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Curso 2012/2013

LA REVOLUCIN GENTICA

Mara J. Molina IES Cala de Mijas Curso 2012/2013 11

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TEMA 4: LA REVOLUCIN GENTICA

1. HISTORIA DE LA GENTICA A. La vida procede slo de la vida B. Postulados premendelianos de la herencia C. La herencia mendeliana D. Herencia posmendeliana. Teora cromosmica de la herencia. 2. BIOLOGA MOLECULAR A. Modelo molecular del ADN B. Relacin entre los genes y las protenas a. Replicacin b. Transcripcin c. Traduccin y cdigo gentico C. Mutaciones D. Epigentica 3. INGENIERA GENTICA A. ADN recombinante B. Amplificacin del ADN. Estudio de las huellas genticas para procesos de identificacin APLICACIONES DE LA INGENIERA GENTICA I. Diagnstico de enfermedades de origen gentico: hibridacin II. Terapia gnica III. Organismos transgnicos. Alimentos transgnicos. 4. BIOTECNOLOGA A. Biotecnologa mdica a. Obtencin de protenas usadas como frmacos B. Biotecnologa agrcola C. Biotecnologa ganadera D. Biorremedacin 5. GENOMA HUMANO Proyecto GENOMA HUMANO 6. REPRODUCCIN ASISTIDA A. Inseminacin artificial B. Fecundacin in vitro (FIV) C. Transferencia de embriones clonados D. Regulacin de la fecundacin asistida 7. CLONACIN Y CLULAS MADRE 8. BIOTICA

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TEMA 4: LA REVOLUCIN GENTICA

1. HISTORIA DE LA GENTICA Desde la antigedad, el ser humano sabe que lo semejante engendra lo semejante; o sea, que los hijos se parecen a los padres. Esta tendencia de parecernos a nuestros padres se conoce como herencia. La ciencia que estudia la herencia y variacin, y las leyes que rigen las similitudes y diferencias entre los sujetos con ascendientes comunes se llama Gentica. A. La vida procede slo de la vida Durante muchos siglos fue una conviccin comn que los animales ms pequeos podan nacer de la materia no viva, por generacin espontnea; gracias a Louis Pasteur (1822-1895) y a sus experimentos sobre las bacterias, fue definitivamente refutada. B. Postulados premendelianos de la herencia Todas las explicaciones en torno a los mecanismos de la herencia biolgica hechos con anterioridad a Mendel resultaron aproximaciones a la verdad, sin pasar del terreno de las suposiciones, ya que careca de la rigurosidad que debe acompaar a un planteamiento cientfico. PREFORMISMO: hiptesis del siglo XVIII que surgi de la observacin de los espermatozoides con un microscopio rudimentario que hizo creer que se trataba de hombres minsculos (homnculos) que tras la fecundacin y solo por crecimiento, daran lugar a los individuos. EPIGNESIS: mostraba que en el interior de vulo y del espermatozoide exista slo un fluido, lo que les permiti postular que despus de la fecundacin deba ocurrir una serie de transformaciones, de las cuales se formaban los rganos y el embrin. PANGNESIS: esta hiptesis fue postulada inicialmente por Aristteles y muchos siglos ms tarde, adoptada por Charles Darwin como una herramienta que le permitira explicar las similitudes entre padres e hijos y el proceso de la evolucin, por medio de la seleccin natural.. Esta hiptesis dice que cada rgano del cuerpo de ambos progenitores producira unos pequeos rudimentos o gmulas que viajan por la sangre hasta los genitales y de ah pasara a los hijos. Si hay cambios en los rganos cambiaran tambin las gmulas. CARACTERES ADQUIRIDOS: Lamarck consider que la herencia de los caracteres adquiridos era el mecanismo ms importante de los cambios evolutivos. Todas las variaciones eran adquiridas y hereditarias: los individuos cambian para adaptarse al medio, y esos caracteres adquiridos se transmiten a la descendencia. PLASMA GERMINAL: esta teora fue postulada por August Weisman, quien puso en duda la teora de tenencia de los caracteres adquiridos. Este bilogo llama plasma germinal o germinoplasma a las clulas sexuales o gametos y somatoplasma, al resto de las clulas del cuerpo o a las clulas del embrin que originar cada sistema del organismo. Los cambios que sufra el germinoplasma son

