Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera Qumica y Textil

1.

OBJETIVOS Determinar experimentalmente la densidad y el peso molecular aparente del aire, mediante la medicin de masas diferentes de aire, contenidas en un recipiente, a diversas temperaturas y a presin constante.

2.

FUNDAMENTO TEORICO.

Los primeros estudios fisicoqumicos realizados a partir del siglo 17 involucraron el estudio de los gases, debido a que stos responden en forma ms dramtica a cambios en el ambiente que los lquidos y los slidos. La mayora de estos primeros estudios estuvieron focalizados en las variaciones de presin, temperaturas y volumen de una determinada porcin de gas (Relaciones P-V-T). La ms simple es la Ley de Boyle-Mariotte la cual relaciona el volumen y la presin cuando la temperatura y el nmero de moles son constantes. Nos dice que el volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin, cuando se mantienen constantes la temperatura y el nmero de moles: PV = cte. Anlogamente, Gay-Lussac report la relacin inversa entre el volumen y la temperatura: V/T = cte Y la Ley Combinada es: PV/T = cte

Necesitamos solamente determinar el valor de la constante de la ley anterior. Esto pude ser realizado midiendo el producto PV de n moles de un gas a muy baja presin y a una temperatura fija:

Donde = RT, y R es la constante de los gases ideales igual a 8.31441 [J/K/mol] y T la temperatura en K. Ahora podemos enunciar la ecuacin de estado para un gas ideal, tambin conocida como Ley de los Gases Ideales:

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Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera Qumica y Textil La misma que puede escribirse:

Siendo m la masa del gas y M su peso molecular. Esta teora de gases considera: El volumen de las molculas es despreciable frente al volumen total Las interacciones entre molculas de gas son despreciables

Aunque los gases ideales resultan ser una importante aproximacin en Termodinmica, su comportamiento es muy diferente del de los gases reales. A bajas temperaturas los gases reales experimentan procesos de condensacin, transiciones de fase, etc., que no presentan los gases ideales. No obstante cabra aclarar que el gas ideal es una abstraccin que permite establecer un modelo pero que no tiene existencia real bajo ningn concepto. Lo que s existen, son gases reales cuyo comportamiento puede aproximarse al comportamiento del gas ideal. Ecuaciones de estado para gases ideales Se han propuesto muchas ecuaciones que describen las relaciones de P-V-T de gases reales con ms exactitud que la ecuacin de estado de un gas ideal. Algunas de ellas son puramente empricas, mientras que otras se deducen a partir de hiptesis moleculares. A continuacin, se muestran algunas de ellas:

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EL AIRE El aire es la mezcla de gases que existe en el ambiente, conformado por dos gases fundamentales: nitrgeno y oxgeno; los otros gases varan de acuerdo a muchas condiciones como temperatura, flora, fauna, contaminacin, entre otras. Adems de la mezcla de gases, el aire contiene una cantidad pequea de agua, puede ser incluso de menor proporcin que muchos de los gases que forman la mezcla, pero su valor termodinmico es muy importante ya que modifica la capacidad de absorber, retener y expulsar calor, sumado a que esta proporcin de agua vara fcilmente, por lo que resulta imposible despreciarla en cualquier modelo que se realice del aire ambiental, adems la cantidad de agua que puede retener el aire depende de varias condiciones ambientales como temperatura y presin. Es por eso que el aire se divide en dos tipos: un aire carente de agua y que se forma solo por la mezcla de gases, el cual es conocido como aire seco y un aire real que contiene una proporcin de agua en un instante de tiempo el cual es llamado aire hmedo.

