EQUIPE TCNICA

Estagirio: Renato Wagner Daniel de S. Menezes

Supervisor Tcnico na Empresa:

Rubem Gernimo da Silva Supervisor no CEFET-PE Professor Ramon

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SUMRIO
SUMRIO..................................................................................................................................... III LISTA DE TABELAS.................................................................................................................. IV LISTA DE FIGURAS................................................................................................................... IV RESUMO........................................................................................................................................ V 1.INTRODUO............................................................................................................................ 1 2. TRATAMENTO DE EFLUENTES........................................................................................... 3 3.PROCESSOS DE TRATAMENTO............................................................................................ 6 4. MTODOS DE ANLISES PARA OS EFLUENTES............................................................. 8 5. CONCLUSO........................................................................................................................... 33 6. REFERNCIA BIBLIOGRFICA......................................................................................... 34

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LISTA DE TABELAS
TABELA 1 - PARMETROS DE ANLISES DO TRATAMENTO DE EFLUENTES...........4 TABELA 2 CONCENTRAES E CONTRIBUIES UNITRIAS TPICAS DE DBO DE EFLUENTES.................................................................................................................................. 19 TABELA 3-VALORES DAS AMOSTRAS ESPERADAS DE DBO, RESPECTIVOS VOLUMES DA AMOSTRA E FATORES DE MULTIPLICAO......................................... 22 TABELA 4- QUANTIDADE DE AGENTE INIBIDOR DE NITRIFICAO A SER ADICIONADO A CADA AMOSTRA.......................................................................................... 23

LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1 METABOLISMO DE MICROORGANISMO HETEROTRFICO.....................17 FIGURA 2-CONE INHOFF.......................................................................................................... 29

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RESUMO
O estgio foi realizado na Companhia Pernambucana de Saneamento - COMPESA, no perodo de 02 de Maio de 2007 a 02 de Fevereiro de 2008, com carga horria de 20 horas semanais. Foram realizadas anlises fsico-qumicos no que diz respeito ao tratamento de esgoto proveniente das mediaes de Olinda. O objetivo principal foi realizar atividades que abrangessem as tcnicas analticas utilizadas na rotina operacional do controle

1.INTRODUO
1.1 A EMPRESA A estao de Tratamento de Esgoto de Peixinhos, ETE - Peixinhos, parte integrante o Sistema de Esgoto a cidade do Recife-PE, que pertence e operada pela Companhia Pernambucana de Saneamento - Compesa. A ETE - Peixinhos est situada na Av. Jardim Brasil S/N no bairro de peinhos, Em Olinda-PE, a margem do Rio Beberibe, tendo sido construda no perodo e 1965 a 1967. A ETE atende a uma populao de 210.000 habitantes com contribuio orgnica mdia de 40g D.B.O/ hab.dia,com carga orgnica total de 8400 KG D.B.O/ dia e 90% de eficincia na remoo de D.B.O na ETE. A ETE - Peixinhos recebe contribuies da Bacia Beberibe, com uma rea de 2595 hectares, abrangendo os seguintes bairros: Encruzilhada,Arruda,Beberibe,Campo

Grande,gua Fria, Santo amaro,Casa Amarela,Casa Forte e Parnamirim.

1.1.1 Misso A COMPESA tem como misso prestar, com efetividade servios de abastecimento de gua e esgotamento sanitrio, de forma sustentvel, conservando o meio ambiente e contribuindo para a qualidade de vida da populao. 1.1.2 Viso A longo prazo: Universalizao sustentvel dos servios de abastecimento de gua e esgotamento sanitrio no mbito de sua atuao.

Para 2010: Consolidao como empresa econmica e financeiramente sustentvel, ampliando a prestao e a qualidade dos servios. 1.1.3 Valores TICA E DISCIPLINA: Agir com integridade, disciplina, responsabilidade,

profissionalismo, proatividade e transparncia. COMPROMISSO: Desenvolver suas atividades de acordo com a misso e a viso da Empresa e com foco em resultados. INTEGRAO, PARTICIPAO E VALORIZAO : Valorizar o capital humano, num ambiente cooperativo, harmnico e saudvel. SATISFAO DO CLIENTE E MODICIDADE TARIFRIA : Prestar um servio com qualidade e com menor custo. QUALIDADE E PRODUTIVIDADE: Promover a melhoria contnua e a modernizao dos servios prestados. RESPONSABILIDADE SOCIAL: Conscientizao do valor social dos servios prestados e interao com a sociedade. Fonte: COMPESA/APL

1.2 ESGOTO A gua utilizada de diversas maneiras no dia-a-dia, para tomar banho, lavar loua, na descarga do vaso sanitrio. Depois de eliminada, ela passa a ser chamada de esgoto. A origem do esgoto pode ser, alm de domstica, pluvial (gua das chuvas) e industrial (gua utilizada nos processos industriais). Se no receber tratamento adequado, o esgoto pode causar enormes prejuzos sade pblica por meio de transmisso de doenas. Seja pelo contato direto ou atravs de ratos, baratas e moscas. Ele pode ainda poluir rios e fontes, 2

afetando os recursos hdricos e a vida vegetal e animal. Para evitar esses problemas, as autoridades sanitrias instituram padres de qualidade de efluentes que so seguidos pela COMPESA. Afinal, o planejamento de um sistema de esgoto tem dois objetivos fundamentais: a sade pblica e a preservao ambiental. O esgoto contm basicamente matria orgnica e mineral, em soluo e em suspenso, assim como alta quantidade de bactrias e outros organismos patognicos e no patognicos. O esgoto em decomposio anaerbica produz gases que, em espaos fechados, como tubulaes ou estaes, podem estar concentrados a nveis perigosos, exigindo o uso de material especial e equipes de resgate. O gs sulfdrico o principal responsvel pelo cheiro caracterstico do esgoto em decomposio anaerbica. O gs mais perigoso presente o metano por ser explosivo. Uma vez instalada a rede coletora e implantado o sistema de tratamento , a vez de os usurios fazerem a sua parte. preciso que cada morador pea a ligao da sua residncia rede coletora para contribuir com a sade pblica e a recuperao ambiental.

