METALES ALCALINOS Grupo I A: Los Metales Alcalinos Los metales alcalinos, litio ( li ), sodio ( na ), potasio ( k ), rubidio ( rb ), cesio ( cs ) y francio

( fr ), son metales blandos de color gris plateado que se pueden cortar con un cuchillo. Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad; reaccionan de inmediato con el agua, oxigeno y otras substancias qumicas, y nunca se les encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza. Los compuestos tpicos de los metales alcalinos son solubles en agua y estn presentes en el agua de mar y en depsitos salinos. Como estos metales reaccionan rpidamente con el oxgeno, se venden en recipientes al vaco, pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral queroseno. En este grupo los ms comunes son el sodio y el potasio. Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogas con los metales de este grupo. Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa externa, son monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden fcilmente el electrn de valencia y pasan al estado inico. Esto explica el carcter electropositivo que poseen, as como otras propiedades. Sodio: un metal de la familia 1 Los metales del grupo 1, llamados metales alcalinos, constituyen la familia ms reactiva. Por tal motivo no existen libres en la naturaleza. Sus propiedades ms notables son: Tienen una enorme tendencia a perder un electrn (oxidarse) cuando se combinan qumicamente. Por ello, existen generalmente como iones unipositivos: Li+, Na+, K+,... Desarrollan una fuerte reaccin con el agua, formando hidrxidos: 2Na + 2H2O 2Na OH + H2 + calor Son ligeros y maleables, pueden cortarse con un cuchillo. Sus sales son casi siempre solubles en agua y conducen la corriente elctrica. Se obtienen por electrlisis de sus sales fundidas. Pero qu es la electrlisis? En este caso, es la forma en que logra reducirse el Na+ a Naelemental: el paso de corriente elctrica a travs del cloruro de sodio, NaCI, fundido, logra que se reponga el electrn que el sodio haba perdido al combinarse con el cloro.

Aun en la sal fundida, el cloro existe como anin, CI-, y el sodio como catin, Na+ El electrodo negativo (ctodo), rico en electrones, aporta uno a cada ion sodio ctodo: Na+ + e Na (lquido) reduccin En tanto, en el electrodo positivo (nodo), los cloruros pierden sus electrones, transformndose en cloro elemental: nodo: 2Cl Cl2 (gas) + 2 e - oxidacin As, gracias a la electrlisis pueden elaborarse dos elementos mediante un mismo proceso (vase Figura III.5).

Figura III.5. Diafragma de una celda de produccin de sodio y cloro.

El sodio se emplea fundamentalmente como componente de la sosa custica o hidrxido de sodio, NaOH, cuyos usos ms importantes son: Manufactura de productos qumicos Industria del papel Tratamiento de almina (Al2O3) Industria textil Refinacin de petrleo Jabones y detergentes La industria que utiliza el proceso electroltico mencionado se denomina industria cloro-lcali. La ms importante en Mxico es "Cloro de Tehuantepec", que experimenta un rpido crecimiento, como se advierte en las grficas de la figura III.6. METALES ALCALINOTRREOS Grupo II A: Los Metales Alcalinotrreos Se encuentran el berilio ( be ), magnesio ( mg ), calcio ( ca ), estroncio ( sr ),