Pgina 4 de 19 estables, en tanto que los cambios experimentados por el somatoplasma no. Weisman demostr que el plasma germinal se perpeta a s mismo y que a la vez origina el cuerpo del organismo. Segn este postulado, el plasma germinal sera el vehculo que utiliza el somatoplasma para pasar de una generacin a otra. C. La herencia mendeliana Gregor Johann Mendel ( 1822 1884) fue un monje agustino catlico y naturalista nacido en Austria que describi, por medio de los trabajos que llev a cabo con diferentes variedades del guisante Pisum sativum, las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia gentica. Cruz plantas de guisantes de raza pura y estudi diferentes caracteres (forma, color, etc.), analiz matemticamente los resultados, y obtuvo dos conclusiones: La herencia se trasmite por unos FACTORES HEREDITARIOS (GENES) de doble procedencia (madre y padre) y que se unen en un nuevo individuo sin mezclarse La herencia sigue normas estadsticas sencillas

Tras la experimentacin rigurosa y sistemtica, Mendel formul una serie de leyes:

PRIMERA LEY DE MENDEL: LEY DE LA UNIFORMIDAD Si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin, filial 1 (F1), sern todos iguales fenotpica y genotpicamente

SEGUNDA LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIN Durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial

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TERCERA LEY DE MENDEL: LEY DE LA TRASMISIN INDEPENDIENTE DE LOS CARACTERES Diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros

D. Herencia posmendeliana. Teora cromosmica de la herencia. En 1900, tres cientficos retoman los experimentos de Mendel A partir de entonces, se sucedieron numerosos descubrimientos en torno a dnde estn los genes, de qu estn hechos y cmo funcionan. En 1909 el factor hereditario de Mendel fue denominado gen por Johannsen: unidad de informacin hereditaria, es decir, lo que controla un determinado carcter. Son fragmentos del cromosoma con sentido completo (1 protena completa); las protenas son las que realizan la mayora de las funciones y determinan los caracteres biolgicos: el color del pelo, estatura, etc Al conjunto de genes se le denomina genotipo, al conjunto de caracteres observables, fenotipo. Cada gen tiene 2 o ms formas, llamadas alelos (formas distintas de cada gen). Hay dos tipos de relacin entre los alelos del gen: - Dominancia completa: ocurre cuando un alelo domina al otro.

Pgina 6 de 19 Codominancia: cuando todos los alelos tienen la misma dominancia, ninguno domina al otro. Dnde se encuentran los genes? La clula es la unidad fundamental de los organismos vivos. En ella se distinguen sin excepcin, membrana, citoplasma y material gentico, muchas veces encerrado en un ncleo. En 1882, Walther Flemming descubri en los ncleos la cromatina. Durante la divisin celular la cromatina se condensaba en estructuras individualizadas llamadas cromosomas, que se repartan entre las clulas hijas. Los cromosomas estn constituidos por ADN y protenas (histonas y no histonas)

Cada especie tiene un nmero caracterstico de cromosomas, 46 cromosomas en los humanos (23 parejas de cromosomas homlogos), en los perros 78En los cromosomas se encuentran las instrucciones para el funcionamiento del organismo. Los cromosomas homlogos provienen cada uno de un progenitor. Es por esto que contienen informacin para los mismos caracteres pero no necesariamente la misma informacin, pues uno de los progenitores ha podido aportar un alelo para un gen y el otro progenitor otro. En los mamferos la determinacin sexual primaria es estrictamente cromosmica. La combinacin XX o XY es la responsable del sexo gentico, en la que el sexo homogamtico es el femenino (XX) y el sexo heterogamtico es el masculino (XY)

Cuando los cromosomas estn presentes (en divisin) se pueden fotografiar (microfotografa) se amplan, se recortan y se enparejan los homlogos. Con todo esto lo que se obtiene es un cariotipo.

