar una estimacin debida a esta contribucin. 7.4 Incertidumbre expandida de la mquina de pruebas en una calibracin
Para determinar e informar la incertidumbre expandida UE de la calibracin de la mquina de ensayo se tiene:
U E = k eff u 2 cal _ mq
Donde teff son los grados efectivos de libertad asociados. Nota 6: La distribucin del mensurando es siempre normal, salvo cuando se tiene una contribucin dominante con distribucin no-normal en cuyo caso no aplica la keff que se menciona y se tendra que determinar mediante otros mtodos. 7.5 Informe de los resultados de la calibracin
Los resultados, de la calibracin de una mquina de ensayo, mnimos que se deben informar, son los que se presentan en la tabla 6. No se encuentra la tabla 6. Es necesario indicar claramente para todos los casos si los resultados estn expresados como % de la lectura (%L), como % de escala total (% E. T.) o como una combinacin de ambos. Es obligatorio expresar los resultados en unidades del Sistema Internacional de Unidades, SI.
Resultados usuales
De acuerdo con la Gua ISO
Tabla de lecturas del mensurando Valor medio del mensurando de la mquina Error de cero Incertidumbre expandida de la calibracin de la mquina. Histresis Nivel de confianza y/o factor de cobertura. Repetibilidad Grfico de la lectura del equipo contra los errores o residuales, segn sea el caso. Resolucin
Tabla 5. Resultados de la calibracin de una mquina de ensayo. 8. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN
Con el uso de la norma mexicana no se requiere validacin del mtodo.
9.
BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN
Para las buenas prcticas de calibracin de mquinas de compresin y/o traccin es recomendable que el laboratorio tenga en cuenta las siguientes consideraciones: El patrn de trabajo debera: Tener el alcance de medicin, correcciones adecuadas e incertidumbre suficiente para calibrar la mquina de acuerdo punto IV Mtodo y Sistema de Medicin de esta gua. Estar vigente en su calibracin y dentro del control estadstico (cartas de control), que mantenga el laboratorio para el patrn. Para mayor informacin ver la norma ISO 100122003 Sistemas de gestin de las mediciones Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin. Estar en ptimas condiciones de funcionamiento, cumpliendo con sus programas de mantenimiento preventivo y en buen estado de funcionamiento. Aplicar las correcciones necesarias de acuerdo al patrn utilizado. Asegurar la trazabilidad al patrn nacional de fuerza, cumpliendo con el punto VI de esta gua. Las instalaciones deberan: Mantener una temperatura ambiente estable de acuerdo al nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado en la medicin. La norma NMX-CH-7500-1-IMNC para la calibracin proporciona los lmites de variacin recomendados para la calibracin. Mantener una humedad adecuada (que no exceda el 80%) de acuerdo al nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado en la medicin. Mantener las instalaciones limpias y ordenadas. Supervisar el mantenimiento del rea de calibracin evitando cualquier dao a los patrones de trabajo y/o referencia. Cumplir con los requisitos establecidos en el punto IV.4 de esta gua.
El termmetro debera: Mantener su calibracin dentro del control estadstico (cartas de control), que mantiene el laboratorio para el equipo auxiliar, cuando sea necesario. Tener el alcance de medicin, exactitud e incertidumbre suficiente para calibrar la mquina de acuerdo al punto III.2 de esta gua, y considerando el nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado. Estar en ptimas condiciones de funcionamiento, cumpliendo con sus programas de mantenimiento preventivo y en buen estado de funcionamiento. Mtodo y/o procedimiento de medicin debera: Asegurar su trazabilidad al patrn nacional de fuerza aplicando el punto VI de esta gua. Cumplir con los requisitos mnimos de esta gua mencionados en el punto IV. Estar documentado con suficiente detalle de acuerdo a los patrones, condiciones ambientales con que cuenta el laboratorio y al nivel de incertidumbre solicitado. Ser revisado peridicamente. Mquina a ser calibrada debera: Estar en condiciones de funcionamiento y limpia. Leer el manual del fabricante antes de su calibracin, para revisar su funcionamiento y especificaciones para evitar daarla. Cumplir con la relacin de exactitudes para su calibracin, propuesta en esta gua en el punto III.2 o en caso contrario documentarlo. Evitar la aplicacin de cargas que excedan? su alcance de medicin. Cumplir con los pasos establecidos en el punto IV de esta gua. El personal debera: Tener los conocimientos necesarios para cumplir con su actividad desempeada dentro del laboratorio (tcnico, signatario, responsable tcnico, etc.). Cumplir con los requisitos propuestos en el punto IV.5 de esta gua. Estar en un esquema de evaluacin peridica que asegure y mejore la repetibilidad y reproducibilidad de las mediciones. Estar dentro de un programa de capacitacin. Los informes de calibracin deberan: Contener la informacin necesaria para reproducir las mediciones. Ser claros y sin ambigedad para el cliente. Contener grficos cuando sea necesario. Contener informacin que muestre la trazabilidad de las mediciones y/o resultados del informe, al patrn nacional de fuerza cumpliendo con lo estipulado en el punto VI de esta gua. Estimar la incertidumbre del resultado de la medicin de acuerdo con la recomendacin estipulada en el punto VII de esta gua.
10. [1]
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS NMX-Z-055:1996 IMNC Metrologa Vocabulario de trminos fundamentales y generales; equivalente al documento International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology, BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 1993. NMX-EC-17025-IMNC-2006 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibracin. NOM- 008-SCFI Sistema General de Unidades de Medida. NMX-CC-9000-IMNC-2000 Sistemas de gestin de la calidad Fundamentos y vocabulario. NMX-CC-10012-IMNC-2003 Sistema de gestin de las mediciones Requisitos para procesos de medicin y equipos de medicin. Poltica referente a la trazabilidad de las mediciones, ema, http://www.ema.org.mx/ema/pdf/PROCEDIMIENTOS/TRAZABILIDAD%20E%20IN CERTIDUMBRE%20SC-2002-12-12.pdf., 2002. The mutual recognition arrangement, BIPM, (1999). Tambin en http://www.bipm.fr/en/convention/mra Poltica referente a la incertidumbre de mediciones, ema, http://www.ema.org.mx/ema/pdf/PROCEDIMIENTOS/TRAZABILIDAD%20E%20IN CERTIDUMBRE%20SC-2002-12-12.pdf., 2002. NMX-CH-140-IMNC-2002 Gua para la expresin de la incertidumbre de las mediciones; equivalente al documento Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 1995. Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement. Supplement 1. Numerical Methods for the Propagation of Distributions. Preparado por miembros de JCGM/WG1/SC1, Diciembre 2002. Norma NMX-CH-7500-1-IMNC. Verificacin de Mquinas de Ensayo Uniaxial Mquinas de Ensayo a Traccin/Compresin Verificacin y calibracin del sistema de medicin de Fuerza. Norma NMX-CH23-1994-SCFI. Instrumentos de Medicin. Calibracin de Instrumentos Probadores de Fuerza Para la Verificacin de Mquinas de Ensaye Uniaxiales. ISO-7500-1 Metallic Material -Verification of Static uniaxial testing machines Part 1: Tension/compression Testing Machines Verification and Calibration of the Forcemeasuring System. Norma ISO-376: Metallic Materials Calibration of Proving Instruments Used for the Verification of Uniaxial Testing Machines.
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IDENTIFICACIN DE CAMBIOS
INCISO
PGINA Todas Observaciones:
CAMBIO(S) So modifico la gua en su totalidad
Todos