bario ( ba ) y el radio ( ra ). Estos metales presentan puntos de fusin mas elevados que los del grupo anterior, sus densidades son todava mas bajas, pero son algo mas elevadas que la de los metales alcalinos comparables. Son menos reactivos que los metales alcalinos. Todos los metales alcalinotrreos poseen dos electrones de valencia y forman iones con doble carga positiva ( 2 +). Son bivalentes y se les llama alcalinotrreos a causa del aspecto trreo de sus xidos. Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias entre los metales alcalinos y los trreos; el magnesio y, sobre todo, el berilio son los que mas se asemejan a estos. No existen en estado natural, por ser demasiado activos y, generalmente, se presentan formando silicatos, carbonatos, cloruros y sulfatos. Los metales son difciles de obtener, por lo que su empleo es muy restringido. LA LITOSFERA La litosfera conforma la parte slida de la corteza terrestre. Como hemos visto, los elementos que en ella predominan son oxgeno (O), azufre (S), aluminio (Al), hierro (Fe), calcio (Ca), sodio (Na), potasio (k) y magnesio (Mg), de ah que los compuestos ms comunes estn formados en primer lugar por oxgeno, como los xidos. Adems de este elemento, otros contienen silicio, formando silicatos, y otros ms incorporan tambin aluminio en los alumino-silicatos. Una de las clasificaciones ms tiles de los elementos los agrupa en tres grandes sistemas. 1. Elementos siderfilos. Se encuentran en forma metlica como el oro ( Au), el platino (Pt) y la plata (Ag). 2. Elementos calfilos. Se encuentran en forma de sulfuros, como el hierro (Fe), el cobre (Cu), el plomo (Pb) y el mercurio (Hg). 3. Elementos litfilos. Se encuentran formando silicatos, como el aluminio ( Al), el calcio (Ca) y el magnesio (Mg). Esta clasificacin indica la forma ms comn en la que se encuentran los elementos en la Tierra El estudio de los compuestos qumicos en la litosfera correspondera principalmente al rea de los silicatos, ya que ellos representan 95% de todos los minerales en esta capa (rocas, arenas, arcillas, etc.) el estudio de los metales, ha sido ms importantes para el desarrollo de la humanidad. HISTORIA Son pocos los metales que no forman parte de un compuesto y existen en forma de "pepitas", como el oro y la plata, metales nativos, siderfilos. Aun as, estos metales libres son muy raros; baste decir que la propia palabra "metal" se deriva de un vocablo griego que significa "buscar, procurar". Desde luego, los metales nativos fueron los primeros que el hombre encontr.

Se cree que el oro empez a trabajarse hacia el ao 4500 a. C. Fue y es altamente estimado a causa de su belleza y rareza. Constituye la recompensa universal en todos los pases, las culturas y las pocas. Amarillo, brillante, maleable, inalterable, ha sido para muchos el smbolo de la perfeccin. Los egipcios decan que "el oro posea los extremos poderes del Sol encerrados en su cuerpo". Paradjicamente, si algn alquimista hubiera encontrado la "piedra filosofal", que pudiera convertir otros metales en oro, ste hubiera perdido todo su valor, sera como chatarra. Para que los metales se popularizaran fue necesario idear un mtodo para obtenerlos a partir de los minerales que los contienen, y no depender del hallazgo de pepitas aqu y all. Este paso en la metalurgia debi ocurrir alrededor del ao 4000 a. C., en el Medio Oriente. Entonces pudo obtenerse el cobre a partir de su mena. Mena = mineral metlico Hacia 3000 a C., se descubrieron algunos minerales con cobre y arsnico (As), que al transformarse en metales generaban una aleacin ms dura y resistente que el cobre solo. Este fue el primer metal que se utiliz para algo ms que adorno, con l se fabricaron herramientas que suplieron a las de piedra. Aleacin = disolucin de dos metales El trabajo con arsnico es sumamente peligroso, de manera que result muy afortunado descubrir que mezclando minerales de cobre y estao ( Sn) poda obtenerse otra aleacin (el bronce) tan eficaz como el Cu-As, pero ms segura. Bronze = Cu-Sn Alrededor de 200 a. C., el bronce se emple sobre todo para la fabricacin de herramientas, armas y armaduras. Un ejrcito sin armas de este metal se encontraba indefenso ante sus posibles atacantes, de ah que los forjadores de aquella poca gozaran de un enorme prestigio. Sin embargo, los minerales de estao son menos abundantes que los de cobre, y las minas conocidas pronto quedaron exhaustas: la humanidad se enfrent por primera vez al agotamiento de un recurso natural. Mientras tanto, para 1300 a. C., en Asia Menor se haba desarrollado un procedimiento para extraer hierro de sus minerales. Para llevarlo a cabo se requera una alta temperatura, as que no todas las culturas disfrutaron de este avance por carecer de la tcnica necesaria. Sin embargo, el hierro que se obtena era muy quebradizo y no fue sino hasta 900 a. C., cuando, al mezclar carbn de lea con el mineral, se obtuvo el hierro endurecido, o acero. Durante el siglo pasado se descubrieron nuevos procedimientos para la fabricacin de acero. Se emplearon algunos metales desconocidos para los antiguos, como cobalto (Co), nquel (Ni), vanadio (V), niobio (Nb), wolframio

