Jos Thomaz Gonalves Abril de 2003

1-INTRODUO A origem dos fluidos de perfurao no aquosos remonta aos anos 20, quando o leo cru era usado como fluido de perfurao. As vantagens do uso do leo como fluido de perfurao e completao eram bvias j ento: Argilas no hidratam e no incham Estabilidade de poo melhorada A produo melhorada em arenitos contendo argilas Problemas so reduzidos quando se perfura evaporitos (sal, anidrita etc.). Alargamentos do poo so reduzidos Propriedades do fluido so mais estveis Resistncia contaminao aumentada leos tambm possuem certas caractersticas que so indesejveis. Eles so inflamveis e conter componentes que levem a desgastes de elementos de borracha, como por exemplo, mangueiras, orings, gaxetas, e elementos do BOP. leos no gelificam e so difceis de viscosificar, o que dificulta o adensamento. Muitos leos contm elementos txicos, o que contraria as legislaes ambientais. Eles tm alta solvncia para a maior parte dos gases normalmente encontrados na perfurao de poos (gs natural, CO2, H2s etc.), o que dificulta a deteco e combate de kicks alm de dificultar a separao do gs na superfcie. leos custam muito a degradar, ou no degradam em determinadas condies. Eles tambm flutuam na gua e podem migrar a grandes distancias do ponto de derramamento, o que dificulta a coleta. Vrias medidas diferentes tem sido tomadas atravs dos anos, para minimizar os problemas listados acima, e viabilizar o uso de fluidos no aquosos. Os primeiros melhoramentos no desempenho dos fluidos no aquosos (na poca leo cru) foram alcanados com a utilizao de asfaltos para aumentar a viscosidade e reduzir o filtrado. No entanto o sistema apresentava baixa tolerncia contaminao por gua. Apesar da primeira patente sobre lama base leo diesel ter sido registrada no ano de 1932, somente no incio da dcada de 40 que esses sistemas comearam a serem aplicados nos campos de petrleo dos Estados Unidos. No inicio da dcada de 60, a PETROBRAS iniciava no Brasil a perfurao de poos com fluidos a base leo e, na dcada seguinte, multiplicaram-se os esforos para a nacionalizao de aditivos qumicos inerentes a esses sistemas, desenvolvendo-se inclusive fluidos de composio cem por cento nacional. Os fluidos a base diesel foram desenvolvidos, para no somente tolerar a contaminao por gua, mas usarem gua para manter e controlar suas propriedades. A gua emulsionada reduzia o filtrado e aumentava a viscosidade do fluido. A fase contnua oleosa destes fluidos atuava como um filme de leo lubrificante e evitava que a frao aquosa interagisse com as argilas da formao, proporcionando excelente estabilidade de poo. Estes fluidos eram tolerantes a contaminaes com sal e anidrita. Eles foram chamados de emulso inversa, para distinguir dos fluidos a base gua emulsionados com 10 a 20 % de diesel que ainda se usava na poca. Esta nomenclatura, no entanto at hoje causa polmica, pois mesmo na rea de petrleo os tcnicos de tratamento de leo consideram emulso inversa s emulses leo em gua.

Para o segmento de perfurao e completao a definio atual de um fluido de emulso inversa a seguinte: Fluido composto por uma emulso onde a fase continua formada por uma base orgnica que pode ser constituda por um ou mais de um dos seguintes componentes: leo cru, leo diesel, leo mineral, leo mineral hidrogenado, diesel hidrogenado, normal parafinas, isoparafinas, olefinas, acetais, steres, etc. Uma fase dispersa constituda por um ou mais de um dos seguintes componentes: gua doce, salmoura de cloreto de sdio, salmoura de cloreto de clcio, salmoura de formiato de sdio ou potssio, salmoura de formiato de csio, salmoura de brometo de zinco etc. A fase dispersa a fase interna da emulso, como mostra a figura 1.

Fluidos de emulso inversa , como qualquer outro fluido, devem ser usados quando as condies tcnicas, econmicas, e ambientais justifiquem sua utilizao. Antes da seleo do fluido devem ser considerados aspectos como: Legislao ambiental Disposio final dos resduos Custo inicial Custo de manuteno Problemas de poo esperados Caractersticas do reservatrio Dano formao A grosso modo pode se considerar, entretanto que os fluidos no aquosos geralmente apresentam vantagens tcnicas e econmicas quando usados para: Perfurao de zonas com folhelhos reativos Perfurao de evaporitos (sal, anidrita, carnalita etc.). Poos HPHT Poos onde se necessita testemunhar zonas portadoras de argilominerais sensveis gua. Poos direcionais ou horizontais de grande afastamento Poos direcionais de trajetria complicada Poos de pequenos dimetros (slim hole) Controle de corroso Presena de formaes portadoras de H2S e CO2. 3

Algumas caractersticas dos fluidos a base leo so: Propriedades reolgicas e filtrantes controlveis at cerca de 500F; Maior capacidade de inibio do que os fluidos a base gua; Baixssima taxa de corroso, sem necessitar o uso de inibidores; Excelentes caractersticas lubrificantes ou baixo coeficiente de atrito; Permite um maior intervalo para a variao da densidade (7,5 20,0 lb/gal) do que os fluidos a base gua. 6. Baixssima solubilidade de sais inorgnicos. 7. Dificulta a deteco de gs no poo devido a sua solubilidade na fase leo; 8. Limita o nmero e tipos de perfis que podem ser usados; 9. Dificulta o tratamento pra combater perdas de circulao. 10. Apresenta menores taxas de penetrao. 1. 2. 3. 4. 5. As crescentes restries ambientais levaram a industria do petrleo em grande parte dos paises a abandonar o uso do leo diesel nos anos 80, e viabilizar a utilizao de leos refinados que certamente eram menos txicos que o diesel. Inicialmente, utilizou-se os chamados leos minerais que eram menos txicos que o diesel, devido a menor concentrao de hidrocarbonetos aromticos. No entanto embora estes leos apresentassem teores de hidrocarbonetos poliaromticos sensivelmente inferiores ao diesel (2 % para o leo mineral contra at 40 % para o diesel) eles no eram aceitos pelos rgos ambientais, principalmente em locaes ambientalmente sensveis. Conduzidos pela necessidade de desenvolver sistemas no aquosos, ao mesmo tempo em que as restries ambientais se tornavam cada vez mais restritivas, principalmente no caso de locaes offshore, a industria do petrleo iniciou a utilizao de bases orgnicas alternativas ao diesel. Os fluidos fabricados com estes compostos foram inicialmente chamados de pseudofluidos a base leo (POBM), e posteriormente de fluidos sintticos (SBM) porque eram sintetizados ou refinados e hidrogenados. As bases sintticas so selecionadas, baseadas no s nas caractersticas tcnicas capazes de prover uma emulso estvel, mas nas caractersticas de toxicidade e biodegradabilidade necessrias para cumprir os requisitos ambientais de cada regio. leo diesel, leos minerais e os fluidos sintticos so todos lquidos no polares, no aquosos, que no conduzem eletricidade nem dissolvem combinaes inicas tais como halita ou anidrita, e so insolveis em gua. O mecanismo de formulao, construo, teste e manuteno de um fluido de emulso inversa constitudo com qualquer base orgnica ser essencialmente o mesmo. O critrio para a seleo de qual fluido sinttico ser utilizado para uma aplicao especfica, leva em conta qual formulao prover um balano razovel entre aceitao ambiental, custo de fluido, custo de recuperao de cascalhos, desempenho e disponibilidade.

2- FUNDAMENTOS DAS EMULSES Fluidos de perfurao de emulso inversa so misturas de dois lquidos imiscveis: leo (ou sinttico) e gua. Eles podem conter 50% ou mais gua. Esta gua quebrada em pequenas gotas, e dispersas uniformemente na fase no-aquosa externa. Essas gotas so mantidas suspensas no leo (ou sinttico) e impedidas de fundir por surfactantes que agem entre as duas fases. A figura 2 compara duas emulses de gua-em-leo com contedo de gua substancialmente diferente. Contanto que as gotas (droplets) so de tamanho igual, (o sistema com menos gua seria mais estvel devido maior distncia entre as gotas), assim reduzindo a chance de coalescncia.

Como foi mostrado na Figura 2, simplesmente emocionando as duas fases causa um tremendo aumento na rea de superfcie de contato entre as duas fases (interface leogua). Por exemplo, se os recipientes na Figura 2 fossem cubos de 2.72 cm com um volume ligeiramente maior que 20 cm3, e 10 cm3 de gua fossem adicionados a 10 cm3 de leo ento permitido separar (como mostrado no canto certo superior da Figura 2) a rea de superfcie de contato da interface entre o leo e a gua seria somente 7.4 cm2. Assumindo que esta gua, ento emulsionada em gotas esfricas que tem um raio de 1 mcron, a rea superficial de contato aumentaria para 300,000 cm2 (2.38 X 1012 esferas, cada uma com 1.26 X 10-7 cm2 rea de superfcie). Isto representa um aumento de 40,550 vezes na rea de contato interfacial s formando a emulso. Numa emulso, o enorme nmero de gotculas causa um aumento na viscosidade e age da mesma maneira que slidos finos agregados a um fluido base-gua, aumentando a viscosidade plstica. Para emulsificar adequadamente a gua no leo, deve haver emulsificante qumico suficiente para formar um filme em torno de cada gota de gua. A emulso ficar instvel

se no houver emulsificante suficiente. Como o contedo de gua aumenta, a concentrao exigida de emulsificante aumenta.

Figura 3: Fuso de gotas/gotculas (droplets) mal emulsionadas. Do ponto de vista da estabilidade, quanto menor a gotcula, mais estvel a emulso, j que gotculas grandes iro fundir mais facilmente do que as menores (veja Figura 3). Gotculas de tamanho uniforme tambm tornam a emulso mais estvel. Para obter gotculas pequenas de tamanho uniforme, devem ser aplicados energia ou trabalho na forma de cisalhamento. Cisalhamento suficiente para formar uma emulso estvel freqentemente difcil de alcanar em tanques de fluido e em plantas de fabricao. Pode ser alcanado atravs de agitao turbulenta por dispositivo cisalhador especializado ou quando circulando atravs dos jatos de broca, pistolas de lama ou com algumas bombas centrfugas. A importncia do cisalhamento suficiente, gotas de tamanho pequeno e uniforme e sua relao com a estabilidade do fluido no pode ser menosprezada. Gotas pequenas e uniformes geram viscosidade e foras de gel, que ajudam a sustentar o material adensante e auxilia na reduo do filtrado, por ficarem trapeadas no reboco do fluido. Aumentando o contedo de gua (fase interna) numa emulso inversa: Aumenta o tamanho das gotculas de gua. Aumenta as chances de fuso das gotculas de gua. Aumenta a viscosidade plstica da emulso. Aumenta a quantidade de emulsificante exigido para formar uma emulso estvel. Diminui a estabilidade da emulso. Quando o leo (fase contnua) acrescentado, a emulso se torna mais estvel porque distncia entre as gotculas de gua maior e a viscosidade reduzida. Para obter a viscosidade desejada, fora gel e controle da filtrao, a razo leo /gua deve ser equilibrada para satisfazer as necessidades especficas. A incorporao de slidos dentro de uma emulso gua-em-leo ou sinttica pode ter tanto um efeito positivo quanto negativo nas propriedades do fluido, dependendo da maneira na qual so umedecidos. Contanto que os slidos sejam mantidos numa condio molhados por leo, no coalesam, ou esgotem a concentrao requerida de surfactante, iro formar uma emulso estvel. 6

Molhabilidade determinada examinando o ngulo de contato formado entre cada lquido e a superfcie do slido. A Figura 4 ilustra os trs principais estados de umidade que podem ocorrer num sistema de trs-fases (slidos numa mistura de dois lquidos imiscveis) tais como leo ou fluido sinttico. Por definio, se o ngulo formado por um lquido e um slido menor que 90 dito que o slido preferencialmente molhado por aquele lquido. O ngulo de baixo-contato promove o lquido a difundir-se e revestir o slido. Um ngulo de alto-contato mostra que o lquido prefere se aglutinar e no se espalhar sobre a superfcie. Quando um slido preferencialmente molhado por um lquido, tem-se uma afinidade de ser coberto somente por aquele lquido, embora dois lquidos estejam presentes na emulso. No Caso 1, o ngulo formado pela gua e a superfcie do slido <90, mostrando que o slido preferencialmente molhado por gua (tambm indicado pelo ngulo de contato do leo ser >90). Alternativamente no Caso 3, o ngulo formado pelo leo e a superfcie do slido <90, tornando-o preferencialmente molhado por leo, significando que os slidos so revestidos num filme de leo. Para o Caso 2, o ngulo de contato de ambos leo e gua na superfcie do slido 90, de forma que este no preferencialmente molhado pelo leo ou gua. Se o ngulo de contato, sempre se torna 0, dito que o slido ser totalmente umedecido por tal lquido.

Figura 4: ngulo de contato e Molhabilidade ngulos de contato podem ser usados para explicar a teoria da molhabilidade. Eles so difceis de medir mesmo em laboratrio, e tentar realizar medidas nas condies de campo praticamente impraticvel. Vrios testes simplificados tem sido desenvolvidos para indicar se os slidos estariam sendo molhados por gua. Estes testes sero descritos ainda neste captulo. Fluidos no aquosos so formulados usando aditivos componentes de um amplo grupo de substancias chamados tensoativos ou surfactantes.

Estes produtos qumicos incluem emulsificantes, sabes e agentes molhantes. Eles atuam reduzindo a tenso interfacial entre dois lquidos ou entre um lquido e um slido. Surfactantes contem um grupamento polar hidroflico (normalmente chamado cabea) e um grupamento organoflico ou lipoflico no polar (normalmente chamado cauda) . Como mostra figura 5.

O balano entre as foras do terminal hidroflico e o terminal lipoflico pode ser medido usando o balano hidroflico-lipoflico (nmero HLB) O nmero HLB pode caracterizar a funcionalidade de um surfactante. Como mostra a figura 6, emulsificantes de leo em gua possuem HLB altos e emulsificantes de gua em leo, nmero HLB baixos. Os agentes molhantes possuem nmero HLB intermedirio.

As principais diferenas entre emulsificantes, sabes e agentes molhantes so seus nmeros HLB, e as condies em que os tensoativos iro agir. Estas diferenas nem sempre so nitidamente definidas. Muitos emulsificantes tambm possuem propriedades leo molhantes. Agentes molhantes tambm atuam como emulsificantes em algumas utilizaes. Portanto os tensoativos so definidos em uma classe ou outra, dependendo da funo primaria do tensoativo em uma dada formulao, ou por sua base qumica. Sistemas no aquosos contm agentes molhantes que recobrem a superfcie dos slidos a fim de alterar o ngulo de contato da interface slido lquido, como mostra a figura 7.

Estes materiais permitem a molhabilidade dos slidos pelo leo. Se um fluido sobretratado com agentes molhantes, tornara os slidos totalmente molhados, o que pode levar a sedimentao dos mesmos. Slidos devem ser mantidos em condies preferencialmente molhveis por leo, mais no totalmente molhados, para manter a estabilidade do fluido. Uma condio de molhabilidade preferencial por leo pode ser revertida por um destes fatores; Contaminao por gua Incremento de slidos Tratamento insuficiente com agentes molhantes Quando ocorre a inverso da molhabilidade, os sintomas mais comuns so: Slidos tendem a encerar as telas das peneiras. A aparncia do fluido se mostra sem brilho, opaca. Na superfcie do fluido aparecem pequenos gros A estabilidade eltrica diminui. A reologia aumenta A barita tende a decantar O filtrado HPHT aumenta e contm gua livre. O material adensante e os slidos do fluido ao passarem a ser molhados por gua tendem a se agregar em grumos que iro decantar ou sero separados nas peneiras ou outros equipamentos de controle de slidos. Tratamentos com agentes molhantes iro restaurar a condio de molhabilidade por leo e rapidamente dispersam os grumos em partculas individualizadas.

3-COMPONENTES DE UMA EMULSO INVERSA Com a finalidade de tornar os fluidos base leo to versteis quanto os de base gua e possibilitar um maior nmero de aplicaes, tem-se desenvolvido diversos produtos qumicos para o controle das propriedades desses sistemas no campo. As classes de componentes bsicos so: 3.1 Base orgnica 3.2 gua doce ou salmoura 3.3 Emulsificante; 9

3.4 Cal viva ou cal hidratada 3.5 Controladores de filtrado 3.6 Viscosificantes e gelificantes 3.7 Agentes leo-molhante 3.8 Dispersantes 3.9 Densificantes Esses aditivos possibilitam um controle adequado de propriedades tais como densidade, parmetros reolgicos, foras gis, parmetros de filtrao, alcalinidade, estabilidade de emulso e atividade qumica da fase aquosa.