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Para detectar algn tipo de anormalidad cromosmica durante la gestacin se recurre a una muestra del lquido amnitico que rodea al feto (amniocentesis). Las clulas desprendidas y que flotan en dicho lquido sirven para obtener un recuento exacto de cromosomas. La anomala ms frecuente es el Sndrome de Down, tambin conocida como trisoma del par 21. 2. BIOLOGA MOLECULAR

A . Modelo molecular del ADN El ADN es una molcula muy compleja formada por una doble hlice de millones de nucletidos. Los nucletidos est formado por una pentosa+ acido fosfrico+ base nitrogenada. La pentosa es la desoxirribosa (ADN).

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Los tipos de base nitrogenada que forman el ADN:

Una molcula de ADN est formada de dos cadenas de nucletidos, en doble hlice: es como una escalera de caracol y los pasamanos son la pentosa+ fosfrico, y los peldaos las bases nitrogenadas unidas por enlaces que mantienen unidas las cadenas.

El ADN puede tener varios aspectos: cromatina y cromosoma. B. Relacin entre los genes y las protenas

Pgina 9 de 19 a. Replicacin El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera. El ADN es la nica molcula de los seres vivos que es capaz de servir de molde para su propia duplicacin (divisin semiconservativa). Esta propiedad es esencial para repartir equitativamente la informacin gentica entre las clulas hijas, en la divisin celular.

La doble hlice es desenrollada y cada hebra hace de plantilla para la sntesis de la nueva cadena. La ADN polimerasa aade los nucletidos complementarios a los de la cadena original

b.Transcripcin

El proceso de TRANSCRIPCIN, consiste en hacer una copia complementaria de un gen de ADN en una molcula de ARN mensajero (ARNm). El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Adems el ARN es una cadena sencilla. Es el ARNm

Pgina 10 de 19 quien transporta la informacin hasta el citoplasma.

c. Traduccin y cdigo gentico El ARNm sale del ncleo por los poros de la membrana nuclear y se une a un ribosoma del citoplasma. All ser ledo y traducido su mensaje codificado. Cada ARNt (ARN transferente), selecciona un aminocido especfico para cada triplete de nucletidos del ARNm y los va llevando al ribosoma para formar la cadena de protena.

Las protenas estn formados por 20 tipos de aminocidos, cada una tiene informacin propia y un orden.

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CARACTERSTICAS DEL CODIGO GNETICO.

El Cdigo gentico se refiere la correspondencia entre tripletes de nucletidos y aminocidos. Se caracteriza porque: Varios tripletes codifican para un mismo aminocido. Algunos tripletes no significan ningn aminocido, marcan el final de la traduccin. El triplete AUG situado al principio del ARNm es la seal de inicio.

El cdigo gentico es universal es igual para todos los seres vivos, esto da una idea que todos tenemos un origen comn.

D. Mutaciones Una mutacin es una alteracin o cambio en la informacin gentica de un ser vivo y que por lo tanto le va a producir un cambio de una o varias caractersticas que se presenta sbita y espontneamente y que se puede transmitir o heredar, o no, a la descendencia. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, Las mutaciones pueden ser Naturales o espontneas: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente. Representan la base de la evolucin biolgica. Inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algn agente exgeno generalmente conocido llamado agente mutgeno. Entre los agentes mutgenos encontramos: agentes fsicos como las radiaciones ionizantes (rayos ultravioleta, los rayos X), agentes qumicos ( alcaloides como la cafena, colorantes de acridina, benzopireno, edulcorantes como el ciclamato, perxidos como el agua oxigenada ) y agentes biolgicos (como determinados virus)

