Gentica (2) 1) Dizemos que um determinado gene recessivo quando sua expresso(fentipo): a) s acontece em heterozigose.

. b) s ocorre quando em dose dupla. c) independe da presena de seu alelo. d) depende de caractersticas congnitas. e) reproduz uma caracterstica provocada pelo ambiente. 2) Moscas de colorao acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de corpreta. Para determinarmos se uma mosca cinza homozigota ou heterozigotaquanto ao par de genes que condicionam esse carter, o procedimento correto analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de a) cor preta. b) cor cinza. c) gentipo igual ao seu. d) fentipo igual ao seu. e) fentipo dominante. 3) "Cada carter condicionado por um par de fatores que se separam naformao dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei j admitia, embora semconhecer, a existncia das seguintes estruturas e processo de diviso celular,respectivamente: a) cromossomos, mitose. b) ncleos, meiose. c) ncleos, mitose. d) genes, mitose. e) genes, meiose. 4) (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantasverdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depoisde alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significaque os dois grupos apresentam: a) o mesmo gentipo e fentipos diferentes. b) o mesmo fentipo e gentipos diferentes. c) gentipos e fentipos iguais. d) gentipos e fentipos diferentes. e) gentipos variados em cada grupo. 5) (Pucsp) "Casais de pigmentao da pele normal, que apresentam gentipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo __(II)__ e no semanifesta nos indivduos __(III)__. So albinos apenas os indivduos de gentipo __(IV)__." No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas
Exerccios de

correta e, respectivamente, por: a) AA, dominante, homozigoto e aa. b) AA, recessivo, homozigoto e Aa. c) Aa, dominante, heterozigotos e aa. d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa. e) aa, dominante, heterozigotos e AA. 6) (FGV) Sabe-se que o casamento consangneo, ou seja, entre indivduos que soparentes prximos, resulta numa maior freqncia de indivduos com anomaliasgenticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:

a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas b) maior probabilidade de homozigozes recessivas c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes d) menor probabilidade de homozigoses dominantes e) menor probabilidade de homozigoses recessivas 7) (Ufv) Os mecanismos da herana apresentam diferentes maneiras pelas quais osgenes interagem entre si e com o ambiente para

manifestarem seus efeitos nofentipo dos seres vivos. Com relao aos princpios bsicos da hereditariedade,assinale a alternativa CORRETA: a) Os genes codominantes tm menor influncia no fentipo do que os fatoresambientais. b) Na expresso gnica os efeitos do ambiente celular no so considerados. c) Os genes dominantes so independentes dos fatores ambientais para seexpressarem. d) Pode ser muito difcil determinar se o fentipo resulta mais do efeito gnico doque o ambiental. e) Na presena de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece nofentipo. 8) (Unirio) No cruzamento de plantas verdes, normais, possvel o aparecimentode indivduos albinos. Embora plantas albinas morram antes de produziremsementes, a caracterstica "albinismo" no desaparece entre elas. Isto se explicaporque: a) muitas plantas verdes so heterozigticas. b) plantas normais homozigticas tornam-se albinas na ausncia de luz. c) plantas albinas tornam-se verdes na presena de luz. d) o gene para albinismo ativado no escuro. e) o albinismo impede a sntese de clorofila. 9) (Uerj) Sabe-se que a transmisso hereditria da cor das flores conhecidas comocopo-de-leite se d por herana mendeliana simples, com dominncia completa. Emum cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeiragerao F1 - bastante numerosa, numa proporo de 3 descendentes vermelhospara cada branco (3:1). Analisando o gentipo da F1, os cientistas constataram queapenas um em cada trs descendentes vermelhos era homozigoto para essacaracterstica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produo genotpica da F1 dessecruzamento experimental foi: a) 4 Aa b) 2 Aa : 2 aa c) 3 AA : 1 Aa d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa 10) (Ufla) A primeira lei de Mendel ou lei da segregao significa: a) um cruzamento onde se considera apenas um gene, representado por doisalelos. b) um cruzamento de dois genitores homozigotos contrastantes. c) um cruzamento de dois genitores heterozigotos. d) a separao de um par de alelos durante a formao dos gametas. e) um carter controlado por dois ou mais genes.

