EXPERIMENTOS EN EL LABORATORIO DE QUMICA

NDICE 1. Una pila con zumo de naranja 2. Cambios de color o produccin de precipitados 3. Reacciones de precipitacin 4. Arde o no arde? 4. Arde o no arde? Convertir el agua en vino Lluvia de oro La combustin de una vela Quemando dinero Una reaccin exotrmica. Calor de neutralizacin La botella azul Reacciones de precipitacin Dixido de carbono apagavelas Quemando hidrgeno Reaccin endotrmica Arder en oxgeno Produccin de hidrgeno y oxgeno por electrlisis del agua Barritas luminosas Arden los metales? Cohetes de corcho Llamas de colores Reacciones reloj Reacciones oscilantes

5. Energa y reacciones qumica

El conjunto de experimentos puede convertirse un conjunto de demostraciones que constituyen la Magia Qumica. El tiempo del taller lo mide un gran reloj que funciona con una pila que funciona utilizando zumo de manzana. Experimento : Una pila que funciona con zumo de manzana Construir una pila que se pone en marcha con zumo de manzana o similar Materiales Reloj elctrico de cuarzo de papel, vaso de 250 ml, Lmina de cobre de 4cm x 6 cm, Cinta de magnesio de aproximadamente 50 cm, Zumo de manzana (o cualquier otro que tenga carcter cido y no tenga carbnico), Vinagre, cido clorhdrico 1:1, mezcla en partes iguales de clorhdrico concentrado y agua, Soporte. Base y varilla, con una pinza para colgar el reloj y un aro para apoyar el vaso, Un metro de cable de cobre de varios hilos, mejor grueso, Tijeras, 4 pinzas de cocodrilo Procedimiento Se monta el reloj sobre un soporte para que se vea bien. Se unen a la lmina de cobre y la madeja de magnesio, a dos trozos de cable, de los de varios hilos y ms bien gruesos, quitando el aislante de los extremos, por medio de dos pinzas de cocodrilo. Los otros extremos se unen, tambin por medio de pinzas de cocodrilo, a las conexiones que tiene el reloj

para el soporte de la pila. El magnesio va unido al polo negativo y el cobre al positivo. Se echa zumo de manzana y el reloj empieza a funcionar. Conviene que la zona de la madeja de magnesio que va unida al hilo de cobre quede fuera del zumo porque si introduce en este se puede formar xido de cobre de color negro que dificulta la conduccin y se para el reloj. Para que todo funcione los electrodos deben estar perfectamente limpios. La limpieza debe hacerse poco antes. Para ello se sumerge el magnesio en una mezcla de vinagre y agua en la misma proporcin durante un minuto y el cobre a la mezcla de cido clorhdrico concentrado y agua tambin en proporciones iguales. Las disoluciones se pueden utilizar ms de una vez. Explicacin Dos metales de distinta actividad en medio cido forman una pila elctrica, la diferencia de potencial de los metales utilizados es tan grande que en esas condiciones se consiguen aproximadamente 1,8 V. CAMBIOS DE COLOR O PRODUCCIN DE PRECIPITADOS Experimento 1 (E2): Convertir el agua en vino Materiales Vasos de vino (2), garrafa de vino o semejante, solucin de indicador fenolftaleina, cido sulfrico diluido, disolucin diluida de hidrxido de sodio Procedimiento

Llenar la garrafa con disolucin de hidrxido de sodio. Esta es el agua. Aadir unas gotas de fenolftaleina a uno de los vasos de vino. Aadir algo del contenido de la garrafa al vaso de vino. Revolver la disolucin para desarrollar un color violeta. Este es el vino tinto. Echar cido sulfrico diluido a un segundo vaso de vino. Echar la disolucin del primer vaso de vino en el segundo. El color desaparece. El vino rojo se ha transformado en agua.

Experimento 2 (E3): La botella azul Materiales 300 ml de agua destilada, 8 gramos de KOH, 10 g de dextrosa, 6 a 8 gotas de

azul de metileno Procedimiento Se echan 300 ml de agua destilada en un matraz de 500 ml y se aaden 8 g de KOH. Agitar el matraz para disolver el KOH. Cuando el KOH se ha disuelto, aadir 10 g de dextrosa al recipiente y permitir que el azcar se disuelva completamente. Aadir de 6 a 8 gotas de indicador azul de metileno, agitarlo. Dejar el recipiente reposar hasta que la disolucin se convierta en incolora. Dar al recipiente una o dos sacudidas. El color azul reaparecer y lentamente se desvanecer.