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E. Epigentica La epigentica es el conjunto de cambios heredables en la expresin gnica que no van acompaados de alteraciones en la secuencia del ADN. Los efectos del ambiente (alimentacin, drogas, tabaco, descanso) modifican la expresin de los genes. 3. INGENIERA GENTICA La Ingeniera Gentica es una rama de la gentica que se concentra en la manipulacin del ADN de organismos con un propsito predeterminado. Para ello utiliza las siguientes tcnicas: A. ADN recombinante Se llama ADN recombinante a aquel que incorpora fragmentos procedentes de distintos organismos. Si equiparamos el ADN con un texto de Word, equivaldra a cortar y pegar prrafos de otro texto para modificar el significado inicial. Siempre ha existido de forma natural en los seres vivos, por ejemplo, cuando un virus inserta su ADN en una clula a la que invade. En la dcada de los 70, los cientficos consiguieron imitar la creacin de ADN recombinante en el laboratorio usando unas enzimas llamadas endonucleasas de restriccin, que actan como unas tijeras genticas, cortando el ADN. As se puede unir fragmentos de distinto origen e introducir genes de unos organismos en el genoma de otros. B. Amplificacin del ADN. Es una tcnica de biologa molecular cuyo objetivo es conseguir un gran nmero de copias de un fragmento determinado de ADN (molde), partiendo de un mnimo. La tcnica denominada PCR (reaccin en cadena de la polimerasa) se basa en utilizar ciclos de altas y bajas temperaturas alternadas para separar las hebras de ADN recin formadas entre s tras cada fase de replicacin, y dejar que vuelvan a unirse a polimerasas para que vuelvan a duplicarlas. Tras la amplificacin del ADN resulta mucho ms fcil su identificacin, por lo que se puede utilizar para: + Medicina: identificar agentes infecciosos (virus, etc.) + Antropologa y paleontologa

Pgina 13 de 19 + Investigaciones criminales Estudio de las huellas genticas para procesos de identificacin El 99.9% de los genes de las personas son iguales. El 0.01% restante nos hace nicos Esto es muy poco, no obstante en 1985 Alec Jeffrey, descubri que haba pequeos fragmentos de ADN (mini satlites) que se repeta cierto nmero de veces en distinta forma en cada individuo dando lugar a una huella gentica, desarroll una tcnica para descubrir la huella gentica, una especie de cdigo de barras personal. El proceso para la obtencin de la huella gentica sirve para: investigacin criminal, denominacin de origen, identificacin de cadveres, parentesco. APLICACIONES DE LA INGENIERA GENTICA I. Diagnstico de enfermedades de origen gentico: hibridacin

La hibridacin es una tcnica que consiste en separar las dos hebras del ADN en estudio, y ponerlas en contacto con una sonda del gen defectuoso (fragmento de ADN o ARN) causante de la enfermedad, si son complementarias significa que la persona presenta la enfermedad. II. Terapia gnica

La terapia gnica es el proceso por el cual los genes defectuosos productores de enfermedades son sustituidos por genes normales o sanos. Puede llevarse a cabo tanto en clulas somticas como germinales. La introduccin del gen sano puede realizarse mediante microinyeccin o mediante vectores (virales o no virales)

III.

Organismos transgnicos

Se llama organismo transgnico o modificado genticamente (OMG) a aquel que tiene genes de otra especie, que se le introducen mediante tcnicas de ingeniera gentica para que presente unos caracteres o produzca unas sustancias que antes no tena o no produca. Los alimentos modificados genticamente son aquellos que contienen o estn compuestos por organismos modificados genticamente o han sido producidos a partir de ellos La creacin y utilizacin de transgnicos ha producido debates y enfrentamientos entre detractores y defensores. Es una cuestin en la que intervienen aspectos cientficos e intereses econmicos, polticos y sociales.