(W), los cuales proporcionan al acero ms resistencia y otras propiedades sorprendentes. Asimismo, se desarrollaron procedimientos para obtener aluminio, magnesio, titanio (Ti) y muchos otros metales, como los de las tierras raras. Grupo II (metales alcalino - trreos) Materiales: 1 vaso de 250 ml. 1 tubo de ensayo de 15x150 1 erlenmeyer de 125 1 pinza para crisol Ca(s), 2 tiras de Mg(s), indicador fenolftalena 1 baln de 100 ml. Procedimiento 1: - Eche 60 ml. De agua en un vaso de 250 ml. - Llene el tubo de ensayo hasta el borde, y adicinele 4 gotas de indicador fenolftalena. Sostngalo con una mano sobre el vaso. - Prepare un pedazo de papel peridico humedecido (de unos 2x2 cm.) sostngalo con la mano libre, bien prximo a la boca del tubo y lista para taparlo. - Luego echamos dentro del tubo con agua el pedacito de calcio y procedemos a tapar el tubo con el papel, invertimos e introducimos en el agua dejndolo boca abajo en el fondo. Observaciones y Conclusiones: - Del trocito de calcio salen burbujas y este sube y baja dentro del tubo pequeo, la reaccin es ms o menos rpida. Tambin se observa que el agua empieza a tomar un color violeta hacia rojo y el agua que se encontraba dentro del tubo de ensayo empieza a ser desplazado por las burbujas que salen de la reaccin del calcio con el H2O. El calcio al reacciona con el agua segn: Ca(s) + 2H2O Ca(OH)2(ac) + H2(g) H < 0 Las burbujas que se ven es del gas H2 producido y es el causante del desplazamiento del agua, y se forma la base Ca(OH)2 es por ello que el agua toma un color violeta. Procedimiento 2: - Llenar con agua hasta la mitad del baln de 100 ml. Y hervir luego colocamos dos tiras de magnesio juntas y retorcidas, sujetados por un extremo por la pinza para crisol y acercarlas al mechero. Luego acercarlas a la boca del baln. Cuando el vapor de agua haya desalojado todo el aire, observe bien la llama del magnesio. Observaciones y Conclusiones: - El magnesio al acercarlo a la llama se observa a una luz intensa.

- Al dejar caer el magnesio salen burbujas y se mueve por todo el recipiente, una parte del magnesio se puso de color blanco y el agua se torn de color violeta. - Cuando el magnesio toca la llama comienza su oxidacin, el xido resultante es el residuo slido de color blanco. - El magnesio necesita energa para reaccionar con el agua por eso fue necesario que para reaccionar con el agua, sta estuviera en ebullicin. - El magnesio cuando reacciona con el agua El magnesio descompone el agua con la liberacin de hidrgeno segn: Mg + H2O MgO + H2 - El magnesio al someterlo a la llama la colorea caractersticamente. - El calcio y magnesio son los ms abundantes en la naturaleza (con respecto a los metales alcalinos trreos).