En muchos libros y documentos existen variedad de proporciones de los componentes del aire seco tal y como se puede ver en la tabla I. Tabla N 1 Composicin del aire seco segn varias fuentes Componentes Nitrgeno Oxgeno Dixido de carbono Argn Nen Helio Otros Porcentaje volumtrico ASHRAE WIKIPEDIA ANGELFIRE Wang Althouse 78.0840 78.080 78.14 78.08 78.03 20.9476 20.940 20.92 20.95 20.99 0.9340 0.0018 0.0005 0.0321 0.035 0.015 0.930 0.94 0.03 0.01 0.03 0.95

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3. DATOS 3.1. DATOS EXPERIMENTALES

Se anotaron las distintas temperaturas de equilibrio alcanzadas por el sistema recipiente tapn aire, as como la masa del sistema y posteriormente estos datos fueron ordenados en la siguiente tabla:

# de Medicin Temperatura (K) Masa del Sistema (g)

1 294.45 106.207

2 327.35 106.194

3 339.15 106.188

4 346.45 106.180

Presin atmosfrica= 753 Torr M (Recipiente+Tapa)+ M(agua)= 250.8 g Temperatura del agua contenida en el erlemeyer = 20C 3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS Peso Molecular Aparente del aire seco: 28.97 g/mol Densidad del agua a 20C: = 0.99829 gr/cm3 Constante universal de los gases ideales: R= 62.36 L-torr/mol K Conversin de escala Celsius a Kelvin: T(K)=T(C) + 273.15 Temperatura critica del aire: 133 K Presin critica: 37.7 bar = 37.2 atm [cit.1] [cit.2] [cit.3] [cit.3 ] [cit.4 ] [cit.4]

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4. TRATAMIENTO DE DATOS 4.1. Tratamiento de datos para la determinacin del peso molecular aparente del aire. De la Ec. (2), que se encuentra en la gua del laboratorio, por las condiciones del experimento, el producto PV es constante, adems suponemos que la proporcin de los componentes del aire no varan con la temperatura, por lo tanto tambin es constante.

La masa total del sistema: (1) ( Donde: P: Presin (mmHg). V: Volumen de aire en el erlenmeyer (L). : Masa molecular aparente del aire (g/mol). R: Constante universal de los gases. T: Temperatura (K). )( ) (2)

Remplazando (2) en (1). ( )( ) (3)

Se procedi a elaborar un grfico de la masa total del sistema, Mt vs. 1/T (T es la temperatura en K).

T(K) 294,45 327,35 339,15 346,45

1/T(K-1) 0,003396 0,003055 0,002949 0,002886 Tabla N2

Mt (g) 106,207 106,194 106,188 106,180

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Grafico N1

Grafico MT vs. 1/T

106.210 106.205 106.200

Masa Total (g)

106.195 106.190 106.185

Mt = 48,688(1/T) + 106,04

106.180 106.175 0.0028

0.0029

0.0030

0.0031 0.0032 1/T (K-1)

0.0033

0.0034

0.0035

La lnea tendencia tiene por ecuacin: Mt = 48,688(1/T) + 106,04 Comparando la Ec. (4) con Ec. (3) m (recipiente/tapn) = 106.04 g (4)

) = 48,688 gK
(5)

El volumen se calcula segn:

= 145 cm3
Se reemplazo los datos experimentales y bibliogrficos en la Ec. (5) obtenindose:

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= 27.81 g/mol.

4.2. Tratamiento de datos para la determinacin de la densidad del aire a diversas temperaturas Se reemplazo los datos experimentales y el peso molecular aparente del aire hallado anteriormente, en la expresin (6) se obtuvo el siguiente: (6) Para la temperatura de 294.45K ( ) Anlogamente para las dems temperaturas: Temperatura(K) Densidad(g/L) 294,45 1.140 327,35 1.026 339,15 0.990 346,45 0.969 Tabla N 3 Adicionalmente se emplearon dos ecuaciones de estado para determinar la densidad del aire Usando la ecuacin de Van del Waals: ( ( ) ( ) ( ) ) (7) (8) (9)