Pgina 14 de 19 4. BIOTECNOLOGA La biotecnologa es una ciencia basada en la utilizacin de seres vivos o de sus componentes para obtener o modificar productos, mejorar plantas y animales o desarrollar microorganismos con fines especficos. La biotecnologa moderna trabaja en estrecha relacin con las tcnicas de la ingeniera gentica la cual permite la transferencia de ADN de un organismo a otro, con el fin de obtener productos o de mejorar su rendimiento. A. Biotecnologa mdica Las posibles aplicaciones de la Biotecnologa en el mbito de la salud humana son muy numerosas Obtencin de protenas usadas como frmacos La insulina fue la primera protena sintetizada artificialmente en el ao 1973. Se llev a cabo de la siguiente manera: Primero se corta el ADN de una clula pancretica humana, siempre y cuando el pncreas se encuentre en buen estado. Luego se introduce en el ADN de un plsmido bacteriano formndose as un ADN llamado recombinante. Ms tarde esta bacteria producir insulina gracias a la sntesis de protenas. Para agilizar este proceso, se puede reproducir esta bacteria. producindose as mucha ms insulina, la cual estar lista para inyectar a personas diabticas. Otras protenas recombinantes comercializadas por la industria farmacutica han sido :

El interfern humano: para el tratamiento de la esclerosis mltiple.

La hormona de crecimiento: para tratar el enanismo hipofisario, que antes se trataba con hormona extrada de cadveres. Este procedimiento, adems de costoso, provocaba infecciones en algunos casos.

La ADN polimerasa I: para el tratamiento de la fibrosis qustica. Vacunas basadas en protenas recombinantes, como la de la hepatitis B.

B. Biotecnologa agrcola El cultivo de plantas transgnicas resulta de inters por las ventajas que suponen frente a las no manipuladas genticamente, como produccin de toxinas que las hacen resistentes a herbicidas, insectos, bacterias y virus; aumento del rendimiento fotosinttico; mejorar la calidad de los productos y disminuir las necesidades nutricionales de los cultivos, produccin de sustancias de inters farmacutico. C. Biotecnologa ganadera La manipulacin gentica de los animales es ms compleja que la de las plantas. La introduccin de los genes se realiza por microinyeccin en el vulo receptor fecundado, de este modo, todas las clulas del futuro animal contendr dicho gen. La obtencin de animales transgnicos tiene inters por diversas causas:

Pgina 15 de 19 Mejora de la produccin animal, aumentando la masa corporal con menos grasa Obtencin de vacas que puedan producir leche con protenas humanas, verdadera alternativa a la leche maternizada Obtencin de ratones transgnicos para el estudio del cncer Reproducir especies en extincin

D. Biorremedacin Se trata de una tcnica basada en la capacidad natural de los microorganismos de alimentarse de sustancias contaminantes, y convertirlas en compuestos ms sencillos y menos txicos. Por ejemplo, se han encontrado en la naturaleza bacterias que se alimentan de petrleo. Existen contaminantes para los cuales no se han encontrado an microorganismos capaces de transformarlos. La ingeniera gentica est buscando soluciones a este problema. Consiste en desarrollar microorganismos genticamente modificados (transgnicos) que sean mejores agentes de biorremediacin. Para lograrlo se investigan nuevos organismos capaces de digerir compuestos txicos. Luego, se identifica el gen que les permite cumplir con esa funcin, y se lo transfiere a otras bacterias que no lo poseen naturalmente. De esta forma, las nuevas bacterias transgnicas actuarn sobre un abanico ms amplio de residuos. Por ejemplo, se podran obtener bacterias capaces de eliminar residuos de cobre, plomo, cromo, cloro, o que degraden desechos industriales que actualmente no son biodegradables 5. GENOMA HUMANO Proyecto GENOMA HUMANO Proyecto internacional de investigacin cientfica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN y cartografiar e identificar los genes del genoma humano desde un punto de vista fsico y funcional. Fundado en 1990 bajo la direccin de James D. Watson, dotado con 90.000 millones de dlares y un plazo de realizacin de 15 aos Gracias a los avances tecnolgicos y a la colaboracin cientfica, un borrador inicial del genoma fue presentado el 26 de junio de 2001. El genoma completo fue presentado en abril de 2003, dos aos antes del plazo previsto. Se realiz un proyecto paralelo privado (Celera Genomics) En el anuncio del genoma humano se dio a conocer: Estaba formado por menos de 25.000 genes, solo el doble que el de la mosca del vinagre, mucho menos de los esperados. Al menos el 95% del genoma est formado por ADN no codificantes, mal llamado ADN basura, que ha ido acumulndose a lo largo de la evolucin y cumple importantes funciones.