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GUA TCNICA SOBRE TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE EN LOS SERVICIOS DE CALIBRACIN DE MQUINAS DE COMPRESIN Y/O TRACCIN

Mxico, Revisin 1, Abril de 2008

Dr. Hctor O. Nava Jaimes

Mara Isabel Lpez Martnez

Director General Centro Nacional de Metrologa

Directora Ejecutiva entidad mexicana de acreditacin, a. c.

PROPSITO DE LA GUA TCNICA

ALCANCE DE LA GUA TCNICA

TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES

Es decir, la fuerza Fsistema patrn se determina mediante la siguiente expresin:

fuerza (instrumento patrn);

Fuente Xi Patrn Deriva

Valor de la Incertidumbre estndar uXi UCertificado / k

Coeficiente de sensibilidad f/Xi 1 1

Determinar la Capacidad de Medicin y Calibracin del laboratorio (CMC)

uRe sol ideal = urepideal = s

Por ejemplo: ISO: 5725

ucal_ mq = u2cmc + uc (F) + u2 ETemp

ucero uR-mquina uRep-mquina uHist-mquina

Resolucin de la mquina Repetibilidad b de la mquina Histresis o reversibilidad de la mquina

Tabla 4. Determinacin de la incertidumbre de la calibracin de la mquina. Es decir:

Para determinar e informar la incertidumbre expandida UE de la calibracin de la mquina de ensayo se tiene:

De acuerdo con la Gua ISO

Tabla 5. Resultados de la calibracin de una mquina de ensayo. 8. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN

Con el uso de la norma mexicana no se requiere validacin del mtodo.

BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN

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PGINA Todas Observaciones:

CAMBIO(S) So modifico la gua en su totalidad

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