11) (Puccamp) Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas foremcruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivduos, onmero esperado de indivduos com asas e sem asas ser, respectivamente, a) 6.000 e 3.000 b) 6.000 e 6.000 c) 8.000 e 4.000 d) 9.000 e 3.000 e) 12.000 e 4.000 12) (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de doena gentica deherana autossmica dominante, est grvida de um par de gmeos. Qual aprobabilidade de que pelo menos um dos gmeos venha a ser afetado pela doenano caso de serem, respectivamente, gmeos monozigticos ou dizigticos? a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 50% e 25% d) 50% e 50% e) 50% e 75% 13) (Uel) No homem, a acondroplasia uma anomalia determinada por um geneautossmico dominante. Qual a probabilidade de um casal de acondroplsicos, que j tem uma meninanormal, vir a ter um menino acondroplsico? a) 1 b) 3/4 c) 3/8 d) 1/4 e) 1/8 14) (Cesgranrio) Na espcie humana h um tipo de surdez hereditria que determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdasesto representadas por smbolos hachurados: Com base nessa afirmao, assinale a opo correta quanto ao tipo de herana e osgentipos dos indivduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente: a) autossmica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossmica dominante - SS, ss, SS e SS. c) autossmica dominante - Ss, SS, Ss e Ss d) autossmica recessiva - SS, ss, Ss e SS. e) autossmica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. 15) A figura a seguir, adaptada da Folha de So Paulo de 17/03/96, mostra atransmisso do albinismo, de gerao, na Famlia de Raimundo e Elelde da Silva,moradores da ilha dos Lenis, situada a oeste de So Lus,

onde a freqncia dealbinos de 1,5 % cento e cinqenta vezes maior do que entre o restante dapopulao do Maranho. Analise a figura, onde se admite que a pigmentao da pele devida a um par dealelos (A,a). Os indivduos I - 1, II - 6, V - 2, V - 3 e V - 5 so albinos. Responda,ento: a) Que nome se d ao aparecimento, numa dada gerao, de uma caractersticaexpressa em antepassados remotos?

b) O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? Explique com basena Figura. c) Qual a probabilidade de os indivduos de pigmentao normal da gerao Vserem todos heterozigotos? R: a) Expressividade recessiva b) Recessivo pois os pais IV - 1 e IV - 2 so normais e tm filhos albinos. c) 1/32 16) (Vunesp) A talassemia uma doena hereditria que resulta em anemia.Indivduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada comotalassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais brandachamada de talassemia menor. Indivduos homozigotos NN so normais. Sabendo-se que todos os indivduos com talassemia maior morrem antes da maturidadesexual, qual das alternativas a seguir representa a frao de indivduos adultos,descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores detalassemia menor, que sero anmicos? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/3 d) 2/3 e) 1/8 17) Em gado, a cor da pelagem vermelha, ruo e branca, controlada por genescodominantes, e o cruzamento de animais com chifres versus animais sem chifres,s vezes s origina prole sem chifres, e, em outros cruzamentos, aparecem os doistipos em igual nmero. Um fazendeiro tem uma grande boiada constituda deanimais vermelhos, rues, brancos e sem chifres, os quais, ocasionalmenteproduzem prole com chifres. Utilizando apenas cruzamentos naturais, ou seja, semrecorrer inseminao artificial, como o fazendeiro dever proceder paraestabelecer uma linhagem pura de animais brancos e sem chifres? Por que ele no conseguir resolver o problema dos chifres rapidamente? R: Para obter prole 100% formada por animais brancos e sem chifres o fazendeirodever selecionar um casal de animais brancos e sem chifres homozigotos para asduas caractersticas. O problema dos chifres demora a ser resolvido porque ocarter presena de chifres recessivo e o criador teria dificuldade na identificaode animais sem chifres, condio dominante, homozigotos. 18) (Vunesp) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A) condiciona a coramarela em camundongos e dominante sobre o alelo (a), que condiciona a corcinza. CRUZAMENTO I (Aa Aa) 240 amarelos 120 cinzas CRUZAMENTO II (Aa aa) 240 amarelos