2. TRATAMENTO DE EFLUENTES
Geralmente a prpria natureza possui a capacidade de decompor a matria orgnica presente nos rios, lagos e no mar. No entanto, no caso dos efluentes essa matria em grande quantidade exigindo um tratamento mais eficaz em uma Estao de Tratamento de Esgoto (ETE) que, basicamente, reproduz a ao da natureza de maneira mais rpida. importante destacar que o tratamento dos efluentes pode variar muito dependendo do tipo de efluente tratado e da classificao do corpo de gua que ir receber esse efluente, de

acordo com a Resoluo CONAMA 20/86. Quanto ao tipo, o esgoto industrial costuma ser mais difcil e caro de tratar devido grande quantidade de produtos qumicos presentes. Padres para qualidade do efluente tratado conforme Resoluo do CONAMA n357, de 17 de maro de 2005.
Tabela 1

- Parmetros de anlises do tratamento de efluentes. Limite aceitvel < 1,5 < 50 Mnimo 90% de eficincia de remoo < 10 < 0,02 < 2,0 100 > 1,0 < 5C em relao temperatura ambiente < 1,0 < 1,0 < 5,0 < 10,0 6,0 9,0 < 2,0 < 2000 < 50 < 250 < 0,5

Parmetros de anlises Parmetro Alumnio (mg/l) Amnia (mg/l) DBO (mg/l) DQO (mg/l) Cloro residual ou livre (ug/l) Cdmio (mg/l) Cromo (mg/l) Cor (Pt/Co unidades) O2 dissolvido (mg/l) Variao de temperatura (C) Ferro (mg/l) Chumbo (mg/l) Nitrognio total (mg/l) leos e graxas (mg/l) pH Fsforo (mg/l) Slidos totais dissolvidos (mg/l) Slidos totais suspensos (mg/l) Sulfatos (mg/l) Sulfactantes (mg/l)

Quanto classificao, o efluente deve ser devolvido ao rio to limpo ou mais limpo do que ele prprio, de forma que no altere suas caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas. Em alguns casos, como por exemplo, quando a bacia hidrogrfica est classificada como sendo de classe especial, nenhum tipo de efluente pode ser jogado ali, mesmo que tratado. Isso porque esse tipo de classe se refere aos corpos de gua usados para abastecimento.

Pode-se ento, separar o tratamento de esgoto domiciliar em 4 nveis bsicos: nvel preliminar, tratamento primrio e tratamento secundrio que tem quase a mesma funo, e tratamento tercirio ou ps-tratamento. Cada um deles tm, respectivamente, o objetivo de remover os slidos suspensos (lixo, areia), remover os slidos dissolvidos, a matria orgnica, e os nutrientes e organismos patognicos (causadores de doenas). No nvel preliminar so utilizadas grades, peneiras ou caixas de areia para reter os resduos maiores e impedir que haja danos as prximas unidades de tratamento, ou at mesmo, para facilitar o transporte do efluente. No tratamento primrio so sedimentados (decantao) os slidos em suspenso que vo se acumulando no fundo do decantador formando o lodo primrio que depois retirado para dar continuidade ao processo. Em seguida, no tratamento secundrio, os microorganismos iro se alimentar da matria orgnica convertendo-a em gs carbnico e gua. E no terceiro e ltimo processo, tambm chamado de fase de ps-tratamento, so removidos os poluentes especficos como os micronutrientes (nitrognio, fsforo...) e patognicos (bactrias, fungos). Isso quando se deseja que o efluente tenha qualidade superior, ou quando o tratamento no atingiu a qualidade desejada. Quando se trata de efluentes industriais a prpria empresa que faz o tratamento de esgoto exige que a indstria monitore a qualidade dos efluentes mandados para e estao. No caso de haver substncias muito txicas ou que no podem ser removidas pelo tratamento oferecido pela ETE, a indstria obrigada a construir a sua prpria ETE para tratar seu prprio efluente.

3.PROCESSOS DE TRATAMENTO
O Sistema de Esgotamento Sanitrio Peixinhos composto por uma rede coletora com cerca de 191 km de extenso e 13 estaes elevatrias de esgotos. Os esgotos coletados so conduzidos para a ETE Peixinhos, que tem capacidade instalada de tratamento de cerca de 395 l/s. Esta estao iniciou sua operao em 1972. O tratamento realizado utiliza o processo de filtrao biolgica aerbica, no grau secundrio. O efluente tratado da ETE Peixinhos lanado no Rio Beberibe.
Quadro 1- As principais caractersticas da ETE Peixinhos so as seguintes:

Unidade Canal de Grades

Quantidade 1 unidade

Tipo/Capacidade Grades finas espaamento de 1

com

Calha Parshall Caixa de Areia

1 unidade 2 unidades

Forma Circular Dimetro: 6,5 m

Caixa de distribuio dos decantadores primrios Decantadores Primrios

2 unidades 2 unidades

Forma Circular Dimetro: 27,0 m Forma Circular Dimetro: 39,0 m 30 CV

Filtros Biolgicos

2 unidades

Elevatria

6 grupos

motor-bombas Caixa de distribuio dos decantadores secundrios 1 unidade Decantadores Secundrios 2 unidades Forma Circular Dimetro: 27,0 m 5 CV