Experimento 3 (E4): Reacciones reloj Materiales 1,4 g - 2,0 g de yodato potsico (KIO3), 1,4 - 2,0 g de bisulfito de sodio NaHSO3, 10 ml de almidn lquido Procedimiento Preparar dos disoluciones A y B en dos erlenmeyer de 500 ml, de acuerdo con las siguientes instrucciones:

Disolucin A: disolver 2,0 g de yodato potsico en 250 ml de agua Disolucin B: disolver 10 ml de almidn lquido y 2,0 g de bisulfito de sodio en 250 ml de agua

(la disolucin de bisulfito debe prepararse dentro de las 24 horas antes de su uso) Diluir las disoluciones A y B de acuerdo con la tabla que se coloca a continuacin para preparar cinco matraces erlenmeyer de 125 ml (etiquetados 1A - 5A) conteniendo KIO3 y cinco erlenmeyer (1B - 5B) conteniendo NaHSO3/almidn. Disolucin A Matraz Disolucin A (ml) H2O (ml) 1 50 0 Disolucin B 2 40 10 3 30 20 4 25 25 5 20 30

Matraz Disolucin A (ml) H2O (ml)

1B 50 0

2B 40 10

3B 30 20

4B 25 25

5B 20 30

Simultneamente verter la disolucin en los matraces etiquetados con A en los etiquetados con B, 1A con 1B, 2A con 2B, y as sucesivamente.

Experimento 4 (E5): Reacciones oscilantes Materiales Se preparan tres disoluciones como sigue: SOLUCIN A Vierte 400 ml de agua destilada en un matraz de 2 litros. Con guantes vierte 410 ml de perxido de hidrgeno al 30% en agua. Diluir la disolucin hasta un litro con agua destilada. SOLUCIN B Colocar 43 gramos de yodato de potasio y aproximadamente 800 l de agua destilada en un segundo matraz de dos litros. Aadir 4,3 ml de cido sulfrico concentrado a esta mezcla. Calienta y remueve la mezcla hasta que el yodato de potasio se disuelva. Diluir la disolucin hasta un litro, con agua destilada. SOLUCIN C Disuelve 16 g de cido malnico y 3.4 gramos de sulfato de manganeso hidratado en aproximadamente 500 ml de agua destilada en el tercer matraz de 2 litros. En el matraz de 100 ml calentar 50 ml de agua destilada hasta la ebullicin. En un matraz separado mezclar 3g de almidn soluble con aproximadamente 10 ml de agua y remover la mezcla hasta formar una pasta. Echar el almidn en el agua hirviendo y continuar calentando y removiendo la mezcla hasta que el almidn se halla disuelto (1 a 2 minutos). Vierte esta disolucin de almidn en la disolucin de cido malnico y sulfato de manganeso y diluir la mezcla con agua destilada hasta un litro. Procedimiento Colocar un matraz de 1,5 litros sobre un agitador magntico y colocar la barrita agitadora en el matraz. Verter 500 ml de disolucin A y 500 ml de

disolucin B en el matraz y ajustar la velocidad de agitacin hasta producir un gran vortex en la mezcla. A continuacin verter 500 ml de disolucin C en el matraz. La disolucin que inicialmente era incolora se convertir en mbar casi inmediatamente. A continuacin se transformar rpidamente en azul oscuro. El azul oscuro se desvanecer a incoloro y el ciclo se repetir varias veces en un perodo que inicialmente durar 15 segundos pero que luego se ir alargando. Despus de unos minutos la disolucin se quedar de color azul oscuro.

REACCIONES DE PRECIPITACIN Experimento 1 (E6): Lluvia de oro En esta reaccin llamada "lluvia de oro" se forma un precipitado mezclando disoluciones que contienen plomo (II) e iones yoduro. Pb(NO3)2 + 2 KI ---> PbI2 + 2KNO3 Procedimiento

Se preparan por anticipadas dos reacciones al 0,3% de yoduro potsico y nitrato de plomo. Las soluciones deben hacerse con agua destilada. Estas disoluciones son incoloras. Se mezclan volmenes aproximadamente iguales de KI y Pb(NO3)2 y se forma un precipitado amarillo.

Los aniones presentes en el agua (por ejemplo sulfato, carbonato, cloruro) formaran sales insolubles de plomo y la disolucin se enturbia.