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Para el aire tenemos que: a =1.33 atm.L/mol (de tablas) b = 0.0366 L/mol (de tablas) VAIRE 0.145 L R = 0.082atm.mol/L.K T = 294.45 K P = 753.3/760 atm Resolviendo la Ec. (9). Con los datos experimentales y bibliogrficos: n = 5.987 x 10-3 mol (10) = 5.987 x 10-3 mol x 27.81g/mol = 0, 1665 g. = 0, 1665/0, 145 =1.148 g/L Anlogamente para las dems temperaturas: Temperatura(K) Densidad(g/L) 294,45 1.148 327,35 1.032 339,15 0.996 346,45 0.975 Tabla N4 Usando la ecuacin de Berthelot para 294.45K y usando los datos bibliogrficos: ( )[ ( )( ( ) )] (11)

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5. DISCUSIN DE RESULTADOS La disminucin de la masa de aire dentro del erlenmeyer es debido que al aumentar la temperatura de las molculas de aire tienen mayor separacin saliendo asi del recipiente por ende disminuye el numero de moles en este. El valor calculado de la masa del recipiente tapn obtenido de la grafica N (1) es un valor aproximado, dado que como se observa en la grafica los puntos de estado no concuerdan exactamente en la recta de la cual se obtiene la ecuacin con la cual trabajamos; esto se podra deber ciertos errores en la medicines de los datos. Uno de los errores que pudieron haber afectado la toma de datos es el ingreso de vapor de agua al recipiente el cual habra afectado en la medicin de la temperatura por eso se observa en el 1er punto de estado un mayor alejamiento a la recta debido que es el punto a mayor temperatura calculada, los siguientes puntos se van acercando a la recta conforme sus temperaturas van disminuyendo. La masa molecular calculada al igualar las ecuaciones 3 y 4 es aproximada lo cual se puede corroborar al obtener un porcentaje de error con respecto a la masa molecular de dato, si consideramos que hemos tratado con aire seco dando un error de 4% . Se obtienen diferencias mnimas en el calculo de la densidad del aire empleando distintas ecuaciones de estado, esto es debido a que el aire es un gas real pero al elevar la temperatura se aproxima mas a un gas ideal lo cual hace que los valores se acerquen mas a la ecuacin de gases ideales El peso molecular aparente del aire experimental resulto menor que el terico, debido a que el aire tratado en esta experiencia contiene un porcentaje de vapor de agua que no se puede despreciar.

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Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera Qumica y Textil 6. CONCLUSIONES Se llega a la conclusin de que la inversa de la temperatura y la masa del aire son directamente proporcionales, lo mismo ocurre con la densidad y la masa del aire. Se comprueba la relacin inversamente proporcional que hay entre la densidad del aire y la temperatura. Se puede comprueba, debido a los clculos obtenidos, se puede estimar que el aire se comporta como gas ideal. Se comprueba que por ms mnimo que sea el porcentaje de vapor de agua afectara las propiedades termodinmicas del aire.

7. RECOMENDACIONES Se recomienda colocar el Erlenmeyer en el bao termostatizado dispuesto de manera vertical, mas no inclinado, para que el sistema alcance con mayor rapidez el equilibrio termodinmico Al finalizar cada medicin de la temperatura secar el termmetro a fin de que no ingrese agua al sistema. Tarar la balanza analtica antes de pesar el sistema (recipiente, tapn y aire) y colocar en el centro del plato de la misma. Al retirar el Erlenmeyer del bao termostatizado secar toda su superficie antes de pesar.

8. BIBLIOGRAFA [1] F. J. Glvez, Fsica: Curso terico-prctico de fundamentos fsicos de la ingeniera, Editorial Tebas Flores, 1998, Pgina 456 [2] Pgina Web: http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/denh2o.pdf

consultado el 17 de Septiembre de 2012. [3] David W. Ball, Fisicoqumica, Editorial THOMSON INTERNATIONAL, 1 Edicin, 2004, Pgina 7 [4] Kenneth Wark Donald E. Richard, Termodinamica, Editorial Mc Graw Hill, Sexta edicion, 2001, Pagina 927 Tablas y figuras suplementarias. [5] WANG, Shan K. Handbook of air conditioning and refrigeration. 2 ed. Nueva York: McGraw-Hill, 2001. 1400 p. ISBN 0-07-068167-8 Laboratorio N 2 Densidad y peso molecular aparente del aire Pgina 10

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