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OXIDACION:
Prdida de electrones aumento en el nmero de oxidacin de un elemento hacia un valor ms positivo.
REDUCCION:
Ganancia de electrones o disminucin en el nmero de oxidacin hacia un valor menos positivo.
OXIDACION:
(-)
REDUCCION:
(+)
Ganancia de electrones
Tarea
Qumica Orgnica
90 % de compuestos Carbno en sus molculas Compuestos carbonados principales constituyentes de materia. Orgnica Vs Inorgnica Extraccin de C del cuerpo- Agua y residuos minerales
Quimica Orgnica
Estudio de las sustancias que contienen Carbono. Origen Sinttico o no Sinttico Principales compuestos : Carbono Nitrgeno Hidrgeno Oxgeno
Quimica Orgnica
Fuentes de Compuestos Orgnicos: Carbn Petroleo Organismos Animales y vegetales Residuos vegetales o animales
Quimica Orgnica
Caractersticas:
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Enlaces covalentes apolares Puntos de fusin y ebullicin bajos por 1 Reacciones lentas y a T Combustibles descomposicin a T inf 300 C Insolubles en Agua Solubles en solventes orgnicos Velocidad de Reaccin baja
Quimica Orgnica
Quimica Orgnica
Hidrocarburos
Compuestos constituidos por carbono e hidrgeno.Clasificacin de acuerdo al enlace que presentan: - Saturados - Insaturados - De anillos
Qumica Orgnica
Hidrocarburos Saturados
Alcanos
Def: Hidrocarburos de cadena abierta (acclicos ) Comprendidos en la serie homloga.Presentan enlace sencillos - Saturados
Cn H2n+2
Alcanos
Propiedades :
1. Enlaces C- C C-H C-C- apolar C-H polar
2. Gaseoso- Lquido- Slido 3. Ptos de fusin aumentan # de C. 4.A partir del 3 C forman isomera
Isomera
NOMBRE # C F. MOLEC
Alcanos
# ISOMEROS
4 5 6 7 8 9 10 20 30
2 3 5 9 18 35 75 366319 4111846763
Alcanos
H Metano CH4
H
C H
Etano
C2H6 - CH 3-CH3 H
H C H
H C H H
Propano
n Butano
CH3-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-CH3
Alcanos
Sustituyentes comunes
G.funcional
-- NH2 -- F -- Cl -- Br -- I --NO2 -- CH-CH2
Nombre
Amino Fluoruro Cloruro Bromo Yodo Nitro Vinilo
CicloAlcanos
Alcanos cuyos tomos de Carbono se unen en anillos Formula General : CnH2n C3H6 Colesterol, Testosterona y Progesterona
Isomeros Conformacionales
Tipo de rotacin molculas orgnicas Mtodo de las proyecciones de Newman:
Reacciones Qumicas
Alcanos:
a T amb. No reaccionan con cidos ( HCL,H2SO4) ni bases ( NaOH KOH). T altas liberacin de energa
1. Combustin - Oxidacin
2C2H6 + 7O2
4CO2 + 6H2O +
Reacciones Qumicas
1. Combustin - Oxidacin
Alcanos --- Fuente de calor Forma CO C. Motores de autos (desgaste progresivo) Rx exotrmica Calor de combustin- aumenta de acuerdo a serie homloga
Reacciones Qumicas
2. Halogenacin - Cloracin
Calienta o exposicin a la luz
A+ Cl
Cloroalcanos + HCl
Quimica Orgnica
Hidrocarburos Insaturados
Alquenos
1. 2. 3. 4. Hidrocarburos - doble enlace Formula general C2H2n eno Etileno o eteno ms simple:
CH2
5. ismeros
CH2
Alquenos
Ismeros Geomtricos:
X
Y
C
C
Z X Y
C
C
Z
Alquenos
Ismeros Geomtricos:
CH3
CH3
CH3
C
H
C
H H
C
CH3
Cis 2 buteno
trans 2 buteno
Alquenos
Ismeros y que?: . Propiedades fisicas diferentes
Reacciones quimicas
1. Hidrogenacin Reduccin del doble enlace C-C con catalizador metlico
CH2
CHCH
CHCH3 +H2
CH3(CH2)3CH3
Pentano
1,3 Pentadieno
Reacciones quimicas
2. Halogenacin Reduccin del doble enlace C-C con adicin de Br-Cl
Br
CH3
CH
Propeno
CH2 + Br2
CH3CHCH2
Br
1,2 dibromopropano
Reacciones quimicas
3. Adicin de Acidos Reduccin del doble enlace C-C con adicin H2SO4- HCl
CH2
CH2 + HCl
CH2CH2
H Cl
Cloro etano
Etileno
Reacciones quimicas
4. Adicin de Agua- Hidratacin Reduccin del doble enlace C-C cido fuerte
CH3CH
CH2 + HOH
CH3CHCH2
OH H
2-propanol
Propeno
Quimica Orgnica
Hidrocarburos Insaturados
Alquinos
1. Hidrocarburos - triple enlace 2. Formula general C2H2n-2 3. Ino
CH
Etino- Acetileno
CH
Alquinos
CH3CH2C
CH3C CH3C CH3C CH3CHC
CH ------- Etilacetileno
C CH3 ---------- Dimetilacetileno CH -------------- Propino CCH2CH3------ 2 -Pentino CH-----------3 Metil-1-butino
CH3
Quimica Orgnica
Compuestos aromaticos
Compuestos aromaticos
Nomenclatura Cloro, Fluoro, Bromo, Yodo, Nitro, Etil, etc.
Compuestos aromaticos
Compuestos Aromaticos
Reacciones, Resumen
Halogenuros Orgnicos
Adems de carbono e Hidrgeno contienen uno o mas halgenos. Comerciales Laboratorio Reacciones: - Sustitucin - Eliminacin Ejm. Tiroxima, Triyodotironina Velocidad metabolica Poco frecuentes.
Compuestos Organometlicos
tomo metlico unido a uno o mas tomos de carbono . Diversos usos: Antidetonante, fungicida, metiolate, etc. Txicos .
REACCIONES DE HALOGENUROS
Aminas
Derivadas del amoniaco
Acidos Carboxilicos
Aldehidos y Cetonas