Experimento 2 (E7): Reacciones de precipitacin Materiales Tres tubos grandes de demostracin, disoluciones de 0,1M de AgNO3, 1M de NaCl, 0,1 M de Pb(NO3)2, 0,1 M de KI, (o Na), 0,1 M de BaCl2, 0,1 M Na2SO4, dos gradillas de tubos de tubos de ensayo. Procedimiento

Se combinan el nitrato de plata con el cloruro de sodio, nitrato de plomo e yoduro de potasio, cloruro de bario y sulfato de sodio.

Se producen las siguientes reacciones que dan precipitados Ag NO3 + NaCl AgCl (slido blanco) + Na NO3 Pb(NO3)2 + Na2SO4 Pb I2 (slido amarillo) + 2K NO3 BaCl2 + Na2SO4 Ba SO4 (slido blanco) + 2 NaCl

ARDE O NO ARDE? Experimento 1 (E8): La combustin de una vela Comprobar que el oxgeno es el responsable de que las cosas ardan en el aire y que los productos de la combustin contienen dixido de carbono. Materiales

50 ml de disolucin acuosa saturada de hidrxido de calcio Ca (OH)2 (para preparar 1 litro de disolucin, hierve 1 litro de agua destilada, cbrela y permite que se enfre por la noche. Aade 1.75 gramos de hidrxido de calcio slido. Agita bien y permite que repose. Si la solucin queda nubosa, fltrala. Vela de 20 cm de alto, cerillas, cristalizador de 15 cm, Erlenmeyer de 500 ml, probeta de 1 litro.

Procedimiento Se trata de reproducir las famosas demostraciones de Faraday tituladas: "La combustin de una vela"

Enciende la vela y vierte algo de cera en el centro d. Rpidamente coloca la vela pegndola con la cera. Llena el plato con agua hasta dos tercios. Enciende la vela. Sujeta el Erlenmeyer invertido sobre la llama para recoger algunos de los gases que salen de la vela. Despus de aproximadamente 15 segundos vuelve el erlenmeyer hacia arriba y vierte 50 ml de disolucin de hidrxido de calcio. Agita la disolucin dando vueltas. La aparicin del precipitado blanco de carbonato de calcio en la disolucin indica que un producto de la combustin de la vela es CO2. Rpidamente invertir la probeta sobre la vela y dejar la boca en el fondo del cristalizador. A medida que la vela arde, el nivel de lquido en la

probeta sube lentamente. La llama se extingue. En este momento el agua asciende ms rpidamente en el cilindro. En el aire hay un gas que mantiene la combustin... El aire es una mezcla de sustancias como el agua y la tinta, el azcar o la sal disueltas en agua... 21% de oxgeno, 78% de nitrgeno... y otros como dixido de carbono, vapor de agua... En la combustin se genera dixido de carbono que impide la combustin.

Experimento 2 (E9): Dixido de carbono apagavelas Materiales 25 g de bicarbonato de sodio, NaHCO3 (baking soda), 100 ml de vinagre, vela de 8 cm de alto, cerillas, trozo de cartn, un matraz de un litro Procedimiento

Enciende la vela y sujtala horizontalmente sobre el cartn de manera que caigan gotas de cera fundida. Apaga la vela y pgala utilizando la vela sobre el cartn. Cuando la cera se endurezca coloca el cartn en el recipiente de 1 litro. Esparce 25 gramos de bicarbonato de sodio sobre el cartn en el fondo del matraz. Enciende la vela. Lentamente vierte de 3 a 4 ml de vinagre en el matraz. El vinagre reaccionar con el bicarbonato produciendo efervescencia. En unos segundos la vela se extinguir. Intenta volverla a encender y la cerilla se apagar cuando se intenta introducirla en el matraz. Una vez que el burbujeo ha acabado, inclina cuidadosamente el matraz para verter el dixido de carbono de su interior. Cuando ahora se encinda la vela volver a arder. Se extinguir de nuevo echando ms vinagre en el matraz.