3.1 BASE ORGNICA Historicamente, nos NAFs os fluidos base utilizados eram o leo diesel e os leos minerais (referidos em conjunto como NAFs do Grupo I). As vantagens de perfurao, proporcionadas pelos NAFs do Grupo I, tambm podem ser obtidas com o uso dos NAFs mais novos: os dos Grupos II e III. Esses fluidos de perfurao possuem propriedades de desempenho tcnico e usos similares aos fluidos do Grupo I. Os NAFs mais recentes tm contedo aromtico e PAH mais baixos do que o leo diesel ou o leo mineral, e no so dispersveis rapidamente na coluna dgua; so relativamente inertes, e possuem toxicidade aguda mais baixa. Atualmente, dependendo das exigncias locais de regulamentao, os cuttings oriundos de poos perfurados com NAFs do Grupo II e do Grupo III esto sendo descarregados em muitas reas, tais como no Golfo do Mxico, frica Ocidental, Tailndia, Malsia, no Mar Cspio, na Austrlia e na Indonsia, ao invs de serem transportados por barcaa at o litoral para a sua eliminao. Os NAFs tpicos so descritos abaixo. Alguns dos fluidos comerciais comumente usados esto relacionados na Tabela 1.1. CLASSIFICAO DOS NAFS Fluidos no-aquosos do Grupo I (de elevado contedo aromtico) Esses fluidos forma os primeiros NAFs a serem usados, e incluem os fluidos baseados no leo diesel e nos leos minerais convencionais. Eles so refinados a partir do petrleo bruto e constituem um conjunto inespecfico de compostos de hidrocarbonetos, incluindo parafinas, oleofinas e aromticos, e hidrocarbonetos aromticos policclicos (PAHs). Os NAFs do Grupo I so definidos como possuindo nveis de PAH superiores a 0,35%. Fluidos base leo diesel: o contedo de PAH nos fluidos base leo diesel est, normalmente, na faixa de 2 a 4%, para um teor total de aromticos entre 20 e 40 % Fluidos base leo Mineral Convencional (CMO): esses fluidos forma desenvolvidos como o primeiro passo na abordagem das questes relativa toxicidade potencial dos fluidos base leo diesel. Os CMOs so fabricados por refino do petrleo bruto, pelo processo de destilao controlada, at que os hidrocarbonetos aromticos totais sejam aproximadamente a metade daqueles do leo diesel, e at que o contedo de PAH esteja entre 1 e 2%. Em virtude de questes acerca da toxicidade do leo diesel, o uso de fluidos base leo diesel est se tornando mentos freqente. No entanto, em situaes nas quais o 10

transporte de cuttings e dos fluidos associados para o litoral menos oneroso, tais fluidos ainda continuam sendo usados. Fluidos no-aquosos do Grupo II (de contedo aromtico mdio) Estes fluidos foram desenvolvidos como um segundo passo na abordagem das questes relativas toxicidade potencial de fluidos base leo diesel. Os NAFs do Grupo II tambm so desenvolvidos a partir do refino do petrleo bruto, mas o processo de destilao controlado at que os hidrocarbonetos aromticos totais sejam menores que aqueles dos NAFs do Grupo I, e at que o contedo de PAH fique 0,001% e 0,35%. Fluidos no-aquosos do Grupo III (de contedo aromtico baixo ou negligvel) Estes fluidos so caracterizados por contedos de PAH inferiores a 0,001%. O Grupo III inclui os fluidos base sinttica que so produzidos por reaes qumicas de compostos relativamente puros, e podem incluir hidrocarbonetos sintticos (oleofinas e parafinas, steres, teres e acetais). Os fluidos base oriundos de leos minerais, que tm processos de refino e/ou separao especiais (parafinas, fluido base leo mineral superior (EMBF) e outros) tambm esto includos neste grupo. BASES ORGNICAS UTILIZADAS NOS NAFS

3.1.1 LEOS Ao longo dos anos, diferentes tipos de leos tem sido usados como fase contnua dos fluidos a base leo. Existem registros de experincias da utilizao desde o petrleo no refinado (leo cru) at o emprego de leos refinados com caractersticas e propriedades bem definidas. Portanto, alguns desses leos exibem melhor desempenho global do que outros. Atualmente, podemos classificar trs tipos de leos disponveis: 1. leo cru; 2. leo diesel; e 3. leo mineral. O leo cru pouco recomendvel por no apresentar propriedades definidas. O leo diesel um produto refinado, obtido nas destilarias, composto essencialmente de uma mistura de hidrocarbonetos alifticos e aromticos. A natureza do petrleo empregado na obteno do leo diesel influencia na sua composio e caractersticas, muito embora este tipo de leo apresente propriedades mais bem definidas do que o leo cru. O leo diesel adequado para compor os fluidos a base leo deve apresentar suas propriedades dentro de intervalos especificados, conforme mostrados na tabela 1, a fim de garantir o desempenho do fluido a base leo e segurana do poo. Em alguns casos, pode-se misturar leo combustvel tipo A-BPF* (veja tabela 2) ao leo diesel, em propores at da ordem de 1:9, com o propsito de reduzir a gravidade API e aumentar a viscosidade. , foram usados com freqncia o leo diesel martimo no Brasil, sem adio de BPF (leo de Baixo Ponto de Fluidez) , porque ele apresentava menor teor de volteis e as suas propriedades esto dentro da especificao. A gravidade API est relacionada com a densidade relativa ao leo atravs da expresso: API = 141,5/dr 131,5 (1)

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onde dr a densidade relativa. Um acrscimo na densidade relativa produz uma reduo no grau API e, em geral aumenta a viscosidade do leo. Tabela 1 Especificao do leo diesel para aplicao em fluidos base leo1,2,3

PROPRIEDADES Gravidade API Pt de fulgor, F(mn) Pt de ignio, F (mn) Pt de anilina, F (mn) Viscosidade @ 100F, cSt gua e sedimentos, %vol (mx) Cor ASTM (mx) Enxofre, % peso (mx) Aromticos (+olefinas), % Pt de nvoa, F

PETROBRAS (Ensaios ABNT/IBP) 140 (MB-480) 1,6 a 6,0 (MB-293) 0,1 (MB-38) 3,0 (MB-351) 1,3 (MB-106) 48 a 66 (RMB-585)

IMCO 36 180 200 149 1,6 a 6,0 0,1 0,16 21,8 -5

INTERVALO ACEITVEL 30-40 180 200 135 -15 a +10

O ponto de fulgor a temperatura a partir da qual os vapores de leo se inflam intermitentemente, quando passamos uma chama sobre o leo aquecido. Com o objetivo de reduzir o perigo de incndio, o ponto de fulgor deve ser o mais alto possvel, isto , acima de 180F. O ponto de ignio a temperatura acima da qual o leo entra definitivamente em combusto, ou seja, os vapores se inflam e o fogo mantido. O ponto de anilina, o qual uma medida relativa do teor de aromticos no leo, deve ser superior a 135F. Os compostos aromticos so prejudiciais s partes de borracha que compem o sistema de circulao do fluido na sonda, alm disso, eles representam a frao txica e poluente dos fluidos a base leo. O ponto de anilina diminui com o teor de aromticos. Os pontos de anilina do metaxileno (aromtico), di-isobutileno (olefina) e isoctano (parafina) so respectivamente: 22, 108,5 e 175,6F. O ensaio do ponto de anilina feito com uma mistura equivolumtrica de leo e anilina (C6H5NH2) e indica a temperatura acima da qual esses dois componentes so completamente miscveis, como mostra a figura 1.

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Como foi dito anteriormente a primeira base orgnica utilizada nos fluidos de emulso inversa (no considerando o leo cru) foi o leo diesel. O diesel apresentava uma srie de vantagens: Baixos custos Disponibilidade em praticamente qualquer local. Ponto de fulgor acima do inflamvel. Baixa viscosidade Facilidade de formar emulses devido ao alto teor de aromticos. Devido a estas vantagens , e a falta de requisitos ambientais mais rgidos , os sistemas a base diesel se mantiveram soberanos no mercado por mais de 40 anos. Embora hoje em dia as restries de ordem ambiental tenham restringido enormemente sua utilizao, em alguns casos permitido, e economicamente recomendvel a utilizao deste sistema. Os casos particulares onde os sistemas de leo diesel ainda so competitivos dependem de tcnicas de manuseio e tratamento de resduos. Nos casos onde a legislao ambiental obriga a tcnica de descarte zero de resduos o fluido a base leo bastante atraente quando comparado com bases orgnicas sintticas. Existem tcnicas de tratamento de resduos como: Lavagem e posterior fixao com cal ou cimento , Desoro trmica, Injeo de cascalhos em poos abandonados Estas tcnicas embora permitam a utilizao do diesel, apresentam altos custos de operao. Sendo que em reas onde permitido o descarte de fluidos sintticos menos agressivos, normalmente no so empregadas. 3.1.2- PARAFINAS

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Existem no mercado uma grande variedade de parafinas utilizadas como base orgnica para fluidos de emulso inversa , Podemos no entanto listar uma srie de propriedades que estas parafinas devem ter para serem utilizadas em fluidos no aquosos: Viscosidade abaixo de 3 cst a 40 C Ponto de fulgor acima de 70 C Ponto de fluidez abaixo de 3 C Algumas destas parafinas disponveis no mercado so produtos sintticos, outras so produtos purificados, as mais comuns so: Normal parafina Produto de refino, proveniente de uma corrente de diesel, onde primeiramente por um processo conhecido como peneira molecular, as fraes aromticas so separadas da frao alifticas, aps esta etapa feita uma destilao fracionada da frao aliftica onde so separadas duas pores chamadas C13+ e C13- . A poro C13+ ento hidrogenada para baixar o teor de aromticos residuais at (no caso da Petrobras) no mximo 20 ppm. Esta parafina tem na sua composio principalmente as normais parafinas C13, C14, C15, C16. No caso de perfuraes de lmina de gua profunda temos de misturar uma parafina de ponto de fluidez mais baixo, j que este produto apresenta um ponto de fluidez entre 3 e 6 graus Celsius. Iso-parafina Produto sinttico fabricado a partir do propeno , formando uma olefina ramificada , posteriormente hidrogenada . Os mais comuns so os nonanos e dodecanos. Tem como incoveniente o baixo ponto de fulgor (abaixo de 60 F), o que classifica o produto como inflamvel, no sendo, portanto permitida sua estocagem em tanque de sonda. Atualmente seu uso est limitado a misturas com normais parafinas para reduo de ponto de fluidez. Diesel hidrogenado Produto de refino que sofre uma seqncia de tratamento semelhante normal parafina, sem, porm passar pela peneira molecular, o que impede a classificao do produto como um produto de composio definida . Grande parte da sua composio formada por fraes provenientes da hidrogenao de anis aromticos componentes do diesel ( normalmente entre 20 e 40 % p/p ), que formam uma mistura ricas em ciclo-alcanos. Os primeiros produtos lanados no mercado tinham teor de aromticos de at 3% p/p e eram chamados leos minerais . Nos sistemas atuais o teor de aromtico esta normalmente abaixo de 100 ppm e recebem a nomenclatura genrica de parafina. As figuras abaixo mostram as diferenas entre uma n-parafina e um diesel hidrogenado.

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Finger print de um diesel hidrogenado

Finger print de uma normal parafina 3.1.3- OLEFINAS Olefinas- Hidrocarbonetos insaturados , normalmente sintticos , fabricados a partir do propeno ou eteno. A presena da dupla ligao aumenta muito a biodegradabilidade do produto, o que fornece o diferencial do produto frente as parafinas. Existem no mercado trs grupos de olefinas: Poli-alfa-olefina Olefina ramificada, fabricada a partir do propeno , onde temos a dupla ligao na ponta da cadeia. Linear-alfa-olefina- Olefina linear , fabricada a partir do eteno , onde temos a dupla ligao na ponta da cadeia. Olefina interna- Olefina linear onde a dupla ligao se encontra no meio da cadeia , o que facilita muito a biodegradao do produto. 3.1.4- ETERES teres Fluido sinttico , onde as ligaes ( -C-O-C- ) conferem biodegradabilidade ao sistema . Esto praticamente fora do mercado devido aos altos custos.

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3.1.5

STERES

Esteres Fluido sinttico formado por misturas de esteres de cidos graxos. Normalmente so utilizados cidos graxos de origem vegetal, que podem ser de palma, coco, soja etc. O lcool utilizado pode ser desde o metanol, at lcoois superiores. Normalmente os mais utilizados so metanol, iso butanol e etil hexanol. Os esteres so altamente biodegradveis, e so em alguns paises a nica base orgnica que tem o descarte liberado. Os steres apresentam no entanto alguns problemas: A viscosidade se mostram normalmente acima dos 4 cst , acima portanto das demais bases orgnicas , este fato obriga a trabalharmos com razes leo/gua mais altas , o que encarecem o sistema. Os custos so normalmente mais altos do que os hidrocarbonetos So sujeitos a ataques cidos como alcalinos, que podem hidrolisar a ligao Ester. Alguns esteres possuem duplas ligaes na poro graxa, que podem oxidar com o tempo. 3.1.6 ACETAIS Acetais: os acetais so formados pela reao catalisada pro cido, de um aldedo com um lcool. So relativamente estveis sob condies neutras e bsicas.

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3.2- GUA DOCE OU SALMOURA A gua doce ou salmoura constituem a fase interna da emulso inversa. A seleo do tipo de salmoura utilizada, leva em conta fatores como: Custo da salmoura Atividade qumica requerida Riscos de manuseio

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Os tipos de salmoura mais utilizados so o NaCl e CaCl2 . Na bacia de Campos normalmente utilizada a salmoura de cloreto de sdio, j que as formaes normalmente no apresentam baixas atividades. Os custos das salmouras de NaCl so normalmente a dcima parte dos custos do CaCl2. 3.3- EMULSIFICANTES So surfactantes que reduzem a tenso entra as gotculas de gua e a base orgnica. Eles estabilizam a mistura por serem parcialmente solveis na gua e parcialmente solveis no leo, como foi mostrado previamente na figura 5. Eles so normalmente constitudos de lcoois de cadeia longa, cidos graxos, polmeros, e podem ser aninicos, catinicos ou no inicos. \uma extremidade da cadeia possui afinidade pela gua enquanto o resto possui afinidade pelo leo. As molculas de emulsificante formam um revestimento sobre a gotcula de gua, evitando a coalescncia das gotculas, como mostra a figura 8.

EMULSIFICANTES A BASE DE SABES GRAXOS Freqentemente, usa-se um sabo de cido graxo com clcio. Os cidos graxos so cidos orgnicos naturais presentes em leos e gorduras de origem animal ou vegetal. Esses compostos podem ser representados quimicamente por H3C (CH2)n COOH. Os cidos graxos comuns nos animais e vegetais tem de 12 a 18 tomos de carbonos por molcula. A saponificao das gorduras gera um tipo de sal orgnico atravs da reao entre o glicerdeo (gordura) e uma base como, por exemplo:

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OCOR H2 C CH CH2 + 3NaOH OCOR OCOR

OH OH

OH

H2C CH - CH2 + 3(RCOO) Na+

Glicerdeo Glicerol Sabo (gordura) A reao de saponificao de um cido graxo pode, no entanto, ser representada de forma simples por: RCOOH + NaOH Ou 2RCOOH + Ca(OH)2 (cido graxo) (RCOO- )2 Ca+2 (sabo) + 2H2O RCOO- Na+ + H2O

A parte constituda por tomos de carbono de longa cadeia, R-, do sabo apresenta, portanto caractersticas oleficas e solvel em leo, enquanto que o grupamento inico da molcula, - COO-, solvel em gua ou hidroflico. Quando certa quantidade de sabo introduzida numa mistura homognea de leo e gua, as suas molculas se localizam na interface desses lquidos imiscveis, ficando o terminal hidroflico no interior da gua e o oleoflico no interior do leo. Isto reduz bastante a energia superficial de interface e torna o sistema relativamente estvel. Os sabes dos metais de Ca+2 e Mg+2 tem mostrado uma tendncia a estabilizar as emulses de gua em leo devido ao seu elevado carter oleoflico, enquanto os sabes de Na+ e K+ estabilizam as emulses de leo em gua. Apesar destas tendncias, as quantidades relativas das duas fases, leo e gua, um fator muito importante na formao das emulses. Embora os sabes de clcio sejam os emulsificantes mais comuns usados no preparo dos fluidos a base leo, qualquer tipo de tensoativo com nmero BHL baixo, em principio, estabilizar uma emulso de gua em leo. Sabes derivados de aminas, de cidos naftnicos e de breu (resina obtida da seiva do pinheiro) so alguns exemplos de compostos com caractersticas organoflicas que podem ser usados na estabilizao desse sistema. No campo, o sabo de clcio obtido por mistura de cal viva ao sistema contendo cidos graxos, aps adicionar a fase aquosa fase leo com elevada energia de agitao. A eficincia de um certo emulsificante para fluidos sintticos depende ainda da base orgnica, da alcalinidade e salinidade da fase aquosa e da temperatura do sistema. Os valores timos destas propriedades, no entanto, s podem ser avaliados atravs de testes pilotos aplicados a cada sistema de fluido. Os sabes so formados pela reao entre um Ester de cido graxo (normalmente um leo vegetal oxidado) e um agente alcalino (normalmente cal). Sabes preparados com

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sdio so solveis em gua e formam emulses de leo em gua. A soda caustica o agente alcalino normalmente usado em sabes caseiros. Sabes insolveis em gua so formados quando metais mais pesados do que o sdio (normalmente clcio) substitui o hidrognio na estrutura do cido graxo. Estes sabes so usados em graxas, gis espessantes, tintas e em fluidos no aquosos. Para termos uma emulso estvel no suficiente termos um emulsionante para estabilizar as gotculas de gua, e um agente molhante para garantir a molhabilidade dos slidos por leo. Temos de ter uma reserva de emulsificantes e agentes molhantes capazes para emulsionar qualquer quantidade de gua que entre no sistema e molhar qualquer slidos que contaminem o sistema. que contaminem o sistema. Um desenho esquemtico da salmoura emulsionada, slidos recobertos por agente molhante e o excesso de tensoativos esto mostrados na figura 9.