Elevatria de Lodo

3 grupos

Digestores Leitos de Secagem

motor-bombas 2 unidades Dimetro: 15,1 m 25 unidades 6

Elevatria do efluente tratado

3 grupos motor-bombas

7,5 CV

Fonte: COMPESA/GME/MAIO-2007 3.1 CAIXAS DE AREIA As duas Caixas de Areia so iguais, tendo finalidade reter e remover detritos inertes e pesados, que se encontram nos esgotos(areia, entulhos, seixos, partculas de mental, etc.) de modo a evitar a abraso nos equipamentos e nas tubulaes, eliminando unidades de tratamento subseqentes. 3.2 DECANTADOR PRIMRIO Os dois Decantadores Primrios so iguais, tm como finalidades remava slidos, facilmente sedimentveis, antes de qualquer tratamento biolgico ou como tratamento primrio para evitar a formao de depsito de lodo no corpo receptor, quando no se realiza nenhum tratamento posterior. 3.3 FILTROS BIOLGICOS Os dois filtros biolgicos so iguais e de alta capacidade, construindo basicamente de um tanque cilndrico de concreto, de grande dimetro, cheio de pedras (brita), formando um meio filtrante. Os filtros possuem a finalidade de reduzir a matria orgnica residual, contida no efluente lquido dos Decantadores Primrios. Vale ainda ressaltar que o meio filtrante foi selecionado e arrumado no tanque , de modo a permitir que o esgoto e o ar possam circular livremente mantendo o ambiente condies aerbicas, favorveis ao equilbrio da cultura biolgica desenvolvida e agregada s pedras que tambm chamada de zooglia, a medida que os organismos crescem, a espessura da camada biolgica

aumenta e o oxignio no consegue atingir todas as camadas formadas, pois, consumido antes de atingir as camadas mais interiores, que se comportam de forma anaerbica. 3.4 DECANTADORES SECUNDRIOS Os dois Decantadores Secundrios so iguais, tm como finalidade remaver os slidos facilmente sedimentveis, em forma de flocos, arrastados juntos com o efluente dos FILTROS BIOLGICOS, com o objetivo de:

Reduzir a carga orgnica do efluente dos FILTROS BIOLGICOS, Dotar o efluente lquido da ETE-PEIXINHOS com 90% (noventa por cento) de influncia na remoo total da D.B.D

Aps passar por todas essas etapas de tratamentos, os efluentes so lanados no Rio Beberibe. Esses efluentes so predominantemente de esgotos domsticos e sua populao de nvel mdio.

4. MTODOS DE ANLISES PARA OS EFLUENTES

4.1 OXIGNIO DISSOLVIDO OD O nvel de oxignio dissolvido em guas naturais e em despejos depende de atividades fsicas, qumicas e bioqumicas de gua. A anlise de OD um teste chave de poluio de guas e controle de processo de tratamento de esgotos. A presena de oxignio dissolvido de importncia vital para os seres aquticos aerbios. A introduo de OD no recurso hdrico ocorre atravs da fotossntese da ao de aeradores ou do prprio contato do ar atmosfrico. O teor de O2 na gua varia principalmente com a temperatura e com a altitude. Quanto maior sua concentrao, melhor a qualidade da gua. 8

Este parmetro usado para verificar a qualidade das guas superficiais; o OD um critrio mais importante na determinao das condies sanitrias das guas superficiais. Avalia o efeito de despejos oxidveis (de origem orgnica) no recurso hdrico, serve como indicador das condies de vida na gua e para avaliar o processo de autodepurao. A reduo da matria orgnica pela ao das bactrias, se d pela utilizao do OD pelos microorganismos, logicamente, a reduo se d atravs da fotossntese ou do prprio contato com o ar. A ausncia de O2, no corpo dgua, permite a vida dos microorganismos anaerbios, que se caracterizam por no possurem a enzima superxido dismutase, que degradam radicais txicos que se originam com a presena de oxignio. 4.1.1 Mtodo Iodomtrico O mtodo Iodomtrico o mais preciso e confivel mtodo para OD. baseado na adio da soluo de mangans divalente, seguido de forte lcali para a amostra e frasco de vidro tamponado. OD rapidamente oxida quantidade equivalente de hidrxido manganoso divalente transformando-os em precipitados de hidrxidos de Valencia mais alta. Na presena de ons iodeto em soluo acida, o mangans oxidado se reverte para o estado divalente, com liberao de Iodo em quantidade equivalente ao contedo inicial de oxignio dissolvido. O iodo ento titulado com soluo padro de tiossulfato. O ponto Inal da titulao pode ser detectado visualmente, com soluo indicadora de amido ou eletrometricamente com o pontecimetro.

4.1.2 Coleta da Amostra Coletam-se amostras muito cuidadosamente. Mtodos de coleta so largamente dependentes da fonte a ser mostrada e de certo modo, do mtodo de analises. No deixe a amostra permanecer em contato com o ar ou ser agitada, porque estas condies causam mudanas no seu contedo gasoso. Essa coleta feita em frascos de vidro de 300 ml com tampa,de boca estreita e selada para prevenir entrada e oxignio da atmosfera. 4.1.3 Preservao da Amostra Determina-se OD imediatamente em todas as amostras contendo aprecivel de oxignio ou iodo. Amostras que no apresentam demanda do iodo podem ser estocadas por poucas horas sem mudana aps adio das solues sulfato manganoso (MnSO4), iodeto azida e cido sulfrico (H2SO4),seguida de agitao, como usual. Proteje-se a amostra de forte luz solar e titula-se o mais breve possvel. Para amostras com demanda de iodo, preserva-se por quatro a oito horas adicionando 0,7 mL de H2SO4 conc. e 1 ml de soluo azida sdica (2g d3 NaN3/100mL de gua destilada) no frasco de DBO. Isto ir diminuir a atividade biolgica e manter o OD se o frasco for estocado na temperatura de coleta ou sela do com gua e mantido de 10 a 20 C. Assim que possvel completa-se o procedimento, usando 2 ml da soluo de MnSO4, 3 mL soluo alcalina iodeto - azida e 2 ml de H2SO4 concentrado. 4.1.4 Estocagem da Amostra Mantm-se as amostras a 4C ou abaixo durante o perodo de estocagem.O limite de estocagem de 24h. Estabelece-se tempo de estocagem e condies de estocagem como parte dos recursos.