Si bien es cierto que su secuenciacin ha sido un gran logro, hace falta mucha investigacin para entender cmo funciona cada uno de sus genes. De momento ya

Pgina 16 de 19 se han identificado variantes de genes que predisponen a padecer obesidad, genes implicados en el desarrollo de la diabetesNo obstante, aunque entre los genes y las enfermedades existe una relacin directa, ya hemos visto que la influencia del ambiente es tambin importante en la salud (epigentica)

6.

REPRODUCCIN ASISTIDA Reproduccin asistida o fecundacin artificial es el conjunto de tcnicas o mtodos biomdicos, que facilitan o sustituyen a los procesos naturales que se dan durante la reproduccin. Tambin se utilizan para el diagnstico gentico preimplantacional, destinado a evitar la aparicin de determinadas enfermedades genticas o a propiciar la gestacin de bebs sanos cuyas clulas de cordn umbilical sirvan para salvar la vida de un enfermo. A. Inseminacin artificial

Introduccin mdica del semen o esperma en la vagina de la mujer con la finalidad de conseguir una gestacin. De esta manera se intenta acortar la distancia que separa al vulo y espermatozoide y facilitar el encuentro entre ambos. Se recurre a este mtodo cuando existe algn impedimento fisiolgico para la fecundacin: impotencia, vaginismo, anomalas anatmicas del pene o del cuello del tero, alteracin de la ovulacin, disminucin del nmero o de la movilidad de los espermatozoides,Cuando el hombre padece una enfermedad infecciosa como el SIDA se realiza un lavado de semen previo. Y si va a someterse a un tratamiento que pueda alterar los espermatozoides, como radioterapia o quimioterapia para curar el cncer, se congela. Se distinguen dos situaciones segn el origen del semen: - Inseminacin artificial homloga o conyugal (IAH): el semen procede de la pareja - Inseminacin artificial con donante (IAD): el semen proviene de un donante annimo, principalmente cuando existe infertilidad masculina o enfermedades venreas y hereditarias.

Pgina 17 de 19 Como consecuencia de las estimulacin ovrica a la que se somete la mujer, en esta tcnica es bastante frecuente que se produzca un embarazo mltiple.

B. Fecundacin in vitro (FIV)

Consiste en la extraccin del ovocito femenino para fecundarlo fuera del organismo de la mujer con espermatozoides obtenidos previamente del hombre. Tras la fecundacin, el embrin es implantado en el cuerpo de la mujer. Diagnstico preimplantacional: Si los embriones se someten a un anlisis previo a su implantacin se pueden introducir solo aquellos que se adapten a criterios preestablecidos. Ello supone que las tcnicas de fecundacin in vitro no solo se utilizaran para posibilitar tener hijos. Cuando los dos miembros de la pareja son estriles, se recurre a la transferencia de embriones donados. Consiste en introducir en la futura madre preembriones con una carga gentica diferente a la de los padres. Los preembriones pueden proceder del banco donde estn congelados los excedentes de parejas sometidas a fecundacin in vitro o provenir de fecundacin de clulas de donantes. C. Regulacin de la fecundacin asistida Para aplicar dichas tcnicas se requiere una legislacin especfica que garantice los derechos e impida su utilizacin para intereses espurios. En Espaa en 2006 se aprob una nueva ley, adaptada a las sugerencias de la Comisin Nacional de Reproduccin Humana Asistida, que gener bastante polmica. Los puntos clave de su contenido son: - Acota el concepto de preembrin: embrin de menos de 14 das obtenido in vitro - Regula la aplicacin de las tcnicas de reproduccin asistida humana. - Solo autoriza la transferencia de tres preembriones, permite decidir a la pareja el destino de los sobrantes. - Regula la donacin de semen, vulos y preembriones, que debe ser annima y estar exenta de lucro. - Mantiene la prohibicin de la madres de alquiler y de la clonacin de seres humanos con fines reproductivos.