240 cinzas Analise os resultados destes cruzamentos e responda. a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os valores esperados? b) Como voc explicaria o resultado do cruzamento em que os valores observadosno esto de acordo com os valores esperados? R: a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados esperados pois resulta em50% Aa (amarelos) e 50% aa (cinza). b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e 33% cinza, ou seja, 2amarelos : 1 cinza, proporo indicativa de que o gene dominante (A) quedetermina a cor amarela letal em homozigose. 19) (Unicamp) Com base no heredograma a seguir, responda: a) Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e 6 ter duas crianas com sangueAB Rh+? b) Se o casal em questo j tiver uma criana com sangue AB Rh +,qual aprobabilidade de ter outra com os mesmos fentipos sangneos? Obs.: indique os passos que voc seguiu para chegar s respostas, em a e b. R: a) P (AB) = 1/4 P (Rh+) = 1/2 P (ABRh+) = 1/4 . 1/2 = 1/8 P (2 ABRh+) = 1/8 . 1/8 = 1/64 b) 1/8 porque cada nascimento um evento independente. 20) No homem, a acondroplasia uma anomalia determinada por um geneautossmico dominante. Qual a probabilidade de um casal de acondroplsicos, que j tem uma meninanormal, vir a ter um menino acondroplsico? a) 1 b) 3/4 c) 3/8 d) 1/4 e) 1/8 21) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma famlia. Os smbolos escurosrepresentam os indivduos mopes e os claros, os indivduos de viso normal. A probabilidade do casal I x II ter uma criana mope a) imprevisvel, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. d) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso normal. e) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo. 22) (Ufpe) Renata (III.1), cuja av materna e av paterno eram albinos,preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos,deseja saber qual a probabilidade de ela no

ser portadora deste alelo. Assinale aalternativa que responde ao questionamento de Renata. a) 0 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 1 23) (Fuvest) Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e umhomem normal com cabelos crespos, cuja me albina, nasceram duas crianas,uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que umaterceira criana seja albina com cabelos crespos : a) 75% b) 50% c) 37,5% d) 25% e) 12,5% 24) (Puccamp) As flores de uma determinada planta podem ser vermelhas ouamarelas. Dois pares de genes (Vv e Aa) determinam essa caracterstica: plantasV_A_ produzem flores vermelhas e plantas V_aa, vvA_ ou vvaa, flores amarelas.Na descendncia do cruzamento VvAa x VvAa espera-se encontrar uma proporofenotpica de a) 1 vermelha: 1 amarela b) 9 amarelas: 7 vermelhas c) 9 vermelhas: 7 amarelas d) 15 amarelas: 1 vermelha e) 15 vermelhas: 1 amarela 25) Observe o heredograma a seguir: Sabendo-se que a miopia e o uso da mo esquerda no condicionados por genesrecessivos, considere as seguintes afirmaes: I - Os indivduos 2 e 4 tm o mesmo gentipo. II - Se o indivduo 3 se casar com um homem de viso normal (heterozigoto) ecanhoto, tero 25% de chance de ter uma filha canhota e de viso normal. III - O indivduo 5 heterozigoto para o gene do uso da mo esquerda e oindivduo 6 heterozigoto para o gene da miopia. Assinale: a) se todas as afirmativas forem corretas. b) se somente as afirmativas I e III forem corretas. c) se somente as afirmativas II e III forem corretas. d) se somente as afirmativas I e II forem corretas. e) se somente a afirmativa II for correta. 26) (Vunesp) Um laboratorista realizou exames de sangue em cinco indivduos eanalisou as reaes obtidas com os reagentes anti-A, anti-B, anti-Rh, para adeterminao da tipagem sangnea dos sistemas ABO e Rh. Os resultados obtidosencontram-se no quadro seguinte. Com base nesses resultados, indique quais os indivduos que sero considerados,respectivamente, receptor e doador universal. a) 5 e 2. b) 4 e 3. c) 3 e 4. d) 2 e 5. e) 1 e 4.