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4.1.5 Materiais -Fracos de rolha esmerilhada, com capacidade de 250 ml -Erlenmeyer de 250 ml -Provetas graduadas de 100 ml -Pipetas graduadas de 5 ml -bastes de vidro -Bureta de 25 ml -Bqueres de 100 ml

4.1.6 Procedimento a) Preparao da gua de diluio:colocar 500ml de gua destilada em frascos 1ml das solues tampo de fosfato,MgSO4,CaCl2 e FeCl3.Ajusta-se o volume para 1000ml.Testar e estocar a gua de diluio de modo a garantir sempre a quantidade de gua de diluio. b) Verificao da gua de diluio: Se o consumo de oxignio de uma determinada gua excede 0,2mg/L, obtm-se satisfatria gua de diluio melhorando a purificao da gua ou traando a fonte.Alternativamente se inibidos de nitrificao forem usados, estocar a gua de diluio semeada descrito abaixo em sala escura a temperatura ambiente at o oxignio ser suficiente reduzido.Verifica-se a qualidade da gua de diluio em uso e mistura-se gua de diluio recm preparada com restos de gua de diluio estocada.A estocagem de gua de diluio no recomendada quando DBO determinada sem inibidores de nitrificao, por que organismos nitrificadores podem se desenvolver durante a estocagem.

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c) Verifica-se com soluo glicose- cido glutmico: Como DBO um bioensaio esses resultados podem ser influenciados grandemente pela presena de substncias txicas ou pelo uso de matrias fracamente semeado. Periodicamente verifica -se a qualidade da gua de diluio e tcnica analtica efetuando, medidas de DBO em amostras de concentrao conhecida. Usa-se padro de glicose - cido glutmico como acima preparado como padro para verificao da gua de diluio. Glicose tem um excepcional e varivel poder de oxidao, mas quando usada com cido glutmico, a taxa de oxidao estabilizada e similar aquela abtida municipais. Determina-se DBO incubando a 20C em soluo padro de glicose cido glutmico a 2% diluio. com esgotos

4.2 DEMANDA QUMICA DE OXIGNIO (DQO) a quantidade de oxignio necessria para oxidao da matria orgnica atravs de um agente qumico. Os valores da DQO normalmente so maiores que os da DBO, sendo o teste realizado num prazo menor. O aumento da concentrao de DQO num corpo dgua se deve principalmente a despejos de origem industrial. A DQO um parmetro indispensvel nos estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais. A DQO muito til quando utilizada conjuntamente com a DBO para observar a biodegradabilidade de despejos. Sabe-se que o poder de oxidao do dicromato de potssio maior do que o que resulta mediante a ao de microrganismo, exceto rarssimos casos como hidrocarbonetos aromticos e piridina. Desta forma os resultados da DQO de uma amostra so superiores aos de DBO. Como na DBO mede-se

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apenas a frao biodegradvel, quanto mais este valor se aproximar da DQO significa que mais facilmente biodegradvel ser o efluente. comum aplicar-se tratamentos biolgicos para efluentes com relaes DQO/DBO de 3/1, por exemplo. Mas valores muito elevados desta relao indicam grandes possibilidades de insucesso, uma vez que a frao biodegradvel torna-se pequena, tendo-se ainda o tratamento biolgico prejudicado pelo efeito txico sobre os microrganismos exercido pala frao no biodegradvel. A DQO tem se demonstrado um parmetro bastante eficiente no controle de sistemas de tratamentos anaerbios de esgotos sanitrios e de efluentes industriais. Aps o impulso que estes sistemas tiveram em seus desenvolvimentos a partir da dcada de 70, quando novos modelos de reatores foram criados e muitos estudos foram conduzidos, observa-se o uso prioritrio da DQO para o controle de cargas aplicadas e das eficincias obtidas. A DBO nestes casos tem sido apenas como parmetro secundrio, mais para se verificar o atendimento legislao, uma vez que tanto a legislao federal quanto a do Estado de So Paulo no incluem a DQO. Parece que os slidos carreados dos reatores anaerbios devido ascenso das bolhas de gs produzidas ou devido ao escoamento, trazem maiores desvios nos resultados de DBO do que nos de DQO. Outro uso importante que se faz da DQO para a previso das diluies das amostras na anlise de DBO. Como o valor da DQO superior, e pode ser obtido no mesmo dia da coleta, poder ser utilizado para balizar as diluies. No entanto, deve-se observar que as relaes DQO/DBO so diferentes para os diversos efluentes e que, para um mesmo efluente, a relao se altera mediante tratamento, especialmente o biolgico. Desta forma, um efluente bruto que apresente relao DQO/DBO igual a 3/1, poder, por exemplo, apresentar relao da ordem de 10/1 aps tratamento biolgico, que atua em maior extenso sobre a DBO. 13

4.2.1 Materiais e Metodologia Equipamentos e Vidrarias: - Balo de fundo chato 250 ml de boca esmerilhada; - Proveta graduada de 50 ml; - Condensador de refluxo de extremidade de boca esmerilhada; - Pipeta volumtrica 2 ml, 5 ml, 10 ml e 20 ml; - Conjunto de aquecimento; - Bureta de 50 ml; - Prolas de vidro;

Reagentes: - Dicromato de potssio 0,250 N; - cido sulfrico sulfato de prata; - Sulfato ferroso Amoniacal 0,25 N; - Indicador-ferroin; - Sulfato de prata PA; - Sulfato de mercrio PA; Procedimentos: I) Coloca-se cerca de 0,4 g de sulfato de mercrio em um balo de 250 ml de fundo chato. II) Coloca-se no balo 20 ml da amostra concentrada ou diluda, e 10 ml da soluo de dicromato de potssio 0,25N.