Experimento 3 (E10): Arder en oxgeno Materiales 100 ml de agua destilada al 3%, 60 ml de cido sulfrico 3M (para preparar un litro de disolucin, disolver 170 ml de cido concentrado (18 M) en 500 ml de agua y diluir la disolucin resultante hasta 1 litro), 3 gramos de

permanganato potsico, codo de cristal en ngulo recto, tapn de dos agujeros, embudo largo, 2 matraces erlenmeyer, 90 cm de tubo de plstico, recipiente plano con capacidad de 4 a 10 litros, 2 matraces erlemeyer de 500 ml, pequeo cristal de vidrio para cubrir el matraz erlenmeyer, astilla de madera, cerillas, lana de acero. Procedimiento

Ensamblar el aparato que se ilustra en la figura. Insertar un extremo del codo en ngulo recto a travs del tapn con dos agujeros y el extremo del embudo en el otro agujero del tapn hasta que la punta est aproximadamente a 5 mm del fondo del matraz erlenmeyer de 250 ml. Unir el tubo de plstico de 90 cm al extremo libre del tubo de cristal. Colocar 100 ml de agua oxigenada al 3% en el matraz y colocar el tapn en la boca del matraz. Disolver 3 gramos de permanganato de potasio en 60 ml de cido sulfrico 3 M. Echar agua en el recipiente hasta una profundidad de 10 cm. Llenar los dos erlenmeyer de 500 ml hasta el borde con agua. Cubrir la boca de cada uno invirtindolos en el recipiente de agua. Echar de 2 a 3 mm de disolucin en el embudo. Aparecer burbujeo donde el permanganato se combine con el perxido. Sujeta el extremo abierto del tubo de goma o de plstico y observar emerger las burbujas. Aadir ms disolucin de permanganato para mantener la formacin de burbujas a un ritmo moderado. Despus de que se hayan formado burbujas durante aproximadamente 30 segundos colocar el extremo del tubo bajo la boca de uno de los matraces invertidos y llena el recipiente de gas por desplazamiento hacia abajo del agua. Coloca la pequea cubierta de cristal sobre la boca del recipiente y qutalo del bao, colocndolo hacia arriba. Llena el otro frasco de la misma manera. Enciende una astilla y apgala dejndola en ascuas. Introduce la astilla en ascuas en un matraz y arder violentamente. Repetir el mismo procedimiento con el otro matraz, arder con una llama brillante (antes

slo chisporroteaba el mechero).

Experimento 4 (E11): Arden los metales? El hierro arde en el aire si las condiciones son favorables o bien en presencia de oxgeno Material Una llave inglesa de acero, estropajo de lana de acero, pinzas, mechero de butano, bombona de oxgeno o un recipiente en el que se ha recogido oxgeno, cerillas, cinta de magnesio. Procedimiento Se intenta encender la llave inglesa (se explica que es de acero (hierro y carbono) con el soplete (se explica que en este tambin hay una combustin) pero este se calienta y no arde.

Se intenta encender la lana de acero con el mechero. El xito es parcial, chisporrotea. Se explica que quizs las cosas funcionen mejor en oxgeno. Se dobla el extremo de un trozo de hilo de acero que se ha obtenido del estropajo de acero y en la lazada se introduce un poco de algodn. Se llena el frasco con oxgeno por el mtodo anterior (el aire se ve desplazado porque es ms denso). Se enciende el algodn y se introduce rpidamente en el oxgeno. Si el espesor del hilo es el adecuado comienza a arder con una luz muy brillante y chisporroteando. Da un polvo marrn de xido de hierro. Con las tijeras se raspa bien uno de los extremos de la cinta de magnesio y cogiendo la cinta por el otro extremo se acerca al fuego. El magnesio arde con llama muy brillante que ciega. Se ha formado un polvo blanco que es xido de magnesio.

Experimento 5 (E12): Llamas de colores Reconocer la presencia de elementos como sodio, potasio, estroncio y bario en sales de los elementos por el color que comunican a una llama. Material NaCl, KCL, SrCl2 y BaCl2, hilo de platino (o nicromo), cido clorhdrico concentrado, mechero Bunsen Procedimiento y anlisis

Se limpia la punta de hilo de platino o nicromo introducindola en el cido clorhdrico y colocndolo en la llama hasta que no aparezca ninguna coloracin. Se toma una de las sales con la punta de platino y se coloca a la llama. Se observa el color que adquiere. Se limpia la punta de platino como en el apartado primero y se repite el procedimiento seguido en el segundo apartado para cada una de las sales.

Experimento 6 (E13): Quemando dinero Se prende un billete y cuando el fuego se acaba se mantiene intacto Materiales Un billete de banco, pinzas, un mechero, un matraz de 150 ml, etanol, agua y cloruro sdico Procedimiento

Aadir 50 ml de etanol y agua al matraz Disolver 0,01 g de NaCl en la disolucin. Introduce el billete legal en la disolucin y remueve utilizando las pinzas. El billete muy hmedo prndelo con el mechero Explicaciones

El billete no sufre dao porque solamente arde el alcohol. La llama que se observa es amarilla, que es el color caracterstico del sodio.