27) A herana do sistema ABO do tipo: a) com dominncia. b) quantitativa. c) polialelia. d) pleiotropia. e) polignica. 28) (Fuvest) Num caso de investigao de paternidade, foram realizados examespara identificao de grupos sangneos e anlise de DNA. A tabela a seguir resumeos resultados parciais da anlise de grupos sangneos (do menino, de sua me edo suposto pai) e de duas seqncias de DNA (do menino e do suposto pai), correspondentes a um segmento localizado num autossomo e outro no cromossomoX. Considerando apenas a tabela adiante, podemos afirmar que: a) os resultados dos grupos sangneos excluem a possibilidade do homem ser opai da criana; os outro exames foram desnecessrios. b) os resultados dos grupos sangneos no excluem a possibilidade do homem sero pai da criana, mas a seqncia de DNA do cromossomo X exclui. c) os resultados dos grupos sangneos e de DNA no excluem a possibilidade dohomem ser pai da criana. d) os trs resultados foram necessrios para confirmar que o homem mesmo opai da criana. e) os resultados de DNA contradizem os resultados dos grupos sangneos. 29) Jorge, que tem tipo sangneo A, Rh e filho de pai tipo A e me tipo B,recebeu transfuso de sangue de sua mulher Tnia, que filha de pai e me do tipoB. Sabendo-se que Tnia teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade docasal ter uma criana do tipo A, Rh+ : a) 100% b) 25% c) 75% d) 50% e) 0 30) A afirmao que uma mulher Rh no deve casar-se com um homem Rh+: a) correta, pois todos os filhos desse casal sero abortados. b) correta, pois todos os filhos desse casal tero uma doena grave fetalcaracterizada por uma anemia profunda (Eritroblastose fetal). c) incorreta, pois o primeiro filho em geral no tem a anemia, mesmo sendo Rh+,bem como todos os filhos Rh no sero atingidos pela doena e esta s atinge umapequena frao de casos em outras gestaes de filhos Rh+. d) incorreta, pois filhos Rh+, mesmo no caso de glbulos vermelhos atingirem acirculao materna em sucessivas gestaes, no sero atingidos pelaEritroblastose fetal.

e) incorreta, pois no existe influncia do fator Rh positivo ou negativo nos casosde Eritroblastose fetal. 31) Na eritroblastose fetal ocorre destruio das hemcias, o que pode levarrecm-nascidos morte. a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal. b) Como evitar sua ocorrncia? c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do recm-nascido comeritroblastose fetal?

R: a) A eritroblastose fetal ocorre por incompatibilidade do fator Rh entre a meRh, sensibilizada por transfuso sangunea Rh+ ou atravs do parto de uma crianaRh+, e o feto Rh+. Os anticorpos (anti Rh+) produzidos pela me sensibilizadadestroem os glbulos vermelhos fetais. b) Pode-se evitar a ocorrncia da eritroblastose fetal atravs de injees de sorocontendo anti-Rh. O anti-Rh destri os glbulos vermelhos fetais - com o antgenoRh - que circulam no sangue materno. c) O tratamento usual para a criana afetada pela doena consiste em: - transfuso Rh em substituio ao sangue Rh+ que contm os anticorposmaternos; - banhos de luz para diminuir a ictercia causada pela destruio das hemciasfetais; - nutrio adequada para reverter o quadro de anemia. Gabarito das questes objetivas: 1-B; 2-A; 3-E; 4-A; 5-D; 6-B; 7-D; 8-A; 9-D; 10-D; 11-C; 12-E; 13B; 14-E; 16-D;20-B; 21-C; 22-D; 23-C; 24-C; 25-A; 26C; 27-C; 28C; 29-B; 30C. GRUPOS SANGUNEOS 1. No heredograma a seguir esto indicados os fentipos dos grupos sangneosABO e Rh. O indivduo 6 dever ser, em relao aos locos dos sistemas ABO e Rh,respectivamente: a) heterozigoto - heterozigoto.

