You are on page 1of 11

SISTEMA CERRADO

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA


Trabajo de Frontera
Mvil
Trabajo de FRONTERA O FRONTERA MVIL, movimiento en vaivn
de la cara interna del embolo en un sistema embolo-cilindro.
Trabajo de Expansin o Compresin.
Trabajo funcin de Trayectoria. (En motores y compresores
se determina por mediciones directas).
El anlisis se efecta para un Proceso de Cuasi Equilibrio.
dv positivo (Proceso de expansin) y dv negativo (Proceso
de compresin).
Al moverse el embolo una distancia ds (Proceso en cuasiequilibrio), el
trabajo diferencial (W
b
) sera:
1
W
b
negativo EXPANSION W
b
positivo COMPRESION
Frontera
mvil
GAS
F
GAS
P
A
ds
Imagen 17
Imagen 18
La integral se evala al conocer P = funcin (v).
W
b
es el rea bajo la curva en un diagrama P-V.
[unid Energa/unid masa]
Segn la trayectoria del proceso se tienen
diferentes magnitudes de W
b
.
1
Trayectoria del
proceso
P
dA = P dV
dV
P
V
1
V
2
1
2
1
2
A
B
C
W
A
= 12 Kj
W
B
= 9 Kj
W
C
= 6 Kj
V
1
V
2
Imagen 19
Imagen 20
v2 v1 = Volumen
especifico estado 1 y 2.
m= Masa del sistema.
Cilindro-embolo sin
friccin. embolo masa
constante.
No fuerzas sobre el
embolo.
Proceso a Volumen Constante W
b
= 0
Recipiente Rgido
Proceso a Presin Constante W
b
=m P
0
( v
2
v
1
)
Proceso Poli trpico (procesos reales de expansin y compresin de gases).
Para gas ideal n=1 y C=PM.m.R.T
n
V C P

=
dV V C W
n
b
}

=
2
1
n
V P V P
W
b

=
1
1 1 2 2
|
|
.
|

\
|
=
1
2
V
V
Ln C W
b
dV V C W
b
}

=
2
1
1
V = Volumen sistema (unid
Vol)
PM=Masa (peso) molecular
m=Masa del sistema
R= Constante universal
2
500
P
(kPa)
400
1
2
V
P
(psia)
400
1 2
V
(ft
3
/lbm)
V
1
= 7.4863 V
2
= 8.3548
rea = W
b
P
0
= 60 psia
500
Imagen 21
Imagen 22
3
ECUACION DE BALANCE DE ENERGIA
(1

Ley de la Termodinmica)
SISTEMAS CERRADOS
Sist E
Sal Neto
W
Ent Neto
Q A =
Sal Ent Ent Neto
Q Q Q =
Ent Sal Sal Neto
W W W =
Salida Sal Entrada Ent = =
3
Otras formas para la ecuacin de balance de Energa (E)
Sistema estacionario
[ Unid E ]
U W Q
Sal Neto Ent Neto
A =
Balance por unidad de masa
[ Unid E / Unid masa ]
Sist Sal Neto Ent Neto
e w q A =
En funcin velocidades de Transferencia
[Unid E / Uni tiempo ]
t d
E d
W Q
Sist
Sal Neto
Ent Neto
=
- -
Si las velocidades de Transferencia son constantes en
un instante t = ( t+t ) - t
[Unid E]
(
(