CARBONOIDES El carbono es un elemento no metlico. El silicio y el germanio son semimetales y conducen la corriente elctrica cuando aumenta la temperatura, o cuando se encuentran mezclados con pequeas cantidades de otro elemento; mientras que el estao y el plomo muestran ya un comportamiento tpicamente metlico. El aumento de este carcter metlico tiene lugar al descender en el grupo y se pone de manifiesto en el comportamiento de sus oxidos: los del carbono y el silicio presentan un pequeo carcter acido; los correspondientes al germanio y el estao tienen un carcter anftero, y los del plomo poseen ya cierto carcter bsico. Los elementos de este grupo, debido a la configuracin electrnica en su nivel ms externo (ns2np2), tienen como estados principales de oxidacin +2 y +4. Este ultimo estado es muy importante en la qumica del carbono y del silicio ; a medida que descendemos en el grupo, el estado de oxidacin +2 adquiere mayor importancia. Los potenciales de ionizacin disminuyen al descender en el grupo y la perdida de dos electrones es un proceso cada vez ms fcil: el Ge2+ es poco estable, el Sn2+ es ms estable y el Pb2+ lo es ms an.

El carbono tiene un comportamiento que difiere mucho del resto de los elementos del grupo, como consecuencia del pequeo tamao de su tomo y de la ausencia de niveles internos d y f. Gracias a su electronegatividad, tiene la propiedad de unirse mediante enlaces covalentes, consigo mismo y con otros tomos de hidrgeno, oxgeno, azufre, nitrgeno y halgenos, formando

cadenas lineales o anillos. El carbono puede formar: cuatro enlaces simples mediante hibridacin sp3, enlaces dobles mediante hibridacin sp2, y enlaces triples mediante hibridacin sp. Por ello puede originar un nmero casi ilimitado de compuestos. La reactividad del carbono a temperatura ambiente es baja; se une con varios metales para formar carburos de tipo salino y con elementos de parecida electronegatividad para formar carburos de tipo covalente. Sin embargo, cuando se eleva la temperatura se combina con oxgeno, cloro, azufre y diversos metales. En el aire arde transformndose en dixido de carbono. El silicio se parece ms al carbono que al estao y al plomo. A temperatura ambiente es muy inerte, mientras que a altas temperaturas reacciona con los halgenos formando halogenuros, con el oxgeno para formar SiO2 y con el nitrgeno para formar Si2N4. El germanio tiene propiedades muy parecidas a las del silicio. El estao y el plomo son metales poco reactivos; reaccionan con cidos oxidantes, como el acido ntrico, y con cidos no oxidantes, como el acido clorhdrico. ESTADO NATURAL -El carbono libre se encuentra , en la mayora de las ocasiones, en forma amorfa. Tambin se presenta bajo dos formas alotrpicas: El grafito y el diamante. El grafito, muy difundido en la naturaleza, es una sustancia de color negro, blanda, untuosa al tacto y de menor densidad que el diamante. Este ltimo es la sustancia ms dura de la naturaleza y presenta distintos tonos de color, segn las impurezas que contenga. -El silicio, a pesar de ser el segundo elemento ms abundante en la corteza terrestre, no se encuentra libre en la naturaleza. Aparece en forma de silice, cuya estructura cristalina ms conocida es el cuarzo. -El germanio, el estao y el plomo son mucho menos abundantes. El estao se encuentra en la casiterita y en la estannina; el plomo en la galena y el germanio en minerales asociado a los sulfuros de plomo y estao. El estao se puede presentar en tres formas alotrpicas: estao blanco, estao gris y estao frgil. OBTENCIN DE LOS ELEMENTOS -El silicio se obtiene por reduccin de arena (SiO2) con carbono elemental: SiO2 + 2C -> Si + 2CO

El silicio obtenido contiene impurezas; para purificarlo se trata con cloro.

El silicio tambin se puede preparar mediante un proceso de aluminotermia: 3SiO2 + 4Al -> 2Al2O2 + 3Si

-El germanio se obtiene mediante un procedimiento similar al seguido en la obtencin del silicio. -El estao se obtiene a partir de la casiterita, por reduccin con carbono: SnO2 + C -> Sn + 2CO

El producto final se purifica mediante electrlisis. -El plomo se consigue por reaccin entre el sulfuro de plomo, que se extrae de la galena y oxgeno: 2PbS + 3O2 -> 2PbO + 2 SO2

Para reducir el monxido de plomo se utilizan diferentes procedimientos: PbO + C -> Pb + CO PbO + CO -> Pb + CO2

Este plomo contiene pequeas cantidades de metales preciosos, como oro y plata, por lo que se purifica para recuperarlos.