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III)

Vagarosamente adiciona-se ao balo 30ml da soluo de acido sulfrico/sulfato de prata, agitando com cuidado (homogeneizar ate que ocorra uma mistura completa de todos os reagentes).

IV)

Adicionam-se algumas perolas de vidro e entao conecta-se com o condensador de refluxo.

V)

Repete-se as operaes do itens I IV, substituindo-se os 20 ml da amostra por 20 ml de gua destilada. Este ser o branco.

VI)

Refluxa-se a amostra e o branco por um perodo de 2h. se aps o refluxo a amostra apresentar colorao verde, significa que, a amostra estava muito concentrada. Utiliza-se uma amostra mais diluda, anota-se o valor de diluio.

VII)

Titula-se as amostras e o branco com dissulfato amoniacal 0,25 N padronizado.

VIII) Depois das 2h em reflexo, lava-se o interior do condensador com gua destilada. Deixa-se esfriar por completo e adiciona-se gua destilada at cerca de 140 ml. IX) Titula-se a amostra e o branco com a soluo de sulfato ferroso amoniacal, de concentrao C j conferida. 4.3 DEMANDA BIOQUMICA DE OXIGNIO (DBO) A DBO normalmente considerada como a quantidade de oxignio consumido durante um determinado perodo de tempo, numa temperatura de incubao especfica. Um perodo de tempo de 5 dias numa temperatura de incubao de 20C freqentemente usado e referido como DBO.

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Na figura a seguir sintetiza-se o fenmeno da degradao biolgica de compostos que ocorre nas guas naturais, que tambm se procura reproduzir sob condies controladas nas estaes de tratamento de efluentes e, particularmente durante a anlise da DBO.

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Figura 1 Metabolismo

de microorganismo heterotrfico Produtos finais

Carbono orgnico Sntese celular Nutrientes Resduo orgnico

Neste esquema, apresenta-se o metabolismo dos microrganismos heterotrficos, em que os compostos orgnicos biodegradveis so transformados em produtos finais estveis ou mineralizados, tais como gua, gs carbnico, sulfatos, fosfatos, amnia, nitratos, etc. Nesse processo h consumo de oxignio da gua e liberao da energia contida nas ligaes qumicas das molculas decompostas. Os microrganismos desempenham este importante papel no tratamento de esgotos, pois necessitam desta energia liberada, alm de outros nutrientes que por ventura no estejam em quantidades suficientes nos despejos, para exercer suas funes celulares tais como reproduo e locomoo, o que genericamente se denomina sntese celular. Quando passa a ocorrer insuficincia de nutrientes no meio, os microrganismos sobreviventes passam a se alimentar do material das clulas que tm membrana celular rompida. Este processo se denomina respirao endgena. Finalmente, h neste circuito, compostos que os microrganismos so incapazes de produzir enzimas que possam romper suas ligaes qumicas, permanecendo inalterados. Ao conjunto destes compostos d-se o nome de resduo no biodegradvel ou recalcitrante.

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Pelo fato de a DBO somente medir a quantidade de oxignio consumido num teste padronizado, no indica a presena de matria no biodegradvel, nem leva em considerao o efeito txico ou inibidor de materiais sobre a atividade microbiana. Os maiores aumentos em termos de DBO, num corpo dgua, so provocados por despejos de origem predominantemente orgnica. A presena de um alto teor de matria orgnica pode induzir completa extino do oxignio na gua, provocando o desaparecimento de peixes e outras formas de vida aqutica. Um elevado valor da DBO pode indicar um incremento da microflora presente e interferir no equilbrio da vida aqutica, alm de produzir sabores e odores desagradveis e, ainda, pode obstruir os filtros de areia utilizados nas estaes de tratamento de gua. No campo do tratamento de esgotos, a DBO um parmetro importante no controle das eficincias das estaes, tanto de tratamentos biolgicos aerbios e anaerbios, bem como fsico-qumicos (embora de fato ocorra demanda de oxignio apenas nos processos aerbios, a demanda potencial pode ser medida entrada e sada de qualquer tipo de tratamento). Na legislao do Estado de So Paulo, o Decreto Estadual n 8468, a DBO de cinco dias padro de emisso de esgotos diretamente nos corpos dgua, sendo exigidos ou uma DBO mxima de 60 mg/L ou uma eficincia global mnima do processo de tratamento na remoo de DBO igual a 80%. Este ltimo critrio favorece aos efluentes industriais concentrados, que podem ser lanados com valores de DBO ainda altos mesmo removidos acima de 80%. A carga de DBO expressa em kg/dia um parmetro fundamental no projeto das estaes de tratamento biolgico. Dela resultam as principais caractersticas do sistema de tratamento como reas e volumes de tanques, potncias de aeradores, etc. A carga de DBO pode ser obtida do produto da vazo pela concentrao de DBO. Por exemplo, em uma 18

indstria j existente que se pretenda instalar um sistema de tratamento, pode-se estabelecer um programa de medies de vazo e de anlises de DBO, obtendo-se a carga atravs do produto dos valores mdios. O mesmo pode ser feito em um sistema de esgotos sanitrio j implantado. Na impossibilidade, costuma-se recorrer a valores unitrios estimados. No caso de esgotos sanitrios, tradicional no Brasil a adoo de uma contribuio per capit de DBO de 54 g/hb dia. Porm, h a necessidade de melhor definio deste parmetro atravs de determinaes de cargas de DBO em bacias de esgotamento com populao conhecida. No caso dos efluentes industriais, tambm se costuma estabelecer contribuies unitrias de DBO em funo de unidades de massa ou de volume de produto processado. Na tabela a seguir so apresentados valores tpicos de concentraes e contribuies unitrias de DBO.
Tabela 2

Concentraes e contribuies unitrias tpicas de DBO de efluentes.