= A A
A +
- -
t
Sist
t t
Sist Sal Neto
Ent Neto
E E t W t Q
Sistema estacionario, proceso a P constante con Trabajo de
frontera (W b )
[ Unid E ]
H = U + P V W b= P ( V 2 - V 1 )
W neto salida considera todas las formas de W diferentes a W b
1 2
H H W Q
Sal Neto Ent Neto
=
H = Entalpa
4
CALOR ESPECIFICO (C
P
y C
V
)
Es la energa necesaria para aumentar en un grado
la temperatura de una unidad de masa de una
sustancia.
25
o
C a 26
o
C
Cv = Calor especfico (o molar) a V constante
Cambio de la energa interna con respecto a la T a V
constante
P
P
P
P
T
h
C
T
h
C
|
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
=
V
V
V
V
T
u
C
T
u
C
|
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
=
Cp y Cv corresponden a relaciones entre propiedades y son independientes del tipo de proceso. Son vlidas
para cualquier sustancia que experimente un proceso .
C
p
> C
v
1 kg
H
2
O(l)
1 kg
NaCl
4.18 kJ
25 C a 26 C
0.87 kJ
C
p
= Calor especfico (o molar) a P constante
Cambio de la entalpa con respecto a la T a P
constante
(

A
(

A T unid molar unid


E unid
o
T unid masa unid
E unid
. .
Energa Interna (U), Entalpa (H) y Calores Especficos
(C
p
y C
v
) para el GAS IDEAL (gi)
T d T C h d
P
) ( =
}
=
2
1
1 2
) ( T d T C h h
P
H
gi
= funcin (T)
T d T C u d
V
) ( =
}
=
2
1
1 2
) ( T d T C u u
V
U
gi
= funcin (T)
5
FORMAS PARA CALCULAR u y h GASES IDEALES
1. Tablas con valores de u, h Para algunos gases ideales Apndice A Cengel, tablas : A-17 (aire), A-18
(N
2
), A-19 (O
2
), A-20 (CO
2
), A-21 (CO), A-22(H
2
) , A-23 (vapor H
2
O). Estado referencia 0 K
2. Polinomios de tercer grado para el c
p
gi
en funcin de T. Apndice Cengel (Tabla A-2c). Para evaluar integral.
3. Usando Calores especficos promedio. Para rangos de temperatura no muy grandes.
u
2
u
1
C
v prom
(T
2
- T
1
) h
2
h
1
C
p prom
(T
2
- T
1
)
C
v prom
C
p prom
se pueden evaluar de dos maneras:
- Con Tprom = (T1+T2)/2
- Con Cp y Cv evaluados a T1 y T2
2
2 1
T
P
T
P
prom P
C C
c
+
=
2
2 1
T
V
T
V
prom V
C C
c
+
=
Calores especficos de gases con molculas de
2 o ms tomos son mayores que las de gases con
molculas de un tomo. (aumenta con T).
Comportamiento lineal en rangos pequeos de
temperatura.
Relaciones entre Calores Especificos (C
p
y
C
v
) GAS IDEAL (gi)
C
p
C
v
= Calores especficos molares.
R= constante Universal
(

A
+ =
T unid molar unid
E unid
R C C V P
.
6
Relacin de calores especficos (k)
Para gases monoatmicos k 1.667.
Para muchos gases diatmicos y aire k 1.4 a T
ambiente.
V
P
C
C
k =
Imagen 23
(

~ A
masa unid
E unid
T T C u
prom
) (
1 2
Cambio energa interna (u)
T d T C u d ) ( =
Cambio entalpa (h)
(

A + ~ A + A = A
masa unid
E unid
P v T T C P v u h
prom
) (
1 2
0 + + = v d v d P P d v u d h d P d v u d h d + =
Para slidos el termino v P es despreciable
por tanto:
) (
1 2
T T C u h
prom
solid solid
~ A = A
Para lquidos:
Procesos a P cte:
Procesos a T cte:
) (
1 2
T T C u h
prom
liquid liquid
~ A = A
P v h A = A
C C C
V P
= =
Los volmenes especficos (densidades) de Slidos y Lquidos permanecen constantes
durante un proceso Fluidos Incompresibles
CALORES ESPECIFICOS (C
p
y C
v
) PARA SOLIDOS Y
LIQUIDOS
Referencias
Imgenes 17 a 23 tomadas de:
ENGEL, Yunus. BOLES, Michael. Termodinmica. [CD - ROM]: Windows
95 o posterior. Ciudad: Mc Graw Hill, 2002. ISBN 970-10-5611-6

You might also like