b) heterozigoto homozigoto dominante. b) heterozigoto - homozigoto recessivo. c) homozigoto - heterozigoto. e) homozigoto - homozigoto dominante. 2. O pai e a me de um par de gmeos monozigticos tm tipo sangneo A. Umaoutra criana desse casal do grupo sangneo O. a) Quais os gentipos do pai e da me? b) Qual a probabilidade de que ambos os gmeos tenham sangue do tipo O? 3. Qual das opes a seguir relaciona os grupos sangneos de um doador universalideal? a) ARh b) ABRh

b) Orh d) ABRh e) ORh 4. Com base no heredograma a seguir, responda: a) Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e 6 ter duas crianas com sangueAB Rh+? b) Se o casal em questo j tiver uma criana com sangue AB Rh+,qual aprobabilidade de ter outra com os mesmos fentipos sangneos? Obs.: indique os passos que voc seguiu para chegar s respostas, em a e b. 5. O rei Salomo resolveu uma disputa entre duas mulheres que reclamavam aposse de uma criana. Ao propor dividir a criana ao meio, uma das mulheresdesistiu. O rei ento concluiu que aquela que havia desistido era de fato a meverdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a anlise dos grupossangneos e teste de DNA para ajudar a solucionar questes semelhantes.Analisando uma situao em que uma mulher de sangue A atribua a paternidadede

seu filho de sangue O a um homem de sangue B, o juiz no pde chegar anenhuma deciso conclusiva. a) Explique por qu. b) Qual deveria ser o grupo sangneo do homem para que a deciso pudesse serconclusiva? c) Com base no teste de DNA, o juiz concluiu que o homem era pai da criana. Porque o teste de DNA permite tirar concluses to precisas em casos com este? 6. A incompatibilidade materno-fetal ao antgeno Rh pode determinar um doenadenominada Eritroblastose Fetal. Se uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo aps o nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu fator Rh, o doseu marido e o da criana so, respectivamente: a) negativo; negativo; negativo. b) negativo; negativo; positivo. c) negativo; positivo; positivo. d) positivo; negativo; positivo. e) positivo; positivo; negativo. 7. Jorge, que tem tipo sangneo A, Rh e filho de pai tipo A e me tipo B, recebeutransfuso de sangue de sua mulher Tnia, que filha de pai e me do tipo B.

Sabendo-se que Tnia teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade do casalter uma criana do tipo A, Rh+ : a) 100% b) 25% c) 75% d) 50% e) 0 GABARITO 1) [A] 2) a) pai = Ii, me = Ii b) 1/4

3) [E] 4) a) P (AB) = 1/4 P (Rh+) = 1/2 P (ABRh+) = 1/4 . 1/2 = 1/8 P (2 ABRh+) = 1/8 . 1/8 = 1/64 b) 1/8 porque cada nascimento um evento independente. 5) a) Um homem do grupo sangneo B pode ser heterozigoto (Ii) e, portanto, paide criana do grupo O (ii). b) Se o homem fosse do grupo AB, com gentipo II, no poderia ser o pai decriana O (ii). c) O teste de DNA capaz de comparar as seqncias de bases nitrogenadas de"pais" e "filhos" com acerto de 99,9%. Se as seqncias forem idnticas o indivduo testado certamente o pai biolgico da criana. 6) [C] 7) [B]