3.4- CAL VIVA OU CAL HIDRATADA A cal tem trs funes bsicas no fluido de emulso inversa. A funo principal formar o sabo graxo, como foi mostrado anteriormente, a segunda funo manter o pH do fluido alcalino, minimizando a corroso, e a terceira seria combater alguma contaminao com gases cidos. Tecnicamente prefervel utilizar o xido de clcio (cal viva), pois podemos trabalhar com concentraes mais baixas e no adicionamos mais gua ao sistema, porm devido aos riscos de manuseio e as reaes exotrmicas de hidratao da cal viva, a Petrobrs somente utiliza a cal hidratada. 3.5-REDUTORES DE FILTRADO As emulses de um modo geral tm por caracterstica uma capacidade muito boa de reter a fase dispersante, isto , apresentam baixo valor de filtrado. Este fato acontece porque a fase dispersa constituda por micelas de lquidos com forma e tamanho variados, da o elevado poder de reteno. Como nos fluidos sintticos a fase continua o leo, somente esta passa atravs de um substrato poroso e permevel. Portanto, o filtrado apenas leo. Aps a filtrao inicial (spurt loss), as estruturas micelares compostas por gua, tensoativos e slidos, dispersas na fase leo, obstruem rapidamente os poros do substrato poroso (papel

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de filtro ou testemunho de rocha, por exemplo), formam um reboco fino e de baixa permeabilidade, obstruem os canais porosos na face do substrato e reduzem bastante a perda por filtrao. Por isso, os filtrados dos fluidos sintticos so relativamente baixos embora persista a necessidade de aditivos controladores de filtrado na sua composio. Quando existe a necessidade de se proceder a um controle de filtrao mais rigoroso, os controladores de filtrado de uso mais comuns nos fluidos a base leo so cidos graxos modificados, lignitos aminados e calcita, podendo-se fazer uso ainda de polmeros e at de carvo em p. No passado, o redutor de filtrado mais usado era o asfalto soprado, que uma mistura de asfaltenos e calcita. Restries so feitas ao uso deste material durante a perfurao da zona de interesse devido ao dano de difcil remoo que ele pode causar. O controle de filtrao HPHT de um fluido de emulso inversa afetado pelos seguintes fatores: Viscosidade da fase contnua (oleosa) Razo leo / gua Molhabilidade dos slidos Concentrao de slidos Concentrao de argilas organoflicas Embora existam alguns sistemas de emulso inversa que no necessitam de um redutor de filtrado especfico at a temperatura de 300 f, o normal a utilizao de um ou mais produto com este objetivo, os mais comuns hoje em dia so: Gilsonita Asfalto Lignitos aminados Copolmeros sintticos cidos graxos polimerizados A Gilsonita um mineral asfltico encontrado naturalmente na natureza. eficiente e apresenta baixos custos. Diferentes tipos esto disponveis, variando, sobretudo o melting point. Muitos operadores preferem no utilizar gilsonita, pois existe o conceito que o produto pode ser causador de danos formao. Gilsonita contem hidrocarbonetos aromticos que seriam contaminantes do fluido sinttico, estando sua utilizao dependendo, portanto da legislao ambienta de cada pas. No Brasil sua utilizao no permitida. O asfalto tem sua utilizao limitada aos poucos paises que permitem a utilizao de fluidos a base de leo diesel. Os Lignitos aminados so bastante utilizados devido aos custos relativamente baixos em comparao aos copolmeros sintticos, e a maior resistncia trmica frente aos cidos graxos aminados. Devido a forte colorao escura apresentada pelo produto, algumas companhias preferem no utiliz-los nos sistemas sintticos, pois pode ser associado poluio. Os copolmeros sintticos esto gradativamente ganhando mercado, devido a algumas caractersticas bastante vantajosas em comparao aos produtos concorrentes. Embora apresentem custos unitrios muito superiores aos concorrentes, sua concentrao de uso muito mais baixa, o que facilita a logstica de utilizao e minimiza as quebras de produto. Apresenta resistncia trmica semelhante aos lignitos. Apresenta baixa toxicidade frente aos lignitos e asfaltos, 21

No escurece o fluido. Os cidos graxos polimerizados so uma boa alternativa para poos que no apresentem temperaturas muito altas (menores de 250 f), devido a custos relativamente baixos e no apresentarem restries ambientais.

3.6-VISCOSIFICANTES E GELIFICANTES Antigamente, o grande problema dos fluidos sintticos estava relacionado com a falta de propriedades reolgicas e gis adequadas para o carreamento de slidos no anular e a suspenso dos slidos densificantes e dos cascalhos. Atualmente, no entanto, a tecnologia dos fluidos sintticos j atingiu um estgio no qual todas as propriedades, inclusive as reolgicas e gelificantes podem ser ajustadas sem, contudo provocar a desestabilizao do sistema. A gua emulsionada nos fluidos a base leo auxilia no controle de reologia, alterando significamente a viscosidade plstica. Os slidos dispersos e os emulsificantes tambm alteram em menor grau a viscosidade do sistema. Contudo, so os slidos coloidais oleoflicos que provocam o aumento do limite de escoamento e dos gis com o aumento de concentrao. Os slidos coloidais principais usados no controle da reologia dos fluidos a base leo so as argilas organoflicas, denominadas de bentonas, e os modificadores reolgicos. As argilas organoflicas so produtos obtidos por tratamento de um argilomineral adequado, geralmente a esmectita, hectorita ou paligorsquita, com um sal de amnio quaternrio. A reao de oleofilizaao da esmectita pode ser representada por: ESMECTITA Na+ + [ NR1R2R3R4 ]+ A(Argilo-mineral) ESMECTITA - NR1R2R3R4 +Na++A(Argila organoflica)

As argilas organoflicas apresentam caractersticas de solvatao e expanso (inchamento) em certos solventes orgnicos. Portanto, elas so usadas como agente espessante e gelificante de certas misturas oleaginosas. No entanto, a prtica tem mostrado que imprescindvel a presena de um lquido de disperso da argila organoflica na fase leo com o objetivo de se atingir boa capacidade de gelificao do sistema. Esse lquido de disperso na produo de emulses lubrificantes so os lcoois de baixo peso molecular (1 a 5 tomos de carbono) e nos fluidos a base leo do tipo emulso inversa a prpria gua dispersa. Argilas no tratadas no podem ser utilizadas como viscosificantes por que elas no hidratam em leo ou fluido no aquoso. Se a argila primeira tratada com uma amina, ela se torna organoflica, adquirindo a capacidade de viscosificar o fluido. Argilas organoflicas necessitam de um ativador polar (gua ou lcool) para alcanar a mxima performance. Entretanto esta viscosidade diminui com o aumento da razo leo/gua. O efeito viscosificante das argilas organoflicas cresce com o aumento do cisalhamento e da temperatura, porm se a amina no for resistente temperatura, ela ira se decompor e a argila se comportaram com slido inerte. Portanto para poos de altas temperaturas necessria a seleo de uma argila especfica para altas temperaturas. 22

Alternativas de viscosificantes no argilosos esto disponveis no mercado. Elas incluem materiais asflticos, cidos graxos gelificantes e polmeros. O desenvolvimento de viscosidade um problema quando se fabrica fluido novo em estaes de fluidos onde as baixas taxas de cisalhamento e baixas temperaturas no possibilitam a atuao das argilas organoflicas. Isto pode causar um sobre tratamento na estao, que por sua vez causara um brusco aumento de viscosidade do fluido quando ele estiver no poo, submetido a temperaturas mais altas e ao cisalhamento nos jatos da broca. Viscosificantes alternativos polimricos podem ser utilizados para prover viscosidade enquanto fabricamos e transportamos fluido novo. Muitos destes polmeros, no entanto degradam com a temperatura e cisalhamento. Em fluidos recentemente preparados este efeito compensado pela ativao das argilas organoflicas que compem o fluido. Os chamados modificadores reolgicos , so normalmente cidos graxos polimerizados, que possuem ao gelificante. Eles tem vantagens frente as argilas organoflicas por atuarem principalmente nas viscosidades a baixas taxas de cisalhamento, o que possibilita a sustentao de slidos e carreamento de cascalhos sem aumentar significativamente as perdas de carga de circulao . Para serem eficientes, no entanto os modificadores reolgicos necessitam da presena da argila organoflica.

3.7-AGENTES LEO-MOLHANTES Quando dois lquidos so colocados simultaneamente em contato com uma superfcie slida, um deles molhar preferencialmente o slido. Veja a figura 7. Os aditivos slidos, usados como densificantes, so de origem mineral, portanto so molhveis por gua. Quando estes aditivos so misturados a um fluido a base leo ou a qualquer emulso de gua em leo, eles podem se aglomerar nas gotculas dispersas de gua, formar partculas dispersas grandes e pesadas e sedimentar. Alm disso, os slidos molhveis por gua apresentam uma forte tendncia a inverter uma emulso de gua em leo, estabilizada. Para evitar estes problemas, devem ser adicionados agentes molhantes que invertam a molhabilidade dos slidos inorgnicos, tornando-os preferencialmente molhveis por leo. Os aditivos usados para este fim so tensoativos especficos denominados agentes leo-molhante. Eles so adsorvidos na superfcie do slido, permitindo o espalhamento da fase leo sobre a superfcie, reduzindo a tenso interfacial slido-leo. Os emulsificantes adicionados nos fluidos de emulso inversa funcionam de certa forma como agentes leo-molhante, no entanto existem outros tensoativos mais eficientes nesta funo. Em casos tais como: fluidos de alta densidade, influxo, ou contaminao por gua, necessrio adicionar um tensoativo especfico para evitar a decantao do densificante ou desestabilizao da emulso. Os tensoativos mais usados como agentes leo-molhantes so derivados amnicos. A estabilidade eltrica expressa em volt, medida no campo com o Stability Tester uma propriedade que pode indicar a estabilidade relativa da emulso gua em leo. Uma emulso fraca, isto , com valor de estabilidade eltrica baixo, geralmente apresenta gua ou slidos livres no sistema. Um decrscimo gradual na estabilidade com o tempo, indica a necessidade da adio de tensoativos. A prtica tem mostrado ainda que valores de estabilidade inferiores a 120 volts contribuem para a rpida separao das fases do fluido a base leo.

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Um agente molhante um tensoativo que reduz a tenso interfacial e o ngulo de contato entre um lquido e o slido. O agente molhante fora a sada de gua da superfcie do slido, como mostrado na figura 4. Agentes molhantes possuem uma extremidade que solvel na fase contnua e outra que tem uma forte afinidade com a superfcie do slido, como mostrado na figura 7. Nos fluidos no aquosos, agentes molhantes foram o slido ser molhado preferencialmente por leo. Muitos slidos naturalmente tm uma molhabilidade preferencial por gua e, portanto necessitam de um agente leo molhante para inverter a molhabilidade. 3.8-DISPERSANTES Os dispersantes normalmente no fazem parte da composio bsica dos fluidos de emulso inversa, eles tm a funo de diminuir a viscosidade do fluido nos seguintes casos: Reduo rpida da viscosidade do fluido em casos de descida de revestimento. Quando a diluio do fluido se torna difcil devido aos grandes volumes de base orgnica necessria. Quando os custos de diluio se tornam proibitivos. Alguns agentes molhantes disponveis no mercado tm como caractersticas a disperso do fluido e so usados quando no se necessita de drsticas redues na viscosidade. Os produtos no mercado so compostos normalmente de aminas de cidos graxos e cidos graxos sulfonados.

3.9-ADENSANTES Barita o mais comum agente adensante utilizado em fluidos sintticos. Carbonato de clcio tambm utilizado, principalmente em packer fluid de baixa densidade. J que o carbonato mais fcil de sustentar do que a barita ou hematita. Hematita pode ser utilizada em fluidos de alta densidade, j que por ser mais densa diminui a frao volumtrica de slidos. Devemos ter em mente, entretanto que agentes adensantes alternativos comumente requerem agentes molhantes especficos. . 4- TIPOS DE NAFs leos e lquidos sintticos podem ser utilizados para preparar trs diferentes tipos de sistemas: 4.1- 100 % SINTTICO Estes sistemas no contem gua na sua formulao. Na pratica, enquanto perfuramos, pequenas quantidades de gua provenientes da formao ou dos cascalhos cortados so incorporados no sistema. A maioria dos sistemas suporta bem contaminaes de gua de at 5 % em volume .Para auxiliar a emulso desta gua normalmente utilizado um emulsionante fraco na composio. Estes sistemas so utilizados principalmente em dois casos:

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Para perfurar e/ou testemunhar formaes produtoras, evitando a inverso de molhabilidade da rocha devido ao dos agentes molhantes presentes nas composies de emulso inversa. Para perfurar formaes de folhelhos frgeis, sujeitos a desmoronamento causado por desidratao dos argilos minerais. 4.2-EMULSES INVERSAS Estes sistemas contem leo (natural ou sinttico) como fase externa, e salmoura como fase interna da emulso. Eles podem ser classificados em duas subcategorias: 4.2.1-Convencionais Estes sistemas apresentam grande estabilidade da emulso, filtrado API perto de zero, altos valores de estabilidade eltrica, e filtrados HPHT menores do que 10 cm3 a 500 psi e 300 f. 4.2.2-Filtrado relaxado Apresentam estabilidade de emulso menores que os fluidos convencionais, maiores valores de filtrao API e HPHT, normalmente admitido algum volume de gua no filtrado.A estabilidade eltrica normalmente mais baixa. Normalmente os emulsionantes utilizados no requerem cal. Os sistemas relaxados normalmente podem ser convertidos em sistemas convencionais, porm o contrario normalmente no possvel. Os sistemas de filtrado relaxado so normalmente utilizados em sondas de terra, e onde as taxas de penetrao so baixas. Devido ao filtrado mais alto este sistema apresenta taxas de perfurao mais altas do que o sistema convencional. Dificilmente se utiliza uma formulao sinttica com filtrado relaxado, pois devido aos altos custos da base sinttica, prefervel uma formulao convencional onde se consegue trabalhar com razes leo/gua mais baixas, e, portanto com custos mais baixos. Em perfuraes martimas devido aos altos custos de aluguel da sonda, normalmente o operador no se arrisca a utilizar fluidos com filtrado relaxado, pois a possibilidade de um acidente com perda de tempo muito maior do que com um fluido convencional. 4.2.3-Fluido HPHT Apresenta caractersticas similares ao fluido convencional, porm todos os aditivos devem resistir a temperaturas de at 400 F. Normalmente necessita altas concentraes de emulsionantes e agentes leo-molhantes devido a grande carga de adensantes. Muitos aditivos como argilas organoflicas e cidos graxos polimerizados no resistem temperatura, e, portanto no devem ser utilizados. No caso de uma converso de um sistema convencional para um HPHT, devemos descontinuar o tratamento com os aditivos que no resistem s altas temperaturas quando a temperatura do poo alcanar 250 F, e aos poucos substitu-los por aditivos HPHT. 25

5- PROPRIEDADES DA BASE ORGNICA A composio, viscosidade, densidade e propriedades da base orgnica usada no fluido tem um significativo efeito nas propriedades, viscosidade nas condies de fundo de poo, e performance do fluido sinttico. 5.1-Densidade Bases orgnicas usadas para formular emulses inversas so mais compressveis que a gua. Sua densidade aumenta com o aumento da presso. Felizmente estes lquidos tambm expandem (reduzem a densidade) com o incremento da temperatura, sendo que um efeito ajuda a minimizar o outro. De qualquer forma a densidade ira variar devido aos efeitos de temperatura e presso, sendo que a densidade equivalente no fundo do poo ser diferente da medida na superfcie. Haver sempre uma diferena, tanto na densidade equivalente de circulao (ECD), quanto na densidade esttica equivalente (ESD) devido a estes efeitos. Algumas companhias de servio possuem softwares capazes de prever estas densidades, desde que se tenham os dados da base orgnica utilizada, e dos gradientes, de temperatura do poo. 5.2- Viscosidade Como mostra a tabela 1, existem considerveis diferenas na viscosidade e no pour point da base orgnica utilizada. A viscosidade da base orgnica influencia diretamente a viscosidade plstica do fluido sinttico. Fluidos preparados com bases orgnicas de viscosidade alta apresentam altas viscosidades plsticas. As viscosidades de todas as bases orgnicas e fluidos sintticos so sensveis temperatura, normalmente a viscosidade diminui com o aumento da temperatura, como mostra a viscosidade no funil mash de dois fluidos mostrados na figura 10.

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Para que as medidas de reologia sejam consistentes, as leituras devem ser sempre realizadas a mesma temperatura. Um copo trmico utilizado para aquecer a amostra at a temperatura desejada, usualmente 120, 135 ou 150 F, antes das leituras reolgicas. Bases orgnicas com altos valores de pour point podem apresentar altssimas viscosidades s baixas temperaturas. O efeito de compresso aumenta a viscosidade da base orgnica, como mostra a figura 11 para o caso do leo diesel.

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O efeito de compresso mais sentido em poos de alta presso, onde se utiliza altos pesos de fluidos e normalmente altas presses de bombeio. Um caso crtico normalmente encontrado na bacia de Campos so os poos de lmina de gua profunda, onde os efeitos de baixas temperaturas e altas presses no raiser tendem a aumentar a viscosidade do fluido, principalmente nas linhas de controle (choke e kill line). Para situaes onde critico conhecer a exata hidrosttica e presses de circulao, a reologia do fluido pode ser testada em reometros especiais, como por exemplo, o viscosmetro FANN 75. Com os dados de viscosidade nas condies de fundo de poo, possvel utilizando softwares especficos, predizer os efeitos de temperatura e presso e otimizar as condies de hidrulica de poo. 6- PROPRIEDADES DAS EMULSES INVERSAS 6.1 REOLOGIA Limites aceitveis de reologia dos fluidos sintticos so determinados em parte pelas propriedades da base orgnica utilizada. Em qualquer caso a viscosidade plstica deve ser mantida to baixa quanto possvel, limitada bvio pela anlise econmica. O limite de escoamento e gis do fluido deve ser ajustado para otimizar a performance do fluido, respeitando os requisitos de densidade, geometria do poo, inclinao do poo, vazo de circulao e temperatura de fundo. Alguns conceitos bsicos, que embora estejam caindo em desuso, so teis para entender a influencia da reologia na performance do fluido: 1) A viscosidade plstica a viscosidade terica do fluido para uma taxa de cisalhamento infinita. Ela deve ser mantida to baixa quanto possvel. Ela apresenta uma correlao razovel com a viscosidade do fluido quando o mesmo passa pela 28

broca. A viscosidade plstica aumenta com a viscosidade da base orgnica, a concentrao de gua e a concentrao, tipo perfil e distribuio dos slidos. 2) O limite de escoamento nos d um indicativo das caractersticas pseudos plsticas do fluido e da capacidade de carreamento e suspenso de slidos do fluido. 3) Outras medidas reolgicas apresentam indicaes melhores das caractersticas pseudoplsticas e de viscosidade a baixas taxas do que o limite de escoamento. Estas medidas incluem o limite de escoamento a baixas taxas (2 X leitura a 3 rpm leitura a 6 rpm), a leitura a 3 rpm, a tenso de escoamento no modelo de potencia modificado e o parmetro n no modelo de potencia. A utilizao preferencial de um destes parmetros varia em funo da cultura de cada companhia. Tratamentos com agentes molhantes normalmente reduzem o limite de escoamento e leitura a 3 rpm, e aumenta o valor de n. Tratamentos com modificadores reolgicos ou argilas organoflicas aumentam o limite de escoamento e gis, e diminuem o valor de n. valor do gel inicial deve normalmente ser acima de 8 lb/100 ft2, para garantir a suspenso dos slidos adensantes. Obviamente este no um valor fixo e vai variar dependendo da temperatura e densidade requerida do fluido. Durante a operao com fluidos sintticos a decantao de slidos em esttica deve ser constantemente monitorada, pois ela pode indicar um de dois possveis srios problemas: decantao de slidos devido a reologia inadequada, ou slidos molhados por gua.

6.2-ALCALINIDADE (Pm) O Pm de um fluido de emulso inversa a medida do excesso de cal no fluido. Os fluidos convencionais utilizam um emulsionante primrio e xido ou hidrxido de clcio para formar um sabo. O excesso de cal presente no fluido pode ser calculado pela frmula: Excesso de cal (lb/bbl)= Pm X 1.295 Normalmente o Pm dos fluidos deve ser mantido acima de 2,5 cm3 de H2SO4 0,1N sendo que em poos com possibilidade da presena de gases cidos estes valores podem chegar at 10 cm3. Se os valores de Pm permanecerem baixos por longos perodos de tempo, pode ocorrer a instabilidade da emulso. No passado, maiores valores de Pm normalmente produziam emulses mais estveis, Isto era verdade j que a grande maioria dos emulsionantes primrios continha grande quantidade de cidos graxos oxidados, que formavam sabes clcicos que eram na verdade o emulsionante do fluido. Grandes excessos de cal garantiam que a reao de saponificao no ia reverter, e que a emulso se manteria estvel. Hoje em dia os emulsionantes contem

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aminas e amidas de cidos graxos, que no dependem da cal para adquirir o efeito tensoativo, sendo, portanto praticamente intil manter o Pm acima de 5cm3. Sistemas de filtrado relaxado usam emulsionantes que no requerem cal para manter a estabilidade da emulso. O uso de cal em concentraes que mantm o Pm entre 1 e 2 cm3 tem como objetivo diminuir as taxas de corroso e prevenir quanto a uma possvel entrada de gases cidos. A maioria das bases orgnicas utilizadas tem grande resistncia presena de agentes alcalinos. Os sistemas a base ster so a exceo, j que o excesso de alcalinidade pode causar a hidrlise alcalina dos steres, e em alguns casos a oxidao da cadeia graxa.

6.3-FILTRADO Embora o filtrado de um fluido de emulso inversa, constitudo apenas de leo (no caso de um fluido convencional bem monitorado), no cause problemas de poos associados hidratao de argilominerais, se faz necessrio o controle da taxa de filtrao, principalmente para minimizar os riscos de priso por diferencial de presso. Outro fator determinante para o controle de filtrado, seria a possibilidade de inverso de molhabilidade da rocha, devido aos agentes leo-molhantes que so carreados junto com o filtrado. 6.4-ESTABILIDADE ELTRICA A estabilidade eltrica de uma emulso um indicativo de quo fortemente a gua esta emulsionada numa base orgnica. Altos valores indicam uma emulso mais forte e, portanto um fluido mais estvel. leos e bases sintticas no conduzem eletricidade. No teste de estabilidade eltrica a voltagem (potencial eltrico) aumentada atravs dos eletrodos de um probe de dimenses fixas at que as gotculas de gua se conectem formando uma ponte que feche o circuito. A magnitude da voltagem requerida para quebrar a emulso completando o circuito nos d a estabilidade eltrica da emulso expressa em volts. Alguns dos mais importantes fatores que influenciam a estabilidade eltrica so: 6.4.1-Concentrao de gua Altas concentraes de gua diminuem a estabilidade eltrica porque diminuem a distancia entre as gotculas de gua, o que facilita o fechamento do circuito eltrico causado pela coalescncia das gotculas. 6.4.2-Slidos molhados por gua reduzem a estabilidade da emulso.Slidos molhados por gua atuam como se fossem gotculas de gua com respeito condutividade eltrica. Na verdade eles formam aglomerados de slidos que atuam como se fossem grandes gotculas de gua que tendem a coalescer e diminuir a estabilidade da emulso.

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6.4.3-Energia da emulso As gotculas de gua so maiores e mais fracamente emulsionadas em um fluido novo e ainda no totalmente estabilizado, o que resulta em baixos valores de estabilidade eltrica. O incremento do cisalhamento e temperatura, aumentam a estabilidade do sistema. Em fluidos envelhecidos o aumento da concentrao de emulsionantes e agentes leo-molhantes aumenta a fora da emulso. O tamanho das gotculas e a concentrao dos emulsionantes governam a estabilidade da emulso. 6.4.4-Temperatura A temperatura na qual medida a estabilidade eltrica causam variaes nos valores lidos de estabilidade eltrica. As medidas devem ser feitas na mesma temperatura, os valores mais comuns so 120, 135, 150 F. 6.4.5-Concentrao de sal A condutividade eltrica da gua aumenta com o incremento da concentrao de sal. O aumento na concentrao de sal normalmente causa uma pequena reduo na estabilidade eltrica. A adio de sal modo no sistema afeta temporariamente a estabilidade da emulso, at que todo o sal entre na fase aquosa. Se o tratamento for muito grande pode ocorrer inclusive quebra da emulso. 6.4.6-Saturao Quando a fase aquosa satura com sal, especialmente com cloreto de clcio, o sal ira precipitar como um slido molhado por gua, o que ir reduzir a estabilidade da emulso. Quando se perfura formaes salinas deve se ter especial ateno quantidade e tipo de sal para evitar situaes de instabilidade da emulso. Pequenas adies de gua doce seria uma boa tcnica nestes casos. 6.4.7Adensantes Fluidos de alta densidade, adensados com hematita ou outros adensantes especiais normalmente apresentam menores valores de estabilidade eltrica do que aqueles adensados com barita. Fluidos de emulso inversa recentemente preparados usualmente apresentam baixos valores de estabilidade eltrica. O fluido somente ira adquirir a estabilidade quando submetido temperatura do fundo de poo, e quando sofrer o cisalhamento na broca. O cisalhamento formara uma estabilizao mecnica, mesmo quando pequenas concentraes de emulsionantes estejam sendo usadas. Uma vez iniciada a perfurao, a barita, as argilas organoflicas e os prprios slidos perfurados finamente divididos iro ajudar a estabilizar a emulso, pois desde que convenientemente molhados por leo eles iro ser absorvidos na interface entre as gotculas de gua e a fase contnua. O valor medido da estabilidade eltrica no assegura a estabilidade ou no da emulso, ele deve ser encarado como o indicativo de uma tendncia, e os valores absolutos devem ser comparados com valores prvios. Uma medida de estabilidade eltrica de 200 V em um fluido pode indicar uma estabilizao se estas medidas vem se repetindo por vrios dias. Por outro lado uma medida de 400 em outro fluido pode significar que o sistema esta se instabilizando, se as medidas anteriores estavam na ordem de 800 V. Quando se observa uma queda contnua da estabilidade eltrica, ou quando ocorre uma repentina queda dos valores lidos deve-se tomar uma providencia, pois podemos estar em um processo de enfraquecimento da emulso, ou pior, na eminncia de uma quebra.

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O teste de estabilidade eltrica deve ser feito pelo menos duas vezes ao dia, e de preferncia os valores devem ser plotados em um grfico para melhor visualizao do trend. Trends ascendentes ou descendentes indicam mudanas no sistema. Uma anlise mais acurada dos testes completos e tratamentos efetuados devem ser realizada para se ter um diagnstico mais preciso do que esta ocorrendo.

6.5-CONTROLE DE ATIVIDADE DA FASE AQUOSA (SALINIDADE) Nos fluidos a base leo o componente capaz de interagir quimicamente com as formaes ativas de subsuperfcie a fase aquosa emulsionada. Portanto, a composio da fase aquosa um fator a ser considerado na caracterizao da capacidade inibitiva dos fluidos a base leo. Quando as formaes atravessadas so compostas de folhelhos no hidratveis, pode-se fazer uso de gua doce ou de gua do mar. Contudo, para a perfurao de formaes espessas de folhelhos argilosos, hidratveis e plsticos necessrio aumentar a concentrao de eletrlitos na gua. Os eletrlitos mais usados para reduzir a atividade qumica da fase aquosa so o cloreto de sdio (NaCl) e o cloreto de clcio (CaCl2). A adio desses sais na gua de composio dos fluidos a base leo visa aproximar o potencial qumico da gua contida nos folhelhos, evitando assim o seu inchamento ou desidratao. Estes fluidos so denominados por fluidos de atividade balanceada. O controle da atividade qumica dos fluidos a base leo pode ser entendido melhor a partir do conceito termodinmico da energia livre de um sistema. A energia livre, G, de um certo sistema funo da temperatura, T, da presso, P, e do nmero de moles de cada componente, ni: G = f (T, P, n1, n2, ..., ni, ...) A mudana na energia livre com T, P e ni dada pela expresso: dG = G / T dT + G / P dP + (G / ni) dni (3) (2)

Na expresso termodinmica acima (3) as derivadas parciais tm a seguinte definio: G / T = -S G / P = V G / ni = i onde S a entropia, V o volume e i o potencial qumico. O processo osmtico que acontece pela ocasio da hidratao dos folhelhos algo semelhante ao fluxo osmtico da gua atravs de uma membrana semipermevel, como ilustra a figura 2, onde gua pura est separada de uma soluo salina por uma membrana permevel a gua somente, isto , impermevel aos eletrlitos. Como a gua liquida est (4) (5) (6)

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em equilbrio com o seu vapor, esto os potenciais qumicos das duas fases, liquido e vapor, so iguais. A variao do potencial qumico da gua com a presso , portanto: dw = w / P dP considerando a definio (6) e a expresso (7), temos: dw =/P (G /nw) dP = 2G/P. nw dP = /nw (G/P) dP observando ainda a definio (5) e a expresso (8), vem: dw = Vw / nw dP = (vw) dP onde Vw o volume molar parcial da gua. Para a fase vapor, o volume molar pode ser expresso em termos da presso de vapor, usando a lei dos gases ideais, pela expresso: Vw = RT / Pw (10) (9) (8) (7)

Onde R a constante universal dos gases e Pw a presso parcial do vapor da gua. O potencial qumico da gua na fase vapor, w , acima da soluo salina com relao ao potencial qumico do vapor acima da gua pura, w , pode ser obtido considerando as equaes (10) e (9): (11) da, ento: nw = w + RT 1n (Pw / P0w)

(12)

onde P0w a presso de vapor da gua pura para uma dada temperatura. Como o lquido em cada parte a clula da figura 12 est em equilbrio com o seu vapor, a equao (12) tambm expressa o potencial qumico das fases lquidas.

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Figura 12 Esquema de uma clula ilustrando o fenmeno de osmose. A vaporizao de cada componente de uma soluo ideal proporcional frao molar de cada componente na soluo. Como existe um menor nmero de molculas de gua por unidade volumtrica na soluo salina do que na gua pura, a presso de vapor da soluo salina menor do que a presso da gua pura. Portanto, como Pw < P0w, a equao (12) mostra que w < 0w. Da existir uma tendncia da gua se mover atravs da membrana semipermevel da figura 2, diluindo a soluo salina e aumentando a presso de vapor acima desta. Ou, em outras palavras, o fluxo osmtico ocorre do meio maior para o de menor potencial qumico. Este fenmeno acontece mesmo sem a presena fsica do vapor, desenvolvendo tenses nas paredes do recipiente que contm o liquido. A presso necessria para evitar o fluxo osmtico denominada por presso osmtica, . Se, por exemplo, uma presso for aplicada sobre a seo 2 da figura 2 com intensidade suficiente para evitar o fluxo osmtico, ento este ser o valor da presso osmtica. Neste caso, o potencial qumico das fases liquidas contidas em cada lado da clula ser o mesmo. Isto implica que a reduo do potencial devido salinidade seja exatamente igual ao acrscimo do potencial qumico causado pela presso hidrulica imposta. O efeito resultante da presso externa sobre o potencial qumico pode ser determinado pela expresso (9). Para lquidos incompreensveis, a simplificao desta expresso gera: w = P2 P1 Vw . dP

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 w = Vw . P = - . Vw (13)

Igualando as expresses (13) e (12), como resultado do balanceamento dos potenciais qumicos devido aos efeitos de presso e salinidade, teremos: - . Vw = RT.1n ( Pw / Pw) (14) = - RT / Vw . 1n ( Pw / Pw) Quando um folhelho exposto a gua doce (sem salinidade) ele tende a adsorver gua e expandir. A presso de adsoro desenvolvida nos folhelhos semelhante presso osmtica descrita antes. Essa adsoro produz uma reduo da presso de vapor de gua contida no folhelho, causando uma reduo no potencial qumico desta com relao ao potencial qumico da gua pura. A equao (12) pode ser aplicada para avaliar a capacidade de adsoro do folhelho, considerando Pw a presso de vapor da mistura gua folhelho. A equao (14) tambm pode ser aplicada para o mesmo fim, considerando como a presso de adsoro. Segundo Tschirley, a magnitude da presso de adsoro pode ser avaliada atravs da expresso que determina as tenses desenvolvidas na matriz da rocha: Pa = Ps - Pp (15)

Onde Pa a presso de adsoro, Ps a presso de sobrecarga (ou de confinamento) e Pp a presso de poros. A figura 6 ilustra como a presso adsortiva devido hidratao do folhelho desenvolve tenses sobre a matriz da rocha. A equao (14) foi derivada para um sistema ideal. Para aplicar os mesmos conceitos a sistemas no ideais, o termo fugacidade deve ser introduzido. A fugacidade, fi , de um componente i de uma soluo o valor imaginrio de presso de vapor que seria usado na equao (14) para aplic-la a um sistema no ideal. Ento, para solues no ideais, a relao Pw / P0w substituda pela relao fw / f0w . A relao fi / f0w tambm denominada por atividade, ai, do componente i. Da, o potencial qumico da gua em soluo ou no folhelho com relao ao potencial qumico da gua pura pode ser expresso por: w = w + RT . 1n (aw) Para evitar que haja entrada de gua e expanso de um folhelho argiloso quando a presso de confinamento aliviada pela perfurao da rocha, a atividade da fase aquosa do fluido de perfurao deve ser igual atividade da gua contida no folhelho. No campo, tanto a atividade da gua do fluido de perfurao quanto a do folhelho (cascalho) pode ser determinada com o auxlio do eletro-higrmetro (veja figura 3).

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Figura 13 Esquema de um eletro-higrmetro para determinao da umidade relativa. O eletro-higrmetro mede a umidade relativa da atmosfera de vapor gerada pelo fluido (ou cascalho) colocado em um recipiente fechado. O eletrodo do eletro-higrmetro colocado sobre esta atmosfera de vapor, espera-se que o equilbrio seja atingido, aps o qual se faz a leitura na escala do instrumento. A resistncia eltrica do eletrodo sensvel a variao da quantidade de valor de gua presente. Como o teste sempre conduzido presso atmosfrica, a presso do vapor dgua diretamente proporcional frao volumtrica de gua na mistura gasosa ar/gua. Deve-se construir uma curva de calibrao do eletro-higrmetro antes de efetuar qualquer teste. Isto pode ser feito usando-se solues saturadas de diversos sais de atividade conhecida. Veja um exemplo de curva de calibrao na figura 14.

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Figura 14 Curva de calibrao do eletro-higrmetro temperatura ambiente. Os eletrlitos utilizados com mais freqncia no controle da atividade da gua nos fluidos a base leo so os sais cloreto de sdio e cloreto de clcio. O cloreto de clcio bem mais solvel do que o cloreto de sdio e permite um intervalo maior de atividade, no entanto ele apresenta um custo mais elevado havendo, na maioria das vezes, uma preferncia maior pelo cloreto de sdio devido a este fator. As curvas de atividade da gua para as solues de cloreto de sdio e cloreto de clcio, em funo de concentrao, so mostradas na figura 15.

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Figura 15 Curvas de atividade da gua nas solues salinas de NaCl e CaCl 2 temperatura ambiente.

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Figura 16 Esquema de uma clula para avaliar a presso desenvolvida na adsoro de gua pelo folhelho (Pa). Onde Pa = Ps - Pp .

Figura 16A - Curvas para avaliao das salinidades necessrias para balancear a atividade da gua de formao (segundo Baroid). A atividade da fase aquosa (Aw) a medida do potencial qumico da gua emulsionada no fluido ou gua contida nas argilas da formao. A atividade medida usando a presso de vapor (humidade relativa) da argila ou fluido. A atividade tambm pode ser estimada, baseada na composio qumica da salmoura. gua pura tem uma Aw de 1,0. Salmouras de cloreto de clcio tm uma Aw entre 0.8 (salmoura 22% p/p) e 0,55 (salmoura 34% p/p). Menores valores de atividade qumica representam fluidos mais inibidos. 39

Argilas contidas nas formaes produtoras e folhelhos hidratveis so vidos por absorver gua. Existe a possibilidade da gua proveniente da emulso migrar para as argilas da formao, se a atividade (Aw) da argila for menor do que a atividade do fluido. A chave para a inibio do fluido o balano de atividade entre a fase aquosa do fluido e a gua conata dos argilominerais, se este balano for perto de zero, a absoro de gua pela argila desprezvel. A transferncia de gua entre a salmoura emulsionada e as argilas pode ser comparado ao fenmeno osmtico. Na osmose um soluto, no caso a gua, se difunde atravs de uma membrana semipermevel do meio de menor concentrao de sal para o meio mais concentrado, afim de equalizar as concentraes. A teoria do controle de atividade descreve o fluido sinttico composto de uma base orgnica, uma fase dispersa e a presena de um emulsionante na interface como um sistema capaz, na presena de argilas de formar uma membrana semipermevel. O controle da hidratao das argilas feito, portanto pelo balano de atividades na membrana. Muito se tem discutido sobre a presena ou no desta membrana semipermevel, tendo inclusive teorias que procuram prever a eficincia de membrana. Obviamente no objetivo deste curso estudar a fundo a teoria da membrana semipermevel, mas podemos considerar como razovel a afirmao que para fluidos no aquosos factvel acreditar em um mecanismo de controle de hidratao de argilas regido pela presena de uma membrana semipermevel, e que o parmetro fundamental para este controle seria as atividades da fase aquosa do fluido, e da gua presente nos argilominerais. O cloreto de clcio normalmente utilizado para se obter atividades entre 1,0 e 0,4. Cloreto de sdio pode ser usado para se obter atividades entre 1,0 e 0, 75. Obviamente podemos utilizar misturas dos dois sais para conseguir atividades entre 0,4 e 0, 75, respeitando claro o efeito do on comum.. Exerccio : A umidade relativa de um folhelho determinada no eletro-higrmetro apresentou um valor de 80%. Qual a salinidade da fase aquosa de uma emulso inversa para a perfurao desse folhelho? Soluo: Utilizando a curva de calibrao do higrmetro em questo da figura 14, encontramos a atividade da fase aquosa igual a 0,84 para citada umidade relativa. A partir do grfico da figura 15, determinamos que uma soluo de CaCl2 com 20% em peso ou uma soluo de NaCl a 22% em peso satisfaz. Assim sendo, a fase aquosa da emulso inversa deve possuir a seguinte salinidade: 200.000 ppm de CaCl2 = 87,5 lbm/bbl ou 220.000 ppm de NaCl = 98,7 lbm/bbl

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6.6-RAZO LEO/GUA A razo O/A ou S/A relaciona as propores da fase organoflicas e aquosas do fluido desprezando o contedo de slidos. Geralmente fluidos com altos pesos requerem altas razes gua/leo, entretanto condies diferentes requerem razes leo/gua diferentes, no existindo, portanto uma razo leo/gua que atenda todos os casos. O clculo da razo leo / gua requerem valores de retorta, como mostra a frmula a seguir: Frao de leo = (% leo na retorta / (% leo na retorta + % gua na retorta)) x 100 Frao de gua = (100 Frao de leo)

Os seguintes fatores afetam a seleo da razo leo/gua: 6.6.1-Custo da base orgnica leos e bases sintticas so caras, menores razes leo/gua reduzem o preo final do fluido. 6.6.2-Concentrao de leo impregnado nos cascalhos- Em algumas reas , o teor de leo impregnados nos cascalhos regulamentada, Baixas razes leo/gua reduzem a quantidade de leo nos cascalhos , facilitando o enquadramento nos limites da legislao. Fluidos com razo leo/gua de at 50/50 tm sido utilizados no Mar do Norte para atender a regulamentao. 6.6.3-Concentrao de sal impregnado nos cascalhos - Em algumas reas a quantidade de sal nos cascalhos devem ser restrita para atender a legislao ambiental. Altas razes leo/gua podem ser utilizadas para reduzir o teor de sal descartado. Produtos qumicos alternativos podem ser utilizados para substituir os cloretos mantendo, no entanto a baixa atividade da fase dispersa. 6.6.4-Reologia - A gua emulsionada em uma emulso inversa atua como se fosse slidos e aumenta a viscosidade plstica quando a razo leo/gua diminui. A gua emulsionada auxilia a ao das argilas organoflicas e modificadores reolgicos. Para fluidos 100 % sinttico ou com razes leo/gua superiores a 90/10, muitas vezes se torna necessrios o uso de viscosificantes especiais. 6.6.5- Controle de filtrado-A gua emulsionada atua como slidos, e tende a diminuir o valor do filtrado. Fluidos com baixas razes leo/gua tendem a apresentar menores valores de filtrado.

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6.6.6-Peso do fluido-O material adensante de um fluido de emulso inversa deve ser molhvel pela base orgnica utilizada. Quando a densidade do fluido aumenta, a percentagem de fase lquida no fluido diminui, diminuindo tambm a quantidade de leo, para compensar este efeito devemos aumentar a razo leo/gua para disponibilizar mais leo para molhar os slidos adensantes. Quanto maior o peso especfico do fluido, mais difcil se torna trabalhar com baixas razes leo/gua. 6.6.7-Temperatura-A estabilidade da emulso diminui com a temperatura, Portanto para poos de alta temperatura, se torna necessrio trabalhar com altas razes leo/gua. A razo leo/gua permanece constante quando o peso do fluido aumentado e slidos so incorporados ao sistema, a diminuio do percentual da fase lquida pela incorporao de slidos no altera a razo leo/gua. Um rpido declnio da razo leo / gua pode indicar contaminao de gua na superfcie, ou um indicio de influxo de gua salgada da formao. Quando usamos fluidos de emulso inversa, todas mangueiras e linhas de gua nos tanques devem ser vistoriadas para prevenir qualquer contaminao. Outro fator que pode contaminar o sistema seria no caso de chuvas torrenciais, em sondas onde os tanques no so cobertos. De maneira geral a contaminao por gua diminui a razo leo / gua, tornando necessrio repor todos os aditivos, alm da base orgnica para voltar emulso s condies originais, o que se mostra sempre muito caro. Um aumento na razo leo / gua durante a perfurao no muito comum, se no ocorrer contaminao acidental com a prpria base orgnica. Se o aumento na razo leo/gua acontecer devemos observar atentamente se no esta ocorrendo um influxo de leo cru da formao. Outro caso em que pode ocorrer aumento na razo leo / gua, quando perfuramos poos de alta temperatura, principalmente em regies ou pocas do ano em que a temperatura ambiente tambm alta, A evaporao da gua da emulso inversa ocorre vagarosamente e alm do aumento da razo leo / gua, podemos notar um aumento da salinidade da fase dispersa. Neste caso devemos repor gua doce para recompor o sistema, principalmente se estivermos trabalhando perto da saturao, pois podemos super saturar a fase, com a conseqente precipitao do sal, o que tender a desestabilizar a emulso. 7- PROBLEMAS ASSOCIADOS AS EMULSES INVERSAS 7.1- SOLUBILIDADE DE GS leos e bases orgnicas em geral so solventes para metano e outros gases encontrados durante a perfurao. A figura 12 mostra as curvas de solubilidade para os gases mais comuns encontrados nos poos. A solubilidade dos gases pode interferir na deteco de um kick e procedimentos de controle de poo. O gs solubilizado sair de soluo quando o fluido estiver subindo pelo anular de poo devido ao alivio da presso hidrosttica. A maior parte da expanso do gs ocorrer nos ltimos 1000 ft, prximos da superfcie. Por esta razo, cuidados extras devem ser tomados para monitorar o nvel dos tanques quando estiverem utilizando o sistema de emulso inversa em zonas portadoras de gs.

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7.2- SLIDOS MOLHADOS POR GUA Quando colocados em contato com uma emulso de gua em leo, muitos slidos iro preferencialmente ser molhados por gua, a menos que agentes molhantes sejam usados para garantir a molhabilidade preferencial pelo leo. Slidos molhados por gua em um ambiente de emulso inversa tendero a se aglutinar e decantar, aderir a qualquer superfcie metlica, e por fim desestabilizar a emulso. Como j foi discutido anteriormente, os agentes leo molhantes recobrem os slidos garantindo a molhabilidade preferencial por leo, evitando a aglomerao e a aderncia dos slidos as superfcies metlicas. A concentrao de agentes molhantes diminui com o tempo e o prprio uso, e parte deles so perdidos aderidos aos cascalhos retirados pelos extratores de slidos. Se a concentrao do agente leo molhante cair abaixo de um certo nvel, os slidos recm perfurados vo se manter molhados por gua, o que dever ser solucionado pela reposio do produto. Quando barita ou outro adensante agregado ao sistema, devemos aumentar a concentrao do agente molhante para garantir a molhabilidade por leo. Se ocorrer a precipitao de sal da salmoura, como discutido anteriormente, ser necessrio um tratamento com grandes quantidades de agente molhante para atuar na imensa rea superficial do sal ultrafino. Infelizmente no existe um teste quantitativo para medir a concentrao de agente leo molhante disponvel no fluido de perfurao. Testes piloto com a adio de slidos (barita ou argilas) podem ser realizados para nos dar uma idia qualitativa da reserva de agente leo molhante. Alguns indicativos observados durante a perfurao podem ajudar a antecipar um futuro problema relacionado a slidos molhados por gua. Os parmetros descritos a seguir podem nos ajudar a determinar a necessidade de aumentar a concentrao de agentes leo molhantes antes que os problemas ocorram:

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1-

Integridade dos cascalhos - Cascalhos molhados por leo so firmes e possuem uma forma angulares. Cascalhos molhados por gua so pastosos, pegajosos (especialmente em superfcies metlicas), e apresentam cantos arredondados. Devido natureza pastosa e pegajosa dos cascalhos, o fluido tende a encerar as telas de peneiras, causando perdas de fluido. . Decantao de slidos - Slidos molhados por gua tendem a sair de soluo e decantar. Esta decantao pode ser observada por montes de slidos nos cantos dos tanques, e no copo do remetro. Presso de bombeio - Devido natureza pegajosa dos slidos molhados por gua, eles tendem a aderir nas superfcies metlicas. Se esta aderncia ocorrer na coluna de perfurao, pode causar uma restrio ao fluxo que tenderia a aumentar a presso de bombeio. Cascalhos finos - A quantidade de agente leo molhante necessrio para garantir a molhabilidade dos slidos aumenta com o aumento da rea superficial dos slidos. Quando se perfura marga, siltitos, calcarenitos e arenitos muito finos, os cascalhos apresentam tamanho reduzido, e, portanto grande rea superficial, o que vai requerer maiores quantidades de agente leo molhante. O mesmo ocorre quando se perfura zonas muito duras, onde a taxa de penetrao muito baixa e os cascalhos gerados apresentam pequeno tamanho. Aparncia opaca - Muito pode ser inferido a partir da aparncia do fluido. Os sistemas estveis apresentam aparncia brilhante e homogenia. No caso da presena de slidos molhados por gua, o fluido se mostra opaco com a aparncia de um lquido talhado. Presena de gua no filtrado - Um dos primeiros sintomas da instabilizao de um sistema de emulso inversa seria o aumento e a presena de gua no filtrado. Obviamente esta observao no vale para os sistemas de filtrado relaxado mostrados anteriormente. Fase aquosa saturada-A solubilidade do sal varia com a temperatura, portanto quando o fluido resfriado pode ocorrer precipitao de finos.Todas as emulses devem ser monitoradas para controlar a saturao de sal, e medidas devem ser tomadas para limitar a precipitao. Quando perfuramos formaes salinas a fase interna satura, e sal constantemente precipitado. O sal precipitado difcil de molhar por leo, e, portanto vo atuar como slidos molhveis por gua. A concentrao de sal deve ser mantida abaixo da saturao, calculada na temperatura mais baixa encontrada no sistema de circulao. No caso de precipitao de sal, devemos adicionar gua doce ao sistema e aumentar a concentrao de agente molhante. Teste do trapo vermelho Este teste embora no parea cientifico, fornece uma confirmao simples da molhabilidade por gua. No teste uma esptula recoberta de fluido de emulso inversa esfregada em um trapo molhvel por gua, se os slidos do fluido permanecem na superfcie temos slidos molhveis por gua, se, no entanto todo o fluido penetra no pano deixando apenas uma mancha, temos slidos molhados por leo.

2-

3-

4-

5-

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9-

Teste da paleta do misturador - Agite um amostra de fluido em um Hamilton Beach por 30 minutos a 2000 rpm, Retire o copo do agitador e acione o aparelho a seco. Se a paleta se mostrar limpa, os slidos do fluido so molhveis a leo, se houver deposio de slidos nas paletas os slidos so molhados por gua.

7.3- GS SULFDRICO Sulfeto de hidrognio (H2S) um perigoso, e venenoso gs encontrado em vrias formaes e fluidos produzidos. O contato com o gs leva rapidamente a perda de sentido, e pode levar a morte mesmo em pequenas concentraes. Equipamentos de proteo e medidas especiais de segurana devem ser tomadas quando se perfura zonas onde se suspeita da presena de H2S. Fluidos sintticos oferecem proteo contra corroso e fragilizao por hidrognio causados pelo H2S. A fase contnua do fluido no condutiva e no permite o processo eletroltico de corroso. Se o fluido for convenientemente tratado com agentes leo molhantes, a superfcie metlica dos drill pipes estar protegidas por um filme de leo. O sulfeto de hidrognio um gs cido. Altas concentraes de cal so recomendadas, portanto para a perfurao de zonas de H2S. A contaminao por H2S pode baixar ao alcalinidade do fluido e reduzir a estabilidade da emulso. O que pode levar as superfcies metlicas serem molhadas por gua, causando corroso por H2S e fragilizao por hidrognio nascente. Embora o fluido sinttico oferea alguma proteo aos equipamentos, ele no aumenta a proteo pessoal, sendo que os riscos so os mesmos, estando usando fluidos de emulso inversa ou fluidos a base gua. Quando esperada a presena de H2S , devemos manter a alcalinidade (Pm) acima de 5 ml de H2SO4 0,1 N. A cal reage com o sulfeto de hidrognio gasoso , formando sulfeto solvel de clcio. Embora a cal seja essencial para a perfurao segura de zonas de H2S , no suficiente para manter os sulfetos completamente inertes. necessrio utilizar uma base de zinco (normalmente xido de zinco) para reagir precipitar os sulfetos na forma de sulfeto de zinco. Estas precaues podem no ser suficiente para o caso de um kick de H2S , portanto devemos ter em mente ,que na perfurao de zonas de H2S , nenhum sistema ou produto substituir o treinamento , preparo do pessoal , e medidas de contingncia , fundamentais para a segurana na perfurao de zonas de H2S. Quando temos uma contaminao por H2S , temos os seguintes sintomas:

123-

O fluido escurece devido contaminao com sulfetos insolveis . A alcalinidade decresce A estabilidade eltrica decresce. O teste com o Garret Gas Train modificado o melhor mtodo para avaliar o grau de contaminao por H2S. 7.4- PERDA DE CIRCULAO

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Perdas de circulao com fluidos sintticos rapidamente se tornam intolerveis devido principalmente a dois aspectos: Os altos custos dos fluidos sintticos e as dificuldades logsticas para a fabricao recebimento de fluido para repor volume. A compressividade destes fluidos fazem com que a densidade e reologia em condies de fundo de poo sejam mais altas , o que aumenta a probabilidade de perdas de circulao quando comparamos com a utilizao de fluidos a base gua. Para minimizar os riscos de perda de circulao , a densidade e reologia devem ser mantidas nas mnimas propriedades que garantam a perfurao do poo com segurana. As companhias de servio possuem programas de hidrulica capazes de otimizar a performance do fluido nas condies de fundo de poo , minimizando o risco de perdas de circulao . Um equipamento que contribui muito para prevenir este problemas ,so as ferramentas de medio de presso durante a perfurao ( PWD ) , pois nos d uma medida direta do ECD no fundo do poo . Outra razo para o aumento de risco de perda de retorno com fluido sinttico sua caracterstica no penetrante ( baixa perda de fluido ). Esta caracterstica fazem destes fluidos excelentes fluidos de fraturamento , pois eles tendem a propagar uma fratura melhor que os fluidos a base gua. Esta caracterstica combinada com o fato da base sinttica molhar a formao prevenindo seu hidratao e amolecimento tornam os fluidos sintticos no aconselhveis para serem utilizados em testes de revestimento e testes de absoro. Devido a sua compressibilidade , a presso hidrosttica real pode no ser conhecida , e portanto podemos correr o risco de induzir uma fratura na formao . Hoje em dia contamos com o recurso de utilizar os dados do PWD para realizar os testes de absoro. 7.5-CIMENTAO EM AMBIENTE DE FLUIDOS NO AQUOSOS Cimentao em ambiente de fluidos sintticos requer o uso de fluidos espaadores especiais, para prevenir a mistura do fluido e o cimento. Estes espaadores so projetados para serem compatveis tanto com o cimento quanto com o fluido . Para se obter uma bom deslocamento do fluido , os espaadores necessitam conter surfactantes que vo restabelecer as condies de molhabilidade por gua, o que fundamental para se conseguir uma boa aderncia do cimento. Cada companhia de cimentao possui espaadores especficos para este propsito. Mistura de fluido sinttico e cimento formam uma mistura viscosa que no pode ser bombeada, resultando em canalizaes de cimento , perda de circulao e baixa aderncia de cimento. Se os tampes espaadores no forem efetivos em inverter a molhabilidade das rochas e superfcies metlicas , teremos como conseqncia tambm a baixa aderncia do cimento. Portanto os espaadores so fundamentais para o xito da cimentao , pois previnem a mistura da pasta com o fluido e restitui a molhabilidade por gua das rochas e revestimentos. As formulaes dos tampes espaadores variam grandemente , porm existe uma mxima que deve ser sempre cumprida : O fluido a ser deslocado deve ser o mais fino possvel , enquanto o fluido deslocador deve ser o mais viscoso possvel Esta providencia

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evita canalizaes , melhora a remoo de reboco e gera um efeito pisto que melhora a remoo do fluido. 8- PREPARO E MANUSEIO Em principio, as emulses inversas devem ser programadas com um valor da atividade qumica da fase aquosa dispersa o mais prximo possvel da atividade qumica da gua associada ao folhelho a ser perfurado. Portanto, adiciona-se o cloreto de sdio ou cloreto de clcio na fase aquosa para o controle da salinidade e, conseqentemente, da atividade qumica do sistema. Existindo informaes prvias sobre as caractersticas das formaes a serem perfuradas, pode-se programar a salinidade (atividade) da fase aquosa do fluido a base leo. J foi visto anteriormente que os principais componentes dos fluidos a base leo so a fase leo, a fase aquosa, o emulsificante principal, o redutor de filtrado, o viscosificante e gelificante, o alcalinizante e o densificante. Alm de ser levada em considerao a concentrao adequada de cada um desses aditivos, a sua ordem de adio fator imprescindvel quando se deseja obter uma emulso inversa com boas caractersticas e estvel. O procedimento de mistura e a ordem de adio dos diversos componentes de um fluido a base leo varia de acordo com o tipo de concentrao do sal empregado. Alm disso, existem no mercado atual um nmero razovel de sistemas a base leo. Aqui no Brasil, varias companhias detm a tecnologia de fabricao dos tensoativos e emulsificantes e so credenciados ao fornecimento dos demais aditivos (veja tabela 6). Deixando de lado as nuances relativas ao preparo de cada sistema ilustrado na tabela 6, a ordem de adio dos aditivos em geral a seguinte: primeiro a base orgnica colocada nos tanques em quantidade suficiente para atingir a razo leo-gua; a seguir, os tensoativos ou concentrados so adicionados na fase leo; aps um certo tempo de mistura, a gua salgada adicionada sob vigorosa agitao a fim de se obter o emulsionamento mecnico da gua no leo; aps a adio da gua, a cal viva misturada no sistema a fim de formar os sabes e manter a gua emulsionada, mesmo quando o fluido estiver em repouso; a argila organoflica (bentona) pode ser adicionada aps a emulsificao; finalmente, o densificante pode ser adicionado atravs do funil de mistura, sem contudo, esquecer da adio do agente de molhamento antes da sua adio. Aps cerca de uma hora de mistura, deve-se testar uma amostra para verificar se a emulso possui ou no as propriedades desejadas. Os fluidos a base leo so de fcil manuteno e suas propriedades permanecem praticamente inalteradas com o tempo de perfurao. Atualmente, uma grande parte desses fluidos utilizados no campo, preparada nas estaes de fluidos e os tratamentos feitos nas sondas se restringem ao ajuste da densidade e complementao do volume, medida que a perfurao avana. A quantidade de aditivo necessria ao ajuste das propriedades calculada e adicionada (s) durante uma circulao completa. A fase leo ou gua para alterao ou manuteno da razo leo-gua pode ser adicionada diretamente no sistema atravs das pistolas. Convm lembrar de adicionar os emulsificantes, os tensoativos e a cal toda vez que for adicionar gua. A adio de leo sempre reduz a massa especifica do sistema. Ento a adio de grandes quantidades de leo implica na adio de baritina e agente de molhamento. A adio de gua pode aumentar ou reduzir a massa especifica, dependendo da salinidade da gua e da densidade da emulso.

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Tabela 6 Aditivos Especficos para Preparo e Manuteno dos Fluidos a Base leo, Disponveis no Mercado Nacional. Nome do Aditivo por Fornecedor M-I Baker POLAND INVERMUL NOVA MUL CARBOMUL STARMUL EZ-MUL Baroid EZ-MUL GELTONE NOVAWET VG-69 CLAYTONE NOVATHIN VERSA HRP CARBOTEC S STARPAG
CARBOGEL

Funo Outros LIOMUL NEOVERT Emulsificante

Descrio Sabes de clcio e/ou derivados amnicos Derivados amnicos Argila organoflica, ex. bentonita amnica leos sulfonatados cidos graxos polimerizadps. Polmeros ou lignitos amnicos, ou derivados de cidos graxos

STARVIS

ATC RM 63

Agente leomolhante Gelificante e agente de suspenso Dispersante Modificadores reolgicos

UNINVERT RF

Duratone

ECOTROL

INTOIL

Controlador de filtrado

A temperatura do poo afeta bastante as propriedades das emulses inversas. Temperatura alta tende a reduzir a viscosidade e a densidade. Por isso, recomenda-se fazer os testes dos fluidos a base leo a temperaturas maiores do que a ambiente. O teste de reologia deve ser efetuado a cerca de 120F, e o teste de densidade a temperatura de, no mnimo, 80F. No entanto, as propriedades que informa melhor a respeito da estabilidade do sistema so a estabilidade eltrica e o filtrado. Uma emulso inversa estvel produz um filtrado livre de gua, isto , somente leo. A presena de gua no filtrado pode ser devido a: 1 baixo grau de disperso dos slidos, e/ou; 2 concentrao inadequada dos tensoativos. 9- CONTAMINAO E TRATAMENTO Os fluidos a base leo so em geral bastante resistentes aos contaminantes encontrados durante a perfurao. Os contaminantes comuns dos fluidos a base gua tais como slidos argilosos, sal, cimento e anidrita, tem pouca influncia sobre as propriedades dos fluidos a base leo. O contaminante mais srio para esses sistemas a gua. Ao se perfurar um poo com influxo de gua, esta pode provocar desde a modificao das propriedades at a separao das fases da emulso. Uma maneira de evitar a quebra da emulso em tal caso manter um excesso de tensoativos. O primeiro sintoma da contaminao por gua a elevao da viscosidade do sistema (veja tabela 7). Vrios tratamentos podem ser prescritos

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no combate contaminao por gua doce ou salgada. Todos eles, no entanto, devem conduzir ao mesmo objetivo, isto , manter os slidos molhveis por leo e capacitar o sistema a emulsionar a gua. Entretanto, os mtodos e aditivos empregados podem diferir em funo de cada tipo de fluido a base leo que est sendo usado. Os slidos perfurados podem tambm alterar ligeiramente a viscosidade e a densidade dos fluidos a base leo. O incremento de slidos proporciona um aumento na viscosidade e densidade, mas reduz a estabilidade. O tratamento dos efeitos da contaminao por slidos quase sempre envolve a eliminao dos mesmos pelos equipamentos extratores de slidos ou a diluio do fluido. A eliminao dos slidos atravs de peneiras parece ser mais eficiente e econmica do que atravs de hidrociclones e centrifugador. Como os fluidos a base leo em geral no provocam a desintegrao em demasia dos cascalhos, possvel utilizar peneiras vibratrias com varias telas em srie. Dessa maneira, pode-se usar tela to fina quanto da ordem de 200 mesh. A associao de hidrociclones com telas finas (150 a 325 mesh), denominado depurador (mud-cleaner), tambm tem se mostrado eficiente no tratamento de slidos das emulses inversas. Quando a temperatura do fluido alta, pode ocorrer evaporao da fase aquosa em quantidades significativas para aumentar a razo leo-gua e a salinidade. A perda por evaporao deve ser reposta a fim de evitar mudanas na estabilidade eltrica do fluido. Em qualquer caso de alterao das propriedades dos fluidos a base leo, presumindo-se uma contaminao, deve-se efetuar um teste piloto com uma amostra do fluido, a fim de se fazer um diagnostico e empregar os aditivos corretos em quantidades adequadas ao tratamento. Tabela 7 Guia Geral para Detectar problemas e Proceder Tratamento nos Fluidos no aquosos A. PROBLEMA: VISCOSIDADE INSUFICIENTE Causa Concentrao insuficiente de emulsificante Tratamento Adicionar argila organoflica Adicionar modificador reolgico Adicionar salmoura Cisalhar o fluido pela broca ou unidade cisalhadora.

Contedo Baixo de gua Fluido Novo, Falta de cisalhamento

49

B. PROBLEMA: VISCOSIDADE EXCESSIVA Causa Contedo Alto de gua (fluxo de gua salgada) Slidos perfurados Incorporados 1. Slidos Altos (% volume) 2. Problema de Slidos Finos 3. Slidos molhados por gua Instabilidade da Temperatura Elevada Gases cidos Tratamento excessivo com viscosificante Tratamento Diluio com base orgnica Utilize extratores de slidos Adicionar agente molhante Adicionar emulsificante e cal Converter para formulao HPHT Adicionar cal , aumentar o peso do fluido. Diluir com leo

C. PROBLEMA: AUMENTO NA FILTRAO HTHP Causa Tratamento Emulso Fraca Adicionar emulsificante primrio e cal Distribuio granilomtrica inadequada dos Adicionar calcrio slidos Adicionar redutor de filtrado Instabilidade em temperatura Elevada Converter para HPHT

D. PROBLEMA: GUA NO FILTRADO HTHP Causa Emulso Fraca Instabilidade em Temperatura Elevada Tratamento Adicionar emulsificante primrio e cal Converter para HPHT

E. PROBLEMA: SLIDOS MOLHADOS POR GUA Tratamento Dilua com gua Adicione emulsificante , cal e agentes molhantes* Slidos Excessivos Utiliza extratores de slidos Tratamento insuficiente Adicione emulsificantes e cal * Agentes molhantes deveria ser usado economicamente e somente quando outros tratamentos e mtodos so ineficazes. Supersaturao F. PROBLEMA :TELA DE PENEIRA DE LAMA ENCERADA Causa Slidos molhados por gua Tratamento Adicione agente molhante*, emulsificante e cal 50 Causa

* Agentes molhantes devem ser usados economicamente e somente quando outros tratamentos e mtodos so ineficazes. G. PROBLEMA: INFLUXO DE GUA Indicador Decrscimo na razo O/ W Decrscimo no Peso do Fluido Tratamento Aumente peso do fluido e adicione a base orgnica , emulsificante e cal. Aumente peso do fluido e adicione a base orgnica , emulsificante e cal.

H. PROBLEMA: CONTAMINAO CO2 Indicador Decrscimo Pm Aumento da Reologia Tratamento Aumente o peso do fluido, adicione cal Dilua com a base orgnica e emulsificantes

I PROBLEMA: CONTAMINAO POR SULFITO DE HIDROGNIO Indicador Decrscimo Pm Odor de ovos podres Fluido enegrecido Coluna de perfurao enegrecida Tratamento Aumente o peso do fluido, adicione cal Aumente o peso do fluido, adicione cal Adicione sal ou xido de zinco Adicione protetor de corroso.

J. PROBLEMA: PERDA DE CIRCULAO Causa Tratamento Presso hidrosttica excessiva Reduza o peso do fluido , use LCM Perda de carga anular excessiva Reduza a viscosidade do fluido e/ou a vazo de circulao, use LCM surge pressure excessivo Diminua a velocidade da descida da coluna , reduza a viscosidade do fluido , use LCM

51

10-CLCULOS E TABELAS BRINE TABLES TABELAS DE FLUIDO DE COMPLETAO (?). % Peso CaCl2 Densidade (kg/l) Densidade Cl (mg/l) (lb/gal) CaCl2 (lb/bbl) gua (bbl) Atividade Brine (Fluido de Completao) (Aw) 0.989 0.980 0.971 0.960 0.948 0.932 0.914 0.892 0.867 0.837 0.804 0.767 0.726 0.683 0.637 0.590 0.541 0.492 0.443 0.395

2 1.015 8.46 12,969 4 1.032 8.60 26,385 6 1.049 8.75 40,185 8 1.066 8.89 54,496 10 1.084 9.04 69,190 12 1.101 9.19 84,459 14 1.120 9.34 100,175 16 1.139 9.50 116,403 18 1.158 9.66 133,141 20 1.178 9.82 150,455 22 1.198 9.99 168,343 24 1.218 10.16 186,743 26 1.239 10.33 205,781 28 1.260 10.51 225,395 30 1.282 10.69 245,647 32 1.304 10.87 266,474 34 1.326 11.06 288,004 36 1.349 11.25 310,237 38 1.372 11.44 333,109 40 1.396 11.64 356,683 % volume de sal = 100 x (1.0-bbl gua) Propriedades baseadas em 20C e 100% de pureza.

7.1 14.5 22.0 29.9 37.9 46.3 54.9 63.8 72.9 82.4 92.2 102.3 112.7 123.5 134.6 146.0 157.8 170.0 182.5 195.4

0.995 0.990 0.986 0.981 0.975 0.969 0.963 0.957 0.950 0.942 0.934 0.926 0.917 0.907 0.897 0.886 0.875 0.863 0.851 0.837

52

Tabela 2: Cloreto de clcio brine.

% volume de sal = 100 x (1.0-bbl gua) Propriedades baseadas em 20C e 100% de pureza. Tabela 3 Soluo salina de cloreto de sdio

10.1-CONVERSES DA SOLUO SALINA Densidade (lb/gal) = SG x 8.34 CaCl2 (ppm) = % CaCl2 x 10.000 Cloretos (ppm) = % CaCl2 x 6.390 NaCl (ppm) = % NaCl x 10.000 Cloretos (ppm) = % NaCl x 6.065

% peso do sal =

(Ag x C) (Ag x C) + (% H2O X 10)

X 100

ppm NaCl = % NaCl x 10000 Onde: Ag 0.282 cm3 de nitrato de prata usado na determinao dos cloretos/ cm3 fluido. 53

C = constante salina (?) % H2O = volume da % de gua da retorta C = 16,5 para NaCl e 15,65 para CaCl2

10.2-EQUAES DA ATIVIDADE DA SOLUO SALINA (Aw): As seguintes equaes podem ser usadas para determinar a atividade da gua (Aw). Cloreto de clcio: Aw = 1+ 0.001264834 (% CaCl2) 0.0006366891 (% CaCl2)2 + 5.877758 x 10-6 (% CaCl2)3 Cloreto de sdio: Aw = 1 0.004767582 (% NaCl) 0.0001694205 (% NaCl)2 Cloreto de magnsio: Aw = 1 0.002444242 (%MgCl2) 0.0004608654 (% MgCl2)2 Cloreto de potssio: Aw = 1 0.003973135 (% KCl) 7.47175 x 10-5 (% KCl)2 Ajuste da atividade da gua A seguinte tcnica dever ser usada para determinar a quantidade de cloreto de clcio solicitada para ajustar (decrscimo) a atividade da gua para um valor desejvel, aumentando a salinidade da soluo. Aumento da salinidade da soluo: 1.. Usando a retorta , determine a % de gua 2. Titule os cloretos e calcule a concentrao inicial de Cloreto de Calcio 3. Estime a atividade atual do fluido usando a Tabela , ou use a equao de atividade. 4. Calcule a concentrao inicial de CaCl2 ( lb/bbl)

% Peso inicial do CaCl2: % volume de gua:

% CaCl2 % H2 O

CaCl2 1(lb/bbl inicial) =

% CaCl2 x % H2O x 3.5 100 - % CaCl2

5 . A partir do valor da atividade do folhelho , determine a concentrao de sal ( % CaCl2) usando a tabela , ou a equao de atividade. Usando a equao mostrada abaixo , determine a quantidade de CaCl2 requerida para reduzir a atividade para o valor desejado. % Peso de CaCl2 desejado: % CaCl2 2 54

% Pureza de CaCl2: % pureza

CaCl2 (lb/bbl)= A adicionar

% CaCl2 2 100 - % CaCl2 2

% CaCl2 1 100 - % CaCl2 1

350 x % H2O % pureza

Exemplo: Dados: ml de AgNO3 : 4,5 ml % Volume de gua: 20 % Pureza: 78 Estime a atividade inicial do fluido Calcule a concentrao inicial de CaCl2 do fluido Calcule a concentrao de CaCl2 a ser adicionada ao fluido, necessria para reduzir a atividade para 0,6 Soluo: % peso do sal = 100x (Ag x C) = 100x4,5 x 15,65 / ( 4,5x15,65 + 20 x10) =26,04% (Ag x C) + (% H2O X 10) Pela tabela de CaCl2, temos : Ai= 0,726 CaCl2 1 (lb/bbl) = % CaCl2 x % H2O x 3.5 = 26,04x20x3,5/(100-26,04) = 24,64 100 - % CaCl2 Para uma atividade de 0,6 temos pela tabela : (0,6 0,59) / (0,637 0,59 ) = (x 32 )/ (30 32 ) , %CaCl2 = 31,58 % CaCl2 (lb/bbl)= A adicionar % CaCl2 2 100 - % CaCl2 2 X = 31,58 % CaCl2 1 100 - % CaCl2 1 x 350 x % H2O % pureza

CaCl2 (lb/bbl)= (31,58 / (100-31,58) - 24,64 /(100 24,64 ) )x 350x20/78 = 12,07 lb/bbl A adicionar

Ocasionalmente um aumento na atividade ( reduo no contedo de sal ) pode ser desejvel ,Isto mais comum quando se perfura sal , quando a concentrao de sal aumenta devido a evaporao ou quando sobretratamentos ocorrem. O seguinte procedimento pode

55

ser usado para determinar a quantidade de gua necessria para ajustar a atividade para um determinado valor.

Reduo da salinidade da soluo: 1. Usando a retorta , determine a % de gua 2. Titule os cloretos e calcule a concentrao inicial de Cloreto de Calcio 3 Estime a atividade atual do fluido usando a Tabela , ou use a equao de atividade. 4. Calcule a concentrao inicial de CaCl2 ( lb/bbl)

% Peso inicial de CaCl2: % CaCl2 % Volume de gua: % H2O CaCl21(lb/bbl inicial) =

% CaCl2 x % H2O x 3.5 100 - % CaCl2

5 Usando o valor desejado para a atividade do fluido, determine a concentrao desejada do sal, % CaCl2, usando a Tabela de Salinidade da Soluo ou a equao de atividade. Usando a equao abaixo, determine a quantidade de gua necessria para aumentar o Aw para o valor desejvel. % Peso desejado de CaCl2: % CaCl2 2 gua = = para adicionar ( bbl/bbl) (100 x CaCl2 1) (%CaCl2 2 x CaCl2 1) (% CaCl2 2 x % H2O x 3.5) = % CaCl 2 x 350
2

Exemplo: % Peso inicial de CaCl2: 22 % Volume de gua: 10 % Peso desejado de CaCl2 2: 15 4 CaCl2 1 Inicial (lb/bbl fluido total): 9.87 5 gua para adicionar (bbl/bbl): 0.0598

RAZO LEO/GUA Os clculos de razo leo /gua necessitam dos valores de retorta , devemos sempre nos lembrar que os volumes de gua na retorta devem ser corrigidos pela salinidade . A metodologia de clculo a seguinte: % leo % leo + % H2O x 100 56

Razo leo (O) = Razo gua (W) = 100 razo leo ou % H2O % H2O + % leo

Razo gua (W) =

x 100

Correo simplificada dos valores de gua na retorta em funo da salinidade:

NaCl Valor corrigido de gua =( 1+0,135 x( salinidade em mg/l / 311300))x valor lido CaCl2 - Valor corrigido de gua = (1+ 0,22 x( salinidade em mg/l / 558300))x valor lido

Exemplo: % Volume de leo: 56 % Volume de gua: 24 % Volume de slidos: 20 salinidade : 350000 mg/l de CaCl2 % de gua corrigida = (1+ 0,22x350000/558300)x24 = 27,3 56 56 + 27,3 x 100 = 67,2% leo

Razo leo =

Razo gua =

27,3 27,3 + 56

x 100 = 32,8% gua

Razo leo/gua : (O/W) = 67 / 33

AJUSTANDO A RAZO O/W : Atravs de clculos simples envolvendo dados de retorta , um aumento ou reduo da razo leo / gua pode ser feito. Quando o fluido adensado , o tratamento para ajuste da razo leo / gua reduz o peso do fluido . Os volumes adicionais de lquido e barita aumentam o volume do sistema . Aumentando a razo leo-gua: leo ou base sinttica deve ser adicionado ao fluido para aumentar a razo leo / gua

57

12345-

Para calcular a quantidade de leo requerida para aumentar a razo leo / gua , devemos seguir os seguintes passos: Registre a volume de leo na retorta como : % leo Registre a volume de gua na retorta como : Corrija a razo de gua pela salinidade e registre como %H2O Registre a razo de gua na razo leo / gua desejada como WR Calcule o volume de leo a ser adicionado em barris:

leo adicionado (bbl/bbl fluido) =

% H2O WR

- (% leo + % H2O) 100

Nesta equao: Volume do lquido novo (bbl/bbl fluido) = % H2O WR (% leo + % H2O) 100

Volume do lquido original (bbl/bbl fluido) =

Volume do lquido = volume do lquido original + leo para adicionar. Exemplo: % Volume do leo (retorta): 51% % Volume da gua (retorta corrigida): 9% Razo O/W original: 85/15 Razo O/W desejada: 90/10 (OR = 90, WR = 10) Para aumentar a razo O/W de 85/15 para 90/10, calcule a quantidade de leo que deve ser adicionada: leo para adicionar (bbl/bbl fluido) = % H2O WR (% leo + % H2O) 100

leo para adicionar (bbl/bbl fluido) = por bbl de fluido.

9 - (51 + 9) = 0.9 0.6 = 0.30 bbl de leo 10 100

DIMINUINDO A RAZO LEO/GUA gua ou salmoura deve ser adicionada ao sistema para diminuir a razo leo / gua

58

Para calcular os barris de gua (doce) exigidos para decrescer a razo O/W: 1- Registre a volume de leo na retorta como : % leo 2-Registre a volume de gua corrigida na retorta como : % gua 3-Registre a percentagem de leo na razo leo / gua desejada como OR 4- Calcular os barris de gua para adicionar: gua para adicionar (bbl/bbl fluido) = % leo - (% leo + % H2O) OR 100

CLCULOS DA SALINIDADE DA FASE AQUOSA

Nomenclatura: MWt = Peso do fluido (lb/gal) OR = Razo leo WR=Razo gua Soluo salina wt = peso da soluo salina Ag = ml de AgNO3 (0.282N) por cm3 de fluido % H2O = % gua da retorta % leo = % leo da retorta % Cor. Slidos = % slidos corrigidos % LGS = % Slidos de baixa gravidade (slidos drill + VG-69) % HGS = % Slidos de alta gravidade (peso material) % CaCl2 = % por peso de cloreto de clcio SGWTMATL = gravidade especfica do material adensante SGleo = gravidade especfica. do leo FRMULAS: 1) OR = % leo % leo + % H2O x 100

2) 3)

WR = 100 OR % CaCl2 (wt) = Ag x 1.565 (Ag x 1.565) + % H2O x 100

4) 5)

CaCl2 (lb/bbl fluido total) = Ag x 5.4775 Peso da soluo salina (lb/gal) = 8.34 x {1 + [8.09 x 10-3 x (% CaCl2)] + [4.095 x -5 10 x (% CaCl2)2] + [1.422 x 10-7 x (% CaCl2)3]} 6) SGBR = peso da soluo salina 8.34. 7) % CaCl2 por volume = 834
(SGBR x 8.34) (100 - % CaCl2) -1

x % H2 O 59

8) 9) 10) 11) 12)

% Cor. Slidos = 100 - % H2O - % leo - % CaCl2 (vol). % LGS = % HGS = % Cor. Slidos - % LGS. LGS (lb/bbl) = 9.1 x % LGS HGS (lb/bbl) = % HGS x SGWTMATL x 3.5. NOTA: As equaes de 6 at 12 , servem tanto para NaCl quanto para CaCl2

Clculos da salinidade da soluo salina exigem o seguinte: % H2O = % H2O retorta Ag = ml de 0.282N AgNO3 por cm3 de fluido. A partir destes dados, podemos calcular outros valores de concentrao usando as seguintes equaes: A) Cloreto de clcio (Supondo que todo o contedo do sal composto de cloreto de clcio.). 1) Ag x 1.565 x 100 CaCl2 % = (Ag x 1.565) + % H2O 2) CaCl2 (lb/bbl fluido total) = Ag x 5.4775 3) SGBR = 1.000318525 + (8.0899459 x 10-3 x % CaCl2) + (4.0944872 x 10-5 x [% CaCl2]2) + (1.4220309 x 10-7 x [%CaCl2]3) 4) Peso da soluo salina (lb/gal) = SGBR x 8.34 5) CaCl2 (mg/l) = 10.000 x % CaCl2 x SGBR 6) CaCl2 (ppm) = % CaCl2 x 10.000 7) Cloretos (mg/l) = % CaCl2 x SGBR x 6.393 Exemplo: % H2O = 10 Ag = 2 ml de 0.282 N AgNO3 por cm3 de fluido % CaCl2 (wt) = 23.84 CaCl2 (lb/bbl fluido total) = 11.0 SG CaCl2 soluo salina = 1.218 Peso da soluo salina (lb/gal) = 10.16 CaCl2 (mg/l) = 290,440 CaCl2 (ppm) = 238,385 Cloretos (mg/l) = 185,679

B) Cloreto de sdio (Supondo que todo o contedo do sal composto por cloreto de sdio.). 1) % NaCl (wt) = Ag x 1.649 (Ag x 1.649) + % H2O x 100 60

2) NaCl (lb/bbl fluido total) = Ag x 5.775 3) SGNaCl = 1.000002116 + (7.1014067 x 10-3 x % NaCl) + (1.1917074 x 10-5 x [% NaCl]2) + (3.7654743 x 10-7 x [% NaCl]3) 4) Peso da soluo salina (lb/gal) = SGNaCl x 8.34 5) NaCl (mg/l) = 10000 x % NaCl x SGNaCl 6) NaCl (ppm) = % NaCl x SGNaCl x 6.065 Exemplo: % H2O = 15 Ag = 1,2 ml de 0.282 N AgNO3 por cm3 de fluido % NaCl (wt) = 11.65 NaCl (lb/bbl fluido total) = 6.93 SG NaCl soluo salina = 1.085 Peso da soluo salina (lb/gal) = 9.05 NaCl (mg/l) = 126,523 NaCl (ppm) = 116,608 Cloretos (mg/l) = 76,736. EXERCCIOS

Exerccio 1: Um fluido de perfurao a base sinttica foi submetido a um teste de retorta, obtendo-se os seguintes resultados: % slidos: 9% vol. % leo: 61% vol. % gua: 30% vol. A fase aquosa contm 260000 ppm de NaCl. Determinar a razo leo-gua do sistema. Soluo: Corrigindo-se os valores da retorta, temos: (% gua)corr = (% gua) X Cva Onde Cva = 1,13, da tabela 3 Ento: (% gua)corr = 30 x 1,13 = 33,9%

61

A razo leo: RO = (61 / (61 + 33,9)) x 100 = 64,3 A razo gua: RA = 100 RO = 35,7 Portanto, a razo leo-gua : ROA = RO / RA = 64,3/35,7

Exerccio 2: A anlise do teste de retorta de uma emulso inversa forneceu os seguintes resultados j corrigidos: % slidos: 20% % leo: 60% % gua: 20%. Calcular a quantidade de fase leo ou fase gua necessria para alterar a razo leogua do referido fluido para: 1 - 80/20 2 - 70/30 Soluo: Determinando a razo leo-gua atual do fluido: RO = 60 / 60 + 20 x 100 = 75 RA = 100 75 = 25 Ento: ROA = 75 / 25 a) Para alterar a razo leo-gua atual (75 / 25) para 80 / 20, devemos adicionar a fase leo. Tomando por base de clculo 100 bbl do sistema, vem: volume de fase leo a ser adicionado ser: % H2O 100 x(20/20 (60 + 20 )/100) = 20 bbl /100 bbl - (% leo + % H2O) WR 100

62

ou RO= 60/80 (60 + %leo)/(80+%leo) = 80/20 %leo = 20 Para alterar a razo leo-gua atual para 70 / 30, devemos adicionar a fase aquosa. Ento: RA= 20/(20+60) 20/80 (20+%gua) / (80+%gua)=70/100 %gua = 5,7 bbl / 100 bbl ou gua a ser adicionada =% leo - (% leo + % H2O) OR 100 =60/70 - (60 + 20 )/100 = 5,7 bbl/100 bbl

Convm observar que toda vez que se adicionar fase leo ao sistema a massa especfica do fluido ir diminuir. Portanto, se o fluido densificado ento necessrio adicionar barita para obter a massa especifica programada. Neste caso, o agente de molhamento pode ser necessrio tambm para evitar a decantao da barita. Quando for a fase aquosa a ser adicionada, deve-se levar em considerao a salinidade do fluido e adicionar sal em quantidade suficiente para manter esta propriedade. Alm disso, toda gua incorporada ao sistema deve estar emulsionada, portanto a adio de emulsificantes muitas vezes imprescindvel para manter a emulso estvel. Um clculo mais completo sobre composio dos fluidos a base leo, determinando no apenas as quantidades das fases leo e gua, mas as quantidades de todos aditivos envolvidos no sistema, exemplificado, a seguir, como exerccio 3. Exerccio 3: Calcular as quantidades necessrias expressas em unidades de operao, dos componentes empregados na formulao do sistema de emulso inversa NOVA-MUL, para o preparo de 100 bbl do referido fluido com as caractersticas e composio citadas abaixo: a) Atividade = 0,76 utilizando NaCl Razo O / A = 70 / 30 Atividade = 0,76utilizando NaCl Razo O / A = 70 / 30 = 11,0lb / gal utilizando baritina. Atividade = 0,76 utilizando NaCl Razo O / A = 70 / 30 = 11,0 lb / gal utilizando calcita. Composio:

b)

c)