Experimento 7 (E14): Quemando hidrgeno Procedimiento

Se coloca una botella de plstico incolora de la que se ha eliminado el fondo sobre un aro por su base abierta y sujeta por su cuello con una pinza. Se introduce un tubo de cristal de 8 cm en un tapn con un agujero de manera que sobresalgan aproximadamente de 2 a 3 mm ms all del lado estrecho del tapn. Introduce el tapn en el cuello de la botella.

Se construye un generador de hidrgeno con un matraz Erlenmeyer de 250 ml con un tapn de dos agujeros. En uno se coloca un embudo

cuya parte baja debe estar a pocos mm del fondo. En el otro se introduce un tubo acodado en el que se introduce una goma (que ir al tubo sobre la botella de plstico). Coloca 50 gramos de granalla de Zn el matraz erlenmayer y se aaden 75 ml de agua destilada. Se coloca el tapn sobre el recipiente y por el embudo se vierten 10 ml de cido clorhdrico 6M*. El burbujear evidencia la aparicin de gas hidrgeno. Unir el tubo de goma al tubo de cristal sobre la botella. Permitir que el gas hidrgeno fluya a travs del tubo en la botella. Aadir partes iguales de HCl 6M para continuar la produccin de hidrgeno hasta que el aire de la botella haya sido desplazado por el hidrgeno. El hidrgeno puede detectarse en la botella insertando una mano por debajo y comprobando que est ms fro que el aire circundante. Cuando la botella est llena de hidrgeno quitar el tubo de goma, el hidrgeno no se escapa porque es ms ligero que el aire. Utilizando una cerilla encender el hidrgeno que se escapa a travs del tubo de vidrio. El tamao de la llama disminuir lentamente hasta que el hidrgeno se consuma. Cuando se forma una mezcla explosiva de hidrgeno en la botella la llama desaparecer repentinamente y detonar la mezcla con una explosin sorda y un fulgor amarillo.

* Para preparar un litro de disolucin 6M, aadir 500 ml de cido clorhdrico concentrado 12 M a 300 ml de agua destilada y diluir la disolucin resultante hasta 1.0 litros

Experimento 8 (E15): Produccin de hidrgeno y oxgeno por electrlisis del agua Al electrolizar una disolucin de sulfato de sodio Na2SO2 se produce una mezcla de hidrgeno y oxgeno. Un indicador muestra el cambio de pH en cada electrodo. Material 1,5 l de sulfato de sodio 1.0 M, Na2SO4 (para preparar 2 litros de disolucin, disolver 284 gramos de sulfato de sodio anhidro en 1,7 litros de agua destilada y disolver la disolucin resultante hasta 2 l), 60 ml de indicador azul de bromotimol al 0,04%, dos matraces de 2,2 litros, varilla agitadora, cuentagotas, aparato de Hoffman, fuente de alimentacin capaz de producir 25 voltios a 2 amperios, velas, cerillas, tubos de ensayo (de 15 mm por 125 mm), astilla de madera.

Procedimiento

Vierte 1,5 litros de disolucin de sulfato de sodio 1.0 M en el vaso de 2 litros, aade 60 ml de indicador y agita la muestra. Si es necesario ajustar el color de la disolucin a su valor neutro (verde para el bromotimol). Si la disolucin de bromotimol es azul aade gotas de cido sulfrico 0,1 M y si es amarillo aade gotas de hidrxido sdico 0,1 M. Cierra las llaves de los brazos del aparato de Hoffman. Llena el bulbo del aparato con la disolucin coloreada de sulfato de sodio. Abre la llave de uno de los brazos del aparato de Hoffman hasta que el brazo se llene con la disolucin. Aade ms disolucin al bulbo si es necesario. Cierra la llave. Llena el otro brazo de la misma manera. Conecta los cables de la fuente de alimentacin a los electrodos del aparato de Hoffman. Pon una etiqueta en el electrodo negativo que diga ctodo. En el positivo que diga nodo. Conecta la fuente de alimentacin y empezarn a subir burbujas por los brazos del aparato. El gas se desplazar en cada brazo del aparato desplazando al lquido. El volumen de gas en el ctodo es dos veces la del nodo. La disolucin en cada brazo tiene un color diferente. En el nodo ser amarillo y en el ctodo azul. Cuando el brazo del ctodo est a los dos tercios lleno de gas, desconecta la fuente de alimentacin y quita los cables. Enciende la vela con una cerilla. Sujeta el tubo de ensayo invertido sobre el tubo que tiene menor volumen de gas. Abre la llave para dejar que el gas atrapado escape al tubo de ensayo. Sella el tubo con el pulgar. Enciende la astilla de madera en la vela. Sopla cualquier llama en la astilla e introdcela en el tubo de ensayo. Las ascuas se convertirn en llamas. De manera similar llena el otro tubo de ensayo con el gas del otro brazo del aparato. Inserta la astilla con ascuas en el tubo de ensayo. El gas explotar con un pop sordo. Vaca la disolucin contenida en el aparato de Hoffman en el matraz de dos litros.