Concentraes e contribuies unitrias tpicas de DBO de efluentes Concentrao DBO Tipo de efluente (mg/l) Faixa Valor tpico Esgoto sanitrio 110-400 220 Celulose branqueada 300 (processo Kraft) Txtil 250-600 Laticnio 10001500 Abatedouro bovino 1125 Curtume (ao cromo) Cervejaria Refrigerante Suco ctrico concentrado Petroqumica Acar e lcool 2500 1718 1188 25000 Contribuio unitria de DBO kg/dia Faixa Valor tpico 54 g/hab.dia 29,2 a 42,7 kg/t 1,5-1,8 leite kg/m 6,3 kg/1000 kg peso vivo 88 kg/t pele salgada 10,4 kg/m cerveja 4,8 kg/m refrigerante 2,0 kg/1000 kg laranja -

Como fatores fsicos, qumicos e biolgicos que determinam a DBO, citamos; 1. Oxignio dissolvido; 19

2. Microorganismos: deve existir um grupo de microorganismos (denominados de semente), que seja capaz de oxidar a matria orgnica em gua e gs carbnico. 3. Nutrientes: como nitrognio, fsforo, enxofre, magnsio, ferro e clcio so indispensveis para a garantia de microorganismos vivos durante todo perodo de incubao. 4. Temperatura: qualquer reao bioqumica tem como fator de importncia temperatura, que aumenta ou diminui a velocidade de reao de oxidao. 5. pH: as reaes que ocorrem na DBO para garantia de sobrevivncia dos microrganismos tm como faixa ideal de pH 0,5 8,5. 6. Tempo: para oxidao completa da meteria orgnica so necessrios cerca de 20 dias, mas convencionou-se que, o perodo de incubao de 5 dias, neste perodo, aproximadamente 70 % da matria orgnica oxidada. 7. Txicos: a presena de mercrio, cobre, zinco, cdmio, chumbo, cianetos, formaldedo, influenciam no sistema enzimtico dos microrganismos podendo levlos morte. Em resumo, a DBO a medida das necessidades respiratrias de uma

populao microbiolgica. A DBO um excelente ndice para indicar a eficincia de uma ETE (Estao de Tratamento de Esgoto), quando se compara a DBO do esgoto bruto e do efluente final. A DBO determina a quantidade aproximada de

oxignio que ser necessria para oxidar biologicamente a matria orgnica presente na amostra. Por definio: a quantidade de oxignio necessrio para que microrganismos aerbicos oxidem a matria orgnica carbonada de uma amostra, sob determinadas condies.

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4.3.1 Materiais e Metodologia Equipamentos e Vidrarias: - Sistema de Medio Oxitop; - Placa de agitao; - Estufa de DBO regulada para 20C 1; - Frascos de incubao oxitop com capacidade de 510 ml; - Bastes magnticos; - Vara para retirar bastes magnticos; - Bales volumtricos calibrados ou pipetas graduadas de capacidade adequada; Reagentes: - Inibidor de nitrificao (N-alkyl-Thioreia); - Pastilha de hidrxido de sdio; Procedimentos: I) Seleciona-se o volume da amostra (para calcular o volume da amostra necessrio para ser incubada deve-se proceder da seguinte forma): Verifica-se o valor da DQO Demanda Quimica de Oxignio da amostra; Calcula-se 80% do valor da DQO - a DBO esperada 80% da DQO. Procura-se na tabela 1 o volume mais prximo dos 80% da DQO correspondente amostra e selecionar o volume adequado.

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Tabela 3-Valores das amostras esperadas de DBO, respectivos volumes da amostra e fatores de multiplicao.

II)

Registra-se o volume da amostra e a quantidade de inibidor de nitrificao a ser adicionado na amostra.

III)

Coloca-se os agitadores magnticos em cada um dos frascos e adiciona-se o volume correspondente da amostra.

IV) V)

Insere-se o pescoo de borracha, no topo de cada frasco. Coloca-se com a ajuda de uma esptula duas pastilhas de hidrxido de sdio (NaOH) dentro do pescoo de cada frasco. Ateno: as pastilhas de NaOH, no devem entrar em contato com a amostra.

VI)

Coloca-se em cada frasco tampa de oxitop, tendo o cuidado de apert-las muito bem.

VII)

Antes de processar a incubao apertar em simultneo nas duas teclas S e M que existem em cada uma das tampas at aparecer o valor zero.

VIII) Coloca-se o sistema oxitop na estufa 20 C 1 e deixar durante 5 dias. IX) Leitura dos valores ao fim de 5 dias de incubao. Nas tampas de oxitop chamar os valores armazenados pressionando a tecla S durante 1 segundo. 1 vez valor

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do dia 1; 2 valor do segundo dia; ... 5 vez valor do quinto dia. Registra-se os valores correspondentes a cada dia na folha de registro. X) Faz-se os clculos da DBO: Exemplo: Volume da amostra: 43,5 ml, Valor lido ao fim de cinco dias: 23, Fator de multiplicao: 50, DBO = 23 x 50 = 1.150 (MgO2/L). XI) XII) Prepara-se as amostras. Rotula-se os frascos com etiquetas identificando a amostra com local e data de coleta, tipo de amostra e data de realizao da anlise. Sempre que o n de frascos for disponvel realizar a analise em duplicata. XIII) Medir com auxilio do balo volumtrico ou com pipets graduadas o volume correspondente de cada amostra e adiciona-se aos frascos. XIV) Adiciona-se o inibidor de nitrificao a cada uma das amostras preparadas, seguindo as quantidades descriminadas na tabela 4.
Tabela 4- Quantidade de agente inibidor de nitrificao a ser adicionado a cada amostra.