NITROGENOIDEOS Son los siguientes elementos: nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio y bismuto y constituyen el grupo 15 de la Tabla Peridica. - El nitrgeno es un gas incoloro, el resto de los elementos del grupo son slidos. - nicamente forman el 0,35 % de la masa de la corteza terrestre. A veces se presentan nativos pero ms habitual es encontrarlos como xidos o sulfuros.

Propiedades: - Configuracin electrnica: ns2p3. - El carcter metlico se incrementa segn se desciende en el grupo. As, mientras el nitrgeno es un no-metal tpico, el fsforo, el arsnico y antimonio, considerados tambin como no-metales, presentan algunas propiedades metlicas y el bismuto es un metal pesado. - El nitrgeno es un gas por formar molculas biatmicas y el resto de los elementos son slidos, si bien disminuyen los puntos de fusin a partir del arsnico, al descender el carcter covalente de los enlaces y aumentar el metlico. - Al encontrarse los orbitales p semiocupados el potencial de ionizacin es bastante elevado, ya que es una estructura electrnica relativamente estable. - Poseen estado de oxidacin 3 frente a los electropositivos, y +3 y +5 frente a los electronegativos. El nitrgeno tiene todos los estados de oxidacin comprendidos entre 3 y 5. - Las combinaciones con oxgeno con E.O. = +5 son siempre cidas, disminuyendo su fuerza segn se desciende en el grupo, mientras que con E.O. = +3 el Bi(OH)3 es bsico; sin embargo, el resto de hidrxidos son cidos, tanto ms cuanto ms arriba se encuentre el elemento en el grupo. - Con E.O. = +3 el Bi(OH)3 es bsico. - En cambio, el resto de hidrxidos con E.O. = +3 son cidos, tanto ms cuanto ms arriba se encuentre el elemento en el grupo. - Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos - El fsforo, arsnico y antimonio, as como sus compuestos, son txicos. - Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos. - El fsforo, arsnico y antimonio, as como sus compuestos, son txicos. Los puntos de ebullicin (rojo) crecen de forma continua, pero no as los puntos de fusin (azul) cuyo mximo correspondera al Sb, no al As que sublima a 400C antes de llegar a fundir, por lo que slo se le puede tener fundido a presiones altas.

Reacciones:

- No reaccionan con el agua o con los cidos no oxidantes - Reaccionan con cidos oxidantes con excepcin del nitrgeno. - A temperatura y presin elevada y en presencia de catalizadores, el nitrgeno reacciona con hidrgeno formando amoniaco. - El nitrgeno reacciona con metales formando nitruros. - Sin embargo, solo con litio la reaccin se produce a temperatura ambiente.

Mtodos de Obtencin - El nitrgeno se obtiene a partir del aire por licuacin de ste y posterior destilacin fraccionada. - En el laboratorio se obtiene por oxidacin del amoniaco con xido de cobre (II): 2 NH3 (g) + 3 CuO(s) -> 3 Cu(s) + 3 H2O(g) + N2 (g)

*Tambin puede obtenerse por calentamiento del nitrito de amonio: NH4NO2 (s) -> 2 H2O(g) + N2 (g)

Anfgenos Significa formador de cidos y bases. El oxgeno y el azufre se encuentran en la naturaleza en estado elemental, aunque tambin formando xidos, sulfuros y sulfatos. Pertenecen a este grupo los siguientes elementos que constituyen el grupo 16 de la tabla peridica: -Oxgeno. -Azufre. -Selenio. -Telurio. -Polonio. Los elementos de este grupo son los ms abundantes en la corteza siendo el oxgeno el que ms destaca ya que solo el ocupa el 50% en masa de la corteza terrestre, pero tambin otros importantes como el azufre que le sigue de cerca

y otros no tan imortantes como el polonio ya que debido a su formacin mediante las series de desintegracin su vida es muy corta. Propiedades: -Su configuracin electrnica es ns2 p4 . -Los estados de oxidacin ms usuales son -2, +2, +4 y +6. -el azufre y el oxgeno son no-metales. -el cracter metlico aumenta del selenio al polonio. -El oxgeno es un gas diatmico. -El azufre un slido amarillo formado por molculas cclicas de 8 tomos. - El polonio es un metal pesado. -Todos estos elementos son dbiles en disolucin acuosa. -Si se combinan estos elementos hidrogenadamente, con excepcin del agua, son gases txicos de olores muy desagradables.