Experimento 9 (E16): Cohetes de corcho Materiales 2-3 ml de etanol al 95%, 2 clavos de 7 cm de largo, una botella de polietileno de 250 ml, corcho para cerrar la botella, bobina Tesla, 5 botellas con corcho, alambres de cobre, 2 clavos, metanol.

Procedimiento

Construir el reactor que se muestra en la figura. Inserta cada uno de los clavos en un lado de la botella de polietileno de manera que las puntas estn a unos 0,5 cm. Vierte de 2 a 3 ml de etanol al 95% en la botella. Tapa la botella con el corcho. Enciende la bobina Tesla y acrcala a la cabeza de uno de los clavos. La chispa que se produce en el interior de la botella hace detonar la mezcla de aire y vapor de etanol, haciendo que el corcho de la botella salte.

Se conectan a continuacin varias botellas que contienen aproximadamente 1 ml de metanol cada una y que estn unidas por alambres de cable. En las botellas de los extremos hay dos clavos. Se toca uno de los clavos de un extremo de la columna de botellas con el Tesla. Los corchos vuelan por el aire.

ENERGIA Y REACCIONES QUMICAS

Experimento 1 (E17): Una reaccin exotrmica. Calor de neutralizacin Comprobar el aumento de temperatura que se produce cuando se disuelven un cido y una base y el enorme aumento de temperatura que se produce cuando reaccionan entre s Material 300 ml de agua destilada, 200 ml de cido clorhdrico 6M, 200 ml de NaOH 6M, termmetro de -10 a 110C, 3 vasos de precipitados de 300 ml, 3 probetas de 100 ml, 3 varillas agitadoras Procedimiento - Colocar el termmetro en un vaso de precipitados de 300 ml, aadir 100 ml de agua destilada y registrar la temperatura. Aadir a continuacin 100 ml de cido HCl 6M y agitar. En 2 minutos subir aproximadamente 3C. - Quitar el termmetro y lavarlo con agua destilada, aadir a otro vaso de precipitados 100 ml de agua destilada, luego 100 ml de NaOH 6M y agitar. La temperatura aumentar 1C en dos minutos. - Introducir el termmetro en el tercer vaso de precipitados y aadir simultneamente 100 ml de cido y 100 ml de base. En esta ocasin la temperatura subir 45

Experimento 2 (E18): Reaccin endotrmica Comprobar un gran descenso de temperatura en una reaccin endotrmica Materiales 32 g de hidrxido de bario octohidratado Ba(OH)2, 11 gramos de cloruro de amonio, o 17 gramos de nitrato de amonio, NH4NO3, vaso Erlenmeyer de 250 ml, termmetro de -38C a +50 C Procedimiento y anlisis

Colocar las cantidades de hidrxido de bario y de una de las sales de amoniaco en el vaso y agitar el recipiente suavemente para mezclar los reaccionantes. Al cabo de unos 30 segundos puede apreciarse un olor a amoniaco y se

forma una cantidad apreciable de lquido. El recipiente se enfra y en un ambiente hmedo se forma escarcha. La temperatura disminuye en 25 30C en dos o tres minutos y permanece en -20C durante varios minutos...

Experimento 3 (E19): Barritas luminosas Producir energa luminosa y analizar la influencia de la temperatura Material Barritas luminosas, agua caliente, hielo, un termmetro, vasos de precipitados Procedimiento y anlisis

Para observar la luminiscencia seguir las instrucciones que aparecen en el paquete de barritas luminiscentes (quitar la envoltura, doblar el plstico ligeramente para romper el delgado vial que hay dentro y agitar). Aqu se genera luz sin calor ni llama Para comprobar el efecto de la temperatura colocar una barrita en agua caliente (de no ms de 70 para que el plstico no se funda) y otra en hielo. La intensidad de luz de esta disminuir pero permanecer brillando ms tiempo.