4.4 SLIDOS Todos os materiais presentes na gua, com exceo dos gases dissolvidos, contribuem para a carga de slidos presentes. So classificados em: sedimentveis, em

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suspenso, colides e dissolvidos. Na prtica considera-se como: os slidos em suspenso e os slidos dissolvidos totais. Os slidos em suspenso so os : sedimentveis e os no sedimentveis.Os slidos sedimentveis so aqueles que se depositam quando se deixa a amostra em repouso por uma hora.Logicamente com os no sedimentveis, tal fato no ocorre. Os slidos dissolvidos totais incluem os colides e os efetivamente dissolvidos. So as partculas que passam por membrana filtrante com poro igual a 1,2 micra. Sendo apresentados como: -os volteis que se volatilizam na temperatura inferior a 550C tanto podem ser os sais minerais como os slidos orgnicos. -os fixos que no se volatilizam a menos de 550C Em guas naturais os slidos dissolvidos do idia da: *taxa de desgaste das rochas por intemperismos; *rea com altos ndices pluviomtricos, com a presena dos slidos dissolvidos totais; *caracterstica litolgica(rochas) da regio, atravs dos ons presentes na gua; lembrar que so os sedimentos(solo) que determinam as caractersticas fsicas e qumicas das guas. * salinidade do meio(condutividade); So os slidos dissolvidos fixos. a) alta concentrao de Slidos Dissolvidos Totais pode ocasionar alteraes de sabor, b) alta concentrao de Slidos em Suspenso significa maior turbidez, baixa produtividade e menor transparncia e menor capacidade de penetrao da luz. c) a quantidade de Slidos Suspensos Volteis no sistema aqutico d idia da capacidade de degradao anaerbica e do contedo orgnico tanto das guas,como dos sedimentos.

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Os Slidos Suspensos Totais; -SST so caracterizados atravs de amostras lquidas(mg/l) ou slidos, com a aerbio/anaerbio. finalidade de se verificar a possibilidade de degradao

Slidos Totais, Slidos Totais Volteis e Slidos Totais fixos. Slidos totais so os resduos que permanecem na cpsula aps evaporao de ua data amostra e sua posterior secagem na uma temperatura definida. Incluem os slidos totais em um despejo composto de material flutuante, material coloidal e material em soluo.

Slidos totais volteis - So os resduos que se volatizaram aps calcinao a 550C ( orgnicos ) Slidos totais fixos so os slidos que aps a calcinao ficam retidos na cpsula ( inorgnicos )

Consideraes gerais - Realizam-se as anlises em duplicata - Tratando-se de uma amostra contendo pouco resduo, recomenda-se utilizar um volume maior que 100mL; e vice-versa. Ex: amostra contendo muito resduo utilize somente 50mL da amostra para anlise. - Se necessrio determinar slidos totais volteis e slidos totais fixos a cpsula deve ser tarada a 550C em mufla por 1 hora. ( Item 1 do procedimento )

Determinao de slidos totais ST (103-105)C 25

1- Aquea uma cpsula de porcelana lavada a 105C em estufa por 1 hora (ou se necessrio em uma mufla a 550C ), esfrie em dessecador e pese ( P1 ) em gramas, utilizando balana analtica com preciso de 0,1 mg. 2- Agite-se bastante o frasco contendo a amostra e mea 100mL em balo volumtrico. 3- Coloque-se a cpsula no banho-maria e adicione gradativamente os 100mL da amostra. 4- Lave-se o balo 3 vezes com gua destilada, arrastando todos os resduos de amostra para a cpsula. 5- Deixa-se evaporar at a secura. 6- Retire a cpsula do banho-maria e a coloque na estufa a (103-105)C por 1 hora. 7- Retire a cpsula da estufa e esfrie em dessecador por 40 minutos e pese gramas at peso constante. 8- Retire o itens 6 e7 at peso constante. em

Calcular o teor de slidos totais, totais volteis e totais fixos. Clculo: 5.1 ST(mg/L) =

Observao: Para determinar os slidos totais volteis e os slidos totais fixos aps a determinao dos slidos totais, levar a cpsula a mufla a 550C por uma hora.

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Retire a cpsula da mufla a esfrie em dessecador por 40 min e pese

em gramas.

Calculo do STV STV(mg/L) = P1 = Peso, em gramas, da cpsula limpa e seca em estufa a 105C ou em mufla a 550C. P2 = Peso, em gramas, da cpsula mais o resduo seco em estufa a (103-105)C at peso constante. P3 = Peso, em gramas, da cpsula aps 1 na mufla a 550C = Fator de transformao para mg/L.

4.4.1 Determinao de slidos dissolvidos totais 1- Aquea uma cpsula de porcelana lavada a 180C em estufa por 1 hora, transferir para dessecador por 40 min e pese em gramas

2- Caso seja necessrio medir os slidos dissolvidos volteis, transferir a cpsula para uma mufla a 550C por 1 hora, esfriar em dessecador por 40 min e pesar gramas, utilizando balana analtica com preciso de 0,1(mg). 3- Filtra-se a amostra em papel de filtro faixa azul ( filtrao Lenta ), recuperando 100mL em balo volumtrica. 4- Leve a cpsula ao banho-maria e adicione gradativamente a amostra. 5- Lave-se o balo 3 vezes com gua destilada,arrastando todos os resduos de em

amostra e transfira para a cpsula. 6- Deixa-se evaporar at a secura.