Halgenos Los elementos halgenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Peridico. Los halgenos F, Cl, Br, I y At, son elementos voltiles, diatmicos y cuyo color se intensifica al aumentar el nmero atmico.

PROPIEDADES MS IMPORTANTES : Son elementos no metlicos, aunque el yodo y el astato poseen cierto carcter metlico. Forman molculas diatmicas mediante un enlace covalente simple : F2, Cl2, Br2, I2 . La reactividad o capacidad de combinacin con otros elementos es tan grande en los halgenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. Reaccionantanto con metales, formando compuestos inicos, como con la mayora de los no metales, formando compuestos covalentes. La caracterstica qumica fundamental de los halgenos es su capacidad oxidante, por la que arrebatan electrones o unidades elementales de carga a otros elementos y molculas de signo elctrico negativo para formar iones tambin negativos denominados aniones haluro. La energa de oxidacin de los

halgenos es mxima en el flor (capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidacin) y se debilita hasta el yodo.

ESTADO NATURAL: En estado natural se encuentran como molculas diatmicas, X2. Para llenar por completo su ltimo nivel energtico necesitan un electrn ms, por lo que tienen tendencia a formar aniones, X-. Este anin se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. El estado fsico de los halgenos en condiciones ambientales normales oscila entre el gaseoso del flor y el cloro y el slido del yodo y el astato; el bromo, por su parte, es lquido a temperatura ambiente. El flor (gas de color amarillo plido), se halla en minerales. El cloro (gas amarillo verdoso), se encuentran en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos depsitos salinos originados por evaporacin de mares antuguos, en forma de cloruros de metales o en estado slido. El bromo (lquido de color rojo oscuro), se encuentra tambin disueto en agua, como bromuro de metales El yodo (slido cristalino, de color negro y brillante), aparece en algas y animales marinos, o combinado con otros elementos ( NaIO3, NaNO3 ) El Astato es un elemento muy inestable que existe slo en formas radiactivas de vida corta, y que aparece en el proceso de desintegracin del 235U.

OBTENCIN DE LOS ELEMENTOS : La gran reactividad de los halgenos hace que no se encuentren libres en la naturaleza. Se preparan por electrlisis de sales fundidas o disueltas, o por oxidacin de los iones halogenuros (Cl-, Br-, I-). El flor no se puede obtener por oxidacin del in fluoruro, ya que debido a su elevado potencial de oxidacin, no hay ningn oxidante capaz de oxidarle. Tanto en el laboratorio como en la industria se recurre a la electrlisis del HF (fluoruro de hidrgeno), al que se le aade KF (fluoruro de potasio) para que la mezcla sea conductora. La reaccin tiene lugar en vasijas de cobre y con electrodos de grafito; en el nodo se recoge el flor, mientras que en el ctodo se desprende hidrgeno. El cloro se obtiene como producto secundario en el proceso de fabricacin de la sosa, NaOH, o por electrlisis del NaCl fundido. En el laboratorio se obtiene

por oxidacin del in cloruro, Cl-, con permanganato, dicromato o dixido de manganeso. El bromo y el yodo se preparan a partir del agua de mar por oxidacin con cloro. En el laboratorio, el cloro, bromo y yodo se pueden preparar por reaccin de cloruros alcalinos (NaCl, KBr o KI) con xido de manganeso (IV) en medio cido. El astato se obtiene al bombardear bismuto con partculas alfa (ncleos de helio), por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas.