UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

REPORTE EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO 4 PROPIEDADES COLIGATIVAS

LABORATORIO DE EQUILIBRIO QUMICO

ALUMNOS:

Ricardo Daniel Rodrguez Magaa

PROPIEDADES COLIGATIVAS
OBJETIVOS Determinar el peso molecular por medio de una propiedad coligativa INTRODUCCION Las propiedades coligativas son aquellas propiedades de una disolucin que dependen nicamente de la concentracin. Generalmente expresada como concentracin equivalente, es decir, de la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la composicin qumica del soluto. Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce la fase de vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente cerrado. La presin de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor temperatura, mayor presin de vapor). Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinmico, es decir, cuando la cantidad de molculas de vapor que vuelven a la fase lquida es igual a las molculas que se transforman en vapor. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. En los vasos de 600 mL, preparamos dos baos de temperatura constante a 40C y otro de 15C aproximadamente. 2. En un tubo de ensayo se colocaron 4,7575 g de terbutanol.

3. Despus sumergimos el tubo que contiene el terbutanol en el bao de agua caliente y esperamos hasta que la temperatura llego entre los 38 y 40C. 4. Alcanzado este valor se sumergio el tubo al bao de agua fra, tomamos la lectura de la temperatura cada intervalo de entre 15 y 30 segundos, despus de que se observo que la temperatura se mantena constante durante un par de minutos se tomaron mas lecturas hasta que volvi ha disminuir. 5. Se repiti este paso 1 vez ms. 6. Al tubo con terbutanol fundido se le agregaron 0.1908 g de benzofenona solida para lo cual utilizamos un embudo improvisado de papel. 7. Se repitieron los pasos 3 y 4 por duplicado para este sistema. RESULTADOS Alcohol terbutlico

Alcohol terbutlico/benzofenona

1. CURVAS DE ENFRIAMIENTO(TEMPERATURA VS TIEMPO) Alcohol Terbutilico Ensayo 1

TC
40

35

30

25

20

15

10

0 0 100 200 300 400 500

600

Seg

Temperatura de fusin: 22C Ensayo 2

50

TC

45
40 35 30 25 20 15 10 5 0 0 100 200 300 400 500 600 700

Seg
800

Temperatura de fusin: 22,9C

Alcohol Terbutilico/Benzofenona
TC

Ensayo 1

45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0 100 200 300 400 500 600

Seg

Temperatura de fusin: 19.9C Ensayo 2

TC
45 40 35 30

25 20
15 10 5 0 0 100 200 300 400 500 600

Seg
700

Temperatura de fusin: 20,4C

Analizando estas graficas podemos obtener la temperatura de fusin del alcohol terbutlico puro y de este con la benzofenona. La temperatura de fusin para el componente puro es aquel donde la temperatura permanece constante, aunque despus disminuya. Las temperaturas de fusin son las siguientes: Sumando las temperaturas de fusin de los ensayos y dividiendo entre el numero de ensayos se puede conocer un aproximado del punto de fucion: Alcohol terbutlico puro: 22.45C Alcohol terbutlico/benzofenona:20.15C

Para poder conocer la disminucin del punto de congelacin se utiliza la siguiente ecuacin

Donde:

Como no conocemos la Kf es necesario calcularla primero; la podemos calcular en base a valores tericos y en base a nuestros resultados experimentales. Primero calcularemos la constante con valores tericos.

Conocemos el valor de: R= 8.314 J/Kmol =298.5 K =6.782 KJ/mol

Retomando la ecuacin de la constante crioscopica y sustituyendo valores: Por lo tanto

Con la contante crioscopica poder conocer los descensos en los puntos de congelacin para las soluciones. En la solucin de alcohol terbutlico/benzofenona se hizo lo siguiente: Primero debemos conocer la molalidad de la benzofenona:

Con este valor y el valor de la constante crioscopica del alcohol terbutlico puro podemos calcular el f para esta solucin:

)(

As pues con los valores de disminucin de punto de congelacin obtenidos por la adicin de la benzofenona y asumiendo que la solucin se comporta como solucin diluida ideal, calculamos Kf de acuerdo a la formula

Despejamos Kf y obtenemos que

Conocemos: m2 =

Por lo que al sustituir en la ecuacin obtenemos que El valor de la constante crioscopica calculada por la teora y la calculada a travs de nuestros resultados experimentales resultaron ser muy parecidas

Calculado a partir del punto de fusin Tf= 298.5k y Hfus=6.782 KJ/mol Kf (CH3)3COH=

Calculado como solucin diluida ideal Kf (CH3)3COH= KKg/mol

Despus de todo esto se investigo la constante ebulloscopica del alcohol terbutlico (Kb) Con base a este dato y ya que conocemos la molalidad de la bezofenona, es posible conocer el incremento de la temperatura de ebullicin con la adicin de la benzofenona:

Con el valor de la molaridad de la benzofenona (1.097x10-3 mol/ Kg), la constante R (0.082 atmL/ Kmol) y la temperatura (298.5 K); se puede calcular la presin osmtica. La frmula de la presin osmtica es:

Sustituyendo valores nos da que el resultado de la presin osmtica es: ( )( )

Otro punto importante que podemos desarrollar en base a los datos obtenidos durante el experimento y el anlisis de resultados es la disminucin de la presin relativa:

Donde

es la fraccin mol del soluto y

la presin de vapor del

componente puro. Sustituyendo valores obtenemos que la disminucin de la presin relativa es:

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA

1. Farrington, D. Curso de fisicoqumica Experimental. Mc. Graw Hill. 1972. 2. Atkins W.P. Fisicoqumica, Interamericana, Mxico 1986. 3. Keith J.Laidler y Jonh H. Meiser. Fisicoqumica, Continental, Mxico 1997. 4. Willard, H. H. et. Al. Mtodos Instrumentales de Anlisis. CECSA. 2 Ed. 1986.

5. Kirck y Othmer. Enciclopedia de la tecnologa qumica. 6. Maron, H. S. Y Prutton, F. C. Fundamentos de fisicoqumica. Limusa. 1975. 7. Levine, I. N. Fisicoqumica vol. 1. 4 Ed. Mc Graw Hill Espaa 1996 8. Reid, R.C., J.M. Prausnitz, and T.K. Sherwood. The Properties of Liquids and Gases, ed. 3. New York: McGraw-Hill, Appendix A (1997). 9. Liley P.E., G.H. Thomson, D.G. Friend, T.E. Daubert, and E. Buck, Physical and chemical data. In Perrys Chemical Engineers

Handbook. Ed. 7, Perry, R.H., D.W. Green, and J.O Maloney, Eds. New York: McGraw-Hill, 2-54(1997)