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7- Retira-se a cpsula do banho-maria e a colocar em estufa a 180C por 2horas. 8- Retira-se a cpsula da estufa, esfria-se no dessecador por 40 min e pesar gramas. 9- Retira-se os item 8 at peso constante. 10- Se necessrio determinar o ter de slidos dissolvidos volteis e slidos dissolvidos fixos, levar a cpsula a mufla a 550C por uma hora, transferir para dessecador por 40 min e pesar em gramas. em

11- Calcular o teor de slidos dissolvidos totais volteis e fixos

Clculo: Slidos dissolvidos totais (mg/L de SDT) = SDV ( mg/L de SDV ) =

SDF ( mg/L de SDF ) =

Onde: P1 = Peso, em gramas, da cpsula limpa e seca em estufa a 180C ou em mufla a 550C. P2 = Peso, em gramas, da cpsula mais o resduo seco em estufa a (10)C at peo constante. P3 = Peso, em gramas, da cpsula aps 1 hora na mufla a 550C. = Fator de transformao para mg/L

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4.4.2 Slidos sedimentares

Em saneamento, slidos nas guas correspondem a toda matria que permanece como resduo, aps evaporao, secagem ou calcinao da amostra a uma temperatura prestabelecida durante um tempo fixado. Slidos sedimentveis corresponde a poro dos slidos em suspenso que sedimenta sob a ao da gravidade durante um perodo de tempo, a partir de um litro de amostra mantida em repouso.

Figura 2-Cone Inhoff

Materiais Cone de Imhoff Amostra Basto de vidro

Procedimento

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Encher o cone de Imhoff at a marca de 1 litro, com amostra bem homogeneizada. Deixa-se decantar por 45 minutos Com o basto de vidro, raspa-se delicadamente as paredes do cone Decanta-se por 15 minutos. Realiza-se a leitura do material sedimentado em mL/L

4.4.3 Determinao de slidos suspensos totais e slidos suspensos volteis (103-105C) Slidos suspensos totais so todos os slidos presentes no efluente, exceto os solveis e os slidos em fino estado coloidal ( que tem partculas inferiores a 1,0 micron). Na pratica, so aqueles passiveis de serem retidos por uma filtrao, em anlise de laboratrio.

Realiza-se amostras em duplicatas; Homogeneza-se bem as amostras; Tomam-se as alquotas das amostras que contenham de 2,5 a 200 mg/l de slidos suspensos;

Filtra-se as amostras atravs de uma membrana filtrante tarada a (103 105 C) e levar para a estufa a membrana com a amostra at peso constante. O aumento do peso da membrana representa o fim da analise para determinao dos slidos suspensos totais. Tempos prolongados de filtrao resulta em entupimento da membrana, pode ser necessrio diminuir o volume da amostra.

Procedimento

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I) II) III) IV) V)

Colocar a membrana no aparelho de filtrao; Aplicar o vcuo e lavar 3 vezes com 20 ml de gua deionizada; Continua-se a suco at remoo de toda a gua usada para cavar a membrana; Coloca-se a membrana dentro de uma cpsula de porcelana limpa e seca; Leva-se a estufa por 1 hora a 103-105C ou da mufla ( 550C), coloca-se em dessecador para esfriar;

VI)

Pesa-se a capsula com a membrana em balana analtica, com quatro casas decimais, anota-se o peso;

VII)

Coloca-se novamente a membrana no aparelho de filtrao, filtra-se uma alquota da amostra, se o volume de filtrado no apresentar teor de slidos suspensos entre (2,5 a 200 mg/l). De resduo seco, filtra-se alquotas maiores.

VIII) Retira-se a membrana, coloca-se na cpsula de porcelana com o auxilio de uma pina e leva-se a estufa ate peso constante. A diferena do penltimo e ultimo peso deve ser de 4% ou de 0,5 mg de slidos suspensos totais. Clculo: SST(mg SST/L) = (A-B) x 1000 x 1000/ volume da amostra em mL A= Peso da membrana + resduo seco em estufa a (103-105C) at peso constante B=Peso da membrana seco em estufa a (103-105C) 1000 = Transformar gramas em mg 1000 = Transformar mL em litros. Determinao de slidos suspensos volteis (550 C) Clculo: SSV(mg SSV/L) = (B1-B2) x 1000 x 1000/ volume da amostra em mL B1= Peso da membrana + resduo seco em estufa a (103-105C) at peso constante

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B2=Peso da membrana seco em estufa a (550C) 1000 = Transformar gramas em mg 1000 = Transformar mL em litros.

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5. CONCLUSO
Durante o perodo de estgio foram solidificados conceitos importantes no dia a dia profissional, no apenas os conhecimentos tcnicos postos em prtica, mas principalmente a relao interpessoal vivenciada na empresa. No houve falta de acompanhamento do supervisor da empresa, que se fez disponvel em todos momentos de dvidas, e de todos os outros funcionrios serem bem preparados e dispostos a ensinar as atividades rotineiras do laboratrio. O estgio foi bastante proveitoso e saio da empresa com a convico de ter completado o meu ciclo de profissionalizao como tcnica em qumica, que se iniciou com os conhecimentos tericos vistos no CEFET e se completa com a prtica aplicada no estgio.

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6. REFERNCIA BIBLIOGRFICA

Princpios Bsicos do Tratamento de Esgotos Marcos Von Sperling 1 ed. Belo Horizonte: Ufing, 1197.

Manual de Tratamento de guas Residurias Karl e Klaus R. Imhoff 1 ed. So Paulo: Edgard Blucher, 1998.

Manual de Procedimentos Operacionais Padres da COMPESA.

Pesquisa na web: www.anvisa.gov.br/reblas/bio/anali/analitico_031.htm www.farmacia.ufg.br/revista/_pdf/vol2_2_supl/resumos/ref_v2_2_supl-2005_p912%20Andrade.pdf

www.ppgec.feis.unesp.br%2Fproducao2004

www.compesa.com.br

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