63

Aditivos Normal parafina Nova-Mul Conc. Nova wet Sol. NaCl NaCl Ca(OH)2 VG-69 Calcita Baritina Soluo: Considerando as seguintes notaes: C Concentrao do aditivo, em lb / bbl. Vt Volume do sistema a preparar, em bbl. Peso lquido, em kg / tb Q Peso lquido, em kg / sc. Vo Volume da fase leo, em bbl. Va Volume da fase gua, em bbl. a) 8,5 lb / bbl 1 lb/bbl F (razo O/A e atividade) qsp 6,0 lb / bbl 3,0 lb / bbl Para peso 11,0 Para peso 11,0

Densidade 0,80 0,91 0,91 1,9 3,2 2,00 2,6 4,2

Unidade de Operao bbl 200 l / tb 200 l / tb Bbl 50 kg/sc 20 kg / sc 50 lb / sc 30 kg/sc 50 kg / sc

O peso lquido do Nova-mul, considerando a tabela de dados 0,91 kg / l x 200 l / tb = 181,44 kg / tb. Portanto, a quantidade do Nova-mul a ser adicionado : Vol. de Nova-mul = C x Vt / 2,2 x (tb) Vol. de Nova-mul = 8,5 x 100 / 2,2 x 181,44 = 2,1 tb = 2,7 bbl Analogamente ao clculo da quantidade de Nova-mul, a quantidade de Novawet ser: Vol. de Novawet = C x Vt / 2,2 x (tb) Vol. de Novawet = 1,0 x 100 / 2,2 x 181,44 = 0,25tb = 0,31bbl A quantidade de cada aditivo slido ser calculada levando em considerao sua massa lquida por saco: N de sacos de Cal Hidratada = C x Vt / 2,2 x Q N de sacos de Cal Hidratada = 6,0 x 100 / 2,2 x 20 = 13,6 sacos de 20 kg = 0,54 bbl N de sacos de VG-69 = C x Vt / 2,2 x Q N de sacos de VG-69 = 3,0 x 100 / 50 = 6 sacos de 50 lb = 0,43 bbl Clculo do volume total de aditivos slidos e lquidos, exceto as fases leo e gua e o densificante (Vl): Vl = Vol. Nova-mul + Vol. Novawet + Vol. Ca(OH)2 + Vol. VG-69 Vl = 2,7 + 0,31 + 0,54 + 0,43 = 3.98 = 4 bbl

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Clculo dos volumes da fase leo (Vo) e da fase gua (Va): Vo + Va + Vl = 100 Vo + Va = 100 Vl = 100 4,0 = 96 bbl Vo = RO (Vo + Va) / 100 Vo = 70 x 96 / 100 = 67,2 bbl Va = RA (Vo + Va) / 100 = 30 x 96 / 100 = 28,8 bbl Consultando o grfico da tabela 3, verificamos que para uma atividade de 0,76 devemos ter uma salinidade da fase aquosa de 311.000 mg / l de NaCl. Clculo da quantidade de sal (NaCl) em sacos de 50 kg: N de sacos de NaCl = 0,311 (kg / l) x Va (l) / Q (kg / sc) N de sacos de NaCl = 0,311 x 28,8 x 159 / 50 = 28,5 sc = 4,7 bbl Vol. de gua doce = Va Vol. de NaCl = 28,8 4,7 = 24,1 bbl Resumo das quantidades calculadas: Parafina: 67,2 bbl Nova-mul: 2,1 tb de 200 l Novawet: 0,25 tb de 200 l gua Doce: 24,1 bbl NaCl: 28,5 sc de 50 kg Ca(OH)2: 13,6 sc de 20 kg VG-69: 6 sc de 50lb.

b) Vl = 4,0bbl No clculo da massa especfica do sistema sem densificante (E), consideraremos apenas a fase leo e a fase gua, devido s baixas concentraes e densidades dos demais aditivos. E = (RO x leo + RA x sol) / 100 Consultando a tabela 4, verificamos que uma soluo aquosa contendo 311.000 mg / l de NaCl possui massa especifica (sol.) igual a 10,0 lb / gal. Logo: E = (70 x 6,7 + 30 x 10) / 100 = 7,7 lb / gal Clculo da quantidade de baritina necessria elevao da massa especifica de 7,7 lb / gal para 11,0 lb / gal (T), para 100 bbl de sistema Nova-mul:

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Massa de baritina + massa do sistema sem densificante = massa do sistema final (mb) (mE) (mT) bVb + EVE = TVT 35 lb / gal x Vb (bbl) + 7,7 lb / gal x (100 (bbl) Vb (bbl)) = 11 lb / gal x 100 (bbl) Vb = 12,1 bbl = 162 sacos de 50 kg. VL + Vb = 4,0 + 12,1 = 16,1bbl Vo + Va = 100 (VL + Vb) Vo + Va = 100 16,1 Vo + Va = 83,9 bbl Vo = RO x (Vo + Va) / 100 = 70 x 83,9 / 100 = 58,7 bbl Va = RA (Vo + Va) / 100 = 30 x 83,9/ 100 = 25,2 bbl. Concentrao de NaCl = 311.000 mg / l, para atividade = 0,76 Clculo da quantidade de NaCl em sacos de 50 kg: N de sacos de NaCl = 0,311 (kg / l) x Va (l) / Q (kg / sc) = 0,311 x 25,2 x 159 / 50 = 24,9sacos = 4,1 bbl. Resumo das quantidades calculadas: Parafina:: 58,7 bbl Novamul: 2,1 tb de 200 l Novawet: 0,5 tb de 200 l gua Doce: 20,6 bbl NaCl: 24,9 sc de 50 kg Ca(OH)2: 13,6 sc de 20 kg VG-69: 6 sc de 50 lb Baritina: 162 sc de 50 kg. c) VL = 4,0bbl E = 7,7 lb / gal Clculo da quantidade de calcita necessria elevao da massa especifica de 7,7 lb / gal para 11,0 lb / gal (T), para 100 bbl de sistema: Massa de calcita + massa do sistema sem densificante = massa do sistema final (mC) (mE) (mT) CVC + EVE = TVT 22,5 lb / gal x VC (bbl) + 7,7 lb / gal x (100 VC) bbl = 11 lb / gal x 100 (bbl) VC = 22,3 bbl = 307sacos de 30 kg VL + VC = 4,0 + 22,3 = 26,3bbl Vo + Va = 100 (VL + VC) Vo + Va = 100 26,3= 73,7 bbl 66

Vo = RO x (Vo + Va) / 100 = 70 x 73,7/ 100 = 51,6 bbl Va = RA (Vo + Va) / 100 = 30 x 73,7 / 100 = 22,1 bbl Concentrao de NaCl = 311.000 mg / l, para atividade = 0,75 Clculo da quantidade de NaCl em sacos de 50 kg. N de sacos de NaCl = 0,311 (kg / l) x Va (l) / Q (kg / sc) = 0,311 x 22,1 x 159 / 50 = 21,8 sacos = 3,6 bbl. Volume de gua; 22,1 3,6 = 18,5 Resumo das quantidades calculadas: Parafina: 51,6 bbl Nova-mul: 2,1 tb de 200 l Novawet: 0,25 tb de 200 l gua Doce: 18,5 bbl NaCl: 21,8sacos de 50 kg Ca(OH)2: 13,6 sacos de 20 kg VG-69: 6 sacos de 50 kg Calcita: 307 sacos de 30 kg.

EXERCCIOS PROPOSTOS: 1 Calcular a concentrao de CaCl2, em lbm/bbl, de fase aquosa e lbm/bbl de emulso, que dever ser adicionada a um fluido de perfurao tipo emulso inversa para reduzir a capacidade de hidratao de um folhelho cuja atividade de 0,5. Considerar que a emulso inversa contm 30% vol. de gua. Resposta: 2 - Calcular a salinidade da fase aquosa de um fluido de perfurao tipo emulso inversa utilizado na perfurao de um folhelho a 10.000 ps com presso normal (0,45 psi/p), presso de sobrecarga de 1,0 psi/p e salinidade da gua da formao de 200.000 ppm de NaCl. Sugesto: utilize o grfico da figura 6. Resposta: 3 - O teste de retorta de um fluido de perfurao a base leo tipo emulso inversa apresentou os seguintes resultados: % leo: 52% vol. % gua: 24,5% vol. % slidos: 23,5% vol. Considerando que o fluido de perfurao em questo foi preparado com gua saturada em NaCl e que a fase leo continha 7% vol. de BPF, determinar a razo leo-gua deste fluido. 67

Resposta: 4 Calcular a quantidade de leo diesel ou gua necessria para ajustar a razo leogua a 85/15 quando so misturados os seguintes fluidos: Fluido 1: 500 bbl; 70% leo; 20% gua; 10% sol. = 9,5 lb/gal. Fluido 2: 300 bbl; 60% leo; 10% gua; 30% sol. = 11,0 lb/gal. Dados: leo diesel = 6,9 lg/gal gua = 8,33 lb/gal. Qual ser a massa especifica e o volume final do sistema? Respostas: 5 Um fluido de perfurao a base leo tipo emulso inversa apresentou o seguinte resultado de retorta: % leo = 50% vol. % gua = 25% vol. % slidos = 25% vol. As percentagens em vol. acima j se encontram corrigidas. O valor da razo O/A a ser mantido 70/30. a) Qual o componente que se deve adicionar ao sistema para o valor da razo O/A desejada? b) Qual a quantidade do componente a adicionar expressa em bbl/100 bbl de fluido?

Respostas:

6 Deseja-se aumentar o volume de fluido de um sistema INVERMUL ,de 1000 para 2000 bbl, aumentando-se a razo O/A de 60/40. para 70/30 O programa de fluido define a seguinte composio: O peso do fluido original de 10 ppg. Aditivos Densidade Unidade Operacional INVERMUL 12 ppb 0,9 200 l/tb EZ-MUL 6 ppb 0,9 200 lt/tb DURATONE 10 ppb 2,0 22,68 kg/saco

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SUSPENTONE Ca(OH)2 BARITA NaCl

8 ppb 10 ppb QSP 13 ppg 190.000 ppm da fase aquosa

2,0 3,3 1,9

22,68 kg/saco 20 kg/saco 50 kg /saco 50 kg /saco

Supondo que a adio destes 200 bbl ao sistema no provoque problemas massa especfica do fluido, determine a quantidade, em unidade operacional, de cada componente a ser adicionado ao sistema. Resposta: 7 Calcular as quantidades necessrias, expressas em unidades de operao, dos componentes empregados na formulao do sistema de emulso inversa da Baker, para o preparo de 500 bbl do referido fluido com as caractersticas e composio citadas abaixo: Caractersticas: Atividade = 0,65 Razo O/A = 80/20 = 12,5 lb/gal Composio: Aditivos Parafina CARBOMUL CARBOGEL INTOIL CARBOTEC Cal hidratada: 10 lb/bbl Baritina: Sal: Resposta: Densidade 0,80 0,90 0,90 2,0 2,0 3,32 4,25 1,9 Unidade de Operao bbl 200 l/tb 50 lb/sc 50 lb/sc 200 l/tb 20 kg/sc 50 kg/sc 50 kg/sc

Questes: 1-Para as afirmaes abaixo , indique se so verdadeiras (V) ou falsas(F) 1- Na perfurao com fluidos no aquosos , diminumos: a hidratao das argilas , os alargamentos de poos , a estabilidade dos poos e os problemas com evaporitos. ( ) 2- As bases orgnicas tendem a desgastar os elastomeros usados nos equipamentos . ( )

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3- Um fluido no aquoso constitudo de uma base orgnica como fase continua ,e gua ou salmoura como fase dispersa e so chamados, na rea de perfurao, de emulses inversas. ( ) 4Os fluidos no aquosos apresentam caractersticas lubrificantes normalmente melhores que os fluidos a base gua ( ) 5- A deteco de um influxo de gs em um poo com fluido no aquoso dificultada pela maior solubilidade dos gases neste tipo de fluido se comparados com os sistemas a base gua ( ) 6 -Na perfurao de folhelhos reativos devemos utilizar fluidos no aquosos saturados com Cloreto de Clcio.( ) 7- Se levarmos em conta somente a questo ambiental , no poderamos utilizar fluidos sintticos. ( ) 8- Nas emulses inversa , o componente com maior concentrao a base orgnica.( ) 9- A estabilidade de uma emulso diretamente proporcional a energia de cisalhamento fornecida. ( ) 10- Do ponto de vista da estabilidade , quanto menor a gotcula , mais estvel a emulso ( ) 11- Diminuindo o contedo de leo em uma emulso , aumentamos a viscosidade plstica. ( ) 12- A incorporao de slidos em uma emulso sempre diminui a estabilidade da mesma. ( ) 13- Se o ngulo de contato formado por um lquido e um slido for menor que 90 , dito que o slido totalmente molhado por aquele lquido. 14- Uma prtica comum no campo medir o ngulo de contato para prevenir a molhabilidade dos slidos por gua , o que desestabiliza a emulso. 15- Os emulsionantes utilizados nas emulses inversas devem apresentar nmero HLB baixos. ( ) 16- Os emulsionantes primrios possuem caractersticas leo molhantes ( ) 17- Quando observamos que os slidos de um fluido no aquoso apresentam tendncia a aglomerao e sedimentao , podemos estar com problemas de molhabilidade por gua , e portanto devemos aumentar a concentrao de emulsificante e cal e /ou acrescentar aditivos molhantes por gua. ( ) 70

18- Todos os NAFs possuem uma base orgnica , que atualmente so divididas em trs classes . ( ) 19- Parafinas so hidrocarbonetos lineares , que dependendo da concentrao de PAH se enquadram nos grupos I , II ou III dos NAFs. ( ) 20-Os sabes sdicos so normalmente solveis em gua , e no devem ser utilizados para o preparo de emulses inversas. ( ) 21- Um super tratamento com agentes leo molhantes , pode causar a decantao de slidos ( ) 22- Normalmente se utiliza redutores de filtrado nos fluidos de emulso inversa .( ) 23- Os lignitos aminados so materiais asfalticos utilizados como redutores de filtrado , que tem como incoveniente o fato de escurecer o fluido. ( ) 24- A gilsonita por apresentar baixos custos , uma boa opo de redutor de filtrado na formulao de fluidos sintticos para a costa brasileira. ( ) 25- As argilas organoflicas caram em desuso devido as restries ambientais ( ) 26- O uso de modificadores reolgicos no evita o uso de argilas organoflicas ( )

27- Alguns slidos coloidais , desde que devidamente molhados preferencialmente por leo, ajudam a estabilizar a emulso. ( ) 28- Nos sistemas 100 %, necessitamos de um ativador polar para as argilas organoflicas( ) 29- Se compararmos dois fluidos de emulso inversa , um com razo leo/gua de 55/45 e outro de razo leo/gua 70/30 , podemos afirmar que o segundo deve apresentar maiores valores de estabilidade eltrica. ( ) 30- Nunca devemos adicionar gua doce a um fluido de emulso inversa, se necessitarmos diminuir a razo leo / gua , devemos usar salmoura com a mesma atividade da fase dispersa do fluido. ( )

2- Liste 4 aspectos que devem ser levados em conta , no estudo de viabilidade ou no do uso de uma emulso inversa. 3- Liste 5 vantagens tcnicas do fluido de emulso inversa , quando comparado aos sistemas normais a base gua.

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4-Correlacione as colunas:

a-Fluido a base gua b-Fluido a base leo diesel c-Fluido no aquoso d-Fluido 100 % parafina e-Fase interna com atividade de 0,60 f-Baixos custos g- HLB baixo h- NAF do grupo III i- Ponto de fulgor de 90 C j- Redutores de filtrado

( ) Emulso inversa 60/40 ( ) Emulsificante fraco

( ) Fase interna de Cloreto de clcio ( ) Alto fator de atrito

( ) Descarte zero ( ) Emulsificante primrio ( ) 100 ppm de PAH

( ) Liquido inflamvel ( ) lignitos aminados ( ) Asfaltos

5- Apresente 3 argumentos que confirmam , e 3 que desmentem a seguinte afirmao: Os fluidos a base ester ,so os melhores fluidos no aquosos do mercado e devem ser preferencialmente utilizados, independente da situao. 6-Descreva: os sintomas , as possveis conseqncias e as medidas que devem ser tomadas , no caso de molhabilidade dos slidos por gua.

7-Que medidas devem ser tomadas no caso de contaminao do fluido por H2S 8- justifique a seguinte afirmao: Quanto maior o peso do fluido , mais difcil se torna trabalhar com baixas razes leo / gua 9- Descreva de maneira simplificada , porque devemos controlar a atividade da fase dispersa do fluido. 10- Quando se faz necessrio o uso de dispersantes no fluido.

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