Pgina 18 de 19 - Regula los requisitos que debe cumplir los centros de reproduccin asistida. 7. CLONACIN Y CLULAS MADRE La clonacin consiste en la obtencin de copias genticamente iguales. Se pueden clonar molculas de ADN, clulas u organismos. Se trata de un proceso natural que, gracias a los actuales conocimientos cientficos, tambin puede realizarse en el laboratorio. Se ha desarrollado la tcnica de a transferencia nuclear, que consiste en introducir el material nuclear de una clula somtica (clula no reproductora) en un vulo o zigoto al que se ha extrado previamente el ncleo. As se obtienen individuos iguales al que don el ncleo. La primera clonacin por transferencia nuclear en mamferos tuvo como resultado la famosa oveja Dolly. Los animales clonados han presentado problemas: adems de presentar un porcentaje mayor de malformaciones, padecen con frecuencia un sndrome que se manifiesta en que su tamao es mayor de lo normal, y que tiene consecuencias negativas para su salud y desarrollo.

Las clulas madre son aquellas que tienen la capacidad de multiiolicarse y la posibilidad de desarrollarse y diferenciarse, dando lugar a clulas especializadas. Segn su capacidad para producir tejidos distinguimos tres tipos de clulas madres: Totipotentes: son capaces de diferenciarse en todos los tipos celulares o dar lugar a organismo completo. Las clulas son totipotentes hasta 1 o 2 das despus de la fecundacin. Pluripotentes: pueden diferenciarse en todos los tipos celulares, pero no dan lugar a un organismo completa. La pluripotencialidad se mantiene hasta la fase de blastocisto, de 4 o 5 das. Tanto esta como las totipotentes son clulas madre embrionarias.

Pgina 19 de 19 Multipotentes: slo crean los tipos celulares de un tejido concreto (piel. Corazn, rin, pulmn, msculo). Existen en los adultos, con las clulas madre adultas encargadas de la renovacin de algunos tejidos. Por ejemplo, clulas madre de mdula sea que dan lugar a clulas sanguneas.

La clonacin humana con fines reproductivos, adems de estar prohibida, no cuenta con el apoyo de la comunidad cientfica. Sin embargo, la clonacin teraputica si es legal en ciertos pases y es aceptada por muchos cientficos. Esta clonacin consiste en implantar en un vulo el material gentico de un individuo para obtener clulas madre embrionarias que, mediante cultivo y diferenciacin celular, dan lugar a diferentes tipos de tejidos y rganos (medicina regenerativa). Aplicando esta tcnica cada paciente podra ser su propio donante, fabricando en el laboratorio las piezas de repuesto necesarias (clulas, tejidos u rganos) para un transplante sin riesgo de rechazo

A finales del 2007 se obtuvieron clulas madre a partir de la reprogramacin de clulas adultas, son las clulas de pluripotencialidad inducida o iPS. Esta tcnica hara innecesario recurrir a la clonacin terapetica, aunque an quede mucho camino por recorrer. Por otra parte, actualmente pueden guardarse las clulas madre de cordn umbilical, para utilizarse en caso de desarrollar enfermedades como la leucemias (cncer de la sangre) o los linfomas. En Espaa, los bancos de cordn umbilical se destinan exclusivamente a donaciones annimas y no remuneradas. 8. BIOTICA La biotica es una disciplina basada en los valores y principios morales que analiza la conducta humana en el campo de las ciencias de la vida y de la salud. Entre los asuntos que debe abordar la biotica destacan: trasplantes, eutanasia, aborto, terapia gnica, clonacin humana, inseminacin artificial, investigacin con clulas madre,Su objeto de estudio incluye el respeto a la vida, a la dignidad y a la libertad de las personas; el medio ambiente; y cmo evitar el sufrimiento innecesario en personas y animales